Tipificación RH La tipificación Rh de rutina de los donantes y pacientes solo involucra los antígenos D. La investigación de otros antígenos Rh solo se efectúa con fines definidos, como la identificación de anticuerpos Rh inesperados, la obtención de sangre compatible para pacientes con anticuerpos Rh, etc. Significados de los antígenos “D débil” o “D parcial” en los receptores. La de débil refleja la ausencia de uno o mas epítopos, la transfusión de sangre. D positivo podría inducir a lo anti D. Esto ocurre en personas del fenotipo DVI. Sin embargo podría también existir en personas con glóbulos rojos portadores de D parcial que reaccionen con los reactivos anti-D. Síndrome de Rh nulo y otros tipos de deleción. El fenotipo que se denomina Rh nulo podría resultar de por lo menos 2 mecanismos genéticos. El regulador; ocurre en el gen RHA y se debe a la
ausencia completa del núcleo (core) del complejo
RH (polipéptido RH y RhAG) necesarios para la expresión de los antígenos Rh LS. El tipo amorfo: tiene un gen Rh nulo , tiene un gen RhAG normal pero existe una mutación doble en el gen RhCE y la deleción de RHD (como ocurre en los individuos D negativo).