DETERMINACION DE ZINC Y PLATA Profesora: Bravo Áyala

POR ESPECTROFOTOMETRÍA DE Martha

Alumna: Mendoza Segura
ABSORCIÓN ATOMICA EN MINERIA Flordelicia
 ¿Qué es un dique de cola?
Lugar a donde son transportados los residuos provenientes
del procesamiento de minerales. Se llama así ya que a este
tipo de residuos se los conoce con el nombre de colas (o
también jales o relaves) En general se construyen a partir
de suelos naturales y se desarrollan a lo largo de la vida útil
de un yacimiento o mientras se lleva a cabo el proceso del
mineral.
Para mantener al dique es necesario que se desarrolle un
proceso continuo de construcción y de seguridad, ya que
estos residuos pueden ser altamente contaminantes.
 MARCO TEÓRICO
Espectrofotometría de absorción atómica

Es una técnica muy relacionada con la fotometría de llama

ya que se utiliza una llama para atomizar la disolución de la
muestra de modo que los elementos a analizar se
encuentran en forma de vapor de átomos. Ahora bien, en
absorción atómica existe una fuente independiente de luz
monocromática, específica para cada elemento a analizar y
que se hace pasar a través del vapor de átomos,
midiéndose posteriormente la radiación absorbida.
 Ventajas y desventajas.
Ventajas
 Puede analizar hasta 82
elementos de forma directa.
 Sus límites de detección son
inferiores a la ppm.
 Tiene una precisión del
orden del 1% del
coeficiente de variación.
 La preparación de la
muestra suele ser sencilla.
 Tiene relativamente pocas
interferencias.
 Su manejo es sencillo.
 El precio es razonable.
Desventajas
 Sólo pueden analizarse las
muestras cuando están en
disolución
 Tienen diferentes tipos de
interferencias.
 Solo pueden analizar
elementos de uno en uno.
 No se pueden analizar todos
los elementos del Sistema
Periódico.
 Por ser una técnica de
absorción, sus curvas de
calibrado sólo son lineales
en un corto rango de
concentración
 Plata (Ag)
Desde el punto de vista químico, es uno de los
metales pesados y nobles; desde el punto de vista
comercial, es un metal precioso.
La plata, que posee las más altas conductividades térmica y
eléctrica de todos los metales, se utiliza en puntos de
contacto eléctrico y electrónico.
Algunas veces se encuentra en la naturaleza como
elemento libre (plata nativa) o mezclada con otros metales.
La mayor parte de las veces se encuentra en minerales que
contienen compuestos de plata. Los principales minerales
de plata son la argentita, la cerargirita o cuerno de plata y
varios minerales en los cuales el sulfuro de plata está
combinado con los sulfuros de otros metales.
Aplicaciones
 En la mayor parte de sus aplicaciones, la plata se alea con uno
o más metales
 Armas blancas o cuerpo a cuerpo, tales como espadas, lanzas
o puntas de flecha
 Fotografía. Por su sensibilidad a la luz (especialmente el
bromuro y el yoduro, así como el fosfato). El yoduro de plata se
ha utilizado también para producir lluvia artificial.
 Medicina. A pesar de carecer de toxicidad, es mayormente
aplicable en uso externo. Un ejemplo es el nitrato de plata,
utilizado para eliminar las verrugas..
 La plata se ha empleado para fabricar monedas desde 700 a.
C., inicialmente con electrum, aleación natural de oro y plata,
y más tarde de plata pura.
 Zinc (Zn)
 Este elemento presenta cierto parecido con el
magnesio, y con el cadmio de su grupo.
 Es el 23º elemento más abundante en la Tierra y una de
sus aplicaciones más importantes es el galvanizado del
acero.
 Es un metal de color blanco azulado que arde en aire
con llama verde azulada.
 El aire seco no le ataca pero en presencia de humedad
se forma una capa superficial de óxido o carbonato
básico que aísla al metal y lo protege de la corrosión.
 Las estimaciones señalan que las reservas
económicamente explotables de cinc en el 2011 a nivel
mundial alcanzarían 250 millones de toneladas métricas.
Repartiéndose entre China, Estados Unidos, Perú y
Kazajistán
 MATERIALES REACTIVOS Y EQUIPOS.
Materiales Reactivos Equipos

Vasos de precipitado Nitrato de plata AgNO3 Espectrofotómetro de llama

Matraces aforados de 50 ml. zinc Balanza analítica

Frascos Ácido nítrico HNO3

Gradilla para tubos Agua destilada

Matraz Erlenmeyer Solución muestra (Zn/Ag)

Pipetas de 2, 5 y 10 ml. Acido clorhídrico(HCl)

Piceta

Espátula

Vidrio de reloj
 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.
De la solución ya preparada
de 0.05 M de nitrato de plata Preparar una
hacer el cálculo de ppm de solución de
Ag presentes en esa solución y 100 ppm de
sacar los volúmenes Zn en 250 ml
necesarios, para cumplir con 1
ppm y 3 ppm de Ag
Ajustar el equipo de absorción
atómica con la solución de 15 ppm
a una longitud de onda de 328.1nm
para la Ag con una abertura
0.28nm, para el Zn una longitud de
onda de 213.9 y una abertura de
0.7nm. realizar las lecturas de todas
las soluciones preparadas.
Una ves que se pesa el
Zn metálico disolver en
5 ml de acido nítrico,
llevar a pastosidad y
aforar a 250ml con
agua destilada.
Pesar 0,2226 g de
muestra disolver con 8 ml
de agua regia(2mlHNO3
+6 mlHCl) calentar hasta
pastosidad, enfriar y
aforar a 100 ml
El preparado de todas las soluciones, se lo representa en la
siguiente tabla, con la cantidad de reactivos mencionados
para su posterior lectura:

TABLA DE PREPARADO PARA LAS SOLUCIONES

matraz ppmAg ppmAg(ml) 100ppmZn (ml) Aforar
1 0 0 0 50 ml

2 1 9,28 0.5 50

3 3 27,83 1.5 50

4 5,39 Pequeña cantidad 50

5 -- --- 2.5 50

6 ---- --- 3.5 50

7 -- --- 5 50

8 --- 7.5 50

9 M110ml ---- ---- 50

10 M220ml ---- --- 50

11 M3 un volumen
de la solución de
100ml
 OBTENCIÓN DE DATOS
EXPERIMENTALES.
 Para la preparación de la solución patrón:
Cálculo del volumen de nitrato de plata para cumplir con las
concentraciones de 1 ppm Ag Y 3 ppm en 50 ml partiendo de
la solución de nitrato de plata 5,39ppm de Ag
 Tabla de lectura para la “Ag”
N° ppm (Ag) A
1 0 0
2 1 2,413
3 3 2,609
4 5,39 2,825
5 M1 0,126
6 M2 0,115

Grafica con todos los puntos

3

2.5

1.5
Series1
1

0.5

0
0 2 4 6
Haciendo el ajuste tenemos
Cálculo de la concentración de “Ag” en las
muestras:
Cálculo de las concentraciones iníciales de las
muestras
 Tabla de lectura para el “Zn”
N° ppm (Zn) A
1 0 0
2 1 0,520
3 3 1,069
4 5 1,257
5 7 1,324
6 10 1,371
7 15 1,414
8 M1 1,145
9 M2 1,334
10 M3 1,440

Gráfica con todos los datos

1.6
1.4
1.2
1
0.8
Series1
0.6
0.4
0.2
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16
Haciendo el ajuste.
Cálculo de la concentración de “Zn” en las muestras:
Cálculo de las concentraciones iníciales de las
muestras

Para esta última concentración el volumen que se tomo es de

la solución preparada de Zn en 100ml de agua destilada.
 OBSERVACIONES
 La muestra es solida fina de color plomo
 El zinc es sólido de color plomo pero al entrar en contacto
con el acido nítrico rápidamente desprende un gas que en
un principio es blanco y al final café- amarillento, toxico e
irritante, al someter esta sustancia obtenida al calor de una
estufa, desprendió un gas café, seguidamente se formo
una pastosidad amarillenta.
 La muestra se con el agua regia desprendió un mínima
cantidad de gas, pero al calentar esta muestra desprendió
un gas de color amarillo, esto se disolvió con agua para
luego aforar a 100ml, en esta etapa formo una solución de
color blanca pálida, al transcurrir el tiempo se sedimento.
 Las soluciones patrón preparadas para esta práctica,
resultaron ser todas incoloras.
Utilizando el equipo
 Se observó inicialmente una flama de un color azul lo cual
nos indicó que existe una buena combustión entre el gas
oxidante aire y el acetileno.
 De acuerdo al desarrollo experimental, durante la lectura
de la Absorbancia de Ag, el equipo de absorción atómica,
presenta una flama de color blanquecino, es preciso
destacar que la intensidad de color de la flama está en
función de la concentración que tiene la muestra.
 Para la determinación de plata se utiliza una lámpara de
cátodo hueco de Plata calibrado ya que el analito son
soluciones que contienen plata (Ag).
 CONCLUSIONES
 Según las gráficas realizadas se pudo notar que se cometió
errores los cuales pueden ser en el preparado de las
soluciones patrón.
 En el caso de la plata nuestro rango de ajuste es demasiado
bajo debido a que los datos están demasiado alejados de
la recta, por otro lado nos salen negativas las
concentraciones debido a que las absorbancias de las
muestras son muy bajas en comparación con las
absorbancias de las soluciones patrón, esto nos indica que
están fuera de rango.
 En el caso del zinc sucede que los puntos están muy disperso
y es por eso que no se puede ajustar adecuadamente la
recta.
 El sedimento que se depositó en la base del matraz aforado
nos indica presencia de sílice que no se disuelve con agua
regia.
 RECOMENDACIONES
 Cuando las absorbancias de las muestras no
entran en el rango se recomienda bajar las
concentraciones de las soluciones patrón.
 Se recomienda no eliminar puntos extremos
de una gráfica.
 BIBLIOGRAFIA

 Skoog Lesry, Analisis Instrumental, Ed. Mc Craw Hill,

España 1993
 www.Astronom.com
 www.geocities.com

http://www.inchem.org/documents/cicads/cicads/cic
ad44.htm#6.0.

http://www.lenntech.es/periodica/elementos/ag.htm#i
xzz1zl5TAB00