MEMBRANA BIOLÓGICA Y

TRANSPORTE CELULAR

BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR

2016-II

1
 Temas
• Estructura de la Membrana

• Transporte de Membrana

2
 Membrana Celular
• Es decisiva para la vida de la
célula.
• Es una barrera selectiva
para átomos, iones y
moléculas, determinando la
composición celular.
• Todas las células tienen
membranas.

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 Membrana Celular
• Compuestos por lípidos y proteínas.
• El componente lipídico formado por varios millones de
moléculas de lípidos organizados en dos láminas íntimamente
adosadas que conforman la bicapa lipídica. Es la estructura
fundamental de la membrana y actúa como barrera
permeable.
• Las moléculas proteicas median las demás funciones de la
membrana y confieren a la membrana características
individuales.

4
Membrana Celular
5 a 10 m

1 m = 0.000000001 m = 10-9 m

5
 Membrana Celular
• Las membranas celulares de una célula eucariota contienen
más de mil tipos de lípidos que aparecen en distinta
proporción según el tipo de membrana que estemos
considerando.
• Los lípidos constituyen aprox. el 50% del peso de las
membranas. Con unos 5 millones de moléculas por μm2.
• Aproximadamente el 5 % de los genes de una célula están
dedicados a producir sus lípidos.

6
 Bicapa Lipídica
• Los lípidos más abundantes
en la membrana son los
fosfolípidos.
• Los distintos tipos de
lípidos en membrana son
anfipáticos.

7
Lípidos de la Membrana Celular

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 Características de las Bicapa Lipídica
1. Fluidez , permite una
correcta difusión de las
proteínas y correcta
difusión de la nueva
membrana sintetizada.
La fluidez esta determinada
por los tipos de
fosfolípidos:
– Longitud y saturación de
las colas carbonadas.
– Presencia de colesterol

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 Características de las Bicapa Lipídica
2. Asimetría, debido a la
presencia de distintos
fosfolípidos en ambas
caras de la bicapa y
glucolípidos en la cara
externa.
a la ubicación de proteínas
de acuerdo a sus
funciones.

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 Síntesis de la Bicapa Lipídica
1. Las membranas lipídicas son
sintetizadas en el retículo
endoplásmico liso, en la
monocapa citosólica
2. Las membranas formadas se
incorporan a la membrana
plasmática mediante fusión
(exocitosis).
3. Con la formación de nuevas
vesículas (endocitosis) se
pierde material de membrana.

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Distribución Asimétrica de Lípidos
en Membrana

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 Composición de los Lípidos de
algunas Membranas Biológicas
Eritrocito Mielina Mitocondrias de E. Coli
Lípido humano humana corazón de
ternera

Acido fosfatídico 1,5 0,5 - -

Fosfatidilcolina 19 10 39 -
Fosfatidiletanolamina 18 20 27 65
Fosfatidilglicerol 0 0 0 18
Fosfatidilserina 8,5 8,5 0,5 0
Cardiolipina - - 22,5 12
Esfingomielina 17,5 8,5 - -
Glucolípidos 10 26 - -
Colesterol 25 26 3 -
Los valores expresados son porcentajes en peso de los lípidos totales.
Fuente: C. Tanford, The Hydrophobic Effect, p. 109, Wiley, 1980.

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 Movimiento Membrana Celular
• Movimiento de
los fosfolípidos
– Laterales 10-6
– Rotación 10-9
– flip-flop 10-5
• Movimiento de
las proteínas
• Flipasas

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MODELO DE ACCIÓN DE LAS FLIPASAS

Flipasas: Dirigen
lípidos hacia la
superficie citosólica.
Flopasas: Dirigen
lípidos a la superficie
extracelular.
Proteínas de Membrana

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17
Asociación de Proteínas en
Membrana

18
 Proteínas Integrales

• Unión covalente
• Constituido por tres segmentos
– Dominio Citosólico y exoplásmica son hidrofílicas
– Dominio transmembrana hidrofóbico
• Formado por uno a mas α hélices o varios
filamentos de β.

19
20
Dominio transmembrana

21
 PROTEINAS PERIFERICAS y INSERTADAS

• Externas
• Enlaces débil/covalente
• Interacciona con
proteínas
transmembranales o
con los lípidos

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BALSA DE LÍPIDOS O LIPID RAFTS
El colesterol y los esfingolípidos
• Interacciones moleculares entre los lípidos
formando microdominios influyendo en la
función y localización de las proteínas.
• 50nm de diámetro

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 Corteza Celular
• Estructura formada por
una red de proteínas
fibrosas que se unen a
proteínas integrales de
membrana.
• Confiere la forma y las
propiedades mecánicas
de las células.

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Células Cubiertas de Hidratos de
Carbono

25
26
 Funciones de la membrana
plasmática
1. Compartimentalización.
2. Barreras selectivas permeables.
3. Transporte de solutos:
– Difusión simple.
– Difusión facilitada.
– Transporte activo.
4. Respuesta a señales externas: transducción
de señales.
5. Interacción celular.
6. Sitios para actividades bioquímicas.
7. Transducción de energía.
27
 Sistema de Endomembranas

• Las membranas biológicas son

bicapas lipídicas.

• La estructura es común para

todas las membranas celulares.

• La célula eucariote tiene un

sistema de endomembranas
determinando compartimentos
dentro de ella que posibilitan
importantes eventos y procesos
celulares.

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 Permeabilidad de la Membrana Plasmática

• Sus propiedades de permeabilidad aseguran

que:
– Las sustancias esenciales (glucosa, aminoácidos
y lípidos) entren a la célula con facilidad.
– Los intermediarios metabólicos permanezcan en
la célula
– Los compuestos de desecho la abandonen.

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Permeabilidad de la Membrana

CO2

Micromoléculas iónica no Macromoléculas Iones

cargadas o hidrofobicas 30
31
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 TRANSPORTE CELULAR

PASIVO ACTIVO
•OSMOSIS • BOMBA IÓNICA
•DIFUSIÓN • ENDOCITOSIS
SIMPLE • EXOCITOSIS
•DIFUSIÓN • TRANCITOSIS
FACILITADA

33
34
 Transporte Pasivo - Osmosis

• Difusión del agua

a través de la
membrana
• Desde una alta cc
a una baja cc
• Sin gasto de
energía
• A favor de la
gradiente

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36
Transporte Pasivo – difusión simple
Características de las
moléculas
• Concentración
número de moléculas por
unidad de volumen
• Gradiente
Diferencia física entre dos
regiones que causan el
movimiento de las
moléculas

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Transporte Pasivo – difusión simple

Gases disueltos
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 Transporte Pasivo – difusión facilitada

• Vía canales proteícos

transportadores - Abiertos
• Permeasas - reguladas por
carga y ligando
• A favor de gradiente de cc
• Sin gasto de energía
• aminoácidos, glucosa y
pequeños iones K+, Na+, Cl
• Especifica y saturable

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Transporte Pasivo – difusión facilitada

40
 Transporte Pasivo – difusión facilitada

La velocidad depende de
• Del gradiente de concentración de la
sustancia a ambos lados de la
membrana.
• Del número de proteínas
transportadoras existentes en la
membrana.
• De la rapidez con que estas proteínas
hacen su trabajo.
• 100-1000 iones/S
• Unión en sitio específico y es
saturable

41
 Cotransporte

Líquido
extracelular

Citosol

Uniporte Simporte Antiporte

Transporte acoplado

Transportadores (carriers)
42
 Regulaciónde
Regulación delaApertura
aperturay yCierre
cierre
• Regulación por unión con ligandos, sustancias
como mensajeros químicos extracelulares
(hormonas y neurotransmisores), o intracelulares
(iones, nucleótidos). insulina
• Regulación por cambios de voltaje, es decir, al
modificarse la diferencia de potencial que
normalmente existe en la membrana, que recibe el
nombre de potencial de membrana. Un cambio de
polaridad en un punto de la membrana modifica la
estructura del canal y se abre.
• Regulación mecánica, como consecuencia de una
estimulación mecánica directa sobre la membrana.

43
Proteína Canal – difusión facilitada
– Forman “poros” en la membrana,
permitiendo a las moléculas de pequeño
tamaño y con carga apropiada pasar
libremente a través de la bicapa.
– No utilizan energía del ATP.
– Se saturan.
– Tipos:
• Canales iónicos
• Aquaporinas
• Porinas

44
Canales Iónicos – difusión facilitada
• Son altamente selectivos debido al estrecho poro
del canal que restringe el paso sólo a iones de
carga y tamaño específico.
• Se abren en respuesta a estímulos específicos.
• No se encuentran permanentemente abiertos.
• No utilizan energía del ATP.

45
Canales Iónicos – difusión facilitada
• El flujo de los iones a través de la membrana
depende de que se forme un gradiente iónico a
través de los canales de membrana plasmática.

• El transporte es extremadamente rápido.

– Más de un millón de iones por segundo puede fluir a

través de ellos (107-108 iones/seg).

– Es una velocidad de flujo aproximadamente 1000 veces

mayor que una proteína transportadora (carrier).

46
Los canales iónicos son proteínas
transmembrana.
Son específicos para cada ión.
47
Los iones pasan a través de un
filtro en fila individual.

48
 Mecanismos de control

Abiertos:
•Voltaje
•Tiempo
•Agonistas directos
•Proteina G
•Calcio

Modulados:
•Incremento de la
fosforilación
•Oxido-reducción
•Citoesqueleto
•Calcio
•ATP

USMP-BCM Amanzo Membrana Celular 49

 Canales iónicos
1. Regulados por ligando:
• Se abren en respuesta a la unión con
neurotransmisores u otras moléculas señal.

2. Regulados por cambios de voltaje (Voltaje-

gated ion channel):
• Se abren en respuesta a variaciones en el potencial
eléctrico a través de la membrana celular.

50
1. Canales Iónicos Regulados por
Ligando:
– La unión ligando-receptor genera un cambio
conformacional en la molécula canal.
– Se abre el poro acuoso.
– Ocurre un flujo de iones específicos
siguiendo la gradiente del ión a través de la
membrana.

51
52
2. Canales iónicos abiertos por cambio de
voltaje (voltaje-gated ion channel).

– Los canales de K+, Na+ y Ca++ regulados por voltaje

pertenecen a una gran familia de proteínas
relacionadas.
– Los canales están formados por subunidades que
contienen hélices-alfa transmembrana.

53
2. Canales iónicos abiertos por cambio de
voltaje (voltaje-gated ion channel).

– La hélice-alfa transmembrana S4 tiene varios

aminoácidos cargados positivamente y actúa como el
sensor de voltaje que interviene en la apertura del
canal en respuesta a las variaciones en el potencial de
membrana.

– Los cationes pasan a través del poro acuoso hacia la

célula.

54
Estructura de un típico
Canal iónico abierto
por cambio de voltaje
55
56
Potencial de Membrana

57
58
59
 Transporte activo

• En contra gradiente
• Con gasto de
energía
• Se une a proteínas
específicas
• Es especifico
• Es saturable
60
 Transporte activo

PRIMARIO SECUNDARIO
• Energía proviene del • O acoplado
ATP • Energía proviene del
gradiente creado por
el transporte
primario

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 Bombas primarias
• H+-ATPasa plasmalema
• H+ ión motriz universal
• Usa una fuente de distinta del potencial electroquímico
– hidrólisis de ATP
– Reacciones de oxido reducción (la cadena de transporte de electrones
mitocondrias y cloroplastos),
– Absorción de la luz por la proteína transportadora (en halobacterias,
bacteriorodopsina
• Movimientos de carga
– Bomba electroneutra (H/K)
– Bomba electrogénica (Na/K)

62
Bomba de Ca+

Contracción
muscular

Diferenciación
celular

Expresión
genética

63
Bomba proteónica

uniporte

64
Transportadores (carriers)
Transporte Activo secundario
Contra gradiente de potencial electroquímico simporte

65
 Bomba de Na+ y K +

Antiporte Permite el transporte de aa y glucosa

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 Transporte citoquímico
• Endocitosis • Exocitosis
– Fagocitosis
– Pinocitosis
– Secreción
– Endocitosis mediada por – Excresión
receptor
– Fusión
– Plegamiento de membrana

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Exocitosis

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69
 Tipos de vesículas reguladas
Vesículas sinápticas Vesículas grandes,
pequeñas densas

• Pueden ser • No son acumuladas

recicladas en el en las zonas activas
endosoma temprano y tiene un reciclaje
a nivel del terminal lento en AG
haciéndolo rápida y
prolongada

70
71
Fagosoma macropinosoma receptosoma
recubre la membrana:clatrina
Partícula Proyección rizo hoyos
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73
74
75
76
77
 Transporte activo
Transcitosis:
Una molécula puede
ser transportada a
través de una célula sin
sufrir mayores
modificaciones y
liberada al extracelular.

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