INHIBIDORES DE LA

SÍNTESIS PROTEICA
Macrólidos

Aminoglicósidos Lincosamidas

Tetraciclinas Cloranfenicol
30S
Oxazolidinonas
50S
ANTIBIÓTICOS QUE INHIBEN LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
 INHIBICIÓN DE SINTESIS
DE PROTEÍNAS
MECANISMOS

 Inhibición de la traducción de la
información genética

 Producción de proteínas defectuosas

TETRACICLINAS
 1) ORIGEN Y QUÍMICA
 Se aislaron en 1945
 Compuestos Policíclicos
 Origen: Natural y semisintéticos
 Producidos por diferentes especies de streptomyces
 Nuevo producto: Tigeciclina (Deriva de minociclina)
 2) CLASIFICACIÓN
 1ra. GENERACIÓN (1948 – 1963)
 Clortetraciclina
 Oxitetraciclina
 Tetraciclina
 Democlociclina

 2da. GENERACIÓN ( 1965 – 1972)

 Metaciclina
 Doxiciclina
 Minociclina

 3ra. GENERACIÓN (1993)

 Tigeciclina
6 – 8 hrs.

12 – 14 hrs.

16 – 18 hrs.
 3) FARMACODINAMIA
 Antibióticos de “Amplio espectro”
 Bacterias Gram (+) y (-) : Bacteriostática
Vibrio colera - H. Influenzae – H. Ducrey -
Helicobacter pylori
 Espiroquetas : Treponema – Borrelia
 Anaerobios: Actinomyces
 Micoplasma
 Rickettsias
 Clamidyas
 Protozoarios: Entamoeba Hystolítica
 SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
ELONGACIÓN: RECONOCIMIENTO
Tetraciclinas

Ar
F-Met g

U A C Tetraciclinas
A U G C G C G G A U C

ARNm
 4) FARMACOCINÉTICA
 ABSORCIÓN
 Vía oral : Buena y variable
↓ con ingestión de lácteos, sales de alumino,
calcio, magnesio, hierro, ó zinc
 Vía parenteral: Poco uso

 DISTRIBUCIÓN: Une a proteínas = variable

Tejidos y secreciones. Concentración: Bilis
Atraviesa la placenta (10- 60%)
 METABOLISMO: No.
Excepto : Doxiciclina - Minociclina : 50%
 EXCRECIÓN: Orina (Acción corta e intermedia)
Bilis (Acción prolongada)
 5) REACCIONES ADVERSAS

 GASTROINTESTINAL: Náuseas-Vómitos
Epigastralgia – Esofagitis - Gastritis
 FOTOSENSIBILIDAD: Democlociclina
 HEPATOTOXICIDAD: Hígado graso
 NEFROTOXICIDAD :
Síndrome de Fanconi (vencidas).
Diabetes insípida nefrogénica (Demeclociclina)
 REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD
 En gestantes:
 Hepatotoxicidad
 Depresión de crecimiento
óseo del feto
 En niños:
 Dientes: Hiperpigmentación
(manchas pardo-negruzco)
 Huesos: Retraso del crecimiento
 Aumento de la presión intracraneal y abultamiento de las
fontanelas
 6) USOS CLÍNICOS

 Infecciones Bacilares
 Brucelosis – Cólera – Shigella - Salmonella
 Infecciones por Chlamydias
 ETS : Gonorrea, sífilis, LGV, granuloma
inguinal
 Infecciones de la piel: acné - rosácea
 Infecciones por Micoplasma: Neumonía
 Infecciones por Rickettsias:Fiebre botonosa