EQUILÍBRIO

IÔNICO

2º SÉRIE ensino médio

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EQUILÍBRIO IÔNICO

Caráter ácido-base
Sob temperatura ambiente, a escala de pH varia de 0 (soluções muito ácidas)
a 14 (soluções muito básicas), sendo neutra a solução com pH igual a 7.

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 Medidas experimentais de condutibilidade de corrente elétrica
mostram que a água, pura ou quando usada como solvente,
se ioniza fracamente, formando o equilíbrio iônico:

+ –
H2O (l) H (aq) + OH (aq)

[ H + ] [ OH – ]
A constante de equilíbrio será: Ki =
[ H2 O ]

como a concentração da água é praticamente constante, teremos:

–
Ki x [ H2K
O]w = [ H + ] [ OH ]

[ H + ] [ OH – ] = 10
– 14 – 14
A 25°C a constante “Kw”
PRODUTO vale 10
IÔNICO DA ÁGUAmol/L
( Kw )

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 Em água pura a concentração
hidrogeniônica [H +] é igual
à concentração hidroxiliônica [OH -], isto é, a
25°C, observa-se que:
–
[H + ] = [OH ] = 10 – 7

Nestas condições dizemos que

a solução é “ NEUTRA “

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 As soluções em que
[H ] > [OH ]
terão características
ÁCIDAS

nestas soluções teremos

[ H+] > 10 – 7 mol/L

[OH – ] < 10 – 7 mol/L

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 As soluções em que
[H ] < [OH ]
terão
características
BÁSICAS
nestas soluções teremos

[ H+] < 10 – 7
mol/L

[OH – ] > 10 – 7
mol/L

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EXEMPLO
Um alvejante de roupas, do tipo “ água de lavadeira “, apresenta
– –4
[OH ] aproximadamente igual a 1,0 x 10 mol/L. Nessas condições,
+
a concentração de H será da ordem de:
–4
a) 10 – 2 [ OH – ] = 10 M
b) 10 – 3 [H + ] = ?
c) 10 – 10 Kw = 10
– 14
M
d) 10 – 14
– 14
e) zero. [H + ] x 10 – ] = 10
[OH–4

– 14
10
[H + ] =
–4
10
+ – 10
[H ] = 10 mol/L

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 Como os valores das concentrações
hidrogeniônica e oxiliônica são pequenos,
é comum representá-las na forma de logaritmos e,
surgiram os conceitos de
pH e pOH.

pH = – log [ H ]
pOH = – log [ OH ]

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EXEMPLO:
+
A concentração dos íons H de uma solução é igual a 0,0001. O pH
desta solução é:
a) 1. [ H+ ]
=
–4
0,0001
10 mol/L
mol/L
b) 2.
pH = – log [ H + ]
c) 4.
–4
d) 10. pH = – log 10
e) 14.
pH = – ( – 4) x log 10

pH = 4 x 1 pH = 4

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Na temperatura de 25°C

Em soluções neutras

pH = pOH = 7

Em soluções ácidas
pH < 7 e pOH > 7

Em soluções básicas
pH > 7 e pOH < 7

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 Podemos demonstrar
que, a 25°C,
e em uma mesma solução

pH + pOH = 14

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EQUILÍBRIO IÔNICO DE ÁCIDOS E BASES FRACOS

• Constante de ionização ácida:

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• Constante de ionização básica:

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• Lei da Diluição de Ostwald:

• Quando 0 < grau de ionização < 5%

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 EXEMPLO

Uma solução 0,01 mol / L de um monoácido está 4,0% ionizada.

constante de ionização desse ácido é:

a) A)1,6 x 10 – 3. m = 0,01 mol/L = 1,0 . 10 – 2 mol/L

b) B) 1,6 x 10 – 5.
c) C) 3,32 x 10 – 5.
d) D) 4,0 x 10 – 5.
e) E) 3,0 x 10 – 6.
α = 4 % = 0,04 = 4,0 . 10 – 2
Ki = m α 2
Ki = 1,0 x 10 – 2 x ( 4 x 10 – 2)2
Ki = 1,0 x 10 – 2 x 16 x 10 – 4

Ki = 16 x 10 – 6

Ki = 1,6 x 10 – 5
HIDRÓLISE SALINA

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• Sistema-tampão: tem a propriedade de manter o pH
praticamente constante mesmo quando é adicionado a
ela um ácido ou uma base forte.

Tampão ácido: ácido fraco + sal do ácido

Tampão básico: base fraca + sal da base

 É a expressão que exprime o equilíbrio das
reações de hidrólise.

Para a reação NH4 + + H2O NH4OH + H

+

A expressão da constante de hidrólise é:

[ NH4OH ] [H +]
Kh =
[ NH4 + ]

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 Podemos relacionar a constante de hidrólise (Kh),
com a constante de ionização da água e as constantes de ionização e dissociação dos ácidos e
das bases pelas expressões:
Para a hidrólise do cátion, isto é, para sais formados
por ácido forte e base fraca, usamos a relação:

Para a hidrólise do ânion, isto é, para sais formados

por ácido fraco e base forte, usamos a relação

Ocorrendo a hidrólise do cátion e do ânion, para sais formados

por ácido fraco e base fraca, a relação será:

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EXEMPLOS: (UFPI) Uma solução aquosa de cloreto de amônio 0,2 mol/L apresenta um
grau de hidrólise igual a 0,5%. Determine o [H+], [OH –], pH, pOH e Kh para
essa solução e o Kb para o NH4OH. Dado: Kw = 10 – 14, a 25°C.
O NH4Cl é proveniente do HCl (ácido forte) e do NH 4OH (base fraca), então
ocorre a hidrólise do cátion NH4+, então:
+
NH4 + H2O NH4OH + H+
início 0,2 constante 0,0 0,0

reage
10 – 3 10 – 3 10 – 3
e produz

equilíbrio 0,2 mol/L constante 10 – 3 10 – 3

[H +] = 10 – 3mol/L [OH –] = 10 – –113mol/L Kw– 14

10
Reage e produz: 0,2 x 0,005 = 0,001 = 10 5 x 10K
– h6 ==
pH = - log 10 – 3 pH = 3 e pOH = 11 Kb
[NH
10 4OH] [H –+3
– 3 X 10 Kb = 2 x 10 – 9
Kh = ] = 5 x 10 – 6
[NH 4 +–] 1
2 x 10

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 Vamos considerar um sistema contendo uma
solução saturada com corpo de fundo de sulfeto ferroso
(FeS).
Teremos dois processos ocorrendo:
FeS (s) Fe 2+ (aq) + S 2 – (aq)

No equilíbrio a velocidade de dissolução (vd)

é igual à velocidade de precipitação (vp).
[ Fe 2+ ] [S2– ]
Então teremos que: Kc KS = [ Fe 2+ ] [S 2– ]
Kc x=[FeS]
vd vp [FeS]

Conhecendo-se a solubilidade
KS do sal,
podemos determinar
produto de o Kps.
solubilidade
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EXEMPLO
(Fuvest – SP) Em determinada temperatura, a solubilidade do
sulfato de prata (Ag2SO4) em água é de 2,0 x 10 – 2 mol/L. Qual
o valor do produto de solubilidade (Kps ) desse sal, à mesma
temperatura?
Ag2SO4 2 Ag + + SO4 –2
2 x 10 –2 mol/L 4 x 10 –2 mol/L 2 x 10 –2 mol/L

KS = [ Ag+ ] 2 [SO4 – 2 ]

KS = (4 x 10 – 2 )2 x 2 x 10 – 2

KS = 16 x 10 – 4 x 2 x 10 – 2

KS = 32 x 10 –6

KS = 3,2 x 10 –5

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