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Apuntes de apoyo a la asignatura

COMPLEMENTOS de FSICA
E.T.S. de Ingeniera Informtica
UNIVERSIDAD DE SEVILLA
Francisco L. Mesa Ledesma
II
Copyright 2002 by Francisco L. Mesa Ledesma; esta informacin
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OR TORT (INCLUDING NEGLIGENCE OR OTHERWISE) ARISING IN ANY WAY OUT OF THE USE OF THIS WORK, EVEN IF ADVISED OF THE POSSI-
BILITYOF SUCH DAMAGE.
END OF TERMS AND CONDITIONS
Apuntes de CF FLML
Prefacio
La presente coleccin de notas sobre Fsica Cuntica y Fsica del
Estado Slido pretende ser una ayuda al estudiante en la asignatu-
ra cuatrimestral Complementos de Fsica de la E.T.S. de Ingeniera In-
formtica de la Universidad de Sevilla. Aunque estas notas han sido
inspiradas por diversas fuentes (permtaseme destacar y agradecer la
importante contribucin de los profesores de la ETS de Ingeniera In-
formtica del Departamento de Fsica Aplicada 1 de la Universidad de
Sevilla), cualquier defecto o error slo es atribuible al autor de estos
apuntes. Es importante resaltar que estas notas no pueden ni deben
sustituir a otros textos ms elaborados sobre la materia.
El objetivo principal de la materia presentada es dotar al alumno
de algunos de los fundamentos fsicos elementales en los que se basa
el funcionamiento de los dispositivos y sistemas usados en Inform-
tica. Gran parte de la tecnologa actual de los computadores se basa
en la Electrnica. Dado que la Electrnica consiste bsicamente en el
control del ujo de los electrones en materiales conductores y semi-
conductores, es evidente la necesidad de estudiar el comportamiento
de dichos electrones en metales y semiconductores. Este estudio se
llevar a cabo mediante una serie de temas introductorios de Fsica
Cuntica y Atmica donde se presentan las propiedades fundamen-
tales de las partculas cunticas. Posteriormente se analiza el compor-
tamiento de los electrones en metales y semiconductores, para lo cual
debemos considerar sus caractersticas cunticas y estadsticas. Final-
mente, estudiaremos el comportamiento de la unin p-n puesto que
es la base de multitud de dispositivos electrnicos y optoelectrnicos
usados en la tecnologa de los computadores.
FRANCISCO L. MESA LEDESMA
Sevilla, febrero de 2001
III
IV
Apuntes de CF FLML
ndice general
1. Fundamentos de Fsica Cuntica 1
1.1. Introduccin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
1.2. Cuantizacin de la radiacin . . . . . . . . . . . . . . . . 3
1.2.1. Espectros pticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
1.2.2. Efecto fotoelctrico . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
1.3. Dualidad de la radiacin . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
1.4. Modelo atmico de Bohr . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
1.5. Dualidad de la materia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
1.5.1. Hiptesis de De Broglie . . . . . . . . . . . . . . 15
1.5.2. Vericacin experimental . . . . . . . . . . . . . 17
1.5.3. Naturaleza de la onda . . . . . . . . . . . . . . . 19
1.6. Principio de Heisenberg . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
1.6.1. Principio de incertidumbre
posicin/ momento . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
1.6.2. Principio de incertidumbre energa-tiempo . . . 24
1.7. Problemas propuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
2. Ecuacin de Schrdinger. Aplicaciones 29
2.1. Ecuacin de Schrdinger . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
2.2. Partcula ligada. Cuantizacin . . . . . . . . . . . . . . . 32
2.2.1. Partcula Libre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
2.2.2. Pozo potencial innito monodimensional . . . 33
2.2.3. Pozo de potencial tridimensional . . . . . . . . 36
2.3. Efecto tnel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
2.4. tomos hidrogenoides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
2.4.1. Nmeros cunticos . . . . . . . . . . . . . . . . 40
2.4.2. Spin del electrn . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
V
VI NDICE GENERAL
2.5. Tabla peridica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
2.6. Problemas propuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
3. Materia Condensada 51
3.1. Estados de Agregacin de la Materia . . . . . . . . . . . 51
3.2. Gas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
3.3. Monocristal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
3.4. Estructuras reticulares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
3.4.1. Redes de Bravais . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
3.4.2. Parmetros de la estructura reticular . . . . . . . 58
3.5. Observacin de las estructuras cristalinas . . . . . . . . 60
3.6. Problemas propuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61
4. Electrones libres en metales 63
4.1. Fenomenologa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
4.2. Modelo clsico del electrn libre . . . . . . . . . . . . . 65
4.2.1. Hiptesis bsicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66
4.2.2. Dependencia con la temperatura . . . . . . . . . 68
4.2.3. Fallos del modelo de Drude . . . . . . . . . . . . 69
4.3. Modelo cuntico del electrn libre . . . . . . . . . . . . 69
4.3.1. Funcin densidad de estados . . . . . . . . . . . 70
4.3.2. Distribucin de Fermi-Dirac . . . . . . . . . . . . 70
4.3.3. Conduccin elctrica . . . . . . . . . . . . . . . . 73
4.3.4. Fallos del modelo de Sommerfeld . . . . . . . . 74
4.4. Problemas propuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
5. Electrones en una red peridica 77
5.1. Modelo cuntico del electrn ligado . . . . . . . . . . . . . 77
5.1.1. Aproximacin de fuerte enlace . . . . . . . . . . 79
5.1.2. Bandas de energa . . . . . . . . . . . . . . . . . 82
5.2. Aislantes, Semiconductores y Conductores . . . . . . . 84
5.3. Masa efectiva . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86
5.4. Huecos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90
5.5. Problemas propuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
6. Bandas de Energa en Semiconductores 95
Apuntes de CF FLML
NDICE GENERAL VII
6.1. Introduccin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
6.2. Generacin y recombinacin de electrones y huecos . . 96
6.3. Semiconductores Intrnsecos . . . . . . . . . . . . . . . . 98
6.3.1. Descripcin cualitativa . . . . . . . . . . . . . . . 98
6.3.2. Probabilidad de ocupacin de electrones y huecos100
6.3.3. Posicin del nivel de Fermi para semiconducto-
res
intrnsecos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100
6.3.4. Funcin densidad de estados para electrones y
huecos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100
6.3.5. Distribucin energtica de huecos y electrones . 103
6.4. Semiconductores Extrnsecos . . . . . . . . . . . . . . . 105
6.4.1. Semiconductor tipo n . . . . . . . . . . . . . . . . 105
6.4.2. Semiconductor tipo p . . . . . . . . . . . . . . . . 106
6.4.3. Distribucin energtica de huecos y electrones . 107
6.5. Problemas propuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108
7. Portadores de carga en Semiconductores 111
7.1. Introduccin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
7.2. Concentracin de electrones y huecos . . . . . . . . . . 111
7.2.1. Ley de accin masas . . . . . . . . . . . . . . . . 114
7.3. Compensacin y Neutralidad de la carga
espacial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116
7.3.1. Clculo aproximado de n y p . . . . . . . . . . . 117
7.3.2. Clculo de E
F
para semiconductores intrnsecos
y extrnsecos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 118
7.4. Conductividad elctrica en semiconductores . . . . . . 120
7.5. Corrientes de Arrastre y Difusin . . . . . . . . . . . . . 122
7.5.1. Proceso de difusin . . . . . . . . . . . . . . . . . 122
7.5.2. Corriente de difusin . . . . . . . . . . . . . . . 123
7.5.3. Corriente total . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124
7.5.4. Campo elctrico interno . . . . . . . . . . . . . . 125
7.6. Velocidad de generacin y recombinacin . . . . . . . . 128
7.7. Ecuacin de continuidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
7.7.1. Ecuacin de difusin . . . . . . . . . . . . . . . 132
7.7.2. Inyeccin constante de portadores . . . . . . . . 133
FLML Apuntes de CF
VIII NDICE GENERAL
7.8. Problemas propuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134
8. Unin p-n 137
8.1. Introduccin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
8.2. Unin p-n en equilibrio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
8.2.1. Potencial de Contacto . . . . . . . . . . . . . . . 138
8.2.2. Regin de carga espacial . . . . . . . . . . . . . . 141
8.3. Unin p-n polarizada . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 143
8.3.1. Descripcin cualitativa de las corrientes en la unin143
8.3.2. Ecuacin del diodo. Clculo simplicado . . . . 147
8.4. Lser Semiconductor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 151
8.4.1. Propiedades elctricas . . . . . . . . . . . . . . . 152
8.4.2. Propiedades pticas . . . . . . . . . . . . . . . . 154
8.4.3. Estructura del lser semiconductor . . . . . . . . 158
8.5. Aplicaciones del Lser . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 161
8.5.1. Aplicaciones del Lser de Inyeccin . . . . . . . 162
8.6. Problemas propuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 165
A. Constantes fundamentales 167
B. Energa y longitud de onda de una partcula relativista 169
C. Promedios estadsticos 171
C.1. Sistemas Discretos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171
C.2. Sistemas Continuos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172
D. Propiedades de algunos materiales semiconductores 173
E. Invarianza del nivel de Fermi en equilibrio 175
Apuntes de CF FLML
Captulo 1
Fundamentos de Fsica
Cuntica
1.1. Introduccin
De una forma muy genrica denominaremos Fsica Cuntica a
la Fsica que se desarroll a principios del siglo XX para explicar el
comportamiento de los fenmenos que ocurren a muy pequea escala
(el mbito microscpico donde los rdenes de magnitud involucra-
dos son: distancia 1 , masa 10
27
kg, energa 10
19
J). Esta
nueva Fsica complementa a la denominada Fsica Clsica que se de-
sarroll para ser aplicada en el mbito macroscpico (fenmenos que
involucran rdenes de magnitud del orden de 1 m, 1 kg, 1 J) y que po-
demos identicar, por ejemplo, con las leyes de Newton, las ecuacio-
nes de Maxwell, etc. Antes de introducir los fundamentos de la Fsica
Cuntica, es conveniente resaltar que la Fsica Cuntica trajo consigo,
adems de nuevos resultados, cambios conceptuales muy importantes
que afectan a la forma en la que habitualmente entendemos el mundo
que nos rodea. No obstante, cabe sealar que estos cambios concep-
tuales afectan drsticamente a nuestra visin del mundo microscpi-
co pero no tanto a la del mundo macroscpico (aunque obviamente
muchos fenmenos macroscpicos slo pueden entenderse con base
en los principios de la Fsica Cuntica).
La Fsica siempre afronta el estudio de los fenmenos mediante el
estudio de modelos, esto es, representaciones parciales de la realidad.
Es entonces importante aclarar que lo que se estudia no es directamen-
te la realidad sino el modelo que nosotros hacemos de ella. Usual-
mente, el modelo es una simplicacin de la realidad que recoge, no
obstante, las caractersticas esenciales del aspecto fsico en el que este-
mos interesados. As, si queremos estudiar el efecto de la gravedad so-
bre los cuerpos, un posible modelo elemental sera el suponer que los
cuerpos son puntuales (su masa est concentrada en un punto), que
la gravedad es constante y que se desprecia el efecto del rozamiento
1
2 Captulo 1. Fundamentos de Fsica Cuntica
con el aire. Este modelo simplicado explicara satisfactoriamente, por
ejemplo, el tiempo que tarda en caer una piedra desde cierta altura pe-
ro no describira muy adecuadamente la cada de una hoja de papel.
En consecuencia, el estudio de este ltimo fenmeno requerira el uso
de otro modelo ms complejo. En este sentido, es interesante consta-
tar que la mayora de los modelos que intentan describir el mundo
macroscpico se basan parcialmente en el sentido comn (esto es, en
la manera en la que nuestros sentidos perciben la realidad). De esta
forma, se suponen caractersticas generales como
continuidad de la materia y la energa (es decir, la materia y la
energa pueden tomar cualquier valor e intercambiarse en cual-
quier cantidad);
diferenciacin objetiva entre fenmenos ondulatorios y corpus-
culares;
posibilidad de minimizar completamente el efecto del observa-
dor sobre el fenmeno observado, etc.
Cuando se afronta el estudio de los fenmenos microscpicos (por
ejemplo, el estudio de los tomos), una primera posibilidad sera la
de partir de los modelos y categoras que se usaron con xito en el
mbito macroscpico y extrapolarlos al nuevo mbito de muy peque-
as escalas. En este sentido podramos considerar el tomo como un
sistema de cargas puntuales (algunas de ellas en movimiento) regidas
por las leyes de la Electrodinmica. No obstante, al iniciar el estudio
del mbito microscpico se observ que la extrapolacin directa de los
modelos macroscpicos llevaba irremediablemente a resultados muy
dispares con la realidad. Hubo, por tanto, que hacer un gran esfuerzo
no slo para desarrollar muevas leyes fsicas sino tambin para olvi-
dar muchos de los conceptos y categoras vlidas en el mbito macros-
cpico y buscar otros nuevos que fuesen aplicables al mbito micros-
cpico. Gran parte de la dicultad de la nueva Fsica Cuntica recae
en el hecho de que las leyes que rigen el comportamiento del mbito
microscpico son tremendamente antiintuitivas.
Este primer tema mostrar, siguiendo un cierto orden cronolgico,
los fundamentos de la Fsica Cuntica; en concreto nos centraremos
en la presentacin de las leyes bsicas y discutiremos algunas de sus
consecuencias ms inmediatas. Un buen entendimiento de estas leyes
y sus consecuencias ser fundamental para la posterior comprensin
del comportamiento de los electrones en los materiales conductores y
semiconductores. En consecuencia, la comprensin fsica de los fen-
menos cunticos nos proporcionar la base necesaria para entender el
funcionamiento de los mltiples dispositivos electrnicos y optoelec-
trnicos que son la base de la actual tecnologa de los computadores
y previsiblemente nos dotar de la base cientca imprescindible para
entender futuros desarrollos de la tecnologa informtica.
Apuntes de CF FLML
1.2. Cuantizacin de la radiacin 3
1.2. Cuantizacin de la radiacin
El inicio de la Fsica Cuntica puede situarse en el nal del siglo
XIX, momento en el que se estaba estudiando la interaccin de la ra-
diacin con la materia. En concreto se estaba investigando la natura-
leza del espectro de radiacin emitida por los distintos cuerpos.
1.2.1. Espectros pticos
Es un hecho bien conocido que cualquier cuerpo caliente emite radia-
cin electromagntica
1
. La distribucin con respecto a la frecuencia, ,
de esta radiacin se conoce como espectro. Las observaciones expe-
rimentales permitieron establecer la existencia de varios tipos de es-
pectros: espectros discretos (emitidos por gases de tomos aislados),
espectros de bandas (emitidos por gases moleculares) y espectros con-
tinuos (emitidos por cuerpos slidos). A continuacin esbozaremos
algunas de las caractersticas de los espectros discretos y continuos.
Espectros Discretos
Empricamente se comprob que la radiacin emitida (y absor-
bida) por sustancias formadas por elementos qumicos aislados
(en forma de gases) tena un carcter discreto; esto es, estas sus-
tancias solo emiten (y absorben) radiacin para un conjunto dis-
creto de frecuencias. Este hecho experimental era muy sorpren-
dente e imposible de explicar en el marco de la Fsica Clsica.
Para el caso del hidrgeno (H) se comprob que su espectro est
formado por una familia de lneas espectrales cuya longitud de
onda ( = c/ , c 3 10
8
m/ s) sigue la siguiente ley emprica:
1

= R

_
1
m
2

1
n
2
_
m < n( N) , (1.1)
que se conoce como formula de Rydberg-Ritz y donde R

=
1,0967 10
7
m
1
es la denominada constante de Rydberg. Para
cada valor de m y variando n se obtienen distintas familias de
lneas espectrales conocidas como las series del hidrgeno. Una
expresin particular para el espectro visible del H, conocido co-
mo serie de Balmer, fue obtenida en 1885 por Balmer, siendo, no
obstante un caso particular de la ley general (1.1) cuando m = 2.
Es importante resaltar que la frmula de Rydberg-Ritz es una ley
completamente emprica que fue propuesta en ese momento sin
1
La explicacin clsica de este hecho se basa en la suposicin de que la tempe-
ratura es una medida de la energa cintica media de las partculas que componen
la materia. Dado que la materia est compuesta de tomos y stos a su vez estn
formados por partculas cargadas, un cuerpo caliente puede considerarse como un
conjunto de osciladores cargados (se supone que, debido a su menor masa, la carga
negativa oscila en torno al ncleo de carga positiva). Estos osciladores de carga emi-
ten entonces radiacin electromagntica al igual que lo hacen los dipolos elctricos
oscilantes.
FLML Apuntes de CF
4 Captulo 1. Fundamentos de Fsica Cuntica
ninguna explicacin fsica que justicase el ajuste sorprendente
de dicha expresin con los resultados experimentales.
Espectros Continuos
Estos espectros son emitidos por los cuerpos slidos. Dado que
la emisin de los slidos dependa en parte de su composicin,
en el estudio de estos espectros se buscaba un cuerpo cuya emi-
sin fuese independiente de la forma y composicin particular
del emisor. En este sentido, se dene como cuerpo negro a un
emisor cuyo espectro no dependa de su forma y composicin.
Un estudio siguiendo las leyes de la Fsica Clsica, que queda
fuera del alcance de este tema, permite establecer que la expre-
sin terica para la radiancia espectral, R() (intensidad de la ra-
diacin emitida con frecuencias comprendidas entre y + d)
viene dada por
R()
2
T , (1.2)
donde T es la temperatura absoluta (en grados Kelvin) del cuer-
po negro.
Cuando la expresin terica (1.2) se comparaba con los datos ex-
perimentales (ver gura adjunta), se observaba una buena concordan-
curva terica
curva
experimental
n
R( ) n
cia para bajas frecuencias pero una discrepancia total para frecuencias
altas. Esta discrepancia es tan importante (para frecuencias muy al-
tas R() tiende a cero segn los datos experimentales mientras que el
resultado terico tiende a innito) que se conoce como catstrofe ul-
travioleta puesto que las diferencias empiezan a ser muy importantes
para frecuencias de radiacin ultravioleta. La catstrofe ultravioleta
es una clarsima constatacin de que haba algo fundamentalmente
errneo en la aplicacin de las leyes conocidas hasta ese momento al
estudio del espectro de radiacin del cuerpo negro.
Afortunadamente, en 1900 Planck incorpor un nuevo enfoque a
este problema que sorprendentemente conduca a una teora que se
ajustaba perfectamente a los resultados experimentales. La propuesta
de Planck fue que
Hiptesis de Planck
los osciladores atmicos realizan intercambios de ener-
ga con la radiacin de modo que la accin, S
(energatiempo), vara nicamente en mltiplos de
h = 6,62 10
34
Js.
La cantidad de intercambio de accin mnima, h, se conoce como cons-
tante de Planck y tiene por valor
Constante de Planck
h = 6,62 10
34
Js = 4,135 10
15
eVs (1.3)
(1 eV = 1,6 10
19
J, e = 1,6 10
19
C es el mdulo de la carga del
electrn en el S.I.).
Apuntes de CF FLML
1.2. Cuantizacin de la radiacin 5
La anterior hiptesis implicaba que en el periodo T de oscilacin
de los osciladores atmicos, el intercambio de accin, S, deba ser
S = nh = E T n = 1, 2, . . . , (1.4)
siendo E la energa puesta en juego en el intercambio energtico. A
partir de (1.4) encontramos entonces que
E = nh
1
T
= nh . (1.5)
La anterior expresin, fruto de la hiptesis de Planck, indica que
el intercambio energtico mnimo es h y que cualquier otro intercam-
bio energtico siempre se produce en mltiplos de esta cantidad. Este
resultado tiene dos implicaciones muy destacadas:
1. La interaccin energtica entre dos sistemas no puede hacerse
menor que h. Este resultado es abiertamente opuesto a la hip-
tesis clsica de que la interaccin entre dos sistemas poda ha-
cerse tan pequea como se quisiera.
2. La energa puesta en juego en las interacciones est cuantizada.
De nuevo, este sorprendente resultado contradice la hiptesis
acerca del carcter continuo de la energa.
Es interesante nalmente notar que las consecuencias anteriores
apenas tienen efecto en las interacciones entre sistemas macroscpi-
cos. Ello es debido a que los valores de energa puestos en juego en los
intercambios energticos son generalmente mucho ms altos que h,
por lo que la existencia de una cantidad mnima de energa de inter-
cambio apenas diere de la suposicin de que sta sea innitesimal.
Este hecho provoca que la cuantizacin energtica sea prcticamente
inapreciable haciendo, por tanto, aceptable el hecho de que la energa
se considere continua a efectos prcticos.
1.2.2. Efecto fotoelctrico
Otro efecto muy destacado fruto de la interaccin entre la luz y
la materia es el efecto fotoelctrico. Este efecto se produce cuando al
incidir luz sobre ciertos metales, stos emiten electrones (que denomi-
naremos fotoelectrones). Un dispositivo experimental apropiado para
I(n)
A C
V
+
-
i
e
-
A
estudiar el efecto fotoelctrico se muestra en la gura adjunta y con-
siste en un tubo de vaco con dos placas metlicas en su interior. Al
incidir luz de intensidad I() sobre el metal del que est compuesto la
placa C, ste emite electrones que, si son acelerados por un potencial
(V) impuesto entre las placas situadas en el interior del tubo de vaco,
son arrastrados hasta la placa A. Este ujo de electrones da lugar a
una corriente elctrica, i, que es detectada por el ampermetro puesto
a tal efecto.
FLML Apuntes de CF
6 Captulo 1. Fundamentos de Fsica Cuntica
Una de las principales ventajas del anterior montaje experimental
es que nos permite determinar la energa cintica, E
c
, de los fotoelec-
trones. Notemos que si V < 0, el campo impuesto entre las placas
acelera los fotoelectrones hacia la placa A, pero si V > 0, el campo
elctrico frenar los fotoelectrones dicultando as su camino hacia el
nodo. El efecto de frenado ser total cuando la energa que propor-
ciona el campo a los fotoelectrones, eV, sea igual a la energa cintica
mxima, E
c,max
, de los fotoelectrones, esto es, cuando
eV
R
= E
c,max
, (1.6)
siendo V
R
el valor de potencial elctrico conocido como potencial de
frenado.
El estudio experimental del efecto fotoelctrico pone de maniesto
las siguientes caractersticas:
La emisin fotoelctrica es instantnea.
Existe cierta frecuencia para la radiacin incidente, conocida co-
mo frecuencia umbral,
0
, por debajo de la cual no existe emisin
fotoelctrica, independientemente de la intensidad de dicha ra-
diacin; es decir, i = 0 I() si <
0
Al aumentar la intensidad de la radiacin, aumenta el nmero
V
AC
V
R
I
1
( ) n
I
2
( ) n
I
2
( )> n I
1
( ) n
i
de fotoelectrones emitidos y, en consecuencia, la intensidad de
la corriente es mayor.
Para una frecuencia ja, la energa cintica de los fotoelectrones
no depende de la intensidad de la radiacin incidente.
V
R
n
n
0
La energa cintica mxima de los fotoelectrones (cuya magnitud
es proporcional al potencial de frenado V
R
) muestra una depen-
dencia lineal de la frecuencia.
La mayora de los anteriores resultados experimentales resultan
realmente sorprendentes y contradictorias cuando se intentan inter-
pretar a partir de los postulados de la Fsica Clsica. En este marco, la
luz es
una onda electromagntica cuya energa est repartida de forma
continua en el frente de ondas;
su intensidad promedio, I, viene dada por la expresin
I =
1
2

0
cc
2
0
, (1.7)
donde
0
es la permitividad del vaco y c
0
es la amplitud del
campo elctrico de la onda luminosa. Es interesante notar que,
segn (1.7), la intensidad (y por tanto la energa) de la onda elec-
tromagntica no depende de la frecuencia sino simplemente de
la amplitud del campo elctrico.
Apuntes de CF FLML
1.2. Cuantizacin de la radiacin 7
En el metal hay que considerar que los electrones susceptibles de
ser emitidos estn ligados al metal con una cierta energa umbral

e
, denominada tambin funcin trabajo. Para que un electrn sea des-
prendido del metal, ste debe adquirir una energa suciente para
romper su ligadura con el metal, manifestndose el posible exceso
de energa en forma de energa cintica del electrn emitido. Desde
este punto de vista, la luz incidente en el ctodo ser la encargada de
proporcionar (durante cierto intervalo de tiempo) la energa sucien-
te a cada electrn para que ste puede salir del metal. No obstante,
el clculo terico del tiempo requerido para que se inicie la emisin
proporciona un valor muchsimo mayor que el observado experimen-
talmente (recurdese que el efecto fotoelctrico es prcticamente ins-
tantneo). Por otra parte, si mantenemos ja la frecuencia y aumen-
tamos la intensidad de la radiacin luminosa, esperamos de acuerdo
a la expresin (1.7) que llegue ms energa al metal y que, por tanto,
la energa cintica de los fotoelectrones aumente. Hemos visto que la
experiencia contradice esta suposicin, mostrando que dicha energa
cintica mxima no depende de la intensidad de la radiacin incidente
sino sorprendentemente de su frecuencia.
EJEMPLO 1.1 Calcule el tiempo que habra que esperar para que se produjese
el efecto fotoelctrico si una radiacin luminosa emitida por una fuente de luz
de P = 100 W y rendimiento luminoso = 8 % incide sobre un metal que est
situado a 1 m de distancia y cuya funcin trabajo es
e
= 4 eV. Suponga que el
radio aproximado de un tomo es r
atomo
= 1.
La intensidad luminosa, I, emitida por la fuente de luz que llega al metal
es
I =
P
4R
2
= 0,08
100
41
2
=
2

W/ m
2
,
por lo que la potencia captada por cada tomo vendr dada por
P
tomo
= I r
2
tomo
=
2

10
20
= 2 10
20
W .
Finalmente, el tiempo de espera, t, para que se acumule la energa umbral
suciente,
e
, es
t =

e
P
tomo
=
4 1,6 10
19
2 10
20
32 s .
Ntese que el clculo del tiempo de espera calculado segn el modelo
ondulatorio de la radiacin luminosa nos da un valor (t 32 s) muchsimo
ms alto que el observado experimentalmente (emisin espontnea).
En 1905, A. Einstein proporcion una explicacin satisfactoria al
efecto fotoelctrico aportando adems una concepcin revolucionaria
de la energa radiante. Bsicamente Einstein, partiendo la hiptesis de
Planck acerca de la cuantizacin del intercambio energtico, dio un
FLML Apuntes de CF
8 Captulo 1. Fundamentos de Fsica Cuntica
paso ms extendiendo la nueva idea de cuantizacin a la propia ener-
ga radiante (y no slo a su posible intercambio). En concreto, Einstein
explic el efecto fotoelctrico a partir de las dos siguientes hiptesis:
1. La energa de la onda electromagntica de frecuencia no est
distribuida continuamente en el frente de onda sino que est lo-
calizada en pequeos paquetes (entes como partculas) llamados
fotones cuya energa es
Energa del fotn
E = h = h . (1.8)
( h = h/ 2, = 2).
2. El efecto fotoelctrico es fruto de procesos individuales de inter-
hn
E
c
e
-
e
-
Metal
Radiacin incidiendo
en el metal
electrn liberado
del metal
cambio instantneo de la energa del fotn con la del electrn.
El primer punto indica que Einstein concibe la onda electromagntica
como un conjunto de paquetes discretos de energa h, esto es, la pro-
pia energa de la onda estara cuantizada. El efecto fotoelctrico podra
entonces verse como un conjunto de choques elsticos individuales
entre los fotones de la radiacin incidente y los electrones ligados del
interior del metal. Supuesta que la energa se conserva en este cho-
que, el fotn cede toda su energa h al electrn, adquiriendo ste por
tanto una energa que sera empleada parcialmente para vencer la fun-
cin trabajo,
e
, apareciendo la restante en forma de energa cintica,
E
c
, esto es,
h = E
c
+
e
. (1.9)
Dado que la expresin (1.6) relaciona la energa cintica de los fotoe-
lectrones con el potencial de frenado, V
R
, tenemos que
E
c
= h
e
E
c
= eV
R
_
eV
r
= h
e
,
lo que nos permite escribir nalmente
Ecuacin de Einstein para el
efecto fotoelctrico
V
R
=
h
e


e
e
. (1.10)
El sencillo desarrollo anterior muestra que existe una relacin lineal
entre V
R
y , siendo la pendiente de esta recta h/ e. Tambin explica
la existencia de una frecuencia umbral,
0
=
e
/ h, por debajo de la
cual no puede existir efecto fotoelctrico (puesto que la energa cinti-
ca asociada al electrn sera negativa). La expresin terica (1.10) coin-
cide satisfactoriamente con los resultados experimentales, conrman-
do la sorprendente hiptesis de la naturaleza fotnica de la radiacin
y proporcionando una prueba adicional de que la constante h introdu-
cida por Planck es una constante fundamental de la Naturaleza y no,
simplemente, una constante arbitraria de ajuste.
Dado que la emisin de fotoelectrones crece al aumentar la inten-
sidad de la radiacin, I, esta magnitud debe estar relacionada con el
Apuntes de CF FLML
1.2. Cuantizacin de la radiacin 9
nmero de choques y, en consecuencia, puede relacionarse con la den-
sidad de fotones, N
f
(nmero de fotones por unidad de tiempo y rea),
de la radiacin. Podemos escribir, por tanto, que
I = N
f
h . (1.11)
Por otra parte, dado que los fotones transportan una energa E,
tambin deben transportar un momento lineal p. En su teora de la
Relatividad Especial, Einstein demostr que el momento lineal de los
fotones estaba relacionado con su energa mediante la siguiente rela-
cin:
p =
E
c
, (1.12)
siendo c la velocidad de la luz. Como la energa del fotn es E = h,
encontramos que
momento del fotn
p =
h
c
=
h

, (1.13)
donde se ha tenido en cuenta que la frecuencia de la onda, , est
relacionada con su longitud de onda, , mediante = c.
EJEMPLO 1.2 Una radiacin luminosa de = 2000 e intensidad I = 3 mW/m
2
incide sobre un metal de Cu cuya funcin trabajo es
e
= 1 eV. Calcule (a) el
nmero de fotones por unidad de tiempo y rea que llegan al metal; (b) el mo-
mento de cada uno de los fotones; y (c) la energa cintica de los fotoelectrones
emitidos.
(a) Para calcular el nmero de fotones por unidad de tiempo y rea debe-
mos aplicar la expresin (1.11), para lo cual debemos obtener primero
la frecuencia, , de la radiacin:
=
c

=
3 10
8
2 10
7
= 1,5 10
15
Hz ,
por lo que la energa, E, de cada fotn ser
E = h = 6,63 10
34
1,5 10
15
9,95 10
19
J = 6,21 eV .
La aplicacin de (1.11) nos dice que
N
f
=
I
E
=
3 10
3
9,95 10
19
3,017 10
15
fotones
m
2
s
.
(b) El momento del fotn puede calcularse a partir de
p =
h

=
6,63 10
34
2 10
7
3,31 10
27
kgm/ s
(c) Finalmente la energa cintica de los fotoelectrones emitidos, de acuer-
do a la expresin (1.10), vendr dada por
E
c
= h
e
= 6,21 eV1 eV = 5,21 eV .
FLML Apuntes de CF
10 Captulo 1. Fundamentos de Fsica Cuntica
1.3. Dualidad de la radiacin
A la vista de la discusin presentada en el anterior apartado, nos
encontramos con que existen dos concepciones distintas de la radia-
cin electromagntica:
Onda electromagntica (OEM)
La visin clsica de la radiacin interpreta que sta es una onda
de modo que su energa y momento se distribuye continuamen-
te en el frente de ondas. Segn hemos visto, la intensidad de la
onda, I, puede relacionarse con la amplitud del campo elctrico,
c
0
, mediante
I =
1
2

0
cc
2
0
.
Fotones
Segn la interpretacin de Einstein, la radiacin electromagn-
tica puede considerarse como un conjunto discreto de paquetes
de energa E = h, de modo que la intensidad de la radiacin,
de acuerdo con (1.11), puede escribirse como
I = N
f
h .
Segn la visin clsica, la intensidad de la onda depende del valor
de la amplitud del campo elctrico y segn la interpretacin fotni-
ca, del nmero de fotones. En consecuencia, podemos observar que el
nmero de fotones debe ser proporcional al cuadrado de la amplitud
del campo elctrico,
N
f
c
2
0
, (1.14)
donde debemos interpretar esta densidad de fotones, N
f
, en trmi-
nos puramente probabilsticos. Este hecho nos permite establecer un
punto comn de relacin entre las visiones clsica y fotnica de la ra-
diacin y establecer, en general, que
el cuadrado de la amplitud del campo elctrico de la on-
da electromagntica, c
2
0
(r, t), es proporcional a la proba-
bilidad de localizar en un instante t a los fotones en un
dV centrado en el punto r.
Desde el punto de vista del modelo fotnico, el campo elctrico
de la onda electromagntica juega el papel de una funcin matem-
tica que determina la probabilidad de encontrar a los fotones en un
determinado punto e instante. En aquellos puntos donde el campo
elctrico tenga un valor alto de amplitud ser, por tanto, ms proba-
ble encontrar fotones que all donde la amplitud presente un valor
bajo. En la prctica, la conveniencia de usar uno de los dos modelos
(OEM/ fotones) vendr determinada por la relacin entre la cantidad
Apuntes de CF FLML
1.4. Modelo atmico de Bohr 11
de energa de los fotones y la energa puesta en juego en la posible
interaccin. Si la energa en la interaccin, E, es del orden de la ener-
ga de los fotones, h, entonces se debe usar el modelo fotnico. Por el
contrario, si E h (esto es, si en la interaccin intervienen muchos
fotones conjuntamente), el modelo ondulatorio ser ms apropiado.
1.4. Modelo atmico de Bohr
En este apartado discutiremos el modelo que propuso N. Bohr en
1913 para el tomo de hidrgeno. Este modelo fue propuesto como
consecuencia de los problemas que presentaba el modelo nuclear de
Rutherford (este modelo se supone conocido por el alumno). En con-
creto, Rutherford propuso un modelo planetario del tomo com-
puesto por un sistema de cargas globalmente neutro donde supuso
que exista un ncleo de carga positiva muy pequeo y muy msico
rodeado de cargas negativas (electrones) de muy poca masa orbitan-
do continuamente a su alrededor. Este modelo, muy vlido en cuanto
a la idea de un tomo formado por un ncleo y electrones a su alrede-
dor, presentaba dos problemas fundamentales:
1. Inestabilidad del tomo.
Segn la teora clsica del Electromagnetismo, una carga acele-
+
rada radia y como los electrones orbitando en torno al ncleo
describen un movimiento acelerado, estos electrones deban es-
tar radiando. Si estos electrones radian energa, esto signica que
deban estar perdiendo energa cintica de forma continua, lo
que a su vez implica que tras un breve lapso de tiempo los elec-
trones deberan colapsar en el ncleo. Este razonamiento clsi-
co conduce inevitablemente a un tomo inestable con todos los
electrones atrapados en el ncleo, en abierta contradiccin con
las suposiciones iniciales de un ncleo de carga positiva en torno
al cual los electrones orbitan de forma estable.
2. Emisin de un espectro continuo.
Segn el razonamiento clsico anterior, la radiacin emitida por
el tomo deba ser continua, puesto que la supuesta prdida de
energa cintica del electrn en forma de radiacin electromag-
ntica se realizara de forma continua. Esta suposicin es de nue-
vo contraria al hecho experimental de que las sustancias forma-
das por elementos puros emiten un espectro discreto.
Basado en el modelo de Rutherford e incorporando la concepcin
fotnica de la radiacin propuesta por Einstein, Bohr propuso un sor-
prendente modelo para el tomo de hidrgeno (el tomo ms simple
de la naturaleza, compuesto nicamente por dos cargas: una positiva
en el ncleo protn y otra negativa electrn orbitando a su alre-
dedor) basado en los siguientes tres postulados:
FLML Apuntes de CF
12 Captulo 1. Fundamentos de Fsica Cuntica
1. En vez de las innitas rbitas, con cualquier valor de radio, que
+
son permitidas por la Fsica Clsica, los electrones pueden tomar
nicamente aquellas rbitas en las que se verique que el mdu-
lo de su momento angular, L (L = r p, por lo que L = m
e
vr
siendo m
e
= 9,1 10
31
kg la masa del electrn, v el mdulo de
la velocidad y r el valor del radio), sea un mltiplo de h:
L = m
e
vr = n h , n = 1, 2, 3, . . . (1.15)
2. Un electrn en una de las rbitas anteriores no emite radiacin
electromagntica. Estas rbitas corresponden por tanto a esta-
dos estacionarios, es decir, estados en los que la energa del to-
mo es constante en el tiempo.
3. Si un electrn est inicialmente en una rbita de energa E
i
y
E
i
E
f
hn
transita hacia una rbita de menor energa E
f
, se emite radiacin
electromagntica (un fotn) de frecuencia
=
E
i
E
f
h
. (1.16)
Consecuencias del modelo de Bohr
Los postulados propuestos por Bohr conducen a las siguientes con-
secuencias:
Radio de las rbitas permitidas
Para un electrn que est situado en una rbita estacionaria de
radio r debe cumplirse que los mdulos de la fuerza centrfuga,
F
c
, y la de atraccin electrosttica del ncleo, F
e
, se compensen,
esto es,
F
c
= F
e
, (1.17)
o equivalentemente
+
F
c
v
F
e
m
e
v
2
r
=
e
2
4
0
r
2
. (1.18)
Si tenemos en cuenta la expresin (1.15), podemos escribir
m
e
r
n
2
h
2
m
2
e
r
2
=
e
2
4
0
r
2
, (1.19)
de donde obtenemos nalmente, al despejar el radio, que
Radio de las orbitas
estacionarias del hidrgeno
r
n
= n
2
r
0
= r
0
, 4r
0
, 9r
0
, . . . (1.20)
siendo
r
0
=
4
0
h
2
e
2
m
e
0,53 (1.21)
Apuntes de CF FLML
1.4. Modelo atmico de Bohr 13
(1 = 10
10
m).
El electrn en el tomo de hidrgeno slo puede tomar aquellas
rbitas discretas cuyos radios veriquen (1.20). Dado que la me-
nor rbita que puede tomar el electrn en el tomo de hidrgeno
es r
0
, este dato podra ser considerado como el tamao de di-
cho tomo. Comprobaciones experimentales demuestran que r
0
coincide muy aproximadamente con el tamao medido para el
radio de los tomos de hidrgeno.
Cuantizacin de la energa del tomo de H
En una rbita estacionaria, y que por tanto verica (1.18), debe
cumplirse que
m
e
v
2
=
e
2
4
0
r
. (1.22)
La energa, E, del electrn en una rbita estacionaria (y, en con-
secuencia, en un estado estacionario) ser la suma de su energa
cintica, E
c
, ms la energa potencial electrosttica, E
p
, debido al
efecto de carga positiva del ncleo, esto es,
E = E
c
+ E
p
=
1
2
m
e
v
2

1
4
0
e
2
r
,
expresin que puede reescribirse, teniendo en cuenta (1.22), co-
mo
E =
1
2
1
4
0
e
2
r
. (1.23)
Dado que el radio de la rbita est cuantizado (r
n
= n
2
r
0
), la
energa del estado estacionario lo estar igualmente. En conse-
cuencia la energa del estado estacionario caracterizado por el
nmero cuntico n puede escribirse como
Energa de los estados estacio-
narios del H
E
n
=
E
0
n
2
= E
0
,
E
0
4
,
E
0
9
, . . . , (1.24)
donde E
0
es la energa del estado elemental del tomo de hidr-
n=1
n=2
n=3
n=
E -E
1 0
E -E /4
2 0
E

= 0
geno (n = 1), que viene dada por
E
0
=
e
2
8
0
r
0
=
e
4
m
e
8
2
0
h
2
13,6 eV . (1.25)
Los posibles estados de energa con n > 1 se conocen como esta-
dos excitados. El hecho de que la energa de los distintos estados
sea negativa debe entenderse en el sentido de que hay que pro-
porcionar energa para sacar al electrn de esos estados, esto
es, el electrn est ligado al tomo de hidrgeno por esa canti-
dad de energa. En este sentido, podemos decir que la energa de
ionizacin del tomo de hidrgeno es de 13.6 eV; es decir, hay que
dar al menos esa energa al tomo de H en su estado fundamen-
tal para poder extraerle el electrn.
FLML Apuntes de CF
14 Captulo 1. Fundamentos de Fsica Cuntica
Espectro del hidrgeno
Teniendo en cuenta la hiptesis (1.16) junto con la expresin (1.24)
obtenida anteriormente, la frecuencia de la radiacin emitida en
la transicin de un electrn desde un estado caracterizado por n
i
hasta otro estado de menor energa caracterizado por n
f
vendra
dada por
=

E
0
n
2
i
+
E
0
n
2
f
h
=
E
0
h
_
1
n
2
f

1
n
2
i
_
, (1.26)
o equivalentemente, teniendo en cuenta que = c,
1

=
E
0
hc
_
1
n
2
f

1
n
2
i
_
, (1.27)
donde E
0
/ hc 1,0974 10
7
m
1
. Esta expresin terica, obte-
nida nicamente a partir de las hiptesis de Bohr, coincide ple-
namente con la frmula emprica de RydbergRitz (1.1). Si ad-
mitimos que esta sorprendente y total coincidencia no es me-
ra casualidad debemos entonces admitir que el modelo de Bohr
proporciona un marco terico novedoso, muy original y consis-
tente para entender el espectro del tomo de hidrgeno. Pode-
mos armar, por tanto, que el espectro discreto del H es fruto de
la cuantizacin de los estados energticos de este tomo
2
y de la na-
turaleza fotnica de la radiacin.
Es interesante notar nalmente que, aunque el modelo atmico de
Bohr proporcion un marco terico muy satisfactorio que pudo expli-
car las caractersticas esenciales del tomo de hidrgeno, cuando este
mismo modelo se intento aplicar a tomos con ms de un electrn no
result tan ecaz. Por ejemplo, este modelo no pudo explicar el valor
de la energa de ionizacin ni el espectro discreto del tomo de he-
lio (el tomo de helio consta ya de dos protones en el ncleo y dos
electrones orbitando). Este hecho debe interpretarse en el sentido de
que, aunque el modelo de Bohr supuso un avance fundamental en la
comprensin del tomo, era un modelo simple que no tena en cuenta
algunas de las propiedades ms caractersticas (todava por descubrir)
de las partculas cunticas. Los apartados siguientes explorarn algu-
nas de estas propiedades.
EJEMPLO 1.3 Un tomo de H es excitado de manera que al volver a su es-
tado fundamental (de mnima energa) emite una radiacin de frecuencia =
3,023 10
15
Hz. Calcule el nmero cuntico del estado excitado as como su
radio.
2
Un experimento muy relevante, llevado a cabo en 1914 por J. Frank y G. Hertz,
demostr empricamente que la cuantizacin de los estados energticos es una carac-
terstica comn de todos los tomos.
Apuntes de CF FLML
1.5. Dualidad de la materia 15
Supuesto que E
n
sea la energa del estado excitado de nmero cuntico
n, sabemos que la energa, E, puesta en juego en la transicin ser
E = E
n
E
0
= h ,
por lo que
E
n
= E + E
0
= h + E
0
= 4,135 10
15
eVs 3,023 10
15
s
1
13,6eV = 1,55 eV .
Para calcular el nmero cuntico, debemos tener en cuenta que
E
n
=
E
0
n
2
,
por lo que
n =

E
0
E
n
=

13,6
1,55
= 3 .
El electrn fue excitado hasta el estado de nmero cuntico n = 3.
Segn el modelo de Bohr, el radio de la rbita del electrn en este estado
ser
r
3
= 9r
0
4,77 .
1.5. Dualidad de la materia
1.5.1. Hiptesis de De Broglie
En 1924, L. de Broglie, suponiendo la existencia de una simetra
interna en la naturaleza, sugiri que el carcter dual onda/ corpsculo
exhibido por los fotones era igualmente aplicable a todas las partculas
materiales. En concreto la hiptesis de L. de Broglie fue
El movimiento de una partcula material viene determi-
nado por las propiedades ondulatorias de propagacin
de una onda piloto cuya longitud de onda, , y fre-
cuencia, , estn asociadas con el momento lineal, p, y
la energa, E, de la partcula segn
=
h
p
o bien p = hk (1.28)
=
E
h
o bien E = h . (1.29)
Relaciones de de Broglie
Debe notarse que en la onda piloto asociada a las partculas NO SE
Para una partcula ,= c/ CUMPLE que = c/ (esto slo era vlido en ondas electromagnti-
cas/ fotones en el espacio libre). Este hecho podemos relacionarlo con
FLML Apuntes de CF
16 Captulo 1. Fundamentos de Fsica Cuntica
la expresin de la energa de una partcula libre
3
, E, proporcionada
por la Relatividad Especial,
E
2
= m
2
0
c
4
+ p
2
c
2
, (1.30)
donde m
0
es la masa en reposo de la partcula material ntese que
para los fotones, cuya masa en reposo es nula, m
0
= 0, la expresin
anterior se reduce a (1.12). Puede comprobarse que al sustituir (1.28)
y (1.29) en (1.30) encontramos una relacin entre la y la de la onda
piloto ms complicada que la que existe para ondas electromagnticas.
En el caso de partculas libres cuya velocidad, v, sea mucho menor
que la velocidad de la luz (v
2
c
2
), el Apndice B muestra que la
energa cintica de dicha partcula puede expresarse como
E
c
=
p
2
2m
0
, (1.31)
por lo que el momento y la longitud de onda de la partcula puede
expresarse como
p =
_
2m
0
E
c
= mv . (1.32)
y
=
h

2m
0
E
c
. (1.33)
Es interesante resaltar que, debido al pequeo valor de la constan-
te de Planck, los fenmenos tpicamente ondulatorios de interferencia
y/ o difraccin de las partculas macroscpicas son prcticamente im-
posibles de detectar. Dado que la longitud de onda de estas partculas
macroscpicas es mucho menor que las distancia tpicas en el mbi-
to macroscpico, podemos ignorar el carcter ondulatorio de estas
partculas.
EJEMPLO 1.4 Calcular la longitud de onda asociada a (1) una pelota de tenis de
m = 50g y v = 40m/s; y (b) un electrn sometido a un potencial de aceleracin
V = 100V.
(1) En este caso, el momento lineal es
p = mv = 0,05 40 = 2 kgm/ s
y la longitud de onda ser
=
h
p
=
6,6 10
34
2
3,3 10
34
m .
Como puede observarse, la longitud de onda asociada a la pelota de te-
nis es muchsimo ms pequea que el tamao de un tomo de H. Esta es
tan pequea que es totalmente indetectable por cualquier dispositivo expe-
rimental. Una posible manera de aumentar esta es hacer que la masa de la
3
partcula sobre la que no se ejercen fuerzas externas
Apuntes de CF FLML
1.5. Dualidad de la materia 17
partcula sea muy pequea, en la prctica del orden de la masa de las part-
culas elementales (electrones, protones, ....)
(2) Si el electrn est sometido a cierto potencial de aceleracin, V, entonces,
supuesto que parte del reposo, la energa cintica que adquiere ser justa-
mente la energa potencial elctrica que pierde la partcula cargada, esto es,
E
c
= eV = 100 eV .
La longitud de onda asociada a esta partcula ser entonces
=
h

2m
e
eV
=
6,6 10
34
2 9,1 10
31
1,6 10
19
100
1,2 .
Esta longitud de onda es muy pequea pero al menos es del orden del tama-
o de los tomos.
1.5.2. Vericacin experimental
Antes de describir el experimento que veric el carcter ondula-
torio de interferencia y/ o difraccin las partculas materiales, debe-
mos notar que para que un fenmeno ondulatorio sea observable
es necesario que las dimensiones de los objetos con los que interacta
la onda sean del orden de la longitud de onda. Segn ha mostrado el
Ejemplo 1.4, la longitud de onda de las partculas elementales puede
ser del orden de , por lo que se necesitara que su onda piloto inte-
ractuase con objetos de esas dimensiones. Un posible objeto que
presenta estas dimensiones son los planos atmicos de un monocristal
que estn separados precisamente distancias del orden de .
Basado en lo anterior, Davisson y Germer vericaron experimen-
talmente en 1927 el comportamiento ondulatorio de los electrones usan-
do un dispositivo experimental cuyo esquema se muestra en la Fig. 1.1a.
En este experimento, un monocristal es bombardeado con electrones
e
-
Detector
Detalle de reflexin
en monocristal
V
Monocristal
f
f
q
q
a) b)
FIGURA 1.1: Experimento de Davisson y Germer
acelerados por un potencial elctrico V. Estos electrones, previamen-
te emitidos por una resistencia incandescente, adquieren una energa
FLML Apuntes de CF
18 Captulo 1. Fundamentos de Fsica Cuntica
cintica dada por
E
c
= eV . (1.34)
Si los electrones se comportasen como partculas, entonces, tras cho-
car con el monocristral, rebotaran tal y como lo haran pelotas de te-
nis que chocasen contra una piedra, esto es, saldran rebotados en to-
das direcciones sin que haya direcciones privilegiadas. Adems, este
efecto sera independiente de la energa cintica de las partculas, es-
to es, del potencial de aceleracin V. No obstante, si los electrones se
comportasen como ondas, entonces los electrones dispersados lo ha-
ran mayoritariamente en aquellas direcciones privilegiadas para las
que exista interferencia constructiva.
Admitiendo que los electrones presentan un comportamiento on-
dulatorio, la onda incidente se reejar en cada uno de los planos at-
micos (ver detalle en Fig. 1.1b), existiendo una interferencia construc-
tiva de las ondas reejadas en planos paralelos consecutivos si se cum-
( ) 1
(2)
q q
q d
diferencia de
camino
ple la condicin de Bragg, esto es, si la diferencia de camino entre los
rayos (1) y (2) es justamente un mltiplo de la longitud de onda:
2d sen = n . (1.35)
Supuesta vlida la hiptesis de de Broglie, la longitud de onda, , de
los electrones que inciden en el monocristal ser
=
h
p
=
h

2m
e
eV
, (1.36)
lo que implicara que el detector mostrara unos mximos de disper-
sin para los ngulos
n
relacionados con los
n
(2
n
+
n
= ) que
vericasen
sen
n
= n
h
2d

2m
e
eV
. (1.37)
El experimento de Davisson y Germer demostr que esta suposicin
terica estaba en excelente acuerdo con la experiencia, conrmando
fehacientemente que los electrones (y por ende, todas las partculas
materiales) presentaban un carcter ondulatorio.
EJEMPLO 1.5 En un dispositivo experimental como el del experimento de Davis-
son y Germer, los electrones son acelerados por un potencial V antes de incidir
sobre un monocristal de Ni cuya distancia entre planos atmicos es de 0.91.
Si el detector se sita en un ngulo = 40
o
, calcule el valor del potencial de
aceleracin para el cual se detecta en ese ngulo el mximo de dispersin de
primer orden.
Dado que 2 + = 180
o
, el ngulo relacionado con la posicin del
detector ser
=
180
o
40
o
2
= 70
o
.
Apuntes de CF FLML
1.5. Dualidad de la materia 19
El mximo de dispersin de primer orden ocurre cuando n = 1, esto es, para
un ngulo
1
que verica
sen
1
=
h
2d

2m
e
eV
,
o equivalentemente para un potencial de aceleracin, V, dado por
V =
h
2
8d
2
sen
2

1
m
e
e
=
(6,6 10
34
)
2
8 (0,91 10
10
)
2
(0,9397)
2
9,1 10
31
1,6 10
19
51,1 V .
1.5.3. Naturaleza de la onda
En el Apartado 1.3 se discuti que la relacin existente entre la in-
terpretacin ondulatoria y la corpuscular de la radiacin electromag-
ntica poda hacerse mediante la interpretacin que se le daba al cam-
po elctrico en un punto como una medida de la probabilidad de en-
contrar a los fotones en cierto instante en el entorno de dicho punto.
En este sentido, en 1926 Max Born extendi esta interpretacin pro-
babilstica igualmente al caso de las partculas materiales. Segn la
interpretacin de Born, lo que se est propagando en forma de onda
(asociado al movimiento de las partculas) no es algo material sino
una magnitud representada matemticamente por (r, t), que se co-
noce como funcin de onda y que posee el siguiente signicado fsico:
Si en un instante t se realiza una medida para localizar
a la partcula asociada a la funcin de onda (r, t), la
probabilidad P(r, t)dV de encontrar a la partcula en un
dV centrado en r viene dado por
P(r, t)dV = [(r, t)[
2
dV . (1.38)
Dado que la partcula evidentemente debe encontrarse en algn punto
del espacio, la probabilidad de encontrar a dicha partcula en algn
punto del espacio debe ser la unidad, por lo que debemos imponer la
siguiente condicin:
_
todo el
espacio
[(r, t)[
2
dV = 1 , (1.39)
que se conoce como condicin de normalizacin.
FLML Apuntes de CF
20 Captulo 1. Fundamentos de Fsica Cuntica
Analicemos dos casos de inters:
Partcula libre
Dado que sobre una partcula libre no se ejercen fuerzas exter-
nas, esta partcula no debe encontrarse en ciertos sitios con ms
probabilidad que en otros. En consecuencia, la probabilidad de
encontrarla en alguna posicin no debe depender de dicha posi-
cin. Por otra parte, una partcula libre tiene perfectamente de-
nido su energa, E, y su momento, p, por lo que de acuerdo a las
relaciones de de Broglie (p = hk y E = h), su nmero de ondas
y frecuencia estn igualmente denidas y, por tanto, es razona-
ble suponer que su funcin de onda asociada pueda venir dada
por
(x, t) = Ae
j(p/ h)x
e
j(E/ h)t
. (1.40)
Partcula localizada
Si una partcula est localizada existir entonces ms probabili-
dad de encontrarla en algunos sitios que en otros. Consecuen-
temente P(x, t) debe depender de la posicin, lo cual se puede
conseguir si su funcin de onda asociada, (x, t), viene dada por
un grupo de ondas, por lo que podr expresarse como
(x, t) =
_
k
0
+k
k
0
k
A(k)e
jkx
e
j(k)t
dk . (1.41)
En este caso, la velocidad de la partcula vendr determinada
por la velocidad del grupo de ondas, esto es,
v
g
=
d
dk
=
1
h
dE
dk
. (1.42)
Es interesante resaltar que la funcin de onda, , no es una mag-
nitud estadstica, en el sentido de que describa el comportamiento de
un colectivo muy numeroso de partculas que se maniestan simult-
neamente, sino que es una propiedad intrnseca de cada partcula,
independiente del colectivo
4
. En este sentido, la interpretacin proba-
bilstica de Born nos impone una restriccin al conocimiento que po-
demos tener sobre la partcula, es decir, todo lo que nos puede dar la
Fsica Cuntica sobre la posicin de una partcula es una informacin
4
Cuando decimos que la probabilidad de sacar cara al lanzar una moneda es de
1/ 2, estamos diciendo que al lanzar un colectivo numeroso de monedas al aire, muy
aproximadamente la mitad de ellas ser cara y la otra mitad cruz. Al aplicar esa pro-
piedad a un elemento del colectivo, le estamos atribuyendo a ste las propiedades que
en realidad slo posee el colectivo. De hecho, en principio, si supisemos con exac-
titud las condiciones que determinan el lanzamiento de una moneda (su posicin y
momento iniciales), podramos determinar con precisin el resultado de este even-
to. Esto NO es lo que ocurre con las partculas cunticas sino que cada una de ellas
individualmente presenta un comportamiento que slo puede conocerse en forma
probabilstica
Apuntes de CF FLML
1.6. Principio de Heisenberg 21
probabilstica acerca del posible resultado de una medida. Podemos
ver que este hecho dota a nuestro conocimiento sobre la partcula de
cierta incertidumbre, hecho que ser discutido con ms profundidad
en el apartado siguiente.
1.6. Principio de Heisenberg
Si una cuerda es agitada de forma peridica, tal como muestra la
gura adjunta, y nos planteamos la pregunta de dnde est la onda?,
entonces parece razonable responder que la onda est distribuida en
toda la cuerda. No obstante, si la pregunta es cul es la longitud de
onda?, entonces la respuesta puede ser ms precisa. No obstante, si
en vez de agitar la cuerda peridicamente simplemente se ha agitado
una vez de modo que se ha generado un pulso que viaja por la cuerda,
ahora la pregunta de dnde est la onda? podra ser respondida con
cierta precisin mientras que a la pregunta cul es la longitud de on-
da? no encontraramos una respuesta precisa. Esta discusin pone de
maniesto que, en este fenmeno ondulatorio, una determinacin preci-
sa de la longitud de onda hara ms imprecisa la determinacin de la
posicin, y viceversa. Un estudio ms riguroso, basado en el anlisis
de Fourier, nos permitira establecer que la imprecisin o incertidum-
bre en la determinacin simultnea de los valores de la posicin y la
longitud de onda es algo inherente a todo fenmeno ondulatorio.
1.6.1. Principio de incertidumbre
posicin/momento
Si tenemos en cuenta que todo fenmeno ondulatorio estar afec-
tado intrnsecamente por la anterior incertidumbre en la medida de
su posicin y longitud de onda y lo relacionamos ahora con la exis-
tencia de la dualidad onda/corpsculo tanto para la radiacin como para
la materia, parece entonces razonable prever la existencia de incerti-
dumbre en la determinacin de ciertas magnitudes fsicas en cualquier
fenmeno natural. En este sentido, en 1927 W. Heisenberg postul el
siguiente principio para la medida de la posicin y el momento de una
partcula:
En un experimento NO es posible determinar simult-
neamente y con toda precisin una componente del mo-
mento de una partcula, por ejemplo p
x
, y la posicin
de la coordenada correspondiente x. Si representa la
incertidumbre en la medida, encontraremos que
p
x
x h . (1.43)
FLML Apuntes de CF
22 Captulo 1. Fundamentos de Fsica Cuntica
Una manera de ver que la dualidad onda/ corpsculo de la mate-
Relacin de incertidumbre para
la posicin y el momento
ria est intrnsecamente relacionada con el anterior principio de incer-
tidumbre puede obtenerse a partir de la determinacin de la posicin
de una partcula hacindola pasar por una rendija de anchura x (s-
ta sera justamente la incertidumbre en su posicin). Al pasar por la
rendija, la partcula sufrira difraccin debido a su carcter ondulato-
q
Dx
Dp
x
p
p
rio. El estudio de la difraccin de una onda plana que incide normal a
la rendija muestra que, para la conguracin mostrada en la gura, el
primer mnimo de difraccin se produce para un ngulo tal que
sen =

x
. (1.44)
Dado que la partcula llegar a algn punto comprendido entre los
dos mnimos mostrados en la gura, podemos ver que el mximo de
incertidumbre de la componente x del momento ser
p
x
= p sen , (1.45)
donde p es el mdulo del momento de la partcula, que no habr cam-
biado al atravesar sta la rendija. Teniendo ahora en cuenta la relacin
de de Broglie (1.28) y las dos expresiones anteriores, podemos escribir
p
x
=
h

x
(1.46)
y nalmente
p
x
x = h . (1.47)
Notemos que el simple anlisis anterior, basado en el carcter ondula-
torio de la partcula, nos ha conducido a una expresin que relaciona
las incertidumbres de la posicin y el momento, siendo adems con-
gruente con (1.43).
El principio de incertidumbre puede tambin relacionarse con la
existencia de un mnimo de accin, h, descrito en el Apartado 1.2.1.
Debe tenerse en cuenta que cualquier descripcin de un fenmeno re-
quiere cierta interaccin con dicho fenmeno. Debido a la existencia
de un mnimo de accin, esta interaccin no puede hacerse innitesi-
mal, por lo que la correspondiente descripcin siempre estar sujeta a
cierta incertidumbre.
Es importante destacar tres puntos con respecto al principio de in-
certidumbre:
1. La existencia de incertidumbre no se debe a deciencias en la
calidad de los aparatos de medida. Incluso con aparatos ideales
seguira existiendo una incertidumbre en la medida determina-
da por (1.43).
2. El principio de incertidumbre no prohbe una medida exacta de
la posicin o el momento. Ahora bien, una medida exacta en la
posicin (esto es, x 0) implica una incertidumbre total en la
medida del momento, p
x
, y viceversa.
Apuntes de CF FLML
1.6. Principio de Heisenberg 23
3. La desigualdad (1.43) debe considerarse como algo intrnseco y
fundamental del comportamiento de la naturaleza.
Consecuencias del principio de incertidumbre
posicin/momento
Una consecuencia relevante del principio de incertidumbre es que,
en un sentido estricto, no podemos seguir hablando de trayectorias de
las partculas. Notemos que la existencia de una trayectoria denida
es simplemente la informacin simultnea y precisa acerca de las po-
siciones y las velocidades (momento) de cierta partcula. Dado que
la simultaneidad y precisin de ambas magnitudes no est permitida
por (1.43), debemos admitir que el concepto de trayectoria debe ser
revisado y usado con mucha prudencia. No obstante, debemos tener
en cuenta que ms relevante que la incertidumbre absoluta en s es la
incertidumbre relativa, esto es, el cociente entre la incertidumbre y el
valor de la magnitud. Veamos este hecho con el siguiente ejemplo.
EJEMPLO 1.6 Calcule la incertidumbre relativa en la determinacin del momen-
to para el movimiento de (1) la Luna en su rbita alrededor de la Tierra y (2) el
electrn en el tomo de hidrgeno.
La Luna
Sabiendo que la masa de la Luna es m 6 10
22
kg, que su velocidad
media es v 10
3
m/ s y que su posicin se determina con una incerti-
dumbre de x 10
6
m (con una incertidumbre tan pequea, p
x
se
maximiza), la incertidumbre en el momento vendr dada por
p
x

h
x
10
28
kgm/ s .
Puesto que el momento puede calcularse como
p
x
= mv 10
25
kgm/ s ,
la incertidumbre relativa ser aproximadamente
p
x
p
x

10
28
10
25
10
53
.
La incertidumbre relativa para el momento, incluso intentando maxi-
mixarla, es tremendamente pequea; tanto que en la prctica sera to-
talmente indetectable. Consecuentemente, para el caso de la Luna en
su rbita alrededor de la Tierra, el concepto de trayectoria es aplicable.
Electrn en tomo de hidrgeno
Con el n de obtener el mnimo de imprecisin en el momento, su-
pongamos que la imprecisin en la determinacin de x es mxima, es
decir, que slo sepamos que el electrn est dentro del tomo. Da-
do que el tamao del tomo vena dado por r
0
, entonces diremos que
x r
0
10
10
m y, por tanto,
p
x

h
x
10
24
kgm/ s .
FLML Apuntes de CF
24 Captulo 1. Fundamentos de Fsica Cuntica
Ntese que la incertidumbre absoluta en el momento es mayor para el
electrn que para la Luna. Para calcular p, tengamos en cuenta que la
energa cintica, E
c
, del electrn en la rbita fundamental ser
E
c
= E
0
/ 2 7eV 1,12 10
18
J ,
por lo que
p =

2m
e
E
c

_
2 9,3 10
31
1,12 10
18
2 10
24
kgm/ s .
La incertidumbre relativa en el momento ser entonces
p
x
p
x

10
24
2 10
24
0,5 ,
esto es, una incertidumbre relativa muy importante, lo que indica cla-
ramente que no podramos hablar de la trayectoria del electrn en el
tomo de H.
Otra consecuencia importante del principio de incertidumbre es
que no existe reposo para las partculas localizadas. Supongamos una par-
tcula que est localizada en cierta regin 0 x a. Ciertamente, la
mxima incertidumbre en la localizacin de esta partcula es
(x)
max
= a ,
y, en consecuencia, la mnima incertidumbre en el momento ser
(p
x
)
min
=
h
a
.
Teniendo en cuenta que el mnimo valor del momento, p
min
, debe ser
del orden del mnimo valor de su incertidumbre, entonces tenemos
que
p
min
(p
x
)
min
,
por lo que la energa cintica mnima de la partcula tomar el valor
(E
c
)
min
=
p
2
min
2m

h
2
2ma
2
, (1.48)
esto es, una partcula localizada no puede estar en reposo (con energa
cintica nula).
1.6.2. Principio de incertidumbre energa-tiempo
Al igual que existe un principio de incertidumbre para la posicin
y el momento, podemos encontrar un principio de incertidumbre para
la energa y el tiempo. Este principio puede enunciarse como sigue
Principio de incertidumbre
energa-tiempo
E t h , (1.49)
donde E debe entenderse como la incertidumbre energtica asociada
a la energa puesta en juego en cierta transicin y t como el intervalo
de tiempo que tarda el sistema en realizar dicha transicin.
Apuntes de CF FLML
1.6. Principio de Heisenberg 25
El principio de incertidumbre energatiempo puede tambin in-
terpretarse diciendo que una determinacin de la energa de un sis-
tema que presente una incertidumbre, E, debe tomar al menos un
intervalo de tiempo
t
h
E
.
Anlogamente, si un sistema permanece en cierto estado durante un
tiempo no mayor que t, la energa en ese estado presentar una in-
certidumbre de al menos
E
h
t
.
Cuando hablamos de la incertidumbre en la energa de cierto estado
debe entenderse que nos referimos a la incertidumbre en la energa
puesta en juego en la transicin a otro estado de referencia, usualmen-
te el estado fundamental.
EJEMPLO 1.7 Se sabe que el tiempo de vida media, , de cierto estado atmico
es de 100 s. Determine (1) la incertidumbre en la energa de dicho estado y (2)
la incertidumbre en la longitud de onda de la radiacin emitida en la transicin
hacia el estado fundamental, sabiendo que en sta se emite una radiacin de
= 100 nm.
1. El tiempo de vida media es una medida del tiempo que tarda en realizar-
se cierta transicin, por lo que podemos identicar t . La incerti-
dumbre en la energa puesta en juego en la transicin ser entonces
E
h
t

1,009 10
34
10
4
10
20
J 6,25 10
2
eV .
2. En la transicin hacia el estado fundamental se emitir un fotn de
energa E = h, cuya incertidumbre E corresponde a la calculada
anteriormente. La longitud de onda de la radiacin emitida ser
=
hc
E
,
por lo que la incertidumbre en la longitud de onda, , vendr dada
por
=

d
dE

E =
hc
E
2
E =

2
hc
E
=
(100 10
9
)
2
6,6 10
34
3 10
8
10
20
5 .
En este caso la incertidumbre relativa en la longitud de onda es bas-
tante pequea

=
0,5 nm
100 nm
= 0,005 .
FLML Apuntes de CF
26 Captulo 1. Fundamentos de Fsica Cuntica
1.7. Problemas propuestos
1.1: La longitud de onda,
max
, para la cual la radiancia espectral de un cuerpo negro
es mxima viene dada por la ley de Wien, que establece

max
T = 2,898 10
3
mK ,
donde T es la temperatura absoluta del cuerpo negro. Sabiendo que la temperatura
de la supercie del Sol es aproximadamente 5800 K, (a) calcular la longitud de onda
de la radiacin ms intensa emitida por el Sol. (b) A qu parte del espectro pertenece
esta radiacin?
Sol.
max
500 nm (espectro visible).
1.2: Si el ojo humano empieza a detectar luz amarilla de longitud de onda 5890 a
partir de una potencia de 3,1 10
16
W, Cul es el nmero mnimo de fotones que
deben incidir en el ojo para la luz amarilla se vea?.
Sol. 923 fotones.
1.3: Una supercie de potasio se encuentra a 75 cm de distancia de una bombilla de
100 W. Suponiendo que el rendimiento luminoso de la bombilla es del 5 % y que cada
tomo de potasio presenta una supercie efectiva equivalente a un crculo de 1 de
dimetro, calcule el tiempo requerido por cada tomo para absorber una energa igual
a la de su funcin trabajo (
e
= 2,0 eV), de acuerdo con la interpretacin ondulatoria
de la luz.
Sol. t = 57,6 s
1.4: Una radiacin de 2,5 10
15
Hz incide sobre una supercie metlica cuya fre-
cuencia umbral es de 9 10
14
Hz. Calcular la velocidad de los fotoelectrones emiti-
dos. Qu ocurrira si la radiacin incidente fuese de 8,5 10
14
Hz?.
Sol. v = 1,52 10
6
m/ s.
1.5: (a) Calcular la longitud de onda mxima de la luz que har funcionar una clula
fotoelctrica dotada de un ctodo de tungsteno sabiendo que los fotoelectrones po-
seen una energa cintica de 5.5 eV cuando son arrancados por una luz de = 1200 .
(b) Si esta radiacin de = 1200 e intensidad I = 2,5 W/ m
2
incide sobre la clula
fotoelctrica de 30 mm
2
de supercie, siendo el rendimiento cuntico del 20 %, cul
sera la intensidad, i, de la corriente elctrica producida?.
Sol. (a)
max
= 2570 ; (b) i = 1,45 A.
1.6: Para una radiacin de 1500 que incide sobre una supercie de aluminio que
tiene una funcin trabajo de 4.2 eV, calcule (a) La energa cintica mxima de los fotoe-
lectrones emitidos; (b) el potencial de frenado; (c) la frecuencia de corte del aluminio.
Sol. (a) 4.09 eV; (b) 4.09 V; (c) 1,01 10
15
Hz.
1.7: Se emite un haz de fotones mediante una transicin electrnica entre los niveles
E
2
= 8 eV y E
1
= 2 eV. Este haz luminoso de potencia P = 10 W incide sobre un me-
tal cuyo trabajo de extraccin es
e
= 2,5 eV, originando la emisin de electrones por
efecto fotoelctrico con rendimiento = 0,8 (nmero de electrones emitidos/ nmero
de fotones incidentes). Calcular: (a) la energa, frecuencia y cantidad de movimiento
de los fotones; (b) la energa cintica de los fotoelectrones; y (c) el nmero de ellos
que son emitidos por segundo.
Sol. (a) = 1,45 10
15
Hz; (b) p = 3,2 10
27
kgm/ s; (c) E
c
= 3,5 eV; N = 8 10
12
.
1.8: Se consideran los rayos Xproducidos debidos a la transicin de los niveles E
2
=
6,33KeV y E
1
= 2KeV. Determinar: (a) la frecuencia de dichos fotones; (b) la potencia
emitida (en mW) cuando el nmero de transiciones por segundo es N = 10
14
s
1
;
y (c) la distancia (en ) entre dos planos reticulares contiguos de un monocristal,
sabiendo que la reexin de primer orden de esta radiacin se produce con un ngulo
de = 45
0
.
Sol. (a) = 1,05 10
18
Hz; (b) P = 69 mW; (c) d = 2,02 .
Apuntes de CF FLML
1.7. Problemas propuestos 27
1.9: Se ilumina con luz de 280 nm la supercie de una aleacin metlica rodeada de
oxgeno. A medida que la supercie se oxida, el potencial de frenado cambia de 1.3
a 0.7 eV. Determinar qu cambios se producen en: (a) la energa cintica mxima de
los electrones emitidos por la supercie; (b) la funcin de trabajo; (c) la frecuencia
umbral; y (d) la constante de Planck.
Sol. (a) E
c
disminuye en 0,6 eV; (b)
e
aumenta en 0.6 eV; (c)
0
aumenta en 1,46
10
14
Hz; (d) h no vara.
1.10: Experimentalmente se observa que no todos los fotones que chocan contra la
supercie metlica son capaces de extraer un fotoelectrn. En un experimento, luz
de longitud de onda 4366 ilumina una supercie de sodio de funcin trabajo 2.5
eV dando lugar a una emisin de 8,3 10
3
C/ J. Cuntos fotones se requieren para
emitir un fotoelectrn?.
Sol. 365 fotones.
1.11: Suponer un tomo de hidrgeno en el estado n = 2 y un electrn en rbita
circular. Determinar: (a) el radio de la rbita; (a) la energa potencial elctrica; (a) la
energa cintica; y (a) le energa total del electrn en esa rbita.
Sol. (a) r = 2,12; (b) E
p
= 6,79 eV; (c) E
c
= 3,39 eV; (d) E = 3,39 eV.
1.12: Cul es el mnimo potencial de aceleracin capaz de excitar un electrn para
sacar un tomo de Hidrgeno de su estado fundamental?
Sol. V
a
= 10,2 V.
1.13: En una transicin a un estado de energa de excitacin de 10.19 eV, un tomo de
hidrgeno emite un fotn cuya longitud de onda es de 4890 . Determinar la energa
del estado inicial del que proviene la desexcitacin y los nmeros cunticos de los
niveles energticos inicial y nal. A qu transicin corresponde?.
Sol. 4 2.
1.14: Cul es el mayor estado que pueden alcanzar tomos no excitados de hidr-
geno cuando son bombardeados con electrones de 13.2 eV?
Sol. n = 5.
1.15: Si la vida promedio de un estado excitado del hidrgeno es del orden de 10
8
s,
estimar cuntas revoluciones da un electrn cuando se encuentra inicialmente a) en el
estado n = 2 y b) en el estado n = 15, antes de experimentar una transicin al estado
fundamental. c) Comparar estos resultados con el nmero de revoluciones que ha
dado la Tierra en sus dos mil millones de aos existencia.
Sol.: a) 8,22 10
6
rbitas; b) 1,95 10
4
.
1.16: Calcular la energa, el momento lineal y la longitud de onda del fotn que es
emitido cuando un tomo de hidrgeno sufre una transicin desde el estado 3 al
estado fundamental.
Sol.: E = 12,07 eV, p = 6,44 10
27
kgm/ s, = 1030 .
1.17: Para transiciones en tomos de hidrgeno correspondientes a n = 1, demues-
tre que para valores muy grandes de n, la energa de la transicin viene dada por
E =
2
(m
e
c
2
/ n
3
), siendo una constante adimensional, = 2
_
1
4
0
e
2
hc
_
, cuyo
valor numrico es 1/ 137.
1.18: Compare la frecuencia de revolucin en el tomo de hidrgeno con la frecuen-
cia del fotn emitido en una transicin para la que n = 1 cuando los estados iniciales
son a) n = 10, b) n = 100 y c) n = 1000.
Sol.: A medida que n aumenta ambos valores se aproximan.
1.19: Un haz de partculas (q=+2e), que es acelerado mediante una diferencia de
potencial de 10 V, incide sobre un cristal de NaCl (d = 2,82 ). Cul es el mximo
orden de la reexin de Bragg que puede ser observada?.
Sol.: n
max
= 125.
FLML Apuntes de CF
28 Captulo 1. Fundamentos de Fsica Cuntica
1.20: Si un haz monocromtico de neutrones (m
n
= 1,67 10
27
kg) incide sobre un
cristal de berilio cuyo espaciado entre planos atmicos es de 0,732 , cul ser el
ngulo entre el haz incidente y los planos atmicos que d lugar a un haz monocro-
mtico de neutrones de longitud de onda 0,1 ?.
Sol.: 3,9
o
.
1.21: El lmite de resolucin de un aparato es del mismo orden de magnitud que
la longitud de onda usada para ver los objetos bajo estudio. Para un microscopio
electrnico que opera a 60000 V, cul es el tamao mnimo del objeto que puede ser
observado con este microscopio?.
Sol.: d 0,05.
1.22: Un electrn, un neutrn y un fotn tienen la misma longitud de onda, = 1 .
Calcule y compare la frecuencia y energa de cada cual.
Sol. electrn: = 3,64 10
16
Hz, E = 151 eV; neutrn: = 1,98 10
13
Hz, E =
8,2 10
2
eV; fotn: = 3 10
18
Hz, E = 1,24 10
4
eV.
1.23: Cul es la incertidumbre en la posicin de un fotn de longitud de onda 3000
, si su longitud de onda se conoce con una precisin de una parte en un milln?
Sol. x 50 mm.
1.24: La posicin de una partcula se mide al paso de sta por una ranura de anchura
d. Hallar la correspondiente incertidumbre en el momento de la partcula.
Sol. p
x
h/ x.
1.25: Cul sera la incertidumbre en la posicin de un electrn que ha sido acelerado
mediante una diferencia de potencial V = 1000 0,1?.
1.26: Si el ancho de energa de un estado excitado de un sistema es de 1.1 eV. (a) Cul
es el promedio de duracin en ese estado?; (b) Si el nivel de energa de excitacin del
estado del sistema fuera de 1.6 keV, cul es la mnima incertidumbre en la longitud
de onda del fotn emitido cuando el estado excitado decaiga?
Sol. (b) 5 10
3
.
1.27: La ley de conservacin de la energa slo puede vericarse dentro de los lmites
de la incertidumbre de la medida, E. Consecuentemente esta ley podra ser violada
si el intervalo de tiempo es sucientemente corto. Durante qu mximo intervalo de
tiempo puede violarse la conservacin de la energa de un sistema en (a) el doble de la
energa correspondiente a un electrn en reposo, mc
2
(lo que corresponde a un fotn
que produce espontneamente un par electrnpositrn); (b) el doble de la energa
asociada a la masa en reposo de un protn ?.
Sol. (a) 1,27 10
21
s.
1.28: Un tomo emite fotones de luz verde, = 5200 durante un intervalo =
2 10
10
s. Estime la dispersin, , en la longitud de onda de la luz emitida.
Sol. 7,17 10
13
m.
Constantes: c = 3 10
8
m/ s, 1 eV=1,6 10
19
J; h = 6,6 10
34
Js = 4,1 10
15
eVs;
m
e
= 9,1 10
31
kg.
Apuntes de CF FLML
Captulo 2
Ecuacin de Schrdinger.
Aplicaciones
2.1. Ecuacin de Schrdinger
La primera formulacin que se realiz de la teora cuntica aport
una visin novedosa y revolucionara de multitud de fenmenos. No
obstante, esta teora presentaba una seria de inconvenientes, entre los
que cabe destacar lo siguiente:
Slo era aplicable a sistemas peridicos.
No explicaba las diferentes probabilidades de transicin entre
distintos niveles energticos.
No explicaba el espectro de los tomos multielectrnicos.
Asignaba trayectorias a los electrones, lo cual es incompatible
con el principio de incertidumbre.
Bsicamente, lo que faltaba era una teora unicadora que diera cuen-
ta de los diversos fenmenos cunticos, a saber: dualidad onda/ corps-
culo de la radiacin/ materia, principio de incertidumbre, naturaleza
probabilstica de los fenmenos, etc.
Tal como ya se apunt en el Apartado 1.5.3, la descripcin de los
fenmenos cunticos se realizar a travs de una funcin de onda,
(r, t), que describe completamente el estado de un sistema dado. A
partir de esta funcin de onda se podrn obtener los valores medios
de las distintas magnitudes observables asociadas al sistema as como
la probabilidad de encontrar a las partculas en distintos puntos del
espacio. Puede, por tanto, concluirse que
el problema central de la teora cuntica es la deter-
minacin de la funcin de onda (r, t).
29
30 Captulo 2. Ecuacin de Schrdinger. Aplicaciones
En 1925, E. Schrdinger plante como un postulado la ecuacin di-
ferencial que permite calcular la funcin de onda, (r, t), cuando se
conoce la energa potencial, E
p
(r, t) (o a menudo simplemente poten-
cial), de la que derivan las interacciones que actan sobre el sistema.
Para el caso de un sistema monodimensional, la ecuacin de Schrdin-
ger para la funcin de onda (x, t) es
Ecuacin de Schrdinger para
un sistema monodimensional

h
2
2m

x
2
+ E
p
(x, t) = j h

t
. (2.1)
Es interesante notar que la solucin de esta ecuacin ser, en general,
una funcin compleja debido a la aparicin de la unidad imaginaria, j,
en el segundo miembro. Esto implica que el uso de funciones comple-
jas no ser un recurso matemtico (tal como se hace, por ejemplo, en el
estudio de corriente alterna y en las ondas en Fsica Clsica) sino que,
por el contrario, forma parte esencial de la propia teora.
La funcin de onda (x, t) debe cumplir las siguientes condiciones:
Tanto (x, t) como su derivada espacial deben ser funciones
continuas, nitas y monoevaluadas.
De acuerdo a la expresin (1.39), debe cumplirse la siguiente
condicin de normalizacin (ver Apndice C):
_

[(x, t)[
2
dx =
_

(x, t)(x, t) d x = 1 , (2.2)


que nos dice que la probabilidad de encontrar a la partcula en
algn punto x debe ser igual a la unidad (es decir, la partcula
debe estar en algn sitio).
A partir de la expresin (1.38), podemos establecer que

(x, t)(x, t)d x =


_
_
_
probabilidad de encontrar a la
partcula en el instante t
entre x y x + dx
_
_
_
, (2.3)
por lo que el valor esperado
1
en una posible medicin de la posicin de
la partcula vendr dado por
x) =
_

xd x (2.4)
(en analoga con la expresin (C.5) del Apndice C). Para cualquier
otra magnitud, f (x), que sea funcin de x, su valor esperado podr
calcularse mediante
f (x)) =
_

f (x)d x . (2.5)
1
En el contexto de la Fsica Cuntica, el valor esperado es el promedio de los valores
de una serie de medidas repetidas sobre un conjunto de sistemas idnticamente pre-
parados. No es el promedio de los valores de una serie de medidas repetidas sobre
un nico y mismo sistema
Apuntes de CF FLML
2.1. Ecuacin de Schrdinger 31
Estados estacionarios
Existen multitud de situaciones en las cuales la energa potencial,
E
p
, del sistema no depende del tiempo sino nicamente de la posicin
de los distintos componentes del sistema, en cuyo caso tendremos que
E
p
= E
p
(x) (por ejemplo, la energa potencial electrosttica)
2
. Para
estas situaciones encontramos que la funcin de onda puede escribirse
como el producto de dos funciones (x) y g(t), de modo que (x, t) =
(x)g(t). Al sustituir esta forma de la funcin de onda en la ecuacin
(2.1), obtenemos que

h
2
2m
_
g(t)
d
2
(x)
dx
2
_
+ g(t)E
p
(x)(x) = j h
_
(x)
dg(t)
dt
_
,
que tras dividir ambos miembros por (x)g(t) queda como
1
(x)
_

h
2
2m
d
2
(x)
dx
2
+ E
p
(x)(x)
_
=
1
g(t)
_
j h
dg(t)
dt
_
. (2.6)
Notemos que la nica posibilidad de que los dos miembros de la ecua-
cin anterior sean iguales consiste en que ambos sean idnticos a una
constante que denominaremos E de momento. Al igualar cada uno de
los miembros de (2.6) a dicha constante obtenemos las dos siguientes
ecuaciones diferenciales ordinarias acopladas:

h
2
2m
d
2
(x)
dx
2
+ E
p
(x)(x) = E(x) (2.7a)
dg(t)
dt
=
jE
h
g(t) . (2.7b)
Es fcil comprobar que la solucin a la ecuacin (2.7b) viene dada por
la funcin
g(t) = e
j(E/ h)t
. (2.8)
Notemos que el factor E/ h tiene unidades de inverso de tiempo (o,
lo que es lo mismo, de frecuencia), por lo que la constante E tendr
unidades de h por frecuencia, es decir, julios. En consecuencia dicha
constante puede identicarse con la energa del sistema.
Es importante destacar que la situacin anterior en la que la ener-
ga potencial no dependa del tiempo da lugar a estados estacionarios,
esto es, a situaciones que no varan con el tiempo. Para comprobar es-
te hecho basta notar que, teniendo en cuenta (2.8), la funcin de onda
puede escribirse como
(x, t) = (x)e
jEt / h
, (2.9)
2
Recurdese que en el marco de la Fsica Clsica, estos sistemas reciban el nombre
de sistemas conservativos, en los cuales la fuerza que acta sobre el sistema se calcula
a partir del gradiente de la energa potencial, esto es,
F(x) =
dE
p
(x)
dx
.
FLML Apuntes de CF
32 Captulo 2. Ecuacin de Schrdinger. Aplicaciones
que da lugar a una densidad de probabilidad
[(x, t)[
2
=

(x, t)(x, t)
=

(x)e
+jEt / h
(x)e
jEt / h
= [(x)[
2
(2.10)
que NO depende del tiempo. En estos estados estados estacionarios la
energa debe conservarse, viniendo sta dada precisamente por la varia-
ble E de las ecuaciones (2.7a) y (2.7b).
En lo que sigue, se tratarn nicamente situaciones estacionarias,
por tanto, la funcin de onda (x) y la energa del sistema, E, se ob-
tendr resolviendo la ecuacin (2.7a) , esto es,
Ecuacin de Schrdinger
independiente del tiempo

h
2
2m
d
2
(x)
dx
2
+ E
p
(x)(x) = E(x) (2.11)
que se conoce como ecuacin de Schrdinger independiente del tiempo.
Evidentemente la resolucin de esta ecuacin requiere el conocimien-
to del potencial, E
p
(x), del sistema.
2.2. Partcula ligada. Cuantizacin
Una vez establecida la ecuacin que rige el comportamiento de los
sistema estacionarios, procederemos la resolucin de algunas situa-
ciones relevantes. Empezaremos tratando la partcula libre para luego
abordar el problema de la partcula en un pozo tanto monodimensio-
nal como tridimensional.
2.2.1. Partcula Libre
Para una partcula libre (esto es, una partcula sobre la que no ac-
tan fuerzas externas), la energa potencial no depende de la posicin,
pudindose tomar su valor de referencia como nulo. La ecuacin a re-
solver ser, por tanto,

h
2
2m
d
2
(x)
dx
2
= E(x) , (2.12)
que puede reescribirse, al redenir
k
2
=
2mE
h
2
, (2.13)
o equivalentemente
E = h =
h
2
k
2
2m
, (2.14)
como
d
2
(x)
dx
2
+ k
2
(x) = 0 . (2.15)
Apuntes de CF FLML
2.2. Partcula ligada. Cuantizacin 33
La solucin de esta ecuacin puede escribirse como
(x) = Ae
jkx
,
(donde k juega el papel de un nmero de ondas) por lo que la funcin
de onda vendr dada por
(x, t) = Ae
j(kxEt / h)
. (2.16)
Si tenemos en cuenta las relaciones de de Broglie (E = h, p = hk), po-
demos comprobar que la solucin de la ecuacin de Schrdinger para
una partcula libre coincide con la expresin obtenida previamente en
(1.40) mediante razonamientos puramente heursticos.
Si en la expresin de la energa de la partcula libre,
E = p
2
/ 2m ,
sustituimos el valor de E y p por sus equivalentes segn de Broglie,
obtenemos que
h =
h
2
k
2
2m
,
expresin que es idntica a (2.14), conrmando as la congruencia de
la presente formulacin con las hiptesis de de Broglie.
2.2.2. Pozo potencial innito monodimensional
Existen muchas situaciones prcticas en las cuales una partcula
es completamente libre excepto en los contornos (o paredes) de un
x=0 x=a
x
E x
p
( )
recinto donde una fuerza innita evita que la partcula salga de este
recinto. Para el caso monodimensional de un recinto limitado por 0
x a, la energa potencial de dicho sistema vendr dada por
E
p
(x) =
_
0, si 0 x a
, en otro caso.
(2.17)
En el caso de una partcula cuntica sometida a este tipo de po-
tencial, debe cumplirse que la probabilidad de encontrar la partcula
fuera del pozo sea nula, esto es,
(x) = 0 0 > x > a . (2.18)
En el interior del pozo de potencial, dado que la partcula no esta afec-
tada por fuerza alguna, la funcin de onda ser la solucin de
d
2
(x)
dx
2
+ k
2
(x) = 0 , (2.19)
siendo
k =

2mE
h
, (2.20)
FLML Apuntes de CF
34 Captulo 2. Ecuacin de Schrdinger. Aplicaciones
el nmero de ondas asociado. La solucin general de la ecuacin (2.19)
puede expresarse como
(x) = Ae
+jkx
+ Be
jkx
,
donde A y B sern dos constantes que se determinarn de acuerdo
a las condiciones del problema. En concreto, al aplicar la condicin
(2.18) al extremo x = 0, esto es (0) = 0, obtendremos que
A + B = 0, por lo que B = A .
Esta condicin hace que la funcin (x) pueda escribirse como
(x) = A
_
e
+jkx
e
jkx
_
= Csen kx ,
donde C = 2jA. Al imponer ahora la condicin (2.18) en el extremo
x = a, es decir: (a) = 0, tenemos que
sen ka = 0 ka = n ,
esto es,
k
n
= n

a
, n = 1, 2, 3, . . . (2.21)
Es interesante notar que la condicin de contorno en x = a no ha
jado el valor de la constante C sino ms bien el de la variable k y de
aqu que los posibles valores de la energa, teniendo en cuenta (2.20),
vengan dados por
Energa de la partcula en un
pozo monodimensional
E
n
=
h
2
k
2
n
2m
= n
2
h
2

2
2ma
2
= n
2
E
0
, n 1 . (2.22)
La expresin anterior nos dice que la energa de una partcula cunti-
ca en un pozo monodimensional de paredes innitas no puede tomar
cualquier valor sino solamente ciertos valores permitidos, esto es, la
energa esta cuant izada. El estado n = 1 se denomina estado funda-
mental, siendo su valor de energa E
0
. Los estados con n > 1 se deno-
minan estados excitados.
El valor de la constante C se determina al imponer la siguiente
condicin de normalizacin (2.2):
_
a
0
[C[
2
sen
2
(kx) dx = [C[
2
a
2
= 1, luego [C[
2
=
2
a
.
Dentro del pozo, las diferentes soluciones de la funcin de onda son
entonces

n
(x) =
_
2
a
sen
_
n
a
x
_
, (2.23)
donde el numero n se denomina nmero cuntico y dene el estado
de la partcula en el pozo monodimensional.
Es interesante notar que el estado de mnima energa de la par-
tcula en el pozo viene dado por E
0
, lo que signica que el valor de
Apuntes de CF FLML
2.2. Partcula ligada. Cuantizacin 35
y( ) x
x=0 x=0 x=a x=a
|y( )| x
2
n=1
n=2
n=3
FIGURA 2.1: Aspecto de las funciones de onda y funciones densidad de probabilidad
para distintos nmeros cunticos
mnima energa no es nulo. Este sorprendente hecho ya fue expues-
to en el Apartado 1.6.1 como una posible consecuencia del principio
de incertidumbre posicin/ momento. En concreto, la expresin (1.48)
estableca que la energa de la partcula en el pozo deba ser
E
h
2
2ma
2
.
Este hecho muestra de nuevo que la formulacin basada en la ecua-
cin de Schrdinger es congruente con el principio de Heisenberg.
El conjunto de funciones de onda
n
(x) presenta una serie de
propiedades interesantes:
La funcin de onda
n
(x) pasa n 1 veces por cero, esto es, pre-
senta n 1 nodos.
Son funciones pares o impares con respecto al centro del pozo
A medida que el nmero de nodos aumenta, crece el valor de la
energa del estado
EJEMPLO 2.1 Calcule la longitud de onda mnima del fotn que debiera ser ab-
sorbido para que un electrn situado en el estado fundamental de un pozo mo-
nodimensional de paredes innitas de anchura a = 2 transite hasta el tercer
estado excitado.
Si la energa del electrn en el estado fundamental en el pozo es
E
0
=
h
2

2
2m
e
a
2
=
(1,05 10
34
)
2

2
2 9,1 10
31
(2 10
10
)
2
= 1,49 10
18
J = 9,34 eV ,
FLML Apuntes de CF
36 Captulo 2. Ecuacin de Schrdinger. Aplicaciones
y la energa en el tercer estado excitado (n = 4) es, segn (2.22),
E
4
= 16E
0
= 149,4 eV ,
la energa, E, necesaria para realizar la transicin del estado 1 4 vendr
dada por
E = (4
2
1
2
)E
0
= 15E
0
= 2,23 10
17
J .
Teniendo ahora en cuenta que la energa de un fotn es E = hc/ , la
longitud de onda mnima,
min
, de un fotn capaz de producir la transicin
anterior al ser absorbido ser

min
=
hc
15E
0
=
6,6 10
34
3 10
8
2,23 10
17
= 8,86 nm .
2.2.3. Pozo de potencial tridimensional
Considrese una situacin en la que una partcula cuntica est
connada en cierta regin del espacio (por ejemplo, un paraleleppe-
y
z
x
a
b
c
do) de la que no puede salir. Dicha situacin podra estar relacionada
con la ausencia de fuerzas en el interior de la regin y una fuerza in-
nita en las paredes impenetrables. Este caso, que podra describir la
situacin de un electrn libre en un slido, estara caracterizado por la
siguiente energa potencial:
E
p
(x, y, z) =
_
0, si 0 < x < a, 0 < y < b, 0 < z < c
, en otra parte .
(2.24)
Para resolver la ecuacin de Schrdinger en este sistema (y as en-
contrar las funciones de onda y las energas de la partcula), debemos
tener en cuenta que ahora la energa potencial depende de las tres
variables espaciales x, y y z, es decir, nos enfrentamos a un problema
tridimensional. Este hecho implica que la ecuacin de Schrdinger debe
ser extendida al caso tridimensional. Dado que las funciones de onda
dependern de las tres variables espaciales, = (x, y, z), la ecuacin
de Schrdinger debe incluir derivadas parciales con respecto a cada
una de estas variables, por lo que la extensin de la ecuacin (2.11) al
caso 3D tendra la siguiente forma:

h
2
2m
_

x
2
+

2

y
2
+

2

z
2
_
+ E
p
(x, y, z) = E , (2.25)
o bien usando el operador
2

2
/ x
2
+
2
/ y
2
+
2
/ z
2
,

h
2
2m

2
+ E
p
(x, y, z) = E . (2.26)
Si ahora tenemos en cuenta la forma de la energa potencial dada en
(2.24), la ecuacin anterior puede reescribirse como

x
2
+

2

y
2
+

2

z
2
+ k
2
= 0 (2.27)
0 < x < a, 0 < y < b, 0 < z < c ,
Apuntes de CF FLML
2.2. Partcula ligada. Cuantizacin 37
donde, de nuevo, k viene dado por (2.20). La ecuacin anterior puede
resolverse por el mtodo de separacin de variables, el cual supone que
la funcin de onda, (x, y, z), puede expresarse como el producto de
tres funciones, cada una de las cuales depende nicamente de una de
las variables espaciales, esto es,
(x, y, z) = X(x)Y(y)Z(z) .
Al introducir esta solucin en (2.27), obtenemos el siguiente conjunto
de ecuaciones:
d
2
X
dx
2
+ k
2
x
X = 0 , X(x) = 0 para 0 x a (2.28a)
d
2
Y
dy
2
+ k
2
y
Y = 0 , Y(y) = 0 para 0 y b (2.28b)
d
2
Z
dz
2
+ k
2
z
Z = 0 , Z(z) = 0 para 0 z c (2.28c)
donde
k
2
x
+ k
2
y
+ k
2
z
= k
2
=
2mE
h
2
. (2.29)
Ntese que cada una de las ecuaciones (2.28a)(2.28c) es equivalente a
la ecuacin (2.19) ya resuelta para el caso del pozo monodimensional.
Consecuentemente, la solucin del presente vendr dada por
k
x
= n
x

a
, k
y
= n
y

b
, k
z
= n
z

c
, (2.30)
estando la funcin de onda de la partcula (esto es, cada estado del
sistema) determinada por tres nmeros cunticos, (n
x
, n
y
, n
z
) [n

=
1, 2, 3, . . . ] segn

n
x
n
y
n
z
(x, y, z) =
_
8
abc
sen
_
n
x

a
x
_
sen
_
n
y

b
y
_
sen
_
n
z

c
z
_
. (2.31)
Teniendo en cuenta (2.30) y (2.29), los valores de energa de cada esta-
do vienen nalmente dados por
E
n
x
n
y
n
z
=
h
2

2
2m
_
n
2
x
a
2
+
n
2
y
b
2
+
n
2
z
c
2
_
=
h
2
k
2
2m
. (2.32)
Funcin densidad de estados
Una situacin prctica interesante se presenta cuando el pozo de
potencial es cbico, es decir, a = b = c L. En este caso, cada esta-
y
z
x
L
do del sistema viene determinado de nuevo por la terna de nmeros
cunticos (n
x
, n
y
, n
z
), pudindose escribir la energa de cada estado
como
E
n
x
n
y
n
z
=
h
2

2
2mL
2
_
n
2
x
+ n
2
y
+ n
2
z
_
=
_
n
2
x
+ n
2
y
+ n
2
z
_
E
0
, (2.33)
FLML Apuntes de CF
38 Captulo 2. Ecuacin de Schrdinger. Aplicaciones
donde
E
0
=
h
2

2
2mL
2
. (2.34)
Segn muestra la expresin (2.33), los valores de la energa mues-
tran degeneracin, esto es, existen distintos estados (o, lo que es lo mis-
mo, estados caracterizados por ternas distintas de nmeros cunticos)
que presentan el mismo valor de la energa. Para ver esto en ms de-
talle considrese la siguiente tabla:
Energa Terna de nmeros cunticos Degeneracin (g)
3E
0
(1, 1, 1) 1
6E
0
(2, 1, 1), (1, 2, 1), (1, 1, 2) 3
9E
0
(2, 2, 1) , (2, 1, 2), (1, 2, 2) 3
11E
0
(3, 1, 1), (1, 3, 1), (1, 1, 3) 3
12E
0
(2, 2, 2) 1
(1, 2, 3), (1, 3, 2), (2, 1, 3)
14E
0
(2, 3, 1), (3, 1, 2), (3, 2, 1) 6
3E
0
6E
0
9E
0
11E
0
14E
0
12E
0
Cubo microscpico
Cubo macroscpico
donde podemos ver que, por ejemplo, seis estados distintos presentan
idntico valor de energa, E = 14E
0
.
Pozo de potencial de dimensiones macroscpicas
En el caso de que la partcula (por ejemplo, un electrn) est en el in-
terior de un pozo cuyas dimensiones sean macroscpicas, por ejemplo:
L 1cm, la mnima diferencia energtica entre los distintos estados,
E E
0
, se hace extremadamente pequea:
E =
h
2

2
2mL
2

(10
34
)
2
10
10
30
(10
2
)
2
10
33
J 10
14
eV .
Este valor tan diminuto para E hace que, a efectos prcticos, poda-
mos despreciar el hecho de que el espectro de energa est cuantizado
y consideremos a la energa, E, como una variable continua ms bien
que discreta. En consecuencia, incluso en un intervalo innitesimal de
energa, dE, existirn muchos estados distintos. En esta situacin es
conveniente introducir el concepto de funcin densidad de estados,
g(E). Esta funcin mide la densidad energtica de estados, es decir,
g(E)dE =
_
_
_
nmero de estados cuyos valores
de energa estn comprendidos en el
intervalo entre E y E + dE
_
_
_
.
Una manera directa de obtener la funcin densidad de estados requie-
re el clculo, en primer lugar, del nmero de estados, N(E), cuyas
energas son menores o iguales que E:
N(E) = Nmero de estados cuya energa E .
Apuntes de CF FLML
2.3. Efecto tnel 39
Para llevar a cabo el clculo anterior, considrese la siguiente cons-
truccin en la que cada punto, de coordenadas (n
x
, n
y
, n
z
), representa
un estado cuntico distinto (ntese que n

1, por lo que los puntos


slo aparecen en el octante mostrado). La distancia, R, desde el origen
a cada uno de los puntos viene dada por
R
2
= n
2
x
+ n
2
y
+ n
2
z
,
o equivalentemente, teniendo en cuenta la expresin de la energa da-
da por (2.33),
R =
_
E
E
0
_
1
2
. (2.35)
El nmero de estados con energas menores o iguales que E puede, por
tanto, calcularse muy aproximadamente como el nmero de puntos
cuya distancia al origen es menor que R(E), esto es
N(E) =
1
8
Volumen esfera de radio R(E) =
_
E
E
0
_
1
2
Volumen de cada cubito elemental 1
,
por lo que
N(E) =
1
8

4
3
[R(E)]
3
=

6
E
3/ 2
E
3/ 2
0
. (2.36)
Una vez calculado N(E), el nmero de estados comprendido entre E
y E + dE vendr dado simplemente por d N(E) = g(E)dE, esto es,
dN =

4E
3/ 2
o
E
1/ 2
dE , (2.37)
de donde podemos deducir que la funcin densidad de estados, g(E),
g E ( )
E
ser
g(E) = CE
1/ 2
, (2.38)
donde la constante C suele expresarse como
C =

4E
3/ 2
o
=
4V(2m
3
)
1/ 2
h
3
=
V(2m)
3/ 2
4 h
3

2
, (2.39)
siendo V = L
3
el volumen de la regin macroscpica donde se en-
cuentra la partcula. Este importante resultado ser ampliamente usa-
do en posteriores temas cuando se estudien electrones libres en slidos.
2.3. Efecto tnel
En el apartado 2.2.2 se obtuvo la funcin de onda para el caso de un
pozo de potencial monodimensional de paredes innitas. En ese caso,
la funcin de onda fue fcil de obtener debido a que las condiciones
de contorno forzaban que (x) fuese nula en los extremos del pozo.
FLML Apuntes de CF
40 Captulo 2. Ecuacin de Schrdinger. Aplicaciones
Una pequea modicacin de este problema ilustrar un fenmeno
cuntico que es de fundamental importancia en muchos dispositivos
de estado slido: el efecto tnel cuntico de un electrn a travs de
una barrera de potencial de anchura y altura nita.
Considrese una partcula sometida a la barrera de potencial de
x=L
w
x
x
E x
p
( )
E
V
0
y( ) x
anchura w y altura V
0
mostrada en la gura adjunta y cuya energa to-
tal sea menor que la altura de la barrera (E < V
0
). En el presente caso,
la condicin de contorno no impone ahora que la funcin de onda ten-
ga que anularse en el borde de la barrera (x = L), por lo que (x = L)
tomar un valor distinto de cero. Teniendo en cuenta la propiedad de
continuidad para la funcin de onda y su derivada, podemos deducir
que (x) tampoco ser nula en el interior de la barrera ni a su derecha.
Dado que (x) no se anula para x > L + W (y, por tanto, tampoco lo
hace [(x)[
2
), existir cierta probabilidad de encontrar al electrn ms
all de la barrera. Aunque La presencia del electrn en estos lugares
parece indicar que el electrn haya saltado la barrera de potencial
(no podra hacerlo dado que tiene una energa insuciente para ello),
debemos interpretar este resultado considerando ms bien que la par-
tcula ha atravesado la barrera de algn modo. Este efecto, que po-
dra visualizarse como un tunelamiento a travs de la barrera, es un
fenmeno puramente cuntico que no tiene ninguna analoga en la F-
sica Clsica, donde obviamente una partcula no puede saltar una
barrera de potencial a no ser que tenga suciente energa para ello (E
debe ser mayor que V
0
). Debe notarse que la amplitud de la funcin
de onda ms all de la barrera decrecer a medida que la anchura y
la altura de la barrera aumentan, de modo que para una barrera de
potencial innitamente alta se recuperaran los resultados del pozo
innito.
2.4. tomos hidrogenoides
2.4.1. Nmeros cunticos
Tal como ya se ha descrito, una de las caractersticas ms importan-
tes de la ecuacin de Schrdinger es que es consistente con muchos de
los postulados de la Fsica Cuntica, hacindose stos explcitos cuan-
do se resuelve matemticamente la ecuacin. Esto ha sido observado,
por ejemplo, en la cuantizacin de los niveles energticos para la par-
tcula en un pozo de potencial. En este sentido, podremos esperar que
la aplicacin de la ecuacin de Schrdinger a la resolucin del tomo
de Hidrgeno reproduzca algunos de los postulados de Bohr, adems
de proporcionar informacin adicional que permita explicar algunos
de los resultados que el modelo de Bohr no poda.
Para resolver la ecuacin de Schrdinger para un tomo hidroge-
noide (esto es, aqul compuesto de un ncleo en reposo con una car-
ga positiva Ze y un electrn de carga e orbitando en torno a dicho
Apuntes de CF FLML
2.4. tomos hidrogenoides 41
ncleo) debemos obtener, en primer lugar, la energa potencial del sis-
tema. Dado que el sistema que estamos estudiando es un conjunto de
partculas cargadas, la energa potencial del sistema debe dar cuenta
de la atraccin electrosttica existente entre el ncleo y el electrn (es
r
E r
p
( )
+
fcil comprobar que la interaccin gravitatoria es totalmente despre-
ciable respecto a la electrosttica), por lo que encontramos que
E
p
(r) =
1
4
0
Ze
2
r
. (2.40)
Dado que el potencial, E
p
, no depende explcitamente del tiempo, la
ecuacin que habra que resolver para la parte espacial de la funcin
de onda, (r) sera

h
2
2m

2

1
4
0
Ze
2
r
= E . (2.41)
Afortunadamente esta ecuacin puede resolverse de forma analtica
(sin necesidad de mtodos numricos), aunque es una tarea de cier-
ta complejidad matemtica que no ser expuesta aqu en detalle. Para
resolver (2.41) se aplicara de nuevo el mtodo de separacin de va-
riables, tal y como ya se us en la resolucin de (2.26), aunque ahora
debido a la simetra esfrica del potencial, la separacin de variables se
z
r
r
y
x
f
q
realiza en coordenadas esfricas, esto es,
(r) = (r, , ) = R(r)()() .
Tras laboriosos clculos matemticos se obtiene que la funcin de on-
da depende de tres nmeros cunticos (al igual que ocurra con la par-
tcula en el pozo tridimensional), que en este caso se denominan: n, l
y m
l
. En consecuencia, el estado del sistema, determinado por

n,l,m
l
(r, , ) ,
estar descrito por esta terna de nmeros cunticos. La resolucin de
(2.41) nos proporcionara adems el siguiente signicado para estos
tres nmeros cunticos:
Nmero cuntico principal n,
Este nmero cuntico puede tomar los valores naturales
n = 1, 2, 3, . . . . (2.42)
Est relacionado con R(r), la parte radial de la funcin de
onda.
En principio, el valor de la energa del estado depende ni-
camente de este nmero cuntico. El resultado que se ob-
tiene es
E
n
=
13,6
n
2
Z
2
(eV) . (2.43)
Este resultado es idntico al obtenido por el modelo de Bohr,
aunque ahora se ha obtenido como un resultado matemti-
co fruto de la resolucin de la ecuacin de Schrdinger.
FLML Apuntes de CF
42 Captulo 2. Ecuacin de Schrdinger. Aplicaciones
El valor ms probable del radio en el que se puede locali-
zar al electrn aumenta al incrementarse n. Esto sugiere la
existencia de capas en el tomo.
Nmero cuntico orbital l,
Los valores que puede tomar este nmero cuntico son
l = 0, 1, 2, . . . , n 1 . (2.44)
Est relacionado con la parte azimutal de la funcin de on-
da, ().
Determina el valor del mdulo del momento angular orbital
(L), esto es, de la resolucin de (2.41) se obtiene que
L =
_
l(l + 1) h . (2.45)
Es interesante notar que si l 1, el valor de L coincide
Mdulo momento angular orbital
con el proporcionado por el modelo de Bohr (L = n h)
ver expresin (1.15), lo que nos dice que el resultado del
modelo de Bohr era una aproximacin de L para valores
altos del nmero cuntico l.
En funcin del valor nmero de l se usa la siguiente deno-
minacin:
l 0 1 2 3 . . .
s p d f . . .
Nmero cuntico magntico, m
l
Puede tomar los siguientes valores enteros
m
l
= 0, 1, 2, . . . , l . (2.46)
Est relacionado con la parte angular () de la funcin de
onda.
Determina la orientacin del momento angular L cuando se
introduce una direccin privilegiada (por ejemplo, median-
te un campo magntico B). Si esta direccin privilegiada
est dirigida, por ejemplo, segn el eje z, encontramos que
L
z
= m
l
h . (2.47)
En presencia de un campo magntico, la aparicin de es-
te nmero cuntico da lugar al efecto Zeeman. Este efecto
consiste en que cada raya espectral en ausencia de campo
magntico se desdobla en tres si B ,= 0. Un anlisis semi-
clsico muestra que la energa del sistema en presencia de
un campo magntico no slo depende del nmero cuntico
principal n sino que tambin aparece una energa potencial,
E
p,m
, de origen magntico que viene dada por
E
p,m
= m
l

B
B , (2.48)
Apuntes de CF FLML
2.4. tomos hidrogenoides 43
donde
B
= e h/ 2m es una constante que se conoce como
magnetn de Bohr y su valor es

B
= 9,27 10
24
Am .
La energa del estado descrito por la terna de nmeros cun-
ticos (n, l, m
l
) ser por tanto
E = E
n
+ m
l

B
B . (2.49)
Esta ltima expresin indica que, en ausencia de campo
magntico (B = 0), un estado con nmero cuntico l pre-
senta una degeneracin en la energa de 2l + 1; es decir,
existen 2l + 1 estados (debido a los distintos valores de m
l
)
con el mismo valor de energa. As se tiene que
estado l s p d f . . .
degeneracin 1 3 5 7 . . .
Cada uno de los estados degenerados anteriores se desdo-
blar en 2l + 1 estados en presencia de un campo magnti-
co. La aparicin de estos nuevos valores de la energa hace
que aparezcan ms rayas espectrales, de modo que cuando
se tienen en cuenta las reglas de seleccin (reglas que nos di-
cen que las nicas transiciones entre estados permitidas son
aquellas que verican l = 1, m
l
= 0, 1), cada una de
las rayas espectrales originales (cuando B = 0) se desdobla
en tres.
EJEMPLO 2.2 Obtenga el valor del campo magntico aplicado a un gas de hi-
drgeno si existe una variacin mnima de 120 en la raya espectral correspon-
diente a la transicin 3 2.
La frmula de Rydberg-Ritz, expresin (1.1), nos dice que la longitud de
onda correspondiente a una transicin con n = 3 y m = 2 es
1

= 1,0968 10
7
_
1
2
2

1
3
2
_
= = 6562,9 .
Si tenemos en cuenta que la energa debida a la emisin de fotones de longi-
tud de onda es
E =
hc

,
la variacin en la longitud de onda, , con respecto a la energa vendr
dada por
=

d
dE

E =

2
hc
E ,
de donde deducimos que
E =
hc

2
=
6,6 10
34
3 10
8
(6,57 10
7
)
2
1,2 10
8
= 5,5 10
21
J .
FLML Apuntes de CF
44 Captulo 2. Ecuacin de Schrdinger. Aplicaciones
Considerando ahora, segn (2.49), que la variacin mnima en la energa
debido a la presencia de un campo magntico de mdulo B viene dada por
E =
B
B ,
al igualar las dos expresiones anteriores obtenemos que
B =
E

B
=
5,5 10
21
9,27 10
24
= 593,8 T .
2.4.2. Spin del electrn
Aunque la aplicacin de la ecuacin de Schrdinger al tomo de
hidrgeno justic muchos de los fenmenos asociados a dicho to-
mo, todava existan algunos fenmenos que no pudieron ser explica-
dos satisfactoriamente. Uno de estos fenmenos fue la estructura na
del hidrgeno, que consiste en que cada una de las rayas espectrales de
este elemento (en ausencia de campo magntico) en realidad estaba
compuesta de dos rayas muy prximas. Esto indicaba que la energa
de los diferentes estados del tomo no slo dependan del nmero
cuntico principal sino tambin de otro nmero cuntico no descri-
to por la ecuacin de Schrdinger. Para solventar este problema se
postul la existencia de un momento angular intrnseco, S, llamado
momento de spin. Esta nueva magnitud es una propiedad puramente
cuntica, en el sentido de que no existe ninguna magnitud clsica an-
loga
3
. Similarmente a lo que suceda con el momento angular orbital,
L, el mdulo y la orientacin del momento angular de spin, S, podan
relacionarse con dos nuevos nmeros cunticos s y m
s
segn
S =
_
s(s + 1) h ; s = 1/ 2 (2.50)
S
z
= m
s
h ; m
s
= 1/ 2 . (2.51)
Dado que el nmero cuntico s slo toma un nico valor, no tiene
sentido considerarlo como un nmero cuntico adicional y por ello el
cuarto nmero cuntico que dene el estado del tomo de hidrgeno
ser el m
s
. El estado queda, por tanto, completamente determinado
por la cuaterna de nmeros cunticos: n, l, m
l
, m
s
.
Un estudio ms profundo de este tema nos mostrara que el spin
del electrn juega un papel fundamental en la explicacin de algunos
fenmenos tan destacados como
Las fuerzas que intervienen en los enlaces covalente y metlico,
Las propiedades magnticas de los distintos materiales. Este he-
cho puede justicarse debido a que, asociado al momento an-
gular de spin (S), existe un momento dipolar magntico de spin
3
La introduccin del spin del electrn slo pudo ser justicado posteriormente por
Dirac en el marco de la teora cuntica relativista
Apuntes de CF FLML
2.5. Tabla peridica 45
dado por
p
m,s
=
e
m
S , (2.52)
que es, por ejemplo, responsable del origen del campo magn-
tico natural que presentan ciertos materiales (imanes, ferritas,
etc...).
2.5. Tabla peridica
La teora de Schrdinger ms el postulado sobre el spin proporcio-
na igualmente una justicacin terica a la disposicin de los distintos
elementos en la Tabla Peridica. Esta justicacin proviene del estudio
de los tomos multielectrnicos, y dado que este estudio excede los
objetivos del presente tema, aqu optaremos por llevar a cabo un tra-
tamiento eminentemente cualitativo que hace uso de aproximaciones
muy simplicadoras. Una de las aproximaciones ms fructferas es la
descripcin de la funcin de onda de un tomo multielectrnico me-
diante funciones de onda de partculas aisladas; esto es, despreciando
la interaccin mutua entre los electrones. Estas funciones de onda son
muy semejantes a las ya descritas para el tomo de hidrgeno y esta-
rn por tanto caracterizadas por los cuatro nmeros cunticos n, l, m
l
y m
s
. A diferencia del caso del hidrgeno (en el que la energa del
electrn slo dependa de n), la energa del electrn en el tomo mul-
tielectrnico vendr ahora determinada por los nmeros cunticos n y
l. La especicacin de estos dos nmeros cunticos para cada electrn
del tomo se denomina conguracin electrnica. La nomenclatura
de esta conguracin no hace uso del valor del nmero cuntico l sino
de su letra asociada (ver Apartado 2.4.1). En este sentido los estados
determinados por n y l sern
n 1 2 3 4 5
l 0 0 1 0 1 2 0 1 2 3 0 1 . . .
1s 2s 2p 3s 3p 4d 4s 4p 4d 4f 5s 5p . . .
Uno de los hechos que regir la conguracin de los electrones en
los distintos estados es el principio de exclusin de Pauli que puede
enunciarse como
Principio de exclusin de Pauli
dos electrones en un sistema (tomo, slido,...) no
pueden estar en el mismo estado cuntico.
En el caso del tomo multielectrnico, esto implica que no pueden po-
seer la misma serie de nmeros cunticos. En consecuencia, teniendo
en cuenta la degeneracin de los estados con el mismo nmero cunti-
co l (ya vista en el Apartado 2.4.1) y la existencia de otra degeneracin
simultnea debida al spin, cada estado caracterizado por l puede al-
bergar el siguiente nmero de electrones
FLML Apuntes de CF
46 Captulo 2. Ecuacin de Schrdinger. Aplicaciones
estado l s p d f . . .
nmero mximo de electrones 2 6 10 14 . . .
Otras consideraciones relevantes que surgen del anlisis de las
funciones de onda del tomo multielectrnico son las siguientes:
La energa del electrn aumenta al incrementarse n dado que
aumenta la distancia media del electrn al ncleo y ste ejerce
menos atraccin;
Para un n dado, los electrones con menor mdulo del momen-
to angular tienen una probabilidad mayor de estar en regiones
cercanas al ncleo. Esto afecta a la carga efectiva del ncleo que
siente el electrn segn el grado de apantallamiento de la car-
ga nuclear por los dems electrones y, por consiguiente, explica
la dependencia de la energa con l y que para un valor dado de
n, la energa crezca al aumentar el valor de l;
Si se tiene un electrn en cada uno de los m
l
estados asociados
con un l dado, la distribucin de la carga espacial tendr simetra
esfrica.
Todas las consideraciones anteriores sirven para justicar la de-
pendencia peridica de las propiedades fsicas y qumicas de los dis-
tintos elementos con respecto a su nmero atmico, conduciendo as
a la clasicacin de los elementos en grupos y columnas que aparece
en la Tabla Peridica. Dado que las propiedades de un elemento de-
penden fundamentalmente de su conguracin electrnica, la Tabla
Peridica no es ms que una clasicacin de los elementos en funcin
de esta conguracin. Ahora bien, debido a la dependencia de la ener-
ga de los estados tanto con n como con l, el orden energtico con el que
se ordenan los distintos estados sigue la siguiente ley:
1
2 2
3
s
s p
2
2 6
s p d
s p d f
s p
2 6 1 0
2 6 1 0 1 4
2 6
3 3
4 4 4 4
5 5 .....
1 2 2 3 s s p
2 2 6
s p s d p s d p s f
2 6 2 1 0 6 2 1 0 6 2 1 4
3 4 3 4 5 4 5 6 4 .....
El que se llene antes el nivel 4s que el 3d reside en el hecho anterior-
mente sealado de que niveles con un bajo valor de l tienden a tener
menos energa y pueden as compensar el incremento producido por
el aumento del nmero cuntico n.
Dado que la interaccin entre distintos tomos se llevar a cabo
fundamentalmente mediante la interaccin de los electrones de sus ca-
pas ms externas, la explicacin de las propiedades de los elementos
Apuntes de CF FLML
2.6. Problemas propuestos 47
distribuidos en los distintos grupos de la Tabla Peridica puede rela-
cionarse con la conguracin de sus electrones en las ltimas capas.
Por ejemplo, el comportamiento de las fuerzas interatmicas que con-
dicionarn la formacin de molculas y cristales estar determinado
por la estructura de las capas electrnicas ms externas de los tomos
que interaccionan. Un parmetro importante en este sentido es la elec-
tronegatividad, que mide la capacidad de un tomo para capturar o
ceder un electrn de valencia (electrn de su ltima capa). Puede as
explicarse, por ejemplo, el comportamiento inerte de los gases nobles
en funcin de su escasa tendencia a captar o ceder electrones ya que
poseen su capa ms externa p completamente llena. Este hecho, que
implica la ausencia de momento dipolar magntico y elctrico en estos
elementos (dada su distribucin de carga esfrica y la compensacin
mutua de los spines electrnicos) junto con la importante diferencia
energtica que existe entre la capa p llena y la siguiente s, da lugar a
que se necesite mucha energa para romper la muy estable simetra
esfrica de carga usualmente esta energa no est disponible a las
temperaturas ordinarias. Explicaciones de esta misma ndole justica-
rn tambin el comportamiento de los tomos de los restantes grupos.
2.6. Problemas propuestos
2.1: El principio de superposicin para las soluciones de la ecuacin de Schrdinger
establece que si
1
y
2
son soluciones de la ecuacin, = A
1
+ B
2
tambin es
una solucin, donde A y B son constantes arbitrarias. Es vlido este principio tanto
para la ecuacin independiente del tiempo como para la dependiente?. Razonar la
respuesta.
Sol. S.
2.2: Una partcula se mueve en lnea recta bajo la accin de un campo elctrico uni-
forme c de modo que su energa potencial es E
p
= cx. Escriba la ecuacin de
Schrdinger para este movimiento y discuta si est cuantizada la energa en este ca-
so.
2.3: Un electrn excitado en uno de los estados de un pozo de potencial de paredes
innitas y anchura a puede emitir fotones cuando decae a niveles energticos inferio-
res. Suponiendo que slo las transiciones en las que n = 1 estn permitidas, hallar
las frecuencias de las radiaciones emitidas en estas transiciones.
Sol.
n
= (2n + 1)h/ (8ma
2
).
2.4: La funcin de onda (x) de un electrn para el cuarto estado excitado, en el
interior de un pozo de potencial innito, es: (x) =

2/ asen(4x/ a). Cul es la
probabilidad de encontrar al electrn en la region 0 < x < a/ 4?.
Sol. 25 %.
2.5: La ecuacin diferencial de Schrdinger para la variable en el tomo de Hidr-
geno es de la forma:
d
2

d
2
+ m
2
l
= 0 ,
siendo sta similar a la de una partcula en un pozo de potencial de paredes innitas.
Suponiendo que una solucin es de la forma: = e

(a) demostrar que es solucin


de la ecuacin y que = im
l
, siendo i la unidad imaginaria. (b) Debido a que la
FLML Apuntes de CF
48 Captulo 2. Ecuacin de Schrdinger. Aplicaciones
funcin de onda, , debe ser unvoca, esto es, () = ( + 2), demostrar que los
posibles valores para m
l
son: m
l
= 0, 1, 2, . . .
2.6: Si tenemos 2N electrones en un pozo de potencial monodimensional de paredes
innitas y anchura L, obtenga el valor de la energa del ltimo estado lleno (a T = 0 K
este nivel de energa es conocido como energa de Fermi, E
F
). Tenga en cuenta que
el principio de exclusin prohibe la existencia de ms de dos electrones en el mismo
estado cuntico.
Sol. E
F
=
h
2
8m
e
_
N
L
_
2
2.7: Calcular la energa ms baja posible, E
1
, de un electrn connado en el interior
de una regin de 10
11
m (aproximadamente el orden de magnitud de un ncleo
atmico). Comparar esta energa con la energa potencial gravitatoria y la potencial
electrosttica de un electrn y un protn a la misma distancia. Basndose en lo ante-
rior discuta la posibilidad de que exista un electrn en el interior de un ncleo.
Sol: E
1
= 3,8 10
3
MeV; E
grav
= 6,34 10
17
eV; E
elst
= 1,44 10
4
MeV
2.8: Demostrar que los niveles de energa y funciones de onda de una partcula que
se mueve en el plano XY dentro de una caja de potencial bidimensional de lados a y
b son E = (
2
h
2
/ 2m)(n
2
1
/ a
2
+ n
2
2
/ b
2
) y = Csen(n
1
x/ a) sen(n
2
y/ b). Discutir la
degeneracin de los niveles cuando a = b. Hallar la constante de normalizacin C.
2.9: Si el problema anterior los lados de la caja son muy grandes pero iguales, de-
muestre que el nmero de estados cunticos con energas comprendidas entre E y
E + dE viene dado por (ma
2
/ 2 h
2
)dE.
2.10: Para un tomo de Hidrgeno en el estado l = 3, Cules son los valores permi-
tidos de las componentes z del momento angular y del momento magntico?.
Sol. 0, h, 2 h, 3 h; 0,
e h
2m
,
e h
m
,
3e h
2m
.
2.11: Dibujar un diagrama de niveles de energa para los estados 4f y 3d del hidr-
geno en presencia de un campo magntico. Mostrar que en la transicin 4f3d el
nmero de lneas espectrales es tres. Si el campo magntico es de 0,5 T, sern obser-
vables las anteriores lneas en un espectrmetro de resolucin 10
11
m?.
Sol. S ( = 8,2 10
11
m).
2.12: Cul es el campo magntico B necesario para observar el efecto Zeemann si
un espectrmetro puede separar lneas de hasta 0.5 en 5000?.
Sol. B 4,28 T.
2.13: Determinar los momentos magnticos posibles en un nivel energtico n = 3.
Qu predice la teora de Bohr?.
Sol. 0, 1,31 10
13
J/ T, 2,27 10
13
J/ T; Bohr: 2,78 10
13
J/ T.
2.14: La conguracin electrnica del azufre, Z = 16, es 1s
2
2s
2
p
6
3s
2
p
4
. Escribir un
conjunto completo de nmeros cunticos para los cuatro electrones en el subnivel 3p.
2.15: Escribir la conguracin electrnica del aluminio (Al, Z = 13), calcio (Ca, Z =
20) y bromo (Br, Z = 35).
2.16: Clasicar las siguientes conguraciones electrnicas como correspondientes a
tomos en estado fundamental, a tomos en estado excitado o en incorrecta. De qu
elemento se trata en cada caso? 1) 1s
2
2s, 2) 1s
2
2s
2
2d, 3) 1s
2
2s
2
2p
2
, 4) 1s
2
2s
2
2p
4
3s, 5)
1s
2
2s
4
2p
2
, 6) 1s
2
2s
2
2p
6
3d
2.17: Escribir los numeros cunticos que caracterizan a los electrones desapareados
del potasio (K) y del cloro (Cl).
Sol. (4, 0, 0, 1/ 2), (3,1,1,1/ 2).
Apuntes de CF FLML
2.6. Problemas propuestos 49
2.18: (a) Cul es la conguracin electrnica del litio (Li, Z = 3)?. (b) Suponiendo
que el Li es equivalente a un tomo de hidrgeno, calcular la energa de ionizacin del
electrn de valencia 2s. (c) La energa de ionizacin determinada experimentalmente
para el Li es de 5.39 eV, cul es la carga efectiva positiva que ve el electrn?. (d)
Repetir el clculo anterior pata el potasio (K) que posee un electrn de valencia en el
subnivel 4s, siendo su energa de ionizacin 4.34 eV.
Sol. K: Z
eff
2,26e.
FLML Apuntes de CF
Captulo 3
Materia Condensada
3.1. Estados de Agregacin de la Materia
Recordemos que uno de los objetivos nales de la presente asigna-
tura ser proporcionar los fundamentos fsicos que nos permitan en-
tender el funcionamiento de los dispositivos electrnicos usados en la
actual tecnologa de los computadores. Dado que este funcionamien-
to se basa en las propiedades del transporte de carga en metales y
semiconductores, los temas anteriores han estado dedicados al estu-
dio de las propiedades cunticas de las partculas portadoras de carga
(fundamentalmente electrones). No obstante, dicho transporte de car-
ga no slo depende de las propiedades intrnsecas de los electrones
sino tambin de la disposicin de los tomos en los slidos. En este sen-
tido, el presente tema mostrar una descripcin elemental de la estruc-
tura interna de la materia, haciendo especial hincapi en la estructura
de los metales y semiconductores.
Una posible clasicacin de la materia divide a sta en materia
condensada y materia gaseosa, con las siguientes propiedades gene-
rales:
Materia Condensada Materia Gaseosa
Predominio energa potencial Predominio energa cintica
de interaccin entre sus de traslacin
componentes
Presencia de orden espacial Distribucin catica de sus
en sus componentes componentes
nmero tomos/ m
3
n 10
28
tomos/ m
3
n 10
25
tomos/ m
3
densidad de masa 10
3
kg/ m
3
1 kg/ m
3
distancia interatmica d 3 d 200
Dependiendo del alcance del orden espacial de la estructura interna
de la materia, podemos distinguir los siguientes estados de agregacin
de la materia (en rigor, esta clasicacin slo es aplicable a sustancias
puras):
51
52 Captulo 3. Materia Condensada
MONOCRISTAL
Anisotropa
Isotropa
estadstica
Orden de largo alcance
Orden de corto alcance Desorden
Isotropa
POLICRISTAL AMORFO LQUIDO GAS
Monocristal:
Presenta fuertes interacciones entre sus partculas componentes
(tomos, grupos de tomos,...), que estn casi en reposo (excepto
por pequeas oscilaciones) en un mnimo de energa potencial.
Las partculas estn dispuestas segn un orden espacial bien de-
terminado que dene una estructura peridica tridimensional.
Ejemplos: mayora de metales puros, muchos compuestos ini-
cos, ...
Policristal:
Est compuesto de pequeas regiones o granulos, cada una de
las cuales con la estructura de un monocristal de tamao y orien-
tacin irregular.
Amorfos:
Aunque sus componentes estn bsicamente en reposo, stos
no presentan una estructura espacial bien denida. Ejemplo: vi-
drios, plsticos, madera, ....
Lquidos:
Sus componentes no presentan fuertes interacciones entre s por
lo que pueden moverse, dando lugar a que estas sustancias adop-
ten la forma de los recipientes que las contienen.
Gases:
Sus componentes apenas interaccionan entre s, estando dota-
dos bsicamente de energa cintica. Pueden considerarse como
un caso extremo de lquidos, presentando menos densidad que
stos.
A continuacin estudiaremos elementalmente los dos casos extre-
mos: gases y monocristales.
Apuntes de CF FLML
3.2. Gas 53
3.2. Gas
Recordemos que la ley de los gases ideales estableca que la presin,
P, y el volumen, V, del gas estn relacionados con la temperatura ab-
soluta, T, mediante la siguiente expresin:
PV = RT , (3.1)
siendo el nmero de moles de partculas (tomos o molculas) del
gas y R = 8,314 J/ mol-K es la denominada constante de los gases.
Conviene recordar que 1 mol es simplemente una cantidad (al igual
que 1 docena), en concreto,
1 mol = 6,022 10
23
,
coincidiendo esta cantidad con el llamado nmero de Avogadro, ^
A
,
que puede denirse como el nmero de tomos necesarios para pre-
parar una cantidad de un elemento igual a su peso atmico expresado
en gramos.
La ley experimental (3.1) puede obtenerse siguiendo una descrip-
cin clsica (esto es, una descripcin basada en las leyes de la fsica
clsica), que considera al
Gas como un colectivo muy numeroso de partculas r-
gidas e independientes en constante movimiento cuyas
nicas interacciones se producen a travs de choques
elsticos entre ellas y con las paredes del recipiente que
las contiene.
(Debe notarse que si las partculas del gas estuviesen uniformemente
distribuidas, entonces el movimiento trmico de stas no da lugar a un
movimiento neto; es decir, en un promedio temporal, las partculas no
se desplazan.)
A partir de la descripcin anterior y usando las leyes de movimien-
to de Newton, la teora cintica nos permite establecer que
PV =
2
3
NE
c
) , (3.2)
donde N es el nmero total de partculas y E
c
) la energa cintica
media de las partcula del gas.
Las expresiones (3.1) y (3.2) nos dicen que, para 1 mol de partcu-
las, tenemos que
PV = RT y PV =
2
3
^
A
E
c
) .
Igualando ambas expresiones obtenemos que
E
c
) =
3
2
R
^
A
T ,
FLML Apuntes de CF
54 Captulo 3. Materia Condensada
o, equivalentemente,
E
c
) =
3
2
k
B
T , (3.3)
siendo
Energa cintica media de las
partculas del gas
k
B
=
R
^
A
= 1,38 10
23
J/ K = 8,63 10
5
eV/ K , (3.4)
la denominada constante de Boltzmann. El resultado (3.3) nos dice
que la temperatura absoluta de un gas es proporcional a la energa
cintica media de traslacin de las partculas de dicho gas. En con-
secuencia, el valor de la temperatura (en grados Kelvin) nos informa
sobre el valor de la energa cintica media de las partculas del gas.
EJEMPLO 3.1 Calcule la velocidad media de las molculas de un gas de N
2
que
est a temperatura ambiente (T 300 K).
Dado que todas las partculas del gas de nitrgeno (molculas de N
2
) son
idnticas, podemos escribir que
E
c
) =
_
1
2
mv
2
_
=
1
2
mv
2
) .
Considerando que la velocidad cuadrtica media, v
2
), es muy aproximada-
mente igual al cuadrado de la velocidad media, esto es,
v)
2
v
2
) ,
encontramos, de acuerdo a la expresin (3.3), que
1
2
mv)
2
=
3
2
k
B
T ,
de donde podemos obtener el siguiente valor para la velocidad media:
v) =
_
3k
B
T
m
=
_
3RT
/
, (3.5)
siendo / = ^
A
m el peso molecular del gas (peso de 1 mol de partculas).
Es interesante notar que esta velocidad es del mismo orden de magnitud que
la velocidad de propagacin del sonido en el gas (el aire contiene aproxima-
damente un 70 % de nitrgeno).
En el presente ejemplo, /= 14 g = 14 10
3
kg, por lo que
v) =
_
3 8,314 300
14 10
3
731,08 m/ s ,
que es aproximadamente el doble de la velocidad del sonido en el aire.
La expresin (3.3), que se ha obtenido para el caso particular de un
gas ideal, puede generalizarse para cualquier otro tipo de sistemas,
en cuyo caso se conoce como teorema de equiparticin de la energa.
Apuntes de CF FLML
3.2. Gas 55
Este teorema establece que la energa media por grado de libertad
1
de
las partculas del sistema viene dada por
E)[
grado de libertad
=
1
2
k
B
T . (3.6)
Teorema de equiparticin de
la energa
Dado que un gas es un colectivo muy numeroso de partculas (n
10
25
m
3
), abordaremos su estudio mediante un anlisis estadstico, en
vez de partir de las caractersticas de cada una de las partculas indi-
viduales que lo componen. En general, el anlisis estadstico requiere
el conocimiento de la forma en que las partculas estn distribuidas
respecto a ciertas magnitudes. En concreto nos interesar conocer la
distribucin de las partculas con respecto a la energa. Si denimos
g(E)
como la funcin densidad de estados, tal que g(E)dE nos dice el
nmero de estados del sistema cuya energa est comprendida
entre E y E + dE; y
f (E)
como la funcin de distribucin, que mide la probabilidad de
ocupacin de un estado con energa E;
entonces, si d N(E) es el nmero de partculas del sistema con energas
comprendidas entre E y E + dE, tendremos que
Nmero de partculas del sistema
con energas comprendidas
entre E y E + dE
d N(E) = g(E) f (E)d E . (3.7)
La expresin anterior es vlida para cualquier colectivo de partculas,
de manera que las propiedades particulares de cada colectivo se espe-
cican mediante la forma de las funciones g(E) y f (E). Si se conocen
estas dos funciones, el valor medio de cualquier magnitud, , que pue-
da expresarse como una funcin de la energa puede evaluarse a partir
de
) =
_
(E) d N(E)
_
d N(E)
=
_
(E)g(E) f (E) d E
_
dN(E)
=
1
N
_
(E)g(E) f (E) d E . (3.8)
Si las partculas que forman el colectivo se consideran clsicas
(es decir, podemos abordar su estudio a partir de las leyes de New-
ton, ignorando las leyes cunticas descritas en los temas anteriores),
entonces la funcin distribucin que rige el comportamiento de este
colectivo se denomina funcin distribucin de Maxwell-Boltzmann
1
Cada variable independiente que es necesario especicar para determinar la
energa de una partcula se denomina grado de libertad. En el caso de una partcula
del gas ideal, dado que hace falta especicar las componentes x,y y z de la velocidad
de la partcula, sta tendra tres grados de libertad.
FLML Apuntes de CF
56 Captulo 3. Materia Condensada
y viene dada por
Funcin distribucin de
Maxwell-Boltzmann
f
MB
(E) exp
_

E
k
B
T
_
. (3.9)
En el caso de que las partculas del sistema sean cunticas, la funcin
distribucin a usar es la funcin distribucin de Fermi-Dirac, que ser
estudiada en el Tema 4.
3.3. Monocristal
El estudio de este estado de la materia se realizar mediante un
modelo simple y representativo del slido, conocido como cristal ideal.
El cristal ideal se dene como un medio material discreto e innito
con una ordenacin espacial regular y peridica de sus componentes,
caracterizado bsicamente por su
homogeneidad,
simetra de traslacin ciertas traslaciones de vectores T en el
interior del cristal dejan a ste invariante,
anisotropa.
Una de las caractersticas ms ideales y simplicadoras del modelo
anterior lo constituye su carcter innito. A pesar de la aparente irreali-
dad de esta caracterstica, el cristal ideal es un modelo muy vlido pa-
ra el estudio de aquellas propiedades del cristal en las que los efectos
de supercie no sean muy signicativos. Dado que las propiedades
en las que estaremos interesados (fundamentalmente las relacionadas
con el transporte de carga) son propiedades que muy aproximada-
mente son independientes de la forma de la supercie del material, el
cristal ideal ser un buen modelo para nuestro propsito.
Un concepto bsico subyacente al cristal ideal lo constituye la red
cristalina, que puede denirse como
Red cristalina es un conjunto innito y discreto de pun-
tos con una disposicin y orientacin que aparece exac-
tamente la misma desde cualquier punto del conjunto.
Tal como muestra la Fig. 3.1, la red cristalina es una estructura pu-
ramente geomtrica que se forma mediante la traslacin peridica (de
periodo T) de una malla o celdilla elemental.
Una de las caractersticas esenciales de esta red cristalina es que
pone de maniesto la importancia que tiene la disposicin geomtrica
de la estructura espacial peridica del cristal con independencia de
Apuntes de CF FLML
3.4. Estructuras reticulares 57
a
a
b
b
+ T =
Celdilla
elemental
Red cristalina
FIGURA 3.1: Formacin de una red cristalina bidimensional a partir de la repeticin
peridica, con periodo T = n
1
a + n
2
b, de la celdilla elemental.
las unidades reales o motivos que la compongan. Este hecho puede
observarse en la construccin de la Fig. 3.2, donde se evidencia el he-
cho de que subyacente a la estructura reticular aparece la composicin
de la red cristalina con cierto motivo (tomo o grupo de tomos).
Red cristalina Motivo Estructura reticular
FIGURA 3.2: Estructura reticular vista como producto de la composicin de la red
cristalina ycon cierto motivo.
3.4. Estructuras reticulares
3.4.1. Redes de Bravais
Adems de la simetra de traslacin presente en la red cristalina,
esta red posee otras simetras (por ejemplo, simetras puntuales), que
son usadas para clasicar los distintos tipos de redes que existen.
El estudio detallado de las distintas simetras nos permite concluir
que todas las posibles redes cristalinas tridimensionales pueden clasi-
carse en 14 tipos distintos de redes, conocidas genricamente como
redes de Bravais. Como ejemplo, la Fig. 3.3 muestra las 3 redes que per-
tenecen al sistema cbico.
FLML Apuntes de CF
58 Captulo 3. Materia Condensada
Cbica
[P]
Cbica centrada
en el interior (bcc)
[Ba,Cr,Cs,Fe,K,..]
Cbica centrada
en las caras (fcc)
[Ag,Al,Au,Cu,..]
FIGURA 3.3: Redes cristalinas pertenecientes al sistema cbico.
Una estructura de especial inters prctico (y que no es en s una
red de Bravais) es la denominada estructura tipo diamante, que se
muestra en la Fig. 3.4(a). Una gran nmero de las sustancias formadas
(a)
(b)
FIGURA 3.4: (a) Estructura tipo diamante formada por la interpenetracin de dos re-
des cbicas centradas en las caras y desplazadas una respecto a la otra 1/ 4 a lo largo
de la diagonal del cubo. (b) Detalle que muestra la disposicin tetradrica de los to-
mos de las sustancias que cristalizan en esta red cristalina.
por tomos del grupo IV (C, Si, Ge, ...), o bien aqullas formadas por
tomos del grupo III y V, cristalizan en este tipo de red. Dado que la
mayora de los materiales semiconductores estn formados por tomos
de los grupos anteriores, los semiconductores suelen presentar una es-
tructura tipo diamante. Segn muestra la Fig. 3.4(a), la estructura tipo
diamante puede visualizarse como dos redes cbicas fcc interpenetra-
das y desplazadas una sobre la otra 1/ 4 sobre la diagonal del cubo,
dando as lugar a una disposicin tetradrica (ver Fig. 3.4b) en la que
cada tomo puede considerarse localizado en el centro de un tetrae-
dro y formando un enlace con cada uno de sus cuatro vecinos ms
prximos. Segn veremos en temas posteriores, esta disposicin te-
tradrica determina alguna de las propiedades ms caractersticas de
los semiconductores.
3.4.2. Parmetros de la estructura reticular
Dado que muchos de los compuestos elementales que forman los
slidos (tomos, iones, ...) presentan simetra esfrica, la disposicin
de muchas estructuras reticulares puede visualizarse considerando a
Apuntes de CF FLML
3.4. Estructuras reticulares 59
stas como empaquetamientos espaciales de esferas rgidas en forma sim-
trica y compacta. Algunos de los parmetros ms importantes de las
redes cristalinas, fruto de la consideracin anterior, se describen a con-
tinuacin.
Nmero de partculas por celdilla elemental, n
c
El nmero de partculas por celdilla elemental puede obtenerse
como
n
c
=
n
V
8
+ n
I
+
n
F
2
, (3.10)
donde n
V
es el nmero de partculas en los vrtices, n
I
en el interior y
n
F
en las caras.
EJEMPLO 3.2 Calcule la densidad del silicio sabiendo que la arista de su celdilla
unidad es a = 5,43 10
8
cm y que su peso atmico es A = 28,1 g.
Dado que el Si cristaliza en una red tipo diamante que est formada por
2 redes fcc interpenetradas, el nmero de tomos por celdilla elemental ser
el doble del de una red fcc. Para la red fcc tenemos que n
V
= 8, n
I
= 0 y
n
F
= 6, por lo que
n
c
(fcc) =
8
8
+ 0 +
6
2
= 4 .
Para el silicio tendremos, por tanto, que cada celdilla elemental tiene 8 to-
mos. Si n es el nmero de tomos por m
3
, ser
n =
Nmero de tomos por celdilla unidad
Volumen celdilla unidad
=
n
c
a
3
=
8
(5,43 10
8
)
3
5 10
22
tomos/ cm
3
.
La densidad, , en g/ cm
3
del Si podemos calcularla como
= masa de 1 tomo Nmero de tomos/ m
3
= m
at
n ,
por lo que
=
A
^
A
n
c
a
3
, (3.11)
que en nuestra caso particular ser
(Si) =
28,1
6,02 10
21
5 10
22
2,3 g/ cm
3
.
ndice de coordinacin
En una celdilla elemental, el ndice de coordinacin es el nmero
de nodos reticulares adyacentes. Este ndice suele determinar el tipo
de enlace que cohesiona a la sustancia.
FLML Apuntes de CF
60 Captulo 3. Materia Condensada
Fraccin de empaquetamiento, f
c
Considerando que cada nodo de la celda unidad es el centro de
una esfera rgida, de modo que las esferas se distribuyen de la for-
ma ms compacta posible, denimos la fraccin de empaquetamiento
como
f
c
=
Volumen de las esferas
Volumen de la celda
=
n
c
V
esf
a
3
. (3.12)
La fraccin de empaquetamiento nos proporciona una medida de
lo llena que est la estructura reticular. De las redes cbicas, la ms
compacta es la fcc, mientras que la de menor fraccin de empaqueta-
miento es la cbica simple.
EJEMPLO 3.3 Calcule la fraccin de empaquetamiento para una red fcc.
Para una red fcc, segn vimos en el ejemplo anterior, n
c
= 4. En esta red,
segn muestra la gura adjunta, el plano de mayor empaquetamiento (es de-
cir, el plano donde las esferas estn ms juntas) se localiza en una cualquiera
de las caras.
En una de las caras debe cumplirse que
R
a
a
2
+ a
2
= (4R)
2
= 16R
2
2a
2
= 16R
2
,
de donde
R =
1

8
a =

2
4
a
y por tanto
f
c
(fcc) =
n
c
V
esf
a
3
=
4
4
3

2
4
a
_
3
a
3
=

2
6
0,74
3.5. Observacin de las estructuras cristalinas
La estructura interna de los cristales puede determinarse a partir
del anlisis de la difraccin ondulatoria producida cuando fotones,
electrones, neutrones, etc... inciden en el cristal. El anlisis de la di-
fraccin nos informa sobre la conguracin interna del cristal debido
a que la manera en que las ondas son difractadas viene determinada
por la disposicin interna de los componentes del cristal. Puesto que
las dimensiones implicadas en las estructuras cristalinas (distancias
Apuntes de CF FLML
3.6. Problemas propuestos 61
entre nodos reticulares) son del orden del , la conguracin de las
estructuras reticulares slo puede observarse mediante ondas cuya
longitud de onda asociada sea de este mismo orden. En este sentido,
al ser la longitud de onda de la radiacin visible ( 5000 ) mucho
mayor que la distancia entre nodos reticulares, esta radiacin simple-
mente da origen a la refraccin ptica ordinaria, que claramente no
nos proporciona ninguna informacin sobre la estructura interna del
cristal. En el caso de que la radiacin incidente est constituida por
rayos X (radiacin electromagntica cuya ), entonces la difrac-
cin producida en el cristal presenta cierta distribucin de mximos y
mnimos que s nos informa sobre la estructura interna del cristal.
Una sencilla explicacin de la difraccin de rayos X en cristales la
proporcion W. L. Bragg, suponiendo que las ondas incidentes se re-
ejaban especularmente en los distintos planos del cristal, de forma
que cada plano reeja nicamente una fraccin muy pequea de la ra-
diacin total (en un cristal perfecto contribuiran de 10
3
a 10
5
planos
atmicos en la formacin del haz reejado). Supuesto, entonces, que
cada plano se comporta como un espejo semitransparente, apare-
cer un mximo de difraccin siempre que los haces difractados pro-
cedentes de planos de tomos paralelos intereran constructivamente.
( ) 1
(2)
q q
q d
diferencia de
camino =2 sen d q
Esta condicin, conocida como ley de Bragg, exige que la diferencia
de camino entre los haces (1) y (2) de la gura adjunta sea un mltiplo
de la longitud de onda, esto es,
2d sen
n
= n .
Aunque la ley de Bragg es una consecuencia de la periodicidad de
la red, sta no maniesta la composicin de la base de tomos de la
estructura reticular (es decir, si la base es un tomo, un conjunto de
tomos,...). Un estudio ms riguroso muestra que la composicin de
la base se reeja en la intensidad relativa de los diversos rdenes de
difraccin.
3.6. Problemas propuestos
3.1: Determinar el ndice de coordinacin y la fraccin de empaquetamiento para los
tres tipos de redes cbicas.
3.2: Sabiendo que el sodio cristaliza en una red fcc, que su densidad es 0,971 g/ cm
3
y su peso atmico 23 g/ mol, calcular la longitud de su celda unidad.
Sol. 4,29 .
3.3: Calcular la densidad de electrones libres en el cobre si su peso atmico vale 63.5
g/ mol y su densidad es 8950 kg/ m
3
, suponiendo que hay un electrn por tomo.
Repetir el clculo para el oro (Au, A = 197,0, = 19,3 g/ cm
3
, un electrn libre por
tomo), y el zinc (Zn, A = 65,38, = 7,1 g/ cm
3
, dos electrones libres por tomo)
Sol.: n(Cu) = 8,48 10
28
m
3
, n(Zn) = 1,31 10
23
cm
3
.
FLML Apuntes de CF
62 Captulo 3. Materia Condensada
3.4: Calcular la distancia a entre los iones K
+
y Cl

en el KCl, admitiendo que cada


in ocupa un cubo de arista a. El peso molecular es 74,55 g/ mol y la densidad es 1,984
g/ cm
3
.
Sol. a = 3,15 .
3.5: La dimension de la celda unidad del cobre fcc es de 0.36 nm. Calcular la longitud
de onda ms grande para los rayos X capaz de producir difraccin por los planos
cristalinos. Qu planos podran difractar rayos Xde longitud de onda 0.50 nm?.
Apuntes de CF FLML
Captulo 4
Electrones libres en metales
4.1. Fenomenologa
En este tema iniciamos el estudio de la conductividad elctrica en
los slidos, empezando en primer lugar por el anlisis del comporta-
miento de los electrones libres en los metales. Este estudio tiene un alto
inters prctico dado que los metales (por ejemplo, el cobre) forman
una parte esencial de los circuitos electrnicos junto con los materiales
semiconductores.
Los primeros estudios que se hicieron respecto a la conductividad
elctrica provienen de Ohm(1827). Estudiando metales, Ohm encontr
la siguiente relacin entre la intensidad de la corriente, I, que recorre
I
V
Conductor
L
el metal y la tensin (o diferencia de potencial), V, entre los extremos
de dicho metal:
V = IR , (4.1)
donde el parmetro R se conoce como resistencia del material (sus
unidades son ohmios, 1 =1 V/ A). Para un material liforme de sec-
cin constante, este parmetro viene dado por
R =
l
S
, (4.2)
siendo la resistividad del material (este parmetro depende de las
caractersticas internas del materia, siendo sus unidades m), l la lon-
gitud del conductor y S su seccin. La ley de Ohm puede igualmente
expresarse como
J = E , (4.3)
donde Jes el vector la densidad de corriente elctrica,
=
1

(4.4)
la conductividad elctrica (sus unidades son (m)
1
) y E el el vector
campo elctrico aplicado.
63
64 Captulo 4. Electrones libres en metales
En funcin del nmero de portadores de carga por unidad de vo-
lumen, n, y de la velocidad de arrastre, v
a
, de estos portadores, la den-
sidad de corriente se dene como
J = nqv
a
. (4.5)
Usualmente, la velocidad de arrastre puede relacionarse linealmente
con el campo aplicado mediante la siguiente expresin:
E
v
a
v
a
= E , (4.6)
siendo la movilidad de los portadores (sus unidades son m
2
/ V s).
En funcin de la anterior relacin, la conductividad elctrica puede
escribirse como
= qn . (4.7)
La expresin anterior nos indica claramente que la conductividad de
los materiales depende proporcionalmente del nmero de portadores
de carga y de la movilidad de dichos portadores. En el caso de que
existan distintos tipos de portadores, la expresin (4.7) debe generali-
zarse. En concreto, para el caso de los semiconductores, para los que
existen dos tipos de portadores, electrones y huecos, la conductividad
puede escribirse como
= q(n
n
+ p
p
) ,
donde el subndice n se reere a electrones y el subndice p a huecos.
Esta cuestin ser analizada con detalle en el Tema 7.
Una posible clasicacin de los slidos en funcin del valor de la
conductividad a temperatura ambiente los divide en: conductores, se-
miconductores y aislantes.
Conductores
> 10
4
(m)
1
, [Cu,Ag 10
7
(m)
1
]
s
T

d
dT
< 0, la conductividad disminuye con la temperatura.
En concreto se encuentra que
=

0
1 + (T T
0
)
(4.8)
decrece con las imperfecciones y/ o impurezas de la red.
n 10
28
m
3
. La concentracin de electrones libres apenas
vara con la temperatura.
Semiconductores
10
8
(m)
1
10
4
,
[Si 4 10
4
(m)
1
, Ge 4 10
4
(m)
1
]
Apuntes de CF FLML
4.2. Modelo clsico del electrn libre 65

d
dT
> 0, la conductividad aumenta al aumentar la tempera-
tura. Experimentalmente se encuentra que la dependencia
de la conductividad con la temperatura es del tipo
lns
1/T
=
0
e
/ T
(4.9)
crece con las impurezas de la red.
n 10
17
m
3
. La concentracin de electrones libres vara
enormemente (de hecho de forma exponencial) con la tem-
peratura.
Aislantes
< 10
8
(m)
1
,
[Vidrio 10
11
(m)
1
, Poliuretano 10
20
(m)
1

d
dT
> 0. El comportamiento trmico de los aislantes es
idntico al de los semiconductores. Por este motivo los ais-
lantes y los semiconductores a veces se consideran el mis-
mo tipo de materiales en cuanto a su comportamiento res-
pecto a la conductividad elctrica. Su nica diferencia con-
siste en el valor de dicha conductividad a temperatura am-
biente.
Para explicar el comportamiento cuantitativo y cualitativo de los
diversos materiales respecto a la conductividad elctrica se han pro-
puesto bsicamente tres modelos diferentes:
1. Modelo clsico del electrn libre: Modelo de Drude-Lorentz.
2. Modelo cuntico del electrn libre: Modelo de Sommerfeld.
3. Modelo cuntico del electrn ligado: Modelo de Bloch.
Dado que los dos primeros modelos tratan sobre electrones libres, el
presente tema estar dedicado a ellos, dejndose el tercer modelo para
el siguiente tema.
4.2. Modelo clsico del electrn libre
Este primer modelo, desarrollado a nales del siglo XIX y princi-
pios del XX (despus del descubrimiento de los electrones en 1897),
propone una teora clsica para la conduccin elctrica en los metales.
El modelo parte del hecho de que muchos metales presentan estructu-
ras reticulares y asume que las fuerzas de cohesin de los metales se
deben al tipo particular de enlace que presentan, esto es, el enlace me-
tlico. En los slidos que presentan este tipo de enlace, se supone que
FLML Apuntes de CF
66 Captulo 4. Electrones libres en metales
los portadores de carga de la corriente sern los electrones libres que
provienen de que cada tomo del metal cede uno o varios de sus elec-
trones de sus ltimas capas (electrones de valencia) para formar una
especie de gas de electrones comn a todo el slido. La cohesin del
slido se debe precisamente a la interaccin entre los iones positivos
y el gas de electrones libres que los rodea.
4.2.1. Hiptesis bsicas
Partiendo de las ideas anteriores, el modelo de Drude-Lorentz
propone que los metales estn constituidos por
Un resto de iones positivos esencialmente estticos que estn
regularmente distribuidos
+
Conjunto de electrones de valencia que vagan libremente por el
metal. Estos electrones forman un gas clsico.
Aplicando las ideas de la teora cintica de los gases, se supone que
los electrones de este gas clsico estn en constante agitacin trmica
(con un movimiento de desplazamiento neto nulo). La interaccin en-
tre el gas de electrones y los restos inicos se realiza mediante choques
elsticos continuos debido al movimiento trmico catico de los elec-
trones. Siguiendo el razonamiento presentado en el Apartado 3.2, el
clculo sobre la velocidad trmica promedio, v
T
, de estos electrones
puede hacerse al considerar que
E
c
) =
3
2
k
B
T
y
E
c
) =
1
2
m
e
v
2
T
.
Al igualar las dos expresiones anteriores, encontramos que
v
T
=

3k
B
T
m
e
(4.10)
= [T 300K] 10
5
m/ s .
En presencia de un campo elctrico externo, E, los electrones ad-
quieren obviamente una aceleracin, a = eE/ m
e
. No obstante, es-
tos electrones sufrirn continuos choques contra los restos inicos, lo
que provocar una desaceleracin continuada. El efecto combinado
del campo externo junto con estos choques da lugar a un movimiento
de desplazamiento que en promedio es uniforme y caracterizado por
cierta velocidad de arrastre, v
a
(superpuesta a la anterior velocidad
Apuntes de CF FLML
4.2. Modelo clsico del electrn libre 67
trmica). Un clculo aproximado de esta velocidad de arrastre de los
electrones nos dice que
v
a
= a =
eE
m
e
, (4.11)
siendo el tiempo promedio entre colisiones. Dado que la densidad de
corriente, J, puede escribirse como
J = n(e)v
a
=
ne
2

m
e
E , (4.12)
se encuentra que sta es proporcional al campo aplicado, justicndo-
se de este modo la expresin (4.3) para la ley de Ohm. El coeciente de
proporcionalidad entre J y E nos proporciona la siguiente expresin
para la conductividad elctrica:
Conductividad elctrica segn
modelo de Drude
=
ne
2

m
e
. (4.13)
EJEMPLO 4.1 Estimacin de la velocidad de arrastre
Sea una situacin tpica en la que un conductor liforme de Cu es recorrido
S
Conductor de Cu
I
por una intensidad I = 100 mA, siendo la seccin del conductor S = 1mm
2
=
10
6
m
2
y la masa atmica y la densidad del cobre: A = 64, = 9 g/ cm
3
.
Dado que
J =
I
S
= nev
a
,
encontramos que la velocidad de arrastre puede expresarse como
v
a
=
I
Sne
.
La nica magnitud que no conocemos en este problema es la densidad
de electrones libres en el Cu. Para ello considrese que
n nmero de e

en 1 m
3
= ^
A
nmero de moles en 1 m
3
,
donde es el nmero de electrones de valencia (que en el caso del Cu es 1).
El nmero de moles por m
3
, , puede calcularse como
=
masa de 1 m
3
masa de 1 mol
=
(gr/ m
3
)
A
.
Para la densidad de electrones en el Cu obtenemos entonces que
n = 1 6,023 10
23

9 10
6
64
8,47 10
28
m
3
,
por lo que la velocidad de arrastre ser
v
a
=
0,1
8,47 10
28
1,6 10
19
10
6
7,4 m/ s .
FLML Apuntes de CF
68 Captulo 4. Electrones libres en metales
Puede comprobarse que el valor obtenido de la velocidad de arrastre de
los electrones es mucho menor que el que se obtuvo para su velocidad trmi-
ca ver expresin (4.10). En multitud de casos puede, por tanto, concluirse
que
v
a
v
T
Veloc. arrastre Veloc. trmica
4.2.2. Dependencia con la temperatura
La expresin (4.13) ofreca el valor de la conductividad en funcin
de la densidad de portadores de carga, n, y del tiempo promedio entre
colisiones, . Podemos, por tanto, obtener una expresin ms detalla-
da de si previamente estimamos el valor de . Para ello, debemos
considerar que el tiempo entre colisiones, , vendr determinado por
el cociente entre la distancia promedio entre colisiones, L
0
(en este mo-
delo L
0
distancia entre iones de la red) y la velocidad de los elec-
trones. Dado que la velocidad trmica es generalmente mucho mayor
que la velocidad de arrastre (ver Ejemplo 4.1), consideraremos que la
velocidad de los electrones puede aproximarse con buena precisin
por la velocidad trmica, por lo que tendremos que
=
L
0
v
T
=
L
0
_
3k
B
m
e
T
, (4.14)
donde se ha usado la expresin (4.10) para v
T
en funcin de la tempe-
ratura. Al introducir (4.14) en (4.13) se obtiene nalmente que
=
ne
2
L
0

3k
B
m
e
T
1/ 2
. (4.15)
La expresin anterior nos permite obtener la conductividad elctrica
de los metales en funcin de la densidad de portadores, de la distancia
promedio entre colisiones y de la temperatura de trabajo. En concreto
nos dice que la conductividad disminuye si la temperatura aumenta,
de acuerdo con la observacin experimental hecha para los metales.
EJEMPLO 4.2 Obtenga la conductividad del cobre a temperatura ambiente sa-
biendo que n = 9 10
28
m
3
y L
0
= 3,6 .
Teniendo en cuenta los datos anteriores y usando la expresin (4.15) te-
nemos que
=
9 10
28
(1,6 10
19
)
2
3,6 10
10
_
3 1,38 10
23
9,1 10
31
300
1/ 2
0,78 10
7
(m)
1
Apuntes de CF FLML
4.3. Modelo cuntico del electrn libre 69
4.2.3. Fallos del modelo de Drude
Aunque el modelo clsico del electrn libre pudo explicar de for-
ma cualitativa la forma de la ley de Ohm y la disminucin de la con-
ductividad al aumentar la temperatura (y algunas otras cuestiones
que no se han tratado aqu), este modelo no es todava muy satisfac-
torio dado que presenta los siguientes fallos:
Slo es aplicable a metales (conductores), de modo que no pre-
dice el diferente comportamiento de los conductores y semicon-
ductores/ aislantes.
Predice un comportamiento de la conductividad de los metales
con la temperatura del tipo (T) =
0
T
1/ 2
, que no explica el
comportamiento experimental, (T) T
1
, encontrado para los
conductores.
La expresin (4.15) predice resultados para la conductividad ms
bajos que los obtenidos experimentalmente.
No explica la aparente presencia de cargas positivas (predicha
por el efecto Hall) como portadores de carga en algunos metales.
Aunque no se ha tratado aqu, es tambin conveniente sealar
que este modelo predice un calor especco (C
v
= dE/ dT) para
los metales mucho mayor (del orden de 10
4
veces) que el obser-
vado experimentalmente.
4.3. Modelo cuntico del electrn libre
Debido a las inexactitudes del modelo clsico del electrn libre,
Sommerfeld desarroll posteriormente un modelo basado en la teo-
ra cuntica para describir el comportamiento de los electrones libres.
Bsicamente, el modelo cuntico del electrn libre sigue el modelo de
Drude respecto a las hiptesis que hace del slido pero introduce dos
E
p
Modelo monodimensional
de la E de los e en el
interior del conductor.
p
-
importantes consideraciones respecto a los electrones:
1. Los electrones deben ser considerados como entes cunticos.
2. Los electrones obedecen el principio de exclusin de Pauli.
Estas consideraciones implican que el conjunto de electrones debe
ser considerado ahora como un gas cuntico (tambin conocido como
gas de Fermi) en vez de un gas clsico tal como se haca en el anterior
modelo clsico.
El hecho de considerar ahora el conjunto de electrones como un
gas cuntico se maniesta en que su tratamiento estadstico, realizado
mediante
dN(E) = g(E) f (E) dE ,
FLML Apuntes de CF
70 Captulo 4. Electrones libres en metales
hace uso de una funcin densidad de estados, g(E), y una funcin
distribucin, f (E), distintas a las usadas para describir el gas clsi-
co. (Segn se vio en la expresin (3.9), la funcin distribucin del gas
clsico era la de Maxwell-Boltzmann).
4.3.1. Funcin densidad de estados
La funcin densidad de estados, g(E), para los electrones consi-
derados como entes cunticos ya fue estudiada en el Apartado 2.2.3
cuando se estudiaron los niveles energticos de una partcula cuntica
en un pozo tridimensional. Segn se vio, los electrones estaran carac-
terizados por una terna de nmeros cunticos (n
x
, n
y
, n
z
), que debido
a la degeneracin de los niveles de energa daba lugar a la siguiente
funcin degeneracin o funcin densidad de estados:
g(E) =

4E
3/ 2
0
E
1/ 2
(4.16)
con
E
0
=
h
2

2
2m
e
a
2
.
Si tenemos tambin en cuenta el spin (ver Apartado 2.4.2) junto con
su correspondiente nmero cuntico, m
s
, los electrones de conduccin
en el modelo de Sommerfeld vendrn nalmente caracterizados por la
siguiente cuaterna de nmeros cunticos
Nmeros cunticos del electrn
en el modelo de Sommerfeld
(n
x
, n
y
, n
z
, m
s
)
La introduccin de este nuevo nmero cuntico introduce una nueva
doble degeneracin (que no fue tenida en cuenta en el Apartado 2.2.3),
de modo que la funcin densidad de estados que debe usarse ser la
dada en (4.16) multiplicada por 2, esto es,
g E ( )
E
g(E) =

2E
3/ 2
0
E
1/ 2
=
(2m
e
)
3/ 2
V
2 h
3

2
E
1/ 2
=
8V(2m
3
e
)
1/ 2
h
3
E
1/ 2
,
(4.17)
donde V es el volumen del slido.
4.3.2. Distribucin de Fermi-Dirac
En al Apartado 3.2 ya se discuti que la funcin distribucin para
el gas clsico de electrones vena dada por
f
MB
(E) e
E/ k
B
T
(gas clsico) . (4.18)
Para el presente caso de un gas cuntico de electrones, la introduccin
del carcter cuntico del electrn junto con el principio de exclusin de
Apuntes de CF FLML
4.3. Modelo cuntico del electrn libre 71
Pauli nos conducira a la funcin distribucin de Fermi-Dirac, f
FD
(E),
cuya forma matemtica es
f
FD
(E) =
1
exp
_
E E
F
k
B
T
_
+ 1
, (4.19)
siendo E
F
la energa de Fermi que puede denirse, para nuestros pro-
f E
FD
( )
1

T=0K
T >0K
E
F E
psitos, como el valor de energa para el cual la funcin distribucin
vale 1/ 2.
Es interesante notar que tomando el lmite para valores altos de
la energa (E E
F
), el trmino exponencial es mucho mayor que la
unidad en el denominador de (4.19) y, en consecuencia, la distribu-
cin de Fermi-Dirac se hace bsicamente idntica a la distribucin de
Maxwell-Boltzmann:
f
FD
(E)
EE
F
f
MB
(E) . (4.20)
Si analizamos con detenimiento la dependencia de (4.19) con res-
pecto a la temperatura, nos encontramos con que a T = 0 K, la funcin
distribucin de Fermi-Dirac equivale a la siguiente funcin escaln:
f
FD
(E) =
_
1 si E < E
F
0 si E > E
F
,
(4.21)
esto es, todos los estados presentan probabilidad unidad de ocupacin
f E
FD
( )
1

8kT
T=0K
T=0K
T=3000K
T >0K
T >0K
E
F E
k T E
B F
-
E
F
dN
dE
E
si E < E
F
y probabilidad nula si E > E
F
. Podemos comprobar que
esta propiedad apenas vara con la temperatura, excepto en la regin
donde
[E E
F
[ 4k
B
T ,
puesto que fuera de esa regin f
FD
(E) toma valores muy prximos a
0 o bien a 1. Teniendo en cuenta el hecho de que la energa de Fermi
para la mayora de los conductores y semiconductores a temperatura
ambiente se encuentra que es 1eV < E
F
< 8eV y que
k
B
T (300 K) 0,025 eV , (4.22)
podemos observar que la funcin f
FD
(E) slo mostrar cambios apre-
ciables (respecto a su comportamiento para T = 0 K) para tempera-
turas muy altas, T 3000 K. Esto implicar que en muchos casos de
inters prctico (por ejemplo, a temperatura ambiente), en vez de usar
la expresin complicada (4.19) puede usarse directamente la funcin
escaln (4.21).
Bajo las condiciones anteriores, la distribucin de portadores de
carga con respecto a la energa, dN/ dE, muestra entonces que a T >
0 K existen pocos electrones con energas mayores que E
F
. Esto quie-
re decir que a temperatura ambiente y similares, la distribucin de
energa es bsicamente la misma que la que se encuentra a T = 0 K.
Fsicamente, esto implica que un aumento moderado de la tempera-
tura respecto a T = 0 K tiene muy poco efecto en el gas cuntico de
electrones.
FLML Apuntes de CF
72 Captulo 4. Electrones libres en metales
Clculo de la energa de Fermi
Teniendo en cuenta las consideraciones anteriores respecto a la de-
pendencia con la temperatura de la distribucin de Fermi-Dirac, en-
contramos que en multitud de situaciones prcticas podemos escribir
dN(E) = g(E) f
FD
(E)dE g(E)
_
1 si E < E
F
0 si E > E
F
_
dE . (4.23)
Si aplicamos la expresin anterior a un modelo simple de un conduc-
tor, encontraramos que el nmero total de electrones, N, en el con-
ductor vendra dado por
N =
_

0
d N(E)
_
E
F
0
d N(E) = N(E
F
) , (4.24)
es decir,
el nivel de Fermi, E
F
, puede identicarse con el m-
ximo valor de la energa correspondiente a un estado
ocupado, existiendo como mximo dos electrones en
cada nivel de energa.
Dado que el nmero de electrones con energas E E
F
sern pre-
cisamente todos los del conductor, encontramos que
N(E
F
) = nV . (4.25)
Por otra parte, teniendo en cuenta (4.23), N(E
F
) puede calcularse co-
mo
N(E
F
) =
_
E
F
0
g(E) dE
=
_
E
F
0
8V(2m
3
)
1/ 2
h
3
E
1/ 2
dE =
8V(2m
3
)
1/ 2
h
3
2
3
E
3/ 2
F
. (4.26)
Igualando ahora los resultados de las expresiones (4.25) y (4.26), po-
demos concluir que
Energa de Fermi en un
conductor
E
F
=
h
2
2m
e
_
3n
8
_
2/ 3
. (4.27)
Puede comprobarse que para los metales tpicos (n 10
28
m
3
), los
valores de la energa de Fermi se encuentran entre E
F
2 8 eV, tal
como se supuso anteriormente.
Clculo de la energa promedio del gas de Fermi
El clculo de la energa promedio de los electrones del gas de Fer-
mi puede realizarse a partir de la expresin encontrada para d N(E)
Apuntes de CF FLML
4.3. Modelo cuntico del electrn libre 73
mediante el siguiente clculo:
E
c
) =
_

0
E dN(E)
_

0
d N(E)
=
_
E
F
0
E CE
1/ 2
dE
_
E
F
0
CE
1/ 2
dE
=
3
5
E
F
(4.28)
(EdN puede interpretarse como la energa de aquellas partculas cuyos
estados de energa estn comprendidos entre E y E + dE).
Si queremos encontrar la temperatura, T
gF
, a la cual la energa de
un electrn en un gas clsico (3/ 2k
B
T
gF
) sera igual a la energa obteni-
da previamente en (4.28) para un electrn en un gas cuntico, entonces
al igualar ambas energas
3
2
k
B
T
gF
=
3
5
E
F
encontramos que
T
gF
=
2E
F
5k
B
.
Puede comprobarse que esta temperatura es del orden de 10
4
K, lo que
explicara porqu un aumento de la temperatura del gas de Fermi ape-
nas variar su energa promedio y por tanto el valor del calor espec-
co de este gas es tan bajo (con respecto al predicho por el modelo de
Drude, en el cual un aumento de la temperatura del gas s tiene un
efecto muy apreciable sobre el valor de la energa promedio).
4.3.3. Conduccin elctrica
En el contexto del modelo cuntico del electrn libre, la dinmica
de los electrones no viene regida por las colisiones de los portadores
con los restos inicos sino que, por el contrario, la dinmica de los
electrones estar determinada por el proceso de propagacin de la fun-
cin de onda asociada a los electrones en el entorno constituido por
los restos inicos. En principio caben sealarse varios puntos:
Al contrario de lo ocurre en los procesos trmicos, en el proceso
de conduccin elctrica participan todos los electrones del gas de
Fermi. Esto se debe a la posibilidad que tienen todos los electro-
nes de aumentar de forma coherente su energa y por tanto de
desplazarse a un nivel de energa superior sin por ello violar el
principio de exclusin.
Al estudiar la dinmica de los electrones sometidos a un cam-
po elctrico externo, el fenmeno ondulatorio anlogo a lo que
antes se visualiz como colisiones vendr ahora dado por la dis-
persin de la onda electrnica por los iones, es decir, por las re-
exiones de Bragg de la onda electrnica en su interaccin con la
red cristalina. No obstante, para situaciones tpicas, se encuentra
FLML Apuntes de CF
74 Captulo 4. Electrones libres en metales
que no se dan las condiciones para que se produzcan estas ree-
xiones y, por tanto, los electrones podran vagar libremente por
la red sin que sta les ofreciera resistencia alguna (lo que dara
lugar a un valor de conductividad innito).
El origen de una conductividad nita no se debe entonces al pro-
ceso anterior de choques sino que surge fruto de la dispersin de
las ondas electrnicas por las imperfecciones (impurezas y vi-
braciones trmicas) en la periodicidad del cristal. En particular,
el efecto ms importante proviene de las vibraciones trmicas de
los iones en la red. El efecto de estas vibraciones es aumentar la
seccin ecaz de los iones dando lugar a una dispersin apre-
ciable. Los clculos muestran que el camino libre medio entre
colisiones viene dado por
L
0
T
1
, (4.29)
lo que implica que T
1
, en acuerdo con la observacin ex-
perimental.
4.3.4. Fallos del modelo de Sommerfeld
A pesar de los xitos de este modelo al explicar el diferente com-
portamiento trmico y elctrico de los electrones as como la correcta
dependencia de la conductividad con la temperatura, algunos de los
puntos que este modelo no explica son:
Existencia de conductores y semiconductores/ aislantes y por-
qu presentan comportamientos cualitativos distintos respecto
a la temperatura.
Gran dependencia de las propiedades de conduccin de los se-
miconductores respecto al numero de impurezas aadidas.
Existencia aparente de portadores de carga positiva, tal y como
seala el efecto Hall en algunos metales y semiconductores do-
pados.
4.4. Problemas propuestos
4.1: Para un hilo de cobre cuya rea transversal es 5 mm
2
: a) cul debera ser la
intensidad de corriente que lo recorriese para que la velocidad de arrastre de los elec-
trones fuese igual a la velocidad trmica a temperatura ambiente?; b) discuta si se
seguira cumpliendo en las anteriores condiciones la ley de Ohm.
4.2: Usando para el cobre los siguientes valores: a = 3,7 y v(300 K) = 1,08
10
5
m/ s, calcular la resistividad a T = 300, 200 y 100 K.
Sol. (300 K) = 1,22 10
7
m; (200 K) = 9,96 10
8
m; (100 K) =
7,05 10
8
m.
Apuntes de CF FLML
4.4. Problemas propuestos 75
4.3: En qu intervalo de energa, expresado en unidades de k
B
T, la funcin distri-
bucin de Fermi-Dirac cambia de valor 0.90 a 0.10?
Sol.: 4,4 k
B
T.
4.4: Estimar la fraccin de electrones libres en el cobre que estn excitados a tempe-
ratura ambiente. E
F
(Cu)=6.95 eV.
Sol.: 1 %.
4.5: Calcular la energa de Fermi y la temperatura de Fermi para el oro y el hierro
sabiendo que la densidad electrnica es n(Au) = 5,90 10
22
cm
3
y n(Fe) = 17
10
22
cm
3
.
4.6: Considere un sistema con N partculas que nicamente dispone de dos estados
de energa accesibles: E
1
= E y E
2
= E. Si la probabilidad de ocupacin de un nivel
de energa a temperatura T viene dada por la distribucin de Maxwell-Boltzmann
f = e
E/ (k
B
T)
, calcule a) la proporcin de partculas, N
1
/ N
2
, en los niveles E
1
y E
2
,
b) la cantidad de partculas en cada nivel de energa y c) la energa total del sistema
U.
Sol.: a) N
1
/ N
2
= e
2E/ kT
; b) como N = N
1
+ N
2
, N
1
/ N = 1/ (1 + e
2E/ kT
),
N
2
/ N = e
2E/ kT
/ (1 + e
2E/ kT
); c) U = N
1
E
1
+ N
2
E
2
= NEtanh(E/ kT).
4.7: En la distribucin de Fermi si E = E E
F
, calcule f
FD
(E) para E = 2k
B
T,
4k
B
T, 10k
B
T. Qu conclusiones puede extraer de los anteriores resultados?. Demues-
tre igualmente que f
FD
(E
F
E) = 1 f
FD
(E
F
+E) y discuta los resultados.
4.8: A una temperatura de 300 K (E
F
= 5,1eV): (a) cul es la probabilidad de que un
estado est ocupado para energas de 5 y 6 eV?; (b) a qu temperatura la probabilidad
de ocupacin del estado de energa E = 5,2eV es de 0.1?
Sol.: (a) 0.979, 7,08 10
16
; (b) T = 528 K.
4.9: Sabiendo que la energa de Fermi para el cobre es de 7.0 eV, determnese a
1000 K : (a) la energa a la que la probabilidad, f
F
(E), del estado que ocupar un
electrn de conduccin sea de 0.9; (b) la funcin distribucin de estados o densidad
de estados, g(E), por unidad de volumen; y (c) la funcin de distribucin de partcu-
las dn(E) = g(E) f
FD
(E).
Sol.: 6.81 eV; 1,79 10
28
m
3
eV
1
; 1,6 10
28
m
3
eV
1
.
4.10: Un cubo muy pequeo de Cu tiene 0.1 mm de lado. Cuntos electrones de
conduccin contiene que posean energas comprendidas entre 5 y 5.025 eV?
Sol.: 3,8 10
14
electrones.
4.11: El magnesio es un metal bivalente con un peso atmico de 24.32 g/ mol y una
densidad de 1.74 g/ cm
3
. (a) Cul es la densidad de electrones libres?; (b) Cul es
la energa de Fermi?; y (c) Cul es la longitud de onda de De Broglie de los electrones
en el nivel de energa de Fermi?.
Sol.: (a) 8,4 10
28
m
3
; (b) E
F
= 7,07 eV; (c) = 4,62 .
4.12: Los niveles energticos electrnicos en un pozo innito de potencial tridimen-
sional estn dados por la expresin: E(n
1
, n
2
, n
3
) = E
0
(n
2
1
+ n
2
2
+ n
2
3
). Encontrar las
diferencias fraccionales, [E(n
i
, n
j
, n
k
) E(n
/
i
, n
/
j
, n
/
k
)]/ E(n
i
, n
j
, n
k
), en la energa entre
los pares de estados dados por: (a) E(1, 1, 1) y E(1, 1, 2); (b) E(10, 10, 10) y E(9, 10, 11);
y (c) E(100, 100, 100) y E(99, 100, 101). (d) Qu conclusin puede ser deducida de
estos resultados?
4.13: Si admitimos que, segn la teora cuntica del electrn libre, la energa media
de un electrn el cobre viene dada por
E) =
3
5
E
F
+

2
4
k
B
T
E
F
k
B
T ,
FLML Apuntes de CF
76 Captulo 4. Electrones libres en metales
calcule dicha energa a temperatura ambiente (E
F
= 7,03 eV) y compare el anterior
valor con la energa media a T = 0 K y con el valor clsico 3k
B
T/ 2.
Sol.: E(300 K)) = 4,2182 eV, E(0 K)) = 4,2180 eV, 3k
B
T/ 2 = 3,88 10
2
eV.
4.14: Si consideramos a la velocidad de Fermi, denida como v
F
=
_
2E
F
m
e
_
1/ 2
, como
aquella que adquieren los electrones de conduccin en el gas de Fermi, calcule el
recorrido libre medio, l, de los electrones en el oro sabiendo que E
F
= 5,53 eV y =
2,04 cm. Compare este valor con la distancia promedio entre tomos y discuta el
resultado.
Sol. l= 414 .
4.15: Calcule la energa de Fermi (el valor de la energa del ltimo estado lleno a
T = 0 K) para un conductor monodimensional que consta de 23 electrones en un
pozo de potencial monodimensional de paredes innitas y anchura 6 . Tenga en
cuenta que el principio de exclusin prohbe la existencia de ms de dos electrones en
el mismo estado cuntico.
Sol. E
F
= 149, 4 eV.
Apuntes de CF FLML
Captulo 5
Electrones en una red
peridica
5.1. Modelo cuntico del electrn ligado
En los dos modelos expuestos en el tema anterior se supuso que
los electrones de conduccin en los slidos eran libres, o equivalente-
mente que su energa potencial en el interior del slido era constante.
No obstante, las carencias de los modelos basados en esta suposicin
(vlidos nicamente para explicar propiedades de los metales) nos su-
giere que el modelo del electrn libre debe revisarse. Un posible paso
adelante que supera este modelo debe tomar en consideracin la inte-
raccin electrosttica de los electrones con la estructura cristalina del
slido. Puesto que la aparicin de este potencial peridico proviene
del efecto conjunto de todos los iones positivos de la red (que estn
regular y peridicamente distribuidos), esta interaccin quedara des-
crita en el modelo admitiendo que
Gas cuntico de electrones est sometido a un potencial peri- E
p
(r) = E
p
(r + T)
dico, esto es,
E
p
(r) = E
p
(r + T) , (5.1)
donde T es un vector traslacin de la red cristalina (ver Apartado 3.3).
Para una red nita monodimensional de periodo a, la Figura 5.1 muestra
el aspecto de este potencial.
La forma rigurosa de abordar el problema anterior requiere la re-
solucin de la ecuacin de Schrdinger teniendo en cuenta el hecho
de que el potencial es peridico. Para el caso monodimensional esto
implicara resolver la siguiente ecuacin:

h
2
2m
e
d
2

dx
2
+ E
p
(x) = E (5.2)
siendo
E
p
(x) = E
p
(x + a) .
77
78 Captulo 5. Electrones en una red peridica
E
p
E K
p
=-
e
2
r
r
(a) (b)
a
FIGURA 5.1: (a) Energa potencial (o, simplemente, potencial) debida a la interaccin
culombiana de un electrn con un ion positivo. (b) Potencial de un electrn en una
red monodimensional de iones positivos.
Esta tarea fue llevada a cabo por Bloch, quien encontr que la funcin
de onda de un electrn en la red peridica monodimensional deba
ser del tipo
(x) = u
k
(x)e
jkx
(5.3)
con
u
k
(x) = u
k
(x + a) ,
que puede verse como la funcin de onda del electrn libre (e
jkx
)
modulada por una funcin u
k
(x) que presenta la misma periodicidad
que la red.
Operando con este tipo de funciones de onda encontraramos que
los niveles de energa del slido se agrupan en bandas de energa,
segn nos muestra la relacin E k en la Figura 5.2(a). La energa
FIGURA 5.2: (a) Relacin de dispersin E k para un electrn que se mueve en una
red peridica monodimensional de periodo a. (b) Diagrama simplicado de bandas
de energas permitidas y prohibidas.
E = E(k) es una funcin continua en ciertos intervalos de k que ex-
perimenta saltos para determinados valores del nmero de ondas
Apuntes de CF FLML
5.1. Modelo cuntico del electrn ligado 79
(k = n/ a). Las bandas permitidas mostradas en la Figura 5.2(b) nos
indican aquellos valores de energa que puede tener el electrn mien-
tras que las bandas prohibidas sealan los valores de energa que no
pueden ser tomados por el electrn.
5.1.1. Aproximacin de fuerte enlace
El desarrollo matemtico que llevara a la vericacin de la exis-
tencia de bandas de energa queda fuera del alcance del presente tema,
por lo que optaremos por deducir la existencia de bandas de energa
en los slidos a partir de una versin elemental de la aproximacin
de fuerte enlace. Esta aproximacin consiste bsicamente en suponer
que las funciones de onda de los electrones en los tomos que forman
el slido apenas se extiende ms all de los lmites de cada uno de
estos tomos.
En el marco de esta aproximacin, una manera sencilla de visuali-
zar el efecto del potencial peridico en la formacin de las bandas de
energa consiste en determinar los niveles energticos de los electrones
en un slido partiendo de los niveles energticos de los tomos indivi-
duales y observando cmo varan estos niveles cuando los tomos se
aproximan lo sucientemente como para formar un slido. Dado que
este estudio es todava complicado (debido a lo complejo del potencial
que siente un electrn en el tomo), partiremos de una situacin ms
simple que modela en lo bsico la situacin anterior y que consiste en
el estudio de la variacin de los niveles de energa desde un pozo de
potencial monodimensional simple nito hasta el caso del pozo doble
nito cuando disminuye la distancia entre los pozos.
Pozo doble de potencial nito
En el caso de un nico pozo de potencial nito, las dos primeros
niveles de energa, E
1
y E
2
, estn relacionados con las funciones de
onda mostradas en la Fig. 5.3.
E
1
E
2
a) b)
FIGURA 5.3: Funcin de onda asociada con (a) estado fundamental y (b) primer estado
excitado de una partcula en un pozo de potencial nito.
Para el caso del pozo doble de potencial nito (Fig. 5.4a), un elec-
trn en el estado fundamental que est el pozo 1 tendr una funcin
FLML Apuntes de CF
80 Captulo 5. Electrones en una red peridica
de onda,
1
(x), que slo ser distinta de cero en las proximidades de
dicho pozo (Fig. 5.4b). Anlogamente ocurrira para un electrn en el
estado fundamental que estuviese en el pozo 2 al que le corresponde-
ra una funcin de onda
2
(x) (Fig. 5.4c).
FIGURA 5.4: (a) Pozo doble nito monodimensional. (b) Funcin de onda asociada
de un electrn que est en el pozo 1 en el estado fundamental. (c) Funcin de onda
asociada de un electrn que est en el pozo 2 en el estado fundamental. (d) Funcin
de onda simtrica que representa a un electrn que puede estar con igual probabi-
lidad en ambos pozos. (e) Densidad de probabilidad asociada con el caso anterior.
(f) Funcin de onda antisimtrica que representa a un electrn que puede estar con
igual probabilidad en ambos pozos. (g) Densidad de probabilidad asociada con el
caso anterior.
Si ahora se considera el caso de un electrn que pudiese estar con
igual probabilidad en cualquiera de los dos pozos, la funcin de onda,
(x), que represente este sistema debe tener las siguientes propieda-
des:
1
1. (x) debe reejar el hecho de que la partcula se encuentre con
igual probabilidad en ambos pozos, por lo que la densidad de
1
Debe tenerse en cuenta que si (x) es una funcin de onda correspondiente a un
nivel de energa E cuya densidad de probabilidad asociada es [(x)[
2
, (x) tambin
ser solucin de la ecuacin de Schrdinger y tendr asociados los mismos valores
de energa y densidad de probabilidad que la funcin (x).
Apuntes de CF FLML
5.1. Modelo cuntico del electrn ligado 81
probabilidad, [(x)[
2
, debe ser simtrica con respecto al punto
medio de los dos pozos.
2. (x) debe presentar un aspecto similar en aquellas regiones corres-
pondientes al caso de un electron localizado en un nico pozo.
Teniendo en cuenta las anteriores consideraciones encontramos que
slo existen dos posibilidades compatibles, dando as lugar a la fun-
cin de onda simtrica,
S
(Fig. 5.4d), y antisimtrica,
A
(Fig. 5.4f):

S
= C(
1
+
2
)

A
= C(
1

2
) .
Si la distancia entre los pozos es considerable, la forma de [
S
(x)[
2
(Fig. 5.4e) y de [
A
(x)[
2
(Fig. 5.4g) es muy parecida por lo que la ener-
ga de los estados que representan tendrn muy aproximadamente el
mismo valor, E
S
E
A
, y diremos que existe degeneracin.
Cuando la distancia entre los pozos disminuye, siguiendo los mis-
mos criterios anteriores, la forma de las funciones de onda simtrica
y antisimtrica se modicar tal como muestra la Fig. 5.5 Puede verse
E
S
=E
A
y
S
|y
S
|
2 |y
A
|
2
y
A
FIGURA 5.5: Forma de las funciones de onda simtrica y antisimtrica cuando los
pozos de potencial nito se aproximan.
que la funcin de onda simtrica,
S
, presenta para este caso una for-
ma similar a la funcin de onda correspondiente al estado fundamen-
tal del pozo simple nito de anchura doble (Fig. 5.3a) y, anlogamente,
la funcin de onda antisimtrica,
A
, es similar a la funcin de onda
del primer estado excitado del pozo simple nito de anchura doble
(Fig. 5.3b). Dado que las funciones del pozo simple correspondan a
diferentes niveles de energa, puede concluirse que
Al acercar dos sistemas independientes idnticos
(con la misma energa) se rompe la degeneracin
de los dos estados correspondientes a estos siste-
mas y aparecen dos niveles de energa diferente.
FLML Apuntes de CF
82 Captulo 5. Electrones en una red peridica
5.1.2. Bandas de energa
A partir del principio bsico enunciado anteriormente podemos
ahora analizar los cambios en los niveles de energa del electrn en
un sistema con dos tomos. Tal como muestra la Fig. 5.6, en este caso,
se observara que los niveles de energa de los electrones ms internos
(nivel E
1
) apenas sufriran cambios mientras que los niveles de energa
de los electrones de las capas ms externas (nivel E
2
) s que sufriran
un desdoblamiento. Este hecho se debe a que los electrones ms in-
ternos apenas seran afectados por la presencia del otro tomo dado
que su entorno de potencial apenas vara con respecto a la situacin
en la que se encontraban en cada tomo individual. Por el contrario,
el entorno de potencial de los electrones externos en el sistema de
dos tomos es sustancialmente distinto al que haba en un nico to-
mo. El mayor cambio en los niveles energticos de los electrones ms
externos puede tambin interpretarse a partir del efecto tnel. Debido
al efecto tnel esperamos que los electrones de las capas ms externas
dejen de estar localizados estrictamente en el entorno de cada tomo
individual y pasen a formar parte del sistema en su conjunto, mientras
que es muy poco probable que los electrones de las capas ms internas
atraviesen las barreras de potencial que los rodean.
a
E
distancia
interatmica
a
E
1
E
1
E
2
E
2
FIGURA 5.6: Modicacin de los niveles energticos asociados a los electrones exter-
nos de un sistema de 2 tomos
El fenmeno de desdoblamiento observado para dos tomos pue-
de claramente extenderse a un sistema de ms tomos (por ejemplo 5,
tal como muestra la Fig. 5.7). En este caso encontraremos que por cada
nivel original de las capas del tomo individual aparecern ahora tan-
tos niveles como tomos haya en el sistema multiatmico. Igualmente
observamos cmo los niveles de las capas ms externas (nivel E
2
) su-
fre un desdoblamiento ms amplio que el correspondiente a las capas
ms internas (nivel E
1
).
Si este modelo se sigue extendiendo hasta completar el nmero
total de tomos del slido (n 10
28
m
3
), los niveles discretos de ener-
gas (correspondientes al despliegue de los niveles originales de los
tomos individuales) apareceran ahora tan cerca que daran lugar a
una conguracin cuasicontinua de niveles energticos. Debido a esta
Apuntes de CF FLML
5.1. Modelo cuntico del electrn ligado 83
a
a
E
distancia
interatmica
E
2
E
2
E
1
E
1
FIGURA 5.7: Modicacin de los niveles energticos asociados a los electrones exter-
nos de un sistema monodimensional de N tomos
naturaleza cuasicontinua de la energa, se dice que la conguracin
energtica del slido muestra bandas de energa (ver Fig. 5.8).
E
E
2N
2N
6N
2N
3s
2p
2s
Banda 1s
3s
2p
2s
1s
FIGURA 5.8: Aparicin de bandas de energa fruto de la prdida de degeneracin de
los niveles energticos asociados a los electrones de un slido
Debido a que las propiedades fsicas de los slidos dependen b-
sicamente de la conguracin de las ltimas bandas de energa, stas
sern la de mayor inters para la conductividad elctrica. La denomi-
nacin usual para estas ltimas bandas es la siguiente:
Banda de Valencia (BV): es la banda de energa ms alta conte-
niendo electrones.
Bandas Prohibidas (BP): corresponden a aquellos valores de ener-
ga en los cuales no hay niveles permitidos.
Banda de Conduccin (BC): Si la BV est parcialmente llena, es-
ta banda se denomina banda de conduccin y si la BV est to-
talmente llena (a T = 0 K) entonces la BC ser aquella banda
inocupada inmediatamente superior a la BV.
Debe notarse que la anterior discusin sobre la formacin de ban-
das se basa en un modelo simplicado monodimensional que no ha
FLML Apuntes de CF
84 Captulo 5. Electrones en una red peridica
tenido en cuenta las caractersticas tridimensionales del cristal. Cuan-
do stas se tienen en cuenta, la formacin de bandas de energa puede
presentar algunas variaciones importantes respecto al modelo simple
presentado anteriormente. En concreto cabe destacar el fenmeno de
hibridacin de bandas, que consiste en la existencia de bandas de ener-
ga formadas combinando niveles de energa procedentes de diferen-
tes niveles originales.
5.2. Aislantes, Semiconductores y Conductores
El modelo de bandas expuesto anteriormente podr explicar sa-
tisfactoriamente la existencia de conductores y semiconductores/ ais-
lantes. Debe notarse que para que los electrones respondan al campo
elctrico externo (y por tanto contribuyan a la corriente elctrica), s-
tos deben poder ganar energa y situarse en estados energticos su-
periores. En consecuencia, slo aquellos electrones que posean esta-
dos superiores prximos disponibles vacos y permitidos respondern a
la accin del campo elctrico externo. Siguiendo este mismo razona-
miento podemos igualmente concluir que aquellos electrones cuyas
energas correspondan a las de una banda completamente llena NO
contribuirn a la corriente,
J
banda llena
= 0 . (5.4)
Esto implica que los nicos electrones que participaran en el proceso
de conduccin elctrica sern aqullos situados en las bandas superio-
res (dado que las bandas inferiores estarn totalmente llenas).
Para explicar el comportamiento elctrico de los slidos distin-
guiremos dos situaciones en funcin de la temperatura: T = 0 K y
T > 0 K.
A T = 0 K, un slido que tenga la BV llena ser un aislante de-
bido a que los electrones en dicha BV no pueden desplazarse
hacia niveles ms altos de energa en dicha banda bajo la accin
de un campo elctrico externo. La existencia de la BP, en princi-
pio, impedira que estos electrones pudieran desplazarse hacia
la BC. Por el contrario, si la BV est parcialmente llena, enton-
ces los electrones pueden desplazarse hacia niveles ms altos de
energa en el interior de dicha banda y el slido se comportar
como un conductor. Un aislante cuya BP sea relativamente pe-
quea se denominar semiconductor, aunque a T = 0 K, tanto
el aislante como el semiconductor se comportan como aislantes
perfectos. Las situaciones descritas anteriormente se muestran en
la Fig. 5.9.
A T > 0 K es posible que, en aislantes y semiconductores, algu-
nos electrones de la BV sean excitados trmicamente a la BC
Apuntes de CF FLML
5.2. Aislantes, Semiconductores y Conductores 85
T=0 K
E
g
BC
BC
(BC)
BV
BV
BV
Aislante
Semiconductor
Conductor
FIGURA 5.9: Situacin de las bandas energticas ms externas para Aislante, Semi-
conductor y Conductor
y, por tanto, que haya algunos portadores disponibles para la
corriente elctrica. La probabilidad de salto de electrones de BV
a BC ser directamente proporcional a la temperatura e inver-
samente proporcional a la anchura energtica, E
g
, de la BP. En
consecuencia, a mayor E
g
menor concentracin de electrones en
BC y menor valor de conductividad elctrica. Esto explica el di-
ferente valor a temperatura ambiente de la conductividad elc-
trica, , dando as lugar a la diferenciacin entre aislantes y se-
miconductores. Por otra parte, dado que para estos materiales, la
concentracin de electrones en BC aumenta con T, la conducti-
vidad crecer a medida que la temperatura crezca, explicndose
as la correcta dependencia de la conductividad con la tempera-
tura para aislantes y semiconductores discutida en el Apartado
4.1.
En los conductores, la situacin energtica de los electrones liga-
dos en la BV parcialmente llena (o BC) es muy similar a la que
se encontr en el Tema 4 para los electrones libres en el modelo
de Sommerfeld dentro del pozo de potencial nito. (Esto explica
porqu el modelo de Sommerfeld fue exitoso al predecir las pro-
piedades elctricas de los metales.) Por tanto, el comportamiento
de la conductividad con la temperatura para los conductores se-
gn el modelo de bandas es igual al predicho por el modelo de
Sommerfeld, esto es, T
1
.
Siguiendo los razonamientos anteriores, se podra ahora predecir
2p
3s
2s
1s
tomo de Na
1N
6N
2N
2N
Slido de Na
el carcter elctrico de los slidos formados por distintos elementos.
As para un slido formado por tomos de Na, cuyo nmero atmico
es Z = 11 y de conguracin 1s
2
2s
2
2p
6
3s
1
, es de esperar que su es-
tructura de bandas sea la mostrada en la gura adjunta. En principio,
la banda 3s estara parcialmente llena y, por tanto, esta banda cons-
tituira una Banda de Conduccin, por lo que esperaramos que este
solido fuese un conductor (suposicin que es plenamente conrmada
por los hechos experimentales).
Usando el razonamiento anterior, es de esperar igualmente que
FLML Apuntes de CF
86 Captulo 5. Electrones en una red peridica
el Mg de Z = 12 y conguracin electrnica 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
, al tener
su ltima banda con electrones totalmente llena, sea un aislante. No
obstante, experimentalmente se encuentra que el Mg es un buen con-
ductor. Para explicar esta importante discrepancia hay que considerar
que el modelo de formacin de bandas que se ha seguido es un mo-
delo monodimensional y, tal como se seal anteriormente, este modelo
Banda 1s
Banda 2s
Banda 2p
Banda 3s3p
2
de 8
N
N
6N
2N
2N
Situacin para Mg
slo nos proporciona las guas bsicas para explicar la formacin de
bandas en los slidos tridimensionales. Los detalles especcos de las
bandas de muchos slidos slo pueden explicarse a partir de un mo-
delo que tuviese en cuenta el carcter tridimensional del slido. En
este sentido, ha de tenerse en cuenta que tanto el Na como el Mg pre-
sentan una hibridacin de las bandas 3s y 3p para formar una nica
banda hbrida 3s3p que tendr en total 8N estados energticos y, en
consecuencia, tanto para el Na como para el Mg esta ltima banda con
electrones est parcialmente llena y ambos slidos sern conductores.
Una discusin anloga puede hacerse para el caso del carbono cris-
talizado (diamante). El C tiene una conguracin electrnica 1s
2
2s
2
2p
2
,
de modo que siguiendo el modelo monodimensional debera ser un
buen conductor. No obstante, el hecho de que el diamante sea un ais-
lante excelente puede explicarse de nuevo a partir de la formacin de
2p
2s
1s
Situacin aparente para C
E
E
E
g
E
g
r
o
Separacin
interatmica
Banda 1s
Banda 2s
Banda 2p
2
de 4
N
N
2N
2N
una banda hbrida 2s2p con 8N estados. Tal como se puede ver en la
gura, tras la formacin de esta nica banda hbrida ocurre una pos-
terior separacin de esta banda en dos bandas que podemos llamar
banda 2s2p inferior y banda 2s2p superior, cada una de ellas con 4N
estados energticos. Cuando se forma el diamante los 6N electrones
del slido se situarn de manera que 2N van a la banda 1s y los res-
tantes 4N a la banda 2s2p inferior, dando lugar a que la ltima banda
con electrones est totalmente llena. Dado que la separacin entre la
BV y BC en el diamante es grande (E
g
6 eV), el diamante sera muy
buen aislante de acuerdo con el modelo de bandas. Ha de notarse que
el Si y el Ge tienen la misma conguracin electrnica en sus lti-
mas capas e igualmente se produce el mismo tipo de hibridacin de
bandas (banda 3s3p para Si y banda 4s4p para Ge), por lo que ambos
slidos seran igualmente aislantes a T = 0 K. No obstante, la anchura
de la banda prohibida entre BV y BC es menor en estos slidos que en
el diamante, por lo que de acuerdo a las discusiones al inicio de esta
seccin, ambos slidos sern semiconductores a T > 0 K.
5.3. Masa efectiva
Una de las consecuencias ms importantes de la existencia de ban-
das en los slidos se maniesta en la respuesta que presentan los elec-
trones ligados a un campo elctrico externo, E. La distinta respuesta
de los electrones en funcin de su situacin en las bandas de energa
ser recogida por la magnitud masa efectiva, m

. En concreto, esta mag-


nitud nos relacionar directamente la aceleracin, a, del electrn con
Apuntes de CF FLML
5.3. Masa efectiva 87
la fuerza externa aplicada, esto es,
a =
F
ext
m

. (5.5)
Es importante notar lo que la ley de Newton nos dice es que la suma
vectorial de todas las fuerzas que actan sobre el electrn (externas
ms internas) es igual a su masa real (m
e
) por su vector aceleracin,

(todas las fuerzas) = F


int
+ F
ext
= m
e
a . (5.6)
Esta expresin nos clarica que en aquellos casos en los que existan
fuerzas internas no existir una relacin trivial entre la aceleracin y
las fuerzas externas dado que ser precisamente la masa efectiva (m

)
la que recoger el efecto global de las fuerzas internas.
Electrn libre
Antes de tratar el electrn ligado, repasaremos brevemente las ca-
ractersticas bsicas que se encontraron para el electrn libre. En con-
creto se encontr que la energa del electrn libre (ver expresin (2.14))
vena dada por la siguiente expresin:
E
k
E =
h
2
2m
e
k
2
. (5.7)
Dado que en el presente caso slo actan sobre el electrn la fuer-
za externa debido al campo elctrico aplicado (E), tendremos que la
ecuacin (5.6) viene dada por
F
ext
= eE = m
e
a , (5.8)
de donde obtenemos que el mdulo del vector aceleracin ser
a =
ec
m
e
. (5.9)
En el presente caso vemos que el electrn libre sufre una aceleracin
inversamente proporcional al valor de su masa inercial m
e
, por lo que
encontramos que m

= m
e
.
Electrn ligado
En este caso veamos que el electrn estaba sometido al efecto de
un potencial peridico del cristal que daba lugar a la aparicin de un
vector de fuerzas internas. Debido a la presencia de estas fuerzas inter-
nas podemos asegurar que m

,= m
e
por lo que debemos emplear al-
gn modelo que nos permita encontrar una expresin adecuada para
la magnitud masa efectiva. En concreto usaremos un modelo semicl-
sico del electrn, es decir, haremos uso tanto de argumentos clsicos
como de argumentos cunticos en el anlisis.
FLML Apuntes de CF
88 Captulo 5. Electrones en una red peridica
Parte cuntica.
El movimiento del electrn se supone que est regido por las
caractersticas de propagacin de su funcin de onda asociada.
En este sentido, la velocidad del electrn, v, vendr dada por la
velocidad de grupo de la onda,
v
g
=
d
dk
.
Dado que = E(k)/ h y v v
g
, la velocidad puede expresarse
como
v(k) =
1
h
dE
dk
. (5.10)
Parte clsica.
Suponemos que el campo elctrico aplicado da lugar a fuerzas
ordinarias clsicas, de modo que podremos usar la ecuaciones
de movimiento de la Fsica Clsica. En este sentido, si la fuerza
externa realiza un trabajo diferencial, dW, sobre la partcula, la
energa de dicha partcula se incrementar en la misma cantidad:
dE = dW. Para el presente caso tendremos entonces que
dE = dW
= F
ext
dx = ecdx = ec
dx
dt
dt = ecvdt (5.11)
y, por tanto, el incremento de energa en el tiempo puede expre-
sarse como
dE
dt
= ecv . (5.12)
Derivando con respecto al tiempo la ecuacin (5.10) encontramos
la siguiente expresin para la aceleracin:
a =
dv(k)
dt
=
1
h
d
dt
_
dE
dk
_
,
o bien, intercambiando el order de integracin,
a =
1
h
d
dk
_
dE
dt
_
. (5.13)
Introduciendo ahora (5.12) en (5.13), encontramos
a =
ec
h
dv
dk
,
que puede reescribirse al sustituir el valor de v(k) dado por (5.10) co-
mo
a =
ec
h
1
h
d
2
E
dk
2
(5.14)
Apuntes de CF FLML
5.3. Masa efectiva 89
o, equivalentemente,
a =
ec
_
1
h
2
d
2
E
dk
2
_
1
. (5.15)
Comparando ahora la expresin (5.15) encontrada para la aceleracin
de un electrn ligado con la expresin (5.5) podemos concluir que
Denicin de masa efectiva para
el electrn ligado
la respuesta del electrn ligado al campo elctrico externo
aplicado puede verse como la de un electrn libre que estu-
viese dotado de una masa efectiva, m

, dada por
m

= h
2
_
d
2
E
dk
2
_
1
. (5.16)
EJEMPLO 5.1 Clculo de la masa efectiva de un electrn libre
De acuerdo a la expresin (5.7)
dE
dk
=
h
2
m
e
k y
d
2
E
dk
2
=
h
2
m
e
,
luego segn (5.16) m

= m
e
.
A partir de la forma de la relacin de dispersin para el electrn
de Bloch (Fig. 5.3a), se pueden deducir cualitativamente algunas im-
E
k
k
k
k
v
m
*
d E/dk
2 2
portantes caractersticas de la masa efectiva del electrn sometido al
efecto del potencial peridico de la red. As, si nos jamos en la forma
de la primera banda energtica, su velocidad vendr dada por
v =
1
h
dE
dk
,
donde debemos considerar que esta velocidad da cuenta tanto de la
accin del campo externo como de la interaccin del electrn con la
red. Al realizar la derivada de la curva anterior para valores de k > 0
se observa que para valores de k prximos a cero, la derivada es una
funcin creciente que alcanza un mximo en el punto de inexin de
E(k) para luego alcanzar un valor nulo en el extremo de la banda. Para
obtener la masa efectiva, se procede segn
m

= h
2
_
d
2
E
dk
2
_
1
,
esto es, se derivar la curva anterior y se invierte. Tras realizar esto, se
pueden destacar los siguientes hechos:
FLML Apuntes de CF
90 Captulo 5. Electrones en una red peridica
1. m

no presenta el mismo valor que m


e
.
2. m

puede ser mayor que m


e
e incluso llegar a ser innita.
3. m

puede ser menor que m


e
e incluso ser negativa.
En concreto se ha obtenido que la masa efectiva es
positiva en el borde inferior de la banda y
negativa en el borde superior.
La variacin de los valores y signo de la masa efectiva del electrn
bajo el efecto conjunto y opuesto del campo elctrico externo y del po-
tencial peridico de la red puede interpretarse como un balance entre
la accin de las fuerzas provenientes del campo externo (a favor del
movimiento) y las fuerzas internas de la red (opuestas al movimien-
to). Cuando m

> 0, el electrn gana energa globalmente dado que


la accin del campo externo es superior a la de las fuerzas internas. El
punto en el que m

indicara que el electrn no se movera (como


si no respondiese a la accin de E) ya que la accin del campo externo
es perfectamente contrarrestada por la accin de las fuerzas internas
de la red. La situacin en la que m

< 0 podra interpretarse como


que en esa zona las fuerzas internas de la red superan a la accin del
campo elctrico externo.
5.4. Huecos
El hecho de que la masa efectiva de los electrones en el borde supe-
rior de la banda sea negativa tiene unos efectos trascendentales sobre
el fenmeno de conductividad elctrica en el slido. En este sentido
estudiaremos la contribucin a la corriente elctrica de los electrones
de una banda cuasillena. Esta situacin se encuentra tpicamente pa-
ra un semiconductor intrnseco en el que algunos electrones del borde
superior de la BV migran hacia la BC por excitacin trmica. Como ya
hemos discutido, los electrones que han migrado a la BC contribuirn
BV
BC
E
g
a la corriente elctrica del modo usual a como lo hacen los electrones
libres en los metales. Para tratar la contribucin a la corriente elctrica
de los electrones que permanecen en la BV (que se denominar J
resto
),
analizaremos en primer lugar una situacin que involucra a todos los
electrones de la BV menos a uno. Tal como ya se seal en el apartado
5.2, debemos notar que la corriente elctrica de una banda totalmente
llena es nula:
J
llena
= 0 .
Esta corriente puede a su vez descomponerse en la corriente, J
i
,
producida por un nico electrn i situado en el borde superior de la
BV ms la producida por el resto de electrones de dicha banda, J
resto
.
Apuntes de CF FLML
5.4. Huecos 91
Es claro que esta ltima corriente describe la contribucin de los elec-
trones de la banda de valencia cuasillena, pudindose escribir como
J
resto
= J
llena
J
i
= J
i
,
es decir, la corriente debida a todos los electrones de la BV menos el
electrn i es equivalente a menos la corriente del electrn i situado en
el borde superior de la BV. Dado que
J
i
= ev
i
y teniendo en cuenta que la velocidad, v
i
, puede escribirse, en analo-
ga con la expresin (4.11), como
v
i
= a
i

i
,
encontramos que
J
resto
= ea
i

i
. (5.17)
Para obtener una idea ms clara de la naturaleza de la corriente a la
que es equivalente J
resto
debe analizarse el sentido del vector acelera-
cin a
i
. La aceleracin podr obtenerse a partir de la aplicacin de la
ley de Newton para el electrn ligado i, esto es,
a
i
=
F
externa
m

i
=
eE
m

i
.
Ahora bien, dado que el electrn i estaba en el borde superior de la BV,
su masa efectiva es negativa, m

i
= [m

i
[ < 0, por lo que encontramos
que
a
i
=
eE
[m

i
[
. (5.18)
La expresin anterior nos indica que la aceleracin del electrn i
del borde superior de la BV es equivalente a la de una pseudopartcu-
la, que se llamar hueco, que tuviese carga positiva, e, y masa positiva
[m

i
[. El razonamiento anterior puede extenderse similarmente al caso
de ms de un electrn del borde superior de la BV. De acuerdo a esta
consideracin y a la expresin (5.17), se puede concluir que
la contribucin a la corriente de todos los electrones de la
BV menos un numero pequeo de ellos que migraron a BC
es equivalente a la corriente del mismo nmero de huecos
(pseudopartculas con carga y masa positiva)
Bsicamente, lo que se ha conseguido con la anterior interpreta-
cin es encontrar una equivalencia entre la corriente de muchos elec-
trones (obviamente con carga negativa) de una BV cuasillena con la
corriente de unos pocos huecos de carga positiva. No obstante, debe-
mos tener en cuenta que la corriente en el slido est sostenida nica-
mente por electrones y que los huecos se han introducido con el nico
FLML Apuntes de CF
92 Captulo 5. Electrones en una red peridica
objetivo de simplicar el anlisis. En este sentido, el tratamiento de
la corriente debido a los huecos en BV se har de una forma anloga
al de los electrones en la BC. Por ejemplo, si los electrones de la BV
cuasillena son sometidos a un campo elctrico externo, estos electro-
nes ganarn energa provocando simultneamente que los huecos se
muevan hacia abajo en la banda. Dado que en el anlisis de la BV
cuasillena se ignoran los electrones y se tratan nicamente los huecos,
esto implica que un incremento de la energa de los portadores de car-
ga de la BV se traduce en que la energa de los huecos decrece desde el
tope superior de la BV.
Hemos encontrado entonces que la corriente en un semiconductor
a T > 0 K en respuesta a un campo elctrico externo, E, est sostenida
por dos tipos de portadores:
electrones en la Banda de Conduccin, y
huecos en la Banda de Valencia.
En consecuencia, la densidad de corriente total, J, puede expresarse
como la superposicin de la corriente debida a los electrones en BC,
J
n
, ms la corriente debida a los huecos en BV, J
p
,
J = J
n
+ J
p
. (5.19)
La distribucin de estos dos tipos de portadores ser por tanto lo que
determinar las propiedades elctricas de los semiconductores. Por es-
te motivo, los temas siguientes dedicados al estudio de los semicon-
ductores se centrarn en analizar el comportamiento de los electrones
en la BC y los huecos en la BV.
5.5. Problemas propuestos
5.1: Responda a las siguientes cuestiones tericas:
Cules son las diferencias ms importantes entre un electrn libre y un
electrn en el slido cristalino?.
Por qu se originan bandas de energa en un slido cristalino?
Son los huecos simplemente la ausencia de electrones en las bandas de
energa?. En caso armativo, cmo explicara que, a pesar de la ausencia
de muchos electrones en BC, no haya huecos en esta banda?
Se mueven los huecos en la misma direccin que los electrones?
5.2: Para una banda de energa que puede ser aproximada mediante la expresin
E(k) = E
0
[1 exp(2a
2
k
2
)]
(donde a es la constante de la red del cristal), calcule:
a) La masa efectiva para k = 0.
b) El valor de k para el que la velocidad del electrn es mxima.
Apuntes de CF FLML
5.5. Problemas propuestos 93
Sol. a): m

(k = 0) = h
2
/ (4a
2
E
0
); b): k = 1/ (2a).
5.3: El valor experimentalmente determinado de la energa de Fermi en el Na es de
2,50 eV. Usando la expresin terica para la energa de Fermi y el valor experimental
determine la masa efectiva de los electrones en el Na monovalente, cuyo peso atmico
es 22.9 g/ mol y su densidad 0.97 g/ cm
3
.
Sol. m

= 1,26m
e
.
FLML Apuntes de CF
Captulo 6
Bandas de Energa en
Semiconductores
6.1. Introduccin
El estudio terico de los semiconductores fue realizado bsicamen-
te (Wilson, Shockley,...) en la dcada de los 30 del siglo XX. No obstan-
te, el uso tecnolgico de los semiconductores no se inici hasta unas
dos dcadas despus debido, en gran parte, a la dicultad en la obten-
cin de muestras puras de material semiconductor. Desde un punto de
vista tecnolgico, algunas de las caractersticas que hacen atractivos a
los semiconductores pueden ser las siguientes:
Aparicin de dos tipos de portadores de carga: electrones (e

)
en BC y huecos (h
+
) en BV. El hecho de que la conduccin elc-
trica se produzca por dos tipos de portadores ofrece una mayor
exibilidad de diseo y ampla considerablemente las posibili-
dades tecnolgicas de estos materiales respecto a los conducto-
res y/ o aislantes.
Las propiedades fsicas de los semiconductores son altamente
dependientes de la concentracin de impurezas aadidas al ma-
terial. Esto permite construir muestras de semiconductor con
muy diversas caractersticas fsicas, propiedad que puede ser
ecazmente usada para el diseo de dispositivos electrnicos y
optoelectrnicos.
La mayora de los componentes electrnicos y optoelectrnicos
pueden realizarse sobre la misma muestra de semiconductor por
lo que se pueden integrar en un mismo chip muchos dispositivos
diferentes.
El inters prctico de los semiconductores se pone de maniesto en
su amplia utilizacin en la tecnologa actual. Su uso es fundamental en
95
96 Captulo 6. Bandas de Energa en Semiconductores
Microelectrnica.
Prcticamente todos los elementos usados en Electrnica pue-
den realizarse usando materiales semiconductores de distinto
tipo (por ejemplo: resistencias, diodos, transistores, puertas l-
gicas, etc) y, por tanto, pueden ser integrados conjuntamente en
un mismo chip.
Comunicaciones.
Los circuitos usados en los sistemas de comunicacin (circuitos
de baja y alta frecuencia) se realizan actualmente sobre substra-
tos semiconductores.
Optoelectrnica.
Dada la posibilidad de interaccin de los semiconductores con
la luz, muchos de los dispositivos pticos y optoelectrnicos se
realizan sobre la base de materiales semiconductores, por ejem-
plo: LED, lser de inyeccin, clulas fotovoltaicas, etc.
6.2. Generacin y recombinacin de electrones y
huecos
Como ya se ha comentado anteriormente, la existencia de electro-
nes en BC y huecos en BV es la caracterstica fsica ms determinante
de las propiedades elctricas de los semiconductores. E n concreto, la
existencia de estos electrones en BC y/ o huecos en BV puede explicar-
se a partir de los siguientes procesos:
Generacin/recombinacin trmica de pares e

/ h
+
.
Debido a los aportes energticos de origen trmico (T > 0 K)
existe cierta probabilidad de que, fruto de la excitacin trmica,
BC
Generacin trmica
BV
algunos electrones de BV pasen a la BC a travs de la BP, gene-
rando as pares de e

/ h
+
.
Generacin ptica de pares e

/ h
+
.
La posible interaccin luz semiconductor se producir cuan-
do un fotn de energa h > E
g
incida sobre el material. Un elec-
trn de BV puede absorber entonces la energa suciente para
pasar a BC generando simultneamente un hueco en la BV.
En la interaccin luz semiconductor deben distinguirse dos
tipos de transiciones: directas e indirectas. Estos dos tipos dis-
tintos de transiciones responden a la distinta conguracin de
las bandas de energa cuando se considera su estructura con un
poco ms de detalle; esto es, cuando se tiene en cuenta la de-
pendencia de la forma de las bandas con respecto al nmero de
ondas k.
Apuntes de CF FLML
6.2. Generacin y recombinacin de electrones y huecos 97
TRANSICIONES DIRECTAS.
Este tipo de transiciones se da cuando el mnimo de la BC
coincide, para el mismo valor de k (usualmente k = 0), con
el mximo de la BV. Este hecho permite que pueda darse la
mnima transicin energtica entre las dos bandas sin que
haya un cambio en el momento lineal (debido a que k no
vara). En este tipo de transiciones se absorbe un fotn si-
multneamente a la transicin electrnica entre bandas.
TRANSICIONES INDIRECTAS.
En este caso, la forma de las bandas es tal que el mnimo
de la BC y el mximo de la BV no ocurren para el mismo
valor de k. Este hecho implica que una transicin electrni-
ca entre BV y BC debe llevar aparejado un proceso que d
cuenta del cambio de momento lineal necesario. En la prc-
tica esto implica que el electrn debe primero realizar una
transicin haca otro estado (usualmente un estado energ-
tico provocado por la presencia de algn defecto en la red)
y desde ah realizar la transicin entre bandas sin intercam-
bio de momento. En otras muchas transiciones indirectas,
el proceso de cambio de momento suele deberse a un inter-
cambio de calor con la red.
Adicin de impurezas.
Si se aaden tomos de elementos que no estn en la columna IV
(usualmente llamados impurezas substitutorias), se produce un Cuando se aaden impurezas NO
se generan directamente pares
de e

/ h
+
sino e

o h
+
incremento de la concentracin de electrones en BC y/ o huecos
en BV. La seleccin del tipo de impureza que se aade provocar
un aumento considerable del nmero de e

o bien de h
+
. Es in-
teresante notar que este proceso de generacin, al contrario que
los anteriores, no genera pares de e

/ h
+
sino que slo genera un
tipo de portadores.
Debemos observar que simultneamente a la generacin de e

y
h
+
ocurre un fenmeno de recombinacin de pares e

/ h
+
. Este pro-
ceso de recombinacin puede verse como un proceso inverso al de
generacin de pares e

/ h
+
; es decir, existe cierta probabilidad de que
un electrn de la BC pase a la BV, liberando as cierta energa en este
trnsito en forma de calor que absorbe la red o bien en forma de luz
(fotones). Si los agentes externos permanecen invariables en el tiempo,
la actuacin conjunta de la generacin y la recombinacin de electro-
nes y huecos provoca que sus concentraciones permanezcan constantes
en un equilibrio dinmico.
Un estudio de las causas que intervienen en la generacin y recom-
binacin de pares e

/ h
+
nos permitira concluir que la velocidad de
generacin de pares e

/ h
+
, G, depende de la temperatura de ope-
racin y del proceso concreto que origina dicha generacin, mientras
que la velocidad de recombinacin de estos pares, R, se encuentra que
FLML Apuntes de CF
98 Captulo 6. Bandas de Energa en Semiconductores
es proporcional a la concentracin existente tanto de electrones en BC,
n, como de huecos en BV, p, es decir,
Velocidad de recombinacin de
pares e

/ h
+
R =
r
np , (6.1)
donde el factor
r
es una constante de proporcionalidad que depende
del material y del mecanismo particular de recombinacin.
6.3. Semiconductores Intrnsecos
Cuando las propiedades elctricas de un semiconductor vienen
determinadas exclusivamente por la estructura de bandas del cristal
decimos que este semiconductor es intrnseco (en la prctica, diremos
que un semiconductor es intrnseco cuando la concentracin de im-
purezas sea tan pequea que no afecte a sus propiedades elctricas).
Una propiedad importante de estos semiconductores es que sus por-
tadores de carga, pares e

/ h
+
, se generan nicamente por excitacin
trmica a travs de la banda prohibida.
Para estudiar las propiedades de los semiconductores intrnsecos,
llevaremos a cabo, en primer lugar, una descripcin cualitativa de la
aparicin de electrones en BC y huecos en BV. Posteriormente estudia-
remos la probabilidad de ocupacin de estos portadores as como su
funcin densidad de estados. Esto nos permitir nalmente obtener la
distribucin energtica de ambos portadores.
6.3.1. Descripcin cualitativa
En funcin de un modelo bidimensional de enlaces covalentes y
de la estructura de bandas, los semiconductores intrnsecos pueden
describirse de la siguiente manera:
A T = 0 K.
Dado que la estructura reticular tpica de los semiconductores
es la estructura tipo diamante (ver Apartado 3.4), cada uno de los
tomos del cristal aparece rodeado de cuatro vecinos prximos
de manera que forma un doble enlace covalente con cada uno de
ellos (cada tomo proporciona cuatro electrones) para obtener
la conguracin del octete. Esta conguracin no deja ningn
electrn fuera de los enlaces covalentes, por lo que el material se
comporta como un aislante.
Desde el punto de vista del modelo de bandas, la anterior con-
BC
BV
guracin se traduce en la presencia de una Banda de Valencia
completamente llena y una Banda de Conduccin completamen-
te vaca separadas por una banda prohibida de anchura E
g
.
Apuntes de CF FLML
6.3. Semiconductores Intrnsecos 99
A T > 0 K.
Debido a la agitacin trmica, existe cierta probabilidad de que
alguno de los enlaces covalentes del cristal pueda romperse dan-
do lugar a un electrn que no est localizado en las inmediacio-
h
+
e
-
nes de un tomo particular (est deslocalizado y extendido por
la red por lo puede funcionar como un portador de carga para
conducir una corriente a travs del cristal). A su vez, queda un
enlace roto que puede ser ocupado por alguno de los electrones
adyacentes provocando de esta manera otro posible movimien-
to adicional de cargas que puede identicarse con la aparicin
de un hueco
1
.
Desde el punto de vista del modelo de bandas, la aparicin del
BC
BV
par e

/ h
+
es simplemente fruto de la posible transicin trmica
de un electrn de BV a BC.
Dado que los electrones y huecos son generados trmicamente por
parejas, la concentracin de electrones en BC debe ser igual a la con-
centracin de huecos en BV:
Concentracin de e

y h
+
es la
misma en un semiconductor
intrnseco
n = p n
i
. (6.2)
Por otra parte, dado que en equilibrio la concentracin de electrones
y/ o huecos permanece constante, esto implica que la generacin tr-
mica de pares e

/ h
+
es compensada por continuas transiciones (di-
rectas o indirectas) de electrones de BC a BV, es decir, por una conti-
nua recombinacin. El equilibrio requiere, por tanto, que en el semi-
conductor intrnseco la velocidad de generacin trmica, G
i
, de pares
e

/ h
+
sea igual a la velocidad de recombinacin, R
i
, de estos pares y
por tanto tendremos que
R
i
= G
i
. (6.3)
1
Tal como muestra la gura adjunta, la aparicin de un par e

/ h
+
en la red po-
dra tambin considerarse teniendo en cuenta que, en dicha red, un tomo con un
enlace roto puede verse como un tomo normal ms un par e

/ h
+
. Para visuali-
zar esto, consideremos que cada tomo de la red contribuye a los enlaces con cuatro
de sus electrones y, en este sentido, caractericemos cada tomo por sus cuatro electro-
nes de valencia junto con sus correspondientes cuatro protones que den cuenta de la
neutralidad de la carga en el tomo. En este sentido, un tomo normal ms un par
e

/ h
+
, tras la posible recombinacin de uno de los electrones ligados al tomo con
el hueco, sera equivalente al tomo con uno de sus enlaces rotos.
4
4
4
e y h que
se recombinan
- +
tomo normal +
par e / h
- +
tomo con un
enlace roto
FLML Apuntes de CF
100 Captulo 6. Bandas de Energa en Semiconductores
6.3.2. Probabilidad de ocupacin de electrones y huecos
La generacin trmica de pares e

/ h
+
puede entenderse a partir
de la forma de la funcin distribucin de Fermi-Dirac, que da la pro-
babilidad de ocupacin de los estados electrnicos. En concreto para
T > 0 K, la probabilidad de ocupacin de electrones, f
n
(E), es la ya
conocida y estudiada con detalle en el Tema 4, esto es,
1
f E
n
( )
E
F
E
f
n
(E) =
1
exp
_
E E
F
k
B
T
_
+ 1
. (6.4)
Para el caso de la probabilidad de ocupacin de huecos, f
p
(E), debe
notarse que la cantidad 1 f
n
(E) representa la probabilidad de que
un estado electrnico de energa E est vaco, o dicho de otra manera,
la probabilidad de que este estado est ocupado por un hueco. Por
tanto,
f E
p
( )
E
E
F
f
p
(E) = 1 f
n
(E) =
1
exp
_
E
F
E
k
B
T
_
+ 1
, (6.5)
representa la probabilidad de ocupacin de huecos
2
.
6.3.3. Posicin del nivel de Fermi para semiconductores
intrnsecos
Dado que en un semiconductor intrnseco debe cumplirse que la
BC
BV
E
C
E
E
V
E
F
concentracin de electrones en BC sea idntica a la concentracin de
huecos en BV (n = p), es razonable suponer que esta situacin se da si
el nivel de energa de Fermi, E
F
, se sita aproximadamente en
el medio de la Banda Prohibida.
De esta manera se tiene que la probabilidad de ocupacin de electro-
nes en BC ser exactamente la misma que la probabilidad de ocupa-
cin de huecos en BV. Si la densidad de estados para electrones en BC
y huecos en BV no es muy distinta, el situar E
F
en mitad de la BP pro-
vocar que la concentracin de electrones en BC sea igual a la concen-
tracin de huecos en BV, tal y como se espera para el semiconductor
intrnseco.
6.3.4. Funcin densidad de estados para electrones y huecos
La funcin densidad de estados para electrones libres se obtuvo ya
en (4.17), aunque si estamos interesados en la funcin densidad de
2
Es importante observar que la probabilidad de ocupacin de huecos se obtiene
como una reexin especular en torno a E
F
de la probabilidad de ocupacin de elec-
trones.
Apuntes de CF FLML
6.3. Semiconductores Intrnsecos 101
estados por unidad de volumen , entonces encontraremos que
g(E) =
(2m
e
)
3/ 2
2 h
3

2
E
1/ 2
,
siendo su forma grca la mostrada en la Fig. 6.1. Debe notarse que
el origen de la energa cintica, E E
c
, para los electrones libres se
tomaba en el fondo del pozo de potencial.
E
E
F
g E ( )
E
FIGURA 6.1: Funcin densidad de estados para electrones libres en un metal.
Si ahora se desea obtener la funcin densidad de estados para los
electrones en BC y para los huecos en BV debemos tener en cuenta
que, de acuerdo a la discusin que se llev a cabo en el apartado 5.3,
el tratamiento de los electrones/ huecos en BC/ BV es anlogo al de los
electrones libres en el modelo de Sommerfeld pero considerando que
las partculas estn dotadas ahora de cierta masa efectiva, m

e
para los
electrones y m

h
para los huecos.
Electrones en Banda de Conduccin
Los electrones en la banda de conduccin se comportarn de forma
anloga a los electrones libres en el pozo nito del modelo de Sommer-
feld salvo que ahora debemos considerar que
La masa debe ser modicada para dar cuenta de la posicin en
la banda, esto es, debemos sustituir la masa de los electrones, m
e
,
por su masa efectiva, m

e
.
El origen de energa cintica debe ser tomado ahora en el lmite
inferior de la BC, cuyo valor se denotar como E
C
, para poder
as dar cuenta de que un electrn en el fondo del pozo formada
por la BC tenga ah su nivel de energa cero.
FLML Apuntes de CF
102 Captulo 6. Bandas de Energa en Semiconductores
De acuerdo a lo anterior, la funcin densidad de estados para los
electrones en la BC, g
n
(E), vendr dada por
g
n
(E) =
(2m

e
)
3/ 2
2 h
3

2
(E E
C
)
1/ 2
(6.6)
BC
BV
E
C
g E
n
( )
E
C
E
Huecos en Banda de Valencia
Anlogamente al caso de los electrones en BC, la densidad de hue-
cos en BV, g
p
(E), viene dada por
g
p
(E) =
(2m

h
)
3/ 2
2 h
3

2
(E
V
E)
1/ 2
, (6.7)
donde el origen de energa cintica nula ha de tomarse en el borde
superior de BV, E E
V
y teniendo en cuenta adems que el sentido
positivo de esta energa debe tomarse en sentido decreciente.
BC
BV
g E
p
( )
E
V
E
Apuntes de CF FLML
6.3. Semiconductores Intrnsecos 103
6.3.5. Distribucin energtica de huecos y electrones
La obtencin de la distribucin energtica de electrones en BC,
dn/ dE, y huecos en BV, dp/ dE, se har a partir de las expresiones an-
teriores para la densidad de estados y la probabilidad de ocupacin,
dando lugar a
dn
dE
= g
n
(E) f
n
(E) = C
n
(E E
C
)
1/ 2
exp
_
E E
F
k
B
T
_
+ 1
, (6.8)
BC
BV
E
C
g E
n
( ) f E
n
( ) dn/dE
E
F
E
V
E
FIGURA 6.2: Distribucin energtica de e

en BC para un semiconductor intrnseco


d p
dE
= g
p
(E) f
p
(E) = C
p
(E
V
E)
1/ 2
exp
_
E
F
E
k
B
T
_
+ 1
. (6.9)
BC
BV
E
C
f E
p
( )
g E
p
( )
dp/dE
E
F
E
V
E
FIGURA 6.3: Distribucin energtica de h
+
en BV para un semiconductor intrnseco
FLML Apuntes de CF
104 Captulo 6. Bandas de Energa en Semiconductores
La Fig. 6.4 muestra una representacin grca de la distribucin
de huecos y electrones de un semiconductor comparndolas con las
de un metal y un aislante. En esta gura podemos ver cmo la concen-
tracin de electrones en los metales es la ms abundante. Igualmente
observamos que la diferencia bsica entre los aislantes y los semicon-
ductores proviene de la diferente anchura de la BP, lo cual provoca
que, a una temperatura dada, la distribucin de electrones y huecos
sea ms abundante en los semiconductores que en los aislantes.
METAL
E
F
e
BC
BC
BV
BV
E
F
E
F
E
g E ( ) f E ( )
AISLANTE
e
e
h
+
h
+
SEMICONDUCTOR
FIGURA 6.4: Distribucin de electrones, dn/ dE, y huecos, dp/ dE, en metales, aislantes
y semiconductores
Apuntes de CF FLML
6.4. Semiconductores Extrnsecos 105
6.4. Semiconductores Extrnsecos
Adems de los portadores intrnsecos generados trmicamente, es
posible crear nuevos portadores en los semiconductores mediante la
adicin de impurezas en el cristal. Este proceso, llamado dopaje, es
una tcnica muy comn para variar la conductividad de los semicon-
ductores. Si el nmero de tomos de impurezas que se aaden es una
fraccin pequea del nmero total de tomos originarios en el cristal,
entonces puede suponerse que la accin de la adicin de estas impure-
zas ser la de sustituir a algunos tomos originales pero SIN cambiar la
estructura reticular del cristal, es decir, sin modicar apreciablemente
la estructura de bandas del semiconductor. Segn el tipo de impurezas
que se aadan al cristal, se distinguirn dos tipos de semiconductores
extrnsecos.
6.4.1. Semiconductor tipo n
Si las impurezas que se aaden al cristal semiconductor pertene-
e
e
T=0 K
T > 0 K
Si
;
P
P=>P +
+
e
cen a elementos de la columna V (N, P, As, Sb), entonces, segn la
visin bidimensional de enlaces del cristal, algunas posiciones ocu-
padas por tomos originales aparecern ahora ocupadas por los N
D
tomos de impurezas aadidas, que debido a sus cinco electrones de
valencia posibilitarn el que uno de esos electrones no est ubicado en
alguno de los enlaces covalentes. Dado que este electrn est ligado
al tomo de impureza por fuerzas electrostticas dbiles, dicho to-
mo puede fcilmente ionizarse y el e

liberado podr contribuir a


la corriente elctrica en el cristal. A las impurezas del grupo V se las
llamar impurezas donadoras.
Desde el punto de vista del modelo de bandas, y tal como mues-
tra la Fig. 6.5, la situacin anterior se traduce en la aparicin en la BP
FIGURA 6.5: Estructura de bandas de un semiconductor dopado con impurezas dona-
doras. A bajas temperaturas, el nmero de transiciones de electrones a la BC se debe
principalmente a la presencia de los tomos donadores (ocurren pocas transiciones
de origen trmico).
de un nuevo nivel de energa, E
D
, (con 2N
D
estados posibles) corres-
pondiente a los electrones deslocalizados de los tomos de impurezas
donadoras. Este nivel de energa aparecer cercano al borde inferior
de la BC y as, por excitacin trmica, existir una alta probabilidad
FLML Apuntes de CF
106 Captulo 6. Bandas de Energa en Semiconductores
4
3
4
e y h que
se recombinan
- +
tomo Si +
carga neg. fija + h
+
tomo Al
FIGURA 6.6:
de que los electrones de este estado pasen a la BC y, por tanto, incre-
menten la concentracin de electrones en dicha banda. Debe notarse
que el aumento de electrones en esta banda no va acompaado de un
incremento anlogo de huecos en BVdado que la correspondiente car-
ga positiva corresponde al ion de la impureza donadora permanecer
jo en el cristal.
La discusin anterior tambin nos permite predecir cualitativa-
mente que la posicin del nivel de Fermi a T = 0 K debe estar situada
entre E
D
y E
C
, puesto que as aseguraramos que a 0 K no hay electro-
nes en BC y el nivel E = E
D
est lleno.
6.4.2. Semiconductor tipo p
De manera similar a lo que sucede para el semiconductor tipo n, la
T = 0 K
T > 0 K
Si Al
h
+
Al=>Al +
-
h
+
adicin de tomos de elementos correspondientes a la columna III (Ga,
In, B, Al) con slo tres electrones de valencia provoca que al sustituir a
alguno de los tomos originales del cristal semiconductor, uno de los
enlaces covalentes quede incompleto. Este enlace incompleto puede
ser fcilmente completado por uno de los electrones de los enlaces
adyacentes provocando de este modo que el enlace incompleto pueda
vagar por el cristal y contribuya a la corriente elctrica como un
hueco.
Tal como muestra la Fig. 6.6, la adicin de un tomo de Al a la red
del Si podra visualizarse como una red tpica de Si ms una carga ne-
gativa ja en la posicin del tomo de Al y una carga positiva (hueco)
dbilmente ligada a la carga negativa. Una dbil excitacin trmica
puede liberar a esta carga positiva creando as un portador mvil
de carga.
Dado que los tomos de impurezas (en nmero igual a N
A
) pueden
aceptar electrones de tomos adyacentes, stas se denominan impure-
zas aceptoras.
La situacin que el modelo de bandas (ver Fig. 6.7) predice para el
presente caso consiste en la aparicin de un nuevo nivel de energa,
E
A
en la BP (con 2N
A
estados electrnicos posibles) correspondiente a
los electrones que pueden ser aceptados por las impurezas. Este nivel
Apuntes de CF FLML
6.4. Semiconductores Extrnsecos 107
de energa estar situado cerca del borde superior de la BV, indicando
que este nivel ser fcilmente alcanzado por los electrones del borde
E
C
E
A
E
V
T > 0 K (~50 K) T = 0 K
p>>n
e
-
portadores minoritarios
h
+
portadores mayoritarios
FIGURA 6.7: Estructura de bandas de un semiconductor dopado con impurezas acep-
toras.
superior de la BV dejando de este modo un nmero igual de huecos
en la BV.
Anlogamente al caso del semiconductor tipo n, la posicin del
nivel de Fermi a T = 0 K debe estar situada entre E
V
y E
A
.
6.4.3. Distribucin energtica de huecos y electrones
Para obtener la distribucin energtica de huecos/ electrones en
BC/ BV han de obtenerse los productos (6.8) y (6.9). Debe notarse que
dado que se supuso que la adicin de impurezas no modicaba la
estructura de las bandas energticas del cristal, las densidades de es-
tados, g
n
(E) y g
p
(E) (dadas por (6.6) y (6.7)), no variarn por la adi-
cin de impurezas donadoras/ aceptoras. El cambio en la distribucin
energtica debido a la aparicin de nuevos portadores debe venir por
tanto reejado en la probabilidad de ocupacin de los estados.
Para un semiconductor tipo n existe claramente una mayor con-
centracin de electrones en BC que de huecos en BV. Para que esto
pueda ocurrir, el nivel de Fermi correspondiente a la presente situa-
cin debe situarse por encima de la posicin del nivel intrnseco. Dado
que f
n
(E) mantiene su forma relativa para una temperatura espec-
ca, el desplazamiento del nivel de Fermi indica que la probabilidad de
ocupacin de electrones en BC (E E
C
) ser mayor que la probabili-
dad de ocupacin de huecos en BV (E E
V
).
3
Para un semiconductor tipo p, la concentracin de huecos en BV
ser mayor que la de electrones en BC. Por tanto, el nivel de Fermi
(siguiendo los razonamientos dados anteriormente) deber situarse
por debajo de la posicin del nivel intrnseco.
A partir de las discusiones anteriores, la distribucin energtica
3
Se espera que la concentracin de huecos disminuya debido a los fenmenos de
recombinacin. Al aumentar considerablemente n, y de acuerdo con (6.1), la veloci-
dad de recombinacin de pares e

/ h
+
aumentar, lo que tendr poco efecto sobre el
nmero total de electrones en BC pero s ser bastante considerable sobre el nmero
de huecos en BV.
FLML Apuntes de CF
108 Captulo 6. Bandas de Energa en Semiconductores
para electrones en BC y huecos en BV para semiconductores tipo n
y tipo p tendr la forma mostrada en la Fig. 6.8, donde tambin se
muestra comparativamente la de un semiconductor intrnseco.
BC
BC
BC
BV
BV
BV
E
F
E
F
E
F
Semic. Intrnseco
e
e
e
h
+
h
+
h
+
Semic. tipo n
Semic. tipo p
FIGURA 6.8: Distribucin de electrones, dn/ dE, y huecos, dp/ dE, en semiconductores
intrnsecos, tipo n y tipo p.
6.5. Problemas propuestos
6.1: Las bandas prohibidas para el Si y el Ge son respectivamente 1.1 eV y 0.7 eV.
Calcular la frecuencia mnima que debe tener una radiacin electromagntica para
poder producir conductividad en estos semiconductores.
Sol. Si = 2,66 10
14
Hz. Ge = 1,69 10
14
Hz.
6.2: Cuando un fotn de energa E E
g
penetra en un semiconductor produce pares
electrn/ hueco (e/ h), esto es, se excitan electrones desde el borde de la BV hasta el
fondo de la BC. Un cristal de Ge (E
g
= 0,67 eV) se usa como detector de rayos
(fotones de alta energa). Determinar: a) cul es el nmero mximo, N, de pares e/ h
Apuntes de CF FLML
6.5. Problemas propuestos 109
que puede producir una radiacin de 1.5 MeV?; b) si la resolucin del detector es
de 4 10
3
pares e/ h, cul es la resolucin de la energa ptima del detector?
Sol. (a) N = 2,238 10
6
, (b) E = 2,68 10
3
eV.
6.3: La luz visible del espectro est compuesta por fotones con longitudes de onda
comprendidas entre 4000 y 7000 (equivalente a energas entre 1.8 y 3.1 eV). Para
el diamante el ancho de la BP es de 6 eV. Explicar por qu el diamante es transparente.
Asimismo, explicar por qu el Si cuya BP es de 1.1 eV es transparente al infrarrojo (IR)
de frecuencia comprendida entre 10
12
y 10
14
Hz y no lo es a la radiacin visible.
6.4: Suponer que la energa de Fermi de un semiconductor intrnseco est en mitad
de su banda de energa prohibida y que la anchura de sta es grande en comparacin
con kT. Demostrar que la probabilidad de ocupacin de un estado de energa E est
dada aproximadamente por a) f
n
(E) = e
(EE
F
)/ kT
para un electrn en la banda de
conduccin y b) f
p
(E) = 1 f
n
(E) = e
(E
F
E)/ kT
para un hueco en la banda de
valencia.
6.5: El GaAs es un semiconductor con una banda prohibida (BP), E
g
= 1,43 eV. Den-
tro de esta BP aparecen niveles de energa debidos a impurezas. Medidos respecto a
la BV estos niveles estn a 0.05 eV para el Al y 1.38 para el P. Cul de estas impurezas
acta como donadora y cul como aceptora?. Razone la respuesta.
FLML Apuntes de CF
Captulo 7
Portadores de carga en
Semiconductores
7.1. Introduccin
Tal como se ha venido sealado, las propiedades elctricas de los
semiconductores vienen bsicamente determinadas por la presencia
de electrones en la BC y de huecos en la BV (dado que son estos porta-
dores de carga los que determinen el ujo de corriente elctrica en el
material). Por este motivo, este tema estar dedicado al estudio de las
propiedades de estos portadores de carga. En particular estudiaremos
en primer lugar cuntos portadores hay para poder as determinar los
factores que inuyen en la conductividad elctrica del semiconduc-
tor. Posteriormente estudiaremos la respuesta de un semiconductor al
efecto de un campo externo, para lo cual analizaremos los distintos ti-
pos de corriente que aparecen y dedicaremos una especial atencin a
un nuevo tipo de corriente (corriente de difusin) que surge fruto de
una concentracin no uniforme de portadores. Finalmente obtendre-
mos las ecuaciones que determinan la distribucin espacial de porta-
dores en algunas situaciones de gran inters prctico.
7.2. Concentracin de electrones y huecos
En el Tema 4 ya apuntamos que la conductividad elctrica de un
semiconductor poda escribirse como
= e(n
n
+ p
p
) , (7.1)
donde
n
y
p
son las movilidades de los electrones y huecos respec-
tivamente. Es interesante notar que las movilidades dependen inver-
samente de la masa efectiva. Por ejemplo para electrones en BC, an
analoga con la expresin (4.12) para electrones libres en metales, se
111
112 Captulo 7. Portadores de carga en Semiconductores
tiene que
J
n
=
ne
2

n
m

e
c
(donde se ha usado la masa efectiva en vez de la masa en reposo), por
lo que

n
=
ne
2

n
m

e
,
y dado que
n
= en
n
, encontramos nalmente que

n
=
e
n
m

e
. (7.2)
El procedimiento para obtener las concentraciones de electrones
en BC, n, y huecos en BV, p, consiste en integrar las expresiones (6.8)
y (6.9) con respecto a la energa en las correspondientes bandas. As,
para el caso de la concentracin de electrones en BC tendremos que
n =
_
BC
dn
dE
dE =
_
BC
g
n
(E) f
n
(E) dE . (7.3)
Al sustituir las expresiones matemticas encontradas en el tema an-
terior para g
n
(E) y f
n
(E), la integral (7.3) (as como su equivalente
para el clculo de p) presenta una forma para la que no es posible
encontrar su primitiva en forma cerrada. Para intentar solventar es-
te inconveniente, podemos hacer uso del hecho de que, en muchas
situaciones tpicas (para temperaturas no excesivamente altas y siem-
pre que la concentracin de impurezas que se aadan sea una fraccin
del nmero de tomos originales del cristal), la posicin del nivel de
Fermi est situada por debajo de E
C
(o bien arriba de E
V
para huecos
en BV) al menos unas cuantas unidades de k
B
T. Cuando se dan estas
condiciones, es decir, si
Condiciones de un conductor
NO degenerado
E
C
E
F
k
B
T (7.4a)
E
F
E
V
k
B
T , (7.4b)
se dice que el semiconductor es no degenerado. Este hecho nos per-
mite usar la siguiente expresin aproximada para la probabilidad de
ocupacin de electrones en BC:
f
n
(E) =
1
exp
_
E E
F
k
B
T
_
+ 1
exp
_

E E
F
k
B
T
_

EE
C
. (7.5)
Ntese que la anterior expresin aproximada de la funcin distribu-
cin de Fermi-Dirac tiene la misma forma que la funcin distribucin
de Maxwell-Boltzmann, tal como ya se discuti en (4.20). Dado que
f
n
(E) decae exponencialmente a cero para valores de energa alejados
de E
C
(E E
C
), el lmite de integracin superior de la BC puede susti-
tuirse por innito, de modo que la concentracin de electrones puede
obtenerse con buena aproximacin como
n =
_

E
C
C
n
(E E
C
)
1/ 2
exp
_

E E
F
k
B
T
_
dE . (7.6)
Apuntes de CF FLML
7.2. Concentracin de electrones y huecos 113
Realizando el cambio de variable
x =
E E
C
k
B
T
,
la integral (7.6) puede reescribirse como
n = C
n
(k
B
T)
3/ 2
exp
_

E
C
E
F
k
B
T
_
_

0
x
1/ 2
e
x
dx .
Teniendo ahora en cuenta que la integral que aparece en la expresin
anterior est tabulada y que su valor es

/ 2, encontramos nalmen-
te que el nmero de electrones por unidad de volumen en la BC puede
expresarse como
Concentracin de electrones
en BC
n = N
C
exp
_

E
C
E
F
k
B
T
_
, (7.7)
donde N
C
es una constante del semiconductor llamada densidad efecti-
va de estados en BC que viene dada por
N
C
= 2
_
m

e
k
B
T
2 h
2
_
3/ 2
. (7.8)
Un clculo para la densidad efectiva de estados en BC para el Si a
T = 300 K muestra que N
C
= 4,39 10
24
m
3
.
Siguiendo un procedimiento similar para el clculo de la concen-
tracin de huecos en BV obtendramos que
Concentracin de huecos en BV
p = N
V
exp
_

E
F
E
V
k
B
T
_
(7.9)
donde N
V
es la densidad efectiva de estados en BV dada por
N
V
= 2
_
m

h
k
B
T
2 h
2
_
3/ 2
. (7.10)
En el Si a T = 300 K, N
V
= 5,95 10
24
m
3
.
Una expresin alternativa bastante til para calcular la densidad
efectiva de estados es
N
C,V
= 2,5
_
m

e,h
m
e
_
3/ 2
_
T(K)
300
_
3/ 2
10
25
m
3
. (7.11)
Es interesante notar que las expresiones obtenidas para n y p en
(7.7) y (7.9) son vlidas tanto para semiconductores intrnsecos como
extrnsecos en equilibrio trmico y que su clculo requiere el cono-
cimiento previo de la posicin del nivel de Fermi. De hecho puede
observarse que a medida que E
F
se aleja de E
C
(E
V
) la concentracin
de electrones(huecos) decrece exponencialmente.
FLML Apuntes de CF
114 Captulo 7. Portadores de carga en Semiconductores
A partir de la posicin del nivel de Fermi para el semiconductor
intrnseco, que ser denotado como E
i
, pueden obtenerse unas ex-
presiones tiles para el clculo de las concentraciones de electrones
y huecos en semiconductores extrnsecos conociendo la posicin del
nivel de Fermi y el valor de las concentracin intrnseca, n
i
. Teniendo
en cuenta que, para semiconductores intrnsecos, las expresiones (7.7)
y (7.9) nos dicen que
n
i
= N
C
exp
_

E
C
E
i
k
B
T
_
, p
i
= N
V
exp
_

E
i
E
V
k
B
T
_
,
al sustituir estas expresiones de nuevo en (7.7) y (7.9), obtendremos
equivalentemente que
n = n
i
exp
_
E
F
E
i
k
B
T
_
(7.12)
p = n
i
exp
_
E
i
E
F
k
B
T
_
. (7.13)
7.2.1. Ley de accin masas
Otro resultado interesante que puede derivarse de las expresiones
(7.7) y (7.9) se obtiene al realizar el producto de los valores de la con-
centracin de electrones en BC por la concentracin de huecos en BV.
Si se realiza este producto tenemos que
np = N
C
exp
_

E
C
E
F
k
B
T
_
N
V
exp
_

E
F
E
V
k
B
T
_
= N
C
N
V
exp
_

E
g
k
B
T
_
= Cte(T; m

, E
g
) , (7.14)
esto es, el producto np slo depende de la temperatura y de ciertos
parmetros del semiconductor (masas efectivas de electrones/ huecos
y la anchura de la BP). El resultado (7.14) nos dice entonces que a
una temperatura ja, en un mismo semiconductor, el producto de la
concentracin de e

en BC por la de h
+
en BV permanece constante
independientemente del tipo y grado de dopaje del material.
El resultado anterior puede tambin obtenerse a partir de la com-
binacin de las expresiones (7.12) y (7.13), de donde obtendramos al
multiplicarlas que
Ley de accin de masas
np = n
2
i
. (7.15)
Esta ley conocida como ley de accin de masas muestra que el pro-
ducto de la concentracin de electrones en BC por huecos en BV para
cualquier semiconductor es siempre igual al cuadrado de la concen-
tracin intrnseca de electrones y/ o huecos.
Apuntes de CF FLML
7.2. Concentracin de electrones y huecos 115
El valor de n
i
puede a su vez relacionarse con los parmetros del
semiconductor intrnseco combinando (7.14) con (7.15) para obtener
Concentracin de e

y h
+
en un
semiconductor intrnseco
n
i
=
_
N
C
N
V
exp
_

E
g
2k
B
T
_
. (7.16)
La expresin anterior es a menudo tambin til para obtener el valor
de la anchura de la BP (E
g
) a partir de los valores de n
i
, N
C
y N
V
.
EJEMPLO 7.1 Clculo de la concentracin intrnseca en una muestra de Si a
T = 300 K, siendo m

e
= 0,31m
e
, m

h
= 0,38m
e
, E
g
= 1,1 eV.
Usaremos la expresin (7.16), para lo cual necesitamos previamente cal-
cular N
C
y N
V
mediante (7.11). Operando obtenemos que
N
C
= 2,5 0,31
3/ 2
10
25
m
3
= 4,39 10
24
m
3
N
V
= 2,5 0,38
3/ 2
10
25
m
3
= 5,95 10
24
m
3
,
que al sustituirlos en (7.16) nos dice que
n
i
=

4,39 5,95 10
24
exp
_

1,1 40
2
_
1,42 10
15
m
3
,
donde hemos hecho uso de que, a temperatura ambiente, k
B
T 1/ 40 eV.
En el apartado 5.2 se discuti que la anchura de la BP, E
g
, deter-
minaba el que un slido fuese considerado aislante o bien semicon-
ductor. La expresin (7.16) muestra que la concentracin de electrones
en la BC decrece exponencialmente al aumentar E
g
, justicando cla-
ramente porqu el diamante (E
g
6 eV) es un buen aislante y sin
embargo el Si (E
g
1 eV) es un semiconductor.
EJEMPLO 7.2 Comparacin de la concentracin intrnseca, n
i
, para el diamante
(C) y el silicio (Si) a temperatura ambiente.
A partir de la expresin (7.16) puede verse que la relacin entre la con-
centracin de electrones en BC para el diamante y el silicio puede escribirse
como
n
i
(C)
n
i
(Si)
=

N
C
N
V

C
exp
_

E
g
(C)
2k
B
T
_

N
C
N
V

Si
exp
_

E
g
(Si)
2k
B
T
_ .
Despreciando las posibles pequeas diferencias existentes respecto a las ma-
sas efectivas en el diamante y en el silicio obtenemos que
n
i
(C)
n
i
(Si)

exp
_

6 (eV)
2k
B
T
_
exp
_

1 (eV)
2k
B
T
_ = exp
_

2,5 (eV)
k
B
T
_
.
FLML Apuntes de CF
116 Captulo 7. Portadores de carga en Semiconductores
Dado que a temperatura ambiente k
B
T 0,025eV, encontramos nalmente
que
n
i
(C)
n
i
(Si)
= exp
_

2,5 (eV)
0,025 (eV)
_
= exp(100) 10
44
!! .
En el ejemplo 7.1 hemos obtenido que n
i
(Si) 10
15
m
3
y dado que la densi-
dad de electrones en BC para el diamante es 44 rdenes de magnitud menor
que en el silicio, podemos concluir que n
i
(C) es prcticamente nula; conr-
mando as que el diamante es un aislante excelente.
7.3. Compensacin y Neutralidad de la carga
espacial
Segn se ha discutido en el Tema 6, en un semiconductor aparecen
dos tipos distintos de cargas en funcin de su estado de movimiento,
a saber,
Portadores mviles de carga: las cargas mviles compuestas por
los electrones de BC, n, y los huecos de BV, p.
Cargas jas: provenientes de la ionizacin de las impurezas sus-
titutorias tanto donadoras, N
D
+, como aceptoras, N
A
.
Dado que ni la generacin de pares e

/ h
+
ni la adicin de impurezas
provoca la aparicin de carga neta y supuesto que el semiconductor
era originalmente neutro, de acuerdo al principio de conservacin de
la carga, debemos tener que
Nmero de cargas positivas = Nmero de cargas negativas.
En otras palabras, la concentracin de e

en BC ms la concentracin
de impurezas aceptoras ionizadas negativamente debe ser igual a la
concentracin de h
+
en BV ms la concentracin de impurezas dona-
doras ionizadas positivamente, es decir,
Ecuacin de neutralidad
de la carga
n + N
A
= p + N
D
+ . (7.17)
Si la temperatura de operacin es tal que las impurezas se han ioniza-
do completamente (lo cual puede considerarse que ocurre aproxima-
damente a temperatura ambiente), esto es, si N
A
N
A
y N
D
+ N
D
,
entonces la ecuacin de neutralidad de la carga espacial en el semi-
conductor puede escribirse como
n + N
A
= p + N
D
. (7.18)
Esta ley junto con la ley de accin de masas (7.15) nos permitir cal-
cular las concentraciones de e

y h
+
en funcin de las concentraciones
Apuntes de CF FLML
7.3. Compensacin y Neutralidad de la carga
espacial 117
de impurezas donadoras/ aceptoras y la concentracin intrnseca. Pa-
ra ello, partiendo de p = n
2
i
/ n y sustituyndolo en (7.18), obtenemos
que
n + N
A
=
n
2
i
n
+ N
D
n
2
(N
D
N
A
)n n
2
i
= 0 .
Al despejar en la ecuacin anterior encontramos nalmente que
n =
N
D
N
A
2
+

_
N
D
N
A
2
_
2
+ n
2
i
(7.19)
p =
n
2
i
n
. (7.20)
7.3.1. Clculo aproximado de n y p
Las expresiones anteriores se pueden simplicar en las siguientes
condiciones:
Semiconductor tipo n
Si se cumple estrictamente que N
A
= 0, la ecuacin de neutrali-
dad de la carga dice que
n = p + N
D
.
Si la generacin de electrones por excitacin trmica (recurdese
que se excitan pares e

/ h
+
) puede despreciarse frente a la ge-
neracin de electrones debido a la ionizacin de las impurezas
donadoras, es decir, si
N
D
n
i
,
entonces el trmino n
2
i
puede despreciarse en la raz de (7.19),
dando lugar a que
n N
D
(7.21)
p
n
2
i
N
D
. (7.22)
Semiconductor tipo p
Si en este caso N
D
= 0, la ecuacin de neutralidad de la carga
queda como
n + N
A
= p .
Suponiendo de nuevo que la generacin de huecos por excita-
cin trmica puede despreciarse frente a la generacin de hue-
cos debido a la ionizacin de las impurezas aceptoras, esto es,
cuando
N
A
n
i
,
FLML Apuntes de CF
118 Captulo 7. Portadores de carga en Semiconductores
entonces se cumplir que N
A
n y por tanto
p N
A
(7.23)
n
n
2
i
N
A
. (7.24)
EJEMPLO 7.3 Calcular la concentracin de electrones y huecos en una muestra
de Si dopada con 10
19
tomos de Al.
Dado que el Al es una impureza aceptora, tenemos que
N
A
= 10
19
m
3
, N
D
= 0 .
Por otra parte, segn el dato para n
i
obtenido en el ejemplo 7.1, tenemos que
N
A
n
i
,
por lo que podemos usar las aproximaciones (7.23) y (7.24) para obtener -
nalmente que
p 10
19
m
3
n
(1,42 10
15
)
2
10
19
2 10
11
m
3
.
7.3.2. Clculo de E
F
para semiconductores intrnsecos y ex-
trnsecos
Si en las expresiones (7.7) y (7.9) se toman logaritmos neperianos
y a continuacin se restan, obtenemos que
Posicin del nivel de Fermi
k
B
T ln
_
n
N
C
_
k
B
T ln
_
p
N
V
_
= 2E
F
E
C
E
V
.
Reescribiendo el segundo miembro de la expresin anterior como
2E
F
E
C
E
V
= 2(E
F
E
V
) E
g
y teniendo en cuenta (7.11), en-
contramos la siguiente expresin general para el nivel de Fermi en
cualquier tipo de semiconductor no-degenerado:
Posicin del nivel de Fermi para
un semiconductor no
degenerado
E
F
= E
V
+
E
g
2
+
3
4
k
B
T ln
_
m

h
m

e
_
+
1
2
k
B
T ln
_
n
p
_
(7.25)
Semiconductor intrnseco
En un semiconductor intrnseco se cumple que n = p, luego al
operar en (7.25), denominando como E
i
al nivel de Fermi intrnseco, se
tiene que
E
i
= E
V
+
E
g
2
+
1
2
k
B
T ln
_
N
C
N
V
_
= E
V
+
E
g
2
+
3
4
k
B
T ln
_
m

h
m

e
_
. (7.26)
Apuntes de CF FLML
7.3. Compensacin y Neutralidad de la carga
espacial 119
La expresin anterior indica que el nivel de Fermi para un semicon-
ductor intrnseco se sita aproximadamente en el centro de la BP, des-
viado de ella el factor
3
4
k
B
T ln(m

h
/ m

e
). Supuesto que la temperatura
no es muy alta y que m

e
m

h
, este factor es despreciable respecto al
primer trmino y, por tanto,
Posicin del nivel de Fermi en
un semiconductor intrnseco a no
muy altas temperaturas
E
i
E
V
+
E
g
2
para la mayora de los casos tpicos en los semiconductores intrnse-
cos, tal y como ya se predijo de forma cualitativa en el Apartado 6.3.2.
Semiconductores extrnsecos
En el supuesto de que se cumplan las aproximaciones (7.4a) y (7.4b)
dadas en el apartado 7.3.1, la posicin del nivel de Fermi en semicon-
ductores extrnsecos puede igualmente determinarse con facilidad.
Semiconductor tipo n
Dado que en este caso n p, la expresin (7.25) nos dice que
la posicin del nivel de Fermi se desplazar claramente hacia el
borde inferior de BC (tal y como ya se predijo anteriormente de
una forma cualitativa). Una expresin til para el clculo de E
F
se obtiene al combinar las ecuaciones (7.7) y (7.21),
N
D
= N
C
exp
_

E
C
E
F
k
B
T
_
,
y despejar E
F
, de donde
Posicin del nivel de Fermi en un
semiconductor extrnseco tipo n
E
F
= E
C
kT ln
N
C
N
D
. (7.27)
Partiendo de (7.25), un clculo ms detallado nos mostrara (ver
gura adjunta) que el nivel de Fermi disminuye primero ligera-
mente con la temperatura para acercarse posteriormente a la cur-
va de E
i
a altas temperaturas. Esta tendencia puede entenderse si
consideramos que a altas temperaturas, todos los tomos de im-
E
F
E
V
E
C
A
B
C
E
i
E
D
T
purezas ya se han ionizado y, en consecuencia, la concentracin
de portadores de carga estar regida por los procesos de genera-
cin trmica de pares e

/ h
+
; es decir, el semiconductor extrn-
seco se comporta como uno intrnseco a medida que aumenta
la temperatura. Claramente esta tendencia ocurre a temperatu-
ras ms altas a medida que el nivel de impurezas aumenta en
la muestra (la curva A en la gura representa menor nivel de
dopaje que By sta a su vez que C).
FLML Apuntes de CF
120 Captulo 7. Portadores de carga en Semiconductores
Semiconductor tipo p
Segn la expresin (7.25), para un semiconductor tipo p (p n),
E
F
E
V
E
C
A
B
C
E
i
E
A
T
la posicin del nivel de Fermi se desplaza hacia el borde superior
de BV. De forma aproximada, se puede calcular E
F
sustituyendo
(7.23) en la expresin (7.9)
N
A
= N
V
exp
_

E
F
E
V
k
B
T
_
y despejando de aqu E
F
para obtener
E
F
= E
V
+ kT ln
N
V
N
A
. (7.28)
Tal como muestra la gura adjunta, un clculo ms detallado
Posicin del nivel de Fermi en un
semiconductor extrnseco tipo p
nos dira que la posicin del nivel de Fermi se aproxima a la de
E
i
para altas temperaturas.
EJEMPLO 7.4 Para el problema del Ejemplo 7.3, calcular la posicin del nivel de
Fermi a temperatura ambiente.
Dado que en el presente caso N
A
= 10
19
m
3
y que, segn el Ejemplo 7.1,
N
V
= 5,95 10
24
m
3
, al sustituir en (7.28) obtenemos que
E
F
E
V
= kT ln
N
V
N
A
= 0,025 ln
5,95 10
24
10
19
= 0,33 eV.
Teniendo en cuenta que E
g
= 1,1 eV, comprobamos que el nivel de Fermi
est comprendido entre E
V
y E
i
.
7.4. Conductividad elctrica en semiconductores
Segn ya vimos en temas anteriores, para un metal la conductivi-
dad elctrica vena dada por
= en ,
siendo su dependencia con la temperatura del tipo T
1
. Esta de-
pendencia con la temperatura provena bsicamente de la movilidad
puesto que la concentracin de electrones en la banda apenas variaba
con la temperatura
1
.
En un semiconductor, debido a la presencia de dos tipos de porta-
dores de carga, la conductividad elctrica deba expresarse como
= e(n
n
+ p
p
) ,
1
Recurdese que en un metal n apenas variaba con T dado que el cambio de la
situacin energtica de los electrones en la banda debido a la excitacin trmica era
muy pequeo con respecto a la situacin existente a T = 0 K.
Apuntes de CF FLML
7.4. Conductividad elctrica en semiconductores 121
encontrndose experimentalmente una dependencia con la tempera-
tura tal que existe una relacin lineal entre el ln y el inverso de la
temperatura, 1/ T. A continuacin veremos que esta dependencia pue-
de ya explicarse a partir de las expresiones obtenidas anteriormente en
el tema.
Semiconductor Intrnseco
Dado que en este caso n = p n
i
, (7.1) puede reescribirse como
= e(
n
+
p
)n
i
. (7.29)
En los semiconductores (y al contrario de lo que ocurre en los
metales), la conductividad muestra una dependencia con la tem-
peratura tanto en las movilidades como en la concentracin in-
trnseca. Al sustituir (7.16) en (7.29) obtenemos que
= e(
n
+
p
)
_
N
C
N
V
exp
_

E
g
2k
B
T
_
.
Para las movilidades se encuentra una dependencia con la tem-
peratura del tipo T
3/ 2
y dado que

N
C
N
V
, segn (7.8) y (7.10),
muestra una dependencia del tipo T
3/ 2
, ello implica que la con-
ductividad puede nalmente escribirse como
Conductividad elctrica de un se-
miconductor intrnseco
=
0
exp
_

E
g
2k
B
T
_
, (7.30)
donde
0
es una constante que slo depende de los parmetros
del material pero no de la temperatura. Esta expresin expli-
ca satisfactoriamente los resultados experimentales encontrados
anteriormente y muestra que la conductividad en los semicon-
ductores intrnsecos es altamente dependiente del valor de la
anchura de la banda prohibida y de la temperatura de trabajo.
Esto ltimo nos indica que los semiconductores intrnsecos de-
ben operar en unas condiciones de temperatura controlada para
evitar que las propiedades de los dispositivos se vean muy afec-
tadas.
Semiconductor Extrnseco
El estudio de la conductividad elctrica en los semiconductores
extrnsecos es ms complicada que en los intrnsecos, por lo que
no abordaremos su estudio. No obstante, podemos resaltar que
ese estudio nos dara la dependencia que muestra la gura ad-
junta para el ln con el inverso de la temperatura, 1/ T. Dado
que los semiconductores extrnsecos se comportan como los in-
trnsecos a altas temperaturas, la gura muestra a temperaturas
altas (parte izquierda de la grca) la misma pendiente que para
el caso intrnseco. A temperaturas no tan altas, ln muestra el
mismo tipo de comportamiento aunque con otra pendiente.
FLML Apuntes de CF
122 Captulo 7. Portadores de carga en Semiconductores
EJEMPLO 7.5 Clculo de la conductividad elctrica para el Si a T = 300 K y
T = 500 K, siendo
n
= 1350 cm
2
/ V s y
p
= 480 cm
2
/ V s.
Teniendo en cuenta el resultado del ejemplo 7.1, al sustituir en la expre-
sin (7.29), llegamos a que
(T = 300 K) = 1,6 10
19
(0,135 +0,048)1,42 10
15
= 4,15 10
5
( m)
1
.
Para calcular la conductividad a T = 500 K, suponemos que la variacin
ms notable con la temperatura se debe nicamente a la dependencia en la
exponencial, por lo que podemos escribir que
(T = 500 K)
(T = 300 K)
= exp
_

1, 1
2 8,625 10
5
_
1
500

1
300
__
4927
y, por tanto,
(T = 500 K) 0,2 ( m)
1
.
7.5. Corrientes de Arrastre y Difusin
Hasta ahora, la nica corriente que se ha estudiado es la relacio-
nada con el movimiento de cargas provocado por la presencia de un
campo elctrico externo c. Esta corriente se denomin corriente de
Movimiento corriente
E
arrastre y su forma para electrones y huecos era
J
p,arr
= e
p
pc (7.31a)
J
n,arr
= e
n
nc . (7.31b)
En este apartado se ver que adems de este tipo de corriente existe
otro tipo, denominado corriente de difusin, que aparece siempre que
exista una distribucin no uniforme de portadores de carga.
7.5.1. Proceso de difusin
Algunos ejemplos comunes en los que encontramos procesos de
difusin son:
Proceso por el que las partculas de un gas inicialmente situado
en cierta regin de un recinto se expande por todo el recinto.
Proceso por el que una gota de tinta en un lquido va diluyn-
dose hasta que todo el lquido se colorea.
Proceso por el que el perfume que inicialmente estaba en un rin-
cn de una habitacin cerrada se va extendiendo hasta que toda
la habitacin queda perfumada.
Apuntes de CF FLML
7.5. Corrientes de Arrastre y Difusin 123
El origen de los procesos de difusin anteriores hay que buscarlo
en el movimiento errtico de agitacin trmica que muestran las part-
culas. Este movimiento junto con los consiguientes choques con otras
partculas y con las paredes del recinto hace que las partculas traten
de extenderse por todo el recinto que las contiene. Tras cada choque,
las partculas tienen igual probabilidad de dirigirse en cualquier di-
reccin, lo que da lugar a que exista una transferencia neta o ujo de
partculas desde las zonas ms pobladas a las menos pobladas. Este
proceso de difusin dura hasta que se homogeniza la concentracin,
, de partculas en el recinto (la permanente agitacin trmica ya no
provocara una transferencia neta de partculas). Por consiguiente, po-
demos decir que
La causa del proceso de difusin es la existen-
cia de concentraciones no uniformes de part-
culas, = (x).
Dado que una concentracin inhomognea implica que
d(x)
dx
,= 0 ,
podemos decir que el proceso de difusin ocurre mientras exista un
gradiente de concentracin (en una dimensin, el gradiente de una fun-
cin f (x) es precisamente su derivada respecto a x). En este sentido
podemos establecer que el ujo de partculas (nmero de partculas
por unidad de rea) por unidad de tiempo en la posicin x, (x), ser
proporcional al gradiente de la concentracin,
(x)
d(x)
dx
,
lo que nos permite escribir que
(x) = D
d(x)
dx
, (7.32)
donde D es el coeciente de difusin caracterstico de cada tipo de pro-
ceso. El signo menos en la expresin anterior se aade para indicar
que el movimiento de las partculas se producir desde donde hay
ms concentracin hasta donde hay menos, es decir, en el sentido de-
creciente de la concentracin.
7.5.2. Corriente de difusin
En un semiconductor donde tenemos portadores libres de carga
(esto es, gases de electrones y de huecos) tambin pueden darse
procesos de difusin si la concentracin de portadores no es homo-
gnea. No obstante, dado que los portadores son partculas cargadas,
existen algunas diferencias importantes con las situaciones descritas
FLML Apuntes de CF
124 Captulo 7. Portadores de carga en Semiconductores
en el proceso anterior (que slo implicaban a partculas elctricamen-
te neutras).
En primer lugar un ujo de partculas cargadas originar obvia-
mente una corriente elctrica, que se conoce como corriente de difu-
sin. Por otra parte, si el origen de las inhomogeneidades de portado-
res libres proviene de una distribucin no uniforme de impurezas, de-
bemos tener en cuenta que stas se ionizan y permanecen bsicamente
inmviles mientras que los electrones o huecos asociados a stas son
prcticamente libres. En este caso, los procesos de difusin de por-
tadores libres darn lugar a una descompensacin espacial de la carga
elctrica que provocar la aparicin de un campo elctrico interno, E
i
, que
tiende a oponerse al propio proceso de difusin (es decir, el proceso de
difusin acaba antes de que se haya homogenizado la concentracin
de carga).
Si las concentraciones de electrones y huecos en el semiconductor
son no uniformes, los ujos de difusin vendrn entonces dados por

p
(x) = D
p
d p(x)
dx
(7.33a)

n
(x) = D
n
dn(x)
dx
, (7.33b)
siendo D
n
y D
p
los coecientes de difusin para e

y h
+
respectiva-
mente. La densidad de corriente de difusin para electrones y huecos
se obtendr simplemente multiplicando la carga por el ujo de difu-
sin de partculas por unidad de tiempo, por lo que
J
p,dif
(x) = (+e)
_
D
p
d p(x)
dx
_
= eD
p
d p(x)
dx
(7.34a)
J
n,dif
(x) = (e)
_
D
n
dn(x)
dx
_
= eD
n
dn(x)
dx
. (7.34b)
Electrones y huecos se mueven en el mismo sentido si sus respectivas
Movimiento corriente
n x ( )
p x ( )
concentraciones varan del mismo modo. En este caso, sus corrientes
de difusin resultan en sentidos opuestos.
7.5.3. Corriente total
Si adems del proceso de difusin, el semiconductor est sometido
a un campo elctrico externo, c(x), entonces la densidad de corriente
de electrones, J
n
(x), y la de huecos, J
p
(x), debern incluir trminos
correspondientes a los dos procesos simultneos de movimiento de
cargas que ocurren en el semiconductor, a saber, arrastre y difusin:
J
p
(x) = J
p,arr
(x) + J
p,dif
(x) = e
p
p(x)c(x) eD
p
d p(x)
dx
(7.35)
J
n
(x) = J
n,arr
(x) + J
n,dif
(x) = e
n
n(x)c(x) + eD
n
dn(x)
dx
. (7.36)
Apuntes de CF FLML
7.5. Corrientes de Arrastre y Difusin 125
Existe una relacin entre los coecientes de difusin y movilidad, que
se conoce como relacin de Einstein, que establece la siguiente relacin:
D
n, p

n, p
=
k
B
T
q
, (7.37)
siendo q la carga elemental de los portadores de carga en el proceso,
en nuestro caso e.
La densidad de corriente total en el semiconductor, J
total
(x), ser
obviamente la suma de las correspondientes a electrones y huecos,
esto es,
J
total
(x) = J
n
(x) + J
p
(x) , (7.38)
cuyos sentidos se muestran en la Fig. 7.1.
E( ) x
n x ( )
p x ( )
MOVIMIENTO
ARRASTRE
DIFUSIN
CORRIENTE
FIGURA 7.1: Sentido de las corrientes de difusin y de arrastre para electrones y hue-
cos.
Es importante sealar que la corriente de arrastre es proporcional
a la concentracin de portadores, por lo que los portadores minorita-
rios apenas contribuiran a esta corriente de arrastre. Por otra parte,
dado que la corriente de difusin es proporcional al gradiente de la
concentracin, entonces aunque la concentracin de minoritarios pu-
diera ser rdenes de magnitud ms pequea que la de mayoritarios,
su gradiente s puede ser del mismo orden o incluso mayor y, en con-
secuencia, contribuir muy signicativamente a la corriente de difusin
y, por ende, a la corriente total. Este importante resultado puede resu-
mirse como
los portadores minoritarios pueden contribuir signicativa-
mente a la corriente total mediante procesos de difusin.
7.5.4. Campo elctrico interno
En un semiconductor con un dopaje no uniforme de impurezas
(esto es, con una concentracin inhomognea de portadores), en ausen-
cia de campo externo aplicado y en condiciones de equilibrio, la corriente
FLML Apuntes de CF
126 Captulo 7. Portadores de carga en Semiconductores
total, tanto de electrones como de huecos, debe ser cero
2
:
J
n
(x) J
p
(x) = 0 .
A
J
p,d i f
J =
p
J +J
p p ,d i f ,arr
E
i
I=0
Semicond
Inhomog
Por ejemplo si consideramos el caso de un semiconductor tipo p
dopado inhomogneamente, p = p(x) (en la gura se representan
los portadores de carga mviles), es claro que inicialmente existir una
corriente de difusin de huecos debido a la existencia de un gradien-
te no nulo en la concentracin de huecos, J
p,dif
,= 0. Dado que en el
equilibrio la corriente total de huecos es nula, esta corriente de difu-
sin de huecos debe verse compensada por una corriente de arrastre
de huecos en sentido contrario. Claramente, esta corriente de arrastre
debe estar originada por la aparicin de un campo elctrico interno, c
i
,
que sea responsable de la creacin de dicha corriente.
Tal como se ha discutido en al Apartado 7.5.2, el origen de este
campo elctrico interno puede entenderse partiendo del hecho de que
la muestra era originalmente neutra. Podemos ver que existen dos ten-
dencias contrapuestas en el semiconductor dopado no uniformemen-
te. Por una parte existe una tendencia hacia la inhomogeneidad de los
portadores libres debido a la atraccin elctrica de las impurezas ioniza-
das que, buscando la neutralidad local de la carga, tiende a igualar la
distribucin de impurezas ionizadas con la de portadores libres. Por
otra parte, a causa de la difusin (que solo afecta a las cargas mvi-
les), existe una tendencia a la homogenizacin de la concentracin de
portadores. Ambas tendencias tienden a contrarrestarse, dando lugar
a una distribucin nal de portadores intermedia entre la distribucin
inicial de impurezas y la homogenizacin total. En este sentido, el pro-
ceso de difusin genera un movimiento neto de los portadores de car-
ga que provoca la aparicin de una densidad de carga neta, (x), en
la muestra. A su vez, la aparicin de esta densidad de carga neta da-
r lugar a un campo electrosttico y, consecuentemente, a un potencial
electrosttico, V(x), que estar relacionado con la densidad de carga,
(x), mediante la siguiente ecuacin:
d
2
V(x)
dx
2
=
(x)

, (7.39)
denominada ecuacin de Poisson.
Teniendo en cuenta que
J
p
(x) = e
_

p
p(x)c
i
(x) D
p
d p(x)
dx
_
= 0 ,
podemos obtener, tras despejar, la siguiente expresin para el campo
elctrico interno:
c
i
=
D
p

p
1
p(x)
d p(x)
dx
=
k
B
T
e
1
p(x)
d p(x)
dx
=
k
B
T
e
d
dx
lnp(x) . (7.40)
2
Ntese que si la corriente fuese distinta de cero se estara generando energa de
la nada dado que al paso de la corriente hay resistencia.
Apuntes de CF FLML
7.5. Corrientes de Arrastre y Difusin 127
Dado que este campo es irrotacional puro (proviene nicamente de las
cargas elctricas), c
i
derivar de un potencial V,
c
i
=
dV(x)
dx
,
y por tanto (7.40) puede reescribirse como
dV(x)
dx
=
k
B
T
e
d
dx
lnp(x) . (7.41)
Si integramos la ecuacin anterior entre dos puntos arbitrarios, 1 y 2,
J
p,arr
J x
p,dif
( )
E
i
( ) x
1
2
V
2
V
1
_
2
1
dV =
k
B
T
e
_
2
1
d lnp ,
encontramos nalmente que
V
21
=
k
B
T
e
ln
p
2
p
1
, (7.42)
donde V
21
= V
2
V
1
y p
1
, p
2
son las concentraciones de huecos en los
Potencial debido a una
concentracin de portadores
no uniforme
puntos 1 y 2 respectivamente. Es interesante notar que la expresin
anterior nos dice que
la diferencia de potencial que se establece entre dos
puntos de una muestra de semiconductor no homo-
gneo slo depende de la relacin entre las concen-
traciones en estos puntos y no de la distancia entre
los puntos o de la forma de la concentracin entre
estos puntos.
A partir de (7.42), encontramos la siguiente relacin entre las con-
centraciones en funcin de la diferencia de potencial:
p
2
p
1
= exp
_

eV
21
k
B
T
_
. (7.43)
Si el proceso anterior se hubiese hecho para la corriente de electro-
nes
3
, procediendo de una forma anloga se hubiese llegado igualmen-
te a que
n
2
n
1
= exp
_
eV
21
k
B
T
_
. (7.44)
Combinando ahora las expresiones (7.43) con (7.44) obtenemos que
p
2
p
1
=
n
1
n
2
n
1
p
1
= n
2
p
2
.
3
Notar que si p = p(x), esto implica que n = n(x) dado que donde hay mayor
concentracin de huecos, habr mayor recombinacin y por tanto esto afectar a la
concentracin de electrones.
FLML Apuntes de CF
128 Captulo 7. Portadores de carga en Semiconductores
Dado que los puntos 1 y 2 son puntos arbitrarios y el producto de
la concentracin de huecos por electrones viene jado por la ley de
accin de masas (7.15), encontramos la siguiente expresin general de
la ley de accin de masas:
n(x)p(x) = n
2
i
. (7.45)
Ley de accin de masas para un
semiconductor inhomogneo en
equilibrio
EJEMPLO 7.6 Una muestra de Si es dopada con tomos donadores de tal ma-
nera que N
d
(x) = N
0
exp(ax). (a) Encuentre una expresin para el campo
interno supuesto que N
d
n
i
. (b) Calcule el valor del campo si a = 1 (m)
1
.
(a) Partiendo de que J
n
(x) = 0 y siguiendo un proceso anlogo al realiza-
do en la seccin anterior, llegamos a que
c
i
=
k
B
T
e
d
dx
ln n(x) ,
que en nuestro caso, admitiendo que n(x) N
d
(x), se convierte en
c
i
=
k
B
T
e
a .
(b) Sustituyendo los valores oportunos tenemos que
c
i
= 0,0259 10
6
= 259 V/ m .
7.6. Velocidad de generacin y recombinacin
Antes de analizar la generacin y recombinacin de portadores
vamos a discutir brevemente algunas cuestiones relacionadas con el
equilibrio. Es bien conocida la propiedad natural de todo sistema fsi-
co de responder a una accin mediante una reaccin. La accin puede
ser interna (realizada desde dentro del sistema) o bien externa mientras
que la reaccin ser siempre interna. En funcin del balance entre la
accin y la reaccin del sistema diremos que ste presenta
Equilibrio estadstico
Cuando el efecto combinado de la accin/ reaccin produzca una
situacin en la que las variables del sistema slo muestren pe-
queas uctuaciones en torno a un valor medio jo en el tiempo.
Equilibrio trmico
Cuando no se ejerce accin externa sobre el sistema, salvo el efec-
to de la temperatura.
Apuntes de CF FLML
7.6. Velocidad de generacin y recombinacin 129
Desequilibrio estacionario
Existe accin externa pero tras cierto tiempo de transicin (usual-
mente muy pequeo) se alcanza una situacin en la que las va-
riables del sistema permanecen constantes en el tiempo.
No equilibrio
Cuando las variables del sistema varan con el tiempo.
Ya se discuti en el Apartado 6.2 que, en un semiconductor en
equilibrio trmico, el proceso de generacin de portadores de carga era
interno (generacin trmica fundamentalmente), debindose cumplir
adems que la velocidad de generacin interna, G
int
, fuese igual a la
velocidad de recombinacin, R, ver expresin (6.3).
Si existen acciones externas, adems de los procesos de generacin
interna, pueden darse otros procesos de generacin debidos a causas
externas, G
ext
: iluminacin, campos intensos aplicados, etc, que rom-
pen la situacin de equilibrio. Si consideramos que, en estas situacio-
nes de no equilibrio, todos los procesos de generacin/ recombinacin
slo crean/ destruyen pares de e

/ h
+
, entonces es conveniente intro-
ducir el concepto de velocidad de recombinacin neta, U, que se dene
como la diferencia entre la velocidad de recombinacin y la de gene-
racin interna,
Velocidad de recombinacin neta U = R G
int
. (7.46)
(Notemos que U nos informa bsicamente sobre los procesos inter-
nos, es decir, recombinacin y generacin interna de pares e

/ h
+
).
Dado que la accin externa provoca una descompensacin entre los
procesos de generacin y recombinacin, existir una variacin de las
concentraciones de portadores con el tiempo, que pueden expresarse
como
_
n
t
_
gr
= G
n,ext
U (7.47a)
_
p
t
_
gr
= G
p,ext
U . (7.47b)
Teniendo en cuenta la expresin (6.1) para la velocidad de recom-
binacin, R, y que segn (6.3) G
int
= R
int
=
r
n
2
i
, la velocidad de
recombinacin neta puede escribirse como
U = R G
int
=
r
np
r
n
2
i
=
r
(np n
2
i
) . (7.48)
Ntese que en una situacin de no equilibrio no se cumplir la ley de
accin de masas (np ,= n
2
i
).
Si la concentracin de portadores fuera del equilibrio se expresa
en trminos de la concentracin de portadores en equilibrio (lo cual
se denotar a partir de ahora con el subndice 0) y de la concentra-
cin de portadores en exceso (denotados por el smbolo ), podremos
FLML Apuntes de CF
130 Captulo 7. Portadores de carga en Semiconductores
escribir que
n = n
0
+ n (7.49a)
p = p
0
+ p . (7.49b)
Teniendo en cuenta las expresiones anteriores y que la ley de accin
n Concentracin de portadores
n
0
Concent. portad. en equilibrio
n Concent. de port. en exceso
de masas exige que n
0
p
0
= n
2
i
, encontramos que la expresin (7.48)
puede reescribirse como
U =
r
(p
0
n + n
0
p + np) . (7.50)
Si suponemos que la accin externa genera el mismo nmero de
electrones que de huecos [n(t = 0) = p(t = 0)], y puesto que los
e

y h
+
se recombinan por pares, entonces el exceso instantneo de
ambos tipos de portadores ser tambin idntico,
n(t) = p(t) .
Bajo este supuesto, en un semiconductor tipo n tal que p
0
n
0
y en
INYECCIN DBIL
n n
0
Semiconductor tipo n
p p
0
Semiconductor tipo p
condiciones de inyeccin dbil (esto es, n n
0
), la velocidad de
recombinacin neta puede aproximarse mediante
U =
r
n
0
p =
p

p
, (7.51)
donde la constante
p
= 1/
r
n
0
se denomina tiempo de vida media de
los portadores minoritarios.
En el caso anterior, la ecuacin que nos da la variacin temporal
de la concentracin de los portadores minoritarios debido a los procesos
de generacin y recombinacin vendra dada por
_
p
t
_
gr
=
_
p
t
_
gr
= G
p,ext

p
. (7.52)
7.7. Ecuacin de continuidad
En el Apartado 7.6 ya discutimos que cuando se produce una ge-
neracin neta de portadores en un semiconductor como consecuen-
cia de una accin exterior, el semiconductor reacciona oponindose
a dicha generacin mediante una recombinacin neta, tanto ms im-
portante cuanto mayor sea la generacin debida a la causa externa.
Cuando ambas tendencias se contrarrestan mutuamente se alcanza un
rgimen estacionario (o desequilibrio estacionario), pudindose con-
siderar el equilibrio como un caso particular de rgimen estacionario
cuando no existe accin externa alguna. Si la accin exterior cambia
con el tiempo ello dar lugar a un rgimen dinmico (situacin de no
Apuntes de CF FLML
7.7. Ecuacin de continuidad 131
equilibrio) en el que predominar una de las dos tendencias de accin
o reaccin.
Para el anlisis general de un rgimen dinmico debe tenerse en
cuenta que la accin y la reaccin no tienen por qu ocurrir en los
mismos puntos. La generacin por causas externas puede ocurrir en
cierto lugar y los portadores generados pueden originar corrientes que
los llevan a recombinarse en otros lugares distintos. Las ecuaciones
que rigen el proceso dinmico general se denominan ecuaciones de
continuidad de las concentraciones de portadores.
En el caso de un semiconductor, la variacin en el tiempo de la
concentracin de portadores minoritarios en un elemento de volumen,
d1, puede deberse a dos causas distintas:
1. Generacin y/ o recombinacin neta,
2. Transporte o ujo variable de portadores a travs del volumen.
En consecuencia, para un semiconductor tipo n, la variacin tem-
poral total de la concentracin de portadores minoritarios (huecos),
vendr dada por
p
t
=
_
p
t
_
transp
+
_
p
t
_
genrec
(7.53)
p
t
=
_
p
t
_
transp
+ G
ext
U [= R G
int
]

incremento neto diferencia entre el nmero de h
+
nmero de h
+
del nmero de = nmero de h
+
+ generados en d1 recombinados en d1
huecos por unidad entrando y saliendo en la unidad de tpo. en la unidad de tpo
de tiempo en d1 de d1 en unidad tpo. debido a accin ext.

velocidad de gener. velocidad de recomb.
h
+
en d1 debido neta de h
+
en d1
a acciones externas
La expresin anterior nos dira, por ejemplo, que si en d1 se acu-
mulan 3 h
+
por unidad de volumen en la unidad de tiempo puede
ser debido a que han entrado 12, han salido 11, se han generado por
acciones externas 3, por acciones internas 1 y se han recombinado glo-
balmente 2.
La variacin de la concentracin debida a la generacin/ recombi-
nacin de portadores fue analizada en el Apartado 7.6 donde se obtu-
vo en (7.52) para la concentracin de portadores minoritarios que
_
p
t
_
genrec
= G
p,ext

p
.
FLML Apuntes de CF
132 Captulo 7. Portadores de carga en Semiconductores
Si queremos calcular el nmero de h
+
que entra por unidad de tiempo
en d1 a travs de la supercie A en x, magnitud que denominaremos

p
(x), podemos tener en cuenta que al dividir la densidad de corrien-
te de huecos J
p
(x) por la carga e podemos as obtener el nmero de
huecos por unidad de tiempo y supercie que entra en el elemento di-
ferencial. Al dividir J
p
(x) por la longitud del elemento diferencial x
se obtendr ya nalmente
p
(x) y anlogamente para
p
(x + x).
Por tanto
_
p
t
_
transp

xx+x
=
1
e
J
p
(x) J
p
(x +x)
x
,
que al tomar el lmite x 0, puede reescribirse como
_
p(x, t)
t
_
transp
=
1
e
J
p
(x, t)
x
.
Al agrupar los trminos de generacin/ recombinacin con los tr-
minos de arrastre, en condiciones de inyeccin dbil, la ecuacin de
continuidad para huecos vendr dada nalmente por
Ecuacin de continuidad para los
minoritarios (huecos) en
condiciones de inyeccin dbil
p(x, t)
t
=
1
e
J
p
x

p

p
+ G
p,ext
. (7.54)
Anlogamente para electrones se tendr que
n(x, t)
t
=
1
e
J
n
x

n

n
+ G
n,ext
. (7.55)
7.7.1. Ecuacin de difusin
En muchas situaciones prcticas tenemos una muestra homognea
(la densidad de impurezas es uniforme es todo el material) donde en-
contramos que la corriente de difusin de portadores minoritarios es
mucho mayor que la de arrastre, admitiendo adems que no existe
generacin de portadores en el volumen del semiconductor debida a
agentes externos, G
ext
= 0. En estas situaciones (en el caso de que
Apuntes de CF FLML
7.7. Ecuacin de continuidad 133
los minoritarios sean los huecos) se tiene que la densidad de corriente
total de huecos vendra dada por
J
p
J
dif
p
= eD
p
(p
0
+ p)
x
= eD
p
p
x
. (7.56)
Al sustituir la expresin anterior en la ecuacin de continuidad (7.54)
obtenemos la siguiente ecuacin de difusin de minoritarios (en este
caso, huecos):
p
t
= D
p

2
p
x
2

p

p
(7.57)
y similarmente si los minoritarios fuesen los electrones:
Ecuacin de difusin para huecos
Ecuacin de difusin para
electrones
n
t
= D
n

2
n
x
2

n

n
. (7.58)
7.7.2. Inyeccin constante de portadores
Una de las situaciones de mayor inters prctico que puede anali-
zarse mediante la ecuacin de difusin es aquella situacin estaciona-
ria que se mantiene gracias a una inyeccin constante de portadores
que hace que el exceso en la concentracin de minoritarios no vare
x=0
Se mantiene un exceso de
portaores para todo
En
x
x= p x=0 = p , 0 ( ) D
con el tiempo, es decir (para el caso de huecos),
p
t
= 0 .
Para el caso de una muestra homognea de semiconductor tipo n en
condiciones de inyeccin dbil y generacin externa nula en el volu-
men, la ecuacin de difusin (7.57) para los minoritarios puede expre-
sarse como
d
2
p
dx
2
=
p
D
p

p
L
2
p
, (7.59)
donde L
p
=
_
D
p

p
se conoce como longitud de difusin para hue-
Ecuacin de difusin para
el estado estacionario
cos. (Ntese que las derivadas que aparecen en la ecuacin son totales).
Si, por ejemplo, se supone que un exceso de huecos son inyectados
en el semiconductor a travs de la supercie en x = 0, tal que p(x =
0) = p, al resolver (7.59) obtenemos que
p(x) = Ae
x/ L
p
+ Be
x/ L
p
.
Dado que la solucin anterior no puede crecer para x , la cons-
tante A debe hacerse cero. Por otra parte, dado que
p(x = 0) p = B ,
tenemos nalmente que
FLML Apuntes de CF
134 Captulo 7. Portadores de carga en Semiconductores
p
0
D p
p x ( )
x
p(x) = p
0
+p e
x/ L
p
. (7.60)
Esta expresin da una idea de la distancia (en la prctica un nmero
escaso de veces L
p
) a la cual prcticamente se recupera el equilibrio.
En rigor, L
p
puede interpretarse como la distancia media en el movi-
miento de difusin del h
+
antes de recombinarse.
7.8. Problemas propuestos
7.1: La energa de la banda prohibida del germanio puro es E
g
= 0,67 eV. (a) Calcular
el nmero de electrones por unidad de volumen en la banda de conduccin a 250 K,
300 K y 350 K. (b) Hacer lo mismo para el silicio suponiendo que E
g
= 1,1 eV. La masa
efectiva de los electrones y huecos son en el germanio es 0,12 m
e
y 0,23 m
e
, y en el
silicio 0,31 m
e
y 0,38 m
e
, donde m
e
= 9,1 10
31
kg es la masa de electrn libre.
Sol. [en m
3
] (a): 0,023 10
19
, 0,40 10
19
, 3,24 10
19
; (b): 0,032 10
16
, 0,29 10
16
,
7,7 10
16
7.2: Supngase que la masa efectiva de los huecos en un material es cuatro veces la
de los electrones. A que temperatura el nivel de Fermi estar un 10 % por encima del
punto medio de la banda prohibida. E
g
= 1 eV.
Sol. T = 557, 6 K
7.3: La anchura de la banda prohibida para el Ge es E
g
= 0,67 eV. Las masas efectivas
de electrones y huecos son respectivamente m

e
= 0,12m
e
y m

h
= 0,23m
e
(m
e
es la
masa del electrn libre). Calcular a 300 K: a)la energa de Fermi; b) la densidad de
electrones; y c) la densidad de huecos.
Sol. (a) E
F
= E
V
+ 0,3476 eV; (b) n = n
i
= 4,05 10
18
m
3
; (c) p = n n
i
.
7.4: Los valores de la conductividad del germanio puro a las temperaturas en K:
(300,350,400, 450,500) son respectivamente en
1
m
1
: (2,13,52,153,362). a) Hacer
una grca de ln frente a 1/ T. b) Determinar E
g
para el germanio.
Sol. E
g
= 0,67 eV.
7.5: En el tema se ha visto que la introduccin de tomos donadores puede incremen-
tar fuertemente la concentracin de electrones en BC. Por otra parte, la ley de accin
de masas nos dice que este incremento implica una disminucin igualmente fuerte
en la concentracin de huecos en BV. Explique las razones fsicas de esta importante
disminucin de huecos.
7.6: La conductividad del Ge puro se incrementa en un 50 % cuando la temperatura
pasa de 20 a 30 grados centgrados. a) Cul es la anchura de la banda prohibida?; a)
Teniendo en cuenta que para el Si, E
g
= 1,1 eV, cul es el porcentaje de cambio en la
conductividad para el mismo cambio de temperatura?.
Sol. (a) E
g
= 0,61 eV; (b): 105 %.
7.7: Cunto tiempo tardar un electrn en recorrer 1 m en Si puro sometido a un
campo elctrico de 100 V/ cm?. Repita el clculo para un campo de 10
5
V/ cm.
7.8: Una muestra de Si es dopada con 5 10
16
cm
3
tomos donadores y 2 10
16
cm
3
tomos aceptores. Encuentre la posicin del nivel de Fermi respecto al intrnseco a
300K.
7.9: Se utiliza como resistencia de una zona de un circuito integrado una barra de sili-
cio tipo N de 2 mm de longitud y de 2,5 10
5
m
2
de seccin. Sabiendo que la concen-
tracin de tomos donadores es N
D
= 5 10
13
cm
3
y que la movilidad de electrones
Apuntes de CF FLML
7.8. Problemas propuestos 135
es
n
= 1500 cm
2
/ Vs, determinar su resistencia a 300 K demostrando que la con-
tribucin de huecos es despreciable a la conductividad. Datos:
p
= 475 cm
2
/ (Vs);
n
i
= 1,45 10
16
m
3
Sol. R 66 .
7.10: A una barra de Ge de 10 cm de longitud y 2 cm
2
de seccin se le aplica una
d.d.p. de 10 V entre sus extremos. Conociendo como datos la concentracin intrnseca
de portadores, n
i
= 2,36 10
19
m
3
, que
n
(300K) = 0,39 m
2
/ (Vs) y que
p
(300K) =
0,182 m
2
/ (Vs), determinar : a) la resistividad del Ge; b) la resistencia de la barra; c) la
velocidad de arrastre de electrones y huecos; y d) la corriente que circula por la barra.
Sol. (a) = 0,462 m; (b) R = 231,2 ; (c) v
n
= 39 m/ s, v
p
= 18 m/ s.
7.11: Una muestra de Ge tipo N posee una concentracin de impurezas donadoras
dada por N
D
= 10
15
cm
3
. Determinar la concentracin de electrones y huecos a 500
K sabiendo que la concentracin intrnseca viene dada por la expresin
n
i
= CT
3/ 2
exp(E
g
/ (2kT)) ,
siendo C = 1,91 10
21
m
3
K
3/ 2
, E
g
= 0,67 eV.
Sol. p = 8,34 10
21
m
3
, n = 9,34 10
21
m
3
]
7.12: Una muestra de Si es dopada con 10
17
tomos/ cm
3
de fsforo. a) Qu valor
tendr la resistividad del material?. b) Calcule la tensin Hall que se medira en una
muestra de 100 m de espesos recorrida por una corriente de 1 mA y sometida a un
campo magntico de 1 kG.
Sol.: a) = 0,0893 cm; b) [V
H
[ = 62,5m.
7.13: Una muestra de Si a 300 K presenta dos niveles independientes de donadores
con densidades N
D1
= 1 10
16
cm
3
y N
D2
= 2 10
16
cm
3
, localizados a 100
meV y 200 meV por debajo del borde inferior de BC. Supuesta ionizacin total de los
donadores, obtenga la ecuacin de neutralidad de la carga para este caso y encuentre
el valor de la concentracin de electrones en BC. Cmo cambiar este valor si se
aaden impurezas aceptoras con una densidad de 0,9 10
16
cm
3
?.
7.14: Una muestra intrnseca de InP es dopada con impurezas aceptoras desde un
lado de tal modo que obtenemos un perl dado por N
A
(z) = N
A
(0)e
bz
, donde z
representa la coordenada en el interior de la muestra y N
A
(0) la concentracin en la
supercie. Adems se cumple que para z , N
A
n
i
, la concentracin intrnseca
de portadores. a) Calcule el perl de dopado y encuentre una expresin para el campo
elctrico que se instaurara en equilibrio trmico si N
A
n
i
. b) Obtenga el valor del
campo elctrico si b = (2m)
1
.
FLML Apuntes de CF
Captulo 8
Unin p-n
8.1. Introduccin
Las aplicaciones elctricas y pticas ms interesantes de los semi-
conductores surgen cuando se dopan regiones vecinas con distintos
tipos de impurezas. En este sentido, la mayora de los dispositivos se-
miconductores usados en Electrnica contienen al menos una unin
entre un material tipo p y uno tipo n. Las uniones p-n son fundamen-
tales para la realizacin de funciones tales como la recticacin, am-
plicacin y conmutacin tanto de seales electrnicas como optoe-
lectrnicas. En consecuencia, podemos considerar a la unin p-n co-
mo el elemento bsico operativo de diversos componentes electrnicos
y optoelectrnicos como diodo recticador, diodo Zener, diodo tnel,
transistor bipolar, fotodiodo, LDR, clula fotovoltaica, diodo LED, l-
ser de inyeccin, etc.
Para el estudio de la unin p-n se usar un modelo simplicado
que es la unin abrupta. Esta unin no es en sentido estricto la que se
encuentra en los diversos dispositivos pero es sucientemente sim-
ple como para poder ser tratada cualitativa y cuantitativamente y, por
otro parte, es sucientemente realista como para ofrecer un comporta-
miento fsico muy prximo al que ocurre en las uniones difusas.
En principio estudiaremos la unin p-n en equilibrio (esto es, sin
accin externa) para despus analizar el efecto de una polarizacin
externa sobre la unin. En primer lugar estudiaremos este efecto des-
de un punto de vista cualitativo para posteriormente obtener las ex-
presiones de las diversas corrientes. Es interesante sealar el enorme
cambio que se observa en la caracterstica I V de una unin p-n
respecto a la caracterstica de una muestra homognea de semicon-
ductor dopado (que se comporta como una simple resistencia). Apare-
cen nuevos efectos fsicos relacionados con la unin que abren muchas
posibilidades al diseo de nuevos y ecaces dispositivos.
Una vez realizado el estudio bsico de las corrientes de la unin,
137
138 Captulo 8. Unin p-n
estudiaremos tambin su comportamiento optoelectrnico con el ob-
jetivo de aplicarlo al anlisis de diversos componentes como el diodo
LED y el diodo lser.
8.2. Unin p-n en equilibrio
Tal como se ha comentado anteriormente, el estudio de la unin
p-n en equilibrio se realizar usando el modelo de la unin abrupta
N
A
S
N
D
Semiconductor
Intrnseco
p
n
sin excitacin externa y, por tanto, sin corriente neta en la unin. Esta
unin abrupta estar constituida por una muestra original de semi-
conductor intrnseco de seccin S constante que es dopada uniforme-
mente en un lado de la unin por impurezas aceptoras (de concentra-
cin N
A
) y en el otro lado por impurezas donadoras (cuya concentra-
cin ser N
D
).
8.2.1. Potencial de Contacto
Segn se discuti en el Apartado 7.5.2, al poner en contacto ntimo
los dos lados de la unin p-n comenzar un proceso de difusin debi-
do a la diferencia de concentracin de portadores en ambos lados de
la unin. Se inicia un ujo de huecos de p n y simultneamente un
ujo de electrones de p n . Este proceso de difusin (que intenta
igualar las concentraciones en ambos lados de la unin) contina has-
ta establecimiento de un campo electrosttico interno sucientemente
intenso como para oponerse al movimiento de las cargas (ver Aparta-
do 7.5.4). La ausencia de corriente neta en el equilibrio implica que
[J
arrastre
[ = [J
difusin
[ .
Los h
+
que viajan desde p n provienen mayoritariamente de la
ionizacin de las impurezas aceptoras en el lado p y, anlogamente,
los e

desde p n , de la ionizacin de las impurezas donadoras en


el lado n. Tal como muestra la Fig. 8.1, este desplazamiento de por-
tadores de carga, dejando tras de s un defecto de carga ja, provoca
la aparicin de una regin de carga neta en las proximidades de la
unin. Esta regin de carga neta, o regin de carga espacial/ regin
de transicin, est compuesta por cierta cantidad de cargas negativas
jas en el lado p y la misma cantidad de cargas positivas en el lado
n. El campo electrosttico interno se genera debido a la aparicin de
estas cargas y es importante sealar que
el campo electrosttico est bsicamente localizado
en la regin de carga espacial,
dado que fuera de esta regin el resto de la muestra es neutro dando as
lugar a que el campo apenas se extienda ms all de la zona de tran-
sicin. La existencia de dicho campo electrosttico viene lgicamente
Apuntes de CF FLML
8.2. Unin p-n en equilibrio 139
FIGURA 8.1: Propiedades de la unin p-n en equilibrio
acompaado de la aparicin de una diferencia de potencial correspon-
diente, de tal modo que el potencial toma un valor V
n
en la zona neutra
n y V
p
en la zona neutra p; siendo su diferencia V
0
= V
n
V
p
conocida
como potencial de contacto
1
.
El clculo del potencial de contacto puede realizarse, por ejemplo,
siguiendo la expresin (7.42), que nos deca que
V
21
=
kT
q
ln
p
2
p
1
donde hemos hecho uso ahora de una notacin ligeramente diferente
al llamar q al mdulo de la carga del electrn y k k
B
. Teniendo en
cuenta adems la siguiente nomenclatura:
V
2
V
n
, V
1
V
p
, V
21
V
n
V
p
= V
0
p
1
p
p0
y p
2
p
n0
,
donde el subndice n o p indica la regin de la unin y el subndice
0 que se est en situacin de equilibrio, la expresin anterior puede
1
Un voltmetro no podra medir este potencial de contacto puesto que el campo
que lo crea slo existe en el interior de la muestra, no extendindose por el exterior.
FLML Apuntes de CF
140 Captulo 8. Unin p-n
reescribirse como
V
0
=
kT
q
ln
p
p0
p
n0
. (8.1)
En aquellos casos en los que
p
p0
N
A
y p
n0

n
2
i
N
D
,
la expresin para el potencial de contacto vendr dada por
Potencial de contacto en una
unin p-n.
V
0
=
kT
q
ln
N
A
N
D
n
2
i
. (8.2)
Para obtener el diagrama de bandas de energa de la unin p-n
mostrado en la Fig. 8.1 se ha hecho uso de las siguientes consideracio-
nes:
El nivel de Fermi de una muestra en equilibrio no depende de la
posicin (ver Apndice E).
La energa de los electrones y/ o huecos en cada zona de la unin
estar afectada por la presencia del potencial electrosttico.
Teniendo en cuenta adems que p
p0
y p
n0
representan la concentracin
de huecos en equilibrio en los lados p y n fuera de la regin de carga,
obtendremos haciendo uso de (7.9), que
p
p0
p
n0
=
N
V
exp
_

E
Fp
E
V p
kT
_
N
V
exp
_

E
Fn
E
Vn
kT
_ .
Dado que segn (8.1),
p
p0
p
n0
= exp
_
qV
0
kT
_
(8.3)
y que E
Fp
= E
Fn
en equilibrio, encontramos que
exp
_
qV
0
kT
_
= exp
_

E
Fp
E
V p
kT
_
exp
_

E
Fn
E
Vn
kT
_
,
lo que nos lleva a
Desplazamiento de las bandas
de energa en una unin p-n
en equilibrio
E
V p
E
Vn
= qV
0
. (8.4)
(Una expresin anloga podra obtenerse para la energa de las bandas
de conduccin.) Tal como muestra la Fig. 8.1, la expresin (8.4) indica
que las bandas de energa en cada lado de la unin estn separadas
una cantidad igual al valor del potencial de contacto por el de la carga
electrnica q.
Apuntes de CF FLML
8.2. Unin p-n en equilibrio 141
8.2.2. Regin de carga espacial
En la regin de carga espacial tanto los electrones como los huecos
estn en trnsito debido a la accin del campo electrosttico c. Este
hecho provoca que existan, en un instante dado, muy pocos electrones
o huecos en esta regin. En consecuencia,
la carga espacial de la regin de transicin puede con-
siderarse debida nicamente a las impurezas donado-
ras/ aceptoras jas ionizadas.
Consideraremos, por tanto, que no hay portadores de carga libres
x
0
w
-x
p0
x
n0
Zona
Neutra
Zona
Neutra
p n
en esta regin. El clculo de la carga neta en ambos lados de la regin
de transicin debe tener slo en cuenta la concentracin de impurezas
ionizadas, esto es,
Q
(+)
= qN
D
Sx
n0
y Q
()
= qN
A
Sx
p0
.
Dado que el semiconductor era originalmente neutro, debe vericarse
que Q
(+)
= [Q
()
[, lo que implica que
qN
D
Sx
n0
= qN
A
Sx
p0
(8.5)
y por tanto
N
D
x
n0
= N
A
x
p0
. (8.6)
Esta expresin nos dice que las distancias de las zonas de carga es-
pacial positiva y negativa son las mismas nicamente si N
D
= N
A
.
A medida que la concentracin de impurezas en una de estas zonas
aumente, la longitud de esta zona disminuye.
Si la anchura de la zona de carga espacial se denomina
w = x
n0
+ x
p0
, (8.7)
la resolucin de la ecuacin de Poisson para el potencial electrosttico
nos proporcionara la siguiente expresin:
w =
_
2V
0
q
_
1
N
A
+
1
N
D
__
1/ 2
. (8.8)
EJEMPLO 8.1 En una muestra de Si dopada para formar una unin abrupta p-n
con N
A
= 4 10
18
cm
3
, N
D
= 10
16
cm
3
y = 12
0
calcule a) el potencial de
contacto, b) la anchura de la regin de carga espacial en cada lado de la unin,
y c) el valor mximo del campo interno.
a) Usando la expresin (8.2) obtenemos que el potencial de contacto ser
V
0
=
kT
q
ln
N
A
N
D
n
2
i
0,85 V .
FLML Apuntes de CF
142 Captulo 8. Unin p-n
b) Para calcular la anchura de la regin de carga espacial hacemos uso de
(8.8), lo que nos dice que
w =
_
2(12 8,85 10
12
)(0,85)
1,6 10
19
_
1
4 10
24
+
1
10
22
__
1/ 2
0,334 m .
Combinando ahora (8.6) con (8.7) obtendremos nalmente que
x
n0
= 0,333 m , x
p0
= 8,3 .
c) Para calcular el valor mximo del campo interno partimos de (7.39),
ecuacin de Poisson, escrita para el campo, es decir
dc(x)
dx
=
(x)

,
que en la regin de carga espacial se convierte en
dc(x)
dx
=
qN
D

0 < x < x
n0
dc(x)
dx
=
qN
A

x
p0
< x < 0 .
Integrando las anteriores ecuaciones y llamando c(0

) = c(0

) c
0
obtenemos la siguiente forma para el campo elctrico:
donde podemos observar que
c
0
=
q

N
D
x
n0
=
q

N
A
x
p0
.
Al sustituir en la expresin anterior los valores correspondientes ten-
dremos que
c
0
=
1,6 10
19
(12)(8,85 10
12
)(10
22
)(3,33 10
5
)
= 5,1 10
6
V/ m .
Apuntes de CF FLML
8.3. Unin p-n polarizada 143
8.3. Unin p-n polarizada
Una de las conclusiones ms importantes que obtendremos en este
apartado es el comportamiento asimtrico que presenta la union p-n
cuando sta es polarizada directamente (cuando la zona p est some-
tida a un potencial externo positivo respecto a la zona n) o bien in-
versamente. Esta asimetra en el comportamiento de la caracterstica
I V implica que la corriente puede uir casi libremente cuando la
unin se polariza directamente y apenas uye en polarizacin inversa.
Tal como muestra la Fig. 8.2, una muestra de semiconductor dopado
homogneamente mostrara un comportamiento claramente recpro-
co mientras que la unin p-n muestra un evidente comportamiento
no recproco.
p n
V V
I I
V
V
I I
Semiconductor
dopado
(a) (b)
FIGURA 8.2: Caracterstica I V para (a): una muestra de semiconductor dopado
homogneamente; y (b): una unin p-n.
El anlisis del efecto de la aplicacin de un potencial externo a la
unin se realizar, en primer lugar, mediante una descripcin cualita-
tiva para ver cmo varan las corrientes en la unin y posteriormente
se har un clculo explcito de estas corrientes.
8.3.1. Descripcin cualitativa de las corrientes en la unin
Para llevar a cabo este anlisis, supondremos que
Se ha llegado a una situacin estacionaria.
Todo el voltaje aplicado al sistema aparece nicamente en la re-
gin de carga espacial asociada a la unin.
Las cadas de voltaje y los campos elctricos en el material que
se encuentra fuera de la regin de la unin (esto es, las zonas
neutras) son despreciables.
FLML Apuntes de CF
144 Captulo 8. Unin p-n
La suposicin de que el efecto del voltaje externo aplicado a la unin
aparezca nicamente en la regin de transicin es una aproximacin
puesto que, en sentido estricto, debe existir una cada de potencial en
las zonas neutras si hay un ujo de carga a travs de dichas regiones.
No obstante, la resistencia de estas regiones neutras ser muy peque-
a en comparacin con la resistencia de la regin de carga espacial
debido a la enorme diferencia en la concentracin de portadores de
carga existentes en ambas zonas (la zona de transicin se ha supuesto
despoblada de portadores de carga, es decir, con muy bajos valores de
n o p, lo que hace que la conductividad de esta zona sea mucho me-
nor que la de las zonas neutras). Este hecho provoca que la diferencia
de potencial en las zonas neutras pueda despreciarse en la prctica
respecto a la diferencia de potencial en la zona de transicin.
El voltaje externo aplicado afectar a la barrera de potencial en la
unin y, en consecuencia, al campo elctrico en el interior de la regin
de transicin. Debido a ello es de esperar cambios en las diversas com-
ponentes de los ujos de corriente en la unin. Evidentemente, estos
cambios se reejarn en una distinta conguracin de bandas para la
unin y en un cambio en la anchura de zona de carga espacial (ver
Fig. 8.3).
A continuacin analizaremos los cambios en las diversas magnitu-
des debido a una polarizacin externa:
Altura de la barrera de potencial.
El potencial de contacto de equilibrio se ver afectado por la di-
ferencia de potencial aplicada externamente de manera que la
altura de la barrera de potencial resultante
en polarizacin directa, V = V
f
, disminuye para tomar el va-
lor V
0
V
f
,
en polarizacin inversa, V = V
r
, aumenta y se hace V
0
+V
r
.
Campo elctrico en la regin de transicin.
En concordancia con los cambios en la altura de la barrera de
potencial, el campo elctrico en la regin de transicin
disminuye en polarizacin directa,
aumenta en polarizacin inversa.
Anchura de la regin de transicin.
Dado que el campo elctrico proviene de las cargas jas descom-
pesadas que aparecen en la regin de transicin y puesto que
las concentraciones de impurezas no cambian en cada lado de la
unin, los cambios en la magnitud del campo elctrico deben ir
acompaados de cambios en la anchura de la regin de transi-
cin de modo que sta
disminuye en polarizacin directa,
Apuntes de CF FLML
8.3. Unin p-n polarizada 145
(a)
Equilibrio
( ) V=0
w
p p p n n n
E
E E
(b) (c)
Polarizacin directa Polarizacin inversa
( ) V=V
f
V
f
( ) V= -V
r
V
r
V
0
V
p
V
n
( ) V -V
0 f
( ) V +V
0 r
E
Cp
E
Fp
E
Vp
qV
0
E
Cn
E
Fn
E
Vn
q V -V ( )
0 f
qV
f
q V +V ( )
0 r
Flujo de Flujo de
Flujo de
patculas
patculas
patculas
Corriente Corriente
Corriente
(1)
(2)
(3)
(4)
(2) Arrastre huecos
(1) Difusin huecos
(3)
(4)
Difusin electrones
Arrastre electrones
FIGURA 8.3: Efecto de la polarizacin externa sobre la unin p-n.
aumenta en polarizacin inversa.
Separacin de las bandas de energa.
Puesto que el valor de la altura de la barrera de energa para los
electrones es simplemente su carga multiplicada por la altura de
la barrera de potencial electrosttico, tendremos que la separa-
cin entre bandas viene dada por
en polarizacin directa: q(V
0
V
f
),
en polarizacin inversa: q(V
0
+ V
r
).
Los efectos de la polarizacin se localizan bsicamente en la re-
gin de transicin y sus proximidades, por lo que en el interior
de cada regin neutra la posicin relativa del nivel de Fermi en
el diagrama de bandas se mantiene igual que en el equilibrio. En
FLML Apuntes de CF
146 Captulo 8. Unin p-n
consecuencia, el desplazamiento de las bandas de energas por
efecto del potencial externo aplicado provocar una separacin
equivalente en los niveles de Fermi para cada lado de la unin,
es decir
E
Fn
E
Fp
= qV . (8.9)
Corrientes de difusin.
En equilibrio, el campo elctrico interno se estableca de modo
que su efecto contrarrestaba exactamente la corriente de difu-
sin. En la situacin de no equilibrio impuesta por la polariza-
cin externa encontramos que
Polarizacin directa:
al disminuir el campo elctrico en la regin de transicin,
este campo ya no puede contrarrestar totalmente las corrien-
tes de difusin, de modo que se iniciar un ujo de h
+
de
p n y otro anlogo de e

de p n . (Estas corrientes de
difusin se mantendrn en el tiempo debido al efecto de la
batera).
Polarizacin inversa:
el campo en la regin de transicin aumentaba por lo que
las corrientes de difusin sern en este caso aminoradas.
Corrientes de arrastre.
Aunque pudiera parecer un poco sorprendente,
las corrientes de arrastre son relativamente insensi-
bles a las variaciones en la altura de la barrera de
potencial.
El hecho de que la corriente de arrastre en la unin sea despre-
ciable respecto a la difusin en la unin puede entenderse si no-
tamos que dicha corriente de arrastre proviene de los portado-
res minoritarios que llegan a la regin de transicin y que son
barridos por el campo en esta regin. En concreto, esta corriente
estar mantenida por e

que viajan desde p n y por h


+
de
p n (por ejemplo, electrones del lado p que por difusin apa-
recen en la regin de transicin y son barridos por el campo lle-
gando a la zona n). Dado que la concentracin de portadores mi-
noritarios proviene de la generacin de pares e

/ h
+
(en el pre-
sente caso nicamente por efecto de la excitacin trmica) y sta
no se ve afectada por el potencial externo aplicado, puede dedu-
cirse que esta corriente de minoritarios depende bsicamente de
la velocidad de generacin de pares e

/ h
+
en las zonas respecti-
vas y apenas del voltaje exterior
2
. Por este motivo, esta corriente
de arrastre de minoritarios tambin se conoce como corriente de
generacin.
2
Este hecho tambin puede verse como que el campo es capaz de barrer todos los
portadores minoritarios que llegan a la unin y el ritmo de aparicin de estos porta-
Apuntes de CF FLML
8.3. Unin p-n polarizada 147
Corriente Total.
La Fig. 8.3 muestra que la corriente total es la suma de las corrien-
tes de difusin, que se producen desde p n , ms las de arras-
tre, cuyo sentido es desde p n . Dado que ambas corrientes
han sido analizadas anteriormente, tendremos para la corriente
total que
Polarizacin inversa:
Corriente de difusin disminuye considerablemente (se ha-
ce prcticamente despreciable). La nica corriente que que-
da es la relativamente pequea corriente de generacin en
el sentido p n .
Polarizacin directa:
La corriente de difusin (p n ) es ahora claramente favo-
recida mientras que la corriente de arrastre (p n ) ape-
nas vara. Esto da lugar a un incremento considerable de la
corriente total en el sentido p n .
Ntese que la corriente de difusin en polarizacin directa pue-
de crecer indenidamente mientras que esta corriente en polari-
zacin inversa slo puede disminuir hasta hacerse nula.
8.3.2. Ecuacin del diodo. Clculo simplicado
En este apartado llevaremos a cabo un clculo simplicado de la
ecuacin del diodo a partir de ciertos razonamientos cualitativos. Para
ello notemos en primer lugar que la concentracin de minoritarios en
cada lado de la unin p-n variar con el voltaje aplicado debido al
efecto de ste en la difusin de portadores a travs de la unin. En el
equilibrio, la relacin entre las concentraciones de h
+
a ambos lados
de la unin viene dada por (8.3), esto es,
p
p0
p
n0
= e
qV
0
/ kT
.
Al aplicar una tensin externa, V, la altura de la barrera de potencial
vara desde V
0
V
0
V. Considerando que el efecto de este potencial
externo no vara la relacin anterior para cada tipo de portadores en
los extremos de la regin de transicin, todava podemos escribir para
las concentraciones, justo en los lmites de las zonas neutras con la
zona de transicin, que
p
p
(x
p0
)
p
n
(x
n0
)
= e
q(V
0
V)/ kT
. (8.10)
En situaciones de inyeccin dbil, la concentracin de mayoritarios
apenas variar con el voltaje aplicado [p
p
(x
p0
) p
p0
], luego (8.10)
dores en la unin apenas se ve afectado por V. Ciertamente, clculos ms rigurosos
demuestran que, en la regin de transicin, la corriente de arrastre es mucho menor
que la de difusin para valores de polarizacin directa no demasiado elevados.
FLML Apuntes de CF
148 Captulo 8. Unin p-n
podr reescribirse como
p
p
(x
p0
)
p
n
(x
n0
)
=
p
p0
p
n
(x
n0
)
= e
qV
0
/ kT
e
qV/ kT
,
que, teniendo en cuenta (8.3), al agrupar trminos encontramos
Concentracin de minoritarios en
el borde de la regin de
transicin del lado n
p
n
(x
n0
) = p
n0
e
qV/ kT
. (8.11)
La expresin anterior nos indica que la concentracin de minori-
tarios sufre un fuerte incremento (exponencial) en polarizacin directa
respecto a la que exista en equilibrio. En polarizacin inversa (V < 0),
la concentracin sufrira igualmente una disminucin muy considera-
ble. Dado que hemos comprobado que un voltaje aplicado, V, incre-
menta la probabilidad de que un portador se pueda difundir a travs
de la unin en un factor dado por exp(qV/ kT), esto nos permite supo-
ner que la corriente de difusin presentar similarmente una depen-
dencia con respecto al voltaje aplicado del tipo
I
dif
= I
0,dif
e
qV/ kT
(8.12)
(lo que en ltima instancia provoca que el diodo presente un compor-
tamiento claramente no recproco en su caracterstica I V, tal como
muestra la Fig. 8.2).
Puesto que en equilibrio (V = 0) la corriente total es cero debido a
que la corriente de difusin (I
0,dif
) y la de generacin (I
gen
) se cancelan,
encontramos que
I(V = 0) = I
0,dif
[I
gen
[ = 0 , (8.13)
lo que nos permite escribir que
I
0,dif
= [I
gen
[ I
0
. (8.14)
Al expresar la corriente en la unin p-n polarizada (V ,= 0) como
I = I
dif
[I
gen
[ , (8.15)
y hacer uso de (8.12) y (8.14), obtenemos nalmente que
I = I
0
_
e
qV/ kT
1
_
. (8.16)
Inyeccin de portadores. Clculo riguroso ecuacin del diodo
Para calcular de una forma ms rigurosa la corriente total en la
unin p-n deberemos obtener primero las corrientes de difusin en los
lmites de la zona de carga espacial con las zonas neutras. Las corrien-
tes de difusin se obtendrn como el gradiente de la concentracin
de minoritarios pues supondremos que el gradiente de la concentra-
cin de mayoritarios es despreciable. Para obtener la concentracin
Apuntes de CF FLML
8.3. Unin p-n polarizada 149
de minoritarios en las zonas neutras deberemos resolver la ecuacin
de continuidad que, en el presente caso, se reducir a la resolucin de
la ecuacin de difusin (cuestin tratada en el Apartado 7.7.1).
Segn nos ha mostrado la expresin (8.11), la polarizacin directa
provoca una inyeccin constante de minoritarios en exceso, esto es, h
+
en
la zona neutra n y e

en la zona neutra p. La concentracin de h


+
en
exceso en el borde de la regin de transicin con la zona neutra n ven-
dr entonces dada por
p
n
= p
n
(x
n0
) p
n0
= p
n0
_
e
qV/ kT
1
_
(8.17)
y similarmente para e

en el lado p,
n
p
= n
p0
_
e
qV/ kT
1
_
. (8.18)
Esta situacin de inyeccin constante de minoritarios fue ya estu-
diada en el Apartado 7.7.2, donde vimos que daba lugar a una difu-
sin de estos minoritarios hasta que se recombinaban. Para el presente
cado tendremos que
p
n
(x
n
) = p
n
e
x
n
/ L
p
= p
n0
(e
qV/ kT
1)e
x
n
/ L
p
(8.19a)
n
p
(x
p
) = n
p
e
x
p
/ L
n
= n
p0
(e
qV/ kT
1)e
x
p
/ L
n
, (8.19b)
originando as la distribucin de portadores minoritarios en cada lado
de la unin mostrada en la Fig. 8.4 (notar que x
n
y x
p
se toman posi-
tivos al introducirse en las regiones neutras n y p respectivamente).
x
-x
po
x
no
p
no
n
po
p x ( )
n
n x ( )
p
x
n
x
p o o
p
n
FIGURA 8.4: Distribucin de portadores minoritarios en cada lado de la unin.
La corriente de difusin de h
+
en la zona neutra n puede calcularse
a partir de la expresin (7.56), multiplicando sta por el rea, S, de la
FLML Apuntes de CF
150 Captulo 8. Unin p-n
seccin transversal, para obtener
I
dif
p
(x
n
) = qSD
p
dp
n
(x
n
)
dx
n
= qS
D
p
L
p
p
n
(x
n
) , (8.20)
lo que nos indica que la corriente de difusin de h
+
en cada punto x
n
ser proporcional a la concentracin de h
+
en exceso en dicho punto.
Dado que en el lmite de la regin de transicin con la zona neu-
tra n (x
n
= 0) el campo elctrico es nulo, la corriente total de huecos
puede identicarse en este punto con la corriente de difusin. Ello nos
permite calcular I
p
(x
n
= 0) a partir de la corriente inyectada en el lado
n a travs de la unin, que segn (8.20) vendr dada por
I
p
(x
n
= 0) I
dif
p
(x
n
= 0) =
qSD
p
L
p
p
n
=
qSD
p
L
p
p
n0
_
e
qV/ kT
1
_
.
(8.21)
Anlogamente, la corriente de electrones inyectada en el lado p ser
I
n
(x
p
= 0) =
qSD
n
L
n
n
p0
_
e
qV/ kT
1
_
. (8.22)
Si se supone despreciable la recombinacin en la regin de transi-
cin, los e

que se inyectan al lado p (x


p
= 0) deben haber atravesado
la supercie situada en x
n
= 0. Debido a este hecho, la corriente total
que cruza la unin en x
n
= 0 puede escribirse como
I = I
p
(x
n
= 0) + I
n
(x
p
= 0)
= qS
_
D
p
L
p
p
n0
+
D
n
L
n
n
p0
_
_
e
qV/ kT
1
_
.
Dado que la corriente total debe ser constante a travs del dispositivo
(al no haber generacin ni acumulacin de carga neta), la expresin
anterior nos proporciona justamente la corriente total para cada punto
de la unin p-n,
Ecuacin del diodo
I = I
0
_
e
qV/ kT
1
_
, (8.23)
donde I
0
se conoce como corriente inversa de saturacin y tiene por valor
I
0
= qS
_
D
p
L
p
p
n0
+
D
n
L
n
n
p0
_
.
La ecuacin (8.23), vlida tanto para tensiones aplicadas positivas o
negativas, dice que, en polarizacin directa, la corriente p n crece
exponencialmente con la tensin aplicada mientras que en polariza-
cin inversa (V 0) tendremos una pequea corriente en sentido
p n de valor I I
0
. Claramente, la curva I V mostrada en la
Fig. 8.2(b) es una representacin grca de esta ecuacin.
Apuntes de CF FLML
8.4. Lser Semiconductor 151
Corrientes de portadores mayoritarios y minoritarios
La corriente del diodo segn (8.23) fue calculada considerando
nicamente la corriente de difusin de minoritarios
3
dado que se su-
puso despreciable la corriente de arrastre de minoritarios en las zonas
neutras. Por tanto, la corriente dada por (8.20) representaba la corrien-
te de minoritarios (huecos) en la zona neutra n, es decir,
x
n
I
I x
n n
( )
I x
p n
( )
Corrientes en la zona neutra n
de una unin p -n
+
I
p
(x
n
) =
qSD
p
L
p
p
n
e
x
n
/ L
p
. (8.24)
En el caso de una unin p
+
-n (N
A
N
D
), la corriente total en x
n
= 0
proviene mayoritariamente de la corriente de difusin de huecos en
ese punto, puesto que segn (8.21) y (8.22), I
n
(x
n
= 0) I
p
(x
n
= 0)
al ser n
p0
p
n0
. Dado que la corriente total, I, debe ser constante en
cualquier punto, la corriente de mayoritarios (electrones) en la zona
neutra n vendr entonces dada por
I
n
(x
n
) = I I
p
(x
n
) . (8.25)
Lejos de la unin, la corriente en la zona neutra n es mantenida casi
exclusivamente por e

. Estos e

deben uir desde dentro de la regin


neutra hacia la unin para restituir aquellos e

que se recombinaron
con los h
+
en exceso y para proporcionar la inyeccin de e

a la zona
p. En ltima instancia, el suministro de estos e

lo realiza la batera.
8.4. Lser Semiconductor
La idea inicial de realizar un lser usando materiales semiconduc-
tores parece que fue propuesta de forma esquemtica por J. von Neu-
mann en 1953. Posteriormente Basov en 1961 llev a cabo un desarro-
llo terico ms completo que nalmente redund en la realizacin del
primer lser semiconductor funcionando a 77K por R.N. Hall en 1962.
El primer lser semiconductor a temperatura ambiente fue realizado
en el ao 1970 por varios grupos rusos y en los ATT Bell Laboratories.
El lser semiconductor suele denominarse diodo lser debido a
que se basa en las propiedades fsicas de la unin p-n, al igual que
los diodos de recticacin elctrica vistos anteriormente. Tambin se
conocen estos lseres con el nombre de lseres de inyeccin debido
a que el procedimiento de bombeo ms usado es la inyeccin de
portadores en la unin p-n.
3
Es interesante notar que I
0
es justamente la magnitud de la corriente de difusin
que exista en equilibrio. Esta corriente de difusin de equilibrio era justamente igual
a la corriente de arrastre en equilibrio, lo cual nos permitira interpretar (8.23) consi-
derando que I
0
e
qV/ kT
es la corriente de difusin e I
0
la corriente de generacin (que
no dependa del voltaje aplicado).
FLML Apuntes de CF
152 Captulo 8. Unin p-n
8.4.1. Propiedades elctricas
Conviene recordar algunas propiedades de los semiconductores
que son relevantes en el contexto del laser de inyeccin:
Tal como se coment en el Apartado 6.2, la estructura de bandas de
energa de un semiconductor es aproximadamente como se representa
en la Fig. 8.5, donde se muestran los dos casos usuales de semiconduc-
E
Transicin
Directa
BC BC
BV BV
(a) (b)
E
E
g
E
g
k k
m
m
M M
Transicin
Indirecta
FIGURA 8.5: Esquema energtico de bandas realista de (a): un semiconductor
directo y (b) un semiconductor indirecto.
tor directo (por ejemplo: GaAs) y semiconductor indirecto (Si, Ge...).
En un semiconductor directo, un electrn puede realizar una tran-
sicin energtica desde el punto ms bajo de la BC al punto ms alto
de la BVsin que ello implique un cambio signicativo en su momento.
Por el contrario, en un semiconductor indirecto, la anterior transicin
requerira un cambio importante de momento. En una estructura pe-
ridica de periodo espacial a (tpicamente a 1), el mayor cambio
de momento permitido sera
p
max

h
2a
.
Por otra parte, teniendo en cuenta el valor del momento, p
f
= h/ ,
de un fotn luminoso ( 10
4
), encontramos la siguiente relacin:
p
f
p
max

2a

_
= 10
4
_
,
que nos indica que las diferencias de momento requeridas en una tran-
sicin indirecta no pueden ser satisfechas nicamente por la participa-
cin de un fotn ptico. Debemos admitir entonces que la transicin
anterior debe realizarse con la participacin conjunta de otro proce-
so que proporcione la cantidad de momento requerido (en concreto,
participa un fonn, que puede verse como una oscilacin colectiva de
la red). Por el contrario, en el caso de una transicin directa, los pe-
queos cambios de momento requeridos en el proceso s pueden ser
satisfechos nicamente por un fotn.
Apuntes de CF FLML
8.4. Lser Semiconductor 153
Tal como se ha venido discutiendo en este tema, en la zona de tran-
sicin de una unin p-n se igualan los niveles de Fermi de ambas re-
giones dando lugar a un potencial de contacto, segn se muestra en la
Figura 8.6(a). Si la anterior unin p-n se somete ahora a una fuente de
BV
BC
E
Fn
E
Fp
qV
tipo p
(b)
tipo n
BV
BC
E
c
E
F
E
v
tipo p
(a)
tipo n
FIGURA 8.6: Esquema energtico de la regin de transicin de una unin p-n
(a): en equilibrio trmico y (b): sometida a una fuente de tensin externa que
la polariza directamente.
tensin externa de modo que eleva el potencial del lado p con respec-
to al del lado n, lo que se denomina polarizacin directa, el esquema
energtico resultante puede verse en la Figura 8.6(b). En esta situacin,
los electrones del lado n se desplazarn hacia el lado p y anlogamente
huecos del lado p viajarn hacia el lado n. En consecuencia, electrones
y huecos se encontrarn en la misma regin espacial, siendo posible
su recombinacin mediante las transiciones directas/ indirectas que
antes se mencionaron (ver Figura 8.7).
+
-
-
-
-
-
-
+
+
+
+
+
Tipo p
Tipo n
RECOMBINACIN DE
ELECTRONES Y HUECOS
ENERGA LIBERADA EN
LA RECOMBINACIN
REGIN DE
TRANSICIN
FLUJO NETO
DE ELECTRONES
FIGURA 8.7: Flujo de portadores en un diodo semiconductor polarizado direc-
tamente.
Si en estas recombinaciones predomina la emisin espontnea, se
tiene un LED (light emitting diode) y si por el contrario, predominan
las emisiones estimuladas, se produce una accin lser.
Si en los semiconductores de la situacin anterior se incrementan
los niveles de dopaje, el efecto de las impurezas aadidas puede llegar
FLML Apuntes de CF
154 Captulo 8. Unin p-n
a distorsionar la estructura de bandas energticas del semiconductor.
En el caso de un incremento de impurezas donadoras, la presencia de
numerosos electrones no localizados hace que el nivel de Fermi del
semiconductor aparezca en el interior de la Banda de Conduccin. En
este caso el semiconductor se denomina degenerado. La Figura 8.8(a)
muestra la situacin energtica a la que se llega en la regin de tran-
(a) (b)
BC
tipo p tipo p tipo n tipo n
BC
eV
BV
BV
Estados electrnicos
llenos a T=0K
E
F
E
Fn
E
Fp
E
C
E
V
FIGURA 8.8: Esquema energtico de la regin de transicin de una unin p-n
degenerada (a): en equilibrio trmico y (b) polarizada directamente.
sicin de una unin p-n degenerada en equilibrio trmico. Si a esta
unin se le aplica una polarizacin directa, V, tal que qV > E
g
, se lle-
ga a la situacin mostrada en la Figura 8.8(b). Es importante notar que
aunque estamos en una situacin de no equilibrio trmico, lejos de la
regin de transicin y dentro de cada banda, se establece rpidamen-
te un cuasi-equilibrio trmico (esto es, la dinmica de los electrones
fuera de la regin de transicin no es inuenciada signicativamente
por el campo externo aplicado). Esto posibilita la descripcin de los
electrones en las bandas mediante la distribucin de Fermi-Dirac y se
puede, por tanto, seguir usando el parmetro Energa de Fermi como
caracterstico de esa banda.
8.4.2. Propiedades pticas
La interaccin de la radiacin con los semiconductores est fun-
damentalmente determinada por la estructura de bandas que stos
posean. As, en un semiconductor homogneo
La emisin se producir en la forma de fotones de energa igual
a la anchura energtica de la banda prohibida, h = E
g
, dado
que, dentro de cada banda, los electrones se mueven muy r-
pidamente hacia los niveles ms bajos/ altos disponibles en la
banda de conduccin/ valencia. A este proceso se le denomina
recombinacin electronhueco.
La absorcin de radiacin puede producirse en un rango mucho
ms ancho de frecuencias, denominndose a este proceso gene-
racin de un par e

/ h
+
.
Apuntes de CF FLML
8.4. Lser Semiconductor 155
La recombinacin de portadores ms probable en un semiconduc-
tor que forma una unin p-n se produce cuando electrones y huecos
se encuentran en la misma regin espacial. Segn se ver ms adelan-
te, para densidades de corriente moderadas, la radiacin emitida tiene
caractersticas de emisin espontnea y nicamente a partir de cierta
intensidad umbral, I
U
, se producir emisin estimulada.
Dado que los procesos de emisin y absorcin mediante recombi-
nacin o generacin de pares e

/ h
+
pueden considerarse como pro-
cesos de interaccin luz-materia, para que exista accin lser la cues-
tin es la siguiente:
Bajo qu condiciones la razn de emisin estimula-
da supera a la absorcin en una unin p-n en polari-
zacin directa?
Dado que los procesos de interaccin radiacin-semiconductor ocu-
rrirn predominantemente en la regin de transicin, los procesos in-
volucrados se suponen asociados a transiciones entre un grupo de ni-
veles del borde inferior de la Banda de Conduccin y un grupo de
niveles del borde superior de la Banda de Valencia (ver Figura 8.9).
BC
BV
tipo n
tipo p
REGIN DE
TRANSICIN
Niveles
electrnicos
ocupados
Niveles
electrnicos
vacos
NIVEL LASER
SUPERIOR
NIVEL LASER
INFERIOR
Inversin de poblacin
entre estos 2 grupos
de niveles
FIGURA 8.9: Niveles involucrados en la accin laser de una regin de transi-
cin de una unin p-n degenerada.
Debemos considerar que para que exista absorcin estimulada un
electrn de BV tras tomar la energa de un fotn incidente transita un
estado energtico en la BC. No obstante, este proceso no slo depende
de la existencia de estados energticos en la BC sino tambin de que
estos estados estn vacos, es decir, que no haya otros electrones ocu-
pando ese estado. As, los procesos de absorcin estarn relacionados
con la existencia de estados llenos en BV y vacos en la BC mientras
que los de emisin lo estarn con la existencia de estados llenos en BC
y vacos en BV. En concreto, las probabilidades de emisin y absorcin
estimulada estarn relacionadas con
1. la densidad de la radiacin presente, u();
2. la probabilidad de ocupacin de los niveles de la banda de con-
duccin, f
c
(E); y
FLML Apuntes de CF
156 Captulo 8. Unin p-n
3. la probabilidad de ocupacin de los niveles de la banda de va-
lencia, f
v
(E).
En este sentido se tiene que
Emisin estimulada: proporcional al nmero de transiciones po-
sibles entre los estados superiores llenos y los estados inferiores
vacos.
Absorcin estimulada: proporcional al nmero de transiciones po-
sibles entre estados inferiores llenos y estados superiores vacos.
La probabilidad de que un estado con energa E
2
en la Banda de
Conduccin est ocupado y que un estado con energa E
1
en la Banda
de Valencia est vaco es
f
c
(E
2
) [1 f
v
(E
1
)] o bien f
c
(1 f
v
)
y por tanto el ritmo de transiciones de E
2
E
1
ser
R
21
= B
21
u() f
c
(1 f
v
) . (8.26)
Anlogamente, el ritmo de transiciones de E
1
E
2
vendr dado por
R
12
= B
12
u() f
v
(1 f
c
) . (8.27)
Para que el ritmo de emisin estimulada supere a la absorcin de-
ber ocurrir que f
c
(1 f
v
) > f
v
(1 f
c
), que puede expresarse simple-
mente como
f
c
(E
2
) > f
v
(E
1
) , (8.28)
esto es, la probabilidad de ocupacin en el nivel de energa E
2
en BC debe
ser mayor que la del estado E
1
en BV (ntese que esto nunca podra
ocurrir en un semiconductor homogneo intrnseco o extrnseco con
cualquier nivel de dopaje ni tampoco en una unin p-n en equilibrio).
Dado que el tiempo de vida medio de los portadores es mucho
mayor que el tiempo en que los electrones/ huecos en ambas bandas
alcanzan el equilibrio trmico, se supone que la probabilidad de ocu-
pacin de los niveles energticos correspondiente a los electrones o
huecos inyectados en la regin de transicin viene descrita por la es-
tadstica de FermiDirac y por tanto
f
1
c
= 1 + exp
_
E
2
E
Fn
kT
_
y f
1
v
= 1 + exp
_
E
1
E
Fp
kT
_
.
En vista de la anterior expresin, la condicin (8.28) viene dada por
exp
_
E
2
E
Fn
kT
_
< exp
_
E
1
E
Fp
kT
_
(8.29)
que puede reducirse a
E
Fn
E
Fp
> E
2
E
1
. (8.30)
Apuntes de CF FLML
8.4. Lser Semiconductor 157
La condicin de inversin de poblacin se da, por tanto, para aquellos
niveles E
2
de BC y niveles E
1
de BV que satisfagan la condicin (8.30),
esto es, los niveles de BC por debajo de E
Fn
y los niveles de BV por
encima de E
Fp
. Puesto que E
2
E
1
es necesariamente mayor que la
anchura de la banda energtica, E
g
, podemos concluir nalmente que
la condicin para que exista inversin de poblacin en la regin de
transicin de una unin p-n directamente polarizada es
E
Fn
E
Fp
> E
g
(8.31)
Condicin para que exista inver-
sin de poblacin
De todo lo expuesto anteriormente podemos concluir que la accin
lser requiere :
1. El semiconductor debe estar degenerado (pues de otra manera
la diferencia entre los niveles de Fermi de la zona p y la zona n
nunca puede superar la anchura energtica de la banda prohibi-
da).
2. La tensin de polarizacin debe exceder el valor E
g
/ e.
3. El semiconductor debe ser directo (para que las posibles recom-
binaciones electrnhueco se realicen con la mayor probabilidad
de emisin de fotones).
A pesar de cumplir las condiciones anteriores, una seria limitacin
para la accin lser en los semiconductores es la absorcin de por-
tadores libres. Esto se debe a que la estructura de bandas del semi-
conductor permite que un electrn de la Banda de Conduccin pueda
interactuar con uno de los fotones emitidos de tal forma que el elec-
trn pase a uno de los niveles superiores y vacos de dicha banda. Este
exceso de energa ser posteriormente liberado en forma de calor, dn-
dose de esta manera transiciones energticas de valor h que pueden
reducir considerablemente la densidad de emisin estimulada y por
tanto dicultar la realimentacin de la accin lser.
Segn se indic anteriormente, cuando la corriente de alimenta-
cin del diodo lser es pequea, ste genera emisin espontnea, se-
gn el mismo proceso que la emisin de un LED. Sin embargo, al
aumentar la corriente de alimentacin (o anlogamente la tensin de
polarizacin hasta conseguir que se cumpla (8.31)), se alcanza un ni-
vel umbral donde se invierte la poblacin de electrones y comienza la
accin lser. Este fenmeno puede observarse en la Figura 8.10 donde
puede verse como por debajo de la corriente umbral, la intensidad lu-
minosa proporcionada por el diodo es muy pequea, disipndose la
mayor parte de la potencia de entrada en calor. A partir del umbral de
intensidad, aumenta considerablemente la eciencia ptica del diodo,
aunque debe tenerse en cuenta que si la intensidad umbral es alta, es-
to signica una considerable prdida de potencia en calor para man-
tener la accin lser. Las investigaciones actuales en los diodos lser
FLML Apuntes de CF
158 Captulo 8. Unin p-n
FIGURA 8.10: Potencia de salida de un lser semiconductor en funcin de la
corriente de alimentacin.
van encaminadas a reducir esta corriente umbral y as asegurar fun-
cionamientos muy duraderos a temperatura ambiente.
8.4.3. Estructura del lser semiconductor
La accin lser eciente requiere el uso de resonadores pticos. En
el caso del diodo lser horizontal y tal como se muestra en la Figu-
ra 8.11, la realimentacin que concentra la emisin estimulada en el
Regin de
Transicin
Cara Reflectiva
Regin activa
Haz lser
Cara de salida
parcialmente
reflectante
Sustrato
FIGURA 8.11: Las regiones reectantes producen accin lser en el plano de la
unin en un diodo lser
plano de la unin, proviene de los bordes pulidos del cristal semicon-
ductor que actan como espejos debido al alto ndice de refraccin de
los semiconductores ( 3 4), que hace que estas caras pulidas ree-
jen aproximadamente el 30 % de la luz incidente.
Una de las caractersticas ms determinantes en las propiedades
del lser semiconductor es la estructura de las capas adyacentes a la
capa activa (regin de transicin donde se realiza la accin lser). En
los primeros diodos lser, todas las capas estaban construidas sobre
la base del mismo material y por tanto se denominan homoestructu-
ras. Posteriores desarrollos llevaron a la realizacin de lseres semi-
Apuntes de CF FLML
8.4. Lser Semiconductor 159
conductores en los que las capas adyacentes estaban construidas con
distintos materiales, denominndose heteroestructuras. Algunas ca-
ractersticas relevantes de ambas son
Homoestructuras:
No proporcionan un connamiento ptico ptimo ya que los n-
dices de refraccin de las diversas capas eran muy parecidos
ver Figura 8.12(a). Esto exiga unas densidades de corrientes um-
N-GaAs
N-GaAs
Heterouniones
n
n
GaAs
Capa Activa
GaAs
Capa Activa
PERFIL DEL
NDICE DE
REFRACCIN
ESTRUCTURA
LSER
Lser de Homounin
Lser de Doble Heterounin
CONFINAMIENTO
P-GaAs
P-GaAlAs
N-GaAlAs
FIGURA 8.12: Lser de homounin y heterounin, sealando el perl del ndi-
ce de refraccin y el connamiento luminoso.
brales muy altas, I
U
/ cm
2
50000 A/ cm
2
que causaban muchas
prdidas por calor (lo cual exiga trabajar a temperaturas de He-
lio lquido, T 77 K) y una corta vida media de los dispositivos.
Heteroestructuras:
Las capas presentan distintos ndices de refraccin de forma que
esto crea un efecto gua de onda (similar al de la bra ptica) que
conna la luz en la capa activa, segn se muestra en la Figura
8.12(b). Adems, si las capas adyacentes poseen bandas energ-
ticas prohibidas de mayor anchura se reducir sustancialmen-
te la absorcin por portadores libres. Este tipo de lseres puede
ya funcionar en modo continuo a temperatura ambiente al ser
I
U
/ cm
2
2000 4000 A/ cm
2
, I
U
1, 2A.
El esquema con el que se realizan actualmente la mayora de
los diodos lser comerciales consiste en una modicacin de la
heteroestructura anterior que se muestra en la Figura 8.13. Es-
ta estructura proporciona connamiento lateral para la luz, lo
FLML Apuntes de CF
160 Captulo 8. Unin p-n
que reduce la corriente umbral hasta I
U
60mA. Usando esta
estructura, es posible fabricar sobre el mismo sustrato semicon-
ductor, muchos lseres en paralelo y as conseguir potencias de
hasta 10 vatios en modo continuo.
Contacto
Aislante
Sustrato
-GaAs n
3 m
0.2 m
Contacto
GaAs
Regin activa
p-Ga Al As
1-x x
n-Ga Al As
1-y y
n-Ga Al As
1-z z
FIGURA 8.13: Heteroestructura tpica de los lseres semiconductores comer-
ciales actuales.
Pozos cunticos
Un tipo de connamiento distinto basado en fenmenos cunti-
cos se ha conseguido mediante el uso de capas de material muy nas
( 10 nm) que se comportan respecto a los electrones como un po-
zo cuntico. La idea bsica del pozo cuntico se consigue al intercalar
una capa muy na con una banda prohibida de anchura pequea entre
capas gruesas con anchuras de banda prohibida mayores. Los electro-
nes que pasan por esta conguracin de bandas pueden ser captura-
dos en el pozo cuntico. Estos electrones capturados tienen suciente
energa para permanecer en la Banda de Conduccin del material que
forma la na capa de pequea anchura de banda prohibida, pero no
para entrar en la capa de mayor anchura de banda prohibida.
Si los pozos cunticos se colocan en una unin p-n de un diodo
lser, permiten concentrar en capas muy nas los electrones y huecos,
consiguiendo una ecaz recombinacin de stos que disminuye con-
siderablemente la intensidad umbral. Adems, dado que las capas de
connamiento tienen diferentes ndices de refraccin, tambin posibi-
litan el connamiento de luz.
Longitud de onda
En general, los medios activos de los diodos lser presentan altas
ganancias, de forma que no se requieren muchas oscilaciones en la ca-
vidad resonante para producir accin lser. Dado que tpicamente la
regin que acta de cavidad tiene una longitud de 300 500m, los
modos resonantes de esta cavidad estn ms separados que en otros
lseres (cuyas cavidades resonantes son al menos de 1030 cm) y
Apuntes de CF FLML
8.5. Aplicaciones del Lser 161
como resultado, la mayora de los diodos lser normalmente oscilan
a una sola frecuencia al mismo tiempo. No obstante, debido a que la
anchura de la curva de ganancia es grande, el diodo lser puede emi-
tir distintas longitudes de onda (saltando de una resonante a otra)
dando lugar a un funcionamiento bastante inestable. Este fenmeno
puede solucionarse mediante el uso de dispositivos aadidos de sin-
tonizacin y estabilizacin.
Divergencia del haz
Otra caracterstica importante del diodo lser es la inusual diver-
gencia del haz emitido. La geometra de la pequea cavidad junto con
la minscula rea de emisin (generalmente una pequea rendija del
orden de los m
2
) se combinan para producir un haz no circular que
se dispersa muy rpidamente, tpicamente del orden de 40 grados. Se
encuentra por tanto que los rayos de un diodo lser divergen ms r-
pidamente que los de una buena lmpara de ash. Afortunadamente,
el uso de una ptica adecuada permite una buena focalizacin del haz
y as, por ejemplo, los diodos lser se usan como fuente de luz de los
punteros lser.
Modulacin
Segn puede observarse en la Figura 8.10, la salida ptica del dio-
do lser depende linealmente de la corriente que circula a travs de
ste. Esta simple dependencia lineal hace que la modulacin del haz
pueda conseguirse modulando directamente la corriente de alimenta-
cin, constituyendo este hecho una de las principales ventajas de los
lseres de inyeccin. Dado que la respuesta de la salida ptica a las
variaciones de la corriente de alimentacin es muy rpida, se consi-
guen anchuras de banda tpicas en la modulacin del orden de los
Gigahertzios.
8.5. Aplicaciones del Lser
Las posibles aplicaciones del lser pueden dividirse en varias ca-
tegoras. Una de las ms usuales consiste en distinguir la accin de los
lseres de baja potencia de aquellos de alta potencia. En la presente
seccin se expondrn nicamente algunas de las aplicaciones de los
lseres de baja potencia. Generalmente, se denomina baja potencia a
cantidades menores que un watio, bajo la suposicin de que el haz
lser no afecta destructivamente a los objetos que ilumina. Es intere-
sante sealar que en muchas de las posibles aplicaciones de lser, ste
FLML Apuntes de CF
162 Captulo 8. Unin p-n
se emplea bsicamente como una bombilla de muy alta ecacia. Algunas
de las caractersticas diferenciadoras de los lseres de baja potencia
respecto a otras posibles fuentes de luz son:
Lseres producen luz bien controlada que puede ser focalizada
con precisin sobre una minscula regin de un objeto. Este he-
cho tiene multitud de aplicaciones, por ejemplo en contadores,
lectores de cdigos de barras, lectores de CD, discos magneto
pticos, etc..
Al focalizarse la luz sobre una pequea regin, se pueden con-
seguir altas densidades de potencia, que pueden usarse para un
calentamiento selectivo de pequeas regiones.
Debido a la alta directividad de los rayos lser, stos pueden de-
nir lneas rectas. Esta propiedad se usa para el diseo de posi-
cionadores y punteros.
La luz lser posee normalmente un estrecho rango de longitudes
de onda, siendo este hecho altamente aprovechado en espectros-
copa.
La alta coherencia que presentan muchos lseres es aprovechada
para la holografa y fundamentalmente para metrologa.
Los lseres pueden generar pulsos extremadamente cortos, sien-
do esto muy til para la transmisin de datos.
Lseres de He-Ne y de inyeccin producen potencias muy cons-
tantes en modo continuo durante miles de horas de uso.
Los diodos lser son muy compactos y baratos.
Dado que los diodos lser puedes ser modulados directamente
a altas velocidades mediante cambios en la corriente de alimen-
tacin, son muy usados en la transmisin de datos.
8.5.1. Aplicaciones del Lser de Inyeccin
Debido a las peculiaridades del lser de inyeccin (tamao redu-
cido, bajo coste, modulacin directa...), ste se ha convertido con dife-
rencia en el lser ms popular, siendo actualmente usado en millones
de lectores de discos pticos (en equipos de msica, computadores..)
y en la mayora de los sistemas de alimentacin de bras pticas para
transmisin de datos.
Discos pticos; Lectura de datos para computadores
El funcionamiento bsico de lectura de un CDROM se muestra
en la Figura 8.14, donde puede verse como la luz de un diodo lser es
Apuntes de CF FLML
8.5. Aplicaciones del Lser 163
Diodo Lser
Lente de
focalizacin
Slida elctrica hacia
los decodificadores
electrnicos
Cabeza lectora
(muy ampliada con
respecto al disco)
Detector
Luz reflejada
Divisor del haz
Bits de datos
Disco ptico
Luz enfocada sobre
la marca que se lee
FIGURA 8.14: Sistema de lectura de un CD-ROM.
focalizada sobre una diminuta regin de un disco que gira rpidamen-
te. La supercie del disco est cubierta con minsculas partculas, con
diferente reectividad que el fondo del disco, de acuerdo a un cierto
patrn de bits de datos. La luz lser reejada por el disco es enfocada
sobre un detector que genera una seal elctrica en forma de una serie
de pulsos correspondientes al patron de datos registrado en el disco.
Debido a que el haz del diodo lser puede ser enfocado sobre una
regin que cubre aproximadamente un dimetro de una longitud de
onda, esto signica que el uso de diodos lser de = 780 nm permite
que cada una de las marcas del disco debe cubrir aproximadamente
1 m
2
. De este modo, un CD-ROM de 12 cm de dimetro permite al-
macenar 600 MBytes, incrementndose considerablemente la den-
sidad de almacenamiento de datos con respecto a los anteriores discos
magnticos. La focalizacin a distinta profundidad permite igualmen-
te el uso de discos pticos multicapas, dando as lugar a un incremento
adicional muy importante de la cantidad de informacin que se puede
almacenar.
Dado que los diodos lser son muy pequeos y pueden ser mon-
tados en la cabeza lectora, esto permite un acceso a la informacin
muy rpido (si se dispone de un software de control adecuado) con
independencia de donde est localizada en el disco. Por otra parte, los
diodos lser requieren poca potencia para su funcionamiento, siendo
adems esta potencia del mismo orden que la que se usa en los dispo-
sitivos electrnicos, aumentando as la compatibilidad entre la parte
electrnica y la ptica.
FLML Apuntes de CF
164 Captulo 8. Unin p-n
Discos magneto-pticos; Almacenamiento y Lectura de datos para
computadores
El mayor inconveniente de los CD-ROM proviene de su carcter
de memoria de slo lectura. Las intensas investigaciones realizadas para
conseguir discos de alta densidad de almacenamiento de datos y con
posibilidad de ser regrabados por el usuario han resultado en el de-
sarrollo del disco magneto-ptico. La diferencia fundamental de este
disco con respecto al CD-ROM consiste en una cubierta de un mate-
rial parcialmente transparente con propiedades ferrimagnticas. Este
material maniesta una magnetizacin neta a temperatura ambiente
que puede ser modicada por encima de cierta temperatura (tempe-
ratura de Neel) cuando est en la fase paramagntica. Tal como se
muestra en la Figura 8.15, el aumento de temperatura local de una pe-
Diodo Lser
Lente de
focalizacin
Haz que calienta la
cubierta del disco
Electroimn
Campo magnetizante
sobre el rea caliente
Area del disco calentada
para poder magnetizarla
FIGURA 8.15: Esquema de grabacin de un disco magnetoptico.
quea regin del disco se consigue mediante el haz focalizado de un
diodo lser. Una vez que se ha alcanzado la temperatura adecuada, la
pequea regin es magnetizada en la direccin impuesta por un elec-
troimn. Ntese que la grabacin de datos es puramente magntica,
pero debido a que la magnetizacin se realiza en direccin normal al
disco y que se pueden magnetizar regiones muy localizadas, se consi-
guen unas densidades de almacenamiento de datos muy altas.
La lectura del disco magneto-ptico se realiza mediante un proce-
dimiento similar al del CD-ROM, aunque en este caso se usa el hecho
de que la refraccin de un haz polarizado en un material magneti-
zado produce un haz reejado cuya polarizacin sufre una variacin
que depende de la direccin de magnetizacin del material refractan-
te. Detectando, por tanto, los estados de polarizacin del haz reejado
por la cubierta magnetizada del disco y registrando estos estados en
pulsos elctricos se consigue recobrar el patrn de datos grabado pre-
viamente de forma magntica.
Apuntes de CF FLML
8.6. Problemas propuestos 165
Comunicaciones por bra ptica
Actualmente las bras pticas se han convertido en el soporte f-
sico dominante en las telecomunicaciones de larga distancia punto a
punto. Los LEDs pueden excitar los sistemas de bra ptica cuando
la transmisin se realiza a corta distancia (por ejemplo: en un mismo
edicio) pero se necesitan fuentes ms monocromticas para las co-
municaciones de larga distancia, usndose para este cometido como
fuentes estndar los diodos lser, debido a
Diodo lser emite en un rea de unos pocos m
2
; lo cual es ideal
para acoplarse bien con el diminuto ncleo de la bra ptica (
10m)
Es muy compacto y opera con los mismos niveles de tensin e
intensidad que los dispositivos electrnicos convencionales.
El esquema bsico de transmisin se muestra en la Figura 8.16. La
Seal de
pulsos de
entrada
Seal de
pulsos de
salida
TRANSMISOR
DIODO
LSER
DETECTOR
ELECTRNICA DE
DECODIFICACIN
CABLE DE
FIBRA PTICA
Corriente de
alimentacin
Luz guiada
por fibra
Seal
elctrica
(Larga distancia)
FIGURA 8.16: Sistema de bra ptica para larga distancia
seal que alcanza el transmisor genera una corriente que pasa a travs
de un lser semiconductor. La seal es una serie de pulsos elctricos
que genera una correspondiente serie de pulsos luminosos en el diodo
lser. El lser emite los pulsos directamente al ncleo de la bra ptica,
siendo transmitida por sta (hasta 10
4
km) a un receptor lejano. All,
un detector de luz convierte los pulsos luminosos en pulsos elctricos.
8.6. Problemas propuestos
8.1: Una unin p-n abrupta presenta N
A
= 10
17
cm
3
en el lado p y N
d
= 10
16
cm
3
en el lado n. A 300 K, (a) calcule los niveles de Fermi, dibuje el diagrama de bandas en
equilibrio y halle V
0
a partir del anterior diagrama; (b) Compare el resultado anterior
con el que proporciona la expresin (8.2); (c) Calcule la anchura de la regin de carga
espacial y el valor del campo elctrico en esta regin.
FLML Apuntes de CF
166 Captulo 8. Unin p-n
8.2: Compare los valores del potencial de contacto del problema anterior para el Si
con los que se obtendran en uniones hechas en Ge y GaAs con los mismos niveles de
dopaje.
8.3: La corriente a travs de una unin p-n a 300 K es 0.01 A para una polarizacin
inversa de 10 V. Calcule el valor de la corriente a travs de la unin para polarizacio-
nes directas de (a) 0.1 V, (b) 0.3 V, y (c) 0.5 V.
8.4: Teniendo en cuenta que la corriente de saturacin inversa debe ser lo ms peque-
a posible en una unin p-n ideal qu material es ms adecuado para la fabricacin
de uniones p-n?. E
g
(Si) = 1,1 eV.
8.5: La corriente de saturacin inversa para una unin p-n es I
0
= 5 10
9
A. Para
una polarizacin directa de 0.45 V, (a) calcule la corriente a travs de la unin a T =
27
o
C; (b) si el voltaje a travs de la unin se supone constante e I
0
no cambia con la
temperatura, cul es la corriente a travs de la unin a T = 47
o
C?.
Sol. (a): 0.18 A, (b) 0.06 A.
8.6: Una unin p
+
-n en Si est dopada con N
d
= 10
16
cm
3
, siendo D
p
= 10 cm
2
/ s,

p
= 0,1 m y el rea de la unin S = 10
4
cm
2
. Calcule la corriente de saturacin
inversa y la corriente directa cuando V = 0,6 V.
Apuntes de CF FLML
Apndice A
Constantes fundamentales
Constante de Planck: h = 6,626 10
34
Js
4,136 10
15
eVs
Velocidad de la luz: c = 2,998 10
8
m/ s
Masa del electrn: m
e
= 9,109 10
31
kg
Carga del electrn (sin signo): e = 1,602 10
19
C
Masa del protn: m
p
= 1,673 10
27
kg
Nmero de Avogadro: ^
A
= 6,022 10
23
partculas/ mol
Constante de Boltzmann: k
B
= 1,381 10
23
J/ K
8,620 10
5
eV/ K
167
Apndice B
Energa y longitud de onda
de una partcula relativista
La expresin de la energa, E, de una partcula libre proporcionada
por la Relatividad Especial es
E
2
= m
2
0
c
4
+ p
2
c
2
, (B.1)
donde m
0
es la masa en reposo de la partcula material, c la velocidad
de la luz y p el mdulo de su momento lineal.
La energa de la partcula libre puede tambin expresarse como la
suma de su energa cintica, E
c
, ms su energa en reposo, m
0
c
2
, esto
es,
E = E
c
+ m
0
c
2
. (B.2)
Operando en (B.1) y teniendo en cuenta (B.2), tenemos que
p
2
c
2
= E
2
m
2
0
c
4
= (E m
0
c
2
)(E + m
0
c
2
) = E
c
(E
c
+ 2m
0
c
2
)
= 2m
0
c
2
E
c
_
1 +
E
c
2m
0
c
2
_
, (B.3)
de donde obtenemos la siguiente expresin para el momento lineal:
p =
_
2m
0
E
c
_
1 +
E
c
2m
0
c
2
_
1/ 2
. (B.4)
Teniendo ahora en cuenta la expresin (1.28) que relaciona el mdulo
del momento lineal con la longitud de onda, , asociada a la onda
piloto de la partcula, encontramos que esta puede expresarse como
=
h

2m
0
E
c
_
1 +
E
c
2m
0
c
2
_
1/ 2
. (B.5)
En el caso de que la energa cintica de la partcula sea mucho
menor que su energa en reposo,
E
c
m
0
c
2
;
169
170 Apndice B. Energa y longitud de onda de una partcula relativista
es decir, si la velocidad de la partcula, v, es mucho menor que la ve-
locidad de la luz (v
2
c
2
), entonces la masa de la partcula puede
igualarse a su masa en reposo,
m m
0
,
y las expresiones (B.4) y (B.5) pueden simplicarse en
p =

2mE
c
= mv . (B.6)
y
=
h

2mE
c
. (B.7)
Apuntes de CF FLML
Apndice C
Promedios estadsticos
C.1. Sistemas Discretos
Sea un sistema discreto compuesto de N
Total
= 18 alumnos. Supn-
gase que la distribucin de notas ha sido la siguiente: un alumno ha
obtenido un uno, N
1
= 1, un alumno ha obtenido un dos, N
2
= 1,
N
3
= 2, N
4
= 0, N
5
= 4, N
6
= 2, N
7
= 3, N
8
= 1, N
9
= 4, N
10
= 0.
Cada N
i
puede reinterpretarse como una medida de la probabilidad
de que un alumno de este colectivo obtenga una determinada nota.
Una representacin grca de esta distribucin se representa a conti-
nuacin
Calificacin (C)
N

m
e
r
o
d
e
A
l
u
m
n
o
s
(
N
) i
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
0
1
2
3
4
5
Dado que
10
i=1
N
i
= N
Total
, la probabilidad de obtener una deter-
minada nota vendr dada por
n
i
=
N
i
N
Total
, (C.1)
obtenindose obviamente que
10
i=1
n
i
= 1. La funcin distribucin del
sistema puede identicarse con n
i
.
171
172 Apndice C. Promedios estadsticos
El valor de la calicacin promedio, C), de las notas obtenidas
por el colectivo de alumnos se obtiene mediante
C) =

10
i=1
N
i
C
i

10
i=1
N
i
=
10

i=1
n
i
C
i
. (C.2)
Anlogamente, el valor promedio de cualquier magnitud (F(C
i
)) que
dependa de las calicaciones se obtendr como
F) =
10

i=1
n
i
F(C
i
) . (C.3)
C.2. Sistemas Continuos
Las discusiones anteriores para casos discretos pueden fcilmente
extenderse a sistemas continuos, para ello debe notarse que el papel
jugado por la suma ser ahora asumido por el proceso de integracin,

_
dx .
Por tanto, partiendo de una determinada funcin de distribucin, (x),
debe cumplirse que
La probabilidad de que el sistema tome alguno de los valores x
debe ser igual a la unidad:
_
(x) dx = 1 . (C.4)
El valor promedio de la variable x se calcular como
x) =
_
x(x) dx . (C.5)
El valor promedio de una funcin de x, por ejemplo f (x), puede
obtenerse a partir de la funcin distribucin como
f (x)) =
_
f (x)(x) d x . (C.6)
Apuntes de CF FLML
Apndice D
Propiedades de algunos
materiales semiconductores
Para el silicio (Si), germanio (Ge) y arsenuro de galio (GaAs) a
T = 300 K, encontramos que
E
g
m

e
/ m
e
m

h
/ m
e

n

p
(eV) (cm
2
/ Vs) (cm
2
/ Vs)
Si 1.11 1.1 0.56 1350 480
Ge 0.67 0.55 0.37 3900 1900
GaAs 1.43 0.067 048 8500 400
Densidad efectiva de estados para Si en BC
N
C
= 4,39 10
24
m
3
Densidad efectiva de estados para Si en BV
N
V
= 5,95 10
24
m
3
173
Apndice E
Invarianza del nivel de Fermi
en equilibrio
La invarianza del nivel de Fermi en equilibrio trmico podra ex-
plicarse a partir de la igualacin del trabajo de extraccin de dos meta-
les cuando stos se unen perfectamente. No obstante, desde un punto
de vista ms riguroso, podemos recurrir al hecho de que, en equilibrio
trmico, NO existe una corriente neta de carga en un material formado
por la unin perfecta de dos materiales 1 y 2 con densidades de estado
y probabilidades de ocupacin g
1
(E), f
1
(E) y g
2
(E), f
2
(E) respectiva-
mente. Para cualquier nivel de energa, la velocidad de transferencia
de electrones de 1 2 ser proporcional al nmero de estados ocu-
pados en 1 por el nmero de estados vacos en 2, es decir,
1 2 g
1
f
1
g
2
(1 f
2
) (E.1)
y, anlogamente,
2 1 g
2
f
2
g
1
(1 f
1
) . (E.2)
En equilibrio y para que no haya corriente neta debe cumplirse que el
nmero de electrones por unidad de tiempo que pasan de 1 2 sea
el mismo que aquel que pase de 2 1, lo que implica que
g
1
f
1
g
2
(1 f
2
) = g
2
f
2
g
1
(1 f
1
) . (E.3)
Reagrupando trminos llegamos a que
g
1
f
1
g
2
g
1
f
1
g
2
f
2
= g
2
f
2
g
1
g
2
f
2
g
1
f
1
, (E.4)
y dado que g
1
,= g2 (puesto que estas magnitudes dependen directa-
mente de las caractersticas de los metales), la igualdad anterior exige
que
f
1
(E) = f
2
(E) , (E.5)
y por tanto
_
1 + exp
_
E E
F1
k
B
T
__
1
=
_
1 + exp
_
E E
F2
k
B
T
__
1
. (E.6)
175
176 Apndice E. Invarianza del nivel de Fermi en equilibrio
Para que se satisfaga la igualdad anterior para cualquier valor de ener-
ga, E, debe ocurrir que
E
F1
= E
F2
,
lo que implica que no existe ninguna discontinuidad en el nivel de
Fermi en equilibrio. De forma ms general, esta propiedad puede es-
tablecerse como la inexistencia de gradiente en el nivel de Fermi en
equilibrio,
dE
F
dx
= 0 . (E.7)
Apuntes de CF FLML