You are on page 1of 28

Oleh : Dwi Oktarini, S.Far., Apt.

Ruang Lingkup :
Definisi Farmakodinamika
Parameter Kerja Obat
Indeks Terapeutik
Batas Terapeutik
Mekanisme Kerja
Reseptor Obat
Ilmu yang mempelajari
tentang efek obat terhadap
fisiologi dan biokimia
berbagai organ tubuh serta
mekanisme kerjanya
Pemakaian Penghancuran Sediaan Obat
Obat Kelarutan Bahan Berkhasiat

ABSORPSI

FASE
CADANGAN DISTRIBUSI FARMAKODINAMIK
A

EKSRESI BIOTRANSFORMASI

Gambar. Proses Dalam Tubuh Setelah Pemberian


Obat
KERJA OBAT Dipengaruhi ???
Bentuk Sediaan & Distribusi dlm
bahan Pembantu Tubuh
dalam Formulasi
Ikatan & Lokalisasi
Jenis & tempat
pemberian Dalam Jaringan
Keterabsorpsian Biotransformasi
dan Kecepatan Ketereksresian dan
Absorpsi Kecepatam Eksresi
MULA KERJA
PUNCAK KERJA
WAKTU KADAR PUNCAK
LAMA KERJA
MULA KERJA
Obat memasuki Plasma sampai Mencapai
KEM
(Konsentrasi Efektif Minimum)
Atau
Waktu yang diperlukan Obat untuk
mencapai KEM/MEC
(Minimum Effective Concentration)
PUNCAK KERJA
Terjadi pada saat Obat Mencapai
Konsentasi Tertinggi Dalam Darah
atau Plasma

DIPENGARUHI
DOSIS, LAJU ABSORPSI&ELIMINASI
WAKTU KADAR PUNCAK

Waktu Utk Mencapai


Konsentrasi
Maksimum Obat dalam Plasma
LAMA KERJA

Lamanya Obat memiliki efek farmakologis


Atau
Selisih Waktu antara Waktu Mula Kerja
Obat dan Waktu yang diperlukan Obat
untuk Turun kembali ke KEM
MTC
Puncak Kerja
Kadar dalam Plasma

MEC

T0 T1 T2 T3 t
Mula Kerja Puncak Kerja
Lama Kerja
Keterangan :
T0 - T1 : Mula Kerja
T0 – T2 : Puncak Kerja
T0 – T3 : Lama kerja
MEC : Konsentrasi Obat terendah
dalam plasma untuk memperoleh Kerja
Obat yg diinginkan
MTC : Konsentrasi Obat terendah
dalam plasma yg dpt menimbulkan efek
Toksik
LD50 TD50
IT = =
ED50 ED50

Guna : Memperkirakan Batas Keamanan


INDEKS TERAPEUTIK
SEMPIT/RENDAH
Batas Keamanan Sempit

Efek Obat harus dipantau

Resiko Toksisitas tinggi


INDEKS TERAPEUTIK
LUAS/TINGGI
Batas Keamanan Lebar

Kadar Obat dlm Plasma tidak


perlu dimonitor secara rutin

Resiko Toksisitas Rendah


Harus berada antara MEC dan MTC
Misal : Batas Terapeutik DIGOXIN
0,5-2ng/ml (Sempit)

Maka Kadar dlm Plasma perlu


dipantau secara periodik Utk
menghindari efek Toksik
Obat-obat dengan IT sempit
FENITOIN
CARBAMAZEPIN
DIGOXIN
TEOFILIN
ANTI KOAGULAN
ANTI DEPRESAN TRISIKLIK
AMINOGLIKOSID
Merupakan Proses-proses Biokimia ataupun
Biofisika yg mendasari aktivitas obat

Tujuan Mempelajari
Meneliti efek utama Obat
Mengetahui interaksi Obat dg Sel
Mengetahui Urutan kerja obat
Mengetahui Respon yg terjadi
Menentukan Dasar Terapi yg RASIONAL
Nama Obat Mekanisme Kerja
Amoksisilin Menghambat sintesa
dinding sel bakteri
Kloramfenikol Menghambat sintesa
protein yg berinteraksi dg
Ribosom 50 S
Alumunium
Mengikat ion H dalam
Hidroksida
lambung
PARAMETER KERASIONALAN
PEMBERIAN OBAT
TEPAT INDIKASI
TEPAT PEMILIHAN OBAT
TEPAT DOSIS
TEPAT RUTE DAN CARA
PEMBERIAN
WASPADA EFEK SAMPING OBAT
(ESO)
1. TEPAT INDIKASI

Ada Indikasi terhadap Penyakit


yang diderita

Cek!!! Apakah Obat benar-


benar diperlukan ???
2. TEPAT PEMILIHAN OBAT
MEMENUHI KAIDAH EARMu
E : Efektif, Kemanfaatan&keamanan
Obat terjamin
A : Aman, resiko penggunaan kecil
R : Rasional
Mu : Mutu&mudah didapat
(terjangkau)
3. TEPAT DOSIS
SESUAI KONDISI PASIEN

BILA DIPERLUKAN
INDIVIDUALISASI DOSIS
4. TEPAT RUTE DAN CARA
PEMBERIAN

Pertimbangkan
Farmakokinetika Obat !!!!
5.
WASPADA
EFEK SAMPING OBAT (ESO)
!!!!!!!!!!!!!!!
Mrpkn Makromolekul (Biopolimer)
Komponen Utama Protein&Asam
Nukleat
Tempat Aktif Biologis
Tempat Obat Terikat
Tempat terbentuknya Kompleks
Obat-Reseptor
OBAT + RESEPTOR Kompleks EFEK
Obat-Reseptor

DIPENGARUHI :
 Afinitas Obat terhadap reseptor
 Aktivitas Insterinstik (Kemampuan s/ Obat
utk Menimbulkan rangsangan Efek Setelah
membentuk Kompleks Obat-Reseptor)
MATUR NUWUN…….
&
GOOD LUCK!!!

You might also like