Los factores ambientales

Causan defectos en el desarrollo se encuentran las infecciones maternas, los teratógenos químicos,
factores físicos como la radiación ionizante, diverso factores maternos y algunos mecánicos.

Causan defectos congénitos graves especialmente

TOXOPLASMA GONDII en el encéfalo y los ojos

RADIACIÓN IONIZANTE Causa malformaciones en el SNC y en los ojos.

Causa defectos oculares, sordera y

VIRUS DE LA RUBEOLA malformaciones cardiacas.

Causa malformaciones en los ojos y los oídos, el

TALIDOMIDA corazón, los genitales, los riñones y el tracto
digestivo
 Los factores ambientales
Causan defectos en el desarrollo se encuentran las infecciones maternas, los teratógenos químicos,
factores físicos como la radiación ionizante, diverso factores maternos y algunos mecánicos.

TERATOGÉNESIS

Los periodos críticos de desarrollo

Al considerar la posible
teratogenicidad de un agente como La dosis del medicamento y producto
puede ser un medicamento o un químico
compuesto químico , hay que tener en
cuenta 3 principios :
El genotipo del embrión
DESARROLLO DE LOS Puede estar alterado por las TETRACICLINAS desde las 18
DIENTES semanas prenatales hasta los 16 años

Produce unas manchas horizontales de tonalidades grisáceas o

marrones que se distribuyen a lo largo de la pieza dental.
TETRACICLINAS
La ingesta de tetraciclina tenía varios efectos secundarios, como
vómitos, urticarias, molestias en la boca y tinción de los dientes.

Los factores genéticos

Causan un numero significativo de
malformaciones congénitas .
25% CAUSA DE LOS DEFECTOS
 COLOBOMA DEL IRIS
Se debe a la ausencia del cierre completo de la fisura
óptica, lo que deja una abertura en las estructuras
oculares. Este tipo de defecto puede aparecer en
cualquier estructura ocular, desde la córnea hasta el
nervio óptico.

También puede verse afectado el párpado,

El defecto puede estar limitado al iris o bien se
puede extender más profundamente hasta
afectar al cuerpo ciliar y a la retina. Su causa
puede ser algún factor ambiental, aunque el
coloboma simple es a menudo un problema
hereditario que se transmite de forma
autosómica dominante.
pero en estos casos el mecanismo suele ser
distinto. El coloboma retinocoroideo se
caracteriza por una abertura localizada en
la retina, generalmente por debajo de la
papila óptica. El defecto es bilateral en la
mayor parte de los casos. El coloboma del
iris es un defecto en la parte inferior del iris
o bien una escotadura en el borde pupilar,
lo que hace que la pupila tenga un aspecto
«en ojo de cerradura».
4. MALFORMACIONES DE LA AUDICIÓN
A)AGENESIA
Malformaciones unilaterales o bilaterales que
suelen asociarse con alteraciones o incompleto
desarrollo del pabellón auricular. Las personas con
agenesia completa de los oídos son totalmente
sordas
Las más importantes son
Agenesia del conducto auditivo interno:
Se debe a la falta de expansión interna de la
primera hendidura faríngea y a la persistencia del
tapón meatal, esta es una malformación inusual y
siempre se presenta en conjunto con el desarrollo
normal del pabellón auricular.
B)ANOTÍA

Ausencia total del pabellón auricular y el

conducto o canal auditivo, está asociada con
el síndrome de primer arco faríngeo,
síndrome de Treacher-Collins y la secuencia
de Fierre Robin, la anotía es causada por la
escasez de mesénquima en la zona del
mielencéfalo.
C)MICROTÍA
Malformación congénita del pabellón auricular donde esta
poco desarrollado, se debe a la supresión mesenquimal,
puede ser unilateral(un solo lado) o bilateral (afecta a ambos
lados). Casi siempre viene acompañada de otras
malformaciones como atresia del conducto auditivo externo
en 8 de cada 10 casos y defectos del odio medio.

Más común en niños que niñas y el oído derecho es más

comúnmente afectado.

Ocurre en 1 de cada 6,000-12,000 nacimientos

CAUSAS
- disminución de suministro de sangre al oído en desarrollo in útero
- medicamento tomado por la madre durante el embarazo, tal como Accutane,
Thalidomide y ácido retinoico
D)APÉNDICES AURICULARES ACCESORIOS
Los apéndices preauriculares son tumoraciones congénitas que consisten en simples prominencia de
piel excesiva hasta amplias y complejas malformaciones de piel y cartílago.
Se producen por la fusión imperfecta de los tubérculos del primer y segundo arco branquial. Pueden
ser unilaterales o bilaterales, son más frecuentes en el sexo femenino y la población negra.
Tratamiento consiste en su extirpación
 ARRINIA

Caracterizada Prevalencia Causa Problemática

Grave por su
localización,
Por la ausencia ocasiona en el
congénita de los Por una neonato
elementos 1 en 100 000 alteración del dificultad
anatómicos y recién nacidos desarrollo inicial respiratoria y
funcionales la cráneo-facial para su
nariz alimentación

TRATAMIENTO: Es el de crear una vía aérea para mejorar la respiración (traqueotomía)

 PROBOSCIS LATERALES

Caracterizada Localizada Causa

Por falla del

Porque la nariz En el centro de la desarrollo de una
adopta una forma línea media de la placoda olfatoria con
tubular cara ausencia de procesos
laterales o mediales
POLIRRINIA

Caracterizada Enfermedad

proviene de un defecto en
Por una duplicación
la embriogénesis que Esporádica,
completa de la nariz
produce la duplicación del extremadamente rara
proceso nasal
 HENDIDURA NASAL

Enfermedad Causa Compromete

Producida por una
falla al unirse el
Más frecuente a las proceso frontal con
Desde la base del
vistas anteriores los procesos faciales
cráneo hasta el
( Falta de unión
paladar e lo bajo.
entre las
estructuras que
desarrollan la nariz )