Cyanide Leaching

Dr. A.K. Williams, Ph.D San Pedro, Costa Rica

Introduction
The first chemical leaching of gold occurred in the late 1800s with the introduction on the market of "DuPont Mining Salts". It did extract gold as gold chloride. It was slow and cumbersome to utilize. Just a little later, around the turn of the century, it was discovered that gold could be dissolved in solutions of sodium cyanide. This method was superior because of its simplicity, availability of chemicals, and low cost. After all, who knew what "Mining Salts" were composed of? The success of cyanide leaching is attested to by the fact that, for most purposes, it is still the preferred method of gold extraction and by the fact that about 80% of the world production of gold is obtained by this method. Cyanide has, I think, received a very bad rap at the hands of "do-gooders", zealots, the well meaning but mis-informed, and some who are just plain stupid enough to believe the latter without checking out the facts. Im afraid that many of our public officials fall in to the latter category. The success of cyanide is due to several characteristics that we should mention. It is an extremely versatile method. It can be successfully used as a means to assay in 1 quart fruit jars, in small-batch production such as extraction of a few tons of good ore or concentrates in a small cement mixer, or in mega-ton heap-leaching operations. It is a relatively simple process. A person can be trained in a day or two to oversee the extraction and recovery in a safe and efficient manner. For those of you who work in areas where there is good gold but it is so fine that it is near impossible to catch it by gravity, you should read on, open your mind, and think of the possibilities

Some Facts about Cyanide

Sodium cyanide is a very simple chemical composed of one atom of sodium, one atom of carbon, and one atom of nitrogen. Its chemical formula is NaCN. Sodium cyanide is a white solid that looks like confectioners sugar. It will be converted to hydrocyanic acid, HCN, if it contacts acid. HCN is a gas, poisonous and is the stuff that was used to execute condemned prisoners that is probably where it got most of its bad reputation. There are dozens of toxic gases, which would have done the job faster, but cyanide is cheap. It is toxic. It is classified, I believe, as a class two poison. The "rotten egg" odor of Hydrogen sulfide often emitted from industrial plants or from the catalytic converter on your car is a class one poison. Much more toxic. Cyanide occurs naturally in many plants. It is found combined with the sugar glucose to form a chemical known as amygdalin. When amygdalin contacts the enzymes in your

intestinal tract the cyanide is split away from the sugar and is released as HCN. Cyanide reacts with the hemoglobin in your blood. It takes the place of oxygen. Oxygen combines with hemoglobin in the lungs and is transported to the muscles etc where it releases its oxygen to be utilized in energy producing metabolism. The hemoglobin is now returned to the lungs to pick up another load of oxygen. Cyanide, as opposed to oxygen, can not be released from the hemoglobin, thus, the hemoglobin cannot carry anymore oxygen. Hemoglobin combined with cyanide is essentially dead. If enough cyanide reacts with your hemoglobin the blood will be unable to transport enough oxygen to maintain your body and you will die of asphyxiation. As in the "gas chamber". When I was a kid growing up in south Georgia, we used to go fishing with nothing more than a sugar sack, a few black walnuts, and a couple of rocks. You simply put the walnuts (with the husks) in the sack, find an area where the water is not moving too fast, smash up the walnuts with the rocks, and throw it in the water. In a couple of minutes you scoop up the fish. The fish are perfectly safe to eat, since the HCN has already bonded with the fish's blood. You can use peach pits, wild cherry leaves, bitter almonds, and numerous other plant materials. Its the amygdalin that is doing the job. Remember the "miracle" cancer cure derived from apricot pits, "Laetril", that made millions for Mexican scamsters a few years back. Amygdalin! Nothing else! Cyanide is destroyed by many naturally occurring chemicals as well as by oxidizing agents such as clorox. Cyanide is destroyed by sodium thiosulfate or sodium nitrite. An average fatal dose of HCN is about 50-60 milligrams. Cyanide dissolves both gold and silver from alkaline solution. Cyanide is a very "clean" extraction system, as it does not extract many of the base metals such as iron. This is in contrast to halide extraction, which dissolves large quantities of iron, aluminum, and other metals.

A Little About pH
I think we should take a little excursion into the world of acids and bases, pH, and titratable acid/base. So, what is an acid? To put it in its simplest form it is any substance which when dissolved in water will have a pH of less than 7.0. What is a base? Just the opposite. Any substance which when dissolved in water will have a pH of more than 7.0. So what if the pH is exactly 7.0? Then the solution is neither acid or basic, it is neutral. The scale that is used to measure pH goes from 0-14. Any pH below 7.0 is acid and any above is basic (or alkaline). If we are going to work with pH there is one point which I must make and sometimes people have a little difficulty in understanding it. The pH scale of 0-14 is logarithmic not linear. In other words, most folks would assume that a pH of 1 has twice as much acid as a pH of 2. This is wrong. It is 10 times more acidic. Following this logarithmic scale, a pH of 1 is 100 times more acidic than a solution of pH of 3 etc. A pH of 9 is 10 times more alkaline than a pH of 8. Well, thats O.K., If we have a solution of alkali that contains 1 gram/liter of lime and has a

pH of say 12 and we want to adjust it to 13 we simply add 10 more grams of lime, right? Well, I set you up again. I wish I could say this was the case but it just wont work out that way. You will find that it will take more lime than you thought. This is the difference between pH and "titratable acidity or alkalinity". Without going into a monologue just let me say that this is due a thing called "buffering". If anyone wants to pursue this subject get in touch and we will climb that tree as high as you want to go. Just be aware that frequently the amount of acid or base that you must add to your reaction will not be what you expect.

Cyanide Extraction of Gold and Silver

First thing to consider is what sort of chemicals, facilities, and equipment that you will need. You will need a supply of Sodium cyanide. You will need a much larger supply of slaked lime (calcium hydroxide). This is not limestone, or quicklime. Frequently these terms are used interchangeably. You will hear terms like "agricultural limestone" etc. Just be sure you have Calcium hydroxide. The cheapest grade that you can buy. Do not underestimate the amount that you need. Its cheap and you do not want to start an extraction and run out of lime. Your material could start to go acidic and you would be caught with no alkali to counteract the acid. This could be bad because if the solution should become acid enough the cyanide would be released into the air as HCN and your values would fall out of solution. It would be prudent to have a supply of sodium thiosulfate for just such an emergency. If things start to get out of hand just dump in an excess. Your values will still fall out of solution but you will have destroyed the cyanide in the extraction vessel and precluded complaints etc. Its just good procedure. You will probably never have occasion to use it. You will need some way to determine the approximate pH (acidity/alkalinity) of the reaction. On a small laboratory or pilot-plant scale you should be able to get by with "pH paper". This is paper in strips or rolls which when dipped into the solution is then compared to a color chart on the paper container. You match the color of the strip with a color on the chart and read off the pH. Many of these products will only work over a certain range of pH. You would prefer a wide range paper going all the way from 1-14. You will be operating in the range of 912. You will need something to keep the solution stirred, agitated, mixed and aerated. On a very small scale such as a quart to a gallon size jug you can probably do it by hand. Just shake or stir the material every few minutes. In somewhat larger scale extractions I recommend a cement mixer of a size appropriate to the amount of material to be treated. On a cement mixer scale you might also have to adjust the cyanide concentration to maintain its concentration at about 0.4%. For this you will have to determine the amount of cyanide present in solution. This is usually done by a simple titration of the extracting liquid and addition of cyanide as it is used up in the reaction. If any of you should need a procedure to accomplish this please let me know. I will try to modify this page to include a section on determination of cyanide in solution. Because this site is primarily for the small operator, we are not going to consider large scale or heap-leaching at this time.

You will need some sort of filter to separate the solids from the pregnant (gold-bearing) solution. For a small batch, you can utilize coffee filters and a funnel. There are things called "filter funnels" which are much more efficient than a standard smooth walled funnel. The filter funnel simply has a series of grooves cut from the rim of the funnel down to the spout. These grooves serve as channels for the liquid to escape through. Without these the folded paper will sort of seal itself to the filter surface which acts like a dam so that the only surface area available for liquid to exit is through the very tip end of the paper. This can be frustratingly slow. You can make an acceptable substitute by taking a few thin strips of wood or plastic of swizzle stick or soda straw size. Tie them all together at one end. Carefully spread them to make sort of a "coolie hat" or cone. Put this cone into your funnel and put your folded filter paper in on top of it. Now you have a "Q&D" (quick & dirty) filter funnel. A complete discussion of filters is well beyond the scope of this page. If you have specific questions let me know and well go in to more detail. I highly recommend that anyone who has no experience with cyanide extraction start with about a quart or half gallon size jar with a tight fitting top that does not leak. If you should make some sort of mistake it is much easier to deal with a small mistake rather than a large one. After all, if everything starts to go south you can just throw the whole thing into a bucket of thiosulfate solution. Remember, anytime that you are doing an extraction in a closed vessel you should loosen the top occasionally to relieve internal pressure and allow oxygen to enter. There must be oxygen present or no gold/silver will be dissolved. O.K., now that you have digested that wealth of information maybe there are a few out there who are truly desperate and got no choice but to continue, lets dissolve some gold/silver. We are going to run a sample to see if there is enough really fine gold present to go after it on a larger scale. Start by dissolving about 10 grams of lime in one liter of water. If it doesnt all dissolve, not to worry. Now weigh out 4 grams of sodium cyanide and add it to the lime solution and allow it to dissolve. Next, fill your container to about 1/3 full with ore. This should be crushed so that there are no large rocks etc. Add enough of the cyanide solution to make thin slurry. The container should not be more than 2/3 full. Now you start mixing. You should now start to use your pH paper immediately. The first reading should be rather high 11 or 12. Within a very short time, no more than a minute, test it again. The pH will probably be falling. If so, add lime with stirring and continue to monitor the pH. You want the pH to stay close to11. After a few minutes the pH will begin to stabilize and you wont have to stay on top of it as in the beginning. DO NOT LET THE pH DROP BELOW 8!!! At this point I cannot give you a cut and dried recipe, it depends too much on the type of ore you have, how fine it has been crushed etc. Just stay on your toes for awhile and dont panic. Its like everything else; it gets a lot easier with practice. After some length of time the gold will be dissolved. The only way you can tell if all the values are dissolved is to set up several reactions and filter them over a period of time such as 1 hr, 2 hrs, 4 hrs, 8 hrs, etc. This will only have to be done once for each type of ore that you test. After that you will know that samples from area X requires 2 hrs for extraction, etc. For our first try lets just extract for 4 hrs and filter it.

Another very important thing is that you must wash the solids (pulp) several times to remove all the values. After the first pregnant solution has been recovered, wash the pulp with an equal volume of your cyanide/lime solution that has been diluted 1/10 with water. You should wash the pulp this way three times. Combine all the liquid. This pregnant solution should have the values in solution.

Recovering values
There are numerous ways to recover the values from pregnant solutions. We will not attempt to cover them all, just the ones that seem practicable for our purposes.

Activated carbon. You must use activated carbon. Ground up charcoal briquettes will not work. Yes, you can make your own carbon but its a grunt and not worth the trouble. Buy or borrow it. You can adsorb the values two ways. First and most efficient is "column adsorption". In this method the carbon is slurried into a column of plastic or other material and the pregnant solution allowed to flow through it. The values should remain stuck to the column. There are ways to "strip" the column with chemicals but it is frequently unreliable and you usually dont know if you recovered all the values or not. In most cases it is probably better to simply burn the carbon to ash and deal with that. Ion Exchange resin. This is usually my preferred method. This stuff will adsorb like a thousand times more values/unit weight than carbon. It is much more reliable and doesnt vary from batch to batch as carbon does. This is the stuff that they use in water softeners and de-ionizers to produce pure water. Did you know that most "distilled" water is not distilled at all, its usually de-ionized. The one you want to catch gold/silver is a weak base, anionic resin. Im sure you could get it from a local water processor. Treat it just like it was carbon. Like carbon it can be stripped and re-used. If you have really loaded a lot of gold on it, like carbon, I think its best to simply burn it. Remember, with the resin you dont need much, a very small column will suffice. You can test to know when the column is saturated and will adsorb no more values. This will work for carbon or resin. Catch a little of the column effluent in a test tube or some such and add a little table salt dissolved in weak (1-5 %) nitric acid. If you get a white cloud of silver chloride, your column is saturated and is about to start losing gold. Silver always "breaks through" a column before the gold does. Cementation. This is a tried and true method for recovering values dissolved in almost anything except aqua regia. The term "cementation" refers to the process of replacing the dissolved gold with a base metal resulting in the precipitation of the values. Historically, this process utilized zinc. The reason was simple, it works, and at that time zinc was the cheapest metal in the world. There were two basic systems used. The "zinc box" was a wooden box filled with "mossy zinc" a sort of shredded zinc, through which the value bearing solution was allowed to flow. This was a very efficient method because it presented a very large surface area of zinc so that the reaction time was very fast. As the zinc dissolved and replaced the gold/silver in solution the values precipitated to the bottom of the box where they could be periodically recovered as a black-brown

paste. The other way was to set up a box is with zinc plates arranged so that the flowing liquid ran over one plate and under the next. This works perfectly well but was a bit slower than the previous method. The third method, which was used when you had the pregnant solution in a batch rather than a stream, was to simply add small chunks of zinc or powdered zinc to the solution and allow the values to settle out. You can substitute aluminum for the zinc. These "cementation slimes" will contain large quantities, sometimes as much as 75% of the cementing metal but that is easily removed by other means or in the smelting process. It is usually better to remove these contaminating metals. If you should smelt that much zinc all at once it could create a large cloud of zinc vapor that is unnecessary. The usual method of cleaning up these cementing slimes is to treat the slime with dilute sulfuric acid until most of the metals have dissolved in the acid, leaving your gold behind in the remaining insoluble slime. This can now be smelted with less danger of overexposure to metal vapors.

Leaching Sianida
Dr AK Williams, Ph.D San Pedro, Kosta Rika

Pengantar
Pertama pencucian kimia emas terjadi pada akhir 1800-an dengan diperkenalkannya di pasar "DuPont Garam Pertambangan". Itu mengekstrak emas sebagai klorida emas. Itu lambat dan rumit untuk memanfaatkan. Hanya sedikit kemudian, sekitar pergantian abad, ditemukan bahwa emas bisa dilarutkan dalam larutan natrium sianida. Metode ini lebih unggul karena kesederhanaannya, ketersediaan bahan kimia, dan biaya rendah. Setelah semua, siapa yang tahu apa "Garam Pertambangan" yang terdiri dari? Keberhasilan pencucian sianida dibuktikan oleh fakta bahwa, untuk sebagian besar tujuan, masih merupakan metode yang disukai ekstraksi emas dan oleh fakta bahwa sekitar 80% dari produksi emas dunia diperoleh dengan metode ini. Sianida telah, saya pikir, menerima rap sangat buruk di tangan "perbuatan baik", fanatik, makna baik, tetapi mis-informasi, dan beberapa yang sekadar cukup bodoh untuk percaya yang kedua tanpa memeriksa fakta-fakta. Aku takut bahwa banyak pejabat publik kita jatuh ke kategori yang terakhir. Keberhasilan sianida adalah karena beberapa karakteristik yang harus kami sebutkan. Ini adalah metode yang sangat serbaguna. Hal ini dapat berhasil digunakan sebagai sarana untuk uji dalam 1 liter botol buah, dalam produksi kecil-batch seperti ekstraksi dari beberapa ton bijih atau konsentrat yang baik dalam pengaduk semen kecil, atau dalam operasi pencucian tumpukan-mega-ton. Ini adalah proses yang relatif sederhana. Seseorang dapat dilatih dalam satu atau dua hari untuk mengawasi ekstraksi dan pemulihan dengan cara yang aman dan efisien. Bagi Anda yang bekerja di daerah di mana ada emas yang baik tetapi sangat halus sehingga hampir mustahil untuk menangkapnya oleh gravitasi, Anda harus membaca, membuka pikiran Anda, dan berpikir tentang kemungkinan

Beberapa Fakta tentang Sianida

Sodium sianida adalah bahan kimia yang sangat sederhana terdiri dari satu atom natrium, satu atom karbon dan satu atom nitrogen. Rumus kimia adalah NaCN. Sodium sianida adalah padatan putih yang terlihat seperti gula

manisan. Ini akan dikonversi menjadi asam hidrosianat, HCN, jika asam kontak. HCN adalah gas, beracun dan merupakan barang yang digunakan untuk mengeksekusi tahanan dikutuk yang mungkin di mana ia mendapatkan sebagian besar reputasi yang buruk. Ada puluhan gas beracun, yang akan melakukan pekerjaan lebih cepat, tapi sianida murah. Ini adalah racun. Hal ini diklasifikasikan, saya percaya, sebagai dua racun kelas. The "telur busuk" bau Hidrogen sulfida sering dipancarkan dari tanaman industri atau dari catalytic converter pada mobil Anda adalah salah satu racun kelas. Jauh lebih beracun. Sianida terjadi secara alami di banyak tanaman. Hal ini ditemukan dikombinasikan dengan glukosa gula untuk membentuk kimia yang dikenal sebagai amygdalin. Ketika kontak amygdalin enzim dalam saluran pencernaan Anda yang sianida memisahkan diri dari gula dan dilepaskan sebagai HCN. Sianida bereaksi dengan hemoglobin dalam darah Anda. Dibutuhkan tempat oksigen. Oksigen menggabungkan dengan hemoglobin di paru-paru dan diangkut ke otot-otot dll di mana ia melepaskan oksigen untuk digunakan dalam produksi energi metabolisme. Hemoglobin ini sekarang kembali ke paruparu untuk mengambil oksigen beban lain. Sianida, sebagai lawan oksigen, tidak bisa dilepaskan dari hemoglobin, sehingga hemoglobin tidak dapat membawa oksigen lagi. Hemoglobin dikombinasikan dengan sianida pada dasarnya mati. Jika bereaksi sianida cukup dengan hemoglobin darah Anda akan mampu untuk mengangkut oksigen yang cukup untuk menjaga tubuh Anda dan Anda akan mati karena sesak napas. Seperti dalam "kamar gas". Ketika aku masih kecil tumbuh di selatan Georgia, kami digunakan untuk pergi memancing dengan tidak lebih dari sebuah karung gula, sebuah kenari hitam beberapa, dan beberapa batu. Anda hanya menempatkan kenari (dengan sekam) dalam karung, mencari daerah di mana air tidak bergerak terlalu cepat, menghancurkan sampai kenari dengan batu, dan membuangnya di air. Dalam beberapa menit Anda meraup ikan. Ikan benar-benar aman untuk dimakan, karena HCN tersebut telah terikat dengan darah ikan. Anda dapat menggunakan lubang peach, cherry daun liar, almond pahit, dan berbagai bahan tanaman lainnya. Ini adalah amygdalin yang melakukan pekerjaan. Ingat "keajaiban" obat kanker berasal dari lubang aprikot, "Laetril", yang membuat jutaan untuk Meksiko scamsters beberapa tahun yang lalu.Amygdalin! Tidak ada yang lain! Sianida dihancurkan oleh banyak bahan kimia alami serta dengan mengoksidasi agen seperti clorox.

Sianida dihancurkan oleh natrium tiosulfat atau natrium nitrit. Rata-rata dosis fatal HCN adalah sekitar 50-60 miligram. Sianida melarutkan emas dan perak dari larutan alkali. Sianida adalah sistem ekstraksi yang sangat "bersih", karena tidak mengambil banyak logam dasar seperti besi. Hal ini berbeda dengan ekstraksi halida, yang larut dalam jumlah besar besi, aluminium, dan logam lainnya.

A Little Tentang pH
Saya pikir kita harus mengambil tamasya kecil ke dunia asam dan basa, pH, dan asam titratable / basa. Jadi, apa adalah asam? Untuk memasukkannya ke dalam bentuk yang paling sederhana itu adalah zat yang bila dilarutkan dalam air akan memiliki pH kurang dari 7,0. Apa itu basis? Justru sebaliknya. Setiap zat yang bila dilarutkan dalam air akan memiliki pH lebih dari 7,0. Jadi bagaimana jika pH adalah persis 7.0? Maka solusinya adalah tidak asam atau dasar, itu adalah netral. Skala yang digunakan untuk mengukur pH pergi 0-14. Setiap pH di bawah 7,0 adalah asam dan setiap atas dasar (atau basa). Jika kita akan bekerja dengan pH ada satu hal yang saya harus membuat dan kadangkadang orang memiliki sedikit kesulitan dalam memahaminya. Skala pH 014 adalah logaritmik bukan linier. Dengan kata lain, kebanyakan orang akan menganggap bahwa pH 1 memiliki dua kali lebih banyak asam sebagai pH 2. Ini salah. Ini adalah 10 kali lebih asam. Setelah skala logaritmik, pH 1 adalah 100 kali lebih asam dari larutan pH 3 dll pH 9 adalah 10 kali lebih basa dari pH 8. Nah, itu OK, Jika kita memiliki larutan alkali yang mengandung 1 gram / liter kapur dan memiliki pH mengatakan 12 dan kami ingin menyesuaikan sampai 13 kita cukup menambahkan 10 gram lebih dari kapur, kan? Yah, aku membuat Anda lagi. Saya berharap saya bisa mengatakan ini adalah kasus tapi itu hanya tidak akan berhasil dengan cara itu. Anda akan menemukan bahwa itu akan mengambil lebih dari yang Anda pikir kapur. Ini adalah perbedaan antara pH dan "keasaman atau kebasaan titratable". Tanpa pergi ke monolog hanya saya katakan bahwa ini adalah karena hal yang disebut "penyangga". Jika ada yang ingin mengejar hal ini menghubungi dan kami akan memanjat pohon setinggi yang Anda ingin pergi. Hanya akan menyadari bahwa sering jumlah asam atau basa yang Anda harus menambah reaksi Anda tidak akan apa yang Anda harapkan.

Ekstraksi sianida Emas dan Perak

Hal pertama yang perlu dipertimbangkan adalah apa jenis bahan kimia, fasilitas, dan peralatan yang akan Anda butuhkan. Anda akan membutuhkan pasokan Sodium sianida. Anda akan memerlukan pasokan jauh lebih besar kapur dipuaskan (kalsium hidroksida). Ini bukan kapur, atau kapur. Sering istilah ini digunakan secara bergantian. Anda akan mendengar istilah seperti "kapur pertanian" dll Pastikan Anda memiliki Kalsium hidroksida. Termurah kelas yang dapat Anda beli. Jangan meremehkan jumlah yang Anda butuhkan. Itu murah dan Anda tidak ingin memulai ekstraksi dan kehabisan kapur. Materi Anda bisa mulai pergi asam dan Anda akan tertangkap tanpa alkali untuk menetralkan asam. Ini bisa menjadi buruk karena jika solusi harus menjadi asam sianida cukup akan dilepaskan ke udara sebagai HCN dan nilai-nilai Anda akan jatuh keluar dari solusi. Ini akan lebih bijaksana untuk memiliki persediaan natrium tiosulfat untuk hanya keadaan darurat seperti itu. Jika hal-hal mulai keluar dari tangan hanya membuang di kelebihan. Nilai-nilai Anda masih akan jatuh keluar dari solusi tetapi Anda akan telah menghancurkan sianida dalam bejana ekstraksi dan keluhan menghalangi dll Ini hanya prosedur yang baik. Anda mungkin tidak akan pernah memiliki kesempatan untuk menggunakannya. Anda akan perlu beberapa cara untuk menentukan pH perkiraan (keasaman / kebasaan) reaksi. Pada laboratorium atau pilot-pabrik skala kecil Anda harus bisa mendapatkan dengan "kertas pH". Ini adalah kertas di strip atau gulungan yang bila dicelupkan ke dalam larutan tersebut kemudian dibandingkan dengan grafik warna pada wadah kertas. Anda cocok dengan warna strip dengan warna pada tabel dan membacakan pH. Banyak dari produk ini hanya akan bekerja pada rentang pH tertentu. Anda akan memilih kertas berbagai akan semua jalan 1-14. Anda akan beroperasi di kisaran 9-12. Anda akan membutuhkan sesuatu untuk menjaga larutan diaduk, gelisah, dicampur dan diangin-anginkan. Pada skala yang sangat kecil seperti satu liter untuk ukuran guci galon Anda mungkin dapat melakukannya dengan tangan. Goyangkan saja atau aduk materi setiap beberapa menit.Dalam ekstraksi skala yang agak lebih besar saya sarankan pengaduk semen dengan ukuran sesuai dengan jumlah bahan yang akan diolah. Pada skala pengaduk semen Anda mungkin juga harus menyesuaikan konsentrasi sianida untuk menjaga konsentrasi itu sekitar 0,4%. Untuk ini, Anda harus menentukan jumlah yang hadir sianida dalam larutan. Hal ini biasanya dilakukan oleh titrasi sederhana dari cairan dan penambahan sianida seperti yang digunakan dalam reaksi penggalian. Jika salah satu dari Anda harus perlu prosedur untuk mencapai hal ini silakan beritahu saya. Saya akan mencoba untuk mengubah halaman ini untuk

menyertakan bagian tentang penentuan sianida dalam larutan. Karena situs ini adalah terutama untuk operator kecil, kita tidak akan mempertimbangkan skala besar atau tumpukan-pencucian saat ini. Anda akan memerlukan beberapa jenis filter untuk memisahkan padatan dari hamil (emas-bantalan) solusi. Untuk batch kecil, Anda dapat memanfaatkan filter kopi dan corong. Ada hal-hal yang disebut "corong filter" yang jauh lebih efisien daripada saluran berdinding halus standar. Filter saluran hanya memiliki serangkaian alur dipotong dari tepi corong ke cerat. Alur ini berfungsi sebagai saluran untuk cairan untuk melarikan diri melalui. Tanpa ini kertas dilipat akan semacam segel dirinya ke permukaan filter yang bertindak seperti bendungan sehingga hanya luas permukaan yang tersedia untuk cairan untuk keluar adalah melalui ujung akhir yang sangat kertas. Ini bisa menjadi putus asa lambat. Anda dapat membuat pengganti yang dapat diterima dengan mengambil strip tipis beberapa dari kayu atau plastik swizzle tongkat atau ukuran jerami soda. Mengikat mereka semua bersama-sama di salah satu ujung. Meregangkan mereka untuk membuat semacam "kuli hat" atau kerucut. Masukan kerucut ini ke dalam saluran dan menempatkan kertas saring yang dilipat di di atasnya. Sekarang Anda memiliki "Q & D" (cepat & kotor) corong filter. Sebuah diskusi lengkap filter baik di luar lingkup halaman ini. Jika Anda memiliki pertanyaan spesifik beritahu saya dan kami akan pergi ke lebih rinci. Saya sangat merekomendasikan bahwa siapa pun yang tidak memiliki pengalaman dengan ekstraksi sianida mulai dengan sekitar satu liter atau setengah galon ukuran toples dengan pas top ketat yang tidak bocor. Jika Anda harus membuat semacam kesalahan itu jauh lebih mudah untuk berurusan dengan kesalahan kecil daripada yang besar. Setelah semua, jika semuanya mulai pergi ke selatan Anda hanya bisa melemparkan semuanya ke dalam ember larutan tiosulfat. Ingat, kapan saja yang Anda lakukan ekstraksi dalam wadah tertutup Anda harus melonggarkan atas sesekali untuk mengurangi tekanan internal dan memungkinkan oksigen untuk masuk. Harus ada oksigen hadir atau tidak ada emas / perak akan dibubarkan. OK, sekarang Anda telah dicerna bahwa kekayaan informasi mungkin ada beberapa di luar sana yang benar-benar putus asa dan tidak punya pilihan selain melanjutkan, mari kita melarutkan beberapa emas / perak. Kami akan menjalankan sampel untuk melihat apakah ada cukup benar-benar emas murni hadir untuk pergi setelah itu pada skala yang lebih besar. Mulailah dengan melarutkan sekitar 10 gram kapur dalam satu liter air. Jika tidak semua larut, tidak perlu khawatir. Sekarang menimbang 4 gram natrium sianida dan menambahkannya ke larutan kapur dan

memungkinkan untuk membubarkan. Selanjutnya, mengisi wadah untuk sekitar 1/3 penuh dengan bijih. Ini harus dihancurkan sehingga tidak ada batu-batu besar dll Cukup tambahkan larutan sianida untuk membuat bubur tipis.Wadah tidak boleh lebih dari 2/3 penuh. Sekarang Anda mulai pencampuran. Sekarang Anda harus mulai menggunakan kertas pH Anda segera.Pembacaan pertama harus agak tinggi 11 atau 12. Dalam waktu yang sangat singkat, tidak lebih dari satu menit, coba lagi. PH mungkin akan jatuh.Jika demikian, tambahkan kapur dengan pengadukan dan terus memantau pH. Anda ingin pH tinggal dekat to11. Setelah beberapa menit pH akan mulai stabil dan Anda tidak akan harus tinggal di atasnya seperti di awal. JANGAN BIARKAN pH THE DROP BAWAH 8! Pada titik ini saya tidak bisa memberikan Anda memotong dan resep kering, terlalu banyak tergantung pada jenis bijih Anda, seberapa baik telah hancur dll Hanya tinggal di kaki Anda untuk sementara dan jangan panik. Ini seperti segala sesuatu yang lain, itu akan jauh lebih mudah dengan praktek. Setelah beberapa lama emas akan dibubarkan. Satu-satunya cara Anda dapat memberitahu jika semua nilai-nilai yang dilarutkan adalah untuk mengatur beberapa reaksi dan menyaring mereka selama periode waktu seperti 1 jam, 2 jam, 4 jam, 8 jam, dll Hal ini hanya perlu dilakukan sekali untuk setiap jenis bijih bahwa Anda menguji. Setelah itu Anda akan tahu bahwa sampel dari daerah X membutuhkan 2 jam untuk ekstraksi, dll Untuk percobaan pertama kami memungkinkan hanya ekstrak selama 4 jam dan saring. Hal lain yang sangat penting adalah bahwa Anda harus mencuci padatan (pulp) beberapa kali untuk menghapus semua nilai-nilai. Setelah solusi hamil pertama telah pulih, cuci pulp dengan volume yang sama dari larutan sianida / kapur Anda yang telah diencerkan 1/10 dengan air. Anda harus mencuci pulp cara ini tiga kali. Campurkan semua cairan. Solusi ini hamil harus memiliki nilai-nilai dalam larutan.

Nilai Memulihkan
Ada banyak cara untuk memulihkan nilai-nilai dari solusi hamil. Kami tidak akan mencoba untuk menutupi mereka semua, hanya orang-orang yang tampaknya praktis untuk tujuan kita.

Karbon aktif. Anda harus menggunakan karbon aktif. Bawah ke atas briket arang tidak akan bekerja. Ya, Anda dapat membuat karbon Anda sendiri tetapi mendengus dan tidak layak kesulitan. Beli atau pinjam. Anda dapat menyerap nilai-nilai dua cara. Pertama dan paling efisien adalah "kolom adsorpsi". Dalam metode ini karbon ini bubur ke dalam kolom dari bahan plastik atau lainnya dan solusi hamil diperbolehkan untuk mengalir melalui

itu. Nilai-nilai harus tetap menempel kolom. Ada cara untuk "menelanjangi" kolom dengan bahan kimia namun seringkali tidak dapat diandalkan dan Anda biasanya tidak tahu jika Anda pulih semua nilai atau tidak. Dalam kebanyakan kasus itu mungkin lebih baik untuk hanya membakar karbon menjadi abu dan berurusan dengan itu.

Ion resin Exchange. Hal ini biasanya metode pilihan saya. Hal ini akan menyerap seperti seribu kali lebih nilai / satuan berat daripada karbon.Hal ini jauh lebih handal dan tidak bervariasi dari batch ke batch sebagai karbon tidak. Ini adalah hal-hal yang mereka gunakan dalam pelunak air dan de-ionizers untuk menghasilkan air murni. Apakah Anda tahu bahwa sebagian besar "suling" air tidak disuling sama sekali, biasanya de-terionisasi. Yang Anda ingin menangkap emas / perak adalah basa lemah, resin anion. Saya yakin Anda bisa mendapatkannya dari prosesor air setempat. Memperlakukannya seperti itu karbon. Seperti karbon dapat ditelanjangi dan digunakan kembali. Jika Anda benar-benar dimuat banyak emas di atasnya, seperti karbon, saya pikir itu yang terbaik untuk hanya membakarnya. Ingat, dengan resin Anda tidak perlu banyak, kolom sangat kecil akan cukup. Anda dapat menguji untuk mengetahui kapan kolom jenuh dan akan menyerap tidak lebih nilai.Ini akan bekerja untuk karbon atau resin. Menangkap sedikit dari kolom limbah dalam tabung reaksi atau semacam dan tambahkan sedikit garam meja kecil dilarutkan dalam lemah (1-5%) asam nitrat. Jika Anda mendapatkan suatu awan putih perak klorida, kolom Anda jenuh dan akan mulai kehilangan emas. Perak selalu "menerobos" kolom sebelum emas tidak. Sementasi. Ini adalah metode mencoba dan benar untuk memulihkan nilai-nilai dilarutkan dalam hampir apa pun kecuali aqua regia. Istilah "sementasi" mengacu pada proses penggantian emas terlarut dengan logam dasar yang mengakibatkan pengendapan nilai-nilai. Secara historis, proses ini dimanfaatkan seng. Alasannya sederhana, ia bekerja, dan pada saat itu seng adalah logam termurah di dunia. Ada dua sistem dasar yang digunakan. "Kotak seng" adalah sebuah kotak kayu diisi dengan "berlumut seng" semacam seng diparut, melalui mana solusi nilai bantalan dibiarkan mengalir. Ini adalah metode yang sangat efisien karena disajikan luas permukaan yang sangat besar seng sehingga waktu reaksi yang sangat cepat. Sebagai seng dibubarkan dan diganti emas / perak dalam larutan nilai diendapkan ke bagian bawah kotak dimana mereka bisa pulih secara berkala sebagai pasta hitam-coklat. Cara lain adalah untuk mendirikan sebuah kotak adalah dengan piring seng diatur sedemikian rupa sehingga

mengalir cairan berlari satu piring dan di bawah berikutnya. Ini bekerja dengan baik tapi sedikit lebih lambat dari metode sebelumnya. Metode ketiga, yang digunakan ketika Anda memiliki solusi hamil dalam batch daripada sungai, adalah untuk hanya menambahkan potongan kecil seng seng atau bubuk untuk solusi dan memungkinkan nilai-nilai untuk menyelesaikan keluar. Anda dapat mengganti aluminium untuk seng. Ini "sementasi slimes" akan berisi jumlah besar, kadang-kadang sebanyak 75% dari logam penyemenan tapi itu mudah dihapus dengan cara lain atau dalam proses peleburan. Hal ini biasanya lebih baik untuk menghapus logam mencemari. Jika Anda harus mencium bahwa banyak zinc sekaligus bisa menciptakan awan besar uap seng yang tidak perlu. Metode yang biasa membersihkan ini penyemenan slimes adalah untuk mengobati lendir dengan asam sulfat encer sampai sebagian besar logam telah dilarutkan dalam asam, meninggalkan emas Anda di belakang dalam lendir larut tersisa. Ini sekarang dapat dilebur dengan lebih sedikit bahaya overexposure ke uap logam.