QUIMICA INORGANICA I

Dra ZUNILDA N. CABRERA DEL CARPIO DE MORALES

El aluminio fue descubierto por el Químico Danes Hans
Christian Oersted en el año 1825. su denominación
proviene de la palabra “alumen”
 ALUMINIO
• El aluminio es uno de los metales de
mayor uso, es excelente para el envase y
el empaque
• Es ligero e impermeable con excelentes
propiedades que protegen a los
productos de la luz, la humedad, el
oxigeno y los microorganismos que
pueden alterar la conservación.
• No es toxico ni tiene sabor y en muchos
casos, no tiene rival como material de
envase para alimentos y productos
farmacéuticos.
 ALUMINIO
• (KAL(SO4)2 . 12 H2O), se utiliza como astringente y mordiente textil.
• En 1761, De Morveau propuso el nombre alumina para la base del
alumbre. En 1787 Lavoisier supuso que este era el oxido de un metal
aun no descubierto.
• En 1807 Davy propuso el nombre de “aluminum” para el metal
desconocido
• A Wὂhler se le asigna su aislamiento en 1827, aunque Oersted
preparó una forma impura 2 años antes.
ESTADO NATURAL Y ABUNDANCIA DEL ALUMINIO
• Es el tercer elemento mas abundante de la corteza terrestre 87,6% en peso) y el
metal mas abundante, pero no se encuentra libre, sino combinado
fundamentalmente con sílice formando los feldespatos (ortosa, albita,
anortita), micas, corindón y arcillas ( mezclas de productos de descomposición
de silicatos de aluminio)
• Se halla ampliamente distribuido en las plantas y en casi todas las rocas, sobre
todo en las ígneas, que contienen aluminio en forma de minerales de
aluminosilicatos.
• Cuando estos minerales se disuelven , según las condiciones químicas, es
posible precipitar aluminio en forma de arcillas minerales, hidróxidos de
aluminio o ambas
• en estas condiciones se forman las bauxitas que sirven de materia prima
fundamental en la producción de aluminio.
 PROPIEDADES FISICAS DEL ALUMINIO
• Densidad o peso especifico es de 2700 Kg/m3 (2,7 veces la densidad
del agua) Ligero.
• Tiene un punto de fusión bajo: 660°C (933K)
• El peso atomico es: 26,9815
• Es de color blanco brillante
• Buen conductor del calor y la electricidad
• Resistente a la corrosión , gracias a la capa de Al2O3 formada
• Abundante en la naturaleza
• Material fácil y barato de reciclar
 PROPIEDADES QUIMICAS DEL ALUMINIO:
REACTIVIDAD
• Debido a su elevado estado de oxidación se forma rápidamente al
aire una fina capa superficial de oxido de aluminio (Alumina Al2O3)
impermeable y adherente que detiene el proceso de oxidación , lo
que le proporciona resistencia a la corrosión y durabilidad. Esta capa
protectora, de color gris mate, puede ser ampliada por electrolisis en
presencia de oxalatos.
• El principal y casi único estado de oxidación del aluminio es +3 como
es de esperar por sus tres electrones en la capa de valencia.
 PROPIEDADES QUIMICAS DEL ALUMINIO:
REACTIVIDAD
• El aluminio reacciona fácilmente con acido clorhídrico, hidróxido de
sodio, Acido perclórico, pero en general resiste a la corrosión debido
al oxido. Sin embargo cuando hay iones de cobre +2 y ion cloruro su
paliación desaparece y es muy reactivo.
• Los alquilaluminios, usados en la polimerización del etileno, son tan
reactivos que destruyen el tejido humano y producen reacciones
exotérmicas violentas al contacto del aire y del agua
• El oxido de aluminio es tan estable que se utiliza para obtener otros
metales a partir de sus oxidos (cromo, manganeso, etc) Por el
proceso aluminotermico
 PROPIEDADES QUIMICAS DEL ALUMINIO:
REACTIVIDAD
• Al igual que otros metales pulverizados, el polvo de aluminio arde
con flama para dar una nube de polvo de oxido de aluminio

• 4 Al(s) + 3O2(g) →2Al2O3(S)

• El aluminio arde de forma muy exotermica con los halogenos:

• 2Al(s) + 2Cl2(g) →2AlCl3(S)
 ANFOTERISMO DEL ALUMINIO
• El aluminio tiene características anfóteras esto significa que se
disuelve tanto en ácidos ( formando sales de aluminio) como en
bases fuertes (formando aluminatos con el anión [Al(OH)4]-1)
liberando hidrogeno.
 ANFOTERISMO DEL ALUMINIO
2Al(s) + 6H+(ac) → Al3+ (ac) +3H2(g)

2Al(s) + 2OH+(ac) +6H20(l) → 2[Al(OH)4]- (ac) +3H2(g)

• En solución acuosa el ion aluminio está presente como ion hexacuoaluminio,

pero sufre una reacción de hidrolisis.

[Al(H2O)6]3+ + H2O ↔ [Al(H2O)5 (OH]2+(ac) + H3O+ (ac)

[Al(H2O)5 (OH]2+(ac) + H2O ↔ [Al(H2O)4 (OH)2]+ + H3O+ (ac)

 PROPIEDADES MECÁNICAS DEL ALUMINIO
• De fácil mecanizado
• Muy maleable
• Bastante dúctil, cables eléctricos
• Material blando (escala de Mohs:2-3)
• Material que forma aleaciones con otros metales para mejorar las
propiedades mecánicas
• Permite la fabricación de piezas por fundición, forja y extrusión
• Material soldable.
MINERALES DE ALUMINIO
MINERALES DE ALUMINIO
MINERALES DE ALUMINIO
MINERALES DE ALUMINIO
 MINERALES DE ALUMINIO
• La criolita (Na3AlF6, HexaFluoraluminato de
Sodio) es un mineral del grupo III (halogenuros)
según la clasificación de Strunz. En estado
natural se encuentra en Groenlandia.
• Su importancia proviene de su facilidad de
disolver el oxido de aluminio (Al2O3); por esta
razón se emplea fundida como fundente de
la alúmina en la obtención del aluminio metálico
por electrolisis. La Criolita funde a 1012 °C.
• Las grandes cantidades de este mineral
utilizadas en la industria no pueden ser
obtenidas de los yacimientos naturales, por esto
se produce artificialmente a partir de sales de
aluminio y acido fluorhídrico.
 OBTENCION DEL ALUMINIO: PROCESO BAYER
• El proceso comienza con el lavado de la
bauxita molida con una solución de soda
caustica a alta presión y temperatura. Los
minerales de aluminio se disuelven
mientras que los otros componentes de la
bauxita, principalmente sílice y óxidos de
hierro y titanio permanecen solidos y se
depositan en el fondo de un decantador de
donde son retirados
• Luego se recristaliza el hidróxido de
aluminio de la solución y se calcina a mas
de 900°C para producir una alúmina Al2O3
de alta calidad
 OBTENCION DEL ALUMINIO
PROCESO HALL HEROULT
• El aluminio se extrae mediante la electrolisis de una
disolución de Al2O3(alúmina) con criolita fundida
Na3AlF6 usando electrodos de grafito que se oxidan a
CO2 en el ánodo
• El Al(OH)3 se disuelve en criolita fundida Na3AlF6, se
aplica la corriente eléctrica a esta disolución los
cátodos son de acero allí es donde se aloja el aluminio
en el ánodo de grafito se posiciona el oxigeno. el
ánodo de grafito se consume con el proceso
Al2O3 +C → 4Al + CO2(g)
• En este proceso el consumo de electricidad es
enorme porque la densidad de la corriente es
elevada (1A°/cm2 ) y la superficie de los electrodos es
muy alta
Las reacciones que se dan tanto en el
cátodo como en el ánodo son:
4 Al3+ + 12 e- → 4Al
6O2- → 3O2+12e-
4Al3+ + 6O2- → 4Al + 3O2(g)

Al2O3 → 2Al + 3/2O2(g) ánodo

COMPUESTOS Y DERIVADOS DEL ALUMINIO:
HIDRUROS
 ALGUNAS REACCIONES CON ALUMINIO
• Al2O3 + HF → AlF3 • Al + OH- → [Al(OH)4]-
• Al2O3 + OH- → [Al(OH)4]- • Al + H+ → [Al(H2O)6]3+
• [Al(OH)4]- +F-- → Na3AlF6 • Al + Cl2 → AlCl3
• [Al(OH)4]- + H+ → Al(OH)3 • Al +Br2 → Al2Br6
• Al(OH)3 + OH- →[ Al(OH)4 ]- • [Al(H2O)6]3+ + OH-→ Al(OH)3
• Al + O2 → Al2O3
 COMPUESTOS DEL ALUMINIO COMO
AGENTES ESPUMANTES
• La reacción entre el sulfato de aluminio y el carbonato de sodio produce
hidróxido de aluminio gelatinoso y anhídrido carbonico que no puede escapar
fácilmente produciéndose uns burbujas que forman la espuma que aísla el
material del oxigeno que alimenta las llamas la reacción es:

• Al2(SO4)3(ac) + 3Na2CO3(ac) + 3H2O→ 2Al(OH)3(S) + 3CO2(g) + 3Na2SO4(ac)

 ALUMBRES
• LOS ALUMBRES TIENEN LA FORMULA GENERAL.

Mal(SO4)2 .12H20

• Donde M es cualquier catión monoatómico univalente común

excepto el Li+, el cual es muy pequeño para acomodarse en la
estructura sin desestabilizarla.
 HALOGENUROS DE ALUMINIO
• AlF3 iónico ( hexacoordinado por Fluoruro)
• AlCl3 IONICO-COVALENTE (nc=6 ; nc=4 dímero Al2Cl6
• AlBr3 molecular. Dímero Al2X6 solido, liquido y gas
• AlI3 molecular. Dímero Al2X6 solido, liquido y gas
ESTRUCTURA DEL FLUORURO DE ALUMINIO
 ALEACIONES DEL ALUMINIO
• Las aleaciones de aluminio contienen, en una
matriz de aluminio diversos elementos
de aleación. Los principales son el cobre (Cu),
silicio (Si), magnesio (Mg), zinc (Zn) y
manganeso (Mn).
ELEMENTOS DEL GRUPO 13: GALIO
UBICACIÓN DEL GALIO
APLICACIONES DEL GALIO
 OBTENCION DEL GALIO
La principal fuente de Ga es la bauxita impura, en al cual el Ga está
asociado con el Al.
El Ga también se obtiene a partir de residuos de la industria del
procesado del Zn.
TALIO
PROPIEDADES DEL TALIO
OBTENCION DEL TALIO
 OBTENCION DE INDIO Y TALIO
El desarrollo de la industria electrónica ha conducido también a un aumento
significativo en la demanda de indio.
El indio se encuentra en la mena de sulfuro de zinc esfarelita (también
llamada blenda de zinc, donde, al ser el tamaño similar al Zn, sustituye
algunos de los Zn.
La extracción del zinc a partir de ZnS proporciona, por consiguiente, indio
como subproducto.
El reciclado de In se está haciendo importante, en especial en lugares donde
las reservas naturales de ZnS son bajas, por ejemplo en Japón.
El talio se obtiene como subproducto en la fundición de las menas de Cu, Zn
y Pb, aunque la demanda del elemento es baja.
 COMPUESTOS DE GALIO E INDIO Y SUS
APLICACIONES
• Los fosfuros, arseniuros y antimoniuros de galio e indio tiene importantes
aplicaciones en la industria de los semiconductores.
• Se utilizan como materiales para construcciones y en díodos emisores de luz
(LED), por ejemplo, para calculadoras de bolsillo; el color de la luz emitida
depende del espacio interbandas, es utilizada en forma de GaAs el 35% para LED,
díodos láser, fotodetectores y células solares, mientras que el 65% se aplicó en
circuitos integrados,
• El mayor uso del indio es en recubrimiento de láminas delgadas, por ejemplos
visualizadores de cristal líquido y lámparas electroluminiscentes.
• El indio también se utiliza en las soldaduras sin plomo, en semiconductores, para
cierres entre vidrio, cerámicas y metales porque el indio tiene la capacidad de
unirse a materiales que no se humedecen y en la fabricación de espejos
especiales que reducen el deslumbramiento de los faros.
•
 CONCLUSION
• A pesar de la discusión que sigue sobre energía de ionización, no hay pruebas de
la formación de iones libres M3+ en compuestos de los elementos del grupo 13 en
condiciones normales aparte, tal vez, de algunos trifluoruros.
•
• CONFIGURACION ELECTRONICA Y ESTADOS DE OXIDACION.
• Aunque los elementos tienen una configuración electrónica ns2np1 y una
diferencia entre EI1 y EI2 mayor que entre EI2 y EI3 (es decir comparando la
eliminación de un electrón p con la de uno s), la relación entre la estructura
electrónica de los elementos del grupo 13 y la de los gases nobles precedentes
es más compleja que para los elementos de los grupos 1 y 2, para el Galio e
Indio la estructura electrónica de la especie formada después de eliminar tres
electrones de valencia es [Ar]3d10 y [Kr]4d10, respectivamente, mientras que
para Tl la especie correspondiente tiene una configuración [Xe]4f145d10
 CONCLUSION

• Así, mientras para Boro y Aluminio el valor de EI4 se refiere a la

eliminación de un electrón a partir de una configuración de gas noble,
éste no es el caso para los tres últimos elementos; la diferencia entre EI3 y
EI4 no es ni con mucho tan grande para Ga, In y Tl como para B y Al.
• Al bajar en el grupo 13, las discontinuidades observadas en los valores de
EI2 y EI3 y las diferencias entre ellas, surgen porque los electrones d y f
(que tienen un bajo poder de apantallamiento) no pueden compensar el
aumento de carga nuclear.
• Este fracaso también se refleja en la diferencia relativa pequeña entre los
valores para Al3+ y Ga3+. Para el Tl también están implicados los efectos
relativistas
 CONCLUSION

• Al descender en el grupo 13, la tendencia en EI2 y EI3 muestra un aumento

en Ga y Tl, esto conduce a un marcado aumento en la estabilidad del
estado de oxidación +1 para estos elementos.
• En el caso del Tl (del cual el único trihaluro parecido a una sal es TlF3),
esto se denomina efecto termodinámico del par inerte 6s, llamado así para
distinguirlo del efecto estereoquímico del par inerte 6s mencionado.
• Efectos análogos se ven en el Pb (grupo 14) y Bi (grupo 15), para los cuales
los estados de oxidación más estables son +2 y +3, respectivamente y no +4
y +5, así como valores de E0 para los pares redox M3+/M y M +/M de los
últimos elementos del grupo 13, refleja la variable accesibilidad del estado
M+ en el grupo.
 CONCLUSION
• Aunque un estado de oxidación +3 (y para Ga y Tl,
+1) es característico de un elemento del grupo 13, la
mayor parte de los elementos del grupo 13 también
forman compuestos en los cuales se sugiere un
estado de oxidación formal de +2, por ejemplo B2Cl4
y GaCl2. Sin embargo, se necesita precaución. En
B2Cl4 el estado de oxidación +2 se origina por la
presencia de un enlace B-B y GaCl2 es la especie con
estado de oxidación mixto Ga[GaCl4].
REACTIVIDAD DE ELEMENTOS DEL GRUPO 13
• La reactividad de los elementos más pesados del grupo 13 contrasta con la
del primer miembro del grupo.
• El aluminio se oxida rápidamente al aire; se disuelve en ácidos minerales
diluidos, pero es pasivado por HNO3 concentrado.
• El aluminio reacciona con NaOH o KOH acuosos desprendiendo H2 según
las siguientes.
•
2Al + 3H2SO4 → Al2(SO4)3 + 3H2
•
• 2Al + 2MOH + 6H2O → 2M[Al(OH)4] + 3H2
•
• (M=Na,K)
 REACTIVIDAD DE ELEMENTOS DEL GRUPO 13
• La reacción del Al con halógenos a temperatura ambiente o con N2 al calentar,
dan los haluros o el nitruro de Al(III).
• El aluminio se utiliza a menudo para reducir óxidos metálicos, por ejemplo en el
proceso termita que es muy exotérmico.

2Al + Fe2O3 → Al2O3 + 2Fe

 PREPARACION DEL HIDRURO DE ALUMINIO
• El hidruro de aluminio puede prepararse según la siguiente reacción, el disolvente
puede ser EtO2, pero la formación de complejos eterato (Et2O)nAlH3 complica la
síntesis.

3Li[AlH4] + AlCl3 → (4/n)[AlH3]n + 3LiCl

• Por encima de 423 K, [AlH3]n es inestable respecto a la descomposición en los

elementos y esta inestabilidad térmica tiene potencial para generar láminas finas de
Al.
• El hidruro de aluminio reacciona con bases de Lewis, por ejemplo para dar
Me3N.AlH3, en la cual el Al central tienen coordinación tetraédrica. Como ocurre en
general entre los elementos del bloque p, los últimos elementos de un grupo pueden
presentar números de coordinación más elevados que sus homólogos anteriores y un
ejemplo es THF.AlH3, cuya estructura en estado sólido es dimérica, si bien con puentes
Al-H-Al asimétricos.
 REACTIVIDAD DE GALIO- INDIO-TALIO

• Galio, indio y talio se disuelven en la mayor parte de los ácidos para dar sales de
Ga(III), In(III) o Tl(I), pero el Ga libera H2 de álcali acuoso. Los tres metales
reaccionan con halógenos a 298 K o justo por encima; los productos son del
tipo MX3 con excepción de las siguientes reacciones .

2Tl + 2Br2 → Tl[TlBr4]

3Tl + 2I2 → Tl3I4

 OXIDOS, OXACIDOS, OXOANIONES E HIDROXIDO.
•Es una observación general que, dentro del bloque p,
el carácter básico crece al bajar en el grupo. Por lo
tanto:
•Los óxidos de boro son exclusivamente ácidos.
•Los óxidos de aluminio y galio son anfóteros.
•Los óxidos de indio y talio son exclusivamente
básicos.
•El óxido de talio(I) es soluble en agua y el dióxido
resultante es una base tan fuerte como el KOH.
 OXIDOS, OXOANIONES E HIDROXIDOS DE
ALUMINIO.
• El óxido de aluminio se encuentra en dos formas principales: alúmina (corindón) y
Al2O3 (alúmina activada).
• La estructura en estado sólido de la Al2O3 consiste en una disposición hcp de iones
O2- en las que los cationes ocupan dos tercios de las posiciones intersticiales
octaédricas.
• La alúmina es extraordinariamente dura y relativamente poco reactiva; su densidad
excede la de Al2O3 que tiene una estructura de espinela defectuosa. La forma se
obtiene por deshidratación de Al(OH)3 Al2O3. Tanto Al(OH)3 como AlO(OH) se
encuentra como minerales: diáspora, -AlO(OH), bohemita, AlO(OH) y gibbsita,
Al2O3; Al(OH)3 (bayerita) no se encuentra en la naturaleza pero puede prepararse
por medio de la siguiente reacción. Cuando de añade NH3 a disoluciones de sales de
Al, se forman precipitados de AlO(OH).

2Na[Al(OH)4] (ac) + CO2(g) → 2Al(OH)3(s) + Na2CO3(ac) + H2O(l)

 PROPIEDADES CATALITICAS Y ABSORBENTES
DE COMPUESTOS DE ALUMINIO
• Las propiedades catalíticas y adsorbentes de Al2O3, AlO(OH) y
Al(OH)3 hacen que este grupo de compuestos sea de gran valor
comercial. Uno de los usos de Al(OH)3 es como mordiente, es decir,
absorbe los tintes y se utiliza para fijarlos al tejido. La naturaleza
anfótera de Al2O3 y Al(OH)3 se ilustra en las Reacciones siguientes
así como la formación de un aluminato cuando Al(OH)3 se disuelve
en exceso de álcali.
Al2O3 + 3H2O + 2[OH]- →2[Al(OH)4]-
-Al2O3 + 3H2O + 6[H3O]+ →2[Al(H2O)6]3+

Al(OH)3 + [OH]- →[Al(OH)4]-

Al(OH)3 + 3[H3O]+ →[Al(H2O)6]3+

 CONCLUSION

• A esta situación le ha resultado de ayuda en gran medida un conjunto de reglas

empíricas desarrolladas por Wade, Williams y Mingos.
• En conclusión el grupo del boro, elementos térreos, boroides o boroideos es una
serie de elementos que están situados en el grupo 13 de la tabla periodica. Su
nombre proviene de Tierra, ya que el aluminio es el elemento más abundante en
ella, llegando a un 7.5%. Tienen tres electrones en su nivel energético más
externo. Su configuración electrónica es ns2np1.
• El primer elemento del grupo 13 es el boro (B) (aunque también se lo conoce
como grupo del aluminio por ser este altamente usado actualmente),
un metaloide con un punto de fusión muy elevado y en el que predominan las
propiedades no metálicas. Los otros elementos que comprenden este grupo
son: aluminio(Al),galio (Ga), indio (In), y talio(Tl), que forman iones con un carga
triple positiva (3+), salvo el talio que lo hace con una carga monopositiva (1+).
 CONCLUSION

• La característica del grupo es que los elementos tienen

tres electrones en su capa más externa, por lo que suelen formar
compuestos en los que presentan un estado de oxidación +3.
• El talio difiere de los demás en que también es importante su estado
de oxidación +1. Esta baja reactividad del par de electrones es
conforme se baja en el grupo se presenta también en otros grupos, se
denomina efecto del par inerte y se explica considerando que al bajar
en el grupo las energías medias de enlace van disminuyendo.
 CONCLUSION
• El boro es un metaloide con un punto de fusión muy alto y gran dureza en el que
predominan las propiedades no metálicas.
• Los otros elementos que comprenden este grupo son metales y forman, como el
boro, iones con un carga triple positiva (3+); presentan puntos de fusión
notablemente más bajos que el boro, destacando el galio que funde a tan sólo
29ºC y son blandos y maleables.
• No reaccionan con agua, excepto el aluminio, que reacciona en su superficie
formando una película que impide que continúe la reacción
2Al(s) + 3 H2O —> Al2O3(s) + 3H2(g
 CONCLUSION

• Los elementos de este grupo también son llamados boroideos, son

los elementos del grupo 13 de la tabla periódica (III-A): B, Al, Ga. In y
Tl.
• Configuración electrónica: ... n s 2... n p 1
• Son todos sólidos.
• El boro forma una red covalente y tiene una altísima temperatura de
fusión, el resto son metales con menor temperatura de fusión y
conductores del calor y la electricidad.
 CONCLUSION
• El aumento en la producción mundial de galio en la última parte del siglo XX
coincidió con un aumento en la demanda de arseniuro de galio (GaAs) para
componentes de equipos electrónicos.
• La principal fuente de Ga es la bauxita impura, en al cual el Ga está asociado con el
Al.
• El Ga también se obtiene a partir de residuos de la industria del procesado del Zn.
• El desarrollo de la industria electrónica ha conducido también a un aumento
significativo en la demanda de indio.
• El indio se encuentra en la mena de sulfuro de zinc esfarelita (también llamada
blenda de zinc, donde, al ser el tamaño similar al Zn, sustituye algunos de los Zn.
• La extracción del zinc a partir de ZnS proporciona, por consiguiente, indio como
subproducto.
• El reciclado de In se está haciendo importante, en especial en lugares donde las
reservas naturales de ZnS son bajas, por ejemplo en Japón.
• El talio se obtiene como subproducto en la fundición de las menas de Cu, Zn y Pb,
aunque la demanda del elemento es baja.
 CONCLUSION.
• Las amplias aplicaciones del Al, como su resistencia puede aumentarse por aleación
con Cu o Mg. El óxido de aluminio tiene muchos usos importantes.
• El corindón (alúmina) y el esmeril (corindón mezclado con los óxidos de hierro
magnetita y hematites) son extraordinariamente duros y se utilizan como abrasivos; el
diamante es el único mineral más duro que el corindón.
• Las piedras preciosas rubí, zafiro, topacio oriental, amatista oriental y esmeralda
oriental son el resultado de la presencia de trazas de sales metálicas en el Al2O3, por
ejemplo Cr (III) produce el color rojo del rubí.
• Pueden fabricarse cristales artificiales a partir de la bauxita en hornos y los rubíes
artificiales son componentes importantes en los láseres.
• La forma del Al2O3 se utiliza como catalizador y como fase estacionaría en
cromatografía.
 CONCLUSION
• Los fosfuros, arseniuros y antimoniuros de galio e indio tiene importantes
aplicaciones en la industria de los semiconductores. Se utilizan como materiales
para construcciones y en díodos emisores de luz (LED), por ejemplo, para
calculadoras de bolsillo; el color de la luz emitida depende del espacio
interbandas, es utilizada en forma de GaAs el 35% para LED, díodos láser,
fotodetectores y células solares, mientras que el 65% se aplicó en circuitos
integrados,
• El mayor uso del indio es en recubrimiento de láminas delgadas, por ejemplos
visualizadores de cristal líquido y lámparas electroluminiscentes; el indio también
se utiliza en las soldaduras sin plomo, en semiconductores, para cierres entre
vidrio, cerámicas y metales porque el indio tiene la capacidad de unirse a
materiales que no se humedecen y en la fabricación de espejos especiales que
reducen el deslumbramiento de los faros.
•
 CONCLUSION
• PROPIEDADES FISICAS.
• A pesar de la discusión que sigue sobre energía de ionización, no hay pruebas de
la formación de iones libres M3+ en compuestos de los elementos del grupo 13 en
condiciones normales aparte, tal vez, de algunos trifluoruros.
•
• CONFIGURACION ELECTRONICA Y ESTADOS DE OXIDACION.
• Aunque los elementos tienen una configuración electrónica ns2np1 y una
diferencia entre EI1 y EI2 mayor que entre EI2 y EI3 (es decir comparando la
eliminación de un electrón p con la de uno s), la relación entre la estructura
electrónica de los elementos del grupo 13 y la de los gases nobles precedentes
es más compleja que para los elementos de los grupos 1 y 2, para el Germanio e
Indio la estructura electrónica de la especie formada después de eliminar tres
electrones de valencia es [Ar]3d10 y [Kr]4d10, respectivamente, mientras que
para Tl la especie correspondiente tiene una configuración [Xe]4f145d10
 CONCLUSION
• Así, mientras para Boro y Aluminio el valor de EI4 se refiere a la
eliminación de un electrón a partir de una configuración de gas
noble, éste no es el caso para los tres últimos elementos; la
diferencia entre EI3 y EI4 no es ni con mucho tan grande para Ga, In y
Tl como para B y Al. Al bajar en el grupo 13, las discontinuidades
observadas en los valores de EI2 y EI3 y las diferencias entre ellas,
surgen porque los electrones d y f (que tienen un bajo poder de
apantallamiento) no pueden compensar el aumento de carga nuclear.
Este fracaso también se refleja en la diferencia relativa pequeña entre
los valores para Al3+ y Ga3+. Para el Tl también están implicados los
efectos relativistas
 CONCLUSION
• Al descender en el grupo 13, la tendencia en EI2 y EI3 muestra un
aumento en Ga y Tl, esto conduce a un marcado aumento en la
estabilidad del estado de oxidación +1 para estos elementos. En el
caso del Tl (del cual el único trihaluro parecido a una sal es TlF3),
esto se denomina efecto termodinámico del par inerte 6s, llamado así
para distinguirlo del efecto estereoquímico del par inerte 6s
mencionado. Efectos análogos se ven en el Pb (grupo 14) y Bi (grupo
15), para los cuales los estados de oxidación más estables son +2 y +3,
respectivamente y no +4 y +5, asi como valores de E0 para los pares
redox M3+/M y M +/M de los últimos elementos del grupo 13, refleja
la variable accesibilidad del estado M+ en el grupo.
 PROPIEDADES FISICAS DE METALES 3+
• Aunque un estado de oxidación +3 (y para Ga y Tl, +1) es característico de un elemento
del grupo 13, la mayor parte de los elementos del grupo 13 también forman compuestos
en los cuales se sugiere un estado de oxidación formal de +2, por ejemplo B2Cl4 y GaCl2.
Sin embargo, se necesita precaución. En B2Cl4 el estado de oxidación +2 se origina por la
presencia de un enlace B-B y GaCl2 es la especie con estado de oxidación mixto
Ga[GaCl4].
• El boro impuro (amorfo) es un polvo marrón, pero el elemento puro forma cristales
brillantes de color gris plateado. Sus propiedades, entre ellas el elevado punto de fusión
y la baja conductividad eléctrica, hacen del B un importante material refractario. El
aluminio es un metal duro de color blanco. Termodinámicamente, debería reaccionar con
el aire y el agua pero es resistente debido a la formación de una capa de óxido de 10-6 a
10-4 mm de espesor. Una capa más gruesa de Al2O3 puede obtenerse haciendo que el
Al sea el ánodo en la electrólisis del H2SO4; el resultado es el aluminio anodizado que
absorbe tintes y pigmentos para producir un acabado resistente y decorativo. El galio es
un metal de color plata con un intervalo líquido especialmente amplio (303-2477 K).
Indio y talio son metales blandos y el In tiene la extraña propiedad de emitir un
“grito” de tono alto cuando el metal se dobla.
 CONCLUSION
• La reacción del Al con halógenos a temperatura ambiente o con N2 al
calentar, dan los haluros o el nitruro de Al(III). El aluminio se utiliza a
menudo para reducir óxidos metálicos, por ejemplo en el proceso
termita que es muy exotérmico.
•
• 2Al + Fe2O3 → Al2O3 + 2Fe
 GALIO- INDIO-TALIO
• Galio, indio y talio se disuelven en la mayor parte de los ácidos para dar
sales de Ga(III), In(III) o Tl(I), pero el Ga libera H2 de álcali acuoso. Los tres
metales reaccionan con halógenos a 298 K o justo por encima; los
productos son del tipo MX3 con excepción de las siguientes reacciones .

2Tl + 2Br2 → Tl[TlBr4]

3Tl + 2I2 → Tl3I4

 GALIO- INDIO-TALIO
•

triglime, 298 K

• Ga2H6 es diferente de B2H6 en que Ga2H6 se descompone rápidamente en

sus elementos constituyentes;
• Ga2H6 y B2H6 reaccionan ambos con HCl, pero en el caso del borano, se observa la
sustitución de un H terminal por Cl, mientras que tanto los átomos de H terminales
como puente pueden ser reemplazados en Ga2H6;
• Ga2H6 es semejante a B2H6 ( Rxna bases Lewis).
• Muchas de las reacciones de B2H6 implican BH3, no aislable, y se ha estimado una
valor de 150 KJmol-1 para la entalpía de disociación de B2H6 en BH3.
• Los compuestos Li[EH4] para E= Ga, In y Tl han sido preparados a
bajas temperaturas (por ejemplo la reacción ) pero son térmicamente
inestables.

4LiH + GaCl3 → Li[GaH4] + 3LiCl

 CONCLUSIONES
• OXIDOS, OXACIDOS, OXOANIONES E HIDROXIDO.
• Es una observación general que, dentro del bloque p, el carácter
básico crece al bajar en el grupo. Por lo tanto:
• Los óxidos de boro son exclusivamente ácidos.
• Los óxidos de aluminio y galio son anfóteros.
• Los óxidos de indio y talio son exclusivamente básicos.
 CONCLUSIONES
• El óxido de talio(I) es soluble en agua y el dióxido resultante es una
base tan fuerte como el KOH.
• OXIDOS DE BORO, OXOACIDOS Y OXOANIONES.
• El principal óxido de boro, B2O3, se obtiene en forma de un sólido
vítreo por deshidratación del ácido bórico al calor rojo o en forma
cristalina por deshidratación controlada.
 CONCLUSIONES
• OXIDOS, OXOANIONES E HIDROXIDOS DE ALUMINIO.
• El óxido de aluminio se encuentra en dos formas principales: alúmina (corindón)
y Al2O3 (alúmina activada). La estructura en estado sólido de la Al2O3 consiste
en una disposición hcp de iones O2- en las que los cationes ocupan dos tercios de
las posiciones intersticiales octaédricas. La alúmina es extraordinariamente
dura y relativamente poco reactiva; su densidad excede la de Al2O3 que tiene
una estructura de espinela defectuosa. La forma se obtiene por deshidratación
de Al(OH)3 o AlO(OH) a 1300 K, mientras que la deshidratación de AlO(OH)
por debajo de 720 K da Al2O3. Tanto Al(OH)3 como AlO(OH) se encuentra como
minerales: diáspora, -AlO(OH), bohemita, AlO(OH) y gibbsita, Al2O3; Al(OH)3
(bayerita) no se encuentra en la naturaleza pero puede prepararse por medio de
la siguiente reacción. Cuando de añade NH3 a disoluciones de sales de Al, se
forman precipitados de AlO(OH).
• 2Na[Al(OH)4](aq) + CO2(g) → 2Al(OH)3(s) + Na2CO3(aq) + H2O(l)
•
 CONCLUSIONES
• Las propiedades catalíticas y adsorbentes de Al2O3, AlO(OH) y
Al(OH)3 hacen que este grupo de compuestos sea de gran valor
comercial. Uno de los usos de Al(OH)3 es como mordiente, es decir,
absorbe los tintes y se utiliza para fijarlos al tejido. La naturaleza
anfótera de Al2O3 y Al(OH)3 se ilustra en las Reacciones siguientes
así como la formación de un aluminato cuando Al(OH)3 se disuelve
en exceso de álcali.
Al2O3 + 3H2O + 2[OH]- →2[Al(OH)4]-
 CONCLUSIONES
-Al2O3 + 3H2O + 6[H3O]+ →2[Al(H2O)6]3+

Al(OH)3 + [OH]- →[Al(OH)4]-

Al(OH)3 + 3[H3O]+ →[Al(H2O)6]3+

 CONCLUSIONES
• Las determinaciones estructurales para Li3BN2, Na3BN2 y Mg3BN3,
confirman la presencia de iones discretos [BN2]3- y, por tanto,
Mg3BN3 está mejor formulado como (Mg2+)3[BN2]3-(N3-). El ión
[BN2]3- es isoelectrónico e isoestructural a CO2.
ESPECIES MOLECULARES QUE CONTIENEN ENLACES
METAL DEL GRUPO 13-N
 CONCLUSIONES
• A esta situación le ha resultado de ayuda en gran medida un conjunto de reglas
empíricas desarrolladas por Wade, Williams y Mingos.
• En conclusión el grupo del boro, elementos térreos, boroides o boroideos es una
serie de elementos que están situados en el grupo 13 de la tabla periódica. Su
nombre proviene de Tierra, ya que el aluminio es el elemento más abundante en
ella, llegando a un 7.5%. Tienen tres electrones en su nivel energético más
externo. Su configuración electrónica es ns2np1.
• El primer elemento del grupo 13 es el boro(B) (aunque también se lo conoce
como grupo del aluminio por ser este altamente usado actualmente),
un metaloide con un punto de fusión muy elevado y en el que predominan las
propiedades no metálicas. Los otros elementos que comprenden este grupo
son: aluminio(Al),galio (Ga), indio (In), y talio(Tl), que forman iones con un carga
triple positiva (3+), salvo el talio que lo hace con una carga monopositiva (1+).
 CONCLUSIONES
• La característica del grupo es que los elementos tienen tres electrones en
su capa más externa, por lo que suelen formar compuestos en los que
presentan un estado de oxidación +3. El talio difiere de los demás en que
también es importante su estado de oxidación +1. Esta baja reactividad del
par de electrones es conforme se baja en el grupo se presenta también en
otros grupos, se denomina efecto del par inerte y se explica considerando
que al bajar en el grupo las energías medias de enlace van disminuyendo.
•
•
•
•
 CONCLUSIONES
.
• No reaccionan con agua, excepto el aluminio, que reacciona en su
superficie formando una película que impide que continúe la reacción
• 2Al(s) + 3 H2O —> Al2O3(s) + 3H2(g
 CONCLUSIONES
• Los elementos de este grupo también son llamados boroideos, son
los elementos del grupo 13 de la tabla periódica (III-A): B, Al, Ga. In y
Tl.
• Configuración electrónica: ... n s 2... n p 1
• Son todos sólidos.
• El boro forma una red covalente y tiene una altísima temperatura de
fusión, el resto son metales con menor temperatura de fusión y
conductores del calor y la electricidad.
PROBLEMAS PARA RESOLVER
PROBLEMAS PARA RESOLVER
PROBLEMAS PARA RESOLVER
PROBLEMAS PARA RESOLVER