AMPRENTA CHIMIC A DROGURILOR - O PROVOCARE PENTRU

CHIMITII CRIMINALITI N STABILIREA REELELOR DE

TRAFICARE I DISTRIBUIE
Comisar drd. ing. chim. MARIA GEORGETA STOIAN
I.G.P.R. Institutul de Criminalistic

ABSTRACT
Over the past few years, in Romania, country placed on the crossing point of the
main routes for trafficking drugs between Orient and West Europe, there has been a
considerable increase in the number of drugs users and the consequent increase of
regulatory efforts results in turn in a more stringent national legislation. This new
situation, involving an increase both in the frequency and volume of seizures, presents a
challenge not only to national law enforcement authorities, but also to the technical and
scientific staff of forensic laboratories.
Owing to the ingenuity of illicit producers and promoters, unexpected new
combinations of drugs appear on the illicit market, requiring rapid and adequate
actions on the part of forensic chemists.
Impurity profiling of seized drugs is increasingly viewed as a valuable
complement to routine law enforcement investigative work, adding valuable, scientific
information in support of law enforcement intelligence gathering and operational work.
Impurity profiling studies can help to answer a wide variety of questions ranging from
dealer-user relationships, drug source, distribution networks, and trafficking routes to
manufacturing methods and precursors used.
In order to identify any links between two or more seized drug samples it will be
used dedicated equipment and it is required to build appropriate databases of results
for interpretative purposes.
Because Heroin is the main drug for abuse in Romania, experimental results on
characterization of some real samples were performed for 4 sample of Heroin bulked
out with various cutting agents. The results obtained with distinct analytical methods
were compared in order to show the importance and the limits of impurity profiling.
Fascinaia oamenilor pentru droguri nu este un fenomen nou, substanele
psihoactive fiind utilizate i cunoscute n toate perioadele istorice. De mai multe milenii,
anumite plante au fost i sunt utilizate n cursul ceremoniilor religioase, cu ocazia
practicilor magice sau pentru a provoca plcerea, dar i datorit virtuilor medicale pe
care le au. Principiile active ale acestor plante se obin azi prin extracie sau prin sintez
chimic, efectele lor fiind mult mai puternice dect ale plantelor de la care provin.
Lrgirea i dezvoltarea transporturilor i comerului internaional, au redus
efectiv distanele dintre ri, astfel nct plante i droguri care nu aveau alt dat dect o
utilizare local, au nceput s fie bine cunoscute i obinute i n alte regiuni ale lumii,
ceea ce a permis traficului s devin una din cele mai grave infraciuni internaionale.
Consecinele medicale, socio-economice, culturale i politice nefaste ale
consumului i traficului de stupefiante poteneaz din cele mai vechi timpuri eforturile
pentru stoparea acestui fenomen.
Contextul geopolitic i social al Romniei, aflat la rscrucea principalelor rute
de trafic de droguri ntre Orient i vestul Europei (pe ruta balcanic Turcia Bulgaria
Romnia Europa Occidental, prelungire a cii africane Egipt Iran i Irak
Turcia; pe ruta baltic Letonia, Estonia i Lituania Romnia i Polonia Germania;
pe ,drumul asiatic China Rusia Ucraina Republica Moldova Romnia; pe
,,calea Americii de Sud de unde vine cocaina pe cale maritim, prin Marea Mediteran,
i pe cale aerian, prin aeroportul Otopeni), este marcat de dificultile inerente
1

perioadei de tranziie prelungit ntre sistemul economiei de stat centralizate i crearea

mecanismelor specifice economiei de pia.
Izolarea timp de muli ani, prin constrngeri politice i economice, a Romniei,
una dintre rarele zone de pe mapamond care nu prezint n cultura ei tradiional modele
de comportament care s includ consumul de droguri, criza economic i larga
deschidere a frontierelor statale care faciliteaz tranzitul n continu cretere al
persoanelor, mrfurilor i serviciilor pe teritoriul statului romn sunt factori care
favorizeaz traficul i consumul de stupefiante n ara noastr.
Situaia actual a creterii n progresie geometric de la an la an a numrului
consumatorilor i a cantitilor de droguri confiscate tinde s se transforme ntr-un
fenomen social spre al crui control trebuie s se ndrepte toate aciunile organizaiilor
guvernamentale i neguvernamentale specializate, precum i rezultatele cooperrii cu
instituiile i organismele Uniunii Europene i ale Organizaiei Naiunilor Unite.
Aceast nou situaie reprezint o provocare nu numai pentru structurile
naionale abilitate pentru reprimarea traficului de droguri, dar i pentru experii i
specialitii laboratoarelor criminalistice de analize fizico-chimice, din partea crora se
ateapt o reacie rapid i adecvat n identificarea noilor i neateptatelor combinaii
de droguri care apar pe piaa ilicit, datorit ingenuitii productorilor clandestini.
Peste tot n lume, profilul impuritilor (caracterizarea) drogurilor este tot mai
mult vzut ca o valoroas completare tiinific a muncii informative de rutin a forelor
legii. Studiul profilului impuritilor poate rspunde la o mare varietate de ntrebri,
pornind de la relaiile dealer-utilizator, sursa drogului, reele de distribuie i rute de
traficare, pn la metodele de obinere i precursorii folosii.
n sens larg, termenul de drog se poate atribui unei substane cu proprieti
curative, unui medicament. Conform definiiei dat de Organizaia Mondial a Sntii
(O.M.S.) drogul este acea substan care, dup ce se metabolizeaz ntr-un organism
viu, i modific acestuia una sau mai multe funcii.
n sens farmacologic, drogul este o substan utilizat sau nu n terapeutic, a
crei folosire n afara unor indicaii medicale, n mod abuziv, poate induce starea de
dependen fizic i/sau psihic, poate produce tulburri grave, ireversibile ale activitii
mentale, ale percepiei senzoriale i ale comportamentului uman. n acest sens,
denumirea de drog se aplic numai substanelor care pot fi desemnate i prin termenul
general de stupefiante.
Consumul greit al acestor substane n scopul obinerii unor efecte n afara celor
terapeutice, utilizarea sporadic sau persistent, nepotrivit i fr legtur cu practica
medical obinuit este o mare problem a zilelor noastre.
Lund n considerare modul de obinere, drogurile de abuz sunt:
- naturale: opiumul, morfina, cocaina, psilocina, cannabisul, mescalina;
- semisintetice: heroina, LSD-ul, oxicodonul, hidromorfonul, codeinona;
- sintetice: amfetaminele, sintalgonul (metadona), petidina (mialgin),
pentazocina (fortral), fentanilul.
Trebuie menionat c unele droguri de abuz sunt obinute att pe cale sintetic,
ct i pe cale semisintetic (heroina, LSD-ul).
Dup modul de aciune asupra Sistemului Nervos Central (SNC), drogurile de
abuz pot fi grupate n:
- stimulente ale SNC: cocaina, amfetaminele;
- depresive ale SNC: morfina, opiumul, heroina, benzodiazepinele,
barbituricele;
- perturbatoare ale SNC: psilocina, cannabisul, LSD-ul, mescalina,
amfetaminele substituite.
Dup efectul aciunii, drogurile sunt:
- stupefiante (morfina, cocaina, T.H.C.-ul);
2

- halucinogene (psilocina, LSD-ul).

Se cunoate faptul c efectul aciunii unui drog de abuz este funcie de doza
administrat; astfel, amfetaminele pot avea aciune stimulent asupra SNC, stupefiant
sau halucinogen, pe msur ce doza administrat este mai mare.
Indiferent dac sunt de origine natural, precum heroina, cocaina sau cannabisul,
sau sintetice, precum diferitele tipuri de amfetamine i derivai, drogurile ilicite sunt n
mod normal amestecuri complexe, care rareori conin drogul simplu. Ca o consecin a
condiiilor brute din laboratoarele clandestine n care acestea sunt produse, compoziia
lor chimic are o mare varietate. Pe lng drogul n sine, probele mai pot conine una
sau mai multe din cele trei diferite tipuri de componeni-cheie:
- componeni naturali, prezeni n materia prim (de ex. frunzele de coca,
opiumul) utilizat pentru obinerea drogurilor naturale, precum cocaina sau heroina,
care sunt extrai n timpul producerii drogului i care n-au fost ndeprtai complet din
produsul final;
- componeni produi n timpul procesului de fabricaie a drogurilor, care sunt
n funcie de metoda de obinere;
- ageni de tiere (adulterani - imit cteva dintre activitile farmacologice
ale drogului sau de diluie), care pot fi adugai n orice punct al lanului de distribuie,
ulterior obinerii drogului.
Dei ne-am atepta ca toate probele aceluiai drog, preparat pe aceeai cale s
conin aceleai impuriti (excluznd agenii de tiere, care pot fi adugai n orice
etap a lanului de distribuie), concentraiile lor relative pot arta largi variaii. Aceste
variaii pot fi atribuite att naturii materiilor prime, ct i metodelor specifice prin care
drogul a fost fabricat, distribuit sau stocat.
Analizele chimice detaliate ale probelor de droguri permit msurarea
concentraiilor relative ale componenilor majori, minori sau n urme, astfel nct, cu
metodele analitice adecvate, pot fi obinute profilurile chimice complexe ale diferitelor
probe de droguri. Printr-o asemenea abordare, amprenta chimic specific poate fi
stabilit pentru toate probele de droguri. Aceste profiluri ale impuritilor pot conine
componenii naturali, componenii produi n timpul obinerii drogului i agenii de
tiere. Examinarea tuturor componenilor unei probe, teoretic, furnizeaz o istorie
complet a probei i de aceea poate juca un rol cheie n caracterizarea probelor.
n practic ns, fr o corelare a muncii informative, a examinrii vizuale a
caracteristicilor fizice ale probelor (culoare, textur, prezentare general), ale modului
de mpachetare a acestora (incluznd materiale, mod de mpachetare, semne
caracteristice, amprente etc.), este foarte dificil tragerea concluziilor analizelor chimice
comparative. Aceasta ntruct condiiile de producere n laboratoarele clandestine nu pot
fi reproduse exact de fiecare dat, iar produsele ilicite obinute sunt de obicei
neomogene.
Dintre drogurile de abuz, cele care prezint interes pentru determinarea
profilului sunt:
2. Ecstasy nseamn de obicei MDMA (3,4-MetilenDioxi-N-MetilAmfetamin).
Este un derivat de la amfetamin cu efecte stimulante i al crei consum a cptat
amploare n rndul tineretului la petrecile rave, fiind cunoscut i ca drogul dansului.
Poate s apar n form de pulbere, capsule, dar cel mai frecvent sub form de
comprimate, ntr-o diversitate de culori, forme i mrimi i avnd tanate diverse logouri (simboluri).

Dei MDMA este recunoscut ca fiind substana activ a comprimatelor de Ecstasy,

acestea pot conine una, dou sau mai multe substane active. Adeseori, pe lng
MDMA, apar Amfetamina, N-MetilAmfetamina (MA), 3,4-MetilenDioxi-NAmfetamina (MDA), 3,4-MetilenDioxi-N-EtilAmfetamina (MDEA), Cafein i n
ultima vreme m-CPP (meta-clorofenilpiperazin).
Cantitatea de substan activ variaz i nu ntotdeauna acelai logo nseamn
aceeai compoziie.

CH3
NH

CH3
MDMA (3,4-MetilenDioxi-N-MetilAmfetamin)
CH3
CH3

NH
CH3

NH2

AMFETAMINA

MA (N-MetilAmfetamina)
O

CH3

CH3
NH

CH2CH3

NH2

MDA

MDEA

(3,4-MetilenDioxi-N-Amfetamina)

(3,4-MetilenDioxi-N-EtilAmfetamina)

Metodele de sintez i precursorii utilizai sunt foarte diveri. n funcie de

metoda de obinere utilizat, pe lng substanele active de interes, prin analize chimice
detaliate pot fi evideniate i cuantificate urme de precursori, solveni i substane
chimice utilizate n sintez.
4

2. Cocaina se poate obine sau prin extracie direct din frunzele de Erythroxylon
coca, din familia Erythroxylaceae, care
conine 0,2-0,8% cocain, sau sintetic,
plecnd de la ecgonin, care este foarte
abundent n aceste frunze.
Arborele de coca este originar din
America de Sud, tropical i subtropical
i se cultiv n aceleai regiuni de secole,
dar i n Java, Sri Lanka, Africa. Arbustul
crete n principal pe platourile nalte ale
Anzilor din America de Sud ce aparin
Perului i Boliviei i, ntr-o msur mai
redus, n nord-vestul Braziliei, n
Columbia i Ecuador.
Specia este un arbust de 1-1,5 m, cu
scoara de culoare cafenie rocat de
unde provine i numele (erythros=rou,
xylon=lemn). Pentru obinerea produsului medicinal se recolteaz frunzele, ncepnd din
al doilea an de vegetaie i se usuc la umbr. Colectarea se poate face de dou-trei ori
pe an, timp de 30 sau 40 de ani.
Procesul prin care se obine cocaina conduce la apariia substanelor
intermediare. Din alcaloizii frunzelor de coca se fabric pasta de coca, cea din care se va
obine cocaina baz un praf cristalin, alb, amar, iar din aceasta clorhidratul de cocain.
Clorhidratul de cocain este derivatul cu cea mai larg utilizare att n practica
medical ct i n scopuri ilegale (consum). Dar unii cocainomani prefer consumul de
cocain baz (free-base), sau o alt form a cocainei: crack (n strad denumirea este
piatr). Crack-ul este un amestec de cocain cu bicarbonat de sodiu sau amoniac, iar
aspectul variaz de la acela de pulbere alb asemntoare cu cocaina, pn la cel de
pietre, buci de porelan sau marmur care se frmieaz ntre degete.

Indiferent de forma sub care se afl, cocaina de producie ilicit poate s conin
n afar de alcaloidul ca atare i mici cantiti din ceilali alcaloizi din frunzele de coca.
Frunzele de coca au o compoziie chimic ce include o mare varietate de
compui (tanin, acid clorogenic, flavonozide, triterpene), dar din punct de vedere
terapeutic prezint interes alcaloizii.
Coninutul de alcaloizi, care se gsesc doar n frunze, poate ajunge pn la 2%,
cei mai importani alcaloizi fiind cei tropanici, majoritatea derivai dintr-o baz comun:
ecgonina. Alcaloidul principal este cocaina esterul benzoic al metil-ecgoninei.

CH3

COOCH3

OCO

CH3

C 6H5

OCO

COCAINA
N

COOCH3

CH

CH

C 6H5

CINNAMOYLCOCAINA

CH3

COOH

OCO

CH3
COOCH3

C 6H5

BENZOYLECGONINA

CH3

OH

METHYLECGONINA

OH
ECGONINA

Compuii separai i identificai uzual n probele de Cocain sunt:

Principii active
Adulterani
Diluani
Metil esterul acidului benzoic
Procain
Lactoz
Anhidrometilecgonin
Lidocain
Glucoz
Metilecgonin
Benzocain
Sucroz
Ecgonidin
Tetracain
Maltoz
Ecgonin
Cafein
Fructoz
Nor-anhidrometilecgonin
Tebain
Manitol
Tropacocain
Diazepam
Inozitol
Norcocain
Diltiazem
Sorbitol
Cocain
Efedrin
Acid ascorbic
Cis-cinamoilcocain
Acid benzoic
Acid citric
Trans-cinamoilcocain
Aspirin
Benzoilecgonin
Fenacetin
3. Heroina este un derivat al morfinei i a fost sintetizat n 1874 de Wright,
fiind folosit pe scar larg ca remediu mpotriva afeciunilor respiratorii. Heroina este
cel mai puternic analgezic cunoscut, fiind de cca. 10 ori mai puternic dect Morfina.
nc n 1902, Jarnice semnaleaz cazuri frecvente de heroinomanie, fapt care a
determinat reducerea simitoare a utilizrii sale n scop terapeutic.
Heroina este esterul diacetic al morfinei (diacetil-3,6-morfin) n care ambele
funciuni hidroxil (alcoolic i fenolic) sunt esterificate.
CH3COO

O
N
CH3COO

HEROINA
6

CH3

COOH

Heroina (diacetilmorfina) se poate obine fie pe cale semisintetic, prin

acetilarea opiumului (latexul secretat de capsulele imature de Papaver Somiferum), prin
acetilarea morfinei dup ce aceasta este extras din opium sau pe cale sintetic, prin
sinteza chimic a morfinei i acetilarea acesteia cu anhidrid acetic.
Producia ilicit de Heroin pornete de la opium ca materie prim.
Din punct de vedere chimic, opiumul este un amestec complex de glucide,
lipide, proteine, alcaloizii reprezentnd ntre 10% i 20% din compoziie. Din cei 40 de
alcaloizi descoperii, doar 5 se gsesc n cantitate mai mare, acetia fiind: morfina,
noscapina, papaverina, codeina i tebaina.
n procesul de obinere a Heroinei, prin acetilare, rezult de asemenea,
acetilcodein i O6-monoacetilmorfin (i O3-monoacetilmorfin). Uzual, Heroina este
nsoit de cei doi compui acetilai, precum i de unul, doi sau toi trei ceilali alcaloizi,
care sunt extrai n timpul producerii drogului i care n-au fost ndeprtai complet din
produsul final.
CH3 O

HO

O
N

CH3

CH3

CH3 COO

CH3COO

O6 Monoacetilmorfina

Acetilcodeina

Trebuie subliniat c dou probe de heroin nu au exact aceleai caracteristici

fizice. Produs din materie prim natural (opium), prin procese care pot varia mult,
ulterior adugndu-se adulterani (cafein, efedrin - stimuleni al sistemului nervos
central, barbiturice - uzual fenobarbitalul, benzodiazepine, stricnin, procain anestezic local, metaqualon-hipnotic i sedativ, paracetamol - nonopioid analgezic) sau
diluani (lactoz, glucoz, sucroz, manitol, pudr de curry, pudre de supe, praf de copt,
chiar talc, ghips i praf de crmid), adugai de obicei la nivelul strzii, pentru a crete
profitul vnzrilor, i transformnd-o n scopul traficrii, nu este surprinztor c heroina
apare ntr-o multitudine de forme. De multe ori adulteranii sunt adugai dup obinerea
drogului, nainte de import, aceasta putnd indica sursa rii.
Principalele surse de provenien sunt: Pakistan, Afghanistan, India, Estul
ndeprtat, Iran i Turcia, dar sunt recunoscute i Heroina Chinezeasc i Iranian,
precum i de pe subcontinentul Indian. Spre exemplu, Heroina Chinezeasc nr.3 i
Heroina Chinezeasc nr.4 provin din Triunghiul de Aur din Laos, Tailanda i Burma,
fiind distribuite apoi prin Hong Kong sau Singapore.

Exist mai multe tipuri de heroin, dup zona geografic de provenien:

7

A. Heroina din sud-vestul Asiei, uzual se poate gsi sub dou forme:
1. Culoarea acesteia variaz de la bej la maro nchis, se prezint sub form de
pudr, adesea fin, dar ocazional aceasta poate conine mici granule moi, care cedeaz
la presiune uoar; are miros caracteristic de opium, concentraia de heroin fiind de
cca. 60%, mpreun cu aceasta regsindu-se i ceilali alcaloizi i derivai, sub form de
baz.
2. Pudr uscat, fin, de culoare alb sau alb-gri, mai puin mirositoare dect
prima form, cu puritatea de cca. 80-90%, n care heroina este prezent sub form de
sare hidrocloric.
B. Heroina din Estul Mijlociu, se poate gsi sub dou forme:
1. Pudr fin de culoare bej pn la maro-deschis, rareori coninnd granule, cu
puritatea medie de cca. 50%, n care alcaloizii i derivaii se prezint sub form de
sruri hidroclorice. Aceast form conine frecvent un adulterant, adesea un
medicament, de ex. procain.
2. Pudr fin, de culoare alb sau alb-gri, care are concentraia de 70-80%,
adesea fiind diluat cu cafein, pn la concentraii de 30-40%. Alcaloizii i derivaii se
prezint sub form de sruri hidroclorice.

C. Heroina din sud-estul Asiei, se poate gsi sub dou forme:

1. Smoching Heroin sau Chinese No.3 se prezint sub form de granule
de cca. 1-5 mm, dure i rezistente la presiune. Culoarea cea mai frecvent este gri, dei
mai poate fi i maro-murdar, dar mai exist o varietate, de culoare roie sau roz
Penag Pink. Varianta gri sau maro-murdar conine 20% Heroin, 40% Cafein,
urme din ceilali alcaloizi, dei cca. 5% O6-monoacetilmorfin poate fi rapid format
prin hidroliz. Alcaloizii pot fi prezeni ca sruri hidroclorice sau ca baze, unele probe
putnd conine ambele forme. Varianta roie sau roz se aseamn n ceea ce privete
compoziia, diferena constnd n nlocuirea cafeinei cu barbital.
2. Injecting Heroin sau Chinese No.4 se prezint sub forma unei pulberi
fine de culoare alb, fr granule i puin mirositoare. Conine O6-monoacetilmorfin,
i acetilcodein, iar alcaloizii se prezint sub form de sruri hidroclorice.
Pentru toate tipurile de Heroin, indiferent de origine, trebuie subliniat c atunci
cnd sunt prost fabricate adesea hidrolizeaz convertind Heroina la
O6-monoacetilmorfin, cauza cea mai frecvent fiind adugarea nestoichiometric (de
obicei n exces) a acidului clorhidric. De asemenea, un indiciu al prelucrrii proaste este
prezena morfinei n concentraii ridicate.
O mare parte din activitatea laboratoarelor criminalistice este dedicat analizei
drogurilor de abuz. Aa cum am vzut, drogurile de abuz reprezint n general
amestecuri de mai muli compui, varietatea structural, precum i complexitatea
edificiilor moleculare necesitnd metode avansate de separare i identificare.
O prim problem se refer la separarea amestecurilor n vederea identificrii.
Metodele de separare cele mai utilizate sunt metodele cromatografice (cromatografia
n strat subire (CSS), cromatografia de gaze (GC), cromatografia de lichide (CL)).
8

Metodele instrumentale de identificare sunt direct legate de natura compuilor

de analizat, cele mai utilizate putnd fi grupate astfel (tehnicile se mai numesc generic
spectrometrie molecular, respectiv spectrometrie atomic):
- spectrometria de absorbie n infrarou (IR) metod bazat pe absorbia de
energie electromagnetic;
- spectrometria de mas (MS) metod bazat pe ionizarea probei urmat de
separarea ionilor prin deviere n cmp magnetic;
- spectrometria de mas cu plasm cuplat inductiv (ICP-MS) tehnic de
analiz elemental, care poate fi utilizat n analiza comparativ a drogurilor
neadulterate.
n cazul drogurilor este necesar utilizarea a cel puin dou metode analitice i
corelarea rezultatelor acestora, analiza fiind cu att mai dificil cu ct structura este mai
complex i cu ct se urmrete o caracterizare mai amnunit a profilului drogului
analizat.
Analizele chimice detaliate ale probelor de droguri permit msurarea
concentraiilor relative ale componenilor majori, minori sau n urme (reziduuri, solveni
urme de elemente anorganice), astfel nct, cu metodele analitice adecvate, pot fi
obinute profilurile chimice complexe ale diferitelor probe de droguri. Printr-o
asemenea abordare, amprenta chimic specific poate fi stabilit pentru toate probele de
droguri.
Cea mai mare parte a drogurilor ilicite se prezint n stare solid, sub form de
pulberi, tablete i capsule. Principala cerin este identificarea corect a materialului i
n multe cazuri determinarea concentraiei substanei active, aflate sub control, spre
exemplu concentraia diacetilmorfinei n probele de heroin ilicite.
Gazcromatografia capilar este o tehnic analitic ce se preteaz foarte bine
pentru analiza detaliat a probelor de droguri, pentru separarea impuritilor
caracteristice din matricea drogului, n vederea comparrii acestora i a stabilirii
metodelor de obinere. Cuplajul GC-MS este sistemul cel mai util n analiza
comparativ, calitativ n special, a substanelor stupefiante, gazcromatogramele
obinute oferind informaii preioase despre compoziia compuilor majori, minori sau
n urme, precum i despre substanele adulterante sau diluante.
Derivatizarea este mult utilizat pentru drogurile care un pot fi analizate fr
modificri chimice i n cazurile n care este de ateptat o mai bun separare a
substanelor derivatizate. Derivatizarea este deasemenea o bun abordare n cazurile n
care trebuie separate amestecuri complexe de droguri cu substane de adulterare
(farmacologic active) sau cu substane de diluie (inactive), precum zaharurile. Spre
exemplu, sililarea cu MSTFA este utilizat pentru a identifica i cuantifica substanele
de tiere n probele ilicite de heroin ntr-o singur etap analitic. Cocaina,
desemenea, poate fi bine analizat prin GC, mai ales cnd se utilizeaz sililarea fiind
favorizat o bun separare a compuilor majori, minori i n urme din acest tip de probe.
Datele experimentale au fost obinute prin analiza calitativ a 4 probe de
Heroin, care conin impuriti necunoscute.
Probele au fost omogenizate, extrase cu metanol, apoi au fost filtrate, iar
extractele lor concentrate au fost analizate prin urmtoarele tehnici:
1. Cromatografie n strat subire
Analiza s-a efectuat pe o lungime de migrare de 10 cm, cu spotare de soluii
martor de Heroin i substane uzuale de adulterare, n urmtoarele condiii de lucru:
- Plci cromatografice: acoperite cu Silicagel G, cu i fr fluorescen, cu
grosimea stratului de 0,25 mm;
- Sisteme de migrare:
Sistem A. - metanol : amoniac conc. (100 : 1,5) - MA
Sistem B. - acetat de etil : metanol : amoniac conc. (34 : 4 : 2) - AMA
9

Sistem C. - toluen : aceton : metanol : amoniac conc. (4: 4: 1: ) - TAMA

- Metode i reactivi de revelare:
- Lumin UV la 254 nm s-a vizualizat Cofeina
- Reactivi Dragendorff i iodoplatinic s-au vizualizat compuii din Heroin i
Paracetamol.
Dup aceast prim etap de analiz primele 2 probe par a avea aceeai
compoziie i proba 4 pare a nu conine substane de adulterare.
2. Spectrometrie n infrarou
S-a utilizat un aparat FTIR AVATAR 360, cu dispozitiv de introducere a probei
tip ATR Multi-Bounce/ZnSe, n domeniul de frecven 4000-650 cm -1. Spectrele IR
obinute pentru cele 4 probe de Heroin au fost comparate cu librria de spectre i au
avut factorii de asemnare cei mai mari cu urmtoarele spectre martor:
- proba nr.1: Heroin cu Cofein, Paracetamol (Acetaminofen) i Griseofulvin;

- proba nr.2: Heroin cu Cofein i Paracetamol;

10

- proba nr.3: Heroin cu Cofein;

proba nr.4: Heroin.

La prima vedere probele nr.1, 2 i 3 par a avea spectre n infrarou

asemntoare.
n comparaie cu spectrul Heroinei (proba nr.4), n care se observ benzile
caracteristice de la 1759, 1741, 1619, 1495, 1449, 1369, 1234 i 1041 cm -1, celelalte
spectre IR prezint benzi suplimentare provenite de la substanele de adulterare.
Astfel, dac n spectrul probei nr.3 se observ doar benzile suplimentare de
intensitate medie de la 1658, 1702 i 1549 cm-1 (Cofeina are dou benzi foarte intense la
1655 i 1699 cm-1 i o band intens la 1548 cm-1) i creterea n intensitate a benzii de
la 1234 cm-1 (Cofeina are o band intens la 1238 cm-1), iar n spectrul probei nr.1 se
observ lrgirea i creterea n intensitate a benzilor de la 1236, 1660 i 1704 cm -1
datorate Griseofulvinului, care are benzi foarte intense la 1237, 1659 i 1707 cm-1, n
spectrul probei nr.1 i nr.2 se observ influena Paracetamolului.
3. Gazcromatografie cuplat cu spectrometrie de mas
S-a utilizat un aparat Agilent Technologies 6890, cu analizor de mas de tip
cuadrupol, cu ionizare prin impact electronic (EI+), n urmtoarele condiii:
- Coloan capilar RTX-5MS, lung. = 30 m, diam.int. = 0,25 mm, grosimea
filmului de faz staionar = 0,25 m;
11

- Temperatura cuptorului (coloanei) = 50oC-280oC (10oC/min);

- Temperatura injectorului = 220 oC;
- Temperatura interfeei = 250 oC;
- Domeniu de scanare = 40-450 u.a.m., timp de scanare = 0,37 sec.;
- Raport de splitare = 1/50;
- Volumul injectrii = 1 l;
- Debit gaz purttor (Heliu) = 1 ml/min.;
Principalele picuri GC i identificarea lor, n ordine cresctoare a timpului de
retenie ai compuilor din probele de Heroin analizate, sunt redate n tabelul urmtor:
Proba
Acetaminofen (Paracetamol)
Caffein
Acetilcodein
6-Acetilmorfin
Heroin
Griseofulvin (Fulvicin)
Papaverin
Noscapin

1
6,66
8,29
14,64
14,75
15,69
16,47
17,56
23,22

Timp de reinere (minute)

2
3
6,64
8,27
8,27
14,65
14,64
14,75
14,75
15,71
15,73
17,56
23,22

17,56
23,22

4
14,65
14,75
15,71
17,56
23,22

Compuii obinui au fost identificai prin compararea spectrelor de mas ale

acestora cu librriile referin de spectre de mas Whiley i Nist.
Dei spectrele n infrarou ale probelor nr.1, 2 i 3 prezint conformaii oarecum
asemntoare, n urma acestei ultime analize se constat aadar c, de fapt probele
analizate difer ntre ele.

Gazcromatograma probei nr.1

12

Gazcromatograma probei nr.2

Gazcromatograma probei nr.3

Trebuie subliniat c n cazul probelor a cror compoziie chimic este identic,
efectuarea determinrilor cantitative ale compuilor majori, minori i n urme este
absolut necesar.
Cnd sunt urmrite urmele de solveni sau reactivi utilizai n obinerea
produsului traficat este necesar o analiz a probei dup o prealabil extracie prin
metoda prin SPME (microextracie n faz solid).
SPME este o metod simpl i eficient de recoltare a probei, fr a folosi
solvent. Folosete o fibr de silice fuzibil, pe care este depus la exterior un film de
faz staionar de diferite grosimi (7, 30, 85, 100 m). Analiii din prob sunt extrai i
concentrai direct n fibr.
Dispozitivul folosit pentru microextracie n faz solid este o sering
modificat, care are n interiorul acului o fibr retractabil, cu o lungime de 12 cm.
Fibra este o fibr optic cptuit cu un film subire de polimer, polidimetilsiloxan
PDMS, folosit ca suport solid n cromatografie.
Spre exemplu, n cazul Heroinei i Cocainei se utilizeaz pentru SPME o fibr
DVB/ Carboxen /PDRS de 50/30 m.
Compuii care se pot detecta prin aceast tehnic sunt:
- pentru probele de Heroin: Heroina i urme de ageni de acetilare: anhidrid
acetic, clorur de acetil, diacetat de etiliden;
13

- pentru probele de Cocain: Cocaina i urme de cherosen, aceton, eter

solveni utilizai n procesul de obinere a Cocainei.
O alt categorie de urme care poate aduce informaii foarte utile n analiza
comparativ i profilul drogurilor o reprezint urmele de substane anorganice (elemente
chimice), care pot proveni din sol (n cazul drogurilor naturale - heroin, cocain) sau
din substanele folosite pentru obinere (n cazul drogurilor de sintez - amfetamine i
derivaii substituii ai acesteia). n general acest tip de analiz se realizeaz pentru
probele neadulterate i nediluate i pentru analiz se utilizeaz spectrometria de mas cu
plasm cuplat inductiv (ICP-MS). Cnd se dorete s se obin date despre agenii de
tiere de natur anorganic este indicat a se folosi i metoda de analiz prin difracie de
raze X.
Cu rezultatele obinute cu echipamente analitice disponibile urmeaz a fi
construite baze de date care vor constitui punctual de plecare n analizele comparative.
Pentru a face legtura ntre probe este necesar, bineneles, ca toate
caracteristicile chimice determinate s fie identice. Oricum, pentru a mri probabilitatea
de rezolvare cu succes a acestor analize este necesar ca datele obinute n laboratoarele
chimice s fie legate de celelalte informaii obinute din determinrile fizice ale
capturilor de droguri: logo-uri, metodele i materialele de mpachetare (culoare, design,
numr de straturi, adezivi, natura) i amprente papilare.
Concluzia este c profilul drogurilor nu reprezint o tehnic de analiz de
rutin. Pentru determinarea acestuia i mai ales pentru a beneficia efectiv de rezultatele
obinute este necesar utilizarea unor echipamente analitice adecvate, experi chimiti
cu o mare experien i nu n ultimul rnd o cooperare foarte strns ntre laboratoarele
de analize i forele de reprimare a traficului de droguri.

14

BIBLIOGRAFIE
1. Conf. Dr. Teodor Stan, asist. Dr. Dan Bllu, Toxicologia substanelor organice (pentru uzul
studenilor), Institutul de Medicin i Farmacie-Bucureti, Facultatea de farmacie, Disciplina de
toxicologie, 1985
2. Prof Dr. N.I. Ioanid, Toxicologie, Editura Didactic i Pedagogic, Bucureti, 1965
3. Donald J. Pietrzyk, Clyde W. Frank, Universitatea din Iowa, Chimie Analitic, Editura
Tehnic, Bucureti, 1989
4. United Nations International Drug Control Programme Vienna, Recommended methods for
testing Opium, Morphine and Heroin, Manual for use by National Drug Testing Laboratories, Laboratory
Section, United Nations, New York, 1998
5. Division of Narcotic Drugs Vienna, Recommended methods for testing Cocaine, Manual for
use by National Narcotics Laboratories, United Nations, New York, 1986
6. Division of Narcotic Drugs Vienna, Recommended methods for testing Amphetamine and
Methamphetamine, Manual for use by National Narcotics Laboratories, United Nations, New York, 1987
7.
United
Nations
International
Drug
Control
Programme
Vienna,
Drug
Characterization/Impurity Profiling, Background and Concepts, Manual for use by National Law
Enforcement Authorities and Drug Testing Laboratories, United Nations, New York, 2001
8. United Nations International Drug Control Programme Vienna, Heroine, Manual for use by
National Law Enforcement Authorities and Drug Testing Laboratories, United Nations, New York, 2001
9. D. Stockley, Drug Warning, an illustrated guide for parents, teachers and employers, Optima
Books, London, 1992
10. Department of Pharmaceutical Sciences of The Pharmaceutical Society of Great Britain,
Clarkes Isolation and Identification of Drugs in pharmaceuticals, body fluids, and post-mortem material,
Second edition, London, The Pharmaceutical Press, 1986
11. Ioan Roibu, Alexandru Mircea, Flagelul drogurilor la nivel mondial i naional, Editura
Mirton Timioara, 1997
12. Scutaru Dan, Spectrometria de mas, Editura Cermi, 1998
13. Prof.dr.doc.ing. Alexandru T. Balaban, conf.dr.ing. Mircea Banciu, prof.dr.ing. Iuliu I.
Pogany, Aplicaii ale metodelor fizice n chimia organic, Editura tiinific i Enciclopedic, Bucureti,
1983
14. H. Neumann, Bundeskriminalamt Kriminaltechnisches Institut, Wiesbaden, Germany, Gas
chromatography/Forensic Applications, Elsevier, 2005

15