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LOS CAMBIOS EN LOS NIVELES DE ENZIMAS PLASMATICAS REFLEJAN CAMBIOS EN TEJIDOS U ORGANOS ESPECIFICOS. ENZIMAS PLASMATICAS ESPECIFICAS CON UN PAPEL FUNCIONAL ENZIMAS PLASMATICAS INESPECIFICAS SIN FUNCION CONOCIDA EN LA SANGRE
SECRECIONES EXOCRINAS ENZIMAS INTRACELULARES VERDADERAS
INESPECIFICAS
CAMBIOS EN LA MEMBRANA CELULAR O APOPTOSIS LIBERACION DE ENZIMAS INTACELULARES MENOR PESO MOLECULAR APARICION TEMPRANA PRIMERO CITOPLASMATICAS LUEGO MITOCONDRIALES GRADIENTE INTRA Y EXTRACELULAR DESAPARECEN DEL PLASMA DE ACUERDO A LA ESTABLIDAD Y SUSCEPTIBILIDAD AL SRE
ASPECTOS DIAGNOSTICOS
POCAS ENZIMAS SON ESPECIFICAS DE ORGANOS PROPORCION DE DIFERENTES ENZIMAS EN DIFERENTES TEJIDOS LOS TIEMPOS DE DEGRADACION CORRELACION CLINICA
ISOENZIMAS
CATALIZAN LA MISMA REACCION DESPLAZAN DIFERENTE EN LA ELECTROFORESIS ORDENAMIENTO DISTINTO DE SUBUNIDADES DE DOS LOCI DIFERENTES
AUMENTO DE ACTIVIDAD
MIOPATIAS CONGENITAS
DISTROFIA MUSCULAR PROGRESIVA (MARCADOR PARA DETECTAR PORTADORES) DISTROFIA MIOTONICA
MIOPATIAS ADQUIRIDAS
DERMATOMIOSITIS POLIMIOSITIS TRAUMATICAS
ACCIDENTE CEREBRO VASCULAR HIPOTIROIDISMO EMBOLIA PERIFERICA NEUMONIAS SHOCK NO CARDIOGENICO (PRIMERO MM Y LUEGO MB) GRANDES ESFUERZOS FISICOS(MMY MB) SINDROMES CONVULSIVOS DISMINUYE EN ARTRITIS REUMATOIDE Y OTROS PROCESOS INFLAMATORIOS
PRESENTE EN EL SUERO NORMAL ENTRE 200 y 680 U/ml (220 mUI/ml) TODA DESTRUCCION TISULAR PRODUCE ELEVACION DE LA LDH
CANCER
COMO INDICE DE PROLIFERACION NEOPLASICO INESPECIFICO
INFECCIONES
MALARIA, SIDA EN COEXISTENCIA CON TB O NEUMOCONIOSIS
LDH1 supera la actividad de LHD2 en el mismo momento que CPK2 vuelven a la normalidad LDH junto a una CPK2 incrementada es diagnostica de IM
AMINOTRANFERASAS
GOT o AST
Mas abundante en el suero Bilocular en hepatocitos Valores normales 8-40 (20 en promedio) Limite superior 12mU/ml
GTP o ALT
Citoplasmatica en higado
ELEVACIONES
INFARTO DEL MIOCARDIO
A prtir de las primeras 6 hrs y por un lapso de 4 a 6 dias
HEPATITIS AGUDA
GTP se eleva mucho mas que GOT (100-300 U o mas)
HEPATITIS ALCOHOLICA
GOT se eleva mas que GTP indica lesion mitocondrial GTP>GOT>LDH = hepatitis LDH>GOT>GTP = cirrosis yobstruccion de vias
PANCREATITIS AGUDA
De origen biliar GOT con FAL
AFECCIONES MUSCULARES
ELEVACIONES
Carcinoma de prstata metastatizado. En enfermedades seas de otro origen pueden registrarse elevaciones de la fosfatasa cida: hiperparatiroidismo primario Enfermedad de Paget Metstasis carcinomatosas de diversas procedencias o linfomatosas (enfermedad de Hodgkin) En la enfermedad de Gaucher y en la de Niemann-Pick En la embolia pulmonar y en otras lisis plaquetarias En las hemopatas malignas: leucemias mieloides o linfoides o crnicas, de clulas peludas, mielomonocticas. Tambin en la anemia megaloblstica, anemia hemoltica, policitemia vera, etc.
ELEVACIONES
Ictericia obstructiva, que determinan elevaciones notables de forma caracterstica por su constancia, dato de valor diferencial frente a la parenquimatosa. En neoplasias de las vas biliares, especialmente en el ampuloma, puede faltar ictericia o ser intermitente, mientras que sube la FAL de modo constante y marcado. Igualmente aumenta en la obstruccin intraheptica por cirrosis biliar primaria. En el hiperparatiroidismo primario (enfermedad de Reckling-Hausen), donde los valores alcanzados son superiores, a veces, a 50 o 60 U Bodansky. En la enfermedad de Paget, donde la fosfatasemia alcanza valores mximos, hasta 200 U Bodansky. En distintas neoplasias seas: en el carcinoma osteoltico metastsico y sobre todo en los casos con metstasis hepticas. En el cncer de prstata con metstasis seas, aunque aqu predomina especialmente la elevacin de la fosfatasa cida. En el raquitismo, con ligeros aumentos en los casos leves y mucho mayores (60 U Bodansky o ms) en las formas graves. Su descenso con el tratamiento sirve de ndice objetivo para valorar su eficacia.
DISMINUCIONES
En la hipofosfatasia. En el hipotiroidismo infantil, con o sin cretinismo. En el escorbuto, excepto en la calcificacin de hemorragias. En la enfermedad celaca. En la acondroplasia.
Amilasa
Existen dos isoenzimas de la amilasa la P o pancretica, que pasa ms fcilmente a la orina y la S o salival, ms rpida en la electroforesis. Su distinta proporcin tiene inters diagnstico, especialmente en las parotiditis para confirmar o descartar la complicacin pancretica. Normalmente existe una proporcin de las isoenzimas P (40%) y S (60%).
ELEVACIONES
En las pancreatitis agudas como hallazgo caracterstico, excepto en los casos de necrosis fulminante. Tambin en las pancreatitis secundarias a hepatitis agudas por virus, lo cual tiene valor diagnostico. Aumentos mucho menores que en la pancreatitis aguda, en distintos procesos abdominales parapancreticos: gastritis, ulcera gastrica perforada, lcera duodenal perforada, peritonitis, etc. En los traumatismos pancreticos y en la obstruccin del conducto pancretico o del esfnter de Oddi por litiasis o carcinoma. En la parotiditis, sobre todo si es bilateral, generalmente entre el 5 y 7 da de enfermedad. La litiasis salival con obstruccin determina tambin hiperamilasemia.