Repaso recién nacido alto riesgo

Repaso recién nacido alto riesgo

El siguiente No es un neonato de alto riesgo:

a. Recién nacido de bajo peso.

b. Recién nacido pretérmino.
c. Recién nacido de 39 semanas y 3200 gr de
peso.
d. Recién nacido con cardiopatías o patologías
respiratorias.
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El siguiente es el recién nacido pretérmino
extremo:
a. El que nace en la semana 39 de gestación y
pesa 3500gr.
b. El que nace entre las semanas 20 y 30 y Pesa:
800 a 1700 gr.
c. El que nace entre las semanas 31 y 34 y Pesa:
1800 a 2500 gr.
d. El que nace entre las semanas 35 y 36 y Pesa:
2500 a 2700 gr
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La siguiente no es una causa de prematurez:

a. Gestación múltiple.
b. Desnutrición materna.
c. Hiperémesis gravídica.
d. Hemorragias.
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La siguiente es una complicación del recién
nacido prematuro:

a. Hipoxia.
b. SIRI.
c. Sepsis.
d. Todas las anteriores.
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Son características del recién nacido prematuro,
EXCEPTO:

a. Lanugo abundante y poco vérnix caseoso.

b. Llanto normal.
c. Pezón y areola poco formados.
d. Cabeza grande , cuerpo pequeño.
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La siguiente es una característica del sistema
respiratorio del recién nacido pretérmino:

a. No hay suficiente número de neuronas.

b. Orina escasa y oscura.
c. Inmadurez pulmonar.
d. Falta de anticuerpos.
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La siguiente es una característica del sistema
circulatorio del recién nacido pretérmino:

a. Respiración rápida y superficial.

b. Orina escasa y oscura.
c. Inmadurez pulmonar.
d. Alteraciones hemodinámicas.
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La siguiente es una característica del sistema
renal del recién nacido pretérmino:

a. Bajo filtrado glomerular.

b. Orina escasa y clara.
c. Inmadurez pulmonar.
d. A y B son correctas.
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La siguiente es una característica del sistema
inmunológico del recién nacido pretérmino:

a. Respiración rápida y superficial.

b. Orina escasa y oscura.
c. Facilidad de sufrir infecciones.
d. Alteraciones hemodinámicas.
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La siguiente es una característica del sistema
gastrointestinal del recién nacido pretérmino:

a. Vaciamiento gástrico lento.

b. Poca capacidad gástrica.
c. Riesgo de enterocolitis.
d. Todas las anteriores.
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La siguiente es una característica del sistema
nervioso del recién nacido pretérmino:

a. No hay suficiente número de neuronas.

b. Orina escasa y oscura.
c. Reflejos ausentes o disminuidos .
d. A y c son correctas.
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La siguiente es una alteración del metabolismo
del recién nacido pretérmino:

a. No hay suficiente número de neuronas.

b. No hay regulación de glucosa.
c. Reflejos ausentes o disminuidos .
d. Inmadurez pulmonar.
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El siguiente no es un cuidado inmediato del
recién nacido prematuro:

a. Profilaxis.
b. Cateterismo umbilical.
c. Vías aéreas permeables.
d. Ventilación mecánica.
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Con relación a la incubadora la siguiente
afirmación es falsa:
a. Proporciona un medio ambiente adecuado
para un recién nacido con algún riesgo.
b. Es de paredes transparentes, tiene orificios
laterales para manipular al recién nacido.
c. Regula en forma precisa la humedad,
temperatura y concentración de oxigeno.
d. Debemos abrirla completamente para
manipular el recién nacido.
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Es recién nacido de bajo peso Tipo I o
desproporcionado:

a. Se presenta de manera temprana, uniforme, hay

franco déficit nutricional.
b. Se presenta en una edad avanzada de la
gestación, hay formación completa.
c. La desnutrición afecta principalmente tejido
graso. Presentan peso y talla ligeramente retrasada.
d. Se presenta en las últimas semanas de gestación.
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Son cuidados de enfermería en el recién nacido
de bajo peso, EXCEPTO:

a. Mantener la hipotermia.
b. Prevenir broncoaspiración.
c. Tomar muestras sanguíneas del cordón
umbilical.
d. Prevenir la hipoglicemia.
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Los siguientes son objetivos del programa madre
canguro, EXCEPTO:

a. Disminuir el estrés de la madre frente al

cuidado de su hijo prematuro o de bajo peso.
b. Capacitar a la madre para el cuidado de su
hijo en el hogar.
c. Promover el vínculo afectivo madre hijo.
d. Que el niño tolere la vía oral.
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El siguiente no es un criterio de ingreso del

recién nacido al programa familia canguro.

a. Haber iniciado y tolerado la vía oral.

b. Buena respuesta a estímulos.
c. Tener alguna patología.
d. Tener una madre o persona responsable.
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La siguiente no corresponde a las patologías del
SIRI

a. Enfermedad de membrana hialina.

b. Hipoglicemia neonatal.
c. TTRN.
d. SALAME.
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Alteración del patrón respiratorio del recién
nacido, debido a la disminución del factor
surfactante en los alvéolos pulmonares.

a. Enfermedad de membrana hialina.

b. Hipoglicemia neonatal.
c. TTRN.
d. SALAME.
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Son manifestaciones clínicas de la EMH,
EXCEPTO:

a. Quejido.
b. Cianosis.
c. Esfuerzo inspiratorio.
d. Ictericia.
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Son medios de diagnóstico útiles en las
patologías del SIRI, EXCEPTO:

a. Gases arteriales.
b. Rx de tórax.
c. Citoquímico de orina.
d. EKG.
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Es una complicación de la EMH:

a. Problemas circulatorios y pulmonares.

b. Hemorragia pulmonar.
c. Neumotórax.
d. Todas las anteriores.
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Es una afección grave en la cual el niño aspira
una mezcla de liquido amniótico y meconio:

a. Enfermedad de membrana hialina.

b. Hipoglicemia neonatal.
c. TTRN.
d. SALAME.
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Son manifestaciones clínicas del SALAME,
EXCEPTO:

a. Tórax abombado.
b. Ojos abiertos.
c. Piel teñida de meconio.
d. Ictericia.
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Es un factor de riesgo para el SALAME:

a. Sufrimiento fetal.
b. Prolapso de cordón.
c. Presentación de cara.
d. Todas las anteriores.
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SDR por la falta de reabsorción del líquido
pulmonar fetal:

a. Enfermedad de membrana hialina.

b. Hipoglicemia neonatal.
c. TTRN.
d. SALAME.
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Patología del SIRI que es autolimitada:

a. Enfermedad de membrana hialina.

b. Hipoglicemia neonatal.
c. TTRN.
d. SALAME.
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Es una anormalidad en la formación de un
órgano, tejido o estructura anatómica debido a
un desarrollo intrauterino defectuoso.

a. SIRI.
b. Hipoglicemia neonatal.
c. Hiperbilirrubinemia.
d. Anomalía congénita.
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Son factores de riesgo para las anomalías
congénitas, EXCEPTO:

a. Primípara mayor de 35 años.

b. Agentes teratogénicos.
c. Embarazo a término.
d. Factores genéticos.
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Es una forma de diagnosticar las anomalías
congénitas:

a. Evaluación prenatal.
b. Ecografía gestacional.
c. Amnioscentesis.
d. Todas las anteriores.
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Las siguientes son anomalías congénitas,
EXCEPTO:

a. Labio leporino.
b. Craneoestenosis.
c. Cardiopatías.
d. TTRN.
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Es el desarrollo anormal de la articulación coxo-
ilíaca (cadera) y la cabeza del fémur:

a. Onfalocele.
b. Síndrome de Down.
c. Luxación congénita de cadera.
d. Craneoestenosis.
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Parto en podálica es causa de:

a. Onfalocele.
b. Síndrome de Down.
c. Luxación congénita de cadera.
d. Craneoestenosis.
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Es una separación anormal del labio superior que
a veces incluye el paladar.

a. Onfalocele.
b. Labio leporino.
c. Luxación congénita de cadera.
d. Craneoestenosis.
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Es el cierre prematuro de las fontanelas y suturas
craneales

a. Onfalocele.
b. Labio leporino.
c. Craneoestenosis.
d. SALAME.
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Es un signo y síntomas de craneoestenosis:

a. Estrabismo.
b. Fontanelas cerradas.
c. Ojos salientes.
d. Todas las anteriores.
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Es una acumulación excesiva de LCR :

a. Hidrocefalia.
b. Síndrome de Down.
c. Luxación congénita de cadera.
d. Craneoestenosis.
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El siguiente no es signo y síntoma de
Hidrocefalia:

a. Fontanelas cerradas.
b. Convulsiones.
c. Fontanelas abombadas.
d. Frente abombada.
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Su tratamiento es la derivación ventrículo
peritoneal:

a. Onfalocele.
b. Labio leporino.
c. Hidrocefalia.
d. Craneoestenosis.
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Defecto congénito del tubo neural:

a. SALAME.
b. Espina bífida.
c. Hidrocefalia.
d. Craneoestenosis.
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Es una clasificación de la espina bífida:

a. Hidrocefalia.
b. Gastrosquisis.
c. Meningocele.
d. EMH.
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Protrusión del contenido abdominal debido a
que la pared anterior del abdomen no se
desarrolló adecuadamente.

a. Onfalocele.
b. Labio leporino.
c. Hidrocefalia.
d. Craneoestenosis.
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Grupo de patologías que afecta la estructura del
corazón:

a. Espina bífida.
b. Cardiopatías.
c. Craneoestenosis.
d. TTRN.
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Son signos y síntomas de las cardiopatías
congénitas, EXCEPTO:

a. Disnea.
b. Ictericia.
c. Taquipnea.
d. Soplos cardíacos.
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Trastorno genético en el cual una persona tiene
47cromosomas en lugar de los 46 usuales:

a. Espina bífida.
b. SIRI.
c. Craneoestenosis.
d. Síndrome de Down.
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Disminución de los niveles de Glucosa en
sangre, en el neonato por debajo de 40 mg/dl.

a. Hipoglicemia.
b. EMH.
c. Hiperglicemia.
d. Hiperbilirrubinemia.
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Son causas de hipoglicemia neonatal, EXCEPTO

a. Hiperinsulinismo.
b. Prematurez.
c. Macrosomía fetal.
d. Medicamentos como la teofilina y la
dexametasona.
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Son signos y síntomas de hipoglicemia neonatal.
EXCEPTO:

a. Soplos cardíacos.
b. Succión débil.
c. Rechazo de alimento.
d. Hipotonia.
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Una glicemia superior a 125 mg/dl en el neonato
me indica:

a. Hiperbilirrubinemia.
b. Hiperglicemia.
c. Hipoglicemia.
d. Onfalocele.
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Son causas de hiperglicemia en el recién nacido:

a. Infusión de glucosa.
b. Medicamentos como la teofilina y
dexametasona.
c. Diabetes neonatal transitoria.
d. Todas las anteriores.
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Aumento de los niveles de bilirrubina en sangre
acompañada de coloración amarilla

a. Hipoglicemia.
b. Síndrome de Down.
c. Hiperbilirrubinemia.
d. Hiperglicemia.
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La siguiente es una característica de la ictericia
fisiológica:

a. Se presenta en las primeras 24 horas de vida.

b. Se destruyen los glóbulos rojos del recién
nacido.
c. Persiste por mas de 8 días en el recién n nacido
a término.
d. Se presenta en la primera semana de vida, 48
horas después de nacido.
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Son factores de riesgo para la
hiperbilirrubinemia:

a. Madre Rh (-) con padre Rh (+).

b. Transfusiones sanguíneas.
c. Embarazos previos.
d. Todos los anteriores.
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Son cuidados de enfermería ESPECIFICOS para un
recién nacido en fototerapia, EXCEPTO:

a. Valorar integridad de la piel.

b. Cambios de posición.
c. Valorar disnea.
d. Hidratación adecuada.
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Valorar ictericia, fototerapia, cuidados con
exanguinotransfusión; son cuidados prioritarios en:

a. Hipoglicemia.
b. SIRI.
c. Hiperbilirrubinemia .
d. Craneoestenosis.
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Lactancia materna precoz, valorar actividad del
recién nacido; son cuidados prioritarios en:

a. Síndrome de Down.
b. Hiperglicemia neonatal.
c. Hipoglicemia neonatal.
d. Labio leporino.
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Valorar, disnea, cianosis, soplos cardíacos,
oxigenoterapia, son cuidados prioritarios en:

a. Hipoglicemia.
b. Cardiopatías.
c. Hiperbilirrubinemia .
d. Craneoestenosis.
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Valorar taquipnea, cuidados con la ventilación
asistida, oxigenoterapia; son cuidados prioritarios en:

a. Hipoglicemia.
b. Hiperglicemia.
c. Hiperbilirrubinemia .
d. SIRI.
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Cuidados prequirúrgicos, postquirúrgicos,
cuidados con la alimentación por el riesgo de
broncoaspiración; son cuidados prioritarios en:

a. Síndrome de Down.
b. Hiperglicemia neonatal.
c. Hipoglicemia neonatal.
d. Labio leporino.