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INFORMADO
EL CONSENTIMIENTO INFORMADO
• El consentimiento informado en psicología es una de las principales
herramientas de las que dispone el profesional para poner de
manifiesto su ética y deontología.
CONSENTIMIENTO INFORMADO
• Se podría considerar como un proceso de diálogo bidireccional entre
paciente y experto sanitario; en él se exponen los beneficios y
posibles desventajas derivadas de un tratamiento o estudio
psicológico.
• Josef Mengele, conocido como el Dr. Mengele o “Ángel de la
Muerte”. Médico alemán pasó a la historia por su sadismo y terrible
crueldad. Partidario del nazismo, realizó durante años experimentos
utilizando seres humanos, especialmente con gemelos recién
nacidos. Empleó procedimientos que conllevaban dolor, daño físico y
psicológico de manera irreversible y que incluso acarreaban la
muerte.
• Los inicios del consentimiento informado se remiten, por
tanto, a finales de la Segunda Guerra Mundial (segunda
mitad del siglo XX). Particularmente, su origen radica en los
juicios de Nüremberg. En estos procesos se establecieron
sanciones a un gran número de dirigentes, funcionarios y
colaboradores del régimen hitleriano, acusados de crímenes
de guerra.
• Así, a partir de 1947, el consentimiento se consideró como un pilar
básico para la investigación científica con seres humanos. En este
contexto, los médicos norteamericanos Leo Alexander y Andrew
Comvay Ivy realizaron un decálogo con una serie de normas éticas
titulado “Experimento médico permisible”. Posteriormente, tomaría
el nombre de “Código de Núremberg” y su primer punto estuvo
dirigido esencialmente al consentimiento voluntario.
CONTENIDO DEL CONSENTIMIENTO
INFORMADO
• Las obligaciones del profesional de la psicología son los derechos del
usuario, y los deberes del usuario son los derechos del psicólogo
(Hernández, G.A.). Por tanto, es obligación del profesional informar
al paciente de forma veraz, clara, rigurosa y completa del estudio,
intervención, tratamiento o investigación psicológica del que será
partícipe.
CONTENIDO
• Evaluación del trastorno: dar a conocer al paciente la alteración o
enfermedad detectada.
• Naturaleza y duración del tratamiento propuesto: número de sesiones,
seguimiento, evaluación.
• Riesgos probables, efectos colaterales e inconvenientes: estos peligros
son los esperados razonablemente, en base a investigaciones científicas
solventes.
• Beneficios esperadoso.
• Tratamientos alternativos posibles.
• Además, en la actualidad suele añadirse un sexto elemento: aspectos
contractuales como honorarios, situaciones de cobertura, límites de
la confidencialidad y la participación eventual de terceras partes.
Condiciones del consentimiento informado