You are on page 1of 14

‫اﺳﺘﺮﭘﺘﻮﮐﻮک ﭘﻨﻮﻣﻮﻧﯿﻪ‬

‫ﮔﻮﻧﻪای از اﺳﺘﺮﭘﺘﻮﮐﻮک‬
‫اﺳﺘﺮﭘﺘﻮﮐﻮک )اﺳﺘﺮﭘﺘﻮﮐﻮﮐﻮس( ﭘﻨﻮﻣﻮﻧﯿﻪ‬

‫اﺳﺘﺮﭘﺘﻮﮐﻮﮐﻮس ﭘﻨﻮﻣﻮﻧﯿﻪ در ﻣﺎﯾﻊ ﻧﺨﺎﻋﯽ ﮐﻪ ﺑﺎ ﻣﻮاد‬


‫ﻓﻠﻮرﺳﺎﻧﺲ رﻧﮓ آﻣﯿﺰی ﺷﺪهاﺳﺖ‬

‫آراﯾﻪﺷﻨﺎﺳﯽ‬

‫ﺑﺎﮐﺘﺮیﻫﺎ‬ ‫ﻓﺮﻣﺎﻧﺮو‪:‬‬

‫ﻓﯿﺮﻣﯿﮑﻮﺗﺲ‬ ‫ﺷﺎﺧﻪ‪:‬‬

‫ﺑﺎﺳﯿﻞﻫﺎ‬ ‫رده‪:‬‬

‫ﻻﮐﺘﻮﺑﺎﺳﯿﻼﻟﺲ‬ ‫راﺳﺘﻪ‪:‬‬

‫اﺳﺘﺮﭘﺘﻮﮐﻮﮐﺎﺳﯿﻪ‬ ‫ﺗﯿﺮه‪:‬‬
‫اﺳﺘﺮﭘﺘﻮﮐﻮک‬ ‫ﺳﺮده‪:‬‬
‫اﺳﺘﺮﭘﺘﻮﮐﻮﮐﻮس‬ ‫‪:Species‬‬
‫ﭘﻨﻮﻣﻮﻧﯿﻪ )ﻧﻮﻣﻮﻧﯿﻪ(‬

‫ﻧﺎم ﻋﻠﻤﯽ‬

‫‪Streptococcus pneumoniae‬‬
‫‪Klein 1884, Chester 1901‬‬

‫اﺳﺘﺮﭘﺘﻮﮐﻮک )اﺳﺘﺮﭘﺘﻮﮐﻮﮐﻮس( ﭘﻨﻮﻣﻮﻧﯿﻪ ﯾﺎ‬


‫ﭘﻨﻮﻣﻮﮐﻮک)ﺑﻪ اﻧﮕﻠﯿﺴﯽ‪،(pneumococcus :‬‬
‫دﯾﭙﻠﻮﮐﻮک ﮔﺮم ﻣﺜﺒﺖ ﺑﻪ ﻗﻄﺮ ‪ ۵/۰‬ﺗﺎ ‪ ۲/۱‬ﻣﯿﮑﺮوﻣﺘﺮ‪،‬‬
‫آﻟﻔﺎ ﻫﻤﻮﻟﯿﺘﯿﮏ و ﺗﺤﻤﻞﮐﻨﻨﺪه اﮐﺴﯿﮋن از ﺟﻨﺲ‬
‫اﺳﺘﺮﭘﺘﻮﮐﻮﮐﻮس اﺳﺖ‪ .‬اﻏﻠﺐ ﺷﮑﻞ ﻻﻧﺴﺖ دارﻧﺪ ﯾﺎ‬
‫زﻧﺠﯿﺮهای ﻫﺴﺘﻨﺪ‪ .‬ﭘﻨﻮﻣﻮﮐﻮکﻫﺎ ﯾﮏ ﮐﭙﺴﻮل ﭘﻠﯽ‬
‫ﺳﺎﮐﺎرﯾﺪی دارﻧﺪ ﮐﻪ ﺗﻌﯿﯿﻦ ﻧﻮع را ﺑﺎ آﻧﺘﯽﺑﺎدﻫﺎی‬
‫اﺧﺘﺼﺎﺻﯽ ﺳﺮﻣﯽ اﻣﮑﺎنﭘﺬﯾﺮ ﻣﯽﺳﺎزد‪ .‬ﺑﯿﺸﺘﺮ اﻧﺮژی‬
‫اﯾﻦ ﺑﺎﮐﺘﺮیﻫﺎ از ﺗﺨﻤﯿﺮ ﮔﻠﻮﮐﻮز ﺣﺎﺻﻞ ﻣﯽﺷﻮد‪.‬‬
‫ﭘﻨﻮﻣﻮﮐﻮک اﻧﻮاع ﮐﺮﺑﻮﻫﯿﺪراتﻫﺎ را ﺗﺨﻤﯿﺮ ﮐﺮده و‬
‫اﺳﯿﺪ ﻻﮐﺘﯿﮏ را ﺑﻪ ﻋﻨﻮان ﻓﺮاورده ﻧﻬﺎﯾﯽ ﺗﻮﻟﯿﺪ‬
‫ﻣﯽﮐﻨﺪ‪ .‬ﺗﺤﺖ ﺷﺮاﯾﻂ ﻫﻮازی ﻣﻘﺎدﯾﺮ زﯾﺎدی ﭘﺮاﮐﺴﯿﺪ‬
‫ﻫﯿﺪروژن ﺑﻪ ﻫﻤﺮاه اﺳﯿﺪ اﺳﺘﯿﮏ ﺷﮑﻞ ﻣﯽﮔﯿﺮد‪.‬ﺑﺎ‬
‫ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ اﯾﻦ ﮐﻪ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻗﺎدر ﺑﻪ ﺗﻮﻟﯿﺪ ﮐﺎﺗﺎﻻز و‬
‫ﭘﺮاﮐﺴﯿﺪاز ﻧﯿﺴﺖ‪ ،‬ﺗﺠﻤﻊ ﭘﺮاﮐﺴﯿﺪ ﻫﯿﺪروژن ﺑﺎﻋﺚ‬
‫ﮐﺸﺘﻦ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻣﯽﺷﻮد ﻣﮕﺮ آﻧﮑﻪ ﮐﺎﺗﺎﻻز ﺑﻪ وﺳﯿﻠﻪ‬
‫ﮔﻠﺒﻮلﻫﺎی ﻗﺮﻣﺰ ﺧﻮن ﮐﻪ ﺑﻪ ﻣﺤﯿﻂ ﮐﺸﺖ اﺿﺎﻓﻪ‬
‫ﺷﺪه‪ ،‬ﺗﺄﻣﯿﻦ ﺷﻮد‪ .‬ﭘﻨﻮﻣﻮﮐﻮک ﺑﺎﮐﺘﺮی ﭘﺮﻧﯿﺎز ﺑﻮده و‬
‫ﺑﺮای رﺷﺪ ﻧﯿﺎز ﺑﻪ ﻣﺤﯿﻂ ﻏﻨﯽ ﺷﺪه دارد‪ .‬ﻣﺤﺪوده‬
‫دﻣﺎﯾﯽ رﺷﺪ ﺑﯿﻦ ‪ ۲۵‬ﺗﺎ ‪ ۴۲‬درﺟﻪ ﺳﺎﻧﺘﯿﮕﺮاد ﺑﻮده و‬
‫ﺑﻬﯿﻨﻪ دﻣﺎی رﺷﺪ ‪ ۳۷‬درﺟﻪ ﺳﺎﻧﺘﯿﮕﺮاد اﺳﺖ‪ .‬در روی‬
‫ﻣﺤﯿﻂ آﮔﺎر ﺧﻮندار ﮐﻠﻨﯽﻫﺎی اﺳﺘﺮﭘﺘﻮﮐﻮک ﭘﻨﻮﻣﻮﻧﯿﻪ‬
‫اﺳﺖ‪[۱].‬‬ ‫دﮐﻤﻪای ﺷﮑﻞ‪ ،‬ﮐﺮوی‪ ،‬ﻣﺮﻃﻮب و ﻧﯿﻤﻪ ﺷﻔﺎف‬

‫ﭘﻨﻮﻣﻮﮐﻮک ﯾﮑﯽ از ﻣﻬﻢﺗﺮﯾﻦ ﺑﺎﮐﺘﺮیﻫﺎی ﺑﯿﻤﺎریزا در‬


‫اﻧﺴﺎن اﺳﺖ‪ .‬اﯾﻦ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻋﺎﻣﻞ اﺻﻠﯽ ﺑﯿﻤﺎری ﭘﻨﻮﻣﻮﻧﯽ‬
‫)ﺳﯿﻨﻪ ﭘﻬﻠﻮ( ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ‪ .‬اﯾﻦ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻣﯽﺗﻮاﻧﺪ‬
‫ﻋﻔﻮﻧﺖﻫﺎی دﯾﮕﺮی ﻣﺎﻧﻨﺪ ﺳﯿﻨﻮزﯾﺖ‪ ،‬اوﺗﯿﺖ )ﻋﻔﻮﻧﺖ‬
‫ﮔﻮش ﻣﯿﺎﻧﯽ(‪ ،‬ﺑﺎﮐﺘﺮﯾﻤﯽ‪ ،‬ﺳﭙﺴﯿﺲ‪ ،‬ﻣﻨﻨﮋﯾﺖ‪،‬‬
‫اﺳﺘﺌﻮﻣﯿﻠﯿﺖ‪ ،‬آرﺗﺮﯾﺖ ﺳﭙﺘﯿﮏ‪ ،‬اﻧﺪوﮐﺎردﯾﺖ‪،‬‬
‫ﭘﺮﯾﺘﻮﻧﯿﺖ‪ ،‬ﭘﺮﯾﮑﺎردﯾﺖ‪ ،‬ﺳﻠﻮﻟﯿﺖ و آﺑﺴﻪﻫﺎی ﻣﻐﺰی را‬
‫ﻧﯿﺰ اﯾﺠﺎد ﮐﻨﺪ‪ [۲].‬ﺑﻪ ذات اﻟﺮﯾﻪ اﯾﺠﺎد ﺷﺪه ﺑﻪ وﺳﯿﻠﻪ‬
‫ﭘﻨﻮﻣﻮﮐﻮک ذات اﻟﺮﯾﻪ ﻟﻮﺑﺎر ﻫﻢ ﮔﻔﺘﻪ ﻣﯽﺷﻮد‪ [۳].‬در‬
‫ﻋﻔﻮﻧﺖ ﮔﻮش ﻣﯿﺎﻧﯽ اﯾﺠﺎد ﺷﺪه ﺑﻪ وﺳﯿﻠﻪ ﭘﻨﻮﻣﻮﮐﻮک‬
‫ﻣﯿﺰان اﯾﻨﺘﺮﻟﻮﮐﯿﻦ ‪ ،۱۰‬ﺑﻪﻃﻮر ﭼﺸﻤﮕﯿﺮی اﻓﺰاﯾﺶ‬
‫ﻣﯽﯾﺎﺑﺪ و از آن ﻣﯽﺗﻮان ﺑﻪ ﻋﻨﻮان ﺑﯿﻮﻣﺎرﮐﺮ ﺗﺸﺨﯿﺼﯽ‬
‫ﮐﺮد‪[۴].‬‬ ‫اﺳﺘﻔﺎده‬

‫ﺗﺎرﯾﺨﭽﻪ‬
‫اﯾﻦ ﺑﺎﮐﺘﺮی اوﻟﯿﻦ ﺑﺎر در ﺳﺎل ‪ ۱۸۸۱‬ﻫﻤﺰﻣﺎن ﺗﻮﺳﻂ‬
‫ﺟﻮرج اﺳﺘﻨﺒﺮگ]‪ [۵‬در آﻣﺮﯾﮑﺎ و ﻟﻮﯾﯽ ﭘﺎﺳﺘﻮر]‪ [۶‬در‬
‫ﻓﺮاﻧﺴﻪ ﺑﻪ ﻋﻨﻮان ﻋﺎﻣﻞ ﺳﯿﻨﻪ ﭘﻬﻠﻮ ﮐﺸﻒ ﺷﺪ‪ .‬اﯾﻦ‬
‫ﺑﺎﮐﺘﺮی در ﺳﺎل ‪ ،۱۹۲۰‬دﯾﭙﻠﻮﮐﻮک ﭘﻨﻮﻣﻮﻧﯿﻪ ﻧﺎﻣﯿﺪه‬
‫ﺷﺪ]‪ [۲‬و در ﺳﺎل ‪ ۱۹۷۴‬ﺑﻪ دﻟﯿﻞ رﺷﺪ ﺑﻪ ﺻﻮرت زﻧﺠﯿﺮه‬
‫ای در ﻣﺤﯿﻂ ﻣﺎﯾﻊ‪ ،‬ﺑﻪ اﺳﺘﺮﭘﺘﻮﮐﻮک ﭘﻨﻮﻣﻮﻧﯿﻪ ﺗﻐﯿﯿﺮ‬
‫ﻧﺎم داد‪ .‬در ﺳﺎل ‪ ،۱۹۲۸‬ﻓﺮدرﯾﮏ ﮔﺮﯾﻔﯿﺖ ﻧﺸﺎن داد ﮐﻪ‬
‫در ﺻﻮرت ﺗﻠﻘﯿﺢ ﻫﻤﺰﻣﺎن ﭘﻨﻮﻣﻮﮐﻮﮐﻬﺎی زﻧﺪه ﺑﺪون‬
‫ﮐﭙﺴﻮل )ﻏﯿﺮ ﺑﯿﻤﺎرﯾﺰا( ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﺑﺎ ﭘﻨﻮﻣﻮﮐﻮﮐﻬﺎی ﮐﺸﺘﻪ‬
‫ﺷﺪه ﮐﭙﺴﻮل دار )ﺑﯿﻤﺎرﯾﺰا( ﺑﻪ ﻣﻮش‪ ،‬ﭘﻨﻮﻣﻮﮐﻬﺎی‬
‫ﺑﺪون ﮐﭙﺴﻮل ﻧﯿﺰ ﮐﭙﺴﻮل دار ﺷﺪه و ﺑﯿﻤﺎرﯾﺰا ﺧﻮاﻫﻨﺪ‬
‫ﺷﺪ‪ .‬در ﺳﺎل ‪ ۳ ،۱۹۴۴‬داﻧﺸﻤﻨﺪ ﺑﻪ ﻧﺎمﻫﺎی آوری‪ ،‬ﻣﮏ‬
‫ﻟﻮد و ﻣﮏ ﻣﺎرﺗﯽ ﻧﺸﺎن دادﻧﺪ ﻋﺎﻣﻠﯽ ﮐﻪ ﻣﻮﺟﺐ‬
‫ﮐﭙﺴﻮل دار ﺷﺪن ﭘﻨﻮﻣﻮﮐﻬﺎی ﺑﺪون ﮐﭙﺴﻮل ﺷﺪﻫﺎﺳﺖ‪،‬‬
‫‪ DNA‬ﺑﻮدﻫﺎﺳﺖ ﮐﻪ از ﻃﺮﯾﻖ ﺗﺮاﻧﺴﻔﻮرﻣﺎﺳﯿﻮن‬
‫ﻃﺒﯿﻌﯽ ﺑﻪ درون ﺑﺎﮐﺘﺮی راه ﯾﺎﻓﺘﻬﺎﺳﺖ‪ .‬ﺑﺎ اﯾﻦ‬
‫ﺷﺪ‪[۷].‬‬ ‫ﭘﮋوﻫﺶ‪ ،‬ﻋﺼﺮ ﻣﻮﻟﮑﻮﻟﯽ ژﻧﺘﯿﮑﯽ آﻏﺎز‬

‫ﺳﺎﺧﺘﺎر آﻧﺘﯽژﻧﯽ‬
‫دﯾﻮاره ﺳﻠﻮﻟﯽ ﭘﻨﻮﻣﻮﮐﻮک‪ ،‬ﻫﻤﺎﻧﻨﺪ ﺳﺎﯾﺮ‬
‫اﺳﺘﺮﭘﺘﻮﮐﻮکﻫﺎ‪ ،‬دارای ﭘﭙﺘﯿﺪوﮔﻠﯿﮑﺎن و اﺳﯿﺪ‬
‫ﺗﯿﮑﻮﺋﯿﮏ ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ‪ .‬ﭘﻠﯽﺳﺎﮐﺎرﯾﺪ ﮐﭙﺴﻮﻟﯽ ﺑﺎ ﭘﯿﻮﻧﺪ‬
‫دﯾﻮاره‬
‫ٔ‬ ‫ﮐﻮواﻻن ﺑﻪ ﭘﭙﺘﯿﺪوﮔﻠﯿﮑﺎن و ﭘﻠﯽﺳﺎﮐﺎرﯾﺪ‬
‫ﺳﻠﻮﻟﯽ ﻣﺘﺼﻞ ﺷﺪهاﺳﺖ‪ .‬ﭘﻠﯽ ﺳﺎﮐﺎرﯾﺪ ﮐﭙﺴﻮﻟﯽ‬
‫ﻣﺘﺸﮑﻞ از واﺣﺪﻫﺎی ﻗﻨﺪی ﮔﻠﻮﮐﺰ و ﮔﻠﻮﮐﻮروﻧﯿﮏ اﺳﯿﺪ‬
‫ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ‪ [۸].‬ﭘﻠﯽﺳﺎﮐﺎرﯾﺪ ﮐﭙﺴﻮﻟﯽ‪ ،‬از ﻟﺤﺎظ‬
‫اﯾﻤﻮﻧﻮﻟﻮژﯾﮏ در ﺑﯿﺶ از ‪ ۹۰‬ﻧﻮع ﭘﻨﻮﻣﻮﮐﻮک‪ ،‬ﻣﺸﺨﺺ‬
‫و ﻣﺘﻤﺎﯾﺰ اﺳﺖ‪ .‬ﺗﯿﭗ ‪ 3‬ﭘﻨﻮﻣﻮﮐﻮک ﺑﯿﻤﺎریزاﺗﺮﯾﻦ‬
‫ﺳﺮوﺗﯿﭗ ﭘﻨﻮﻣﻮﮐﻮک ﺑﻮده ﮐﻪ ﺑﯿﺸﺘﺮﯾﻦ ﻣﯿﺰان ﻣﺎده‬
‫ﮐﭙﺴﻮﻟﯽ را ﻧﯿﺰ ﺗﻮﻟﯿﺪ ﻣﯽﮐﻨﺪ‪ .‬ﮐﭙﺴﻮل ﭘﻨﻮﻣﻮﮐﻮﮐﯽ‬
‫اﯾﻤﻮﻧﻮژن ﺑﻮده و ﻋﻠﯿﻪ آن آﻧﺘﯽ ﺑﺎدی ﺣﻔﺎﻇﺘﯽ ﺗﻮﻟﯿﺪ‬
‫ﻣﯽﺷﻮد‪ [۹].‬ﺗﺮﮐﯿﺐ ﻣﻬﻢ ﺳﺎﺧﺘﻤﺎﻧﯽ ﺗﯿﮑﻮﺋﯿﮏ اﺳﯿﺪ‪،‬‬
‫آﻣﯿﻨﻮ اﻟﮑﻞ ﮐﻮﻟﯿﻦ اﺳﺖ ﮐﻪ ﻓﻘﻂ در ﭘﻨﻮﮐﻮﮐﻮکﻫﺎ‬
‫ﯾﺎﻓﺖ ﺷﺪه و در دﯾﻮاره ﺳﺎﯾﺮ ﺑﺎﮐﺘﺮیﻫﺎ ﻣﺸﺎﻫﺪه‬
‫ﻧﻤﯽﺷﻮد‪[۱].‬‬
‫آﺳﯿﺐ ﺷﻨﺎﺳﯽ‬
‫ﻋﻔﻮﻧﺖ ﭘﻨﻮﻣﻮﮐﻮﮐﯽ ﻣﻮﺟﺐ ﻧﺸﺖ ﻣﺎﯾﻊ ﻓﯿﺒﺮﯾﻨﯽ ادم‬
‫ﺑﻪ داﺧﻞ آﻟﻮﺋﻮل و در ﻧﺘﯿﺠﻪ‪ ،‬ورود ﮔﻠﺒﻮلﻫﺎی ﻗﺮﻣﺰ و‬
‫ﻟﮑﻮﺳﯿﺖ ﺑﻪ آن ﻣﯽﮔﺮدد‪ .‬ﺑﻪ ﻫﻤﯿﻦ دﻟﯿﻞ‪ ،‬ﻗﺴﻤﺖﻫﺎﯾﯽ‬
‫از رﯾﻪ ﻣﺘﺮاﮐﻢ ﻣﯽﺷﻮﻧﺪ‪ .‬ﭘﻨﻮﻣﻮﮐﻮکﻫﺎی زﯾﺎدی در اﯾﻦ‬
‫اﮔﺰودا )ﭼﺮک( ﯾﺎﻓﺖ ﻣﯽﺷﻮﻧﺪ ﮐﻪ ﻣﯽﺗﻮاﻧﻨﺪ از ﻃﺮﯾﻖ‬
‫ﺗﺨﻠﯿﻪ ﻟﻨﻔﺎوی رﯾﻪ ﺑﻪ ﺟﺮﯾﺎن ﺧﻮن ﺑﺮﺳﻨﺪ‪ .‬دﯾﻮارهﻫﺎی‬
‫آﻟﻮﺋﻮﻟﯽ در ﻃﯽ ﻋﻔﻮﻧﺖ‪ ،‬ﺑﻪﻃﻮر ﻃﺒﯿﻌﯽ ﺑﺪون ﺗﻐﯿﯿﺮ‬
‫ﻣﯽﻣﺎﻧﻨﺪ‪ .‬ﺑﻪ ﻣﺮور‪ ،‬ﺳﻠﻮلﻫﺎی ﺗﮏ ﻫﺴﺘﻪای ﻓﻌﺎﻻﻧﻪ‬
‫ﺑﻘﺎﯾﺎی ﺳﻠﻮﻟﯽ را ﻓﺎﮔﻮﺳﯿﺖ ﻣﯽﮐﻨﻨﺪ و اﯾﻦ ﻣﺎﯾﻊ ﺑﻪ‬
‫ﺗﺪرﯾﺞ ﺑﺎز ﺟﺬب ﻣﯽﺷﻮد‪ .‬ﭘﻨﻮﻣﻮﮐﻮکﻫﺎ ﺗﻮﺳﻂ‬
‫ﻓﺎﮔﻮﺳﯿﺖ ﮐﻨﻨﺪهﻫﺎ ﺑﺮداﺷﺘﻪ ﺷﺪه‪ ،‬ﺑﻪ ﺻﻮرت داﺧﻞ‬
‫ﻣﯽﺷﻮﻧﺪ‪[۹].‬‬ ‫ﺳﻠﻮﻟﯽ ﻫﻀﻢ‬

‫ﯾﺎﻓﺘﻪﻫﺎی ﺑﺎﻟﯿﻨﯽ‬
‫ﻇﻬﻮر ﻋﻼﺋﻢ ﺑﺎﻟﯿﻨﯽ ﭘﻨﻮﻣﻮﮐﻮﮐﯽ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻧﺎﮔﻬﺎﻧﯽ و‬
‫ﻫﻤﺮاه ﺗﺐ‪ ،‬ﻟﺮز‪ ،‬و درد ﭘﻠﻮرال ﺗﯿﺮ ﮐﺸﻨﺪه اﺳﺖ‪ .‬ﺧﻠﻂ‬
‫ﺑﻪﻃﻮر ﻣﺸﺨﺺ ﺧﻮﻧﯽ اﺳﺖ ﯾﺎ رﻧﮓ ﺷﺒﯿﻪ ﺑﻪ زﻧﮓ‬
‫ﻋﺎرﺿﻪ ﻣﻬﻢ‬
‫ٔ‬ ‫آﻫﻦ دارد‪ .‬وﺟﻮد ﭼﺮک در ﻓﻀﺎی ﭘﻠﻮر ﯾﮏ‬
‫ﻣﺤﺴﻮب ﻣﯽﺷﻮد و ﻧﯿﺎز ﺑﻪ آﺳﭙﯿﺮاﺳﯿﻮن و ﺗﺨﻠﯿﻪ‬
‫دارد‪ .‬ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از درﻣﺎن ﺿﺪ ﻣﯿﮑﺮوﺑﯽ‪ ،‬ﺑﯿﻤﺎری ﺑﻄﻮر‬
‫ﻣﺸﺨﺺ ﺧﺎﺗﻤﻪ ﻣﯽﯾﺎﺑﺪ‪ .‬اﮔﺮ داروﻫﺎ در ﻣﺮاﺣﻞ اوﻟﯿﻪ‬
‫ﺗﺠﻮﯾﺰ ﺷﻮد‪ ،‬ﭘﯿﺪاﯾﺶ ﺗﺮاﮐﻢ در رﯾﻪ ﻣﺘﻮﻗﻒ ﻣﯽﮔﺮدد‪.‬‬
‫ﻣﯿﺰان ﻣﺮگ و ﻣﯿﺮ در اﻓﺮاد ﺑﺎ ﺿﻌﻒ ﺳﯿﺴﺘﻢ اﯾﻤﻨﯽ‬
‫اﺳﺖ‪[۱۰].‬‬ ‫ﺑﺎﻻ‬

‫واﮐﺴﻦ‬
‫دو ﻧﻮع واﮐﺴﻦ ﭘﻠﯽ ﺳﺎﮐﺎرﯾﺪی و ﮐﺎﻧﮋوﮔﻪ در ﺑﺎزار‬
‫ﻣﻮﺟﻮد ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ‪ .‬واﮐﺴﻦ ﭘﻠﯽ ﺳﺎﮐﺎرﯾﺪی ﺷﺎﻣﻞ ‪۲۳‬‬
‫ﺳﺮوﺗﯿﭗ ﮐﭙﺴﻮﻟﯽ ﺧﺎﻟﺺ ﺷﺪه ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ )‪,4 ,3 ,2 ,1‬‬
‫‪6b, 7F, 8,9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, ,5‬‬
‫‪.(17F, 18C, 19F, 19A, 20, 22F, 23F and 33F‬‬
‫اﯾﻤﻨﯽ زاﯾﯽ واﮐﺴﻦ ﭘﻠﯽ ﺳﺎﮐﺎرﯾﺪی ﮐﻤﺘﺮ از واﮐﺴﻦ‬
‫ﮐﺎﻧﮋوﮔﻪاﺳﺖ‪ .‬واﮐﺴﻦ ﭘﻠﯽ ﺳﺎﮐﺎرﯾﺪی در ﮐﻮدﮐﺎن زﯾﺮ ‪۲‬‬
‫ﺳﺎل ﻣﺆﺛﺮ ﻧﯿﺴﺖ‪ .‬اﯾﻤﻨﯽ زاﯾﯽ اﯾﻦ واﮐﺴﻦ‪ ،‬ﻃﻮﻻﻧﯽ‬
‫ﻧﯿﺴﺖ و ﻫﺮ ‪ ۵‬ﯾﺎ ‪ ۶‬ﺳﺎل ﻧﯿﺎز ﺑﻪ واﮐﺴﻦ ﯾﺎدآور دارد‪.‬‬
‫اﯾﻦ ﻧﻮع واﮐﺴﻦ‪ ،‬اﯾﻤﻨﯽ ﻣﺨﺎﻃﯽ را ﺗﺤﺮﯾﮏ ﻧﻤﯽﮐﻨﺪ‪.‬‬
‫ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﺑﺮ ﻣﯿﺰان ﻧﺎﻗﻠﯿﻦ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﺗﺄﺛﯿﺮی ﻧﺪارد‪ .‬واﮐﺴﻦ‬
‫ﮐﻮﻧﮋوﮔﻪ ﺷﺎﻣﻞ ﮐﭙﺴﻮل ﭘﻨﻮﻣﻮﮐﻮک اﺗﺼﺎل ﯾﺎﻓﺘﻪ‬
‫)ﺑﻄﻮر ﮐﻮاﻻن( ﺑﻪ ﺗﻮﮐﺴﻮﺋﯿﺪ دﯾﻔﺘﯿﺮی اﺳﺖ‪ .‬واﮐﺴﻦ‬
‫ﻧﺪارد‪[۱۱].‬‬ ‫ﮐﻮﻧﮋوﮔﻪ ﻣﺸﮑﻼت واﮐﺴﻦ ﭘﻠﯽ ﺳﺎﮐﺎرﯾﺪی را‬

‫ﺟﺴﺘﺎرﻫﺎی واﺑﺴﺘﻪ‬
‫اﺳﺘﺮﭘﺘﻮﮐﻮک‬
‫ﭘﻨﻮﻣﻮﻧﯽ‬

‫ﻣﻨﺎﺑﻊ‬
‫‪Topley and Wilson's Microbiology and .1‬‬
Microbial Infections 1998
Winslow, C. , and J. Broadhurst (1920). .2
"The Families and Genera of the Bacteria:
Final Report of the Committee of the
Society of American Bacteriologists on
Characterization and Classification of
Bacterial Types". J Bacteriol 5 (3): 191–
.229. PMC 378870. PMID 16558872
Baron S, editor. Source Medical .3
Microbiology. 4th edition. Galveston (TX):
University of Texas Medical Branch at
Galveston; 1996. Chapter 13.PMID
21413248
Higher Serum Levels of Interleukin 10 .4
Occur at Onset of Acute Otitis Media
Caused by Streptococcus Pneumoniae
Compared to Haemophilus Influenzae and
Moraxella Catarrhalis. PMID 23404508
Sternberg, George Miller (30 April .5
1881). "A fatal form of septicaemia in the
rabbit produced by the subcutaneous
injection of human saliva. An experimental
research". Bulletin of the National Board of
.(Health (Baltimore, Maryland
Pasteur, Louis (1881). "Sur une maladie .6
nouvelle provoquée par la salive d'un
enfant mort de rage". Acad. D. Sc. De Paris
.(Paris, France) 92: 159
Avery OT, MacLeod CM, and McCarty M .7
(1944). "Studies on the chemical nature of
the substance inducing transformation of
pneumococcal types: induction of
transformation by a desoxyribonucleic
acid fraction isolated from pneumococcus
type III". J Exp Med 79 (2): 137–158.
doi:10.1084/jem.79.2.137. PMC 2135445.
. PMID 19871359
Medical Microbiology. Editors Baron S, .8
editor. Source 4th edition. Galveston (TX):
University of Texas Medical Branch at
Galveston; 1996. PMID 21413248
Jawetz, Melnick & Adelberg's. .9
MEDICAL. MICROBIOLOGY
Bergey's Manual® of Systematic .10
Bacteriology
Pletz MW, Maus U, Krug N, Welte T, .11
Lode H (September 2008).
"Pneumococcal vaccines: mechanism of
action, impact on epidemiology and
adaption of the species". Int. J.
Antimicrob. Agents 32 (3): 199–206.
doi:10.1016/j.ijantimicag.2008.01.021.
. PMID 18378430

https://fa.wikipedia.org/w/index.php?» ‫ﺑﺮﮔﺮﻓﺘﻪ از‬


«title=‫&اﺳﺘﺮﭘﺘﻮﮐﻮک_ﭘﻨﻮﻣﻮﻧﯿﻪ‬oldid=24913837

…manBot ‫ ﻣﺎه ﭘﯿﺶ ﺗﻮﺳﻂ‬۵ ‫آﺧﺮﯾﻦ وﯾﺮاﯾﺶ‬

‫ در دﺳﺘﺮس اﺳﺖ‬CC BY-SA 3.0 ‫ﻣﺤﺘﻮا ﺗﺤﺖ‬


.‫ﻣﮕﺮ ﺧﻼﻓﺶ ذﮐﺮ ﺷﺪه ﺑﺎﺷﺪ‬

You might also like