Professional Documents
Culture Documents
X¹uJ« ‡ »«œü«Ë ÊuMH«Ë WUI¦K wMÞu« fK:« U¼—bB¹ W¹dNý WOUIŁ V² WKKÝ
اﻟﻘﻀﺎﻳﺎ اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ واﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻴﺔ
ﺸﺮوع اﳉﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي
ABCDEFG
1997
d¹UM¹
اﻮاد اﻨﺸﻮرة ﻓﻲ ﻫﺬه اﻟﺴﻠﺴﻠﺔ ﺗﻌﺒﺮ ﻋﻦ رأي ﻛﺎﺗﺒﻬﺎ
وﻻ ﺗﻌﺒﺮ ﺑﺎﻟﻀﺮورة ﻋﻦ رأي اﺠﻤﻟﻠﺲ
٧ ﻣﻘﺪﻣﺔ
M
اﻟﻔﺼﻞ اﻷول:
١٣ ﻣﻦ ﲢﺖ ﻣﻌﻄﻒ اﻟﻴﻮﺟﻴﻨﻴﺎ :اﻟﺴﻴﺎﺳﺔ اﻟﺘﺎرﻳﺨﻴﺔ M
اﻟﻔﺼﻞ اﻟﺜﺎﻧﻲ:
ﺗﺎرﻳﺦ ﻟﻸﺳﺲ اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ واﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺔ ﳋﺮﻃﻨﺔ اﳉﻴﻨﺎت ٤٩
M
٩٣
اﻟﻔﺼﻞ اﻟﺜﺎﻟﺚ:
رؤﻳﺔ ﻟﻠﻜﺄس اﻘﺪﺳﺔ
M
اﻟﻔﺼﻞ اﻟﺮاﺑﻊ:
١٠٧ اﻟﺘﺤﺪﻳﺎت أﻣﺎم اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎ واﻌﻠﻮﻣﺎﺗﻴﺔ
اﻟﻔﺼﻞ اﳋﺎﻣﺲ:
١٢٣ ﻃﺐ أﺳﺎﺳﻪ اﻟﺪﻧﺎ :اﻟﻮﻗﺎﻳﺔ واﻟﻌﻼج
اﻟﻔﺼﻞ اﻟﺴﺎدس:
١٤٥ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﺟﻴﺎ واﻟﻄﺐ ﻓﻲ اﻟﻘﺮن اﻟﻮاﺣﺪ واﻟﻌﺸﺮﻳﻦ
اﻟﻔﺼﻞ اﻟﺴﺎﺑﻊ:
١٦٧ رأي ﺷﺨﺼﻲ ﻓﻲ اﺸﺮوع
اﻟﻔﺼﻞ اﻟﺜﺎﻣﻦ:
١٧٩ اﻟﻘﻮة اﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻴﺔ ﻟﻠﻤﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﻮراﺛﻴﺔ
اﻟﻔﺼﻞ اﻟﺘﺎﺳﻊ:
١٩٥ ﺑﺼﻤﺔ اﻟﺪﻧﺎ :اﻟﻌﻠﻢ ،واﻟﻘﺎﻧﻮن ،وﻣﺤﻘﻖ اﻟﻬﻮﻳﺔ اﻷﺧﻴﺮ
اﻟﻔﺼﻞ اﻟﻌﺎﺷﺮ:
اﻻﺳﺘﺒﺼﺎر واﳊﻴﻄﺔ :ﺗﺮﺟﻴﻌﺎت ﻣﻦ ﻣﺸﺮوع اﳉﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي ٢١٣
اﻟﻔﺼﻞ اﳊﺎدي ﻋﺸﺮ:
٢٤٧ اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎ اﻟﻮراﺛﻴﺔ واﳋﻴﺎر اﻟﺘﻨﺎﺳﻠﻲ M
اﻟﻔﺼﻞ اﻟﺜﺎﻧﻲ ﻋﺸﺮ:
اﻟﺘﺄﻣ] اﻟﺼﺤﻲ واﻟﺘﻤﻴﻴﺰ اﻟﻮﻇﻴﻔﻲ وﺛﻮرة ﻋﻠﻢ اﻟﻮراﺛﺔ ٢٦٧ M
٢٨٥
اﻟﻔﺼﻞ اﻟﺜﺎﻟﺚ ﻋﺸﺮ:
اﻟﻄﺒﻊ واﻟﺘﻄﺒﻊ وﻣﺸﺮوع اﳉﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي
M
٣٠٥
اﻟﻔﺼﻞ اﻟﺮاﺑﻊ ﻋﺸﺮ:
ﺗﺄﻣﻼت
M
٣٣٧ ﻣﻠﺤﻖ ﻟﻠﻄﺒﻌﺔ ذات اﻟﻐﻼف اﻟﻮرﻗﻲ
7
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
8
ﻣﻘﺪﻣﺔ
9
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﻣﻦ ﻋﻮن ﻓﻲ أﻋﻤﺎل اﻟﺴﻜﺮﺗﺎرﻳﺔ ﻓﻲ وﻗﺖ ﺣﺮج .ﻛﻤﺎ ﻧﺤﺐ أن ﻧﺸـﻜـﺮ أﻳـﻀـﺎ
ﻫﻮارد ﺑﻮﻳﺮ ،ﻣﺤــﺮرﻧﺎ ﻟﺪى ﻣﻄﺒﻌﺔ ﻫﺎرﻓﺎرد ،ﻓﻘﺪ ﻛﺎن ﺳﺮﻳﻌﺎ ﻓﻲ اﻟﺘﻌﺒﻴﺮ ﻋﻦ
اﻫﺘﻤﺎﻣﻪ ﺑﺎﻟﻜـﺘـﺎب وﻋَﺠﱠـــﻞ ﺑﺈﻧﺘــﺎﺟﻪ .ﻛﻤﺎ ﻧﺸـــﻜﺮ ﻛﻴﺖ ﺷـــﻤـﻴـﺖ ﻟـﺘـﺤـﺮﻳـﺮﻫـﺎ
اﻟﺮاﺋﻊ ﺨﻤﻟﻄﻮﻃﺔ اGﻄﺒﻌﺔ.
ﻟﻴﺲ ﻣﻦ اﻟﻀﺮوري أن ﺗﺘﻔﻖ آراء أي ﻣﻨـﺎ ﻣـﻊ ﻛـﻞ ﻣـﺎ ﺟـﺎء ﺑـﻔـﺼـﻮل ﻫـﺬا
اﻟﻜﺘﺎب .ﻟﻢ ﻳﻜﻦ ﻫﺪﻓﻨﺎ ﻣﻦ إﺻﺪار اﻟﻜﺘﺎب ﻫﻮ ﺗﻘﺪ وﺟﻬﺔ ﻧﻈﺮ واﺣﺪة ﻋﻦ
ﺣْﻔﺰ اﻟﺘﻔﻜﻴﺮ ﻓﻲ ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻣﺸﺮوع اﻟﻄﺎﻗﻢ اﻟﻮراﺛﻲ اﻟﺒﺸﺮي وﺗﻀﻤﻴﻨﺎﺗﻪ ،وإpﺎ َ
اﻟﻘﻀـــﺎﻳﺎ اﻟﺘﻲ ﻳﺜﻴﺮﻫﺎ-وﻓﻴﻤﺎ ﻗﺪ ﻳﻌﺘﻨﻘﻪ ﻣﺨﺘﻠﻒ اﻟﻨﺎس ﻣﻦ أﻓﻜﺎر وآراء ﻣﺘﺒﺎﻳﻨﺔ
ﺣﻮﻟﻬﺎ.
داﻧﻴﻴﻞ چ .ﻛﻴﻔﻠﺲ
وﻟﻴﺮوي ﻫﻮد
10
ﻣﻘﺪﻣﺔ
اﳉﺰء اﻷول
اﻟﺘﺎرﻳﺦ واﻟﺴﻴﺎﺳﺔ
وﻋﻠﻢ اﻟﻮراﺛﺔ
11
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
12
ﻣﻦ ﲢﺖ ﻣﻌﻄﻒ اﻟﻴﻮﺟﻴﻨﻴﺎ :اﻟﺴﻴﺎﺳﺔ اﻟﺘﺎرﻳﺨﻴﺔ
13
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
14
ﻣﻦ ﲢﺖ ﻣﻌﻄﻒ اﻟﻴﻮﺟﻴﻨﻴﺎ :اﻟﺴﻴﺎﺳﺔ اﻟﺘﺎرﻳﺨﻴﺔ
دﻻﻻت ﻋــﻨﻪ ﺻـــــــﺎرﺧ ًـﺔ ،ﻓﻲ اﻻﻧﺤــــﻼل اﻻﺟﺘﻤﺎﻋـﻲ واﻟـﺴـﻠـﻮﻛـﻲ ﺑـﺎﺠﻤﻟـﺘـﻤـﻊ ٍ
اﻟﺼﻨﺎﻋﻲ اGﺪﻳﻨﻲ-ﻣﺜﻼ اﳉـﺮـﺔ ،أﺣـﻴـﺎء اﻟـﻔـــــﻘـــــﺮاء اﻟـﻘـــــــــﺬرة ،اﻷﻣـﺮاض
اGﺘﻔــﺸﻴﺔ-اﻧﺤــﻼل رأوا أن أﺳــﺒﺎﺑﻪ ﺗﻜﻤﻦ أﺳـــﺎﺳـــــﺎً ﻓــﻲ اﻟﺒﻴــﻮﻟﻮﭼـــﻴـﺎ -ﻓـﻲ
»اﻟﺪم« ،إذا اﺳــﺘﺨﺪﻣﻨﺎ اGﺼﻄﻠﺢ اﻟﺸــﺎﺋﻊ ﻋــﻦ ﺟـﻮﻫـــﺮ اﻟﻮراﺛﺔ ﻓـﻲ ﺑـﺪاﻳـــــﺔ
ﻫﺬا اﻟﻘﺮن.
ﺤﻠﻞ اﳉﺬور رأى اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﻮن ﻣﻌﺘﻨﻘﻮ اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻴﺎ أﻧﻪ ﻣﻦ اﻟـﻀـﺮوري أن ُﺗ ﱠ
اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺔ ﻟﻠﺘﺪﻫﻮر اﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻲ إذا ﻛﺎن ﻟﻨﺎ أن ﻧﺴﺘﺄﺻﻠﻪ-اﻷﻣﺮ اﻟـﺬي ﺟـﻌـﻞ
ـﻲ.ﻓِـﻬَـﻢ ﻫﺆﻻء
ﻣﻦ دراﺳﺔ وراﺛﺔ اﻻﻧﺴﺎن أﻣـﺮا ﺿـﺮورﻳـﺎ ﻟـﻠـﺒـﺮﻧـﺎﻣـﺞ اﻟـﻴـﻮﭼـﻴـﻨ َ
اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﻮن اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻴﺎ ﻋﻠﻰ أﻧﻬﺎ ﺗﻄﺒﻴـﻖ ¥ﻟﻌﻠﻢ اﻟﻮراﺛﺔ اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ ﻋﻠﻰ اGﺸﺎﻛـﻞ
اﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻴﺔ ،وﺗﻄﻮﻳﺮُ ﻫﺬه اGﻌﺮﻓﺔ ﻟﺘﺼﺒﺢ اﻟﻔﺮع اﻟﺮﺋﻴﺴﻲ »ﻟﻌﻠﻢ« اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻴﺎ،
اﻟﻌﻠﻞ اﻟﻄﺒﻴﺔ ،ﻣﺜﻞ ﻣﺮض اﻟﺴﻜﺮ َ وﻋﻠﻰ ذﻟﻚ ﻓﻘﺪ ﺿﻢ ﺑﺮﻧﺎﻣﺞ اﻟﻮراﺛﺔ اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ
أو اﻟﺼﺮع-ﻟﻴﺲ ﻓﻘﻂ ﺑﺴﺒﺐ أﻫﻤﻴﺘﻬـﺎ اﻟـﺬاﺗـﻴـﺔ ،وإpـﺎ أﻳـﻀـﺎ ﺑـﺴـﺒـﺐ ﺛـﻤـﻨـﻬـﺎ
اﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻲ .ﺛﻤﺔ ﺟﺰء ﺟﻮﻫﺮي آﺧﺮ ﻣـﻦ اﻟـﺒـﺮﻧـﺎﻣـﺞ ﻛـﺎن ﻳـﺘـﺄﻟـﻒ ﻣـﻦ ﲢـﻠـﻴـﻞ
ﺻﻔﺎت ُزِﻋﻢ أﻧﻬﺎ ُﺗﺴﻬﻢ ﻓﻲ زﻳﺎدة اﻟﻌﺐء اﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻲ :ﺻﻔﺎت ﺗﺘﻀﻤﻦ اﻟﻄﺒﻴﻌﺔ
اGﺰاﺟﻴﺔ واﻟﺴﻠﻮﻛﻴﺔ اﻟﺘﻲ ﻗﺪ ﺗﻜﻮن اﻟﺴﺒﺐ ﻣﺜﻼ ﻓﻲ إدﻣﺎن اﻟﻜﺤﻮﻟﻴﺎت واﻟﺒﻐﺎء
واﻹﺟﺮام واﻟﻔﻘﺮ .ﻛﺎن اﻟﻘﺼﻮر اﻟﺬﻫﻨﻲ ﻣﻮﺿﻮﻋﺎ رﺋﻴـﺴـﻴـﺎ ﻟـﻠـﺘـﻔـﺤـﺺ-وﻛـﺎن
ـﺪُد ﺑﺎﺧﺘﺒـﺎرات ـﺤــ ﱠ
اGﺼﻄﻠﺢ اﻟﺸﺎﺋﻊ ﻟﻪ ﻫﻮ »ﺿﻌﻒ اﻟﻌﻘـﻞ«-وﻛـﺜـﻴـﺮا ﻣـﺎ ﻛـﺎن ُﻳ َ
ﺿﺮوب ﻛﺜﻴﺮة ﻣﻦ اﻟﺴﻠﻮك اﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻲ ٍ أﺻﻞ
ُ اﻟﺬﻛﺎء ،وﻛﺎن ُﻳﻔﺴﺮ داﺋﻤﺎ ﻋﻠﻰ أﻧﻪ
اGﻨﺤﻂ.
ُأﺟﺮي ﻗﺴﻢ ﻛﺒﻴﺮ ﻣﻦ ﺑﺤﻮث وراﺛﺔ اﻻﻧﺴﺎن-ﺑﻞ رvﺎ ﻣـﻌـﻈـــﻤـﻬـﺎv-ـﻌـﺎﻣـﻞ
أﻧﺸﺌﺖ ﻟﺘﻄﻮﻳﺮ اGﻌﺎرف اGﻔﻴﺪة ﻳﻮﭼﻴﻨ ًّـﻴﺎ .ﻛﺎن أﺷﻬﺮ ﻫﺬه اGﻌﺎﻫﺪ ﻓﻲ اﻟﻌﺎﻟﻢ
اGﺘﺤﺪث ﺑﺎﻻﳒﻠﻴﺰﻳﺔ ﻣﻌﻤﻠ kأُﻧﺸﺌﺎ ﻓﻲ ﻣﻄﻠﻊ ﻫﺬا اﻟﻘﺮن ﻫﻤﺎ ﻣﻌﻤﻞ ﺟﺎﻟﺘﻮن
ﻟﻠﻴﻮﭼﻴﻨﻴﺎ اﻟﻘﻮﻣﻴﺔ ﺑﻜﻠﻴﺔ اﳉﺎﻣﻌﺔ ﻓﻲ ﻟﻨﺪن ﲢﺖ إدارة اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻲ ﻛﺎرل ﺑﻴﺮﺳﻮن
ﻋﺎﻟﻢ اﻻﺣﺼﺎء واﻟﻌﺸﺎﺋﺮ ،وﻣﻜﺘﺐ اﻟﺴﺠﻞ اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻲ اﻟﺬي ﻛﺎن ﻳﻨﺘﺴﺐ إﻟـﻰ-
وأﺻﺒﺢ ﺟﺰءا ﻣﻦ-اﻟﺘﺴﻬﻴﻼت اﻟﺒﺤﺜﻴﺔ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺔ اﻟﺘﻲ ﻳﻜﻔﻠﻬﺎ ﻣﻌﻬﺪ ﻛﺎرﻧﻴﺠﻲ
ﺑﻮاﺷﻨﻄﻮن ،ﻓﻲ ﻛﻮﻟﺪ ﺳﺒﺮﱋ ﻫﺎرﺑﻮر ﺑﻠﻮﱋ أﻳﻼﻧﺪ ﻓﻲ ﻧﻴﻮﻳﻮرك ،ﲢﺖ رﺋﺎﺳﺔ
ﻃﺪ اﻟﻌـﻠْﻢ اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻲ ﻓﻲ أGﺎﻧـﻴـﺎ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻲ ﺗﺸﺎرﻟﺲ ب .داﭬﻴﻨـﺒـﻮرت .وﻗـﺪ ُو b
ﺴﱠﻤﻰ ﻣﻌﻬﺪ اﻟﻘﻴﺼﺮﭬﻴﻠﻬﻠﻢ ﻟﺒﺤﻮث ﺑﺪءا ﻣﻦ ﻋﺎم ١٩١٨ﻋﻨﺪﻣﺎ أﻧﺸﻰ ﻣﺎ أﺻﺒﺢ ُﻳ َ
اﻟﻄﺐ اﻟﻌﻘﻠﻲ .واﺳﺘﻤﺮ اﻟﺘﻮﻃﻴﺪ ﻋﺎم ١٩٢٣ﻋﻨﺪﻣﺎ أﻧﺸﻰ ﻓﻲ ﻣﻴﻮﻧﻴﺦ ﻛﺮﺳـﻲﱞ
15
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
16
ﻣﻦ ﲢﺖ ﻣﻌﻄﻒ اﻟﻴﻮﺟﻴﻨﻴﺎ :اﻟﺴﻴﺎﺳﺔ اﻟﺘﺎرﻳﺨﻴﺔ
ﺑﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ،
ًّ ﻣﻌﻴﻨﺔ ،ﻛﺎن داﭬﻴﻨﺒﻮرت ﻳﺴﺘﻨﺒﻂ أن اﳋﺼﻴﺼﺔ ﻻﺑﺪ أن ﺗﻜﻮن وراﺛﻴﺔ
ﻟﻴﺤﺎول أن ﻳﻮﻓﻖ pﻂ ﺗﻮارﺛﻬﺎ داﺧﻞ إﻃﺎر ﻣﻨﺪﻟﻲ .وﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ أﻧـﻪ ﻗـﺪ
ﻻﺣﻆ أن اﻟﭽﻴﻨﺎت اGﻔﺮدة ﻋﻠﻰ ﻣﺎ ﻳﺒﺪو ﻻ ﲢﺪد أﻳـﺔ ﺧـﺼـﺎﺋـﺺ ﻋـﻘـﻠـﻴـﺔ أو
ﺳﻠﻮﻛﻴﺔ ﻫﺎﻣﺔ ،إﻻ أﻧﻪ ﺣﺎول أن ﻳﺒﺮﻫﻦ ﻋﻠﻰ أن أpﺎط اﻟﺘﻮرﻳﺚ ﻛﺎﻧﺖ واﺿﺤﺔ
ﺟـﻠـ ﱠـﻴـﺔ ﻓـﻲ اﺧـﺘـﻼل اﻟـﻌـﻘـﻞ ،واﻟـﺼـﺮع ،وإدﻣـﺎن اﻟـﻜـﺤــﻮﻟ ـﻴــﺎت ،و »اﻹﻣــﻼق«،
ﻛﺜﻴﺮا ﺑﺎﳋﺼﺎﺋﺺ اﻟﻌﻘﻠﻴﺔ واﻟﺴﻠﻮﻛﻴﺔ ﻟﻠﺴﻼﻻت ً واﻹﺟﺮاﻣﻴﺔ .اﻫﺘﻢ داﭬﻴﻨﺒﻮرت
اﺨﻤﻟﺘﻠﻔﺔ ،وﻛﺎن ﻳﻌﺘﺒﺮ ،ﻣﺜﻞ ﻏﻴﺮه ﻣﻦ ﻋﻠﻤﺎء اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻴﺎ ،أن اﺠﻤﻟﺎﻣﻴﻊ اﻟﻮﻃﻨـﻴـﺔ
واﻟﻴــﻬﻮدﻳﺔ ¬ﺜﻞ ﺳﻼﻻت ﺑﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺔ ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ وﻟﻬﺎ ﺧﺼﺎﺋﺺ ﻋﺮﻗﻴﺔ ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ.
ﻟﻜﻦ ،ﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ أﻧﻪ ﻗﺪ أﻓﺼــﺢ ﻋﻦ رأﻳﻪ ﻛﺜــﻴﺮاً ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻬﺬا اGﻮﺿﻮع،
إﻻ أﻧﻪ ﻟﻢ ﻳُﺠْـــﺮِ ﺑﺎﻟﻔﻌﻞ إﻻ اﻟﻘﻠــﻴﻞ ﻣﻦ اﻟﺒـــﺤﻮث ﻓﻴﻪ ،وﺑﺨﺎﺻﺔ ﻣـﻦ اﻟـﻨـﻤـﻂ
اGﻨﺪﻟﻲ ،اﻟﻠﻬـﻢ إﻻ اﺳﺘﻘﺼﺎء ﻋﻦ »ﺗﻬﺠ kاﻟﺴﻼﻻت« ﺑ kاﻟﺴـــﻮد واﻟﺒﻴﺾ ﻓﻲ
ﭼــﺎﻣﺎﻳـﻜﺎ اﺳﺘﻨــﺒﻂ ﻣﻨﻪ أن اﻵﺛــﺎر ﻛﺎﻧﺖ ﺿﺎرة ﺑﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ واﺟﺘﻤﺎﻋﻴﺎ.
ﺳﺎﻋﺪ داﭬﻴﻨﺒﻮرت ﻓﻲ ﺗﻘﺪ اGﻨﺪﻟﻴﺔ إﻟـﻰ دراﺳـﺎت »اﻟـﻀـﻌـﻒ اﻟـﻌـﻘـﻠـﻲ«
اﻟﺘﻲ أﺟﺮاﻫﺎ ﻫﻨﺮي ﻫـ .ﺟﻮدارد ،اﻟﺮﺟﻞ اﻟﺬي أدﺧﻞ اﺧﺘﺒﺎر اﻟﺬﻛﺎء إﻟﻰ اﻟﻮﻻﻳﺎت
ﺻﻮرة ﻣﻦ اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ ﻣﺘﺨﻠﻔﺔ» :ﻛـﺎﺋـﻦ ¥ ـﺎف اﻟﻌﻘﻞ
اGﺘﺤﺪة .رأى ﺟﻮدارد أن ﺿﻌ َ
اﻟﺒْﻨَﻴﺔ-اﻹﻧﺴﺎن اﻟﺒﺮي اGﻌﺎﺻﺮ »ﺣﺎول ﺣﻴﻮاﻧﻲ ﻗﻮي ذﻛﺎؤه ﻣﻨﺨﻔﺾ وﻟﻜﻨﻪ ﻣﺘِ k
أن ﻳﺜﺒﺖ أن ﺿﻌﺎف اﻟﻌﻘﻞ ﻳﻔﺘﻘﺮون إﻟﻰ« واﺣﺪ أو آﺧﺮ ﻣﻦ اﻟﻌﻮاﻣﻞ اﳉﻮﻫﺮﻳﺔ
ﻟﻠﺤﻴﺎة اﻷﺧﻼﻗﻴﺔ-إدراك ﻟﻠﺼﻮاب واﳋﻄﺄ واﻟﻘﺪرة ﻋﻠﻰ اﻟﺘﺤﻜﻢ« .وأن ﻫﺬه
اﻟﻨﻘﺎﺋﺺ ﲡﻌﻠﻬﻢ ،وﺑﺸﺪة ،ﻋﺮﺿﺔ ﻷن ﻳﺼﺒﺤﻮا ﻣﺠﺮﻣ kو¢ﻠﻘ kوﺑﻐﺎﻳﺎ .ﻟﻢ
ﻳﻜﻦ ﺟﻮدارد ﻣﺘﺄﻛﺪا ﻣﻦ اﻟﺴﺒﺐ ﻓﻲ اﻟﻀﻌﻒ اﻟﻌﻘﻠﻲ ،أﻫﻮ ﻧﺘﻴﺠﺔ ﺷﻲء ﺑﺎGﺦ
ﻳﺜﺒﻂ ﺗﻄﻮره ،أم ﻫﻮ ﻏﻴﺎب ﺷﻲء ﻳﺤﻔﺰ ﻫﺬا اﻟﺘﻄﻮر .ﻟﻜﻦ ،أﻳﺎ ﻛـﺎن اﻟـﺴـﺒـﺐ،
ﻓﻘﺪ ﻛﺎن ﻋﻤﻠﻴﺎ واﺛﻘﺎ ﻣﻦ ﺷﻲء واﺣﺪ :إن اﻟﺼﻔﺔ ﺗﺴﻠﻚ اﻟﺴﻠﻮك اGﻨﺪﻟﻲ .ﻛﺎن
ﺿﻌﻒ اﻟﻌﻘﻞ ﻫﻮ »ﺣﺎﻟﺔ ﻣﻦ ﺣﺎﻻت اﻟﻌﻘﻞ أو اGﺦ ﻳﺘﻢ ﺗﻮرﻳﺜﻬﺎ ﺑﻨﻔﺲ اﻧﺘـﻈـﺎم
وﺛﺒﺎت ﺗﻮرﻳﺚ ﻟﻮن اﻟﺸﻌﺮ أو اﻟﻌ .«kﺛﻤﺔ دراﺳﺎت ﻣﺘﺄﺧـﺮة أﺟـﺮاﻫـﺎ ﺟـﻮدارد
وآﺧﺮون ﺗﻘﻮل إﻧﻪ ﻳﺤﺪث ﺑﻨﺴﺒﺔ أﻋﻠﻰ ﺑ kذوي اﻟﺪﺧﻞ اGﻨﺨﻔﺾ وﺟﻤﺎﻋﺎت
اﻷﻗﻠﻴﺎت-وﻋﻠﻰ وﺟﻪ اﳋﺼﻮص :اGﻬﺎﺟﺮون اﳉﺪد ﺑﺎﻟـﻮﻻﻳـﺎت اGـﺘـﺤـﺪة ،ﻣـﻦ
ﺷﺮﻗﻲ وﺟﻨﻮﺑﻲ أورﺑﺎ.
ﻛﺎن اﻟﺒﺤﺚ اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻲ ﻓﻲ أGﺎﻧﻴﺎ ﻗﺒﻞ ﻋﺼﺮ اﻟﻨﺎزي ﻣﺸﺎﺑﻬﺎ Gﺎ ﻳﺘﻢ ﺑﺎﻟﻮﻻﻳﺎت
اGﺘﺤﺪة وﺑﺮﻳﻄﺎﻧﻴﺎ ،وﺑﻘﻰ ﻣﻌﻈﻤﻪ ﻛﺬﻟﻚ ﺣﺘﻰ ﺑﻌﺪ أن وﺻﻞ ﻫﺘﻠﺮ إﻟﻰ اﳊﻜﻢ.
17
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
18
ﻣﻦ ﲢﺖ ﻣﻌﻄﻒ اﻟﻴﻮﺟﻴﻨﻴﺎ :اﻟﺴﻴﺎﺳﺔ اﻟﺘﺎرﻳﺨﻴﺔ
19
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
20
ﻣﻦ ﲢﺖ ﻣﻌﻄﻒ اﻟﻴﻮﺟﻴﻨﻴﺎ :اﻟﺴﻴﺎﺳﺔ اﻟﺘﺎرﻳﺨﻴﺔ
21
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
22
ﻣﻦ ﲢﺖ ﻣﻌﻄﻒ اﻟﻴﻮﺟﻴﻨﻴﺎ :اﻟﺴﻴﺎﺳﺔ اﻟﺘﺎرﻳﺨﻴﺔ
ﺗﺘﺒﺎدل ﻗﻄﻌﺎً ﻣﻨﻬﺎ-وﻜﻦ ﻟﻬﺬه اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ أن ﺗﻔﺼﻞ ﭼﻴﻨ kﻣﺮﺗﺒﻄ ،kإذ ﺗﺘﺮك
ﭼﻴﻨﺎ ﻋﻠﻰ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم اﻷﺻﻠﻲ وﺗﻨﻘﻞ اﻵﺧﺮ إﻟﻰ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم اﻟﺮﻓﻴﻖ .وﻋﻠﻰ
ﻫﺬا ﻓﺈن ﺗﻘﺪﻳﺮ ﺗﻜﺮار ﺗﻮرﻳﺚ اﻟﺼﻔﺎت ﺳﻮﻳﺎ ﻳﻮﻓﺮ ﻣﻘﻴـﺎﺳـﺎً ﻟﻠﻤﺴﺎﻓﺎت اﻟﺘـﻲ
ﺗﻔﺼﻞ ﻋﻠﻰ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم ﺑ kﭼﻴﻨﺎت اﻟﺼﻔﺎت اﺨﻤﻟﺘﻠﻔﺔ) .ﻳﺤﺪث ﺑ kﻛﻞ ﭼﻴﻨk
ﻋﺒﻮر ﻓﻲ %١ﻣﻦ اﳊﺎﻻت وذﻟﻚ ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن ﻗﺎﻋﺪة ﺗﻔﺼﻠﻬﻤﺎ-ﻣﺴﺎﻓﺔ وراﺛﻴـﺔ
ﻗﺪرﻫﺎ ١ﺳﻨﺘﻴﻤﻮرﺟﺎن( .ﻜﻦ ﻣﻦ ﻧﺎﺣـﻴـﺔ اGـﺒـﺪأ أن ُﻳﺮﺳﻢ ﻣﻦ ﲢﺪﻳـﺪ ﻫـﺬا
اﻟﺘﻜﺮار pﻂ ﻣﻦ اﳋﺮاﺋﻂ اﻟﻮراﺛﻴﺔ :رﺳﻢ ﺧﻄﻲ ﻟﻠﺒﻌﺪ اﻟﻨﺴﺒﻲ ﺑ kاﻟﭽﻴﻨﺎت
ﻋﻠﻰ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم وﺗﻌﻴ kاﻟﺘﺮﺗﻴﺐ اﻟﺬي ﺗﻮﺟﺪ ﻋﻠﻴﻪ.
وﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ أن ﺧﺮاﺋـﻂ اﻻرﺗـﺒـﺎط ﻗـﺪ رُﺳِﻤﺖ ﻟﺬﺑﺎﺑﺔ اﻟﻔﺎﻛـﻬـﺔ-وﻟـﻬـﺎ
أرﺑﻌﺔ أزواج ﻓﻘﻂ ﻣﻦ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت-ﻓﻘﺪ ﻛﺎن إﳒﺎز ﻣﺜـﻞ ﻫـﺬا ﻓـﻲ اﻟـﺒـﺸـﺮ
أﻣﺮا ﺑﻼ ﺟﺪال ﺻﻌﺒﺎ ،ﻛﺎن ﻣﻦ اGﻌﺮوف أن اﳋﻠﻴﺔ اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ اﻟﻄﺒﻴﻌﻴﺔ ﲢﻤﻞ ً
ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﻲ ﺟﻨﺲ ،ﻛﻤﺎ ﻇُﻦ أﻧﻬﺎ ﲢﻤﻞ ٢٣زوﺟﺎ ﻣﻦ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت اﻷﺧﺮى-
وﺗﺴﻤﻰ اﻷوﺗﻮزوﻣﺎت-ﺗﻌﻤﻞ ﻣﺴﺘﻘﻠﺔ ﻋﻦ اﳉﻨﺲ .وﻟﻘﺪ أﻣﻜﻦ اﻟـﺘـﻌـﺮف ﻋـﻠـﻰ
ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﻲ اﳉﻨﺲ ،وﻟﻘﺪ أُﻃﻠﻖ ﻋﻠﻴﻬﻤﺎ س ،ص .ﻋﻠﻰ أن اﻟﺘﻘﻨﻴﺎت اGﻌﻤﻠﻴﺔ
ﻓﻲ ذﻟﻚ اﳊ kﻟﻢ ﺗﻜﻦ ﺗﺴﻤﺢ ﺑـﻔـﺤـﺺ اﻷوﺗـﻮزوﻣـﺎت ﺑـﺪﻗـﺔ ،ﺑـﻞ إن ﻣـﻌـﺮﻓـﺔ
ﻋﺪدﻫﺎ ﻛﺎن ﲢﺪﻳﺎ)ﻫﻨﺎك ٢٢زوﺟﺎ ﻓﻘﻂ ﻣﻦ اﻷوﺗﻮزوﻣﺎت ﻓﻲ اﻹﻧﺴﺎن( ،ﻛﻤﺎ
أن اﻟﺘﻤﻴﻴﺰ ﺑ kاﻟﻮاﺣﺪ ﻣﻨﻬﺎ واﻵﺧﺮ ﻛﺎن أﻣـﺮاً ﻋﻮﻳﺼﺎ .ﻛﺎن ﻣﻦ اﻟﻮاﺿـﺢ أن
ﭼﻴﻨﺎت اﻟﺼﻔﺎت اGﺮﺗﺒﻄﺔﺑﺎﳉﻨﺲ ﻓﻲ اﻟﺬﻛـﻮر-ﻣـﺜـﻞ ﺻـﻔـﺔ اﻟـﻨـﺰف اﻟـﺪﻣـﻮي،
اﻟﻬﻴﻤﻮﻓﻴﻠﻴﺎ-ﺗﻘﻊ ﻋﻠﻰ ﻛﺮوﻣﻮزوم س ،وﻟﻢ ﻳـﻜـﻦ ﻣـﻦ اﻟـﻮاﺿـﺢ ﻛـﻴـﻒ ـﻜـﻦ أن
ﲢﺪد ُﻫﻮﻳﺔ أي ﻣﻦ اﻷوﺗﻮﻣﻮزوﻣﺎت ﻛﻤﻮﻗﻊ ﻟﭽ kواﺳﻢ ﻣﻌv ،kـﺎ ﻓـﻲ ذﻟـﻚ
اﻟﭽ kاﺨﻤﻟﺘﺺ ﺑﺄي ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ دم .ﻛﺎﻧﺖ ﻓﻜﺮة رﺳﻢ ﺧﺮﻳﻄﺔ وراﺛﻴﺔ ﻟﻼﻧﺴﺎن،
ﻓﻲ ﺛﻼﺛﻴﻨﺎت ﻫﺬا اﻟﻘﺮن ،ﺧﻴﺎﻻ ﻳﺴﺒﻖ ﻋﺼﺮه.
ﻛﺎن اﻷﻛﺜﺮ ﻗﺎﺑﻠﻴﺔ ﻟﻠﺘﺤﻘﻴﻖ ،ﻋﻠﻰ ﻣﺎ ﻳﺒﺪو ،ﻫﻮ ﺗﻮﻗﻊ ﻫﻮﺟﺒ kوﻏﻴﺮه ﺑﺄن
ﺣَـﺒﻄﺖ اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻴ kﻛﺜﻴﺮاً ﲢﻤﻞ دراﺳﺎت اﻻرﺗﺒﺎط أﻣﻼ ﻟﻠﺘﻜﻬﻦ اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻲ .أَ ْ
ﻣﺸﻜﻠﺔ اﻟﺘﺤﻘﻖ ¢ﻦ ﻳﺤﻤﻠﻮن ﭼﻴﻨﺎ واﺣﺪا ﻟﺼﻔﺔ ﻣﺘﻨﺤﻴﺔ ،ﻓﻬﺬه اﻟﭽﻴﻨﺎت ﻻ ُ
ﻳﻌﺒﺮ ﻋﻨﻬﺎ ﺣﺘﻰ ﻳﺠﺘﻤﻊ ﻣﻨﻬﺎ اﺛﻨﺎن ﻓﻲ ﻧﺴﻞٍ أﺻﻴﻞ-وﻳﻜﻮن اﻟﻮﻗﺖ ﻣﺘﺄﺧﺮا ﺟﺪا ﱠ
ﻣﻦ وﺟﻬﺔ اﻟﻨﻈﺮ اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻴﺔ .وﻟﻘﺪ ﺗﺒ kدراﺳﺎت اﻻرﺗﺒﺎط أن ﭼﻴﻨﺎ ﻣـﺘـﻨـﺤـﻴـﺎ
ﺿﺎرا ﻳﻮﺟﺪ ﻋﻠﻰ ﻧﻔﺲ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم ﻣﻊ ﭼ kﻻﺣﺪى ﻣﺠﺎﻣﻴﻊ اﻟﺪم ،ﻟﻴﺲ ﻣﻦ
اﻟﻀﺮوري ﻫﻨﺎ أن ﻧﻌﺮف أي ﻛﺮوﻣﻮزوم ﻫﺬا ﻛﻲ ﻧﺴﻠﻂ اﻟﻀﻮء ﻋﻠﻰ ﻣﻦ ﳒﺪ
23
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
24
ﻣﻦ ﲢﺖ ﻣﻌﻄﻒ اﻟﻴﻮﺟﻴﻨﻴﺎ :اﻟﺴﻴﺎﺳﺔ اﻟﺘﺎرﻳﺨﻴﺔ
25
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﻓﻴﻪ اﳉﺪﻳﻠﺘﺎن ﻓﻲ ﺗﻮاز ﻣﻀﺎد وﺗﺘﺼﻼن ﻋﻠﻰ ﻣﺴﺎﻓﺎت دورﻳﺔ »ﺑﺴﻼﻟﻢ« ﻛـﻞّ
ﻳﺘﺄﻟﻒ ﻣﻦ واﺣﺪ ﻣﻦ زوﺟ kﻣﻦ اﻟﻘﻮاﻋﺪ :اﻷدﻧ kواﻟﺜﺎ kأو اﻟـﺴـﻴـﺘـﻮزﻳـﻦ
واﳉﻮاﻧ .kوﻓﻲ ﻇﺮف ﻋﻘﺪ ﻣﻦ اﻟﺴﻨ kأدرك اﻟﻌـﻠـﻤـﺎء أن اﻟـﻘـﻮاﻋـﺪ اﻷرﺑـﻊ
ﺗﺸﻜﻞ أﺑﺠﺪﻳﺔ اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ .ﻳﻔﺼﺢ اﻟﺘﺒﺎﻳﻦ ﻓﻲ اﻟﺘﺮﺗﻴﺐ اﳋﻄﻲ ﻟﻠﺤﺮوف
ﻋﻦ وﺣـــﺪات اGﻌــﻠﻮﻣﺎت اﻟﻮراﺛﻴـــﺔ-ﺗﺘﺎﺑﻌﺎت اﻟﺸـــﻔﺮة اﻟﺘﻲ ﺗﺴﻤﻰ اﻟﭽﻴﻨﺎت.
وﻓﻲ ﻣﻨﺘﺼﻒ اﻟﺴﺘﻴﻨﺎت ﻛﺎن ﻗﺪ ُﻋﺮف ﻋﺪد ﻛﺒﻴﺮ ﻣﻦ اﻟﺘﺒﺎﻳﻨﺎت اﻟﺒﻴﻮﻛﻴﻤﺎوﻳﺔ
اﻟﺼﺮﻳﺤﺔ ،ﻣﻦ ﺑﻴﻨﻬﺎ أﻛﺜﺮ ﻣﻦ دﺳﺘﺔ ﻣﻦ أﺧﻄﺎء اﻷﻳﺾ اGﻮروﺛﺔ اﻟﻨﺎﺟﻤﺔ ﻋﻦ
ﻧﻘﺺ إﻧﺰﻲ ﻣﺤﺘﻤﻞ ،وﻛﺬا اﻟﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ ﺻﻮر اﻟﻬﻴﻤﻮﺟﻠﻮﺑ kوﺑﺮوﺗ kﻣﺼـﻞ
اﻟﺪم ،ﻛﻤﺎ ﻇﻬﺮت أﻳﻀﺎ ﻣﻨﺎﻫﺞ ﻣﺒﺸﺮة ﻟﺪراﺳﺔ ﻛـﺮوﻣـﻮزوﻣـﺎت اﻻﻧـﺴـﺎن .ﺛـﻢ
ﺾ ﺑﺎﻟﺴــﻮﻳﺪ- ﻛﺎن ﻋﺎم ١٩٥٦ﻋﻨﺪﻣﺎ اﺳﺘﺨﺪم ﺟﻮ-ﻫ kﺗﻴﻮ وآﻟﺒﻴﺮت ﻟﻴﭭﺎن-ﻓﻲ َﻟْﻨ ْ
ﺗﻨﻮﻳﻌﺔ ﻣﻦ ﺑﻀــﻊ ﺗﻘﻨﻴﺎت ﻟﻴﺜﺒﺘﺎ أن اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي ﻳﺤﺘﻮي ﻋﻠﻰ ٢٢زوﺟﺎ-ﻻ ً
٢٣زوﺟﺎ-ﻣﻦ اﻷوﺗﻮزوﻣﺎت ،إذا أﺿﻔﻨﺎ إﻟﻴﻬﺎ ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﻲ اﳉﻨﺲ أﺻﺒﺢ اﻟﻌﺪد
اﻟﻜﻠﻲ ﻣﻦ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت ﻓﻲ اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ ﻫﻮ ) .٤٦ﻳﺒ kاﻟﺸﻜﻞ
٢اﻷﺣﺠﺎم اﻟﻨﺴﺒﻴﺔ ﻟﻜﺮوﻣﻮزﻣﺎت اﻻﻧﺴـﺎن وpـﻂ اﻟـﺸـﺮاﺋـﻂ ﻋـﻠـﻴـﻬـﺎ( .وﻓـﻲ
أواﺋﻞ ﻋﺎم ،١٩٥٩ﺑﻔﺮﻧﺴﺎ واﳒﻠﺘﺮا ﻓﻲ ﻧﻔﺲ اﻟﻮﻗﺖ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎ ،أُﺛﺒﺖ أن ﻣﺘﻼزﻣﺔ
داون ﺗﻨـﺸـﺄ ﻋـﻦ ﺷـﺬوذ ﻛـﺮوﻣـﻮزوﻣـﻲ¬-ـﻠﱡﻚ اﻟـﺸـﺨـﺺ ﻟـﺜـــــــﻼث ﻧـﺴـــــﺦ ﻣـﻦ
اﻟﻜــﺮوﻣﻮزوم ٢١ﺑﺪﻻ ﻣﻦ ﻛﺮوﻣﻮزوﻣ.k
ﻋﺰز اﻟﺘﻘﺪم ﻓﻲ اﻟﺒﻴﻮﻛﻴﻤﻴﺎء واﻟﻮراﺛﺔ اﳋﻠﻮﻳﺔ اﺠﻤﻟﺎل اﳉﺪﻳﺪ ﻟﻼﺳﺘﺸﺎرة
اﻟﻮراﺛﻴﺔ ،ذﻟﻚ اﺠﻤﻟﺎل اﻟﺬي ﻳﻘﺪم Gﻦ ﻳﻨﺘﻈﺮ اﻻﳒـﺎب ﻣـﻦ اﻵﺑـﺎء اﻟـﻨـﺼـﻴـﺤـﺔ
ﻃﻔﻞ ﻣﺼﺎب ﺑﻌﻠﺔ وراﺛﻴﺔ أو ٍ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ Gﺎ ﻗﺪ ﻳﺤﺪث ﻟﻬﻢ ﻣﻦ ﻣﺨﺎﻃﺮ ﻣﻦ ﺣﻤﻞِ
ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﻴﺔ .وﻓﻲ اﻟﺴﻨ kاﻷوﻟﻰ ﻟﻼﺳﺘﺸﺎرة ،ﺣﺎول ﺑﻌﺾ اﻟﻮراﺛﻴ kأن ﻳﺤﻮﻟﻮا
اGﻤﺎرﺳﺔ Gﺼﻠﺤﺔ اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻴﺎ-ﻟﺘﻘﻠﻴﻞ ﺣﺪوث اGﺮض اﻟﻮراﺛﻲ ﺑﺎﻟﻌﺸﻴﺮة ،وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ
ﺗﻜﺮار اﻟﭽﻴﻨﺎت اﻟﻀﺎرة ﻓﻲ اGﺴﺘﻮدع اﻟﭽﻴﻨﻲ-وﻫﺬا ﻣﺼﻄﻠﺢ ﻛﺎن ﻋﻠﻤﺎء وراﺛﺔ
اﻟﻌﺸﺎﺋﺮ ﻋﻠﻰ وﺷﻚ ﺻﻴﺎﻏﺘﻪ .وﻟﺘﺤﻘﻴﻖ ﻫﺬا اﻟﻬﺪف ادﻋﻰ اﻟﺒﻌﺾ أن ﻣﻬﻤﺔ
اGﺴﺘﺸﺎر ﻟﻴﺴﺖ ﻫﻲ ﻓﻘﻂ ﻣﺠﺮد إﺧﺒﺎر اﻟﺰوﺟ kﺑﺎﻟﻨﺘﻴﺠﺔ اﻟﻮراﺛﻴﺔ اﶈﺘــﻤﻠﺔ
ﻟﺰواﺟﻬﻤﺎ ،وإpﺎ أﻳﻀﺎ إﺑﻼﻏﻬﻤﺎ ﻋﻤﺎ إذا ﻛﺎن ﻟﻬﻤﺎ أن ﻳﻨﺠﺒﺎ .ﻋﻠﻰ أن ﻣﻌﺎﻳﻴﺮ
اﻻﺳﺘﺸﺎرة اﻟﻮراﺛﻴـــﺔ ﻗﺪ ﲢﻮﻟﺖ وﺑﻘﻮة ﺧﻼل اﳋﻤﺴﻴﻨـﺎت ﺿـﺪ اﻟـﻨـﺼـﻴـﺤـﺔ
اGﻮﺟﻬﺔ ﻳﻮﭼﻴﻨﻴﺎًّ; ﻧﻘﺼﺪ اﻟﻨﺼـــﻴﺤﺔ اﻟﺘﻲ ﺗــﻬﺪف إﻟﻰ ﺧﻴﺮ اGﺴﺘﻮدع اﻟﭽﻴﻨﻲ، ﱠ
ﻻ اﻟﻌﺎﺋﻠﺔ .وأﺻﺒﺤﺖ اﻟﻘﺎﻋﺪة أﻧﻪ ﻟﻴﺲ ﻣﻦ ﺣﻖ اGﺴﺘﺸﺎر اﻟﻮراﺛﻲ أن ﻳﻄﻠﺐ
26
ﻣﻦ ﲢﺖ ﻣﻌﻄﻒ اﻟﻴﻮﺟﻴﻨﻴﺎ :اﻟﺴﻴﺎﺳﺔ اﻟﺘﺎرﻳﺨﻴﺔ
27
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
»ﭼﻴﻨﺒﺎﻧﻚ« Gﻌﻠﻮﻣﺎت ْ وﻗﺎﻣﺖ ﻫﻨﺎك ﻋﺎم ١٩٨٣ﺑﺈﻧﺸﺎء ﻗﺎﻋﺪة ﺿﺨﻤﺔ ﻟﻠﺒﻴﺎﻧﺎت
ﺗﺘﺎﺑﻌﺎت اﻟﺪﻧﺎ .ﻓَﱠﻜﺮ ده ﻟﻴﺰي ﻛﺜﻴﺮاً ﻓﻲ ﺣﺠﻢ اﻟﺒﻴﺎﻧﺎت اﻟﻮاﺟﺐ ﲢﻠﻴﻠﻬﺎ ﺣﺘﻰ
ﻧﻜﺸﻒ اﻟﻘﻮاﻋﺪ اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻷﻣﺮاض اﻹﻧﺴﺎن .وﻓﻲ أﻛﺘـﻮﺑـﺮ ١٩٨٥وﺟـﺪ ﻧـﻔـﺴـﻪ
ﻳﻔﻜﺮ ﻣﻠـﻴـﺎً ﻓﻲ ﻫﺬه اGﺸﻜﻠﺔ ﻣﺮة ﺛﺎﻧﻴﺔ وﻫﻮ ﻳﻘﺮأ ﻣﺴـﻮدة ﺗـﻘـﺮﻳـﺮ ﻋـﻦ ﻛـﺸـﻒ
اﻟﻄﻔﺮات اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻓﻲ اﻟﺒﺸﺮ .ﻳﺬﻛﺮ ﻓﻴﻤﺎ ﺑﻌﺪ أﻧﻪ رﻓﻊ ﻧﻈﺮه ﻓﺠﺄة ﺑﻌﻴﺪا ﻋﻦ
ـﺮة ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻘﺔ راﺋﻌﺔ ﻟﻠﻜﺸـﻒ ﻋـﻦ اﻟـﻄـﻔـﺮات :ﻗـﺎرن اﻟﺘﻘﺮﻳﺮ وﻗﺪ ﺷﻐﻠـﺘـﻪ ﻓـﻜ ¥
زوﺟﺎ ﻣﻦ ﻗﻮاﻋﺪ اﻟﺪﻧﺎ .ﻗﺎدت ﻫﺬه اﻟﻔﻜﺮة ً ﭼﻴﻨﻮم ﻃﻔﻞ ﺑﭽﻴﻨﻮم واﻟﺪﻳﻪ ،زوﺟﺎً
دﻫﻠﻴﺰي ﻟﻴﺘﺄﻣﻞ ﻓﻴﻤﺎ إذا ﻛﺎن ﻣﻦ اGﻌﻘﻮل أن ﻧﺘﻤﻜﻦ ﻣﻦ ﲢﺪﻳﺪ ﺗﺘـﺎﺑـﻊ أزواج
اﻟﻘﻮاﻋﺪ ﻓﻲ اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي ﺑﺮﻣﺘﻪ.
ﻓﻲ ﻣﺎﻳﻮ ١٩٨٥دﻋﺎ ﺳﻴﻨﺴﻬﺎﺮ دﺳﺘﺔ ﻣﻦ ﻗﺎدة اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ اﳉﺰﻳﺌﻴﺔ ﻓﻲ
أﻣﺮﻳﻜﺎ وأوروﺑﺎ إﻟﻰ ﺳﺎﻧﺘﺎ ﻛﺮوز ﳊﻀﻮر ورﺷﺔ ﻋﻤﻞ ﻋﻦ اﻟﺘﻮﻗﻌﺎت اﻟـﺘـﻘـﻨـﻴـﺔ
Gﺸﺮوع اﻟﻄﺎﻗﻢ اﻟﻮراﺛﻲ اﻟﺒﺸﺮي .وﻓﻲ ﻣﺎرس ١٩٨٦دﻋﺎه ده ﻟﻴﺰي إﻟﻰ ورﺷﺔ
ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ ﻋﻦ ﻧﻔﺲ اGﻮﺿﻮع ﻓﻲ ﻟﻮس أﻻﻣﻮس .ﺣﻀﺮ ﺑﻌـﺾ اGـﺸـﺎرﻛـ kﻛـﻼ
اﻻﺟﺘﻤﺎﻋ ،kواﻟﺘﺮ ﺟﻴﻠﺒﺮت ﻣﺜﻼ) .ﻛﺎن اﺟﺘﻤﺎع ﻟﻮس أﻻﻣﻮس ﻫﻮ اﻟﺬي ﺷﻬﺪ
إﻋﻼن ﺟﻴﻠﺒﺮت اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي اﻟﻜﺎﻣﻞ ﻛﺄﺳﺎ ﻣﻘﺪﺳﺔ ،ﻣﻀﻴﻔﺎ أﻧﻪ اﳉﻮاب
وﻣﺜﻞ ﺟﻴﻠﺒﺮت ،ﻛﺎن ﻣﻌﻈﻢ اGﺸﺘﺮﻛk اﻷﺧﻴﺮ ﻟﻠﻮﺻﻴﺔ اﻟﻘﺎﺋﻠﺔ» اﻋـﺮف ﻧﻔـﺴﻚ«(ْ .
ﻗﺎدة ¢ﺎرﺳ kﻟﻠﻤﻨﺎﻫﺞ واﻟﺘﻘﻨﻴﺎت اﻟﻼزﻣﺔ ﻓﻲ اﻟﺒﺤﺚ ﻋﻦ اﻟﻜﺄس اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺔ ً
اGﻘﺪﺳﺔ .ﺗﻘﻮل رؤﻳﺘﻬﻢ اﳉﻤﺎﻋﻴﺔ إن ﺛﻤﺔ ﺗﻨﻮﻳﻌﺔ ﻣﻦ اﻻﺑﺘﻜﺎرات ﻇﻬﺮت ﻣﻨﺬ
أواﺧﺮ اﻟﺴﺘﻴﻨﺎت ﻗﺪ ﺟﻌﻠﺖ اﻟﺘﻮﻗﻌﺎت اﻟﺘﻘﻨﻴﺔ ﻟﺒﻠﻮغ اﻟﻬﺪف ¢ﺘﺎزة.
ﻄﱠﻌﻢ ﻓﻲ ﻋﺎم ،١٩٧٣ﺗﻠﻚ رvﺎ ﻛﺎن أﻛﺜﺮ اﻟﺘﻘﺪﻣﺎت إﺛﺎرة ﻫﻮ اﺑﺘﻜﺎر اﻟﺪﻧﺎ اَ ُG
ـﺺ ﻗﻄﻌﺔ ﻣﻦ دﻧﺎ ﭼﻴﻨﻮم ﺛﻢ ﻧﻮﳉﻬـﺎ ﻓـﻲ آﺧـﺮ، اﻟﺘﻘﻨﻴﺔ اﻟﺘﻲ ﻜﻦ ﺑﻬﺎ أن ﻧـﻘ ﱠ
واGﻘﺺ ﻫﻨﺎ ﺑﺮوﺗﻴﻨﺎت ﺗﺴﻤﻰ إﻧﺰﺎت اﻟﺘﺤﺪﻳﺪ ،ﺗﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎﻟﺪﻧﺎ وﺗﻘﻄﻌﻪ ﻓـﻲ
ﻣﻮاﻗﻊ ﺑﺬاﺗﻬﺎ ﻳﺤﺪدﻫﺎ ﺗﺘﺎﺑﻊ أزواج اﻟﻘـﻮاﻋـﺪ ﺑـﻬـﺎ .ﻓََﺘﺢ اﻟﺪﻧﺎ اGﻄﻌﻮم ﻣـﺠـﺎﻻ
ﻫﺎﺋﻼ ﻣﻦ اﻻﻣﻜﺎﻧﻴﺎت اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ ،وﻣﻦ ﺑﻴﻨﻬﺎ ﻋﺰل اﻟﭽـﻴـﻨـﺎت اﻟـﺒـﺸـﺮﻳـﺔ اGـﻔـﺮدة
وﲢﺪﻳﺪ وﻇﻴﻔــﺘﻬﺎ .ﻓﻲ ﺧﻼل اﻟﺴﺒﻌﻴﻨﺎت ﻣﻦ ﻫﺬا اﻟﻘﺮن ﻗﺎم ﺟﻴﻠﺒﺮت وأﻻن
م .ﻣﺎﻛﺴﺎم ﺑﺠﺎﻣﻌﺔ ﻫﺎرﻓﺎرد ،وﻓﺮﻳﺪ ﺳﺎﳒﺮ ﺑﺠﺎﻣﻌﺔ ﻛﻴﻤﺒﺮدج ﺑﺎﳒﻠﺘﺮا ،ﻗﺎﻣﻮا
ﻄﻊ ﻣـﻦ اﻟـﺪﻧـﺎ .وﻓـﻲ أواﺋـﻞ ـﺴْـﻠﺴـﻠـﺔِ أزواج اﻟﻘـﻮاﻋـﺪ ﻓـﻲ ﻗِ َ
ﺑﺎﺑﺘﻜـﺎر ﺗـﻘـﻨـﻴـﺎت ﻟ َ
اﻟﺜﻤﺎﻧﻴﻨﺎت اﺑﺘﻜﺮ اﻟﻌﻠﻤﺎء vﻌﻬﺪ ﻛﺎﻟﻴﻔﻮرﻧﻴﺎ ﻟﻠﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ ،ﺑﻘﻴﺎدة ﻟﻴﺮوي أ.ﻫﻮد،
وﻧﺴﺮع ﻣﻦ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ ﺟــــﺪﻳﺪة واﻋﺪة ﻟﻠﻐــــﺎﻳﺔ ﻜﻦ ﺑﻬﺎ أن ﻧﺆﺗْــــﻤِ َ
ﺖ ُ
28
ﻣﻦ ﲢﺖ ﻣﻌﻄﻒ اﻟﻴﻮﺟﻴﻨﻴﺎ :اﻟﺴﻴﺎﺳﺔ اﻟﺘﺎرﻳﺨﻴﺔ
ﺴَﻠِﺔ.
اﻟﺴْﻠ َ
ﱠ
وﲢﺪﻳﺪ ﻫﻮﻳﺔ ﻣﻜﺎن ﺗﺘﺎﺑﻊٍ ﻣﻌ kﻳﻌﺘﻤﺪ ﺟﺰﺋﻴﺎ ﻋﻠﻰ وﺟﻮد ﺧﺮﻳﻄﺔ ﻓﻴﺰﻳﻘﻴﺔ
ﻟﻠﭽﻴﻨﻮم -ﻧﻌﻨﻲ ﺗﺮﺗﻴﺒﺎ ﺧﻄﻴﺎ ﻣﻦ ﺷﻈﺎﻳﺎ اﻟـﺪﻧـﺎ ﻳـﻐـﻄـﻲ ﻃـﻮل ﻛـﻞ ﻛـﺮوﻣـﻮزوم.
وﻜﻦ ﺑﺘﻘﻨﻴﺎت اﻟﺪﻧﺎ اGﻄﻌﻮم أن ﻳﻘﻄﻊ ﻛﻞ ﻛﺮوﻣﻮزوم ﺑﺸـﺮي إﻟـﻰ ﻋـﺪد ﻣـﻦ
اﻟﺸﻈﺎﻳﺎ ،وﻫﻨﺎ ﻜﻦ أن ﻧﻌﺰل اﻟﺸﻈﺎﻳﺎ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺗﻔﺮﻳﺪ اﻟﭽﻴﻞ اﻟﻜﻬﺮﺑﻲ ذي
اﺠﻤﻟﺎل اﻟﻨﺎﺑﺾ -وﻫﺬه ﺗﻘﻨﻴﺔ اﺑﺘﻜﺮﻫﺎ ﺗﺸﺎرﻟﺲ ﻛﺎﻧﺘﻮر وﻣﻌﺎوﻧﻮه ﺑﺠﺎﻣﻌﺔ ﻛﻮﻟﻮﻣﺒﻴﺎ
ﻓﻲ أواﺋﻞ اﻟﺜﻤﺎﻧﻴﻨﺎت ﻧﺴﺘﻄﻴﻊ ﺑﻬﺎ ﻋﺰل ﺷﻈﺎﻳﺎ ﻣﻦ اﻟﺪﻧﺎ ﻛﺒﻴﺮة ﻧﺴﺒﻴﺎ.ﻓﺈذا ﻣﺎ
ُﻓﺼﻠﺖ اﻟﺸﻈﺎﻳﺎ ﻓﻤﻦ اGﻤﻜﻦ أن ﺗﻮﻟﺞ ﻓﻲ ﻋﻨﺎﺻﺮ وراﺛـﻴـﺔ ،ﻛـﺎﻟـﺒـﻼزﻣـﻴـﺪات،
ﻗﺎدرة ﻋﻠﻰ اﻟﺘﻀﺎﻋﻒ ﻛﺠﺰﺋﻴﺎت ﻣﻄﻌﻮﻣﺔ ،ﻓﻲ ﺧﻼﻳﺎ ﻣﻀﻴﻔﺔ ﻣﻼﺋﻤﺔ-اﻟﺒﻜﺘﺮﻳﺎ ٍ
ﻣﺜﻼ .ﺑﻬﺬه اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ ﻜﻦ أن ﻧﺤﻔﻆ ﻓﻲ اﳋﻼﻳـﺎ اGـﻀـﻴـﻔـﺔ ﻣـﻜـﺘـﺒـﺔً ﻣﻦ ﻛﻞ
أﻳﺎ ﻣــﻦ »ﻣﺠﻠــﺪات« اGﻜــﺘـﺒـﺔ
اﻟﺸﻈﺎﻳﺎ اﻟﺒـﺸﺮﻳﺔ اﺨﻤﻟﺘﻠﻔﺔ ،وﻜﻦ أن ﻧﺄﺧـــــﺬ ًّ
ﻟﻨﺤﺪد ﺗﺘﺎﺑﻌﻪ.
َوَﻋﺪت اﻟﺘﻘﻨﻴﺎت اﳉﺪﻳﺪة أﻳﻀﺎ ﺑﺘﺤﻘﻴﻖ رؤﻳﺔ ﻫﻮﺟﺒ kﻓﻲ اﻟﻮﺻﻮل إﻟﻰ
ﺻﺒﻎ ﻛﻴﻤﺎوﻳﺔ ﺗﻔ bـﺮق ﺑﻮﺿﻮحٍ ﺗﻘﻨﻴﺔ
ُ ﺧﺮﻳﻄﺔ وراﺛﻴﺔ ﻟﻠﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸـﺮي .ﻃُﻮرت
ﻛﺎﻣﻞ ﺑ kﻛﻞ أوﺗﻮزوم واﻵﺧﺮ :ﻓﻠﻜﻞ ﻛﺮوﻣﻮزوم pﻂ ﻣﻦ اﻟﺸﺮاﺋﻂ اﻟﻼﺻﻔﺔ
ﻴﺰه ﻋﻦ ﻏﻴﺮه .ـﻜـﻨـﻨـﺎ اﻵن أن ﻧـﺮدﱠ ﭼﻴﻨﺎت ﺑﺬاﺗﻬﺎ إﻟـﻰ ﻛـﺮوﻣـﻮزوم ﺑـﺬاﺗـﻪ
ﺑﻄﺮق ﺧﺎﺻﺔ ﻓﻲ زراﻋﺔ اﳋﻼﻳﺎ .واGﻬﻢ أﻧﻨﺎ ﻧﺴﺘﻄﻴﻊ ﺗﻮﻇﻴﻒ إﻧﺰﺎت اﻟﺘﺤﺪﻳﺪ
ﻓﻲ ﺗﻮﻃﻴﺪ واﺳﻤﺎت وراﺛﻴﺔ ،أﻛﺜﺮ ﺷﻴﻮﻋﺎ وﻓﺎﺋﺪة ﻣﻦ ﭼﻴﻨـﺎت ﻣـﺠـﺎﻣـﻴـﻊ اﻟـﺪم
ﻣﺜﻼ .ﻓﻠﻘﺪ ﻳﺨﺘﻠﻒ ﻓﺮدان ﻓﻲ ﻣﻜﺎن اGﻮﻗﻊ اﻟﺬي ﻳﻘﻮم ﻓﻴﻪ إﻧﺰ ﲢﺪﻳﺪ ﻣﻌk
ﺑﻘﻄﻊ اﻟﺪﻧﺎ ،وﻧﺘﻴﺠﺔ ﻟﺬﻟﻚ ﺳﻴﺘﺒﺎﻳﻦ ﻃﻮل ﺷﻈﺎﻳﺎ اﻟﺪﻧﺎ اﻟﻨﺎﲡﺔ ﻣﻦ اﻟﺸﺨﺼk
ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام إﻧﺰ ﲢﺪﻳﺪ واﺣﺪ ﻋﻠﻰ ﻧﻔﺲ اGﻨﻄﻘﺔ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﻴﺔ .وﻋﻠﻰ ﻫﺬا
ﻓﺈن واﺳﻤﺎت اﻟﺪﻧﺎ ﻫﺬه ﺗﻜﻮن ﻋﺪﻳﺪة اﻟﺼﻮر -أو ﺑﻮﻟﻴﻤﻮرﻓﻴﺔ ،إذا اﺳﺘﺨﺪﻣﻨﺎ
ﻣﺼﻄﻠﺢ ﻋﻠﻢ اﻟﻮراﺛﺔ-وﻳﻄﻠﻖ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﻮن ﻋﻠﻴﻬﺎ اﺳﻢ ﺗﺒﺎﻳﻨﺎت ﻃـﻮل ﺷـﻈـﺎﻳـﺎ
اﻟﺘﺤﺪﻳﺪ )أو اﺧﺘﺼﺎراً :اﻟﺮﻓﻠﻴﺒﺎت( )اﻧﻈﺮ اﻟﺸﻜﻞ .(٣
ﻓﻲ ﻧﻬﺎﻳﺔ اﻟﺴﺒﻌﻴﻨﺎت أدرك اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻲ داﻓﻴﺪ ﺑﻮﺗﺸﺘﺎﻳـﻦ وﻋـﺪد آﺧـﺮ ﻣـﻦ
اﻟﺰﻣﻼء أﻧﻪ Gﱠﺎ ﻛﺎﻧﺖ اﻟﺮﻓﻠﻴﺒﺎت ﻣﺒﻌﺜﺮة ﻋﺒﺮ ﻛﻞ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت ،ﻓﺈﻧﻬﺎ ﺗﺸﻜﻞ
ﺷﺒﻜﺔ ﻣﻦ اﻟﻮاﺳﻤﺎت اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻜﻦ أن ﺗﻜﻮن ﻣﺮﺟـﻌـﺎ ﻟـﻮﺿـﻊ ﻛـﻞ ﭼـ kﻋـﻠـﻰ
اﳋﺮﻳﻄﺔ اﻟﻮراﺛـﻴـﺔ.ﻓـﻲ ﻋـﺎم ،١٩٨٠ﻋـﻨـﺪﻣـﺎ ﻧـﺸـﺮت اﻷﺑـﺤـﺎث اﻷﺳـﺎﺳـﻴـﺔ ﻋـﻦ
اﳋﺮﻃﻨﺔ اﻟﺮﻓﻠﻴﺒﻴﺔ ﻟﻠﭽﻴﻨﺎت ،ﻛﺎن ﻋﺪد اﻟﭽﻴﻨﺎت اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ اﻟﺘﻲ وﺿﻌﺖ ﻋﻠﻰ
29
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
30
ﻣﻦ ﲢﺖ ﻣﻌﻄﻒ اﻟﻴﻮﺟﻴﻨﻴﺎ :اﻟﺴﻴﺎﺳﺔ اﻟﺘﺎرﻳﺨﻴﺔ
واﺳﻊ اﻟﻨﻄﺎق ﻓﻲ اﺠﻤﻟﺘﻤﻊ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻲَ ﺳﺎﻧﺘﺎ ﻛﺮوز وﺳﺎﻧﺘﺎ ﻓﻲ ،ﺣﺮﻛﺖ ﺣﺪﻳﺜﺎً
ﻋﻦ ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم .أﻗﻨﻊ واﻟﺘﺮ ﺟﻴﻠﺒﺮت ،اُGﺘﺤﻤﺲ اﻟﺼﺮﻳﺢُ ﻟﻠﻔﻜﺮة ،ﻋـﺪداً
ﻣﻦ ﻛﺒﺎر اﻟﻌﻠﻤﺎء vﺰاﻳﺎ اGﺸﺮوع-ﻛﺎن ﻣﻦ ﺑﻴﻨـﻬـﻢ ﺟـﻴـﻤـﺲ د .واﻃـﺴـﻮن ،أﺣـﺪ
ﻣﻜﺘﺸﻔﻲ ﺗﺮﻛﻴﺐ اﻟﺪﻧﺎ واﻟﺮﺋﻴﺲ ذو اﻟﻨﻔﻮذ اﻟﻘﻮي Gﻌﻤﻞ ﻛﻮﻟﺪ ﺳﺒﺮﱋ ﻫﺎرﺑﻮر ْ
ﻓﻲ ﻟﻮﱋ أﻳﻼﻧﺪ .ﺣﺒﺬ ﺟﻴﻠﺒﺮت ،دون ﻛﻠﻞ ،أن ﻳﻜﻮن اﻟﺘﻘﺪم ﺑﺒﺮﻧﺎﻣﺞ ﺧﺎﻃـﻒ
ﻟﺘﺤﺪﻳﺪ ﺗﺘﺎﺑﻊ اﻟﭽﻴﻨﺎت اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ ،ﻣـﺆﻛـﺪاً أﻧﻪ ﻟﻴﺲ ﻣﻦ ﺳﺒﺐ وﺟﻴﻪ ﻟﻠﺘﺄﺧـﻴـﺮ،
ﻓﺎﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ ﺟﺎﻫﺰة ﺑﺎﻟﻔﻌﻞ ﻷداء اGﻬﻤﺔ .وﻓﻲ اﺟﺘﻤﺎع ﻋﻘﺪ ﺑﻜﻮﻟـﺪ ﺳـﺒـﺮﱋ
ﻫﺎرﺑﻮر ﻓﻲ ﻳﻮﻧﻴﻮ ،١٩٨٦أﻋﻠﻦ ﺟﻴﻠﺒﺮت أﻧﻪ ¢ﺎ ﻳﻌﺠﻞ ﺑﺎGﺸﺮوع ﻛﺜﻴﺮاً أن ﻳﺘﻢ
ﺗﻌﻴ kﺑﻀﻌﺔ آﻻف ﻟﻠﻌﻤﻞ ﺑﻪ ،وﺑﻠﻎ ﺗﻘﺪﻳﺮه Gﻴﺰاﻧﻴـﺔ ﺳَْـﻠﺴََﻠﺔ اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي
ﻛﻠﻪ ﺛﻼﺛﺔ ﺑﻼﻳ kدوﻻر ﻋﻠﻰ أﺳﺎس أن ﲢﺪﻳﺪ زوج اﻟﻘﻮاﻋﺪ ﺳﻴﺘﻜﻠﻒ دوﻻراً
واﺣﺪا .ﺳﻴﻜﻮن ﻫﺬا ﻣﺸﺮوﻋﺎً ﺿﺨﻤﺎ ﻟﻠﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ .وﻣﻊ ذﻟﻚ ،ﻓﻘﺪ َﻋﱠﻠﻖ واﻟﺘﺮ
ﺑﻮدﻣْـﺮ -اﻟﺬي ﺣﻀﺮ إﻟﻰ اﻻﺟﺘﻤﺎع ﻣﻦ ﻟﻨﺪن ﺣﻴـﺚ ﻛـﺎن ﻣـﺪﻳـﺮ اﻟـﺒـﺤـﻮث ﻓـﻲ َ
ﺻﻨﺪوق ﺑﺤﻮث اﻟﺴﺮﻃﺎن اﻹﻣﺒﺮﻳﺎﻟﻲ -ﻋﻠﻖ أﻧﻪ ﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏـﻢ ﻣـﻦ أن اGـﺸـﺮوع
ﻗﺪ ﻳﺸﺒﻪ اﳉﻬﻮد اﻟﻌﻤﻼﻗﺔ ﻟﻠﻔﻴﺰﻳﺎء اﳉﺴﻴﻤﻴﺔ أو ﻏﺰو اﻟﻔﻀﺎء ،إﻻ أن ﻋﺎﺋﺪه
ﺳﻴﻜﻮن ﻣﻀﻤﻮﻧﺎ أﻛﺜﺮ .ﻟﻦ ﻧﺴﺘﻔﻴﺪ ﺷﻴﺌﺎ إذا ﻧﺤﻦ وﺻﻠﻨﺎ ﺑﺮﺟﻞ »إﻟـﻰ ُرْﺑﻊ أو
ُﺛْﻠﺚ اﻟﻄﺮﻳﻖ إﻟـﻰ اGـﺮﻳـﺦ ...أﻣـﺎ رُﺑﻊ أو ﺛﻠﺚ ﺗﺘﺎﺑﻊ اﻟﭽﻴـﻨـﻮم اﻟـﺒـﺸـﺮي ﻛـﻠـﻪ...
ﻓﺴﻴﻮﻓﺮ ﺑﺎﻟﻔﻌﻞ ﺣﺼﻴﻠﺔ ﻣﻦ اﻟﺘﻄﺒﻴﻘﺎت ﻧﺎﻓﻌﺔ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ«.
رﺻﺪ ﺗﺸﺎرﻟﺲ ده ﻟﻴﺰي-اﻟﺬي ﻟﻢ ﻳﻜﻦ ﻳﺨﺸﻰ اGﻬﻤﺎت اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ اﻟﻀﺨﻤﺔ-
رﺻﺪ ٥ر ٤ﻣﻠﻴﻮن دوﻻر Gﺸﺮوع اﻟﻄﺎﻗﻢ اﻟﻮراﺛﻲ ﻣﻦ ﻣﺨﺼﺼﺎت وزارة اﻟﻄﺎﻗﺔ
ﻟﻠﺴﻨﺔ اGﺎﻟﻴﺔ ،١٩٨٧وﲢﺮك ﻟﻴﺤﻴﻞ اGﺸﺮوع إﻟﻰ ﺑﺮﻧﺎﻣﺞ رﺋﻴﺴـﻲ ﻣـﻦ ﺑـﺮاﻣـﺞ
اﻟﻮزارة .ﻟﻢ ﺗﻜﻦ اﻟﻮزارة ﻣﻬﺘﻤﺔ ﻓﻘﻂ ﺑﺂﺛﺎر اﻹﺷﻌﺎع ﻋﻠﻰ اﻟﺼﺤﺔ ; وGﺎ ﻛﺎﻧﺖ
اGﺪﻋﻢَ اﻷﺳﺎﺳﻲ Gﻌﺠbﻼت اﳉﺴﻴﻤﺎت ﺑﺎﻟﻮﻻﻳﺎت اGﺘﺤﺪة ،ﻓﻘﺪ ﺗﻌﻮدت ﻋﻠـﻰ
ﻣﺸﺎرﻳﻊ اﻟﻌﻠﻢ اﻟﻜﺒﻴﺮ ،ﻻﺳﻴﻤﺎ ﻣﻨﻬﺎ ﺗﻠﻚ اﻟﺘﻲ ﺗﺘﻀﻤﻦ ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﭼـﻴـﺎت رﻓـﻴـﻌـﺔ.
ﻛﻤﺎ أن ﻫﻼﻣﻴﺔ ﺳﻴﺎﺳﺔ اﻟﺪﻓﺎع اﻟﻘﻮﻣﻲ واﻟﻄﺎﻗﺔ ﻣﻨﺬ أواﺋﻞ اﻟﺴﺒـﻌـﻴـﻨـﺎت ﻗـﺪ
ﺳﺒﺒﺖ ﻟﺪﻳﻬﺎ اﺣﺴﺎﺳﺎً ﺑﻌﺪم اﻷﻣﺎن ﻓﻴﻤﺎ ﻳﺘﻌﻠﻖ ﺑﺎGﻴﺰاﻧﻴﺔ .ﻛﺎﻧﺖ ﺗﻮاﻗﺔً داﺋﻤﺎ
إﻟﻰ اﺣﺘﻀﺎن اGﺸﺎرﻳﻊ اﻟﺒﺤﺜﻴﺔ اﳉﺪﻳﺪة ذات اﻟـﺸـﺄن ،اﻟـﺘـﻲ ﺗـﺴـﺎﻋـﺪﻫـﺎ ﻓـﻲ
اﳊﻔﺎظ ﻋﻠﻰ ﺣﻴﻮﻳﺔ ﻣﻌﺎﻣﻞ اﻷﺳﻠﺤﺔ اﻟﻘﻮﻣﻴﺔ اﻟﺘﺎﺑﻌﺔ ﻟﻬﺎ ،ﻛﺘﻠﻚ اGﻮﺟﻮدة ﻓﻲ
ﻟﻮس أﻻﻣﻮس وﻓﻲ ﻟﻴﻔﺮﻣﻮر ﺑﻜﺎﻟﻴﻔﻮرﻧﻴﺎ.
ﺳﺎﻧﺪت وزارة اﻟﻄﺎﻗﺔ ده ﻟﻴﺰي ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻗﺪم ﻋﺎم ١٩٨٦ﺧﻄﺔً ﺧﻤﺴﻴﺔ ﻟﻬﺎ،
31
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
32
ﻣﻦ ﲢﺖ ﻣﻌﻄﻒ اﻟﻴﻮﺟﻴﻨﻴﺎ :اﻟﺴﻴﺎﺳﺔ اﻟﺘﺎرﻳﺨﻴﺔ
33
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
اﻟﻬﺮاء« ،وﻳﺮى واﻳﻨﺒﺮج أﻧﻪ ﻣﻦ ﻏﻴﺮ اGﻌﻘﻮل ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻪ أن ﻧﻨﻔﻖ اﻟﺰﻣﻦ واGﺎل
ﻟﻠﺤﺼﻮل ﻋﻠﻰ ﺑﻴﺎﻧﺎت ﺳﺘﻔﺼﺢ ﻓﻲ ﻣﻌﻈﻤﻬﺎ ﻋﻦ اﻟﻘﻠﻴﻞ أو ﻻ ﺷﻲء ﻋﻦ أﻣﺮاض
اﻻﻧﺴﺎن وﺗﻨﺎﻣﻴﻪ.
ﻻ وﻟﻢ ﻳﻜﻦ ﻣﻌﻘـﻮﻻً أﻳﻀﺎ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﻜﺜﻴﺮﻳﻦ ﻏﻴـﺮه ،ﻻﺳـﻴـﻤـﺎ وأنْ ﻗﺪ ﻛـﺎن
ﻋﻠﻰ اGﻌﺎﻫﺪ اﻟﻘﻮﻣﻴﺔ ﻟﻠﺼﺤﺔ أن ﺗﺘﺤﻤﻞ ﻗﺴﻄﺎ ﻛﺒﻴﺮا ﻣﻦ اﻟﺘﻜﺎﻟﻴﻒ اﻟﻬﺎﺋﻠﺔ.
وﻟﻘﺪ َﻋﱠﺒﺮ داﻓﻴﺪ ﺑﺎﻟﺘﻴﻤﻮر ﺣﺎﻣﻞ ﺟﺎﺋﺰة ﻧﻮﺑﻞ ورﺋﻴﺲ ﻣﻌﻬﺪ ﻫﻮاﻳﺘﻬﻴﺪ ﻟﻠﺒﺤﻮث
اﻟﻄﺒﻴﺔ ﻓﻲ ﻣﻌﻬﺪ ﻣﺎﺳﺎﺗﺸﻮﺳﺘﺲ اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻲ ،ﻋﺒﺮ ﻋﻦ ﺗﺨﻮف ذاﺋﻊ ﺑﻘﻮﻟﻪ :
ﺑﺄن ﺳﺘﻈﻬﺮ أﻣﻮال ﺟﺪﻳﺪة ﺠﻤﻟﻬﻮدات ﲢﺪﻳﺪ اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ ،وأن اGﺸﺮوع »إن اﻻﻋﺘﻘﺎد ْ
ﻟﻦ ﻳﻨﺎﻓﺲ ﻏﻴﺮه ﻣﻦ اﻷوﻟﻮﻳﺎت ،اﻋﺘﻘﺎد ﺳﺎذج ...إن ﻣﺸﺮوﻋﺎً ﻓﻲ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ
ﻫﺎﺋﻼ ذا أوﻟﻮﻳﺔ ﻣﺘﺄﺧﺮة ﺳﻴﻘﻮض ﻣﺠﻬﻮدات ﻣﻦ ﻳﺠﺎدل ﺑﺄن اﻟﻌﻠﻢ ذا اﻷوﻟﻮﻳﺎت
اGﺘﻘﺪﻣﺔ ﺟﺪا ﻻ ُﻳَﻤﱠﻮل ﺣﺎﻟﻴﺎً«.
ورﻏﻢ ذﻟﻚ ،ﻓﻔﻲ ﻓﺒﺮاﻳﺮ ١٩٨٨أﺻﺪرت ﳉﻨﺔ ﻣﻦ اGﺮﻛﺰ اﻟﻘﻮﻣﻲ ﻟﻠﺒﺤﻮث-
وﻫﻮ اﺣﺪى ﺷﻌﺐ اﻷﻛﺎدﻴﺔ اﻟﻘﻮﻣﻴﺔ ﻟـﻠـﻌـﻠـﻮم-أﺻـﺪرت ﺗـﻘـﺮﻳـﺮاً ﻣﺆﻳـﺪاً ﻳﺜـﻴـﺮ
اﻟﺪﻫﺸﺔ ﻋﻦ ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي .ﻛﺎن ﻣﺪﻫﺸﺎ ﻷن اﻟﻠﺠﻨﺔ ﻛﺎﻧﺖ ﺗﻀـﻢ
داﻓﻴﺪ ﺑﻮﺗﺸﺘﺎﻳـﻦ وﻋـﺪداً آﺧﺮ ﻣﻦ اﻟﻌﻠﻤﺎء اGﻌﺎرﺿ« kﻟﻠﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴـﺎ اﻟـﻜـﺒـﻴـﺮة «
¢ﻦ ﻛﺎﻧﻮا ﻓﻲ اﻟﺒﺪاﻳﺔ ﻣﺘﺸﻜﻜ kﻓﻲ ﻣﺸﺮوع اﻟـﭽـﻴـﻨـﻮم .وﺟـﺪ اﻟـﺘـﻘـﺮﻳـﺮ ﻓـﻲ
ﺑﺤﻮث اﻟﭽﻴﻨﻮم ¢ﻴﺰات ﺿﺨﻤﺔ ﻃﺎGﺎ ﺧﺪﻣﺖ اﻫﺘﻤﺎﻣﺎ ﺑﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ ﻋﺮﻳﻀﺎ وﻟﻢ
ﺣَﻠﺔٍ
ﺗﻌﻤﻞ ﻛﺒﺮﻧﺎﻣﺞ ﺧﺎﻃﻒ .ﺣﺚ اﻟﺘﻘﺮﻳﺮ ﻋﻠﻰ أن ﻳﻜﻮن اﻟﺘﻘﺪم ﺑﻄﺮﻳﻘﺔ ُﻣَﻤْﺮ َ
ﻃﻮﻳﻠﺔ اGﺪى ،واﻗﺘﺮح أن ﻮل اGﺸﺮوع ﳋﻤﺴﺔ ﻋﺸﺮ ﻋﺎﻣﺎً vﻴﺰاﻧﻴﺔ ﺳﻨﻮﻳـﺔ
ﻗﺪرﻫﺎ ٢٠٠ﻣﻠﻴﻮن دوﻻر ﻣﻦ أﻣﻮال ﺟﺪﻳﺪة-ﻧﻌﻨﻲ أﻣﻮاﻻً ﻻ ُﺗْﻘﺘﻄﻊ ﻣﻦ اﻟﺒﺤﻮث
اﻟﺒﻴﻮﻃﺒﻴﺔ اﳉﺎرﻳﺔ .ﻓﻲ اﻟﺒﺪاﻳـﺔُ ،ﺗﺨﺼﺺ اﻷﻣﻮال أوﻻً ﻟﻠﺨﺮﻃﻨﺔ اﻟﻔﻴﺰﻳﻘﻴـﺔ
واﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﺪﻧﺎ اﻹﻧﺴﺎن وﻏﻴﺮه ﻣﻦ اﻟﻜﺎﺋﻨﺎت اﳊﻴﺔ ،ﻹﺳﺮاع اﻟﺒﺤﺚ ﻋـﻦ ﭼﻴﻨـﺎت
ﻣﺮﺗﺒﻄـﺔ ﺑﺎﻷﻣـﺮاض )وﻫﺬا pﻂ ﻣﻦ اﻟﺒﺤﺚ ﻛﺎن اﻟﻜﺜﻴﺮون ﻣﻦ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼـﻴـk
ﻳﺮﻏﺒﻮن ﻓﻲ إﺟﺮاﺋـﻪ ﻋﻠﻰ أﻳﺔ ﺣﺎل( ،ﻛﻤﺎ ُﻳﺴﺘﺜﻤﺮ ﺟﺰء ﻣﻦ اGﻴﺰاﻧﻴﺔ ﻓﻲ ﺗﻄﻮﻳﺮ
ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎت ﲡﻌﻞ ﲢﺪﻳﺪ اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ أﺳﺮع وأرﺧﺺ ،أرﺧﺺ ﺑﺤﻴﺚ ﻜﻦ اﺟﺮاؤه
ﻓﻲ اﻟﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ اGﻌﺎﻣﻞ ذات اﳊﺠﻢ اﻟﻌـﺎدي ،وﻟـﻴـﺲ ﻓـﻘـﻂ ﻓـﻲ ﻣـﺠـﺮد ﻋـﺪد
ﻣﺤﺪود ﻣﻦ اGﻌﺎﻣﻞ اﻟﻜﺒﻴﺮة .ﻛﺎن ﻣﻦ رأي اﻟﻠﺠﻨﺔ أن اﻟﺘﻄﻮﻳـﺮ اﻟـﺘـﻜـﻨـﻮﻟـﻮﭼـﻲ
ﻜﻦ أن ﻳﺘﻢ داﺧﻞ ﻣﺎ ﻗﺪ ﻳﺼﻞ إﻟﻰ ﻋﺸﺮةٍ ﻣﻦ اGﺮاﻛﺰ اﻟﻜﺒﻴﺮةﻣﺘﻌﺪدة اﻟﻨﻈﻢ
ﺣﻮل اﻟﺪوﻟﺔ .وﻣﻦ اGﻤﻜﻦ إﺟﺮاء اﻟﺒﺤﺚ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻲ ﺑﺎﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اGﺄﻟﻮﻓـﺔ َِvﻨﺢٍ
34
ﻣﻦ ﲢﺖ ﻣﻌﻄﻒ اﻟﻴﻮﺟﻴﻨﻴﺎ :اﻟﺴﻴﺎﺳﺔ اﻟﺘﺎرﻳﺨﻴﺔ
ُﺗﻘﺪم ﻟﻠﺒــــﺎﺣﺜــ kاﻷﻛﻔــــﺎء ﺣﻴﺜـــﻤﺎ ﻛﺎﻧـــﻮا ،ﻋﻠﻰ أﺳﺎس ﺗﻨﺎﻓﺴﻲ وﺑﻌﺪ ﻣﺮاﺟﻌﺔ
اﳋﺒﺮاء.
ﺗﻮاﻓﻖ ﺗﻔﻜﻴﺮ وﻳﻨﺠﺎردن ﻣﻊ ﻓﻜﺮ اﻟﺘﻘﺮﻳﺮ .ﻓﻲ أواﺋﻞ ،١٩٨٨ﺷﺮح ﺧﻴﺎراﺗﻪ
ﻟﺪاﻓﻴﺪ ﺑﺎﻟﻴﺘﻤﻮر ،اﻟﺬي واﻓﻖ ﻋﻠﻰ رﺋﺎﺳﺔ اﺟﺘﻤﺎع اﺳﺘﺸﺎري ﻋﻠﻤﻲ ﻋﻠﻰ ﻣﺴﺘﻮى
ﻋﺎل ﻋﻦ ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم ،وﻫﻮ اﺟﺘﻤﺎع رﺗﺐ وﻳﻨﺠﺎردن أن ﻳﻜﻮن اﻧﻌﻘﺎده ﻓﻲ
أواﺋﻞ ﻣﺎرس ١٩٨٨ﻓﻲ رﻳﺴﺘﻮن ﻓﻴﺮﭼﻴﻨﻴﺎ .ﻫﻨﺎك ﻗﺎم ﺑﺎﻟﻴـﺘـﻤـﻮر وﺑـﻮﺗـﺸـﺘـﺎﻳـﻦ
وواﻃﺴــﻮن وﺑﻘﻴﺔ اﳉﻤﺎﻋﺔ اﻻﺳﺘﺸﺎرﻳﺔ ﺑﺎﻻﻧﺘﻬﺎء ﻣﻦ ﺗﺼﻤﻴﻢ ﻣﺸﺮوع ﻳﺴﻴـﺮ
وﻓﻖ اﳋـــﻄﻮط اﻟﺘﻲ أوﺻﻰ ﺑﻬﺎ ﺗﻘﺮﻳﺮ اGﺮﻛﺰ اﻟﻘﻮﻣﻲ ﻟﻠﺒﺤﻮث .أﻋﻠﻦ وﻳﻨﺠﺎردن
ﻣﻦ ﻧﺎﺣﻴﺘﻪ أﻧﻪ ﺳﻴﻨـــﺸﺊ ﻣﻜﺘﺒﺎ Gﻌﺎﻫﺪ اﻟﺒﺤـﻮث اﻟـﺼـﺤـﻴـﺔ ﻳـﺨـﺘـﺺ ﺑـﺒـﺤـﻮث
اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي .وﻓﻲ اﻛــــﺘـﻮﺑـﺮ ١٩٨٨واﻓـﻖ واﻃـﺴـﻮن ﻋـﻠـﻰ أن ﻳـﺮأس ﻫـﺬا
اGﻜﺘﺐ ).ﻗﺎل وﻳﻨﺠﺎردن ﻓﻴﻤﺎ ﺑﻌﺪ» :ﻛﺎﻧﺖ ﻣﻌﻲ ﻗﺎﺋﻤﺘﺎن :أ ،ب ،وﻛـﺎن اﺳـــﻢ
واﻃﺴﻮن ﻫﻮ اﻟﻮﺣﻴﺪ ﻓﻲ اﻟﻘﺎﺋﻤـﺔ أ« ( .ﻛـﺎن ﺗـﻌـﻴـ kواﻃـﺴـــــــﻮن أﻣـﺮاً واﻗﻌـﺎ
ﻟﺼـــﺎﻟﺢ م ق ص ﻓﻲ ﻗﻀـــﻴﺔ ﻣﺰﻋﺠﺔ ﺗﻘﻮد ﻓﻴﻬﺎ اﻟﻮﻛﺎﻟﺔ اﻟﻔﻴﺪراﻟﻴﺔ اﻟﻨﺎﺣﻴﺔ
اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺔ ﻣﻦ اGﺸــﺮوع .ﻓﻲ ﻧﺤﻮ ذﻟﻚ اﻟﻮﻗﺖ ،وﲢــﺖ ﺿﻐﻂ ﻣﻦ اﻟﻜﻮﳒﺮس،
وﺿﻌﺖ اﻟﻮﻛﺎﻟﺘﺎن ﻣﺴ ﱠـﻮدة اﺗﻔﺎﻗﻴﺔ ﺷﻜﻠﺖ أﺳﺎس ﻋـﻼﻗـﺔ اﻟﺘﺸﻐﻴـﻞ ﺑﻴـــﻨـﻬـﻤـــﺎ
ﻟﻠﺴﻨـ kاﳋﻤـﺲ اﻟﺘــﺎﻟﻴـﺔ; ﺣﻈﻴﺖ م ق ص vﻌﻈﻢ اﻟﻌﻤﻞ ﻓﻲ اﳋﺮﻃﻨﺔ ،أﻣﺎ
ﲢﺪﻳﺪ اﻟﺘﺘﺎﺑﻌﺎت-وﻻﺳﻴﻤﺎ ﺗﻄﻮﻳﺮ اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎت واGﻌﻠﻮﻣﺎﺗﻴـﺔ -ﻓـﻜـﺎن ﻟـﻮزارة
اﻟﻄﺎﻗﺔ ،ﻟﻜﻨﻬﺎ ﺳــﻤﺤﺖ ﺑﺎﻟﺘﻌﺎون ﻓﻲ اﺠﻤﻟﺎﻻت اGﺘﺪاﺧﻠﺔ.
ﻛﺎن واﻃﺴﻮن-اﻟﺴﻴـﺪ »دﻧـﺎ« إذا ﻛـﺎن ﻷﺣـﺪ أن ُﻳﻤﻨﺢ ﻫـﺬا اﻻﺳـﻢ-ﻛـﺎن ﻗـﺪ
أﺛﺒﺖ ﻧﻔﺴﻪ ﻛﻤﺪاﻓﻊ ﻣﺆﺛﺮ ﻋﻦ اGﺸﺮوع ﻓﻲ ﻛﺎﺑﻴﺘـﻮل ﻫـﻴـﻞ ،ﲢـﺎﻟـﻒ ﻣـﻌـﻪ ﻓـﻲ
دﻓﺎﻋﻪ ﺣﻠﻔﺎء أﻗﻮﻳﺎء ﻣﻦ ﺑﻴﻨﻬﻢ ﻋﻠﻤﺎء ﺑﻴﻮﻃﺒﻴﻮن ،ﺑﺠﺎﻧﺐ ¢ﺜﻠ kﻟﻠﺼﻨﺎﻋـﺎت
اﻟﺪواﺋﻴﺔ واﻟﺒﻴﻮﺗﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺔ .ﻛﺎن اﻟﻌﻠﻤﺎء اﻟﺒﻴﻮﻃﺒﻴﻮن ﻳﺆﻛﺪون ﻋﻠﻰ أن اGﺸﺮوع
ﻳَﻌِﺪُ vﻜﺎﻓﺄة ﻃﺒﻴﺔ ﻣﺠﺰﻳﺔ ،وأﻛﺪ اGﺘﺤﺪﺛﻮن ﻋﻦ اﻟﺼﻨﺎﻋﺔ أﻧﻪ ﺳـﻴـﻜـﻮن أﻣـﺮاً
ﺟﻮﻫﺮﻳﺎ ﻻﺛﺒﺎت اﻟﺒﺮاﻋﺔ اﻟﻘﻮﻣﻴﺔ إذا ﻛﺎﻧﺖ اﻟﻮﻻﻳﺎت اGﺘﺤﺪة ﺗﺘﻮﻗﻊ أن ﺗﺒـﻘـﻰ
ﻣﻨﺎﻓﺴﺔ ﻟﻠﻴﺎﺑﺎن.
ً
ﻛﺎﻧﺖ اﻟﻮﻻﻳﺎت اGﺘﺤﺪة ﻣﻦ ﻏﻴﺮ رﻳﺐ ﺗﺴﺒﻖ أوروﺑﺎ vﺮاﺣﻞ ﻋﺪﻳﺪة ،ﻛـﻤـﺎ
ﻛﺎﻧﺖ ﺗﺴﺒﻖ اﻟﻴﺎﺑﺎن ﻛﺜـﻴـﺮاً ﻓﻲ ﻣﺠﺎل اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ اﳉﺰﻳﺌﻴﺔ واﻟﺒﻴﻮﺗﻜﻨﻮﻟـﻮﭼـﻴـﺎ
ﺑﻮﺟﻪ ﻋﺎم ،وﺑﺤﻮث اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒـﺸـﺮي ﻋـﻠـﻰ وﺟـﻪ اﳋـﺼـﻮص .ﻣـﻦ ﺑـ kأﻟـﻒ
ﻣﺆﺳـﺴـﺔ-وُﺟﺪ ﻓﻲ ﻣﺴﺢ ﻗﺎﻣﺖ ﺑﻪ اﻷ¸ اGﺘﺤـﺪة أﻧـﻬـﺎ ﺗـﺮﺗـﺒـﻂ ﻓـﻲ اﻟـﺪرﺟـﺔ
35
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
36
ﻣﻦ ﲢﺖ ﻣﻌﻄﻒ اﻟﻴﻮﺟﻴﻨﻴﺎ :اﻟﺴﻴﺎﺳﺔ اﻟﺘﺎرﻳﺨﻴﺔ
ﺑﺄوروﺑﺎ ﻓﻲ ﺑﻀﻊ دول ﻣﻨﻬﺎ ﺑﺮﻳﻄﺎﻧﻴﺎ وﻓﺮﻧﺴﺎ وإﻳﻄﺎﻟﻴﺎ وأGﺎﻧﻴﺎ اﻟﻐﺮﺑﻴﺔ وﻫﻮﻟﻨﺪا
واﻟﺪاﻧﻴﻤﺮك ،ﺑﻞ وﺣﺘﻰ ﻓﻲ اﻻﲢﺎد اﻟﺴـﻮﻓـﻴـﻴـﺘـﻲ ،وﻛـﺎن ﺑـﻌـﺾ اGـﺘـﺤـﻤـﺴـk
اﻷوروﺑﻴ kﻟﻠﻤﺸﺮوع وﻗﺪ ﺣﺮﻛﺘﻬﻢ اGﺒﺎدرة اﻷﻣﺮﻳﻜﻴﺔ ،ﺑﻞ ﻟﻘﺪ ﺳﺎﻋﺪ اﻟﺒﻌﺾ
ﻣﻨﻬﻢ ﻓﻲ ﻗﺪﺣﻬﺎ-رﻳﻨﺎﺗﻮ دوﻟﺒﻴﺘﺸﻮ ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اGﺜﺎل ،اﻟﺬي ﻛﺎن ﻳﻨﺴﻖ ﻣﺸﺮوﻋﺎً
ـﺴْﻠﺴﻠﺔ ﻗﻄﻌﺔ ﻣﻦ ﻛﺮوﻣـﻮزوم س ُﻋﺮف أﻧﻬﺎ ﺗﺴﺒﺐ اﻟﺘﺨـﻠـﻒ ﻟﻮﻃﻨﻪ إﻳﻄﺎﻟﻴﺎ ﻟ َ
اﻟﻌﻘﻠﻲ .أﻣﺎ اGﻐﺎﻣﺮة اﻟﺒﺮﻳﻄﺎﻧﻴﺔ ﻓﻘﺪ ﻗﺎدﻫﺎ واﻟﺘﺮ ﺑﻮدﻣﺮ ،وﻛﺎن اGﺪﻳﺮ اGﺴﺎﻋﺪ
ﳉﻤﺎﻋﺔ ﺧﺎﺻﺔ vﻌﻬﺪ اﻟﺒﺤﻮث اﻟﻄﺒﻴﺔ )اGﻌﺎدل اﻟﺒﺮﻳﻄﺎﻧﻲ Gﻌﺎﻫﺪ اﻟﺼـﺤـﺔ
ت ﻫﺬا اGﺸﺮوع ﺑﺮﻧـﺎﻣـﺠـﺎً ذا أوﻟﻮﻳﺔ أوﻟﻰ.وﻓﻲ ﻓﺮﻧـﺴـﺎ ﻛـﺎن اﻟﻘﻮﻣﻴـﺔ( اﻋ َـﺘَـﺒَﺮ ْ
دوﺳﻴﻪ-اﻟﺬي ﺣﺼﻞ ﻋﻠﻰ ﺟﺎﺋﺰة اGﺸﺠﻊ اﻟﺮﺋﻴﺴﻲ ﻟﻠﭽﻴﻨﻮم ﻫﻮ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻲ ﭼb k
ﻧﻮﺑﻞ ﻋﺎم ١٩٨٠ﺑﺴﺒﺐ ﲢﺪﻳﺪه ﻟﻬﻮﻳﺔ أﻧﺘﻴﭽﻴﻨﺎت ﻛﺮات اﻟﺪم اﻟﺒﻴﻀﺎء ﻓﻲ اﻹﻧﺴﺎن
وﲢﻠﻴﻠﻬﺎ ،واﻷﻧﺘﻴﭽﻴﻨﺎت ﻫﺬه ﺑﺮوﺗﻨﻴﺎت ﻋﻠﻰ أﺳﻄﺢ ﺧﻼﻳﺎ اﻟﺪم اﻟﺒﻴﻀﺎء ﺗﻠﻌﺐ
ﻼ(
دورا رﺋﻴﺴﻴﺎ ﻓــﻲ اﻻﺳﺘــﺠﺎﺑﺔ اGـﻨﺎﻋﻴﺔ ،وﻫــﺬه اﻟﺒﺮوﺗﻴــــﻨـﺎت )واﺳـﻤـﻬـﺎ َﻫ َ
ﻣﺘﻌﺪدة اﻟﺼﻮر :ﺗﺘﺒﺎﻳﻦ ﻛﺜﻴﺮاً ﻓﻲ اﻟﺘﺮﻛﻴﺐ-أﻛﺜﺮ ﺑﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ ﻣﺠﺎﻣﻴﻊ اﻟﺪم-وﻫﻲ
¢ﻴﺰة ﻟﻜﻞ ﻓﺮد¬ ،ﺎﻣﺎ ﻣﺜﻞ ﻫﻴﺌﺔ ﭼﻴﻨﺎت ﻫﻼ اﻟﺘﻲ ﺗﺸﻔﺮﻟﻬﺎ .وﻟﻘﺪ ﺗﻄﻠﺐ ﻓﻚ b
ﻧﻈﺎﻣﻴﺔ
ً ٍ واﺧﺘﺒﺎرات اﺨﻤﻟﺘﻠﻔﺔ، اﻟﺪم أﻣﺼﺎل ﻣﻦ آﻻف ﺗﻔﺤﺺ ﻫﻼ ﻧﻈﺎم ﻣﻐﺎﻟﻖ
ﻟﻠﻌﺸﺎﺋﺮ اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ ،ودراﺳﺎت ارﺗﺒﺎطٍ ﻣُﺤَﻮْﺳَﺒﺔ-ﻓﻀﻼ ﻋﻦ ﻣﺴﺎﻧﺪة ﻣﺆﺳﺴﻴﱠﺔ،
ﺛﻢ ﻓﻲ آﺧﺮ اﻷﻣﺮ ﺗﻌﺎوﻧـﺎً دوﻟﻴﺎ-ﻧﻔﺲ اﻟﺒﺪاﻳﺎت اGﻨﻈﻤﺔ اﻟﺘﻲ ﺗﺘﻄﻠﺒﻬﺎ ﺑـﺤـﻮث
اﻟﭽﻴﻨﻮم.
دوﺳﻴﻪ ﻣﺆﺳﺴﺔً رﺋﻴﺴﻴﺔ ﳋﺮﻃﻨﺔ اﻟﭽﻴﻨـﻮم » :ﻣـﺮﻛـﺰ b ﻓﻲ ﻋﺎم ١٩٨٤أَﻧﺸـﺄ
دراﺳﺔ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﻮرﻓﻴﺔ اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ« ﻓﻲ ﻛﻮﻟﻴﺪج ده ﻓـﺮاﻧـﺲ ﺑـﺒـﺎرﻳـﺲ .ﺟـﻤـﻊ ﻫـﺬا
اGﺮﻛﺰ اﻟﺪﻧﺎ ﻣﻦ ﻋﻴﻨﺔ ﺛﺎﺑﺘﺔ ﻣﻦ أرﺑﻌ kﻋﺎﺋﻠﺔ ﺑﺸﺮﻳﺔ ،ﻋﻠﻰ أﺳﺎس أن ﺧﺮﻳﻄﺔ
اﻻرﺗﺒﺎط -ﻛﻤﺎ ﻗﺎل دوﺳﻴﻪ-ﻜﻦ أن ﺗُْﻨﺠَﺰ ﺑﻜﻔﺎءة »ﺑﺎﻟﺒﺤﺚ اGﺸﺘﺮك ﻋﻠﻰ دﻧﺎ
ﻣﻦ ﻧﻔﺲ اﻟﻌﻴﻨﺔ ﻣﻦ اﻟﻌﺎﺋﻼت اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ« .ﻓﻲ ﻋﺎم ،١٩٨٧وﺑﺘﺸﺠﻴﻊ ﺿﺨﻢ ﻣﻦ
ﻣﻌﻬﺪ ﻫﻮارد ﻫﻴﻮز اﻟﻄﺒﻲ ،ﻛﺎن اGﺮﻛﺰ ﻳﺘﻴﺢ ﻛﻠﻮﻧﺎت ﻣﻦ اﻟﺪﻧـﺎ اGـﻮﺟـﻮد ﻟـﺪﻳـﻪ
ﻷﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﺛﻼﺛ kﻣﻦ اﻟﺒﺎﺣﺜ kﺑﺄوروﺑﺎ وﺷﻤﺎل أﻣﺮﻳـﻜـﺎ وأﻓـﺮﻳـﻘـﻴـﺎ .اﺧـﺘـﺒـﺮوا
اﻟﻜﻠﻮﻧﺎت ﻟﻮﺟﻮد اﻟﺮﻓﻠﻴﺒﺎت اﻟﺘﻲ ﻳﻬﺘﻤﻮن ﺑﻬﺎ ،ووﻫﺒﻮا اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ ﻟﻘﺎﻋﺪة ﺑﻴﺎﻧﺎت
اGﺮﻛﺰ ﻟﺘﻤﻸ ﻧﻘﻄﺎ ﻋﻠﻰ ﺧﺮﻳﻄﺔ وراﺛﻴﺔ ﺑﺸﺮﻳﺔ ﻗﻴﺎﺳﻴﺔ.اﻋﺘﺒﺮ ﺷﻴﺮاك رﺋﻴﺲ
اﻟﻮزراء ﺑﺤـﻮثَ اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي أوﻟﻮﻳﺔ ﺟـــﺪﻳـﺪة ﻟـﻸﻣـــــــﺔ .وﻓـﻲ ﻣـﺎﻳـﻮ ١٩٨٨
ﻛﺎﻧﺖ اﳊﻜﻮﻣﺔ اﻟﻔﺮﻧﺴﻴﺔ ﻗﺪ واﻓﻘﺖ ﻋﻠﻰ ﺗﺨﺼــﻴﺺ ﻣـــﺒﻠﻎ ﺛﻤـــﺎﻧﻴﺔ ﻣﻼﻳk
37
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﻣﻦ اﻟﻔﺮﻧﻜﺎت ) ١٬٤ﻣﻠــﻴﻮن دوﻻر ( ﻟﻬــﺬا اﻟﻌﻤﻞ ،ﻋﻠﻰ أن ﺗﻘــﻮم اﻟﻠﺠــﻨﺔ اﻟﺘـﻲ
ﻳﺮأﺳـﻬﺎ دوﺳﻴﻪ ﺑﺘﻮزﻳﻌﻪ.
ﻛﺎن ﻣﺎ ﻳﺠﺮي ﺣﻮل اﻟﻌﺎﻟﻢ ﻣﻦ ﺑﺤﻮث ﻓﻲ اﻟﭽﻴﻨﻮم ﻛﺎﻓﻴﺎً ﻷن ﻳﺪﻓﻊ ﺳﻴﺪﻧﻲ
ﻃﻨﺔ اﻟﭽﻴﻨﺎت ﺑﺠﺎﻣﻌﺔ ﺧْﺮ َ
ﺑﺮﻳﻨﺮ ،اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻲ اﳉﺰﻳﺌﻲ اﻟﺒﺎرز اﻟﺬي ﻛﺎن ﻳﻌﻤﻞ ﻓﻲ َ ﱠ
ﻛﻴﻤﺒﺮﻳﺪج ،أن ﻳﺪﻓﻌﻪ إﻟﻰ اﻟﺘﻔﻜﻴﺮ ﻓﻲ أﻧﻪ ﻗﺪ ﻳﻜﻮن ﻣﻦ اGﻔﻴﺪ وﺟﻮد ﻣﻨﻈﻤﺔ
دوﻟﻴﺔ ﻟﻬﺬا اﺠﻤﻟﺎل .ﻓﻲ أﺑﺮﻳﻞ ١٩٨٨ﻋﺮض ﺑﺮﻳﻨﺮ اﻟﻔﻜﺮة ﻋﻠﻰ ﲡﻤﻊ ﻟﻠﭽﻴﻨﻮم
ﺳﺎرع ﺑﺎﻻﺳﺘﺠﺎﺑﺔ ،وﻛﺎن ذﻟﻚ ﻓﻲ ﻛﻮﻟﺪ ﺳﺒﺮﱋ ﻫﺎرﺑﻮر .وﻓﻲ ﺳﺒﺘﻤﺒﺮ ،١٩٨٨
ﺑﺎﺟﺘﻤـﺎع ُﻋﻘﺪ ﻓﻲ ﻣﻮﻧﺘﺮو ﺑﺴﻮﻳﺴـﺮا ﺷُbﻜﻞ رﺳﻤﻴﺎ ﻣﺠﻠﺲ ﺗﺄﺳﻴﺴﻲ Gﻨـﻈـﻤـﺔ
اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي )ﻫﻮﺟﻮ :ﻛﻤﺎ ﺳُﻤﻴﺖ ﻋﻠﻰ اﻟﻔﻮر ( .ﻛﺎن ﻣﺸﺮوع ﻫﻮﺟﻮ ﻮل
¬ﻮﻳﻼ ﺧﺎﺻﺎ ﻣﻌﻈﻤﻪ ﻣﻦ ﻣﻌﻬﺪ ﻫﻮارد ﻫﻴﻮز اﻟﻄﺒﻲ واﻟﺼﻨﺪوق اﻻﻣﺒﺮﻳﺎﻟـﻲ
ﻟﺒﺤﻮث اﻟﺴﺮﻃﺎن .ﻗﺎم اGﺸﺮوع ﺑـﺎﻧـﺘـﺨـﺎب أﻋـﻀـﺎﺋـﻪ وﻛـﺎن اﻟـﻬـﺪف ﻣـﻨـﻪ ﻫـﻮ
اGﺴﺎﻋﺪة ﻓﻲ ﺗﻨﺴﻴﻖ ﺑﺤﻮث اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي دوﻟﻴﺎ ،وﺗﻌﺰﻳﺰ ﺗﺒﺎدل اGﻌﻠﻮﻣﺎت
واGﻮاد واﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎت ،وﺗﺸﺠﻴﻊ اﻟﺪراﺳﺎت اﻟﭽﻴﻨﻮﻣﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﻛـﺎﺋـﻨـﺎت أﺧـﺮى
ﻏﻴﺮ اﻻﻧﺴﺎن ،ﻛﺎﻟﻔﺌﺮان .أﻃﻠﻖ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻲ اﻷﻣﺮﻳﻜﻲ ﻧﻮرﺗﻮن زﻳﻨﺪر ﻋﻠﻰ ﻫﻮﺟﻮ
اﺳﻢ »ﻣﻨﻈﻤﺔ أ¸ٍ ﻣﺘﺤﺪة ﻟﻠﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي«.
ﻓﻲ أوروﺑﺎ-ﻣﺜﻠﻤﺎ ﻓﻲ أﻣﺮﻳﻜﺎ-ﻛﺎن اﻟﺰﺧﻢ اGﺘﺴﺎرع ﻟﺒﺤﻮث اﻟﻄﺎﻗﻢ اﻟﻮراﺛﻲ
ﻗﺪ أزﻋﺞ ﻋـﺪداً ﻣﻦ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴ .kذﻛﺮت ﺟﺮﻳﺪة »اﻟﻔﻴﭽﺎرو« اﻟـﻔـﺮﻧـﺴـﻴـﺔ ﻓـﻲ
ﺳْـﻠﺴﻠﺔ اﻟﭽـﻴـﻨـﺎت
ﻣﻨﺘﺼﻒ ﻋﺎم ١٩٨٨أن ﻋـﺪدا ﻛـﺜـﻴـﺮاً ﻣﻦ اﻟﻌﻠـﻤـﺎء ﻳـﺮون أن َ
اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ ﻣﺸﺮوع ﻣﺒﺘﺴﺮ-ﻛﻤﺎ ﻟﻮ ﻛﺎن ﻋﻠـﻴـﻨـﺎ »أن ﻧـﺴـﺠـﻞ ﻗـﺎﺋـﻤـﺔ ﻣـﻦ ﻣـﻼﻳـk
اﳊﺮوف vﻮﺳﻮﻋﺔ ،دون أن ﺗﻜﻮن ﻟﺪﻳﻨﺎ اﻟﻘﺪرة ﻋﻠﻰ ﺗﻔﻬﻤﻬﺎ ،ﻓﻨﻬﻤﻞ ﻋﻤﻠـﻴـﺎ
ﻣﻔﺮدات اﻟﻠﻐﺔ وإﻋﺮاﺑﻬﺎ« .ﻗﺒﻞ ﻫﺬا ﺑﺒﻀﻌﺔ أﺷﻬﺮ ،اﺟﺘﻤـﻊ ﻓـﻲ ﺑـﺎرﻳـﺲ ﻋـﻠـﻰ
ﻣﺎﺋﺪة ﻣﺴﺘﺪﻳﺮة أﺣﺪ ﻋﺸﺮ ﻋﺎGﺎ ﻣﻦ ﻣﺸﺎﻫﻴﺮ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴ kاﻟﻔﺮﻧﺴﻴG kﻨﺎﻗﺸﺔ
ﻣﺰاﻳﺎ اGﺸﺮوع ،ﻓﺄﻋﺮﺑﻮا ﻋﻦ اﻫﺘـﻤـﺎم واﺿـﺢ ﺑـﻪ ،ﻟـﻜـﻨـﻬـﻢ أﻋـﺮﺑـﻮا أﻳـﻀـﺎ ﻋـﻦ
ﺳَـﺘﺄﺧﺬان اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ إﻟﻰ ﻧﻮع ﻣـﻦ اﻟـﻌـﻠـﻢﺗﺨﻮﻓﻬﻢ ﻣﻦ أن ﺟﺪﺗﻪ وﺿﺨـﺎﻣـﺘـﻪ َ
اGﻤﻴﺰ ﻟﻔﻴﺰﻳﺎء اﳉﺴﻴﻤﺎت وﺑﺮاﻣﺞ اﻟﻔﻀﺎء. b اﻟﻜﺒﻴﺮ،
ﻛﺎن اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﻮن اﳉﺰﻳﺌﻴﻮن ﻓﻲ ﻓﺮﻧﺴـﺎ ﻳـﻌـﺎرﺿـﻮن ﺑـﻮﺿـﻮح اﻟـﻀـﺨـﺎﻣ َـﺔ
واGﺮﻛﺰﻳﺔ ،وﻫﺬا ﺗﻘﻠﻴﺪ ﻗﻮي ﻓﻲ اﻟﻌﻠﻢ ﻣﺜﻠﻤﺎ ﻫﻮ ﻓﻲ ﻛﻞ اﺠﻤﻟﺎﻻت اﻷﺧﺮى ﻣﻦ
pﻂ ﻣﻌﻬﺪ ﺑﺎﺳﺘﻴﺮ :ﻣﺆﺳﺴﺔ ﺧﺎﺻﺔ َ اﳊﻴﺎة اﻟﻔﺮﻧﺴﻴﺔ اﻟﻌﺎﻣﺔ ،ﻣﻌﻈﻤﻬﻢ ﻳﻔﻀﻞ
ﻣﺪ ﻃــﻮﻳﻞ ﻋﻦ ﺳــﻴﻄﺮة اﻟﺪوﻟﺔ ،ﲡﺮي ﺑﺤﻮﺛﺎ ذات ﺻﺒﻐﺔ ﻋﺰﻟﺖ ﻧﻔﺴﻬﺎ ﻣــﻨﺬ أَ ٍ
38
ﻣﻦ ﲢﺖ ﻣﻌﻄﻒ اﻟﻴﻮﺟﻴﻨﻴﺎ :اﻟﺴﻴﺎﺳﺔ اﻟﺘﺎرﻳﺨﻴﺔ
ﺻَﻨﺎع ،ﺣﻘﻘﺖ ﺑﺄﻋﻤﺎﻟﻬﺎ ﺗﻔﻮﻗﺎً ﻋﻠﻤﻴﺎ ﻻﻓﺘﺎ ﻟﻠﻨﻈﺮ ،ﺗﻀﻢ ﻋﺪدا ﺿﻴﻘﺔ اﻟﻨﻄﺎقَ ،
ﻣﻦ ﺣﺎﻣﻠﻲ ﺟﻮاﺋﺰ ﻧﻮﺑﻞ .ﻛﺎن ﻣﺸــﺮوع اﻟﭽﻴـــﻨﻮم اﻟﺒﺸـــﺮي ﻋـﻨـﺪ اﻟـﻜـﺜـﻴـﺮ ﻣـﻦ
رﺟﺎل ﻣﻌﻬﺪ ﺑﺎﺳﺘﻴﺮ ﻳﻨﺬر ﺑﺘﺰﻛﻴﺔ اGﻬﺎرات اﻹدارﻳﺔ واﻟـﺘـﻜـﻨـﻮﻟـﻮﭼـﻴـﺔ ،وﻳـﺨـﻨـﻖ
اﻟﻌﻠﻢ اﻟﺼﻐﻴﺮ وﻳﺴﻠﺐ ﻣﻮارده اGﺎﻟﻴﺔ.أﻣﺎ إﻳﻄــﺎﻟﻴﺎ ﻓﻜـﺎﻧـﺖ ﻋـﻠـﻰ اﻟـﻌـﻜـﺲ ﻣـﻦ
ذﻟﻚ ،ﺛﻤﺔ ﺛﻼﺛﻮن ﻣﻦ اGﻌﺎﻣﻞ اﺨﻤﻟﺘﻠﻔﺔ ﺑﺪت راﻏﺒﺔ ﻓﻲ اﻟﻌﻤﻞ ﻋﻠﻰ اﳉــﺰء ﻣﻦ
ﻛﺮوﻣـــﻮزوم س اﻟـﺬي أُرﺳــﻞ اﻟﻴﻬﺎ .أﻣﺎ ﻏﻴﺮ ﻫﺬه ﻣـﻦ اGـﻌـﺎﻣـﻞ ،ﻓـﺴـﻨـﺠـﺪ أن
ﻋﺪدا ﻛﺒﻴﺮا ﻣﻦ اGﺘﺤﻤــﺴ kﻟﺒﺤﻮث اﻟﭽﻴﻨﻮم ﻋﺎزﻓﻮن ﻋﻦ أن ﻳﺨﻀﻌﻮا أﻧﻔﺴﻬﻢ
ﻷي ﺗﻘﺴﻴﻢ ﻣﺮﻛﺰي ﻟﻠﻌﻤﻞ اﻟﺬﻫﻨﻲ-ﻣﺜﻼ ﺗﺨﺼــﻴﺺ ﻛﺮوﻣﻮزوم ﻟﻜﻞ دوﻟﺔ .ﺑﻞ
ﻟﻘـــﺪ أﻋﻠﻦ ﺳــﻴﺪﻧﻲ ﺑﺮﻳﻨــﺮ ﻧﻔﺴﻪ ﻋﺎم » ١٩٨٩ﻧﺤـﻦ )ﻓـﻲ ﻛﻴﻤﺒﺮﻳﺪج( ﻻﻧـﻨـﻮي
أن ﻳﺤﺪد ﻟﻨﺎ ﻣﻜﺘﺐ ﺳﻴﺎﺳﻲ ﻣﺎ ﺟﺰءاً ﻣﻦ ﻛﺮوﻣــﻮزوم ﻧﻌﻤﻞ ﻋﻠﻴــﻪ .ﻟﻴــﺲ ﻫﺬا
ﻫــﻮ أﺳــﻠﻮب اﻟﻌﻤﻞ ﻓﻲ ﻋﻠﻢ اﻟﻮراﺛﺔ«.
وﻣﻊ ذﻟﻚ ،ﻓﻘﺪ ﻛﺎن اﻟﺘﺴﻠﻴﻢ ﺑﺎﻟﻮاﻗﻊ ﻫﻮ اﻟﺬي ﻗﻀﻰ ﻋﻠﻰ اﻟﻬﺎﺟﺲ ﺑﺄوروﺑﺎ.
ﻻﺣﻆ ﭼ-kﻣﻴﺸﻴﻞ ﻛﻼﻓﻴﺮي-أﺣﺪ اGﻨﺎﺻﺮﻳﻦ اﻟﻘﻼﺋﻞ Gﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم vﻌﻬﺪ
ﺑﺎﺳﺘﻴﺮ ،وﻛﺎن ﺑﻪ رﺋﻴﺴﺎ ﳉﻤﺎﻋﺔ اﳊﺴﺎب اﻟﻌﻠﻤﻲ-ﻻﺣﻆ أﺛﻨﺎء اﳉﺪال ﺑﺒﺎرﻳﺲ
ﻋﺎم ١٩٨٨أن اﺳﺘﻜﺸﺎف ﭼﻴﻨﻮم اﻟﻔﺄر أو اﻷرﻧﺐ ﺳﻴﻜﻮن ﺑﻼ ﺷﻚ أﻛﺜﺮ ﻓﺎﺋﺪة
وإﻗﻨﺎﻋﺎ ﻋﻠﻰ اGﺪى اﻟﻘﺼﻴﺮ ،ﻟﻜﻦ ،ﻛﺎن ﻋﻠﻴﻪ أن ﻳﻀﻴﻒ» :إن اﻻﻧﺴﺎن ً ً وإﻣﺘﺎﻋﺎ
ﺳْﻠﺴـﻠﺔ ﭼﻴﻨﻮﻣﻪ« ،أﻣﺎ اﻟﺴﺒﺐ اﻟﻮاﻗﻌﻲ ﻫﻮ اﻟﻨﻮع اﻟﻮﺣﻴﺪ اﻟﺬي ﺳﻴـﺪﻓﻊ ﺗﻜﺎﻟﻴﻒ َ
اﻷﺑﻠﻎ ﻓﻜﺎن ﻫﻮ ﻧﺘﺎﺋﺞ اﻟﺒﻘﺎء ﺧﺎرج ﺣﻠﺒﺔ اGﺴﺎﺑﻘـﺔ-اﻟـﺘـﺨـﻠـﻒ اﻟـﺬي ﻳـﻐـﻠـﺐ أن
ﻳﺼﻴﺐ أوروﺑﺎ ﻓﻲ اﻟﻌﻠﻮم واﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ اﻟﻄﺒﻴﺔ واﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴـﺔ ،وﻣـﻨـﻬـﺎ اﻟـﻄـﺮق
اﻟﺘﺸﺨﻴﺼﻴﺔ واGﻮاد اﻟﻌﻼﺟﻴﺔ.ﺣﺬر ﺟﻮن ﺗﻮز ،اﻟﺴﻜﺮﺗﻴﺮ اﻟﺘﻨﻔﻴﺬي ﻟﻠﻤﻨﻈﻤﺔ
اﻷوروﺑﻴﺔ ﻟﻠﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ اﳉﺰﻳﺌﻴﺔ ،وﻟﻴﻨﺎرت ﻓﻴﻠﻴـﺒـﺴـﻮن ،اGـﺪﻳـﺮ اﻟـﻌـﺎم ﻟـﻠـﻤـﻌـﻤـﻞ
اﻷوروﺑﻲ ﻟﻠﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ اﳉﺰﻳﺌﻴﺔ ﻓﻲ ﻫﺎﻳﺪﻟﺒﺮج ،ﺣﺬرا ﻓﻲ ﻋﺎم ١٩٨٧ﻣﻦ »أﻧـﻨـﺎ
ﻓﻲ أوروﺑﺎ ﻻ pﻠﻚ أن ﻧﺘﺤﻤﻞ اﻟﺒﻘﺎء ﺧﺎرﺟﺎ ﻧﺘﻔﺮج ،ﺛﻢ ﻧﻔﻴﺪ ﻣﻦ ﺟَْﻨﻲ ﺑﻌﺾ
)ﺳْﻔﺮ اﻻﻧﺴﺎن(-وﻃﻮﻟﻪ ﻳﻘﺮب ﻣﻦ٣٥٠٠ اﻟﻔﻮاﺋﺪ دون أن ﻧﺴﻬﻢ ﻓﻲ اﻧﺘﺎﺟﻬﺎ ...إن ِ
ﻣﻠﻴﻮن زوج ﻣﻦ اﻟﻘﻮاﻋﺪ،ﻗﺪ ﻳﻜﻮن ﺟـﺎﻫـﺰا ﻋـﻠـﻰ ﻗـﺮص ﻣـﺤـﻜـﻢ ¢ـﻐـﻨـﻂ ﻓـﻲ
ﻋﺎم ،٢٠٠٠وﻻﺑﺪ أن ﻳﺤﻤﻞ أﺳﻤﺎء ﺑﻌﺾ اGﺒﺪﻋ kاﻷوروﺑﻴ.«k
ﺑﺪأ ﻋﺪد ﻣﺘﺰاﻳﺪ ﻣﻦ رﺟﺎل اﻟﺪوﻟﺔ اﻟﻌﻠﻤﻴ kﻳﻮاﻓﻘﻮن-ﺑﻞ وأن َﻳْﻤﻀﻮا إﻟﻰ
ﻣﺪى أﺑﻌﺪ .ﺳﻠﱠﻢ اGﺸﺎرﻛﻮن ﻓﻲ ﺟﺪال ﺑﺎرﻳﺲ ﺑﺄن اﻟﻨﻈﺎم وﺣﺠﻢ اﻟﻌﻤﻞ اﻟﺬي
ﻳﺘﻄﻠﺒﻪ ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي ﻳﺠﻌﻠﻪ أﺑﻌـﺪ ﻣـﻦ ﻗـﺪرات اﻟـﻌـﻠـﻢ اﻷﻛـﺎدـﻲ
39
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﻓﻴﻨﺎﻛﺮ-ﻧﺎﺋﺐ رﺋﻴﺲ ﻫﻴﺌﺔ اﻟﺒﺤﻮث اGﺄﻟﻮف-رأوا ﻓﻴﻪ ُﺑﻌﺪا أوروﺑﻴﺎ .أﻛﺪ إﻳﺮﻧﺴﺖ ﱠ
اﻷGﺎﻧﻴﺔ ،إﺣﺪى اﻟﻮﻛﺎﻻت اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ اﻟﻘﺎﺋﺪة ﺑﺄGﺎﻧﻴﺎ اﻟﻐﺮﺑﻴﺔ ،وﻣﺪﻳﺮ ﻣﺮﻛﺰ ﭼk
ﺳﻨﺘﺮ vﻴﻮﻧﻴﺦ-أﻛﺪ أﻧﻪ إذا ﻛﺎن ﻷوروﺑﺎ أن »ﺗﺘﻌﺎون ﻋﻠﻤﻴﺎ وﺗﺘﻨﺎﻓﺲ ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ
ﻣﻊ اﻟﻮﻻﻳﺎت اGﺘﺤﺪة واﻟﻴﺎﺑﺎن ﻓﻲ ﻣﺠﺎل اﻟﭽﻴﻨﻮم ،ﻓﺈن ﻣﺠﻬﻮداﺗﻬﺎ اﻟﭽﻴﻨﻮﻣﻴﺔ
ﺴﻖ ﻋﻠﻰ ﻣﺴﺘﻮى أوروﺑﻲ«. ﻻﺑﺪ أن ﺗَُﻨ ﱠ
وﻧﻔﺲ اﻟﺘﺒﺮﻳﺮ ﺑﺎﻟﺘـﺤـﺪﻳـﺪ ﻛـﺎن ﻫـﻮ اﻟـﺬي ﻗـﺎد اﻟـﻠـﺠـﻨـﺔ اﻷوروﺑـﻴـﺔ-اﻟـﺬراع
اﻟﺘﻨﻔﻴﺬﻳﺔ ﻟﻠﺠﻤﺎﻋﺔ اﻷوروﺑﻴﺔ ﻓﻲ ﺑﺮوﻛﺴﻞ ،وﻛﺎن ﻫﺬا اﻻﺳﻢ ﻋﻠـﻰ وﺷـﻚ أن
ﻳﺤﻞ ﻣﺤﻞ ﻣﺼﻄﻠﺢ »اﳉﻤﺎﻋﺎت اﻷوروﺑﻴﺔ« اﻟﺜﻼث :اﳉﻤـﺎﻋـﺔ اﻻﻗـﺘـﺼـﺎدﻳـﺔ
اﻷوروﺑﻴﺔ ،ﺟﻤﺎﻋﺔ اﻟﻔﺤﻢ واﻟﺼﻠﺐ اﻷوروﺑﻴﺔ ،ﺟﻤﺎﻋﺔ اﻟﻄﺎﻗﺔ اﻟﺬرﻳﺔ اﻷوروﺑﻴﺔ-
ﻗﺎدﻫﺎ إﻟﻰ أن ﺗﻘﺘﺮح ﻓﻲ ﻳﻮﻟﻴـــﻮ ١٩٨٨إﻧﺸــﺎء ﻣـﺸـﺮوﻋـﻬـــﺎ اﳋـﺎص ﻟـﻠـﭽـﻴـﻨـﻮم
اﻟﺒﺸــﺮي .وﻟﻘﺪ ُﻋﺮض ﻛﺎﻗﺘﺮاح ﻃﺒﻲ ﲢــﺖ اﺳﻢ»اﻟﻄﺐ اﻟﺘﻨﺒﺌﻲ :ﲢﻠﻴﻞ اﻟﭽﻴﻨﻮم
اﻟﺒﺸﺮي« .أﻣﺎ أﺳﺎﺳﻪ اGﻨﻄﻘﻲ ﻓﻴﺮﺗﻜﺰ ﻋﻠﻰ ﻗﻴﺎس ﺑـﺴـﻴـﻂ :ان اﻟـﻜـﺜـﻴـﺮ ﻣـﻦ
اﻷﻣﺮاض ﻳﻨﺘـــﺞ ﻋﻦ ﺗﻔﺎﻋﻼت ﺑ kاﻟﭽﻴﻨﺎت واﻟﺒﻴﺌﺔ ،وأﻧﻪ ﻣﻦ اGﺴـﺘـﺤـﻴـﻞ أن
ﻧﺰﻳﻞ ﻣﻦ اﺠﻤﻟﺘﻤﻊ ﻛﻞ اﻷﺳـــﺒﺎب اﻟﺒﻴﺌﻴﺔ اGﺴﺒﺒﺔ ﻟﻸﻣﺮاض ،ﻣﻦ ﻫﻨﺎ ﻓﺎﻷﻓﻀﻞ
أن ﻧﺤﻤﻲ اﻷﻓﺮاد ﻣﻦ اﻷﻣﺮاض ﺑﺘﺤـــﺪﻳﺪ اﺳـــﺘﻌﺪادﻫﻢ اﻟﻮراﺛـﻲ ﻟـﻺﺻـــــﺎﺑـﺔ
ﺑﺎGﺮض .ﻳﻘﻮل ﻣﻠﺨـــﺺ اﻻﻗـــﺘﺮاح» :ﻳﻨﺸﺪ اﻟﻄﺐ اﻟﺘﻨﺒﺌﻲ ﺣﻤﺎﻳﺔ اﻟﻨﺎس ﻣـﻦ
اﻷﻣــــﺮاض اﻟﺘـــﻲ ﻫـــﻢ ﻗﻤﻴﻨﻮن وراﺛﻴﺎ ﺑـﺄن ُﻳﺼﺎﺑﻮا ﺑﻬـﺎ ،وﺣــﻤﺎﻳﺘـﻬﻢ ﺣﻴﺜـــﻤﺎ
أﻣﻜـﻦ ﻣــﻦ ﻧﻘـﻞ اﻻﺳﺘﻌــﺪاد اﻟﻮراﺛـﻲ إﻟـﻰ اﳉﻴﻞ اﻟﺘﺎﻟﻲ«.
ﺟَﺪْﺗﻪ ﻣﺘﻔﻘﺎ ﻣﻊ أﻫـﺪاف ﻛﺎن ﻣﻦ رأي اﻟﻠﺠﻨﺔ أن ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨـﻮم-وﻗـﺪ َو َ
اﳉﻤﺎﻋﺔ اﻷوروﺑﻴﺔ اﻟﺮﺋﻴﺴﻴﺔ ﻟﻠﺒﺤﻮث واﻟﺘﻄﻮﻳﺮ-أﻧﻪ ﺳﻴﺮﻓﻊ ﻣﻦ ﻧـﻮع اﳊـﻴـﺎة
ﺑﺎﻟﺘﻘﻠﻴﻞ ﻣﻦ ﺗﻔﺸﻲ اﻟـﻌـﺪﻳـﺪ ﻣـﻦ أﻣـﺮاضٍ ﻣﺆGﺔ ﻟﻠﻌﺎﺋﻼت وﻣـﻜـﻠـﻔـﺔٍ ﻟﻠﻤﺠﺘـﻤـﻊ
اﻷوروﺑﻲ ،وﻫﻮ ﻋﻠﻰ اGﺪى اﻟﻄﻮﻳﻞ ﺳﻴﺠﻌﻞ أوروﺑﺎ أﻛﺜﺮ ﻣﻨﺎﻓﺴﺔ ،ﻋﻦ ﻃـﺮﻳـﻖٍ
ﻏﻴﺮ ﻣﺒﺎﺷﺮ ،إذ ﻳﺴﺎﻋﺪ ﻓﻲ إﺑﻄﺎء ﻣﻌﺪل ﺗﺰاﻳﺪ اﻟﻨﻔﻘﺎت ﻋﻠﻰ اﻟﺼﺤﺔ ،وﺑﺸﻜﻞ
ﻣﺒﺎﺷﺮ ،إذ ﻳﻘﻮي ﻗﺎﻋﺪﺗﻬﺎ اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ واﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺔ) .ﻻﺣﻈﺖ اﻟﻠﺠﻨﺔ أن اﻟﺘﻘﺪﻳﺮات
اﻟﻌﺎرﻓﺔ ﻹﻣﻜﺎﻧﺎت ﺳﻮق ﻋﺪد اﻟﺪﻧﺎ اﻟﺘﺸﺨﻴﺼﻴﺔ وﺣﺪﻫﺎ ﺗﺒﻠﻎ ٢٠٠٠-١٠٠٠ﻣﻠﻴﻮن
إﻳﻜﻮ ﺳﻨﻮﻳﺎ )واﻹﻳﻜﻮ ﻋﺎم ١٩٨٩ﻛﺎن ﻳﻌﺎدل ﻧﺤﻮ ١٬١١دوﻻر( .وﻣﻦ أﺟﻞ ﺗﻌﺰﻳﺰ
اﻟﺮﺧﺎء اﻻﻗﺘﺼﺎدي اﻷوروﺑﻲ ﺑﺨﻠﻖ »أوروﺑﺎ اﻟﺼﺤﺔ« اﻗﺘﺮﺣﺖ اﻟﻠﺠﻨﺔ إﻧﺸـﺎء
ﻣﺸﺮوع ﻣﺘﻮاﺿﻊ ﻟﻠﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي ُﻳَﻮﱠﻓﺮ ﻟﻪ ١٥ﻣﻠﻴـــﻮن إﻳﻜﻮ ) ﻧﺤـــﻮ ١٧ﻣﻠﻴﻮن
دوﻻر ( ﻟﺜــﻼث ﺳــﻨﻮات ﺗﺒــﺪأ ﻓﻲ أول ﻳﻨﺎﻳﺮ .١٩٨٩
40
ﻣﻦ ﲢﺖ ﻣﻌﻄﻒ اﻟﻴﻮﺟﻴﻨﻴﺎ :اﻟﺴﻴﺎﺳﺔ اﻟﺘﺎرﻳﺨﻴﺔ
ﻛﺎن دﺳﺘﻮر اﳉﻤﺎﻋﺔ اﻷوروﺑـﻴـﺔ ﻗـﺪ ُﻋbﺪل ﺑﺎﻟﻘﺎﻧﻮن اGﻮﺣﺪ ،اﻟـﺼـﺎدر ﻓـﻲ
ﻓﺒـﺮاﻳـﺮ ،١٩٨٦ﻟـﻴُﻠﺰم ﻣﺠﻠﺲ اﻟـﻮزراء اﻷوروﺑـﻲ -اﻟـﺴـﻠـﻄـﺔ اGـﻨـﻮط ﺑـﻬـﺎ وﺿـﻊ
اﻟﺴﻴﺎﺳﺎت اﻟﺘﻲ ﺗَُﻜﱠﻠﻒ ﺑﻬﺎ اﳉﻤﺎﻋﺔ اﻷوروﺑﻴﺔ-ﺑﺄن ﻳﺸﺎرك اﻟﺒﺮGﺎنَ اﻷوروﺑﻲ
درﺟﺔ ﻣﺤﺪودة ﻣﻦ اﻟﺴــﻠﻄﺔ .وﻓﻲ ١٦أﻏﺴﻄـﺲ ،١٩٨٨واﺗـﻔـﺎﻗـﺎ ﻣـﻊ »اﺟـﺮاء ً
ﻟﻠﺘﻌﺎون« اﻗﺘﻀﺘﻪ اGﺮاﺟﻌﺔ ،أﺣﺎل اﺠﻤﻟﻠﺲ إﻟﻰ اﻟﺒﺮGﺎن ﻣﺸﺮوﻋـﻪ ﻟـﻠـﭽـﻴـﻨـﻮم.
ﻛﺎن ﻋﻠﻰ اﻟﺒﺮGﺎن أن ﻳﻘ bـﻴﻤﻪ ﻓﻲ اﺟﺘﻤـﺎع ُﻳﻘﺮأ ﻓﻴﻪ اﻟﻨﺺ ،وﻛﺎن ﻟﻪ أن ﻳﻘﺘـﺮح
ﻋﻠﻰ اﻟﻠﺠﻨﺔ ﻣﺎ ﻗﺪ ﻳﺮى ﻣﻦ ﺗﻌﺪﻳﻼت ،ﻟﻴﻘﻮم اﺠﻤﻟﻠﺲ ﻋﻨﺪﺋﺬ ﺑﺘﺸﻜﻴﻞ «ﻣﻮﻗﻒ
ﻋــﺎم « ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﻨﺺ ،ﻣﻮﻗــﻒ ﻳﻘﺒﻠﻪ اﺠﻤﻟﻠـــــﺲ ﻛـﻤـﺎ ﻳـﻘـﺒـﻠـﻪ اﻟـﺒـﺮGـﺎن .واﻓـﻖ
اﻟﺒﺮGﺎن ﻣﻮاﻓﻘﺘﻪ اﻷوﻟﻰ ﻋﻠﻰ ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم وﺳـــﻠﻤﻬـﺎ إﻟـﻰ ﳉـﻨـﺔ اﻟـﻄـﺎﻗـﺔ
واﻟﺒﺤﺚ واﻟﺘﻜﻨــﻮﻟﻮﭼﻴﺎ ﻓﻲ ١٢ﺳﺒـــﺘﻤﺒﺮ .١٩٨٨ﻗﺎﻣﺖ اﻟﻠﺠـــﻨﺔ ﺑﺪراﺳﺔ اGﻮاﻓﻘﺔ
ﻓﻲ ﺑﻀــﻌﺔ اﺟﺘـــﻤﺎﻋﺎت وأﻋـــﺪت ﺗﻘــﺮﻳﺮا ﻳﻄــﺮح ﻟﻠﺘــﺼﻮﻳـﺖ ﻓـــــــﻲ أواﺧـــــﺮ
ﻳﻨﺎﻳﺮ .١٩٨٩
ﻮﻛﻞ ﻛﺘﺎﺑﺔ ﻣﺴﻮدات ﺗﻘﺎرﻳﺮ اﻟﻠﺠـﺎن ﺑـﺎﻟـﺒـﺮGـﺎن اﻷوروﺑـﻲ إﻟـﻰ ﻋـﻀـﻮ-ﻫـﻮ ُﺗ َ
اGﻘﺮر-ﻳﻌ kﺧﺼﻴﺼﺎ ﻟﻬﺬا اﻟﻐﺮض ،وﻫﻮ ﻳﺴﺘﻄﻴﻊ أن ﻳﺆﺛﺮ ﻛﺜﻴﺮا ﻋﻠﻰ اGﻮﻗﻒ
اGﻘﺮر اﻟﺬي ُﻋbﻴﻦ Gﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم b اﻟﺬي ﺗﻘﺮه اﻟﻠﺠﻨﺔ ﻓﻲ ﻧﻬﺎﻳﺔ اGﻄﺎف ،ﻛﺎن
ﻀﺮ ﺑﺄGﺎﻧﻴﺎ اﻟﻐﺮﺑﻴﺔ .ﻛﺎﻧﺖ ﻣﻌﺎرﺿﺔ ﻫﻮ ﺑﻴﻨﻴﺪﻳﻜﺖ ﻫﻴﺮﻟ ،kﻋﻀﻮ ﺣﺰب اﳋُ ْ
ﻀﺮ ،وﻫﺆﻻء اﻟﻬﻨﺪﺳﺔ اﻟﻮراﺛﻴﺔ أﻣﺮاً ذاﺋﻌﺎ ﻫﻨﺎك ،وﻛﺎﻧﺖ ﺣﺎدة ﺑﺎﻟﺬات ﺑ kاﳋُ ْ
أﺳﺎﺳﺎ اﻫﺘﻤﺎم ﺷﺎﺋﻊ ﺑﺤﻤﺎﻳﺔ اﻟﺒﻴﺌﺔ .ﻛﺎﻧﺖ رﻏﺒﺔ اﳋﻀﺮ ً ﺟَﻤَﻌﻪ
اﺋﺘﻼف ﻣﺘﺒﺎﻳﻦ َ
ﻀﺒﺘﻬﺎ اﻟﺮﻳﺒﺔ ﻓﻲ اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ واﻟﺸﻜﻮك ﻓﻲ اGﻌﺎﳉﺎت ﺧ ﱠ
ﻓﻲ ﺣﻤﺎﻳﺔ اﻟﺒﻴﺌﺔ ﻗﺪ َ
اﻟﻮراﺛﻴﺔ اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ .ﺳــﺎﻫﻢ اﳋﻀﺮ ﻓﻲ ﻓﺮض ﻗﻴـــﻮد ﺻﺎرﻣﺔ ﻋﻠﻰ اﻟﺒﻴﻮﺗﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ
ﻓﻲ أGﺎﻧﻴﺎ اﻟﻐﺮﺑﻴﺔ ،وأﺛﺎروا اﻋﺘﺮاﺿﺎﺗﻬﻢ ﻋﻠﻰ ﺑﺤﻮث اﻟﭽﻴﻨﻮم ﻋﻠﻰ أﺳﺎس أﻧﻬﺎ
ﻗﺪ ﺗﺆدي إﻟﻰ إﻋﺎدة اﳊﻴﺎة إﻟﻰ اﻟﺴﻴﺎﺳﺔ اﻟﻨﺎزﻳﺔ .وﻛﻤﺎ ﻗﺎﻟﻬﺎ ﺟﻴﻤﺲ ﺑﻴـﺮن-
اﳋﺒﻴﺮ اﻻﺳـــﻜﺘﻠﻨﺪي ﻓﻲ اﻟﺒﻴــﻮﺗﻜﻨـــﻮﻟﻮﭼﻴـــﺎ واﻟﺬي أﻗـــﺎم ﻃـــــﻮﻳـﻼ ﺑـﺄGـﺎﻧـﻴـﺎ
اﻟﻐﺮﺑﻴﺔ-ﻗﺎﻟﻬﺎ ﻷﺣﺪ اGﺮاﺳـــﻠ» : kﻟﺪى اﻷﻟــﻤﺎن ﺧـــﻮف دﻓ kﻣﻔــﻬﻮم ﻣﻦ ﻛﻞ
ﻣﺎ ﻳﺘﺼﻞ ﺑﺒﺤـــﻮث اﻟﻮراﺛــﺔ ،إﻧــﻪ اﻟﻌــﻠﻢ اﻟﻮﺣـــﻴﺪ اﻟﺬي ﻳﺬﻛﺮﻫﻢ ﺑﻜﻞ ﻣﺎ ﻳﻮدون
ﻧﺴﻴﺎﻧﻪ«.
َرَﻓﻊ ﺗﻘﺮﻳﺮ ﻫﻴﺮﻟ ،kﺑﺘﺄﻛﻴﺪه ﻋﻠﻰ ﺿﺮورة أن ﺗﺘﺬﻛـﺮ اﳉـﻤـﺎﻋ ُـﺔ اﻷوروﺑﻴﺔ
اﻟﻌَﻠﻢ اﻷﺣﻤﺮ ﺿﺪ ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم ﻛﻌﻤﻞ ﻓﻲ اﻟﻄﺐ اﻟﻮﻗـﺎﺋـﻲ، اGﺎﺿﻲ ،رﻓﻊ َ
وذﻛﺮ اﳉﻤـــﺎﻋﺔ ﺑﺄن اﻷﻓــﻜﺎر اﻟﻴــﻮﭼﻴــﻨﻴﺔ ﻗــﺪ أدت ﻓﻲ اGﺎﺿــﻲ إﻟﻰ »ﻧﺘﺎﺋـﺞ ﱠ
41
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
42
ﻣﻦ ﲢﺖ ﻣﻌﻄﻒ اﻟﻴﻮﺟﻴﻨﻴﺎ :اﻟﺴﻴﺎﺳﺔ اﻟﺘﺎرﻳﺨﻴﺔ
اﻟـﺘـﻲ ﻳـﻘـﻮم ﻓـﻴـﻬـﺎ ﻣـﻔـﻮض ﺑـﺘـﺠـﻤـﻴـﺪ أﻣـﻮال واﺣـﺪة ﻣـﻦ ﻣـﺒـﺎدرات ﺑـﺮوﻛ ـﺴــﻞ
اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺔ .ﻗﺎل ﺑﺎﻧﺪوﻟﻔﻲ إن اGﻮﺿﻮع ﻳﺤﺘﺎج إﻟﻰ وﻗﺖ ﻟﻠﺘﻔﻜﻴﺮ ،ﻷﻧﻚ »إذا
ﻀـــﺮ،
وﺟﺪت اﶈﺎﻓﻈ kاﻟﺒﺮﻳﻄـﺎﻧﻴ kﻳﺘﻔــﻘﻮن ﻓﻲ اﻟــﺮأي ﻣـــﻊ اﻷGـــــﺎن اﳋُ ْ
ﻓﺴــﺘﺪرك أن اﻷﻣﺮ ﺟﺪ ﺧﻄﻴﺮ«.
ﻣﺤﻮر ﻣﻦ اﻟﻠﺠﻨﺔ اﻷوروﺑﻴﺔ ﻓﻲ ﻣﻨﺘﺼﻒ ﻧﻮﻓﻤﺒﺮ أﺳﻔﺮ اﻟﺘﻔﻜﻴﺮ :ﻋﻦ ﻣﺸﺮوع ﱠ
َأَﻗﺮ vﺎ أُدﺧﻞ ﻣﻦ ﺗﻌﺪﻳﻼت ،ﺑﻞ وﺣﺘﻰ ﺑﺄﺳﻠﻮب اﻟﺒﻌﺾ ﻣﻨﻬﺎ.ﻳﺘﻄﻠﺐ اGﺸﺮوع
اﳉﺪﻳﺪ ﺑﺮﻧﺎﻣﺠﺎ ﻣﺪﺗﻪ ﺛﻼث ﺳﻨﻮات ﻟﺘﺤﻠﻴـﻞ اﻟـﭽـﻴـﻨـﻮم اﻟـﺒـﺸـﺮي ذاﺗـﻪ ،دون
اﻻﻟﺘﻔﺎت إﻟﻰ اﻟﻄﺐ اﻟﺘﻨﺒﺌﻲ ،وأﻟﺰم اﳉﻤﺎﻋﺔ اﻷوروﺑﻴﺔ ﺑﺄﺷﻴﺎء ﻋﺪﻳﺪة-أﺷﻬﺮﻫﺎ
ﲢﺮ ﺑﺤﻮث اﳋﻂ اﳉﺮﺛﻮﻣﻲ اﻟﺒﺸﺮي واﻟﺘﺪﺧﻞ اﻟﻮراﺛﻲ ﻓﻲ اﻷﺟﻨﺔ اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ-
وذﻟﻚ ﻟﺘﺠﻨﺐ اGﻤﺎرﺳﺎت اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻴﺔ ،وﻣﻨﻊ اﻟﻌﺜﺮات اﻷﺧﻼﻗﻴﺔ وﺣﻤﺎﻳﺔ ﺣﻘﻮق
اﻟﻔﺮد وﺧﺼﻮﺻﻴﺘﻪ .ﻛﻤﺎ وﻋﺪ اGﺸـﺮوع أﻳـﻀـﺎ ﺑـﺄن ُﻳﻄﻠﻊ اﻟﺒﺮGﺎن واﳉﻤـﻬـﻮر
ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺗﻘﺎرﻳﺮ ﺳﻨﻮﻳﺔ ﻋﻠﻰ اﻷﺳﺎس اﻷﺧﻼﻗﻲ واﻟﻘﺎﻧﻮﻧﻲ ﻟﺒﺤﻮث اﻟﭽﻴﻨﻮم.
ﺗﺒﻨﻰ ﻣﺠﻠﺲ وزراء اﳉﻤﺎﻋﺔ اﻷوروﺑﻴﺔ اGﺸﺮوع اGﻌﺪل وﻓﻲ ١٥دﻳﺴﻤﺒﺮ ١٩٨٩ﱠ
ﻣﻌﺒﺮا ﻋﻦ ﻣﻮﻗﻔﻪ اﻟﻌﺎم ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ Gﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم .ﻟﻢ ﻳﺜﺮ اﻟﺒﺮGﺎن أي واﻋﺘﺒﺮه b
اﻋﺘــﺮاض ،وأﻋﻠﻦ اﺠﻤﻟﻠﺲ ﻓـﻲ ٢٩ﻳـﻮﻧـﻴـﻮ ١٩٩٠أن اGـﻮﻗـﻒ اﻟـﻌـﺎم ﻗـﺪ اﻋـﺘـﻤـﺪ
ﺑﺮﻧﺎﻣﺞ اﳉﻤﺎﻋﺔ اﻷوروﺑﻴﺔ ﻟﻠﭽﻴـــﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي ،وأﻧﻪ ﻗﺪ أﺟﺎز ¬ﻮﻳﻼً إﺟﻤﺎﻟﻴﺎ َ
ﻗﺪره ١٥ﻣﻠﻴــﻮن إﻳﻜـــﻮ ﻟﺜﻼث ﺳــــﻨﻮات ،ﻳﻮﺟـــــــﻪ %٧ﻣـﻨـــــــﻪ إﻟـﻰ اﻟـﺪراﺳـﺎت
اﻷﺧﻼﻗﻴﺔ.
ازدﻫﺮت ﺑﺄوروﺑﺎ ﻃﻴﻠﺔ ﻫﺬا اﻟﻮﻗﺖ ﺑﺮاﻣﺞ اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي ﻋﻠﻰ اGﺴﺘﻮى
اﻟﻘﻄﺮي ،ﻓﻔﻲ ﻋﺎم ١٩٨٩ﻛﺎن ﲢﻠﻴﻞ اﻟﭽﻴﻨﺎت ﺑﺄوروﺑﺎ ﻀـﻲ ﻓـﻲ ١٨دوﻟـﺔ،
ﺗﺪﻋﻤﻪ ﺧﻤﺴﻮن وﻛﺎﻟﺔ ¬ﻮﻳﻞ .ﻓﻲ ذﻟﻚ اﻟﻌﺎم ﻛﺎﻧﺖ اﳊﻜﻮﻣﺔ اﻟﺒﺮﻳﻄﺎﻧﻴﺔ ﻗﺪ
اﻟﺘﺰﻣﺖ ﻓﻌﻼ vﺸﺮوع رﺳﻤﻲ ﻟﺒﺮﻧﺎﻣﺞ اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي ﺑﻠﻎ ¬ﻮﻳﻠﻪ ١١ﻣﻠﻴﻮن
ﺟﻨﻴﻪ ﻟﺜﻼث ﺳﻨﻮات ،ﺛﻢ ٦ر ٤ﻣﻠﻴﻮن ﺟﻨﻴﻪ ﻓﻲ ﻛﻞ ﻋﺎم ﺑﻌﺪ ذﻟﻚ .وﻓﻲ ﻓﺮﻧﺴﺎ
ﺑﻠﻎ ¬ﻮﻳﻞ ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم ﺧﻼل ﻋﺎم ١٩٩٠ﻣﺎﺋﺔ ﻣﻠﻴﻮن ﻓﺮﻧﻚ ،ﻣـﻊ وﻋـﺪ ﻣـﻦ
ﻫﻮﺑﺮت ﻛﻮرﻳﻦ ،وزﻳﺮ اﻟﺒﺤﺚ اﻟﻌﻠﻤﻲ واﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ ،ﺑﺰﻳﺎدات ﺳﺨﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﻋﺎم
.١٩٩٢وﻓﻲ اﻻﲢﺎد اﻟﺴﻮﻓﻴﺘﻲ واﻓﻖ اGﻜﺘﺐ اﻟﺴﻴﺎﺳﻲ ﻋﻠﻰ ﻣﻴﺰاﻧـﻴـﺔٍ Gﺸﺮوع
اﻟﭽﻴﻨﻮم ﻟﻌﺎم ١٩٨٩ﻗﺪرﻫﺎ ٢٥ﻣﻠﻴﻮن روﺑـﻞ ،ﺑـﺎﻹﺿـﺎﻓـﺔ إﻟـﻰ ﺧـﻤـﺴـﺔ ﻣـﻼﻳـk
دوﻻر ﺑﺎﻟﻨﻘﺪ اﻷﺟﻨﺒﻲ ،وﻫﺬا ﻣﺒﻠﻎ ﺿﺨﻢ vﻌﺪﻻت ﺑﺤﻮث اﻟﺴﻮﻓﻴﻴﺖ اGﺪﻧﻴﺔ،
وﻓﻲ ﻋﺎم ١٩٩٠أﻋﻠﻨﺖ اﳉﻤﺎﻋﺔ اﻷوروﺑﻴﺔ أﻧﻬﺎ ﺳﺘﻨﻀﻢ إﻟﻰ »اﻟﺒﺮﻧﺎﻣﺞ اﻟﻌﻠﻤﻲ
43
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
اﻟﻜﺸﺎف ﻟﻠﻮراﺛﺔ اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ« اﻟﺬي أﻗﺎﻣﻪ اﻟﻴﺎﺑﺎﻧﻴﻮن وواﻓﻘﻮا ﻣﺆﺧﺮا ﻋﻠﻰ ¬ﻮﻳﻠﻪ
ﻛﻮﻛﺎﻟﺔ ﻟﻠـﻤَِﻨﺢ اﻟﺒﺤﺜﻴﺔ ﻣﺮﻛﺰﻫﺎ اﻟﺮﺋﻴﺴﻲ ﻓﻲ ﺳﺘﺮاﺳﺒﻮرج .أﻧﻔﻘﺖ اﳉﻤـﺎﻋـﺔ
اﻷوروﺑﻴﺔ ﻓﻲ اﻟﻌﺎم اGﺎﻟﻲ ١٩٩١ﻣﺒﻠﻎ ٣٤ﻣﻠﻴﻮن دوﻻر ﻋﻠﻲ ﺑﺤـﻮث اﻟـﭽـﻴـﻨـﻮم،
اﻟﻨﺼﻒ ﻣﻨﻪ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎ-وﻗﺪ أُﺧﺬ ﻣﻦ ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺑﺮاﻣﺠﻬﺎ اﻟﺒﺤﺜﻴﺔ اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ اﻟﻌﺎﻣﺔ-
ُأﻧﻔﻖ ﻓﻲ ﺗﺪﻋﻴﻢ ﻣﺸﺎرﻳﻊ ﺑﺎﻟﺪول اﻷﻋﻀﺎء )ﻣﺜﻞ ﻣﺮﻛﺰ دراﺳﺔ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤـﻮرﻓـﻴـﺔ
ﺟﻪ إﻟﻰ اﳉﻬﻮد اﻟﭽﻴﻨـﻮﻣـﻴـﺔ اﳋـﺎﺻـﺔ اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ( ،أﻣﺎ اﻟﻨـﺼـﻒ اﻵﺧـﺮ ﻓـﻘـﺪ ُو b
دﻣﺠـــﺖ ﻓﻲ »ﺑﺮﻧـــﺎﻣــﺞ اﻟﻄــﺐ اﻟﺒـﻴـﻮﻟـﻮﭼـﻲﺑﺎﳉﻤــﺎﻋﺔ ذاﺗﻬﺎ ،وﻛﺎﻧﺖ ﻗـــــــﺪ أُ ِ
واﻟﺼﺤﺔ«.
ﺧﻴﻢ ﺷﺒﺢ اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻴﺎ ﻋﻠﻰ اﻟﺘﻔﻜﻴﺮ ﻓﻲ ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي ﺑﺎﻟﻮﻻﻳﺎت
اGﺘﺤﺪة أﻳﻀﺎ .ﻓﻲ أواﺳﻂ ﻋﺎم ١٩٩٠ﻻﺣﻆ اﻟﺼﺤﻔﻲ روﺑﺮت راﻳﺖ ﻓﻲ ﺟﺮﻳﺪة
»اﳉﻤﻬﻮرﻳﺔ اﳉﺪﻳﺪة« أن اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴ kواﻷﺧﻼﻗﻴ-kإذ ﻳﺘﺬﻛﺮون أGﺎﻧﻴﺎ اﻟﻨﺎزﻳﺔ-
ﻗﺪ ﺑﺬﻟﻮا ﺣﺘﻰ اﻵن آﻻف اﻟﻜﻠﻤﺎت ﻳﺤﺬرون ﻣﻦ اGﻨﺤﺪرات اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻴﺔ اﻟﺰﻟﻘﺔ،
وﻳﺤﺬرون ﻣﻦ أﻧﻨﺎ إذا ﻟﻢ ﻧﻨﺘﺒﻪ ﻓﻘﺪ ﺗﻌﻮد ﺣﻜﻮﻣﺔ ﻣﺎ ﻣﺮة ﺛﺎﻧﻴﺔ إﻟﻰ اﻟﺘﻔﻜﻴﺮ ﻓﻲ
ﺳﻼﻟﺔ ﺑﺸﺮﻳﺔ ﻓﺎﺋﻘﺔ .ﻛﺎن ﺟﻴﺮﻲ رﻳﻔﻜ ،kوﻫﻮ اﻟﻨـﺎﻗـﺪ اﻟـﻴـﻘـﻆ ﻟـﻠـﻬـﻨـﺪﺳـﺔ
اﻟﻮراﺛﻴﺔ ،ﻛﺎن ﺳﺮﻳﻌﺎ ﻓﻲ ﻟﻔﺖ اﻷﻧﻈﺎر إﻟﻰ اﻻﺣﺘﻤﺎﻻت اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻴﺔ اﻟﺘﻲ ﻳﺜـــﻴﺮﻫﺎ
اGﺸــﺮوع ،ﻟﺘﺘــﺴﺮب إﻟﻰ اﻟﻜـــﻮﳒﺮس اﺨﻤﻟــــــــﺎوفُ ﻣﻦ اﺨﻤﻟــﺎﻃﺮ اﻷﺧﻼﻗـﻴـﺔ،
ﻓﺘﻈﻬﺮ ﻋـﻠـﻰ ﻧـﻄـﺎق واﺳـﻊ ﺑـ kاﻷﻋـﻀـﺎء ﻣـﻦ ـ kوﻳـﺴـﺎر -ﻣـﻦ اﻟـﻠـﻴـﺒـﺮاﻟـﻲ
اﻟﺪﻮﻗﺮاﻃﻲ أﻟﺒﺮت ﺟﻮر )ﻧﺎﺋﺐ ﺗﻴﻨﺴﻲ( اﻟﺬي ﻃــﺎGﺎ أﻗﻠﻘﻪ اﻟــﺘﺪﺧﻞ اﳊﻜــﻮﻣﻲ
اﳉﻤﻬﻮري اﶈﺎﻓﻆ أورﻳﻦ ﻫﺎﺗﺶ اﻟﺬي b ﻓﻲ اﻷﻣﻮر اﻟﻮراﺛﻴﺔ اﻟﺸﺨﺼﻴﺔ ،إﻟﻰ
ﺗﺰاﻳﺪ ¢ﺎرﺳﺎت اﻟﺘﺸﺨﻴﺺ ﻗﺒﻞ َ ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨــﻮم اﻟﺒﺸﺮي ُ ﻳﺸﺠﻊ
b أﻗﻠﻘﻪ أن
اﻟﻮﻻدة ،واﻹﺟﻬﺎض.
ﻟﻜﻦ ،ﻛﺎن ﺛﻤﺔ ﻋﺪد ﻣﻦ اﻟﻘﺎدة اﻟﻌﻠﻤﻴ ،kﻣﻦ ﺑ kاﻷﻣﺮﻳﻜﻴ kاﻷﻛﺜﺮ ﺣﺴﺎﺳﻴﺔ
ﻟﻠﻤﺨﺎﻃﺮ اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻴﺔ وﻟﻠﺘﺤﺪﻳﺎت اﻷﺧﻼﻗﻴﺔ اﻟﻜﺎﻣﻨﺔ ﻓﻲ اGﺸﺮوع ،وﻛﺎن أﺷﻬﺮﻫﻢ
ﺟﻴﻤﺲ واﻃﺴﻮن ،اGﺆﻳﺪ اﻟﺮﺳﻤﻲ اﻟﺮﺋﻴﺴﻲ .ﻻ-ﻟﻢ ﻳﻜﻦ اﻟﺮﺟﻞ ﺑﺎﻟﻐﺮﻳﺐ ﻋﻠﻰ
ﻣﺜﻞ ﻫﺬه اﻟﻘﻀﺎﻳﺎ ،ﻓﻠﻘﺪ ﻧﺸﺮ ﺑﺎﻟﻔﻌﻞ ﻋﺎم ١٩٧١ﻣﻘﺎﻟﺔ vﺠﻠﺔ »أﻃﻼﻧﻄـﻴـﻚ«
ﻋﻨــﻮاﻧﻬﺎ »اﻟﺘﺤﺮك إﻟﻰ اﻻﻧﺴﺎن اَُGﻜْﻠَﻮن« ﻣﺤﺬرا ﻣﻦ أﻧﻪ ﻻ ﻳﺠﻮز ﻟﻠﻤﺠﺘﻤﻊ أن
ﻳﺘﺮك ﻟﻠﻌﻠﻤﺎء وﺣﺪﻫﻢ اﺗﺨﺎذ اﻟﻘﺮار ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎت اﻟﺘﻜﺎﺛﺮ اﳉﺪﻳﺪة،
ﻣﺜﻞ أﻃﻔﺎل اﻷﻧﺎﺑﻴﺐ ،وأﻧﻪ ﻣﻦ اﻷﻓﻀﻞ ﻟﻠﻤﺠﺘﻤﻊ أن ﻳﺸﺠﻊ ﺟﺪﻻً واﺳﻌﺎ ﺣﻮل
اﻟﺘﻀﻤﻴﻨﺎت اﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻴﺔ ﻟﻠﻌﻠﻢ ،ﻓﻘﺪ ﻳُﻮاﺟَﻪ ﺑﺎﺣﺘﻤﺎل »أن ﺗﻀﻴﻊ ﻣﻨﺎ ﻳﻮﻣﺎً ﻣﺎ ،
44
ﻣﻦ ﲢﺖ ﻣﻌﻄﻒ اﻟﻴﻮﺟﻴﻨﻴﺎ :اﻟﺴﻴﺎﺳﺔ اﻟﺘﺎرﻳﺨﻴﺔ
45
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﻋﻠﻰ ﻧﺤﻮ اﻟﺜﻠﺜ kوﺣﺼﻠﺖ وزارة اﻟﻄﺎﻗـﺔ ﻋـﻠـﻰ اﻟـﺒـﺎﻗـﻲ .أﻋـﻠـﻦ واﻃـﺴـﻮن أن
اGﺮﻛﺰ ﺳﻴَــــﺴﺘﺨﺪم ﻣﺎ ﻳﺼﻞ إﻟﻰ ﻧﺼﻒ ﻣﻴﺰاﻧﻴﺘﻪ ﻓﻲ إﻧﺸﺎء وﺗﺸﻐﻴﻞ ﺑﻀـﻌـﺔ
ﻣﺮاﻛﺰ ﻟﻠﭽﻴـــﻨﻮم ﺣﻮل اﻟﺪوﻟـﺔ ،ﻛـﻞّ ﻳﻌﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﻧﻮاح ﻣﻌﻴﻨﺔ ﻣﻦ اGﺸـﺮوع ،وﻛـﻞّ
ﻳﺪﻋﻢ vﺒﻠﻎ ٣٬٢ﻣﻠﻴﻮن دوﻻر ﺳﻨﻮﻳﺎ Gﺪة ﺧﻤﺲ ﺳﻨﻮات ،ﻛﻤﺎ ﺧﺼﺺ ﺑﻀﻌﺔ ﱠ
ﻓﻲ اGﺎﺋﺔ ﻣﻦ ﻧﺼـــﻴﺐ اGﺮﻛﺰ ﻹﻗﺎﻣﺔ اGﺆ¬ـــﺮات واﻟﺒﺤـــﻮث اﳋﺎﺻـــﺔ ﺑﺎﻟﻘﻀـــﺎﻳﺎ
اﻷﺧﻼﻗﻴﺔ ،ﺛﻢ أﻧـــــﻪ ﻋ ﱠـﻴﻦ ﻣﺠــﻤﻮﻋ ًـﺔ اﺳﺘـــﺸﺎرﻳﺔ ﻣﻌﺎوﻧﺔ ﻟﻸﺧــــﻼﻗـﻴـﺎت ﻣـﻦ
ﺧﻤﺴﺔ ﻣﻦ اﻟﻌﻠﻤﺎء-ﻣﻦ ﺑﻴﻨﻬﻢ ﻧﺎﻧﺴــــﻲ وﻳـﻜـــــﺴـﻠـﺮ-ﺑـﺠـــــﺎﻧـﺐ ﻣـﺤـــــﺎم وآﺧـــــﺮ
ﻣﺘﺨــﺼﺺ ﻓــﻲ ﻋﻠﻢ اﻷﺧﻼق.
ﺷﻦ ﻓﻴﻪ ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي ﻛﺒﺮﻧـﺎﻣـﺞ وﻓﻲ ﻋﺎم -١٩٩١اﻟﻌﺎم اﻟﺬي دُ b
رﺳﻤﻲ-ﺗﻠﻘﻰ اGﺸﺮوع ﻧﺤﻮ ١٣٥ﻣﻠﻴﻮن دوﻻر ،ﻟﻴﺘﺤﺮك ﺑﺄﻗﺼﻰ ﺳﺮﻋﺔ b ﻓﻴﺪراﻟﻲ
ﺑﻌﺪ أن ﺗﺮﺳﺨﺖ ﺑﻨﻴﺘﻪ اﻟﺘﺤﺘﻴﺔ ﺑﺎﻟﺸﻜﻞ اGﻼﺋﻢ .ﻛﺎﻧﺖ ﻣﺮاﻛﺰ م ق ص -اﻟﺴﺒﻌﺔ
ﻓﻲ اﻟﺒﺪاﻳﺔ -ﺗﻌﻤﻞ ،ﺧﻤﺴﺔ ﻣﻨﻬﺎ ﺗﺮﻛbﺰ ﻋﻠﻰ ﺧﺮﻳﻄﺔ اﻟﭽﻴﻨﺎت اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ ،وواﺣﺪ
ﻋﻠﻰ ﺧﺮﻃﻨﺔ ﭼﻴﻨﺎت اﻟﻔﺄر ،وواﺣﺪ ﻋﻠﻰ ﲢﺪﻳﺪ اﻟـﺘـﺘـﺎﺑـﻌـﺎت اﻟـﻜـﺮوﻣـﻮزوﻣـﻴـﺔ
ﻟﻠﺨﻤﻴﺮة.اﻧﺸﻐﻠﺖ أﺟﻬﺰة اﻟﭽﻴﻨﻮم ﺑﺎGﻌﺎﻣﻞ اﻟـﻘـﻮﻣـﻴـﺔ ﻓـﻲ ﻟـﻮرﻧـﺲ ﻟـﻴـﻔـﺮﻣـﻮر،
وﻟﻮرﻧﺲ ﺑـﻴـﺮﻛـﻠـﻲ ،وﻟـﻮس أﻻﻣـﻮس ،ﻓـﻲ ﺧـﺮﻃـﻨـﺔ اﻟـﭽـﻴـﻨـﺎت وﺗـﻜـﻨـﻮﻟـﻮﭼـﻴـﺎت
ﺴﻠﺔ ،ﺑﻴﻨﻤﺎ اﻧﻬﻤﻜﺖ أرﺑﻌﺔ ﻣﺸﺎرﻳﻊ اﺿﺎﻓﻴﺔ -ﻣَﻮﱠﻟﺘﻬﺎ ﺑﺎGﺸﺎرﻛﺔ وﻣﻌﻠﻮﻣﻴﺎت اﻟﺴﱠْﻠ َ
ﻟﻠﺴْﻠﺴﻠﺔ واﻻﺑﺘـــﻜﺎر.
م ق ص ووزارة اﻟﻄﺎﻗﺔ-اﻧﻬﻤﻜﺖ ﻓﻲ ﺟﻬﻮد واﺳﻌﺔ اﻟﻨﻄﺎق ﱠْ
واﻟﺴْﻠﺴﻠﺔ ﲡﺮى أﻳﻀﺎ ﻓﻲ ﻋﺸــﺮات اGﻌﺎﻣـــﻞ ﱠ ﻛﺎﻧﺖ أﻧﺸـــﻄﺔ ﺧﺮﻃﻨﺔ اﻟﭽــﻴﻨﺎت
اﻷﺧﺮى ،ﻛﻞ ﻣﻨﻬﺎ ﻧﺸﺄ ﻋﻦ ﻣﺒﺎدرة ﻟﺒﺎﺣﺚ ﻋﻀﺪﺗﻪ م ق ص.
ﺗﺪﻓﻘﺖ اGﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﭽﻴﻨﻮﻣﻴﺔ ﻣﻦ اGﻌﺎﻣﻞ ﻋﻠﻰ ﺟﺎﻧﺒﻲ اﻷﻃﻠﻨﻄﻲ )وﻟﻢ ﻳﺄت
اﻟﺘﺪﻓﻖ ﻣﻦ اﻟﻨﺎﺣﻴﺔ اﻟﻐﺮﺑﻴﺔ ﻟﻠﺒﺎﺳﻴﻔﻴﻜـﻲ :ﻓـﺒـﻌـﺪ أن ﻏـﺎﻟـﻰ اﻟـﻴـﺎﺑـﺎﻧـﻴـﻮن ﻓـﻲ
ﺗﻘﺪﻳﺮ ﻗﺪراﺗﻬﻢ ﻋﻠﻰ ﺗﻄﻮﻳﺮ آﻻت ﻓﺎﺋﻘﺔ ﻟﻠﺴﱠْﻠﺴﻠﺔ ،ﺧﻔﻀﻮا أﻫﺪاﻓﻬﻢ إﻟﻰ ﻣﺎﺋﺔ
أﻟﻒ زوج ﻣﻦ اﻟﻘﻮاﻋﺪ ﻓﻲ اﻟﻴﻮم ،ﻛﻤﺎ ﺧﻔﻀﻮا ﻣﻴﺰاﻧﻴﺘﻬﻢ إﻟﻰ ٨ﻣﻼﻳ kدوﻻر
ﻓﻲ اﻟﻌﺎم( .أﺧﺬت ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت ﺧﺮاﺋﻂ اﻟﭽﻴﻨﺎت اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ ﺗﻐﺬي ﻗﺎﻋﺪة ﺑﻴﺎﻧﺎت
ﻣﺮﻛﺰﻳﺔ ﺑﺠﺎﻣﻌﺔ ﺟﻮﻧﺰ ﻫﻮﺑﻜﻨﺰ )ﻓﻲ أﻛﺘﻮﺑﺮ ١٩٩٠وﺻﻞ ﻋﺪد اﻟﭽﻴﻨﺎت اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ
اﻟﺘﻲ وﺿﻌﺖ ﻋﻠﻰ ﺧﺮاﺋﻂ إﻟﻰ ﻧﺤﻮ ٢٠٠٠ﭼ .(kأﻣﺎ اGﻌﻠﻮﻣﺎت ﻋﻦ ﺗـﺘـﺎﺑـﻌـﺎت
وﭼﻴﻨَﺒﺎﻧﻚ
ْ ﺗﻐﺬي ﺑﻴﺎﻧﺎت ﺑﺎGﻌﻤﻞ اﻷوروﺑﻲ ﻟﻠﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ اﳉﺰﻳﺌﻴﺔ، اﻟﭽﻴﻨﺎت ﻓﻜﺎﻧﺖ b
ﻓﻲ ﻟﻮس أﻻﻣﻮس ،اﻟﺬي ﻳﺤﻤﻞ اﻵن ﺑﻴﺎﻧﺎت ﻋﻦ ٦٠ﻣﻠﻴﻮن زوج ﻣﻦ ﻗﻮاﻋﺪ دﻧﺎ
ﻋﺪد ﻣﻦ اﻷﻧﻮاع ،ﻣﻦ ﺑﻴﻨﻬﺎ ﺧﻤﺴﺔ ﻣﻼﻳ kﻣﻦ ﻗـﻮاﻋـﺪ اﻟـﺪﻧـﺎ اﻟـﺒـﺸـﺮي .ﻛـﺎن
46
ﻣﻦ ﲢﺖ ﻣﻌﻄﻒ اﻟﻴﻮﺟﻴﻨﻴﺎ :اﻟﺴﻴﺎﺳﺔ اﻟﺘﺎرﻳﺨﻴﺔ
47
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
48
ﺗﺄرﻳﺦ ﻟﻸﺳﺲ اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ واﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺔ ﳋﺮﻃﻨﺔ اﳉﻴﻨﺎت
49
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ـﻲ ﻳـﺪرك أنﻧﻌﺮﻓﻪ ﻓﻲ ﻫﺬه اGــﺠﺎﻻت اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ اﻟــــﻮاﺳـﻌـﺔ ،ﻓـﺈن ﻛـﻞﱠ ﺑﻴـﻮﻟــﻮﭼ ﱟ
ﻋﻠﻢ اﻟﻮراﺛـﺔ ﺿﺮوري ﻟﻜﻞ ﻫﺬه اﻟﺘﻔﺴﻴﺮات .ﺿـﺮوري ﻣـﻦ ﻧـﺎﺣـﻴـﺘـ : kﻓـﻬـﺬا
اﻟﻌﻠﻢ ﻳﻮﻓﺮ ﻋﻨﺎﺻﺮ أﺳﺎﺳﻴﺔ ﻟﻠﺘﻔﺴﻴﺮات اﻟﺘﻲ ﻳﺒﺤﺚ ﻋﻨﻬﺎ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻲ ،ﺛﻢ إﻧﻪ
ﻳﻮﻓﺮ أﻳﻀﺎ ﻣﻨﺎﻫﺞ ﺣﺎﺳﻤﺔ ﻟﻼﻗﺘﺮاب ﻣﻦ ﺑﻘﻴﺘﻬﺎ.
ﻳﻘﻊ ﻣﻔﻬﻮم اﻟﭽ ،kﺑﺎﻟﻄﺒﻊ ،ﻓﻲ ﻣﺮﻛﺰ اﻟﻘﻠﺐ ﻣﻦ ﻋﻠﻢ اﻟﻮراﺛﺔ :ﻟﻜﻦ اﻟﭽﻴﻨﺎت
ﻻ ﺗﻌﻤﻞ إﻻ ﻣﺘﻨﺎﻏﻤﺔ ﻣﻌﺎً-وﻧﻌﻨﻲ ﺑﺬﻟﻚ أن ﻣﻔﻬﻮم اﻟﭽ kﻳﺘﻀﻤﻦ ،ﻣﻦ اﻟﺒﺪاﻳﺔ،
ﺧﺮﻳﻄﺔ ﻟﻠﭽﻴﻨﺎتG ،ﻮاﻗﻌﻬﺎ وﻋﻼﻗﺎﺗﻬﺎ ،ﺛﻢ-ﻓﻴﻤﺎ ﺑﻌﺪ -ﻟﺘﺘﺎﺑﻊ وﺣﺪاﺗﻬﺎ اﻟﻜﻴﻤﺎوﻳﺔ
ـﺎف ﻗﻮاﻧk اﻟﻔﺮﻋﻴﺔ .ﺑﺪأ ﻋﻠﻢ اﻟﻮراﺛﺔ اﳊﺪﻳﺚ ﻋﺎم ١٩٠٠ﻋـﻨـﺪﻣـﺎ أُﻋﻴﺪ اﻛﺘـﺸ ُ
ﻣﻨﺪل وﺑﺤﺜِﻪِ اﻟﺬي ﻧُﺸﺮ ﻗﺒﻞ ذﻟﻚ ﺑﺨﻤﺴﺔ وﺛﻼﺛ kﻋﺎﻣﺎ .ﻇﻬﺮت ﻛﻠﻤﺔ ﭼـk
ﻷول ﻣﺮة ﻧﺤﻮ ﻋﺎم ،١٩٠٩وﻓـﻲ ﻋـﺎم ١٩١٠ﻧُﺸﺮ أولُ ﺑﺮﻫﺎن ﻋﻠﻰ وﺟﻮد ﻣـﻮﻗـﻊ
ﻣﺤﺪد ﻟﭽ kﻣﻌ-kﻋﻠﻰ إﻣﻜﺎن أن ﻧﻨﺴﺐ ﭼﻴﻨﺎً ﻣﻌﻴﻨﺎ إﻟﻰ ﻛﺮوﻣﻮزوم ﻣﻌ .kﺛﻢ
ﻟﺴﺘِﺔ ﭼﻴﻨﺎتﺗﺒﻴﻦ اGﻮاﻗﻊ اﻟﻨﺴﺒﻴﺔ ﱠ ﻇﻬﺮت ﻋﺎم ١٩١٣أول ﺧﺮﻳﻄﺔ وراﺛﻴﺔ وﻛﺎﻧﺖ b
ﻈﻢ اﻟﺘﺠﺮﻳﺒﻴﺔ ﻟﻠﻜﺎﺋﻨﺎت واﻟﺘﻘﻨﻴﺎت اﻟﺘﻲ اﻟﻨ ُ
ﻋﻠﻰ ﻛﺮوﻣﻮزوم واﺣﺪ ،وﻣﻊ زﻳﺎدة ﱡ
وﺗﻌﻤﻖ-
ﱠ اﻟﻘﺮن-ﻣﻔﻬﻮم اﻟﭽـــk
ُ ﺗﻐﻴﺮ-ﺧﻼل ﺛﻼﺛﺔ أرﺑﺎع ﻳﺴﺘﺨﺪﻣﻬﺎ اﻟﻮراﺛﻴﻮن ،ﱠ
وﻣﻌـــﻪ ،ﺑﺎﻟﺘﻜﺎﻣﻞ ،ﻓﻜﺮة اﳋﺮاﺋﻂ اﻟﭽﻴﻨــﻴﺔ واﻟﺘﺘﺎﺑﻌﺎت.
واﻵن ،ﻳﻌﺘﺰم اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﻮن أن ﻳﺨﺮﻃﻨـﻮا وأن ﻳُﺴَْﻠﺴُِﻠﻮا ﻃﺎﻗﻤﺎ ﺑﺄﻛﻤﻠﻪ ﻣﻦ
اﻟﭽﻴﻨﺎت ﻟﻜﺎﺋﻦٍ ﻏﺎﻳﺔ ﻓﻲ اﻟﺘﻌﻘﻴﺪ-ﻫﻮ اﻻﻧﺴﺎن ،ﻃﺎﻗﻤﺎ ﻳﺤﻤﻞ ﻣﻦ اﻟﭽﻴﻨﺎت ﻣﺎ
ﻻ ﻳﻘﻞ ﻋﻦ ﺧﻤﺴ kأﻟﻔﺎ ،ﺑﻞ ورvﺎ ﺑﻀﻌﺔ أﺿﻌﺎف ﻫﺬا اﻟﻌﺪد .ذاك ﺑﺎﻟﻄﺒﻊ
ﻫﻮ ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي .أﻣﺎ ﻣﺎ ﻳﻌﻨﻴﻪ ﻫﺬا اGﺸﺮوع ،أﻣﺎ ﻃﺮﻳﻘﺔ ﺗﻨﻔﻴﺬه،
أﻣﺎ اﻟﻔﻮاﺋﺪ اﻟﺘﻲ ﺗﻌﻮد ﻋﻠﻴﻨﺎ ﻣﻨﻪ ،ﻓﻜﻠﻬﺎ ﺗـﻨـﺒـﻊ ﻣـﻦ اﻟـﺘـﻄـﻮر اﻟـﺘـﺎرﻳـﺨـﻲ ﻟـﻌـﻠـﻢ
اﻟﻮراﺛﺔ ﻣﻨﺬ ﻋﺎم ١٩٠٠وﺣﺘﻰ اﻵن .وﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ¢ﺎ ﻳﻜﺘﻨﻒ ﻋﻠﻢ اﻟﻮراﺛﺔ ﻓـﻲ
اﳊﺎﺿﺮ ﻣﻦ ﺻﻌﻮﺑﺔ وﻣﺎ ﻳﺒﺪو ﻣﻦ ﺗﻌﻘﻴﺪ ﻣﺬﻫﻞ أﺣﻴﺎﻧﺎ ،ﻓﺈن اﳋﻂ اﻟﺮﺋﻴﺴﻲ
ﻟﺘﺎرﻳﺨﻪ ﻣﺴﺘﻘﻴﻢ وﻳﻠﻘﻲ ﺿﻮءا ﺳــﺎﻃﻌـﺎً ﻋﻠﻰ ﻣﺎ ﻗﺪ ﺑﺎن ﻣﺆﺧــــﺮاً ﻣﻦ ﺗــﺰاﻳـﺪ
ﻓﻲ اGﻨﺎﻫﺞ واﻷﻫﺪاف اﻟﻄﻤﻮﺣﺔ.
ﺛﻤﺔ ﻣﻼﺣﻈﺘﺎن ¬ﻬﻴﺪﻳﺘﺎن ﺳﺘﻮﺿﺤﺎن ﻫﺬا اﳋﻂ اﻟﺮﺋﻴﺴﻲ :أوﻟﻬﻤـﺎ أن
ﻠﺴﻠــﺔ ﻣﻦ اﻻﻗﺘﺮاﺑـــــﺎت .ﻜﻦ أن اﻟﻜﺸﻮف اﻷﺳﺎﺳﻴﺔ ﻟﻌﻠﻢ اﻟﻮراﺛﺔ ﻇﻬﺮت ﻛﺴِ ِ
اﻟﺴﻠﺴﻠـــﺔ ﻋﻠﻰ أﻧﻬﺎ pﺎذج ﻣﺘﻮاﻟﻴﺔ ﻟﻠﻌﻤﻠﻴﺎت اﻟﻮراﺛﻴﺔ ; وﻟﻘﺪ ﻛﺎﻧﺖ ﺗﺆﺧﺬ ﻫﺬه b
ﻣﺘﻮاﻟﻴﺔ Gﻌﻨﻰ اﻟﭽ kوﻃﺒﻴﻌﺔِ اﳋﺮاﺋﻂ اﻟﭽﻴﻨﻴﺔ وﺗﺘﺎﺑﻌﺎتِ ً ٍ ﺗﻌﺮﻳﻒ إﻋﺎدة
َ ً أﻳﻀﺎ
اﻟﭽ .kﻓﻜﻞ pﻮذج ،ﻛﻞ ﺗﻌﺮﻳﻒ ،ﻛﺎن ﻳﻬﺬب اﻟﺼﻴﻐﺔَ اﻟﺴﺎﺑﻘﺔ ﻟﻪ وﻳﺠﻌﻠﻬﺎ أﻛﺜﺮ
50
ﺗﺄرﻳﺦ ﻟﻸﺳﺲ اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ واﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺔ ﳋﺮﻃﻨﺔ اﳉﻴﻨﺎت
ﻳﻀﻤﻨﻬﺎ اGﺰﻳﺪ ¢ﺎ ﻇﻬﺮ ﻣﻦ ﺗﻐﻴﺮ ﻓﻲ ﻋﻠﻢ اﻟﻮراﺛﺔ .وﻟﻘﺪ ﺛـﺒـﺖ أن b ﺻﻘﻼ إذ
أﻳﻀﺎ ﻣﻦ اﻟﻨﺎﺣﻴﺔ اﻟﺘﻘﻨﻴﺔ ،ﻓﻤﻨﺎﻫﺞ اﳋﺮﻃﻨﺔ اﻟﻘﺪﺔ ً ﻣﺤﺎﻓﻆ
¥ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻟﻮراﺛﻲ
ﻻ ﺗﺰال ﺣﺘﻰ اﻟﻴﻮم ﺗﺴﺘﺨﺪم :ﺗُﻌَﺪﱠل وﻳُﻌﺎد ﺗﻌﺪﻳﻠﻬﺎ.
أﻣﺎ اﻟﺜﺎﻧﻴﺔ ﻓﻬﻲ أن ﻟﻠﻮراﺛﺔ ﺑﺎﻟﻀﺮورة ﻫﺬا اﻟﻮﺟﻪ اﻟﺜﻨﺎﺋـﻲ :ﻫـﻲ اﻧـﺘـﻘـﺎل
اﻟﺼﻔﺎت ﻣﻦ ﺟﻴﻞ اﻟﻰ اﳉﻴﻞ اﻟﺬي ﻳﻠﻴﻪ ،وﻫﻲ أﻳﻀﺎ اﻟﺘﻌﺒﻴﺮ ﻋﻦ اﻟﺼﻔﺎت ﻓﻲ
ﺴﻪ .وﻟﻘﺪ °ﺑﻨﺠـﺎح ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﺘﻨﺎﻣﻲ اﻟـﺘـﻲ َﻳْﺒـــﻨﻲ ﺑﻬﺎ اﻟﻜﺎﺋﻦ اﳊـﻲ اﻟـﻔـﺮد َﻧْـﻔ َ
ﺼﻞ ﺟﻴﻤـﺲ ﺗﻮﺣﻴﺪ اﻟﻮﺟﻬ-kاﻧـــﺘﻘﺎل اﻟﺼـــﻔـﺎت واﻟـﺘـﻌـﺒـﻴـﺮ ﻋـﻨـﻬـﺎ-ﻋـﻨـﺪﻣـﺎ َﻓ ﱠ
ـﻲ اﻷﺑﻌﺎدـﺐ اﳉــــﺰﻳﺌﻲ ﺛـﻼﺛ ﱠ واﻃﺴﻮن وﻓﺮاﻧﺴﻴﺲ ﻛﺮــــﻴﻚ ﻋﺎم ١٩٥٣اﻟﺘـﺮﻛـﻴ َ
Gﺎدة اﻟﻮراﺛﺔ :اﻟﺪﱠﻧﺎ ،اﳊﻤــﺾَ اﻟﻨﻮوي اﻟﺪﻳﻮﻛﺴـــﻲ رﻳﺒﻮزي ،اﻟﻠﻮﻟـــﺐَ اGﺰدوج
اﻟﺸﻬﻴﺮ.
ﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑ kﺗﻔﺼﻴﻼتِ ٍ ﺗﺼّﻮر ،ﻣﺬﻫﻞ ﻓﻲ إﻳﺠﺎزه، واﻟﻠﻮﻟﺐ اGﺰدوج ﻟﻠﺪﻧﺎ ﻫﻮ ُ
اﻟﺘﺮﻛﻴﺐ وﺑ kاﻟﻀﺮورة اﻟﻮﻇﻴﻔﻴﺔ .ﻳﺘﺨﺬ اﻟﺪﻧﺎ ﺻﻮرة ﺟﺪﻳﻠﺘ kﺗﻠﺘﻔـﺎن ﻣـﻌـﺎ،
ﺑﺎﲡﺎه ﻋﻘﺎرب اﻟﺴﺎﻋﺔ ،ﺣﻮل ﻣﺤﻮر واﺣﺪ ،واﺣﺪة ﺗﺘﺠﻪ إﻟﻰ أﻋﻠﻰ واﻷﺧﺮى
إﻟﻰ أﺳﻔﻞ .وﻛﻞ ﺟﺪﻳﻠﺔ ﻫﻲ ﺧﻴﻂ ﻣﻦ وﺣﺪات ﻛﻴﻤﺎوﻳﺔ ﻓﺮﻋﻴﺔ ﺗﺴﻤﻰ اﻟﻨﻮﺗﻴﺪات.
واﻟﻨﻮﺗﻴﺪات ﻣﻦ أرﺑﻌﺔ أﺻﻨﺎف ،ﻻ ﺗـﺨـﺘـﻠـﻒ إﻻ ﻓـﻲ ﺷـﻜـﻞ ﻗـﻄـﻌـﺔٍ ﻣﺴﻄـﺤـﺔٍ،
ﺗﺴﻤﻰ ﻗﺎﻋﺪة ،ﺗﺒﺮز ﻣﻦ اﳉﺎﻧﺐ .وﻫـﺬه اﻟـﻘـﻮاﻋـﺪ ﻫـﻲ :اﻷدﻧـ ،kاﻟـﺜـﺎـ،k
اﳉﻮاﻧ ،kاﻟﺴﻴﺘﻮزﻳﻦ .ﺗﻮﺟﺪ اﳉﺪﻳﻠﺘﺎن ﻓﻲ اﻟﻨﺎﺣﻴﺔ اﳋﺎرﺟﻴﺔ ﻣﻦ اﻟﺘﺮﻛﻴﺐ،
ﺑﻴﻨﻬﻤﺎ-اﻟﻘﻮاﻋﺪ إذ ﺗﺸﻜﻞ أزواﺟﺎ .أزواج اﻟﻘﻮاﻋﺪ إذن
ُ وﺗﺮﺑﻄﻬﻤﺎ-ﻋﺒﺮ اGﺴﺎﻓﺔ
ﻫﻲ ﺿﻠﻮع اﻟﺘﺮﻛﻴﺐ .وﻓﻲ ﻫﺬه اﻟﻘﻮاﻋﺪ ﺗﻜﻤﻦ ﻛﻞ اﻷﻫﻤﻴﺔ ،ﻷن ﺗﺘﺎﺑﻌﻬﺎ ﻋﻠﻰ
ﻃﻮل اﳉﺪﻳﻠﺔ ﻫﻮ اﻟﺸﻲء اﻟﻮﺣﻴﺪ اﻟﺬي ﻳﺘﺒﺎﻳﻦ ﻣﻦ اﻟﺘﺮﻛﻴﺐ.ﻛﺎﻧـﺖ اﳊـﻘـﻴـﻘـﺔ
ﺤﺪُد اﳊﺎﺳﻤﺔ اﻟﺘﻲ اﻛﺘﺸﻔﻬﺎ واﻃﺴﻮن ﻫﻲ أن اﻷﺷﻜﺎل اﻟﻔﻴﺰﻳﻘﻴﺔ ﻟﻠﻘﻮاﻋﺪ ُﺗ b
ﻓﻲ وﺻﻠﻬﺎ ﺑ kاﳉﺪﻳﻠﺘ ،kﺿﺮﺑ kﻻ أﻛﺜﺮﻣﻦ أزواج اﻟﻘﻮاﻋﺪ :ﻓـﻬـﻲ ﺗـﺮﺑـﻂ
ﻓﻲ دﻗﺔ ﺗﻜﺎد ﺗﻜـﻮن ﺗﺎﻣﺔ :اﻷدﻧ kﺑﺎﻟﺜﺎ ،kواﳉﻮاﻧ kﺑـﺎﻟـﺴـﻴـﺘـﻮزﻳـﻦ .ﺗُﻮَﱠزع
ﻫﺬه اﻟﻘـــﻮاﻋﺪ ﻋﻠﻰ ﻃﻮل ﻛﻞ ﺟﺪﻳﻠﺔ ﺑﺤﻴﺚ ﻳﻮﺟﺪ ﻋﺸﺮة ﺑﺎﻟﻀـﺒـﻂ ﻣـﻦ ﻣـﺜـﻞ
ص١٥ﻟا جاوزأ ﻮاﻋـﺪ ﻫـﺬه ِ
دورة ﻟـﻮﻟـﺐٍ ﻛﺎﻣـﻠـﺔ ،ﺗَُـﺮ ﱡ ﻫﺬه اﻷزواج ﻋﻠـﻰ ﻃـﻮل ﻛـﻞb
ﻣﺴﻄﺤﺔ ﺑﺤﻴﺚ ﻳﻔــﺼﻞ ﺑ kاﻟﺰوج واﻟـــﺰوج اﻟﺴﺎﺑﻖ ﻟـﻪ أو اﻟﻼﺣﻖ ٤ر ٣وﺣﺪة ً
ـﺸـﺮ دورة ،واﻷﳒﺴـﺮوم ﻫـﻮ واﺣـﺪ ﻣـــﻦ ﻋـﺸـــﺮة ﺑـﻼﻳـــ kﻣـﻦ وﻋ ُْ ـﺮوم أﳒﺴﺘ
ﺣﺮﻳﺔ
¥ اGﺘﺮ .واﳊﺮﻳﺔ اﻟﺘﻲ ﻳﻘﺪﻣﻬﺎ ﻫﺬا اﻟﺘﺮﻛﻴﺐ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺘﻌﻠﻴﻤﺎت اﻟﻮراﺛﻴﺔ،
ـﺪ ﻳﻜﺎد ﻳﻔﻮق اﳋﻴﺎل ،ﻓﻠﻴﺲ ﺛﻤﺔ ﻗﺎﻧﻮن ﻓﻴﺰﻳﻘﻲ أو ﻛـﻴـﻤـﺎوي ﻳـﻘـﺮر واﻓﺮة ﻟَﺤِ b
51
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
52
ﺗﺄرﻳﺦ ﻟﻸﺳﺲ اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ واﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺔ ﳋﺮﻃﻨﺔ اﳉﻴﻨﺎت
ﺧﻤﺲ وﺧﻤﺴ kﺻﻔﺤﺔ .ﻻ رﻳﺐ أن ﻣﻨﺪل ﻟﻢ ﻳﻔﻜـﺮ ﻓـﻲ ﺻـﻴـﻐـﺔ ﺧـﺮاﺋـﻂٍ أو
ﺗﺘﺎﺑـﻌـﺎتٍ داﺧﻞ اﳋﻠﻴﺔ ،إpﺎ ﻓﻲ ﺻﻴﻐﺔ اﺣﺼـﺎءات وراﺛـﻴـﺔ ﻟـﺼـﻔـﺎتٍ ﻣﺮﺋﻴـﺔ.
ٍ
ﺻﻔـﺎت ﻛﺎﻧﺖ ﻋﺒﻘﺮﻳﺘﻪ ﺗﻜﻤﻦ ﻓﻲ اﻟﻌﺜﻮر ﺑﻨﺒﺎﺗﺎت اﻟﺒﺴﻠﺔ ﻋﻠﻰ أزواجٍ ﻣﺘﻤﻴﺰة ﻣﻦ
ﺑﺪﻳﻠـﺔ-ﺣﺒﻮب ﻣﻠﺴﺎء وﺣﺒﻮب ﻣﺠﻌﺪة ،ﻧﺒﺎﺗﺎت ﻃﻮﻳﻠﺔ وأﺧﺮى ﻗﺼﻴﺮة وﻫﻜﺬا،
ﺳﺒﻌﺔ أزواج ﻓﻲ ﻣﺠﻤﻮﻋﻬﺎ-أزواجٍ ﻛﺎﻧﺖ ﺗَُﻮﱠرث ﺑﺼﻮرة ﺻﺮﻳﺤﺔ ¬ﺎﻣﺎ .ﺛﻢ إﻧﻪ
ﺗﻌﻘﺐ أزواج اﻟﺼﻔﺎت اﻟﺒﺪﻳﻠﺔ ﻫﺬه ﻋﺒﺮ أﺟﻴﺎل ﻣﺘﻌﺎﻗﺒﺔ ﻣﻦ اﻟﻬﺠﻦ .وﺟﺪ أوﻻ
واﺣﺪة أو اﻷﺧﺮى ﻣﻦ ﺑ kﻛﻞ زوج ﻣﻦ اﻟﺼﻔﺎت ً ﻈِﻬﺮ إﻻ
أن اﻟﻨﺒﺎت اﻟﻮاﺣﺪ ﻻ ُﻳ ْ
اﻟﺒﺪﻳﻠﺔ :اﻟـﺼـﻔـﺎت اﻟـﺒـﺪﻳـﻠـﺔ ﻻ ¬ـﺘـﺰج .ﺛـﻢ إن ﻛـﻞ زوج ﻣـﻦ أزواج اﻟـﺼـﻔـﺎت
اﻟﺴﺒﻌﺔ اﻟﺒﺪﻳﻠﺔ ﻛﺎن ﻳﻮرث ﻣﺴﺘﻘﻼ ﻋﻦ اﻷزواج اﻟﺴﺘﺔ اﻷﺧﺮى :اﻟﺼﻔﺎت إذن
ﺗﺘﻮزع ﺗﻮزﻳﻌﺎ ﺣﺮا) .اﻟﻨﺒﺎت اﻟﻄﻮﻳﻞ ﻣﺜﻼ ﻗﺪ ﻳﻨﺘﺞ ﺣﺒـﻮﺑـﺎ ﻣـﻠـﺴـﺎء وﻗـﺪ ﻳـﻨـﺘـﺞ
ﺣﺒﻮﺑﺎ ﻣﺠﻌﺪة ،وﻣﺜﻠﻪ اﻟﻨﺒﺎت اﻟﻘﺼﻴﺮ ،وﻫﻜﺬا ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻷي ﺻﻔﺘ kﻣﺨﺘﻠﻔﺘk
ﻣﻦ ﺳﺒﻌﺔ أزواج اﻟﺼﻔـﺎت( .ﻛـﻤـﺎ وﺟـﺪ-ﺛـﺎﻟـﺜـﺎ-أن أي واﺣـﺪة ﻣـﻦ أي زوج ﻣـﻦ
اﻟﺼﻔﺎت اﻟﺒﺪﻳﻠﺔ ﻗﺪ ﺗﺒﻘﻰ ﻣﺨﺘﻔﻴﺔ ﻻ ﺗﺒ kﻋﺒﺮ ﺟﻴﻞ أو أﻛﺜﺮ ،ﻟﺘﻈﻬﺮ ﺛﺎﻧﻴﺔ ﻓﻲ
ﻧﻬﺎﻳﺔ اGﻄﺎف :ﻗﺎل ﻣﻨﺪل إن ﻫﺬه اﻟﺼﻔﺔ اﻟﻜﺎﻣﻨﺔ ﺻﻔﺔ ﻣﺘﻨﺤﻴﺔ وإن اﻟﺼﻔـﺔ
اﻷﺧﺮى ﺻﻔﺔ ﺳﺎﺋﺪة ،وﻣﺎ زﻟﻨﺎ ،ﻛﻤﺎ ﻧﻌﺮف ،ﻧﺴﺘﺨﺪم ﻫـﺬﻳـﻦ اGـﺼـﻄـﻠـﺤـ.k
)وﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اGﺜﺎل ﻓﻌﻨﺪﻣﺎ ﻟﻘﱠﺢ ﻧﺒﺎﺗﺎ ﻃﻮﻳﻼ ﻣﻦ ﺧﻂ أﺻﻴﻞ ﺑﻨﺒﺎت ﻗﺼﻴﺮ ﻣﻦ
ﺧﻂ آﺧﺮ أﺻﻴﻞ ،ﻛﺎن اﳉﻴﻞ اﻷول ﻛﻠﻪ ﻧﺒﺎﺗﺎت ﻃﻮﻳﻠـﺔ .ﺻـﻔـﺔ اﻟـﻄـﻮل ﺻـﻔـﺔ
ﺳﺎﺋﺪة وﻟﻜﻨﻪ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻟﻘﺢ ﻫﺬه اﻟﻬﺠﻦ ﺑﺒﻌﻀﻬﺎ ،ﻛﺎن ﻧﺤﻮ رﺑﻊ اﻟـﻨـﺴـﻞ اﻟـﻨـﺎﰋ
ﻗﺼﻴﺮا( .ﻗﺎده ﻫﺬا ﻛﻠﱡﻪ إﻟﻰ اﻟﻘﻮل إن ﻛﻞ ﻧﺒﺎت أﺑﻮي ﻳﺴﻬﻢ ﻓﻲ ﻛﻞ ﻧﺒﺎت ﻣﻦ
ﻧﺴﻠﻪ ﺑﻌﺎﻣﻞ-وﻻ أﻛﺜﺮ-ﻣﻦ ﺑ kﻛﻞ زوج ﻣﻦ اﻟﻌﻮاﻣﻞ اﶈﺪدة ﻟﻠﺼﻔﺎت .ﻓﺈذا ﻛﺎن
ﻧﺒﺎت ﻣﻦ اﻟﻨﺴﻞ ﺧﻠﻴﻄﺎ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﺼـﻔـﺔ ﻣـﺎ ،وﻛـﺎن أﺣـﺪ ﻫـﺬﻳـﻦ اﻟـﻌـﺎﻣـﻠـ-kﻻ
ﻛﻼﻫﻤﺎ-ﻣﺘﻨﺤﻴﺎ ،ﻓﺴﻴﺘﺨﺬ ﻫﺬا اﻟﻨﺴﻞ اﻟﺼﻮرة اﻟﺴﺎﺋﺪة ﻟﻬﺬه اﻟﺼﻔﺔ ،ﻟﻜـﻨـﻪ-
وﻫﺬا أﻣﺮ ﻣﻬﻢ-ﺳﻴﻤﺮر اﻟﻌﺎﻣﻠـﻴْﻦ إﻟﻰ ﻧﺴﻠﻪ ﻫﻮ ﻋﺸﻮاﺋﻴﺎ :اﻟﻨﺼﻒ ﺑﺎﻟﺘﻘـﺮﻳـﺐ
ﺳﺎﺋﺪ واﻟﻨﺼﻒ ﻣﺘﻨﺢ.
ﺲ
أﺳ َﺗﺒﺪو ﻫﺬه اGﻼﺣﻈﺎت اﻵن ﺑﺴﻴﻄﺔ ﻣﺄﻟﻮﻓﺔ .ﻟﻜﻨﻬﺎ ﻛﺎﻧﺖ ﺛﻮرﻳﺔ ،ﺑﻬﺎ ﱠ
ﻣﻨﺪل اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ ﻗﻮاﻋﺪ ﻋﻠﻢ اﻟﻮراﺛﺔ .ﻋﻠﻴﻨﺎ-ﻓﻲ اGـﻘـﺎم اﻷول ﻋـﻠـﻰ اﻷﻗـﻞ-أن
ﻧﺤﻠﻞ وراﺛﺔ اﻟﻜﺎﺋﻦ اﳊﻲ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ وﺣﺪات ﺻﻔﺎﺗﻪ اﺨﻤﻟﺘﻠﻔﺔ ،وﻫﺬه ﲢﺪدﻫﺎ
ﻋﻮاﻣﻞ ﺗﻮﺟﺪ pﻮذﺟﻴﺎ ﻓـﻲ أزواج ،واﺣـﺪ ﻣـﻦ ﻛـﻞ زوج ﻣـﻨـﻬـﺎ ﻳـﺄﺗـﻲ ﻋـﻦ أﺣـﺪ
اﻷﺑﻮﻳﻦ .وﻋﺎﻣﻼ ﻛـﻞ bزوج ﻻ ﺘﺰﺟﺎن ،ﺛﻢ إن ﻋﺎﻣـﻼً ﻣﻦ ﻛﻞ زوج ﻗﺪ ﻳﺤﺠﺒـﻪ
53
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
54
ﺗﺄرﻳﺦ ﻟﻸﺳﺲ اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ واﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺔ ﳋﺮﻃﻨﺔ اﳉﻴﻨﺎت
ﻧﻈﺮﻳــﺔ
َ ﻃــﻮر
١٨٩٦ﻛـﺎن اﻟﺴﻴﺘـﻮﻟﻮﭼـﻲ اﻷﻣـﺮﻳﻜـﻲ اﻟﺸﻬﻴــﺮ أ .ب .وﻳﻠﺴــﻮن ﻗـﺪ ﱠ
وراﺛﺔ ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﻴﺔ.
وﻋﻠﻰ ﻫﺬا ،ﻓﻔﻲ ﻋﺎم ١٩٠٠ﻋﻨﺪﻣﺎ أﻋﺎد ﻋﺪد ﻣﻦ ﻋﻠﻤﺎء اﻟﻨﺒـﺎت-ﻛـﻞ ﻋـﻠـﻰ
ﺣﺪة-اﻛﺘﺸﺎف ﻗﻮاﻧ kﻣﻨﺪل وﺑﺤﺜﻪ ،ﻛﺎن ﻣﺠﺘﻤﻊ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴ kﻣﺴﺘﻌﺪا ﻟﻠﺘﻔﻜﻴﺮ
ﻓﻲ اﻟﻮراﺛﺔ ﺳﻴﺘﻮﻟﻮﭼﻴﺎ وإﺣﺼﺎﺋﻴﺎ .ﻋﻠﻰ اﻟﻔﻮر ﻗﺎم وﻳﻠﻴﺎم ﺑﻴﺘﺴﻮن ،ﻋﺎﻟﻢ اﻟﻨﺒﺎت
اﻻﳒﻠﻴﺰي ،ﺑﺘﺮﺟﻤﺔ ﻣﻨﺪل إﻟﻰ اﻻﳒﻠﻴﺰﻳﺔ .ﻣﻀﻰ اﻟـﺘـﻄـﻮﻳـﺮ ﺳـﺮﻳـﻌـﺎ ،وﻋـﻠـﻰ
ﺟﺎﻧﺒﻲ ﺛﻨﺎﺋﻴﺔ :اﻧﺘﻘﺎل اﻟﺼﻔﺎت ،واﻟﺘﻌﺒﻴﺮ ﻋﻨﻬﺎ .وﻓﻲ ﻋﺎم ١٩٠٢ﻧﺸﺮ ﻃـﺒـﻴـﺐ ْ
ـﺎرود ﻓﻲ ﻣﺠﻠﺔ ﻻﻧﺴﻴﺖ ﻣﻼﺣﻈﺎﺗـﻪ ﻋـﻦ ﻣـﺮض ﱡ ﺟ ـﺪ ﻟ أرﺷﻴﺒﻮ اﺳﻤﻪ اﳒﻠﻴﺰي
اﻟﺒﻮل اﻷﻟﻜﺒﺘﻮﻧﻲ-وﻓﻴﻪ ﻳﺘﺤﻮل ﻟﻮن ﺑﻮل اGﺮﻳﺾ ﻋﻨﺪ اﻟﺘﻌﺮض ﻟﻠﺠﻮ إﻟﻰ ﻟـﻮن
أﺳﻮد رﻫﻴﺐ ،إن ﻳﻜﻦ ﻏﻴﺮ ﻣـﺆذٍ-وﻛﺎن ﻗﺪ ﺗﺘﺒﻊ ﻫﺬا اGﺮض ﺑﻀﻌﺔ أﺟﻴﺎل ﻓـﻲ
ﻋﺪد ﻣﻦ اﻟﻌﺎﺋﻼت :ﻗﺎل إﻧﻪ ﻳﻮرث ﺑﻄﺮﻳﻘﺔ ﻣﻨﺪﻟﻴﺔ .ﻛﺎن ﺟـﺎرود ﻫـﻮ أول ﻣـﻦ
ﺑﻴﻦ اﻻﻧﺘﻘﺎل اGﻨﺪﻟﻲ ﻟﺼﻔﺔ ﻓﻲ اﻻﻧﺴﺎن) .وﻟﻘﺪ أﺳﺲ ﺑﺬﻟﻚ ﺟﻤﺎﻋﺔ ﻣﺘﻤﻴﺰة ﱠ
ﻣﻦ اﻷﻃﺒﺎء اﻟﺒﺎﺣﺜ kﻛﺎن ﻋﻤﻠﻬﻢ ﻓﻲ اﻟﺴﻨ kاﻟﺘﺴﻌ kاﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ﻋﻤﻼً أﺳﺎﺳﻴﺎ
ﻓﻲ ﺗﻘﺪم ﻋﻠﻢ وراﺛﺔ اﻻﻧﺴﺎن( .ﺑﺎﻹﺿﺎﻓﺔ إﻟﻰ ذﻟﻚ ،ﻓﻘﺪ ﺑﺪا أن ﻣﺮض اﻟﺒﻮل
اﻷﻟﻜﺒﺘﻮﻧﻲ ﻫﻮ اﻧﺴﺪاد ﻓﻲ ﺧﻄﻮة واﺣﺪة-ﻧﻌﻨﻲ اﻧﺴﺪاد ﺗـﻔـﺎﻋـﻞ ﺑـﻴـﻮﻛـﻴـﻤـﺎوي
ﻃﻠﻖ ﻋﻠﻰ اGﺮض اﺳـﻢ »ﺧـﻄـﺄ ﺧِْـﻠﻘﻲ ﻓﻲ اﻷﻳـﺾ«، ﻣﻌv-kﺴـﻠـﻚ ٍ أﻳﻀـﻲ .أَ ْ
وﺑﺬا ﻛﺎن ﺟﺎرود أﻳﻀﺎ أول ﻣﻦ رﺑﻂ اﻟﻮراﺛﺔ اGﻨﺪﻟﻴﺔ ﺑﺎGﺴﺎﻟﻚ اﻟﺒﻴﻮﻛﻴﻤـﺎوﻳـﺔ
ﻓﻲ اﻟﻔﺮد .وﻟﻘﺪ ¬ﻜﻦ ﻣﻦ ﲢﺪﻳﺪ ﻋﺪد آﺧﺮ ﻣﻦ اﻷﺧﻄﺎء اﳋِْﻠﻘﻴﺔ ﻓﻲ اﻷﻳﺾ،
ﻣﻨﻬﺎ اﻟﺒﻮل اﻟﺴﻴﺴﺘﻴﻨﻲ )اﻟﺬي ﻳﻔﺼﺢ ﻋﻦ ﻧﻔﺴـﻪ ﻛـﻤ ْـﻴٍﻞ ﻟﺘﻜﻮﻳﻦ اﳊﺼﻰ ﻓـﻲ
اGﺜﺎﻧـﺔ( واََGـﻬﻖ .ﺛﻤﺔ ﻛﺘﺎب ﻣﺮﺟﻌﻲ ﻋﻨﻮاﻧـﻪ »اﻟـﻮراﺛـﺔ اGـﻨـﺪﻟـﻴـﺔ ﻓـﻲ اﻻﻧـﺴـﺎن«
ﺣﺮره ﻓﻴﻜﺘﻮر ﻣﺎﻛﱡﻮزﻳﻚ ،ﺑﻠﻎ ﻣﺎ ُﻓْﻬِﺮس ﻓﻲ أﺻﻮﻟﻪ ﻋﻠﻰ اﻟﻜﻤﺒﻴﻮﺗﺮ ﺧﺮﻳﻒ ﻋﺎم
١٩٩١ﻧﺤﻮ ٥٦٠٠ﭼ kﻋُِﺮف أﻧﻬﺎ ﺗﻮرث ﻓﻲ pﻂ ﻣﻨﺪﻟﻲ ،أو ﺣُﺴِﺒﺖ أﻧﻬﺎ ﺗﻮرث
ﻛﺬﻟﻚ ﺑﺸﻮاﻫﺪ ﺟﻴﺪة .وﻟﻘﺪ وﺟﺪ أن ﻧﺴﺒﺔً ¬ﺜﻞ أﻏﻠﺒﻴﺔ ﻛﺒﻴﺮة ﻣﻦ ﻫﺬه ﺗﺮﺟﻊ
إﻟﻰ ﻃﻔﺮات ﺗﺴﺒﺐ اﻧﺴﺪاداً ﻓﻲ اﻷﻳﺾ -ﻧﻌﻨﻲ اﻟﻌﺠﺰ ﻋﻦ إﻧﺘﺎج إﻧﺰ ﻣﻌ،k
ﻛﻤﺎ ﻳﻌﺘﻘﺪ ﺟﺎرود .ﻛﺎﻧﺖ ﻫﺬه اﻷﻣﺮاض اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻓﻲ اﻷﻏﻠﺐ ﻣﺘـﻨـﺤـﻴـﺔ .وﻣـﻊ
ﲢﺴ kاﻟﺘﻘﻨﻴﺎت ﻓﻲ اﻟﺴﻨ kاﳋﻤﺲ اﻷﺧﻴﺮة أﻣﻜﻦ ﺗﺘﺒﻊ ﻋﺪد ﻣـﺘـﺰاﻳـﺪ ﻣـﻦ
اﻷﻣﺮاض اﻟﻮراﺛﻴﺔ اﻟﺴﺎﺋـﺪةَ ،وَرﱡدﻫﺎ إﻟﻰ ﻃﻔﺮات ﻣﻦ ﻧﻮع أﺧﺮ :ﻃﻔـﺮات ﻓـﻲ
ﻋﻮاﻣﻞ اﻟﺘﺤﻜﻢ أو ﻓﻲ ﭼﻴﻨﺎت ﺗﺆﺛﺮ ﻓﻲ أﺷﻴﺎء ﻣﺜﻞ اﻟﺒـﺮوﺗـﻴـﻨـﺎت اﻟـﺒـﻨـﺎﺋـﻴـﺔ أو
اGﺴﺘﻘﺒِﻼت اﳋﻠﻮﻳﺔ-ﻟﻮ أن ﺟﺎرود ﻗﺪ ﻋﺮف ﺑﻬﺎ ﻟﻮﺟﺪ ﻓﻴﻬﺎ اﻣﺘﺪادا ﻃﺒﻴﻌـﻴـﺎ
55
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﻻﻛﺘﺸﺎﻓﺎﺗﻪ.
ﻓﻲ ﻋﺎم ١٩٠٣ﻗﺎم واﻟـﺘـﺮ ﺻـﺎﻃﱡﻮن ﺑﺎﻟﻮﻻﻳﺎت اGﺘﺤـﺪة ،وﺗـﻴـﻮدور ﺑـﻮﻓـﻴـﺮي
ﺑﺄGﺎﻧﻴـﺎ-ﻛـﻞﱞ ﻋﻠﻰ ﺣﺪة-ﻗﺎﻣﺎ ﺑﺘﻮﺿﻴﺢ اﻟﻌـﻼﻗـﺔ ﺑـ kاﻷpـﺎط اﻟـﺘـﻲ ﺗـﺘـﻮزع ﺑـﻬـﺎ
أزواج اﻟﻌﻮاﻣﻞ ﻋﻨﺪ ﻣﻨﺪل ،وﺑ kﻣﺎ ﻳﺤﺪث ﻋﻨﺪ ﺗﻜﻮﻳﻦ اﳋـﻼﻳـﺎ اﳉـﺮﺛـﻮﻣـﻴـﺔ
وإﺧﺼﺎب اﻟﺒﻮﻳﻀﺔ ﻣﻦ ﺗﻮزﻳﻊ وﺗﺄﺷﻴﺐ ﻟﻠﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت .ﺗﻨﺘﻘﻞ ﻋﻮاﻣﻞ ﻣـﻨـﺪل
ﻣﺜﻠﻤﺎ ﺗﻨﺘﻘﻞ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت; ﻻﺑﺪ إذن أﻧﻬﺎ ﻣـﻮﺟـﻮدة ﻋـﻠـﻰ اﻟـﻜـﺮوﻣـﻮزوﻣـﺎت.
ﻟﻜﻦ ﺻﺎﻃﻮن ﻗـﺪ َﺑﱠﻴﻦ أﻳﻀﺎ أن ﻋﺪد اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت ﺑﺎﳋﻠﻴﺔ أﻗﻞ ﺑﻜﺜﻴـﺮ ﻣـﻦ
ﻋﺪد اﻟﺼﻔﺎت اGﻤ ﱠـﻴﺰة اﻟﺘﻲ ﻳﻠﺰم ﺗﻌﻠﻴﻠﻬﺎ ) .ﻟﺬﺑﺎﺑﺔ اﻟﻔﺎﻛـﻬـﺔ أرﺑـﻌـﺔ أزواج ﻣـﻦ
ﻛﺒﻴﺮا ﻣﻦ اﻟﻌﻮاﻣﻞ
ً اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت ،وﻟﻺﻧﺴﺎن ٢٣زوﺟﺎ ( .ﻻ ﺷﻚ أن ﺛﻤﺔ ﻋﺪداً
ﻳﻨﺘﻘﻞ وﻳﻮرث ﻣﻌﺎ ﻫﻲ ﻻ ﺗﺘـﻮزع ﻓـﻲ ﺣـﺮﻳـﺔ ﻛـﻤـﺜـﻞ أزواج ﻣـﻨـﺪل اﻟـﺴـﺒـﻌـﺔ ﻣـﻦ
ﺻﻔﺎت اﻟﺒﺴﻠﺔ.
وﻓﻴﻤﺎ ﺑ kﻋﺎﻣﻲ ١٩٠٥و ١٩٠٨أوﺿﺤﺖ ﲢﺎﻟﻴﻞ وﻟﻴﺎم ﺑـﻴـﺘـﺴـﻮن وزﻣـﻴـﻠـﻪ
ﺤbﻮر ﻣﻦ رﻳﺠﻴﻨﺎﻟﺪ ﻛﺮاﻧﺪﻳـﻞّ ﺑﺎﻧﻴﺖ ،وﻏﻴﺮﻫﻤﺎ ،أوﺿﺤﺖ أن ﺑﻌﺾ اﻟﭽﻴﻨـﺎت ُﻳ َ
ـﺪَﻳَﻜِﺔ وأزﻫﺎر
ﻓﻌﻞ ﭼﻴﻨﺎت أﺧﺮى .أوﺿﺤﺎ ﻓﻲ ﻋﻤﻠﻬﻤﺎ ﻋﻠﻰ أﻟـﻮان أﻋـﺮاف اﻟ b
اﻟﺒﺴﻠﺔ أن اﻷﻣﺮ ﻗﺪ ﻳﺘﻄﻠﺐ أﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﭼ kﻻﻧﺘﺎج ﺻﻔﺔ ﻃﺒﻴﻌـﻴـﺔ .وﻓـﻲ ﺗـﺘـﺒـﻊ
ﳋﻂ ﺟﺎرود ،وﻃﱠﺪ ﺑﻴﺘﺴﻮن وﺑﺎﻧﻴـﺖ وأﺗْﺒﺎﻋﻬﻤﺎ ﻓﺮﻋﺎً ﻣﻦ اﻟﺒﺤﻮث ﻓﻲ ﺗﻌﺒﻴـﺮ
اﻟﭽﻴﻨﺎت ُﻳﻌﺮف اﻵن ﺑﺎﺳﻢ اﻟﻮراﺛﺔ اﻟﺒﻴﻮﻛﻴﻤﺎوﻳﺔ .وﻓﻲ ﻋﺎم ١٩١٠ﻛـﺎن آﺧـﺮون
ﺗﻔﺴـﻴﺮا ﻣﻨﺪﻟﻴـﺎ،
ً ﻗﺪ ﺑﻴﻨﻮا أﻧﻪ ﻣﻦ اGﻤﻜﻦ ﺗﻔﺴﻴﺮ اﻟﺼﻔﺎت ذات اﻟﺘﺒﺎﻳﻦ اGﺴﺘﻤﺮ
إذا أوﺿــﺤﻨﺎ أن اﻟﭽــﻴﻨﺎت اGﺘﺤﻜﻤﺔ ﻓﻲ اﻟﺼــﻔـﺔ ﻋﺪﻳـﺪة وأن آﺛﺎرﻫـﺎ ﲡﻤﻌـﻴﺔ.
ﻟﻢ ﻳﺴﻘﻂ pﻮذج ﻣﻨﺪل ،وإن ﻛﺎن ﺑﻼ ﺷﻚ ﻗﺪ ﲢﻮر :ﺗﻮﺟﺪ اﻟﭽﻴﻨﺎت ﻋﻠﻰ
اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت ،وﻗﺪ ﺗﺮﺗﺒﻂ ﻣﻊ ﺑﻌﻀﻬﺎ ﻓﻲ اﻻﻧﺘﻘﺎل اﻟﻮراﺛﻲ أو ﺗﻨﺘﺴﺐ إﻟـﻰ
ﺑﻌﻀﻬﺎ ﻓﻲ اﻟﺘﻌﺒﻴﺮ اﻟﺒﻴﻮﻛـﻴـﻤـﺎوي .ﻟـﻜـﻦ ،ﻟـﻢ ﻳـﻜـﻦ ﺛـﻤـﺔ ﭼـ kﻣـﻌـ kﻗـﺪ رُﺑِـﻂ
ﺑﻜﺮوﻣﻮزوم ﺑﻌﻴﻨﻪ .ﻓﻲ ﻋﺎم ١٩١٠ﻛﺎن ﺗﻮﻣﺎس ﻫﻨﻂ ﻣﻮرﺟﺎن ﻓﻲ ﺟﺎﻣﻌﺔ ﻛﻮﻟﻮﻣﺒﻴﺎ
ﺗﺰاوج واﺣﺪ ﻟﻬﺬه اﳊﺸﺮة ¥ ﻳﻘﻮم ﺑﺘﺮﺑﻴﺔ ذﺑﺎﺑﺔ اﻟﻔﺎﻛﻬﺔ-دروﺳﻮﻓﻴﻼ ﻣﻴﻼﻧﻮﺟﺴﺘﺮ.
ُﻳْﻨِﺘﺞ ﻓﻲ أﻗﻞ ﻣﻦ ﺛﻼﺛﺔ أﺳﺎﺑﻴﻊ ﻣﺌﺎت ﻣﻦ اﻟﻨﺴﻞ اﳉﺎﻫﺰ ﻟﻠﺘﺰاوج .ﺑﺪأ ﻣﻮرﺟﺎن
ﻋﻤﻠﻪ اﻟﻌﻠﻤﻲ ﻓﻲ ﻋﻠﻢ اﻷﺟﻨﺔ .ﻧﻘﺼﺪ أﻧﻪ ﺑﺪأ ﻣﻬﺘﻤﺎ ﺑﺎﻟﻜﻴﻔﻴﺔ اﻟﺘﻲ ﺗﺘﻨﺎﻣﻰ ﺑﻬﺎ
ﺼﺒﺔ ،ﻫﺬه اﳋﻠﻴﺔ اﻟﻮاﺣﺪة ،ﻟﺘﺼﺒﺢ ﻛﺎﺋﻨﺎ ﺑﺎﻟﻐﺎ ﻳﺘﺄﻟﻒ رvﺎ ﻣﻦ ﺨ َاﻟﺒﻮﻳﻀﺔ اْ ُG
ﺑﻼﻳ kﻣﻦ ﺧﻼﻳﺎ ﻣﻦ أpﺎط واﺿﺤﺔ اﻟﺘﺒﺎﻳﻦ-ﻋﻀﻠـﺔ ،ﻋـﺼـﺐ ،ﺷـﺒـﻜـﻴـﺔ ،دم،
ﻏﺪة .،أﻟﺦ .ﻟﻜﻦ ﻫﺬه اGﺸﻜﻼت ﺑﺪت ﻋﺴﻴﺮة اﳊﻞ .وﻋﻨﺪﻣﺎ أﻋﻴﺪ اﻛﺘﺸـﺎف
56
ﺗﺄرﻳﺦ ﻟﻸﺳﺲ اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ واﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺔ ﳋﺮﻃﻨﺔ اﳉﻴﻨﺎت
ﻗﻮاﻧ kﻣﻨﺪل ﲢﻮل ﻣﻮرﺟﺎن إﻟﻰ وراﺛﺔ اﻟﺼﻔﺎت ذات اﻟﺘﻌﺒﻴﺮ اﻟﻐﺎﻣﺾ .ﻛﺎن
ﻣﻦ ﺑ kاﻫﺘﻤﺎﻣﺎﺗﻪ ﻣﺴﺄﻟﺔ ﲢﺪﻳﺪ ﻣﺎ إذا ﻛﺎن اﻟﻔـﺮد ذﻛـﺮا أم أﻧـﺜـﻰ .ﻓـﺠـﻨـﺲ
ﺗﺄﻣﻠﺘﻪ-إpﺎ ﻳﺴﻠﻚ ﺳﻠﻮك زوج ﻣﻦ اﻟﺼﻔﺎت اGﻨﺪﻟﻴﺔ .ﻛﺎن اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﻮن
َ اﻟﻔﺮد-إذا
ﻗﺪ ﻻﺣﻈﻮا ﻣﺆﺧﺮا ،أﻳﻀﺎ ،أن ﻟﻠﻜﺎﺋﻨﺎت اﻟﻌﻠﻴﺎ زوﺟﺎ ﻣﻦ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت ﺷﺎذا،
ﺨَﺘَﺰًﻻ ﺑﺸﻜﻞ ﻳﺨﺘﻠﻒ ﻓﻴﻪ اﻟﺮﻓﻴﻘﺎن ﻓﻲ واﺣﺪ ﻣﻦ اﳉﻨﺴ ،kﻓﻴﺒﺪو أﺣﺪﻫﻤﺎ ُﻣ ْ
واﺿﺢ .ﻟﻮاﺣـﺪٍ ﻣﻦ اﳉﻨﺴ ) kاﻷﻧﺜﻰ ﻓﻲ اﻟﺬﺑﺎب وﻓﻲ اﻹﻧـﺴـﺎن ( زوج ﻫـﺬه
اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت ﻃﺒﻴﻌـﻲ ،ﻳـﺴـﻤـﻰ س ،س ،أﻣـﺎ اﳉـﻨـﺲ اﻵﺧـﺮ ﻓـﻴـﻘـﺘـﺮن ﻓـﻴـﻪ
ﻛﺮوﻣﻮزوم ﻣﻊ آﺧﺮ ﻣﺨﺘﺰل :س ﻣﻊ ص .ﻻﺣﻆ ﻣﻮرﺟﺎن ﻓﻲ ﺧﻂ ﻣﻦ اﳋﻄﻮط
ﺮا ﻟﻪ أﻋـk اﻷﺻﻠﻴﺔ ﻛﺎن ﻗﺪ ﻗﺎم ﺑﺘﺮﺑﻴﺘﻪ ﻷﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﻋﺸﺮﻳﻦ ﺟﻴـﻼ ،ﻻﺣـﻆ ذََﻛ ً
ﺑﻴﻀﺎء .ﻟﻠﺬﺑﺎﺑﺔ اﻟﻄﺒﻴﻌﻴﺔ أﻋ kﺣﻤﺮاء .ﺟﺮب اﻟﺘﻬﺠـ kاGـﻨـﺪﻟـﻲ اﻟـﻘـﻴـﺎﺳـﻲ،
ﺴﻤﻊ ﻓﻮﺟﺪ أن ﻟﻮن اﻟﻌ kاﻷﺑﻴﺾ ﻣﺘﻨﺢ أﻣﺎم اﻷﺣﻤﺮ ،ﻛﻤﺎ وﺟﺪ ﻧﺘﻴـﺠـﺔ ﻟـﻢ ُﻳ ْ
ﻋﻦ ﻣﺜﻠﻬﺎ أﺑﺪا ﻗﺒﻼ ،وﻫﻲ أن ﺻﻔﺔ ﻟﻮن اﻟﻌ kﻣﻼزﻣﺔ ﻟﻌﺎﻣﻞ اﳉﻨﺲ ،ﻧﻌﻨـﻲ
أﻧﻬﺎ ﺗﻈﻬﺮ ﻓﻲ اﻟﺬﻛﺮ ﻓﻘﻂ إذا ورﺛﻬﺎ ﻋﻦ أﻣﻪ )اﻟﺘﻲ ﻗﺪ ﺗﻜﻮن ﺣﻤﺮاء اﻟﻌ kإذا
ﻛﺎن ﺧﻠﻴﻄﺔ( .أﻣﺎ اﻷﻧﺜﻰ ﻓﻘﺪ ﺗﻜﻮن ﺑﻴﻀﺎء اﻟﻌ kإذا ﻛﺎن أﺑﻮﻫﺎ ﻫﻜﺬا ) وﻛﺎﻧﺖ
أﻣﻬﺎ ﺧﻠﻴﻄﺔ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ( .ﺑﺎﺧﺘﺼﺎر ،ﭼ kاﻟﻌ kاﻟﺒﻴﻀﺎء أو ﺑﺪﻳﻠﻪ ﭼ kاﻟﻌk
اﳊﻤﺮاء ،ﻳﻨﺘﻘﻞ ﻣﻊ اﻟﻜـﺮوﻣـﻮزوم س ﻣـﺤـﺪد اﳉـﻨـﺲ .وﻧـﺤـﻦ ﻧـﻘـﻮل إن ﻫـﺬا
اﻟﭽــ kﻣﺮﺗﺒــﻂ ﺑﺎﳉﻨــﺲ ،أو ﺑﺼﻮرة أدق ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎﻟﻜﺮوﻣـــﻮزوم س.
وﺑﺴﺮﻋـﺔُ ،وﺟﺪ أن ﻛﺸﻒ ﻣﻮرﺟﺎن ﻟﻼرﺗﺒﺎط ﺑﺎﳉﻨـﺲ ﻳـﺴـﻮي ﺣـﺴـﺎﺑـﺎت
وراﺛﺔ ﺻﻔﺎت أﺧﺮى .ﻛﺎن أول ﻣﺎ اﻛﺘُﺸﻒ ﻣﻦ ﺷﻮاﻫﺪ ﻓﻲ اﻻﻧﺴﺎن ﻫﻮ ﻋﻤﻰ
اﻷﻟﻮان .ﺛﻤﺔ ﻣﺜﺎل ﻗﻴﺎﺳﻲ آﺧﺮ ﻫﻮ ﻣﺮض اﻟﻨﺰف اﻟﺪﻣﻮي ) اﻟﻬﻴـﻤـﻮﻓـﻴـﻠـﻴـﺎ (،
اGﺮض اﻟﺬي اﻧﺘﻘﻞ ﻣﻦ اGﻠﻜﺔ ﭬﻴﻜﺘﻮرﻳﺎ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺑﻨﺎﺗﻬﺎ اﻟﻌﺪﻳﺪات إﻟﻰ ﻣﻌﻈﻢ
اﻟﻌﺎﺋﻼت اGﻠﻜﻴﺔ اﻷوروﺑﻴﺔ .وﻧﺤﻦ ﻧﻌﺮف اﻵن اGﺌﺎت ﻣﻦ اﻟﺼﻔﺎت اﻟـﺒـﺸـﺮﻳـﺔ
اGﺮﺗﺒﻄﺔ ﺑﻜﺮوﻣﻮزوم اﳉﻨﺲ .ﻣـﻦ ﺑﻴـﻦ ﻫـﺬه اﻟﭽﻴﻨﺎت اﻟـﺘـﻲ ﻋُـﺰﻟـﺖ ﻣـﺆﺧــﺮا
ﺣَﺜﻞ دوﺗﺸـ kاﻟﻌـــﻀﻠﻲ وﭼﻴـﻦ اﻟـﻮرم اﳊﺒﻴـــﺒﻲ اGﺰﻣﻦ ،وﻫــﺬا ﻣـﺮضﭼﻴـﻦ َ
ﻓـﻲ اﻟﻌُ kﻳﻌﻤﻲ.
ﻛﺎن ﭼ kاﻟﻌ kاﻟﺒﻴﻀﺎء ﻓﻲ ذﺑﺎﺑﺔ اﻟﻔﺎﻛﻬـﺔ ﻫـﻮ أول ﭼـ kﻓـﻲ ﻛـﺎﺋـﻦ ﺣـﻲ
ﺴﺐ إﻟﻰ ﻛﺮوﻣﻮزوم ﺑﺬاﺗﻪ ،وﻟﻘﺪ ﻗﺎد إﻟﻰ أول ﺧﺮﻳﻄﺔ وراﺛﻴﺔ .ﻓﻔـﻲ ﺧـﻼل ُﻳْﻨ َ
ﻋﺎم أو ﻧﺤﻮه ﻛﺎن ﻣﻮرﺟﺎن وزﻣﻼؤه ﻗﺪ ﻋﺮﻓﻮا ﻋﺪدا ﻣﻦ اﻟﺼﻔﺎت اGـﺮﺗـﺒـﻄـﺔ
ﺑﺎﳉﻨﺲ ﻓﻲ ذﺑﺎﺑﺔ اﻟﻔﺎﻛﻬﺔ .وﻛﻤﺎ ﻫﻮ ﻣﺘﻮﻗﻊ ،ﻗﺎﻣﻮا ﺑﺴﺮﻋﺔ vـﺎ ﻫـﻮ واﺟـﺐ:
57
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ـﻮرث ﻓﻲ ﻣﺠـﺎﻣـﻴـﻊ. أﺟﺮوا اﻟﺘﺰاوﺟﺎت Gﻌﺮﻓﺔ ﻣـﺎ إذا ﻛـﺎﻧـﺖ ﻫـﺬه اﻟـﺼـﻔـﺎت ﺗ ﱠ
وﻛﺎﻧﺖ اﻟﻨﺘﻴﺠﺔ :إن ﻫﺬه اﻟﭽﻴﻨﺎت ﺗﻨﺘﻘﻞ ﺑﺎﻟﻔﻌﻞ ﻣﻌﺎ-إpﺎ ﻟﻴﺲ داﺋﻤﺎ .ﻓـﻌـﻠـﻰ
ﺳﺒﻴﻞ اGﺜﺎل ،ﻫـﺠﱠﻦ ﻣﻮرﺟﺎن ذﺑﺎﺑـﺔً ﺑﻴﻀﺎء اﻟﻌ kذات ﺟﻨﺎح ﻃﺒﻴﻌﻲ ،ﺑـﺄﺧـﺮى
ﺣﻤﺮاء اﻟﻌ kﻛﺎﻧﺖ ﲢﻤﻞ ﺻﻔﺔ ﻣﺮﺗﺒﻄﺔ ﺑﺎﳉﻨﺲ ﺟﺪﻳﺪة ﻫﻲ اﳉﻨﺎح اﺨﻤﻟﺘﺰل.
وﺑﻌﺪ ﺟﻴﻠ¬ kﻜﻦ ﻣﻦ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻰ ذﺑﺎﺑﺎت ﺑﻴﻀﺎء اﻟﻌ kﻣﺨﺘﺰﻟﺔ اﳉﻨـﺎح.
ﺣﻤﻠﺖ ﻧﻔﺲ اﻟﺬﺑﺎﺑﺔ ﻛﻠﺘﺎ اﻟﻄﻔﺮﺗ ،kﻟﻜﻨﻬﺎ ﻻ ﺗـﺰال ﺗـﻮﺿـﺢ اﻟـﻨـﻤـﻂ اﻟـﻮاﺷـﻲ
ﻟﻼرﺗﺒﺎط ﺑﺎﳉﻨﺲ :اﻟﺬﻛﻮر ﺗﺮث اﻟﺼﻔﺔ ﻣﻦ اﻷم وﺣﺪﻫﺎ.
أن ﺗﺒﺎدﻻ ﻟﻠﻤﺎدة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻻﺑﺪ أن ﻳـﺤـﺪث ﺑـk وﺗﻔﺴﻴﺮ ﻫﺬه اﻟﻨﺘﻴﺠـﺔ ﻫـﻮ ﱠ
ﻓﺮدي زوج اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت-ﺑ kﻛﺮوﻣﻮزوﻣﻲ س ﻓﻲ اﻷﻧﺜﻰ ﻓﻲ ﻫﺬا اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ.
ـﻞ أن زوج أﻃـﻠـﻘـﻮا ﻋـﻠـﻰ ﻫـﺬا اﻟـﺘـﺒـﺎدل اﺳـﻢ اﻟـﻌـﺒـﻮر )اﻟـﺸـﻜـﻞ رﻗـﻢ .(٤ﺗ ـﺨــﻴﱠ ْ
اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت ﻫﻮ ﻗﻄﻌﺘﺎ إﺳـﺒـﺎﺟـﻴـﺘbﻲ إﺣﺪاﻫﻤﺎ ﺣﻤﺮاء ﻓﻲ ﻟﻮن اﻟـﻄـﻤـﺎﻃـﻢ
واﻷﺧﺮى ﺧﻀﺮاء ﻓﻲ ﻟﻮن اﻟﺴﺒﺎﻧﺦ .إذا ﻛﺎن ﻟﻬﺎﺗ kاﻟﻘﻄﻌﺘ kأن ﻳﺘﺸﺎﺑﻜﺎ ،ﺛﻢ
ﻳﻨﻜﺴﺮا ﻓﻲ ﻧﻘﻄﺔ ﺗﺸﺎﺑﻚ ،ﺛﻢ ﻳﻌﺎد اﺻﻼح اﻟﻜﺴﺮﻳﻦ ﻓﺴﺘﻜﻮن اﻟﻨﺘﻴﺠﺔ ﻗﻄﻌﺔ
ﻃﻮﻳﻠﺔ ﺣﻤﺮاء ﺑﺂﺧﺮﻫﺎ ﺟﺰء ﻗﺼﻴﺮ أﺧﻀﺮ ،وﻗﻄﻌﺔ ﻗﺼﻴﺮة ﺣﻤـﺮاء ﻣـﺘـﺼـﻠـﺔ
ﺑﺠﺰء ﻃﻮﻳﻞ أﺧﻀﺮ .ﻫﺬا ﻫﻮ اﻟﻌﺒﻮر ،ﺳﻮى أﻧﻪ ﻟﻢ ﻳﻜﻦ ﻓﻲ اGﻘﺪور آﻧﺌﺬ ﻛﺸﻔﻪ
ﺑﺎﻟﻔﺤﺺ .ﻃﺒﻴﻌﻲ أن اﻟﻌﺒﻮر ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ اﻟﺬﺑﺎﺑﺔ ذات اﻟﻌ kاﻟﺒﻴﻀﺎء ﻟﻦ ﻳﺤﺪث
إﻻ ﻓـﻲ اﻹﻧـﺎث ،ﻷن اﻟـﺬﻛـﺮ ﻻ ﻳـﺤـﻤـﻞ إﻻ ﻛـﺮوﻣـﻮزوم س واﺣـﺪا .ﻟـﻜـﻦ ﻓـﻜـﺮة
اﻻرﺗﺒﺎط اﻟﺬي ﻳﻨﻜﺴﺮ أﺣﻴﺎﻧﺎ ﺑﺴﺒﺐ ﺗﺒﺎدل اGﺎدة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ،ﻫﺬه اﻟﻔﻜﺮة ﻜﻨﻬﺎ
ﺗﻔﺴﺮ ﻏﻴﺮ ﻫﺬه ﻣﻦ اﲢﺎدات ﺟﺪﻳﺪة ،وﻻ ﺗﻘﺘﺼﺮ ﻋﻠﻰ اﻟﺼﻔﺎت اﻟﺘﻲ ﺗﻘﻊ أن b
ﭼﻴﻨﺎﺗﻬﺎ ﻋﻠﻰ ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﺎت اﳉﻨﺲ.
ﻓﻲ ﻋﺎم ١٩١٣ﻗﺎم أﻟﻔﺮﻳﺪ ﻫـ .ﺳﺘﻴﺮﺗﻴﻔﺎﻧﺖ ،أﺣﺪ ﺗﻼﻣﻴﺬ ﻣﻮرﺟﺎن ،ﺑﺘﺤﻠﻴﻞ
ﻧﺘﺎﺋﺞ ﺗﺰاوج ذﺑﺎﺑﺎت ﲢﻤﻞ ﺳﺘﺔ ﻋﻮاﻣﻞ ﻃﺎﻓﺮة ﻣـﺨـﺘـﻠـﻔـﺔ ﻋُِﺮف أﻧﻬﺎ ﻣﺘﻨﺤﻴـﺔ
وﻣﺮﺗﺒﻄﺔ ﺑﺎﳉـﻨـﺲ .ﺗََـﺘﺒﱠﻊَ ﻋﻼﻗﺔ ﻛﻞ ﻃﻔﺮة وﺑﺪﻳﻠﻬﺎ اﻟﻄﺒﻴـﻌـﻲ ﻣـﻊ اﻟـﻄـﻔـﺮات
اﳋﻤﺲ اﻷﺧﺮى ،وﻗَﱠﺪر ﺑﺬﻟﻚ اﻟﻨﺴﺒﺔ اGﻀﺒﻮﻃﺔ ﻟﻠﻌﺒﻮر ﺑ kﻛﻞ ﭼﻴﻨ .kﻛـﺎن
اﻻرﺗﺒﺎط ﺑ kﺑﻌﺾ اﻟﻌﻮاﻣﻞ أﻛﺜﺮ ﻣﻨﻪ ﺑ kاﻟﺒﻌﺾ اﻵﺧـﺮ .ﻓـﺈذا ﻛـﺎن اﻟـﻌـﺒـﻮر
ﻓﺈﻧﺎ ﻧﺘﻮﻗﻊ أن ﻳﻜﻮن اﻟﻔﺼﻞ راﺟﻌﺎ ﺣﻘﺎ إﻟﻰ ﺗﺒﺎدل أﺟﺰاء ﻣﻦ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت ،ﱠ
ﺑ kﭼﻴﻨ kﻣﺘﺠﺎورﻳـﻦ أﺻـﻌـﺐ ﻣـﻦ اﻟـﻔـﺼـﻞ ﺑـ kﭼـﻴـﻨـ kﻣـﺘـﺒـﺎﻋـﺪﻳـﻦ .أدرك
ﺳﺘﻴﺮﺗﻴﻔﺎﻧﺖ أن اﳉﺪول اﻟﻜﺎﻣﻞ ﻟﺘﻜﺮارات اﻟﻌﺒﻮر ﻳﻜﺸﻒ ﺗـﺮﺗـﻴـﺐ اﻟـﭽـﻴـﻨـﺎت
ﻋﻠﻰ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم .ﻻ ،ﻟﻴﺲ ﻓﻘﻂ ﺗﺮﺗﻴﺒـﻬـﺎ وإpـﺎ أﻳـﻀـﺎ اGـﺴـﺎﻓـﺎت اﻟـﻨـﺴـﺒـﻴـﺔ
58
ﺗﺄرﻳﺦ ﻟﻸﺳﺲ اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ واﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺔ ﳋﺮﻃﻨﺔ اﳉﻴﻨﺎت
اﻟﺘﻘﺮﻳﺒﻴﺔ ﺑﻴﻨﻬﺎ .ﺑﻌﺪ أن وﻃﺪ ﻫﺎﺗ kاﻟﻨﻘﻄﺘ ،kﻣﻀﻰ ﻳﻮﺳﻊ ﺟﺪاول ﺑﻴﺎﻧﺎﺗـﻪ
ﻓﻴﺄﺧﺬ اﻟﭽﻴﻨﺎت ﺛﻼﺛﺔ ﺛﻼﺛﺔ ﻓﻲ ﻛﻞ ﻣﺮة .أوﺿﺤﺖ ﻫﺬه اﳊﺴﺎﺑﺎت أن اGﺴﺎﻓﺔ
إذا ﻛﺎﻧﺖ واﺳﻌﺔ ﺑ kﭼﻴﻨ kﻓﻘﺪ ﻳﺒﻘﻰ اﻟﭽﻴﻨﺎن أﺣﻴﺎﻧﺎ ﻣﺮﺗﺒﻄ kﻓﻲ ﺣ kﻳﺘﻢ
ﺗﺒﺎدل ﭼ kﺑﻴﻨﻬﻤﺎ ﻣﻊ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم اﻟﺸﻘﻴﻖ :وﻫﺬا ﻳـﻌـﻨـﻲ أن اﻟـﻌـﺒـﻮر ﻳـﺤـﺪث
أﺣﻴﺎﻧﺎ أﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﻣﺮة ﺑ kﻧﻔﺲ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣ kاﻟﺸﻘﻴﻘ .kاﻟﻌﺒﻮراGﺰدوج ﻳﺒﺎدل
ﺤُﻢ
ﻗﻄﻌﺎ ﻓﻲ ﻣﻨﺎﻃﻖ ﺑﻮﺳﻂ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت-ﻗﻄﻌﺔ ﻣﻦ اﻹﺳﺒﺎﺟﻴﺘﻲ ﺧﻀﺮاء ُﻳْﻘ َ
ﺑﻮﺳﻄﻬﺎ ﺟﺰء أﺣﻤﺮ .وﻟﻘﺪ وﺟﺪ ﺳﺘﻴﺮﺗﻴﻔﺎﻧﺖ أﻳﻀـﺎ ﻋـﺒـﻮراً ﺛﻼﺛﻴﺎ .ﻛﻞ ﻫـﺬه
ـﺪَد ﻣﻮاﻗﻌﻬﺎ اﻟﻨﺴﺒﻴـﺔ .ﻇـﻬـﺮاﻟﺼﻮر اGﺘﺒﺎﻳﻨﺔ إpﺎ ﺗﺆﻛﺪ ﺗﺘـﺎﺑـﻊ اﻟـﭽـﻴـﻨـﺎت َوَﺗﺤ ﱡ
ﺑـﺤـﺜـﻪ ،اGـﻌـﻨـﻮن »اﻟـﺘـﺮﺗـﻴـﺐ اﳋـﻄـﻲ ﻟـﺴـﺘـﺔ ﻋـﻮاﻣـﻞ ﻣـﺮﺗـﺒـﻄـﺔ ﺑـﺎﳉـﻨــﺲ ﻓــﻲ
اﻟﺪروﺳﻮﻓﻴﻼ ﻛﻤﺎ ﻳﻮﺿﺤﻪ أﺳﻠﻮب اﻗﺘﺮاﻧﻬﺎ« ،وﻫﻮ ﻳﻀﻢ ﻗﻮاﺋﻢ ﺑﻴﺎﻧﺎت وﺟﺪاول
ﻃﻮﻳﻼ ﻋﻠﻴﻪ ﺛﻼﺛﺔ ﭼﻴﻨﺎت ﻣﺘﺠﻤﻌﺔ ً واﺣﺪا ،ﺧﻄﺎ
ً ﺑﻴﺎﻧﻴﺎ
ً ﺗﻜﺮارات اﻟﻌﺒﻮر ،ورﺳﻤﺎً
ﻋﻨﺪ اﻟﻄﺮف اﻷﻳﺴﺮ ،وﭼﻴﻨﺎن ﻣﺘﻘﺎرﺑﺎن ﻛﺜﻴﺮاً ﻗﺮب اﻟﻮﺳﻂ إﻟﻰ اﻟﻴﻤ kﻗﻠﻴﻼ،
ﺳَﻢ ﺳﺘﻴﺮﺗﻴﻔﺎﻧﺖ أول ﺧﺮﻳﻄﺔ ﭼﻴﻨﻴﺔ. وﺳﺎدس إﻟﻰ أﻗﺼﻰ اﻟﻴﻤَ .kر َ
ﺧﺮاﺋـﻂ اﻟﻌﻴـﻮب
أدرك ﻋﻠﻤﺎء اﻟﻮراﺛﺔ وﺑـﺴـﺮﻋـﺔ أن اﻟـﻄـﻔـﺮات ﻓـﻲ أي ﭼـ kﲢـﺪث ﻧـﺎدرا
وﻋﺸﻮاﺋﻴﺎ; وﻋﻨﺪﻣﺎ ﲢﺪث اﻟﻄﻔﺮة ﻓﺈﻧﻬﺎ ﻏﺎﻟﺒﺎ ﻣﺎ ﺗﻜﻮن ﻣﺘﻨﺤﻴﺔ أﻣﺎم اﻟﺼﻔﺔ
ٍ
ﺻﻔﺎت اﻟﺒﺮﻳﺔ اﻟﺘﻲ ﻳﺘﺤﻠﻰ ﺑﻬﺎ اﻟﻜﺎﺋﻦ ﻃﺒﻴﻌﻴﺎ.وﺳﺮﻋﺎن ﻣﺎ وﺟﺪ ﻓﺮﻳﻖ ﻣﻮرﺟﺎن
ﻣﺘﻼزﻣـﺔً ﻻ ﺗﺮﺗﺒﻂ ﺑﻜﺮوﻣﻮزوم اﳉﻨﺲ ،وﺗﺸﻜﻞ أﻳﻀـــﺎ ﻣـﺠـﺎﻣـﻴـــﻊ ارﺗـﺒـــﺎط.
وﲢﺪﻳـﺪ ﻣﺠﺎﻣﻴـﻊ اﻻرﺗﺒـﺎط ﻷي ﻛﺎﺋﻦ ﺣﻲ ﻟﻴﺲ ﺳـﻮى ﺣـﻞ ﻷﺣـﺠـﻴـﺔ :ﻓـﻤـﻊ
إﺿﺎﻓﺔ اﻟﺼﻔﺎت إﻟﻰ ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ ارﺗﺒﺎﻃﻴﺔ أو أﺧﺮى-ﻗﻞ ﻣﺜﻼ أ ج ب +ﻫـ أو م
ك ح ل +ط-ﺳﻴﺘﻀﺢ أن ﺑﻌﺾ اﺠﻤﻟﺎﻣﻴﻊ ﺗﺘﺮاﻛﺐ ﻓﻲ ﺑﻀﻌﺔ أﺣﺮف-ﻗﻞ ﻣﺜﻼ
د ،ى-وﺗﻨﺪﻣﺞ ﻓﻲ ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ ارﺗﺒﺎﻃﻴﺔ واﺣﺪة .اﺗﻀﺢ ﺑﻬﺬه اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ-دون أدﻧﻰ
ﺷﻚ-أن ﭼﻴﻨﺎت ذﺑﺎﺑﺔ اﻟﻔﺎﻛﻬﺔ ﺗﻘﻊ ﻓﻲ ﺛﻼث ﻣﺠﺎﻣﻴﻊ ارﺗﺒﺎﻃﻴﺔ ،ﺑﺠﺎﻧﺐ ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ
اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم س .ﺛﻢ وﺟﺪ وراﺛﻴﻮن آﺧﺮون أpﺎﻃﺎ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ ﻓﻲ ﻛﺎﺋﻨﺎت أﺧﺮى.
اﻟﺼﻔﺎت اﻟﺘﻲ ﺗﻘﻊ ﻓﻲ ﻣﺠﺎﻣﻴﻊ ارﺗﺒﺎﻃﻴﺔ ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ ﺗﺘﻮزع ﺗﻮزﻳﻌﺎ ﺣﺮاً-ﻣﺜﻠﻤﺎ ﻫﻮ
اﳊﺎل ﻓﻲ ﺑﺴﻠﺔ ﻣﻨﺪل-ﺑﻴﻨﻤﺎ ﺗﺘﻼزم اﻟﭽﻴﻨﺎت أو ﻃﻔﺮاﺗﻬﺎ ،ﻧﻮﻋﺎً ﻣﺎ ،داﺧﻞ أﻳﺔ
ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ ارﺗﺒﺎﻃﻴﺔ ،ﻓﻴﺤﺪث ﺑـﻴـﻨـﻬـﺎ ﻋـﺒـﻮر ﺑـﺘـﻜـﺮارات ﻣـﺘـﺒـﺎﻳـﻨـﺔ .وﻟﱠﺪت ﻫـﺬه
اﻻﻛﺘﺸﺎﻓﺎت ﺑﺎﻟﻄﺒﻊ ﺧﺮاﺋﻂ-ﺧﻄﻮﻃﺎ ﻣﺴﺘﻘﻴﻤﺔ ﻳﺨﺮج ﻣﻨﻬﺎ ،ﻣـﺜـﻠـﻤـﺎ اﻟـﺴـﻠـﻚ
59
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
60
ﺗﺄرﻳﺦ ﻟﻸﺳﺲ اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ واﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺔ ﳋﺮﻃﻨﺔ اﳉﻴﻨﺎت
ﻧﻄﺒﺨﻬﺎ ﻓﻲ دورق« .أﺛﺒﺖ ﻣﻮﻟﻠﺮ ﻋﺎم ١٩٢٧أن اﻷﺷﻌﺔ اﻟﺴﻴﻨﻴﺔ ﺗﺴﺒﺐ اﻟﻄﻔﺮات
ﻓﻲ ذﺑﺎﺑﺔ اﻟﻔﺎﻛﻬﺔ .ﻳﺰداد ﺗﻜﺮار اﻟﻄﻔﺮات ﻣﻊ زﻳﺎدة ﺟﺮﻋﺔ اﻷﺷﻌﺔ اﻟﺴﻴﻨـﻴـﺔ،
ﻟﻜﻨﻨﺎ ﻻ ﻧﺴﺘﻄﻴﻊ أن ﻧﺘﻨﺒﺄ ﺑﺎﻟﭽﻴﻨﺎت اﻟﺘﻲ ﺳﺘﺘﺄﺛﺮ .وﻓﻲ اﻟﻌﺎم اﻟﺘـﺎﻟـﻲ أوﺿـﺢ
ﻟﻮﻳﺲ ﺳﺘﺎدﻟﺮ أن اﻷﺷﻌﺔ ﻓﻮق اﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻴﺔ ﺗـﺴـﺒـﺐ ﻫـﻲ اﻷﺧـﺮى اﻟـﻄـﻔـﺮات.
وﺑﺤﻠﻮل اﻷرﺑﻌﻴﻨـﺎت ﻛـﺎن ﻗـﺪ ُﻋﺮف أن اﻟﻄﻔﺮات ﺗﺴﺒﺒﻬﺎ أﻳﻀﺎ ﺗﺸـﻜـﻴـﻠـﺔ ﻣـﻦ
اGﻮاد اﻟﻜﻴﻤﺎوﻳﺔ-وﻫﻨﺎك ﻣﻨﻬﺎ ﻗﺎﺋﻤﺔ ﻻ ﺗﺰال ﺗﻨﻤـﻮ.
ﻓﻲ ﻋﺎم ١٩٣٣أﻋﻠﻦ ت .س .ﺑﻴﻨﺘﺮ ﻓﻲ ﺑﺤﺚ ﻗﺼﻴﺮ ﻇﻬﺮ vﺠﻠﺔ ﺳﺎﻳﻨـﺲ
أﻧﻪ ﻗﺪ رﺻﺪ ﻓﺮوﻗﺎ ﻣﺤﺴﻮﺳﺔ ﺑ kاﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت ﲢﺖ اGﻴﻜﺮوﺳﻜﻮب-ﻓﺮوﻗﺎ
ﻟﻬﺎ ﻣﻦ اﻟﺘـﻔـﺎﺻـﻴـﻞ ﻣـﺎ ﻳـﻜـﻔـﻲ ﻟـﺮﺑـﻂ ﻋـﺒـﻮر اﻟـﭽـﻴـﻨـﺎت-ﻛـﻤـﺎ ﺗـﺒـﻴـﻨـﻪ اﳉـﺪاول
اﻹﺣﺼﺎﺋﻴﺔ-ﺑﺎﻟﺘﺒﺎدل اﻟﻔﻴﺰﻳﻘﻲ ﻓﻲ ﻣﺎدة اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت .ﻟﻴﺮﻗﺎت اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣـﻦ
ﺿﺨﻤﺔ
ً ٍ
ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﺎت اﻟﺪروﺳﻮﻓﻴﻼ-ﻏَﺪ¥د ﻟﻌﺎﺑﻴﺔ ﲢﻮي
ُ أﻧﻮاع اﻟﺬﺑﺎب-وﻣﻦ ﺑﻴﻨﻬﺎ
ﺑﺸﻜﻞ ﻏﻴﺮ ﻃﺒﻴﻌﻲ ،ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﺎت ﻣﺴﺘﻄﺎﻟﺔ وﻣﻘﺴﻤﺔ ﻓﻲ ﺷﻜﻞ ﺳﻠﺴـﻠـﺔ ﻣـﻦ
اﳊﻠﻘﺎت .وﻋﻨﺪﻣﺎ ﻗﺎم ﺑﻴﻨﺘﺮ ﺑﺼﺒﻎ ﻫﺬه اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت ﺑﺎﻟﺼﺒﻐـﺔ اGـﻨـﺎﺳـﺒـﺔ
أﺑﺮزت اﳊﻠﻘﺎت ﺗﺘﺎﺑـﻌـﺎً دﻗﻴﻘﺎ-ﻓﺎﲢﺎ وﻏﺎﻣـﻘـﺎً ،ﺳﻤﻴﻜﺎ أو رﻓﻴﻌﺎ ،ﻣﻨﺘـﻔـﺨـﺎ أو
ﻣﻀﻐﻮﻃﺎ-وﺟﺪ أن ﻫﺬه اﳊﻠﻘﺎت ¬ﻨﺢ ﻛﻞ زوج ﻣﻦ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣـﺎت pـﻮذﺟـﺎً
¢ﻴﺰا-وﻫﻮ pﻮذج ﻻ ﻳﺨﺘﻠﻒ ﻣﻦ ذﺑﺎﺑﺔ إﻟﻰ أﺧﺮى .ﻷول ﻣﺮة أﻣﻜﻦ أن pﻴـﺰ
أزواج ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﺎتٍ ﻏﻴﺮ س ،ص .ﺑﻞ ﻟﻘﺪ أﻣﻜﻦ أﻳﻀﺎ رﺻﺪ ﻣﺎ َ دون ﻏﻤﻮض
ﺣﺪث ﻣﻦ إﻋﺎدة ﺗﻨﻈﻴﻢ Gﻘﺎﻃﻊ أي ﻛﺮوﻣﻮزوم-ﻋﺒﻮر ﻣﻔﺮد أو ﻣﺘﻌﺪد ،ﺗﻀﺎﻋﻔﺎت
أو اﻗﺘﻀﺎﺑﺎت ،اﻧﺘﻘﺎﻻت أو اﻧﻘﻼﺑـﺎت-ﺛـﻢ َرْﺑﻂ ذﻟﻚ ﺑﺎﻟﺘﻐﻴﺮات اﻟﻮراﺛﻴـﺔ .ﻓـﻲ
ـﻼﺑﻪ
ﺳﻠﺴﻠﺔ ﻣﻔﺎﺟﺌﺔ ﻣﻦ اﻟـﺒـﺤـﻮث ُﻧﺸﺮت ﻓﻲ اﻟﺸﻬﻮر اﻟﺘـﺎﻟـﻴـﺔَ ،رﱠد ﺑﻴﻨﺘـﺮ وﻃ ُ
ﻣﺠﺎﻣﻴﻊ اﻻرﺗﺒﺎط ﻓﻲ اﻟﺪروﺳﻮﻓﻴﻼ إﻟﻰ ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﺎت ﻣﻌﻴﻨﺔ ،وﺣﺪدوا ﺑﺪﻗﺔ َ
ﻣﻮاﻗﻊ اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ اﻟﭽﻴﻨﺎت اGﻔﺮدة ﻋﻠﻰ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت .ﻛﺎﻧﺖ ﻫﺬه اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ،
ﻛﻤﺎ ﺑﺪا ،ﺗﻘﺘﺼﺮ ﺑﻼ رﻳﺐ ﻋﻠﻰ اﻟﺪروﺳﻮﻓﻴﻼ واﻷﻧﻮاع اﻟﻘﺮﻳﺒﺔ .ﻟﻢ ﻳﻜﻦ ﻟﻠﻜﺎﺋﻨﺎت
اﻷﺧﺮى ﻣﺜﻞ ﻫﺬه اﻟﻜﺮوزوﻣﺎت اﻟﻌﻤﻼﻗﺔ.
61
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﻛﻴﻤﻴﺎء اﻟﻜﺎﺋﻦ اﳊﻲ ،وﻻﺳﻴﻤﺎ ﻣﻨﻬﺎ اﻹﻧﺰﺎت .ﲢﻤﻞ اﳋﻠﻴﺔ ﺗﻨﻮﻳﻌﺔ ﻫـﺎﺋـﻠـﺔ
ﻣﻦ اﳉﺰﻳﺌﺎت اﺨﻤﻟﺘﻠﻔﺔ ،ﻟﻜﻦ ﻣﻌﻈﻤﻬﺎ ﺻﻐﻴﺮ ﺟﺪا أو ﻛﺒﻴﺮ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ .واﳉﺰﻳﺌﺎت
اﻟﻜﺒﻴﺮة ﺟﺪاﺋﻞ ﻣﺆﻟﻔﺔ ﻣﻦ ﲢﺖ وﺣﺪات ﻣﺘﺮاﺑﻄﺔ-ﻫﻜﺬا اﺳﺘﻨﺒﻂ اﻟﺒﻴﻮﻛﻴﻤﺎوﻳﻮن
ﻋﻠﻰ ﺗﺴﻌﻴﻨﺎت اﻟﻘﺮن اGﺎﺿﻲ ،ووﻃﺪوا vﺎ ﻻ ﻳﺪع ﻣـﺠـﺎﻻً ﻟﻠﺸﻚ ﻋﻠﻰ ﻧﻬﺎﻳـﺔ
ﺛﻼﺛﻴﻨﺎت ﻗﺮﻧﻨﺎ .ﺗﺴﻤﻰ ﻫﺬه اﻟﺴﻼﺳﻞ ﺑﺎﺳﻢ اﻟـﺒـﻮﻟـﻴـﻤـﺮات ،وﻫـﻲ ﻧـﺎدرة ﻓـﻲ
اﻟﻄﺒﻴﻌﺔ اﻟﻠﻬﻢ إﻻ ﻛﻤﻨﺘﺠﺎت ﻟﻠﻜﺎﺋﻨﺎت اﳊﻴﺔ ،ﺣﻴﺚ ﺗﺸﻴﻊ.
واﳉﺰﻳﺌﺎت اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺔ اﻟﻜﺒﻴﺮة ﻣﻦ أﺻﻨﺎف أرﺑﻌﺔ :اﻟﻠﻴﺒﻴﺪات أو اﻟﺪﻫﻮن،
اﻟﻜﺮﺑﻮﻫﻴﺪرات أو ﺳﻼﺳﻞ ﺟﺰﻳﺌﺎت اﻟﺴﻜﺮ ،اﻟﺒﺮوﺗﻴﻨﺎت ،واﻷﺣﻤﺎض اﻟﻨﻮوﻳﺔ.
وﻣﻬﻤﺎ ﻃﺎﻟﺖ ﺳﻼﺳﻞ اﻟﻠﻴﺒـﻴـﺪات أو اﻟـﻜـﺮﺑـﻮﻫـﻴـﺪرات ﻓـﺘـﻈـﻞ ﻣُـﻤِﱠﻠًـﺔ ﻛﻴﻤـﺎوﻳـﺎ
وﺗﺼﻮرﻳﺎ-ﻣﺠﺮد ﺗﻜﺮر رﺗﻴﺐ ﻟﻮﺣﺪة ﻓﺮﻋـﻴـﺔ أو وﺣـﺪات ﻣـﻌـﺪودة ﻓـﻲ ﺗـﺮﺗـﻴـﺐ
ﻜﻦ اﻟﺘﻨﺒﺆ ﺑﻪ ﺑﺎﻟﻜﺎﻣﻞ .أﻣﺎ اﳊﻤﻀﺎن اﻟﻨﻮوﻳـﺎن ﻓ ُـﻬﻤﺎ اﳊﻤﺾ اﻟﺪﻳﻮﻛﺴـﻲ
رﻳﺒﻮزي ،اﻟﺬي ﻳﻌﺮﻓﻪ أﻃﻔﺎل اGﺪارس ﺑﺎﺳﻢ اﻟﺪﻧﺎ ،وﻗﺮﻳﺒﻪ اﻟﻜﻴـﻤـﺎوي اﻟـﺮﻧـﺎ،
اﳊﻤﺾ اﻟﺮﻳﺒﻮزي .وﻟﻘﺪ اﻛ ُـﺘﺸﻒ اﳊﻤﻀﺎن ﻓﻲ أواﺧﺮ اﻟﻘﺮن اGﺎﺿﻲ ،أﻣـﺎ
ﺣbﺪدت ﺑﻌﺪ ذﻟﻚ وﺣﺪاﺗﻬﻤﺎ اﻟﻔﺮﻋﻴﺔ-اﻟﻨﻮﺗﻴﺪات ،ﺑﺄﻧﻮاع ﻗﻮاﻋﺪﻫﺎ اﻷرﺑﻌﺔ-ﻓﻘﺪ ُ
ﺑﻮﻗﺖ ﻗﺼﻴﺮ .ﻛﺎن ﻣﻦ اGﻔﺮوض ﺣﺘﻰ ﻧﻬﺎﻳﺔ أرﺑﻌﻴﻨﺎت ﻗﺮﻧﻨﺎ-ﻋﻦ ﺷﻮاﻫﺪ واﻫﻴﺔ-
أن ﻫﺬه اﻟﻨﻮﺗﻴﺪات ﺗﺘﻜﺮر اGﺮة ﺑﻌﺪ اGﺮة ﻓﻲ وﺣﺪات ﺗﺮﻛﻴﺒﻴﺔ ﺗﺴﻤﻰ رﺑﺎﻋﻴﺎت
اﻟﻨﻮﺗﻴﺪات ،ﻓﺘﻜُﻮن اﻷﺣﻤﺎض اﻟﻨﻮوﻳﺔ ﺑﺬﻟﻚ أﺷﺒﻪ ﻣﺎ ﺗﻜﻮن ﺑﺎﻟﻜﺮﺑﻮﻫﻴﺪرات.
ﻻﺣﻆ ﻣﺎﻛﺲ دﻳﻠﺒﺮوك-وﻫﻮ أﺣﺪ ﻣﺆﺳﺴﻲ ﻋﻠﻢ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ اﳉﺰﻳﺌﻴﺔ-أﻧﻨﺎ ﻃﺎGﺎ
اﻋﺘﺒﺮﻧﺎ اﻷﺣـﻤـﺎضَ اﻟﻨﻮوﻳﺔ »ﺟﺰﻳـﺌـﺎتٍ ﻏﺒﻴﺔ« ،ﻣﻮاد ﻟﻴﺲ ﻟﻬﺎ وﻇﻴﻔـﺔ ﻣـﺜـﻴـﺮة،
ٍ
ﺟﺰﻳﺌﺎت ﻻ ﻜﻦ أن ﺗﺼﻨﻊ ﺷﻴﺌﺎ.
ﻈﻢ ﻣﻌﺎ ﻓﻲ ﺳﻠﺴﻠﺔ ﻛﺎﻧﺖ اﳉﺰﻳﺌﺎت اGﺜﻴﺮة ﻫﻲ ﺟﺰﻳﺌﺎت اﻟﺒﺮوﺗﻴﻨﺎت .أﻧﻬﺎ ُﺗَﻨ ﱠ
ﻣﻦ وﺣﺪات ﻓﺮﻋﻴﺔ ﺗﺴﻤﻰ اﻷﺣﻤﺎض اﻷﻣﻴﻨﻴﺔ; وﻟﻘﺪ أﻣﻜﻦ اﻟﺘﻌﺮف ﻓﻲ أواﺧﺮ
اﻷرﺑﻌﻴﻨﺎت ﻋﻠﻰ أﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﻋﺸﺮﻳﻦ ﺣﻤﻀﺎ أﻣﻴﻨﻴﺎ ﺗﺸﻴﻊ ﻓﻲ اﻟﺒﺮوﺗﻴﻨﺎت ،ﻛـﻤـﺎ
¬ﻜﻦ اﻟﺒﻴﻮﻛﻴﻤﺎوﻳﻮن ﻣﻦ ﻋﺰل ﻋﺪد آﺧﺮ ﻧﺎدر اﻟﻮﺟﻮد .ﻛﺎن ﻣـﻦ اGـﻌـﺮوف أن
اﻟﺒﺮوﺗﻴﻨﺎت واﻗﻌﻴﺎ ﺗﻘﻮم ﺑﻜﻞ ﺷﻲء ﻓﻲ ﺑﻴﻮﻛﻴﻤﻴﺎء اﻟﻜﺎﺋﻦ اﳊﻲ .ﻓﺎﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣـﻦ
اﻟﻬﺮﻣﻮﻧﺎت ﺑﺮوﺗﻴﻨﺎت .اﳉﻠﻮﺑﻴﻮﻟﻴﻨﺎت اGﻨﺎﻋﻴﺔ-اﻷﺟﺴﺎم اGﻀـﺎدة-ﺑـﺮوﺗـﻴـﻨـﺎت،
وﻣﺜﻠﻬﺎ اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ اGﻮاد اﻟﺘﻲ ﺗﺘﻔﺎﻋﻞ ﺿﺪﻫﺎ .اﻟﻬﻴﻤﻮﺟﻠﻮﺑ kﺑﺮوﺗـ ،kوﻣـﺜـﻠـﻪ
أﻳﻀﺎ ﻛﻮﻛﺒﺔ ﻛﺎﻣﻠﺔ ﻣﻦ اﳉﺰﻳﺌﺎت اﻟﺘﻨﻔﺴﻴﺔ ﻓﻲ اﳊﻴﻮان واﻟﻨﺒﺎت .ﻟﻜﻦ اGﻬﻤﺔ
اﳉﻮﻫﺮﻳﺔ ﻟﻠﺒﺮوﺗﻴﻨﺎت ﻫﻲ اﻟﻌﻤﻞ ﻛﺈﻧﺰﺎت ،ﻧﻌﻨﻲ ﻛﺤﻔﱠﺎزات ﺑﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺔ .ﺗﺘﺤﻠﻞ
62
ﺗﺄرﻳﺦ ﻟﻸﺳﺲ اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ واﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺔ ﳋﺮﻃﻨﺔ اﳉﻴﻨﺎت
ـﻮة ﺧﻄﻮة ،ﻓﻲ ﺷﺒﻜﺔ ﻣﻦ اGﺴﺎﻟﻚ اﻷﻳـﻀـﻴـﺔ اﳋﻠﻴـﺔ ،أو َﺗْﺒﻨﻲ ﻣﻜﻮﻧﺎﺗﻬـﺎ ،ﺧـﻄ ً
ﺴِـﺮﻋﻬﺎ-آﻻف اGـﺮات ﻓـﻲ
ﻣﻌﻘﺪة ﳊﺪ ﻣﺬﻫﻞ .وﻛﻞ ﺧـﻄـﻮة ﻓـﻲ ﻛـﻞ ﻣـﺴـﻠـﻚ ﻳُ ْ
اﻟﺜﺎﻧﻴﺔ ﺑﺎﳋﻠﻴﺔ ﻓﻲ ﺑﻌﺾ اﻟﺘﻔﺎﻋﻼت-ﻓﻌﻞُ إﻧﺰ ﻧﻮﻋﻲ ﺧﺎص ﺑﻬﺬه اﳋﻄﻮة.
ﻟﻰ ،ﻛﺎﻧﺖ ﻣﺸﻜﻠﺔ ﺗﻌﺒﻴﺮ اﻟﭽ kﻫﻲ ﲢﺪﻳﺪ اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑ kاﻟﭽﻴﻨﺎت ٍ
ﻛﺎﻗﺘﺮاب َأﱠو ﱟ
واﻻﻧﺰﺎت وﻏﻴﺮﻫﺎ ﻣﻦ اﻟﺒﺮوﺗﻴﻨﺎت.
63
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
64
ﺗﺄرﻳﺦ ﻟﻸﺳﺲ اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ واﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺔ ﳋﺮﻃﻨﺔ اﳉﻴﻨﺎت
65
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
66
ﺗﺄرﻳﺦ ﻟﻸﺳﺲ اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ واﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺔ ﳋﺮﻃﻨﺔ اﳉﻴﻨﺎت
67
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
68
ﺗﺄرﻳﺦ ﻟﻸﺳﺲ اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ واﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺔ ﳋﺮﻃﻨﺔ اﳉﻴﻨﺎت
ﻓﻲ ﺑﺎرﻳﺲ ،أﻧﻪ ﻣﻦ اGﻤﻜﻦ وﻗﻒ اﻻﻗﺘﺮان اﻟﺒﻜﺘﻴﺮي ﻓﻲ أﻳـﺔ ﳊـﻈـﺔ ﺑـﻌـﺪ أن
ـﺨﺖ ﺟـﺰءاً ﻓﻘﻂ ﻣﻦ اﻟﭽﻴﻨـﺎت .وﻗـﺪ ﻓـﻌـﻼ ذﻟـﻚ ﺑِـﺮجb ﺗﻜﻮن اﻟﺒﻜـﺘـﻴـﺮة ﻗـﺪ ﺿَ ﱠ
اGﺴﺘﻨﺒﺖ اﻟﺒﻜﺘﻴﺮي ﺑﻌﻨﻒ ﻓﻲ ﺧﻼط وارﻳﻨﺞ ،وأﻃﻠﻘﺎ ﻋﻠﻰ اﻟﺘﺠﺮﺑﺔ ﺑـﺎﻟـﻄـﺒـﻊ
اﺳﻢ »ﻗﻄﻊ اﻟﺸﻬﻮة«!
وﻓﺮ اﻻﻗﺘﺮان واﻻﺳﺘﻨﻘﺎل وﻣﺜﻴﻼﺗـﻬـﻤـﺎ ﻣـﻦ اGـﻤـﺎرﺳـﺎت ،وﻓـﺮت اGـﻜـﺎﻓـﺊ
اﻟﺒﻜﺘﻴﺮي ﻟﻠﺘﺰاوج ﻓﻲ ذﺑﺎﺑﺔ اﻟﻔﺎﻛﻬـﺔ أو اﻷذرة أو اﻟـﻔـﺄر أو اﻻﻧـﺴـﺎن .واﳊـﻖ
أﻧﻬﺎ ﻛﺎﻧﺖ أﻛﺜﺮ ﻗﺪرة ﻣﻦ اﻟﻨﺎﺣﻴﺔ اﻟﺘﺠﺮﻳﺒﻴﺔ وأﻛﺜﺮ دﻗﺔ ﻣﻦ ﺗﺰاوج اﻟﻜـﺎﺋـﻨـﺎت
اﻟﻌﻠﻴﺎ ،ﻷﻧـﻬـﺎ ¬ـﻜbﻦ اﻟﻮراﺛﻴ kﻣﻦ ﲢﺮﻳﻚ أﺟﺰاء ﺻﻐﻴـﺮة ﻣـﺨـﺘـﺎرة ﻣـﻦ اGـﺎدة
اﻟﻮراﺛﻴﺔ إﻟﻰ ﺑﻜﺘﻴﺮة ﺛﻢ ﻣﻼﺣﻈﺔ اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ-ﻓﻨﺮى ﻛﻴـﻒ ﺗـﻌـﺒbﺮ اﻟﭽﻴﻨﺎت اGﻮﳉـﺔ
ﻋﻦ ﻧﻔﺴﻬـﺎ وﻛـﻴـﻒ ﺗُْﻔَـﺘﺢ وﻛﻴـﻒ ﺗُْﻐَـﻠﻖ .وﻟﻘﺪ ﻗﺎدت ﻫﺬه اGﻨﺎﻫـﺞ إﻟـﻰ ﻣـﻌـﻈـﻢ
اﻻﻛﺘﺸﺎﻓﺎت اﻟﺮﺋﻴﺴﻴﺔ ﻓﻲ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ اﳉﺰﻳﺌﻴﺔ.
ﺑﺴﺮﻋﺔ ،ﻏﺪت ﻓﻜﺮة ﺧﺮﻃﻨﺔ اﻟﭽﻴﻨﺎت أو ﺗﺘﺎﺑﻌﺎﺗﻬﺎ أﻛﺜﺮ دﻗﺔ ،وأﻛﺜﺮ ﺗﻌﻘﻴﺪا
أﻳﻀﺎ¬ .ﻜﻦ ﺟﺎﻛﻮب ووGﺎن vﻌﻬﺪ ﺑﺎﺳﺘﻴﺮ ﻣﻦ ﺗﻮﻗـﻴـﺖ اﻧـﺘـﻘـﺎل ﭼـﻴـﻨـﺎت ﻣـﻦ
ﺑﻜﺘﻴﺮة واﻫﺒﺔ ﻣﻦ ﺳﻼﻟﺔ ﻣﻦ إ.ﻛﻮﻻي ،إﻟﻰ ﺑﻜﺘﻴﺮﻳﺎ ﻣﺘﻠﻘﻴﺔ ﻣﻦ ﺳﻼﻟﺔ أﺧﺮى،
وذﻟﻚ ﺑﺈﻳﻘﺎف اﻻﻗﺘﺮان ﻓﺘﺮة ﻣﻦ اﻟﺰﻣﻦ ،ﺛﻢ ﻣﻼﺣﻈﺔ اGﺘﻠﻘﻴﺎت ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻄﻔﺮات
ﺑﻴﻮﻛﻴﻤﺎوﻳﺔ ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ ﻟﻢ ﺗﻜﻦ ﲢﻤﻠﻬﺎ ﻗﺒـﻼ .وﺟـﺪا ﻓـﻲ أي ﺳـﻼﻟـﺔ ﺑـﻌـﻴـﻨـﻬـﺎ أن
واﺣﺪة داﺋﻤﺎ .وﻟﻘﺪ َﻋَﺮﺿﺎ اﳋﺮﻳﻄﺔ ﻓﻲ ﺷﻜﻞ ﻣﺰوﻟﺔ ﻣﻘﺴﻤﺔ ¥ ﺧﺮﻳﻄﺔ اﻟﭽﻴﻨﺎت
َ
إﻟﻰ ٩٠دﻗﻴﻘﺔ .ﻛﺎﻧﺖ ﺧﺮﻳﻄﺔ إ .ﻛﻮﻻي ﻫﻲ اﻟﺴﻠﻴﻞ اGﺒﺎﺷﺮ ﻟﻠﺨﺮاﺋـﻂ اﻷوﻟـﻰ
ﻟﻜﺮوﻣﻮزوم س ﻓﻲ اﻟﺪروﺳﻮﻓﻴﻼ ،ﻷﻧﻬﺎ ﺗﻌﺘﻤﺪ ﻋﻠﻰ اﻟﻜﺴﻮر واﻟﺘﺄﺷﻴﺒﺎت ﻓﻲ
اﻟﻜـﺮوﻣﻮزوم ،ﺗﻠﻚ اﻟﺘـﻲ ﻜـﻦ ﻛﺸﻔﻬـﺎ vﻘﺎرﻧﺔ ﻓﻌـﻞ اﻟﻄﻔـﺮات اﻟﭽﻴﻨﻴـﺔ ﺑﻔﻌـﻞ
اﻟﻄـﺮاز اﻟﺒـﺮي.
ﻓﻲ ﻏﻀﻮن ذﻟﻚ ﻛﻠﻪ ﺗﺴﺒﺐ اﻛﺘﺸﺎف ﺑﻨﻴﺔ اﻟﭽ kﻓﻲ ﺗـﻜـﺒـﻴـﺮه .ﻓـﻠـﻢ ﻳـﻌـﺪ
ﻣﺠﺮد ﻧﻘﻄﺔ ﻋﻠﻰ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم ،وإpﺎ ﻏﺪا اﻣﺘﺪاداً ﻣﻦ أزواج اﻟﻘﻮاﻋﺪ-وﻣﻦ ﺛَﻢﱠ
ﻓﺒﻪ ﺗﺘﺎﺑﻊ داﺧﻠﻲ .ﺑﻨﻴﺔ اﻟﭽـ kإذن ﺗـﺘـﻀـﻤـﻦ ،ﻣـﻦ ﺑـ kﻣـﺎ ﺗـﺘـﻀـﻤـﻦ ،ﻧـﻈـﺮﻳـﺔً
ﻟﻠﻄﻔﺮات .ﻜﻦ ﻟﻠﭽ kأن ﻳﻄﻔﺮ ﺑﻄﺮق ﻋﺪة :ﺑﺎﻗﺘﻀﺎب أو إﺿﺎﻓﺔ زوج ﻣـﻦ
اﻟﻘﻮاﻋﺪ أو أﻛﺜﺮ ،أو ﺑﺎﺳﺘﺒﺪال زوج ﻣﻦ اﻟـﻘـﻮاﻋـﺪ ﺑـﺂﺧـﺮ .ﺛـﻢ إن اﻟـﻜـﺴـﻮر أو
اﻟﻌﺒﻮر أو أﻳﺔ وﻗﺎﺋﻊ ﺗﺄﺷﻴﺒﻴﺔ أﺧﺮى ﻻ ﻳﻠﺰم أن ﺗﺼﻴﺐ ﻓﻘﻂ ﻣﺎ ﺑ kاﻟﭽﻴﻨﺎت،
وإpﺎ ﻜﻦ أن ﺗﺼﻴﺐ أﻳﻀﺎ داﺧﻠﻬﺎ.ﻓﻲ أواﺳﻂ اﳋﻤﺴﻴﻨﺎت اﺑﺘﻜﺮ ﺳﻴﻤﻮن
ﺑﻨﺰر ،وﻫﻮ ﻓﻴﺰﻳﻘﻲ ﻛﺎن ﻗﺪ ﺟُbﻨﺪ ﻣﺆﺧﺮا ﻓﻲ ﺟﻤﺎﻋﺔ دﻳﻠﺒﺮوك-وﻛﺎن آﻧﺌﺬ ﻓﻲ
69
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﺑﻮردو -اﺑﺘﻜﺮ ﺗﺼﻤﻴﻤﺎ ﲡﺮﻳﺒﻴﺎ ﳋﺮﻃﻨﺔ اﻟﻄــﻔﺮات داﺧﻞ ﻣﻨﻄﻘﺔ وراﺛﻴﺔ ﻗﺼﻴﺮة
ﻣﻦ ﻓﻴﺮوس ﺑﻜﺘﻴﺮي ﻣﻌ .kوﻓﻲ ﺧﻼل ﺧﻤـﺲ ﺳـﻨـﻮات ،اﺳـﺘَﺨﺪم ﻓﻴﻬـﺎ ﻋـﺪة
ﻣﺌﺎت ﻣﻦ اﻟﻄﻔﺮات وﺑﻀﻌﺔ آﻻف ﻣﻦ اﻟﺘﺠﺎرب ¬ـﻜﱠﻦ ﻣﻦ ﺧﺮﻃﻨﺔ ﺗﺄﺷﻴﺒـﺎت
وراﺛﻴﺔ ،ﻛﺜﻴﺮا ﻣﺎ ﻣﻴﺰت ﺑ kﺗﻐﻴﺮات ﻃﻔﺮﻳﺔ ﺣﺪﺛﺖ ﻓﻲ أزواج ﻗﻮاﻋﺪ ﻣﺘﺎﺧﻤﺔ.
ﻃّﻮﻋﺖﻟﻠﭽ kﺗﺮﻛﻴﺐ رﻫﻴﻒ ﻜﻦ ﺧﺮﻃﻨﺘﻪ ﺑﺎﻟﺘﻘﻨﻴﺎت اﻟﻮراﺛﻴﺔ اﻟﻜﻼﺳﻴﻜﻴﺔ إذا ُ
ﺑﺬﻛﺎء.
70
ﺗﺄرﻳﺦ ﻟﻸﺳﺲ اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ واﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺔ ﳋﺮﻃﻨﺔ اﳉﻴﻨﺎت
اﳋﻠﻴﺔ إذا ﻗﺎﻣﺖ ﺑﻜﻞ ﻫﺬه اGﻬﺎم ﻃﻮل اﻟﻮﻗﺖ ﻓﺴﺘﺴﺘﻨﺰف ﺑﺴﺮﻋﺔ ﻛﻞﱠ زادﻫﺎ
ﻣﻦ اﻟﻄﺎﻗﺔ .ﻟﻜﻦ ،ﻛﻴﻒ ﺗﺴﺘﻄﻴﻊ اﳋﻠﻴﺔ أن ﺗﺘﺤﻜﻢ ﻓﻲ اﻟﻮﻇﺎﺋﻒ ﻛﻤﺎ ﺗﺮﻏـﺐ
ﻓﺘﻌﻤﻞ أو ﺗﺼﻤﺖ? وﺟﺪ ﭼﺎﻛﻮب وﻣﻮﻧﻮ أن ﺛﻼﺛﺔ ﭼـﻴـﻨـﺎتِ إ .ﻛﻮﻻي اﳋﺎﺻﺔ
ﺑﺄﻳﺾ اﳉﻼﻛﺘﻮز ﺗﻘﻊ ﻣﺘﺠﺎورة ﻓﻲ ﺗﻮالٍ ﻣﺤﺪد ﻋﻠﻰ ﻛﺮوﻣﻮزوم اﻟﺒﻜﺘﺮﻳﺎ ،وأن
ﺛﻤﺔ ﻋﻮاﻣﻞ ﻣﻌﻴﻨﺔ أﺧﺮى ﺗﻘﻊ ﻋﻠﻰ ﻣﻘﺮﺑﺔ ﻣﻨﻬﺎ .ﻛﺎن اﻷول ﻣﻦ ﻫﺬه ﻣﻔـﺘـﺎﺣـﺎً
اGﺸﻐﻞ.
b ﻋﻤﻮﻣﻴﺎ ﻟﺘﺸﻐﻴﻞ ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ اﻟﭽﻴﻨﺎت اﻟﺜﻼﺛﺔ ﺑﺄﺳﺮﻫﺎ-أﻃﻠﻘﺎ ﻋﻠﻴﻪ اﺳﻢ ً
ووﺟﺪا وﻇﺎﺋﻒ ﲢﻜﻤﻴﺔ أﺧﺮى أﻳﻀﺎ .ﺣﺪدا ﻣﻮﻗﻊ ﭼ kﻟﻮﻇﻴﻔﺔ ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ ،ﻟﻢ
ﻳﻜﻦ إﻧﺰﺎ وإpﺎ ﺟﺰﻳﺌﺎ ﻳﻘﻌﺪ ﺑﺎﻟﻔﻌﻞ ﻋﻠﻰ اﻟﺪﻧﺎ ﻓﻲ ﻣﻜﺎن ﻣﻌ ،kﺣﻴﺚ ﻳﻮﻗﻒ
ﻋﻤﻞ ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ اﻟﭽﻴﻨﺎت ،وأﺳﻤﻴﺎه اﻟﻜﺎﺑﺖ .ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﻈﻬﺮ ﺟـﺰيء اﳉـﻼﻛـﺘـﻮز
ﻓﺈﻧﻪ ﻳﻠﺘﺤﻢ ﺑﺒﻘﻌﺔ أﺧﺮى ﻋﻠﻰ اﻟﻜﺎﺑﺖ ،ﺣﻴﺚ ﻳﻌﻤﻞ ﻛﻤﻔـﺘـﺎح :ﻳـﺘـﻐـﻴـﺮ ﺷـــــﻜـﻞ
وﻳﺼﻤﺖ اﻟﺪﻧﺎ ﻟـﺘُـــﻘﺮأ ﺳﻠﺴﻠــﺔ اﻟﭽﻴﻨﺎت .ﻓﺈذا ﻣﺎ ﻫﻀـﻢ اﳉـﻼﻛـﺘـﻮز اﻟﻜﺎﺑﺖ ُ
اGﺘﺎح ﲢﺮر اGﻔﺘﺎح ،وﻋﺎد اﺗﺼﺎل اﻟﻜﺎﺑﺖ ﺑﺎﻟﺪﻧﺎ ﻟـﺘُﻐﻠﻖ ﺳﻠﺴﻠﺔ اﻟﭽﻴﻨﺎت ﻣﺮة
أﺧﺮى .أﻃﻠﻖ ﭼﺎﻛﻮب وﻣﻮﻧﻮ ﻋﻠﻰ اGﻨﻄﻘﺔ ﻣﻦ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم اﻟﺘﻲ ﺗﻀــﻢ ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ
ﺴـﻘﺔ وﻋﻮاﻣﻞ اﻟﺘﺤﻜﻢ اﺳﻢ »أوﺑﻴﺮون«. اﻟﭽﻴﻨﺎت اَُGﻨ ﱠ
ﻛﺎن ﻟﻬﺬه اﻻﻛﺘﺸﺎﻓﺎت أﻫﻤﻴﺔ ﻗﺼﻮى .ﻟﻘﺪ وﻃﺪت وﺟﻮد اﻟﺘﻨﻈﻴﻢ اﻟﻮراﺛﻲ-
وﺟﻮد وﻇﺎﺋﻒ ﲢﻜﱡٍﻢ ﻋﻠﻰ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم ﻓﻲ ﺗﺘﺎﺑﻊ اﻟﺪﻧﺎ ﻜﻦ ﺧﺮﻃﻨﺘﻬﺎ .وﻣﻦ
ﻫﺬا اﻟﺘﺎرﻳﺦ ﻓﺼﺎﻋـﺪا ﺻُbـﻨﻔﺖ اﻟﭽﻴﻨﺎت اﻟﺘـﻲ ﺗُْﻘﺮأ ﻛﺈﻧﺰﺎت أو ﻏﻴﺮﻫـﺎ ﻣـﻦ
اﻛﺘﺸﻒ ﺑﺮوﺗﻴﻨﺎت ،ﺻﻨﻔﺖ-ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﻘﺘﻀﻲ اﻷﻣﺮ-ﻛﭽﻴﻨﺎت ﺑﻨﺎﺋﻴﺔ ،ﻟﺘﻤﻴﻴﺰﻫﺎ ﻋﻤﺎ ُ
ﻣﺆﺧﺮا ﻣﻦ اﻟﭽﻴﻨﺎت اﻟﺘﻨﻈﻴﻤﻴﺔ أو ﻏﻴﺮﻫﺎ ﻣﻦ ﻋﻮاﻣﻞ اﻟﺘﺤﻜﻢ .ﺛﻢ إن ﭼﺎﻛﻮب ً
وﻣﻮﻧﻮ ﻗﺪ ﺑﺮﻫﻨﺎ أﻳﻀﺎ ﻋﻠﻰ وﺟﻮد ﺑﺮوﺗﻴﻨﺎت ﻣـﺰدوﺟـﺔ اﻟـﻨـﻮﻋـﻴـﺔ ،ﺟـﺰﻳـﺌـﺎﺗـﻬـﺎ
ﺗﺴﺘﺠﻴﺐ ﻟﻮﺟﻮد أو ﻏﻴﺎب ﻣﺎدة ﻛﻴﻤﺎوﻳﺔ ﻣﻌﻴﻨﺔ )اﳉﻼﻛﺘﻮز ﻣﺜـﻼ( ﺑـﺄن ﺗـﻐـﻴـﺮ
ﺷﻜﻠﻬﺎ ﺛﻼﺛـﻲﱠ اﻷﺑﻌﺎد ﻟﺘﺼﺒﺢ ﺑﺬﻟﻚ ﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ﻣﻊ ﻣﺎدة أﺧـﺮى ﻣـﺨـﺘـﻠـﻔـﺔ
ﻛﻴﻤﺎوﻳﺎ )ﻣﺜﻼ ﻣﻮﻗﻊ رﺑﻂٍ ﻋﻠﻰ دﻧﺎ اﻟﺒﻜﺘﻴﺮﻳﺎ( .اﻛﺘﺸﻒ ﻣﻮﻧﻮ وﭼﺎﻛﻮب ،ﻛﺎﺑﺘﺎت
أﺧﺮى ﺗﺘﺤﻜﻢ ﻓﻲ وﻇﺎﺋﻒ أﺧﺮى ﻓﻲ اﻟﺒﻜﺘﺮﻳﺎ واﻟﻔﻴﺮوﺳﺎت .وﺟﺪا أن ﻟﺒﻌﺾ
اﻹﻧﺰﺎت ،ﺑﻞ وﺣﺘﻰ ﻟﺒﻌﺾ اﳉﺰﻳﺌﺎت اﻟﻨﺎﻗﻠﺔ ﻣﺜﻞ اﻟﻬﻴـﻤـﻮﺟـﻠـﻮﺑـ ،kﻧـﻮﻋـﻴـﺔً
ﺚ ﻟﻠﺸﻜﻞ ،وأﻃﻠﻘﻮا ﻋﻠﻰ ﻫﺬه اﺳـﻢ ـﺤ ﱟ
ﺴَﺘ َ
ﺛﻨﺎﺋﻴﺔ ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ ،ﺗﺘﻮﻗﻒ ﻋﻠﻰ ﺗﻐﻴﺮٍ ُﻣ ْ
اﻷﻟﻮﺳﺘﻴﺮﻳـــﺔ )أي ذات اﻟﺸﻜﻞ اGﺘﻐﻴﺮ( .واﳊﻖ أن ﻟﻬـﺬه اﻟﺒﺮوﺗﻴﻨـﺎت اﻟﺒﺮوﺗﻴﻨـﺎت ﱡ
اﻟﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ اﻟﻮﻇﺎﺋﻒ ﺑﺎﻟﻜﺎﺋــﻦ اﳊــﻲ .أﺿﻒ إﻟﻰ ذﻟﻚ أن ﺗﻨﻈﻴـﻢ اGـﺴـــﺎﻟـﻚ
اﺳﺘﺠـﺎﺑﺔ ﻟﻠﻈـﺮوف اGﺘﺒﺎﻳﻨـﺔ ﻳﺘﻄـﺐ ﺻﻮرا ﺑﻴﻮﻛﻴﻤـﺎوﻳﺔ ﻣـﻦ أﻧﺸﻮﻃﺎتً اﻷﻳﻀﻴـﺔ
71
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ـﻈﺮو اGﻌﻠﻮﻣﺎت وﻣﻬﻨﺪﺳﻮ اﻟﻜﻤﺒﻴﻮﺗـﺮ(- اﺳﺘﺮﺟﺎﻋﻴﺔ )وﻫﻜﺬا ﻳﺴﻤﻴﻬـﺎ اﻵن ُﻣَﻨ b
ﻈﻤﺎ ﺗﺆﺛﺮ ﻧﻮاﲡﻬﺎ اﻟﻨﻬﺎﺋﻴﺔ ﻋﻠﻰ اGﺮاﺣﻞ اﻷوﻟﻰ اGﺴﺘﻤﺮة ﻣﻦ اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ. ﻧﻘﺼﺪ ُﻧ ُ
اﻋﺘﻘﺪ ﻣﻮﻧﻮ أن ﺑﺎﻟﻨﻤﻂ اﻻﺳﺘﺮﺟﺎﻋﻲ اﻟﺴﺎﻟﺐ ،اﻟﺬي ﻳﻘﺪﻣﻪ أوﺑﻴﺮون وﻛﺎﺑﺖ
اﳉﻼﻛﺘﻮز ،أن ﺑﻪ ﻣﻦ اﻟﺮوﻋﺔ ﻣﺎ ﻳـﺆﻫﻠﻪ ﻟﻴﻜﻮن pﻄﺎ ﻋـﺎﻣـﺎً .ﻟﻜﻦ ،اﺗﻀــﺢ أن
اﻷﻧﺸﻮﻃـﺎت اﻻﺳﺘﺮﺟﺎﻋﻴـﺔ ﻓﻲ اﻟﻨﻈﻢ اﳊﻴﺔ ﺗﺘﺨﺬ ﻛﻞ ﺻﻮرة ﻜـﻦ ﺗﺨﻴﻠﻬـﺎ.
اﻟﭽﻴﻨﺎت اﻟﺘﻨﻈﻴﻤﻴﺔ وﻏﻴﺮﻫﺎ ﻣﻦ ﻣﻮاﻗﻊ اﻟﺘﺤﻜﻢ ﻫﻲ ﻋﻮاﻣﻞ ﺑﺎGﺎدة اﻟﻮراﺛﻴﺔ
ﻟﻬﺎ وﻇﺎﺋﻒ ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ وﻣﺎﻛﺮة أﺣﻴﺎﻧﺎ ،ﻣﻘﺎرﻧﺔ ﺑﺎﻟﭽﻴﻨﺎت اﻟﺒﻨﺎﺋﻴـﺔ ،وﻫـﻲ ﺗـﺨـﻠـﻖ
ﺗﻌﻘﻴﺪات ﺟﺪﻳﺪة ﻓﻲ ﺧﺮﻃﻨﺔ اﻟﭽﻴﻨﺎت.
اﳌﺮﺳــﺎل واﻟﺸﻔــﺮة
ﻫﻴﺄ اﻟﻌﻤﻞُ-ﻓﻲ ﺑﺎرﻳﺲ-ﻋﻠﻰ ﺗﻨﻈﻴﻢ اﻟﭽﻴﻨﺎت ،دﻻﺋﻞَ أﺳﺎﺳﻴﺔ ﻋﻦ اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ
اﻟﺘﻲ ُﲢﻮل ﺑﻬﺎ اﳋﻠﻴﺔ ﺗﺘﺎﺑ َـﻊ أزواج اﻟﻘﻮاﻋﺪ ﻋﻠﻰ اﻟﺪﻧﺎ إﻟﻰ اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ اﻟﺼﺤﻴﺢ
ﻟﻸﺣﻤﺎض اﻷﻣﻴﻨﻴﺔ ﻓﻲ ﺳﻠﺴﻠﺔ اﻟﺒﺮوﺗ .kأﻇﻬﺮ اGﻴﻜﺮوﺳﻜﻮب اﻹﻟﻜـﺘـﺮوﻧـﻲ،
ﻓﻲ اﳋﻤﺴﻴﻨﺎت ،أن ﺟﻮف اﳋﻼﻳﺎ ﻣﻠﻲء ﺑﺘﺮاﻛﻴﺐ ﺗﺸﺮﻳﺤـﻴـﺔ دﻗـﻴـﻘـﺔ ﺟـﻴـﺪة
اﻟﺘﺸﻜﻴﻞ ،ﻣﻦ ﺑﻴﻨﻬﺎ أﻋﺪاد ﻫﺎﺋﻠﺔ ﻣﻦ ﻋﻀﻮ ﺟﺰﻳﺌﻲ ﻣﻌﻘـﺪ ﻳـﻄـﻠـﻖ ﻋـﻠـﻴـﻪ اﻵن
ﺮﻛﺐُاﺳﻢ رﻳﺒﻮزوم،ﺛﻢ أﺛﺒﺖ اﻟﺒﻴﻮﻛﻴﻤﺎوﻳﻮن أن اﻟﺮﻳﺒﻮزوﻣﺎت ﻫﻲ اGﻮاﻗﻊ اﻟﺘﻲ ﺗُ ﱠ
ﻓﻴﻬﺎ اﻟﺒﺮوﺗﻴﻨﺎت ،ﻫﻲ ﻣﺎﻛﻴﻨﺎت ﺣﻴﺎﻛﺔ دﻗﻴﻘﺔ ﺗﻘﻮم ﺑﺎﻧﺘﻘﺎء اﻷﺣﻤﺎض اﻷﻣﻴﻨﻴﺔ
ﻣﻦ اﳊﺴﺎء اﳋﻠﻮي ﻓﻲ اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ اGﻀﺒـﻮط ﺛـﻢ ﺗـﺮﺑـﻄـﻬـﺎ ﻣـﻌـﺎ .وﺿـﻊ ﭼـﺎﻛـﻮب
وﻛﺮﻳﻚ ،وﻏﻴﺮﻫﻤـﺎ ،اGـﻜ bـﻮن اﻷﺧﻴﺮ اﻟﻨﺎﻗﺺ ﺑﻬﺬه اﻵﻟﻴﺔ ﻓـﻲ ﻣـﻜـﺎﻧـﻪ ،ﻋـﻨـﺪﻣـﺎ
أدرﻛﻮا أن ﻣﻌﺪل ﻓﺘﺢ اﻟﭽﻴﻨﺎت أو إﻏﻼﻗﻬﺎ ﻳﺸﻴﺮ إﻟﻰ ﺿﺮورة وﺟـﻮد وﺳـﻴـﻂ
ﻳﺤﻤﻞ اﻟﺘﻌﻠﻴﻤﺎت اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻣﻦ اﻟﺪﻧﺎ إﻟﻰ اﻟﺮﻳﺒﻮزوﻣﺎت .ﻛﺎن ﻫﺬا اﻟﻮﺳﻴﻂ ﻓﻲ
اﻟﻮاﻗﻊ ﻫﻮ ﻣﺴﺎﻓﺔ ﻣﻦ ﻣﺎدة ﻛﻴﻤﺎوﻳﺔ ﺗﻨﺘﺴﺐ إﻟﻰ اﻟﺪﻧﺎ اﺳﻤﻬﺎ اﳊﺎﻣﺾ اﻟﻨﻮوي
اﻟﺮﻳﺒﻮزي ،أو اﻟﺮﻧﺎ .واﻟﺮﻧﺎ ﻫﻮ اﻵﺧﺮ ﺧﻴﻂ ﻣﻦ اﻟﻘـﻮاﻋـﺪ ،ﻟـﻜـﻨـﻪ ﻳـﺘـﺄﻟـﻒ ﻣـﻦ
ﺟﺪﻳﻠﺔ واﺣﺪة .وﻫﻮ ﻳﺆدي ﻓﻲ ﺻَُﻮِره اﺨﻤﻟﺘﻠﻔﺔ ﺗﺸﻜﻴﻠﺔً ﻣﻦ اGﻬﺎم أﺛﻨﺎء ﺗﺨﻠﻴﻖ
اﳋﻼﻳﺎ ﻟﻠﺒﺮوﺗﻴﻨﺎت .ﻟﻘﺮاءة اﻟﭽ ،kﻳﺘﺠﻤﻊ ﺟﺰيء رﻧﺎ ﺟﺪﻳﺪ ﻋﻠﻰ ﻃﻮل اﻟﺪﻧﺎ،
ﻣﻄﻴﻌﺔ ﻟﻘﺎﻧﻮن اﻗﺘﺮان اﻟﻘﻮاﻋﺪ اGﺘﻤﻤﺔ .ﺗﺴﻤﻰ ً ﺑﺤﻴﺚ ﺗﺼﻄﻒ ﻗﻮاﻋﺪ اﻟﺮﻧﺎ
ﺴﺦ ،أﻣﺎ اﳉﺪﻳﻠﺔ اﻟﻄﻮﻳﻠﺔ اﻟﺘﻲ ﲡﻤﻌﺖ ﻓﺘﺴﻤﻰ اﻟﻨ ْ
ﻫﺬه اﳋﻄﻮات اﻵن ﺑﺎﺳﻢ ﱠ
اﻟﺮﻧﺎ اGﺮﺳـــــــﺎل ،أو رﻧﺎ-م اﺧﺘﺼﺎراً .ﻳﻠﺘﻘﻂ أﺣﺪ اﻟﺮﻳﺒﻮزوﻣﺎت ﻫﺬا اGﺮﺳﺎل
ﻣﻦ ﻃﺮﻓﻪ اﻟﺼﺤﻴﺢ ،ﻟﻴﻌﻤـﻞ ﻛـﺮأس ﻟـﻠـﻘـﺮاءة .ﺗـﺴـﻤـﻰ ﻫـﺬه اﳋـﻄـﻮة ﺑـﺎﺳـــــﻢ
72
ﺗﺄرﻳﺦ ﻟﻸﺳﺲ اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ واﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺔ ﳋﺮﻃﻨﺔ اﳉﻴﻨﺎت
73
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
اﻟــﺜﺎﻟـﺚ( واﻟﻜﺜﻴـــﺮ ﻣـﻦ اﳊﺸـــﻮ .ﺛﻤـﺔ ﺛﻼﺛﻴــــﺔ ﻣـﻦ اﻟﻜــــﻮدوﻧﺎت ﻻ ﲢـﺪد أي
ﺣﺎﻣﺾ أﻣﻴﻨﻲ ،وإpﺎ ﺗُﺴـــﺘﺨﺪم ﻛﺈﺷـــﺎراتِ ﺗﻮﻗـﻒ ،ﺗُﻔـﻴـﺪ ﻧﻬﺎﻳﺔ اﻟﺴﻠﺴﻠﺔ.
ﻛﺎن ﻟﻠﺘﻤﻴﻴﺰ ﺑ kاﻟﭽﻴﻨﺎت اﻟﺒﻨﺎﺋﻴﺔ واGﻮاﻗﻊ اﻟﺘﻨﻈﻴﻤﻴﺔ ،وﻟﺘﻔﺴﻴﺮ اﻟﺸﻔـﺮة
اﻟﻮراﺛﻴﺔ ،ﻛﺎن ﻟﻬﻤﺎ ﺑﺎﻟﻄﺒﻊ أن ﻳﻌﻴﺪا ﺗﻌﺮﻳـﻒ ﻓـﻜـﺮة اﻟـﺘـﺘـﺎﺑـﻊ وﻓـﻜـﺮة ﺧـﺮﻳـﻄـﺔ
اﻟﭽﻴﻨﺎت .أﺻﺒﺢ اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ ﻫﻮ اﻟﺘﻮاﻟﻲ اﳋـﻄـﻲ ﻟـﻠـﻘـﻮاﻋـﺪ ،أو أزواج اﻟـﻘـﻮاﻋـﺪ،
اﻟﺬي ﻳﺤﺪد اﻟﻜﻮدوﻧﺎت وﻳﺼﻨﻊ اﻟﭽ .kﻋﻠﻰ أن اﳋﺮﻳﻄﺔ ﻏﺪت أﻛﺜﺮ ﺗﻌﻘﻴﺪا-
ﻟﻢ َﺗُﻌﺪ ﻫﻲ ﺧﻂ اﻟﭽﻴﻨﺎت ﻋﻠﻰ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم-وإpﺎ ﻫﻲ ﺧﻂ اﻟﭽﻴﻨﺎت اﻟﺒﻨﺎﺋﻴﺔ
وﻣﺤﺪدة اGﻮﻗﻊ-وﻣﻌﻬﺎ ﲢﺪﻳﺪ وﺗﻔﺴﻴﺮ اGﻮاﻗﻊ اGﻬﻤﺔ ﱠ وﻋﻮاﻣﻞ اﻟﺘﺤﻜﻢُ ،ﻣَﻌﱠﺮَﻓًﺔ
ﻟﻠﻄﻔﺮات داﺧﻞ ﻛﻞ ﻣﻘﻄﻊ ،ﺑﺎﻹﺿﺎﻓﺔ إﻟﻰ وﺻﻒ ﻟﻌﻼﻗﺎت ﻛﻞ bﻫﺬه اﻟﻨﻮاﺣﻲ
ﺑﻌﻀﻬﺎ ﺑﺒﻌﺾ
74
ﺗﺄرﻳﺦ ﻟﻸﺳﺲ اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ واﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺔ ﳋﺮﻃﻨﺔ اﳉﻴﻨﺎت
ﻓﺮاﻧﺴﻴﺲ ﻛﺮﻳﻚ آﻧﺌﺬ إن أوﻟﻰ اGـﻬـﻤـﺎت اﳉـﺪﻳـﺪة ﻫـﻲ »أن ﻧـﺴـﺄل اﻷﺳـﺌـﻠـﺔ
اﻟﻜﻼﺳﻴﻜﻴﺔ اﻷﺳﺎﺳﻴﺔ ﻋﻦ اﻟﭽﻴﻨﺎت وﻣﻨﺘﺠﺎﺗﻬﺎ ﻣﺮة أﺧﺮى ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﻜﺎﺋﻨﺎت
اﻟﻌﻠﻴﺎ« .ﻟﻜﻦ ﻫــﺬا ﻟﻢ ﻳﻜﻦ ﻋﻠﻰ اﻻﻃﻼق أﻣﺮاً روﺗﻴﻨﻴﺎ .إن اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ اﳉﺰﻳﺌﻴﺔ
اﻟﺘﻲ ¬ﻴﺰ ﺣﻘﻴﻘﻴﺎت اﻟﻨـــﻮى ﻋﻦ اﻟﺒﻜﺘﺮﻳﺎ ،ﻫﻲ ﻓﻲ اﻟﻮاﻗـــﻊ اﻟﺒـــﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ اﳉﺰﻳﺌﻴﺔ
اﻟﺘﻲ ﲢﻮل ﺑﻮﻳﻀــﺔ ﻣﺨﺼﺒﺔ واﺣﺪة إﻟﻰ ذﻟﻚ اﻟـــﻜﺎﺋﻦ ﻣﺘـــﻌﺪد اﳋـــﻼﻳﺎ ذي
اﻷﻧﺴـــﺠﺔ اGﺘـــﻤﺎﻳﺰة .وﻟﻘﺪ ﻛﺎﻧﺖ ﻫﺬه داﺋﻤﺎ أﻋﻮص ﻣﺸﺎﻛﻞ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ.
ارﺗﺒﻚ اﳉﻴﻞ اﳉﺪﻳﺪ ﻣﻦ اﻟﻌﻠﻤﺎء ﻋﻨﺪﻣﺎ واﺟـﻬـﻮا ﻣـﺸـﻜـﻠـﺔ إﻋـﺎدة إﺟـﺮاء
اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ اﳉﺰﻳﺌﻴﺔ ﻣﺮة أﺧﺮى ﻓﻲ ﺣﻘﻴﻘﻴﺎت اﻟﻨﻮى ،ﻓـﺘـﺤـﻮﻟـﻮا إﻟـﻰ ﻣـﺎ ﻗـﺪ
ﳒﺢ ﻗﺒﻼ ﻣﻦ ﻣﻨﺎﻫﺞ ﻟﻴﺮوا ﻣﺎ إذا ﻛﺎن ﻣﻦ اGﻤﻜﻦ ﺑﺎﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻟﻮراﺛﻲ ﺗﻄﻮﻳﻊ ﻣﺎ
ﻫﻮ ﻣﺄﻟﻮف ﻣﻨﻬﺎ ﺑﺎﻟﻜﺎﺋﻨﺎت وﺣﻴﺪة اﳋﻠﻴﺔ .اﳋﻼﻳﺎ ﺣﻘﻴﻘﻴﺔ اﻟﻨﻮاة أﻛﺒﺮ ﺑﻜﺜﻴﺮ
ﻣﻦ اﻟﺒﻜﺘﺮﻳﺎ-ﻛﻤﺎ اﳊﺼﺎن ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﻨﺤﻠﺔ اﻟﻄﻨﺎﻧﺔ .ﻫﻲ ﲢﻤﻞ ﻣﻦ اﻟﭽﻴﻨـﺎت
ﻣﺌﺎت اﻷﺿﻌﺎف وﻣﻦ اﻟﺪﻧﺎ ﺧﻤـﺴـﻤـﺎﺋـﺔ ﺿـﻌـﻒ .ﻟـﻜـﻦG ،ـﺎﱠ ﻛﺎن ﻟﻜـﻞ اﳋـﻼﻳـﺎ
ﻧﻔﺲ اﻟﻄﺎﻗﻢ ﻣﻦ اﻟﭽﻴﻨﺎت ﺑﺎﻟﻀﺒﻂ ،ﻓﻤﻦ اGﻤﻜﻦ أن ُ ﺑﺎGﺮاﺣﻞ اﻷوﻟﻰ ﻟﻠﺠﻨk
ُﻳﻌﺎد ﻃﺮح ﻣﺸﻜﻠﺔ اﻟﺘﻨﺎﻣﻲ واﻟﺘﻤﺎﻳﺰ ﻓﻲ ﺻﻮرة ﻣﺸﻜﻠﺔ اﻟﻌﺜﻮر ﻋﻠﻰ اGﺘﺤﻜﻤﺎت
اﻟﺘﻲ ﺗﻔﺘﺢ زﻣﺮة ﺑﺄﻛﻤﻠﻬﺎ ﻣﻦ اﻟﭽﻴﻨﺎت أو ﺗﻐﻠﻘﻬﺎ ﺑﺎﻟﺘﺮﺗﻴﺐ اﻟﺼﺤﻴﺢ ،ﻓـﺒـﻤـﺜـﻞ
ﻫﺬا اﻟﺘﻨﻈﻴﻢ وﺣﺪه ﻜﻦ أن ﻧﺘﺨﻴﻞ ﺧﻠﻴﺘ kﻣﺘﺠﺎورﺗ kﺑﺎﳉﻨ kﻓﻲ أﻃﻮاره
ﺟﻪ إﺣﺪاﻫﻤﺎ ﻛﻲ ﺗﺘﻀﺎﻋﻒ وﺗﺘﻀﺎﻋﻒ ﺣﺘﻰ ﺗﺼﺒﺢ ﻛﺒـﺪا ،ﺑـﻴـﻨـﻤـﺎ اGﺒﻜـﺮة ،ﺗَُﻮ ﱠ
ﺗﺘﻀﺎﻋﻒ اﻷﺧﺮى وﺗﺘﻤﺎﻳﺰ ﻟﺘﺼﺒﺢ ﻣﺨﺎ.
ﻳﻌﻠﻤﻮا أﻧﻔﺴﻬﻢ ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻛﺎن ﻋﻠﻰ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴ kاﳉﺰﻳﺌﻴ ،kﻛﺸﺮط ﻣﺴﺒﻖ ،أن b
ﺗﻨﻤﻴﺔ اﳋﻼﻳﺎ اﳊﻴﻮاﻧﻴﺔ ،ﻻ ﻛﺄﻧﺴﺠﺔ ﻣﺘﻤـﺎﺳـﻜـﺔ ،وإpـﺎ ﻛـﻤـﺰارع ﻣـﻦ ﺧـﻼﻳـﺎ
ﺳﺎﺋﺒﺔ ﻣﺴﺘﻘﻠﺔ -ﻛﺎﻟﺒﻜﺘﺮﻳﺎ .ﺟﺮﺑﻮا اﺳﺘﺨﺪام اﻟﭭﻴﺮوﺳﺎت اﻟﺘﻲ ﺗﺼﻴﺐ اﳋﻼﻳﺎ
اﳊﻴﻮاﻧﻴﺔ ،ﻟﺘﻨﻘﻞ اﻟﻴﻬﺎ أو ﻣﻨﻬﺎ ﻗﻄﻌﺎً ﺿﺌﻴﻠﺔ ﻣﻦ اGﺎدة اﻟﻮراﺛﻴﺔ -ﻧﻔﺲ ﻃﺮﻳﻘﺔ
اﻟﭭﻴﺮوﺳﺎت اﻟﺒﻜﺘﻴﺮﻳﺔ ﻣﻊ اﻟﺒﻜﺘﺮﻳﺎ .وﻟﻘﺪ ﺟﺬﺑﺖ اﻧﺘﺒﺎﻫَﻬُﻢ ﭬﻴﺮوﺳﺎت اﻷورام
اﳊﻴﻮاﻧﻴﺔ ،ﻷن ﻫﺬه ﻻ ﺗﻘﺘﻞ اﳋﻠﻴﺔ وإpﺎ ﺗﺘﻤﻜﻦ ﻣﻨﻬﺎ وﺗﻌﻴﺪ ﺗﻮﺟـﻴـﻪ آﻟـﻴـﺘـﻬـﺎ
اﻟﺒﻴﻮﻛﻴﻤﺎوﻳﺔ.
ﺳﻌﺪ اﻟﻌﻠﻤﺎء إذ أدرﻛﻮا أن ﻓﻲ اﺳﺘﻄﺎﻋﺘﻬﻢ ،ﻻ ﻳﺰال ،اﺳﺘﺨﺪام اﻟﺒﻜﺘﺮﻳﺎ،
ﻳﻨﻘﻠﻮن إﻟﻴﻬﺎ ﻣﻘــﺎﻃﻊ ﻣﻦ دﻧﺎ ﺣﻘﻴﻘﻴﺎت اﻟﻨﻮى .ﻟﻠﺒـﻜـﺘـﺮﻳـﺎ ﻛـﺮوﻣـﻮزوم وﺣـﻴـﺪ،
ﻟﻜﻨﻬﺎ ﲢﻤﻞp ،ﻮذﺟﻴـﺎ ،ﺣﻠﻘﺎت إﺿﺎﻓﻴﺔ دﻗﻴﻘﺔ ﻣﻦ اﻟﺪﻧﺎ ،ﺗﺴﻤﻰ اﻟﺒﻼزﻣﻴﺪات،
ﻋﻠﻴﻬﺎ ﺑﻀﻌﺔ ﭼﻴﻨﺎت ،وﻫﻲ ¬ﺮر اﻟﺒﻼزﻣﻴﺪات ﻓﻴﻤﺎ ﺑﻴﻨﻬﺎ .ﺗﻌﻠﱠﻢ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﻮن
75
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
76
ﺗﺄرﻳﺦ ﻟﻸﺳﺲ اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ واﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺔ ﳋﺮﻃﻨﺔ اﳉﻴﻨﺎت
ﻓﻲ ﺳﻠﺴﻠﺔ ﻣﻦ اﻟﻜﺸﻮف اﻟﺼﻐﻴﺮة ﻛﺎن ﻟﻬﺎ ﻗﻴﻤﺔ ﲡﻤﻌﻴﺔ ﻫﺎﺋﻠﺔ ،ﻗﺎم ﺑﻬﺎ
آﺧﺮون ﻓﻲ ﻣﻌﺎﻣﻞ ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ ﻋﺪﻳﺪةُ ،ﻋِﺜﺮ ﻋﻠﻰ إﻧﺰﺎت ﺗﻜﺴﺮ اﻷﺣﻤﺎض اﻟﻨﻮوﻳﺔ
وأﺧﺮى ﺗﺼﻠﺤﻬﺎ ،اﺗﻀﺢ أن ﻟﻠﺒﻜﺘﺮﻳﺎ آﻟﻴﺎت وﻗﺎﺋﻴﺔ ﺗﻮﻗﻒ اﻟﺪﻧﺎ اﻟﻐـﺮﻳـﺐ ﻋـﻦ
اﻟﻌﻤﻞ ،ﻛﻤﺎ ﻳﺤﺪث ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﻐﺰوﻫﺎ ﭬﻴـﺮوس .ﺗﻀـﻢ ﻫـﺬه إﻧـﺰـﺎت اﻟـﺘـﺤـﺪﻳـﺪ
)وﻗﺪ أُﻃﻠﻖ ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻫﺬا اﻻﺳﻢ ﻓﻲ اﻷﺻﻞ ﻷﻧﻬـﺎ ﲢـﺪد ﻣـﺠـﺎل اﻟـﻌـﻮاﺋـﻞ اﻟـﺘـﻲ
ﻜﻦ ﻟﻠـﭭـﻴـﺮوس أن ﻳـﺤـﻴـﺎ ﺑـﻬـﺎ( ،وﻫـﺬه ﺗـﻌـﻤـﻞ ﻣـﺜـﻞ ﻣـﻘـﺮاضِ أﺳـﻼكٍ ﲢـﺖ
ﺺ اﻟﺪﻧﺎ ﺑ kﺗﺘﺎﺑﻌﺎت ﻣﺤﺪدة ﻣﻦ اﻟﻘﻮاﻋﺪ .ﻟﻠﺒﻜﺘﺮﻳﺎ إﻧﺰﺎت ﻣﻴﻜﺮوﺳﻜﻮﺑﻲ َﻳُﻘ ﱡ
ﺴﺎء ﻧﺴﺨﻪ. ﺴﺮ أو ُﻳ َﻟﻠﻮﻗﺎﻳﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ﺗﺼﻠﺢ ﺑﻬﺎ دﻧﺎﻫﺎ ﻋﻨﺪﻣﺎ ُﻳْﻜ َ
ﻛﺎن اﻟﻬﺪف داﺋﻤﺎ -ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻓﻲ اﻟﺴﻨ kاﻷوﻟﻰ -ﻫﻮ إﻳﺠﺎد ﻃﺮق ﻟﺘﺤﺮﻳﻚ
ﻗﻄﻊ ﻣﻦ اGﺎدة اﻟـﻮراﺛـﻴـﺔ ،ﺻـﻐـﻴـﺮة ﻣُـﻌَﻴﱠـﻨِﺔ اﻟﻬﻮﻳﺔ ،ﻣﻦ ﺧـﻠـﻴـﺔ إﻟـﻰ أﺧـﺮى ،ﺛـﻢ
ﻣﻼﺣﻈﺔ ﻣﺎ ﺗﺼﻨﻌﻪ ﻫﺬه اﻟﭽﻴﻨﺎت اGﻮﻟَﺠﺔ .وﻟﺘﺴﻬﻴﻞ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ،ﻛﺜﻴﺮاً ﻣﺎ ﻛﺎن
اﻟﺘــﺤﺮﻳﻚ ﻳﺘﻢ ﻣﻦ ﻧﻮع ﻟﻢ ُﻳﻌﺮف ﻋﻨﻪ اﻟﻜﺜﻴﺮ إﻟﻰ آﺧﺮ ﻣﺪروس ﺟﻴﺪاً ،ﻋﺎدة ﻣﺎ
ـﺄة ،وﻋﻠﻰ ﻧﻬﺎﻳﺔ ﻋﺎم ١٩٧٣أدرك ﻋﻠﻤﺎء اﻟﺒـــﻴﻮﻟﻮﭼﻴـﺎ ﻳﻜﻮن ﺑﻜﺘـــﺮﻳﺎ .ﻟﻜﻦ ،ﻓﺠ ً
راﺋـــﻌﺔ .أﻃﻠﻘﻮا ﻋﻠﻴﻬﺎ اﺳـــﻢ ﺗﻘــﻨﻴﺎت
ً ﻋﻤﻞ
ٍ ــﺪ َة
اﳉﺰﻳﺌﻴﺔـــ أﻧﻬﻤـــ ﻗﺪ ﺟﻤـــﻌﻮا ُﻋ ﱠ
ﻄﱠﻌﻢ ،وأﻃـــﻠﻖ ﻋﻠﻴﻬﺎ اﻟﺼﺤﻔﻴﻮن اﺳﻢ اﻟﻬﻨﺪﺳﺔ اﻟﻮراﺛﻴﺔ. اﻟـــﺪﻧـــﺎ اَ ُG
vﺜﻞ ﻫﺬه اﻟﻮﺳﻴﻠﺔ ﻜﻦ ﻣﺜﻼ أن ﻧﻨﻤﻲ ﻛﻤﻴﺎت ﺿﺨﻤﺔ ﻣﻦ ﻣﻮاد ﺑﻴﻮﻛﻴﻤﺎوﻳﺔ
ﻧﺎدرة -إن ﻳﻜﻦ اﻟﺘﻄﺒﻴﻖ ﻻ ﻳﺰال ﻣﺮاوﻏـﺎ .ﻣـﻦ ﺑـ kاﻟـﻨـﺠـﺎﺣـﺎت اﻷوﻟـﻰ إﻧـﺘـﺎج
ﻫﺮﻣﻮن اﻟﻨﻤﻮ اﻵدﻣﻲ ،واﻹﻧﺴﻮﻟ kاﻟﺒﺸﺮي ،ﻓﻲ ﻣﺴﺘﻨﺒﺘﺎت ﺑﻜﺘﻴﺮﻳﺔ ،وﻟﻜﻠﻴﻬﻤﺎ
ـﻤْﻨِﺘﺞ .ﺛﻤﺔ ﻓَِﺮق ﻋﺪﻳﺪة ﻣﻦ اﻟﺒﺤﺎث ﲢـﺎول ﻗﻴﻤﺘﻪ ﻟﻠﻤﺮﺿﻰ وﻛﻤﺼﺪر رﺑﺢ ﻟﻠ ُ
اﻵن vﺜﻞ ﻫﺬه اﻟﻄﺮق أن ﲡﺪ ﻃﺮﻳﻘﺎ ﻹﻳﻼج ﭼﻴﻨﺎت ﻣﻌﻴﻨﺔ ﻓﻲ ﺧﻼﻳﺎ أﻃﻔﺎل
ﻳﻌﺎﻧﻮن ﻣـﻦ ﺧـﻄـﺄ ﺧِْـﻠِـﻘﻲ ﻓﻲ اﻷﻳﺾ-ﻟﻌﻼج اﻷﻣﺮاض اﻟـﻮراﺛـﻴـﺔ ﻓـﻲ اﻟـﻮاﻗـﻊ.
ﻄﻌﱠﻢ ﻗﺪ اﺑُﺘـﻜِﺮَت ،وﻻ ﺗﺰال ﺣﺘﻰ اﻟﻴـﻮم ورﻏﻢ ذﻟﻚ ﻓﺈن ﺗﻜﻨـﻮﻟﻮﭼــﻴـﺎ اﻟـﺪﻧـﺎ اَ ُG
ِ
ﻄﻮﱠر ،ﻟﻴﺲ ﺑﻐﺮض اﻟﺮﺑـﺢ أوﻻً ،ﻻ وﻻ ﺣﺘﻰ ﻟﻌﻼج اﻷﻣﺮاض ،وإpﺎ ﻟـﺘَْﻜﺸﻒ ُﺗ َ
ﺗﻠﻚ اGﺸﻜﻠﺔ اﻟﻬﺎﺋﻠﺔ اﻟﻌﺴﻴﺮة اﳊﻞ ﺣﺘﻰ اﻵن ،ﻣﺸــﻜﻠـﺔ اﻟـﺘـﻨـﺎﻣـﻲ واﻟـﺘـﻤـﺎﻳـﺰ-
ﻟﺘﻜﺸﻒ ﭼﻴﻨﺎت اﻟﻜﺎﺋﻨﺎت اﻟﻌﻠﻴﺎ وﺗﻌﺮف وﻇﺎﺋﻔﻬﺎ.
¬ﺘﻠﺊ وراﺛﺔ ﺣﻘﻴﻘﻴﺎت اﻟﻨﻮى ﺑﺎGﻔﺎﺟﺂت .ﻣﺜﻼ :ﭼﻴﻨﻮم اﻟﻔﺄر اﻟﺼﻐﻴـﺮ أو
اﻟﻄﻔﻞ ،ﻋﻠﻰ ﻏﻴﺮ اGﺘﻮﻗﻊ ،ﭼﻴﻨﻮم ﻣﺮن .ﺗﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﭽﻴﻨﺎت ﻣﻊ ﺑﻌﻀﻬﺎ أو ﺗﺆﺛﺮ
ﻓﻲ اﻟﺼﻔﺎت ﻋﺒﺮ ﻣﺠﺎل اﻟﺘﻨﺎﻣﻲ ﺑﺄﻛﻤﻠﻪ ،ﺑﺼﻮرة أﻛﺜﻒ وأﻋﻘﺪ ¢ﺎ ﻛﻨﺎ ﻧﺘﺨﻴﻞ.
ﺛﻤﺔ ﻛﺸﻒ ﻓﻲ ﻏﺎﻳﺔ اﻹﺛﺎرة ﻳﻘﻮل إن اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ اﻟﭽﻴﻨﺎت ﺑﺎﻟـﻜـﺎﺋـﻨـﺎت اﻟـﻌـﻠـﻴـﺎ
77
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﻣﺴﺎﻓﺎت ﻣﻦ اﻟﻘﻮاﻋﺪ ﻻ ﻋﻼﻗﺔ ﻟﻬﺎ ﺑﺎﻟﭽ kوﻟﻴﺲ ﻟﻬﺎ ¥ ﺗﺘﺨﻠﻠﻪ ﻓﻲ ﺗﺘﺎﺑﻊ اﻟﺪﻧﺎ
ﺨbﻠَﻠﺔ أو اﻹﻧﺘﺮوﻧــﺎت ،أﻣﺎ أﺟﺰاءﻣﻦ ﻋﻤﻞ ﻣﻌﺮوف .ﺗﺴﻤﻰ ﻫﺬه ﺑﺎﻟﺘﺘﺎﺑﻌﺎت اَُGﺘ َ
اﻟﺪﻧﺎ اﻟﺘﻲ ¬ﺜﻞ ﺟﺰءاً ﻣﻦ اﻟﭽ kاﻟﺒﻨﺎﺋﻲ ﻓﺘﺴﻤﻰ اﻹﻛﺴﻮﻧـﺎت ) اﻟﺸﻜـﻞ .( ٥
ﺴﺦ اﻟﭽـ ،kﻻﺑــﺪ أن وﻫﺬه اﻟﻈﺎﻫﺮة ﺗﻌﻘﺪ ﺳﻠـﻮك اﻟﺮﻧـﺎ اGﺮﺳـﺎل .ﻓﺒﻌـﺪ أن ُﻳْﻨ َ
ﺺ اﻹﻧﺘﺮوﻧﺎت ﻟﻴﺘﺸـﻜﻞ اGﺮﺳﺎل .ﻋﻨـﺪﺋﺬ ﻓﻘــﻂ ﻜﻦ ﻟﺮﻧﺎ- ـــﺮرﻧﺎ ـ م ﻓﺘَُﻘ ﱡ
ﺤ ﱠ ُﻳ َ
م أن ﺮ ﻋﺒﺮ اﻟﻐﺸﺎء اﻟﻨﻮوي إﻟﻰ اﻟﺴﻴﺘﻮﺑﻼزم ﺣﻴﺚ اﻟﺮﻳﺒـﻮﺳـﻮﻣـﺎت وﺑـﻘـﻴـﺔ
ـﺴﺦ واﻟﺘﺤﺮﻳﺮ ﺑﺤﻘﻴﻘﻴﺎت اﻟـﻨـﻮى ﻟـﻴـﺴـﺖ آﻟﻴﺔ اﻟﺘﺮﺟـﻤـﺔ .واُGﺘﺤـﻜbﻤﺎت ﻓﻲ اﻟﻨ ْ
ﻣﻔﻬﻮﻣﺔ ﻋﻠﻰ اﻻﻃﻼق .وﻟﻘﺪ اﺗﻀﺢ ﻓﻲ اﻟﻮاﻗﻊ أن آﻟﻴﺎت اﻟﺘﺤﻜﻢ ﻓﻲ اﻟﻜﺎﺋﻨﺎت
اﻟﻌﻠﻴﺎ ﺗﺨﺘﻠﻒ ﺑﺼﻮرة ﻏﻴﺮ ﻣﺘﻮﻗﻌﺔ ﻋﻦ ﻧﻈﻴﺮاﺗﻬﺎ ﻓﻲ اﻟﺒﻜﺘﺮﻳﺎ ،ﻛﻤﺎ أﻧﻬﺎ أﻳﻀﺎ
أﻛﺜﺮ ﺗﺒﺎﻳﻨﺎ .ﺛﻤﺔ ﺧﻴﺒﺔ أﻣﻞ أﺻﺎﺑﺖ اﻟﻌﻠﻤﺎء إذ اﻛﺘﺸﻔﻮا أن أﻧﺎﻗﺔ اﻷوﺑﻴﺮوﻧﺎت
واﻟﻜﺎﺑﺘﺎت ﻓﻲ اﻟﺒﻜﺘﺮﻳﺎ ،ﻻ ﻧﻈﻴﺮ ﻟﻬﺎ واﺿﺤـﺎً ﻓﻲ اﻟﻜﺎﺋﻨﺎت اﻟﻌﻠﻴﺎ .اGﺆﻛـﺪ أن
اGﺴﺘﻘﺒﻞ ﻳﺨﺒﻲء ﻣﻔﺎﺟﺂت أﻛﺜﺮ.
78
ﺗﺄرﻳﺦ ﻟﻸﺳﺲ اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ واﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺔ ﳋﺮﻃﻨﺔ اﳉﻴﻨﺎت
79
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﻣﻨﻬﺎ ﻛـﻤـﺎ ﻗـﺎل ﺳـــــﺎﳒـﺮ ﻋـﺎم » ١٩٧٥ﲢـﺖ اﻟـﻈـﺮوف اGـﺜـﻠـﻰ أن ﻧـﻘـﺮأ ﺗـﺘـﺎﺑـﻊ
اﻟﻨﻮﺗﻴﺪات« .ﻫﺎ ﺳِﺮﱡ ﻣﺤﻴﺮ ﻗﺪ اﺧﺘُِﺰل إﻟﻰ رﺳﻢ ﺑﻴﺎﻧﻲ.
ﺑﻌﺪ ﺳﻨﺘ kأﺑﺪع ﺳﺎﳒﺮ ﺗﺒﺴﻴﻄﺎ ﺟﻤﻴﻼ .ﻟﻠﻨﻮﺗﻴﺪات اﻟﻄﺒﻴﻌﻴﺔ ﻧﻘﻄﺔُ pﻮ،
ﻣﻮﻗﻊ ﻋﻠﻰ اﳉﺰيء ﻳﻘﻮم ﻓﻴﻪ إﻧﺰ اﻟﺒﻠﻤﺮة ﺑﻮﺻﻞ اﻟﻨﻮﺗﻴﺪة اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ﻓﻲ اﻟﺴﻠﺴﻠﺔ. ¥
ﻌﻄﻞ ﻓﻴﻬﺎ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﻨﻤﻮ ،وﺗﺴﻤـﻰ ﻣﻦ اGﻤﻜﻦ أن ﻧﺸﻜbﻞ ﻧﻮﺗﻴﺪات اﺻﻄﻨﺎﻋﻴـﺔ ﻧُ b
ﻫﺬه ﻧﻮﺗﻴﺪات اﻟﺪاي دﻳﻮﻛﺴﻲ)ﻧﻮﺗﻴﺪات دد( .ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﻘﻮم إﻧﺰ اﻟﺒﻠﻤﺮة ﺑﻮﺻﻞ
ﻣﺜﻞ ﻫﺬه اﻟﻨﻮﺗﻴﺪة إﻟﻰ ﺳﻠﺴﻠﺔ ﺗﻨﻤﻮ ،ﻓﺈن pﻮﻫﺎ ﻳﺘﻮﻗـﻒ .ﺟـﻌـﻞ ﺳـﺎﳒـﺮ ﻣـﻦ
ﻧﻮﺗﻴﺪات داي دﻳﻮﻛﺴﻲ ﻋﻼﻣﺎﺗﻪ اGﺸﻌﺔ .ﻗﺎم إذن ﺑﺘﺤﻀ kاﻟﺪﻧﺎ اGﺮاد ﲢﺪﻳﺪ
ﺗﺘﺎﺑﻌﺎﺗﻪ ﻓﻲ ﻣﺤﻠﻮل ﻣﻦ إﻧﺰ اﻟﺒﻠﻤﺮة واﻟﻨﻮﺗﻴﺪات اﻷرﺑﻊ ﺟﻤﻴﻌﺎ ﻓﻲ ﺻﻮرﻫﺎ
اﻟﻄﺒﻴﻌﻴﺔ ،ﻣﻀﻴﻔـﺎً واﺣﺪة ﻓﻲ اﻟﺼﻮرة اGﺸﻌﺔ اﻟﺪاي دﻳﻮﻛﺴﻴﺔ .ﻓـﻲ اﶈـﻠـﻮل
اﻟﺬي ﻳﺤﺘﻮي ﻋﻠﻰ اﻟﺪاي دﻳﻮﻛﺴﻲ أدﻧ ،kﻳﺘــــﻮﻗﻒ ﻛـﻞ ﺑـﻮﻟـﻴـــــﻤـﺮ ﺑـﻌـﺪ ﻓـﺘـﺮة
ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﺤﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﻃﺮﻓﻪ أدﻧ kﻣـــﺸﻊ ،وﻳﺤﺪث ﻧﻔــﺲ اﻟﺸﻲء ﻓﻲ اﳊﻀﻨﺎت
اﻟﺜـــﻼث اﻷﺧــﺮﻳﺎت .ﺛـــﻢ ﻧﻘــﻮم ﺑﺎﻟﺘﻔـــﺮﻳــﺪ اﻟﻜـــﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﻣﺜﻠـﻤـﺎ ﺳـﺒـﻖ )أﻧـﻈـﺮ
اﻟﺸﻜﻞ .(٦
ﻓﻲ ﻧﻔﺲ ﻫﺬه اﻟﻔﺘﺮة اﺑﺘﻜﺮ واﻟﺘﺮ ﺟﻴﻠﺒﺮت وأﻻن م .ﻣﺎﻛﺴﺎم ﻓﻲ ﻫﺎرﭬﺎرد
ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻟﺘﺤﺪﻳﺪ ﺗﺘﺎﺑﻌﺎت اﻟﺪﻧﺎ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام ﻣﻮاد ﻛﻴﻤﺎوﻳﺔ ﺑﺪﻻً ﻣﻦ اﻹﻧﺰﺎت،
ـﺎﺷَﺮة .وﻣﻨﺬ ذﻟﻚ اﻟﺘﺎرﻳﺦ °اﻟﺘـﻮﺣـﻴـﺪ اﻟـﻘـﻴـﺎﺳـﻲ إpﺎ ﺑﻨﻔﺲ اﻟـﺴـﻬـﻮﻟـﺔ واَُGﺒ َ
ﻟﻠﻄﺮﻳﻘﺘ ،kوأﺻﺒﺤﺘﺎ أﺳﺮع ،ﻛﻤﺎ ¬ﺖ أَْﺗَﻤَﺘُﺘﻬﻤﺎ إﻟﻰ ﺣﺪ ﻛﺒﻴﺮ.
80
ﺗﺄرﻳﺦ ﻟﻸﺳﺲ اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ واﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺔ ﳋﺮﻃﻨﺔ اﳉﻴﻨﺎت
ﻓﻜﻴﻒ ﺗﺘﻮﻗﻊ أن ﺗﻨﺘﺸﺮ ﻧﺘﺎﺋﺞ اﻟﺘﺠﺮﺑﺔ ? ﺣﺘﻰ ﻧـﺤـﻮ ﻋـﺎم ،١٩٧٠ﻟـﻢ ﻳـﻜـﻦ ﻋـﻠـﻢ
وراﺛﺔ اﻹﻧﺴﺎن ﻗﺪ ﺗﻘﺪم ،إﻻ ﺑﺎﻟﻜﺎد ،ﻷﺑﻌﺪ ﻣﻦ ﻧﻮع اGﻼﺣﻈﺎت اGﺘﺎﺣﺔ ﳉﺎرود.
ُﻋِﺮف ﻋﺪد ﻣﺘﺰاﻳﺪ ﻣﻦ اﻟﺼﻔﺎت اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ اﻟﺘﻲ ﺗﻮرث ﻛﭽﻴﻨﺎت ﻣﻨـﺪﻟـﻴـﺔ ،ﻛـﺎن
ﻣﻌﻈﻤﻬﺎ أﻣﺮاﺿﺎ ﺗﻨﺸﺄ ﻋﻦ ﻗﺼﻮر ﺑﻴﻮﻛﻴﻤﺎوي،وﻛﺎن وﺿﻊ ﻫﺬه ﻓﻲ ﻣﺠﺎﻣـﻴـﻊ
ارﺗﺒﺎﻃﻴﺔ-ﻏﻴﺮ ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ ﻛﺮوﻣﻮزوم س-أﻣﺮاً ﻋﺴﻴﺮا :ﻓﺤﺘﻰ ﻋﺎم ١٩٦٧ﻟﻢ ﻳﻜﻦ
ﻗﺪ ُﻋbﻴﻦ إﻻ ﺗﺴﻊ ﻣﺠﺎﻣﻴﻊ ارﺗﺒﺎﻃﻴﺔ ﺑﺸﺮﻳﺔ ،ﺳﺒﻊ ﻣﻨﻬﺎ ﻛﺎﻧﺖ ﻣﺠﺮد ﭼﻴﻨ kﻻ
أﻛﺜﺮ .ﻛﺎن إﳊﺎق ﺣﺘﻰ ﻣﺜﻞ ﻫﺬه اﺠﻤﻟﺎﻣﻴﻊ اﻷﺛﺮﻳﺔ ﺑﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت ﺑﺸﺮﻳﺔ ﻣﻌﻴﻨﺔ
أﻣﺮا ﻣﺴﺘﺤﻴﻼ .واﳊﻖ أن اﻟﺴﻴﺘﻮﻟﻮﭼﻴ kﻟﻢ ﻳﺘﻤﻜﻨﻮا ﻣﻦ ﻣﻌﺮﻓﺔ اﻟﻌﺪد اﻟﺼﺤﻴﺢ ً
ﻣﻦ ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﺎت اﻹﻧﺴﺎن إﻻ ﻓﻲ ﻋﺎم ،١٩٥٦وﻇﻞ ﻣﻦ اGﺴﺘﺤﻴﻞ ﻋﻠﻴﻬﻢ ﲢﺪﻳﺪ
ﻫﻮﻳﺔ أيﱟ ﻣﻨﻬﺎ ﺑﺜﻘﺔ.
ﻓﻲ ﻋﺎم ١٩٦٧اﺗﺨﺬت ﻣﺎري واﻳﺲ وﻫﻮارد ﺟﺮﻳﻦ أول ﺧﻄﻮة ﺣﺎﺳﻤﺔ ﻧﺤﻮ
ﺧﺮﻃﻨﺔ ﭼ kﺑﺸﺮي ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻧﺸﺮا ﺗﻘﻨﻴﺔً ﻟﺪﻣﺞ ﺧﻼﻳﺎ ﺑﺸﺮﻳﺔ ﺑﺨﻼﻳﺎ ﻓﺄر ﻛﺎﻧﺖ
ﻣﻌﺎ ﻓﻲ ﻣﺴﺘﻨﺒﺖ واﺣﺪ ،ﻓﻴﻤﺎ ﻳﺴﻤﻰ ﺑﺘﻬﺠ kاﳋﻼﻳﺎ اﳉﺴﺪﻳﺔ .ﺗﻌﺘﻤﺪ ﻫﺬه ً
اﻟﺘﻘﻨﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﭬﻴﺮوس ﻣﻦ ﭬﻴﺮوﺳﺎت أورام اﻟﺜﺪﻳﻴﺎت اﺳﻤﻪ ﭬﻴﺮوس ﺳﻴﻨﺪاي.
ﻋﻨﺪﻣـﺎ ُﻳﻀﺎف ﻫﺬا اﻟﭭﻴﺮوس إﻟﻰ ﻣﺴﺘﻨﺒـﺖ ﻳـﺤـﻮي ﺧـﻼﻳـﺎ ﺑـﺸـﺮﻳـﺔ وﻓـﺄرﻳـﺔ،
ﻳﻠﺘﺼﻖ اﳉﺴﻴﻢ ﻣﻨﻪ ﺑﺒﻀﻊ ﺧﻼﻳﺎ .وGﺎ ﻛﺎن ﺣﺠﻤﻪ أﺻﻐﺮ ﺑﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ اﳋﻼﻳﺎ
ﻓﺈﻧﻪ ﻳﺮﺑﻄﻬﺎ ﺑﺎﻟـﻀـﺮورة رﺑـﻄـﺎً ﻣﺤﻜﻤـﺎً .ﺑﺮﻫﻨﺖ واﻳﺲ وﺟﺮﻳﻦ ﻋـﻠـﻰ أﻧـﻪ ﻣـﻦ
اGﻤﻜﻦ ﺗﻠﻴ kﺟﺰء اﳋﻼﻳﺎ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام ﻣﻮاد ﻛﻴﻤﺎوﻳﺔ ﻣـﻌـﻴـﻨـﺔ ،ﻓـﺘـﻨـﺪﻣـﺞ ﻣـﻌـﺎ.
ﻳﻌﻴﺶ اﻟﺒﻌﺾ ﻣﻦ ﻫﺬه اﻟﻬﺠﻦ اﳋﻠﻮﻳﺔ وﻳﺘﻀﺎﻋﻒ ﻓﻲ اGﺴﺘﻨﺒﺖ .وﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ
ﻣﻦ أن ﻫﺬه اﻟﻬﺠﻦ ¬ﻴﻞ ﻣﻊ ﺗﻜﺮار اﻻﻧﻘﺴﺎم إﻟﻰ اﻟﺘﺨﻠﺺ ﻣﻦ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت
ـﺎﺛُﺮ ﭼﻴﻨﻮم اﻟﻔﺄر-ﺑﻜـﺮوﻣـﻮزوﻣـﺎﺗـﻪ ـﺦ ﺧﻄـﻮطٍ ُﺗَﻜ ِ
اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ ،ﻓﻤﻦ اGﻤـﻜـﻦ ﺗـﺮﺳـﻴ ُ
اﻟﻌﺸﺮﻳﻦ-وﻣﻌﻪ ﻛﺮوﻣﻮزوم ﺑﺸﺮي أو ﺑﻀﻌﺔ .ﻣﻦ اﻟﺴﻬﻞ ¬ﻴﻴﺰ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت
اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ ﻣﻦ ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﺎت اﻟﻔﺄر ﲢﺖ اGﻴﻜﺮوﺳﻜﻮب .ﻛﺎﻧﺖ اﻟﻨﻮاﰋ اﻟﺒﺮوﺗﻴﻨﻴﺔ
ﺻﺪﻟﻌﺪد ﻣﺘﺰاﻳﺪ ﻣﻦ اﻟﭽﻴﻨﺎت اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ ﺑﺎﻟﻄﺒﻊ ﻣﻌﺮوﻓﺔ ،وﻣﻦ اGﻤـﻜـﻦ أن ﺗُْﺮ َ
ﻓﻲ اﻟﻨﻮاﰋ اﻟﺒﻴﻮﻛﻴﻤﺎوﻳﺔ-ﻟﻠﺨﻼﻳﺎ اﻟﻬﺠﻴﻨﺔ .وﺟﺪ اﻟﻮراﺛﻴﻮن ،ﺑﺘﺤﺴ kاﻟﺘﻘﻨﻴﺔ،
أﻧﻪ ﻣﻦ اGﻤﻜﻦ إذا ﻋﺮﺿﻨﺎ إﻟﻰ اﻷﺷﻌﺔ اﻟﺴﻴﻨﻴﺔ ﻣﺴﺘﻨﺒﺘﺎ ﻣﻦ اﳋﻼﻳﺎ اﻟﻬﺠﻦ
ـﺴـﺮ ﻗـﻄ ¥ـﻊ ﻣـﻦ ذراﻋـﻲ ﻫـﺬا اﻟـﺘـﻲ ﲢـﻤـﻞ ﻛـﺮوﻣـﻮزوﻣـﺎ ﺑـﺸـﺮﻳـﺎ واﺣـﺪا ،أن ﺗـﻜ ﱠ
اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم ،ﻟﻨﺼﻨﻊ ﻣﻨﻬﺎ ﻋﺸﺮة ﺧﻄﻮط ﺧـﻠـﻮﻳـﺔ أو أﻛـﺜـﺮ ،ﻳـﺤـﻤـﻞ ﻛـﻞ ﻣـﻨـﻬـﺎ
ﺷﻈﻴﺔ ﻣﻦ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ اﻟﻄﻮل .اﻻﺳﺘﻨﺒﺎﻃﺎت اﻟﻔﻌﺎﻟﺔ ﻋﻦ اﳋﺮﻳﻄـﺔ
81
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
اﻟﻮراﺛﻲ ﺟﻮﻳﺪو
ﱡ أﺻﺒﺤﺖ ¢ﻜﻨﺔ .ﻛﺎﻧﺖ ﻫﺬه اﻟﺘﻘﻨــﻴﺔ َﺗِﻌُﺪ ﺑﺎﻟﻜﺜــﻴﺮ .أﻃﻠﻖ ﻋﻠﻴﻬﺎ
ﺑﻮﻧﺘﻴﻜﻮرﭬﻮ اﺳﻢ »اﻟﻨﻈﻴﺮ اﳉﻨـــﺴﻲ« ،أﻣﺎ ج .ب .س .ﻫﺎﻟﺪﻳﻦ ﻓـــــﻘـﺪ أﻃـﻠـﻖ
ﻋﻠﻴﻬﺎ اﺳﻢ »ﺑﺪﻳﻞ ﻟﻠﺠﻨﺲ«.
ﻓﻲ ﻋﺎم ١٩٧٠ﻧﺸﺮ ﺗﻮرﺑﻴﻮن ﻛﺎﺷﺒﺮﺳﻮن و ل .زﻳﺦ وزﻣـﻼؤﻫـﻤـﺎ ﺑـﺎﻟـﺴـﻮﻳـﺪ
أول ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻟﺼﺒﻎ ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﺎت اﻟﺒﺸﺮ أو ﻏﻴﺮﻫﻢ ﻣـﻦ اﻟـﺜـﺪﻳـﻴـﺎت ،ﺑـﺄﺳـﻠـﻮب َ
ﺗﻈﻬﺮ ﺑﻪ pﺎذج اﻟﺸﺮاﺋﻂ¬ ،ﺎﻣﺎ ﻛﺘﻠﻚ اﻟﺘﻲ وﺟﺪﻫﺎ ﺑﻴﻨﺘﺮ ﻗﺒﻞ ﻣﺎ ﻳﻘﺮب ﻣﻦ
أرﺑﻌ kﻋﺎﻣﺎ ﻓﻲ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت اﻟﻌﻤﻼﻗﺔ ﻟﺬﺑﺎﺑﺔ اﻟﻔﺎﻛﻬﺔ .اﺳﺘﺨﺪم ﻛﺎﺷﺒﺮﺳﻮن
ﺻﺒﻐﺎت ﻻﺻﻔﺔ ﺗﺘﻄﻠﺐ ﻣﻴﻜﺮﺳﻜﻮب اﻷﺷﻌﺔ ﻓﻮق اﻟﺒﻨـﻔـﺴـﺠـﻴـﺔ .وﻓـﻲ ﺧـﻼل
ﻋﺎم ﺧﺮج ﻋﺪد ﻣﻦ اGﻌﺎﻣﻞ اﻷﺧﺮى ﺑﻄﺮق ﻟﻠﺼـﺒـﻎ ﻻ ﲢـﺘـﺎج إﻟـﻰ ﲡـﻬـﻴـﺰات
ﺻﺒﻐﺔ اﺳﻤﻬﺎ ﺟﻴﻤﺴﺎ. ً اﻧﺘﺸﺎرا اﻟﻴﻮم
ً ﺗﻘﻨﻴﺔ اﻟﺘﺸﺮﻳﻂ اﻷوﺳﻊُ ﺧﺎﺻﺔَ .ﺗﺴﺘﺨﺪم
ـﺐ اﻟﻔﻴﺰﻳﻘﻲ ﻟﻠﻄﺎﻗﻢ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﻲ اﻟﺒـﺸـﺮي. ﻛﺸﻔﺖ ﻫﺬه اﻟﻄﺮق اﻟﺘﺮﻛﻴ َ
أﻇﻬﺮت أpﺎﻃﺎ ﻣﻦ اﻟﺸﺮاﺋﻂ ،ﺳﻤﻴﻜﺔً وﻧﺤﻴﻠﺔ-ﻜﻦ ﺑﻬﺎ أن ﻧﺤﺪد دون ﻟﺒﺲ
ُﻛﱠﻞ واﺣﺪ ﻣﻦ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت .ﻜﻦ vﻀﺎﻫﺎة اﻟﺸﺮاﺋﻂ أن ﻧﺤﺪد ﻗﺮﻳﻦ ﻛﻞ
ﻛـﺮوﻣـﻮزوم ،وأن pـﻴـﺰﻫـﻤـﺎ )اﻟـﻘـﺮﻳـﻨـ (kﻋـﻦ ﺑـﻘـﻴـﺔ ﻛـﺮوﻣـﻮزوﻣــﺎت اﳋ ـﻠ ـﻴــﺔ-
ﻓﺎﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎن ٦ﻣﺜﻼ ﻳﺨﺘﻠﻔﺎن ﺑﻮﺿﻮح ﻋﻦ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣ ،٧ kوﻫﻜﺬا .ﻧﺴﺘﻄﻴﻊ
أن pﻴﺰ أي ﻛﺮوﻣﻮزوم ﺑﺬاﺗـﻪ -رﻗـﻢ ١١ﻣـﺜـﻼ-ﻓـﻲ ﺧـﻼﻳـﺎ ﻣـﺄﺧـﻮذة ﻣـﻦ أﻓـﺮاد
ﻋﺪﻳﺪة .ﻜﻦ أن ﻧﻜﺘﺸﻒ اﻟﺘﻐﻴﺮات اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﻴﺔ -اﻧﻘﻼب ،اﻧﺘﻘﺎل ،اﻗﺘﻀﺎب،
ﺗﻀﺎﻋﻒ-ﻷﻧﻬﺎ ﺗﻐﻴﺮ ﻣﻦ pﻮذج اﻟﺸﺮاﺋﻂ .ﻜﻨﻨﺎ أن ﻧﺤﺪد ﺑﺎﻟﻀﺒﻂ أﻳﺎ ﻣـﻦ
ﺠﻦ ﺧﻼﻳﺎ اﻟﻔﺄر- اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ ﻗـﺪ ﺑﻘﻲ ﻓﻲ اﳋﻂ اﻟﺮاﺳﺦ ﻣﻦ ُﻫ ُ
اﻹﻧﺴﺎن.
ﻣﺎ ﺑﻌـﺪﻣـﺎ أُﺗﻴﺤـﺖ ﻃـﺮق اﻟـﺘـﻤـﻴـﻴـﺰ
ـﺪ ً
ﻣﻀﻰ ﺗﻬـﺠـ kاﳋـﻼﻳـﺎ اﳉـﺴـﺪﻳـﺔ ُﻗ ُ
ﺑﺎﻟﺸﺮاﺋﻂ ،واﳊﻖ أن اGﺆ¬ﺮ اﻷول ﻋﻦ ﺗﺨـﺮﻳـﻂ اﻟـﭽـﻴـﻨـﺎت اﻟـﺒـﺸـﺮﻳـﺔ -ذاك
اﻟﺬي ﻋُﻘِﺪ ﻋﺎم -١٩٧٣ﻗﺪ ارﺗﻜﺰ ﻓﻲ ﻣﻌﻈﻤﻪ ﻋﻠﻰ اﻟﺘﻄﻮﻳﺮ اﻟﺴﺮﻳﻊ ﻟﻠﺨﺮﻃﻨﺔ
ﺑﺎﻟﺘﻬﺠ kاﳋﻠﻮي .ﺑﺪأ اﻟﻮراﺛﻴﻮن ﻳﻨﺴﺒﻮن اﻟﭽﻴﻨﺎت إﻟﻰ ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﺎت ﺑﻌﻴﻨﻬﺎ،
ﺑﻞ وﺣﺘﻰ إﻟﻰ ﻣﻨﺎﻃﻖ ﻣﺤﺪدة ﻣﻦ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت ،وأﺣﻴﺎﻧﺎ إﻟﻰ ﺷﺮاﺋﻂ ﺑﺬاﺗﻬﺎ.
اﺳﺘﺨﺪﻣﻮا ﻓﻲ ذﻟﻚ ﺧﻄﺎ ﺧﻠﻮﻳﺎ ُﺗَﻤﱠﺜﻞ ﻓﻴﻪ اGﺎدة اﻟﻮراﺛﻴﺔ اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ ﺑﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت
ﻣﺤﱠﻮرة ،ﻗﻞ ﻣﺜﻼ ﺑﺎﻻﻧﺘﻘﺎل.وﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ ﺗﻌﻘﻴﺪ ﻫﺬه اﻟﺘﻘﻨﻴﺎت ﻓﻘﺪ ﻛﺎﻧﺖ َ
ﻣﺒﺎﺷﺮا ﻟﻠﺨﺮﻃﻨﺔ اﻟﻜﻼﺳﻴﻜﻴﺔ ﻟﻠﭽﻴﻨﺎت ﻛﻤـﺎ ﻗـﺎل ﺑـﻬـﺎ ً -ﻓﻲ ﻓﻜﺮﺗﻬﺎ -ﺗﻄـﻮﻳـﺮاً
ﻣﻮرﺟﺎن وﺳﺘﻴﺮﺗﻴﭭﺎﻧﺖ وﺑﻴﻨﺘﺮ .ﻟﻘﺪ ﻛﺎن اﻟﺘﺸﺮﻳﻂ واﻟﺘﻬﺠ kاﳋﻠﻮي اﳉﺴﺪي
82
ﺗﺄرﻳﺦ ﻟﻸﺳﺲ اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ واﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺔ ﳋﺮﻃﻨﺔ اﳉﻴﻨﺎت
83
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
وﺣَﺜﻞ
ﺗﻄﺒﻴﻘﻬﺎ ﻋﻠﻰ ﻣﺮض اﻟﺘﻠﻴﻒ اﻟﻜﻴﺴـﻲ وﻣـﺮض اﻟـﻜُْﻠﻴﺔ ﻣﺘﻌﺪد اﻷﻛـﻴـﺎس َ
دوﺗﺸ kاﻟﻌﻀﻠﻲ ،وﻏﻴﺮﻫﺎ .أﻣﻜﻦ ﺑﻬﺬه اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ ،ﻓﻲ ﺣﺎﻻت ﻛﺜﻴﺮة ،ﲢـﺪﻳـﺪ
اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم اﻟﺬي ﻳﻘــﻊ ﻋﻠﻴﻪ اﻟﭽ .kﺳﺘﻜﻮن اﳋﻄﻮة اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ-ﻛﻤﺎ ﻳﺄﻣﻞ اﻟﻮراﺛﻴﻮن
اGﺴﺒﺐ ﻟﻠﻤﺮض ،وﲢﺪﻳﺪ ﺗﺘﺎﺑﻌﺎﺗﻪ ،وﻣﻦ ﺛَﱠﻢ ﲢﺪﻳﺪ ِ -ﻫﻲ ﻋﺰل اﻟﭽ kﻧﻔـــﺴِِﻪ
ﺠﻪ-ﺑﺬﻟﻚ ﻧﺘــــﻮﺻﻞ إﻟﻰ ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻋﻤﻞ اﻟﭽ ،kوﻣﻦ ﺛﻢ إﻟﻰ اﺣﺘﻤﺎل ُﻫﻮﻳﺔ ﻣﺎ ُﻳْﻨِﺘ ُ
ﻟﻠﻌﻼج .أﻃﻠﻖ ﻋﻠﻰ ﻫﺬا اGــــﻨﻬﺞ اﺳـــﻢ اﻟﻮراﺛﺔ اﻟﻌﻜﺴﻴﺔ .وﺑﺠﺎﻧﺐ اﻟﺘﻄﺒﻴﻘﺎت
ﻃَﻨِﺔ اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي. ﺧْﺮ َ
اﻟﻄﺒﻴﺔ ﻟﻠﺮﻓﻠﻴﺒﺎت ،ﻓﺈﻧﻬﺎ ﺗﻠﻌـــﺐ اﻵن دورا رﺋﻴﺴﻴﺎ ﻓﻲ َ
ـﻤﻲﺳ b
ـﺨﺬت ﻋﺎم ١٩٨٠ﻣﻊ ﻇﻬـﻮر ﻣـﺎ ُ ﻫﻨﺎك ﺧﻄﻮة ﺗﻘﻨﻴـﺔ أﺧـﺮى ﻛـﺒـﻴـﺮة ﱡاﺗ ِ
ﺗﻬﺠ kاGﺎدة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻓﻲ ﻣﻮﻗﻌﻬﺎ-وﻫﺬه اﻟﺘﻘﻨﻴﺔ ﺟﺪﻳﺪة ¬ﺎﻣﺎ وﻟﻴﺲ ﻟﻬﺎ ﻧﻈﻴﺮ
ﻛﻼﺳﻴﻜﻲ ﻣﻌﺮوف ،وﻣﻨﻬﺠﻬﺎ ﻣﺒﺎﺷﺮ وإن ﻛﺎن ﻳﺘﻄﻠﺐ دﻗﺔ ﺗﻘﻨﻴﺔ ﻋﺎﻟﻴﺔ .ﺗﺒﺪأ
اﻟﻠﻌﺒﺔ ﺑﻘﻄﻌﺔ ﻣﻦ اﻟﺪﻧﺎ ﲢﻤﻞ ﭼﻴﻨﺎ ،أو ﺣﺘﻰ ﺟﺰءا ﺻﻐﻴﺮاً ﻣﻦ ﭼ .kوﻛﺜﻴﺮا
ﻣﺎ ﻳﺒﺪأ اﻟﻮراﺛﻲ ﺑﻘﻄﻌـﺔ ﻣـﻦ رﻧـﺎ ﻣﺮﺳـﺎل ،ﺛﻢ ﻳﺴﺘﺨﺪم ﻧﻈﺎﻣﺎ ﺑﻪ إﻧﺰ ﻧﺴﺦ
ﻋﻜﺴﻲ ،ﻟﻴﻘﺮأﻫﺎ ﻋﻜﺴﻴﺎ إﻟﻰ دﻧﺎ .ﻳﻜﻠﻮن ﻫﺬا اﻟﺪﻧﺎ ﺑﻌﺪﺋﺬ ﻓﻲ ﺑﻜــﺘﺮﻳﺎ ُﺗَﻨﱠﻤﻰ
ﻟﺘﻨﺘﺞ ﻛﻤﻴﺔ ﻣﻨﻪ ﻣﻼﺋﻤﺔ.
ﻳﻘﻮم اﻟﻮراﺛﻲ ﻹﺟﺮاء اﻟﺘﻬﺠ kﻓﻲ اGﻮﻗــﻊ ﺑـﺘـﻨـﻤـﻴـﺔ اﻟـﺪﻧـﺎ اَُGـﻜْﻠﻮن ﺑﻮاﺳـﻢ
ﻣﺸﻊ .ﻳﺴﻤﻰ اﻟﻨﺎﰋ ﻣﻦ اGﺎدة اﻟﻮراﺛﻴﺔ اGﻮﺳﻮﻣﺔ ﺑﺎﺳﻢ اGﺴﺒﺮ .ﺛﻢ ﻳﻘﻮم ﺑﺘﺠﻬﻴﺰ
َدْﻫَﻜﺔٍ ﻣﻦ ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﺎت ﺧﻠﻴﺔ ﺑﺸﺮﻳﺔ ﻋﻮﳉﺖ ﺑﺤﻴﺚ ﻳﻔﺘﺢ دﻧﺎﻫﺎ ﻛـﻲ ﻳـﺸـﻜـﻞ
ـﻤﻠﺔ ،ﺛﻢ ﻳﻌﺎﻟﺞ دﻫﻜﺔ اﻟـﻜـﺮوﻣـﻮزوﻣـﺎت أزواج ﻗﻮاﻋﺪ ذات ﺗﺘﺎﺑﻌـﺎت دﻧـﺎوﻳـﺔ ُﻣَﻜ b
ﺠﻦ ﻣﻊ اﻟﺪﻧﺎ اﳋﻠﻮي-إpﺎ ﻓﻘـﻂ ﺑـﺎGـﻜـﺎن ﺴَـﺒﺮ ﺑﺘﻜﻮﻳـﻦ ُﻫ ُﺑﺎGﺴﺒﺮ .ﺳﻴـﻘـﻮم اْ ِG
اﻟﺬي ﺗﻘﺘﺮن ﻓﻴﻪ ﺗﺘﺎﺑﻌﺎت اﻟﻘﻮاﻋﺪ .ﻋﻨﺪﺋﺬ ﻳﻘﻮم اﻟﻮراﺛﻲ ﺑﺄﺧﺬ ﺻﻮرة إﺷﻌﺎﻋﻴﺔ
ذاﺗﻴﺔ ﻟﻠﺪﻫﻜﺔ ،ﻟﻴﺤﺼﻞ ﻋﻠﻰ ﺻﻮرة ﻟﻠﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت ﲢﻤﻞ ﺑﻘﻌﺎ ﺳﻮداء ﻧﺎﲡﺔ
ﻋﻦ اﻟﻨﺸﺎط اﻹﺷﻌﺎﻋﻲ vﻮاﻗﻊ اﻟﭽﻴﻨﺎت .ﺟﺮب اﻟﻜﺜﻴﺮون ﻫﺬه اﻟﻔﻜﺮة .وﻟﻘﺪ
ﻋﻤﻠﺖ ﺟﻴـﺪاً ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﭽﻴﻨﺎت اﻟﺘﻲ ﻳﻮﺟﺪ ﻓﻴﻬﺎ ﻋـﻠـﻰ اﻟـﻜـﺮوﻣـﻮزوﻣـﺎت ﻧُﺴَ¥ﺦ
ﻋﺪة.ﻋﻠـﻰ أن اﻷﻏـﻠـﺐ أﻻﱠ ﺗﻜﻮن ﻟﻠﭽﻴﻨـﺎت ذات اﻷﻫـﻤـﻴـﺔ اﻟـﻘـﺼـﻮى أﻛـﺜ ُـﺮ ﻣـﻦ
ﻧﺴﺨﺔ ﺑﺎﻟﭽﻴﻨﻮم ،وﻫﻨﺎ ﻳﻜﻮن ﻗﺪر اﻹﺷﻌﺎع أﻗﻞ ﻣﻦ أن َﻳِﺒ .kﺛﻢ أﺿﺎﻓﺖ ﻣﺎري
ـﺪﻛﺴﺘﺮان-وﻫـﻮ ﻣـﻦ ﺻَﻔﺔ .وﺟـﺪت أن اﻟ b ﻫﺎرﺑﺮ ﻋﺎم ١٩٨٠ﻣﺎدة أﺧـﺮى إﻟـﻰ اﻟ َـﻮ ْ
ﺿﻊ ﻣﻊ اGﺴﺒﺮ ،ﻓﺈﻧﻪ ﻳﺸﻜﻞ ﺷﺒﻜﺔ أو ﻛﺘﻠﺔ ﺗﺘـﺴـﺒـﺐ ﻓـﻲ اﻟﻜﺮﺑﻮﻫﻴـﺪرات-إذا ُو ِ
َﺗَﻌْﻨُﻘﺪ ﺟﺰﻳﺌﺎت اGﺴﺒﺮ ،وﻣﻦ ﺛﻢ ﻳﺼﺒﺢ Gﻮﻗﻊ اﻟﺘﻬﺠ kﻣﺎ ﻳﻜﻔﻲ ﻣﻦ اﻹﺷـﻌـﺎع
ﻛﻲ ﻳﻈﻬﺮ ﺑﻮﺿﻮح .ﺑﻬﺬه اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ ¬ﻜﻨﺖ ﻫﺎرﺑﺮ واﺛﻨﺎن ﻣﻦ زﻣﻼﺋﻬﺎ ﻋﺎم ١٩٨١
84
ﺗﺄرﻳﺦ ﻟﻸﺳﺲ اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ واﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺔ ﳋﺮﻃﻨﺔ اﳉﻴﻨﺎت
ﺻﻮرة إﺷﻌﺎﻋﻴـﺔ
ً ﺟﻬﺰتﻣﻦ ﲢﺪﻳﺪ ﻣﻮﺿﻊ ﭼ kاﻹﻧﺴﻮﻟ kﻋﻠﻰ اﳋـﺮﻳـﻄـﺔَ .
ذاﺗﻴﺔ ﺗﺒﻴbﻦ ﻟﻄﺨﺔ ﺳﻮداء ﻣﻦ اﻟﻨﺸﺎط اﻹﺷﻌﺎﻋﻲ ﻋﻠﻰ ﻃﺮف اﻟﺬراع اﻟﻘﺼﻴﺮ
ﻟﻠﻜﺮوﻣﻮزوم رﻗﻢ .١١ﻣﻦ ذاك اﻟﻌﺎم أﺻﺒﺤﺖ اﳋﺮﻃﻨـﺔُ ﺑﺎﻟﺘﻬﺠ kﻓﻲ اGﻮﻗﻊ
ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻗﻴﺎﺳﻴﺔ.
ً
وﻋﻠﻰ ﻫﺬا ،ﻓﺈذا ﻣﺎ ﻛُْﻠِﻮن اﻵن ﭼ ،kﻓﻠﻦ ﻳﻌﺘﺒﺮ اﻟﻮراﺛﻲ أﻧﻪ ﻗﺪ اﻧﺘﻬﻰ ﻣﻦ
أي ﻛﺮوﻣﻮزوم ﻳﺤﻤﻠﻪ ،وﻓﻲ أي ﻣﻜﺎنُ .ﻳﺨﺘﺒﺮ اﻟﭽk ﺗﻮﺻﻴﻔﻪ إﻻﱠ ﺑﻌﺪ أن ﻳﺤﺪد ﱠ
ﺐ إﻟﻰ ﻛﺮوﻣﻮزوم ﻣﻌ kﻳﻘﻮم ﺴ َ
أوﻻ ﻓﻲ ﻗﺎﺋﻤﺔ ﻣﻦ اﻟﻬﺠﻦ اﳋﻠﻮﻳﺔ ،وﺑﻌﺪ أن ُﻳْﻨ َ ً
ﻀbﻴﻘﻪ إﻟﻰ ﻣﻨﻄﻘﺔ ﻣﻌﻴﻨﺔ ﻣﻦ ﻫﺬا اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم ﻋﻦ وﻳ َ
اﻟﻮراﺛﻲ ﺑﺘﺄﻛﻴـﺪ اﻧﺘﺴﺎﺑـﻪ ُ
ﻃﺮﻳﻖ اﻟﺘﻬﺠ kﻓﻲ اGﻮﻗﻊ .ﻣﻦ ﺑ kأﻫﻢ اGﺰاﻳﺎ أن اﻟﭽ kﻻ ﻳﻠﺰم أن ﻳﻜﻮن ﻗﺪ
ﻋَﺒﱠﺮ ﻋﻦ ﻧﻔﺴﻪ ﺑﻨﺸﺎطٍ ﻓﻲ اﳋﻠﻴﺔ .ﻳﻌﺜﺮ اﻟﻮراﺛﻲ ﻋﻠﻰ اﻟﭽ kﻣﺒﺎﺷﺮةً ،ﻻ ﻋﻦ
ﻃﺮﻳﻖ ﻣﻨﺘﺠﺎﺗﻪ.
85
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
86
ﺗﺄرﻳﺦ ﻟﻸﺳﺲ اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ واﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺔ ﳋﺮﻃﻨﺔ اﳉﻴﻨﺎت
ﻛﻤﻴﺎت ﻣﻦ ﻣﺜﻞ ﻫﺬه اGﻘﺎﻃﻊ .اﻛﺘﺸﻒ ﺑﻌﺾ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴ kﻣﻨﺬ ﺑﻀﻌـﺔ ﻋـﻘـﻮد
إﻣﻜﺎن اﻟﻘﻴﺎم ﺑﺪراﺳﺎت وراﺛﻴﺔ ﻋﻠﻰ اﳋﻤﺎﺋﺮ ﺑﻄﺮﻳﻘﺔ وﺳﻂ ﻣﺎ ﺑ kاﻟﺒﻜﺘﺮﻳﺎ
واﻟﻜﺎﺋﻨﺎت ﻋﺪﻳﺪة اﳋﻼﻳﺎ .اﳋﻤﺎﺋﺮ ﻣﻦ ﺣﻘﻴﻘﻴﺎت اﻟﻨﻮى وﻟﻬﺎ ﺳـﺒـﻌـﺔ ﻋـﺸـﺮ
ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﺎ ﻋﻠﻰ وﺟﻪ اﻟﺘﻘﺮﻳﺐ ،ﺗﺰﻳﺪ أو ﺗﻨﻘﺺ ﺣﺴﺐ اﻟﻨﻮع .ﻟﻜﻨﻬﺎ ﻣﻦ وﺣﻴﺪاتً
اﳋﻠﻴﺔ ،وﻫﻲ أﻳﻀﺎ أﺑﺴﻂ ﻣﻦ ﻣﻌﻈﻢ ﺣﻘﻴﻘﻴﺎت اﻟﻨﻮى ﻣﻦ ﻧـﻮاح أﺧـﺮى .ﻓـﻲ
ﻋﺎم ١٩٨٧ﻗﺪم ﻣﺎﻳﻨﺎرد أوﻟﺴﻮن ،ﺑﺠﺎﻣﻌﺔ واﺷﻨﻄﻮن ﻓﻲ ﺳﺎﻧﺖ ﻟﻮﻳﺲ ،وﻣـﻌـﻪ
ﺑﻠﺐ ﻋﺎرٍ
زﻣﻼؤه ،ﻗﺪﻣﻮا ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻜﻦ ﺑﻬﺎ أن ُﻳْﺮَﺑﻂ دﻧﺎ ﻣﻦ ﻣﺼﺎدر ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ ﱟ
ﻟﻜﺮوﻣﻮزوم ﺧﻤﻴﺮة ،ﻟﻴﺼﻨﻌﻮا ﺑـﺬﻟـﻚ ﻛـﺮوﻣـﻮزوﻣـﺎً اﺻﻄﻨﺎﻋـﻴـﺎً ﻜـﻦ أن ُﻳﻌﺎد
إﻳﻼﺟﻪ ﻓﻲ ﺧﻠﻴﺔ ﺧﻤﻴﺮة )اﻟﺸﻜﻞ رﻗﻢ (٨ﺣﻴﺚ ﻳﻨـﻘـﺴـﻢ ﻣـﻊ اﻟـﻜـﺮوﻣـﻮزوﻣـﺎت
اﻟﻄﺒﻴﻌﻴﺔ ﻟﻠﺨﻠﻴﺔ وﻳﺘﻀﺎﻋﻒ ﻣﺮة ﻛﻞ ﺳﺎﻋﺘ .kﻫﺬه اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ ﺗﺸﺒﻪ ﺑﺸﻜﻞ ﻋﺎم
اﺳﺘﺨﺪام اﻟﺒﻼزﻣﻴﺪات اﻟﺒﻜﺘﻴﺮﻳﺔ ﻓﻲ إﻛﺜﺎر ﻣﻘﺎﻃﻊ ﻣﺨﺘﺎرة ﻣﻦ اﻟﺪﻧـﺎ .ﻟـﻜـﻦ،
ﺪﻣﺞ ﺑﺎﻟﺒﻼزﻣﻴﺪ اﻟﺒﻜﺘﻴﺮي ﻓﻲ ﺣﺪود ﻣﺎﺋﺔ ﻗﺎﻋﺪة ﻃﻮﻻً، ﺑﻴﻨﻤﺎ ﻳﻜﻮن اGﻘﻄﻊ اَ ُG
ﻓﺈن ﻃﻮل ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﺎت اﳋﻤﻴﺮة ﻳﺒﻠﻎ ٤٠٠- ٣٠٠ﻛﻴﻠﻮ ﻗﺎﻋﺪة .ﻜﻦ ﻵﻟﻴﺔ ﺧﻠﻴﺔ
اﳋﻤﻴﺮة أن ﺗﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﺎت اﺻﻄﻨﺎﻋﻴﺔ ﻃــﻮﻟﻬﺎ ﻣﻦ ﻣﺎﺋﺔ ﻛﻴﻠﻮ ﻗــﺎﻋﺪة
وﺣﺘﻰ ﻋﺸﺮة أﺿﻌﺎف ذﻟﻚ .أﻃﻠﻖ أوﻟﺴﻮن ﻋﻠﻰ اﺑﺘﻜﺎره اﺳــﻤﺎ ﻏﻴﺮ ﻣﻨﺎﺳـﺐ
ﻫﻮ »ﻛﺮوﻣﻮزوم اﳋﻤﻴﺮة اﻻﺻﻄﻨﺎﻋﻲ« ،أو »ﻳﺎك«.ﻟﻘﺪ وﻓﺮ ﻟﻠﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴ kوﺳﻴﻠﺔ
ﻄٍﻊ ﻃﻮﻳﻠﺔ ﻣﺨﺘﺎرة ﻣﻦ اﻟﺪﻧﺎ-أﻃﻮل ﻣﻦ اﻟﺸﻈﺎﻳﺎ اﻟﺘﻲ ﻜﻦ ﻛﻠﻮﻧﺘـﻬـﺎ ﻟﻜﻠﻮﻧﺔ ﻗِ َ
ﻓﻲ اﻟﺒﻜﺘﻴﺮﻳﺎ ﺑﺄﻟﻒٍ إﻟﻰ ﻋﺸﺮة آﻻف ﻣﺮة.
ﻓﻲ ﻧﻔﺲ اﻟﻮﻗﺖ اﺑﺘﻜﺮ ﻛﺎري ﻣﺎﻟbﻴﺲ وآﺧﺮون ﻓﻲ ﺷﺮﻛﺔ ﺳﻴﺘﻮس ﺑﺒﻴﺮﻛﻠﻲ
ﻛﺎﻟﻴﻔﻮرﻧﻴﺎ ،اﺑﺘﻜﺮوا ﻃﺮﻳﻘﺔ اﺳﻤﻬﺎ ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﻴﺮﻳﺰ اGﺘﺴﻠﺴﻞ ﻹﻛﺜﺎر ﺗﺘﺎﺑﻌﺎت
اﻟﺪﻧﺎ ﺧﺎرج اﳉﺴﻢ اﳊﻲ ،ﻧﻌﻨﻲ دون اﳊﺎﺟﺔ إﻟﻰ إﻳﻼج اﻟﺘﺘـﺎﺑـﻊ ﻓـﻲ ﺧـﻠـﻴـﺔ.
ﺗﻌﺘﻤﺪ ﻫﺬه اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ ﻋﻠﻰ ﺣﻘﻴﻘﺔ أﻧﻨﺎ إذا ﺳﺨﱠﱠﻨﺎ ﻣﺤﻠﻮﻻ ﻣﻦ اﻟﺪﻧﺎ ،اﻧﻔﺼﻠﺖ
ﺟﺪﻳﻠﺘﺎ اﻟﻠﻮﻟﺐ اGﺰدوج ،إذ ﻻ ﻳﺮﺑﻄﻬﻤﺎ ﺳﻮى رواﺑﻂ ﻫﻴﺪروﭼﻴﻨﻴﺔ ﺑ kاﻟﻘﻮاﻋﺪ
اGﻜﻤﻠﺔ ﻋﻠﻰ اﻟﺴﻠﺴﻠﺘ kاGﺘﻘﺎﺑـﻠـﺘـ .kﻓـﺈذا ﻣـﺎ ُﺑbﺮد اﶈﻠﻮل ﺷـﻜﱠﻞ اﻟﺪﻧﺎ ﺛﺎﻧﻴـﺔً
ﻟﻮاﻟﺐ ﻣﺰدوﺟﺔ-اﻟﺘﺘﺎﺑﻌﺎت اGﻜﻤﻠﺔ ﲡﺪ ﺑﻌﻀﻬﺎ ﺑﻄﺮﻳﻘﺔ ﻏﺎﻳﺔ ﻓﻲ اﻟﺪﻗﺔ .ﻳﺒﺪأ َ
ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﻴﺮﻳﺰ اGﺘﺴﻠﺴﻞ ﺑﻌﻴﻨﺔ ﻣﻦ اﻟﺪﻧﺎ ،ﻣﻦ أي ﻃﻮل ،ﻧﻌﺮف أﻧﻬﺎ ﲢﻤﻞ
ﻓﻲ ﻣﻜﺎن ﻣﺎ اﳉﺰء اﻟﻮراﺛﻲ اﻟﻬﺪف .ﻳﺘﻄﻠﺐ اﻷﻣﺮ ﺗﺨﻠﻴﻖ ﺟﺪﻳﻠﺘ kﻗﺼﻴﺮﺗk
ﻣﻦ اﻟﺪﻧﺎ ،واﺣﺪة ﺗﻜﻤﻞ ﺗﺘﺎﺑﻌﺎ ﻧﻌﺮف أﻧﻪ ﻣﻮﺟﻮد ﻋﻠﻰ إﺣﺪى اﻟﺴﻠﺴﻠﺘ kﻓـﻲ
ﻣﻜﺎن ﻣﺎ ﻋﻠﻰ ﻳﺴﺎر اGﻘﻄﻊ اﻟﻬﺪف ،واﻷﺧﺮى ﺗﻜﻤﻞ ﺗـﺘـﺎﺑـﻌـﺎ ﻋـﻠـﻰ اﻟـﺴـﻠـﺴـﻠـﺔ
87
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
88
ﺗﺄرﻳﺦ ﻟﻸﺳﺲ اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ واﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺔ ﳋﺮﻃﻨﺔ اﳉﻴﻨﺎت
ﺧـــﺎﲤـــــﺔ
اﻟﺘﺘﺎﺑﻌﺎت واﳋﺮاﺋﻂ
ﻟﻘﺪ ﺗﺴﺒﺒﺖ ﺗﻘﻨﻴﺔ اﻟﺘﺠﺮﺑﺔ اﻟﻮراﺛﻴﺔ وﲢﻠﻴﻠﻬﺎ ﻓﻲ أﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﻣﺠﺮد ﺗﺴﻬﻴﻞ
اﻟﺒﺤﺚ واﻟﻨﻈﺮﻳﺔ .ﻓﻘﺪ ﻗﺎدت اﻟﺒﺤﺚ واﻟﻨﻈﺮﻳﺔ-إﻟﻰ ﻻ أوﺿﺢ ﻣﻦ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻣﻔﺎﻫﻴﻢ
اﻟﭽ ، kوﺗﺘﺎﺑﻊ اﻟﭽﻴﻨﺎت ،وﺧﺮﻳﻄﺔ اﻟﭽﻴﻨﺎت .ﻛﺎﻧﺖ اﳋﺮﻳﻄﺔ واﻟﺘـﺘـﺎﺑـﻊ ﻋـﻨـﺪ
ﺤbﺪُدﻣﻮرﺟﺎن وﺳﺘﻴﺮﺗﻴﭭﺎﻧﺖ ﺷﻴﺌ kﻗﺎﺑﻠ kﻟﻠﺘﺒﺎدل .ﺗﺮﺗﻴﺐ ﺧﻄbﻲ ﻣﻦ ﻋﻮاﻣﻞ ﺗُ َ
ﺻﻔﺎت ﻣﻌﺮوﻓﺔ ،ﻳﺘﻨﺎﺳﺐ اﻟﺒﻌﺪ ﺑﻴﻨﻬﺎ ﻣﻊ ﺗﻜﺮارات اﻟﻌﺒﻮر ،أﻣﺎ اﻵن ﻓﻘﺪ ﻏـﺪا
اﻟﻔــﺮق ﺑﻴــﻦ ﻣﻔﻬﻮﻣــﻲ اﻟﺘﺘﺎﺑﻌـﺎت اﻟﻮراﺛﻴـﺔ واﳋﺮاﺋــﻂ ﻓــﺮﻗـــــﺎ ﻫـﺎﺋـــﻼ ﻓـــــﻲ
ﻏﺎﻳـﺔ اﻷﻫﻤﻴﺔ.
أﺻﺒﺢ ﻣﻦ اﻟﺴﻬﻞ اﻵن ﲢﺪﻳﺪ اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ واﻟﻮﺻﻮل إﻟﻴﻪ .إﻧـﻪ ﺗـﺮﺗـﻴـﺐ أزواج
اﻟﻘﻮاﻋﺪ ﺑﺎﻟﺪﻧﺎ ،ﻣﻦ اﻟﺬراع اﻟﻄﻮﻳﻞ ﻟﻠﻜﺮوﻣﻮزوم رﻗﻢ » «١إﻟﻰ اﻟﺬراع اﻟﻘﺼﻴﺮ
ﻟﻠﻜﺮوﻣﻮزوم ص .ﺛﻤﺔ ﺗﻌﻘﻴﺪ ﻣﻬﻢ ﻓﻲ اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ ﻫﻮ أن اﻟﺒﺸﺮ ﻳﺨﺘـﻠـﻔـﻮن وراﺛـﻴـﺎ
اﺧﺘﻼﻓﺎ ﻫﺎﺋﻼ-ﻫﻢ أﻛﺜﺮ ﺗﺒﺎﻳﻨﺎ ،وإﻟﻰ ﺣﺪ ﺑﻌﻴﺪ ،ﻣﻦ أي ﻧﻮع آﺧﺮ .ﻟـﻴـﺲ ﺛـﻤـﺔ
ﺗﺘﺎﺑﻊ واﺣﺪ ﻜﻦ أن ﻧﻘﻮل إﻧﻪ اﻟﻨﻤﻮذج أو اGﻌﻴﺎر .ﻟﻜﻲ ﻳﻜﻮن اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﻣﻔﻴﺪا
ﻳﻠﺰم أن ﺗﻮﺟﺪ ﺗﺘﺎﺑﻌﺎت ﻣﻮازﻳﺔ ،ورvﺎ ﺗﻄﻠﺐ اﻷﻣﺮ ،ﺑﺎﻟﻨﺴﺒـﺔ ﻟـﻠـﭽـﻴـﻨـﺎت ذات
ﻋﺪدا ﻣﻦ اﻟﺘﺘﺎﺑﻌﺎت اGﻮازﻳﺔ .ورﻏﻢ ذﻟﻚ ﻓﺎﻟﺘﻘﻨﻴﺔ ً اﻷﻫﻤﻴﺔ وﻟﻌــﺎﺋﻼت اﻟﭽﻴﻨﺎت،
ـﻞ ﻣﺜﻼ ﻛﻤﺎ رأﻳﻨﺎ ﻣﺘــﺎﺣﺔ وﺗﺘﺤﺴﻦ ﺑﺎﻃﺮاد ﺳــﺮﻳﻊ :ﻣـﺎزاﻟـﺖ ﻫـﺬه اﻟـﺘـﻘـﻨـﻴـﺔ-ﻗُ ْ
89
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
90
ﺗﺄرﻳﺦ ﻟﻸﺳﺲ اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ واﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺔ ﳋﺮﻃﻨﺔ اﳉﻴﻨﺎت
اﻟـﻜـﺜـﻴـﺮ ﺟـﺪا ﻣـﻦ اﳊـﺎﻻت أن ﭼـﻴـﻨـﺎت ﻫـﺬه اﻟـﺴـﻼﺳـﻞ ﻻ ﺗـﻘـﻊ ﻋـﻠـﻰ ﻧـﻔــﺲ
ﺴﻠﺔ أﻟﻔﺎ ﺑﺠﺰيء ﺳْﻠ ِ
اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم .وﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اGﺜﺎل ،ﻳﻮﺟﺪ اﻟﭽ kاGﺴﺆول ﻋﻦ ِ
ﺴﻠﺔ ﺑﻴﺘﺎ ﻓﻌﻠﻰ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم.١١ اﻟﻬﻴﻤﻮﺟﻠﻮﺑ kﻋﻠﻰ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم ،١٦أﻣﺎ ﭼ kﺳِْﻠ ِ
وﻋﻠﻰ اGﺴﺘﻮى اﻟﺘﺎﻟﻲ ،ﻻﺑﺪ ﻟﻠﺨﺮاﺋﻂ أن ﺗﻔﺴﺮ اﻟﺘﻨﻈﻴﻢ ،أن ﺗﻔﺴﺮ اﻟﺘﺒﺎﻳﻨﺎت
اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻏﻴﺮ اﻟﺘﺮﻛﻴﺒﻴﺔ ،ﺗﺘﺎﺑﻌﺎت ﻋﻮاﻣﻞ اﻟﺘﺤﻜﻢ .وﻫﺬا ﻻﺑﺪ أن ﻳﺸﻤﻞ ﻃﺎﺋﻔﺔ
ﻛﺎﻣﻠﺔ ﻣﻦ ﲢﻜﻤﺎت ﻻ ﻧﻌﺮﻓﻬﺎ إﻻ ﺑﺎﻟﻜـﺎد .ﻻﺑـﺪ ﻟـﻠـﺨـﺮﻳـﻄـﺔ أن ﲢـﺴـﻢ أﻳـﻀـﺎ
ﻗﻀﻴﺔ اﻟﻘﺪر اﻟﻬﺎﺋﻞ ﻣﻦ اﻟﺪﻧﺎ اﻟﺬي ﻻ ﺗﺒﺪو ﻟﻪ وﻇﻴﻔﺔ ﻧﻌـﺮﻓـﻬـﺎ ،أواﻟـﺬي ﻗـﺪ
ﻳﻜﻮن ﺑﻼ وﻇﻴﻔﺔ .وﻋﻠﻴﻬﺎ ﻓﻲ ذﻟﻚ أن ﲡﺪ اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑ kاGﻘﺎﻃﻊ اﺨﻤﻟﺘﻠﻔﺔ ﻣﻦ
اﻟﭽﻴﻨﺎت اﻟﺘﺮﻛﻴﺒﻴﺔ اﻟﺘﻲ ﺗﺘﺨﻠﻠﻬﺎ ﺗﺘﺎﺑﻌﺎت اﻋﺘﺮاﺿـﻴـﺔ ،وأن ﺗـﺒـﻴﱠﻦ ﻛﻴﻒ ﺗُﺠَﻤﱠﻊُ
ﻫﺬه اﻟﭽﻴﻨﺎت ﺛﺎﻧﻴﺔ.
أﻣﺎ اGﺴﺘﻮى ﻗﺒﻞ اﻷﺧﻴﺮ ﻟﻠﺨﺮاﺋﻂ ﻓﻴـﺘـﻌـﻠـﻖ ﺑـﺎﻟـﺘـﻨـﺎﻣـﻲ :إن ﻣـﺎ ﻧـﺮﻳـﺪ ﻣـﻦ
وﻳﻐﻠﻖ ﻓﻲ ﺗﺮﺗﻴﺐ زﻣﻨﻲ ﺧﻼل ﺣﻴﺎة اﳋﺮﻳﻄﺔ أن ﺗﻮﺿﺤﻪ ﻫﻮ :ﻣﺎ اﻟﺬي ُﻳﻔﺘﺢ ُ
اﻹﻧﺴﺎن? أن ﲡﻴﺐ ﻋﻦ اﻷﺳﺌﻠﺔ اﻟﻌﻮﻳﺼﺔ ﻟﻌﻠﻢ اﻷﺟﻨﺔ ،ﻟﻠـﺘـﻤـﺎﻳـﺰ .ﺛـﻤـﺔ ﺻَِﻴ¥ﻎ
ﺧﺎﺻﺔ ﻣﻦ ﺧﺮﻳﻄﺔ اﻟﺘﻨﺎﻣﻲ ﺳﺘﻜﻮن ﻃﺒﻴﺔ ،ﺗﺘﻌﺎﻣﻞ ،ﻣﺜﻼ ،ﻣﻊ أﺧﻄﺎء اﻷﻳـﺾ
اﳋْﻠﻘﻴﺔ وﻋﻼﺟﻬﺎ ﺑﺎﻟﭽﻴﻨﺎت ،أو ﻣﻊ اﻟﺴﺮﻃﺎﻧﺎت واﻟﻮﻗﺎﻳﺔ ﻣﻨﻬﺎ. ِ
وأﻣﺎ اGﺴﺘﻮى اﻷﺧﻴﺮ ،ﻓﺴـﻴَﺴْﺘﺨِﻠﺺ ﻣﻦ اﻟﺘﺘﺎﺑﻌﺎت وﻣﻦ ﻛﻞ ﻣﺎ ﺳﺒﻖ ﻣـﻦ
أرﺷﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺔ-ﻳﺴﺘﺨِﻠﺺ أي إﻳﺤﺎءات
ْ ﻣﺴﺘﻮﻳﺎت اﳋﺮﻃﻨﺔ-ﻛﻤﺜﻞ ﻃﺒﻘﺎت ﺣﻔﺮة
ﻋﻦ ﺗﻄﻮر اﻹﻧﺴﺎن ﻟﻢ ﺗﻄﻤﺴﻬﺎ ﺧﻄﻮات ذﻟﻚ اﻟﺘﻄﻮر.
91
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
اﳉﺰء اﻟﺜﺎﻧﻲ
ﻋﻠﻢ اﻟﻮراﺛﺔ
واﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎ واﻟﻄﺐ
92
رؤﻳﺔ ﻟﻠﻜﺄس ا.ﻘﺪﺳﺔ
93
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
94
رؤﻳﺔ ﻟﻠﻜﺄس ا.ﻘﺪﺳﺔ
اGﻼﻣﺢ اﻟﺘﺤﺘﻴﺔ اﻟﺮﺋﻴﺴﻴﺔ اﻟﺘﻲ ﲢﺪد اﻟﻨﻮع .ﻗﺪ ﻳﺸﻴﺮ ﻋﺎﻟِﻢ وراﺛﺔ اﻟﻌﺸﺎﺋﺮ أو
اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻲ اﻟﻜﻼﺳﻴﻜﻲ ،ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﺤﺪد اﻟﻨﻮع ،إﻟﻰ ﻋﻴﻨﺔ pﻮذﺟﻴﺔ ،ﻛﺎﺋﻦٍ ﺣﻲ،
وﻳﻘﻮل إﻧﻪ ﺜﻞ اﻟﻨﻮع .أﻣﺎ ﻧﻈﺮة اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻲ اﳉﺰﻳﺌﻲ ﻓﻬـﻲ أن ﻫـﺬا اﻟـﻜـﺎﺋـﻦ
ـﺤﱠﺪَد ﺗﺘﺎﺑﻌﻪ ﻟﻴﻜﺸﻒ ﻋﻦ اGﻌﻠـﻮﻣـﺎت ﻳﺤﺪده دﻧﺎه ،أن ﺟﺰيء اﻟﺪﻧﺎ ﻜـﻦ أن ُﻳ َ
اﻟﻨﻮع.
َ اﻷﺳﺎﺳﻴﺔ اﻟﺘﻲ ﲢﺪد اﻟﻜﺎﺋﻦ اﻟﻨﻤﻮذﺟﻲ ،وﻣﻦ ﺛَﱠﻢ
ﺗﻜﻮن اﻹﻧﺴﺎن? أﻜﻨﻨﺎ أن ﻧﻔﻬﻢ أﻓﻲ ﻣﻘﺪورﻧﺎ أن ﻧﻔﻬﻢ ﻛﻞ اﻟﭽﻴﻨﺎت اﻟﺘﻲ b
ﻛﻞ ﺗﻔﺎﻋﻼت ﻫﺬه اﻟﭽﻴﻨﺎت وﺗﺒﺎﻳﻨﺎﺗﻬﺎ ﻋﺒﺮ ﻧﻮﻋـﻨـﺎ? ﻫـﺬان ﺳـﺆاﻻن ﻳـﺘـﻌـﻠـﻘـﺎن ﱠ
vﺠﻤﻮﻋﻴﺔ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ; وﻫﻤﺎ أﺑﻌﺪ ﺑﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴـﻨـﻮم اﻟـﺒـﺸـﺮي .ﻻ
ﻜﻦ Gﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨـﻮم اﻟـﺒـﺸـﺮي أن ﻳـﺠـﻴـﺐ ﻋـﻦ ﻛـﻞ ﻫـﺬه اﻷﺳـﺌـﻠـﺔ إpـﺎ ﻫـﻮ
ﻳﺴﺘﻜﺸﻒ اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ اﻟﺒﺸﺮي ﻛﺄداة ﺑﺤـﺜـﻴـﺔ .ﺳـﻴُـﺴَْﻠﺴُِﻞ ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم أﻳـﻀـﺎ
ﭼﻴﻨﻮﻣﺎت ﻛﺎﺋﻨﺎت pﻮذﺟﻴﺔ ﺑﺴﻴﻄﺔ .وﺗﺘﺎﺑﻊ اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي وﻣﻌﻪ ﺗﺘـﺎﺑـﻌـﺎت
ﻫﺬه اﻟﻜﺎﺋﻨﺎت اﻟﻨﻤﻮذﺟﻴﺔ ،ﺳﺘﻮﻓﺮ أدوات ﻓﻌﺎﻟﺔ ﻳﺴﺘﺨﺪﻣﻬﺎ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﻮن Gﻌﺎﳉﺔ
ﺗﻨﻮﻳﻌﺔ ﻣﻦ اﻟﻘﻀﺎﻳﺎ اﻷﺳﺎﺳﻴﺔ.
ﻜﻦ ﺗﻘﺴﻴﻢ ﻣﺸﻜﻠﺔ ﺣﻞ اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟـﺒـﺸـﺮي إﻟـﻰ ﺛـﻼث ﻣـﺮاﺣـﻞ ﺗـﺘـﻄـﻠـﺐ
ـﺴﺮ اﻟﺪﻧـﺎﺳًّـﻴﺎ َﺑbﻴﻨـﺎً .ﺑﺎديء ذي ﺑﺪء ،ﻳﻠﺰم أن ﻳﻜ ﱠ
ﺧﻼت ﺗﺨﺘﻠﻒ اﺧﺘـﻼﻓـﺎ أُ b ُﻣْﺪ َ
ذاﺗﻪ-وﻃﻮﻟﻪ ﻣﺘﺮان-إﻟﻰ ﺷﻈﺎﻳﺎ أﺻَْﻐَﺮ ُﻣَﺮﱠﺗَـﺒﺔ .وﻫﺬه ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺗﺴﻤﻰ اﳋﺮﻃﻨـﺔ
اﻟﻔﻴﺰﻳﻘﻴـﺔ .وأﻓﻀﻞ اﻟﺘﻘﺪﻳﺮات ﻟﻠﺰﻣﻦ اﻟﻼزم ﻟﻬﺬه اﳋﺮﻃﻨﺔ ﻳﻘﻊ ﻓﻲ ﺣﺪود
ﻣﺎﺋﺔ ﻓﺮد/ﺳﻨﺔ .ﺳﺘﺴﺘﻐﺮق اGﺮﺣﻠﺔ اﻟﺜﺎﻧﻴﺔ-اﻟﺘﺤﺪﻳﺪ اﻟﻔﻌﻠﻲ ﻟﺘﺘﺎﺑﻊ ﻛـﻞ أزواج
اﻟﻘﻮاﻋﺪ ﺑﻜﻞ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت-ﻣﻦ ﺛﻼﺛﺔ آﻻف إﻟﻰ ﻋﺸﺮة آﻻف ﻓﺮد/ﺳﻨﺔ .أﻣﺎ
اGﺮﺣﻠﺔ اﻟﺜﺎﻟﺜﺔ-ﻣﺮﺣﻠﺔ ﻓﻬﻢ ﻛﻞ اﻟﭽﻴﻨﺎت-ﻓﺴﺘﻜﻮن ﻫﻲ ﻣﺸﻜﻠﺔ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ ﺧﻼل
اﻟﻘﺮن اﻟﻘﺎدم :وﲢﺘﺎج ﻧﺤــﻮ ﻣﻠﻴــﻮن ﻓﺮد/ﺳــﻨﺔ ،ﻣــﺎﺋﺔ ﻋـﺎم ﻟﻠﻌﺎﻟَﻢ ﻣﻦ اﻟﺒﺤﺚ.
ﺑﺠﺎﻧﺐ ﺳَْﻠﺴﻠﺔ أزواج اﻟﻘﻮاﻋﺪ ،ﻫﻨﺎك ﻧﻮﻋﺎن ﻣﻦ ﺧﺮاﺋﻂ اﻟﭽﻴﻨﻮم ﺳﻴﻘﻮم
اGﺸﺮوع ﺑﺮﺳﻤﻬﻤﺎ )اﻧﻈﺮ اﻟﺸﻜﻞ رﻗﻢ .(١٠ﺳﺘﺘﻌﻘﺐ اﳋﺮاﺋﻂ اﻟﻮراﺛﻴﺔ وراﺛﺔ
ﻣﻨﺎﻃﻖ ﻣﻦ اﻟﺪﻧﺎ ﻓﻲ اﻟﻌﺸﺎﺋﺮ اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ ،وﺗﺮﺑﻂ ﻣﻨﻬﺎ ﻣﻨﺎﻃﻖ ﻣﺤﺪدة ﺑﺄﻣﺮاض
ـﺸﺮت ﻣﻨﺬ ﺑﻀـﻊ ﻣﻌﻴﻨﺔ .ﺳﺘﻮﻓﺮ اﳋﺮاﺋﻂ اﻟﻔﻴﺰﻳﻘﻴﺔ ﻣﺎدة اﻟﺪﻧـﺎ ﻟـﻠـﺒـﺤـﻮث .ﻧُ ِ
ﺳﻨ kأولُ ﻣﺤﺎوﻟﺔ ﻹﻧﺘﺎج ﺧﺮﻳﻄﺔ وراﺛﻴﺔ ﻛﺎﻣﻠﺔ ﻟﻠﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ ،وﻫﻲ
ﺗـﺘـﻜـﻮن ﻣـﻦ ﻧـﺤــﻮ ١٥٠واﺳ ـﻤــﺎً ﻣـﺘـﻌـﺪد اGـﻈـﻬـﺮ ﻣـﻮزﻋــﺔ ﻋ ـﻠــﻰ ﻃــﻮل ﻛــﻞ ﻣــﻦ
اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت .ﻳﻔﺼﻞ ﺑ kاﻟﻮاﺳﻤﺎت ﻣﺴﺎﻓﺎت ﺗﺒﻠﻎ ﻧﺤﻮ ٢٠ﻣﻴﺠﺎ ﻗﺎﻋﺪة )٢٠
ﻣﻠﻴﻮن زوج ﻣﻦ اﻟﻘﻮاﻋﺪ( أي ﻧﺤﻮ ٢٠ﺳﻨﺘـﻴـﻤـﻮرﺟـﺎن .وﻣـﻊ ﲢـﺴـ kدﻗـﺔ ﻫـﺬه
95
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
اﳋﺮﻳﻄﺔ ﻋﺒﺮ اﻟﺴﻨ kاﻟﻘﻠﻴﻠﺔ اﻟﻘﺎدﻣﺔ ،ﺳﻴﻤﻜﻦ ﺗﻌـﻴـ kأﻣـﺮاض أﻛـﺜـﺮ وأﻛـﺜـﺮ
ﻋﻠﻴﻬﺎ.
ﺛﻤﺔ ﺿﺮﺑﺎن أﻳﻀﺎ ﻣﻦ اﳋﺮاﺋﻂ اﻟﻔﻴﺰﻳﻘﻴـﺔ .أﺣـﺪﻫـﻤـﺎ ﻳـﻨـﺘـﺞ ﻋـﻦ ﻗـﻴـﺎس
اGﺴﺎﻓﺎت ﻋﻠﻰ ﻃﻮل اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم ﻓﻲ ﺻﻮرة اﻟﺘﺘـﺎﺑـﻌـﺎت اﻟـﺘـﻲ ﻋـﻨـﺪﻫـﺎ ﺗَْﻘﻄـﻊ
إﻧـﺰــﺎتُ اﻟـﺘـﺤـﺪﻳــﺪ ،وﻫــﺬا ﻳــﻮﻓــﺮ ﺧــﺮﻳ ـﻄــﺔَ ﻣـﺴـﺎﻓـﺎت ﲡــﺮﻳــﺪﻳــﺔ ﳊ ـﺠــﻢ
اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت-وﺑﻌﺾ اﻟﻨﻘـﺎط داﺧـﻠـﻬـﺎ.أﻣـﺎ اﻟـﻀـﺮب اﻟـﺜـﺎﻧـﻲ ﻣـﻦ اﳋـﺮاﺋـﻂ
اﻟﻔﻴﺰﻳﻘﻴﺔ ﻓﻴﺴﻤﻰ ﺧﺮﻳﻄــﺔ اﻟﻜﻮزﻣﻴـﺪ -وﻫﺬه ﺗﺘﺄﻟﻒ ﻣﻦ ﻗﻄﻊ ﻣﻦ اﻟﺪﻧﺎ ﻃﻮل
ﻛﻞ ﻣﻨﻬﺎ ﻳﺒﻠﻎ ﻧﺤﻮ ٥٠أﻟﻒ ﻗﺎﻋﺪة ،وﻛﻞّ ُﻣَﻜْﻠَـﻮٍن ﻓﻲ ﺳﻼﻟﺔ ﺑﻜﺘﻴﺮﻳﺔ ﻣﻨﻔﺼﻠﺔ،
وﻛﻞ ﻳﺘﺮاﻛﺐ ﻣﻊ ﻛﻮزﻣﻴﺪات أﺧﺮى ﻣﺤﺪدة اﻟﻬﻮﻳﺔ ﻋﻠﻰ ﻛﻞ ﻣﻦ ﺟﺎﻧﺒﻴﻬﺎ .وﻫﺬه ّ
اﳋﺮﻳﻄﺔ ﻓﻲ واﻗﻊ اﻷﻣﺮ ﻫﻲ ﲡﻤﻴﻊ ﻓﻴﺰﻳﻘﻲ ﻟﺒﻜﺘﻴـﺮﻳـﺎ ،ﻋـﺪدﻫـﺎ ﻧـﺤـﻮ ﻣـﺎﺋـﺔ
أﻟﻒ ،ﲢﻤﻞ ﻛﻠﻮﻧﺎت ،ﺗﺴﻤﻰ ﻛﻮزﻣﻴﺪات ،ﺗﻐﻄﻲ اﻟﭽﻴﻨﻮم ﺑﺄﻛﻤﻠﻪ .اﻟﻮﺿﻊ ﻫﻨﺎ
ـﺴﻤﻨﺎ اGﺎدة اﻟﻔﻴﺰﻳﻘﻴﺔ Gﺎﺋﺔ أﻟﻒ ﭼ kﺑﺸﺮي ووﺿـﻌـﻨـﺎ ﻳﺒﺪو ﻛﻤﺎ ﻟﻮ ﻛﻨﺎ ﻗﺪ ﻗ ﱠ
ﻛﻼ ﻓﻲ ﺑﻜﺘﻴﺮة .ﻳﺘﻀﻤﻦ اﻟﺘﺨﺮﻳﻂ ﺑﻬﺬه اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ ﲢﺪﻳﺪ »اﻟﺒﺼﻤﺔ اﻟﻮراﺛﻴﺔ« ًّ
ِﻟﻘـﻄَﻊ اﻟﺪﻧﺎ-ﻣﻌﺮﻓﺔ اGﻌﺎﻟﻢ ﻓﻲ اﻟﺘﺘﺎﺑـﻊ اﻟـﺘـﻲ ﺗـﻮﺿـﺢ أن ﻛـﻮزﻣـﻴـﺪﻳـﻦ دﻧـﺎوﻳـk
ﻳﺘﻘﺎﺳﻤﺎن أو ﻻ ﻳﺘﻘﺎﺳﻤﺎن( ﺗﺘﺎﺑﻌﺎت دﻧﺎوﻳﺔ ،وﻣﻦ ﺛﻢ ﻳﺘﺮاﻛﺒﺎن )أو ﻻ ﻳﺘﺮاﻛﺒﺎن(.
وﻋﻨﺪﻣـﺎ ﺗُـﺠْﻤﻊ اﻟﻜﻮزﻣﻴﺪات ﻓﻲ pﻮذج ﺗﺮاﻛـﺐ ﻣـﻌـﺮوف ،ﻓـﺈﻧـﻬـﺎ ﺗـﻮﻓـﺮ اGـﺎدة
اﻟﻔﻴﺰﻳﻘﻴﺔ ﻟﻠﻤﻀﻲ ﻓﻲ دراﺳﺔ اﻟﭽﻴﻨﻮم.
ﻣﻦ اGﻤﻜﻦ أن ﻧﺮﺑﻂ اﳋﺮﻳﻄﺔ اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﺑﺨﺮﻳﻄﺔ اﻟﻜﻮزﻣﻴﺪ ،ﻷن اﳋﺮﻳﻄﺔ
اﻟﻮراﺛﻴﺔ )أو اﻟﺮﻓﻠﻴﺒﻴﺔ( ﲢﺪد ﻣﻨﺎﻃﻖ دﻧﺎ ﺗﺒﻌﺪ ﻋﻦ ﺑﻌﻀﻬـﺎ vـﺴـﺎﻓـﺔ وراﺛـﻴـﺔ
ﻣﻌﺮوﻓﺔ ،ﻣﻨﺎﻃﻖ ﻜﻦ ﻛﺸﻔﻬﺎ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺗﻬﺠ kاﻟﺪﻧﺎ .وﻣـﻘـﺎرﻧـﺔ اﳋـﺮﻳـﻄـﺔ
¬ﻜﻨﻨﺎ ﻣﻦ أن ﻧﻜﺸﻒ ﻋﻠﻰ اﻟﻔﻮر ﻣـﺎ إذا ﻛﺎﻧـﺖ أي ﺷﻈﻴـﺔ- اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﺑﺎﻟﻔﻴﺰﻳﻘﻴﺔ َ
أو رﻓﻠﻴـﺐ-ﺗﻘـﻊ ﻋﻠـﻰ ﻛﻮزﻣﻴــﺪ ﺑﺬاﺗـﻪ.
واﻟﺘﻼزم ﺑ kﺧﺮﻳﻄﺔ اﻟﻜﻮزﻣﻴﺪ واﳋﺮﻳﻄﺔ اﻟﻮراﺛـﻴـﺔ ﻳـﻮﻓـﺮ ﺑِْﻨـﻴًَﺔ ﻓﻴﺰﻳﻘﻴـﺔ
ُﺗَﻤbـﻜﻨﻨﺎ-إذا ﻛـﺎن ﺛَﻢ رﻓﻠﻴﺐ ﻗﺮﻳـﺒـﺎً ﻣﻦ ﭼ kﻣـﺮضٍ ﻣﺎ-ﻣﻦ ﲢﺪﻳﺪ ﻣـﻮﻗـﻊ ﭼـk
Gﺮض ﻣﺎ ﻋﻠﻰ ﺧﺮﻳﻄﺔ اﻟﻜﻮزﻣﻴﺪ.
وأﺑﺴﻂ ﻣﻨﻬﺞ ﻟﺘﺤﺪﻳﺪ ﺗﺘﺎﺑﻊ اﻟﭽﻴﻨﻮم ﺑﺄﻛﻤﻠﻪ ﻫﻮ أن ﻧﺒﺪأ ﺑﺨﺮﻳﻄﺔ-ﺧﺮﻳﻄﺔ
ﻛﻮزﻣﻴﺪ ﻟﻺﻧﺴﺎن-ﺛﻢ ﻧﻘﻮم ﺑﺘﺤﺪﻳﺪ ﺗﺘﺎﺑﻊ ﻛﻞ ﻛﻮزﻣﻴﺪ ﻋﻠﻰ ﺣﺪة .ﺛﻤﺔ اﺳﺘﺮاﺗﻴﭽﻴﺔ
إذن ﺗﺘﻠﺨﺺ ﻓﻲ أن ﻧﺄﺧـﺬ ﻛـﺮوﻣـﻮزوﻣـﺎً-ﻗﺪ ﺜﻠﻪ أﻟﻒ ﻛﻮزﻣﻴﺪ-ﺛـﻢ ﺑـﺒـﺴـﺎﻃـﺔ
واﺣﺪا ﻟﻨﺤﺪد اﻟﺘﺮﻛﻴﺐ اﻟـﻜـﺎﻣـﻞ ً ﻧﻘﻮم ﺑﺘﺤﺪﻳﺪ ﺗﺘﺎﺑﻌﺎت اﻟـﻜـﻮزﻣـﻴـﺪات واﺣـﺪاً
96
رؤﻳﺔ ﻟﻠﻜﺄس ا.ﻘﺪﺳﺔ
97
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
98
رؤﻳﺔ ﻟﻠﻜﺄس ا.ﻘﺪﺳﺔ
ﲢﺪﻳﺪ ﻫﻮﻳﺔ اﻟﭽ kﺑﺪﻗﺔ ﺗﺼﻞ إﻟﻰ .%٩٠ﻣﺎذا ﻳﻌﻨﻲ ﻫﺬا ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻲ?
ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اGﺜﺎل ،ﻟـﻮ أﻧـﻚ أُﻋﻄﻴﺖ اﻟﻴﻮم ﺗﺘﺎﺑﻌﺎ ﻣﻌﻴﻨﺎ ﻣﻦ ﻗﺎﻋـﺪة ﻣـﻌـﻠـﻮﻣـﺎت
اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي ،ﻓﻬﻞ ﻜﻨﻚ أن ﺗﻔﻬﻢ ﻣﻨﻪ ﺷﻴﺌﺎ? اﻹﺟﺎﺑـﺔ ﻓـﻲ رأﻳـﻲ :ﻧـﻌـﻢ;
إﻧﻨﺎ ﻧﺴﺘﻄﻴﻊ أن ﻧﻔﻬﻢ ﻣﻨﻪ اﻟﻜﺜﻴﺮ .إﻧﻨﺎ ﻧﺴﺘﻄﻴﻊ اﻟﻴﻮم أن ﻧﻌﺮف اﻟﻜـﺜـﻴـﺮ ﻋـﻦ
ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻋﻤﻞ اﻟﭽ kإذا ﻧﻈﺮﻧﺎ إﻟﻰ اﻟﺒﺮوﺗ kاﻟﺬي ﻳﻨﺘﺞ ﻋﻨﻪ.ﻫﻨﺎك ﻣﺜﻼ ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ
ﺣﺪدت ﻫﻮﻳﺔ ﻛﻞ ﻣﻨﻬﺎ ﻛﺸﻈﻴﺔ ﻃَﻨﺔ ُ : اﻟﺴْﺮ َ
ﻣﻦ ﻧﺤﻮ ﻣﺎﺋﺔ ﭼ kﺗﺴﻤﻰ ﭼﻴﻨﺎت ﱠ
ﻣﻲ أو ﺧﻠﻴﺔ ورﻣﻴﺔ ،وﻫﻲ ﺗﻀﻔﻲ ﻋﻠﻰ اﳋﻠﻴﺔ اﻟﻄﺒﻴﻌﻴﺔ دﻧﺎوﻳﺔ ُﻋِﺰﻟﺖ ﻣﻦ ﺧﻂ َوَر ﱟ
اﻟﻘﺪرة ﻋﻠﻰ اﻟﻨﻤﻮ ﺑﻼ ﺗﻮﻗﻒ .واﻟﺼﻮرة اﻟﻄﺒﻴﻌﻴﺔ ﻟﻜﻞ ﻣﻦ ﻫﺬه اﻟﭽﻴﻨﺎت-اﻟﺘﻲ
ﺗﺴﻤﻰ ﭼﻴﻨﺎت اﻟﺴﺮﻃﻨﺔ اﻷوﻟﻴﺔ-ﺗﺆﺛﺮ ﻓﻲ ﺑﻌﺾ ﻣﻨﺎﺣـﻲ pـﻮ اﳋـﻠـﻴـﺔ .ﻛـﺎﻧـﺖ
ﻫﺬه اﻟﭽﻴﻨﺎت ﻓﻲ اﻟﺒﺪاﻳﺔ ﻣﺠﺮد ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ ﻋﺸﻮاﺋﻴﺔ ﻣﻦ اﻷﺳﻤﺎء ﻻ ﻧﻌﺮف إﻻ
أن ﻟﻬـﺎ ﻗـﺪرةً ﻋﻠﻰ اﻟﺘﺤﻜﻢ ﻓﻲ pﻮ اﳋﻠﻴﺔ .ﻟـﻜـﻨـﻨـﺎ إذا ﻧـﻈـﺮﻧـﺎ إﻟـﻰ ﺗـﺘـﺎﺑـﻌـﺎت
اﻟﺒﺮوﺗ-kاﻟﺘﻲ ﻜﻦ ﲢﺪﻳﺪﻫﺎ ﻣﻦ ﺗﺘﺎﺑﻌﺎت اﻟﺪﻧﺎ-ﻓـﻤـﻦ اGـﻤـﻜـﻦ أن ﻧـﺴـﺘـﻨـﺘـﺞ
اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ اGﻌﻠﻮﻣﺎت ﻋﻦ وﻇﺎﺋﻔﻬﺎ.
ﻋﻼﻗﺔ
ً ﻣﻦ اGﻤﻜﻦ أن ﻧﺪرك vﻘﺎرﻧﺔ اﻟﺘﺘﺎﺑﻌﺎت أن ﻷﺣﺪ ﭼﻴﻨﺎت اﻟﺴﺮﻃﻨﺔ
vﺴﺘﻘﺒِﻞ ﻫﺮﻣﻮن .وﻗﺪ ﻧﺮى أن ﻣﺎ ﻳﻨﺘﺠﻪ ﭼ kﺳﺮﻃﻨﺔ آﺧﺮ ﻫﻮ ﻋﻮاﻣﻞ pـﻮ ِ
ﻣﺤﻮرة ﻗﻠﻴﻼ .ﻜﻦ أن ﻧﻜﺘﺸﻒ أن ﺑﻌﺾ ﻣﻨﺘﺠـﺎت اﻟـﭽـ kاGـﺴـﺮﻃِـﻦ ﺗُﺮْﺑَﻂ
ﺴﺦ اﻟﺪﻧﺎ .وﻫﻜﺬا ﻜﻦ ﺗﻘﺮر ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻧَ ْ ﺑﺎﻟﺪﻧﺎ ،رvﺎ ﻟﺘﺆﺛﺮ ﻋﻠﻰ اﻟﭽﻴﻨﺎت ﺑﺄن b
ﺘﻤﻴﺰة ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺗﺘﺎﺑﻌﺎﺗﻬﺎ ،اﻟﺘﻲ ﻣﻨﻬﺎ أن ﺗﻘﺴﻢ ﭼﻴﻨﺎت اﻟﺴﺮﻃﻨﺔ إﻟﻰ ﻓﺌﺎت ُﻣ b
ﻜﻦ اﺳﺘﻨﺒﺎط وﻇﻴﻔﺘﻬﺎ .ﺗﻈﻬﺮ ﻛﻞ ﻫﺬه اﻟﺘﱠﺒﺼﺮات ،اﻟﺘﻲ ﺗﻘﺘﺮح -ﻓﻲ ﻣﺴﺘﻮى
ﻈَﻬﺮ ﻓﻮر ﻣﻘﺎرﻧﺔ اﻟﺘﺘﺎﺑﻌﺎت. ﻣﻦ اGﺴﺘﻮﻳﺎت -ﲡﺎرب وﻋﻼﻗﺎتٍ ﺑﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺔَ ،ﺗ ْ
¢ﻴﺰ ﻣﻦ ﺗﺘﺎﺑﻊ ﻷﺣﻤﺎض أﻣﻴﻨﻴﺔ ﻳﺴﻤﻰ »إﺻﺒﻊ ¥ ﺗﺼﻤﻴﻢ
¥ ﺛﻤﺔ ﻣﺜﺎل آﺧﺮ ﻫﻮ
ﺴﺦ أﺣﺪ اﻟﭽﻴﻨﺎت .ﻫﺬا اﻟﺘﺼﻤﻴﻢ ﻫﻮ اﻟﺰﻧﻚ« ،ﻋُِﺮف أوﻻً ﻓﻲ ﺑﺮوﺗ kﻳﻨﻈﻢ ﻧَ ْ ﱠ
ﺧﻴﻂ ﻣﻦ أﺣﻤﺎض أﻣﻴﻨﻴﺔ ﻳﺤﻤﻞ ﺣﻤﻀﻲ ﺳﺴﺘ kوﺣﻤﻀﻲ ﻫﺴـﺘـﻴـﺪﻳـﻦ ﻓـﻲ
ﻋﻼﻗﺔ ﺧﺎﺻﺔ ¬ﻜbﻦ ﻣﻦ رﺑﻂ اﻟﺰﱠﻧﻚ .أدرك اﻟﻌﻠﻤﺎء وﻫﻢ ﻳﺪرﺳﻮن ﻫﺬا اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ
اﻟﻘﺼﻴﺮ ﻣﻦ اﻷﺣﻤﺎض اﻷﻣﻴﻨﻴﺔ أﻧﻪ ﻳﺸﻴﺮ إﻟﻰ ﻗﺪرة اﻟﺒﺮوﺗ kاﻟـﺬي ﻳـﺤـﻤـﻠـﻪ
ﻋﻠﻰ اﻻرﺗﺒﺎط ﺑﺎﻟﺮﻧﺎ واﻟﺪﻧﺎ .ﺛﻢ وﺟﺪ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﻮن أن ﻫﺬا اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ ﻳﻈﻬﺮ ﻓﻲ
ﻋﺪد ﻣﻦ ﻋﻮاﻣﻞ اﻟﻨﺴﺦ .ﻓﺎﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ اﻟﭽﻴﻨﺎت اﻟﺘﻲ ﺗﺘﺤﻜﻢ ﻓﻲ ¬ﺎﻳﺰ اﳋﻼﻳﺎ
ﺑﺄﺟﻨﺔ اﻟﺪروﺳــﻮﻓﻴﻼ ﺗﺼﻨﻊ ﺑﺮوﺗﻴﻨﺎت ﻟﻬﺎ ﻧﻔﺲ ﺗﺼﻤﻴﻢ اﻷﺣﻤﺎض اﻷﻣﻴﻨـﻴـﺔ
ﻫﺬا ،ﻟﺬا ﻓﻠﻨﺎ أن ﻧﺴﺘﻨﺘﺞ أن ﻫـــﺬه اGﻨــﺘﺠﺎت اﻟﭽﻴــﻨﻴﺔ ﺗﻌﻤﻞ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ إﻧﺘﺎج
99
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
100
رؤﻳﺔ ﻟﻠﻜﺄس ا.ﻘﺪﺳﺔ
ﺗﺸﻔﺮﻫﺎ اﻟﭽﻴﻨﺎت ،وإpﺎ أﻳﻀﺎ ﺑﺎﻟﺒﻨﻰ ﺛﻼﺛﻴﺔ اﻷﺑﻌﺎد ﻟﻠﺒﺮوﺗﻴﻨﺎت .ﻫﻨﺎ ﺳﺘﺒﺰغ
ﺑﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ ﻧﻈﺮﻳﺔ .ﺳﺘﻜﻮن ﻫﻲ ﻋﻠﻢ إدراك اﻟﻨﻤﺎذج-أن ﻧﺴـﺘـﺨـﻠـﺺ ﻣـﻦ ﺗـﺘـﺎﺑـﻊ
اﻟﭽﻴﻨﻮم ُﻫﻮﻳﺔ اﻟﭽﻴﻨﺎت اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ وﻋﻼﻗﺎﺗﻬﺎ اﻟﺒﻴﻨﻴﺔ وﻋﻮاﻣﻞ اﻟﺘﺤﻜﻢ .ﺳﺘﺴﺘﻌﻤﻞ
ﻫﺬه اGﻌﻠﻮﻣﺎت ﻓﻲ اﻟﺘﻨﺒﺆ ﺑﺎﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﻟﺘﻲ ﺗﺆدي ﺑﻬـﺎ اﻟـﭽـﻴـﻨـﺎت واﻟـﺒـﺮوﺗـﻴـﻨـﺎت
وﻇﺎﺋﻔﻬﺎ .ﺳﻴﺘﻤﻜﻦ اﻟﻌـﺎﻟِﻢ إذن ﻣﻦ اﺳﺘﺨﺪام اﻹﺟﺮاءات اGﻌﻤﻠﻴﺔ ﻓﻲ اﺧﺘﺒـﺎر
ﻫﺬه اﳊـﺪوس .وﻋﻠـﻰ ﻫـﺬا ﻓـﺈن ﻗﺎﻋــﺪة اﻟﺒﻴﺎﻧﺎت ﻓـﻲ اGﺴــﺘﻘﺒﻞ ﺳــﺘﻤﻜbـﻨـﻨـﺎ
ﻣﻦ اﻻﻗﺘﺮاب ﻣﻦ ﺑﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ اﻻﻧﺴﺎن ﺑﺄﺳﻠﻮب ﻣﺨﺘﻠﻒ ¬ـﺎﻣـﺎ .إﻧـﻨـﺎ ﻻ ﻧـﻌـﺮف
أي ﭼﻴﻨﺎت ﺗﻌﺒﺮ ﻋﻦ ﻧﻔﺴﻬﺎ ﻓﻲ اGﺦ أو ﻓـﻲ اﻟـﻘـﻠـﺐ .وﻧـﺤـﻦ ﻧـﻌـﺮف أن اﻟﻴـﻮم ﱠ
ﺑﺎﳉﺴﻢ آﻟﻴﺎت ﻟﻠﺘﻌﺒﻴﺮ ﻋﻦ زﻣﺮة ﻣﻦ اﻟﭽﻴﻨﺎت ﻓﻲ اﻟﻘﻠﺐ وﻋﻦ أﺧﺮى ﻓﻲ اGﺦ.
وﻫﺬه اﻵﻟﻴﺎت ﲢﺪد ﻋﻨﺎوﻳﻦ ﺟﺰﻳﺌﻴﺔ ،ﻋﻮاﻣﻞ اﻟﺘﺤﻜﻢ ﻋﻠﻰ اﻟﺪﻧﺎ اﻟﺘـﻲ ﺗـﻮﺟـﻪ
اﻟﺘﻌﺒﻴﺮ اﻟﻨﻮﻋﻲ-اﻟﻨﺴﻴﺠﻲ ﻟﻠﭽﻴﻨﺎت .ﺳﻨﺘﻤﻜﻦ ﻓﻲ اGـﺴـﺘـﻘـﺒـﻞ ﻣـﻦ اﺳـﺘـﺨـﺪام
ﻫﺬه اﻟﻌﻨﺎوﻳﻦ اﳉﺰﻳﺌﻴﺔ ﻓﻲ ﺗﺼﻨﻴﻒ اﻟﭽﻴﻨﺎت واﻷﻋﻀﺎء .ﻧﺴﺘﻄﻴﻊ ﻋﻠﻰ اﻟﻔﻮر
أن ﻧﻔﻜﺮ ﻓﻲ أﺳﺌﻠﺔ ﺷﺎﻣﻠﺔ ﻋﺎﻣﺔ ﻜﻦ أن ﻳﻄﺮﺣﻬﺎ اﻟـﻔـﺮد ﻣـﻨـﺎ إذا ﻣـﺎ ﺗـﻮﻓـﺮ
ﻟﺪﻳﻪ ﺑـﻌـﺾ ¥ﻣﻌﻘﻮل ﻣﻦ اGﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﻜﺎﻣﻠﺔ ﻋﻦ اﻟﭽـﻴـﻨـﺎت اﻟـﺒـﺸـﺮﻳـﺔ .ﻟـﻜـﻨـﺎ ﻻ
ﻧﺴﺘﻄﻴﻊ أن ﻧﻄﺮح ﻫﺬه اﻷﺳﺌﻠﺔ اﻵن .إن ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺘﻨﺎ اﳊﺎﻟﻴﺔ ﻻ ﺗﺴﻤﺢ ﻟﻨﺎ إﻻ
ﺑﺘﻌﻘﺐ ﭼ kواﺣــﺪ ﻓﻲ اﻟﻮﻗـﺖ اﻟﻮاﺣﺪ ،وﺑﺤـــــﻞ bﻋﻼﻗﺎت اﻟﭽﻴﻨﺎت اﳉﺪﻳـﺪة
vﺎ اﻛﺘُﺸﻒ ﻗﺒﻠﻬﺎ ﻣﻦ ﭼﻴﻨﺎت.
ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي ﻫﻮ ﺗﻄﺒﻴﻖ ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ ﻋﻠﻤﻴﺔ ﻟﻠﻮﺻﻮل إﻟﻰ ﻫﺪف
ﻣﻌ-kاﶈﺘﻮى اGﻌﻠﻮﻣﺎﺗﻲ ﻟﻠﭽﻴﻨﻮم .ﺳﻴﺘﻐﻴﺮ اﻟﻌﻠﻢ ﺗﻐﻴﺮا ﺟـﺬرﻳـﺎ ﻓـﻲ اﻟـﺴـﻨـk
اﻟﻌﺸﺮ اﻟﻘﺎدﻣﺔ ﺑﻄﺮق ﻟﻢ ﻧﺒﺪأ ﺣﺘﻰ ﻓﻲ إدراﻛﻬﺎ .ﻳﺠﺮي اﻵن ﺗﻐﻴﺮ ﺧﻄﻴﺮ ﻓﻲ
اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑ kاﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ اﳉﺰﻳﺌﻴﺔ وﺑﻘﻴﺔ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ .ﻟﻘﺪا ﻏﺪا واﺿﺤﺎً ﺧﻼل
اﻟﻌﻘﺪ اﻷﺧﻴﺮ أن اﻟﺘﻘﻨﻴﺎت اﳉﺰﻳﺌﻴﺔ ﻫﻲ وﺳﻴﻠﺔ ﻓﻌﺎﻟﺔ ﻧﺪرس ﺑﻬﺎ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎ ﻛـﻞ
ﻗﻀﻴﺔ ﺑﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺔ ،ﺑـﺪءاً ﻣﻦ ﻗﻀﺎﻳﺎ اﻟﺘﻨﺎﻣﻲ وﺣﺘﻰ ﻗﻀﺎﻳﺎ اﻟﺘﻄﻮر وﺑﻴﻮﻟـﻮﭼـﻴـﺎ
اﻟﻌﺸﺎﺋﺮ .وﻛﻞ ﻫﺬه اﻟﻘﻀﺎﻳﺎ ﺗﺪرس اﻵن ﺑﺎﻟﺒﺤﺚ ﻋﻦ ﭼ kوﻣﻌﺮﻓﺔ ﻣﺎ ﻳﻔﻌﻠﻪ
ﻓﻲ اﻟﻜﺎﺋﻦ اﳊﻲ ،أو ﺑﺎﺳﺘﻨﺘﺎج ﺻﻮرة ﻋﻦ pﻮذج اﻟﺘﻮرﻳﺚ.
أﺻﺒﺤﺖ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ اﳉﺰﻳﺌﻴـﺔ ،ﻛـﻌـﻠْﻢ ﻧﺎﺟﺢ ،ﻣﺠﻤـﻮﻋ ًـﺔ ﻣﻦ ﺗﻘﻨﻴـﺎت ﻛُُﺘـﺐ
اﻟﻄﺒﺦ ،وﳒﺎﺣﻬﺎ ذاﺗﻪ ﻳﺼﻨﻊ ﻧـﻮﻋـﺎً ﻏﺮﻳﺒﺎ ﻣﻦ رد اﻟﻔﻌﻞ :ﻛﻞ ﻫﺬه اﻟﺘﻘـﻨـﻴـﺎت
اﻟﺮاﺋﻌﺔ ﻜﻦ أن ُﺗﺮاﺟﻊ ﻓﻲ ﻛﺘﻴﺐ ﺻﻐﻴﺮ ،اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﻮن ﻳﺒﺪون ﻛﻤﺎ ﻟﻮ ﻛـﺎﻧـﻮا
ﻮن
ﺴُﻠ َ ﺴْﻠ ِ ٍ
ﭼﻴﻨﺎت ،أو ﻳﻘﺮأون ﺗﻘﻨﻴﺎت ﻓﻴُ َ ﻓﻴﻜﻠﻮﻧﻮن
ِ ٍ
ﺗﻘﻨﻴﺎت ﻳﻨﻔﻘﻮن وﻗﺘﻬﻢ ﻳﻘﺮأون
101
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﻗﻄﻌﺔ ﻣﻦ اﻟﺪﻧﺎ ! أﻳﻦ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ ﻓﻲ ﻫﺬا ? إﻧﻨﺎ ﻧﺸﻬﺪ اGﺮﺣﻠﺔ اﻷﺧﻴﺮة ﻣـﻦ
ﺗﻄﻮﻳﺮ ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ ،اﻟﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ ﺗﻘﻨﻴﺎت اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ اﳉﺰﻳﺌﻴﺔ ﺳﺘﺘـﺮك ﻣـﻌـﺎﻣـﻞ
اﻟﺒﺤﺚ ¬ﺎﻣﺎً ﻓﻲ اﻟﻘﺮﻳﺐ اﻟﻌﺎﺟﻞ ،ﻛﻤﺎ ﺣﺪث ﻗﺒﻼ Gﺮات ﻋﺪﻳﺪة .ﺳﻨﺸﺘﺮﻳﻬﺎ
ﻋﻠﻤﺎء ﺑﺎﺣﺜﻮن.
¥ ﺿﺎ ﻛﺨﺪﻣﺎت; ﻟﻦ ﻳﺠﺮﻳﻬﺎ َﻋَﺮ ً
ﻣﻨﺬ ﺛﻼﺛ kأو أرﺑﻌ kﺳﻨﺔ ﻣﻀﺖ ،ﻛﺎن اﻟﻄﻼب ﻳﺘﻌﻠﻤﻮن ﻛﻴﻒ ﻳـﺸـﻜـﻠـﻮن
ﺑﺎﻟﻨﻔﺦ أواﻧﻴﻬﻢ اﻟﺰﺟﺎﺟﻴﺔ-ﻛﺎن اGﻔﺮوض أن ﻳﻘﻮﻣﻮا ﺑﺼﻨﻊ أﺟﻬﺰﺗﻬﻢ .أﻣﺎ اﻟﻴﻮم
ﻓﺈﻧﻨﺎ ﻧﺸﺘﺮي اﻟﺒﻼﺳﺘﻴﻚ وﻧﺮﻣﻴﻪ ،ﻻ وﻻ ﻧﺘﻮﻗﻊ ﻣﻦ اﻟﻄﺎﻟـﺐ أن ﻳـﻌـﺮف ﻛـﻴـﻒ
اﻛﺘﺸﻔﺖ ﻔﺎ .ﻣﻨﺬ ﺧﻤﺴﺔ ﻋﺸﺮ ﻋﺎﻣﺎً أو ﻋﺸﺮﻳﻦ ،ﻋﻨﺪﻣﺎ ُ َﻳﺼﻨﻊ ﻣﻦ اﻟﺰﺟﺎج ﻣﻜﺜً b
إﻧﺰﺎت اﻟﺘﺤﺪﻳﺪ ،ﻛﺎن ﻛﻞﱞ ﻣﻦ ﻃﻠﺒﺔ اﻟﺪراﺳﺎت اﻟﻌﻠﻴﺎ vﻌﻤﻠﻲ ﻳﺠﻬﺰ ﻟﻨﻔﺴﻪ
ﻫﺬه اﻹﻧﺰﺎت .ﻛﻨﺎ ﻧﺮﻳﺪ أن ﻧﻌﻤﻞ ﻋﻠﻰ اﻟﺪﻧﺎ ،وﻛﺎن ﻋﻠﻴﻨﺎ أن ﻧﻨﺘﺞ ﺑﺮوﺗﻴﻨﺎت،
ﻟﺬﻟﻚ ﻛﺎن ﻣﻦ اﻟﻼزم أن ﻳﺼﻨﻊ ﻛﻞ ﻃﺎﻟﺐ إﻧﺰﺎً أوأﻛﺜﺮ ﻣﻦ إﻧﺰﺎت اﻟﺘﺤﺪﻳﺪ،
وﻳﻌﺮف ﻛﻴﻒ ﻳﻨﻘbﻲ اﻟﺒﺮوﺗ ،kوﻛﺎن ﻋﻠﻴﻪ أن ﻳﺤﻔﻆ ﻣﺨﺰوﻧﺎ ﻣﻦ اGﻮاد اﻷﺧﺮى
اGﻄﻠﻮﺑﺔ .أﻣﺎ اﻵن ،ﻓﻨﺤﻦ ﻧﺸﺘﺮي اﻹﻧﺰﺎت ،ﺑﻞ وﺣـﺘـﻰ ﺳـﻼﻻت اﻟـﺒـﻜـﺘـﺮﻳـﺎ
ـﺪ ﻋﻠﻰ اﻟﻌﻠﻤﺎء اﻟﺒـﺎﺣـﺜـ kأن ُﻳَﻨﱡﻤـﻮا
اGﻄﻠﻮﺑﺔ ﻟﻌﻤﻞ ﻣﻜﺘﺒﺎت اﻟـﻜـﻠـﻮﻧـﺎت .ﻟـﻢ َﻳُﻌ ْ
ﺑﺄﻧﻔﺴﻬﻢ اﻟﺒﻜﺘﺮﻳﺎ ﻹﻧﺘﺎج اﻟﻌﺎﺋﻞ اﻟﻜﻒء .ﻟﻘـﺪ ﺑـﺪأوا اﻵن ﻳـﺸـﺘـﺮون ﻣـﻜـﺘـﺒـﺎت
اﻟﻜﻠﻮﻧﺎت ﺟﺎﻫﺰةً; وﻗﺮﻳﺒﺎ ﺳﻴﺼﻠﻬـﻢ اِGﺴْﺒَﺮُ ﻣﻦ ﺷﺮﻛﺔ ﲡﺎرﻳﺔ وﻳﻄﻠﺒﻮن ﻣﻨﻬـﺎ
ﻄﱠﻌﻢ ،ﺳﺘﺘﺤﻮل اَ G
اﻟﻜﻠﻮن .ﺳﻴﺘﺤﻮل ﲢﺪﻳﺪ ﺗﺘﺎﺑﻊ اﻟﺪﻧﺎ واﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ ﺗﻘﻨﻴﺎت اﻟﺪﻧﺎ ُ
ﺧﻼل اﻟﻌﻘﺪ اﻟﻘﺎدم إﻟﻰ ﺧﺎرج اGﻌﺎﻣﻞ .ﺑﻌﺪ ﺧﻤﺲ ﺳﻨﻮات ﺳﻨﺸﺘﺮي ﺑﺒﺴﺎﻃﺔ
اﻟﻜﻠﻮن أو اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ ﺑﺪﻻ ﻣﻦ أن ﻧﺒﺬل ﻛﻞ ذﻟﻚ اﺠﻤﻟﻬﻮد ﻓﻲ ﻛﻠﻮﻧﺔ ﭼﻴﻨﺎت ﻧﺤﺘﺎﺟﻬﺎ.
ﻈﻤﺎت ﻟﻠﺨﺪﻣﺔ ﻋﻠﻰ ﻣﺴﺘﻮى ﻋﺮﻳﺾ ﺳﻴﻐﺪو ﲢﺪﻳﺪ ﺗﺘﺎﺑﻌﺎت اﻟﺪﻧﺎ ﻣﺮﻛﺰﻳﺎُ ،ﻣَﻨ ﱠ
ﺟﺪا ﺳﺘﻘﻮم ﺑﺘﺤﺪﻳﺪ اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ اﻟﺪﻧﺎوي ﺣﺴـﺐ اﻟـﻄـﻠـﺐ .ﺳـﻴـﺘـﺤـﻮل اﻟـﻌـﻠـﻢ إﻟـﻰ ً
ﻣﺸﻜﻠﺔِ :ﻣﺎذا ﻳﻌﻨﻲ اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ ،ﻣﺎذا ﻳﻔﻌﻞ اﻟﭽ kﺣﻘﺎ .وﺳـﻴـﺠـﺪ ﻣَْﻦ ﻳﺪرك ﻫﺬه
اﻟﺘﻐﻴﺮات ﻣﻦ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴ kوﻣَْﻦ ﻳﻬﻴﻲء ﻧﻔﺴﻪ Gﻮاﺟﻬﺘﻬﺎ ،ﺳﻴﺠﺪ أن اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ
ﻻ ﺗﺰال ﻧﺸﻄﺔً وﻣﺜﻴﺮة-إن ﺗﻜﻦ ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ.
ﻟﻠﺴْﻠﺴﻠﺔ إﻟﻰ ﺑﻠﻴﻮن ﻗﺎﻋﺪة ﻳﻮﻣﺎ ﻣﺎ ﻓﻲ اﻟﺘﺴﻌﻴﻨﻴﺎت ﺳﻴﺼﻞ اGﻌﺪل اﻟﻌﺎGﻲ ﱠ
ﻓﻲ اﻟﻌﺎم ،وﺳﻨﻜﻮن ﻗﺪ اﻧﺘﻬﻴﻨﺎ ﻣﻦ ﺗﺘﺎﺑﻊ اﻟﺪﻧﺎ اﻟـﺒـﺸـﺮي وﻣـﻌـﻪ ﺗـﺸـﻜـﻴـﻠـﺔ ﻣـﻦ
اﻟﺘﺘﺎﺑﻌﺎت اﻟﻨﻤﻮذﺟﻴﺔ .ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﻨﺘﻬﻲ ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم ﺳﻴﺒﻘﻰ أن ﻧﺘﻤـﻜـﻦ ﻣـﻦ
ﲢﺪﻳﺪ ﻫﻮﻳﺔ ﻛﻞ اﻟﭽﻴﻨﺎت اﻟﺘﻲ ﺗﺼﻨﻊ اﻹﻧﺴﺎن .ﺳﻨﻘﺎرن ﻣﺜﻼ ﺗﺘﺎﺑﻌﺎت اﻹﻧﺴﺎن
ﺑﺘﺘﺎﺑﻌﺎت اﻟﻔﺄر ،ﻟﻨﺘﻤﻜﻦ ﺑﻬﺬه اGﻘﺎرﻧﺔ ﻣﻦ ﻣﻌﺮﻓﺔ اﻟﭽﻴﻨﺎت اﻟﺘﻲ ﲡﻌﻞ اﳊﻴﻮان
102
رؤﻳﺔ ﻟﻠﻜﺄس ا.ﻘﺪﺳﺔ
ﻣﻨﺎﻃﻖ اﻟﺪﻧﺎ اﻟﺘﻲ ﺗﺸﻔﺮ ﻟﻠﺒﺮوﺗ.kُ ﺣِﻔﻈﺖ ﺟﻴﺪا ﻋﺒﺮ أزﻣﺎن اﻟﺘﻄﻮر ﺛﺪﻳﻴﺎ .ﻟﻘﺪ ُ
ﺑﻴﻨـﻤـﺎ ﻟـﻢ ﺗُﺤﻔﻆ ﻫﻜﺬا اGﻨﺎﻃﻖ اﻷﻗﻞ أﻫـﻤـﻴـﺔ .ﻣـﻘـﺎرﻧـﺔ اﻹﻧـﺴـﺎن إذن ﺑـﺄﺣـﺪ
اﻟﺮﺋﻴﺴﺎت ¬ﻜﻨﻨﺎ ﻣﻦ ﻣﻌﺮﻓﺔ اﻟﭽﻴﻨﺎت اﻟﺘـﻲ ﺗـﺸـﻔـﺮ ﳋـﺼـﺎﺋـﺺ اﻟـﺮﺋـﻴـﺴـﺎت
و¬ﻴﺰﻫﻢ ﻋﻦ ﻏﻴﺮﻫﻢ ﻣﻦ اﻟﺜﺪﻳﻴﺎت .ﺛﻢ أﻧﻨﺎ إذا ﻗﻤﻨﺎ vﺪاﻋﺒﺔ ﺑﺮاﻣﺞ اﻟﻜﻤﺒﻴﻮﺗﺮ،
ﻓﻨﺘﻤﻜﻦ ﻣﻦ ﲢﺪﻳﺪ ﻫﻮﻳﺔ ﻣﻨﺎﻃﻖ اﻟﺪﻧﺎ اﻟﺘﻲ ﺗـﺨـﺘـﻠـﻒ ﻓـﻴـﻬـﺎ اﻟـﺮﺋـﻴـﺴـﺎت ﻋـﻦ
اﻻﻧﺴﺎن-ﻟﻨﻔﻬﻢ ﻣﻨﻬﺎ ﺗﻠﻚ اﻟﺘﻲ ﲡﻌﻠﻨﺎ ﺑﺸﺮا ﻣﺘﻔﺮدﻳﻦ.
وإﳒﺎزﻧﺎ ﳋﺮﻳﻄﺔ اﻹﻧﺴﺎن اﻟﻮراﺛﻴﺔ وﻟﺘﺘﺎﺑﻊ دﻧـﺎه ﺳ ُـﻴﺒﺪل اﻟﻌﻠﻮم اﻟﻄﺒﻴﺔ.
ﺛﻤﺔ ﺗﻐﻴﺮ ﻣﺒﺎﺷﺮ ﺳﻴﺒﺰغ ﺧﻼل اﻟﻌﻘﺪ اﻟﻘﺎدم ﻫﻮ :ﻣﻌﺮﻓﺔ اﻟﭽﻴﻨﺎت اﻟﺘﻲ ﺗﺴﺒﺐ
اﻷﻣﺮاض اﻟﻮراﺛﻴﺔ اﻟﻨﺎدرة .ﻋﻠﻰ أن اﻷﻫﻢ ﺳﻴﻜﻮن ﻫﻮ ﲢﺪﻳﺪ ﻫُﻮﻳﺔ اﻟﭽﻴﻨﺎت
اﳋﺎﺻﺔ ﺑﺎﻷﻣﺮاض اﻟﺸﺎﺋﻌﺔ .وﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﺘﻮﻓﺮ ﻟﺪﻳﻨﺎ ﺧﺮﻳﻄﺔ وراﺛﻴﺔ ﻣـﻔـﺼـﻠـﺔ،
ﺳﻨﺘﻤﻜﻦ ﻣﻦ ﲢﺪﻳﺪ ﻫﻮﻳﺔ زﻣﺮٍ ﻛﺎﻣﻠﺔ ﻣﻦ اﻟﭽﻴﻨﺎت ﺗﺆﺛﺮ ﻓﻲ اﻟﻨﻮاﺣﻲ اﻟﻌﺎﻣﺔ
ﻟﻜﻴﻔﻴﺔ pﻮ اﳉﺴﻢ أو ﻋﺠﺰه ﻋﻦ أداء وﻇﺎﺋﻔﻪ .ﺳﻨﻌﺜﺮ ﻋﻠﻰ زﻣﺮ ﻣﻦ اﻟﭽﻴﻨﺎت
ﺗﺆﺛﺮ ﻓﻲ ﺣﺎﻻت ﻣﺜﻞ ﻣﺮض اﻟﻘﻠﺐ واﻟﻘﺎﺑﻠﻴﺔ ﻟﻺﺻﺎﺑﺔ vـﺮض اﻟـﺴـﺮﻃـﺎن أو
ﺿﻐﻂ اﻟﺪم .ﺳﻴﺘﻀﺢ أن ﻫﺬه-وﻛﺬا اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ اﻷﻣﺮاض اﻟﺸﺎﺋﻌﺔ-ﻟﻬﺎ أﺻﻮل¥
ﻓﻲ اﻟﻌـﺸـﺎﺋـﺮ وراﺛـﻴ ¥ـﺔ ﻣﺘﻌﺪدة ،وﻣﺜﻠـﻬـﺎ أﻳـﻀـﺎ ﺑـﻌـﺾ اﳊـﺎﻻت اﻟـﻌـﻘـﻠـﻴـﺔ ﻣـﺜـﻞ
اﻟﺸﻴﺰوﻓﺮاﻧﻴﺎ ) اﻧﻔﺼﺎم اﻟﺸﺨﺼﻴﺔ ( واﻟـﻬََﻮس اﻻﻛﺘﺌﺎﺑﻲ واﻟﻘﺎﺑﻠﻴﺔ ﻟﻺﺻﺎﺑـﺔ
vﺮض أﻟﺰﻫﺎﺮ .ﺳﻨﺪرك أن ﺛﻤﺔ ﺗﺸﻜﻴﻠﺔ ﻣﻦ اﺳﺘﻌﺪادات اﻟﺒﺸﺮ ﻟﻺﺻﺎﺑـﺔ
ﺑﺎﻷﻣﺮاض ﺗﺮﺟﻊ إﻟﻰ أﺻﻮل وراﺛﻴﺔ.
ﺼٍﻞﻣﻦ ﺑ kﻓﻮاﺋﺪ اﳋﺮﻃﻨﺔ اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻫﻨﺎك اﻟﻘﺪرة ﻋﻠﻰ ﺗﻄﻮﻳـﺮ دواءٍ ُﻣَﻔ ﱠ
ﺧﺼﻴﺼﺎ ﻟﻠﻔﺮد :ﻋﻘﺎﻗﻴﺮ ﺑﻼ آﺛﺎر ﺟﺎﻧﺒﻴﺔ .ﻛﺜﻴﺮا ﻣﺎ ﺗﺮﺟـﻊ اﻵﺛـﺎر اﳉـﺎﻧـﺒـﻴـﺔ
ﻟﻠﻌﻘﺎﻗﻴﺮ إﻟﻰ اﺧﺘﻼﻓﺎت ﺣﻘﻴﻘﻴﺔ ﻓﻲ اﺳﺘﺠﺎﺑﺔ اﻟﻔﺮد إﻟﻰ اGـﺎدة اﻟـﻜـﻴـﻤـﺎوﻳـﺔ،
ﻓﻔﻲ اﻟﺘﺒﺎﻳﻦ ﺑ kاﻷﻓﺮاد ﻣﻦ اﻹﺗﺴﺎع ﻣﺎ ﻳﺴﻤﺢ ﺑﻮﺟﻮد ﺑﻴﻮﻛﻴﻤﻴـﺎء ﻣـﺨـﺘـﻠـﻔـﺔ.
وﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اGﺜﺎل ،ﻫﻨﺎك ﭼـ kﻣـﺘـﻨـﺢ ﻓـﻲ اﻟـﻌـﺸـﺎﺋـﺮ اﻷوروﺑـﻴـﺔ ﻳـﺘـﺤـﻜـﻢ ﻓـﻲ
اﳊﺴﺎﺳﻴﺔ ﻟﻌﻼج ﺿﻐﻂ اﻟﺪم اGﺮﺗﻔﻊ .وﻧﺴﺒﺔُ َﻣْﻦ ﺗﻈﻬﺮ ﺑﻬﻢ ﻫﺬه اﻟﺼﻔﺔ ﻓﻲ
ﺗﻠﻚ اﻟﻌﺸﺎﺋﺮ ﻫﻲ ،%٥وﻫﺆﻻء ﻻ ﻜـﻨـﻬـﻢ اﺳـﺘـﺨـﺪام ﻋـﻼج ﺿـﻐـﻂ اﻟـﺪم إﻻ
ﺑﻜﻤﻴﺎت ﻓﻲ ﺣﺪود %١ﻣﻦ اﳉﺮﻋﺔ اﻟﻌﺎدﻳﺔ .واﻟﺘﺼـﻨـﻴـﻒ اﻟـﻮراﺛـﻲ Gـﺜـﻞ ﻫـﺬه
اﻟﻔﺮوق ﺳﻴﺜﻤﺮ أدوﻳﺔ ﺟﺪﻳﺪة ﺗﻼﺋﻢ ﻣﺮﺿﻰ ﻣﻌﻴﻨ.k
وﺗﻮﻓﻴﺮ اﺧﺘﺒﺎرات ﻣﺮﺗﻜﺰة ﻋﻠﻰ اﻟﺪﻧﺎ ﻟﻜﻞ اﻷﻣﺮاضv-ﺎ ﻓﻲ ذﻟﻚ اﻷﻣﺮاض
اﻟﻌﺼﺒﻴﺔ-ﺳﻴﻘﻮد إﻟﻰ ﺗﻘﺴﻴﻢ ﻫﺬه اﻷﻣﺮاض إﻟﻰ ﻋﺪد ﻣﻦ اﻟﻔﺌﺎت ﻛﻞﱟ ﻳﺘﻄﻠﺐ
103
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﺑﺮﻧﺎﻣﺠﺎ ﻋﻼﺟﻴﺎ ﻣﺨﺘﻠﻔﺎ .ﺧﺬ ﻣﺜﻼ ﻛﻴﺎﻧﺎت ﺳﻴﺌﺔ اﻟﺘﺤﺪﻳﺪ ﻛﺎﻷﻣﺮاض اﻟﻌﻘﻠﻴﺔ-
اﻟﺸﻴﺰوﻓﺮاﻧﻴﺎ ﻣﺜﻼ .رvﺎ ¬ﻜﱠﱠﻨﺎ ﻳﻮﻣﺎ ﻣﻦ ﲢﺪﻳﺪ ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ ﻣﻦ اﻟﭽﻴﻨﺎت ﺗﺆدي
إﻟﻰ ﺣﺎﻻت ﻋﻘﻠﻴﺔ ﻣﺘﺸﺎﺑﻬﺔ .واﻟﻘﺪرة ﻋﻠﻰ اﺧﺘﺒﺎر ﻫﺬه اﻟﭽﻴﻨﺎت إpـﺎ ﺗـﻌـﻨـﻲ
ﺗﺸﺨﻴﺼـﺎً أدق ﻟﻠﺤﺎﻟﺔ ،وﺗﻜﻬـﻨـﺎً أدق vﺎ ﺳﻴﺤﺪث ﳊﺎﻣﻠﻴﻬﺎ .ﺛﻢ إن ﻣﻌﺮﻓـﺘـﻨـﺎ
ﺑﭽﻴﻨﺎت ﻧﻮﻋﻴﺔ ﻟﻬﺎ ﻋﻼﻗﺔ ﺑﻮﻇﺎﺋﻒ اGﺦ-ﻣﺜﻼ ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ ﻣﻦ اﺛﻨﻲ ﻋﺸﺮ ﭼﻴـﻨـﺎً
ﲢﺪد ﻣﺴﺘﻘﺒِﻼت ﻧﺎﻗﻞٍ ﻋﺼﺒﻲ واﺣﺪ-ﻫﺬه اGﻌﺮﻓﺔ ﺳﺘﺆﺛﺮ ﻓﻲ اﻟﻌﻼج أﻳﻀﺎ.
إن اﻟﻘﺪرة ﻋﻠﻰ ﻋﺰل اﻟﻌﺪد اﻟﻮاﻓﺮ ﻣﻦ ﻣﺴﺘﻘﺒِﻼت أي ﻧﺎﻗﻞ ﻋﺼﺒﻲ ،ﺗﻌﻨﻲ ﱠ
أن
أن ﻧﺤﺎول اﻛﺘﺸﺎف ﻋﻘﺎﻗﻴﺮٍ ﻧﻮﻋﻴﺔ ﲢﺪد وﺗﺆﺛﺮ ﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﻋﻠﻰ ﻛﻞ واﺣﺪ ﻣﻦ ﻟﻨﺎ ْ
ﻫﺬه اGﺴﺘﻘﺒِﻼت ﻣﺴﺘﻘﻼ .ﻫﺬه اﻟﻌﻘﺎﻗﻴﺮ ﺳﺘﺴﺘﻬﺪف ﻣﺴﺘﻘﺒِﻼتٍ ﺑﺬاﺗﻬﺎ ﻋﻠﻰ
ﺧﻼﻳﺎ ﺑﺬاﺗﻬﺎ .وﻋﻤﻮﻣﺎً ﻓﺈن ﻣﻌﺮﻓﺔ اGﻼﻣﺢ اﻟﺸﺎﺋﻌﺔ ﺳﺘﻘﻮد إﻟﻰ ﻋﻘﺎﻗﻴﺮ ﺑﺪﻳﻠﺔ
ﺗﺰود اﳉﺴﻢ vﻜﻮﻧﺎت ﻃﺒﻴﻌﻴﺔ ﺗﻌﺰز ﻋﻤﻠﻪ اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ.
آﺛﺎر اﺟﺘﻤﺎﻋﻴﺔ ﻣﻦ اGﻤﻜﻦ أن ﻳﻜﻮن ﻟﺘﺼﻨﻴﻒ اﻟﭽﻴﻨﺎت واﳋﺮﻃﻨﺔ اﻟﻮراﺛﻴﺔ ¥
ﻋﻨﻴــﻔﺔ ﺟﺪا .ﻋﻠﻰ أن اGﺸــﺎﻛﻞ اﻟﺘﻲ ﺗﻄــﺮﺣﻬﺎ ﻫـﺬه اGـﻌـﺮﻓـﺔ ﻟـﻴـﺴـﺖ ¢ـﺎ ﻻ
اﻟﻘﺪرة-
ُ ﻜﻦ ﺗﺨﻄbﻴﻪ ﻓﻲ ﻣﺠﺘﻤﻊ دﻮﻗﺮاﻃﻲ .ﺳﺘﺼﺒﺢ ﻟﺪﻳﻨﺎ ﺑﺎديء ذي ﺑﺪء
ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام ﺗﻘﻨﻴﺎت ﺑﺴــﻴﻄﺔ-ﻋﻠﻰ اﻟﺘﻌــﺮف ﻋﻠﻰ اﻟﭽﻴﻨﺎت اGﻌﻄﻮﺑﺔ ﺑﺎﳉـﻨـ.k
ﻫﺬا ﺳﻴﻌﻨﻲ ﲢﺴﻨـﺎً ﻣﺴﺘﻤﺮا ﻓﻲ اﻟﺘﺸـــﺨﻴﺺ ﻗﺒﻞ اﻟﻮﻻدة وﺗﻮﺳﻴـــــﻌـﺎً Gﺪاه،
اﻷﻣﺮ اﻟﺬي ﺳـــﻴﺆدي إﻟﻰ اﻟﺘــﺨﻠﺺ ﻣﻦ اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ اﻟﺒـــﺆس .ﻟﻜﻦ ﺗﺸﺨﻴﺺ ﻣﺎ
ﻗﺒﻞ اﻟﻮﻻدة إذا ﻣﺎ ﻏﺪا أﻓﻀﻞ وأﻛﺜﺮ ﺗﻬﺠﻤﺎً ،ﻓﺈﻧﻪ ﺳﻴﺼﻌﺪ اGﻨﺎﻗﺸﺎت ﺣـﻮل
اﻹﺟــﻬﺎض-ﺗﻠﻚ اﻟﻘﻀـﻴﺔ اﻟﺘـﻲ ﻳﻨﻬـﻤﻚ ﻓﻴـﻬﺎ اﺠﻤﻟﺘﻤﻊ اﻵن ﺑﺎﻟﻔﻌﻞ.
وﻣﺎذا ﻋﻦ اﻟﭽﻴﻨﺎت ﻓﻲ ﻣﻜﺎن اﻟـﻌـﻤـﻞ? ﻣـﺎذا ﺳـﻴـﺤـﺪث إذا أﻣـﻜـﻦ ¬ـﻴـﻴـﺰ
ﺎﺳ kﻟﻠﻜﻴﻤﺎوﻳﺎت اﻟﺴﺎﻣﺔ واGﻘﺎوﻣ kﻟﻬﺎ? أﻳﺴﻤﺢ اﺠﻤﻟﺘﻤـﻊ ﺑـﺎﻟـﺘـﺤـﻠـﻴـﻞ اﳊﺴ ِ
ﱠ
اﻟﻮراﺛﻲ ﻟﻠﻌﺎﻣﻠ kﻟﻠﺤﺴﺎﺳﻴﺔ اﻟﺒﻴﺌﻴﺔ أو اGﺮﺗﺒﻄﺔ ﺑﺎﻟﻌﻤﻞ ،أم ﻳﻘﺎوﻣﻪ ? ﻟﻘﺪ ﺑﺪء
اﻟﺘﺄﻣ kاﻟﻄﺒﻲ ﺑﺎﻟﻔﻌﻞ ﻓﻲ ﺧﻠﻖ اGﺸﺎﻛﻞ ﻓﻲ ﻫﺬا اﳋﺼـﻮص .ﻟـﺪﻳـﻨـﺎ وﻗـﺎﺋـﻊ
ﺟﺎدﻟﺖ ﻓﻴﻬﺎ ﺷﺮﻛﺎت اﻟﺘﺄﻣ kﺑﺄن اGﺮض اﳋِْﻠﻘﻲ ﻫﻮ ﺣﺎﻟﺔ ﻣﺴﺒﻘﺔ ،وﻣﻦ ﺛﻢ ﻻ
ﻳﻐﻄﻴﻬﺎ اﻟﺘﺄﻣ kاﻟﻄﺒﻲ .ﻫﻞ ﻧﺴﻤﺢ ﺑﻬﺬا اﻻﺳﺘﺨﺪام ﻟﻠﺘﺤﻠﻴﻞ اﻟﻮراﺛﻲ? ﻫﺬان
اGﺜﺎﻻن ﻳﻘﺘﺮﺣﺎن أن ﻳﻘﻮم اﺠﻤﻟﺘﻤﻊ ﺑﺎﺗﺨﺎذ ﻣﻮﻗـﻒ أو ¬ـﺮﻳـﺮ ﻗـﻮاﻧـ kﲢـﻔـﻆ
ﺣﺮﻣﺔ اﻟﻔﺮد .ﻟﻜﻦ ،ﻫﻞ ﺳﻴﻘﻮم اﺠﻤﻟﺘﻤﻊ ﺑﺬﻟﻚ? إن ﻣﺸﻜﻠﺔ اﻻﺧﺘﺒﺎر ﻣﻌﻨﺎ اﻵن
ﺑﺎﻟﻔﻌﻞ ،ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻘﻀﻴﺔ اﻹﺻﺎﺑﺔ ﺑـﻌـﺪوى ﭬـﻴـﺮوس اﻹﻳـﺪز .أﻳـﻠـﺰم أن ﳒـﺮي
اﻻﺧﺘﺒﺎر? وﻣﺎذا ﻜﻦ ﻷي ﻣﻨﺎ أن ﻳﻔﻌﻞ ﺑﻬﺬه اGﻌﺮﻓـﺔ ? ﺳـﺘُﺜﺎر ﻫﺬه اﻷﺳﺌﻠﺔ
104
رؤﻳﺔ ﻟﻠﻜﺄس ا.ﻘﺪﺳﺔ
105
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
106
اﻟﺘﺤﺪﻳﺎت أﻣﺎم اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎ وا.ﻌﻠﻮﻣﺎﺗﻴﺔ
107
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﺑﺎGﺴﺘﻮى اﻟﺬي ﻜﻦ ﻋﻨﺪه ﻓﻲ اﻟﻮﻗﺖ اﳊﺎﺿﺮ ﲢﻠﻴﻞ ﭼﻴﻨﻮم ﺑﺄﻛﻤﻠﻪ .ﻜﻨﻨﺎ
ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام اﻟﻄﺮق اﻟﻮراﺛﻴﺔ اﻟﺴﻴﺘﻮﻟﻮﭼﻴﺔ أن ﻧﻜﺘﺸﻒ ﻋﻠﻰ اﻟﻔـﻮر أي ﺗﻐﻴـﻴـــــﺮ
ﻓﻲ اﻟﭽﻴﻨﻮم ﻳﺒﺪbل ﺑﻀﻌﺔ ﻣﻼﻳ kﻣﻦ أزوا ج اﻟﻘﻮاﻋﺪ .ﻜــﻨﻨﺎ أن ﻧﻘــﻮل ﻣﺜﻼ
إن ﻫــﺬا اﻟﺸـــﺨـﺺ ذََﻛ¥ـﺮ ﻷﻧﻪ ﻳﺤــﻤﻞ ﻛــﺮوﻣﻮزوم س وﻛﺮوﻣــــﻮزوم ص ،وأﻧـﻪ
ﻟﻸﺳـــﻒ ﻣﺼﺎب vﺘـــﻼزﻣﺔ داون ﻷن ﻫــﻨﺎك ﺛﻼث ﻧﺴﺦ ﻣﻦ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم .٢١
واﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﻋﻠﻰ ﻫﺬا اGﺴﺘﻮى ﺧﺸﻦ ﺑﺸﻜﻞ ﻓﻈﻴﻊ .ﻳﺤﻤﻞ ﺗﺘﺎﺑـﻊ اﻟـﺪﻧـﺎ اﻵدﻣـﻲ
ﻋـﺸـﺮة ﻣـﻼﻳـ kﺿـﻌـﻒ اGـﻌـﻠـﻮﻣـﺎت اﻟـﺘـﻲ ﻳـﻘـﺪﻣـﻬـﺎ pـﻮذج اﻟـﺸــﺮاﺋــﻂ ﻋ ـﻠــﻰ
اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت-وﻫﺬا ﲢﺴ kﻛﺒﻴﺮ ﺟﺪا .وﻋﻠﻰ ﻫﺬا ﻓﺜﻤﺔ ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻟﺘﻠـﺨـﻴـﺺ
اﻟﻬﺪف ﻣﻦ ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي-اﻟﺬي ﻳﺮﻣﻲ إﻟﻰ ﲢﺪﻳﺪ ﻫـﺬا اﻟـﺘـﺘـﺎﺑـﻊ-
وﻫﻲ أن ﻧﻘﻮل إﻧﻪ ﺳﻴﻮﻓﺮ رؤﻳﺔ أﻛﺜﺮ ﺗﻔﺼﻴﻼ ﻣﻦ اﻟﺮؤﻳﺔ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﻴﺔ ﺑﻌﺸﺮة
ﻣﻼﻳ kﺿﻌﻒ.
ﻻﺑﺪ ﻣﻦ ﻣﻌﺎﳉﺔ ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي ﻋﻠﻰ ﻣﺮاﺣﻞ .ﻋﻠﻴﻨﺎ أن ﻧﺮﺳﻢ
ﺼﻒ اﻟﭽﻴﻨﻮم ﺑﻄﺮق ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ ،وأﻳﻀﺎ ﻋﻠﻰ ﻣﺴﺘﻮﻳـﺎت ﺳﻠﺴﻠﺔ ﻣﻦ اﳋﺮاﺋﻂ َﺗ ِ
ﻣﺘﺰاﻳﺪة ﻣﻦ اﻟﻮﺿﻮح .أول ﻫﺬه ﻫﻲ اﳋﺮﻳﻄﺔ اﻟﻮراﺛﻴﺔ .وﻫﻲ ﺿﺮورﻳـﺔ ﻟـﻜـﻞ
دراﺳﺎت اﻟﭽﻴﻨﻮم ،ﻷﻧﻬﺎ اﳋﺮﻳﻄﺔ اﻟﻮﺣﻴﺪة اﻟﺘﻲ ﻜﻦ ﻋﻠﻴـﻬـﺎ ﺗـﻌـﻴـ kﻣـﻮاﻗـﻊ
ـ kﻟﻬﺎ ﻣـﻈـﻬـﺮ ،أو ﻣـﻠـﻤـﺢ ¢ـﻴـﺰ ،ﻣـﺜـﻞاﻟﺼﻔـﺎت ،ﻧـﻘـﺼـﺪ اﻟـﺼـﻔـﺎت اﻟـﺘـﻲ ﻳَـﺒِ ُ
اﻟﺸﻴﺰوﻓﺮاﻧﻴﺎ أو ﻣﺮض أﻟﺰﻫﺎﺮ أو اﻟﺘﻠﻴﻒ اﻟﻜﻴﺴﻲ .ﻳﺒﻠﻎ ﻣﺘﻮﺳﻂ اGﺴﺎﻓـﺔ
ﺑ kاﻟﻮاﺳﻤﺎت ﻓﻲ اﳋﺮﻳﻄﺔ اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ ﻓﻲ اﻟﻮﻗـﺖ اﳊـﺎﻟـﻲ ﻣـﺎ ﻳـﻘـﺎرب ﺣـﺠـﻢ
ﺣﺎﻟﻲُ Gﺸﺮوعﱡ ﺷﺮﻳﻂ ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﻲ ،أو ﻋﺸﺮة ﻣﻼﻳ kﻣﻦ اﻟﻘﻮاﻋﺪ .ﺛﻤﺔ ﻫﺪف
اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي ﻫﻮ اﻟﻮﺻﻮل إﻟﻰ ﺧﺮﻳﻄﺔ وراﺛﻴﺔ ﻋﻠﻴﻬﺎ واﺳﻤﺎت ﻛﻞ ﻣﻠﻴﻮﻧﻲ
زوج ﻣﻦ اﻟﻘﻮاﻋﺪ .ﻫﻨﺎك ﻃﺮاز آﺧﺮ ﻣﻦ اﳋﺮاﺋﻂ ﻫﻮ ﺧﺮﻳﻄﺔ اﻟﺘﺤﺪﻳﺪ ،وﻫﺬه
ﺧﺮﻳﻄﺔ ﺗﻌﺮِض ﻣﺠﻤﻮﻋﺔً ﻣﻦ ﺷﻈﺎﻳﺎ اﻟﺪﻧﺎ ﻣﺮﺗﺒﺔً ،ﺗﻮﻓﺮ وﺻﻔﺎ أﻛﺜﺮ ﺗﻔﺼﻴﻼ.
وﻟﻘﺪ رُﺳِﻢ ﺑﺎﻟﻔﻌﻞ ﻋﺪد ﻣﻦ ﻣﺜﻞ ﻫﺬه اﳋﺮاﺋﻂ ،ﻳﺒﻠﻎ ﻣﺘﻮﺳﻂ اGﺴﺎﻓﺎت ﻓﻴﻬﺎ
ورﺳﻢ
ْ ﺑ kاGﻨﺎﻃﻖ ذات اﻟﺸـﺄن ﻣﻦ اﻟﭽﻴﻨﻮم ﻧﺤﻮ ﻣﻠـﻴـﻮن زوج ﻣـﻦ اﻟـﻘـﻮاﻋـﺪ.
ﻣﺜﻞ ﻫﺬه اﳋﺮاﺋﻂ أﻣﺮ ﺳﻬﻞ ﻧﺴﺒﻴﺎ-اﻟﺼﻌﺐ ﻧﺴـﺒـﻴـﺎ ﻫـﻮ ﲢـﻠـﻴـﻞ اGـﻌـﻠـﻮﻣـﺎت
اﻟﻨﺎﲡﺔ ﻋﻨﻬﺎ.
ﻗﺒﻞ أن ﻳﺒﺪأ ﲢﺪﻳﺪ اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ ،ﻓﺈﻧﺎ ﻧﺤﺘـﺎج أﺳـﺎﺳـﺎً إﻟﻰ ﺧﺮﻳﻄﺔ أﻛﺜﺮ دﻗـﺔ،
ﻌﺎ ﻣﻦ ﺑ kأﻳﺪﻳﻨﺎ .ﺳﺘﻜﻮن ﻫﺬه اﳋﺮﻳﻄﺔ-ﻣﻊ ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎﺗﻨﺎ اﳊـﺎﻟـﻴـﺔ-ﻫـﻲ ﻗِ َ
ﻄ ً
دﻧﺎ اﻟﺒﺸﺮ ﻃﻮﻟﻬﺎ ﻳﻘﺎس ﺑﺎﻟﻜﻴﻠﻮ ﻗﺎﻋﺪة )»ﻛﻖ« اﺧﺘـﺼـﺎراً ،ﻳﻌﻨﻲ أﻟﻒ ﻗﺎﻋـﺪة(
108
اﻟﺘﺤﺪﻳﺎت أﻣﺎم اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎ وا.ﻌﻠﻮﻣﺎﺗﻴﺔ
ﻜﻦ اﻛﺜﺎرﻫﺎ ﺑﺈﻳﻼﺟﻬﺎ داﺧﻞ ﻛﺎﺋﻦ آﺧﺮ .وﺳﻮاء أﻛﺎﻧﺖ اGـﻜـﺘـﺒـﺔ ﻣـﺆﻟـﻔـﺔ ﻣـﻦ
ﺠﺎت ﻃﻮﻟﻬﺎ ٥٠ﻛﻖ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎ( أو ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﺎت ﺧﻤﻴﺮة اﺻﻄﻨﺎﻋﻴﺔ ﻛﻮزﻣﻴﺪات )ﻣﻮﻟَ َ
)ﻳﺎﻛﺎت ،وﻫﻲ ﻣُﻮﳉﺎت ﻃﻮﻟﻬﺎ ﺑﺎﻟﺘﻘﺮﻳﺐ ٣٠٠ﻛﻖ( ،أو ﻛﻠﻮﻧﺎت ﻓﺎﭼﻴﺔ )ﻣُﻮﳉﺎت
ﻃﻮﻟﻬﺎ ﺑﺎﻟﺘﻘﺮﻳﺐ ١٥ﻛﻖ( ﻓﺈن اﻷﻣﺮ ﻳﺘﻄﻠﺐ أن ﻳﻜﻮن اﻟﺪﻧﺎ ﻓـﻲ ﺻـﻮرة ـﻜـﻦ
ﲢﺪﻳﺪ ﺗﺘﺎﺑﻌﻬﺎ ﺑﻄﺮﻳﻘﺔ ﻣﺒﺎﺷﺮة .إن أﻫﻢ اﳋﺮاﺋﻂ ﺟﻤﻴﻌﺎ ﻫـﻲ ﻓـﻲ اﻟـﻨـﻬـﺎﻳـﺔ
اﺣﺘﻤﺎل ِ
ﻓﻬﻢ ِ ﺷﺒﺢ
َ ﺧﺮﻳﻄﺔ ﺗﺘﺎﺑﻊ اﻟﺪﻧﺎ ،ﻷﻧﻬﺎ اﳋﺮﻳﻄﺔ اﻟﻮﺣﻴﺪة اﻟﺘﻲ ¬ﻨﺤﻨﺎ
ﻣﺒﺎﺷﺮة ﻓﻲ ﺻﻴﻐﺔ وﻇﺎﺋﻔﻬﺎ.
ً اﻟﭽﻴﻨﺎت،
ﺗﺴﺘﻐﺮق أﻫﺪاف اGﺸﺮوع إذن ﺳﺘﺔ أو ﺳﺒﻌﺔ ﻣﺴﺘﻮﻳﺎت ﻣﻦ اﻷﺣﺠﺎم :ﻣﻦ
ﲢﻠﻴﻞ اGﻠﻴﻮﻧ kﻣﻦ أزواج اﻟﻘﻮاﻋﺪ ﺑﺎﳋﺮﻳﻄﺔ اﻟﻮراﺛﻴﺔ إﻟﻰ ﲢﻠﻴﻞ زوج اﻟﻘﻮاﻋﺪ
ﺑﺎﻟﺘﺘﺎﺑﻊ ﻛﻠﻪ .وﻧﺤﻦ ﻧﻌﺮف اﻟﻴﻮم ﻛﻴﻒ ﻧﻨﻔﺬ ﻫﺬه اﳋﺮاﺋﻂ-ﻧﻌﻨﻲ أن ﺑﺎﺳﺘﻄﺎﻋﺘﻨﺎ
إ¬ﺎم اGﺸﺮوع ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ اGﺘﺎﺣﺔ ﺣﺎﻟﻴﺎ-ﺳﻮى أن اﻟﺘﻜﺎﻟﻴﻒ ﺳﺘﻜﻮن
أﻋﻠﻰ ﻣﻦ أن ُﺗﺤﺘﻤﻞ .وﻋﻠﻰ ﻫﺬا ﻓﺈن اﻟﺘﺤﺴ kاﻟﻜﺒﻴﺮ ﻓﻲ ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ اﳋﺮﻃﻨﺔ-
ـﺴْـﻠﺴﻠﺔ )وﻫﺬا أﻣﺮ ﺳﺄﻋﻮد إﻟﻴﻪ ﻓﻴـﻤـﺎ ﺑـﻌـﺪ(-ﻫـﺬاوﺑﺎﻟﺬات ﻓﻲ ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﭼـﻴـﺎ اﻟ ﱠ
اﻟﺘﺤﺴ kﻫﻮ واﺣﺪ ﻣﻦ أﻫﻢ ﻣﺘﻄﻠﺒﺎت ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟـﺒـﺸـﺮي ﻛـﻠـﻪ .ﻟـﻜـﻦ
ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ اﻷﻫﺪاف ﻫﺬه-إذاﻧﻈﺮﻧﺎ ﻓﻘﻂ إﻟﻰ رﺳﻢ اﳋﺮاﺋﻂ-ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ ﻣﺜﻴﺮة
ﺣﻘﺎ ﻟﻠﻤﻠﻞ .اﳋﺮاﺋﻂ ﻟﻴﺴﺖ ﺳﻮى أدوات ﻧﺤﺘﺎﺟﻬﺎ ﻟﻠﻌﺜﻮر ﻋﻠﻰ ﻛﻞ اﻟﭽﻴﻨﺎت،
وﻟﺘﺴﻬﻴﻞ دراﺳﺎتٍ ﺟﺪﻳﺪة-ﺑﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺔ وﻃﺒﻴﺔ.
اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ اﻟﻜﺎﻣﻞ ﻟﻠﺒﻼﻳ kاﻟﺜﻼﺛﺔ ﻣﻦ أزواج
ُ وﺣﺘﻰ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﺼﺒﺢ ﺑ kأﻳﺪﻳﻨﺎ
ﻗﻮاﻋﺪ اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي ،ﻓﺈن ﻫﺬا ﻻ ﻳﻌﻨﻲ أن ﻣﻮﻗﻔﻨﺎ ﻗﺪ ﻏﺪا ﻗﻮﻳﺎ ﻻﺳﺘﻐﻼﻟﻪ.
ﺳﻨﻘﻒ ﻣﻜﺘﻮﻓﻲ اﻷﻳﺪي ﻟﺴﺒﺒ .kأوﻟﻬﻤﺎ أن ُﻗْﺪَرَﺗﻨﺎ اﳊﺎﻟﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﺗﻔﺴﻴﺮ ﺗﺘﺎﺑﻌﺎت
ـﺪرة ﻣﺤﺪودة ﻟﻠﻐﺎﻳـﺔ )وﻫـﺬه
اﻟﺪﻧﺎ ﻓﻲ ﺻﻴﻐﺔ ﺑﻨﻴﺔ أو وﻇﻴﻔﺔ ﺑﻴﻮﻟﻮﭼﻴـﺔ ﻫـﻲ ﻗ ¥
ﻧﻘﻄﺔ أﺧﺮى ﺳﺄﻋﻮد إﻟﻴﻬﺎ( .وﺛﺎﻧﻴﻬﻤﺎ أن اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴ kﻫﻢ ﻓﻲ اﻷﺻﻞ ﻋﻠﻤـﺎء
ﲡﺮﻳﺒﻴﻮن ،وﻣﻦ اﻟﺼﻌﺐ إﺟﺮاء اﻟﺘﺠﺎرب ﻋﻠﻰ اﻟﺒﺸﺮ .وGﺎ ﻛﺎﻧﺖ ﺣﻴﺎﺗﻨﺎ ﻧﺤﻦ
اﻟﺒﺸﺮ ﻃﻮﻳﻠﺔ ،ﻓﻤﻦ اﻟﺼﻌﺐ دراﺳﺔ ﻋﺪد ﻣﻦ اﻷﺟﻴﺎل; وﻻ ﻜﻦ ﺗﻮﺟﻴﻪ اﻟﺰواج;
ﻛﻤﺎ أن اﻻﻋﺘﺒﺎرات اﻷﺧﻼﻗﻴﺔ ﲢﺪ ﺑﻘﺴﻮة ﻣﻦ أي ﺷﻜﻞ ﻣﻦ اﺷﻜﺎل اﻟﺘﺠﺮﻳﺐ
اﻟﺒﺸﺮي .ﻛﻞ ﻫﺬه اﳊﻘﺎﺋﻖ ﲡﻌﻞ اﻟﺒﺸﺮ ﺣﻴﻮان ﲡﺎرب ردﻳﺌﺎ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ ،ﻻﺳﻴﻤﺎ
ﻟﻠﺘﺠﺮﻳﺐ اﻟﻮراﺛﻲ .اﻓﺘﺮض ﻣﺜﻼ أﻧﻚ ﺣﺪدت ُﻫﻮﻳﺔ ﭼ kذي وﻇﻴﻔﺔ ﻣﺤﺘﻤﻠﺔ:
إذا أردت أن ﺗﺜﺒﺖ ﻫﺬه اﻟﻮﻇﻴﻔﺔ ﻓﺈن إﺟﺮاءات اﻻﺧﺘﺒﺎراﻟﺒﺤﺜﻴﺔ ﺳﺘﻜﻮن ﻫﻲ
ﺗﺪﻣﻴﺮ اﻟﭽ kﺑﻬﺬا اﻟﻜﺎﺋﻦ أو ذاك ،ﺛﻢ ﲢﺪﻳﺪ اGﻈﻬﺮ اﻟﻨﺎﰋ .وﻫﺬا اﻟﻨﻮع ﻣﻦ
109
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
اﻟﺘﺠﺎرب ﻻ ﻜﻦ أن ُﻳﺠﺮى ﻋﻠﻰ اﻟﺒﺸﺮ .ﻣﻦ اﻟﻼزم اﻟﻼزب أن ﻳﺸﻤﻞ ﻣﺸﺮوع
ﺳْﻠﺴﻠﺔ ﻣﻦ ﻣﺸﺎرﻳﻊ ﭼﻴﻨﻮﻣﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﺣﻴﻮاﻧﺎت اﻟﺘﺠﺎرب ،ﻛﺎﻟﻔﺄر اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي ِ
وذﺑﺎﺑﺔ اﻟﻔﺎﻛﻬﺔ واﻟﻨﻴﻤﺎﺗﻮدا )اﻟﺪﻳﺪان اﻻﺳﻄﻮاﻧﻴﺔ( .ﻻ ﻳﺤﺐ اﻟﺴﻴﺎﺳـﻴـﻮن وﻻ
اﳉﻤﻬﻮر أن ﻳﺴﻤﻌﻮا اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻋﻦ ﺣﻴﻮاﻧﺎت اﻟﺘﺠﺎرب ﻫﺬه ،وﻋﻠﻰ ﻫﺬا ﻓﺈن اﺳﻢ
ﺸﺮي« ﻟﻜﻦ ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم ﻳﻀﻢ ﻓﻲ اﻟﻮاﻗﻊ ﭼﻴﻨﻮﻣﺎتِ »اﻟﺒ َ
اGﺸﺮوع ﻳﺆﻛﺪ ﻋﻠﻰ َ
رﻓﻘﺎء اﻟﺮﺣﻠﺔ ﻫﺆﻻء!
وأﻃﻮل ﺗﺘﺎﺑﻊ ﻣﺴﺘﻤﺮ ﻣﻦ اﻟﺪﻧﺎ °ﲡﻤﻴﻌﻪ ﻳﺒﻠﻎ رﺑﻊ ﻣﻠﻴﻮن زوج ﻣﻦ اﻟﻘﻮاﻋﺪ،
أي ﻣﺎ ﻳﻘﺎرب ﺣﺠﻢ أﺻﻐﺮ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت اGﻌﺮوﻓﺔ .وﻋﻠﻰ ﻫﺬا ﻓﻤﻦ اﻟﺼﺤﻴﺢ
اﻟﻘﻮل ﺑﺈﻣﻜﺎن ﲢﺪﻳﺪ ﺗﺘﺎﺑﻌﺎت ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﺎت ﺑﺄﻛﻤﻠﻬﺎ ،وإpﺎ ﻓﻘﻂ ﺗﻠﻚ اﻟﺼﻐﻴﺮة
ﺟﺪا ﻷﻧﻮاع ﻣﻌﻴﻨﺔ ﻣﻦ اﳋﻤﻴﺮة.وأﻛﺒﺮ ﻛﺎﺋﻦ ﻟﻪ ﻣﻜﺘﺒـﺔ دﻧـﺎ ﻛـﺎﻣـﻠـﺔ ﻣـﺮﺗـﺒـﺔ ﻫـﻮ
ﺑﻜﺘﻴﺮة إﻳﺸﻴﺮﻳﺸﻴﺎ ﻛﻮﻻي .ﺛﻤﺔ ﻣﻜﺘﺒﺔ ﻟﻬﺬه اﻟﺒﻜﺘﻴﺮة ﺗﺘﺄﻟﻒ ﻣﻦ ٤٠٠ﺷﻈﻴﺔ ﻛﻞﱟ
ﻣﺨﺘﻠﻒ )ﭬﻴﺮوسٍ ٍ ﻛﻠﻮﻧﺔ ﻣﺤﻔﻮﻇﺔ ﻓﻲ ﺻﻮرةٍ ﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﻜﻠﻮﻧﺔ ﺑﺈﻳﻼﺟﻬﺎ ﻓﻲ ﻧﺎﻗﻞِ
ﺑﻜﺘﻴﺮي اﺳﻤﻪ ﻓﺎچ ﻟﻨﻀﺎ( .أﻧﺸﺄ ﻫﺬه اGﻜﺘﺒﺔ واﺣﺪ ﻣﻦ ﻃﻠﺒﺔ اﻟﺪراﺳﺎت اﻟﻌﻠﻴﺎ
اﻟﻴﺎﺑﺎﻧﻴ kاﺳﻤﻪ ﻳﻮﭼﻲ ﻛﻮﻫﺎرا )ﻃﺎﻟﺐ ﻣـﺘـﻤـﻴـﺰ ﺑـﻼ ﺷـﻚ( .أﻣـﺎ أﻛـﺒـﺮ وأﻛـﻤـﻞ
ﺧﺮﻳﻄﺔ ﲢﺪﻳﺪ ﻓﺘﻐﻄﻰ ﻣﻦ ﺗﺘﺎﺑـﻌـﺎت اﻟـﺪﻧـﺎ ﻣـﺎ ﻻ ﻳـﺰﻳـﺪ ﻋـﻠـﻰ ﺣـﺠـﻢ ﭼـﻴـﻨـﻮم
ﺧﻤﻴﺮة ﻛﺎﻣﻞ ،ﻧﺤﻮ ١٥ﻣﻠﻴﻮن ﻗﺎﻋﺪة .وﻃﻮل أﺻـﻐـﺮ ﻛـﺮوﻣـﻮزوم ﺑـﺸـﺮي ﻳـﺒـﻠـﻎ
ﻄ ًّ
ﻴﺎﺛﻼﺛﺔ أﺿﻌﺎف ﻫﺬا اﻷﺧﻴﺮ-إن ﺗﻜﻦ اﻟﺼﻌﻮﺑﺔ ﻓﻲ اﳋﺮﻃﻨﺔ ﻻ ﺗـﺘـﺰاﻳـﺪ ﺧَ b
ﻣﻊ اﳊﺠﻢ واpﺎ ﻣﻊ ﻣﺮﺑﻊ اﳊﺠﻢ ،اﻷﻣﺮ اﻟﺬي ﻳﻌﻨﻲ أن ﻣﺪى اﻟﺼﻌﻮﺑـﺔ ﻓـﻲ
اﻟﺘﺤﻮل ﻣﻦ دﻧﺎ اﳋﻤﻴﺮة إﻟﻰ دﻧﺎ اﻟﺒﺸﺮ ،وﻣﻦ أﺻﻐﺮ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ
إﻟﻰ أﻛﺒﺮﻫﺎ ،ﻫﻮ ﻣﺪى ﺟﺪ ﻛﺒﻴﺮ .ﻻ ﻀﻲ ﺗﺰاﻳﺪ اﻟﺼﻌﻮﺑﺔ ﺧﻄﻴﺎًّ ﻷن اﻟﺒﺎﺣﺚ
ﻓﻲ ﻧﻬﺎﻳﺔ اﻷﻣﺮ ﻳﻘﻀﻲ ﻣﻌﻈﻢ وﻗﺘﻪ ﻳﺒﺤﺚ ﻋﻦ اﻷﺧﻄﺎء وﻳﺼﺤﺤﻬﺎ ،واﻷﺧﻄﺎء
ﺗﺘﻀﺎﻋﻒ ﻣﻊ ﻣﺮﺑﻊ ﻋﺪد اﻟﻘﻄﻊ اGﻄﻠﻮب ﲡﻤﻴﻌﻬﺎ.
إن ﲢﺪﻳﺪ ﺗﺘﺎﺑﻊ اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي ﺑﺒﻼﻳﻴـﻨـﻪ اﻟـﺜـﻼﺛـﺔ ﻣـﻦ أزواج اﻟـﻘـﻮاﻋـﺪ
ﺳﻴﻜﻮن ﻣﻬﻤﺔ ﺿﺨﻤﺔ .ﻓﻲ اﻟﺒﺪاﻳـﺎت اﻷوﻟـﻰ Gـﺸـﺮوع اﻟـﭽـﻴـﻨـﻮم ﻛـﺎﻧـﺖ ﻓـﻜـﺮة
اﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﻣﺜﻞ ﻫﺬه اﻷﻋﺪاد اﻟـﻀـﺨـﻤـﺔ ﻗـﺪ َدَﻓﻌﺖ ﺻﻨﺎع ﺳﻴـﺎﺳـﺘـﻪ إﻟـﻰ أن
ﻳﻘﺮروا اﻻﻋﺘﻤﺎد ﻋﻠﻰ ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ داﺋﻤﺔ اﻟﺘﻄﻮر.وﺑﺎﺗﺨﺎذ ﻫﺬا اﻟﻨﻬـﺞ ،ﺧـﻄـﻂ
ﺟﺪا ﻓﻲ ﲢﺴk ﺴَـﺘْﺜَﻤَﺮ ﺧﻼل اﻟﺴﻨ kاﳋﻤﺲ اﻷوﻟﻰ اﻟﻜﺜـﻴ ُـﺮ ً اGﺸﺮوع أن ُﻳ ْ
ﺴﻠﺔ-اﻷﻣﺮ اﻟﺬي ﺳﻴﺆدي ﻓﻲ اﻟﻨﻬﺎﻳﺔ إﻟﻰ ﺗﺨﻔﻴﺾ واﻟﺴْﻠ َ
ﱠ ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ اﳋﺮﻃﻨﺔ
ﻠﺴﻠﺔ واﺳﻌﺔ اﻟﻨﻄﺎق ﻟﻠﺪﻧﺎ ،وﻫـﻲ اﻟﺘﻜﺎﻟﻴﻒ-وأن ﻳُﺴﺘﺜﻤﺮ اﻟﻘﻠﻴﻞ ﺟﺪا ﻓﻲ اﻟـﺴﱠ َ
110
اﻟﺘﺤﺪﻳﺎت أﻣﺎم اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎ وا.ﻌﻠﻮﻣﺎﺗﻴﺔ
اGﻜﻠﻔﺔ ﻛﺜﻴﺮا .اﻟﻮاﺿﺢ أﻧﻨﺎ إذا ﻟﻢ ﻧﺤﺴﻦ ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ اﻟﺴﻠﺴﻠﺔ ﺑﺸﻜﻞ واﺿـﺢ
ﺟﺪا ﻓﺈن اGﺸﺮوع ﺳﻴﺨﻔﻖ .أﻣﺎ ﻓﻲ اﻟﺴﻨ kاﳋﻤﺲ اﻟﺜﺎﻧﻴﺔ ،ﻓـﺎGـﻔـﺮوض أن
ﻳﻜـﺮﱠر ﻛﺜﻴﺮا ﻣﺎ ﻗﺪ °ﻣﻦ ﺗﻘﺪم ﺗﻘﻨﻲ ﻓﻲ اﻟﺴﻨـ kاﳋـﻤـﺲ اﻷوﻟـﻰ; ﻳـﻠـﺰم أن
َvﻌﺎﻣﻞ ﻻ ﻳﻘﻞ أﻳﻀﺎ ﻋﻦ ﻋﺸـﺮة أﺿـﻌـﺎف. ﺗﺰداد ﻛﻔﺎءة اﻟﻄﺮق واﺳﺘﻴﺜـﺎﻗـﻬـﺎ ُ
واﻟﺴﻠﺴﻠﺔ وﻗﺪ اﺑﺘﺪأت .ﺛﻢ ،وﻓﻲ اﻟﺴﻨk ﱠ ﻋﻨﺪﺋﺬ ﺳﻴﻜﻮن اﻟﭽﻴﻨﻮم وﻗﺪ ﺧُﺮﻃﻦ،
ﺴُﻞ ﻓﻲ ﻣﻜﺎن ﻣﺎ ،ﺑﻄﺮﻳﻘﺔ ﻣﺎ ،ﺑﻘﻴﺔ اﻟﭽﻴﻨﻮم-واﻷﻏﻠﺐ ﺴْﻠ َ
ﺳُﺘ َ
اﳋﻤﺲ اﻷﺧﻴﺮة َ
ﺳﺘﺤﺪد ﻛﻞ اﻟﭽﻴﻨﺎت. أن ُ ْ
ﻣﺸﺮوع اﳉﻴﻨﻮم ﻓﻲ اﻟﻮﻗﺖ اﳊﺎﻟﻲ ﻳﺸﺒﻪ اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ اﺠﻤﻟﻬﻮدات اﻟﻮاﺳﻌﺔ
ـﺸﻮﱡش ﻛﺒﻴﺮ ﻴﺰه ﺣﺸﻮ ﻛﺜﻴﺮ وﺳﻮء ﺗﻨـﻈـﻴـﻢ. اﻟﻨﻄﺎق ﻓﻲ ﻣﺮﺣﻠﺘﻬـﺎ اﻷوﻟـﻰ :ﺗَ َ
ﺑﻌﺾ اﺠﻤﻟﻤﻮﻋﺎت ﻧﺎﺟﺢ ﺟﺪا ،وﺑﻌﻀﻬﺎ اﻵﺧﺮ ﻓﻘﻴﺮ ﺟﺪاً ﻋﻄﺎؤه .ﺗُﺴﺘﻌﻤﻞ ﻓﻲ
ـﺴﻠﺔ واﳋﺮﻃﻨﺔ ﻃﺮق ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ ﻛﺜﻴﺮة .ﺻـﺤـﻴـﺢ أﻧـﻨـﺎ ﻻ ﻧـﻌـﺮف اﻵن أﻳـﻬـﺎ اﻟﺴﻠ َ
اﻷﻓﻀﻞ ،ﻟﻜﻦ ﻋﻠﻴﻨﺎ أن ﻧﺴﺘﻘﺮ ﻓﻲ اﻟﺴﻨ kاﳋﻤﺲ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ-ﻓﻲ اGﺮﺣﻠﺔ اﻟﺜﺎﻧﻴﺔ
ﻣﻦ اGﺸﺮوع-ﻋﻠﻰ ﻓﺌﺔ ﻣﺤﺪودة اﻟﻌﺪد ﻣﻨﻬﺎ .أﻣـﺎ ﻓـﻲ اGـﺮﺣـﻠـﺔ اﻷﺧـﻴـﺮة اﻟـﺘـﻲ
ﺳﻨﺴﻌﻰ ﻓﻴﻬﺎ إﻟﻰ إ¬ﺎم اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ ،ﻓﺮvﺎ ﻛﺎن ﻟﻠﻤﻮارد أن ُﺗَﺮﱠﻛﺰ ﻋﻠﻰ ﻋﺪد ﻣﺤﺪود
ﻧﺴﺒﻴﺎ ﻣﻦ اGﻮاﻗﻊ.
ﺛﻤﺔ ﻧﻬﺠﺎن ﺷﺎﻣﻼن ﻟﻠﺨﺮﻃﻨﺔ :اﻟﻨﻬﺞ اﻟﻬﺎﺑﻂ ﻣﻦ أﻋﻠﻰ إﻟﻰ أﺳﻔﻞ وﻓـﻴـﻪ
ﺤﱠـﻠﻞ ﻛﻞ ﻗﻄﻌـﺔ ﻣـﻨـﻬـﺎﻳﺆﺧﺬ ﻛﺮوﻣﻮزوم ﻧﻈﻴـﻒ وﻳـﻘـﻄـﻊ إﻟـﻰ ﻗـﻄـﻊ ،ﺗَُﺮﱠﺗـﺐ ،وﺗُ َ
ﻟﻠﺤﺼﻮل ﻋﻠﻰ ﺧﺮﻳﻄﺔ دﻗﻴﻘﺔ .ﺗﻜﺮر ﻧﻔﺲ اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻣﻊ ﻛﻞ ﻗﻄﻌﺔ ،ﺣﺘﻰ اGﻠﻞ،
إﻟﻰ أن ﻧﺤﺼﻞ ﻋﻠﻰ ﺗﺘﺎﺑﻊ .أﻣﺎ اﻟﻨﻬﺞ اﻟﺼﺎﻋﺪ ﻣﻦ أﺳﻔﻞ إﻟﻰ أﻋﻠﻰ ﻓﻨﺒﺪأ ﻓﻴﻪ
vﺠﻤﻮﻋﺔ ﻣﻦ ﺷﻈﺎﻳﺎ اﻟﺪﻧﺎ ،أو ﻛﻠﻮﻧﺎت اﻟﺸﻈـﺎﻳـﺎ ،أُﺧﺘﻴﺮت ﺧﺼﻴﺼﺎ ،وﻛﻠﻬـﺎ
ﻣﺄﺧﻮذة ﻣﻦ اﻣﺘﺪاد أﺻﻠﻲ ﻃﻮﻳﻞ ﻣﻦ اﻟﭽﻴﻨﻮم .ﲢﺪد ﺑﺼﻤﺎت اﻟـﺸـﻈـﺎﻳـﺎ-أي
ﺗﻌﺮف ﺑﻬﺎ ﻋﻼﻣﺎت ،ﻛﻤﺜﻞ pﺎذج ﻣﻌﻴﻨﺔ ﻣﻦ أزواج اﻟﻘﻮاﻋﺪ-ﺛﻢ ﺗـﻠـﺼـﻖ ﺳـﻮﻳـﺎ ﱠ
إﻟﻰ أﻃﻮال ﻣﺘﻤﺎﺳﺔ ﻋﻨﺪ ﻣﻮاﻗﻊ ﺗﺮاﻛﺐ اﻟﺒﺼﻤﺎت ،وﺗﻜﻮن اﻟـﻨـﺘـﻴـﺠـﺔُ ﺧﺮﻳﻄـﺔً
ﻓﻴﺰﻳﻘﻴﺔ ﻟﻼﻣﺘﺪاد اﻷﺻﻠﻲ ﻣﻦ اﻟﭽﻴﻨﻮم .ﻳﺘﻤﻴﺰ اﻟﻨﻬﺞ اﻟﺼﺎﻋﺪ ﺑﺄﻧﻨﺎ pﺘﻠﻚ ﺑﻪ
ﺑﺎﻟﻔﻌﻞ ﻛﻠﻮﻧﺎت-ﻧﻌﻨﻲ دﻧﺎ ﻓﻲ ﺻﻮرةٍ ﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﻨﺴﺦ ،وﻣﻦ ﺛﻢ ﺧﺎﻟﺪة ،ﻟﻜﻦ ﻳﺼﻌﺐ
ﻓﻲ اﳊﻘﻴﻘﺔ اﳋﺮوج ﻣﻨﻪ ﺑﺨﺮاﺋﻂ ﻛﺎﻣﻠﺔ .أﻣﺎ اﻟﻨﻬﺞ اﻟﻬﺎﺑﻂ ﻓﻤﻦ اGﻤﻜﻦ أن
ﻧﺨﺮج ﺑﺨﺮاﺋﻂ ﻛﺎﻣﻠﺔ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻣﻦ ﻧﺎﺣﻴﺔ اGﺒﺪأ ،ﻟﻜﻦ اﻟﺪﻧﺎ ﻟﻦ ﻳﻜﻮن ﻣﺤﻔﻮﻇﺎ
ﻓﻲ ﺻﻮرة ﻟﻬﺎ ﺗﻠﻚ اGﻼءﻣﺔ ﻻﺟﺮاء ﲢﻠﻴﻼت إﺿﺎﻓﻴﺔ.
ﻛﻨﺖ أﺣﺎول ﻓﻲ ﺑﻴﺮﻛﻠﻲ ﻣﻊ ﻛﺎﺳﱠﻨﺪرا ﺳﻤﻴﺚ أن ﻧﺼﻨﻊ ﺧﺮﻳﻄﺔ ،ﺑﺈﻧﺰﺎت
111
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
112
اﻟﺘﺤﺪﻳﺎت أﻣﺎم اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎ وا.ﻌﻠﻮﻣﺎﺗﻴﺔ
ﻣﻜﻤﻠﺔ ﻣﻦ اﻟﺪﻧﺎ )ﺑﻮاد( ،واﺣﺪٍ ﻟﻜﻞ ﺟﺪﻳﻠﺔ دﻧﺎ ﻋﻠﻰ ﻛﻞ ﻣﻦ ﻃﺮﻓﻲ اGﻨﻄﻘـﺔ
اGﻄﻠﻮب ﻣﻀﺎﻋﻔﺘﻬﺎ .أﻣﺎ اﻟﺜﺎﻧﻴﺔ ﻓﺘﺘﻀﻤﻦ أن ﻧﺨﺘﺎر ﻛﺒﻮاد ﺗﺘﺎﺑﻌﺎ ﻳﺴﻤﻰ آﻟﻮ
ﻳﺘﻜﺮر ﻛﺜﻴﺮا ﻓﻲ اﻟﺪﻧﺎ اﻟﺒﺸﺮي-ﻣﺮة ﻓﻲ اGﺘﻮﺳﻂ ﻛﻞ ٥٠٠٠ﻗﺎﻋﺪة .ﻓﺈذا اﺳﺘﻌﻤﻠﻨﺎ
ﻃﺮﻳﻘﺔ اﻟﺘﻜﺜﻴﺮ ﻫﺬه ﻋﻠﻰ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم ،٢١ﻓﺴﺘﻨﺘﺞ ﺳﻠـﺴـﻠـﺔ ﻣـﻦ ﺷـﻈـﺎﻳـﺎ دﻧـﺎ
ﺑﺸﺮﻳﺔ ،ﻛﻞّ ﻟﻬﺎ ﻃﻮل ﻣﺘﻔﺮد ﻳﺤﺪده اﻟﺒﺎديء آﻟﻮ.
ﻛﺎن ﻣﺼﺪر اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم ٢١اﻟﺬي اﺳﺘﺨﺪﻣﻨﺎه ﻫﻮ ﺧﻠﻴﺔ ﻫﺠ kﺑ kاﻻﻧﺴﺎن
واﻟﻔﺄر ﻋﻮﳉﺖ ﻓﻼ ﲢﻤﻞ ﻏﻴﺮ ﻫﺬا اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم ﻣﻦ اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮيُ .ﻳﻘﻄﻊ
أوﻻ دﻧﺎ اﳋﻼﻳﺎ إﻟﻰ ﺷﻈﺎﻳﺎ ﻛﺒﻴﺮة ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام اﻹﻧﺰ ﻧﻮت ،١ﺛﻢ ﺗﻘﺴﻢ ﻫﺬه ً
اﻟﺸﻈﺎﻳﺎ ﺣﺴﺐ اﳊﺠﻢ .وﻓﻲ ﻛﻞ ﻗﺴﻢ ﻣﻦ ﻫـﺬه اﻷﺣـﺠـﺎم ﻧـﺸـﻚ ﻓـﻲ وﺟـﻮد
ﺷﻈﻴﺔ دﻧﺎ ﺑﺸﺮﻳﺔ ﺑﻪ ﻏﻴﺮ ﻣﺤﺪدة اﻟﻬﻮﻳﺔ ،ﺗُﻨﺴﺦ اﻟﺸﻈﺎﻳﺎ ﺑﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﻴﺮﻳﺰ
أي
اGﺘﺴﻠﺴﻞ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام ﺑﻮاد آﻟﻮ .ﻣﻦ اGﻤﻜﻦ أن ﻧﺤﺪد ﻋﻠﻰ ﺗﻠﻚ اﻟﺸﻈـﻴـﺔ ﱠ
ﺴﺦ ﻫﻜﺬا ،وﻜﻦ اﺳﺘﺨﺪاﻣﻪ ﻟﺘﺤﺪﻳﺪ ﻣﻮﻗﻊ اﻟﺸﻈـﻴـﺔ ﺑـﺎﻟـﻄـﺮق دﻧﺎ ﺑﺸـﺮي ﻧُ ِ
اGﺴﺘﻌﻤﻠﺔ ﻓﻲ رﺳﻢ اﳋﺮاﺋﻂ اﻟﻔﻴﺰﻳﻘﻴﺔ .ﺗﻨﺒﻊ ﻗﻮة ﻫﺬا اﻟﻨﻬﺞ ﻓﻲ أﻧﻪ ﺑﺪﻻ ﻣﻦ
اﻟﺘﻘﺎط اGﺴﺎﺑﺮ ﻛﻴﻔﻤﺎ اﺗﻔﻖ ،ﻋﻠﻰ أﻣﻞ أن ﻧﻘﻊ ﻋﻠﻰ ﺷﻈﻴﺔ ذات ﺷﺄن ،ﻓﺈن ﻓﻲ
ﻣﻘﺪورﻧﺎ أن ﻧﺒﺪأ ﺑﺎﻟﺸﻈﻴﺔ ﻧﻔﺴﻬﺎ وﻧﻮﻟbﺪ ﻣﻨﻬﺎ ﻣﺴﺒﺮا.
ﺳﺘﻜﻮن ﻟﺪﻳﻨﺎ ﻓﻲ اﻟﻨﻬـﺎﻳـﺔ ﺧـﺮﻳـﻄـﺔ ﲢـﺪﻳـﺪﻳـﺔ ¥ﻟﻴﺴﺖ ذات ﻧﻔﻊ ﺑـﺎﻟـﻨـﺴـﺒـﺔ
ﻟﻠﻤﺠﺘﻤﻊ اﻟﻌﺮﻳﺾ ﻣﻦ اﻟﺒﺎﺣﺜ ،kاﻟﺬي ﻳﻄﻠﺐ ﻣﺪﺧﻼً إﻟﻰ دﻧﺎ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم .٢١
ﻋﻠﻰ أن اﻷﻏﻠـﺐ أن ﻳـﻜـﻮن اﳊـﺼـﻮل ﻋـﻠـﻰ ﻫـﺬا اﻟـﺪﻧـﺎ ﺳـﻬـﻼً .ﻓﻤـﻦ اGـﻤـﻜـﻦ
ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام ﺗﻜﺜﻴﺮ ﺷﻈﺎﻳﺎ دﻧﺎ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم ٢١ﺑﻄﺮﻳﻘـﺔ ﺗـﻔـﺎﻋـﻞ اﻟـﺒـﻮﻟـﻴـﻤـﻴـﺮﻳـﺰ
اGﺘﺴﻠﺴﻞ أن pﻴﺰ ﻛﻠﻮﻧﺎت ﻣﺘﻨﺎﻇﺮة ﻣﻦ ﻧﻔﺲ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم ﺗﻜﻮن ﻗـﺪ أوﳉـﺖ
ﻓﻲ ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﺎت ﺧﻤﻴﺮة اﺻﻄﻨﺎﻋﻴﺔ .وGﺎ ﻛﻨﺎ ﻧﻌﺮف ﺗﺮﺗﻴﺐ اﻟﺸﻈﺎﻳﺎ اﻟﻨﺎﺟﻤﺔ
ﻋﻦ ﻧﻮت ،١ﻓﺈن ﲢﺪﻳﺪ اﻟﻬﻮﻳﺔ ﺳﻴـﺤـﺪد إﻟـﻰ ﻣـﺪى ﻛـﺒـﻴـﺮ ﺗـﺮﺗـﻴـﺐ اﻟـﺸـﻈـﺎﻳـﺎ
اﻟﻌﺸﻮاﺋﻴﺔ اﻟـﺘـﻲ ﻛُbﺜﺮت ﺑﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﻴﺮﻳﺰ .وﻫﺬا اﻟﻨﻤـﻂ ﻣـﻦ اﻟـﺘـﺮﺗـﻴـﺐ ﻫـﻮ
ﻫﺠ kﻣﺎ ﺑ kاﻟﻨﻬﺞ اﻟﺼﺎﻋﺪ واﻟﻨﻬﺞ اﻟﻬﺎﺑﻂ -ﻷﻧﻪ ﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ اﺳﺘﺨﺪاﻣﻨﺎ
Gﻜﺘﺒﺔ ﻋﺸﻮاﺋﻴﺔ ﻓﺈﻧﺎ ﳒﺮي اﻟﺘــﺮﺗﻴﺐ ﺑﺎﻟﻨﻬﺞ اﻟﻬﺎﺑﻂ -ﻣﻘﺎرﻧــﺔ ﺑﺸــﻈﺎﻳﺎ اﻟﻴــﺎك-
ﺑﺪﻻ ﻣــﻦ اﻟﻨﻬﺞ اﻟﺼﺎﻋﺪ.
وﻟﻘﺪ أﻣﻜﻦ ﺟﻌﻞ ﻫﺬا اﻟﻨﻬﺞ ﻋﻤﻠﻴﺎ وﺟﺬاﺑﺎ ،ﻣﻦ ﻧﺎﺣﻴﺔ اGﺒﺪأ ،ﺑﺴﺒﺐ ﺗﻐﻴﺮ
ﻣﺜﻴﺮ ﻓﻲ ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ اﻧﺘﺎج اﻟﻴﺎﻛﺎت ﺣﺪث ﻓﻲ اﻟﺸﻬﻮر اﻷوﻟﻰ ﻣﻦ ﻋﺎم .١٩٩٠ﻓﻲ
ذﻟﻚ اﻟﻮﻗﺖ ¬ﻜﻦ ﺑﻌﺾ اﻟﻌﻠﻤـﺎء ﻓـﻲ ﺑـﺎرﻳـﺲ ﻣـﻦ ﺗـﻜـﻮﻳـﻦ ﻣـﻜـﺘـﺒـﺎت ﻳـﺎك ﻣـﻦ
113
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي ﻳﺒﻠﻎ ﻣﺘﻮﺳﻂ ﻃﻮﻟﻬﺎ ٥٠٠- ٤٠٠ﻛﻴﻠﻮ ﻗﺎﻋﺪة ﺑﺪﻻ ﻣﻦ٢٠٠-١٠٠
ﻛﻴﻠﻮ ﻗﺎﻋﺪة .وGﺎ ﻛﺎن ﻣﺘـﻮﺳـﻂ ﻃـﻮل ﺷـﻈـﻴـﺔ دﻧـﺎ ﻧـﻮت ١ﻫـﻮﻣـﻠـﻴـﻮن زوج ﻣـﻦ
اﻟﻘﻮاﻋﺪ ﻓﻤﻦ اGﻤﻜﻦ أن ﻳﻐﻄﻴﻬﺎ ﺛﻼﺛﺔ ﻳﺎﻛﺎت أو أرﺑﻌﺔ ،وﺗﺼﺒﺢ ﻣﺸﻜﻠﺔ ﺗﺮﺗﻴﺐ
ﻫﺬه اﻟﻴﺎﻛﺎت ﺑﺬﻟﻚ ﻏﺎﻳﺔ ﻓﻲ اﻟﺒﺴﺎﻃﺔ.
ﻫﺬا اﻟﻜﺸﻒ اGﻔﺎﺟﺊ ﻟﺘﻠﻚ اﻻﻣﻜﺎﻧﻴﺔ ﻳﻠﻘﻲ اﻟﻀﻮء ﻋﻠﻰ ﻣﺎ ﻛـﺎن ﻣـﺸـﻜـﻠـﺔً
ﻣﺰﻣﻨﺔ وﲢﺪﻳـﺎً ﻓﻲ ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي-ﻧﻘﺼﺪ اﻟﺘﻐﻴﺮ اGﻨﻬـﺠـﻲ ﻟـﻄـﺮق
اGﻌﺎﳉﺔ ﻛﻞ ﺳﺘﺔ أﺷﻬﺮ .ﲢﺎول ﻫﺬه اﳋﻄـﻮات اﻟـﺴـﺮﻳـﻌـﺔ أن ﺗـﺴـﺘـﻘـﺮ ﻋـﻠـﻰ
ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ ﻣﺤﺪدة ،ﻟﻜﻨﻬﺎ ﺗﺜﻴﺮ أﻳﻀﺎ اﻟﺘﻮﻗﻊ ﺑﺄن ﺛﻤﺔ ﺗﻘﻨﻴﺎت ﺟﺪﻳﺪة راﺋﻌﺔ ﻗﺪ
ﺗﻜﻮن ﺣﻘﺎ ﻗﺮﻳﺒﺔ اGﻨﺎل.
دﻋﻮﻧﻲ أﺣﺪق ﻓﻲ ﻛﺮة ﺑﻠﻠﻮرﻳﺔ ﻣﻌﺘﻤﺔ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ أﺗﺸﻮف ﻓﻴﻬﺎ ﻣﺎ ﺳﻴﻜﻮن ﻋﻠﻴﻪ
ﺳﻴﺤﺪﺛﻪ إﻛﻤﺎل ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻷﻣﺮ ﺑﻌﺪ ﺧﻤﺴﺔ ﻋﺸﺮ ﻋﺎﻣﺎ ﻷﺻﻒ ﺑﺪﻗﺔ ﻣﺎ ُ
اﻟﺒﺸﺮي ﻣﻦ ﺗﻐﻴﺮات ﻣﺤﺘﻤﻠﺔ ﻓـﻲ اﻟـﻄـﺐ ،واﻟـﺘـﻜـﻨـﻮﻟـﻮﭼـﻴـﺎ ،وﺗـﻄـﻮﻳـﺮ اﻵﻻت،
واﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ ،واGﻌﻠﻮﻣﺎﺗﻴﺔ ،واﻟﺒﻴﻮﺗﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ .إﻧﻨﻲ ﻣﺘﻔﺎﺋﻞ ﺑﺄﻧـﻨـﺎ ﺳـﻨـﻌـﺜـﺮ ﻓـﻲ
آﺧﺮ اGﻄﺎف ﻋﻠﻰ ﻛﻞ اGﺎﺋﺔ أﻟﻒ ﭼ kﺑﺸﺮي أو ﻧﺤﻮﻫﺎ-اﻟﻘﺪر اﻷﻛﺒﺮ ﻣﻨﻬﺎ ﻗﺒﻞ
ﻧﻬﺎﻳﺔ اGﺸﺮوع ،واﻟﺒﻌﺾ اﻟﺒﺎﻗﻲ ﺑﻌﺪﻫﺎ .ﻗﺒﻞ ﻧﻬﺎﻳﺔ اGﺸﺮوع ﺑﺰﻣﻦ ﻃﻮﻳﻞ ﺳﺘﻜﻮن
ﻟﺪﻳﻨﺎ ﺗﺸﺨﻴﺼﻴﺎت دﻗﻴﻘﺔ Gﻌﻈﻢ اﻷﻣﺮاض اﻟﻮراﺛﻴﺔ ،ﺗـﺸـﺨـﻴـﺼـﻴـﺎت ﻟـﻬـﺎ ﻣـﻦ
اﻟﺪﻗﺔ ﻓﻲ اﻟﻨﻬﺎﻳﺔ ﻣﺎ ﻧﻌﺮف ﺑﻪ وﻇﻴﻔﺔ ﻛﻞ ﭼ kﺣﺘﻰ ﻓﻲ اﻷﻣﺮاض اﻟﺒﻮﻟﻴﭽﻴﻨﻴﺔ
) ﻣﺘﻌﺪدة اﻟﭽﻴﻨﺎت ( .ﺳﻴﻌﻘﺐ ﻫﺬه اﻟﺘﺸﺨﻴﺼﻴﺎت إﺟﺮاءات ﻋﻼﺟﻴﺔ ووﻗﺎﺋﻴﺔ
ﻳﺴﺎﻋﺪ ﻓﻲ ﺗﺼﻤﻴﻤﻬﺎ اﻟﺘﺮﻛﻴﺐ اﻟﻨﻈﺎﻣﻲ ﻟﻨﻤﺎذج ﺣﻴﻮاﻧﻴﺔ ﻷﻣﺮاض اﻻﻧﺴـﺎن،
إﻣﺎ ﺑﺘﺤﻮﻳﺮ ﭼﻴﻨﺎت اﳊﻴﻮان ﻧﻔﺴﻬﺎ ﻹﺣﺪاث اGﺮض ،أو ﺑﺈﻳﻼج ﭼﻴﻨﺎت اﻷﻣﺮاض
اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ ﻓﻲ اﳋﻄﻮط اﳉﺮﺛﻮﻣﻴﺔ ﻟﻠﺤﻴﻮاﻧﺎت ﻣﺤﻞ ﭼﻴﻨﺎﺗﻬﺎ اﻟﻄﺒﻴﻌﻴﺔ .ﻋـﻠـﻰ
اGﺮﺗﻜﺰة ﻋﻠﻰ ﻣﺎ ﻧﻜﺘﺸﻔﻪُ أﻧﻨﺎ ﻧﺘﻮﻗﻊ أن ﺗﻈﻬﺮ وﺑﺴﺮﻋﺔ ﻛﺒﻴﺮة اﻟﺘﺸﺨﻴﺼﻴﺎتُ
ﺟﺪﻳﺪا ﻣﻦ ﭼﻴﻨﺎت-ﻫﻲ ﻣﻮﺟﻮدة ﻣﻌﻨﺎ ﺑﺎﻟﻔﻌﻞ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺘـﻠـﻴـﻒ اﻟـﻜـﻴـﺴـﻲ-أﻣـﺎ
ـــﺪُﺋﻨﺎ أن ﻧﺘـــﺬﻛﺮ أﻧﻪ
اﻟﺘﺤﺴﻴﻨﺎت اﻟﻌﻼﺟﻴﺔ ﻓﺴﺘﻈﻬﺮ ﺑﺼــﻮرة أﺑﻄﺄ .وﻟﻘـﺪ ُﻳَﻬ b
ﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏــﻢ ﻣﻦ ﻣﻌﺮﻓﺘﻨﺎ ﻣﻨﺬ ﺳﻨ kﻃﻮﻳﻠﺔ ﺑﺎﻟﻌﻄﺐ اﳉﺰﻳﺌﻲ اGﺴﺒﺐ ﻷﻧﻴﻤﻴﺎ
اﳋﻼﻳﺎ اGﻨﺠﻠﻴﺔ ،ﻓﺈن ذﻟﻚ ﻟﻢ ﻳﺘﺴﺒﺐ ﻓﻲ ﻇﻬﻮر أي ﻓﻮاﺋﺪ ﻋﻼﺟﻴﺔ ﺟﻮﻫﺮﻳﺔ.
إن اﻟﻔﻮاﺋﺪ اﻟﻌﻼﺟﻴﺔ واﻟﻮﻗﺎﺋﻴﺔ اﻟﻨﺎﺟﻤﺔ ﻋﻦ اﻛﺘﺸﺎف اﻟﭽﻴﻨﺎت اGﺴﺒـﺒـﺔ
ﻷي ﻣﺮض ﻗﺪ ﺗﺘﺨﻠﻒ ﻓﺘﺮة ٥٠- ٢٠ﻋﺎﻣﺎً ﺑﻌﺪ ﻛﺸﻒ ﺗﺸﺨﻴﺼﻴﺎﺗﻬﺎ.
ﻳَﻌْﺘﺒﺮ ﻣﻌﻈﻢ اﻟﻨﺎس واﻟﻜﺜﻴﺮون ﻓﻲ اﺠﻤﻟﺘﻤﻊ اﻟﻌﻠﻤﻲ أن اﻷﻣﺮاض اﻟﻮراﺛﻴﺔ
114
اﻟﺘﺤﺪﻳﺎت أﻣﺎم اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎ وا.ﻌﻠﻮﻣﺎﺗﻴﺔ
ﻧﺎدرة ،أن « اﻵﺧﺮﻳﻦ ﻓﻘﻂ ﻫﻢ اGﻌﺮﺿﻮن ﻟﻬﺎ « .وﻫﺬا اﻋﺘﻘﺎد ﺧﺎﻃﺊ .ﺻﺤﻴﺢ
أن ﻣﻌﻈﻢ اﻷﻣﺮاض وﺣﻴﺪة اﻟﭽ kﻧﺎدرة ﻧﺴﺒﻴﺎ .ﻓﻤﺮض ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن ذو اﻟﺸﻬﺮة
اﻟﺬاﺋﻌﺔ ﻧﺎدر ﺟﺪا; وﻣﺜﻠﻪ ﻣﺮض أﻟﺰﻫـﺎـﺮ اﻟـﻌـﺎﺋـﻠـﻲ .ﺑـﻞ إن ﻣـﺮض اﻟـﺘـﻠـﻴـﻒ
اﻟﻜﻴﺴﻲ ،وﻫﻮ أﻛﺜﺮ اﻷﻣﺮاض اﻟﻮراﺛﻴﺔ اGﺘﻨﺤﻴﺔ ﺷﻴﻮﻋﺎً ،ﻟﻴﺲ ﻛﺜﻴﺮ اﻻﻧﺘﺸﺎر.
ﻟﻜﻦ ﺛﻤـﺔ ﺛـﻠـﺔً ﻣﻦ اﻷﻣﺮاض وﺣﻴﺪة اﻟﭽ-kﻣﺜـﻞ ﻣـﺮض ﻓـﺮط اﻟـﻜـﻮﻟـﻴـﺴـﺘـﺮول
اﻟﻌﺎﺋﻠﻲ-ﺷﺎﺋﻌﺔ ﺣﺘﻰ ﻟﻴﻌﺮف اﻟﻜﺜﻴﺮون ﻣﻨﺎ اﻟﺒﻌﺾ ¢ﻦ ﻳﻘﺎﺳﻮن ﻣﻨﻬـﺎ .ﻓـﻜـﻞ
ﻣﻦ ﺗﻮﻓﻲ ﺑﻨﻮﺑﺔ ﻗﻠﺒﻴﺔ ﻓﻲ ﻋﻤﺮ اﳋﺎﻣﺴﺔ واﻷرﺑﻌ kﻫﻮ ﻓﻲ اﻷﻏﻠﺐ ﻣﻦ ﺿﺤﺎﻳﺎ
ﻓﺮط اﻟﻜﻮﻟﻴﺴﺘﺮول اﻟﻌﺎﺋﻠﻲ .أﻣﺎ اﻷﻣﺮاض اﻟﺒﻮﻟﻴﭽﻴﻨﻴﺔ ﻓﻬﻲ أﻛﺜـﺮ ﺷـﻴـﻮﻋـﺎً -
رvﺎ ﻷﻧﻬﺎ ¬ﺜﻞ اﻟﻜﺜـﻴـﺮَ ﻣﻦ اﻟﭽﻴﻨﺎت-وﻫﺬه ﻫﺪف ﻓﻲ اﻟﭽﻴﻨﻮم أﻛﺒـﺮ ﻛـﺜـﻴـﺮا.
ﻄﺎش اﻟﻌﺎﺋﻠﻲ-أﺣﺪ اﻷﺳﺒﺎب اﻟﺸﺎﺋﻌﺔ ﻟﺴﺮﻃﺎن ﻟﻠﭽﻴﻨﺎت أﺛﺮﻫﺎ ﻓﻲ ﻣﺮض اﻟﻌُ َ
اﻟﻘﻮﻟﻮن-وﻣﺮض اﻟﺸﻴﺰوﻓﺮاﻧﻴﺎ; واGﺮض ذي اﻟﻘﻄـﺒـ ،kواﻟـﻬـﻮس اﻻﻛـﺘـﺌـﺎﺑـﻲ;
واﻟﺴﻤﻨﺔ.
b وﺿﻐﻂ اﻟﺪم; وﻣﺮض اﻟﻘﻠﺐ; وإدﻣﺎن اﻟﻜﺤﻮﻟﻴﺎت; وﻣﺮض اﻟﺴﻜﺮ;
ﻫﺬه اﻷﻣﺮاض ﻟﻴﺴﺖ وراﺛﻴﺔ ﺧﺎﻟﺼﺔ ،ﻟﻜﻦ ،رvﺎ ﻛﺎن ﻛﻞ ﻣﻦ ﻳﻘﺮأ ﻫﺬا اﻟﻔﺼﻞ
ﻣﻌﺮﺿﺎ ﳋﻄﺮ واﺣﺪٍ ﻣﻨﻬﺎ أو أﻛﺜﺮ ﺑﺴﺒﺐ ﭼﻴﻨﺎﺗﻪ.
رvﺎ أﺻﺒﺢ ﻓﻲ ﻣﻘﺪورﻧﺎ ﺧﻼل ﺧﻤﺴـﺔ ﻋـﺸـﺮ ﻋـﺎﻣـﺎ أن ﳒـﺮي اﺧـﺘـﺒـﺎراً
ﻣﺮﻛﺒﺎ ،ﻋﻠﻰ اﻷﺟـﻨـﺔ ﻓـﻲ اﻟـﺮﺣـﻢ ،أو اGـﻮاﻟـﻴـﺪ ﺣـﺎل وﻻدﺗـﻬـﻢ ،أو -ﻓـﻲ
واﺣـﺪاً ﱠ
أﺣﻮال ﻛﺜﻴﺮة -ﻋﻠﻰ اﻵﺑﺎء ﻣﻦ ﺣﺎﻣﻠﻲ ﭼﻴﻨﺎت ﻣﻌﻴﻨﺔ ،اﺧﺘﺒﺎراً ﻗﺪ ﻳﻜﺸﻒ ﻣﺎ ﺑk
وأﻟﻒ ﻣﻦ أﻛﺜﺮ اﻷﻣﺮاض اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﺷﻴﻮﻋﺎ ،وﻣﻦ اﻻﺳﺘﻌﺪادات اﻟﻮراﺛﻴﺔ، ٍ ٍ ﻣﺎﺋﺔ
وﻋﻮاﻣﻞ اﻻﺳﺘﻌﺪاد اﻟﻮراﺛﻲ ﻟﻸذى اﻟﺒﻴﺌﻲ ،واﻻﺳﺘﺠﺎﺑﺔ ﳉﺮﻋﺎت اﻟﻌﻘـﺎﻗـﻴـﺮ،
وﻣﺎ أﺷﺒﻪ.
ﺳﻴﻜﻮن ﻓﻲ ﻣﻘﺪورﻧﺎ أن ﻧﻘﻮم ﺑﻬﺬا اﻟﺘﺤﺪﻳﺪ اﻟﻮراﺛﻲ ﻷي ﺷﺨﺺ ،ﻟﻜـﻨـﺎ
ﻟﻦ ﻧﺴﺘﻄﻴﻊ -ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻓﻲ اﻟﺒﺪاﻳﺔ-أن ﻧﺴﺘﺨﺪم ﻫﺬه اGﻌﻠﻮﻣﺎت ﻓـﻲ ﺗـﻘـﺪ
أي ﻣﺴﺎﻋﺪة.وﻣﺜﻞ ﻫﺬا اﻟﻌﺠﺰ ﻓﻲ ﻣﻮاﺟﻬﺔ اGﻌﻠﻮﻣﺎت ﻳﻜﺸﻒ ﻋﻦ واﺣﺪة ﻣﻦ
أﺧﻄﺮ اﻟﻘﻀﺎﻳﺎ اﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻴﺔ اﻟﺘﻲ ﻳﺜﻴﺮﻫﺎ ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم .ﻓﻤﺎدﻣﻨﺎ ﻟﻢ ﻧﺘﻤﻜﻦ
ﻣﻦ ﻋﻼج ﻓﻌﺎل ،ﻓﻤﻦ اﻟﻀﺮوري أن ﻧﺤﻤﻲ ﺣﻖ اﻟﻔﺮد ﻓﻲ رﻓﺾ اﻟﺘﺸﺨﻴﺺ;
وﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ أﻧﻨﺎ pﺘﻠﻚ اﻵن ﺑﺎﻟﻔﻌﻞ اﺧﺘﺒﺎراً ﻟﻮﺟﻮد ﭼ kﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن ،ﻓﺈن
ﻣﻌﻈﻢ ﻣﻦ ﻳﺤﺘﺎﺟﻮﻧﻪ ﻻ ﻳﺨﺘﺒﺮون أﻧﻔﺴﻬﻢ .ﺧﺬﻫﺎ ﻗـﺎﻋـﺪة :اﻟـﻨـﺎس ﻳـﻔـﻀbﻠﻮن
اﻟﺘﻔﺎؤل ﻻ اﻟﺘﺸﺎؤم .أن ﻳﻘﺎل ﻟﻚ إﻧـﻚ ﲢـﻤـﻞ ﻣـﺮﺿـﺎ ﻻ ﻋـﻼج ﻟـﻪ ،ﻫـــﻮ ﻓـــﻲ
اﻟﻮاﻗـﻊ ﻗﻀـﺎء ﻋﻠـﻰ اﻷﻣﻞ .وﻣﻦ اﻟﻮاﺟﺐ اﻻ ﻳﻮﺳــﻢ ﺷﺨﺺ ﻓﻲ اﺠﻤﻟﺘﻤـﻊ إذا
115
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
116
اﻟﺘﺤﺪﻳﺎت أﻣﺎم اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎ وا.ﻌﻠﻮﻣﺎﺗﻴﺔ
ﺣﺘﻰ ﻜﻦ َﺗَﺘﱡﺒﻊ ﻛﻞ اﻟﻜﻠﻮﻧﺎت ﺑﺼﻮرة أﻓﻀﻞ ،ﻓﻠﻘﺪ ﻳﺼﻞ ﻋﺪدﻫﺎ ﻣﻠﻴﻮﻧﺎ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ
Gﻜﺘﺒﺔ ﻛﺎﻣﻠﺔ ﻟﻜﻠﻮﻧﺎت اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي .واﻟﻨﻤﻮذج اGﻨـﻈﱠﻢ ﻳﻬﻢ أﻳﻀﺎ ﻟﺘﺴﻬﻴﻞ
اGﻌﺎﳉﺔ اGﺆ¬ﺘﺔ ﻟﻠﻜﻠﻮﻧﺎت ﻓﻴﻤﺎ ﺑﻌﺪ .ﻧﺤﻦ ﻧﻘﻮم اﻵن ﻳﺪوﻳﺎ ﺑﺘﻨﻈﻴﻢ اﻟﻜﻠﻮﻧﺎت
ﻓﻲ ﻓﺌﺎت ،ﻳﻘﻮم أﺣﺪﻫﻢ ﺑﺎﻟﺘﻘﺎط وﺗﻮزﻳﻊ ﻫﺬه اGـﺴـﺘـﻌـﻤـﺮات واﺣـﺪة واﺣـﺪة.
وﻟﻘﺪ ﺣﺎوﻟﻨﺎ ﺗﺪرﻳﺐ إﻧﺴﺎﻟﻲ ﻣﺒﺮﻣﺞ ﻋﻠﻰ اﻟﻘﻴﺎم ﺑﻬﺬه اGﻬﻤﺔ .ﻟﻢ ﻳﺘﻤﻜﻦ ﺑﻌـﺪ
¬ﺎﻣﺎ ﻣﻦ ﻫﺬا ،ﻟﻜﻨﻪ ﺗﻌﻠﻢ أن ﻳﻠﺘﻘﻂ اGﺴﺘﻌﻤﺮات وﻳﻨﻈﻤﻬﺎ ،وﻧﺤﻦ ﻧﺄﻣـﻞ ﻓـﻲ ً
أن ﻧﺘﻤﻜﻦ ﻓﻲ اﻟﻨﻬﺎﻳﺔ ﻣﻦ ﻧﻈﺎم ﻣﺆ¬ﺖ ﻜﻨﻪ أن ﻳـﺮﺗـﺐ ﻣـﻜـﺘـﺒـﺔ ﻣـﻦ أي دﻧـﺎ
ﻣﻜﻠﻮن-ﺳﻴﻜﻮن ﻫﺬا اﳒﺎزاً ﻳﻌﻔﻲ اﻟﺒﺎﺣﺜ kﻣﻦ ﻗﺪر ﻛﺒﻴﺮ ﻣﻦ اﻟﺮﻗﺎﺑﺔ.
ﺳﻴﻨﻘﻞ ﻣﺸـﺮوعُ اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ أﻳﻀﺎ إﻟﻰ ﻋﺼﺮ اﻟﻨﺎﻧﻮﺗـﻜـﻨـﻮﻟـﻮﭼـﻴـﺎ-
اﻟﻌﺼﺮ اﻟﺬي pﺘﻠﻚ ﻓﻴﻪ اﻟﻘﺪرة ﻋﻠﻰ أن ﻧﻜﺸﻒ اﳉﺰﻳﺌﺎت اGﻔﺮدة وأن ﻧﻌﻤﻞ
ﺑﻬﺎ .وﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ ﻋﺪم اﻟﻮﺿﻮح اﳊﺎﻟﻲ Gﺎ ﺳﺘـﺘـﺨـﺬه اﻟـﺘـﻜـﻨـﻮﻟـﻮﭼـﻴـﺎ ﻣـﻦ
ﺻﻮر ،ﻓﺈﻧﻬﺎ ﺳﺘﻐﻴﺮ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ ﺗﻐﻴﺮا ﺟﺬرﻳﺎ .وأﺧﻴﺮا ﻓﺈن اGﺸﺮوع ﺳﻴﻔﺮض
ﺮا اﻗﺘﺮان اﻟﺘﺠﺮﻳﺐ ﺑﺘﻄﻮﻳﺮ ﻗﺎﻋﺪة اGﻌﻠﻮﻣﺎت .ﺗﻨﺸﺄ اﻟﻼﻛﻔﺎءة واﻷﺧﻄﺎء ﺴ ًَﻗ ْ
ﺣﺘﻤﺎ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﻜﻮن ﻋﻠﻴﻨﺎ أن ﻧﻐﺬي اﻟﻜﻤﺒﻴﻮﺗﺮ ﻳﺪوﻳﺎ ﺑﺎGﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟـﺘـﺠـﺮﻳـﺒـﻴـﺔ.
ـﺬى ﻓﻲ ـﺖ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻋﺮﻓﺖ ﻣﺆﺧـﺮاً أن %٢٠ﻣﻦ اﻟﺒﻴﺎﻧـﺎت ﻻ ﺗـﺰال ُﺗَﻐ ﱠ وﻟﻘﺪ ﺗﻌﺠـﺒ ُ
ﻗﺎﻋﺪة ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت اGﻌﻤﻞ اﻷوروﺑﻲ ﻟﻠﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ اﳉﺰﻳﺌﻴﺔ ﺑﻄـﺮﻳـﻘـﺔ ﻳـﻘـﻮم ﻓـﻴـﻬـﺎ
ﺑﻌﻀﻬﻢ ﺑﻘﺮاءة اﻟﺴﺠﻼت ذات اﻟﺼﻠﺔ ﺛﻢ ُﻳﺪﺧﻞ ﻣﺎ ﺑﻬﺎ ﻣﻦ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت ﺑﻌﺪ أن
ﻳﻜﺘﺒﻬﺎ ﺑﻴﺪه ﺑﺎGﺎﻛﻴﻨﺔ .اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻜﻦ وﻳﻠﺰم أن ﺗﻜﻮن ﻣﺆ¬ﺘﺔ ﺑﺎﻟﻜﺎﻣﻞ ،ﻣـﺎ دام
ﻒ ﻣﻌﻈﻢ اﻟﺴﺠﻼت. ﺼ ﱡ
اﻟﻜﻤﺒﻴﻮﺗﺮ َﻳ ُ
ﺑ kﻳﺪي ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي اﻵن ﺗﻨﻮﻳﻌﺔ ﻣﻦ اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎت اGﺘﻘﺪﻣﺔ
ـﺴﻠـﺔ ﻋـﻠـﻰ ﻧـﻄـﺎق ﻣـﻌـﻘـﻮل .ـﻜـﻨـﻨـﺎ أن ﻧـﻨـﻘـﻲ
ـﺴْـﻠ َ
¬ـﻜـﻨـﻨـﺎ ﻣـﻦ اﳋـﺮﻃـﻨـﺔ واﻟ ﱠ
اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ اﻟﺘﺪﻓﻖ اﻟﺴﻴﺘﻮﻣﺘﺮي; وأن ﻧﻨﻘﻲ ﺷﻈﺎﻳﺎ اﻟﺪﻧﺎ اﻟﻜﺒﻴﺮة
ﺑﺘﻔﺮﻳﺪ اﻟﭽﻴﻞ اﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ذي اﺠﻤﻟﺎل اﻟﻨﺎﺑﺾ; وأن ﻧﺴﻠـﺴـﻞ اﻟـﺪﻧـﺎ ﻓـﻲ أﻟـﻮان
اﻟﺴْﻠﺴﻠﺔ وﻣﻌﺎﳉﺔ أرﺑﻌﺔ ﺑﺎﻟﻠﺼﻒ; ﻟﺪﻳﻨﺎ إﻧﺴﺎﻟﻴﺎت ﻜﻨﻬﺎ أن ﺗﻘﻮم ﺑﺘﻔﺎﻋﻼت ﱠ
اﻟﻜﻠﻮﻧﺎت; ﻜﻨﻨﺎ أن ﻧﺨﻠbﻖ اﻟﻨﻮﺗﻴﺪات أوﺗﻮﻣﺎﺗﻴﻜﻴﺎ; ﻜﻨﻨﺎ ﺑﺎﻟﻄﺒﻊ اﺳﺘﺨﺪام
ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﻴﺮﻳﺰ اGﺘﺴﻠﺴﻞ ﻟﺘﺤﺪﻳﺪ ﻫﻮﻳﺔ اﻟﻜﻠﻮﻧﺎت; وأﺧﻴﺮا ﻓﻔﻲ ﻣﻘﺪورﻧﺎ
ﺴﻠﺔ .ﻟﻢ ﺗﻜﻦ أي ﻣﻦ ﻫﺬه اﻟﻄﺮق اﻟﺴْﻠ َ
ﻧﻀﺨﻢ ﺷﻈﺎﻳﺎ دﻧﺎ ﺻﻐﻴﺮة ﻣﻦ أﺟﻞ ﱠ b أن
أي
أن ﺳﻴﻜﻮن ﱞ ﻣﻮﺟﻮدة ﻣﻨﺬ ﻋﺸﺮ ﺳﻨﻮات ،وﺳﻴﻜﻮن ﻣﻦ اﳉﺮأة أن ﻧﻔـﺘـﺮض ْ
ﻣﻨﻬﺎ ﺑﺎﻟﻀﺮورة ﻗﻴﺪ اﻻﺳﺘﻌﻤﺎل اﻟﺸﺎﺋﻊ ﺑﻌﺪ ﻋﺸـﺮ ﺳـﻨـﻮات ﻣـﻦ اﻵن .وﻋـﻨـﺪ
117
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
اﻟﻄﺮق اﻟﺸﺎﺋﻌﺔ
ُ اﻧﺘﻬﺎء ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم ﺑﻌﺪ ﺧﻤﺲ ﻋﺸﺮة ﺳﻨﺔ ﻣﻦ اﻵن ﺳﺘﻜﻮن
اﻻﺳﺘﻌﻤﺎل ﻋﻠﻰ اﻷﻏﻠﺐ ﻣﺨﺘﻠﻔﺔً ﻋﻦ ﺗﻠﻚ اGﻮﺟﻮدة اﻟﻴﻮم.
وﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ¢ﺎ ﻓﻲ اﻟﻄﺮق اﳊﺎﻟﻴﺔ ﻣﻦ ¢ﻴﺰات إﻻ اﻧـﻬـﺎ ﻻ ﺗـﺨـﻠـﻮ ﻣـﻦ
اﻟﻌﻴﻮب ،وﻟﻌﻞ أﻫﻢ ﻫﺬه اﻟﻌﻴﻮب ﻫﻮ ذﻟﻚ اﳊﺠﻢ اﶈﺪود اGﻤﻜﻦ ﻣﻦ اﻟﻌﻴﻨﺎت،
واﻟﺴﻠﺴﻠﺔ .ﺛﻤﺔ ﺗﻘﺪﻣﺎت رﺋﻴﺴﻴﺔ ¢ﻜﻨﺔ ﻗﺪ ﱠ اﻷﻣﺮ اﻟﺬي ﻳﺒﻄﺊ ﻣﻦ اﳋﺮﻃﻨﺔ
ﺗﺄﺗﻲ ﻋﻦ واﺣﺪ ﻣﻦ ﺳﺘﺔ ﻣﺠﺎﻻت ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺔ -١ :ﻣﻴﻜﺮوﺳﻜﻮﺑﺎت اﻟﺮأس اGﺎﺳﺢ
ﺤbﺮك ﺳًِّﻨﺎ دﻗﻴﻘﺎ ﻋﺒﺮ اﳉﺰيء ﻟﺘﺸﻌﺮ ﺑﻮﺟﻮده ﺑﻄﺮق ﺷﺘﻰ .واﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﻟﺘﻲ ُﺗ َ
ﺗﻨﺎﻇﺮ ﺷﺨﺼﺎ ﻳﻘﺮأ ﺑﻄﺮﻳﻘﺔ ﺑﺮﻳﻞ ،وﻟﻬﺎ ﻣﻦ اﻟﻘﺪرة ﻋﻠﻰ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ-ﻣﻦ ﻧﺎﺣﻴـﺔ
اGﺒﺪأ-ﻣﺎ ﻳﻜﻔﻲ ﻟﺮؤﻳﺔ اﻟﺬرات اGﻔﺮدة -٢ .ﻣﻦ اGﻤﻜﻦ ﻣﻌﺎﳉﺔ اﳉﺰﻳﺌﺎت اGﻔﺮدة
ﺑـﺄن ﻳُﻌَﱠـﻠﻖ ﺟﺰيء اﻟﺪﻧﺎ ﻣﻦ ﻃﺮف ،ﺛـﻢ ﺗـﻘـﻄـﻊ ﻣـﻨـﻪ اﻟـﻘـﻮاﻋـﺪ واﺣـﺪة واﺣـﺪة،
ﺴﻠﺔ ﺑﺎﻟﺘﻬﺠ،kوﻫﺬه ﻓﻜﺮة اﻟﺴْﻠ َ
ﻟﺘﺤﺪد ﻫﻮﻳﺘﻬﺎ إذ ﺗُﺠﺮف ﺑﻌﻴﺪا ﻋﻦ اﻟﺪﻧﺎ -٣ .ﱠ
ﻛﺎﻧﺖ ﺗﺒﺪو ﻣﺜﻴﺮة ﻟﻠﻀﺤﻚ ﺣﺘﻰ ﻋﻬـﺪ ﻗـﺮﻳـﺐ ،وﻫـﻲ ﺗـﺘـﻀـﻤـﻦ ﻗـﺮاءة ﺗـﺮﺗـﻴـﺐ
ﻗﻮاﻋﺪ اﻟﺪﻧﺎ ﻣﺄﺧﻮذة -ﻓﻲ ﻧﻔﺲ اﻟﻮﻗﺖ-ﺑﺎﳉﻤﻠﺔ ﻻ واﺣﺪة واﺣﺪة ،ﻓﻴﻤﺎ ﻳﺸﺒﻪ
ﻗﺮاءة اﻟﻜﻠﻤﺎت ﻻ اﳊﺮوف ،واGﺸﻜﻠﺔ ﻫﻨﺎ ﻫﻲ وﺟﻮد ﻋﺪد ﻛﺒﻴﺮ ﻣﻦ اﻟﻜﻠﻤﺎت
اﺨﻤﻟﺘﻠﻔﺔ ،وأن ﻛﻞ ﻛﻠﻤﺔ ﲢﺘﺎج إﻟﻰ ﻛﺎﺷﻒ ﺧﺎص -٤ .اﻟﻘﻴﺎس اﻟﻄﻴﻔﻲ اﳉُْﻤِﻠﻲ
اﻟﺬي ﻜﻨﻪ أن ﻳﻘﻴﺲ وزن اﻟﺪﻧﺎ ﺑﺪﻗﺔ ﺑﺎﻟـﻐـﺔ ،ﻷن ﻟـﻘـﻮاﻋـﺪ اﻟـﺪﻧـﺎ اﺨﻤﻟـﺘـﻠـﻔـﺔ
أوزاﻧﺎ ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ ،وﻜﻦ اﺳﺘﺨﺪام ﻫﺬه اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ -ﻣﻦ ﻧﺎﺣـﻴـﺔ اGـﺒـﺪأ-ﺑـﺄﺳـﻠـﻮب
ـﺴﻠﺔ اﻟﺪﻧﺎ ﺳﻮى أﻧﻬﺎ أﺳﺮع -٥ .اﺳﺘﻄﺎرة اﻷﺷﻌﺔ اﻟـﺴـﻴـﻨـﻴـﺔ ،وﻫـﺬه ﺳْﻠ َ
ﻳﺸﺒـﻪ َ
ﺗﻮﻓﺮ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت ﻋﻦ اGﺴﺎﻓﺎت ﺑ kاﻟﺬرات ،ﻓﺈذا ﻣﺎ ُﻋbﺮﺿﺖ ﻋﻴﻨﺔ ﻣﻦ ﺟﺰﻳﺌﺎت
اﻟﺪﻧﺎ اGﺼﻔﻮﻓﺔ إﻟﻰ ﻣﺼﺪر ﻟﻸﺷﻌﺔ اﻟﺴﻴﻨﻴﺔ ﻓﻔـﻲ اﺳـﺘـﻄـﺎﻋـﺘـﻨـﺎ-ﻣـﻦ ﻧـﺎﺣـﻴـﺔ
اGﺒﺪأ-أن ﻧﺴﺘﺨﺪم اGﻌﻠﻮﻣﺎت ﻋﻦ اGﺴﺎﻓﺎت ﻓﻲ إﻋﺎدة ﺗﺸﻜﻴﻞ ﺗﺘﺎﺑﻊ اﻟﻘﻮاﻋﺪ.
-٦ﻣﺎﺳﺤﺎت اﻷﺧﺎدﻳﺪ ﻟﻠﺠﺰﻳﺌﺎت اGﻔﺮدة ،اﻟﺘﻲ ﺗﺴﺘﻐﻞ ﺣﻘﻴﻘﺔ أن إﻧـﺰـﺎت-
ﻣﺜﻞ إﻧﺰ ﺑﻠﻤﺮة اﻟﺪﻧﺎ أو إﻧﺰ ﺑﻠﻤﺮة اﻟﺮﻧﺎ-ﻜﻨﻬﺎ أن ﺗﻘﺮأ ﺗﺘﺎﺑﻊ اﻟﺪﻧﺎ ﺑﺴﺮﻋﺔ
ﻛﺒﻴﺮة ﻋﻨﺪ ﺻﻨﺎﻋﺔ ﻧﺴﺨﺔ اﻟﺪﻧﺎ أو اﻟﺮﻧﺎ ﻋﻦ ﻗﺎﻟﺐ اﻟﺪﻧﺎ ،ﻓﺈذا أﻣﻜﻨﻨﺎ اﻛﺘﺸﺎف
ﺧﺪع ﻓﻴﺰﻳﻘﻴﺔ أو ﻛﻴﻤﺎوﻳﺔ ﲡﻌﻞ ﻫﺬه اﻹﻧﺰﺎت ﺗﻌﻠﻦ ﻋﻤﺎ ﺗﻘﺮأه أﺛﻨﺎء ﲢﺮﻛﻬﺎ
ﻋﻠﻰ ﻃﻮل اﻟﻘﺎﻟﺐ ،ﻓﺈﻧﻬﺎ ﺗﺨﺒﺮﻧﺎ ﺑﺘﺘﺎﺑﻊ اﻟﺪﻧﺎ.
وﺣﺘﻰ دون ﻫﺬه اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎت اﻟﻮاﻋﺪة ،ﺳﻨﺠﺪ أن ﻣﻌﻈﻢ اGﻌـﺎﻣـﻞ ﻳـﻨـﺘـﺞ
ﺑﺎﻟﻔﻌﻞ ﺑﻴﺎﻧﺎت ﻋﻦ اﳋﺮﻳﻄﺔ واﻟﺘﺘﺎﺑﻊ أﺳﺮع ¢ﺎ ﻜﻦ ﲢﻠﻴﻠﻪ .ﻟﻴﺴﺖ اGﺸﻜﻠﺔ
ﻫﻲ أن ﲢﻠﻴﻞ اﻟﺒﻴﺎﻧﺎت أﻣﺮ ﺑﺎﻟﻎ اﻟﺼﻌﻮﺑﺔ :إن ﻗﺪرة ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺗﻴﺎﺗﻨﺎ اﳊﺎﻟﻴﺔ ﻫﻲ
118
اﻟﺘﺤﺪﻳﺎت أﻣﺎم اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎ وا.ﻌﻠﻮﻣﺎﺗﻴﺔ
ﺴﻠﺔ.واﻟﺴْﻠ َ
ﱠ ﻃﻨﺔ أﺿﻌﻒ ﺣﻠﻘﺎت ﻣﺠﻬﻮدات اﳋَْﺮ َ
ﻻﺑﺪ Gﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم أن ﻳﻬﺘﻢ ﺑﺎﻟﺘﻜﺎﻟﻴﻒ .ﻓﻤﻦ ﻧـﺎﺣـﻴـﺔ اGـﺒـﺪأ ،ـﻜـﻦ أن
ﻧـﻘـﻮم ﻣـﻦ اﻟـﻴـﻮم ﺑـﺎﻟــﺴﱠْـﻠــﺴَـﻠـﺔِ ﻋـﻠـﻰ ﻧـﻄـﺎق واﺳـﻊ ،ﻓـﻨـﺴـﺘـﺄﺟـﺮ ٢٠٠٠ﺷ ـﺨــﺺ
ـﺴْﻠـﺴٍِﻞ ﻻﺻﻒٍ ﺛﻢ ﻧﺸﺮع ﻓﻲ ﺳﻠﺴﻠﺔ اﻟﭽـﻴـﻨـﻮم ﺑـﺄﻛـﻤـﻠـﻪ .ﻷن وﻧﺸﺘـﺮيُ ٢٠٠٠ﻣ َ
ـﺴَﻠِﺔ ﻓﻲ اﻟﻌﺎﻟﻢ اﻟﻴﻮم ﺗﺘﻜـﻠـﻒ دوﻻراً ﻟﻠﻘﺎﻋﺪة ﻓﻲ ﺗﺘﺎﺑﻊ اﻟﺪﻧﺎ ﻋـﻨـﺪ ﺳْﻠ َ
أﻓﻀﻞ َ
إ¬ﺎﻣﻪ ،ﻳﺸﻤﻞ ذﻟﻚ ﲢﻀﻴﺮ ﻋﻴﻨﺎت اﻟﺪﻧﺎ ،وﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﺴﻠﺴﻠﺔ ،وﲡﻤﻴﻊ اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ
ﻲ ﻫﺬا اﻟﺘﻘﺪﻳﺮ ﻋﻠﻰ ﺣﻘﻴـﻘـﺔ أن اﻟـﺘـﻜـﺎﻟـﻴـﻒ ﻓﻲ ﺻﻮرة ﺧﻴﻮط دﻧﺎ ﻛـﺎﻣـﻠـﺔُ .ﺑِـﻨ َ
اﻟﺴﻨﻮﻳﺔ اﻟﻜﻠﻴﺔ ﻟﺸﺨﺺ ﻣﺪرب ﻋﻠﻰ اﻟـﺴـﻠـﺴـﻠـﺔ ﺗـﺒـﻠـﻎ ﻣـﺎﺋـﺔ أﻟـﻒ دوﻻر ،وأن
أﻓﻀﻞ ﻣﻦ ﻳﻘﻮم ﺑﻬﺬه اGﻬﻤﺔ ﻓﻲ اﻟﻌﺎﻟﻢ ﻳﻨﺠﺰ ﻧﺤﻮ ١٠٠أﻟﻒ ﻗﺎﻋﺪة ﻓﻲ اﻟﺴﻨﺔ-
وﻫﺬا ﻳﻌﻨﻲ دوﻻراً ﻟﻜﻞ ﻗﺎﻋﺪة .أﻣﺎ أداء ﻃﺎﻟﺐ اﻟﺪراﺳﺎت اﻟﻌﻠﻴﺎ اﻟﻨﻤﻮذﺟﻲ أو
دارس ﻣﺎ ﺑﻌﺪ اﻟﺪﻛﺘﻮراه ﻓﻬﻮ أﺳـﻮأ ﺑـﻌـﺸـﺮ ﻣـﺮات ،أي ﻧـﺤـﻮ ﻋـﺸـﺮة دوﻻرات
ﻟﻠﻘﺎﻋﺪة.
اﻟﺴْﻠﺴﻠﺔ ﺑﺘﻜﺎﻟﻴﻒﻓﻲ ﻇﺮف ﻋﺸﺮ ﺳﻨﻮات ﺳﻴﻜﻮن ﻣﻦ اGﻤﻜﻦ أن ﳒﺮي ﱠ
ﺗﺒﻠﻎ %١٠ﻣﻦ أﻗﻞ ﺳﻌﺮ ﺣﺎﻟﻲ-ﻧﻌﻨﻲ ﻋﺸﺮة ﺳﻨﺘﺎت ﻟﻠـﻘـﺎﻋـﺪة ﻣـﻦ أي ﺗـﺘـﺎﺑـﻊ أو
ﻣﻠﻴﻮن ﻗﺎﻋﺪة ﻟﻠﻔﺮد ﻓﻲ اﻟﺴﻨـﺔ ،وﻓـﻲ رأﻳـﻲ أن ﻫـﺬا اﻟـﻬـﺪف ﻣـﺘـﺸـﺎﺋـﻢ ﺟـﺪا.
ﺳﻴﺴﻤﺢ ﻟﻨﺎ أن ﻧﺤﺪد اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ اﻟﺒﺸﺮي ،ﻟﻜﻨﻪ ﻟﻦ ﻳﺴﻤﺢ ﻟﻨﺎ ﺑﺎﻟﻘﻴﺎم ﺑﺄي دراﺳﺎت
ﻈﻢ اﻟﻨﻤﻮذﺟﻴﺔ اﻟﺘﻲ ﻜﻦ أن ﺗـﻌـﺰز ﻣـﻦ ﻣﻮازﻳﺔ ﻓﻲ اﻟﺒﺸﺮ أو ﻓﻲ أي ﻣـﻦ اﻟـﻨﱡ ُ
ﺷﺄن ﺑﻴﺎﻧﺎت اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ .إﻧﻨﻲ اﻋﺘﻘﺪ أن ﻫﺪﻓﻨﺎ ﻻﺑﺪ أن ﻳﻜﻮن ﺳﻨﺘﺎ ﻟﻜﻞ ﻗﺎﻋﺪة.
ـﺪرب
اﻟﻔﺠﺔ ﺳﻴﻜﻮن ﻋﻠﻰ اﻟﺸﺨﺺ ا Gﱠ ﱠ وGﻘﺎﺑﻠﺔ ﻫﺬا اﻟﻬﺪف ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺒﻴﺎﻧﺎت
أن ﻳﻨﺠﺰ ﻗﺎﻋﺪة ﻓﻲ اﻟﺜﺎﻧﻴﺔ ﻛﻞ ﺛﺎﻧﻴﺔ ،دون ﻣﺎ ﻓﺴﺤﺔ ﺣﺘﻰ ﻟﺘﻨﺎول اﻟﻐﺬاء .أﻣﺎ
Gﻘﺎﺑﻠﺔ اﻟﻬﺪف ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺒﻴﺎﻧﺎت اGﻨﺘﻬﻴﺔ ،ﻓﺴﻴﻠﺰم أن ﻳﻜﻮن اGـﻌـﺪل ﻫـﻮ ﻧـﺤـﻮ
ﺸﺮ ﻗﻮاﻋﺪ ﻓﻲ اﻟﺜﺎﻧﻴﺔ .اﻟﻮاﺿﺢ أن ﺗﺨﻔﻴﺾ اﻟﺘﻜﺎﻟﻴﻒ إﻟـﻰ ﺳِْﻨﺖٍ ﻟﻠﻘﺎﻋـﺪة َﻋ ْ
ﺳﻴﺘﻄﻠﺐ أﺟﻬﺰة أﺳﺮع ﻛﺜﻴﺮاً ﺟﺪا ،أو ﻋﺪداً أﻛﺒﺮ ﻣﻦ اﻷﺟﻬﺰة اﳊﺎﻟﻴﺔ ،أو ﻛﻼ
اﻟﺸﻴﺌ.k
ﻳﺠﺐ أن ﻳﻜﻮن واﺿـﺤـﺎ أﻧـﻪ ﻻ ﻳـﺠـﺐ ﻓـﻲ اGـﺮاﺣـﻞ اﻷوﻟـﻰ ﻣـﻦ اGـﺸـﺮوع
ﻠﺴﻠﺔ أي دﻧﺎ
ﺳ َ ﺴَﻠِﺔ اﻟﻘﺎﻋﺪة ﻋﺎﻟﻴﺔ -ﻻ ﻳﺠﺐ أن ﻧﺪﻋﻢ َ ﺳْﻠ َ
ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﻜﻮن ﺗﻜﺎﻟﻴﻒ َ
ﻂ اﻟﺪﻧﺎ ،ﻏﻴﺮ ذي أﻫﻤﻴﺔ ﺑﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺔ .ﻋﻠﻴﻨـﺎ ﻋـﻨـﺪ اﺧـﺘـﻴـﺎر ﺳَـﻘ ِﻗﺪ ﻳﻜﻮن ،ﻣﺜـﻞ َ
ﻣﺸﺮوع ﲡﺮﻳﺒﻲ ﻟﺴﻠﺴﻠﺔ ﻣﺌﺎت أو آﻻف أو ﻣـﻼﻳـ kﻣـﻦ أزواج اﻟـﻘـﻮاﻋـﺪ ،أن
ﻧﻀﻤﻦ أن ﺗﻜـﻮن أﻫـﺪاﻓُﻪ ﻣﺜـﻤـﺮةً ﺑﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ أو ﻃﺒﻴﺎ ،وأن ﺗﻜـﻮن ﺑـﻴـﺎﻧـﺎﺗـﻪ ¢ـﺎ
119
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﻜﻦ ﺗﻔﺴﻴﺮه .ﺛﻢ ﻻ ﻧﻠﺠﺄ إﻟـﻰ ﻣـﻌـﺎﳉـﺔ ﻣـﺎ ُﻳﻔﺘﺮض أﻧﻪ ﻣﻨﺎﻃـﻖ ﺟـﺪﺑـﺎء ﻣـﻦ
اﻟﺪﻧﺎ اﻻ ﺑﻌﺪ أن ﺗﻨﺨﻔﺾ ﺗﻜﺎﻟﻴﻒ اﻟﻘﺎﻋﺪة اﻟﻮاﺣﺪة اﻧﺨﻔﺎﺿﺎ ﺟﻮﻫﺮﻳﺎ.
أﻳﺎ ﻛﺎﻧﺖ ﺗﻔﺎﺻﻴﻞ اﻟﺴﻴﻨﺎرﻳﻮ ،ﻓﺴﻨﻨﺘﺞ ﻓﻲ اﳋﻤﺴﺔ ﻋﺸﺮ ﻋـﺎﻣـﺎً اﻟﻘﺎدﻣـﺔ
ﻗﺪرا ﺿﺨﻤﺎ ﻣﻦ ﺑﻴﺎﻧﺎت اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ .ﺳﻴﻜﻮن ﺣﺠﻢ اﻟﺒﻴﺎﻧﺎت ﻫﺎﺋـﻼ ﺣـﺘـﻰ إذا ﻟـﻢ ً
ﻧﻨﺠـــﺰ ﻋﻠﻰ ﻋﺎم ٢٠٠٥إﻻ ﻧﺼﻒ اGﺸﺮوعُ .ﻳﱠﺘﻬﻢ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﻮن اﻟﻴﻮم-ﻋﻠﻰ ﺣﻖ-
ﺑﺄﻧﻬﻢ أﻗﻞ دراﻳــﺔ ﺑﺎﻟﻜﻤﺒﻴﻮﺗﺮ ﻣﻦ ﻣﻌﻈﻢ اﻟﻌﻠﻤﺎء اﻵﺧﺮﻳﻦ .وﻣﻊ ﻛﻞ ﻫﺬا اﻟﻘﺪر
ﻣﻦ اﻟﺒﻴﺎﻧﺎت ﺳﻴﻌﺘﻤﺪ ﻛﻞ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴ-kﺗﻘﺮﻳﺒﺎ-ﻋﻠﻰ اﻟﻜﻤﺒﻴﻮﺗﺮ ﻛﺜﻴﺮا ،واGﺆﻛـﺪ
أن ﺳﻴﻜﻮن ﻋﻠﻰ أي ﺑﻴﻮﻟﻮﭼﻲ ،ﻳﺮﻏﺐ ﻓﻲ أن ﻳﺴﺘﻐﻞ ﻗﺎﻋﺪة ﺑﻴﺎﻧﺎت اﻟﭽـﻴـﻨـﻮم ْ
اﻟﺒﺸﺮ ي ،أن ﻳﺴﺘﺨﺪﻣﻬﺎ اﺳﺘﺨﺪام ﺧﺒﻴﺮ .ﺳﺘﺨﺘﻔﻲ ﻣﻔــﻜﺮات اGـﻌـﻤـــــﻞ ﻷن
ﺑﻴﺎﻧﺎت اﳋﺮﻃﻨﺔ واﻟﺴﻠﺴﻠﺔ ﻻ ﻳﻼﺋﻤﻬــﺎ اﻟﺘﺨﺰﻳﻦ ﻓﻲ أرﺷﻴﻒ اﻟﺪﻓﺎﺗـﺮ .ﻻﺑـﺪ
ﺴَﺘْﺒﺪل ﺑﺎﻟﺴﺠﻼت اﻟﺘﻘﻠﻴﺪﻳﺔ ﻟﻠﺒﻴﺎﻧﺎت ﺷﻲء ذو ﺻﻴﻐﺔ إﻟﻜﺘﺮوﻧﻴﺔ ،ﻳﺘﻀﻤﻦ أن ُﻳ ْ
اﻟﺼَﻮر .وﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اGﺜﺎل ،ﻓﻠﻘﺪ أﻧﺘﺠﺖ اﺠﻤﻟﻬﻮدات اﻟﺘـﻲ ُﺑِﺬﻟﺖ ﻓﻲ ﺑﻴﺮﻛﻠﻲ ﱡ
اﻟﻜﺜﻴﺮ ﺟﺪا ﻣﻦ اﻟﺼﻮر اﻟﻔﻮﺗﻮﻏﺮاﻓﻴﺔ ﺑﺤﻴﺚ أﺻﺒﺢ ﻣﻦ اGﺴﺘﺤﻴﻞ ﺗﻌﻘﺒﻬﺎ ﻓﻲ
ﻫــﺬا اﻟﺸــﻜﻞ ،وﻛﺎن أن أُدﺧﻠﺖ ﺟﻤﻴﻌﺎ ﻓﻲ ﻗﺎﻋﺪة ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت ﻟﻠﺼﻮر.
ﺛﻤﺔ ﻣﻘﺎرﻧﺔ ﺗﺒ kﻛﻴﻒ أن ﺑﻴﺎﻧﺎت اﻟﭽﻴـﻨـﻮم ﺳـﺘـﻜـﻮن أﺑـﻌـﺪ ﻣـﻦ أن ﺗـﻌـﺎﻟـﺞ
ﻳﺪوﻳﺎ .ﻓﺎﻟﺘﺘﺎﺑﻊ اﻟﻜﺎﻣﻞ ﻟﻠﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي،إذا ﻛُﺘﺐ ﺑﻨﻔﺲ ﺑﻨﻂ دﻟﻴﻞ اﻟﺘﻠﻴﻔﻮﻧﺎت،
ﺳﻴﺤﺘﺎج إﻟﻰ٢٠٠ﻣﺠﻠﺪ ﻓﻲ ﻣﺜﻞ دﻟﻴﻞ ﻣﺎﻧﻬﺎﺗﻦ ذي اﻷﻟﻒ ﺻﻔﺤﺔ .اﻟﻮاﺿﺢ أنْ
ﻟﻴﺲ ﺛﻤﺔ ﻣﻦ ﻳﺴﺘﻄﻴﻊ أن ﺴﺢ ﻳﺪوﻳﺎ ﻗﺎﻋﺪة ﻣـﻌـﻠـﻮﻣـﺎت ﺑـﻬـﺎ ﺛـﻼﺛـﺔ ﺑـﻼﻳـk
ﻣﺪﺧﻞ .أﻣﺎ ﻗﺎﻋﺪة اGﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﻨﻬﺎﺋﻴﺔ اﻟﺘﻲ ﺗﻀﻢ ﻛﻞ اﻟﺘﺒﺎﻳﻦ اﻟﺒﺸﺮي ﻓﺴﺘﺤﻤﻞ
ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻣﺎﺋﺔ أﻟﻒ ﺿﻌﻒ ﻫﺬا ﺗﻘﺮﻳﺒﺎ .ﻻﺑﺪ أن ﻳﻜﻮن واﺿﺤﺎ أن ﻧﻬﺠﻨﺎ ﻓﻲ
اﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ اﻟﺒﻴﺎﻧﺎت اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺔ ﻻﺑﺪ أن ﻳﺘﻐﻴﺮ.
وﻋﻠﻰ ﻋﻜﺲ اﻟﺘﻮﻗﻌﺎت اﻷﺻﻠﻴﺔ ﻟﻠﻤﺸﺮوع ،ﻟﻦ ﻳﻜﻮن إﻧﺸﺎء ﻗﺎﻋﺪة ﺑﻴﺎﻧﺎت
ﻣﺮﻛﺰﻳﺔ ﻟﻠﭽﻴﻨﻮم ﻫﻮ اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اGﺜﻠﻰ Gﻌﺎﳉﺔ اﻟﺒﻴﺎﻧﺎت اﳉﺪﻳﺪة .إن ﻗﻴﻤﺔ أي
ﺗﻘﻨﻴﺔ ﻣﻌﺮﺿﺔ ﻟﻠﺨﻄﺄُ ﺴَﻠﺔ
اﻟﺴْﻠ َ
ﻗﺎﻋﺪة ﻟﻠﺒﻴﺎﻧﺎت ﺗﻌﺎدل ﻗﻴﻤﺔ ﻣﻦ ﻳﺤﻔﻈﻮﻧﻬﺎ .إن ﱠ
ـﺴﻠﺔ ﻓﻲ اﻟﻮﻗﺖ اﳊﺎﻟﻲ ﻋﻠﻰ ;%٩٩اﻟﺘﺘـﺎﺑـﻌـﺎت ـﺴْﻠ َ
ﺑﺸﺪة ،وﻗﺪ ﻻ ﺗﺰﻳﺪ دﻗـﺔ اﻟ ﱠ
ث ﻋﻠﻰ اﻟﺪوام ،واﻟﺒﻴﺎﻧﺎت ﺗﺘﻐﻴﺮ ﻃﻮال اﻟﻮﻗﺖ .وﻣﻊ ﺗﻌﺮف اﻟﻌﻠﻤﺎء ﻋـﻠـﻰ ﺤﱠﺪ ُ ُﺗ َ
اﻟﺒﻴﺎﻧﺎت ﻓﺈﻧﻬﻢ ﻳﻀﻴﻔﻮن ﺑﺎﺳﺘﻤﺮار اﳊﻮاﺷﻲ إﻟﻰ ﻗﺎﻋﺪة اGﻌﻠﻮﻣﺎت .ﻟﻴﺲ َﻣْﻦ
ﻳﻬﺘﻢ ﺑﺘﻌﻘﺐ اﻟﺘﻐﻴﺮات اﻟﻴﻮﻣﻴﺔ ﻓﻲ ﻗﺎﻋﺪة ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت ﲢﻤﻞ ﺛﻼﺛﺔ ﺑﻼﻳ kﻣﺪﺧﻞ.
وﻧﺘﻴﺠﺔ ﻟﺬﻟﻚ ﻓﺈﻧﻨﻲ أﺗﻮﻗﻊ اﲡﺎﻫﺎ إﻟﻰ ﺑَْﻠَﻘَﻨﺔٍ ﺑﻨﺎءة ،إﻧﺸﺎء اGﺌﺎت أواﻵﻻف ﻣﻦ
120
اﻟﺘﺤﺪﻳﺎت أﻣﺎم اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎ وا.ﻌﻠﻮﻣﺎﺗﻴﺔ
121
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
122
ﻃﺐ أﺳﺎﺳﻪ اﻟﺪﻧﺎ :اﻟﻮﻗﺎﻳﺔ واﻟﻌﻼج
اﻟﺪﻧـــﺎ:
ـــﻪ ﱠ
أﺳﺎﺳ ُ
ُ 5ﻃِ ﱞ
ـﺐ
اﻟﻮﻗﺎﻳـﺔ واﻟﻌـﻼج
س .ﺗﻮﻣﺎس ﻛﺎﺳﻜﻲ
ِ
اﻟﻘﺎﺋﻤﺔ ﺗﻮﻓﺮاﻟﺘﻘﺪﻣﺎت اﻟﺴﺮﻳﻌﺔ ﻓﻲ اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎ
ﺷﻬﺪﺗﻬﺎ اﻟﺴﻨ kاﻷﺧﻴﺮة ،ﺗﻮﻓﺮ ُﻋﱠﺪًة ْ ﻋﻠﻰ اﻟﺪﻧﺎ واﻟﺘﻲ
ﻓﻌﺎﻟﺔ ﻟﺪراﺳﺔ اﻟﻮﻗﺎﺋﻊ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼـﻴـﺔ ،ﻛـﻤـﺎ َﺗِﻌُﺪ أﻳﻀﺎ
ﺑﺘﻐﻴﺮ ﻣﺜﻴﺮ ﻓﻲ ¢ﺎرﺳﺘﻨﺎ ﻟﻠﻄﺐ .ﻟﻘﺪ ¬ﻜﱠﱠﻨﺎ ﺑﺎﻟﻔﻌﻞ
ﻣﻦ ﻗﺪرةٍ ﻋﻠﻰ ﻓﺤﺺ اﳉﺴﻢ اﻟﺒﺸﺮي ،ﻣﻦ اﳋﻼﻳﺎ
اGﻔﺮدة إﻟﻰ اﻟﺪﻧﺎ اﻟﻨﻮوي وpﺎذج ﺗﻌﺒﻴﺮ اﻟﭽ ،kﻗﺪرةٍ
ﺼﺪﱠق ﻣﻨﺬ ﻋﺸﺮﻳﻦ ﻋﺎﻣﺎً ﻻ أﻛﺜﺮ. ﻛﺎﻧﺖ أﺑﻌﺪ ﻣﻦ أن ﺗُ َ
ﻃbﺒﻘﺖ وﺑﺴﺮﻋﺔ اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ اGﺮﺗﻜﺰة ﻋﻠﻰ اﻟﺪﻧﺎ ُ
ﻓـﻲ دراﺳـﺔ آﻟـﻴـﺎت اﻷﻣـﺮاض وﻓـﻲ اﻧـﺘـﺎج ﻋـﻘـﺎﻗ ـﻴــﺮ
ﺟﺪﻳﺪة .ﻟﻢ ﺗﻜﻦ ﻗﺪرﺗﻨـﺎ ﻋـﻠـﻰ ﺗـﺸـﺨـﻴـﺺ اﻷﻣـﺮاض
اﻟﻮراﺛﻴﺔ ،ﻣﺜﻞ أﻧﻴﻤﻴﺎ اﳋﻼﻳﺎ اGﻨﺠﻠﻴﺔ ،أو ﺗﺸﺨﻴﺺ
اﻷﻣـﺮاض اﻟـﻮراﺛـﻴـﺔ اGـﻜـﺘـﺴـﺒـﺔ ،ﻣـﺜـﻞ ﺗـﻜـ ﱡـﻮن اﻷورام
اﳋﺒﻴﺜﺔ ،ﻟﻢ ﺗﻜﻦ ﻟﺘﻐﺪو ¢ﻜﻨﺔ دون ﻫﺬه اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ،
ﻻ وﻟﻢ ﻧﻜﻦ ﻟﻨﺴﺘﻄﻴﻊ أن ﻧﻨﺘﺞ ﻋﻼﺟﺎت ﻛﺎﻹﻧﺴﻮﻟ.k
ﻳﻮﺿﺢ اﻟﺸﻜﻞ رﻗﻢ ١١اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺘﻲ اﺳـﺘُﻮﻋﺒﺖ ﺑﻬـﺎ
ـﺞ اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ اﻷﺳﺎﺳﻴﺔ ﻓﻲ اﻟﺘﻄﺒﻴﻘﺎت اﻟﻄـﺒـﻴـﺔ; اﻟﻨﺘﺎﺋ ُ
ﻟﻘﺪ ﺗﺴﺎرع اﺗﺴﺎع اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ ﺧﻼل ﺳﺒﻌﻴﻨﺎت ﻫﺬا
ﻄﱠﺒﻖ اﻟﻘﺮن وﺛﻤﺎﻧﻴﻨﺎﺗﻪ )اﻧﻈﺮ أﻳﻀﺎ اﳉﺪول رﻗﻢ ُ .(١ﺗ َ
123
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
اﻵن اﻟﻄﺮق اGﺮﺗﻜﺰة ﻋﻠﻰ اﻟﺪﻧﺎ روﺗﻴﻨﻴﺎ ﻓﻲ ﻣﺠﺎﻻت اﳉﺮاﺣﺔ )ﻧﻘﻞ اﻷﻋﻀﺎء(،
واﻟﺪواء )اﻟﺴﺮﻃﺎن( ،وﻃﺐ اﻷﻃﻔﺎل )اﻟﺘﺸﺨﻴﺺ اﻟﻮراﺛﻲ( ،واﻟﺘﻮﻟﻴﺪ/أﻣﺮاض
اﻟﻨﺴﺎء )اﻟﺘﺸﺨﻴﺺ ﻗﺒﻞ اﻟﻮﻻدة( .ﻋﻠﻰ أﻧﻨﺎ ﻟﻦ ﳒﺪ أﺣـﺪث اﻟـﺘـﻘـﻨـﻴـﺎت ،ﻓـﻲ
اﻟﻮﻗﺖ اﳊﺎﻟﻲ ،إﻻ ﻓﻲ اGﺮاﻛﺰ اﻷﻛﺎدﻴﺔ ،إذ ﻟﻢ ﻳﺼﻞ إﻟﻰ اGﻤﺎرس اﻟﻌﺎم إﻻ
اGﻌﺘﻤﺪة ﻋﻠﻰ اﻟﺪﻧﺎ .ﻓﺈذا ﻛﺎن ﻻﻧﺘﻘﺎل اﻟﺘﻘﻨﻴﺎت ِ ﻋﺪد ﻣﺤﺪود ﻧﺴﺒﻴﺎ ﻣﻦ اﻟﻄﺮق
ودْرَﺑﺘﻬﻢ ﻓـﻲ
ﻫﺬا أن ﻳﺤﺪث ،ﻓﻼﺑﺪ أن ﻧﺮﻓﻊ ﻣﻦ ﺛﻘﺎﻓﺔ اﻷﻃﺒﺎء اGﻤﺎرﺳـــــُ k
ﻋﻠﻢ اﻟﻮراﺛــﺔ واﻟﺒﻴـﻮﺗﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ .ﻻ ،ﻟﻴﺲ ﻓﻘﻂ اﻷﻃﺒﺎء واGﻤﺎرﺳﻮن وإpﺎ ﻳﻠﺰم
اﳊﺪﻳﺜــﺔ ﻓــﻲ
َ أﻳﻀـﺎ أن ﻳﺪرك اGﻨــﺘﻔﻌﻮن ﺑﺎﻟﺮﻋــﺎﻳﺔ اﻟﻄﺒــﻴﺔ ﻫﺬه اﻻﲡــﺎﻫﺎتِ
اﻟﻄـﺐ .وﻋﻠﻴــﻨﺎ ﺟﻤﻴﻌﺎ أن ﻧﻔــﻜﺮ ﻓﻲ ﻗﻀــﺎﻳﺎ اﻹدارة اﻟﻄﺒﻴـــﺔ اﳉـﺪﻳﺪة اﻟﺘــﻲ
ﻳـﻜﺎد ﻳﻜـﻮن ﻣﻦ اGﺆﻛﺪ أنْ ﺳﺘﻈﻬﺮ ﻓﻲ اGﺴﺘﻘﺒﻞ اﻟﻘﺮﻳﺐ.
ِ
ﻳﻌﺘﻘﺪ اﻟﻜﺜﻴﺮون ﻣﻦ ﻛﺒﺎر اﻟـﻌـﻠـﻤـﺎء أن ﻣـﺸـﺮوع اﻟـﭽـﻴـﻨـﻮم ﺳ ُـﻴْﻨـﺠُﺰ وﺻﻔـﺎً
ﻟﻠﺨﺮﻳﻄﺔ اﻟﻮراﺛﻴﺔ اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ وﺗﺘﺎﺑﻊ اﻟﺪﻧﺎ ﺧﻼل اﳋﻤﺴﺔ ﻋـﺸـﺮ أو اﻟـﻌـﺸـﺮﻳـﻦ
ﻋﺎﻣﺎ اﻟﻘﺎدﻣﺔ .ﻳﺸﺘﺮك ﻓﻲ ﻫﺬا اﻟﺘﻔﺎؤل ﻋﻠﻤﺎء ﻣﻦ اﻟﻮﻻﻳﺎت اGﺘﺤﺪة ،واﻟﻴﺎﺑﺎن، ً
وﻓﺮﻧﺴﺎ ،واGﻤﻠﻜﺔ اGﺘﺤﺪة ،وروﺳﻴﺎ ،واﻳﻄﺎﻟﻴﺎ ،ودول أﺧﺮى .ﺳﻴﺤﺘﺎج اGﺸﺮوع
ﻗﺒﻼ ﻓﻲ ﺗﺎرﻳﺦ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ إﻟﻰ ﺗﻌﺎون وﲢﺎﻟﻔﺎت ﺑﺤﺜﻴﺔ ﻣﺘﻔﺎﻋﻠﺔ ﻣﺜﻠﻤﺎ ﻟﻢ ﻳﺤﺪث ً
واﻟﻄﺐ .وﻋﻠﻰ ﻋﻜﺲ اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ ﻣﺸﺎرﻳﻊ اﻟﻔﻴﺰﻳﺎء اﻟـﻀـﺨـﻤـﺔ ﺣـﻴـﺚ ﲢـﻘـﻴـﻖ
ﳒﺎﺣﻪ ﻓﻲَ اGﺸﺮوع ﻳﺤﻤﻞ ﺑﺪاﺧﻠﻪ
َ اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ أﻣﺮ ﻏﻴﺮ ﻣﺆﻛﺪ ،ﻓﺈن ﻫﺬا
اﶈﺪ ِ
دة وراﺛﻴﺎ. ﱠ ﻓﻬﻢ ﺑﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ اﻻﻧﺴﺎنِ
ﺳﻴﺤﺪد اGـﺸـﺮوع إذا ﳒـﺢ ﻫـﻮﻳـﺔ اﳋـﻤـﺴـ kأﻟـﻒ ﭼـ ،kأو اGـﺎﺋـﺔ أﻟـﻒ،
وﺳﺘﺴﺘﺨﺪم ﻫﺬه ﺑﺪورﻫﺎ ﻛﻮاﺳﻤﺎت ﺗﺸﺨﻴﺼﻴﺔ، اGﻮﺟﻮدة ﺑﺎﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮيُ ،
ﻛﻤﺎ ﺗﺴﺘﻌﻤﻞ ﻓﻲ ﺑﻌﺾ اﳊﺎﻻت ﻛﻌﻮاﻣﻞ ﻋﻼﺟﻴﺔ ﻟﻠﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ اﻷﻣﺮاض اﻟﻮراﺛﻴﺔ.
ﻟﻘﺪ أﻣﻜﻦ ﻃﺒﻴﺎ ¬ﻴﻴﺰ ﻧﺤﻮ ﺧﻤﺴﺔ آﻻف ﻣﺮض وراﺛﻲ; وﻫﻨﺎك ﻣﻦ ﻫﺬه ﻧﺤـﻮ
٨٠٠ﻣﺮض ﺣُﺪbدَت ﻋﻠﻰ اGﺴﺘﻮى اﻟﺒﻴﻮﻛﻴﻤﺎوي و¬ﱠﺖ ﺳَْﻠﺴََﻠُﺔ اﻟﭽ kاGﺴﺆول.
ﺳﻴﺘﻄﻠﺐ اﻟﻔﻬﻢ اﻷﻋﻤﻖ ﻟﭽﻴﻨﺎﺗﻨﺎ-ﻋﻼﻗﺎﺗﻬﺎ ﺑﺎﻟﺘﻨﺎﻣﻲ ،وﺑﺎﻻﺳﺘﺠﺎﺑﺔ اGﻨﺎﻋـﻴـﺔ،
وﺑﺘﻨﺎﻣﻲ اﳉﻬﺎز اﻟﻌﺼﺒﻲ اGﺮﻛﺰي ،وﺑﺎﻟﻘــﺎﺑﻠﻴﺔ ﻟﻼﺻﺎﺑﺔ ﺑﺎﻷﻣﺮاض ،وﺑﺎﻟﻄﻔﺮات
اﳉﺮﺛﻮﻣﻴﺔ واﳉﺴﺪﻳﺔ ،وﺑﺎﻟﺘﻄﻮر ،وﺑﺎﻟﺘـــﻜﺎﺛﺮ-ﺳﻴﺘﻄﻠﺐ ﻫﺬا اﻟﻔﻬﻢ ﻣـﺠـﻬـﻮدا
ﻋﻠﻤﻴﺎ إﺿﺎﻓﻴﺎ ﻫﺎﺋﻼ .واﻟﺘﻜﻨـﻮﻟـﻮﭼـﻴـﺎت اﻟـﻘـﺎدرة ﻋـﻠـﻰ ﺣـﻞ ﻫـــــــﺬه اﻟـﻘـﻀـﺎﻳـﺎ
اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺔ اﻟﻬﺎﻣﺔ ﻣﺘﻨﻮﻋﺔ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ .ﻓﻠﻠﺒﺎﺣﺜ kأن ﻳﺨﺘﺎروا ﺑ kﺗﻘﻨﻴﺎت زراﻋـﺔ
اﳋﻼﻳﺎ ،ودراﺳﺎت ﺗﻌﺒﻴﺮ اﻟﭽﻴﻨﺎت ،وﻃﺮق اﳊﻴﻮاﻧﺎت ﻋﺒﺮ اﻟﻮراﺛﻴﺔ ،واﻟﻜﺜﻴﺮ
124
ﻃﺐ أﺳﺎﺳﻪ اﻟﺪﻧﺎ :اﻟﻮﻗﺎﻳﺔ واﻟﻌﻼج
أﻣﺎ ﻛﻴﻒ وﻓﺮ »اﻟﻨﻬﺞ اﻟﭽﻴﻨﻮﻣﻲ« وﺳـﻴـﻠـﺔً ﻓﻌﺎﻟﺔ ﻟﺘﻤﻴﻴﺰ اﻷﺳﺎس اﻟـﻮراﺛـﻲ
ﻟﻠﻤﺮض اﻟﻮراﺛﻲ ﻓﺘﻮﺿﺤﻪ ﻣﺘﻼزﻣﺔ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم س اﻟﻬﺶ .ﻓﻤﺮض اﻟﺘﺨﻠﻒ
اﻟﺬﻫﻨﻲ ﻫﺬا ،اGﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎﻟﻜﺮوﻣﻮزوم س ،ﻳﺮﺗﺒﻂ وراﺛﻴﺎ vﻮﻗﻊ ﻧﺎدر ﻫﺶ ﻋﻨﺪ
اﻟﻌﻨﻮان اﻟﻮراﺛﻲ .Xq27.3ﻳﻨﻜﺴﺮ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﻋﻨﺪ ﻫﺬه اﻟﻨﻘﻄﺔ¢ ،ﺎ
ﻳﺆدي إﻟﻰ ﺗﺜﺒﻴﻂ اﻟﭽــ kاGﻮﺟﻮد ﻫﻨﺎك ،وﻣﻦ ﺛﻢ إﻟﻰ اGﺘﻼزﻣﺔ .وﻟﻘﺪ أﻣـﻜـﻦ
ﻓﻲ ﻣﻌﻤﻠﻨﺎ ،ﻣﺆﺧﺮا ،ﻛَْﻠﻮﻧﺔ ﻫﺬا اﻟﭽــ kاGﺘﻬﻢ ،وﺑﺪﻻً ﻣﻦ ﻣﺤﺎوﻟﺔ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻛﻠﻮﻧﺎت
اGﻄﻌـﻢ ﻣﺸﺘﻘــﺔ ﻣـﻦ ﻫـﺬه اGﻨﻄﻘـﺔ اGﺴﺆوﻟﺔ ﺑﺎﻟـﺬات ،اﺗﺨﺬﻧـﺎ ﻧﻬـﺞ ﱠ ﻣﻦ اﻟﺪﻧـﺎ
ﺗﻜـﻮﻳﻦ ﻣﻜﺘﺒﺎت ﻳﺎك )ﻛﺮوﻣـــﻮزوم اﳋﻤﻴـﺮة اﻻﺻﻄﻨــﺎﻋﻲ( ﻣـﻦ اﻟﻜـــﺮوﻣﻮزوم
س ﻛﻠﻪ ،وﺧــﺮﻃﻨــﺔ ﻣﻮاﻗــﻊ ﻛﻠﻮﻧــﺎت اﺧﺘﻴــﺮت ﻋﺸﻮاﺋﻴـﺎ ،ﺛــﻢ ﲢﻠﻴــﻞ أي ﻛﻠﻮﻧــﺎت
ﳒﺪﻫﺎ ﺑﺎGﻨﻄﻘـﺔ .Xq27.3اﺳﺘﺨﺪﻣﻨـﺎ ﻃــﺮﻳﻘـﺔ اﻟﺒﺼﻤـﺔ اﻟﻮراﺛﻴـــﺔ اGﺮﺗﻜــــﺰة
ﻋﻠﻰ ﺗﻔــﺎﻋﻞ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﻴﺮﻳﺰ اGﺘﺴﻠﺴﻞ ﻟﻌﺰل اﺛﻨــﻰ ﻋﺸﺮ ﻛﻠﻮﻧـﺎ ﻣـﻦ ﻫـــﺬه اﻟﻜﻠﻮﻧﺎت،
125
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﻛﺎن ﻣﻨﻬﺎ أرﺑﻌﺔ أزواج ﲢﻤﻞ ﻣﻨﺎﻃﻖ ﻣﺘـﺮاﻛـﺒـﺔ .وﻟـﻘـــﺪ ﺣـﺪدﻧـﺎ ﻫـــــــﻮﻳـﺔ ﭼـk
ﻛﺮوﻣــﻮزوم س اﻟﻬــﺶ ﻣﻦ واﺣـﺪ ﻣﻦ ﻫﺬه اﻟﻜﻠﻮﻧﺎت.
أﻣﺎ ﻣﻴﺰة ﻫﺬا اﻟﻨﻬﺞ ﻓﻬﻲ أن اGﺎدة اGﻜﻠﻮﻧﺔ ﺗﺄﺗﻲ ﻋﻦ ﻣﻘﻄﻊ ﻛﺒﻴﺮ ﺣﻘﺎ ﻣﻦ
اﻟﭽﻴﻨﻮم )ﻛﺮوﻣﻮزوم س( دون ﻣﻔﺎﺿﻠﺔ ،ﺛﻢ أﻧﻨﺎ ﻻ ﻧﺘﻔﺤﺺ ﻫﺬه اGـﺎدة ﺑـﺤـﺜـﺎ
ﻋﻦ اﻟﻜﻠﻮﻧﺎت ذات اﻷﻫﻤﻴﺔ إﻻ ﻓﻴﻤﺎﺑﻌﺪ .وﻫـﺬا ﻓـﻲ اﻟـﻮاﻗـﻊ أﻛـﺜـﺮ ﻛـﻔـﺎءة ﻣـﻦ
ﲢﻀﻴﺮ اﻟﻜﻠﻮﻧﺎت ﻣﻦ ﻣﻨﻄﻘﺔ ﺑﺬاﺗﻬﺎ .ﻟﻬﺬا اﻟﻨﻬﺞ أﻫﻤﻴـﺘـﻪ اﳋـﺎﺻـﺔ ﻋـﻨـﺪﻣـﺎ
ﻧﺘﻮﻗﻊ وﺟﻮد اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ اﻟﭽﻴﻨﺎت ﻓﻲ ﻣﻨﻄﻘﺔ واﺣﺪة ،ﻷن اGﺎدة اَُGﻜْﻠَﻮﻧﺔ ﺳﺘﺒﻘﻰ
ﻣﺘﺎﺣﺔ ﻟﻠﺪراﺳﺔ ﻓﻲ اGﺴﺘﻘﺒﻞ.
ﺳﻴﺆﺛﺮ ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم ﺟﻮﻫﺮﻳﺎ ﻓﻲ ﻗﺪرﺗﻨﺎ ﻋﻠﻰ إﺟﺮاء ﻓﺤﺺ ﻟﻸﻣﺮاض b
ﻋﻨﺪ اﻟﻮﻻدة وأﺛﻨﺎء اﳊﻤﻞ وﻓﻲ ﻛﻞ ﻣﺮاﺣﻞ اﳊﻴﺎة اﻟﺒﺎﻟﻐﺔ .ﻳﻘﻮم اﻷﻃﺒﺎء ﻓﻲ
اﻟﻮﻗﺖ اﳊﺎﻟﻲ ﺑﻔﺤﺺٍ ﻟﻠﻤﺮض اﻟﻮراﺛﻲ ﻋﻨﺪ اﻟﻮﻻدة وﻓﻲ ﻣﺮﺣﻠﺔ اﻟﺒﻠﻮغ ﻓـﻲ
ـﺨﺸﻰ أن ﻳﻨﻘﻠﻮا )أو ﻳﻨﻘـﻠْـﻦ( ﻋﻤﺮ اﻟﺘﻜﺎﺛﺮ-ﻗﺒﻞ اﻻﳒﺎب ﻋﺎدة -ﺑﺎﻟﻨﺴـﺒـﺔ Gـﻦ ُﻳ ْ
ﻣﺮﺿﺎ وراﺛﻴﺎ .ﻓﻲ ﻋﺎم ١٩٦١اﺑﺘﻜـﺮ روﺑـﺮت ﺟـﺜـﺮي ﻃـﺮﻳـﻘـﺔ ﺳـﻬـﻠـﺔ رﺧـﻴـﺼـﺔ
ﻟﺘﻘﺪﻳﺮ ﻛﺒﺖ اﻷﻳﺾ ،ﻛﺎﻧﺖ ﻟﻬﺎ اﻟﻘﺪرة ﻋﻠـﻰ ﻛـﺸـﻒ أﺧـﻄـﺎء اﻷﻳـﺾ اﳋِْﻠﻘﻴـﺔ
اﳊﺎدة اﻟﻘﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺸﻔﺎء .وﻟﻘﺪ ﻗﺎدت ﻫﺬه ﺑﺴﺮﻋﺔ إﻟﻰ اﻟﻮﻗﺎﻳـﺔ اﻟـﻨـﺎﺟـﺤـﺔ ﻣـﻦ
اﻟﺘﺨﻠﻒ اﻟﺬﻫﻨﻲ اﻟﻨﺎﺟﻢ ﻋﻦ اﻟﺒﻮل اﻟﻔﻴﻨﺎﻳﻞ ﻛﻴﺘﻮﻧﻲ واﳉﻼﻛﺘﻮﺳﻴﻤﻴﺎ .أﺻﺒﺢ
ﻣﻦ اGﻤﻜﻦ ﻓﻴﻤﺎ ﺑﻌﺪ إﻧﻘﺎذ اGﻮاﻟﻴﺪ ﻣﻦ اGﻮت ﺑﺴﺒﺐ ﻣﺮض اﳋﻼﻳﺎ اGﻨﺠﻠﻴﺔ،
وﻣﻨﻊ اﻟﺘﺨﻠﻒ اGﺮﺗﺒﻂ ﺑﻘﺼﻮر اﻟﺪرﻗﻴﺔ .ﺗُﻔﺤﺺ اGﻮاﻟﻴﺪ اﻵن ﻧﻈﺎﻣﻴﺎ ﻟﺘﻜﺸﻴﻠﺔٍ
ﻣﺴــﺠﻠﺔ ﺑﺎﳉﺪول رﻗﻢ ) .(١وﺑﺮاﻣـــﺞ اﻟﻔﺤــﺺ اﻟﻨﺎﺟﻤـﺔ ٍ ﻣﻦ اﻷﻣﺮاض اﻟــﻮراﺛﻴﺔ
ﻫـﻲ ﺗﻠـــﻚ اﻟﺘـﻲ ﺗﺴﺘﻬﺪف أﻣﺮاﺿﺎ ﻛﺜـﻴـــﺮة اﻟـﻮﻗـﻮع ،واﻟـﺘـﻲ ُﺗﺠــﺮى ﺑﺘﻜـﺎﻟـﻴـﻒ
ـﺪم ﻟﻶﺑــﺎءﺧﻴﺎرات ﻋﻼﺟﻴﺔ وﺗﻌ ّـﺮﻓﻬﻢ ﺑﺘﻀﻤﻴﻨﺎت ﻧﺘﺎﺋـﺞ ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ ،واﻟﺘﻲ ﺗﻘــ b
اﻟﻔﺤﺺ vﺎ ﻓﻲ ذﻟﻚ إﻣﻜﺎﻧﻴﺎت اﻹﺟﻬـﺎض اﻟـﻌـﻼﺟـﻲ أو ﻋـﻼج اﻟـﻮﻟـﻴـﺪ ﺑـﻌـﺪ
اﻟﻮﻻدة.
ٍ
اﺧﺘﺒﺎر أﻣﺮاض إﺿﺎﻓﻴﺔ ﺑﻌﺪ ﻛﻞ َ ﺳﺘﻤﺘﺪ اﺟﺮاءات ﻓﺤﺺ اGﻮاﻟﻴﺪ ﻟﺘﻀﻢ
ﻣﺎ ﺟﺮى ﻣﻦ ﲢﺴﻴﻨﺎت ﻓﻲ ﺗﻘﻨﻴﺎت ﻋﺰل ﭼﻴﻨﺎت اﻷﻣﺮاض; ﻟﺪﻳﻨﺎ اﻵن اﻟﻘﺪرة
ﻋﻠﻰ ﻛﺸﻒ اﻟﻄﻔﺮات اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﺑﻄﺮق ﺑﺴﻴـﻄـﺔ ﺗـﺮﺗـﻜـﺰ ﻋـﻠـﻰ اﻟـﺪﻧـﺎ .ﻟـﻦ ﻳـﻈـﻞ
ﻓﺤﺺ اGﻮاﻟﻴﺪ ﻣﻘﺘﺼﺮاً ﻋﻠﻰ ﻛﺸﻒ اﻷﻳﻀﺎت اﻟﺪاﺋﺮة ﻓﻲ اﻟﺪم أو ﻋﻠﻰ ﻛﺸﻒ
ﻣﻜﻮﻧﺎت اﻟﺪم .ﻓﻲ اﺳﺘﻄﺎﻋﺘﻨﺎ اﻵن ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اGﺜﺎل أن ﻧﻜﺸﻒ ﻋﻦ أﻣﺮاض
واﻷدق ﻣﻦ ﻃﺮق اﻟﺒﺮوﺗـ .kﻳـﻜـﻔـﻲ أن b اﻟﻬﻴﻤﻮﺟﻠﻮﺑـ kﺑـﻄـﺮق اﻟـﺪﻧـﺎ اﻷﻓـﻀـﻞِ
126
ﻃﺐ أﺳﺎﺳﻪ اﻟﺪﻧﺎ :اﻟﻮﻗﺎﻳﺔ واﻟﻌﻼج
127
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
¢ﺎﺛﻠﺔ ﻋﺎﻟﻴﺔ اGﺴﺘﻮى ،وأن ﺗﻜﻮن ﺗﻜﺎﻟﻴﻔـﻪ أرﺧـﺺ .ﻓـﺈذا ً ﲢﺪﻳﺪ اﻷﻟﻴﻞ دﻗ ًـﺔ
وﺿﻌﻨﺎ ﻓﻲ اﻻﻋﺘﺒﺎر ﻋﻮاﻣﻞ ﻣﺜﻞ ﻧﺴﺒﺔ اﻻﺻﺎﺑﺔ ﺑـﺎGـﺮض ،ودرﺟـﺔ ﺧـﻄـﻮرﺗـﻪ،
وﺗﻮَﱡﻓﺮ اﻟﻌﻼج ،ﻓﻠﻨﺎ أن ﻧﺘﻨﺒﺄ ﺑﻌﺪد ﻣﻦ اﻷﻣﺮاض ﻜﻦ أن ﺗﺨﻀﻊ ﻹﺟـﺮاءاتٍ َ
ﻟﻠﻔﺤﺺ ﻣﺒﻨﻴﺔ ﻋﻠﻰ اﻟﺪﻧﺎ )اﳉﺪول رﻗﻢ .(٣
ﻃﻤﻮﺣﺎ ،ﻣﻦ اﻷﻣﺮاضً ﻗﺎﺋﻤﺔ ،أﻛﺜﺮ
ً وﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ أﻧﻨﺎ ﻧﺴﺘﻄﻴﻊ أن ﳒﻤﻊ
اﻟﻘﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﻌﻼج ﺑﺎGﻮاﻟﻴﺪ )ﻗﺎﺋﻤﺔ ﺗﻀﻢ ﻣﺜﻼ اﻟـﻨـﻘـﺺ ﻓـﻲ ﻛـﻞ ﻣـﻦ اﻹﻧـﺰـﺎت:
أدﻳﻨﻮزﻳـﻦ دﻳﺂﻣﻴﻨﻴــﺰ ،واﻟﻌﺎﻣﻞ ،٨واﻟﻌﺎﻣﻞ ،٩وﻫﺮﻣـﻮن اﻟﻨﻤــﻮ( ﻓـــﺈن اﳉـﺪول
رﻗﻢ ٣ﻳﻮﺿﺢ اﻟﺘﻌﻘﻴﺪات اGﻀﻤﻨﺔ ﻓﻲ ﻓﺤـﺺ اGـﻮاﻟـﻴـﺪ ﺑـﻄـﺮق اﻟـﺪﻧـﺎ .وﻟـﻘـﺪ
ﻗﺪرت ﻋﺪد اﻷﻟﻴﻼت اGﺴﺆوﻟﺔ ﻋﻦ ﻛﻞ ﻣﺮض vﺎ ﻳﺘﺮاوح ﺑ .١٠٠٬٤ kﺗﻮﺟـﺪ ُ
اﻵن ﺑﺎﻟﻔﻌـﻞ ﻃـﺮق دﻧﺎوﻳـﺔ ﻟﺪراﺳـﺔ ﺗﺴﻌــﺔ ﻣﻮاﻗـﻊ وراﺛﻴـﺔ ﻣﺴﺘﻘﻠـﺔ ،وﻫﻲ ﻃﺮق
ـﺎء ﻣﻦ ﺷﺮﻛﺔ ﺳﻴـﺘـﻮس ﻣـﺆﺧـﺮاً ﻋــﻦ ﺗﻘﺒﻞ اﻷ¬ﺘﺔ اﻟﻜﺎﻣﻠـﺔ .وﻟـﻘـﺪ أﻋـﻠـﻦ ﻋـﻠـﻤ ُ
ﻼ(.
)ﻫ َ
ﻃﺮﻳﻘـﺔ ﻟﻜﺸـﻒ اﻷﻟﻴـﻼت اGﺘﻌـﺪدة ﻷﻧـﺘـﻴـﭽـ kﻛـﺮات اﻟـﺪم اﻟـﺒـﻴـﻀـﺎء َ
ﻓــﺈذا ﻣـــﺎ أﺧﺬﻧـﺎ ﻓــﻲ اﻻﻋﺘﺒــﺎر أن ﻓـﻲ إﻣﻜﺎﻧﻨـــــــﺎ اﻵن أن ﻧـــــﺪرس ﻣـــــﻮاﻗـﻊ
ﻣﺴﺘﻘﻠــﺔ وأﻟﻴﻼت ﻣﺘﻌﺪدة ﻓﻲ ﻛﻞ ﻣﻮﻗــﻊ ،ﻓﺈن ﻃــﺮق اﻟﺪﻧﺎ ﻟﻔﺤـﺺ اGـﻮاﻟـﻴـﺪ
آﺗﻴﺔ ﻻ رﻳﺐ.
¥
إذا ﺳﻠﻤﻨﺎ ﺑﻬﺬا اﻟﺘﻨﺒﺆ ،ﻓﻤﻦ اGﻬﻢ أن ﻧﻨﺎﻗﺶ اﻟﻘﻀﺎﻳﺎ اﻟﻄﺒﻴﺔ واﻷﺧﻼﻗﻴﺔ
اﻟﺘﻲ ﻳﺜﻴﺮﻫﺎ ﻫﺬا اﻟﻔﺤﺺ .ﺛﻤﺔ ﻗﻀﻴﺔ ﺗﻄﺮح ﻧﻔﺴﻬﺎ ﻋﻠﻰ اﻟﻔﻮر :ﻜﻦ ﻟﻄﺮق
اﻟﺪﻧﺎ أن ﲢﺪد اﻟﻔﺮد اﳋﻠﻴﻂ )ﺣﺎﻣﻞ اGﺮض( ،ﻓﺎﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ اﻷﻣﺮاض اﺨﻤﻟﺘﺎرة
اGﺒﻴﻨﺔ ﺑﺎﳉﺪول رﻗﻢ ) (٣أﻣﺮاض ﻣﺘﻨﺤﻴﺔ ،أوﺗﻮزوﻣﻴﺔ أو ﻣﺮﺗﺒﻄـﺔ ﺑـﺎﳉـﻨـﺲ-
واﻟﻔﺮد اﳋﻠﻴﻂ ﻓﻲ ﻫﺬه اﻟﺼﻔﺎت ﻻ ﻳﺒ kﻋﻠﻴﻪ اGﺮض ،ﻟﻜﻦ ﺛﻤﺔ ﺧﻄـﺮاً ﻓﻲ
ﻋﻤﻮﻣﺎ ﺑﺼﺤﺔ ﻃﺒﻴﻌﻴﺔ، ً ﻧﺴﻼ ﻳﺒ kﻋﻠﻴﻪ اGﺮض .اﻟﻔﺮد اﳋﻠﻴﻂ ﻳﺘﻤﺘﻊ ً أن ﻳﻨﺠﺐ
ﻟﻜﻦ ﻣﻌﺮﻓﺔ أن اﻟﺸــﺨﺺ اﻟﺬي ﻳﺤﻤــﻞ ﭼﻴــﻨﺎ ﻣﻌﻄــﻮﺑﺎ ﺳــﺘـﻜـﻮن ﺟـــــﺰءاً ﻣﻦ
ﺳﺠﻠﻪ اﻟﻄﺒﻲ )أو ﺳﺠﻠﻬﺎ( ﻳﺨﺪم ﻓﻲ اﺗﺨﺎذ ﻗﺮار اﻻﳒﺎب .ﻻﺑﺪ أن ﺗﺒﻘﻰ ﻫﺬه
اGﻌﻠﻮﻣﺎت ﺷﺨﺼﻴﺔ ﺳﺮﻳﺔ ،وﻻﺑﺪ أن ﻧﺤﻤﻲ اﻟﻔﺮد ﻣﻦ أي ﻣﻀﺎﻋﻔﺎت ﺳﻠﺒﻴﺔ
ﻗﺪ ﺗﻨﺸﺄ ﻋﻦ إذاﻋﺔ ﻫﺬه اGﻌﻠﻮﻣﺎت ،ﻛﻌﺪم ﻣﻮاﻓﻘﺔ ﺷﺮﻛﺔ اﻟﺘﺄﻣ kﻋﻠﻰ اﻟﺘﺄﻣk
ﻋﻠﻴﻪ ﺻﺤﻴﺎ ،أو ﻛﺤﺮﻣﺎﻧﻪ ﻣﻦ وﻇﺎﺋﻒ ﻣﻌﻴﻨﺔ .وﻟﻘﺪ ﻋﻠﱠﻤﺘﻨﺎ اﳋﺒﺮة ﻓﻲ ﺑﺮاﻣﺞ
ﻓﺤﺺ اﻟﺒﺎﻟﻐG kﺮض اﳋﻼﻳﺎ اGﻨﺠﻠﻴﺔ واﻟﺒﻴﺘﺎ ﺛﺎﻻﺳﻴﻤﻴﺎ وﻣﺮض ﺗﺎي ﺳﺎﻛﺲ،
ﺨَﺘﺒﺮ vﺎ ﺗﻌﻨﻴﻪ اﳊﺎﻟﺔ اﳋﻠﻴﻄﺔ )اﳊﺎﻣﻠﺔ( .ﻗﻠﻠﺖ ﺿﺮورة ﺗﻌﺮﻳﻒ ﻣﻦ ُﻳ ْ َ ﻋﻠﻤﺘﻨﺎ
ﱠ
ﺑﺮاﻣﺞ ﻓﺤﺺ اﻟﺒﻴﺘﺎ ﺛﺎﻻﺳﻴﻤﻴﺎ وﻣﺮض ﺗﺎي ﺳﺎﻛﺲ ،ﻗﻠﻠﺖ اGﺼﺎﺑ kﺑﻬﺬﻳﻦ
128
اﳉﺪول رﻗﻢ )(٣
129
أﻣﺮاض ﻜﻦ اﺧﺘﺒﺎرﻫﺎ ﻓﻲ اGﻮاﻟﻴﺪ ﺑﻄﺮق ﺗﺮﺗﻜﺰ ﻋﻠﻰ اﻟﺪﻧﺎ
ﺧﻴﺎرات اﻟﻌﻼج أﺛﺮ اGﺮض ﻧﺴﺒﺔ ﻇﻬﻮره ﻋﺪد اﻷﻟﻴﺎت اﻟﺘﻲ ﻳﺨﺘﺒﺮ ﻟﻬﺎ اGﺮض
ﻏﺬاﺋﻲ ﺗﺨﻠﻒ ﻋﻘﻠﻲ ﻧﺤﻮ ٤ ١٥٠٠٠ :١ اﻟﺒﻮل اﻟﻔﻴﻨﺎﻳﻞ ﻛﻴﺘﻮﻧﻲ
ﻏﺬاﺋﻲ ﺗﺨﻠﻒ ﻋﻘﻠﻲ ﻧﺤﻮ ٤ ٧٠٠٠٠ :١ اﳉﻼﻛﺘﻮﺳﻴﻤﻴﺎ
دﻣﻮي وﺗﻄﻬﻴﺮي اﻧﻴﻤﻴﺎ-ﺗﻘﻴﺢ ﻧﺤﻮ ٨-٦ ١٠٠٠ :١ أﻣﺮاض اﻟﻬﻴﻤﻮﺟﻠﻮﺑk
ﻃﺐ أﺳﺎﺳﻪ اﻟﺪﻧﺎ :اﻟﻮﻗﺎﻳﺔ واﻟﻌﻼج
رﺋﻮي-ﲡﻨﺐ اﻟﺘﺪﺧk إﻣﻔﻴﺰﺎ ﻣﺮض اﻟﻜﺒﺪ ﻧﺤﻮ ٢ ٨٠٠٠ :١ ﻧﻘﺺ أﻟﻔﺎ أﻧﺘﻴﺘﺮﺑﺴk
دﻣﻮي وﺗﻄﻬﻴﺮي أﻧﻴﻤﻴﺎ و/أو ﺗﻀﺨﻢ اﻟﻄﺤﺎل ﻧﺤﻮ ٤ ٢٥٠٠ :١ ﻣﺮض ﺟﻮﺷﺮ
ﺗﺨﻠﻒ ﻏﻘﻠﻲ ،ﺗﻘﻴﺢ ،ﻓﺮط اﻟـﻨـﺸـﺎدر ﻏﺬاﺋﻲ ﻧﺤﻮ ٨ ١٠٠٠٠ :١ ﻋﻴﻮب دورة اﻟﻴﻮرﻳﺎ
ﻓﻲ اﻟﺪم
ﲡﻨﺐ اﺨﻤﻟﺪرات أﻧﻴﻤﻴﺎ ﻧﺤﻮ ٤ ﻧـ ـﻘ ــﺺ إﻧ ــﺰ ﺟـ ـﻠ ــﻮﻛ ــﻮز-٦-ﻓ ــﻮﺳـ ـﻔـ ــﺎت ١٠٠ :١
دﻳﻬﻴﺪروﺟﻴﻨﻴﺰ
ﻏﺬاﺋﻲ ،ﻋﻼج ﳋﻔﺾ اﻟﻠﺒﻴﺪات ﻣﺮض اﻟﺸﺮﻳﺎن اﻟﺘﺎﺟﻲ ﻧﺤﻮ ١٠ ٢٥٠٠ :١ اﻟﺼﻮرة ٢ﻣﻦ ﻓﺮط ﺗﺪﺳﻢ اﻟﺪﺳﻢ
ﺗﺪﻋﻴﻤﻲ ﺿﻤﻮر اﻟﻌﻀﻼت ﻣﺌﺎت ٣٥٠٠ :١ ﺣﺜﻞ دوﺗﺸ kاﻟﻌﻀﻠﻲ
ﺗﺪﻋﻴﻤﻲ ﻓﺸﻞ رﺋﻮي ﻧﺤﻮ ٥٠ ٢٥٠٠ :١ اﻟﺘﻠﻴﻒ اﻟﻜﻴﺴﻲ
ﺗﺪﻋﻴﻤﻲ ﻓﺸﻞ ﻋﺼﺒﻲ ﻣﺌﺎت ٣٥٠٠ :١ اﻟﻮرم اﻟﻠﻴﻔﻲ اﻟﻌﺼﺒﻲ
ﻏﺬاﺋﻲ ،ﻋﻼﺟﺎت ﻣﻀﺎدة ﻟﻀﻐﻂ اﻟﺪم اGﺮﺗﻔﻊ ﻓﺸﻞ ﻛﻠﻮي ﻧﺤﻮ ٥ ﻣﺮض اﻟﻜﻠﻴﺔ ﻣﺘﻌﺪد اﻷﻛﻴﺎس )ﻓﻲ اﻟﺒﺎﻟﻐ٥٠٠٠ :١ (k
ﺗﺪﻋﻴﻤﻲ ﺧﺮف ١ ١٠٠٠٠٠ :١ رﻗﺺ ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
130
ﻃﺐ أﺳﺎﺳﻪ اﻟﺪﻧﺎ :اﻟﻮﻗﺎﻳﺔ واﻟﻌﻼج
ﻳﻜﻮن اGﺮض ﻧﺎﺷﺌﺎ ﻋﻦ ﻋﺪد ﻣﺤﺪود ﻣﻦ أﻟﻴﻼت ﻃـﺎﻓـﺮة ،وﻫـﺬا ﺑـﺎﻟـﻔـﻌـﻞ ﻣـﺎ
ﳒﺪه .ﻟﺬا ﻓﺈﻧﻨﺎ ﻧﻨﺘﻈﺮ أن ﲢﻞ اﻟﻄﺮق اGـﺮﺗـﻜـﺰة ﻋـﻠـﻰ اﻟـﺪﻧـﺎ ﻣـﺤـﻞ اﺧـﺘـﺒـﺎر
اﻹﻧـﺰ ﻋـﻨـﺪ ﻛـﺸـﻒ ﻣـﺮض ﺟـﻮﺷـﺮ ،وﻫـﺬا ﻣـﺮض آﺧـﺮ ﺷـﺎﺋـﻊ ﺑـ kاﻟ ـﻴ ـﻬــﻮد
اﻷﺷﻜﻴﻨﺎزي .إﻧﻨﺎ ﻧﺘﻮﻗﻊ أن ﻳﻜﻮن ﻛـﺸـﻒ ﺣـﺎﻣـﻠـﻲ اGـﺮض ﺑـﻄـﺮق اﻟـﺪﻧـﺎ أﻣـﺮاً
¢ﻜﻨﺎ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻬﺬا اGﺮض اﻟﺸﺎﺋﻊ ،ﻓﺎﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﻟﺘﻲ ﺗُﺴﺘﺨﺪم ،وﻫﻲ اﻟﻜﺸﻒ
ﻋﻦ وﺟﻮد إﻧﺰ ﺟﻠﻮﻛﻮﺳﺮﺑﺮوﺳﻴﺪﻳﺰ ،ﻟﻴﺴـﺖ دﻗـﻴـﻘـﺔ vـﺎ ﻓـﻴـﻪ اﻟـﻜـﻔـﺎﻳـﺔ .إن
ﻧﺴﺒﺔ ﺗﺰﻳﺪ ﻋﻠﻰ %٩٥ﻣﻦ ﻃﻔﺮات ﺑﻴﺘﺎ ﺛﺎﻻﺳﻴﻤﻴﺎ ،وﻣﺮض اﳋﻼﻳﺎ اGﻨﺠـﻠـﻴـﺔ،
وﻣﺮض ﺗﺎي ﺳﺎﻛﺲ ،وﻣﺮض ﺟﻮﺷﺮ ،ﻫﺬه اﻟﻨﺴﺒﺔ ﻣﻦ اﻟﻄﻔﺮات ﻓﻲ اﻟﻌﺸﺎﺋﺮ
ﻒ ﺑﻄﺮق دﻧﺎوﻳﺔ.
ﺸ َ
ﺗﻜ َ
اGﻬﺪدة ﺑﻬﺎ ﻜﻦ أنُ ْ
اﻧﺘﺸﺎرا ﻓﻲ اﻟﻌﺸﺎﺋﺮ اﻟﻘﻮﻗﺎزﻳﺔ،
ً اGﺮﺿﻲ اﻷﻛﺜﺮ
ِّ ﺣﺪدت ﻣﺆﺧﺮا ُﻫﻮﻳﺔ اﻷﻟﻴﻞ
ُ
واGﺴﺆول ﻋﻦ اﻟﺘﻠﻴﻒ اﻟﻜﻴﺴﻲ )ت ك( ،وأﺻﺒﺢ ﻣﻦ اGﻤﻜﻦ اﺧﻀﺎﻋﻪ ﻟﻠﻜﺸﻒ ِ
ﺑﻄﺮق اﻟﺪﻧﺎ .ﻳﻮﺟﺪ ﻫﺬا اﻷﻟﻴﻞ ﻓﻲ %٧٥-٧٠ﻣﻦ اﻟﻜـﺮوﻣـﻮزوﻣـﺎت اﻟـﺘـﻲ ﲢـﻤـﻞ
ﻃﻔﺮات ت ك ،وﻫﻮ ﻳﺴﺒﺐ ،وﻣﻌﻪ أرﺑﻌﺔ أﻟﻴﻼت أﺧﺮى %٨٣ ،ﻣﻦ ﻛﻞ ﺣﺎﻻت ت
ك ﻓﻲ ﻋﺸﻴﺮة اﻟﻮﻻﻳﺎت اGﺘﺤﺪة .ﺛﻤﺔ ﺧﻼف ﻳﺤﻴﻂ اﻵن ﺑﻘﻀﻴﺔ ﻣﺎ إذا ﻛﺎن
ﻣﻦ اﻟﻀﺮوري اﻟﺒﺪء ﻓﻲ اﻟﻔﺤﺺ ﻟﭽ kت ك ﻓﻲ اﻟﻌﺸﻴﺮة اﻷﻣﺮﻳﻜـﻴـﺔ .ﻫـﺬا
اﳉﺪل ﻻ ﻳﺨﺺ ﺗﻠﻚ اﻟﻌﺎﺋﻼت اﻟﺘﻲ ﻳﻜﺘﻨﻔﻬﺎ ﺧﻄﺮ ﺣﻤﻞ ﻫﺬا اﻟﻌﻴﺐ اﻟﻮراﺛﻲ،
واpﺎ َﻣْﻦ ﻀﻲ ﻣﻦ اﻷزواج ﺑﻨﺘﺎﺋﺞ دﻧﺎ ﻏﺎﻣﻀﺔ .ﺧﺬ ﻣﺜﻼ زوﺟ kأﺣﺪﻫﻤﺎ
ﻳﺤﻤﻞ واﺣﺪا ﻣﻦ أﻟﻴﻼت اﻟﺘﻠﻴﻒ اﻟﻜﻴﺴﻲ )واﻷﻟﻴﻼت ﻣـﺘـﻨـﺤـﻴـﺔ( ،أﻣـﺎ اﻵﺧـﺮ
ﻓﻜﺎن اﺧﺘﺒــﺎره ﺳﻠﺒﻴــﺎ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒــﺔ ﻟﻸﻟﻴـﻼت اGﻌﺮوﻓﺔ )ﻟﻜﻦ رvــﺎ ﻛـﺎن ﻳـﺤـﻤـــﻞ
أﻟﻴـﻼتٍ ﻟﻢ ُﺗْﻜَـﺘﺸﻒ ﺑﻌـﺪ ُﺗﺴﺒﺐ ت ك( .ﻳﺤﺪث ﻫﺬا اﻟـﻮﺿـﻊ ﻓـﻲ ¢ %٧٬٥ـﺎ
ُﻳﻔﺤﺺ ﻣﻦ ﺣﺎﻻت .ﻛﺎن اﻻﺣﺘﻤﺎل ﻗﺒﻞ اﻟﻔﺤﺺ ﻓﻲ أن ﻳﻨﺠﺐ اﻟﺰوﺟﺎن ﻃﻔﻼ
ﻣﺮﻳﻀﺎ ﺑﺎﻟﺘﻠﻴﻒ اﻟﻜﻴﺴﻲ ﻫﻮ ١ﻓﻲ ﻛﻞ) ٢٥٠٠ﻣﺘﻮﺳﻂ اﺣﺘﻤﺎل ﻫﺬا اﳋﻄﺮ ﻫﻮ
ﻧﺴﺒﺔ وﺟﻮد ﺣﺎﻻت اﻟﺘﻠﻴﻒ اﻟﻜﻴﺴﻲ ﻓﻲ اﻟﻌﺸﻴﺮة( .ﻓﺈذا ﻛﺎن أﺣـﺪ اﻟـﺰوﺟـk
ﺣﺎﻣﻼ ﻷﻟﻴﻞ ت ك )ﻛﻤﺎ اﺗﻀﺢ ﻣﻦ اﻻﺧﺘﺒﺎر( ﻓﺈن اﺣﺘﻤﺎل اﳒـﺎﺑـﻬـﻤـﺎ ﻃـﻔـﻼ
ﻣﺮﻳﻀﺎ ﺳﻴﻜﻮن ١ﻓﻲ ﻛﻞ ٣٩٦ﺣﺎﻟﺔ .إﻣﺎ إذا ﻛﺎن اﻟﺰوﺟﺎن ﻛﻼﻫﻤﺎ ﻻ ﻳﺤﻤﻼن
أﻟﻴﻼت ت ك ﻣﻌﺮوﻓﺔ ) %٩٢٬٣ﻣﻦ اﳊﺎﻻت( ﻓﺴﻴﻜـﻮن اﻻﺣـﺘـﻤـﺎل ﻫـﻮ ١ﻓـﻲ
ﻛﻞ ٣٩٢٠٠ﺣﺎﻟﺔ ،وإذا ﻣﺎ ﻛﺎن ﻛﻼ اﻟﺰوﺟ kﻳﺤﻤﻼن أﻟﻴﻼت ت ك ) %٠٬٢ﻣـﻦ
اﳊﺎﻻت( ﻓﺈن اﺣﺘﻤﺎل اﳒﺎب ﻃﻔﻞ ﻣﺮﻳﺾ ﺳـﻴـﻜـﻮن .%٢٥اﻧـﻘـﺴـﻢ ﻣـﺠـﺘـﻤـﻊ
ﻋﻠﻤﺎء وراﺛﺔ اﻻﻧﺴﺎن ﺣﻮل ﻣﺎ إذا ﻛﺎن ﻟﻨﺎ أن ﻧﺸﺮع ﻓﻲ ﻛﺸﻒ ﺣﺎﻣﻠﻲ ت ك،
131
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
أم أن اﻷﻓﻀﻞ ﻫﻮ أن ﻧﻨﺘﻈﺮ ﺣﺘﻰ ﻧﺼﻞ ﺑﺪﻗﺔ اﻻﺧﺘﺒﺎر إﻟﻰ .%٩٥ﻫﻞ اﻟﻜﻮب
ﻧﺼﻒ ﻣﻶن أم ﻧﺼﻒ ﻓﺎرغ?
ٍ
ﻳﻘﺪم اﳉﺪول رﻗﻢ ) (٤ﻗﺎﺋﻤـﺔً ﺑﺄﻣﺮاض ﻳﺼﻠﺢ ﻓﻴﻬﺎ اﻟﻜﺸﻒ ﻋﻦ ﺣﺎﻣـﻠـﻲ
اﻟﭽﻴﻨﺎت اGﺘﻨﺤﻴﺔ .ﻻ ﺷﻚ أن ﻫﺬه اﻟﻘﺎﺋﻤﺔ ﺳﺘﺰداد ﻃـﻮﻻ ﻣـﻊ اﻟـﺘـﺤـﺴـﻦ ﻓـﻲ
¬ﻴﻴﺰ اﻷﻣﺮاض اﻷوﺗﻮزوﻣﻴﺔ اGﺘﻨﺤﻴﺔ .ﻟﺪى َﻣْﻦ ﻫﻦ ﻓﻲ ﺧﻄﺮ إﳒﺎب أﻃﻔﺎل
ﻣﺮﺿﻰ اﻟـﻔـﺮﺻ ُـﺔ ﻓﻲ اﳊﻤﻞ إذا ﻣﺎ ﻋﺮﻓﻦ ﺑﺄن ﺛـﻤـﺔ ﺗـﺸـﺨـﻴـﺼـﺎً دﻗﻴﻘﺎ ﻗـﺒـﻞ
اﻟﻮﻻدة ﻣﺘﺎﺣﺎ ،وﺑﺄن ﺛﻤﺔ ﺧـﻴـﺎراً أﻣﺎﻣﻬﻦ ﻟﻺﺟﻬﺎض-ﺗﺒﻌﺎ ﻟﻠﻘﻮاﻋﺪ اﻟﻘـﺎﻧـﻮﻧـﻴـﺔ
vﻌﻈﻢ دول اﻟﻐﺮب .ﻟﻢ ﻳﻔﺮق اﻟﻘﺎﻧﻮن ﺣﺘﻰ اﻵن ﺑ kاﻻﺟﻬﺎض ﺑﺴﺒﺐ ﻣﺮض
وراﺛﻲ ﺧﻄﻴﺮ وﺑ kاﻻﺟﻬﺎض ﺑﺴﺒﺐٍ ﻻ ﻳﺮﺗﺒﻂ vﺮض ﺑﺎﳉﻨ .kوﻃﺎGﺎ ﺑﻘﻴﺖ
ﺣﺮﻳﺔ اﺧﺘﻴﺎر اﻟﻌﺎﺋﻠﺔ ﺑﺎﻟﻮﻻﻳﺎت اGﺘﺤﺪة ﲢﻤﻴﻬﺎ اﶈﻜﻤﺔ اﻟﻌﻠـﻴـﺎ ،ﻋـﻠـﻰ اﻷﻗـﻞ ُ
ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻸﻣﺮاض اﻟﻮراﺛﻴﺔ اﳋﻄﻴﺮة ،ﻓﺴﻴﺘﺰاﻳﺪ اﻟﻔﺤﺺ اﻟـﻮراﺛـﻲ ﻟـﻸﻓـﺮاد
اﳋﻠﻴﻄﺔ ،ﻣﺆﻛﺪا ،ﻣﻊ اﻟﺰﻣﻦ .أﻣﺎ إذا أﺻﺒﺢ اﻹﺟﻬﺎض ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ اGﺮض اﻟﻮراﺛﻲ
اﳋﻄﻴﺮ ﻏﻴﺮﻣﺴﻤﻮح ﺑﻪ ،ﻓﺴﻴﻨﺨﻔﺾ اﺳﺘﺨﺪام اﻟﻔﺤﺺ اﻟﻮراﺛﻲ .ﻫﺬا زﻣﺎن
اﳊﻴﺮة ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻸﺣﻜﺎم اﻟﻘﺎﻧﻮﻧﻴﺔ اﻟﺘﻲ ﻗﺪ ﺗﺆﺛﺮ ﻓﻲ اﻟﻮﻗﺎﻳـﺔ ﻣـﻦ اﻷﻣـﺮاض
اﻟﻮراﺛﻴﺔ اﳋﻄﻴﺮة ﻏﻴﺮ اﻟﻘﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﻌﻼج.
ﻓﻲ اﻟﻮﻻﻳﺎت اGﺘﺤﺪة ،ﻻ ﻳﺤﻈﻲ ﻛﻞﱡ ﺣَﻤٍْﻞ ﺑﺎﻻﻫﺘﻤﺎم اﻟﻮراﺛﻲ ،ﻷن اGﺮﺿﻰ
واﻷﻃﺒﺎء ﻻﻳﻔـﻬـﻤـﻮن ¬ـﺎﻣـﺎً ﻣﻌﻨﻰ اﻟﻜﺸﻒ ﻋـﻦ ﺣـﺎﻣـﻠـﻲ اGـﺮض .ﻳـﺘـﻢ ﺳـﻨـﻮﻳـﺎ
ﺑﺎﻟﻮﻻﻳﺎت اGﺘﺤﺪة ﻧﺤﻮ ﻣﺎﺋﺔ أﻟﻒ ﺗﺸﺨﻴﺺ ﻗﺒﻞ اﻟﻮﻻدة ،ﻣﻌـﻈـﻤـﻬـﺎ ﻻﺧـﺘـﺒـﺎر
ِ
اﻟﺸﺬوذ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﻲ )ﻓﻲ ﻧﺴﻞ اﻷﻣﻬﺎت ¢ـﻦ ﺗََﻌﱠﺪْﻳﻦ اﻟﺜﺎﻟﺜﺔ واﻟﺜﻼﺛـ (kأو
أﺧﻄﺎء اﻷﻧﺒﻮب اﻟﻌﺼﺒﻲ ،وﻛﺬا أﻳﻀﺎ ﻻﺧﺘﺒﺎر ﻋﺪد ﻗﻠﻴﻞ ﻣﻦ أﻣﺮاض أﺧـﺮى ِ
ُﻋﺮﻓﺖ ﻓﻲ ﺗﺎرﻳﺦ ﻋﺎﺋﻠﺘﻲ اﻷﺑﻮﻳﻦ .ﺗﺘﻠﻘﻰ اﻟﻌﺸﻴﺮة اGﻬﺪدة ﺑﺨﻄﺮ ﺟﺴﻴﻢ ﺗﻘﻴﻴﻤﺎ
وراﺛﻴﺎ واﺳــﺘﺸﺎرة وراﺛﻴﺔ وﻓﺤـــﺼﺎ ﻟﻜﺸﻒ ﺣﺎﻣﻠﻲ اﻟﭽ kاGﺘﻨﺤﻲ ،ﻟﻜﻦ ﻧﺴﺒﺔ
ﻫﺬه اﻟﻌﺸﻴﺮة ﺣﺎﻟﻴﺎ ﻣﻦ اﳊﻮاﻣﻞ ﻫﻲ %٥ﻓﻘﻂ .ﻻ ﻳﺘﻠﻘــﻰ اﻟﻔﺤﺺ اﻟـﻮراﺛـﻲ
دورﻳﺎ إﻻ ﺗﻠﻚ اﻟﺸﺮﻳـﺤـﺔ ﻣـﻦ اﺠﻤﻟـﺘـﻤـﻊ اﻟـﺘـﻲ ُﻋﺮف أﻧﻬﺎ ﻣـﻬـﺪدة vـﺮض ﺗـﺎي
ﺳﺎﻛﺲ ،ﻟﻜﻨﺎ ﻧﻔﺘﻘﺮ ﻓﻲ اﻟﻮﻻﻳﺎت اGﺘﺤﺪة إﻟﻰ اﻟﺘﻘﻴﻴﻢ اﻟﻔﻌﺎل ﳊﺎﻣﻠﻲ اﻟﭽk
اGﺘﻨﺤﻲ ﻷﻣﺮاض أﺧﺮى ،وﺳﻴﺘــﻄﻠﺐ اﻟﺘﻮﺳﻊ ﻓﻲ ﻣﺜــﻞ ﻫــﺬا اﻟﺘﻌﻤﻴﻢ ﺗﻌﻠﻴـﻤـﺎ
ﻋﺎﻣﺎ وﻣﻬﻨﻴﺎ ﺿﺨﻤﺎ. ً
ﻳﻀﻢ اﳉﺪول رﻗﻢ ) (٣ﻣﺮﺿ kﺳﺎﺋﺪﻳﻦ أوﺗﻮزوﻣﻴ kﺷﺎﺋﻌ) kاﻟﺼﻮرة ٢
ﻣﻦ ﻓﺮط ﺗﺪﺳﻢ اﻟﺪم وﻣﺮض اﻟـﻜُْـﻠﻴﺔ ﻣﺘﻌﺪد اﻻﻛﻴﺎس ﻓﻲ اﻟﺒﺎﻟﻐـ (kوﻣـﺮﺿـﺎً
132
ﻃﺐ أﺳﺎﺳﻪ اﻟﺪﻧﺎ :اﻟﻮﻗﺎﻳﺔ واﻟﻌﻼج
ﺳﺎﺋﺪا أوﺗﻮزوﻣﻴﺎ ﻏﻴﺮ ﺷﺎﺋﻊ ) ﻣﺮض ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن( .ﻜﻦ اﻟﺘﻨﺒﺆ ﺑﻬﺬه اﻷﻣﺮاض ً
اﻟﺜﻼﺛﺔ ﻋﻨﺪ اﻟﻮﻻدة ،ﻟﻜﻦ أﺛﺮﻫﺎ ﻻ ﻳﻈﻬﺮ إﻻ ﺑﻌﺪ اﻟـﺒـﻠـﻮغ .ﻳـﺄﻣـﻞ اﻟـﻌـﻠـﻤـﺎء أن
ﻳﺘﻤﻜﻨﻮا ﻣﻦ ﲡﻨﺐ ﻣﺮض اﻟﺸﺮﻳﺎن اﻟﺘﺎﺟﻲ اﻟﻨـﺎﰋ ﻋـﻦ اﻟـﺼـﻮرة ٢ﻣـﻦ ﻓـﺮط
ﺗﺪﺳﻢ اﻟﺪم وذﻟﻚ ﺑﺘﻐﻴﻴﺮ اﻟﻐﺬاء وﺑﺎﻟﻌﻼج وﺑﺎﻟﻌﻘﺎﻗﻴﺮ .أﻣﺎ ﻣﺮض اﻟﻜﻠﻴﺔ وﻣﺮض
ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن ﻓﺈن اﻟﺼﻮرة ﺗﺒﺪو ﻗﺎ¬ﺔ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻹﻣﻜﺎﻧﻴـﺔ اﻟـﺘـﺪﺧـﻞ .ﻳـﺮﻛُbﺰ ﻋﻼج
ﻫﺬﻳﻦ اGﺮﺿ kوﻣﺜﻠﻬﻤﺎ أﻳﻀﺎ اﻟﺘﻠﻴﻒ اﻟﻜﻴﺴﻲ واﻟﻮرم اﻟﻠﻴﻔﻲ اﻟﻌﺼﺒﻲ ،ﻳﺮﻛbﺰ
ﺟﻤﻠﺔ ﲢﺪﻳﺎ ﻛﺒﻴﺮاً أﻣﺎمً ﺣﺎﻟﻴﺎ ﻋﻠﻰ ﺗﺨﻔﻴﻒ اﻷﻋﺮاض .و¬ﺜﻞ ﻫﺬه اﻷﻣﺮاض
¬ﻜﻨﺎ ﻣﻦ اﻟﺘﻨﺒﺆ ﺑﺨﻄﺮ اﻻﺻﺎﺑﺔ اﻟﻌﻠﻮم اﻟﻄﺒﻴﺔ ،ﻛﻤﺎ ¬ﺜﻞ ﻣﺴﺆوﻟﻴﺔ ﺟﺪﻳﺪة :إذا ﱠ
ﺑﺎGﺮض ﻣﻨﺬ اﻟﻮﻻدة ،ﻓﻜﻴﻒ ﻧﺴﺘﺨﺪم ﻫﺬه اGﻌﻠﻮﻣـﺎت ﻓـﻲ ﲢـﺴـ kاﻟـﺮﻋـﺎﻳـﺔ
اﻟﺘﻲ ﺗﻮﻓﺮ ﻟﻠﺸﺨﺺ.
ﻳﺜﻴﺮ اﻟﻔﺤﺺ اﻟﻮراﺛﻲ أﻳﻀﺎ ﻣﺠـﻤـﻮﻋـﺔً أﺧﺮى ﻣﻦ اﻟﻘﻀﺎﻳﺎ .ﻫـﻨـﺎك أوﻻ
ﻣﻮﺿﻮع ﻗﺒﻮل اﻟﻜﺒﺎر ﺑﺈﺟﺮاء اﻟﻔﺤﺺ ،وﻗـﻀـﻴـﺔ ﻓـﺤـﺺ اﻟـﻘـﺎﺻـﺮﻳـﻦ اﺨﻤﻟـﻮل
ﻟﻠﺪوﻟﺔ .ﻟﻢ ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺗﻘﺪﻳﺮ ﺗﻜﺎﻟﻴﻒ ﻓﺤﺺ اﻟﻜﺒﺎر ،ﻓﻠﺒﻌﺾ اﻷﻣﺮاض ﺧﻴﺎرات
ﻋﻼﺟﻴﺔ ﻣﺘﺒﺎﻳﻨﺔ ﻛﻤﺎ أن إذﻋﺎن اﻟﺒﺎﻟﻐ kﻟﻨﻈﺎم ﻏﺬاﺋﻲ ودواﺋﻲ ﻣﻌ kﻟﻢ ُﻳَﻘﱠﻴﻢ
ﺑﻌﺪ .ﻳﻠﺰم ﺿﻤﺎن ﺳﺮﻳﺔ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﻔﺤﺺ ،وأن ﻳﺆﺧﺬ ﻓﻲ اﳊﺴﺒـﺎن أﺛـﺮﻫـﺎ
اﻟﺴﻠﺒﻲ ﻋﻠﻰ اﻣﻜﺎﻧﻴﺔ اﻟﺘﺄﻣ kواﻟﺘﻮﻇﻒ .ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اGﺜﺎل :أﻜـﻦ أن ﻳُﺤْﺮم
ﻧﻔﺴﻪ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻣﻦ اﻟﺘﻮﻇﻒ ﻣﺮﻳﺾ ¥ﺑﻔﺮط ﺗﺪﺳﻢ اﻟﺪم? ﻛﻴﻒ ﺳﻴﺮى اﻟﺸﺨﺺُ َ
ﻳﻌﻠﻢ أن ﻣﺮﺿﺎ ﺳﻴﻨﺰل ﺑﻪ ﻋﻨﺪ اﻟﺒﻠﻮغ? واﻟﺸﺨﺺ ذو اﻟﺘﺮﻛﻴﺐ اﳋﻠﻴﻂ اﻟﺼﺎﻣﺖ
Gﺮض ﻫﻨﺘــﻨﺠﺘﻮن أو ﻣﺮض اﻟﻜﻠﻴﺔ ﻣﺘــﻌﺪد اﻻﻛﻴﺎس ،ﻫﻞ ﺳ ُـﻴَﻌﱠﺮض ﻟﻠﻤﺸﺎﻛﻞ
ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﺘﻐﻄﻴﺔ ﺗﻜﺎﻟﻴﻒ اﻟﺮﻋــﺎﻳﺔ اﻟﺼـﺤـــــﻴـﺔ? ﻫـــــﻞ ُﻳﻌﺘﺒﺮ اGﺮـــﺾُ اﻟﻮراﺛـﻲ
«ﺣﺎﻟﺔ ﻃﺒﻴﺔ ﻣﺴﺒﻘﺔ« ?.
ﻟﻢ ﺗُـﺤَّﻞ ﻫﺬه اﻟﻘﻀﺎﻳﺎ ﺑﻌﺪ ﻋﻠﻰ اGﺴﺘﻮى اﻟﻘﻮﻣﻲ ،وإذا ﻣـﺎ ﻇـﻠـﺖ ﻫـﻜـﺬا
دون ﺣﻞ ﻓﻘﺪ ﺗﺆﺛﺮ ﺳﻠﺒﻴﺎ ﻋﻠﻰ ﻗﺒﻮل ﺑﺮاﻣﺞ اﻟﻔﺤﺺ اﻟﻮراﺛﻲ .اﳉـﺪل اﻟـﻌـﺎم
ﻣﻄﻠﻮب ،وﻣﺜﻠﻪ اﻟﻘﺮارات اﻟﺴﻴﺎﺳﻴﺔ ﻟﺸﺮﻛﺎت اﻟﺘﺄﻣ .kوﻟﻘﺪ ﺗُْﺒﻄِﻞ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت
اﻟﺪﻧﺎ اﺳﺘﺒﻌﺎد ﺑﻌﺾ ﻣﻦ ﻳﺴﺘﺒﻌﺪون ﺣﺎﻟﻴﺎ ﻓﻲ ﻧﻈﺎم اﻟـﺘـﺄﻣـ kﻋـﻠـﻰ اﻟـﺼـﺤـﺔ
واﳊﻴﺎة .ﺗﺮﻓﺾ ﺑﻌﺾ ﺷﺮﻛﺎت اﻟﺘﺄﻣـ-kﻻ ﻛـﻠّﻬﺎ-اﻟﺘﺄﻣ kﻋﻠﻰ ﻣﻦ ﻟﻬﻢ ﺗﺎرﻳـﺦ
ﻋﺎﺋﻠﻲ Gﺮض اﻟﻜﻠﻴﺔ ﻣﺘﻌﺪد اﻻﻛﻴﺎس وﻣﺮض ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن وﻣﺮض ﻧﻘﺺ اﻟﻌﺎﻣﻞ
ـﺪد ﺑﺪﻗﺔ ﺑﺎﻟﻐﺔ ﻣﺎ إذا ﻛـﺎن ٨وﻏﻴﺮ ﻫﺬه اﻷﻣﺮاض .وGﺎ ﻛﺎن اﺧﺘﺒﺎر اﻟﺪﻧﺎ ﻳـﺤ b
اﻟﻔﺮد ﺧﻠﻴﻄﺎ أم ﻃﺒﻴﻌﻴﺎ ،ﻓﺴﻴﺘﺒﺪد اﻟﺸﻚ ﻓﻲ اﺣﺘﻤﺎل اﻻﺻﺎﺑﺔ ﺑـﺎGـﺮض ﻣـﻦ
133
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
134
ﻃﺐ أﺳﺎﺳﻪ اﻟﺪﻧﺎ :اﻟﻮﻗﺎﻳﺔ واﻟﻌﻼج
135
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
136
ﻃﺐ أﺳﺎﺳﻪ اﻟﺪﻧﺎ :اﻟﻮﻗﺎﻳﺔ واﻟﻌﻼج
ﺑﺎﻟﺴْﻠﺴﻠﺔ ﻛﻄﺮﻳﻘﺔ روﺗﻴﻨﻴﺔ ﻟﻜﺸﻔﻬﺎ .ﻳﺴﺘﺨﺪم ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﻴﺮﻳـﺰ ﱠ أن ﺗﺴﻤﺢ
اGﺘﺴﻠﺴﻞ ﻓﻲ ﺗﻮﻟﻴﺪ دﻧﺎ وﺣﻴﺪ اﳉﺪﻳﻠﺔ ﻣﻦ ﻋﻴﻨﺎت ﻃﺒﻴﻌـﻴـﺔ وﻣـﻦ أﺧـﺮى ﻣـﻦ
اGﺮﺿـﻰ .ﻓـﺈذا ﻣـﺎ ﻫُـﺠbﻦ ﻧﻮﻋﺎ اﳉـﺪاﺋـﻞ ،ﻓـﺴـﻨـﺠـﺪ أن ﻣـﻮاﻗـﻊ اﻟـﻼ ﺗـﻮاﻓـﻖ )
اﻟﻄﻔﺮات( ﺑ kاﳉﺪﻳﻠﺘ kﺗﻜﻮن ﻋﺮﺿﺔ ﻟﻼﻧـﺸـﻘـﺎق اﻟـﻜـﻴـﻤـﺎوي ،ﻓـﻲ ﺣـ kﻻ
ﻳﻈﻬﺮ ﻣﺜﻞ ﻫﺬا اﻻﻧﺸﻘﺎق ﻋﻨﺪ ﺗﻬﺠ kﺟﺪﻳﻠﺘ kﻣﻦ ﭼ kأ ت ك اﻟﻄـﺒـﻴـﻌـﻲ.
ﺑﻬﺬه اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ ﻜﻦ أن ﻧﻌﺮف ﻣﺎ إذا ﻛﺎن أﻋﻀﺎء اﻟﻌﺎﺋﻠﺔ ﻳﺤﻤﻠﻮن اﻟﻄﻔﺮة أم
ﻻ ،ﺑﻌﺪﻣﺎ ﻧﻜﻮن ﻗﺪ ﺣﺪدﻧﺎ ﻫﻮﻳﺔ اﻟﻄﻔﺮة ﻓﻲ اGﺮﻳﺾ اﻷﺻﻠﻲ ) اﳊﺎﻟﺔ اGﺮﺟﻊ(.
وﻳﺒﻘﻰ أن ﻧﺤﺪد ﻣﺎ إذا ﻛﺎن ﻣﻦ اGﻤﻜﻦ ﺗﻄﺒﻴﻖ ﻫﺬه اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ ﻓﻲ ﻛﻞ ﺣﺎﻻت
اﳊﻤﻞ ﻟﻜﺸﻒ اﻟﻄﻔﺮات اﳉﺪﻳﺪة .ﺛﻤﺔ اﻣﻜﺎﻧﻴﺔ ﺗﺒﺪو ﻣﺤﺘﻤﻠﺔ ﻟﻜﺸﻒ ﻃﻔﺮات
ﲢﺪث ﻓﻲ اﳋﻂ اﳉﺮﺛﻮﻣﻲ Gﺮﺿ kﻛﺜـﻴـﺮيْ اﻟﺘﻜﺮار .ﻓﺎﻟﻄﻔﺮات اﳉـﺪﻳـﺪة
اﻟﺘﻲ ﺗﺴﺒﺐ ﺣﺜﻞ دوﺗﺸ kاﻟﻌﻀﻠﻲ واﻟﻮرم اﻟﻠﻴﻔﻲ اﻟﻌﺼﺒﻲ ﲢﺪث vـﻌـﺪل ١
ﻣﻦ ﻛﻞ .٣٥٠٠وﻳﺒﺪو اﻵن أن ﻃﺮق ﻛﺸﻒ اﻟﻄﻔﺮات اﻷﺑﻮﻳﺔ ﺗﻜﻠﻒ اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻛﻤـﺎ
أن دﻗﺘﻬﺎ ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ ﺟﺪا ،ﻟﻜﻨﻲ أﺗﻨﺒﺄ ﺑﺤﺪوث ﺗﻨﻘﻴﺤﺎت ﺗﻘﻨﻴﺔ ﻛﺒﻴﺮة ﺗﺆدي إﻟﻰ
ﻃﺮق أﺳﺮع وأرﺧﺺ ﺗﻌﺘﻤﺪ ﻋﻠﻰ اﻟﺪﻧﺎ ،وﻗﺎدرة ﻋﻠﻰ ﻛﺸﻒ اﻟﻄــﻔﺮات اﳉـﺪﻳﺪة
اﻟﺘــﻲ ﲢﺪث ﻓﻲ اﻟﺮﺣﻢ.
ﻧﻮﻋﻴﺔ ﻟﻌﻀـﻮ أو
¥ ﻛﺜﻴﺮا ﻣﺎ ﺗﻜﻮن ﻟﻸﻣﺮاض اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻓﺴﻴـﻮﻟـﻮﭼْﻴﺎ ﻣﺮﺿﻴـﺔ¥
ﻟﻨﺴﻴﺞ .ﻜﻦ ﻟﻸﻃﺒﺎء ﻓﻲ ﺑﻌﺾ اﳊﺎﻻت ازدراع اﻷﻋﻀﺎء أو اﻷﻧﺴﺠﺔ ﺑـk
وﻣﺘﻠﻖ ﻣﺘﺂﻟﻔ ،kوذﻟﻚ ﻟﺘﺼﺤﻴﺢ ﺑﺎﺛﻮﻟﻮﭼﻴﺎ أﻣﺮاض وراﺛﻴﺔ .ﻳﻘﺪم اﳉﺪول ٍ ٍ
واﻫﺐ
رﻗﻢ ) (٥ﻗﺎﺋﻤﺔً vﺤﺎوﻻت اﻻزدراع اﻟﻨﺎﺟﺤﺔ .أﻣﺎ ﻋﻦ اﻣﻜﺎﻧﻴﺔ ازدراع أﻧﺴﺠﺔ
ﻏﺮﻳﺒﺔ ﻟﻌﻼج أﻣﺮاض أﺧﺮى ﻓﺴﺘﻌﺘﻤﺪ ﻋﻠﻰ ﲢﺴ kﻗﺪرﺗﻨﺎ ﻋﻠﻰ ﺗﻨﻈﻴﻢ ﻣﺮض
رﻓﺾ اﻟﻌﺎﺋﻞ ﻟﻠـﻄﱡْﻌﻢ .ودﻋﺎﻣﺔ اﻟﻨﺠﺎح ﻓﻲ ﻋﻤﻠﻴﺎت اﻻزدراع ﻫﻮ ﻛﺒﺖ اGﻨﺎﻋـﺔ
ﺑﺎﻟﺴﻴﻜﻠﻮﺳﺒﻮرﻳﻦ ،وﻻ ﺷﻚ أن اﻟﻔﻬﻢ اﳉﺰﻳﺌﻲ ﻟﻼﺳﺘﺠﺎﺑﺔ اGﻨﺎﻋـﻴـﺔ ﺳـﻴـﺪﻓـﻊ
إﻟﻰ ﺗﻘﺪم أﻛﺒﺮ ﻓﻲ اﻻزدراع .وﻟﻘﺪ ﻳُﻤْﻜِﻨﻨﺎ اﻻﻋﺘﻤﺎد ﻋﻠﻰ اﳋﺒﺮة اﻟﺒﺤﺜﻴﺔ ﻓﻲ
ﻣﺠﺎل ﻣﺮض اGﻨﺎﻋﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ،ﻓﺜﻤﺔ ﻣﻼﻣﺢ ﻣﺸﺘﺮﻛﺔ ﺑﻴﻨﻪ وﺑ kرﻓﺾ اﻟﻨﺴﻴﺞ
اْGـﺰَدَرع .وإذا ﻣﺎ أﻣﻜﻦ ﲢﺪﻳﺪ ﻫﻮﻳﺔ اﻟﻮاﺳﻤﺎت اﻷﻧـﺘـﻴـﺠـﻴـﻨـﻴـﺔ )اﻹﺑـﻴـﺘـﻮﺑـﺎت(
ُ
اﻟﺴﺎﺋﺪة ﻋﻠﻰ اGﻮﺟﻮدة ﻋﻠﻰ اﻷﺳﻄﺢ ،وﭼﻴﻨﺎت ﺧﻼﻳﺎ ت اGﻨﺎﻇﺮة ،ﻓﻤﻦ اGﻤﻜﻦ
أن ﻧﻔﻜﺮ ﻓﻲ اﻣﻜﺎﻧﻴﺔ اGـﻌـﺎﳉـﺔ اGـﻨـﺎﻋـﻴـﺔ .وﻳـﺒـﻘـﻰ أن ﻧـﺤـﺪد ﻣـﺎ إذا ﻛـﺎن ﻣـﻦ
اGﺴﺘﻄﺎع ﺗﻮﻇﻴﻒ اﻟﺘﻨﻈﻴﻢ اﻻﻧﺘﻘﺎﺋﻲ ﳋﻼﻳﺎ ت اﻟـﻘـﺎﺗـﻠـﺔ أو اﻟـﺘـﺨـﻠـﺺ ﻣـﻨـﻬـﺎ
ﻟﺘﺤﻮﻳﺮ ﻗﺪرة ﻫﺬه اﳋﻼﻳﺎ ﻋﻠﻰ رﻓﺾ اﻟﻨﺴﻴﺞ اﻟﻐﺮﻳﺐ .وﻟﻘﺪ أﻣﻜـﻦ ﻣـﺆﺧـﺮاً
137
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
138
ﻃﺐ أﺳﺎﺳﻪ اﻟﺪﻧﺎ :اﻟﻮﻗﺎﻳﺔ واﻟﻌﻼج
× زﻳﺎدة ﻣﻔﺮﻃﺔ ﻣﻦ اﻟﺪﻳﻮﻛﺴﻲ × ﻗـ ـﺼ ــﻮر ﻓ ــﻲ اGـ ـﻨ ــﺎﻋ ــﺔ ﻣ ــﺮﻛ ــﺐ ﻧﺨﺎع اﻟﻌﻈﺎم
أدﻧ kأو اﻟﺪﻳﻮﻛﺴﻲ ﺟﻮاﻧ.k ﻳ ـﺼ ـﻄ ـﺤـ ـﺒ ــﻪ ﻗـ ـﺼ ــﻮر ﻓ ــﻲ إﻧ ــﺰ
أدﻳﻨﻮﺳ kدﻳﺎﻣﻴﻨﻴﺰ أو إﻧﺰ ﺑﻴﻮرﻳﻦ
ﻧﻜﻠﻴﻮﺳﻴﺪ ﻓﻮﺳﻔﻮروﻟﻴﺰ
× ﻫ ـﻴ ـﻤــﻮﺟ ـﻠــﻮﺑ ــ kاﳋ ــﻼﻳ ــﺎ × أﻧﻴﻤﻴﺎ اﳋﻼﻳﺎ اGﻨﺠﻠﻴﺔ.
اGﻨﺠﻠﻴﺔ.
× ﻫﻴﻤﻮﺟﻠﺒ kﻏﻴﺮ ﻛﺎف × ﺑﻴﺘﺎ ﺛﺎﻻﺳﻴﻤﻴﺎ
× ﻓﺮط اﻷﻣﻮﻧﻴﻤﻴﺔ. × ﻧـ ـ ـﻘ ـ ــﺺ إﻧ ـ ــﺰ اﻷورﻧـ ـ ـﻴـ ـ ـﺜـ ـ ــk اﻟﻜﺒﺪ
ﺗﺮاﻧﺴﻜﺮﺑﺎﻣﻴﻠﻴﺰ
× ﺗﻠﻴﻒ اﻟﻜﺒﺪ وإﻣﻔﺰﺎ. × ﻧﻘﺺ أﻟﻔﺎ -١أﻧﺘﻲ ﺗﺮﻳﺒﺴk
× ﻣﺮض اﻟﺸﺮﻳﺎن اﻟﺘﺎﺟﻲ × ﻓﺮط اﻟﺘﺪﺳﻢ ﻣﻦ اﻟﻨﻤﻂ ٢
× ﻧﻘﺺ ﻓﻲ اﻟﻌﺎﻣﻞ رﻗﻢ .٨ × ﻫﻴﻤﻮﻓﻴﻠﻴﺎ )» ٨أ«(
× ﻓﺸﻞ ﻛﻠﻮي. × ﻣﺮض اﻟﻜﻠﻴﺔ ﻣﺘﻌﺪد اﻷﻛﻴﺎس ﻓﻲ اﻟﻜﻠﻴﺔ
اﻟﺒﺎﻟﻐk
× ﲡﻤﻊ ﻟﻴﺒﻴﺪي ﺗﺮاي. × ﻣﺮض ﻓﺎﺑﺮي
ﻫﻜﺴـﻴـﺴـﻴـﺮاﻣـﻴـﺪي .ﻛـﺒـﻴـﺒـﻲ،
ﻓﺸﻞ ﻛﻠﻮي.
× ﻫﺒﻮط اﻟﻘﻠﺐ. × ﻋﻴﻮب ﺧﻠﻘﻴﺔ و/أو اﻋﺘﺪال ﻋﻀﻠﻲ اﻟﻘﻠﺐ
× ﻓﺸﻞ رﺋﻮي وﻗﻠﺒﻲ رﺋﻮي. × اﻟﺘﻠﻴﻒ اﻟﻜﻴﺴﻲ اﻟﻘﻠﺐ واﻟﺮﺋﺔ
139
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
140
ﻃﺐ أﺳﺎﺳﻪ اﻟﺪﻧﺎ :اﻟﻮﻗﺎﻳﺔ واﻟﻌﻼج
141
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
142
ﻃﺐ أﺳﺎﺳﻪ اﻟﺪﻧﺎ :اﻟﻮﻗﺎﻳﺔ واﻟﻌﻼج
ﺟـ ـ ــ kﻣ ـ ـ ـﻴـ ـ ــﻚ mycوﺟـ ـ ــk اﻻﻧﺘﻘﺎل اﻟﻜﺮوﻧﻮزوﻣﻲ ﻟﻮﻛﻴﻤﻴﺎ ﺧﻼﻳﺎ ب ،ت
اﳉ ـﻠــﻮﺑــ kا Gـﻨــﺎﻋــﻲ ﺛ ـﻘـ ـﻴ ــﻞ
اﻟﺴﻠﺴﻠﺔ
ﻟﻮﻛﻴﻤﻴﺎ اﻟﻨﺨﺎع اﻟﺸﻮﻛـﻲ
bcr, abl اGﺰﻣﻦ
راس ras أورام اGﺜﺎﻧﺔ واﻟﺮﺋﺔ اﻟﻄﻔﺮات اﻟﻨﻘﻄﻴﺔ
143
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
144
اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﺟﻴﺎ واﻟﻄﺐ ﻓﻲ اﻟﻘﺮن اﻟﻮاﺣﺪ واﻟﻌﺸﺮﻳﻦ
145
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
146
اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﺟﻴﺎ واﻟﻄﺐ ﻓﻲ اﻟﻘﺮن اﻟﻮاﺣﺪ واﻟﻌﺸﺮﻳﻦ
147
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
148
اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﺟﻴﺎ واﻟﻄﺐ ﻓﻲ اﻟﻘﺮن اﻟﻮاﺣﺪ واﻟﻌﺸﺮﻳﻦ
دﻋﻨﻲ أوﺿﺢ ﻗﻮة ﻫﺬا اﻟﻨﻬﺞ ﺑﺄن أﻋﺮض ﻣﺎ ﻳﺘﻢ ﻓﻲ اGﺮﻛﺰ اﻟﺬي أرأﺳﻪ -
ﻣﺮﻛﺰ اﻟﻌﻠﻮم واﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ ﻟﻠﺒﻴﻮﺗﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ اﳉﺰﻳﺌﻴﺔ -ﻓﻨﺤﻦ ﳒﻤﻊ زﻣﺮة ﻣﺘﻌﺪدة
اﻟﺘﺨﺼــﺼﺎت وﻇﻴﻔﺘﻬﺎ ﺗﻄﻮﻳﺮ ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎت ﺟﺪﻳﺪة ﻟﻠﺒﻴﻮﻟﻮﭼـﻴـﺎ .ﺗـﻀـﻢ ﻫـﺬه
اﺠﻤﻟﺎﻻت اGﺘﺪاﺧﻠﺔ ﺧﺒﺮاء ﻓﻲ ﻛﻴﻤﻴﺎء اﻟﺒﺮوﺗﻴﻨﺎت ،واﻟﻘﻴﺎس اﻟﻄﻴﻔﻲ اﳉُْﻤﻠﻲ،
ﺴــﻠﺔ اﻟﻮاﺳﻌﺔ اﻟﻨــﻄﺎق ﻟﻠﺪﻧﺎ ،واﳋﺮﻃﻨـﺔ ـﺴْﻠ َ
وﻛﻴﻤﻴﺎء اﻷﺣﻤﺎض اﻟﻨــﻮوﻳﺔ ،واﻟ ﱠ
اﻟﻮراﺛﻴــﺔ ،وﺗﺸــﺨﻴﺼﻴﺎت اﻟﺪﻧﺎ ،واﻟﺘﻘــﻨﻴﺎت اﳊﺴﺎﺑـﻴـﺔ )اﻟـﺸـــــﻜـﻞ رﻗـﻢ .(١٣
وﻟﻘﺪ أدى اﻟﺘــﻼﻗﺢ اGﺘﺒــﺎدل ﺑ kﻫﺬه اﺠﻤﻟــﺎﻣﻴــﻊ إﻟﻰ ﺗﻄـــــﻮﻳـﺮٍ ﻓﻲ اﻟﺘﻘﻨﻴﺎت
وﻓﻲ ﺻﻨﻌــ اﻵﻻت ﻛﺎن ﻟـــﻪ ،أو ﺳــﻴﻜﻮن ﻟــﻪ ،أﺛــﺮه اﳉﻮﻫـــﺮي ﻋﻠﻰ ﻣـﺸـﺮوع
اﻟﭽﻴﻨﻮم.
وﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اGﺜﺎل ،ﻓﻠﻘﺪ أﺻﺒﺢ واﺿﺤﺎً ﻓﻲ أواﺋﻞ اﻟﺜﻤﺎﻧﻴﻨﺎت أﻧﻨﺎ ﻧﺤﺘﺎج
إﻟﻰ اﻛﺘﺴﺎب اﻟـﻘـﺪرة ﻋـﻠـﻰ أن ﻧـﺨـﻠbﻖ أﺗﻮﻣﺎﺗﻴﻜﻴﺎ ﺷـﻈـﺎﻳـﺎ ﺻـﻐـﻴـﺮة ﻣـﻦ اﻟـﺪﻧـﺎ
)أوﻟﻴﺠﻮﻧﻮﺗﻴﺪات( ﻃﻮﻟﻬﺎ ٥٠-١٠ﻗﺎﻋﺪة .ﺗﻔﻴﺪ ﻫﺬه اﻷوﻟﻴﺠﻮﻧﻮﺗﻴﺪات أو اGﺴﺎﺑﺮ
اﺳﺘﺨﺪﻣﺖ ﻓﻴﻤﺎ ﺑﻌﺪ ﻛﺒﺎدﺋﺎت وﺳﻠﺴﻠﺔ اﻟﺪﻧﺎ ،ﺛﻢ أﻧﻬﺎ ﻗﺪ ُ ﻓﻲ ﻛﻠﻮﻧﺔ اﻟﭽﻴﻨﺎت َ
ﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﻴﺮﻳﺰ اGﺘﺴﻠﺴﻞ-وﻫﺬه ﺗﻘﻨﻴﺔ ﻟﺘﻜﺜﻴﺮ أي ﻣﻨﻄﻘﺔ ﻣﻌﻴﻨﺔ ﺻﻐـﻴـﺮة
ﻣﻦ اﻟﺪﻧﺎ ﻣﻠﻴﻮن ﺿﻌﻒ أو أﻛﺜﺮ .وﻟﻘـﺪ آَْﺗَﻤْﺘﻨﺎ ﺗﻘﻨﻴﺔ ﻳﺪوﻳﺔ ﺗﺮﺑﻂ أول ﻗﺎﻋـﺪة
دﻧﺎ ﻓﻲ اﻷوﻟﻴﺠﻮﻧﻮﺗﻴـﺪة ﺑـﻜـﺮَﱠﻳﺔٍ ﺻﻐﻴﺮة ﺧﺎﻣﻠﺔ )دﻋﺎﻣﺔ ﺻﻠﺒﺔ( ﻟـﺘـﺠـﺮى ﻋـﻠـﻰ
ﻫﺬه اﻟﺪﻋﺎﻣﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ ﻋﻤﻠﻴﺎت ﻛﻴﻤﺎوﻳﺔ ﻣﺘﺘـﺎﺑـﻌـﺔ ﺗـﻀـﻴـﻒ إﻟـﻰ ﺳِْـﻠﺴﻠﺔ اﻟﺪﻧـﺎ
أدت أَْﺗَﻤَﺘُﺔ ﻫﺬه اﻟﺘﻘﻨﻴﺔ
وﻫﻲ ﺗﻨﻤﻮ ﻗﺎﻋﺪة وراء ﻗﺎﻋﺪة )اﻟﺸﻜﻞ رﻗﻢ .(١٤وﻟﻘﺪ ﱠ
ـﺨﱠﻠﻖ ،وذﻟﻚ ﺑﺘﻘﻠﻴﻞ زﻣـﻦ اﻟـﺪورة )ﺧـﻤـﺲ إﻟﻰ زﻳﺎدة ﻫﺎﺋﻠﺔ ﻓﻲ اﻧﺘـﺎج اﻟـﺪﻧـﺎ اَ ُG
دﻗﺎﺋﻖ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎ( وﺑﺴﻤﺎﺣﻬﺎ ﺑﺎﻟﺘﺨﻠﻴﻖ اGﺘﺰاﻣﻦ ﻟﻌﺪد ﻣﻦ اﻟﺴﻼﺳـﻞ )ﻣـﺎﻛـﻴـﻨـﺎت
ذات أﻋﻤﺪة أرﺑﻌﺔ( .وﻟﻜﻲ ﺗﻮﺿـﻊ ﻫـﺬه اﳊـﺼـﻴـﻠـﺔ اGـﺘـﺰاﻳـﺪة ﻣـﻦ اﻻﳒـﺎزات
ﻣﻮﺿﻊ اﻟﺘﻄﺒﻴﻖ ،ﻓﻠﻘﺪ ﺗﻄﻠﺐ اﻷﻣﺮ ﻣﻦ ﺧﻮراﻧﺎ وﺧﻤﺴﺔ وﻋﺸﺮﻳﻦ ﻣﻦ زﻣﻼء
ﻣﺎ ﺑﻌﺪ اﻟﺪﻛﺘﻮراه ،ﺧﻤـﺲَ ﺳﻨ kﻟﺘﺤﻘﻴﻖ أول ﺗﺨﻠﻴﻖ ﻟﭽ kﺻﻐﻴﺮ .ﻛﺎن ذﻟـﻚ
ﻓﻲ أواﺋﻞ اﻟﺴﺒﻌﻴﻨﺎت ،أﻣﺎ اﻵن ﻓﺈن اGﻬﻤﺔ ﻻ ﺗـﺴـﺘـﻐـﺮق أﻛـﺜـﺮ ﻣـﻦ ﻋـﻤـﻞ ﻳـﻮم
ـﺰو¥د ﺑﺒﻀﻊ ﻣﺎﻛـﻴـﻨـﺎت ذات أﻋـﻤـﺪة أرﺑـﻌـﺔ .وﻣـﻊ واﺣﺪ ﻳﻘﻮم ﺑـﻪ ﻓـﻨـﻲ واﺣـﺪ ﻣ ﱠ
ﺗﺴﺎرع اﻟﻌﻤﻞ ﻓﻲ ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم ،ﻓﺈن اﻷﻣﺮ ﺳﻴﺘﻄﻠﺐ ﺑﺎﻟﻔﻌﻞ ﻣﺌﺎت اﻵﻻف
ـﺴﻠﺔ اﻟﺪﻧـﺎ،
وﺳْﻠ َ
ﻣﻦ ﻣﺴﺎﺑﺮ اﻟﺪﻧﺎ ﻣﻦ أﺟﻞ ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻟﺒﻮﻟـﻴـﻤـﻴـﺮﻳـﺰ اGـﺘـﺴـﻠـﺴـﻞَ ،
واﺟﺮاءات اﻟﻜَْﻠَﻮَﻧﺔ .وﻋﻠﻰ ﻫﺬا ﻓﺈﻧﻨﺎ ﻧﺤﺘﺎج إﻟﻰ ﺗﻄــﻮﻳﺮ آﻻت دﻧﺎ ﻜﻨــﻬﺎ أن
ﺗﻨﺘﺞ ٢٠٠-١٠٠ﺷﻈﻴﺔ دﻧﺎ ﻣﺘﺰاﻣﻨﺔً ،ﺑﺼﻮرة رﺧﻴﺼﺔ وﺳﺮﻳﻌﺔ.
149
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
أﻣﺎ ﻣﻔﻬﻮم »ﻣﻮاﻗﻊ اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ ذات اﻟﻌﻼﻣﺔ« )م ت ع( ﻓـﻘـﺪ َﻏﱠﻴﺮ ﺟﺬرﻳﺎ ﻣﻦ
ﻧﻬﺞ اﳋﺮﻃﻨﺔ اﻟﻔﻴﺰﻳﻘﻴــﺔ .وﻣﻮﻗﻊ اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ ذو اﻟﻌﻼﻣــﺔ ﻫﻮ اﻣﺘﺪاد ﻣــﻦ ﺗـﺘـﺎﺑـﻊ
ﭼﻴﻨﻮﻣﻲ -ﻃﻮﻟﻪ ﻋـﻤـﻮﻣـﺎً ﻣﺎ ﺑ ١٠٠kو ١٠٠٠زوج ﻣﻦ اﻟﻘﻮاﻋﺪ-ﻳﺘﻔﺮد ﺑـﺘـﺤـﺪﻳـﺪ
زوج ﻣﻦ ﺑﺎدﺋﺎت ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺑﻮﻟﻴﻤﻴﺮﻳﺰ ﻣﺘﺴﻠﺴﻞ .واﻟﺸﻈﻴﺔ «ﻣـﺘـﻔـﺮدة« ﻷن ﻫﻮﻳﺘﻪ ¥
زوج ﺑﺎدﺋﺎت ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻟﺒﻮﻟـﻴـﻤـﻴـﺮﻳـﺰ ﻫـﺬا ﻻ ُﻳَـﻜِﺎﺛﺮ إﻻ ﺗﺘﺎﺑـﻌـﺎ واﺣـﺪاً ﻓﻲ وﺟـﻮد
اﻟﻬﻴﺌﺔ اﻟﻜﺎﻣﻠﺔ ﻟﺪﻧﺎ اﻟﭽﻴﻨﻮم ،وﺑﺬا ﻓﻬﻲ ﺗﺨﺪم ﻛﻮاﺳﻢ ﻣﺘﻔﺮد ﻟـﻠـﺘـﻌـﺮف ﻋـﻠـﻰ
ﻫﺬه اGﻨﻄﻘﺔ ﻣﻦ اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ اﻟﭽﻴﻨـﻮﻣـﻲ .و م ت ع ﻟـﻬـﺎ أﻫـﻤـﻴـﺘـﻬـﺎ ﻓـﻲ اﳋـﺮﻃـﻨـﺔ
اﻟﻔﻴﺰﻳﻘﻴﺔ ﻷﺳﺒﺎب ﻋﺪة .ﻓﻬـﻲ أوﻻ ـﻜـﻦ أن ُﺗﺴﺘﺨﺪم ﻓﻲ اﻟﺘﺤﺪﻳﺪ اGﺘـﻔـﺮد
ﻟﻬﻮﻳﺔ ﻛﻞ ﻛﻠﻮن دﻧﺎوي ،ﺳﻮاء أﻛـﺎن ﻛـﺮوﻣـﻮزومَ ﺧﻤﻴﺮة اﺻﻄﻨﺎﻋـﻴـﺎ )ﻣـﻮﻟَﺠﺎت
)ﻣﻮﻟﺠﺎت ﻃﻮﻟﻬﺎ-٣٠٠٠٠ ﻛﻮزﻣﻴﺪا َ
ً ﻃﻮﻟﻬﺎ ١٠٠أﻟﻒ إﻟﻰ ﻣﻠﻴﻮن زوج ﻣﻦ اﻟﻘﻮاﻋﺪ( أو
٤٥٠٠٠ز.ق( أو ﻛﻠﻮن ﻟﻨﻀﺎ )ﻣـﻮﳉـﺎت ﻃـﻮﻟـﻬـﺎ ٢٠٠٠٠-٥٠٠٠ز.ق( .وﻫـﻲ ﺛـﺎﻧـﻴـﺎ
ﻜﻦ أن ﺗﺴﺘﺨﺪم ﻟﺘﺤﺪﻳﺪ ﻫﻮﻳﺔ ﻛﻠـﻮﻧـﺎت أﺧـﺮى ﺗـﺸـﺘـﺮك ﻓـﻲ ﻫـﺬا اﻟـﺘـﺘـﺎﺑـﻊ
اGﺘﻔﺮد ﻣﻦ اﻟﺪﻧﺎ ،وﻣﻦ ﺛﻢ ﺗﻮﻟbﺪ ﻣﻮﻟَﺠﺎت ﻣﺘﺮاﻛﺒﺔ ﻟﻠﺨﺮﻳﻄﺔ اﻟﻔﻴﺰﻳﻘﻴﺔ )أﻧﻈﺮ
اﻟﺸﻜﻞ رﻗﻢ .(١٥ﺛﻢ أﻧﻨﺎ ﻧﺴﺘﻄﻴﻊ أن ﻧﺨﺰن اﳋﺮﻳﻄﺔ اﻟﻔﻴﺰﻳﻘﻴﺔ ﻓﻲ اﻟﻜﻤﺒﻴﻮﺗﺮ
ﻛﺴﻠﺴﻠﺔ ﻣﻦ م ت ع ﻣﻦ ﻛﻠﻮﻧﺎ ت ﻣﺘﺮاﻛﺒﺔ .ﻧﺴﺘﻄﻴﻊ أن ﻧﻨﻘﻞ ﻫﺬه اGﻌـﻠـﻮﻣـﺎت
إﻟﻜﺘﺮوﻧﻴﺎ إﻟﻰ اﻟﺒﺎﺣﺜ kﻓﻲ ﻣﻮاﻗﻌﻬﻢ اﻟﺒﻌﻴﺪة ،ﻓﻴﻤﻜﻨﻬﻢ ﺑـﺴـﺮﻋـﺔ أن ﻳـﻌـﻴـﺪوا
ﺗﺨﻠﻴﻖ اﳋﺮﻳﻄﺔ اﻟﻔﻴﺰﻳﻘﻴﺔ ﻣﻦ ﻣﻜﺘﺒﺎت اﻟﭽﻴﻨﻮم ﻟﺪﻳﻬﻢ ،ﻣﺴﺘﺨﺪﻣ kﻛﺄدوات
أزواج ﺑﺎدﺋﺎت ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﻴﺮﻳﺰ اGﺘﺴﻠﺴﻞ ،ﺑﺬا ﻜﻦ اﻟﺘﻐﻠﺐ ﻋﻠﻰ َ ﻟﻠﻔﺤﺺ
ﺿﺮورة ﺗﺨﺰﻳﻦ وﻧﻘﻞ ﻣﺠﺎﻣﻴﻊ ﻛﺒﻴﺮة ﻣﻦ ﻛﻠﻮﻧﺎت اﻟﺪﻧﺎ .وأﺧﻴﺮا ﻓﺈن ﺧﺮاﺋﻂ م
ت ع اﻟﻨﺎﲡﺔ ﻋﻦ ﻣـﻌـﻤـﻞ ـﻜـﻦ أن ُﺗﺪﻣﺞ ﻣﻊ ﺧﺮاﺋـﻂ اGـﻌـﺎﻣـﻞ اﻷﺧـﺮى .ﻣـﻦ
اGﻤﻜﻦ إذن أن ﻧﺰﻳﺪ ﻃﻮل ﺧﺮﻳﻄﺔ م ت ع ﻷي ﻛﺮوﻣﻮزوم ﻃـﻮال اﻟﻮﻗﺖ ،وﻫــﺬه
ﻣﻴﺰة ﻻ ﺗﺘـﻮﻓﺮ vﺠﺎﻣﻴﻊ اﻟﻜﻠﻮﻧﺎت اﻟﻔﻴـﺰﻳﻘﻴﺔ .وﻋﻠﻰ ﻫــﺬا ﻓـﺈن ﻧـﻬـــﺞ م ت ع
ﻳﺴـﻬﻞ ﺗﻀﻤ kاﺳﻬﺎﻣﺎت ﻛﻞ ﺑﺎﺣﺚ.
ﺳﻢ اﳋﺮاﺋﻂ اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﺑﺘﻌﻘﺐ ﺗﻮزﻳﻊ ﺑﻮﻟﻴﻤﻮرﻓﻴﺔ اﻟﺪﻧﺎ ﻓـﻲ اﻟـﻌـﺎﺋـﻼت- ُﺗْﺮ َ
ﻧﻌﻨﻲ ﻣﺮورﻫﺎ ﻣﻦ اﻵﺑﺎء إﻟﻰ اﻷﺑﻨﺎء .واﻟﭽﻴﻨﻮﻣﺎت اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ ﻣﺘﻌﺪدة اﻟﺼـــــــﻮر
إﻟﻰ ﺣﺪ ﺑﻌﻴﺪ ﺣﻘﺎ ،ﺛﻤﺔ واﺣﺪة ﻣﻦ ﺑ kﻛـﻞ ﺧـﻤـﺲ ﻗـﻮاﻋـﺪ ﺗـﺨـﺘـﻠـﻒ ﺑـ kأي
ﻓﺮدﻳﻦ .ﻓﺈذا ﻛﺎن ﻋﻠﻴﻨﺎ أن ﻧﻄﻮر ﺧﺮﻳﻄﺔ ﻃﻮﻟﻬﺎ ٢ﺳﻨﺘﻴـﻤـﻮرﺟـﺎن ﻛـﺠـﺰء ﻣـﻦ
ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم ،ﻓﻌﻠﻴﻨﺎ أن ﻧﺤﺪد أﻛﺜـﺮ ﻣـﻦ ١٦٠٠واﺳـﻢ وراﺛـﻲ ﻣـﻮزﻋـﺔ ﻋـﻠـﻰ
ﻣﺴﺎﻓﺎت ﻣﺘﺴﺎوﻳﺔ )ﻳﺒﻠﻎ ﻃﻮل اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي ﻧﺤﻮ ٣٣٠٠ﺳﻨﺘﻴﻤﻮرﺟﺎن( .وﻟﻘﺪ
150
اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﺟﻴﺎ واﻟﻄﺐ ﻓﻲ اﻟﻘﺮن اﻟﻮاﺣﺪ واﻟﻌﺸﺮﻳﻦ
ﻃﻮرﻧﺎ ﺗﻘﻨﻴﺔ ﺗﺆ¬ﺖ ﲢﻠﻴﻞ ﺑﻮﻟﻴﻤﻮرﻓﻴﺔ اﻟﺪﻧﺎ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام ﻣﺤﻄﺔ ﻋﻤﻞ روﺑﻮﺗﻴﺔ
ﻜﻨﻬﺎ أن ﺗﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣـﻊ أﻃـﺒـﺎق ﺑـﻜـﻞﱟ ٩٦ﻧﻘﺮة ﺻﻐﻴﺮة-وﺑﺬا ﻓﻔـﻲ ﻣـﻘـﺪورﻧـﺎ أن
ﻧﺤﻠﻞ ٩٦واﺳﻤﺎً وراﺛﻴﺎ ﻓﻲ ﻧﻔﺲ اﻟﻮﻗﺖ أوﺗﻮﻣﺎﺗﻴﻜﻴﺎ¬ .ﻜﻨﻨﺎ ﻫﺬه اﻻﺟﺮاءات
ﻣﻦ -١ :ﺗﻜﺜﻴﺮ ﻣﻘﻄﻊ اﻟﺪﻧﺎ اGﻄﻠﻮب اﺧﺘﺒﺎره ﻟﻠﺒﻮﻟﻴﻤﻮرﻓﻴﺔ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺗﻔـﺎﻋـﻞ
اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﻴﺮﻳﺰ اGﺘﺴﻠﺴﻞ -٢ ،ﲢﻠﻴﻞ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﻮرﻓﺎت ﻟﺘﺤﺪﻳﺪ اﻟﺼﻮر اGﻮﺟــﻮدة-٣ ،
ﻗﺮاءة اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ أوﺗﻮﻣﺎﺗﻴﻜﻴﺎ وﺗﺨﺰﻳﻨﻬﺎ ﻣﺒﺎﺷﺮة ﻓﻲ اﻟﻜﻤﺒﻴﻮﺗﺮ .ﻟﻬﺬه اﻻﺟﺮاءات
أﻳﻀﺎ اﻟﻘﺪرة ﻋﻠﻰ أن ﺗﺰﻳﺪ ﺣﺼﻴﻠﺔ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﻣـﻦ اﻟـﻮاﺳـﻤـﺎت اﻟـﻮراﺛـﻴـﺔ زﻳـﺎدة
ﻫﺎﺋﻠﺔ-ﻳﺴﺘﻄﻴﻊ اﻟﻔﻨﻲ اﻟﻮاﺣﺪ ﻓﻲ اﳊﻘﻴﻘﺔ أن ﻳﺠﺮي ﻓﻲ اﻟـﻴـﻮم ١٢٠٠ﺗـﻘـﺪﻳـﺮ
ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام ﻣﺤﻄﺔ اﻟﺮوﺑﻮت ﻫﺬه )اﻟﺸـﻜـﻞ رﻗـﻢ ;(١٦وﺑـﻬـﺎ ـﻜـﻨـﻨـﺎ أن ﻧـﺤـﻠـﻞ
اﻟﻮاﺳﻤﺎت اﻟﻀﺮورﻳﺔ ﻟﺮﺳﻢ اﳋﺮﻳﻄﺔ اﻟﻮراﺛﻴﺔ وأن ﻧﺤﺪد ﺑﺴﺮﻋﺔ ﻣـﻮﻗـﻊ أي
واﺳﻤﺎت وراﺛﻴﺔ ﺟﺪﻳﺪة ذات أﻫﻤﻴﺔ دون أن ﻧﻠﺠﺄ إﻟﻰ اﻟﺘﻘﻨـﻴـﺎت اﻟـﺘـﻘـﻠـﻴـﺪﻳـﺔ
اﻟﺒﻄﻴﺌﺔ ﻟﻠﺨﺮﻃﻨﺔ اﻟﻮراﺛﻴﺔ ،ﻣﺜﻞ اﳋﺮﻃﻨﺔ ﺑﺎﻟﺮﻓﻠﻴﺒﺎت ،اﻟﺼﻌﺒﺔ اﻷ¬ﺘﺔ .واﻟﻮاﻗﻊ
أﻧﻬﺎ ﺗﺴﺘﺨﺪم واﺳﻤﺎت م ت ع ﺑﻮﻟﻴﻤﻮرﻓﻴﺔ ﻟﺮﺳﻢ اﳋﺮﻳﻄﺔ اﻟﻮراﺛﻴﺔ ،وﻜـﻦ
أن ﺗﺴﺘﺨﺪم ﻫﺬه ﺑﺪورﻫﺎ ﻓﻲ رﺳﻢ ﺧﺮﻳﻄﺔ ﻓﻴﺰﻳﻘﻴﺔ )اﻟﺸﻜﻞ رﻗـﻢ .(١٥ﻫـﺬه
اﻟﺘﻘﻨﻴﺔ إذن ﺗﻘﻮد إﻟﻰ ﻣﺰج اﳋﺮاﺋﻂ اﻟﻮراﺛﻴﺔ واﻟﻔﻴﺰﻳﻘﻴﺔ.
وﻗﻠﺐ ﺑﺮﻧﺎﻣﺞ اﻟﭽﻴﻨﻮم ﻫﻮ ﲢﻠﻴﻞ ﺗﺘﺎﺑﻊ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت اﺨﻤﻟﺘﻠﻔﺔ اﻷرﺑﻌـﺔ
ﺴﻠﺔ اﻟﺪﻧﺎ ﺴْﻠ َ
واﻟﻌﺸﺮﻳﻦ ﻟﻺﻧﺴﺎن .ﻟﻘﺪ أﺻﺒﺢ ﺗﻄﻮﻳﺮ ﺗﻘﻨﻴﺎت ﻛﺎﻣﻠﺔ اﻷ¬ﺘﺔ ُﻣ َ
أﻣﺮا ﺣﺘﻤﻴﺎ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﻤﺸﺮوع .ﺑﺪأت ﻫﺬه اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺑﺘﻄﻮﻳﺮ ﻣﺎﻛـﻴـﻨـﺔ ﻣـﺆ¬ـﺘـﺔ ً
ﻟﺴْﻠﺴﻠﺔ اﻟﺪﻧﺎ ﺗﺴﺘﺨﺪم أرﺑﻊ ﺻﺒﻐﺎت ﻻﺻﻔﺔ ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ ﻟﺼﺒﻎ اﻟﻘﻮاﻋﺪ اﻷرﺑـﻊ َ
و¬ﻴﻴﺰﻫﺎ ،وﻜﻦ ﺑﻬﺎ ﻗﺮاءة ﺗﺘﺎﺑﻊ اﻟﻘﻮاﻋﺪ ﻛﺸﺮاﺋـﻂ ﻣـﻠـﻮﻧـﺔ ﻣـﺘـﺤـﺮﻛـﺔ ﻋـﻠـﻰ
ﻃﻮل ﭼﻴﻞ اﻟﺘﻔﺮﻳﺪ اﻟﻜﻬﺮﺑﻲ )اﻟﺸﻜﻞ رﻗﻢ .(١٧ﺗﺴﺘﻄﻴﻊ ﻫﺬه اGﺎﻛﻴﻨﺔ أن ﲢﻠﻞ
أﻛﺜﺮ ﻣﻦ ١٢أﻟﻒ زوج ﻣﻦ ﻗـﻮاﻋـﺪ اﻟـﺪﻧـﺎ ﻓـﻲ اﻟـﻴـﻮم -وﻫـﺬا ـﺜـﻞ ﺑـﺎﻟـﺘـﻘـﺮﻳـﺐ
ﺣﺼﻴﻠـﺔ ﻣـﺎ ﻛـﺎن ﻳـﻘـﻮم ﺑـﻪ اﻟـﻌـﺎﻟِﻢ ﻣـﻦ اﻟـﺴﱠْﻠﺴﻠﺔ ﻓـﻲ ﻋـﺎم ﺑـﺄﻛـﻤـﻠـﻪ ﻓـﻲ أواﺋـﻞ
اﻟﺜﻤﺎﻧﻴﻨﺎت.
ﺳْﻠﺴﻠﺔ اﻟﺪﻧﺎ ﻋﻠﻰ ﻧﻄﺎق واﺳﻊ ﻋﻤﻠـﻴـﺔ ¥ﻣﺘﻌـﺪدة ﻣﻦ اGﻬﻢ أن ﻧُﺒﺮز ﻫﻨـﺎ أن َ
ﺨﺮﻃﻦ ،وأن ُﺗَﻔﱠﺮد اﻟﺸﻈﺎﻳﺎ وﻳ َ
اﳋﻄﻮات .ﻳﻠﺰم أوﻻ أن ُﻳَﻨﱠﻘﻰ اﻟﺪﻧﺎ وأن ﻳﺸﻈﱠﻰ ُ
ﻛﻬﺮﺑﻴﺎ ،ﺛﻢ أن ﻳﺠﻤﻊ ﻛﻞ ﺧﻴﻂ ﻣﻦ اﻟﺸﻈﺎﻳﺎ إﻟﻰ ﺧﻴﻮط أﻃﻮل ) ﻟﻴﺼﻞ اﻟﻄﻮل
ﺤﻠَﻞ اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ ﺑﻌﺪ ذﻟﻚ .ﻋﻠﻴﻨﺎ أن ﻧﺆ¬ﺖ ﻟﻴ ﱠ
ﻓﻲ اﻟﻨﻬﺎﻳﺔ إﻟﻰ ﻃﻮل ﻛﻞ ﻛﺮوﻣﻮزوم(ُ ،
واﻗﻌﻴﺎ ﻛﻞ اﳋﻄﻮات ﻓﻲ ﺧﻂ اﻟﺘﺠﻤﻴﻊ ﻫﺬا ،ﻟﻨﺘﺨﻠﺺ ﻣﻦ اGﻌﻮﻗﺎت اﶈﺘﻤﻠﺔ
151
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﺳﻠﺴﻠﺔ اﻟﺪﻧﺎ.
اﻟﺘﻲ ﲢﺪ ﻣﻦ ﺣﺼﻴﻠﺔ َ
ـﻄﱠـﺒﻖ ﺧﻼل ﻋـﺸـﺮ ﺳـﻨـ kأو رvﺎ ﻛﺎن ﺛـﻤـﺔ اﺣـﺘـﻤـﺎل ﻗـﺪره %٥٠ﻓـﻲ أن ﻳُ َ
ﺳﻠﺴﻠﺔ اﻟﺪﻧﺎ-ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام اGﻴﻜﺮوﺳﻜﻮب اﻹﻟﻜﺘﺮوﻧﻲ ¬ﺎﻣﺎ ﻓﻲ َ
ً ﻧﺤﻮﻫﺎ ﻧﻬﺞ ﺟﺪﻳﺪ
ذي اﻟﻄﺮف اGﺎﺳﺢ أو ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام ﻣﻘﻴﺎس اﻟﻄﻴﻒ أو ﻏﻴﺮ ذﻟﻚ .ﻋﻠﻰ أن اﻟﻨﻬﺞ
ﺳﻠﺴﻠﺔ اﻟﺪﻧﺎ ﻳﺤﻤﻞ اﻣﻜﺎﻧﻴﺔ ﲢﺴ kﺗﺒﻠﻎ ﻣﺎﺋﺔ ﺿﻌـﻒ أو ﺗـﺰﻳـﺪ. اﳊﺎﻟﻲ ﻓﻲ َ
وأﺣﺴﺐ أﻧﻨﺎ ﺳﻨﺠﺪ ﻓﻲ ﻇﺮف ﻋﺸﺮ ﺳﻨﻮات آﻻتٍ و/أو اﺳﺘﺮاﺗﻴﭽﻴﺎت ¬ﻜّﻦ
اﻟﻔﻨﻲ اﻟﻮاﺣﺪ أن ﻳﺴﻠﺴﻞ ١٠-١ﻣﻼﻳ kزوج ﻣﻦ اﻟﻘﻮاﻋﺪ ﻓﻲ اﻟﻴﻮم. ﱠ
ﻳﻄﺮح ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم ﻣﺸﺎﻛـﻞ ﻻﻓـﺘـﺔ ﻟـﻠـﻨـﻈـﺮ أﻣـﺎم اﻟـﻌـﻠـﻮم اﳊـﺴـﺎﺑـﻴـﺔ.
اﻟﺘﺤﺴ kﻣﻄﻠﻮب ﻓﻲ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺗﻨﺴﻴﻖ اﻹﺷﺎرات .ﻓﻌﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اGﺜﺎل ،إذا ﻧﺤـﻦ
أﺳﺮﻋﻨﺎ ﻣﻦ ﲢﻠﻴﻞ اﻟﺸﺮاﺋﻂ اﻟﻼﺻﻔﺔ ﻣﻦ ﻣﺴﻠﺴِﻞ اﻟﺪﻧﺎ اGﺆ¬ﺖ ،ﻓﻤﻦ اGﻤﻜﻦ
أن ﻧﺮﻓﻊ اﻧﺘﺎج اﻟﺒﻴﺎﻧﺎت إﻟﻰ أﻛﺜﺮ ﻣﻦ اﻟﻀﻌﻒ .ﺳﺘـﺘـﻄـﻠـﺐ ﻗـﻮاﻋـﺪ اﻟـﺒـﻴـﺎﻧـﺎت
ﺗﻘﻨﻴﺎت ﻣﺘﻘﺪﻣﺔ ﻟﻺدﺧﺎل ،واﻟﺘﺨﺰﻳﻦ ،وﳉﻌﻞ اﻟﺒﻼﻳ kاﻟﺜﻼﺛﺔ ﻣﻦ أزواج ﻗﻮاﻋﺪ
ﺗﺘﺎﺑﻊ اﻟﺪﻧﺎ ﻓﻲ ﻣﺘﻨﺎول ﻣﻦ ﻳﻄﻠﺒﻬﺎ; ورvﺎ ﻛﺎن ﻋﻠﻰ ﻗﻮاﻋﺪ اﻟﺒﻴﺎﻧﺎت ﻫـﺬه أن
ﺗﻮﻓﺮ وﺻﻔﺎ ﻟﻬﺬا اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ ذا ﺣﻮاش أﻛﺒﺮ ﻣـﺎﺋـﺔ ﻣـﺮة .ﺛـﻤـﺔ ﻣـﺸـﻜـﻠـﺔ ﺣـﺴـﺎﺑـﻴـﺔ
أﺧﺮى ﻫﻲ ﻣﻘﺎرﻧﺔ أي ﺗﺘﺎﺑﻊ ﻗﺼﻴﺮ ﺟﺪﻳﺪ ﺑﻜﻞ اﻟـﺘـــــﺘـﺎﺑـﻌـﺎت اGـﻮﺟـــــــﻮدة ﻓـﻲ
ﻗﺎﻋــﺪة اﻟﺒﻴﺎﻧﺎت ﻟﺘﺤﺪﻳﺪ اﻟﺘﺸﺎﺑﻪ.
وﻟﻔﻬﻢ ﻫﺬه اGﺸﻜﻠﺔ اﻷﺧﻴﺮة دﻋﻨﺎ ﻧﺘﺄﻣﻞ اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ اﻟﺘﺎﻟﻲ:
152
اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﺟﻴﺎ واﻟﻄﺐ ﻓﻲ اﻟﻘﺮن اﻟﻮاﺣﺪ واﻟﻌﺸﺮﻳﻦ
153
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ـﻦ
وﻓﻲ ﻓﺮع آﺧﺮ ﻣﻦ ﻓﺮوع اGﻌﺮﻓﺔ ،ﻣﺜﻞ ﻋﻠﻮم اﳊﺎﺳﺐ .ﺳـﻴـﺠـﺪ اﻟـﻄـﺎﻟـﺐ َﻣ ْ
ﻳﻮﺟﻬﻪ ﻓﻲ ﻛﻼ اﺠﻤﻟﺎﻟ ،kوﺳﻴﺆدي اﻣﺘﺤﺎﻧﺎت ﺗﺄﻫﻴﻠﻴﺔ ﻓﻲ ﻛﻞﱟ .ﺳﻴﻜﻮن اﻟﻬﺪف
ﻫﻮ اﺧﺘﻴﺎر ﻣﺸﻜﻠﺔ ﺟﻮﻫﺮﻳﺔ ﻓﻲ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ اﳉﺰﻳﺌﻴﺔ ﻣﺜﻼ ،ﺛﻢ ﺗﻄﻮﻳﺮ وﺗﻄﺒﻴﻖ
أداة ﻣﻦ ﻋﻠﻮم اﳊﺎﺳﺐ ﻜﻦ أن ﺗﻄﺒﻖ ﻋﻠﻴﻬـﺎ ،وﺑـﺬا ﻧُﺪﺧﻞ ﻋﻠﻮم اﻟﻜﻤﺒﻴـﻮﺗـﺮ
إﻟﻰ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ ﻣﻦ ﺧﻼل اﻟﻄﺎﻟﺐ .ﺳﻴﺨﻠﻖ ﻫﺬا اﻟﺒﺮﻧﺎﻣﺞ ﻋﻠﻤﺎء ﺑﻴﻨﻴ ،kﻟﻬﻢ
درﺑﺔ ﻓﻲ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ وﻏﻴﺮﻫﺎ ﻣﻦ ﻣﺠﺎﻻت اﻟﻌﻠﻮم وﻟﻬﻢ اﻟﻘﺪرة ﻋﻠﻰ ﻓﺘﺢ اﻟﻄﺮﻳﻖ
ﺑﻴﻨﻲ .أﺿﻒ إﻟﻰ ذﻟﻚ أن ﻫﺆﻻء اﻟﻄﻠﺒﺔ ﺳﻴﺼﺒﺤﻮن ﻗﻨﻮات ﻳﺘﻌﺎون ّ ﻧﺤﻮ ﺗﻌﺎون
ﻣﻦ ﺧﻼﻟﻬﺎ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﻮن ﻣﻊ ﻋﻠﻤﺎء اﻷﻓﺮع اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ اﻷﺧﺮى ﻟﺘﻄﻮﻳﺮ ﺗـﻘـﻨـﻴـﺎت
ﻣﻮﺟﻬﺔ ﺑﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ .إﻧﻨﻲ اﻋﺘﻘﺪ أن اﻟﻌﻠﻤﺎء اﻟﺒﻴﻨﻴ kﺳﻴﻠﻌﺒﻮن دورا ﻗﻴﺎدﻳﺎ ﺑﺎرزا
ﻓﻲ ﺑﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ وﻃﺐ اﻟﻘﺮن اﻟﻮاﺣﺪ واﻟﻌﺸﺮﻳﻦ .ﺳﻴﻜﻮن اﻟﺘﻌﺎون ﺑ kأﻓﺮع اﻟﻌﻠﻢ
اﺨﻤﻟﺘﻠﻔﺔ أﻣﺮاً ﺟﻮﻫﺮﻳﺎ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﺘﻘﺪم اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ ﻓﻲ اﻟﻘﺮن اﻟﻘﺎدم .ﺳﻴﺘﻮﻗﻒ
ﻈﻢ وﺷﺒﻜﺎتٍ ﻣﻌﻘﺪة ﻗﺪ ﺗﺘﻀﻤﻦ اﳉﺰﻳﺌﺎتِ ﻣﺴﺘﻘﺒﻞ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ ﻋﻠﻰ ﲢﻠﻴﻞ ﻧُ ُ
ﻈـﻢ أو ﺣﺘﻰ ﻣﺠﺎﻣﻴﻊ ﻣﻦ اﳋﻼﻳﺎ .ﻓﺈذا ﻛـﺎن ﻟـﻨـﺎ ﻳـﻮﻣـﺎً أن ﻧﻔﻬﻢ ﻣﺜﻞ ﻫـﺬه اﻟ ﱡـﻨ ُ
ﻓﻼﺑﺪ ﻣﻦ ﲢﺪﻳﺪ اﻟﻌﻨﺎﺻﺮ اﻟﻔﺮدﻳﺔ ﻓﻲ اﻟﺸﺒﻜﺔ ،وﻛﺬا أﻳﻀﺎ ﻃﺒﻴﻌﺔ ارﺗﺒﺎﻃﺎﺗﻬﺎ.
ـﺤﺺ ﺳﻠﻮك اﻟﺸﺒﻜﺔ ﻋﻨـﺪﻣـﺎ ُﺗﻘﻠـﻖ ﺳﻴﺤﺘﺎج اﻷﻣﺮ إﻟﻰ pﺎذج ﻛﻤﺒﻴﻮﺗﺮﻳـﺔ ﻟـﺘـﻔ ﱡ
اﻟﻌﻨﺎﺻﺮ اﻟﻔﺮدﻳﺔ .وﻓﻲ اﻟﻨﻬﺎﻳﺔ ﺳﻴﻠﺰم أن ﻳُﺨﺘﺒﺮ اﻟﺴﻠـﻮك اَُGﻨْﻤَﺬج ﻋﻠﻰ ﻧﻈﻢ
ﺑﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺔ ﺣﻘﻴﻘﻴﺔ .وﻗﺪ ﺗﻜﻮن ﻫﺬه ﻛﺎﺋﻨﺎتٍ ﺑﺄﻛﻤﻠﻬﺎ وﻗﺪ ﺗﻜﻮن ﻧﻈﻤﺎ ﻓﺮﻋﻴﺔ،
ﻣﻦ ﻛﺎﺋﻨﺎت ،أﻋﻴﺪ ﺗﺮﻛﻴﺒﻬﺎ ﺑﺼﻮرة ﻣﻼﺋﻤﺔ .ﺳﻴﺘﺨﺬ ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي
ﺧﻄﻮة واﺳﻌﺔ إﻟﻰ اﻷﻣﺎم ﺑﺘﺤﺪﻳﺪه اﻟﻌﻨﺎﺻﺮ اﻟﺮﺋﻴﺴﻴﺔ ﻟﻠﻨﻈﺎم اGﻌﻘﺪ اGﺴﺆول
ﻋﻦ pﻮ اﻻﻧﺴﺎن وﺗﻨﺎﻣﻴﻪ ،وذﻟﻚ ﺑﺄن ﻳﺼﻒ ﻋﻮاﻣﻞ اGﺎﺋﺔ أﻟﻒ ﭼ kﺑﺸﺮي.
اﳉﺪول رﻗﻢ )(١٠
اﻷداء اﻟﻔﺎﺋﻖ Gﻨﺴﻖ اﻻﺷﺎرات ﻟﻠﻤﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﺟﻴﺔ:
اﻟﻮﻗﺖ اﻻزم ﻻﻧﺘﻬﺎء أرﺑﻌﺔ ﻧﻈﻢ ﻣﻦ ﻣﻀﺎﻫﺎة ﺗﺘﺎﺑﻊ ﻣﻦ ٥٠٠ﻗﺎﻋﺪة ﺑﻘﺎﻋﺪة ﺑﻴﺎﻧﺎت
ﲢﻤﻞ ٤٠ﻣﻠﻴﻮن ﻗﺎﻋﺪة
)ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام ﺧﻮارزﻣﻴﺔ ﺳﻤﻴﺚ-ووﺗﺮﻣﺎن ﻟﺒﺮﻣﺠﺔ دﻳﻨﺎﻣﻴﺔ(
اﻟﺰﻣﻦ اﻻزم اﻟﻜﻮﻣﺒﻴﻮﺗﺮ
٥ﺳﺎﻋﺎت ﺻﻦ ﺳﺒﺎر ﺳﺘﻴﺸﻦ١
١٢دﻗﻴﻘﺔ ﻛﻮﻟﻲ١
دﻗﻴﻘﺔ واﺣﺪة ﻛﻮﻧﻜﺸﻦ ﻣﺎﺷk
٣٬٥ﺛﺎﻧﻴﺔ مامب
154
اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﺟﻴﺎ واﻟﻄﺐ ﻓﻲ اﻟﻘﺮن اﻟﻮاﺣﺪ واﻟﻌﺸﺮﻳﻦ
155
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
156
اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﺟﻴﺎ واﻟﻄﺐ ﻓﻲ اﻟﻘﺮن اﻟﻮاﺣﺪ واﻟﻌﺸﺮﻳﻦ
157
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
158
اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﺟﻴﺎ واﻟﻄﺐ ﻓﻲ اﻟﻘﺮن اﻟﻮاﺣﺪ واﻟﻌﺸﺮﻳﻦ
ﺑﻪ .اﻟﻮاﺿﺢ أن ﻣﻜﺮرات اﻟﺒﺮوﺗ kﻗﺪ ﺗﻠﻌﺐ دورا رﺋﻴﺴﻴﺎ ﻓﻲ ﻫﺬه اﻟـﻌـﻤـﻠـﻴـﺔ،
ﻧﻌﻨﻲ أﻧﻪ ﻣﺎ أن ﲢﺪد ﺑﻨﻴﺔ ﻣﻜﺮر ﻣﻌ kﺣﺘﻰ ﻧﻌﺮف أن ﻟﻜﻞ اﻟﺼﻮر اGﺘﺒـﺎﻳـﻨـﺔ
ﻣﻨﻪ ،ﻓﻲ اﻟﺒﺮوﺗﻴﻨﺎت اﺨﻤﻟﺘﻠﻔﺔ ،ﺑـﻨـﻰ ¢ـﺎﺛـﻠـﺔ .ﻓـﺈذا أﻣـﻜـﻨـﻨـﺎ أن ﻧـﺤـﺪد اﻟـﺒَِـﻨـﻰ
اﻷﺳﺎﺳﻴﺔ Gﻜﺮرات اﻟﺒﺮوﺗ-kواﻟﺒﺎﻟﻎ ﻋـﺪدﻫـﺎ-٥٠٠- ١٠٠ﻓـﺮvـﺎ ﺗـﻮﻓـﺮت ﻟـﺪﻳـﻨـﺎ
ﺮﻛﺐ ﺑﻬﺎ اﻟﺒﺮوﺗﻴﻨﺎت ﻓﻲ اﻟﺼﻮرة ﺛﻼﺛﻴﺔ أﻟﻔﺒﺎﺋﻴﺔ ﺑﻨﺎﺋﻴﺔ ﺗﻮﺿﺢ اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﻟﺘﻲ ﺗُ ﱠ
ﺴbﻬﻞ أﻳﻀﺎ ﺣﻞ ﻣﺸﻜﻠﺔ ﻃﻲ اﻟﺒﺮوﺗ .kﻓﻲ ذﻫﻨﻲ اﻷﺑﻌﺎد .ﺛﻤﺔ وﺳﺎﺋﻞ أﺧﺮى ُﺗ َ
اﳊﺴﺎﺑﺎت اﻟﻨﻈﺮﻳﺔ ،ﻣﺜﻞ أﻗﻞ ﺣﺪ ﻣﻦ اﻟﻄﺎﻗﺔ ،واﻹﻃﻔﺎر ﻓﻲ اﻷﻧﺒﻮب ﻧﻐﻴﺮ ﺑﻪ
ﺗﺘﺎﺑﻊ دﻧﺎ اﻟﭽ kﳊﺪ ﻣﻌﻘﻮل ﻜﻨﻨﺎ ﻣﻦ أن ﻧﺤﺪد ﻛﻴﻒ ﺗﺘﻐﻴﺮ ﺑﻨﻴﺔ اﻟﺒﺮوﺗ،k
ﺑﺠﺎﻧﺐ ﻓﺤﺺ اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ اﻟﺒﺮوﺗﻴﻨﺎت اﻹﺿﺎﻓﻴﺔ ذات اﻟـﺒـﻨـﻰ ﺛـﻼﺛـﻴـﺔ اﻷﺑـﻌـﺎد
ﺳﻬﻠﺔ اﻻﻧﺤﻼل.
ﻓﺈذا أﺻﺒﺢ ﻓﻲ ﻣﻘﺪورﻧﺎ أن ﻧﺘﻨﺒﺄ ﺑﺎﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﻟﺘﻲ ﺳﻴﻨﻄﻮي ﺑﻬﺎ اﻟﺒﺮوﺗـk
ﻓﻲ اﻷﺑﻌﺎد اﻟﺜﻼﺛﺔ ،ﺑﻘﻴﺖ ﻣﺸﻜﻠﺔ أﺧﺮى :أن ﻧﺘﻨﺒﺄ ﻣﻦ اGﺒﺎد اﻷوﻟﻰ ﺑﻮﻇﺎﺋﻒ
أن ﻟﻴﺲ اﻟﺒﺮوﺗ ،kوأن ﻧﻔﻬﻢ اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑ kﺑﻨﻴﺘﻪ ووﻇﻴﻔﺘﻪ .وﻟﻘﺪ ﻳﺜﻴﺮ أن ﻧﺬﻛﺮ ْ
ﺛﻤﺔ ﺑﺮوﺗ kﻓﻲ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ اGﻌﺎﺻﺮة ﻧﻔﻬﻢ ﻛﻴﻒ ¬ﻜbﻨﻪ ﺑﻨﻴﺘﻪ ﻣﻦ أداء وﻇﻴﻔﺘﻪ.
إن اﳋﻄﻮة ﻣﻦ اﻟﺒﻨﻴﺔ إﻟﻰ ﺗﻔﻬﻢ اﻟﻮﻇﻴﻔﺔ ﺧﻄﻮة ﺗﺜﻴﺮ اﻟﺘﺤﺪي .وﻣﺮة أﺧﺮى،
ﻳﻠﺰم أن ﻧﻄﻮر أدوات ﺟﺪﻳﺪة ووﺳﺎﺋﻞ Gﻮاﺟﻬﺔ ﻫﺬا اﻟﺘﺤﺪي.
ﺳﻴﻜﻮن Gﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم ﻓﻲ اﻟﻘﺮن اﻟﻘﺎدم أﺛﺮ ﻫﺎﺋﻞ ﻋﻠﻰ اﻟﻄﺐ اﻟﺘﺸﺨﻴﺼﻲ
واﻟﻌﻼﺟﻲ .إن ﺗﻄﻮﻳﺮ آﻻت ﻣﺆ¬ﺘﺔ ﻟﻔﺤﺺ ﺑﻮﻟﻴﻤﻮرﻓﺎت اﻟﺪﻧﺎ ﻳﻔﺘﺢ اﻣﻜﺎﻧﻴﺔ
ﲢﺪﻳﺪ ُﻫﻮﻳﺔ اﻟﺼﻮر اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﻮرﻓﻴﺔ ﻟﻠﭽﻴﻨﺎت اﻟﺘﻲ ﺗﺴﺒﺐ اGﺮض أو اﻟﺘﻲ ﲡﻌﻞ
اﻷﻓﺮاد ﻣﻌﺮﺿ kﻟﻺﺻﺎﺑﺔ ﺑﻪ .ﺗﺴﻤﻰ اGﻘﺪرة ﻋﻠﻰ ¬ﻴﻴﺰ ﺗﺘﺎﺑﻌﺎت ﻣﻌﻴﻨﺔ ﻣﻦ
اﻟﺪﻧﺎ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ اﻟﺘﻜﺎﻣﻞ اﳉﺰﻳﺌﻲ ﺑ kاGﺴﺒﺮِ واﻟﺪﻧﺎ واﻟﻬﺪفِ ﺑﺘﺸﺨﻴﺼﻴـﺎت
.(٢١ﺳﺘﺒْﺮز ﻫﺬه اﻟﺘﻘﻨﻴﺔ ﻛﺘﻘﻨﻴﺔ ﺑﺎﻟﻐﺔ اﻷﻫﻤﻴﺔ ﻓﻲ ﺗﺸﺨﻴﺺ َ اﻟﺪﻧﺎ )اﻟﺸﻜﻞ رﻗﻢ
اﻷﻣﺮاض اﻟﻮراﺛﻴﺔ وﺣﻴﺪة اﻟﭽ kاﻟﺘـﻲ ﻋُِـﺮﻓﺖ أﻋﻄﺎب ﭼﻴﻨﺎﺗﻬﺎ; وﻓﻲ ﺗﻘﺮﻳـﺮ
ﺳﺎﺋﺪة أو ﻣﺘﻨﺤﻴﺔ ﺗﺰﻳﺪ اﺳﺘﻌﺪاد اﻟﻔﺮد ﻟﻺﺻﺎﺑﺔ vﺮض ٍ وﺟﻮد ﭼﻴﻨﺎت ﺳﺮﻃﻨﺔٍ
اﻟﺴﺮﻃﺎن; وﻓﻲ ﲢﺪﻳﺪ ﻫﻮﻳﺔ اﻟﻌـﻮاﻣـﻞ اْ Gـﻌﺪﻳﺔ ،ﻣﺜﻞ ﭬﻴﺮوس اﻹﻳـﺪز ،أو ﻓـﻲ
اﻟﻄﺐ اﻟﺸﺮﻋﻲ-ﻧﻌﻨﻲ اﺳﺘﺨﺪام ﺑﺼﻤﺎت اﻟﺪﻧﺎ ﻓﻲ ﲢﺪﻳﺪ ﺻﺎﺣﺐ أي ﻋﻴﻨـﺔ
ﻣﻦ ﻧﺴﻴﺞ أو دم .ﻟﻜﻦ ،رvﺎ ﻛﺎن أﻫﻢ ﻣﺠﺎﻻت ﺗﺸﺨﻴﺼﻴﺎت اﻟﺪﻧﺎ ﻫﻮ ﺗﻌـﻴـk
ﻫﻮﻳﺔ اﻟﭽﻴﻨﺎت اﻟﺘﻲ ﲡﻌﻞ اﻷﻓﺮاد ﻋﺮﺿﺔ ﻟﻺﺻﺎﺑﺔ ﺑﺎﻷﻣﺮاض .ﻏﻴﺮ أن اﻟﻜﺜﻴﺮ
ﻣﻦ ﻣﺜﻞ ﻫﺬه اﻷﻣﺮاض-اﻟﻘﻠﺒﻴﺔ اﻟﻮﻋﺎﺋﻴﺔ ،اﻟﻌﺼﺒﻴﺔ ،اGﻨﺎﻋﺔ اﻟﺬاﺗﻴـﺔ-أﻣـﺮاض
159
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﺑﻮﻟﻴﭽﻴﻨﻴﺔ ،ﻧﻌﻨﻲ أﻧﻬﺎ ﻧﺘﻴﺠﺔ ﻋﻤﻞ ﭼﻴﻨ kأو أﻛﺜﺮ .ﺳﺘﺴﻤﺢ اﳋﺮﻃﻨﺔ اﻟﻮراﺛﻴﺔ
ﻟﻠﺒﺸﺮ ﺑﺘﻌﻴ kﻫﻮﻳﺔ ﭼﻴﻨﺎت ﻧﻮﻋﻴﺔ ﻟﻼﺳﺘﻌﺪاد ﻟﻺﺻﺎﺑﺔ ﺑﺎﻷﻣﺮاض ،وﺳﺘُﺴﻬﻞ
ﺗﺸﺨﻴﺼﻴﺎت اﻟﺪﻧﺎ ﲢﻠﻴﻠَﻬﺎ ﻓﻲ اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ اﻷﻓﺮاد اGﺘﺒﺎﻳﻨ.k
ُ
ﻟﺘﻮﺿﻴﺢ ﻫﺬا ﻳﻘﺪم اﳉﺪول رﻗﻢ ١١ﻣﻠﺨﺼـﺎ ﻻﺳـﺘـﻌـﺮاض ﺣـﺪﻳـﺚ ﻇـﻬـﺮ
vﺠﻠﺔ ﻧﻴﻮ إﳒﻼﻧﺪ اﻟﻄﺒﻴــﺔ ﻋـــﻦ اﻟـﻌـﻮاﻣـﻞ اﻟـﺘـﻲ ﺗَُـﻌbﺮض اﻟﺸﺨﺺ ﻟـﻠـﻤـﺮض
اﻟﻘﻠﺒﻲ اﻟﻮﻋﺎﺋﻲ -اﻟﻘﺎﺗﻞ اﻷول ﺑﺎﻟﻮﻻﻳـﺎت اGﺘﺤـﺪة ﻓـﻲ ﻫـﺬا اﻟﻌﺼﺮ .ﺗﻘـﻊ ﻫـﺬه
اﻟﻌﻮاﻣـﻞ ﻓﻲ ﻓﺌﺘ-kﻣﺎ ﻜﻦ ﺗﻌﺪﻳﻠﻪ ،وﻣﺎ ﻻ ﻜﻦ ﺗﻌﺪﻳﻠﻪ .واﻟﻐﺎﻟﺒﻴﺔ اﻟﻌﻈﻤﻰ
ﻣﻦ اﻟﻌﻮاﻣﻞ ﻏﻴﺮ اﻟﻘﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺘﻌﺪﻳﻞ ﻋﻮاﻣﻞ وراﺛﻴﺔ اﻷﺻﻞ .ﺳﻨﺘﻤﻜﻦ ﻓﻲ اﻟﻘﺮﻳﺐ
ﻣﻦ ﲢﺪﻳﺪ ﻫﻮﻳﺔ ﻣﺨﺘﻠﻒ اﻟﭽﻴﻨﺎت اﻟﺘﻲ ﺗﺸﻔﺮ ﻟﻠﻌﻤﻞ اﻟﻘﻠﺒﻲ اﻟﻮﻋﺎﺋﻲ )اﳉﺪول
رﻗﻢ ،(١٢وأن ﻧﺤﺪد ﻣﻦ ﺧﻼل ﺗﺸﺨﻴﺼﻴﺎت اﻟﺪﻧﺎ ﻣﺎ إذا ﻛﺎن اﻟـﻔـﺮد ﻳـﺤـﻤـﻞ
اﻟﭽﻴﻨﺎت اﻟﺘﻲ ﲡﻌﻠﻪ ﻋﺮﺿﺔ ﻟﻠﻤﺮض اﻟﻘﻠﺒﻲ اﻟﻮﻋﺎﺋﻲ .إﻟﻴﻚ ﻣﺜﺎﻻ آﺧﺮ .ﺛﻤﺔ
ﻣﻼﺣﻈﺔ ﻻﺣﻈﻨﺎﻫﺎ ﻧﺤﻦ ﻛﻤﺎ ﻻﺣﻈﻬﺎ آﺧﺮون ﻫﻲ أن ﻫﻨﺎك ﭼﻴﻨG kﺴﺘﻘﺒِﻠk
ﻣﻨﺎﻋﻴ ،kورvﺎ ﺛﻼﺛﺔ ،واﺣﺪ ﻋﻠﻰ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم اﻟﺴﺎدس وواﺣﺪ ﻋﻠﻰ اﻟﺴﺎﺑﻊ
ﻌﺮض ﻫﺬه اﻟﭽﻴﻨﺎت ﺣﺎﻣﻠﻴﻬﺎ Gﺮض اGﻨﺎﻋﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ﻋﺸﺮ.ﺗ b
ُ وآﺧﺮ ﻋﻠﻰ اﻟﺮاﺑﻊ
ﺼﱠﻤﻢ ﻟﻠﺘﻐﻠﺐ ﺳﺘ َاGﺴﻤﻰ ﺗﺼﻠﺐ اﻷﻧﺴﺠﺔ اGﺘﻌﺪد .ﺛﻢ إن ﻫﻨﺎك ﻃﺮﻗﺎ ﻋﻼﺟﻴﺔ ُ
ﻋﻠﻰ اﻟﻌﺠﺰ اﻟﻨﺎﺟﻢ ﻋﻦ ﻫﺬه اﻟﭽﻴﻨﺎت اGﻌـﻄـﻮﺑـﺔ .ﻗـﺪ ﺗـﺘـﻄـﻠـﺐ ﻃـﺮقُ اﻟﺘﻐﻠـﺐ
ﺗﻘﻨﻴـﺎتٍ ﺟﺪﻳـﺪةً ﻓﻲ ﺗﺮﻛﻴﺐ اﻟﻌﻘﺎﻗﻴﺮ اﳉﺰﻳﺌﻴﺔ ،وﻣﻌﺎﳉﺎت ﺧـﺎﺻـﺔ ﻟـﻠـﺠـﻬـﺎز
اGﻨﺎﻋﻲ )اﻟﻌﻼج اGﻨﺎﻋﻲ( ،واﻟﺘﺠﻨﺐ اﻟﻮاﺟﺐ ﻟﻌﻮاﻣﻞ ﺑﻴﺌﻴﺔ ﻣﻌﻴﻨﺔ ﻣﺜﻞ اﻟﺘﺪﺧ،k
واﻟﻬﻨﺪﺳﺔ اﻟﻮراﺛﻴــﺔ -ﻓﻴـــﻤﺎ ﺑﻌﺪ -ﻟﺘﻐﻴﻴﺮ اﻟﭽﻴﻨﺎت اGﻌﻄﻮﺑﺔ ﻓﻲ ﺑﻌﺾ اﻷﻧﺴﺠﺔ،
ﺑﺎﻟﭽﻴﻨﺎت اﻟﻄﺒﻴﻌﻴﺔ.
ﺳﻴﻐﻴﺮ ﺗﺸﺨﻴﺺ اﻟﭽﻴﻨﺎت اGﺴﺒﺒﺔ ﻟﻘﺎﺑـﻠـﻴـﺔ اﻻﺻـﺎﺑـﺔ ﺑـﺎGـﺮض ،ﺳـﻴـﻐـﻴـﺮ
اGﻤﺎرﺳـﺔَ اﻟﺮﺋﻴﺴﻴﺔ ﻟﻠﻄﺐ ﻓﻲ اﻟﻘﺮن اﳊـﺎدي واﻟـﻌـﺸـﺮﻳـﻦ .رvـﺎ ¬ـﻜـﻨـﺎ ﻓـﻲ
ﺧﻼل ﻋﺸﺮﻳـﻦ ﻋـﺎﻣـﺎً ﻣﻦ أن ﻧﺄﺧﺬ دﻧﺎ اGﻮﻟﻮد ﻓـﻨـﺤـﻠـﻞ ﺑـﻪ ٥٠ﭼـﻴـﻨـﺎ أو أﻛـﺜـﺮ،
ﻓﻨﻜﺸﻒ اﻟﺼﻮر اﻷﻟﻴﻠﻴﺔ اﻟﺘﻲ ﺗﺴﺒﺐ اﺳﺘﻌﺪاده اﻟﻮراﺛﻲ ﻟﻠﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ اﻷﻣﺮاض
اﻟﺸﺎﺋﻌﺔ-اﻟﻘﻠﺒﻲ اﻟﻮﻋﺎﺋﻲ ،اﻟﺴﺮﻃﺎن ،اGﻨﺎﻋﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ ،أﻣﺮاض اﻷﻳﺾ .ﺳﻴﺘﻮﻓﺮ
ﻟﻜﻞ ﭼ kﻣﻌﻄﻮب أﻧﻈﻤﺔ ﻋﻼﺟﻴﺔ ﺗﻄﻮق ﺣﺪوده .وﻋﻠﻰ ﻫﺬا ﺳﻴﺘﺤﺮك اﻟﻄﺐ
ـﻢ ﺑﺎﻟﻔﻌـﻞ ﻣﺮﺿــﻰ( إﻟــﻰ أﺳﻠــﻮب وﻗﺎﺋــﻲ ﻣﻦ أﺳﻠﻮب رد اﻟﻔﻌﻞ ) ﻋﻼج ﻣﻦ ُﻫ ْ
) ﺣﻔــﻆ اﻟﻨــﺎس ﺑﺼﺤﺔ ﺟﻴﺪة( .ﺳﻴﻤﻜbﻦ اﻟﻄﺐ اﻟﻮﻗﺎﺋﻲ ﻣﻌﻈﻢ اﻟﻨﺎس ﻣﻦ أن
ﻳﺤﻴﻮا ﺣﻴﺎة ﻃﺒﻴﻌﻴﺔ ﺻﺤﻴﺔ ﻧﺸﻴﻄﺔ ذﻫﻨﻴﺎ ،دون ﻣﺮض.
160
اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﺟﻴﺎ واﻟﻄﺐ ﻓﻲ اﻟﻘﺮن اﻟﻮاﺣﺪ واﻟﻌﺸﺮﻳﻦ
161
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
162
اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﺟﻴﺎ واﻟﻄﺐ ﻓﻲ اﻟﻘﺮن اﻟﻮاﺣﺪ واﻟﻌﺸﺮﻳﻦ
163
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
164
اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﺟﻴﺎ واﻟﻄﺐ ﻓﻲ اﻟﻘﺮن اﻟﻮاﺣﺪ واﻟﻌﺸﺮﻳﻦ
165
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
166
رأي ﺷﺨﺼﻲ ﻓﻲ ا.ﺸﺮوع
167
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﺳﻴﻜﻮن ﳊﻈﺔ ﻓﻲ اﻟﺘﺎرﻳﺦ ﻻ ¬ﺤﻰ .إن إﳊﺎح ﻛﺒﺎر اﻟﺴﻦ ﻣﻦ اﻟﻌﻠﻤﺎء ﻋﻠﻰ أن
ُﻧْﻨﺠﺰ اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي اﻵن ﻳﺰﻳﺪ ﻛﺜﻴﺮا ﻋﻠﻰ إﳊﺎح ﺻﻐﺎر اﻟﺴﻦ ﻣﻨﻬﻢ .ﻳﺴﺘﻄﻴﻊ
اﻷﺻﻐﺮ ﺳﻨﺎ أن ﻳﻌﻤﻞ ﺑﺎGﻨﺤﺔ اﻟﺪراﺳﻴﺔ ﺣﺘﻰ ﻳﺼﻴﺒﻪ اGﻠﻞ ،ﺛﻢ ﻳﺸﻬﺪ ﺑﻌﺪ ذﻟﻚ
اﻟﭽﻴﻨﻮم وﻗﺪ أُﳒﺰ ﻗﺒﻞ وﻓﺎﺗﻪ .أﻣﺎ ﺑﺎﻟﻨﺴــﺒﺔ ﻟﻲ ﻓﺈن اGﻬﻢ أن ﻧﺤــﻘﻖ اﻟﭽﻴﻨــﻮم
اﻟﺒــﺸﺮي اﻵن ،ﻻ ﺑﻌﺪ ﻋﺸــﺮﻳﻦ ﺳﻨــﺔ ،وإﻻ ﻓﺎﺗﺘﻨﻲ ﻗﺒﻞ أن أﻣﻮت ﻓـﺮﺻـﺔ أن
أﻋﺮف ﻛﻴﻒ ﺗﻌﻤﻞ اﳊﻴﺎة.
ورﻏــﻢ ذﻟﻚ ﻓﺈﻧﻨﻲ أﺟﺪ ﻧﻔﺴﻲ أﺣﻴﺎﻧﺎ ﻣﺠﺒﺮاً ﻋﻠﻰ أن أﺗﺴﺎءل :ﻫﻞ اﻟﻌﻤﻞ
اﻟﺬي أﻗﻮم ﺑﻪ ﻋﻤﻞ أﺧـــﻼﻗﻲ ﺣﻘﺎ? ﺛﻤﺔ ﺣﺮﻛﺔ ﻣﻌﺎرﺿﺔ Gﺸﺮوع اﻟـﭽـﻴـــــــﻨـﻮم
اﻟﺒﺸـــﺮي ﻗﺪ ﻧﺒﺘﺖ ﻓﺠـــﺄة ﻋﻦ ﺑﻌـــﺾ اﻟﻌﻠﻤﺎء-اGﻤﺘﺎزﻳﻦ ،واﻟﺒﻌﺾ اﻷﻗﻞ اﻣﺘﻴﺎزا.
ﻳﺒﺪو أن ﻣﺎ أﻏﻀﺐ اﻟﻜـﺜـﻴـﺮﻳـﻦ ﻫـﻮ أﻧـﻪ ﻋـﻨـﺪﻣـﺎ ﻋُِﺮﺿـﺖْ ﻋﺎم ١٩٩٠زﻳـﺎدة ¥ﻓـﻲ
اﻗُﺘِﺮﺣﺖ ﻣﻴﺰاﻧﻴﺔ اﻟﺮﺋﻴﺲ ﻗﺪرﻫﺎ %٣٬٦ﻟﻜﻞ اﻋﺘﻤﺎدات اGﻌﺎﻫﺪ اﻟﻘﻮﻣﻴﺔ ﻟﻠﺼﺤﺔْ ،
زﻳﺎدة ﻓﻲ ﻣﻴﺰاﻧﻴﺔ ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي ﻗﺪرﻫﺎ ) %٣٦ﻣﻦ ﻧﺤﻮ ٨٠ﻣﻠـﻴـﻮﻧـﺎ
ـﺮت ﺑﻌﺾ اﺠﻤﻟﺎﻣـﻴـﻊ ﺑـﺄﻧـﻬـﺎ ُﺗﻄﺮد ﻣـﻦ اﻟـﺴـﺎﺣـﺔ إﻟﻰ ١٠٨ﻣﻼﻳـ kدوﻻر( .ﺷـﻌ ْ
ﻓﺘﺼﺮﻓﻮا ﻛﻤﺜﻞ اﲢـﺎدات ﻋـﻤـﺎل اﻟـﺒـﺮﻳـﺪ .ﻗـﺎم اﻟـﻜـﻴـﻤـﺎوﻳـﻮن اﻟـﺒـﻴـﻮﻟـﻮﭼـﻴـﻮن،
واﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﻮن اﳉﺰﻳﺌﻴﻮن ،وﻋﻠﻤﺎء ﺑﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ اﳋﻠﻴﺔ ،ﻗﺎﻣﻮا ﺑﺎﺳﺘﺌﺠﺎر َﻣْﻦ ﻳﻀﻐﻂ
ﻋﻠﻰ اﻟﻬﻴﺌﺔ اﻟﺘﺸﺮﻳﻌﻴﺔ-وﻛﺎن ﻋﻀﻮا ﺳﺎﺑﻘﺎ ﺑﺎﻟﻜﻮﳒﺮس ﻋﻦ وﻻﻳﺔ ﻣ-kﻟﻴﺮﻓﻊ
اﺨﻤﻟﺼﺼﺎت اGﺎﻟﻴﺔ اﻟﻜﻠﻴﺔ ﻟﻠﻤﻌﺎﻫﺪ اﻟﻘﻮﻣﻴﺔ ﻟﻠﺼﺤـﺔ .ﻟـﻮ ﳒـﺤـﺖ ﻣـﺜـﻞ ﻫـﺬه
ﻳﺪﻋﻲ ﻓﻴﻪ ﻋﻠﻤﺎء اﻟﺘﺤﺮﻛﺎت ﻓﻠﺮvﺎ ﻣﺎ وﺻﻠﻨﺎ إﻟﻰ ﻫﺬا اﻟﻮﺿﻊ اﻟﻔﻈﻴﻊ اﻟﺬي ﱠ
ﺣﻮﻟﺖ إﻟﻰ ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم أﺟﻼء أن أﺑﺤــﺎﺛﻬﻢ ﻻ ¬ــﻮل ﻷن اGﻴــﺰاﻧﻴﺔ ﻛﻠﻬﺎ ﻗﺪ ُ
اﻟﺒﺸﺮي.
ﻓﻲ ﻧﻔﺲ اﻟﻮﻗﺖ أﺧﺬت ﺧﻄﺎﺑﺎت ﻣﻠﻴﺌﺔ ﺑﺎﻟﻜـﺮه ﲡـﻮب اﻟـﺪواﺋـﺮ ،وﻣـﻨـﻬـﺎ
دواﺋﺮ اﻟﻜﻮﳒﺮس ،ﺗﺆﻛﺪ أن اGﺸﺮوع «ﻋﻠﻢ رديء« -ﻻ ،ﻟﻴﺲ ﻓﻘﻂ ردﻳﺌﺎ ،وإpﺎ
ﻫﻮ ﻋﻠﻢ ﺷﺮﻳﺮ .ﺗﻘﻮل اﳋﻄﺎﺑﺎت إن اGﺸﺮوع ﻳﺒﺪد اGﺎل ﻓﻲ وﻗـﺖ ﺗـﻬـﺪﱠد ﻓﻴـﻪ
ﻣﻮارد اﻟﺒﺤﻮث :إذا ﻛﺎن اﻟﻌﻠﻤﺎء اﳉﻴﺪون ﻳﻔﺸﻠﻮن ﻓﻲ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻰ اGﻨﺢ،
ﻓﻠﻤﺎذا pﻀﻲ ﻓﻲ ﺑﺮﻧﺎﻣـﺞ ﻟـﻦ ﻳـﻔـﻌـﻞ أﻛـﺜـﺮ ﻣـﻦ أن ﻳـﻨـﻔـﻖ ﺑـﻼﻳـ kاﻟـﺪوﻻرات
ﺳَﻘﻂ اﻟﺪﻧﺎ? ﻓﻲ ﻋﺎم ١٩٩٠ﺣﺎول ﺷﺨﺺ ﻓﻲ ﻣﻜﺘﺒﻲ أن ﻳﺤﺚﱠ ﺑﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ ﻳﺴﻠﺴﻞ َ
ـﺤbﻜﻢ ﻃﻠﺒﺎ Gﻨﺤﺔ ﻛﺒﻴﺮة .ﻗـﺎل اﻟـﺒـﻴـﻮﻟـﻮﭼـﻲ »ﻛـﻼ! إﻻ ﻣـﺸـﺮوع ﺑﺎرزا ﻋﻠـﻰ أن ُﻳ َ
اﻟﺰﻫﺮي. اﻟﭽﻴﻨﻮم!« وﻛﺄﻧﻪ ﻛﺎن ﻳﺘﺤﺪث ﻋﻦ ﻣﺮض ﱡ
أرﺳﻞ إﻟﻲ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻲ ﻓﺎﻛـﺴـﺎً ﻳﺴﺄﻟﻨﻲ أن أﻋﻄﻴﻪ ﺳﺒﺒﺎ ﻓـﻲ أﻻ ﻳـﻌـﺎرض
168
رأي ﺷﺨﺼﻲ ﻓﻲ ا.ﺸﺮوع
اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي .ﺗﻠْﻔﻨﺘﻪ وﻗﻠﺖ ﻟﻪ إﻧﻨﻲ أﻋﺘﻘﺪ-دون أن ﻳﻜﻮن ﻟﺪي ﻣﺎ ﻳﺜﺒﺖ -أن
اﻟﻜﻮﳒﺮس ﻳﺤﺐ ﺑﺮﻧﺎﻣﺞ اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي ﻷن ﻫﺬا اﻟﺒﺮﻧﺎﻣﺞ َﻳﻌِﺪ ﺑﺄن ﻳﻜﺘﺸﻒ
ﺷﻴﺌﺎ ﻋﻦ اﻷﻣﺮاض .اﺳﺘﺜـﺎر اﻟـﻜـﻮﳒـﺮس أن ﻧـﻜـﻮن ﻧـﺤـﻦ اﻟـﻌـﻠـﻤـﺎء ﻣـﻬـﺘـﻤـk
ﺑﺎﻷﻣﺮاض أﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﻣﺠﺮد اﻫﺘﻤﺎﻣﻨﺎ ﺑﺎGﻨﺢ .إن اGﻬﻤﺔ اﻷوﻟﻰ ﻟﻠﻤﻌﺎﻫﺪ اﻟﻘﻮﻣﻴﺔ
ﻟﻠﺼﺤﺔ ﻫﻲ ﲢﺴ kﺻﺤﺔ اﻷﻣﺮﻳﻜﻴ ،kأن ﺗﻌﻄﻴﻨﺎ ﺣﻴﺎة أﻛﺜـﺮ ﺻـﺤـﺔ ،ﻻ أن
ﺗﻮﻓﺮ اﻟﻮﻇﺎﺋﻒ ﻟﻠﻌﻠﻤﺎء .إﻧﻨﻲ أﻋﺘﻘﺪ أن ﻋﻠﻰ اﳉﻤﺎﻋﺔ اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ إذا أرادت أن
ﺗﻜﻮن ﻣﺴﺆوﻟﺔ أﺧﻼﻗﻴﺎ أﻣﺎم اﺠﻤﻟﺘﻤﻊ ،أن ﺗﺴﺄل ﻋﻤﺎ إذا ﻛـﺎﻧـﺖ ﺗـﻨـﻔـﻖ أﻣـﻮال
اﻟﺒﺤﻮث ﺑﻄﺮﻳﻘﺔ ﺗﻘﺪم أﻓﻀﻞ اﶈﺎوﻻت ﻟﻜﺸﻒ اﻷﻣﺮاض.
واﻟﻮاﻗﻊ أن ﻓﻬﻢ اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﻟﺘﻲ ﻳﻌﻤﻞ ﺑﻬﺎ اﻟﺪﻧﺎ ﻳﻘﺪم ﻟﻨﺎ ﻣﻴﺰة أﻛﺒﺮ ﺑﻜﺜﻴﺮ
ﻣﻦ اﻟﻌﻤﻞ ﻓﻘﻂ ﻋﻠﻰ اﻟﺒﺮوﺗﻴﻨﺎت أو اﻟﺪﻫﻮن أو اﻟﻜﺮﺑﻮﻫﻴﺪرات .وﻟﻌﻞ أﻓﻀﻞ
ﺗﻮﺿﻴﺢ ﻟﻬﺬه اGﻴﺰة ﻫﻲ ﭬﻴﺮوﺳﺎت اﻷورام .ﻟﻮ أﻧﺎ ﻟﻢ ﻧﻜﻦ ﻗﺪ ﻗﻤﻨﺎ ﺑﺪراﺳـﺔ
اﻟﺴﺮﻃﺎن ﻋﻠﻰ ﻣﺴﺘﻮى اﻟﺘﻐــﻴﺮ ﻓﻲ اﻟﺪﻧﺎ-اﻟﺬي ﺑﻪ ﻳﺒﺪأ اﻟﺴﺮﻃﺎن -ﻟﻈﻞ اﺠﻤﻟﺎل
ﻣﻴﺌﻮﺳﺎ ﻣﻨﻪ .ﻓﻲ ﻛﻞ ﻣﺮة ﻧﻜﺘﺸﻒ إﻧﺰﺎ ﺟﺪﻳﺪا ،ﻳﺸﺮق اﻷﻣﻞ ﻓﻲ أن ﻳﻜـﻮن ً
ﻫﻮ ﺳﺒﺐ اﻟﺴﺮﻃﺎن .ﻟﻘﺪ ﻃﺎGـﺎ اﻋ ُـﺘﺒﺮ اﻟﺴﺮﻃﺎن ﻣﻘﺒﺮة اﻟﺒﻴﻮﻛﻴﻤﺎوﻳ-kﺣـﺘـﻰ
اGﺒﺮز ﻣﻨﻬﻢ .ﺣﺎول اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻨﻬﻢ أن ﻳﺘﻮﺟﻮا أﻋﻤﺎﻟﻬﻢ ﺑﺤﻞ اﻟﺴﺮﻃﺎن ،وﻓﺸﻠﻮا.
وﻟﻦ ﻧﺴﺘﻄﻴﻊ ﺣﻘﺎ أن ﻧﻘﻮل ﻣﺎذا ﺑﺎﳋﻼﻳﺎ ﻳﻀﻞ ﺳﺒﻴﻠﻪ ﻓﻴﺴﺒـﺐ ﻫـﺬا اGـﺮض
اﻟﻔﻈﻴﻊ ،ﺣﺘﻰ ﻧﺤﺪد ﻫﻮﻳﺔ اGﺮض اﻟﻮراﺛﻴﺔ.
ﺛﻤﺔ ﻣﺜﺎل ﻣﺸﺎﺑﻪ ﻫﻮ ﻣﺮض اﻷﻟﺰﻫﺎﺮ .ﻫﻞ ﻣﻦ اGﻤﻜﻦ أن ﻧﺼﻞ إﻟﻰ ﻛﻨﻪ
ﻫﺬا اGﺮض وإﻟﻰ اﻟﺴـــﺒﺐ ﻓﻴﻤﺎ ﻳﻨﺘﺞ ﻋﻨﻪ ﻣﻦ ﻗﺼﻮر ﻓﻲ اGﺦ ،دون أن ﻧﺼﻞ
إﻟﻰ اﻟﭽﻴﻨﺎت اﻟﺘﻲ ﻧﻌﺮف أﻧﻬﺎ ﺗﻬﻴﺊ ﺑﻌـــﺾ اﻟﻨﺎس ﻟﻺﺻﺎﺑﺔ ﺑﻪ? رvﺎ اﺳﺘﻄﻌﻨﺎ،
ﻟﻜﻨﻲ ﻻ أراﻫﻦ ﻋﻠﻰ ذﻟﻚ .ﻟﻜﻨﺎ إذا ¬ﻜﻨﺎ ﻣﻦ ﻣﻌﺮﻓﺔ اﻟﭽ kأو اﻟﭽﻴﻨـﺎت ﻣـﻦ
وراء اGﺮض ،ﻓﺈﻧﻨﻲ ﻋﻠﻰ ﺛﻘﺔ ﻣﻦ أﻧﻨﺎ ﺳﻨﻮﻓﺮ ﻣﺌﺎت اGﻼﻳ kﻣﻦ اﻟﺪوﻻرات ،إن
ﻟﻢ ﻳﻜـــﻦ اﻟﺒﻼﻳ ،kاﻟﺘــــﻲ ﻛﻨﺎ ﺳﻨﻨﻔﻘﻬﺎ ﻋﻠﻰ ﺑﺤﻮث ﻻ ﻃﺎﺋﻞ ﻣﻦ وراﺋﻬﺎ.
ﻓﻲ ﻛﻞ ﻋـﺎم ﻳـﻮاﻓـﻖ اﻟـﻜـﻮﳒـﺮس ﻋـﻠـﻰ ﻣـﻴـﺰاﻧـﻴـﺔ-ﺗـﺘـﺰاﻳـﺪ-ﻟـﺪراﺳـﺔ ﻣـﺮض
ﻳﺼﻮت اﻟﻜﻮﳒﺮس ﻷﻫﺪاف ﻃﻴﺒﺔ ،ﻟﻜﻨﺎ ﻻ ﻧﻌﺮف ﺣﻘﺎ ﻛﻴﻒ ﺗﺴﺘﺨﺪم أﻟﺰﻫﺎﺮb .
اGﻴﺰاﻧﻴﺔ .ﻟﻴﺲ اﻷﻣﺮ ﻛﻤﺎ ﻟﻮ أن ﻛﻞ اGﻴﺰاﻧﻴﺔ اﻟﻔﻴﺪراﻟﻴﺔ اﺨﻤﻟﺼﺼﺔ ﻟﻠـﺼـﺤـﺔ
وﻛﻞ اGﻨﺢ ﻟﻠﺒﺤﻮث اﻷﺳﺎﺳﻴﺔ ﺗﺆدي إﻟﻰ ﺑﺤﻮث ﺟﻴﺪة .ﻓﺎﻟﻄﻠﺒﺎت اﻟﺘﻲ ﺗﺘﻠﻘﺎﻫﺎ
ﻛﻞ أﻗﺴﺎم اﻟﺪراﺳﺎت ﺑﺎGﻌﺎﻫﺪ اﻟﻘﻮﻣﻴﺔ ﻟﻠﺼﺤﺔ ﻟﻴﺴﺖ ﻣﺘﺴﺎوﻳﺔ ﻓﻲ اﻟﻘﻴﻤﺔ;
ﻛﺜﻴﺮا ﻣـﺎ ﺗَُﻘﺮ ﻣﺸﺎرﻳﻊ ﺑﺤﻮث أو ﺑﺮاﻣﺞ ﺠﻤﻟﺮد أﻧﻬﺎ ﻣﻮﺟﻬﺔ إﻟﻰ ﻣﺸـﺎﻛـﻞ ذات
169
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ـﻦ ﻛﺜﻴﺮا ﻣﺎ ﺗﻜﻮن اﺣﺘﻤـﺎﻻت أﻫﻤﻴﺔ .اﻟﺒﺮاﻣﺞ ﻓﻲ ﺣﺪ ذاﺗﻬﺎ ﻟﻴﺴﺖ ﺳﻴﺌـﺔ ،ﻟـﻜ ْ
اﻟﻌﺎﺋﺪ ﻣﻨﻬﺎ ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ .إﻧﻨﻲ ﻣﺘﺄﻛﺪ ﻣﻦ أن ﻧﺼﻒ ﻣﻴﺰاﻧﻴﺔ اGﻌﺎﻫـﺪ اﻟـﻘـﻮﻣـﻴـﺔ
ﻨﻔـﻖ ﺑﺎﻟﻨﻮاﻳﺎ اﳊﺴﻨﺔ ،وﻟﻴﺲ ﺑﻨﺎء ﻋﻠﻰ اﺣﺘﻤﺎل واﻗﻌﻲ ﻋﺎلٍ أن ﻳﻜﻮن ﻟﻠﺼﺤﺔ ﺗُ َ
ﻟﻠﺒﺮﻧﺎﻣﺞ اﻟﺒﺤﺜﻲ ﺗﺄﺛﻴﺮ ﻋﻠﻰ واﺣﺪ ﻣﻦ اﻷﻣﺮاض اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ اﻟﺮﺋﻴﺴﻴﺔ.
ﺛﻤﺔ ﺿﻐﻂ ﻫﺎﺋﻞ ﻛﻲ ﻧﻘﻮم ﺑﺸﻲء ﻣﺎ ﺑﺸﺄن اGﺮض اﻟﻌﻘﻠﻲ ،ﻓﻬـﺬا اGـﺮض
ﻗﺪ ﻳﻜﻮن ﺷﻨﻴﻌﺎ ،ﻛﻤﺎ ﻳﻌﺮف ﻛﻞ ﻣﻦ ﻟﻪ ﺻﺪﻳﻖ أو ﻗﺮﻳﺐ أﺻﻴﺐ ﺑﻪ .إﻧﻨﺎ ﻧﻨﻔﻖ
أﻣﻮاﻻ ﻃﺎﺋﻠﺔ ﻓﻲ دراﺳﺔ اﻷﻣﺮاض اﻟﻌﻘﻠﻴﺔ ،ﻟﻜﻦ اﳊﺼﻴﻠﺔ ﻗﻠﻴﻠﺔ ﺟﺪا .ﻳﺆدي
اﻟﻬَـﻮس اﻻﻛﺘﺌﺎﺑﻲ إﻟﻰ ﳊﻈﺎت رﻫﻴﺒﺔ ﻣﻦ اﳉﻨـﻮن-رvـﺎ إﻟـﻴـﻬـﺎ ُﻳﻌﺰى اﻟﻨﺠـﺎح َ
اGﻠﺤﻮظ ﻟﻌﺪد ﻣﻦ اﻟﻌﻠﻤﺎء-ﻟﻜﻨﻪ ﻳﺆدي أﻳﻀﺎ إﻟﻰ اﻻﻛﺘﺌﺎب واGﺂﺳﻲ واﻻﻧﺘﺤﺎر.
ﻳﺨﻔﻒ اﻟﻠﻴﺜﻴﻮم ﻣﻦ ﺑﻌﺾ اﻷﻋﺮاض ،ﻟﻜﻦ اﻟﺪواء ﻟـﻴـﺲ ﺑـﺎﳊـﻞ اﻟـﻜـﺎﻣـﻞ ﻛـﻤـﺎ
ﻳﺨﺒﺮك أي ﻃﺒﻴﺐ ﻧﻔﺴﻲ .ﻣﻦ اﻟﻮاﺿﺢ ﺟﺪا أن ﻟﻠﻬﻮس اﻻﻛﺘﺌﺎﺑﻲ ﺳﺒﺒﺎ وراﺛﻴﺎ،
وﻟﻘﺪ ﻇﻦ ﻋﺪد ﻣﻦ اﻟﻌﻠﻤﺎء أﻧﻬﻢ ﻗﺪ ﺣﺪدوا ﻣﻮﻗﻊ اﻟﭽ kﻋﻠﻰ ﻛﺮوﻣﻮزوم ،ﺛﻢ
ﻣﺎ ﻟﺒﺚ اﻟﭽ kأن ﺿﺎع .وإذا ﻣﺎ ﺿﺎع ﻣﻨﺎ ،ﺿﻌﻨﺎ ﻧﺤﻦ ﻛﺬﻟﻚ.
ـﻲ أﻳﻀﺎ أن ﻹدﻣﺎن اﻟﻜﺤﻮﻟﻴـﺎت ﻋـﻼﻗ ًـﺔ ﻣﺎ ﺑﺎﻟﭽـﻴـﻨـﺎت. ﻣﻦ اﻟﻮاﺿﺢ اﳉـﻠ ّ
ﺟﺎءت ﻫﺬه اﻟﻔﻜﺮة ﻋﻦ دراﺳﺎت ¬ﺖ ﻋﻠﻰ ﺗﻮاﺋﻢ ﻣﺘﻄﺎﺑﻘﺔ ُرbﺑﻴﺖ ﺑﺎﻟﺘﺒﻨﻲ ﻓﻲ
ﻋﺎﺋﻼت ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ .ﻫﻨﺎك ﻓﻌﻼ ﻋﺎﺋﻼت ﻣﺪﻣﻨﺔ ﻟﻠﻜﺤﻮﻟﻴﺎت .ﻣﻦ اGﺴﺘـﺒـﻌـﺪ أن
ﻳﻜﻮن أﻋﻀﺎؤﻫﺎ ﻣﻦ ﺿﻌﺎف اﻷﺧﻼق; إﻧﻬﻢ ﺑﺒﺴﺎﻃﺔ ﻻ ﻳﺴﺘﻄﻴﻌﻮن اﻻﺳﺘﻐـﺎء
ﻋﻦ اﻟﻜﺤﻮل ﻛﻴﻤﺎوﻳﺎ .ﻟﻜﻦ أﺣﺪاً ﻟﻢ ﻳﻌﺜﺮ ﻋﻠﻰ اﻟﭽ kأو اﻟﭽﻴﻨﺎت اﻟﺘﻲ ﺗُﻀﻔﻲ
اﻻﺳﺘﻌﺪاد ﻟﻺدﻣﺎن ،ﻛﻤﺎ أن ﻓﺮﺻﺔ اﻟﻌﺜﻮر ﻋﻠﻰ اﻷﺻﻮل اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻣﻨﺨـﻔـﻀـﺔ
ـﺰود
ﻋﻠﻰ اﻷﻏﻠﺐ ،ﺣﺘﻰ أن ﺗﻨﺸﺄ ﺟﻤﺎﻋﺔ رﻓﻴﻌﺔ اﻟﺜﻘﺎﻓﺔ ﻟﻠﻮراﺛﺔ اﻟﺒﺸـﺮﻳـﺔ ،وﺗ ﱠ
ﺑﺎGﺎل اﻟﻼزم ﻟﻠﺤﺼﻮل ﻋﻠـﻰ أﺷـﺠـﺎر اﻷﺳـﻼف ﻟـﻠـﻌـﺎﺋـﻼت ،وﻛـﻞ اﻟـﻮاﺳـﻤـﺎت
اﻟﻮراﺛﻴﺔ.
ﻫﻨﺎك أﻣﺮاض ﺳﻴﺼﻌﺐ ﻓﻚ ﻃﻼﺳﻤﻬﺎ .ﺣﺎول اﻟﻌﻠﻤﺎء ﻟﻔﺘـﺮة ﻃـﻮﻳـﻠـﺔ أن
ﻳﻜﺘﺸﻔﻮا اﻟﺴﺒﺐ ﻓﻲ ﻣﺮض اﻧﻔﺼﺎم اﻟﺸﺨﺼﻴﺔ )اﻟﺸﻴﺰوﻓﺮاﻧﻴﺎ( ﺑﺎﻟﺒﺤﺚ ﻋﻦ
ﻓﺮوق ﻛﻴﻤﺎوﻳﺔ ﻓﻲ اﻟﺒﻮل واﻟﺪم ،ﻏﻴﺮ أن ﻫﺬه اﻻﺳﺘﺮاﺗﻴﭽﻴﺔ اﻟﺒﺤﺜﻴﺔ ﻟﻢ ﺗﻜﻠﻞ
ﺑﺎﻟﻨﺠﺎح .ﻟﻦ ﻳﻜﻮن ﻣﻦ اﻟﺴﻬﻞ أن ﻧﻌــﺜﺮ ﻋﻠﻰ اﻟﭽــﻴﻨﺎت اGﺴﺒﺒﺔ ﻟﻠﺸﻴﺰوﻓﺮاﻧﻴﺎ
ﻫﻲ اﻷﺧﺮى ،إذ ﻳﺼﻌﺐ ﲡﻤﻴﻊ ﺑﻴﺎﻧﺎت ﻣـﻮﺛـﻮق ﺑـﻬـﺎ ﻋـﻦ أﺷـﺠـﺎر اﻟـﻌـﺎﺋـﻼت.
اﻻﲡﺎﻫﺎن إذن ﻻ ﻳﻘﺪﻣﺎن إﻻ اﺣﺘﻤﺎﻻت ﺿﻌﻴﻔﺔ ﻓﻲ اﻟﻨﺠﺎح ،ﻟﻜﻦ ﻻ ﻳﺰال ﻣﻦ
اﻷﻓﻀﻞ أن ﻧﻨﻔﻖ أﻣﻮاﻟﻨﺎ ﻋﻠﻰ اﻟﺒﺤﻮث اﻟﻮراﺛﻴﺔ ،ﻷن اﻟﻮراﺛﺔ ﺗﻜﻤﻦ ﻓﻲ ﻗـﻠـﺐ
170
رأي ﺷﺨﺼﻲ ﻓﻲ ا.ﺸﺮوع
اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ اﻟﺼﻔﺎت .ﻳﻠﺰم ﺑﺎﻟﻄﺒﻊ أن ﻳﻌﺮف اﻟﻌﻠﻤﺎء ﻣﺎﻫﻴﺔ اGﺦ .إﻧﻨﻲ أﺛﻖ ﻓﻲ
أﻫﻤﻴﺔ ﻋﻠﻢ اﻷﻋﺼﺎب ،وﻟﻘﺪ ﺣﺎوﻟﺖ أن أﺳﺎﻋﺪ ﻓﻲ ﺟـﻤـﻊ اﻷﻣـﻮال ﻟـﺘـﺪﻋـﻴـﻢ
ﻫﺬا اﺠﻤﻟﺎل ،ﻟﻜﻨﻲ ﻻ أﻋﺘﻘﺪ أن ﻧُﻬُﺠَﻪُ اﳊﺎﻟﻴﺔ ﺳﺘﻘﻮد ﺑﺎﻟﻀﺮورة إﻟﻰ اﻟﺴﺒﺐ
اﳊﻘﻴﻘﻲ اﻷﻋﻤﻖ Gﺮض اﻟﻬﻮس اﻻﻛﺘﺌﺎﺑﻲ.
ﻓﻲ ﻋﺎم ١٩٨٩ﻗﺎل ﻟﻲ ﭼﻮ إﻳﺮﻟﻲ ﻋﻀﻮ اﻟﻜﻮﳒﺮس» :ﻟﻘﺪ ﻣﻠﻠﺖ اﻟﺘﺪﺧﻞ!«.
ﻳﺨﺪم ﻋﻠﻢ اﻟﻮراﺛﺔ ﻛﺜﻴﺮا ﻓﻲ اﻟﺼﺮاع ﺿﺪ اﻷﻣﺮاض إذا ﻛﺎن ﻣﻦ ﺑ kأﺳﺒﺎﺑﻬﺎ
ﭼ kﻣﻌﻄﻮب .إن ﲡﺎﻫﻞ اﻟﭽﻴﻨﺎت ﻻ ﻳﺸﺒﻪ إﻻ ﻣﺤﺎوﻟﺘﻚ ﺣﻞ ﺟﺮﺔ ﻗﺘﻞ دون
اﻟﻌﺜﻮر ﻋﻠﻰ اﻟﻘﺎﺗﻞ .ﻟﻴﺲ ﻟﺪﻳﻨﺎ ﺳﻮى اﻟﻀﺤﺎﻳﺎ .ﻓﺈذا ﻋﺜﺮﻧﺎ ﻣﻊ اﻟﻮﻗـﺖ ﻋـﻠـﻰ
اﻟﭽﻴﻨﺎت اGﺴﺒﺒﺔ Gﺮض أﻟﺰﻫﺎﺮ وﻣﺮض اﻟﻬﻮس اﻻﻛﺘﺌﺎﺑﻲ ﻓﺴﻴﻘﻞ ﻣﺎ ﻧﻨﻔﻘﻪ
ﻋﻠﻰ أﺑﺤﺎث ¬ﻀﻲ إﻟﻰ ﻻ ﺳﺒﻴﻞ .ﻟﻦ ﻳﺸــﻌﺮ أﻋﻀﺎء اﻟﻜﻮﳒﺮس ﺑﺎﻟﺮاﺣﺔ إﻻ
إذا ُأﻧﻔﻘﺖ اﻷﻣﻮال ﻋﻠﻰ أﺷﻴﺎء ﻃﻴــﺒﺔ ،ﻟﺬا ﻳﻠﺰم أن ﻧﻘﻨﻌﻬﻢ ﺑﺄن أﻓﻀﻞ اﺳﺘﻐﻼل
ﻷﻣﻮاﻟﻬﻢ ﻫﻲ ﺑﺤﻮث اﻟﺪﻧﺎ.
ﻳﺤﺎول ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي ﺣﻘﺎ أن ﻳـﺤـﻮل ﻣـﺒـﻠـﻐـﺎً أﻛﺒﺮ ﻗﻠﻴﻼ ﻧـﺤـﻮ
اﻟﺒﺤﻮث اGﺮﺗﻜﺰة ﻋﻠﻰ اﻟﺪﻧﺎ .وGﺎ ﻛﺎن ﻓﻲ اﺳﺘﻄﺎﻋﺘﻨﺎ اﻵن أن ﻧﺮﺳﻢ ﺧﺮاﺋﻂ
وراﺛﻴﺔ ﺟﻴﺪة ﺗﺴﻤﺢ ﻟﻨﺎ ﺑﺘﺤﺪﻳﺪ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت اGﺴﺆوﻟﺔ ﺛﻢ ﺑﺄن ﻧﺤﺪد ﺑﺎﻟﻔﻌﻞ
ﻋﻠﻴﻬﺎ ﭼﻴﻨﺎت اGﺮض )ﻣﺜﻠﻤﺎ ﻋﺜﺮ ﻓﺮاﻧﺴﻴﺲ ﻛﻮﻟﻴﻨﺰ ﻋﻠﻰ ﭼ kاﻟﺘﻠﻴﻒ اﻟﻜﻴﺴﻲ(
ﻓﻼﺑﺪ أن ﻳﻜﻮن ﻟﻌﻠﻢ اﻟﻮراﺛﺔ أوﻟﻮﻳﺔ أوﻟﻰ ﻓﻲ ﺟﺪول أﻋﻤـﺎل ﺑـﺤـﻮث اGـﻌـﺎﻫـﺪ
ﻮﻟﻲ ﭼﻴﻤﺲ واﻳﻨﺠﺎردن ،ﻋﻨﺪﻣﺎ اﻟﻘﻮﻣﻴﺔ ﻟﻠﺼﺤﺔ .ﻟﻘﺪ ﻛﻨﺎ ﺣﻘﺎ ﻣﺤﻈﻮﻇ kأن ُﻳ ِ
ﻛﺎن ﻣﺪﻳـﺮاً ﻟﻠﻤﻌﺎﻫﺪ اﻟﻘﻮﻣﻴﺔ ﻟﻠﺼﺤﺔ ،ﻋﻨﺎﻳﺘﻪ ﻹﻧﺸﺎء ﻣﺎ أﺻـﺒـﺢ اﻵن ﻗـﺴـﻤـﺎً
داﺋﻤﺎ داﺧﻞ اGﻌﺎﻫﺪ اﻟﻘﻮﻣﻴﺔ ﻟﻠﺼﺤﺔ ﻳﻄﻠﻖ ﻋﻠﻴﻪ اﺳﻢ »ﻣﺮﻛﺰ ﺑﺤﻮث اﻟﭽﻴﻨﻮم
اﻟﺒﺸﺮي« .إﻧﻨﻲ أﺷﻚ ﻓﻲ أن أﻛﻮن ﻗﺪ أﻗﻨﻌﺖ اﻟﺒـﻴـﻮﻟـﻮﭼـﻲ اﻟـﺬي أرﺳـﻞ ﻟـﻲ
اﻟﻔﺎﻛﺲ ،ﻟﻜﻨﻨﻲ آﻣﻞ أن أﻗﻨﻌﻪ ،ﻷﻧﻪ ﻓﻲ ﻏﺎﻳﺔ اﻟﺬﻛﺎء .أرﻳﺪ أن أﻗﻨﻊ أﻛﺒﺮ ﻋﺪد
ﻣﻦ اﻟﻨﺎس vﺰاﻳﺎ ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي ،ﻻ أن أﺗﻮج ﻋﻤـﻠـﻲ اﻟـﻌـﻠـﻤـﻲ وأن
أﺗﺮك ﺷﻴﺌﺎ ﻃﻴﺒﺎ ﻳﻜﺘﺐ ﻓﻲ ﻧﻌﻴﻲ .إن أﻓﻀﻞ اﺳﺘﻐﻼل ﻟﻮﻗﺘـﻲ ﻫـﻮ أن أﺣـﺎول
ﻓﻴﻪ ﲢﺮﻳﻚ اﻷﻣﺔ ﻛﻲ ﺗﻘﻮم ﺑﺸﻲء ﻧـﺤـﻮ أﻣـﺮاض أﺻـﺎﺑـﺖ ﻋـﺎﺋـﻠـﺘـﻲ واﻟـﻜـﺜـﻴ َـﺮ
رب ﻋﺎﺋﻠﺔ ﻟﻢ ﺾ ﺑﻬﺎ ﻛﻞﱡ ﺷﻲء ﻋﻠﻰ ﻣﺎ ﻳـﺮام ،ﻟﺬا ﻓﺈﻧﻨﻲ ﺷﺒﻪ ﱠﻏﻴﺮﻫﺎ .إﻧﻨﻲ أُ ْ
أﺣــﺎول أن أﺿــﻊ ﻗﺎﺋﻤــﺔ ﺑﺄﺳــﻤﺎء ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ ﻣﻦ اﻟﻌﻠﻤـﺎء ﺳـﻴـﺴـﺎﻋـﺪوﻧـﻨـﺎ ﻓـﻲ
ﲢﺪﻳﺪ ﻫﺬه اﻟﭽﻴﻨﺎت ،وأن أﻓﻌﻞ ﻣﺎ أﻋﺘﻘﺪ أن اﻟﻜﻮﳒﺮس ﻳﺮﻳﺪﻧﺎ أن ﻧﻔﻌﻠﻪ.
إن اﻟﻬﺪف اﻟﻨﻬﺎﺋﻲ Gﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي ﻫﻮ أن ﻧﺤﺪد ﺗﺘﺎﺑﻊ اﻟﻨﻮﺗﻴﺪات
171
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﺑﺎﻟﺪﻧﺎ اﻟﺒﺸﺮي .وﻧﺤﻦ ﻧﺄﻣﻞ أن ﻳﻨﺘﻬﻲ اﻟﺒﺮﻧﺎﻣﺞ ﻓﻲ ﻇﺮف ﺧﻤﺴﺔ ﻋﺸﺮ ﻋﺎﻣﺎ
أو ﻧﺤﻮ ذﻟﻚ ،وﻻ ﻧﻌﻨﻲ ﻫﻨﺎ ﺑﺎﻻﻧﺘﻬﺎء أن ﻧﺤﺪد آﺧﺮ ﻧﻮﺗﻴﺪة ﻓﻲ اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ ،ﻓﻠﻘﺪ
ﻳﻨﺘﻬﻲ اﻟﺒﺮﻧﺎﻣﺞ إذا ﺗﻮﺻﻠﻨﺎ إﻟﻰ %٩٨ﻣﻦ اGﻨﺎﻃﻖ اﻟﻌﺎﻣﻠﺔ ﻣﻦ اﻟﺪﻧﺎ .ﻟﻦ ﻳﻬﻤﻨﺎ
ـﺴﻠﺔ أﺷﻴﺎء ﻧﻌﺮف أﻧﻬﺎ ﻋﻠﻰ اﻷﻏﻠﺐ ﻻ ﺳْﻠ َ
أن ﻧﻨﻔﻖ أﻣﻮاﻻً ﻃﺎﺋﻠﺔ ﻓﻲ ﻣﺤﺎوﻟﺔ َ
ﲢﻤﻞ إﻻ اﻟﻘﻠﻴﻞ ﻣﻦ اGﻌﻠﻮﻣﺎت .ﻜﻨﻨﺎ أن ﻧﻘﻮل إن ﻧﻬﺎﻳـﺔ اGـﺸـﺮوع ﺳـﺘـﻜـﻮن
ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻧﺤﺪد ﻫﻮﻳﺔ ﻛﻞ اﻟﭽﻴﻨﺎت اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ-ﻧﻌﻨﻲ أن اGﻬﻤـﺔ ﺳـﺘـﻌـﺘـﺒـﺮ ﻣـﻨـﺘـﻬـﻴـﺔ
اGﺸﻔﺮة وأﻣﻜﻨﻨﺎ أن ﻧﻌﻠﻦ أن اﻹﻧﺴﺎن ﻳﺤﻤﻞ b ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻧﻜﻮن ﻗﺪ ﺣﺪدﻧﺎ اﻟﺘﺘﺎﺑﻌﺎت
ﻓﻲ اGﺘﻮﺳﻂ ،ﻣﺜﻼ ٢٤٨ ،أﻟﻒ ﭼ ،kﺑﺘﺒﺎﻳﻨـﺎت ﺗـﻘـﻮل ﻣـﺜـﻼ إن ﺑـﻌـﺾ اﻷﻓـﺮاد
ﻳﺤﻤﻞ ﻣﻦ ﭼ kﻣﺎ أرﺑﻊ ﻧﺴﺦ واﻟﺒـﻌـﺾ ﻳـﺤـﻤـﻞ ﺛـﻼﺛـﺎ ،وأن اﻟـﭽـ kﺑـﺎﻟـﻨـﺴـﺒـﺔ
ﻟﻠﺒﻌﺾ اﻵﺧﺮ ﻏﻴﺮ ﻣﻬﻢ .ﻟﻘﺪ ﻇﻬﺮ ﻣﺆﺧﺮاً أن اﻷﺳﺎﺳﻲﱠ ﻣﻦ ﭼﻴﻨﺎت اﳋﻤﻴﺮة
ــﻞ ﺛﻠﺜﻲ اﻟﭽــﻴﻨﺎت وﺳﺘﺴﺘﻤﺮ اﳋﻤﻴﺮة ﻓﻲ اﻟﺘﻜﺎﺛﺮ .إن ﻄ ْ
ﻻ ﻳﺰﻳﺪ ﻋﻠﻰ اﻟﺜﻠﺚَ .ﻋ b
دراﺳﺔ ﻫﺬه اﻷﺷﻴﺎء ﻏﻴﺮ اﳉﻮﻫﺮﻳﺔ ﻓﻲ اﻟﭽﻴــﻨﻮم ﺳﺘــﺸﻐـﻞ ﻋـﻠـﻤـــــﺎء ﻋـــــﺎﻟَﻢ
اﳋﻤﻴﺮة زﻣﻨﺎ ﻃﻮﻳﻼ .أﻋﺘﻘﺪ أﻧﻨــﺎ ﻧﺴــﺘﻄﻴﻊ أن ﻧﻘــﻮل ﻣﻄﻤﺌــﻨ kإن اGﺸــﺮوع
ﺳﻴﻨﺘﻬﻲ ﻋﻨــﺪﻣﺎ ﻧﺘﻤــﻜﻦ ﻣﻦ ﲢﺪﻳﺪ اﻟﭽﻴﻨﺎت.
اﻷﻏﻠﺐ أﻧﻨﺎ ﻟﻦ ﻧﺴﺘﻄﻴﻊ ﲢﺪﻳﺪ ﻫﻮﻳﺔ اﻟﭽﻴﻨﺎت إﻻ ﺑﻌﺪ أن ﻧﺴﻠﺴﻞ ﻣﻌﻈﻢ
اﻟﺪﻧﺎ ،ذﻟﻚ أﻧﱠﺎ ﻻ ﻧﻌﺮف أﻳﻦ ﺗﻘﻊ .ﺳﻴﻜﻮن ﺟﻤﻴﻼ ﻟﻮ أﻧﻨﺎ ¬ﻜﱠﱠﻨﺎ ﻣﻦ اﻟﻌﻤﻞ ﻓﻲ
اﻟﺒﺮﻧﺎﻣﺞ ﻛﻠﻪ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام اﻟﺪﻧﺎ اGﺘﻤﻢ )دﻧﺎ-م(-ﻧﻌﻨﻲ ﺑﺎﺳﺘﺨـﺪام اﻟـﺪﻧـﺎ اﻟـﻔ ﱠـﻌﺎل
ﺳَﻘﻂ اﻟﺪﻧﺎ ،ﻟﻜﻨﺎ ﻟﻦ ﻧﻌﺮف أﺑﺪاً إذا ﻛﻨﺎ ﻗﺪ ﺴﻠﺔ ﻛﻞ َﺑﺴْﻠ َ
وﺣﺪه-ﺣﺘﻰ ﻻ ﻧﻘﻮم َ
¬ﻜﻨﺎ ﻣﻦ ﻛﻞ اﻟﺪﻧﺎ-م .ﻫﺬا ﻻ ﻳﻌﻨﻲ أﻧﻪ ﻻ ﻳﺠﻮز ﻟﻨﺎ أن ﻧﺴﺘﺨﺪم دﻧﺎ-م; ﺳﻨﻘﻮم ﱠ
ﺑﺎﻟﻔﻌﻞ ﺑﺘﻤﻮﻳﻞ ﻣﻨﺢ Gﻦ ﻳﺤﺎول أن ﻳﺠﺪ ﺗﻘﻨﻴﺎت أﻓﻀﻞ ﻟﻠﻮﺻﻮل إﻟﻰ اﻟﻨﺎدر ﻣﻦ
دﻧﺎ-م ﻓﻲ أﻣﺎﻛﻦ ﻣﻌﻴﻨﺔ ﻣﻦ أﻧﺴﺠﺔ ﺑﺬاﺗﻬﺎ .ﻟﻜﻨﻲ أﻋﺘﻘﺪ أن ﻋﻠﻴﻨﺎ أن ﻧﺴﻠﺴﻞ
اﻟﭽﻴﻨﻮم ﻛﻠﱠﻪ.
ﺳﻨﻌﻤﻞ ﻓﻲ اﻟﺴﻨ kاﳋﻤﺲ اﻷوﻟﻰ ﻟﺒﻠﻮغ أﻫﺪاف ﺛﻼﺛﺔ .ﺳﻨﺤﺎول أوﻻ أن
ﻧﺮﺳﻢ ﺧﺮاﺋﻂ وراﺛﻴﺔ ﺟﻴﺪة ،ﺑﺤﻴﺚ ﻳﻜﻮن ﺑﻜﻞ ﻛﺮوﻣﻮزوم ﻣﺎ ﻳﻜﻔﻲ ﻣﻦ واﺳﻤﺎت
وراﺛﻴﺔ ﻜﻦ ﺑﻬﺎ أن ﻧﺤﺪد ﻣﻮﻗﻊ أي ﭼ kإذا ﺗﻮاﻓﺮت ﺷﺠﺮة اﻟﻨﺴـﺐ .ﻟـﻴـﺲ
ﻟﺪﻳﻨﺎ ﺣﺎﻟﻴﺎ إﻻ ﻧﺤﻮ ١٥٠واﺳﻤﺎً ﻧﻌﺮف ﻋﻨﻬﺎ ﻣﻦ اGﻌﻠﻮﻣﺎت ﻣﺎ ﻳﺴﻤﺢ ﺑﺄن ﻧﺤﺪد
ﺑﻬﺎ ﻣﻮﻗﻊ اﻟﭽﻴﻨﺎت .وﻟﻘﺪ ﺑﺪأﻧﺎ ﺑﺮﻧﺎﻣـﺠـﺎً ﺧﺎﻃﻔﺎ ﳊﺚ اﻟﻌﻠﻤﺎء ﻋﻠﻰ اﻟﺒـﺤـﺚ
ﻋﻦ ﻋﺪد وﻓﻴﺮ ﻣﻦ اﻟﻮاﺳﻤﺎت ﺗﻮﺿﻊ ﻓﻲ ﻣﺴﺘﻮدع ﻋﻤﻮﻣﻲ ﻣﻔﺘﻮح ﻟﻠﻌﺎﻟﻢ ﻛﻠﻪ.
ﻧﺤﻦ ﻧﺮﻳﺪ أن ﻧﻐﻴbﺮ اﻷﺳﻠﻮب اﻟﺸﺎﺋﻊ ﺑ kاﻟﺒﺎﺣﺜ kإذ ﻻ ﻳﺸﺎﻃﺮون زﻣﻼءﻫﻢ
172
رأي ﺷﺨﺼﻲ ﻓﻲ ا.ﺸﺮوع
اﻟﻮاﺳﻤﺎت ﺣﺘـﻲ ُﻳﻌﺮف أﻧﻬﻢ أول ﻣﻦ ﻋﺜﺮ ﻋﻠﻰ اﻟﭽ ،kوأن ﻧﺸـﺠـﻊ اﳉـﻤـﻴـﻊ
ﻋﻠﻰ أن ﻳﺠﻌﻠﻮا اﻟﻮاﺳﻤﺎت ﻣﺘﺎﺣﺔ ﻟﻠﺠﻤﻴﻊ.
أﻣﺎ اﻟﻬﺪف اﻟﺜﺎﻧﻲ ﻓﻬﻮ أن ﻧﻨﺘﺞ ﺷﻈﺎﻳﺎ ﻣﻦ اﻟﺪﻧﺎ ﻣﺘﺮاﻛﺒﺔ ﻜﻦ ﻟﻜﻞ ﻣـﻦ
ﻳﺒﺤﺚ ﻋﻦ ﭼ kﻓﻲ ﻣﻨﻄﻘﺔ ﻣﻌﻴﻨﺔ ﻣﻦ ﻛﺮوﻣﻮزوم ﺑﻌﻴﻨﻪ أن ﻳﺤﺼﻞ ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻧﻈﻴﺮ
ﻣﺒﻠﻎ رﻣﺰي .ﻟﻦ ﺗﻜﻮن اﻟﺸﻈﻴﺔ ﺑﺎﺠﻤﻟﺎن ،ﻟﻜﻨﻬﺎ ﺑﺎﻟﺘﺄﻛﻴﺪ ﺳﺘﻜﻮن ﻣـﺘـﺎﺣـﺔ ﻟـﻜـﻞ
ﺑﺎﺣﺚ ﺟﺎد ﻳﻄﻠﺒﻬﺎ .واﻟﺘﻘﻨﻴﺎت اﻟﻼزﻣﺔ ﻣﻮﺟﻮدة ﻋﻠـﻰ ﻣـﺎ ﻳـﺒـﺪو; ﻟـﻦ ﻳـﺘـﻄـﻠـﺐ
اﻷﻣﺮ أﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﻋﺸﺮة ﻣﻼﻳ kدوﻻر ﻛﻲ ﻧﺨﺰن اﻟﺸﻈﺎﻳﺎ اGﺘﺮاﻛﺒﺔ ﻷي ﻛﺮوﻣﻮزوم.
وﻟﻜﻲ ﻧﻌﺮف أﺑﻌﺎد ﻫﺬا اﻟﺮﻗﻢ رvﺎ ذﻛﺮﻧﺎ ﻣﺎ ﻗﺎﻟﻪ ﻓﺮاﻧﺴﻴﺲ ﻛﻮﻟﻴﻨﺰ ﻣﻦ أن
اﻟﻌﺜﻮر ﻋﻠﻰ ﭼ kاﻟﺘﻠﻴﻒ اﻟﻜﻴﺴﻲ ﻗﺪ ﺗﻜﻠﻒ ﻛﺜﻴﺮا-ﻣﺎ ﺑ ١٠kو ٥٠ﻣﻠﻴﻮن دوﻻر.
ﻟﻮ أن ﻛﻞ اﻟﻮاﺳﻤﺎت ﻛﺎﻧﺖ ﻣﺘﺎﺣﺔ Gﺎ ﺗﻜﻠﻒ اﻷﻣـﺮ أﻛـﺜـﺮ ﻣـﻦ ﺧـﻤـﺴـﺔ ﻣـﻼﻳـk
دوﻻر .أﻋﺘﻘﺪ أﻧﻨﺎ ﻧﺴﺘﻄﻴﻊ أن ﻧﻘﻴﻢ ﻣﻜﺘﺒﺔ ﺷﻈﺎﻳﺎ ﻣﺘﺮاﻛﺒﺔ ﻟﻠﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي
ﺑﺄﻛﻤﻠﻪ vﺎﺋﺔ ﻣﻠﻴﻮن دوﻻر أو ﻣﺎﺋﺘ ،kﺳﺘﺨﻔﺾ ﻫﺬه اGﻜﺘﺒﺔ ﺑﺎﻟﻘﻄـﻊ ﺗﻜﺎﻟﻴﻒ
ﻣﺎ ﺳــﻴﺠﺮي اﻟﺒـﺤﺚ ﻋﻨـﻪ ﻣﻦ أﻣﺮاض ،ﺳﻨﻨﺘﻬﻲ ﺑﺨﺮﻳﻄﺔ ﻣﻦ ﺷﻈﺎﻳﺎ ﻣﺘﺮاﻛﺒﺔ،
ــﻌﱠﺮف ﺑﺜــﻼﺛﺔ أو أرﺑﻌﺔ ﺗﺘﺎﺑﻌﺎت دﻧﺎوﻳﺔ ﻋﻠﻰ ﻃﻮﻟﻬﺎ ،ﺗﺴﻤﻰ ﻣﻮاﻗﻊ اﻟﺘــﺘﺎﺑﻊ
ﻛﻞ ُﺗ َ
ﱟ
ذات اﻟـــﻌﻼﻣﺔ .ﺳــﻴﺘﻤﻜﻦ اﻟﺒﺤﺎث ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤــﻴﺮﻳﺰ اGﺘﺴـﻠﺴـﻞ
ﻣﻦ أن ﻳﺴـﺤﺒﻮا ﻛﻞ اﻟﺪﻧﺎ اﻟﺒﺸـﺮي اﻟﺬي ﻗﺪ ﻳﺮﻏﺒﻮن.
وأﻣﺎ اﻟﻬﺪف اﻟﺮﺋﻴﺴﻲ اﻟﺜﺎﻟﺚ ﻓﻬﻮ ﺗﺪﻋﻴﻢ ﻣﻦ ﻳﺤﺎول ﻣﻦ اﻟﻌﻠﻤﺎء أن ﻳﺴﻠﺴﻞ
ﻣﻴﺠﺎ ﻗﺎﻋﺪة ) ﻣﻠﻴﻮن ﻗﺎﻋﺪة( ﻓﻲ ﻣﻜﺎن واﺣﺪ ﻓﻲ ﻓﺘﺮة ﻣﻌﻘﻮﻟﺔ ﻣـﻦ اﻟـﺰﻣـﻦ.
ﻟﺴْﻠﺴﻠﺔ
ﺛﻤﺔ ﻣﺜﺎل Gﺸﺮوع ﻣﻦ ﻫﺬا اﻟﻘﺒﻴﻞ ﻫﻮ اﻗﺘﺮاح ﺗﻘﺪم ﺑﻪ واﻟﺘﺮ ﺟﻴﻠﺒﺮت َ
اGﻴﻜﻮﺑﻼزﻣﺎ ،وﻫﺬه ﺑﻜﺘﻴﺮة ﺻﻐﻴﺮة ﺣﻘﺎ ) ٨٠٠ﻛﻴﻠﻮ ﻗﺎﻋﺪة( .ﻛﺎن اﻗﺘﺮاح ﺟﻴﻠﺒﺮت
ﻫﻮ أن ﻳﺴﻠْﺴﻞ ﻣﻠﻴﻮن ﻗﺎﻋﺪة ﻓﻲ اﻟﻌﺎم ﻓﻲ ﻇﺮف ﺳﻨﺘ-kوﻻ أﻋﺮف إن ﻛﺎن ﻗﺪ
¬ﻜﻦ ﻣﻦ ذﻟﻚ أم ﻻ .إﻧﻨﺎ ﻧﺮﻳﺪ أن ﻧﺸـﺠـﻊ اﻟـﺒـﺎﺣـﺜـ kﻋـﻠـﻰ ﺳَْـﻠﺴﻠﺔ ﻣﻴـﺠـﺎت
ﻗﻮاﻋﺪ ﺑﻬﺪف ﺧﻔﺾ اﻟﺘﻜﺎﻟﻴﻒ-ﺑﺤﻴﺚ ﺗﻨﺨﻔﺾ اﻟﺘﻜﻠﻔﺔ ﺧﻼل اﻟﺴﻨﺘ kﻣﺜﻼ
إﻟﻰ دوﻻر أو ﻧﺤﻮه ﻟﺰوج اﻟﻘﻮاﻋﺪ ،ﺛـﻢ رvـﺎ إﻟـﻰ ٥٠ﺳـﻨـﺘـﺎ .ﻟـﻦ ﻧـﻘـﺒـﻞ ﺠﻤﻟـﺮد
ﺳْﻠﺴﻠﺔ اﻟﺪﻧﺎ ﺑﺎﻟﻄﺮق اﻟـﻘـﺪـﺔ- اﻟﻔﻀﻮل أن pﻮل ﻣﻨﺤﺔ ﺑﺤﺜﻴـﺔ Gـﻦ ﻳـﻘـﺘـﺮح َ
ﺴﺘﺨﺪم ﻓﻴﻬﺎ ﻃﻠﺒﺔ اﻟﺪراﺳﺎت اﻟﻌﻠﻴﺎ أو زﻣﻼء ﻣﺎ ﺑﻌــﺪ اﻟﺪﻛــﺘـﻮراه-ﺑـﺎﻟـﺴـﻌـﺮ َﻳ ْ
اﻟﺴﺎﺋﺪ اﻵن ١٠-٥ ،دوﻻرات ﻟﺰوج اﻟﻘﻮاﻋﺪ.
ﻣﺎزال اﻟﻨﺎس ﻳﻌﻤﻠﻮن ﺑﺎﻟﻄﺮق اﻟﻘﺪﺔ ،ﻟﻜﻨﻲ أﺷﻚ ﻓﻲ أن ذﻟﻚ ¢ﺎ ﻳﺪﻋﻢ
ﻣﺮاﻛﺰﻫﻢ .ﻛﺎن اﻷﻣﺮ ﻳﻮﻣـﺎً ﺑﺤﻴﺚ ﻳﺴﻬﻞ ﻋﻠﻴﻚ اﻟﻌﺜﻮر ﻋﻠﻰ وﻇﻴـﻔـﺔ إذا ﻛـﻨـﺖ
173
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
174
رأي ﺷﺨﺼﻲ ﻓﻲ ا.ﺸﺮوع
175
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﺳﻴْﻘِﻠﻘﻬﻢ أن ﻧﺼﺒﺢ ﻏﻴﺮ راﻏﺒ kﻓﻲ ﻧﺸﺮ ﺑﺎﻟﻔﻌﻞ ﻓﻮاﺋﺪ ﲡﺎرﻳﺔ ،ﺛﻢ ﻫﻨﺎك ﻣﻦ ُ
اﻟﺒﻴﺎﻧﺎت ﺑﺎﻟﺴﺮﻋﺔ اGﻄﻠﻮﺑﺔ ﻣﺎ دﻣﻨﺎ ﻗﺪ ﻣَﱠﻮﻟﻨﺎ اGﺸﺮوع ﺑﺎﻟﻜﺎﻣﻞ .إﻧﻨﻲ آﻣﻞ أن
ﻧﺘﻤﻜﻦ ﻣﻦ ﺗﻮزﻳﻊ ﺗﻜﺎﻟﻴﻒ اﻟﺴﱠْﻠﺴﻠﺔ ،وﻧﺸﺮ اﻟﺒﻴﺎﻧﺎت ،ﻋﻠﻰ ﻋﺪد ﻛﺒﻴﺮ ﻣﻦ اﻟﺪول.
ﺣﺪدت ُﻫﻮﻳﺔ ﭼ ،kﻓﻼﺑﺪ أن ﻳﻮدع ﻗﺎﻋﺪة ﺑﻴﺎﻧﺎت دوﻟﻴﺔ. ﻓﺈذا ﻣﺎ ُ
ﺴﻠﺖ ﻗﻄﻌﺔ ﻣﻦ اﻟﺪﻧﺎ ﻓﻲ ﺳْﻠ ِ
ﻟﻜﻦ ﻫﻨﺎك ﻣﺸﺎﻛﻞ ﻻ أﻋﺮف ﻟﻬﺎ ﺣﻼ .إذا ﻣﺎ ُ
ﻣﻌﻤﻞ أﻛﺎدﻲ ،ﻓﺴﻴﻘﻮل ﻣﺤﺎﻣﻲ اﳉﺎﻣﻌﺔ» :إن ﻫﺬا اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ ﻳﺒﺪو ﻛﻤﺴﺘﻘﺒِ ِ
ـﻞ
ﺳﻴﺮوﺗﻴﻨﻮن.ﻋﻠﻴﻜﻢ ﺑﺘﺴﺠﻴﻞ ﺑﺮاءﺗﻪ!« .ﻟﻘﺪ رﺧﺼﺖ ﺟﺎﻣﻌﺘﺎ ﺗﻮرﻧﺘﻮ وﻣﻴﺘﺸﺠﺎن
ﺑﺮاءة ﭼ kاﻟﺘﻠﻴﻒ اﻟﻜﻴﺴﻲ .وﺗﺴﺠﻴﻞ اﻟﺒﺮاءة ﻳﻌﻄﻲ ﺑﻌـﺾ اﻟـﻌـﻮاﺋـﺪ اGـﺎدﻳـﺔ،
وﻟﻘﺪ ﻧﺘﻤﻜﻦ ﺑﻬﺎ أن ﻧﺒﻨﻲ اﲢﺎدات ﻃﻼﺑﻴﺔ أﻓﻀﻞ .ﻳﺤﻴﺮﻧﻲ ﻓﻌﻼ ،ﻛﻴﻒ ﻜﻦ
أن ﺗﻮﺿﻊ ﺑﺴﺮﻋﺔ ﺗﺘﺎﺑـﻌـﺎت دﻧـﺎ ﻗَﻴbﻤﺔ ﻟﺘﺼﺒﺢ ﻣـﻠﻜﺎ ﻋـــﺎﻣـﺎً إذا ﻛﺎن اﻟﻜﺜـﻴـﺮون
ﻳﺮﻏﺒﻮن ﻓﻲ أن ﺗﺒﻘﻰ ﻣﻠﻜﺎ ﺧﺎﺻﺎ ﻟﻬﻢ? إﻧﻨﻲ آﻣﻞ ﻓﻘﻂ أن ﺗﺸﺘﺮك ﻓﻲ اGﺸﺮوع
دول ﻛﺒﺮى .ﻟﻦ ﻳﺴﻤﺢ اﻟﻴﺎﺑﺎﻧﻴﻮن ﻷﺣﺪ ﺑﺄن ﻳﺮى ﻋﻤﻠﻬﻢ إذا ﻟﻢ َﻳْﺪﻓﻊ .وأﻋﺘﻘﺪ
أن ﻫﺬه اﻻﺳﺘﺮاﺗﻴﭽﻴﺔ ﻗﺪ ﺗﻨﺠﺢ .ﻓﻠﻘﺪ ﻳﺪﻓﻊ اﻟﻨﺎس ﻓﻌﻼً ﺛﻤﻦ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻰ
ـﻲ
ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ إذا ﻛﺎﻧﺖ ﻫﺬه ﻫﻲ اﻟﻮﺳﻴﻠﺔ اﻟﻮﺣﻴﺪة ﻟﻠﺤﺼﻮل ﻋﻠﻴﻬﺎ .ﻋﻠ ّ
اﻵن أن أﺑﺪو ﺷﺮﻳﺮاً وأﻗﻮل» :ﺳﺄﺣﺠﺐ ﻣﺎ ﻧﻨﺘﺞ ﻣﻦ ﺑﻴﺎﻧﺎت إذا رﻓﻀﺖ اﻟﺪول
اﻷﺧﺮى اﻟﺪﺧﻮل ﻓﻲ ﻧﻈﺎم ﻣﺸﺘﺮك ﻣﻔﺘﻮح« .ﻟﻜﻨﻲ ﻻ أﻛﺘﻤﻚ أن اﻷﻣﺮ ﺳﻴــﻜﻮن
ﻗﺒﻴــﺤﺎ ﺟﺪا إذا وﺻــﻠﻨﺎ إﻟﻰ وﺿﻊ ﻧﺤﺠﺐ ﻓﻴﻪ ﺑﻴﺎﻧﺎﺗﻨﺎ ﺑﺴﺒﺐ ﻣﺼﺎﻟﺢ وﻃﻨﻴﺔ.
ﻣﺸﺎﻛﻞ
َ ﻟﻘﺪ ﺑﺪأت ﻗﻀﻴﺔ اﻟﺘﻤﻜﻦ ﻣﻦ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﺪﻧﺎ اﻟﺒﺸﺮي ﺗﻄﺮح ﺑﺎﻟﻔﻌﻞ
ـﻤﻦ اﻟﻘﺎﻧﻮن ﻣﺎ ﻳﻘـﻮل إن أﺧﻼﻗﻴﺔ ﺧﻄﻴﺮة .أﻋﺘﻘﺪ أن ﻋﻠﻴﻨﺎ ﺑﺸﻜﻞ ﻣﺎ أن ﻧﻀ b
دﻧﺎ أي ﺷﺨﺺ-اﻟﺮﺳﺎﻟﺔ اﻟﺘﻲ ﺑﻪ-ﻫﻮ أﻣﺮ ﺧﺼﻮﺻﻲ ،وأن اﻟﺸﺨﺺ اﻟـﻮﺣـﻴـﺪ
اﻟﺬي ُﻳﺴﻤﺢ ﻟﻪ ﺑﺎﻟﻨﻈﺮ ﻓﻴﻪ ﻫﻮ ﺻﺎﺣﺒﻪ .ﻟﻜﻦ اﻷﺧﻼﻗﻴﺎت ﺗﻐـﺪو ﻣـﻌـﻘـﺪة إذا
ﻛﺎن ﻓﻲ ﻣﻘﺪورك أن ﺗﻜﺸﻒ ﻓﻲ ﻃﻔﻞ وﻟﻴﺪ ﭼﻴﻨﺎ ﻳﺴﺒﺐ ﻣﺮﺿﺎ ﻻ ﻋﻼج ﻟﻪ.
ﻗﺪ ﺗﻜﻮن ﻫﺬه اﻟﻌﻴﻮب ﺻﻌﺒﺔ اﻟﻜﺸﻒ ،ﻟﻜﻦ ﻛﺸﻔﻬﺎ ﻓﻲ ﺑﻌﺾ اﻷﺣﻴﺎن ﻳـﻜـﻮن
ﻓﻲ ﻏﺎﻳﺔ اﻟﺴﻬﻮﻟﺔ ،ﻛﻤﺎ ﻫـﻮ اﳊـﺎل ﻓـﻲ اﳊـﺜـﻞ اﻟـﻌـﻀـﻠـﻲ .وﻣـﻊ ﺑـﺪء ﲡـﻤـﻴـﻊ
ﺑﻴﺎﻧﺎت ﻛﻬﺬه ﺳﻴﺼﺎب اﻟﻜﺜﻴﺮون ﺑﺎﻟﻘﻠﻖ،وﺳﻴﺘﺤﻮل آﺧﺮون ﻟﻴﺼﺒﺤﻮا ﻣﻦ أﻗﺴﻰ
اGﻌﺎرﺿ kﻟﻠﻤﺸﺮوع ،اﻟﻠﻬﻢ إذا ﺷﻌﺮوا ﺑﺄن اﻟﺪﻧﺎ ﻟﻦ ﻳﻜﻮن اﻟﺴﺒﺐ ﻓﻲ ﺗﻔﺮﻗﺔٍ
ﻓﻲ اGﻌﺎﻣﻠﺔ ﺗﺼﻴﺒﻬﻢ أو ﺗﺼﻴﺐ أﺻﺪﻗﺎءﻫﻢ .إذا ﻛﺎن ﻷﺣﺪ أن ﻳﻨﻈﺮ ﻓﻲ دﻧﺎك
وﻳﺮى أن ﺛﻤﺔ اﻗﺘﻀﺎﺑﺎً ﻓﻲ واﺣﺪ ﻣﻦ ﭼﻴﻨﺎﺗﻚ اGﻀﺎدة ﻟﻠﺴﺮﻃﻨﺔ ،وأﻧﻚ ﺑﺬﻟﻚ
ﺳﺘﻜﻮن أﻛﺜﺮﻋﺮﺿﺔ ﻟﻠﻤﻮت ﻣﺒﻜﺮا ﺑﺎﻟﺴﺮﻃﺎن ،ﻓﺈن ﻫﺬا ﻗﺪ ﻳﺆدي إﻟﻰ أن ﻳُﻤَﻴﱠﺰ
176
رأي ﺷﺨﺼﻲ ﻓﻲ ا.ﺸﺮوع
177
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
اﳉﺰء اﻟﺜﺎﻟﺚ
اﻷﺧﻼﻗﻴﺎت واﻟﻘﺎﻧﻮن واﺠﻤﻟﺘﻤﻊ
178
اﻟﻘﻮة اﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻴﺔ ﻟﻠﻤﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﻮراﺛﻴﺔ
179
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﻣﻦ ﻣﻌﻈﻢ اﻻﺧﺘﺒﺎرات اGﺘﺎﺣﺔ ﻓﻲ ﻫﺬه اﶈﻄﺔ ﻟﻴـﺲ ﻫـﻮ ﻣـﺠـﺮد ﺗـﺸـﺨـﻴـﺺ
اﻷﻋﺮاض اﻟﻮاﺿﺤﺔ ﻟﻠﻤﺮض أو اﻟﻘﺼﻮر ،وإpﺎ ﻫﻮ اﻛﺘﺸﺎف اﳊـﻘـﻴـﻘـﺔ وراء
اGﻈﻬﺮ; اﻛﺘﺸﺎف اﻷوﺿﺎع اGﺴﺘﺘﺮة ،اﻟﺼﺎﻣﺘﺔ ،أو اُْGﻨِﺒﺌﺔ vﺸﺎﻛﻞ ﻣﺤﺘﻤﻠﺔ ﻓﻲ
اGﺴﺘﻘﺒﻞ.
ﻫﺬه ﺑﺎﻟﻀﺒﻂ ﻫﻲ ﺧﺼﺎﺋﺺ اﻻﺧﺘﺒـﺎرات اﻟـﺘـﻲ ﺗـﻈـﻬـﺮ ﻋـﻦ ﺑـﺤـﻮث ﻋـﻠـﻢ
ٍ
اﺧﺘﻼﻓﺎت أﻛﺜﺮ ﻣﺮاوﻏﺔ اﻟﻮراﺛﺔ وﻋﻠﻮم اﻷﻋﺼﺎب-اﺧﺘﺒﺎرات ﺗﻜﺸﻒ ﻣﺰﻳﺪاً ﻣﻦ
اﺧﺘﺒﺎرات وراﺛﻴﺔ
¥ ﺑ kاﻷﻓﺮاد ،وﺗﺘﻨﺒﺄ ﺑﺎﻷﻣﺮاض ﻗﺒﻞ ﻇﻬﻮر أﻋﺮاﺿﻬﺎ .ﺗﻈﻬﺮ
ﻋﻦ اﻟﻄـﺮق اﳉـﺪﻳـﺪة ﻟـﺮﺻـﺪ ﺗـﺘـﺎﺑـﻌـﺎت اﻟـﺪﻧـﺎ اﻟـﺬي ﻳـﺸـﻜـﻞ أﺳـﺎس اﻟـﻮراﺛـﺔ
اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺔ .وﻣﻦ ﺧﻼل اﻟﻮاﺳﻤﺎت اﻟﺘﻲ ﺗﺘﻮزع ﻣﻊ اﻟﭽﻴﻨﺎت اGﺴﺒﺒﺔ ﻷﻣﺮاض
أﻓﺮاد ﻋﺎﺋﻠﺔ اﺑﺘﻠﻴﺖ ﺑﻌﻠﺔ وراﺛﻴﺔ ،ﻜﻦ ﻟﻠﻮراﺛﻴ kأن ﻳﺤﺪدوا اﻻﺳﺘﻌﺪاد اﻟﻮراﺛﻲ
ﻟﻌﺪد ﻳﺘﺰاﻳﺪ ﻣﻦ اﻷﻣﺮاض اﻟﻮراﺛﻴﺔ .ﻟﺪﻳﻨﺎ اﺧﺘﺒﺎرات اﻵن ﻟﻨﺤﻮ ﺛﻼﺛ kﻣﺮﺿﺎ،
وﻣﻊ ﺗﺰاﻳﺪ ﻣﺎ ﻧﺤﺪده ﻣﻦ ﭼﻴﻨﺎت وواﺳﻤﺎت )ﺗﺬﻳﻊ ﻫﺬه اﻷﻳﺎم ﻧﻜﺎت ﻋﻦ »ﭼk
اﻷﺳﺒﻮع«( ﻓﺈﻧﻨﺎ ﻧﺘﻮﻗﻊ أن ﺗﺘﺎح اﺧﺘﺒﺎرات ﺗﻜﺸﻒ اﺳﺘﻌﺪاد اﻟﻔﺮد ﻟﻴﺲ ﻓﻘﻂ
ﻈﻦﻟﻺﺻﺎﺑﺔ ﺑﺎﻷﻣﺮاض اﻟﻮراﺛﻴﺔ اﻟﺒﺤﺘﺔ ،واpﺎ أﻳﻀﺎ ﺑﺄﻣﺮاض ﻣﻌﻘﺪة ﺟﺪا ُﻳ َ
أن ﻟﻬﺎ ﻣﻜﻮﻧﺎً وراﺛﻴﺎ .ﻣﻦ ﺑ kﻫﺬه اﻷﺧﻴﺮة ﻫﻨﺎك :اﻷﻣﺮاض اﻟﻌﻘﻠﻴﺔ ،اﻟﻨﺸﺎط
اGﺮﺿﻲ اGﻔﺮط ،اﻷﻟﺰﻫﺎﺮ اGﺒﻜـﺮ ،ﺻـﻮر ﻣـﺨـﺘـﻠـﻔـﺔ ﻣـﻦ اﻟـﺴـﺮﻃـﺎن ،إدﻣـﺎن
اﻟﻜﺤﻮﻟﻴﺎت واﺨﻤﻟﺪراتv .ﻌﻨﻰ آﺧﺮ :ﺳﺘﺘﻨﺒﺄ اﻻﺧﺘﺒﺎرات ﺑﺎﻟﺴﻠﻮك ﻣﺜﻠﻤﺎ ﺗﺘﻨﺒﺄ
ﺑﺎﻷﻣﺮاض.
ﺛﻤﺔ pﻂ آﺧﺮ ﻣﻦ اﺧﺘﺒﺎرات اﻟﺘﻨﺒﺆ ﻳﻈﻬﺮ اﻵن ﻋﻨﺪ اﻟﺘﺼﻮﻳـﺮ ﻓـﻲ ﻋـﻠـﻮم
اﻷﻋﺼﺎب .وﻋـﺎدة ﻣـﺎ ُﺗَﻨﺎﻗﺶ ﻫﺬه اﻻﺧﺘﺒﺎرات ﻋﻠﻰ أﻧـﻬـﺎ ﺑـﻌـﻴـﺪة ﻋـﻦ ﻣـﺠـﺎل
اﻟﻮراﺛﺔ ،ﻟﻜﻨﻬﺎ ﺗﺸــــﻜﻞ ﻣﺠــــﺎﻻً ﻣﻜﻤﻼ ﻣﻦ اﻟﺒﺤﺚ ﻳﺮﺗﻜﺰ ﻛﺜـــﻴﺮا ﻋﻠﻰ ﻓﺮوض
وراﺛﻴــــﺔ .ﻓﺎﻟﺘﺼــــﻮﻳﺮ اﻟﻘﻄﺎﻋﻲ ﺑﺎﻧﺒﻌﺎث اﻟﺒـــــــﻮزﻳـﺘـﺮون واﻟـﺘـﻜـﻨـــــــﻮﻟـﻮﭼـﻴـﺎت
اGﺮﺗﺒــــﻄﺔ ﺑﻪ-وﻟﺒﻌﻀﻬﺎ رﻣﻮز راﺋـﻌـﺔ ﻣـﺜـﻞ SQUID , BEAM , SPECTﻫﻲ ﻓـﻲ
اﻷﺻﻞ وﺳﺎﺋﻞ ﳋﺮﻃﻨﺔ اGﺦ .ﻻﺗﻬﺪف اﻟﺘﺠﺎرب اﻟﺘﻲ ﺗﺴﺘﺨﺪم ﻫﺬه اﻟﺘﻘﻨﻴﺎت
ﺒﺪى ﺗﺮاﻛﻴﺐ اGﺦ ﻟﻠﻌﻴﺎن ،وإpﺎ ﺗﻬﺪف إﻟﻰ ﻛﺸﻒ اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﻟﺘﻲ ﻳﻌﻤﻞ إﻟﻰ أن ﺗُ َ
ﺑﻬﺎ اGﺦ ﲢﺖ اﻟﻈﺮوف اﺨﻤﻟﺘﻠﻔﺔ ﺣﺘﻰ ﻜﻦ دراﺳﺔ اﻟـﻌـﻼﻗـﺔ ﺑـ kﻋـﻤـﻞ اGـﺦ
وﻣَﻌﺎﻣﻞ اGﺴﺢ ﺑﺎﻟﺘﺼﻮﻳﺮ اﻟـﻘـﻄـﺎﻋـﻲ ُﺗﺠﺮى ﲡﺎرب ﻋﻠـﻰ وﺳﻠﻮﻛﻴﺎت ﻣﻌﻴـﻨـﺔَ .
ﺗﺸﺨﻴﺺ اﻷﻣﺮاض اﻟﺴﻠﻮﻛﻴﺔ أو اﻷﻣﺮاض اﻟﺘﻲ ﻳﺤﺘﻤـﻞ أن ﺗـﻜـﻮن ﺳـﻠـﻮﻛـﻴـﺔ-
اﻻﺳﺘﻌﺪاد ﻟﻠﻌﻨﻒ ،اﻟﻌﺠﺰ ﻋﻦ اﻟﺘﻌﻠﻢ ،اﻷﻣﺮاض اﻟﻨﻔﺴـﻴـﺔ-وذﻟـﻚ ﻗـﺒـﻞ ﻇـﻬـﻮر
180
اﻟﻘﻮة اﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻴﺔ ﻟﻠﻤﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﻮراﺛﻴﺔ
اﻷﻋﺮاض .وﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اGﺜﺎل ﻓﺈن دراﺳﺎت اﻟﺘﺼﻮﻳﺮ اﻟﻘﻄﺎﻋﻲ ﻋﻠﻰ ﻣﺮﺿﻰ
اﻟﻌﻨﻒ ﺗﻘﺘﺮح أن ﺛﻤﺔ ﺷﺬوذات ﻣﻌﻴﻨﺔ ﻓﻲ اGﺦ ﻜﻦ أن ﺗُﺴﺘﻌﻤﻞ ﻓﻲ « ﺗﻮﻗﻊ«
اﻧﻔﺠﺎرات اﻟﻐﻀﺐ واﻟﻌﺠﺰ ﻋﻦ اﻟﺴﻴﻄﺮة ﻋﻠﻰ ﻧﺰوات اﻟﻌﻨﻒ-وﻛـﻞ ﻫـﺬه ¢ـﺎ
ﻳﻬﻢ ﻧﻈﺎم اﻟﻘﻀﺎء اﳉﻨﺎﺋﻲ.
واﻟﻌﺼﺒﻴﺔ-ﻣﺤﺼﻮرا داﺧﻞ
ً ﻻ ﻳﺰال اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ اﻻﺧﺘﺒﺎرات اGﺘﻄﻮرة-اﻟﻮراﺛﻴﺔ
اﺠﻤﻟﺎل اﻟﺘﺪرﻳﺒﻲ ،ﻟﻜﻦ اGﻌﻬﺪ اﻟﻘﻮﻣﻲ ﻟﻠﺼﺤﺔ اﻟﻌﻘﻠﻴﺔ ﻳﻘﻮل إن ﻛﺸﻒ اGﺮض
روﺗﻴﻨﻴﺎ .وﻋﻼوة ﻋﻠﻰ ذﻟﻚ ،ﻓﺎﻟﻌﺎدة أن ﺗﺴﺒﻖ ً اﻟﻌَﺮض ﺳﻴﻜﻮن أﻣﺮاً
ﻗﺒﻞ ﻇﻬﻮر َ
ـﺎت اﻟﺘﺸﺨﻴﺺ اﻻﺣﺘـﻤـﺎﻻتِ اﻟﻌﻼﺟﻴ َـﺔ ﺑﺰﻣﺎن ﻃﻮﻳﻞ ،ﻫﻜﺬا ﻳﻘﻮل ﺗـﺎرﻳـﺦ ﺗﻘﻨﻴ ُ
اﻻﺑﺘﻜﺎرات اﻟﻄﺒﻴﺔ .أﻣﺎ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﻤﺪى اﻟﻘﺼﻴـﺮ ،ﻓـﻠـﻦ ﺗـﻈـﻬـﺮ أﻫـﻢ اﻟـﻨـﺘـﺎﺋـﺞ
اﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻴﺔ ﻟﻬﺬه اﻻﺧﺘﺒﺎرات اﻟﺘﺸﺨﻴﺼﻴﺔ اﳉﺪﻳﺪة ﻋﻦ اﻻﺳﺘﺨﺪام اﻟﻔﻌﻠﻲ،
وإpﺎ أﺳﺎﺳـﺎً ﻋﻦ ﺗﺄﺛﻴﺮﻫﺎ ﻓﻲ ﺗﻌﺮﻳﻒ ﻣﻌﻨﻰ اﻻﻧﺤﺮاف واGﺮض .إﻧﻬـﺎ ﺗـﻘـﺪم
اﻷpﺎط اﻟﻨﻈﺮﻳﺔ ﻟﺘﻔﺴﻴﺮ ﺳﻠﻮﻛﻴﺎت ﻏﺎﻳﺔ ﻓﻲ اﻟﺘﻌﻘﻴﺪ ،ﺑﻠﻐﺔٍ ﺑﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺔ ﺑﺴﻴﻄﺔ.
ﻻﺣﻆ ﺗﺸﺎرﻟﺲ ﺳﻜﺮاﻳﭭﺮ ،اﻟﺮﺋﻴﺲ اﻷﺳﺒﻖ ﻟﻠﺠﻤﻌﻴﺔ اﻷﻣـﺮﻳـﻜـﻴـﺔ ﻟـﻮراﺛـﺔ
اﻹﻧﺴﺎن ،أن ﻋﻠﻢ اﻟﻮراﺛﺔ ﻗﺪ اﻗﺘﺤﻢ اﻟﻌﻘﻞ اﻟﻄﺒﻲ ،وأن اGﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻗﺪ
أﺧﺬت ﺗﻈﻬﺮ ﺑﺼﻮرة ﻣﺘﺰاﻳﺪة ﻓﻲ اﻟﺴﺠﻼت اﻟﻄﺒﻴﺔ .وﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اGﺜﺎل ،ﻳﺒﺪو
أن اﻷﻃﺒﺎء اﻟﻨﻔﺴﻴ-kوﻫﻢ اGﻌﺮوﻓﻮن ﻋﻠﻰ أﻳﺔ ﺣﺎل vﻴﻠﻬﻢ إﻟﻰ اﻟﺘﻔـﺴـﻴـﺮات
ﺠﻊ اﻹدراك اﳊﺴﻲ ﺸ ﱠاﳊﺘﻤﻴﺔ-ﻳﻠﺘﺰﻣﻮن ﺑﺸﻜﻞ ﻣﺘﺰاﻳﺪ ﺑﺎﻟﻮراﺛﺔ اﻟﺴﻠﻮﻛﻴـﺔُ .ﻳ َ
اﻟﻄﺒﻲ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام اﻻﺧﺘﺒﺎرات اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻓﻲ اﻟﺴﻴﺎﻗﺎت اﻹﻛﻠﻴﻨﻴﻜﻴﺔ ،ﺣﻴـﺚ ﻗـﺪ
ﺗﺨﺪم اGﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻓﻲ ﲢﺪﻳﺪ اﻟﻮﺳﺎﺋﻞ اﻟﻌﻼﺟﻴﺔ .إن اﻟﻌﻼﺟﺎت اﻟﻮراﺛﻴﺔ
Gﻌﻈﻢ اﻷﻣﺮاض ﻻ ﺗﺰال ﻓﻲ اGﺴﺘﻘﺒﻞ ﺑﻌﻴﺪة ،ﻟﻜﻦ ﻣﻌﺮﻓﺘﻨﺎ ﺑﺎﻷﺧﻄﺎء اﻟﻮراﺛﻴﺔ
ﻜﻦ أن ُﺗﻔﻴﺪ ﻃﺒﻴﺎ .إن اﺧﺘﺒﺎر اﻟﺒﻮل اﻟﻔﻴﻨﺎﻳﻞ ﻛﻴﺘﻮﻧﻲ )ب ف ك( ﺑﻌﺪ اﻟﻮﻻدة-
وﻫﻮ ﻣﺎ أﺻﺒﺢ إﺟﺒﺎرﻳﺎ ﻓﻲ اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ اﻟﻮﻻﻳﺎت-ﻗﺪ ﺳﻤﺢ ﺑﺎﻟﺘﺤـﻜـﻢ ﻓـﻲ ﻫـﺬا
اGﺮض ﻣﻦ ﺧﻼل ﺗﺪاﺑﻴﺮ ﻏﺬاﺋﻴﺔ ﺑﺴﻴﻄﺔ ﺣﻘﺎ .ﻣﻦ اGﻤﻜﻦ أن ﻧﺴـﻴـﻄـﺮ ﻋـﻠـﻰ
ﻫﺬا اGﺮض اﻟﻮراﺛﻲ اﳋﻄﻴﺮ اﻟﺬي ﻳﺴﺒﺐ اﻟﺘﺨﻠـﻒ اﻟـﻌـﻘـﻠـﻲ ،إذا اﺳـﺘـﺒـﻌـﺪﻧـﺎ
اﳊــــﺎﻣﺾ اﻷﻣﻴـــﻨﻲ ﻓﻴﻨﺎﻳﻞ أﻻﻧ kﻣﻦ ﻏﺬاء اﻷﻃﻔﺎل اُْGﺒَﺘﻠ kﺑﻪ.
واﻻﺳﺘﻌﻤﺎل اﻷﻛﺜﺮ ﺷﻴﻮﻋﺎ ﻟﻠﻤﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻫﻮ اﻟﻴﻮم اﺧـﺘـﺒـﺎر اﻷﺑـﻮة.
ـﺴَﻠﻲ ﻓﻲ ﻛﺸﻒ وﺟﻮد اﻟﺸـﺬوذ اﻟـﻜـﺮوﻣـﻮزوﻣـﻲ ﻣـﺜـﻞ زﻳـﺎدة ﻳﺴﺘـﺨـﺪم ﺛَْـﻘﺐ اﻟ ﱠ
ﻛﺮوﻣﻮزوم )اﻟﻄﻔﻞ اGﻐﻮﻟﻲ( واﻻﻧﺘﻘﺎل اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﻲ ﻏﻴﺮ اGﺘﻮازن ،واﻟﺸـﺬوذ
ﻓﻲ ﻛﺮوﻣﻮزوم اﳉﻨﺲ .ﻛﻤﺎ ﻜﻦ ﻟﺜﻘﺐ اﻟﺴﱠَﻠﻲ أﻳﻀﺎ أن ﻳُﺴﺘﺨﺪم ﻓﻲ اﻟﻌﺜﻮر
181
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﻋﻠﻰ ﺷﺬوذات ﻋﻠﻰ اGﺴﺘﻮى اﻟﻮراﺛﻲ ،ﻓﻠﻘﺪ وﺻﻞ ﻋﺪد ﻣﺎ ﻳﻜﺸﻒ ﺑﻪ إﻟﻰ ١٨٠
ﻣﺮﺿﺎ وراﺛﻴﺎ ،ﻣﻨﻬﺎ ﻣﺮض ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن ،وأﻧﻴﻤﻴﺎ اﳋﻼﻳﺎ اGﻨﺠﻠﻴﺔ ،وﻣﺮض ﺗﺎي
ﺳﺎﻛﺲ ،وأﻣﺮاض اﻷﻧﺒﻮب اﻟﻌﺼﺒﻲ )ﻣﻦ ﺧﻼل ﻗﻴﺎس أﻟﻔﺎ-ﻓﻴﺘﻮﺑﺮوﺗ .(kﺛﻤﺔ
ﺗﻘﻨﻴﺎت أﺣﺪث ،ﺗﺴﺘﺨﺪم ﻋﻴﻨﺎت ﻣﻦ ﺧﻤﻼت اGﺸﻴـﻤـﺔ ،ـﻜـﻨـﻬـﺎ أن ﺗـﻜـﺸـﻒ
ﺠﻊ اﻟﻀﻐـﻮطُ ـﺸ b
اﻟﺸﺬوذ اﻟﻮراﺛﻲ ﺑﺎﳉﻨ kﻓﻲ ﻋﻤﺮ ﻋﺸـﺮة أﺳـﺎﺑـﻴـﻊ ﻓـﻘـﻂ .ﺗُ َ
ـﺎر اﻟﻮراﺛﻲ-ﻛﻤﺎ ﻓﻲ دﻋﺎوى اﻟﻮﻻدات ﻏﻴﺮاﻟﺸﺮﻋﻴـﺔ واﳊـﻴـﺎة اﻟﻘﺎﻧﻮﻧﻴﺔ اﻻﺧﺘـﺒ َ
ﻏﻴﺮ اﻟﺸﺮﻋﻴﺔ-ﺿﺪ َﻣْﻦ ُﻳﻬﻤﻞ ﻣﻦ اﻷﻃﺒﺎء ﻓﻲ أن ﻳﻘﺪم Gﺮﻳﻀﺎﺗﻪ ﻣﻦ اﳊﻮاﻣﻞ
اﻻﺧﺘﺒﺎرات اﻟﺘﻲ ﻜﻦ أن ﺗﺘﻨﺒﺄ ﺑﺎﻷﻣﺮاض اGﻤﻴﺘﺔ .إذا ﺗﻮاﻓﺮت اﻻﺧﺘﺒﺎرات، ِ
ﻓﺴﺘﺴﺘﺨﺪم.ُ
ﻳﺜﻴﺮ اﻻﺧﺘﺒﺎر ﻗﺒﻞ اﻟﻮﻻدة ﺑﺎﻟﻄﺒﻊ ﻗﻀﻴـﺔ اﻹﺟـﻬـﺎض اGـﺰﻋـﺠـﺔ .ﻋـﻠـﻰ أن
اﻻﺧﺘﺒﺎرات اﻟﺘﻲ ﺗﻜﺸﻒ اﻟﺒﺎﻟﻐ kﺣﺎﻣﻠﻲ ﭼ kاGﺮض اGﺘﻨﺤﻲ أو ﺗﻜﺸﻒ َﻣﻦْ
ﺳﻴﻈﻬﺮ ﻋﻠﻴﻪ اGﺮض ﻣﻨﻬﻢ ،ﻫﺬه اﻻﺧﺘﺒﺎرات ﻟﻬﺎ ﺗﻀـﻤـﻴـﻨـﺎت ﻧـﻔـﺴـﻴـﺔ أﻛـﺒـﺮ.
ﺗﺨﻴﻞ رد ﻓﻌﻞ ﺷﺨﺺ اﻛﺘﺸﻒ أﻧﻪ ﺳﻴﺼﺎب vﺮض ﻓﻈﻴﻊ ﻣﺜﻞ ﻣﺮض ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن
أو ﻣﺮض أﻟﺰﻫﺎﺮ اGﺒﻜﺮ .ﺗﺨﻴﻞ اﻷﺛﺮ ﻋﻠﻰ أﻓﺮاد ﻋﺎﺋﻠﺘﻪ اﻟـﺬﻳـﻦ ﺳـﻴـﺪرﻛـﻮن
أﻧﻬﻢ ﻣﻬﺪدون ﺑﻨﻔﺲ اﳋﻄﺮ .إن اﺧﺘﺒﺎر ﻣﺮض ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن ﻣﻮﺟﻮد Gﻦ ﻳﻌﺮﻓﻮن
أﻧﻬﻢ ﻗﺪ ﻳﺼﺎﺑﻮن ﺑﻪ ﻷن أﺣﺪ اﻟﻮاﻟﺪﻳﻦ ﻳﺤﻤـﻠـﻪ ،ورﻏـﻢ ذﻟـﻚ ﻓـﺈن ﻣـﻦ اﺧـﺘـﺎر
إﺟﺮاء اﻻﺧﺘﺒﺎر ﻋﺪد ﻗﻠﻴﻞ ﻧﺴﺒﻴﺎ.
ﻳﻮﻟﺪ إﺣﺮاز اGﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﻮراﺛﻴﺔ أﻳﻀﺎ إﺷﻜﺎﻟﻴﺎت إﻛﻠﻴﻨﻴﻜﻴﺔ .ﺑﺪأ اGﺴﺘﺸﺎرون b
اﻟﻮراﺛﻴﻮن ﻳﺴﺄﻟﻮن أﺳﺌﻠﺔ ﻣﻦ ﻗﺒﻴﻞ « :ﻣـﻦ ﻫـﻮ اGـﺮﻳـﺾ-اﻟـﺸـﺨـﺺ? ﻋـﺎﺋـﻠـﺘـﻪ?
اﻟﻘﻀﻴﺔ اﳋﻼﻓﻴﺔ اﳋﺎﺻﺔ ُ اﻟﺰوﺟﺔ أو اﻟﺰوج? اﻷﺧﺖ ،اﻷخ? َأْم اﻟﻄﻔﻞ ? ﺗﺼﺒﺢ
اﻟﻘﺮﻳﻨﺔ(-اﻟﻘﻀﻴﺔ اﻟﺘﻲ ﺗﺜﻴﺮ اﻫﺘﻤﺎﻣﺎ ﺑﺎﻟﻐﺎ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻣﺮض
ُ ﺑﺈﺧﻄﺎر اﻟﻘﺮﻳﻦ )أو
ﻄﺮ اﻟﻘﺮﻳﻦ )أو اﻟـﻘـﺮﻳـﻨـﺔ( أوـﺨ َ
اﻷﻳﺪز-ﺗﺼﺒﺢ ﻣـﺸـﻜـﻠـﺔً ﻫﻨﺎ أﻳﻀﺎ .أﻳـﻠـﺰم أن ﻳُ ْ
اﻷﺑﻨﺎء إذا ﻛﺎن اﻟﺸﺨﺺ ﻳﺤﻤﻞ ﻣﺮﺿـﺎ وراﺛـﻴـﺎ ? ﻟـﻘـﺪ ﻗـﻴـﻞ إن ﺛـﻤـﺔ ﻣـﺼـﺎﻟـﺢ
اﺟﺘﻤﺎﻋﻴﺔ ﻣﻠﺰِﻣﺔ ﺗﺴﺘﺪﻋﻲ إﺟﺮاء اﻻﺧﺘﺒﺎر اﻟﻮراﺛـﻲ إﺟﺒﺎرﻳﺎ Gﻦ ﻫﻢ ﻓﻲ ﺧﻄﺮ
اGﺮض اﻟﻮراﺛﻲ ،ﻛﻤﺎ ﺗﺴﺘﺪﻋﻲ إﺧﻄﺎر أﻓﺮاد اﻟﻌﺎﺋﻠﺔ ﻋﻦ اﻟﻮﺿﻊ اﻟﺒﻴـﻮﻟـﻮﭼـﻲ
ﻷﻗﺎرﺑﻬﻢ.
وﻣﻌﺮﻓﺔ أن اﻟﺸﺨﺺ ﻣﺮﻳﺾ ﻟﻢ ﺗﻈﻬﺮﻋﻠﻴﻪ اﻷﻋﺮاض ﺑﻌﺪ ،ﻫﺬه اGﻌـﺮﻓـﺔ
ﻟﻬﺎ ﺑﺠﺎﻧﺐ اﻵﺛﺎر اﻟﺴﻴﻜﻮﻟﻮﭼﻴﺔ ﺗﻀﻤﻴﻨﺎت اﺟﺘﻤﺎﻋﻴﺔ واﻗﺘﺼﺎدﻳﺔ .ﻓﻲ ﻛﺘـﺎب
»اﻟﺘﺸﺨﻴﺼـﻴـﺎت اﳋـﻄِﺮة« ﺗﻔﺤـﺼـﺖُ ﻣﻊ ﻟﻮراﻧﺲ ﺗﺎﻧﻜﺮﻳـﺪي ﻣـﺪى اﻻﻧـﺘـﺸـﺎر
182
اﻟﻘﻮة اﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻴﺔ ﻟﻠﻤﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﻮراﺛﻴﺔ
183
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
184
اﻟﻘﻮة اﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻴﺔ ﻟﻠﻤﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﻮراﺛﻴﺔ
185
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﺗﺴﻤﺢ ﻟﻠﻤﺆﺳﺴﺔ ﺑﺄن ﺗﺨﺘﺎر ُزُﺑَﻨﻬﺎ ﻋﻠﻰ أﺳﺎس ﺣﺎﺟﺎﺗﻬﺎ اﻻﻗﺘﺼﺎدﻳﺔ واﻹدارﻳﺔ.
اﻻﺧﺘﺒﺎرات اﻟﻮراﺛﻴﺔ أدوات ¥ﺟﺪ ﻓﻌﺎﻟﺔ .ﻫﻲ ﺟﺪﻳﺮة ﺑﺎﻟﺜﻘﺔ ﻷن ﻧﺘﺎﺋﺠﻬﺎ ﺗﺒـﺪو
ﻣﺆﻛﺪة ،وﻷﻧﻬﺎ ﻧﻮﻋﻴﺔ ﻓﺈﻧﻬﺎ ﺗﻌﻨﻲ أن ﺗﻨﻔﻴﺬ ﻗﺮارات اGﺆﺳﺴﺔ إpﺎ ﻳﻜﻮن Gﺼﻠﺤﺔ
اﻟﻔﺮد.
ﻜـﻦ أن ﺗُﺴﺘﺨﺪم اﻻﺧﺘﺒﺎرات ﻓﻲ إﻋﺎدة ﺗﻌﺮﻳﻒ ﻣـﺘـﻼزﻣـﺎت ذات أﺻـﻞ
ـﺨﺘﺰل اGـﺴـﺆوﻟـﻴـﺔ ـﻮﺟﻪ اﻟﻠـﻮم ﺑـﻄـﺮق َﺗ ْ
اﺟﺘﻤﺎﻋﻲ ﻓﺘـﺼـﺒـﺢ ﻣـﺸـﺎﻛـﻞ أﻓـﺮاد ،ﻟـﻴ ﱠ
اﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻴﺔ وﲢﻤﻲ اGﻤﺎرﺳﺎت اﻟﺮوﺗﻴﻨﻴﺔ ﻟـﻠـﻤـﺆﺳـﺴـﺎت .واﻟـﻮاﻗـﻊ أن وﺟـــﻮد
اﻻﺧﺘﺒﺎرات اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺔ ﻳﻘﺪم ﻟﻠﻤﺆﺳﺴﺔ وﺳﻴﻠﺔ ﻋﻠﻤـﻴـﺔ Gـﻌـﺎﳉـﺔ اﻹﺧـﻔـﺎق أو
اGﺸﺎﻛﻞ ﻏﻴﺮ اﻟﻌﺎدﻳﺔ ،دون ﺗﻬﺪﻳﺪ ﻟﻘﻴﻤﻬﺎ اﳉﻮﻫﺮﻳﺔ أو ﺑﺮاﻣﺠﻬﺎ اﳉﺎرﻳﺔ.
وﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اGﺜﺎل ،إذا ﺳﻮﺋﻠﺖ اGﺪارس اﻟﻌﻤﻮﻣﻴﺔ ﻋﻦ ﻣﺴﺆوﻟﻴﺎﺗﻬﺎ ﲡـﺎه
ﻃﻠﺒﺘﻬﺎ ،ﻓﻤﻦ اﻟﺴﻬﻞ ﻋﻠﻰ اGﺪرﺳ kأن ﻳﻔﺴﺮوا ﺻـﻌـﻮﺑـﺔ اﻟـﺘـﻌـﻠـﻢ أواGـﺸـﺎﻛـﻞ
ﺴﺮ رﺳﻮب اﻟﻄﻠﺒﺔ ﻳـﻮﻣـﺎً اﻟﺴﻠﻮﻛﻴﺔ ﻋﻠﻰ أﻧﻬﺎ ﻋـﺠـﺰ ﺧِْﻠﻘﻲ ﻓﻲ اﻟﻄﻠﺒﺔ .ﻟﻘـﺪ ﻓُ b
ﻋﻠﻰ أﻧﻪ ﺣﺮﻣﺎن ﺛﻘﺎﻓﻲ أو ﻧﻘﺺ ﻏﺬاﺋﻲ; وﻟﻘـﺪ أُﻋﻴﺪ اﻟﺘﻌﺮﻳﻒ ﺧﻼل اﻟﻌﻘـﺪ
اGﺎﺿﻲ ﻟﻴﺼﺒﺢ اﻟﺴﺒﺐ ﻫﻮ ﺻﻌﻮﺑﺎت ﻓﻲ اﻟﺘﻌﻠﻢ-ﻧﻌﻨﻲ ﻣﺸـﺎﻛـﻞ ﺗـﺨـﺘـﺺ vـﺦ
ﺴﺮ اﻟﻨﺸﺎط اﻟﺰاﺋﺪ ﻣﺮة ﻋﻠﻰ أﻧﻪ ﻣﺸﻜﻠﺔ ﺗﺨﺘﺺ ﺑﺪﻳﻨﺎﻣﻴﺔ اﻟﻔﺼﻞ اﻟﻄﺎﻟﺐُ .ﻓ b
اﻟﺪراﺳﻲ .ﺑﻞ ان ﻣﺸﺎﻛﻞ اﻷﻃﻔﺎل ﻣﻨﺬ ﻧﺤـﻮ ﺛـﻼﺛـ kﻋـﺎﻣـﺎ ﻛـﺎﻧـﺖ ﺗـﻌـﺰى إﻟـﻰ
ﻗﺼﻮر ﻣﺰﻋﻮم ﻓﻲ اﻟﺒﻴﺌﺔ اGﻨﺰﻟﻴﺔ أُﻃﻠﻖ ﻋﻠﻴﻪ اﺳﻢ »ﻣﺘﻼزﻣﺔ اﻷم اﻟﻌﺎﻣﻠﺔ« ،أﻣﺎ
ﻓﺘﻌﺮف ﻫﺬه اGﺸﺎﻛﻞ ﻋﻠﻰ أﻧﻬﺎ أﻣﺮاض ﻧﻘﺺ اﻻﻧﺘﺒﺎه ،وﻫﺬه ﻋﺎﺋﻖ أﺻﻠﻲ ﱠ اﻵن
ﻓﻲ اﻟﻄﻔﻞ ﻧﻔﺴﻪ .ﻻ أرﻳﺪ ﺣﻘﺎ أن أﺷﻮه ﻓﻜﺮة وﺟﻮد ﺷﻲء اﺳﻤـﻪ ﻋـﺠـﺰ ﻓـﻲ
اﻟﺴﻠﻮك أو ﻓﻲ اﻟﻘﺪرة ﻋﻠﻰ اﻟﻔﻬﻢ .ﻫﻤﺎ ﻣﻮﺟﻮدان ﺑﺎﻟﺘﺄﻛﻴﺪ .ﻟﻜﻦ رﻓـﻊ اﻟـﻠـﻮم
ﻋﻦ ﻛﺎﻫﻞ اGﺪرﺳﺔ أو اGﺆﺳﺴﺔ اﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻴﺔ ،وﺗﺨﻠﻴﺼﻬﺎ ﻣﻦ اGﺴﺆوﻟﻴﺔ ،ﺳﻴﺠﻌﻞ
اﻟﺒﻄﺎﻗﺎت اﻟﺘﺸﺨﻴﺼﻴﺔ-وﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﺑﺎﻟﻐﺔ -ﻣﻼذا ﻟﻠﻤﺆﺳﺴﺎت .ﻟﻦ ﺗﻜـﻮن ﻧـﺘـﺎﺋـﺞ
ذﻟﻚ ﺑﺎﻟﻀﺮورة ﻏﺎﻳﺔ ﻓﻲ اﻟﺴﻮء ،ﻓﺈزاﻟﺔ اﻟﺸﻌﻮر ﺑﺎﻟﺬﻧﺐ ﻣﻦ ﻓﻮق ﻛﺎﻫﻞ اﻟﻌﺎﺋﻠﺔ
ﺳَﻢ ﺑﻄﻴﺌﻲ اﻟﺘﻌﻠﻢ ﺑﺄﻧﻬﻢ ﻣﻌﻮﻗـﻮن ﺑـﺎﻟـﻔـﻄـﺮة ،وﻣـﻦ ﺛـﻢ ﻃـﻮلَ ﻗﺪ ﺗﻔﻴﺪ .ﻟـﻜـﻦ َو ْ
ﺑﻌﻴﺪا ﻋﻦ اﻟﺘﻔﺎﻋﻼت ً ﻋﻤﺮﻫﻢ ،ﻗﺪ ﻳﺼﻤﻬﻢ ﺑﺎﻟﻌﺎر .ﺛﻢ إن ذﻟﻚ ﺳﻴﺼﺮف اﻻﻧﺘﺒﺎه
اﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻴﺔ اﻟﺘﻲ ﺗﺆﺛﺮ ﻓﻲ اﻟﺘﻌﻠﻢ ﺑﻼ ﺷﻚ.
ﺴﺘﻐﻞ اﻻﺧﺘﺒﺎر أﻳﻀﺎ ﻓﻲ إﺟﺎزة اGﻤﺎرﺳﺎت اGﺆﺳﺴﻴﺔ اﻟﺮوﺗﻴﻨﻴﺔ ﻜﻦ أن ُﻳ َ
ﻗﺎﺑﻠﻴﺔ ﻋﻤﺎل ﺑﺬاﺗﻬﻢ ﻟﻺﺻﺎﺑﺔ َ vﻜﺎن اﻟﻌﻤﻞ .ﻓﻠﻘﺪ ُﺗﺤﺪد اﻻﺧﺘﺒﺎرات اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺔ
ﺑﺎﻷذى إذا ﺗﻌﺮﺿﻮا ﻟﻠﺴﻤﻮم .اﻟﻨﻈﺮة اﻷوﻟﻰ ﺗﺒﺮر ﻫﺬه اﻻﺧﺘﺒـﺎرات ﻛـﻮﺳـﻴـﻠـﺔ
186
اﻟﻘﻮة اﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻴﺔ ﻟﻠﻤﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﻮراﺛﻴﺔ
187
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
188
اﻟﻘﻮة اﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻴﺔ ﻟﻠﻤﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﻮراﺛﻴﺔ
ﻳﻌﻨﻲ اﻟﺘﻨﺒﺌﻴﺔ.
وأﺧﻴﺮا ﻓﺈن ﺑﻌﺾ اﻻﺧﺘﺒﺎرات ﺗُﺴﺘﺨﺪم ﻓﻲ ﺗﻌﻀﻴﺪ ﻗﺮارات ﺧﻼﻓﻴﺔ ﻋﻦ
اﻟﺘﺨﻠﺺ ¢ﻦ ﻻ ﻳﻠﺘﺰﻣﻮن ﺑﺎGﻌﺎﻳﻴﺮ اGﺆﺳﺴﻴﺔ أو ﻻ ﻳﺴﺘﻄﻴﻌﻮن اﻻﻟﺘﺰام ﺑﻬـﺎ.
ﻳﺤﺘﺎج اﻷﻃﺒﺎء اﻟﻨﻔﺴﻴﻮن اﻻﺳﺘﺸﺎرﻳﻮن ﺗﻌﻀﻴﺪا ﺗﻘﻨﻴﺎ ﻻﺗﺨﺎذ ﻗﺮارات ﻛﺜﻴﺮاً
ﻣﺎ ﺗﻜﻮن ﺧﻼﻓﻴﺔ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ .ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اGﺜﺎل ،ﻛﺜﻴﺮا ﻣﺎ ﺗﺴﺄﻟﻬﻢ اGﺴﺘﺸﻔﻴﺎت أن
ﻳﻘﺪروا ﺟﺪارة ﺑﻌﺾ اGﺮﺿﻰ-ﻣﺜﻼ َﻣْﻦ ﻻ ﻳﻠﺘﺰﻣﻮن ﺑﺎﻟﻌﻼج اGﻮﺻﻰ ﺑﻪ أو ﻣﻦ
ﻳﺮﻓﻀﻮن اﻟﺒﻘﺎء ﻓﻲ ﻣﺼﺤﺎت اﻟﺘﻤﺮﻳﺾ .ﺗﺴﺎﻋﺪ اﻟﺒﻴﺎﻧﺎت اﻟﺒـﻴـﻮﻟـﻮﭼـﻴـﺔ ﻓـﻲ
ﺗﺪﻋﻴﻢ اﻟﺘﻘﺪﻳﺮات ﻷﻧﻬﺎ ﺗﺒﺪو أﻛﺜﺮ ﺻﻼﺑﺔ ﻣﻦ اﻟﺮأي اﻟﻮﺻﻔﻲ ﻟﻠﻄﺒﻴﺐ اﻟﻨﻔﺴﻲ.
ﺗﺘﺤﻮل اGﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﺑﺎﻃﺮاد ﻓﻲ اﻟﻨﻈﺎم اﻟﻘﻀﺎﺋﻲ ﻟﺘﺼﺒﺢ أﻛﺜﺮ ﻣﻦ
ﻣﺠﺮد ﻣﺼﺪر ﻟﻠﺸﻮاﻫﺪ .وﻫﻲ ﺗﺆﺛﺮ أﻳﻀﺎ ﻓﻲ اGﻔﺎﻫﻴﻢ اﻟﻘﺎﻧﻮﻧﻴﺔ اﻟﺘﻘﻠﻴـﺪﻳـﺔ.
ـﺎس ﻷﺣﻜﺎم ﺗﻐﺪو اﻻﻓﺘﺮاﺿﺎت ﻋﻦ أﻫﻤﻴﺔ ﻋﻠﻢ اﻟﻮراﺛﺔ-وﺑﺸﻜﻞ ﻣﺘـﺰاﻳـﺪ-اﻷﺳ َ
ﻗﺎﻧﻮﻧﻴﺔ ﻓﻲ ﺗﺸﻜﻴﻠﺔ واﺳﻌﺔ ﻣﻦ اﺠﻤﻟﺎﻻت ،ﻣﻨﻬﺎ اﻹﻫﺎﻧﺔ اﻟﺸﺨﺼﻴـﺔ وﻗـﻀـﺎﻳـﺎ
اﻷﺣﻮال اﻟﺸﺨﺼﻴﺔ )ﻣﻨﺎزﻋﺎت اﻟﻮﺻﺎﻳﺎ( وﻗﻀﺎﻳـﺎ إدارة اﻷﻣـﻮال واﻟـﻌـﻘـﺎرات
)ﺗﻮزﻳﻊ ¢ـﺘـﻠـﻜـﺎت َﻣْﻦ ﻻ وﺻﻴﺔ ﻟﻪ ﺑﻌﺪ وﻓﺎﺗـﻪ( واﻟـﻘـﺎﻧـﻮن اﳉـﻨـﺎﺋـﻲ )ﲢـﺪﻳـﺪ
ﺻﻠﺒﺔاGﺴﺆوﻟﻴﺔ( .أﺻﺒﺤﺖ اﶈﺎﻛﻢ ﻣﺘﻔﺘﺤﺔ ﺑﺼﻮرة ﺧﺎﺻﺔ ﻟﻘـﺒـﻮل ﺷـﻮاﻫـﺪ ُ
¬ﻴﺰ ﺑﻬﺎ ﺑ kاﻵراء اﻟﻄﺐ ـ ﻧﻔﺴﻴﺔ اGﺘﻀﺎرﺑﺔ ﻋﻨﺪ إﺻﺪار أﺣﻜﺎﻣﻬﺎ ﺑﺨﺼﻮص
ﻣﺴﺆوﻟﻴﺔ اGﺘﻬﻤ kﻓﻲ ﻗﻀﺎﻳﺎ اﻹﺟﺮام ،وﻧﺰﻋﺎﺗﻬﻢ .رvﺎ ﺗﺬﻛﺮﻧﺎ ﻣﺎ ﺣﺪث ﻣﻦ
ﺳﺨﻂ ﻋﺎم ﺿﺪ ﺗﺴﺎﻫﻞ اﶈﻜﻤﺔ ﻓﻲ ﻗﻀﻴﺔ ﭼﻮن ﻫﻨﻜﻠﻲ ،اﻟﺮﺟﻞ اﻟﺬي ﺣﺎول
اﻏﺘﻴﺎل اﻟﺮﺋﻴﺲ روﻧﺎﻟﺪ رﻳﺠﺎن .ﻛﺎﻧﺖ ﻣﺤﺼﻠـﺔ ﻣـﺤـﺎﻛـﻤـﺔ ﻫِﻨﻜﻠﻲ ﻫﻲ ﻧﺘـﻴـﺠـﺔً
ﻟﻘﺪر اGﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﻼزم ﻹﺛﺒﺎت اﻟﺘﻬﻤﺔ .ﻓﺸﻠﺖ اﻟﻨﻴﺎﺑﺔ ﺑـﺎﻋـﺘـﻤـﺎدﻫـﺎ ﻋـﻠـﻰ آراء ْ
اﻷﻃﺒﺎء اﻟﻨﻔﺴﻴ kﻓﻲ أن ﺗﻘﻨﻊ اﶈﻠﱠﻔv kﺴﺆوﻟﻴﺔ ﻫِﻨﻜﻠـﻲ ﻋﻦ ﻓﻌﻠﺘﻪ ،وﻣﻦ ﺛﻢ
وﺟﺪت اﶈﻜﻤﺔ أﻧﻪ ﻏﻴﺮ ﻣﺬﻧﺐ ﻷﻧﻪ ﻣﺨﺘﻞ ﻋﻘﻠﻴﺎ ،ﻓﺄودع ﻓﻲ ﻣﺆﺳﺴﺔ ﻋﻘﻠﻴﺔ.
ﺟﺎءت ﻗﻀﻴﺔ ﻫﻨﻜﻠﻲ ﻓﻲ وﻗﺖ ﺗﺼﺎﻋﺪ ﻓﻴﻪ اﳉﺪل ﺣﻮل ﺿَﻌْﻒ اﻟﻘﻮاﻧk
ﺻﻴﺤﺔ ﺗﺘﺼﺎﻋﺪ ً اﻟﻘﻀﻴﺔ
ُ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺪﻓﺎع ﺑﺎﺧﺘﻼل اﻟﻘﻮى اﻟﻌﻘﻠﻴﺔ .وﻟﻘﺪ َﻋﱠﺰَزت
ﻀﻞ اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ اﶈﺎﻛﻢ ﺗﻄﻠﺐ إﺻﻼﺣﺎت ﻓﻲ ﲢﺪﻳﺪ اGﺴﺆوﻟﻴﺔ اﳉﻨﺎﺋﻴﺔُ .ﻳَﻔ b
ـﺎت أﻛﺜﺮ ﻣﻮﺿﻮﻋﻴﺔ ﺗﻘﻠـﻞ ﺴﺘﺒﺪل ﺑﻪ ﺑﻴﺎﻧ ¥
َ ﺗﻘﻴﻴﺪ اﻟﺮأي اﻟﻄﺒﻲ اﻟﻨﻔـﺴـﻲ ،وأن ُﻳ
ﻣﻦ اﻟﺘﺤﻴﺰ وﻣﻦ اﻟﺘﻀﺎرب .ﻗﺎم أﺣﺪ أﻃﺒﺎء اﻷﻣﺮاض اﻟﻌﺼﺒﻴﺔ ﻓﻲ ﻛﺎﻟﻴﻔﻮرﻧﻴﺎ،
ﻣﻠﺘﺰﻣﺎ ﺑﻬﺬا اﻻﲡﺎه ،ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام اﻟﺘﺼﻮﻳﺮ اﻟﻘﻄﺎﻋﻲ ﺑﺎﻟﺒﻮزﻳﺘﺮون ﻓﻲ اﶈﻜﻤﺔ ً
ﻛﺄﺳﺎس ﻋﻠﻤﻲ ﻹﺻﺪار أﺣﻜﺎم اﻟﻌﻘﻮﺑﺎت اﻟﺘﻲ ﺗﺘﻄﻠﺐ أن ﻳﻮﺿﻊ ﻓﻲ اﻻﻋﺘﺒﺎر
189
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
190
اﻟﻘﻮة اﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻴﺔ ﻟﻠﻤﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﻮراﺛﻴﺔ
ﻣﺠﻬﻮﻻ ،وأن اﻟﺴﻠﻮك اﻟﻮاﻗﻌﻲ ﻟﻸﻓﺮاد ﻗﺪ ﻳﻈﻞ ﻣﻬﻤﻼ .ﻣﻦ اﶈﺘﻢ أﻧﻨﺎ ﻗـﺪ
ﺨَﺘَﺒﺮﻳﻦ ،ﻟﻴﻘﺎﺳﻮا ﻫﻢ ﻣﻦ اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ ﻏﻴﺮ اﻟﺼﺤﻴﺤﺔ، اْ G
ﻧﺨﻄﺊ ﻓﻲ ﺗﺸﺨﻴﺺ ﺑﻌﺾ ُ
رvﺎ ﺑﻔﻘﺪ وﻇﺎﺋﻔﻬﻢ.
وﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ اﳊﺪود اﻟﺘﻘﻨﻴﺔ ﻟﻼﺧﺘﺒﺎرات اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴـﺔ ،ﻓـﺈن ﺻـﻨـﺎﻋـﺔ
اﻻﺧﺘﺒﺎرات ﺗﻨﻤﻮ ﺑﺴﺮﻋﺔ ﺗﻮﻗﻌﺎً ﻟﺴﻮق ﻫﺎﺋﻞ .ﺗﺘﻨﺎﻓﺲ ﺷﺮﻛﺎت اﻟﺒﻴﻮﺗﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ
ﻟﺘﻄﻮﻳﺮ ﻣﺴﺎﺑﺮ ﻟﻜﺸﻒ اﻷﻣﺮاض اﻟﻮراﺛﻴﺔ ،إذ ﺗﻔﺘﺮض أن اﻻﺧـﺘـﺒـﺎر ﺳـﻴـﻐـﺪو
إﺟﺒﺎرﻳﺎ ﻓﻲ اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ اGﻨﻈﻤﺎت ،وﺑﻨﻔﺲ اﻟﺸﻜﻞ ﺗﺼﺒﺢ ﺷﺮﻛﺎت ﻋﻠﻮم اﻷﻣﺮاض
اﻟﻌﺼﺒﻴﺔ ﻫﻲ آﺧﺮ أﻫﺪاف رأس ﻣﺎل اﺨﻤﻟﺎﻃﺮة.
وGﺎ ﻛﺎن اﻟﺘﻘﺪم ﻓﻲ ﻋﻠﻮم اﻟـﻮراﺛـﺔ واﻷﻋـﺼـﺎب ﻳـﻮﻓـﺮ آﻻت ﻓـﻌـﺎﻟـﺔً ﻟﻠﺘﻨـﺒـﺆ
ﺑﺎﻷﻣﺮاض واﻟﺸﺬوذ اﻟﺴﻠﻮﻛﻲ ،ﻓـﻤـﻦ اGـﻤـﻜـﻦ أن ﻧـﺼـﻞ ﻳـﻮﻣـﺎً إﻟﻰ اﺧﺘـﺒـﺎرات
ﻋﺎﻟﻴﺔ اﻟﻜﻔﺎءة ،رﺧﻴﺼﺔ اﻟﺴﻌﺮ ،دﻗﻴﻘﺔ ،ﺗﻜﻮن ﻗﺒﻞ ﻛـﻞ ﺷـﻲء ﻏـﻴـﺮ ﺗـﻄـﻔـﻠـﻴـﺔ.
وﻟﻘﺪ ﻳﻜﻮن ﻣﻦ اﻟﻴﺴﻴﺮ أن ﻳﺨﺘﺒﺮ ﻛﻞ ﻃﻔﻞ ﻳﻮﻟﺪ .ﺗﺸﻜﻜﺖْ اﳉﻤﻌﻴﺔ اﻷﻣﺮﻳﻜﻴﺔ
ﻟﻮراﺛﺔ اﻹﻧﺴﺎن ﻓﻲ ﻣﻘﺘﺮﺣﺎت ﻷﺧﺬ ﻋﻴﻨﺎت ﻣﻦ اﳊﺒﻞ اﻟﺴﺮي ﻟﻠﻤﻮاﻟﻴﺪ وﺗﺨﺰﻳﻦ
دﻧﺎﻫﺎ .ﻣﺎ ﻫﻲ اﻟﺘﻀﻤﻴﻨﺎت ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺨﺼﻮﺻﻴﺔ? وﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺘﻔﺮﻗﺔ اﻟﻮراﺛﻴﺔ
ﺑﻨﻮك ﻗﻮﻣﻴﺔ ﻟﺒﻴﺎﻧﺎت اﻟﺪﻧﺎ ُﺗﺨﺰن ﺑﻬﺎ اGﻌﻠﻮﻣﺎت
¥ ﺆﺳﺲ
َ ﻓﻴﻤﺎ ﺑﻌﺪ? ﻣﻦ اﻟﻴﺴﻴﺮ أن ُﺗ
ﻋﻦ أﺳﻼف اﻟﻔﺮد وﻋﻦ اﻟﻘﺎﺑﻠﻴﺔ ﻟﻸﻣﺮاض .ﻣﻦ اGﻤـﻜـﻦ أن ﻳـﻜـﻮن ﻟـﻜـﻞ ﻓـﺮد
ﺧﺮﻳﻄﺔ وراﺛﻴﺔ ﻣﺤﻔﻮﻇﺔ ﻓﻲ ﻣﻠﻒ .ﺗﻌﻠﻦ ﺑﻌﺾ اﻟﺸﺮﻛﺎت اﻟـﺒـﻴـﻮﺗـﻜـﻨـﻮﻟـﻮﭼـﻴـﺔ
اﳋﺎﺻﺔ ﻋﻦ ﻣﺴﺘﻮدﻋﺎت وراﺛﻴﺔ ،وﲢﺚ اﻟﻌﺎﺋﻼت ﻋﻠﻰ أن ﺗﻮدع ﻋﻴﻨـﺎت ﻣـﻦ
ﻘﺒﻞ ﻣﻌﻈﻢ اﻟﻨﺎس ﺳﻴ ِ
دﻧﺎﻫﺎ ﻟﻠﺘﺤﻠﻴﻞ ﻓﻲ اGﺴﺘﻘﺒﻞ .وﺗﺘﻮﻗﻊ ﺑﻌﺾ اﻟﺸﺮﻛﺎت أن ُ
ﻓﻲ ﻧﻬﺎﻳﺔ اGﻄﺎف ﻋﻠﻰ وﺿﻊ ﺻﻮر وراﺛﻴﺔ ﻟﻬﻢ ﻓﻲ اﻟﺴﺠﻼت.
ﺗﻌﻜﺲ ﺑﻌﺾ اﻟﺘﻮﻗﻌﺎت ﺗﻔﺎؤﻻ ﺳﺎذﺟﺎ-ﺑﺄن اﻟﻔﻮاﺋﺪ اﻟﻄﺒﻴﺔ ﻟﻠﻤﻌﺮﻓﺔ اGﺴﺒﻘﺔ
ﻟﻠﻤﺮض اﻟﻮراﺛﻲ ،واﻟﻔﻮاﺋﺪ اﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻴﺔ ﻟﻠﺴﺠﻼت اﻟﺘﻲ ﺗﺴﻬﻞ اﻟﺴﻴﻄﺮة ﻋﻠﻰ
اﻟﻌﻮاﻣﻞ اﻹﺟﺮاﻣﻴﺔ ،واﻟﻔﻮاﺋﺪ اﻻﻗﺘﺼﺎدﻳﺔ ﻟﻠﺒﻴﺎﻧﺎت اﺠﻤﻟﻤﻌﺔ ﻓﻲ وﺿﻊ ﺗﺨﻄﻴﻂ
رﺷﻴﺪ ،ﺑﺄن ﻛﻞ ﻫﺬه ﺳﺘﺒﺮر ﺗﻄﻮﻳﺮ ﺑﻨﻮك ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﺪﻧﺎ .ﲢﻤﻞ ﺑﻨﻮك اGﻌﻠﻮﻣﺎت
ﻛﻤﺎ ﺿﺨﻤﺎ ﻣﻦ اGﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﺸﺨﺼﻴﺔ ﻟﻌﺪد ﻛﺒﻴﺮ ﻣﻦ اﻟﻨﺎس.ﺗﺨﺰن اﻟﻴﻮم ﺑﺎﻟﻔﻌﻞ ً
ﺑﻌﺾ اﻟﻮﻻﻳﺎت اGﻌﻠﻮﻣﺎت ﻋﻦ ﻣﺮﺿﻰ اGﺼﺤﺎت اﻟﻌﻘﻠﻴﺔ ﻓﻲ ﻣﻠﻔﺎت رﺳﻤﻴﺔ،
ﻛﻤﺎ ﺗﻘﻮم ﻣﻜﺎﺗﺐ اﻟﺘﺴﺠﻴﻞ ﺑﺮﺻﺪ اﻟﻌﻴﻮب اﳋِْﻠﻘﻴﺔ ﻟﻠﻤﻮاﻟﻴﺪ .ﺛﺎر ﺟﺪل ﻋﻨﻴﻒ
ﻓﻲ وﻻﻳﺔ ﻧﻴﻮﻳﻮرك ﺑﺸﺄن رﺑﻂ ﺳﺠﻼت اﻟﻮﻻﻳﺔ ﻋﻦ اﻟﻌﻴﻮب اﳋﻠْﻘﻴﺔ ﻟﻠﻤﻮاﻟﻴﺪ،
vﻌﻠﻮﻣﺎت ﲢﻘﻴﻖ اﻟﺸﺨﺼﻴﺔ ،ﻛﺮﻗﻢ اﻟﻀﻤﺎن اﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻲ ﻣﺜﻼ .ﻃﻠﺒﺖ اﻟﻮﻻﻳﺔ
191
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
192
اﻟﻘﻮة اﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻴﺔ ﻟﻠﻤﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﻮراﺛﻴﺔ
ﻟﺴﺮﻳﺔ اGﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ .وﻟﻘﺪ ﺗﺼﺮ Gﻌﺎﻳﻴﺮ اﳊﺮﻳﺔ اGﺪﻧﻴﺔ-وﺑﺨﺎﺻﺔ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ b
ﻣﻨﻈﻤﺎت ﻋﺪﻳﺪة ،ﻣﺜﻞ ﺷﺮﻛﺎت اﻟﺘﺄﻣ kأو ﻣﻜﺎﺗﺐ ﻣﻜﺎﻓﺤﺔ اﳉﺮﺔ-،وﺑﺘﻌﻀﻴﺪ
ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ وﺳﻴﺎﺳﻲ -ﻋﻠﻰ أن ﺣﺼﻮﻟﻬﺎ ﻋﻠﻰ اGﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ أﻣﺮ ﺿﺮوري ﺑﻞ
وﺣﻖ ،وذﻟﻚ ﺑﺎﻟﻨﻈﺮ إﻟﻰ ﻣﺴﺆوﻟﻴﺎﺗﻬﺎ .ﻟﻜـﻦ إﺻـﺮارﻫـﺎ ﻣـﻮﺿـﻮع ﻳـﻘـﺒـﻞ ،ﻋـﻠـﻰ
اﻷﻗﻞ ،اGﻨﺎﻗﺸـﺔَ إذا ﻣﺎ ﻧﻈﺮﻧﺎ إﻟﻰ ﻣﺎ ﻗﺪ ﻳﺤﺪث ﻋﻦ اﺳﺘﻌﻤﺎل اﻻﺧـﺘـﺒـﺎر ،أو
ﺳﻮء اﺳﺘﻌﻤﺎﻟﻪ ،ﻣﻦ اﺳﺘﺒﻌﺎد ووﺳﻢ و¬ﻴﻴﺰ وراﺛﻲ.
ﻛﻤﺎ أن اﻹﺗﺎﺣﺔ اGﺘﺰاﻳﺪة ﻟﻼﺧﺘﺒﺎرات اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺔ ﺗﺘﺤﺪى أﻳﻀـﺎ ﻣـﻌـﺎﻳـﻴـﺮ
اGﺴﺆوﻟﻴﺔ اGﻬﻨﻴﺔ-ﻻﺳﻴﻤﺎ ﻣﻨﻬﺎ واﺟﺒﺎت اﻟﺴﺮﻳﺔ .ﻓﺒﻜﺸﻒ اﻷﺳﺲ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺔ
واﻟـﻮراﺛـﻴـﺔ ﻟـﻠـﻤـﺮض ﺗـﺰداد أﻫـﻤـﻴـﺔ دور اﳋـﺒـﻴـﺮ اﻟـﻄـﺒـﻲ ﻓـﻲ اﺠﻤﻟـﺎﻻت ﻏـﻴــﺮ
اﻹﻛﻠﻴﻨﻴﻜﻴﺔ .وﻟﻘﺪ اﺿﻄﻠﻊ ﻃﺒﻴﺐ اﻟﺸﺮﻛﺔ ،وﺳﻴﻜﻮﻟـﻮﭼـﻲﱡ اGﺪرﺳﺔ ،واﻟﻄﺒﻴﺐ
اﻟﻨﻔﺴﻲ اﻟﺸﺮﻋﻲ ،اﺿﻄﻠﻌﻮا vﺴﺆوﻟﻴﺎت أﻛﺒﺮ ﻓﻲ ﻣﻮاﻗﻌﻬﻢ اﺨﻤﻟﺘﻠﻔﺔ ،ﺑﻞ ﻟﻘﺪ
ﻳﻄﻠﻖ أﺣﻴﺎﻧﺎ ﻋﻠﻰ اﻟﻄﺒﻴﺐ اﺳﻢ »اﻟﻌﻤﻴﻞ اGﺰدوج« ﻟﻘﻴﺎﻣﻪ ﺑﺪورﻳﻦ ﻣﺸﺒﻮﻫ:k
اﻟﻮﻻء ﻟﻠﺸﺮﻛﺔ اﻟﺘﻲ ﻳﻌﻤﻞ ﺑﻬﺎ ،واﻟﻮﻻء Gﺮﺿﺎه .ﻟﻘﺪ ﺗﺰاﻳﺪت ﻣﺴﺆوﻟﻴﺎت اﻷﻃﺒﺎء
ﻓﻲ اﺠﻤﻟﺎﻻت ﻏﻴﺮ اﻹﻛﻠﻴﻨﻴﻜـﻴـﺔ ،وﻣـﻦ ﺛـﻢ ﺗـﺰاﻳـﺪت أﻳـﻀـﺎ ﻣـﺂزق اﻷﺧـﻼﻗـﻴـﺎت
اGﻬﻨﻴﺔ.
أﻣﺎ أﺧﻄﺮ ﺗﻀﻤﻴﻨﺎت اﻻﺧﺘﺒﺎر اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻲ ﻓﻬﻮ ﺧﻄﺮ أن ﻳﺰداد ،ﺑﺒﺴﺎﻃﺔ،
ﻋﺪد ﻣﻦ »ﻻ ﻳﺘﻮاﻓﻘﻮن« .ﻟﻘﺪ ﺳﻤﺢ ﲢﺴ kاﺧﺘﺒﺎر اGﻨـﺘـﺠـﺎت اﻟـﻐـﺬاﺋـﻴـﺔ ﻓـﻲ
اﻟﺴﺘﻴﻨﺎت واﻟﺴﺒﻌﻴﻨﺎت ﺑﺤﺴﺎﺳﻴﺔ أﻋﻠﻰ ﻓﻲ ﻛﺸﻒ اGـﻮاد اGـﺴـﺮﻃَِﻨﺔ ،وﺗﺰاﻳﺪ
ﺑﺬﻟﻚ ،ﻛﺜﻴﺮا ،ﻋﺪد اGﻨﺘﺠﺎت اGﺸﻜﻠﺔ .ﺑﻨﻔﺲ اﻟﺸﻜﻞ ¬ﺎﻣﺎ ،ﻓﺈن اﻟﺘﺸﺨﻴﺼﻴﺎت
اﶈﺴﻨﺔ ﺳﺘﺮﻓﻊ ﻣﻦ ﻗﺪرﺗـﻨـﺎ ﻋـﻠـﻰ ﻛـﺸـﻒ اﻻﻧـﺤـﺮاﻓـﺎت ﻋـﻦ اGـﻌـﺪل ،ﻟـﺘـﺮﻓـﻊ
اﻻﺧﺘﺒﺎرات اﻷﻛﺜﺮ دﻗﺔ ،ﻣﻦ ﻋﺪد ﻣـﻦ ُﻳﻌﺘﺒﺮون ﻣﺮﺿﻰ¬-ﺎﻣﺎ ﻛﻤﺎ ﺣـﺪث ﻓـﻲ
اﺧﺘﺒﺎر اGﻨﺘﺠﺎت اﻟﻐﺬاﺋﻴﺔ .وﻓﻀﻼ ﻋﻦ ذﻟﻚ ،ﻓﺈن ﺳﻤﺎح اﻻﺧﺘﺒـﺎرات ﺑـﺘـﻮﻗـﻊ
ﻣﺸﺎﻛﻞ ﻗﺪ ﻻ ﺗﻈﻬﺮ أﻋﺮاﺿﻬﺎ إﻻ ﺑﻌﺪ ﺳﻨ ،kﺳﻴﺨﻠﻖ ﻓﻲ اﻟﻮاﻗﻊ ﻓﺌﺔ ﺟﺪﻳﺪة
ﻣﻦ اﻟﻨﺎس :ﻣﺮﺿﻰ أﻋﺮاﺿﻬﻢ ﻣﺆﺟﻠﺔ.
وﺣﺘﻰ ﻣﻊ ﲢﺴ kاﻻﺧﺘﺒﺎرات ﻓﻲ اﻟﺪﻗﺔ وﻣﻊ اﺗﺴـﺎع ﻣـﺠـﺎل ﻣـﺎ ـﻜـﻨـﻬـﺎ
اﻟﺘﻨﺒﺆ ﺑﻪ ،ﺳﺘﺒﻘﻰ ﻗﻀﺎﻳﺎ اﻟﺘﻔﺴﻴﺮ ﻻ ﺗﻀﻴﻊ .وﻗﺒﻞ أن ﻧﺘﺨﺬ اﻹﺟﺮاء اﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻲ،
ﻣﺎ ﻫﻲ درﺟﺔ اﻟﺘﻼزم اﻟﻮاﺟﺐ ﺗﻮاﻓﺮﻫﺎ ﺑـ kاﻟـﻮاﺳـﻤـﺎت اGـﻌـﺮوﻓـﺔ اﻵن وﺑـk
ﲡﻠﻲ اﻟﻈﻮاﻫﺮ اﻟﻔﻴﺰﻳﻘﻴﺔ واﻟﺴﻠﻮﻛﻴﺔ-ﻛﺎﻟﻄﺮد ﻣﻦ اﻟﻌﻤﻞ ،واﺗﺒﺎع ﺑﺮاﻣﺞ ﺗﻌﻠﻴﻢ
ﺧﺎﺻﺔ ،وإﺛﺒﺎت أﻫﻠﻴﺔ اﳋﻀﻮع ﻟﻠﻤﺤﺎﻛﻤﺔ? ﻛﻴﻒ ﻧﻮازن ﺑ kاﳊﺎﺟﺔ اGﺆﺳﺴﻴﺔ
193
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
194
ﺑﺼﻤﺔ اﻟﺪﻧﺎ :اﻟﻌﻠﻢ واﻟﻘﺎﻧﻮن وﻣﺤﻘﻖ اﻟﻬﻮﻳﺔ اﻷﺧﻴﺮ
195
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
»اﻟﺘﻀــﻤ «kﻻ ﻜــﻦ أﺑﺪاً أن ﻳﻜــﻮن دﻟﻴﻼً ﻗﺎﻃــﻌﺎ ﻋﻠﻰ أن اGﺘﻬﻢ ﻣﺬﻧﺐ.
أدرك ﻋﻠﻤﺎء اﻟﻄﺐ اﻟـﺸـﺮﻋـﻲ اﳊـﺎﺟـﺔ إﻟـﻰ واﺳـﻤـﺎت وراﺛـﻴـﺔ ذات ﻗـﺪرة
واﻋﺪا:
ً ﻼ( ﻣﺮﺷﺤﺎً ¬ﻴﺰﻳﺔ أﻋﻠﻰ.ﻛﺎن أﻧﺘﻴﭽ kﻛﺮات دم اﻹﻧﺴﺎن اﻟﺒﻴﻀﺎء )ﻫَ َ
ﻓﺒﺮوﺗﻴﻨﺎت ﺳﻄﺢ اﳋﻼﻳﺎ ﻫﺬه واﺳﻌﺔ اﻟﺘﺒﺎﻳﻦ-وﻫﺬا اﻟﺘﺒﺎﻳﻦ ﻓﻲ اﳊﻘﻴﻘﺔ ﻫﻮ
اﻟﺴﺒﺐ ﻓﻲ رﻓﺾ اﳉﺴﻢ ﻟﻸﻧﺴﺠﺔ أو اﻷﻋﻀﺎء اﻟﺘﻲ ﺗﺰرع ﺑﻪ .ﻟﻜﻦ ﺛﺒﺖ أن
ﺑﺮوﺗﻴﻨﺎت ﻫـﻼ أرﻫـﻒ ﻣـﻦ أن ُﺗﺼ ﱠـﻨﻒ ﺗﺼﻨﻴـﻔـﺎً ُﻳَـﻌﱠﻮل ﻋﻠﻴﻪ ﺑﺎﺳﺘـﺨـﺪام ﻟـﻄـﺦ
اﺳﺘﺪﻻﻟﻴﺔ ﺟﺎﻓﺔ ،وﺑﺬا ﲢﺪد اﺳﺘﻌـﻤـﺎﻟـﻬـﺎ أﺳـﺎﺳـﺎً ﻓﻲ ﻗﻀﺎﻳﺎ إﺛـﺒـﺎت اﻷﺑـﻮة،
ﺣﻴﺚ ﻜﻦ أﺧﺬ ﻋﻴﻨﺎت ﻃﺎزﺟﺔ.
ﺗﻐﻴﺮاﻟﻮﺿﻊ ﺑﺸﻜﻞ ﻣﺜﻴﺮ إﺛﺮ اﻛﺘﺸـﺎف ﻣـﺼـﺪر أَْﺛﺮى ﻣﻦ اﻟﺒﺮوﺗ kﺗﺒﺎﻳـﻨـﺎ-
ﻧﻘﺼﺪ ﺗﺘﺎﺑﻌﺎت اﻟﺪﻧﺎ ،ﻻﺳﻴﻤﺎ ﺗﺒﺎﻳﻨﺎت ﻃﻮل ﺷﻈﺎﻳﺎ اﻟﺘﺤﺪﻳﺪ )اﻟﺮﻓـﻠـﻴـﺒـﺎت(.
¬ﻜﻦ اﻟﻌﻠﻤﺎء ﺣﺘﻰ اﻵن ﻣﻦ ¬ﻴﻴﺰ ﻧﺤﻮ ٢٠٠٠رﻓﻠﻴﺐ ﻋﻠﻰ ﻃﻮل اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت
اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ ﻛﻠﻬﺎ .أدرك ﻋﻠﻤﺎء اﻟﻄـﺐ اﻟـﺸـﺮﻋـﻲ ﺑـﺴـﺮﻋـﺔ أن اﻟـﺪﻧـﺎ ﻫـﻮ ﻣـﺤـﻘـﻖ
اﻟﻬﻮﻳﺔ اﻷﺧﻴﺮ ،ﻓﻴﻪ ﻛﻞ اﳋﺼﺎﺋﺺ اﻷﺳﺎﺳﻴﺔ اGﻄـﻠـﻮﺑـﺔ :ﻟـﻠـﺪﻧـﺎ ﺗـﺒـﺎﻳـﻦ واﻓـﺮ
)ﻫﻨﺎك ﻧﺤﻮ ﻣﻮﻗﻊ ﻟﻠﺘﺒﺎﻳﻦ ﺑ kﻛﻞ ١٠٠٠ﻧﻮﺗﻴﺪة دﻧﺎ ،ﻓﻲ ﭼﻴﻨﻮم ﻳﺤﻤـﻞ ﻧـﺤـﻮ ٣
ﺑﻼﻳ kﻧﻮﺗﻴﺪة(; واﻟﺪﻧﺎ ﻣﻮﺟﻮد ﺑﻜﻞ ﺧـﻼﻳـﺎ اﳉـﺴـﻢ )ﻓـﻴـﻤـﺎ ﻋـﺪا ﻛـﺮات اﻟـﺪم
اﳊﻤﺮاء(; ودﻧﺎ اﻟﻔﺮد ﻣﺘﻄﺎﺑﻖ ﻓﻲ ﻛﻞ ﺧﻼﻳﺎ اﳉﺴﻢ وﻻ ﻳﺘﻐﻴﺮ أﺛﻨﺎء اﳊﻴﺎة;
ﺤَﻔﻆ ﻓﻲ اﻟﻠﻄﺦ اﳉﺎﻓﺔ. وﺟﺰيء اﻟﺪﻧﺎ ﺛﺎﺑﺖ ﳊﺪ ﺑﻌﻴﺪ واﻷرﺟﺢ أن ُﻳ ْ
واGﻨﻬﺞ اﻷﺳﺎﺳﻲ ﻟﺘﺤﺪﻳﺪ ﺑﺼﻤﺔ اﻟﺪﻧﺎ ﺑﺴﻴﻂ ﻟـﻠـﻐـﺎﻳـﺔُ .ﻳﺴﺘﺨﻠﺺ اﻟـﺪﻧـﺎ
أوﻻ ﻣﻦ إﺣﺪى ﻋﻴﻨﺎت اﻟﺪﻟﻴﻞ ،وﻣﻦ دم اGـﺘـﻬـﻢ .ﺛـﻢ ﻳـﻘـﻄﱠﻊ اﻟﺪﻧﺎ ﻓـﻲ ﻛـﻞ ﻣـﻦ ً
اﻟﻌﻴﻨﺘ kإﻟﻰ ﻣﻼﻳ kاﻟﺸﻈﺎﻳﺎ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام إﻧﺰ ﲢﺪﻳﺪ ﻳﺒـﺘـﺮ ﻋـﻨـﺪ ﺗـﺘـﺎﺑـﻌـﺎت
ﺑﺬاﺗﻬـﺎُ .ﺗَـﻔﱠﺮُد اﻟﺸﻈﺎﻳﺎ ﺑﻌﺪ ذﻟﻚ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ اﻟﺘﻔـﺮﻳـﺪ اﻟـﻜـﻬـﺮﺑـﻲ ﺑـﺎﻟـﭽـﻴـﻞ ،إذ
ﺎرةٍ ﺧﺎﺻﺔ ﻋﻠﻰ اﻟﭽﻴﻞ ،وﺗﻌﺮﱠض ﺠﻤﻟﺎل ﻛﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﺣ َ
ﺤﱠﻤﻞ ﻛﻞ ﻋﻴﻨﺔ ﻋﻠﻰ رأسِ َ ُﺗ َ
ﻳﺠﺮي ﻋﻠﻰ ﻃﻮل ﻫﺬا اﻟﭽﻴﻞ ،ﻓﺘﺘﺤﺮك ﺷﻈﺎﻳﺎ اﻟﺪﻧﺎ ﺑﺴﺮﻋﺎت ﺗﺨﺘﻠﻒ ﺣﺴﺐ
ﺣﺠﻤﻬﺎ )اﻟﺸﻈﺎﻳﺎ اﻷﺻﻐﺮ ﺗﺘﺤﺮك ﺑﺸﻜﻞ أﺳﺮع ﻣﻦ اﻟﺸـﻈـﺎﻳـﺎ اﻷﻛـﺒـﺮ( .ﻓـﻲ
ﻧﻬﺎﻳﺔ اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺗﻔﺼﻞ ﺷﻈﺎﻳﺎ اﻟﺪﻧﺎ ﻓﻲ ﻛﻞ ﺣﺎرة ﺣـﺴـﺐ اﳊـﺠـﻢُ .ﻳْﻨَﻘﻞ اﻟﺪﻧﺎ
وﺗَﺜﱠﺒﺖ ﻟﺘﺼﺒﺢ ﺟﺎﻫﺰة ﻟﻠﺘﺤﻠﻴﻞ. ﺑﻌﺪ ذﻟﻚ ﻓﻮق ﻗﻄﻌﺔ ﻣﻦ اﻟﻮرق ﺗﺴﻤﻰ »اﻟﻐﺸﺎء« ُ
ﻈِﻬﺮ ﺷﻈﺎﻳﺎ اﻟﺪﻧﺎ اGﻨﺎﻇﺮة ﻷي ﻣﻮﻗﻊ ﻋﻠﻰ اﻟﻜﺮوﻣـﻮزوم ،ﻻﺑـﺪ أن وﻟﻜﻲ ُﻧ ْ
ﻧﺴﺘﺨﺪم ﻣﺴﺒﺮا ﻣﺸﻌﺎ ﻳﺤﻤﻞ ﻣﻦ اﻟﺪﻧﺎ ﺗﺘﺎﺑﻌﺎً ﻗﺼﻴﺮا ﻣﻦ ﻫﺬه اGﻨﻄﻘﺔُ .ﻳْﻐَﻤﺮ
اﻟﻐﺸﺎء ﺑﺎGﺴﺒﺮ اGﺸﻊ ﻓﻴﻘﺘﺮن ﺑﺎﻟﺘﺘﺎﺑﻌﺎت اGﻜﻤـﻠـﺔ ،ﺛـﻢ ﻳـﻌـﺮﱠض اﻟﻐﺸﺎء ﻟﻔﻴﻠـﻢ
196
ﺑﺼﻤﺔ اﻟﺪﻧﺎ :اﻟﻌﻠﻢ واﻟﻘﺎﻧﻮن وﻣﺤﻘﻖ اﻟﻬﻮﻳﺔ اﻷﺧﻴﺮ
أﺷﻌﺔ ﺳﻴﻨﻴﺔ ﻃﻮال اﻟﻠﻴﻞ ﻟﻨﺮى أﻳﻦ اﻗﺘﺮن اGـﺴـﺒـﺮ اGـﺸـﻊ; ُﺗَﻤﱠـﻴﺰ ﻫﺬه اGﻮاﻗـﻊ
ﺑﻈﻬﻮر ﺷﺮاﺋﻂ أﻧﻴﻘﺔ ﻗﺎ¬ﺔ اﻟﻠﻮن ﺗﺴﻤﻰ »اﻟﺼﻮرة اﻹﺷﻌﺎﻋﻴﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ« .ﺗﺸﻜﻞ
اﻟﺸﺮاﺋﻂ pﻮذجَ دﻧﺎ اﻟﻌﻴﻨﺔ ﻟﻠﻤﻮﻗﻊ اﻟﺬي ﻧﺤﻦ ﺑﺼﺪده.
ُﳒﺮي اGﻘﺎرﻧﺔ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻜﻞ ﻣﻮﻗﻊ ﻟﻨﺮى ﻣﺎ إذا ﻛﺎﻧـﺖ pـﺎذج دﻧـﺎ اﻟـﻌـﻴـﻨـﺔ
)ﻋﺪد اﻟﺸﺮاﺋﻂ وﻣﻮاﻗﻌﻬﺎ ﺑﺎﻟﻀﺒﻂ( ﺗﺘﻮاﻓﻖ ﻣـﻊ ﻧـﻈـﻴـﺮاﺗـﻬـﺎ ﻓـﻲ ﻛـﺮات اﻟـﺪم
اﻟﺒﻴﻀﺎء اGﺄﺧﻮذة ﻣﻦ دم اGﺘﻬﻢ .إذا ﻟﻢ ﺗﺘﻮاﻓﻖ اﻟﻨﻤﺎذج ﻋﻨﺪ ﻛﻞ ﻣﻮﻗﻊ ،ﻓﺈﻧﻬﺎ
ﺗﻜﻮن ﻣﺄﺧﻮذة ﻣﻦ ﻣﺼﺎدر ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ )إﻻ إذا ﻛﺎن ﺛﻤﺔ ﺧﻄﺄ ﺗﻘﻨﻲ(.ﻓﺈذا ﻣﺎ ﻛﺎﻧﺖ
اﻟﻨﻤﺎذج ﺗﺘﻮاﻓﻖ ﻓﻌﻼ ﻋﻨﺪ ﻛﻞ ﻣﻮﻗﻊ ،ﻗﻠﻨﺎ إﻧﻬﺎ ﻗﺪ ﺗﻜـﻮن ﻣـﻦ ﻧـﻔـﺲ اGـﺼـﺪر-
ﻧﻌﻨﻲ أﻧﻬﺎ ﺗﺴﺘﻘﻴﻢ ﻣﻊ اﻟﻔﺮض ﺑﺄﻧﻬﺎ ﻣﻦ ﻧﻔﺲ اGﺼﺪر ،ﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ اﺣﺘﻤﺎل
أن ﺗﻜﻮن ﻣﻦ أﻓﺮاد ﻣﺨﺘﻠﻔ kﻟﻬﻢ ﺑﺎGﺼﺎدﻓﺔ ﻧﻔﺲ أpﺎط ﻫﺬه اGﻮاﻗﻊ ﺑﺎﻟﺬات.
ﻓﺈذا ﻋﺜﺮﻧﺎ ﻋﻠﻰ ﺗـﻮاﻓـﻘـﺎت ﻟـﻌـﺪد ﻛـﺎفٍ ﻣﻦ اGﻮاﻗﻊ ،ﻗﻠﻨﺎ إن اﻟـﻌـﻴـﻨـﺎت ﻟـﻨـﻔـﺲ
اﻟﺸﺨﺺ.
ﻛﻢ ﻣﻦ اGﻮاﻗﻊ ﻳﻜﻔﻲ? ﺗﺘﻮﻗﻒ اﻹﺟﺎﺑﺔ ﻋﻠﻰ درﺟﺔ اﻟﺘﺒﺎﻳﻦ ﻋﻨﺪ ﻛﻞ ﻣﻮﻗﻊ-
ـﺲ اﻟﻨﻤﻮذج ﻋﻨـﺪ ﻧﻌﻨﻲ ﻋﻠﻰ اﺣﺘﻤﺎل أن ﻳﺤﻤﻞ ﺷﺨﺼﺎن اﺧﺘﻴﺮا ﻋﺸﻮاﺋﻴﺎ ﻧـﻔ َ
اGﻮﻗﻊ .وﻟﻜﻲ ﻧﺮﻓﻊ اﻟﻘﺪرة اﻟﺘﻤﻴﻴﺰﻳﺔ إﻟﻰ أﻗﺼﻰ ﺣﺪ ،آﺛﺮ ﻋﻠﻤﺎء اﻟﻄﺐ اﻟﺸﺮﻋﻲ
أن ﻳﻌﻤﻠﻮا ﻋﻠﻰ رﻓﻠﻴﺒﺎت ﻋﺎﻟﻴﺔ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﻮرﻓﻴﺔ ﺗﺴﻤﻰ :ﻣﻮاﻗﻊ »اﻟﻌـﺪد اGـﺘـﺒـﺎﻳـﻦ
ﻣﻦ اGﻜﺮرات اﻟﺘﺮادﻓﻴﺔ« ،أو اﻟـﭭِْﻨﺘَِﺮات )اﻧﻈﺮ اﻟﺸﻜﻞ رﻗﻢ .(٢٤ﻫﺬه اGﻮاﻗـﻊ،
ﻛﻤﺎ ﻳﺸﻴﺮ اﺳﻤﻬﺎ ،ﲢﻤﻞ أﻋﺪاداً ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ ﻣﻦ ﻣﻜﺮرات ﻣﺘﺠﺎورة ﻣﻦ ﺗﺘﺎﺑﻊ ﻣﻦ
اﻟﺪﻧﺎ .ﻓﻠﻘﺪ ﲢﻤﻞ ﺑﻌﺾ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت ٣٠ﻧﺴﺨﺔ ﻣﺘﺮادﻓﺔ وﻳﺤﻤﻞ ﻏﻴﺮﻫﺎ ٣١
ﻧﺴﺨﺔ ،وﻫﻜﺬا .ﻗﺪ ﻳﻮﺟﺪ ﻋﻨﺪ اﻟﻜـﺜـﻴـﺮ ﻣـﻦ ﻣـﺜـﻞ ﻫـﺬه اGـﻮاﻗـﻊ ﻋـﺸـﺮات ﻣـﻦ
اﻷﻃﻮال اﻟﺒﺪﻳﻠﺔ .ﻓﺈذا اﺳﺘﻄﻌﻨﺎ ﺑﺪﻗﺔ أن pﻴﺰ ﺑ kاﻷﻃﻮال اﺨﻤﻟﺘﻠﻔﺔ ،أﺻﺒﺢ
ﺑ kأﻳﺪﻳﻨﺎ ﻧﻈﺎم ﻓﻌﺎل ﻟﺘﺤﺪﻳﺪ ﺑﺼﻤﺎت اﻟﺪﻧﺎ .ﺗﻜﺘﻔﻲ ﻣﻌﻈﻢ ﻣﻌﺎﻣﻞ ﺑﺼﻤﺎت
اﻟﺪﻧﺎ ﺣﺎﻟﻴﺎ ﺑﺎﺧﺘﺒﺎر أرﺑﻌﺔ ﻣﻮاﻗﻊ ﻣﻦ ﻫﺬه اﻟﭭﻨﺘﺮات .ﺗﺸﻜﻞ ﻫﺬه اGﻮاﻗﻊ ﻧﺴﺒﺔ
ﺿﺌﻴﻠﺔ ﻻ أﻛﺜﺮ ﻣﻦ اﻟﺘﺒﺎﻳﻦ اGﻮﺟﻮد ﺑﺎﻟﭽﻴـﻨـﻮم اﻟـﺒـﺸـﺮي ،ﻟـﻜـﻦ ﻋـﻠـﻤـﺎء اﻟـﻄـﺐ
اﻟﺸﺮﻋﻲ ﻳﺮون أﻧﻬﺎ ﻛﺎﻓﻴﺔ ﻟﺘﻮﻓﻴﺮ ﻗﺪر ﻛﺒﻴﺮ ﻣﻦ اGﻌﻠﻮﻣﺎت ﻋﻦ اﻟﻬﻮﻳﺔ.
ﺳﺴﺖ ﺑﻀﻊ ﺷﺮﻛﺎت ﺧﺎﺻﺔ ﻟﺘﺘﺠﻴﺮ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﲢﺪﻳﺪ ﻓﻲ أواﺳﻂ اﻟﺜﻤﺎﻧﻴﻨﺎت ُأ b
ﺑﺼﻤﺔ اﻟﺪﻧﺎ ﻟﺘﻌﻴ kﻫﻮﻳﺔ اGﺘﻬﻤ ،kﻟﻌﻞ أﺑﺮزﻫﺎ ﺷﺮﻛﺔ ﺳﻴﻠﻤﺎرك دﻳﺎﺟﻨﻮﺳﺘﻴﻜﺲ
ﻓﻲ ﻣﺎرﻳﻼﻧﺪ ،وﻻﻳﻔﻜﻮدز ﻛﻮرﺑـﻮرﻳـﺸـﻦ ﻓـﻲ وﻻﻳـﺔ ﻧـﻴـﻮﻳـﻮرك .وﻓـﻲ ﻋـﺎم ١٩٨٨
ُأدﺧﻠﺖ ﺑﺼﻤﺔ اﻟﺪﻧﺎ ﻷول ﻣﺮة ﻓﻲ اﶈﺎﻛﻢ ﻟﺘﺴﺘﺨﺪم ﻛﺪﻟﻴﻞ ﻓﻲ ﻗﻀﻴﺔ »ﻓﻠﻮرﻳﺪا
197
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
198
ﺑﺼﻤﺔ اﻟﺪﻧﺎ :اﻟﻌﻠﻢ واﻟﻘﺎﻧﻮن وﻣﺤﻘﻖ اﻟﻬﻮﻳﺔ اﻷﺧﻴﺮ
199
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
اﻟﻌﺸﻴﺮة اﻟﻌﺎﻣﺔ.
ﻟﻬﺬه اﻷﺳﺒﺎب ﺗﻜﻮن ﺷﺮﻋﻴﺎت اﻟﺪﻧﺎ أﻛﺜﺮ ﲢﺪﻳﺎ ﺑﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ ﺗﺸﺨﻴﺼﻴـﺎت
اﻟﺪﻧﺎ .ﻋﻨـﺪﻣـﺎ ﻗُﺪbﻣﺖ ﺑﺼﻤﺔ اﻟﺪﻧﺎ ﻷول ﻣﺮة ﻛﻘﺮﻳﻨﺔ ،ﻟﻢ ﺗـﻜـﻦ ﻫـﺬه اGـﺸـﺎﻛـﻞ
ﻣﺼﺪر إزﻋﺎج ﻟﻠﻤﺤﺎﻛﻢ ،ﻻ وﻻ ﻛﺎﻧﺖ ﻟﻠﻜﺜﻴﺮﻳﻦ ،وأﻧﺎ ﻣﻨﻬﻢ .ﻟﻢ ﺗﻈﻬﺮ َ اﶈﺘﻤﻠﺔ
ﻫﺬه اﻟﻘﻀﺎﻳﺎ إﻻ ﺑﺎﻟﺘﺄﻣﻞ ﻓﻴﻤﺎ ﺣﺪث ،ﺑﻌﺪ اGﻤﺎرﺳﺔ.
ﺟﺎء دﺧﻮﻟﻲ ﻣﺠﺎل ﺑﺼﻤﺔ اﻟﺪﻧﺎ ﻧﺘﻴـﺠ ًـﺔ ﳊﻀﻮري ﻣﺆ¬ـﺮاً ﻋﻦ ﺷﺮﻋﻴﺎت
اﻟﺪﻧـﺎ ُﻋﻘﺪ vﺮﻛﺰ ﺑﺎﻧﺒﻮري vﻌﻤﻞ ﻛﻮﻟﺪ ﺳﺒـﺮﱋ ﻫـﺎرﺑـﻮر ،ﻟـﻮﱋ أﻳـﻼﻧـﺪ ،ﻓـﻲ
ﺷﻬﺮ ﻧﻮﭬﻤﺒﺮ .١٩٨٨دﻋﻴﺖ ﻛﻌﺎﻟﻢ ﻓﻲ وراﺛﺔ اﻹﻧﺴﺎن َﻋِﻤَﻞ ﺑﺎﻟﻮاﺳﻤﺎت اﻟﺮﻓﻠﻴﺒﺎت
ﻓﻲ ﺗﺸﺨﻴﺼﻴﺎت اﻟﺪﻧﺎ ،ﻛﻲ أﻗﺪم ﻧﻈﺮة ﺷﺨﺺ ﻣﻦ ﺧﺎرج اﺠﻤﻟﺎل ﻋﻦ ﺗﻄﺒﻴﻘﺎت
ﻃﻠﺐ ﻣﻨﻲ ﺑﻌﺪ اGﺆ¬ﺮ أن أﻓﺤﺺ اﻷدﻟﺔ ﻓﻲ ﻗﻀﻴﺔ » ﻧﻴﻮﻳﻮرك اﻟﻄﺐ اﻟﺸﺮﻋﻲُ .
ﻬﺮ ﻓﻲ اﶈﻜﻤـﺔ ﻇ َﺿﺪ ﻛﺎﺳﺘﺮو« ،وﺑﻌﺪ ¢ﺎﻧﻌﺔ واﻓﻘﺖ ﻓﻲ اﻟﻨﻬﺎﻳﺔ ﻋـﻠـﻰ أن أَ ْ
اﻟﺒbﻴَﻨﺔ ﻣﻦ اﻟﺪﻧﺎ.
ﻛﺸﺎﻫﺪﺧﺒﻴﺮ-دون أﺟﺮ -ﻓﻲ ﲢﻘﻴﻖ أوﻟﻲ ﻋﻦ ﻣﺪى ﻗﺒﻮل َ
ُﻗِﺘَﻠﺖ ﺑﻮﺣﺸﻴﺔ ﭬﻴﻠﻤﺎ ﺑﻮﻧﺲ واﺑﻨﺘﻬﺎ اﻟﺒﺎﻟﻐﺔ ﻣﻦ اﻟﻌﻤﺮ ﺳﻨﺘ ،kﻓﻲ ﺷﻘﺘﻬﺎ
ﻓﻲ ﺑﺮوﻧﻜﺲ .ﻛﺎﻧﺖ ﻣﺘﺰوﺟﺔ زواﺟﺎ ﻋﺮﻓﻴﺎ وأﻟﻘﻰ زوﺟﻬﺎ اﻟﺘﻬﻤـﺔ ﻋـﻠـﻰ ﺑـﻮاب
اﻟﻌﻤﺎرة ﭼﻮزﻳﻪ ﻛﺎﺳﺘﺮو .أﺛﻨﺎء اﺳﺘﺠﻮاب اﻟﺒﻮﻟﻴﺲ ﻟﻜـﺎﺳـﺘـﺮو ﻻﺣـﻈـﻮا وﺟـﻮد
ﺑﻘﻌﺔ دم ﺻﻐﻴﺮة ﻋﻠﻰ ﺳﺎﻋـﺔ ﻳـﺪه .ﺻـﺎدروا اﻟـﺴـﺎﻋـﺔ وأرﺳـﻠـﻮﻫـﺎ إﻟـﻰ ﺷـﺮﻛـﺔ
ﻻﻳﻔﻜﻮدز ﻻﺧﺘﺒﺎر اﻟﺪﻧﺎ .ﻗﺎﻣﺖ اﻟﺸﺮﻛﺔ vﻘﺎرﻧﺔ دﻧﺎ ﺑﻘﻌﺔ اﻟﺪم ﺑﺪﻧﺎ اﻟﻘﺘﻴﻠﺘk
ﻣﺴﺘﺨـﺪﻣـﺔً ﺛﻼﺛﺔ ﻣﺴﺎﺑﺮ أوﺗﻮزوﻣـﻴـﺔ وﻣـﺴـﺒـﺮاً ﻋﻠﻰ ﻛﺮوﻣﻮزوم ص ﻟـﺘـﺤـﺪﻳـﺪ
اﳉﻨﺲ .ردت اﻟﺸﺮﻛﺔ ﺑﺄن اﻟﺪم اGﻮﺟـﻮد ﻋـﻠـﻰ اﻟـﺴـﺎﻋـﺔ ﻳـﺘـﻮاﻓـﻖ ﻣـﻊ دم اﻷم
اﻟﻘﺘﻴﻠﺔ ،وذﻛﺮت أن ﺗﻜﺮار pﻮذج ﺷﺮاﺋﻂ اﻟﺪﻧﺎ ﻫﻮ واﺣﺪ ﻓﻲ اGﺎﺋﺔ ﻣﻠﻴﻮن ﻓﻲ
اﻟﻌﺸﻴﺮة اﻹﺳﺒﺎﻧﻴﺔ ﺑﺎﻟﻮﻻﻳﺎت اGﺘﺤﺪة.
ﻓﻲ اﻟﺘﺤـﻘـﻴـﻖ اﻷوﱠﻟﻲ ﻋﻦ ﻣﺪى ﻗـﺒـﻮل اﻟـﺒـﻴbﻨﺔ ﻣﻦ اﻟﺪﻧﺎ ،ﻇـﻬـﺮت ﻣـﺸـﺎﻛـﻞ
ﻋﺪﻳﺪة .ﻳﻘﻮل ﺗﻘﺮﻳﺮ ﻣﻌﻤﻞ اﻻﺧﺘﺒﺎر إن ﺑﻘﻌﺔ اﻟﺪم اGـﻮﺟـﻮدة ﻋـﻠـﻰ اﻟـﺴـﺎﻋـﺔ،
ﺣﻠﻠﺘـﺎ
واﻟﻌﻴﻨﺔ اGﺄﺧﻮذة ﻣﻦ اﻷم اﻟﻘﺘﻴﻠﺔ ،ﻗﺪ ﺑﻴﻨﺘﺎ ﺛﻼﺛﺔ ﺷﺮاﺋـﻂ دﻧـﺎ ﻋـﻨـﺪﻣـﺎ ُ
ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام ﻣﺴﺒﺮ اGﻮﻗﻊ ) DXYS 14ﺗﻌﻜﺲ أﺳﻤﺎء اGﻮاﻗﻊ :اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم وﺗﺮﺗﻴﺐ
اﻟﻜﺸﻒ ،ﻫﺬا اGﻮﻗﻊ ﻳﻮﺟﺪ ﻋﻠﻰ ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﻲ ، Y, Xوﻛﺎن اGﻮﻗﻊ اﻟﺮاﺑﻊ ﻋﺸﺮ
ـﻲ-وﻣﻦ ﺑﻴﻨﻬﻢ ﺧﺒـﺮاء ﺑ kﻣﺎ ﻋﺜﺮ ﻋﻠﻴﻪ( .ﻋﻠﻰ أن اﳋﺒﺮاء ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻘـﻴـﻖ اﻷوﻟ ّ
ﻣﻦ ﻻﻳﻔﻜﻮدز-ﻗﺪ واﻓﻘﻮا ﻋﻠﻰ وﺟﻮد ﺷﺮﻳﻄ kإﺿﺎﻓﻴ kﻓﻲ اﻟﺪﻧﺎ اGﺄﺧﻮذ ﻣﻦ
اﻟﺴﺎﻋﺔ )اﻧﻈﺮ اﻟﺸﻜﻞ رﻗﻢ G .(٢٥ﺎذا ﻟـﻢ ﻳُﺬﻛﺮ ﻫﺬان اﻟﺸﺮﻳﻄﺎن اﻹﺿﺎﻓﻴـﺎن
200
ﺑﺼﻤﺔ اﻟﺪﻧﺎ :اﻟﻌﻠﻢ واﻟﻘﺎﻧﻮن وﻣﺤﻘﻖ اﻟﻬﻮﻳﺔ اﻷﺧﻴﺮ
ﻓﻲ ﺗﻘﺮﻳﺮ اGﻌﻤﻞ? Gـﺎذا ﻻ ُﻳْﺜِـﺒﺖ اﻟﺸﺮﻳﻄﺎن أن اﻟﻌﻴﻨﺘ kﻻ ﺗﺘﻮاﻓﻘـﺎن? ﺑـﺮرت
ﻻﻳﻔﻜﻮدز ذﻟﻚ ﺑﺄن اﻟﺸﺮﻳﻄ kﻛﺎﻧﺎ ﻋﻦ ﺗﻠﻮث ﻏﻴﺮ آدﻣﻲ ،وﻛﺎن اﻟﺘﻔﺴﻴﺮ ﻳﺮﺗﻜﺰ
ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻣﻼت ﻋﺮﺿﻴﺔ إذ ﻟﻢ ﺗُﺠْﺮ ﲡﺎرب ﻟﺘﺤﺪﻳﺪ ﻣﺼﺪر اﻟﺸﺮﻳﻄ ) kوﻫﺬا
أﻣﺮ ﻟﻢ ﻳﻜﻦ ﻳﺘﻄﻠﺐ أﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﺧﻄﻮة ﺑﺴﻴﻄﺔ ﻳﻌﺎد ﻓﻴﻬﺎ اﻟﺘﻬﺠ kﻣﻊ ﲢـﻀـﻴـﺮٍ
ﻏﻴﺮ ﻣﻠﻮث ﻣﻦ ﻣﺴﺒﺮ اﻟﺪﻧﺎ( .ﻗﺎﻟﺖ ﻻﻳﻔﻜﻮدز إن اﻟـﺸـﺮﻳـﻄـ kاﻹﺿـﺎﻓـﻴـ kﻻ
ﻜﻦ أن ﻳﻜﻮﻧﺎ ﻣﻦ اGﻮﻗﻊ اGﻌﻨﻲ ،ﻷن pﻮذﺟﻬﻤـﺎ ﻻ ﻳـﺘـﻼءم ﻣـﻊ اﳋـﺼـﺎﺋـﺺ
اGﻌﺮوﻓﺔ ﻟﻠﻤﻮﻗﻊ .ﻛﺎﻧﺖ اﳊﺠﺔ ﺗﻐﺮي ﺑﺎﻟﻘﺒﻮل ،ﻛﻤﺎ اﺗﻀﺢ ﻣﻦ ﺷﻬﺎدة ﻫـﻮارد
ﻛﻮك ،اﻟﻌﺎﻟﻢ vﻌﻤﻞ ﻣﺠﻠﺲ اﻟﺒﺤﻮث اﻟﻄﺒﻴﺔ ﻓﻲ إدﻧﺒﺮه ،اﻟﺬي اﻛﺘﺸﻒ اGﻮﻗﻊ
ووﻓﺮ اGﺴﺒﺮ ﻟﺸﺮﻛﺔ ﻻﻳﻔﻜﻮدز .ﻗﺎل إﻧﻪ ﻟﻴـﺲ ﺛـﻤـﺔ وﺳـﻴـﻠـﺔ ¥ﻣﺒﻨﻴـﺔ ¥ﻋﻠﻰ ﺷﻜـﻞ
اﻟﻨﻤﻮذج ﻜﻦ أن ﻧﺤﺪد ﺑﻬﺎ ﻣﺎ إذا ﻛﺎن اﻟﺸﺮﻳﻄﺎن اﻟﺰاﺋﺪان ﺑﺸﺮﻳ kأم ﻻ-ﻛﺎن
اGﻔﺮوض أن ﺗﻜﺮر اﻟﺘﺠﺮﺑﺔ ﻣﺎ دام ﻗﺪ ﻇﻬﺮ اﻟﺘﺒﺎس ) .ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺑﺪأت اﶈﺎﻛﻤﺔ
ﻛﺎن اﻟﺪﻧﺎ اGﻮﺟﻮد ﻋﻠﻰ اﻟﻔﻠﺘﺮ ﻗﺪ اﺳﺘُﻬﻠﻚ ،وﻟﻢ ﻳﻌﺪ ¢ﻜﻨﺎ ﺗﻜﺮار اﻟﻌﻤﻞ(.
ﺨَـﺘِﺒﺮﻳﻦ ﻟـﻢGﺎذا أﻫﻤﻠﺖ ﻻﻳﻔﻜﻮدز اﻟﺸـﺮﻳـﻄـ kاﻟـﺰاﺋـﺪﻳـﻦ? اﻷﻏـﻠـﺐ أن اْ ُG
ﻳﺤﺪدوا اﻟﻨﻤﻮذج ﻓﻲ ﻛﻞ ﺣﺎرة وﺣﺪﻫﺎ ،وإpﺎ ﺳﻤﺤﻮا ﻷﻧﻔﺴﻬﻢ ﺑﺄن ﻳـﺘـﺄﺛـﺮوا
vﻘﺎرﻧﺔ اﻟﻌﻴﻨﺔ ﺑﺎﻟﻌﻴﻨﺔ .ﻓﺒﻌﺪ رؤﻳﺔ ﺛﻼﺛﺔ ﺷﺮاﺋﻂ ﻣﺘﻮاﻓﻘﺔ ،ﺗﻨﺤﻮ اﻟﻌـ kإﻟـﻰ
إﻫﻤﺎل اﻟﺰاﺋﺪ ﻣﻦ اﻟﺸﺮاﺋﻂ .ﻫﺬا اﻻﲡﺎه ﻃﺒﻴﻌﻲ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ ،ﻻﺳﻴﻤﺎ أن ﻣﻘﺎرﻧﺔ
ﺠﱠﻬﺰ ﺑﻬــﺎاﻟﻌﻴﻨﺔ ﺑﺎﻟﻌﻴﻨﺔ ﺗﻌﺘﺒﺮ ¢ﺎرﺳﺔ ﻣﻘﺒﻮﻟﺔ ﻓـﻲ اﻟﺘﺠـﺎرب اﻟﻌﻠﻤﻴــﺔ اﻟﺘـﻲ ﺗُ َ
ﻋﻴﻨﺎت ﻟﻠﻤﻘﺎرﻧﺔ ﺑﻬﺪف ﲡﻨﺐ اﳋـﻄـﺄ .ﻟـﻜـﻦ ﻫـﺬه اGـﻤـﺎرﺳـﺔ ﺗـﻐـﺪو ﻟـﻸﺳـﻒ
ــﻘﻂ ﺴ ِ
ﺧﻄﺮة ﻋﻨﺪ ﻣﻘﺎرﻧﺔ ﻋﻴﻨﺎت دﻧﺎ ﻣﺠﻬــﻮﻟﺔ-ذﻟﻚ أن اﻟﻔــﺮد ﻳﻨﺤــﻮ إﻟﻰ أن ُﻳ ْ
ﺗﻠﻚ اﻟﻔﺮوق اﻟﺘﻲ ﺗﺒﺮ ﻣﺘﻬﻤﺎ ﺑﺮﻳﺌﺎ.
وأﻣﺎ ﻓﻜﺮة ﺗﺄﺛﺮ ﻻﻳﻔﻜﻮدز vﻘﺎرﻧﺎت اﻟﻌﻴﻨﺔ ﺑﺎﻟﻌﻴﻨﺔ ﻓﻘﺪ ﻋﺰزﻫﺎ ﻣﺎ اﺳﺘﻨﺒﻄﺘﻪ
اﻟﺸﺮﻛﺔ ﻣﻦ ﻋﻴﻨﺔ اﻻﺑﻨﺔ .ﺗﻘﻮل ﺳﺠﻼت ﻣﻌﻤﻞ ﻻﻳﻔﻜﻮدز إن اGﻌﻤﻞ ﻗـﺪ وﺟـﺪ
ﺛﻼﺛﺔ ﺷﺮاﺋﻂ ﻓﻲ دم اﻻﺑﻨﺔ ،ﺑﺎﻟﻀﺒﻂ ﻓﻲ ﻧﻔﺲ اGﻮاﻗﻊ اﻟﻨﻈﻴﺮة ﻓـﻲ دم اﻷم
ودم اﻟﻠﻄﺨﺔ ﻋﻠﻰ اﻟـﺴـﺎﻋـﺔ .واﻟـﻮاﻗـﻊ أن دﻧـﺎ اﻻﺑـﻨـﺔ ﻟـﻢ ﻳـﺒـ kﻗـﻂ ﻣـﺜـﻞ ﻫـﺬه
أي ﻣﻦ اﻟﺸﻬﻮد ﻓﻲ اﶈﻜﻤﺔv-ﻦ ﻓﻴﻬﻢ اﻟﺸﺮاﺋﻂ! ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ،ﻟﻢ ﻳﻌﺜﺮ ﻋﻠﻴﻬﺎ ﱡ
ﻋﺎﻟﻢ ﻻﻳﻔﻜﻮدز اﻟﺬي ﺳﺠﻞ أﺻـﻼً اﻟﺸﺮاﺋﻂ اﻟﺜﻼﺛﺔ .إpﺎ ﺑﻴﻨﺖ ﺣﺎرة اﻹﺑﻨـﺔ ِ
ﺷﺮﻳﻄﺎ واﺣﺪا ﻓﻘﻂ .ﻣﺮة أﺧﺮى ،إن ﻧﺘﺎﺋﺞ ﻻﻳﻔﻜﻮدز اﻷﺻﻠﻴﺔ ﻗﺪ ﺟﺎءت ﻋﻠﻰ
اﻷﻏﻠﺐ ﻋﻦ ﲢﻴﺰ ﻏﻴﺮ ﻣﻘﺼﻮد ﺳﺒﺒﻪ ﻣﻘﺎرﻧﺔ اﳊﺎرة ﺑﺎﳊﺎرة.
ﺳﺒﻖ أن ذﻛﺮﻧﺎ ﺿﺮورة أن ُﺗﺠﺮى ﻗﻴﺎﺳﺎت ﻏﺎﻳﺔ ﻓﻲ اﻟﺪﻗﺔ ﻷﻣﺎﻛﻦ اﻟﺸﺮاﺋﻂ
201
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﻋﻨﺪ اﺳﺘﺨﺪام ﻣﻮاﻗﻊ اﻟﭭﻨﺘﺮات ﻓﺎﺋﻘﺔ اﻟﺘﺒﺎﻳﻦ ،ﻷن ﻫﻨﺎك اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ اﻷﺣﺠﺎم
اﻟﺒﺪﻳﻠﺔ اGﻤﻜﻨﺔ اﻟﺘﻲ ﻳﻠﺰم ¬ﻴﻴﺰﻫﺎ ﻋﻦ ﺑﻌﻀﻬﺎ .ﻋﻨﺪﻣﺎ أﻗﺎﻣﺖ ﻻﻳﻔﻜﻮدز ﻧﻈﺎﻣﻬﺎ،
ﻗﺎﻣﺖ ﺑﻘﻴﺎس دﻗﺔ ﻫﺬا اﻟﻨﻈﺎم ووﺿﻌﺖ ﻗﺎﻋﺪﺗﻬﺎ ﻟﻠﺘﻮاﻓﻖ ،ﺗﻠﻚ اGﻄﺒﻮﻋﺔ ﻓﻲ
أﺳﻔﻞ ﺗﻘﺎرﻳﺮﻫﺎ اﻟﻘﻀﺎﺋﻴﺔ :ﻳﻠﺰم ﻟﺘﺄﻛﻴﺪ ﺗﻮاﻓﻖ ﺷﺮﻳﻄ kأﻻ ﻳﺰﻳﺪ اﻻﺧﺘـﻼف
ﻓﻲ اﳊﺠﻢ ﺑﻴﻨﻬﻤﺎ ﻋﻠﻰ .%١٬٨
ﻳﻠﻔﺖ اﻟﻨﻈﺮ أن ﺳﺠﻼت اGﻌﻤﻞ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻘﻀﻴﺔ ﻛﺎﺳﺘﺮو ﺗﺒ kأن اﻟﺸﺮاﺋﻂ
ﻟﻠﻤﻮﻗﻌ kاﻷوﺗﻮزوﻣـﻴـ ، D17 S79, D2 S44 kﺗﺨﺮج ﻋﻦ ﻗﺎﻋﺪة اﻟﺘﻮاﻓﻖ اﻟـﺘـﻲ
ﻗﺮرﺗﻬﺎ اﻟﺸﺮﻛﺔ .ﻓﻄﺒﻘﺎ ﻟﺬات اGﻌﻴﺎر اﻟﻜﻤﻲ ﻟﻠﺸﺮﻛﺔ ﻛﺎن اGﻔﺮوض أن ﺗﻌـﻠـﻦ
ﻋﻦ ﻻ ﺗﻮاﻓﻖ .ﻓﻠﻤﺎذا أﻋﻠﻨﺖ ﻋﻦ وﺟﻮد ﺗﻮاﻓﻖ? وﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ وﺟﻮد ﻗﺎﻋﺪة
اﻟﺘﻮاﻓﻖ اGـﻌـﻠـﻨَﺔ ،ﻓﻘﺪ اﺗﻀﺢ أﺛﻨﺎء اﶈﺎﻛﻤـﺔ أن ﻻﻳـﻔـﻜـﻮدز ﻟـﻢ ﺗـﺴـﺘـﺨـﺪم ﻓـﻲ
اﻟﻮاﻗﻊ أﺑﺪاً ﻗﺎﻋﺪة اﻟﺘﻮاﻓﻖ اﻟﻜَbﻤﻴﺔ ﻫﺬه ﻓﻲ ﺗﻘﺮﻳﺮ ﺗﻮاﻓﻖ اﻟﻌﻴﻨﺎت .ﻛﺎن اﻟﻘﺮار
ُﻳﺘﺨﺬ ﺑﺎﻟﻌ kاﺠﻤﻟﺮدة.
ﻣﻦ ﺑ kاﻷﻣﻮر اGﻬﻤﺔ اﻟﺘﻲ أﺑﺮزﺗﻬﺎ ﻗﻀﻴﺔ ﻛﺎﺳـﺘـﺮو ﺗـﺄﻛـﻴـﺪﻫـﺎ أن اﻟـﻨـﻈـﺮ
وﺣﺪه ﻻ ﻳﻜﻔﻲ .إذا ﻛﻨﺎ ﺳﻨﺴﺘﻌﻤﻞ ﻧﻈﺎم اﻟﭭﻨﺘﺮات اﻟﻔﺎﺋﻘﺔ اﻟﺘﺒﺎﻳﻦ ،ﻓﻼﺑﺪ أن
ﺴــﺐ ﻟﺸــﺮﻛﺔ ﻻﻳﻔﻜــﻮدز أﻧﻬﺎ ﻗﺎﻣـﺖ ﺑـﺘـﻐـﻴـﻴـﺮ ـﺤ َ
ُﺗﺠﺮى اﻟﻘﻴﺎﺳـﺎت اﻟـﻜَbﻤــﻴـﺔُ .ﻳ ْ
اﻟﺒﺮوﺗﻮﻛﻮل ﺑﻌﺪ اﻟﺘﺤﻘﻴﻖ اﻷوﻟﻲ ،ﻓﺒﺪأت ﻓــﻲ اﺳﺘﺨﺪام اﻟﻘﻴﺎﺳــﺎت اﻟﻜـﻤـﻴـﺔ
ﻋــﻨﺪ ﲢﺪﻳﺪ اﻟﺘﻮاﻓﻘﺎت.
ﺛﻤﺔ ﻣﺜﺎل آﺧﺮ ﻟﺘﺸﻮش ﺟﺎء ﻋﻦ اﺧﺘﺒﺎر اﳉﻨﺲ اﻟﺬي أﺟﺮي ﻋﻠﻰ ﻋﻴﻨﺎت
اﻷم واﺑﻨﺘﻬﺎ واﻟﺴﺎﻋﺔ .اﺧﺘﺒﺎر اﳉﻨﺲ أﻣﺮ ﺑﺴﻴﻂ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ :إذ ُﻳﺴﺘﺨﺪم ﻣﺴﺒﺮ
ﻟﺘﺘﺎﺑـﻊٍ ﻳﺘﻜﺮر ﻋﻠﻰ ﻛﺮوﻣﻮزوم ص ﻧﺤﻮ ٢٠٠٠ﻣﺮة ،ﺗﺘﺎﺑـﻊٍ ﻳﺸـﻜbﻞ ﻧﺴﺒﺎ ﻣﺤﺘﺮﻣـﺔ
ﻣﻦ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم ﺑﺄﻛﻤﻠﻪ .ﻳﻌﻄﻲ دﻧﺎ اﻟﺬﻛـﻮر ﺷـﺮﻳـﻄـﺎ داﻛـﻨـﺎ ﻟـﻠـﻐـﺎﻳـﺔ ذا ﺣـﺠـﻢ
¢ﻴﺰ ،ﺑﻴﻨﻤﺎ ﻻ ﻳﻌﻄﻲ دﻧﺎ اﻹﻧﺎث أي إﺷﺎرة .وﻣﺎ ﺣﺪث ﻓﻲ ﻗﻀﻴﺔ ﻛﺎﺳﺘﺮو أن
اﻟﻌﻴﻨﺎت اﻟﺜﻼث ﻟﻢ ﺗُﻈﻬﺮ أي إﺷﺎرة ،وﺑﻨﺎء ﻋﻠﻴﻪ اﺳﺘﻨﺒﻄﺖ ﻻﻳﻔﻜﻮدز أن ﻟﻄﺨﺔ
اﻟﺪم ﻋﻠﻰ اﻟﺴﺎﻋﺔ ﻗﺪ ﺟﺎءت ﻋﻦ أﻧﺜﻰ.
ﺛﻤﺔ ﻣﺸﻜﻠﺔ ﻫﻨﺎ ﺗﺨﺘﺺ ﺑﺎﻻﺧﺘﺒﺎر .ﺗﺘﻄﻠﺐ اﻹﺟﺮاءات اGﻌﻤﻠﻴﺔ اGﻌﺘﺎدة أن
ﺗﻀﺎف ﻋﻴﻨﺔ إﻳﺠﺎﺑﻴﺔ ﻟﻠﻤﻘﺎرﻧﺔ-ﻧﻌﻨﻲ ﻋﻴﻨﺔ ﻣﻦ ذﻛﺮ ،وإﻻ ﻓﻠﻦ ﻧـﻌـﺮف إن ﻛـﺎن
ﻋﺪم ﻇﻬﻮر pﻮذج اﻟﺘﺸﺮﻳﻂ اﻟﺬﻛﺮي راﺟﻌﺎ إﻟﻰ أن اﻟـﺪم ﻋـﻠـﻰ اﻟـﺴـﺎﻋـﺔ ﻫـﻮ
ﺣﻘﺎ دم أﻧﺜﻰ ،أم أن اﻟﺴﺒﺐ ﻫﻮ ﺧﻄﺄ ﻓﻲ إﺟﺮاء اﻻﺧﺘﺒﺎر .ﻻﺧﺘﺒﺎر اﻟﺪﻧﺎ ﻋﻨﺪ
ﻻﻳﻔﻜﻮدز ﺣﺎرة ﺧﺎﺻﺔ »ﺑﻌﻴﻨﺔ اGﻘﺎرﻧﺔ« .ﻟـﻜـﻦ اﻟـﻌـﺠـﻴـﺐ أن ﺣـﺎرة اﻟـﻌـﻴـﻨـﺔ ﻟـﻢ
202
ﺑﺼﻤﺔ اﻟﺪﻧﺎ :اﻟﻌﻠﻢ واﻟﻘﺎﻧﻮن وﻣﺤﻘﻖ اﻟﻬﻮﻳﺔ اﻷﺧﻴﺮ
203
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
204
ﺑﺼﻤﺔ اﻟﺪﻧﺎ :اﻟﻌﻠﻢ واﻟﻘﺎﻧﻮن وﻣﺤﻘﻖ اﻟﻬﻮﻳﺔ اﻷﺧﻴﺮ
205
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
206
ﺑﺼﻤﺔ اﻟﺪﻧﺎ :اﻟﻌﻠﻢ واﻟﻘﺎﻧﻮن وﻣﺤﻘﻖ اﻟﻬﻮﻳﺔ اﻷﺧﻴﺮ
أ ،ب ،ج ﻟﻴﺴﺖ ﺑﺎﻟــﺘﺄﻛﻴﺪ ﻣﺴﺘــﻘﻠﺔ إﺣﺼـــــﺎﺋـﻴـﺎ ،وﺑـﺬا ﻻ ﻳـﺼـــــﺢ أن ﺗـﻀـﺮب
ﺗﻜﺮاراﺗﻬﺎ.
ﺗﺘﺤﻮل ﻗﻀﻴﺔ اﻻﺳﺘﻘﻼل اﻹﺣﺼﺎﺋﻲ ﻓﻲ ﻋﻠﻢ وراﺛﺔ اﻟﻌﺸﺎﺋﺮ إﻟﻰ ﻗﻀﻴـﺔ
ﻣﺎ إذا ﻛﺎﻧﺖ اﻟﻌﺸﻴﺮة ﻛﻜﻞ ﺗﺘﺰاوج ﻋﺸﻮاﺋـﻴـﺎ ،أم أﻧـﻬـﺎ ﻣـﻘـﺴـﻤـﺔ إﻟـﻰ ﻃـﻮاﺋـﻒ
ﺻﻐﻴﺮة ¢ﻴﺰة وراﺛﻴﺎ .إذا ﻛﺎن اﻟﻮﺿﻊ اﻷﺧﻴﺮ ﻫﻮ اGﻮﺟﻮد ،ﻓﻠﻦ ﺗﻜﻮن اﻟﺸﺮاﺋﻂ
ﻣﺴﺘﻘﻠﺔ إﺣﺼﺎﺋﻴﺎ :إذا وﺟﺪ ﻓﻲ ﻣﻮﻗﻊ ﺷﺮﻳﻂ ﺷﺎﺋﻊ ﺑ kاﻹﻳﻄﺎﻟﻴ kاﳉﻨﻮﺑﻴk
ﻣﺜﻼ ،ﻓﺜﻤﺔ اﺣﺘﻤﺎل ﻛﺒﻴﺮ ﻓﻲ أن ﻳﻜﻮن ﻟﻠﻤﺘـﻬـﻢ أﺻـﻮل ﻣـﻦ ﺟـﻨـﻮب إﻳـﻄـﺎﻟـﻴـﺎ،
وﻳﺼﺒﺢ ﺛﻤﺔ اﺣﺘﻤﺎل آﺧﺮ ﻛﺒﻴﺮ ﻓﻲ أن ﻧﻌﺜﺮ أﻳﻀﺎ ﺑﻪ ﻋﻠﻰ ﺷﺮﻳﻂ Gﻮﻗﻊ آﺧـﺮ
ﺷﺎﺋﻊ ﺑ kاﻹﻳﻄﺎﻟﻴ kاﳉﻨﻮﺑﻴ.k
واﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﻟﺼﺤﻴﺤﺔ ﳊﺴﺎب اﻟﺘﻜﺮارات ﻓﻲ اﻟﻌﺸﺎﺋﺮ ذات اﻟﺘﺒﺎﻳﻦ ﻣﻮﺿﻮع
ﻣﻌﻘﺪ .ﻳﻠﻔﺖ اﻟﻨﻈﺮ أن َﻣَﻌﺎﻣﻞ اﺧﺘﺒﺎر اﻟﺪﻧﺎ ﻟﻢ ﺗﻮلِ ﻫﺬا اﻷﻣﺮ ﻓﻲ اﻟﺒﺪاﻳﺔ إﻻ
اﻟﻘﻠﻴﻞ ﻣﻦ اﻻﻫﺘﻤﺎم .ذﻛﺮت ﻻﻳﻔﻜﻮدز ﻓﻲ ورﻗﺔ ﻋﻠﻤﻴﺔ أﻧﻬﺎ ﻟﻢ ﲡـﺪ ﺷـﺎﻫـﺪا
ﻋﻠﻰ اﻟﺘﺒﺎﻳﻨﻴﺔ ﻓﻴﻤﺎ ﻟﺪﻳﻬﺎ ﻣﻦ ﻗﻮاﻋﺪ ﻟﻠﻤﻌﻠﻮﻣﺎت ،ﻟﻜﻨﻬﺎ ﻟﻢ ﺗﻌﺮض اﻟﺸﻮاﻫـﺪ
ذاﺗﻬﺎ ،وﻋﻨﺪﻣﺎ أذﻳﻌﺖ ﻓﻲ ﻣﺤﺎﻛﻤﺔ ﻛﺎﺳﺘﺮو ﻛﺎﻧﺖ ﺗﻌﻀﺪ ﻓﻲ اﻟﻮاﻗﻊ اﻻﺳﺘﻨﺒﺎط
اﻟﻨﻘﻴﺾ .إذا ﺳﻠﱠﻤﻨﺎ ﺑﺘﺄﻛﻴﺪات ﻻﻳﻔﻜﻮدز ﻋﻦ دﻗﺔ ﻗﻴﺎﺳﺎﺗﻬﺎ-ذﻛﺮ ﻣﺪﻳﺮ اGﻌﻤﻞ
ﻓﻲ ﺷﻬﺎدﺗﻪ أن اﻟﻨﻈﺎم ﻳﺴﺘﻄﻴﻊ أن ﻴﺰ ﺑ kاﻟﻨﻤﺎذج ذات اﻟﺸﺮﻳﻄ kواﻟﻨﻤﺎذج
ذات اﻟﺸﺮﻳﻂ اﻟﻮاﺣﺪ إذا ﻛﺎﻧﺖ اﻟﺸﻈﺎﻳﺎ ﻻ ﺗﺨﺘﻠﻒ ﻓﻲ اﻟﻮزن اﳉﺰﻳﺌﻲ إﻻ ﻓﻲ
ﺣﺪود -%٠٬٦إذا ﺳﻠﻤﻨﺎ ﺑﻬﺬه اﻟﺘﺄﻛﻴﺪات وﺟﺪﻧﺎ أن ﻓﻲ اﻟﺪراﺳﺔ ﻣﻦ اﻟﻨﻤـﺎذج
ذات اﻟﺸﺮﻳﻂ اﻟﻮاﺣﺪ ) أي اﻷﻓﺮاد اﻷﺻﻴﻠﺔ( ﻣﺎ ﻫﻮ واﻓﺮ ﺣﻘﺎ .ﺗﺸﻴﺮ اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ
إﻟﻰ أن اﻟﻨﺴﺒﺔ اﻟﻌﺎﻟﻴﺔ ﻣﻦ اﻟﻨﻤﺎذج اﻷﺻﻴﻠﺔ ﺗﻘﻮل ﺑﻮﺟﻮد ارﺗﺒﺎط ﺑ kاﻷﻟﻴﻼت
اGﻮروﺛﺔ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ اﻷب وﺗﻠﻚ اGﻮروﺛﺔ ﻋﻦ اﻷم ،وذﻟﻚ ﻓﻲ دراﺳﺔ اﻟﻌـﺸـﻴـﺮة
اﻟﺘﻲ ﻗﺎم ﺑﻬﺎ ﻻﻳﻔﻜﻮدز ﻻﺧﺘﺒﺎر ﻓﺮض اﻻﺳﺘﻘﻼل اﻹﺣﺼﺎﺋﻲ اﻟﻼزم ﳊﺴﺎب
اﻟﺘﻜﺮارات ﺑﺎﻟﻌﺸﻴﺮة .اﺗﻀﺢ أن واﺣﺪاً ﻣﻦ اﻟﺸﻬﻮد ﺑﻘﻀﻴﺔ ﻛﺎﺳﺘﺮو ﻛﺎن ﻋﺎGﺎ
ﺣﱠﻜﻢ اﻟﻮرﻗﺔ اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ اﻟﺘﻲ ﺷﺮﺣﺖ دراﺳﺔ اﻟﻌﺸﻴﺮة ﻫﺬه .ﺷـﻬـﺪ اﻟـﺮﺟـﻞ ﺑـﻌـﺪ َ
اﺳﺘﻌﺮاض اﻟﺒﻴﺎﻧﺎت أﻧﻬﺎ ﺗﻌﺎرض ﺗﺄﻛﻴﺪ ﻻﻳﻔﻜﻮدز ،وأﻧﻪ ﻟﻢ ﻳﻜﻦ ﻟﻴﻮاﻓﻖ ﻋـﻠـﻰ
ﻧﺸﺮ اﻟﻮرﻗﺔ ﻟﻮ أﻧﻪ اﻃﻠﻊ ﻋﻠﻰ اﻟﺒﻴﺎﻧﺎت ﻋﻨﺪ ﺗﻘﺪﻬﺎ.
أﺛﺒﺖ ﻋﻠﻢ وراﺛﺔ اﻟﻌﺸﺎﺋﺮ أﻧﻪ ﻣﻮﺿﻮع ﺷﺎﺋﻚ ﻟﻠـﻐـﺎﻳـﺔ وﻣـﺮﺑـﻚ ﻟـﻠـﻤـﺤـﺎﻛـﻢ.
ﻗﺒﻠﺖ ﺑﻌﺾ اﶈﺎﻛﻢ اﳊﺴﺎﺑﺎت ﺑﺎﳉﻤﻠﺔ ،وﺧﺎﻃﺮت ﻣﺤﺎﻛﻢ أﺧﺮى ﺑﺘﺼﺤﻴـﺢ
اﳊﺴﺎب ،ﺛﻢ ﻫﻨﺎك ﻣﺤﺎﻛﻢ ﻗﺪ رﻓﻀﺖ ﺑﺼﻤﺔ اﻟﺪﻧﺎ إﻟﻰ أن ﺗُﺤَﻞ اGﺴﺄﻟﺔ ،ﻣﻦ
207
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﺑ kﻫﺬه ﻫﻨﺎك اﶈﻜﻤﺔ اﻟﻌﻠﻴﺎ ﺑﻜﻞ ﻣﻦ وﻻﻳﺘﻲ ﻣﻴﻨﺴﻮﺗﺎ وﻣﺎﺳﺎﺗﺸﻮﺳﺘﺲ .ﻻ
ﺷﻚ أن ﻫﺬه اﻟﻘﻀﻴﺔ اGﻬﻤﺔ ﲢﺘﺎج ﺣﻼ ﺳﺮﻳﻌﺎ ﺣﺎﺳﻤﺎ.
ﻋـﻠـﻤـﺘـﻨـﻲ ﺑـﻀـﻊ ﺳـﻨـ kﻣـﻦ اﳋـﺒـﺮة ﻓـﻲ ﻣـﺠـﺎل ﺑـﺼـﻤـﺔ اﻟـﺪﻧـﺎ ﻋـﺪدا ﻣـﻦ
اﻟﺪروس :اﻟﺪرس اﻷول :رvﺎ ﻛﺎن ﻣﻦ ﻃﻮروا اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ أذﻛﻰ ﻣﻦ اﻟـﻼزم.
ـﺪو اﳊﺴﻦ .اGﺆﻛـﺪ أﻧـﻬـﻢ ﻗـﺪ ﺗـﺴـﺒـﺒـﻮاﻟﻘﺪ ﺳﻤـﺤـﻮا ﻟـﻸﺣـﺴـﻦ ﺑـﺄن ﻳـﻜـﻮن ﻋ ﱠ
ﺑﺎﺳﺘﺨﺪاﻣﻬـــــﻢ ﻷﻛﺜﺮ اﻟﻨﻈﻢ ﺑﻮﻟﻴﻤـﻮرﻓـﻴ ًـﺔ-ﺗﻠﻚ اﻟﺘﻲ ﺗﺘﺄﻟﻒ ﻣﻦ ﻋﺪد ﻳﺨﺘـﻠـﻒ
ﻣﻦ اGﻜﺮرات اﻟﺘﺮادﻓﻴﺔ-ﺗﺴﺒﺒﻮا ﻓﻲ زﻳﺎدة ﺑﺎﻟﻘﺪرة اﻟﺘﻤﻴﻴﺰﻳﺔ ﻟﻠﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ ﻛﺎن
ﺴﺘﺨﺪم ﺛﻤﻨﻬﺎ ﻫﻮ اﳊﺎﺟﺔ إﻟﻰ ﻗﻴﺎﺳﺎتٍ Gﻮﻗﻊ اﻟﺸﻈﻴﺔ أﻛﺜﺮ دﻗﺔ ﺑﻜﺜﻴﺮ ¢ﺎ ُﻳ ْ
روﺗﻴﻨﻴﺎ ﻓﻲ اﻟﺘﻄﺒﻴﻘﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ .ﻟﻮ أﻧﻬﻢ اﺳﺘﺨﺪﻣﻮا ﺑﺪﻳﻼ ﻋﻦ ذﻟﻚ ﻋﺪداً أﻛﺒﺮ
ـﻈﻢ ﺑﻮﻟﻴﻤﻮرﻓﻴﺔ ذات ﻋﺪد ﻣﺤﺪود ﻣﻦ اﻷﻟـﻴـﻼت اGـﺘـﻔـﺮدة ﻻﻧـﺨـﻔـﻀـﺖ ﻣﻦ ﻧُ ُ
اﻟﻘﺪرة اﻟﺘﻤﻴﻴﺰﻳﺔ ﻗﻠﻴﻼ ،وﻟﻜﺎن اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﻓﻲ ﻧﻔﺲ اﻟﻮﻗﺖ أﻗﻞ ﻗﺴﻮة .وGﺎ ﻛﺎن
ﻣﺎ ﻳﻜﻔﻲ اGﺪﻋﻲ ﻟﻺداﻧﺔ اﺣﺘﻤﺎﻻً ﻳﺒﻠﻎ واﺣﺪا ﻓﻲ اﻷﻟﻒ ،ﻓﻘﺪ ﻳﺒﺪو أن اﳋﻴﺎر
اﻷﺧﻴﺮ ﻫﻮ اﻷﻓﻀﻞ-ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻓﻲ اGـﺮاﺣـﻞ اﻷوﻟـﻰ ﻣـﻦ ﻫـﺬه اﻟـﺘـﻜـﻨـﻮﻟـﻮﭼـﻴـﺎ
اﳉﺪﻳﺪة.
اﻟﺪرس اﻟﺜﺎﻧﻲ :ﻟﻠﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ اﳉﺪﻳﺪة ﻣﻴﻞ إﻟﻰ أن ﺗﺨﻠﻖ ﻣﺘﻄﻠﺒﺎت ﺟﺪﻳﺪة.
ﻓﻌﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ أن اﺧﺘﺒﺎر ﻫﻼ ﻳﻘﺪم اﺣـﺘـﻤـﺎﻻً ﻳﺒﻠﻎ %٩٩ﻟﻠﺘﺄﻛﺪ ﻓﻲ ﻗـﻀـﺎﻳـﺎ
إﺛﺒﺎت اﻷﺑـﻮة ،وﻣـﻦ أﻧـﻪ اﺧـﺘـﺒـﺎر رﺧـﻴـﺺ ﻓـﻌـﻼً ،ﻓﺈن اﻟﺴـﻠـﻄـﺎت ﻗـﺪ ﻃـﺎﻟـﺒـﺖ
ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام ﺑﺼﻤﺔ اﻟﺪﻧﺎ اﻷﻏﻠﻰ ﻛﺜﻴﺮا ،ﻓﻲ ﻛﻞ ﻗﻀﺎﻳﺎ إﺛﺒﺎت اﻷﺑﻮة ﻫﺬه .ﻓـﻲ
ﻣﻘﺎل اﻓﺘﺘﺎﺣﻲ vﺠﻠﺔ »ﻻﻧﺴﻴـﺖ« ﻇـﻬـﺮ ﺑـﻌـﺪد ﻣـﺎرس ١٩٩٠اﻗـﺘـﺮح اﶈـﺮر أن
ﺑﺼﻤﺔ اﻟﺪﻧﺎ ﻻ ﻟﺰوم ﻟﻬﺎ ﻋﻠﻰ اﻹﻃﻼق ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻬﺬا اﻟـﻐـﺮض; إﻧـﻬـﺎ ﺗـﺮف ﻻ
أﻛﺜﺮ ،ﻃﺮﻳﻘﺔ ﲢﻮﻟﺖ ﻟﺘﺼﺒﺢ ﺣﺎﺟﺔ ﻻ ﻟﺴﺒﺐ إﻻ ﻷﻧﻬﺎ ¢ﻜﻨﺔ .ﺑﻨﻔﺲ اﻟﺸﻜﻞ،
ﺗﺘﻠﻬﻒ وﻛﺎﻟﺔ اﻻﺳﺘﺨﺒﺎرات اﻷﻣﺮﻳﻜﻴﺔ إﻟﻰ ﻗﺎﻋﺪة ﺑﻴﺎﻧﺎت ﻛﻤﺒﻴﻮﺗـﺮﻳـﺔ ﻗـﻮﻣـﻴـﺔ
ﻟﺒﺼﻤﺔ اﻟﺪﻧﺎ )ﺗﻨﺎﻇﺮ ﻗﻮاﻋﺪ ﺑﻴﺎﻧﺎت ﺑﺼﻤﺔ اﻹﺻﺒﻊ اGﺆ¬ﺘﺔ( ﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ
أن أﺣﺪاً ﻟﻢ ﻳﻘﻢ ﺑﺘﺤﻠﻴﻞ دﻗﻴﻖ ﻟﻠﺮﺑﺢ واﳋﺴﺎرة ﻟﻠﺘﺄﻛـﺪ ﻣـﻦ ﻗـﻴـﻤـﺔ ﻣـﺜـﻞ ﻫـﺬا
اﻟﻨﻈﺎم ﻟﻠﺘﺤﻘﻴﻘﺎت اﳉﻨﺎﺋﻴﺔ .ﻟﻜﺸﻒ اﻟﻬﻮﻳﺔ ﺑﺎﻟﺒﺼﻤﺔ اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻓﻮاﺋﺪ ﻛﺜﻴﺮة،
ﻧﻘﻴﻤﻬﺎ ﺑﻌﻨﺎﻳﺔ.
ﻟﻜﻦ ﻳﻠﺰم أن b
وأﺧﻴﺮا :ﻛﻠﻤﺎ ازدادت ﻗﺪرة اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ ﻣﻦ ﻧﺎﺣﻴﺔ اGﺒﺪأ-ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ ﻣﺜﻞ
ـﺼﻬﺎ ﻛﻤﺎ ﻳﺠﺐ ،واﻻﻋـﺘـﺮاضُ ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻋﻨـﺪ ـﺎ-ﻗﱠﻞ ﻋﻠﻰ اﻷﻏﻠﺐ ﺗﻔـﺤ ُ
ﺑﺼﻤﺔ اﻟﺪﻧ َ
اﻟﺘﻄﺒﻴﻖ .ﻫﺬه ﻣﺴﺎوﻣﺔ ﻓﺎوﺳﺘﻴﺔ .ﻋﻠﻴﻨﺎ أن ﻧﻜـﻮن ﻓـﻲ ﻏـﺎﻳـﺔ اﳊـﺬر ﺑـﺎﻟـﺬات
208
ﺑﺼﻤﺔ اﻟﺪﻧﺎ :اﻟﻌﻠﻢ واﻟﻘﺎﻧﻮن وﻣﺤﻘﻖ اﻟﻬﻮﻳﺔ اﻷﺧﻴﺮ
209
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﺤُﺪث اﻷﺧﻄﺎء ﻳﺠﺐ أﻻ ﻳﻜﻮن ﺣﺪوث اﻟﺘﻮاﻓﻖ اﳋﺎﻃﺊ ﺳﺒﺒﺎ ﻓﻲ دﻫﺸﺔَ .ﺗ ْ
ــﺪُر ﻧﺴﺒﺘﻬﺎ vﺎ ﺑ%١ k ﻓﻲ اGﻌﺎﻣﻞ اﻻﻛﻠﻴﻨﻴﻜﻴﺔ ﻓــﻲ ﻛـﻞ اGﻴــﺎدﻳﻦ vﻌــﺪﻻت ﺗَُﻘ ﱠ
و .%٥ﺳﺘﻘﻊ اﻷﺧﻄﺎء ﺣﺘﻤﺎ .واﺧﺘﺒﺎر اﻻﺗﻘﺎن ﻳﺪﻓﻌﻨﺎ إﻟﻰ اﻟﺒﺤﺚ ﻋﻦ أﺧــﻄﺎﺋﻨﺎ
وإﻟﻰ ﻣﻮاﺟﻬﺔ أﺳﺒﺎﺑﻬﺎ-ﻓﺘﻜﻮن اﻟﻨﺘﻴﺠﺔ ﻫﻲ ﲢﺴ kاﻻﺟﺮاءات .ﻻﺑﺪ أن ﻫﺬا
ﺳﻴﺬﻛﺮﻧﺎ أﻳﻀﺎ ﺑﺄﻧﻪ ﻣﻦ ﻏﻴﺮ اGﻌﻘﻮل أن ﻧﻌﻠﻦ ﻧﺘﺎﺋﺞ ﻟﺒﺼﻤﺔ اﻟﺪﻧﺎ ﺑﺪﻗﺔ واﺣﺪ
ﻓﻲ اGـﺎﺋــﺔ ﻣﻠﻴــﻮن إذا ﻛﺎن ﻣﻌــﺪل أﺧــﻄﺎء اGﻌﻤــﻞ ﻓــﻲ ﺣﺪود ﻻ ﺗﻘﻞ ﻋﻦ .%١
وﻟﻜﻲ ﺗﻀﻤﻦ ﻣﻌﺎﻣﻞ ﺑﺼﻤﺎت اﻟﺪﻧﺎ ﺑﻠﻮغ أﻓﻀﻞ اGﺴﺘﻮﻳﺎت ،ﻓﺈن اﻷﻏﻠﺐ-
واﻷﺻﺢ-أن ﺗﻄﺎﻟﺐ ﺑﻠﻮاﺋﺢ ﺣﻜـﻮﻣـﻴـﺔ .ﻃُِـﺮﻗﺖ ﻋﺪة ﺳﺒﻞ ﻣﺤﺘﻤﻠﺔ ﻣﻦ ﺑـﻴـﻨـﻬـﺎ:
ﺗﺼﺪﻳﻖ ﻣﻨﻈﻤﺔ ﻣﻬﻨﻴﺔ أو ﺗﻨﻈﻴﻢ وﻻﺋﻲ أو ﺗﻨﻈﻴﻢ ﻓﻴﺪراﻟﻲ.
رvﺎ ﻛﺎن ﺣﻞ اﻟﻘﻀﺎﻳﺎ اﻟﺘﻘﻨﻴﺔ ﻟﺒﺼـﻤـﺎت اﻟـﺪﻧـﺎ أﺳـﻬـﻞَ ﻣﻦ ﺣﻞ اﻟﻘﻀﺎﻳـﺎ
اﻟﻘﺎﻧﻮﻧﻴﺔ اﻟﻨﺎﺟﻤﺔ ﻋﻨﻬﺎ .وﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اGﺜﺎل ،ﻻﺑﺪ أن ﻳﻜﻮن ﻟﻠﻤﺪﻋﻰ ﻋﻠﻴﻪ ﻓﻲ
أي ﻗﻀﻴﺔ ﺗﺘﻀﻤﻦ ﺷﻮاﻫﺪ دﻧﺎ ،اﳊﻖﱡ ﻓﻲ اﺳﺘﺪﻋﺎء ﺧﺒﻴﺮ .ﺻﺤﻴﺢ أن ﺑﺼﻤﺔ
اﻟﺪﻧﺎ ﻟﻢ ُﺗﺴﺘﺒﻌﺪ إﻻ ﻓﻲ ﻋﺪد ﻣﺤﺪود ﻣﻦ اﻟﻘﻀﺎﻳﺎ )ﻣﺜﻞ ﻗﻀﻴﺔ ﻛﺎﺳﺘﺮو( ،ﻟﻜﻨﺎ
ﺳﻨﺠﺪ اGﺪﻋﻲ ﻓﻲ ﻋﺸﺮات اﻟﻘﻀﺎﻳﺎ وﻗﺪ آﺛﺮ ﺳﺤﺐ ﺷﻮاﻫﺪه ﻋﻨﺪﻣﺎ اﺳﺘﺄﺟﺮ
ﺧﺒﺮاء ﻟﺘﻔﺤﺼﻬﺎ .ﻋﻠﻰ أن ﺣﻖ اﻟﺪﻓﺎع ﻓﻲ اﻻﺳﺘﻌﺎﻧﺔ ﺑﺨﺒﻴﺮ ﻟﻴﺲ أﻣﺮاً َ اﻟﺪﻓﺎع
ُ
ﻣﻮﻃﺪا ﻓﻲ اﻟﻘﺎﻧــﻮن اﻷﻣﺮﻳﻜﻲ ،وﺣﺘـﻰ إذا اﻋـﺘُﺮف ﺑﻪ ﻓﺴﻴﺜﺒﺖ ﺑﺎﻟﺘﺄﻛﻴﺪ أﻧـﻪ ً
ﻣﻜﻠﻒ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ.
ﺛﻤﺔ ﻗﻀﻴﺔ أﺧﺮى ﺗﺜﻮر ،ﻫﻲ أن ﻋﺪدا ﻣﻦ اﻟﻬﻴﺌﺎت اﻟﺘﺸﺮﻳﻌـﻴـﺔ ﻗـﺪ أََﻗﱠﺮت
ﻗﻮاﻧ kﲡﻴﺰ ﺑﺼﻤﺔ اﻟﺪﻧﺎ أوﺗﻮﻣﺎﺗﻴﻜﻴﺎ دون أدﻧـﻰ اﻫـﺘـﻤـﺎم ﺣـﺘـﻰ ﺑـﺘـﻌـﺮﻳـﻔـﻬـﺎ.
وﻫﺬا اﲡﺎه ﺧﻄﻴﺮ ،ﻓﺘﺤﺪﻳﺪ ﺑﺼﻤﺔ اﻟﺪﻧﺎ ﻟﻴﺲ ﺗﻘﻨﻴﺔ أﺣﺎدﻳﺔ ،إpﺎ ﻫﻮ ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ
ﻣﺘﺒﺎﻳﻨﺔ ﻣـﻦ ﻃـﺮقٍ ﻟﺘﻘﺪﻳﺮ اﺧﺘﻼﻓﺎت اﻟﺪﻧﺎ-ﻛﻞ ﻃﺮﻳﻖ ﻣﻨﻬـﺎ ﻳـﻘـﻊ ﻓـﻲ ﻣـﺮﺣـﻠـﺔ
ﺧﺎﺻﺔ ﻣﻦ اﻟﺘﻄﻮر .وإﺿﻔﺎء ﻏﻄﺎء ﻣﻘﺒﻮل ﻟﻜﻞ pﻂ ﻟﺘـﺤـﻠـﻴـﻞ اﻟـﺪﻧـﺎ أﻳًّﺎ ﻛﺎن
)وﻫﺬا ﻣﺎ ﺗﻘﻮم ﺑﻪ ﺗﻠﻚ اﻟﺘﺸﺮﻳﻌﺎت اﻟﻔﻀﻔﺎﺿﺔ ﻋﻠﻰ ﻣﺎ ﻳﺒﺪو( ﻟﻴﺲ إﻻ دﻋﻮة
إﻟﻰ اﻷذى.
وﻣﻊ ﺗﺰاﻳﺪ ﻗﺒﻮل اﻟﺪﻧﺎ ﻓﻲ ﲢﺪﻳﺪ اﻟﻬﻮﻳﺔ ،وﺗﺰاﻳﺪ اﻻﻫﺘﻤﺎم ﺑﺒﻨﻮك اﻟﺪﻧﺎ،
ﻳﺼﺒﺢ ﻣﻦ اGﻌﻘﻮل أن ﻧﺘﺴﺎءل ﻋﻤﺎ إذا ﻛﺎن دﻧﺎﻧﺎ ﺳﻴﺼﺒﺢ ﻫﻮ »رﻗﻢ اﻟﻀﻤﺎن
اﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻲ« .ﻟﻘﺪ ﺑﺪأ ﺑﺎﻟﻔﻌﻞ اﻫﺘﻤﺎم اﻟﻘﻮات اGﺴﻠﺤﺔ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام اﻟـﺪﻧـﺎ ﻓـﻲ
ﲢﺪﻳﺪ ﻫﻮﻳﺔ ﻛﻞ ﻣﺠﻨﺪﻳﻬﺎ )ﻛﺴﺒﻴﻞ ﻣﺜﻼ ﻟﺘﺤﺪﻳﺪ ﻫﻮﻳﺔ اﻟﻘﺘﻠﻰ(; وﻟﻢ ﻨﻌـﻬـﺎ
ﻣﻦ اﻟﺘﻄﺒﻴﻖ ﺣﺘﻰ اﻵن إﻻ ارﺗﻔﺎع اﻟﺘﻜﺎﻟﻴﻒ .ﻟﻜﻦ اGﺘﻮﻗﻊ أن ﺳﺘﻨﺨﻔﺾ ﻫﺬه
210
ﺑﺼﻤﺔ اﻟﺪﻧﺎ :اﻟﻌﻠﻢ واﻟﻘﺎﻧﻮن وﻣﺤﻘﻖ اﻟﻬﻮﻳﺔ اﻷﺧﻴﺮ
211
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
اﻟﺘﺤﺴ kﻓﻲ أن ﻧﻮﻗﻒ اﺳﺘﺨﺪام ﺑﺼﻤﺔ اﻟﺪﻧﺎ اﻵن ،ﻓﻠﻘﺪ ﻳﺆدي اﻻﻧﺘﻈﺎر إﻟﻰ
إداﻧﺔ ﺑﻌﺾ اﻷﺑﺮﻳﺎء وﺗﺒﺮﺋﺔ ﺑﻌﺾ اGﺬﻧﺒ.k
ﺑﻌﺪ أن ﻗﻠﻨﺎ ﻫﺬا ﻛﻠﻪ ،رvﺎ ﻛﺎن ﻣﻦ اﳊﻜﻤﺔ أن ﻧﺤﺘﺮس ﻣﻦ اﻟﺜﻘﺔ اﻟﺰاﺋﺪة
ﻓﻲ اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ ،ﻓﻀﻼ ﻋﻦ اﻻﺳﺘﺨﺪام اGﺘﺤﻴﺰ ﻟـﻬـﺎ-اGـﻴـﻞ إﻟـﻰ أن ﻧـﺮى ﻓـﻲ
اﻟﺸﺮاﺋﻂ ﻣﺎ ﻳﺮﻳﺪه اGﺪﻋﻲ أو اﻟﺪﻓﺎع .ﺳﻴﻜﻮن ﻣﻦ اﳊﻜﻤـﺔ أﻳـﻀـﺎ أن ﻧـﻔـﻜـﺮ
ﻣﻠﻴﺎ وﻋﻤﻴﻘﺎ ﻓﻲ ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻧﻮاﺟﻪ ﺑﻬﺎ ﻣﺎ ﻳﻄﺮﺣﻪ اﻟﺘﺼﻨﻴﻒ ﺑﺎﻟﺪﻧﺎ ﻣﻦ ﲢﺪﻳﺎت
ﻟﻠﺤﺮﻳﺎت اGﺪﻧﻴﺔ.
212
اﻻﺳﺘﺒﺼﺎر واﳊﻴﻄﺔ :ﺗﺮﺟﻴﻌﺎت ﻣﻦ ﻣﺸﺮوع اﳉﻴﻨﻮم
10اﻻﺳﺘﺒﺼﺎر واﳊﻴﻄﺔ:
ﺗﺮﺟﻴﻌﺎت ﻣﻦ ﻣﺸﺮوع
اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي
ﻣـﺎري وﻳﻜﺴـﻠﺮ
213
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
214
اﻻﺳﺘﺒﺼﺎر واﳊﻴﻄﺔ :ﺗﺮﺟﻴﻌﺎت ﻣﻦ ﻣﺸﺮوع اﳉﻴﻨﻮم
ﻳﺼﻌﺐ ﻓﻴﻪ ﻛﺸﻒ اGﺮض .وﻛﻠﻤﺎ ﺗﺄﺧﺮ ﻇﻬﻮر اGﺮض ﻛﺎﻧﺖ أﻋﺮاﺿـﻪ أﺧـﻒ.
ــﺨﺺ اGﺮض ﻓﻲ ﻛﺒﺎر اﻟﺴـــﻦ ،ﻓﻘــﺪ ﻧﺘــﺼﻮر ﺧـــﻄـﺄً أن ﻇﻬـــﻮر ـﺸ ﱠ
ﻓــﺈذا ﻟﻢ ﻳُ َ
اﻷﻋﺮاض ﻓــﻲ اﳉﻴــﻞ اﻟــﺘﺎﻟﻲ راﺟــﻊ إﻟــﻰ ﻃــﻔﺮة ﺟﺪﻳــﺪة .ﻟﻴــﺲ ﺛﻤــﺔ ﻋــﻼج
ﻣﻌــﺮوف ،اﻟﻠﻬــﻢ إﻻ ﺑﻌﺾ اGﺴﻜﻨﺎت اﻟﻬﺎﻣﺸـﻴﺔ اGﺆﻗـﺘـﺔ ﻟـﻠـﺤـﺮﻛـﺎت ،وﺑـﻌـــﺾ
ﻣﻀﺎدات اﻻﻛﺘﺌﺎب ﻟﻸﻋﺮاض اﻟﻨﻔﺴﻴﺔ.
ﻣﺮض ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن ﻫﻮ ﻧﺘﻴﺠﺔ ﻟﭽ kﻳﻮرث ﻓﻲ pﻂ أوﺗﻮزوﻣﻲ ﺳﺎﺋﺪ ،ﻧﻌﻨﻲ
ﭼﻴﻨﺎ ﻳﻮﺟﺪ ﻋﻠﻰ أﺣﺪ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت اﻻﺛﻨ kواﻟﻌﺸﺮﻳﻦ ﻏﻴﺮ اﳉﻨﺴﻴﺔ ،وﻳﺴﻮد
أﺛﺮه ﻋﻠﻰ رﻓﻴﻘﻪ اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ .وﻫﻮ ﭼ kﻛﺎﻣﻞ اﻟﻨﻔﺎذﻳﺔ ،ﻧﻌﻨﻲ أن ﺣﺎﻣﻠﻪ إذا ﻃﺎل
ﻋﻤﺮه vﺎ ﻳﻜﻔﻲ ﻓﺴﻴﻌﺒﺮ اﻟﭽ kﻋﻦ ﻧﻔﺴﻪ ﺑﻼ رﺣﻤﺔ.
ﺛﻤﺔ ﻣﺎ ﻫﻮ ﻋﺠﻴﺐ ﺑﻬﺬا اGﺮض :إذ ﻳﺒﺪو أن ﺟﻨﺲ ﻣﻦ ﻳﻮرث اﻟﭽ kاGﻌﻴﺐ
ﻣﻦ اﻷﺑﻮﻳﻦ ﻳﻠﻌﺐ دوراً ﻓﻲ ﲢﺪﻳﺪ اﻟﻌﻤﺮ اﻟﺬي ﻳﺤﻞ ﻓﻴﻪ اGﺮض ﻓﻲ اﻟﻨﺴـﻞ.
ﻓﺎﻷﻃﻔﺎل ،ذﻛﻮرا وإﻧﺎﺛﺎ ،اﻟﺬﻳﻦ ﺗﻈﻬﺮ ﺑﻬﻢ أﻋﺮاض اGﺮض ﻓﻲ ﻋﻤﺮ اﻟﻌﺸﺮﻳﻦ
أو ﻗﺒﻠﻪ ،ورﺛﻮا اGﺮض ﺟﻤﻴﻌﺎ ،ﺑﻼ اﺳــﺘﺜﻨﺎء ﺗﻘـﺮﻳـﺒـﺎ ،ﻋـﻦ اﻟـﻮاﻟـﺪ ﻻ اﻟـﻮاﻟـﺪة.
اﻧﺘﻘﺎل اﻟﭽ kﻓﻲ ﺑﻮﻳﻀﺔ أو ﻓﻲ ﺣﻴﻮان ﻣـﻨـﻮي ﻳـﺆﺛـــــــﺮ أﺣـﻴـﺎﻧـﺎ ﻓـﻲ ﻣـﺴـﺘـﻮى
اﻟﺘﻌﺒﻴﺮ ﻋﻨﻪ -ﺗﺴﻤﻰ ﻫﺬه اﻟﻈﺎﻫﺮة ﺑﺎﺳﻢ ﻇﺎﻫﺮة »اﻟﺪﻣﻎ«) .ﻣﻦ اﻟﺘﻔـﺴـﻴـﺮات
اﶈﺘﻤﻠﺔ ﻟﻈﺎﻫﺮة اﻟﺪﻣﻎ ﻫﺬه أن ﻳﺨﺘﻠﻒ ﻋﺪد ﻣﺠﺎﻣﻴﻊ اGﻴﺜﺎﻳﻞ اﻟﺘـﻲ ﺗـﻀـﺎف
إﻟﻰ اﻟﭽ kﺑﺎﺧﺘﻼف ﺟﻨﺲ َﻣْﻦ ﺮر اﻟﭽـــ kﻣﻦ اﻟﻮاﻟﺪﻳﻦ( .وﻟﻘﺪ ﻳﺆﺛﺮ ﻫﺬا
اﻟﺘﻌﺒــﻴﺮ اﻟﺘﻔﺎﺿﻠﻲ ﺑﺪوره ﻋﻠﻰ ﻣﻮﻋﺪ ﺣﻠﻮل اGﺮض .أو أنْ ﺗﻐﻴﺮ ﻋﻮاﻣﻞُ وراﺛﻴﺔ
ﻣﺤ bـﻮرة ﻣﻦ ﺗﻮﻗﻴﺖ اﻟﭽ kوﺗﻌـﺒـﻴـﺮه .ﻗـﺪ ﻳـﺆدي ﲢـﺪﻳـﺪ ﻫـﻮﻳـﺔ ﻫـﺬه اﻟـﻌـﻮاﻣـﻞ
وﻣﻌﺎﳉﺘﻬﺎ إﻟﻰ ﺗﺪاﺑﻴﺮ ﻋﻼﺟﻴﺔ ﻣﺒـــﻜـﺮة :ﻟـﻮ ¬ـﻜﱠﱠـﻨــﺎ ﻣﻦ ﺗﺄﺟﻴــﻞ اGـﺮض إﻟـﻰ
ﻋــﻤﺮ ﻣﺘﺄﺧﺮ ﻓﻘـــﺪ ﻻ ﻳﻈﻬﺮ اGﺮض ﺑﻬﺬه اﻟﺒﺸﺎﻋﺔ.
إن ﺣﻘﻴﻘﺔ أن ﺗﻄﻮﻳﺮ ﻋﻼﺟﺎت ﺟﺪﻳﺪة Gﺮض ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن وﻏﻴﺮه ﻣﻦ اﻷﻣﺮاض
اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻗﺪ ﻳﺘﻄﻠﺐ ﺗﻌﻘﺐ و¬ﻴﻴﺰ اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ اﻟﭽﻴﻨﺎت اﻟـﻄـﺒـﻴـﻌـﻴـﺔ واﻟـﺸـﺎذة،
ﻫﺬه اﳊﻘﻴﻘﺔ ﺗﺆﻛﺪ اﳊﺎﺟﺔ إﻟﻰ ﻣﺠﻬﻮد ﻣﻮﺣﺪ وﻣﺘﻔﻖ ﻋـﻠـﻴـﻪ ،ﻣـﺜـﻞ ﻣـﺸـﺮوع
اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي .ﻓﻠﻘﺪ ﻳﺜﺒﺖ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻌﻼﺟﺎت ﻣﺮض ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن أن اﻟﭽﻴﻨﺎت
اﶈﺪدة ﻟﻠﻤﺴﺎﻟﻚ اﻟﻜﻴﻤﺎوﻳﺔ اﳊﺮﺟﺔ اﻟﺘﻲ ﻳﺆﺛﺮ ﻓﻴﻬﺎ ﻋﻄﺐ اﻟﭽ ،kﻗﺪ ﻳﺜﺒﺖ b
أﻧﻬﺎ أﻛﺜﺮ ﻗﺎﺑﻠﻴﺔ ﻟﻠﺘﺪﺧﻞ ﻣﻦ ﭼ kاGﺮض ﻧﻔﺴﻪ.
اﻟﺮﻓﻠﻴﺒﺎت ﺗﺴﻌﻔﻨﺎ :ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻧﺒﺤﺚ ﻋﻦ اﳉﺰء ﻣـﻦ اﻟـﺒـﻮﺻـﺔ اGـﺴـﺆول ﻋـﻦ
ﻣﺮض ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن ﻓﻲ ﻣﺤﻴﻂ اﻟﻜﺮة اﻷرﺿﻴـﺔ ﻟـﻠـﺪﻧـﺎ ،ﻓـﺴـﺘـﺴـﻌـﻔـﻨـﺎ إﻧـﺰـﺎت
215
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
اﻟﺘﺤﺪﻳﺪ اﻟﺘﻲ ﲢﺪد ﻫﻮﻳﺔ ﺗﺘﺎﺑﻌﺎت ﺻﻐﻴﺮة ﻃﺒﻴﻌﻴﺔ ﻣﻦ اﻟﺪﻧﺎ ﺗﺴﻤﻰ ﺗﺒﺎﻳﻨﺎت
ﻃﻮل ﺷﻈﺎﻳﺎ اﻟﺘﺤﺪﻳﺪ ،أو ﻣﺎ ﻳﺴﻤﻴﻪ اﻟﻮراﺛﻴﻮن »اﻟﺮﻓﻠﻴﺒـﺎت« .ﻓـﺤـﻴـﺜـﻤـﺎ ﻋـﺜـﺮ
إﻧﺰ اﻟﺘﺤﺪﻳﺪ ﻋﻠﻰ ﻣﻮﻗﻌﻪ اﳋﺎص اGﺘﻔﺮد،ﻗﺎم ﺑﺒﺘﺮ اﻟﺪﻧﺎ ﻓﻲ اGﻮﺿﻊ ﺑﺎﻟﻀﺒﻂ،
ﻛﻤﻘﺺ ﺻﻐﻴﺮ ﻣﻨﻤﻨﻢ .ﺗﺨﺘﻠﻒ أﻣﺎﻛﻦ ﻫﺬه اGﻮاﻗﻊ ﺑ kاﻷﻓﺮاد ،وﻧﺘﻴﺠﺔ ﻟﺬﻟﻚ
ﻳﺨﺘﻠﻒ ﻃﻮل ﺷﻈﺎﻳﺎ اﻟﺪﻧﺎ ﺑ kﻛﻞ ﻣﻮﻗﻌ .kﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﺒﺘﺮ إﻧﺰ اﻟﺘﺤﺪﻳﺪ اﻟﺪﻧﺎ،
ﻓﻤﻦ اGﻤﻜﻦ أن ُﺗﺴﺘﺨﺪم اﻟﻔﺮوق ﻓﻲ ﺣﺠﻢ اﻟﺸﻈﻴﺔ ﻓﻲ ¬ﻴﻴﺰ ﻓﺮد ﻋﻦ آﺧﺮ،
ﻛﺮوﻣﻮزوم ﻋﻦ آﺧﺮ .وﻫﺬه اﻟﻔﺮوق ﺗﻮرث ،ﻣﺜﻠﻤﺎ اﻟﭽﻴﻨﺎت .ﺗﻌﻤﻞ اﻟﺮﻓـﻠـﻴـﺒـﺎت
ﻛﻮاﺳﻤﺎت ﻓﻲ دﻧﺎ اﻟﻔﺮد ،دﻟﻴﻞ ﻳـﺸـﻲ ﺑـﺎﻟـﻬـﻮﻳـﺔ اﻟـﻮراﺛـﻴـﺔ) .ﻫـﻨـﺎك اﻵن أﻧـﻮاع
ﺟﺪﻳﺪة ﻛﺜﻴﺮة ﻣﻦ واﺳﻤﺎت ﻻ ﺗﺘﻄﻠﺐ إﻧﺰﺎت اﻟﺘﺤﺪﻳﺪ وﺗﻘﻮم أﻳﻀﺎ vﻬـﻤـﺔ
ﲢﺪﻳﺪ ﻫﻮﻳﺔ ﻣﻨﺎﻃﻖ ﺧﺎﺻﺔ ﻓﻲ اﻟﺪﻧﺎ(.
ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺑﺪأﻧﺎ اﻟﺒﺤﺚ ﻋﻦ ﭼ kﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن ﻛﻨﱠﺎ ﻧﻔﺘﺶ ﻋﻦ رﻓﻠﻴﺐٍ واﺳﻢ ﻋﻠﻰ
ﻣﻘﺮﺑﺔ ﻣﻦ ذﻟﻚ اﻟﭽ .kﻜﻨﻨﺎ ﺗﻜﻮﻳﻦ ﻓﻜﺮة ﻋﻦ ﻣﺪى ﻗﺮب اﻟﻮاﺳﻢ ﻣﻦ اﻟﭽk
ﻋﻠﻰ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺗﺴﻤﻰ »اﻟﺘﺄﺷﻴﺐ«-اﲡﺎه ﻣﻘﺎﻃـﻊ ﻣـﻦ ﻛـﻞ
ﻛﺮوﻣﻮزوﻣ kﻳﻘﺘﺮﻧﺎن أﺛﻨﺎء ﺗﻜﻮﻳﻦ اﳉﺎﻣﻴﻄﺎت )واﺣﺪ ﻣﻨﻬﻤﺎ ﻣﻦ اﻷب واﻵﺧﺮ
ﻣﻦ اﻷم( إﻟﻰ أن ﺗﺘﺒﺎدل اﻷﻣﺎﻛﻦ .ﻛﻠﻤﺎ ازدادت اGﺴﺎﻓﺔ ﺑ kاﻟﻮاﺳـﻢ واﻟـﭽـk
ازداد اﺣﺘﻤﺎل أن ﺗﻔﺮق ﺑﻴﻨﻬﻤﺎ واﺣﺪة ¥ﻣﻦ ﻫﺬه اﻟﻮﻗﺎﺋﻊ اﻟﺘﺄﺷﻴﺒﻴﺔ ،وﻛﻠﻤﺎ ﻗﻠﺖ
اGﺴﺎﻓﺔ ﻗﻞ اﻻﺣﺘﻤﺎل .ﻫﻨﺎك ﻟﻜﻞ ﻣﻠﻴﻮن زوج ﻣﻦ ﻗﻮاﻋﺪ اﻟﺪﻧﺎ ﻓﺮﺻﺔ ﻗﺪرﻫﺎ
%١ﻓﻲ ﺣﺪوث واﻗﻌﺔ ﺗﺄﺷﻴﺐ .وﺣﺴﺎب ﻋﺪد وﻗﺎﺋﻊ اﻟﺘﺄﺷﻴﺐ ﻳﻌﻄﻲ ﺗﻘـﺪﻳـﺮا
ﺟﻴﺪا ﻟﻠﻤﺴﺎﻓﺔ ﺑـ kواﺳـﻤـ kأو ﺑـ kواﺳـﻢ وﭼـ) .kأﺻ bـﻮر ﻟﻨﻔﺴﻲ اﺣـﺘـﻤـﺎل
اﻟﺘﺄﺷﻴﺐ ﺑﺄن أﺗﺨﻴﻞ زﻟـﺰاﻻً وﻗﻊ ﻓﻲ اﻟﻘﻄﺐ اﻟﺸﻤﺎﻟﻲ ﺣﻴﺚ آﻻف ﻣﻦ ﻃﻴـﻮر
اﻟﺒﻨﺠﻮﻳﻦ ﺟﺎﺛﻤﺔ ﻓﻮق ﻗﻄﻌﺔ ﻫﺎﺋﻠﺔ ﻣﻦ اﳉﻠﻴﺪ اﻟﻄﺎﻓﻲ .ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﺘﻜﺴﺮ اﳉﻠﻴﺪ،
ﻓﺎﻷﻏﻠﺐ أن ﻳﻈﻞ اﻟﻄﺎﺋﺮان ﻣﻌﺎ ﻋـﻠـﻰ ﻗـﻄـﻌـﺔ ﺻـﻐـﻴـﺮة ﻣـﻦ اﳉـﻠـﻴـﺪ إذا ﻛـﺎﻧـﺎ
ﻳﺠﻠﺴﺎن ﻣﺘﺠﺎورﻳﻦ ،أﻣﺎ إذا ﻛﺎﻧﺎ ﻣﺘﺒﺎﻋﺪﻳﻦ ﻛﺜﻴﺮا ،ﻓﺴﻴﻨﺠﺮف ﻛﻞ ﻣﻨﻬﻤﺎ ﻋﻠﻰ
ﻗﻄﻌﺔ ﺟﻠﻴﺪ ﻣﻨﻔﺼﻠﺔ إﻟﻰ ﻧﺎﺣﻴﺔﻣﻦ اﻟﻜﺮة اﻷرﺿﻴﺔ(.
اﻟﻄﺎﺋﺮﻳﻦ اﻟﻘﺎﺑﻌ kﻋﻠﻰ ﻧﻔﺲ ﻗﻄﻌﺔ اﳉﻠﻴﺪ اﻟﻄﺎﻓﻴﺔ ْ ﻓﺈذا ﻛﺎن واﺣﺪ ﻣﻦ
ﻫﻮ واﺳﻢ دﻧﺎ وﻛﺎن اﻟﻄﺎﺋﺮ اﻵﺧﺮ ﻫﻮ ﭼ kﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن ،ﺳﺎﻓﺮاﻟﻄﺎﺋﺮان ﻣﻌﺎ إذا
ﻛﺎن اﻟﻄﺎﺋﺮان ﻣﺘﻘﺎرﺑ kﻋﻠﻰ ﻧﻔﺲ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم ،اﻧﺘﻘﻼ إﻟـﻰ اﻟـﻨـﺴـﻞ ﺑـﺼـﻮرة
ﻷم ﲢﻤﻞ ﻣﺮض ﻣﻨﺪﻟﻴﺔ وﺑﺪرﺟﺔ ﻋﺎﻟﻴﺔ ﻣﻦ اﻻﻧﺘﻈﺎم .وﻋﻠـﻰ ﻫـﺬا ﻓـﺈذا ﻛـﺎن ﱟ
ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن رﻓـﻠـﻴـﺐ ¥ﻣﻦ اﻟﻨﻤﻮذج )أ( ﻣﺜﻼ ﻗﺮب ﭼ kﻫﻨﺘﻨـﺠـﺘـﻮن ،وﻛـﺎن ﻟـﻸب
216
اﻻﺳﺘﺒﺼﺎر واﳊﻴﻄﺔ :ﺗﺮﺟﻴﻌﺎت ﻣﻦ ﻣﺸﺮوع اﳉﻴﻨﻮم
اﻟﺬي ﻻ ﻳﺤﻤﻞ ﻣﺮض ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن رﻓﻠﻴﺐ ﻣﻦ اﻟﻨﻤﻮذج )ب( ﻗﺮب اﻟﭽ kاﻟﻄﺒﻴﻌﻲ،
ﻓﺈن أﺑﻨﺎءﻫﻤـﺎ اﻟـﺬﻳـﻦ ﻳـﺤـﻤـﻠـﻮن اﻟـﻨـﻤـﻮذج )ب( ﻟـﻦ ﻳـﺮﺛـﻮا ﻋـﻠـﻰ اﻷﻏـﻠـﺐ ﭼـk
ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن ،ﺑﻴﻨﻤﺎ ﺳﻨﺠﺪ اﻟﻨﻤﻮذج )أ( ﻓﻴﻤﻦ ﻳﺮﺛﻮن ﭼ kﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن) .ﻻ ﻜﻦ
إﻻ أن ﻧﻘﻮل »ﻋﻠﻰ اﻷﻏﻠﺐ« ﻻﺣﺘﻤﺎل أن ﺗﺘـﺴـﺒـﺐ واﻗـﻌـﺔ ﺗـﺄﺷـﻴـﺐ ﻓـﻲ ﻓـﺼـﻞ
اﻟﭽ kﻋﻦ اﻟﻮاﺳﻢ.اﻧـﻈﺮ اﻟﺸﻜﻞ .(٢٧
ﻃﻨـﺔ
ﺧْﺮ َ
ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺑﺪأﻧﺎ اﻟﺒﺤﺚ ﻋﻦ ﭼ kﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن ﻋﺎم ،١٩٧٩ﻛﺎﻧﺖ ﻓﻜـﺮة َ
ـﺪة ¬ﺎﻣﺎ ،ﻛﺎن اGﻌﺘﻘﺪ أﻧـﻬـﺎ
اﻟﭽﻴﻨﺎت ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام اﻟﻮاﺳﻤﺎت اﻟﺮﻓﻠـﻴـﺒـﺎت ﺟـﺪﻳ ً
ﺣﺪد ﺑﺎﻟﻔﻌﻞ ﻣﻮﻗﻊ ﭼ kﺑﺎﺳﺘﺨﺪام ﻧﺰوة إن ﻟﻢ ﺗﻜﻦ ﻫﺮﻃﻘﺔ .ﻟﻢ ﻳﻜﻦ ﺛﻤﺔ َﻣْﻦ َ
واﺳﻤﺎت اﻟﺪﻧﺎ ،وإن ﻛﺎن ﺛﻤﺔ َﻣْﻦ ﻋﺜﺮ ﻋﻠﻰ ﭼﻴﻨﺎت ﺑﻔﻀﻞ اﻟﻮاﺳﻤﺎت »اﻟﺘﻘﻠﻴﺪﻳﺔ«-
أﻧﺘﻴﭽﻴﻨﺎت ﻛﺮات اﻟﺪم اﳊﻤﺮاء .ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺑﺪأﻧﺎ ﻣﻨﺎﻗﺸﺔ اﺳﺘﺨﺪام اﺳﺘﺮاﺗﻴﭽﻴﺔ
ﻄﱠﻌﻢ ﻟﻢ ﻳﻜﻦ ﻣﻌﺮوﻓﺎ إﻻ واﺳﻢ رﻓﻠﻴﺒﻲ واﺣﺪ; أﻣﺎ اﻻدﻋﺎء ﺑﺄن وﺟﻮد اﻟﺪﻧﺎ اَ ُG
آﻻف اﻟﻮاﺳﻤﺎت ﺑﺎﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي إpﺎ ﻳﻌﻨﻲ وﻗﻮع ﺑﻌﺾ ﻣﻨﻬﺎ ﻗﺮب ﻛﻞ ﭼk
ـﺮاء ﻣﻦ أﻧﻮاع ﻛﺎﺋﻨﺎت أﺧﺮى .ﻛﻨـﺎ ﻧـﺄﻣـﻞ،
ﻳﻬﻤﻨﺎ ،ﻓﻘﺪ ﻛـﺎن أﻣـﺮاً ﻧﻈﺮﻳﺎ ،اﺳﺘـﻘ ً
وﻛﺎن اﻷﻣﻞ ﺿﻌﻴﻔﺎ ،ﻓﻲ أن ﻧﺘﻤﻜﻦ ﻣﻦ ﺗﺸﻜﻴﻞ اﻟﻮاﺳﻤـﺎت ﺑـﺴـﺮﻋـﺔ ،وﻓـﻲ أن
ﻳﻘﻊ واﺣﺪ ﻣﻨﻬﺎ ﻗﺮﻳﺒﺎ ﻣﻦ ﭼ kﻫﻨﺘﻨﺠـﺘـﻮن ﻋـﻠـﻰ ﻛـﺮوﻣـﻮزوﻣـﺎت َﻣْﻦ ﻳﺤﻤﻠـﻮن
اGﺮض.
ﻻ ﻳﻠﺰم أن ﻧﻘﻮل إن ﻋﺪدا ﻣﻦ اﻟﻌﻠﻤﺎء واﺳـﻌـﻲ اﻻﻃـﻼع ﻗـﺪ رأوا أﻧـﻪ ﻣـﻦ
اﳉﻨﻮن أن ﻧﺒﺤﺚ ﻋﻦ اﻟﭽ kﺑﻬﺬه اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﻟﻌﺸﻮاﺋﻴﺔ اﻟﺘﻲ ﻗﺪ ﺗﺼﻴﺐ وﻗـﺪ
ﺗﺨﻴﺐ .ﺗﻮﻗﻌــﻮا أن اﻷﻣﺮ ﻳﺘﻄﻠــﺐ ﺧﻤﺴـــ kﻋــﺎﻣﺎ أو أﻛﺜـﺮ .إنﱠ ﻣﺎ ﻛﻨﺎ ﻧﻌﺘﺰم
اﻟﻘﻴﺎم ﺑﻪ ﻻ ﻳﻌﺎدل إﻻ اﻟﺒﺤﺚ ﻋﻦ ﻗﺎﺗﻞ ﻓﻲ ﻣﻜﺎن ﻣﺎ ﺑﺎﻟﻮﻻﻳﺎت اGﺘﺤﺪة وﻟﻴﺲ
ﺑ kأﻳﺪﻳﻨﺎ ﺳﻮى ﺧﺮﻳﻄﺔ ﺗﺨﻠﻮ ﻋﻤﻠﻴﺎ ﻣﻦ أي ﻣﻌــﺎﻟﻢ-ﻻ وﻻﻳـــﺎت ،ﻻ ﻣـﺪن ،ﻻ
ﻗــﺮى ،ﻻ أﻧﻬﺎر ،وﻻ ﺟﺒﺎل ،وﻣﺆﻛﺪ ﻻ أﺳﻤﺎء ﺷﻮارع وﻻ أرﻗﺎم Gﻨﺎﻃﻖ-ﻻ ﻧﻘﻄﺔ
¬ﻴﻴﺰ ﻋﻠﻰ اﻻﻃﻼق ﻜﻦ ﺑﻬﺎ أن ﻧﺤﺪد ﻣﻜﺎن اﻟﻘﺎﺗﻞ .ﻗﺎل ﻟﻨﺎ اﻟﻨﻘﺎد »اﻧﺘﻈﺮوا
ﺣﺘﻰ ﺗﺘﺎح ﻟﻜﻢ ﺧﺮﻳﻄﺔ وراﺛﻴﺔ أﻛﺜﺮ ﺗﻔﺼﻴﻼ ،ﺧﺮﻳﻄﺔ ﲢـﻤـﻞ واﺳـﻤـﺎت أﻛـﺜـﺮ
ﻣﻨﺘﻈﻤﺔ اﻟﺘﻮزﻳﻊ« .ﻻ ﺷﻚ أن ﻫﺬه اﺳﺘﺮاﺗﻴﭽﻴﺔ أﻓﻀﻞ ﻛﺜﻴـﺮا إذا ﻛـﺎن ﻟـﺪﻳـﻚ
ﻣﺘﺴﻊ ﻣﻦ اﻟﻮﻗﺖ .ﻟﻜﻨﺎ ﻛﻨﺎ ﻓﻲ ﺳﺒﺎق ﻣﺤﻤﻮم ﺿﺪ ﻣﺮض ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن اﻟﻘﺎﺗﻞ،
وﻟﻴﺲ ﻟﺪﻳﻨﺎ وﻗﺖ ﻧﻀﻴﻌﻪ.
اﻟﺘﻮﺟﻪ إﻟﻰ ﭬﻨﺰوﻳﻼ :ﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ ﻫﺬه اﻟﻨﺼﻴﺤﺔ اﺨﻤﻟﻠﺼﺔ ﻓﻘﺪ ﺑﺪأﻧﺎ
ﻋﺎم ١٩٧٩اﻟﺒﺤﺚَ ﻋﻦ ﭼ kﻣﺮض ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن .ﻛﻨﺎ ﻧﺪرك أن ﻣﺠﺮد اﻟﻌﺜﻮر ﻋﻠﻰ
217
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﻣﻮﻗﻊ اﻟﭽ kﻟﻦ ﻳﺪﻟﻨﺎ ﻋﻠﻰ ﺷﻲء ﻋﻦ ﻃﺒﻴﻌﺔ ﻋﻴﺐ اﻟﭽ ،kﻟﻜﻨﺎ ﺟﺎدﻟﻨﺎ ﺑﺄﻧﺎﱠ إذا
اﻗﺘﺮﺑﻨﺎ ﻣﻦ اﻟﭽ kﻣﻦ ﻧﺎﺣﻴﺘﻴﻪ ،ﻣﺴﺘﺨﺪﻣ kواﺳﻤﺎت أﻗﺮب وأﻗﺮب ﺣﺘﻰ أن
ﻧﺒﻠﻐﻪ ﻓﻲ اﻟﻨﻬﺎﻳﺔ ،ﻓﻘﺪ ﻧﺴﺘﻄﻴﻊ أن ﻧﻮﺟﻪ ﻛﻞ ﻃﺎﻗﺎﺗﻨﺎ وﻣﻮاردﻧﺎ ﺑﻌﺪ ذﻟﻚ ﻧﺤﻮ
ﲢﺪﻳﺪ ﻫﻮﻳﺔ اﻟﻌﻴﺐ ﻓﻲ اﻟﭽ kوﺗﻄﻮﻳﺮ ﺗﺪﺧﻼت ﻋﻼﺟـﻴـﺔ .وإذا ﻛـﺎن اﳊـﻆ
ﺣﻠﻴﻔﻨﺎ ،ﻓﻘﺪ ﺗﺨﺒﺮﻧﺎ اﻟﻮاﺳﻤﺎت ﺑﺄن »اﻟﻘﺎﺗﻞ ﻳﻘﻄﻦ ﻓﻲ رﻳﺪ ﻟـﻮدچ ،ﻣـﻮﻧـﺘـﺎﻧـﺎ«
ﻋﻨﺪﺋﺬ ﻧﺴﺮع Gﻄﺎردﺗﻪ ﻣﻦ ﺑﻴﺖ إﻟﻰ ﺑﻴﺖ.
اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﻟﻮﺣﻴﺪة Gﻌﺮﻓﺔ ﻣﺎ إذا ﻛﺎن اﻟـﻮاﺳـﻢ ﻳـﻘـﻊ ﻗـﺮﻳـﺒـﺎ ﻣـﻦ ﭼـ kﻏـﻴـﺮ
ﻃﻦ ﻫﻲ ﻣﻼﺣﻈﺔ إن ﻛﺎﻧﺎ »ﻳﻨﺘﻘﻼن« ﻣﻌﺎ ﺑﺜﺒـﺎت ﻓـﻲ ﻋـﺎﺋـﻠـﺔ .ﻧـﻌـﺮف أن ﺨْـﺮ َ
ُﻣ َ
ﺑﻌﺾ اﻟﻨﺎس ﻳﺤﻤﻠﻮن ﭼ kﻣﺮض ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن ،ﻷﻧﻬﻢ ﻣﺮﺿﻰ .ﻛﻨﺎ ﻧﺒﺤـﺚ ﻋـﻦ
أﻧﺎس ﻳﺤﻤﻠﻮن اGﺮض وﻣﻌﻪ ﺻﻮرة ﻣﻦ واﺳﻢ ،وﻋﻦ أﻗﺎرب ﻟﻬﻢ ﻏﻴﺮ ﻣـﺮﺿـﻰ
ﻳﺤﻤﻠﻮن ﺻﻮرة أﺧﺮى ﻣﻦ ﻧﻔﺲ اﻟﻮاﺳﻢ .ﻛﻨﺎ ﻧﺤﺘﺎج إﻟﻰ دراﺳﺔ ﻋﺎﺋﻼت ﻛﺒﻴﺮة،
ﻷن ﻣﻮﺿﻊ ﭼ kاGﺮض ﻧﻔﺴﻪ ﻗﺪ ﻳﺨﺘﻠﻒ ﻣﻦ ﻋﺎﺋـﻠـﺔ إﻟـﻰ أﺧـﺮى .ﺳـﻴـﺘـﺒـﺎﻳـﻦ
ﺑﺎﻟﺘﺄﻛﻴﺪ ﻋﺒﺮ اﻟﻌﺎﺋﻼت ﻣﺎ ﻳﻨﺘﻘﻞ ﻣﻊ اﻟﭽــ kﻣﻦ ﺻﻮراﻟﻮاﺳﻤﺎت-ﻓﻠﻴﺲ ﻟﻬﺬه
ﻋﻼﻗﺔ ﺑﺎGﺮض ﻧﻔﺴﻪ.
ﻛﻨﺎ ﻧﺒﺤﺚ ﻋﻦ ﻋﺎﺋﻠﺔ ﻛﺒﻴﺮة ¢ﺘﺪة ﻋﺪﻳﺪة اﻷﺟﻴﺎل ﻜﻦ ﺑﻬﺎ أن ﻧﻼﺣـﻆ
أﻣﺜﻠﺔ ﻋﺪﻳﺪة ﻻﻧﺘﻘﺎل ﭼ kﻣﺮض ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن أو ﻧﻈﻴﺮه اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ-وﻛﻨـﺎ ﻧـﻌـﺮف
ﻋﻦ ﻋﺎﺋﻠﺔ ﻛﻬﺬه .ﻟﻜﻨﺎ ﻟﻢ ﻧﺪرك ﻓﻲ اﻟﺒﺪاﻳﺔ ﻣﺎ ﺳﻴﺼﻴﺮ إﻟﻴﻪ ﺣﺠﻢ ﻫﺬه اﻟﻌﺎﺋﻠﺔ
وأﻫﻤﻴﺘﻬﺎ .ﻳﻌﻴﺶ أﻓﺮاد ﻫﺬه اﻷﺳﺮة ﻓﻲ ﺛﻼث ﻗﺮى ﺑﭭـﻨـﺰوﻳـﻼ-ﺳـﺎن ﻟـﻮﻳـﺲ،
ﺑﺎراﻛﻴﺘﺎس ،ﻻﺟﻮﻧﻴﺘﺎ-ﻋﻠﻰ ﺷﻮاﻃﺊ ﺑﺤﻴﺮة ﻣﺎراﻛﺎﻳﺒﻮ .وGﺎ ﻛﺎﻧﺖ ﭬﻨﺰوﻳﻼ ﺗﻘـﻊ ﱠ
ﻓﻲ اGﻨﻄﻘﺔ اﻟﺸﻤﺎﻟﻴﺔ ﻣﻦ أﻣﺮﻳﻜﺎ اﻟﻼﺗﻴﻨﻴﺔ ،وﻛﺎﻧﺖ ﺑﺤﻴﺮة ﻣﺎراﻛﺎﻳﺒﻮ ﻓﻲ اﻟﻮاﻗﻊ
ﺧﻠﻴﺠﺎ ﻣﺤﻴﻄﻴﺎ ﺿﺨﻤﺎ ،ﻓﻘﺪ ﻛﺎن ﻟـﻬـﺎ ﻣـﻦ زﻣـﺎن ﻃـﻮﻳـﻞ اﺗـﺼـﺎﻻت ﻣـﺒـﺎﺷـﺮة
ﺑﺄوروﺑﺎ .وﻟﻘﺪ ﻇﻬﺮ اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ اﻟﭽﻴﻨﺎت اﻷوروﺑﻴﺔ ﻓﻲ اﻟﻌﺸﻴﺮة اﶈﻠﻴﺔ .ﺗﻘﻮل
ﻣﺘﺎﺟﺮا،
ً ﺑﺤﺎرا ﻣﺎ ﻳﺤﻤﻞ ﻣﺮض ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن ﻗﺪ وﺻﻞ إﻟﻰ اﳉﺰﻳﺮة ً اﻟﺮواﻳﺎت إن
وﺗﺮك ﻓﻴﻬﺎ ﺑﺬرﺗﻪ ،ﻟﻜﻨﺎ ﻻ ﻧﻌﺮف ﻣﺪى ﺻﺤﺔ ﻫﺬه اﻟﺮواﻳﺔ.
¬ﻜﱠﻨﺎ ﻣﻦ ﺗﻌﻘﺐ اGﺮض ،ﺣﺘﻰ اﻟﻌﻘﺪ اﻷول ﻣﻦ اﻟﻘﺮن اGﺎﺿﻲ ،إﻟﻰ اﻣﺮأة ﱠ
ـﺎرﻳﺎ ﺗﻌﻴﺶ ﻓﻲ ﻗﺮﻳﺔ ﻣﻦ ﺗﻠﻚ اﻟﻘـﺮى ـﺎرﻳﺎ ﻛﻮﻧﺴﺒﺴﻴﻮن .ﻛﺎﻧﺖ ﻣ ﱠﻛﺎن اﺳﻤﻬﺎ ﻣ ﱠ
اGﺒﻨﻴﺔ ﺑﻴﻮﺗﻬﺎ ﻋﻠﻰ رﻛﺎﺋﺰ ﻓﻲ اGﺎء ﻋﻠﻰ ﻣﻘﺮﺑﺔ ﻣﻦ ﺷﻮاﻃﺊ ﻣـﻦ ﻣـﺴـﺘـﻨـﻘـﻌـﺎت
وأدﻏﺎل ﺗﺼﻌﺐ ﻓﻴﻬﺎ اﳊﻴﺎة .ﻻ ﺗﺰال ﻻﺟﻮﻧﻴﺘﺎ ،اﻟﺘﻲ ﻳﻌﻴﺶ ﺑﻬﺎ اﻟﻜﺜﻴﺮون ﻣﻦ
ﺳﻼﻟﺔ ﻣﺎرﻳﺎ ،ﻗﺮﻳﺔً ﻣﻦ ﻣﻨﺎزل ﻋﻠﻰ رﻛﺎﺋﺰ ﻓﻲ اGﺎء.
218
اﻻﺳﺘﺒﺼﺎر واﳊﻴﻄﺔ :ﺗﺮﺟﻴﻌﺎت ﻣﻦ ﻣﺸﺮوع اﳉﻴﻨﻮم
ﺑﻠﻎ ﺗﻌﺪاد ﺳﻼﻟﺔ ﻣﺎرﻳﺎ ١١أﻟﻒ ﺷﺨﺺ ﻣﻦ اﻷﺣﻴﺎء واGﻮﺗﻰ ،أﺻﻴﺐ ﻣﻨﻬﻢ
٣٧١ﺷﺨﺼﺎ vﺮض ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن ،وﻫﻨﺎك اﺣﺘﻤﺎل ﻳﺒﻠﻎ %٥٠ﻓﻲ أن ﻳﺼﺎب ١٢٦٦
ﺷﺨﺼﺎ آﺧﺮ ،واﺣﺘﻤﺎل ﻗﺪره %٢٥ﻓﻲ أن ﻳﺼﺎب ٢٣٩٥ﻏﻴﺮﻫﻢ ﺑﺎGـﺮض .ﻣـﻦ
ﺑ kاﻷﺣﺪ ﻋﺸﺮ أﻟﻒ ﺷﺨﺺ ﻳﺤﻴﺎ اﻵن ﺗﺴﻌﺔ آﻻف ،ﻣـﻌـﻈـﻤـﻬـﻢ ﲢـﺖ ﺳـﻦ
اﻷرﺑﻌ .kﻗَﱠﺪرﻧﺎ أن ﺑﻬﺬه اﻟﻘﺮى اﻟﺼﻐﻴﺮة اﻟﻔﻘﻴﺮة ﻣﺎ ﻳﺰﻳﺪ ﻋﻠﻰ ٦٦٠ﺷﺨﺼﺎ
ﻣﻦ ﺣﺎﻣﻠﻲ اﻟﭽ kاﻟﺼﺎﻣﺘ ،kاﻷﺻﻐﺮ ﻣﻦ أن ﺗﻈﻬﺮ ﻋﻠﻴﻬﻢ اﻷﻋﺮاض-ﻟﻜﻦ ﻣﻊ
ﻣﺮور اﻟﺴﻨ ،kوإذا ﻟﻢ ﻧﺼﻞ إﻟﻰ ﻋﻼج ،ﻓﻼﺑﺪ أن ﻮﺗﻮا ﺑﺎGﺮض .ﻣﻦ اGﺆﻟﻢ
أن ﺗﻨﻈﺮ إﻟﻰ ﻫﺆﻻء اﻷﻃﻔﺎل اGﻤﺘﻠﺌ kﺑﺎﳊﻴﻮﻳﺔ واﻷﻣﻞ ،ﺑﺮﻏﻢ اﻟﻔﻘﺮ ،ﺑﺮﻏـﻢ
اﻷﻣﻴﺔ ،ﺑﺮﻏﻢ اﻟﻌﻤﻞ اﳋَﻄِﺮ اGﻀﻨﻲ إذ ﻳﺼﻄﺎدون اﻟﺴﻤﻚ ﻓﻲ ﻗﻮارب ﺻﻐﻴﺮة
آﺑﺎء ﻣﺮﺿﻰ ،ﺑﺮﻏﻢ ﻣﺮض وﺣﺸﻲ ﻳﺤﺮﻣﻬﻢ ﺑﺎﻟﺒﺤﻴﺮة اGﻀﻄﺮﺑﺔ اﻟﻬﺎﺋﺠﺔ ﻳﻌﻮﻟﻮن ً
ﻣﻦ آﺑﺎﺋﻬﻢ وأﺟﺪادﻫﻢ وﻋﻤﺎﺗﻬﻢ وﺧﺎﻻﺗﻬﻢ وأﺑﻨﺎء ﻋﻤﻮﻣﺘﻬﻢ وﺧﺆوﻟﺘﻬﻢ ،ﲡﺪﻫﻢ
ﻣﺒﺘﻬﺠ kﻳﻀﺠﻮن ﺑﺎﳊﻴﺎة ،ﺣﺘﻰ أن ﻳﺼﻴﺒﻬﻢ ﺑﺎGﺮض .ﻓﻲ ﻛـﻞ ﻋـﺎم ﻧـﻀـﻴـﻒ
ـﺨﺺ إﻟﻰ ﻗﺎﺋﻤﺔ اﻟﻨـﺴـﻞ أﻋـﺪاداً ﺟﺪﻳﺪة ،أﻋﺪاداً ﺳﺘﻘﺎﺳﻲ ﻣﻦ اGـﺮض ،وﻧـﺸ b
ﺣﺎﻻت ﺟﺪﻳﺪة ،ﺛﻢ ﻧﺮاﻗﺐ أﻋﺪاداً ﺗﺘﺰاﻳﺪ ¢ﻦ ﻳﺒﺪأون رﺣﻠﺘﻬﻢ اﳊﺰﻳﻨﺔ ﻧﺤﻮ
اﻟﺘﺪﻫﻮر واGﻮت .ﻣﻦ اGﺴﺘﺤﻴﻞ أﻻ ﺗﺜﻴﺮك اﶈﻨـﺔ ،وﻟـﻦ ﻳـﻜـﻮن أﻣـﺎﻣـﻚ إﻻ أن
ﺗﺘﺤﻤﺲ وأن ﺗﺘﻌﺎﻃﻒ وأن ﺗﻌﻤﻞ ﻣﺎ ﻓﻲ وﺳﻌﻚ ﻗﺒﻞ أن ﻳﺴﺒﻖ اﻟﺴﻴﻒ اﻟﻌَْﺬل.
أﺷﻌﻞ اﻫﺘﻤﺎﻣﻲ اﻷﺻﻠﻲ ﺑﻬﺬه اﻟﻌﺎﺋﻠﺔ ﻛﺜﺮة ﻋﺪد أﻓﺮادﻫﺎ .إن ﻋﺪدﻫﻢ اﻵن
ﻣﻦ اﻟﻮﻓﺮة وﻣﻦ اﻻﻧﺘﺸﺎر-ﺣﺼﺎد ﺛﻤﺎﻧﻴﺔ أﺟﻴﺎل -ﺣﺘﻰ ﻟﻴﺼﻌﺐ أن ﻳﻜﻮن ﺑﺎﻟﻌﺎﺋﻠﺔ
ﻗﺪر ﻛﺒﻴﺮ ﻣﻦ اﻟﺘﺮﺑﻴﺔ اﻟﺪاﺧﻠﻴﺔ .إﻧﻬﺎ ﺗﻀﺞ ﺑﭽﻴﻨﺎت إﺳﺒﺎﻧﻴﺔ وأوروﺑﻴﺔ ﺗﺨﺘﻠﻂ
ﺑﺎﻟﭽﻴﻨﺎت اﻟﻬﻨﺪﻳﺔ اﶈﻠﻴﺔ ﻟﺘﺼﻨﻊ ﻣﺰﻳﺠﺎ وراﺛﻴﺎ ﺛﺮﻳﺎ .ﺣﺪث ﻓﻲ ﺑﻌﺾ ﻓـﺮوع
اﻟﻌﺎﺋﻠﺔ ﺗﺰاوج داﺧﻠﻲ ﺑ kﺣﺎﻣﻠﻲ اﻟﭽ kﻟﻴﻨﺠﺒﻮا ﻧﺴﻼً ُﻳﻔﺘﺮض أن ﺗﺒﻠﻎ ﻧﺴﺒﺔ
اﻷﻓﺮاد اﻷﺻﻴﻠﺔ ﻓﻴﻪ ﻟﭽ kاGﺮض ﻫﻲ ،%٢٥إذ ﻳﺮﺛﻮن اﻟﭽ kﻣﻦ ﻛﻼ اﻷﺑﻮﻳﻦ.
إﻧﻨﺎ ﻧﺄﻣﻞ أن ﳒﺪ ﺷﻮاﻫﺪ أﻛﺜﺮ ﻣﺒﺎﺷﺮة ﻋﻦ اﻟﺴﺒﺐ اﻟﻜﻴﻤﺎوي ﻟـﻠـﻤـﺮض ﻋـﻦ
ﻃﺮﻳﻖ دراﺳﺔ ﻓﺮد أﺻﻴﻞ ﻟﻴﺲ ﺑﻪ إﻧﺘﺎج ﻟﭽ kﻃﺒﻴﻌﻲ ﻳـﺤـﺠـﺐ ﻋـﻤـﻞ اﻟـﭽـk
اGﻌﻄﻮب .ﻋﻨﺪﻣﺎ ذﻫـﺒـﺖُ ﻷول ﻣﺮة إﻟﻰ ﭬﻨﺰوﻳﻼ ﻋﺎم ١٩٧٩ﻛﺎن ذﻟﻚ ﻟﻠﺒـﺤـﺚ
ﻋﻦ ﻣﺜﻞ ﻫﺬه اﻟﻌﺎﺋﻼت .وﻟﻘﺪ وﺟﺪﻧﺎ ﺑﺎﻟﻔﻌﻞ ﻋﺎﺋﻠﺔ ﻛـﺒـﻴـﺮة ﻛـﺎن ﻛـﻼ اﻷﺑـﻮﻳـﻦ
ﻓﻴﻬﺎ ﻳﺤﻤﻞ ﭼ kاGﺮض .وأﺧﺬﻧﺎ ﻋﻴﻨﺎت ﻣﻦ دم أﻋﻀﺎء ﻫﺬه اﻟﻌﺎﺋﻠﺔ ورﺟﻌﻨﺎ
ﻣﺘﺨﻴﻠ kأﻧﻨﺎ ﺳﻨﻘﻮم ﺑﺪراﺳﺔ ﺻﻐﻴﺮة ﺟﺪا.
ﲢﻠﻴﻞ ﻟﻠﺒﺤﺚ ﻋﻦ اﻟﭽ :kﻣﻊ ﻋﺎم ١٩٨١ﻛﻨـﺎ ﻗـﺪ ﻏـﻴﱠﺮﻧـﺎ ﻓِْﻜﺮَﻧﺎ ﻓﻲ ﺑﺤـﺚ
219
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
220
اﻻﺳﺘﺒﺼﺎر واﳊﻴﻄﺔ :ﺗﺮﺟﻴﻌﺎت ﻣﻦ ﻣﺸﺮوع اﳉﻴﻨﻮم
221
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
222
اﻻﺳﺘﺒﺼﺎر واﳊﻴﻄﺔ :ﺗﺮﺟﻴﻌﺎت ﻣﻦ ﻣﺸﺮوع اﳉﻴﻨﻮم
223
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
224
اﻻﺳﺘﺒﺼﺎر واﳊﻴﻄﺔ :ﺗﺮﺟﻴﻌﺎت ﻣﻦ ﻣﺸﺮوع اﳉﻴﻨﻮم
ﻣﺤﻈﻮﻇ kأن ¬ﻜﱠﱠﻨﺎ ﻣﻦ أن ﻧﺤﺎﻓﻆ ﻋﻠﻰ ﻋﻼﻗﺘﻨﺎ ﺑﺎﻟﻌﺎﺋﻠﺔ ،ﻟﻨﻌﻮد إﻟﻴﻬـﺎ ﻓـﻲ
ﻛﻞ ﻋﺎم .ﺛﻤﺔ ﻋﻀﻮ ﻓﻲ ﻓﺮﻳﻘﻨﺎ ،ﻫﻲ اﻟﻄﺒﻴﺒﺔ اﻟﭭﻨﺰوﻳﻠﻴـﺔ ﻣـﺎرﺟـﻮت ده ﻳـﻮﱋ،
ﻛﺎﻧﺖ ﺗﺮﻋﻰ أﻓﺮاد اﻷﺳﺮة ﻃﻮال اﻟﻌﺎم .ﻧﺤﺎول ﻟﻠـﻘـﺪر اGـﻤـﻜـﻦ أﻻﱠ ﻧﺄﺧﺬ ﻣـﻦ
اﻟﻔﺮد أﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﻋﻴﻨﺔ واﺣﺪة .ﻟﻜﻨﺎ ﳒﺪ ﻓﻲ ﺑﻌـﺾ اﻷﺣـﻴـﺎن ﺷـﺨـﺼـﺎ ﻳـﺤـﻤـﻞ
ﺗﺄﺷﻴﺒﺎ ﻣﻬﻤﺎ ﻜﻦ أن ﻳﺴﺎﻋﺪ ﻓﻲ ﲢﺪﻳﺪ أدق Gﻮﻗﻊ ﭼ kﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن ،وﻳﺼﺒﺢ
ﻣﻦ اﻟﻀﺮوري أن ﻧﺘﻤﻜﻦ ﻣﻦ اﻟﻌﻮدة إﻟﻴﻪ ﻟﺘﺄﻛﻴﺪ اﻟﺘﺸـﺨـﻴـﺺ وﲢـﻠـﻴـﻞ ﻋـﻴـﻨـﺔ
ﺟﺪﻳﺪة ﻣﻦ دﻧﺎه ﻹزاﻟﺔ اﺣﺘﻤﺎل اﳋﻄﺄ اGﻌﻤﻠﻲ .وﻟﻘﺪ ﻛﺎن ﻟﻘﺪرﺗـﻨـﺎ اﻟـﺪاﺋـﻤـﺔ
ﻋﻠﻰ اﻟﻮﺻﻮل إﻟﻰ أﻓﺮاد اﻟﻌﺎﺋﻠﺔ أن ﺗﺮﻓﻊ ﻛﺜﻴﺮا ﻣﻦ ﻗﻴﻤﺔ ﻣﺠﻤﻮﻋﺘﻨﺎ اGﺮﺟﻌﻴﺔ.
ﻳﻘﺮر اﻟﺒﺎﺣﺜﻮن ﻓﻲ ﻏﻴﺮ ﻫﺬه ﻣﻦ اﺠﻤﻟﻤﻮﻋﺎت اﻟﻌﺎﺋﻠﻴﺔ اﻟﻜﺒﺮى اﻟﺘﻲ ﺗُﺴﺘﺨﺪم
ﻓﻲ اﳋﺮﻃﻨﺔ اﻟﻮراﺛﻴﺔ اGﺮﺟـﻌـﻴـﺔ ،ﻳـﻘـﺮرون أﻻﱠ ﻳُﻌﻴﺪوا اﻻﺗﺼﺎل vـﻦ ﺳـﺒـﻘـﺖ
ﺤﻮﻟﻮن دون ﲡﻤﻴﻊ اGﻌﻠﻮﻣﺎت اﻹﻛﻠﻴﻨﻴﻜﻴﺔ وﻣﺮاﺟـﻌـﺔ ﻣﺴﺎﻫﻤﺘﻪ ،وﻫﻢ ﺑﺬﻟـﻚ َﻳ ُ
اﻷﺧﻄﺎء.
ـﺪ ﻧﺒﺤـﺚ ﻋـﻦ ﭼـk ﻋﺼﺮ ﺟﺪﻳﺪ :اﻟﺘﻨﺒـﺆ ﻳـﺴـﺒـﻖ اﻟـﻮﻗـﺎﻳـﺔ .ﺑـﻴـﻨـﻤـﺎ ﻛـﻨـﺎ ﻧـﻜ ﱡ
ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن ،ﻓﺘﺢ اﻛﺘﺸﺎف اﻟﻮاﺳﻤﺎت اGﺮﺗﺒﻄﺔ ﺑﺎﻟﭽ kﻋـﺼـﺮاً ﺟﺪﻳﺪا ﻣﺜﻴﺮا،
إن ﻳﻜﻦ ﻣﺰﻋﺠﺎ :ﺗﺸﺨﻴﺺ ﻣﺮض ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن ﻗﺒﻞ اﻟﻮﻻدة ،وﻗﺒﻞ ﻇﻬﻮر أﻋﺮاﺿﻪ،
دون أن ﻳﻜﻮن ﺛﻤﺔ ﻋﻼج ﻣﻨﻈﻮر.
ﻣﺎ أن ﺣﺪدﻧﺎ ﻣﻮﻗﻊ ﭼ kﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن ﺣﺘﻰ واﺟﻬﺘﻨﺎ ﻗﻀﻴﺔ اﻻﺧﺘﻼف اﻟﻮراﺛﻲ:
ﻫﻞ ﻳﻮﺟﺪ ﭼ kﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن ﻓﻲ ﻧﻔﺲ اGﻮﻗﻊ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﻲ ﺑﻜﻞ اﻟﻌﺎﺋﻼت اﳊﺎﻣﻠﺔ
اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ اﻷﻣﺮاض اﻟﻮراﺛﻴﺔ اﻷﺧﺮى اﺧﺘﻼﻓﺎ ُ ﻈﻬﺮﻟﻠﻤﺮض ﻋﺒﺮ اﻟﻌﺎﻟﻢ ﻛﻠﻪ ? ُﻳ ْ
وراﺛﻴﺎ-ﻗﺪ ﻳﻘﻊ اﻟﭽ kاGﺴﺒﺐ ﻟﻠﻤﺮض ﻓﻲ اﻟﻌﺎﺋﻼت اﺨﻤﻟﺘﻠﻔﺔ ﻋﻠـﻰ ﻋـﺪد ﻣـﻦ
اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت اﺨﻤﻟﺘﻠﻔﺔ ،وإن ﻛﺎﻧﺖ اﻷﻋﺮاض ﻓﻴﻬﺎ ﺟﻤﻴﻌﺎ ﺗﺒﺪو واﺣﺪة .ﻫﻞ
ﻳﻘﺘﺼﺮ ﻣﻮﻗﻊ ﭼ kﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن ﺑﺎﻟﻜﺮوﻣﻮزوم اﻟﺮاﺑﻊ ﻋﻠﻰ ﻋﺎﺋﻠﺔ ﺑﺤﻴﺮة ﻣﺎراﻛﺎﻳﺒﻮ
وﻋﺎﺋﻠﺔ أﻳﻮا ،أم أﻧﻪ ﻋﺎGﻲ? ﻟﻘﺪ اﺧﺘُﺒﺮت ﻣﺎﺋﺔ ﻋﺎﺋﻠﺔ أو أﻛﺜﺮ ﻋﻠﻰ ﻃﻮل اﻟﻌﺎﻟﻢ
وﻋﺮﺿﻪ-ﻓﻲ أوروﺑﺎ ،وأﻣﺮﻳﻜﺎ اﻟﺸﻤﺎﻟﻴﺔ واﳉﻨﻮﺑﻴﺔ ،وﺣﺘﻰ ﻓـﻲ ﺑـﺎﺑـﻮا ،ﻏـﻴـﻨـﻴـﺎ
اﳉﺪﻳﺪة-وﻟﻘﺪ ﻛﺎن ﭼ kﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن ﻓﻴﻬﺎ ﺟﻤﻴﻌﺎ ﻋﻠﻰ ﻧﻔﺲ اGﻮﻗﻊ ﻋﻨـﺪ ﻗـﻤـﺔ
اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم اﻟﺮاﺑﻊ .وﻟﻘﺪ ﻳﺘﻀﺢ اﺧﺘﻼف ﻣﻮاﻗﻊ اﻟﻄﻔﺮات اﻟﻮاﻗﻌﻴﺔ ﻓﻲ ﺗﻠﻚ
اﻟﺒﻘﻌﺔ ،ﻟﻜﻦ اGﻨﻄﻘﺔ ﺗﻈﻞ ﺛﺎﺑﺘﺔ .وإذا ﻣﺎ ﻛﺎن اﻟﭽ kﻫﻜﺬا ﻋﺎGﻴﺎ ،ﻓﻠﻨﺎ إذن أن
ﻧﺴﺘﺨﺪم چ -٨وﻏﻴﺮه ¢ﺎ ﻇﻬﺮ ﻓﻴﻤﺎ ﺑﻌﺪ ﻣﻦ ﻣﺴﺎﺑﺮ أﻗﺮب إﻟﻰ اﻟﭽ-kﻻﺧﺘﺒﺎر
وﺟﻮد ﭼ kﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن ﻗﺒﻞ ﻇﻬﻮر أي أﻋﺮاض ،ﺑﻞ وﺣﺘﻰ ﻗﺒﻞ اﻟﻮﻻدة .ﻫﻨﺎ إذن
225
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ـﺼِﺮ أﺧﻄـﺎرٍ ﻧﻮاﺟﻪ أﺳﻮأ ﻣﺨﺎوﻓﻨﺎ :إن ﳒﺎﺣﻨﺎ اﻟﻌﻠﻤﻲ ﻳﻀﻌـﻨـﺎ ﻋـﻠـﻰ ﺷـﻔـﺎ َﻋ ْ
ﳒﻬﻠﻬﺎ ﻟﻜﻨﺎ ﻧﺴﺘﻄﻴﻊ أن ﻧﺘﺼﻮرﻫﺎ .ﻜﻨﻨﺎ أن ﻧﺘﻨﺒﺄ ﺑﺎﻟﻄﻮﻓﺎن ،ﻟﻜﻨﺎ ﻻ ﻧﺴﺘﻄﻴﻊ
ﺨِﺒﺮ اﻟﻨﺎس أﻧﻬﻢ ﻳﺤﻤﻠﻮن اﻟﭽ ،kوأﻧﻬـﻢ أن ﻧﻬﺮب ﻣﻨﻪ أو ﻧﻮﻗﻔﻪ .ﻜﻨﻨﺎ أن ﻧُ ْ
ﺳﻴﺼﺎﺑﻮن ﺑﺎGﺮض ﻋﺎﺟـﻼ أو آﺟـﻼ ،ﻟـﻜـﻨـﺎ ﻻ pـﻠـﻚ ﻋـﻼﺟـــﺎً وﻻ ﺣﺘــﻰ دواء
ﻧﻘﺪﻣـﻪ ﻟﻨﺨﻔـﻒ ﻣـﻦ وﻃـﺄة اﻟﻜـﺎرﺛﺔ.
اﻟﺘﻠﻴﻒ اﻟﻜﻴﺴﻲ ﻛﻨﻤﻮذج :أن ﺗﻌﺮف ﻣﺎ إذا ﻛﺎن اGﺮض ﻳﺘـﻤـﻴـﺰ ﺑـﺎﺧـﺘـﻼف
ﻴﻠﻲ )أﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﻲ )أﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﻣﻮﻗﻊ ﻋﻠﻰ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت( أو اﺧﺘﻼف أﻟّ b
ﻃﻔﺮة ﻓﻲ ﻧﻔﺲ اﻟﭽ kﻋﻨﺪ ﻧﻔﺲ اGﻮﻗﻊ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﻲ( ،ﻫﺬه اGﻌﺮﻓﺔ ﺗـﻌـﻨـﻲ
اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻓﻲ اﻻﺳﺘﺸﺎرة اﻟﻮراﺛﻴﺔ .ﻳﻘﺪم اﻟﺘﻠﻴﻒ اﻟﻜﻴﺴﻲ ﻗﻀﻴﺔ ﻣﻌﺎﺻﺮة وﺛﻴﻘﺔ
اﻟﺼﻠﺔ ﺑﺎGـﻮﺿـﻮع ،وﻫـﺬا اGـﺮض ﻫـﻮ أﻛـﺜـﺮ اﻷﻣـﺮاض اﻟـﻮراﺛـﻴـﺔ اﻧـﺘـﺸـﺎراً ﺑk
اﻟﻘﻮﻗﺎزﻳ ،kﻳﺼﺎب ﻓﻴﻪ اGﺮﻳﺾ ﺑﻨـﻘـﺺ ﻓـﻲ إﻧـﺰـﺎت اﻟـﺒـﻨـﻜـﺮﻳـﺎس ﺑـﺠـﺎﻧـﺐ
ﺗﺸﻮﻫﺎت ﺧﻄﻴﺮة ﻓﻲ اﻟﺮﺋﺔ ﺗﺼﺒﺢ ﻣﺄوى ﻣﻼﺋﻤﺎ ﻟﻠﺒﻜﺘـﺮﻳـﺎ .ﻓـﻲ أﻳـﺎﻣـﻨـﺎ ﻫـﺬه
ﻛﺜﻴﺮا ﻣﺎ ﻳﺤﻴﺎ اﻷﻃﻔﺎل اGﺮﺿﻰ ﺣﺘﻰ ﺳﻦ اﻟﺒﻠﻮغ ،ﻟﻜﻦ اGﺮض ﻓﻲ ﻧﻬﺎﻳﺔ اﻷﻣﺮ
ﻳﻘﺘﻠﻬﻢ .ﻳﺤﻤﻞ ﻧﺤﻮ واﺣﺪ ﻣﻦ ﻛﻞ ﺧﻤﺴﺔ وﻋﺸﺮﻳﻦ ﻣﻦ اﻟﻘﻮﻗﺎزﻳ kﭼﻴﻨﺎ ﻣﻌﻴﺒﺎ
واﺣﺪا ،ﻟﻜﻦ اGﺮض ﻻ ﻳﻈﻬﺮ ﻋﻠﻴﻪ اﻛﻠﻴﻨﻴﻜﻴﺎ ،ﻓﻤﺮض اﻟﺘﻠﻴﻒ اﻟﻜﻴﺴﻲ ﻣﺮض ً
ُﻣَﺘَﻨﺢ ،وﻛﻞ ﻃﻔﻞ ﻷﺑﻮﻳﻦ ﻳﺤﻤﻞ ﻛﻞ ﻣﻨﻬﻤﺎ ﭼﻴﻨﺎ واﺣﺪا ﻟﻠﻤﺮض ،ﻟﺪﻳﻪ ﻓـﺮﺻـﺔُ
اﻟﺮﺑﻊ ﻓﻲ أن ﻳﺮث ﭼﻴﻨ kﻟﻠﻤﺮض ،وﻣﻦ ﺛﻢ ﻳﻔﺼـﺢ ﻓـﻴـﻪ اGـﺮض ﻋـﻦ ﻧـﻔـﺴـﻪ. ﱡ
ﻫﻨﺎك ﻣﺎ ﻳﻘﺮب ﻣﻦ ٣٠أﻟﻒ ﺷﺨﺺ ﻣﺼـﺎب ﺑـﺎﻟـﺘـﻠـﻴـﻒ اﻟـﻜـﻴـﺴـﻲ ﺑـﺎﻟـﻮﻻﻳـﺎت
اGﺘﺤﺪة .أﻣﺎ اﺣﺘﻤﺎل أن ﻳﺼﺎب ﻃﻔﻞ ﻓﻲ اﻟﻌﺸﻴﺮة اﻟﻘﻮﻗﺎزﻳﺔ ﺑﺎGﺮض -إذا ﻟﻢ
ﻳﻜﻦ ﻟﻠﻤﺮض ﺗﺎرﻳﺦ ﺑﻌﺎﺋﻠﺘﻪ-ﻓﻬﻮ واﺣﺪ ﻓﻲ ﻛﻞ أﻟـﻔـ .kﻟـﻮ أن ﻫـﻨـﺎك اﺧـﺘـﺒـﺎراً
ﻣﻮﺛﻮﻗﺎ ﺑﻪ ﻟﻜﺸﻒ ﺣﺎﻣﻠﻲ اﻟﭽ ،kﻓﺎﻷﻏﻠﺐ أن ﻳﺸﻴﻊ.
ﻓﻲ ﺳﺒﺘﻤﺒﺮ ١٩٨٩ﻋـﺰل ﻓـﺮاﻧـﺴـﻴـﺲ ﻛـﻮﻟـﻴـﻨـﺰ ،وﻻب-ﺷـﻲ ﺗـﺴـﻮي ،وﭼـﺎك
رﻳﻮردان ،ﻋﺰﻟﻮا ﻃﻔﺮة ﺗﻮﺟﺪ ﻓﻲ %٧٠ﻣﻦ ﺣﺎﻣﻠﻲ ﻣﺮض اﻟﺘﻠﻴﻒ اﻟﻜﻴﺴﻲ ،ﻧﻌﻨﻲ
أن ﻓﺤﺺ ﺣﺎﻣﻠﻲ اﻟﺘﻠﻴﻒ اﻟﻜﻴﺴﻲ ﻟﻬﺬه اﻟﻄﻔﺮة-وﻫﻲ اﻗﺘـﻀـﺎب ﻳـﺒـﻠـﻎ ﻃـﻮﻟـﻪ
ﺛﻼﺛﺔ أزواج ﻣﻦ اﻟﻘﻮاﻋﺪ وﻳﻄﻠﻖ ﻋﻠﻴﻪ اﺳﻢ دﻟﺘﺎ -٥٠٨ﻟﻦ ﻜbﻨﻨﺎ ﻣﻦ أن ﻧﻜﺸﻒ
ﺳﻮى %٧٠ﻣﻨﻬﻢ .ﻓﺈذا ﻛﺎن اﺧﺘﺒﺎرك اﻳﺠﺎﺑﻴﺎ ،وﻟﻢ ﻳﻜﻦ زوﺟﻚ ﻫﻜﺬا ،ﻓﺴﻴﻈﻞ
ﺛﻤﺔ اﺣﺘﻤﺎل ﻓﻲ أﻻ ﻳﻜﻮن ﺳﻠﺒﻴﺎ واpﺎ ﻳﺤﻤﻞ ﻃﻔﺮة ﻣﺨﺘﻠـﻔـﺔ ،ﻧـﻌـﻨـﻲ أﻧـﻪ ﻗـﺪ
ﻳﻜﻮن ﻣﻦ اﻟـ %٣٠اﻟﺬﻳﻦ ﻳﺤﻤﻠﻮن ﻃﻔﺮة أﺧﺮى ﻟﻢ ﺗﻌﺮف ﺑﻌﺪ .ﻓﺈذا ﻛﺎن اﻟﺰوﺟﺎن
ﻣﻦ ﺣﺎﻣﻠﻲ اﻟﺘﻠﻴﻒ اﻟﻜﻴﺴﻲ ،ﻓﺈن اﳊﺴﺎﺑﺎت ﺗﺸﻴﺮ إﻟﻰ أن اﻻﺧﺘﺒﺎر ﺳﻴﻜﺸﻒ
226
اﻻﺳﺘﺒﺼﺎر واﳊﻴﻄﺔ :ﺗﺮﺟﻴﻌﺎت ﻣﻦ ﻣﺸﺮوع اﳉﻴﻨﻮم
واﺣﺪا ﻣﻨﻬﻤﺎ ﻓﻘﻂ دون اﻵﺧﺮ ﻓﻲ أﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﳊﺎﻻت .ﺑﺼﻴﺎﻏﺔ أﺧﺮى، ً
إذا اﻓﺘﺮﺿﺖ أن اﺧﺘﺒﺎر زوﺟﻚ ،أو زوﺟﺘﻚ ،ﻛﺎن ﺳﻠﺒﻴﺎ واﻋﺘﺒﺮت أﻧﻪ-أو أﻧﻬﺎ-
ﻻ ﲢﻤﻞ ﭼ kاﻟﺘﻠﻴﻒ اﻟﻜﻴﺴﻲ ﻓﺴﺘﻜﻮن ﺧﺎﻃﺌﺎ ﻓـﻲ ﻧـﺼـﻒ اﳊـﺎﻻت .ﺻـﺪر
ﺑﻴﺎن ﻋﻦ ﻋﺪد ﻣﻦ ﻛﺒﺎر اﻟﻮراﺛﻴ kﻧﻴﺎﺑﺔ ﻋﻦ اﳉﻤﻌﻴﺔ اﻷﻣﺮﻳﻜﻴﺔ ﻟﻮراﺛﺔ اﻻﻧﺴﺎن،
ﱠاﺗَﻔﻖ ﺑﺸﺄﻧﻪ ﺧﺒﺮاء آﺧﺮون ﻣﻦ اGﺮﻛﺰ اﻟﻘﻮﻣﻲ ﻟﺒﺤﻮث اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي ،واGﻌﺎﻫﺪ
اﻟﻘﻮﻣﻴﺔ ﻟﻠﺼﺤﺔ ،وﻣﺸﺮوع اﻟـﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي ﻟﻮزارة اﻟﻄﺎﻗﺔ ،وﻏﻴـﺮ ﻫـﺬه ﻣـﻦ
اGﻌﺎﻫﺪ .ﻳﻘﻒ اﻟﺒﻴﺎن ﺿﺪ اﻟﻔﺤﺺ اﻟﺸﺎﻣﻞ ﻟﻠﻌﺸﻴﺮة ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺘﻠﻴﻒ اﻟﻜﻴﺴﻲ،
ﺣﺘﻰ أن ﻧﻌﺜﺮ ﻋﻠﻰ ﻃﻔﺮات إﺿﺎﻓﻴﺔ وﻳﺼﺒﺢ اﻻﺧﺘﺒﺎر أﻛﺜﺮ دﻗﺔ .ﺻـﺤـﻴـﺢ أن
اﻻﺧﺘﺒﺎر ﺳﻴﻔﻴﺪ ﻣﻦ ﻟﻬﻢ ﺗﺎرﻳﺦ ﻋﺎﺋﻠﻲ ﻣﻌﺮوف ﻓﻲ ﻫﺬا اGﺮض ،ﻟﻜﻦ اﻟﻮراﺛﻴk
أﻋﻠﻨﻮا أن أي اﺧﺘﺒﺎر ﻟﻐﻴﺮ ﻫﺆﻻء ﺳﻴﻜﻮن ﻣﺒﺘﺴﺮاً وﻣﻨﺎﻗﻀﺎ Gﻌﺎﻳﻴﺮ اﻟﺮﻋﺎﻳـﺔ.
أوﺻﻮا ﺑﺄن ﻳﻨﺘﻈﺮ اﻻﺳﺘﻌـﻤـﺎلُ اﻟﻮاﺳﻊ ﻟﻼﺧﺘﺒﺎر ﺗﻮاﻓﺮ ﻋﻨﺼﺮﻳﻦ أﺳﺎﺳـﻴـ:k
ﲢﺪﻳﺪ ﻧﺴﺒﺔ أﻛﺒﺮ ﻣﻦ اﻟﻄﻔﺮات; ووﺿﻊ اﻟﺒﻨﻴﺔ اﻟﺘﺤﺘﻴﺔ اﳋـﺪﻣـﻴـﺔ ﻟـﺘـﻄـﺒـﻴـﻖ
)ﻋﺜﺮ
اﻻﺧﺘﺒﺎر ﻓﻲ وﺿﻌﻬﺎ اﻟﺼﺤﻴﺢ ،وﺗﻮﻓﻴﺮ اﳋﺪﻣﺔ اﻻﺳﺘﺸﺎرﻳﺔ اﻟﻜـﺎﻓـﻴـﺔُ .
ﻋﻠﻰ ﻣﺎ ﻳﺰﻳﺪ ﻋﻠﻰ اGﺎﺋﺔ ﻃﻔﺮة ﺟﺪﻳﺪة ﻣﻨﺬ ﻋﺎم ١٩٨٩ﺗﻘﺎﺑﻞ ﻣـﺘـﻄـﻠـﺒـﺎت دﻗـﺔ
اﻟﻜﺸﻒ ،ﻟﻜﻦ اﳋﺪﻣﺎت اﻻﺳﺘﺸﺎرﻳﺔ ﻻ ﺗـﺰال ﻏــﻴﺮ ﻛﺎﻓﻴﺔ ،وﺗـﻮﻓـــــــﻴـﺮﻫـﺎ ﻗـﺪ
ﻳﻜﻮن أﺻﻌﺐ ﻣﻦ ﺑﻠﻮغ اﻷﻫﺪاف اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ(.
ﻳﺒﺪو ﻣﻦ اGﻔﻴﺪ أن ﻳﻌﺮف اﻵﺑﺎء إن ﻛﺎن أﺑﻨﺎؤﻫﻢ ﻣﺼﺎﺑ kﺑﺎﻟﺘﻠﻴﻒ اﻟﻜﻴﺴﻲ
ﻋﻨﺪ وﻻدﺗﻬﻢ .ﻻ ﺷﻚ أن اGﻌﺎﻣﻠﺔ اGﺒﻜﺮة اGﻜﺜﻔﺔ ﺑﺎGﻀﺎدات اﳊﻴﻮﻳﺔ ،واﻟﻌﻼج
ﺑﺈﻧﺰﺎت اﻟﺒﻨﻜﺮﻳﺎس ،واﻟﻌﻼج اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ ،ﻜﻦ أن ﺗﺴﺎﻋـﺪ اﻟـﻄـﻔـﻞ اGـﺼـﺎب
ﻛﺜﻴﺮا .أﻣﺎ ﻣﻦ ﻳﺘﻮﻗﻌﻮن اﻹﳒﺎب أو اGﻘﺪﻣﻮن ﻋـﻠـﻰ اﻟـﺰواج ﻓـﻘـﺪ ﻳـﺤـﺘـﺎﺟـﻮن
أﻳﻀﺎ ﻫﺬه اGﻌﻠﻮﻣﺎت ﻷﻏﺮاض ﺗﻨﻈﻴﻢ اﻷﺳﺮة .ﻣﺘﻰ ﻧﻘﺪﻣﻬﺎ ﻟﻬﻢ? ﺑﻌﺪ اﳊﻤﻞ-
ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﻘﺘﺼﺮ اﳋﻴﺎر ﻋﻠﻰ اﺳﺘﺒﻘﺎء اﳉﻨ kأو اﻻﺟﻬﺎض? ﻗﺒﻞ اﳊﻤﻞ? ﻋﻨﺪ
اﻟﺘﻘﺪ ﺑﻄﻠﺐ اﻟﺘﺼﺮﻳﺢ ﺑﺎﻟﺰواج? أﻳﻠﺰم أن ﻳﻜﻮن اﻻﺧﺘﺒﺎر إﺟﺒﺎرﻳﺎ ﻗﺒﻞ اﻟﺰواج?
ﻫﻞ ﻳﻠﺰم أن ﻳﺠﺮى اﻻﺧﺘﺒﺎر ﻋﻠﻰ ﻧﻄﺎق واﺳﻊ ﻋﻠﻰ ﻣﺴﺘﻮى اGﺪرﺳﺔ? ﻋﻨﺪ أي
ﻋﻤﺮ? ﻫـﻞ ﻳـﻠـﺰم أن ُﻳﺨﺘﺒﺮ ﻛﻞ اﻷﻃﻔﺎل ﻋﻨﺪ اﻟـﻮﻻدة ﻟـﺘـﺤـﺪﻳـﺪ ﺣـﺎﻣـﻠـﻲ ﭼـk
اﻟﺘﻠﻴﻒ اﻟﻜﻴﺴﻲ? ﻟﻜﻞ ﻣﻦ ﻫﺬه اﻟﺴﻴﻨﺎرﻳﻮﻫﺎت ﻣﻀﺎﻋﻔﺎﺗﻪ اﺨﻤﻟﺘﻠﻔﺔ ¬ﺎﻣﺎ ﻣﻦ
اﻟﻨﺎﺣﻴﺔ اﻻﻗﺘﺼﺎدﻳﺔ ،واﻟﻄﺒﻴﺔ ،واﻟﺴﻴﻜﻮﻟﻮﭼﻴﺔ واﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻴﺔ.
اﻷbﻣﻴﺔ اﻟﻮراﺛﻴﺔ :ﻓﻲ ﻛﻞ ﺑﺮاﻣﺞ اﻟﻔﺤﺺ ﻻﺑﺪ أن ﻳﻔﻬﻢ اﻟﻨﺎس اﻟـﻔـﺮق ﺑـk ُ
ﺣﺎﻣﻞ ﭼ kﻣﻌﻴﺐ واﺣﺪ Gﺮض ﻣﺘﻨﺢ-وﻫﻮ ﻣﻦ ﻻ ﺗﻈﻬﺮ ﻋﻠﻴﻪ ﻋﺎدة أي أﻋﺮاض-
227
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
وﺑ kاﻟﺸﺨﺺ اGﺼﺎب ﺑﺎGﺮض اﻟﺬي ﻳﺤﻤﻞ ﻧﺴﺨﺘ kﻣﻦ اﻟﭽ kاﻟﺸﺎذ اGﺘﻨﺤﻲ.
ﻻﺑﺪ ﻟﻠﻨﺎس أن ﻳﻌﺮﻓﻮا أﻳﻀﺎ أن ﺣﺎﻣﻠﻲ ﭼ kواﺣﺪ Gﺮض ﺳﺎﺋـﺪ ﻻ ﻳـﺤـﻞ إﻻ
ﻣﺘﺄﺧﺮا-ﻛﻤﺮض ﻫﻨﺘﻨﺠـﺘـﻮن وﻣـﺮض اﻟـﻜُﻠﻴﺔ ﻣﺘﻌﺪد اﻷﻛﻴﺎس-ﻻﺑﺪ ﺑﺎﻟـﻔـﻌـﻞ أن
ﻳﺼﺎﺑﻮا ﺑﺎGﺮض .إن ﺣﺎﻣﻞ اGﺮض اGﺘﻨﺤﻲ ﻟﻴﺲ ﺑﺄﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﺣﺎﻣﻞ ،أﻣﺎ ﺣﺎﻣﻞ
اGﺮض اﻟﺴﺎﺋﺪ ﻓﺴﻴﺼﺒﺢ ﻣﺮﻳﻀﺎ .ﻛﻴﻒ ﻧﺸﺮح ﻣﺜﻞ ﻫﺬه اGﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟـﺘـﻘـﻨـﻴـﺔ
اGﻌﻘﺪة اGﺸﺤﻮﻧﺔ ﺑﺎﻟﻌﻮاﻃﻒ ﻟﻌﺎﻣﺔ اﻟﻨﺎس ،واﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻨﻬﻢ ﻟﻢ ﻳﺴﻤﻌﻮا ﻗﺒﻼ ﻋﻦ
اﻟﺪﻧﺎ وأﻗﺼﻰ ﻣﺎ ﻗﺪ ﻳﻌﺮﻓﻮﻧﻪ ﻫﻮ اﻟﭽ ،kﻷﻧﺎس ﻻ ﻳﻜﺎدون ﻳﻌﺮﻓﻮن ﺷﻴﺌﺎ ﻋﻦ
ﻧﻈﺮﻳﺔ اﻻﺣﺘﻤﺎل ،ﻷﻧﺎس ﻟﻢ ﺗﺆﻫﻠﻬﻢ دراﺳﺘﻬﻢ ﻓﻲ اﻟﻌﻠﻢ أﺑﺪاً أن ﻳﺘﺨﺬوا ﻗﺮاراً
ﻓﻲ ﻣﺜـﻞ ﻫـﺬه اﻟـﺸـﺆون? ﻛـﻴـﻒ ﻧـﻀـﻤـﻦ اﻟـﻌـﺪل ﻓـﻲ اﻟـﻮﺻـﻮل إﻟـﻰ اﳋـﺪﻣـﺎت
اﻻﺳﺘﺸﺎرﻳﺔ? ﻛﻴﻒ ﻧﺘﻴﺤﻬﺎ ﻟﻐﻴﺮ اﻟﻄﺒﻘﺔ اﻟﻮﺳﻄﻰ واﻟﻌﻠﻴﺎ ﻣﻦ اﻟﺒــﻴﺾ اﻟﺬﻳـﻦ
ﻳﺴﺘﺨـﺪﻣـﻮﻧـﻬـﺎ اﻵن ﺑـﺎﻟـﻔـﻌـﻞ? ﺗَْـﻌُﺒُـﺮ اﻷﻣﺮاض اﻟــﻮراﺛـﻴـﺔ اﳊـــــﺪود اﻟـﻌـﺮﻗـﻴـﺔ
واﻟﻄـﺒﻘﻴﺔ ،ﻟﻜــﻦ ﺣــﺮﻳــﺔ اﻟﻮﺻـﻮل إﻟﻰ اﳋﺪﻣﺎت ﻻ ﺗﻌﺒﺮﻫﺎ.
ﺨﺘﺒﺮ اﻷﻓﺮاد أو اﻟﻌﺸﺎﺋﺮ ﻣﻦ اﻷﻃﺒﺎء ﺑﺘﻮﻓﻴـﺮ ﻛﻴﻒ ﻧﻀﻤﻦ أن ﻳﻘـﻮم َﻣْﻦ َﻳ ْ
اﻻﺳﺘﺸﺎرة اﻟﺼﺤﻴﺤﺔ ،إذا ﻛﺎن ﻫﺆﻻء اﻷﻃﺒﺎء أﻧﻔﺴﻬﻢ ﻟﻢ ﻳﺘﻠـﻘـﻮا ﺳـﻮى أﻗـﻞ
ﺗﺪرﻳﺐ ﻓﻲ ﻋﻠﻢ اﻟﻮراﺛﺔ ،وإذا ﻛﺎن اﻟﻜﺜﻴﺮون ﻣﻨﻬﻢ ﻻ ﻳﻔﻬﻤﻮن ﻣﺒﺎدﺋﻪ اﻷﺳﺎﺳﻴﺔ?
ﻣﺎذا ﻧﻔﻌﻞ ﻷﻃﺒﺎء ﻳﻘﻮﻟﻮن ﻟﺰوﺟ kرزﻗﺎ ﺑﻄﻔﻞ ﻣﺼﺎب ﺑﺎﻟﺘﻠﻴﻒ اﻟﻜﻴﺴﻲ وﻳﻔﻜﺮان
ﻓﻲ إﳒﺎب آﺧﺮ» :ﻻ ﻋﻠﻴﻜﻤﺎ ،إن اﻟﺼﺎﻋﻘﺔ ﻻ ﺗﻀﺮب ﻧﻔﺲ اGﻜﺎن ﻣﺮﺗ ،«!kأو
ﻳﻘﻮﻟﻮن-ﻓﻴﻤﺎ ﻳﻌﺘﺒﺮ أﺳﻮأ ﺑـﻠ ﱠـﻴﺔ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ Gﺮض وراﺛﻲ ﺳﺎﺋﺪ»-ﻻ ﺗﻬـﺘـﻢ vـﺮض
ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن ،ﻗﻞ ﻟﻬﻢ أن ﻳﺘﺰوﺟﻮا ﻣﻦ ﻋﺎﺋﻼت أﺧـﺮى ﻻ ﲢـﻤـﻞ ﻫـﺬا اGـﺮض«.
ﻟﻘﺪ ﺗﺰاﻳﺪ ﻣﺎ ﻳﻌﺮض ﻣﻦ أﻣﺜﺎل ﻫﺬه اﻷﺧﻄﺎء اﻟﻄﺒﻴﺔ ﻓﻲ ﻗﻀﺎﻳﺎ ﺳﻮء اﻟﺘﺼﺮف
اGﻬﻨﻲv ،ﺎ ﻓﻲ ذﻟﻚ ﻗﻀﺎﻳـﺎ اﻟـﻮﻻدة اﳋـﻄـﺄ ،وﻗـﻀـﺎﻳـﺎ اﳊـﻴـﺎة اﳋـﻄـﺄ .ﻓـﻲ
ﻗﻀﺎﻳﺎ اﻟﻮﻻدة اﳋﻄﺄ ﻳﻘـﻮم واﻟـﺪا ﻃـﻔـﻞٍ ﻣﻌﻮق ﺗﻌﻮﻳﻘﺎ ﺧﻄﻴﺮا ﺑﺮﻓـﻊ ﻗـﻀـﻴـﺔ
ﻳﺪﻋﻴﺎن ﻓﻴﻬﺎ أن اGﻔـﺮوض أﻻﱠ ﻳﻮﻟﺪ ﻫﺬا اﻟﻄﻔﻞ أﺻـﻼً ،وأن إﻫﻤﺎل ﻣﻦ ﻗـﺪم
ﻟﻬﻤﺎ اﻟﻨﺼﻴﺤﺔ ﻗﺪ ﺣﺮﻣﻬﻤﺎ ﻣﻦ اGﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﻼزﻣﺔ ﻟﺘﻘﺪﻳﺮ اﻟﺼﻮاب ﻓﻲ ﺑـﺪء
اﳊﻤﻞ أو ﻓﻲ اﺳﺘﻤﺮاره .ﻟﻮ أﻧﻬﻤﺎ ﻗﺪ ﻋﺮﻓﺎ ََGﺎ أﳒﺒﺎ ﻫﺬا اﻟﻄﻔﻞ .أﻣﺎ ﻗﻀﻴﺔ
اﳊﻴﺎة اﳋﻄﺄ ﻓﻬﻲ ﻗﻀﻴﺔ ﻳﺮﻓﻌﻬﺎ اﻟﻄﻔﻞ ﻣﺪﻋﻴﺎ أﻧﻪ ﻟﻢ ﻳﻜﻦ ﻟﻪ أﺑﺪاً أن ﻳﻮﻟﺪ.
ﻫﻞ ﻳﻠﺰم أن ﻧﻠﺠﺄ إﻟﻰ اﻟﺘﻬﺪﻳﺪ ﺑﺎﻟﻠﺠﻮء إﻟﻰ اﻟﻘﻀﺎء ﺣﺘﻰ ﻧﻀﻤﻦ اﺗﺒﺎع اGﻤﺎرﺳﺔ
اﻟﻄﺒﻴﺔ اﳉﻴﺪة? أم ﻳﻠﺰم أن ﻳﻜﻮن ﻟﺪﻳﻨﺎ ﻣﻦ اﻟﺬﻛﺎء واﳋﻴﺎل ﻣﺎ ﻳﻜﻔﻲ ﻹدﺧﺎل
اﻟﺒﺤﻮث اﻟﻮراﺛﻴﺔ اﳉﺪﻳﺪة ﻓﻲ ﻣﻬﻨﺔ اﻟﻄﺐ دون أن ﻧﺰﻳﺪ ﻣﻦ ﻣﻴﻞ اﺠﻤﻟﺘﻤﻊ إﻟﻰ
228
اﻻﺳﺘﺒﺼﺎر واﳊﻴﻄﺔ :ﺗﺮﺟﻴﻌﺎت ﻣﻦ ﻣﺸﺮوع اﳉﻴﻨﻮم
رﻓﻊ اﻟﻘﻀﺎﻳﺎ ،وﻫـﻮ اَُGـﻌّﺪ ﻓﻌﻼ ﻟﺬﻟﻚ ? إﻧﻨﻲ أﻋﺘﻘﺪ أﻧﻨﺎ ﻧﺴﺘﻄـﻴـﻊ أن ﻧـﺮﺳـﻢ
ﺧﺮﻳﻄﺔ ﻜﻦ ﺑﻬﺎ أن ﻧﻨﻘﻞ اGﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻠﻨﺎس ﺑﺼﻮرة ﻳـﺴـﻬـﻞ ﻓـﻬـﻤـﻬـﺎ
واﺳﺘﻴﻌﺎﺑﻬﺎ .ﻜﻨﻨﺎ أن ﻧﺤﻞ ﻫﺬه اGﺸﺎﻛﻞ إذا اﺑﺘﺪأﻧﺎ اﻵن ﻓﻲ ﻣﻌﺎﳉﺘﻬﺎ ،ﻗﺒﻞ
أن ﻳﺼﻠﻨﺎ ﻃﻮﻓﺎن اﻻﺧﺘﺒﺎرات اﳉﺪﻳﺪة اﻟﺬي ﺳﻴﺠﻠﺒﻪ ﺑﺮﻧﺎﻣﺞ اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي.
ﻛﻞ ﺷﻲء ﻓﻲ اﻟﻌﺎﺋﻠﺔ :ﺛﻤﺔ ﻣﺸﻜﻠﺔ ﻛﺒﺮى ﺗﻮاﺟﻪ اﺧﺘﺒﺎرات ﻣﺎ ﻗـﺒـﻞ ﻇـﻬـﻮر
اﻷﻋﺮاض واﺧﺘﺒﺎرات ﻣﺎ ﻗﺒﻞ اﻟﻮﺿﻊ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام واﺳﻤﺎت اﻟﺪﻧﺎ :ﻫﻲ ﺿﺮورة
أن ﻳﺸﻤﻞ اﻻﺧﺘﺒﺎر ﻛﻞ اﻟﻌﺎﺋﻠﺔ .ﻋﻨـﺪﻣـﺎ ﻧـﺘـﻤـﻜـﻦ ﻣـﻦ ﻣـﻌـﺮﻓـﺔ اﻟـﭽـ kوﻣـﻦ أن
ﻧﻜﺸﻒ ﻣﺒﺎﺷﺮة ﻣﺎ ﺑﻪ ﻣﻦ ﻃﻔﺮات ،ﻓﻠﻦ ﻧﺤﺘﺎج أﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﻓﺤﺺ دﻧﺎ اﻟﺸﺨﺺ
ﻧﻔﺴﻪ .أﻣﺎ ﻓﻲ اﻻﺧﺘﺒﺎرات اﻟﺘﻲ ﺗﺴﺘﻌﻤﻞ اﻟﺮﻓﻠﻴﺒﺎت اGﺮﺗﺒﻄﺔ ﻓﻼﺑﺪ ﻣﻦ ﺗﻌﻘﺐ
pﺎذج اﻟﻮاﺳﻢ ﻓﻲ ﻛﻞ اﻷﻗﺎرب ﺣﺘﻰ ﻧﻌﺮف اﻟﻨﻤﻮذج اﻟﺬي ﻳﻨﺘـﻘـﻞ ﺑـﺜـﺒـﺎت ﻣـﻊ
ﻇﻬﻮر ﭼ kﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن .وﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اGﺜﺎل ،ﻓﻘﺪ وﺟﺪﻧﺎ ﻓﻲ ﻋﺎﺋﻠﺔ ﭬﻨﺰوﻳﻼ أن
اﻟﺼﻮرة ﺟـ ﻣﻦ اﻟﻮاﺳﻢ چ ٨ﻫﻲ اﻟﺘﻲ ﺗﺼﻄﺤﺐ ﭼ kﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن ،أﻣﺎ ﻓﻲ ﻋﺎﺋﻠﺔ
أﻳﻮا ﻓﻜﺎﻧﺖ اﻟﺼﻮرة أ .وﻣﻊ اﻟﺰﻣﻦ ﺳﺘﻘﻮم ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﺘﺄﺷﻴﺐ ،ﺑﺎﻟﺘﺪرﻳﺞ ،ﺑﺘﻐﻴﻴﺮ
pﻮذج اﻟﻮاﺳﻢ اGﻮﺟﻮد ﻗﺮب اﻟﭽ ،kإﻻ إذا ﻛﺎن اﻟﻮاﺳﻢ ﻗﺮﻳﺒﺎ ﺟﺪا ﻣﻨﻪ .إذا
ﻛﺎن اﻟﭽ kواﻟﻮاﺳﻢ ﻣﺘﻘﺎرﺑ kﻛﺜﻴﺮا ﺑﺤﻴﺚ ﻻ ﻳﻜﺎدان ﻳﻨﻔﺼﻼن ،ﻗﻠﻨـﺎ إﻧـﻬـﻤـﺎ
ﻓﻲ وﺿﻊ »ﻻاﺗﺰان اﻻرﺗﺒﺎط« .ﻓﻲ داﺧﻞ اﻟﻌﺎﺋﻠﺔ ﻳﻨﺤﻮ ﻧـﻔـﺲ pـﻮذج اﻟـﻮاﺳـﻢ
إﻟﻰ أن ﻳﻨﺘﻘﻞ داﺋﻤﺎ ﻣﻊ اﻟﭽ ،kوﻳﻜﻮن ﻣﺎ ﻳﺤﺪث ﻣﻦ وﻗﺎﺋﻊ اﻟﺘﺄﺷﻴﺐ اﻟﻘﻠﻴﻠﺔ
واﺿﺤﺎ-واﻟﺘﺄﺷﻴﺐ ﻫﻮ ﺗﺒﺎدل ﻋﺸﻮاﺋﻲ Gﻘﺎﻃﻊ ﺑ kﻛﺮوﻣﺰوﻣ kﺻﻨﻮﻳﻦ .ﻫﺬه ً
ﻻ ﺷﻚ ﻃﺮﻳﻘﺔ ﺷﺎﻗﺔ ﻹﺟﺮاء اﺧﺘﺒﺎر اﻟﺘﺸﺨﻴﺺ ،ﻟﻜﻨـﻬـﺎ ﺣـﺘـﻰ اﻵن وإﻟـﻰ أن
ﳒﺪ اﻟﭽ kﻧﻔﺴﻪ ﻫﻲ اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﻟﻮﺣﻴﺪة اGﻤﻜﻨﺔ ،ﺑﻞ وﻫﻲ اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﻟﺘﻲ ﻳﻠﺰم
أن ُﺗﺠﺮى ﺑﻬﺎ اﻻﺧﺘﺒﺎرات اﻵن ﻟﻴﺲ ﻓﻘﻂ Gﺮض ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن وإpﺎ أﻳﻀﺎ Gﺮض
اﻟﻜْﻠﻴﺔ ﻣﺘﻌﺪد اﻷﻛﻴﺎس ،وﻏﻴﺮه) .ﻳﺠﺐ ﻋﻠﻰ ﻛﻞ ﻣﻦ ﻳﻨﺘﻤﻲ إﻟﻰ ﻋﺎﺋـﻠـﺔ ﲢـﻤـﻞ ُ
ﻣﺮﺿﺎ وراﺛﻴﺎ-وﻫﻜﺬا رvﺎ ﻗﺪ ﻧﻜﻮن ﺟﻤﻴﻌﺎ-أن ﻳﻔﻜﺮ ﻓﻲ ﺗﺨﺰﻳﻦ ﻋـﻴـﻨـﺎت ﻣـﻦ
دﻧـﺎ َﻣْﻦ ﻗﺪ ﺗﻜﻮن ﻣﻌﺮﻓﺔ ﺗﺮاﻛـﻴـﺒـﻬـﻢ اﻟـﻮراﺛـﻴـﺔ ﻣـﻦ اﻷﻗـﺎرب ﻣـﻬـﻤـﺔً ﻟﻼﺧﺘـﺒـﺎر
اﻟﺘﺸﺨﻴﺼﻲ .ﻜﻦ أن ﻳﺘﻢ ﻫﺬا ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﺑﺘﺠﻤﻴﺪ ﻋﻴﻨﺔ دﻧﺎ ﻣﺄﺧﻮذة ﻣﻦ اﻟﺪم.
ﻜﻦ أن ﻳﺆﺧﺬ اﻟﺪﻧﺎ أﻳﻀﺎ ﻣﻦ اGﺦ واﻷروﻣﺔ اﻟﻠﻴﻔﻴﺔ ﻟﻠﺠﻠﺪ ،ﺑﻞ وأي ﻧـﺴـﻴـﺞ
ﺟbﻤﺪ ﻟﻔﺘﺮة ﻃﻮﻳﻠﺔ .وأﻫﻢ أﻗﺎرﺑﻚ ﻫﻢ أﻓﺮاد اﻟﻌـﺎﺋـﻠـﺔ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎ ﺣﺘﻰ ﻟﻮ ﻛﺎن ﻗـﺪ ُ
اGﺼﺎﺑﻮن ﺑﺎGﺮض ،واﻟﺬﻳﻦ ﻳﺒﺪون ﻏﻴﺮ ﻣﺼﺎﺑ kﻋﻠﻰ اﻹﻃﻼق ،وآﺑـﺎء ﻫـﺆﻻء،
وواﻟﺪاك أﻧﺖ .ﻓﺈذا ﻛﻨﺖ ﻣﺼﺎﺑﺎ vﺮض وراﺛﻲ ﻓﺈن ﺗﺨﺰﻳﻦ دﻧﺎك ﻓﻲ ﺑﻨﻚ ﻗﺪ
229
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
أﻣﺮا ﻣﻬﻤﺎ ﻟﻨﺴﻠﻚ .ﻗﺪ ﻳﻜﻮن ﻟﻜﻞ ﻋﺎﺋﻠﺔ ﺗﺒﺎﻳﻨﻬﺎ اﻟﻮراﺛﻲ اﳋﺎص ،ﺑﺼﻤﺘﻬﺎ
ﻳﻜﻮن ً
اﻟﻮراﺛﻴﺔ اﳋﺎﺻﺔ ،ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﭽـ kاGـﺴـﺆول ،واﻷﻓـﻀـﻞ أن ﺗُﺤﻔﻆ ﻋﻴﻨـﺔ ﻣـﻦ
اﻟﭽــ kاﻟﺬي ﻳﺼﻴﺐ ﻋﺎﺋﻠﺘﻚ ﺑﺪﻻً ﻣﻦ اﺳﺘﻘﺮاﺋﻪ ﻣﻦ ﭼﻴﻨﺎت ﻋﺎﺋﻼ ت أﺧﺮى(.
ﻫﻨﺎك ﻋﺪد ﻛﺒﻴﺮ ﻣﻦ اﻟﻌﺎﺋﻼت ﻟـﻴـﺲ ﺑـﻪ ﻣـﺎ ﻳـﻜـﻔـﻲ ﻣـﻦ اﻷﺣـﻴـﺎء-أو ¢ـﻦ
َأودﻋﻮا ﻋﻴﻨﺎت ﻣﻦ دﻧﺎﻫﻢ ﻓﻲ ﺑﻨﻚ-ﻟﻴﺴﻤـﺢ ﺑـﺎﻻﺧـﺘـﺒـﺎر اﻟـﺘـﺸـﺨـﻴـﺼـﻲ Gـﺮض
ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن .اﻟﻜﺜﻴﺮون ﻻ ﻳﻔﻀﻠﻮن أن ﻳﻌﺮﻓﻮا وﺿﻌﻬـﻢ اﻟـﻮراﺛـﻲ-ﻻ ﻳـﺤـﺒـﻮن أن
ﻳﻌﺮﻓﻮا ﻫﻞ ﺳﻴﺼﺎﺑﻮن vﺮض ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن أم ﻻ .ﻫـﻞ ـﻜـﻦ أن ﻧـﻘـﺪم ﻟـﻬـﺆﻻء
ﺷﻴﺌﺎ ? ﻫﻨﺎك ﻧﻮع ﻣﻦ اﻻﺧﺘﺒﺎر ،ﻳﺴﻤﻰ اﺧﺘﺒﺎر ﻣﺎ ﻗﺒﻞ اﻟﻮﻻدة اGﺴﺘﻮر ،ﻳﺴﻤﺢ
Gﻦ ﻫﻢ ﻓﻲ ﺧﻄﺮ اGﺮض ﻣﻦ اﻷزواج أن ﻳﺠﻤﻌﻮا ﺑﻌﺾ اGﻌﻠﻮﻣﺎت ﻋﻦ اﳉﻨ.k
ﻜﻦ ﻟﻬﺬا اﻻﺧﺘﺒﺎر أن ﻳﻌـﺮbف اﻷﺑﻮﻳﻦ-ﺑﺸﻜﻞ ﻳﻜﺎد ﻳﻜﻮن ﺣﺎﺳﻤﺎ-ﻣﺎ إذا ﻛـﺎن
اﳉﻨ kﻟﻦ ﻳﺼﺎب vﺮض ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن ،ﻟﻜﻨﻪ ﻻ ﻳﺴﺘﻄﻴﻊ أن ﻳﺨﺒﺮﻫﻤﺎ ﻋﻤﺎ إذا
ﻛﺎن اﳉﻨ kﻳﺤﻤﻞ اﻟﭽ kﻓﻌﻼً.
ﻛﻞ اGﻬﺪدﻳﻦ ﺑﺨﻄﺮ اﻹﺻﺎﺑﺔ vﺮض ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن ﻗﺪ ﺣﺼﻠﻮا ﻋﻠﻰ واﺣﺪ ﻣﻦ
ﻛﺮوﻣـﻮزوﻣـﻲ ٤ﻣـﻦ واﻟـﺪٍ ﻣﺼﺎب ﺑﺎGـﺮض ،وﻋـﻠـﻰ اﻟـﻜـﺮوﻣـﻮزوم ٤اﻵﺧـﺮ ﻣـﻦ
اﻟﻮاﻟﺪ ﻏﻴﺮ اGﺮﻳﺾ .ﻗﺪ ﻳﺤﻤﻞ اﻟﻜﺮوﻣـﻮزوم ٤اﻟـﺬي ﺟـﺎء ﻣـﻦ اﻷب اGـﺼـﺎب
اﳉﻨ kﻛﺮوﻣﻮزوم
َ ﭼ kﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن وﻗﺪ ﻻ ﻳﺤﻤﻠﻪ .ﻃﺒﻴﻌﻲ أن ﻳﻮرث ﻫﺬا اﻷبﱡ
٤واﺣﺪاً ﻓﻘﻂ ،وﺳﻴﺄﺗﻲ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم اﻵﺧﺮ ﻣﻦ اﻟﻮاﻟﺪ اﻵﺧﺮ .ﻓﺈذا ﻛﺎن ذﻟﻚ
اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم ﻣﻦ اﻷب ﻏﻴﺮ اGﺼﺎب ،ﻓﺴﻴﻜﻮن اﻟﺘﻬﺪﻳﺪ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺠﻨ kﺗﺎﻓﻬﺎ
)ﻫﻨﺎك داﺋﻤﺎ اﺣﺘﻤﺎل ﺣﺪوث ﺗﺄﺷﻴﺐ( ،وإذا ﺟﺎء ﻫﺬا اﻟﻜﺮوﻣـﻮزوم ﻣـﻦ اﻷب
اGﺼﺎب ،ﻓﺴﻴﻜﻮن ﻟﻠﺠﻨ kﻧﻔﺲ اﺣﺘﻤـﺎل اﻟـﺘـﻬـﺪﻳـﺪ ﻛـﺎﻷب اGـﻬـﺪد .%٥٠ :ﻓـﻲ
اﺧﺘﺒﺎر ﻣﺎ ﻗﺒﻞ اﻟﻮﻻدة اGﺴﺘﻮر ،ﻟﻦ ﺗﺘﻐﻴﺮ ﺣﺎﻟﺔ اﻟﺘﻬﺪﻳﺪ ﻋﻠﻰ اﻹﻃﻼق ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ
ﻟﻸب اGﻬﺪد .أﻣﺎ اGﻌﻠﻮﻣﺔ اﳉﺪﻳﺪة اGﻄﻠﻮﺑﺔ ﻓﻬﻲ ﻣﺎ إذا ﻛﺎن اﳉﻨ kﻳﺤـﻤـﻞ
ﻛﺮوﻣﻮزوم ٤ﻣﻦ اﳉﺪ اGﺼﺎب ،وﻫﻨﺎ ﺳﺘﻜﻮن ﻧﺴﺒﺔ اﻟﺘﻬﺪﻳﺪ ﻟﻠﺠﻨ kﻫﻲ،%٥٠
أو ﻣﻦ اﳉﺪ ﻏﻴﺮ اGﺼﺎب ،وﻫﻨﺎ ﻳﻜﻮن ﻗﺪر اﻟﺘﻬﺪﻳﺪ ﺗﺎﻓﻬﺎ .ﻛﻞ ﻣﺎ ﻫﻮ ﻣﻄﻠﻮب
اﻟﺴَﻠﻲ أو ﻋﻴﻨﺔ
ﻟﻬﺬا اﻻﺧﺘﺒﺎر ﻫﻮ ﻋﻴﻨﺔ ﻣﻦ دﻧﺎ اﳉﻨ-kﺗﺄﺗﻲ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺛَْﻘﺐ ﱠ
ﻣﻦ ﺧﻤﻼت اGﺸﻴﻤﺔ-وﻋﻴﻨﺔ ﻣﻦ ﻛﻼ اﻷﺑﻮﻳﻦ وﻋﻴﻨﺔ ﻣﻦ واﺣﺪ ﻣﻦ أﺑﻮي اﻟﺸﺨﺺ
اGﻬﺪد أو ﻣﻦ ﻛﻠﻴﻬﻤﺎ-أرﺑﻊ ﻋﻴﻨﺎت ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ.
)إذا ﻛﺎن اﳉﺪ اGﺼﺎب-أو اﳉﺪة-ﻗﺪ ﻣﺎت ﻓﻤﻜﻦ اGﻤﻜﻦ ﻋﺎدة أن ُﻳﺴﺘﺪل
ﻋﻠﻰ ﺗﺮﻛﻴﺒﻪ اﻟﻮراﺛﻲ ﻣﻦ ﻏﻴﺮه ﻣﻦ اﻷﻗﺎرب(.
230
اﻻﺳﺘﺒﺼﺎر واﳊﻴﻄﺔ :ﺗﺮﺟﻴﻌﺎت ﻣﻦ ﻣﺸﺮوع اﳉﻴﻨﻮم
231
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
وﻗﺪ ﲢﺪث اGﺸﻜﻠﺔ اﻟﻨﻘﻴﻀﺔ إذا ﻟﻢ ﻳﻜﻦ ﻃﺎﻟﺒﻮ اﻻﺧﺘﺒﺎر ﻗﺪ رأوا اGﺮض
ﻗﺒﻼ .رvﺎ ﻛﺎن اﻟﻮاﻟﺪ اGﺮﻳﺾ ﻗﺪ ﻫﺠﺮ اﻟﻌﺎﺋـﻠـﺔ ،وﻣـﺎت ﻓـﻲ ﻣـﺴـﺘـﺸـﻔـﻰ ﻣـﺎ
ﺑﻌﻴﺪ ،وﻟﻢ ﻳﻌﺮف أﺑﻨﺎؤه ﺳﻮى أﻧﻬﻢ ﻣﻬﺪدون ﺑﺎﻹﺻـﺎﺑـﺔ vـﺮض ﻫـﻨـﺘـﻨـﺠـﺘـﻮن،
ﺨﺺ ﻣﺮﺿـﻪ ﻟﻜﻨﻬـﻢ أﺑـﺪاً ﻟﻢ ﻳﺼﺎدﻓﻮا ﺷﺨﺼﺎ ﻣـﺼـﺎﺑـﺎً .أو أن اﻟﻮاﻟـﺪ ﻗـﺪ ﺷُ b
ﻣﺆﺧﺮا وﻟﻢ ﺗﻈﻬﺮ ﻋﻠﻴﻪ ﺑﻌﺪ إﻻ أﻗﻞ اﻷﻋﺮاض .ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳـﻔـﺎﺟـﺄ أﻣـﺜـﺎل ﻫـﺆﻻء
ﺑﻐﻤﻮض ﻣﺎ ﻳﻬﺪدﻫﻢ ،ﻓﺈﻧﻬـﻢ ﻳـﺼـﺎﺑـﻮن ﺑـﺎﻟـﻬـﻠـﻊ ﻓـﻴـﻬـﺮﻋـﻮن إﻟـﻰ أﻗـﺮب ﻋـﻴـﺎدة
»اﻟﺴﱠﺬج« وﺗﻠﻘﻮا اGﻌﻠﻮﻣﺎت ﺑﺄﻧﻬﻢ ﻗﺪ ﻳﻜﻮﻧﻮن ﱡ اﺧﺘﺒﺮت ﻫﺆﻻء
َ ﻟﻼﺧﺘﺒﺎر .ﻓﺈذا ﻣﺎ
ﺣﺎﻣﻠ kﻟﻠﭽ ،kﲡﺪﻫﻢ ﻳﺴﺮﻋﻮن إﻟﻰ ﻣﺤﻄﺔ » ﻧﻮﭬﺎ« اﻟﺘﻠﻴﭭﺰﻳﻮﻧﻴﺔ ﻟﻴﺸﺎﻫﺪوا
ﻋﺮﺿﺎ ﺗﺼﻮﻳﺮﻳﺎ Gﺮض ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن ﻣﻦ اﻟﺒﺪاﻳﺔ وﺣﺘﻰ اGـﻮت .ﻳـﺼـﻴـﺤـﻮن» :ﻳـﺎ
رﺑﺎه ! ﻟﻢ أﻛﻦ أﺗﺼﻮر أن ﻫﺬا ﻫﻮ اGﺮض اﻟﺬي ﻛﺎﻧﻮا ﻳﺘﺤﺪﺛﻮن ﻋﻨﻪ ﻓﻲ ﻣﺮﻛﺰ
اﻻﺧﺘﺒﺎر!«.
ﻓﺈذا ﻗـﺮرتَ أن ﺗﺜﻘﻒ ﻣـﻦ ُﻳﺤﺘﻤـﻞ أن ُﻳﺠﺮوا اﺧﺘـﺒـﺎراً ﻟﻬﺬا اGﺮض ،ﺣﺘـﻰ
ﻜﻨﻬﻢ اﺗﺨﺎذ ﻗﺮارات ﻣﺪروﺳﺔ ﺑﺸﺄن اﻻﺧﺘﺒﺎر ،ﻓﻤﺎ ﻫﻮ ﻗﺪر اﻟﺘﺜﻘﻴﻒ اﻟﻼزم?
ﺨﺼﺖ ﺣﺎﻟﺔ واﻟﺪه وﺳﺄل أن ﺗﺨﺘﺒﺮه? ﻣﺎذا ﻟﻮ ﺟﺎءك ﺷﺨﺺ ﻣﺒﺎﺷﺮة ﺑﻌﺪ أن ﺷُ b
ﻫﻞ ﺳﺘﺄﺧﺬه ﻣﻌﻚ إﻟﻰ اGﺴﺘﺸﻔﻰ اﳊﻜﻮﻣﻲ ﺣﻴﺚ ﻳﻌﻴﺶ اﻟﻜﺜﻴﺮون ﻣﻦ ﻣﺮﺿﻰ
ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن? أم إﻟﻰ ﻣﺼﺤﺔ ﻟﺘﻘﻮل ﻟﻪ» :ﻫﺬا ﻣﺎ ﻳﺨﺒﺌﻪ اﻟﻘﺪر ﻟﻮاﻟـﺪك ،ورvـﺎ
ﻟﻚ أﻳﻀﺎ«? أﻧﺖ ﻻ ﺗﺴﺘﻄﻴﻊ أن ﺗﻨﺰع ¬ﺎﻣﺎ ﻏﻄﺎء اﻹﻧﻜﺎر اGﺮﻳﺢ اﻟﺬي ﻳﻐﻠﻒ
ﻧﻔﺴﻪ ،وﻟﻜﻨﻚ أﻳﻀﺎ ﻻ ﺗﺴﺘﻄﻴﻊ أن ﺗﺴﻤﺢ ﻷﺣﺪ أن ُﻳﺨﺘﺒﺮ دون َ ﺑﻪ اﻟﺸﺨﺺُ
أن ﻳﻜﻮن ﻟﺪﻳﻪ ﺑﻌﺾ اﻹدراك اﻷوﻟﻲ Gﻌﻨﻰ اﻟﻨﺘﺎﺋـﺞ .ﻣـﻦ اﻟـﺼـﻌـﺐ أن ﲢـﻄـﻢ
اﻹﻧﻜﺎر ﺛﻢ ﺗﺴﻄﺤﻪ ﻓﻲ ﻧﻔـﺲ اﻟـﻮﻗـﺖ .إن اﻹﻧـﻜـﺎر ﻣـﻜ bـﻮن ﺧﻄﻴﺮ ﻟﻠـﻤـﻘـﺎوﻣـﺔ،
ـﺎﻳﺮ اGﻌﻠﻮﻣﺎت ﺑﻌـﻨـﺎﻳـﺔ .إن اﻻﺳـﺘـﺸـﺎرة وﻻﺑﺪ أن ﻳﻌﺎﻣﻞ ﺑـﺎﺣـﺘـﺮام .ﻻﺑـﺪ أن ُﺗﻌ َ
اGﻜﺜﻔﺔ ﻋﺒﺮ اﻟﺰﻣﻦ اﻟﻜﺎﻓﻲ أﻣﺮ ﺟﻮﻫﺮي.
وﻣﺎ أﺧﺸﺎه إذا ﻣﺎ أﺻﺒﺢ اﻻﺧﺘﺒﺎر اGﻌﻤﻠﻲ ﻗﺒﻞ ﻇﻬﻮر اﻷﻋـﺮاض أو ﻗـﺒـﻞ
اﻟﻮﻻدة أﻛﺜََﺮ ﺳﺮﻋﺔ ودﻗﺔ-ﻣﺜﻼ إذا أﻣﻜﻦ ﻟﺘﻘﻨﻴﺔ ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﻴﺮﻳﺰ اGﺘﺴﻠﺴﻞ
أن ﺗﻜﺸﻒ اﻟﻄﻔﺮة ذاﺗﻬﺎ-ﻣﺎ أﺧﺸﺎه ﻫﻮ ﻣﺎ ﺳﻴﺤﺪث ﻣﻦ إﻏﺮاء ﺑﺄن ﺗﺘﻢ ﻋﻤﻠﻴﺔ
اﻻﺧﺘﺒﺎر vﻨﺘﻬـﻰ اﻟـﺴـﺮﻋـﺔ وأن ُﻳﺨﺘﺼﺮ زﻣﻦ اﻻﺳﺘﺸـﺎرة .ﻟـﻜـﻦ ،ﺳـﻮاء أﻛـﺎن
اﻻﺧﺘﺒﺎر ﺳﻬﻼ أم ﻣﻌﻘــﺪا ،ﻓﺈن ﻟﻠﻤﻌﻠﻮﻣـﺎت داﺋـﻤـﺎ أﺛـﺮا ﺧـﻄـﻴـﺮا ﻋـﻠـﻰ ﺣـﻴـﺎة
ﺮا ﻋﻠﻰ ﻣﺮﻳﺾ ،وﻟﻴﺲ ﻟﺪﻳﻨﺎ ﻋﻼج ﺠ ً
ﺣ ْ اﻟﻔﺮد .ﻻ ﻧﺴﺘﻄﻴﻊ ﺣﺘﻰ اﻵن أن ﻧﻘﺘﺮح َ
أو وﻗﺎﻳﺔ .وﺣﺘﻰ إذا أﻣﻜﻦ أن ﻳُﺠﺮى اﻻﺧﺘﺒﺎر ﻋﻠﻰ ﻓﺮد واﺣﺪ دون ﻋﻴﻨﺎت ﻣﻦ
232
اﻻﺳﺘﺒﺼﺎر واﳊﻴﻄﺔ :ﺗﺮﺟﻴﻌﺎت ﻣﻦ ﻣﺸﺮوع اﳉﻴﻨﻮم
أﺻﺪاء اﺧﺘﺒﺎر
ُ دﻧﺎ أﻗﺎرﺑﻪ ،ﻓﺴﻴﻈﻞ ﻣﺮض ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن ﻣﺮﺿﺎ ﻋﺎﺋﻠﻴﺎ ،وﺳﺘﺮﺟﻊ
ﺷﺨﺺ واﺣﺪ داﺧﻞ اﻟﻌﺎﺋﻠﺔ ﺟﻤﻴﻌﺎ.
ﻳﻠﺰم ﻓﻲ وﻗﺘﻨﺎ اﳊﺎﻟﻲ أن ﻳﺴﻬﻢ اﻷﻗﺎرب ﺑﻌﻴﻨﺎت ﻣﻦ دﻧﺎﻫﻢ ﺣﺘﻰ ـﻜـﻦ
إﺟﺮاء اﺧﺘﺒﺎر اﻻرﺗﺒﺎط .وﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﻌﻄﻮن ﻋﻴﻨﺎت اﻟـﺪم ﻓـﺈﻧـﻬـﻢ ﻳـﻮﻗـﻌـﻮن ﻋـﻠـﻰ
ﻣﻮاﻓﻘﺔ رﺳﻤﻴﺔ ﺗﺴﻤﺢ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام اﻟﻌﻴﻨﺔ ﻓﻲ اﺧﺘﺒﺎر ﻣﺒﻜﺮٍ )ﻣﺎ ﻗﺒﻞ اﻷﻋﺮاض(
ﻟﻔﺮد ﻣﻦ اﻟﻌﺎﺋﻠﺔ .واﻟﻌﺎدة أن ﻳﻘﻮم اﻟﺸﺨﺺ اGﻬﺪد ﺑﺎGﺮض ﺑﺘﺮﺗﻴﺐ اﻷﻣﺮ ﻣﻊ
ﻣﻌﻤﻠﻲ أو ﻋﺼﺒﻲ ﻳﺠﺮى ﻋﻠﻰ اﻷﻗﺎرب ﱟ أﻗﺎرﺑﻪ ﻹرﺳﺎل ﻋﻴﻨﺎت ﻣﻦ دﻣﻬﻢ ﻟﻔﺤﺺ
ذوي اﻷﻫﻤﻴﺔ ¢ﻦ ﻳﻠﺰم أن ُﺗﻌﺮف ﺣﺎﻟﺘﻬﻢ اﻻﻛﻠﻴﻨﻴﻜﻴﺔ ﺑﺪﻗﺔ .وﻓﻲ أﺛﻨﺎء ﻫﺬه
اﻻﺳﺘﻌﺪادات ﺗُﻌﺮض ﻋﻠﻰ اﻟﻌﺎﺋﻠﺔ وﺗُﻨﺎﻗﺶ رﻏﺒﺔُ اﻟﺸﺨﺺ اGﻬﺪد ﺑﺎGﺮض ﻓﻲ
اﻻﺧﺘﺒﺎر ،ﺑﺬﻟﻚ ﺗﺘﺎح اﻟﻔﺮﺻﺔ ﻟﻸﻗﺎرب ﻟﻠﺘﻌﺒﻴﺮ ﻋﻦ ﻣﺸﺎﻋﺮﻫﻢ ،ورvﺎ ﶈﺎوﻟﺔ
ﺛﻨﻲ اﻟﺸﺨﺺ ﻋﻦ اGﻀﻲ ﻓﻲ اﺟﺮاءات اﻻﺧﺘﺒﺎر .وﻟﻘﺪ ﻣﻀﻰ ﺑـﻌـﺾ اﻵﺑـﺎء،
ﻓﻲ ¢ﺎرﺳﺔ ﺿﻐﻮﻃﻬﻢ إﻟﻰ ﺣﺪ رﻓﺾ اﻟﺴﻤﺎح ﺑﻌﻴﻨﺔ ﻣﻦ دﻧﺎﻫﻢ .رﻓﺾ أﺣﺪ
اﻵﺑﺎء ﻷن ﺑﺮﻧﺎﻣﺞ اﻻﺧﺘﺒﺎر ﻓﻲ ﻣﻨﻄﻘﺘﻪ ﻟﻢ ﻳﻮﻓﺮ اﻻﺳﺘﺸﺎرة اﻟﻜﺎﻓﻴﺔ وﻻ اGﺘﺎﺑﻌﺔ.
وواﺟﻪ اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ ﻣﺮاﻛﺰ اﻻﺧﺘﺒﺎر ﺣﺎﻻت أﺧﺮى واﻓـﻖ ﻓـﻴـﻬـﺎ اﻟـﻮاﻟـﺪان ﻋـﻠـﻰ
اﻋﻄﺎء ﻋﻴﻨﺔ اﻟﺪﻧﺎ ﻻﺧﺘﺒﺎر أﺣﺪ اﻷﺑﻨﺎء ،ورﻓﻀﺎ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻵﺧﺮ» :ﭼ kﻜﻨﻬﺎ
أن ﺗﺘﺤﻤﻞ اﻟﻨﺘﻴﺠﺔ ،أﻣﺎ ﭼﻮن ﻓﻼ ﻳﺴﺘﻄﻴﻊ« .ﻃﺒﻴﻌﻲ أﻧﻚ إذا ﻋﺮﻓـﺖ pـﻮذج
اﻟﻮاﺳﻢ اﻟﺬي ﻳﻨﺘــﻘﻞ ﻣﻊ اGﺮض داﺧﻞ اﻟﻌﺎﺋﻠﺔ ﻓﻠﻦ ﲢﺘﺎج إﻟﻰ إﻋﺎدة اﺧـﺘـﺒـﺎر
ﻋﻴﻨﺔ اﻷب أو اﻷم ﻟﻜــﻞ ﻓﺮد ﻣﻦ ﻧﺴـــﻠﻬﻤﺎ .اﻷﺳﺒﻘﻴﺔ ﳊﻘﻮق ﻣﻦ?-ﭼﻮن اﻟﺬي
ﻳﻘﻮل» :أﻧــﺎ ﻻ أﺳﺘﻄﻴﻊ أن أﲢﻤﻞ ،ﺛﻢ أﻧــﻨﻲ أرﻳﺪ أن أﺗـــﺰوج«?; أم ﭼ kاﻟﺘﻲ
ﺗﻘـــﻮل» :إن ﺟـــﺪﻟﻚ ﻳﺤﺮﻣﻨــﻲ ﻣــﻦ اﺧﺘﺒﺎري ،ﺛــﻢ أﻧﻨــــﻲ أرﻳـﺪ ﻃـﻔـــــﻼ«?; أم
اﻷب اﻟــﺬي ﻳﻘــﻮل» :إن ﺗــﺮﻛﻴﺒﻲ اﻟــﻮراﺛــﻲ ﻣﻠﻜﻲ-أﻧﺖ ﻻ ﺗﺴــﺘﻄﻴﻊ أن ﺗﺴﺮق
ﻣﻌــﻠﻮﻣﺎﺗﻲ اﻟﻮراﺛﻴﺔــ ﻟﺘﺴــﺘﺨﺪﻣﻬــﺎ دون إذن ﻣﻨﻲ ﻓﻲ أﻏﺮاض ﻻ أواﻓﻖ ﻋﻠﻴﻬﺎ«?
ﺛﻤﺔ ﻣﺸﻜﻠﺔ ﺷﺒﻴﻬﺔ ﺗﻨﺸﺄ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﺼﻞ إﻟﻰ ﻣﺮﻛﺰ اﻻﺧﺘﺒﺎر زوج ﻣﻦ اﻟﺘﻮاﺋﻢ
اGﺘﻄﺎﺑﻘﺔ ،واﺣﺪ ﻳﺮﻏﺐ ﻓـﻲ أن ُﻳﺨﺘﺒﺮ واﻵﺧﺮ ﻻ ﻳﺮﻏﺐG .ﻦ ﺳﺘﻜﻮن اﻟﻐﻠﺒﺔ?
ﻗﺎل أﺣﺪ اGﺮاﻛﺰ» :ﺳﻨﺨﺘﺒﺮك ،ﻟﻜﻦ ﻻ ﺗﺨﺒﺮ ﺗﻮأﻣﻚ« .ﻟﻢ ﻳﻨـﺠـﺢ ﻫـﺬا اﳊـﻞ.
ذﻟﻚ أﻧﻚ إذا ﻣﺎ ﻋﺮﻓﺖ أﻧﻚ ﻏﻴﺮ ﻣﺼﺎب ﺑﺎGـﺮض ﻓـﻤـﻦ ذا ﻳـﺼـﺪق أﻧـﻚ ﻟـﻦ
ﺗﻌﺪو ﻟﺘﻨﻘﻞ اﳋﺒﺮ اﻟﻄﻴﺐ إﻟﻰ ﺗﻮأﻣﻚ? وإذا ﺛﺒﺖ أﻧـﻚ ﻣـﺼـﺎب ،ﻓـﺴـﻴـﺼـﻌـﺐ
ﻋﻠﻴﻚ أن ﺗﻘﻨﻊ أﺻﺪﻗﺎءك اGﻘﺮﺑ kﺑﺄن اﻟﺪﻣﻮع اﻟﺘﻲ ﻟﻦ ﺗﺴﺘﻄﻴﻊ أن ﲢﺒﺴﻬﺎ
ﻟﻴﺴﺖ إﻻ ﻧﺘﻴﺠﺔ ﺑﺮد ﻣﺰﻣﻦ! ﻓﻲ ﻣﻮاﺟﻬﺔ ﻫﺬه اﻟﻮرﻃﺔ ،ﳉﺄت ﺑﻌـﺾ ﻣـﺮاﻛـﺰ
233
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
234
اﻻﺳﺘﺒﺼﺎر واﳊﻴﻄﺔ :ﺗﺮﺟﻴﻌﺎت ﻣﻦ ﻣﺸﺮوع اﳉﻴﻨﻮم
235
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﻣﻼﺟﺊ اﻷﻳﺘﺎم ،ﻟﻨﻘﻀﻲ ﺑﺬﻟﻚ ﻋﻠﻰ أﻣﻞ ﻃﻔﻞ ﻓـﻲ اﻟـﺘـﺒـﻨـﻲ ﻻ ﻳـﻌـﻴـﺒـﻪ إﻻ أﻧـﻪ
ﻣﻬﺪد ﺑﺨﻄﺮ اﻹﺻﺎﺑﺔ.
ﺨﺘﺒﺮ وﻣﺘﻰ ،ﻣﻊ زﻳـﺎدة ﻗﺪ ﻳﺘﻐﻴﺮ ﺑﻌﺾ ﻣﻦ ﻫﺬه اﻟﻘﺮارات اGﺘﻌﻠـﻘـﺔ vـﻦ ﻳُ ْ
ﺑﻴﻨﺖ ﺑﻀﻊ ﻣﻌﺮﻓﺘﻨﺎ vﻌﻨﻰ اGﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﻮراﺛﻴﺔ اﻟﺘﺸﺨﻴﺼﻴﺔ ﻟﺪى ﻣﻦ ﻳﺘﻠﻘﻮﻧﻬﺎ .ﱠ
دراﺳﺎت ﻗﺎم ﺑﻬﺎ ﻓﻲ ﻛﻨﺪا ﺗﺸﺎرﻟﺲ ﺳﻜﺮاﻳﭭﺮ وزﻣﻼؤه ،ﻓﻲ اﻟﺴﺒﻌـﻴـﻨـﺎت ،أن
ﻃﻠﺒﺔ اGﺪارس اﻟﺜﺎﻧﻮﻳﺔ اﻟﺬﻳﻦ َﻋﺮﻓﻮا أﻧﻬﻢ ﻳﺤﻤﻠﻮن اﻟﭽ kاGﺘﻨﺤﻲ Gﺮض ﺗﺎي
ﺳﺎﻛﺲ ،ﻗﺪ ﺷﻌﺮوا ﺑﺎﻟﻌﺎر ،ﺷﻌﺮوا ﺑﺸﻜﻞ ﻣﺎ أﻧﻬﻢ دون زﻣﻼﺋـﻬـﻢ ،ﻋـﻠـﻤـﺎً ﺑـﺄن
ﺣﻤﻞ اﻟﺸﺨﺺ ﻟﭽ kﻣﺘﻨﺢ واﺣﺪ ﻻ ﻳﺆﺛـﺮ إﻃـﻼﻗـﺎ ﻋـﻠـﻰ اﻟـﺼـﺤـﺔ .ﻛـﺎن ﻫـﺬا
اﻟﺸﻌﻮر ﺑﺎﻟﻌﺎر ﻋﺎﻃﻔﻴﺎ .ﻫﻞ ﻣﺜﻞ ﻫﺬه اﻻﺳـﺘـﺠـﺎﺑـﺔ أﻣـﺮ ﺷـﺎﺋـﻊ? ﻳـﺼـﺮ ﺑـﻌـﺾ
اﻟﻨﺎس» :اﺟﻌﻠﻮا اﻻﺧﺘﺒﺎر اﻟﻮراﺛﻲ إﺟﺒﺎرﻳﺎ ﻋﻨﺪ اﻟﺰواج« ،ﺑﻴﻨﻤﺎ ﻳﻨﺼﺢ آﺧﺮون:
»ادﻣﺠﻮه ﻓﻲ اﳋﺪﻣﺎت اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﺣﺘﻰ ﻜﻦ اﺧﺘﺒﺎر اﻷزواج ﻋﻨﺪﻣـﺎ ﻳـﻔـﻜـﺮون
ﻓﻲ اﳊﻤﻞ أو ﺑﻌﺪ اﳊﻤﻞ« .ﻋﻠﻰ أن ﻣﻦ ﻳﻨﻔﺮون ﻣـﻦ اﺧـﺘـﻴـﺎر اﻻﺟـﻬـﺎض ﻗـﺪ
ﻳﺮﻏﺒﻮن ﻓﻲ ﺑﻌﺾ اGﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻗﺒﻞ اﺧﺘﻴﺎر اﻟﻘـﺮﻳـﻦ أو اﻟـﻘـﺮﻳـﻨـﺔ .ﺛـﻤـﺔ
ﺑﺮﻧﺎﻣﺞ ﻟﻔﺤﺺ ﻣﺮض اﳋﻼﻳﺎ اGﻨﺠﻠﻴﺔ °ﻓﻲ أورﺷﻴﻤﻴﻨﻮس ﺑﺎﻟـﻴـﻮﻧـﺎن ،ﻓـﻲ
أواﺋﻞ اﻟﺴﺒﻌﻴﻨﺎت ﻗﺒﻞ اﻛﺘﺸﺎف اﻟﺘﺸﺨﻴﺺ ﻗﺒﻞ اﻟﻮﻻدة .أﻇﻬﺮت اﻟﻨﺘـﺎﺋـﺞ أن
%٢٣ﻣﻦ اﻟﻌﺸﻴﺮة ﻳﺤﻤﻠﻮن اﻟﭽ kاGﺘﻨﺤﻲ .ﺷﻌﺮ ﻣﻦ اﻛﺘﺸﻔﻮا أﻧﻬﻢ ﻳـﺤـﻤـﻠـﻮن
اﻟﭽ kاGﺘﻨﺤﻲ ﺑﺎﻟﻌﺎر ،وﻋﻠﻰ ﻫﺬا ﻓﻘﺪ ﻛﺎﻧﻮا أﺣﻴﺎﻧﺎ ﻳﺨْﻔﻮن ﺣﺎﻟﺘﻬﻢ ﻫﺬه ﺣﺘﻰ
ﻳﻌﺮﺿﻮا اﺣﺘﻤﺎﻻت اﻟﺰواج ﻟﻠﺨﻄﺮ ،وﻛﺎﻧﺖ اﻟﻨﺘﻴﺠﺔ اﻟﻨﻬﺎﺋـﻴـﺔ ﻫـﻲ أن ﻋـﺪد ﻻ b
ﻣﻦ ُوﻟﺪ ﻣﻦ اﻷﻃﻔﺎل ﺣﺎﻣﻠﻲ اﻟﭽ kﺑﻌﺪ اﻟﺒﺮﻧﺎﻣﺞ ﻛﺎن ﻣﻌﺎدﻻ ﻟﻠﻌﺪد ﻗﺒﻠﻪ .ﻓﻲ
اﺛﻨ kﻣﻦ ﻛﻞ ﻣﻦ اﻷرﺑﻌﺔ ﺗﺰاوﺟﺎت اﻟﺘﻲ ﺗﻨﺘﺞ ﻋﻨﻬﺎ وﻻدة ﻃﻔﻞ ﺣﺎﻣﻞ ﻟﻠﭽ،k
ـﺮﻳﻦ ﻛﺎن اﻟﺰوﺟﺎن ﻋـﻠـﻰ ﻋـﻠـﻢ أﺧﻔﺖ اﻟﻨﺴﺎء أﻧﻬﻦ ﻳﺤﻤـﻠـﻦ اﻟـﭽـ ،kوﻓـﻲ اﻵﺧ ْ
ﺑﺎﻟﺘﻬﺪﻳﺪ اﶈﺘﻤﻞ .وﻣﺎ أن أﺗﻴﺤﺖ ﻟﻠﺠﻤﻴﻊ اﺧﺘﺒﺎرات ﻣـﺎ ﻗـﺒـﻞ اﻟـﻮﻻدة Gـﺮض
اﳋﻼﻳﺎ اGﻨﺠﻠﻴﺔ وﻣﺮض اﻟﺜﺎﻻﺳﻴﻤﻴﺎ ﺣﺘﻰ ﺗﻀﺎءل اﻋﺘﺒﺎر ﺣﻤﻞ ﭼ kاGـﺮض
ﻣﻌﻮﻗﺎ ﻟﻠﻘﺒﻮل اﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻲ-ﺣﺘﻰ ﻓﻲ ﺑﻼد ﻛﺴﺮدﻳﻨﻴﺎ ﻣﻌﻈﻢ ﺳﻜﺎﻧﻬﺎ ﻛﻤﺎ ﻧﻌﺮف
رﻳﻔﻴﻮن ﻛﺎﺛﻮﻟﻴﻚ.
ﺳﻮء اﻟﻔﻬﻢ اﻟﻮراﺛﻲ وﺗﻀﻤﻴﻨﺎﺗﻪ :ﲢﻴﺮﻧﻲ داﺋـﻤـﺎ اﻟـﻄـﺮق اﳋـﻴـﺎﻟـﻴـﺔ اﻟـﺘـﻲ
ﻳﺴﻲء ﺑﻬﺎ اﻟﻨﺎس ﻓﻬﻢ اGﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﻮراﺛﻴﺔ .ﻣﻦ ﺑ kاﻷﺧﻄﺎء اﻟﺸﺎﺋﻌﺔ واGﻔﻬﻮﻣﺔ
ﺟﺪا ذﻟﻚ اﻻﻋﺘﻘﺎد ﺑﺄن واﺣﺪا ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻣﻦ ﻛﻞ ﻋﺎﺋﻠﺔ ﺳﻴﺼﻴﺒﻪ اGﺮض .ﻓﻲ
ﺑﺮﻧﺎﻣﺞ اﺧﺘﺒﺎر ﻣﺮض ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن ﻛﺜﻴﺮا ﻣﺎ ﻛﺎن ﻳﺄﺗﻴـﻨـﻲ أﻧـﺎس ﻳـﻌـﺘـﻘـﺪون ﺑـﺄن
236
اﻻﺳﺘﺒﺼﺎر واﳊﻴﻄﺔ :ﺗﺮﺟﻴﻌﺎت ﻣﻦ ﻣﺸﺮوع اﳉﻴﻨﻮم
إﺻﺎﺑﺘﻬﻢ ﺑﺎGﺮض أو ﻋﺪم إﺻﺎﺑﺘﻬﻢ إpﺎ ﺗﺘﻮﻗﻒ ﻋﻠﻰ ﻣﺼﻴﺮ أﺧﻮاﺗﻬﻢ :إذا ﻛﺎن
اﺧﻮﺗﻲ ﻣﺮﺿﻰ اﻧﺨﻔﺾ اﻟﺘﻬﺪﻳﺪ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻲ ،وإذا ﻛﺎﻧﻮا ﻛﺒﺎرَ اﻟﺴﻦ أﺻﺤﺎءَ
ﻓﻔﺮﺻﺔ إﺻﺎﺑﺘﻲ أﻋﻠﻰ .وﻫﺬا ﺳﻮء ﻓﻬﻢ ﻣﻨﻄﻘﻲ ¬ﺎﻣﺎ ﺑﺎﻟﻨﻈﺮ إﻟﻰ اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ
اﻟﺘﻲ ﻋﺎدة ﻣـﺎ ﺗَُﻔﺴﺮ ﺑﻬﺎ اﻟﻮراﺛﺔ .ﻓﻤﻌﻈﻢ ﻛﺘﺐ ﻋﻠﻢ اﻟﻮراﺛﺔ وﻛﺘﻴﺒـﺎت اﻟـﺴـﻮق
ﺗﺸﺮح ﻗﻮاﻋﺪ ﻫﺬا اﻟﻌﻠﻢ ﺑﻌﺮض رﺳﻢ ﺜﻞ ﻋﺎﺋﻠﺔ ﻣﻦ أﺑﻮﻳﻦ وأرﺑﻌـﺔ أﻃـﻔـﺎل،
اﺛﻨﺎن ﻣﻨﻬﻤﺎ ﻣﺼﺎﺑﺎن واﻵﺧﺮان ﻏﻴﺮ ﻣﺼﺎﺑ .kﻛﻤﺎ أن اﻷﻃﺒﺎء ﻛﺜﻴﺮا ﻣﺎ ﻳﻔﺴﺮون
ﺗﻬﺪﻳﺪ اGﺮض ﺑﻘﻮﻟﻬﻢ» :ﻧﺼﻒ أﺑﻨﺎﺋﻚ« أو»رﺑﻊ أﺑﻨﺎﺋﻚ ﺳﻴﺼﺎﺑـﻮن ﺑـﺎGـﺮض«.
ﻻﺑﺪ داﺋﻤﺎ أن ﻧﻘﻮل» :ﻟﻜﻞ ﻃﻔﻞ اﺣـﺘـﻤـﺎل اﻟـﻨـﺼـﻒ أو اﻟـﺮﺑـﻊ ﻓـﻲ أن ﻳـﺼـﺎب
ﺑﺎGﺮض ،ﺑﻐﺾ اﻟﻨﻈﺮ ﻋﻦ ﺑﻘﻴﺔ اﻷﺳﺮة« .ﻛﺎن اﻟﻴﻮم اﻟﺬي ﺣﺪﺛﺖ ﻓﻴـﻪ ﺑـﻠـﺒـﻠـﺔ
ﺣﻘﻴﻘﻴﺔ ﻷﻫﺎﻟﻲ ﭬﻨﺰوﻳﻼ ﻫﻮ ذﻟﻚ اﻟﺬي ﻧﺸﺮت ﻓﻴﻪ اﳉﺮاﺋﺪ ﻣﺜﻞ ﻫﺬا اﻟﺮﺳﻢ.
ﻳﺼﻌﺐ أن ﻳﺘﻌﻠﻢ اﻟﻨﺎس أن »اGﺼﺎدﻓﺔ ﻻ ذاﻛﺮة ﻟﻬﺎ« ،وأﻧﻪ أﻳﺎ ﻛﺎن ﻣﺎ ﻗﺪ
ﺣﺪث ﻓﻲ ﺣﻤﻞ ﺳﺎﺑﻖ ﻓﻠﻴﺲ ﺛﻤﺔ أدﻧﻰ ﻋﻼﻗﺔ ﺑﻴﻨﻪ وﺑ kأن ﻳﺤﻤﻞ اﻟﻄﻔﻞ ﭼk
ﻣﺮض ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن أو ﻻ ﻳﺤﻤﻠﻪ .ﻟﻜﻞ ﻓﺮد اﳋﻄﺮ اﻟﺬي ﻳﻬﺪده ﺷـﺨـﺼـﻴـﺎ ،وﻻ
ﻋﻼﻗﺔ ﻟﻪ ﻋﻠﻰ اﻹﻃﻼق vﺎ ﻳﺤﺪث ﻹﺧﻮﺗﻪ .ﻛﺜﻴﺮا ﻣﺎ أﻃﻠﺐ ﻣﻦ اﻟﺰوار أﺛﻨﺎء
ﻋﻤﻠﺔ ﺛﻢ ﻳﺮوا ﺑﺄﻋﻴﻨﻬﻢ ﻛﻴﻒ ﻜﻦ أن ﻳﺤﺼﻠﻮا ً ﺟﻠﺴﺎت اﻻﺳﺘﺸﺎرة أن ﻳﻠﻘﻮا
ﻋﺸﺮ ﻣﺮات ﻣﺘﺘﺎﻟﻴﺔ ﻋﻠﻰ »ﺻﻮرة« .ﻓﺈذا أﻟﻘﻮا ﺑﻌﻤﻠﺔ ﺗﻘﻮل إﻧـﻬـﻢ ﺳـﻴـﺼـﺎﺑـﻮن
vﺮض ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن ،ﻓﺈن اﻟﻨﺘﻴﺠﺔ ¬ﻨﺢ ذﻟﻚ اﻻﺣﺘﻤﺎل اﻷﻟﻴﻢ أﻳﻀﺎ ﺑﻌﺾ اﻟﻮاﻗﻌﻴﺔ
اﻟﺼﺎرﻣﺔ.
ﻳﺮﺗﺎع ﻣﻌﻈﻢ اﻟﻨﺎس ﻣﻦ ﻓﻜﺮة أن ﺗﻌﺘﻤﺪ ﺣﻴﺎة اﻟﻔﺮد أو ﻣﻮﺗﻪ ﻋﻠﻰ ﻣﺜﻞ ﻫﺬه
اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﻟﻌﺸﻮاﺋﻴﺔ ﻟﺮﻣﻲ اﻟﻌﻤﻠﺔ .إﻧﻨﺎ ﻧﺤﺎول أن ﳒﻌﻞ ﳊﻴﺎﺗﻨﺎ ﻣﻌﻨﻰ ،ﻧﺤﺎول
ﺤُﻜُﻢ ﻣﻦ ﺳﻴﻤﺮض ﺑﺸﺘﻰ اﻟﻄﺮق أن ﻧﺘﺤﻜﻢ ﻓﻲ ﻗﺬﻓﺔ اﻟﻌﻤﻠﺔ ﺑﺄن ﻧﺒﺘﻜﺮ ﻗﻮاﻋﺪ َﺗ ْ
وﻣﻦ ﻟﻦ ﻳﺼﻴﺒﻪ اGﺮض .ﻟﻜﻦ ﺗﺒﻘﻰ اﳊﻘﻴﻘﺔ :أي اﳉﺎﻣﻴﻄﺎت ﺗﻠﺘﻘﻲ ،ﻫﺬا أﻣﺮ
ﻳﺮﺟﻊ إﻟﻰ اﻟﻘﻀﺎء واﻟﻘﺪر ،ﻓﻲ ﺗﻠﻚ اﻟﻠﺤﻈﺔ ﻳﺘﻘﺮر اGﺴﺘﻘﺒﻞ.
اﻟﺘﺤﺪﻳﻖ ﻓﻲ اﻟﻜﺮة اﻟﺒﻠﻠﻮرﻳﺔ :ﻫﻨﺎك ﻣﺎ ﻳﻘـﺮب ﻣـﻦ ٢٢ﻣـﺮﻛـﺰا ﺑـﺎﻟـﻮﻻﻳـﺎت
اGﺘﺤﺪة ﻻﺧﺘﺒﺎر ﻣﺮض ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن ،وﻫﻨﺎك ﺑﻜﻨﺪا ١٤ﻣﺮﻛـﺰا وﺑـﺒـﺮﻳـﻄـﺎﻧـﻴـﺎ ،٥
اﺧﺘﺒﺮ
وﺛﻤﺔ ﺑﻀﻌﺔ ﻣﺮاﻛﺰ أﺧﺮى ﺑﺄوروﺑﺎ واﺳﻜﻨﺪﻳﻨﺎوة .رvﺎ ﻟﻢ ﻳﺼﻞ ﻋﺪد ﻣﻦ ُ
ﺑﻜﻞ ﻫﺬه اGﺮاﻛﺰ إﻟﻰ ١٠٠٠ﺷﺨﺺ .رvﺎ ﻛﺎن اﻧﺤﺮاف اﻟﻨﺘﺎﺋـﺞ ﻧـﺤـﻮ ﺳـﻠـﺒ bـﻴﻲ
اﻻﺧﺘﺒﺎر راﺟﻌﺎ إﻟﻰ اﻻﺳﺘﺸﺎرة اﻟﺸﺎﻗﺔ واGﻜﺜـﻔـﺔ اﻟـﺘـﻲ ﻳـﺘـﻄـﻠـﺒـﻬـﺎ ﺑـﺮوﺗـﻮﻛـﻮل
اﻻﺧﺘﺒﺎر .إذا ﻣﺎ ﺑﻠﻎ اﻟﻨﺎس ﻣﺮﺣﻠﺔ أﺻﺒﺤﻮا ﻓﻴـﻬـﺎ ﻳـﻘـﺪرون ﺧـﻄـﺮ اﻻﺧـﺘـﺒـﺎر
237
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
اGﻮﺟﺐ ﻋﻠﻰ ﺣﻴﺎﺗﻬﻢ ،ﻟﻴــﺲ ﻓﻘﻂ ﻋﻠﻰ اGﺴـــــــﺘـﻮِى اﻟﻌﻘﻠﻲ وإpﺎ أﻳﻀﺎ ﻋﻠـﻰ
اGﺴﺘﻮى اﻟﻌﺎﻃﻔﻲ ،ﻓﻘﺪ ﻳﻘﺮر اﻹﺣﺠـﺎم ﻋـﻦ اﻻﺧـﺘـﺒـﺎر ﻛـﻞﱡ ﻣﻦ ﻳﻨـــﺘـﺎﺑـﻪ أدﻧـﻰ
ﺷـــﻚ ﻓﻲ أن ﻫـــﺬه ﺳﺘﻜﻮن ﻧﻬﺎﻳﺘﻪ.
وﻟﻘﺪ ﺧـﺒـﺮتْ ﻣﻌﻈﻢ اGﺮاﻛﺰ أﻳﻀﺎ ﺣﺎﻻت ﺟﺎء ﻓـﻴـﻬـﺎ أﺷـﺨـﺎص ﻳـﻄـﻠـﺒـﻮن
إﺟﺮاء اﺧﺘﺒﺎر ﻣﺎ ﻗﺒﻞ اﻷﻋﺮاض ،وﻛﺎﻧﺖ اﻷﻋﺮاض ﻗﺪ ﺑﺪأت ﺑﺎﻟﻔـﻌـﻞ ﺗـﻈـﻬـﺮ
ﻋﻠﻴﻬﻢ دون أن ﻳﺪرﻛﻮا .ﻛﺎﻧﻮا ﻋﻠﻰ اﻷﻏﻠﺐ ﻳﺮﻳﺪون أن ﻳﻌﺮﻓﻮا إن ﻛﺎﻧﻮا ﺳﻴﺼﺎﺑﻮن
vﺮض ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن ﻓﻲ اGﺴﺘﻘﺒﻞ ،ﻻ ﻓﻲ اﳊﺎﺿﺮ .ﻓﺈذا ﻛﺎﻧﻮا ﻣﻬﻴﺌ kﺳﻴﻜﻮﻟﻮﭼﻴﺎ
ﺠﻌﻮاﺸ ﱠﻓﻠﻴ َ
ﺸﺨﺼﻮا إﻛﻠﻴﻨﻴﻜﻴﺎ ،ﻻ ﺑﺘﺤﻠﻴﻞ اﻟﺪﻧﺎ ،وإﻻ ُ ﻟﺘﻠﻘﻲ اGﻌﻠﻮﻣﺎت ،ﻓﻼﺑﺪ أن ُﻳ َ
ﻋﻠﻰ أن ﻳﻌﻮدوا ﻣﺮة أﺧﺮى ﻓﻲ وﻗﺖ آﺧﺮ.
ﺮﻳﻦ اﻹﻳﺜﺎرﻳ،«k ﺨَﺘﺒَ ِ
أﻃﻠﻘﺖ ﻋﻠﻰ ﻣﺠﻤــﻮﻋﺔ ﻣﻦ ﻃﺎﻟﺒﻲ اﻻﺧﺘﺒﺎر اﺳﻢ »اْ ُG ُ
وﻫﺆﻻء ﻳﺆﺛﺮون أﻻﱠ ُﻳﺨﺘﺒﺮوا ،وﻟﻜﻨﻬﻢ ﻳﺠﺮون اﻻﺧﺘﺒﺎر ﻣﻦ أﺟﻞ ﻣﻌﺮﻓﺔ ﻣﺎ ﻗﺪ
ﻳﻬﺪد أﺑﻨﺎءﻫﻢ ﻣﻦ ﺧﻄﺮ ﺑﻌﺪ أن اﻗـــﺘﺮﺑﻮا ﻣﻦ ﺳﻦ اﻟﺰواج .واﳋﻄـﺮ اﻟـﻮراﺛـﻲ
ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻬﺆﻻء ﻣﻨﺨﻔـــﺾ ﻷﻧﻬـــﻢ أﻛﺒﺮ ﺳــﻨﺎ ،ﻟﻜﻦ اﻟﻜﺜﻴﺮﻳﻦ ﻣﻨﻬﻢ ﻻ ﻳﺮﻏﺒﻮن
ﺣــﻘﺎ ﻓﻲ اﻻﺧﺘــﺒﺎر وﻳـﻔـﻀـــــﻠـﻮن »أﻻﱠ ﻳﺆرﺟﺢ اﻟﻘــﺎرب« .وﻧـﺤـﻦ ﻻ ﻧـﻌـﺮف إﻻ
اﻟﻘﻠــﻴﻞ ﻋﻦ اﺳﺘــﺠﺎﺑــﺔ ﻫـــﺬه اﺠﻤﻟﻤﻮﻋﺔ ﻟﺘﺸــﺨﻴﺺٍ ﺑﺎﺣﺘﻤﺎل وﺟﻮد اﻟﭽ.k
وﻫﻨﺎك ﻣﻦ اﻟﺰﺑﺎﺋﻦ ﻣﻦ إذا ﻋﺮف ﺑﺄﻧﻪ ﻻ ﻳﺤﻤﻞ اﻟﭽ kﻇﻞ ﻛﻤﺎ ﻛﺎن دون
أن ﲢﻞ ﻫﺬه اGﻌﺮﻓﺔ ﻣﺸﺎﻛﻠﻪ ،ﻓﻘﺪ ﻳﻘﺎﺑﻞ ﻣﺸﺎﻛﻞ ﻓﻲ اﻟﻌﺜﻮر ﻋﻠﻰ »اﻟﺸﺨﺺ
اGﻼﺋﻢ« أو ﻗﺪ ﻳﺼﻌﺐ ﻋﻠﻴﻪ ﺑﻠﻮغ ﻏﺎﻳـﺎﺗـﻪ ﻓـﻲ ﻣـﻬـﻨـﺘـﻪ .ﻛـﺎن ﻳـﺘـﺨـﺬ ﻣـﻦ ﺣـﺎﻟـﺔ
اﻟﺘﻬﺪﻳﺪ-ﻗﺒﻞ اﻻﺧﺘﺒﺎر-ﻋﺬرا ﻣﻨﺎﺳﺒﺎ ﻟﺘﺄﺟﻴﻞ اﻟـﻘـﺮارات ،وﻟـﺘـﺴـﻮﻳـﻒ وﲡـﻨـﺐ
ﻗﻀﺎﻳﺎ ﻗﺪ ﻻ ﺗـﻜـﻮن ﻟـﻬـﺎ أﺻـﻼً ﻋﻼﻗﺔ ﺑﻬﺬا اﻟﺘـﻬـﺪﻳـﺪ .ﻳـﻘـﻮل ﻗـﺒـﻞ اﻻﺧـﺘـﺒـﺎر
ﺖ ﺑﺤﺴﻢ ﻫﺬه اﻟﻘﻀﺎﻳﺎ« .ﺛﻢ ﻓﺠﺄة ﻳﻜﺘﺸﻒ ﻟﻘْﻤ ُ
»ﺣﺴﻨﺎ ،ﻟﻮ أﻧﻨﻲ ﻟﻢ أﻛﻦ ﻣﻬﺪدا ُ
أﻧﻪ ﻟﻴﺲ ﻣﻬﺪدا ،ﻟﻜﻨﻪ ﻳﻈﻞ ﻋــﺎﺟﺰاً ﻋﻦ ﺣﻞ ﺗﻠﻚ اﻟﻘﻀﺎﻳﺎ .ﺗﺮﺳﺦ اGﺸﺎﻛﻞ ﻓﻲ
داﺧﻠﻪ ﺣﺘﻰ ﺗﺼﺒﺢ ﺟﺰءا ﻣﻦ ﺷﺨﺼﻴﺘﻪ.
ﻻ ﻧﻌﻨﻲ أن اﻷﺧﺒﺎر اﻟﻄﻴﺒﺔ ﻻ ﺗﺆدي أﻳﻀﺎ إﻟﻰ اﻟﻨﺸﻮة واﻟﺒﻬﺠﺔ .ﻓـﺒـﻌـﺾ
اﻟﻨﺎس ﻳﻐﻴﺮون ﺣﻴﺎﺗﻬﻢ-ﻳﻨﺠﺒﻮن ،ﻳﺮﲢﻠﻮن ،ﻳﻐﻴﺮون وﻇﺎﺋﻔﻬﻢ-وﻳﺸﻌﺮون ﺑﺴﻌﺎدة
ﻏﺎﻣﺮة ﻓﻲ ﻫﺬا اﻟﺘﻐﻴﻴﺮ .واﻟﺒﻌﺾ ﻳﻨﺘﺎﺑﻬﻢ ﻧﻮع ﻣﻦ اﻟﺸﻌﻮر ﺑﺎﻹﺛﻢ ﻷﻧﻬﻢ ﺳﻴﺒﻘﻮن،
وﺑﺎﻟﻘﻠﻖ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻐﻴﺮﻫﻢ ﻣﻦ أﻓﺮاد اﻟﻌـﺎﺋـﻠـﺔ اﻟـﺬﻳـﻦ ﻗـﺪ ﻻ ﻳـﻌـﺮﻓـﻮن ﺣـﺎﻟـﺘـﻬـﻢ
ﻒ ﻋﻦ ﺣﻤﻠﻬﻢ ﻟﻠﭽ.k ﺸ َاﻟﻮراﺛﻴﺔ أو اﻟﺬﻳﻦ أﺟﺮوا اﺧﺘﺒﺎراً َﻛ َ
اﻟﺘﻌﻠﻢ ﻣﻦ ﺧﺒﺮة ﭬﻨﺰوﻳﻼ :ﻫﺬه اﺠﻤﻟﻤﻮﻋﺔ اﻷﺧﻴﺮة-ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ ﻣﻦ ﻳﻐﻠﺐ أن
238
اﻻﺳﺘﺒﺼﺎر واﳊﻴﻄﺔ :ﺗﺮﺟﻴﻌﺎت ﻣﻦ ﻣﺸﺮوع اﳉﻴﻨﻮم
ﻳﻜﻮﻧﻮا ﻣﻦ ﺣﺎﻣﻠﻲ اﻟﭽ-kﻫﻲ اﻟﺘﻲ ﺗﺸﻐﻠﻨﺎ ﻛـﺜـﻴـﺮا ،ﻫـﻲ اﻟـﺘـﻲ ﲢـﺘـﻞ ﺧـﻴـﺎﻟـﻨـﺎ
واﻫﺘﻤﺎﻣﻨﺎ .وGﺎ ﻛﺎن ﻋﺪد ﻫﺆﻻء ﻗﻠﻴﻼ ﺟﺪا-أﻗﻞ ﻣﻦ ﻣﺎﺋﺔ ﺷﺨﺺ ﺑـﺎﻟـﻮﻻﻳـﺎت
اGﺘﺤﺪة -ﻓﺈﻧﻨﺎ ﻻ ﻧﻌﺮف إﻻ اﻟﻘﻠﻴﻞ ﻋﻦ اﺳﺘﺠﺎﺑﺔ ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ »ﻣﺎ ﻗﺒﻞ اﻷﻋﺮاض«
ﻫﺬه ﻟﻸﻧﺒﺎء اﻟﺴﻴﺌﺔ .ﻟﻜـﻦ ﺛـﻤـﺔ أدﻟـﺔ وﻓﱠﺮﺗﻬﺎ ﻟﻨﺎ ﺧﺒﺮﺗﻨﺎ ﻓﻲ ﭬﻨـﺰوﻳـﻼ ،ﺣـﻴـﺚ
ﻧﻘﻮم اﻵن ﺑﺘﺤﺪﻳﺪ اﻟﻮﺿﻊ اﻹﻛﻠﻴﻨﻴﻜﻲ ﻟﻠﻌﺸﻴﺮة ﲢﺖ اﻟﺪراﺳﺔ .ﻟﻢ ﻳﺤﺪث إﻻ
ﺷﺨﺺ ﺑﻌﺪ اﻻﺧﺘﺒﺎر اﻟﻌﺼﺒﻲ ﻋﻦ ﻧﺘﻴﺠﺔ اﻟﻔﺤﺺ. ¥ ﺳَﺄَﻟَﻨﺎ
ﻓﻲ ﺣﺎﻻت ﻧﺎدرة أن َ
ﻓﻲ إﺣﺪى ﻫﺬه اﳊﺎﻻت ﺟﺎءﺗﻨﺎ اﻣﺮأة ﻓﻲ اﻟﻌﺸﺮﻳﻨﺎت ﻣﻦ ﻋﻤﺮﻫﺎ-ﻛﺎﻧﺖ ﺣﺎﻣﻼ
وأًّﻣﺎ ﻟﺒﻀﻌﺔ أﻃﻔﺎل .ﻋﺮﻓﻨﺎ ﻣﻦ اﻟﻔﺤﺺ أﻧﻬﺎ ﻣـﺼـﺎﺑـﺔ vـﺮض ﻫـﻨـﺘـﻨـﺠـﺘـﻮن، ُ
وﻓﺎﺟﺄﺗﻨﺎ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺳﺄﻟﺘﻨﺎ ﻋﻦ اﻟﻨﺘﻴﺠﺔ .ﺳﺄﻟﻨﺎﻫﺎ ﻋﻦ اﺣﺴﺎﺳﻬﺎ ﻫـﻲ ﻧـﻔـﺴـﻬـﺎ.
ﻗﺎﻟﺖ »راﺋﻌﺔ-ﻻ ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن ﺣﺘﻰ اﻵن« ،اﻷﻣﺮ اﻟﺬي وﺟﱠﻬﻨﺎ ﻣﺒﺎﺷﺮة إﻟﻰ ﻣﺤﺎوﻟﺔ
أن ﻧﻌﺮف أﻛﺜﺮ ﻋﻨﻬﺎ وﻋﻤﺎ ﻗﺪ ﻳﻌﻨﻲ ﻫﺬا اﻟﺘﺸﺨﻴﺺ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻬﺎ .ﻗﻠﻨﺎ إﻧﻨﺎ ﻧﻮد
ﻟﻮ ﻋﺮﻓﻨﺎ ﻋﻨﻬﺎ أﻛﺜﺮ ،وأﻧﺎ ﻧﺤﺐ أن ﻧﺮاﻫﺎ ﻛﺜﻴﺮا-ﺳﻨﺒﻘﻰ ﻫﻨﺎ ﻃﻮل اﻟﺸﻬـﺮ ﺛـﻢ
ﺳﻨﺄﺗﻲ ﻓﻲ اﻟﻌﺎم اﻟﻘﺎدم .ﺷﺠﻌﻨﺎﻫﺎ ﻋﻠﻰ أن ﺗﻘﻀﻲ ﻣـﻌـﻨـﺎ وﻗـﺘـﺎ أﻃـﻮل .ﺑـﻌـﺪ
ﺧﺮوﺟﻬﺎ ﻣﺒﺎﺷﺮة ،ﺟﺎءت ﺻﺪﻳﻘﺔ ﻟﻬﺎ إﻟﻰ اﻟﻌﻴﺎدة وﻫﻲ ﺗﻌﺪو ﺑﺄﻗﺼﻰ ﺳﺮﻋﺔ.
ﻛﺎﻧﺖ ﺗﺒﺪو ﻣﺬﻋﻮرة وﺳﺄﻟﺖ» :ﻣﺎذا ﻗﻠﺘﻢ ﻟﻬﺎ ?« .ﻋﻨﺪﻣﺎ أﺧﺒﺮﻧﺎﻫﺎ vﺎ ﺣﺪث
ﺟﻠﺴﺖ وﻗﺪ ﺑﺪا ﻋﻠﻴﻬﺎ اﻻرﺗﻴﺎح وﻗﺎﻟﺖ »اﳊﻤﺪ ﻟﻠّﻪ ،اﳊﻤﺪ ﻟﻠّﻪ« ،أﺧﺒﺮﺗﻨﺎ أن
ﺻﺪﻳﻘﺘﻬﺎ ﻗﺪ ﻗﺎﻟﺖ ﻟﻬﺎ» :ﺳﺄﻃﻠﺐ ﻣﻦ اﻷﻃﺒﺎء اﻷﻣﺮﻳﻜﺎن أن ُﻳَﻌbﺮﻓﻮﻧﻲ إن ﻛﻨﺖ
ﻣﺮﻳﻀﺔ vﺮض ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن ،ﻓﺈذا ﻗﺎﻟﻮا ﻧـﻌـﻢ ﻓـﺴـﺄﻧـﺘـﺤـﺮ« .ﲢـﺪث ﻣـﺤـﺎوﻻت
اﻻﻧﺘﺤﺎر ،ﺑﻞ وﺣﺎﻻت اﻻﻧﺘﺤﺎر ،ﻓﻲ ﻣﺠﺘﻤﻊ ﺑﺤﻴﺮة ﻣﺎراﻛـﺎﻳـﺒـﻮ ¬ـﺎﻣـﺎ ﻣـﺜـﻠـﻤـﺎ
ﲢﺪث ﺑﺎﻟﻮﻻﻳﺎت اGﺘﺤﺪة.
وﻗﻌﻨﺎ ﻓﻲ ﻣﺄزق ﺑﺴﺒﺐ ﻛﺸﻒ اﺧﺘﺒﺎر ﻣﺎ ﻗﺒـﻞ اﻷﻋـﺮاض :ﻫـﻞ ﻧـﺤـﺎول أن
ﻧﺘﻴﺤﻪ ﻟﻠﻌﺎﺋﻼت اﻟﭭﻨﺰوﻳﻠﻴﺔ ? ﻣﻦ اﻟﻨﺎﺣﻴﺔ اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ ﻳﻠﺰم أن ﻳﻜﻮن ﻛﻞ ﻣﻦ ﻳﻘﻮم
ﺑﺎﻟﻌﻤﻞ اGﻴﺪاﻧﻲ ﺟﺎﻫﻼ ﺑﺎﻟﺘﺮاﻛﻴﺐ اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻠﺤﺎﻻت اﻟﺘﻲ ﻳﺘﻌﻘﺒﻬﺎ .ﻣﻦ اGﺴﺘﺤﻴﻞ
أن ﲡﺮي اﺧﺘﺒﺎراً إﻛﻠﻴﻨﻴﻜﻴﺎ ﻏﻴﺮ ﻣﺘﺤﻴﺰ إذا ﻋﺮﻓﺖ اﻟﺘﺮﻛﻴﺐ اﻟﻮراﺛـﻲ ،وﻻﺑـﺪ
أن ﻳﺒﻘﻰ َﻣْﻦ ﻻ ﻳﺠﺮون اﻻﺧﺘﺒﺎرات ﺟﺎﻫﻠ ،kﺣﺘﻰ ﻧﺤﻮل دون إﻓﺸﺎء اGﻌﻠﻮﻣﺎت،
أﻻ ُﺗﻌﺮف اﻟﺘﺮاﻛﻴﺐ اﻟﻮراﺛﻴﺔ اﻟﻌﺮﺿﻲ أو ﻏﻴﺮ اﻟﺸﻔﻬﻲ .ﻣﻦ اﻟﻀﺮوري ﺑﺨﺎﺻﺔ ﱠ
ﺳﻨﻘﻴﻢ اﻷﻓﺮاد ﺑﻮﻗﺎﺋﻊ ﺗﺄﺷﻴﺐ ﻣﻔﺘﺮﺿﺔ. b إذا ﻛﻨﺎ
ﺛﻤﺔ ﺷﻲء ﻏﻴﺮ ﻣﺮﻳﺢ ﻛﺎن ﻳﻌﺘﻤﻞ ﻓﻲ ﻧﻔﻮﺳﻨﺎ ﻳﺘﻌﻠﻖ vﺘﻄﻠﺒﺎت ﺑﺤﺜﻨﺎ ،ﺗﻠﻚ
اﻟﺘﻲ ﲢﺮم أي ﺷﺨﺺ ﻣﻦ اGﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﺘﺸﺨﻴﺼﻴﺔ اﻟﻀﺮورﻳﺔ واGﻄﻠﻮﺑﺔ ،ﻟﺬا
239
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﻗﻤﻨﺎ ﺑﺰﻳﺎرة اﻷﺧﺼﺎﺋﻴ kﺑﺠﺎﻣﻌﺔ زوﻟﻴﺎ ﻓﻲ ﻣﺎراﻛﺎﻳﺒﻮ ﻟﻨﺒﺤﺚ ﻓـﻴـﻤـﺎ إذا ﻛـﺎن
ﻣﻦ اGﻤﻜﻦ ﺗﻨﻈﻴﻢ اﻷﻣﺮ ﺑﺤﻴﺚ ﻳﻘﻮم أﻋﻀﺎء ﻫﻴﺌﺔ اﻟﺘﺪرﻳﺲ ﺑﺘﻮﻓﻴﺮ اﻻﺳﺘﺸﺎرة
اﻟﻮراﺛﻴﺔ اﻟﻀﺮورﻳﺔ اﻟﺘﻲ ﻳﻠﺰم أن ﺗﺼﻄﺤﺐ اGﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﻮراﺛﻴﺔ .ﻛﺎﻧﺖ اﺠﻤﻟﺎورات
اﻟﺘﻲ ﻧﻌﻤﻞ ﺑﻬﺎ ﻓﻘﻴﺮة ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ وﺗﺸﺘﻬﺮ ﺑﺎﻟﻌﻨﻒ .أﺛﺎر ﻗﻠﻘﻨﺎ ﻣﺎ ﺷﻌﺮﻧﺎ ﺑﻪ ﻣﻦ أن
َﻣْﻦ ﺳﻴﻘﺪﻣﻮن ﻫﺬه اGﻌﻠﻮﻣﺎت اﳋﻄﻴﺮة ﻟﻦ ﻳﺒﺬﻟـﻮا ﻣـﺎ ﻳـﻜـﻔـﻲ ﻣـﻦ اﻟـﻮﻗـﺖ أو
اﻻﻫﺘﻤﺎم ،وﻟﻢ ﻧﻜﻦ ﻧﺮﻏﺐ ﻓﻲ أن ﻧﻔﺸﻲ ﺑﻴﺎﻧﺎت اﻟﺘﺮﻛﻴﺐ اﻟﻮراﺛﻲ ﲢﺖ ﻫـﺬه
اﻟﻈﺮوف .ﺑﻞ ﻟﻘﺪ ﻋﻤﻠﻨﺎ ﻣﻊ ﻋﻠﻤﺎء ﻣﻦ ﻛﺎراﻛﺎس ﻛﻲ ﻧـﺤـﺎول أن ُﻧِـﻘﻴﻢ اGﻌﻤﻞ
اﻟﻼزم واﻟﺒﻨﻰ اﻻﺳﺘﺸﺎرﻳﺔ اﻟﺘﻲ رأﻳﻨﺎﻫﺎ ﺿﺮورﻳﺔ ﻓﻲ اGﻮﻗﻊ ،ﻟﻜـﻦ اﺗـﻀـﺢ أن
ذﻟﻚ أﻣﺮ ﻣﺴﺘﺤﻴﻞ.
ﻧﻈﻤﻨﺎ أﻳﻀﺎ اﺟﺘﻤﺎﻋﺎً ﻣﻊ أﻓﺮاد اﻟﻌﺎﺋﻠﺔ ،اﻟﺬﻳﻦ ﺳﻤﻌﻮا ﺑﺄن ﻛﺸﻔﺎ ﺧﻄﻴﺮا
ﻗﺪ ،°ﺛﻢ أﺻﺎﺑﻬﻢ اﻹﺣﺒﺎط ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻋﻠﻤﻮا أﻧﻪ ﻟﻴﺲ ﻋﻼﺟﺎ .ﺣﺎوﻟﻨﺎ أن ﻧﺸﺮح
ﻟﻬﻢ ﻣﺎ وﺟﺪﻧﺎه وﻣﺎ ﻗﺪ ﻳﻌﻨﻴـﻪ ﺑـﺎﻟـﻨـﺴـﺒـﺔ ﻟـﻬـﻢ .أﺷـﺎر رﺟـﻞ إﻟـﻰ ﻗـﻨـﻄـﺮة ﻓـﻮق
اﻟﺒﺤﻴﺮة ،وﻛﻨﺎ ﳒﺘﻤﻊ ﻗﺮﻳﺒﺎ ﻣﻨﻬﺎ ،ﺛﻢ ﻗﺎل ﻓﻲ إﻳﺠﺎز ﺑﻠﻴـﻎ» :إذا أﺧـﺒـﺮ¬ـﻮﻧـﻲ
ﺑﺄﻧﻨﻲ ﺳﺄﺻﺎب ﺑﺎGﺮض ﺛــﻢ ﻟﻢ أﺟﺪ ﻣﻦ أﺣﺪﺛﻪ ﻋــﻦ ﻫــﺬا ،ﻓـﺴـﺄﺟـﺮي ﻧـﺤـﻮ
أﻗﺮب ﻗﻨﻄﺮة ﻷﻟﻘﻲ ﺑﻨﻔﺴﻲ ﻓﻲ اGﺎء!« .ﺷـﻌـﺮﻧـﺎ أﻧـﻨـﺎ إذا ﻗـﺪﻣـﻨـﺎ اGـﻌـﻠـﻮﻣـﺎت
اﻟﺘﺸﺨﻴﺼﻴﺔ ﺛﻢ ﻏﺎدرﻧﺎ اﻟﺒﻼد ﻟﻨﻐﻴﺐ ﺳﻨﺔ ،ﻓﺴﻨﻜﻮن ﻛﻤﺜﻞ ﻣﻦ ﻳﺼﺪم ﺷﺨﺼﺎ
ﺑﺴﻴﺎرﺗﻪ ﺛﻢ ﻳﻬﺮب .ﻛﻨﺎ أﻳﻀﺎ ﻣﻘﻴﺪﻳﻦ ﺑﺎﳋﻴﺎرات اGﺘﺎﺣﺔ ﻟﻄﺎﻟﺒﻲ اGﻌـﻠـﻮﻣـﺎت
اﻟﻮراﺛﻴﺔ :اﻹﺟﻬﺎض ﻓﻲ ﭬﻨﺰوﻳﻼ ﻏﻴﺮ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ ،وﻫﺬا ﻳﺠﺮد اﻟﻔﺤﺺ ﻗﺒﻞ اﻟﻮﻻدة
ﺼﺮ ﻻ ُﻳﺨﺘﺒﺮون .وأﺧﻴﺮا ﻗﺮرﻧﺎ أن ﻧﻘﺪم ﻟﭽ kﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن ﻣﻦ ﻗﻴﻤﺘﻪ ،ﻷن اﻟﻘُ ﱠ
اﻟﺘﺸﺨﻴﺼﻴﺎت اﻹﻛﻠﻴﻨﻴﻜﻴﺔ إذا ﻃُﻠﺒﺖ ،وأن ﻧﻮﻓﺮ اﺳﺘﺸﺎرة وراﺛﻴﺔ ﺗﺮﺗﻜﺰ ﻋﻠﻰ
اﻟﻌﻤﺮ اﻟﺬي ﻋﻨﺪه ﻳﺤﻞ ﻣﺮض ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن ﻓﻲ اﻟﻌﺎﺋﻠﺔ .ﻟﻜﻨﺎ ﻟﻦ ﻧﻘﺪم أي ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت
ﻋﻦ اﻟﺘﺮﻛﻴﺐ اﻟﻮراﺛﻲ.
اﻻﺧﺘﺒﺎر ﻗـﺒـﻞ ﻇـﻬـﻮر اﻷﻋـﺮاض :ﻧـﺘـﺎﺋـﺞ أوﻟـﻰ :ﺗـﺸـﻴـﺮ ﺧـﺒـﺮﺗـﻨـﺎ ﺑـﺎﺧـﺘـﺒـﺎر
اﻟﺘﺸﺨﻴﺺ اﻟﻮراﺛﻲ Gﺮض ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن ﻓﻲ أﻣﺮﻳﻜﺎ إﻟﻰ أن اﻟﻌﺪد اﻟﻘﻠﻴﻞ اﻟـﺬي
ﻛﺎن اﺧﺘﺒﺎرﻫﻢ ﻟﻠﭽ kﻣﻮﺟﺒﺎ ﻴﻠﻮن ﻋﺎدة ،ﺑـﺎﻻﺳـﺘـﺸـﺎرة اGـﻜـﺜـﻔـﺔ ﺟـﺪا ،إﻟـﻰ
ﻗﺒﻮل اﻷﻣﺮ .ﻓﻲ ﻛﻨﺪا ،ﺟﺎءت ﺳﻴﺪة ﻻﺟﺮاء اﻻﺧﺘـﺒـﺎر اGـﺒـﻜـﺮ واﻛـﺘـﺸـﻔـﺖ أن
اﻷﻋﺮاض ﻗﺪ ﺑﺪأت ﻓﻲ اﻟﻈﻬﻮر ﻓﻌﻼ ،ﻓﺤﺎوﻟﺖ اﻻﻧﺘﺤﺎر .ﺛﻤﺔ ﺣﺎﻟﺔ أﻋﺮﻓﻬﺎ
ﺑﺎﻟﻮﻻﻳﺎت اGﺘـﺤـﺪة أُدﺧﻞ ﻓﻴﻬﺎ اGﺮﻳﺾ إﻟﻰ اGﺴﺘﺸﻔـﻰ ﺑـﺴـﺒـﺐ اﻛـﺘـﺌـﺎب ﺣـﺎد
اﻋﺘﺮاه ﺑﻌﺪ اﻟﺘﺸﺨﻴﺺ ﺑﺤﻤﻠﻪ اﻟﭽ .kواﻟﻮاﻗﻊ أن ﻣﻌﻈﻢ ﻣﻦ اﻛﺘُﺸﻒ أﻧﻪ ﻋﻠﻰ
240
اﻻﺳﺘﺒﺼﺎر واﳊﻴﻄﺔ :ﺗﺮﺟﻴﻌﺎت ﻣﻦ ﻣﺸﺮوع اﳉﻴﻨﻮم
اﻷﻏﻠﺐ ﻳﺤﻤﻞ اﻟﭽ ،kﻛﺎﻧﻮا ﻳﺪرﻛﻮن ذﻟﻚ ﻗﺒﻞ ﺳﻨﺔ أو ﺳﻨﺘ ،kﻟﻜﻨﺎ ﻻ ﻧﻌﺮف
ﻛﻴﻒ ﺳﺘﻜﻮن اﺳﺘﺠﺎﺑﺘﻬﻢ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﺒﺪأ اﻷﻋﺮاض ﻓﻲ اﻟﻈﻬﻮر .ﻣـﺮة ﻗـﺎﻟـﺖ ﻟـﻲ
إﺣﺪى اﻟﺴﻴﺪات إﻧﻬﺎ ﻛﺜـﻴـﺮا ﻣـﺎ ﺳُِـﺌﻠﺖ إن ﻛﺎﻧﺖ ﻧﺎدﻣﺔ ﻋﻠﻰ ﻗـﺮارﻫـﺎ ﺑـﺈﺟـﺮاء
اﻻﺧﺘﺒﺎر ،ﺛﻢ أﺿﺎﻓﺖ» :أﺗﻌﻠﻤ ،kأﻧﺎ ﻻ أﻋﺘﻘﺪ ذﻟﻚ ،ﻟـﻜـﻦ ﻟـﻴـﺲ ﻟـﻲ ﺣـﻘـﺎ أن
أﻓﻜﺮ ﻃﻮﻳﻼ ﻓﻲ ﻫﺬا اﻟﺴﺆال ﻷﻧﻨﻲ أﺧﺸﻰ أن ﻳﻌﺸﺶ ﻓﻲ ﻋﻘﻠﻲ«.
ﻻ ﻧﺴﺘﻄﻴﻊ أن ﻧﺨﺒﺮ اGﺮﺿﻰ ﻣﺘﻰ ﺳﺘﺒﺪأ أﻋﺮاض اGﺮض ﻓﻲ اﻟﻈﻬﻮر ،ﻛﻞ
ﻣﺎ ﻜﻨﻨﺎ ﻗﻮﻟﻪ ﻫﻮ أﻧﻬﻢ ﻋﻠﻰ اﻷﻏﻠﺐ ﻳﺤﻤﻠﻮن اﻟﭽ .kﻓﻲ ﻣﻘﺎﺑﻼت اGﺘﺎﺑـﻌـﺔ
ﻛﻨﺎ ﻧﺴﺄل ﻣﻦ ﺷُﺨﺼﻮا اﻳﺠﺎﺑﻴ kإن ﻛﺎﻧﻮا ﻳﻈﻨﻮن أن اGﺮض ﺳﻴﻈﻬﺮ ﻋﻠﻴﻬﻢ.
ﻳﺠﻴﺐ اﻟﺒﻌﺾ» :أﻧﺎ ﻻ أﻋﺘﻘﺪ ذﻟﻚ ،ﻷن اﻟﻠﻪ ﺳﻴﺸﻔﻴﻨﻲ ،أو ﻷن اﻟﻌﻠﻢ ﺳﻴﺸﻔﻴﻨﻲ،
أو رvﺎ ﻷن اﻻﺧﺘﺒﺎر ﻛﺎن ﺧﺎﻃﺌﺎ« .ﻣﻦ اGﺆﻟﻢ ﺣﻘﺎ أن ﺗﻜﻮن ﻓﻲ ﻛﺎﻣﻞ اﻟﺼﺤﺔ
وﺗﻌﻠﻢ ﻋﻠﻤﺎ ﻳﻜﺎد ﻳﻜﻮن ﻳﻘﻴﻨﺎ أن ﻣﺮض ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن ﻳﻨﺘﻈﺮك ﻓﻲ ﻗﺎدم أﻳﺎﻣﻚ.
ورﻃﺔ اﻟﺮﺑﺢ/اﳋﺴﺎرة :ﻧﺤﻦ ﻻ ﻧﻌﺮف إﻻ أﻗﻞ اﻟﻘﻠﻴﻞ ﻋﻦ اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﻟـﺘـﻲ
ﺑﻬﺎ ﻳﻘﺮر اﻟﺸﺨﺺ أن ُﻳﺠﺮي اﺧﺘﺒﺎر ﻣﺎ ﻗﺒﻞ اﻷَْﻋﺮاض .ﻗﺎم اﺛﻨﺎن ﻣﻦ ﻋﻠﻤﺎء
اﻟﺴﻴﻜﻮﻟﻮﭼﻴﺎ-داﻧﻴﻴﻞ ﻛﺎﻧﻴﻤﺎن وآﻣﻮس ﺗﭭﻴﺮﺳﻜﻲ -ﺑﺪراﺳﺔ اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﻟﺘﻲ ُﻳَﻘbﺪر
اﻟﻨﺎس ﺑﻬﺎ اﻟﺘـﻬـﺪﻳـﺪ وﻳـﺘـﺨـﺬون ﻗـﺮارﻫـﻢ ﺑـﻨـﺎء ﻋـﻠـﻰ ﻫـﺬا اﻟـﺘـﻘـﺪﻳـﺮ .ﻣـﻦ ﺑـk
اﻟﺴﻴﻨﺎرﻳﻮﻫﺎت واﺣﺪ ﺗﺘﺨﻴﻞ ﻓﻴﻪ أﻧﻚ ﺗﻘﻮد ﺳﺘﻤﺎﺋﺔ ﺟﻨﺪي ﻓـﻲ ﻣـﻌـﺮﻛـﺔ ،وأن
واﺣﺪا ﻣﻦ ﺳﺒﻴﻠ .kإذا اﺗﺨﺬت اﻟﻄﺮﻳﻖ اﻷول ﻓﺴﺘﻨﻘﺬ ﺑﺎﻟﺘﺄﻛﻴﺪ ً ﻋﻠﻴﻚ أن ﺗﺨﺘﺎر
ﻣﺎﺋﺘﻲ ﺟﻨﺪي ،أﻣﺎ إذا اﺗﺨﺬت اﻵﺧﺮ ﻓﺜﻤﺔ اﺣﺘﻤﺎل ﻳﺒﻠﻎ اﻟﺜﻠﺚ أن ﺗﻨﻘﺬ اﳉﻤﻴﻊ
واﺣﺘﻤﺎل ﻗﺪره اﻟﺜﻠﺜﺎن أن ُﻳﻘﺘﻞ اﳉﻨﻮد اﻟﺴﺘﻤﺎﺋﺔ ﺟﻤﻴﻌﺎ .وﻫﺬا ﺳﻴﻨﺎرﻳﻮ آﺧﺮ:
أﻧﺖ ﺗﻘﻮد ﺳﺘﻤﺎﺋﺔ ﺟﻨﺪي :إذا اﺗﺨﺬت اﻟﻄﺮﻳﻖ اﻷول ﻓﺴﻴﻤﻮت ﺑﺎﻟﺘﺄﻛـﻴـﺪ٤٠٠
ﻣﻦ ﺟﻨﻮدك ،أﻣﺎ إذا اﺧﺘﺮت اﻟﻄﺮﻳﻖ اﻟﺜﺎﻧﻲ ﻓﻬﻨﺎك اﺣﺘﻤﺎل اﻟﺜﻠـﺚ أﻻﱠ ﻮت
أي ﻣﻦ ﺟﻨﻮدك واﺣﺘﻤﺎل اﻟﺜﻠﺜ kأن ﻮت ﻛﻞ ﺟﻨﻮدك اﻟﺴﺘﻤﺎﺋﺔ .ﻃﺒﻴﻌﻲ أن
اﻟﺴﻴﻨﺎرﻳﻮﻫ kﻣﺘﻄﺎﺑﻘﺎن ¬ﺎﻣﺎ ،ﻟﻜﻦ أﺣﺪﻫﻤﺎ ﻗﺪ ﺻـﻴـﻎ ﺑـﺼـﻮرة ﺗـﻘـﻮل إﻧـﻚ
ﺑﺎﻟﺘﺄﻛﻴﺪ ﺳﺘﻨﻘﺬ ﻣﺎﺋﺘ kﻣﻦ ﺟﻨﻮدك ﺑﻴﻨﻤﺎ ﻳـﻘـﻮل اﻵﺧـﺮ إﻧـﻚ ﺳـﺘـﻔـﻘـﺪ ﺣـﻴـﺎة
أرﺑﻌﻤﺎﺋﺔ رﺟﻞ .وﺟﺪ ﻛﺎﻧﻴﻤﺎن وﺗﭭﻴﺮﺳﻜﻲ ﻋﻤﻮﻣﺎً أن ﻣﻌﻈﻢ اﻟﻨﺎس ﻻ ﻳﻜﺮﻫﻮن
اﺨﻤﻟﺎﻃﺮة إpﺎ ﻳﻜﺮﻫﻮن اﳋﺴﺎرة .ﻓﻔﻲ اﻟﺴﻴـﻨـﺎرﻳـﻮ اﻷول اﻟـﺬي ﻳـﺆﻛـﺪ اﻧـﻘـﺎذ
ﻣﺎﺋﺘ ،kﻳﺨﺘﺎر ﻣﻌﻈﻢ اﻟﻨﺎس اﻟﺴﺒﻴﻞ اﻷول إذ ﻳﻔﻀـﻠـﻮن اﻟـﺸـﻲء اGـﺆﻛـﺪ وﻫـﻮ
اﻧﻘﺎذ ﺑﻌـﺾ اﻷرواح ﺑـﺪﻻً ﻣﻦ اGﻘﺎﻣﺮة ﺑـﻬـﻢ .ﻓـﺈذا ﻣـﺎ أُﻋﻴﺪت ﺻﻴﺎﻏـﺔ ﻧـﻔـﺲ
اﳋﻴﺎر ﺑﺎﻟﺘﺄﻛﻴﺪ ﻋﻠﻰ ﻣﻮت ٤٠٠رﺟﻞ ،ﻓﺈن ﻋﺪدا أﻛﺒﺮ ﺳﻴﺨﺘﺎر اﺣﺘﻤﺎل اﻧﻘﺎذ
241
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
242
اﻻﺳﺘﺒﺼﺎر واﳊﻴﻄﺔ :ﺗﺮﺟﻴﻌﺎت ﻣﻦ ﻣﺸﺮوع اﳉﻴﻨﻮم
243
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﺑﻼ ﻋﻼج ﻓﻌﺎل أو دواء .ﻟﻜﻦ ،رvﺎ ﻛﺎن ذﻟﻚ اﻟﻜﺸﻒ ﻗﺪ ﺟﺎء ﺳﺎﺑﻘﺎ ﻷواﻧﻪ،
ﻓﻤﻊ اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎت اﳉﺪﻳﺪة ﻗﺪ ﻳﺼﺒﺢ ﻫﺬا اﻟﻌﻄﺐ أﻛﺜﺮ ﻗﺎﺑﻠﻴﺔ ﻟﻠﺘﺪﺧﻞ .ﻗﺪ
ﻳﻜﻮن ﺻﺤﻴﺤﺎ أن ﻣﻌﺮﻓﺔ ﺳﺒﺐ اGﺮض ﻋﻠﻰ اGﺴﺘﻮى اﳉﺰﻳﺌﻲ ﻻ ﻳﻌﻨﻲ ﺷﻴﺌﺎ
ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻹﻧﺘﺎج ﻣﺴﻜbﻦ أو ﻋﻼج ،ﻟﻜﻦ ﻣﻦ اGﻌﻘﻮل ﺟﺪا أن ﻧﺒﺤﺚ ﻋﻦ اﻟﭽ،k
ﺳﺒﺐ اGﺮض ،ﻛﻄﺮﻳﻖ ﻣﺤﺘﻤﻞ ﻟﻠﺘﺪﺧﻞ .ﻫﻮ ﻟﻴﺲ اﻟﻄﺮﻳﻖ اﻟﻮﺣﻴﺪ ،ﻟﻜﻨﻪ ﻃﺮﻳﻖ
ﻣﻌﻘﻮل ﻟﺪراﺳﺔ أﺳﺒﺎب اGﺮض .إذا أردت أن ﺗﻮﻗﻒ اﻷﺿﺮار اﻟﺘـﻲ ﻳـﺴـﺒـﺒـﻬـﺎ
اﻟﻨﻴﻞ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﻔﻴﺾ ﻋﻠﻰ اﻟﺸﻮاﻃﺊ ،ﻓﻠﻚ أن ﺗﺒﻨﻲ ﻣﺎ ﻳﺤﻤﻲ اﻟﺸﻮاﻃﺊ ﻋﻠـﻰ
ﻃﻮل اﻟﻨﻬﺮ ،أو أن ¬ﻀﻲ إﻟﻰ ﻣﻨــﺎﺑﻊ اﻟﻨﻴﻞ وﲢــﺎول أن ﺗﺘﺤــﻜﻢ ﻓﻲ ﺗﺼــﺮف
اGﻴــﺎه ﻗــﺒﻞ أن ﲢﺪث اﻷﺿﺮار.
ﻫﻨﺎك ﺷﻮاﻫﺪ أوﻟﻴﺔ ﻋﻠﻰ أن ﲢﺪﻳﺪ ﻫﻮﻳﺔ اﻟﭽﻴﻨﺎت اﻟﺸﺎذة اGﺴﺒﺒﺔ ﻟﻠﺘﻠﻴﻒ
اﻟﻜﻴﺴﻲ ،وﻧﻘﺺ أﻟﻔﺎ -١أﻧﺘﻲ ﺗﺮﻳﺒﺴ ،kواﻟﻮرم اﻟﻠﻴﻔﻲ اﻟﻌﺼﺒـﻲ ،وﻏـﻴـﺮ ﻫـﺬه
ﻣﻦ اﻷﻣﺮاض اﻟﻮراﺛﻴﺔ ،ﲢﺪﻳﺪ اﻟﻬﻮﻳﺔ ﻫﺬا ﻗﺪ ﻳﺆدي إﻟﻰ ﻃﺮق ﺟﺪﻳﺪة واﻋﺪة
ﻟﺒﺤﻮث اGﺪاواه¬ .ﻜﻦ اﻟﻌﻠﻤﺎء ﻣﻦ اﻳﻼج ﭼ kأﻟﻔﺎ ١ -أﻧﺘﻲ ﺗﺮﻳﺒﺴ kاﻟﺒﺸﺮي
اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ ﻓﻲ اﻟﺒﻄﺎﻧﺔ اﻟﻈﻬﺎرﻳﺔ ﻟﺮﺋﺔ ﻓﺄر ،ﻣﺴﺘﺨﺪﻣ kﻟﻨﻘﻞ اﻟﭽ kﭬﻴـﺮوﺳـﺎً
ﻣﻦ اﻷدﻳﻨﻮﭬﻴﺮوﺳﺎت ﻳﺴﺒﺐ اﻟﺰﻛﺎم .ﻗﺎم ﻧﺴﻴﺞ رﺋﺔ اﻟﻔﺄر ،ﻓﻲ أﻧﺒﻮﺑﺔ اﻻﺧﺘﺒﺎر
وﻓﻲ اﳊﻴﻮان ،ﺑﺈﻓﺮاز اGﻨﺘَﺞ اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ ﻟﻠﭽ kاﻟﺒﺸﺮي ﻓﺘﺮة ﻣﻦ اﻟﻮﻗﺖ .ﻗﺎﻣﺖ
أﻳﻀﺎ ﻣﺠﻤﻮﻋﺘﺎن ﻋﻠﻤﻴﺘﺎن أﺧﺮﻳﺎن ﺑﺈﻳﻼج اﻟﭽ» kاﻟﻄﺒﻴﻌﻲ« ﻟﻠﺘﻠﻴﻒ اﻟﻜﻴﺴﻲ
ﻓﻲ ﻣﺴﺘﻨﺒﺖ أﻧﺴﺠﺔ رﺋﻮﻳﺔ وﺑﻨﻜﺮﻳﺎﺳﻴﺔ ﻣﺄﺧﻮذة ﻣﻦ ﻣﺮﺿﻰ اﻟﺘﻠﻴﻒ اﻟﻜﻴﺴﻲ،
ﻣﺴﺘﺨﺪﻣ kﭬﻴﺮوﺳﺎ ﻓﻲ ﻧﻘﻞ اﻟﭽ ،kﻓﺘﻤﻜﻦ اﻟﭽ kاﻟﻄﺒﻴﻌﻲ ﻣﻦ إﺑﻄﺎل آﺛﺎر
اGﺮض ﻓﻲ اﻟﻨﺴﻴﺞ ،وﻋﻤﻠﺖ اGﺴﺎﻟﻚ اGﻐﻠﻘﺔ ﻃﺒﻴﻌﻴﺎ.
ﻓﻜﺮ ﺑﻌﺾ اﻟﺒﺎﺣﺜ kﻓﻲ اﺳﺘﺨﺪام رذاذ اﻹﻳﺮوﺳﻮل ﻟﻨﻘﻞ اﻟﭽ kاﻟﻄﺒﻴﻌﻲ
إﻟﻰ أﻧﺴﺠﺔ اﻟﺮﺋﺔ اGﺮﻳﻀﺔ .ﻋﻠﻖ اﻟﺪﻛﺘﻮر ﭼﻴﻤﺲ وﻳﻠﺴﻮن ﺑﺠﺎﻣﻌﺔ ﻣﻴﺘﺸﺠﺎن،
ﻗﺎﺋﺪ إﺣﺪى اﳉﻤﺎﻋﺎت اﻟﺘﻲ أﺻﻠﺤﺖ اﻟﺘﻠﻴﻒ اﻟﻜﻴﺴﻲ ﻓـﻲ اGـﺴـﺘـﻨـﺒـﺖ ،ﻋَﱠﻠﻖ
ﺑﺠﺮﻳﺪة ﻧﻴﻮﻳﻮرك ﺗﺎﺰ ﻗﺎﺋﻼ» :إﻧﻨﻲ أﻣﻴﻞ إﻟﻰ اﶈﺎﻓﻈﺔ ...ﻓﻲ ﻫﺬا اGـﻮﻗـﻊ
ﻳﺴﺘﺤﻴﻞ أﻻ أﻛﻮن ﻣﺘﻔﺎﺋﻼ ﺑﺸﺄن اﻟﺘﻠﻴﻒ اﻟﻜﻴﺴﻲ«.
ﻛﻞ ﻫﺬه ﻧﺘﺎﺋﺞ أوﻟﻴﺔ ،وﻻ ﻳﺰال أﻣﺎﻣﻨﺎ اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ اﻟﻌﻤﻞ ﻟﺘﻮﺿﻴﺢ ﻓﻌـﺎﻟـﻴـﺔ
اﻟﻌﻼج اﻟﻮراﺛﻲ اGﺮﺗﻜﺰ ﻋﻠﻰ اﺳﺘﺨﺪام اﻟﭽ kاﻟﻄﺒﻴـﻌـﻲ ﻧـﻔـﺴـﻪ ﻓـﻲ اGـﺪاواة،
وﻫﻲ ﻣﺒﺎدرات ﺗﺘﻄﻠﺐ وﺳﺎﺋﻞ ﻣﻠﺘﻮﻳﺔ .ﻟﻜﻦ ﲢﺪﻳﺪ ﻫﻮﻳﺔ اﻟﭽ kﺳﻴﺆدي ،ﻋﻠﻰ
اﻷﻗﻞ ،إﻟﻰ ﺗﺮﻛﻴﺰ ﻛﻞ ﻃﺎﻗﺎﺗﻨﺎ وﻣﻮاردﻧﺎ اﻟﺘﻲ ﻛﺎﻧﺖ ﻣﺸﺘﺘﺔ أﺛﻨﺎء اﻟـﺒـﺤـﺚ ﻋـﻦ
244
اﻻﺳﺘﺒﺼﺎر واﳊﻴﻄﺔ :ﺗﺮﺟﻴﻌﺎت ﻣﻦ ﻣﺸﺮوع اﳉﻴﻨﻮم
245
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
246
اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎ اﻟﻮراﺛﻴﺔ واﳋﻴﺎر اﻟﺘﻨﺎﺳﺒﻲ
247
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
248
اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎ اﻟﻮراﺛﻴﺔ واﳋﻴﺎر اﻟﺘﻨﺎﺳﺒﻲ
اﻷﻣﺮ أﺧﺬ ﻋﻴﻨﺔ ﻣﻦ ﻧﺴﻴﺞ اﳉﻨ kﻟﻠﺘﺤﻠﻴﻞ ،إﻣﺎ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﻋﻴﻨـﺎت ﺧـﻤـﻼت
اGﺸﻴﻤﺔ ،وﻫﺬه ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻷﺧﺬ ﺧﺰﻋﺔ ﻣﻦ اﻟﻨﺴﻴﺞ اﻟﻐﺸﺎﺋﻲ اﳉﻨﻴﻨﻲ ﻓﻲ اﻷﺳﺒﻮع
اﻟﺴَﻠﻲ ،وﻫﺬه ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻟﻠﺤﺼﻮل اﻟﺘﺎﺳﻊ أو اﻟﻌﺎﺷﺮ ﻣﻦ اﳊﻤﻞ ،أو ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ َﺛْﻘﺐ ﱠ
ﻋﻠﻰ ﺧﻼﻳﺎ ﺟﻨﻴﻨﻴﺔ اﻧﻔﺼﻠﺖ ووﺻﻠﺖ إﻟﻰ اﻟﺴﺎﺋﻞ اﻷﻣﻨﻴﻮﻧﻲ ﺑ kاﻷﺳﺒﻮﻋk
اﻟﺮاﺑﻊ ﻋﺸﺮ واﻟﺴﺎدس ﻋﺸﺮ ﻣﻦ اﳊﻤﻞ .ﺗﺆﺧﺬ إذن ﻟﻠﺘﺤﻠﻴﻞ ﺧﻼﻳﺎ اﳉـﻨـk
ﻫﺬه )وﻏﻴﺮﻫﺎ ﻣﻦ اGﻨﺘﺠﺎت اﻟﺒﻴﻮﻛﻴﻤﺎوﻳﺔاﻟﺘﻲ ﳒﺪﻫﺎ ﻓﻲ اﻟﺴﺎﺋﻞ اﻷﻣﻴﻨﻮﻧﻲ(:
وﻣﻨﻬﺎ ﻜﻦ أن ﻧﻌﺮف ﺷﻴﺌﺎ ﻋﻦ ﻋﺪد اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت وﻣﻮرﻓﻮﻟﻮﭼـﻴـﺘـﻬـﺎ ،وأن
ﻧﻌﺮف ﺷﻴﺌﺎ ﻋﻦ وﺟﻮد أو ﻏﻴﺎب ﭼﻴﻨﺎت ﻣﻌﻴﻨﺔ .وﻫﺬه اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ اﻟﺘﺸﺨﻴﺼﻴـﺔ-
ﻛﺸﻒ وﺟﻮد ﭼ kأو ﻏﻴﺎﺑﻪ-ﻫﻲ اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ اﻟﺘﻲ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻘﻬﺎ ﺳﺘﻨﺴﺎب اGﻌـﺮﻓـﺔ
ﻣﻦ ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي إﻟﻰ اﻟﻨﻈﺎم اﻟﻄﺒﻲ ،ﻛﻤﺎ ﻗﺪ أﺷﺎر ﺑﺎﻟﻔﻌﻞ اﻛﺘﺸﺎف
ﺑﻴﻨﺔ ﺗﺎﻣﺔ vﺎ ﻫﻮ ﻣﻮﺟﻮد اﻵن ﻣﻦ ﭼ kاﻟﺘﻠﻴﻒ اﻟﻜﻴﺴﻲ .ﻳﻠﺰم أن ﻧﻜﻮن ﻋﻠﻰ b
ﻋﻼﺟﺎت Gﻌﻈﻢ اﻷﻣﺮاض اﻟﺘﻲ ﻜﻦ ﺗﺸﺨﻴﺼﻬﺎ ﻗـﺒـﻞ اﻟـﻮﻻدة :ﻻ ﺷـﻲء! إن
ﺺ ﻓﻲ أرﺣﺎﻣﻬﻦ أﺟﻨﺔ ﲢﻤﻞ ﻣﺘﻼزﻣﺔ ﺨ ُﺸ ﱠاﻹﺟﻬﺎض ﻫﻮ اﻟﺴﺒﻴﻞ اﻟﻮﺣﻴﺪ Gﻦ ُﺗ َ
داون ،أو اﻟﺼﻠﺐ اGﻔﻠﻮج ،أو ﻣــﺘﻼزﻣﺔ ﺗﻴﺮﻧﺮ ،أو ﻣﺮض ﺗﺎي ﺳﺎﻛﺲ ،أو أﻧﻴﻤﻴﺎ
ـﺎﻻﺳﻴﻤﻴﺎت-وﻳﺼﻌﺐ أن ﻧﻘـﻮل إن اﻹﺟـﻬـﺎض اﳋﻼﻳﺎ اGﻨﺠﻠﻴﺔ ،أو أي ﻣـﻦ اﻟـﺜ b
ﻋﻼج .وﻫﺬا ﻳﻌﻨﻲ أن اﻟﺘﻀـــﻤﻴﻨﺎت اﻷﺧﻼﻗﻴﺔ واﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻴﺔ Gﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم
اﻟﺒﺸﺮي ﺳﺘﻈﻞ ﻣﺮﺗــﺒﻄﺔ ¬ﺎﻣﺎ-ﻓﻲ اGﺴــﺘﻘﺒﻞ اGﻨــﻈﻮر-ﺑﺎﻟﺘﻀــﻤﻴﻨﺎت اﻷﺧﻼﻗﻴﺔ
واﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻴﺔ ﻟﻺﺟﻬﺎض.
وGﺎ ﻛﺎن ﺗﺸﺨﻴﺺ ﻣﺎ ﻗﺒﻞ اﻟﻮﻻدة ﻣﻌﻨﺎ ﻣﻨﺬ أﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﻋﻘﺪﻳﻦ ،ﻓﺈﻧﺎ ﻧﻌﺮف
اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻋﻦ اﻟﻮﺳﻴﻠﺔ اﻟﺘﻲ ﺗﻄﻮر ﺑﻬﺎ وﻋﻦ ﺗﻀﻤﻴﻨﺎﺗﻪ اﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻴﺔ واﻷﺧﻼﻗﻴﺔ.
وﻋﻠﻰ ﻫﺬا ﻓﻘﺪ ارﺗﺄﻳﺖ أن أﺗـﻔـﺤـﺺ ﺗـﺎرﻳـﺦ ﺗـﺸـﺨـﻴـﺺ ﻣـﺎ ﻗـﺒـﻞ اﻟـﻮﻻدة ﻣـﻦ
ﻣﻨﻈﻮرﻳﻦ-ﻣﻦ ﻣﻨﻈﻮر ﺗﺎرﻳﺦ اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ وﻣﻦ ﻣﻨﻈﻮر اﻷﺧﻼﻗﻴﺎت اﻟﻨـﺴـﻮﻳـﺔ-
ﻋﺒﺮ اﺳﺘﻜﺸﺎف ﺑﻌﺾ اﻟﺘﻀﻤﻴﻨﺎت اﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻴﺔ واﻷﺧﻼﻗﻴﺔ اﻟﺘﻲ ﺧﻠﻘﺘﻬﺎ ﻣﺒﺎدرة
اﻟﭽﻴﻨﻮم ﻓﻲ اﳊﺎﺿﺮ ،واﻟﺘﻲ ﺳﺘﺨﻠﻘﻬﺎ ﻋﻠﻰ اﻷﻏﻠﺐ ﻓﻲ اGﺴﺘﻘﺒﻞ.
ﻟﺘﺎرﻳﺦ اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ ،واﻟﻮراﺛﺔ اﳉﺰﻳﺌﻴﺔ ﻧﻔﺲ اﻟﻌﻤﺮ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎ .أُﺳﺴﺖ ﺟﻤﻌﻴﺔ
ﺗﺎرﻳﺦ اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ ﻋﺎم ١٩٥٨وﺑﺪأت ﻧﻔﺲ اﻟﻌﺎم ﻓﻲ ﻧﺸﺮ ﻣﺠﻠﺘﻬﺎ اﻟـﻔـﺼـﻠـﻴـﺔ
»اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ واﻟﺜﻘﺎﻓﺔ« .وﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ أن اﻟﻜﺜﻴﺮﻳﻦ ﻣﻦ اGﺆرﺧ kﻳﻜﺮﻫﻮن
أن ﻳﺘﺤﺪﺛﻮا ﻋﻦ »ﻗﻮاﻧ kﺗﺎرﻳﺨﻴﺔ« )ﻓﻬﻨﺎك ﻣﺘﻐﻴﺮات ﻓﻲ اﻟـﻨـﻈـﺎم اﻟـﺘـﺎرﻳـﺨـﻲ
أﻛﺜﺮ ﺑﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ أي ﻧﻈﺎم آﺧﺮ( ﻓﺈﻧﻨﻲ أﻋﺘـﻘـﺪ أن اﻟـﻜـﺜـﻴـﺮﻳـﻦ ﺳـﻴـﺴـﻠbﻤﻮن ﺑـﺄن
249
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﻣﺆرﺧﻲ اﻟﺘـﻜـﻨـﻮﻟـﻮﭼـﻴـﺎ ﻗـﺪ ﻋـﺰﻟـﻮا ﺛـﻼﺛـﺎ ﻋـﻠـﻰ اﻷﻗـﻞ ﻣـﻦ ﺧـﺼـﺎﺋـﺺ اﻟـﻨـﻈـﻢ
ﻋﻤﻮﻣﺎ ﻋﻠﻰ ﻣﻌﻈﻢ اﻷﻣﺜﻠﺔ اGﻌﺎﺻﺮة اﻟﺘﻲ درﺳﺖ ﺗﻔﺎﺻﻴﻠﻬﺎ ً اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺔ ﺗﻨﻄﺒﻖ
دراﺳﺔ واﻓﻴﺔ.
أوﻻ :ﻣﺴﺄﻟﺔ اﻟﺪاﻓﻊ :ﻓﻲ اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ-ﻋﻠﻰ ﻋﻜـﺲ اﻟـﻌـﻠـﻢ-ـﻜـﻦ ﺣـﻘـﺎ أن
ﻀﱠﻤﻦ أﻫﺪاف اGﺒﺘﻜﺮﻳﻦ ﻓﻲ ﺑﻨﻴﺔ اGﻨﺘﺞ اﻟﺼﻨﺎﻋﻲ.ﺛﻤﺔ ﻣﺜﺎل ﺑﺴﻴﻂ ﺗﻮﺿﻴﺤﻲ ُﺗ َ
ﳒﺪه ﻓﻲ »ﻃﺮﻳﻖ اﻟﻮﻻﻳﺔ اﻟﺸﻤـﺎﻟـﻲ« ،وﻫـﺬا ﻃـﺮﻳـﻖ ﻋـﺮﻳـﺾ ذو أرﺑـﻊ ﺣـﺎرات
ﺗﺰﻳﻨﻪ اﻻﺷﺠﺎر أﻧﺸﺊ ﻻﺳﺘﻴﻌﺎب ﺣﺮﻛﺔ اGﺮور اﻟﺸﺮق-ﻏﺮﺑﻴﺔ إﻟﻰ ﻟﻮﱋ أﻳﻼﻧﺪ
واﺟﻬﺎت ﻣﻌﺎﺑﺮه اﻟﻔﻮﻗﻴﺔ-
ُ ﺻِﻨﻌﺖ ﺑﺎﻷﺣﺠﺎم اﻟﻄﺒﻴﻌﻴﺔ ﻓﻲ أواﺧﺮ اﻟﺜﻼﺛﻴﻨﺎتُ .
وﻫﺬه ﺟﺰء ﻣﻦ اﻟﺘﺼﻤﻴﻢ-وﻫﻲ ،أﻳﻀﺎ ،ﻣﻨﺨـﻔـﻀـﺔ ﺟـﺪا ﺑـﺤـﻴـﺚ ﻻ ﺗـﺴـﺘـﻄـﻴـﻊ
اﻟﺒﺎﺻﺎت أو اﳉﺮارات اGﺮور ﲢﺘﻬﺎ )اﻷﻣﺮ اﻟﺬي ﻳﻜﺘﺸﻔﻪ ﻛﻞ ﺳﺎﺋﻖ ﺿﺎل!(.
ﻄﻂ اﻟﻄﺮﻳﻖ وﺻﻤﻤﻪ ﻣﻌﻤﺎري ﻧﻴﻮﻳﻮرك اﻟﻜﺒﻴﺮ روﺑﺮت ﻣﻮﺳﻰ .ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺑﺪأ ﺧ ﱠَ
روﺑﺮت ﻛﺎرو ﺑﺤﺜﻪ اGﺮﻫﻖ ﻟﻜﺘﺎﺑﺔ ﺳﻴﺮة ﻣﻮﺳﻰ ،اﻛﺘﺸﻒ أن اGﻌﺎﺑﺮ اﻟﻔﻮﻗﻴﺔ ﻗﺪ
ﺻﻤﻤﺖ ﻋـﻤـﺪاً ﺑﺤﻴﺚ ﻻ ﺗﺼﻠﺢ Gﺮور اﻟﺒﺎﺻﺎت .ﻫـﺬا اﻟـﻄـﺮﻳـﻖ ﻫـﻮ اﻟـﻄـﺮﻳـﻖ
اGﻐﺬي اﻟﺬي ﻳﺮﺑﻂ ﻣﺪﻳﻨﺔ ﻧﻴﻮﻳﻮرك ﺑﺸﺎﻃﻲء ﭼﻮﻧﺰ اﻟﺮاﺋـﻊ-وﻫـﺬا أﻳـﻀـﺎ ﻣـﻦ
إﺑﺪاﻋﺎت ﻣﻮﺳﻰ .أراد ﻣﻮﺳﻰ أﻻ ﺘﻠﺊ ﻫﺬا اﻟﺸﺎﻃﻲء اﳉﻤﻴﻞ ﺑﻔﻘﺮاء ﻣﺪﻳﻨﺔ
ﻧﻴﻮﻳﻮرك ،اﻟﺬﻳﻦ ﻫﻢ أﻓﻘﺮ ﻣﻦ أن ﺘﻠﻜﻮا ﻋﺮﺑﺎت ﺧﺎﺻـﺔ ،ﻓـﻴـﻌـﺘـﻤـﺪون ﻋـﻠـﻰ
ﺳُـﻴﱠﺪﺧﺮ ﺷﺎﻃـﺊ وﺳﺎﺋﻞ اﻟﻨﻘﻞ اﻟﻌـﺎم .ﻛـﺎن اﻟـﻨﱠَﻔﻖ إﻟﻰ ﻛﻮﻧﻲ أﻳﻼﻧﺪ ﻳﻜﻔـﻴـﻬـﻢَ .
ﭼﻮﻧﺰ Gﻦ ﻫﻢ »أﻓﻀﻞ ﻣﻨﻬﻢ« .اﻟﺪاﻓﻊ ُﻳﻬﻢ.
ﻣﻦ ﻧﺎﺣﻴﺔ أﺧﺮى ﻓﺈن اﻟﺪواﻓﻊ ﻟﻴـﺴـﺖ ¬ـﺎﻣـﺎً ﻫﻲ اﶈﺪدة; وﻫﺬه ﻧﺘﻴـﺠـﺔ
ـﻖ ﻟﻮﱋ أﻳﻼﻧﺪ ﻟﻠﻨﻘﻞ اﻟﺴـﺮﻳـﻊ )اﻟـﺬي ﻃﺒﻴﻌﻴﺔ ﻟﻠﻤﺒﺪأ اﻷول .ﻟـﻘـﺪ أَﺣﺒﻂ ﻃﺮﻳ ُ
ﻳﺠﺮي ﻓﻲ ﻣﻮازاة ﻃﺮﻳﻖ اﻟﻮﻻﻳﺔ اﻟﺸﻤـﺎﻟـﻲ( أﺣـﺒـﻂ ﺧـﻄـﻂ ﻣـﻮﺳـﻰ ﻟـﺸـﺎﻃـﺊ
ﭼﻮﻧﺰ ،إن ﻳﻜﻦ ﺑﻌﺪ ﻋﺸﺮﻳﻦ ﻋـﺎﻣـﺎ .ﻓـﺎﻟـﻨـﺎس ،وإﺑـﺪاﻋـﺎﺗـﻬـﻢ ﻻ ﺗُـﺤَﺪ ،ﻳﺠـﺪون
اGﺒﺘﻜﺮ .اﻟﺘﻮرﺑﻴﻨﺎت ﻜﻦ إﻋﺎدة ﺗﺼﻤﻴﻤﻬﺎ ﻟﺘﺘﻌﺎﻣﻞ ِ ﻃﺮﻗﺎ ﻟﻼﻟﺘﻔﺎف ﺣﻮل دواﻓﻊ
ﻣﻊ اﻟﻐﺎزات ﺑﺪﻻ ﻣﻦ اﻟﺴﻮاﺋﻞ; ﻣﺤﺮﻛﺎت اﻻﺣﺘﺮاق اﻟﺪاﺧﻠﻲ ﻜـﻦ أن ﲢـﻮر
ﻟﺘﺤﺮق اﳋﺸﺐ أو اﻟـﻔـﺤـﻢ ﺑـﺪﻻً ﻣﻦ اﻟﻮﻗﻮد اﻟﺴﺎﺋﻞ; وﺣـﺘـﻰ اﻟـﺴـﻴـﻮف-دﻋـﻨـﺎ
ﻄَﺮق ﻟﺘﺼﺒﺢ أﺳﻠﺤﺔ ﻟﻠﻤﺤﺎرﻳﺚ .أﻣﺎ اGﺸﻜﻠﺔ ﻓـﻬـﻲ أن ﻫـﺬه ﻧﺄﻣﻞ-ﻜـﻦ أن ُﺗ ْ
اﻟﺘﺤﻮﻳﺮات وإﻋﺎدة اﻟﺘﺼﻤﻴﻢ ﻋﻤﻠﻴﺎت ﻣﻜـﻠـﻔـﺔ :ﺳ ُـﻴﻨﻔﻖ ﻋﻠﻴﻬﺎ وﻗﺖ وﻣـﺠـﻬـﻮد
وﻣﺎل ﻹﻓﺴﺎد أو ﻗﻬﺮ اﻟﺪاﻓﻊ اﻷﺻﻠﻲ-وﻧﻮال اﻟﻮﻗﺖ واﺠﻤﻟﻬﻮد واGﺎل ﻗﺪ ﻳﻜﻮن
ﺼﱠﻤﻢ اﻟﺸﻲء أوﻻ ﺗﺒﻌﺎ ﻟﻠﺪواﻓﻊ أﻣﺮا ﺻﻌﺒﺎ .اﻷﻓﻀﻞ ﻋﻨﺪ ﺗﺴﺎوي ﻛﻞ ﺷﻲء أن ُﻳ َ ً
250
اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎ اﻟﻮراﺛﻴﺔ واﳋﻴﺎر اﻟﺘﻨﺎﺳﺒﻲ
251
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
252
اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎ اﻟﻮراﺛﻴﺔ واﳋﻴﺎر اﻟﺘﻨﺎﺳﺒﻲ
253
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
اﻟﺴﻠﻲ ﻓﻲ اﻟﻌﻘﺪ اﻟﺘﺎﻟﻲ ﺑﺴﺒﺐ ﺗﻄﻮﻳﺮات ﺛﻼﺛﺔ ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ. ازداد اﻧﺘﺸﺎر َﺛْﻘﺐ ﱠ
ﻓﻲ ﻋﺎم ١٩٦٦أﻣﻜﻦ ﺗﻄﻮﻳﺮ ﺑﻴﺌﺎت اﺻﻄﻨﺎﻋﻴﺔ ﺗﺴﻤﺢ ﺑﺰراﻋﺔٍ ﻧﺎﺟﺤﺔ ﻟﻠﺨﻼﻳﺎ
اﳉﻨﻴﻨﻴﺔ اGﺄﺧﻮذة ﻣﻦ اﻟﺴﺎﺋﻞ اﻷﻣﻴﻨﻮﻧﻲ ،وﻣﻦ ﺛﻢ ﺗﺴﻤﺢ ﺑﻔﺤـﺺٍ ﻧﻮاﺗﻲ ،أي
ﻓﺤﺺ ﻋﺪد اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت وﻣﻮرﻓﻮﻟﻮﭼﻴﺘﻬﺎ .وﻓـﻲ ﻋـﺎم ١٩٦٧أُﻋﻠﻦ ﻋـﻦ أول
ﺗﺸﺨﻴـﺺ ﻧـﻮاﺗـﻲ Gـﺮضٍ ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﻲ ﺑﺠﻨ .kوﻓـﻲ ﻋـﺎم ١٩٦٨ﻧـﺸـﺮت ﻣـﺠـﻠـﺔ
«ﻻﻧﺴﻴﺖ« أول ﺗﻘﺮﻳﺮ ﻋﻦ ﻋﻤﻠﻴﺔ إﺟﻬﺎض أﺟﺮﻳﺖ ﻟﻠﺤﻴﻠﻮﻟﺔ دون وﻻدة ﺟﻨـk
ﺨﺺ ﻣﺒﻜﺮا ﻋﻠﻰ أﻧﻪ ﻳﺤﻤﻞ ﻣﺘﻼزﻣﺔ داون .وﻫﻨﺎ ﺗـﺰاﻳـﺪت ﻛـﺜـﻴـﺮاً اﻣﻜﺎﻧﻴـﺔ ﺷ b
ُ
اﺳﺘﻌﻤﺎل ﺛَﻘﺐ اﻟﺴﻠﻲ ،ﻷن أﻫﻢ اﻷﻋﺮاض اﻟﺸﺎﺋﻌﺔ ﻟﻠﻤﺮض اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﻲ ﻫﻮ
»ﺗﻘﺪم اﻷم ﻓﻲ اﻟﺴﻦ« ،وﻛﺎن ﻋﺪد اﻟﻨﺴﺎء اﳊﻮاﻣﻞ ﻣﻦ ﻛﺒﻴﺮات اﻟﺴـﻦ ﻳـﻔـﻮق
ﻛﺜﻴﺮا ﻋﺪد اﻷﻣﻬﺎت اﳊﻮاﻣﻞ ذوات اﻟﺘﺎرﻳﺦ اﻟﻌﺎﺋﻠﻲ Gﺮضٍ ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎﳉﻨﺲ.
ﻓﻲ ﻋﺎم ،١٩٧٢وﻓﻲ ﺗﻄﻮﻳﺮ ﻣﻨﻔﺼﻞ ،اﻛﺘﺸﻒ د .چ .ﻫـ.ﺑﺮوك وزﻣﻼؤه ﻓﻲ
ـﺨﺺ ﻓﻲ اﳉﻨ kﺑﻀﻌﺔ ﻋﻴـﻮب ﻓـﻲ اﻟـﻘـﻨـﻮات ﺸ ﱠ
إدﻧﺒﺮه ،أﻧﻪ ﻣﻦ اGـﻤـﻜـﻦ أن ُﻳ َ
اﻟﻌﺼﺒﻴﺔ )ﻣﺜﻞ اﻟﺼﻠﺐ اGﻔـﻠـﻮج( ﻋـﻦ ﻃـﺮﻳـﻖ اGـﺴـﺘـﻮﻳـﺎت اGـﺮﺗـﻔـﻌـﺔ ﻣـﻦ ﻣـﺎدة
أﻟﻔﺎﻓﻴﺘﻮﺑﺮوﺗ kﺑﺎﻟﺴﺎﺋﻞ اﻷﻣﻴﻨﻮﻧﻲ ،ﻟﻴﺘﺰاﻳﺪ ﺑﺬﻟﻚ ﻣﺮة أﺧﺮى اﺳﺘﺨﺪام ﺛَْﻘﺐ
اﻟﺴﻠﻲ ،ﻷن وﻗﻮع ﻫﺬه اﻟﻌﻴﻮب ﻣﺮﺗﻔﻊ ﻓﻲ ﺑﻌﺾ اGﻨﺎﻃﻖ اﳉﻐـﺮاﻓـﻴـﺔ )ﻣـﺜـﻼ:
٧٬٩ﻟﻜﻞ أﻟﻒ وﻻدة ﻓﻲ ﺷﻤﺎل اﻳﺮﻟﻨﺪه(.
وأﺧﻴﺮا ،وﻓﻲ ﻧﻮﭬﻤﺒﺮ ،١٩٧٥وﻓﻲ اﺟﺘﻤﺎع ﻟﻸﻛﺎدـﻴـﺔ اﻷﻣـﺮﻳـﻜـﻴـﺔ ﻟـﻄـﺐ
اﻷﻃﻔﺎل ،أﻋﻠﻨﺖ ﺣﻜﻮﻣﺔ اﻟﻮﻻﻳﺎت اGﺘﺤﺪة أن ﻧﺘﺎﺋﺞ دراﺳﺔ ﻣﺸﺘﺮﻛﺔ ﻗﺎﻣﺖ ﺑﻬﺎ
اﻟﺴﻠﻲ ﻣﻦ أﺟﻞ اﻟﺘﺸﺨﻴﺺ ﻗﺒﻞ اGﻌﺎﻫﺪ اﻟﻘﻮﻣﻴﺔ ﻟﻠﺼﺤﺔ ﺗﺸﻴﺮ إﻟﻰ أن ﺛَْﻘﺐ ﱠ
اﻟﻮﻻدة ﻟﻴﺲ ﻓﻘﻂ ﻣﺄﻣﻮﻧﺎ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻸم واﳉﻨ ،kوإpﺎ ﻫﻮ أﻳﻀﺎ دﻗﻴﻖ ،ﻏﺎﻳﺔ
ﻓﻲ اﻟﺪﻗﺔ .ﺛﻤﺔ ﻧﺘـﺎﺋـﺞ أﺧـﺮى ﻣـﺸـﺠـﻌـﺔ ﻣـﺸـﺎﺑـﻬـﺔ أﻋـﻠـﻨـﻬـﺎ ﺑـﺎﺣـﺜـﻮن ﻛـﻨـﺪﻳـﻮن
وﺑﺮﻳﻄﺎﻧﻴﻮن ﺑﻌﺪ أﺷﻬﺮ ﻗﻠﻴﻠﺔ.
ﻫﻨﺎ ﺑﺪأ ﺛﻘﺐ اﻟﺴﻠﻲ ﻳﺘﺤﺮك ﺧﺎرج ﻧﻄﺎق ﻣﻌﺎﻫﺪ اﻟﺒﺤﻮث ،ﻧﺤﻮ اGﻤﺎرﺳﺔ
اﻻﻛﻠﻴﻨﻴﻜﻴﺔ اﻟﻌﺎدﻳﺔ .وﻋﻠﻰ ﻣﻨﺘﺼﻒ اﻟﺴﺒﻌﻴﻨﺎت ﻛﺎﻧﺖ اﻵﻻف ﻣﻦ اﻟﻨﺴﺎء وﻗﺪ
أﺟﺮﻳﻦ ﺛﻘﺐ اﻟﺴﻠﻲ ،وﻛﺎﻧﺖ آﻻف أﺧﺮى-ﻓﻲ ﻛﻞ ﻋﺎم-ﻳﺴﻤﺤﻦ ﺑﺄﺧﺬ اﻟﺴـﺎﺋـﻞ ْ
ﻄbﻮر روﺗﻴﻨﺎ ﻟﺘﺼﻨﻴﻒ وﲢﻠﻴﻞ ﻣﺎدة اﻷﺟﻨﺔ. اﻷﻣﻴﻨﻮﻧﻲ وﲢﻠﻴﻠﻪ .ﺑﺪأت اGﻌﺎﻣﻞ ُﺗ َ
وﺑﺪأت أﻳﻀﺎ ﻓﻲ ﺗﻄﻮﻳﺮ ﺳﺠﻼت روﺗﻴﻨﻴﺔ ﻟﻨﻘﻞ ﻧﺘﺎﺋﺞ ﻫـﺬه اﻟـﺘـﺤـﻠـﻴـﻼت إﻟـﻰ
اﻟﻨﻮاﺗﻲ ﺗﺘﻄﻠﺐ ذﻛْﺮ ﺟﻨﺲ اﻷﻃﺒﺎء; ﻛﺎﻧﺖ اﺳﺘﺜﻤﺎرة اﻟﺘﻘﺮﻳﺮ اﻟﻨﻤﻮذﺟﻲ ﻟﻠﻨﻤﻂ ﱠ
اﳉﻨ ،kﻷن اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت ﺟﻤﻴﻌﺎ-اﻷوﺗﻮزوﻣـﺎت ﻣـﻨـﻬـﺎ واﳉـﻨـﺴـﻴـﺔ-ﻻﺑـﺪ أن
254
اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎ اﻟﻮراﺛﻴﺔ واﳋﻴﺎر اﻟﺘﻨﺎﺳﺒﻲ
ﺗﻮﺻﻒ.
ﺗﺒﺎﻳﻨﺖ ﻋﻠﻰ ﻣﺎ ﻳﺒﺪو اGﻤﺎرﺳﺔ اﻻﻛﻠﻴﻨﻴﻜﻴﺔ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻬﺬه اGﻌـﻠـﻮﻣـﺎت.ﻛـﺎن
ﺑﻌﺾ اﻷﻃﺒﺎء ﻳﺨﺒﺮون اﻷﺑﻮﻳﻦ ﺑﺠﻨﺲ اﳉﻨ ،kوﻛـﺎن اﻟـﺒـﻌـﺾ اﻵﺧـﺮ ﻳـﺴـﺄل
اﻷﺑﻮﻳﻦ إن ﻛﺎﻧﺎ ﻳﺮﻏﺒﺎن ﻓﻲ ﻣﻌﺮﻓﺔ ﻫﺬا ﺛﻢ ﻳﻘﺪﻣﻮن اﻹﺟﺎﺑﺔ إذا ﻃﻠﺒﺎ ،ﺑﻴﻨﻤـﺎ
ﻛﺎن آﺧﺮون ﺘﻨﻌﻮن ﻋﻦ ﻓﺾ ﻫﺬه اGﻌﻠﻮﻣﺎت »اﻟﻼﻋﻼﻗﻴﺔ ﻃﺒﻴﺎ«.أﺟﺮى ﻋﺪد
اﻟﺴﻠﻲ ﻟﻴﻜﺘﺸﻔﻦ ﺟﻨﺲ اﻷﺟﻨﺔ ،ﺣﺘﻰ ذاع اﻷﻣﺮ ﻛﺒﻴﺮ ﻣﻦ اﻟﻨﺴﺎء ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺛَْﻘﺐ ﱠ
ﻓﻲ اﻟﻨﻬﺎﻳﺔ :ﻜﻦ ﻟﻠﻤﺮأة أن ﺗﻌﺮف ﺟﻨﺲ ﺟﻨﻴﻨﻬﺎ ﻓـﻲ وﻗـﺖ ﻳـﺴـﻤـﺢ ﺑـﺈﺟـﺮاء
اﻹﺟﻬﺎض اﻟﻘﺎﻧﻮﻧﻲ إذا ﻟﻢ ﺗﻜﻦ ﺳﻌﻴﺪة ﺑﺠﻨﺲ اﳉﻨ kاﻟﺬي ﲢﻤﻠﻪ.وﺑﺎﺳﺘﺜﻨﺎء
ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ ﻣﻦ اﻷﻃﺒﺎء ﻓﻲ اﻟﻬﻨﺪ ،ﻟﻴـﺲ ﻟـﺪﻳـﻨـﺎ ﺳـﺠـﻞ ﻳـﻘـﻮل إن ﺛـﻘـﺐ اﻟـﺴـﻠـﻲ
ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻟﻼﻧﺘﺨﺎب اGﺴﺒﻖ ﳉﻨﺲ اﻟﻄﻔﻞ.ﻟﻜﻦ ﺳﺮﻋﺎن ﻣﺎ أﻋﻠﻦ ﺑﻌﺾ اﻷﻃﺒﺎء ¥
أن ﻋﺪدا ﻗﻠﻴﻼ ﻣﻦ اGﺘﺮددات ﻋﻠﻴﻬﻢ ﻳﻄﻠـ¾ ﺛَﻘﺐ اﻟﺴﻠﻲ ﻻ ﻟﻐﺮض إﻻ ﻛﺸﻒ
ﻛﺒﻴﺮا ﻣﻦ اﻷﻃﻔﺎلً ﺟﻨﺲ اﳉﻨ ،kوﻛﺎن ﻫﺆﻻء ﻓﻲ اﻷﻏﻠﺐ ¢ﻦ أﳒ¾ ﻋﺪداً
ﻛﻠﻬﻢ ﻣﻦ ﺟﻨﺲ واﺣﺪ.
إﻟﻴﻚ ﻧﺘﻴﺠﺔ ﻟﻢ ﻳﺘﻮﻗﻌﻬﺎ أﺣﺪ .ﻓﻲ ﻋﺎم ١٩٦٠ﻋﻨﺪﻣـﺎ ﺑـﺪأ ﻓـﺮﻳـﺘـﺲ ﻓـﻮﻛـﺲ
وزﻣﻼؤه ﻓﻲ ﺗﻘﺪ ﺛَﻘﺐ اﻟﺴﻠﻲ واﻹﺟﻬﺎض اﻟﻌﻼﺟﻲ Gﻦ ﻟﻬﻦ ﺗﺎرﻳﺦ ﻋﺎﺋﻠﻲ ﻣﻊ
اﻟﻬﻴﻤﻮﻓﻴﻠﻴﺎ ،ﻛﺎن اﻹﺟﻬﺎض ﻏﻴﺮ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ ﻓﻲ ﻣﻌﻈﻢ دول اﻟﻐﺮب وﻛﺎﻧﺖ اﳊﺮﻛﺔ
اﻟﻨﺴﺎﺋﻴﺔ ﻣﺎ ﺗﺰال ﻫﺎﺟﻌﺔ .وﻋﻠﻰ ﻋﺎم ١٩٧٥ﻛﺎﻧﺖ اﳊﺮﻛﺔ اﻟﻨﺴﺎﺋﻴﺔ ﻗـﺪ دﺑـﺖ
ﻓﻴﻬﺎ اﳊﻴﺎة ،وأﺻﺒﺢ اﻹﺟﻬﺎض ﻏﻴﺮ اﻟﻌﻼﺟﻲ ﻗﺎﻧﻮﻧﻴﺎ ﻓﻲ ﻛﻞ ﻣﻜﺎن ﺗﻘﺮﻳـﺒـﺎ،
ﻟﺘﻀﻊ اﻵﻻف ﻣﻦ اﻟﻨـﺴـﺎء إﺑـﺮاً ﻣﺠﻮﻓﺔ ﻓﻲ ﺑﻄﻮﻧﻬـﻦ .اﻟـﻮاﺿـﺢ أن أﺣـﺪا ﻣـﻦ
اﺠﻤﻟﺘﻤﻊ اﻟﻄﺒﻲ ﻟﻢ ﻳﻜﻦ ﻳﺘﻮﻗﻊ أن ﺗﻬﺘﻢ اGﺮﻳﻀﺎت ﺑﺜﻘﺐ اﻟﺴﻠﻲ ﻓـﻲ اﳊـﺎﻻت
أن
ﻏﻴﺮ اﻟﻄﺒﻴﺔ ،أو أن ﻳﺴﺘﻄﻌﻦ اﺳﺘﺨﺪاﻣﻪ ﻓﻴﻬﺎ ،وﻟﻢ ﻳـﻜـﻦ ﺛـﻤـﺔ ﻣـﻦ ﻳـﺘـﻮﻗـﻊ ْ
ﺳﺘﺘﻤﻜﻦ اﻟﻨﺴﺎء ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﻧﺴﺒﻴﺔ ﻣﻦ إﺟﻬﺎض ﺣﻤﻞ ﻏﻴﺮ ﻣﻄﻠﻮب ﺑﺴﺒﺐ ﻣﻌﺮﻓﺔ
ﺟﻨﺲ اﳉﻨ .kﻟﻜﻦ ﻣﻦ ﺑ kاﻷﺷﻴﺎء اﻟﻌـﺪﻳـﺪة اﻟـﺘـﻲ أﺻـﺮت ﻋـﻠـﻴـﻬـﺎ اﳊـﺮﻛـﺔ
اﻟﻨﺴﺎﺋﻴﺔ ،واﻟﺘﻲ ُﻣﻨﺤﺖ ﻗﻮة اﻟﻘﺎﻧﻮن ﺑﺎﻟﻮﻻﻳﺎت اGﺘﺤﺪة ﺑﺎﳊﻜﻢ ﻓﻲ ﻗﻀﻴﺔ رو
ﺿﺪ وﻳﺪ ﻋﺎم ،١٩٧٣ﻛﺎن ﺣﻖ اGﺮأة ﻓﻲ أن ﻳﺠﻬﻀﻬﺎ ﻃﺒﻴﺐ ﺧﻼل أول ﻓﺼﻠk
ﻣﻦ اﳊﻤﻞ ) واﻟﻔﺼـﻞ ﺛـﻼﺛـﺔ أﺷـﻬـﺮ( دون أن ُﺗﺴﺄل ﻋﻦ اﻟﺴﺒـﺐ :اﻻﺟـﻬـﺎض
ﺣﺴﺐ اﻟﻄﻠﺐ ،إذا ﺳﻤﺢ اﻟﻘﻮل.
ﺷﻌﺮ اﻟﻜﺜﻴﺮون ﻣﻦ اﻷﻃﺒﺎء ﺑﺄﻧﻬﻢ ﻗﺪ ُزِﻧﻘﻮا .اﻋﺘﻘﺪ اﻟﺒﻌﺾ أن اﻹﺟﻬﺎض
ﻻﺑﺪ أن ﻳﻜﻮن ﻗﺎﻧﻮﻧﻴﺎ ﺑﺸﺮط أﻻﱠ ُﻳﺴﺘﺨﺪم ﻟﻀﻤﺎن ﺟﻨﺲٍ ﻟﻠﻮﻟﻴﺪ .رأى آﺧﺮون
255
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
256
اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎ اﻟﻮراﺛﻴﺔ واﳋﻴﺎر اﻟﺘﻨﺎﺳﺒﻲ
اﻟﻘﻮﻣﻴﺔ ﻟﻠﺼﺤﺔ ،ﻧﺸﺮ إﻋﺎدة ﺗﻘﻴﻴﻢ ﻟﻠﻮﺿﻊ وﺟﺎدل-ﺣﺘﻰ ﻳﻜﻮن ﺛﻤﺔ ﺛﺒﺎت ﻋﻠﻰ
ﻣﺒﺪأ-ﺑﺄﻧﻪ ﻟﻴﺲ ﻟﻸﻃﺒﺎء أن ﻳﺮﻓﻀﻮا إﺟﺮاء اﻹﺟﻬﺎض ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ )ﻋﻨﺪﻣﺎ ُﻳﻄﻠﺐ
ﻣﻨﻬﻢ ﺗﺸﺨﻴﺺ اﳉﻨﺲ ﻗﺒﻞ اﻟﻮﻻدة( ﺛﻢ ﻳﻮاﻓــﻘﻮن ﻋﻠﻰ إﺟـــﺮاﺋﻪ-دون ﺳـــﺆال-
ﻓﻲ ﻛﻞ اﳊﺎﻻت اﻷﺧﺮى:
...إن ﺣﻖ اGـﺮأة ﻓـﻲ اﺗـﺨـﺎذ اﻟـﻘـﺮار ﻫـﻮ اﻻﻋـﺘـﺒـﺎر اﳊـﺎﺳـﻢ ﻓـﻲ ﻗـﻀـﻴـﺔ
اﻹﺟﻬﺎض .إن اﻷﺳﺎس اGﻨﻄﻘﻲ ﻟﻠﻘﺎﻋﺪة اﻟـﻘـﺎﻧـﻮﻧـﻴـﺔ اﻟـﻘـﺎﺋـﻠـﺔ ﺑـﻌـﺪم اﺧـﺘـﺒـﺎر
ﻀﱠﻤَﻨﺔ
اﻷﺳﺒﺎب ،ﻫﻮ أن ﻟﻠﻤﺮأة اﳊﻖ ﻓﻲ أن ﺗﺘﺤﻜﻢ ﻓﻲ ﺗﻜﺎﺛﺮﻫﺎ واﺨﻤﻟﺎﻃﺮ اَ ُG
ﻓﻲ اﳊﻤﻞ .وأي اﺧﺘﺒﺎرات ﻋﺎﻣﺔ أو ﻃﺒﻴﺔ ﻟﻬﺬه اﻷﺳﺒﺎب ﺳـﺘـﻬـﻴـﺊ اﻟـﻔـﺮﺻـﺔ
ﻹﻋﺎﻗﺔ وإﺣﺒﺎط اﻟﺘﺰام اﺠﻤﻟﺘﻤﻊ vﻨﺢ اGﺮأة ﺣﺮﻳﺔ ﲢﺪﻳﺪ ﻣﺴﺘﻘﺒﻠﻬﺎ اﻟﺘﻜﺎﺛﺮي.
واﻷﻓﻀﻞ ،ﻟﻜﻲ pﻨــﻊ إﻋﺎﻗﺔ ﺣـــﺮﻳـﺔ اﻹدارة ،أﻻﱠ ﻳﻜــﻮن ﺛﻤﺔ اﺧﺘﺒﺎرات ﻋـﺎﻣـﺔ
ﻟﻸﺳﺒﺎب.
ﺛﻢ ﺑﻌﺪﻣﺎ ﺗﻔﻜﺮ ﻓﻠﻴﺘﺸﺮ ﻓﻲ ﺻﻌﻮﺑﺔ اﻟﻘﻀﻴﺔ واGﺪى اﻟﺬي ﺗـﺘـﻌـﺎرض ﻓـﻴـﻪ
اGﺒﺎد اﻷﺧﻼﻗﻴﺔ اﻟﺘﻲ ﻳﻌﺘﻨـﻘـﻬـﺎ اﻟـﻨـﺎسَ ،ﻏﱠﻴﺮ ﺛﺎﻧﻴ ًـﺔ رأﻳﻪ ﺑﻌﺪ أرﺑﻊ ﺳـﻨـﻮات.
اﺗﻀﺢ ﻋﻨﺪﺋﺬ أن ﺑﻌﺾ اﻷﻃﺒﺎء ﻓﻲ اﻟﺼ kوﻓﻲ اﻟﻬﻨﺪ ﻗﺪ َﻋَﺮﺿﻮا اﻟﺘﺸﺨﻴﺺ
ﻗﺒﻞ اﻟﻮﻻدة ﻋﻠﻰ اGﺮﺿﻰ ﻣﻦ أﺟﻞ ﺗﺴﻬﻴﻞ إﺟﻬﺎض اﻹﻧﺎث ﻣﻦ اﻷﺟﻨﺔ .وﺑﺎﻟﻨﻈﺮ
إﻟﻰ أن اGﺒﺪأ اﻷﺧﻼﻗﻲ اﳉﻮﻫﺮي )وﻫﻮ ﻓﻲ ﻫﺬه اﳊﺎﻟﺔ ﻋﺪم ﻣﻨﺎﻓﺎة ﻗﺎﻋﺪة
»ﻻ ﺗﻀﺮ«( أﻫﻢ ﻣﻦ اGﺒﺪأ اﻷﺧﻼﻗﻲ اﻹﺟﺮاﺋﻲ )ﺛﺒﺎت اGﺒﺪأ( وإﻟﻰ أن اﻟﻀﺮر
اﻟﺬي ﻳﻘﻊ ﻋﻠﻰ اﺠﻤﻟﺘﻤﻊ ﻣﻦ اﻧﺘﺨﺎب اﳉﻨﺲ ﻋﻤﻮﻣﺎً واﻧﺘﺨﺎب اﻟﺬﻛﻮر ﺑﺨﺎﺻﺔ
ﺳﻴﻔﻮق وزﻧﺎً وأﻫﻤﻴﺔ اﻟﻔﺎﺋﺪة اﻟﺘﻲ ﻳﺠﻨﻴﻬﺎ اﻷﻓﺮاد ﻣﻦ ﺗﺮﺑﻴﺔ ﻃﻔﻞ ﻣﻦ اﳉﻨﺲ
اGﻔﻀﻞ ،ﻓﻘﺪ ﺗﻮﺻﻞ إﻟﻰ أﻧﻪ ﻻ ﻳﺠـﻮز ﻟـﻸﻃـﺒـﺎء إﺟـﺮاء اﻹﺟـﻬـﺎض ،وإﻟـﻰ أن
اﳊﺎﺟﺔ ﻣﺎﺳﺔ إﻟﻰ إﺻﺪار اﻟﻘﻮاﻧ kاﻟﻼزﻣﺔ; ﺣﺎج ﺑﺄن واﺟﺐ »ﲡﻨﺐ اﻟﻀﺮر«
ﻓﻲ ﻫﺬه اﳊﺎﻟﺔ ﻳُﺮَﺟﱠﺢ ﻋﻠﻰ واﺟﺐ اﺣﺘﺮام ﺣﺮﻳﺔ إرادة اﻷﻓﺮاد.
ﻟﻴﺲ ﺛﻤﺔ إﺟﻤﺎع ﺣﺘﻰ اﻵن ﺑ kاGﻤﺎرﺳ kاﻹﻛﻠﻴﻨﻴﻜﻴ kﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻘﻀـﻴـﺔ
اﻹﺟﻬﺎض ﺑﺴﺒﺐ ﺟﻨﺲ اﳉﻨ .kﻗﺎم ﻓﻠﻴﺘﺸﺮ وزﻣﻴﻠﺘﻪ دوروﺛﻲ وﻳﺮﺗﺲ ﺑﺎﺟﺮاء
ﻣﺴﺢ ﻓﻲ ﻋﺪد ﻣﻦ اﻟﺪول Gﻮاﻗﻒ اGﺴﺘﺸﺎرﻳﻦ اﻟﻮراﺛﻴـ kﻣـﻦ اﻟـﻘـﻀـﻴـﺔ .رأى
¢ %٣٤ﻦ ﺷﻤﻠﻬﻢ اGﺴﺢ أﻻﱠ ﻣﺎﻧﻊ ﻟﺪﻳﻬﻢ ﻣﻦ اﺟﺮاء ﺗﺸﺨﻴﺺ ﻣﺎ ﻗﺒﻞ اﻟـﻮﻻدة
ﻣﻦ أﺟﻞ ﻣﻌﺮﻓﺔ ﺟﻨﺲ اﻟﻮﻟﻴﺪ إذا أراد اﻟﻮاﻟﺪان ذﻟﻚ .وﻗﺎل %٢٩ﻣﻨﻬﻢ إﻧﻪ ﻋﻠﻰ
اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ أﻧﻬﻢ ﻟﻦ ﻳﻘﻮﻣﻮا ﺑﺈﺟﺮاء اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ إﻻ أﻧﻬﻢ ﺳﻴﺤﻴﻠﻮن اGﺮﻳﺾ إﻟﻰ ﻣﻦ
ﻳﻘﻮم ﺑﺎGﻬﻤﺔ .ﻟﻘﺪ اﺗﺨﺬ ﻣﻌـﻈـﻢ ﻫـﺆﻻء ﻣـﻮﻗـﻔـﻬـﻢ ﻫـﺬا ﻋـﻠـﻰ أﺳـﺎس ﺿـﺮورة
257
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
اﺣﺘﺮام ﺣﺮﻳﺔ ارادة اGﺮﻳﺾ; وأن ﻟﻠﻤﺮأة اﳊﻖ ﻓﻲ أن ﺗﺘﺤﻜﻢ ﻓﻲ ﺗﻜﺎﺛﺮﻫﺎ دون
ﺗﺪﺧﻞ ﻣﻦ أﺣﺪ .وﻟﻘﺪ ﻳـﻌـﻨـﻲ ﻫـﺬا أن %٢٧ﻣـﻦ اﻷﻃـﺒـﺎء ﻳـﺮﻓـﻀـﻮن أداء ﻫـﺬه
اﳋﺪﻣﺔ إذا ﻃُﻠﺒﺖ ﻣﻨﻬﻢ ،أو أﻧﻬﻢ ﻻ ﻳﺨﺒﺮون ﻣﺮﺿﺎﻫﻢ ﺑﺄن اﳋﺪﻣﺔ ﻣﺘﺎﺣﺔ;
ﻟﻘﺪ اﺗﺨﺬ ﻫﺆﻻء اﻷﻃﺒﺎء ﻣﻮﻗﻔﻬﻢ ﺟﻮﻫﺮﻳﺎ ﻋﻠﻰ أﺳﺎس أن اﻷﻣﺮ ﺑﺄﻻ ﻳﺘﺴﺒﺐ
اﻟﻄﺒﻴﺐ ﻓﻲ ﺿﺮر ﻻﺑﺪ أن ﺗﻜﻮن ﻟﻪ اﻷﺳﺒﻘﻴﺔ ﻗﺒﻞ اﻷﻣﺮ ﺑﺎﺣﺘﺮام ﺣﺮﻳﺔ إرادة
اGﺮﻳﺾ.
ﻗﺪ ﺗﺘﻤﻜﻦ أﺧﻼﻗﻴﺎت اﳊﺮﻛﺔ اﻟﻨﺴﺎﺋﻴﺔ ﻣﻦ ﺗﻬﻴﺌﺔ ﺳﺒﻴﻞ ﺑ kﻃﺮﻓﻲ اﻟﻮرﻃﺔ،
وﻫﺬه اﻷﺧﻼﻗﻴﺎت ﻫﻲ ﻓﺮع أﺣﺪث ﻋﻤـﺮاً وأﻗﻞ ﺗﻄـﻮراً ﻣﻦ اﻟﻮراﺛﺔ اﳉﺰﻳﺌﻴـﺔ
وﻣﻦ ﺗﺎرﻳﺦ اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ .اﻟﺒﻌﺾ ﻳﺆرﺧﻮن ﺑﺪاﻳﺘﻬﺎ ﺑﺒﻌﺚ اﳊﺮﻛﺔ اﻟﻨﺴﺎﺋﻴﺔ ﻓﻲ
أواﺋﻞ اﻟﺴﺒﻌﻴﻨﺎت ،واﻟﺒﻌﺾ ﻳﺆرﺧﻮﻧﻬﺎ ﺑﺘﺎرﻳﺦ ﻧﺸﺮ ﻛﺎرول ﺟـﻴـﻠـﻴـﺠـﺎن ﻛـﺘـﺎﺑـﻬـﺎ
»ﺑﺼﻮت آﺧﺮ« ﻋﺎم .١٩٨٢ﻋﻠﻰ أي ﺣﺎل ،ﻣﻦ اGﻤﻜﻦ ﺗﻘﺴﻴﻢ اﺠﻤﻟﺎل إﻟﻰ ﻓﺮﻋk
ﻣﺨﺘﻠﻔ kﺑﻌﺾ اﻟﺸﻲء ﻳﻨﺎﻇﺮان ﺑﺎﻟﺘﻘﺮﻳﺐ ﻓﺮﻋﻲ اﻷﺧﻼﻗﻴﺎت ذاﺗﻬﺎ-اGﻌﻴﺎري
واﻟﻼﻣﻌﻴﺎري .ﻳﻬﺘﻢ اﻷﺧﻼﻗﻴﻮن اGﻌﻴﺎرﻳﻮن ﺑﺎﺳﺘﻨـﺒـﺎط اﻟـﻘـﻮاﻋـﺪ اﻷﺧـﻼﻗـﻴـﺔ،
أﺧﻼﻗﻴﻲ اﳊﺮﻛﺔ اﻟﻨﺴﺎﺋﻴﺔ أن ﻳﺴﺘﻨﺒﻄﻮا ﻗﻮاﻋﺪ أﺧﻼﻗﻴﺔ b وﻗﺪ ﻳﺆﻛﺪون أن ﻋﻠﻰ
ﻻ ﺗﺸـﺒـﻪ ﺗـﻠـﻚ اﻟـﺘـﻲ ﺳـﺎدت ﻗـﺒـﻼ ﻓـﻲ اﻟـﺜـﻘـﺎﻓـﺎت اﻷﺑـﻮﻳـﺔ .أﻣـﺎ اﻷﺧـﻼﻗـﻴـﻮن
اﻟﻼﻣﻌﻴﺎرﻳﻮن ﻓﻴﺒﺤﺜﻮن ﻓﻴﻤﺎ ﻳﻔﻌﻞ اﻟﻨﺎس ﺣﻘﺎ ،وﻛﻴﻒ ﻳﻔﺴﺮون ﻣﺎ ﻳﻔﻌﻠﻮن ﻓﻲ
ﻣﻮاﻗﻒ أﺧﻼﻗﻴﺔ ﺑﺬاﺗﻬﺎ .ﻫﻢ ﻗﺪ ﻳﺆﻛﺪون أن ﺑﻌﺾ ﺧﺒﺮات ﺣﻴﺎة اGﺮأة ﺗﺨﺘﻠﻒ
ﻋﻦ ﺧﺒﺮات اﻟﺮﺟﺎل ،ﻻﺳﻴﻤﺎ ﺗﻠﻚ اGﺘﻌﻠﻘـﺔ ﺑـﺎﳊـﻤـﻞ .وﻧـﺘـﻴـﺠـﺔ ﻟـﺬﻟـﻚ ﺗـﻮاﺟـﻪ
اﻟﻨﺴﺎء ﻣﺂزق ﺗﺨﺘﻠﻒ ﻋﻦ اGﺂزق اﻟﺘﻲ ﻳﻮاﺟﻬﻬﺎ اﻟﺮﺟﺎل ،وﻟﻘـﺪ ﻃَﱠﻮْرن ﻣﺒﺎديء
أﺧﻼﻗﻴﺔ-ﻣﺎزاﻟﺖ ﻓﻲ ﻣﻌﻈﻤﻬﺎ ﺗﻔﺘﻘﺮ إﻟﻰ اﻟﻮﺿﻮح-ﺗﺨﺘﻠﻒ ﻋﻦ ﻣﺒﺎد اﻟﺮﺟﺎل:
»ﺻﻮت أﺧﻼﻗﻲ آﺧﺮ« ،ﺻـﻮت ﻳـﺠـﺐ أن ُﻳﺴﻤﻊ ،ﻟﻴﺲ ﻓﻘـﻂ ﻷﻧـﻪ ﺻـﺎدر ﻋـﻦ
ﻧﺼﻒ اﺠﻤﻟﺘﻤﻊ ،وإpﺎ أﻳﻀﺎ ﻷﻧﻪ ﻗﺪ ﻳﻔﻴﺪﻧﺎ ﻓﻲ ﻣﻌﺎﳉﺔ ﺑﻌﺾ اGﺂزق اﻷﺧﻼﻗﻴﺔ
ﻋﻦ اﳊﻴﺎة واGﻮت ،اﻟﺘﻲ ﻧﻮاﺟﻬﻬﺎ ﻓﻲ اﻟﻌﺼﺮ اﳊﺎﻟﻲ ،واﻟﺘﻲ اﺳﺘﻌﺼﻰ ﺣﻠﻬﺎ
ـﻈﻢ اﻷﺧﻼﻗﻴﺔ اﻟﻘﺪﺔ .واﻷﺧﻼﻗﻴﺎت اﻟﻨﺴـﺎﺋـﻴـﺔ اﻟـﻼﻣـﻌـﻴـﺎرﻳـﺔ ﻫـﻲ ﻋﻠﻰ اﻟـﻨﱡ ُ
ﺿﻮءا ﻛﺎﺷﻔﺎ ﻋﻠﻰ اGﻌﻀﻠﺔ اﻟﺘﻲ ﺧﻠﻘﻬﺎ ،ﻟﻸﻃﺒﺎء ً ﺳﻴْﻠِﻘﻲ
أن ُ
اﻟﻀﺮب اﻟﺬي ﻳﺒﺪو ْ
ﺗﺸﺨﻴﺺ ﻣﺎ ﻗﺒﻞ اﻟﻮﻻدة ﺑﻐﺮض اﻧﺘﺨﺎب ﺟﻨﺲ اﳉﻨ.k ُ واGﺮﺿﻰ،
َﺗْـﻌِﺮض ﺟﻴﻠﻴـﺠـﺎن اGـﺜـﺎلَ اﻹرﺷﺎدي اﻟﺘﺎﻟﻲ ﻋـﻦ ﻫـﺬا اﻟـﺼـﻮت اﻷﺧـﻼﻗـﻲ
»اﻵﺧﺮ« .ﺳﺌﻞ ﻃﻔﻼن أن ﻳﺤـﻼﱠ ﻣﺄزق ﻫﺎﻳﻨﺰ ،وﻫﺬا ﺣﺎﻟﺔ ﺗﺎرﻳﺨﻴﺔ ﺗﺴﺘـﺨـﺪم
ﻓﻲ اﺳﺘﻘﺼﺎءات اﻷﺧﻼﻗﻴـﺎت اﻟـﻼﻣـﻌـﻴـﺎرﻳـﺔ :ﻫـﻞ ﻟـﻠـﺮﺟـﻞ أن ﻳـﺴـﺮق دواءً ﻻ
258
اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎ اﻟﻮراﺛﻴﺔ واﳋﻴﺎر اﻟﺘﻨﺎﺳﺒﻲ
ﻳﺴﺘﻄﻴﻊ ﺷﺮاءه ،ﻛﻲ ﻳﻨﻘﺬ ﺣﻴﺎة زوﺟﺘﻪ? أﺟﺎب ﻃﻔﻞ ﺑﺎﻹﻳﺠﺎب »ﺑﻌﺪ أن ﺻﺎغ
اGﺄزق ﻓﻲ ﺻﻮرة ﺻﺮاع ﺑ kﻗﻴﻤﺘﻲ اGﻠْﻜﻴﺔ واﳊﻴﺎة«:
ﻟﺴﺒﺐ ﻋﻨﺪي ﺑﺴﻴﻂ ﻫﻮ أن ﻗﻴﻤﺔ ﺣﻴﺎة اﻟﻔﺮد أﻛﺒﺮ ﻣﻦ ﻗﻴﻤﺔ اGﺎل .إذا ﻟﻢ
ﻳﻜﺴﺐ اﻟﺼﻴﺪﻟﻲ أﻟﻒ دوﻻر ،ﻓﺈﻧﻪ ﻟﻦ ﻮت ،أﻣﺎ إذا ﻟﻢ ﻳﺴﺮق ﻫﺎﻳﻨﺰ اﻟﺪواء
ﻓﺴﺘﻤﻮت زوﺟﺘﻪ )Gﺎذا ﺗﻜﻮن اﳊﻴﺎة أﻛﺒﺮ ﻗـﻴـﻤـﺔ ﻣـﻦ اGـﺎل?( ﻷن ﻓـﻲ ﻣـﻘـﺪور
اﻟﺼﻴﺪﻟﻲ أن ﻳﻜﺴﺐ أﻟﻒ دوﻻر ﻓﻴﻤﺎ ﺑﻌﺪ ﻣﻦ أﻏﻨﻴﺎء ﻣﺼﺎﺑ kﺑﺎﻟﺴﺮﻃﺎن ،أﻣﺎ
ﻫﺎﻳﻨﺰ ﻓﻠﻦ ﻳﺘﻤﻜﻦ ﻣﻦ أن ﻳﻌﻴﺪ زوﺟﺘﻪ ﺛﺎﻧﻴﺔ )ﻟﻢ ﻻ ?( ﻷن اﻟﻨﺎس ﻣﺨـﺘـﻠـﻔـﻮن،
وﺑﺬا ﻓﻠﻦ ﺗﺴﺘﻄﻴﻊ أ ن ﺗﻌﻴﺪ زوﺟﺔ ﻫﺎﻳﻨﺰ ﺛﺎﻧﻴﺔ.
ﻣﻀﻰ ﻫﺬا اﻟﻄﻔﻞ ﻳﻘﻮل إﻧﻪ إذا ﻗُﺒِﺾ ﻋﻠﻰ ﻫﺎﻳﻨﺰ ﻓﻤﻦ اﶈﺘﻤﻞ أن ﻳﻄﻠﻖ
اﻟﻘﺎﺿﻲ ﺳﺮاﺣﻪ ،ﻷﻧﻪ ﺳﻴﺠﺪ أن اﻟﺴﺮﻗﺔ ﻓﻲ ﻫﺬه اﳊﺎﻟﺔ ﻫﻲ اﻟﺸﻲء اﻟﺼﺤﻴﺢ،
وﻋﻼوة ﻋﻠﻰ ذﻟﻚ ﻓﺈن »ﺑﺎﻟﻘﻮاﻧ kأﺧﻄﺎء ،أﻧﺖ ﻻ ﺗﺴﺘﻄﻴﻊ أن ﺗﺴﻦﱠ ﻗﺎﻧﻮﻧﺎ ﻟﻜﻞ
ﻣﺎ ﻜﻨﻚ ﺗﺨﻴﻠﻪ«.
أﻣﺎ اﻟﻄﻔﻠﺔ اﻷﺧﺮى ﻓﻘﺪ أﺟﺎﺑﺖ ﺑﺎﻟﻨﻔﻲ .ﻳﺠﺐ أﻻ ﻳﺴﺮق ﻫﺎﻳﻨﺰ اﻟﺪواء:
ﺣﺴﻨﺎ ،أﻧﺎ ﻻ أﻋﺘﻘﺪ ذﻟﻚ .إن ﻫﻨﺎك ﻋﻠﻰ ﻣﺎ أﻋـﺘـﻘـﺪ ﻃـﺮﻗـﺎ أﺧـﺮى ﻏـﻴـﺮ
اﻟﺴﺮﻗﺔ ،ﻛﺄن ﻳﻘﺘﺮض اGﺎل ،أو أن ﻳﺄﺧﺬ ﺳﻠﻔﺔ أو ﻣﺎ أﺷﺒﻪ .ﻟﻜﻨﻪ ﻳﺠﺐ ﺣﻘـﺎ
أﻻ ﻳﺴﺮق اﻟﺪواء-وﻳﺠﺐ أﻳﻀﺎ أﻻ ¬ﻮت زوﺟﺘﻪ.
ﺗﺴﺘﻤﺮ ﺟﺎﻟﻴﺠﺎن :ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺳــﺌﻠﺖ اﻟﻄﻔﻠﺔ ﻋﻦ اﻟﺴﺒﺐ ﻓﻲ أﻻﱠ ﻳﺴﺮق اﻟﺪواء
»ﻟﻢ ﺗﻀﻊ اﻟﻄﻔﻠﺔ اGﻠْﻜﻴﺔ ﻓﻲ اﻋﺘﺒﺎرﻫﺎ وﻻ اﻟﻘﺎﻧﻮن ،إpﺎ اﻷﺛﺮ اﻟﺬي ﻗﺪ ﻳﻜﻮن
ﻟﻠﺴﺮﻗﺔ ﻋﻠﻰ اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑ kﻫﺎﻳﻨﺰ وزوﺟﺘﻪ«.
ﺴﺠﻦ ،وﻫـﻨـﺎ ﻗـﺪإذا ﺳﺮق اﻟﺪواء ﻓﻘﺪ ﻳﻨﻘﺬ ﻋﻨـﺪﺋـﺬ زوﺟـﺘـﻪ ،ﻟـﻜـﻨـﻪ ﻗـﺪ ُﻳ ْ
¬ﺮض زوﺟﺘﻪ ﺛﺎﻧﻴﺔ وﻟﻦ ﻳﺴﺘﻄﻴﻊ أن ﻳﻮﻓﺮ ﻟﻬﺎ اGﺰﻳﺪ ﻣﻦ اﻟﺪواء ،وﻗﺪ ﻻ ﻳﻜﻮن
ذﻟﻚ أﻣﺮا ﻃﻴﺒﺎ .ﻟﺬا ﻳﺠﺐ أن ﻳﺘﺤـﺪﺛـﺎ ﻓـﻲ اGـﻮﺿـﻮع ﻟـﻴـﺠـﺪا ﻃـﺮﻳـﻘـﺔ أﺧـﺮى
ﻟﻠﺤﺼﻮل ﻋﻠﻰ اGﺎل.
ﻫﺬا ﻫﻮ اGﺜﺎل اﻹرﺷﺎدي .ﺗﺰﻋﻢ ﺟﻴﻠﻴﺠﺎن أن ﻫﺬه اﻟﻄﻔﻠﺔ ﲢﻠﻞ اGﺸﺎﻛﻞ
اﻷﺧﻼﻗﻴﺔ ﺑﻄﺮﻳﻘﺔ أﻛﺜﺮ ﺷﻴـﻮﻋـﺎً ﺑ kاﻟﻨﺴﺎء ﻋﻨﻬﺎ ﺑ kاﻟﺮﺟﺎل ،وإن ﻟـﻢ ﺗـﻜـﻦ
ﻋﻠﻰ اﻹﻃﻼق ﻧﺴﺎﺋﻴﺔ ﻓﻘﻂ .ﻟﻢ ﺗﻜﻦ ﻫﺬه اﻟﻄﻔﻠـﺔ »ﺗـﺮى ﻓـﻲ اGـﺄزق ﻣـﺸـﻜـﻠـﺔ
رﻳﺎﺿﻴﺎﺗﻴﺔ ﻣﻊ اﻟﺒﺸﺮ ،وإpﺎ ﻗﺼﺔ ﻋﻼﻗﺎت ¬ﺘﺪ ﻋﺒﺮ اﻟﺰﻣﻦ .ﻛﺎﻧﺖ ﺗـﺘـﺨـﻴـﻞ
ﺣﺎﺟﺔ اﻟﺰوﺟﺔ اGﺴﺘﻤﺮة إﻟﻰ زوﺟﻬﺎ ،وﻗﻠﻖ اﻟﺰوج اGﺴﺘﻤﺮ ﻋﻠﻰ زوﺟﺘﻪ ،وﻛﺎﻧﺖ
ﺗﺴﺘﺠﻴﺐ ﳊﺎﺟﺔ اﻟﺼﻴﺪﻟﻲ ﺑﻄﺮﻳﻘﺔ ﲢﻔﻆ اﻟﺮاﺑﻄﺔ ﻻ ¬ﺰﻗﻬﺎ«.
259
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
260
اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎ اﻟﻮراﺛﻴﺔ واﳋﻴﺎر اﻟﺘﻨﺎﺳﺒﻲ
أن ُﺗﱠﺘﺨﺬ ﺣﺘﻰ أن ُﺗﱠﺘﺨﺬ أوﻻ اﻟﻘﺮارات اﳋﺎﺻﺔ ﺑﺎﻟﺮﻋﺎﻳﺔ .اﻟﺮﻋﺎﻳﺔ إذن ﺗﻬﻢ،
ﻟﻬﺎ اﻷﻫﻤﻴﺔ اﻷوﻟﻰ.
إذا ﻛﺎن ﻟﻬﺬا اGﺒﺪأ أن ﻳﺆﺧﺬ ﻣﺄﺧﺬ اﳉﺪ ﻓﺴﻴﻌﻨﻲ أﻧﻪ إذا ﻟﻢ ﻳﻜﻦ ﻟﻸﻓﺮاد
-ﻟﺴﺒﺐ أو ﻵﺧﺮ-اﻟﻘﺪرة ﻋﻠﻰ اﺗﺨﺎذ ﻗﺮاراﺗﻬﻢ ﻷﻧﻔﺴﻬﻢ ﻓﺴﻴﻨﺘﻘﻞ ﺣﻖ اﺗـﺨـﺎذ
اﻟﻘﺮارات إﻟﻰ ﻣﻦ ﻳﺮﻋﻮﻧﻬﻢ .وﺑﻐﺾ اﻟﻨﻈـﺮ ﻋـﻦ ﻣـﻮاﻓـﻘـﺘـﻨـﺎ ﻋـﻠـﻰ أن اﳉـﻨـk
ﺷﺨﺺ أم ﻻ ،ﻓﺈﻧﺎ ﺟﻤﻴﻌﺎ ﻧﻮاﻓﻖ ﻋﻠﻰ أﻧﻪ ﻻ ﻳﺴﺘﻄﻴﻊ اﺗﺨﺎذ أي ﻗﺮارات ﺑﺸﺄن
ﻧﻔﺴﻪ .وﻫﺬا ﻳﻌﻨﻲ أن اﻟﻘﺮارات ﺑﺸﺄن اﳉﻨ kاﻟﺬي ﻻ ﻳﺰال ﺑﺎﻟﺮﺣﻢ ﻻﺑﺪ أن
ﺗﺘﺨﺬﻫﺎ ﻣﻦ ﻳﺘﻨﺎﻣﻰ اﳉﻨ kﻓﻲ رﺣﻤﻬﺎ; ﻗﺪ ﺗﻜﻮن ﻫﺬه ،وﻗﺪ ﻻ ﺗﻜﻮن ،ﻫﻲ اﻷم
اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺔ ﻟﻠﺠﻨ ،kأو اﻷم اﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻴﺔ اGﺮﺗﻘﺒﺔ ،ﻟﻜﻨﻬﺎ أﺑﺪا ﻟﻦ ﺗﻜﻮن اﻷب أو
اﻟﻄﺒﻴﺐ أو ﺣﺎﻛﻢ اﻟﻮﻻﻳﺔ اﻟﺘﻲ ﻳﻮﺟﺪ ﺑﻬﺎ اﳉﻨ.k
ﻳﺸﻴﺮ ﻣﺒﺪأ »اﻟﺮﻋﺎﻳﺔ ﺗﻬﻢ« أﻳﻀﺎ إﻟﻰ اﻟﻘﺎﻋﺪﺗ kاﻟﻠﺘـ kﻳـﺠـﺐ أن ﻳـﺮﺗـﻜـﺰ
ﻋﻠﻴﻬﻤﺎ وﻻة اﻷﻣﺮ ﻋﻨﺪ اﺗﺨﺎذ ﻗﺮاراﺗﻬﻢ ﺑﺸﺄن اﻟﺴﻠﻮك اﻟﺼﺤﻴﺢ أﺧﻼﻗﻴﺎ ﻓﻲ
ﺿﻊ ﻫﻮ ﺧـﻠـﻖ أﻓـﺮادأي ﻣﻨﺎﺳﺒﺔ ﻣﻌﻴﻨـﺔ .إن اﻟـﻬـﺪف ﻣـﻦ رﻋـﺎﻳـﺔ اﻷﺟـﻨـﺔ واﻟ ﱡـﺮ ﱠ
ﻣﺴﺘﻘﻠ kذوي إرادة ،أﻓﺮاد ﻟﻦ ﻳﺤﺘﺎﺟﻮا إﻟﻰ اﻟﺮﻋﺎﻳﺔ ﺑﻌﺪ ذﻟﻚ .ﻻﺑﺪ أوﻻً أن
ﻳﺰن وﻟﻲ اﻷﻣﺮ ﻋﻨﺪ اﺗﺨﺎذ ﻗﺮاراﺗﻪ اﺣﺘﻤﺎﻻت ﺑﻠﻮغ اﳉﻨ kأو اﻟﺮﺿـﻴـﻊ ﻫـﺬا
اﻟﻬﺪف :ﻫﻞ ﺳﻴﺘﻤﻜﻦ ﻫـﺬا اﻟـﺸـﺨـﺺ ﻳـﻮﻣـﺎً ﻣﻦ اﻟﻌﻤﻞ ﻣﺴﺘﻘـﻼ وﻣـﻦ اﺗـﺨـﺎذ
ﻗﺮاراﺗﻪ? وﺛﺎﻧﻴﺎG :ﺎ ﻛﺎﻧﺖ اGﻮارد اﻟﺘﻲ ﻳﺒﺬﻟﻬﺎ وﻟﻲ اﻷﻣﺮ ،ﻟـﻸﺳـﻒ ،ﻣـﺤـﺪودة
)اﻵﺑﺎء ﻻ ﺘﻠﻜﻮن إﻻ ﻫﺬا اﻟﻘﺪر اﶈﺪود ﻣﻦ اﳉﻬﺪ وﻫﺬا اﻟﻘﺪر اﶈﺪود ﻣﻦ
اGﺎل; اﺠﻤﻟﺘﻤﻌﺎت ﻻ ﺗﻘﺪم إﻻ ﺧﺪﻣﺎت اﺟﺘﻤﺎﻋﻴﺔ ﻣﻌﻴـﻨـﺔ وﻻ ﻏـﻴـﺮﻫـﺎ( ﻓـﻼﺑـﺪ
ﻟﻮﻟﻲ اﻷﻣﺮ أن ﻳﺰن أﻳﻀﺎ اGﻮارد اﻟﺘﻲ ﺳﻴﻨﻔﻘﻬﺎ ﻓﻲ رﻋﺎﻳـﺔ ﻓـﺮد واﺣـﺪ ،أﻣـﺎم
رزﻗﺖ ﺑﻄﻔﻞ
ُ اﳊﺎﺟﺎت اGﻨﺎﻓِﺴﺔ ﻵﺧﺮﻳﻦ ،ﻫﻮ ﻣﻨﻬﻢ ،ﻳﻌﺘﻤﺪون أﻳﻀﺎ ﻋﻠﻴﻪ .إذا
ﻣﻐﻮﻟﻲ ﻓﻬﻞ ﺳﺄ¬ﻜﻦ ﻣﻦ رﻋﺎﻳﺔ أﻃﻔﺎﻟﻲ اﻵﺧﺮﻳﻦ? ﻫﻞ ﻫﻨﺎك ﻣﺆﺳﺴﺔ ﺗﻘـﺪم
رﻋﺎﻳﺔ ﻻﺋﻘﺔ ﻟﻄﻔﻠﻲ اGﺼﺎب ﺑﺎﻟﺼﻠﺐ اGﻔﻠﻮج إذا ﺣﺪث أن ﻣﺖ أﻧﺎ? إذا رﺑﻴﺖ
ﻃﻔﻠﻲ اGﺼﺎب ﺑﺎﻟﺘﻠﻴﻒ اﻟﻜﻴﺴﻲ ،ﻓﻬﻞ ﺳﺄ¬ﻜﻦ أﻧﺎ ﻧﻔﺴﻲ ﻣﻦ ﺑﻠﻮغ أﻫﺪاﻓﻲ?
ﺳﻴﻘﻮل اﻟﺒﻌﺾ إن ﻫﺬه اﻻﻋﺘﺒﺎرات ﻫﻲ ،ﻓﻲ اﳉﻮﻫﺮ ،أﻧﺎﻧﻴﺔ ،وأن اﻟﻬﺪف ﻣﻦ
ـﺮد اﻷﺧﻼﻗﻴﻮن اﻟﻨﺴﺎﺋﻴﻮن ﻋﻠﻰ ﻫﺬا أي ﻧﻈﺎم أﺧﻼﻗﻲ ﻫﻮ ﺗﺸﺠﻴﻊ اﻹﻳﺜﺎر .ﻳ ﱡ
اﻻﻋﺘﺮاض vﻼﺣﻈﺔ ﻣﺄﺧــﻮذة ﻋﻦ ﺧﺒﺮات رﺑﺎت اﻟﺒﻴﻮت ،واﻵﺑﺎء ،واGﻤﺮﺿﺎت،
واﳋﺎدﻣﺎت اﻻﺟـــﺘﻤﺎﻋﻴﺎت :إن أﺣﺪاً ﻻ ﻳﺴﺘﻄﻴﻊ أن ﻳﺮﻋﻰ اﻵﺧﺮﻳﻦ ﻛﻤﺎ ﻳﺠﺐ
إﻻ إذا رﻋﻰ ﻧﻔﺴﻪ ﻛﻤﺎ ﻳﺠﺐ .اﻟﺮﻋﺎﻳﺔ ﺗﻬﻢ ،ورﻋﺎﻳﺔ اﻟﺬات ﻟﻴﺴﺖ ﻫﻲ اﻷﻧﺎﻧﻴﺔ:
261
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
اﻷﻧﺎﻧﻴﺔ ﻫﻲ »أن ﺗﻜﻮن ﻟﻨﻔﺴﻚ وﻻ ﻷﺣﺪ ﻏﻴﺮك« ،أﻣﺎ رﻋﺎﻳﺔ اﻟﺬات ﻓﻬﻲ »أن
ﺗﻜﻮن ﻟﻨﻔﺴﻚ ﺣﺘﻰ ﻜــﻨﻚ أن ﺗﻜﻮن أﻓﻀﻞ ﻟﻐﻴﺮك« .واﳊﻖ أن ﻣَْﻦ ﻳﺼﻔﻮن
ﻗﺮار اﻹﺟﻬﺎض اﻟـﺬي ﺗـﺘـﺨـﺬه اﳊـــــﺎﻣـﻞ ﺑـﺠـﻨـ kﻣـﺒـﺘـﻠـﻰ ﺑـﺄﻧـﻪ »أﻧـﺎﻧـﻲ« إpـﺎ
ﻂ ﻓﻴﻪ اﻷوﻟﻮﻳﺔ ﻟﻠﺮﻋﺎة واﻟﺮﻋﺎﻳﺔ، ﻳﺴﺘــﺠﻴﺒﻮن ﻟﺴــﻴﺎق ﻧﻈــﺎم أﺧــﻼﻗﻲ أﺑﺪا ﻟﻢ ُﺗْﻌ َ
ﺖ ﻓﻴﻪ داﺋﻤــﺎ ﺗﻀــﺤﻴﺔ اﻟﻔﺮد ﻣﻦ أﺟﻞ أﻫﺪاف اﳉﻤﺎﻋﺔ-ﻧﻈــﺎم ــﺠَﻌ ْ
ﻧﻈــﺎم ﺷُ b
أﺧــﻼﻗﻲ ﻫــﻮ ﺑﺎﻟﻀﺒــﻂ ﻣﺎ ﻳﺄﻣــﻞ اﻷﺧــﻼﻗﻴﻮن اﻟﻨﺴﺎﺋﻴﻮن ﻓﻲ أن ﻳﺒﻄﻠﻮه.
ﺳﻴﺎﺳﺔ ﻟﻺﺟﻬﺎض ُﺗﺒﻨﻰ ﻋﻠﻰ أﺳﺎس ﻣﺒﺪأ »اﻟﺮﻋﺎﻳﺔ ﺗﻬﻢ« ﻫﻲ ﺑﻮﺿﻮح ً إن
ﺳﻴﺎﺳﺔ ﻳﻮﻛﻞ ﻓﻴﻬﺎ ﻗﺮار اﻹﺟﻬﺎض ﺑﺎﻟﻜﺎﻣﻞ إﻟﻰ اGﺮأة اﳊﺎﻣﻞ; وﻻﺑﺪ ﻟﻸﻃﺒﺎء
وﻏﻴﺮﻫﻢ ¢ﻦ ﺳﻴﻘﺪﻣﻮن ﺧﺪﻣﺎت اﻹﺟﻬﺎض ،ﻻﺑﺪ ﻟﻬﻢ ﲢﺖ ﻫﺬه اﻟﺴﻴـﺎﺳـﺔ
أن ﻳﻘﺒﻠﻮا أﺧﻼﻗﻴﺎ ﺑﺎﻻﻟﺘﺰام ﺑﻘﺮار اGﺮﻳﻀﺔ ﺣﺘﻰ ﻟﻮ ﻛﺎﻧـﺖ ﻗـﺪ اﺗـﺨـﺬﺗـﻪ ﺑـﻌـﺪ
ﺣﺴﺎﺑـﺎتٍ-ﻗﺪ ﺗﻜﻮن ﺣﺴﺎﺑﺎت ﻳﻮﭼﻴﻨﻴﺔ-ﻻ ﻳﻮاﻓﻖ ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻣﻘﺪﻣـﻮ اﳋـﺪﻣـﺎت-إﻻ
إذا ﻛﺎن ﻫﺆﻻء راﻏﺒ kوﻗﺎدرﻳﻦ ﻋﻠﻰ أن ﻳﻀﻄﻠﻌﻮا vﻬﻤﺔ اﻟﺮﻋﺎﻳﺔ اGﺴـﺘـﻤـﺮة
ﻟﻠﺠﻨ.k
وﻋﻠﻰ ﻫﺬا ﻓﺈن أﺧﻼﻗﻴﺎت ﻟﻠﺤﺮﻛﺔ اﻟﻨﺴﺎﺋﻴﺔ ﺗﺮﺗﻜﺰ ﻋﻠﻰ ﻣـﺒـﺪأ اﻟـﺮﻋـﺎﻳـﺔ،
ﺳﺘﺠﻴﺰ ﺳﻠﻮك ﻣﻦ ﻳﻮﻓﺮ ﻣﻦ اﻷﻃﺒﺎء اGﻌﻠﻮﻣﺎتِ ﻟﻶﺑﺎء ﻋﻦ ﺟﻨﺲ اﳉﻨ ،kوﻛﺬا
ﻣﻦ ﻳﻮﻓﺮ ﺧﺪﻣﺎت اﻹﺟﻬﺎض Gﻦ ﻳﻄﻠﺒﻮﻧﻬﺎ ﻟﻨﻔﺲ اﻟﺴﺒﺐ ﻣﻦ اGﺮﺿـﻰ-ﺑـﻐـﺾ
اﻟﻨﻈﺮ ﻋﻦ رأﻳﻬﻢ ﻓﻲ ﻗﺮار اGﺮأة .ﺳﻴﻜﻮن ﺳﻠﻮك ﻫﺆﻻء ﻣﺘـﻮاﻓـﻘـﺎ ﻣـﻊ ﺗـﻌـﻠـﻴـﻖ
ﭬﻮﻟﺘﻴﺮ اﻟﺸﻬﻴﺮ» :إﻧﻨﻲ ﻻ أواﻓﻖ ﻋﻠﻰ ﻛﻠﻤﺔ ¢ﺎ ﺗﻘﻮل ،ﻟﻜﻨﻨﻲ ﻣﺴﺘﻌﺪ أن أداﻓﻊ
ﻋﻦ ﺣﻘﻚ ﻓﻲ أن ﺗﻘﻮﻟﻬﺎ ﺣﺘﻰ ﻟﻮ دﻓﻌﺖ ﺣﻴﺎﺗﻲ ﺛﻤﻨﺎ ﻟﺬﻟﻚ« ،وﻣﻊ ﺳﻠﻮك ﻣﻦ
أن »اﳉﻬﻠﺔ واﻟﺮﻋﺎع داﻓﻊ ﻋﻦ ﺣﻖ اﻟﺘﺼﻮﻳﺖ ﻟﻠﺠﻤﻴﻊ ﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ ﺧﻮﻓﻪ ﻣﻦ ﱠ
ﻗﺪ ﻳﻘﻮدوﻧﻨﺎ ﻣﺒﺎﺷﺮة إﻟﻰ ﺣﻜﻢ اﻻﺳﺘﺒﺪاد« .ﺑﺎﺧﺘﺼﺎر إن اﻟﺮﻋﺎﻳﺔ ﻣﺒﺪأ اﺧﻼﻗﻲ
ﻟﻴﺒﺮاﻟﻲ ﻣﺜﻠﻤﺎ ﻫﻲ ﻣﺒﺪأ ﻣﻦ ﻣﺒﺎد اﳊﺮﻛﺔ اﻟﻨﺴﺎﺋﻴﺔ.
اﻟﻘﻠﻖ ﻳﺼﻴﺐ اﻟﻜﺜﻴﺮﻳﻦ-وﻜﻦ أن ﻧﻔﻬﻢ ﺳﺒﺐ ذﻟﻚ إذا ﺗﺄﻣﻠﻨﺎ ﻣﺎ ﻳﻜـﺘـﻨـﻒ
اﺠﻤﻟﺘﻤﻊ اﻟﻄﺒﻲ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﺘﺸﺨﻴﺺ ﺟﻨﺲ اﳉﻨـ kﻗـﺒـﻞ اﻟـﻮﻻدة-ﻳـﻘـﻠـﻘـﻮن ﻷن
ازدﻳﺎد اGﻌﺮﻓﺔ اﻟﭽﻴﻨﻮﻣﻴﺔ ﺳﻴﺆدي إﻟﻰ زﻳﺎدة ﻣﺎ ﻳﺘﻢ ﻣﻦ اﺟﻬﺎﺿـﺎت ﻷﺳـﺒـﺎب
»ﻻ ﺗﺘﻌﻠﻖ ﺑﺎﻟﻄﺐ« ،وإﻟﻰ أن ُﻳﺴﺘﺨﺪم اﻹﺟﻬﺎض ﻟﺘﺠﻨﺐ وﻻدة اﻃﻔﺎل ﻻ ﻳﺤﻤﻠﻮن
إﻻ أﻣﺮاﺿﺎ ﻫﺎﻣﺸﻴﺔ ،أو أﻃﻔﺎل ﻻ ﻳﺆﻫﻠﻬﻢ ذﻛﺎؤﻫﻢ ﻟﻠﻘﺒﻮل ﺑﺠﺎﻣﻌﺔ ﻫﺎرﭬﺎرد.
وﻋﻠﻰ اﻟﻨﻘﻴﺾ ﻣﻦ ﻫﺆﻻء ﻫﻨﺎك ﻣﻦ ﻳﻘﻠﻘﻪ أن ﺗﺆدي زﻳﺎدة اGﻌﺮﻓﺔ اﻟﭽﻴﻨﻮﻣﻴﺔ
إﻟﻰ ﻇﻬﻮر أﺳﺒﺎب ﺟﺪﻳﺪة ﻣﻘﻨﻌﺔ ﻻﻧﺘﻬﺎك ﺣﻘﻮق اﻻﻧﺴﺎن .ﻛﻤﺜﺎل ﻟﺬﻟﻚ ﳒﺪﻫﻢ
262
اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎ اﻟﻮراﺛﻴﺔ واﳋﻴﺎر اﻟﺘﻨﺎﺳﺒﻲ
263
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﻟﻠﻮﭼ kﻫﻮ أن ﻳﺠﺪ ﻋﻼﺟﺎ Gﺘﻼزﻣﺔ داون ،ﻟﻜﻦ ﻫﺪﻓﻪ ﻟﻢ ﻳﻜﻦ ﻓﻲ ﻫﺬه اﳊﺎﻟﺔ
ﻣﺤﺪدا ،ﻷن اﻟﻔﺮوض اGﻀﻤﻨﺔ ﻓﻲ اﻟﻨﻈﺎم اﻟﻌﻠﻤﻲ ﺗﻘﻮل إن اﻷﻓﻀﻞ أن ﺗُﻨﺸﺮ
اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ ،ﻻ أن ﺗُﺤﺠﺐ ،ﺣﺘﻰ اﳉﺰﺋﻲ ﻣﻨﻬﺎ.
ﻓﺈذا ﻛﺎن ﻣﻦ ﻏﻴﺮ اGﺴﺘﻄﺎع أن ﻧﺤﺠﺐ اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ اﻟﻌﻠﻤﻴـﺔ ،ﻓـﺮvـﺎ ﻛـﺎن ﻓـﻲ
ﻣﻘﺪورﻧﺎ أن ﻧﺘﺤﻜﻢ ﻓﻲ ﻧﻘﻠﻬﺎ إﻟﻰ اGﺮﺿﻰ .اGﺆﻛﺪ أﻧﻪ ﻛﺎن ﻣﻦ اﻟﺴﻬﻞ ﺗﻄﻮﻳﺮ
ﻧﻈﻢ ﻣﻜﺘﺒﻴﺔ-ﻣﻦ اﻟﺒﺪاﻳﺔ-ﺗﻀﻤـﻦ أن ُﺗﺤﺠﺐ اGﻌﻠﻮﻣﺎت ﻋﻦ ﺟﻨﺲ اﳉـﻨـ kإﻻ
vﻮاﻓﻘﺔ اﻟﻄﺒﻴﺐ .ﻳﻘﻮل اﻟﺴﻮﺳﻴﻮﻟﻮﭼﻴﻮن إن اGﺮﺿﻰ ﻴﻠﻮن إﻟﻰ اﻟﺴﻠﺒﻴﺔ ﻓﻲ
اﻟﻨﻈﺎم اﻟﻄﺒﻲ ،واﻟﻨﺴﺎء أﻛﺜﺮ ﺳﻠﺒﻴﺔ ﻣﻦ اﻟﺮﺟﺎل ،ﻫﻢ ﻳﻘﺒﻠﻮن ﻣﺎ ُﻳﺴﻤﺢ ﻟﻬﻢ ﺑﻪ
ﻣﻦ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت ،وﻳﻨﺪر أن ﻳﻄﻠﺒﻮا اGﺰﻳﺪ ﻣﻦ اGﻌﻠﻮﻣﺎت .ﻓـﻲ أواﺋـﻞ اﻟـﺴـﺘـﻴـﻨـﺎت
ﻈﻢ ﻣﻜﺘﺒﻴﺔ ﻣﻮﺟﻮدة ﺑﺎﻟﻔﻌﻞ ¬ﻨﻊ اGﺮﺿﻰ ﻣﻦ اﳊﺼـﻮل ﻛﺎﻧﺖ ﻫﻨﺎك ﺑﻀﻌﺔ ﻧُ ُ
ﻋﻠﻰ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت ﻣﻌﻴﻨﺔ ﻋﻦ ﺣﺎﻟﺘﻬﻢ :ﻓﺎGﻌﺎﻣﻞ اﻟﻄﺒﻴﺔ ﺑﺎﻟﻮﻻﻳﺎت اGﺘﺤﺪة ﻟﻢ ﺗﻜﻦ
ﺗﺴﻤﺢ ﻣﺜﻼ ﺑﺘﺴﻠﻴﻢ ﻧﺘﺎﺋﺞ اﺧﺘﺒﺎر اﳊﻤﻞ ﻣﺒﺎﺷﺮة إﻟﻰ اGﺮﺿﻰ; وﺑﻨﻔﺲ اﻟﺸﻜﻞ
ﻟﻢ ﻳﻜﻦ اGﺮﺿﻰ ﻳﺴﺘﻄﻴﻌﻮن أن ﻳﻌﺮﻓـﻮا )إﻻ إذا أﺧـﺒـﺮﻫـﻢ اﻟـﻄـﺒـﻴـﺐ( ﺑـﻨـﺘـﺎﺋـﺞ
اﻻﺧﺘﺒﺎرات اﻟﺘﻲ أﺟﺮﻳﺖ ﻋﻠﻰ دﻣﻬﻢ ،وﻛﺎن ﻧﻈﺎم اﻟﻄﺐ اﻹﺷﻌﺎﻋﻲ ﻨﻊ اGﺮﺿﻰ
ﻣﻦ اﻻﻃﻼع ﻋﻠﻰ ﺻﻮر اﻷﺷﻌﺔ اﻟﺴﻴﻨﻴﺔ اﳋﺎﺻﺔ ﺑﻬﻢ أو ﺣﺘﻰ اﻹﻣﺴﺎك ﺑﻬﺎ.
ﻛﺎن ﻣﻦ اGﻤﻜﻦ أن ﳒﺪ ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻧﻐﻠﻖ ﺑﻬﺎ ﺑﺎب اﻻﺳﻄﺒﻞ ﻗﺒﻞ أن ﻳﻬﺮب اﳊﺼﺎن،
أو-إذا وﺿﻌﻨﺎ اﻷﻣﺮ ﻓﻲ ﺻﻴﻐﺔ أﺧﺮى ـ ﻛﺎن ﻣﻦ اGﻤﻜﻦ أن ﻧُﺒﻘﻲ اGﻌﻠﻮﻣﺎت ﻋﻦ
ﺟﻨﺲ اﳉﻨـ kﻣـﺤـﺼﱠﻨﺔ ﻟﺪى اﻷﻃﺒﺎء ﻓﻼ ﻳﻔـﺸـﻮﻫـﺎ إﻻ إﻟـﻰ اGـﺮﺿـﻰ اﻟـﺬﻳـﻦ
ﺗﻬﻤﻬﻢ ﻃﺒﻴﺎ .ﻗﺪ ﻻ ﺗﻜﻮن ﻣﺜﻞ ﻫﺬه اﻟﻄﺮق ﻣﻀﺒﻮﻃﺔ ¬ﺎﻣﺎ-وﻳـﻨـﺪر أن ﺗـﻜـﻮن
ﺳَﻴْﻌِﺮف إﻻ اﻟﻘﻠﻴﻞُ ﻣﻦ اﻟﻨﺎس أن اGﻨﺎﻫﺞ اﻟﺴﻮﺳﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺔ-ﻟﻜﻦ ،ﻟﻢ ﻳﻜﻦ َ
ُ ﻫﻜﺬا
ﺗﺸﺨﻴﺺ ﺟﻨﺲ اﳉﻨ kأﺛﻨﺎء اﳊﻤﻞ أﻣﺮ ¢ﻜـﻦ ،وﻟـﻢ ﺗـﻜـﻦ اﻟـﻀـﻐـﻮط ﻋـﻠـﻰ
اﻷﻃﺒﺎء ﻹﻓﺸﺎء اGﻌﻠﻮﻣﺎت ﻟﺘﻐﺪو ﺑﻬﺬه اﳊﺪة-ﻓﺴﻴﺴﻬﻞ ﻋﻠﻰ اﻷﻃﺒﺎء اﻟﺘﺤﻜﻢ
ﻓﻴﻬﺎv ،ﺎ ﻟﻬﻢ ﻣﻦ ﺳﻠﻄﺔ ﻓﻲ اﻟﻨﻈﺎم اﻟﻄﺒﻲ.
ﻟﻜﻦ اﺗﺒﺎع ﻫﺬا اﳋﻴﺎر اﻷﺧﻴﺮ إpﺎ ﻳﻌﻨﻲ ﺗﺪﻋﻴﻢ اﻟﺼﻔﺔ اﻷﺑﻮﻳﺔ ﻟﻠﻤﺎرﺳﺔ
ﺤﺮم اGﺮﺿﻰ ﻣﻦ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻰ اGﻌﻠﻮﻣﺎت ﻋﻦ ﺣـﺎﻟـﺘـﻬـﻢ-ﻟـﻴـﻘـﻮم اﻟﻄﺒﻴـﺔ ،ﺳ ُـﻴ َ
اﻷﻃﺒﺎء ﺑﺎﺗﺨﺎذ اﻟﻘﺮارات ﺑﺸﺄن ﺣﻴﺎة اGﺮﺿﻰ ﻧﻴﺎﺑﺔ ﻋﻨﻬﻢ ،ﻏﺎﻟـﺒـﺎ ﻣـﻦ ﺧـﻠـﻒ
اﻷﺑﻮاب اGﻮﺻﺪة .إن اﻟﻐﺎﻟﺒﻴﺔ اﻟﻌﻈﻤﻰ ¢ﻦ ﻳﺆﻣـﻮن اﻟـﻌـﻴـﺎدات اﻟـﻮراﺛـﻴـﺔ ﻣـﻦ
اGﺮﺿﻰ ،ﻟﻴﺴﻮا ﻗﺎﺻﺮﻳﻦ ﻋﻘﻠﻴﺎ ،وﺣﺠﺐ اGﻌﻠﻮﻣﺎت ﻋﻨﻬﻢ ﻫﻮ اﻧﺘﻬﺎك ﳊﺮﻳـﺔ
إرادﺗﻬﻢ ،وﻫﻮ ﻳﺮﻗﻰ إﻟﻰ ﻣﻌﺎﻣﻠﺘﻬﻢ ﻛﻤﺎ ﻟﻮ ﻛﺎﻧﻮا أﻃﻔﺎﻻ-ﺑﺎﻟﻨﻈﺮ إﻟﻰ اﳊـﻘـﻮق
264
اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎ اﻟﻮراﺛﻴﺔ واﳋﻴﺎر اﻟﺘﻨﺎﺳﺒﻲ
265
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
أن ﻟﻴﺲ ﻟﺪﻳﻨﺎ ﻓﻲ اﻟﻮاﻗﻊ ﻣﺎ ﻳﺨﻴﻔﻨﺎ ﻣﻦ ﻫﺬا اﻟﺴﻴﻨﺎرﻳﻮ ،إﻻ اﻟـﻘـﻠـﻴـﻞ، ﺗﻘﺘـﺮح ْ
ﻃﺎGﺎ ﺗﺮﻛﺖ واﺣﺪات اﻟﻨﺴﺎء ﻳﺘﺤﻜﻤﻦ ﻓﻲ ﺗﻜﺎﺛﺮﻫﻦ :ذﻟـﻚ أن اﻟـﻨـﺴـﺎء إذا ﻣـﺎ
ﺗﺮﻛﻦ ﻳﺘﺨﺬن اﻟﻘﺮار ،ﻓﺈن ﻣﻌﻈﻤﻬﻦ ﻳﻘﺮرن اﻹﺟﻬﺎض ﻷﺳﺒﺎب ﺗﺘﻌﻠﻖ ﺑﺈﺣﺴﺎﺳﻬﻦ
ﺑﺎﻟﺮﻋﺎﻳﺔ :ﻣﺜﻼ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﺸﻌﺮن ﺑﺄن ﻫﺬا ﻟﻴﺲ اﻟﻮﻗﺖ اﻟﺬي ﻜﻨﻬﻦ ﻓﻴﻪ رﻋﺎﻳﺔ
اﻟﻄﻔﻞ ﻛﻤﺎ ﻳﺠﺐ ،أو أن ﻫﺬا ﻟﻴﺲ اﳉﻨ kاﻟﺬي ﺳﻴﻐﺪو ﻃﻔﻼ ﻜﻨﻬﻦ رﻋﺎﻳﺘﻪ.
ﻣﺴﺘﻘﺒﻞ ﻳﺰداد ﻓﻴﻪ ﻣﺎ ﻳﻮﻟﺪ ﻣﻦ أﻃﻔﺎل ﻋﻠﻰ ﻫﻮى اﻷﻣﻬﺎت? ٍ ﻣﺎ اﻟﺬى ﻧﺨﺸﺎه ﻣﻦ
ﺗﺪﺧﻞ اﳊﻜﻮﻣﺔ ﻓﻲ أي ﻣﺮﺣﻠﺔ ﻣﻦ ﱡ أﻣﺎ ﻣﺎ ﻋﻠﻴﻨﺎ أن ﻧﺨﺎﻓﻪ ﻓﻬﻮ ﻓﻲ رأﻳﻲ
ﻣﺮاﺣﻞ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺗﺸﺨﻴﺺ ﻣﺎ ﻗﺒﻞ اﻟﻮﻻدة-ﻣﻦ اﻟﺘﺤﻜﻢ ﻓﻲ اﻟﺒﺤﺚ اﻟﻌﻠﻤﻲ ،إﻟﻰ
اﻟﺘﺤﻜﻢ ﻓﻲ اﻟﻮﺻﻮل إﻟﻰ اGﻌﻠﻮﻣﺎت ،إﻟﻰ اﻟﺘﺤﻜـﻢ ﻓـﻲ اﻹﺟـﻬـﺎض .إن ﻫـﻨـﺎك
ﻛﺜﻴﺮﻳﻦ ﻳﺤﺒﻮن أن ﻳﻬﻮbﻧﻮا ﻣﺨﺎوﻓﻬﻢ ﻋﻠﻰ ﻣﺴﺘﻘﺒﻞ ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم ﺑﺎﻟﺴﻤـﺎح
ﻟﻠﺤﻜﻮﻣﺔ ﺑﺎﻟﺘﺪﺧﻞ .اﻟﺒﻌﺾ ﻣﺜﻼ ﻳﻮدون ﻟﻮ أُوﻗﻒ اﻟﺘﻤﻮﻳﻞ اﻟﻌﺎم ،واﻟﺒﻌﺾ ﻳﻮد
ﻟﻮ ُﻣﻨﻊ اﻷﻃﺒﺎء ﻣﻦ ﻓﺾ اGﻌﻠﻮﻣﺎت إﻟﻰ اGﺮﺿﻰ ،أو ﻟﻮ ﻣﻨﻊ اﻷﻃﺒﺎء ﻣﻦ إﺟﺮاء
اﻹﺟﻬﺎض إذا ﻛﺎن ﺑﺴﺒﺐ ﻳﺘﻌﻠﻖ ﺑﺠﻨﺲ اﳉﻨ kأو ﺑﺤﺎﻟﺘﻪ اﻟﻄﺒﻴﺔ .ﻟﻜﻦ ﻋﻠـﻰ
اﳊﻜﻮﻣﺎت
ُ ﻣﻦ ﻳﺘﺨﺬ وﺟﻬﺔ اﻟﻨﻈﺮ ﻫﺬه أن ﻳﺘﺄﻣﻞ اﻟﻌﻮاﻗﺐ ﺑﻌﻨﺎﻳﺔ .إذا ﻣﻨﻌﺖ
اﻷﻃﺒﺎء ﻣﻦ ﻓﺾ اGﻌﻠﻮﻣﺎت إﻟﻰ ﻣﺮﺿﺎﻫﻢ ﻓﺴﺘﺘﻨﺎﻗﺺ ﺣﻘﻮق اGﺮﺿﻰ ﻟـﻴـﺲ َ
ﻓﻘﻂ ﻋﻨﺪ اﻷﻃﺒﺎء وإpﺎ أﻳﻀﺎ ﻋﻨﺪ اﻟﺴﻠﻄﺎت اﳊﻜﻮﻣﻴﺔ .وأﺧﻴﺮاً ،إذا ¬ﻜﻨﺖ
اﳊﻜﻮﻣﺔ ﺛﺎﻧﻴﺔ ﻣﻦ ﺣﻖ ﻣﻨﻊ اﻹﺟﻬﺎض ﻓﺴﺘﺴﺘﻌﻴﺪ ﺛﺎﻧﻴﺔ ،أﻳﻀﺎ ،ﺣﻖﱠ اﻟﺘﺪﺧﻞ
ﻓﻲ اﻟﻘﺮارات اﻟﺘﻜﺎﺛﺮﻳﺔ .إذا ﻛﺎن ﻟﺘﺎرﻳﺦ اﻟﻘﺮن اﻟﻌﺸﺮﻳﻦ أن ﻳﻌﻠﻤﻨﺎ ﺷﻴﺌﺎ ﻓﻬﻮ
أﻧﻨﺎ ﻧﺤﻦ اﻷﻓﺮاد ﻗــﺪ ﻧﺘﺼــﺮف ﺣﻘﺎ ﺑﺤﻤــﺎﻗﺔ ،ﻟﻜــﻦ ﺣﻤﺎﻗﺎﺗﻨﺎ أﺑــﺪاً ﻟــﻦ ﺗﺒﻠﻎ
ﻣﺪى ﺣﻤﺎﻗﺔ اﳊﻜﻮﻣﺎت!
266
اﻟﺘﺄﻣ Mاﻟﺼﺤﻲ واﻟﺘﻤﻴﻴﺰ اﻟﻮﻇﻴﻔﻲ وﺛﻮرة ﻋﻠﻢ اﻟﻮراﺛﺔ
267
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
268
اﻟﺘﺄﻣ Mاﻟﺼﺤﻲ واﻟﺘﻤﻴﻴﺰ اﻟﻮﻇﻴﻔﻲ وﺛﻮرة ﻋﻠﻢ اﻟﻮراﺛﺔ
269
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
اﻷﻋﻠﻰ ،أﺣﺠﻢ اﻟﺰﺑﺎﺋﻦ ﻋﻦ اﻟﺘﺄﻣ .kﻣﺮة أﺧﺮى ﺳﻴﻜﻮن ﻋﻠﻰ اﻟﺸﺮﻛﺔ أن ﺗﺮﻓﻊ
ـﺴﱠﻌَﺮ اﻟﺘﺄﻣـkاﻟﺘﺄﻣ ،kوﺗﺒﺪأ اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻣﻦ ﺟﺪﻳﺪ .وﺳﺘـﺴـﺘـﻤـﺮ اﻟـﺪورة ﺣـﺘـﻲ ﻳُ َ
اﻟﻮﺣﻴﺪ اGﺘﺎح ﻟﻴﻮاﻓﻖ ﻓﻘـﻂ اﳉـﻤـﺎﻋـﺔ اGـﻬـﺪﱠدة ﺑﺄﻋﻠﻰ اﺨﻤﻟﺎﻃـﺮ .إن اﻟـﻮﺛـﺎﺋـﻖ
اﻟﻄﺒﻴﺔ ،وﻓﺴﺦ اﻟﻌﻘﻮد إذا ﺛﺒﺖ ادﻋﺎء اﻟﻜﺬب ،واﺳﺘﺒﻌﺎد اﳊﺎﻻت اGـﺴـﺒـﻘـﺔ-
وﻛﻞ ﻫﺬه ﺳﺘَﺴﺘﺒﻌﺪ َﻣْﻦ ﻫﻢ ﻓﻲ ﺧﻄﺮ اﻻﺻﺎﺑﺔ vﺮض وراﺛﻲ-ﻫﻲ ﺑﻌﺾ ﻣﻦ
اﻟﻄﺮق اﻟﺘﻲ ﺗﻮاﺟﻪ ﺑﻬﺎ ﺷﺮﻛﺎت اﻟﺘﺄﻣ kاﻟﺸﺨﺼﻲ ذﻟﻚ اﻟﺘﻬﺪﻳﺪ.
ـﻤﺌﻦ ﻓﻬﻮ أن اﻟﺘﺄﻣ kاﻟﺸﺨـﺼـﻲ ﻻ ـﺜـﻞ اGـﺼـﺪر اﻷول أﻣﺎ اﻟﺸﻲء اGـﻄ ْ
ﻟﻠﺘﻐﻄﻴﺔ اﻟﺼﺤﻴﺔ إﻻ ﳋﻤﺴﺔ ﻓﻲ اGﺎﺋﺔ ﻣﻦ اﻟﺴﻜﺎن.اﻟـﺘـﻮﻇـﻴـﻒ ﻫـﻮ اGـﺼـﺪر
اﻟﺮﺋﻴﺴﻲ ﻟﻠﺘﻐﻄﻴﺔ .وزﻳﺎدة اﻟﻘﺪرة ﻋﻠﻰ اﻟﺘﻨﺒﺆ ﺳﺘﺨﻔﺾ ﻣﻦ ﻣﺼﺪر اﻟﺘﻐﻄﻴـﺔ
ﻫﺬا ،وإpﺎ ﺑﻄﺮق أﻛﺜﺮ ﺗﻌﻘﻴﺪا .ﻗﺪ ﺗﺒﺪو اﳋﻠﻔﻴﺔ اﻟﺘﻲ ﺳـﻨـﻘـﺪﻣـﻬـﺎ اﻵن ﻋـﻦ
اﻟﺘﻐﻄﻴﺔ اﻟﺼﺤﻴﺔ اGﺮﺗﺒﻄﺔ ﺑﺎﻟﺘﻮﻇﻴﻒ ،ﻗﺪ ﺗﺒﺪو ﺑـﻌـﻴـﺪة ¬ـﺎﻣـﺎ ﻋـﻦ اﻟـﻮراﺛـﺔ،
ﻟﻜﻨﻬﺎ أﺳﺎﺳﻴﺔ ﻟﻔﻬﻢ ﻫﺬه اGﺸﻜﻠﺔ.
اﻟﻮﻻﻳﺎت اGﺘﺤﺪة اﻷﻣﺮﻳﻜﻴﺔ ﻫﻲ اﻟﺪوﻟﺔ اﻟﻮﺣﻴﺪة اﻟﺘﻲ ﺗﻌﺘﻤﺪ ﻋﻠﻰ اﳋﻴﺎرات
اﻟﻄﻮﻋﻴﺔ ﻷﺻﺤﺎب اﻷﻋﻤﺎل ﻓﻲ ﺗﻮﻓﻴﺮ اﻟﺘﻐﻄﻴﺔ اﻟﺼـﺤـﻴـﺔ Gـﻌـﻈـﻢ ﺳـﻜـﺎﻧـﻬـﺎ.
وﻟﻘﺪ ﻧﺸﺄ ﻫﺬا ﻋﻦ اﻟﺪور اﻟﺼﻐﻴﺮ ﺗﺎرﻳﺨﻴﺎ اﻟﺬي ﺗﻠﻌﺒﻪ اﳊﻜﻮﻣﺔ ﻓﻲ اﳊـﻴـﺎة
اﻻﻣﺮﻳﻜﻴﺔ ،وﻋﻦ ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ ﻣﻦ أﺣﻜﺎم ﻗﺎﻧﻮﻧﻴﺔ ﻋﺮﺿﻴﺔ ﺻﺪرت ﻣﻨﺬ ﺧﻤﺴk
ﻋﺎﻣﺎ ،ﻓﻔﻲ أﺛﻨﺎء اﳊﺮب اﻟﻌﺎGﻴﺔ اﻟﺜﺎﻧﻴﺔ ﻗﺮر ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻌﻤﻞ اﳊﺮﺑﻲ أن اGﺰاﻳﺎ
اﻟﻄﺒﻴﺔ ﻟﻴﺴـﺖ أﺟـﻮراً ،وﻛﺎن ذﻟﻚ ﺑﻐﺮض رﺑﻂ اﻟﺘﺤﻜﻤﺎت ﻓﻲ اﻟـﺮواﺗـﺐ .ﻓـﻲ
ﻧﻔﺲ اﻟﻮﻗﺖ ،ﻋﻨﺪﻣﺎ واﺟﻬﺖ اﳊﻜﻮﻣﺔ اﻟﻔﻴﺪراﻟﻴﺔ ﻷول ﻣﺮة ﺗﻄﺒﻴـﻖ ﺿـﺮﻳـﺒـﺔ
اﻟﺪﺧﻞ ﺑﻌﺪ ﺗﻮﺳﻴﻌﻬﺎ ﻟﺘﺸﻤﻞ اﻟﻌـﻤـﺎل اﻟـﻌـﺎدﻳـ ،kﻗـﺮرت أن اGـﺰاﻳـﺎ اﻟـﺼـﺤـﻴـﺔ
ﺴﺮت ﻟﺘﻌﻨﻲ وأﺧﻴﺮا ،ﻓﺈن ﻗﻮاﻧ kاﻟﻌﻤﻞ ﻗﺪ ُﻓ b
ً ﻟﻴﺴﺖ »دﺧﻼ« ﻳﺨﻀﻊ ﻟﻠﻀﺮﻳﺒﺔ.
أن ﻋﻠﻰ أﺻﺤﺎب اﻷﻋﻤﺎل أن ﻳﺘﻔﺎوﺿﻮا ﻣﻊ اﲢﺎداﺗﻬﻢ ﺑﺸﺄن اGﺰاﻳﺎ اﻟﺼﺤﻴﺔ.
ﻋﻠﻰ ﻫـﺬه اﻟـﻘـﺮارات ﺑُﻨﻴﺖ ﻗﺎﻋﺪة اﻟﺘﻐﻄﻴـﺔ اﻟـﺼـﺤـﻴـﺔ ﻟـﻨـﻈـﺎم اﻟـﺘـﻮﻇـﻴـﻒ
اﻟﻌﺮﻳﺾ ،وﻟﻘﺪ ازداد اﺗﺴﺎﻋﻬﺎ ﺑﺴﺒﺐ ﻣﺰاﻳﺎ اﻟﺘﺄﻣ kاﳉﻤﺎﻋﻲ واGﺰاﻳﺎ اﻟﻀﺮﻳﺒﻴﺔ
اﻟﻬﺎﺋﻠﺔ ﻟﻠﺘﻐﻄﻴﺔ اGﺮﺗﺒﻄﺔ ﺑﺎﻟﺘﻮﻇﻴﻒ ،ﻓﺸﺮﻛﺔ اﻟﺘﺄﻣ kاﻟﺘﻲ ﺳﺘﻐﻄﻲ ﺟـﻤـﺎﻋـﺔ
ﻣﻮﺟﻮدة ﻓﻌـﻼً ﻟﻦ ﻳﻘﻠﻘﻬﺎ أﻣﺮ اﻻﻧﺘﺨﺎب اﻟﻌﻜﺴﻲ ،ﻛﻤﺎ أن ﺗﻜﺎﻟﻴـﻒ اﻟـﺘـﺴـﻮﻳـﻖ
واﻻدارة ﻓﻴﻬﺎ أﻗﻞ .وﻧﺘﻴﺠﺔ ﻟﺬﻟﻚ ﺗﻜﻮن اﻟﺘﻐﻄﻴﺔ اﳉﻤﺎﻋﻴﺔ أﻋﺮض ﻣﻦ اﻟﺘﻐﻄﻴﺔ
اﻟﺸﺨﺼﻴﺔ ،ﻣﻦ ﺣﻴﺚ إﻧﻬﺎ ُﺗَﻘﱠﺪم دون اﳊﺎﺟﺔ إﻟﻰ اﻗﺮارات ﻃﺒﻴﺔ ودون اﺳﺘﺒﻌﺎد
ﺣﺎﻻت ،ﻛﻤﺎ أﻧﻬﺎ ﺗﻜﻮن أرﺧﺺ .ﻧﺸﺄت اGﺰاﻳﺎ اﻟﻀﺮﻳﺒﻴﺔ ﻋﻦ ﺣـﻘـﻴـﻘـﺔ أن ﻣـﺎ
270
اﻟﺘﺄﻣ Mاﻟﺼﺤﻲ واﻟﺘﻤﻴﻴﺰ اﻟﻮﻇﻴﻔﻲ وﺛﻮرة ﻋﻠﻢ اﻟﻮراﺛﺔ
ﻳﺪﻓﻌﻪ ﺻﺎﺣﺐ اﻟﻌﻤﻞ ﻟﻠﻤﻮﻇﻒ ﻛﻨﻔﻘﺎت ﻃﺒﻴﺔ ﻻ ﻳﻌﺘﺒﺮ دﺧﻼ أو رواﺗﺐ ﺗﺨﻀﻊ
ﻟﻀﺮاﺋﺐ اﻟﺪﺧﻞ اﻟﻌﺎم اﻟﻔﻴﺪراﻟﻴﺔ اﻟﻮﻻﺋﻴﺔ .ﻓﺈذا دﻓﻊ ﺻﺎﺣﺐ اﻟﻌﻤﻞ-ﻋﺎم-١٩٩٠
أﻟﻒ دوﻻر ﻟﺮﻓﻊ ﻣﺎﻫﻴﺔ ﻋﺎﻣﻠﺔ ﻏﻴﺮ ﻣﺘﺰوﺟﺔ ﻓﻲ ﻛﺎﻟﻴﻔﻮرﻧﻴﺎ ﺗـﻜـﺴـﺐ ٣٠أﻟـﻒ
دوﻻر ﺳﻨﻮﻳﺎ ،ﻓﺈﻧﻬﺎ ﻟﻦ ﺗﻘﺒﺾ ﻣﻦ ﻫﺬا اGﺒﻠﻎ إﻻ ٥١١دوﻻرا .ﻟﻜﻨﻪ ﻛﺎن ﻳﺴﺘﻄﻴﻊ
أن ﻳﺪﻓﻊ ﻟﻬﺎ أﻟﻒ دوﻻر ﺳﻨﻮﻳﺎ ﻟﻠﺘﺄﻣ kاﻟﺼﺤﻲ ﻋﻠﻴﻬﺎ وﻋﻠﻰ ﻋﺎﺋﻠﺘﻬﺎ .ﻓﺒﻨﻔﺲ
ﻗﺪر اﻟﺰﻳﺎدة ﲢﺼﻞ اﻟﻌﺎﻣﻠﺔ ﻋﻠﻰ ﺗﻐﻄــﻴﺔ ﺻﺤﻴﺔ ﺗﻌــﺎدل ﺗﻘﺮﻳﺒﺎ ﺿـــــﻌـﻒ ﻣـﺎ
ﲢﺼــﻞ ﻋﻠﻴﻪ ﻣـﻦ ﻣﺎل ﺑﻌﺪ ﺧﺼﻢ اﻟﻀﺮاﺋﺐ.
رد ﻓﻌﻞ اﻟﻨـﻈـﺎمﺲ اﻟﺘﻐﻄﻴﺔ اGﺮﺗﺒﻄﺔ ﺑﺎﻟﺘﻮﻇـﻴـﻒ ﻣـﻬـﻤ ¥ـﺔ ﻓﻲ ﺗﻔﻬـﻢ ّ
ﺳ َ
إن أُ ُ
ﻟﺘﺤﺴ kاﻟﺘﻨﺒﺆ ،أﻣﺎ اﻷﻛﺜﺮ أﻫﻤﻴﺔ ﻓﻬﻲ اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﻟـﺘـﻲ ﻳـﺪﻓـﻊ ﺑـﻬـﺎ اGـﻮﻇـﻔـﻮن
ﺗﻜﺎﻟﻴﻒ اﻟﺘﻐﻄﻴﺔ .ﺛﻤﺔ ﺛﻼث ﻃﺮق ﻗﺪ اﺳﺘﺨﺪﻣﺖ :اﻟﺘﺴﻌﻴﺮ اﳉﻤﺎﻋﻲ ،واﻟﺘﺴﻌﻴﺮ
ﺑﺎﻟﺘﺠﺮﺑﺔ ،واﻟﺘﺄﻣ kاﻟﺬاﺗﻲ.
ﻓﻲ ﻧﻈﺎم اﻟﺘﺴﻌﻴﺮ اﳉﻤﺎﻋﻲ ﺗﺘﻘـﺎﺿـﻰ ﺷـﺮﻛـﺔ اﻟـﺘـﺄﻣـ kﻋـﻦ ﻛـﻞ ﻣـﻮﻇـﻒ
ﻣﺒﻠﻐﺎ ﻳﻌﺎدل ﻣﺘﻮﺳﻂ اﻟﺘﺄﻣ kﻓﻲ ﺗﻠﻚ اGﻨﻄﻘﺔ .وﺗﻘـﻮم اﻟـﺸـﺮﻛـﺔ ﺑـﺎﺳـﺘـﺨـﺪام
أﻗﺴﺎط اﻟﺘﺄﻣ kﻓﻲ دﻓﻊ اﻟﻔﻮاﺗﻴﺮ اﻟﻄﺒﻴﺔ ﻟﻠﻤـﻮﻇـﻔـ ،kوﺗـﺘـﺤـﻤـﻞ اﻟـﻔـﺎرق إذا
ﻛﺎﻧﺖ اﻟﻔﺎﺗﻮرة أﻋﻠﻰ ﻣﻦ اGﺘﻮﺳﻂ ،وﲡﻨﻲ ﻣﻜﺎﺳﺒﻬﺎ إذا ﻛﺎﻧﺖ أﻗﻞ.
أﻣﺎ ﺷﺮﻛﺎت اﻟﺘﺄﻣ kاﻟﺘﻲ ﺗﺴﻌbﺮ ﺑﻨﺎء ﻋﻠﻰ اﳋﺒﺮة ﻓﺘﺨﺘﻠﻒ أﻗﺴﺎط اﻟﺘﺄﻣk
ﻓﻴﻬﺎ ﺑﺎﺧﺘﻼف اGﻮﻇﻒ ،إذ ﺗَُﻘﱠﺪر ﻫﺬه ﺑﻨﺎء ﻋﻠﻰ ﻣﺎ ﻃﺎﻟﺐ ﺑﻪ اGﻮﻇﻒ ﻓﻲ اﻟﻌﺎم
اﻟﻠﱠﻔﺎف Gﻄﺎﻟﺒﺎﺗﻪ ﻓﻲ اﻷﻋﻮام اﻟﺴﺎﺑﻘﺔ .وﺗﻨﺨﻔﺾ اﻟﺴﺎﺑﻖ أو ﺑﻨﺎء ﻋﻠﻰ اGﺘﻮﺳﻂ ﱠ
ﻣﺠﺎزﻓﺔ اﻟﺸﺮﻛﺔ ﺑﺎزدﻳﺎد اﻟﺪﻗﺔ ﻓﻲ ﺿﺒﻂ ﺗﺴﻌﻴﺮ اﻷﻗﺴﺎط ﻋﻠـﻰ ﻣـﻄـﺎﻟـﺒـﺎت
اGﻮﻇﻒ اﻟﺴﺎﺑﻘﺔ.
وﻣﻊ زﻳﺎدة ﻣﺎ ﻳﻌﺮﻓﻪ أﺻﺤﺎب اﻟﻌﻤﻞ وﺷﺮﻛﺎت اﻟﺘﺄﻣ kﻋﻦ ﺗﻜﺎﻟﻴﻒ ﺗﻘﺪ
اGﻤﻴﺰات اﻟﺼﺤﻴﺔ ﳉﻤﺎﻋﺎت ﻣﻌﻴﻨﺔ ﻣﻦ اGﺴﺘﺨﺪﻣ ،kﻓﺈن اﻟﻄﺒﻴﻌﺔ اﻟﺘﻨﺎﻓﺴﻴﺔ
ﻟﻠﺘﺄﻣ kاﻟﺼﺤﻲ ﺳﺘﻘﻮد ﻻ ﻣﺤﺎﻟﺔ إﻟﻰ اﻟﺘﺴﻌﻴﺮ ﺑﺎﻟﺘﺠﺮﺑﺔ .ﺳﺘﻌﺮض ﺷﺮﻛﺎت
ﺗﺴﻌﺮ ﺑﺎﻟﺘﺠﺮﺑﺔ ،ﻋﻠﻰ اﻟﻬﻴﺌﺎت ذات اGﺴﺘﺨﺪﻣ kاﻷﻓﻀﻞ ﺻﺤﺔً اﻟﺘﺄﻣ kاﻟﺘﻲ b
ﻣﻦ اGﺘﻮﺳﻂ ،ﺳﺘﻌﺮض ﺗﺴﻌﻴﺮاً أﻗﻞ ¢ﺎ ﺗﻌﺮﺿﻪ ﺷﺮﻛﺎت اﻟﺘﺴﻌﻴﺮ اﳉﻤﺎﻋﻲ
اﻟﺘﻲ ﺗﺘﻘﺎﺿﻰ ﻧﻔﺲ اﻟﻘﻴﻤﺔ ﻋﻦ ﻛﻞ ﻓﺮد .وﺑـﺬا ُﻳﺘﺮك ﻟﻠﺘﺄﻣ kاﳉﻤﺎﻋﻲ ﺗﻠـﻚ
اﳉﻤﺎﻋﺎت اﻷﻋﻠﻰ ﺗﺄﻣﻴﻨﺎ ،اﻷﻣﺮ اﻟﺬي ﻳﺪﻓﻌﻬﺎ إﻟﻰ رﻓﻊ ﻗﻴـﻤـﺔ اﻟـﺘـﺄﻣـ) kﻷن
اGﺆﻣﻦ ﻋﻠﻴﻬﻢ ﺑﺎGﻨﻄﻘﺔ ﻗﺪ أﺻﺒﺢ أﻋﻠﻰ ﺗﻜﻠﻔﺔ( .وﻣﺜﻠﻤﺎ ﻳﻘﻊ اﻟﺘﺄﻣk ﱠ »ﻣﺠﺘﻤﻊ«
اﻟﺸﺨﺼﻲ ﻓﻲ دورة اﻻﻧﺘﺨﺎب اﻟﻌﻜﺴﻲ ،ﻓﻼﺑﺪ أن ﺗـﻘـﻮم ﺷـﺮﻛـﺎت اﻟـﺘـﺴـﻌـﻴـﺮ
271
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
272
اﻟﺘﺄﻣ Mاﻟﺼﺤﻲ واﻟﺘﻤﻴﻴﺰ اﻟﻮﻇﻴﻔﻲ وﺛﻮرة ﻋﻠﻢ اﻟﻮراﺛﺔ
ﻗﺪر أﻓﻀﻞُ اGﺴﻮح اﳊﺪﻳﺜﺔ أن ﻧﺤﻮ ﻧﺼﻒ ﻣﻦ ﻳﻐﻄﻴﻬﻢ اGﺮﺗﺒﻄﺔ ﺑﺎﻟﺘﻮﻇﻴﻒ .ﱠ
اﻟﺘﺄﻣ kاﻟﺼﺤﻲ اGﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎﻟﺘﻮﻇﻴﻒ ﻳﺘﻤﺘﻌﻮن ﺑﺘﺄﻣ kذاﺗﻲ ﻛـﺎﻣـﻞ أو ﺟـﺰﺋـﻲ.
ﺛﻤﺔ ﻣﺴﺢ آﺧﺮ ﻗﺪ وﺟﺪ أن %٦٣ﻣﻦ اﻟﺸﺮﻛﺎت اﻟﺘـﻲ ﻓُﺤﺼﺖ ﺗﺴﺘﺨﺪم ﻧﻮﻋـﺎً
ﻣﻦ اﻟﺘﺄﻣ kاﻟﺬاﺗﻲ ،وأن %٢٣ﺗﺴﺘﺨﺪم اﻟﺘﺴﻌـﻴـﺮ ﺑـﺎﻟـﺘـﺠـﺮﺑـﺔ ،وﻟـﻢ ﻳـﺴـﺘـﺨـﺪم
اﻟﺘﺄﻣ kاﳉﻤﺎﻋﻲ إﻻ .%١٤
وﻋﻠﻰ ﻫﺬا ﻓﻘـﺪ اﺟـﺘـﻤـﻌـﺖ اﻗـﺘـﺼـﺎدﻳـﺎت ﺳـﻮقِ ﻣﺠـﻤـﻮﻋـﺔِ ﺗﺄﻣـ kﺻـﺤـﻲ
ﻣﺘﻨﺎﻓﺴﺔ ،وﻣﻌﻬﺎ اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ ﻏﻴﺮ اGﻘﺼﻮدة ﻟﻨﺼﻮص ﻗﺎﻧﻮن ﻣﺪﻋﻢ ﻣﺨﺘﺺٍ أﺻﻼً
ﺑﺎGﻌﺎﺷﺎت ،اﺟﺘﻤﻌﺖ ﻟﺘﺪﻓﻊ أﺻﺤﺎب اﻟﻌﻤﻞ إﻟﻰ اﻟﺘﺄﻣ kاﻟﺬاﺗﻲ .وﻧﺘﻴﺠﺔ ﻟﺬﻟﻚ
ﻓﺈن ﻛﻞ دوﻻر ﻳﺘﻠﻘﺎه اﻟﻌﺎﻣﻠﻮن ﻣﻦ اﻟﺮﻋﺎﻳﺔ اﻟﺼﺤﻴﺔ ﻳﻌﻨﻲ دوﻻراً أﻗﻞ ﻓﻲ رﺑﺢ
ﺻﺎﺣﺐ اﻟﻌﻤﻞ .ﻓﺈذا ¬ﻜﻦ ﺻﺎﺣﺐ اﻟﻌﻤﻞ ﻣﻦ اﺧﺘﻴﺎر ﻋﻤﺎﻟﻪ وﻣﻦ وﺿﻊ ﺧﻄﻂ
رﻋﺎﻳﺘﻬﻢ اﻟﺼﺤﻴﺔ ،ﻓﺈن اﳊﺎﻓﺰ ﻟﺘﻮﻓﻴﺮ ﻣﺎ ﻳﺪﻓﻌﻪ ﻣﻦ ﻧﻔﻘﺎت ﻋـﻠـﻰ اﻟـﺼـﺤـﺔ،
ﺳﻴﺠﻌﻞ ﻣﻦ اGﻌﻠﻮﻣﺎت ﻋﻦ اGﺴﺘﻘﺒﻞ اﻟﺼﺤﻲ اGﺘﻮﻗﻊ Gﻮﻇﻔﻴﻪ ،أو Gﻦ ﻜﻦ أن
ﻣﺜﻞ ﻫﺬه اGﻌﻠﻮﻣﺎت ﺧﻄﻴﺮا .وﺗﻮﻓﻴﺮ ﺛﻮرة ﻋﻠﻢ اﻟﻮراﺛﺔ َ
ً أﻣﺮا
ﻳﺼﺒﺢ ﻣﻦ ﻣﻮﻇﻔﻴﻪً ،
ﻗﺪ ُﻳَﻘbﻮض ﻧﻈﺎم اﻟﺘﻤﻮﻳﻞ اﻷﻣﺮﻳﻜﻲ ﻟﻠﺮﻋﺎﻳﺔ اﻟﺼﺤﻴﺔ.
ﺴﻠﺔ ﺳْﻠ َ
وﻟﻘﺪ ﻳﺼﻠﺢ ﻣﺜﺎل ﻟﻔﻬﻢ اGﻮﺿﻮع .دﻋﻨﺎ ﻧﻨﺸﺊ ﺷﺮﻛﺔ ﻧﺴﻤﻴﻬﺎ »ﺷﺮﻛﺔ َ
ﻳﻜﻮﻧﻮا ﻣﺴﺆوﻟ kاﺟﺘﻤﺎﻋﻴﺎ اﻟﭽﻴﻨﺎت« أو »ش س چ« .اﻋﺘﺰم أﺻﺤﺎب اﻟﺸﺮﻛﺔ أن ُ
وﻧﺎﺟﺤ kﻓﻲ ﺳﻮق اﻟﻌﻤﻞ ،ﻓﻮﻓﺮوا ﺗﻐﻄﻴﺔ ﺻﺤﻴﺔ ﺷﺎﻣﻠﺔ Gﻮﻇﻔﻴﻬﻢ وﻋﺎﺋﻼﺗﻬﻢ،
ﻟﺘﻨﻔﻖ ش س چ ﺛﻼﺛﺔ آﻻف دوﻻر ﺳﻨﻮﻳـﺎ ﻋـﻠـﻰ اﻟـﺮﻋـﺎﻳـﺔ اﻟـﺼـﺤـﻴـﺔ ﻟـﻜـﻞ ﻣـﻦ
ﻣﻮﻇﻔﻴﻬﺎ-وﻫﺬا ﻫﻮ اGﺘﻮﺳﻂ اﻟﻘﻮﻣﻲ .وﻟﻜﻲ ﺗﻮﻓﺮ اﻟﺸﺮﻛﺔ ﻧﻔﻘﺎﺗﻬﺎ ،ﻓﻘﺪ اﺗﺒﻌﺖ
ﺧﻄﺔ ﻟﻠﺘﺄﻣ kاﻟﺬاﺗﻲ دﺑﺮﺗﻬﺎ ﺷﺮﻛﺔ ﻟﻠﺘﺄﻣ kاﻟﺼﺤﻲ.
اﻓﺘﺮض اﻵن أن ش س چ ﻋﻠﻤﺖ أن واﺣـﺪاً ﻣﻦ ﻣﻮﻇﻔﻴﻬﺎ اﻟﻜﻬﻮل ﻳﺤـﻤـﻞ ِ
ﭼ kﻣﺮض ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن .ﺳﺘﺒﺘﺪ أﻋﺮاض ﻫﺬا اGﺮض اﻟﻔـﻈـﻴـﻊ ﻓـﻲ اﻟـﻈـﻬـﻮر
ﺧﻼل اﻟﺴﻨ kاﻟﻘﻠﻴﻠﺔ اﻟﻘﺎدﻣﺔ ،وﺳﺘﺮﺗﻔﻊ ﺗﻜﺎﻟﻴﻒ رﻋﺎﻳﺘﻪ اﻟﺼﺤﻴﺔ ﻛﺎﻟﺼﺎروخ.
ﻗﻴﻤﺔ ﻫﺬه اﻟﺘﻜﺎﻟﻴﻒ ﺑﺎﻟﻄﺒﻊ ﻏﻴﺮ ﻣﻌﺮوﻓـﺔ ،ﻟـﻜـﻦ أﻓـﻀـﻞ ﺗـﻘـﺪﻳـﺮات ش س چ
ﺗﻘﻮل إﻧﻬﺎ ﺳﺘﺒﻠﻎ ﺳﻨﻮﻳﺎ ١٠آﻻف دوﻻر ﻓﻮق ﻣﺘﻮﺳﻂ اGﻮﻇﻒ اﻟﻌﺎدي .ﻛﺎﻧﺖ
اﻟﺸﺮﻛﺔ ¬ﻨﺤﻪ ﻣﺮﺗﺒﺎ ﺳﻨﻮﻳﺎ ﻗﺪره ٣٠أﻟﻒ دوﻻر ،ﻣﺜﻠﻪ ﻣﺜﻞ ﻏﻴﺮه ¢ﻦ ﻳﺆدون
ﻧﻔﺲ اﻟﻮﻇﻴﻔﺔ ،وﻛﺎﻧﺖ ﺗﺮى أن ﻫﺬه ﻫﻲ ﻗﻴﻤﺘﻪ اﳊﻘﻴﻘﻴـﺔ ﻓـﻲ ﺳـﻮق اﻟـﻌـﻤـﻞ،
ﻓﺈذا أﺿﻔﻨﺎ اﻵن ﻫﺬه اﻟﻌﺸﺮة آﻻف دوﻻر ،ﻓﺈن ذﻟﻚ ﻳﻌﻨﻲ أن ﻫـﺬا اGـﻮﻇـﻒ
ﺳﻴﻜﻠﻒ اﻟﺸﺮﻛﺔ أﻛﺜﺮ ﺑﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ ﻗﻴﻤﺔ ﻋﻤﻠﻪ .ﻣﺎذا ﺗﻔﻌﻞ ش س چ?
273
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﻜﻦ أﻻ ﺗﻔﻌﻞ ﺷﻴﺌﺎ وﺗﺘﺤﻤﻞ اﻟﺘﻜﺎﻟﻴﻒ .وﻟﻘﺪ ﲢـﺎول أن ﺗـﺘـﺨـﺬ أﻳـﺎ ﻣـﻦ
اﺟﺮاءات أرﺑﻌﺔ ﻟﺘﺠﻨﺐ ذﻟﻚ -١ :أن ﺗﺨﻔﺾ ﻣﺮﺗـﺐ اGـﻮﻇـﻒ vـﻘـﺪار ﻋـﺸـﺮة
آﻻف دوﻻر ،وﺗﺒﻘﻰ ﻟﻪ ¢ﻴﺰاﺗﻪ اﻟﺼﺤﻴﺔ -٢ ،أن ﺗـﺮﻓـﺘـﻪ ﻣـﻦ اﳋـﺪﻣـﺔ -٣ ،أن
ﻣﺮﺿﻪ -٤ ،أن ﺗﻠﻐﻲ ﻛﻞ اﻟﺘﻐﻄﻴﺔ اﻟﺼﺤﻴﺔ. َ ﺗﻐﻴﺮ ﻣﻦ اﻻﺗﻔﺎﻗﻴﺔ اﻟﺼﺤﻴﺔ وﺗﺴﺘﺒﻌﺪ
ودت ش س چ ﻟﻮ ﲢﻤﻠﺖ ﻛﻞ اﻟﺘﻜﺎﻟﻴﻒ ،ﻟﻜﻨﻬﺎ اﻛﺘﺸﻔﺖ أن ﻛﺒﺎر ﻣﻨﺎﻓﺴﻴﻬﺎ ﻻ ﱠ
ﻳﻐﻄﻮن اﻷﻣﺮاض اﻟﻮراﺛﻴﺔ ،أو أﻧﻬﻢ ﻻ ﻳﻘﺪﻣﻮن أي ﻣﺰاﻳﺎ ﻃﺒﻴﺔ ﻋﻠﻰ اﻻﻃﻼق.
وGﺎ ﻛﺎﻧﺖ اﻟﺸﺮﻛﺔ ﻻ ﺗﺰال ﺗﻮﻓﺮ ﺗﻐﻄﻴﺔ ﺻﺤﻴـﺔ ﻋـﺮﻳـﻀـﺔ ،ﻓـﻘـﻂ ﺧـﺸـﻴـﺖ أن
ﲡﺘﺬب إﻟﻴﻬﺎ ﻣﻮﻇﻔ kﲢﺖ ﺗﻬـﺪﻳـﺪ ﺑـﺎﻟـﻎ ﺑـﺨـﻄـﺮ اGـﺮض اﻟـﻮراﺛـﻲ ،وﻣـﻦ ﺛـﻢ
ﺳﺘﺰﻳﺪ ﺗﻜﺎﻟﻴﻒ اﻟﺮﻋﺎﻳﺔ اﻟﺼﺤﻴﺔ ﻓﻲ آﺧﺮ اﻷﻣﺮ ﻋﻦ اGﺘﻮﺳﻂ اﻟﻘﻮﻣﻲ .وﻓﻲ
اﻟﻨﻬﺎﻳﺔ ،وﺟﺪت ش س چ أن ﻋﻠﻴﻬﺎ أن ﺗﺨﺘﺎر ﺑ kاGﺰاﻳﺎ اﻟﺼﺤﻴﺔ Gـﻮﻇـﻔـﻴـﻬـﺎ
وﺑ kﺑﻘﺎﺋﻬﺎ ذاﺗﻪ ﺑﺘﻘﺪ ش س چ ﻫﺬه اGﺰاﻳﺎ اﻟﺼﺤﻴﺔ ﻋﻠﻰ أﺳﺎس اﻟﺘﺄﻣk
اﻟﺬاﺗﻲ ،ﻓﺈﻧﻬﺎ ﺗﻜﻮن ،ﻓﻲ واﻗﻊ اﻷﻣﺮ ،ﻗﺪ أﺻﺒﺤﺖ ﺷﺮﻛﺔ ﺗﺄﻣ kﺗﻘﺪم وﺛﺎﺋـﻖ
ﺗﺄﻣ kﺻﺤﻴﺔ ﻓﺮدﻳﺔ ،ﻟﻜﻨﻬﺎ ﺑﺪﻻ ﻣﻦ أن ﺗﺨﺘﺎر ﻣﻦ ﺳﺘﺆﻣﻦ ﻋﻠﻴﻬﻢ ﻣﻦ ﺧـﻼل
ﺗﻘﺪﻬﻢ ﻃﻠﺒﺎت اﻟﺘﺄﻣ ،kﻓﺈﻧﻬﺎ ﺗﺨﺘﺎرﻫﻢ ﻣﻦ ﺧﻼل ﻗﺮارات اﻟﺘﻌﻴ kواﻟﺮﻓﺖ.
وﻫﻰ ﺗﻮاﺟﻪ ،ﻣﺜﻞ ﺷﺮﻛﺎت اﻟﺘﺄﻣ kاﻟﺘﻲ ﺗﻘﺪم وﺛﺎﺋﻖ ﻟﻸﻓﺮاد ،واﻟﺘﻲ ﻧﻮﻗﺸـﺖ
ﻓﻴﻤﺎ ﺳﺒﻖ ،ﺗﻮاﺟﻪ اﻻﻧﺘﺨﺎب اﻟﻌﻜﺴﻲ .وﻛﻞ اﻟﺒﺪاﺋﻞ اﻷرﺑﻌﺔ ﺳﺘﺠﻨﺒﻬﺎ ﻣﺸﻜﻠﺔ
اﻻﻧﺘﺨﺎب اﻟﻌﻜﺴﻲ إذ ﲡﻌﻞ اGﻮﻇﻒ ﻳﺘﺤﻤﻞ ،ﺑﻄﺮﻳـﻘـﺔ أو ﺑـﺄﺧـﺮى ،ﺗـﻜـﺎﻟـﻴـﻒ
اﻟﻌﻼج اGﺘﻮﻗﻌﺔ ﻓﻲ اGﺴﺘﻘﺒﻞ.
ﻣﺎ ﻣﺪى واﻗﻌﻴﺔ ﺑﺪاﺋﻞ ش س چ? ﻛﻤﺎ ﺳﻨﻔﺼbﻞ ﻓﻴﻤﺎ ﺑﻌﺪ ،ﻓﺈن أول ﺑﺪﻳﻠ-k
ﺗﺨﻔﻴﺾ اGﺮﺗﺐ ﻟﻠﻮاﻗﻌ kﲢﺖ ﺗﻬﺪﻳﺪ ﺑﺎﻟﻎ ﺑﺨﻄﺮ اﻻﺻﺎﺑﺔ ﺑﺎGﺮض أو رﻓﺘﻬﻢ-
ﻫﻤﺎ ﻋﻠﻰ اﻷﻏﻠﺐ ،وﻟﻴﺲ ﺑﺎﻟﺘﺄﻛﻴﺪ ،ﻏﻴﺮ ﻗـﺎﻧـﻮﻧـﻴ ْـﻴﻦ-إن ﻳﻜﻦ اﺛﺒﺎت ذﻟـﻚ أﻣـﺮاً
ﺻﻌﺒﺎ .أﻣﺎ اﻟﺒﺪﻳﻞ اﻟﺜﺎﻟﺚ ﻓﺮvﺎ ﻛﺎن ﻗﺎﻧﻮﻧﻴﺎ ﺑﺎﻟﻨـــﺴﺒﺔ ﻟﻠﻤﺆﻣbﻨ kﺗﺄﻣﻴﻨﺎ ذاﺗﻴﺎ.
واﻟﺒﺪﻳﻞ اﻷﺧﻴﺮ-ﺑﻮﺿﻮح-ﺑﺪﻳﻞ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ.
ﻫﻞ ﻳﺴﺘﺨﺪم أﺻﺤﺎب اﻷﻋﻤﺎل ﻓﻌﻼ ﻫﺬه اﻻﺳﺘﺮاﺗﻴﭽﻴﺎت? ﻟﻘـﺪ ﻋـﺮﻓـﻨـﺎ
ﻋﻦ اﻟﺘﻤﻴﻴﺰ ﻓﻲ اﻟﺘﻮﻇﻴﻒ واﻟﺮﻓـﺖ وﻋـﻦ دﻋـﺎوى ُرِﻓَﻌﺖ ﺑﺴﺒﺒﻪ-اﻟﺘﻤﻴـﻴـﺰ ﺿـﺪ
اﺨﻤﻟﺎﻃﺮ اﻟﻮراﺛﻴﺔ واﻹﻳﺪز وﺗﺼﻠﺐ اﻷﻧﺴﺠﺔ اGﺘﻌﺪد وﻣﺨﺎﻃﺮ اﻟﺼـﺤـﺔ ،ﻣـﺜـﻞ
اﻟﺘﺪﺧ .kﺛﻤﺔ ﻗﻀﺎﻳﺎ ﻣﺘﻨﺎﺛﺮة ﻋﻦ أﺻﺤﺎب أﻋﻤﺎل ،أو اﲢﺎدات ،ﻏﻴﺮت ﺧﻄﻄﻬﺎ
اﻟﺼﺤﻴﺔ ﳋﻔﺾ ﺗﻜﺎﻟﻴﻒ ﺗﻐﻄﻴﺘﻬﺎ ﻟﻺﻳﺪز أو اﻟﺘﺨﻠﺺ ﻣﻨﻬﺎ .ﻳﺒﺪو أن ﻣﻌﻈﻢ
ﻄﻮن ﻣﻮﻇﻔ kﻳﻜﻠﻔﻮن ﻛﺜﻴﺮا ،ﻟﻜﻨﺎ ﻟﻢ ﻧﺒﺪأ إﻻ أﺻـﺤﺎب اﻷﻋﻤﺎل ﻻ ﻳﺰاﻟﻮن ﻳَُﻐ ﱡ
274
اﻟﺘﺄﻣ Mاﻟﺼﺤﻲ واﻟﺘﻤﻴﻴﺰ اﻟﻮﻇﻴﻔﻲ وﺛﻮرة ﻋﻠﻢ اﻟﻮراﺛﺔ
275
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
276
اﻟﺘﺄﻣ Mاﻟﺼﺤﻲ واﻟﺘﻤﻴﻴﺰ اﻟﻮﻇﻴﻔﻲ وﺛﻮرة ﻋﻠﻢ اﻟﻮراﺛﺔ
277
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﻛﻤﺎ ﻳﺤﺪد ﻋـﺪداً أﻛﺒﺮ ¢ﻦ ﻳﻘﻌﻮن ﲢﺖ ﺗﻬﺪﻳﺪ أﻛﺒﺮ ،ﻣﻦ أﻣﺮاض ﻣﺨﺘـﻠـﻔـﺔ.
وﻓﻲ ﺻﻮرﺗﻪ اﻹﺣﺼﺎﺋﻴﺔ ﻟﻦ ﻳﺴﺘﻄﻴﻊ أن ﻳﺤﺪد ﻣﻦ ﺳﻴﺼﺎب ﺑﺎﻟﺘﺄﻛﻴﺪ ﺑﺄﻣﺮاض
ﻣﻌﻴﻨﺔ ،ﻟﻜﻨﻪ ﻳﺴﺘﻄﻴﻊ أن ﻳﻔﺮز ﺟﻤﺎﻋﺔ-ﻣﻦ اGﺴﺘﺨﺪﻣ kأو ﻃﻼب اﻟﻌﻤﻞ-إﻟﻰ
ﻓﺌﺔ ﻳﺤﺘﻤﻞ أن ﺗﻜﻮن ﺗﻜﺎﻟﻴﻔﻬﺎ اﻟﻄﺒﻴﺔ أﻋﻠﻰ وأﺧﺮى ﻳﺤﺘﻤﻞ أن ﺗﻜﻮن ﺗﻜﺎﻟﻴﻔﻬﺎ
ﺳﻴْﺜِﺒﺖ اﻟﺘﻨﺒﺆ اﻹﺣﺼﺎﺋﻲ-إن ﻳﻜﻦ أﻗﻞ ﻗﺪرة ﻣﻦ اGﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﻄﺒـﻴـﺔ ﻓـﻲ أﻗﻞُ .
ﺑﻌﻴﻨﻬﺎ-ﺳﻴْﺜِﺒﺖ أﻧﻪ أﻛﺜﺮ ﻗﺪرة ﻓﻲ ﺟﻤﻠﺘﻪ.
ُ ﺣﺎﻻت
وﺗﺰاﻳﺪ اﻟﻘﺪرة ﻋﻠﻰ اﻟﺘﻨﺒﺆ ﺑﺼﺤﺔ اﻷﻓﺮاد-ﺳﻮاء ﺑﺴﺒﺐ ﺛﻮرة ﻋﻠﻢ اﻟﻮراﺛﺔ،
أو اﻟﺒﺤﻮث ﻓﻲ اﻷﻣﺮاض اGﻌﺪﻳﺔ ،أو اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻻﺣﺼﺎﺋﻲ-ﺳﻴﻬﺪد ﻣﻦ ﻫﻢ ﻓﻲ
ﺧﻄﺮ اﻻﺻﺎﺑﺔ ﺑﺎﻷﻣﺮاض ﺑﺎﻟﺘﺤﻴﺰ ﺿﺪﻫﻢ ﻋﻨﺪ اﻟﺘﻌﻴ kوﺑﻔﺎﺗﻮرة ﻃﺒﻴﺔ ﻣﻔﺰﻋﺔ.
وﻗﺒﻞ أن ﻧﺒﺤﺚ ﻋﻦ ﻃﺮق ﳊﻞ ﻫﺬه اGﺸﺎﻛﻞ ﻋﻠﻴﻨﺎ أن ﻧﺴﺄل إن ﻛﻨﺎ ﻓﻲ ﺣﺎﺟﺔ
إﻟﻰ ﺣﻞ¬ .ﺘﻠﻲء اﳊﻴﺎة ﺑﺎﻟﻈﻠﻢ واﻟﺘﺤﻴﺰ ،واﻟﻜﺜــﻴﺮ ﻣـﻦ ﻫـﺬا اﻟـﻈـﻠـﻢ ﻳـﺮﺗـﺒـﻂ
ارﺗﺒﺎﻃﺎ ﻻ ﻳﻨﻔﺼﻢ ﺑﺨﺼﺎﺋﺺ اﻟﺸﺨﺺ اGﺘﺄﺻﻠﺔ ،ﻟﻜﻦ ﻣﺠﺘﻤﻌﻨﺎ ﻻ ﻳﺒﺬل أي ً
ﻣﺠﻬﻮد ﺣﻘﻴﻘﻲ ﻟﺘﺴﻮﻳﺔ ﻣﻌﻈﻢ اﻟﺘﻔﺎوت ﺑ kاﻟﻨﺎس .ﻓﻠﻤﺎذا إذن ﻳﺨﺘﻠﻒ اﻷﻣﺮ
ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺘﻨﺒﺆ ﺑﺎﺨﻤﻟﺎﻃﺮ اﻟﺼﺤﻴﺔ?
اﻹﺟﺎﺑﺔ ﻋﻨﺪ اﻟﻜﺜﻴﺮﻳﻦ واﺿﺤﺔ ،ﻫﻢ ﻳﻌﺘﻘﺪون أن اﻟﺮﻋﺎﻳﺔ اﻟﺼﺤـﻴـﺔ ﻻﺑـﺪ
أن ﺗﻌﺘﺒﺮ ﺣﻘﺎ أﺳﺎﺳﻴﺎ .أﻣﺎ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ Gﻦ ﻻ ﻳﻘﺒﻠﻮن ﻫﺬا اﻟﻮﺿﻊ ،ﻓﺈﻧﻨﻲ أود أن
أﻗﺘﺮح ﺳﺒﺒ kﻟﻀﺮورة اﻻﻫﺘﻤﺎم ﺑﺎﻟﺘﺤﻴﺰ اﻟﻨﺎﺟﻢ ﻋﻦ اﻟﺘﻨﺒﺆ ﺑﺎﺨﻤﻟﺎﻃﺮ اﻟﺼﺤﻴﺔ.
ﻣﻨﻔﻌﻲ واﻟﺜﺎﻧﻲ ﻟﻴﺲ ﻛﺬﻟﻚ.
ّ اﻷول
ﻓﺄﻣﺎ ﻋﻦ اﻟﺴﺒﺐ اﻷول ،ﻓﻬﻮ ﺑﺒﺴﺎﻃﺔ أن ﻣﺎ ﳒﻨﻴﻪ ﻣـﻦ اﻟـﺴـﻤـﺎح ﻟـﻠـﺘـﻨـﺒـﺆ
ﺴﻦ ﺑﺘﺪﻣﻴﺮ ﻧﻈﺎم ¬ﻮﻳﻞ اﻟﺮﻋﺎﻳﺔ اﻟﺼﺤﻴﺔ ﺳﻴﻘﻞ ﻛﺜﻴﺮاً ﻋﻦ ﺗﻜﺎﻟﻴﻔﻪ .إن ﺤ ﱠ
اَ G
ُ
ﻈﻦ أن اﳋﻄﺮ اﻟﺬي ﻳﻬﺪدﻫﻢ أﻗـﻞ. اﻟﻔﻮاﺋﺪ ﻣﺎﻟﻴﺔ ،وﺳﻴﺠﻨﻴﻬﺎ ﺑﺎﻟﻜﺎﻣـﻞ ﻣـﻦ ُﻳ َ
ﺳﻴﺤﺼﻠﻮن ﻋﻠﻰ وﻇﺎﺋﻒ أﻓﻀﻞ ،ﺳﻴﻜﺴﺒـﻮن ﻣـﺎﻻً أﻛﺜﺮ ،وﺳﻴﺪﻓﻌﻮن ﻟﻠﺘﺄﻣـk
اﻟﺼﺤﻲ أﻗﻞ ﻣﻦ أﻗﺮاﻧﻬﻢ اGﻬﺪدﻳﻦ ﺑـﺎGـﺮضv ،ـﺎ ﻗـﺪ ﻳـﺼـﻞ إﻟـﻰ أﻟـﻒ دوﻻر
ﻋﺮﻳﻀﺎ ،واﻷﻏﻠﺐ أن ﺗﻜﻮن ﻫﺎﺋﻠﺔ-إن ﻳﻜﻦ ً ﺳﻨﻮﻳﺎ .ﻟﻜﻦ اﳋﺴﺎﺋﺮ ﺳﺘﻮزع ﺗﻮزﻳﻌﺎً
ﻣﻦ اﻟﺼﻌـﺐ ﺗَْﻜِﻤَـﻴُﺘﻬﺎ .ﺳﺘﻘﻊ اﳋﺴﺎﺋﺮ ﻋﻠﻰ ﻛﺎﻫﻞ اGﻮﻇﻔ kاﻟـﻮاﻗـﻌـ kﲢـﺖ
اﻟﺘﻬﺪﻳﺪ اﻷﻛﺒﺮ ،واﻟﻮاﻗﻌ kﲢﺖ اﻟﺘﻬﺪﻳﺪ اﻷﻗﻞ ،وﻋﻠﻰ ﻋﺎﺗﻖ اﺠﻤﻟﺘﻤﻊ ﻋﻤﻮﻣﺎً.
ﺳﻴﻀﺎر اGﻮﻇﻔﻮن اﻟﻮاﻗﻌﻮن ﲢﺖ اﻟﺘﻬﺪﻳﺪ اﻷﻋﻠﻰ ﺑﺎGﺮض )ﻫﻢ وزوﺟﺎﺗﻬﻢ ُ
وأﻃﻔﺎﻟﻬﻢ( ﺑﻄﺮق ﺷﺘﻰ .ﻓﻘﺪ ﻳﺤﺮﻣﻬﻢ اﻟﺘﺤﻴﺰ ﻣﻦ وﻇﺎﺋﻒ ﻛﺎن ﻟﻬﻢ أن ﻳﺸﻐﻠﻮﻫﺎ.
وﺳﻴﺤﺮﻣﻬﻢ اﻟﺘﺤﻴﺰ ﻓﻲ اﻟﺘﻐﻄﻴﺔ اﻟﺼﺤﻴﺔ ﻣﻦ اﻟﺘﺄﻣ kاﻟﺼﺤﻲ ﻟـﻠـﻤـﻮﻇـﻔـ،k
278
اﻟﺘﺄﻣ Mاﻟﺼﺤﻲ واﻟﺘﻤﻴﻴﺰ اﻟﻮﻇﻴﻔﻲ وﺛﻮرة ﻋﻠﻢ اﻟﻮراﺛﺔ
اﻟﺬي ﻛﺎن ﻣﻦ ﺣﻘﻬﻢ .وGﺎ ﻛﺎن اﻟﺘﺄﻣ kاﻟﺬاﺗﻲ ﻟﻦ ﻳﺘﺎح ﻋﻠﻰ اﻷﻏـﻠـﺐ Gـﻦ ﻫـﻢ
ﲢﺖ ﺗﻬﺪﻳﺪ ﻛﺒﻴﺮ ،ﻓﺴﻴﻈﻠﻮن ﺑﻼ ﺗﺄﻣ ،kوﻗﺪ ﻳﻮاﺟﻬـﻮن اﻹﻓـﻼس ،وﻳـﻼﻗـﻮن
رﻋﺎﻳﺔ ﻃﺒﻴﺔ ﺳﻴﺌﺔ ،ﻛﻤﺎ ﻳﺸﻴﺮ اﻟﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ اﻟﺪراﺳﺎت ،وﺣﺘﻰ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﺤﺼﻠﻮن
ـﺎﻣُﻠﻮا ﺑﺎﻟﺘﻘﺪﻳﺮ اﻟﻮاﺟـﺐ ،وإpـﺎ ﻛـﻤـﺎ ﻟـﻮ ﻛـﺎﻧـﻮا
ﻋﻠﻰ اﻟﺮﻋﺎﻳﺔ اﻟﻄـﺒـﻴـﺔ ،ﻓـﻠـﻦ ُﻳَﻌ َ
ﺤﱡﻮ¥ل ﻓﻲ اَْGﻨِﺰﻟﺔ ﻳﻘﻠﻞ ﻣﻦ اﺣﺘﺮاﻣﻬﻢ ﻷﻧﻔﺴﻬﻢ. ﻣﺘﺴﻮﻟ ،kوﻫﺬا ﺗَ َ
ﺳﻴﺪﻓﻊ اGﻮﻇﻔﻮن ذوو اﻟﺘﻬﺪﻳﺪ اﻟﻀﻌﻴﻒ أﻳﻀﺎ ﺑﻌﺾ اﻟﺜﻤﻦ ﻣﻦ اﻻﺳﺘﺠﺎﺑﺔ
ﻟﻼﻧﺘﺨﺎب اﻟﻌﻜﺴﻲ ،إذا اﺳﺘﺠﺎب أﺻﺤﺎب اﻟﻌﻤﻞ-وﻫﻮ اﻷﻣﺮ اGﺮﺟﺢ-ﺑﺘﻘﻴﻴـﺪ
أو إﻟﻐﺎء اﻟﺘﻐﻄﻴﺔ اﻟﺼﺤﻴﺔ .ﻗﺪ ﻳﺘﻤﻜﻨﻮن ﻣﻦ ﻋﻘﺪ وﺛﺎﺋﻖ ﺗﺄﻣ kﺻﺤﻴﺔ ﻓﺮدﻳﺔ،
إpﺎ ﺑﺴﻌﺮ ﻣﺮﺗﻔﻊ وﺑﻘﺪر أﻗﻞ ﻣﻦ اGﺰاﻳﺎ اﻟﻀﺮﻳﺒﻴﺔ .ﺛﻢ أﻧﻬﻢ ﺳﻴﻮاﺟﻬﻮن أﻳﻀﺎ
اﻟﺸﻚ ﺑﺎﻟﻨﺴــﺒﺔ ﻟﻮﺿﻌﻬﻢ ﻓــﻲ اGﺴﺘﻘﺒﻞ ،ﻓﻘــﺪ ﻳﻐــﻴﺮ اﻟﺘﻘﺪم ﻓﻲ اﻟﻌﻠﻮم اﻟﻄﺒﻴﺔ،
وﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ،وﺿﻌﻬﻢ ﻣــﻦ ﺗـﻬـــــﺪﻳـﺪٍ ﺿــﻌﻴﻒ ﻫﺬا اﻟﻌﺎم إﻟﻰ ﺗﻬـــﺪﻳـﺪ أﻋـﻠـﻰ ﻓـﻲ
اﻟﻌﺎم اﻟﻘﺎدم.
وأﺧﻴﺮا ،ﻓﺈن اﺠﻤﻟﺘﻤﻊ ﺑﺄﻛﻤﻠﻪ ﺳﻴﺸﻌﺮ ﺑﺎﻵﺛﺎر اﻟﻌﻜﺴﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﻧﻈﺎم اﻟﺮﻋﺎﻳﺔ
ـﺆﻣﻨ kﺳﻴﻌﻨﻲ أن اﻟﻘﺪر اﻟﺼﺤﻴﺔ وﻋﻠﻰ اﻻﻗﺘﺼﺎد ﻛﻜﻞ .ﻓﺎﻟﻌﺪد اﻷﻗﻞ ﻣﻦ اb G
ﻣﻦ اﻟﺮﻋﺎﻳﺔاﺠﻤﻟﺎﻧﻴﺔ ﺳﻴﻜﻮن أﻛﺒـﺮ ،واﳊـﺎﺟـﺔ إﻟـﻰ ﺗـﻮﻓـﻴـﺮ اﻟـﺮﻋـﺎﻳـﺔ اﺠﻤﻟـﺎﻧـﻴـﺔ
ﺳﺘﺤـﺮف إذن ﻧـﻈـﺎم أداء اﻟـﺮﻋـﺎﻳـﺔ اﻟـﺼـﺤـﻴـﺔ ،ﺳـﺘـﺠـﻌـﻞ ﺣـﺠـﺮات اﻟـﻄـﻮار
ـﺆﻣﻨ،kﺑﺎGﺴﺘﺸﻔﻴﺎت اGﻠـﺠـﺄَ اﻟﻮﺣﻴﺪ ﻟﻠﺮﻋﺎﻳﺔ اﻟﺼﺤﻴﺔ ﻟﻠﻜﺜﻴﺮﻳﻦ ﻣـﻦ ﻏـﻴـﺮ اb G
ﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ اﻣﻜﺎن ﺗﻮﻓﻴﺮ ﻫﺬه اﻟﺮﻋﺎﻳﺔ ﻓﻲ أﺣﻮال ﻛﺜﻴﺮة ﺑﺼﻮرة أﻛﺜﺮ ﻛﻔﺎءة
ﻓﻲ أﻣﺎﻛﻦ أﺧﺮى .ﺳﺘﺪﻓﻊ ﺗﻜﺎﻟﻴﻒُ ﺧﺪﻣﺔ اﻟﻄﻮار اﺠﻤﻟﺎﻧﻴﺔ اGﺴﺘﺸﻔﻴﺎتِ إﻟﻰ
اﻏﻼق ﺣﺠﺮات اﻟﻄﻮار ¬ﺎﻣﺎ ،أو إﻟﻰ اﻻﲡﺎه ﺑﻬﺎ إﻟﻰ ﻣﻨﺎﻃﻖ ﺑﻼ ﻣـﺮﺿـﻰ
اGﺆﻣﻨ kﺳﺘﺠﻌﻠﻬﺎ ﻓﻘﺮاء .ﺛﻢ ان ﺣﺎﺟﺔ اGﺴﺘﺸﻔﻴﺎت إﻟﻰ اﺳﺘﻌﺎدة ﺗﻜﺎﻟﻴﻒ ﻏﻴﺮ b
ﲢﺎول أن ﺗُﺤَﻮbل ﻫﺬه اﻟﻨﻔﻘﺎت ﻟﻴﺪﻓﻌﻬﺎ اGﺮﺿﻰ اGﺆﻣﱠﻦ ﻋﻠﻴﻬﻢ ،ﻓﺘﺸﻮه ﺑﺬﻟﻚ
اﻷﺳﻌﺎر اﻟﺘﻲ ﻳﺪﻓﻌﻬﺎ اﻟﻔﺮد ﻓﻲ ﻧﻈﺎم اﻟﺮﻋﺎﻳﺔ اﻟﺼﺤﻴﺔ ،وﺗﺨﻠــﻖ دواﻓﻊ ﺟﺪﻳﺪة
ﻟﺸﺮﻛﺎت اﻟﺘﺄﻣ kوﻏﻴﺮﻫﺎ ﻟﺘﺠﻨﺐ ﻫﺬه اﻟﺘﻜﺎﻟﻴﻒ اGﺮﺗﻔﻌﺔ.
ﻳﺒﺪو أن ﻫﺬه اﻟﺘﻜﺎﻟﻴﻒ ﺳﺘﺒﺘﻠﻊ اﻟﻔﻮاﺋﺪ اGﺎﻟﻴﺔ ﻟﻠﻤﻮﻇـﻔـ kذوي اﻟـﺘـﻬـﺪﻳـﺪ
اﻟﻀﻌﻴﻒ .أﻣﺎ اGﺸــﻜﻠﺔ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻬﺬا اﻟــﻨﻮع ﻣــﻦ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻟﻨﻔﻌﻲ ﻓﻬــﻲ أﻧﻨﺎ ﻻ
ﻧﺴﺘﻄﻴﻊ-إذا أردﻧﺎ اﻟﺪﻗﺔ-أن ﻧﻘﺎرن ﻣﻨﻔﻌﺔ أﻧﺎس ﻣﺨﺘﻠﻔ .kإن ﻣﺼﻠﺤﺔ ﺷﺨﺺ
ﻻ ﻜﻦ أن ﺗﻮزن دوﻻراً ﺑﺪوﻻر ﺑﺨﺴﺎرة ﺷﺨﺺ آﺧﺮ .واﻟﺘﺄﻣ kاﻟﺼﺤﻲ ﻟﻴﺲ
اﺳﺘﺜﻨﺎء ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻬﺬه اGﺸﻜﻠﺔ ،ﻟﻜﻦ ﻃﺒﻴﻌﺔ اﻟﺮﺑﺢ واﳋﺴﺎرة ﻫﻨﺎ-ﺑﻀﻌﺔ دوﻻرات
279
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﻓﻲ ﻧﺎﺣﻴﺔ; وإﻓﻼس ،وﻣﺮض ،وﻗﻄﺎع رﻋـﺎﻳـﺔ ﺻـﺤـﻴـﺔ ﻣـﺸـﻮه ،وﻻ أﻣـﺎن ،ﻓـﻲ
ﻧﺎﺣﻴﺔ أﺧــﺮى-ﲡﻌﻞ ﻣﻦ اﻟﺴﻬﻞ ﻋﻠﻰ ﻣﺎ ﻳﺒﺪو ﻣـﻮازﻧـﺔ اﻟـﻜـﻔـﺘـ ،kإن ﻟـﻢ ﻳـﻜـﻦ
اﺛﺒﺎﺗﻬﺎ.
أﻣﺎ اﳊﺠﺔ اﻟﺜﺎﻧﻴﺔ ﺿﺪ اﻟﺘﺤﻴﺰ ﻓﺘﺄﺗﻲ ﻋﻦ ﻋﺎﻃﻔﺔ ﻋﻤـﻴـﻘـﺔ ﻓـﻲ ﺛـﻘـﺎﻓـﺘـﻨـﺎ
ﺎﻗﺐ« أﺣﺪ ﺑﺴﺒﺐ أﺷﻴﺎء ﻟﻴﺲ ﻓﻲ ﻣﻘﺪوره اﻟﺘﺤﻜﻢ ﻓﻴﻬﺎ. »ﻳَﻌ َ
ﺗﻘﻮل :ﻻ ﻳﺼﺢ أن ُ
إن أﻫﻤﻴﺔ ﺳﺒﻖ اﻻﺻﺮار ،وﺳﻼﻣﺔ اﻟﻘﻮى اﻟﻌﻘﻠﻴﺔ ،ﻓﻲ اﻟﻘﺎﻧﻮن اﳉﻨﺎﺋﻲ ﺗﻌﻄﻴﺎﻧﻨﺎ
ﻓﻜﺮة ﻋﻦ ﻗﻮة ﻫﺬه اﻟﻌﺎﻃﻔﺔ; وﻣﺜﻠﻬﻤﺎ ﻫﺬا اﻻﺟﻤﺎع ﻓﻲ اﻟﺮأي ﺿـﺪ اﻟـﺘـﺤـﻴـﺰ
اGﺒﻨﻲ ﻓﻘﻂ ﻋﻠﻰ اﻟﺴﻼﻟﺔ واﳉﻨﺲ-وﻫﺎﺗﺎن ﺧﺼﻴﺼﺘﺎن ﻻ ﻳﺨﺘﺎرﻫﻤﺎ اﻟﺸﺨﺺ،
وﻻ ﻳﺴﺘﻄﻴﻊ ﺗﻐﻴﻴﺮﻫﻤﺎ .واﻟﺒﻌﺾ ﻣﻦ اﺨﻤﻟﺎﻃﺮ اﻟﺼﺤﻴﺔ ﻻ ﻜﻦ ﻋﻠﻰ اﻻﻃﻼق
ﲡﻨﺒﻪ ،وﻫﻲ ﻟﻴﺴﺖ ﺑﺄي ﺷﻜﻞ »ﺧﻄﺄ« ﻣﻦ اﻟﻔﺮد ،وﻣﻦ ﺛﻢ ﻻ ﻳﺠﻮز أن »ﻧﻌﺎﻗﺒﻪ«
ﺑﺴﺒﺒﻬﺎ.
وﻫﺬه اﳊﺠﺔ ﻟﻴﺴﺖ ﻣﻘﻨﻌﺔ ¬ﺎﻣﺎ .ﺛﻤﺔ اﻟﻜﺜﻴﺮ ¢ﺎ ﻳﻘﻊ ﺧﺎرج ﻧﻄﺎق ﺳﻴﻄﺮة
اﻟﺸﺨﺺ وﻻ ﻳﻌﻮض ﻋﻨﻬﺎ ﺟﻤﻴﻌﺎ .ﻟﻴﺲ ﻷﺣﺪ ﻣـﻨـﺎ أن ُﻳﻘﺮر أن ﻳﻮﻟَﺪ ﻣﺘﻤﺘﻌـﺎ
vﻮﻫﺒﺔ ،أو ﻋﻦ أﺑﻮﻳﻦ ﺛﺮﻳ .kﺑﻞ ان اﺨﻤﻟﺎﻃﺮ اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻛﺜﻴﺮا ﻣﺎ ﺗﻜﻮن-ﺟﺰﺋﻴﺎ-
إرادﻳﺔ .ﻓﻠﻘﺪ ﻳﻜﻮن ﻟﺪى اﻟﺸﺨﺺ ﻗﺎﺑﻠﻴﺔ وراﺛﻴﺔ ﻟﻺﺻﺎﺑﺔ ﺑﺴﺮﻃﺎن اﻟﺮﺋﺔ ،ﺛﻢ
ﻳﺪﺧﻦ.ﻟﻜﻦ ﻫﺬه اﳊﺠﺔ ﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ ﻋﻴـﻮﺑـﻬـﺎ ﺗـﺬﻛّﺮﻧﺎ ﺑﻌﻘﺎﺋﺪﻧﺎ اﻟﺪﻓـﻴـﻨـﺔ.
ﻓﻌﻨﺪﻣﺎ ﺗﻜﻮن اﺨﻤﻟﺎﻃﺮ اَُGﺘﻨﺒﺄ ﺑﻬﺎ ¢ﺎ ﻻ ﻜﻦ ﲡﻨﺒﻪ ﺣﻘﺎ ،ﻓﺴﻴﺸﻌﺮ اﺠﻤﻟﺘﻤﻊ
ﺑﻀﺮورة اﻟﺘﺪﺧﻞ.
اﻓﺘﺮض أن اﺠﻤﻟﺘﻤﻊ ﻗﺮر ﻟﺴﺒﺐ أو آﺧﺮ أن ﻳﺤﺪ ﻣﻦ آﺛﺎر زﻳﺎدة اﻟﻘﺪرة ﻋﻠﻰ
اﻟﺘﻨﺒﺆ .ﺳﻴﻜﻮن أﻣﺎﻣﻪ ﺛﻼث اﺳﺘﺮاﺗﻴﺠﻴـﺎت :أن ﻳـﺤـﻈـﺮ اﻟـﺘـﺤـﻴـﺰ ،أن ﻳـﺤـﻤـﻲ
ﺧﺼﻮﺻﻴﺔ اGﺮﺿﻰ ،أن ﻳﻐﻴﺮ ﺣﻮاﻓﺰ أﺻﺤﺎب اﻟﻌﻤﻞ.
اﻟﻮﻻﻳﺎت اGﺘﺤﺪة ﲢﻈﺮ اﻟﺘﺤﻴﺰ ﻓﻲ اﻟﺘﻮﻇﻴﻒ ﻓـﻲ ﻣـﺠـﺎﻻت ﻛـﺜـﻴـﺮةv ،ـﺎ
ﻓﻴﻬﺎ اﻟﺘﺤﻴﺰ ﻓﻲ اﻟﻔﻮاﺋﺪ اﻟﻬﺪاﺑﻴﺔ )اGﻀﺎﻓﺔ إﻟﻰ اﻷﺟﻮر( .إن ﺣﻜﻢ اﻟﺪﺳﺘـﻮر
»ﺑﺎGﺴﺎواة ﻓﻲ ﺣﻤﺎﻳﺔ اﻟﻘﺎﻧﻮن« ﻳﻨﺴﺤﺐ ﻋﻠﻰ ﻗﺮارات اﻟﺘﻌﻴ kﻟﺪى اﳊﻜﻮﻣـﺔ
اﻟﻔﻴﺪراﻟﻴﺔ واﻟﻮﻻﺋﻴﺔ واﶈﻠﻴﺔ .واﻟﻔﺼﻞ اﻟﺴﺎﺑﻊ ﻣﻦ ﻗـﺎﻧـﻮن اﳊـﻘـﻮق اGـﺪﻧـﻴـﺔ
ﻟﻌﺎم ١٩٦٤ﻳﺤﻈﺮ ﻋﻠﻰ ﻣﻌﻈﻢ أﺻﺤﺎب اﻟﻌﻤﻞ ،ﻣﻦ اﻟﻘﻄﺎع اﻟﻌـﺎم أواﳋـﺎص،
اﻟﺘﺤﻴ َـﺰ ﺑﺴﺒﺐ اﻟﻠﻮن أو اﳉﻨﺲ أو اﻟﺪﻳﻦ أو ﻣﻮﻃﻦ اGﻨﺸﺄ ،ﻛـﻤـﺎ أن اﻟـﺘـﺤـﻴـﺰ
ﺑﺴﺒﺐ ﻛﺒﺮ اﻟﺴﻦ ﻓﻲ ﻗﺎﻧﻮن اGﻮﻇﻔ kﻳﺤﻤﻲ اﻟﻌﻤـﺎل ﻓـﻲ ﺳـﻦ اﻷرﺑـﻌـ kوﻣـﺎ
ﺑﻌﺪﻫﺎ .أﻣﺎ اﻟﻘﺎﻧﻮن اﻷﻛﺜﺮ ﻋﻼﻗﺔ vﻦ ﻫﻢ ﻓﻲ ﺧﻄﺮ ﺗﻜﺎﻟﻴﻒ اﻟﻌﻼج اGﺮﺗﻔﻌﺔ
280
اﻟﺘﺄﻣ Mاﻟﺼﺤﻲ واﻟﺘﻤﻴﻴﺰ اﻟﻮﻇﻴﻔﻲ وﺛﻮرة ﻋﻠﻢ اﻟﻮراﺛﺔ
ﻓﻬﻮ اﻟﻘﺎﻧﻮن اﻟﺬي ﺻﺪر ﻣﺆﺧﺮا :ﻗﺎﻧﻮن »اﻷﻣﺮﻳﻜﻴ kذوي اﻟﻌﺎﻫﺎت« )ق ا ع(.
وﻫﺬا اﻟﻘﺎﻧﻮن اﻷﺧﻴﺮ ،اﻟﺬي ﺪ ﻣﺠﺎل وﻃﺎﺋﻠﺔ اﻟﻘﺎﻧﻮن اﻟﻔـﻴـﺪراﻟـﻲ ﻟـﺮد
اﻻﻋﺘﺒﺎر اﻟﺼﺎدر ﻋﺎم ،١٩٧٣ﻨﻊ أﺻﺤﺎب اﻷﻋﻤﺎل ﻣﻦ اﻟﺘﺤﻴﺰ ﺑﺴﺒﺐ اﻟﻌﺠﺰ،
ﻓﻬﻮ ﻣﺜﻞ اﻟﻘﺎﻧﻮن اﻟﻔﻴﺪراﻟﻲ اﻟﺴﺎﺑﻖ ُﻳَﻌbﺮف اﻟﻌﺠﺰ ﺑﺄﻧﻪ »)أ( ﺿﺮر ﺟﺴﺪي أو
ﻋﻘﻠﻲ ﻳﺤﺪ ﻓﻌﻠﻴﺎ ﻣﻦ واﺣﺪ أو أﻛﺜﺮ ﻣﻦ اﻷﻧﺸﻄﺔ اﻟﺮﺋﻴﺴﻴﺔ ﻟﻠﺤﻴﺎة) ;.....ب(
ـﻞ ﻋﻦ ﻣﺜﻞ ﻫﺬه اﻷﺿﺮار; أو )ج( اﻋﺘﺒﺎر أن اﻟﺸﺨﺺ ﻳﺤـﻤـﻞ ﻣـﺜـﻞ ﻫـﺬا ﺳ ِ
ﺠ ﱞ ِ
اﻟﻀﺮر« .ﻜﻦ ﻟﺼﺎﺣﺐ اﻟﻌﻤﻞ أن ﻳﺘﺨﺬ ﻗﺮارا ﺳﻠﺒﻴﺎ ﻓﻘﻂ إذا ﻟـﻢ ﻳـﺴـﺘـﻄـﻊ
اﻟﺸﺨﺺ أداء اGﻬﺎم اﻷﺳﺎﺳﻴﺔ ﻟﻮﻇﻴﻔﺘﻪ ،ﻣﻊ أو دون ﲡﻬﻴﺰات ﻣﻌﻘﻮﻟﺔ ﻳﻘﻮم
ﺻﺎﺣﺐ اﻟﻌﻤﻞ ﺑﺘﻮﻓﻴﺮﻫﺎ .أو إذا ﻛﺎﻧﺖ ﻫــﺬه اﻟﺘﺠـــﻬﻴﺰات ﺳﺘــﺴﺒﺐ ﻟﺼﺎﺣﺐ
اﻟﻌﻤﻞ »ﺻﻌﻮﺑﺎت زاﺋﺪة ﻋﻠﻰ اﳊﺪ«.
ﻻ ﺷﻚ أن ق ا ع ﺳﻴﺤﻤﻲ اﻟﻜﺜﻴﺮﻳـﻦ ﻣـﻦ اﻟـﻮاﻗـﻌـ kﲢـﺖ ﺗـﻬـﺪﻳـﺪ ﻛـﺒـﻴـﺮ.
ﺳﻴَﻐﻄﻲ ﻷﻧﻬﻢ ﻳﺤﻤﻠﻮن ﺣﺎﻻت »ﲢﺪ ﻓﻌﻠﻴﺎ« ﻣﻦ »أﻧﺸﻄﺘﻬﻢ اﻟﺮﺋﻴﺴﻴﺔ اﻟﺒﻌﺾ ُ
ﻓﻲ اﳊﻴﺎة« .ﺛﻤﺔ أﻣﺮاض ﻣﺜﻞ اﻟﻔﺎﻟﺞ اﻟﺴﻔﻠﻲ ،واﻟﺘﺼﻠﺐ اGﻀﺎﻋﻒ ،واﻹﻳﺪز،
وﻣﺮض اﻟﺴﻜﺮ اGﻌﺘﻤﺪ ﻋﻠﻰ اﻻﻧﺴﻮﻟ ،kﻫﺬه ﻛﻠﻬﺎ ﺗﺘﻮاﻓـﻖ ﻣـﻊ ﻫـﺬا اﻟـﻮﺻـﻒ
وﺗﻨﺒﺊ ﺑﺘﻜﺎﻟﻴﻒ أﻋـﻠـﻰ ﻣـﻦ اGـﺘـﻮﺳـﻂ .وﺳ ُـﻴﻐﻄﻲ آﺧﺮون ﻷن ﻟﺪﻳـﻬـﻢ ﺑـﻮﺿـﻮح
ﺳﺠِﻼ ﻗﺪ ﻳﺘﻀﺢ أﻧﻪ ﻳﻨﺒﺊ ﺑﺎGﺮض ﻓﻲ اGﺴﺘﻘﺒﻞ. »ﺳﺠﻼ ﻋﻦ ﻣﺜﻞ ﻫﺬا اﻟﻀﺮر« ِ
ﻓﻌﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اGﺜﺎل ،إذا ﻛﺎن ﻫﻨﺎك ﻣﻮﻇﻒ ﻗﺪ أﺻﻴﺐ ﺑﺎﻟﺴﺮﻃﺎن ،ﻓﺈن ﺗﺎرﻳـﺦ
اﻟﺴﺮﻃﺎن ﺳﻴﻜﻮن ﺳﺠﻼ ﻟﻀﺮر ﻗﺪ ، وﻣﻦ ﺛﻢ ﻓـﻬـﻮ ﻋـﺠـﺰ ،وﻫـﻮ ﻓـﻲ ﺑـﻌـﺾ
اﳊﺎﻻت ﻗﺪ ﻳﻨﺒﺊ ﺑﺘﻜﺎﻟﻴﻒ ﻃﺒﻴﺔ ﻋﺎﻟﻴﺔ ﻓﻲ اGﺴﺘﻘﺒﻞ.
ﻟﻜﻦ ،ﻣﺎذا ﻋﻦ ﺷﺨﺺ ﻳﺤﻤﻞ ﭼ kﻣﺮض ﻫﻨـﺘـﻨـﺠـﺘـﻮن? ﺷـﺨـﺺ ﻟـﻢ-وﻻ-
ﺗﻈﻬﺮ ﻋﻠﻴﻪ أﻋﺮاض اGﺮض ،ﻟﻜﻨﻪ ﺳﻴﻼﻗﻲ ﻓﻲ اGﺴﺘﻘﺒﻞ ﻣﺘﺎﻋﺐ ﺻﺤﺔ ﺧﻄﻴﺮة
اﻷﺿﺮار اﻟﺴﺎﺑﻘﺔ واﳊﺎﻟﻴﺔ،
َ ﺗﻜﻠﻒ اﻟﻜﺜﻴﺮ? ﻧﻌﺮف أن ق أ ع ﻳﺨﺎﻃﺐ ﻓﻲ ﺗﻌﺮﻳﻔﻪ
وﻻ ﻳﺘﺤﺪث ﻋﻦ أﺿﺮار ﺗﻘﻊ ﻓﻲ اGﺴﺘﻘﺒـﻞ .ﻋـﻠـﻰ أﻧـﻪ ﻳـﻐـﻄـﻲ ﻣـﻦ »ﻳُﻌﺘﺒـﺮون«
ﻣﻀﺎرﻳﻦ .أﻋﻠﻨﺖ ﳉﻨﺔ »اﻟﻔﺮص اGﺘﺴﺎوﻳﺔ ﻓﻲ اﻟﺘﻮﻇﻒ« ﻋﻦ ﻣﺴـﻮدة ﻻﺋـﺤـﺔ
ﻀﱡﻤﻮا إﻟﻰ ﻓﺌﺔ »ﻣﻦ ﻟﻴ َﻋﺎل ﻟﻼﺻﺎﺑﺔ ﻓﻲ اGﺴﺘﻘﺒﻞُ ، ﺗﺘﻀﻤﻦ اGﻬﺪدﻳﻦ ﺑﺨﻄـﺮٍ ٍ
ُﻳﻌﺘﺒﺮون« ﻫﺬه ،ﻟﻜﻦ ﻫﺬه اﻟﻼﺋﺤـﺔ ﻗـﺪ ُﺗَﻐﱠﻴﺮ أو ُﻳﻌﺘﺮض ﻋﻠﻴﻬﺎ .وﺑﺎﻟﻨﻈـﺮ إﻟـﻰ
اﻟﺘﺎرﻳﺦ اﻟﺘﺸﺮﻳﻌﻲ اﶈﺪود وإﻟﻰ ﺑﻌﺾ اﻟﻘﻀﺎﻳﺎ ﲢﺖ ﻗﻮاﻧـ kﻣـﺸـﺎﺑـﻬـﺔ ﻓـﺈن
اﻟﻘﺎﻧﻮن ﻋﻠﻰ اﻷﻏﻠﺐ ﻳﻐﻄﻲ ﺣﺎﻣﻠﻲ ﭼ kﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن ،ﻟﻜﻦ أﺣﺪاً ﻻ ﻳﻀﻤﻦ ﻫﺬه
اﻟﻨﺘﻴﺠﺔ.
281
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﻂ ق أ ع ﻫﺬه اﳊﺎﻻت ،ﻓﺈن اﻟﻜﻮﳒـﺮس ﻗـﺪ ﻃﺒﻴﻌﻲ أﻧﻪ ﺣﺘـﻰ إذا ﻟـﻢ ُﻳَـﻐ b
ﻳﻌﺪﻟﻪ ﻟﻴﺸﻤﻞ اﻟﺘﺤﻴﺰ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺼﺤﺔ ﻓﻲ اGﺴﺘﻘـﺒـﻞ .ﻟـﻜـﻦ ،ﺣـﺘـﻰ ﻟـﻮ ﺻـﺪر
ﲢﺮ ﻛﺎﻣﻞ ﺻﺮﻳﺢ Gﺜﻞ ﻫﺬا اﻟﺘﺤﻴﺰ ﻓﺴﺘﺒﻘﻰ ﻣﺸﻜﻠﺘﺎن .ﻓﻬﻮ أوﻻ ﻟﻦ ـﺲ
أﻫﻢ رد ﻓﻌﻞ ﻟﺼﺎﺣﺐ اﻟﻌﻤﻞ ﻟﺰﻳﺎدة اﻟﺘﻨﺒﺆ .ﻓﺎﻟﻘﺎﻧﻮن اﻟﻔﻴـﺪراﻟـﻲ-وﻳـﻀـﻢ ﻛـﻼ
ﻣﻦ ق أ ع وإرﻳﺰا-ﻳﺴﻤﺢ ﺻﺮاﺣﺔ ﻟﺼﺎﺣﺐ اﻟﻌﻤﻞ أن ﻳﺨﻔﺾ ﻣﻦ ﺗﻐﻄﻴﺔ اGﺰاﻳﺎ
اﻟﻌﻼﺟﻴﺔ ،ﺑﻞ وﺣﺘﻰ أن ﻳﻠﻐﻴﻬﺎ .ﺛﻢ إن اﻟﻘﻮاﻧ kﻗﺪ ﻻ ﺗﻌﻤﻞ ﻛﻤﺎ ﻳﺠﺐ ﺣﺘﻰ ﻓﻲ
ـﻮن-رﻓﺖ اGﻮﻇﻔ kاﻟﻮاﻗـﻌـkْ اﺠﻤﻟﺎﻻت اﻟﺘﻲ ﺗﻜﻮن ﻓﻴﻬﺎ اﻟﺘﻐﻄﻴـﺔ أﻗـﻮى ﻣـﺎ ﺗـﻜ
ﲢﺖ ﺗﻬﺪﻳﺪ ﻛﺒﻴﺮ .ﻫﺬه اﻟﻘﻮاﻧ kﻻ ﺗﻔﺮض ﻧﻔﺴﻬﺎ ،ﻓﻼﺑﺪ ﻟﻠﻤﺪﻋﻲ أن ﻳﻘﺪم
اﻟﺪﻋﻮى اﻟﻘﻀﺎﺋﻴﺔ وأن ﻳﻜﺴﺒﻬﺎ .ﻟﻘﺪ أﺻﺒﺢ اﻟﺘﺤﻴﺰ ﻓﻲ اﻟﺘﻌﻴـ kﺑـﺎﻟـﻮﻇـﺎﺋـﻒ
ﺑﻨﺎء ﻋﻠﻰ اﻟﻠﻮن واﳉﻨﺲ أﻣﺮاً ﻏﻴﺮ ﻗﺎﻧﻮﻧﻲ ﻣﻨﺬ ﻋﺎم ١٩٦٤وﻓﻘﺎ ﻟﻠﻤﺎدة اﻟﺴﺎﺑﻌﺔ
ﻣﻦ ﻗﺎﻧﻮن اﳊﻘﻮق اGﺪﻧـﻴـﺔ ،ﻟـﻜـﻦ ﻗـﻠـﺔً ﻓﻘﻂ ﻫﻲ اﻟﺘﻲ ﺗﻘﻮل إﻧـﻪ ﺑـﺎﻟـﻔـﻌـﻞ ﻗـﺪ
ﺣِﺬف .واﻷﻏﻠﺐ أن ﻳﻜﻮن اﻟﺘﺸﺮﻳﻊ ﻟﺘﺤﺮ اﻟﺘﺤﻴﺰ ﺑﻨﺎء ﻋﻠﻰ اﺨﻤﻟﺎﻃﺮ اﻟﺼﺤﻴﺔ- ُ
ـﺐ ﻓﻲ ¬ﺮﻳﺮه ﻣﻦ اGﺎدة اﻟﺴﺎﺑﻌﺔ ﻫﺬه ،وذﻟﻚ َ ﻌ ذﻟﻚ-أﺻ ﻏﻴﺮ أو ﻛﺎﻧﺖ وراﺛﻴﺔ
ً
ﺑﺎﻟﻨﻈﺮ إﻟﻰ اﻟـﻄـﺮق اﻟـﻌـﺪﻳـﺪة واGـﺮاوِﻏﺔ اﻟﺘﻲ ﻜﻦ ﺑﻬـﺎ ﻷﺻـﺤـﺎب اﻷﻋـﻤـﺎل
اﻟﺘﺤﻴﺰ ﺿﺪ ﻣﻦ ﻫﻢ ﲢﺖ اﻟﺘﻬﺪﻳﺪ اﻷﻋﻠﻰ.
ﺛﻤﺔ اﺳﺘﺮاﺗﻴﺠﻴـﺔ ﺛـﺎﻧـﻴـﺔ ﻫـﻲ أﻻ ﻳُﺴﻤﺢ ﻟﺼﺎﺣﺐ اﻟﻌـﻤـﻞ ﺑـﺄن ﻳـﻌـﺮف ﻋـﻦ
اﺨﻤﻟﺎﻃﺮ اﻟﺼﺤﻴﺔ ﻟﻸﻓﺮاد إﻻ ﺑﻘﺪر ﻻ ﻳﺴﻤﺢ ﺑﺎﻟﺘﺤﻴﺰ ﺿﺪﻫﻢ .اﻟﻘﺎﻧﻮن اﳊﺎﻟﻲ
ﻳﺤﻤﻲ اGﻌﻠﻮﻣﺎت ﻋﻦ اﻟﺘﻮﻗﻌﺎت اﻟﺼﺤﻴﺔ ﻟﻸﻓﺮاد ﺑﻄﺮﻳﻘﺘ .kأوﻻﻫﻤﺎ اﻟﻘﺎﻧﻮن
ﻏﻴﺮ اGﻜﺘﻮب ﺑﺨﺼﻮﺻﻴﺔ اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑ kاﻟﻄﺒﻴﺐ واGﺮﻳﺾ .ﻏﻴﺮ أن ﺣﻜـﺎﻳـﺔ أن
اﻟﻄﺒﻴﺐ ﻻ ﻜﻦ أن ُﻳْﻔﺸﻲ اGﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ دون ﻣﻮاﻓﻘﺔ اGﺮﻳﻀﺔ ،ﻟﻴﺲ ﻟﻬﺎ
ﻗﻴﻤﺔ ﻛﺒﻴﺮة إذا ﻛﺎن ﻟﺼﺎﺣﺐ اﻟﻌﻤﻞ أن ﻳﺠﺒﺮ ﻃﺎﻟﺒﺔ اﻟﻌﻤﻞ ﻋﻠﻰ أن ﲡﻴﺐ ﻋﻦ
أﺳﺌﻠﺔ ﻋﻦ ﺣﺎﻟﺘﻬﺎ اﻟﺼﺤﻴﺔ ،أو أن ﻳﻄﻠﺐ اﺧﺘﺒﺎراً ﺻﺤﻴﺎ ﻟﻬﺎ .أﻣﺎ ﻋﻦ اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ
اﻟﺜﺎﻧﻴﺔ-وﻫﻲ اﻷﻛﺜﺮ ﻧﻔﻌﺎ-ﻓﻬﻲ ق أ ع وﻏﻴﺮه ﻣﻦ اﻟﻘﻮاﻧ kاﻟﺘﻲ ﲢﻈﺮ اﻟﺘﺤﻴـﺰ
ﺿﺪ اGﻌﻮﻗـ ;kذﻟـﻚ أن ق أ ع ـﻨـﻊ إﻓـﺸـﺎء ﻣـﺎ ﻳـﻄـﻠـﺒـﻪ ﺻـﺎﺣـﺐ اﻟـﻌـﻤـﻞ ﻣـﻦ
ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت ﻃﺒﻴﺔ ،ﻛﻤﺎ ﻨﻊ اﻟﻔﺤﺺ اﻟﻄﺒﻲ ،إﻻ ﲢﺖ ﻇﺮوف ﺧﺎﺻﺔ وﻷﻏﺮاض
ﻣﻌﻴﻨﺔ ﻣﺤﺪودة.
ﺗﻔﻴﺪ ﻧﺼﻮص ق أ ع ﻋﻦ اﻟﺴﺮﻳﺔ اﻟﻄﺒﻴﺔ ،ﻟﻜﻦ ﻫﺬه اﻻﺳﺘﺮاﺗﻴﺠﻴﺔ ﺗﻮاﺟﻪ
ﻧﻔﺲ ﻣﺸﺎﻛﻞ ﲢﺮ اﻟﺘﺤﻴﺰ .ﻓﻬﻲ أوﻻ ﻻ ﺗﻔﻌﻞ ﺷﻴﺌﺎ ﺿﺪ ﻣﻨﻊ ﺻﺎﺣﺐ اﻟﻌﻤﻞ
ﻣﻦ اﻻﺳﺘﺠﺎﺑﺔ ﻟﺘﻬﺪﻳﺪ اﻻﻧﺘﺨﺎب اﻟﻌﻜﺴﻲ ﺑﺄن ﻳﺤﺪ أو ﻨﻊ اﻟﺘﻐﻄﻴﺔ اﻟﻄﺒﻴﺔ.
282
اﻟﺘﺄﻣ Mاﻟﺼﺤﻲ واﻟﺘﻤﻴﻴﺰ اﻟﻮﻇﻴﻔﻲ وﺛﻮرة ﻋﻠﻢ اﻟﻮراﺛﺔ
ض ﺣﻈﺮ ﻛﺎﻣﻞ ﻋﻠﻰ إﻓﺸﺎء اGﻌﻠﻮﻣﺎت .ﻓﺤﺘﻰ ﻣـﻊ ﺛﻢ أﻧﻪ ﻣﻦ اﻟﺼﻌﺐ أن ُﻳْﻔَﺮ َ
ﺗﻘﻴﻴﺪات ق أ ع ،ﺳﻴﺘﻤﻜﻦ ﺻﺎﺣﺐ اﻟﻌﻤﻞ ﻣﻦ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻰ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت ﻣﻔﻴﺪة
ﻋﻦ ﺑﻌﺾ اﺨﻤﻟﺎﻃﺮ اﻟﺼﺤﻴﺔ .ﺛﻤﺔ ﻣﺨﺎﻃﺮ-ﻛﺎﻟﺴﻤﻨﺔ-ﻜﻦ أن ﺗُْﻠﺤﻆ ﻣﺒﺎﺷﺮة،
وﺛﻤﺔ ﻣﺨﺎﻃﺮ أﺧﺮى -ﻣﺜﻞ اﻻﻧﺘﻔﺎع اﻟﺴﺎﺑﻖ ﺑﺎﳋﺪﻣﺎت اﻟـﺼـﺤـﻴـﺔ-ﺳـﻴـﻮﻓـﺮﻫـﺎ
ﻧﻔﺲ ﺳﺠﻞ اﻟﺘﺄﻣ kاﻟﺬاﺗﻲ ﻟﻄﺎﻟﺐ اﻟﻌﻤﻞ .ﺛﻢ إن ﺑﻌﺾ اGﻌﻠﻮﻣﺎت ﻋﻦ ﺻﺤﺔ
اGﻮﻇﻒ ﺳﻴﻌﺮﻓﻬﺎ ﻻ ﻣﺤﺎﻟﺔ زﻣﻼؤه ﻣﻦ اﻟﻌﻤﺎل واGﺸﺮﻓ.k
ﻟﻜﻦ اﻻﺳﺘﺮاﺗﻴﭽﻴﺔ اﻟﺜﺎﻟﺜﺔ ﻫﻲ ﻓﻲ اﻋﺘﻘﺎدي اﻷﻛﺜﺮ ﺟﻮﻫﺮﻳﺔ واﻷﻛﺜﺮ وﻋﺪا.
ﻓﺒﺪﻻ ﻣﻦ ﻣﺤﺎوﻟﺔ ﻣﻨﻊ ﺻﺎﺣﺐ اﻟﻌﻤﻞ ﻣﻦ اﻟﺘﺤﻴﺰ-ﺑﺸﻜﻞ ﻣﺒﺎﺷﺮ ،أو ،ﺑﺘﺤﺪﻳﺪ
ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺗﻪ ،ﺑﺸﻜﻞ ﻏﻴﺮ ﻣﺒﺎﺷﺮ-ﺗﺴﺘﻄﻴﻊ اﳊﻜﻮﻣﺔ أن ﺗﺰﻳﻞ ﻣﺎ ﻳﺪﻓﻌﻪ إﻟﻰ اﻟﺘﺤﻴﺰ.
ﻳﺄﺗﻲ اﻟﺪاﻓﻊ ﻋﻦ ﺣﻘﻴﻘﺔ أن ﺻﺎﺣﺐ اﻟﻌﻤﻞ ﻳﺘﺤﻤﻞ اﺨﻤﻟﺎﻃﺮ اGﺎﻟﻴﺔ ﻟﺘﻜـﺎﻟـﻴـﻒ
اﻟﺮﻋﺎﻳﺔ اﻟﻄﺒﻴﺔ ﻓﻲ اGﺴﺘﻘﺒﻞ Gﻮﻇﻔﻴﻪ )وﻋﺎﺋﻼﺗﻬﻢ ﻓﻲ اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ اﻷﺣﻴـﺎن(.
ﻟﻮ أن ﻫﺬه اﺨﻤﻟﺎﻃﺮ أُﻟﻐﻴﺖ ،ﻷﻟﻐﻴﻨﺎ اﻟﺪاﻓﻊ اﻟﺮﺋﻴﺴﻲ ﻟﺘﺤﻴﺰ ﺻﺎﺣﺐ اﻟـﻌـﻤـﻞ.
ﻛﻴﻒ ﻧﺰﻳﻞ ﻫﺬه اﺨﻤﻟﺎﻃﺮ? ﻫﻨﺎك ﺛﻼﺛﺔ أﻧﻮاع ﻣﻦ اﻻﺻﻼﺣﺎت اGﻘﺒﻮﻟﺔ ﻜـﻦ
أن ُﺗﺰﻳﻞ ﻫﺬا اﻟﻨﻮع ﻣﻦ اﻟﺘﺤﻴﺰ أو ﺗﻘﻠﻠﻪ ﻛﺜﻴﺮا.
أوﻟﻬﺎ ﻧﻈﺎم ﺗﺄﻣ kﺻﺤﻲ اﺟﺒﺎري ¬ﻮﻟﻪ اﻟﻀﺮاﺋﺐ ،ﺷﺒﻴﻪ-رvﺎ-ﺑـﺎﻟـﻨـﻈـﺎم
اﻟﻜﻨﺪي ،ﻓﻬﺬا اﻟﻨﻈﺎم ﺳﻴﺤﻞ ﻣﺸﻜﻠﺔ اﻟﺘﺤﻴﺰ ﺑﺄن ﻳـﻨـﻬـﻲ ﻣـﺴـﺌـﻮﻟـﻴـﺔ ﺻـﺎﺣـﺐ
اﻟﻌﻤﻞ ﻋﻦ ﺗﻜﺎﻟﻴﻒ اﻟﻌﻼج ،ﻓﺈذا ﻣﺎ ﻋﺮف ﺻﺎﺣﺐ اﻟﻌﻤﻞ أﻧﻪ ﻟﻦ ﻳﺪﻓﻊ ﺗﻜﺎﻟﻴﻒ
ﻋﻼج ﻣﻮﻇﻔﻴﻪ ،ﻓﻠﻦ ﻳﻬﻤﻪ إذا ارﺗﻔﻌﺖ اﻟﺘﻜﺎﻟﻴﻒ أو اﻧﺨﻔﻀﺖ.
وﺛﺎﻧﻴﻬﺎ ﺗﻮﺳﻴﻊ اﻟﻬﻴﻜﻞ اﳊﺎﻟﻲ ﻟﻠﺘﻐﻄﻴﺔ اﻟﺼﺤﻴﺔ ﻟﻠﻤﻮﻇﻔ kﺑﺄن ُﻳﻄﻠﺐ ﻣﻦ
أﺻﺤﺎب اﻷﻋﻤﺎل ﺗﻮﻓﻴﺮ اﻟﺘﻐﻄﻴﺔ اﻟﺼﺤﻴﺔ ﻟـﻜـﻞ ﻣـﻮﻇـﻔـﻴـﻬـﻢ ،ﻋـﻠـﻰ أن ﺗـﻘـﺪم
ﺻﻞ»اﻟﻮ ْ
اﳊﻜﻮﻣﺔ دﻋﻤﺎ ﻟﻠﻤﻮﻇﻔ kاGﻬﺪدﻳﻦ vﺨﺎﻃﺮ ﺻﺤﻴﺔ ﻋﺎﻟﻴﺔv.ﺜﻞ ﻫﺬا َ
اﻟﺘﺄﻣﻴﻨﻲ« ﻟﻦ ﻳﺘﺤﻴﺰ أﺻﺤﺎب اﻟﻌﻤﻞ )وﻻ ﺷﺮﻛﺎت اﻟﺘﺄﻣ kﻋﻠﻰ اﻷﻓﺮاد( ﺿﺪ
ﻫﺬا أوذاك.
أﻣﺎ اﳊﻞ اﻟﺜﺎﻟﺚ ﻓﻴﺘﻄﻠﺐ ﻣﻦ أﺻﺤﺎب اﻟﻌـﻤـﻞ أن ﻳـﻮﻓـﺮوا اﻟـﺘـﺄﻣـ kﻟـﻜـﻞ
ﻣﻮﻇﻔﻴﻬﻢ ،ﻟﻜﻦ ﻋﻠﻰ أن ﻳﻜﻮن ذﻟﻚ ﻣﻦ ﺧﻼل ﺗﺄﻣ kﻣﺴﻌﺮ ﺟﻤﺎﻋﻴﺎ .إذا ﻛﺎﻧﺖ
ﺗﻐﻄﻴﺔ ﺻﺎﺣﺐ اﻟﻌﻤﻞ ﻣﺴﻌﺮة ﺟﻤﺎﻋﻴﺎ ،ﻓﺈن ﻣﺎ ُﻳْﺪَﻓﻊ ﻋﻦ اGﻮﻇﻔ kﻣﻦ ﺗﻜﺎﻟﻴﻒ
أﻋﻠﻰ ﻣﻦ اGﺘﻮﺳﻂ ﻟﻦ ﻳﻘﻊ ﻋﻠﻰ ﻛﺎﻫﻞ اGﻮﻇﻒ وﻻ ﺻﺎﺣﺐ اﻟﻌﻤﻞ ،إpﺎ ﻋﻠﻰ
ﻛﺎﻫﻞ ﺷﺮﻛﺔ اﻟﺘﺄﻣ kوﻛـﻞ اﻟـﺸـﺮﻛـﺎت اﻟـﺘـﻲ ﺗـﻮﺛbﻖ ﻟﺪﻳﻬﺎ ﻣﻦ ﺧـﻼل اﻟـﺘـﺴـﻌـﻴـﺮ
اﳉﻤﺎﻋﻲ .وﻋﻠﻰ ﻫﺬا ﻓﻠﻦ ﻳﺠﺪ ﺻﺎﺣﺐ اﻟﻌﻤﻞ ﻣﺒﺮرا ﻟﻠﺘﺤﻴﺰ ﺿﺪ اGﻬﺪدﻳـﻦ
283
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
vﺨﺎﻃﺮ ﺻﺤﻴﺔ ﻋﺎﻟﻴﺔ ،وﻟﻦ ﻳﻜﻮن ﻟﺪﻳﻪ ﺳﺒﺐ ﻟﻠﺘﺨﻮف ﻣﻦ اﻻﻧﺘﺨﺎب اﻟﻌﻜﺴﻲ.
ﻗﺪ ﻳﺒﺪو اﻟﻌﻮدة إﻟﻰ اﻟﺘﺴﻌﻴﺮ اﳉﻤﺎﻋﻲ ﺗﻬﻜﻤﻴﺎ ﺑﺎﻟﻨﻈﺮ إﻟﻰ رﻓﺾ اﻟﺴﻮق ﻟﻬﺬا
اﻟﺘﺴﻌﻴﺮ ﻋﺒﺮاﻟﻌﻘﻮد اﻟﻘﻠﻴﻠﺔ اGﺎﺿﻴﺔ ،ﻟﻜﻦ ﻧﺒﺬه ﻛﺎن ﻧﺘﻴﺠﺔ Gﻨﺎﻓﺴﺔ اﻟﺘﺴﻌـﻴـﺮ
ﺑﺎﻟﺘﺠﺮﺑﺔ واﻟﺘﺄﻣ kاﻟﺬاﺗﻲ .إذا أﻟﻐﻲ اﻟﺘﺴﻌﻴﺮ ﺑﺎﻟـﺘـﺠـﺮﺑـﺔ واﻟـﺘـﺄﻣـ kاﻟـﺬاﺗـﻲ،
ﺗﻮﻃﺪ اﻟﺘﺴﻌﻴﺮ اﳉﻤﺎﻋﻲ.
ﻟﻜﻞ ﻣﻦ ﻫﺬه اﳊﻠﻮل اﻟﺜﻼﺛﺔ ﺣﺪوده .إن ﻧﻈﺎﻣﺎ ﻗﻮﻣﻴﺎ ﻟﻠﺘﺄﻣ kاﻟﺼﺤـﻲ-
ﺣﺘﻰ ﻟﻮ ﻛﺎن ﻣﻘـﺒـﻮﻻً ﻣﻦ اﻟﻨﺎﺣﻴﺔ اﻟﺴﻴﺎﺳﻴﺔ-ﺳﻴﻀﺤﻲ ﺑﻜﻞ ﻓﻮاﺋـﺪ اGـﻨـﺎﻓـﺴـﺔ
واﻻﺳﺘﺠﺎﺑﺔ اﻟﺘﻲ ﻗﺪ ﺗﻮﺟﺪ ﻓﻲ اﻟﻨﻈﺎم اﻟﺘﻌﺪدي اﳊﺎﻟﻲ .وﺗﺪﺑﻴﺮ اﻟﺪﻋـﻢ ﻗـﺪ
ﻳﻜﻮن ﻣﺮﻫﻘﺎ ،ﻛﻤﺎ ﻳﻠﺰم أن ﻳﺮﺗﻜﺰ أﻳﻀﺎ ﻋﻠﻰ أﻓﻀﻞ ﺗﻘﻴﻴﻢ ﻟﻠﻤﺨﺎﻃﺮ-وإﻻأﺻﺒﺢ
آﺧﺮ-ﻫﺪﻓﺎ ﻳﺘﺠﺎوزه أﺻﺤﺎب اﻟﻌﻤﻞ .ﺳﺘﻘﺪم اﻟﺘﻐﻄﻴﺔ اﻻﺟﺒﺎرﻳﺔً ﻣﺠﺮد م م ت ف
ﺑﺎﻟﺘﺴﻌﻴﺮ اﳉﻤﺎﻋﻲ ﻟﺸﺮﻛﺎت اﻟﺘﺄﻣ kﺣﺎﻓﺰا ﻛﻲ ¬ﻴﺰ ﺑ kاﻟﺸﺮﻛﺎت ،ﻓﺘﻘﺒﻞ
أو ﲡﺬب ﻓﻘﻂ اﻟﺸﺮﻛﺎت ذات اGﻮﻇﻔ kاﻷﻗﻞ ﺗﻬﺪدا .ﻻﺑﺪ ﻣﻦ ﺗﻜﺎﺗﻒ اﻟﻘﻮاﻧk
وﻳﻘﻈﺔ أﺻﺤﺎب اﻷﻋﻤﺎل Gﻨﻊ ﺣﻠﻘﺔ اﻟﺘﺤﻴﺰ ﻣﻦ أن ﺗﺒﺪأ ﺛﺎﻧﻴﺔ ﻋﻨﺪ ُ اﳊﻜﻮﻣﻴﺔ
ُ
ﻫﺬا اGﺴﺘﻮى.
اGﻔﻜﺮون ﻗﺪ ﻳﺨﺘﻠﻔﻮن ﻓﻲ أﻓﻀﻠـﻴـﺔ أي ﻣـﻦ ﻫـﺬه اﳊـﻠـﻮل .ﻋـﻠـﻰ أﻧـﻪ ﻣـﻦ
ﺑﺤﻞ ﺷﺎﻣﻞ Gﺸﻜﻠﺔ ﺗﺰاﻳﺪ ﱟ اﻟﻮاﺟﺐ أن ﻳﻜﻮن واﺿﺤﺎً أن ﻛﻼ ﻣﻨﻬﺎ ﻳﻘﺪم وﻋﺪاً
اﻟﻘﺪرة ﻋﻠﻰ اﻟﺘﻨﺒــﺆ ،وﻣﻌﻪ إﻣــﻜﺎﻧﻴﺔ ﺗﻐﻴﺮ ﺛﻤــ kﻓــﻲ اﻟﻨﻈﺎم اﻷﻣــﺮﻳﻜــﻲ اﻟﻌــﺎم
ﻟﺘﻤﻮﻳﻞ اﻟﺮﻋﺎﻳﺔ اﻟﺼﺤﻴﺔ.
إن ﺗﺂﻛﻞ اﻟﻨﻈﺎم اﻟﺘﻤﻮﻳﻠﻲ اﳊﺎﻟﻲ ﻟﻠﺮﻋﺎﻳﺔ اﻟﺼﺤﻴﺔ ،ﺑﺴﺒﺐ ﺗﺰاﻳﺪ اﻟﻘﺪرة
ﻋﻠﻰ اﻟﺘﻨﺒﺆ ﺑﺼﺤﺔ اﻷﻓﺮاد ،ﻳﺸﻜﻞ ﻣﺸﻜﻠﺔ ﺧﻄﻴﺮة ،واﻟﺜﻮرة ﻓﻲ ﻋﻠـﻢ اﻟـﻮراﺛـﺔ
ﻟﻴﺴﺖ ﻫﻲ أﺻﻞ اGﺸﻜﻠـﺔ ،واﻷﻏـﻠـﺐ أﻻﱠ ﺗﻠﻌـﺐ إﻻ دوراً ﺻﻐﻴﺮا ﻓﻴﻬﺎ ﻣـﻘـﺎرﻧـﺔ
ﺑﻐﻴﺮﻫﺎ ﻣﻦ ﻃﺮق اﻟﺘﻨﺒﺆ ﺑﺼﺤﺔ اﻟﻔﺮد .ﻓﺎGﺸﻜﻠﺔ اﳊﻘﻴﻘﻴﺔ ﻫﻲ ﻧﻈﺎم ¬ـﻮﻳـﻞ
اﻟﺮﻋﺎﻳﺔ اﻟﺼﺤﻴﺔ اﻟﺬي ﻳﺘﺮك ﺗﻜﺎﻟﻴﻒ وﺷﺮوط ﺑﻞ وﺑﻘﺎء اﻟﺘﻐﻄﻴـﺔ اﻟـﺼـﺤـﻴـﺔ
ذاﺗﻪ ،ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ Gﻌﻈﻢ اﻷﻣﺮﻳﻜﻴ ،kﲢﺖ رﺣﻤـﺔ أﺻـﺤـﺎب اﻷﻋـﻤـﺎل وﺷـﺮﻛـﺎت
اﻟﺘﺄﻣ .kﻜﻨﻨﺎ أن ﻧﺤﻞ اGﺸﻜﻠﺔ ،ﻟﻜﻦ ﻋﻠﻴﻨﺎ ﻛﻲ ﻧﺤـﻠـﻬـﺎ أن ﻧـﻔـﻬـﻤـﻬـﺎ ،ﺛـﻢ أن
ﳒﻨﺪ إرادة اﻟﺴﻴﺎﺳﻴ kﻟﻜﻲ ﻳﻔﻌﻠﻮا ﺷﻴﺌﺎ إزاءﻫﺎ .وGﺎ ﻛﺎن ﻟﺜﻮرة ﻋﻠﻢ اﻟﻮراﺛـﺔ
رؤﻳﺔ ﻣﺘﻔﺮدة وﺣﺴﺎﺳﻴﺔ ﺳﻴﺎﺳﻴﺔ ،ﻓﺈﻧﻬﺎ ﻗﺪ ﺗﺴﻬﻢ ﻓﻲ ﺣﻞ اGﺸﻜﻠﺔ أﻛﺜﺮ ¢ﺎ
ﺗﺴﻬﻢ ﻓﻲ ﺗﻔﺎﻗﻤﻬﺎ.
284
اﻟﻄﺒﻊ واﻟﺘﻄﺒﻊ وﻣﺸﺮوع اﳉﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي
واﻟﺘﻄﺒﻊ وﻣﺸﺮوع
ﱡ 13اﻟﻄﺒﻊ
اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي
إﻳﭭﻠ] ﻓﻮﻛﺲ ﻛﻴﻠﺮ
285
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
اﻹﻧﺴـــﺎن ،ﺣﺘﻰ ﺗﻠﻚ اﻷﻣــﺮاض »اﻟﺘــﻲ ﻫــﻲ أﺻـــﻞ اﻟـﻜـﺜـﻴـــــﺮ ﻣـﻦ اGـﺸـــــﺎﻛـﻞ
اﺠﻤﻟﺘﻤﻌﻴﺔ اﳊﺎﻟﻴﺔ«.
وﻟﻘﺪ ﺗﻘﻠﻖ اﻟﺒﻌﺾ ﻣﻨﺎ »رﻏﺒﺔ ﻓﻲ اﺳﺘﺨﺪام اGﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻓﻲ اﻟﺴﻴﻄﺮة
ﻋﻠﻰ ﻣﺴﺘﻘﺒﻞ اﺠﻤﻟﺘﻤﻊ اﻟﺒﺸﺮي ،وﺗﺸﻜﻴﻠﻪ« ،ﻟﻜﻦ اﻟﺒﻌﺾ اﻵﺧـﺮ ﻗـﺪ ﻳـﺸـﻐـﻠـﻪ،
رvﺎ ﺑﻨﻔﺲ اﻟـﻘﺪر ،اﻟﻌﺠﺰ اﶈﺘﻤﻞ ﻋﻦ اﻟﻘﻴﺎم ﺑﺎﻟﻮاﺟﺐ .إن إﻳﻘﺎف اﻟﺪﻋﻢ ﻋﻦ
ﻫﺬه اGﻬﻤﺔ اﳉﺮﻳﺌﺔ اGﻜﻠﻔـﺔ -ﻫـﻜـﺬا ﻛـﺘـﺐ داﻧـﻴـﻴـﻞ ﻛـﻮﺷـﻼﻧـﺪ ،ﻣـﺤـﺮر ﻣـﺠـﻠـﺔ
»ﺳﺎﻳﻨﺲ«-ﻻ ﻳﻌﻨﻲ إﻻ أن ﻧﺘﺠﺸﻢ »إﻓﻚ اﻹﻫﻤﺎل-اﻟﻔﺸﻞ ﻓﻲ ﺗﻄﺒﻴﻖ ﻗﺪر ﻛﺒﻴﺮ
ﻣﻦ اﻟﺘﻜﻨــﻮﻟــﻮﭼﻴﺎ اﳊﺪﻳـــــﺜـﺔ Gـﺴـــﺎﻋـﺪة اﻟـﻔـــــــﻘـﺮاء ،وﻛـــــﺬﻟـﻚ اﻟـــــﻌـﺎﺟـﺰون،
واGﻌﺪﻣﻮن«)*(.
ﻳﻘﺎل إن اﻟﺘﻨﺎﻗﺾ ﺑ kاﻟﻄﺒﻊ واﻟﺘﻄﺒﻊ اﻟﺬي ﻃﺎGﺎ ﻋﺬﺑﻨﺎ ﻗﺪ اﻧﺘﻬﻰ أﺧﻴﺮاً
ﺑﻔﻀﻞ اﻟﺘﻘﺪم اGﺬﻫﻞ ﻓﻲ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ اﳉﺰﻳﺌﻴﺔ .وإذا ﻛﺎن ﻟﻨﺎ أن ﻧﻘﺘﺒﺲ ﻣﺮة
ﺛﺎﻧﻴﺔ ﻣﻦ ﻛﻮﺷﻼﻧﺪ ،ﻓﺈﻧﻨﺎ ﻧﻌـﺮف اﻵن »ﻣـﺎ ﻗـﺪ ﻳـﺒـﺪو واﺿـﺤـﺎ ﻟـﺮﺟـﻞ اﻟـﻌـﻠـﻢ،
وﻳﺼﻌﺐ ﻋﻠﻰ ﻗﻀﺎﺗﻨﺎ وﺻـﺤـﺎﻓـﻴـﻴـﻨـﺎ وﻣـﺸ bـﺮﻋﻴﻨﺎ وﻓﻼﺳﻔﺘـﻨـﺎ أن ﻳـﺴـﺘـﻮﻋـﺒـﻮه
ﺑﺴﺮﻋﺔ« ،وﻧﻌﻨﻲ أﻧﻨﺎ إذا أردﻧﺎ أن ﻧﻐﺮي اﻷﻃﻔﺎل ﺑﺎﻟﺴﻠﻮك اﻟﻄﻴﺐ ،واﻟﺴﺠﻨﺎء
ﺑﺎﻟﺼﻼح ،وأن pﻨﻊ اﻻﻧﺘﺤﺎر ،ﻓﻌﻠﻴﻨﺎ أن ﻧﺪرك:
أﻧﻨﺎ ﻧﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﻣﺸﻜﻠﺔ ﻏﺎﻳﺔ ﻓﻲ اﻟﺘﻌﻘﻴﺪ ،ﺳﺘﻠﻌﺐ ﻓﻴﻬﺎ ﺑﻨﻴﺔ اﺠﻤﻟﺘﻤﻊ دورا
واﻟﻌﻼج اﻟﻜﻴﻤﺎوي دوراً .إن اGﺪارس اﻷﻓﻀﻞ ،واﻟﺒﻴﺌﺔ اﻷﻓﻀﻞ ،واﻻﺳﺘﺸﺎرة
اﻷﻓﻀﻞ ،واﻟﺘﺄﻫﻴﻞ اﻷﻓﻀﻞ ،ﺳﺘﺴـﺎﻋـﺪ اﻟـﺒـﻌـﺾ ،وﻟـﻴـﺲ اﳉـﻤـﻴـﻊ .واﻷدوﻳـﺔ
اﻷﻓﻀﻞ .واﻟﻬﻨﺪﺳﺔ اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﺳﺘﺴﺎﻋﺪ ﻏﻴﺮﻫﺆﻻء ،وﻟﻴﺲ اﳉﻤﻴﻊ .ﻟـﻦ ﻳـﻜـﻮن
اﻷﻣﺮ ﺳﻬﻼ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻐﻴﺮ دارﺳﻲ اﻟﻌـﻠـﻮم أن ﻳـﺘـﻐـﻠـﺒـﻮا ﻋـﻠـﻰ ﻫـﺬه اﻟـﻌـﻼﻗـﺎت
اGﻌﻘﺪة ،ﺣﺘﻰ إذا ﻓﻬﻤﻨﺎ ﺟﻤﻴﻊ اﻟﻌﻮاﻣﻞ.
ﻋﻠﻰ ﻧﻔﺲ ﻫﺬا اGﻨﻮال ﻛﺘﺐ روﺑﺮت ﭬﺎﻳﻨﺒﺮج ،ﻋﺎﻟﻢ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ اﳉﺰﻳﺌـﻴـﺔ
اﻟﺒﺎرز ،ﻳﻘﻮل:
وﻓﻲ ﻏﻀﻮن اﻟﻌﻘﺪ اﻟﻘﺎدم ﻗﺪ ﻧﺒﺪأ ﻓﻲ اﻟﻌﺜﻮر ﻋﻠﻰ ﭼﻴﻨﺎت ﲢﺪد ﺑﺸﻜـﻞ
ﻣﺪﻫﺶ :اGﻌﺮﻓﺔ ،واﻟﺸﻌﻮر ،وﻏﻴﺮ ﻫﺬﻳﻦ ﻣﻦ ﻧﻮاﺣﻲ اﻷداء اﻹﻧﺴﺎﻧﻲ واGﻈﻬـﺮ.
)×( ﻓﻲ اﳋﻄﺎب اﻟﺬي ﺑﻨﻴﺖ ﻋﻠﻴﻪ ﻫﺬه اﻻﻓﺘﺘﺎﺣﻴﺔ ،واﻟﺬي أﻟﻘﻲ ﺑﺎGﺆ¬ﺮ اﻷول ﻟﻠﺠﻴﻨﻮم اﻟـﺒـﺸـﺮي،
أﻛﺘﻮﺑﺮ ،١٩٨٩ﻛﺎن ﻛﻮﺷﻼﻧﺪ أﻛﺜﺮ وﺿﻮﺣﺎ ﺣﺘﻰ ﻣﻦ ﻫﺬا ،ﻓﻔﻲ دره ﻋﻠﻰ اﻟﺴﺆال اﻟﺬي ﻳـﺜـﺎر ﻛـﺜـﻴـﺮا:
»Gﺬل ﻻ ﺗﻨﻔﻔﻖ ﻫﺬه اﻷﻣﻮال ﻋﻠﻰ اGﺸﺮدﻳﻦ?« ﻗﺎل :إن ﻣﺎ ﻻ ﻳﺪرﻛﻪ ﻫﺆﻻء اﻟﻨﺎس ﻫﻮ أن اGـﺸـﺮدﻳـﻦ
ﻓﺎﺳﺪون ...ﻓﺎﳊﻖ أن ﻟﻴﺲ ﻫﻨﺎك ﻣﻦ ﺳﻴﺴﺘﻔﻴﺪ ﻣﺜﻠﻬﻢ ﻣﻦ ﺗﻄﺒﻴﻘﺎت ﻋﻠﻢ وراﺛﺔ اﻹﻧﺴﺎن« .أﻣﺎ ﻛﻴﻒ-
ﺑﺎﻟﻀﺒﻂ-ﺳﻴﺴﺎﻋﺪ ﻣﺸﺮوع اﳉﻴﻨﻮم »اﻟﻔﻘﺮاء واﻟﻌﺎﺟﺰﻳﻦ واGﻌﺪﻣ ،«kﻓﻬﻮ ﻣﺎ ﻟﻢ ﻳﻮﺿﺤﻪ ﻛﻮﺷﻼﻧﺪ.
286
اﻟﻄﺒﻊ واﻟﺘﻄﺒﻊ وﻣﺸﺮوع اﳉﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي
287
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
اﺟﻤﺎع ﻛﺎن ﻟﻪ أن ﻳﺴﺘﻤﺮ ﺣﺘﻰ ﻣﻨﺘﺼﻒ اﻷرﺑﻌﻴﻨﺎت-وأن ﻫﺬا اﻻﺟﻤﺎع ﻛﺎن ﻓﻲ
اﻟﻌﺸﺮﻳﻨﺎت »ﻛﺎﻣـﻼً ،ﺣﺘﻰ ﻟﻴﺼﻌﺐ أن ﳒــﺪ ﻋﻤﻠﻴﺎ ...ﺷﺨﺼـﺎ واﺣـﺪاً ﻳﺨﺮج
ﻋﻨﻪ« .ﻓﻲ ﺗﻠﻚ اﻟﺴﻨ ،kﻳﺒﺪو أن ﺛﻤﺔ رﻏﺒﺔ ﻛﺎﻧﺖ ﻟﺪى اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ اﻟﻮراﺛﻴ kﻓﻲ
أن ﺗﻮﺟﺪ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﺑﻌﺾ اﻻﺣﺘﻤﺎﻻت اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻴﺔ اﻟـﺘـﻲ ﺗُﻠﻤﻊ إﻟﻴﻬﺎ اﳊﺘﻤـﻴـﺔ
اﻟﻮراﺛﻴﺔ .وﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اGﺜﺎل ،ﻓﻔﻲ ﻣﺆ¬ﺮ اﻟﻮراﺛﺔ اﻟﺪوﻟﻲ اﻟﺴﺎﺑﻊ اﻟﺬي ﻋﻘـﺪ
ﻋﺎم ١٩٣٩ﺻﺪر »ﺑﻴﺎن اﻟﻮراﺛﻴ-«kوﻫﻮ ﺑﻴﺎن وﺿﻌﻪ ﻫـ .چ .ﻣﻮﻟﻠﺮ ووﻗﻌﻪ اﺛﻨﺎن
وﻋﺸﺮون ﻣﻦ ﻛﺒﺎر اﻟﻮراﺛﻴ .kﻳﻘﻮل اﻟﺒﻴﺎن:
إن اﻷﻫﻢ ﺑ kاﻷﻫﺪاف اﻟﻮراﺛﻴﺔ-ﻣﻦ وﺟﻬﺔ اﻟﻨﻈﺮ اﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻴﺔ-ﻫﻮ ﲢﺴk
ﺗﻠﻚ اﳋﺼﺎﺋﺺ اﻟﻮراﺛﻴﺔ اﻟﺘﻲ ﺗﺆدي إﻟﻰ )أ( اﻟﺼﺤـﺔ) ،ب( اGـﻌـﻘـﺪ اGـﺴـﻤـﻰ
اﻟﺬﻛﺎء) ،ج( ﺗﻠﻚ اﻟﻄﺒﺎع اGﺰاﺟﻴﺔ اﻟﺘﻲ ﺗﺰﻛـﻲ اﻟـﺸـﻌـﻮر ﺑـﺎﻵﺧـﺮﻳـﻦ واﻟـﺴـﻠـﻮك
اﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻲ ....إن ﺗﻔﻬﻤﺎً أوﺳﻊ ﻟﻠﻤﺒﺎد اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺔ ﺳﻴﺴﺘﺤﻀﺮ ﻣﻌﻪ إدراﻛﺎً
ﺑﺄن ﻋﻠﻴﻨﺎ أن ﻧﺒﺤﺚ ﻋﻤﺎ ﻫﻮ أﺑﻌﺪ ﺑﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ ﻣﺠﺮد ﻣﻨﻊ اﻟﺘﺪﻫﻮر اﻟﻮراﺛﻲ ،وأنﱠ ﱠ
َرْﻓَﻊ ﻣﺘﻮﺳﻂ اﻟﻌﺸﻴﺮة ﺣﺘﻰ ﻳﺼﻞ ﺑﺎﻟﺘﻘﺮﻳﺐ إﻟﻰ أﻋﻠﻰ ﻣﺴﺘﻮى ﻳﻮﺟﺪ ﺑ kآﺣﺎد
اﳒﺎز ¢ﻜﻦ،¥ اﻟﻨﺎس-ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﺒﻨﻴﺔ اﳉﺴﻢ واﻟﺬﻛﺎء واﳋﺼﺎﺋﺺ اGﺰاﺟﻴﺔ-ﻫﻮ
ﻣﻦ ﻧﺎﺣﻴﺔ اﻻﻋﺘﺒﺎرات اﻟﻮراﺛﻴﺔ اﻟﺒﺤﺘﺔ ،ﻓـﻲ ﻏـﻀـﻮن ﻋـﺪد ﻗـﻠـﻴـﻞ ﻧـﺴـﺒـﻴـﺎ ﻣـﻦ
اﻷﺟﻴﺎل .ﻟﺬا ،ﻓﻠﻜﻞ ﻣﻨﺎ أن ﻳﻌﺘﺒﺮ »اﻟﻨﺒﻮغ« ﺣﻘﺎ ﻃﺒﻴﻌﻴﺎ ﺑﺎﻟﻮراﺛﺔ ،وﻣﻌﻪ ﺑﺎﻟﻄﺒﻊ
اﻟﺮﺳﻮخ واﻻﺳﺘﻘﺮار.
أﻣﺎ ﻣﺎ ﻳﻬﻢ أن ﻧﻀﻴﻔﻪ إﻟﻰ ﺣﺠﺔ ﺑﻮل ﻓﻬﻮ أن اﻻﻋﺘﻘﺎد ﺑـﻘـﺪرة اﻟـﭽـﻴـﻨـﺎت
ﻋﻠﻰ ﺻﻴﺎﻏﺔ ﻃﺒﻴﻌـﺔ اﻻﻧـﺴـﺎن ﻛـﺎن داﻓـﻌـﺎ رﺋـﻴـﺴـﻴـﺎ وراء ﺗـﻄـﻮر ﻋـﻠـﻢ اﻟـﻮراﺛـﺔ
اﻟﻜﻼﺳﻴﻜﻲ واﳉﺰﻳﺌﻲ ،وﻣﻌﻪ أﻳﻀﺎ اﻹﺎن ﺑﺄن ﺗﻔﻬﻢ ﻋﻠﻢ اﻟﻮراﺛـﺔ ـﻜـﻦ أن
ُﻳﺴﺘﻐﻞ ﻓﻲ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﺳﺒﻴﻞ اﻟﺘﻄﻮر ﻓﻲ اGﺴﺘﻘﺒﻞ .وﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اGﺜﺎل ،ﻓﻘﺪ ﻛﺎن
وارﻳﻦ وﻳﭭﺮ-رﺋﻴﺲ ﻗﺴﻢ اﻟﻌﻠﻮم اﻟﻄﺒﻴﻌﻴﺔ vﺆﺳﺴﺔ روﻛﻔﻴﻠﺮ ﻓﻲ اﻟﺜﻼﺛﻴـﻨـﺎت-
ﻛﺎن ﺻﺮﻳﺤـﺎً ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﺪواﻓﻌﻪ ﻓﻲ ﲢﻮﻳﻞ اGﻮارد اGـﺘـﺎﺣـﺔ ﻟـﺪﻳـﻪ إﻟـﻰ دراﺳـﺔ
اGﺸﺎﻛﻞ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺔ.
وﻓﻲ ﺗﻘﺮﻳﺮه ﻋﻦ إﳒﺎزاﺗﻪ ﻋﺎم ١٩٣٤ﻛﺘﺐ ﻳﻘﻮل:
إن اﻟﺘﺤﺪي ....واﺿﺢ .ﻫﻞ ﻳﺴﺘﻄﻴﻊ اﻻﻧﺴﺎن أن ﻳﺘﻤﻜﻦ ﻣﻦ اﻟﺘﺤﻜﻢ اﻟﺬﻛﻲ
ﻋﻠﻢ وراﺛﺔ ﻣﺘﻴﻨﺎ وﺷﺎﻣـﻼ ﻧﺄﻣـﻞ ﺑﻪ أن ﻧﻄﻮر ﻓﻲ ﻗﺪرﺗﻪ ? ﻫﻞ ﻧﺴﺘﻄﻴﻊ أن ﻧﻄﻮر َ
ﻓﻲ اGﺴﺘﻘﺒﻞ إﻧﺴﺎﻧﺎ ﻓﺎﺋﻘﺎ? ...ﻫﻞ ﻧﺴﺘﻄﻴﻊ أن ﻧﻜﺘﺴﺐ ﻣﺎ ﻳﻜﻔﻲ ﻣﻦ ﻣﻌﺎرف
ﻋﻦ ﻋﻤﻠﻴﺎﺗﻨﺎ اﳊﻴﻮﻳﺔ ذاﺗﻬـﺎ ﻓﻨﺄﻣـــﻞ أن ﻧُﻌَْﻘﻠِﻦ اﻟﺴﻠﻮك اﻟﺒﺸﺮي? ﺑﺎﺧﺘﺼـﺎر،
288
اﻟﻄﺒﻊ واﻟﺘﻄﺒﻊ وﻣﺸﺮوع اﳉﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي
ﺟﺪﻳﺪا?
ً ٍ إﻧﺴﺎن ﻋﻠﻢ
ﻫﻞ ﻧﺴﺘﻄﻴﻊ أن ﻧﺨﻠﻖ َ
وﺑﻌﺪ اﳊﺮب اﻟﻌﺎGﻴﺔ اﻟﺜﺎﻧﻴﺔ ،ﻛﻤﺎ ﺗـﻘـﻮل ﺑـﻮل وﻏـﻴـﺮﻫـﺎ ،ﺗـﺪﻫـﻮرت اﻟـﺜـﻘـﺔ
ﻛﺜﻴﺮا ﻓﻲ ﻗﺪرة اﻟﭽﻴﻨﺎت ﻋﻠﻰ ﺻﻴﺎﻏﺔ اﻟﺴـﻠـﻮك اﻟـﺒـﺸـﺮي وﻓـﻲ اﻻﺣـﺘـﻤـﺎﻻت
ت ﺑﻮل ﻫﺬا اﻟﺘﺪﻫﻮر ﻓﻲ ﻣﻌﻈﻤﻪ إﻟﻰ »اﻟﻘﻮى اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻴﺔ ﻟﻌﻠﻢ اﻟﻮراﺛﺔ .وﻗﺪ َﻋَﺰ ْ
اﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻴﺔ اﳋﻄﻴﺮة« اﻟﺘﻲ أﻃﻠﻘﻬﺎ ﻫﺘﻠﺮ ﻋﻨﺪﻣﺎ ¬ﻜﻦ ﻣﻦ اﻟﺴﻠﻄﺔ ﻓﻲ أGﺎﻧﻴﺎ.
وﺑﺎﻟﺬات-ﻛﻤﺎ ﻻﺣﻈﺖ ﺑﻮل»-أن اﻟﺘﻔﺴﻴﺮات اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺔ ﻟﻠﻔﺮوق ﻏﻴﺮ اﳉﺴﺪﻳﺔ
ﺑـ kاﻟـﺒـﺸـﺮ ﻗـﺪ ﻓـﻘـﺪت اﻟـﺘـﺄﻳـﻴـﺪ ﺑـﺴـﺮﻋـﺔ ،ﻣـﻊ اﻟـﻨـﻔـﻮراﻟـﻌـﺎم اGـﻔـﺎﺟـﺊ ﲡـﺎه
اﻻﺳﺘﺨﺪاﻣﺎت اﻟﺘﻲ وﻇﻔﻬﺎ ﻓﻴﻬﺎ اﻟﻨﺎزي«.
رvﺎ ﻛﺎن ﻟﻲ أن أﻗﺪم ﺗﻔﺴﻴﺮا ﻟﻬﺬا اﻟﺘﺪﻫﻮر ﻳﺨﺘﻠﻒ ﺑﻌﺾ اﻟﺸـﻲء.إﻧـﻨـﻲ
أﻗﺘﺮح ﻋﻠﻰ وﺟﻪ اﳋﺼﻮص أﻧﻪ ﻣﻊ اﻟﻨﻔﻮر ﻣﻦ ﻳﻮﭼـﻴـﻨـﻴـﺎ اﻟـﻨـﺎزي ﻓـﻲ أGـﺎﻧـﻴـﺎ
)وﻳﺠﺐ أﻳﻀﺎ أن ﻧﻀﻴﻒ ،واﻟﻨﻔﻮر ﻣﻦ اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻴﺎ اﻟﻌﻨﺼﺮﻳﺔ ﺑﺎﻟﻮﻻﻳﺎت اGﺘﺤﺪة،
ﻣﻘﺒﻮﻟﺔ ﺗﻠﻚ اﻟﺮاﺑﻄﺔ اGﺒﺎﺷﺮة
ً وﻣﻦ اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻴﺎ »اﻟﻜﻼﺳﻴﻜﻴﺔ« ﻓﻲ اﳒﻠﺘﺮا( ﻟﻢ ﺗﻌﺪ
ﻛﺔ
ﺤbﺮ ً وﻣ َ
واﺿﺤﺔ ¬ﺎﻣﺎ ُ
ً ﺑ kاﻟﻮراﺛﺔ وﺗﻄﺒﻴﻘﺎﺗﻬﺎ اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻴﺔ ،واﻟﺘﻲ ﻛﺎﻧﺖ ﻗﺒﻼ
ﺑﻘﻮة .ﻟﻘﺪ ُﺑﺘﺮت ﻫﺬه اﻟﺮاﺑﻄﺔ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻌﻠﻤﺎء اﻟﻮراﺛﺔ ﺑﺎﻟﻔﺼﻞ ﺑـ kاGـﻌـﺎرف
اﻟﻮراﺛﻴﺔ وﺑ kاﺳﺘﺨﺪاﻣﺎﺗﻬﺎ ،أو -ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻓﺸﻞ ﻫﺬا-ﺑﺎﻟﺘﻤﻴﻴﺰ ﺑ kوراﺛﺔ اﻹﻧﺴﺎن
ووراﺛﺔ ﻏﻴﺮه ﻣﻦ اﻟﻜﺎﺋـﻨـﺎت .وﻟـﻘـﺪ أُﻫﻤﻠﺖ ﻓﻲ ﻛﻠﺘﺎ اﳊـﺎﻟـﺘـ kﻛـﻞﱡ إﺷﺎرة إﻟـﻰ
اﻻﺳﺘﺨﺪاﻣﺎت اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ اﻟﺘﻲ ﻜﻦ ﻟﻌﻠﻢ اﻟﻮراﺛﺔ أن ﻳﻘﻮم ﺑﻬﺎ .أﻣـﺎ ﺑـﺎﻟـﻨـﺴـﺒـﺔ
ﻟﻐﻴﺮ اﻟﻮراﺛﻴ kﻓﻘﺪ ﲡﺎﻫﻠﻮا اﻟﺮاﺑﻄﺔ ﺑ kﻋﻠﻢ اﻟﻮراﺛﺔ واﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻴﺎ ﺑﻔﺼﻞٍ أﻋﻢ
ﺑ kاﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ واﻟﺜﻘﺎﻓﺔ; اﻗﺘﺼﺮت ﻗﻮة ﻋﻠﻢ اﻟﻮراﺛﺔ ﻋﻠﻰ اﻟﺼﻔﺎت اﻟﻔﺴﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺔ
اﻟﺒﺤﺘﺔ ،وﺗﺰاﻳﺪ اﻋﺘﺒﺎر اﻟﺴﻠﻮك ﺟﺰءا ﻣﻦ ﻋﺎﻟﻢ اﻟﺜﻘﺎﻓﺔ .وﻓﻲ ﻛﻠﺘﺎ اﳊﺎﻟﺘ، k
ﻛﺎن ﻣﻦ اGﻤﻜﻦ ﻓﻀﺢ ﻣﺤﺎوﻻت اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻴﺎ اGﺒﻜﺮة ﻹﻗﺎﻣﺔ ﺑﺮﻧﺎﻣﺞ اﺟﺘـﻤـﺎﻋـﻲ
ﻋﻠﻰ أﺳﺲ وراﺛﻴﺔ-ﻓﻲ أGﺎﻧﻴﺎ أو اﳒﻠﺘﺮا أو اﻟﻮﻻﻳﺎت اGﺘﺤﺪة-ﻋﻠﻰ أﺳﺎس أﻧﻬﺎ
ﻗﺪ ُﺑﻨﻴﺖ ﻋﻠﻰ إﺳﺎءة اﺳﺘﺨﺪام ﻋﻠﻢ اﻟﻮراﺛﺔ ،ﻋﻠﻰ ﻓﺮوض ﻋﻦ اﻷﺳﺎس اﻟﻮراﺛﻲ
ﻟﻠﺴﻠﻮك ﻳﺘﻌﺬر اﻟﺪﻓﺎع ﻋﻨﻬﺎ )أو ﻫﻲ ﻋﻠﻰ أﻗﻞ اﻟﻘﻠﻴﻞ ﻣﻔﺮﻃﺔ ﻓﻲ ﺳﺬاﺟﺘﻬﺎ(-
ﻀﺢ ﻓﻲ ﻧﻔﺲ اﻟﻮﻗﺖ ﻋﻠﻢ اﻟﻮراﺛﺔ ﻓﻲ ذاﺗﻪ. ﻛﻞ ذﻟﻚ دون أن ُﻳْﻔ َ
ﺑﻬﺬه اﳊﺪود اﻟﻮاﺿﺤﺔ ﺑ kأﻳﺪﻳﻨﺎ ﻜﻦ اﻻدﻋﺎء ﺑﺄن اﻟﺴﻠـﻮك اﻟـﺒـﺸـﺮي
ﻣﻨﻄﻘﺔ ﺣﺮة ،وأن ﻟﻌﻠﻢ اﻟﻮراﺛﺔ أن ﻳﺰدﻫﺮ ،وﻣﻌﻪ اﻟﺜﻘﺔ ﻓﻲ اﳊﺘﻤﻴﺔ اﻟﻮراﺛـﻴـﺔ ¥
ﻟﻜﻞ ﺷﻲء ﻓﻴﻤﺎ ﻋﺪا اﻟﺴﻠﻮك اﻟﺒﺸﺮي .وGﺎ ﻛﺎن اﻟﺘﻄﺒﻊ )أو اﻟﺜﻘـﺎﻓـﺔ( ﻳـﻌـﺘـﺒـﺮ
داﺋﻤﺎ ﻗﻮة أﻛﺜﺮ رﺣﺎﺑﺔ ﻣﻦ اﻟـﻄـﺒـﻊ ،ﻓـﺮvـﺎ ﻛـﺎن ﻣـﻦ اGـﺘـﻌـﺬر أﻻﱠ ﻳُﻌـﺰى ﺗـﻄـﻮر
289
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
290
اﻟﻄﺒﻊ واﻟﺘﻄﺒﻊ وﻣﺸﺮوع اﳉﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي
ـﺪدة ﻜﻦ ¬ﻴﺰﻫﺎ. اﻓﺘﺮاﺿﻴﺔ ﻣﺠﺮدة ،وﻓﻲ ﻫﺬا اﻟﻌﺎم أﺻﺒﺤﺖ ﻛﻴﺎﻧﺎت ﻣـﺤ ً
ﺳﻤﺤﺖ ﻣﺄﺛﺮة ﭼﻴﻤﺲ د .واﻃﺴﻮن وﻓﺮاﻧﺴﻴﺲ ﻛﺮﻳﻚ ﺑﺘﺤﺪﻳﺪ ﻫﻮﻳﺔ اﻟﭽﻴﻨﺎت
ﻛﺘﺘﺎﺑﻌﺎت ﻣﻦ اﻟﺪﻧﺎ ،وﻗﺪﻣﺖ ﺣﻼ ﻟﻠﻐﺰ اﻟﺘﻀﺎﻋﻒ اﻟﻮراﺛﻲ .ﺛﻢ ¬ﻜﻦ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﻮن
اﳉﺰﻳﺌﻴﻮن ﻓﻲ اﻟﺴﻨ kاﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ﻣﻦ ﻣﻌﺮﻓﺔ اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻋﻦ اﻵﻟﻴﺎت اﻟـﺘـﻲ ﻳـﻘـﺎل إن
اﻟﺪﻧﺎ-ﺗﻨﻈﻢ ﺑﻬﺎ وﺗﺘﺤﻜﻢ ﻓﻲ اﻟﻌﻤﻠﻴﺎت اﻷﺳﺎﺳﻴﺔ b اﻟﭽﻴﻨﺎت-أو ،إن ﺷﺌﺖ ،ﺗﺘﺎﺑﻌﺎت
ﻟﻠﻜﺎﺋﻨﺎت اﳊﻴﺔ .أﺻﺒﺢ اﻟﺪﻧﺎ ﻫﻮ »ﺟﺰيء اﳊﻴﺎة اﳊﺎﻛﻢ«.
وﻟﺮﺻﺪ اﲡﺎه اﻻﳒﺎزات ،ﻗﺎﻣﺖ اﻷﻛﺎدﻴﺔ اﻟﻘـﻮﻣـﻴـﺔ ﻟـﻠـﻌـﻠـﻮم ﻋـﺎم ١٩٦٨
ﺑﺈﺟﺮاء ﻣﺴﺢ ﺷﺎﻣﻞ ﻋﻦ ﻋﻠﻮم اﳊﻴﺎة ﲢﺖ ﻋﻨﻮان »اﻟﺒـﻴـﻮﻟـﻮﭼـﻴـﺎ وﻣـﺴـﺘـﻘـﺒـﻞ
اﻻﻧﺴﺎن« .ﻛﺎﻧﺖ اﻻﺷﺎرات اGﺒﺎﺷﺮة إﻟﻰ »اﻻﻧﺴﺎن« ﻗﻠﻴﻠﺔ ﻓﻲ ﻣﻌﻈﻢ ﻣـﺎ ﺟـﺎء
ﻋﻦ اﻟﻮﺿﻊ اﻟﺮاﻫﻦ واﻟﺘﻮﻗﻌﺎت اGﺴﺘﻘﺒﻠﻴﺔ ﻟﻔﺮوع اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼـﻴـﺎ ﺑـﻬـﺬا اﻟـﺘـﻘـﺮﻳـﺮ
اﻟﺮﻓﻴﻊ اGﺴﺘﻮى اﻟﺪﻗﻴﻖ اﻟﺘﺤﺮﻳﺮ ،أﻣﺎ اﻷﺟﺰاء اﻟﺘﻲ أﺷﺎرت إﻟﻰ اﻻﻧﺴﺎن ﻓﻘﺪ
رﻛﺰت ﺑﺎﻟﻜﺎﻣﻞ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎ ﻋﻠﻰ ﻗﻀﺎﻳﺎ اﻟﻔﺴﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ .ﻟﻢ ﺗﺸﻐـﻞ ﻗـﻀـﺎﻳـﺎ اﻟـﻮراﺛـﺔ
اﻟﺴﻠﻮﻛﻴﺔ ﻣﻦ ﺑ kأول ﺗﺴـــﻌﻤﺎﺋﺔ ﺻﻔــﺤﺔ ﻣﻦ ﻫﺬا اﻟﺘﻘﺮﻳﺮ ﺳــــﻮى ﺧـﻤـــــــﺲ
ﺻﻔﺤﺎت ،وﻛﺎن ﻣﻌﻈﻤﻬﺎ ﻋﻦ ﺳـــﻠﻮك ﻛﺎﺋﻨﺎت ﻏــﻴﺮ اﻟﺒﺸﺮ ،ﻟـﺘـﻈـــــﻬـﺮ ﺑـﻘـــــﻮة
ﻗﻀﻴﺔ »اﻻﻧﺴﺎن« ﻓﻲ اﻟﻔﺼﻞ اﻷﺧﻴﺮ )اﻟـﺬي ﻳـﺤـﻤـﻞ ﻋـﻨـﻮان اﻟـﻜـﺘـﺎب( ،وﻓـﻴـﻪ
ﻳﺘﺒﺪد اﺳﺘﺜﻨﺎء اﻟﺴﻠﻮك اﻟﺒﺸـــﺮي اﻟﺬي ﻇﻞ ﻣﺨﻔﻴﺎ ﺑﻌﻨﺎﻳﺔ ﺣﺘﻰ اﻵن .ﻓﻲ ﻫﺬا
اﻟﻔﺼﻞ اﻷﺧﻴﺮ ﺳﻨﻘﺎﺑﻞ ﻣﺮة أﺧﺮى ﻛﻞ اGﻮاﺿﻴﻊ اﻟﺘﻲ ﻛﺎﻧﺖ ﻣﺄﻟﻮﻓـــﺔ ﺑﺎﻟﻨﺼــﻒ
اﻷول ﻣﻦ ﻫﺬا اﻟﻘـــﺮن ،إpﺎ ﻓﻲ ﺻﻴــﻐﺔ ﻗﺪ ﺻﺒﻐــــﺖ ﻗـﻠـﻴـــــــﻼ ﺑـﺂﺛـﺎر ﻣـﺎ ﺛـﺎر
ﻣﺆﺧﺮا ﻣﻦ ﺟﺪل .ﻛﺘﺐ اGﺆﻟﻔﻮن:
ً
ﻜﻨﻨﺎ أن ﻧﺮﺑﻲ ﻟﻠﺴﻤﻨﺔ أو ﻟﻠﻨﺤﺎﻓﺔ ،ﻟﻠﻌﻴﻮن اﻟﺰرﻗﺎء أو اﻟﺴﻮداء ،ﻟﻠﺸﻌﺮ
اGﺘﻤﻮج أو اﺠﻤﻟﻌﺪ ،وﻟﻜﻞ ﺻﻔﺔ ﻇﺎﻫﺮة أﺧﺮى ﻳﺘﺒـﺎﻳـﻦ ﻓـﻴـﻬـﺎ اﻟـﺒـﺸـﺮ ،ـﻜـﻨـﻨـﺎ
ﻓﺮﺿﺎ أﻳﻀﺎ أن ﻧﺮﺑﻲ ﻟﻸداء اﻟﺬﻫﻨﻲ ،ﳋﺼﺎﺋﺺ ﻣﻌﻴﻨﺔ ﻣﺜﻞ اﻻدراك اﻟﻔﺮاﻏﻲ ً
أو اﻟﻘﺪرة اﻟﻜﻼﻣﻴﺔ ،ﺑﻞ ورvﺎ ﻟﻠﺴﻠﻮك اﻟﺘﻌﺎوﻧﻲ أو اﻟﺴﻠﻮك اﻟﻔﻮﺿﻮي ،وﻟﻨﺎ
أن ﻧﺘﺨﻴﻞ أﻳﻀﺎ ،ﻟﻨﺘﻴﺠﺔ أﻓﻀﻞ ﻓﻲ اﺧﺘﺒﺎرات اﻟﺬﻛﺎء....
وﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ اﻣﺘﻼك اﻻﻧﺴﺎن اﻟﻘﺪرة ﻋﻠﻰ اﻻﻧﺘﺨﺎب ﻓﻲ ﺗﺮﻛﻴﺒﻪ اﻟﻮراﺛﻲ،
ﻓﺈﻧﻪ ﻟﻢ ﻳﺒﺪأ ﺣﺘﻰ اﻵن ﻓﻲ اﺳﺘﻐﻼل ﻫﺬه اﻟﻘـﺪرة.
ـﺪَد
ﺤ ﱠاﻻﻧﺘﺨﺎب ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻗﺎﺳﻴﺔ .وﻟﻜﻲ ﻧﺘﻤـﻜـﻦ ﻣـﻦ ﺗـﻘـﺪم ﺳـﺮﻳـﻊ ﻳـﻠـﺰم أن ُﻳ َ
اﻟﺘﻜﺎﺛﺮ أﺳﺎﺳﺎً ﻓﻲ ﻣﻦ ﺘﻠﻚ اﻟﺘﺮاﻛﻴﺐ اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻠﺼﻔﺎت اGﺮﻏـــﻮﺑﺔ .ﻟﻜـــﻦ،
ﻣﻦ ذا ﻳﻘﺮر ﻫــﺬه اﻟﺼﻔﺎت اGﺮﻏﻮﺑﺔ? ...ﻣﻦ ﻳﺠﺮؤ ﻋﻞ ﺣﻈـﺮ اﻟـﺘـﻜـﺎﺛـﺮ ﻋـﻠـﻰ
291
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
اﻟﻐﺎﻟﺒﻴﺔ اﻟﻌﻈﻤﻰ ﻣﻦ اﻟﺮﺟﺎل واﻟﻨﺴﺎء? وGﻦ ﻳﻮﻛﻞ اﺠﻤﻟﺘﻤﻊ ﻣﺜﻞ ﻫﺬه اﻟﻘﺮارات?
ﻫﻞ ﻟﻨﺎ أن ﻧﺘﻮﻗﻊ ﺗﻐﻴﺮات ﻓﻲ ﻣﻮاﻗﻒ ﻣﺠﺘﻤﻌﺎت ﺑﺄﻛﻤﻠﻬﺎ ﻟﺘﻘﺒﻞ اﻟﺘﺤﻜﻢ اﻟﺬاﺗﻲ
ﻓﻲ اﻟﺘﻄﻮر اﻟﺒﺸﺮي ،وﺛﻤﻨﻪ ﻣﻨﻊ اﻟﻘﺮارات اﻟﺸﺨﺼﻴﺔ Gﻌﻈﻢ اﻟﻨﺎس ﺑـﺎﳒـﺎب
ﻧﺴﻞ ﻳﺨﻠﺪﻫﻢ? ﻫﻞ ﻣﻦ اGﺴﺘﺒﻌﺪ ﺣﻘﺎ أن ﲢﺪث ﻗﺮﻳـﺒـﺎ ﻫـﺬه اﻟـﺘـﻐـﻴـﺮات ﻓـﻲ
اGﻮﻗﻒ? إن ﻣﺴﺘﻘﺒﻞ اﻟﺒﺸــﺮ ﺳـــﻴﻤﺘﺪ ...ﺳﻴﻤﺘﺪ vﺎ ﻳﻜﻔﻲ ﻟﻴـﺲ ﻓـﻘـﻂ ﻛـــﻲ
ﻧﺘـﺄﻣﻞ ﻓـﻲ ﻫـﺬه اﻻﺣﺘﻤﺎﻻت ،وإpﺎ أﻳﻀﺎ ﻛﻲ ﻧﺘﻔﺤﺼﻬﺎ ﻓﻲ اﻟﻮاﻗـﻊ.
وإﻟﻴﻚ اﻟﻔﻘﺮة اﻷﺧﻴﺮة اﻟﺘﻲ ُﻳﺨﺘﺘﻢ ﺑﻬﺎ اﺠﻤﻟﻠﺪ:
ﻟﻘﺪ ﺣﺪﺛﺖ ﺗﻐﻴﺮات ﻛﺜﻴﺮة ﻓﻲ رؤﻳﺔ اﻻﻧﺴﺎن ﻟﻨﻔﺴﻪ .ﻛﺎن ﻟﺪﻳﻪ ﻳﻮﻣﺎً ﻣﻮﻗﻊ
ﻣﺘﻔﺮد ﻓﻲ اﻟﻜﻮن ،ﻓﺄﺣﺎﻟﺘﻪ ﺛﻮرة ﻛﻮﺑﺮﻧـﻴـﻖ إﻟـﻰ ﻗـﺎﻃـﻦ ﻋـﻠـﻰ ﻇـﻬـﺮ واﺣـﺪ ﻣـﻦ
ﻛﻮاﻛﺐ ﻋﺪﻳﺪة .ﻛﺎن ﻟﻪ ﻳﻮﻣﺎً ﻣﻮﻗﻊ ﻣﺘﻔﺮد ﺑ kاﻟﻜﺎﺋﻨﺎت اﳊﻴﺔ ،ﻓﺤﺪدت ﺛﻮرة
داروﻳﻦ ﻣﻜﺎﻧﻪ ﺑ kﻣﻼﻳ kﻣﻦ أﻧﻮاع أﺧﺮى ﺗﻄﻮرت ﺑﻌﻀﻬﺎ ﻋﻦ ﺑﻌﻀﻬﺎ اﻵﺧﺮ.
ﺳﺎﺑِﻴْﻨﺲ ﻗﺪ ﺗﻐﻠﺐ ﻋﻠﻰ ﻗﻴﻮد أﺻﻠﻪ .ﻫﻮ ﻳﺘﺤﻜﻢ ﻓﻲ اﻟﻄﺎﻗﺔ اﻟﻬﺎﺋﻠﺔ ﻟﻜﻦ ﻫﻮﻣﻮ ْ
ﺑﻨﻮاة اﻟﺬرة ،ﻫﻮ ﻳﺘﺤـــﺮك ﻋﻠﻰ ﻇﻬﺮ ﻛﻮﻛﺒﻪ ﺑﺴﺮﻋﺎت ﺗﻜﺎد ﺗﻘﺮب ﻣﻦ ﺳـﺮﻋـﺔ
اﻹﻓﻼت ﻣـﻦ اﳉﺎذﺑﻴﺔ ،وﻫﻮ ﻳﺴﺘﻄﻴﻊ أن ﻳﻔﻠﺖ ﻣﻨﻬﺎ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﺮﻏﺐ .ﻫﻮ ﻳﺘﺼﻞ
ﺑﺰﻣﻼﺋﻪ اﻟﺒﺸﺮ ﺑﺴﺮﻋﺔ اﻟﻀﻮء ،وﻳﻮﺳﻊ ﻗﺪراﺗﻪ اﻟﺬﻫﻨﻴﺔ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام اﻟﻜﻤﺒﻴﻮﺗﺮ،
وﻳﺆﺛﺮ ﻓﻲ أﻋﺪاد ﻛﻞ اﻟﻜﺎﺋﻨﺎت اﳊﻴﺔ اﻷﺧﺮى ﺗﻘﺮﻳﺒﺎ ،وﻓﻲ ﺗﺮﻛﻴﺒﻬﺎ اﻟﻮراﺛـﻲ.
وﻟﻘﺪ ﻏﺪا اﻵن ﻓﻲ ﻣﻘﺪوره أن ﻳﻮﺟﻪ ﺗﻄﻮره ﺑﻨﻔﺴﻪ .ﻓﻴﻪ ﺑﻠﻐﺖ اﻟﻄﺒﻴﻌﺔ ﻣﺎ ﻫﻮ
أﺑﻌﺪ ﻣﻦ اﻻﻧﺘﻈﺎم اﳉﺎﻣﺪ ﻟﻠﻈﻮاﻫﺮ اﻟﻔﻴﺰﻳﻘﻴﺔ .ﻫﻮﻣﻮ ﺳﺎﺑﻴﻨﺲ ،اﺑﻦ اﻟﻄﺒﻴﻌﺔ،
ﻗﺪ ﲡﺎوزﻫﺎ .ﻛﺎن ﻧﺘﻴﺠﺔ ﻣﻼﺑﺴﺎت وﻫﺎ ﻗـﺪ ﺑـﻠـﻎ اGـﺴـﺆوﻟـﻴـﺔ .أﺧـﻴـﺮا أﺻـﺒـﺢ
اﻻﻧﺴﺎن .ﻟﻴﺘﻪ ﻳﺘﺼﺮف ﻛﺈﻧﺴﺎن!
ﻗﺪ ﺗﻐﺮﻳﻨﺎ ﻫﺬه اGﻼﺣﻈﺎت اﳋﺘﺎﻣﻴﺔ ﺑﺘﻘﺮﻳﺮ اﻻﻛﺎدﻴﺔ ،واﻟﺘﻲ ﻛُﺘﺒﺖ ﻋﺎم
،١٩٦٨ﺑﺎﻟﻘﻮل إن ﺷﻴﺌﺎ ﻛﺜﻴﺮا ﻟﻢ ﻳﺘﻐﻴﺮ ﺑ kاﻟﻮراﺛﻴ kﻣﻨﺬ اﻟﻌﺸﺮﻳﻨﺎت ،إﻧﻪ أﻳﺎ
ﻛﺎن ﻣﺎ ﺣﺪث ﻣﻦ ﺗﻐﻴﺮ ﻓﻲ اﻟﺮأي اﻟﺸﺎﺋﻊ ﺑ kاﻟﻨﺎس ﻋﺒﺮ ﺗﻠﻚ اﻟﺴﻨـ ،kﻓـﺈن
ﺛﻘﺔ اﻟﻮراﺛﻴ) kﺑﻌﻀﻬﻢ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ( ﻓﻲ اﳊﺘﻤﻴﺔ اﻟﻮراﺛﻴﺔ )واﻫﺘﻤﺎﻣﻬﻢ اGﻼزم
ﺑﺘﺸﻜﻴﻞ ﻃﺮﻳﻖ اﻟﺘﻄﻮر ﻓﻲ اGﺴﺘﻘﺒﻞ( ﻟﻢ ﺗﺰل ﻛﻤـﺎ ﻛـﺎﻧـﺖ .وﻋـﻠـﻰ اﻟـﺮﻏـﻢ ﻣـﻦ
ﺑﻌﺾ إﺷﺎرات اﻻﺳﺘﻤﺮارﻳﺔ اﻟﻮاﺿﺤﺔ ﻋﺒﺮ اﻟﻌﻘﻮد ،ﻓﺈن ﻫﺬه اGﻼﺣـﻈـﺎت ﻻ
ﺗﻌﻜﺲ ﻣﺠﺮد ﺑﻌﺚ ﻟﻠﺤﺘﻤﻴﺔ اﻟﻮراﺛﻴﺔ وإpﺎ ﺑﺪاﻳﺎت ﲢﻮﻳﺮ ﻣﻈﻬﺮﻫﺎ .ﻜﻦ أن
ﻧﻘﺮأ ﻫﺬه اGﻼﺣﻈﺎت ﻛﻌﺮض ﻣﺴــﺒﻖ ﻟﻌﺼــﺮ ﺟﺪﻳﺪ ﻓﻲ ﻓﻜﺮﺗﻨـﺎ ﻋـﻦ اﻟـﻄـﺒـﻊ
واﻟﺘﻄﺒﻊ ،ﻋﺼﺮ ﺗﻐﻴﺮٍ ﺟﺬري ﻓﻲ ﺗﺼﻮرﻧﺎ ﻟﻘــﻮى اﻟﻄﺒﻊ واﻟﺘﻄﺒﻊ .ﻳﺮﺗﺒﻂ ﻫﺬا
292
اﻟﻄﺒﻊ واﻟﺘﻄﺒﻊ وﻣﺸﺮوع اﳉﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي
293
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
294
اﻟﻄﺒﻊ واﻟﺘﻄﺒﻊ وﻣﺸﺮوع اﳉﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي
295
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
296
اﻟﻄﺒﻊ واﻟﺘﻄﺒﻊ وﻣﺸﺮوع اﳉﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي
297
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
298
اﻟﻄﺒﻊ واﻟﺘﻄﺒﻊ وﻣﺸﺮوع اﳉﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي
299
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
اﻟﻄﺒﻴﻌﻴﺔ« .ﻳﻮرد اﻟﺘﻘﺮﻳﺮ ﺟﺪﻻ ﻳﻘﻮل» :إن ﻟﻸﻓﺮاد ﺣﻘﺎ أﺳﻤﻰ ﻓﻲ أن ﻳﻮﻟﺪوا
وﻫﻢ ﻳﺤﻤﻠﻮن ﻣﻮﻫﺒﺔ وراﺛﻴﺔ ﻃﺒﻴﻌﻴﺔ وﻛﺎﻓﻴﺔ«.
وﻣﺜﻠﻤﺎ ﺗﻨﺒﺄ ﺳﻴﻨﺴﻬﺎﺮ ﻣﻨﺬ ﻋﺸﺮﻳﻦ ﻋﺎﻣﺎ ،ﻟﻢ ﺗﻌﺪ ﺻﻴﻐﺔ اﻟـﺘـﺴـﻌـﻴـﻨـﺎت
ﺟﻢ ﻋﻠﻰ »ﻟﻠﻴﻮﭼﻴﻨﻴﺎ اﳉﺪﻳﺪة« )وإن ﻛﺎﻧﺖ ﻛﻠﻤﺔ اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻴﺎ ﻻ ﺗﺴﺘﻌﻤﻞ اﻵن( ﺗَُﺘْﺮ َ
أﻧﻬﺎ ﻗﻀﻴﺔ ﺳﻴﺎﺳﻴﺔ اﺟﺘﻤﺎﻋﻴﺔ ،وﻻ ﻋﻠﻰ أﻧﻬﺎ ﻗﻀﻴﺔ ﻣﺼﻠﺤﺔ اﻟﻨﻮع ،وﻻ ﻋﻠﻰ
ﻧﻮﻋﻴﺔ ﻣﺴﺘﻮدﻋﻨﺎ اﻟﭽﻴﻨﻲ اﳉﻤﻌﻲ; إن اﻻﻫﺘﻤﺎم اﳊﺎﻟﻲ ﻛﻤﺎ ﻳﻘﻮل ِ ﻗﻀﻴﺔ
ُ أﻧﻬﺎ
واﻃﺴﻮن ﻫﻮ ﻣﺸﻜﻠﺔ »اﻟﭽﻴﻨﺎت اGﺴﺒﺒﺔ ﻟﻸﻣﺮاض« اﻟﺘﻲ »ﻳﺮﺛﻬﺎ ﺑﻌﻀﻨﺎ ﻛﺄﻓﺮاد«
ﺗﻌﺮف اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻴﺎ ﻓﻲ ﺻﻴﻐﺔ اﳋﻴﺎرات اﻟﺘﻲ »ﻋﻠﻴﻬﻢ )اﻟﺘﺄﻛﻴﺪ ﻣﻦ ﻋﻨﺪي( .ﻛﺬا ﱠ
ﻛﺄﻓﺮاد« أن ﻳﺘﺨﺬوﻫﺎ .أﻣﺎ ﻣﺎ ﻳﻘﺪﻣﻪ ﻋﻠﻢ اﻟﻮراﺛﺔ ﻓﻼ ﻳﺘﻌﺪى ﺗﻮﻓﻴﺮ اﻟﺒﻴﺎﻧﺎت
اﻟﺘﻲ ¬ـﻜbﻦ اﻟﻔﺮد ﻣﻦ ادراك ﺣﻘــﻪ اﻟـﺬي ﻻ ﻳُﺴﻠﺐ ﻓﻲ اﻟﺼﺤـﺔ-وﻫـﻨـﺎ ﺗُﻌَﺮﱠف
»اﻟﺼﺤﺔ« ﺑﺎﻹﺷﺎرة إﻟﻰ pﻮذج ﺿﻤﻨﻲُ ،ﻳَﻌbﺒﺮ ﻋﻨﻪ »اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي« ،ﻴﺰه
اﻟﺘﻀﺎد ﻣﻊ ﺣﺎﻟﺔ اﻟﻼﺻﺤﺔ )أو اﻟﺸــﺬوذ( اﻟﺘــﻲ ﺗـﺒ bـﻴــﻨﻬﺎ ﻗﺎﺋﻤﺔ ﺗﺘﺰاﻳـﺪ ﻃـﻮﻻ
ﺗﻮﺻﻒ ﺑﺄﻧﻬﺎ »أﻣﺮاض وراﺛﻴﺔ«.
َﻳِﺮُد إﻟﻰ اﻟﺬﻫﻦ ﻫﻨﺎ ﻋﺪد ﻣﻦ أﺳﺌﻠﺔ واﺿﺤﺔ ﻏﺎﻳﺔ اﻟﻮﺿﻮح ﺗﺘﻌﻠﻖ vﻔﻬﻮﻣﻲ
اﻟﻠﺬﻳﻦ ُﻳﺴﺘﺪﻋﻴﺎن ﻓﻲ ﻫﺬا اﻟﺴﻴﺎق ،ﻟﻜﻦ ﻋﻠﻴﻨﺎ أن ﻧﻮﺿﺢ ْ »اﻟﻔﺮد« و »اﳋﻴﺎر«
ﺑﻌﺾ ﻧﻘﺎط أﺳﺎﺳﻴﺔ .اﻷوﻟﻰ أﻧﻪ ﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ اﻟﺘﺄﻛﻴﺪ اGﺘﻜﺮر ﻋﻠﻰ اﻟﺮﻋﺎﻳﺔ
اﻟﺼﺤﻴﺔ ،ﻋﻠﻰ اﻟﺘﺸﺨﻴﺺ واﻟﻌﻼج واﻟﻮﻗﺎﻳﺔ ﻣﻦ اﻷﻣﺮاض اﻟﻮراﺛﻴﺔ ،ﻓﺈن اﻟﻮاﻗﻊ
ﻳﻘﻮل إن أول ﻣﺎ ﻧﺘﻮﻗﻊ ﻣﻨﻪ ﻧﺘﺎﺋﺞ ﻋﻠﻤﻴﺔ ﻓﻲ اGﺴﺘﻘﺒﻞ اﻟﻘﺮﻳﺐ ﻫـﻲ اﻣـﻜـﺎﻧـﻴـﺔ
اﻟﺘﺸﺨﻴﺺ-ﻫﻜﺬا ﻳﺮى ﺣﺘﻰ أﻛﺜﺮ ﻣﺆﻳﺪي اGﺸﺮوع ﺣﻤﺎﺳﺎ; وﻟﻘﺪ اﻣﺘـﺪ ﻋـﻤـﺮ
ﺗﻘﺪﻳﺮات وﻗﺖ ﺑﻠﻮغ اGﺰاﻳﺎ اﻟﻌﻼﺟـﻴـﺔ اﻵن إﻟـﻰ ﺧـﻤـﺴـ kﻋـﺎﻣـﺎً ﻣﻊ اﻟﺘﻔـﺎؤل.
وﻋﻠﻰ ﻫﺬا ﻓﺈن »اﻟﻌﻼج« ﻫﻮ ﻋﻠﻰ أﻓﻀﻞ اﻷوﺿﺎع ﻫﺪف ﺑﻌﻴﺪ اGﺪى ،و »اﻟﻮﻗﺎﻳﺔ«
ﺨﺼﻮا ﻋﻠﻰ أﻧﻬﻢ ﻳﺤﻤﻠﻮن ﺷـﺬوذا وراﺛـﻴـﺎ-أو ﻻ ﺗﻌﻨﻲ إﻻ ﻣﻨﻊ وﻻدة أﻃﻔـﺎل ﺷُ b
ﻓﻲ ﻛﻠﻤﺔ واﺣﺪة :إن اﻟﻮﻗﺎﻳﺔ ﺗﻌﻨﻲ اﻻﺟﻬﺎض .وﻋﻠﻰ ﻫﺬا ﻓﺈن اﳋﻴﺎرات اﻟﺘﻲ
ُﻳﻄﻠﺐ ﻣﻦ »اﻷﻓﺮاد« اﺗﺨﺎذﻫﺎ ﺧﻴـﺎرات ¥ﻻ ﺗﺘﻌﻠﻖ ﺑﺼﺤﺘﻬﻢ ﻫﻢ أﻧﻔﺴﻬﻢ وإpـﺎ
ﻫﻲ ﻣﻦ أﺟﻞ ﺻﺤﺔ ﻧﺴﻠﻬﻢ ،ﻛﻤﺎ ﺗﺘﻌﻠﻖ ﺿﻤﻨﺎ ﺑـﺘـﻜـﺎﻟـﻴـﻒ اﻟـﺮﻋـﺎﻳـﺔ اﻟـﺼـﺤـﻴـﺔ
اﻟﻘﻮﻣﻴﺔ .ﻓﻲ ﻣﺤﺎﺿﺮة أﻟﻘﻴﺖ ﻣﺆﺧﺮاً ،أﺷﺎر ﺗﺸﺎرﻟﺲ ﻛﺎﻧﺘﻮر-اﻟﺮﺋﻴﺲ اﻟﺴﺎﺑﻖ
Gﺮﻛﺰ اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي vﻌﻤﻞ ﻟﻮرﻧﺲ ﺑﻴﺮﻛﻠﻲ-إﻟﻰ اﻟﺸﻴﺰوﻓﺮاﻧﻴﺎ ،وادﻋﻰ أﻧﻬﺎ
ﺳﱠﺮة ﺑﺎGﺴﺘﺸﻔﻴﺎت ،ﺛﻢ ﺟﺎدل ﺑﺄن اGـﺸـﺮوع اﻟﺴﺒﺐ ﻓـﻲ ﺷَْﻐﻞ ﻧﺼﻒ ﻋـﺪد اﻷَ ِ
ﺳﻴﻐﻄﻲ ﻧﻔﻘﺎﺗﻪ ،ﺑﻞ وأﻛﺜﺮ ،ﻓﻘﻂ ﺑﺎﻟﻮﻗﺎﻳﺔ ﻣـﻦ ﻫـﺬا اGـﺮض وﺣـﺪه .وﻋـﻨـﺪﻣـﺎ
300
اﻟﻄﺒﻊ واﻟﺘﻄﺒﻊ وﻣﺸﺮوع اﳉﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي
ﺳِﺌﻞ ﻋﻦ اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﻟﺘﻲ ﻜﻦ ﺑﻬﺎ ﺗﻨﻔﻴﺬ ﻫﺬا ،ﻛﺎﻧﺖ إﺟـﺎﺑـﺘـﻪ ﻫـﻲ ﻣـﻨـﻊ وﻻدة ُ
ﻫﺆﻻء اGﺮﺿﻰ.
اﻷﻣﺮ اﻟﺬي ﻳﺼﻞ ﺑﻨﺎ إﻟﻰ اﻟﻨﻘﻄﺔ اﻟﺜﺎﻧﻴﺔ اﻟﺘﻲ ﲢﺘﺎج إﻟﻰ ﺗﻮﺿﻴﺢ :ﻧﻌـﻨـﻲ
أن ﻫﺬه اﳋﻴﺎرات اﻟﺘﻲ أﺗـﻴـﺤـﺖ ﻣـﺆﺧـﺮا واﻟـﺘـﻲ زُﻋِﻢ أﻧﻬﺎ ﺧﻴـﺎرات ﻳـﺘـﺨـﺬﻫـﺎ
اﻷﻓﺮاد ،ﻗﺪ ﺻُﻤﻤﺖ ﻓﻲ اﻟﻮاﻗﻊ ﻣﺴﺒﻘﺎً وﺑﻔﺌﺎت اﻷﻣﺮاض اﻟﺘﻲ ُﻋﺮﺿﺖ ﻓﻌﻼ
ﻋﻠﻰ ﻣﺘﺨﺬي اﻟﻘﺮار ،ﻋﻠﻰ أﺳﺎس ﺷﻮاﻫﺪ ﻣﺸﻜﻮك ﻓﻴﻬﺎ ﻋﻠﻰ اﻷﻏﻠـﺐ .رvـﺎ
ﻛﺎن ﻓﻲ اﻟﻌﻠﻞ اﻟﻨﻔﺴﻴﺔ أﻓﻀﻞ ﻣﺜﺎل ﻫﻨﺎ .ﻓﻔﻲ ﻋـﺎم ١٩٨٧ﺣـﻈـﻲ ﻛـﺸـﻒ ﻋـﻦ
ﻣﻮﻗﻊ وراﺛﻲ ﻟﻠﻬﻮس اﻻﻛﺘﺌﺎﺑﻲ ﺑﺪﻋﺎﻳﺔ واﺳﻌﺔ ،وﻣﺜﻠﻪ أﻳﻀﺎ ﺣﻈﻲ ﺗﻘﺮﻳﺮ ﻋـﻦ
ﻣﻮﻗﻊ وراﺛﻲ ﻟﻠﺸﻴﺰوﻓﺮاﻧﻴﺎ ﻇﻬﺮ ﻋﺎم .١٩٨٨ﻟﻜﻦ رد اﻟﻔﻌﻞ ﺑـﺎﻟـﻨـﺴـﺒـﺔ ﻟـﻬـﺬﻳـﻦ
اﻻدﻋﺎءﻳﻦ ﻟﻢ ﻳﺤﻆ ﺑﻨﻔﺲ اﻟﺪﻋﺎﻳﺔ .ﻟﻘﺪ ﻧﺸﺮت ﻣﺠﻠﺔ ﻧﻴﺘﺸﺮ ﻗﺒﻞ ﻣﺤﺎﺿـﺮة
ﻛﺎﻧﺘﻮن ﺑﺜﻼﺛﺔ أﺷﻬﺮ أن رد اﻟﻔﻌﻞ »ﻳﺘﺮﻛﻨﺎ ﺑﻼ ﺷﻮاﻫﺪ ﻣﻘﻨﻌﺔ ﺗﺮﺑﻂ أي ﻣﺮض
ﻧﻔﺴﻲ vﻮﻗﻊ وراﺛﻲ واﺣﺪ« .وﻛﻤﺎ ﻗﺎﻟﻬﺎ داﭬﻴﺪ ﺑﺎﻟﺘﻴﻤﻮر ،وﻛﺎن ﻋﻨﺪﺋﺬ ﻣﺪﻳﺮا
ﻣﺜﺎﻻ
ً Gﻌﻬﺪ ﻫﻮاﻳﺘﻬﻴﺪ vﻌﻬﺪ ﻣﺎﺳﺎﺗﺸﻮﺳﺘﺲ ﻟﻠﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ» :إذا اﻋﺘﺒﺮت ﻧﻔﺴﻲ
ﻋﻠﻲ أن أﺻﺪق?« .واﻷﻫﻢ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﻘﺎر اﻟﻌﺎدي vﺠﻠﺔ ﻧﻴﺘﺸﺮ ،ﻓﻤﺎذا ﺳﻴﻜﻮن ﱠ
Gﻮﺿﻮﻋﻲ اﻵن ﻫﻮ ﻗﻀﻴﺔ ﻣﺎذا ﻋﻠﻰ اﻟﻘﺎر اﻟﻌﺎدي ﺠﻤﻟﻠﺘﻲ ﻧﻴﺘﺸﺮ وﻧﻴﻮزوﻳﻚ
أن ﻳﺼﺪق .ﻟﻮ ان ﻫﻨﺎك ﺷﺒﻪ اﺗﻔﺎق ﻓﻲ اﺠﻤﻟﺘﻤﻊ اﻟﻌﻠﻤﻲ ﺣﻮل اﻟﺘﻌﺮﻳﻒ اﻟﻮراﺛﻲ
ﻟﻠﻤﺮض ،ﻷﺻﺒﺤﺖ ﺧﻴﺎرات اﻟﻔﺮد أﻛﺜﺮ وﺿﻮﺣﺎ ،ﻟﻜﻨـﻬـﺎ ﻟـﻦ ﺗـﻜـﻮن ﺑـﻌـﺪ اﻵن
ﻣﺴﺘﻘﻠﺔ.
إن اﻟﺘﺸﻮش اﳊﺎﻟﻲ اﻟﺬي ﻳﺤﻴﻂ vـﺤـﺎوﻻت ﺗـﻌـﺮﻳـﻒ »اGـﺮض اﻟـﻮراﺛـﻲ«
ﻳﺘﻌﻠﻖ ﺟﺰﺋﻴﺎ ﺑﻨﻘﻄﺔ ﺛﺎﻟﺜﺔ أﺷﺮت إﻟﻴﻬﺎ ﻗﺒﻼ-أﻋﻨﻲ ذﻟﻚ اﻟﻨﻤﻂ اGـﺮاوغ اﻟـﺬي
ُﻳﻘﺎس ﻋﻠﻴﻪ ﻣﻔﻬﻮم اﻟﺸﺬوذ.
ﻳﺸﻴﺮ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﳉﺰﻳﺌﻲ ﻟﻠﺪﻧﺎ اﻟﺒﺸﺮي أن ﭼﻴﻨﻮﻣﻲ أي ﻓﺮدﻳﻦ ﻳـﺨـﺘـﻠـﻔـﺎن
ﻓﻲ اGﺘﻮﺳﻂ ﺑﻨﺤﻮ ﺛﻼﺛﺔ ﻣﻼﻳ kﻗﺎﻋﺪة .وﻓﻲ ﻣﺤﺎوﻟﺔ ﻟﺘﺠﺎوز اﻟﺘﺒﺎﻳﻦ اﻟﻬﺎﺋﻞ
ﭼﻴﻨﻮﻣﻲ ﻟﻠﺘﺤﻠﻴﻞ ،وﻫﻮ
ّ ﺣﺘﻰ ﺑ kاﻷﻓﺮاد »اﻟﻌﺎدﻳ «kاﺳﺘﻘﺮ اﻟﺮأي ﻋﻠﻰ ﻣﻌﻴﺎر
ﭼﻴﻨﻮم ﻣﺮﻛﺐ ،ﻣﺆﻟﻒ ﻣﻦ ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﺎت ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ ﻣﺄﺧﻮذة ﻣﻦ أﻓﺮاد ﻣﺨﺘﻠﻔ.k
وﻫﺬا »اﳊﻞ« ﻻ ﻳﻔﻌﻞ ﺷﻴﺌﺎ ﻓﻲ ﻣﻮاﺟﻬﺔ اﻟﺘﺒﺎﻳﻦ اﻟﻘﺎﺋﻢ ﻓﻌﻼ ﻓﻲ ﺗﺘﺎﺑﻊ اﻟﻨﻮﺗﻴﺪات
داﺧﻞ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت اGﻔﺮدة أو ﺣﻴﺎل اﻟﺼﻌﻮﺑﺔ اﻟﻨﺎﲡﺔ ﻋﻦ ذﻟﻚ ﻓﻲ ﲢﺪﻳﺪ
ﻣﺎ ﻗﺪ ﻳﻜﻮن ﻫﻮ اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ »اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ«.
أﻣﺎ اﻟﻨﻘﻄﺔ اﻟﺮاﺑﻌﺔ واﻷﺧﻴﺮة واﻟﺘﻲ ﲢﺘﺎج ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ أن ﺗُﺬﻛﺮ ،ﻓﻬـﻲ أن
301
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ ﻓﺌﺎت اGﺮض اﻟﻮراﺛﻲ -ﻻﺳﻴﻤﺎ ﺗﻠﻚ اGﺘﻌﻠﻘﺔ ﺑﺎﻟﻜﻔﺎءة اﻟﻌﻘﻠﻴـﺔ -ﻗـﺪ
ﺷﻜﻜﺖ ﻓﻲ ﻧﻔﺲ ﻗﺪرة ﺣﺎﻣﻠﻲ »اﻟﭽﻴﻨﺎت اGﺴﺒﺒﺔ ﻟﻠﻤﺮض« ﻋﻠﻰ اﺗﺨﺎذ اﻟﻘﺮار،
ﻓﺎGﺘﻮﻗﻊ أن ﻳﻜﻮن ﻣﺜﻞ ﻫﺆﻻء اﻷﻓﺮاد ،ﻋﻠﻰ ﺣﺪ ﻗﻮل واﻃﺴﻮن» ،ﻏﻴﺮ ﻗﺎدرﻳﻦ
وراﺛﻴﺎ ﻋﻠﻰ ﲢﻤﻞ اGﺴﺆوﻟﻴﺔ«.
ﻣﻨﺬ أرﺑﻌ kﻋﺎﻣﺎ-ﻋﻨﺪﻣﺎ أﺛﺎر ﺷﺒﺢ اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻴـﺎ ﻛـﻞ ذﻟـﻚ اﻟـﻘـﻠـﻖ اﻟـﺸـﺪﻳـﺪ-
ُوﺿﻊ ﺧﻂ ﻓﺎﺻﻞ واﺿﺢ ﺑ kاﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ واﻟﺜﻘﺎﻓﺔ ،ﺣﺘﻰ ﺗﺼﺒﺢ أﻫﺪاف ﻋﻠﻢ
اﻟﻮراﺛﺔ ﻣﺄﻣﻮﻧﺔ .ﻛﺎن ﻋﺎﻟﻢ ﻋﻠﻢ اﻟﻮراﺛﺔ-ﻻﺳﻴﻤﺎ اﻟﻮراﺛﺔ اﳉﺰﻳﺌﻴﺔ-ﻫﻮ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ،
وأﺳﺎﺳﺎ ﺑﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ اﻟﻜﺎﺋﻨﺎت اﻟﺪﻧﻴﺎ .ﺑﺪت اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ اﳉﺰﻳﺌﻴﺔ Gﻌﻈﻢ اﻟﻨﺎس، ً
داﺧﻞ وﺧﺎرج ﻋﻠﻢ اﻟﻮراﺛﺔ ،ﺑﺪت وﻛﺄﻻ ﻋﻼﻗﺔ ﻟﻬﺎ ﺑﺎﻟﺴﻠﻮك اﻟﺒﺸﺮي .ﻓﻲ ذﻟﻚ
اﻟﻮﻗﺖ ﻛﺎﻧﺖ اﻟﺜﻘﺎﻓﺔ ،ﻻ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ ،ﻫﻲ »اﻟﺘﻲ ﲡﻌﻠﻨﺎ ﺑﺸﺮاً«; وﻛﺎﻧﺖ اﻟﺜﻘﺎﻓﺔ
ﻓﻲ ﻧﻔﺲ اﻟﻮﻗﺖ ﻫﻲ ﻣﺼﺪر ،وﻫﺪف ،ﺣﺮﻳﺘﻨﺎ اﳋﺎﺻﺔ واﻟﺒﺸﺮﻳﺔ ﻓﻲ اﺗﺨـﺎذ
اﻟﻘﺮارات .أﻣﺎ اﻵن ،ﻓﺈﻧﻬﻢ ﻳﻘﻮﻟﻮن ﻟﻨﺎ-وﻧﺤـﻦ ﻋـﻠـﻰ ﻣـﺎ ﻳـﺒـﺪو ﻋـﻠـﻰ وﺷـﻚ أن
ـﻤﻨﺎ ﺑﺮواﻳﺎت أﺟﻬﺰة اﻹﻋﻼم-إن اﻟﭽﻴﻨﺎت ﻫـﻲ اﻟـﺘـﻲ ﲡـﻌـﻠـﻨـﺎ ﺣَﻜ ْ
ﻧﺼـﺪق ،إذا َ
ﻣﻨﻔﺼﻠﺔ ﻋﻦ »اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻴﺎ« ﻗﺪ
ً ﺑﺸﺮا .واﳊﻖ أﻧﻪ ﻳﺒﺪو أن ﻧﻔﺲ ﻓﻜﺮة »اﻟﺜﻘﺎﻓﺔ«
ﺻbﻨَﻔﺖ ﲢـﺖ ﺗﻼﺷﺖ» .ﻓﺎﻟﺜﻘﺎﻓﺔ« ﻓﻴﻤﺎ ﻳﺴﻮد اﻵن ﻣﻦ ﻣﻌﺎﳉﺎت ﻏﺪت وﻗﺪ ُ
اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ.
ﺼﻨﻒ ﲢﺖ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ ،وإذا ﻛﻨﺎ ﻧﺒﺤﺚ اﻵن ﻓﻲ ﻟﻜﻦ ،إذا ﻛﺎن ﻟﻠﺜﻘﺎﻓﺔ أن ﺗُ ﱠ
ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻣﺴﺘﻘﺒﻠﻨﺎ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻲ واﻟﻮراﺛﻲ ،ﻓﺄﻳﻦ ﻳﺎ ﺗﺮى ﺳﻨﺠﺪ ﻣﺴﺎﺣﺔ اﳊﺮﻳﺔ
اﻟﺘﻲ ﻜﻦ ﺑﻬﺎ أن ﻧﺮﺳﻢ ﺧﺮﻳﻄﺔ ﻫﺬا اGﺴﺘﻘﺒﻞ? إن اﻻﻗﺘـﺮاح اGـﺴـﻜbﻦ اﻟـﺬي
ُﻳَـﻘﱠﺪم ﻳﻘﻮل إن ﻣﺠﺎل اﳊﺮﻳﺔ ﻫـﺬا ﻣـﻮﺟـﻮد ﻓـﻲ ﺣـﻘـﻞ »اﳋـﻴـﺎر اﻟـﺸـﺨـﺼـﻲ«
اGﺮاوغ-وﻫﺬا اﻗﺘﺮاح ﻳﺴﺘﺤﻀﺮ ﻣﺜﺎﻻ أﻋﻠﻰ ،ﻣـﻦ اﻟـﺪـﻮﻗـﺮاﻃـﻴـﺔ واGـﺴـﺎواة،
ﻣﺜﺎﻻ أﺑﻌﺪ ﻣﻦ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ .ﻟﻜﻦG ،ﺎ ﻟﻢ ﻳﻜﻦ ﺑﻜﻞ ﻫﺬا اﳋﻄﺎب ﻣﺠﺎل »أﺑـﻌـﺪ ً
ﻣﻦ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ« ،ﻷن ﺣﻴﺎﺗﻨﺎ ﻫﻲ اﻟﺘﻲ »ﲡﻌﻞ ﻣﻨﺎ أﻧﻔـﺴـﻨـﺎ« ،وGـﺎ ﻛـﺎﻧـﺖ ﻫـﺬه
اﻟﭽﻴﻨﺎت ﺗﻔﻌﻞ ذﻟﻚ ﺑﺘﺤﻴﺰ واﺿﺢ ﻳﻀﻊ ﺣﺘﻰ ﺗﻠﻚ اﳋﻴﺎرات اﻟﺘﻲ ﻗﺪ ﻳﺘﺨﺬﻫﺎ
اﻟﺒﻌﺾ ﻣﻨﺎ ﻣﻮﺿﻊ اﻟﺮﻳﺒﺔ ،ﻓﺈن ﻋﻠﻴﻨﺎ أن ﻧﺒﺤﺚ ﻓﻲ ﻣﻜـﺎن آﺧـﺮ ﻋـﻦ اGـﻴـﺪان
اﻟﻀﻤﻨﻲ ﻟﻠﺤﺮﻳﺔ .إﻧﻨﻲ ادﻋﻲ أﻧﻨﺎ ﻟـﻦ ﳒـﺪ ﻓـﻲ ﺣـﻘـﻞ »اﳋـﻴـﺎر اﻟـﺸـﺨـﺼـﻲ«
ﻣﻮﻗﻊ اﳊﺮﻳﺔ اGﻔﻬﻮم ﺿﻤﻨﺎً ﻓﻲ ﻫﺬا اﳋﻄﺎب-ﺑﻐﺾ اﻟﻨﻈﺮ ﻋﻤﺎ ﺑﻬﺬه اﻟﻔﻜﺮة
اﻟﺴﻮﻳﺔ«.
ﱠ ﻣﻦ ﻋﺰاء ،وإpﺎ ﺳﻨﺠﺪه ﻓﻲ ﺣﻘﻞ ﻳﺤﻤﻴﻪ اﺳﻢ ﻏﺎﻣﺾ ﻫﻮ »اﳊﺎﻟﺔ
ﺑﺸﻜﻞ أﻛﺜﺮ ﻋﻤﻮﻣﻴﺔ ،إﻧﻨﻲ اﻗﺘﺮح أن اﳋﻂ اﻟﻔﺎﺻﻞ اﻟﺬي رُﺳِﻢ ﺳﺎﺑﻘﺎً ﻟﻠﻔﺼﻞ
302
اﻟﻄﺒﻊ واﻟﺘﻄﺒﻊ وﻣﺸﺮوع اﳉﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي
ﺑ kاﻟﺜﻘﺎﻓﺔ واﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴـﺎ )أو ﺑـ kاﻟـﻄـﺒـﻊ واﻟـﺘـﻄـﺒـﻊ( ُﻳﺮﺳﻢ اﻵن ﻟﻠﺘـﻤـﻴـﺰ ﺑـk
اﻟﺴﻮي وﻏﻴﺮ اﻟﺴﻮيّ; ﻟﻢ ﺗﻌﺪ ﻗﻮة اﻟﻘﻀﺎء واﻟﻘﺪر ﻣﺮﺗﺒﻄﺔ ﺑﺎﻟﺜﻘﺎﻓـﺔ ،ﺑـﻞ وﻻ ّ
ﺣــﺘﻰ ﺑﺎﻟﺒﻴــﻮﻟﻮﭼﻴﺎ ﻋﻠﻰ ﻋﻤﻮﻣﻬﺎ ،وإpﺎ ﻋﻠــﻰ وﺟــﻪ اﻟﺘﺨﺼﻴﺺ ﺑﺒــﻴﻮﻟﻮﭼـﻴـﺎ
)أو وراﺛﺔ( اﻟﺴﻠﻮك .ﻛﺎن ﻋﺐء اﻟﻮراﺛﺔ أﺑﻌﺪ ﻣﻦ أن ﻳﻌﻠﻤﻨﺎ »ﻣﺎذا ﻳﻌﻨﻲ أن ﻧﻜﻮن
ﺑﺸـﺮاً« ،ﻓﺎﻟﻮاﻗﻊ أﻧﻪ ﻗﺪ ﲢﺮك ﻻ إﻟﻰ ﺗﻮﺿﻴﺢ اﻟـﻨـﻈـﺎم اﻟـﺒـﺸـﺮي ،وإpـﺎ إﻟـﻰ
ﺗﻮﺿﻴﺢ اﻟﻔﻮﺿﻰ اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ .اﻟﭽﻴﻨﺎت »ﲡﻌﻞ ﻣﻨﺎ أﻧﻔﺴﻨﺎ« .ﻟﻜﻨﻬﺎ ﺗـﻔـﻌـﻞ ذﻟـﻚ
ﻓﻲ اﻟﺒﻌﺾ ﻣﻨﺎ ،ﻋﻠﻰ ﻣﺎ ﻳﺒﺪو ،ﺑﺸﻜﻞ أﻧﺸﻂ ¢ﺎ ﺗﻔﻌﻠﻪ ﻓﻲ اﻟﺒﻌﺾ اﻵﺧﺮ .إن
اﻟﻮراﺛﻴ kاﳉﺰﻳﺌﻴ ،kﺑﺎﻹﺟﻤﺎع اﻟﻌﺎم ،ﻻ ﻳﺒﺤﺜﻮن ﻋﻦ اGﻮاﻗـﻊ اﻟـﻮراﺛـﻴـﺔ اﻟـﺘـﻲ
ﻳﻌﺘﺒﺮوﻧﻬﺎ-وﻧﻌﺘﺒﺮﻫﺎ-ﺻــﻔﺎت ﺳﻮﻳﺔ .ﺑﻞ اﳊﻖ أﻧﻬﻢ-ﻣﺜﻠﻨﺎ-ﻻ ﻳﺒﺤﺜﻮن ﺣﺘﻰ ﻋﻦ
ﺗﻌﺮﻳﻒ ﻣﻌﻨﻰ »اﻟﺴﻮي«.
ـﺮﺟﻢ اﻻﲡﺎه إﻟﻰ اﻟﺮﻏﺒﺔ ﻓﻲ اﻟﺼﺤﺔ ،ﻟـﻴـﻜـﻮن رvﺎ ﻛﺎن ﻣﻦ اﶈﺘـﻢ أن ُﻳﺘ َ
ﺑﺤﺜﺎ ﻋﻦ اﻷﺳﺎس اﻟﻮراﺛﻲ ﻻﻋﺘﻼل اﻟﺼﺤﺔ ،ﻟﻜﻦ اﻷﺛﺮ اﻟﻨﻬﺎﺋﻲ ﻟﻬﺬه اﻟﺘﺮﺟﻤﺔ
ﺳﻤﺢ ﻓﻲ ﻫﺪوء ﻟﻄﺒﻴﻌﺔ اﳊﺎﻟﺔ اﻟﺴﻮﻳﺔ أن ﺗﻔﻠﺖ ﻣﻦ اﻟﻨـﻈـﺮة أن ﻗﺪ ُﻛﺎن ﻫﻮ ْ
اGﺘﻤﻌﻨﺔ ﻟﻠﺘﺪﻗﻴﻖ اﻟﻌﻠﻤﻲ-وﻣﻦ ﺛﻢ ﺗﺘﺠﻨﺐ ﻓﻲ ﻫﺪوء ﻗﺒﻀﺘﻬﺎ اﳊـﺘـﻤـﺎﻧـﻴـﺔ .إن
اﳊﺮﻳﺔ اﻟﺘـﻲ َﺗِـﻌُﺪ ﺑﻬﺎ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ اﳉﺰﻳﺌﻴﺔ ﻫﻲ ﺣﺮﻳـﺔ أن ﻧـﻨـﺒـﺶ ﻓـﻲ ﻣـﺠـﺎل
اﻟﻘﻀﺎء واﻟﻘﺪر اGﻼزم »ﻟﻠﭽﻴﻨﺎت اGﺴﺒﺒﺔ ﻟﻸﻣﺮاض« ﺑﺎﺳﻢ ﻣﻌﻴﺎر ﻏﻴﺮ ﻣﺤﺪد
ﻟﻠﺤﺎﻟﺔ اﻟﺴﻮﻳﺔ-ﻣﻌﻴـﺎر ﺑـﻘـﻲ دون أن ُﻳﻔﺤﺺ ﺑﺎGﺮاﻗﺒﺔ ،وﻻ ﺑﺎGﻨﻄﻖ اﻟـﺪاﺧـﻠـﻲ
ﻟﻼﺟﺘﻬﺎد .وﻻ ﻜﻦ أن ﲢﺪد اﳊﺎﻟﺔ »اﻟﺴﻮﻳﺔ« ﻓﻲ ﻣـﺜـﻞ ﻫـﺬا اﻻﺟـﺘـﻬـﺎد إﻻ
ﺑﻨﻘﻴﻀﻬﺎ-ﺑﻐﻴﺎب اﻷﻟﻴﻼت اﻟﺘﻲ ﻳﻘﺎل إﻧﻬﺎ ﺗﺴﺒﺐ اGﺮض.
اGﻠﺢ اGﻼزم ،ﺑﻨﻔﺲ أﻣﺎ اﻷﺛﺮ اﻷﻛﺜﺮ إﺛﺎرة ﻟﻠﻤﺸﺎﻛﻞ ﻻ ﻳﺰال ،ﻓﻬﻮ اﻟﻐﻤﻮض ّ
ﻳﻦ
»اﻟﺴﻮي« ،ذﻟﻚ اﻟﻐﻤﻮض اﻟﺬي ﺗﺘﺒﻌﻪ اﻟﻔﻴﻠﺴﻮف وﻣﺆرخ اﻟﻌﻠـﻮم إِ ْ ّ ﻣﺼﻄﻠﺢ
ﻫﺎﻛﻨﺞ إﻟﻰ أوﺟﺴﺖ ﻛﻮﻣﺖ:
أﻣﺎ ﻛﻮﻣﺖ ...ﻓﻘـﺪ ﻋـﺒﱠﺮ ﻋﻦ ﺗﻮﺗﺮ ﺟﻮﻫﺮي ﻓﻲ ﻓﻜﺮة اﻟـﺴـﻮي )وﳊـﺪ ﻣـﺎ،
اﺑﺘﻜﺮه(-اﻟﺴﻮي ﻛﻤﺘﻮﺳﻂ ﻣﻮﺟﻮد ،واﻟﺴﻮي ﻛﺼﻮرة ﻛﻤﺎل ﻧﺴﻌﻰ إﻟﻴـﻪ .وﻫـﺬا ّ
ﻣﺼﺪر ﻣﻦ اﻟﻘﻮة اﳋﺒﻴﺌـﺔ أﺛْﺮى ﺣﺘﻰ ﻣﻦ ﻏﻤﻮض اﳊﻘﻴﻘﺔ/اﻟﻘﻴﻤـﺔ اGـﻮﺟـﻮد
داﺋﻤﺎ ﻓﻲ ﻓﻜﺮة اﻟﺴﻮي ...ﻣﻦ ﻧﺎﺣﻴﺔ ،ﻫﻨﺎك اﻟﺘﻔﻜﻴﺮ ﻓﻲ أن اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ ﻫﻮ ﻛﻞ
ﻣﺎ ﻫﻮ ﻣﻼﺋﻢ -ﻓﻴﻜﻮن اﳊﺪﻳﺚ ﻋﻦ اﻟﺴﻮي ﻃﺮﻳﻘﺔ راﺋﻌﺔ ﻟﻠﺤﻔﺎظ ﻋﻠﻰ اﻟﻮﺿﻊ
اﻟﺴﻮي ﻟﻴﺲ ﺳﻮى ّ اﻟﺮاﻫﻦ أو اﻟﻌﻮدة إﻟﻴﻪ ...وﻫﻨﺎك ﻣﻦ ﻧﺎﺣﻴﺔ أﺧﺮى ﻓﻜﺮة أن
ﻣﺘﻮﺳﻂ ،وﻣﻦ ﺛﻢ ﻓﺜﻤﺔ ﻣﺎ ﻜﻦ أن ﻧُﺤﺴَّﻪ.
303
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ِ
وﺗﻮﻗﻌﺎت »ﻳﻮﭼﻴﻨﻴﺎ وﻫــﺬا اﻟﻐﻤــﻮض ﻳﺘﻴﺢ ﻟﻨﺎ ﺟﻤﻴﻌﺎ ﺣﺪا ﻣﻌﻴﻨﺎ ﻣﻦ آﻣﺎلِ
اﻟﺴـــﻮي« ،وﻫــﻮ ﻬــﺪ أﻳﻀــﺎ ﺣﻘــﻼ واﺳﻌﺎً ﻟﻌﻤــﻞ ﻗﻮى إﻳﺪﻳــﻮﻟﻮﭼﻴﺔ واﺿﺤﺔِ b
اﻟﻼوراﺛﻴﺔ.
إن ﺗﻌﺮﻳﻒ وﻛﺸﻒ اGﺮض اﻟﻮراﺛﻲ ﻳﻌﺒﺮان ﻋﻦ ﺧﻴﺎرات ﺑﺸﺮﻳﺔ ،وﺣﺘﻰ ﻟﻮ
ﻛﺎن »اﳋﻴﺎر اﻟﻔﺮدي« pﻮذﺟﺎ ﻏﻴﺮ ﻛﺎف ﻟـﻮﺻـﻒ اﻟـﻌـﻤـﻠـﻴـﺔ اﻟـﺘـﻲ ﺑـﻬـﺎ ﺗُﺘـﺨـﺬ
ﺑﺎق ﻳﻈﻞ
ﻗﻮة ٍ اﳋﻴﺎرات ﻓﻌﻼ ،ﻓﺈن اﻣﻜﺎﻧﻴﺔ اﳋﻴﺎر ذاﺗﻬﺎ ﺗﺘﻮﻗﻒ ﻋﻠﻰ ﻣﺠـﺎلِ ٍ
ﺣﺮا ﻓﻘﻂ ﻟﻠﺤﺪ اﻟﺬي ﻳﻈﻞ ﻓﻴﻪ دون ﻓﺤﺺ .واﻟـﻘـﻀـﻴـﺔ ﻫـﻲ ﺑـﺎﻟـﻄـﺒـــــﻊ أﻳـﻦ
وﻛﻴﻒ ﻜﻦ ﺑـــﻨﺎء ووﺻﻒ ﻫﺬا اﺠﻤﻟﺎل ﻣﻦ اﻟﻘﻮة ،وﻛﻴﻒ ﺗﻮزع ﺳﻠﻄﺔ ﲢﺪﻳﺪ
ﻣﻌﻨﻰ »اﻟﺴﻮيّ« .رvﺎ ﻛﺎﻧﺖ ﻓﻜﺮة اﻟﺜﻘﺎﻓﺔ )ﻣﺜﻞ ﻓﻜﺮة اﻟﺘﻄﺒﻊ( ﻗﺪ ﺗﻼﺷﺖ ﻣﻦ
اﳋـــﻄﺎب اﻟﺒﻴــﻮﻟﻮﭼﻲ اGﻌﺎﺻﺮ ،ﻟﻜﻦ ﻫﻨﺎ ﺗﺴﺘﻤﺮ ﺣﻘﺎﺋﻖ اﻟﺜــﻘﺎﻓﺔ -ﻣﺨﺘﺒﺌﺔ ﻻ
ﻨﻜﺮ.
ُﺗﺮى -ﻓﻲ إﻇﻬﺎر أﺛﺮﻫﺎ اﻟﺬي ﻻ ُﻳ َ
ﻟﻴﺲ ﻣﻦ ﺷﻚ ﻓﻲ أن اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻴﺎ ﻗﺪ ﻏﺪت ﺗﻮﻗﻌﺎ ـﻜـﻦ ﲢـﻘـﻴـﻘـﻪ ﺑـﺸـﻜـﻞ
ﻳﻔﻮق ﻛﺜﻴﺮا ﻣﺎ ﻛﺎﻧﺖ ﻋﻠﻴﻪ ﻓﻲ اﳉﺰء اﻷول ﻣﻦ ﻫﺬا اﻟﻘﺮن ،وﻻﺑﺪ أن ﻧﺴﻠﻢ ﺑﺄن
اﻟﻔﻜﺮة ذاﺗﻬﺎ ﺗﺒــﻘﻰ ،ﺑﻄﺮق ﺷﺘﻰ ،ﻣﻘﻠﻘـــﺔ ،ﻛﻤﺎ ﻛﺎﻧﺖ ﻋﺎم .١٩٤٥وﻛـﻤـﺎ ﻛـﺘـﺐ
واﻃﺴﻮن:
ـﺨﺪم ﺑﻬﺎ اﻟﻨﺎزي ﻛـﺒـﺎرَ اﻟﻌﻠﻤـﺎء ﻋﻠﻴﻨﺎ ﻓﻘﻂ أن ﻧﺘﺄﻣﻞ اﻟﻄﺮﻳـﻘـﺔ اﻟـﺘـﻲ اﺳـﺘَ ْ
اﻷGﺎن ﻓﻲ وراﺛﺔ اﻻﻧﺴﺎن وﻓﻲ اﻟﻄﺐ اﻟﻨﻔﺴﻲ ،ﻣﻦ أﺟﻞ ﺗﺒﺮﻳﺮ ﺑﺮاﻣﺠﻬﻢ ﻹﺑﺎدة
اﻟﺒﺸﺮ .ﺑـﺪأوا أوﻻً ﺑﺎGﺮﺿﻰ ﺑﺎﻷﻣﺮاض اﻟﻌﻘﻠﻴﺔ ،ﺛﻢ ﺗﻼﻫﻢ اﻟﻴـﻬـﻮد واﻟـﻐـﺠـﺮ.
ﻳﻜﻔﻴﻨﺎ ﻫﺬا ﻟﻨﻌﺮف أن اﻟﻌﻠﻢ إذا ُوﺿﻊ ﻓﻲ اﻷﻳﺪي اﳋﻄﺄ ﻓﺈﻧﻪ ﻳﺴﺒﺐ أذى ﻻ
ﺤﱡﺪ.
ُﻳ َ
أن ﻟﻴﺲ ﻟﺪﻳﻨﺎ ﻓﻲ ﻋﺎم ١٩٩٠ﻣﺎ ﻧﺨﺸـﺎه ﻣـﻦ ﺗـﺂﻣـﺮ ﻣﻦ اﻟﺼﺤﻴﺢ ﺑﺎﻟـﻄـﺒـﻊ ْ
ﻧﺎزي .إن ﻣﺎ ﻋﻠﻴﻨﺎ أن ﻧﺨﺸﺎه اﻟﻴﻮم ﻫﻮ رﺿﺎؤﻧﺎ ﺑﻮﺟﻮد »أﻳﺪ ﺻﺤﻴﺤﺔ« ﻜﻦ
أن ﻧﻘﻠـﺪَﻫﺎ ﻫﺬه اGﺴﺆوﻟﻴﺔ -ﻣﺴﺆوﻟﻴﺔ اﻟﻔـﺼـﻞ ﻓـﻲ اﳊـﺎﻟـﺔ اﻟـﺴـﻮﻳـﺔ ﻗـﺒـﻞ ﻛـﻞ
ﺷﻲء.
304
ﺗﺄﻣﻼت
14ﺗــﺄﻣـــﻼت
داﻧﻴﻴﻞ چ .ﻛﻴﭭﻠﺲ
و ﻟﻴـ ــﺮوي ﻫ ـ ــﻮد
305
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
vﺠﻠﺲ اﻟﺸﻴﻮخ ﻋﻠﻰ ﻣﺠﻬﻮدات اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي ﺑﻘﻮﻟـﻪ »ﻟـﻴـﺲ ﺛـﻤـﺔ ﺣـﺮﻛـﺔ
ﲢﺘﻴﺔ ﻟﺪﻋﻢ اGﺸﺮوع .واﳊﻖ أن ﻫﻨﺎك ﺣﺮﻛﺔً Gﻌﺎرﺿﺘﻪ«.
أﻣﺎ ﻣﻦ ﻧﺎﺣﻴﺔ اGﻮﺿﻮع ،ﻓﺈن اﻟﻨﻘﺪ اﺠﻤﻟﺮﱠد ﻟﻠﻤﺸﺮوع ﻟﻢ ﻳﻜﻦ ﺳﻮى ﺗﺮدﻳﺪ
ﻟﺒﻌﺾ اﻻﻧﺘﻘﺎدات اﻷﺳﺎﺳﻴﺔ اﻟﺘﻲ ﻃﺮﺣﺖ ﻋﺎم -١٩٨٧ﻣـﻦ أن اGـﺸـﺮوع ﻳـﻌـﻨـﻲ
ـﻮﺟﻪ ﻟﻠﻌﻠﻢ اﻟﻜﺒـﻴـﺮ .اﺳـﺘـﺸـﻬـﺪإﺧﻀﺎع اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ إﻟﻰ اﻷﺳـﻠـﻮب اﻟـﻬـﺮﻣـﻲ ا Gﱠ
اGﻌﺎرﺿﻮن ﺑﻘﺮار واﻃﺴﻮن-ﻛﻤﺪﻳﺮ Gﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي اﻟﺘﺎﺑﻊ ﻟﻠﻤﻌـﺎﻫـﺪ
اﻟﻘﻮﻣﻴﺔ ﻟﻠﺼﺤﺔ -ﺑﺘﻤﻮﻳـﻞ ﻣﺮاﻛـﺰ اGﺸــــــﺮوع; ﻧﻮد أن ﻧﻌﺒﺮ ﻋﻦ ﺷﻜﺮﻧﺎ ﻟﺮﺑﻴﻜﺎ
أورﻟﻴﺦ Gﻌﺎوﻧﺘﻬﺎ ﻓﻲ اﻟﺒﺤﺚ اﳋﺎص ﺑﻬﺬا اﻟﻔﺼﻞ.
ﺑﻴﻨﻤﺎ أﻛﺪ دﻳﭭﻴﺰ وزﻣﻼؤه ﻋﻠﻰ أن اGﺸﺮوع ﻗـﺪ ﺑـﺪأ »ﻣـﺨـﺎﻟـﻔـﺎ ﻟـﻠـﻤـﻨـﻄـﻖ،
ﻛﻮﺳﻴﻠﺔ ﻟﺘﻮﺳﻴﻊ اﻷﻧﺸﻄﺔ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺔ« ﺑﺈﺣﺪى اﻟﻮﻛﺎﻻت اﻟﺮﺋﻴﺴﻴﺔ ﻟﻠﺪوﻟﺔ ﻓﻲ
ﻣﺠﺎل اﻟﻌﻠﻢ اﻟﻜﺒﻴﺮ :وزارة اﻟﻄﺎﻗﺔ .أﻣﺎ رﻳﺨﺸﺘﺎﻳﻨﺮ ﻓـﻘـﺪ ﺟـﺰم-ﻣـﺸـﻴـﺮا ﺑـﻜـﻞ
ﺗﺄﻛﻴﺪ إﻟﻰ ﺑِﻴﺖ دوﻣﻴﻨﻴﺸﻲ ،ﺳﻴﻨﺎﺗﻮر ﻧﻴﻮﻣﻜﺴﻴﻜﻮ-ﺑﺄن اGﺸﺮوع »ﻳﺪﻳﻦ ﺑﻮﺟﻮده
إﻟﻰ ﺳﻴﻨﺎﺗﻮر ﻗﻮي رﻏﺐ ﻓﻲ ¬ﻮﻳﻞ ﻣﻌﻤﻞٍ ﻗﻮﻣﻲ ُﻳﻘﺎم ﻓﻲ وﻻﻳﺘﻪ«.
ﺴﻠﺔ ﺳْﻠ َ
ﺛﻢ إن رﻳﺨﺸﺘﺎﻳﻨﺮ ﻗﺪ أﺿﺎف اﻧﻌﻄﺎﻓﺔ ﺟﺪﻳﺪة ﻟﻼﺗﻬﺎم اGﺄﻟﻮف ﺑﺄن َ
ﺳَﻘﻂ اﻟﺪﻧﺎ ﻻ ﺗﻌﻨﻲ إﻻ ﺗﺒﺪﻳﺪ اGﺎل ،إذ ﻗﺎل إن اﻟﺘﺤﻘﻖ ﻣﻦ اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ ،ﺣﺘﻰ ﺗﺘﺎﺑﻊ َ
اGﻨﺎﻃﻖ اGـﺸـﻔﱠﺮة ،ﻻ ﻳﻌﻨﻲ ﺑﺎﻟﻀﺮورة ﺗﻘﺪم اﻟﻌﻠـﻮم اﻟـﺒـﻴـﻮﻟـﻮﭼـﻴـﺔ:إن اGـﺸـﺮوع
ﺳﻴﺤﺼﻞ ﻋﻠﻰ ﺑﻴﺎﻧﺎت اﻟﺪﻧﺎ ﻻ ﻟـﻐـﺮضٍ إﻻ اﻛﺘﺴﺎب اGﻌﻠﻮﻣﺎت ،ﻣﻨﻔﺼﻠـﺔ ﻋـﻦ
ـﻮﺟﻪ إﻟﻴﻬﺎ اﻟـﺒـﻴـﺎﻧـﺎت ،وﺑـﺎﻫـﺘـﻤـﺎم ﻏـﻴـﺮ ﻛـﺎف ﺑـﺎﻟـﺒـﻴـﺌـﺔ
اﻟﻨـﻈـﺮﻳـﺎت اﻟـﺘـﻲ ﻗـﺪ ﺗ ﱠ
اﻟﻔﺴﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺔ واﻟﺒﻴﻮﻛﻴﻤﺎوﻳﺔ اﻟﺘﻲ ﺗﻌﻤﻞ ﻓﻴﻬﺎ اﻟﭽﻴﻨﺎت-ﻻ ،وﻟﻦ ﻳﻌﺰز ﺑﺎﻟﻀﺮورة
اﻟﺘﻘﺪم اﻟﻄﺒﻲ ،ﻛﻤﺎ أﻛﱠﺪ :إن اﻟﺮؤى ﻋﻦ وراﺛﺔ اﻟﺴﺮﻃﺎن أو أﻳﺾ اﻟﻜﻮﻟﻴﺴﺘﺮول َ
اGﻔﺼﻠﺔ
ﱠ اGﻌﺎرف ان ﺛﻢ اﻟﺒﺸﺮي; اﻟﭽﻴﻨﻮم ﲢﻠﻴﻞ ﺣﺎل أي ﻋﻠﻰ ﺗﺘﻄﻠﺐ ﺗﻜﻦ ﻟﻢ
ﻋﻦ اﻟﻄﻔﺮات اﻟﻮراﺛـﻴـﺔ ﻟـﻢ ﺗـﺆد bإﻟﻰ ﻋﻼج أو دواء .ﻗﺎل رﻳﺨﺸـﺘـﺎﻳـﻨـﺮ ﶈـﺮرة
ﺑﺠﺮﻳﺪة ﻧﻴﻮﻳﻮرك ﺗﺎﺰ» :إن ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي ﻋﻠﻢ رديء ،إﻧﻪ ﻋﻠﻢ ﻟﻢ
ُﻳَﻔﱠﻜﺮ ﻓﻴﻪ ،إﻧﻪ ﻋﻠﻢ ﻣﺸﺒﻮه« .ﻛﺎن ﻟﺪى رﻳﺨﺸﺘﺎﻳﻨﺮ ﻓﻜﺮة ﻋﻤﺎ ﺳﻴﻔﻌﻠﻪ ﻣﺸﺮوع
اﻟﭽﻴﻨﻮم :ﲢﻮﻳﻞ اﻟﺘﻤﻮﻳﻞ ﻋﻦ ﻣﻌﻈﻢ ﻣﺠﺎﻻت ﺑﺤﻮث اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ اﻟـﺮﺋـﻴـﺴـﻴـﺔ،
وﺗﻘﻠﻴﻞ اﻟﻔﺮص أﻣﺎم اﻟﺒﺤﻮث اﳋﻼﻗﺔ اﳉﻮﻫﺮﻳﺔ ،ﺑﻴﻨﻤـﺎ ﻫـﻮ ﻳـﻨـﺘـﺞ vـﺮاﻛـﺰه
ﺳْـﻠﺴﻠﺔ اﻟﺪﻧﺎ وﺗﻠـﻘـﻴـﻢاﻟﭽﻴﻨﻮﻣﻴﺔ »ﺟﻴﻮﺷﺎ ﻣﻦ اﻟﻔﻨﻴ «kاﻟـﺒـﺎرﻋـ kﻓـﻘـﻂ ﻓـﻲ َ
اﻟﻜﻤﺒﻴﻮﺗﺮ ﺑﺎﻟﺒﻴﺎﻧﺎت.
ﺛﻤﺔ زﻣﺮة ﺟﺪﻳﺪة ﻣﻦ اGﻌﺎرﺿ kأﻗﻠﻘﻬﻢ ،ﺑﻞ أﻏـﻀـﺒـﻬـﻢ ،أنْ ﻛﺎن ﻣﺸـﺮوع
306
ﺗﺄﻣﻼت
307
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
308
ﺗﺄﻣﻼت
ﺣَﻤَﻠِﺔ اﻟﺪﻛﺘﻮراه
اﻟﺬي أﺟﻴﺰ ﻓﻲ اﻟﺴﺘﻴﻨﺎت .ﻓﻲ ﻋﺎم ُ ١٩٧٧ﻋbﻴﻦ ﻧﺤﻮ ٧٠أﻟﻔﺎ ﻣﻦ َ
ﻓﻲ ﻋﻠﻮم اﳊﻴـﺎة ،وﻓـﻲ ﻋـﺎم ١٩٨٧ﻋُ kﻣﺎ ﻳﺰﻳﺪ ﻋﻠـﻰ ١٠٧آﻻف-زﻳـﺎدة ﺗـﻔـﻮق
.%٥٠ارﺗﻔﻌﺖ أﻳﻀﺎ ﻣﻴﺰاﻧﻴﺔ م ق ص ﺑﺎﻟــﺪوﻻر اﻟﺜــﺎﺑﺖ ﻓﻲ اﻟﻔﺘﺮة ﻣﺎ ﺑ١٩٨١ k
و ١٩٩٠ﺑﻨﺤﻮ -%٥٠أﻛﺜﺮ ﺑﻨﺤﻮ اﻟﺜﻠﺜ kﻣﻦ اﻟﺰﻳﺎدة ﺑﺎﻟﺪوﻻر اﻟﺜﺎﺑﺖ ﻓﻲ اﻟﻨﻔﻘﺎت
اﻟﻔﻴﺪراﻟﻴﺔ ﻛﻠﻬﺎ-اﻟﺘﻲ ﺑﻠﻐﺖ ﻧﺤﻮ .%٣٠ارﺗﻄﻢ ﻣﺠﺘﻤﻊ اﻟﺒﺤﻮث اﻟﺒﻴﻮﻃﺒﻴﺔ ،ﻓﻲ
ﺗﻀﺎﻋﻔﻪ ﺑﻜﻠﻮﻧﺔ ﻧﻔﺴﻪ ﻛﻞ ﻋﺎم ،ارﺗﻄﻢ ﺑﺤﻘﻴﻘﺔ أن ¬ﻮﻳﻞ اﻟﺒﺤﻮث اﻟﺒﻴﻮﻃﺒﻴﺔ
ﻟﻦ ﻳﺘﺰاﻳﺪ-ﻷﻧﻪ ﻻ ﻳﺴﺘﻄﻴﻊ-إﻟﻰ ﻣﺎ ﻻ ﻧﻬﺎﻳﺔ ﺑﺎGﻌﺪل اGﺮﺗﻔﻊ ﺟﺪا اﻟﻼزم ﻻﺳﺘﻴﻌﺎب
ﻛﻞ اﳊﺎﺻﻠ kاﳉﺪد ﻋﻠﻰ اﻟﺪﻛﺘﻮراه .ﺛﻢ إن اﻟﻨﻘﺺ اﻻﺟﻤﺎﻟﻲ ﻓﻲ اﻻﻋﺘﻤﺎدات
اGﺘﺎﺣﺔ ﻵﺣﺎد اﻟﺒﺎﺣﺜ kﻫﻮ ﻧﻘﺺ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟـﺸـﺒـﺎب اﻟـﻌـﻠـﻤـﺎء ﻣـﻀـﺎﻋـﻒ ،ﻷن
ﺗﻜﺎﻟﻴﻒ اﻟﺒﺪء ﻓﻲ اﻟﺒﺤﺚ ﺗﺘﺮاوح ﻣﺎ ﺑ kﺑﻀﻊ ﻣـﺌـﺎت اﻵﻻف ﻣـﻦ اﻟـﺪوﻻرات
ﺟﻪ ﻟﺘﺠﻬﻴﺰ ﻣﻌـﻤـﻞ ﺑـﺤـﻮثٍ ﻟﻠﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ اﳉـﺰﻳـﺌـﻴـﺔ إﻟﻰ ﻧﺼﻒ ﻣﻠـﻴـﻮن دوﻻر ُﻳَـﻮ ﱠ
ﻷﺳﺘﺎذ ﻣﺴﺎﻋﺪ ﺣﺪﻳﺚ.
إن ﺗﻮزﻳﻊ اGﻮارد اﻟﻌﺎﻣﺔ ﻓﻲ اﻟﻌﻠﻢ أو ﻓﻲ أي ﻣﺠﺎل آﺧـﺮ ﻳـﺘـﻀـﻤـﻦ ،ﺣـﺘـﻰ
ﲢﺖ أﻓﻀﻞ اﻟﻈﺮوف اGـﺎﻟـﻴـﺔ ،ﻗـﺮارات ﺳـﻴـﺎﺳـﻴ ًـﺔ-ﺳﻴﺎﺳﻴﺔ ﺑـﺄﻓـﻀـﻞ ﻣـﻌـﺎﻧـﻲ
اﻟﺴﻴﺎﺳﺔ :اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ اﻟﺘﻲ ﲢﺪد ﺑﻬﺎ اﳊﻜﻮﻣﺔ اﻟﺪﻮﻗﺮاﻃﻴﺔ ﻛﻢ ﺳﺘﻨﻔﻖ Gﻘﺎﺑﻠﺔ
ﻣﺨﺘﻠﻒ اﺣﺘﻴﺎﺟﺎت اﳉﻤﺎﻫﻴﺮ .ﻓﻲ اﻟﺴﻨ kاﻷﺧﻴﺮة ارﺗﻔﻌـﺖ ارﺗـﻔـﺎﻋـﺎً ﻫﺎﺋﻼ
اGﻴﺰاﻧﻴﺔ اﻟﺴﻨﻮﻳﺔ ﻟﺒﺤﻮث م ق ص ﻓﻲ ﻣﺸﻜﻠﺔ اﻹﻳﺪز اﻟﺼﺤﻴﺔ ،ﻓﻮﺻﻠﺖ إﻟﻰ ُ
٨٠٠ﻣﻠﻴﻮن دوﻻر ﻋﺎم ،١٩٩١أي ﻣﺎ ﻳﻜﺎد ﻳﺼﻞ إﻟﻰ ﻋﺸﺮة أﺿﻌﺎف ﻣﻴﺰاﻧﻴﺔ م
ق ص اﺨﻤﻟﺼﺼﺔ ﻟﻠﭽﻴﻨﻮم .ﻳﺸﻚ اﻟﻜﺜﻴﺮون ﻓﻲ اﻟﻘﻴﻤﺔ اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ ﻟﺒﻌﺾ ﺑﺤﻮث
اﻹﻳﺪز ،ﻟﻜﻨﻬﻢ ﻋﺎزﻓﻮن ﻋﻦ اﳊﺪﻳﺚ ﻓﻲ ﺣﺠﻢ اﻻﺳﺘـﺜـﻤـﺎر ﻷن اGـﻌـﺮﻛـﺔ ﺿـﺪ
ﺟﺎرف-ﻣﻌﺮﻛﺔ ﻣﻘﺪﺳﺔ إﻟﻰ أﺑﻌﺪ ﻣﺪى .ﻟﻢ ﻳﺒﻖ
¥ اGﺮض-وﻳﻘﻮدﻫﺎ ﺗﻌﻀﻴﺪ ﺷﻌﺒﻲ
ﻣﻦ ﺑﺮﻧﺎﻣﺞ م ق ص ﺑﺮﻧﺎﻣﺞ ¥ﻣﺤﺪد اﻟﻘﺴﻤﺎت ﻜﻦ ﻣﻬﺎﺟﻤﺘﻪ ﺳﻮى ﻣـﺸـﺮوع
اﻟﭽﻴﻨﻮم.
ﻟﻢ ﻳﻜﻦ اﻟﻬﺠﻮم ﻳﺴﺘﺤﻖ-ﻫـﺬا ﻣـﻦ وﺟـﻬـﺎت ﻧـﻈـﺮ ﻋـﺪﻳـﺪة .ﻓـﻲ ﻋـﺎم ١٩٩١
ﻛﺎﻧﺖ ﻧﻔﻘﺎت م ق ص ﻋﻠﻰ اGﺸﺮوع ¬ﺜﻞ %١ﻓﻘﻂ ﻣﻦ اGﻴﺰاﻧﻴﺔ اﻟﻜﻠﻴﺔ ﻟﻠﻮﻛﺎﻟﺔ
اﻟﺒﺎﻟﻎ ﻣﻘﺪارﻫﺎ ٨ﺑﻼﻳ kدوﻻر .ﻓﺈذا ﻛﺎن ﻟﻠﻤﺸﺮوع أن ُﻳَﻤﱠﻮل vﺒﻠﻎ ٢٠٠ﻣﻠﻴﻮن
دوﻻر ﺳﻨﻮﻳﺎ ﻛﻤﺎ أوﺻﺖ اﻷﻛﺎدﻴﺔ اﻟﻘﻮﻣـﻴـﺔ ﻟـﻠـﻌـﻠـﻮم ،ﻓـﺈن ﻧـﺼـﻴـﺐ م ق ص
ﺳﻴﺼﻞ ﺑﺎﻟﻀﺒﻂ إﻟﻰ %١٬٥ﻣﻦ ﻣﻴﺰاﻧﻴﺔ اﻟﻮﻛﺎﻟﺔ اﻹﺟﻤﺎﻟﻴﺔ ﻟﻌﺎم ٬١٩٩١أو %٣
ﺗﻘﺮﻳﺒﺎ ﻣﻦ ﻣﻮاردﻫﺎ ﻟﻠﻤﻨﺢ اﳋﺎرﺟﻴﺔ .ﻣﻦ اGﻤﻜﻦ أن ﻳﺜﺎر ﻣﻮﺿﻮع أن ﻣﺸﺮوع
309
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
اﻟﭽﻴﻨﻮم ﻗﺪ ﺟﻠﺐ إﻟﻰ اﻟﺒﺤﻮث اﻟﺒﻴﻮﻃﺒﻴﺔ ﻣﺨﺼﺼﺎت ﻟﻮﻻه Gﺎ ﺗـﻠـﻘـﺎﻫـﺎ .ﻗـﺪ
ﻳﻜﻮن اﻟﻘَْﺪر اGﻀﺒﻮط ﻣﻦ اﻟﻔﺎﺋﺾ أﻣﺮاً ﻗﺎﺑﻼ ﻟﻠﺠﺪل ،ﻟﻜﻦ ﻟﻴﺲ ﻣﻦ واﺟﺒﺎت
ﻫﺬا اﻟﺒﺮﻧﺎﻣﺞ ،أو ﻏﻴﺮه ﻣﻦ ﺑﺮاﻣﺞ م ق ص ،أن ﻳﺪاﻓﻊ ﻋﻦ ﻧﻔﺴﻪ ﺑﺎد ذي ﺑﺪء
ﺑﺄﻧﻪ ﻳﺴﺎﻋﺪ ﻣﻴﺰاﻧﻴﺔ اﻟﺒﺤﻮث اﻟﺒﻴﻮﻃﺒﻴﺔ .إن ﺗﺒﺮﻳﺮه اﻷﺳﺎﺳﻲ ﺗﺒﺮﻳﺮ ﻋﻠﻤـﻲ-
إن ﻣﺎ ﻳﺮﻋﺎه ﻣﻦ ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎت وﺑﻴﺎﻧﺎت وﻣﻨﺎﻫـﺞ وﻣـﻮﻇـﻔـ kﻣـﺪرﺑـ kﺳ ُـﻴَﻘbـﻮى
ﺑﺎﻟﻔﻌﻞ اﻟﺒﻨﻴﺔ اﻟﺘﺤﺘﻴﺔ ﻟﻠﻤﺆﺳﺴﺔ اﻟﺒﻴﻮﻃﺒﻴﺔ .ﻟﻬﺬا اﻟﺴﺒﺐ ﺑﺎﻟﺬات ﻓﺈن ﻟﻠﻤﺸﺮوع
ﺣﻘﺎ ﺷﺮﻋﻴﺎ ﻓﻲ ¬ﻮﻳﻞ اﻟﺒﺤﻮث اﻟﺒﻴﻮﻃﺒﻴﺔ )رvـﺎ ﻛـﺎن ﻫـﻮ اGـﻌـﻬـﺪ أو اGـﺮﻛـﺰ
اﻟﻜﺒﻴﺮ اﻷوﺣﺪ ﺑ kاGﻌﺎﻫﺪ اﻟﻘﻮﻣﻴﺔ ﻟﻠﺼﺤﺔ اﻟﺬي ﻧﺸﺄ ﻋﻦ ﺗﻘﺮﻳﺮ ﻟﻸﻛﺎدﻴﺔ
اﻟﻘﻮﻣﻴﺔ ﻟﻠﻌﻠﻮم ،ﻻ ﻋﻦ ﻣﺒﺎدرة ﻣﻦ اﻟﻜﻮﳒﺮسG ،ﻜﺎﻓﺤﺔ ﻣﺮض ﻣﻌ .(kوﻟﻬﺬا
اﻟﺴﺒﺐ أﻳﻀﺎ ﻗﺮر اﻟﻨﻈﺎم اﻟﺴﻴﺎﺳﻲ -اﻟﻜﻮﳒﺮس ،اﻟﺮﺋﻴﺲ ،م ق ص-أن ﻳﺨﺼﺺ
ﻟﻠﻤﺸﺮوع ﻣﺎ ﻳﺤﺘﺎﺟﻪ ﻣﻦ اGﻮارد اﻟﻌﺎﻣﺔ.
ﻓﻲ ﺗﺄﻛﻴﺪه اGﺪروس ﻋﻠﻰ اﻻﺑﺘﻜﺎر اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻲ واGﻨﻬﺠﻲ ،ﻳﺘﺤﺪى ﻣﺸﺮوع
اﻟﭽﻴﻨﻮم ﺗﻘﺎﻟﻴﺪ وأوﻟﻮﻳﺎت ﻣﺠﺘﻤﻊ اﻟﺒﺤﻮث اﻟﺒﻴﻮﻃﺒﻴﺔ .ﻳﺒﺪو أن ﺑﻌﺾ اﻟـﻨـﻘـﺪ
اﻟﻄﻨﺎن اGﻮﺟﻪ ﺿﺪ اGﺸﺮوع ﻳﻘﺘﺮح أن اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ ﻟﻴﺴﺖ ﺳﻮى أداة ﻣﺴﺎﻋﺪة
ﻟﻠﺒﺤﺚ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻲ اﳊﻘﻴﻘـﻲ ،ﺑـﻞ ﻫـﻲ ﺑـﺸـﻜـﻞ ﻣـﺎ ﻏـﺮﻳـﺒـﺔ ﻋـﻦ اGـﺸـﺮوع ،وأن
اﻟﺘﻘﺪم ﻓﻲ اﻟﻌﻠﻮم اﻟﻄﺒﻴﺔ ﻳﺄﺗﻲ ﻛﺄﻓﻀﻞ ﻣﺎ ﻳﻜﻮن ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺑﺎﺣﺜ kﻣﻨﻌﺰﻟk
ﻳﺴﺘﺨﺪﻣﻮن ﻣﻨﺎﻫﺞ ﺑﺴﻴﻄﺔ وأدوات ﺑﺴﻴﻄﺔ .ﻛﺜﻴﺮا ﻣﺎ ﻃﻔﺎ ﻫﺬا اﻟﻨﻘﺪ اﻟﻄﻨﺎن
ﻋﻠﻰ اﻟﺴﻄﺢ ﻓﻲ ﺣﻮﻟﻴﺎت اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼـﻴـﺎ اﻟـﺘـﺠـﺮﻳـﺒـﻴـﺔ ﻟـﻠـﻘـﺮن اﻟـﻌـﺸـﺮﻳـﻦ ،وﻛـﺄن
اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴ kاﻟﺘﺠﺮﻳﺒﻴ kﻟﻢ ﻳﺘﻐﻠﺒﻮا ﺑﻌﺪ ﻋﻠﻰ ﻣﺎ ﺛﺎر ﻋﻨﺪ ﲢﻮل ﻫﺬا اﻟﻘﺮن ﻣﻦ
اﺗﻬﺎﻣﺎت أﺛﺎرﻫﺎ اGﺆرﺧﻮن اﻟﻄﺒﻴﻌﻴﻮن ﺑﺄن دراﺳﺔ اﳊﻴـﺎة ﻻ ـﻜـﻦ أن ُﺗﺠـﺮى
ﻓﻲ ﺑﻴﺌﺔ أﻃﺒﺎق ﺑﻴﺘﺮى .ﻟﻘﺪ ﺑﻠﻎ ﻫﺬا اﻟﻄﻨ kوﺿﻌﺎ أﺻﺒﺢ ﻣﺄﻟﻮﻓﺎً ﺣﺘﻰ ﻟﻴﻔﺘﺢ
ﻃﺮﻳﻘﻪ ﻣﺜﻼ إﻟﻰ اﺣﺘﻔﺎﻻت ﺟﺎﺋﺰة ﻧﻮﺑﻞ ﺳﻨﺔ ١٩٥٤ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻗﺎل ﻋﻀﻮ vﻌﻬـﺪ
إﻟﻜﺘﺮوﻧﻴﺎت ﻋﺼﺮﻧﺎ وﻧﻈﺎﺋﺮه اGﺸﻌﺔ وﺑﻴﻮﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻪ
ُ ﻛﺎروﻟﻴﻨﺎ اGﻠﻜﻲ» :ﻟﻘﺪ ﻫَﺪدت
اGﻌﻘﺪة ،ﻫﺪدت ﺑﺘﺤﻮﻳﻞ ﺧﻄﻴﺮ ﻓﻲ اﻟﻌﻠﻢ اﻟﻄﺒﻲ ﻧﺤـﻮ ﺷﻲء ﻳﺸﺒﻪ اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ.
ﻳﺬﻛﺮﻧﺎ ﺑﻌﻨﺎﺻﺮ ﻫﺬا اﻟﻌﻠﻢ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺔ إﻧﻨﺎ ﻧﺤﺘﺎج ﻣﺎ ﺑ kاﳊ kواﳊ kإﻟﻰ ﻣﻦ ّ
اﻷﺳﺎﺳﻴﺔ«.
ﻋﻠﻰ أن ﺣﻘﻴﻘﺔ اﻷﻣﺮ ﻫﻲ أن اﻟﺘـﻘـﺪم ﻓـﻲ اﻟـﻌـﻠـﻮم اﻟـﻄـﺒـﻴـﺔ ﻗـﺪ أﺧـﺬ ﻣـﻦ
اﻷدوات واﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎت اGﺘﻄﻮرة ﻗﺪرا ﻛﺒﻴﺮا ﻣﻦ اﻟﻘﻮة واﻟﺘﺴﺎرع-وﻧﺬﻛﺮ ﺑﺎﻟﺬات
أﺟﻬﺰة اﻟﻄﺮد اGﺮﻛﺰي اﻟﻔﺎﺋﻖ ،اﻟـﻨـﻈـﺎﺋـﺮ اGـﺸـﻌـﺔ ،ﺣـﻴـﻮد اﻷﺷـﻌـﺔ اﻟـﺴـﻴـﻨـﻴـﺔ،
310
ﺗﺄﻣﻼت
311
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﻓﻲ اﻟﻌﻠﻮم اﻟﻄﺒﻴﺔ ﻛﺒﺪﻳﻞ أﻓﻀﻞ .ﻳﺒﺪو أن ﺻـﻮرة اﻟـﻌـﻠـﻢ اﻟـﺼـﻐـﻴـﺮ ﻛـﻤـﺸـﺮوع
ﺑﺤﺜﻲ ﻓﺮدي ﻫﻲ ﺻﻮرة ﺗﻔﺘﻘـﺪ إﻟـﻰ اGـﻨـﻈـﻮر اﻟـﻌـﻠـﻴـﻢ :ﻻ ﺷـﻚ أن رأس اGـﺎل
وﻣﺼﺎرﻳﻒ اﻟﺘﺸﻐﻴﻞ ،وﻋﺪد ﻃﻠﺒﺔ اﻟـﺪراﺳـﺎت اﻟـﻌـﻠـﻴـﺎ ،وﻋـﺪد زﻣـﻼء ﻣـﺎ ﺑـﻌـﺪ
اﻟﺪﻛﺘﻮراه ،واﻟﻔﻨﻴ ،kوﻣﺴﺎﺣﺎت اGﻌﻤﻞ ،واﻷﺟﻬﺰة اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ ،ﻻ ﺷﻚ أن ﻛﻞ ﻫﺬا
إذا اﺟﺘﻤﻊ ﻓﺴﻴﺸﻜـﻞ ﻋـﻠْﻤﺎ واﺳﻊ اﻟﻨﻄﺎق ،إن ﻟﻢ ﻳﻜﻦ ﻋﻠﻤﺎ ﻛﺒﻴﺮا ،ﻣـﻘـﺎرﻧـﺔً -
ﻣﺜﻼv -ﺎ ﻛﺎن ﻟﺪى ﺗﻮﻣﺎس ﻫﻨﻂ ﻣﻮرﺟﺎن ﻣﻦ ﻣـﻴـﻜـﺮوﺳـﻜـﻮﺑـﺎت ،وزﺟـﺎﺟـﺎت
ذﺑﺎب ،وﻣﺆوﻧﺔ ﻣﻦ ﻣﻮز ﻓﺎﺳﺪ ،وﺣﻔﻨﺔ ﻣﻦ ﻃﻠﺒﺔ اﻟﺪراﺳﺎت اﻟﻌﻠﻴﺎ ،أو vﺎ ﻛﺎن
ﻟﺪى واﻃﺴﻮن وﻛﺮﻳﻚ ﻣﻦ pﺎذج ﻣﻦ ﻟﻌﺐ ﻣﻦ ﺻﻔﻴﺢ وورق ﻳﺠﺮﺑﺎن ﺑﻬﺎ اﻟﻮﺻﻮل
إﻟﻰ ﺑﻨﻴﺔ اﻟﺪﻧﺎ.
ﻟﻘﺪ أﻓﻀﺖ اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﻟـﺘـﻲ اﻋـﺘُﺒﺮ ﺑﻬﺎ ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم ﻋﻠـﻤـﺎ ﻛـﺒـﻴـﺮاً ﻓﻲ
اﺠﻤﻟﻼت اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ وﻓﻲ اﻟﺼﺤﺎﻓﺔ ،أﻓﻀﺖ ﺑﻜﻞ أﺳﻒ إﻟﻰ ﺗﻌﺘﻴﻢ اﻷﻣﻮر .ﻛﺎﻧﺖ
اGﻨﺎﻗﺸﺎت اﻧﺘﻘﺎﺋﻴﺔ-إن ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم ﻋﻠﻢ ﻛﺒﻴﺮ ،ﻟﻜﻦ ﻣﺸﺮوع اﻹﻳﺪز ﻟـﻴـﺲ
ﻛﺬﻟﻚ ﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ أﻧﻪ ﻳﻨﻔﻖ ﻛﻞ ﻋﺎم أﻛﺜﺮ ﻛﺜﻴﺮا-ﻛﻤﺎ ﻛﺎﻧﺖ اGﻨﺎﻗﺸﺎت أﻳﻀﺎ
ﺟـﻤـﻊ اGـﺸـﺮوع ﻣـﻌـﺎ إﻟـﻰ ﺟـﺎﻧـﺐ ﻣـﺸـﺎرﻳـﻊ
أﻗـﻞ ﺣـﺼـﺎﻓـﺔ ¢ـﺎ ﻗـﺪ ﻧـﻮد .ﻟـﻘـﺪ ُ
اGﺘﺼﺎدﻣﺎت اﻟﻔﺎﺋﻘﺔ ذات اﻟﺘﻮﺻﻴﻞ اﻟﻔﺎﺋﻖ وﻣﺤﻄﺔ اﻟﻔﻀﺎء-وﻫﺬه ﻣﺸﺎرﻳﻊ ﻻ ِ
وﻣﻨﻈﻤﺎت ﻫﺎﺋﻠﺔ .وﺣﻘﻴﻘﺔ ﱠ أﻣﻮاﻻ ﻫﺎﺋﻠﺔ وإpﺎ أﻳﻀﺎ ﻣﺎﻛﻴﻨﺎت ﻫﺎﺋﻠﺔ
ً ﺗﺘﻄﻠﺐ ﻓﻘﻂ
اﻷﻣﺮ ﻫﻲ أن ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم pﻂ ﻣﻦ اﻟﻌﻠﻢ اﻟﻜﺒﻴﺮ ،ﻟﻜﻨﻪ ﻟﻴﺲ اﻟﻨﻤﻂ اﻟﺬي
ﻳﺴﺘﻨﻜﺮه ﻧﺎﻗﺪوه.
ﺟﺎء اﻟﻌﻠﻢ اﻟﻜﺒﻴﺮ ﻓﻲ ﺻﻴﻎ ﻣﺨﺘﻠﻔـﺔ ﺟـﻮﻫـﺮﻳـﺎ .رvـﺎ أﻣـﻜـﻨـﻨـﺎ ﻋـﻦ ﻃـﺮﻳـﻖ
ﺗﺼﻨﻴﻒ ﺑﺴﻴﻂ ﻟﻬﺬا اﳉﻨﺲ ﻣﻦ اﻟﻌﻠﻮم أن ﻧﻔﻜﻜﻪ ،ﻓﻲ اﻟﺴﻴﺎق اﻷﻣﺮﻳﻜﻲ ،إﻟﻰ
ـﻤﺮﻛﺰ ،وﻓﻴﺪراﻟﻲ ،وﻣﺨﺘﻠﻂ-ﻛﻞ ﻣﻬﻴﺄ ﻟـﻮﻇـﻴـﻔـﺔ .ﻛـﺎن ﺛﻼﺛﺔ pﺎذج ﻣﺨﺘﻠـﻔـﺔُ :ﻣ َ
اﻟﻨﻤﻮذج اGﻤﺮﻛﺰ ¢ﻴﺰا ﻟﻠﻤﻬﻤﺎت اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺔ اﻟﻜﺒﺮى-ﻣﺜﻼ ،ﻣﺸﺮوع ﻣﺎﻧﻬﺎﺗﻦ
ﻟﺼﻨﺎﻋﺔ اﻟﻘﻨﺒﻠﺔ اﻟﺬرﻳﺔ; ﻣﺸﺮوع أﺑﻮﻟﻮ ﻟﻬﺒـﻮط اﻻﻧـﺴـﺎن ﻋـﻠـﻰ ﻇـﻬـﺮ اﻟـﻘـﻤـﺮ;
اﻟﺒﺮﻧﺎﻣﺞ اﳊﺎﻟﻲ ﻟﺒﻨﺎء واﻃﻼق وﺗﺸﻐﻴﻞ ﻣﺤﻄﺔ ﻓﻀﺎء .ﺗﺘﻀﻤﻦ ﻣﻼﻣﺢ ﻋﻠـﻢ
اGﻬﻤﺎت اﻟﻜـﺒـﺮى ﲢـﻜﱡﻤﺎ ¢ﺮﻛﺰا ﺠﻤﻟﻬﻮدات ﻋﺮﻳﻀﺔ ﻹﻧـﺘـﺎج وﺗـﺸـﻐـﻴـﻞ ﻧـﻈـﺎم
ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻲ رﻓﻴﻊ.
أﻣﺎ اﻟﻨﻤﻮذج اﻟﻔﻴﺪراﻟﻲ ﻓﻘﺪ ﻛﺎن ﻣﺜﺎﻟﻴﺎ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺒـﺤـﻮث اGـﻮﺟـﻬـﺔ ﻧـﺤـﻮ
اﻛﺘﺴﺎب اGﻌﺮﻓﺔ اﳋﺎﺻﺔ ﺑﺎGﻮاﺿﻴﻊ اﻟﻜﺒﻴﺮة -ﻣﺜﻼﺧﺮﻳﻄﺔ ﻓﻴﺰﻳﻘﻴﺔ أو ﭼﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺔ
ﻟﻠﻘﺎرة ،ﻛﺘﺎﻟﻮج ﻟﻠـﻨـﺠـﻮم واﺠﻤﻟـﺮات ،ﺗـﻌـﻘـﻴـﺪات أﻣـﺮاض ﺧـﻄـﻴـﺮة ﻣـﺜـﻞ ﻣـﺮض
312
ﺗﺄﻣﻼت
اﻟﺴﺮﻃﺎن¬ .ﻴﺰت اﻟﺒﺮاﻣﺞ اﻟﺘﻲ ﺗﻨﺸﺪ ﻫﺬا اﻟﻨﻮع ﻣﻦ اGﻌﺮﻓﺔ ﺑﺎﻟﺘﺸﺠﻴﻊ اGﻨﻈﻢ
ﻟﻠﻤﺒﺎدرة اﶈﻠﻴﺔ ،وﺑﺎﺠﻤﻟﻬﻮدات اGﺘﻌﺪدة اﻟﻼﻣﺮﻛﺰﻳﺔ ﻟﺘﻄﻮﻳﺮ ﻣﺎ ﻫـﻮ ﻣـﻄـﻠـﻮب
ﻣﻦ اﻷدوات واﻵﻻت اﻟﻼزﻣﺔ ﻟﻠﻤﻬﻤﺔ ،وﺑﺘﺠﻤﻴﻊ ﻣﺎ ﻳُﺘﺤﺼﻞ ﻋﻠﻴﻪ ﻣﻦ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت
ﻣﻨﺴﻘﺔ ﻣﻨﻬﺠﻴﺎ.
ﱠ ﻓﻲ ﻗﺎﻋﺪة ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت
ﻛﺎن اﻟﻨﻤﻮذج اﺨﻤﻟﺘﻠﻂ ﻣﻠﻤﺤﺎ pﻄﻴﺎ ﻟﻌﻠﻢ اﻟﺘﺴﻬﻴﻼت اﻟﻜﺒﻴﺮة-ﺑﺮاﻣﺞ ﺑﺤﺜﻴﺔ
ـﺠﻼت اﳉﺴﻴﻤـﺎت ذات ﺗﻌﺘﻤﺪ ﻋﻠﻰ اﻵﻻت اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺔ اﻟﺮﺋﻴـﺴـﻴـﺔ ﻣـﺜـﻞ ﻣـﻌ b
اﻟﻄﺎﻗﺔ اﻟﻌﺎﻟﻴﺔ ،اGﺴﺎﺑﺮاﻟﻜﻮﻛﺒﻴﺔ ،اﻟﺘﻠﺴﻜﻮﺑﺎت اﻟﺮادﻳﻮﻳﺔ .أﻣﺎ إﻧﺸﺎء اﻟﺘﺴﻬﻴﻼت
واﶈﺎﻓﻈﺔ ﻋﻠﻴﻬﺎ وﺗﺸﻐﻴﻠﻬﺎ ﻓﺘﻘﻊ ﲢﺖ ﻣﺮاﻗﺒﺔ وﺗﻮﺟﻴﻪ ﻃﺎﻗﻢ ﻛﺒﻴﺮ ﻣﻦ اﻟﻌﻠﻤﺎء
واGﻬﻨﺪﺳ) kﺟﻴﺶ ﻛﺒﻴﺮ ﻣﻨﻬﻢ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ اGـﺼـﺎدِﻣﺎت اﻟﻔﺎﺋﻘﺔ ذات اﻟﺘﻮﺻﻴـﻞ
ـﺸﺎﻓِﻪ( .ﻟـﻜـﻦ
ﻈﻢ ﻟﺘﺼﻤـﻴـﻢ ﺗـﻄـﻮﻳـﺮ اُGﻌَـﺠbﻞ وﻛﺬا ﺗﻜﻨـﻮﻟـﻮﭼـﻴـﺎت ﻣِْﻜ َ
اﻟﻔـﺎﺋـﻖ .ﻧُ b
ﲢﺪد ﻓﻴﺪراﻟﻴﺎ ،وﺗﺄﺗﻲ ﻋﻦ ﻣﺒﺎدرات ﺗﻌﺪدﻳﺔ اﺳﺘﺨﺪاﻣﺎت اﻟﺘﺴﻬﻴﻼت ﻟﻠﺒﺤﺚ ﱠ
ﺠﻤﻟﺎﻣﻴﻊ ﻣﻮزﻋﺔ ﻓﻲ ﺗﺸﻜﻴﻠﺔ ﻣﻦ اGﻌﺎﻫﺪ.
أﻣﺎ ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي ﻓﻼ ﻳﻨﺘﻤﻲ إﻟـﻰ اﻟـﻨـﻤـﻮذج اGـﻤـﺮﻛـﺰ وﻻ إﻟـﻰ
اﻟﻨﻤﻮذج اﺨﻤﻟﺘﻠﻂ ،وإpﺎ إﻟﻰ اﻟﻨﻤﻮذج اﻟﻔﻴﺪراﻟـﻲ ﻣـﻦ اﻟـﻌـﻠـﻢ اﻟـﻜـﺒـﻴـﺮ .وﺑـﻬـﺬه
اﻟﺼﻔﺔ ﻓﻬﻮ ﻟﻴﺲ ﻋﻠﻰ اﻹﻃﻼق ﺟـﺪﻳـﺪاً ﻓﻲ ﺳﺠﻼت اﻟﺒﺤﻮث اﻟﻌﻠﻤﻴـﺔ اﻟـﺘـﻲ
ﺗﺮﻋﺎﻫﺎ اﳊﻜﻮﻣﺔ اﻷﻣﺮﻳﻜﻴﺔ .ﻟﻪ ﺳﺎﺑﻘﺔ ﻣﺜﻼ ﻓﻲ ﺑﺮﻧﺎﻣﺞ ﻣﺴﺢ ﺷﻮاﻃﺊ اﻟﻮﻻﻳﺎت
اGﺘﺤﺪة اﻟﺬي اﺑﺘﺪأ ﻋﺎم ١٨٠٧ﳋﺮﻃﻨﺔ ﺷﻮاﻃﺊ اﻟﺪوﻟﺔ واﻣﺘﺪ ﻓﻲ ﻧﻬﺎﻳﺔ اGﻄﺎف
ﻟﻴﺮﺳﻢ ﺧﺮﻳﻄﺔ ﭼﻴﻮدﻳﺴﻴﺔ ﻟﻠﺪوﻟﺔ-وﻫﻲ ﻣﻬﻤﺔ ﺗﻀﻤﻨﺖ ﺑﺤﻮﺛﺎ ﻓﻲ اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ
اGﻨﺎﻃﻖ اﳉﻐﺮاﻓﻴﺔ .وﺷﺒﻴﻪ ﺑﻪ أﻳﻀﺎ اGﺴﺢ اﻟﭽﻴﻮﻟﻮﭼـﻲ ﻟـﻠـﻮﻻﻳـﺎت اGـﺘـﺤـﺪة-
اﻟﺬي أﻗﺮه اﻟﻜﻮﳒﺮس ﻋﺎم -١٨٧٩ﲢﺖ رﺋﺎﺳﺔ ﭼﻮن وﻳﺴﻠﻲ ﺑﺎول اﻟﺬي ﻫﻴﺄه
ﻟﺮﺳﻢ ﺧﺮﻳﻄﺔ ﭼﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺔ ﻟﻠﻤﻨﺎﻃﻖ اﻟﺒﻌـﻴـﺪة ﻋـﻦ اﻟـﺸـﺎﻃـﺊ ﺑـﻐـﺮب اﻟـﻮﻻﻳـﺎت،
ﺷﻦ ﻓﻴﻪ ﺑﺮﻧﺎﻣﺞ ﺑﺤﺜﻲ أُﺟْﺮي ﺟﺰﺋﻴﺎ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﻣﻮﻇﻔﻲ اﳊﻜﻮﻣﺔ ،وﺟﺰﺋﻴﺎ ودُ b
ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﻧﻈﺎم ﻣَﻨﺢ ﺟﺬب ﻋﻠﻤﺎء ﻣﻦ ﻣﺠﺎﻻت ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ :ﭼﻴﻮﻟﻮﭼﻴ ،kوﻋﻠﻤﺎء ِ
أﺣﺎﻓﻴﺮ وﻋﻠﻤﺎء ﻣﻌﺎدن.
إن اGﻮﺿﻮع اﻟﻜﺒﻴﺮ Gﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم ﻫﻮ ﺑﺎﻟﻄﺒﻊ ﺧﺮﻳﻄﺔ وﺗﺘﺎﺑﻊ اﻟـﭽـﻴـﻨـﻮم
َvﻨﺢ ﻟﻠﺒﺤـﻮث ُﻗﺪﻣﺖ ﻟﻌﺪد ﻣﻦ ﻣﺠﺎﻣﻴﻊ ﺻﻐﻴﺮة اﻟﺒﺸﺮي-وﻟﻘﺪ اﺑﺘﺪأ أﺳﺎﺳﺎً ِ
ﻣﻦ ﻋﻠﻤﺎء ﻣﻮزﻋ kﻋﺒﺮ اﻟﺪوﻟﺔ ،ﺑﻐﺮض اﺟﺮاء ﺑﺤﻮث ﺑﺪأوا ﺑﻬﺎ ﻋﻠﻰ ﻣﺸﺎﻛﻞ
وﻛﺎﺋﻨﺎت ﺣﻴﺔ وﺛﻴﻘﺔ اﻟﺼﻠﺔ ﺑﺎﻟﻬﺪف اﻟﻌﺎم .وﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اGﺜﺎل ،ﻓﻘﺪ ﻣﻮﻟﺖ م ق
ص ﻋﺎم ١٩٩١ﻧﺤﻮ ١٧٥ﺑﺤﺜﺎ ﭼﻴﻨﻮﻣﻴﺎ ﻣﺨﺘﻠﻔﺎ ،ﻛﻼﱠ vﻨﺤﺔ ﺑﻠﻐﺖ ﻓﻲ اGﺘﻮﺳﻂ
313
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
٣١٢أﻟﻒ دوﻻر ﻓﻲ اﻟﻌﺎم )ﻣﺎ ﻳﻌﺎدل ﻣﺮة وﻧﺼــــﻒ اGـﺮة ﻣـﻦ ﻣـﺘـﻮﺳـﻂ ﻗـﻴـﻤـﺔ
ﻣﻨﺤﺔ م ق ص ﻟﻠﺒﺤﻮث اﻷﺳﺎﺳﻴﺔ ،وﻣﺎ ﻳﻮازي ﺗﻘﺮﻳﺒﺎ ﻣﺘﻮﺳﻂ ﻣﻨﺤﺔ ﺑـﺤـﻮث
اﻹﻳﺪز( .واGﺆﻛﺪ أن م ق ص ﻗﺪ أﺳﺴﺖ ﺛﻤﺎﻧﻴﺔ ﻣﺮاﻛﺰ ﺗﺮﻋﻰ ﺑﺤـﻮث ﻣـﺎ ﺑـk
اﻟﺘﺨﺼﺼﺎت ،اﻟﺘﻲ ﲡﺮى ﻋﻠﻰ ﻧﻮاح ﺧﺎﺻﺔ ﻣﻦ اﻟﺘﻄﻮﻳﺮ اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻲ واﳋﺮﻃﻨﺔ
ﺴﻠﺔ واﺳﻌﺔ اﻟﻨﻄﺎق .ﻟﻜﻦ دﻋﻢ اGﺮاﻛﺰ-ﻣﺜﻞ ﻣﻨﺢ اﻟﺒﺤﻮث اﻟـﻔـﺮدﻳـﺔ-ﻛـﺎن واﻟﺴْﻠ َ
ﱠ
ﻳﺘﻢ ﻋﻠﻰ أﺳﺎس ﺗﻨﺎﻓﺴﻲ وﺑﻌﺪ ﻓﺤﺺ اﶈﻜﻤ ،kوﻛﺎﻧﺖ اGﺮاﻛﺰ ﺟﻤﻴﻌﺎ ﻋﻠـﻰ
ﻣﺮﻛﺰ ﻋﺎم ١٩٩١¥ أي ﺣﺎل ﻣﺘﻮاﺿﻌﺔ اﳊﺠﻢ .ﺑﻠﻐﺖ أﻛﺒﺮ ﻣﻴﺰاﻧﻴﺔ ﺣﺼﻞ ﻋﻠﻴﻬﺎ
أرﺑﻌﺔ ﻣﻼﻳ kدوﻻر ﻣﻮزﻋﺔ ﻋﻠﻰ ﺑﻀﻊ ﺟﻤﺎﻋﺎت ﺑﺤﺜﻴﺔ ﻓـﺮدﻳـﺔ .ﻓـﺈذا ﻧـﻈـﺮﻧـﺎ
إﻟﻰ اﻷﻋﺪاد وإﻟﻰ أﺳﻠﻮب اﻟﺘﺸﻐﻴﻞ ﻓﺴـﻴـﺘـﻀـﺢ ﺑـﺠـﻼء أن ﻣـﺎ ـﻴـﺰ ﻣـﺸـﺮوع
اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي ﻟﻴﺲ ﻫﻮ اﻟﺘﻮﺟﻴﻪ اGﺮﻛﺰي ،واﻟﺘﺴﻠﺴﻞ اﻟﻬﺮﻣﻲ ،واﻟـﺘـﺮﻛـﻴـﺰ،
وإpﺎ ﺗﻨﻈﻴﻢ ﻓﻀﻔﺎض وﺣﺮﻳﺔ ﻣﺤﻠﻴﺔ وﺗﻌﺪدﻳﺔ ﺑﺮاﻣﺠﻴﺔ وﻣﺆﺳﺴﻴﺔ ﺳﻴﺘﻀﺢ
أﻳﻀﺎ أن أﻫﺪاف ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي ﺗﻘﻊ ﻓﻲ ﻧﻄﺎق ﺗﻘـﺎﻟـﻴـﺪ ﺗـﺎرﻳـﺨـﻴـﺔ
ﻷﻓﻜﺎر ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺔ وﻣﻨﻬﺠﻴﺔ دﻓﻌﺖ اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻟﻠﻌﻠﻮم اﻟﺒﻴﻮﻃﺒﻴﺔ .ﻟﻴﺲ اﻷﻣﺮ ﻓﻘﻂ
أن ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎت ﻣﺜﻞ اﻟﺘﻔﺮﻳﺪ اﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ أو اﻟﻜﺮوﻣﺎﺗﻮﻏـﺮاﻓـﻴـﺎ ﻗـﺪ أﺻـﺒـﺤـﺖ
ﻣﻔﻴﺪة ﻓﻲ اﻟﺒﺤﻮث اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﺟﻴﺔ .إpﺎ أن اﻟﻌﺪﻳﺪ ﻣﻨﻬﺎ ﻗﺪ ﺑﺪأ ﻛﺒﻴﺮا ﻣﻜﻠﻔﺎ وﻣﻦ
ﺼﺮﻳﺎ ﺑﻌﺾ اﻟﺸﻲء -وأﻧﻬﺎ ﻗﺪ أﺻﺒﺤﺖ ،ﻋﻠﻰ ﻋﻜﺲ ُﻣَﻌﺠbﻼت اﳉﺴﻴﻤﺎت، ﺛﻢ َﻗ ْ
ﺻﻐﻴﺮة رﺧﻴﺼﺔ اﻟﺜﻤﻦ ﻣﺘﺎﺣﺔ واﺳﻌﺔ اﻻﻧﺘﺸﺎر .ﺑﻌﺪ أن °اﻻﺗﻔﺎق ﻓﻲ ﻣﺸﺮوع ً
اﻟﭽﻴﻨﻮم ﻋﻠﻰ اﺳﺘﺨﺪام ﻣﻮاﻗﻊ اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ ذات اﻟﻌﻼﻣﺔ )م ت ع( ﻟﺘﺤـﺪﻳـﺪ ﻫـﻮﻳـﺔ
وﻣﻮﻗﻊ اﻟﻜﻠﻮﻧﺎت اﳉﻴﻨﻮﻣﻴﺔ ،ﺳﻘﻄﺖ اﳊﺎﺟﺔ إﻟﻰ إﻧﺸﺎء ﻣﻜﺘﺒﺎت اﻟﻜﻠـﻮﻧـﺎت،
ـﺪر ﻓﻲ اﻷﺻﻞ أن ﺳﺘﺘﻜﻠﻒ ٦٠ﻣﻠﻴﻮن دوﻻر ﻋﺒﺮ ﺳﻨﻲ ﻋﻤـﺮ اGـﺸـﺮوع اﻟﺘﻲ ُﻗ b
ﺠﻞ م ت ع ﻷي ﻛﻠﻮن ﻣﻌ kﻓﻲ ﻗﺎﻋﺪة ﺑﻴﺎﻧﺎت ،ﻓﻤﻦ ﺳ b
اﳋﻤﺲ ﻋﺸﺮة .ﻓﺈذا ﻣﺎ ُ
اGﻤﻜﻦ Gﻦ ﻳﺮﻏﺐ أن ﻳﻌﻴﺪ ﺗﺨﻠﻴﻖ اﻟﻜﻠﻮن ﺑﺴﺮﻋﺔ ﻓﻲ ﻣﻌﻤﻠﻪ ،ﻛﺒﻴﺮا ﻛﺎن ﻫﺬا
اGﻌﻤﻞ أم ﺻﻐﻴﺮا .وﻛﻤﺎ أﺷﺎر داﭬﻴﺪ ﺑﻮﺗﺸﺘﺎﻳﻦ ﻣﺒـﻜـﺮاً» :إﻧﻬﺎ ﺗﻌﻄﻲ اﻟﺒﺎﺣـﺚ
اﻟﻔﺮد اﻟﻘﺪرة ﻋﻠﻰ ﺗﺨﺮﻳﻂ اﻷﺷﻴﺎء ،ﻟﻴﺲ ﻋﻠـﻴـﻪ أن ﻳـﻨـﻀـﻢ إﻟـﻰ ﻓـﺮﻳـﻖ ﻟـﻮس
أﻻﻣﻮس«.
ﺴﻠﺔ رﻓﻴﻌﺔ اGﺴـﺘـﻮى ﺳْﻠ َ
أﻣﺎ ﺗﻌﻬﺪ ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم ﺑﺎﺑﺘﻜﺎر ﺗﻜﻨـﻮﻟـﻮﭼـﻴـﺎت َ
اﻟﺴْﻠﺴﻠﺔ-ﻋﺪد أزواج اﻟﻘﻮاﻋﺪ اﻟﺘﻲ ﻓﺈpﺎ ﻳﻌﻨﻲ-ﺟﺰﺋﻴﺎ-ﻣﺤﺎوﻟﺔ زﻳﺎدة ﺣﺼﻴﻠﺔ ﱠ
ﺤﱠﺪد ﻓﻲ وﺣﺪة اﻟﺰﻣﻦ .واﻟﻬﺪف ﻻ ﺷﻚ ﻃﻤﻮح :ﻣﻌﺪﻻت ﺗﺼﻞ ﻣﻦ ﻣﺎﺋﺔ إﻟﻰ ُﺗ َ
أﻟﻒ ﺿﻌﻒِ اGﻌﺪل اﻟﺜﺎﺑﺖ اﳊﺎﻟﻲ اﻟﺬي رvﺎ ﺑﻠﻎ ٥٠٠٠زوج ﻣﻦ اﻟﻘﻮاﻋﺪ ﻓﻲ
314
ﺗﺄﻣﻼت
315
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﻣﻌﺪل اﻟﺘﻠﻴﻒ اﻟﻜﻴﺴﻲ .ﻓﻲ ﻣﺜﻞ ﻫﺬه اﳊﺎﻻت ،واﻟﺘﻲ ﻗﺪ ﺗﻜﻮن وﻓﻴﺮة ،ﺳﺘﻜﻮن
اﳋﺮﻳﻄﺔ اﻟﺪﻗﻴﻘﺔ وﺑﻴﺎﻧﺎت اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ ﺿﺮورة ﻻ ﻏﻨﻰ ﻋﻨﻬﺎ.
ﺳﺘﻔﺘﺢ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ ،اﻟﺘﻲ ¬ﻜﻨﻨﺎ ﻣـﻦ ﻣـﻘـﺎرﻧـﺔ أpـﺎط اﻟـﺘـﺘـﺎﺑـﻊ ﻋـﺒـﺮ
اﻷﻧﻮاع ،ﺳﺘﻔـﺘـﺢ ﻓـﺼـﻼً ﺟﺪﻳﺪا ﻣﺜـﻴـﺮاً ﻓﻲ دراﺳﺔ ﺗﻄﻮر اﳊـﻴـﺎة .وﺳـﺘـﺴـﻤـﺢ
أﻳﻀﺎ ﺑﺘﻘﻴﻴﻢ ﺷﺎﻣﻞ ﻓﻲ ﻗﻀـﻴـﺔ ﻣـﺎ إذا ﻛـﺎن ﻣـﻌـﻈـﻢ دﻧـﺎ اﻟـﺜـﺪﻳـﻴـﺎت ﺣـﻘـﺎ ﻣـﻦ
اﻟﺴَـﻘﻂ-وﻫﻲ ﻧﻈﺮة ﻳﺼﻔﻬﺎ ﺑﻮل ﺑﻴﺮج ﺣﺎﻣﻞ ﻧﻮﺑﻞ ﺑﺄﻧﻬـﺎ ﺗـﻌـﺒـﺮ ﻋـﻦ »ﺗـﻌـﺮﻳـﻒ ﱠ
ﺸﻄﺎ ﻟﻠﭽﻴﻨﺎت ُﻣْﻐِﺮض« .ﻳﻀﻴﻒ ﺑﻴﺮج أﻧﻪ رvﺎ ﻛﺎن %٥٠ﻣﻦ ﺗﺘﺎﺑﻊ اﻟﭽﻴﻨـﻮم َﻧ ِ
وراﺛﻴﺎ ،وأن اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ اﻹﻧﺘﺮوﻧﺎت ﻳﺤﻤﻞ إﺷﺎرات ﺗﻨﻈﻴﻤﻴﺔ ﻣﻬﻤﺔ ﺛﻢ ﻳﺴﺄل»:ﻫﻞ
ﻋﻠﻴﻨﺎ أن ﻧﻠﻐـﻲ اﺣـﺘـﻤـﺎل أنﱠ ﻣـﺎ ﻳُﺴَﻤﱠﻰ ﻣﻨﺎﻃﻖ ﻏـﻴـﺮ ﻣـﺸـﻔbﺮة داﺧﻞ اﻟﭽﻴـﻨـﺎت
وﺣﻮﻟﻬﺎ ﻳﺤﻤﻞ إﺷﺎراتٍ ﻟﻢ ﻧﺘﻤﻜﻦ ﻣﻦ إدراﻛﻬﺎ أو ﻣﻌﺮﻓﺔ ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻓﺤﺼﻬﺎ? ﻫﻞ
ﻧﺤﻦ ﻣﺴﺘﻌﺪون أن ﻧﺮﻓﺾ اﺣﺘﻤﺎل ﻣﻔﺎﺟﺂت ﻗﺪ ﺗﻈﻬﺮ ﻋﻨﺪ اﻟﻨﻈﺮ إﻟﻰ ﺗﺮﺗﻴﺒﺎت
اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ ﻋﺒﺮ ﻣﺴﺎﻓﺎت ﻣﻼﻳ kاﻟﻘﻮاﻋﺪ ﻻ آﻻﻓﻬﺎ?«.
اﻟﻬْﻴﻞ
إن اﻷﻣﺮ ﻳﺘﻄﻠﺐ ﺗﻘﻨﻴﺎت ﺟﺪﻳﺪة ﻹدارة وﺗﺨﺰﻳﻦ ﲢﻠﻴﻞ وﺗﻮزﻳﻊ ﻫﺬا َ
ﻣﻦ اGﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﺬي ﺳﻴﻨﺘﺞ ﻋﻦ اﳋﺮﻃﻨﺔ واﻟﺴﻠﺴﻠﺔ .وﺗﻄﺒﻴﻖ ﻫﺬه اﻟﺘﻘﻨﻴﺎت
ﺳﻴﺘﻄﻠﺐ ﺑﺪوره ﺻﻨﻔﺎ ﺟﺪﻳﺪا ﻣﻦ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴ ،kرﺟﺎل وﻧـﺴـﺎء ﻗـﺎدرﻳـﻦ ﻋـﻠـﻰ
ﺗﻄﺒﻴﻖ اﻟﺘﻘﻨﻴﺎت واGﻨﺎﻫﺞ اGﺘﻄﻮرة ﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻟﺒﻴﺎﻧﺎت ،ﻋﻠﻰ اGﺸﺎﻛﻞ اﻷﺳﺎﺳﻴﺔ
واGﻬﻤﺔ ﻓﻲ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ .وﻛﻤﺎ أﺷﺎر ﭬﻴﻜﺘﻮر ﻣﺎﻛﻮزﻳﻚ »ﺳﺘﻜﻮن ﻣﻌﺎﻣﻞ اﻟﭽﻴﻨﻮﻣﻴﺎ
ﻣﻮاﻗﻊ ¢ﺘﺎزة ﻟﺘﺪرﻳﺐ ﺳﻼﻟﺔ ﺟﺪﻳﺪة ﻣﻦ اﻟﻌﻠﻤﺎء-ﺳﻼﻟﺔ ﻣﻬﻴﺄة ﻷن ﺗُﻔﻴﺪ ﻣﻦ
ﺛﻮرة اﻟﻮراﺛﺔ اﳉــﺰﻳﺌﻴﺔ وﺛـــﻮرة اﳊﺎﺳﺒﺎت.ﺳــﻴﻜﻮن ﻫــﺆﻻء ﻫــﻢ اﻟﻘـــﺎدة ﻓـــﻲ
اﻟﻘــﺮن اﻟﻮاﺣﺪ واﻟﻌﺸﺮﻳﻦ«.
إن اﺗﻬﺎم ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم ﺑﺄﻧﻪ ﻣﻦ اﻟﻌﻠﻢ اﻟﻜﺒﻴﺮ إpﺎ ﻳﺼﺮف اﻻﻧﺘﺒﺎه ﻋﻦ
ﻗﻀﺎﻳﺎ ﺷﺎﺋﻜﺔ ﲢﻴﻂ ﻓﻌﻼ ﺑﺨﺮﻃﻨﺔ وﺳﻠﺴﻠﺔ اﻟﭽﻴﻨﺎت اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ .وﻛﻤﺎ ﺗﺸﻴﺮ
ﻓﺼﻮل ﻫﺬا اﻟﻜﺘﺎب ﻓﺈن اﻟﻘﻀﺎﻳﺎ ﻓﻲ اﻷﺻﻞ ﻗﻀﺎﻳﺎ اﻗﺘﺼﺎدﻳﺔ واﺟﺘـﻤـﺎﻋـﻴـﺔ
ﻓﻲ ﻃﺒﻴﻌﺘﻬﺎ ،وﻫﻲ ﻋﺪﻳﺪة .وﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ أن ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم ﻟﻢ ﻳﺨﻠﻘﻬﺎ،
إﻻ أﻧﻪ ﺑﺎﻟﺘﺄﻛﻴﺪ ﻗﺪ ﺳﺎﻫﻢ ﻓﻲ ﺗﻔــﺎﻗﻤﻬﺎ ،ﺑﺘﻀﺨﻴﻤﻪ اﻟﺘــﻮﺗــﺮات اGﺘﺄﺻــﻠﺔ ﻓﻲ
اﻗﺘﺼــﺎدﻳﺎت اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺴﻴﺎﺳﻴﺔ.
ُﺗﻌﺘﺒﺮ ﻗﻀﻴﺔ ﺗﻘﺎﺳﻢ اﻟﺒﻴﺎﻧﺎت ﻣﻦ ﺑـ kأﻫـﻢ ﻣـﺼـﺎدر اﻟـﺘـﻮﺗـﺮ .ﻛـﺎن ﺳـﺠـﻞ
اGﺸﺮوع ﻓﻲ اﻟﺘﻌﺎون ﻳﻘﻮل ﻋﻠﻰ اﻟﻌﻤﻮم إﻧﻪ ﻗﻮﻣﻲ أﺳﺎﺳﺎً ،ﺛﻢ أﻧﻪ أﻳﻀﺎً دوﻟﻲ،
ﺑﺪﻟﻴﻞ إﻧﺸﺎء ﻣﻨﻈﻤﺔ ﻫﻮﺟﻮ .ﺗﻮدع اGﻌﺎﻣﻞ ﺑﻴﺎﻧﺎت اﻟﭽﻴﻨﻮم ﻓﻲ ﻗﻮاﻋﺪ ﺑﻴﺎﻧﺎت،
316
ﺗﺄﻣﻼت
اﺳﺘﺠﺎﺑﺔ ﻟﻨﻮع اﳊﻮاﻓﺰ اﻟﺘﻲ ﻳﻘﺪﻣﻬﺎ ﻣﺮﻛﺰ ﺑﺤﻮث اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﻮرﻓﻴﺔ اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ )أو
اﻟﻘﺴﺮ اﻟﻄﻔﻴﻒ اﻟﺬي ﻳﻔﺮﺿﻪ ﻋﺪد ﻣﺘﺰاﻳﺪ ﻣﻦ اﺠﻤﻟﻼت اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ :إذ إﻧﻬـﺎ ﻻ
ﺗﻨﺸﺮ أي ﺑﺤﻮث ﭼﻴﻨــﻮﻣﻴﺔ دون أن ﻳﺜﺒـــﺖ اGﺆﻟﻔﻮن أﻧﻬﻢ ﻗﺪ أودﻋﻮا ﺑﻴﺎﻧﺎﺗﻬﻢ
إﻟﻜﺘﺮوﻧﻴﺎ ﻓﻲ ﭼﻴﻨﺒﺎﻧﻚ ،ﺑﻠﻮس أﻻﻣﻮس( .وﻓﻲ أوروﺑﺎ ،ﻳﺘﻘﺎﺳﻢ ﻧﺤﻮ ٣٥ﻣﻌﻤﻼً ً
ﺴﻠﺴﻠﺔ ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﺎت اﳋﻤﻴﺮة ،وﺛﻤﺔ ﺷﺒﻜﺔ ﻣﺘﻤﺮﻛﺰة ﺧﺼﺼﺖ َﻟ َ ﺷﺒﻜﺔ ﻣﺸﺘﺮﻛﺔ ُ
ﻓﻲ ﻣﺮﻛﺰ ﺑﺤﻮث اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﻮرﻓﻴﺔ ﻟﺘﻘﺎﺳﻢ اﻟـﻜـﻠـﻮﻧـﺎت ﺑـﺠـﺎﻧـﺐ ﺑـﻴـﺎﻧـﺎت ﺧـﺮﻳـﻄـﺔ
اﻻرﺗﺒﺎط.
ﻟﻜﻦ اﻟﺘﻠﻬﻒ ﻋﻠﻰ اﻷﺳﺒﻘﻴﺔ اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ ﻗﺪ أﻏـﺮى ﺑـﻌـﺾ اGـﻌـﺎﻣـﻞ ﺑـﺄن ُﺗﺒﻘـﻲ
ﺤﻜﻤﺔ ﻋﻠﻰ ﺑﻴﺎﻧﺎت اﳋﺮﻳﻄﺔ واﻟﺘﺘﺎﺑﻊ ،ﻓﻼ ﻳﺄذﻧﻮن ﺑﻨﺸﺮﻫﺎ إﻻ ﺑﻌﺪ ً ﻗﺒﻀﺘﻬﺎ ﻣُ
أن ﻳﻜﻮﻧﻮا ﻗﺪ ﺣﻠﻠﻮﻫﺎ ﺑﺄﻧﻔﺴﻬﻢ.ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺑﺪأ اﻟﻴﺎﺑﺎﻧﻴﻮن ﻳﺘﻤﻬـﻠـﻮن ﻓـﻲ دﻋـﻤـﻬـﻢ
Gﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم ﻋﺎم ،١٩٨٩ﻫﺪد ﭼﻴﻤﺲ واﻃﺴﻮن vﻨﻊ وﺻﻮل ﻋﻠﻤﺎﺋﻬﻢ إﻟﻰ
اﳋﺒﺮة اﻟﭽﻴﻨﻮﻣﻴﺔ اﻷﻣﺮﻳﻜﻴﺔ ﻗﺎﺋﻼ إن اﻟﺪول اﻟـﺘـﻲ ﻻ ﺗـﺸـﺎرك ﻓـﻲ ﺗـﻜـﺎﻟـﻴـﻒ
اﻟﻌﻤﻞ ﻻ ﻳﺠﻮز ﻟﻬﺎ أن ﺗﺸﺎرك ﻓﻲ ﺛﻤﺮاﺗﻪ .ﺛﻢ أﻧـﻪ ﻗـﺪ ﺣـﺪد ﻣـﺒـﻠـﻐـﺎ ﻳـﻠـﺰم أن
ﻳﺪﻓﻌﻪ اﻟﻴﺎﺑﺎﻧﻴﻮن ﺛﻤﻨﺎ ﻟﺬﻟﻚ ٣٠٠ ،أﻟﻒ دوﻻرﺳﻨﻮﻳﺎ»ﺳﻨﻘﺎﻳـﺾ ﺑـﻬـﺎ ،ﻟـﻜ ّـﻨﺎ ﻟـﻦ
ﻧﻌﻄﻴﻬﺎ ﻣﻨﺤﺔ« ﻫﻜﺬا ﻗﺎل واﻃﺴﻮن ﻋﻦ ﺑﻴﺎﻧﺎت اﳉﻴﻨﻮم اﻟﺘﻲ ُﻛﺸﻔﺖ ﺑﺎﻟﻮﻻﻳﺎت
اGﺘﺤﺪة.
رvﺎ ﻛﺎن واﻟﺘﺮ ﺑﻮدﻣﺮ ﻳﻔﻜﺮ ﻓﻲ اﻧﻔﺠﺎر واﻃﺴﻮن ﻫﺬا ،ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻗﺎل»ﻟﺒﻌﺾ
اﻷﻣﺮﻳﻜﻴ kﻣﻮﻗﻒ ﺷﻮﻓﻴﻨﻲ-ﻳﻈﻨﻮن أن اGﺸﺮوع ﺳﻴﺼﺒﺢ ﻣﻠﻜﻬﻢ«.ﻟﻜـﻦ اﻷﻣـﺮ
ﻟﻢ ﻳﻜﻦ ﻗﻀﻴﺔ ﻛﺒﺮﻳﺎء ﻗﻮﻣﻴﺔ ﺑﻘﺪر ﻣﺎ ﻛﺎن ﻗﻀﻴﺔ ﻣﻨﻔﻌﺔ اﻗﺘﺼﺎدﻳﺔ .واﳊﻖ أن
ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي ﻳﻨﺸﺪ أن ﻳﺨﺪم ﻫﺪﻓ kﻣﺘﻌﺎرﺿ kداﺋﻤﺎ-اﻟـﺘـﻌـﺎون
اﻟﺪوﻟﻲ وﻫﻮ اﻷﻗﺮب إﻟﻰ ﻣﺜﺎﻟﻴﺎت اﻟﻌﻠﻢ اGﻔﺘﻮح ،واﻟﺘﻨﺎﻓﺴﻴـﺔ اﻟـﻘـﻮﻣـﻴـﺔ اﻟـﺘـﻲ
ﺗﺘﺠﻪ إﻟﻰ اGﺼﺎﻟﺢ اﻟﺸﺨﺼﻴﺔ وﺣﻤﺎﻳﺘﻬﺎ.
وﻟﻜﻲ ﻧﻔﻬﻢ ﻛﻴﻒ ﻜﻦ أن ﺗﻌﻤﻞ ﻫﺬه اﻟﺪﻳﻨﺎﻣﻴﺔ اGﺘﻌﺎرﺿﺔ اﻟﻬﺪف ،ﻜﻨﻨﺎ
أن ﻧﻘﺎرن ﻣﺒﺎدرة اﻟﭽﻴﻨﻮم vﺸﺮوع ﻋﻠـﻢ ﻛـﺒـﻴـﺮ آﺧـﺮ ﻳـﺘـﻀـﻤـﻦ ﺗـﻜـﻨـﻮﻟـﻮﭼـﻴـﺎت
وﻣﻌﻠﻮﻣﺎت-ﻓﻴﺰﻳﻘﺎ اﻟﻄﺎﻗﺔ اﻟﻌﺎﻟﻴﺔ .ﻓﻲ اﻟﺜﻼﺛﻴﻨﺎت ﻧﺸﺄت ﻫﺬه اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼـﻴـﺎ-
ﺠﻼت اGﺸﺘﻘﺔ ﻣﻨﻪ .وﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ أن اﻟﺴﻴﻜﻠﻮﺗﺮون ﻗﺪ واGﻌ b
اﻟﺴﻴﻜﻠﻮﺗﺮون َ
ﺳﺠﻞ ﻛﺎﺧﺘﺮاع ﻋﻠـﻰ أﻣـﻞِ أرﺑﺎح ﺗﺄﺗﻲ ﻋﻦ ﺗﺮﺧﻴﺼﻪ ﻹﻧﺘﺎج اﻟﻨﻈـﺎﺋـﺮ اGـﺸـﻌـﺔ، ُ
ﻓﻘﺪ ﺛﺒﺖ أن ﻗﻴﻤﺘﻪ اﻟﺘﺠﺎرﻳﺔ ﻗﻠﻴﻠﺔ ،ﻗﺒﻞ اﳊﺮب وﺑﻌﺪﻫﺎ أﻳـﻀـﺎ.ﻋـﻤـﻞ أواﺋـﻞ
اﻟﻌﻠﻤﺎء واGﻬﻨﺪﺳ- kوﻫﻢ ﻻ ﻳﻌﻠﻤﻮن ﺷﻴﺌﺎ ﻋﻦ اﻟﺴﻴﻜﻠﻮﺗﺮون وﻻ ﻳﻬﺘﻤﻮن أﻳﻀﺎ
317
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﺑﺒﺮاءﺗﻪ -ﻋﻤﻠﻮا ﻓﻲ ﺑﻴﺌﺔ ﻏﻴﺮ ﻣﻘﻴﺪة ﲡﺎرﻳﺎ .وﻟﻘﺪ ﺳﺎﻋﺪ ﻫﺬا اﻻﻧﻔﺘﺎح ﻋﻠـﻰ
ﺳﺮﻋﺔ ﺗﻄﻮﻳﺮ اGـﻌـﺠّﻼت ﻗﺒﻞ اﳊﺮب .وﻣﺜﻠﻬﺎ ﳒﺤﺖ أﻳﻀﺎ ﺑﻌﺪﻫﺎ ﺳـﻴـﺎﺳـﺔ¥
ﺷﺒﻴﻬﺔ اﺗﺒﻌﺘﻬﺎ وﻛﺎﻟﺔ اﻟﻄﺎﻗﺔ اﻟﺬرﻳﺔ .ﻟﻘﺪ ﺧـﻮﱠل اﻟﻘﺎﻧﻮن واﳊﻜﻤﺔ إﻟﻰ وﻛﺎﻟـﺔ
اﻟﻄﺎﻗﺔ اﻟﺬرﻳﺔ-وﻣﺎ ﻧـﺸـﺄ ﻋـﻨـﻬـﺎ ﻣـﻦ وﻛـﺎﻻت ،ﻛـﻮزارة اﻟـﻄـﺎﻗـﺔ-ﺣـﻘـﻮقَ ﻣﻠـﻜـﻴـﺔ
اﻻﺑﺘﻜﺎرات اﻟﻘﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺘﻮﺛﻴﻖ اﻟﺘﻲ ﺗﺘﻢ vﻌﺎﻣﻠﻬﺎ أو اﻟﺘﻲ ﺗﺘﻢ ﺑﻌﻘﻮد ﻣﻌﻬﺎ ،وﺧﻮل
اGﺘﻮاﻓﺮ ﻣﻦ
َ ﻟﻬﺎ أن ﺗﺘﻴﺢ ،ﻣﻦ ﻏﻴﺮ ﻗﻴﺪ ،ﻟﻠﻌﻠﻤﺎء اGﻬﺘﻤ kﺑﺎﻟﺒﺤﻮث اﻷﺳﺎﺳﻴﺔ
ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎت ﻓﻴﺰﻳﺎء اﳉﺴﻴﻤﺎت ،وﻣﻨﻬﺎ ﻣﻜﺸﺎف اﳉﺴﻴﻤﺎت.
ﺛﻤﺔ ﺣﺮﻳﺔ ﻣﺜﻴﻠﺔ ﻗﺪ ﻣﻴﺰت ﺗﺒﺎدل اGﻌﻠﻮﻣﺎت ﺑ kﻓﻴﺰﻳﺎﺋﻲ اﻟﻄﺎﻗﺔ اﻟﻌﺎﻟﻴﺔ.
ﺑﻠﻎ ﻓﻴﺰﻳﺎﺋﻴﻮ اﳉﺴﻴﻤﺎت ﻣﺴـﺘـﻮى ﻣـﺬﻫـﻼً ﻣﻦ اﻟﺘﻜﺎﻣﻞ ،ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﺑﺎﻟﻨـﺴـﺒـﺔ
وﺗْﺒِﻨﻴﻚ اﻟﺒﻴﺎﻧﺎت ﻋﻦ ﺧﺼﺎﺋﺺ اﳉﺴﻴﻤﺎت اﻷوﻟﻴﺔ .ﻓﻜﻞ ﻣﺮاﻛﺰ ﻟﺘﺨﻠﻴﻖ وﺗﻘﻴﻴﻢ َ
اﻟﻔﻴﺰﻳﺎء اGﺸﺘﺮﻛﺔ ﻓﻲ ﻗﺎرة أوروﺑﺎ وﻓﻲ اGﻤﻠﻜﺔ اGﺘﺤﺪة وﻓﻲ اﻻﲢﺎد اﻟﺴﻮﭬﻴﻴﺘﻲ،
ﺑﺮﻧﺎﻣﺞ ﻟﻺدارة ٍ
وﻟﻐﺔ ﻟﻠﻜﻤﺒﻴﻮﺗﺮ ٍ ﻛﻠﻬﺎ ﺗﻘﺪم ﺑﻴﺎﻧﺎﺗﻬﺎ إﻟﻰ ﻗﺎﻋﺪة ﺑﻴﺎﻧﺎت ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام
ﻃbـﻮَرا ﻓﻲ ﺑﻴﺮﻛﻠﻲ .ﻳﻌـﻤـﻞ اﻟـﻨـﻈـﺎم ﺟـﻴـﺪا :أوﻻً ﻷن ﻗﺎﻋﺪة اﻟﺒﻴـﺎﻧـﺎت ﺻـﻐـﻴـﺮةُ
ﻧﺴﺒﻴﺎ ،وﺛﺎﻧﻴﺎ ﻷن ﺟﻤﻴﻊ ﻣﺴﺘﺨﺪﻣﻴﻬﺎ ﺧﺒﺮاء ﻓﻲ اﺠﻤﻟﺎل .ﻓﺈذا رﻏﺐ ﻓﻴﺰﻳﺎﺋﻴﻮ
اﳉﺴﻴﻤﺎت ﻓﻲ ﺷﻲء ﻣﺎ ،ﻓﻠﻦ ﻳﻜﻮن ﺳﻮى ﻣﻌﺠﻼت ﻛﺒﻴﺮة .ﻣﻦ أﻳﻦ إذن ﺟﺎء
ﻫﺬا اﻟﺘﻌﺎون اﻟﻨﻤﻮذﺟﻲ وﻫﺬا اﻻﺗﻔﺎق اﳉﻤﺎﻋﻲ? اﻹﺟﺎﺑﺔ ﻛﻤﺎ ﻳﻘﻮل ﻋﺪد ﻣﻦ
أﻓﺮاد اﺠﻤﻟﻤﻮﻋﺔ اﻟﺒﺮﻳﻄﺎﻧﻴﺔ ﻫـﻲ أن »ﻓـﻴـﺰﻳـﺎء اﳉـﺴـﻴـﻤـﺎت ﻟـﻴـﺲ ﻟـﻬـﺎ ﻗـﻴـﻤـﺔ
اﻗﺘﺼﺎدﻳﺔ أو اﺳﺘﺮاﺗﻴﭽﻴﺔ« .ﻻ وﻻ ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎت ﻓﻴﺰﻳﺎء اﳉﺴﻴﻤﺎت-ﻫـﺬا ﻫـﻮ
اﻟﺴﺒﺐ ﻓﻲ ﻧﺸﺮﻫﺎ ﻋﻠﻰ ﻣﺴﺘﻮى اﻟﻌﺎﻟﻢ vﺜﻞ ﻫﺬه اﳊﺮﻳﺔ اGﺜﺎﻟﻴﺔ.
ﻟﺴْﻠﺴﻠﺔ اﻟﭽﻴﻨﺎت وﻋﻠﻰ اﻟﻌﻜﺲ ﻣﻦ ذﻟﻚ ﺳﻴﻜﻮن ﻟﻠﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎت اﳉﺪﻳﺪة َ
ﻗﻴﻤ ¥ـﺔ ﲡﺎرﻳﺔ ﻛﺒﻴﺮة .واﳊﻖ أن ﻫﻨﺎك اﺧﺘﻼﻓﺎ أﺳﺎﺳﻴﺎ-ﻣﻮﺟـﻮدا ﺣـﺘـﻰ اﻵن-
ﺑ kﻫﺬه اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎت وﺑ kﻓﻴﺰﻳﺎء اGﻌﺠﻼت ،ﻳﺘﻤﺜﻞ ﻓﻲ اﻟﺪرﺟﺔ اﻟﺘﻲ ﻧﺸﺄ
ﺑﻬﺎ اﻻﺑﺪاع اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻲ ﻓﻲ ﻣﺠﺎل اﻟﭽﻴﻨﻮم ،ﻋﻦ اﻟﻨﺸﺎط اﻟﺘﺠﺎري .ﻣﻨﺬ ﺑﻀﻊ
ﺳﻨ ،kوﻓﻲ ﻣـﺆ¬ـﺮ ُﻋﻘﺪ ﺑﻜﻮﻟﺪ ﺳﺒﺮﱋ ﻫﺎرﺑﻮر ﻋﻦ اﻟـﺒـﻴـﻮﻟـﻮﭼـﻴـﺎ اﳉـﺰﻳـﺌـﻴـﺔ
اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ ،ﺑﻠﻐﺖ ﻧﺴﺒﺔ ﻣﺎ ﺟﺎء ﻋﻦ اﻟﻘﻄﺎع اGﺸﺘﺮك ﻧﺤﻮ %٢٥ﻣﻦ ﺟﻤﻠﺔ اﻟﺒﺤﻮث.
اGﺆﻛﺪ أن ﺗﺴﺠﻴﻞ ﺑﺮاءات اﻻﺧﺘﺮاﻋﺎت ﻳﺬﻳﻊ اGﻌﻠﻮﻣـﺎت ﻋـﻨـﻬـﺎ ،أﻣـﺎ ﺗـﻮﻗـﻌـﺎت
اﻟﺮﺑﺢ ﻓﺘﻘﺘﻞ اﻟﻨﻘﺎش اGﻔﺘﻮح ﻋﻦ اﻟﺘﻔﺎﺻﻴﻞ اﻟﺘﻘﻨﻴﺔ ﺧﻼل ﻓﺘﺮة اﻟﺒﺤﺚ واﻟﺘﻄﻮﻳﺮ
اﳊﺮﺟﺔ وﺣﺘﻰ ﻃﻠﺐ اﻟﺘﺴﺠﻴﻞ .ﻟﻘﺪ ﻗﻴﻞ إن اﻻﻋﺘﺒﺎرات اﻟﺘﺠﺎرﻳﺔ ﻗـﺪ أﺛـﺮت
ﻓﻲ اﻟﺘﺒﺎدل اﳊﺮ ﻟﻨﺘﺎﺋﺞ وأﻓﻜﺎر ﺑﺤﻮث اﻟﭽﻴﻨﻮم.
318
ﺗﺄﻣﻼت
ـﻲ اGﻜـﻴـﻒ ﻣﻦ اGـﻤـﻜـﻦ ﺟـﺪا أن َﺗْﻘﺘﺤـﻢ ﻣـﺸـﺎﻛـﻞُ ¢ـﺎﺛـﻠ ¥ـﺔ اﻟﻌـﻤـﻞَ اﻷﻛﺎد ﱠ
ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ ،ﻷن اﻟﺴﻴﺎﺳﺔ اﻟﻔﻴﺪراﻟﻴﺔ اﻵن ﺗﺸﺠﻊ اﻟﺒﺎﺣﺜ kﺑﺎGﻌﺎﻫـﺪ اﻟـﺘـﻲ ﻻ
ﺗﺴﺘﻬﺪف اﻟﺮﺑﺢ ﻋﻠﻰ أن ﻳﺘﻌﺎوﻧﻮا ﻣﻊ اGﺆﺳﺴﺎت اﻟﺘﺠﺎرﻳﺔ ،ﻛﻤﺎ ﺗﺴﻤﺢ Gﺘﻠﻘbﻰ
ﻣﻨﺢ اﻟﺒﺤﻮث اﻟﻔﻴﺪراﻟﻴﺔ ﻣﻦ ﻣﺆﺳﺴﺎت ﻻ ﺗﺴﺘﻬﺪف اﻟﺮﺑﺢ أن ﺗﺴﺠﻞ ﺑﺮاءات
ﺳﻠﺴﻠﺔ اﻟﺪﻧﺎ اﻻﺧﺘﺮاﻋﺎت اﻟﺘﻲ ﺗﺘﻢ vﻌﺎﻣﻠﻬﺎ .وﺟﺪ اﺛﻨﺎن ﻣﻦ ﻧﻘﺎد اﻟﺘﻘﺪم ﻓﻲ َ
وﻣﺴﺘﻘﺒﻠﻬﺎ »أن ﻗﺪراً أﻛﺒﺮ ﻣﻦ اGﺘﻮﻗﻊ ﻣﻦ اﻷدﺑﻴﺎت اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ اGﺘﺎﺣﺔ ﻳﻮﺟﺪ ﻓﻲ
ﺻﻮرة ﺗﻮﺛﻴﻖ ﺑﺮاءات«.
ﻳﻔﺘﺢ ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم ﺑﺎﺑﺎ ﺟﺪﻳﺪا ،ذﻟﻚ أن ﻟﻠﺒﻴـﺎﻧـﺎت اﻟـﺘـﻲ ﻳـﻮﻟّﺪﻫﺎ-ﻋﻠـﻰ
ﻋﻜﺲ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت ﻓﻴﺰﻳﺎء اﳉﺴﻴﻤﺎت-اﺣﺘﻤﺎﻻت ﲡـﺎرﻳـﺔ ﻋـﺎﻟـﻴـﺔ أﻳـﻀـﺎ .ﺗـﺬﻛﱠﺮ
ﻣﺜﻼ أن ﺗﺘﺎﺑﻌﺎت اﻟﭽﻴﻨﺎت ﺗﻜــﺸﻒ اﻟﻨــﻘﺎب ﻋﻦ ﺑﺮوﺗﻴــﻨﺎت ﻣﻌﻴﻨﺔ وﻋﻦ ﺗﺮﻛﻴﺒﻬﺎ:
ﺤﱠﺪُد ﻫﻮﻳﺘﻪ ﻫﻜﺬا ﻣﻦ ﺑﺮوﺗﻴﻨﺎت ﻗﻴﻤﺔ ﻋﻼﺟﻴﺔ-وﻣﻦ ﺛـﻢ ﻗﺪ ﻳﻜﻮن ﻟﺒﻌﺾ ﻣﺎ ﺗُ َ
ﻗﻴﻤﺔ ﲡﺎرﻳﺔ-ﻫﺎﺋﻠﺔ .إن اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ اﳋﺎم ﻓﻲ ذاﺗﻪ ﻣـﻨـﺘَﺞ ﻣﻦ ﻣﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴـﻌـﺔ،
ﻟﺬا ﻓﻬﻮ ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻠﺘﺴﺠﻴﻞ ﲢﺖ اﻟﻘﺎﻧـﻮن اﻷﻣـﺮﻳـﻜـﻲ وﻗـﻮاﻧـ kﻣـﻌـﻈـﻢ دول
اﻟﻐﺮب .أﻣﺎ ﻣﺎ ﻜﻦ ﺗﺴﺠﻴﻠﻪ ﻛﺒﺮاءات ﻓﻬﻲ اGﻨﺘﺠﺎت اﻟﺘﻲ ﻳﺒﺘﻜﺮﻫﺎ اﻻﻧﺴﺎن.
ﻓﺴﺮت اﶈﺎﻛﻢ اﻷﻣﺮﻳﻜﻴﺔ ﻫﺬه اﻟﻘﺎﻋﺪة ﻋﻠﻰ أﻧﻬﺎ ﺗﻌﻨﻲ أﻧﻪ ﻣﻦ اGﻤﻜﻦ ْ وﻟﻘﺪ
ﺖ.
ﺗﺴﺠﻴﻞ ﺑﺮاءة اGﻮاد اﻟﺘﻲ ﺗﻮﺟﺪ ﻓﻲ اﻟﻄﺒﻴﻌﺔ-ﻛﺎﻟﭭﻴﺘﺎﻣﻴﻨﺎت-إذا ﻋُِﺰﻟﺖ وﻧُﱠﻘَﻴ ْ
وﻋﻠﻰ ﻫﺬا ﻓﻤﻦ اGﻤﻜﻦ أن ﺗﺴﺠﻞ ﺑﺮاءة ﺑﺮوﺗُ kﻫْﻨِﺪس وراﺛﻴﺎ ﻣﻦ اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ ،ﺛﻢ
ُﻧbﻘﻲ-وﻫﺬه ﺣﻘﻴﻘﺔ ﻗﺪ ﺗﺸﺠﻊ اﻟﻌﻠﻤﺎء ﻋﻠﻰ إﺑﻘﺎء ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ ﺳﺮﻳﺔً ﻓﺘﺮ ة
ﺗﻜﻔﻲ ﻟﺼﻨﺎﻋﺔ اﻟﺒﺮوﺗ kواGﻄﺎﻟﺒﺔ ﺑﺤﻖ اGﻠﻜﻴﺔ.
وﻛﻤﺎ ﻣﻊ اﻟﺒﺮوﺗﻴﻨﺎت ﻛﺬا ﻣﻊ اﻟﭽﻴﻨﺎت .اﻟﭽﻴﻨﺎت ﻣﻦ ﻣﻨﺘﺠﺎت اﻟـﻄـﺒـﻴـﻌـﺔ،
ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻓﻲ اﻟﺼﻮرة اﻟﺘﻲ ﺗﻮﺟﺪ ﺑﻬﺎ ،ﺑﺈﻧﺘﺮوﻧﺎﺗﻬﺎ وإﻛﺴﻮﻧﺎﺗﻬﺎ ﺑﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت
اﳋﻠﻴﺔ .ﻋﻠﻰ أن ﺻﻴﻐﺔ اﻟﭽ kاﻟﺘﻲ ﺗﺴﻤﻰ اﻟﺪﻧﺎ اGﺘﻤﻢ )دﻧﺎ-م(-ﺗﺘﺎﺑﻊ اﻟـﭽـk
ﺑﻌﺪ أن ﲢﺬف اﻻﻧﺘﺮوﻧﺎت -ﻫﺬه اﻟﺼﻴﻐﺔ ﻻ ﲢﺪث ﻃﺒﻴﻌﻴﺎ .ﻫﺬا اﻟﺪﻧﺎ اGﺘﻤbﻢ
ﺸﱠﻔﺮ إﻟﻰ رﻧﺎ ﻣﺮﺳﺎل ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ اﻟﺘﻲ ﺗﻘﺮأ اﻟﺪﻧﺎ اﳋﻠﻮي اﳋﺎم ،ﻟﻜﻨﻪ ُﻳ َ
ـﺤﱠﻘـﻖ
ﻫﻮ ذاﺗﻪ ﻻ ﻳﺘﺤﻘﻖ ﻓﻴﺰﻳـﻘـﻴـﺎ داﺧـﻞ اﳋـﻠـﻴـﺔ ،وGـﺎ ﻛـﺎن ﻣـﻦ اGـﻤـﻜـﻦ أن ُﻳ َ
ﻓﻴﺰﻳﻘﻴﺎ ﺑﺘﺪﺑﻴﺮ اﻟﺒﺸﺮ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام إﻧﺰ اﻟﻨﺴﺦ اﻟﻌﻜـﺴـﻲ ،ﻓـﻤـﻦ اGـﻤـﻜـﻦ إذن
ﺗﺴﺠﻴﻞ ﺑﺮاءﺗﻪ .وﻟﻘﺪ ﻗﺎم اGﻬﻨﺪﺳﻮن اﻟﻮراﺛﻴﻮن ﺑﺎﻟﻔﻌﻞ ﺑﺈﻳﻼج ﺑﻀﻌﺔ ﭼﻴﻨﺎت
دﻧﺎ-م ،ﻣﻨﻬﺎ ﭼ kاﻹﻧﺴﻮﻟ kاﻵدﻣﻲ-ﻓﻲ ﺑﻼزﻣﻴﺪات ﺑﻜﺘﻴﺮﻳﺔ ،ﺛﻢ ﺳﺠﻠﻮا ﺑﺮاءة
ﻫﺬه اﻟﺒﻼزﻣﻴﺪات ﻓﻲ ﺻﻮرﺗﻬﺎ ﻫﺬه اGﺰﻳﺞ.
319
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
320
ﺗﺄﻣﻼت
ﻷﺻﺤﺎب اGﻬﻨﺔ وأن ﺗﻜﻮن ﻟﻪ ﺑﻌﺾ اGﻨﻔﻌﺔ .ﻗﺪ ﻳﺒﺪو أﻧﻪ ﻣﻦ اGﻤﻜﻦ اﻟـﺪﻓـﺎع
ﻋﻦ ﺑﺮاءة ﻟﻠﺪﻧﺎ-م ،إذا ﻗﻤﻨﺎ ﺑﺘﺤﺪﻳﺪ وﻇﻴﻔﺘﻪ وﺗﻄﻮﻳﻌﻪ ﻟﺒﻌﺾ اﻻﺳﺘﺨﺪاﻣﺎت
اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ .واﳊﻖ أن ﻋﺪم وﺟﻮد ﻣﺜﻞ ﻫﺬه اﻟﻘﺎﺑﻠﻴﺔ ﻟﻠﺘﺮﺧﻴﺺ ﺳﻴﺜﺒﻂ اﻻﺳﺘﺜﻤﺎر
ﻓﻲ اﻟﻮﻗﺖ واGﺎل واﳋﺒﺮة اﻟﻼزﻣﺔ ﻟﺘﻄﻮﻳﺮ ﺑﻴﻮﺗﻜـﻨـﻮﻟـﻮﭼـﻴـﺎ اﻟـﺪﻧـﺎ-م .ﻳـﻔـﺴـﺪ
ﺳﻤﺢ ﺑﺘﺴﺠـﻴـﻞ اﻟـﺪﻧـﺎ-م ﻣـﻦ ﺣـﻴـﺚ ﻫـﻮ ،دون ﻣـﺎ ﻧﻈﺎم ﺑـﺮاءات اﻻﺧـﺘـﺮاع إذا ُ
ﻣﻨﻔﻌﺔ ﺳﻮى ﺗﻠﻚ اﻟﺘﺎﻓﻬﺔ اﻟﻮاﺿﺤﺔ-ﻧﻌﻨﻲ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻰ اﻟﭽ kاﻟﺬي ﻳﺸﻔﺮ.
ﻓﺈﺟﺎزة ﻣﺜﻞ ﻫﺬه اﻟﺒﺮاءات ﻻ ﺗﻌﺎدل إﻻ اﻟﺘﺴﻠﻴﻢ ﺑﺤﻖ اﻟﺘﻌﺪﻳﻦ ﻷراض ﻟﻢ ُﺗَﻌّﺪ،
وﻫﺬا إﺟﺮاء ﻳﺤ bـﺮﻣﻪ اﻟﻌﺮف واﻟﺴﻴﺎﺳﺔ اﻟﻌـﺎﻣـﺔ ،وﻻ ﻳـﻌـﺎدِل ﻓﻲ اﻟﻮاﻗﻊ ﺳـﻮى
ﻣﻨﺢ ﺑﺮاءات ﻋﻦ اGﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﭽﻴﻨﻮﻣﻴـﺔ ﻓـﺤـﺴـﺐ ،اﻷﻣـﺮ اﻟـﺬي ﻳُﻔﺴﺪ اﻟﻬـﺪف
اﻷﺳﺎﺳﻲ ﻟﻨﻈﺎم ﺗﺴﺠﻴﻞ اﻟﺒــﺮاءات ،ﻷﻧﻪ ﺳﻴﻀﻊ اﻟﻌﻘــﺒﺎت أﻣـــﺎم اﺳـﺘـﺨـﺪام
اGﻌﻠﻮﻣﺎت ﻓﻲ اﻟﺘﻄﻮﻳﺮ اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻲ.
اGﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﭽﻴﻨﻮﻣﻴﺔ-ﻋﻦ اﻟﺒﺸﺮ أو ﻋﻦ ﻏﻴﺮه ﻣﻦ اﻟﻜﺎﺋﻨﺎت-ﻫﻲ ﻣﻦ ﺣﻴﺚ
اGﺒﺪأ ﻣﻠﻜﻴﺔ ﺷﺎﺋﻌﺔ ،وﻳﺠﺐ أن ﺗﻈﻞ ﻫﻜﺬا ﺻﻮرة ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻟﻠﻌﺪاﻟﺔ ،إذ ﺳﺘﻜـﻮن
ﺑﺎﻟﻔﻌﻞ-ﺛﻤﺮة ﻹﺑﺪاع ﺟﻤﺎﻋﺔ ﻣﻦ ﻋﻠﻤﺎء
ً وﺳْﻠﺴﻠﺘﻬﺎ-ﺑﻞ ﻫﻲ
ﺧﺮﻃﻨﺔ اﻟﭽﻴﻨﻮﻣﺎت َ
ﻣﻦ ﻣﺨﺘﻠﻒ اﳉﻨﺴﻴﺎت ،وﻻﺳﺘﺜﻤـﺎراتِ دول ﻋﺪﻳﺪة .اﻟﺘﻔﻜﻴﺮ اﻟﻌﻤﻴﻖ اﻟﻮاﺳـﻊ
ﻮﻟﻰ إﻟﻰ وﺳﺎﺋﻞ اﳊﻔﺎظ ﻋﻠﻰ ﻣﺎ ﻫﻮ ﺑﺤﻖ ﻣﻠﻜﻴﺔ ﺷﺎﺋﻌﺔ ،ﺛﻢ ﻋﻠﻴﻨﺎ أن ﻻﺑﺪ أن ﻳُ َ
ﻧﻮﻓﺮ ﻓﻲ ﻧﻔﺲ اﻟﻮﻗﺖ اﳊﻮاﻓﺰ ﻟﻠﻘﻄﺎع اﳋﺎص ﻟﺘﻄﻮﻳﺮ ﻧﺘﺎﺋـﺞ اﻟـﺒـﺤـﻮث ﻣـﻦ
أﺟﻞ ﻣﺼﻠﺤﺔ اﻻﻧﺴﺎن .ﻓﻠﻘﺪ ُﺗﻨﺸﺄ ﻣﺜﻼ ﺷﺮﻛﺔ ﻋﺎGﻴﺔ ﻟﻬﺎ ﺣﻖ اﺻﺪار اﻟﺒﺮاءات
ﺳﻤﺢ vﺜﻞ ﻫﺬه اﻟﺒﺮاءات-ﻓَُﺘﺴﺠﻞ اﻟﺒﺮاءات ﻋﻠﻰ اﻟﺪﻧﺎ اﻟﺒﺸﺮي ﻛﻤﺎ ﻫـﻮ-إذا ُ
Gﻦ ﻳﺪﻓﻊ أﻛﺜﺮ¢ ،ﻦ ﻳﺴﺘﻄﻴﻊ ﺗﻄﻮﻳﺮﻫـﺎ ،وﺗـﻌـﻴـﺪ اﻟـﺮﺑـﺢ ﺛـﺎﻧـﻴـﺔ إﻟـﻰ اﻟـﺒـﺤـﻮث
اﻷﺳﺎﺳﻴﺔ .أﻳﺎ ﻛﺎﻧﺖ اﻟﻮﺳﻴﻠﺔ اGﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ،ﻓـﺈن اﻟـﺘـﺤـﺪﻳـﺎت اﻟـﺮﺋـﻴـﺴـﻴـﺔ أﻣـﺎم
اﻻﻗﺘﺼﺎد اﻟﺴﻴﺎﺳﻲ ﻟﻠﭽﻴﻨﻮم ﻫﻲ ﻛﻴﻔﻴﺔ إﺣﺮاز اﻟﺘﻌـﺎون اﻟـﺪوﻟـﻲ واﶈـﺎﻓـﻈـﺔ
ﻋﻠﻴﻪ ﻓﻲ ﻣﻮاﺟﻬﺔ اﺨﻤﻟﺎﻃﺮات اﻟﺘﺠﺎرﻳﺔ اﻟﻌﺎﻟﻴـﺔ ﻓـﻲ اGـﻌـﻠـﻮﻣـﺎت اﻟـﭽـﻴـﻨـﻮﻣـﻴـﺔ
واﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺔ.
ض ﻓﻲ اﻟﻘﺎﻋﺔ أﻋﻠﻰ ﻗﻮس اﻟﺪﻓﺎع ﻓﻲ أﺑﺮﻳﻞ ١٩٩١اﻓﺘُﺘﺢ ﻓﻲ ﺑﺎرﻳﺲ َﻣْﻌِﺮ ¥
اﻟﻌﻈﻴﻢ ﲢﺖ ﻋﻨﻮان »اﳊﻴﺎة ﻓﻲ أﻧﺒﻮﺑﺔ اﺧﺘﺒﺎر :اﻷﺧﻼﻗﻴﺎت واﻟﺒﻴﻮﻟـﻮﭼـﻴـﺎ«.
ﺗﻀﻤﻦ ﻫﺬا اGﻌﺮض ﻋﺮوﺿﺎ ﻟﻠﻮراﺛﺔ اﳉﺰﻳﺌﻴﺔ وﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴـﻨـﻮم اﻟـﺒـﺸـﺮي.
ﺑﺪت اGﺸﻜﻠﺔ اﻷﺧﻼﻗﻴﺔ واﺿﺤﺔ ﻓﻲ ﻛﻠﻤﺔ ﻟﻠﻜﺎﺗﺒﺔ ﻣﻮﻧﻴﺖ ﭬﺎﻛ ،kﻃُِﺒﻌﺖ ﻓﻲ
اﻟﻜﺘﺎﻟﻮج ﻛﻤﺎ ﻋُbﻠﻘﺖ vﻜﺎن ﺑﺎرز ﻓﻲ اGﻌﺮض:
321
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
اﻟﻴﻮم ،ﻳﺎﻟﻠﺘﻨﺎﻗﺾ اGﺬﻫﻞ ،اﳉﻴﻞ اﻟﺬي أﻋﻘﺐ اﻟﻨﺎزي ﻳﻘﺪم ﻟﻠﻌﺎﻟﻢ أدوات
ﻟﻠﻴﻮﭼﻴﻨﻴﺎ ﺗﺘﺠﺎوز أﻛﺜﺮ اﻷﺣﻼم اﻟﻬﺘﻠﺮﻳﺔ ﻫﻤﺠﻴﺔ .اﻷﻣﺮ ﻳﺒـﺪو ﻛـﻤـﺎ ﻟـﻮ ﻛـﺎﻧـﺖ
أﻓﻜﺎر اﻵﺑﺎء اﺠﻤﻟﻨﻮﻧﺔ ﻗﺪ اﻧﺘﺎﺑﺖ اﻛﺘﺸﺎﻓﺎت أﺑﻨﺎﺋﻬﻢ .ﺳﻴﺘﻤﻜﻦ ﻋﻠﻤﺎء اﻟﻐﺪ ﻣﻦ
ﻗﺪرات ﺗﻔﻮق ﻛﻞ ﻣﺎ ﻳﻌﺮف اﻟﺒﺸﺮ ﻣﻦ ﻗﺪرات :ﺗﻠﻚ ﻫﻲ ﻣﻌﺎﳉﺔ اﻟﭽﻴﻨﻮم .ﻣﻦ
ﻳﺴﺘﻄﻴﻊ ﻣﺘﺄﻛﺪا أن ﻳﻘﻮل إﻧﻬﺎ ﻟﻦ ﺗُﺴﺘﺨﺪم إﻻ ﻓﻲ ﲡﻨﺐ اﻷﻣﺮاض اﻟﻮراﺛﻴﺔ?
إن ﺧﻮف ﭬﺎﻛ kاﻟﺬي ﻳﺮدده ﻛﺜﻴﺮ ﻣﻦ اﻟﻌﻠﻤﺎء وﻣﻦ اﶈﻠﻠ kاﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻴk
ﻋﻠﻰ ﺣﺪ ﺳﻮاء ،إpﺎ ﻳﻘﻮل إن ﻇﻼل اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻴﺎ ﻣﺎ زاﻟﺖ ﺗﻜﺘﻨﻒ ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم.
اﻗﺘﺮح اGﻌﻠﻘﻮن أن اGﺸﺮوع ﻗﺪ ﻳﺜﻴﺮ ﻣﺤﺎوﻻت ﺗﻘﻮم ﺑﻬﺎ اﻟﺪوﻟﺔ ﻓﻲ اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻴﺎ
اﻹﻳﺠﺎﺑﻴﺔ ،اﺳﺘﺨﺪام اﻟﻬﻨﺪﺳﺔ اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻓﻲ ﺗﻌﺰﻳﺰ وﺗﺸﺠـﻴـﻊ ﺧـﺼـﺎﺋـﺺ ﻣـﺜـﻞ
اﻟﺬﻛﺎء اGﺪرﺳﻲ واﻟﻌﻠﻤﻲ واﻟﺮﻳﺎﺿﻴﺎﺗـﻲ أو اGـﻮﻫـﺒـﺔ اGـﻮﺳـﻴـﻘـﻴـﺔ أو اﻟـﺒـﻄـﻮﻟـﺔ
اﻟﺮﻳﺎﺿﻴﺔ .ﺳﻴﻜﻮن اﻟﻬﺪف اﻟﻨﻬﺎﺋﻲ ﻫﻮﺧﻠـﻖ أﻣـﺜـﺎل آﻳـﻨـﺸـﺘـ kوﻣـﻮزار وﻛـﺮ
ﻋﺒﺪاﳉﺒﺎر )اﻟﻐﺮﻳﺐ أﻧﻪ ﻳﻨﺪر-إن ﺣﺪث أﺻﻼ-أن ﺗﺬﻛﺮ ﻓﻲ ﺑﺎﻧﺜﻴﻮن اﻟﻌﻈﻤﺎء
أﺳـﻤـﺎء ﻧـﺴـﺎء ﻣـﻮﻫـﻮﺑـﺎت ،ﻣـﺜـﻞ ﻣـﺎري ﻛـﻮري أو ﻧـﺎدﻳـﻪ ﺑـﻮﻻﻧـﭽـﺮ أو ﻣـﺎرﺗـﻴـﻨــﺎ
ﻧﺎﭬﺮاﺗﻴﻠﻮﭬﺎ( .ﺣﺬر آﺧﺮون ﻣﻦ أن اGﺸﺮوع ﻋﻠﻰ اﻷﻏﻠﺐ ﺳﻴﻌﻴﺪ اﳊـﻴـﺎة إﻟـﻰ
اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻴﺎ اﻟﺴﻠﺒﻴﺔ-ﺑﺮاﻣﺞ ﻟﺘﺪﺧﻞ اﻟﺪوﻟﺔ ﻓﻲ اﻟﺴﻠﻮك اﻟﺘﻜﺎﺛﺮي ﻟﺘﺜﺒﻴﻂ اﻧﺘﺸﺎر
اﻟﭽﻴﻨﺎت »اﻟﺮدﻳﺌﺔ« ﺑ kاﻟﺴﻜﺎن.
ﺳﺘﺸﺠﻊ اﳊﻮاﻓﺰ اﻻﻗﺘﺼﺎدﻳﺔ ﺑﺮاﻣﺞ اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻴﺎ اﻟﺴﻠﺒﻴﺔ .ﻟﻘﺪ ﻟﻌﺐ اﻟﻘﻠﻖ
ﺑﺸﺄن اﻟﺘﻜﺎﻟﻴﻒ اGﺎدﻳﺔ دورا ﻓﻲ اﳊﺮﻛﺔ اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻴﺔ ﻓﻲ أواﺋﻞ اﻟﻘﺮن اﻟﻌﺸﺮﻳﻦ
ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻗﻴﻞ إن اﻷﻣﺮاض اﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻴـﺔ ﺗـﺘـﺰاﻳـﺪ vـﻌـﺪل رﻫـﻴـﺐ .ﻓـﻲ اGـﻌـﺮض
اﳋﻤﺴ kﺑﻌﺪ اGﺎﺋـﺔ ﺑـﻔـﻴـﻼدﻟـﻔـﻴـﺎ ﻋـﺎم َ ،١٩٢٦ﻋﺮﺿﺖ اﳉﻤﻌـﻴـﺔ اﻷﻣـﺮﻳـﻜـﻴـﺔ
ﻟﻠﻴﻮﭼﻴﻨﻴـﺎ ﻟـﻮﺣـﺔ ﺗـﻮﺿـﺢ ﺑـﺄﺿـﻮاء ﻣـﺘـﻮﻫـﺠـﺔ أن ﺛـﻤـﺔ ﻣـﺎﺋـﺔ دوﻻر ﻣـﻦ أﻣـﻮال
اGﺸﺎﻫﺪﻳﻦ ﺗﺪﻓﻊ ﻓﻲ ﻛﻞ ١٥ﺛﺎﻧﻴﺔ ﻟﺮﻋﺎﻳﺔ أﺷﺨﺎص ذوي »وراﺛﺔ ﺳﻴﺌﺔ« ،وأﻧﻪ
ﻓﻲ ﻛﻞ ٤٨ﺛﺎﻧﻴﺔ ﻳﻮﻟﺪ ﺑﺎﻟﻮﻻﻳﺎت اGﺘﺤﺪة ﺷﺨﺺ ﻣﺘـﺨـﻠـﻒ ﻋـﻘـﻠـﻴـﺎ .ﻛـﺎن ﻫـﺬا
اﻟﻌﺮض ﻳﻌﻨﻲ أن اﳊﺪ ﻣﻦ ﺗﻜﺎﺛﺮ ﺣﺎﻣﻠﻲ اﻟـﭽـﻴـﻨـﺎت اﻟـﺮدﻳـﺌـﺔ ﻟـﻦ ُﻳﻔﻴﺪ ﻓـﻘـﻂ
اGﺴﺘﻮدع اﻟﭽﻴﻨﻲ واpﺎ ﺳﻴﻘﻠﻞ ﻧﻔﻘﺎت اﻟﺪوﻟﺔ واﶈﻠﻴﺎت ﻋﻠﻰ »ﺿﻌﺎف اﻟﻌﻘﻮل«
ﻓﻲ ﻣﻮاﻗﻊ اﻟﺘﺄﻫﻴﻞ اﻟﻌﺎﻣﺔ-ﻧﻌﻨﻲ ﻣﻌﺎﻫﺪ اﻟﺪوﻟﺔ وﻣﺴﺘﺸﻔﻴﺎت اﻟﺪوﻟﺔ ﻟﻠﻤﺘﺨﻠﻔk
ﻋﻘﻠﻴﺎ وﻟﻠﻤﻌﻮﻗ kواGﺮﺿﻰ ﺟﺴﺪﻳﺎ .رvﺎ أﻛﺪ ﻫﺬا اﻻﺳﺘﺪﻻل ﻣﺎ ﺣﺪث ﻓـﻲ
ﻛﺎﻟﻴﻔﻮرﻧﻴﺎ وﺑﻀﻊ ﻏﻴﺮﻫﺎ ﻣﻦ اﻟﻮﻻﻳﺎت ﻣﻦ ﺗﺰاﻳﺪ ﺟﻮﻫﺮي ﻓﻲ ﻣﻌﺪﻻت اﻟﺘﻌﻘﻴﻢ
اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻲ ﺧﻼل اﻟﺜﻼﺛﻴﻨﺎت ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺧﻔﻀﺖ اGﻴﺰاﻧﻴﺔ اﺨﻤﻟﺼﺼـﺔ ﻟـﻠـﻤـﻌـﻮﻗـk
322
ﺗﺄﻣﻼت
ﻋﻘﻠﻴﺎ.
ﺳﻨﻠﺤﻆ ﻓﻲ أﻳﺎﻣﻨﺎ ﻫﺬه أﻧﻪ ﻛﻠﻤﺎ ازداد ﲢﻮل اﻟﺮﻋﺎﻳﺔ اﻟﺼﺤﻴﺔ ﻟﺘـﺼـﺒـﺢ
ﻣﺴﺌﻮﻟﻴﺔ ﺣﻜﻮﻣﻴﺔ ﻳﺘﺤﻤﻠﻬـﺎ داﻓـﻌـﻮاﻟـﻀـﺮاﺋـﺐ ،وﻛـﻠـﻤـﺎ ازدادت ﺗـﻜـﺎﻟـﻴـﻒ ﻫـﺬه
اﻟﺮﻋﺎﻳﺔ ،ازداد اﺣﺘﻤﺎل ¬ﺮد داﻓﻌﻲ اﻟﻀﺮاﺋﺐ ﺿﺪ ﲢﻤﻞ ﺗﻜﺎﻟﻴﻒ اﻟـﺮﻋـﺎﻳـﺔ
اﻟﻄﺒﻴﺔ Gﻦ ﺣﻜﻤﺖ ﻋﻠﻴﻬﻢ اﻟﻮراﺛﺔ ﺑﺄﻣﺮاض ﺧﻄﻴﺮة أو ﻋـﺠـﺰ ﺧـﻄـﻴـﺮ .وﻟـﻘـﺪ
ﺗﺸﻌﺮ اﻟﺴﻴﺎﺳﺔ اﻟﻌﺎﻣﺔ ﺑﻀﻐﻮط ﻟﺘﺸﺠﻊ اﻟﻨﺎس ،ﺑﻞ ورvﺎ ﻟﺘﺠﺒﺮﻫﻢ ،ﻋﻠﻰ أﻻﱠ
ﻳﻨﺠﺒﻮا أﻃﻔﺎﻻ ﻣﻌﻮﻗ kوراﺛﻴﺎ-ﻻ ﺧﻮﻓﺎ ﻋﻠﻰ اGﺴﺘﻮدع اﻟﭽﻴﻨﻲ وإpﺎ ﳋﻔـﺾ
ﺗﻜﺎﻟﻴﻒ اﻟﺼﺤﺔ اﻟﻌﻤﻮﻣﻴﺔ.
وﻟﻘﺪ ﺗﺄﺗﻲ اGﺒﺎدرة اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻴﺔ ﻣﻦ اﻟﻌﻠﻤﺎء .ﻟﻘﺪ أﻏﻮﺗﻬﻢ ﻓﻲ اGﺎﺿﻲ أﻓﻜﺎر
اﳊﺘﻤﻴﺎت اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺔ ،وﻫﺎ ﻗﺪ وﺟﺪوا ﻓﻴﻬـﺎ ﻧـﻔـﺲ اﻹﻏـﺮاء ﻓـﻲ اGـﺴـﺘـﻘـﺒـﻞ.
ﻋﻠﻴﻨﺎ أن ﻧﺘﺬﻛﺮ أن اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻴﺎ ﻟﻢ ﺗﻜﻦ ﺷﺬوذا ،ﻟﻢ ﺗﻜﻦ ﻣﺠﺮد اﻟﺘﺰام ﳊﻔﻨﺔ ﻣﻦ
ـﻈﺮﻳﻦ اﺟﺘﻤﺎﻋـﻴـ kﻟـﺌـﺎم .ﻟـﻘـﺪ اﻋـﺘـﻨـﻘـﻬـﺎﻋﻠﻤﺎء ﻏـﺮﻳـﺒـﻲ اﻷﻃـﻮار وﺑـﻀـﻌـﺔ ُﻣَﻨ b
ﺑﻴﻮﻟﻮﭼﻴﻮن ﻛﺒﺎر-ﻟﻴﺲ ﻓﻘﻂ ﻣﻦ اﻟﻴﻤ kاﻟـﺴـﻴـﺎﺳـﻲ ،إpـﺎ أﻳـﻀـﺎ ﻣـﻦ اﻟـﻴـﺴـﺎر
اﻟﺘﻘﺪﻣﻲ-ﻛﻤﺎ ﻛﺎﻧﺖ ﺟﺰءا ﻻ ﻳﺘﺠﺰأ ﻣﻦ اﻟﺒﺮاﻣﺞ اﻟﺒﺤﺜﻴﺔ Gﻌﺎﻫﺪ ﺷﻬﻴﺮة ﻗﻮﻳﺔ
ُﻛbﺮﺳﺖ ﻟﺪراﺳﺔ وراﺛﺔ اﻻﻧﺴﺎن .ﺑﻞ اﳊﻖ أن اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻴﺎ ﻗﺪ ﻇﻠﺖ ﻓﻜﺮة ﺟﺬاﺑﺔ
ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ ﺣﺘﻰ ﺑـﻌـﺪ أن ﻋُﺮف وذاع اﻟﺘﺤﺎﻣﻞ اﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻲ ﺿﺪ ﺻﻮرﺗـﻬـﺎ اﻷوﻟـﻰ.
ﺣﱠﺮك ﻣﺎ ﻗﺎﻣﺖ ﺑﻪ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ اﳉﺰﻳﺌﻴﺔ ﻣﻦ إﻏﻨﺎء ﻟﻌﻠﻢ وراﺛﺔ اﻻﻧﺴﺎن ،ﺣﺮك َ
روﺑﺮت ﺳﻴﻨﺴﻬﺎﺮ ﻋﺎم ١٩٦٩ﻓﺄﺛﺎر ﺑﺤﻤﺎس اﺣﺘﻤﺎلَ ﻗﻴﺎم »ﻳﻮﭼﻴﻨﻴﺎ ﺟﺪﻳﺪة«-
ﺤﱠـﻘﻖ ﻋﻠﻤﻴﺎ ﺑﻬﻨـﺪﺳـﺔ اﻟـﺪﻧـﺎ .وﻣـﻊ ﺑﻼ ﲢﻴﺰ اﺟﺘﻤﺎﻋﻲ ،ﻳﻮﭼـﻴـﻨـﻴـﺎ ـﻜـﻦ أن ﺗُ َ
ازدﻳﺎد ﻣﻌﺎرﻓﻨﺎ ﻓﻲ اGﺴﺘﻘﺒﻞ ﻋﻦ وراﺛﺔ اﻻﻧﺴﺎن ﺳﺘﺰداد رﻏﺒﺔ اﻟﺒﻴﻮﻟـﻮﭼـﻴـk
ﻓﻲ إﻋﺎدة ﺗﻮﺣﻴﺪﻫﺎ ﻣﻊ اﻷﻫﺪاف اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻴﺔ.
ﻓﻲ اﻟﺴﻨ kاﻷﺧﻴﺮة أﻋﻠﻨﺖ ﺑﻀﻊ ﺣﻜﻮﻣﺎت ﻋﻦ ﺳﻴﺎﺳﺎت ﻳﻮﭼﻴﻨﻴﺔ ﻓﺠـﺔ.
ﻓﻲ ﺳﻨﻐﺎﻓﻮرة ﻋﺎم ١٩٨٤اﺳﺘﻨﻜﺮ اﻟﺮﺋﻴﺲ ﻟﻲ ﻛﻮان ﻳﻮ ﻣﻌﺪلَ اﻟﻮﻻد ة اGﻨﺨﻔﺾ
ﺑ kاGﺘﻌﻠﻤﺎت ،وﳉﺄ إﻟﻰ اGﻐﺎﻟﻄﺔ اﻟﻘﺎﺋﻠﺔ إن ذﻛﺎءﻫﻦ أﻋﻠﻰ ﻣﻦ اGﺘﻮﺳﻂ ،وﻣﻦ
ﺛﻢ ﻓﻬﻦ ﻳﺘﺴﺒ¾ ﻓﻲ ﺗﺪﻫﻮر اGﺴﺘﻮدع اﻟـﭽـﻴـﻨـﻲ ﻟـﻠـﺪوﻟـﺔ .وﻣـﻨـﺬ ﻫـﺬا اﻟـﺘـﺎرﻳـﺦ
ﻗﺪﻣﺖ اﳊﻜﻮﻣﺔ ﺗﺸﻜﻴﻠﺔ ﻣﻦ اﳊﻮاﻓﺰ-ﻣﺜﻼ ،اﻟﺘﺴﺠﻴﻞ اﻟﺘﻔﺎﺿﻠﻲ ﻟﻸﺑﻨﺎء ﻓﻲ
اGﺪارس-ﻟﺰﻳﺎدة ﺧﺼﻮﺑﺔ اGﺘﻌﻠﻤﺎت ،ﻛﻤﺎ ﻗﺪﻣﺖ ﺣﺎﻓﺰا ﻣﺸﺎﺑﻬﺎ ﻷﺧﻮاﺗﻬﻦ اﻷﻗﻞ
ﺗﻌﻠﻴﻤﺎ اﻟﻼﺋﻲ ﻛﺎن ﻋﻠﻴﻬﻦ أن ﻳﺠﺮﻳﻦ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﺘﻌﻘﻴﻢ ﺑﻌـﺪ وﻻدة أول ﻃـﻔـﻞ أو
ﻃﻔﻠ .kوﻓﻲ ﻋﺎم ١٩٨٨أﺻﺪرت ﻣﻘﺎﻃﻌﺔ ﺟﺎﻧﺴﻮ اﻟﺼﻴﻨﻴﺔ ﻗﺎﻧـﻮﻧـﺎ ﻳـﻮﭼـﻴـﻨـﻴـﺎ
323
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ـﺴﻦ-ﻛﻤﺎ ﺗﻘﻮل اﻟﺴﻠﻄﺎت»-ﻧﻮﻋﻴﺔ اﻟﺴﻜﺎن« ،وذﻟـﻚ vـﻨـﻊ زواج اGـﺘـﺨـﻠـﻔـk ﻳﺤ b
ﻋﻘﻠﻴﺎ إﻻ ﺑﻌﺪ أن ﻳـﻌـﻘﱠﻤﻮا .وﻣﻨﺬ ذﻟﻚ اﻟﺘﺎرﻳﺦ ﺻﺪرت ﻗﻮاﻧ kﻣﺸـﺎﺑـﻬـﺔ ﻓـــﻲ
ﻣﻘﺎﻃـﻌـﺎت أﺧـــﺮى ﺻـﺎدَق ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻟﻲ ﻳﻮﱋ رﺋﻴﺲ اﻟـﻮزراء .ﻗـﺎﻟـــــﺖ ﺻـﺤـﻴـﻔـﺔ
اﻟﻔﻼﺣ kاﻟﻴﻮﻣﻴﺔ» :اﻟﺒﻠﻬﺎء ﻳﻨﺠﺒﻮن اﻟﺒﻠﻬﺎء«.
ﻳﻌﺮف اﻟﻮراﺛﻴﻮن أن اﻟﺒﻠﻬﺎء ﻻ ﻳﻨﺠـﺒـﻮن ﺑـﺎﻟـﻀـﺮورة ﺑـﻠـﻬـﺎء ،وأن اﻟـﺘـﺨـﻠـﻒ
اﻟﻌﻘﻠﻲ ﻗﺪ ﻳﻨﺸﺄ ﻋﻦ اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ اﻷﺳﺒﺎب ﻏﻴﺮاﻟﻮراﺛﻴﺔ .ﻳﻌﺮف ﻣﺤﻠﻠﻮ اﳊﺮﻳﺔ
اGﺪﻧﻴﺔ أن ﺣﺮﻳﺔ اﻟﺘﻜﺎﺛﺮ ﻳﺴـﻬـﻞ أن ُﺗَﻘﱠﻠﺺ ﻓﻲ اﳊﻜﻮﻣﺎت اﻟﺪﻛﺘﺎﺗﻮرﻳﺔ ﻋـﻨـﻬـﺎ
ﻓﻲ اﳊﻜﻮﻣﺎت اﻟﺪﻮﻗﺮاﻃﻴﺔُ .ﺗﻔﻴﺪ اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻴﺎ ﻣﻦ اﻟﻔﺎﺷﺴﺘﻴﻪ-ﺑﻞ اﳊﻖ أﻧﻬﺎ
ﲢﺘﺎج إﻟﻴﻬﺎ .رvﺎ ﻟﻢ ﻳﻜﻦ ﻟﺪى ﻣﺆﺳﺴﺎت اﻟﺪﻮﻗﺮاﻃﻴﺔ اﻟﺴﻴﺎﺳﻴﺔ ﻣﻦ اﻟﻘﻮة
ﻣﺎ ﻳﻘﺎوم اﻧﺘﻬﺎﻛﺎت اﳊﺮﻳﺎت اGﺪﻧﻴﺔ-ﺗـﻠـﻚ اﻻﻧـﺘـﻬـﺎﻛـﺎت اﻟـﺘـﻲ ﻣـﻴـﺰت اﳊـﺮﻛـﺔ
اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻴﺔ اGﺒﻜﺮة-ﻟﻜﻨﻬﺎ ﻟﻢ ﺗﻮاﺟﻬﻬﺎ ﺑﺸﻜﻞ ﻣﺆﺛﺮ ﻓﻲ اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ اGﻮاﻗﻊ .رﻓﻀﺖ
اﳊﻜﻮﻣﺔ اﻟﺒﺮﻳﻄﺎﻧﻴﺔ أن ﺗﺼﺪر ﻗﻮاﻧ kاﻟﺘﻌﻘﻴﻢ اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻲ .وﻣﺜﻠﻬﺎ أﻳﻀﺎ ﻓﻌﻞ
ﺳﱠﻨﺖ ﻗﻮاﻧ kﻳﻮﭼﻴﻨﻴﺔ ﻓﺈﻧﻬﺎ ﻟﻢ ُﺗَﻨﱠﻔﺬ اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ اﻟﻮﻻﻳﺎت اﻷﻣﺮﻳﻜﻴﺔ ،وﺣﻴﺜﻤﺎ ُ
ﻓﻲ اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ اﳊﺎﻻت .ﻟﻴﺲ ﻣﻦ اGﻌﻘﻮل أن ﻧﺘﻮﻗﻊ أن ﻳﺘﻄﻮر ﺑﺮﻧﺎﻣﺞ ﻳﻮﭼﻴﻨﻲ
ﺷﺒﻴﻪ ﺑﺒﺮﻧﺎﻣﺞ اﻟﻨﺎزي ﻣﺎ داﻣﺖ اﻟﺪﻮﻗﺮاﻃﻴﺔ اﻟﺴﻴﺎﺳﻴﺔ وﻣﻴﺜﺎق اﳊﻘﻮق ﻗﺪ
اﺳﺘﻤﺮا ﻣﻌﻨﺎ .ﻓﺈذا ﻣﺎ ﻏﺪا ﺑﺮﻧﺎﻣﺞ ﻳﻮﭼﻴﻨﻲ ﻛﺒﺮﻧﺎﻣﺞ اﻟﻨـﺎزي ﺗـﻬـﺪﻳـﺪاً واﻗﻌﺎ،
ﻓﺴﻴﻜﻮن ﻟﺪﻳﻨﺎ اﻟﻜﺜﻴﺮ ¢ﺎ ُﻳْﻘﻠِﻖ ﺳﻴﺎﺳﻴﺎ ﻏﻴﺮ اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻴﺎ.
ﻣﻦ اGﺴﺘﺒﻌﺪ أن ﺗﺘﻘﺒﻞ اﻟﺪﻮﻗﺮاﻃـﻴـﺎتُ اﻟﺴﻴﺎﺳﻴﺔ اGﻌﺎﺻﺮةُ اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻴـﺎ،
ذﻟﻚ أن ﻫﻨﺎك ﺟﻤﺎﻫﻴﺮ ﺿﺨﻤﺔ ﺗﻌﺎدﻳﻬﺎ .إن إدراك ﺑﺮﺑﺮﻳﺔ ووﺣﺸﻴﺔ اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻴﺎ
اﻟﺘﻲ ﺗﺪﻋﻤﻬﺎ اﻟﺪوﻟﺔ ﻓﻲ اGﺎﺿﻲ ﻗﺪ ﻫﻴﺄ ﻣﻌﻈﻢ اﻟـﻮراﺛـﻴـ kواﳉـﻤـﻬـﻮر ﻛـﻜـﻞ
ﺿﺪ ﻣﺜﻞ ﻫﺬه اﻟﺒﺮاﻣﺞ .ﻳﻌﺮف اﻟﻮراﺛﻴﻮن اﻵن أﻓﻀﻞ ﻣﻦ ﺳﺎﺑﻘﻴﻬﻢ ﻓﻲ ﺑﺪاﻳﺔ
أﻓﻜﺎر ﻣﺸﻜﻠﺔ.
¥ ﻫﺬا اﻟﻘﺮن أن اﻷﻓﻜﺎر اGﺘﻌﻠﻘﺔ vﺎ ﻫﻮ »ﻃﻴﺐ ﻟﻠﻤﺴﺘﻮدع اﻟﭽﻴﻨﻲ«
)رvﺎ ﻛﺎن ﻟﻨﺎ أن ﻧﻀﻴﻒ أﻧﻪ ﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ أﻧﻬﻢ ﻳﻌﺮﻓﻮن أﻓﻀﻞ ،ﻓﺈن ﻣﻌﺮﻓﺘﻬﻢ
ﻟﻴﺴﺖ أﻓﻀﻞ vﺎ ﻓﻴﻪ اﻟﻜﻔﺎﻳﺔ ،وأﻧﻪ ﻓﻲ وﺟﻮد ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي ،ﻗﺪ
ﻳﺼﺒﺢ اﻟﺘﺜﻘﻴﻒ ﻓﻲ اﻟﺘﻀﻤﻴﻨﺎت اﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻴﺔ واﻷﺧﻼﻗﻴﺔ ﻟـﻠـﺒـﺤـﻮث اﻟـﻮراﺛـﻴـﺔ
أﻣﺮا ﻣﻄﻠﻮﺑﺎ ﻓﻲ ﺗﺪرﻳﺐ ﻛﻞ ﺑﻴﻮﻟﻮﭼﻲ ﻣﺤﺘﺮف(. واﻟﺪﻋﺎوى اﻟﻮراﺛﻴﺔ ،ﻗﺪ ﻳﺼﺒﺢ ً
ﺛﻢ ،ﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ اﺳﺘﻤﺮار اﻟﺘﺤﺎﻣﻞ ﺿﺪ اGﺼﺎﺑـ kﺑـﻌـﺠـﺰ أو ﻣـﺮض ،ﻓـﺈن
ـﺪ ﻟﻢ
اﻷﻗﻠﻴﺎت ،ﳊ ﱟ ﻫﺆﻻء ﻗﺪ ُﻣﻨﺤﻮا اﻟﻴﻮم ﺳﻠـﻄ ًـﺔ ﺳﻴﺎﺳﻴﺔ ،ﻣﺜﻞ ﻏﻴﺮﻫﻢ ﻣـﻦ َ
ﻳﻜﻦ ﻟﻬﻢ ﻓﻲ أواﺋﻞ اﻟﻘﺮن اﻟﻌﺸﺮﻳﻦ .وﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اGﺜﺎل ﻓﻘﺪ ﺻﺪر ﻟـﻬـﻢ ﻋـﺎم
324
ﺗﺄﻣﻼت
اGﻌﻮﻗ «kاﻟﺬي ﻨﻊ-ﺑ kﻣﺎ ﻨﻊ-اﻟﺘﺤﻴﺰ ﺿﺪ اGﻌﻮﻗk » ١٩٩٠ﻗﺎﻧﻮن اﻷﻣﺮﻳﻜﻴ kﱠ
ﻓﻲ اﻟﻮﻇﺎﺋﻒ واﳋﺪﻣﺔ اﻟﻌﺎﻣﺔ واﻹﻋﻔﺎءات اﻟﻌﺎﻣﺔ .ﻟﻜﻦ ﻣﺎ ﺣﺼﻠﻮا ﻋﻠﻴﻪ ﻣﻦ
ﺳﻠﻄﺔ ﻗﺪ ﻻ ﻳﻜﻮن ﻛﺎﻓﻴﺎ Gﻮاﺟﻬﺔ ﻛﻞ اﻟﺘﻬﺪﻳﺪات ﺷـﺒـﻪ اﻟـﻴـﻮﭼـﻴـﻨـﻴـﺔ اGـﻮﺟـﻬـﺔ
ﺿﺪﻫﻢ .ﻫﻢ ﺳﻴﺎﺳﻴﺎ ﻗﺪ أﺧﺬوا وﺿﻌﻬﻢ-ﻫﻨﺎك ﻟﻬﻢ ﺧﻠﻔﺎء ﻓﻲ أﺟﻬﺰة اﻹﻋﻼم
وﻣﻬﻨﺔ اﻟﻄﺐ وﻏﻴﺮ ذﻟﻚ-ﻹﺣﺒﺎط أو ،ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ،ﻹﻋﺎﻗﺔ أي اﻗﺘﺮاﺣﺎت ﻳﻮﭼﻴﻨﻴﺔ
ﻗﺪ ﺗﺆﺛﺮ ﻋﻠﻴﻬﻢ.
اﻟﻘﺪرة ﻋﻠﻰ »ﻳﻮﭼﻴﻨﻴﺎ
َ ﺤﻨﺎ اﻟﺘﻘﺪم ﻓﻲ ﻋﻠﻢ وراﺛﺔ اﻻﻧﺴﺎن واﻟﺒﻴﻮﺗﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ َﻣَﻨ َ
ﺻﻨﺎﻋﺔ ﻣﻨﺰﻟﻴﺔ«-إذا اﺳﺘﺨﺪﻣﻨﺎ اGﺼﻄﻠﺢ ﻋﻤﻴﻖ اﻟﺪﻻﻟﺔ ﻟﻠﻤﺤﻠﻞ روﺑﺮت راﻳﺖ-
»اﻟﻌﺎﺋﻠﺔ اGﺴﺘﻘﻠﺔ ﺗﻘﺮر ﻟﻨﻔﺴﻬﺎ ﻧﻮع اﻷﻃﻔﺎل اﻟﺬي ﺗﺮﻏﺐ ﻓﻲ اﳒﺎﺑﻪ« .ﺳﺘﺨﺘﺎر
اﻟﻌﺎﺋﻼت ﻓﻲ اﻟﻮﻗﺖ اﳊﺎﻟﻲ أﻃﻔﺎﻻ ﺑﻼ ﻋﺎﻫﺎت أو أﻣﺮاض ﻣﻌﻴﻨﺔ-ﻣﺜﻞ ﻣﺘﻼزﻣﺔ
داون أو ﻣﺮض ﺗﺎي ﺳﺎﻛﺲ .ﺳﻴﻔﻀﻞ ﻣﻌﻈﻢ اﻵﺑﺎء ﻋﻠﻰ اﻷﻏﻠﺐ ﻃﻔﻼ ﻳﺘﻤﺘﻊ
ﺑﺎﻟﺼﺤﺔ .وﻟﻘﺪ ﺗﺘﻮاﻓﺮ ﻟﻬﻢ اﻟﻔﺮﺻﺔ ﻓﻲ اGﺴﺘﻘﺒﻞ-ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻟﻮراﺛﻲ
ﻟﻸﺟﻨﺔ ﻣﺜﻼ-ﻹﳒﺎب أﻃﻔﺎل ﻣﺤﺴﻨ ،kأﻃﻔﺎل أﻛﺜﺮ ذﻛﺎء ﻣﺜﻼ أو أﻛﺜﺮ ﻗﻮة أو
ﻃﻠﻌﺔ )أﻳﺎ ﻛﺎن ﻣﺎ ﻳﻌﻨﻴﻪ ذﻟﻚ(.
ً أﺟﻤﻞ
ﻫﻞ ﺳﻴﺴﺘﺜﻤﺮ اﻟﻨﺎس ﻣﺜﻞ ﻫﺬه اﻻﻣﻜﺎﻧﻴﺎت? ﻣﺤﺘﻤﻞ ﺟﺪا ،إذا ﻧﻈﺮﻧﺎ إﻟﻰ
اﻻﻫﺘﻤﺎم اﻟﺬي ﻳﻮﻟﻴﻪ ﺑﻌﺾ اﻵﺑﺎء إﻟﻰ اﺧﺘﻴﺎر ﺟﻨﺲ اﻟﻮﻟﻴﺪ ،أو إﻟﻰ ﻣﺎ ﻳﻘﻮم ﺑﻪ
اﻟﺒﻌﺾ ﻣﻨﻬﻢ ﻣﻦ ﺣﻘﻦ اﻟﻄﻔﻞ ﺑﻬﺮﻣـﻮن اﻟـﻨـﻤـﻮ إذا ﻇـﻨـﻮا أن ﻗـﺎﻣـﺘـﻪ ﺳـﺘـﻜـﻮن
ﻗﺼﻴﺮة .ذﻛﺮ ﺑﻴﻨﻴﺪﻳﻜﺖ ﻫﻴﺮﻟـ kﻓـﻲ ﺗـﻘـﺮﻳـﺮ ﻟـﻪ إﻟـﻰ اﻟـﺒـﺮGـﺎن اﻷوروﺑـﻲ ﻋـﻦ
ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي أن زﻳﺎدة اGﺘﺎح ﻣﻦ اﻻﺧﺘﺒﺎرات اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻳﻮﻟbﺪ ﺿﻐﻄﺎ
ﻣﺘﺰاﻳﺪا ﻣﻦ اﻟﻌﺎﺋﻼت ﻳﻄﻠﺐ »اﺧﺘﺒﺎراً ﻳﻮﭼﻴﻨﻴﺎ ﻓﺮدﻳﺎ ﺣﺘﻰ ﻧﻮﻓﺮ ﻟﻠﻄﻔﻞ أﻓﻀﻞ ً
ﺑﺪاﻳﺔ ¢ﻜﻨـﺔ ﻓـﻲ ﻣـﺠـﺘـﻤـﻊ ﺗـﻐـﺪو ﻓـﻴـﻪ اﻟـﺼـﻔـﺎت اﻟـﻮراﺛـﻴـﺔ ﻣـﻌـﻴـﺎراً ﻟﻠـﻤـﺮﺗـﺒـﺔ
اﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻴﺔ« .ﻓﻲ ﻣﻘﺎل اﻓﺘﺘﺎﺣﻲ vﺠﻠﺔ »اﲡﺎﻫﺎت اﻟﺒﻴﻮﺗـﻜـﻨـﻮﻟـﻮﭼـﻴـﺎ« ﻇـﻬـﺮ
ﻋﺎم ١٩٨٩ﺣﺪد اﻟﻜﺎﺗﺐ ﻣﺼﺪراً رﺋﻴﺴﻴﺎ ﻟﻠﻀﻐﻂ »اﻟﺘﺤﺴ kاﻟﺒﺸﺮي ﺣﻘﻴﻘـﺔ
ﻣﻦ ﺣﻘﺎﺋﻖ اﳊﻴﺎة ،ﻟﻴﺲ ﺑﺴﺒﺐ ﳉﻨﺔ اﻟﺪوﻟﺔ ﻟﻠﻴﻮﭼﻴﻨـﻴـﺎ ،إpـﺎ ﺑـﺴـﺒـﺐ ﻃـﻠـﺐ
ﻣﺴﺆوﻻ ﻣﻊ اGﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﻮراﺛﻴﺔ اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ ً ﺗﻌﺎﻣﻼ
ً اGﺴﺘﻬﻠﻚ .ﻛﻴﻒ ﻧﺘﻮﻗﻊ أن ﻧﺘﻌﺎﻣﻞ
ﻓﻲ ﻣﺜﻞ ﻫﺬه اﻟﺜﻘﺎﻓﺔ?«.
ﻋﻠﻰ أن اﻟﺘﺤﺴ kاﻟﻮراﺛﻲ ﺳﻴﺘﻀﻤﻦ ﻻﻣﻨﺎص ﻣﻌﺎﳉﺔ اﻷﺟﻨﺔ اﻟﺒﺸـﺮﻳـﺔ.
ﺟﺪال ،ﺣﻈﺮاً ﺣﻜﻮﻣﻴﺎ ِ ﻓﻲ اﻟﻮﻻﻳﺎت اGﺘﺤﺪة ،ﺗﻮاﺟﻪ ﺑﺤﻮث اﻷﺟﻨﺔ اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ ،ﻻ
ﻋﻠﻰ ﻛﻞ ﺣﺎل ،ﻛﻤﺎ ﺗﻮاﺟﻪ ﻣﻌﺎرﺿﺔ ﺷﺪﻳﺪة ﻓﻲ ﻛﻞ اﻟﺪﻮﻗﺮاﻃﻴﺎت اﻟﻐﺮﺑـﻴـﺔ
325
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
326
ﺗﺄﻣﻼت
ﻛﺎﻧﺖ ﻻ ﺗﺰال ﻣﺠﺮد ﻣﺎدة ﻟﻠﺨﻴﺎل اﻟﻌﻠﻤﻲ .وﺳﺘﺴﺘﻤﺮ ﺗﺜﻴﺮ اﻟﺸﺠﺐ اﳋـﺎﺋـﻒ
واﻟﺘﺄﻣﻼت اGﺘﺤﻤﺴﺔ .ﻋﻠﻰ أن اﻟﺘﺤﺪﻳﺎت اﻷﺧﻼﻗﻴﺔ Gﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم ﻟﻦ ﺗﺄﺗﻲ
ﻋﻦ ﻣﻨﺎوﺷﺎت ﺧﺎﺻﺔ ﻓﻲ اﻟﺘﺤﺴ kاﻟﻮراﺛﻲ ﻟﻼﻧﺴﺎن ،وﻻ ﻋﻦ ﺑﺮاﻣﺞ ﻳﻮﭼﻴﻨﻴﺔ
ﺗﻔﺮﺿﻬﺎ اﻟﺪوﻟﺔ ،إpﺎ ﺗﺄﺗﻲ-ﻛﻤﺎ اﺗﻀﺢ ﻣﻦ ﺑﻀﻌﺔ ﻣﻦ ﻓﺼﻮل ﻫﺬا اﻟﻜﺘﺎب-ﻋﻦ
ﻧﻔﺲ اGﺎدة اﻟﺘﻲ ﺳﻴﻨﺘﺠﻬﺎ اGﺸﺮوع ﺑﻮﻓﺮة :اGﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﻮراﺛﻴﺔ .ﺗﺘﺮﻛﺰ اﻟﺘﺤﺪﻳﺎت
ﻓﻲ ﻃﺮﻳﻘﺔ اﻟﺘﺤﻜﻢ ﻓﻲ ﻫﺬه اGﻌﻠـﻮﻣـﺎت ،وﻧـﺸـﺮﻫـﺎ واﺳـﺘـﺨـﺪاﻣـﻬـﺎ ،ﻓـﻲ ﺑـﻴـﺌـﺔ
اﻗﺘﺼﺎدﻳﺎت اﻟﺴﻮق-وﻫﻲ ﲢﺪﻳﺎت ُﺗْﻘِﻠﻖ ﻛﺜﻴﺮا.
ﺛﻤﺔ اﻟﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ اﻷﻓﺮاد واﻟﻌﺎﺋﻼت ﻳﻨﺸﺪون اﻵن اGﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﻮراﺛﻴﺔ .ﻓﻲ
ﻋﺎم ١٩٩٠ﻛﺎن اﻻﺧﺘﺒﺎر اﻟﻮراﺛﻲ وﻗﺪ أﺻﺒﺢ ﺷﺎﺋﻌﺎ ﺣﺘـﻰ ﻟـﻴـﺴـﻮَbغ ﺗﻘﻴﻴﻤﺎ ﻓـﻲ
أﺣﺪ أﻋﺪاد ﻣﺠﻠﺔ »ﺗﻘﺎرﻳﺮ اGﺴﺘـﻬـﻠـﻚ« .ﻟـﻜـﻦ اﻛـﺘـﺴـﺎبَ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت ﺑﺬاﺗـﻬـﺎ ﻗـﺪ
ﻳﺘﺴﺒﺐ ﻓﻲ آﺛﺎرٍ ﻣﻮﺟﻌﺔ-ﻛﺎGﻮﺟﺔ ﺗﻨﺪاح .ﻓﻠﻘﺪ ﻳﻜﺸﻒ اﻻﺧﺘﺒﺎر أن ﻋﺎﺋﻠﺔ ﻣـﻦ
اﻹﺧﻮة ﻣﺜﻼ ﲢﻤﻞ ﭼ kﻣﺮض ﻣﺎ-ﻣﺜﻼ ﻣﺮض ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن-ﻻ ُﻳﻌﺮف ﻟﻪ ﻋﻼج،
دع اﻵن أﻣﺮ اﻟﺸﻔﺎء ،ﻓﻠﻘﺪ ﺗﺴﺎﻋﺪ اﻻﺳﺘﺸﺎرة اﻟـﻮراﺛـﻴـﺔ اﻷﺑـﻮﻳـﻦ ﻓـﻲ اﺗـﺨـﺎذ
ﻗﺮارات ﺗﻜﺎﺛﺮﻳﺔ ﻣﻬﻤﺔ ،ﻟﻜﻦ اﺧﺘﺒﺎرات ﻣﺎ ﺑﻌﺪ اﳊﻤﻞ ﻗﺪ ﺗﺒ kأن اﳉﻨ kﻟﻢ
ﺳﻴﻮاﺟﻪ اﻟﺰوﺟﺎن ﻫﻨﺎ ﺑﺨﻴﺎر ﻋﻼﺟﻲ ﻻ ﻏﻴﺮه :أن ﻳﺠﻬﺾ أو َ ﻳﺤﺎﻟﻔﻪ اﳊﻆ.
ﻻ ﻳﺠﻬﺾ ﺟﻨ kﻛﺎن أﻣﻼ .وﻟﻘﺪ ﺗﻌـﻘّﺪ اﻟﺸﻜﻮك اGﺸﻜﻠﺔ :ﻓﺪرﺟﺔ اﻟﺜﻘﺔ ﻓـﻲ
اﻻﺧﺘﺒﺎر اﻟﺬي ﻳﻜﺸﻒ ﻣﺎ إذا ﻛﺎن اﻟﻔﺮد ﻳﺤﻤﻞ اﻟﭽ kاGﺘﻨﺤﻲ ﻟﻠﺘﻠﻴﻒ اﻟﻜﻴﺴﻲ
ﻣﺜﻼ ﻫﻮ -%٧٥ﻧﻌﻨﻲ أن اﻻﺧﺘﺒﺎر ﻳﻜﺸﻒ اﻟﭽ kﻓﻲ ﺛﻼﺛﺔ ﻣﻦ ﻛﻞ أرﺑﻌﺔ ﻳﺤﻤﻠﻮﻧﻪ.
وﻧﺘﻴﺠﺔ ﻟﺬﻟﻚ ﻓﻬﻮ ﻻ ﻳﻜﺸﻒ إﻻ ﻋﻦ ) %٥٦أي (%٧٥ x %٧٥ﻣﻦ اﻷزواج اﻟﺬﻳﻦ
ﻳﻘﻌﻮن ﺣﻘﺎ ﲢﺖ ﺧﻄﺮ وﻻدة ﻃﻔﻞ ﻳﺤﻤﻞ اGﺮض ،ﻧﻌﻨﻲ أن اﻻﺧﺘـﺒـﺎر ﻳـﻌـﺠـﺰ
ﻋﻦ ﻛﺸﻒ %٤٤ﻣﻦ أﻣﺜﺎل ﻫﺆﻻء .وﺣﺘـﻰ ﻟـﻮ أﻣـﻜـﻦ ﲢـﺴـ kاﻻﺳـﺘـﺸـﺎرة ﻋـﻦ
ﻣﻌﻨﻰ اﻻﺧﺘﺒﺎرات-وﻫﺬه ﻓﻲ ﺣﺪ ذاﺗﻬﺎ ﻣﻬﻤﺔ ﺟﺴﻴﻤﺔ وﻣﻜﻠbﻔﺔ-ﻓﺴﻴﺼﺎب ﻣﻌﻈﻢ
اﻵﺑﺎء ﺑﺎﻟﻘﻠﻖ :ﻛﻴﻒ ﺳﻴﺘﺼﺮﻓﻮن إزاء ﻫﺬه اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ?
وﻣﻊ ازدﻳﺎد ﻋﺪد ﭼﻴﻨﺎت اﻷﻣﺮاض اﻟﺘﻲ ﺗﻜﺸﻔﻬﺎ اﳋﺮﻃﻨـﺔ ﺑـﺎﻟـﺮﻓـﻠـﻴـﺒـﺎت
وﻏﻴﺮﻫﺎ ﻣﻦ اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎت ،ﻳﺰداد أﻳﻀﺎ ﻋﺪد ﻣﻦ ﺳﺘﺠﺬﺑﻬﻢ ﺷﺒﻜﺔ اﻻﺧﺘﺒﺎر.
اﻟﻜﺜﻴﺮون ﻻ ﻳﺮﻳﺪون أن ﻳﻌﺮﻓﻮا ﻋﻦ وراﺛﺘﻬﻢ ،ﻻﺳﻴـﻤـﺎ إذا ﻛـﺎﻧـــــﻮا ﻣـﻬـــــﺪدﻳـﻦ
vــﺮض وراﺛﻲ ﻻ ﻳﻌﺮف ﻟﻪ ﻋﻼج ،ﻟﻜﻦ اﻟﺘﺄﺛﻴﺮات اﻟﺘﺠﺎرﻳﺔ واﻟﻄﺒﻴﺔ ﻗﺪ ﺗﻀﻐﻂ
ﻋﻠﻴﻬﻢ ﻹﺟﺮاء اﻻﺧﺘﺒﺎر ﻋﻠﻰ أي ﺣﺎل .ﻟﻘـﺪ ُﻗbﺪر أن اﻟﺴﻮق اﶈﺘﻤﻠﺔ ﻟﻔﺤﺺ
ﺣﺎﻣﻠﻲ اﻟﭽﻴﻨﺎت اGﺘﻨﺤﻴﺔ وﻟﻔﺤـﺺ ﻣـﺎ ﺑـﻌـﺪ اﳊـﻤـﻞ ،ﺳـﻮق ﻫـﺎﺋـﻠـﺔ ،ﺑـﻬـﺎ ٢٬٨
327
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
328
ﺗﺄﻣﻼت
329
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
330
ﺗﺄﻣﻼت
ﻟﻠﺰﺑﺎﺋﻦ ﺣﺘﻰ ﻜﻦ ﺿﺒﻂ ﻗﻴﻤﺔ اﻟﻘﺴﻂ ﻋﻠـﻰ اﺨﻤﻟـﺎﻃـﺮ .ﺗـﺘـﻮﻗـﻊ اﻟـﺼـﻨـﺎﻋـﺔ،
آﺳﻔﺔ ،أنْ ﺳﺘﻮاﺟﻪ ﻣﻘﺎوﻣﺔ ﻣﻦ اﻟﺰﺑﺎﺋﻦ ،وﻫﻲ ﻋﻠﻰ ﺣﻖ ﻓـﻲ ذﻟـﻚ .ﻗـﺎل روب ً
ﺑﻴﺮ ،اGﺪﻳﺮ اﻻداري ﻟﻘﺴﻢ اﻻﺗﺼﺎﻻت ﺑﺎﺠﻤﻟﻠﺲ اﻷﻣﺮﻳﻜﻲ ﻟﻠﺘﺄﻣ kﻋﻠﻰ اﳊﻴﺎة:
أﻻ ﻣﻔﺮ ﻣﻦ ﺧﻮض اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ اGﻌﺎرك اﻟﻘﺎﻧﻮﻧﻴﺔ ﻣﻊ pﻮ ﻫﺬه اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ. »ﻳﺒﺪو ّ
إن ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻟﺘﺄﻣ kﺗﺘﻤﻨﻰ ﺣﻘﺎ ﻟﻮ ﻟﻢ ﻳﻜﻦ أﺑﺪاً ﺛﻤﺔ اﺧﺘﺒﺎر وراﺛﻲ«.
وﻟﻘﺪ ﺗﻐﺪو اGﻌﺎرك اﻟﻘﺎﻧﻮﻧﻴﺔ أﻛﺜﺮ ﺗﺄﺟﺠﺎ ﻣﻊ ﺗﺮاﻛﻢ اﻟﺒﻴﺎﻧﺎت ﻣﻦ ﻣﺸﺮوع
اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي.إن اﻟﺘﻔﻬﻢ اﻷﻛﺜﺮ ﺗﻔﺼﻴﻼ ﻟﻠﻌﻼﻗﺔ ﺑ kاﻟﻮراﺛﺔ واGﺮض ﺳﻴﺮﻓﻊ
ﻣﻦ دﻗﺔ ﲢﺪﻳﺪ اﺣﺘﻤﺎﻻت اﳋﻄﺮ رvﺎ إﻟﻰ اﳊﺪ اﻟﺬي ﻳﺼﺒﺢ ﻓﻴﻪ اﻻﺣﺘﻤﺎل
ﻳﻘﻴﻨﺎ ،واﻟﺬي ﻳﻐﺪو ﻣﻦ اGﻤﻜﻦ ﻓﻴﻪ أن ﲢﺴﺐ ﺑﺎﻟﻀﺒـﻂ اﻟـﺘـﻜـﺎﻟـﻴـﻒ اﻟـﻄـﺒـﻴـﺔ
ﻣﺪى اﳊﻴﺎة .ﻓﻲ ﻫﺬه اﳊﺎﻟﺔ ﺳﺘﻜﻮن أﻗﺴﺎط اﻟﺘﺄﻣ kاﻟﺼﺤﻲ ﻣﻌﺎدﻟﺔ ﻟﻬﺬه
اﻟﺘﻜﺎﻟﻴﻒ .وﻋﻠﻰ ﻫﺬا ﻓﺈن اﻛﺘﺴﺎب اGﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﻮراﺛﻴﺔ اﻟﺒﺸﺮﻳـﺔ ﻟـﻦ ﻳـﺴـﺎﻋـﺪ
ﻓﻘﻂ ﻋﻠﻰ ﺗﺴﺎرع اﻟﺘﺤﺮك ﻣﻦ اﻟﺘﺄﻣ kاﳉﻤﺎﻋﻲ إﻟﻰ اﻟﺘﺄﻣ kﺑﺎﻟﺘﺠـﺮﺑـﺔ ،إذ
ﻗﺪ ﻳﻨﺸﺄ أﻳﻀﺎ ﺗﺄﻣ kﺻﺤﻲ-ورvﺎ ﺗﺄﻣ kﻋﻠﻰ اﳊﻴﺎة-ﻣﺒﻨﻲ ﻋﻠﻰ أﺳﺎس ﻣﺎ-
أﻧﺖ-ﻓﻴﻪ ،ﻟﻪ ﺳﻴﺎﺳﺔ ﺧﺎﺻﺔ ﺑﻜﻞ ﺟﻮﻫﺮ ﭼﻴﻨﻮﻣﻲ.
ﻟﻜﻦ ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي ﻗﺪ ﻳﺴﻬﻢ ﺑﺪﻻً ﻣﻦ ذﻟﻚ ﻓﻲ ﲢﻮﻳﻞ اﻟﺘﺄﻣk
اﻟﺼﺤﻲ إﻟﻰ ﻧﻈﺎم ﺟﻤﺎﻋﻲ ،ﻓﻤﻊ زﻳﺎدة ﻣﺎ ﻧﻌﺮﻓﻪ ﻋﻦ اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي ﺳﻴﺘﻀﺢ
أﻛﺜﺮ وأﻛﺜﺮ أن ﻛﻞ ﻓﺮد ﻣﻨﺎ ﻋﺮﺿﺔ ﻟـﺬا أو ذاك ﻣـﻦ اﻷﻣـﺮاض اﻟـﻮراﺛـﻴـﺔ; ﻛـﻞ
ﺷﺨﺺ ﻣﻨﺎ ﻳﺤﻤﻞ ﺑﻌﻀﺎ ﻣﻦ ﻋﺐء وراﺛﻲ ،ﻛﻞ ﻣﻨﺎ ﻗﺪ ﻳﺴﻘﻂ ﻣﺮﻳﻀﺎ ﺑﻄﺮﻳﻘﺔ
أو ﺑﺄﺧﺮى .ﺻﺤﻴﺢ أنْ ﺳﺘﺨﺘﻠﻒ ﺗﻜﺎﻟﻴﻒ اGﺮض وﺣِﱠﺪﺗﻪ ،ﻟﻜﻦ إدراك ﻛﻞ ﻣﻨﺎ
ﺑﺎﻟﺘﻬﺪﻳﺪ اﻟــﻮراﺛﻲ ﻗﺪ ﻳـﺰﻳﺪ ﻓﻌـــﻼً اﻻﻫﺘﻤﺎم ﺑﻨﻈﺎم ﺗﺴﻌﻴﺮ ﻟﻠﺘــﺄﻣ kﻳﺆﻛﺪ ﻋﻠﻰ
اGﺴــﺎواة ﻻ اﻟﻌﺪاﻟﺔ ،ﻧﻈﺎم ﻳﻌﺒﺮ ﻋﻤﺎ ﻳﺴﻤـﻴـﻪ اﻷوروﺑـﻴـﻮن »اﻟـﺘـﻜـﺎﻓـﻞ« .ﻳـﻘـﻮل
چ.ڤ .ده ﭬﻴﺖ ،اﺳﺘﺎذ اﻗﺘﺼﺎدﻳﺎت اﻟﺘﺄﻣ kﺑﺠﺎﻣﻌﺔ إراﺳﻤﻮس ﺑﻬـﻮﻟـﻨـﺪه ،إن
اGﺴﺎواة ﻗﺪ ﻃﺎGﺎ ﻋﻤﻠﺖ ﻟﺪرﺟﺔ ﻣﻌﻨﻮﻳﺔ ﻓﻲ ﻗﻄـﺎع اﻟـﺘـﺄﻣـ kاﳋـﺎص ،وأﻧـﻬـﺎ
ﺳﺘﻈﻞ ﺳﺎﺋﺪة ﻣﻊ إﺗﺎﺣﺔ اGﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﻮراﺛﻴﺔ .ﻛﺘﺐ ﻳﻘﻮل إﻧﻪ إذا اﺧﺘﺎر اﻷﺑﻮان
ﻣﺜﻼ أن ﻳﻨﺠﺒﺎ ﻃﻔﻼ ﻣﺮﻳﻀﺎ وراﺛﻴﺎ »ﻓﺴﺘﺘﺤﻤﻞ ﺷﺮﻛﺔ اﻟﺘﺄﻣ kﻛﻞ اﻟﺘﻜﺎﻟﻴﻒ
اﻟﻄﺒﻴﺔ ﻟﻬﺬا اﻟﻄﻔﻞ« .ﻳﺒﺪو أن ﻫﻨﺎك ﻣﺎ ﻳﺒﺮر ﻣﺸﺎرﻛﺔ ﺣﺎﻣﻠﻲ وﺛﺎﺋﻖ اﻟﺘﺄﻣk
اﻵﺧﺮﻳﻦ )اﻟﺘﻜﺎﻓﻞ( وإﻻ ﺗﻌﺮﺿﺖ ﺣﺮﻳﺔ اﺧﺘﻴﺎر اﻷﺑﻮﻳﻦ ﻟﻠﺨﻄﺮ .اﺳـﺘـﺒـﻌـﺪ ده
ـﺎت اﻟﺘﺄﻣ kاﻷوروﺑﻴﺔ اGﻌـﻠـﻮﻣـﺎتِ اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻣﻦ زﺑﺎﺋـﻨـﻬـﺎ،
ﭬﻴﺖ أن ﺗﻄﻠـﺐ ﺷـﺮﻛ ُ
وﻟﻜﻨﻪ ﻗﺎل» :إذا ﻛﺎن ﻟﺼﻨﺎﻋﺔ اﻟﺘﺄﻣ kاﳋﺎﺻﺔ أن ﺗﺒﻘﻰ ﻋﻠﻰ ﺻﻮرﺗﻬﺎ اﳊﺎﻟﻴﺔ،
331
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
332
ﺗﺄﻣﻼت
333
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
اﻟﺸـﺨﺼﻴﺔ ﻋﻠﻰ وﺟـﻪ اﻟﻌﻤـﻮم-ﺗﻘـﺘﺮح اﳊـﺎﺟﺔ إﻟﻰ اﳊﺮص اﻟﺒﺎﻟﻎ ﻓﻲ ﻛﻞﱟ ﻣﻦ
وراﺛﺔ اﻟﺴـﻠﻮك وﻧﺸـﺮ ادﻋـﺎءاﺗﻬﺎ ،ﻻﺳـﻴﻤﺎ ﻋﻦ ﻃـﺮﻳﻖ أﺟﻬﺰة اﻻﻋﻼم.
ﻓﻲ ﻋﺎم ١٩٩٠ﻇﻬﺮ اﳋﺒﺮ ﻓﻲ اﻟﺼﻔﺤﺎت اﻷوﻟﻰ ﻣﻦ اﳉﺮاﺋﺪ-أﻋﻠﻦ ﺑﺎﺣﺜﻮن
ﺑﺠﺎﻣﻌﺔ ﻛﺎﻟﻴﻔﻮرﻧﻴﺎ ﻓﻲ ﻟﻮس أﳒﻴﻠﻮس ،وﻓﻲ ﺗـﻜـﺴـﺎس ،ﻋـﻦ ﻋـﻤـﻞ ﻣـﺸـﺘـﺮك
ﻗﺎﻣﻮا ﻓﻴﻪ ﺑﻔﺤﺺ ﻣﺨﺎخ ﺳـﺒـﻌـ kﻣـﻦ اGـﺘـﻮﻓـ-kﻧـﺼـﻔـﻬـﻢ ﻣـﻦ ﻋـﺘـﺎة ﻣـﺪﻣـﻨـﻲ
اﻟﻜﺤﻮﻟﻴﺎت وﻧﺼﻔﻬﻢ ﻟﻴﺴﻮا ﻛﺬﻟﻚ-و¬ﻜﻨﻮا ﻣﻦ رﺻﺪ ﭼ kﻹدﻣﺎن اﻟﻜﺤﻮﻟﻴﺎت.
) ﻓﻲ اﻟﺼﻔﺤﺔ اﻟﻌﺎﺷﺮة ﻣﻦ ﺟﺮﻳﺪة ﻧﻴﻮﻳﻮرك ﺗﺎﺰ ﻇﻬﺮ ﻓﻲ دﻳﺴـﻤـﺒـﺮ ١٩٩٠
ﺧﺒﺮ ﻳﻘﻮل إن اﻟﻌﻠﻤﺎء ﺑﺎGﻌﺎﻫﺪ اﻟﻘﻮﻣﻴﺔ ﻟﻠﺼﺤﺔ ﻟﻢ ﻳﺘﻤﻜﻨﻮا ﻣﻦ إﺛﺒﺎت ﻧﺘـﺎﺋـﺞ
ﻛﺎﻟﻴﻔﻮرﻧﻴﺎ/ﺗﻜﺴﺎس( .ﻛﺜﻴﺮا ﻣﺎ ﻳﺄﺧﺬ اGﻌﻠﻘﻮن ﻣﺎ ﻳﻌﻠﻨﻪ اﻟﻌﻠﻤﺎء ﻛﺎﺳـــﺘـﻨـﺒـﺎط
ﻣﺘﺮدد ،ﻋﻠﻰ أﻧﻪ اﺳﺘﻨﺒﺎط وﻃﻴﺪ ،ﻟﻜﻨﺎ ﻻ ﻧﻌﻔﻲ اﻟﻌﻠﻤﺎء ﻣﻦ اﻟﻠﻮم إذا ﻣﺎ ﻋﻘﺪوا
اGﺆ¬ﺮات اﻟﺼﺤﻔﻴﺔ ﻻﻋﻼن ﻧﺘﺎﺋﺞ ﲡﺬب اﻻﻧﺘﺒﺎه ﻓﻲ ﻣﺠﺎل اﻟﺴﻠﻮك ،ﻣﻬﻤﺎ
ﻛﺎن ﻗﺪر ﻫﺸﺎﺷﺘﻬﺎ .وﻫﺬه اﻟﻨﺰاﻋﺎت اGﻀﻠﻠﺔ اGﺘﺒﺎدﻟﺔ ﺳﺘﺘﻔـﺎﻗـﻢ ﻻ ﺷـﻚ ﻣـﻊ
وﺳﻠﺴﻠﺔ اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟـﺒـﺸـﺮي-اﻷﻣـﺮ اﻟـﺬي ﺗﺰاﻳﺪ ﺗﺪﻓﻖ اGﻌﻠﻮﻣﺎت ﻣـﻦ ﺧـﺮﻃـﻨـﺔ َ
ﻛﻞ ﻣﻦ اﻟﻌﻠﻤﺎء واﻟﺼﺤﺎﻓﺔ اﻻﻫﺘﻤﺎم ﺑﺘﻄﻮﻳﺮ اﺧﻼﻗﻴﺎت Gﻌﺎﳉﺔ ﻳﻘﺘﺮح أن ﻳﻮﻟﻲ ﱞ
اGﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﻮراﺛﻴﺔ اGﺸﺤﻮﻧﺔ اﺟﺘﻤﺎﻋﻴﺎ ،ﻻﺳﻴـﻤـﺎ ذات اﻟـﺼـﺒـﻐـﺔ اﻟـﻌـﺮﻗـﻴـﺔ أو
اﻹﺛﻨﻴﺔ أو اﳉﻨﺴﻴﺔ .وﻟﻘﺪ ﺗﺆﺳـﺲ ﻣـﺜـﻞ ﻫـﺬه اﻷﺧـﻼﻗـﻴـﺎت ﻋـﻠـﻰ اﻻﻓـﺘـﺮاض
اﻟﻘــﺎﺋﻞ إن ازدﻳﺎد اﳋﻄــﻮرة اﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻴﺔ ﻟﻼﺳﺘﻨﺒﺎﻃﺎت ﻳﺴﺘﺪﻋﻲ اﻟﺘﺄﻛﺪ ﻣﻦ
ﻣﺘﻄﻠﺒﺎت اﻟﺼﻼﺑﺔ واGﻮﺛﻮﻗﻴﺔ ﻋﻨــﺪ ﻧﺸــﺮﻫﺎ ،ﻻﺳــﻴﻤﺎ ﻋﻨﺪ ﺗﺮوﻳﺠﻬﺎ اﻋﻼﻣﻴﺎ.
ﻟﻴﺲ ﻣﻦ اﳊﻜﻤﺔ اﻟﺴﻴﺎﺳﻴﺔ ﻓﻘﻂ ،ﺑﻞ ﻣﻦ اﳊﻖ ﻣﺒﺪأ ،أن ﻧﺪرك ﺿﺮورة
أن ﻀﻲ ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم ﺟـﻨـﺒـﺎ إﻟـﻰ ﺟـﻨـﺐ ﻣـﻊ ﻧـﻮع ﻣـﻦ اﻟـﺘـﻘـﻴـﻴـﻢ واﻟـﻜـﺒـﺢ
اﻷﺧﻼﻗﻲ .ﻟﻘﺪ ﺗﻜﺮر ﻓﻲ أوروﺑﺎ ﻧﻔﺲ اﻻﺻﺮار اﻟﻨﺎﺟﺢ ﻟﭽﻴـﻤـﺲ واﻃـﺴـﻮن،
إﺻﺮاره ﻋﻠﻰ أن ﻳﺘﻀﻤﻦ اGﺸﺮوع ﺑﺮﻧﺎﻣﺠﺎً ﻣﺮﺗﺒﻄﺎ ﻟﻠﺘﺤﻠﻴﻞ اﻻﺧﻼﻗﻲ-اﻷول
ﻣﻦ ﻧﻮﻋﻪ ﻓﻲ ﺳﺠﻼت ﺗﺎرﻳﺦ اGﺒﺎدرات اﻟﺒﺤﺜﻴﺔ اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ ﺑﺎﻟﻮﻻﻳـﺎت اGـﺘـﺤـﺪة.
ﺳﺲ ﻣﺸﺮوع اﻟﭽـﻴـﻨـﻮم اﳋـﺎص ﺑـﺎﳉـﻤـﺎﻋـﺔ اﻷوروﺑـﻴـﺔ-ﻓـﻲ اﺳـﺘـﺠـﺎﺑـﺔ ﻟـﻘـﺪ أَ ﱠ
ﻟﻠﻤﻨﺎﻗﺸﺎت اﻟﺘﻲ ﺟﺮت ﻓﻲ اﻟﺒﺮGﺎن اﻷوروﺑﻲ-أﺳﺲ ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ ﻟﻔﺤﺺ اﻟﻘﻀﺎﻳﺎ
اﻷﺧﻼﻗﻴﺔ .ﺳﺎﻫﻢ ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم ﻓﻲ اﻟﺴﻨ kاﻷﺧﻴﺮة ﻓﻲ ﺗﻨﺒﻴﻪ اﻻﻫـﺘـﻤـﺎم
ﺑﺎﻟﻘﻀﺎﻳﺎ اﻟﺒﻴﻮأﺧﻼﻗﻴﺔ ،ﻓﻲ اﻻﺟـﺘـﻤـﺎﻋـﺎت اﻟـﻌـﻠـﻤـﻴـﺔ ،واGـﺆ¬ـﺮات اﻟـﺪوﻟـﻴـﺔ،
وﻣﺠﺎﻣﻴﻊ اﻟﻌﻤﻞ ،وﻓﻲ اﻟﺼﺤــﺎﻓﺔ .وﻟﻘﺪ ﻫــﺬﺑﺖ ﻫــﺬه اﳊﺸــﻮد واﻟﺘﺤﻠﻴﻼت
ﺗﺄﻣﻼتِ »ﻋﻠﻤــﺎء ،وﻣﺤﺎﻣــ ،kوأﻃــﺒﺎء ،ورﺟــﺎل دﻳﻦ ،وﻓﻼﺳــﻔﺔ ،وﻗﺎدة رأي،
334
ﺗﺄﻣﻼت
335
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
336
ﻣﻠﺤﻖ ﻟﻠﻄﺒﻌﺔ ذات اﻟﻐﻼف اﻟﻮرﻗﻲ
337
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
338
ﻣﻠﺤﻖ اﻷﺷﻜﺎل
ﻣﻠﺤﻖ اﻷﺷﻜﺎل
اﻷب اﻷم
ﺗﻮﺟﺪ ﺟﻴﻨـﺎت اﻷﺑـﻮﻳـﻦ
ﻓ ــﻲ أزواج ﻣ ــﻦ ﺻ ــﻮر
ﺑﺪﻳﻠﺔaa, Aa, AA :
اﻟﺸﻜﻞ رﻗﻢ :١ﻫﺬا أﺑﺴﻂ ﻣﺜـﺎل ﻟـﻠـﻮراﺛـﺔ اGـﻨـﺪﻟـﻴـﺔ .إذا ﻛـﺎﻧـﺖ Aو ¬ aﺜﻼن اﻟﺼـﻮرﺗـ kاﻟـﺴـﺎﺋـﺪة
ﺸbﻔﺮ ﻟﺼﻔﺔ ﻣﻌﻴﻨﺔ ،ﻓﺈن اﺣﺘﻤﺎل أن ﺗﻈﻬﺮ اﻟﺼﻔﺔ اﻟﺴﺎﺋـﺪة ﻓـﻲ أي واGﺘﻨﺤﻴﺔ ،ﻋﻠﻰ اﻟﺘﻮاﻟﻲ ،ﻟﭽـُ kﻳ َ
ﻓﺮد ﻣﻦ اﻟﻨﺴﻞ ﻳﻜﻮن ٣ﻣﻦ ﻛﻞ ،٤أﻣﺎ اﺣﺘﻤﺎل ﻇﻬﻮر اﻟﺼﻔﺔ اGﺘﻨﺤﻴﺔ ﻓﻴﻜﻮن ١ﻣﻦ ﻛﻞ .٤ﻣﻦ أﻣﺜﻠـﺔ
اﻟﺼﻔﺎت اGﺘﻨﺤﻴﺔ ﻓﻲ اﻻﻧﺴﺎن ﺻﻔﺔ ﻟﻮن اﻟﻌ kاﻷزرق وﺻﻔﺔ اﻟﺒﻮل اﻷﻟﻜﺒﺘﻮﻧﻲ .ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﺘﻮاﻓﺮ ﻋﺪد
ﻛﺒﻴﺮ ﺟﺪا ﻣﻦ اﻟﻨﺴﻞ ﻳﻜﻮن اﻟﺘﻮزﻳﻊ ﻓﻴﻪ ﻫﻮ ،aa+2Aa+AAﻟﻜﻦ اﻟﻌﺎﺋﻠﺔ اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ اﻟﻄﺒﻴﻌﻴﺔ أﺻﻐﺮ ﻣﻦ أن
ﺗﺒ kﻫﺬا اﻟﺘﻮزﻳﻊ.
339
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
اﻟﺸﻜﻞ رﻗﻢ :٢ﻳﺘﺄﻟﻒ اﻟﻄﺎﻗﻢ اﻟﻮراﺛﻲ اﻟﺒﺸﺮي )اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸـﺮي( ﻣـﻦ ٢٢زوﺟـﺎً ﻣﻦ اﻷوﺗﻮزوﻣﺎت،
وزوج ﻣﻦ ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﺎت اﳉﻨﺲ )س ،س ﻓﻲ اﻹﻧﺎث ،س ،ص ﻓﻲ اﻟﺬﻛﻮر( .ﺑﻌﺪ ﺻَْﺒﻎ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت ٍ
ﻳﻈﻬﺮ ﺑﻜﻞ ﻛﺮوﻣﻮزوم ﺑﺸﺮي pﻮذج ﻣﺘﻔﺮد ﻣﻦ اﻟﺸﺮاﺋﻂ )ﻣﻨﺎﻃﻖ ﺗﺼﺒﺢ ﻗـﺎ¬ـﺔ ﻋـﻨـﺪ اﻟـﺘـﻔـﺎﻋـﻞ ﻣـﻊ
اﻟﺼﺒﻐﺔ( ﺑﺤﻴﺚ ﻜﻦ ¬ﻴﻴﺰه ﺑﻨﻤﻮذﺟﻪ ﻫﺬا اﳋﺎص .ﻳﺘﺮاوح ﺣﺠﻢ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم اﻟﺒﺸﺮي ﻣﺎ ﺑ٥٠ k
و ٢٥٠ﻣﻠﻴﻮن زوج ﻣﻦ ﻗﻮاﻋﺪ اﻟﺪﻧﺎ.
340
ﻣﻠﺤﻖ اﻷﺷﻜﺎل
ﺻﻮرة اﻻﺷﻌﺎع
اﻟﺬاﺗﻰ
ت١ ت١ ت١
دﻧﺎ ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﻲ ﻣﺴﺒﺮ
ﻣﻦ اﻟﻔﺮد١ ٦كق
ﺗﻔﺮﻳﺪ ﻛﻬﺮﺑﻲ
١٠ك ق
ت١ ت١
دﻧﺎ ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﻲ ٦كق
ﻣﺴﺒﺮ
ﻣﻦ اﻟﻔﺮد٢ ١٠ك ق
اﻟﺸﻜﻞ رﻗﻢ :٣ﺗﺒﻴﺎﻧﺎت ﻃﻮل ﺷﻈﺎﻳﺎ اﻟﺘﺤﺪﻳﺪ )اﻟﺮﻓﻠﻴﺒﺎت( ﻫﻲ واﺳﻤﺎت وراﺛﻴﺔ .ﻳﻘﻄﻊ إﻧﺰ اﻟﺘﺤﺪﻳﺪ
اﻟﺪﻧﺎ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﻲ ﻓﻘﻂ ﻋﻨﺪ ﺗﺘﺎﺑﻊ أزواج ﻗﻮاﻋﺪ ﻣﻌ ،kﺣﻴﺜﻤﺎ ﻳﻮﺟﺪ ﻫﺬا اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ ) ت ١ﻫﻨﺎ( ﺗُْﻜﺴَﺮ
ﺳﻠﺴﻠﺔ اﻟﺪﻧﺎ .ﻓﻲ اﻟﻔﺮد رﻗﻢ ١ﻳﺒﻠﻎ ﻃﻮل ﺷﻈﻴﺔ اﻟﺪﻧﺎ اﻟﺘﻲ ﲢﻤﻞ ﺗﺘﺎﺑﻊ اGﺴﺒﺮ ٦ﻛﻴﻠﻮ ﻗﺎﻋﺪة )ك ق(،
أﻣﺎ ﻓﻲ اﻟﻔﺮد رﻗﻢ ٢ﻓﻬﻲ أﻃﻮل ) ١٠ك ق( ﻷن واﺣﺪا ﻣﻦ ﻣﻮاﻗﻊ اﻟﺘﺤﺪﻳﺪ ﻗﺪ ﻓُِﻘَﺪ ﺑﺴﺒﺐ ﻃﻔﺮة ﻓﻲ
اﻟﺪﻧﺎ .ﻳﻈﻬﺮ اﻟﻔﺎرق ﻓﻲ اﻟﻄﻮل ﻓﻲ ﺻﻮرة اﻻﺷﻌﺎع اﻟﺬاﺗﻴﺔ إﻟﻰ اﻟﻴﻤ ،kاﻟﺘﻲ ﺗﻌﺮض أﻳﻀﺎ ﻋﻴﻨﺔ ﻣﻦ
ﺼﻞ ﺷﻈﺎﻳﺎ اﻟﺪﻧﺎ ،اGﺮﻗﻮﻣﺔ vﺴﺎﺑﺮ ﻣﺸﻌﺔ ،ﺑﺎﳊﺠﻢ وذﻟﻚ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ اﻟﺘﻔﺮﻳﺪ اﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ. ﻓﺮد ﺛﺎﻟﺚُ .ﺗْﻔ َ
وﺗﺴَﺠﱠﻞ اGﺴﺎﺑﺮ ﻋﻠﻰ ﻓﻴﻠﻢ أﺷﻌﺔ ﺳﻴﻨﻴﺔ .اﻟﻔﺮد رﻗﻢ ١أﺻﻴﻞ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺸﻈﻴﺔ اﻟﺘﻲ ﻃﻮﻟـﻬـﺎ ٦ك ق ُ
واﻟﻔﺮد رﻗﻢ ٢أﺻﻴﻞ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺸﻈﻴﺔ ١٠ك ق ،أﻣﺎ اﻟﻔﺮد ٣ﻓﻬﻮ ﺧﻠﻴﻂ.
341
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
اﻟﺸﻜﻞ رﻗﻢ :٤ﻳﺤﺪث اﻟﻌﺒﻮر ﻛﺠﺰء ﻣﻦ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻣﻌﻘﺪة ﺗﺘﺸﻜﻞ ﻓﻴﻬﺎ اﳋﻼﻳﺎ اﳉﺮﺛﻮﻣﻴﺔ-اﳊـﻴـﻮاﻧـﺎت
اGﻨﻮﻳﺔ أو اﻟﺒﻮﻳﻀﺎت .ﻟﻐﻴﺮ ﻫﺬه ﻣﻦ اﳋﻼﻳﺎ ﺑﺎﻟﻜﺎﺋﻨﺎت اﻟﻌﻠﻴﺎ ﻣﺠﻤﻮﻋﺘﺎن ﻛﺎﻣﻠﺘﺎن ﻣﻦ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت-
ﺗﻜﻮن ٨ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﺎت ﻓﻲ اﻟﺪروﺳﻮﻓﻴﻼ و ٤٦ﻓﻲ اﻻﻧﺴﺎن ،ﻛﻤﺎ ﲢﻤﻞ ﻋﺎدة ﭼﻴـﻨـﺎت ﻓـﻲ أزواج ﻋـﻠـﻰ b
اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣ kاﻟﺼﻨﻮﻳﻦ .ﲢﻤﻞ اﳋﻠﻴﺔ اﳉﺮﺛﻮﻣﻴﺔ ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ واﺣﺪة ﻓﻘﻂ ٤-ﻓﻲ اﻟﺪروﺳﻮﻓﻴﻼ و ٢٣
ﻓﻲ اﻹﻧﺴﺎن .ﻋﻨﺪ اﳊﻤﻞ ﺗﻨﻀﻢ ﻫﺎﺗﺎن-ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ ﻣﻦ ﻛـﻞﱟ ﻣﻦ اﻟﻮاﻟﺪﻳﻦ-ﻟﺘﺘﻜﻮن ﺧﻠﻴﺔ واﺣﺪة ﺟﺪﻳـﺪة
ﲢﻤﻞ ﻫﻴﺌﺔ ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﻴﺔ ﺛﻨﺎﺋﻴﺔ ﻛﺎﻣﻠﺔ ﻣﻦ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت )واﻟﭽﻴﻨﺎت( ﺗﺘﻨﺎﻣﻰ ﻟﺘﻜﻮن ﻓﺮدا ﺟـﺪﻳـﺪا.
ﺗﺘﻜﺎﺛﺮ ﺧﻼﻳﺎ اﻟﻄﻠﻴﻌﺔ ﻟﻠﺤﻴﻮاﻧﺎت اGﻨﻮﻳﺔ واﻟﺒﻮﻳﻀﺎت وﻳﺨﺘﺰل ﻓﻲ ﻧﻔﺲ اﻟﻮﻗﺖ ﻋﺪد ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﺎﺗﻬـﺎ
ﺼﻒ ،وﻫﻲ ﻟﻴﺴﺖ إﻟﻰ ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ واﺣﺪة ﻛﺎﻣﻠﺔ .ﺗﺴﻤﻰ ﻫﺬه اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺑﺎﺳﻢ اﻻﻧﻘﺴﺎم اﻻﺧﺘﺰاﻟﻲ أو اَُGﻨ b
ﻣﻔﻬﻮﻣﺔ ¬ﺎﻣﺎ ﺣﺘﻰ اﻵن.ﻗﺪ ﻳﻘﻮم زوج ﺻﻨﻮ ﻣﻦ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت ﻓﻲ إﺣﺪى ﺧﻄﻮات ﻫﺬا اﻻﻧﻘﺴﺎم
ﺑﺘﺒﺎدل ﻣﻘﺎﻃﻊ ﻓﻴﻤﺎ ﺑﻴﻨﻬﻤﺎ ﻛﻤﺎ ﻫﻮ ﻣﻮﺿﺢ ﻫﻨﺎ ﺑﻴﺎﻧﻴﺎ )أ-ب( ،وﻗﺪ ﻳﺤﺪث ﺑﻴﻨﻬﻤﺎ أﻳﻀﺎ ﻋﺒﻮر ﻣﺰدوج
)ج-ﻫـ() .أﻋﻴﺪ اﻟﺮﺳﻢ اGﺄﺧﻮذ ﻋﻦ ت .ﻫـ .ﻣﻮرﺟﺎن ،أ .ﻫـ .ﺳﺘﻴﺮﺗﻴﭭـــﺎﻧﺖ ،ﻫـ .ج .ﻣـــﻮﻟﻠﺮ ،س .ب
ﺑﺮﻳﺪﭼــﻴﺰ ،ﻓﻲ ﻛــﺘﺎب آﻟﻴﺔ اﻟــﻮراﺛﺔ اGﻨﺪﻟﻴﺔ .(١٩١٥ ،
342
ﻣﻠﺤﻖ اﻷﺷﻜﺎل
ﺟk
دﻧﺎ ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﻲ
إﻛﺴﻮن ١ إﻛﺴﻮن ٢ إﻛﺴﻮن ٣
ﻧﺴﺦ
ﺗﺸﺬﻳﺐ اﻟﺮﻧﺎ
اﻟﺸﻜﻞ رﻗﻢ :٥ﺗﻮﺟﺪ اGﺎدة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﺑﺎﻟﻜﺎﺋﻨﺎت اﻟﻌﻠﻴﺎ-دﻧﺎ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت-ﻓﻲ ﺻﻮرة ﺧﻴﻮط ﻃﻮﻳﻠــــــﺔ،
ﺤﻤِﻞ ﻓﻴﻬﺎ ﺑﻌﺾ اGﻨﺎﻃﻖ ﺗﻌﻠﻴﻤﺎت ﻟﺘﺠﻤﻴﻊ ﺳﻼﺳﻞ ﺑﺮوﺗﻴﻨﻴﺔ ،وﻫﻨﺎك ﻣﻨـﺎﻃـﻖ أﺧـﺮى ﻟـﻬـﺎ وﻇـﺎﺋـﻒ َﺗ ْ
أﺧﺮى أو ﺑﻼ وﻇﺎﺋﻒ ﻧﻌﺮﻓﻬﺎ .ﻳﺘﺨﻠﻞ ﺗﺘﺎﺑﻊ اﻟﺪﻧﺎ ﻓﻲ اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ اﻟﭽﻴﻨﺎت اﻟﺘﻲ ﺗﺸـﻔـﺮ ﻟـﻠـﺒـﺮوﺗـﻴـﻨـﺎت
ﻣﻘﺎﻃ ُـﻊ ﻣﻦ دﻧﺎ ﻏﻴﺮ ﻣﺸ bـﻔﺮ .ﺗﺴﻤﻰ ﻫﺬه اGﻘﺎﻃﻊ ﺑﺎﺳﻢ اﻹﻧﺘﺮوﻧﺎت ،أﻣﺎ اGـﻘـﺎﻃـﻊ اGـﺸ bـﻔﺮة ﻓﺘﺴـﻤـﻰ
ـﺴﺦﺴﺦ ﻓﻲ ﻧﻮاة اﳋﻠﻴﺔ ﻣﻘﻄﻊ اﻟﺪﻧﺎ اﻟﺬي ﻳﻀﻢ ﻛﻞ إﻛﺴﻮﻧﺎت اﻟﭽ kوإﻧﺘﺮوﻧـﺎﺗـﻪ ،ﻳُْﻨ َ اﻹﻛﺴﻮﻧﺎت .ﻳُْﻨ َ
ﻓﻲ اﻟﺒﺪاﻳﺔ إﻟﻰ ﻧﺴﺨﺔ ﻣﻦ رﻧـﺎ ﻣَُﻜﻤbﻞ )اﻟﺮﻧﺎ ﻣﻦ أﻗﺎرب اﻟﺪﻧﺎ ﻛﻴﻤﺎوﻳﺎ( .ﺗﺴﻤﻰ ﻫﺬه اﻟﻨﺴﺨﺔ ﺑـﺎﺳـﻢ
ﺴْﺘَﺒﻌﺪ اﻻﻧﺘﺮوﻧﺎت ﻣﻦ رﻧﺎ-ن ﻓﻲ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺗﺴﻤﻰ اﻟﺮﻧﺎ اﻟﻨﻮوي ،أو رﻧﺎ-ن اﺧﺘﺼﺎراً .ﻓﻲ ﺧﻄﻮة ﺗﺎﻟﻴـﺔ ﺗُ َ
ـﺬﺑﺔ اﻟﻨﺎﲡﺔ اﻟﺮﻧﺎ اGﺮﺳﺎل أو رﻧﺎ -م .ﻳﺴﺘﻄﻴـﻊ ﻫـﺬا اﻟـﺮﻧـﺎ أن ﺗﺸﺬﻳﺐ اﻟﺮﻧﺎ ،وﺗﺴﻤﻰ اﻟﻨﺴـﺨـﺔ اGـﺸ ﱠ
ﻳﺘﺮك اﻟﻨﻮاة إﻟﻰ اﻟﺴﻴﺘﻮﺑﻼزم ،أي اﳉﺰء اﳋﺎرﺟﻲ ﻣﻦ اﳋﻠﻴﺔ ،ﺣﻴﺚ ﻳﻼﻗﻲ أﺟﺴﺎﻣﺎً ﺧﻠﻮﻳﺔ اﺳﻤﻬﺎ
ﺸﺪﱡاﻟﺮﻳﺒﻮزوﻣﺎت ،وﻫﺬه ﻓﻲ اﻟﻮاﻗﻊ ﻣﺎﻛﻴﻨﺎت ﻣﺠﻬﺮﻳﺔ ﻹﻧﺘﺎج ﺳﻼﺳﻞ اﻟﺒﺮوﺗ .kﻋﻠﻰ ﻃﻮل رﻳﺒﻮزوم ﻳَ ُ
اﻟﺮﻧﺎ-م اﻟﺬي ﻳﺤﻤﻞ ﺗﻌﻠﻴﻤﺎت اﻟـﭽـ ،kﻓ ُـﻴﻤﻠﻲ اﻟﺘﺘﺎﺑـﻊ اَُGﻤbﻴﺰ اﻟﺬي ﺑـﻪ ﺗُﺮﺑﻂ ﻣﻌﺎ اﻟﻮﺣﺪات اﻟﻔﺮﻋـﻴـﺔ
ﻟﺴﻠﺴﻠﺔ اﻟﺒﺮوﺗ.k
343
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﻣﺨﺎﻟﻴﻂ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ
ﺗﻔﺮﻳﺪ ﻛﻬﺮﺑﻲ
ث
أ
ج اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ اGﻘﺮوء
س
ددأ
اﻟﺸﻜﻞ رﻗﻢ :٦ﲢﺪﻳﺪ اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ اﻻﻧﺰﻲ ﻟﻠﺪﻧﺎ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام ﻧﻮﺗﻴﺪات داي دﻳﻮﻛﺴﻲ ﻣﺮﻗﻮﻣﺔ إﺷﻌﺎﻋﻴـﺎ:
ﺗﻘﻨﻴﺔ ﻓﺮﻳﺪرﻳﻚ ﺳﺎﳒﺮ.
344
ﻣﻠﺤﻖ اﻷﺷﻜﺎل
ﻗﺎﻋﺪة ﻣﺤﻤﻴﺔ
ﺳﻠﻴﻜﺎ
ﻧﺰع اﳊﻤﺎﻳﺔ
ﺳﻠﻴﻜﺎ
ﺗﻨﺸﻴﻂ
إﻗﺘﺮان
ﻗﺎﻋﺪة ﻣﺤﻤﻴﺔ
ﺳﻠﻴﻜﺎ
ث
أ ﺗﺴﺘﻤﺮ اﻟﺪورة ﺣﺘﻰ ﺗﻜﺘﻤﻞ ﺳﻠﺴﻠﺔ اﻟﺪﻧﺎ.
ج ﺗﻔﺼﻞ اﻟﺴﻠﺴﻠﺔ ﻣﻦ دﻋﺎﻣﺔ اﻟﺴﻠﻴﻜﺎ:
ﺗﻔﺼﻞ ﻣﺠﺎﻣﻴﻊ اﳊﻤﺎﻳﺔ اGﺘﺒﻘﻴﺔ
س
اﻟﺸﻜﻞ :٧ﻳﺠﺮى اﻟﺘﺨﻠﻴﻖ اﻟﻜﻴﻤﺎوي ﻷي ﺗﺘﺎﺑﻊ ﻣﻦ اﻟﺪﻧﺎ ﻣﻄﻠﻮب ﻓﻲ ﻋﻤﻮد زﺟﺎﺟﻲ ﺻﻐﻴـﺮ ¢ـﺘـﻠـﺊ
اﻟﻔﻨﻲ ﺑﺄن ﻳﻠﺼﻖ
ﱡ ﺑﻜﺮﻳﺎت دﻗﻴﻘﺔ ﻣﻦ اﻟﺴﻠﻴﻜﺎ ﺗﻮﻓﺮ ﻣﺮﺗﻜﺰاً ﺻﻠﺒﺎ ﺧﺎﻣﻼً ﻟﺴﻼﺳﻞ اﻟﺪﻧﺎ اﻟﻨﺎﻣﻴﺔ .ﻳﺒﺪأ
ـﻞ ﻣـــﺜﻼ اﻟﺴﻴﺘﻮزﻳﻦ س ،وﺗﻜﻮن ﻫﺬه اﻟﻘﻮاﻋـﺪ ﻗـﺪ ﺑﻜﻞ ﻛﺮﻳﺔ ﺟﺰﻳﺌﺎ ﻣﻦ أول ﻗﺎﻋــﺪة ﻓﻲ اﻟﺘـــﺘـﺎﺑـﻊ ،ﻗُ ْ
ﻋﻮﳉﺖ ﺑﺤﻴﺚ ﻳﺼﺒﺢ ﻓﻴﻬﺎ ﻣﻮﺿﻊ اﺗﺼﺎل اﻟﻘﺎﻋﺪة اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ﻣﺴﺪودا ﻣﺆﻗﺘﺎ vﺠﻤﻮﻋﺔ ﺣﻤﺎﻳﺔ ﻛﻴﻤﺎوﻳﺔ
ﺻﻐﻴﺮة )ﻳﺮﻣﺰ اﻟﻴﻬﺎ ﻫﻨﺎ ﺑﻨﻘﻄﺔ ﺻﻐﻴﺮة( ،ﻧﻌﻨﻲ أﻧﻪ ﻻ ﻜﻦ أن ﻳﺘﻜﻮن اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ س س أو س س س.
ﺴﱡﺪ ﻣﺠﺎﻣﻴﻊ اﳊﻤﺎﻳﺔ أﻳﻀﺎ اGﻮاﻗﻊ اﻟﻨﺸﻄﺔ ﻋﻠﻰ اﻟﻘﻮاﻋﺪ ﻏﻴﺮ ﻣﻮاﻗﻊ اﻻﺿﺎﻓﺔ ،وﻳﺮﻣﺰ ﻟﻬﺎ ﺑﺎﻟﺼﻠﻴﺐ )ﺗ ُ
َ
اﻟﺼﻐﻴﺮ اGﻠﺤﻖ ﺑﺎﻟﻘﻮاﻋﺪ( .ﻳﺼـﺐ اﻟـﻔـﻨـﻲﱡ ﻋﻨﺪﺋﺬ اGﻮاد اﻟﻜﻴﻤﺎوﻳﺔ ﻓﻲ اﻟﻌﻤﻮد اﻟﺰﺟﺎﺟـﻲ ﻓـﻲ ﺗـﺘـﺎﺑـﻊ
ﻣﺘﻨﺎوب .اﳋﻄﻮة اﻷوﻟﻰ ﻣﺤﻠﻮل ﻳﺰﻳﻞ وﻳﻐﺴﻞ ﻣﺠﺎﻣﻴﻊ اﳊﻤﺎﻳﺔ ﻋﻠﻰ ﻣﻮاﻗﻊ اﻹﺿـﺎﻓـﺔ ،ﻟـﺘُﺘﺮك ﻫـﺬه
اGﻮاﻗﻊ ﻣﻔﺘﻮﺣﺔ .واﳋﻄﻮة اﻟﺜﺎﻧﻴﺔ ﻣﺤﻠﻮل ﺑﻪ اﻟﻘﺎﻋﺪة اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ اGﻄﻠﻮﺑـﺔ-ﻗُْﻞ ﻣﺜﻼ اﻟﺜﺎ kث-ﺑﻌـﺪ أن
ـﺸﻄﺖ ﻛﻴﻤﺎوﻳﺎ )ﺗﻈﻬﺮ ﻫﻨﺎ ﻛﻤﺜﻠﺚ ﻣﻠﺤﻖ ﺑﺎﻟﻘﺎﻋﺪة اﶈـﻤـﻴـﺔ( ﺑـﺤـﻴـﺚ ﺗـﻘـﺘـﺮن ﺑـﺎﻟـﻘـﺎﻋـﺪة ﺗﻜﻮن ﻗـﺪ ُﻧ b
اﻷوﻟﻰ ،وﻣﻮاﻗﻊ اﻻﺿﺎﻓﺔ ﻓﻲ ﻫﺬه اﻟﻘﻮاﻋﺪ أﻳﻀﺎ ﻣﺴﺪودة ،ﻓﺘﺮﺗﺒﻂ إذن ﺑﺎﻟﻘﻮاﻋﺪ س ﻋﻠﻰ اﻟﻜﺮﻳﺎت
ﻟﺘﻌﻄﻲ اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ س ث ﻓﻲ اﻟﻌﻤﻮد وﻟﻴﺲ س ث ث أو س ث ث ث ...اﻟﺦ .ﺗَُﻜﺮﱠر ﻋﻨﺪﺋﺬ اﳋﻄﻮة اﻷوﻟﻰ،
ﻟﺘﻐﺴﻞ ﻣﺠﺎﻣﻴﻊ اﳊﻤﺎﻳﺔ-ﺗﻠﻴﻬﺎ اﳋﻄﻮة اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ وﻓﻴﻬﺎ ﻳﻀﺎف ﻣﺤﻠﻮل ﻳﺤﻤﻞ اﻟﻘﺎﻋﺪة اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ اGﻄﻠﻮﺑﺔ ُ
ﺖ ﻫﺬه اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ اﻵن ﳊﺪ ﻛﺒﻴﺮ )اﻧﻈﺮ اﻟﺸﻜﻞ.(١٤ ﺘ ِ
ﻤ
ْ َ ْ ﺗأُ وﻫﻜﺬا. ﻣﺤﻤﻴﺎ، ﻓﻴﻬﺎ اﻹﺿﺎﻓﺔ ﻣﻮﻗﻊ ﻳﻜﻮن اﻟﺘﻲ
ﻳﻘﻮم ﻛﻤﺒﻴﻮﺗﺮ ﺑﺘﻮﺟﻴﻪ اﻟﺘﺮﺗﻴﺐ اﻟﺬي ﺗﻀﺎف ﺑﻪ اﻟﻘﻮاﻋﺪ وﺑﺈﻳﻘﺎف اﻟﺪورة ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﻜﺘﻤﻞ ﺗﺘﺎﺑﻊ اﻟﺪﻧﺎ،
ﺛﻢ ﺗﻔﺼﻞ اﻟﺴﻼﺳﻞ ﻛﻴﻤﺎوﻳﺎ ﻣﻦ ﻛﺮﻳﺎت اﻟﺴﻠﻴﻜﺎ ،وﺗﺰال اﺠﻤﻟﻤﻮﻋﺔ اﻷﺧﻴﺮة ﻣﻦ ﻣﺠﺎﻣﻴﻊ اﳊﻤﺎﻳﺔ.
345
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
اﳉ kاGﻮﻟﺞ
ﺳﻨﺘﺮوﻣﻴﺮ واﺳﻢ
ﻛﺮوﻣﻮزوم ﺧﻤﻴﺮة ﻣﺨﺘﺎر تتت ﺗﻴﻠﻮﻣﻴﺮ
اﻟﺸﻜﻞ رﻗﻢ :٨ﻣﻦ اGﻤﻜﻦ أن ُﻧَﻜْﻠِﻮن ﺷﺮﻳﻄﺎ ﻣﻦ اﻟﺪﻧﺎ ﻃﻮﻟﻪ ﻣﺎ ﺑ ١٠٠ kو ١٠٠٠ﻛﻴﻠﻮ ﻗﺎﻋﺪة ﻓﻲ ﺧﻼﻳﺎ
اﳋﻤﻴﺮة ﺑﺈﻳﻼج اﻟﺸﻈﺎﻳﺎ ﻓﻲ ﻛﺮوﻣﻮزوم اﺻﻄﻨﺎﻋﻲ ﻣﺠﻬﺰ ﺧﺼﻴﺼﺎ )اﺳﻤﻪ ﻳﺎك( .ﻟﻜﻲ ﻳﺘـﻀـﺎﻋـﻒ
اﻟﻴﺎك ﺑﺸﻜﻞ ﺻﺤﻴﺢ ﻻﺑﺪ أن ﻳﺤﺘﻮي ﻋﻠﻰ ﻣﺎ ﻳﻠﻲ ﻣﻦ ﺧﺼﺎﺋـﺺ ﻛـﺮوﻣـﻮزوم اﳋـﻤـﻴـﺮة اﻟـﻄـﺒـﻴـﻌـﻲ :
اﻟﺴﻨﺘﺮوﻣﻴﺮ ،اﻟﺬي ﻳﺘﺤﻜﻢ ﻓﻲ ﺣﺮﻛﺔ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم اﺛﻨﺎء اﻧﻘﺴﺎم اﳋﻠﻴﺔ; اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ ﺗﻠﻘﺎﺋﻲ اﻟﺘﻀﺎﻋﻒ )ت
ت ت( اﻟﺬي ﻳﺴﺘﻬﻞ ﺗﻀﺎﻋﻒ اﻟﺪﻧﺎ; واﻟﺘﻴﻠﻮﻣﻴﺮ ،اGﻨﻄﻘﺔ اﻟﺘﻲ ﺗﻌﻠﻦ ﻧﻬﺎﻳﺔ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم.ﺑﺎﻻﺿﺎﻓﺔ إﻟﻰ
ذﻟﻚ ﻻﺑﺪ ﻣﻦ وﺟﻮد واﺳﻢ ﻣﺨﺘﺎر ﺣﺘﻰ ﻜﻦ ﻟﻠـﻴـﺎك أن ﻳـﺒـﻘـﻰ ﻓـﻲ ﺧـﻼﻳـﺎ اﳋـﻤـﻴـﺮة .ﺑـﻌـﺪ ﲡـﻬـﻴـﺰ
اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت اﻻﺻﻄﻨﺎﻋﻴﺔ ﻫﻜﺬا-وﺑﻬﺎ اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ اGﻄﻠﻮب ﻛﻠﻮﻧﺘﻪ-ﺗﻮﻟﺞ ﻓﻲ ﺳﻼﻟﺔ اﳋﻤﻴﺮة ﻟﻠﺘﻜﺎﺛﺮ.
346
ﻣﻠﺤﻖ اﻷﺷﻜﺎل
دورة واﺣﺪة
ﺟﺪﻳﻠﺔ ﻣﻔﺮدة
ﻣﻦ اﻟﺪﻧﺎ ﺳﻠﺴﻠﺔ دﻧﺎ ﻣﻨﺴﻮﺧﺔ
ﺳﻠﺴﻠﺔ دﻧﺎ ﻣﺴﻮﺧﺔ ﺟﺪﻳﻠﺔ ﻣﻔﺮدة ﻣﻦ اﻟﺪﻧﺎ
دورﺗﺎن
ﺛﻼث دورات
٢٠دورة
347
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
أ
ب
ج
د
ﻫـ
و
ز
ح
ﺳﻨﺘﻴﻤﻮرﺟﺎن
ﺧﺮﻳﻄﺔ وراﺛﻴﺔ ﻛﺮوﻣﻮزوم
اﻟﺸﻜﻞ رﻗﻢ :١٠اﻟﻬﺪف اﻟﻨﻬﺎﺋﻲ Gﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي ﻫﻮ ﲢﺪﻳﺪ ﺗﺘﺎﺑﻊ أزواج اﻟﻘﻮاﻋﺪ اﻟﺘﻲ ﺗﺆﻟﻒ
ﻛﻞ ﻛﺮوﻣﺰوم ﺑﺸﺮي .ﺳﺘﻜﻮن ﺧﺮﻳﻄﺔ اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ ﻫﻲ أﻛﺜﺮ ﺧﺮاﺋﻂ اﻟﭽﻴﻨـﻮم اﻟـﺒـﺸـﺮي ﺗـﻔـﺼـﻴـﻼ .وﻟـﻘـﺪ
ُرﺳِﻤﺖ ﺧﺮاﺋﻂ أﻗﻞ ﺗﻔﺼﻴﻼ ﻣﻨﺬ ﺑﺪاﻳﺔ ﻫﺬا اﻟﻘﺮن; واﳋﺮاﺋﻂ اﻟﺘﻲ ﺗﺮﺳﻢ اﻵن ﺿﺮورﻳﺔ ﻟﻴﺲ ﻓﻘﻂ
ﻟﺒﺮﻧﺎﻣﺞ ﲢﺪﻳﺪ اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ ،وإpﺎ أﻳﻀﺎ ﻷﻫﺪاف ﺑﺤﺜﻴﺔ أﺧﺮى-ﻛﻤﺜﻞ اﻟﻌﺜﻮر ﻋﻠﻰ اﻟﭽﻴﻨﺎت اGﺴﺆوﻟﺔ ﻋﻦ
أﻣﺮاض وراﺛﻴﺔ ﻛﻤﺮض ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن.
اﳋﺮﻳﻄﺔ اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻫﻲ ¬ﺜﻴﻞ ﻟﺼﻔﺎت ﻣﺮﺿﻴﺔ أو ﻟﺼﻔﺎت ﻓـﺴـﻴـﻮﻟـﻮﭼـﻴـﺔ أو ﻟـﺮﻓـﻠـﻴـﺒـﺎت ﻋـﺸـﻮاﺋـﻴـﺔ،
ﻃﻦ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﺒﻌﻀﻬﺎ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺗﺘﺒﻊ ﺗـﻮارث اﻟـﺼـﻮر ﺨﺮْ َ
ﺻﻔﺎت ﻜﻦ ردﻫﺎ إﻟﻰ ﻛﺮوﻣﻮزوم ﺑﻌﻴﻨـﻪ ،ﺗُ َ
اﻟﺒﺪﻳﻠﺔ ﻟﻬﺬه اﻟﺼﻔﺎت ﻓﻲ اﻟﻌﺎﺋﻼت .اﻟﻨﻤﻮذج اGﻌﺮوض ﻫﻨﺎ ﻟﻠﺨﺮﻳﻄﺔ اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻳﺒ kﻣﻮاﻗﻊ ٨واﺳﻤﺎت
ً ﺻﻐﻴﺮا )ﻫﻲ أ ﺣﺘﻰ ح(-ﻛﺎﻟﭽﻴﻨﺎت أو اﻟﺮﻓﻠﻴﺒﺎت-ﻋﻠﻰ ﻃﻮل اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم .أﻣﺎ اGﺜﻠﺚ ﻓﻴﺨﺮﻃﻦ ﺟـﺰءاً
ﺼﻞ ﻛﺜﻴﺮا ،ﻛﻤﺎ ﻳﺘﻄﻠﺐ اﻷﻣﺮ ﻋﻨﺪ اﻟﺪراﺳﺔ اGﻜﺜﻔـﺔ ﳉـﺰء ﻣـﻦ اﻟـﻜـﺮوﻣـﻮزوم ﻣﻦ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم وﻗـﺪ ُﻓ b
ﺸﻚ ﻓﻲ أن ﺑﻬﺎ ﻣﻮﻗﻌﺎً ﻟﭽ kﻳﺴﺒﺐ ﻣﺮﺿﺎً( .ﺗﻘﺎس اGﺴﺎﻓﺎت ﻋﻠﻰ اﳋﺮاﺋﻂ )رvﺎ ﻛﺎن ﻣﺜﻼً ﻣﻨﻄﻘﺔ ﻳُ َ
اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﺑﺎﻟﺴﻨﺘﻴﻤﻮرﺟﺎن ) ﻧﺤﻮ ﻣﻠﻴﻮن ﻣﻦ أزواج اﻟﻘﻮاﻋﺪ(.
348
ﻣﻠﺤﻖ اﻷﺷﻜﺎل
كق
ﺧﺮﻳﻄﺔ ﻓﻴﺰﻳﻘﻴﺔ ﺗﺘﺎﺑﻊ اﻟﺪﻧﺎ
ﻄﻊ اﻟﺪﻧﺎ اﳋﺮاﺋﻂ اﻟﻔﻴﺰﻳﻘﻴﺔ ﻟﻴﺴﺖ ¬ﺜﻴﻼت ،واpﺎ ﻫﻲ ﲡﻤﻴﻌﺎت ﻣﺘﺮاﻛﺒﺔ ﻣﻦ ﺷﻈﺎﻳﺎ دﻧﺎوﻳـﺔُ .ﻳْﻘ َ
إﻟﻰ ﺷﻈﺎﻳﺎ ﺑﻔﻌﻞ إﻧﺰﺎت اﻟﺘﺤﺪﻳﺪ ،ﺛﻢ ﺗﻜﻠﻮن وﺗﺨﺰن ﻓﻲ ﺗﺸﻜﻴﻠﺔ ﻣﻦ اﻟﺼﻮر-ﻓﻲ ﺻﻮرة ﻛﻮزﻣﻴﺪات
ﺑﺎﻟﺒﻜﺘﺮﻳﺎ أو ﻳﺎﻛﺎت ﻓﻲ اﳋﻤﻴﺮة .ﻜﻦ ﺑﻌﺪﺋﺬ ﲢﻠﻴﻞ ﻫﺬه اﻟﺸﻈﺎﻳﺎ اﻟﺪﻗﻴﻘﺔ )اﻟﺘﻲ ﺗﻘـﺎس ﺑـﺎﻟـﻜـﻴـﻠـﻮ
ﻗﺎﻋﺪة ،ك ق( ﺑﻄﺮق ﺷﺘﻰ ﻻﻛﺘﺸﺎف اﻟﺪﻧﺎ ﻗﺎﻋﺪةً ﻗﺎﻋﺪة.
349
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
اﻟﺸﻜﻞ رﻗﻢ :١١ﺗﺰاﻳﺪ ﺑﺴﺮﻋﺔ ،ﻋﺒﺮ اﻟﺴﻨ kاﻟﺜﻼﺛ kاGﺎﺿﻴﺔ ،ﻋﺪد اﻟﺘﻘﺪﻣﺎت اﻟﺒﻴﻮﻃﺒﻴﺔ اﻟﻨـﺎﺟـﻤـﺔ
ﻋﻦ اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ اGﺮﺗﻜﺰة ﻋـﻠـﻰ اﻟـﺪﻧـﺎ .ﺣُﺪدت اﻟﺘﻮارﻳﺦ اGﺒﻴﻨﺔ ﻋﻠﻰ ﻫﺬا اﻟﺮﺳﻢ اﻟﺒﻴـﺎﻧـﻲ ﺑـﻨـﺎء ﻋـﻠـﻰ
ﻗﺼﻴﺮ ﻋﻦ
ٍ اﻟﺴﻨﺔ اﻟﺘﻲ ﻇﻬﺮ ﻓﻴﻬﺎ أول ﺗﻘﺮﻳﺮ ﻟﻨﺠﺎح إﺟﺮاء ﺟﺪﻳﺪ .اﻧﻈـﺮ اﳉـﺪول رﻗـﻢ ) (١ﻟـﻌـﺮضٍ
ﻃﺒﻴﻌﺔ اﻟﺘﻘﺪﻣﺎت اGﻮﺟﻮدة ﺑﻬﺬا اﻟﺮﺳﻢ ،وﻟﻠﻤﺮاﺟﻊ.
350
ﻣﻠﺤﻖ اﻷﺷﻜﺎل
ﻧﻮاة
R1
R
LT
ﺧﻠﻴﺔ ﻣﺴﺎﻋﺪة
اﻟﺸﻜﻞ رﻗﻢ :١٢اﻟﻌﻼج ﺑﺎﻟﭽﻴﻨﺎت ﻫﻮ إﻳﻼج ﻣﺎدة وراﺛﻴﺔ ﻏﺮﻳﺒﺔ ﻓﻲ اﳋﻼﻳﺎ ﻣﺒﺎﺷﺮة ﺑﻐﺮض ﲢﻮﻳـﺮ
أداء اﻟﻌﻤﻞ ﻓﻴﻬﺎ-ﻻﺻﻼح ﻋﻄﺐ وراﺛﻲ ﻣﺜﻼ .وأﻓﻀﻞ ﻋﺎﻣﻞ واﻋﺪ »ﻟﺘﺴﻠﻴﻢ« اﻟﭽﻴﻨـﺎت إﻟـﻰ اﳋـﻼﻳـﺎ
ﻫﻲ اﻟﭭﻴﺮوﺳﺎت اﻻرﲡﺎﻋﻴﺔ ،وﻣﺎدﺗﻬﺎ اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻣﻦ اﻟﺮﻧﺎ ﻻ اﻟﺪﻧﺎ وﺗﻜﻮن ﻣﻌﺒﺄة ﻓﻲ ﻏﻼف ﺑﺮوﺗﻴﻨﻲ.
ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﺼﻴﺐ اﻟﭭﻴﺮوس اﻻرﲡﺎﻋﻲ ﺧﻠﻴﺔ ﻣﻀﻴﻔﺔ ﻓﺈﻧﻪ ﻳﻘﻮم ﺑﺼﻨﺎﻋﺔ ﻧﺴﺨﺔ دﻧﺎ ﻣﻦ رﻧﺎه ،ﺛﻢ ﻳﻨﺪﻣﺞ
ﻫﺬا اﻟﺪﻧﺎ ﻓﻲ دﻧﺎ ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﺎت اﳋﻠﻴﺔ ،وﻳﺴﻤﻰ ﻓﻲ ﻫﺬه اGﺮﺣﻠﺔ ﻃﻠﻴﻌﺔ اﻟﭭﻴﺮوس.
وأول ﺧﻄﻮات اﻟﻌﻼج ﺑﺎﻟﭽﻴﻨﺎت ﻫﻲ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻃﻠﻴﻌـﺔ ﭬـﻴـﺮوس وﺣـﺸـﻲ ﺑـﺤـﻴـﺚ ﻳـﺤـﻤـﻞ ﻓـﻲ دﻧـﺎه اﻟـﺪﻧـﺎ
اﺳﻢ ﻧﺨﺘﺎره ﻟﺘﻤﻴﻴﺰ اﳋﻼﻳﺎ اﻟﺘﻲ ﲢﻤﻞ ﻃﻠﻴﻌﺔ اﻟﭭﻴﺮوس اﻟﺒﺸﺮي اGﻄﻠﻮب ﻧﻘﻠﻪ إﻟﻰ اGﺮﻳﺾ وﻣﻌﻪ َو ِ
اﶈﻮر ﻫﺬا .ﻟﻄﻠﻴﻌﺔ اﻟﭭﻴـﺮوس اGـﻄـﻌﱠﻢ ،اﻟﺬي ﻳﺴﻤﻰ اﻟﭭﻴﺮوس اﻟﻨﺎﻗﻞ ،ﻋﻮاﻣﻞ ﺗﻨﻈﻴﻤـﻴـﺔ ﻣـﻄـﻠـﻮﺑـﺔ
ﻹﻳﻼج دﻧﺎه ﻓﻲ ﭼﻴﻨﻮم ﺧﻠﻴﺔ أﺧﺮى )اGﻜﺮرات اﻟﻄﺮﻓﻴﺔ اﻟﻄﻮﻳﻠﺔ ،م ط ط ،وإﺷﺎرة ¬ـﻴـﻴـﺰ( ﻟـﻜـﻨـﻪ ﻻ
ﻳﺴﺘﻄﻴﻊ اﻧﺘﺎج اﻟﺒﺮوﺗﻴﻨﺎت اﻟﻼزﻣﺔ ﻟﺼﻨﺎﻋﺔ ﺟﺴﻴﻢ ﭬﻴﺮوﺳﻲ ،اﻷﻣﺮ اﻟﺬي ﻳﺘﻄﻠﺐ ﺧﻠﻴﺔ أﺧﺮى ﺗﻘــﻮم
ﺑﻌﻤﻠــﻴﺔ »اﻟﺘﻌﺒـﺌـﺔ«ُ .ﺗَﺮﱠﻛﺐ »ﺧﻠﻴﺔ ﻣﺴﺎﻋﺪة« )اﳋﻄﻮة ب( ﺑﺄن ﻧﻀﻴﻒ إﻟﻰ دﻧﺎ اﳋﻠﻴﺔ ذاﺗﻪ ﭬـﻴـﺮوﺳـﺎً
ﻣﺴﺎﻋﺪا ،ﻫﻮ ﻃﻠﻴﻌﺔ ﭬﻴﺮوس ﻳﺤﻤﻞ اﻟﭽﻴﻨﺎت اﻟﭭﻴﺮوﺳـﻴـﺔ اﻻرﲡـﺎﻋـﻴـﺔ اﻟـﻼزﻣـﺔ ﻟـﺼـﻨـﺎﻋـﺔ اﳊـﺰﻣـﺔ
اﻟﭭﻴﺮوﺳﻴﺔ وﻟﻜﻦ أزﻳﻠﺖ ﻣﻨﻪ إﺷﺎرة اﻟﺘﻤﻴﻴﺰ اﻟﺘﻲ ﺗﺴﺘﻬﻞ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﺘﻌﺒﺌﺔ.
351
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
R
LT
R2
R1
R
LT
اﻟﺸﻜﻞ رﻗﻢ ) ١٢ﺑﻘﻴﺔ( :ﻜﻦ اﻵن اﻧﺘﺎج اﻟﻨﺎﻗﻞ ﻧﻔﺴﻪ )اﳋﻄﻮة ج( .ﻟﻴﻮﻟﺞ دﻧﺎ اﻟﭭﻴﺮوس اﻟﻨﺎﻗﻞ ﻓـﻲ
ﺴﺦ إﻟﻰ رﻧﺎ .ﻳﻘﻮم دﻧﺎ
اﳋﻠﻴﺔ اGﺴﺎﻋﺪة )وﺑﻬﺎ اﻟﭭﻴﺮوس اGﺴﺎﻋﺪ ﻣﺪﻣﺠﺎً ﺑﺎﻟﻔﻌﻞ ﻓﻲ دﻧﺎﻫﺎ( ﺣﻴﺚ ُﻳْﻨ َ
اﻟﭭﻴﺮوس اGﺴﺎﻋﺪ ﺑﻌﺪﺋﺬ ﺑﺼﻨﺎﻋﺔ اﳊﺰﻣﺔ اﻟﭭﻴﺮوﺳﻴﺔ ﻟﺮﻧﺎ اﻟﭭﻴﺮوس اﻟﻨﺎﻗﻞ; وﺗﻜﻮن اﻟﻨﺘﻴﺠﺔ ﺟﺴﻴﻤﺎ
ﭬﻴﺮوﺳﻴﺎ ﻜﻨﻪ أن »ﻳﺼﻴﺐ« اﳋﻠﻴﺔ اﻟﻬﺪف ﺑﺸﻈﻴﺔ اﻟﺪﻧﺎ اﻟﺒﺸﺮي اﻟﻼزﻣﺔ ﻟﺘﺼﺤﻴﺢ اﳋﻄﺄ اﻟﻮراﺛﻲ.
352
ﻣﻠﺤﻖ اﻷﺷﻜﺎل
اﻟﺸﻜﻞ رﻗﻢ :١٣ﺗﺘﻌﺎون اﺠﻤﻟﺎﻣﻴﻊ اﻟﺮﺋﻴﺴﻴﺔ ﻣﻦ اﻟﺒﺤﺎث داﺧﻞ ﻣﺮﻛﺰ اﻟﻌﻠﻮم واﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ ﻟﻠﺒﻴﻮﺗﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ
اﳉﺰﻳﺌﻴﺔ ﻓﻲ ﺗﺸﻜﻴﻠﺔ ﻣﻦ اGﺸﺎرﻳﻊ ذات اﻟﻘﺮاﺑﺔ.
353
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ ﺻﻤﺎﻣﺎت
ﻛﺎﺷﻔﺎت ﻟﻠﺘﻨﺸﻴﻂ
ﻣﻔﺎﻋﻞ
ﻛﺎﺷﻔﺎت وﻣﺬﻳﺒﺎت
وﺣﺪات ﻣﻮﻧﻮﻣﺮ
دﻋﺎﻣﺔ ﻣﻦ اﻟﺴﻠﻴﻜﺎ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﻛﻴﻤﺎوﻳﺎ
ﻓﻀﻼت
ث
أ
ج
س
ﺟﻤﻊ اﺠﻤﻟﺎﻣﻴﻊ اﶈﻤﻴﺔ
اﻟﺸﻜﻞ رﻗﻢ :١٤ﺗُﺠﺮى اﻵن أﺗﻮﻣﺎﺗﻴﻜﻴﺎ ﺑﺎﻵﻟﺔ ﺧﻄﻮاتُ اﻟﺘﺨﻠﻴﻖ اﻟﻜﻴﻤﺎوي ﻟﻠﺪﻧﺎ اGﺒﻴﻨﺔ ﺑﺎﻟﺸﻜﻞ رﻗﻢ
ﺨﻠﻖ أرﺑﻊ ﺷﻈﺎﻳﺎ ﻣﻦ اﻟﺪﻧﺎ ﻓﻲ ﻧﻔﺲ اﻟـﻮﻗـﺖ ،إذ) .(٧ﺛﻤﺔ ﺻﻮرة ﺷﺎﺋﻌﺔ ﻣﻦ ﻫﺬه اﻵﻟﺔ ﻜﻨـﻬـﺎ أن ﺗُ b
ﺗﻀﻴﻒ اﻟﻘﻮاﻋﺪ ﺑﻜﻞ ﺳﻠﺴﻠﺔ vﻌﺪل واﺣﺪة ﻛﻞ ﺧﻤﺲ دﻗﺎﺋﻖ .ﻣﻦ اGﻤﻜﻦ ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﺗﺨﻠﻴﻖ ﺷﻈﺎﻳﺎ ﻣﻦ
اﻟﺪﻧﺎ ﻳﺼﻞ ﻃﻮﻟﻬﺎ ﺣﺘﻰ ١٠٠ﻗﺎﻋﺪة.
354
ﻣﻠﺤﻖ اﻷﺷﻜﺎل
اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم ٢١
ﺷﻈﺎﻳﺎ دﻧﺎ ﻣﻜﻠﻮﻧﺔ
ﻛﻠﻮن
٢٥٠ك ق
متع متع
٢٠زق
متع
٢٠٠زق
٢٠زق
اﻟﺸﻜﻞ رﻗﻢ :١٥ﻣﻮاﻗﻊ اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ ذات اﻟﻌﻼﻣﺔ )م ت ع( ﻫﻲ اﻣﺘﺪادات ﻗﺼﻴﺮة ﻣـﻦ ﺗـﺘـﺎﺑـﻊ دﻧـﺎ ﻣـﺘـﻔـﺮد
ُﺗﺴﺘﺨﺪم ﻓﻲ ﻋﻤﻞ ﺧﺮﻳﻄﺔ ﻓﻴﺰﻳﻘﻴﺔ ،ﻛﻞ ﻣﻨﻬﺎ ﺜﻞ ﻛﻠﻮﻧـﺎ ﻋـﻠـﻰ اﻷﻗـﻞ ﻓـﻲ ﻣـﺠـﻤـﻮﻋـﺔ ﻣـﺘـﺮاﻛـﺒـﺔ ﻣـﻦ
ﻛﻠﻮﻧﺎت اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم .٢١ﻓﻲ ﻫﺬا اﻟﺮﺳﻢ ﻳﺒﻠﻎ ﻃﻮل اﻟﻜﻠﻮن ﻓﻲ اGﺘﻮﺳﻂ ٢٥٠ﻛﻴﻠﻮ ﻗﺎﻋﺪة )ك ق( .ﻳﺒﺪأ
ﻛﻞ ﻣﻦ اﻟﻜﻠــﻮﻧﺎت وﻳﻨــﺘﻬﻲ ﺑــ م ت ع .ﺗُﺤَﺪﱠدُ ال م ت ع ﺑﺒﺎدﺋﺎت ﺗﻔــﺎﻋﻞ ﺑﻮﻟﻴﻤﻴﺮﻳﺰ ﻣﺘﺴــﻠﺴﻞ ﻣﺘﻔﺮدة
)ﻃﻮﻟﻬﺎ ٢٠زوﺟﺎ ﻣﻦ اﻟﻘﻮاﻋﺪ ٢٠ ،زق( ﻜﻦ اﺳﺘﺨﺪاﻣﻬــﺎ ﻓﻲ ﲢـــﺪﻳـﺪ ﻫـــــﻮﻳـﺔ ﻛـﻠـــــــﻮﻧـﺎت أﺧـــــﺮى
ﺗﺸــﺘﺮك ﻓﻲ ﻧﻔــﺲ اﻟﺪﻧﺎ أو ﺗﺘﺎﺑﻊ م ت ع.
355
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﻣﺴﺎﺑﺮ ﻻ ﺗﺘﻮاﻓﻖ ﻣﻊ اﻟﺪﻧﺎ اﻟﻬﺪف اﻧﺰ وﺻﻞ ﻣﺴﺎﺑﺮ ﺗﺘﻮاﻓﻖ ﻣﻊ اﻟﺪﻧﺎ اﻟﻬﺪف
)ﻟﻴﺠﻴﺰ(
ﺧﻄﺎف ﻣﺴﺒﺮان اﻟﺪﻧﺎ ﻟﻮن ﺧﻄﺎف ﻟﻮن
اﻟﻬﺪف اGﺴﺒﺮان ﻳﻠﺘﺤﻤﺎن
اﻟﺸﻜﻞ رﻗﻢ :١٦ﻫﻨﺎك ﺛﻼث ﺧﻄﻮات ﻟﻠﺘﻜﻨﻴﻚ اGﺆ¬ﺖ اﻟﻮاﺣﺪ ﻟﻠﺨﺮﻃﻨﺔ اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﺒﻮﻟﻴﻤﻮرﻓﺎت دﻧﺎ
ﻜﺜﺮ ﻣﻮﻗﻊ اﻷوﻟﻴﺠﻮﻧﻮﺗﻴﺪة اﳋﺎﺻﺔ ﺑﺎﻟﺒﻮﻟﻴﻤﻮرﻓﻴﺔ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﻴﺮﻳﺰ اGﺘﺴﻠﺴﻞ. ﻣﺤﺪدة ُ -١ :ﻳ ﱠ
ﻄﺎف )ﺑﻴﻮﺗ(k -٢ﻳﺠﺮى ﺗﻘﺪﻳﺮ ﻟﻴﺠﻴﺰ اﻷوﻟﻴﺠﻮﻧﻮﺗﻴﺪة .ﻳﺨﻠﱠﻖ ﻣﺴﺒﺮان ﻣﺘﺠﺎوران ،ﻟﻸﻳﺴﺮ ﻣﻨﻬﻤﺎ ﺧُ ﱠ
ﻣﺘﺼﻞ ﺑﻨﻬﺎﻳﺘﻪ ،أﻣﺎ اﻷﻦ ﻓﺘﺘﺼﻞ ﺑﻨﻬﺎﻳﺘﻪ ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ ﻟﻺﻋﻼن ﻣﻠﻮﻧﺔ .اﻟﻘﺎﻋﺪة اGﻮﺟﻮدة ﻋﻠﻰ اﻟﻨﻬﺎﻳﺔ
اﻟﻴﻤﻨﻰ ﻟﻠﻤﺴﺒﺮ ذي اﳋﻄﺎف ﺗﻘﻊ ﻋﻨﺪ اGﻮﻗﻊ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﻮرﻓﻲ .ﻳﻬﺠﻦ اGﺴﺒﺮان ﻣﻊ اﻟﺪﻧﺎ اﻟﻬﺪف .ﻓﺈذا
ﻣﻜﻤﻠﺔ ﻟﻠﻘﺎﻋﺪة اﻟﻬﺪف¬ ،ﻜﻦ إﻧﺰ ﻟﻴﺠﻴﺰ اﻟﺪﻧﺎ ً ﻛﺎﻧﺖ اﻟﻘﺎﻋﺪة اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﻮرﻓﻴﺔ ﻟﻠﻤﺴﺒﺮ ذي اﳋﻄﺎف
ﻣﻦ أن ﻳﻠﺤﻢ اGﺴﺒﺮﻳﻦ ،ﻓﺈذا ﻣﺎ اﺳﺘﺨﺪم اﳋﻄﺎف ﻓﻲ إزاﻟﺔ اGـﺴـﺒـﺮ اﻷﻳـﺴـﺮ ﻣـﻦ ﻣـﺰﻳـﺞ اﻟـﺘـﻔـﺎﻋـﻞ،
ﻓﺴﻴﻨﻘﻞ ﻣﻌﻪ اGﺴﺒﺮَ اﻷﻦ أﻳﻀﺎ )واﻟﻠﻮنَ( .أﻣﺎ إذا ﻛﺎﻧﺖ ﻗﺎﻋﺪة اGﺴﺒﺮ ذي اﳋﻄﺎف ﻟﻴﺴﺖ ﻣﺘﻮاﻓﻘﺔ
ﻣﻊ اﻟﻘﺎﻋﺪة اﻟﻬﺪف ﻓﻠﻦ ﻳﺴﺘﻄﻴﻊ ﻟﻴﺠﻴﺰ اﻟﺪﻧﺎ أن ﻳﻠﺤﻢ اGـﺴـﺒـﺮﻳـﻦ ،وﺑـﺎﻟـﺘـﺎﻟـﻲ ﻓـﺈن إزاﻟـﺔ اﳋـﻄـﺎف
ﺳﺘﻨﻘﻞ اGﺴﺒﺮ اﻷﻳﺴﺮ وﺣﺪه ) وﻻ ﻟﻮن(v ،ﻌﻨﻰ أن اﻟﻌﻴﻨﺎت اﻟﺘﻲ ﺗﺒ kاﻹﺷﺎرة اGﻠﻮﻧـﺔ ﻫـﻲ وﺣـﺪﻫـﺎ
اﻟﺘﻲ ﲢﻤﻞ اﻟﺪﻧﺎ ذا اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﻮرﻓﻴﺔ اﻟﻬﺪف -٣ .ﻳَﻘﺮأ اﻟﻜﻤﺒﻴﻮﺗﺮ وﺟﻮد أو ﻏﻴﺎب اﻟﻠﻮن ﻓﻲ ﻛﻞ ﻣﻦ اﻟـ ٩٦
ﻧﻘﺮة ،ﺛﻢ ﻳﻘﻮم ﺑﺤﺴﺎﺑﺎت اﳋﺮﻃﻨﺔ اﻟﻮراﺛﻴﺔ.
356
ﻣﻠﺤﻖ اﻷﺷﻜﺎل
اﻟﺸﻜﻞ رﻗﻢ :١٧رﺳﻢ ﺗﻮﺿﻴﺤﻲ ﻟﻠﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ اGﺆ¬ﺘﺔ ﻟﺴَْﻠﺴﻠﺔ اﻟﺪﻧﺎ اGﻠﺼﻮف .ﻳﺴﺘﺨﺪم ﻧﻬﺞ ﺳﺎﳒﺮ
ﺴﻠﺔ )اﻟﻨﻬﺞ اﻻﻧﺰﻲ( )اﻧﻈﺮ اﻟﺸﻜﻞ رﻗﻢ (٦ﻓﻲ ﺗﺨﻠﻴﻖ أرﺑﻊ ﻣﺠﺎﻣﻴﻊ ﻣﻌﺸﺸﺔ ﻣﻦ ﺷﻈﺎﻳﺎ اﻟﺪﻧﺎ، ﻟﻠﺴْﻠ َ
ﱠ
ﺗﻨﺘﻬﻲ ﺑﺎﻟﻘﻮاﻋﺪ س ،ث ،ج ،أ ﻋﻠﻰ اﻟﺘـﻮاﻟـﻲُ .ﻳَﻌﱠﻠﻢ اﻟﺒﺎد اGﺴﺘﺨﺪم ﻓﻲ اﺳﺘﻬﻼل اﻟﺘﺨﻠﻴﻖ ﺑﺎﻟﻨﺴـﺒـﺔ
ﻟﻠﺸﻈﺎﻳﺎ س ﺑﺼﺒﻐﺔ ﻻﺻﻔﺔ ﺣﻤﺮاء ،وﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺸﻈﺎﻳﺎ ث ﺑﺼﺒﻐـﺔ ﻻﺻـﻔـﺔ ذﻫـﺒـﻴـﺔ ،وﻟـﻠـﺸـﻈـﺎﻳـﺎ ج
ﺑﺼﺒﻐﺔ ﺑﺮﺗﻘﺎﻟﻴﺔ ،وﻟﻠﺸﻈﺎﻳﺎ أ ﺑﺼﺒﻐﺔ ﺧﻀﺮاء )ﺗﻼﺣﻆ ﻓﻲ اﻟﺮﺳﻢ ﻛﻈﻼل ﻣﺘﺒﺎﻳﻨﺔ ﻣﻦ اﻟﻠﻮن اﻟﺮﻣﺎدي(.
ﺗﻔﺮد ﺑﺎﻟﺘﻔﺮﻳﺪ اﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﻋﻠﻰ ﭼﻴﻞ ذي ﻗﺪرة ﻋﻠﻰ ¬ﺰج ﻫﺬه اﺨﻤﻟﺎﻟﻴﻂ اﻷرﺑﻌﺔ ﻣﻦ ﺷﻈﺎﻳﺎ اﻟﺪﻧﺎ ،ﺛﻢ ﱠ
ﺼﻒ اﻟﺼﺒﻐﺔ ﻓﻲ ﻛـﻞ ْ ﻟ
َ ـﻂ ﻴﺑﺘﻨﺸ اﻟﻠﻴﺰر ﺷﻌﺎع ﻳﻘﻮم ¬ﻴﻴﺰ اﻟﺸﻈﺎﻳﺎ اﻟﺘﻲ ﺗﺨﺘﻠﻒ ﻓﻲ ﻗﺎﻋﺪة واﺣﺪة.
ِ
ﺣﺎرة ﻋﻨﺪﻣﺎ ¬ﺮ ﻋﻠﻴﻪ اﻟﺸﺮاﺋﻂ ،ﻟﻴﻠﺘﻘﻂ اﻻﺷﺎرة ﻣْﻜﺸﺎف ﻳﺮﺳﻞ اGﻌﻠﻮﻣﺎت إﻟﻰ اﻟﻜﻤﺒﻴﻮﺗﺮ :ﻧﻌﻨﻲ أن
ﻟﻮن اﻟﺸــﺮﻳﻂ ﻳﺤﺪد ﻫﻮﻳﺔ اﻟﻘﺎﻋﺪة اﻟﻄﺮﻓﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﺷﻈﻴﺔ اﻟﺪﻧـﺎ ،ﻟـﻴـﺘـﺮﺟـﻢ ﺗـﺮﺗـﻴـﺐ ﻣـﺮور اﻟـﺸـﺮاﺋـﻂ
اGﻠــﻮﻧﺔ ﻋﻠﻰ اGﻜـــﺸﺎف إﻟﻰ ﺗﺘﺎﺑﻊ اﻟﺪﻧﺎ .ﺗﻘــﻮم اﻟﺼﻮرة اﻟﺘﺠﺎرﻳﺔ ﻣﻦ ﻫــﺬه اGــﺎﻛﻴﻨﺔ ﺑﺈﺟﺮاء أرﺑـﻌـــــﺔ
وﻋﺸــﺮﻳﻦ ﺗﺘــﺎﺑﻌﺎ ﻓــﻲ ﻧﻔــﺲ اﻟﻮﻗﺖ ،ﻛﻞ ﻳﻘﺮأ ٥٠٠-٤٥٠ﻗﺎﻋﺪة.
357
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
اﻟﺸﻜﻞ رﻗﻢ :١٨ﻣﻨﺴــﻖ اﻹﺷــﺎرات ﻟﻠﻤﻌـﻠﻮﻣﺎت اﻟﺒﻴــــﻮﻟـــــﻮﭼـﻴـﺔ :ﻳـﺒـﻠـﻎ ﺣـﺠـﻢ رﻗـﺎﻗـﺔ م أ م ب ﻧـﺤـﻮ
ﺳﻨﺘﻴﻤﺘﺮ ﻣﺮﺑﻊ وﲢﻮي ٤٠٠أﻟﻒ ﺗﺮاﻧﺰﺳﺘﻮر.
358
ﻣﻠﺤﻖ اﻷﺷﻜﺎل
ﺟk
ﻛﺒﺪ
ﻛﻠﻴﺔ
ﻗﻠﺐ
ﺴﺦ إﻻ ﺑﻀﻌﺔ أﺟﺰاء )ﻫﻲ اﻹﻛﺴﻮﻧﺎت( إﻟﻰ رﻧﺎ- اﻟﺸﻜﻞ رﻗﻢ :١٩ﻣﻦ اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ اﻟﺬي ﻳﺆﻟﻒ اﻟﭽ kﻻ ُﻳْﻨ َ
م ،أي إﻟﻰ ﺗﻌﻠﻴﻤﺎت واﻗﻌﻴﺔ ﻟﺼﻨﺎﻋﺔ ﻣﻨﺘﺠﺎت اﻟﭽ .kﺑﺠﺎﻧﺐ ذﻟﻚ ﻳﺤﻤﻞ اﻟﭽ kأﻳﻀﺎ ﻣﻨﺎﻃﻖ ﻏـﻴـﺮ
ﻣﺸـﻔbﺮة )اﻹﻧﺘﺮوﻧﺎت( وﻋﻮاﻣﻞ ﲢﻜﻢ ﺗﻨﻈﻢ ﺗﻌﺒﻴﺮ ﻛﻞ ﭼ .kﻳـﻮﺿـﺢ اﻟـﺮﺳـﻢ أﻳـﻀـﺎ ﻋـﻮاﻣـﻞ اﻟـﺘـﺤـﻜـﻢ
اﳋﺎﺻﺔ اﻟﺘﻲ ﺗﻌﻤﻞ ﻛﻤﻮاﻗﻊ ﺑـﺪء وﺗََﻮﱡﻗﻒ ﻟﻠﺮﻧﺎ-م واﻟﺒﺮوﺗ .kﺗﺆﻟﻒ ﻋﻮاﻣﻞ اﻟﺘﺤﻜﻢ ﻟﻜﻞ ﭼ kﻋﻨﻮاﻧـﺎ
ﺟﺰﻳﺌﻴﺎ ﺷﻔﺮﻳﺎ ﻟﻠﻤﻨﻄﻘﺔ .ﺳﺘﺴﻤﺢ ﻟﻨﺎ ﻫﺬه اﻟﻌﻨﺎوﻳﻦ اﻟﺘﻨﻈﻴﻤﻴﺔ ﻳﻮﻣﺎ ﻣﺎ-ﺑﺘﺤﻠﻴﻞ اﻟﻜﻤﺒﻴﻮﺗﺮ ﻟﺘﺘﺎﺑﻌﺎﺗﻬﺎ
اﻟﺘﻨﻈﻴﻤﻴﺔ -ﺑﺄن ﻧﺤﺪد ﻫﻮﻳﺔ اGﻮاﻗﻊ اﻟﺰﻣﺎﻧﻴﺔ واGﻜﺎﻧﻴﺔ ﻟﻠﺘﻌﺒﻴﺮ ،وﻛﺬا ﻣﺪى اﻟﺘﻌﺒﻴﺮ ﻋﻦ ﻛﻞ ﭼ ،kوﻣﻦ
ﺛﻢ ﺗﺴﻤﺢ ﻟﻨﺎ ﺑﺘﺤﺪﻳﺪ اﻟﻌﻀﻮ أو ﺻﻨﻒ اﳋﻠﻴﺔ اﻟﺘﻲ ﺳﻴﻌﺒﺮ ﻓﻴﻬﺎ اﻟﭽ kاGﻌ kﻋﻦ ﻧﻔﺴﻪ.
359
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
اﻷﺻﻘﺎع
اGﻜﺮرات
اﻟﺸﻜﻞ :٢٠ﺗﺘﺄﻟﻒ اﻟﺒﺮوﺗﻴﻨﺎت ﻣﻦ ﻗﻮاﻟﺐ ﺑﻨﺎء أﺻﻐﺮ ،ﻣﻜﺮرات وأﺻﻘﺎع .ﻟﻸﺻﻘﺎع اﺨﻤﻟﺘﻠﻔﺔ وﻇﺎﺋﻒ
ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ ،ﻣﺜﻞ ﲢﺪﻳﺪ ﻫﻮﻳﺔ ﺟﺰيء ﻣﻌ kأو إزاﻟﺘﻪ .أﻣﺎ اGﻜﺮرات ﻓـﻬـﻲ اGـﻜـﻮﻧـﺎت اﻟـﺒـﻨـﻴـﻮﻳـﺔ ﳉـﺰيء
اﻟﺒﺮوﺗ.k
360
ﻣﻠﺤﻖ اﻷﺷﻜﺎل
ﻫﺪف ﻫﺪف
ﺗﻮاﻓﻖ
ﻻ ﺗﻮاﻓﻖ
اﻟﺸﻜﻞ رﻗﻢ :٢١ﺗَﺴﺘﺨﺪم ﺗﺸﺨﻴﺼﻴﺎت اﻟﺪﻧﺎ اﻣﺘﺪادا ﻣﻦ ﺗﺘﺎﺑﻊ دﻧﺎوي ﻣﻌـﺮوف )ﻣِ ْ
ﺴَﺒﺮ( ﻟﺘﺤﺪﻳﺪ ﻣﺎ
إذا ﻛﺎن ﭼ kﻣﺎ ﻣﻦ دﻧﺎ اGﺮﻳﺾ )اﻟﻬﺪف( ﻣﻜﻤﻼ أم ﻻ .ﻓﺈذا ﻛﺎن اGﺴﺒﺮ ﻣﻜﻤﻼ ﻟﭽ kﻃﺒﻴﻌـﻲ ﻓـﺈن
ﻋﺪم اﻟﺘﻮاﻓﻖ ﺳﻴﺸﻴﺮ إﻟﻰ ﻃﻔﺮة ﻓﻲ دﻧﺎ اGﺮﻳﺾ.
361
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﺻﻘﻊ ﻗﺎﺗﻞ
ﻲ اﻟﺒﺮوﺗ kﻓﻮاﺋﺪ ﻋﻼﺟﻴﺔ ﻫﺎﺋﻠﺔ .ﻓﺈذا ﻋﺮﻓﻨﺎ ﻣﺜﻼ ﺗﺘﺎﺑﻊ اﻟﺪﻧﺎ اﻟﺸﻜﻞ رﻗﻢ :٢٢ﺳﻴﻮﻓﺮ ﺣﻞ ﻣﺸﻜﻠﺔ ﻃَ b
ﺸbﻔﺮ ﳉﺰيء ﺳﺮﻃﺎﻧﻲ ،ﻓﺴﻨﻜﺸﻒ اﻟﺒﻨﻴﺔ ﺛﻼﺛﻴﺔ اﻷﺑﻌﺎد ﻟﻠﺠﺰيء )ﻳﻈﻬﺮ ﻓﻲ اﻟﺮﺳﻢ ﻛﻤﺜﻠﺚ( .ﻜﻦ اَ G
ُ
ﻋﻨﺪﺋﺬ أن ﻧﻬﻨﺪس ﺑﺮوﺗﻴﻨﺎ ﻳﻠﺘﺤﻢ ﺑﺎﳉﺰيء )واﻟﻮاﺿﺢ أن اﻟﺸﻜﻞ اGﺴﺘـﺪﻳـﺮ ﻻ ﻳـﺼـﻠـﺢ ﻟـﻬـﺬا اGـﺜـﺎل(
وﻳﺪﻣﺮه.
362
ﻣﻠﺤﻖ اﻷﺷﻜﺎل
ﺧﺮاﺋﻂ اﻟﺘﺤﺪﻳﺪ
ﲢﻮﻳﺮات ﻣﺎ ﺑﻌﺪ
ﺑﺮوﺗk دﻧﺎ أﻣﺮاض اﻻﻧﺴﺎن
اﻟﺘﺮﺟﻤﺔ ﻓﻲ اﻟﺒﺮوﺗk
ﺑﻨﻰ ﺑﺮوﺗk
ﺛﻼﺛﻴﺔ اﻷﺑﻌﺎد
اﻟﺸﻜﻞ رﻗﻢ p :٢٣ﻮذج ﻟﺒﻌﺾ ﻗﻮاﻋﺪ اﻟﺒﻴﺎﻧﺎت اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺔ واﻻﺗﺼﺎﻻت اﻟﺸﺒﻜﻴﺔ اﻟﺘﻲ ﺳﻨﺤﺘﺎج إﻟﻴﻬﺎ
ﻓﻲ اGﺴﺘﻘﺒﻞ.
363
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
١ ٢ ٣ ٤
اﻟﻔﺮد ١
ﺗﻔﺮﻳﺪ ﻛﻬﺮﺑﻲ
اﻟﻔﺮد ٢
اﻟﻔﺮد ٣
اﻟﻔﺮد ٤
اﻟﺸﻜﻞ رﻗﻢ » :٢٤ﺑﺼﻤﺔ اﻟﺪﻧﺎ« ﻫﻲ ﺳﺠﻞ ﻟﻠﺒﻮﻟﻴﻤﻮرﻓﺎت ﻓﻲ دﻧﺎ اﻟﻔﺮد .ﻳﺤﻠﻞ ﻋﻠﻤﺎء اﻟﻄﺐ اﻟﺸﺮﻋﻲ
ﻧﻮﻋﺎ ﻣﻦ اﻟﺮﻓﻠﻴﺒﺎت ﻳﺴﻤﻰ ﻣﻮاﻗﻊ اﻟﻌﺪد اGﺘﺒﺎﻳﻦ ﻣﻦ اGﻜﺮرات اﻟﺘﺮادﻓﻴﺔ )اﻟﭭﻨﺘﺮات( .ﻓﻘﺪ ﻳﻮﺟﺪ ﻓﻲ
اGﻨﻄﻘﺔ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﻴﺔ اGﻌﻨﻴﺔ ،ﻣﺜﻼ ،ﺗﺘﺎﺑﻊ دﻧﺎوي )ﻳﺸﺎر اﻟﻴﻪ ﺑﺴﻬﻢ ﻓﻲ أﻋﻠﻰ اﻟﺮﺳﻢ( ﻗﺪ ﻳﺘﻜﺮر ٣أو
٤أو ٥ﻣﺮات ،أو ﻣﺮة واﺣﺪة ،ﻋﻠﻰ ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﺎت اﻷﻓﺮاد اﺨﻤﻟﺘﻠﻔ .kﻓﺈذا ﻣﺎ ُﺑِﺘﺮ دﻧﺎ ﻫﺬه اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت
ﺑﺈﻧﺰ ﲢﺪﻳﺪ ﻣﻌ) kاﳋﻄﻮط اﻟﻌﻤﻮدﻳﺔ ﺑﺎﻟﺮﺳﻢ ﺗﻮﺿﺢ ﻣﻮﻗﻊ اﻟﺒﺘﺮ( ﻓﺈن اﻟﺸﻈﺎﻳﺎ اﻟﻨﺎﲡﺔ ﺗﺨﺘﻠﻒ
ﻓﻲ اﳊﺠﻢ ﺑﺴﺒﺐ اﻟﻌﺪد اGﺘﻐﺎﻳﺮ ﻣﻦ اGﻜﺮرات اﻟﺘﺮادﻓﻴﺔ .واﻟﺼﻮرة اﻹﺷﻌﺎﻋﻴﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ اﻟﻨﺎﲡﺔ ،ﺑﻌﺪ
اﻟﻮﺳﻢ ﺑﺎGﻮاد اGﺸﻌﺔ وﺑﻌﺪ اﻟﺘﻔﺮﻳﺪ اﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ،ﺗﺒ kﺷﺮاﺋﻂ ﺗﺸﻴﺮ إﻟﻰ ﺣﺠﻢ اﻟﺸﻈﺎﻳﺎ )اﻷﻛﺒـﺮ ﻓـﻲ
اﻟﻘﻤﺔ واﻷﺻﻐﺮ ﻓﻲ اﻟﻘﺎع(.
ﺳِﺒَﺮت ﺑﺄرﺑﻌﺔ ﻣﺴﺎﺑﺮ :اﻟﻌﻴﻨﺔ ق ﻫﻲ ُ ﺛﻼث ٍ ﻟﻌﻴﻨﺎت اﻟﺬاﺗﻴﺔ اﻹﺷﻌﺎﻋﻴﺔ اﻟﺼﻮر ﻟﻠﺘﻮﺿﻴﺢ ،ﻳﺒ kاﻟﺮﺳﻢ
ﻋﻴﻨﺔ اﻟﻘﺮﻳﻨﺔ ،أﻣﺎ اﻟﻌﻴﻨﺘﺎن م ، ١م ٢ﻓﻠﺸﺨﺼ kﻣﺸﺘﺒﻪ ﻓﻴﻬﻤﺎ .ﻋﻦ ﻛﻞ ﻣﺴﺒﺮ ﻳُﻨﺘﺞ اﻟﺪﻧﺎ ﺷﺮﻳﻄﺎً ﻋﻦ
اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم اﻵﺗﻲ ﻋﻦ اﻷب وﺷﺮﻳﻄﺎ ﻟﺬﻟﻚ اﻵﺗﻲ ﻋﻦ اﻷم .ﺳﻨﺠﺪ p-ﻮذﺟﻴﺎ -ﺷﺮﻳﻄ ،kوإن ﻛﻨﺎ ﻗﺪ
ﳒﺪ ﺷﺮﻳﻄﺎ واﺣﺪا إذا ﻛﺎن ﻟﻨﺴﺨﺘﻲ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم ﺷﻈﺎﻳﺎ ﻣﻦ ﻧﻔﺲ اﳊﺠﻢ .ﺗﺘﻮاﻓﻖ اﻟﻌـﻴـﻨـﺔ م ٢ﻣـﻊ
اﻟﻌﻴﻨﺔ اﻟﻘﺮﻳﻨﺔ ﻓﻲ اGﻮاﻗﻊ اﻷرﺑﻌﺔ اGﻔﺤﻮﺻﺔ ،أﻣﺎ اﻟﻌﻨﻴﺔ م ١ﻓﻼ ﺗﺘﻮاﻓﻖ ﻣﻊ ق إﻻ ﻣﺮة واﺣﺪة ﻓﻘﻂ.
ﻀﻤﱠﻦ« ﻓﻲ ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ اﻷﻓﺮاد اﻟﺘﻲ ﻳﺤﺘﻤﻞ أن ﺗﻜﻮن ﻣﺼﺪراً ﻟﻠﻌﻴﻨﺔ اﻟﻘﺮﻳﻨﺔ، ﻳﻘﺎل إن اGﺸﺘﺒﻪ ﻓﻴﻪ م» ٢ﻣُ َ
أﻣﺎ اGﺸﺘﺒﻪ ﻓﻴﻪ م ١ﻓﻴﺴﺘﺒﻌﺪ ،ﻣﺆﻛﺪاً ،ﻛﻤﺼﺪر ﻟﻠﻘﺮﻳﻨﺔ.
364
ﻣﻠﺤﻖ اﻷﺷﻜﺎل
ن = اﻷﺑﻨﺔ
س= ﻟﻄﺨﺔ اﻟﺪم ﻋﻠﻰ اﻟﺴﺎﻋﺔ
م = اﻷم
اﻟﺸﻜﻞ رﻗﻢ :٢٥ﺗﺒ kﻫﺬه اﻟﺼﻮرة اﻹﺷﻌﺎﻋﻴﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔ-ﻣﻦ ﻗﻀﻴﺔ ﻧﻴﻮﻳﻮرك ﺿﺪ ﻛﺎﺳﺘﺮو-ﻋﻴﻨﺎت اﻷم
اﻟﻘﺘﻴﻠﺔ)م( وﻟﻄﺨﺔ اﻟﺪم ﻋﻠﻰ ﺳﺎﻋﺔ اGﺘﻬﻢ )س( واﻻﺑﻨﺔ اﻟﻘﺘﻴﻠﺔ )ن( وﻗﺪ ُﻫﺠﻨﺖ vﺴﺒﺮ ﻟﻠﻤﻮﻗﻊ D X
.YS 14ﻫﺬا اGﻮﻗﻊ أﻛﺜﺮ ﺑﻌﺾ اﻟﺸﻲء ﺗﻌﻘﻴﺪا ﻣﻦ اGﻮاﻗﻊ اﻟﭭﻨﺘﺮﻳﺔ اGﺄﻟﻮﻓﺔ; ﻜﻦ أن ﻳﻨﺘﺞ ﻋﻦ دﻧﺎ ﻓﺮد
واﺣﺪ ﻋﺪد ﻳﺘﺮاوح ﻣﺎ ﺑ kﺷﺮﻳﻂ وﺛﻤﺎﻧـﻴـﺔ .ﻳـﺒـ kدﻧـﺎ اﻷم ﺛـﻼﺛـﺔ ﺷـﺮاﺋـﻂ .واﻓـﻖ اﻟـﺸـﻬـﻮد ﻣـﻦ ﻛـﻼ
اﳉﺎﻧﺒ kﻋﻠﻰ أن دﻧﺎ ﻟﻄﺨﺔ اﻟﺪم اﻟﺘﻲ وﺟﺪت ﻋﻠﻰ اﻟﺴﺎﻋﺔ ﲢﻤﻞ ﺧﻤـﺴـﺔ ﺷـﺮاﺋـﻂ )ﺗـﺸـﻴـﺮ إﻟـﻴـﻬـﺎ
اﻷﺳﻬﻢ( .ﻟﻠﺸﺮاﺋﻂ اﻟﺜﻼﺛﺔ اﻟﺴﻔﻠﻰ ﻧﻔﺲ اﻟﻜﺜﺎﻓﺔ ،وﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ ذﻟﻚ ﻓﻘﺪ ﻗﺮر ﻣﻌﻤﻞ اﻻﺧﺘﺒﺎر أن
اﻟﺸﺮﻳﻄ kﻏﻴﺮ اGﺘﻮاﻓﻘ kاﺻﻄﻨﺎﻋﻴﺎن )أﻧﻬﻤﺎ ﻳﺮﺟﻌﺎن إﻟﻰ آﺛﺎر ﻣﺠﻬﻮﻟﺔ ،ﻛﻤﺜﻞ إﺟﺮاء اﻻﺧﺘﺒﺎر ﻋﻨﺪ
درﺟﺔ اﳊﺮارة اﳋﺎﻃﺌﺔ( وﻜﻦ إﻫﻤﺎﻟﻬﻤﺎ .ﺑﻨﺎء ﻋﻠﻴﻪ أﻋـﻠـﻦ اGـﻌـﻤـﻞ وﺟـﻮد ﺗـﻮاﻓـﻖ ﺑـ kاﻷم وﻋـﻴـﻨـﺔ
ﺺ اﻟﺘﻘﺮﻳﺮ اﻟﺮﺳﻤﻲ ﻟﻠﻤﻌﻤﻞ ﻋﻠﻰ أن ﻟﻌﻴﻨﺔ اﻻﺑﻨﺔ ﺛﻼﺛﺔ ﺷﺮاﺋﻂ ﻓﻲ ﻧﻔﺲ اGﻮاﻗﻊ اﻟﻘﺮﻳﻨﺔ .ﺑﻞ ﻟﻘﺪ ﻧَ ﱠ
اﻷوﻟﻲ ﻟﻢ ﻳﺴﺘﻄﻊ أي ﻣﻦ اﻟﻌﻠﻤﺎء اﻟﻌﺜﻮر ﻋﻠﻰ ﻫﺬه اﻟﺸــﺮاﺋﻂ.ّ اﻟﺘﺤﻘﻴﻖ ﺟﻠﺴﺔ وﻓﻲ اGﻨﺎﻇﺮة ﺑﻌﻴﻨﺔ اﻷم.
ﻫﺬه اﻟﺒـﻴﺎﻧﺎت ﺗﻘــﺘﺮح أن اﻟﺘﻔﺴﻴﺮ اﻟﺬي ﻗﺪﻣﻪ ﻣﻌﻤﻞ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﻟﻨﻤﺎذج اﻟﺪﻧﺎ ﻗﺪ ﺗﺄﺛﺮ أﻛﺜﺮ ﻣﻦ اﻟﻼزم
vﻘـــﺎرﻧﺎت اﳊﺎرة ﺑﺎﳊـــﺎرة; ﺗﺘﻄﻠﺐ اﻟﺪﻗﺔ ﺗﻘﻴﻴﻤﺎ ﻣﺴﺘﻘﻼ ﻟﻜﻞ ﺣﺎرة.
365
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﻣﺴﺎﺑﺮ ﺑﻮﻟﻴﻤﻮرﻓﻴﺔ
ﻣﺴﺎﺑﺮ ﻣﻮﻧﻮﻣﻮرﻓﻴﺔ
اﻟﺸﻜﻞ رﻗـﻢ :٢٦ﻗـﺪ ﺗُْﻨـﺘِﺞ ﻋﻴﻨﺘﺎن ﻣﻦ اﻟﺪﻧﺎ pﺎذج ﺗﻮﺟﺪ ﻓﻲ ﻣﻮاﻗﻊ ﻣﺨﺘﻠـﻔـﺔ ،ﻟـﻜـﻨـﻬـﺎ ﺑـﺒـﺴـﺎﻃـﺔ ﻗـﺪ
ﺗﺰﺣﺰﺣﺖ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﺒﻌﻀﻬﺎ .ﻫﻨﺎك ﺗﻔﺴﻴﺮان ﻣﺤﺘﻤﻼن :أن ﺗﻜﻮن اﻟﻌﻴﻨﺘﺎن ﻓﻌﻼ ﻣﻦ ﻣﺼﺪرﻳﻦ ﻣﺨﺘﻠﻔ،k
أو أن ﻳﻜﻮن دﻧﺎ اﻟﻌﻴﻨﺔ ﻣﻦ ﻧﻔﺲ اGـﺼـﺪر إpـﺎ ﻫـﺎﺟـﺮت ﻋـﻴـﻨـﺔ أﺳـﺮع ﻣـﻦ اﻷﺧـﺮى ﻷﺳـﺒـﺎب ﺗـﻘـﻨـﻴـﺔ
)ﻛﺎﺧﺘﻼف ﺗﺮﻛﻴﺰ اGﻠﺢ( .ﻳﺴﻤﻰ ﻫﺬا اﻟﺘﻔﺴﻴﺮ اﻟﺜﺎﻧﻲ ﺑﺎﺳﻢ »زﺣﺰﺣﺔ اﻟﺸﺮاﺋﻂ« .ﻟﻠﺘﻔﺮﻳﻖ ﺑ kﻫﺬﻳﻦ
اﻻﺣﺘﻤﺎﻟ kﻜﻨﻨﺎ أن ﻧﺴﺘﺨﺪم ﻣﺴﺒﺮا ﻣﻮﻧﻮﻣﻮرﻓﻴﺎ ﻳﻜﺸﻒ ﺷﻈﻴﺔ دﻧﺎ ﻻ ﻳﺨﺘﻠﻒ ﻃﻮﻟﻬﺎ ﺑ kاﻷﻓﺮاد.
ﻓﺈذا وﺟﺪت ﻫﺬه اﻟﺸﻈﻴﺔ ﺛﺎﺑﺘﺔ اﻟﻄﻮل ﻓﻲ ﻧﻔﺲ اGﻜﺎن ﻓﻲ ﻛﻠﺘﺎ اﻟﻌﻴﻨﺘ ،kﻓﻠﻨﺎ أن ﻧﺴﺘﻨﺒﻂ أن ﻇﺎﻫﺮة
زﺣﺰﺣﺔ اﻟﺸﺮاﺋﻂ ﻟﻢ ﲢﺪث ،وأن اﻟﻌﻴﻨﺘ kﻻﺑﺪ أن ﺗﻜــﻮﻧﺎ ﻣﺨﺘﻠﻔﺘــ .kأﻣﺎ إذا ﻟﻢ ﺗﻈﻬــﺮ اﻟـﺸـﻈـﺎﻳـﺎ
»اﻟﺜﺎﺑﺘﺔ« ﻓﻲ ﻧﻔﺲ اGﻜﺎن ،ﻗﻠﻨــﺎ إن زﺣﺰﺣــﺔ اﻟﺸــﺮاﺋﻂ ﻗــﺪ ﺣــﺪﺛﺖ ،وﻋــﻨﺪﺋــﺬ ﻜــﻦ أن ﻧﺤــﺎول أن
ﻧﺼﺤﺢ ﻛَﻤbﻴﺎ Gﺪى اﻟﺰﺣﺰﺣﺔ.
366
ﻣﻠﺤﻖ اﻷﺷﻜﺎل
م ﻫـ = HD
HD N N N ط=N
A B C D ب=B
ج=C
د=D
HD N N N HD N HD N N N
A C B D B C A C B D
ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﺎن ﻣﺆﺷﺒﺎن
اﻟﺸﻜﻞ رﻗﻢ :٢٧ﻓﻲ ﺷﺠﺮة اﻟﻨﺴﺐ ﻫﺬه ﺗَُﻤﱠﺜﻞ اﻟﻨﺴﺎء ﺑﺪواﺋﺮ واﻟﺮﺟﺎل vﺮﺑﻌﺎت .اﻟﺮﻣﻮز اGﻈﻠﻠﺔ ﺗﻌﻨﻲ
اﳉﺰء اﻟﻌﻠﻮي ﻣﻦ اﻟﺬراع اﻟﻘﺼﻴﺮ ﻣﻦ ُ أن اﻟﺸﺨﺺ ﻳﺤﻤﻞ ﻣﺮض ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن .ﻳﻈﻬﺮ ﻋﻨﺪ ﻛﻞ ﺷﺨﺺٍ
ﻛﻞ ﻣﻦ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣ kرﻗﻢ .٤ﻳﻘﻊ ﭼ kﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن ﻗﺮﻳﺒﺎ ﺟﺪا ﻣﻦ أﻋﻠﻰ ﻣﻮﻗﻊ واﺳﻢ ﻟﻪ أرﺑﻊ ﺻﻮر أو
أﻟﻴﻼت )أ ،ب ،ج ،د( .ﲢﻤﻞ اﻷم اGﺼﺎﺑﺔ vﺮض ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن اﻷﻟﻴﻞ أ ﻟﻠﻮاﺳﻢ ﻗﺮب ﭼـ kاGـﺮض )م
ﻫـ( .ﻳﻘﻊ ﭼﻴﻨﻬﺎ اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ )ط( ﻗﺮب اﻷﻟـﻴـﻞ ب ﻓـﻲ ﻣـﻮﻗـﻊ اﻟـﻮاﺳـــــــــﻢ .أﻣـﺎ ﻓـﺮدا اﻟـﺰوج اﻟـﺮاﺑـﻊ ﻣـﻦ
ﻛـــﺮوﻣﻮزوﻣﺎت اﻷب ﻓﻴﻤﻜﻦ ¬ﻴــﻴﺰﻫﻤﺎ وإن ﻛﺎﻧﺎ ﻣﻌﺎ ﻳﺤــﻤﻼن أﻟﻴﻠ kﻃﺒﻴﻌﻴ kﻓﻲ ﻣﻮﻗﻊ اﻟﭽ kم ﻫـ،
ذﻟﻚ ﻷن أﺣﺪﻫﻤـــﺎ ﻗﺮﻳﺐ ﻣﻦ اﻷﻟﻴـــﻞ ج أﻣﺎ اﻵﺧﺮ ﻓــــﻴﻘﻊ ﻗـــﺮب اﻷﻟﻴـــﻞ د .ﻣﻦ اGﻤـــﻜﻦ إذن ¬ﻴﻴــﺰ
ﻛﻞ اﻟﻜـــﺮوﻣﻮزوﻣﺎت اﻷرﺑﻌﺔ ﻟﻸﺑﻮﻳﻦ ﻷن ﻛــﻼ ﻴــﺰه أﻟـــﻴﻞ ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻓﻲ ﻣﻮﻗﻊ اﻟﻮاﺳﻢ.
ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻧُﻘﻞ ﭼ kم ﻫـ إﻟﻰ اﻻﺑﻨﺔ اﻟﻜﺒﺮى ،ﻛﺎن ﻳﺼﻄﺤﺒﻪ اﻷﻟﻴﻞ أ ﻋﻠﻰ ﻣﻮﻗﻊ اﻟﻮاﺳﻢ .ﻟﻢ ﲢﺼﻞ ﻫﻲ
أو أﺧﻮاﺗﻬﺎ اﻟﺬﻛﻮر اﻟﺜﻼﺛﺔ ﻋﻠـﻰ ﻛـﺮوﻣـﻮزوم ﻣـﺆﺷﱠﺐ ،ﻷن ﻧﺴﺦ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم ٤اﻟﺘﻲ ورﺛـﻮﻫـﺎ ﻣـﻦ اﻷم
ﺗﻄﺎﺑﻖ ﺑﺎﻟﻀﺒﻂ ﻛﺮوﻣﻮزوم اﻷم .إذا ﻟﻢ ﻧﻨﻈﺮ إﻻ إﻟﻰ pﻂ واﺳﻢ اﻻﺑﻨﺔ اﻟﺼﻐﺮى ،ﻓﻘﺪ ﻧﺴﺘﻨﺒﻂ أﻧﻬﺎ
ﻗﺪ ﳒﺖ ﻣﻦ اﻟﭽ kم ﻫـ .ﻟﻜﻦ أﻋﺮاض اGﺮض ﻗﺪ ﻇﻬﺮت ﻋﻠﻴﻬﺎ ،وﻫﺬا دﻟﻴﻞ ﻗﺎﻃﻊ ﻋﻠﻰ أﻧﻬﺎ ﲢﻤﻞ
اﻟﭽ .kﻻﺑﺪ إذن أن واﻗﻌﺔ ﺗﺄﺷﻴﺐ ،أي ﻋﺒﻮر ،ﻗﺪ ﺣﺪﺛﺖ أﺛﻨﺎء ﺗﻜﻮﻳﻦ اﻟﺒﻮﻳﻀﺔ اﻟﺘﻲ ﻋﻨﻬﺎ ﻧﺸﺄت ﻫﺬه
اﻻﺑﻨﺔ .ﻟﻘﺪ ﺗﺒﺎدل اﻟﭽ kم ﻫـ واﻟﭽ kاﻟﻄﺒﻴﻌﻲ ﻣﻜﺎﻧﻴﻬﻤﺎ ﻓﺘﻜﻮﱠن ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﺎن ﺟﺪﻳﺪان ﻣﺆﺷﺒﺎن.
ﺗﺆﺧﺬ وﻗﺎﺋﻊ اﻟﺘﺄﺷﻴﺐ ﻛﻤﻘﻴﺎس ﻟﻠﻤﺴﺎﻓﺎت اﻟﻮراﺛﻴﺔ :ﻛﻠﻤﺎ اﺑﺘﻌﺪ اﻟﭽ kﻋﻦ اﻟﻮاﺳﻢ ازدادت ﻓـﺮﺻـﺔ
ﺣﺪوث اﻟﺘﺄﺷﻴﺐ .أﻣﺎ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻸﻏﺮاض اﻟﺒﺤﺜﻴﺔ ،ﻓﻴﻔﻴﺪ ﻛﺸﻒ وﻗﺎﺋﻊ اﻟﺘﺄﺷﻴﺐ ﻓﻲ ﲢﺪﻳﺪ ﻣـﻮﻗـﻊ
اﻟﭽ kﺑﺎﻟﻀﺒﻂ .ﻣﻦ ﻧﺎﺣﻴﺔ أﺧﺮى ﻓﺈن اﻟﺘﺄﺷﻴﺐ ﻗﺪ ﻳﺆدي إﻟﻰ ﺧﻄﺄ اﻛﻠﻴﻨﻴﻜﻲ ﻓﻲ اﻟﺘﺸﺨﻴﺺ ﻓﻈﻴﻊ،
ﻓﺎﻟﺘﺸﺨﻴﺺ ﻳﺮﺗﻜﺰ ﻓﻘﻂ ﻋﻠﻰ ﻓﺤﺺ pﺎذج اﻟﻮاﺳـﻢ وﻟـﻴـﺲ ﻋـﻠـﻰ وﺟـﻮد اﻟـﭽـ kﻧـﻔـﺴـﻪ .ﻟـﻴـﺲ ﻣـﻦ
اGﺴﺘﺤﺐ ﻓﻲ اﻷﻣﺮاض اﻟﺘﻲ ﻻ ﺗﻈﻬﺮ إﻻ ﻣﺘﺄﺧﺮا أن ﻧﺴﺘﻨﺒﻂ أن ﻣﻦ ﻳﺤﻤﻞ اﻷﻟﻴﻼت اﻟﺘﻲ ﺗﺪل ﻋﺎدة
ﻋﻠﻰ وﺟﻮد اﻟﭽ ،kإن ﻳﻜﻦ ﺻﺎﻣﺘﺎ ﻻ ﻳﺰال ،ﺑﻪ ﻛﺮوﻣﻮزوم ﻣﺆﺷﺐ ﻷن اGﺮض ﻗﺪ ﻻ ﻳﻜﻮن ﻗﺪ ﺣﻞ ﺑﻬﻢ.
واGﻔﺮوض أﻻ ﻧﺴﺘﺨﺪم ﻓﻲ اﻟﺒﺤﺚ ﻓﻲ ﻣﻮﺿﻮع وﻗﺎﺋﻊ اﻟﺘﺄﺷﻴﺐ إﻻ ﻣﻦ ﻧﺘﺄﻛﺪ دون ﻟﺒﺲ أن ﺑﻪ ﻣﺮض
ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن وﻣﻌﻪ أﻟﻴﻼت اﻟﻮاﺳﻤﺎت اﻟﺘﻲ ﺗﻨﺘﻘﻞ pﻄﻴﺎ ﻣﻊ اﻟﭽ kاﻟﻄﺒﻴﻌﻲ.
367
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
368
ﻣﺴﺮد ﺑﺎﻟﻜﻠﻤﺎت اﻟﻌﺴﻴﺮة
)أ(
أدﻧ) kأ( Adenine
اﻧﻈﺮ :زوج اﻟﻘﻮاﻋﺪ
ارﺗﺒﺎط Linkage
ﻣﺪى ﻗﺮب واﺳﻤ kأو أﻛﺜﺮ-ﭼ kأو أي ﺑﻮﻟﻴﻤﻮرﻓﻴﺔ أﺧﺮى-ﻋﻠﻰ ﻛﺮوﻣﻮزوم; ﻛﻠﻤﺎ اﻗﺘﺮب اﻟﻮاﺳﻤﺎن ﻗﻞ
اﺣﺘﻤﺎل اﻧﻔﺼﺎﻟﻬﻤﺎ ﻋﻨﺪ اﺻﻼح اﻟﺪﻧﺎ أو ﺗﻀﺎﻋﻔﻪ أو ﺗﺄﺷﻴﺒﻪ ،وﻣﻦ ﺛﻢ ﻳﺰداد اﺣﺘﻤﺎل أن ﻳﻮرﺛﺎ ﻣﻌﺎ.
ارﺗﺒﺎط ﺑﺎﳉﻨﺲ )ارﺗﺒﺎط ﺑﺎﻟﺴﻴﻨﻲ( )(Sex linkage X - Linkage
وﺟﻮد اﻟﭽ kأو اﻟﻮاﺳﻢ ﻋﻠﻰ ﻛﺮوﻣﻮزوم اﳉﻨﺲ )س( .اﻟﭽﻴﻨﺎت اGﺘﻨﺤﻴﺔ اﻟﺸﺎذة ﻋﻠﻰ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم س
ﻌﺒﺮ ﻋﻨﻬﺎ ﻓﻲ ﻋﺪد ﻣﻦ اﻟﺬﻛﻮر أﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﻋﺪد اﻻﻧﺎث ،ﻷن اﻟﺬﻛﻮر ﺗﻔﺘﻘﺮ إﻟﻰ ﻧﺴﺨﺔ ﺛﺎﻧﻴﺔ ﻣﻦ س ﻗﺪ ُﻳ ﱠ
ﲢﻤﻞ ﻧﺴﺨﺔ ﻃﺒﻴﻌﻴﺔ ﺳﺎﺋﺪة ﻣﻦ اﻟﭽ .kﻣﻦ اﻷﻣﺮاض اﻟﻮراﺛﻴﺔ اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ اGﺮﺗﺒﻄﺔ ﺑﺎﳉﻨﺲ :اﻟﻬﻴﻤﻮﻓﻴﻠﻴﺎ
وﺣﺜﻞ دوﺗﺸ kاﻟﻌﻀﻠﻲ ،أﻣﺎ ﻋﻤﻰ اﻷﻟﻮان ﻓﻬﻮ ﺻﻔﺔ أﻗﻞ ﺧﻄﻮرة ﻳﺤﺪدﻫﺎ ﭼ kﻋﻠﻰ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم س.
اﻷﺻﻴﻞ Homozygote
ﻛﺎﺋﻦ ﻳﺤﻤﻞ أﻟﻴﻠ kﻣﺘﻄﺎﺑﻘ kﻟﭽ kﻣﺎ ،ﻛﻼ ﻋﻠﻰ واﺣﺪ ﻣﻦ ﻓﺮدي زوج ﻣﻦ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت .ﻗﺪ ﻳﻜﻮن
اﻟﻔﺮد أﺻﻴﻼ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﭽ kوﺧﻠﻴﻄﺎ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻵﺧﺮ.
إﻛﺴﻮنExon
ﺗﺘﺎﺑﻊ اﻟﺪﻧﺎ اﻟﺬي ﻳﺸﻔﺮ ﻟﺒﺮوﺗ .kاﻧﻈﺮ أﻳﻀﺎ إﻧﺘﺮون.
إﻧﺘﺮون Intron
ﺗﺘﺎﺑﻊ اﻟﺪﻧﺎ اﻟﺬي ﻳﺘﺨﻠﻞ ﺗﺘﺎﺑﻌﺎت اﻟﭽ kاGﺸﻔbﺮة ﻟﺒﺮوﺗ ;kﺗُْﻨﺴَﺦ ﻫﺬه اﻟﺘﺘﺎﺑﻌﺎت إﻟﻰ رﻧﺎ ﻧﻮوي ،ﻟﻜﻨﻬﺎ
ﺗﺘﺮﺟﻢ إﻟﻰ ﺑﺮوﺗ.k َ ُﲢﺬف ﻣﻦ اﻟﺮﺳﺎﻟﺔ )اﻟﺮﻧﺎ اGﺮﺳﺎل( ﻗﺒﻞ أن
أﻧﺘﻴﭽAntigen k
ﺟﺴﻢ اﻟﻜﺎﺋﻦ اﳊﻲ ﻓﻲ ﺣﺜﻪ ﻟﺘﺨﻠﻴﻖ ﺟﺴﻢ ﻣﻀﺎد. َ ﻪ دﺧﻮﻟ
ُ ﻳﺘﺴﺒﺐ ض أي ﻋﺎﻣﻞ ُﻣْﻤِﺮ
إﻧﺰEnzyme
ﺑﺮوﺗ kﻳﻌﻤﻞ ﻛﺤﻔﱠﺎز ،ﻳﺰﻳﺪ ﻣﻦ ﺳﺮﻋﺔ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺑﻴﻮﻛﻴﻤﺎوي ﻟﻜﻨﻪ ﻻ ﻳﻐﻴﺮ اﲡﺎه اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ أو ﻃﺒﻴﻌﺘﻪ.
إﻧﺰَ ﺑْﻠﻤﺮة اﻟﺪﻧﺎ DNA Polymerase
إﻧﺰ ﻳﻌﻤﻞ ﻛﺤﻔﺎز ﻓﻲ ﺗﻀﺎﻋﻒ اﻟﺪﻧﺎ
إﻧﺰ ﲢﺪﻳﺪ Restriction enzyme
ﺑﺮوﺗ kﻳﺘﻌﺮف ﻋﻠﻰ ﺗﺘﺎﺑﻌﺎت ﻧﻮﺗﻴﺪﻳﺔ ﻗﺼﻴﺮة ﻣﻌﻴﻨﺔ وﻳﻘﻄﻊ اﻟﺪﻧﺎ ﻋﻨﺪﻫﺎ.
آﻟﻮ Alu
ﻃﺎﻗﻢ ﺑﺎﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي ﻣﻜﻮن ﻣﻦ ٥٠٠أﻟﻒ ﻣﻦ ﺗﺘﺎﺑﻌﺎت وراﺛﻴﺔ وﺛﻴﻘﺔ اﻟﻘﺮاﺑﺔ ﻳﺒﻠﻎ ﻃﻮل ﻛـﻞ ﻣـﻨـﻬـﺎ
ﻧﺤﻮ ٣٠٠زوج ﻣﻦ اﻟﻘﻮاﻋﺪ .ﺗﻮﺟﺪ ﺗﺘـﺎﺑـﻌـﺎت آﻟـﻮ ﻣـﻨـﺘـﺸـﺮة اﻧـﺘـﺸـﺎرا واﺳـﻌـﺎً ﻓﻲ ﻛﻞ اﻟـﻜـﺮوﻣـﻮزوﻣـﺎت
اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ اﻟﺴﺘﺔ واﻷرﺑﻌ.k
أﻟﻴﻞ Allele
369
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
واﺣﺪة ﻣﻦ ﺻﻮر ﺑﺪﻳﻠﺔ ﻣﺘﻌﺪدة ﻟﻠﭽ kوﻳﺸﻐـﻞ ﻣـﻮﻗـﻌـﺎ ﻣـﺤـﺪﱠدا ﻋﻠﻰ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم .ﻳﺮث اﻟﻔـﺮد أﻟـﻴـﻼ
واﺣﺪا ﻟﻜﻞ ﻣﻮﻗﻊ ﻣﻦ ﻛﻞ ﻣﻦ اﻷﺑﻮﻳﻦ ،وﺑﺬا ﻳﺤﻤﻞ ﻛﻞ ﻓﺮد أﻟﻴﻠ kﻟﻜﻞ ﭼ.k
أوﺗﻮزوم Autosome
ﻛﺮوﻣﻮزوم ﻻ ﻋﻼﻗﻪ ﻟﻪ ﺑﺘﺤﺪﻳﺪ اﳉﻨﺲ .ﻳﺘﺄﻟﻒ اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸـﺮي اﻟـﻜـﺎﻣـﻞ ﻣـﻦ ٤٦ﻛـﺮوﻣـﻮزوﻣـﺎ٢٢ :
زوﺟﺎ ﻣﻦ اﻷوﺗــﻮزوﻣــﺎت وزوج ﻣﻦ ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﺎت اﳉﻨﺲ )ﻛﺮوﻣـﻮزوﻣـﻲ س ،ص( .ﻳـﺸـﺘـﺮك ﻛـﻞ ﻣـﻦ ً
اﻷﺑﻮﻳﻦ ﻓﻲ ﭼﻴﻨﻮم ﻛﻞ ﻣﻦ أﺑﻨﺎﺋﻬﻤﺎ vﺠﻤﻮﻋﺔ أﺣﺎدﻳﺔ ) ٢٢أوﺗﻮزوﻣﺎ وﻛﺮوﻣﻮزوم ﺟﻨﺲ(.
)ب(
ﺑﺎدPrimer
ﺳِْﻠﺴﻠﺔ ﺑﻮﻟﻴﻨﻮﺗﻴﺪﻳﺔ ﻗﺼﻴﺮة ﻣﻮﺟﻮدة ﻓﻌﻼ ﻜﻦ أن ﻳﻀﺎف إﻟﻴﻬﺎ دﻳﻮﻛﺴﻲ رﻳﺒﻮﻧﻮﺗﻴﺪات ﻋﻦ ﻃﺮﻳـﻖ
ﺑﻮﻟﻴﻤﻴﺮﻳﺰ اﻟﺪﻧﺎ.
ﺑﺮوﺗProtein k
ﻳﺤﺪد ﺗﺘﺎﺑﻊ اﻷﺣﻤﺎض ﱠ ﻣﻌ;k ﺗﺘﺎﺑﻊ ﻓﻲ اﻷﻣﻴﻨﻴﺔ اﻷﺣﻤﺎض ﻣﻦ أﻛﺜﺮ أو ﺳﻠﺴﻠﺔ ﻣﻦ ﻳﺘﻜﻮن ﺟﺰيء ﻛﺒﻴﺮ
اﻷﻣﻴﻨﻴﺔ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺗﺘﺎﺑﻊ اﻟﻨﻮﺗﻴﺪات ﻓﻲ اﻟﭽـ kاGـﺸـﻔbﺮ ﻟﻠﺒﺮوﺗ .kاﻟﺒﺮوﺗﻴﻨﺎت ﻻزﻣﺔ ﻟﺒﻨـﻴـﺔِ ووﻇﻴﻔﺔِ
وﺗﻨﻈﻴﻢ ﺧﻼﻳﺎ اﳉﺴﻢ وأﻧﺴﺠﺘﻪ وأﻋﻀﺎﺋﻪ ،وﻟﻜﻞ ﺑﺮوﺗ kوﻇﺎﺋﻔﻪ اGﺘﻔﺮدة. ِ
ﺑﺼﻤﺔ اﻟﺪﻧﺎ DNA Fingerprint
دﻧﺎ ﻓﺮد ﻣﺤﻠﱠُﱡﻞ ﺑﺎﻟﺘﻘﻨﻴﺎت اGﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﻓﻲ ﺗﺸﺨﻴﺼﺎت اﻟﺪﻧﺎ ﻟﺘﺘﺎﺑﻊ ﺻﻮرة دﻧﺎوﻳﺔ ﻣﺘﻔﺮدة.
ﺑﻮﻟﻴﭽﻴﻨﻲPolygenic
ﺻﻔﺔ اﻟﻔﻌﻞ اGﺸﺘﺮك ﻷﻟﻴﻼت أﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﭼ .kاﻟﻄﻮل ﻣﺜﺎل ﻟﺼﻔﺔ ﺑﻮﻟﻴﭽﻴﻨﻴﺔ ،وﻣﺜﻠﻬﺎ ﻗﺎﺑﻠﻴﺔ اﻻﺻﺎﺑﺔ
ﺑﺄpﺎط ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ ﻣﻦ ﻣﺮض اﻟﻘﻠﺐ.
ﺑﻮﻟﻴﻤﻮرﻓﻴﺔ )ﺗﻌﺪد اGﻈﻬﺮ(Polymorphism
أي اﺧﺘﻼف ﻓﻲ ﺗﺘﺎﺑﻊ دﻧﺎوي ﺑ kاﻷﻓﺮاد .اﻟﺘﺒﺎﻳﻨﺎت اﻟﻮراﺛﻴﺔ اﻟﺘﻲ ﺗﻮﺟﺪ ﺑﺎﻟﻌﺸﻴﺮة ﺑﻨﺴﺒﺔ ﺗﺰﻳﺪ ﻋﻠﻰ
%١ﺗﻌﺘﺒﺮ ﺑﻮﻟﻴﻤﻮرﻓﻴﺎت ﻣﻔﻴﺪة ﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻻرﺗﺒﺎط اﻟﻮراﺛﻲ.
ﺑﻼزﻣﻴﺪ Plasmid
ﻛﻴﺎن ﻻ ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﻲ ﻳﺤﺘﻮي ﻋﻠﻰ ﺣﻤﺾ ﻧﻮوي وﻳﺘﻀﺎﻋﻒ ﻣﺴﺘﻘﻼ ﻋﻦ اﻟﻜﺮوﻣـﻮزوﻣـﺎت .ـﻜـﻦ أن
ﻳﻮﻟﺞ دﻧﺎ ﻏﺮﻳﺐ ﻓﻲ اﻟﺒﻼزﻣﻴﺪ ﻟﻴﺘﻀﺎﻋﻒ ﻣﻌﻪ. َ
)ت(
ﺗﺄﺷﻴﺐ ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﻲChromosomal recombination
ﺗﺒﺎدل ﻣﻘﺎﻃﻊ ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﻴﺔ )ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ اﻟﻜﺴﺮ واﻟﻮﺻﻞ( ﺑ kﻛﺮوﻣﻮزوﻣ kرﻓﻴﻘ kأﺛﻨﺎء اﻟﺘﻀﺎﻋﻒ،
وﻫﻮ ﻳﺴﻤﻰ أﻳﻀﺎ ﺑﺎﻟﻌﺒﻮر.
ﺗﺘﺎﺑﻊSequence
ﺗﺮﺗﻴﺐ اﻟﻨﻮﺗﻴﺪات ﻓﻲ ﺣﻤﺾ ﻧﻮوي أو ﺗﺮﺗﻴﺐ اﻷﺣﻤﺎض اﻷﻣﻴﻨﻴﺔ ﻓﻲ ﺑﺮوﺗ.k
ﺗﺨﻠﻴﻖ اﻟﺪﻧﺎ DNA synthesis
اﻟﻮﺻﻞ اﻟﻜﻴﻤﺎوي ﻟﻠﻨﻮﺗﻴﺪات ﻟﺼﻨﺎﻋﺔ ﺟﺰيء دﻧﺎ اﺻﻄﻨﺎﻋﻲ.
ﺗﺮﻛﻴﺐ وراﺛﻲGenotype
370
ﻣﺴﺮد ﺑﺎﻟﻜﻠﻤﺎت اﻟﻌﺴﻴﺮة
اﻟﻜﻴﺎن اﻟﻮراﺛﻲ اﻟﻜﻠﻲ اﻟﺬي ﻳﺘﻠﻘﺎه اﻟﻔﺮد ﻣﻦ واﻟﺪﻳﻪ .اﻧﻈﺮ أﻳﻀﺎ :ﻣﻈﻬﺮ.
ﺗﺸﺨﻴﺼﻴﺎت اﻟﺪﻧﺎ DNA diagnostics
ﺣﺸﺪ ﺗﻘﻨﻴﺎت ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ ﻣﻦ أﺟﻞ ﲢﺪﻳﺪ ﻫﻮﻳـﺔ اﻟـﺘـﺒـﺎﻳـﻨـﺎت ،اGـﺮﺗـﺒـﻄـﺔ ﺑـﺎﻷﻣـﺮاض ،ﻓـﻲ اﻟـﭽـﻴـﻨـﺎت أو
اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت .ﺗﻀﻢ ﻫﺬه اﻟﺘﻘﻨﻴﺎت اﺳﺘﺨﺪام اﻟﺘﻜﺎﻣﻞ اﳉﺰﻳﺌﻲ ﺑ kﻣﺴـﺒـﺮٍ ودﻧﺎ ﻣﻌ kﻻﺧﺘﺒﺎر ﻣﺎ
ﺑﻴﻨﻬﻤﺎ ﻣﻦ ﺗﻮاﻓﻘﺎت وﻻ ﺗﻮاﻓﻘﺎت.
اﻟﺘﺼﻮﻳﺮ اﻹﺷﻌﺎﻋﻲ اﻟﺬاﺗﻲ Autoradiography
ﺼﻞ ﺣﺴﺐ أﻃﻮاﻟﻬﺎ ﻋﻦ ﻃـﺮﻳـﻖ اﻟـﺘـﻔـﺮﻳـﺪ ﺗﻘﻨﻴﺔ ﻻﻧﺘﺎج ﺻﻮرة ﻣﺮﺋﻴﺔ ﻟﺘـﻮزﻳـﻊ ﺷـﻈـﺎﻳـﺎ اﻟـﺪﻧـﺎ اﻟـﺘـﻲ ُﺗْﻔ َ
اﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ .ﺗﻮﺳﻢ ﻛﻞ ﺟﺪﻳﻠﺔ ﺑﻮاﺳﻢ ﻣﺸﻊ ﻳُﺮﺻﺪ ﻋﻠﻰ ﻓﻴﻠﻢ اﻷﺷﻌﺔ اﻟﺴﻴﻨﻴﺔ ،وﺗﻜﻮن اﻟﻨﺘﻴﺠﺔ ﺳﻠﺴﻠﺔ
ﻣﻦ اﻟﺸﺮاﺋﻂ ﺗﺒﻴbﻦ اﻷﺣﺠﺎم اﺨﻤﻟﺘﻠﻔﺔ ﻟﻠﺸﻈﺎﻳﺎ وﺗﺴﻤﺢ vﻘﺎرﻧﺔ ﻋﻴﻨﺔ ﻣﻦ اﻟﺪﻧﺎ ﺑﺄﺧﺮى.
ﺗﻌﺒﻴﺮ اﻟﭽGene expressionk
ﺸﱠﻔﺮة إﻟﻰ اﻟﺘﺮاﻛﻴﺐ اGﻮﺟﻮده ﺑﺎﳋﻠﻴﺔ .ﺗﺘﻀﻤﻦ اﻟﭽﻴﻨﺎت اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ اﻟﺘﻲ ﺑﻬﺎ ﺗﺘﺤﻮل ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﭽ kاَ ُG
ﺤﺔ( ﺗﻠﻚ اﻟﺘﻲ ﺗُﻨﺴﺦ إﻟﻰ رﻧﺎ ﻣﺮﺳﺎل ﺛﻢ ﺗﺘﺮﺟﻢ إﻟﻰ ﺑﺮوﺗ ،kوﺗﻠﻚ اﻟﺘﻲ ﺗﻨﺴــﺦ اﻟﺘﻲ ﻳَُﻌﺒﺮ ﻋﻨﻬﺎ )اُْGﻔﺼِ َ
إﻟﻰ رﻧﺎ ﺛﻢ ﻻ ﺗﺘﺮﺟﻢ إﻟﻰ ﺑﺮوﺗ) kاﻟﺮﻧﺎ اﻟﻨﺎﻗﻞ أو اﻟﺮﻳﺒﻮزوﻣﻲ ﻣﺜﻼ(.
ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﻴﺮﻳﺰ اGﺘﺴﻠﺴﻞ ) (Polymerase chain reaction PCR
ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻟﺼﻨﺎﻋﺔ ﻋﺪد ﻫﺎﺋﻞ ﻣﻦ ﻧﺴﺦ ﺗﺘﺎﺑﻊ دﻧﺎوي ﻣﻌـ .kﻳـﺘـﻄـﻠـﺐ اﺟـﺮاؤه :ﻧـﻮﻋـ kﻣـﻦ اﻟـﺒـﺎدﺋـﺎت -
واﻟﺒﺎدﺋﺎت ﺿﺮورﻳﺔ ﻟﺘﺨﻠﻴﻖ اﻟﺪﻧﺎ -ﻛﻞ ﻣﻨﻬﻤﺎ ﻣﻜﻤbﻞ ﻟﻄﺮف ﻣﻦ ﻃﺮﻓﻲ ﺷﻈﻴﺔ اﻟﺪﻧﺎ اGﻄﻠﻮب ﺗﻜﺜﻴﺮﻫﺎ;
وﺑﻮﻟﻴﻤﻴﺮﻳﺰ دﻧﺎ ﻳﺘﺤﻤﻞ اﳊﺮارة; ووﻓﺮة ﻣﻦ اﻟﻨﻮﺗﻴﺪات.ﻳﺴﺨﻦ ﻓﻲ اﻟﺒﺪاﻳﺔ ﻣﺤﻠﻮل ﻳﺤﺘﻮي ﻋﻠﻰ ﺷﻈﻴﺔ
اﻟﺪﻧﺎ واﻟﺒﺎدﺋ kواﻟﻨﻮﺗﻴﺪات ،ﻓﺘﻨﻔﺼﻞ ﺟﺪﻳﻠﺘﺎ اﻟﺪﻧﺎ .ﻋﻨﺪﺋﺬ ﻳﻘﻮم اﻟﺒﺎدﺋﺎن ﺑﺘﻘﻮﻳﺔ ﻃﺮﻓﻲ اﻟﺪﻧﺎ ،ﻛﻞ
ﻳﻜﻤُـﻠﻪ.ﻳﻀﺎف إﻧﺰ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﻴﺮﻳﺰ ﺑﻌﺪ اﻟﺘﺒﺮﻳﺪ ﻓﻴﻘﻮم ﺑﻨﺴﺦ ﺷﻈﻴﺔ اﻟﺪﻧﺎ ﻣﺎ ﺑ kاﻟـﺒـﺎدﺋـ kﻋـﻠـﻰ vﺎ b
اﻟﻄﺮﻓ.kﺗﻌﻤﻞ ﻛﻞ ﻣﻦ ﺟﺪﻳﻠﺘﻲ اﻟﺪﻧﺎ ﺣﺪﻳﺜﺘﻲ اﻟﺘﺨﻠﻴﻖ ﺑﻌﺪ ذﻟﻚ ﻛﻘﺎﻟﺐ ﳉﺪﻳﻠﺔ أﺧﺮى.ﺑﺬا ﻳﺘﻀﺎﻋﻒ
ﻋﺪد اﳉﺪاﺋﻞ ﻣﻊ ﻛﻞ دورة .ﻜﻦ أن ﻳﺴﺘﺨﺪم ﻫﺬا اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ ﻛﺸﻒ وﺟﻮد ﺗﺘﺎﺑﻊ ﻣﺤﺪد ﻓﻲ ﻋﻴﻨﺔ
دﻧﺎ )اﻧﻈﺮ:ﻣﻮاﻗﻊ اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ ذات اﻟﻌﻼﻣﺔ(.
ﺗﻔﺮﻳﺪ اﻟﭽﻴﻞ اﻟﻜﻬﺮﺑﻲ ذو اﺠﻤﻟﺎل اﻟﻨﺎﺑﺾ (Pulsed-field gel electrophoresis (PFGE
اﺳﺘﻌﻤﺎل ﻣﺠﺎﻻت ﻛﻬﺮﺑﻴﺔ ﻣﺘﺮددة ﻓﻲ اﻟﺘﻔﺮﻳﺪ; ﻳﺘﺴﺒﺐ اﻟﻨﺒﺾ ﻓﻲ اﻧﻬﻴﺎر ﺟﺰﻳﺌﺎت اﻟﺪﻧـﺎ اﻟـﻜـﺒـﻴـﺮة،
وﻣﻦ ﺛﻢ ﻳﺴﻤﺢ ﻟﻬﺎ ﺑﺄن ﺗﺘﺤﺮك ﺧﻼل اﻟﭽﻴﻞ .ﻜﻦ ﻟﻠﺘﻔﺮﻳﺪ اﻟﻜﻬﺮﺑﻲ اﻟﻨﻤﻄﻲ ﺑﺎﻟﭽﻴـﻞ أن ﻳـﻔـﺼـﻞ
ﺷﻈﺎﻳﺎ اﻟﺪﻧﺎ ﺣﺘﻰ ٢٥أﻟﻒ زوج ﻣﻦ اﻟﻘﻮاﻋﺪ ،أﻣﺎ ﻫﺬا اﻟﺘﻔﺮﻳﺪ ذو اﺠﻤﻟــﺎل اﻟﻨﺎﺑــﺾ ﻓﻴﻔــﺼﻞ ﺷــﻈﺎﻳﺎ
ﻳﺘﺮاوح ﺣﺠﻤــﻬﺎ ﻣﺎ ﺑ ١٠٠ kو ١٠ﻣﻼﻳــ kزوج ﻣﻦ اﻟﻘﻮاﻋﺪ.
اﻟﺘﻔﺮﻳﺪ اﻟﻜﻬﺮﺑﻲElectrophoresis
ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻟﻔﺼﻞ اﳉﺰﻳﺌﺎت اﻟﻜﺒﻴﺮة )ﻣﺜﻞ ﺷﻈﺎﻳﺎ اﻟﺪﻧﺎ أو اﻟﺒﺮوﺗ (kﻓﻲ ﻣﺰﻳﺞ ﻣﻦ ﺟﺰﻳﺌﺎت ﻣﺘﺸﺎﺑﻬـﺔ.
ﺮر ﺗﻴﺎر ﻛﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﻓﻲ وﺳﻴﻂ ﻳﺤﻤﻞ اGﺰﻳﺢ ،ﻓﺘﺘﺤﺮك أﻧﻮاع اﳉﺰﻳﺌﺎت ﺧـﻼل اﻟـﻮﺳـﻴـﻂ ﺑـﺴـﺮﻋـﺎت
ﻣﺘﺒﺎﻳﻨﺔ ﺗﺘﻮﻗﻒ ﻋﻠﻰ اﻟﺸﺤﻨﺔ اﻟﻜـﻬـﺮﺑـﺎﺋـﻴـﺔ واﳊـﺠـﻢ ،وﺑـﺬا ُﺗﻔﺼﻞ اﻟﺸﻈﺎﻳﺎ ﺣﺴﺐ ﺣﺠﻤـﻬـﺎ .ﻳـﺸـﻴـﻊ
اﺳﺘﺨﺪام ﭼﻴﻞ اﻷﺟﺎروز واﻷﻛﺮﻳﻼﻣﻴﺪ ﻛﻮﺳﻴﻂ ﻓﻲ اﻟﺘﻔﺮﻳﺪ اﻟﻜﻬﺮﺑﻲ ﻟﻠﺒﺮوﺗﻴﻨﺎت واﻷﺣﻤﺎض اﻟﻨﻮوﻳﺔ.
ﺗﻨﻈﻴﻢ اﻟﭽGene regulationk
ﺗﻔﺎﻋﻼت اﻟﺪﻧﺎ واﻟﺒﺮوﺗ kﻓﻲ اﻟﭽ ،kاﻟﺘﻲ ﲢﺪد أﺳﻠﻮب اﻟﺘـﻌـﺒـﻴـﺮاﻟـﺰﻣـﻨـﻲ واGـﻜـﺎﻧـﻲ ﺑـﺠـﺎﻧـﺐ ﺳـﻌـﺔ
اﻟﺘﻌﺒﻴﺮ.
ﺗﻬﺠ kﺧﻠﻮي Cellular hybridization
اﻧﺪﻣﺎج ﺧﻠﻴﺘ kﻣﻦ ﻛﺎﺋﻨ kﻣﺨﺘﻠﻔ kﻓﻲ ﺧﻠﻴﺔ واﺣﺪة ﲡﻤﻊ ﺑ kﻛﺮوﻣﻮزوﻣﺎﺗﻬﺎ.
371
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
)ث(
ﺛﺎ) kث( )(Thymine T
اﻧﻈﺮ :زوج اﻟﻘﻮاﻋﺪ.
)ج(
ﺟﺴﻢ ﻣﻀﺎد Antibody
ﺑﺮوﺗ kدﻓﺎﻋﻲ ﻛﺒﻴﺮ ﻳﺼﻨﻌﻪ اﳉﻬﺎز اGﻨﺎﻋﻲُ ،ﻳﺒﻄﻞ ﻋﻤﻞ اُْGﻤِﺮﺿﺎت ﻓﻲ اﳉﺴﻢ أو ﻳﺰﻳﻠﻬﺎ.
ﺟﻨEmbryok
ﻛﺎﺋﻦ ﻓﻲ اGﺮاﺣﻞ اﻷوﻟﻰ ﻣﻦ اﻟﺘﻨﺎﻣﻲ.
ﺟﻮاﻧ) kج( )(Guanine G
اﻧﻈﺮ :زوج اﻟﻘﻮاﻋﺪ.
ﭼGenek
اﻟﻮﺣﺪة اﻟﻔﻴﺰﻳﻘﻴﺔ واﻟﻮﻇﻴﻔﻴﺔ اﻷﺳﺎﺳﻴﺔ ﻟﻠﻮراﺛﺔ .اﻟﭽ kﺗﺘﺎﺑﻊ ﻣﺮﺗﺐ ﻣﻦ اﻟﻨﻮﺗﻴﺪات ﻳﻮﺟﺪ ﻓﻲ ﻣﻮﻗﻊ
ﻣﻌ kﻋﻠﻰ ﻛﺮوﻣﻮزوم ﻣﻌ .kﻳﺸﻔbﺮ ﻛﻞ ﭼG kﻨﺘَﺞ وﻇﻴﻔﻲ ﻣﺤﺪد ،ﺟﺰيء ﺑﺮوﺗ kﻣﺜﻼ أو ﺟﺰيء رﻧﺎ.
اﻧﻈﺮ أﻳﻀﺎ :أﻟﻴﻞ.
ﻃﻨﺔOncogene ﺳْﺮ َ
ﭼَ k
ﺻَﻮره ﺑﺎﻟﺴﺮﻃﺎن .ﺳﻨﺠﺪ أن اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ ﭼﻴﻨﺎت اﻟﺴﺮﻃﻨﺔ-ﻓﻲ ﺻﻮرﺗﻬﺎ ُ ﻣﻦ أﻛﺜﺮ أو واﺣﺪ
¥ ﻳﺮﺗﺒﻂ ﭼk
اﻟﻄﺒﻴﻌﻴﺔ ﻛﭽﻴﻨﺎت ﺳﺮﻃﻨﺔ أوﻟﻴﺔ-ﻳﺮﺗﺒﻂ ﺑﺸﻜﻞ ﻣﺒـﺎﺷـﺮ أو ﻏـﻴـﺮ ﻣـﺒـﺎﺷـﺮ ﺑـﺎﻟـﺘـﺤـﻜـﻢ ﻓـﻲ ﻣـﻌـﺪل pـﻮ
اﳋﻼﻳﺎ.
ﭼ kﺳﺮﻃﻨﺔ أوﻟﻲProto - oncogene
ﭼ kﺧﻠﻮي ﻃﺒﻴﻌﻲ ﻜﻦ أن ﻳﺘﺤﻮل إﻟﻰ ﭼ kﻣﺴﺮﻃِﻦ .ﻗﺪ ﻳﺤﺪث اﻟﺘﻐﻴﺮ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ آﻟﻴﺎت ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ
ﻣﻨﻬﺎاﻟﻄﻔﺮات اﻟﻨﻘﻄﻴﺔ ،واﻻﻧﺘﻘﺎل اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﻲ ،واﻟﻄﻔﺮات اﻻﻳﻼﺟﻴﺔ ،واﻟﺘﻀﺨﻴﻢ.
اﻟﭽﻴﻨﻮم Genome
ﻛﻞ اGﺎدة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻓﻲ ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﺎت ﻛﺎﺋﻦ ﻣﻌ .kﻳﻌﺒﺮ ﻋﻦ ﺣﺠﻢ اﻟﭽﻴﻨﻮم ﻋﻤﻮﻣﺎ ﺑﺎﻟﻌﺪد اﻟـﻜـﻠـﻲ ﻣـﻦ
أزواج اﻟﻘﻮاﻋﺪ.
)ح(
ﺣﺎﻣﻞ Carrier
ﻓﺮد ﻳﺤﻤﻞ ﺻﻮرة َﻣَﺮﺿﻴﺔ ﻣﻦ ﭼ) kأﻟﻴﻞ( وﺻﻮرة ﺳﻮﻳﺔ ﻣﻨﻪ.
ﺣﻤﺾ أﻣﻴﻨﻲAmino acid
واﺣﺪ ﻣﻦ ﻃﺎﺋﻔﺔ ﻣﻦ ﻋﺸﺮﻳﻦ ﺟﺰﻳﺌﺎ ﺗﻨﺘﻈﻢ ﻓﻲ ﺳﻼﺳﻞ ﺧﻴﻄﻴﺔ ﻟﺘﺸﻜﻞ اﻟﺒﺮوﺗﻴﻨﺎت ﻓﻲ اﻟـﻜـﺎﺋـﻨـﺎت
ﺗﺮﺗﻴﺐ ﺛﻼﺛﻴﺎت
ُ اﳊﻴﺔ .وﺗﺘﺎﺑﻊ )ﺗﺮﺗﻴﺐ( اﻷﺣﻤﺎض اﻷﻣﻴﻨﻴﺔ ﻓﻲ أي ﺑﺮوﺗ) kوﻣﻦ ﺛﻢ وﻇﻴﻔﺘﻪ( ﻳﺤﺪده
اﻟﺘﺸﻔﻴﺮ ﻓﻲ اﻟﭽ .kوﺗﺮﺗﻴﺐ اﻷﺣﻤﺎض اﻷﻣﻴﻨﺔ ﻓﻲ اﻟﺒﺮوﺗ kﻳﺤﺪد اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﻟﺘﻲ ﺑﻬﺎ ُﻳﻄﻮى اﳉﺰيء
ﻟﻴﺘﺨﺬ ﺷﻜﻠَﻪ اGﻤﻴﺰ اﻟﺬي ﻳﻮﻟbﺪ آﻟﻴﺔ ﺟﺰﻳﺌﻴﺔ ﺛﻼﺛﻴﺔ اﻷﺑﻌﺎد ﻟﻬﺎ وﻇﻴﻔﺔ واﺣﺪة أو أﻛﺜﺮ.
اﳊﻤﺾ اﻟﻨﻮوي اﻟﺪﻳﻮﻛﺴﻲ رﻳﺒﻮزي Deoxyribonucleic acid
اﻧﻈﺮ :دﻧﺎ.
372
ﻣﺴﺮد ﺑﺎﻟﻜﻠﻤﺎت اﻟﻌﺴﻴﺮة
)خ(
ﺧﺮﻃﻨﺔ وراﺛﻴﺔ Genetic mapping
ﲢﺪﻳﺪ اGﻮاﻗﻊ اﻟﻨﺴﺒﻴﺔ ﻟﻠﭽﻴﻨﺎت ﻋﻠﻰ ﺟﺰيء اﻟﺪﻧﺎ )اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم أو اﻟﺒﻼزﻣﻴﺪ( وﲢﺪﻳﺪ اﻟﺒﻌﺪ ﺑﻴﻨﻬﺎ
ﻓﻲ وﺣﺪات ارﺗﺒﺎط أو وﺣﺪات ﻓﻴﺰﻳﻘﻴﺔ.
ﺧﺮﻳﻄﺔ ارﺗﺒﺎط Linkage map
ﺧﺮﻳﻄﺔ وراﺛﻴﺔ ُﺗﺮﺳﻢ ﺑﺘﺤﻠﻴﻞ أpﺎط ارﺗﺒﺎط اﻟﭽﻴﻨﺎت واﻟﻮاﺳﻤﺎت ﻋﻠﻰ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت.
ﺧﺮﻳﻄﺔ ﻓﻴﺰﻳﻘﻴﺔ Physical map
ﲡﻤﻴﻊ ﻣﺘﺮاﻛﺐ ﻣﻦ ﺷﻈﺎﻳﺎ اﻟﺪﻧﺎ ﻳﻐﻄﻲ ﻣﻨﻄﻘﺔ ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﻴﺔ ﻣﻌﻴﻨﺔ .ﻣﻦ اﻷpﺎط اﻟﺸﺎﺋﻌﺔ ﻟﻠﺨﺮﻳﻄﺔ
اﻟﻔﻴﺰﻳﻘﻴﺔ pﻂ ﻳﺘﺄﻟﻒ ﻣﻦ ﺷﻈﺎﻳﺎ دﻧﺎ ﲢﺘﻮﻳﻬﺎ ﻛﻮزﻣﻴﺪات.
ﺧﺮﻳﻄﺔ ﻛﻮزﻣﻴﺪ Cosmid map
ﺧﺮﻳﻄﺔ ﻓﻴﺰﻳﻘﻴﺔ ﺗﺘﻀﻤﻦ ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ ﻣﻦ اﻟﺒﻜﺘﺮﻳﺎ ﺑﻬﺎ ﻛﻮزﻣﻴﺪات ﲢﻤﻞ ﺷﻈﺎﻳﺎ اﻟﺪﻧﺎ اGﻄﻠﻮب دراﺳﺘﻬﺎ.
ﺧﻄﺄ أﻳﻀﻲ ﺧِْﻠﻘﻲ Inborn error of metabolism
ﻋﻴﺐ ﻣﻦ واﺣﺪ ﻣﻦ اﻟﭽﻴﻨﺎت اﻟﻌﺪﻳﺪة اﻟﺘﻲ ﺗﻨﻈﻢ اﻷﻳﺾ
ﺧﻂ ﺟﺮﺛﻮﻣﻲ Germ line
دﻧﺎ اﳋﻼﻳﺎ اﳉﻨﺴﻴﺔ
ﺧﻠﻴﺔ ﺟﺴﺪﻳﺔ )ﺟﺴﻤﻴﺔ( Somatic cell
أي ﺧﻠﻴﺔ ﻓﻲ اﳉﺴﻢ ﻣﺎ ﻋﺪا اﳉﺎﻣﻴﻄﺎت )أو اﳋﻼﻳﺎ اﳉﻨﺴﻴﺔ( وأﺳﻼﻓﻬﺎ ﻣﻦ اﳋﻼﻳﺎ .ﲢﻤﻞ ﻛﻞ
ﺧﻠﻴــﺔ ﺟﺴﺪﻳﺔ ﺳﻮﻳﺔ ﻓﻲ ﺟﺴــﻢ اﻻﻧﺴــﺎن ﻃﺎﻗﻤــﺎ ﻛﺎﻣــﻼً ﻣﻦ ٤٦ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﺎ ،ﻧﺴـﺨﺘ kﻣﻦ ﻛﻞ ﻣﻦ اﻟـ
٢٢أوﺗﻮزوﻣﺎ ،واﺛﻨـ kﻣﻦ ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﺎت اﳉﻨﺲ.
ﺧﻠﻴﺔ ﺟﻨﺴﻴﺔ Sex cell
ﺟﺎﻣﻴﻄﺔ )ﺑﻮﻳﻀﺔ أو ﺣﻴﻮان ﻣﻨﻮي( أو أﺳﻼﻓﻬﺎ ﻣﻦ اﳋﻼﻳﺎ .ﲢﺘﻮي اﳋﻠﻴﺔ اﳉﻨﺴﻴﺔ اﻟﻄﺒﻴﻌﻴﺔ ﻓﻲ
اﻟﺒﺸﺮ ﻋﻠﻰ ﻧﺴﺨﺔ واﺣﺪة ﻓﻘﻂ ﻣﻦ ﻛﻞ ﻣﻦ اﻟـ ٢٢أوﺗﻮزوﻣﺎ ﺑﺠﺎﻧﺐ ﻛـﺮوﻣـﻮزوم ﺟـﻨـﺲ )س أو ص(.
ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﺘﺤﺪ ﺑﻮﻳﻀﺔ وﺣﻴﻮان ﻣﻨﻮي ﻳﻜﻮن ﻟﻠﺰﻳﺠﻮت اﻟﻨﺎﰋ إذن ﻋﺪد زوﺟﻲ ﻣﻦ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت.
اﳋﻠﻴﻂ Heterozygote
ﻓﺮد ﻳﺤﻤﻞ أﻟﻴﻠ kﻣﺨﺘﻠﻔ kﻟﭽ kﻋﻠﻰ ﻓﺮدي زوج ﻣﻦ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت.
)د(
دﻧﺎ DNA
373
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
اﳊﺎﻣﺾ اﻟﻨﻮوي اﻟﺪﻳﻮﻛﺴﻲ رﻳﺒﻮزي; اﳉﺰيء اﻟﺬي ﻳﺸﻔﺮ اGﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﻮراﺛﻴﺔ .اﻟﺪﻧﺎ ﺳﻠﺴﻠﺔ ﻧﻮﺗﻴﺪات
ﻓﻲ ﺟﺪﻳﻠﺘ kﺗﺮﺑﻄﻬﻤﺎ رواﺑﻂ ﺿﻌﻴﻔﺔ ﺑ kأزواج اﻟﻘﻮاﻋﺪ .ﺗﺘﺸﻜﻞ أزواج اﻟﻘﻮاﻋﺪ ﻃﺒﻴﻌﻴﺎ ﺑ kاﻷدﻧk
)أ( واﻟﺜﺎ)kث( ،وﺑ kاﳉﻮاﻧ) kج( واﻟﺴﻴﺘﻮزﻳﻦ )س( .وﻋﻠﻰ ﻫﺬا ﻓﺈن ﺗﺘﺎﺑﻊ ﺟﺪﻳﻠﺔ واﺣﺪة ﻳﻌﺮﻓﻨﺎ
ﺑﺘﺘﺎﺑﻊ رﻓﻴﻘﺘﻬﺎ.
دﻧﺎ-م )اﻟﺪﻧﺎ اGﻜﻤﻞ( cDNA
ﻧﺴﺨﺔ دﻧﺎ ﻳﺼﻨﻌﻬﺎ اﻻﻧﺴﺎن ﻟﻠﺘﺘﺎﺑﻌﺎت اGﺸﻔﺮة ﻟﭽ ،kﻳﻨﺘﺞ دﻧﺎ-م ﻓﻲ أﻧـﺒـﻮﺑـﺔ اﻻﺧـﺘـﺒـﺎر -ﻓـﻬـﻮ ﻟـﻴـﺲ
ﻣﻨﺘﺠﺎ ﻃﺒﻴﻌـﻴـﺎُ .ﺗْـﻨﺴﺦ ﺗﺘﺎﺑﻌﺎت اﻟﺪﻧﺎ اGـﺸ bـﻔﺮة ﻟﻠﺒﺮوﺗ kﻓﻲ ﺻﻮرة رﻧﺎ ﻣﺮﺳﺎل )رﻧـﺎ-م( )أﻧـﻈـﺮ :رﻧـﺎ
ﻣﺮﺳﺎل( .ﻳﺴﺘﺨﺪم اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﻮن اﳉﺰﻳﺌﻴﻮن إﻧﺰ اﻟﻨﺴﺦ اﻟﻌﻜﺴﻲ ،اﻟﺬي ﻳﺼﻨﻊ ﻧﺴﺦ دﻧﺎ ﻣﻦ اﻟﺮﻧﺎ،
ﻓﻲ ﺻﻨﺎﻋﺔ رﻧﺎ-م .وﻜﻦ ﺑﻄﺮق ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ أن ﻳﺤﻠﻞ اﻟﺪﻧﺎ-م اﻟﻨـﺎﰋ )وﻫـﻮ إذا ﺟـﺎز اﻟـﺘـﻌـﺒـﻴـﺮ :ﻧـﺴـﺨـﺔ
ﻣﻨﺴﻮﺧﺔ ﻣﻦ ﻧﺴﺨﺔ(.
ﻄﱠﻌﻢ Recombinant DNA دﻧﺎ ُﻣ َ
اﻟﺪﻧﺎ اﻟﻬﺠ kاﻟﻨﺎﰋ ﻓﻲ اGﻌﻤﻞ ﻋﻦ وﺻﻞ ﻗﻄﻊ دﻧﺎ ﻣﻦ ﻣﺼﺎدر ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ.
)ر(
اﻟﺮﻓﻠﻴﺐ )ﺗﺒﺎﻳﻦ ﻃﻮل ﺷﻈﺎﻳﺎ اﻟﺘﺤﺪﻳﺪ(
)RFLP (Restriction fragment length polymorphism
اﻟﺘﺒﺎﻳﻦ ﺑ kاﻷﻓﺮاد ﻓﻲ ﺣﺠﻢ ﺷﻈﺎﻳﺎ اﻟﺪﻧﺎ اﻟﺘﻲ ﺗﻘﻄﻌﻬﺎ إﻧﺰﺎت ﲢﺪﻳﺪ ﻣﻌﻴﻨﺔ; ﺗﺴﺘﺨﺪم اﻟﺘﺒﺎﻳﻨﺎت
اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﻮرﻓﻴﺔ اﻟﺘﻲ ﺗﻨﺘﺞ ﻋﻨﻬﺎ اﻟﺮﻓﻠﻴﺒﺎت ﻛﻮاﺳﻤﺎت ﻋﻠﻰ اﳋﺮاﺋـﻂ اﻟـﻔـﻴـﺰﻳـﻘـﻴـﺔ وﺧـﺮاﺋـﻂ اﻻرﺗـﺒـﺎط
ﻄﻊ.
اﻟﻮراﺛﻲ .ﺗﻨﺘﺞ اﻟﺮﻓﻠﻴﺒﺎت ﻋﺎدة ﻋﻦ ﻃﻔﺮة ﻓﻲ ﻣﻮﻗﻊ ﻗَ ْ
اﻟﺮﻧﺎ RNA
ﺣﻤﺾ رﻳﺒﻮﻧﻜﻠﻴﻚ; ﻣﺎدة ﻛﻴﻤﺎوﻳﺔ ﺗﻮﺟﺪ ﺑﻨﻮاة اﳋﻠﻴﺔ وﺳﻴﺘﻮﺑﻼزﻣﻬﺎ ،وﻫﻮ ﻳﻠﻌﺐ دورا ﻣﻬﻤﺎ ﻓﻲ ﺗﺨﻠﻴﻖ
اﻟﺒﺮوﺗﻴﻨﺎت ﻏﻴﺮه ﻣﻦ اﻷﻧﺸﻄﺔ اﻟﻜﻴﻤﺎوﻳﺔ ﺑﺎﳋﻠﻴﺔ .وﺑﻨﻴﺔ اﻟﺮﻧﺎ ﺗﺸﺒﻪ ﺑﻨﻴﺔ اﻟﺪﻧﺎ ﻓﻴﻤﺎ ﻋـﺪا أن اﻟـﺮﻧـﺎ
ﻳﺤﻤﻞ ﻗﺎﻋﺪة ﻳﻮراﺳﻴﻞ ﺑﺪﻳﻼ ﻋﻦ ﻗﺎﻋﺪة اﻟﺜﺎ kﺑﺎﻟﺪﻧﺎ .ﻫﻨﺎك ﺑﻀﻊ ﻃﻮاﺋﻒ ﻣﻦ ﺟـﺰﻳـﺌـﺎت اﻟـﺮﻧـﺎ-
اﻟﺮﻧﺎ اGﺮﺳﺎل )رﻧﺎ-م( ،اﻟﺮﻧﺎ اﻟﻨﺎﻗﻞ أو اGﺘﺮﺟﻢ ،اﻟـﺮﻧـﺎ اﻟـﺮﻳـﺒـﻮزوﻣـﻲ ،ورﻧـﺎوات أﺧـﺮى ﺻـﻐـﻴـﺮة-ﻟـﻜـﻞ
ﻣﻬﻤﺘﻪ اﳋﺎﺻﺔ.
اﻟﺮﻧﺎاGﺮﺳﺎل )رﻧﺎ-م( )(Messenger RNA m RNA
ﻃﺮاز ﻣﻦ اﳊﻤﺾ اﻟﻨﻮوي اﻟﺮﻳﺒﻮزي وﻇﻴﻔﺘﻪ ﻧﻘﻞ اﻟﺸﻔﺮة اﻟـﻮراﺛـﻴـﺔ ﻣـﻦ اﻟـﻜـﺮوﻣـﺰوم )ﺑـﺎﻟـﻨـﻮاة( إﻟـﻰ
اﻟﺮﻳﺒﻮزوم )ﻓﻲ اﻟﺴﻴﺘﻮﺑﻼزم( وﺗﻮﺟﻴﻪ ﺗﺨﻠﻴﻖ اﻟﺒﺮوﺗ kﻫﻨﺎك.
)ز(
زوج اﻟﻘﻮاﻋﺪ Base pair
ﻗﺎﻋﺪﺗﺎن-أدﻧ kوﺛﺎ kأو ﺟﻮاﻧ kوﺳﻴﺘﻮزﻳﻦ-ﺗﺮﺑﻄﻬﻤﺎ رواﺑﻂ ﺿﻌﻴﻔﺔ .واﻟﻘﺎﻋﺪة ﻫﻲ ﻣﺠﺮد واﺣﺪة
ﻣﻦ اﻟﻮﺣﺪات اﻟﻔﺮﻋﻴﺔ )اﻧﻈﺮ ﻧﻮﺗﻴﺪة( اﻟﺘﻲ ﺗﺸﻜﻞ اﻟﺪﻧﺎ ،ﻟﻜﻦ ﺗﺘﺎﺑﻊ اﻟﻘﻮاﻋﺪ ﻫﻮ اﻟﺬي ﻳﺸﻔﺮ اﻟﺘﻌﻠﻴﻤﺎت
ﻹﻧﺘﺎج ﺑﺮوﺗﻴﻨﺎت ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ .ﺗﺘﻌﺎﻧﻖ ﺟﺪﻳﻠﺘﺎن ﻣﻦ اﻟﺪﻧﺎ ﻓﻲ ﺻﻮرة ﻟﻮﻟﺐ ﻣﺰدوج ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ رواﺑﻂ ﺑk
أزواج اﻟﻘﻮاﻋﺪ.
374
ﻣﺴﺮد ﺑﺎﻟﻜﻠﻤﺎت اﻟﻌﺴﻴﺮة
)س(
ﺳﺎﺋﺪ Dominant
ﺻﻔﺔ ﻟﺼﻮرة اﻟﭽ ) kاﻧﻈﺮ :أﻟﻴﻞ( اﻟﺬي ﻳﻌﻄﻲ أﺛﺮه ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﻮﺟﺪ ﻣﻨﻪ ﻧﺴﺨﺔ واﺣﺪة ﻓﻘﻂ ﻓﻲ اﻟﻔﺮد.
وﻣﺮض ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن ﻣﺜﺎل Gﺮض ﻳﺴﺒﺒﻪ ﭼ kﺳﺎﺋﺪ.
ﺳﻨﺘﻴﻤﻮرﺟﺎن Centimorgan
وﺣﺪة ﻗﻴﺎس ﺗﻜﺮار اﻟﺘﺄﺷﻴﺐ .اﻟﺴﻨﺘﻴﻤﻮرﺟﺎن ﻳﻌﺎدل ﻓﺮﺻـﺔً ﻗﺪرﻫﺎ %١ﻓﻲ أن ﻳﻨﻔﺼﻞ ﻣﻮﻗﻊ وراﺛﻲ
ﻋﻦ واﺳﻢ آﺧﺮ ﺑﺴﺒﺐ ﺗﺄﺷﻴﺐٍ ﻓﻲ ﺟﻴﻞ واﺣﺪ .واﻟﺴﻨﺘﻴﻤﻮرﺟﺎن ﻓﻲ اﻟﺒﺸﺮ ﻳﻌﺎدل ﻓﻲ اGﺘﻮﺳﻂ ﻣﻠﻴﻮن
زوج ﻣﻦ اﻟﻘﻮاﻋﺪ.
ﺳﻴﺘﻮزﻳﻦCytosine
اﻧﻈﺮ :زوج اﻟﻘﻮاﻋﺪ.
)ش(
ﺷﺮﻳﻂ ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﻲ Chromosomal band
ﺟﺰء ﺿﻴﻖ ﻣﻦ اﻟـﻜـﺮوﻣـﺰوم ﻳَُﻘbـﺘﻤﻪ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻣﻊ ﺻﺒﻐﺔ .ﻳﻌﻄﻲ ﻛـﻞ ﻛـﺮوﻣـﻮزوم pـﻮذﺟـﺎ ﻣـﺘـﻔـﺮدا ﻣـﻦ
اﻟﺸﺮاﺋﻂ ﻜﻦ ﺑﻪ ﲢﺪﻳﺪ ﻫﻮﻳﺘﻪ.
ﺷﻔﺮة وراﺛﻴﺔGenetic code
اGﺸﻔﺮ ﻓﻲ ﺛﻼﺛﻴﺎت ﻋﻠﻰ ﻃﻮل اﻟﺮﻧﺎ اGﺮﺳﺎل ،اﻟﺬي ﻳﺤﺪد ﺗﺘﺎﺑﻊ اﻷﺣﻤﺎض اﻷﻣﻴﻨﻴﺔ ﱠ ﺗﺘﺎﺑﻊ اﻟﻨﻮﺗﻴﺪات،
ﻋﻨﺪ ﺗﺨﻠﻴﻖ اﻟﺒﺮوﺗ .kﻜﻦ اﺳﺘﺨﺪام ﺗﺘﺎﺑﻊ دﻧﺎ اﻟﭽ kﻓﻲ اﻟﺘﻨﺒﺆ ﺑﺘﺘﺎﺑﻊ اﻟﺮﻧﺎ-م ،واﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛـﻴـﺔ
ﺑﺪورﻫﺎ ﻜﻦ أن ﺗﺴﺘﺨﺪم ﻓﻲ اﻟﺘﻨﺒﺆ ﺑﺘﺘﺎﺑﻊ اﻷﺣﻤﺎض اﻷﻣﻴﻨﻴﺔ.
ﺗﺸﻜﻞ اﳊﺮوف اﻷرﺑﻌﺔ ﻷﻟﻔﺒﺎﺋﻴﺔ اﻟﺪﻧﺎ ٦٤ﺛﻼﺛﻴﺔ ،أو ٦٤ﻛﻮدوﻧﺎ ،ﲢﺪد اﻟﻌـﺸـﺮﻳـﻦ ﺣـﻤـﻀـﺎ أﻣـﻴـﻨـﻴـﺎ
وإﺷﺎرة اﻟﺘﻮﻗﻒ اﻟﺘﻲ ُﺗﻨﻬﻲ إﻧﺘﺎج اﻟﺒﺮوﺗ ،kﻟﺬﻟﻚ ﻓﺈن ﻣﻌﻈﻢ اﻷﺣﻤﺎض اﻷﻣﻴﻨﻴﺔ ُﻳﺸﻔﺮ ﻟﻬﺎ أﻛﺜﺮ ﻣﻦ
ﺛﻼﺛﻴﺔ واﺣﺪة.
)ط(
اﻟﻄﺎﻗﻢ اﻟﻮراﺛﻲ Genome
اﻧﻈﺮ :اﻟﭽﻴﻨﻮم.
ﻃﻔﺮة Mutation
ﺨﻪ.
ﺴ ُ
أي ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻓﻲ ﺗﺘﺎﺑﻊ اﻟﺪﻧﺎ ﻜﻦ ﻧَ ْ
ﻃﻲ اﻟﺒﺮوﺗProtein folding k
ﺗﺮﺗﻴـﺐ ﺳِْﻠﺴﻠﺔ اﻷﺣﻤﺎض اﻷﻣﻴﻨﻴﺔ اﻟﺘﻲ ﺗﺸﻜﻞ ﺟـﺰيء اﻟـﺒـﺮوﺗـ kﻓـﻲ ﺻـﻮرة ُﻣَـﻌْﻨﻘـﺪةُ .ﻳﻤﻠﻲ ﺗﺮﺗـﻴـﺐ
اﻟﻮﺣﺪات اﻟﻔﺮﻋﻴﺔ ﻟﻸﺣﻤﺎض اﻷﻣﻴﻨﻴﺔ ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻃﻲ اﻟﺴﻠﺴﻠﺔ ﻓﻲ اﻟﺼﻮرة ﺛﻼﺛﻴـﺔ اﻷﺑـﻌـﺎد ﻟـﺘـﺸـﻜـﻴـﻞ
»اﻵﻟﺔ« اﳉﺰﻳﺌﻴﺔ .وﻣﺸﻜﻠﺔ ﻃﻲ اﻟﺒﺮوﺗ-kﻧﻌﻨﻲ ﲢﺪﻳﺪ اﻟﻘﻮاﻋﺪ اﻟﺘﻲ ﺗﺸـﻜbﻞ ﺑﻬﺎ اﻷﺣﻤﺎض اﻷﻣﻴﻨﻴﺔ
اﻟﺼﻮر اﺨﻤﻟﺘﻠﻔﺔ-ﺗﻌﺘﺒﺮ ﻗﻀﻴﺔ ﻣﻦ اﻟﻘﻀﺎﻳﺎ اGﻬﻤﺔ ﻓﻲ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ ،ﻷن ﺷﻜـﻞ اﻟـﺒـﺮوﺗـ kﻳـﺴـﺎﻫـﻢ ﻓـﻲ
ﲢﺪﻳﺪ وﻇﻴﻔﺘﻪ.
375
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
)ع(
ﻋﺒﻮر Crossing over
اﻧﻈﺮ :ﺗﺄﺷﻴﺐ ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﻲ.
ﻋﻠﻢ اﻟﻮراﺛﺔ اﳋﻠﻮﻳﺔ Cytogenetics
دراﺳﺔ اﻟﺘﺒﺎﻳﻦ اﻟﻮراﺛﻲ ﻣﻦ ﺧﻼل ﻓﺤﺺ اﻻﺧﺘﻼﻓﺎت ﻓﻲ ﺑﻨﻴﺔ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت.
ﻋﻨﻮان ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﻲ Chromosomal address
ﻣﻮﻗﻊ ﻴﺰه ﺗﺘﺎﺑﻊ دﻧﺎوي )أﻃﻮل ﻣﻦ ١٦زوﺟﺎ ﻣﻦ اﻟﻘﻮاﻋﺪ( ﺗﻮﺟﺪ ﻣﻨﻪ ﻧﺴﺨﺔ واﺣﺪة ﻓﻲ اﻟﭽﻴﻨﻮم.
)ف(
ﻓﺎچ Phage
ﭬﻴﺮوس ﻋﺎﺋﻠﻪ اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ ﻫﻮ ﺧﻼﻳﺎ اﻟﺒﻜﺘﺮﻳﺎ .ﻓﺎي-إﻛﺲ وGﻀﺎ pﻄﺎن ﻣﻦ اﻟﻔﺎچ.
ﻓﻲ اﻷﻧﺒﻮب in vitro
ﻳﺨﺘﺺ ﺑﺈﺟﺮاءات ﺗﺘﻢ ﻓﻲ أﻧﺒﻮﺑﺔ اﻻﺧﺘﺒﺎر.
ﻓﻲ اﳊﻲ in vivo
ﻳﺨﺘﺺ ﺑﺈﺟﺮاءات ﻓﻲ اﻟﻜﺎﺋﻦ اﳊﻲ.
)ق(
ﻗﻠﻴﻞ اﻟﻨﻮﺗﻴﺪات Oligonucleotide
ﺗﺘﺎﺑﻊ ﻗﺼﻴﺮ ﻣﻦ اﻟﺪﻧﺎ ،ﻛﺜﻴﺮا ﻣﺎ ﻳُْﻨَﺘﺞ ﻋﻦ ﺗﺨﻠﻴﻖ ﻛﻴﻤﺎوي.
)ك(
ﻛﺮوﻣﻮزوم Chromosome
ﺗﺮﻛﻴﺐ ﻳﺸﺒﻪ اﻟﻘﻀﻴﺐ ﻣﺆﻟﻒ ﻣﻦ ﺑﺮوﺗﻴﻨﺎت ودﻧﺎ ﺧﻠﻮي ﻳﺤﻤﻞ ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ اﻟﭽﻴﻨﺎت ﻓﻲ ﺗﺘﺎﺑﻊ ﻧﻮﺗﻴﺪاﺗﻪ،
وﻋﻤﺎد اﻟﻜﺮوﻣﺰوم ﻫﻮ ﺟﺰيء ﺑﺎﻟﻎ اﻟﻄﻮل ﻣﻦ اﻟﺪﻧﺎ .ﻻ ﻜﻦ رؤﻳﺔ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت ﺑﺎGـﻴـﻜـﺮوﺳـﻜـﻮب
اﻟﻌﺎدي إﻻ ﻓﻲ ﻣﺮاﺣﻞ ﻣﻌﻴﻨﺔ ﻣﻦ اﻧﻘﺴﺎم اﳋﻠﻴﺔ ،ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﻜﻮن ﻓﻲ ﺻﻮرة ﻣﻜﺜﻔﺔ .ﻣﻦ اGﻌﺘﻘﺪ أن ﻋﺪد
اﻟﭽﻴﻨﺎت اﻟﺘﻲ ﲢﻤﻠﻬﺎ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت اﻷرﺑﻌﺔ واﻟﻌﺸﺮﻳﻦ اﺨﻤﻟـــﺘﻠﻔﺔ ﻟﻠﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒـــﺸﺮي ) ٢٢أوﺗﻮزوﻣﺎ
+اﻟﻜﺮوﻣﺰوﻣﺎن س ،ص( ﻳﺒﻠــﻎ ﻣﺎﺋﺔ أﻟﻒ.
ﻛﺮوﻣﻮزوم اﳋﻤﻴﺮة اﻻﺻﻄﻨﺎﻋﻲ Yeast artificial chromosome
اﻧﻈﺮ :ﻳﺎك.
ﻛﺮوﻣﻮزوم رﻓﻴﻖ Homologue
ﻓﺮدي زوج ﻣﻦ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ.
ْ أﺣﺪ
ﻛﺮوﻣﻮزوم س وﻛﺮوﻣﻮزوم ص X chromosome, Y chromosome
ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﺎ اﳉﻨﺲ .ﻷﻧﺜﻰ اﻻﻧﺴﺎن اﻟﻄـﺒـﻴـﻌـﻴـﺔ زوج ﻣـﻦ ﻛـﺮوﻣـﻮزوﻣـﺎت س ،وﻟـﻠـﺬﻛـﺮ ﻛـﺮوﻣـﻮزوم س
وﻛﺮوﻣﻮزوم ص.
376
ﻣﺴﺮد ﺑﺎﻟﻜﻠﻤﺎت اﻟﻌﺴﻴﺮة
َﻛْﻠَﻮﻧﺔ Cloning
ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺗَْﻨُﺘﺞ ﺑﻬﺎ ﻣﻦ ﺧﻠﻴﺔ واﺣﺪة وﺑﻄﺮﻳﻘﺔ ﻏﻴﺮ ﺟﻨﺴﻴﺔ ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ ¥ﻣﻦ اﳋﻼﻳﺎ )ﻛﻠﻮﻧﺎت( ﻛﻠﻬﺎ ﻣﺘﻄﺎﺑﻘﺔ
ﻄﱠﻌﻢ ُﻳﺴﻤﻰ اﺳﺘﺨﺪام اﻷﺳﺎﻟﻴﺐ اﺨﻤﻟﺘﻠﻔﺔ ﻹﻧﺘﺎج ﻧﺴﺦ ﻋﺪﻳﺪة ﻣﻦ ﭼk وراﺛﻴﺎ .ﻓﻲ ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ اﻟﺪﻧﺎ اَ ُG
واﺣﺪ أو ﻣﻦ ﺷﻈﻴﺔ اﻟﺪﻧﺎ ،ﻳُﺴﻤﻰ »ﻛَْﻠﻮََﻧﺔ اﻟﺪﻧﺎ«.
ﻛﻮدونCodon
اﻧﻈﺮ :ﺷﻔﺮة وراﺛﻴﺔ
ﻛﻮزﻣﻴﺪCosmid
اGﺮاد ﻛﻠﻮﻧﺘﻬﺎ .ﻜﻦ ﲢﻤﻴﻞ اﻟﻜﻮزﻣﻴﺪات ﻟﻠﻜْﻠَﻮﻧﺔ ﻳﺤﻤﻞ ﭼ kﻛﻮس ﻟﻠﻔﺎچ Gﻀﺎ وﻣﻌﻪ ﻗﻄﻌﺔ اﻟﺪﻧﺎ ُ ﺣﺎﻣﻞ َ
ﻓﻲ ﺟﺴﻴﻤﺎت ﻫﺬا اﻟﻔﺎچ ﻟﻨُﻌْﺪي ﺑﻬﺎ ﺑﻜﺘﺮﻳﺎ إﻳﺸﻴﺮﻳﺸﻴﺎ ﻛﻮﻻي; وﻫﺬا ﻳﺴﻤﺢ ﺑﻜﻠﻮﻧﺔ ﺷﻈﺎﻳﺎ دﻧﺎ )ﻳﺼﻞ
ﻃﻮﻟﻬﺎ إﻟﻰ ٤٥ﻛﻖ( أﻛﺒﺮ ¢ﺎ ﻜﻦ إﻳﻼﺟﻪ ﻓﻲ اﻟﻌﻮاﺋﻞ اﻟﺒﻜﺘﻴﺮﻳﺔ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ أﻳﺔ ﻧﺎﻗﻼت ﺑﻼزﻣﻴﺪﻳﺔ
أﺧﺮى.
ﻛﻴﻠﻮ ﻗﺎﻋﺪة )ﻛﻖ( )(Kilobase kb
وﺣﺪة ﻗﻴﺎس أﻃﻮال ﺷﻈﺎﻳﺎ اﻟﺪﻧﺎ ﻋﻠﻰ اﳋﺮاﺋﻂ اﻟﻔﻴﺰﻳﻘﻴﺔ )اGﺴـﺎﻓـﺔ اﻟـﺘـﻲ ﻳـﻐـﻄـﻴـﻬـﺎ أﻟـﻒ زوج ﻣـﻦ
اﻟﻘﻮاﻋﺪ(.
)ل(
ﻻﻗﻤﺎت اﻟﺒﻜﺘﺮﻳﺎ Bacteriophage
اﻧﻈﺮ :ﻓﺎچ.
ﻟﻮﻟﺐ ﻣﺰدوج Double helix
اﻟﺼﻮرة اﻟﻄﺒﻴﻌﻴﺔ ﻟﻠﺪﻧﺎ; اﻟﺘﺮﻛﻴﺐ اGﺘﺤﻠﺰن ﻟﺴﻠﺴﻠﺘ kﻣﺘﻜﺎﻣﻠﺘ kﻣﻦ اﻟﻨﻮﺗﻴﺪات ﲡﺮﻳﺎن ﻓﻲ اﲡﺎﻫk
ﻣﺘﻌﺎﻛﺴ.k
)م(
ﻣﺘﻨﺤﻲ Recessive
ﺻﻔﺔ ﻷﻟﻴﻞ ﻻ ﻳﻌﺒﺮ ﻋﻨﻪ إﻻ إذا وﺟﺪ ﻣﻨﻪ ﺑﺎﻟﻔﺮد ﻧﺴﺨﺘﺎن ،واﺣﺪة ﻋﻠﻰ ﻛﻞ زوج ﻣﻦ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت.
ِﻣ ْ
ﺴَﺒﺮ Probe
ﺟﺰيء وﺣﻴﺪ اﳉﺪﻳﻠﺔ ﻣﻦ اﻟﺪﻧﺎ أو اﻟﺮﻧﺎ ﻟﺘﺘﺎﺑﻊ ﻣﻌﺮوف ﻣُﻌَﱠﻠﻢ ﺑﺎﻟﻨﻈﺎﺋﺮ اGﺸﻌﺔ أو ﻣﻨﺎﻋﻴـﺎ .ﺗُﺴﺘﺨﺪم
اGﺴﺎﺑﺮ ﻓﻲ ﻛﺸﻒ ﺗﺘﺎﺑﻌﺎت ﻗﻮاﻋﺪ ﻣﻜﻤﻠﺔ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ اﻟﺘﻬﺠ.k
ﻣﻈﻬﺮ Phenotype
ﻣﻈﻬﺮ اﻟﻜﺎﺋﻦ وﺧﺼﺎﺋﺼﻪ اﻟﻔﻴﺰﻳﻘﻴﺔ; وﻳﻨﺘﺞ ﻋﻦ ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻟﺘﺮﻛﻴﺐ اﻟﻮراﺛﻲ ﻟﻠﻔﺮد ﻣﻊ اﻟﺒﻴﺌﺔ .ﻳـﺨـﺘـﻠـﻒ
اGﻈﻬﺮ ﻋﻦ اﻟﺘﺮﻛﻴﺐ اﻟﻮراﺛﻲ ﻓﻲ أﻧﻪ ﻳﺘﻀﻤﻦ ﻓﻘﻂ اﻟﺘﺠﻠﻴﺎت اﳋﺎرﺟﻴﺔ ﻟﻠﭽﻴﻨﺎت.
ﻣﻜﺘﺒﺔ وراﺛﻴﺔ Genetic library
ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ ﻏﻴﺮ ﻣﺮﺗﺒﺔ ﻣﻦ ﻛﻠﻮﻧﺎت دﻧﺎ ﻛﺎﺋﻦ ﻣﺎ .
ﻣﻨﻄﻘﺔ ﺗﺸﻔﻴﺮ Coding region
اﻧﻈﺮ :إﻛﺴﻮن.
377
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
ﻣﻮﻗﻊ Locus
ﻣﻜـﺎن ﭼـ kأو ﻏﻴـﺮه ﻣﻦ اﻟﻮاﺳﻤـﺎت اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﻴﺔ ﻋﻠﻰ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوم; وﻫﻮ أﻳﻀﺎ ﺗﺘﺎﺑﻊ اﻟﺪﻧﺎ ﻓﻲ ذﻟﻚ
ﺼﺤﺔ.اGﻜﺎن .اﻟﺒﻌﺾ ﻳﻘﺼﺮ اﺳﺘﺨﺪام اﻟﻜﻠﻤﺔ ﻋﻠﻰ ﻣﻨﺎﻃﻖ اﻟﺪﻧﺎ اُْGﻔ ِ
ﻣﻮﻗﻊ اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ ذو اﻟﻌﻼﻣﺔ )(Sequence tagged site STS
ﺗﺘﺎﺑﻊ دﻧﺎوي ﻗﺼﻴﺮ )ﻳﺤﺪده ﻣﻦ اﻟﻨﺎﺣﻴﺘ kﺑﺎدﺋﺎن( ﻳﺤﺪد ﻫﻮﻳﺔ ﭼـ kﻣـﺨـﺮﻃَﻦ أو ﻏﻴﺮه ﻣﻦ اGﻨﺎﻃﻖ
اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﻴﺔ .ﻳﺸﻜﻞ ﺗﺮﺗﻴﺐ وﺗﺒـــﺎﻋﺪ ﻫـــﺬه اﻟﺘﺘﺎﺑﻌﺎت ﺧــﺮﻳﻄﺔ اﻟﺘــﺘﺎﺑﻊ ذي اﻟﻌﻼﻣﺔ.
ﻣﻴﺠﺎ ﻗﺎﻋﺪة Megabase
ﻣﻠﻴﻮن زوج ﻣﻦ اﻟﻘﻮاﻋﺪ.
)ن(
ﻧﺎﻗﻞ Vector
اﻟﻮﺳﻴﻠﺔ اﻟﺘﻲ ﻳﺴﺘﺨﺪﻣﻬﺎ اﻟﺒﺎﺣﺜﻮن ﻓﻲ ﻧﻘﻞ ﭼﻴﻨﺎت ﺟﺪﻳﺪة إﻟﻰ اﳋﻼﻳﺎ .اﻟﺒﻼزﻣﻴـﺪات ﺣـﺎﻟـﻴـﺎ ﻫـﻲ
اﻟﻨﺎﻗﻼت اGﻔﻀﻠﺔ ،وإن ﻛﺎن اﺳﺘﺨﺪام اﻟﭭﻴﺮوﺳﺎت واﻟﺒﻜﺘﺮﻳﺎ ،ﻓﻲ ﻫﺬا اﻟﻐﺮض ،ﻓﻲ ﺗﺰاﻳﺪ.
pﻮذج اﻟﺘﺸﺬﻳﺐ اﻟﺪﻧﺎوي RNA splicing pattern
ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ ﺗﺘﺎﺑﻌﺎت اﻟﺪﻧﺎ اﻟﺘﻲ ﻳﻨﺴﺨﻬﺎ اﻟﺮﻧﺎ اGﺮﺳﺎل ﻋﻦ اﻟﭽ ،kﻜﻦ ﻟﻠﺮﻧﺎ اGﺮﺳـﺎل اGـﻨـﺴـﻮخ ﻋـﻦ
ﭼ kواﺣﺪ أن ﻳﺸﺬب ﻣﻌﺎ أﺟﺰاء ﺗﺨﺘﻠﻒ ﻣﻦ ﺗﺘﺎﺑﻊ اﻟﭽ.k
ﻧﻮﺗﻴﺪة Nucleotide
وﺣﺪة ﻓﺮﻋﻴﺔ ﻣﻦ اﻟﺪﻧﺎ أو اﻟﺮﻧﺎ ﺗﺘﺄﻟﻒ ﻣﻦ ﻗﺎﻋﺪة ﻧﺘﺮوﭼﻴﻨﻴﺔ )أدﻧ ،kﺟﻮاﻧ ،kﺛﺎ ،kأو ﺳﻴﺘﻮزﻳﻦ
ﻓﻲ اﻟﺪﻧﺎ-أدﻧ ،kﺟﻮاﻧ ،kﻳﻮراﺳﻴﻞ ،أو ﺳﻴﺘﻮزﻳﻦ ﻓﻲ اﻟﺮﻧﺎ( ،وﺟﺰيء ﻓﻮﺳﻔﺎت وﺟﺰيء ﺳﻜﺮ ) دﻳﻮﻛﺴﻲ
رﻳﺒﻮز ﻓﻲ اﻟﺪﻧﺎ ورﻳﺒﻮز ﻓﻲ اﻟﺮﻧﺎ( .ﺗﺮﺗﺒﻂ آﻻف اﻟﻨﻮﺗﻴﺪات ﻟﺘﺸﻜﻞ ﺟﺰﻳﺌﺎت اﻟﺪﻧﺎ أو اﻟﺮﻧﺎ.
)و(
واﺳﻢ Marker
ﻣﻮﻗﻊ ﻓﻴﺰﻳﻘﻲ ﻜﻦ ﲢﺪﻳﺪه ﻋﻠﻰ ﻛﺮوﻣﻮزوم وﻜﻦ ﻣﺮاﻗﺒﺔ ﺗﻮرﻳﺜﻪ .ﻗﺪ ﺗـﻜـﻮن اﻟـﻮاﺳـﻤـﺎت ﻣـﻨـﺎﻃـﻖ
ﺼﺤﺔ ﻣﻦ اﻟﺪﻧﺎ )ﭼﻴﻨﺎت( ،أو ﺗﺘﺎﺑﻌﺎ ﻣﻦ اﻟﻘﻮاﻋﺪ ﻜﻦ ﲢﺪﻳﺪ ﻫﻮﻳﺘﻪ ﺑﺈﻧﺰﺎت اﻟﺘﺤﺪﻳﺪ ،أو دﻧﺎ ُﻣْﻔ ِ
ﺑﻼ وﻇﻴﻔﺔ ﺗﺸﻔﻴﺮ ﻣﻌﺮوﻓﺔ .اﳋﺮاﺋﻂ اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻫﻲ ﺧﺮاﺋﻂ ﻟﻠﻤﻮاﻗﻊ اﻟﻨﺴﺒﻴﺔ ﻟﻠﻮاﺳﻤﺎت أو اﻟﭽﻴﻨﺎت
ﻋﻠﻰ اﻟﻜﺮوﻣﻮزوﻣﺎت.
)ي(
ﻳﺎك )(YAC Yeast artificial chromosome
اGﻜﻮﻧﺎت اﻟﺜﻼﺛﺔ ﻟﻜﺮوﻣﻮزوم اﳋﻤﻴﺮة ،اﻟﻀـﺮورﻳـﺔ ﻟـﻠـﻨـﺴـﺦ ،وﻗـﺪ أُﳊﻘﺖ ﺑﻬﺎ ﺷﻈﻴﺔ ﻛﺒـﻴـﺮة ﻣـﻦ دﻧـﺎ
ﻏﺮﻳﺐ .ﻟﻠﻴﺎك اﻟﻘﺪرة ﻋﻠﻰ ﺣﻔﻆ وﻧﺴﺦ ذاﺗﻪ ﻣﻌﻪ اﻟﺪﻧﺎ اﻟﻐﺮﻳﺐ.
ﻳﻮراﺳﻴﻞ Uracil
اﻧﻈﺮ :رﻧﺎ .
378
ﻣﺴﺮد ﺑﺎﻟﻜﻠﻤﺎت اﻟﻌﺴﻴﺮة
()أ
epitopes (إﺑﻴﺘﻮﺑﺎت )واﺳﻤﺎت أﻧﺘﻴﭽﻴﻨﻴﺔ
automation ََأْﺗَﻤَﺘﺔ
monoclonal antibodies أﺟﺴﺎم ﻣﻀﺎدة ﻧﻘﻴﺔ
life expectancy أﺟﻞ ﻣﺘﻮﻗﻊ
embryology ﻋﻠﻢ،أﺟﻨﺔ
ﱠ
non disclosing paternal test ﺴﺘﻮرGاﺧﺘﺒﺎر ﻣﺎ ﻗﺒﻞ اﻟﻮﻻدة ا
aneuploidy اﺧﺘﻼل اﻟﺼﻴﻐﺔ اﻟﻮراﺛﻴﺔ
alcoholism إدﻣﺎن اﻟﻜﺤﻮﻟﻴﺎت
linkage ارﺗﺒﺎط
sex linkage ارﺗﺒﺎط ﺑﺎﳉﻨﺲ
X-linkage ارﺗﺒﺎط ﺳﻴﻨﻲ
(erythrpoietin (EPO ( )إﺑﻮkإرﺛﺮوﺑﻮﻳﺎﺗ
fibroblast أروﻣﺔ ﻟﻴﻔﻴﺔ
(ERISA (employee retirement income security act (ﻮﻇﻒ ﻋﻨﺪ اﻟﺘﻘﺎﻋﺪG دﺧﻞ اkإرﻳﺰا )ﻗﺎﻧﻮن ﺗﺄﻣ
Azidothymidine أزث
transplantationا ازدراع
genetic counceling اﺳﺘﺸﺎرة وراﺛﻴﺔ
predisposition اﺳﺘﻌﺪاد
transduction اﺳﺘﻨﻘﺎل
scurvy ﻣﺮض،اﺳﻘﺮﺑﻮط
X-rays أﺷﻌﺔ ﺳﻴﻨﻴﺔ
homozygote أﺻﻴﻞ
bipolar disease ﻣﺮض،kاﻻﺿﻄﺮاب ذو اﻟﻘﻄﺒ
canjugation, pairing اﻗﺘﺮان
exon إﻛﺴﻮن
Alzheimer disease ﻣﺮض،أﻟﺰﻫﺎﺮ
allosteric (أﻟﻮﺳﺘﻴﺮي )ذو ﺷﻜﻞ ﻣﺘﻐﻴﺮ
interleukin kإﻧﺘﺮﻟﻮﻛ
intron إﻧﺘﺮون
traslocation اﻧﺘﻘﺎل
379
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
antigen kأﻧﺘﻴﭽ
fusion of cells اﻧﺪﻣﺎج اﳋﻼﻳﺎ
enzymology ﻋﻠﻢ،اﻹﻧﺰﺎت
polymerase ﺑﻠﻤﺮة إﻧﺰ
restriction enzyme ﲢﺪﻳﺪ إﻧﺰ
transcriptase ﻧﺴﺦ
ْ إﻧﺰ
reverse transcriptase ﻧﺴﺦ ﻋﻜﺴﻲ ْ إﻧﺰ
ligase ﺻﻞ
ْ َ و إﻧﺰ
robot إﻧﺴﺎﻟﻲ
loop أﻧﺸﻮﻃﺔ
meiosis ﻣﻨﺼﻒ
ّ اﻧﻘﺴﺎم،اﻧﻘﺴﺎم اﺧﺘﺰاﻟﻲ
inversion اﻧﻘﻼب
aniridi ﻣﺮض،أﻧﻴﺮﻳﺪﻳﺎ
anemia أﻧﻴﻤﻴﺎ
sickle cell anemia ﻨﺠﻠﻲGأﻧﻴﻤﻴﺎ اﳋﻼﻳﺎ ا
Fanconi anemia أﻧﻴﻤﻴﺎ ﻓﺎﻧﻜﻮﻧﻲ
operon أوﺑﻴﺮون
altruism إﻳﺜﺎر
metabolism أﻳﺾ
metabolite أﻳﻀﺔ
emphysema إﻔﺰﺎ
()ب
primer ﺑﺎد
prokaryotes ﺑﺪاﺋﻴﺎت اﻟﻨﻮى
nomadism ﺑﺪوﻳﺔ
ﱠ
software َﺑْﺮَﻣﺠﻴﺎت
plasmid ﺑﻼزﻣﻴﺪ
chloroplast ﺑﻼﺳﺘﻴﺪة ﺧﻀﺮاء
retinoblastoma ﺑﻼﺳﺘﻮﻣﺎ اﻟﺸﺒﻜﻴﺔ
crystallography ﻋﻠﻢ،اﻟﺒﻠﻮرات
maple syrup urine disease ﻣﺮض،اﻟﺒﻮل اﻻﺳﻔﻨﺪاﻧﻲ
(phenylketonuria PKU) اﻟﺒﻮل اﻟﻔﻴﻨﺎﻳﻞ ﻛﻴﺘﻮﻧﻲ
homocystinuri اﻟﺒﻮل اﻟﻬﻮﻣﻮ ﺳﻴﺴﺘﻴﻨﻲ
polygenic ﺑﻮﻟﻴﭽﻴﻨﻲ
polymer ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ
polymorphism ﺑﻮﻟﻴﻤﻮرﻓﻴﺔ
ﱠ
380
ﻣﺴﺮد ﺑﺎﻟﻜﻠﻤﺎت اﻟﻌﺴﻴﺮة
polymerase ﺑﻮﻟﻴﻤﻴﺮﻳﺰ
bite ﺑﻴﺘﺔ
biology ﺑﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ
()ت
recombination ﺗﺄﺷﻴﺐ
self insurance ذاﺗﻲkﺗﺄﻣ
sequence ﺗﺘﺎﺑﻊ
Alu ﺗﺘﺎﺑﻊ آﻟﻮ
(autonomously replicating sequence (ARS ﺗﺘﺎﺑﻊ ﺗﻠﻘﺎﺋﻲ اﻟﺘﻀﺎﻋﻒ
intervening sequence ﻞbﺗﺘﺎﺑﻊ ﻣﺘﺨﻠ
(EST (expressed sequence tag ِ ﺗﺘﺎﺑﻊ ُﻣْﻔ
ﺼﺢ
immobilization ﲡﻤﻴﺪ اﳊﺮﻛﺔ
automated fluorescence sequencing ﺆ¬ﺖ اﻟﻼﺻﻒ ﻟﺘﺘﺎﺑﻌﺎت اﻟﺪﻧﺎGاﻟﺘﺤﺪﻳﺪ ا
cost - benefit analysis اﻟﺮﺑﺢ واﳋﺴﺎرة
ascertainment bias ﲢﻴﺰ اﻟﺘﺄﻛﻴﺪ
breeding ﺗﺮﺑﻴﺔ
translation ﺗﺮﺟﻤﺔ
genotype ﺗﺮﻛﻴﺐ وراﺛﻲ
diagnostics ﺗﺸﺨﻴﺼﻴﺎت
karyotypical diagnosis ﺗﺸﺨﻴﺺ ﻧﻮاﺗﻲ
splicing ﺗﺸﺬﻳﺐ
banding ﺗﺸﺮﻳﻂ
encipherment ﺗﺸﻔﻴﺮ
sclerosis ﺗﺼﻠﺐ
genetic typing ﺗﺼﻨﻴﻒ وراﺛﻲ
tomography ﺗﺼﻮﻳﺮ ﻗﻄﺎﻋﻲ
(positron emission tomography (PET ﺗﺼﻮﻳﺮ ﻗﻄﺎﻋﻲ ﺑﺎﻧﺒﻌﺎث اﻟﺒﻮزﻳﺘﺮون
duplication ﺗﻀﺎﻋﻒ
development ﺗﻄﻮﻳﺮ
polymorphism ﺗﻌﺪد اﻟﺼﻮر
genetic instructions ﺗﻌﻠﻴﻤﺎت وراﺛﻴﺔ
labeling ﺗﻌﻠﻴﻢ
(PCR (polymerase chain reaction ﺘﺴﻠﺴﻞGﺗﻔﺎﻋﻞ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﻴﺮﻳﺰ ا
(PFGE (pulsed- field jel electrophoresis ﺗﻔﺮﻳﺪ اﻟﭽﻴﻞ اﻟﻜﻬﺮﺑﻲ ذو اﺠﻤﻟﺎل اﻟﻨﺎﺑﺾ
electrophoresis ﺗﻔﺮﻳﺪ ﻛﻬﺮﺑﻲ
technical ﺗﻘﻨﻲ
381
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
sepsis ﺗﻘﻴﺢ
adrenohyperplasia ﺗﻜﺜﺮ ﻧﺴﻴﺠﻲ ﻛﻈﺮي ﱡ
technology ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ
neoplasia ﺗﻜﻮن اﻷورام اﳋﺒﻴﺜﺔ
erythropoiesis ﺗﻜﻮن ﻛﺮات اﻟﺪم اﳊﻤﺮاء
osteogenesis ﺗﻜﻮن اﻟﻌﻈﺎم اﻟﻨﺎﻗﺺ
cirrhosis ﺗﻠﻴﻒ اﻟﻜﺒﺪ
cystic fibrosis ﻣﺮض،اﻟﺘﻠﻴﻒ اﻟﻜﻴﺴﻲ
differentiation ¬ﺎﻳﺰ
development ﺗﻨﺎﻣﻲ
hybridization kﺗﻬﺠ
somatic sell hybridization اﳋﻼﻳﺎ اﳉﺴﺪﻳﺔkﺗﻬﺠ
in situ hybridization ﻮﻗﻊG ﻓﻲ اkﺗﻬﺠ
telomere ﺗﻴﻠﻮﻣﻴﺮ
()ث
amniocentesis ﺐ اﻟﺴﻠﻲُ َﺛْﻘ
electroporation َﺛْﻘﺐ ﻛﻬﺮﺑﺎﺋﻲ
trisomy اﻟﺜﻼﺛﻴﺔ
()ج
Gardner‘s disease ﻣﺮض،ﺟﺎردﻧﺮ
gamete ﺟﺎﻣﻴﻄﺔ
strand ﺟﺪﻳﻠﺔ
Barr body ّﺟﺴﻢ ﺑﺎر
antibody ﺟﺴﻢ ﻣﻀﺎد
xeroderma pigmentosum ﻠﻮنGﺟﻔﺎف اﳉﻠﺪ ا
galactosemia ﺟﻼﻛﺘﻮﺳﻴﻤﻴﺎ
polygraph ﺟﻬﺎز ﻛﺸﻒ اﻟﻜﺬب
gel ﭼﻴﻞ
gene kﭼ
structural gene ﺗﺮﻛﻴﺒﻲkﭼ
regulatory genes ﭼﻴﻨﺎت ﺗﻨﻈﻴﻤﻴﺔ
oncogene ﺳﺮﻃﻨﺔkﭼ
proto oncogene ﺳﺮﻃﻨﺔ أوﻟﻰkﭼ
jumping gene ﻗﺎﻓﺰkﭼ
pleiotropic gene ﻣﺘﻌﺪد اﻷﺛﺮkﭼ
defective gene ﻣﻌﻄﻮبkﭼ
382
ﻣﺴﺮد ﺑﺎﻟﻜﻠﻤﺎت اﻟﻌﺴﻴﺮة
genome ﭼﻴﻨﻮم
genomics ﭼﻴﻨﻮﻣﻴﺎ
()ح
computer ﺣﺎﺳﺐ
normalcy, normality ﺣﺎﻟﺔ ﺳﻮﻳﺔ
index case ﺮﺟﻊGاﳊﺎﻟﺔ ا
thalassophilia ﺣُﺐﱡ اﻟﺒﺤﺮ
dystrophy ﺣَﺜﻞ
َ
Duchenne muscular dystrophy اﻟﻌﻀﻠﻲkﺣﺜﻞ دوﺗﺸ
sensitivity ﺣﺴﺎﺳﻴﺔ
catalyst ﺣﱠﻔﺎز َ
birth right ﺣﻖ اﻟﺒﻜﻮرﻳﱠﺔ
microinjection ﺣﻘﻦ دﻗﻴﻖ
eukaryotes ﺣﻘﻴﻘﻴﺎت اﻟﻨﻮى
antisense nucleic acid ﺣﻤﺾ ﻧﻮوي ﻋﻜﺴﻲ
wrongful life اﳊﻴﺎة اﳋﻄﺄ
()خ
in vitro ﺧﺎرج اﳉﺴﻢ اﳊﻲ
mapping ﻃَﻨﺔ
َ ْﺧﺮ
َ
reference mapping ﺧﺮﻃﻨﺔ ﻣﺮﺟﻌﻴﺔ
dementia ﺧَﺮف َ
genogram ِ
ﺧﺮﻳﻄﺔ ﻋْﺮﻗﻴﺔ
biopsy ﺧﺰﻋﺔ
line ﺧﻂ
B cells «ﺧﻼﻳﺎ »ب
T cells «ﺧﻼﻳﺎ »ت
congenital, inborn ﺧْﻠِﻘﻲ ِ
heterozygote ﺧﻠﻴﻂ
stem cell ﺧﻠﻴﺔ ﺟﺬﻋﻴﺔ
villi ﺧﻤﻼت
chorionic villi ﺸﻴﻤﺔGﺧﻤﻼت ا
()د
imprinting َدْﻣﻎ
DNA دﻧﺎ
383
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
()ر
primates رﺋﻴﺴﺎت
graft - versus - host disease ﻣﺮض،رﻓﺾ اﻟﻌﺎﺋﻞ ﻟﻠﻄﱡْﻌﻢ
RFLP رﻓﻠﻴﺐ
(Huntington chorea (disease َرَﻗﺺ )ﻣﺮض( ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن
labeling َرْﻗﻢ
chip رﻗﺎﻗﺔ
RNA رﻧﺎ
mRNA م-رﻧﺎ
(nRNA (nuclear RNA (ن )رﻧﺎ ﻧﻮوي-رﻧﺎ
ribosome رﻳﺒﻮزوم
band shifting
()ز زﺣﺰﺣﺔ اﻟﺸﺮاﺋﻂ
(bp (base pair (زق )زوج اﻟﻘﻮاﻋﺪ
()س
junk DNA ﻂ اﻟﺪﻧﺎ
ُ ﺳَﻘ َ
sequencing ﺴَﻠﺔ
َ ﺳْﻠ َ
(descendant (s ( ﺳﻼن:ﺳﻠﻴﻞ )ج
serum ﺳﻴﺮم
()ش
abnormality ﺷﺬوذ
band ﺷﺮﻳﻂ
code ﺷﻔﺮة
schizophrenia ﺷﻴﺰوﻓﺮاﻧﻴﺎ
()ص ()ص
trait ﺻﻔﺔ
(damain (s ( أﺻﻘﺎع:ﺻْﻘﻊ )ج
ُ
autoradiograph ﺻﻮرة اﺷﻌﺎع ذاﺗﻴﺔ
spina bifida ﻔﻠﻮجGاﻟﺼﻠﺐ ا
()ض
muscle wasting ﺿﻤﻮر اﻟﻌﻀﻼت
384
ﻣﺴﺮد ﺑﺎﻟﻜﻠﻤﺎت اﻟﻌﺴﻴﺮة
()ط
genome ﻃﺎﻗﻢ وراﺛﻲ
mutation ﻃﻔﺮة
point mutation ﻃﻔﺮة ﻧُْﻘﻄﻴﺔ
provirus ﻃﻠﻴﻌﺔ اﻟﭭﻴﺮوس
life span ﻃﻮل اﻟﻌﻤﺮ
folding ﻲ
ّ ﻃ
َ
()ظ
epithelial cells ﺧﻼﻳﺎ،ﻇﻬﺎرﻳﺔ
()ع
extended family ﺘﺪة¢ ﻋﺎﺋﻠﺔ
control element ﻋﺎﻣﻞ ﲢﻜﻢ
transgenic ﻋﺒﺮ وراﺛﻲ
crossing over ﻋﺒﻮر
hardware ﻋﺘﺎد
disability ﺠﺰْ َﻋ
polyposis ﻣﺮض،ﻄﺎش َ اﻟﻌ
ُ
gene therapy اﻟﻌﻼج ﺑﺎﻟﭽﻴﻨﺎت
disorder ِﻋﱠﻠﺔ
hertability ﻋﻤﻖ وراﺛﻲ
molecular address ﻋﻨﻮان ﺟﺰﻳﺌﻲ
()غ
endocrinology ﻋﻠﻢ،ﻏﺪد ﺻﻤﺎء
anonymity ُﻏْﻔِﻠﱠﻴﺔ
()ف
phage ﻓﺎچ
paraplegia اﻟﻔﺎﻟﺞ اﻟﺴﻔﻠﻲ
hyperammonemia ﻓﺮط اﻷﻣﻮﻧﻴﻤﻴﺔ
hyperlipidemia ﻓﺮط ﺗﺪﺳﻢ اﻟﺪم
hypercholestrolemia ﻓﺮط اﻟﻜﻮﻟﻴﺴﺘﺮول
chromatography ﻓﺼﻞ ﺑﺎﻟﻠﻮن
(VNTR variable number of tandem repeats) (ﻜﺮرات اﻟﺘﺮادﻓﻴﺔGﺘﺒﺎﻳﻦ ﻣﻦ اGﭬﻨﺘﺮ )اﻟﻌﺪد ا
von Hippel - Lindau disease ﻣﺮض،ﻟﻴﻨﺪاو-ﻞbﻓﻮن ﻫﻴﺒ
385
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
()ق
susceptibility (ﺮضv) اﻟﻘﺎﺑﻠﻴﺔ ﻟﻼﺻﺎﺑﺔ
data base ﻗﺎﻋﺪة ﺑﻴﺎﻧﺎت
template ﻗﺎﻟﺐ
case law ﻗﺎﻧﻮن اﻟﺪﻋﻮى
hypothyroidism ﻗﺼﻮر اﻟﺪرﻗﻴﺔ
spectrometry ﻗﻴﺎس ﻃﻴﻔﻲ
()ك
repressor ﻛﺎﺑﺖ
carcinoma ﻛﺎرﺳﻴﻨﻮﻣﺎ
reagent ﻛﺎﺷﻒ
chromosome ﻛﺮوﻣﻮزوم
(yeast artificial chromosome YAC) (ﻛﺮوﻣﻮزوم اﳋﻤﻴﺮة اﻻﺻﻄﻨﺎﻋﻲ)ﻳﺎك
X chromosome ﻛﺮوﻣﻮزوم س
Y chromosome ﻛﺮوﻣﻮزوم ص
matching chromosomes ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﺎن ﺻﻨﻮان
shiftlessness ﻛﺴﻞ
presymptomatic detection ﺮض ﻗﺒﻞ ﻇﻬﻮر اﻟﻌﺮضGﻛﺸﻒ ا
clone ﻛﻠﻮن
cloning َﻛْﻠﻮَﻧﺔ
polycystic kidney disease )ﻣﺮض( اﻟﻜﻠﻴﺔ ﻣﺘﻌﺪد اﻷﻛﻴﺎس
computer ﻛﻤﺒﻴﻮﺗﺮ
codon ﻛﻮدون
cosmid ﻛﻮزﻣﻴﺪ
()ل
fluorescent ﻻﺻﻒ
Lyme disease ﻣﺮض، ﻻ
Lou Gehrig‘s disease ﻣﺮض،ﻟﻮ ﺟﻴﺮﻳﺞ
double helix ﺰدوجGاﻟﻠﻮﻟﺐ ا
386
ﻣﺴﺮد ﺑﺎﻟﻜﻠﻤﺎت اﻟﻌﺴﻴﺮة
ligase ﻟﻴﺠﻴﺰ
()م
(BISP ( biological information signal processor (م ا م ب )ﻣﻨﺴﻖ اﻻﺷﺎرات ﻟﻠﻤﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺔ
syndrome ﻣﺘﻼزﻣﺔ
working mother syndrome ﻣﺘﻼزﻣﺔ اﻷم اﻟﻌﺎﻣﻠﺔ
frapile - x syndrome ﻣﺘﻼزﻣﺔ ﻛﺮوﻣﻮزوم س اﻟﻬﺶ
Lesh - Nyhan syndrome ﻣﺘﻼزﻣﺔ ﻟﻴﺶ ﻧﻴﻬﺎن
Marfan syndrome ﻣﺘﻼزﻣﺔ ﻣﺎرﻓﺎن
Bloom syndrome ﻣﺘﻼزﻣﺔ ﺑﻠﻮم
recipient ﻣﺘﻠﻘﻰ
rolling average ﻣﺘﻮﺳﻂ ﻟﻔﱠﺎف
totality ﻣﺠﻤﻮﻋﻴﺔ
granulocytes ﺤﱠﺒَﺒﺎت َ ُﻣ
messenger ِﻣﺮﺳﺎل
fringe benefits ﻣﺰاﻳﺎ ﻫﺪاﺑﻴﺔ
probe ﺴَﺒﺮ ْ ِﻣ
receptor ِ
ﻣﺴﺘﻘﺒﻞ
culture ﻣﺴﺘْﻨَﺒﺖَ
gene pool ﻣﺴﺘﻮدع ﭼﻴﻨﻲ
sequencer ﺴْﻠﺴِﻞ َ ُﻣ
metabolic pathway ﻣﺴﻠﻚ أﻳﻀﻲ
operator ﻣﺸﻐﻞb
serum ﻣﺼﻞ اﻟﺪم
phenotype ﻣﻈﻬﺮ
promoter ﻣﻌﺰزb
motifs ﻣﻜﺮرات
tandem repeats ﻣﻜﺮرات ﺗﺮادﻓﻴﺔ
spirochetes (ﻣﻠﺘﻮﻳﺎت )ﺑﻜﺘﺮﻳﺎ
immunology ﻋﻠﻢ،ﻨﺎﻋﺔGا
autoimmune disease ﻣﺮض،ﻨﺎﻋﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔGا
extension sites ﻣﻮاﻗﻊ اﻻﺿﺎﻓﺔ
locus ﻣﻮﻗﻊ
(sequence tagged site (STS ( ﻣﻮﻗﻊ اﻟﺘﺘﺎﺑﻊ ذو اﻟﻌﻼﻣﺔ ) م ت ع
monomorphic locus ﻣﻮﻗﻊ ﻣﻮﻧﻮﻣﻮرﻓﻲ
reactive site ﻣﻮﻗﻊ ﻧﺸﻂ
inserts ﺠﺎت َ ﻮﻟ َ ُﻣ
387
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
albinism َﻣَﻬﻖ
scanning - tip electron microscope ﻣﻴﻜﺮوﺳﻜﻮب اﻟﻜﺘﺮوﻧﻲ ذو ﻃﺮف ﻣﺎﺳﺢ
()ن
vector ﻧﺎﻗﻞ
neurotransmitter ﻧﺎﻗﻞ ﻋﺼﺒﻲ
nanotechnology ﻧﺎﻧﻮﺗﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ
hemophilia ﻧﺰف دﻣﻮي
transcription ﺴﺦ
ْ َﻧ
transcript ﺨﻪَ ﺴ ْ ُﻧ
edited copy ﺨﻪ ﻣﺸﺬﺑﺔ َ ﺴ ْ ُﻧ
parasexual ﻧﻈﻴﺮ ﺟﻨﺴﻲ
gout ﻣﺮض،اﻟﻨْﻘِﺮس b
karyotype ﻂ ﻧﻮاﺗﻲp
nucleotide ﻧﻮﺗﻴﺪة
()ﻫـ
Huntington disease ﻣﺮض،ﻫﻨﺘﻨﺠﺘﻮن
genetic engineering ﻫﻨﺪﺳﺔ وراﺛﻴﺔ
(HUGO (human genome organization (ﻫﻮﺟﻮ )ﻣﻨﻈﻤﺔ اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي
manic depression َﻫَﻮس اﻛﺘﺌﺎﺑﻲ
HLA(human leucocyte antigen ( ﻛﺮات اﻟﺪم اﻟﺒﻴﻀﺎءkﻫﻼ )أﻧﺘﻴﭽ
complement ﻫﻴﺌﺔ
hemophilia ﻫﻴﻤﻮﻓﻴﻠﻴﺎ
()و
marker واﺳﻢ
epitopes واﺳﻤﺎت أﻧﺘﻴﭽﻴﻨﻴﺔ
donor واﻫﺐ
genetics ﻋﻠﻢ،اﻟﻮراﺛﺔ
population genetics ﻋﻠﻢ،وراﺛﺔ اﻟﻌﺸﺎﺋﺮ
reverse genetics وراﺛﺔ ﻋﻜﺴﻴﺔ
granulomatons disease ورم ﺣﺒﻴﺒﻲ
neurofibromatosis ورم ﻟﻴﻔﻲ ﻋﻀﻠﻲ
Wilmstumor ورم وﻳﻠﻤﺰ
stigmatization وَﺳْﻢ
wrongful birth اﻟﻮﻻدة اﳋﻄﺄ
388
ﻣﺴﺮد ﺑﺎﻟﻜﻠﻤﺎت اﻟﻌﺴﻴﺮة
)ي(
(YAC(yeast artificial chromosome ﻳﺎك )ﻛﺮوﻣﻮزوم اﳋﻤﻴﺮة اﻻﺻﻄﻨﺎﻋﻲ(
eugenics ﻳﻮﭼﻴﻨﻴﺎ
389
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
-A-
abnormality ﺷﺬوذ
ascertainment, bias ﲢﻴﺰ اﻟﺘﺄﻛﻴﺪ
address, molecular ﻋﻨﻮان ﺟﺰﻳﺌﻲ
adrenohyperplasia ﺗﻜﺜﺮ ﻧﺴﻴﺠﻲ ﻛُﻈﺮي ﱡ
albinism ﻣَﻬَﻖ
alcoholism إدﻣﺎن اﻟﻜﺤﻮﻟﻴﺎت
allosteric (أﻟﻮﺳﺘﻴﺮي )ذو ﺷﻜﻞ ﻣﺘﻐﻴﺮ
altruism إﻳﺜﺎر
Alu ﺗﺘﺎﺑﻊ آﻟﻮ
Alzheimer disease ﻣﺮض أﻟﺰﻫﺎﺮ
amniocentesis اﻟﺴﻠﻲ َﺛْﻘﺐ ﱠ
anemia أﻧﻴﻤﻴﺎ
aneuploidy اﺧﺘﻼل اﻟﺼﻴﻐﺔ اﻟﻮراﺛﻴﺔ
aniridia ﻣﺮض،أﻧﻴﺮﻳﺪﻳﺎ
anonymity ُﻏْﻔِﻠﱠﻴﺔ
antibody ﺟﺴﻢ ﻣﻀﺎد
antigen kأﻧﺘﻴﭽ
antisense nucleic acid ﺣﻤﺾ ﻧﻮوي ﻋﻜﺴﻲ
(ARS) autonomously replicating sequence ﺗﻠﻘﺎﺋﻲ اﻟﺘﻀﺎﻋﻒ
ﱡ ﺗﺘﺎﺑﻊ
autoimmune disease ﻣﺮض،ﻨﺎﻋﺔ اﻟﺬاﺗﻴﺔGا
automated DNA fleurescence sequencing ﺆﺗَْﻤﺖ اﻟﻼﺻﻒ ﻟﺘﺘﺎﺑﻌﺎت اﻟﺪﻧﺎGاﻟﺘﺤﺪﻳﺪ ا
automation أ¬ﺘﺔ
autoradiograph ﺻﻮرة اﺷﻌﺎع ذاﺗﻴﺔ
AZT أزت
-B-
band ﺷﺮﻳﻂ
banding ﺗﺸﺮﻳﻂ
band shifting زﺣﺰﺣﺔ اﻟﺸﺮاﺋﻂ
Barr body ّﺟﺴﻢ ﺑﺎر
390
ﻣﺴﺮد ﺑﺎﻟﻜﻠﻤﺎت اﻟﻌﺴﻴﺮة
-C-
carcinoma ﻛﺎرﺳﻴﻨﻮﻣﺎ
case law ﻗﺎﻧﻮن اﻟﺪﻋﻮى
catalyst ﺣﻔﺎز
ﱠ
cDNA complementary DNA, copy DNA (ﺘﻤﻢGم )اﻟﺪﻧﺎ ا- دﻧﺎ
chip رﻗﺎﻗﺔ
chloroplast ﺑﻼﺳﺘﻴﺪة ﺧﻀﺮاء
chorionic villi ﺸﻴﻤﺔGﺧﻤﻼت ا
chromatography وﺻﻒ ﻟﻮﻧﻲ،ﻓﺼﻞ ﺑﺎﻟﻠﻮن
chromosome ﻛﺮوﻣﻮزوم
cirrhosis ﺗﻠﻴﻒ اﻟﻜﺒﺪ
clone ﻛﻠﻮن
cloning َﻛْﻠَﻮَﻧﺔ
code ﺷﻔﺮة
codon ﻛﻮدون
complement ﻫﻴﺌﺔ
computer ﺣﺎﺳﺐ-ﻛﻤﺒﻴﻮﺗﺮ
congenital ﺧِْﻠﻘﻲ
conjugation اﻗﺘﺮان
control element ﻋﺎﻣﻞ ﲢﻜﻢ
cosmid ﻛﻮزﻣﻴﺪ
cost-benefit analysis ﲢﻠﻴﻞ اﻟﺮﺑﺢ واﳋﺴﺎرة
counceling, genetic اﺳﺘﺸﺎرة وراﺛﻴﺔ
crossing over ﻋﺒﻮر
391
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
-D-
data base ﻗﺎﻋﺪة ﺑﻴﺎﻧﺎت
defective gene ( ﻣﻌﻄﻮبk)ﭼ
dementia ﺧَﺮف َ
descendants s (ﺳﻠﻴﻞ )ﺳﻼﱠن
development ﺗﻄﻮﻳﺮ،ﺗﻨﺎﻣﻲ
diagnostics ﺗﺸﺨﻴﺼﻴﺎت
differentiation ¬ﺎﻳﺰ
disability ﺠﺰ ْ َﻋ
disorder ﻋﻠﺔِ
(domains (ﺻْﻘﻊ )أﺻﻘﺎعُ
donor واﻫﺐ
Duchenne muscular dystrophy اﻟﻌﻀﻠﻲkﺣَﺜﻞ دوﺗﺸ
َ
duplication ﺗﻀﺎﻋﻒ
dystrophy ﺣَﺜﻞ
َ
-E-
edited copy ﻣﺸﺬﺑﺔ
ﱠ ﻧﺴﺨﺔ
electrophoresis ﺗﻔﺮﻳﺪ ﻛﻬﺮﺑﻲ
electroporation َﺛْﻘﺐ ﻛﻬﺮﺑﺎﺋﻲ
embryology ﻋﻠﻢ اﻷﺟﻨﺔ
emphysema إﻔﻴﺰﻳﺎ
encipherment ﺗﺸﻔﻴﺮ
endocrinology ﻋﻠﻢ اﻟﻐﺪد اﻟﺼﻤﺎء
enzymology ﻋﻠﻢ اﻷﻧﺰﺎت
epithelial cells ﺧﻼﻳﺎ ﻇﻬﺎرﻳﺔ
epitopes اﺑﻴﺘﻮﺑﺎت،واﺳﻤﺎت أﻧﺘﻴﭽﻴﻨﻴﺔ
ERISA employee retirement incomes curity act (ﻮﻇﻒ ﻋﻨﺪ اﻟﺘﻘﺎﻋﺪG دﺧﻞ اkإرﻳﺰا )ﺗﺄﻣ
erythropoiesis ﺗﻜﻮن ﻛﺮات اﻟﺪم اﳊﻤﺮاء
(erythropoietin ( EPO ( )إﺑﻮkإرﺛﻮﺑﻮﻳﺎﺗ
(EST( expressed sequence tags ﺗﺘﺎﺑﻊ ﻣُْﻔﺼِــــﺢ
392
ﻣﺴﺮد ﺑﺎﻟﻜﻠﻤﺎت اﻟﻌﺴﻴﺮة
eugenics ﻳﻮﭼﻴﻨﻴﺎ
eukaryotes ﺣﻘﻴﻘﻴﺎت اﻟﻨﻮى
exon إﻛﺴﻮن
extended family ﺘﺪة¢ ﻋﺎﺋﻠﺔ
extension sites ﻣﻮاﻗﻊ اﻻﺿﺎﻓﺔ
-F-
Fanconi anemia أﻧﻴﻤﻴﺎ ﻓﺎﻧﻜﻮﻧﻲ
fibroblast أروﻣﺔ ﻟﻴﻔﻴﺔ
fluorescent ﻻﺻﻒ
foldingّ ﻃﻲ
َ
fragile -X syndrome ﻣﺘﻼزﻣﺔ ﻛﺮوﻣﻮزوم س اﻟﻬﺶ
fringe benefits ﻣﺰاﻳﺎ ﻫﺪﺑﻴﺔ
(fusion ( of cells (اﻧﺪﻣﺎج )اﳋﻼﻳﺎ
-G-
galactosemia ﻣﺮض،ﺟﻼﻛﺘﻮﺳﻴﻤﻴﺎ
gamete ﺟﺎﻣﻴﻄﺔ
Gardner‘s disease ﻣﺮض ﺟﺎرﻧﺪﻧﺮ
gel ﭼﻴﻞ
gene kﭼ
gene therapy اﻟﻌﻼج ﺑﺎﻟﭽﻴﻨﺎت
genetic engineering ﻫﻨﺪﺳﺔ وراﺛﻴﺔ
genetics ﻋﻠﻢ اﻟﻮراﺛﺔ
genogram ﺧﺮﻳﻄﺔ ﻋِﺮﻗﻴﺔ
genome ﻃﺎﻗﻢ وراﺛﻲ-ﭼﻴﻨﻮم
genomics ﭼﻴﻨﻮﻣﻴﺎ
genotype ﺗﺮﻛﻴﺐ وراﺛﻲ
gout اﻟﻨﻘﺮس
graft-versus-host disease ﻣﺮض رﻓﺾ اﻟﻌﺎﺋﻞ ﻟﻠﻄﱡﻌْﻢ
granulocytes ﻣُﺤَﺒﱠﺒَﺎت
granulomatons disease ﻣﺮض اﻟﻮرم اﳊﺒﻴﺒﻲ
-H-
hardware ﻋﺘﺎد
393
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
-I-
immunology ﻨﺎﻋﺔGﻋﻠﻢ ا
immobilization ﲡﻤﻴﺪ اﳊﺮﻛﺔ
imprinting َدْﻣﻎ
inborn ﺧْﻠﻘﻲِ
index case ﺮﺟﻊGاﳊﺎﻟﺔ ا
inserts ﻮﻟﺠَﺎتَ ُﻣ
in situ hybridization ﻮﻗﻊG ﻓﻲ اkاﻟﺘﻬﺠ
instructions, genetic ﺗﻌﻠﻴﻤﺎت وراﺛﻴﺔ
interleukin kاﻧﺘﺮﻟﻮﻛ
intervening sequence ﻞbﺗﺘﺎﺑﻊ ﻣﺘﺨﻠ
intron إﻧﺘﺮون
inversion اﻧﻘﻼب
in vitro ﺧﺎرج اﳉﺴﻢ اﳊﻲ
in vivo ﻓﻲ اﳉﺴﻢ اﳊﻲ
-J -
jumping gene ﻗﺎﻓﺰkﭼ
junk DNA ﺳَﻘﻂ اﻟﺪﻧﺎ
َ
-K-
karyotype ﻂ ﻧﻮاﺗﻲp
394
ﻣﺴﺮد ﺑﺎﻟﻜﻠﻤﺎت اﻟﻌﺴﻴﺮة
-L-
labeling ﺗﻌﻠﻴﻢ، َرْﻗﻢ
Lesh-Nyhan syndrome ﻣﺘﻼزﻣﺔ ﻟﻴﺶ ﻧﻴﻬﺎن
life expectancy ﺟﻞ ﻣﺘﻮﻗﻊ
َ َأ
life span ﻃﻮل اﻟﻌﻤﺮ
ligase إﻧﺰ-ﻟﻴﺠﻴﺰ
line ﺧﻂ
linkage ارﺗﺒﺎط
locus ﻣﻮﻗﻊ
loop أﻧﺸﻮﻃﺔ
Lou Gehrig‘s disease ﻣﺮض ﻟﻮ ﺟﻴﺮﻳﺞ
Lyme disease ﻣﺮض ﻻ
-M-
manic depression َﻫَﻮس اﻛﺘﺌﺎﺑﻲ
maple syrup urine disease ﻣﺮض اﻟﺒﻮل اﻻﺳﻔﻨﺪاﻧﻲ
mapping ﻃﻨﺔ َ ﺧْﺮ
َ
Marfan syndrome ﻣﺘﻼزﻣﺔ ﻣﺎرﻓﺎن
marker واﺳﻢ
matching chromosomes ﻛﺮوﻣﻮزوﻣﺎن ﺻﻨﻮان
motifs ﻣﻜﺮرات
meiosis ﻣﻨﺼﻒ
b اﻧﻘﺴﺎم اﺧﺘﺰاﻟﻲ أو
messenger ﻣﺮﺳﺎل
metabolism أﻳﺾ
metabolite أﻳﻀﺔ
microinjection ﺣﻘﻦ دﻗﻴﻖ
monoclonal antibodies أﺟﺴﺎم ﻣﻀﺎدة ﻧﻘﻴﺔ
monomorphic locus ﻣﻮﻗﻊ ﻣﻮﻧﻮﻣﻮرﻓﻲ
RNA-m م-رﻧﺎ
muscular dystrophy ﺣَﺜﻞ ﻋﻀﻠﻲ َ
mutation ﻃﻔﺮة
-N-
nanotechnology ﻧﺎﻧﻮ ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ
395
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
-O-
oncogene ﺳﺮﻃﻨﺔkﭼ
operator ﻐﻞbﺸ
َ ُﻣ
operon أوﺑﻴﺮون
osteogenesis imperfecta ﺗﻜﻮن اﻟﻌﻈﺎم اﻟﻨﺎﻗﺺ
-P-
pairing اﻗﺘﺮان
papilloma virus ﭬﻴﺮوس اﻟﻮرم اﳊَُﻠْﻴﻤﻲ
paraplegia اﻟﻔﺎﻟﺞ اﻟﺴﻔﻠﻲ
parasexual ﻧﻈﻴﺮ ﺟﻨﺴﻲ
pathway, metabolic ﻣﺴﻠﻚ أﻳﻀﻲ
phage ﻓﺎچ
phenotype ﻣﻈﻬﺮ
phenylketonuria اﻟﺒﻮل اﻟﻔﻴﻨﺎﻳﻞ ﻛﻴﺘﻮﻧﻲ
plasmid ﺑﻼزﻣﻴﺪ
pleiotropic gene ﻣﺘﻌﺪد اﻷﺛﺮkﭼ
point mutation ﻃﻔﺮة ﻧﻘﻄﻴﺔ
polycystic kidney disease ﻣﺮض اﻟﻜُﻠﻴﺔ ﻣﺘﻌﺪد اﻷﻛﻴﺎس
polygenic ﺑﻮﻟﻴﭽﻴﻨﻲ
polygraph ﺟﻬﺎز ﻛﺸﻒ اﻟﻜﺬب
polymer ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ
polymerase ﺑﻠﻤﺮة إﻧﺰ،ﺑﻮﻟﻴﻤﻴﺮﻳﺰ
(polymerase chain reaction ( PCR ﺘﺴﻠﺴﻞGﺗﻔﺎﻋﻞ اﻟﺒﻮﻟﻴﻤﻴﺮﻳﺰ ا
396
ﻣﺴﺮد ﺑﺎﻟﻜﻠﻤﺎت اﻟﻌﺴﻴﺮة
-R-
reactive cite ﻣﻮﻗﻊ ﻧﺸﻂ
reagent ﻛﺎﺷﻒ
ِ
receptor ﻣﺴﺘﻘﺒﻞ
recipient ﻣﺘﻠﻘﻲ
recombinant DNA دﻧﺎ ﻣﻄﻌﻢ
recombination ﺗﺄﺷﻴﺐ
reference mapping ﺧﺮﻃﻨﺔ ﻣﺮﺟﻌﻴﺔ
regulatory genes ﭼﻴﻨﺎت ﺗﻨﻈﻴﻤﻴﺔ
replication ﻧﺴﺦ-ﺗﻀﺎﻋﻒ
repressor ﻛﺎﺑﺖ
restriction enzyme ﲢﺪﻳﺪ إﻧﺰ
retinoblastoma ﺑﻼﺳﺘﻮﻣﺎ اﻟﺸﺒﻜﻴﺔ
retrovirus ﭬﻴﺮوس ارﲡﺎﻋﻲ
reverse genetics وراﺛﺔ ﻋﻜﺴﻴﺔ
reverse transcriptase اﻟﻨﺴﺦ اﻟﻌﻜﺴﻲ إﻧﺰ
( رﻳﺒﻮزومRFLP(restriction fragment length polymorphism (رﻓﻠﻴﺐ )ﺗﺒﺎﻳﻦ ﻃﻮل ﺷﻈﺎﻳﺎ اﻟﺘﺤﺪﻳﺪ
ribosome
RNA رﻧﺎ
robot إﻧﺴﺎﻟﻲ
397
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
-S-
scanning -tip electron microscope ﻣﻴﻜﺮوﺳﻜﻮب إﻟﻜﺘﺮوﻧﻲ ذو ﻃﺮف ﻣﺎﺳﺢ
schizophrenia ﺷﻴﺰوﻓﺮاﻧﻴﺎ
sclerosis ﺗﺼﻠﺐ
scurvy إﺳﻘﺮﺑﻮط
self insurance ذاﺗﻲkﺗﺄﻣ
Sendai virus ﭬﻴﺮوس ﺳﻴﻨﺪاي
sensitivity ﺣﺴﺎﺳﻴﺔ
sepsis ﺗﻘﻴﺢ
sequence ﺗﺘﺎﺑﻊ
(sequence tagged site( STS (ﻣﻮﻗﻊ ﺗﺘﺎﺑﻊ ذو ﻋﻼﻣﺔ )م ت ع
sequencer ﺴﻞ ِ ﻣُﺴَْﻠ
sequencing ﺴﻠﺔ َ ﺳْﻠ
َ
serum ﺳﻴﺮم-ﻣﺼﻞ اﻟﺪم
sex linkage اﻻرﺗﺒﺎط ﺑﺎﳉﻨﺲ
shiftlessness (اﻟﻜﺴﻞ )ﺻﻔﺔ
sickle cell anemia ﻨﺠﻠﻴﺔGأﻧﻴﻤﻴﺎ اﳋﻼﻳﺎ ا
software ﺑﺮﻣﺠﻴﺎت
somatic cell hybridization اﳋﻼﻳﺎ اﳉﺴﺪﻳﺔkﺗﻬﺠ
spectrometry ﻗﻴﺎس ﻃﻴﻔﻲ
spina bifida ﻔﻠﻮجGاﻟﺼﻠﺐ ا
spirochetes (ﻠﺘﻮﻳﺎت )ﺑﻜﺘﺮﻳﺎGا
splicing ﺗﺸﺬﻳﺐ
stem cell ﺧﻠﻴﺔ ﺟﺬﻋﻴﺔ
stigmatization ﺳﻢ ْ َو
stand ﺟﺪﻳﻠﺔ
structural gene ﺗﺮﻛﻴﺒﻲkﭼ
susceptibility (ﺮضv) اﻟﻘﺎﺑﻠﻴﺔ ﻟﻼﺻﺎﺑﺔ
syndrome ﻣﺘﻼزﻣﺔ
-T-
tandem repeats ﻣﻜﺮرات ﺗﺮادﻓﻴﺔ
T cells «ﺧﻼﻳﺎ »ت
398
ﻣﺴﺮد ﺑﺎﻟﻜﻠﻤﺎت اﻟﻌﺴﻴﺮة
technical ﺗﻘﻨﻲ
technology ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ
telomere ﺗﻴﻠﻮﻣﻴﺮ
template ﻗﺎﻟﺐ
thalassophilia ﺣﺐ اﻟﺒﺤﺮ ُ
tomography ﺗﺼﻮﻳﺮ ﻗﻄﺎﻋﻲ
totality ﻣﺠﻤﻮﻋﻴﺔ
trait ﺻﻔﺔ
transcript ﺨﺔ
َ ُْﻧﺴ
transcriptase ﺴﺦْ َ ﻧ إﻧﺰ
transcription ﺴﺦ ْ َﻧ
translocation اﺳﺘﻨﻘﺎل
transgenic ﻋَﺒْﺮ وراﺛﻲ
translation ﺗﺮﺟﻤﺔ
translocation اﻧﺘﻘﺎل
transplantation ازدراع
trisomy ٢١ اﻟﺜﻼﺛﻴﺔ
typing. genetic ﺗﺼﻨﻴﻒ وراﺛﻲ
-V-
vector ﻧﺎﻗﻞ
villus ﺧﻤﻠﺔ
virus ﭬﻴﺮوس
(VNTR( variable number of tandem repeats (ﻜﺮرات اﻟﺘﺮادﻓﻴﺔGﺘﺒﺎﻳﻦ ﻣﻦ اGﭬﻨﺘﺮ )اﻟﻌﺪد ا
von Hippel-Lindau disease ﻟﻨﺪاو-ﻫﻴﺒﻞ
b ﻣﺮض ﻓﻮن
-W-
wasting . muscle ﺿﻤﻮر اﻟﻌﻀﻼت
tumor Wilms ورم وﻳﻠﻤﺰ
working mother syndrome ﻣﺘﻼزﻣﺔ اﻷم اﻟﻌﺎﻣﻠﺔ
wrongful birth اﻟﻮﻻدة اﳋﻄﺄ
wrongful life اﳊﻴﺎة اﳋﻄﺄ
-X-
X chromosome ﻛﺮوﻣﻮزوم س
399
اﻟﺸﻔﺮة اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن
-Y -
ﻳﺎك )ﻛﺮوﻣﻮزوم اﳋﻤﻴﺮة اﻻﺻﻄﻨﺎﻋﻲ( (YAC( yeast artificial chromosome
ﻛﺮوﻣﻮزوم ص Y chromosome
400
اﶈﺮران ﻓﻲ ﺳﻄﻮر:
داﻧﻴﻴﻞ ج .ﻛﻴﻔﻠﺲ
أﺳﺘﺎذ اﻹﻧﺴﺎﻧﻴﺎت vﻌﻬﺪ ﻛﺎﻟﻴﻔﻮرﻧﻴﺎ اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻲ .ﻛﺘﺐ ﻛﺜﻴﺮا ﻓﻲ اﻟﻌﺪﻳﺪ
ﻣﻦ اﺠﻤﻟﻼت ﻋﻦ اﻟﻌﻼﻗﺎت اﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻴﺔ واﻟﺴﻴﺎﺳﻴﺔ ﻟـﻠـﻌـﻠـﻮم .ﻟـﻪ ﻛـﺘـﺎﺑـﺎن ﻓـﻲ
ﻏﺎﻳﺔ اﻷﻫﻤﻴﺔ» :اﻟﻔﻴﺰﻳﺎﺋﻴﻮن :ﺗﺎرﻳﺦ اﺠﻤﻟﺘﻤﻊ اﻟﻌﻠﻤﻲ ﻓﻲ أﻣﺮﻳﻜﺎ اGﻌﺎﺻﺮة« و
»ﺑﺎﺳﻢ اﻟﻴﻮﭼﻴﻨﻴﺎ«.
ﻟﻴﺮوي ﻫــﻮد :
أﺳﺘﺎذ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ vﻌﻬﺪ ﻛﺎﻟﻴﻔﻮرﻧﻴﺎ اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻲ .ﻟﻪ ﺷﻬﺮﺗﻪ اﻟﻌﺎGﻴﺔ ﻓﻲ
ﻣﺠﺎل ﻋﻠﻢ اGﻨﺎﻋﺔ وﺑﺎﺑﺘﻜﺎراﺗﻪ ﻓﻲ ﻣﺠﺎل ﲢﻠﻴـﻞ اﻟـﭽـﻴـﻨـﻮم اﻟـﺒـﺸـﺮي .ﻋـﻀـﻮ
اﻷﻛﺎدﻴﺔ اﻷﻣﺮﻳﻜﻴﺔ ﻟﻠﻌﻠﻮم .اﻧﺘﻘﻞ ﻓﻲ دﻳﺴﻤﺒﺮ ١٩٩٢إﻟﻰ ﺟﺎﻣﻌﺔ واﺷﻨﻄﻮن
أﺳﺘﺎذا ﻟﻌﻠﻢ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ اﳉﺰﻳﺌﻴﺔ.
اﺴﺎﻫﻤﻮن ﻓﻲ ﺳﻄﻮر:
ﻫﻮارس ﻓﺮﻳـﻼﻧـﺪ ﺟـﺪﺻـﻮن:
ﺑﺎﺣﺚ أول ﻓﻲ ﺑﺮﻧﺎﻣﺞ ﺗـﺎرﻳـﺦ
اﻟﻌﻠﻮم ﺑﺠﺎﻣﻌﺔ ﺳﺘﺎﻧﻔﻮرد.
وﻟ ـﻴــﻢ ﺟ ـﻠ ـﺒ ــﺮت :أﺳ ـﺘــﺎذ
اﻟﻜﺘﺎب ﺑﺠﺎﻣﻌﺔ ﻫــﺎرﭬﺎرد .ﻃـــ ﱠـﻮر ﻣﻊ
اﻟﻘﺎدم زﻣ ـﻴــﻞ ﻟــﻪ واﺣ ــﺪة ﻣ ــﻦ أﻫ ــﻢ
ـﺴـــــﻠـﺔ اﻟــــــﺪﻧــﺎ.
ﺳْـﻠ َ
ﺗـﻘـﻨـﻴــﺎت َ
ﺣﺼــﻞ ﻋﻠــﻰ ﺟــﺎﺋــﺰة ﻧـﻮﺑـــــﻞ
ﻓــﻲ اﻟﻜﻴﻤﻴﺎء ﻋﺎم .١٩٨٠
ﺗﺸـﺎرﻟـﺲ ﻛـﺎﻧـﺘـﻮر :أﺳﺘـﺎذ
اﻟﻜﻴﻤﻴﺎء اﳊﻴﻮﻳﺔ ﻓﻲ ﺑﻴـﺮﻛﻠﻲ.
ﻣﺤﺎورات ﻋﻤــﻞ ﻣــﺪﻳﺮا Gﺮﻛﺰ اﻟﭽﻴــﻨـﻮم
اﻟﻨﺜﺮ اﻟﻌﺮﺑﻲ ﻓﻲ ﺑﻴـــــﺮﻛـﻠـﻲ .ﻃَﱠـﻮر ﻣـﻊ آﺧـﺮ
ﺗﺄﻟﻴﻒ: ﺗﻘﻨــﻴﺔ ﻣﻬﻤــﺔ ﻟﻔﺼﻞ ﺷـﻈـﺎﻳـﺎ
د .ﻣﺼﻄﻔﻰ ﻧﺎﺻﻒ اﻟﺪﻧﺎ اﻟﻜﺒﻴﺮة.
س .ﺗ ــﻮﻣ ــﺎس ﻛ ــﺎﺳـ ـﻜـ ــﻲ:
401
أﺳﺘﺎذ ورﺋﻴﺲ ﻣﻌﻬﺪ اﻟـــﻮراﺛﺔ اﳉـــﺰﻳﺌﻴﺔ ﻓــﻲ ﻛﻠﻴــﺔ اﻟﻄﺐ ﺑﺒﺎﻳﻠﻮر.
ﭼﻴﻤﺲ واﻃﺴﻮن :ﺣﺎﻣﻞ ﺟﺎﺋﺰة ﻧﻮﺑﻞ ﻋﺎم ١٩٦٢ﻓﻲ اﻟﻔﺴﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ واﻟﻄﺐ
ﻟﺪوره ﻓﻲ ﻛﺸﻒ ﺑﻨﻴﺔ اﻟﺪﻧﺎ .ﻛﺎن ﻣﺪﻳﺮا Gﺸـﺮوع اﻟـﭽـﻴـﻨـﻮم اﻟـﺘـﺎﺑـﻊ ﻟـﻠـﻤـﻌـﺎﻫـﺪ
اﻟﻘﻮﻣﻴﺔ ﻟﻠﺼﺤﺔ.
وﺗﺪرس ﺑﻘﺴﻢ اﻻﺟﺘﻤﺎع وﻛﻠﻴﺔ b دوروﺛﻲ ﻧﻴﻠﻜ] :أﺳﺘﺎذة ﺑﺠﺎﻣﻌﺔ ﻧﻴﻮﻳﻮرك،
اﳊﻘﻮق .ﻋﻀﻮ اﺠﻤﻟﻠﺲ اﻟﻘﻮﻣﻲ Gﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺘﺎﺑﻊ ﻟـﻠـﻤـﻌـﺎﻫـﺪ اﻟـﻘـﻮﻣـﻴـﺔ
ﻟﻠﺼﺤﺔ.
إرﻳﻚ ﻻﻧﺪر :وراﺛﻲ رﻳﺎﺿﻴﺎﺗﻲ ،ﻋﻀﻮ ﻣﻌﻬﺪ ﻫﻮاﻳﺘﻬﻴﺪ ﻟﻠﺒﺤﻮث اﻟﺒﻴﻮﻃﺒﻴﺔ
وﻣﺪﻳﺮ ﻣﺮﻛﺰ ﺑﺤﻮث اﻟﭽﻴﻨﻮم vﻌﻬﺪ ﻣﺎﺳﺎﺗﺸﻮﺳﺘﺲ اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻲ.
روث ﺷﻮارﺗﺰ ﻛـﻮان :أﺳﺘﺎذة اﻟﺘﺎرﻳﺦ ﺑﺠﺎﻣﻌﺔ وﻻﻳﺔ ﻧﻴـﻮﻳـﻮرك ﻓـﻲ ﺳـﺘـﻮﻧـﻲ
ﺑﺮوك.
ﻫﻨﺮي ت .ﺟﺮﻳﻠﻲ :أﺳﺘﺎذ اﻟﻘﺎﻧﻮن ﺑﺠﺎﻣﻌﺔ ﺳﺘﺎﻧﻔﻮرد ،ﻣﺘﺨﺼﺺ ﻓﻲ ﻗﻮاﻧk
اﻟﺼﺤﺔ وﺳﻴﺎﺳﺎﺗﻬﺎ.
إﻳﭭﻠ] ﻓﻮﻛﺲ ﻛﻴﻠﺮ :أﺳﺘﺎذة ﺑﺠﺎﻣﻌﺔ ﻛﺎﻟﻴﻔﻮرﻧﻴﺎ ﺑﺒﻴﺮﻛﻠﻲ .ﺧﺒﻴﺮة ﻓﻲ اﻟﻔﻴﺰﻳﺎء
اﻟﻨﻈﺮﻳﺔ واﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ اﳉﺰﻳﺌﻴﺔ واﻟﻘﻀﺎﻳﺎ اﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻴﺔ ﻟﻠﻌﻠﻢ.
اﺘﺮﺟﻢ ﻓﻲ ﺳﻄﻮر:
د .أﺣﻤﺪ ﻣﺴﺘﺠﻴﺮ
* دﻛﺘﻮراه ﻓﻲ ﻋﻠﻢ اﻟﻮراﺛﺔ ﻣﻦ ﺟﺎﻣﻌﺔ إدﻧﺒﺮه ﻋﺎم .١٩٦٣
* ﻋﻤﻞ ﻋﻤﻴﺪا ﻟﻜﻠﻴﺔ اﻟﺰراﻋﺔ ﺟﺎﻣﻌﺔ اﻟﻘﺎﻫﺮة ﻓﻲ اﻟﻔﺘﺮة ﻣﻦ ١٩٨٦ﺣـﺘـﻰ
.١٩٩٥
* ﻋﻀﻮ ﻣﺠﻤﻊ اﻟﻠﻐﺔ اﻟﻌﺮﺑﻴﺔ ﺑﺎﻟﻘﺎﻫﺮة ،وﻋﻀﻮ اﺠﻤﻟﻤﻊ اﻟﻌﻠﻤﻲ اGﺼـﺮي،
وﻋﻀﻮ اﲢﺎد ﻛﺘﺎب ﻣﺼﺮ.
* ﺣﺎﺻﻞ ﻋﻠﻰ ﺟﺎﺋﺰة اﻟﺪوﻟﺔ اﻟﺘﺸﺠﻴﻌﻴﺔ ﻟﻠﻌﻠﻮم اﻟﺰراﻋﻴﺔ ووﺳﺎم اﻟـﻌـﻠـﻮم
واﻟﻔﻨﻮن ﻣﻦ اﻟﻄﺒﻘﺔ اﻷوﻟﻰ.
ﻧﺸﺮ اﻟﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ اﻟﻜﺘﺐ اGﺆﻟﻔﺔ واGﺘﺮﺟﻤﺔ ﻣﻨﻬﺎ :أرﺑﻌﺔ ﻛﺘـﺐ ﻣـﺆﻟـﻔـﺔ ﻓـﻲ
ﻣﺠﺎل اﻟﺘﺤﺴ kاﻟﻮراﺛﻲ ﻟﻠﺤﻴﻮان ،و ٢١ﻛﺘﺎﺑﺎ ﻣﺘﺮﺟﻤﺎ ﻓﻲ اﻟﻌﻠﻮم واﻟﻔﻠﺴﻔﺔ.
402
de
ﻻ ﺟﺪال ﻓﻲ أن ﻣﺸﺮوع اﻟﭽﻴﻨﻮم اﻟﺒﺸﺮي-ذﻟـﻚ اﻟـﺬي ﻳـﻬـﺪف إﻟـﻰ
ﺣـﻞ ﺷـﻔـﺮة اﻟـﺸـﻔـﺮات; اﻟـﺸـﻔـﺮة اﻟـﻮراﺛـﻴـﺔ ﻟـﻺﻧـﺴـﺎن-ﻫـﻮ أﻫــﻢ وأﻛ ـﺒــﺮ
ﻣﺸﺮوﻋﺎت اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ ﻓﻲ ﻗﺮﻧﻨﺎ ﻫﺬا ،ﺑﻞ وﻓﻲ ﺗﺎرﻳﺦ ﻋﻠﻮم اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ
ﻣﻨﺬ ﻛﺎﻧﺖ ،ﻫﻮ ﻣﺸﺮوع ﻳﺴﻌﻰ إﻟﻰ ﲢﺪﻳﺪ ﻫﻮﻳﺔ اGﺎﺋﺔ أﻟﻒ ﭼ kاﻟـﺘـﻲ
ﲢﺪد ﺧﺼﺎﺋﺼﻨﺎ ،وأﻣﺮاﺿﻨﺎ ،وﲡﻌﻠﻨﺎ ﺑﺸﺮا .ﺳﺘﻐﻴﺮ ﻧﺘﺎﺋﺠﻪ ﻣﻦ ﻧﻈﺮﺗﻨﺎ
إﻟﻰ اﳊﻴﺎة ،وﻣﻦ ﻓﻠﺴﻔﺘﻨﺎ ،وﺳﺘﻐﻴﺮ اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ اGﻔﺎﻫﻴﻢ ﻓﻲ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺎ
واﻟﻄﺐ ،وﺳﺘﺼﻨﻊ ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﭼﻴﺎ ﺑﻴﻮﻟﻮﭼﻴﺔ ﲢﺮك ﻣﺴﺎر ﻋﻠﻮم اﳊﻴﺎة ﻓﻲ
اﻟﻘﺮن اﻟﻘﺎدم ،ﻛﻤﺎ ﺳﺘﺜﻴﺮ ﻗﻀﺎﻳﺎ ﺟﺪﻳﺪة وﻏﺮﻳﺒﺔ ﻟﻢ ﻳﻮاﺟﻬـﻬـﺎ اﻟـﺒـﺸـﺮ
ﻗﺒﻼ .وﻫﺬا اGﺸﺮوع ﻣﺸﺮوع دوﻟﻲ ،ﺗﺴﻬﻢ ﻓﻴﻪ ﻛﻞ اﻟﺪول اﻟﻜﺒﺮى ،ﻓﻬﻮ
ﻳﺨﺘﺺ vﺎدﺗﻨﺎ اﻟﻮراﺛﻴﺔ ،إرﺛﻨﺎ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﭼﻲ ﻧﺤﻦ اﻟﺒﺸﺮ .وﻟﻘﺪ ﻏﺪا ﻣﻦ
اﻟﻀﺮوري أن ﻳﻌﺮف ﻛﻞ ﻣﺜﻘﻒ وﻣﺴﺆول ﻓﻲ ﻋﺼﺮﻧﺎ ﻫﺬا ﺗﻔﺎﺻﻴﻞ ﻫﺬا
اGﺸﺮوع واﻟﻘﻀﺎﻳﺎ اﻟﺘﻲ ﻳﻌﺎﳉﻬﺎ ،واﻟﺘﻲ ﻳﻔﺠﺮﻫﺎ-ﻓﻨﺘﺎﺋﺠﻪ ﺗﻬﻤﻨﺎ ﺟﻤﻴﻌﺎ.
ﻳﻌﺘﺒﺮ ﻫﺬا اﻟﻜﺘﺎب أﻓﻀﻞ ﻣﺎ ﻇﻬﺮ ﻣﻦ ﻛﺘﺐ ﻋﻦ ﻣﺸـﺮوع اﻟـﭽـﻴـﻨـﻮم
اﻟﺒﺸﺮي ،إﻧﻪ ﻳﻌﺎﳉﻪ ﻣﻦ ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺟﻮاﻧﺒﻪ اﻟﻨﻈﺮﻳﺔ واﻟﻌﻠﻤﻴﺔ واﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻴﺔ
واﻟﻘﺎﻧﻮﻧﻴﺔ واﻷﺧﻼﻗﻴﺔ ،ﻓﻲ ﺗﻐﻄﻴﺔ ﻣﺘﻮازﻧﺔ ﻣﻦ ﻣﻘﺎﻻت واﺿﺤﺔ اﺷﺘﺮك
ﻓﻲ ﻛﺘﺎﺑﺘﻬﺎ ﻋﺪد ﻣﻦ ﻛﺒﺎر اﻟﺸﺨﺼﻴﺎت اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ اﻟﻌﺎGـﻴـﺔ ﻣـﺜـﻞ ﭼـﻴـﻤـﺲ
واﻃﺴﻮن ،وواﻟﺘﺮ ﺟﻴﻠﺒﺮت ،ودوروﺛﻲ ﻧﻴﻜﻠ ،kواﻳﭭﻠ kﻓﻮﻛﺲ ﻛﻴﻠﺮ .إﻧﻪ
وﺟﺒﺔ ﻋﻠﻤﻴﺔ ﻫﺎﺋﻠﺔ ﺗﺨﺎﻃﺐ اﻟﻘﺎر اGﺴﺘﻨـﻴـﺮ ﻓـﻲ ﻣـﻮﺿـﻮع ـﺲ دون
ﺷﻚ ﺣﻴﺎة ﻛﻞ ﻣﻨﺎ .ﻫﻮ إﻃـﻼﻟـﺔ ،أُﺣْﺴِﻦ ﻋﺮﺿﻬﺎ ،ﻋﻠﻰ ﻣﺴﺘﻘﺒـﻞ ﻋـﻠـﻮم
اﳊﻴﺎة واﻟﻄﺐ ﺑﺎﻟﻘﺮن اﻟﻮاﺣﺪ واﻟﻌﺸﺮﻳﻦ.