CORTICOIDE

S Curso:
Farmacología
DOCENTE: DR.URQUIZA ZAVALETA JAVIER
FRANCISCO
ALUMNA: ANGHELA TORRES SAENZ
 CORTICOIDES Son una variedad de hormonas del grupo de los esteroides y sus derivados,
producidos por la corteza de las glándulas suprarrenales.

Mineralocorticoi Andrógenos
Glucocorticoides
des

Afectan

Corticoide fluorado de corta duración de acción con actividad

Hidrocortisona mineralocorticoide de grado medio

INDICACIÓN TERAPEUTICA: REACCIONES ADVERSAS

ORAL: ➢ Leucocitosis
➢ Terapia de reemplazo de InsuficienciA adrenocortical
➢ Aumento de la presión intracraneal con papiledema
Primaria y Secundaria
➢ Hiperplasia adrenal congénita en niños
➢ Artrisit reumatoide. Juvenil y psoriásica ➢ Agravamiento de epilepsia
PARENTERAL: ➢ Aumento de la PIO
➢ Exacerbaciones agudas de asma ➢ Glaucoma
➢ Shock anafiláctico ➢ Pancreatitis aguda
➢ Insuficiencia suprarrenal aguda
 ADME
CONTRAINDICACIONES
ABSORCIÓN: ➢ En pacientes con infecciones fúngicas
➢ Se absorbe rápidamente después de una dosis oral. sistémicas
➢ La absorción sistémica tras la aplicación tópica depende del ➢ En infecciones virales o bacterianas no
estado de la piel en elsitio de aplicación. controladas con agentes antiinfecciosos
➢ La absorción de la preparaciones tópicas es mayor e áreas de ➢ Puede reactivar la tuberculosis
piel lesionadas, en estado de inflamación , en piel delgada. ➢ En pacientes con úlceras gástricas o
duodenales
DISTRIBUCIÓN
➢ En pacientes con con desórdenes psiquiátricos
➢ El fármaco circulante se une extensamente a las proteínas
➢ Queratitis herpética.
plasmática y solo la parte no unida de una dosis tiene
INTERACCIONES
actividad.
Reduce eol efecto terapéutico Aumenta el
➢ Se distribuye rápidamente en los riñonres, intestinos, piel , el
metabolismo del fármaco
higdo y musculo.s. Rifampicina y ributina
METABOLISMO: Carbamacepina, Barbituricos
➢ Las preparaciones tópicas se metabolizan en la piel mientras
Fenitoina
que la hidrocostisona sistémica se metaboliza por el hígado a Efedrina
metabolitos inacticos. Aminogluctemida
ELIMINACIÓN
Colesterimina
➢ Los metabolitos inactivos como el fármaco inalterado se
excreta por la orina
➢ Semivida biológica de 8-12 hrs