You are on page 1of 18

CUADRO DE
INTOXICACIÓN POR UN
RATICIDA
DATOS GENERALES

 ESTUDIANTE RESPONSABLE: María Quilli

 LUGAR DE TRABAJO: Clínica Veterinaria


Fernández de Córdova

 FECHA DE REALIZACIONDEL EVENTO


MEDICO: jueves, 24 de abril de 2019.

 NOMBRE DEL PROFESIONAL: Dr. Fernando


Fernández de Córdova
ILUSTRACIÓN 1. CLÍNICA VETERINARIA FERNÁNDEZ DE
CÓRDOVA
IDENTIFICACION DEL
PACIENTE
NOMBRE 
• Boby

EDAD • 7 años

ESPECIE • Canino

SEXO • Macho

RAZA • French Poodle

PESO • 8.4Kg
ILUSTRACIÓN 2. HISTORIA CLÍNICA
AGENTE QUÍMICO CAUSANTE
DE LA INTOXICACIÓN

 El agente causante de la intoxicación fue por un
producto rodenticida se presume a base de
fluoracetato de sodio.

VÍA DE INGRESO:
 La vía de ingreso fue la oral.
TOXICOCINÉTICA

Exposición del tóxico
 El fluoracetato de sodio (FAS) es altamente tóxico para todas
las especies, se utiliza como rodenticida.
 Los perros son envenenados con suma facilidad por vía oral,
inhalatoria o cutánea. Tanto los perros como cerdos han
muerto al ingerir aves o roedores envenenados con
fluoracetato de sodio.
Absorción

 El fluoracetato puede absorberse a través de la mucosa
digestiva y respiratoria y de la piel erosionada, aunque
no atraviesa la piel intacta.
Distribución

 En la mayoría de las especies animales se absorbe
rápidamente desde el tracto gastrointestinal, apareciendo
síntomas de intoxicación entre los 15-45 minutos tras
ingestión.
 Son absorbidas con facilidad por el intestino; el mecanismo
tóxico en el hígado se combinan tres moléculas de fluoacetato
para formar una molécula de fluorocitrato, la cual envenena a
las enzimas del ciclo de krebs y por consiguiente impide la
respiración celular.
Depósito del tóxico en
varios órganos

 Las concentraciones más altas se presentan en
plasma, con niveles moderados en músculo y riñón y
las más bajas en el hígado.
TÓXICODINAMIA

Efecto toxicológico de la sustancia extraña en el organismo
 En el organismo se convierte a flurocitrato y depleta el
ATP al inhibir la aconitasa en el ciclo de Krebs, frena el
ciclo de los ácidos tricarboxílicos acumulándose gran
cantidad de ácido flurocítrico, éste se convierte en isocítrico
y genera ácido pirúvico.

Efecto toxicológico de la sustancia extraña en el
organismo
 El FAS se combina con AcetilCoA formando
fluoroacetil -CoA, el cual ingresa al ciclo de Krebs; la
enzima citrato sintasa conjuga las moléculas de
fluoroacetil -CoA con oxalacetato generando
flurocitrato, que no es reconocido por la enzima
aconitasa produciéndose un bloqueo del ciclo de Krebs.
FASE CLÍNICA

Toxidromes o síndromes tóxicos:
El paciente canino cuando llego a la consulta presentaba los
siguientes síndromes:
 Mucosas cianóticas.
 Frecuencia respiratoria por jadeo
 Frecuencia cardíaca de 140 por minuto.
 El animal llega en estado de shock.
 Presenta mioclonias generalizadas.
 Temperatura de 40.9 ºC.
TERAPIA ANTIDÓTICA

 La terapia que se realizo fue la siguiente:
 Canalizaron por vía venosa con lactato de ringer.
 Atropinizaron con dos-efecto (0,2mg/kg): van colocando
hasta ver que el animal se tranquilice.
 Se continuó con la hidratación inyectando omeprazol a la
vena en un bolo de 8mg. Y se colocó ketoprofeno vía
subcutáneo y el problema se resolvió.
 Se le dejo con protectores gástricos y hepáticos por una
semana. Como protector hepático se lo dejo con complejo B,
después de las 48 horas que el animal estaba recuperado, y
como protector gástrico se le dejo con omeprazol.
ELIMINACIÓN

 El tiempo de latencia entre la acción tóxica del FAS a
nivel celular y las manifestaciones clínicas es variable
entre las diferentes especies y puede oscilar entre 30 a 120
minutos. Este período de latencia involucra varios
procesos metabólicos, como hidrólisis de Fluoracetato a
ácido monofluoroacético y posteriormente la conversión
a Fluorocitrato.
 Se plantea que la eliminación no es menor a dos días; este
hecho explica la gravedad de la intoxicación y lo
prolongado de sus manifestaciones.
BIBLIOGRAFÍA

 Barrera, G. (10 de octubre de 2015). es.scribd.com. Obtenido de
https://es.scribd.com/doc/283290632/Fluoracetato-de-
Sodio
 Berrouet Mejia, M. C., Escobar Toledo, I. E., & Gonzalez
Ramirez, D. M. (18 de mayo de 2009). www.researchgate.net.
Obtenido de
https://www.researchgate.net/profile/Isabel_Escobar_Tole
do/publication/26539872_Fluoracetato_de_sodio_estado_del
_arte/links/544661830cf22b3c14de1eda/Fluoracetato-de-
sodio-estado-del-arte.pdf
BIBLIOGRAFÍA

 Buck, W. B., Osweiler, G. D., & Van Gelder, G. A. (1981).
Toxicología Veterinaria Clínica y Diagnóstica. Zaragoza:
Acribia.
 Garay, J. A. (2008). TOXICOLOGÍA VETERINARIA .
Managua: UNA.
 Salazar, J. G. (2017). Toxicología Básica Veterinaria. Medellín:
CIB Fondo Editorial.