Universidad Autónoma de

Chiapas
Facultad de Ingeniería
(C-I)

Termodinámica
§ I. Conceptos básicos y Ley cero de la
Termodinámica.
Parte 1. Conceptos básicos

Miguel Angel Jiménez Zavaleta

Agosto de 2014
 Parte 1. Conceptos básicos
CONTENIDO

 Ubicación de la Termodinámica en la Física.

 Cantidades fundamentales y derivadas.
 Sistemas termodinámicos: masa, superficie y
volumen de control
 Características de un sistema termodinámico.
 Presión y volumen.
  p   p 
dp    dV    dT
 V T  T V

Ubicación de la Termodinámica en la Física

Las primeras dos décadas del siglo XX, representaron un
parte aguas para las ciencias físicas.
1900 - 1920

Física clásica Física moderna

1. Mecánica clásica: 1. Teoría de la
• Cinemática, estática y dinámica Relatividad Especial
2. Electromagnetismo 2. Teoría de la
• Electricidad, magnetismo Relatividad General
3. Termodinámica 3. Mecánica Cuántica
• Termometría, calorimetría.
. . . . . .
 Integración de la Termodinámica
La Termodinámica se integra por tres leyes y un principio:
Ley cero: permite definir a la temperatura como una propiedad
universal de la materia y postula la existencia de las
ecuaciones de estado.
1ª Ley: establece la existencia de la energía interna en todo sistema
termodinámico y nos da una formulación matemática general
del principio de la conservación de la energía.

2ª Ley: determina la dirección de los procesos físicos y define a la

entropía como una medida de este direccionamiento.

Principio de Nernst-Simon: afirma que la temperatura del cero

absoluto es inalcanzable.
 El proceso de la medición

El método científico indica la forma en que se adquieren y

verifican los “conocimientos ciertos”.
Podríamos sintetizar el
método científico diciendo Materia
que
Materia
es un ciclo ascendente
que va de la materia a la
materia.
La materia tiene propiedades.

Conocer a la materia significa tener la posibilidad de

medir estas propiedades.
 El proceso de la medición

Para medir una propiedad, comparamos un “elemento

estándar” de esa propiedad con la propiedad en sí que
deseamos medir.
Medición

Comparación
Elemento Propiedad de la
estándar materia

“Patrón de medición”
La dimensión del patrón de medición se le llama
unidad de medición

El resultado de una medición es una cantidad constituida

por un número seguido de una unidad.
 Sistemas de Unidades

Hay dos tipos de cantidades:

Cantidades fundamentales, y
Cantidades derivadas.
Las cantidades fundamentales constituyen el conjunto
mínimo necesario y suficiente de patrones de medición que se
requieren para medir todas las propiedades de la
naturaleza.
A este conjunto se le llama sistema de unidades

Las cantidades derivadas son las que se pueden escribir en

términos de las fundamentales, normalmente son resultado de una
definición o una ley física.
 Sistemas de Unidades
Los sistemas de unidades mas importantes son:
El Sistema Internacional de Unidades ( SI )
El Sistema Inglés de Ingeniería, y
El sistema Gaussiano.
Cantidad Unidades
fundamental Sistema Internacional Sistema inglés
Longitud Metro m Pie ft
Masa Kilogramo Kg ---
Tiempo Segundo s Segundo s
Cantidad de sustancia Mol mol Mol mol
Temperatura Kelvin K Rankin R
Intensidad lumínica Candela Cd Candela Cd
Corriente eléctrica Ampere A Ampere A

En el curso vamos a trabajar esencialmente con todas,

excepto la candela y básicamente en el SI.
 Sistemas de Unidades
Definición de las Unidades:

Segundo: es el tiempo requerido para que un haz de átomos de

cesio 133 (C133) en resonancia, ejecute 9,192´631,770
ciclos.
Metro: es la longitud recorrida por la luz, en el vacío, durante un
intervalo de tiempo de 1/299´792,458 segundos.

Kilogramo: es la masa de un determinado cilindro de platino-

iridio que se mantiene en condiciones prescritas en
la Oficina Internacional de Pesas y Medidas.

Mol: es una cantidad de sustancia que contiene tantas partículas

elementales de ésta como átomos hay en 0.012 Kg de carbono
12 (C12).
 Múltiplos y submúltiplos de las
unidades

Cuando en el SI trabajamos con cantidades muy grandes o muy

pequeñas, lo cual es frecuente, es conveniente utilizar las potencias
de 10, las cuales con nombres específicos, se utilizan como múltiplos
y submúltiplos de las unidades. Algunos de éstos son:

Factor Prefijo Símbolo Factor Prefijo Símbolo

1012 tera T 10-3 mili m

10 9 giga G 10 -6 micro

106 mega M 10-9 nano n

103 kilo K 10-12 pico p

 ACTIVIDADES

TAREAS

1. Ensayo: “Sistema de Unidades”

Preparación: Estudiar el apartado 2 de la antología y la demás
bibliografía que pueda revisar.
Al final de este ensayo agregar una tabla de factores de
conversión, lo más completa posible.
Un ejemplar de su tabla de factores de conversión deberá
traer en cada clase.
2. 1ª Sección de problemas, partes “a” y “b” resolver los números
impares.
 Sistemas termodinámicos
Sistema Termodinámico: porción del universo, materia o
radiación, sobre la cual se enfoca nuestra atención o estudio, no
necesariamente de volumen o masa constante ni fija en el espacio.
Frontera
Entorno Todo sistema se
encuentra inmerso en un
Sistema
entorno y delimitado por
una frontera.

Frontera, contorno, pared o límite del sistema: separa al sistema

del resto del universo. Puede ser un recipiente, la superficie
exterior del sistema o bien una superficie abstracta, se le llama
Superficie de control.
Alrededores o entorno: partes del universo más cercanas al
sistema, se ven afectadas por los cambios del sistema y viceversa.
R k
V
p Clasificación de los sistemas
Respecto a su interacción con el entorno, los sistemas físicos
pueden clasificarse como:

Aislado: sistema que no puede intercambiar ni materia ni energía

con su entorno.

Cerrado: sistema de masa constante que solo se permite la

transferencia de energía con sus alrededores. Se le llama masa de
control.

Abierto: sistema en el que la masa que contiene no es

necesariamente constante; a través de sus límites es posible la
transferencia tanto de masa como de energía. Se le llama
volumen de control.
 Paredes
Las paredes son también llamadas: superficies de control.
Quienes permiten o no el intercambio de masa y energía entre
el sistema y su entorno son las paredes y, desde este punto
de vista, hay 4 tipos de paredes:
Aislantes: No permiten interacción alguna entre el sistema y su
entorno.
Sistema aislado Pared aislante

Adiabáticas: Sólo permiten interacciones de tipo mecánico.

Sistema cerrado Pared adiabática

No se permite el intercambio de calor,

sólo el de trabajo mecánico (o equivalentes)
 Paredes
Diatérmicas: Permiten el intercambio de energía térmica.

Sistema cerrado Pared diatérmica

Permeables o semipermeables: Permiten el intercambio de masa, de

manera total o parcial.
Pared permeable
Sistema abierto
o semipermeable

Las paredes adiabáticas y paredes diatérmicas son conceptos

ideales, en la realidad sólo se pueden tener aproximaciones.
 Características de los Sistemas
Un sistema se especifica por medio de un conjunto de
atributos macroscópicos: cantidades internas, propias del sistema,
susceptibles de ser medidas experimentalmente.
Los atributos también son llamados variables o coordenadas
termodinámicas.

Sistema Coordenadas
Fluido compresible confinado Volumen, V; presión, p.

Alambre sujeto a tensión Longitud, L; tensión, .

Membrana elástica Área, A; tensión superficial, .

Pila eléctrica Carga, Q; fuerza electromotríz, 

Magnetización, M; intensidad de
Material paramagnético
campo magnético h.
 Características de las Variables
Sistema físicos diferentes Variables físicas diferentes.
Para describir un sistema se selecciona la cantidad necesaria y
suficiente de variables que permitan una descripción completa.
Clasificación de las variables:
Extensivas: las que dependen de la cantidad de masa del sistema.
Intensivas: las que son independientes del tamaño o cantidad de
masa del sistema.
Para las variables extensivas se cumple que:
X es la variable del
𝑵
Si un sistema consta sistema total.
𝑿 = ෍ 𝑿𝒊
de N subsistemas:
𝒊=𝟏 Xi la variable de cada
subsistema
Por ellos se dice que las variables extensivas son aditivas
Transformación de propiedades
Una propiedad extensiva, A, puede transformarse en una
propiedad intensiva:

𝐴 Se le llama propiedad específica.

𝑎=
𝑚 m es la masa del sistema.

𝐴 Se le llama propiedad molar.

𝑎ത =
𝑛 n es el número de moles del sistema.

𝐴 Es llamada densidad de la propiedad.

𝑉 V es el Volumen del sistema.
 Descripción de los Sistemas
Un sistema se describen por medio de una coordenada
extensiva y una coordenada intensiva:

Variables Termodinámicas
Sistema
Extensivas Intensivas
Fluido compresible
Volumen: V Presión: p
confinado
Alambre sujeto a tensión Longitud: L Tensión: 

Membrana elástica Área: A Tensión superficial: 

Pila eléctrica Carga: Q fuerza electromotríz: 

Intensidad de campo
Material paramagnético Magnetización: M
magnético: h
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(C-I)

Termodinámica
§ I. Conceptos básicos y Ley cero de la
Termodinámica.
Parte 2. Conceptos básicos

Miguel Angel Jiménez Zavaleta

Agosto de 2014
 Parte 2. Conceptos básicos
CONTENIDO

 Volumen, masa y densidad de masa.

 El átomo y la mole.
 La presión.
 El manómetro.
Volumen, masa y densidad de masa
Fluidos compresibles: Gases, mezcla de gases, líquidos.
Muchos problemas reales tratan con estos sistemas, por lo
que es de importancia su estudio.

Estos sistemas tienen como Coordenadas Termodinámicas:

Volumen, V, presión, p.

Volumen: espacio que ocupa una cierta cantidad de materia,

se denota por V.
Sus unidades en el SI: m3, y en el Sistema inglés: f t3.

Masa: es la medida de la inercia de un sistema, se denota por

m.
Sus unidades en el SI: kg, y en el Sistema inglés: lbm.
Volumen, masa y densidad de masa
Dos cantidades más cuyo estudio es importante:
La densidad de masa, cuya unidad es derivada.
La cantidad de materia, la cual es una cantidad fundamental
cuya unidad de medición es la Mol.
Densidad de masa: es la cantidad de masa por unidad de
𝑚
volumen de una substancia,se denota por: ρ =
𝑉
𝑘𝑔 𝑙𝑏
Sus unidades en el SI: 3 , y en el Sistema inglés: : 3 .
𝑚 𝑓𝑡

A la cantidad inversa (multiplicativa) de la densidad de masa,

𝑉
se le llama volumen específico de un sistema: ρ-1 = = 𝑣
𝑚
3
𝑚 𝑓𝑡3
Sus unidades en el SI: , y en el Sistema inglés: : .
𝑘𝑔 𝑙𝑏
Volumen, masa y densidad de masa

Mol: es la cantidad de materia que hay en un número

determinado de partículas, el número de partículas contenidas
en 12 gr de carbono 12 (C12).

El físico Italiano, Evangelista Abogadro, estableció en 1811 el

siguiente principio:
“Volúmenes iguales de gases diferentes, medidos en las mismas
condiciones de presión y temperatura, contienen el mismo número de
partículas”.

El número de partículas, a la que hace referencia el principio

anterior y la definición de la mol es N = 6.023 x 1023, y es
conocido como el número de Abogadro.
 El átomo y la mole
Átomo: es la unidad más elemental de los elementos químicos.
Modelo planetario del átomo: Un núcleo constituido de protones
y neutrones; y electrones girando alrededor de él.

Neutrón: partícula sin carga, su masa es de magnitud

aproximadamente igual a la del protón.
Protón: partícula con carga positiva, su carga es de magnitud
igual a la carga del electrón, pero de diferente polaridad.
Electrón: partícula con carga negativa, su masa es
aproximadamente 1836 veces menor que la del protón.

𝑚𝑛 ≅ 𝑚𝑝 ≅ 1836𝑚𝑒
𝑞𝑒 = −𝑞𝑝
 El átomo y la mole
Un Átomo tiene el mismo número de protones que de
electrones, por ello son neutros eléctricamente.
Si a un átomo le faltan o le sobran electrones, constituye un ión
(positivo o negativo). Los iones permiten un tipo de enlaces
entre elementos para formar moléculas.
El número de protones determina las identidad de cada
elemento.
Se llama Número atómico: al número de protones que tiene el
átomo. Se denota con Z.
El Número másico: es la suma del número de protones y de
neutrones que tiene el átomo. Se denota con A.
El Número de neutrones de un elemento es: A – Z.
 El átomo y la mole

La masa atómica de un elemento es un promedio de las masas

de sus isotopos naturales ponderado de acuerdo a su
abundancia relativa en la naturaleza.

Número atómico: se ubica en la esquina superior izquierda de

cada elemento en la tabla periódica.

Para determinar cuantos gramos de un elemento constituyen una

Mol de éste, se utiliza el Número másico o bien el doble del Número
atómico.
 La presión
Considere un cuerpo inmerso en un fluido

∆F
Las moléculas del fluido se mueven al
azar y muchas de las cercanas al cuerpo,
vi
∆S
dependiendo de la dirección de su
∆v vf velocidad, chocan con él.

Las moléculas “observan” al cuerpo como una

∆F
superficie plana.
∆S Las magnitudes de las velocidades, antes y
vi vf
después del choque son iguales, también el
∆v ángulo que forman con la normal a S.
∆𝑣𝑖
Cada moléculas que choca, siente una fuerza: −∆𝐹𝑖 = 𝑚𝑖
∆𝑡

El cuerpo siente la fuerza de reacción: ∆𝐹𝑖

 La presión
En un intervalo de tiempo ∆𝑡, un número
muy grande de moléculas chocan en ∆𝑆,
∆F aplicando al cuerpo una fuerza: 𝐹 = σ ∆𝐹𝑖
vi
∆S
Como el movimiento molecular es
∆v vf
estocástico, en promedio esta situación
se mantiene a través del tiempo.
Se llama presión, p, a la fuerza total por unidad de área que siente
𝐹
el cuerpo, debido a los choques moleculares: 𝑝 =
∆𝑆

• La presión se observa en todos los elementos de superficie

del cuerpo, y
• Las fuerzas que generan la presión siempre son
perpendiculares al cuerpo y apuntando a su interior.
 La presión
[𝐹]
Las unidades de la presión son: 𝑝 =
[𝑆]
𝑁 𝑙𝑏𝑓
En el SI: = pascal. En el Sistema inglés: = psi.
𝑚2 𝑖𝑛2

Otras unidades para medir la presión, son: la atmósfera, el torr

y el bar (o bario).
Un cuerpo de área A, inmerso en un fluido a una
profundidad h, siente una fuerza igual al peso de
la columna de líquido que sostiene, entonces:
h

F = mg 𝑚𝑔 𝑚𝑔ℎ 𝑚
A 𝑝= = = 𝑔ℎ = 𝜌𝑔ℎ
𝐴 𝐴ℎ 𝑉

Esta expresión es conocida como la presión hidrostática.

 El Manómetro
Manómetro: aparato para medir presiones.
3

Bajo condiciones estáticas, la presión en el gas,

la cantidad a medir, es: 𝑝 = 𝑝1 . Pero:
Gas
h

𝑝1 = 𝑝2 , de otra forma se modificaría la altura h

1 • • 2
del líquido. Y:
𝑝2 = 𝜌𝑔ℎ + 𝑝3 , donde  es la densidad del
líquido utilizado por el manómetro.
𝑝3 = 𝑝𝑜 , la presión atmosférica local.

𝑝 = 𝜌𝑔ℎ + 𝑝𝑜

p : presión absoluta.
ρgh : presión manométrica
po : presión barométrica
 Actividades

TAREAS

1. “La Termodinámica”.
Preparación: Estudiar los apartados 1 y 7 de la
antología y las demás referencias bibliográficas que
encuentre

2. De la 2ª Sección de problemas, partes “a” y “b”, resolver

los problemas impares.
 Universidad Autónoma de
Chiapas
Facultad de Ingeniería
(C-I)

Termodinámica
§ I. Conceptos básicos y Ley cero de la
Termodinámica.
Parte 3. Conceptos básicos

Miguel Angel Jiménez Zavaleta

Agosto de 2015
 Parte 3. Conceptos básicos
CONTENIDO

 Equilibrio Termodinámico y equilibrio mutuo.

 Ley cero de la Termodinámica.
 Temperatura empírica, Ecuación de Estado e
Isotermas.
 Termómetros.
 Temperatura de los gases ideales.
 Escalas de temperatura: Kelvin, Celcius,
Fahrenheit y Rankine
 Equilibrio Termodinámico

Un sistema se encuentra en Equilibrio termodinámico: cuando

los valores numéricos de las variables termodinámicas que describen
al sistema, no cambian perceptiblemente con el tiempo, ni de una
parte a otra del sistema.

Un sistema aislado, eventualmente alcanza un estado de equilibrio

termodinámico.

La termodinámica clásica trata exclusivamente con sistemas

que se encuentran en estado de equilibrio
 Equilibrio mutuo
Experiencia:
• Sean los sistemas A y B térmicamente aislados uno del otro
y cada uno, por separado, en equilibrio térmico.
• Luego los ponemos en contacto térmico, pero mantenemos
aislado al sistema A + B, entonces

Sólo Puede ocurrir una de dos cosas:

1. Las coordenadas termodinámicas de cada sistemas no cambian.

decimos que ambos sistemas estaban en equilibrio mutuo.

2. Las coordenadas de los sistemas cambian: inicialmente no

estaban en equilibrio mutuo pero, posteriormente A + B
alcanza un estado independiente del tiempo, llevando a los
sistemas A y B al equilibrio térmico entre sí.
Ley cero de la Termodinámica
Experiencia
C
Se mantiene aislado al conjunto de sistemas
A B
A, B, C mediante una pared adiabática.
A y B aislados térmicamente pero, ambos,
en contacto térmico con C.
Posteriormente:
C Se aísla C de los sistemas A y B, pero estos
se ponen en contacto térmico.
A B
Se encuentra que A y B están en equilibrio
mutuo.
Esta experiencia es la Ley Cero de la Termodinámica:
"Dos sistemas en equilibrio térmico con un tercero están en
equilibrio térmico entre sí"
 Ley cero de la Termodinámica

La Ley cero formaliza el concepto intuitivo de “grado de

calentamiento de los cuerpos”.

La Ley cero refleja, la existencia de un atributo, el grado de

calentamiento, que permite diferenciar a los cuerpos entre sí
con respecto a éste. A este atributo del sistema lo llamaremos
su temperatura.

Considere, dos fluidos arbitrarios A, B, especificado cada uno

por las variables p y V.

Los pongamos en contacto térmico, pero

El sistema A+B aislado de su entorno.
Temperatura y Ecuación de Estado
De las cuatro variables: pA, VA, pB, VB, tres cualesquiera se
pueden fijar arbitrariamente.
Como al final tenemos un estado de equilibrio mutuo, la cuarta
variable se modifica, quedando al final determinada por las otras
tres.

Entonces: A, B están en equilibrio térmico si y sólo si, existe

una función tal que:
F(pA, VA, pB, VB) = 0 ... (1)
La forma de esta ecuación depende, en general, de los
sistemas considerados y refleja el hecho de que cualquiera de
las variables puede ser determinada por las otras tres, p. ej.:
pA = f (VA, pB, VB)
 Temperatura y Ecuación de Estado
1 ( p A , VA )  2 ( pB , VB )

Si se muestra que la ecuación (1) puede escribirse como:

𝜑1 𝑝𝐴 , 𝑉𝐴 = 𝜑2 (𝑝𝐵 , 𝑉𝐵 ) . . . (2)

Se habrá mostrado que para todo sistema, con coordenadas

X, Y, es posible encontrar una función tal que su valor
numérico es el mismo al de la función correspondiente a
cualquier otro sistema, siempre que estén en equilibrio mutuo.

A este valor numérico se le denota por θ, y se le llama la

Temperatura Empírica; por tanto escribimos:

φ(𝑋, 𝑌) = 𝜃 . . . (3)
 La Ecuación de Estado
Consideremos dos sistemas A y B, descritos por las parejas
de variables independientes: (X1, Y1) y (X'1, Y'1),
respectivamente, y en equilibrio mutuo.
X La experiencia muestra que existen una
.
.
(X1, Y1)
(X2, Y2)
infinidad de estados: (X1, Y1), (X2, Y2),
.
.
(X3, Y3), ... , cada uno de ellos en equilibrio
I
térmico con el estado (X '1, Y '1), los cuales
Y
graficamos en un espacio de estado X-Y.

Lo mismo ocurre con el sistema de

X´
.
. coordenadas X ', Y '.
. (X1´, Y1´)

.
. (X2´, Y2´) También graficamos los estados: (X1´, Y1´),
.
I´
(X2´, Y2´), (X3´, Y3´), ... , cada uno de ellos en
Y´ equilibrio térmico con el estado (X1, Y1), lo
hacemos en el espacio de estado X´-Y´.
 La Ecuación de Estado
Cada una de estas curvas son llamadas Isotermas, y
A las curvas I e I´ se les llama Isotermas correspondientes.

Cada isoterma representa aquellos estados de un mismo

sistema en equilibrio térmico mutuo. Y
Las isotermas correspondientes, representan estados de
equilibrio térmico mutuo pero de un sistema con el otro.

Es decir, los sistemas poseen, en estos estados, una propiedad

que asegura que se encuentran en equilibrio térmico entre sí.

Asignando, a las isotermas correspondientes, un mismo valor

para un parámetro arbitrario, se obtiene:
.𝜑1 𝑋, 𝑌 = 𝜑2 (𝑋´, 𝑌´) = . . . (3)■
 La Ecuación de Estado
La Ley Cero nos lleva a tres ideas afines:

Existe una variable de estado, llamada temperatura, que tiene

carácter universal, es decir, se presenta en todos los sistemas.

La igualdad de temperaturas es una condición necesaria para

el equilibrio termodinámico entre dos sistemas, o entre dos
partes del mismo sistema.

Existe una relación entre las variables del sistema, incluyendo

a la temperatura, llamada ecuación de estado.
 Termómetros
Para establecer una escala de temperaturas, i. e., asignar valores
numéricos a la temperatura, se debe elegir arbitrariamente un
sistema patrón descrito por ciertas coordenadas X, Y, al que
llamaremos termómetro.
X
La idea de medir temperaturas se basa
. en el cambio de las propiedades físicas
.
. 3
. 2 del termómetro cuando entra en
1 contacto térmico con otros sistemas.
Y = cte. Y

Por simplicidad, se escogen como termómetros sistemas en

los que una propiedad varíe, a la que se llama propiedad
termométrica y la otra se le pueda mantener constante.
𝜃𝑖 = 𝜑 𝑋𝑖 , 𝑌
 Termómetros
De entre los sistemas descritos, se busca uno con una
propiedad termométrica cuya relación funcional con  sea lo
más simple posible. Es decir, se escogen como termómetros
aquellos para los que:
𝜃 = 𝛼𝑋; Manteniéndose a Y constate.
Donde α es una constante a determinar.

Para determinar α, se elige un estado estándar fácilmente

reproducible; llamado punto fijo.
se toma como punto fijo el punto triple del agua:, punto de
equilibrio de sus tres fases: líquida, solida y gaseosa, a la
presión de 4.58 mm de Hg.
A este punto, se le asigna arbitrariamente la temperatura de
273.16°K (en la escala de Kelvin)
 Termómetros
𝑋
Por tanto: 𝜃 = 273.16 K; Con Y constate.
𝑋𝑡
Xt es el valor de la propiedad termométrica cuando el
termómetro esta en equilibrio con agua en su punto triple.
Hay cinco tipos importantes de termómetros:
TIPOS BÁSICOS DE TERMÓMETROS
PROPIEDAD
SISTEMA VARIABLE FIJA
TERMOMÉTRICA

Líquido en vidrio Presión p Longitud de la columna: L

Alambre de Pt Diferencia de potencial V Resistencia eléctrica: R

Termopar Diferencia de potencial V Fuerza electromotriz: 

Gas en bulbo Presión p Volumen: V

Gas en bulbo Volumen V Presión: p

 Termómetros
Las mediciones con estos termómetros mostraron que:
las escalas de temperatura definidas usando materiales o
propiedades termométricas diferentes, sólo coinciden en el
punto de calibración, (el punto triple del agua).
No obstante, las discrepancias mínimas se encuentra entre los
termómetros de gas, en particular
los termómetros de hidrogeno y de helio a volumen constante

Sin embargo, las escalas basadas en estos termómetros

presenta dos inconvenientes graves:
• Dependen de las propiedades mismas del gas, y

• Son aplicables solo en el intervalo donde las propiedades

termométricas del gas se comportan linealmente.
 Temperatura de los gases ideales
Para eliminar al menos el primer inconveniente, se pensó en
construir lo que se conoce como la
Escala de Temperatura con respecto al gas ideal.
Procedimiento de construcción:
1. Tenemos cierta cantidad de gas a volumen
O2 constante, su presión es p t= 1000 mm de Hg cuando
Aire se rodea por agua en el punto triple.
373.15 N2
2. Rodeamos el termómetro con vapor de agua
He saturado a presión de 1 atm; medimos pvap y calculamos
H2
𝟐𝟕𝟑. 𝟏𝟔
𝜽 𝒑𝒗𝒂𝒑 = 𝒑
250 500 1000 Pt mm. Hg. 𝟏𝟎𝟎𝟎 𝒗𝒂𝒑
3. Eliminamos gas, de modo que pt = 500 mm de Hg, medimos el nuevo valor de pvap
y calculamos:
𝟐𝟕𝟑. 𝟏𝟔
𝜽 𝒑𝒗𝒂𝒑 = 𝒑𝒗𝒂𝒑
𝟓𝟎𝟎
4. Seguimos reduciendo la cantidad de gas en el termómetro de modo que pt y pvap
sean cada vez menores. La gráfica de resultados lo muestra la figura.
 Temperatura de los gases ideales
Llega el punto en que ya no se puede reducir más la cantidad
de gas. Así que el resultado final se obtiene por extrapolación.

Cuando se repite la experiencia con diferentes gases se llega

al mismo valor final: (pvap) = 373.15 K

Cuando se realizan experimentos análogos con un termómetro

de gas a presión constante, se llega al mismo valor para la
temperatura. En este caso, la presión constante, p, se hace
cada vez más pequeña en cada experimento y, para cada
valor de p se calcula el valor de (Vvap).

Los procedimientos descritos conducen a la definición de una

escala de temperatura independiente del tipo de gas, la:
“Escala de temperatura del gas ideal”
 Temperatura de los gases ideales
La definición de esta escala es la siguiente:

Carece de sentido la temperatura

𝟐𝟕𝟑. 𝟏𝟔 𝑲 lim
𝒑
𝑽 = 𝒄𝒐𝒏𝒔𝒕. de  = 0 K, el “cero absoluto”, pues
𝑝𝑡 →0 𝒑𝒕 implica conocer las propiedades
𝜽=
𝑽 de la materia en p = 0 y la
𝟐𝟕𝟑. 𝟏𝟔 𝑲 lim 𝒑 = 𝒄𝒐𝒏𝒔𝒕.
𝒑→𝟎 𝑽𝒕 definición de  nos lleva a una
indeterminación.

Esta escala elimina la dependencia del gas, pero no de la

materia. Esto se logra con la escala Kelvin.
El procedimiento descrito es engorroso, por ello se ha
establecido la “Escala práctica internacional de temperatura”, la
cual propone medir en intervalos determinados, con
termómetros debidamente calibrados y usando para ello varios
puntos fijos.
 Escalas de temperatura
Las escalas más importantes son:
Escala Kelvin, K:
Llamada también la escala de temperatura absoluta. Para
determinar la magnitud del grado Kelvin se convino que entre los
puntos de fusión y ebullición del agua deberían haber 100 grados
de temperatura.
Escala Celsius, oC:
Se acordó que el grado Celsius sea del mismo tamaño que el
grado Kelvin y que: 0 oC = 273.15 K, por tanto:
t oC =  K - 273.15
Los puntos fijos en la definición de la escala Celsius son:
t fus. H2O = 0 ºC, punto de fusión del agua;
t t = 0.01 ºC, punto triple y
t eb. H2O = 100 ºC, punto de ebullición del agua.
 Escalas de temperatura
La escala Fahrenheit oF:
Puntos fijos: t f. H2O = 32 ºF, punto de fusión del agua;
t eb. H2O = 212 ºF, punto de ebullición del agua.
Con estos puntos fijos, se puede deducir que:
t oF = 9/5 (t oC) + 32

La escala Rankine (ºR), es una escala con su cero en la

misma ubicación que el cero absoluto de la escala Kelvin, pero
el tamaño de su grado coincide con el tamaño del grado
Fahrenheit, por tanto:
t oR = 9/5 (t oK)
La relación existente entre la escala Rankine y la escala
Fahrenheit es:
t oR = t oF + 459.67
 Actividades

TAREAS

1. Ensayo: “La escala de temperatura de los gases ideales”.

Preparación: Estudiar el apartado 3 de la antología y la
demás bibliografía que pueda revisar.

2. Unidad I. 3ª Sección de problemas, resolver los problemas

impares.