INSTITUTO GUADALUPE

RÍO DE LUZ

TEMA:
SÍNDROME TRIPLE X

INTEGRANTES DEL EQUIPO:

-RAFAEL CID J.
-PAOLA MORALES C.
-DANIELA PONCE S.
-ÁNGEL SÁNCHEZ
-RODRIGO TOTO E.
HISTORIA DEL SÍNDROME

• Fue descrito por primera vez en Edimburgo, Escocia

en el año de 1959

• Se le diagnostico a una niña cuya madre tenia 41

años cuando dio a luz. Se desconoce quien
descubrió este síndrome

• La posible razón al desarrollo del síndrome esta ligada a la

edad de la madre
CARACTERÍSTICAS
Nombres alternos
 Síndrome de la súper mujer.
 Trisomía XXX
 Síndrome 47, XXX

Frecuencias en las mujeres

 1 de cada 1000 a 1200 mujeres

Características
 No tienen ninguna característica inusual y
ningún problema de salud.

 Son mas altas de lo normal.

 Pliegues epicanticos.
 Hipotonía Disminución de
 Quinto dedo de la mano es corto y la tensión o del
encorvado. tono muscular, o
de la tonicidad
 Problemas de aprendizaje. de un órgano.

 Retraso en el lenguaje.

 Anomalías de riñón.

 Problemas psicológicos: déficit de atención,

trastornos del estado de animo y trastornos
de adaptación.

 Dificultades de comportamiento.
CAUSAS
 CAUSAS
El síndrome resulta de una copia Como resultado, cada célula
extra del cromosoma X en cada tiene 47 cromosomas en
una de las células afectadas. vez de 46.

Algunas afectadas tienen este

cromosoma extra en únicamente
algunas de las células así que
algunas células tienen 46,XX y
otras 47,XXX. Esta condición se
llama mosaico.
• Se piensa que las señales y síntomas de la trisomía X son causados
por una sobre-expresión de los genes en el cromosoma X, ya que hay
un cromosoma X extra.
• La mayoría de los casos de triple X no son heredados y
resultan de un evento que ocurre durante la formación de
las células reproductivas (ovulo o espermatozoide).
EFECTOS
 EFECTOS
• Anomalías de riñón

• Anomalías genitourinarias (10% de

los casos)

• Dificultades de comportamiento

• Problemas psicológicos, como déficit de

atención, trastornos del estado de ánimo
(incluyendo ansiedad y depresión) y
trastornos de adaptación

• Retraso en el lenguaje
• Convulsiones (10% de los casos)

• Hipotonía

• Atraso de desenvolvimiento y atraso

motor

• Falla ovárica prematura

• Problemas de aprendizaje
TRATAMIENTO
TRATAMIENTO
• Hasta ahora no hay cura para el síndrome de 47 XXX, y no hay
manera de eliminar el cromosoma X extra que está presente en
las células de una mujer afectada.

• Se necesita que la paciente sea vista por genetistas, pediatras, y

especialistas como cirujanos, neurólogos, terapistas y cirujanos
plásticos para la corrección de posibles anomalías.
• Examenes periodicos a lo largo de la infancia: Evaluaciones para
ver el desarrollo de los musculos a los 4 meses; evaluación del
lenguaje y habla a los 12 meses.

• Asistencia eduacional.

• Se deberan realizar examenes como de ecocardiograma para

ver si hay anomalías cardiacas, ultrasonido abdominal para
apartar problemas en el riñón y/o intestinos y resonancia
magnética del cráneo para apartar anomalías en el cerebro.