JurnalPerikanan(J. Fish. Sci.

)IX(2):313-321ISSN:0853-6384 313

Short Paper
RESPON OSMOLARITAS UDANG WINDU Penaeus monodon Fab.
DALAM MEDIA TERKONTAMINASI FENOL

OSMOLARITY RESPON OF Penaeus monodon Fab. IN PHENOL

CONTAMINATED MEDIUM
*)) *)
Haeruddin danDianaRachmawati
Abstract

Phenolrepresentsnervepoisonwhichabletocauseparalysisduetothedamageonfat
tissueofnerve.Incrustaceanliketigerprawn,thedamageonnervoussystemdisturbs
molting and osmoregulation activity, because both of those activities related to
neuroendocrinesystemundercontrolofcenternervoussystem.Thisresearchwasdone
to:(1)studytheeffectofvariousphenolconcentrationinculturemediumtohemolymph
osmolarityandosmoticworkleveloftigerprawn,(2)determineLowObservableEffect
Concentration(LOEC)andNoObservableEffectConcentration(NOEC)ofphenolto
hemolymphosmolarityandosmoticworklevelofthetigerprawn.Theresultsshowedthat
phenolhasasignificanteffectondecreasinghemolymphosmolarityandincreasingosmotic
workleveloftigerprawn.Osmolarityandosmoticworklevelresponpatternoftheprawnto
various phenolconcentration islinear regressionequation. NOECand LOECto the
hemolymphosmolarityandtheosmoticworkleveloftheprawnare0to2.08mg/land
2.08mg/l,respectively.

Key words: osmoregulation, phenol, tiger prawn

Osm oregulasi merupakan sistem 0,002-5,25mg/l(Panggabean&Sanusi,

hom eost asis pada udang untuk
memeliharakemantapanmilieuinterior
melalui pengaturan keseimbangan
konsentrasi osmotik antara cairan
intraseldanekstrasel(Mantel&Farmer,
1983). Beberapa organ yang terlibat
dalam aktivitas osmoregulasi adalah:
insang,saluranpencernaan,integumen
danorganekskresipadakelenjarantenna
(Kamemoto,1976;Gilles,1979;Mantel
& Farmer, 1983). Keberadaan polutan
yangdapatmerusakorgan-organtersebut
diduga dapat menyebabkangangguan
terhadapaktivitasosmoregulasi.
Fenolmerupakanbahanpencemaryang
terdeteksi dalam lingkungan l aut
Indonesia,dengankonsentrasiberkisar
*)
ProgramStudiManajemenSumberdayaPerairan,JurusanPerikanan,FakultasPerikanandan
IlmuKelautan,UniversitasDiponegoro.
)
Penulisuntukkorespondensi:E-mail:herdian2003@yahoo.com
1994).Haeruddin(2006)mendeteksifenol
dalamairlautdiEstuariWakak-Plumbon,
Kendal, Jawa Tengah sebesar tidak
terdeteksialat(tt)hingga0,16mg/lpada
BulanJuli2004,dan0,06-0,22mg/lpada
Bulan September 2004. Fenol yang
terdapatdalamairlautdidugaberasaldari
industriperkayuan(kayulapisdanpapan
partikel)yangterdapatdisekitarEstuari
Wakak-Plumbon.Konsentrasiairlautdi
EstuariWakak-Plumbontelahmelampaui
batasambangbakumutuairlautuntuk
biota laut sebagaimana diatur dalam
Lampiran 3 Surat Keputusan Menteri
NegaraLingkunganHidupNomor51/2004
tentangBatasanKonsentrasiFenoldalam
AirLautyangdiperbolehkanuntukbiota
lautyaitusebesar0,002mg/l.Konsentrasi

Copyright2007,JurnalPerikanan(Journal of Fisheries Sciences)AllRightsReserved

314
fenol yang melampaui ambang batas
didugamerupakansalahsatupenyebab
kematianmassaludangdiDesaMororejo
dan Wonorejo, KecamatanKaliwungu,
Kabupaten Kendal serta di Kelurahan
MangkangWetan,MangkangKulondan
Mangunharjo, Kecamatan Tugu, Kota
Semarang.DiDesaMangkangWetan,
Kecamatan Tugu, luas tambak yang
mengalamigagalpanenmencapai350
Ha.Akibatgagalpanenberuntunsejak
awal Tahun 1990-an, banyak petani
tambak yang enggan mengusahakan
tambaknyalagi(Anonim,2003).
Senyawa f enol dan turunannya
merupakan bahan yang berbahaya,
dengantingkattoksisitasyangbervariasi
menurut tipenya(Priatnaet al., 1994).
Fenolmerupakanracunsyarafakutdan
dapat menimbulkan kematian karena
kelumpuhan sistem syaraf , akibat
kerusakanselubungselsyaraf(Ozretic
& Ozretic, 1988). Kerusakan sistem
syaraf pada udang windu akan
mengganggu aktivitas ganti kulit dan
osmoregulasi,olehkarenakeduaaktivitas
ini berkaitan dengan sistem
neuroendokrin yang berada di bawah
kendalisistemsyarafpusat.
Penelitianinidilakukandengantujuan:1)
mempelajari efek dan pola respon
osmolaritas sertatingkatkerjaosmotik
yangdiberikanolehudangwinduterhadap
berbagaikonsentrasifenoldalammedia
hidupnya, 2) menentukan konsentrasi
fenolterendahyangmenimbulkanefek
(LOEC)dankonsentrasitertinggi yang
tidakmenimbulkanefek(NOEC)terhadap
tekananosmotikhemolimfedantingkat
kerjaosmotikyangdilakukanolehudang.
Udang windu berbobot 71 g per ekor
diperolehdariBalaiBesarPengembangan
BudidayaAirPayau,Jepara.Udangwindu
diaklimatisasi terhadap kondisi media
percobaan selama seminggu pada
salinitas281ppt,suhu281Cdalam
keadaangelapterusmenerusdandiberi
Copyright2007,JurnalPerikanan(Journal of Fisheries Sciences)AllRightsReserved
Haerudin dan Rachmawati, 2007
pakanberupapelletsebanyak5-10%dari
bobotbadan.
Percobaan menggunakan Rancangan
AcakLengkap,terdiridari3perlakuandan
1 kontrol dengan 4 ulangan. Perlakuan
adalah konsentrasi fenol (E. Merck,
Darmstadt) dalam media pemeliharaan
udangyaitu,dankalikonsentrasi
letalmedian(LC50-96jam)sebesar8,309
mg/l(Haeruddin,1997).Dengandemikian
deret konsentrasi perlakuan yang
digunakanadalah6,24mg/l(perlakuanD),
4,16 mg/l (perlakuan C), 2,08 mg/l
(perlakuanB)serta0mg/lfenol(perlakuan
A).
Udangwindudipeliharadalamlarutanfenol
dengan kepadatan maksimal 1 mg/l
dengan sistem pem aparan statis
terbarukan(static renewable).Mediauji
digantisetiaphari,sebelumdansetelah
pergantianmediaujidilakukanpengukuran
peubah mutu air meliputi salinitas
(salinometer),suhu(termometer),pH(pH
meter),oksigenterlarut(DO-meter)dan
konsentrasifenoldalammediaujidengan
MetodeLangsungmenurutAPHA,AWWA
dan W PCF (1989) menggunakan
spektrofotometerserapanatom.Selama
pemeliharaan,udangwindudiberipakan
3kaliseharisebanyak5-7%daribobot
udang.
Setelahpemeliharaanselama4minggu,
udang diambil cairan hemolimfenya
menggunakan alat suntik tipe 2.0 G,
melaluironggajantung(pericardiac cavity)
sebanyak0,15mluntuksetiapudanguji.
Cairan hemolimfe ditransfer ke dalam
tabung uji dan diencerkan dengan
akuabides hingga v olume 0,3 ml.
Selanjutnya dilakukan pengukuran
tekananosmotikhemolimfedanmediauji
menggunakan Knauer Semimicro
Osmometer.Tingkatkerjaosmotikudang
ditetapkanberdasarkan selisih tekanan
osmotik media uji dengan tekanan
osmotik cairan hemolimfe. Efek fenol
dalammediaujiterhadapaktivitasosmo-
JurnalPerikanan(J. Fish. Sci.)IX(2):313-321ISSN:0853-6384 315

regulasidianalisisdengananalisisragam Analisisragammenunjukkanbahwapem-
padatarafnyata5%atau1%.Polarespon berianfenol,berpengaruhnyataterhadap
osmotik biota uji terhadap berbagai osmolaritashemolimfeudanguji(p<0,05).
konsentrasifenoldalammediaditetapkan Hasil uji Dunnet menunjukkan bahwa
dengan analisis regresi. Konsentrasi perlakuanB,CdanDberbedanyatade-
terendahyangmenimbulkanefek(LOEC) nganperlakuanA(0mg/lfenol).Dengan
dan konsentrasi tertinggi yang tidak demikiankonsentrasitertinggifenolyang
menimbulkan efek (NOEC) dihitung tidakmenimbulkanefekterhadaptekanan
denganperangkatlunakTOXSTATversi osmotikhemolimfeudangwindu(NOEC)
3.2. terletakantarakonsentrasi0mg/lhingga
2,08mg/lfenol,sedangkonsentrasite-
Tekananosmotikhemolimfeudangwindu rendahfenolyangmenimbulkanefekter-
padaakhirpercobaanberkisarantara590 hadaptekananosmotikhemolimfeudang
mOsm/kgH2Ohingga900mOsm/kgH2O. windu(LOEC)adalah2,08mg/l.
Rataanosmolaritastertinggiterdapatpada
perlakuanA(863,25mOsm/kgH2O)dan Analisis regresi menunjukkan bahwa
rataanterendahterdapatpadaperlakuan responyangdiberikanolehudangwindu
D (607,5 mOsm/kg H2O)sebagaimana terhadapberbagaikonsentrasifenoldalam
ditunjukkanpadaGambar1. mediapemeliharaanudang,merupakan
persamaan regresi linier Y = 851,28
40,61X(R2=0,94,p<0,01)(Gambar2).
1000
900
Tekananosmotik

800 *
(mOsm/kgH2O)

*
700 *
600
500
400
300
200
100
0
A B C D
Perlakuan
Gambar1.Tekananosmotikhemolimfeudanguji(mOsm/kgH2O)
*Berbedasecaranyatadibandingkancontrol(perlakuanA)

1000
Tekananosmotikhemolimfe

900
800
(mOsm/kgH2O)

700
600 y=851,28-40,61X
500 R2=0,94
400
300
200
100
0
0 1 2 3 4 5 6 7
Konsentrasifenoldalammedia(mg/l)
Gambar2.Hubunganantarakonsentrasifenoldalammediaujidenganosmolaritas
hemolimfeudanguji
Copyright2007,JurnalPerikanan(Journal of Fisheries Sciences)AllRightsReserved
316 Haerudin dan Rachmawati, 2007

Hasilpengukurantekananosmotikmedia Tabel1.Tingkatkerjaosmotik(mOsm/
ujipadasalinitas28,5pptsebesar830 kgH2O)udangujipadaberbagai
mOsm/kgH2O,sehinggadiperolehtingkat konsentrasifenoldalammedia
kerjaosmotikyangdilakukanolehudang Perlakuan
ujisebagaimanadisajikanpadaTabel1. Ulangan
A B C D
Semakintinggikonsentrasifenoldalam 1 -55 50 160 240
mediauji, semakin besartingkat kerja 2 -70 60 170 220
osmotikyangharusdilakukanolehudang 3 0 80 150 230
4 -8 120 140 200
windu. Tingkat kerja osmotik tertinggi
Rataan -33,25 77,50 155 222,50
terjadipadaperlakuanDdanterendah SD 34,48 30,96 12,91 17,08
padaperlakuanA.Hasilanalisisragam
menunjukkanbahwafenoldalammedia
Datamengenaikondisipeubahmutuair
ujiberpengaruhsangatnyataterhadap
selamapercobaandilaksanakandisajikan
tingkat kerja osmotik yang dilakukan
padaTabel2.
udanguji.HasilujiDunnetmenunjukkan
bahwaperlakuanB,C,Dberbedadengan
Datamengenaiefekfenolterhadapaktivitas
perlakuan A (kontrol), sehingga
osmoregulasi krustasea masih sangat
konsentrasitertinggifenoldalammedia
sulitdiperolehsepertihalnyaefekminyak
yangtidakmenimbulkanefekterhadap
dan dispersan yang memiliki gugus
tingkat kerja osmotik udang windu
benzena seperti pada fenol. Berbagai
(NOEC)terletakantarakonsentrasi0mg/
polutan organoklor mampu mengubah
lhingga2,08mg/l,sedangkonsentrasi
berbagaiprosestransporiondanairyang
terendah f enol dalam media yang
berkaitandenganpengaturanionik dan
menimbulkanefekterhadaptingkatkerja
osmoregulasikrustasea,sedangberbagai
osmotik udanguji (LOEC)adalah2,08
jenis logam berat dapat mengganggu
mg/l.
aktivitasosmoregulasikrustasea(Gilles
&Pequex,1983). HasilpenelitianSwift
Hubunganantaratingkatkerjaosmotik
(1981) dan Kristoffersson et al. (1973)
yang dil akukan udang uj i dengan
menunjukkan bahwa fenol sedikit atau
konsentrasi f enol dalam media uji
tidak berpengaruh terhadap aktivitas
dinyatakanolehpersamaanregresilinier
osmoregulasiikan.Swift(1981)menyata-
Y=-21,28+40,61X(R2=0,94,p<0,01)
kanbahwacairanelektrolitplasmaikan
sebagaimanaterlihatpadaGambar3.
Tingkatkerjaosmotik(mOsm/kgH2O)

300

250

200 y=-21,28+40,613X
R2=0,94
150

100

50

0
0 1 2 3 4 5 6 7
-50

-100
Konsentrasifenoldalammedia(mg/l)

Gambar3.Hubunganantarakonsentrasifenoldalammediaujidengantingkatkerja
osmotikudangwindu

Copyright2007,JurnalPerikanan(Journal of Fisheries Sciences)AllRightsReserved

JurnalPerikanan(J. Fish. Sci.)IX(2):313-321ISSN:0853-6384 317

Tabel2.Parametermutuairselamapercobaandilaksanakan
Perlakuan
Peubahmutuair Pustaka
A B C D
Salinitas(ppt) 28-28,5 28-28,5 28-28,5 28-28,5 15-30(1)
O 2terlarut(mg/l) 4,47-6,00 5,00-6,40 4,54-6,13 4,07-5,83 4-8(2)
Suhu(C) 28,3-28,8 28,0-28.8 28,4-28,8 28,3-28,8 28-30(2)
pH 6,83-7,08 6,92-7,16 6,92-7,15 6,84-7,08 7-8,4(3)
NO 2-N(mg/l) 0,28-0,48 0,23-0,47 0,35-0,51 0,33-0,58 <0,25(1)
NH3-N(mg/l) 0,03-0,07 0,02-0,08 0,02-0,08 0,02-0,07 <0,10(4)
H2S(mg/l) 0,03-0,12 0,02-0,05 0,02-0,10 0,02-0,08 <2,00(2)
Keterangan:
(1).Poernomo(1988)
(2).Villlaluzet al.(1977)
(3).Ilyaset al.(1987)
(4).Chen(1985);Wickins(1976)

rai nbow trout (Salmo gairdneri) Beragamnyaosmolaritashemolimfeyang

terpengaruholehfenol padakonsentrasi
separuh dari konsentrasi letal median
(LC50)48jamsebesar12 mg/l)(Fogels&
Sprague,1977).Kristofferssonet al.(1973)
menyatakanbahwafenolhanyasedikit
menimbulkanefekatausamasekalitidak
menimbulkan efek terhadap plasma
elektrolit,bilamanadipaparpadaikanpike
(Esox lucius)selama1minggu,dengan
konsentrasi setengah kali konsentrasi
letalmedian48jam.Hasilpenelitianini
menunjukkanbahwafenolberpengaruh
nyata terhadap tekanan osmotik
hemolimfe dan tingkat kerja osmotik
udangwindu.Semakinbesarkonsentrasi
fenol yang digunakan dalam media,
tekanan osmotik hemolimfe semakin
rendahdantingkatkerjaosmotiksemakin
tinggi.
Perbedaanhasilyangdiperolehdibanding
hasil peneli tian Swif t (1981) dan
Kristofferssonet al.(1973)dikarenakan
perbedaanjenis biota yangdigunakan.
Keduapenelitiantersebutmenggunakan
ikan, sementara pada penelitian ini
digunakan udang. Udang lebih sensitif
terhadap polutan dibanding ikan, oleh
karenaudangmemilikiorgandetoksifikasi
(hepatopancreas)yangkurangsempurna
dibandingikan(hati).
berhasildiukurdalampercobaan,diduga
disebabkan oleh dua hal, yaitu adanya
gangguan kerja osmoregulasi akibat
terjadinyagangguanpadasistemsyaraf
pusat yang mengatur kerja hormon
osmoregulasidanperbedaanfaseganti
kulitdiantaraudanguji.Fenolmerupakan
bahankimiayangdapatmeracunisyaraf
dengan cara merusak jaringan lemak
syaraf.Disampingitufenolbersifatsangat
korosifterhadapjaringan(Ariens et al.,
1997), termasuk jaringan kitin yang
menutupitubuhudangwindu.Terjadinya
kerusakanjaringankulitkitin,merangsang
udangujibergantikulit,sehinggasemakin
tinggikonsentrasifenoldalammediauji,
menyebabkanfrekuensigantikulitmenjadi
lebih sering. Hasil pengamatan visual
selama penelitian menunjukkan bahwa
frekuensi ganti kulit udang lebih sering
terjadipadakonsentrasifenolyanglebih
tinggi(terutama4,16mg/lkeatas).
Nilaiosmolaritashemolimfeudangakan
berfluktuasimenurutfasegantikulitdan
salinitasmediahidupnya.Ferrariset al.
(1986)menyatakanbahwadalammedia
bersalinitastinggi(>24ppt),padafase
intermoltdanmolt(gantikulit),osmolaritas
hemolimfecenderunglebihtinggidaripada

Copyright2007,JurnalPerikanan(Journal of Fisheries Sciences)AllRightsReserved

318
medianya, kemudian cenderung
isoosmotik pada fase pre-molt. Udang
yang baru berganti kulit (post-molt),
memilikikemampuanosmoregulasiyang
rendah dan perubahan osmolaritas
hemolimfecenderungmengikutiperubahan
salinitasmedium.
Peningkatanosmolaritascairaninternal
padatubuhudangselamafasepre-molt
disebabkanakumulasicadangannutrien,
terutamaCadanPsertanutrienorganik
lainya ke dalam hemolimf e dan
hepatopancreas;danterjadinyaaktifitas
penyiapan kulit baru yang diiringi
penyerapannutrienorganikdanCadarikulit
lamakedalamhemolimfe(Yamaoka&
Scheer, 1970; Mantel & Farmer, 1983;
Ferraris et al., 1986). Pengenceran
hemolimfeakibatmeningkatnyaabsorbsi
airdanpeningkatanpenggunaannutrien
organikdananorganikdalamhemolimfe
untuk pertumbuhan jaringan somatik,
merupakan2faktorpenyebabturunnya
osmolaritascairantubuhdalamfasepost-
molt(Gilles,1979;DellaVia,1986).
Data pada Tabel 1 dan Gambar 3
menunjukkanbahwatingkatkerjaosmotik
yangdilakukanudangujisemakintinggi
denganmeningkatnyakonsentrasifenol
didalammediauji.Tingkatkerjaosmotik
tertinggi terjadi pada perlakuan D
(konsentrasifenol6,24mg/l)danterendah
padaperlakuanA(konsentrasifenol0mg/
l).Tingkatkerjaosmotikyangdilakukan
udangujipadaperlakuanAmemilikivariasi
yang cukup besar, sehingga ni lai
simpanganbakulebihbesardarirataan
tingkat kerj a osmoti k yang harus
dilakukan.Tingkatkerjaosmotikbertanda
minus menunjukkan bahwa tekanan
osmotikcairanhemolimfelebihtinggidari
tekananosmotikmediaataudengankata
lain media bersifat hipotonik terhadap
cairanhemolimfe.Tingkatkerjaosmotik
nolmenunjukkanbahwatekananosmotik
cairanhemolimfesamadengantekanan
osmotikmediaataumediabersifatisotonik
terhadapcairanhemolimfe.
Copyright2007,JurnalPerikanan(Journal of Fisheries Sciences)AllRightsReserved
Haerudin dan Rachmawati, 2007
Padakondisilingkunganhipotonik,cairan
tubuh udang bersif at hiperosmotik
terhadap media eksternalnya. Dalam
keadaan ini air dan media eksternal
cenderungmenembusmasukkedalam
lapisanyangberlapistipissepertiinsang,
ususdankulit(terutamapadasaatganti
kulit).Ion-ioncenderungberdifusikeluar
tubuhdancairaninternalterancamakan
kekuranganionmelaluiekskresi.Guna
mengatasihaltersebutudangberusaha
memelihara kemantapan osmolaritas
cairantubuhdenganmekanismeregulasi
hiperosmotikdengancara:meningkatkan
absorbsiion(garam)darimediaeksternal
mel alui insang dan usus; dan
menghasilkan urin yang hipoosmotik
melaluiorganekskresi/kelenjarantenna
(Gilles&Pequex,1983;Mantel&Farmer,
1983).
Keberadaan fenol dalam media hidup
udang dalam konsentrasi yang cukup
tinggiakanmerusakjaringantubuhudang
yang langsung berhubungan dengan
media seperti integumen dan insang.
Kerusakanjaringankulitmemaksaudang
bergantikulitlebihseringdankerusakan
pada jaringan insang ditandai dengan
warna f i lamen insang kemerahan
menyerupaidagingudangmatangsetelah
direbus dalam air mendidih. Aktivitas
osmoregulasidantingkatkerjaosmotik
yangdilakukanudangujidapatmengalami
gangguan bilamana insang dan usus
mengalami kerusakan/gangguan serta
keberadaanelemenasingdalammedia
hidup udang, yang dapat mengganggu
keseimbangan osm oef ektor dan
menghambatmekanismetransportaktif
membransel(Dappollonia,1978).
Secarakeseluruhankondisipeubahmutu
airselamapercobaansangatmendukung
kehidupan udang uji secara normal,
kecualikonsentrasinitrityangberadadi
atasbatasmaksimumyangdiperbolehkan
oleh Villaluz et al. (1987). Namun
berbeda dengan Villaluz et al. (1987),
Wickins(1976)menyatakanbahwanitrit
JurnalPerikanan(J. Fish. Sci.)IX(2):313-321ISSN:0853-6384
barumenimbulkanhambatanpertumbuh-
ansebesar50%padakonsentrasi6,4mg/
l.Rand&Petrocelli(1985)menyatakan
bahwatoksisitasnitritterhadaphewanair
sangatdipengaruhiolehkomposisikimia
air.Meningkatnyakadarkalsiumdalam
airtawarmaupunlaut,dapatmenurunkan
toksisitas nitrit. Penambahan kalsium
(Wedemeyer & Yasutake, 1978) dan
klorida(Perrone&Meade,1977;Tomasso
et al.,1979)dapatmereduksitoksisitas
nitrit terhadap ikan. Crawford & Allen
(1977) m elaporkan bahwa ni lai
konsentrasi letal median 96 jam nitrit
terhadapjuwanaikanchinooksalmon(O.
tschawytshn)dalamairtawarsekitar19
mg/l,sedangdalamairlautlebihdari100
mg/l.Denganadanyafakta-faktainicukup
beralasan jika di katakan bahwa
konsentrasinitritsebesar0,28-0,58mg/l
NO2-Nselamapercobaanmemilikiefek
yang dapat diabaikan terhadap udang
windu.
Hasil penelitian menunjukkan fenol
berpengaruhnyatamenurunkanosmolari-
tashemolimfedanmeningkatkantingkat
kerjaosmotikudangwindupadaberbagai
konsentrasifenoldalammediadengan
polaresponberbentukpersamaanregresi
linierY=851,2840,61X(R2=0,94,p<
0,01)danY=-21,2840,61X(R2=0,94,
p<0,01). NOEC dan LOEC dalam
penurunan osmolaritas hemolimfe dan
peningkatantingkatkerjaosmotikudang
ujimasing-masingberkisar0sampai2,08
mg/ldan2,08mg/l.
Hal yang dapat disarankan adalah
perlunyadilakukanpenelitianlebihlanjut
mengenai efek fenol terhadap osmo-
regulasiudangwindu,terutamaefeknya
terhadapberbagaijenisionutamapenentu
osmolaritassepertiNa,Cl,Mg,KdanCa.
Ucapan Terima Kasih
Terima kasih disampaikan kepada
berbagai pihak yang telah membantu
pelaksanaandanpublikasipenelitianini.
Copyright2007,JurnalPerikanan(Journal of Fisheries Sciences)AllRightsReserved
319
Daftar Pustaka
Anonim. 2003. Pintu kesejahteraan
rakyat. Suplemen Majalah Berita
MingguanGatraNo.48TahunIX.18
Oktober2003.1-3.
APHA, AW WA and W PCF. 1989.
Standardmethodsfortheexamination
ofwaterandwastewater.American
Public Health Associati on,
WashingtonDC.5-54.
Ariens, E.J., E. Mutscler, and A.M.
Sim onis. 1993. Al lgemeine
tox ikol ogie, eine einf uhrung
(Toksikologi Umum: Pengantar,
diterjemahkanolehY.E.Wattimena,
M.B.Widianto,E.Y.SukandardanK.
Padmawinata). Gadjah Mada
UniversityPress.Yogyakarta.279p.
Boyd,C.E.1984.Waterqualityinwarm
waterfishponds.AuburnUniversity,
Agriculture. Experiment Station.
Auburn.279p.
Chen,J.C.,T.S.Chin,andC.KLee.1985.
Effectofammoniaandnitriteonlarval
developmentoftigershrimpPenaeus
monodon. In: T he First Asian
FisheriesForum.J.L.MacLean,L.B.
DizonandL.V.Hosillos(Eds.).Asian
FisheriesSociety.Manila.:657-662.
Crawford, R.E. and G.H.Allen. 1977.
Seawaterinhibitionofnitritetoxicto
chinooksalmon.Trans.Amer.Fish.
Soc.106:105-109.
DellaVia,G.J.1986.Salinityresponses
of the juvenile penaeid shrimp,
Penaeus japonicus, II.Freeamino
acids.Aquaculture.55:307-316.
Ferraris,R.P.,F.D.P.Estepa,J.M.Ladja,
and E.G. de Jesus. 1986.
OsmoregulationinPenaeus monodon
effectsofmoltingandexternalsalinity.
320
In:TheFirstAsianFisheriesForum.
J.L. Maclean, L.B. Dizon and L.V.
Hosillos (Eds.). Asian Fisheries
Society.Manila.:637-640.
Fogels, A. and J.B. Sprague. 1977.
Comparativeshort-termtoleranceof
zebra fish, flagfish and rainbow
trouttofivepoisonsincludingpotential
referencetoxicants. Water Res.
11(9):811-817.
Gilles, R. 1979. Intracelluler organic
osmoticeffectors.In:Mechanismof
osm regul ation in animals:
maintenanceofcellvolume.R.Gilles
(Ed.). John W i ley and Sons.
Chicester.:111-154.
Gil les, R. and A. Pequex. 1983.
Interactionofchemicalandosmotic
regulationwiththeenvironment.In:
The biology of crustacean Vol. 8 :
env ironmental adaptation. F.J.
FernbergandW.J.Fernberg(Eds.).
AcademicPress,NewYork.:383p.
Haeruddin. 2006. Analisis terpadu
sedimen dalam penetapan status
pencemaranestuariWakak-Plumbon,
Kabupaten Kendal, Jawa Tengah.
Disertasi. Sekolah Pascasarjana,
InstitutPertanianBogor.216p.
Ilyas, S., F. Cholik, A. Poernomo, W.
Ism ail, I.N. S. Rabegnatar, R.
Arifuddin, S. Koesoemadinata, E.
Danakusumah, dan S. Parta-
sasmita.1987.Petunjukteknisbagi
pengoperasian uni t usaha
pembenihan(hatchery)udangwindu.
BadanPenelitiandanPengembangan
Pertanian.Jakarta.162p.
Kamemoto,F.1976.Neuroendocrinology
of osmoregul ation in decapod
crustacean.Am.Zool.16:141-150.
KementerianNegaraLingkunganHidup.
2004.Lampiran3KeputusanMenteri
Copyright2007,JurnalPerikanan(Journal of Fisheries Sciences)AllRightsReserved
Haerudin dan Rachmawati, 2007
NegaraLingkunganHidupNomor51
Tahun2004tentang Baku MutuAir
Laut untuk Biota Laut. Sekretariat
Kementerian Negara Lingkungan
Hidup.Jakarta.
Kristoffersson, R., S. Broberg, and A.
Oikari.1973.Physiologicaleffectsof
asublethalconcentrationofphenolin
the pike (Esox lucius L.) in pure
brackishwater.Ann.Zool.Fennici10:
392.
Mantel, L.H. and L.L. Farmer. 1983.
Osmoticandionicregulation.In:The
biology of crustacean. L.H. Mantel
(Ed.). Academic Press, Inc., New
York.5:53-161.
Ozretic,M.K.andB.Ozretic.1988.Toxic
effectsofphenolsongreymullet,Mugil
auratusRisso.Bull.Env.Contam.And
Toxicol.40:23-29
Panggabean,L.M.andH.S.Sanusi.1994.
ASEAN-MarineEnvironmentalquality
criteriaforphenols.Paperpreparedfor
the midterm technical rev iew
conf erence.ASEAN-Canada
CooperativeProgrammeonMarine
Sciences(CPMS)-PhaseII.October
:24-28.
Poernomo,A. 1988. Faktor lingkungan
dominan pada budidaya udang
int ensif . Kum pulan Makalah
Pentingnya Pengelolaan Mutu Air
dalam Meningkatkan Produktivitas
Tambak Udang. PT. Kalorin Kreasi
Bahang.Jakarta.68p.
Priatna, R.E., E. Syahbandi, and B.
Sidewo.1994.Phenolcompoundin
producewater.Paperwaspreparedfor
presentationatthe2ndInternational
Conference on Health Safety and
Environmentinoilandgasexploration
andproduction.Jakarta.365-370.
Tomasso,J.R.,B.A.Simco,andK.B.
JurnalPerikanan(J. Fish. Sci.)IX(2):313-321ISSN:0853-6384 321

Davis.1979. Chloride inhibitionof Wedemeyer, G.A. and W.T.Yasutake.

nitritteinducedmethemoglobinemiain
channelcatfish(Ictalurus punctatus).
Journal of Fish Resources Board
Canada.36:1141-1144
Villaluz,D.K.,A.Villaluz,B.Ladrera,M.
Sheik and A. G onzaga. 1977.
Reproductionlarvadevelopmentand
cul tiv ation of sugpo (Penaeus
monodonFabricius).Univ.Res.Cent.
MindanaoStateUniversity.Mindanao.
15p.
1978.Preventionandtreatmentof
nitritetoxicity injuvenilesteelhead
trout(Salmo gairdneri).JournalofFish
ResourcesBoardCanada.35:822-
827.
Yamaoka,L.H.andB.T.Scheer.1970.
Chemistryofgrowthanddevelopment
incrustaceans.In:Chemicalzoology,
Vol.5Arthrophoda,partA.M.Florkin
and B.T. Scheer (Eds.). Academic
press.NewYork.:321-340.

Wickins,J.F.1976.Prawnbiologyand
culture ocean. Marine Bio. Ann.
Rev.14:435-507.

Copyright2007,JurnalPerikanan(Journal of Fisheries Sciences)AllRightsReserved