UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN

BAUTISTA FACULTAD DE CIENCIAS DE

LA SALUD ESCUELA PROFESIONAL DE
MEDICINA HUMANA
“Dr. Wilfredo Erwin Gardini Tuesta”

ACREDITADA POR SINEACE

RE ACREDITADA INTERNACIONALMENTE POR
RIEV

DESARROLLO DEL
HIGADO, PANCREAS
CURSO: EFSCH II
FILIAL ICA
RESPONSABLE: DR EDWIN A. LI HERNANDEZ
 ORGANOGÉNESIS
APARATO DIGESTIVO
¿Cómo ocurre la formación del
aparato digestivo?
 Aparato Digestivo
Se desarrolla a partir del INTESTINO PRIMITIVO, el cual se
forma por la incorporación de una porción del saco vitelino al
embrión, como consecuencia del plegamiento céfalocaudal y
lateral.
Plegamiento del
Embrión
¿De qué capas germinativas
derivan las estructuras que
forman el tubo digestivo?
 Tubo Digestivo

 Revestido por endodermo (revestimiento epitelial).

 Músculo, peritoneo y tejido conectivo, se origina del mesodermo esplácnico.
División del tubo digestivo
 Intestino anterior: membrana
bucofaríngea al esbozo hepático.

o Intestino faríngeo: de la
membrana bucofaríngea al
divertículo traqueobronquial.

 Intestino medio: de esbozo

hepático a la unión de 2/3 derecho con
el 1/3 izq. del colon transverso.

 Intestino posterior: del 1/3 izq.

colon transverso a membrana
cloacal.
 Derivados del intestino anterior

 Faringe primitiva
 Vías respiratorias inferiores
 Esófago
 Estómago
 Duodeno distal a coledoco
 Hígado y vesícula biliar
 Páncreas
 Irrigación: Tronco celiaco (excepto 3 primeras)
 DESARROLLO DEL HÍGADO

 Formación del primordio hepático.

 Aparece en el día 22.
 A partir del intestino anterior.
 Hígado
Evaginacion del epitelio Endodérmico
Del extremo distal del Intestino
Anterior (mitad de 4ta sem.)

Esbozo hepático (cordones cels de proliferación

rápida que se introducen en el septum Transversum

Conducto Cels hematopo

colédoco Vesícula yéticas, de Kupffer y
Biliar y Conducto de tej conect. se orig.
cístico Del Septum
Parénquima Transversum
Hepático
 DESARROLLO DEL HIGADO

 Yema hepática forma:

 Los cordones celulares hepáticos.
 Los conductos biliares.

 El mesodermo esplácnico
El mesenquima del hígado- tabiques, tejido de
sosten, vasos sanguíneos y células de Kupffer.
 DESARROLLO DEL HIGADO

 El divertículo hepático crece con rapidez y se divide en

dos yemas.

 La más grande se convierte en el hígado y sus conductos.

 La menor en la vesícula biliar y su conducto – el cístico.

 Por el crecimiento, la comunicación entre el
divertículo hepático y el intestino anterior se
hace más delgada.

 Se convierte en el conducto colédoco.

Desarrollo del conducto colédoco

Con el desarrollo de los

cordones hepatico,
disminuye de calibre la
comunicación entre el
divertículo y el intestino
anterior, formándose el
Conducto colédoco
 Desarrollo
Desarrollo del del conducto
conducto biliar
coledoco
 Desarrollo de la vesícula biliar

Se forma como una

evaginacion ventral del
conducto colédoco
Desarrollo de la vesícula biliar

Durante su desarrollo,
el conducto colédoco
se torna sólido, para
luego recanalizarse
Si no ocurre asi se
forma una atresia biliar
extrahepatica
 Cuál es el origen de los sinusoides
hepáticos?
 Vasos sanguíneos en el hígado

 Los cordones hepáticos se tejen con las

venas onfalomesentéricas y forman el
sistema de sinusoides hepáticos
 Funciones del hígado en la etapa fetal
 Hematopoyética
 Producción de bilis – inicia en la semana 12
 Intestino Anterior: Hígado

 Esbozo o divertículo hepático parte distal I.A.  células se introducen en el septo tranverso
(mesodermo esplácnico entre cavidad pericárdica y saco vitelino).
 Aumenta rápidamente, se divide 2 partes:
Parte craneal: Más grande, primordio del hígado.
Parte caudal: Más pequeña, vesícula biliar. Tallo conducto cístico.
 Crece rapidez entre 5ta y 10ma semana.
 Al inicio lóbulos iguales, poco tiempo derecho mayor.
 Hematopoyesis se inicia alrededor 6ta semana.
 10º semana  10% peso corporal  Función hematológica.
 RN  5% del peso corporal  islotes hematopoyéticos aislados.
 12ava semana el hígado inicia la producción de bilis.
EL PÁNCREAS
• El páncreas es un órgano alargado y estrecho que está ubicado en la
parte posterior del abdomen, debajo del estómago.
• La parte derecha del órgano, llamada cabeza, es la más ancha, y se
ubica en la curvatura del duodeno.
• El lado izquierdo con forma de cono se extiende levemente hacia
arriba (el cuerpo) y termina cerca del bazo (la cola).
GENERALIDADES
• El páncreas está compuesto por dos tipos de glándulas:
• Las exocrinas. Secretan enzimas digestivas, mediante una red de conductos
que se unen al conducto pancreático principal. El cual se extiende a lo largo
del páncreas.
• Las endocrinas. Compuesta de los islotes de Langerhans, secretan
hormonas en el torrente sanguíneo.
 DESARROLLO DEL PÁNCREAS
• El páncreas se forma en la 5° semana, con el concurso de dos esbozos
endodérmicos, uno que nace en la cara dorsal del duodeno y otro que surge
cerca del colédoco, es decir, en el lado ventral del intestino primitivo anterior
(extremo caudal).
• La mayor parte deriva del esbozo pancreático dorsal, que aparece primero y se
desarrolla muy cercano al esbozo pancreático ventral.
• El esbozo pancreático ventral, es mas pequeño, se desarrolla cercano a la
entrada del colédoco y crecerá entre las capas del mesenterio ventral.
• Con la rotación del duodeno hacia la derecha y toma la típica forma de “C”, el
esbozo pancreático ventral se desplaza dorsalmente junto al colédoco.
• Al poco tiempo toma una ubicación posterior al esbozo pancreático dorsal y
luego se fusionan.
• El esbozo ventral formara el proceso unciforme y gran parte de la cabeza del
páncreas. El esbozo dorsal genera el resto de la cabeza, el cuerpo y la cola.
• Con la rotación del estómago, duodeno y el mesenterio ventral, el páncreas
adquiere una posición retroperitoneal.
• Al fusionarse los esbozos pancreáticos, sus conductos se anastomosan o se
abren uno en el otro.
• El conducto pancreático de Wirsung, se origina del conducto del esbozo
ventral y de la porción distal del conducto del esbozo dorsal.
• La parte proximal del conducto pancreático dorsal se convierte en el
conducto accesorio de Santorini.
• Algunas veces, el conducto de Wirsung se desplaza de su lugar de origen en
el colédoco y desembocara directamente en el duodeno, por separado o
mediante un orificio que comparte con el colédoco
HISTOGÉNESIS DEL PÁNCREAS
• Al inicio los esbozos (dorsal y ventral) del páncreas son huecos.
• Mientras crecen en el espesor del mesodermo, forman
cordones macizos que se ramifican como un racimo de uvas.
• Estos cordones adquieren una luz central y se convertirán en
los conductos tributarios de los conductos de Wirsung y de
Santorini.
• Finalmente, los adenómeros de la glándula surgen del
extremo distal de los conductos pancreáticos más pequeños.
• La cápsula y los tabiques conectivos del páncreas derivan
del mesodermo circundante.
• El parénquima, deriva del endodermo de los esbozos pancreáticos y forman
una red de túbulos.
• Elmesénquima circundante formara el tejido conjuntivo, los
interlobulillares
tabiques y los vasos sanguíneos. permitiendo el crecimiento y
diferenciación del páncreas.
• La parte exocrina del páncreas la forman los ácinos pancreáticos, que
secretan enzimas digestivas que serán trasladadas al duodeno a través de los
conductos pancreáticos.
• Se forman a inicio del período fetal, a partir de grupos de células que rodean
los extremos de los conductos pancreáticos primitivos.
• Los islotes pancreáticos se formaran a partir de grupos de células que
se
separan de los túbulos y se ubican entre los ácinos.
ACINO PANCREÁTICO
• La parte endocrina del páncreas la forman los islotes pancreáticos o de
Langerhans, aparecen a la semana 12, son brotes macizos que nacen de la pared
de los conductos pancreáticos más pequeños.
• Luego se desprenden los brotes y forman grupos celulares independientes,
diseminados entre las estructuras secretoras y excretoras del páncreas exocrino.
• Los islotes se forman a partir de células que se separan de los túbulos y
se
distribuyen entre los ácinos.
• Están compuestos por células
B o beta que secretan insulina
(10 semanas).
• Luego son rodeadas por
células A o alfa que secretan
glucagón (15 semanas).
• También se encuentran
PÁNCREAS ECTÓPICO
• Cuando se localizan pequeñas porciones del páncreas (tejido
pancreático), en la pared de otros órganos como el bazo,
estómago, duodeno, yeyuno, píloro, esófago.
• Suele cursar asintomático y se descubre accidentalmente (por
ejemplo, al hacerle una TAC).
• También puede causar síntomas digestivos, de obstrucción y de
hemorragias o puede malignizarse.
PÁNCREAS ANULAR
• Anomalía poco frecuente. Ocurre cuando el duodeno está rodeado por
un anillo pancreático que suele obstruirlo.
• Se debe a que el esbozo ventral del páncreas emite un brote que crece
por delante del duodeno.
• Formara una banda fina y plana de tejido pancreático que rodeara la
porción descendente del duodeno, causando una obstrucción total o
parcial.
• Puede producir síntomas en etapas tardías de la vida. En un 50% se
manifiestan en la edad pediátrica.
• En los adultos se puede presentar como una pancreatitis recurrente,
estenosis duodenal, una ulceración gástrica o duodenal.
PÁNCREAS DIVISUM
• Anomalía congénita, que se presenta en 5 -10% de la población general.
• Resultado de la falta de unión de los conductos dorsal y ventral
del
páncreas.
• De esta forma, la mayor parte de la secreción pancreática exocrina
(producida en el páncreas dorsal) drena a través del conducto de Santorini o
dorsal en la, relativamente, pequeña papila accesoria y sólo una pequeña
parte del páncreas, el ventral, desagua a través del conducto principal o de
Wirsung en la papila mayor. Normalmente ocurre de manera inversa.
• Generalmente el diagnóstico se realiza cuando el paciente cursa con un
cuadro de pancreatitis aguda recurrente.
FIBROSIS QUÍSTICA
• La fibrosis quística se transmite genéticamente
• Se debe a que los adenómeros pancreáticos secretan un material
muy viscoso que obstruye los conductos de la glándula.
• Estas obstrucciones formaran quistes que suelen infectarse y
fibrosarse.
• Los bronquios sufren los mismos defectos.
• Debido a que las enzimas pancreáticas no llegan al intestino y a
que éste también secreta materiales muy viscosos, los alimentos
no se digieren y se producen obstrucciones intestinales
TEORIA 12: SISTEMA ENDOCRINO
II
 GLANDULA
TIROIDES
🠶 La glándula tiroides, localizada
en la porción anterior del cuello,
secreta las hormonas tiroxina,
triyodotironina y calcitonina.
🠶 Las hormonas T4 y T3, cuya secreción
está controlada por la TSH que la
glándula hipófisis anterior secreta,
estimulan el índice metabólico.
🠶 Otra hormona, calcitonina, ayuda a
disminuir las concentraciones sanguíneas
de calcio y facilita el almacenamiento de
este último en los huesos.
Glándula
Tiro GLANDULA
TIROIDES
La glándula tiroides se encuentra justo inferior a la laringe, adelante de la unión de los
cartílagos tiroides y cricoides (fig. 13-6).
Se compone de un lóbulo derecho y un lóbulo izquierdo, unidos a través de la línea
media por un istmo.

En algunas personas la glándula tiene un lóbulo piramidal adicional que asciende desde
el lado izquierdo del istmo.

La glándula está rodeada por una cápsula delgada de tejido conectivo denso irregular
que incluso envuelve a la paratiroides.
De ésta cápsula se proyectan tractos fibrosos que dividen el órgano en lóbulos. Éstos se
componen defolículos tapizados de epitelio cúbico con cilios cortos en su superficie.
Estas células producen Tiroxina (T4) y triyodotironina (T3).
Los folículos tiroideos son lasunidades estructurales y funcionales de la glándula, y
están llenos de material coloide el que es rico en triyodotirosina.
Glándula Tiroides
ORGANIZAC IÓN CELULAR

El folículo tiroideo es la unidad estructural y funcional de la glándula tiroides.

A diferencia de la mayor parte de las glándulas endocrinas, que almacenan sus

sustancias secretoras dentro de células parenquimatosas, la glándula tiroides almacena
sus sustancias secretoras en la luz de folículos.

Estas estructuras semejantes a quistes, que varían de 0.2 a 0.9 mm de diámetro, se

componen de un epitelio cuboideo simple que rodea una luz central llena de coloides.
Cada folículo puede almacenar varias semanas de abastecimiento de hormona dentro
del coloide.
Las hormonas T4 y T3 se almacenan en el coloide, que está unido con una glucoproteína
secretora grande (660000 D) llamada tiroglobulina.

Cuando las hormonas se liberan, la tiroglobulina unida a la hormona es incorporada

por endocitosis, las hormonas se segmentan de ella mediante proteasas lisosómicas.
*A diferencia de la mayor parte de las glándulas endocrinas, que almacenan
sus sustancias secretoras dentro de células parenquimatosas, la glándula
tiroides almacena sus sustancias secretoras en la luz de folículos.
• Estas estructuras semejantes a quistes, que varían de 0.2 a 0.9 mm de diámetro, se
componen de un epitelio cuboideo simple que rodea una luz central llena de
coloides. * * Cada folículo puede almacenar varias semanas de abastecimiento
de hormona dentro del coloide.
• Las hormonas T4 y T3 se almacenan en el coloide, que está unido con
una glucoproteína secretora grande (660000 D) llamada
tiroglobulina.

Cuando las hormonas se liberan, la tiroglobulina unida a la hormona es incorporada

por
Glándula Tiroides
Células foliculares (células principales)

Las células foliculares (principales) tienen forma escamosa a cilíndrica baja.

Las células foliculares varían de forma de escamosas a cilíndricas bajas y son más altas cuando se
estimulan.
Estas células tienen un núcleo redondo a ovoide con dos nucleolos, citoplasma basófilo. A menudo su
RER está distendido y muestra zonas sin ribosomas.
Estas células también poseen numerosas vellosidades cortas que se extienden al coloide
El yodo es esencial para la síntesis de hormonas tiroideas (T3 y T4 ) ; la yodación de residuos de tirosina
ocurre en los folículos en la interfaz coloide-célula folicular.

Durante una demanda mayor de hormona tiroidea las células foliculares extienden seudópodos al
interior de los folículos para envolver y absorber el coloide.
La cantidad de coloide en la luz del folículo aumenta cuando la demanda de la hormona disminuye.
Células parafoliculares (células claras, células C)
Las células parafoliculares secretan calcitonina; se encuentran en forma individual o
pueden formar racimos pequeños de células en la periferia del folículo.

Las células parafoliculares de tinción pálida se encuentran aisladas o en racimos entre

las células foliculares , pero no llegan a la luz del folículo.

Aunque estas células son dos a tres veces más grandes que las foliculares, sólo constituyen
0.1 % del epitelio. Las micrografías electrónicas muestran un núcleo redondo, RER moderado,
mitocondrias alargadas, un complejo de Golgi bien desarrollado y gránulos secretores densos,
pequeños (0.1 a 0.4 um de diámetro) localizados en el citoplasma basal.

Estos gránulos secretores contienen calcitonina (tirocalcitonina), una hormona peptídica

que inhibe la resorción ósea por osteoclastos y en consecuencia disminuye las
concentraciones sanguíneas de calcio.

La liberación de calcitonina se estimula cuando el valor circulante de calcio se eleva

Glándula Tiroides
 Glándula
Tiroides
En el intersticio se encuentran las células “C”, que producen la Calcitonina.
Las hormonas tiroideas controlan el metabolismo corporal. La calcitonina controla los niveles
de calcio sanguíneo, disminuyéndolos para ser fijados en los huesos.
La hormona tiroidea se sintetiza influenciada por la TSH y por la cantidad de yodo en la
célula folicular. Al unirse la TSH al receptor celular, se activa la producción de cAMP y activa a
su vez la cinasa de proteína A y se sintetiza la Triyodotironina (T3) y Tiroxina (T4).
SÍNTESIS DE HORMONAS TIROIDEAS (T3 Y T4)

Las concentraciones de yodo y la unión de TSH a receptores de TSH de células

foliculares regulan la síntesis de hormona tiroidea.

La síntesis de hormona tiroidea está regulada tanto por las concentraciones de yodo en
la célula folicular

El principal producto es tetrayodotironina (tiroxina T4) constituyendo hasta el 93 %

de las hormonas tiroideas circulantes

La triyodotironina (T3) se secreta en cantidades mucho menores es la hormona tiroidea

activa, se obtiene a partir de la tiroxina (T4).
FORMACION DE LAS HORMONAS TIROIDEAS

TIROGLOBULINA
Es una glucoproteína de gran peso molecular (660 kDa), compuesta por 2 subunidades
idénticas
unidas por enlaces no covalentes.

• Se encuentra mayoritariamente en el lumen de los folículos tiroideos.

• El retículo endoplasmático y el aparato de Golgi son los encargados de sintetizar y glicosilar
la TG y secretarla hacia los folículos.
• Tanto la síntesis de TG como su exocitosis al lumen están bajo el control de la TSH.

Cada molécula de TG contiene unos 110 a120 residuos del aminoácido TIROSINA, que es el
sustrato principal que se combina con el yodo en un proceso denominado organificación
de la tiroglobulina para dar lugar a las hormonas tiroideas.

• Para que los iones yoduro se puedan unir a la tirosina primero deben pasar a una forma
oxidada.

Este proceso de oxidación tiene lugar gracias a la enzima peroxidasa.

• Esta peroxidasa cataliza la yodación de aproximadamente el 10% de los residuos de tirosina
de la TG.
FORMAC ION DE LAS HORMONAS TIROIDEAS

El primer producto que se forma es la monoyodotirosina (Ésta se une con un nuevo yodo
en posición 5 para formar diyodotirosina).

* Las moléculas de DIT y MIT se unen entre sí mediante un proceso denominado reacción
de acoplamiento.

• El principal producto hormonal de la reacción de acoplamiento es la molécula de tiroxina (T4),

que resulta de la unión de 2 moléculas de DIT.

*La unión de DIT a MIT forma triyodotironina (T3). El tiroides secreta al menos 20 veces más T4
que T3

• Ambas hormonas circulan unidas de forma reversible a proteínas plasmáticas la globulina

prealbúmina y la albúmina. La tiroxina en mayor proporción que la triiodotironina.

• Las hormonas tiroideas ejercen sus efectos biológicos actuando sobre R nucleares
 Glándulas Paratiroides

Anatómicamente se localizan en la cara posterior de la glándula tiroides.

Soncuatro, aunque pueden presentarse supernumerarias y hasta pueden

encontrarse en el tórax. Miden 5 mm por 4 mm por 2 mm.
Produce la hormona Parathormona (PTH) que se encarga de regular la calcemia
en antagonismo con la Calcitonina.
Las inferiores derivan embriológicamente de la tercera bolsa faríngea, y las
superiores de la cuarta.
Glándulas Paratiroides
 Glándulas Paratiroides
Rodeadas por una fina capa de tejido fibroso y
sostenido por fibras reticulares y tractos fibrosos,
se encuentran:
- Células principales, Las principales células
parenquimatosas funcionales de las glándulas
paratiroides son las células principales de
tinción ligeramente eosinófila (5 a 8 um de
diámetro), que contienen gránulos del pigmento
lipofuscina. Y PTH
- Células Oxífilas, son más grandes que las
principales, su citoplasma es acidófilo y no se le
conoce función. son menos numerosas, (6 a 10
um de diámetro) y se tiñen con más intensidad
con eosina que las principales. Las oxífilas
aparecen en grupos y también como células
aisladas
- Células Intermedias. Al igual que las oxífilas, no
se les conoce función.
- Células adiposas que pueden encontrarse hasta
en 60 %.
 Glándulas Paratiroides

La hormona paratiroidea actúa en receptores presentes en los osteoblastos, liberándose así

el Factor estimulante de los osteoclastos, estimulándolos e incrementando la reabsorción
ósea.
La acción renal incluye la recaptación del calcio en orina y el control de la vitamina D, que
es necesario para la absorción del calcio en el intestino.
 Páncreas: Islotes de Langerhans

Se localizan entre los acinos pancreáticos a manera de islas. Miden de 1 a 2 mm de

diámetro. Alcanzan la cifra del millón de islotes, y son más abundantes en la cola del
páncreas.
Se reconocen varios tipos celulares como:
- Células A o Alfa (20 %), que producen Glucagon. Esta hormona aumenta los niveles
de glucosa en la sangre.
- Células B o Beta (70 %), que producen Insulina. Esta hormona disminuye los niveles
de glucosa en sangre.
- Células Delta o δ o tipo III (5 a 10 %), que producen Somatostatina.
- Células PP o F (1 a 2 %), que producen el Polipéptido pancreático.
Hay otros tipos celulares secundarios como son:
- Células D1 o tipo IV, que secretan el Péptido Intestinal vasoactivo (VIP).
- Células secretoras mixtas o EC (enterocromafines).
PÁNCREAS
Glándula Suprarrenal
Las glándulas suprarrenales se localizan en los polos superiores de
los riñones y están incluidas en tejido adiposo.

Las glándulas suprarrenales derecha e izquierda no son iguales

entre sí; por el contrario, la derecha es de forma piramidal y se
encuentra directamente en la parte superior del riñón derecho,
en tanto que la glándula suprarrenal izquierda tiene más forma de
creciente y está situada a lo largo del borde interno del riñón
izquierdo desde el hilio hasta su polo superior.
*Las dos glándulas tienen alrededor de 1 cm de grosor, 2 cm de ancho en la
punta y hasta 5 cm en la base; ambas pesan 7 a 10 g cada una.

*El parénquima de la glándula se divide en dos regiones distintas desde los puntos de
vista histológico y funcional: una porción amarillenta externa, que constituye alrededor
de 80 a 90% del órgano, llamada corteza suprarrenal, y una interna, pequeña, oscura,
la médula suprarrenal.

Aunque ambas entidades tienen función endocrina, el origen embriológico de cada

una
es diferente y desempeña una función distinta.

La corteza suprarrenal produce un grupo de hormonas llamadas corticosteroides, que

se sintetizan a partir del colesterol. La ACTH, una hormona secretada por la glándula
hipófisis anterior, regula la secreción de estas hormonas, incluso cortisol y
corticosterona.

La médula suprarrenal se relaciona funcionalmente con el sistema nervioso simpático y

ZONA GLOMERULAR
constituye alrededor de 13% del volumen suprarrenal total. Las células cilíndricas pequeñas que conforman
esta zona están dispuestas en cordones y grupos. Sus núcleos pequeños, de tinción oscura, contienen uno o dos
nucléolos y su citoplasma acidófilo, Las células parenquimatosas de la zona glomerular sintetizan y secretan
las hormonas mineralocorticoides, en especial aldosterona y un poco de desoxicorticosterona. La síntesis
de estas hormonas se estimula por la angiotensina II y ACTH.

ZONA FASCICULAR
la capa más grande de la corteza, que constituye hasta 80% del volumen total de la glándula. Esta zona
contiene capilares sinusoidales dispuestos en sentido longitudinal entre las columnas de células
parenquimatosas.
Las células poliédricas en esta capa son más grandes que las de la zona glomerular, están dispuestas en
columnas radiales, de una a dos capas de grueso, y su tinción es un poco acidófila. estas células
aparecen vacuoladas
y se denominan espongiocitos. sintetizan y secretan las hormonas glucocorticoides cortisol y corticosterona.

ZONA RETICULAR
La capa más interna de la corteza suprarrenal es la zona reticular, que constituye alrededor de 7% del
volumen de la glándula. Las células acidófilas de tinción oscura de esta capa están dispuestas en cordones
anastomosados.
Son similares a los espongiocitos de la zona fascicular, pero más pequeñas y con menos gotitas de lípidos.
Glándula Suprarrenal
 Glándula Suprarrenal

La médula suprarrenal se compone por células poliédricas, las que están junto a
células ganglionares para-simpáticas. Estas células parenquimales poseen abundantes
gránulos electrodensos que miden 150 a 350 nm.

El contenido granular puede ser adrenalina o noradrenalina, ATP,

cromogranina, dopamina beta hidroxilasa y péptidos similares a opiáceos.
Contiene dos poblaciones de células parenquimatosas: células cromafines que producen las catecolaminas
(adrenalina y noradrenalina), y cé lulas ganglionares simpáticas, que están dispersas en la totalidad del tejido
conectivo.Las células cromafines de la médula suprarrenal son células epiteliales grandes, dispuestas en grupos
o cordones cortos; contienen gránulos que se tiñen de manera intensa.
 Glándula Pineal

También conocido como cuerpo

pineal, mide 5 a 8 mm por 3.5
mm.

Adopta forma de cono y está en

la línea media del techo del
diencéfalo por delante del tercer
ventrículo.

Alcanza un peso de 1.2 gramos.

 Glándula Pineal

La glándula está recubierta por la piamadre que forma una cápsula de la cual se extienden tabiques
que dividen la glándula pineal en lobulillos incompletos. Su parénquima se forma por pinealocitos y
células intersticiales.
Los pinealocitos secretan serotonina (se elabora durante el día) y melatonina
(se secreta de noche).
 Glándula
A la Pineal
microscopía óptica, usando H-E, los pinealocitos se tiñen
ligeramente basófilos, poseen núcleo esférico y nucleólo prominente, y
se observan una o dos prolongaciones largas que se acercan a los vasos
sanguíneos y a otras células.
Presentan un cito esqueleto compuesto por microtúbulos, micro
filamentos y estructuras tubulares densas revestidas por elementos
vesiculares esféricos llamadas listones sinápticos.
MUCHAS GRACIAS……