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Divalente
C
Tetravalente
C
Hibridacin
1s2 2s2
2p2
Tetravalente
H H C H H H C H H C H H C H H H H
H C H
Tetravalente
CH4
H C H H H
Alcanos CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 Alquenos CH3 CH CH CH2 CH3 (C5H10) CnH2n ( ) (C5H12) CnH2n+2 ( )
Prefijos y numerales griegos Met Et Prop But Pent Hex Hept Oct Non Dec
ano ( ) CnH2n+2
eno ( = ) CnH2n
il/ilo CnH2n+1
ino ( ) CnH2n-2
Condensada
Semidesarrollada
Desarrollada
HCCH H H H H H
C3H8
HCCCH
ALCANOS ( )
CnH2n+2 (n=nmeros de tomos de carbn) I. DE ACUERDO A LA INFORMACIN ANTERIOR, DESARROLLA LA FORMULA CONDENSADA, SEMIDESARROLLADA Y DESARROLLADA DE LOS ALCANOS QUE SE TE INDICAN. Metano CH4 CH4 H H C H Etano C2H6 CH3 CH3 H H C H Propano H C H H H
Butano
Pentano
Hexano
Heptano
Octano
Nonano
C9H20 CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H
Decano
C10H22 CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H
ALQUENOS (
CnH2n (n=nmeros de tomos de carbn) II. DESARROLLA LA FORMULA CONDENSADA, SEMIDESARROLLADA DESARROLLADA DE LOS ALQUENOS QUE SE TE INDICAN. Eteno C2H4 CH2 = CH2 H H C C H Propeno C3H6 CH2 = CH CH3 H H C C H H C H H H Y
CH3 CH = CH CH3 H H C H H C C H H C H H
2 penteno
3 hexeno
2 hepteno
3 hepteno
Octeno C8H16 1 octeno CH2 = CH CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 H H C C H 2 octeno H C H H C H H C H H C H H C H H C H H
3 octeno
4 octeno
Noneno C9H18 1 noneno CH2 = CH CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 H H C C H 2 noneno H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H
3 noneno
4 noneno
Deceno C10H20 1 deceno CH2 = CH CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 H H C C H 2 deceno H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H
3 deceno
4 deceno
5 deceno
ALQUINOS (
-2 2n
CnH (n=nmeros de tomos de carbn) III.DESARROLLA LA FORMULA CONDENSADA, SEMIDESARROLLADA DESARROLLADA DE LOS ALQUINOS QUE SE TE INDICAN. Etino C2H2 CH CH H Propino C C H Y
C3H4 CH C CH3 H H C C C H H
C CH3 H C H H
C H
2 pentino
CH3 C H H C H C
C CH2 CH3 H C C H H C H H
C H
2 hexino
CH3 C H H C H C
3 hexino
CH3 CH2 C H H C H H C H C
C CH2 CH3 H C C H H C H H
C H
2 heptino
CH3 C H H C H C
3 heptino
CH3 CH2 C H H C H H C H C
C H
2 octino
CH3 C H H C H C
3 octino
CH3 CH2 C H H C H H C H C
4 octino
C H
2 nonino
CH3 C H H C H C
3 nonino
CH3 CH2 C H H C H H C H C
4 nonino
C H
2 decino
CH3 C H H C H C
3 decino
CH3 CH2 C H H C H H C H C
4 decino
5 decino
IV. DESARROLLA LA FORMULA SEMIDESARROLLADA A PARTIR DE LA FORMULA CONDENSADA. DETERMINA ADEMS, SI ES UN ALCANO, ALQUENO O ALQUINO Y SU NOMBRE. C7H14 CH2 = CH CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 Alqueno. 1 Hepteno C5H12 CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 Alcano. Pentano C5H10 CH2 = CH CH2 CH2 CH3 Alqueno. 1 Penteno C5H8 CH C CH2 CH2 CH3 Alquino. 1 Pentino C3H4 CH C CH3 Alquino. Propino C2H2 CH CH Alquino. Etino C4H10 CH3 CH2 CH2 CH3 Alcano. Butano C9H16 CH C CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 Alquino. 1 Nonino C8H18 CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 Alcano. Octano C6H14 CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 Alcano. Hexano
Terbutil o Terbutilo
ALCANOS ARBORESCENTES
CH3 CH3 CH2 CH CH2 CH3 3 metil pentane NOTA: Recuerda que debes indicar el lugar en que se encuentra el radical y la doble o triple ligadura. Para esto, comienza a contarse del lado donde se encuentre el radical ms cercano, y siguiendo de ah la cadena ms larga.
NOTA: En algunos casos, habr ms de un radical y/o doble o triple ligadura, en estos casos, debes anteponer a la palabra o terminacin que indique esto, los siguientes prefijos: di = 2 penta = 5 tri = 3 hexa = 6 tetra =4
CH2 CH3 CH3 C CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH3
CH3
CH2 CH3
CH3
CH3
CH3
CH3 CH CH CH CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH2 CH3 2, 4 dimetil 3, 5 dietil nonano
CH3 C CH2 C CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 C CH3 CH3 2, 2 dimetil 6 etil 4,4 diterbutil decano
CH2 CH CH2 CH3 CH3 CH2 CH CH2 CH CH3 CH3 2, 5 dimetil 4 etil heptano
NOTA: Recuerda que debes tomar en cuenta la cadena ms larga, y comenzar a enumerar del lado donde se encuentre ms cerca el primer radical.
CH3
CH3
CH3 CH CH2 CH CH2 CH2 C CH2 CH3 CH3 C CH3 CH3 2, 2, 3, 5, 8, 8 hexametil decano CH3
CH3
CH2 CH3
ALQUENOS ARBORESCENTES
CH3 CH2 CH2 CH3 CH CH3
CH3 CH2 CH CH3 CH2 CH3 CH2 C CH2 CH CH CH CH CH3 C CH3 CH3 2 isobutil 4 terbutil 5 etil 6 metil 1, 7 nonadieno NOTA: Recuerda que debes comenzar a enumerar del lado en que se encuentre ms cerca la primera doble o triple ligadura, y de ah, continuar siguiendo la cadena ms larga. Y, en el caso que haya dos doble o triple ligadura, debes seguir esa cadena, aun cuando haya otras ms grandes. CH3 CH CH3
CH2 C CH2 CH2 CH3 CH3 CH CH CH2 CH CH CH3 CH2 CH3 CH2 CH3 CH CH3 CH2 CH3 CH CH2 CH3
CH3
CH3 CH CH3
CH3 CH2 CH CH3 CH2 C CH2 CH2 C CH CH3 C CH3 CH3 CH CH3 CH2 CH3 CH CH2 CH3
3, 4, 7, 7 tetrametil 1, 5 octadieno
CH3 CH2 CH3 C C CH2 CH3 CH CH2 CH CH3 4 metil 2 terbutil 1, 6 heptadieno CH2
CH2 CH2 CH3 CH2 CH C CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 3 metil 3 propil 1 hepteno
ALQUINOS ARBORESCENTES
CH3 CH CH3 CH C C CH2 CH2 C CH CH3 CH3 3, 3 diisopropil 1, 6 nonadiino C CH2 CH3
CH2 CH2 CH3 CH C C CH2 C CH CH3 CH2 CH3 3 propil 3 secbutil 1, 5 heptadiino C CH3
CH C CH3
CH2 CH2 CH3 CH C CH2 C CH2 CH2 CH CH2 C CH CH3 CH3 4 isopropil 4 propil 1, 9 undecadiino C CH3
CH3 CH CH2 CH3 CH C CH2 C CH2 C CH3 C CH3 CH3 4 secbutil 4 terbutil 1, 6 octadiino C CH3
CH3 C
CH C CH3
3, 3, 5 trietil 1, 6 nonadiino
CH3
CH2 CH CH3 CH3 C C C CH2 C CH3 C CH3 CH3 4 terbutil 4 isobutil 1, 5 heptadiino CH
CH3
CH2 C
CH C CH3
4, 5 dietil 1, 7 nonadiino
CH3
CH
CICLOALCANOS
(Compuestos de cadena cerrada / cclicos)
Ciclopropano
Ciclobutano
Ciclopentano
Ciclohexano
CICLOALQUENOS
Ciclopropeno
Ciclobuteno
Ciclopenteno
Ciclohexeno
1, 3, 5 ciclohexatrieno
Benceno
Fenil o fenilo
Orto (o) = 1, 2
Meta (m) = 1, 3
Para (p) = 1, 4
DERIVADOS HALOGENADOS
RX (R=Radical X=Halgeno) Tienen dos nomenclaturas F Cl X= Br I Cuando es un radical alquilo, se le agrega la terminacin "uro" al halgeno anteponiendo la preposicin "de" Cuando es alcano, el halogeno se llama por su nombre comn NOTA: En algunos casos, algunos compuestos pueden recibir ambas nomenclaturas.
CH3 CH2 - Cl 1er nomenclatura: Cloro etano 2da nomenclatura: Cloruro de etilo
Br CH2 CH2 CH3 1er nomenclatura: 1 bromo propano 2da nomenclatura: bromuro de propilo
I CH3 CH CH3 1er nomenclatura: 2 yodo propano 2da nomenclatura: yoduro de isopropilo
CH3 CH2 CH2 CH2 F 1er nomenclatura: 1 flor propano 2da nomenclatura: fluoruro de butilo
Cl CH3 CH CH2 CH3 1er nomenclatura: 2 cloro butano 2da nomenclatura: cloruro de secbutilo
Br CH3 C CH3 CH3 1er nomenclatura: 2 metil 2 bromo propano 2da nomenclatura: bromuro de terbutilo
CH3 I CH2 CH CH3 1er nomenclatura: 1 yodo propano 2da nomenclatura: yoduro de isobutilo
NOTA: Si hay un halgeno, puede recibir la nomenclatura de alcanos y radicales alquilo. Si hay dos halgenos, solo puede recibir la nomenclatura de alcanos
Cl
Cl
Metil ciclobutano
Cl
3 cloro 1 ciclopenteno
NOTA: Recuerda comenzar a enumerar de donde inicia la doble ligadura. Para reconocer este punto, piensa en el hecho de que el primer radical debe encontrarse lo ms cerca posible del inicio, es decir, en un ciclopropano, ciclopropeno, ciclobutano y ciclobuteno, debe encontrarse el primer radical en el 1 o 2; en un ciclopentano, ciclopenteno, ciclohexano y ciclohexeno, debe encontrarse en el 1, 2 o 3.
Cl
NOTA: Recuerda que puedes usar las nomenclaturas orto (o), meta (m) y para (p) de acuerdo a la posicin en que se encuentren los radicales.
Cl
CH3
CH3
IV. OBSERVA LOS SIGUIENTES COMPUESTOS, Y NOMBRALOS CON LOS CONOCIMIENTOS QUE HAS ADQUIRIDO HASTA AHORA. CH2 CH3
Etil ciclobutano
CH3
Metil ciclopropano
Ciclobuteno
Ciclohexeno
1, 4 ciclohexadieno
CH3
1 metil ciclopenteno
CH3
CH3 CH3
O dimetil benceno
CH3
1, 3 ciclobutadieno
1, 3 ciclopentadieno
Br
Bromuro de ciclopropilo
Br CH2 CH
CH3 CH CH CH3
Cl
Cl
Cl 3 cloro 1 ciclohexeno
Cl
Cl M dicloro ciclohexano
Br CH2 CH CH3
2 bromo 1 propeno
3 cloro 2 penteno
Br
Br
ALCOHOLES
R OH Tienen dos nomenclaturas: Como alcano, se le agrega la letra ele al alcano Como Radical alquilo, se antepone la palabra alcohol, seguida del nombre del radical con la terminacin ico. CH3 OH 1er nomenclatura: metanol 2da Nomenclatura: alcohol metlico
CH3 CH2 CH2 OH 1er nomenclatura: 1 propanol 2da nomenclatura: alcohol proplico
NOTA: Recuerda que debes indicar en que lugar se encuentre cualquier radical.
CH3 CH2 CH2 CH2 OH 1er nomenclatura: 1 butanol 2da nomenclatura: alcohol butlico
CH3 CH CH2 CH3 OH 1er nomenclatura: 2 butanol 2da nomenclatura: alcohol secbutilico
CH3 CH3 CH CH2 OH 1er nomenclatura: 2 metil 1 propanol 2da nomenclatura: alcohol isobutilico
OH CH3 C CH3 CH3 1er nomenclatura: 2 metil 2 propanol 2da nomenclatura: alcohol terbutilico
OH
OH
OH
OH
OH
OH
V. DESARROLLA LOS COMPUESTOS DE ACUERDO AL NOMBRE. Alcohol butlico CH3 CH2 CH2 CH2 OH
Ciclohexanol OH
4 metil 6 isopropil 4 nonanol CH3 CH3 CH2 CH2 C CH2 CH CH2 CH2 CH3 OH CH3 CH CH3
4 metil 3 etil 3 hexanol CH2 CH3 CH3 CH2 C CH CH2 CH3 OH CH3
1, 3, 5 ciclohexanotriol OH
OH
OH
ALDEHDOS
(R COH) Tienen dos nomenclaturas: Como alcano, en la cual se le agrega la terminacin al Nombre vulgar H COH 1er nomenclatura: metanal 2da nomenclatura: aldehdo frmico NOTA: Los nombres vulgares son aquellos por los cuales es conocido el compuesto.
CH3 COH 1er nomenclatura: etanal 2da nomenclatura: aldehdo actico NOTA: Recuerda que debes comenzar a enumerar desde el grupo funcional. Adems, como el mismo grupo funcional contiene un carbono, tambin debe contarse.
CH3 CH2 COH 1er nomenclatura: propanal 2da nomenclatura: aldehdo propionico
CH3 CH2 CH2 COH 1er nomenclatura: butanal 2da nmenclatura: aldehdo butrico NOTA: Cuando aparecen radicales alquilo, o dos grupos funcionales, el compuesto solo tendr la nomenclatura de un alcano.
COH
NOTA: De preferencia, si el grupo funcional se encuentra del lado izquierdo, se debe escribir de forma contraria que el del lado derecho, en este caso, de COH pasara a HOC.
Ciclohexanal
COH
VI. DESARROLLA LOS COMPUESTOS DE ACUERDO AL NOMBRE. 2 metil butanal HOC CH CH2 CH3 CH3 2 propenal HOC CH CH2
3, 3 dimetil hexanal
CETONAS
R CO R Tienen dos nomenclaturas Como alcanos, se les agrega la terminacin ona Como Radicales alquilo, se nombra cada uno de los radicales (R CO R) y se aumenta la palabra cetona. CH3 CO CH3 1 nomenclatura: propanona 2da nomenclatura: dimetil cetona
er
NOTA: Recuerda que cualquier molcula que contenga carbn, debe contarse para conocer la nomenclatura del compuesto.
CH3 CO CH2 CH3 1er nomenclatura: butanona 2da nomenclatura: metil etil cetona NOTA: A partir de 5 tomos de carbn se comienza a anteponer en nmero en que se encuentra la ligadura y los radicales.
CH3 CO CH2 CH2 CH3 1er nomenclatura: 2 pentanona 2da nomenclatura: metil propil cetona
CH3 CH2 CO CH2 CH3 1er nomenclatura: 3 pentanona 2da nomenclatura: dietil cetona
VII.
OBSERVA LOS SIGUIENTES COMPUESTOS, Y NOMBRALOS UTILIZANDO LAS DOS NOMENCLATURAS DE LAS CETONAS. CH3
CH3
CH3 CH3 CH CH2 CO CH2 CH CH3 CH3 2, 6 dimetil 4 heptanona Diisobutil cetona NOTA: Cuando hay dos o ms grupos funcionales, deja de utilizarse la segunda nomenclatura.
CH3 CH3 CH CO CH2 CH CH3 CH3 2, 5 dimetil 3 hexanona Isopropil isobutil cetona
CH3 CH3 CH2 CO C CH3 CH3 2, 2 dimetil 3 pentanona Etil terbutil cetona
CH3 CH2 CH2 CO CH CH3 CH3 2 metil 3 hexanona Propel isopropil cetona
Ciclohexanona
Ciclopentanona
TERES
ROR Radicales alcoxi: CH3 O Metoxi CH3 CH2 O Etoxi CH3 CH2 CH2 O Propoxi
O Ciclopropoxi
Fenoxi
IX. OBSERVA LOS SIGUIENTES COMPUESTOS, Y NOMBRALOS UTILIZANDO LA NOMENCLATURA DE LOS TERES CH3 O CH3
NOTA: Los teres tienen tres nomenclaturas: Como Radicales alcoxi, se nombra primero el radical alcoxi y luego el alcano. Como Radicales alquilo, nombrando la palabra ter seguida de los radicales alquilo con la terminacin ico Como Radicales alquilo, nombrando los radicales alquilo, seguido de la palabra ter.
CH3 CH2 O CH2 CH3 Etoxi etano ter dietilico Dietil ter
X.
DESARROLLA LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS DE LAS SIGUIENTES CETONAS Y TERES, DE ACUERDO AL NOMBRE.
Ciclohexanona
Diciclopropil cetona
CO
Isopropoxi benceno
CH3 O CH CH3
CH3 CH2 COOH 1er nomenclatura: cido propanoico 2da nomenclatura: cido propinico
CH3 CH2 CH2 COOH 1er nomenclatura: cido butanoico 2da nomenclatura: cido butrico
COOH
cido benzoico
CH3
CH3
Cl
XI.
DE
LOS
cido 3 butil 3 butenoico CH2 C CH2 COOH CH2 CH2 CH2 CH3
CH3
ESTERES
R COO R` (R`= Radical alquilo) Tienen dos nomenclaturas Como alcano: Al alcano se le agrega la terminacin ato y al radical alquilo la terminacin ilo Con un nombre vulgar: El nombre vulgar con la terminacin ato y el radical alquilo con la terminacin ilo CH3 HCOO CH CH3 1er nomenclatura: metanoato de isopropilo 2da nomenclatura: formiato de isopropilo NOTA: El alcano son todos los carbones que se encuentran antes del grupo funcional COO, y el mismo grupo funcional. El radical alquilo es todo lo que esta despus del grupo funcional COO.
CH3 CH3 COO CH CH2 CH3 1er nomenclatura: etanoato de secbutilo 2da nomenclatura: acetato de secbutilo
CH3 CH2 COO CH3 1er nomenclatura: propanoato de metilo 2da nomenclatura: propionato de metilo
CH3 CH3 CH2 CH2 COO CH2 CH CH3 1er nomenclatura: butanoato de isobutilo 2da nomenclatura: butiriato de isobutilo
CH3 CH2 CH2 CH2 COO CH2 CH3 1er nomenclatura: pentanoato de etilo 2da nomenclatura: valeriato de etilo
XII.
DE
LOS
Propanoato de terbutilo CH3 CH3 CH2 COO C CH3 CH3 Acetato de etilo CH3 COO CH2 CH3
3 butenoato de propilo CH2 CH CH2 COO CH2 CH2 CH3 NOTA: Para colocar un radical alquilo o una doble o triple ligadura comienza a contar a partir del grupo funcional COO hacia el lado del alcano.
Benzoato de metilo
COO CH3
2 metil 3 etil pentanoato de metilo CH2 CH3 CH3 CH2 CH CH COO CH3 CH3
SALES METLICAS
R COO M (M=metales) Nomenclatura: Al alcano se le agrega la terminacin ato, y luego se nombra al metal, anteponindole la preposicin de. XIII. DESARROLLA LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS DE LAS SIGUIENTES SALES METLICAS, DE ACUERDO AL NOMBRE. Etanoato de sodio CH3 COO Na
Benzoato de potasio NOTA: Recuerda poner corchetes y colocar la valencia del metal en la parte inferior por fuero de los mismos, para indicar cuantas molculas debe haber por cada metal. En el caso de que el metal tenga valencia de 1, esta no se coloca, pero debe continuar ponindose los corchetes.
COO
Benzoato de aluminio
COO
Al
Benzoato de calcio
COO
Ca
3, 5 dimetil 4 etil hexanoato de potasio CH2 CH3 CH3 CH CH CH CH2 COO K CH3 CH3
HALUROS DE CIDOS
R CO X Nomenclatura: F-1 Cl-1 X Br I-1 Al alcano se le agrega la terminacin ilo Se nombra al halgeno con la terminacin uro, y se agrega al alcano con la terminacin ilo anteponindole la preposicin de H CO F Floruro de matanoilo
-1
Terminacin uro
CO I
Yoduro de benzoilo
XIV. DESARROLLA LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS DE LOS SIGUIENTES HALUROS DE CIDOS, DE ACUERDO AL NOMBRE. Cloruro de metanoilo H CO Cl
Bromuro de benzoilo
CO Br
AMINAS
R NH2 Primarias CH3 NH2 1er nomenclatura: Metanamina 2da nomenclatura: Metil amina CH3 CH2 NH2 1er nomenclatura: Etanamina 2da nomenclatura: Etil amina
R R NH Secundarias CH3 CH3 NH Dimetil amina CH2 CH3 CH3 NH Metil etil amina
R RNR CH3 CH3 N CH3 Trimetil amina CH2 CH2 CH3 CH3 N CH CH3 CH3 Metil propil isopropil amina
NOTA: Las aminas pueden tener hasta dos nomenclaturas: Como alcano, se le agrega la terminacin amina. Como radical alquilo, se nombra a los radicales y se agrega la palabra amina. Cuando las aminas son primarias pueden nombrarse de las dos maneras, y cuando son secundarias o terciarias solo reciben la nomenclatura de Radicales Alquilo.
XV.
CH3
NH2
CH3 C CH CH CH CH CH2 CH3 OH F NH2 O CH3 CH CH3 2 hidroxi 2 fenoxi 3 fluor 6 isopropoxi 4, 5 octadiamina
XVI. DESARROLLA LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS DE ACUERDO AL NOMBRE. EN ESTA ACTIVIDAD, PONDRAS A PRUEBA TODOS LOS CONOCIMIENTOS QUE TIENES HASTA AHORA. 1, 1 dicloro metano Cl CH2 Cl
1, 2 dicloro eteno Cl CH Cl CH
Ciclobutanol OH
3 ciclohexanol
OH
CH3
Ciclobutanona O
Yodo benceno
ANHDRIDOS
R COOCO R Nomenclatura: Se nombra la palabra anhdrido y se agrega el nombre del alcano con la terminacin ico H COOCO H Anhdrido metanoico NOTA: Para saber como llamar al anhdrido de acuerdo a la cantidad de carbones, toma en cuenta el grupo funcional COOCO. Comenzaras a enumerar de la tercera O hacia la izquierda y hacia la derecha. De esta manera, de acuerdo a cuantos carbones haya de cada lado, sabrs cmo nombrar al anhdrido. COOCO CO O CO CH3 COOCO CH2 CH2 CH3 Anhdrido etanoico butanoico
XVII. DESARROLLA LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS DE ACUERDO AL NOMBRE. Anhdrido butrico CH3 CH2 CH2 COOCO CH2 CH2 CH3 NOTA: Otra forma de nombrar al anhdrido es, agregndole a esta misma palabra, el nombre vulgar.
Anhdrido caproico
CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 COOCO CH2 CH2 CH2 CH2 CH3
Anhdrido hexanoico CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 COOCO CH2 CH2 CH2 CH2 CH3
Anhdrido etanoico hexanoico CH3 COOCO CH2 CH2 CH2 CH2 CH3
AMIDAS
R CO NH2 Nomenclatura: Se le agrega al alcano la terminacin amida. H CO NH2 Metanamida
CO NH2
Benzanamida
NOTA: En este caso, N nos indica que el radical alquilo, o la doble o triple ligadura, se desprenden del grupo funcional NH2
XVIII.DESARROLLA LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS DE ACUERDO AL NOMBRE. Propanamida CH3 CH2 CO NH2 NOTA: Tambin se pueden nombrar con un nombre vulgar agregndole la terminacin amida
Ciclohexanamida
CO NH2
Ciclobutanamida CO NH2
NITRILOS
R CO Nomenclatura: Se nombra al alcano con la terminacin nitrilo H CN Metanonitrilo
CH3 CN Etanonitrilo
CN
Benzonitrilo
Propanodinitrilo NC CH2 CN
Acetonitrilo CH3 CN
NOTA: Otra forma de nombrar a los nitrilos, es con un nombre vulgar al cual se le agrega la terminacin nitrilo
EJERCICIOS
De acuerdo al nombre, desarrolla las formulas semidesarrolladas de los siguientes compuestos. Esta ltima actividad de qumica orgnica te servir para reforzar todos tus conocimientos adquiridos. Etil benzeno
CH2 CH3
Yoduro de benzilo I
Ciclobutanol OH
CH3
Ciclobutanona O
Bromuro de metanoilo H CO Br
Metanonitrilo H CN
Etanonitrilo CH3 CN
Etanodinitrilo NC CN
Propanodinitrilo NC CH2 CN
Benzanamida CO NH2
2 butenonitrilo CH3 CH CH CN
Benzonitrilo CN
RADICALES ALQUILO
CICLOALCANOS Y CICLOALQUENOS
NOMBRES VULGARES
Formula general
Nomenclatura
ALCANOS: El halgeno se llam por su nom com a bre n. RADICAL ALQUILO: Term inacin "uro" al halgeno anteponiendo la preposicion "de" AlCANOS: Se agrega la letra "ele" al alcano. RADICAL ALQUILO: Antepone "alcohol" seguido del radical con term inacion "ico" ALCANOS: Term inacin "al" NOMBRE VULGAR: Palabra "aldehdo" m el nom vulgar. as bre ALCANOS: Term inacin "ona" RADICAL ALQUILO: Nom brar los radicales y al final se agrega la palabra "cetona" RADICALES ALCOXI: Se nom el radical alcoxi, y luego el bra alcano. RADICALES ALQUILO: Se nom la palabra "ter" seguido de bra los radicales alquilo con term inacin "ico". RADICALES ALQUILO: Se nom los radicales alquilo seguido bra de la palabra "ter" ALCANOS: Se antepone la palabra "cido" seguida del alcano con la term inacin "ico" NOMBRE VULGAR: Palabra "cido" m el nom vulgar. as bre ALCANOS: Se le agrega la term inacin "ato" al alcano y al radical alquilo la term inacin "ilo". NOMBRE VULGAR: El nom vulgar con la term bre inacin "ato" y el radical alquilo con la term inacin "ilo" ALCANOS: Term inacin "ato" al alcano y luego se nom al bra m etal con la preposicin "de" Se nom bra la palabra "anhdrido" y se agrega el nom del bre alcano con la term inacin "ico" Se nom al halgeno con la term bra inacin uro, yse agrega al alcano con la term inacin ilo anteponindole la preposicin de
R X
R R
OH C OH O
Aldehdos R R C etonas
C H C O R R C R O
teres
R C OOH R C O H O
Es teres
C OO
R `
S alesm etlicas
C OO
Anhdridos
R C OOC O R R C O C R O O R C O X R C X O
H aluros de cidos
R NH 2 (Prim arias) R Am inas ALCANOS: al alcano se le agrega la term inacin "am ina" R NH RADICAL ALQUILO: Se nom a los radicales y se agrega la bra (Secundarios) D D palabra am ina. R R N R (Terciarias) R C NH 2 Am idas Nitrilos OD R C N R C N Term inacin "am ida" al alcano. Term inacin "nitrilo" al alcano.