ERITROPOYESIS

Hematología Básica

QB. MSc. Glenda Escalante de Ramírez

 ERITROPOYESIS
 Proceso de maduración y
diferenciación de los
Eritrocitos.
 Tiene como objetivo
renovar eritrocitos
envejecidos o eliminados
por pérdida.
 Se lleva a cabo en Médula
ósea.
 30-35% de elementos
nucleados en M.O
 Dura de 4 a 5 días desde
célula madre.
 M.O. es capaz de producir
cerca de 900 billones.
 Requerimientos
 Un número adecuado de células
madre diferenciadas para serie roja.
 Presencia de factores de crecimiento
 Regulación endocrina
 Eritropoyetina: Hormona presente
en sangre y producida por el riñón
que regula la eritropoyesis.
 PROERITROBLASTO ERITROBLASTO
BASOFILO
Célula grande, redonda u
ovalada.
Célula grande redonda.
Citoplasma azul-gris, escasa
Citoplasma basófilo, escasa
cantidad.
cantidad.
Núcleo redondo con
Núcleo relativamente
condensación.
grande, nucléolos visibles (1- Nucleolo la mayoría de veces
5) visible.
Marcada síntesis de DNA y

RNA
 ERITROBLASTO ERITROBLASTO
POLICROMATOFILO ACIDOFILO
Célula ovalo-redondo Célula redonda.
Citoplasma basófilo o Citoplasma acidofilo por la

acidófilo. presencia de Hb.

Núcleo más pequeño y con Citoplasma abundante.

mas condensación. Núcleo pequeño, redondo y

Nucleolo no visible excéntrico

Existe síntesis de No hay nucléolos

hemoglobina
RETICULOCITO
 Célula ovalada
 Carácter acidólifo por
la Hemoglobina.
 Núcleo ausente
 Presentes estructuras
celulares
 Presentes en la
microcirculación de
M.O, pueden
atravesarla.
 Se observa con
coloración especial
ERITROCITOS
 Célula madura sin
núcleo ni organelas
 Forma discoide,
biconcava
 Carácter acidofilo
(98% es Hb.)
 Tamaño de 7-8.5 um
 Contienen proteínas
estructurales de
membrana.
 Su única fuente de
energía es la Glucosa
ERITROCITO
 Funciones del Eritrocito
 Tiene una permeabilidad selectiva, es
permeable a O2, CO2, Cl, agua.
 Vida media de 120 días.
 Un adulto mantiene una población de
25 x 10 12 eritrocitos circulante 750
g de Hb. en promedio.
 Son destruidos en el Bazo al
envejecer (Fragmentación, Osmosis,
Eritrofagocitosis)
 Factores que intervienen en al
maduración eritoblástica
Maduración Nuclear Mad. Citoplasmática
 Nucleótidos (dATP,  Hierro
dGTP, dCTP, dUTP)  Fosfato de piridoxal
 Enzimas: ADN- (Vitamina B6)
polimerasa,  Aminoácidos
Timidilato-sintetasa
 Cofactores: Folato
(tetrahidrofolato y
Cobalamina (Vitamina
B12)
 Marcadores
 Blasto: CD34, HLADR, CD38, CD71 y
CD45 negativo para glicoforina
 Proeritroblasto:CD34, CD38, CD71,
CD45 pierde HLADR y expresa
glicoforina A
 Alteraciones de forma y contenido de
hemoglobina se estudian en sangre
periférica.
 Membrana del Eritrocito
 Mantienen elasticidad y deformabilidad
 Constituida por lípidos 40%
principalmente colesterol, y fofolípidos
 Proteínas 52%.
 Carbohidratos.
 HEMOGLOBINA
Hemoproteína formada por un átomo central
de hierro y cuatro moléculas de globina.
Peso molecular de 68,000 de color rojo
Tipos:
Con Oxígeno: Oxihemoglobina,

Con CO2: Carboxihemoglobina

Con metales: Metahemoglobina,
Con glucosa: Hemoglobina glucosilada
 Síntesis de Hemoglobina
 Empieza en el eritroblasto policromatofilo
 El Fe+++ transportado por la transferrina llega al
eritroblasto donde en la mitocondria se une a la
protoporfirina IX formando el grupo Hemo
 Las cadenas de globinas formadas previamente en los
ribosomas del eritrocito, se unirán al grupo hemo en
el citoplasma celular formándose la molécula de
hemoglobina
 La síntesis del hem estimula síntesis de globinas
ESTRUCTURA DE LA
HEMOGLOBINA
 TIPOS DE HEMOGLOBINA

HEMOGLOBINA DE ADULTOS HbA1

2 cadenas alfa y 2 cadenas beta
 FOLATO
 Acido fólico o pteroilglutámico
 Forma activa: tetrahidrofolato (THF)
 Dieta es la única fuente, el
requerimiento diario de 50-100 ug
 El principal reservorio es el Hígado, y
una pequeña cantidad dentro del
eritroblastos.
 Interviene en la síntesis de ADN,
siendo la cobalamina su cofactor
 Cobalamina
 La Vit. B12 es la cianocobalamina
 Las necesidades diarias son de 2-5 ug
 La principal fuente es la dieta.
 Su absorción esta determinada por 3
proteínas: 1)Cobalofilinas, glucoproteínas
secretadas por glándulas salivales y
mucosa gástrica 2)Factor Intrínseco,
glucoproteína sintetizad por células
parietales y 3)Receptor celular que se
encuentra en la membrana de la cél del
yeyuno
 Transporte y utilización
 No circulan libres en el plasma, sino
están unidas a proteínas que son de
dos tipos: Transcobalamina II y
Cobalofilinas .
 Esisten dos procesos que requieren
Vt. B12 que son 1)Conversión de
homocisteína en metionina 2)
Isomerización de metilmalonil-Coa a
succinil-CoA