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Qumica orgnica
La Qumica del Carbono.
Pero tambin
H- O-N-P-S
Cantidad de compuestos
Inorgnicos:
100.000
Orgnicos:
7.000.000
El Carbono
Electronegatividad intermedia
Enlace covalente con metales como con no metales
cadenas.
Hibridacin
Tetra valencia
Tipos de enlace
Enlace simple: Los cuatro pares de electrones se
el mismo tomo.
H2C=CH2
Enlace triple: Hay tres pares electrnicos compartidos con
el mismo tomo.
HCCH
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cadenas carbonadas
Primarios
Secundarios Terciarios Cuaternarios
Hidrocarburos
Son compuestos orgnicos que slo contienen tomos
de carbono y de hidrgeno.
Tienen frmulas muy variadas: CaHb.
Tipos de hidrocarburos
HIDROCARBUROS
CADENA ABIERTA
ALCANOS (Slo tienen enlaces sencillos) Frmula: CnH2n+2
CADENA CERRADA
CCLICOS
ALQUENOS (olefinas) (Tienen al menos un enlace doble) Frmula: CnH2n ALQUINOS (Tienen al menos un enlace triple) Frmula: CnH2n-2
N tomos C Prefijo
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
Formulacin y nomenclatura:
CH3CH2CH3:
propano
indicando la posicin del doble enlace si ste puede colocarse en varios sitios. CH3CH =CHCH3: 2-buteno
indicando la posicin del triple enlace si ste puede colocarse en varios sitios. CH3CH2CCH: 1-butino
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Actividad en clases n 1
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CH2CH2 | | CH2CH2
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Ciclo alcanos Son los ciclos que solo poseen enlaces simples entre los tomos de carbono
Ciclos alquenos Son los ciclos que poseen al menos un enlace doble entre los tomos de carbono
Ciclos alquinos Son los ciclos que poseen al menos un enlace triple entre los tomos de carbono
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Ciclos alquenos
N posicin del doble enlace + Ciclo +Prefijo (n C)+ eno .
Ciclos alquinos
N posicin del triple enlace + Ciclo +Prefijo (n C)+ ino
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Actividad en clases n 2
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Aromticos
Se definen como los compuestos formados por ciclos que poseen varios enlaces dobles separados por enlaces simples
Hidrocarburos aromticos son definidos como aquellos que derivan del benceno.
Benceno
Naftaleno
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Benceno
es una molcula cclica hexagonal plana, que presentara tres enlaces simples C C y tres enlaces dobles C = C alternados
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Actividad en clases n 3
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Grupos funcionales
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OR STERES [Grupo C=O]: Prefijo (n C) + sufijo ato de nombre de radical terminado en ilo.
Ejemplo: CH3COOCH2CH3: acetato de etilo
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cido pentanoico butanoato de metilo cido 2-butenoico cido metilpropanoico metil-propanoato de metilo
cido 2-butinoico propanoato de etilo cido propanodioico 2-metil-butanoato de etilo 3-metil-butanoato de metilo
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no terminal]: Nmero del C en el que est el grupo (si es necesario) + Prefijo (n C) + sufijo ona.
Ejemplo: CH3COCH3: propanona
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dimetil-butanona
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(secundaria), o N (terciaria)]: Se nombran los radicales (terminados enil) por orden alfabtico seguidos de la palabra amina.
Ejemplo: CH3NHCH2CH3: etil metil amina
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+ sufijo nitrilo. Tambin puede usarse cianuro de nombre de radical terminado en ilo
Ejemplo: CH3CH2 CH2 CN: butanonitrilo
o cianuro de propilo
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TIPOS DE ISOMERA
ESTRUCTURAL
De cadena De posicin
ESTEREOISOMERA
cis-trans Isomera ptica dextro (+) levo (-)
De funcin
mezcla racmica
Trans-2-buteno
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ISOMERA PTICA
Slo se observa distinta distribucin espacial (en tres
dimensiones) de los grupos unidos a un tomo de carbono. Para que haya ismeros pticos es necesario que los cuatro sustituyentes unidos a un tomo de carbono sean distintos (carbono asimtrico).
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tringulo que forman los otros tres. Si el orden 1-2-3 sigue las agujas del reloj el ismero se denomina R y si sigue el contrario se denomina S.
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S cido lctico
(2 hidroxi-propanoico)
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2-butanol De cadena: metil-2-propanol De posicin: 1-butanol De funcin: Dietil-ter metil-propil-ter Estereoisomera: S-2-butanol
http://www.100ciaquimica.net/fororg/ejer/hidro9.htm
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