You are on page 1of 23

ESTRATÉGIAS NO USO DE

DIURÉTICOS EM PACIENTES COM


DESCOMPENSAÇÃO AGUDA DE
INSUFICIÊNCIA CARDÍACA

RESIDÊNCIA DE CLÍNICA MÉDICA – FACULDADE DE


MEDICINA DO ABC
2019 – HPSC SBC
INTRODUÇÃO
• DESCOMPENSAÇÃO AGUDA DE INSUFICIÊNCIA CARDÍACA -
CAUSA MAIS COMUM DE INTERNAÇÕES EM PACIENTES > 65
ANOS

• DIURÉTICOS DE ALÇA SÃO ADMINISTRADOS PARA > 90% DE


PACIENTES INTERNADOS

• NÃO HÁ DIRETRIZES BEM ESTABELECIDAS – USO BASEADO


NA OPINIÃO DO ESPECIALISTA
- INCERTEZAS SOBRE VIA DE ADMINISTRAÇÃO E DOSAGEM
INTRODUÇÃO
• ALTAS DOSES - EFEITOS TÓXICOS?
RELACIONADAS A EFEITOS ADVERSOS, COMO INSUFICIÊNCIA RENAL,
PROGRESSÃO DA INSUFICIÊNCIA CARDÍACA E ÓBITO

• FATORES DE CONFUSÃO? – PODEM INDICAR GRAVIDADE DA


DOENÇA

• ESTUDOS ANTERIORES - DADOS DE FARMACOCINÉTICA +


FARMACODINÂMICA
BENEFÍCIOS DE ADMINISTRAÇÃO EM BOMBA DE INFUSÃO
CONTÍNUA > BENEFÍCIOS DE ADMINISTRAÇÃO EM BOLUS SERIADOS
MÉTODOS
APRESENTAÇÃO BASEADA EM ARTIGO DA REVISTA THE NEW ENGLAND
JOURNAL OF MEDICINE VOL. 364, NO 9 - 3 DE MARÇO DE 2011

• ENSAIO CLÍNICO RANDOMIZADO, ESTUDO DUPLO-CEGO E


PROSPECTIVO

• 308 PACIENTES PORTADORES DE INSUFICIÊNCIA CARDÍACA


COM DESCOMPENSAÇÃO AGUDA QUE RECEBERAM
FUROSEMIDA VIA INTRAVENOSA DE DIFERENTES MEIOS DE
ADMINISTRAÇÃO E DOSAGEM
MÉTODOS
CRITÉRIOS (NAS ULTIMAS 24 HORAS DE DESCOMPENSAÇÃO)

• 1 SINTOMA

• 1 SINAL

• HISTORIA DE INSUFICIÊNCIA CARDÍACA CRÔNICA + RECEBEU


DIURÉTICO DE ALÇA POR 1 MÊS ANTES DO ESTUDO
- DOSE: FUROSEMIDA 80-240MG/DIA

EQUIVALENTE:
40MG FUROSEMIDA = 20MG TORASEMIDA = 1MG BUMETANIDA
MÉTODOS
EXCLUSÃO

• PAS < 90MMHG

• CREATININA SÉRICA > 3MG/DL

• USO DE VASODILATADORES EV

• USO DE INOTRÓPICOS +
- EXCEÇÃO: DIGOXINA
MÉTODOS
ESTRATÉGIA

DURAÇÃO 72 HORAS / ACOMPANHAMENTO 60 DIAS


- APOS 48 HORAS: AJUSTE DE VIA E DOSAGEM, BASEADO NA EVOLUÇÃO
CLÍNICA

• BAIXA DOSE X ALTA DOSE


CICLO ORAL DIÁRIO X 2,5x CICLO ORAL DIÁRIO

• INFUSÃO CONTINUA X BOLUS EV 12/12 HORAS


MÉTODOS
AVALIAÇÃO DE EFICÁCIA

• BEM ESTAR GERAL – ESCALA 0-100

• CURVA DE CREATININA SÉRICA / BIOMARCADORES

• GRAU DE DISPNEIA RELATADA / PESO CORPORAL / FLUIDO


PERDIDO

• ÓBITOS / REINTERNAÇÕES / SALA DE EMERGÊNCIA


RESULTADOS
AVALIAÇÃO DE EFICÁCIA

• BEM ESTAR GERAL – ESCALA 0-100

• CURVA DE CREATININA SÉRICA / BIOMARCADORES

• GRAU DE DISPNEIA RELATADA / PESO CORPORAL / FLUIDO


PERDIDO

• ÓBITOS / REINTERNAÇÕES / SALA DE EMERGÊNCIA


RESULTADOS
BOLUS X INFUSÃO CONTINUA

• AUMENTO DE DOSE APOS 48 HORAS – BOLUS (21% X 11%)

• DOSE MEDIA TOTAL RECEBIDA EM 72 HORAS – BOLUS (592MG X 480MG)

• PROBABILIDADE DE MUDANÇA PARA COMPRIMIDO VIA ORAL APOS 48


HORAS – SEM SIGNIFICADO ESTATÍSTICO

• EFICÁCIA NA RESOLUÇÃO DE SINTOMAS, RELATADO PELO PACIENTE NA


AVALIAÇÃO GLOBAL – SEM SIGNIFICADO ESTATÍSTICO

• ALTERAÇÃO DE CREATININA SÉRICA APOS 72 HORAS E APOS 60 DIAS –


SEM SIGNIFICADO ESTATÍSTICO
RESULTADOS
ALTA DOSE X BAIXA DOSE

• PROPENSÃO PARA PASSAR PARA VIA ORAL APOS 48 HORAS – ALTA DOSE
(31% X 17%)

• PROPENSÃO A EXIGIR AUMENTO DE DOSE APOS 48 HORAS – BAIXA DOSE


(24% X 9%)

• MEDIA DE DOSE TOTAL 72 HORAS: 358MG (BAIXA) / 773MG (ALTA)

• MAIOR TENDÊNCIA A EFICÁCIA NO GRUPO DE ALTA DOSE – MESMO


QUE SEM SIGNIFICADO ESTATÍSTICO
RESULTADOS
ALTA DOSE X BAIXA DOSE

• ALTERAÇÃO DE CREATININA SÉRICA APOS 72 HORAS E APOS 60 DIAS –


SEM SIGNIFICADO ESTATÍSTICO

• PERDA DE LIQUIDO, PERDA DE PESO, ALIVIO DA DISPNEIA – ALTA DOSE


CONDIÇÕES FAVORÁVEIS AO DESFECHO APOS ALTA HOSPITALAR

POREM, ESSES PACIENTES TIVERAM AUMENTO DE CREATININA E PIORA DA


FUNÇÃO RENAL MAIOR QUE A MEDIA
(23% ALTA DOSE X 14% BAIXA DOSE)
RESULTADOS
EVENTOS CLÍNICOS (60 DIAS)

• EFEITOS ADVERSOS:
BAIXA DOSE (50%) X (38%) ALTA DOSE
INFUSÃO CONTINUA X BOLUS – SEM SIGNIFICADO ESTATÍSTICO

• > TAQUICARDIA VENTRICULAR – GRUPO BOLUS + GRUPO BAIXA DOSE


• > IAM – GRUPO BOLUS + GRUPO BAIXA DOSE
• > INSUFICIÊNCIA RENAL – GRUPO INFUSÃO CONTINUA + GRUPO BAIXA DOSE

• 130 (42%) – ÓBITOS / REINTERNAÇÕES / SALA DE EMERGÊNCIA


– SEM SIGNIFICADO ESTATÍSTICO ENTRE GRUPO BOLUS E INFUSÃO
CONTINUA
DISCUSSÃO
• AVALIAÇÃO GLOBAL DE SINTOMAS / ALTERAÇÃO DA CREATININA
SÉRICA – SEM SIGNIFICADO ESTATÍSTICO ENTRE OS GRUPOS

• EFICÁCIA + SEGURANÇA – SEM SIGNIFICADO ESTATÍSTICO ENTRE


OS GRUPOS
DISCUSSÃO
OBS: PIORA TRANSITÓRIA DE FUNÇÃO RENAL (MAIS PRESENTE EM
ALTAS DOSES) DURANTE INTERNAÇÃO, POR INSUFICIÊNCIA
CARDÍACA, PODE NÃO AFETAR RESULTADOS FINAIS

OBS: ALTAS DOSES DE FUROSEMIDA PODEM REFLETIR NÃO UM EFEITO


NOCIVO, MAS SIM A GRAVIDADE DA DOENÇA

LIMITAÇÕES DO ESTUDO:
• PACIENTES DO ESTUDO JÁ EM IC CRÔNICA COM NECESSIDADE DE DOSE
MODERADA/ALTA
• SEM PODER PARA DIFERENCIAR EVENTOS CLÍNICOS ENTRE OS GRUPOS
• MUITOS RECEBERAM DIURÉTICOS A DEMANDA ANTES DO PERÍODO DO ESTUDO
CONCLUSÃO
EMBORA DIURÉTICOS DE ALCA SEJAM
ESSENCIAIS, NÃO HOUVE DADOS SUFICIENTES
PARA ORIENTAR TOMADA DE DECISÕES SOBRE
SEU USO

OS ACHADOS NÃO ESTÃO DE ACORDO COM


ESTUDOS ANTERIORES MENORES
REFERENCIAS
1. Lloyd-Jones D, Adams R, CarnethonM, et al. Heart disease and stroke statistics— 2009 update: a report from
theAmerican Heart Association Statistics Committee and Stroke Statistics Subcommittee. Circulation 2009;119(3):e21-
e181.
2. Emerman CL, Marco TD, CostanzoMR, Peacock WF. Impact of intravenous diuretics on the outcomes of patients
hospitalizedwith acute decompensated heartfailure: insights from the ADHERE(R)Registry. J Card Fail
2004;10:Suppl:S116-S117.
3. Jessup M, Abraham WT, Casey DE, etal. 2009 Focused update: ACCF/AHAGuidelines for the Diagnosis and
Managementof Heart Failure in Adults: a report ofthe American College of Cardiology Foundation/American Heart
Association TaskForce on Practice Guidelines: developed incollaboration with the International Societyfor Heart and
Lung Transplantation.Circulation 2009;119:1977-2016.
4. Adams KF, Lindenfeld J, Arnold JM, etal. HFSA 2006 comprehensive heart failurepractice guideline. J Card
Fail2006;12:1-119.
5. Felker GM, O’Connor CM, BraunwaldE. Loop diuretics in acute decompensatedheart failure: necessary? Evil? A
necessaryevil? Circ Heart Fail2009;2:56-62.
6. Butler J, Forman DE, Abraham WT, etal. Relationship between heart failuretreatment and development
of worseningrenal function among hospitalized patients.Am Heart J 2004;147:331-8.
7. Hasselblad V, Stough WG, Shah MR,et al. Relation between dose of loop diureticsand outcomes in a
heart failurepopulation: results of the ESCAPE trial.Eur J Heart Fail 2007;9:1064-9.
8. Cooper HA, Dries DL, Davis CE, ShenYL, Domanski MJ. Diuretics and risk ofarrhythmic death in patients
with leftventricular dysfunction. Circulation 1999;100:1311-5.

You might also like