Dezvoltarea de nanoprelucrări medicale implantabile ne permite tratarea continuă,

automată a pacienților din interiorul corpului lor. Candidați pentru miniaturizare sunt
dispozitivele bionice, interfațând cu sistemele neuronale și înlocuind funcțiile native,
cum ar fi stimulatorul bionic, controlerul presiunii bionice etc.

Cel mai recent nanotweezer se bazează pe un motor electrostatic MEMS cu

două console care se îndoaie sub o tensiune aplicată. Două sonde foarte
subțiri sunt crescute pe vârfurile consolelor prin depunerea de material
carbonic într-un SEM și spațiul între ele poate fi scăzut la cca 20 nm.
Cercetatorii spera sa produca nanotweezers suficient de mic pentru a apuca
macromolecule individuale si sa le manipuleze in 3-D.
Dispozitivele nanometrice de nouă generație pentru
studiul cu o singură celulă sunt intens dezvoltate. După
cum sa arătat, nanodeviciurile sunt puțin invazive
datorită mărimii lor mai mici, în comparație cu pipetele
de sticlă convenționale.

Necesitatea de a studia celulele în mod individual

este clară dacă dorim să dezvoltăm o înțelegere
globală a fiziologiei fundamentale a celulelor.
Instrumentele de scară nanometrică și instrumentele
automate permit și facilitează studiul celulelor unice.
Dispozitivele cu dimensiuni nanometrice pot
transporta molecule și particule în celule, pot detecta
biomoleculele din interiorul celulelor și pot măsura
modificările electrofiziologice din interiorul celulelor,
toate fără a provoca daune.
• Vârfurile AFM sunt ascuțite la ace ultrafine cu diametrul de 200-300 nm
utilizând gravarea cu fascicul de ioni concentrat.
• Curbele de distanțare de forță obținute prin AFM utilizând acele au indicat
că acele au pătruns în membrana celulară după indentare la o adâncime de
1-2 μm
• O imagine tridimensională generată de scanarea cu laser a microscopiei
confocale a arătat direct că acul a pătruns atât în membranele celulare cât
și în cele nucleare pentru a ajunge la nucleu.

Deformarea minimă a celulelor este esențială pentru

manipularea celulelor, deoarece răspunsurile mecanice
nedorite pot interfera cu rezultatul manipulării. Rezultatul
cercetărilor a arătat că forma membranei plasmatice și
nucleului au rămas la fel ca înainte de inserție.
  Imagini în secțiune transversală pentru emisiile verzi și roșii
prelucrate din sliceurile confocale
Dacă acul ar fi distrus membrana celulei, forma de
fluorescență roșie a proteinei DsRed2-NES ar trebui să fie
deformată. Prin urmare, acul nu a tăiat membrana, dar a
pătruns prin membrană.
Laserele femtosecunde apar
ca un instrument puternic în
cercetarea biologică de bază.

Intensitatea mare a luminii de

vârf generată de un puls
strălucitor de lumină infraroșie
strâns focalizată, permite o
ablație versatilă submicronă,
la adâncime în probele
biologice.

Cu aceste noi capacități de

ablație au apărut noi
posibilități, incluzând
perturbarea componentelor
sub-celulare individuale,
transfecția ADN-ului cu o
singură celulă, neurochirurgia
celulară și tulburările de țesut
la scară mai largă.
 Membrana plasmatică a unei celule este vizată cu o
rată ridicată de repetare, cu un fascicul de energie
pulsatorie redus. Expunerea scurtă creează o gaură
temporară în membrană prin care poate trece ADN-ul
plasmidic.
Absorbția multiphoton asigură deteriorarea numai
în interiorul volumului focal (roșu închis) și nu în altă
parte de-a lungul traseului fasciculului (roșu deschis).
Odată ce sa produs transfecția, aparatul de expresie
genică endogenă a celulei produce proteina codificată
în ADN străin.

Plasma Laser Nanosurgery (PLN) este o tehnică nouă de fotodisrupere

(distrugere) care exploatează energia mare a impulsurilor laser in femtosecunde
în câmpul apropiat al nanoparticulelor metalice pentru manipularea selectivă și
non-termică la nanoscala a structurilor biologice.
Câmpul electric, care este amplificat atunci când frecvența laserului este reglată la
frecvența plasmonică a unei nanostructuri metalice, poate fi utilizat pentru a iniția
fotodistrugerea cu precizie nanometrică asupra țintelor biologice pe care sunt
atașate nanoparticulele.
Utilizarea impulsurilor laser in femtosecunde asigură fotodisecția non-termică a
țesuturilor, în timp ce nanoparticulele funcționale îmbunătățesc mult localizarea
procesului de fotodistrugere.
Principiul nano-injectării încărcăturii moleculare extracelulare:
a) direcționarea activă a NP-urilor de aur; 
b) formarea clusterelor NP prin endocitoza recepționată;
c) o generație de nanobulbi plasmonici indusă de pulsul laser în jurul grupului
NP;
d) formarea gaurii tranzitorii în membrana celulară prin extinderea detecției PNB
și PNB prin împrăștierea optică a laserelor sondă;
e) colapsul PNB induce jetul de intrare care injectează moleculele extracelulare
în celulă.
Accesul la celule este posibil deoarece biologii pot introduce ace în
celule fără a le ucide. Astfel, mașinile moleculare sunt capabile să
pătrundă în celulă. De asemenea, toate interacțiunile biochimice
specifice arată că sistemele moleculare pot recunoaște alte
molecule prin atingere, construire sau reconstruire a fiecărei
molecule dintr-o celulă și pot dezasambla moleculele deteriorate.
În cele din urmă, celulele care replică demonstrează că sistemele
moleculare pot asambla fiecare sistem găsit într-o celulă. În viitor,
sistemele bazate pe nanomasini vor fi construite, capabile să intre în
celule, să identifice diferențele fata de cele sănătoase și să modifice
structura.

Nanocamera este alcătuită dintr-un corp

principal alungit cu o coadă de calmar. La
capătul nasului este un detector fotonic de
arseniura de galiu.
Când un foton atinge detectorul de fotoni, ar
activa un nanocircuit care va converti lungimea
de undă a unui foton în codul digital, urmat de
poziția camerei și pixelul corespunzator.
Acest cod ar fi detectat de către un receptor din
exterior, care ar organiza toate culorile prin
decriptarea codurilor de culoare și apoi
construirea unuei imagini pixel cu pixel folosind
codul locației.
 Profesorul Jin Zhang de la Universitatea din Western Ontario a dezvoltat noile lentile de
contact pentru diabetici. Nanoparticulele utilizate în lentilele de contact sunt concepute
pentru a reacționa cu moleculele de glucoză prezente în lacrimile purtătorului. Ori de câte ori
există o variație a nivelului de glucoză, se declanșează o reacție chimică care ar schimba
apoi culoarea lentilelor de contact.

Primul prototip de ochi bionic a fost implantat cu succes de un cercetător australian.

Aceasta este o veste excelentă în special pentru persoanele cu deficiențe de vedere.
Această mare realizare a fost realizată de Bionic Vision Australia (BVA). Ochiul a implantat
chirurgical într-o femeie care și-a pierdut viziunea ca urmare a unei boli ereditare numite
pigmentă retinită degenerativă.
• Termenul de ochi bionic descris ca o mașină minusculă care conține 24 de electrozi si
care funcționează prin trimiterea de impulsuri electrice către creier, cum ar fi ochiul
normal. • Numărul de electrozi determină obiectele pe care pacientul le poate vedea. Echipa
lucrează la dispozitive cu mai mulți electrozi, astfel încât să poată vedea mai multe obiecte.

Dispozitivul compozit are o cameră video miniaturală

montată pe ochelarii pacientului, care captează imaginile și
le transmite unui microprocesor care convertește datele
într-un semnal electronic.
Acest semnal, la rândul său, este transmis la o serie de
electrozi plasați pe suprafața retinei, care transmite
semnalul modulat către neuronii secundari viabili rămași.
Acești neuroni (ganglioni, celule bipolare etc.) încep să
proceseze semnalul și să-l transmită prin nervul optic la
creier pentru integrarea finală într-o imagine vizuală.
Oamenii de știință coreeni
au proiectat nanoboti care
pot elimina blocajele în
venele și arterele ale
pacientului. Robotul este
proiectat să se deplaseze în
interiorul arterelor ghidate de
un algoritm de control al
mișcării dezvoltat indigen și
de un câmp electromagnetic
tridimensional reglat de un
joystick.
De asemenea, are un
"burghiu" sau un cap de
zdrobire care poate
deschide arterele înfundate.
Burghiul este capabil de
până la 1.800 de rotații pe
minut, în timp ce întregul
robot poate fi deplasat cu 50
mm pe minut folosind
câmpul electromagnetic.

O piele flexibilă, integrată, ușoară, multifuncțională

sau piele FILM, pentru o mână și braț protetic de
generație următoare. Provocarea este de a crea o
piele revoluționară care să depășească
performanțele protetice curente în proprietăți și
funcționalitate, permițând purtătorului protetic să
simtă căldura, frigul și atingerea.
Prin exploatarea capacității nanotuburilor de
carbon de a conduce căldură, oamenii de știință
vor crea nanocompozite cu conductivitatea termică
a mușchiului, a grăsimii sau a pielii.
 Metodele îmbunătățite de citire a
codului genetic vor ajuta cercetătorii
să detecteze erori în genele care pot
contribui la cancer. Oamenii de
știință cred că nanoporii, găurile mici
care permit ADN-ului să treacă printr-
o singură componentă la un moment
dat, vor face secvențialitatea ADN-
ului mai eficientă.

Pe măsură ce ADN-ul trece printr-un nanopor, oamenii de știință pot monitoriza forma și proprietățile electrice ale
fiecărei baze, sau a unei litere, pe tijă. Deoarece aceste proprietăți sunt unice pentru fiecare din cele patru baze care
alcătuiesc codul genetic, oamenii de știință pot folosi trecerea ADN-ului printr-un nanopore pentru a descifra
informațiile codificate, incluzând erori în codul cunoscut ca fiind asociat cu cancerul.
Un alt nanodevice care va ajuta la identificarea modificărilor ADN
asociate cu cancerul este nanotubul. Nanotuburile nu numai că pot
detecta prezența unor gene modificate, dar pot ajuta cercetătorii să
identifice locația exactă a acestor modificări.
Pentru a pregăti ADN-ul pentru analiza nanotuburilor, oamenii de
știință trebuie să atragă o moleculă voluminoasă în regiunile ADN-ului
care sunt asociate cu cancerul. Ei pot crea etichete care caută mutații
specifice în ADN și le leagă.

Odată ce mutația a fost marcată, cercetătorii folosesc un vârf

de nanotub care seamănă cu acul unui jucător de
înregistrare pentru a urmări forma fizică a ADN-ului și pentru
a identifica regiunile mutante. Nanotubul creează o hartă
care prezintă forma moleculei ADN, inclusiv etichetele care
identifică mutații importante. Deoarece localizarea
mutațiilor poate influența efectele pe care le au asupra unei
celule, aceste tehnici vor fi importante în predicția bolii.
Progresele în nanonefrologie se așteaptă să se bazeze pe
descoperiri care pot furniza informații la scară nanometrică
asupra mașinilor moleculare celulare implicate în
procesele renale normale și în stările patologice.
Prin intelegerea proprietatilor fizice si chimice ale
proteinelor si a altor macromolecule la nivel atomic in
diferite celule ale rinichilor, noi abordari terapeutice pot fi
concepute pentru a combate bolile renale majore.
Rinichiul artificial nano-scale este un obiectiv pe care mulți
medici il viseaza.
 Regenerarea nervului periferic rămâne o provocare clinică
semnificativă pentru cercetători. Progresul în proiectarea
schemelor de inginerie tisulară oferă o abordare alternativă
pentru regenerarea neuronală.
 Materialele țesute din nanofibre pot servi ca purtători ai
celulelor stem pentru legarea leziunilor măduvei spinării.
 Nanofibrele fabricate prin metode de electrospinare și apoi
introduse în conductele de ghidare nervoase aliniate pot stimula
regenerarea nervilor.

• Podurile implantate în funcția măduvei spinării rănite, pentru stabilizarea

leziunilor, în timp ce susțin și direcționează creșterea axonilor.
• Arhitectura podului este critică pentru funcția sa, cu pori care susțin
infiltrarea celulară care integrează implantul cu gazda și canalele pentru a
direcționa alungirea axonului.
Terapia fotodinamică a cancerului se bazează pe
distrugerea celulelor canceroase prin oxigenul atomic
generat de laser, care este citotoxic. O cantitate mai mare de
colorant special care este utilizată pentru a genera oxigenul
atomic este preluată de celulele canceroase în comparație cu
un țesut sănătos. Prin urmare, numai celulele canceroase sunt
distruse, apoi expuse la o radiație laser.

Oxidul de grafen (GO), derivatul solubil în apă al

grafenului, a descoperit aplicații potențiale importante
în livrarea de medicamente și imobilizarea enzimelor
datorită suprafeței lor mari specifice și grupurilor
funcționale abundente (grupări epoxidice, hidroxil și
carboxil). De asemenea, oxidul de grafen
funcționalizat corespunzător poate acționa, de
asemenea, ca sistem de administrare a
medicamentului pentru terapia fotodinamică vizată.
PS-urile încapsulate în nanocarrier
(fotosensibilizator) se acumulează în
țesutul tumoral prin efectul îmbunătățit de
permeabilitate și reținere (EPR).
După fotoradiție, speciile reactive de
oxigen (ROS) generate de PS pot distruge
direct celulele tumorale.
PDT poate provoca, de asemenea,
colapsul vascular și embolizarea, ducând
la distrugerea tumorii prin lipsa de oxigen și
nutrienți.
În timpul încălzirii locale sau hipertermiei, celulele suferă o leziune ireversibilă datorată denaturării
proteinelor și întreruperii membranei celulare. Dar aceste tratamente termice dăunează și țesuturilor
sănătoase.
Mai recent, încorporarea tratamentului cu radiații laser în terapia cancerului termic a deschis o
metodă fototerapică pentru tratamentul selectiv al cancerelor.
Aplicarea nanoparticulelor ajută încălzirea selectivă la mediul local. Cerințele de bază ale PTT sunt un
agent PT biocompatibil cu un coeficient de absorbție mare în regiunile NIR și o sursă de lumină NIR.
Astfel, nanomaterialele modificate de suprafață de carbon, metale și semiconductori cu absorbție NIR
pot fi agenți PT ideali.