BIOLOGY KREBS CYCLE Sir Hans Adolf Krebs (25 Agosto 1900 - 22 Nobyembre 1981) [1] [2] [3]

[4] [5] ay isang Alemanipinanganak British manggagamot at byokimiko [6] Krebs aypinaka-kilala para sa kanyang pagkakakilanlan ng dalawang.mahalagangmetabolic cycle: ang yurya cycle at ang sitriko acid cycle o KREBS CYCLE. Ang huli, ang susipagkakasunod-sunod ng mga metabolic reaksyon ng kemikal na gumagawa ngenerhiya sa cell, ay kilala rin bilang ang Krebs cycle at nakuha sa kanya ng isangNobel Prize sa 1953, kung saan siya ay ibinahagi sa Fritz Lipmann. Ang sitriko acid cycle - kilala rin bilang ang tricarboxylic acid cycle (TCA cycle), ang Krebs cycle, o ang Szent-Gyrgyi-Krebs cycle [1] [2] - ay isang serye ng mga reaksyon ng kemikal na ginagamit ng mga buhay na organismo upang bumuoenerhiya sa pamamagitan ng oksihenasyon ng asetato na nagmula mula sa mga carbohydrates, taba at proteins sa carbon dioxide at tubig. Sa karagdagan, ang ikot ng nagbibigay ng mga precursors para sa biosynthesis ng mga compounds na kasama ang ilang mga amino acids at samakatuwid functional kahit sa cell na gumaganap pagbuburo. Nito sa gitnang kahalagahan sa maraming biochemical pathways ng iminumungkahi na ito ay isa sa pinakamaagang nabuo bahagi ng cellular metabolismo at maaaring nanggaling abiogenically. Sa eukaryotic cell, ang sitriko acid cycle ay nangyayari sa ang matris ng mitochondrion. Ang mga bahagi at reaksyon ng sitriko acid cycle ay itinatag sa 1930s sa pamamagitan ng matagumpay na trabaho mula sa Nobel laureates Albert Szent-Gyrgyi [4] at Hans Adolf Krebs. [5] Hakbang 1 Ang asetiko acid subunit ng acetyl CoA ay pinagsama sa oxaloacetate upang bumuo ng isang Molekyul ng sitrato. Ang acetyl coenzyme A ay gumaganap lamang bilang isang transporter ng asetiko acid mula sa isang enzyme sa ibang. Matapos Hakbang 1, ang coenzyme ay inilabas sa pamamagitan ng haydrolisis upang ito ay maaaring pagsamahin sa isa pang asetiko acid Molekyul upang simulan muli ang Krebs cycle. Hakbang 2 Ang sitriko acid Molekyul undergoes isang isomerization. Isang hydroxyl group at hydrogen Molekyul ay inalis mula sa sitrato istraktura sa form ng tubig. Ang dalawang carbons form ng isang double bono hanggang sa Molekyul ng tubig ay idinagdag pabalik. Lamang ngayon, ang hydroxyl group at hydrogen Molekyul ay baligtad na may paggalang sa orihinal na istraktura ng Molekyul sitrato. Kaya, isocitrate ay nabuo. Hakbang 3 Sa hakbang na ito, ang isocitrate Molekyul ay oxidized sa pamamagitan ng isang Nad Molekyul. Ang Nad Molekyul ay mababawasan ng hydrogen atom at ang hydroxyl group. Ang Nad binds sa isang atom ng hydrogen at nagdadala off ang iba pang mga atom ng hydrogen Aalis isang carbonyl group. Ang istrakturang ito ay lubhang pabagu-bago, kaya ang isang

Molekyul ng CO2 ay inilabas paglikha ng alpha-ketoglutarate. Hakbang 4 Sa hakbang na ito, ang aming kaibigan, coenzyme A, bumalik sa oksaidisahin ang alphaketoglutarate Molekyul. Isang Molekyul ng Nad ay nabawasan muli upang form ang NADH at dahon na may isa pang hydrogen. Kawalang-tatag na ito ay sanhi ng isang carbonyl group na inilabas bilang carbon dioxide at isang thioester bono ay nabuo sa kanilang lugar sa pagitan ng dating alpha-ketoglutarate at coenzyme A upang lumikha ng isang Molekyul ng succinylcoenzyme A kumplikado. Hakbang 5 Molekyul nagtatalop ng tubig nito atoms hydrogen sa coenzyme A. Pagkatapos, isang librenglumulutang pospeyt group displaces coenzyme A at form ng isang bono sa kumplikadong succinyl. Pospeyt pagkatapos ay inilipat sa isang Molekyul ng GDP upang makabuo ng isang enerhiya Molekyul ng GTP. Dahon sa likod ng isang Molekyul ng succinate. Hakbang 6 Sa hakbang na ito, succinate ay oxidized sa pamamagitan ng isang Molekyul ng libangan (Flavin adenine dinucleotide). Libangan Ang aalis ng dalawang atoms ng hydrogen mula sa succinate at pwersa ng double bono sa form sa pagitan ng dalawang carbon atoms, kaya paglikha fumarate. Hakbang 7 Enzyme isang nagdadagdag ng tubig sa fumarate Molekyul sa form sa malate.Ang malate ay nilikha sa pamamagitan ng pagdaragdag ng isang hydrogen atom sa isang atom ng carbon at pagkatapos ay pagdaragdag ng isang hydroxyl grupo sa isang carbon na susunod sa isang grupo ng terminal carbonyl. Hakbang 8 Sa huling hakbang na ito, ang malate Molekyul ay oxidized sa pamamagitan ng isang Nad Molekyul. Ang carbon na dala ang hydroxyl grupo ay ngayon-convert sa isang group carbonyl. Ang katapusan ng produkto ay oxaloacetate na maaaring pagkatapos ay pagsamahin sa acetyl-coenzyme A at simulan ang Krebs cycle uli. buod Sa buod, ang tatlong pangunahing kaganapan ay nangyari habang ang Krebscycle. Isa GTP (g uanosine triphosphate) ay gawa na kung saan huli donates ng isang pospeyt group sa ADP na form isa ATP; tatlong molecule ng Nad aynabawasan, at ang isa Molekyul ng libangan ay nabawasan. Kahit na ang isaMolekyul ng GTP leads sa prod uksyon ng isa ATP, ang produksyon ng mganabawasan Nad at libangan ay malayo mas makabuluhang saenerhiya-pagbuo ng proseso ng cell. Ito ay dahil NADH at FADH2 ihandog angkanilang mga electron sa isang elektron sasakyan syste m na bumubuo ngmalaking halaga ng enerhiya sa pamamagitan ng bumubuo ng maraming mgamolecule ng ATP.

Biology Krebs Cycle Sir Hans Adolf Krebs (August 25, 1900 - November 22, 1981) [1] [2] [3] [4] [5] is a German-born British physician and biochemist [6] Krebs aypinaka-known for his identification of two . mahalagangmetabolic cycle: the urea cycle and the citric acid cycle. Finally, the susipagkakasunod order of metabolic chemical reactions that produces ngenerhiya cell, is known as the Krebs cycle and earned him isangNobel Prize in 1953, where he will be distributed at the Fritz Lipmann. The citric acid cycle - also known as the tricarboxylic acid cycle (TCA cycle), the Krebs cycle, or the Szent-Gyrgyi-Krebs cycle [1] [2] - is a series of chemical reactions used by living organisms to bumuoenerhiya by oxidation of acetate derived from carbohydrates, fats and proteins into carbon dioxide and water. In addition, the cycle provides precursors for biosynthesis of compounds including some amino acids and is therefore functional even in cells performing fermentation. Its central importance in many biochemical pathways suggest that this is one of the earliest formed part of cellular metabolism and may come abiogenically. In eukaryotic cells, the citric acid cycle occurs in the matrix of the mitochondrion. The components and reactions of the citric acid cycle is established in the 1930s by successfully work from Nobel laureates Albert Szent-Gyrgyi [4] and Hans Adolf Krebs. [5] Step 1 The acetic acid subunit of acetyl CoA is combined with oxaloacetate to form a citrate molecule. The acetyl coenzyme A acts only as a transporter of acetic acid from one enzyme to another. After Step 1, the coenzyme is released by hydrolysis so that it can combine with another acetic acid MOLECULES to start again the Krebs cycle. Step 2 The citric acid undergoes an isomerization MOLECULES. A hydroxyl group and hydrogen MOLECULES citrate was removed from the structure to form water. The two carbons form a double bond to the water molecule is added back. Only now, the hydroxyl group and hydrogen

MOLECULES is reversed with respect to the original structure of MOLECULES citrate. Thus, isocitrate is formed. Step 3 In this step, the MOLECULES isocitrate is oxidized by a NAD MOLECULES.The NAD MOLECULES was reduced by hydrogen atom and the hydroxyl group. The NAD binds a hydrogen atom and carries off the other hydrogen atom leaving a carbonyl group. This structure is very unstable, so a MOLECULES of CO2 is released creating alpha-ketoglutarate. Step 4 At this stage, our friend, coenzyme A, returns to oxidize alpha-ketoglutarate MOLECULES. A MOLECULES of NAD is reduced again to form NADH and leaves with another hydrogen. This instability is caused by a carbonyl group released as carbon dioxide and a thioester bond is formed in its place between the former alpha-ketoglutarate and coenzyme A to create a MOLECULES of succinyl-coenzyme A complex. Step 5 It sheds water molecules hydrogen atoms to coenzyme A. Then, a free-floating phosphate group displaces coenzyme A and forms a bond with succinyl complex. Phosphate then moved to a MOLECULES of GDP to produce an energy molecule GTP. Leaves behind a MOLECULES of succinate. Step 6 In this step, succinate is oxidized by a hobby MOLECULES (flavin adenine dinucleotide). Entertainment The elimination of two atoms of hydrogen from succinate and forces to form double bonds between two carbon atoms, thus creating fumarate. Step 7 Enzyme adds water to MOLECULES fumarate to form malate malate.Ang was created by adding a hydrogen atom to a carbon atom and then adding a hydroxyl group on a carbon next to a terminal carbonyl group. Step 8 In the final step, the MOLECULES malate is oxidized by a NAD MOLECULES.The carbon carrying the hydroxyl group is now converted into a carbonyl group.The end product is oxaloacetate which can then combine with acetyl-coenzyme A and begin the Krebs cycle again. summary

In summary, the three major events occurred during the Krebscycle. One of GTP (guanosine triphosphate) is produced which eventually donates a phosphate group to ADP to form one ATP, three molecules of NAD aynabawasan, and one hobby MOLECULES reduced. Although isaMolekyul of GTP leads to the production of one ATP, the production of NAD mganabawasan and hobbies are far more significant saenerhiya-generating processes of the cell. This is because NADH and FADH2 angkanilang donate electrons to an electron transport system that generates energy ngmalaking value by developing many mgamolecule of ATP.