Professional Documents
Culture Documents
Номенклатура Органических Соединений Номенклатура - это система наименований Applicated Chemistry) - «международный союз
Номенклатура Органических Соединений Номенклатура - это система наименований Applicated Chemistry) - «международный союз
2. (CH3)2 – CH – CH3
Следующие соединения :
3. СH3СH=СHСH3
4. СH3СH=СHСH3
являются представителями гомологического ряда
алкенов. Первым представителем данного ряда является
этилен:
СH2= СH2 ─ этилен
Следовательно эти соединения рассматривают как
производные этилена. Их названия:
СH3 – С = С–Н
СH3− СH = СH − СH3
CН3 Н
1,2 – диметилэтилен
(α,β – диметилэтилен) 1,1 - диметилэтилен
РАЦИОНАЛЬНАЯ НОМЕНКЛАТУРА
СH ≡ СH CH3─ ОН
ацетилен метанол
Метилкарбинол CН3
(этанол) метилэтилкарбинол
РАЦИОНАЛЬНАЯ НОМЕНКЛАТУРА
CH3─ CH ─ CH2─
CH3CH2CH2─ CН3
CH3─ C ─ CН3
пропил
изобутил
CН3
CH3─ CH ─ трет-бутил CH3─ CH2─ CH ─
CН3 CН3
или (CH3)3C─
изопропил втор-бутил
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
2. ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ НОМЕНКЛАТУРА.
Рациональная номенклатура проста для
понимания, ею удобно пользоваться для не очень
сложных соединений. Более универсальной
является заместительная номенклатура, её также
называют международной (систематической):
В основу заместительных названий
соединений нециклического строения кладутся
названия главных углеродных цепей, а для
циклического строения – соответствующий цикл
(циклопентан, циклогексан, нафталин,
пиридин и т.д.); а сама структура наименования
по заместительной номенклатуре включает в
себя корень, суффиксы, приставки.
2. ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ НОМЕНКЛАТУРА.
В основу названий соединений нециклического строения
кладут корни названий главных углеродных цепей:
число атомов названия главных углеродных цепей
углерода в (кроме первых четырёх, это корни
главной цепи греческих числительных)
1 МЕТ
2 ЭТ
3 ПРОП
4 БУТ
5 ПЕНТ
6 ГЕКС
7 ГЕПТ
8 ОКТ
9 НОН
10 ДЕК
2. ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ НОМЕНКЛАТУРА.
В основе названий соединений циклического
строения лежат обозначения соответствующих
циклов: циклопентан, циклогексан, бензол,
нафталин, пиридин и др. Все остальные
особенности структуры отражаются добавлением к
основе суффиксов (окончаний) и префиксов
(приставок).
АЛГОРИТМ
составления названий по заместительной
номенклатуре
1. Определить главную функциональную группу и
выбрать для неё обозначение в суффиксе,
руководствуясь следующей таблицей:
названия
Функциональная
Класс в префиксе в суффиксе
группа
2. CH3 – CH – CH – CH = C – CH3
Cl CH3 Cl
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
ОТВЕТ НА ПРИМЕР 2
6 5 4 3 2 1
2. CH3 – CH – CH – CH = C – CH3
Cl CH3 Cl
3.
СH3
CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH – C = C – COOH
CH2OH F CH2 – CH3
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
ОТВЕТ НА ПРИМЕР 3
6 5 4 3 2 1
3. CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH – C = C – COOH
7
CH2OH F СH3 CH2 – CH3
OH
4. СН2Cl
O2 N
CН2 – CH2 – СOOH
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
ОТВЕТ НА ПРИМЕР 4
OH
4. 4 СН2Cl
3 5
2 6
1
O2 N 3 2 1
CН2 – CH2 – СOOH
1. Старшая функция: – СООН (-овая кислота);
2. Родоначальная структура: пропановая кислота;
3. Нумерация: самостоятельная в боковой цепи и в
кольце;
4. Заместитель: 4-гидрокси-2-нитро-5-
хлорметилфенил;
5. Название в целом:
3-(4-гидрокси-2-нитро-5-хлорметилфенил)
пропановая кислота
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
ПРИМЕРЫ: назвать самостоятельно
6 5 4 3 2 1
5) СН3 – CH – CH – CH = C – СН3
Cl CН3 Cl
ОН
6) СН2Cl
O2N
CН2 – CH2 – СН3
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
ОТВЕТЫ на примеры 5,6
6 5 4 3 2 1
5) СН3 – CH – CH – CH = C – СН3
Cl CН3 Cl
2,5-дихлоргексен – 2
ОН
6) СН2Cl
O2N
CН2 – CH2 – СН3
5-нитро-4-пропил-2-
хлорметилфенол
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
ПРИМЕРЫ НА ДОМ
CH3 H
CH3 CH3
CH3
6. − C ≡ C − CН − CН = CН − CН3
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
ПРИМЕРЫ НА ДОМ
СН=СН2
7. СН3 – CH – CH – CH – CH2 – СOOH
CН3 Cl
OH
8. СН2Cl
O2 N
CН2 – CH2 – СOOH
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
ОТВЕТЫ на примеры 5,6
7.
5-метил-3-хлоргексановановая
кислота
8.
3-(4-гидрокси-2-нитро-5-
хлорметилфенил)пропановая кислота
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
НАЗВАНИЯ РАДИКАЛОВ:
СН3
втор-бутил
изопропил
СН3
CН3
CН3 – C –
CH – СН2 –
CН3 СН3
изобутил трет-бутил
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
End
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
ПРИМЕРЫ
1 2 3 4 5
1) СН3 – СН – CH – CH2 – CH – CH2 – CH2 – СН3
6 7 8
CН3 C Н
2 5 CН2 – CH – СН3
CН3
1. Функции, обозначаемой суффиксом, нет.
2. Главная цепь: 8 атомов углерода, причём из
нескольких возможных цепей выбрана та, к которой
примыкаем наибольшее число боковых цепей.
3. Степень насыщенности: кратных связей нет.
4. Заместители: метил, пропил.
5. Умножающие приставки: метильных 2 группы (ди-)
6. Нумерация: слева на право
Название: 2,7-диметил – 5 пропил – 3 – этилоктан