Титаренко Максим Збудники глибоких мікозів людини Гістоплазмоз; Кокцидіоїдоз; Бластомікози: 1. Південноамериканський 2. Європейський 3. Келоїдний 4. Північноамериканський Гістоплазмоз Histoplasma capsulatum Диморфний гриб (тканинна і культуральна - міцеліарна - форми); У тканині - клітини грушовидної форми, 2 - 4 мкм в діаметрі, з 1 брунькою на вузькому кінці клітини; часто розташовуються усередині макрофагів, в клітинах органів ретикулоендотеліальної системи (печінка, селезінка, лімфатичні вузли). Міцеліарна форма - аероб, розвивається на поживних середовищах при температурі нижче 30° З. Міцелій септимований, гіллястий, багатоядерний; колонії складчасті, вростаючі в товщу середовища, від білого до коричневого кольору. Гриб тривало зберігається у вологому грунті - до 6 нед - і у воді. Швидко гине під впливом різних дезінфікуючих препаратів. Міцеліарна форма Тканинна форма Патогенез Поширення: країни Африки і Америки, зустрічається також в Європі і Азії; одиничні випадки в Росії (можливі привізні випадки). Інфікування людей відбувається легко-пиловим шляхом: в період дощів гістоплазма розмножується в грунті (зараження грунту відбувається через виділення гриба з послідом інфікованими тваринами:кажанами, кішками, собаками, курями), після висихання спори розсіюються в зовнішньому середовищі. Зараження - при проведенні різного роду земляних робіт. Інфекція від хворих людей здоровим не передається навіть при тривалих тісних контактах. Випадків зараження людини від хворих тварин також не спостерігалося. Захворювання характеризується поліморфізмом клінічних проявів від легких і латентних форм до прогресуючих захворювань, що закінчуються смертю хворого. Переважають легеневі форми. Лікування гістоплазмоза Амфотерицин В, нізорал;
Амфоглюкамін;
Сульфаниламіди, ністатин, леворін;
*- після перенесеного гістоплазмозу розвивається тривалий імунітет. **- можлива імунізація з використанням живих клітин дріжджової фази, проте вона не звільняє організм від збудника повністю. Кокцидіоїдоз системний ендемічний висококонтагіозний глибокий мікоз, що проявляється первинною легеневою інфекцією, або прогресуючими гранулематозними ураженнями шкіри і підшкірної клітковини, кісток, суглобів, внутрішніх органів, мозкових оболонок і інших органів людини і тварин. Поширений в ендемічних зонах - пустинних районах США (Каліфорнія, Арізона, Техас), в Аргентині, Мексиці, Парагваї, країнах Африки. Можливі привізні випадки в неендемічних районах (завезення конідій - з продуктами). Збудник - первинно-патогенний мікроміцет Coccidioides immitis. Джерелом інфекції є грунт, з якого спори гриба потрапляють в організм інгаляційним шляхом. Факторами ризику дисемінації та фатального кінця є: чоловіча стать, вагітність, порушення імунітету(лімфоцитопенія), Щорічно в США заражаються більше 100 тис. чоловік. Coccidioides immitis Бластомікози а)Європейский бластомікоз (криптококоз) Збудники: Cryptococcus neoformans серотип A - var. grubi; серотипи B, C= var.gratii; серотип D =var. neoformans; Cryptococcus albidus, Cryptococcus laurentii. Поширення: повсюдне - сапрофітують в грунті, у випорожнюваннях птахів, на деяких рослинах. Характеристика збудника Колонії на сусло-агарі або агарі Сабуро при 37°З білі або жовтуваті, гладкі, блискучі, слизово-тягучі. Гіфи і псевдоміцелій відсутні. Переважають дріжджові клітини розміром від 2,5 до 10 мкм. Характерна ознака - наявність товстої слизової капсули, що значно перевершує розміри самої клітини (до 50 мкм). Розміри варіюють залежно від штаму (у ВІЛ-інфікованих осіб виявляють безкапсульні варіанти). У тканинних форм капсула складається з довгих звитих ниток гетерополісахаридів і не забарвлюється гематоксиліном-еозином, проте добре визначається в тушових препаратах, а також при забарвленні альциановим синім або основним коричневим. . Зараження - інгаляційним шляхом.
Криптококкоз може протікати як гостре, підгостре або хронічне
захворювання, з формуванням в тканинах гранульом з некротичними казеозними змінами. Клінічні прояви криптококкозу у хворих на СНІД найчастіше виражені у вигляді уражень легень, шкіри і розвитку дисемінованих варіантів із залученням кісток, суглобів,нирок, надниркових залоз і лімфатичних вузлів. У 70 - 90% випадків криптококоз супроводжується ураженням оболонок і головного мозку, що проявляється розплавленням мозкової тканини, набряком і помірно вираженою запальною реакцією. Криптококовий менінгоенцефаліт проявляється головним болем, запамороченням, нудотою і блювотою, втратою свідомості. Без лікування криптококовий менінгоенцефаліт у імунодефіцитних пацієнтів досягає 100 %. Важливою умовою успішного лікування є рання діагностика. Діагностика та лікування Основним методом діагностики криптококозу є мікроскопія і посів з виділенням чистої культури спино-мозкової рідини, крові і інших біосубстратів, а також матеріалу біопсії з осередків ураження. Люмбальная пункція з визначенням тиску СМР має бути при будь-якій локалізації криптококової інфекції. Велике значення має визначення криптококового антигена в СМР, сироватці крові і сечі з використанням стандартних тестів "Pastorex Cryptoplus", BioRad. З діагностичною метою застосовують також МРТ і КТ головного мозку, КТ і рентгенографію легенів. Лікування Амфотеріцин В і фторцитозин тривалими курсами; Є дані про позитивний ефект від застосування антикриптококового гамма-глобулінау в поєднанні з Амфотеріцином В. Північноамериканський бластомікоз і (хвороба Гілкріста) Збудник: дріжджоподібний диморфний грибок Blastomyces dermatitidis. Розвивається в тканинах у вигляді колоній, що брунькуються, складаються з округлих і овальних клітин діаметром 8-20мкм, покритих подвійною оболонкою, а в культурі - в міцеліарній і дріжджовий формах, що легко переходять одна в іншу при зміні умов середовища : температури вирощування від 20 до 37°З і pH від кислої до лужної, відповідно. У дріжджовій формі на місці брунькування клітина витягується і утворює характерну структуру у вигляді «язика дзвону". Міцеліарна форма утворюється на поживних середовищах при кімнатній температурі. Колонії спочатку круглі і гладкі, дріжджоподібні; пізніше покриваються жовтувато-бурим повітряним "пушком" з короткими шпильками, утворені довгими септимованими нитками з щедрими бічними конідіями. Патогенез и клініка Природний резервуар грибка-збудника і спосіб його передання невідомі. Передбачається, що зараження відбувається при вдиху зараженим спорами пилом. Захворювання ендемічне для США, Канади, зустрічається в країнах Африки, рідше в Латинській Америці, Індії, Європі і в європейській частині Росії. Це досить рідкісне захворювання, що зустрічається у людини, собак і коней, носить хронічний характер. Може протікати у формі первинних змін, обмежених шкірою або легенями, або поступово вражати весь організм. . Першою ознакою захворювання є поява на обличчі, шиї або кінцівках невеликих червоних вузликів або гнійничків (шкірна форма). Збільшуючись в розмірах, вони покриваються кірочкою з дрібними наривами по краях; пізніше деякі перетворюються на виразки. Виділяють також легеневу і диссеміновану форми, що виникають при генералізації процесу і поширенні інфекції гематогенним шляхом. Ушкодження при легеневому бластомікозі нагадують туберкульоз або первинний рак легенів. При диссемінованій формі грибок може проникати в кістки, печінку, селезінку, нирки і центральну нервову систему, призводячи до появи там пухлиноподібних утворень, які пізніше перетворюються на виразки або абсцеси. Патологічні зміни в центральній нервовій системі можуть викликати параліч. При поширенні інфекції з кісток або внутрішніх органів в легені в них нерідко виникають великі зміни, що призводять до смертельного результату. Лікування Шкірний бластомікоз піддається променевій терапії, електрокоагуляції і лікуванню иодидом калію. Хоча більшість випадків системного або легеневого бластомікозу успішно лікуються протигрибковими антибіотиками (наприклад, Амфотеріцином В), часто виникають рецидиви і вірогідність повного одужання невелика. ДЯКУЮ ЗА УВАГУ!