Universidad Autónoma de

Sinaloa

Guillain-barré
Seminario de Inmunología

MSP. María Guadalupe Ramírez Zepeda.

•Ivonne Carolina León Leyva.

Historia
Definición
Enfermedad autoinmune desencadenada por una
infección viral o bacteriana. La presentación
clínica habitual se caracteriza por una debilidad
simétrica, rápidamente progresiva, de comienzo
distal y avance ascendente que ataca al SNP.
Etiologí
a
Mecanismo de
lesión tisular
Cuadro clínico
Diagnóstico
clínico
• Debilidad progresiva, asimétrica y ascendente
en extremidades.
• Arreflexia.
• Parestesias y disestesias.
• Compromiso de pares craneales.
• Disfunción autonómica.
Se pueden ordenar los
siguientes exámenes:
• Muestra de LCR ("punción raquídea").
• ECG.
• Electromiografía (EMG).
• Prueba de la velocidad de conducción nerviosa.
• Pruebas de la función pulmonar.
Tratamiento
• Inmunoglobulina IV.
• Plasmaféresis.
 Pronóstic
o
• 3 a 5% de los pacientes no sobrevive.

• 92-85% de los sujetos se recupera.

• Entre el 5 y 10% de los pacientes recaen.

Prevención
• El SGB no tiene prevención primaria,
pero el conocimiento de que la incidencia
aumenta varias veces en períodos de epidemias
virales o en relación con programas extensos de
vacunación, debe alertar a los servicios de salud
para realizar diagnósticos tempranos en estos
casos.
 Bibliografía
• http://www.imss.gob.mx/SiteCollectionDocuments/migr
acion/profesionales/GuiasClinicas/GRR_GuillainBarre
.pdf

• http://www.elnegrodeneuro.com.ar/neurologia/barre.ht
ml
• http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/el_sindrome_d
e_guillain_barre.htm
• http://www.neurologia.com/pdf/Web/4604/z040230.pdf
• http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/artic
le/000684.htm
• http://www.harrisonmedicina.com/content.aspx?
aid=4504358