INTRODUÇÃO A FARMACOCINÉTICA

CICLO GERAL DO FÁRMACO NO ORGANISMO

PROCESSOS LADME

Metabolismo
(M)

Forma Libertação Absorção Distribução Biofase

farmacéutica
(L) (A) (D)
Excreção Resposta

(E)
GALÉNICA FARMACOCINÉTICA FARMACODINÁMICA

Evolução temporal do fármaco no organismo

SIMULTANIEDADE PROCESSOS LADME

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BARREIRAS FISIOLÓGICAS
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BARREIRAS FISIOLÓGICAS
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BARREIRAS FISIOLÓGICAS
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BARREIRAS FISIOLÓGICAS

Carreador ligado a solutos (SLC, solute linked carrier)

humano — que inclui 43 famílias de proteínas:

1.O transportador de ânions orgânicos (OAT, organic anion

transporter)
2.O transportador de cátions orgânicos (OCT, organic cation
transporter)
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BARREIRAS FISIOLÓGICAS
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BARREIRAS FISIOLÓGICAS
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DIFUSÃO ATRAVÉS DA MEMBRANA

Na ausência de outros A velocidade de difusão

fatores, um fármaco irá depende do gradiente de
penetrar numa concentração do fármaco
célula até que as através da membrana e da
concentrações espessura, área e
intracelular e permeabilidade da
extracelular deste membrana
fármaco sejam iguais.
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A difusão efetiva de fármacos ácidos e básicos através

das membranas com dupla camada lipídica também pode
ser afetada por um fenômeno associado à carga,
conhecido como seqüestro pelo pH
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A difusão efetiva de fármacos ácidos e básicos através

das membranas com dupla camada lipídica também pode
ser afetada por um fenômeno associado à carga,
conhecido como seqüestro pelo pH
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O grau de seqüestro de um fármaco em um dos lados

da membrana é determinado pela constante de
dissociação de ácido (pKa) do fármaco e pelo
gradiente de pH através da membrana
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O grau de seqüestro de um fármaco em um dos lados

da membrana é determinado pela constante de
dissociação de ácido (pKa) do fármaco e pelo
gradiente de pH através da membrana
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O grau de seqüestro de um fármaco em um dos lados

da membrana é determinado pela constante de
dissociação de ácido (pKa) do fármaco e pelo
gradiente de pH através da membrana
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Os fármacos de
administração intravenosa
são
injetados diretamente na
circulação sistêmica; para
esses fármacos, a quantidade
administrada equivale à
quantidade que
alcança a circulação
sistêmica, e a sua
biodisponibilidade é,
por definição, igual a 1,0
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DISTRIBUIÇÃO
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DISTRIBUIÇÃO
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DISTRIBUIÇÃO

volume de distribuição

O volume de distribuição de um fármaco (Vd)

representa o volume de líquido necessário para conter
a quantidade total do fármaco absorvido no corpo,
numa concentração uniforme equivalente à do plasma no
estado de equilíbrio dinâmico
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DISTRIBUIÇÃO

volume de distribuição
 BIBLIOGRAFIA
• Bertran G.Katzung. Farmacologia Básica e Clínica. 9ª Ed. Guanabara Koogan

• Joaquin del Rio. Farmacologia Básica. Editorial Sintesis

• D.G Grahame-Smith, J.K.Aronson. Clinical Pharmacology and Drug Theraphy. 3th ed

• Lippincott’s illustrated reviews.Richard A.Harvey,PamelaC.Champe,Mary J.Mycek.Pharmacolog

y. 2ª Edição

• Guilman. A. G., Goodman. L.S.The Pharmacological Basis of Therapeutics. 6th ed. 1980. London