Los enlaces covalentes se producen

por solapamiento de orbitales atómicos

semiocupados de distintos átomos

Orbital 1s semiocupado de Orbital 1s semiocupado de

un átomo de H un átomo de H

Molécula de hidrógeno
 Tipos de enlace covalente según el solapamiento
El enlace sigma, se da por la combinación de un elemento o un átomo que tiene
un orbital S y uno P o (s y s) o (p y p (traslape cabeza-cabeza))

Enlace tipo sigma σ: solapamiento frontal

Enlace tipo pi π: solapamiento lateral

Ocurre entre
dos orbitales P,
enlazados de
forma paralela
3.4.- HIBRIDACIÓN: Geometría molecular según TEV

HIBRIDACIÓN
Todos los enlaces C-H del metano son idénticos
sp3
METANO

El carbono sólo podría

formar dos enlaces C-H
Cuando se da la
hibridación,
quedan
 Conclusión
Un carbono unido a cuatro átomos siempre tendrá hibridación sp3 y una
estructura tetraédrica siendo el Angulo entre sus ejes de 109,5 y se
forman 4 enlaces sigma..

Así son los alcanos, haluros de alquilo, alcoholes, éteres y aminas, entre
otros. Todos estos compuestos tienen estabilidad suficiente como para
poder ser almacenados sin problemas especiales.

Un carbono unido a menos de cuatro átomos también

puede tener hibridación sp3 pero la estructura variará
dependiendo del número de sustituyentes: ej
intermediarios de reacción ( carbaniones y carbenos)
Ej: Complete los datos de la tabla de acuerdo ala siguiente
estructura:

Terciario (hay
un triple, como son
uniones c-c, cada una
cuenta.
 TEORÍA ESTRUCTURAL.

Indica la manera de escribir la fórmula estructural de

los compuestos.

Da un marco de ideas acerca de cómo se unen los átomos

para formar moléculas (orden en que se juntan los átomos,
electrones que los mantienen unidos, formas y tamaños de las
moléculas, modo en que se distribuyen los electrones a su
alrededor).
 Las dos ideas centrales en las que se basa esta teoría son:

Los átomos de los elementos en los compuestos orgánicos pueden formar un

número fijo de enlaces. La medida de esta capacidad se llama valencia. Por
ejemplo: el carbono es tetravalente, es decir, puede formar hasta cuatro (4) enlaces;
el oxígeno es divalente; el nitrógeno es trivalente; el hidrógeno y los halógenos (F,
Cl, Br y I) son monovalentes.

Un átomo de carbono puede usar una o más de sus valencias

para formar enlaces con otros átomos de carbono,
formándose así los llamados enlaces simples, dobles y triples.

Es de gran utilidad la teoría estructural pues dos o más compuestos pueden tener la misma fórmula molecular pero diferir en la unión de sus átomos
para formar la molécula. Por ejemplo, el alcohol etílico y el éter dimetílico, tienen ambos la misma fórmula molecular, C2H6O. Sin embargo, difieren en
su estructura molecular, por tanto en sus propiedades físicas y químicas.
 Grupo Funcional
Es la zona de reactividad química de una molécula

Las series de compuestos con el mismo grupo funcional, tienden a

experimentar las mismas reacciones químicas. Por lo que, son catalogados
como compuestos que pertenecen a una misma familia.

En la siguiente tabla se muestran los tipos de compuestos orgánicos y familias.

 FÓRMULAS ESTRUCTURALES .
Son representaciones precisas que indican con mayor o menor detalle los átomos que conforman las moléculas, y la forma en que están unidos
entre sí por medio de enlaces, es decir muestra lo que se llama la conectividad entre los átomos. Los tipos más comunes de fórmulas son: con
guiones o desarrolladas, semidesarrolladas o semicondensadas, condensadas, moléculas cíclicas, simplificadas o fórmula de líneas de enlace y
tridimensionales o en perspectiva.
Se llama función química a cada grupo de compuestos con propiedades y
comportamientos químicos característicos.

Cada función se caracteriza por poseer un conjunto de uno o varios átomos,

al que se denomina grupo funcional.
Compuestos poli funciónales

Los compuestos
polifuncionales se
nombran con la
terminación de la función
principal y las demás
funciones (sustituyentes )
se nombran con el prefijo
correspondiente.
 Hidrocarburos

Alcanos Son compuestos de C e H (de ahí el nombre de hidrocarburos) de

cadena abierta, que están unidos entre sí por enlaces sencillos (C-C y C-H).
Su fórmula molecular es CnH2n+2, siendo n el número de carbonos.

Los cuatro primeros tienen un nombre sistemático que consiste en los

prefijos met-, et-, prop-, y but- seguidos del sufijo "-ano". Los demás se
nombran mediante los prefijos numerales (penta-, hexa-, hepta-, ...) que
indican el número de átomos de carbono y la terminación "-ano".

Se llama radical a un grupo de átomos que se obtiene

por pérdida de un átomo de H. Se nombran cambiando
la terminación -ano por -ilo, o -il cuando forme parte de
un hidrocarburo.