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Partes experimental
Integrantes.
Hernández Godínez Saúl
Colocar en un vaso de precipitado 0.1mL de
Téllez Andrade Yoyce Jason benzaldehído con 1.2 mL de acetofenona.
Agregar 0.2g de NaOH.
Grupo 3QV1
Equipo :8 Agitar durante 20 minutos a temperatura
ambiente.
Objetivos Resultados
• Se añadieron unas gotas de Br2/CCl4 a
• Obtener la benzalacetofenona (chalcona) la disolución del producto obtenido en
empleado la reacción de Claisen-Schmidt. etanol y se observó que la coloración
parda de la disolución adquirida por el
• Identificar el producto sintetizado por Br2/CCl4 desapareció quedando
medio de una reacción química y la trasparente la solución.
determinación de su punto de fusión.
• Se realizó una cromatografía en placa
• Comprobar la pureza de la fina en la cual se obtuvieron los
benzalacetofenona a través del uso de una siguientes Rf.
cromatografía en capa fina . 3.4
RfBenzalacetofenona=4.4 = 0.77
3.7
RfBenzaldehído = 4.4 = 0.84
3.6
RfAcetofenona = 4.4 = 0.81
Conclusiones