TOXICOCINETICA

Dr. Rodrigo Vera Y.

Med.Veterinario.
Postgrado en Anestesia y Analgesia.
TOXICOCINETICA

ESTUDIA EL CURSO TEMPORAL DE LOS

TOXICOS, DESDE QUE SE ABSORBEN HASTA
QUE LLEGAN A SU SITIO DE ACCION Y SU
POSTERIOR ELIMINACION.

“LO QUE EL ORGANISMO HACE AL TOXICO”

FASES DE LA INTOXICACION
FASES TOXICOCINETICA
FASE I: ABSORCION
ESTUDIA EL PASO DE LOS TOXICOS A
TRAVES DE LAS MEMBRANAS CELULARES
HASTA LLEGAR A LA CIRCULACION
GENERAL

GASTROINTESTINAL
RESPIRATORIA
 CUTANEA
VIAS DE ENTRADA DE LOS
TOXICOS AL ORGANISMO
GASTROINTESTINAL:

GRAN PODER DE ABSORCION DE MUCOSAS BUCAL,

LINGUAL Y FARINGEA, PERO POCO IMPORTANTE POR
VELOCIDAD DE TRANSITO.

ABSORCION GASTRICA: IMPORTANTE (POCA

PERMEABILIDAD PARA LAS SUSTANCIAS SOLUBLES EN
AGUA).

ABSORCION INTESTINO GRUESO: LA MÁS RELEVANTE.

HIDROSOLUBLES (< ) LIPOSOLUBLES (> )
RESPIRATORIA:

 PRINCIPAL VIA ABSORCION DE TOXICOS INDUSTRIALES,

CUANDO ESTOS SE PRESENTAN EN FORMA DE GASES,
VAPORES, HUMOS, NIEBLAS Y POLVOS.

 HIDROSOLUBLES ( >) LIPOSOLUBLES (< )

CUTANEA:

 IMPORTANTE POR NUMEROSAS SUSTANCIAS

CAPACES DE SER ABSORBIDAS A TRAVES DE LA
PIEL Y MUCOSAS.

 HIDROSOLUBLES / LIPOSOLUBLES
FASE II: DISTRIBUCION

IDENTIFICA LOS ORGANOS O TEJIDOS DONDE

LOS TOXICOS VAN A ALMACENARSE
TRANSITORIA O PERMANENTEMENTE O DONDE
VAN A EJERCER SUS EFECTOS.

“ORGANOS BLANCO / ORGANOS

CRÍTICOS”
Mecanismos de transporte de tóxicos a través de
membranas biológicas

1.-Difusión pasiva
2.-Filtración
3.-Transporte activo
4.-Pinocitosis
Difusión pasiva
Difusión pasiva

La difusión pasiva consiste en el paso de una sustancia a través de

la membrana biológica en función del gradiente de concentración;
es decir, pasando de la zona de mayor concentración a la de menor
concentración.

La constante de difusión "K", depende a su vez de varios factores:

Tamaño o peso molecular.

Forma.
Grado de ionización.
Liposolubilidad.
Filtración

canal proteico fenestraciones intracelulares

Transporte activo

Transporte activo
Selectividad Requerimiento energía En contra de gradiente Inhibición
competitiva
 Interés toxicológico

Utilización por parecido estructural Tóxicos pueden inhibirlo Sistema

importante en la eliminación
Pinocitosis

 Consiste en la invaginación de la membrana para introducir

una partícula o molécula, generalmente insoluble y de gran
tamaño molecular.

 Este mecanismo se utiliza fundamentalmente para la

absorción de partículas sólidas (polvos tóxicos responsables de
las enfermedades pulmonares.
FASE III: BIOTRANSFORMACION

 FAVORECE LA ELIMINACIÓN DE LOS TÓXICOS, DEBIDO A

QUE PRODUCE COMPUESTOS MÁS POLARES, POR TANTO SE
FAVORECE SU ELIMINACIÓN PRINCIPALMENTE A TRAVÉS DE
LA ORINA.

 TRANSFORMA LOS TÓXICOS EN COMPUESTOS DE MAYOR

TOXICIDAD.

 REDUCIR LA TOXICIDAD.
RUTAS DE BIOTRANSFORMACION
REACCIONES DE
BIOTRANSFORMACION
FASE I:

ACETILACION: SE TRANSFORMAN LOS

RADICALES NH.

OXIDACION: POR ENZIMAS

MICROSOMICAS,
HIDROXILIZAN COMPUESTOS
HIDROCARBURADOS AROMATICOS Y ALIFATICOS.

REDUCCION: (HIDROLISIS) TRANSFORMAN LAS

CETONAS EN ALCOHOLES DE DOBLE ALCANCE.
FASE II:

CONJUGACION:

GLUCORONOCONJUGACION:SE TRANSFORMAN
COMPUESTOS AROMATICOS CICLICOS Y SUS
DERIVADOS NITRADOS Y HALOGENADOS.

METILACION: EN EL METABOLISMO DE LOS

RADICALES SULFHIDRICOS Y LA FORMACION DE
TIOCINATOS.
FASE IV: ELIMINACION /EXCRESION

FASE FINAL DEL METABOLISMO DE LOS TOXICOS.

ELIMINACIONDE LOS COMPUESTOS ORIGINALES Y/O

DE LOS METABOLITOS PRODUCTO DE LA
BIOTRANSFORMACION

VIAS DE ELIMINACION: RENAL, RESPIRATORIA Y

DIGESTIVA.
hidrosolubles