Fundamento de Balanço de

Energia

Aula 02: Tabela de dados termodinâmicos e

Procedimentos de balanço de energia
Profa: Kátia de La Salles
Email: katia.salles@ufma.br
Estado de referência e propriedades de estado
^ para um material.
 Não é possível medir o valor absoluto de Û ou H
Mas é possível medir o valor de Û correspondente a uma mudança
específica de estado (pressão, temperatura, etc).

COMO?

Por exemplo, trazendo uma massa conhecida m de uma substância

através da mudança de estado especificada, em uma forma tal que
todos os termos da equação do balanço de energia (calor, trabalho, e
as mudanças nas energias cinética e potencial) sejam conhecidos,
exceto U. Uma vez que Û a partir de Û = U/m é determinado, H ^
para a mesma mudança de estado pode ser calculada através de:
^
Û + PV
 ^
 Uma forma conveniente de tabelar variações medidas de Û e H é
escolher uma temperatura, pressão e estado de agregação como um
^ para mudanças deste estado,
estado de referência, e listar Û e H
para uma série de outros estados.
 Exemplo: Suponha o aquecimento de CO gasoso a pressão constante

^
CO (g, 0oC,1 atm)  CO (g, 100oC,1 atm) H1 = 2919 J/mol
^
CO (g, 0 C,1 atm)  CO (g, 500 C,1 atm)
o o
H2 = 15060 J/mol

 vamos assumir como “estado de referência” para estas mudanças que

CO esteja a 0oC e 1 atm
por conveniência podemos assumir que H a 0 oC e 1 atm é igual a zero
^ ^
então H1 = H1- 0 (para uma mudança de estado 1) e
^ ^
H2 = H2- 0 (para uma mudança de estado 2)
 Uma tabela também pode ser construída para representar o processo
^ (J/mol) ^
T ( C)
o
H  o valor 2919 J/mol para H a 100oC não significa
0 0 o valor absoluto da entalpia específica do CO a
100oC e a 1 atm, mas significa que a variação de
100 2919 ^ quando CO vai do estado de referência para
H
500 15060 100oC e 1 atm é 2919 J/mol.
^
 Não é necessário conhecer o estado de referência para calcular H.
 Se H2 é a entalpia específica no estado 2 e H 1 é a entalpia específica
no estado 1;
^
 Então H para a transição entre os estados 2 e 1 será igual a
^ ^ ^
H = H2- H1  independente do estado de referência adotado
 No exemplo, a entalpia específica da transição do CO gasoso a 1 atm
de 100oC a 500oC será de 15060-2919 = 12141 J/mol.
^ ^
 Este raciocínio é válido porque H e U são propriedades de estado,
cujo valor depende apenas do estado final e inicial do sistema e não do
EX. As seguintes quantidades são tiradas de uma
tabela para cloreto de metila saturado

a) Qual é o estado de referência usado para geras as entalpias dadas?

b) Calcule para a transição do vapor saturado de cloreto de metila de 50°F
para 0° F
Tabelas de vapor
 Diagrama de fase da água:

A água pura pode coexistir como líquido e vapor apenas nos pontos
temperatura-pressão que estão sobre a curva de equilíbrio líquido-vapor
(ELV).

líquido
pressã saturado
oid do
o q u
lí sfria
-re vapor saturado
sólid
o su b
vapor
superaquecido
temperatur
a
Tipos de Vapor

Se água for aquecida além do ponto de ebulição, ela se vaporiza em

vapor, ou água em estado gasoso. No entanto, nem todo vapor é igual. As
propriedades do vapor variam gradativamente dependendo da pressão e
temperatura na qual ele está sujeito.

Vapor saturado (seco) é produzido quando água é aquecida até o ponto

de ebulição (aquecimento sensível) e então vaporizada com calor
adicional (aquecimento latente). Se este vapor é então aquecido acima do
ponto de saturação, ele se torna vapor superaquecido(aquecimento
sensível).

Fonte: https://www.tlv.com/global/BR/steam-theory/types-of-steam.html
Vapor seco x vapor úmido

Nas indústrias que utilizam vapor, geralmente são referidos dois tipos de vapores , que são o vapor
seco (também chamado de "vapor saturado") e o vapor úmido.

Vapor seco aplica-se ao vapor quando todas as suas moléculas de água mantém em estado
gasoso. É um gás transparente.

Vapor úmido aplica-se ao vapor quando uma porção das suas moléculas de água já deram suas
energias (calor latente) e condensam para formar pequenas gotículas de água.

Tomemos o exemplo de uma chaleira fervendo água. A

água é primeiramente aquecida usando um elemento. À
medida em que a água absorve mais e mais calor
através do elemento, suas moléculas se tornam mais
agitadas e começam a ferver. Uma vez que energia
suficiente é absorvida, parte da água se vaporiza, o qual
pode representar um aumento em torno de 1600X em
volume molecular.
De vez em quando, uma névoa pode ser vista saindo para fora do bico.
Esta névoa é um exemplo de como é o vapor seco, quando este é
lançado para uma atmosfera mais fria, perde parte de sua energia
transferindo-o para o ar ambiente. Se energia suficiente for perdida até
que as ligações moleculares iniciem a sua formação novamente,
pequenas gotículas podem ser vistas no ar. Esta mistura de água no
estado líquido (pequenas gotículas) e estado gasoso (vapor) é chamado
de vapor úmido.
 líquido

pressã
saturado
i d o o
líqu sfriad Conforme indicado pela linha preta no

o
-re vapor saturado

sólid
gráfico acima, vapor saturado ocorre em

su b temperaturas e pressões onde o vapor(gás)

e água(líquido) podem coexistir. Em outras

o
palavras, isto ocorre quando a taxa de

vapor vaporização da água é igual a taxa de

condensação.

superaquecido
temperatur
a
Nos pontos acima da curva do ELV, a água
é um líquido sub-resfriado;
Nos pontos sobre a curva do ELV, a água
pode ser líquido saturado ou vapor
saturado ou uma mistura de ambos;
Vapor superaquecido é criado através do aquecimento
Nos pontos abaixo da curva do ELV, a água adicional sobre o vapor úmido ou saturado, acima do
ponto de vapor saturado. Isto produz um vapor que
é vapor superaquecido. tem temperatura mais alta e densidade mais baixa do
que um vapor saturado à mesma pressão. Vapor
superaquecido é usado principalmente em aplicação
de propulsão/movimento tais como turbinas, e não é
tipicamente usado para aplicações de transferência de
calor.
Tabelas de vapor de água

 Dada a importância do vapor de água em processos

industriais diversos e na geração de energia elétrica através
dos ciclos de vapor, foram organizadas tabelas de vapor que
fornecem as propriedades físicas da água.

 As tabelas para água líquida (líquido sub-resfriado), vapor

saturado e vapor superaquecido trazem importantes
informações termodinâmicas.
 Tabela de vapor saturado

 As tabelas de vapor saturado

representam a linha ELV do diagrama

 Colunas 1 e 2: Para uma temperatura

pontual, existe apenas um valor de
pressão em que líquido e vapor
coexistem (pontos que formam a linha
ELV) e vice-versa.

 Colunas 3 e 4: volume específico V

^
(m3/kg) do vapor e água líquida que
coexistem na condição de pressão e
temperatura definida pela linha ELV

Diagrama de fase
 Tabela de vapor saturado
 Colunas 5 e 6: contêm a energia
^ do vapor
interna específica (kJ/kg) U
e água líquida em relação a um
estado de referência de água no
ponto triplo (-0,01oC e 0,00611
bares)

 Colunas 7 e 8: contêm a entalpia

^ do vapor e água
específica (kJ/kg) H
líquida. A diferença entre estas
quantidades é conhecida como
entalpia específica de
vaporização (ou calor de
vaporização) que é a energia
absorvida ou liberada no processo
de vaporização.
Tabela de vapor superaquecido

  Para uma temperatura

pontual, existem uma ampla
faixa de valores de pressão
em que apenas vapor
encontra-se presente.
  Não há vapor
superaquecido, mas apenas
água líquida, nas regiões:
a) à esquerda da linha vertical
de T = 50oC ou
b) abaixo da linha horizontal de
221,2 bar ou
c) abaixo da hipotenusa em
ziguezague (escadinha)
 Tabela de vapor superaquecido
 Se você tem uma
temperatura e pressão
dadas, pode localizar as
propriedades da água na
intersecção coluna
(temperatura) vs. linha
(pressão).

 Abaixo da pressão na
primeira coluna, encontra-se
a temperatura do ponto de
ebulição correspondente à
pressão selecionada (ponto
da linha ELV). Este valor é
conhecido como
temperatura de saturação
ou ponto de orvalho do
vapor superaquecido numa
dada pressão.
 Procedimentos para realização de balanços de energia

1) Desenhar o fluxograma
2) Incluir os dados nas correntes
- estado de agregação (sólido, líquido, vapor)
- temperatura, pressão, vazão
3) Para correntes com vários componentes, deve-se determinar a
entalpia específica de cada componente e substituída quando
na equação de balanço quando o H for avaliado.
4) Consultar corretamente as tabelas termodinâmicas quando
requerido com base nas informações do problema.
5) Atenção com as unidades (lembrar que kJ = 1000J; W = J/s)

.
Balanço de Energia em um Processo de um
componente
Ex1. Duas correntes de água são misturadas para formar a alimentação de uma caldeira. Os
dados do processo são apresentados abaixo:
- Corrente de alimentação 1: 120 kg/min a 30 oC
- Corrente de alimentação 2: 175 kg/min a 65 oC
-Pressão de ebulição: 17 bares (absoluta)

O vapor sai da caldeira através de uma canalização de 6 cm de diâmetro interno. Calcule o calor
necessário a ser fornecido à caldeira em kJ/min, se o vapor produzido sai saturado e a mesma
pressão da caldeira. Despreze a energia potencial das correntes de entrada de água líquida.

OBS: O primeiro passo na solução de problemas deste tipo é determinar (se possível) as
vazões de todos os componente das correntes usando balanços de massa. Neste caso, é muito
fácil escrever e resolver o balanço de massa da água para obter uma vazão na saída de 295
kg/mim.
Depois determinar as entalpias específicas de cada componente e por fim escrever a forma
apropriada do balanço de energia e resolvê-la par a quantidade desejada.
(não há partes móveis)
(geralmente admitido, a não ser que estejam envolvidos
deslocamentos através de grande alturas)
Balanço de Energia em um Processo de dois
componente
EX2. Uma corrente gasosa contendo 60% em peso de etano e 40% de butano é
aquecida de 70 a 220oF a pressão de 30 psia. Calcule o calor necessário a ser
fornecido por libra de mistura, desprezando as variações de energia potencial e cinética
e usando os dados das tabelas de entalpia para C2H6 e C4H10.

OBS: não são necessários balanços de massa, já que há apenas uma corrente de entrada
e uma de saída e não há reação química, de modo que podemos seguir diretamente para o
balanço de energia.
(não há partes móveis)
(por hipótese)
Balanço de Massa e Energia Simultâneos
Ex. 3 Vapor saturado a 1 atm é descarregado de uma turbina a vazão de 1150 Kg/h.
Vapor superaquecido a 300oC e 1 atm é necessário para alimentar um trocador de
calor. Para produzi-lo a corrente descarregada da turbina é misturada com o vapor
superaquecido disponível de uma Segunda fonte a 400 oC e 1 atm. A unidade de
mistura das duas correntes opera adiabaticamente. Calcule a quantidade de vapor a
300 oC produzida e a vazão mássica do vapor a 400°C.

1150 Kg/h

OBS: Existem duas quantidades desconhecidas neste processo: m1 e m2 e apenas uma

balanço de massa possível.
Balanço de massa da água: (1)

Processo é adiabático
Não há partes móveis
(suposição)

(2)

Resolvendo (1) e (2) simultaneamente, obtemos:

O volume específico do vapor à 400°C e 1atm é 3,11 m3/kg. Portanto a vazão

volumétrica da corrente é: