UNIVERSIDAD TECNICA DE ORURO

FACULTAD NACIONAL DE INGENIERIA

DEPARTAMENTO DE QUIMICA

UNIDAD 6

ING. GUILLERMO FELIPE ANGEL PARICAGUA TITICHOCA

LEYES
DE LOS
GASES
Un gas queda definido
por cuatro variables:

 l, dm3, m3, …
 Volumen
 atm, mm Hg o torr, …
 Presión
 ºC, K
 Temperatura
 moles
 Cantidad de sustancia

Unidades:

 1 atm = 760 mm Hg = 760 torr = 1,01325 bar = 101.325 Pa

 K = ºC + 273
 1l = 1dm3
 Leyes de los gases
Ley de Avogadro ideales

El volumen de un gas es
directamente proporcional a la cantidad de
materia (número de moles), a presión y
temperatura constantes.

A presión y temperatura constantes,

volúmenes iguales de un mismo gas o gases
diferentes contienen el mismo número de
moléculas.

V (L)
V α n (a T y P ctes)
V = k.n

A P = 1 atm y T = 273 K, V = 22.4 l para cualquier gas.

Y por lo tanto, densidad de un gas = m/V

Ej para O2 en CNPT d= 32 g/ 22,4 l = n
1,43 g/l
 Leyes de los gases
ideales
Transformación isotérmica
Ley de Boyle y Mariotte

A temperatura constante, el volumen

de un gas es inversamente proporcional a la
presión que soporta .
V α 1/P (T cte)
Transformación isotérmica

V = k/P
 Leyes de los gases
Transformación isobárica ideales
Ley de Charles y Gay-Lussac (1ª)

A presión constante, el volumen

que ocupa un gas es directamente
proporcional a su temperatura absoluta.

El volumen se hace cero a 0

K
V α T (P cte)

V = k.T

A P = 1 atm y T = 273 K, V = 22.4 l para cualquier gas.

 Leyes de los gases ideales

Transformación isocórica
Ley de Charles y Gay-Lussac (2ª)
o Ley de Amontons
A volumen constante,
constante la
P (atm)

presión de un gas es directamente

proporcional a su temperatura
absoluta.
P a T (a V cte)

P = k.T
T (K)

Estas Leyes con válidas para un gas ideal o perfecto pero los gases
reales se comportan de manera bastante similar, excepto cuando se
encuentran a temperaturas muy bajas y presiones muy elevadas. En
estos casos se producen desviaciones.
Por ejemplo nunca el V de un gas puede ser 0
 Leyes de los gases ideales

Ecuación de los gases ideales

Por combinación de las tres leyes: P.V P´. V´

surge la Ecuación de Estado de un =
T T´
gas ideal

R se calcula Para 1 mol de un gas si P y T son CNPT

para:
n = 1 mol
R = 0.082 atm L/ mol K
P = 1 atm
V = 22,4 l
T = 273 K
R = Constante de Regnault
Ecuación general de los
gases ideales:
Reemplazando se obtiene la
PV = nRT
La Ecuación General permite calcular el valor de las
variables para cualquier cantidad de gas.

También permite vincular estas variables con la

densidad de cualquier gas:
Siendo n = m/M (masa / Masa molar)

P.V = m/M R.T entonces P = m/V . R.T / M

P = d R.T / M O sea,
La presión del gas (cuya masa molar es M) surge de su
densidad y de la temperatura absoluta a la cual se
encuentra.

Por lo dicho, se podrá calcular la M de un gas,

conociendo los valores de los restantes parámetros.
 El Hidruro de Calcio (CaH2), reacciona con
agua para producir hidrógeno gaseoso,
así:
 CaH2 + H20 → Ca(OH)2 + H2
 ¿Cuántos gramos de CaH2 se necesitan
para producir 64,5 L de H2 a 814 Torr y
32°C?
 Halla el volumen de cloro, medido a 20 ºC
y 746 mm Hg, que se obtendrá al hacer
reaccionar 50 g de permanganato de
potasio con exceso de ácido clorhídrico,
según la reacción:
KMnO4+ HCl  MnCl2+ KCl+ Cl2+ H2O
Presiones parciales de los gases
atmosféricos
Ley de Dalton

La presión ejercida por una mezcla de gases es igual

a la suma de las presiones ejercidas por cada
uno de los componentes.
´PROBLEMAS
 1. Un cilindro de 1 m3 de capacidad
contiene 2,0 kg de aire seco a 15°C.
Basándose en la composición en peso del
aire seco endonde: O2 representa el
23,5% en peso y N2 el 76,5% en peso.
Calcular las presiones parciales del
oxígeno y nitrógeno así como la presión
total del aire.
 2. Un matraz de 1,0 L lleno de metano a
unapresión de 10,0 kPa se conecta con un
matraz de 3,0 L con hidrógeno a una
presión de 20,0 KPa; ambos matraces
están a la misma temperatura. Después
de mezclar los gases determine la presión
final y lafracción molar de cada
componente.
 3. La presión total de una mezcla de los gases
dióxido de azufre (SO2) y nitrógeno a 25°C en
un recipiente de volumen 500 mL es de 1,09
atm. Se pasa la mezcla através de polvo caliente
de óxido de calcio, que elimina el dióxido de
azufre y luego se transfiere a un recipiente de
volumen 150 mL, donde la presión es de 1,09
atm a 50°C
 a. ¿Cuál es la presiónparcial de SO2 en la mezcla
inicial?
 b. ¿Cuál era la masa de SO2 en la mezcla inicial?
 Comportamiento real de los gases

Ley de Graham de la difusión y la efusión

Se conoce como difusión de un gas a la mezcla gradual de moléculas de cierto gas con
las moléculas de otro en virtud de sus propiedades cinéticas. Es consecuencia del
movimiento aleatorio de las mismas y ocurre de manera gradual debido a las múltiples
colisiones que se generan.
Thomas Graham en 1832 encontró que en iguales condiciones de presión y temperatura
las velocidades de difusión de sustancias gaseosas son inversamente proporcionales a
la raíz cuadrada de sus masas molares.

Efusión es el proceso por el cual un gas bajo presión escapa de un recipiente a otro
pasando a través de una pequeña abertura. La velocidad de efusión de un gas también
se relaciona con la masa molar del gas: a menor masa molar la velocidad de escape es
mayor.