AUTOCON® II 400

MODEL 205352 20-1

Service Manual

RY
NA
MI
LI
RE Technical

P Description and
Service Instructions

for

AUTOCON® II 400
MODEL 205352 20-1

December 2006-0.00 SM-20-01-V1.0

 © All pictures, photos and product descriptions are the intellectual
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12.06
 AUTOCON® II 400
MODEL 205352 20-1

Contents
Section Title Page

0. General .................................................................................................................. 0-3

1. Instruction Manual .............................................................................................. 1-

2. Physical Design .................................................................................................... 2-

2.1 Exploded view of the AUTOCON® II 400 .............................................................. 2-2
2.2 Spare parts list of the AUTOCON® II 400 .............................................................. 2-3

3. Descriptions of Operation and Circuit Diagrams .............................................. 3-

3.1 Description of AUTOCON® II 400 operation .......................................................... 3-2
3.2 Block diagram of the AUTOCON® II 400 ................................................................ 3-3
3.3 Electronics of the AUTOCON® II 400 .................................................................... 3-4
3.3.1 Power supply .......................................................................................................... 3-4
3.3.1.1 Low-voltage power supply I .................................................................................. 3-4
3.3.1.2 High-voltage power supply .................................................................................... 3-4
3.3.1.3 Low-voltage power supply II .................................................................................. 3-4
3.3.2 Black Box HF generator ........................................................................................ 3-4
3.3.2.1 HF generator .......................................................................................................... 3-4
3.3.2.2 CPU & Sensors ...................................................................................................... 3-4
3.3.2.3 Instrument interface (IIF) ........................................................................................ 3-4
3.3.2.4 NESSY2 .................................................................................................................. 3-4
3.3.2.5 Socket board .......................................................................................................... 3-5
3.3.3 Front module .......................................................................................................... 3-5
3.3.3.1 Baseboard (BABO) ................................................................................................ 3-5
3.3.3.2 Core module (COMO) ............................................................................................ 3-5
3.3.3.3 Backlight inverter .................................................................................................... 3-5
3.3.3.4 TFT display / touch screen .................................................................................... 3-5
3.3.3.5 ESI interface board ................................................................................................ 3-5
3.3.3.6 KARL STORZ-SCB® flash module .......................................................................... 3-6
3.4 Troubleshooting ...................................................................................................... 3-7
3.4.1 Error codes ............................................................................................................ 3-7
3.5 Technical data ........................................................................................................ 3-12
3.5.1 Technical data of the AUTOCON® II 400 ................................................................ 3-12

4. Testing and Adjustments .................................................................................... 4-

4.1 Tools required for the individual testing and adjustment procedures .................... 4-2
4.2 Visual inspection .................................................................................................... 4-2
4.2.1 Exterior of the device ............................................................................................ 4-2
4.3 Tests for proper operation ...................................................................................... 4-3
4.3.1 Testing the KARL STORZ-SCB® bus terminator .................................................... 4-3
4.3.2 Starting the device normally .................................................................................. 4-4
4.3.3 Detecting the footswitches .................................................................................... 4-4
4.3.4 Using the touch screen to start the device ............................................................ 4-5
4.3.5 Using the footswitch to start the device ................................................................ 4-5
4.3.6 Using the handpiece to start the device ................................................................ 4-5
4.3.7 Testing the NE monitoring critical resistance (NE single-faced) ............................ 4-5
4.3.8 Testing the NE monitoring critical resistance (NE double-faced) .......................... 4-6

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 AUTOCON® II 400
MODEL 205352 20-1

Section Title Page

4.3.9 Testing the NE monitoring symmetry (NE double-faced) ...................................... 4-7

4.3.10 Bipolar mode autostart .......................................................................................... 4-8
4.3.11 Bipolar mode autostop .......................................................................................... 4-8
4.3.12 Activation using the (monopolar) 3-pin handpiece ................................................ 4-8
4.3.13 Activation using the (monopolar) ERBE-type handpiece ...................................... 4-10
4.3.14 Instrument detection with the MF socket .............................................................. 4-10
4.3.15 Measuring power .................................................................................................... 4-11
4.3.15.1 Modes to be tested ................................................................................................ 4-12
4.4 Testing electrical safety .......................................................................................... 4-12
4.4.1 Testing protective conductors ................................................................................ 4-13
4.4.1.1 Testing protective conductor contact power socket against housing .................. 4-13
4.5 Service programs .................................................................................................. 4-15
4.5.1 Calling the service programs ................................................................................ 4-15
4.5.2 System information ................................................................................................ 4-15
4.5.3 Resetting the safety checks .................................................................................. 4-16
4.5.4 Output relays on / off ............................................................................................ 4-16
4.5.5 Changing the service password ............................................................................ 4-17
4.5.6 Calibrating .............................................................................................................. 4-18

5. Maintenance and Safety Checks ........................................................................ 5-

5.1 Safety checks ........................................................................................................ 5-2
5.2 Safety devices ........................................................................................................ 5-4
5.3 Maintenance operations ........................................................................................ 5-4
5.4 Servicing and repair .............................................................................................. 5-4
5.5 Fuse replacement .................................................................................................. 5-4

6. Modifications and Supplements ........................................................................ 6-

7. Appendix ................................................................................................................ 7-
Test report – safety checks .................................................................................... 7-1

0-2 12.06 / V1.0

 AUTOCON® II 400
MODEL 205352 20-1

0. General
Thank you for your expression of confidence in the KARL STORZ brand name. Like all of our other
products, this product is the result of years of experience and great care in manufacture. You and your
organization have decided in favor of a modern, high-quality piece of equipment from KARL STORZ.
KARL STORZ instruments and equipment are for use only by qualified medical personnel who are
trained in their use. All electrical installations at the location of use should meet applicable national and
local electrical codes.
Refer servicing to duly authorized KARL STORZ service personnel. Always use genuine replacement
parts from KARL STORZ. To determine which replacement parts are required please refer to the
enclosed replacement parts list. Repair and calibration of this device requires special tools and gauges;
certain internal adjustments must not be altered.
For further information, please consult this service manual or contact:

KARL STORZ GmbH & Co. KG Karl Storz Endoscopy-America, Inc.

Mittelstrasse 8, 78532 Tuttlingen 600 Corporate Pointe
PO Box 230, 78503 Tuttlingen Culver City, CA 90230-7600
Germany USA
Phone: +49 (0)7461 708-0 Phone: +1 310 338-8100
Fax: +49 (0)7461 708-105 +1 800 421-0837
E-Mail: info@karlstorz.de Fax: +1 310 410-55 27
Web: www.karlstorz.com

and ask for Technical Services.

Warranty
All KARL STORZ instruments and equipment are warranted to be free from defects in workmanship and
materials for two (2) years from date of sale, unless otherwise specified; any instruments or equipment
with such defects during the applicable warranty period will be promptly repaired or replaced at no
charge to the customer.

KARL STORZ shall not be liable, expressly or implicitly, for:

• Any damages which might arise or be caused, whether by the customer or by any of the users of the
instrument or equipment, as a result of:
– misuse, mishandling, and/or improper operation,
– repairs, modifications and/or alterations performed other than by KARL STORZ or a KARL STORZ
authorized repair facility, or
– use in combination with adaptors and/or equipment, or use in any manner or medical procedure,
other than those for which it is designed; and
• Any special, indirect and/or consequential damages of any kind and however caused arising from the
sale or use of the instrument and/or equipment.

THIS WARRANTY IS IN LIEU OF ALL OTHER WARRANTIES, EXPRESS, IMPLIED, AND/OR STATUTORY,
INCLUDING, BUT NOT LIMITED TO, WARRANTIES OF MERCHANTABILITY, FITNESS, AND/OR OF
SUITABILITY FOR A PARTICULAR PURPOSE, AND OF ALL OTHER OBLIGATIONS OR LIABILITIES ON
KARL STORZ’S PART.
KARL STORZ neither assumes nor authorizes any person to assume for it any other liabilities in
connection with the sale of said instrument and equipment. To insure proper use, handling, and care of
instruments and equipment, consult the applicable product literature, catalog, brochure, instruction
manual, teaching film and other materials which are included with the product and/or otherwise available
from KARL STORZ, at no charge, upon request.

12.06 / V1.0 0-3

 AUTOCON® II 400
MODEL 205352 20-1

Maintenance and Repair

KARL STORZ recommends that all equipment be checked and inspected once a year by KARL STORZ,
or by an authorized agent. All services such as modifications, repairs, calibrations, and/or readjustments
may only be performed by KARL STORZ or by an authorized agent.

Caution: Repairs may only be performed by qualified technicians trained in electrical or

electronic engineering, in compliance with the relevant occupational, safety
and accident prevention regulations.
Always unplug the equipment before performing any repairs.
Safety Testing based on VDE0751, IEC60601-1 or UL-2601, whichever may
apply, must be performed after servicing has been completed.

By making the enclosed technical information available, KARL STORZ does not authorize any service or
repair by unauthorized service personnel. Tampering with the instruments or equipment, or unauthorized
service or repair of the device nullifies and voids the warranty.

Scope of this Service Manual

This Service Manual is applicable to the following versions of the device:
– 205352 20-111 – AUTOCON® II 400 Standard, SCB
– 205352 20-112 – AUTOCON® II 400 Standard, SCB
– 205352 20-113 – AUTOCON® II 400 Bipolar, SCB
– 205352 20-114 – AUTOCON® II 400 Bipolar, SCB
– 205352 20-115 – AUTOCON® II 400 High End, SCB
– 205352 20-116 – AUTOCON® II 400 High End, SCB
– 205352 20U111 – AUTOCON® II 400 Standard, SCB
– 205352 20U112 – AUTOCON® II 400 Standard, SCB
– 205352 20U113 – AUTOCON® II 400 Bipolar, SCB
– 205352 20U114 – AUTOCON® II 400 Bipolar, SCB
– 205352 20U115 – AUTOCON® II 400 High End, SCB
– 205352 20U116 – AUTOCON® II 400 High End, SCB

Reservation of Rights
This documentation is the sole and exclusive property of KARL STORZ and may neither be copied nor
passed on to third parties without the express written authorization and approval of KARL STORZ.

KARL STORZ reserves the right to make engineering modifications in the interest of promoting
technological progress and generating performance improvements without obligation on the part of
KARL STORZ to submit prior notice thereof.

0-4 12.06 / V1.0

 AUTOCON® II 400
MODEL 205352 20-1

Chapter 1.

Instruction Manual

Direction Sign:

Physical Design ➩ 2

Descriptions of Operation and Circuit Diagrams ➩ 3

Testing and Adjustments ➩ 4

Maintenance and Safety Checks ➩ 5

Modifications and Supplements ➩ 6

Appendix ➩ 7

12.06 / V1.0
20 5352 20-11x AUTOCON® II 400

20 5352 20-11x AUTOCON® II 400

20 5352 20-11x AUTOCON® II 400

Gebrauchsanweisung
Instruction Manual
Manual de instrucciones

20 5352 20-11x AUTOCON® II 400

20 5352 20-11x AUTOCON® II 400

20 5352 20-11x AUTOCON® II 400

 Wichtiger Hinweis für die
Benutzer von KARL STORZ
Geräten
Vielen Dank für Ihr Vertrauen in den Namen
KARL STORZ. Auch in diesem Produkt steckt
unsere ganze Erfahrung und Sorgfalt. Sie und
Ihr Haus haben sich damit für ein modernes und
hochwertiges Gerät der Firma KARL STORZ ent-
schieden.
Die vorliegende Gebrauchsanweisung soll hel-
fen, das AUTOCON® II 400 richtig aufzustellen,
anzuschließen und zu bedienen. Alle notwendi-
gen Einzelheiten und Handgriffe werden
anschaulich erklärt. Bitte lesen Sie deshalb
diese Anleitung sorgfältig durch; bewahren Sie
sie zum etwaigen Nachlesen in der mitgeliefer-
ten Schutzhülle an gut sichtbarer Stelle beim
Gerät auf.
Allgemeiner Warnhinweis
Benutzer von KARL STORZ-Geräten sollten
sorgfältig in ihren Gebrauch und in die entspre-
chenden medizinischen Verfahren eingewiesen
Version 1.0 – 11/2006
werden. Sie sollten die Geräte und Zubehörteile
erst benutzen, nachdem sie vollständig mit der
Gebrauchsanweisung, dem Zusammenbau und
der Pflege vertraut sind. Die Gebrauchsan-
weisung sollte sorgfältig durchgelesen werden
und dem Operations-Team während des Eingriffs
zur Verfügung stehen. Die Gebrauchsanweisung
und insbesondere die Vorsichts- und
Warnhinweise sind unbedingt zu beachten.
II
Important information
for users of KARL STORZ
devices
Thank you for your expression of confidence in
the KARL STORZ brand name. Like all of our
other products, this product is the result of years
of experience and great care in manufacture.
You and your organization have decided in
favor of a modern, high-quality item of equip-
ment from KARL STORZ.
This instruction manual is intended to serve as
an aid in the proper setup, installation, and oper-
ation of the AUTOCON® II 400. All essential
details of the equipment and all actions required
on your part are clearly presented and
explained. We thus ask that you read this manu-
al carefully before proceeding to work with the
equipment. Insert this manual in its protective
wallet and keep it available for ready reference
in a convenient and conspicuous location near
the equipment.
General warning
Users of KARL STORZ devices should be thor-
oughly trained in their use and the applicable
medical procedures. Use of these devices and
accessories should not be undertaken until the
user has fully familiarized himself/herself with the
instructions for use, assembly and care.
Instruction manuals should be carefully studied
and be available to the surgical team during the
procedure; it is essential to follow the instruc-
tions contained in the instruction manual, paying
particular attention to the Cautions and
Warnings.
Información importante para
los usuarios de aparatos
KARL STORZ
Agradecemos la confianza que han depositado
en la marca KARL STORZ. También en este pro-
ducto hemos aplicado toda nuestra experiencia
y esmero. Por ello, al decidirse por
KARL STORZ se han decidido, tanto usted
como su empresa, por un producto de precisión
moderno y de alta calidad.
El presente Manual de instrucciones pretende
ayudarle a montar, conectar y utilizar correcta-
mente el AUTOCON® II 400. Para ello, contiene
todas las explicaciones necesarias sobre las
particularidades y detalles de su manejo.
Recomendamos la lectura detenida de este
Manual y su colocación cerca del aparato, en un
lugar visible, debidamente protegido en la funda
de plástico que se adjunta, para una posible
consulta posterior.
Advertencia general
Los usuarios deben estar plenamente capacita-
dos en el uso de los aparatos KARL STORZ y en
los procedimientos médicos correspondientes.
El usuario debe utilizar estos aparatos y sus
accesorios sólo después de haberse familiariza-
do completamente con el Manual de instruccio-
nes, el montaje y la conservación del aparato.
Se debe leer con atención el Manual de instruc-
ciones y tenerlo a disposición del equipo quirúr-
gico durante la intervención. Es imprescindible
observar las instrucciones contenidas en el
Manual, particularmente las indicaciones de
alarma y advertencia.
 Geräteabbildungen Photographs of the Imágenes del equipo
equipment

III
 Geräteabbildungen Photographs of the Imágenes del equipo
equipment

Q R

T YU IO

IV
 Bedienungselemente, Controls, displays, Elementos de mando,
Anzeigen, Anschlüsse connectors indicadores, conexiones
und ihre Funktion and their uses y sus funciones

햲 Netzschalter, beleuchtet 햲 Power switch illuminated 햲 Interruptor de red, iluminado

0 = aus 0 = off 0 = apagado

햳 Touch-Screen 햳 Touch-screen 햳 Pantalla táctil

햴 HF-Ausgangsbuchsen, Buchsenbelegung 햴 HF output sockets/neutral elec.; socket 햴 Conectores de salida de AF, la asignación
abhängig von den Geräteversionen assignment depending on unit versions de los conectores depende de las respecti-
(siehe S. 43) (see p. 44) vas versiones del aparato (véase pág. 45)

햵 Neutralelektrode 햵 Neutral electrode 햵 Electrodo neutro

햶 Anschlussbuchse für Fußschalter 햶 Connection socket for footswitch 햶 Conector de salida para interruptor de pedal
(3-Pedalfußschalter 200138 31 oder (3-pedal footswitch 200138 31 or (Interruptor de 3 pedales 200138 31 ó
2-Pedalfußschalter 200138 30 und 2-pedal footswitch 200138 30 and interruptor de 2 pedales 200138 30 e
1-Pedalfußschalter 200138 32) 1-pedal footswitch 200138 32) interruptor de 1 pedal 200138 32)

햷 Serviceanschluss für Softwareupdate 햷 Service connection for software updates 햷 Conexión de servicio para actualización de
software

햸 Anschlüsse für SCB* 햸 Connectors for SCB* 햸 Conexiones para SCB*

햹 Potentialausgleichsanschluss 햹 Potential equalization connector 햹 Conexión equipotencial

햺 Kaltgerätebuchse mit Netzsicherungen 햺 Non-heating appliance coupling socket with 햺 Conector para aparato de frío con fusibles
2 x T4,0 AH250V bei 230 V oder line fuses 2 x T4.0 AH250V at 230 V or 2 x T4,0 AH250V con 230 V ó
2 x T8,0 AH250V bei 115 V 2 x T8.0 AH250V at 115 V 2 x T8,0 AH250V con 115 V

V
 Symbolerläuterungen Symbols employed Explicación de los símbolos

Vor Inbetriebnahme des Gerätes Read the instructions carefully before operating Antes de la puesta en marcha lea el Manual de
Gebrauchsanweisung beachten! the equipment instrucciones

Anschlussbuchse für Fußschalter Connection socket for footswitch Conector para interruptor de pedal
(3-Pedalfußschalter 200138 31 oder (3-pedal footswitch 200138 31 or (Interruptor de 3 pedales 200138 31 ó
2-Pedalfußschalter 200138 30 und 2-pedal footswitch 200138 30 and interruptor de 2 pedales 200138 30 e
1-Pedalfußschalter 200138 32) 1-pedal footswitch 200138 32) interruptor de 1 pedal 200138 32)

Serviceanschluss für Softwareupdate Service connection for software updates Conexión de servicio para actualización de soft-
ware

Potentialausgleichsanschluss Potential equalization connector Conexión equipotencial

Anwendungsteil des Typs CF nach IEC 601-1 Applied part type CF as per IEC 601-1 (the neu- Pieza de aplicación del tipo CF según CEI 601-1
(während der Defibrillation darf die tral electrode may remain applied to the patient (durante la defibrilación, el electrodo neutro
Neutralelektrode am Patienten angelegt bleiben) during defibrillation) puede permanecer aplicado al paciente)

F Floatender Ausgang Floating output Salida flotante

* Die SCB-Schnittstelle, die auf dem CAN * The SCB interface, based on the CAN field * La interfaz SCB, basada en el bus de campo
® Feldbus basiert, ermöglicht eine Fernsteuerung bus, permits remote control of equipment func- CAN, permite el control remoto de las funciones
von Gerätefunktionen, sowie eine Fernanzeige tions, as well as remote display of equipment del aparato, así como la indicación a distancia
von Geräteparametern. parameters. de los parámetros del aparato.

Bestätigungstaste Acknowledgement button Tecla de confirmación

„Set up device“-Taste ‘Setup device’ button Tecla “Set up device”

VI
 Symbolerläuterungen Symbols employed Explicación de los símbolos

Scroll Tasten Hoch/Runter Scroll buttons up/down Teclas rodantes arriba/abajo

eine Dialogebene zurück One level back Nivel anterior

Doppel-/Dreipedalfußschaltertaste nur Dual/triple-pedal footswitch approved for cutting Tecla de interruptor de doble/triple pedal des-
Schneiden freigegeben (gelbes Pedal) only (yellow footswitch) bloqueada sólo para corte (pedal amarillo)

Doppel-/Dreipedalfußschaltertaste nur Dual/triple-pedal footswitch approved for coagu- Tecla de interruptor de doble/triple pedal des-
Koagulieren freigegeben (blaues Pedal) lation only (blue footswitch) bloqueada sólo para coagulación (pedal azul)

gelbe Fußschaltertaste für Schneiden und blaue Yellow footswitch button for cutting and blue Tecla amarilla del interruptor de pedal para corte
Fußschaltertaste für Koagulieren footswitch button for coagulation y tecla azul para coagulación

kein Fußschalter definiert No footswitch defined Ningún interruptor de pedal definido

Einpedalfußschalter – Nur für Koagulation Single-pedal footswitch - only for coagulation Interruptor monopedal – Sólo para coagulación

Autostart–Funktion Autostart function Función Autostart

+/- - Taste zum Einstellen der Schnitt- und +/- button for setting the cutting and coagula- +/- - Tecla para configurar los parámetros de
Koagulationsparameter Leistung und Effekt tion parameters: power and effect corte y coagulación: potencia y efecto

Indikator leuchtet grün, wenn diese Taste ausge- Indicator lights green when button is selected El indicador se enciende de color verde cuando
wählt ist se selecciona esta tecla

Taste für Speicherfunktionen Button for storage functions Tecla para funciones de grabación

VII
 Symbolerläuterungen Symbols employed Explicación de los símbolos

Monopolarbuchse Monopolar socket Conector monopolar

Bipolarbuchse Bipolar socket Conector bipolar

Bipolar Multifunktionsbuchse Bipolar multifunction socket Conector bipolar multifunción

Neutralelektrodenbuchse Neutral electrode socket Conector electrodos neutros

Rückkehr zum Bildschirm „Prozedurinformation“ Return to ‘Procedure information’ screen Retorno a la pantalla “Información de procedi-
miento“

Rückkehr zum Bildschirm „Buchseninformation“ Return to ‘Socket information’ screen Retorno a la pantalla “Información de conector“

Weitere Funktionen sind dieser Taste hinterlegt Other functions are assigned to this button Otras funciones están asignadas a esta tecla

Detaillierte Beschreibung der Symbole für For a detailed description of the symbols for Descripción detallada de los símbolos para
Schneiden und Koagulieren s. S. 40 cutting and coagulation, see p. 41 corte y coagulación, véase pág. 42

Einflächige NE Single-faced NE Electrodo neutro unifacial

Zweiflächige NE/Dynamische NE Double-faced NE/Dynamic NE Electrodo neutro bifacial/Electrodo neutro diná-

mico

Beliebige NE Any NE Electrodo neutro arbitrario

Detaillierte Beschreibung der NE s. S. 22 und 58 For a detailed description of NEs, see p. 22 and 58 Descripción detallada del electrodo neutro,
véanse págs. 22 y 58

VIII
 Inhalt
Allgemeiner Warnhinweis . . . . . . . . . . . . . . . . .II
Geräteabbildungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .III
Bedienungselemente, Anzeigen,
Anschlüsse und ihre Funktion . . . . . . . . . . . . . .V
Symbolerläuterungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .VI
Allgemeines . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1
Das Prinzip der Hochfrequenzchirurgie . . . . . .1
Das Gerät AUTOCON® II 400 . . . . . . . . . . . . . .7
Sicherheitshinweise . . . . . . . . . . . . . . . .8
Warn- und Vorsichtshinweise . . . . . . . . . . . . . .8
Bestimmungsgemäße Verwendung . . . . . . . . .13
Qualifikation des Anwenders . . . . . . . . . . . . . .13
Patientenprofil . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .13
Sicherheitsmaßnahmen am Aufstellort . . . . . .15
Sicherheitsmaßnahmen beim Einsatz des
Systems . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15
Wichtige Hinweise zur monopolaren
Anwendung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16
Sicherheitseinrichtungen . . . . . . . . . . . . . . . . .21
Begriffsbestimmungen und
Erläuterungen zum AUTOCON® II 400 .27
Begriffsbestimmungen und Erläuterungen . . .27
Symbole der einstellbaren Effekte . . . . . . . . . .40
Geräteversionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .43
Aufstellen und Bedienungshinweise . .46
Auspacken des Gerätes . . . . . . . . . . . . . . . . .46
Grundausstattung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .46
Gerät aufstellen und anschließen . . . . . . . . . .46
Inbetriebnahme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .49
Instandhaltung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .69
Sicherungswechsel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .69
Reinigung und Sterilisation . . . . . . . . . . . . . . .70
Wartung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .75
Sicherheitstechnische Kontrollen . . . . . . . . . .75
Instandsetzung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .76
Entsorgung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .76
Reparaturprogramm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .77
Verantwortlichkeit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .78
Garantie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .78
Technische Beschreibung . . . . . . . . . .79
Fehlermeldungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .79
Technische Daten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .82
Technische Unterlagen . . . . . . . . . . . . . . . . .105
Übersichtsschaltplan . . . . . . . . . . . . . . . . . . .106
IX
Contents
General warning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .II
Photographs of the equipment . . . . . . . . . . . . .III
Controls, displays, connectors
and their uses . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .V
Symbols employed . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .VI
General information . . . . . . . . . . . . . . . .1
The principle of high frequency surgery . . . . . .1
The AUTOCON® II 400 unit . . . . . . . . . . . . . . . .7
Safety instructions . . . . . . . . . . . . . . . . .8
Warnings and cautions . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8
Intended use . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .13
User qualification . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .13
Patient profile . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .13
Safety precautions at the site of installation . .15
Safety precautions when operating the
system . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15
Important notes on the use of the monopolar
technique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16
Safety devices . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .21
Definitions and explanations for
AUTOCON® II 400 . . . . . . . . . . . . . . . . .27
Definitions and explanations . . . . . . . . . . . . . .27
Symbols for effects which can be set . . . . . . .41
Unit versions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .44
Installation and operating instructions 46
Unpacking the equipment . . . . . . . . . . . . . . . .46
Basic equipment . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .46
Installing and connecting up the unit . . . . . . .46
Operating the unit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .49
Maintenance . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .69
Fuse replacement . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .69
Cleaning and sterilization . . . . . . . . . . . . . . . .70
Maintenance . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .75
Safety checks and inspections . . . . . . . . . . . .75
Servicing and repair . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .76
Disposal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .76
Repair program . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .77
Limitation of liability . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .78
Manufacturer’s warranty . . . . . . . . . . . . . . . . .78
Technical description . . . . . . . . . . . . . .79
Troubleshooting . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .79
Technical data . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .82
Technical documentation . . . . . . . . . . . . . . . .105
General circuit diagram . . . . . . . . . . . . . . . . .106
Índice
Advertencia general . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .II
Imágenes del equipo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .III
Elementos de mando, indicadores,
conexiones y sus funciones . . . . . . . . . . . . . . .V
Explicación de los símbolos . . . . . . . . . . . . . . .VI
Generalidades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1
El principio de la cirugía de alta frecuencia . .1
La unidad AUTOCON® II 400 . . . . . . . . . . . . . .7
Instrucciones de seguridad . . . . . . . . . .8
Indicaciones de alarma y advertencia . . . . . . .8
Empleo previsto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .13
Cualificación del usuario . . . . . . . . . . . . . . . .13
Perfil del paciente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .13
Medidas de seguridad en el lugar de
instalación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15
Medidas de seguridad al emplear el sistema .15
Indicaciones importantes para la aplicación
monopolar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16
Dispositivos de seguridad . . . . . . . . . . . . . . . .21
Definiciones y explicaciones para
AUTOCON® II 400 . . . . . . . . . . . . . . . . . .27
Definiciones y explicaciones . . . . . . . . . . . . . .27
Símbolos de los efectos ajustables . . . . . . . .42
Versiones del equipo . . . . . . . . . . . . . . . . . . .45
Montaje e instrucciones operativas . .46
Desembalaje del aparato . . . . . . . . . . . . . . . .46
Equipo básico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .46
Montaje y conexión del equipo . . . . . . . . . . .46
Puesta en marcha . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .49
Mantenimiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .69
Cambio de fusibles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .69
Limpieza y esterilización . . . . . . . . . . . . . . . . .70
Mantenimiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .75
Controles técnicos de seguridad . . . . . . . . . .75
Reparaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .76
Gestión de desechos . . . . . . . . . . . . . . . . . . .76
Programa de reparación . . . . . . . . . . . . . . . .77
Responsabilidades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .78
Garantía . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .78
Descripciones técnicas . . . . . . . . . . . .79
Mensajes de error . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .79
Datos técnicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .82
Documentación técnica . . . . . . . . . . . . . . . . .105
Esquema de distribución . . . . . . . . . . . . . . .106
 Inhalt
Ersatzteile,
empfohlenes Zubehör . . . . . . . . . . . .107
Ersatzteilliste . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .107
Empfohlenes Zubehör . . . . . . . . . . . . . . . . . .108
Anhang . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .109
Reinigungs- und Desinfektionsmittel . . . . . . .109
Hinweise zur elektromagnetischen
Verträglichkeit (EMV) . . . . . . . . . . . . . . . . . .111
Garantiekarte
Niederlassungen
X
Contents
Spare parts,
recommended accessories . . . . . . . .107
Spare parts list . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .107
Recommended accessories . . . . . . . . . . . . .108
Appendix . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .109
Cleaning agents and disinfectants . . . . . . . .109
Electromagnetic Compatibility (EMC)
Information . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .111
Warranty card
Subsidiaries
Índice
Piezas repuesto,
accesorios recomendados . . . . . . . . .107
Piezas de repuesto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .107
Accesorios recomendados . . . . . . . . . . . . . .108
Anexo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .109
Productos de limpieza y desinfección . . . . .109
Indicaciones sobre compatibilidad
electromagnética (CEM) . . . . . . . . . . . . . . .111
Tarjeta de garantía
Sociedades distribuidoras
 Allgemeines
Das Prinzip der
Hochfrequenzchirurgie
Biologisches Gewebe enthält eine mehr oder
weniger hohe Konzentration an Elektrolyten.
Dadurch ist das Gewebe genügend leitfähig, um
elektrochirurgisch behandelt zu werden.
Für die Gewebetrennung – Schneiden – und die
Gewebekoagulation – Gewebeaustrocknung
und/oder BIutungstillung – wird die thermische
Wirkung des hochfrequenten Stromes ausge-
nutzt.
Hochfrequente Ströme sind für die Applikation
am Patienten notwendig, da niederfrequente
Ströme durch elektrochemische Vorgänge
(Elektrolyse) im Stromfluss liegende Nerven- und
Muskelzellen stimulieren können. Bei
Frequenzen oberhalb 100 kHz sind diese
Wirkungen vernachlässigbar gering. In der
Hochfrequenzchirurgie werden die nachstehen-
den Anwendungstechniken unterschieden:
Monopolare Operationstechniken
Bei der monopolaren Operationstechnik fließt der
elektrische Strom von der kleinflächigen aktiven
Elektrode zu einer großflächigen passiven bzw.
neutralen Elektrode. Der Körper des Patienten ist
dabei immer Teil eines geschlossenen
Stromkreises. Die Gewebetrennung oder
Koagulation erfolgt an der aktiven Elektrode.
Bipolare Operationstechniken
Bei der Bipolaren Operationstechnik fließt der
Strom zwischen 2 je nach Anwendung
(Schneiden oder Koagulation) flächenmäßig
gleich oder unterschiedlich großen gepaarten
Elektroden. Bei der Anwendung ist nur ein klei-
ner Teil des Gewebes zwischen den EIektroden
in den Stromkreis eingeschlossen.
1
General information
The principle of high
frequency surgery
Biological tissue contains a more or less high
concentration of electrolytes, making it sufficient-
ly conductive to be treated electrosurgically. The
thermal effect of HF current is used for separat-
ing (cutting) and coagulating tissue (desiccation
of tissue and/or hemostasis).
HF currents must be used on the patient since
low-frequency currents can stimulate nerve and
muscle cells in the current flow due to electro-
chemical processes (electrolysis). These effects
are small enough to be disregarded with fre-
quencies above 100 kHz. In HF surgery, a
distinction is made between the following appli-
cation techniques:
Monopolar operation techniques
With the monopolar operation technique, the
electric current flows from the small-face active
electrode to a large-face passive or neutral elec-
trode, the patient’s body always forming part of a
closed circuit. Tissue separation or coagulation
takes place at the active electrode.
Bipolar operation techniques
With the bipolar operation technique, the current
flows between two paired electrodes, the faces
of which are either the same or different sizes,
depending on the application (cutting or coagu-
lation). Only a small part of the tissue is included
in the circuit between the electrodes during
application.
Generalidades
El principio de la cirugía de
alta frecuencia
El tejido biológico contiene una concentración
más o menos elevada de electrolitos. De esa
manera el tejido es lo suficientemente conducti-
vo, para ser tratado electroquirúrgicamente.
Para la división de tejido – corte – y la coagula-
ción de tejido – desecación y/o hemostasis – se
aprovecha el efecto térmico de la corriente de
alta frecuencia.
Las corrientes de alta frecuencia son necesarias
para la aplicación en pacientes, pues las
corrientes de baja frecuencia pueden estimular
mediante procesos electroquímicos (electrolisis)
los nervios y las células musculares situadas en
el flujo de la corriente eléctrica. En frecuencias
de más de 100 kHz son estos efectos muy redu-
cidos. En la cirugía de alta frecuencia se dife-
rencian las siguientes técnicas de aplicación:
Técnicas quirúrgicas monopolares
En la técnica quirúrgica monopolar fluye la
corriente eléctrica del electrodo activo de
pequeña superficie hacia un electrodo neutro
pasivo de gran superficie. El cuerpo del pacien-
te forma con ello parte de un circuito eléctrico
cerrado. La división de tejido o coagulación
tiene lugar en el electrodo activo.
Técnicas quirúrgicas bipolares
Durante la técnica quirúrgica bipolar fluye la
corriente entre 2 electrodos colocados en pares
de igual o diferente superficie, dependiendo de
la aplicación (corte o coagulación). Durante la
aplicación, sólo una pequeña parte del tejido se
encuentra entre los electrodos en el circuito de
la corriente.
 Allgemeines
Gewebetrennung
Bei der Gewebetrennung – Schneiden – wird die
Zellflüssigkeit des Gewebes zum Verdampfen
gebracht. Durch den entstehenden Dampfdruck
zerreißen die Gewebezellen und der austretende
Dampfdruck bewirkt eine Isolation der Elektrode.
Ist die Spannung hoch genug, so wird der
Stromfluss durch einsetzende Lichtbogenbildung
zwischen der Elektrode und dem Gewebe auf-
rechterhalten. Die thermische Wirkung des
Stromes verursacht zum einen die beschriebene
Gewebetrennung, zum anderen – je nach Größe
des Lichtbogens – eine Oberflächenverschor-
fung.
Die Lichtbogenbildung setzt bei Spannungswer-
ten um 200 Vp ein. Verwendet man Spannungen
oberhalb 500 Vp, so ist eine starke Verschorfung
durch die im Lichtbogen freigesetzte Energie die
Folge.
Automatische Regelkreise ermöglichen für das
Schneiden eine optimale, reproduzierbare
Qualität des Schnittes, welche weitestgehend
unabhängig ist von Schnitttiefe, Schnittge-
schwindigkeit, Gewebewiderstand u. ä. Die
Leistungsabgabe wird dabei automatisch auf die
zum Schneiden notwendige Leistung geregelt.
2
General information
Separation of tissue
When separating tissue (cutting), the cell sap of
the tissue is vaporized. Due to the resulting
vapor pressure, the tissue cells tear and the
escaping vapor pressure causes the electrode
to be insulated. If the voltage is high enough,
the current flow is maintained by the commence-
ment of arcing between the electrode and tissue.
The thermal effect of the current causes the sep-
aration of tissue and the formation of surface
slough, depending on the size of the arc.
Arcing commences at voltages of around 200 Vp.
If voltages above 500 Vp are used, the result is
substantial formation of slough due to the energy
released in the arc.
For cutting, automatic control loops allow an
optimal, reproducible cutting quality to be
achieved, which is to the greatest possible
extent independent of cutting depth, cutting
speed, tissue resistance and such like. Power
output is automatically adjusted to the level
required for cutting.
Generalidades
División de tejido
En la división de tejido – corte – se vaporiza el
líquido celular del tejido. Gracias a la presión de
vapor resultante se rompen las células de tejido
y la presión de vapor produce un aislamiento de
los electrodos. Si la tensión es suficientemente
alta, se mantiene el flujo de la corriente median-
te la formación de arco voltaico entre el electro-
do y el tejido. El efecto térmico de la corriente
produce por un lado la descrita división del teji-
do, por otro – según el tamaño del arco voltaico
– una escarificación de la superficie.
La formación del arco voltaico comienza con
valores de tensión alrededor de 200 Vp. Si se
utilizan tensiones sobre 500 Vp, se produce una
fuerte escarificación debido a la energía libera-
da en el arco voltaico.
Los circuitos de regulación automáticos posibili-
tan una calidad óptima reproducible del corte, la
cual es posible independientemente de la pro-
fundidad de corte, velocidad de corte, resisten-
cia del tejido, entre otros. La potencia suminis-
trada se regula de esa manera automáticamente
a la potencia necesaria para el corte.
 Allgemeines
Gewebekoagulation
Um biologisches Gewebe zu koagulieren ist es
notwendig, dieses auf ca. 70 °C zu erhitzen.
Um eine gewebetrennende Wirkung des
Stromes zu vermeiden, muss die Stromzufuhr
und damit die Wärmemenge gezielt zur
Denaturierung des Gewebes eingesetzt werden.
Folgende thermische Effekte in biologischem
Gewebe in Abhängigkeit von der Temperatur
lassen sich beschreiben:
bis ca. 40 °C: Keine sichtbaren
Zellschädigungen
ab ca. 40 °C: abhängig von der
Stromflussdauer reversible
Schädigungen
ab ca. 49 °C: irreversible Zellschädigungen
ab ca. 70 °C: Umwandlung von Kollagenen in
Gluccose – Schrumpfung kolla-
genhaltigen Gewebes –
Hämostase
ab ca. 100 °C: Dehydration/Desikkation:
Phasenübergang des intra- und
extrazellulären Wassers von flüs-
sig in gasförmig; Klebeeffekt der
Glucose nach Dehydration;
Schrumpfung des Koagulates
nach Dehydration
ab ca. 200 °C: Karbonisation und pathologische
Verbrennungen 4. Grades;
Unangenehmer Geruch des ver-
brannten Gewebes
3
General information
Tissue coagulation
To coagulate biological tissue, it must be heated
to approx. 70°C.
To prevent the current from causing tissue sepa-
ration, the power supply, and consequently the
amount of heat, must be used specifically to pro-
duce denaturation of the tissue.
The thermal effects which take place in biologi-
cal tissue, depending on temperature, can be
described as follows:
Up to
approx. 40°C: No visible cell damage
Approx. 40°C Reversible cell damage
and above: depending on the duration of
current flow
Approx. 49°C
and above: Irreversible cell damage
Approx. 70°C Conversion of collagens
and above: into glucose – shrinking of tissue
containing collagen – hemostasis
Approx. 100°C Dehydration/desiccation:
and above: phase transition of intracellular
and extracellular water from liq-
uid into gas. Adhesive effect of
glucose after dehydration.
Shrinking of the coagulum after
dehydration.
Approx. 200°C Carbonization and fourth-
and above: degree pathological burns.
Unpleasant odor of burnt tissue.
Generalidades
Coagulación de tejido
Para coagular tejido biológico es necesario
calentarlo a aprox. 70°C.
Para evitar un efecto de separación del tejido
por la corriente, se debe utilizar, para la desna-
turalización del tejido, de forma precisa la ali-
mentación de la corriente y con ello la cantidad
de calor.
Dependiendo de la temperatura, estos son los
efectos térmicos en el tejido biológico:
hasta
aprox. 40°C: Ningún daño celular visible
más de Daños reversibles, dependiendo
aprox. 40°C: de la duración del flujo de
corriente
más de
aprox. 49°C: Daños celulares irreversibles
más de Conversión de colágenos en
aprox. 70°C: glucosa – contracción del tejido
colagenoso – hemostasis
más de Deshidratación/desecación:
aprox. 100°C: transición de fase del agua intra-
y extracelular de estado líquido
a gaseoso; efecto adhesivo de la
glucosa tras la deshidratación;
contracción del coágulo tras la
deshidratación
más de Carbonización y quemaduras
aprox. 200°C: patológicas de 4o grado; olor
desagradable del tejido
quemado
 Allgemeines
Aufgrund der Inhomogenität der elektrischen
und thermischen Eigenschaften im Gewebe und
der daraus ableitbaren ungleichmäßigen
Stromdichteverteilung des Gewebes steigt die
Temperatur bei Stromzufuhr unregelmäßig ver-
teilt an.
In der Nähe der Koagulationselektrode ist die
Stromdichte und somit auch die Temperatur am
höchsten. Die Temperatur nimmt mit dem
Abstand von der Elektrode sehr schnell ab, so
dass Koagulationen zunächst auf das Umfeld
der Koagulationselektrode beschränkt sind. Die
effektive Kontaktfläche zwischen Gewebe und
Koagulationselektrode hat einen entscheidenden
Einfluß auf die maximal erreichbare Ausdehnung
der Koagulationszone.
Wegen der Abhängigkeit der räumlichen
Ausdehnung der Koagulationszone von der
Stromdichteverteilung ist auch die Applikalions-
technik des HF-Stromes von Bedeutung. Hier
unterscheidet man zwischen monopolarer und
bipolarer Oberflächenapplikation, monopolarer
und bipolarer Einstichapplikation sowie monopo-
larer und bipolarer Greifapplikation.
Koagulationsmodi
Die räumliche Ausdehnung der
Koagulationszonen ist von der Art der
Energiezufuhr und der Applikationstechnik
abhängig.
Es ist zweckmäßig, zwischen 3 Koagulalions-
modi zu unterscheiden:
• Standard Koagulation
• Forcierte Koagulation
• Spray-Koagulation
4
General information
Due to the inhomogeneity of the electrical and
thermal properties of tissue and the resulting
uneven current density distribution within the
tissue, the temperature rises with an irregular
distribution when power is supplied.
The current density, and thus the temperature, is
highest in the vicinity of the coagulation elec-
trode. The temperature decreases very rapidly
with increasing distance from the electrode so
that coagulation is at first limited to the area sur-
rounding the coagulation electrode. The effective
contact area between the tissue and coagulation
electrode has a decisive influence on the maxi-
mum achievable area of the coagulation zone.
Due to the spatial extent of the coagulation zone
being dependent on the current density distribu-
tion, the technique with which the HF current is
applied is also of importance. Here, a distinction
is made between monopolar and bipolar surface
application, monopolar and bipolar puncture
application as well as monopolar and bipolar
grip application.
Coagulation modes
The spatial extent of the coagulation zones
depends on the type of energy supply and
application technique.
It is useful to differentiate between 3 coagulation
modes:
• Standard coagulation
• Forced coagulation
• Spray coagulation
Generalidades
Debido a la inhomogeneidad de las propieda-
des eléctricas y térmicas en el tejido y de la irre-
gular distribución resultante por ello de la densi-
dad de la corriente del tejido, al suministrar la
corriente aumenta la temperatura de manera
irregular.
Cerca del electrodo de coagulación, la densi-
dad de corriente, y por lo tanto la temperatura,
es la más elevada. La temperatura disminuye
con la distancia al electrodo muy rápidamente,
de forma que las coagulaciones están limitadas
en primer lugar al entorno del electrodo de coa-
gulación. La superficie efectiva de contacto
entre tejido y electrodo de coagulación tiene una
influencia decisiva en cuanto a la máxima exten-
sión alcanzable de la zona de coagulación.
Debido a la dependencia de la extensión espa-
cial de la zona de coagulación con la distribu-
ción de la densidad de corriente, juega la técni-
ca de aplicación de AF también un papel impor-
tante. Aquí se hace una diferencia entre aplica-
ción de superficie monopolar y bipolar, aplica-
ción de incisión monopolar y bipolar, así como
aplicación de agarre monopolar y bipolar.
Modos de coagulación
La extensión espacial de las zonas de coagula-
ción depende del tipo de alimentación de ener-
gía y de la técnica de aplicación.
Se distingue entre 3 modos de coagulación:
• Coagulación estándar
• Coagulación forzada
• Coagulación spray
 Allgemeines
Standard-Koagulation
Bei der Standard-Koagulation wird die
Generatorspannung so gering gehalten, dass es
während des Koagulationsvorgangs zu keiner
Lichtbogenbildung zwischen Elektrode und
Gewebe kommen kann. Die Standard-
Koagulation ist für alle Koagulationen empfeh-
lenswert, bei denen monopolare oder bipolare
Koagulationselektroden verwendet werden, die
direkt mit dem zu koagulierenden Gewebe in
Kontakt gebracht werden. Die Standard-
Koagulation ermöglicht tiefe Koagulationen,
wobei eine Karbonisation des Gewebes vermie-
den wird.
Forcierte Koagulation
Bei der Forcierten Koagulation werden elektri-
sche Lichtbogen zwischen Koagulations-
elektrode und Gewebe bewußt zugelassen, um
oberflächlich verschorfte, jedoch in die Tiefe rei-
chende Koagulationen zu ermöglichen. Dies gilt
insbesondere dann, wenn für die Koagulation
nur kleinflächige Elektroden zur Verfügung ste-
hen. Um die Gefahr eines Schneideeffektes zu
vermeiden muss eine modulierte HF-Spannung
verwendet werden. Eine Verschorfung des
Gewebes muss hierbei allerdings in Kauf
genommen werden.
Ein typisches Anwendungsbeispiel ist die TUR,
bei der die Schneideelektroden auch zu
Koagulationszwecken verwendet werden.
Spray-Koagulation
Werden hohe Spannungspulse zur Koagulation
verwendet, entstehen zwischen Elektrode und
Gewebe derart lange Lichtbogen, dass eine
Berührung des Gewebes mit der Elektrode nicht
mehr nötig ist. Die Spray-Koagulation wird vor
allem bei der Oberflächenkoagulation oder bei
der Blutstillung von Gefäßen verwendet, die mit
einer Koagulationselektrode nicht direkt erreich-
bar sind (beispielsweise im Knochenspalt).
5
General information
Standard coagulation
With standard coagulation, the generator voltage
is kept so low that no arcing is able to take place
between the electrode and tissue during the
coagulation process. Standard coagulation is
recommended for all instances of coagulation in
which monopolar or bipolar coagulation elec-
trodes are used which are brought into direct
contact with the tissue that is to be coagulated.
Standard coagulation provides for deep coagu-
lation while avoiding carbonization of the tissue.
Forced coagulation
With forced coagulation, electric arcs are inten-
tionally permitted between the coagulation elec-
trode and tissue to enable the formation of sur-
face sloughing with nevertheless deep-reaching
coagulation. This particularly applies if only
small-face electrodes are available for coagula-
tion. To avoid the risk of a cutting effect, a modu-
lated HF voltage must be used. Tissue sloughing
will, however, occur.
A typical application is TUR, in which the cutting
electrodes are also used for coagulation purpos-
es.
Spray coagulation
If sufficiently high voltage pulses are used for
coagulation, arcs occur between the electrode
and tissue of such a length that contact between
the tissue and the electrode is no longer neces-
sary. Spray coagulation is primarily used for sur-
face coagulation or for hemostasis of vessels
which cannot be directly reached with a coagu-
lation electrode (e.g. in bone fissures).
Generalidades
Coagulación estándar
En la coagulación estándar se mantiene la ten-
sión de generador tan reducida, que no se
puede producir ninguna formación de arco vol-
taico entre electrodo y tejido durante el proceso
de coagulación. La coagulación estándar es
recomendable para todas las coagulaciones en
las que se utilicen electrodos monopolares o
bipolares y que se pongan en contacto directo
con el tejido a coagular. La coagulación están-
dar posibilita coagulaciones profundas, sin que
se produzca una carbonización del tejido.
Coagulación forzada
En la coagulación forzada se toleran arcos vol-
taicos eléctricos entre electrodo de coagulación
y tejido, para posibilitar coagulaciones superfi-
cialmente escarificadas, pero sin embargo pro-
fundas. Ello es válido en especial cuando sólo
se disponga para la coagulación de electrodos
de superficie pequeña. Para evitar el peligro de
un efecto de corte se debe utilizar una tensión
de AF modulada, pero no se puede evitar la
escarificación del tejido.
Un ejemplo típico de utilización es la RTU
(resección transuretral), en la que los electrodos
de corte se utilizan también para la coagulación.
Coagulación spray
Si se utilizan pulsos de tensión altos para la coa-
gulación, se crean entre electrodo y tejido arcos
voltaicos tan largos que ya no es necesario que
el electrodo toque el tejido. La coagulación
spray se utiliza sobre todo en la coagulación de
superficie o en la hemostasis vascular, que no
son directamente accesibles con un electrodo
de coagulación (por ejemplo, en fractura lineal).
 Allgemeines
Die vom Anwender feststellbare Eigenschaft
einer guten Gewebetrennung (Schneiden) ist
von einer Vielzahl von verschiedenen
Parametern des Gesamtsystems abhängig.
Beispielhaft seien hier genannt: Form und
Abmessung des verwendeten Instrumentes, die
Gewebebeschaffenheit am Operationsort, die
Eindringtiefe und Schnittgeschwindigkeit des
Instrumentes, die Leitfähigkeit des verwendete-
ten Spülmediums, die Anbringung der neutralen
Elektrode etc.
Zeichenerklärung:
A: Notwendige Leistung zum Schneiden Diese zum Teil stark variablen äußeren
B: Leistungsabgabe bei ungeregeltem Gerät. Parameter beeinflussen bei konventionellen
C: Leistungsüberschuss Hochfrequenz-Chirurgiegeräten die
Eigenschaften dahingehend, dass stets die
Legend: abgegebene Leistung nachgeregelt werden
A: Power required for cutting müsste, oder generell vom Bediener eine höhere
B: Power output without control of unit Leistung eingestellt wird. Der Leistungsüber-
C: Excess power schuss führt aber zu einer unnötig starken
Oberflächenverschorfung und einer für den
Ilustración: Patienten unnötig hohen Strombelastung und
A: Potencia necesaria para el corte den damit verbundenen Gefahren.
B: Potencia suministrada con aparato no Abb.: Leistungsabgabe (P) in Abhängigkeit von
regulado der Zeit (t) beim Gewebeschneiden.
C: Exceso de potencia Die Erkenntnis, dass der Schneideeffekt beim
Gewebetrennen durch den Lichtbogen zwischen
dem Instrument und dem Gewebe maßgeblich
beeinflusst wird, führte zu einer Generation
neuer Hochfrequenz-Chirurgiegeräte.
6
General information
The operator bases his assessment of the quali-
ty of the tissue cutting on the various parameters
of the entire system. Such parameters include
the geometry and size of the instrument used,
the nature of the tissue at the site of the opera-
tion, the penetration depth and cutting speed of
the instrument, the conductivity of the irrigant
used, and the application of the neutral elec-
trode etc.
These ‘external’ parameters, which can be
extremely variable, influence the properties of
conventional HF equipment to such a degree
that the operator must constantly readjust the
power or generally set a higher power level. The
excess power, however, produces an unneces-
sary degree of surface slough formation and
exposes the patient to unnecessarily high cur-
rent and the associated risks.
Fig.: Power output (P) in relation to time (t) when
cutting tissue.
The cutting action during tissue cutting is influ-
enced to a great extent by the electric arc main-
tained between the instrument and the tissue.
This realization led to the development of a new
generation of high frequency surgical units.
Generalidades
La propiedad verificable por el usuario de una
óptima división del tejido (corte), depende de
múltiples y diferentes parámetros del sistema
completo.
Por ejemplo: forma y dimensión del instrumento
utilizado, la constitución del tejido en el lugar de
la operación, la profundidad de penetración y
velocidad de corte del instrumento, la conducti-
vidad del medio de irrigación utilizado, la aplica-
ción del electrodo neutro, etc.
Estos parámetros de, parcialmente, gran variabi-
lidad, influyen en las propiedades de los apara-
tos convencionales de alta frecuencia de tal
manera, que el usuario debe reajustar siempre
la potencia, o generalmente regula una potencia
más alta. El exceso de potencia conduce sin
embargo a una escarificación demasiado fuerte
e innecesaria de la superficie y a una carga
eléctrica demasiado elevada para el paciente,
con los peligros que ello acarrea.
Ilustración: Potencia suministrada (P) depen-
diendo del tiempo (t) al cortar tejido.
El hecho de que el corte, al separar el tejido, se
ve influenciado decisivamente por el arco voltai-
co entre el instrumento y el tejido, ha influido en
la creación de una nueva generación de apara-
tos quirúrgicos de alta frecuencia.
 Allgemeines
Das Gerät AUTOCON® II 400
Das Hochfrequenz-Chirurgiegerät AUTOCON II ®
400 ist ein universell einsetzbares Gerät, das die
präzise Einstellung verschiedener Schnitt- und
Koagulationsqualitäten sowie die sichere
Reproduzierbarkeit dieser Einstellungen ermög-
licht. Durch automatische Regelung der HF-
Spannung wird in jeder Phase des Schnitts
genau die HF-Spannung und Intensität zur
Verfügung gestellt, die für das Erreichen der
gewünschten Schnittqualität notwendig ist.
Das AUTOCON® II 400 ermöglicht monopolare
und bipolare Schnitte und stellt für jede
Applikation einen entsprechenden Schneide-
und Koagulationsmodus zur Verfügung.
Der bipolare Koagulationsmodus ermöglicht
zusätzlich den Betrieb mit Autostart- und
Autostop-Funktion.
In Verbindung mit der automatischen Regelung
der Schnitt- und Koagulationsqualität bieten die
verschiedenen Sicherheitseinrichtungen des
Gerätes eine hohe Anwender- und
Patientensicherheit. Software-unterstützte
Testprogramme sorgen für einfachen und
schnellen Service.
7
General information
The AUTOCON® II 400 unit
The AUTOCON II 400 HF surgical unit is a uni-
®
versally applicable unit which permits the pre-
cise setting of various cutting and coagulation
qualities as well as reliable reproducibility of
these settings. Due to automatic closed-loop
control of the HF voltage, the HF voltage and
intensity required for achieving the desired cut-
ting quality are provided in each phase of the
incision.
The AUTOCON® II 400 permits both monopolar
and bipolar incisions and provides a suitable
cutting and coagulation mode for every applica-
tion.
The bipolar coagulation mode additionally per-
mits operation with the autostart and autostop
functions.
In conjunction with automatic closed-loop control
of cutting and coagulation quality, the various
safety devices of the instrument provide an
exceptionally high level of user and patient safe-
ty. Software-supported test programs ensure
easy and rapid servicing.
Generalidades
El equipo AUTOCON® II 400
El aparato quirúrgico de alta frecuencia AUTO-
CON® II 400 es un aparato de utilización univer-
sal, que posibilita el ajuste preciso de las dife-
rentes calidades de corte y coagulación, así
como la segura reproducción de estos ajustes.
Mediante la regulación automática de la tensión
de AF (alta frecuencia), se dispone en cada fase
de corte de la tensión de AF e intensidad exac-
tas, las cuales son necesarias para alcanzar la
calidad de corte deseada.
El AUTOCON® II 400 hace posible cortes mono-
polares y bipolares y proporciona para cada
aplicación un modo de corte y coagulación
correspondiente.
El modo de coagulación bipolar posibilita de
manera suplementaria el funcionamiento con
función Autostart y Autostop.
En combinación con la regulación automática de
la calidad de corte y coagulación, los diferentes
dispositivos de seguridad del aparato ofrecen
una seguridad elevada para el usuario y para el
paciente. Programas especiales apoyados por
el software facilitan un servicio rápido y sencillo.
 Sicherheitshinweise
Warn- und Vorsichtshinweise
Bitte lesen Sie diese Gebrauchsanweisung sorg-
fältig durch und beachten Sie die Anweisungen
genau. Die Bezeichnungen Warnung, Vorsicht
und Hinweis haben spezielle Bedeutungen. Wo
immer sie in der Gebrauchsanweisung verwen-
det werden, sollte der nachfolgende Text genau
gelesen werden, um einen sicheren und effizien-
ten Betrieb des Gerätes zu gewährleisten. Zur
deutlicheren Hervorhebung steht den Bezeich-
nungen Warnung und Vorsicht zusätzlich ein
Piktogramm voran.
Definitionen
Warnung: Warnung macht auf eine Ge-
fährdung des Patienten oder des Arztes
aufmerksam. Die Nichtbeachtung einer
Warnung kann Verletzungen des Pa-
tienten oder des Arztes zur Folge haben.
Vorsicht: Vorsicht macht darauf auf-
merksam, dass bestimmte Wartungs-
oder Sicherheitsmaßnahmen zu treffen
sind, um eine Beschädigung des
Gerätes zu vermeiden.
Hinweis: Hinweise enthalten zusätzliche
Informationen zur sicheren Bedienung des
Gerätes.
Warnung: Lesen Sie diese Gebrauchsanwei-
sung genau durch, bevor Sie das Gerät in Be-
trieb nehmen. Lesen Sie besonders das Kapitel
Sicherheitshinweise aufmerksam durch, um
Gefährdungen Ihrer Patienten, Ihres Personals
sowie Ihrer eigenen Person zu vermeiden.
Warnung: Die elektrischen Installationen des
Operationssaals müssen die Anforderungen der
geltenden IEC-Normen erfüllen.
Warnung: Gerät außerhalb der Reichweite von
Patienten aufstellen.
Warnung: Die Gebrauchsanweisungen und die
Schnittstellenspezifikationen der in Kombination
verwendeten Medizinprodukte und/oder
Systemkomponenten sind genauestens zu
beachten.
8
Safety instructions
Warnings and cautions
Please read this manual and follow the instruc-
tions carefully. The words Warning, Caution and
Note convey special meanings. Wherever they
are used in this manual, the accompanying text
should be read carefully to ensure the safe and
effective operation of this product. To make the
words Warning and Caution stand out more
clearly, they are accompanied by a pictogram.
Definitions
Warning: A Warning indicates that the
personal safety of the patient or
physician may be involved. Disregarding
a Warning could result in injury to the
patient or physician.
Caution: A Caution indicates that partic-
ular service procedures or precautions
must be followed to avoid possible dam-
age to the unit.
Note: A Note indicates special information about
operating the unit.
Warning: Read this instruction manual thorough-
ly and be familiar with its contents prior to using
this equipment. Read the section on safety
instructions carefully to avoid putting your
patients, personnel, or yourself at risk.
Warning: The electrical installation of the operat-
ing room must comply with the applicable IEC
requirements.
Warning: Keep out of reach of patients.
Warning: The instructions and interface specifi-
cations for medical devices and/or system com-
ponents used in combination must be observed
precisely.
Instrucciones de seguridad
Indicaciones de alarma y
advertencia
Lea este Manual de instrucciones y siga las ins-
trucciones cuidadosamente. Los términos
Cuidado, Advertencia y Nota tienen significa-
dos muy especiales. Cuando aparezcan en
alguna parte de este Manual, revise esa sección
cuidadosamente para asegurar la operación ino-
cua y eficaz de este aparato. Para destacar más
claramente los términos Cuidado y Advertencia,
los mismos están precedidos por un pictograma
adicional.
Definiciones
Cuidado: Este término llama la atención
sobre una situación de peligro para el
paciente o para el médico. No observar
este aviso podría conllevar lesiones para
el paciente o para el médico.
Advertencia: Este término llama la aten-
ción sobre determinadas medidas de
mantenimiento o de seguridad que han
de llevarse a cabo a fin de evitar el
deterioro del aparato.
Nota: Las notas contienen informaciones adicio-
nales para el manejo seguro del equipo.
Cuidado: Lea detenidamente este Manual de
instrucciones antes de usar el equipo. Lea con
particular atención el capítulo referente a las ins-
trucciones de seguridad, a fin de evitar poner en
peligro a sus pacientes, a su personal y a usted
mismo.
Cuidado: La instalación eléctrica en el quirófano
debe cumplir con los requisitos de las normas
CEI vigentes.
Cuidado: Instale el equipo fuera del alcance de
los pacientes.
Cuidado: Observe minuciosamente los
Manuales de instrucciones y las especificacio-
nes de interfaz de los productos médicos y/o
componentes del sistema utilizados en combina-
ción.
 Sicherheitshinweise
Warnung: Eine sicherheitstechnische
Unbedenklichkeit bei Kombinationen von
Medizinprodukten ist nur dann gegeben, wenn
• diese in den jeweiligen Gebrauchsanwei-
sungen als solche ausgewiesen sind oder
• die Zweckbestimmung und die Schnittstellen-
spezifikation der in der Kombination verwen-
deten Produkte dies zulässt.
Warnung: Das Gerät ist nur dann zuverlässig
geerdet, wenn es an einer einwandfrei installier-
ten Schutzkontakt-Steckdose angeschlossen ist.
Stecker und Kabel routinemäßig prüfen und bei
Beschädigung nicht verwenden.
Warnung: Prüfen Sie dieses Gerät vor jeder
Anwendung auf seine Funktionsfähigkeit.
Bei offensichtlichen Schäden darf das Gerät
nicht verwendet werden.
Warnung: Bei Verwendung zündfähiger
Narkosegase in der unmittelbaren Umgebung
des Gerätes besteht Explosionsgefahr.
Warnung: Vor sämtlichen Wartungsarbeiten am
Gerät ist die Netzverbindung zu trennen.
Warnung: Gerät nicht öffnen! Gefahr eines elek-
trischen Schlages. Lassen Sie Service-Arbeiten
nur durch den Hersteller oder durch vom
Hersteller autorisiertes Personal durchführen
(vgl. Medizinprodukte-Betreiberverordnung §4).
Jedes Öffnen des Gerätes durch unautorisierte
Personen führt zum Erlöschen der Garantie.
Warnung: Das Berühren von nichtisolierten
Instrumenten durch die HF-aktivierte Elektrode
kann zu unbeabsichtigten Verbrennungen füh-
ren. Daher empfehlen wir die Benutzung
Isolierter Instrumente im Umfeld der Aktiven
Elektrode.
Warnung: Vermeiden Sie den Stromfluss über
Gewebebrücken. Die entstehenden Stromkon-
zentrationen am Fußpunkt zum gesunden
Gewebe können möglicherweise Verbrennungen
hervorrufen.
Warnung: Verwenden Sie Endoskope mit isolier-
tem Okulartrichter, um mögliche kapazitive
Leckströme zum Anwender oder zum angekop-
pelten Kamerasystem zu vermeiden.
9
Safety instructions
Warning: Combinations of medical devices are
only assured to be safe if
• they are identified as such in the respective
instruction manuals or
• the intended purpose and interface specifica-
tions of the devices used in combination per-
mit this.
Warning: Grounding reliability can only be
achieved when the equipment is connected to a
‘Hospital Only’ or ‘Hospital Grade’ outlet (i.e.,
approved for use in an operating room environ-
ment). Routinely inspect electrical plug and
cord. Do not use if inspection reveals damage.
Warning: Test this equipment prior to each sur-
gical procedure to ensure that it functions cor-
rectly. The unit should not be used if any dam-
age is evident.
Warning: Risk of explosion if used in the pres-
ence of flammable anesthetics.
Warning: Always unplug the unit before carrying
out any maintenance work on it.
Warning: To avoid the risk of electrical shock, do
not open the unit. Refer servicing to the
manufacturer or to personnel authorized by the
manufacturer. Removal of covers by unauthorized
personnel will void the equipment’s warranty.
Warning: Contact with noninsulated instruments
by the active high frequency electrode can lead
to unintentional burns. We therefore recommend
using insulated instruments in the vicinity of the
active electrode.
Warning: Avoid currents flowing via tissue
bridges. The resulting current concentrations at
the base adjoining healthy tissue may cause
burns.
Warning: Use an insulated eyepiece on the
endoscope to reduce the risk of capacitive leak-
age currents flowing to the user or to the
attached camera system.
Instrucciones de seguridad
Cuidado: Una aplicación técnica y de seguridad
sin objeciones en el caso de combinaciones de
productos médicos puede darse únicamente si:
• las mismas están indicadas expresamente
como tales en los Manuales de instrucciones
respectivos o
• si la determinación de aplicación y la especifi-
cación de interface de los productos utilizados
en combinación lo permiten.
Cuidado: La conexión a tierra de este equipo es
únicamente fiable si se encuentra conectado a
un enchufe con puesta a tierra debidamente ins-
talado. Compruebe regularmente el enchufe y el
cable, no debiendo utilizarlos en caso de dete-
rioros.
Cuidado: Compruebe la capacidad de funciona-
miento de este equipo antes de cada utilización.
No siga utilizando el instrumento si se comprue-
ban deterioros evidentes.
Cuidado: Existe peligro de explosión si se
emplean gases narcóticos inflamables en las
inmediaciones del aparato.
Cuidado: ¡Antes de efectuar cualquier tarea de
mantenimiento en el aparato, desconecte el
equipo de la red!.
Cuidado: ¡No abra el aparato!. Peligro de des-
carga eléctrica. Los trabajos de servicio técnico
deben ser realizados únicamente por el fabri-
cante o por personal autorizado por el mismo. Si
el equipo es abierto por personas no autoriza-
das, implica la extinción de los derechos de
garantía.
Cuidado: Tocar instrumentos no aislados con el
electrodo de AF activado puede producir que-
maduras. Por ello recomendamos la utilización
de instrumentos aislados en el entorno del elec-
trodo activo.
Cuidado: Evite el flujo de corriente a través de
puentes de tejido. Las concentraciones de
corrientes resultantes en la base del tejido sano
pueden producir quemaduras.
Cuidado: Utilice endoscopios con ocular aisla-
do, para evitar posibles corrientes de fuga capa-
citivas al usuario o al sistema de cámara acopla-
do.
 Sicherheitshinweise
Warnung: Beachten Sie immer die maximal
zulässige HF-Spitzenspannung für den Betrieb
der Instrumente. Eine Missachtung der max.
zulässigen HF-Spitzenspannung für den Betrieb
von verwendbarem Zubehör zu HF-Generatoren,
kann zur Zerstörung der Isolation und dadurch
zu möglichen Verbrennungen an den Kontakt-
stellen des Instrumentes zum Patienten oder
Anwender führen.
Warnung: Beim Betrieb des HF-Chirurgie-
gerätes erzeugte Störungen können die Funktion
anderer elektrischer Geräte beeinträchtigen.
Warnung: Das Gerät darf nur innerhalb der spe-
zifizierten Umweltbedingungen betrieben wer-
den.
Warnung: Achten Sie bei ihrem Gerät auf aus-
reichende Luftzirkulation.
Warnung: Achten Sie immer auf Reinigungs-
und Sterilisationshinweise.
Warnung: Bei defektem Touch Screen oder
Display darf das Gerät nicht betrieben werden.
Warnung: Gleichzeitiges Drücken von mehreren
Touch-Punkten ist nicht erlaubt.
Warnung: Bei gleichzeitiger Verwendung von
HF-Chirurgie und physiologischen Überwa-
chungsgeräten an einem Patienten sollte jegli-
che Überwachungselektrode möglichst weit von
aktiver und neutraler Elektrode des HF-
Chirurgiegerätes entfernt angebracht werden;
die Verwendung von Nadelelektroden für die
Überwachung ist zu vermeiden.
In jedem Fall werden Überwachungselektroden
empfohlen, die Vorrichtungen zur Begrenzung
des hochfrequenten Stromes enthalten.
Warnung: Eine kurzgeschlossene zweiflächige
Neutralelektrode schließt eine Überwachung aus
Warnung: Im Falle des Eindringens von
Flüssigkeiten in das Gerät ist ausreichende Zeit
zum Verdunsten vorzusehen.
10
Safety instructions
Warning: Please always observe the maximum
permitted high frequency peak voltage for oper-
ation of the instruments. Failure to observe the
maximum permissible high frequency peak volt-
age for the operation of endoscopic accessories
to high frequency generators can lead to
destruction of the insulation and thus to possible
burns at the contact points of the instrument to
the patient or user.
Warning: Disturbances produced during opera-
tion of the high frequency surgical device can
impair the function of other electrical devices.
Warning: The unit may only be operated under
the environmental conditions specified.
Warning: Please ensure that there is sufficient
air circulation for your unit.
Warning: Please always observe cleaning and
sterilization instructions.
Warning: The unit must not be operated if the
touch screen or display is defective
Warning: It is not permitted to press more than
one touch point simultaneously.
Warning: During simultaneous use of high fre-
quency surgery and physiological monitoring
equipment on a patient, every monitoring elec-
trode should be positioned as far away as possi-
ble from the active and neutral electrodes of the
high frequency surgical device. Needle elec-
trodes for monitoring are not recommended.
In all cases monitoring electrodes which contain
devices for limiting the high frequency current
are recommended.
Warning: A double-faced neutral electrode that
has short-circuited precludes monitoring.
Warning: If liquid enters the unit, it must be
given enough time to evaporate.
Instrucciones de seguridad
Cuidado: Tenga en cuenta siempre la tensión
máxima de cresta permitida de AF para el fun-
cionamiento de los instrumentos. La desatención
del cumplimiento de la tensión máxima de cresta
permitida de AF, para el funcionamiento de acce-
sorios endoscópicos para generadores de AF,
puede causar la destrucción del aislamiento y con
ello producir quemaduras al paciente o al usua-
rio en los puntos de contacto del instrumento.
Cuidado: Las perturbaciones provocadas por el
aparato quirúrgico de AF pueden afectar a las
funciones de otros aparatos eléctricos.
Cuidado: El aparato sólo puede ser utilizado
dentro de las condiciones ambientales especifi-
cadas.
Cuidado: Tenga en cuenta una suficiente circu-
lación de aire en su aparato.
Cuidado: Tenga siempre en cuenta las indica-
ciones de limpieza y esterilización.
Cuidado: No se debe utilizar el aparato en caso
de pantalla táctil o display defectuosos.
Cuidado: No se permite la presión simultánea
de varios puntos táctiles.
Cuidado: Al utilizar simultáneamente cirugía de
AF y aparatos de control fisiológico en un
paciente, se debería situar cualquier electrodo
de control lo más lejos posible de electrodos
activos y neutrales del aparato quirúrgico de AF.
Debe evitarse el uso de electrodos de aguja
para el monitoreo.
En todos los casos se recomiendan electrodos
de control, que contengan dispositivos para la
limitación de la corriente de alta frecuencia.
Cuidado: Un electrodo neutro bifacial cortocir-
cuitado excluye un monitoreo.
Cuidado: En caso de haber ingresado líquido
en el equipo, debe preverse un tiempo suficien-
te para su evaporación.
 Sicherheitshinweise
Warn- und Vorsichtshinweise
Warnung: Patientenkontakt mit metallischen
geerdeten Teilen ist zu verhindern.
Warnung: Im Falle eines plötzlichen
Leistungsverlustes ist vor der erhöhung der
Leistungsabgabe der korrekte Sitz der
Neutralelektrode sicher zu stellen.
Warnung: Nerven und Muskeln können durch
hochfrequente Ströme stimuliert werden.
Warnung: Patienten mit Herzschrittmacher sind
einer besonders sorgfältigen Behandlung zu
unterziehen. Herzschrittmacher können durch
Hochfrequenzenergie gestört werden.
Herstellerangaben für Herzschrittmacher sind
streng zu beachten.
Anwendung von mehreren HF-Geräten an
einem Patienten
Warnung: Nur Geräte mit „floatenden” F
F Anwendungsteilen verwenden.
Jedes Gerät immer mit einer eigenen Neutral-
Elektrode betreiben.
Interaktion von Hochfrequenz - Stromkreisen ver-
meiden, d. h. auf räumliche Trennung achten
(z. B. Anwendung Kopfende, Fußende,
Körpermitte, keine „Kreuzung“ der Stromwege
von aktiver zu neutraler Elektrode).
Alle Geräte entsprechend den Hinweisen in der
jeweiligen Gebrauchsanweisung betreiben.
Verletzung durch unsachgemäß vorgewählte
HF-Parameter
Warnung: Stets eine für den jeweils angestreb-
ten Eingriff geeignete Hochfrequenz-
Ausgangsleistung vorwählen, um einerseits eine
mögliche thermische Tiefenwirkung im Gewebe
durch eine zu hohe Leistungs- und
Effekteinstellungen zu vermeiden oder anderer-
seits eine unzureichende Koagulation durch eine
zu geringe Leistungseinstellung zu verursachen,
die starke Blutungen zur Folge haben kann.
11
Safety instructions
Warnings and cautions
Warning: Patient contact with grounded metal
parts must be avoided.
Warning: In the event of a sudden power loss,
check that the neutral electrode is correctly posi-
tioned before increasing the power output.
Warning: High frequency current can stimulate
nerves and muscles.
Warning: Patients with heart pacemakers must
be treated with special care. High frequency
energy can interfere with heart pacemakers. The
pacemaker manufacturer's instructions must be
strictly followed.
Use of several HF units on one patient
Warning: Only use units with ‘floating’ applica-
tion parts. Always operate a unit with its own
neutral electrode.
Avoid high frequency electric circuits, i.e. ensure
adequate spacing (i.e. at the top, bottom, in the
center, no switching of active to neutral elec-
trodes).
All units should be operated according to the
instructions provided in the respective instruction
manuals.
Injury due to incorrect high frequency
parameter
Warning: Always select a high frequency output
power setting suitable for the particular intended
procedure in order to avoid, on the one hand,
thermal invasion of the tissue, which can be
caused by too high a power or intensity setting,
or, on the other hand, insufficient coagulation
resulting in excessive bleeding, which can be
caused by too low a power setting.
Instrucciones de seguridad
Indicaciones de alarma y advertencia
Cuidado: Debe evitarse el contacto del paciente
con piezas metálicas puestas a tierra.
Cuidado: En caso de una repentina pérdida de
potencia, antes de aumentar la emisión de
potencia debe comprobarse el asiento correcto
del electrodo neutro.
Cuidado: Los nervios y los músculos pueden
ser estimulados por corrientes de alta frecuen-
cia.
Cuidado: Los pacientes con marcapasos deben
tratarse con particular cuidado. Los marcapasos
pueden resultar deteriorados por la energía de
alta frecuencia. Observe estrictamente las indi-
caciones del fabricante del marcapasos.
Utilización de varios aparatos de AF en un
paciente
Cuidado: Utilice sólo aparatos con piezas de
aplicación “flotantes” F.
Utilice cada aparato con un electrodo neutro
propio.
Evite la interacción de circuitos eléctricos de alta
frecuencia, es decir: observe la separación
espacial entre ellos (p. ej., utilización en la cabe-
cera, el extremo de los pies, el centro del cuer-
po, sin “cruzamiento” del recorrido de la corrien-
te del electrodo activo al neutro).
Utilice todos los aparatos según las indicaciones
de los Manuales de instrucciones respectivos.
Lesiones por parámetros de AF preseleccio-
nados de forma inadecuada
Cuidado: Preseleccione siempre una potencia
de salida de alta frecuencia apropiada para la
intervención correspondiente, para evitar por un
lado una excesiva profundización térmica en el
tejido, debido a ajustes de potencia demasiado
elevados, o, por otra parte, una coagulación
insuficiente debido a un ajuste demasiado redu-
cido, lo que puede producir fuertes hemorra-
gias.
 Sicherheitshinweise
Warn- und Vorsichtshinweise
Warnung: Konzentrationen explosiver Gase, die
im Bereich des hochfrequenzchirurgischen
Eingriffs vorhanden sein können, sind zu vermei-
den. Folgende Situationen sind u. a. besonders
zu beachten:
Bei nicht vorbereiteten Patienten können im
Gastrointestinaltrakt manchmal zündfähige Gase
vorhanden sein. Durch bestimmte Substanzen
für die Vorbereitung des unteren Verdauungs-
traktes kann die Erzeugung von Methan geför-
dert werden. Dies gilt im besonderen Maße für
die Koloskopie, ist aber auch vom oberen
Gastrointestinaltrakt berichtet worden. Weiterhin
ist bei der transurethralen Resektion der Prostata
beobachtet worden, dass sich in der Blase ober-
halb der Spülflüssigkeit Wasserstoff ansammeln
kann, dies besonders dann, wenn mit starkem
Lichtbogen gearbeitet wird.
Das Arbeiten in explosiven Gasgemischen kann
zu einer Verpuffung/Explosion führen.
Vorsicht: Das Gerät nur mit der auf dem
Typenschild angegebenen Spannung betreiben.
Vorsicht: Nur die angegebenen
Sicherungswerte verwenden.
Vorsicht: Ein Eindringen von Flüssigkeit in das
Gehäuse ist unbedingt zu vermeiden. Keine
Flüssigkeit auf oder über dem Gerät lagern.
Es ist ebenfalls darauf zu achten, dass keine
Flüssigkeitsbehälter oder –schläuche in der
Nähe des Gerätes platziert sind.
Vorsicht: Der Signalein- und Signalausgang die-
ses Gerätes wurde vom Hersteller ausschließlich
zum Anschluss an Geräte vorgesehen, die die
Norm IEC 60601-1 erfüllen.
Vorsicht: Bei der Sterilisation/Desinfektion unbe-
dingt die Anweisungen in der Gebrauchs-
anweisung beachten.
Hinweis: Beschädigungen des Gerätes, die auf-
grund von Fehlbedienungen entstehen, fallen
nicht unter die Gewährleistungsansprüche.
Hinweis: Bei Zubehör zu HF-Generatoren ist auf
die maximal zulässige HF-Spitzenspannung zu
achten. Beachten Sie die ggf. mitgelieferten
Beipackzettel, um Schäden am Material zu ver-
hindern.
Hinweis: Die Elektrodenleitungen und endosko-
pisch verwendetes Zubehör regelmäßig auf
Schäden der Isolierung prüfen.
12
Safety instructions
Warnings and cautions
Warning: Avoid explosive gas concentrations
that may be present in the area where a high fre-
quency surgical procedure is being conducted.
The following situations, among others, must be
taken into consideration:
Gas which may support combustion is some-
times present in the gastrointestinal tract of an
unprepared patient. Certain substances used for
the preparation of the lower Gl tract can
enhance methane production. This is particularly
relevant in colonoscopy, but has also been
recorded in the upper Gl tract. In addition, dur-
ing transurethral resection of the prostate, it has
been recorded that hydrogen can accumulate in
the bladder above the irrigation solution, this is
particularly true when a strong arc is used.
Working with explosive gas mixtures may lead to
deflagration/explosion.
Caution: Only operate the unit with the voltage
stated on the unit's identification plate.
Caution: Use only fuses of the correct rating.
Caution: Avoid allowing liquids to enter the unit.
Do not store liquids on or above the unit.
It must also be ensured that no liquid bottles or
tubing are placed near the unit.
Caution: The signal input and signal output
parts of this equipment are designated by the
manufacturer for exclusive connection to equip-
ment which complies with IEC 60601-1.
Caution: It is essential to refer to the Instruction
Manual for proper disinfection/sterilization
instructions.
Note: Any damage to the unit resulting from
incorrect operation is not covered by the manu-
facturer’s warranty.
Note: In the case of HF generators, attention
must be paid to the maximum peak voltage
allowed. Please observe the instruction leaflet
provided to prevent damage to the material.
Note: Inspect the electrode leads and endo-
scopic accessories regularly for damage to the
insulation
Instrucciones de seguridad
Indicaciones de alarma y advertencia
Cuidado: Se debe evitar la concentración de
gases explosivos, que puedan encontrarse en la
zona de la intervención de alta frecuencia. Se
deben tener en cuenta especialmente las
siguientes situaciones:
En pacientes no preparados pueden hallarse a
veces gases inflamables en el tracto gastrointes-
tinal. Mediante ciertas sustancias para la prepa-
ración del tracto digestivo inferior se puede
favorecer la producción de metano. Ello es de
relevancia sobre todo en la colonoscopia, pero
también se puede producir en el tracto gastroin-
testinal superior. En la resección transuretral de
la próstata se ha observado que se puede alma-
cenar hidrógeno en la vejiga por encima del
líquido de irrigación, sobre todo cuando se tra-
baja con un fuerte arco voltaico.
El trabajo con mezclas de gases explosivos
puede producir una explosión/deflagración.
Advertencia: Utilice el aparato sólo con la ten-
sión indicada en la placa de características.
Advertencia: Utilice sólo fusibles con las carac-
terísticas indicadas.
Advertencia: Se debe evitar el ingreso de líqui-
dos en la unidad. No se debe almacenar líquido
en o sobre el aparato. También se debe tener en
cuenta que no haya recipientes o tubos con
líquido en las inmediaciones del aparato.
Advertencia: La entrada/salida de señales de
este aparato ha sido prevista por el fabricante
exclusivamente para la conexión en aparatos
que cumplan la norma CEI 60601-1.
Advertencia: Tenga en cuenta las indicaciones
sobre limpieza/esterilización del Manual de ins-
trucciones.
Nota: Los daños causados por manipulaciones
erróneas en el aparato no son cubiertos por la
garantía.
Nota: En los accesorios para generadores de
AF se debe tener en cuenta la máxima tensión
de cresta de AF permitida. Observe las instruc-
ciones adjuntas, para evitar posibles daños en
el material.
Nota: Verifique regularmente la presencia de
posibles desperfectos de aislamiento en las
conducciones de electrodos y en los accesorios
utilizados endoscópicamente.
 Sicherheitshinweise
Machen Sie sich vor der ersten Anwendung des
Gerätes am Patienten unbedingt mit der
Funktionsweise und Bedienung des Gerätes ver-
traut.
Bestimmungsgemäße
Verwendung
Das AUTOCON® II 400 ist ein Hochfrequenz-
Chirurgiegerät für monopolares und bipolares
Schneiden und Koagulieren.
Das AUTOCON® II 400 darf nur mit Zubehör ver-
wendet werden, das von KARL STORZ als für
das Gerät geeignet bezeichnet wird oder des-
sen sicherheitstechnisch unbedenkliche
Verwendungsfähigkeit nachgewiesen ist.
Eigenmächtige Umbauten oder Veränderungen
des Gerätes sind aus Sicherheitsgründen unter-
sagt.
Qualifikation des Anwenders
Das AUTOCON® II 400 darf nur von Ärzten und
medizinischem Assistenzpersonal angewendet
werden, die über eine entsprechende fachliche
Qualifikation verfügen und am Gerät eingewie-
sen sind. Die Einweisung darf nur durch solche
Personen erfolgen, die aufgrund ihrer
Kenntnisse dazu geeignet sind.
Die zuständige Gebietsvertretung oder der
zuständiger KARL STORZ Vertreter steht für die
Einweisung bei Ihnen zur Verfügung.
Patientenprofil
Die Anwendung des AUTOCON® II 400 ist nicht
auf ein gewisses Patientenprofil (Geschlecht,
Alter, Gewicht etc.) beschränkt. Der
Gesundheitszustand für die jeweilige
Anwendung ist vom behandelden Arzt zu
beurteilen und für geeignet zu erklären.
13
Safety instructions
Before using the unit on the patient for the first
time it is imperative that you be acquainted with
how the unit operates and is controlled.
Intended use
The AUTOCON® II 400 is a high frequency surgi-
cal unit for monopolar and bipolar cutting and
coagulation with suitable instruments.
The AUTOCON® II 400 may only be used with
accessories which have been designated by
KARL STORZ as suitable for the unit or the safe
use of which is proven.
Unauthorized conversions or modifications to the
unit are not allowed for safety reasons.
User qualification
The AUTOCON® II 400 may only be used by
physicians and medical assistants who have a
corresponding specialized qualification and who
have been instructed in the use of the instru-
ment. Such instruction should only be provided
by persons equipped to do so on the basis of
their skills.
Your local representative or responsible
KARL STORZ member of staff is available to
provide training on your premises.
Patient profile
The use of AUTOCON® II 400 is not limited to a
certain patient profile (sex, age, weight etc.).
The attending physician must assess a patient’s
health for the relevant application and declare it
suitable.
Instrucciones de seguridad
Familiarícese con las funciones y el manejo del
aparato antes de su primera utilización en el
paciente.
Empleo previsto
El AUTOCON® II 400 es un aparato quirúrgico
de alta frecuencia para corte y coagulación
monopolares y bipolares.
El AUTOCON® II 400 sólo debe utilizarse con
accesorios que hayan sido considerados por
KARL STORZ como adecuados para el aparato,
o cuya seguridad técnica haya sido probada.
Por razones de seguridad, está prohibido efec-
tuar reformas o cambios arbitrarios en el aparato.
Calificación del usuario
El AUTOCON® II 400 sólo puede ser empleado
por médicos y personal de asistencia médica
que dispongan de una cualificación profesional
adecuada y que hayan recibido instrucciones
sobre la utilización del aparato. La instrucción
en el manejo debe ser realizada por personas
capacitadas para ello.
Su representante local o el responsable corres-
pondiente de KARL STORZ le proporcionará
gustosamente información pormenorizada al
respecto.
Perfil del paciente
La aplicación del AUTOCON® II 400 no está limi-
tada a pacientes que presenten un perfil deter-
minado (sexo, edad, peso, etc.). El médico
encargado del tratamiento deberá evaluar el
estado de salud del paciente para determinar si
el mismo es adecuado para la aplicación.
 Sicherheitshinweise
Betroffener Körperteil oder
Gewebetyp
Das Einsatzgebiet ist nicht auf bestimmte
Körperteile oder Gewebetypen eingeschränkt.
Benutzerprofil
• Ausreichende und anerkannte Kenntnisse in der
jeweiligen Anwendung
• Ausreichende Auffassungsgabe zur rationalen
Beurteilung der aktuellen Operationssituation
• Ausreichende Sprachkenntnisse in mindestens
einer, vom Gerät und der Gebrauchsanweisung
verwendeten Sprache
• Absolvierung einer umfassenden Einweisung in
die Bedienung und Anwendung des Geräts
• Ausreichende Kenntnis über den Inhalt der
Gebrauchsanweisung
• Ausreichende Kenntnis über Zweck und
Standort des Medizinproduktebuchs
• Keine körperlichen Behinderungen, die die
Wahrnehmung von Aktivierungs- und Alarmsig-
nalen (optisch und akustisch) beeinträchtigen
Einsatz
Der Einsatz erfolgt ausschließlich in Kliniken und
Arztpraxen unter den in den Technischen Daten
genannten Umgebungsbedingungen (Seite 98).
Weitere Einsatzbedingungen:
• Benutzungshäufigkeit bis zu mehreren Malen
pro Tag
• Benutzungsdauer von wenigen Minuten bis zu
mehreren Stunden pro Tag
• Standort auf vibrationsfreier, fester Unterlage
• verschiebbar nur durch Montage auf
Gerätewagen
• schwenkbar nur durch Montage auf
Deckenversorgungseinheiten
• Intervallbetrieb:
25 % relative Einschaltdauer
(10 Sek. aktiviert, 30 Sek. deaktiviert)
14
Safety instructions
Affected body part or tissue type
The field of application is not confined to certain
parts of the body or types of tissue.
User profile
• Adequate and recognized skills in the relevant
application
• Adequate powers of comprehension to rational-
ly assess the surgical situation in hand
• Adequate language skills in at least one of the
languages used on the device and in the
instruction manual
• Be thoroughly trained in the operation and use
of the device
• Adequate knowledge of the contents of the
instruction manual
• Adequate knowledge of the purpose and
whereabouts of the medical products logbook
• No physical impairments that could diminish
perception of activation and alarm signals
(visual and acoustic)
Use
The device is used exclusively in hospitals and
physicians’ practices under the ambient condi-
tions given in the technical data (page 98).
Other conditions of use:
• Frequency of use up to several times a day
• Length of use from a few minutes to several
hours a day
• Position it on a vibration-free, fixed base
• Can be moved only by installing it on an equip-
ment trolley
• Can be swiveled only by installing it on ceiling
supply units
• Intermittent operation:
25% duty cycle (10 sec. on, 30 sec. off)
Instrucciones de seguridad
Zona anatómica o tipo de tejido
afectados
El campo de aplicación no está limitado a zonas
anatómicas o tipos de tejido determinados.
Perfil del usuario
• Suficientes conocimientos convalidados de la
aplicación correspondiente
• Facultad de comprensión suficiente para eva-
luación racional de una situación quirúrgica
• Conocimiento suficiente de al menos uno de
los idiomas usados en el equipo y el Manual
• Conclusión de una etapa completa de forma-
ción en el manejo y la aplicación del equipo
• Conocimiento suficiente de los contenidos del
Manual de instrucciones
• Conocimiento suficiente del uso y el emplaza-
miento del Libro de productos médicos
• Carencia de impedimentos corporales que
puedan menoscabar la percepción de las
señales de activación y alarma (visuales y
acústicas)
Empleo
El equipo está destinado exclusivamente para
uso en hospitales y consultorios médicos confor-
me a las condiciones ambientales descritas en
los Datos técnicos (página 98).
Condiciones adicionales de aplicación:
• posibilidad de utilización varias veces al día
• duración de la aplicación comprendida entre
unos minutos y varias horas al día
• colocación sobre una base firme sin vibracio-
nes
• movilidad solamente con montaje en unidades
móviles
• posibilidad de giro solamente con montaje en
unidades de alimentación de techo
• servicio a intervalos:
25 % de duración relativa de conexión
(10 seg. activado, 30 seg. desactivado)
 Sicherheitshinweise
Sicherheitsmaßnahmen am
Aufstellort
Das Gerät darf nur in medizinisch genutzten
Räumen eingesetzt werden, die nach den natio-
nal gültigen Vorschriften installiert sind.
Es ist nicht für den Betrieb in explosionsgefähr-
deten Bereichen bestimmt. Dies bedeutet u. a.:
Bei Verwendung von leicht brennbaren und
60˚ explosionsfähigen Inhalations-Anästhesiemitteln
und deren Gemischen darf das Gerät nicht in
der dargestellten Gefahrenzone betrieben wer-
den. Solche Mittel sind zum Beispiel Ether pro
narcosi (Diethylether, Cyclopropan) sowie brenn-
bare, leicht verdampfbare Hautreinigungs- und
Hautdesinfektionsmittel, die eine explosionsfähi-
ge Atmosphäre bilden können (z. B. Waschether,
Ether petrolei).
Das Gerät ist mit einer Steckvorrichtung für den
Potentialausgleich ausgerüstet. Diese nach
Maßgabe der national gültigen Vorschriften
anschließen.
Sicherheitsmaßnahmen beim
Einsatz des Systems
Der Anwender hat sich vor der Anwendung des
Gerätes von der Funktionssicherheit und dem
ordnungsgemäßen Zustand des Gerätes zu
überzeugen.
Während der Behandlung mit dem
AUTOCON® II 400 muss der Patient mit der übli-
chen medizinischen Sorgfalt behandelt und
beobachtet werden. Dies schließt die Verlaufs-
kontrolle des Behandlungsvorgangs, die Über-
wachung der Vitalwerte und der Narkose mit ein.
Jeder Behandlungsvorgang darf nur durchge-
führt werden, wenn die visuelle Beobachtung
der Gerätewirkung sichergestellt ist.
15
Safety instructions
Safety precautions at the site
of installation
The unit may only be used in medical rooms the
installations of which conform to applicable
national regulations.
It is not intended for use in hazardous zones.
This means, for example, that when using easily
combustible and explosive inhalation anesthetics
or mixtures of these, the unit must not be operat-
ed inside the demarcated hazard zone.
Examples of such substances are: anesthetic
ether (diethyl ether, cyclopropane) as well as
combustible, volatile skin cleansers and skin dis-
infectants which may create an explosive atmos-
phere (e.g. detergent ether, petroleum ether).
The unit is equipped with a connector for attach-
ing a ground line. It should be connected in
accordance with national regulations.
Safety precautions when
operating the system
It is the user’s responsibility to make sure the
unit is safe and operates properly before using
it.
During treatment with the AUTOCON® II 400 the
patient must be treated and kept under observa-
tion with the usual medical care. This includes
keeping a check on the progress of treatment,
as well as monitoring the vital levels and the
anesthetic.
Any treatment may only be performed if visual
observation of the action of the unit is ensured.
Instrucciones de seguridad
Medidas de seguridad en el
lugar de instalación
El sistema sólo podrá ser utilizado en espacios
médicos si éstos han sido instalados de acuerdo
con las normas nacionales de seguridad vigen-
tes.
El mismo no está previsto para ser utilizado en
zonas expuestas a posibles explosiones. Esto
significa, entre otras cosas: Si se emplean pro-
ductos anestésicos para inhalación fácilmente
inflamables y explosivos o sus mezclas, no
podrá utilizarse el sistema en las zonas califica-
das como peligrosas por este motivo. Algunos
de estos productos son, p. ej., éter para narcosis
(éter dietílico, ciclopropano), así como productos
de limpieza y desinfección de la piel inflamables,
fácilmente volátiles que pueden crear una atmós-
fera explosiva (p. ej., éter de lavado, éter de
petróleo).
El aparato dispone de una conexión equipoten-
cial. Dicha conexión deberá efectuarse de
acuerdo con las normativas legales nacionales
en vigor.
Medidas de seguridad al
emplear el sistema
Antes de utilizar el sistema, el usuario debe cer-
ciorarse de la seguridad de funcionamiento y
del buen estado del aparato.
Durante el tratamiento con el AUTOCON® II 400,
el paciente debe ser tratado y observado con los
cuidados médicos habituales. Esto incluye los
controles de desarrollo del procedimiento de tra-
tamiento y la vigilancia de los valores vitales y
anestésicos.
Cada procedimiento de tratamiento sólo podrá
ser llevado a cabo si está garantizado el control
visual de los efectos del aparato.
 Sicherheitshinweise
Wichtige Hinweise zur mono-
polaren Anwendung
Verbrennungsgefahren
Die HF-Chirurgie ist prinzipiell mit gewissen
Risiken für Anwender und Patient verbunden.
Gefahren können vor allem durch unbeabsichtig-
te thermische Schädigung des Gewebes entste-
hen. Bei Kenntnis der möglichen Ursachen und
Beachtung der nachfolgenden Sicherheits-
hinweise können Verbrennungen jedoch vermie-
den werden.
Verbrennungen infolge fehlerhafter
Applikation der Neutralelektrode
Bei falscher oder fehlender Applikation der
Neutralelektrode besteht ein hohes Risiko einer
thermischen Gewebeschädigung sowohl an der
Applikationsstelle der Neutralelektrode wie auch
an anderen Körperstellen des Patienten. Bei der
Applikation von Neutralelektroden ist deshalb
unbedingt darauf zu achten, dass die effektive
Kontaktfläche bzw. der Übergangsleitwert zwi-
schen Neutralelektrode und Patient der verwen-
deten HF-Leistung bzw. der Intensität des HF-
Stromes adäquat ist. Mit effektiver Kontaktfläche
ist hier die Fläche der Neutralelektrode gemeint,
die während der HF-Chirurgie elektrisch leitfähi-
gen Kontakt zur Haut des Patienten hat.
Bei der Auswahl der Neutralelektrode sind fol-
gende Erfahrungswerte mit zu berücksichtigen:
Neutralelektrode
aus elektrisch 1,5 Watt/cm2
leitfähigem Silikon: oder 10 mAeff/cm2
Neutralelektrode aus 3,0 Watt/cm2
Metall ohne Leitgel: oder 15 mAeff/cm2
Neutralelektrode für 5,0 Watt/cm2
Einmalgebrauch: oder 20 mAeff/cm2
Warnung: Die Neutralelektrode muss
sorgfältig in der Nähe des Operations-
feldes auf gut durchblutetem, rasiertem
Gewebe angelegt werden.
16
Safety instructions
Important notes on the use of
the monopolar technique
Risk of burns
HF surgery always entails certain risks for both
user and patient. Above all, contact burns can
occur due to unintentional thermal damage of
tissue. With a knowledge of the possible causes,
and by observing the safety instructions below,
burns can, however, be avoided.
Burns due to incorrect application of
the neutral electrode
With incorrect or no application of the neutral
electrode, there is a high risk of thermal tissue
damage both at the point of application of the
neutral electrode and at other points of the
patient’s body. When applying neutral elec-
trodes, it is therefore imperative that care be
taken to ensure that the effective contact area or
conductance between the neutral electrode and
the patient is adequate for the HF power used or
the intensity of the HF current. Here, effective
contact area refers to the area of the neutral
electrode in electroconductive contact with the
patient’s skin during HF surgery.
When selecting the neutral electrode, take the
following empirical values into account:
Neutral electrode made
of electroconductive 1.5 watts/cm2
silicone: or 10 mArms/cm2
Neutral electrode
made of metal without 3.0 watts/cm2
conductive jelly: or 15 mArms/cm2
Disposable neutral 5.0 watts/cm2
electrode: or 20 mArms/cm2
Warning: Care must be taken to position
the neutral electrode near the operating
field on shaven tissue with good blood
circulation.
Instrucciones de seguridad
Indicaciones importantes para
la aplicación monopolar
Peligro de quemaduras
La cirugía de AF contiene ciertos riesgos para
usuario y paciente, que pueden originar sobre
todo daños térmicos involuntarios del tejido.
Estos daños por quemaduras pueden evitarse si
se conocen las posibles causas y se observan
las siguientes indicaciones de seguridad.
Quemaduras a causa de la aplica-
ción errónea del electrodo neutro
En caso de aplicación errónea o no aplicación
del electrodo neutro existe un alto riesgo de
daños térmicos en el tejido, tanto en el lugar de
aplicación del electrodo neutro como también
en otros puntos del cuerpo del paciente. Por ese
motivo, se debe necesariamente tener en cuen-
ta, que la superficie de contacto efectiva o la
conductividad entre electrodo neutro y paciente
sean adecuadas para la potencia de alta fre-
cuencia utilizada o la intensidad de la corriente
de AF. La superficie efectiva de contacto es aquí
la superficie del electrodo neutro que tiene con-
tacto eléctrico conductivo con la piel del pacien-
te durante la cirugía de AF.
Se deben tener en cuenta los siguientes valores
empíricos a la hora de seleccionar el electrodo
neutro:
Electrodo neutro
de silicona eléctricamente 1,5 W/cm2
conductiva: ó 10 mAeff/cm2
Electrodo neutro 3,0 W/cm2
de metal sin gel conductivo: ó 15 mAeff/cm2
Electrodo neutro 5,0 W/cm2
desechable: ó 20 mAeff/cm2
Cuidado: El electrodo neutro debe apli-
carse cuidadosamente sobre tejido
rasurado con buena irrigación sanguí-
nea, cerca del campo de operaciones.
 Sicherheitshinweise
Die Neutralelektrode wird am jeweils dem
Operationsfeld nächstgelegenen Oberarm/
Oberschenkel befestigt. Um die ganzflächige
Auflage der Neutralelektrode zu gewährleisten,
muss diese mit Gummibinden sicher befestigt
und anschließend mit einem Band umwickelt
werden, so dass auch bei Bewegung des
Patienten kein Verrutschen möglich ist (Gefahr
von Drucknekrosen beachten). Die Neutralelek-
trode muss stets in einwandfreiem Zustand sein.
Fett, Oxidation, Schmutz etc. auf der Kontakt-
fläche vermindert die Größe der elektrisch leitfä-
higen Fläche und kann zu gefährlich hohen
Stromdichten führen.
Warnung: Ein Kurzschluss wird bei
Verwendung einer zweiflächigen NE
erkannt und die Aktivierung unter-
brochen, bis ein gültiger Zustand wieder
hergestellt wird. Danach ist eine erneute
HF-Aktivierung notwendig.
Warnung: Das Anbringen einer Neutral-
elektrode aus leitfähigem Silikon (27805)
verhindert die Überwachung.
Hinweis: Der hochfrequente Strom fließt durch
das Gewebe zur Neutralelektrode. Dabei ist zu
beachten, dass die Stromverteilung an den
proximalen Ecken und Kanten, zu welchen der
Strom hinfließt, größer sein kann als an den dis-
talen Ecken und Kanten. Daher sollte bei der
Anordnung der Neutralelektrode unbedingt
darauf geachtet werden, dass die längere Seite
der Neutralelektrode dem Operationsgebiet zu-
gewandt ist.
Der Patient muss bei Eingriffen mit HF-Chirurgie-
Geräten sachgemäß gelagert werden. Zwischen
Patient, Operationstisch und Halterungen muss
eine elektrisch isolierende, dicke und trockene
Unterlage gelegt werden. Ist während der
Operation mit Feuchtigkeit, Schweißabsonde-
rung usw. zu rechnen, so muss die Durchfeuch-
tung dieser Unterlage durch wasserdichte Folien
oder andere geeignete Maßnahmen verhindert
werden. Das Körpergewebe darf keine Kontakte
mit elektrisch leitfähigen Gegenständen der
Umgebung haben (Bsp.: Operationstisch,
Halterungen, feuchte Tücher etc.).
17
Safety instructions
The neutral electrode is secured to either the
upper arm or thigh, depending on which is near-
est the operating field. To ensure that the entire
face of the neutral electrode is applied, it must
be securely fastened with rubber straps and
then wrapped with a bandage so that it cannot
slip, even if the patient should move (note the
risk of decubital necrosis). The neutral electrode
must always be in perfect condition. Grease, oxi-
dation, dirt etc. on the contact surface reduces
the size of the electroconductive area and can
lead to dangerously high current densities.
Warning: A short circuit fault is detected
when using a double-faced NE. Power is
disconnected until optimal conditions
return. Subsequently, a renewed activa-
tion is essential.
Warning: The attachment of a neutral
electrode made of conductive silicone
(27805) prevents monitoring.
Note: The HF current flows to the neutral elec-
trode through the tissue. It should be remem-
bered that the distribution of current at the proxi-
mal corners and edges to which the current
flows may be higher than at the distal corners
and edges. For this reason, when arranging the
neutral electrode care must be taken to ensure
that the longer side of the neutral electrode is
facing the operating site.
Patients must be correctly positioned before per-
forming any operations using HF surgical instru-
ments. An electrically insulating, thick and dry pad
must be placed between the patient, operating
table and clamps. If moisture, perspiration etc. are
anticipated during the operation, penetration of
moisture through this pad must be prevented by
waterproof sheeting or other suitable measures.
The patient’s body tissue must not be allowed to
come into contact with nearby electrically conduc-
tive objects (examples: operating table, metal
clamps, wet towels, etc.).
Instrucciones de seguridad
El electrodo neutro se fija o en el brazo o en el
muslo más cercano al campo quirúrgico. Para
garantizar la colocación de toda la superficie del
electrodo, se debe fijar éste con bandas de
goma y a continuación ser envuelto con una
banda, para que no sea posible un deslizamien-
to por posibles movimientos del paciente (tener
en cuenta el peligro de necrosis por compre-
sión). El electrodo neutro debe estar en todo
momento en perfecto estado. La presencia de
grasa, óxido, suciedad etc. en la superficie de
contacto reduce el tamaño de la superficie con-
ductiva eléctrica y provoca altas y peligrosas
densidades de corriente.
Cuidado: Se detecta un cortocircuito al
utilizar un electrodo neutro bifacial y se
interrumpe la activación, hasta que se
reestablece de nuevo un estado óptimo.
Después es necesaria una nueva activa-
ción.
Cuidado: La colocación de un electrodo
neutro de silicona conductiva (27805)
impide la monitorización.
Nota: La corriente de alta frecuencia fluye a tra-
vés del tejido hasta el electrodo neutro. Se debe
tener en cuenta que la concentración de
corriente puede ser en las esquinas y cantos
proximales, adonde fluye la corriente, mayor que
en los distales. Por ese motivo, se debería tener
siempre en cuenta en la colocación del electro-
do neutro, que su lado más largo esté orientado
al campo operatorio.
En las intervenciones con instrumentos de AF el
paciente debe ser colocado de forma correcta.
Entre el paciente, mesa de operaciones y sopor-
tes se debe colocar una superficie aislante de la
electricidad, gruesa y seca. Si durante la inter-
vención se produce la presencia de humedad, se
deberá evitar que se moje esta superficie
mediante láminas impermeables u otras medidas
apropiadas. El tejido corporal no debe tener nin-
gún contacto con objetos con conductividad
eléctrica del entorno (p. ej.,: mesa de operacio-
nes, soportes, paños húmedos, etc.).
 Sicherheitshinweise
Da bei einer derartigen Berührung die
Kontaktflächen in der Regel relativ klein sind,
könnten hochfrequente Leckströme durch lokal
hohe Stromdichten Verbrennungsnekrosen verur-
sachen. Eine schlecht angelegte Neutralelek-
trode verstärkt diesen Effekt.
Bereiche mit stärkerer Schweißabsonderung, am
Körper anliegende Extremitäten oder Haut-zu-
Haut-Berührungen sollten durch Zwischenlegen
von Abdecktüchern trockengelegt werden. Der
Urin sollte durch einen Katheter abgeleitet wer-
den. Bei Verwendung einer Injektionskanüle als
EKG-Elektrode darf der Metallkonus nicht auf
der Haut aufliegen; das gleiche gilt für
Zuleitungen von Überwachungsgeräten.
A Elektrisch isolierte Unterlage
B Geerdeter OP-Tisch
Warnung: Haut-zu-Haut-Kontakt sollte
vermieden werden.
Verbrennungen durch unbeabsichtigtes
Aktivieren des HF-Gerätes
Verbrennungen können dem Patienten auch
durch unbeabsichtigtes Aktivieren des HF-
Gerätes zugefügt werden. Unbeabsichtigtes
Aktivieren kann zum Beispiel durch versehentli-
ches Drücken des Fußschalters, aber auch durch
Kurzschluss innerhalb eines Kabels, durch
Eindringen elektrisch leitfähiger Flüssigkeiten in
Elektrodengriff oder Fußschalter oder durch
Defekte innerhalb des HF-Gerätes auftreten.
Warnung: Es ist darauf zu achten,
• dass die Elektroden nie so auf oder
neben dem Patienten abgelegt werden,
dass diese den Patienten direkt oder
indirekt (durch elektrisch leitfähige
Gegenstände) berühren können;
• dass das akustische Signal, welches
den aktiven Zustand des HF-Gerätes
meldet, stets gut hörbar eingestellt ist.
• dass das visuelle Signal stets von
jeder anwesenden Person gesehen wer-
den kann.
18
Safety instructions
Since contact areas will generally be small in such
cases, burn-necroses could arise from high fre-
quency leakage currents due to high local current
densities. In cases where contact between the
neutral electrode and patient is poor this effect is
increased.
Areas subject to more severe perspiration,
extremities resting against the body or skin-to-
skin contact should be dried by placing cover
cloths in-between. Urine should be drained off
by a catheter. If an injection cannula is used as
an ECG electrode, the metal cone must not rest
on the skin; the same applies to the leads of
monitoring equipment.
A Electrically insulated pad
B Grounded operating table
Warning: Skin-to-skin contact should be
avoided.
Burns due to unintentional activation of the
HF generator
Patients can also suffer burns due to unintention-
al activation of the HF generator. Unintentional
activation can occur, for example, if the
footswitch is inadvertently depressed, if there is
a short circuit in one of the cables, if electrically
conductive liquids enter the electrode handle or
the footswitch, or if the HF generator is defec-
tive.
Warning: To prevent such occurrences:
• never leave electrodes lying on or near
the patient in such a way that could
result in direct or indirect (through the
mediation of electrically conductive
objects) contact between electrode and
patient,
• ensure that the acoustic warning sig-
nal indicating the operational status of
the HF generator is always set loud
enough to be easily heard.
• ensure that the visual warning signal
can be seen by all attending personnel.
Instrucciones de seguridad
Ya que en este tipo de contacto las superficies
son normalmente de pequeño tamaño, las
corrientes de fuga de alta frecuencia pueden
producir necrosis de quemadura mediante altas
densidades locales de corriente. Un electrodo
neutro mal situado aumenta este efecto.
Zonas de mayor transpiración, extremidades
situadas junto al cuerpo o los contactos piel con
piel deben mantenerse secos mediante la colo-
cación de paños secantes. La orina debe ser
drenada mediante un catéter. Si se utiliza una
cánula de inyección como electrodo de ECG, el
cono de metal no debe situarse sobre la piel; lo
mismo es válido para las transmisiones del equi-
po de monitorización.
A Superficie aislante de electricidad
B Mesa de operaciones con puesta a tierra
Cuidado: Se debe evitar el contacto piel
con piel.
Quemaduras por activación involuntaria del
aparato de AF
El paciente también puede sufrir quemaduras
por una activación involuntaria del aparato de
AF. Esta activación se puede producir, por ejem-
plo, mediante la presión involuntaria del interrup-
tor de pedal, pero también por un cortocircuito
en un cable, por el ingreso de líquidos conduc-
tores de electricidad en el mango del electrodo
o del interruptor de pedal o por defectos en el
interior del aparato de AF.
Cuidado: Se debe tener en cuenta,
• que no deben quedar nunca los elec-
trodos junto o sobre el paciente, para
que no puedan tocar al paciente directa
o indirectamente (a través de objetos
conductores de electricidad);
• que la señal acústica que avisa del
estado activo del aparato de AF sea
suficientemente audible.
• que la señal visual pueda ser percibi-
da por todas las personas presentes.
 Sicherheitshinweise
Verbrennungen durch heiße Elektroden
Schneide- und Koagulations-Elektroden können
sich während des Schneide- und Koagulations-
vorgangs stark erhitzen. Unmittelbar nach dem
Schneide/ Koagulationsvorgang kann die
Berührung auch einer nicht aktivierten Elektrode
mit dem Gewebe zu Verbrennungen führen.
Warnung: Elektroden, die zeitweise
nicht benutzt werden, dürfen den Patient
nicht berühren.
Verbrennungen durch nicht angepaßte HF-
Leistungsabgabe
Die optimale HF-Leistungsabgabe zeichnet sich
dadurch aus, dass der erwünschte Effekt
(Schneiden/Koagulieren) am besten erreicht und
die unerwünschten Effekte (z. B. Karbonisierung
des Gewebes, Funkenbildung) am geringsten
sind. Da unerwünschte Nebeneffekte in der
Regel bei zu hoher Leistung und/oder zu hohem
Effekt auftreten, sollte der Anwender auf eine
angemessene Leistungsabgabe achten.
Wird bei einer erfahrungsgemäß als optimal
ermittelten Leistungsabgabe der gewünschte
Effekt plötzlich nicht mehr erzielt, so sollte auf
jeden Fall vor Erhöhung der Leistung und Effekte
überprüft werden, ob ein Fehler vorliegt:
• Ist die Neutralelektrode korrekt ange-
schlossen?
• Ist die aktive Elektrode korrekt angeschlossen?
• Sind aktive Elektrode und Neutralelektrode
gereinigt?
• Ist die Leistung und/oder Effekt des HF-
Gerätes richtig eingestellt?
Verbrennungen durch zündfähige Medien
Hautreinigungs-, Desinfektionsmittel und
Narkosegase, aber auch endogene Gase kön-
nen brennbar oder sogar explosiv sein. Da bei
der HF-Chirurgie stets Funken entstehen, könn-
ten durch solche Mittel entstehenden Dämpfe
oder Gase gezündet werden und zu
Verbrennungen des Patienten führen.
Vor dem Einschalten des HF-Gerätes müssen
deshalb brennbare Mittel sowie alle Gegenstän-
de, mit denen diese appliziert wurden (Tupfer
o. ä.) aus dem Operationsfeld entfernt werden.
19
Safety instructions
Burns from contact with hot electrodes
Cutting and coagulation electrodes can become
very hot during cutting or coagulation proce-
dures. Burns can result from active or inactive
electrodes coming into contact with tissue imme-
diately following cutting or coagulation proce-
dures.
Warning: Electrodes which are not cur-
rently in use must not come into contact
with the patient.
Burns due to improper setting of HF power
output
The optimal HF power level setting is that which
yields the best results in terms of the desired
effect (cutting/coagulation) with minimal inci-
dence of undesirable side effects (i.e. car-
bonization of tissue or sparking). Since undesir-
able side effects generally occur at excessively
high power levels and/or if effects are too high,
HF power levels should always be kept as low
as possible.
If the desired effects should suddenly no longer
be attainable at power levels which experience
has shown to be optimal, always check to be
certain that everything is in proper working order
before increasing the power level:
• Is the neutral electrode properly connected?
• Is the active electrode properly connected?
• Are active and neutral electrodes clean?
• Is the HF generator power level and/or effect
correctly set?
Burns arising from ignition of combustible media
Skin cleansing agents, disinfectants, and anes-
thetic gases, as well as endogenic gases, may
be readily combustible and can even explode.
Since sparking inevitably occurs in HF surgery,
vapors or gases evolved by such media could
be ignited and result in burn injuries to patients.
Thus, before switching on the HF generator,
make certain that all combustible media and all
objects that have been in contact with them (tis-
sues, swabs, etc.) have been removed from the
operating area.
Instrucciones de seguridad
Quemaduras por electrodos calientes
Los electrodos de corte y coagulación pueden
calentarse en gran medida durante estos proce-
dimientos. Inmediatamente después del proceso
de corte/coagulación, el contacto de un electro-
do ya no activo con el tejido puede también pro-
ducir quemaduras.
Cuidado: Los electrodos que no se se
estén utilizando no deben tocar al
paciente.
Quemaduras por potencia inapropiada de AF
suministrada
El nivel óptimo de potencia suministrada de AF
se caracteriza por la perfecta consecución del
efecto deseado (corte/coagulación) y por la
carencia de los efectos no deseados (p. ej., car-
bonización del tejido, formación de chispas). Ya
que los efectos colaterales no deseados se pro-
ducen debido a una potencia y/o un efecto
demasiado altos, el usuario debería ajustar
correctamente la potencia a suministrar.
Si, inesperada y contrariamente a experiencias
anteriores, no se produce el efecto previsto tras
el ajuste de la potencia considerada como ópti-
ma, se debería verificar antes de elevar el nivel,
si existe alguna irregularidad:
• ¿Está conectado correctamente el electrodo
neutro?
• ¿Está conectado correctamente el electrodo
activo?
• ¿Están limpios los electrodos activo y neutro?
• ¿Está correctamente ajustada la potencia y/o
efecto del aparato de AF?
Quemaduras por medios inflamables
Los productos para limpieza y desinfección de
la piel y los gases narcóticos, pero también los
gases endógenos, pueden ser inflamables o
incluso explosivos. En la cirugía de AF se produ-
cen chispas, por lo que los vapores o gases de
tales medios o productos pueden inflamarse y
producir quemaduras al paciente.
Antes de la activación del aparato de AF se
deben retirar del campo operatorio todos los
medios combustibles, así como todos los obje-
tos con los que se aplican (torundas, etc.).
 Sicherheitshinweise
Warnung: Während der TUR können
durch den Lichtbogen beim Schneiden
oder Koagulieren in Spülflüssigkeit H2O-
Moleküle zu H2 und O2 aufgespalten
werden. Diese Gase können sich am
Blasendach als hochexplosives Gas-
gemisch ansammeln. Wird in diesem
Gasgemisch reseziert, kann es zu
gefährlichen Verpuffungen kommen.
Verbrennungen durch ungeeignete
Anwendung
Muss der hochfrequente Strom bei der mono-
polaren Anwendung durch Gewebeverengungen
fließen, so ist zu berücksichtigen, dass ein
Koagulationseffekt an der verengten Stelle ent-
stehen kann. Haben Gewebeteile über eine län-
gere Strecke einen verengten Querschnitt, so
kann ein gleichmäßiger Koagulationseffekt über
die gesamte Strecke entstehen.
Reizung von Nerven und Muskeln
Durch niederfrequente elektrische Ströme kön-
nen während der Hochfrequenzchirurgie Nerven
und Muskeln des Patienten gereizt werden. Die
für Schneidevorgänge, Spray-Koagulation und
Standard-Koagulation unvermeidlichen Licht-
bögen zwischen Elektrode und Gewebe haben
den Effekt, dass ein Teil des hochfrequenten
Wechselstroms gleichgerichtet wird, wodurch
niederfrequente Stromkomponenten entstehen,
die Nervenreizungen auslösen können. Bei
Anwendung der HF-Chirurgie an elektrisch reiz-
baren Strukturen muss deshalb mit Kontraktio-
nen der betreffenden Muskeln gerechnet wer-
den.
Herzschrittmacher
Bei Patienten mit implantiertem Herzschritt-
macher oder Schrittmacher-Elektroden muss bei
Anwendung der Hochfrequenz-Chirurgie mit irre-
parablen Schäden am Schrittmacher und mit
Beeinflussung der Schrittmacher-Funktion, die zu
Herzkammerflimmern führen kann, gerechnet
werden.
20
Safety instructions
Warnung: During TUR, when cutting or
coagulating in irrigation liquid, H2O mol-
ecules may be split into H2 and O2 by
the electric arc. These gases may col-
lect at the roof of the bladder in the form
of a highly explosive gas mixture.
Resection in this gas mixture can lead to
dangerous explosions.
Burns due to unsuitable application
If, during monopolar application, HF current has
to flow through tissue constrictions, it must be
remembered that a coagulation effect can occur
at the constricted point. If tissue sections have a
constricted cross section over an extended dis-
tance, a uniform coagulation effect can occur
over the entire distance.
Stimulation of nerves and muscles
Due to low-frequency electric currents, nerves
and muscles of the patient can be stimulated
during HF surgery. The arcs between the elec-
trode and tissue, which are unavoidable for cut-
ting processes, spray coagulation and standard
coagulation, have the effect of rectifying part of
the HF alternating current, whereby low-frequen-
cy current components occur which are able to
cause nerve stimulation. When using HF surgery
on electrically stimulable structures, contractions
of the muscles concerned must therefore be
expected.
Heart pacemakers
Irreparable damage to heart pacemakers and
interference with pacemaker operation, which
could lead to ventricular fibrillation, are likely to
result if high frequency surgery methods are
used on patients with implanted heart pacemak-
ers or pacemaker electrodes.
Instrucciones de seguridad
Cuidado: Durante la RTU, por la acción
del arco voltaico durante el corte o la
coagulación se puede producir la divi-
sión de las moléculas de H2O en H2 y
O2 en el líquido de irrigación. Estos
gases pueden almacenarse en el techo
de la vejiga en forma de mezcla gaseo-
sa altamente explosiva. La resección en
esa zona de la mezcla gaseosa puede
producir peligrosas explosiones.
Quemaduras por utilización inapropiada
Si durante la aplicación monopolar debe fluir
corriente de alta frecuencia a través de pasos
estrechos de tejido, se debe tener en cuenta
que se puede producir un efecto de coagula-
ción en esa zona estrecha. Si las secciones de
tejido poseen una sección transversal estrecha
sobre un largo tramo, se puede producir un
efecto de coagulación uniforme en todo ese tra-
yecto.
Irritación de nervios y músculos
Mediante corrientes eléctricas de baja frecuen-
cia, durante la cirugía de alta frecuencia, se
pueden irritar nervios y músculos del paciente.
Los arcos voltaicos inevitables entre electrodo y
tejido para el proceso de corte, coagulación
spray y coagulación estándar, tienen el efecto
de que una parte de la corriente alterna de alta
frecuencia se rectifique, con lo que se producen
componentes de corriente de baja frecuencia,
que a su vez pueden causar irritaciones neura-
les. Al utilizar cirugía de AF en estructuras sensi-
bles eléctricamente se debe contar con contrac-
ciones de los músculos en cuestión.
Marcapasos cardíaco
En pacientes con marcapasos cardíaco implan-
tado o electrodos de marcapasos, se debe con-
tar, al utilizar la cirugía de alta frecuencia, con
daños irreparables en el marcapasos y con
interferencias en su función, que puede condu-
cir a fibrilación cardíaca.
 Sicherheitshinweise
Implantate
Bei Patienten mit eingesetzten elektrisch-leitfähi-
gen Metallimplantaten, ist darauf zu achten,
dass bei allen Anwendungen mit HF-Chirurgie
der Stromfluss oder Stromweg des hochfrequen-
ten elektrischen Stroms nicht durch oder über
das Implantat führt. Bei Stromeintritts- und -aus-
trittsstelle von Bio-Gewebe zu Implantat können
durch Stromkonzentration irreparable innere
Verbrennungen verursacht werden.
Sicherheitseinrichtungen
WARNUNG: Sicherheitsabschaltung bei gerä-
tebedingter Fehldosierung
Abweichungen vom Sollwert der jeweils einge-
stellten HF-Ausgangsleistung werden vom Gerät
aus geregelt. Eine unabhängige Sicherheits-
schaltung überwacht die Leistungsabgabe und
schaltet sie ab, wenn das ordnungsgemäße
Schneiden oder Koagulieren nicht mehr gewähr-
leistet ist.
Überwachung der Aktivierungsdauer
Bei Anwendung am Patienten wird der HF-
Generator bei bestimmungsgemäßem Gebrauch
jeweils nur kurzzeitig aktiviert. Die Aktivierungs-
zeit des HF-Gerätes wird deshalb überwacht.
Das Überschreiten der maximalen Aktivierungs-
zeit wird durch die Fehlermeldung A-1C auf dem
Display angezeigt und die Leistungsabgabe
wird abgeschaltet. Diese Sicherheitsschaltung
dient dazu, Schäden infolge unbeabsichtigter
Aktivierung der Elektroden zu verringern. Die
Begrenzung der maximalen Aktivierungszeit ist
bei Auslieferung des Gerätes 99 Sekunden. Eine
spezifische Einstellung kann unter
„Anwendungseinstellungen“ im Bereich zwischen
einer und 99 Sekunden und „unbegrenzt“ vorge-
nommen werden.
Hinweis: Bei unbegrenzter Aktivierung kann das
Gerät irreparabel beschädigt werden.
21
Safety instructions
Implants
In the case of patients with electrically conduc-
tive metal implants it must be ensured that with
all applications involving HF surgery the current
flow or current path of the HF electric current
does not pass through or over the implant. At the
current entry and exit points into and from the
bio-tissue to the implant, current concentration
may cause irreparable internal burns.
Safety devices
WARNING: Safety circuit switches off in case
of output error caused by the unit
Deviations from the setpoint of the respective HF
output that has been set are corrected by the
unit. An independent safety circuit monitors the
power output and switches it off if proper cutting
or coagulation is no longer ensured.
Monitoring the activation time
With patient application, the HF generator is only
activated briefly when used as prescribed. The
activation time of the HF generator is therefore
monitored. If the maximum activation time is
exceeded, this is indicated by the error message
A-1C on the display. The power output is then
switched off. This safety circuit reduces damage
resulting from unintended activation of the elec-
trodes. The maximum activation time is limited to
99 seconds on delivery. Under ‘Application
Settings’ you can select ‘unlimited’ or a specific
value between 0 and 99 seconds.
Note: Continuous activation can cause irrepara-
ble damage to the unit.
Instrucciones de seguridad
Implantes
En el caso de pacientes con implantes metáli-
cos eléctricamente conductivos se debe procu-
rar, que en todas las aplicaciones de cirugía de
AF, el flujo o la vía de corriente de alta frecuen-
cia no pase a través o sobre el implante. En el
lugar de salida y entrada de corriente del tejido
biológico al implante se pueden producir irrepa-
rables quemaduras internas por la concentra-
ción de corriente.
Dispositivos de seguridad
CUIDADO: Desconexión de seguridad en
caso de dosificación errónea del aparato
Las divergencias respecto del valor teórico que
pudieran presentar los parámetros de salida de
AF ajustados se regulan desde el aparato. Una
desconexión de seguridad independiente con-
trola la emisión de potencia y la desconecta si
ya no pueden garantizarse corte o la coagula-
ción correctas.
Control de la duración de activación
Al utilizarlo con el paciente, el generador de AF
solamente se activa durante breves períodos de
tiempo. La duración de la conexión del aparato
de AF se supervisa por ello constantemente. Si
se supera la duración prevista de conexión, esto
se indica mediante el mensaje de error A-1C y
se interrumpe el suministro de potencia. Esta
desconexión de seguridad sirve para reducir el
peligro de lesiones derivadas de una activación
involuntaria de los electrodos. La limitación del
tiempo máximo de activación al suministrar el
aparato es de 99 segundos. Un ajuste específi-
co se puede efectuar mediante “Ajustes de apli-
cación”, en un margen entre uno y 99 segundos
y de forma “ilimitada”.
Nota: En caso de activación ilimitada se puede
deteriorar el aparato de manera irreparable.
 Sicherheitshinweise
Sicherheitseinrichtungen
Überwachung der Neutralelektrode
Das AUTOCON® II 400 verfügt über eine Sicher-
heitsschaltung, welche die elektrische Verbin-
dung zwischen Gerät und Neutralelektrode über-
wacht. Bei Verwendung zweiflächiger Elektroden
wird zusätzlich die korrekte Applikation am Pa-
tienten kontrolliert. Die Statusanzeige Neutralel-
ektrode (NE) zeigt die Qualität der Anbringung
der NE am Patienten an. Bei korrekt angebrach-
ter NE wird dies durch eine grün dargestellte
Neutralelektrode angezeigt. Wird ein kritischer
Grenzwert unter- oder überschritten wird dies rot
angezeigt.
Warnung: Ist keine Neutralelektrode
angeschlossen, muss das Symbol der
Neutralelektrode rot leuchten. Ist das
nicht der Fall, darf das Gerät nicht ein-
gesetzt werden!
Bei Anwendung einflächiger Neutralelektroden
leuchtet bei korrekter Verbindung zwischen
Gerät und Neutralelektrode die Statusanzeige
grün. Bei einer einflächigen NE wird die
Kontaktqualität überwacht (NE Widerstand),
nicht jedoch die Stromdichte oder Unsymmetrie.
Ein teilweises Ablösen einer einflächigen
Neutralelektrode führt immer zur Erhöhung der
Stromkonzentration unter der Neutralelektrode
und der thermischen Gewebsschädigung durch
geringe Kontaktfläche.
Bei Verwendung zweiflächiger Neutralelektroden
wird zusätzlich zum elektrischen Widerstand die
Stromdichte und die Symmetrie zwischen den
beiden Kontaktflächen der Neutralelektrode
gemessen. Liegt der Widerstand außerhalb einer
tolerierbaren Bandbreite wird dies vom Gerät
erkannt und signalisiert.
Ist die Verbindung unterbrochen oder ist die
Neutralelektrode schlecht angebracht (NE-
Symbol leuchtet rot) wird die Leistungsabgabe
in den monopolaren Betriebsarten blockiert.
Wird versucht, den HF-Generator in einer mono-
polaren Betriebsart zu aktivieren, ertönt ein akus-
tisches Warnsignal; gleichzeitig wird auf dem
Bildschirm eine Fehlermeldung angezeigt.
22
Safety instructions
Safety Devices
Monitoring the neutral electrode
The AUTOCON® II 400 has a safety circuit which
monitors the electrical connection between the
neutral electrode and unit and, when using dou-
ble-faced electrodes, the correct application on
the patient. The neutral electrode (NE) status
display indicates how well the NE has been
positioned on the patient. If it is positioned cor-
rectly on the patient a green neutral electrode is
displayed. If a critical limit value is too low or too
high, this is displayed in red.
Warning: If no neutral electrode is con-
nected, the neutral electrode symbol
turns red. If this is not the case, the unit
must not be used!
If a single-faced neutral electrode is used, the
status display lights up green when the unit and
the neutral electrode are correctly connected.
With a single-faced neutral electrode the contact
quality is monitored (NE resistance), but not the
current density or asymmetry. Partial detachment
of a single-faced neutral electrode always
increases the current concentration under the
neutral electrode and results in thermal damage
to tissue due to the limited contact area.
When using double-faced neutral electrodes, the
electrical resistance, the current density and the
symmetry between the two contact areas of the
neutral electrode are measured. If the resistance
is outside of a tolerance range, this is recog-
nized by the unit and a signal is given.
If the connection is interrupted or the neutral
electrode positioned poorly (NE symbol lights up
red) the power output in the monopolar operat-
ing modes is blocked.
If an attempt is made to activate the HF genera-
tor in a monopolar operating mode, an acoustic
warning signal is given. At the same time, the
corresponding warning lamp lights up, and an
error message is displayed on the screen.
Instrucciones de seguridad
Dispositivos de seguridad
Control del electrodo neutro
El AUTOCON® II 400 dispone de una conexión
de seguridad que controla la conexión eléctrica
entre el electrodo neutro y el aparato. Al utilizar
electrodos bifaciales se controla adicionalmente
la correcta aplicación al paciente. El indicador
de estado del electrodo neutro (NE) muestra la
calidad de la colocación del NE en el paciente.
Con un NE correctamente colocado se enciende
de color verde un NE representado. Si se supera
o no se alcanza un valor límite crítico, se indica
ello de color rojo.
Cuidado: Si no se ha conectado ningún
electrodo neutro, el símbolo del NE se
enciende de color rojo. Si esto no ocu-
rre, no se debe utilizar el aparato.
Con electrodos neutros unifaciales, el indicador
de estado se enciende verde en caso de cone-
xión correcta entre el aparato y el electrodo neu-
tro. En caso de electrodo neutro unifacial se
controla la calidad del contacto (resistencia del
NE) pero no la densidad de corriente o la falta
de simetría. Un desprendimiento parcial de un
electrodo neutro unifacial conduce siempre a un
aumento de la concentración de la corriente
bajo el electrodo neutro y a lesiones térmicas en
el tejido por escasa superficie de contacto.
Al utilizar electrodos neutros bifaciales se miden
adicionalmente a la resistencia eléctrica, la den-
sidad de corriente y la simetría entre ambas
superficies de contacto del electrodo neutro. Si
la resistencia se encuentra fuera de una anchura
de banda tolerable, el aparato lo reconoce y lo
señaliza correspondientemente.
Si se interrumpe la conexión, o el electrodo neu-
tro está incorrectamente colocado (el símbolo
NE se enciende de color rojo) se bloquea la
emisión de potencia en los modos monopolares.
Si se intenta activar el generador de AF en un
modo de servicio monopolar, suena una señal
acústica de advertencia y en la pantalla aparece
simultáneamente un mensaje de error.
 Sicherheitshinweise Safety instructions Instrucciones de seguridad
Sicherheitseinrichtungen Safety Devices Dispositivos de seguridad

Setup Einstellung Neutralelektrode: beliebig: Es
lassen sich sowohl einflächige oder zweiflächige
Neutralelektroden anschließen. Bei der einflächi-
gen entfallen die Überwachungsmaßnahmen wie
oben beschrieben.
Setup Einstellung Neutralelektrode: dynamisch:
Ist nur für zweiflächige Neutralelektroden verfüg-
bar. Dabei wird über der aktuell gemessenen
Impedanz ein Toleranzband gelegt, dass sich
dynamisch verändert, immer gegen einen kleine-
ren Widerstand. Der max. zulässige Impedanz-
bereich bis 120 Ohm wird dadurch verringert!
Eine Erhöhung der Impedanz hat die
Deaktivierung der monopolaren Modi zur Folge,
bis ein gültiger Impedanzbereich wieder herge-
stellt wird.
Sicherheitsplus bei Patienten mit geringem
Hautwiderstand: Das sind z. B Patienten mit
wenig Unterhautfettgewebe, Kinder und
Kleinkinder. Auch bei diesen Patienten wird eine
kritische Ablösung der Neutralelektrode von der
Haut rechtzeitig erkannt.
Neutral electrode setup setting: any: Both single-
faced and double-faced neutral electrodes can
be connected up. In the case of the single-faced
electrodes, there are no monitoring measures as
described above.
Neutral electrode setup setting: dynamic: is only
available for double-faced electrodes. A toleran-
ce range is placed above the currently measu-
red impedance, which changes dynamically –
always at a lower resistance. The max. permissi-
ble impedance range of up to 120 ohms is there-
by reduced. Increasing the impedance deactiva-
tes the monopolar modi until a valid impedance
range is reestablished.
Increased safety for patients with a low skin
resistance, i.e. patients with little subcutaneous
fat, children and toddlers. Even with these
patients, critical detachment of the neutral elect-
rode from the skin is detected in time.
Ajuste (Setup) del electrodo neutro: Arbitrario:
Se pueden conectar electrodos neutros uni o
bifaciales. En el caso de los unifaciales, las
medidas de monitoreo no se producen, como se
indica más arriba.
Ajuste del electrodo neutro: dinámico: está dis-
ponible sólo para electrodos neutros bifaciales.
En este caso se aplica una franja de tolerancia
sobre la impedancia medida actualmente, que
se modifica dinámicamente, siempre contra una
pequeña resistencia. Por ello se reduce el mar-
gen máximo de impedancia admisible hasta 120
ohmios. Un aumento de la impedancia provoca
la desactivación de los modos monopolares
hasta que se vuelva a implementar un margen
de impedancia válido.
Mayor seguridad para pacientes con escasa
resistencia de piel: estos son, p. ej., pacientes
con escaso tejido adiposo subcutáneo, niños y
niños pequeños. También en el caso de estos
pacientes se reconoce a tiempo un desprendi-
miento crítico del electrodo neutro de la piel.

Sicherheitsplus bei Patienten

Verbindung Gerät - NE Kontakt Haut- NE Applikationsrichtung NE
mit geringem Hautwiderstand
NE zweiflächig/
Einstellung NE dynamisch • • • •
NE zweiflächig/
Einstellung NE zweiflächig • • •
NE zweiflächig/ bedingt,
Einstellung NE beliebig • bedingt,
Warnhinweis beachten Warnhinweis beachten
NE einflächig/
Einstellung NE beliebig •
NE einflächig/
Einstellung NE einflächig •
Added safety for patients with
Unit-NE connection Skin-NE contact NE direction of application
a low skin resistance
Double-faced NE/
dynamic NE setting • • • •
Double-faced NE/
double-faced NE setting • • •
Double-faced NE/ not entirely,
any NE setting • not entirely,
pay attention to warnings pay attention to warnings
Single-faced NE/
any NE setting •
Single-faced NE/
single-faced NE setting •
23
 Sicherheitshinweise
Sicherheitseinrichtungen
Conexión aparato - NE
Electrodo neutro bifacial/
Ajuste NE dinámico • •
Electrodo neutro bifacial/
Ajuste NE bifacial • •
Electrodo neutro bifacial/
Ajuste NE arbitrario • condicionado,
Electrodo neutro unifacial/
Ajuste NE arbitrario •
Electrodo neutro unifacial/
Ajuste NE unifacial •
Geräteselbsttest
Nach jedem Einschalten durchläuft das Gerät
eine Selbstprüfung. Erst wird das Logo für ca.
3 Sekunden angezeigt, danach ein weißer Bild-
schirm für ca. 2 Sekunden. Dies dient zur opti-
schen Erkennung, ob der Bildschirm korrekt
arbeitet. Sollte auf der weiß eingeblendeten Seite
eine teilweise andersfarbige Darstellung erfol-
gen, so ist der Bildschirm defekt und das Gerät
darf nicht mehr weiter eingesetzt werden. Dies
dient zur Sicherheit, da die HF-Leistungsanga-
ben u. U. nicht, bzw. falsch angezeigt werden
könnten! Bitte benachrichtigen Sie umgehend
Ihren KARL STORZ Servicepartner!
Wird ein Fehler vom Gerät erkannt, wird dieser
optisch und, abhängig von der Klassifizierung,
auch akustisch angezeigt. Die Fehlercodes sind
in der Tabelle „AUTOCON® II 400 Fehlermel-
dungen“ auf Seite 79 dargestellt.
Nach dem Selbsttest erscheint auf dem Bild-
schirm die Prozedurübersicht. Rechts unten sind
Datum und Uhrzeit eingeblendet. Die laufende
Änderung der Sekundenanzeige ist der Nach-
weis für die Funktion des Bildschirms. (Alive-
Signal)
Abschaltbare HF-Aktivierung
Die HF-Aktivierung kann für jede HF-Buchse und
für jeden Modus durch Auswahl von „Cut Aus“
bzw. „Coag Aus“ unterbunden werden. Eine
Aktivierung mittels Fußpedal und/oder Finger-
schalter ist dann nicht mehr möglich.
Diese Funktion dient zur Sicherheit um bspw. bei
Operationen bei denen nur Koagulation notwen-
dig ist, eine versehentliche Aktivierung eines
Schneidmodus zu verhindern.
24
Safety instructions
Safety Devices
Contacto piel - NE Dirección de aplicación NE
condicionado,
observe las advertencias observe las advertencias
Self-test program
Each time the unit is powered up, a self-test pro-
gram is run. First the logo is displayed for
approx. 3 seconds, afterwards a white screen
appears for aprrox. 2 seconds. This serves to
optically assess if the screen is functioning cor-
rectly. If any part of the white page shown dis-
plays another color, the screen is defective and
the unit should no longer be used. This is for
safety reasons as the HF output data may might
not be displayed or displayed incorrectly. Please
notify your KARL STORZ service partner at
once!
If the unit detects a fault, a visual and, depend-
ing on the classification, an acoustic warning is
given. The error codes can be found in the table
‘AUTOCON® II 400 Error messages’ on page 80.
After the self-test, a procedure overview appears
on the monitor. The date and time of day are dis-
played on the bottom right. The flashing sec-
onds display on-screen shows that the function
is activated (alive signal).
Switch-off option for HF activation
HF activation can be switched off for every HF
socket and every mode by selecting ‘Cut off’ or
‘Coag off’. Activation using the footpedal and/or
fingerswitch is then no longer possible.
This is a safety function which prevents a cutting
mode from being accidentally activated for
example during surgery where only coagulation
is required.
Instrucciones de seguridad
Dispositivos de seguridad
Más seguridad para pacientes
con escasa resistencia de piel
• •
•
Autotest de aparato
Tras cada activación, el aparato realiza una
autoverificación. Primero se muestra el logo
durante aprox. 3 segundos, después una panta-
lla blanca durante aprox. 2 segundos. Ello sirve
para reconocer ópticamente el correcto funcio-
namiento del aparato. Si aparece en la pantalla
blanca una representación parcial de otro color,
significa que la pantalla está defectuosa, con lo
que no se debe utilizar el aparato, pues el sumi-
nistro de potencia de AF podría no ser indicado
o serlo de manera incorrecta. Informe en ese
caso inmediatamente a su servicio técnico
KARL STORZ.
Si el aparato detecta un error, se indica éste
ópticamente y, dependiendo de la clasificación,
también acústicamente. Los códigos de error
están representados en la tabla “Mensajes de
error AUTOCON® II 400” en la página 81.
Tras la autoverificación aparece en la pantalla el
esquema de procedimiento. En la parte inferior
derecha se muestran fecha y hora. El funciona-
miento de la indicación de segundos prueba el
funcionamiento de la pantalla, (señal Alive).
Activación de AF desconectable
La activación de AF puede ser interrumpida
para cada conector de AF y para cada modo
mediante la selección de “Cut Off” o “Coag off”.
Una activación mediante el interruptor y/o el
interruptor de pedal ya no es entonces posible.
Esta función es una medida de seguridad, p. ej.,
en operaciones en las cuales sólo es necesaria
la coagulación, para evitar una activación invo-
luntaria de un modo de corte.
 Sicherheitshinweise
Sicherheitseinrichtungen
Alarmsystem
Das AUTOCON® II 400 ist mit einem
Alarmsystem ausgestattet. Die Alarmmeldungen
werden auf dem Display farbig dargestellt und
mittels eines akustischen Signaltons unterstützt.
Die eingesetzten visuellen und akustischen
Meldungen werden in drei Prioritäten unterteilt:
Alarm
Farbe Blinkfrequenz
Kategorie
Hohe Priorität Rot 2 Hz/0,5 s
Mittlere Priorität Gelb-Orange 0,5 Hz/2 s
Niedrige
Türkis Konstant ein
Priorität
Je nach Priorität wird die Alarmmeldung mittels
akustischer Signaltöne unterstützt:
Hohe Priorität: Eine Alarmierungssequenz
besteht aus einer Tonfolge von verschieden
hohen Tönen, beginnend mit drei Tönen für je
100 ms EIN und AUS, gefolgt von einer 300 ms
langen Pause, danach dann nochmals zwei
Töne für je wieder 100 ms EIN/AUS. Die gesam-
te Tonfolge wird nach einer 2 s langen Pause
wiederholt, gefolgt von einer 5 s langen Pause.
Danach beginnt die Sequenz von neuem (s. Q).
Mittlere Priorität: Eine Alarmierungssequenz
besteht aus einer Tonfolge von verschieden
hohen Tönen, beginnend mit drei Tönen für je
200 ms EIN und AUS, gefolgt von einer 10 s lan-
gen Pause. Danach beginnt die Sequenz wieder
von neuem (s. W).
Niedrige Priorität: keine akustische Signalunter-
stützung
Hinweis: Ein Alarmsignal höherer Priorität über-
schreibt ein ggf. anliegendes Signal niedriger
Priorität.
25
Safety instructions
Safety Devices
Alarm system
The AUTOCON® II 400 is equipped with an
alarm system. The alarm messages are dis-
played on the display in color and backed up
with an acoustic signal.
TThe visual and acoustic messages used are
broken down into three priority categories:
Alarm Flashing
Color
category frequency
High priority Red 2 Hz/0,5 sec
Medium priority Yellow-orange 0.5 Hz/2 sec
Low priority Turquoise Constantly on
Depending on the priority the alarm message is
backed up with an acoustic signal:
High priority: An alarm sequence consists of a
series of beeps of different pitch, beginning with
three beeps, each for 100 ms ON and OFF,
followed by a 300 ms pause, then another two
beeps for each 100 ms ON/OFF. The entire
sequence is repeated after a 2 s pause, follow-
ing by a 5 s pause. Then the sequence starts
from the beginning again (see Q).
Medium priority: An alarm sequence consists of
a series of beeps of different pitch, beginning
with three beeps, each for 200 ms ON and OFF,
followed by a 10 s pause. Then the sequence
starts from the beginning again (see W).
Low priority: No acoustic backup signal.
Note: Any low priority signal will be overwritten
by an alarm signal with a higher priority.
Instrucciones de seguridad
Dispositivos de seguridad
Sistema de alarma
El AUTOCON® II 400 está provisto de un sistema
de alarma. Los mensajes de alarma son repre-
sentados a color en la pantalla y acompañados
de un tono acústico.
Los mensajes visuales y acústicos se subdivi-
den en tres grados de prioridad:
Categoría de Frecuencia de
Color
alarma intermitencia
Prioridad alta Rojo 2 Hz/0,5 s
Prioridad Amarillo-
0,5 Hz/2 s
media naranja
Iluminación
Prioridad baja Turquesa
constante
Según el tipo de prioridad, se acompaña el
mensaje de alarma por señales acústicas:
Prioridad alta: Una secuencia de alarma se
compone de una serie de tonos de diferente
altura, comenzando con tres tonos para cada
100 ms CON y DESC, seguidos por una pausa
de 300 ms, después otra vez dos tonos para
cada 100 ms CON/DESC. La serie completa de
tonos se repite después de una pausa de 2 s,
seguida de una pausa de 5 s. Después comien-
za nuevamente la secuencia desde el principio
(véase Q).
Prioridad media: Una secuencia de alarma se
compone de una serie de tonos de diferente
altura, comenzando con tres tonos para cada
200 ms CON y DESC, seguidos por una pausa
de 10 s. Después comienza nuevamente la
secuencia desde el principio (véase W).
Prioridad baja: sin acompañamiento acústico
Nota: Una señal de alarma de mayor prioridad
cubre una señal existente de menor prioridad.
 Sicherheitshinweise
Sicherheitseinrichtungen
Q W
Das Alarmsystem ist in der Lage, für die An-
zeige in der Statuszeile den Alarm mit der
höchsten Priorität festzustellen. Bei mehreren
Alarmen mit der gleichen Priorität wird in der
Statuszeile nur der zuerst aufgetretene ange-
zeigt. Das Alarmsystem teilt die Alarme in solche
ein, die ein Weiterarbeiten mit dem Gerät nicht
zulassen und in solche, die ein Weiterarbeiten
zulassen.
Neben Alarmen existieren auch noch rein infor-
melle Meldungen. Diese Meldungen erscheinen
grundsätzlich nur für 3 Sekunden auf der
Bedienoberfläche.
Die Liste aller für den Anwender relevanten
Fehlermeldungen und ihre Priorität ist in der
Tabelle „AUTOCON® II 400 Fehlermeldungen“ ab
Seite 79 dargestellt. Fehlermeldungen, die nur
durch den technischen Service behoben werden
können, sind im Servicemanual beschrieben.
Hinweis: Die Position des Anwenders muss
immer so gewählt werden, dass eine eventuelle
Alarmmeldung gleich erkannt werden kann. Der
Abstand zum Gerät sollte nicht mehr als 4 m
betragen.
Hinweis: Der Schalldruck der hörbaren Alarme
beträgt min. 65 dBA bei 1 m Entfernung in hori-
zontaler Ausrichtung zur Gerätefront.
Hinweis: Die Tonhöhe der Aktivierungs- und
Alarmsignale liegen im Bereich zwischen 1 kHz
bis 3 kHz.
Hinweis: Das erreichen der Funktion „Autostop
erreicht“ wird optisch wie akustisch gemeldet.
26
Safety instructions
Safety Devices
The alarm system is capable of identifying the
alarm with the highest priority in the status bar.
In the event of more than one alarm with the
same priority, only the alarm which occurred first
is shown in the status bar. The alarm system
classifies the alarms into those which do not per-
mit further use of the unit and those which permit
further usage.
In addition to alerts, there are also purely inform-
ative messages. These messages always
appear on the user interface for just 3 seconds.
The list of all error messages relevant for the
user and corresponding priorities can be found
in the table ‘AUTOCON® 400 Error Message’ on
page 80. Errors which can only be rectified by
technical service personnel are listed in the
service manual.
Note: The user’s position must always be select-
ed so that any alarm message can be immedi-
ately identified. The distance from the unit
should not be more than 4 m.
Note: The sound pressure of the audible alarms
is at least 65 dBA at a distance of 1 m from the
front of the unit in the horizontal direction.
Note: The pitch of activation and alarm signals
is in the range from 1 kHz to 3 kHz.
Note: The function ‘Autostop reached ’ is con-
firmed both visually and acoustically.
Instrucciones de seguridad
Dispositivos de seguridad
El sistema de alarma es capaz de reconocer,
para la indicación en la barra de estado, la alar-
ma de mayor prioridad. En el caso de varias
alarmas con la misma prioridad, se indica sólo
la de primera aparición. El sistema realiza una
clasificación de alarmas que dependiendo de
su prioridad permiten o no permiten seguir tra-
bajando con el aparato.
Junto a las alarmas, existen también mensajes
puramente informativos. Estos mensajes apare-
cen sólo durante 3 segundos en la superficie de
usuario.
La lista de todos los mensajes de error relevantes
para el usuario y su prioridad se encuentra en la
tabla “Mensajes de error AUTOCON® II 400” a
partir de la página 81. Los mensajes de error que
sólo se pueden subsanar por el servicio técnico,
están descritos en el manual de servicio.
Nota: El usuario debe posicionarse de manera
que se pueda reconocer enseguida un eventual
mensaje de error. La distancia al aparato no
debería de ser superior a 4 m.
Nota: La presión acústica de la alarma audible
es de mín. 65 dBA con una distancia de 1 m en
línea horizontal con la parte frontal del aparato.
Nota: La altura del tono de las señales de acti-
vación y alarma se encuentran en un margen de
1 kHz hasta 3 kHz.
Nota: La función “Autostop alcanzado” se indica
óptica y acústicamente.
 Begriffsbestimmungen und
Erläuterungen zum
AUTOCON® II 400
Begriffsbestimmungen und Erläu-
terungen zum AUTOCON® II 400
Prozeduren
Prozeduren sind bestimmte elektro-chirurgische
Verfahren. Eine Prozedur wird durch einen Namen
und eine Bezeichnung definiert und einem Spei-
cherplatz zugeordnet. Jedes Gerät hat einen Satz
vordefinierter Prozeduren. Diese beginnen bei
Nummer 100 und beinhalten die gleichen Daten
wie die vom Benutzer definierbaren Prozeduren.
Sie können für eine Anwendung verändert, aber
nicht überschrieben oder gelöscht werden. Anzahl
und Inhalt der vordefinierten Prozeduren sind
abhängig von der Geräteversion. Im Aus-
lieferungszustand gibt es nur die vordefinierten
Prozeduren. Dazu können weitere max. 100
Anwenderprozeduren abgespeichert werden.
Diese können aus einer beliebig gewählten
vordefinierten Prozedur heraus konfiguriert und
abgespeichert werden. Für jede dieser selbst-
definierten Prozeduren kann zusätzlich eine Ebene
„B“ mit vollständigem Datensatz einer Prozedur
angelegt werden. Die Etablierung dieser zweiten
Ebene dient dazu, mit Hilfe der dritten Taste eines
Dreipedalfußschalters zwischen den beiden
Ebenen einer Prozedur umschalten zu können. Bei
Anlage einer Prozedur B wird die erste automatisch
eine Prozedur A. Eine Ebene B kann nicht ohne
Ebene A existieren. Beim Löschen einer Ebene A
wird Ebene B automatisch zu einer Ebene A.
Eine Prozedur enthält folgende Daten:
• Prozedurnummer (0 – 99)
• Name (20 alphanumerische Zeichen)
• Bezeichnung (20 alphanumerische Zeichen)
• Ebenen-Kennung (A oder B)
• Aktuell-Kennung, d. h. momentan als benutzt
gekennzeichnet durch einen grün leuchtenden
Indikator
• Bezeichnung Kennung Buchse 1, 2 und 3
• Schneidemodus Buchse 1, 2 und 3
• Leistungsbegrenzung Schneiden Buchse 1, 2
und 3
• Schneideeffekt Buchse 1, 2 und 3
• Koagulationsmodus Buchse 1, 2 und 3
• Leistungsbegrenzung Koagulieren Buchse 1, 2
und 3
• Koagulationseffekt Buchse 1,2 und 3
• Aktivierungsart Buchse 1,2 und 3
27
Definitions and explanations
for AUTOCON® II 400
Definitions and explanations for
AUTOCON® II 400
Procedures
Procedures are specific electrosurgical interven-
tions. A procedure is defined by a name and des-
ignation and allocated to a memory location. Each
unit has a set of predefined procedures. These
start at number 100 and contain the same data as
the procedures which can be defined by the user.
They may be changed for an application, but not
overwritten or deleted. The number and content of
the predefined procedures depend on the unit ver-
sion. On delivery, only the predefined procedures
are available. Up to 100 additional user procedures
can be saved. These can be configured from any
chosen predefined procedure, and saved. For
each of these self-defined procedures, a level ‘B’
with the full record of a procedure can be created.
Creation of this second level makes it possible to
switch between the two levels of a procedure with
the help of the third button of a triple-pedal
footswitch. If a procedure B is created the first one
automatically becomes level A. A level B cannot
exist without a level A. If a level A is deleted, level
B automatically becomes level A
A procedure contains the following data:
• procedure number (0-99)
• name (20 alphanumeric characters)
• designation (20 alphanumeric characters)
• level identification (A or B)
• current identification, i.e. currently identified as
being in use by a green lit indicator
• identification socket designation 1, 2 and 3
• cutting mode socket 1, 2 and 3
• power limitation cutting socket 1, 2 and 3
• cutting effect socket 1, 2 and 3
• coagulation mode socket 1, 2 and 3
• power limitation coagulation socket 1, 2 and 3
• coagulation effect socket 1, 2 and 3
• activation type socket 1, 2 and 3
Definiciones y explicaciones
para AUTOCON® II 400
Definiciones y explicaciones para
AUTOCON® II 400
Procedimientos
Los procedimientos son métodos electroquirúrgi-
cos determinados, son definidos por un nombre y
una descripción, y se asignan a un espacio de
memoria. Cada aparato posee un juego de proce-
dimientos predefinidos, que comienzan con el
número 100 y contienen los mismos datos que los
procedimientos definidos por el usuario. Se pue-
den modificar para una aplicación, pero no sobre-
escribirse o borrarse. El número y contenido de los
procedimientos predefinidos depende de la ver-
sión del aparato. Al momento del suministro existen
sólo los procedimientos predefinidos. Además se
pueden grabar otros 100 procedimientos de usua-
rio como máximo. La configuración de los mismos
puede partir desde cualquier procedimiento prede-
finido seleccionado y memorizarse. Para cada uno
de estos procedimientos propios se puede generar
un denominado nivel “B”, con la base de datos
completa de un procedimiento. El establecimiento
de este segundo nivel hace posible conmutar un
procedimiento entre los dos niveles, con la tercera
tecla de un interruptor de triple pedal. Al crearse
un procedimiento B, el primero se denomina auto-
máticamente A. Un nivel B no puede existir sin
nivel A. Al borrar un nivel A, el nivel B se convierte
automáticamente en un nivel A.
Un procedimiento contiene los siguientes datos:
• Número de procedimiento (0 – 99)
• Nombre (20 caracteres alfanuméricos)
• Descripción (20 caracteres alfanuméricos)
• Identificación de niveles (A o B)
• Identificación actual, es decir, momentánea-
mente marcado como utilizado mediante un
indicador encendido de color verde
• Denominación de identificación, conectores 1, 2
y3
• Modo de corte, conectores 1, 2 y 3
• Limitación de potencia de corte, conectores 1,
2y3
• Efecto de corte, conectores 1, 2 y 3
• Modo de coagulación, conectores 1, 2 y 3
• Limitación de potencia de coagulación, conec-
tores 1, 2 y 3
• Efecto de coagulación, conectores 1, 2 y 3
• Tipo de activación, conectores 1, 2 y 3.
 Begriffsbestimmungen und
Erläuterungen zum
AUTOCON® II 400
Buchsen
Das Gerät kann mit vier verschiedenen HF-Aus-
gangs-Buchsen bestückt werden. Werksseitig
sind mehrere Geräteversionen mit Monopolar-,
Bipolar-, Multifunktions- und Neutralelektroden-
Buchsen vorgesehen. Details dazu sind der Ta-
belle unter Punkt „Geräteversionen“ (S. 43) zu
entnehmen. Mit Ausnahme der Neutral-
elektroden-Buchse stehen Informationen über
den generellen Typ Monopolar, Bipolar oder
Bipolar-Multifunktion und des Bestückungs-
platzes zur Verfügung. Der Anwender kann einer
Buchse folgende Parameter zuweisen:
• Schneidemodus
• Koagulationsmodus
• Aktivierungsart Schneiden & Koagulieren
Neutralelektrode
• dynamisch
• beliebig
• zweiflächig
• einflächig
Modi
Ein Modus ist durch verschiedene Generator-
einstellungen wie Frequenz, Spitzenspannung,
Modulation etc. gekennzeichnet. Es stehen ins-
gesamt 10 verschiedene Schneide- und 9 ver-
schiedene Koagulationsmodi zur Auswahl. Nicht
jeder Modus ist auf jeder Buchse abrufbar. Der
Benutzer kann einem Modus noch folgende
Parameter zuweisen:
• Leistungsbegrenzung Schneiden,
• Schneideeffekt,
• Leistungsbegrenzung Koagulieren
• Koagulationseffekt
Wird ein neuer Modus eingestellt, startet dieser
mit bestimmten Vorgabewerten für die
Leistungsbegrenzung und den Effekt. Eine
besondere Stellung nehmen die Modi „Cut aus“
und „Coag aus“ ein. Eine Aktivierung dieser
Modi sperrt eine Aktivierung über Fußschalter
und Fingerschalter.
Eine Vorgabewertebeschreibung der
Betriebsmodi finden Sie ab Seite 49.
28
Definitions and explanations
for AUTOCON® II 400
Sockets
The unit can be equipped with four different HF
output sockets. At the factory, several unit ver-
sions are provided with monopolar, bipolar, multi-
function and neutral electrode sockets. Details on
this can be found here in the table under item
‘Unit versions’ (p. 44). With the exception of the
neutral electrode socket, information about the
general monopolar, bipolar or bipolar multi-
function types and the equipment location is
available. The user can assign a socket with the
following parameters:
• cutting mode
• coagulation mode
• cutting and coagulation activation type
Neutral electrode
• dynamic
• any
• double-faced
• single-faced
Modes
A mode is characterized by different generator
settings such as frequency, peak voltage, modu-
lation, etc. A total of 10 cutting and 9 coagulation
modes are available. However, each specific
socket is only available for a part of these modes.
The user can also assign the following parame-
ters to a mode:
• power limitation cutting,
• cutting effect,
• power limitation coagulation
• coagulation effect.
If a new mode is selected, this will start with spe-
cific setpoints for power limitation and effect. The
modes ‘Cut off’ and ‘Coag off’ represent a special
case here. Activation of these modes blocks acti-
vation via the footswitch or fingerswitch.
The default settings of the operating modes are
described on page 50.
Definiciones y explicaciones
para AUTOCON® II 400
Conectores
El aparato se puede equipar con cuatro diferen-
tes conectores de salida de AF. Están previstos
varias versiones de aparato con conectores
monopolar, bipolar, multifuncional y de electrodo
neutro. Los detalles se pueden extraer de la
tabla bajo el punto “Versiones de aparato” (pági-
na 45). Con excepción del conector de electro-
do neutro se dispone de informaciones sobre el
tipo monopolar, bipolar o multifunción bipolar y
de la localización de equipamiento. El usuario
puede asignar a un conector los siguientes
parámetros:
• Modo de corte
• Modo de coagulación
• Tipo de activación corte y coagulación
Electrodo neutro
• dinámico
• arbitrario
• bifacial
• unifacial
Modos
Un modo se caracteriza por diferentes ajustes
de generador como: frecuencia, tensión de
cresta, modulación, etc. Se dispone en total de
10 modos de corte y 9 modos de coagulación,
pero no todos los modos pueden llarmase en
cada conector. El usuario puede asignar los
siguientes parámetros a un modo:
• Límite de potencia de corte
• Efecto de corte
• Límite de potencia de coagulación
• Efecto de coagulación
Si se ajusta un nuevo modo, se inicia con valo-
res ya determinados para el límite de potencia y
el efecto. Un caso especial lo representan los
modos “Cut off” y “Coag off”. Una activación de
estos modos bloquea una activación mediante
interruptor de pedal o interruptor normal.
Una descripción de los valores de ajuste prede-
finidos se encuentra en la página 50.
 Begriffsbestimmungen und
Erläuterungen zum
AUTOCON® II 400
Leistungsbegrenzung
Die Grenze der abgegebenen mittleren HF-
Leistung liegt bei maximal 370 Watt +8% /-20%.
Einstellbar vom Benutzer sind aber nur maximal
300 W. Diese maximale Grenze steht jedoch
nicht in jedem Modus zur Verfügung.
Effekt
Der Effekt eines Schnitts oder einer Koagulation
kann in mehreren Stufen vom Benutzer vorge-
wählt werden. Die Anzahl der Stufen ist abhän-
gig vom eingestellten Modus (siehe Tabelle
S. 40).
Aktivierungsarten
Zur Aktivierung von HF-Energie stehen drei
Fußschaltertypen zur Verfügung. Einpedal-,
Zweipedal- und Dreipedalfußschalter. Die
Aktivierung wird einer Ausgangs-Buchse zuge-
ordnet. Für die monopolaren Buchsen besteht
die Möglichkeit der Aktivierung über
Fingerschalter bestimmter Instrumente. Diese
Funktion ist immer aktiv und kann durch die
Modi „CUT AUS“ und „COAG AUS“ unterbunden
werden. In bestimmten Bipolar-Modi stehen
zusätzlich die Aktivierungsarten „AUTOSTART 1“
und „AUTOSTART 2“ zur Verfügung. Bei
Gewebekontakt wird dabei impedanzabhängig
nach einer vom Anwender definierten
Verzögerungszeit der HF-Generator automatisch
aktiviert.
29
Definitions and explanations
for AUTOCON® II 400
Power limitation
The HF power output limit is max. 370 W +8% /
-20%. The maximum limit that can be set by the
user is 300 W. However, this maximum limit is
not available in every mode.
Effect
The cutting or coagulation effect is preselected
by the user in several intensities. The number of
intensity levels depends on the mode selected
(see table p. 41).
Activation types
Three footswitch types are available to activate
the HF energy. Single-pedal, dual-pedal and
triple-pedal footswitches. Activation is assigned
to an output socket. For monopolar sockets there
is the option of using the fingerswitch of certain
instruments for activation. This function is always
activated and can be switched off with the
modes ‘CUT OFF’ and ‘COAG OFF’. In certain
bipolar modes the activation types ‘AUTOSTART
1’ and ‘AUTOSTART 2’ are also available. When
contact is made with the tissue, depending on
the impedance, the HF generator is automatical-
ly activated after a time delay defined by the
user.
Definiciones y explicaciones
para AUTOCON® II 400
Limitación de potencia
El límite de la potencia media suministrada de
AF es de como máximo 370 W +8 % /-20 %.
Ajustables por el usuario son, sin embargo, sólo
300 W como máximo, pero esta limitación máxi-
ma no está disponible en cada modo.
Efecto
El efecto de un corte o una coagulación es pre-
seleccionable por el usuario. El número de los
niveles depende del modo ajustado (véase tabla
pág. 42).
Tipos de activación
Para la activación de energía de AF se dispone
de tres tipos de interruptor de pedal: monope-
dal, de dos pedales y de tres pedales. La acti-
vación se asigna a un conector de salida. Para
los conectores monopolares existe la posibilidad
de la activación mediante el interruptor digital
de ciertos instrumentos. Esta función es siempre
activa y se puede interrumpir mediante los
modos “CUT OFF” y “COAG OFF”. En ciertos
modos bipolares se dispone adicionalmente de
los tipos de activación “AUTOSTART 1” y
“AUTOSTART 2”. Al hacer contacto con el tejido,
tras un tiempo de demora definido por el usua-
rio, se activa automáticamente el generador de
AF, dependiendo de la impedancia.
 Begriffsbestimmungen und Definitions and explanations Definiciones y explicaciones
Erläuterungen zum for AUTOCON® II 400 para AUTOCON® II 400
AUTOCON® II 400

Buchse Schneid-Modi Coag-Modi Socket Cutting modes Coag modes Conector Modos de corte Modos coagulación
Bipolar Bipolar Cut Bipolar Soft Coag Bipolar Bipolar Cut Bipolar Soft Coag Bipolar Bipolar Cut Bipolar Soft Coag
Cut off Bipolar Soft Auto Stop Cut off Bipolar Soft Auto Stop Cut off Bipolar Soft Auto Stop
Coag aus Coag off Coag off
Bipolar Bipolar Bipolar
Multifunktion Saline-C-Cut Bivascular Safe Multifunction Saline-C-Cut Bivascular Safe Multifunción Saline-C-Cut Bivascular Safe
Saline-Time-C-Cut Saline Coag Saline-Time-C-Cut Saline Coag Saline-Time-C-Cut Saline Coag
Cut aus Saline-Time-Coag Cut off Saline-Time-Coag Cut off Saline-Time-Coag
Coag aus Coag off Coag off
Monopolar Power Cut Standard Coag Monopolar Power Cut Standard Coag Monopolar Power Cut Standard Coag
Top Cut Forced Coag Top Cut Forced Coag Top Cut Forced Coag
Lap-C-Cut Spray Coag LAP-C-Cut Spray Coag LAP-C-Cut Spray Coag
C-Cut Coag aus C-Cut Coag off C-Cut Coag off
Gastro-Cut Gastro-Cut Gastro-Cut
Papillo Cut Papillo Cut Papillo Cut
Cut aus Cut off Cut off
NE Widerstandsmessung NE Resistance measurement NE Medición de resistencia

Warnung: Modus und Leistungsein-
stellung sollten an den Eingriff ange-
passt und so niedrig wie möglich sein.
Warnung: Bei Einsatz von monopolarer
HF-Chirurgie an Biogewebe mit dünnen
Strukturen besteht durch die dortige
Stromkonzentration die Gefahr von
Verbrennungen. Aus diesem Grund wird
der Einsatz von bipolarer HF-Chirurgie in
diesen Bereichen empfohlen.
Warning: The mode and power setting
should be adapted to the intervention
and should be as low as possible.
Warning: When performing monopolar
HF surgery on bio-tissue with fine struc-
tures, there is the risk of burns due to
local current concentration. For this rea-
son, bipolar HF surgery is recommended
in these areas.
Cuidado: El modo y el ajuste de poten-
cia deberían estar adaptados a la inter-
vención y ser tan bajos como sea posi-
ble.
Cuidado: Al utilizar cirugía de AF mono-
polar en tejido biológico con estructuras
delgadas, existe el peligro, por la con-
centración de corriente en ese lugar, de
que se produzcan quemaduras. Por esa
razón, se recomienda la utilización de
cirugía AF bipolar para esas zonas.

30
 Begriffsbestimmungen und
Erläuterungen zum
AUTOCON® II 400
Schneidemodi
POWER Cut
Eigenschaften:
Reproduzierbare, spannungsgeregelte schonen-
de Schnitte, maximale Gewebeschonung, gerin-
ge bis mittlere Hämostase.
Der POWER Cut Mode ist mit PPS (Power Peak
System) ausgestattet. Das AUTOCON® II 400 ist
mit einer automatischen Leistungsregelung aus-
gestattet, welche niederohmige Belastungen
erkennt und den HF-Generator so regelt, dass er
kurzzeitig so viel Leistung zur Verfügung stellt,
dass die für die eingestellte Schnittqualität erfor-
derliche HF-Spannung bzw. Intensität des elek-
trischen Lichtbogens auch bei niederohmiger
Belastung gewährleistet ist. Dies ist insbesonde-
re dann wichtig, wenn die Schneideelektrode vor
dem Aktivieren des HF-Generators fest gegen
das zu schneidende Gewebe gedrückt wird, so
dass die Schneideelektrode einen relativ großflä-
chigen und damit niederohmigen Kontakt zum
Gewebe hat. Dies ist z.B. bei der TUR und bei
der endoskopischen Polypektomie die Regel. In
derartigen Fällen muss der HF-Generator beim
Aktivieren eine überdurchschnittlich hohe
Leistung zur Verfügung stellen, damit der
Anschnitt unverzögert erfolgen kann. Dank die-
ser Einrichtung kann auch die durchschnittliche
Leistung auf relativ kleine Beträge begrenzt wer-
den, was einer Verbesserung der Sicherheit
gegen unbeabsichtigte thermische
Gewebeschädigungen entspricht.
Einsatzgebiete:
Alle Schneidevorgänge in elektrisch gut leiten-
dem Gewebe: z. B. Muskelgewebe, vaskularisier-
tes Gewebe. Präparationen bzw. das Schneiden
feiner Strukturen.
Geeignete Elektroden:
Nadelelektroden, Messerelektroden,
Spatelelektroden, Schlingenelektroden.
31
Definitions and explanations
for AUTOCON® II 400
Cutting modes
POWER Cut
Properties
Reproducible voltage-controlled atraumatic cut-
ting, minimizing trauma to tissue, low to medium
level of hemostasis.
The POWER Cut mode is equipped with PPS
(Power Peak System). The AUTOCON® II 400 is
equipped with an automatic power control sys-
tem that detects low-resistance loads and con-
trols the HF generator so that it briefly provides
sufficient power to ensure the HF voltage or
intensity of the electric arc necessary for the cut-
ting quality selected even in the case of low-
resistance loads. This is particularly important
when the cutting wire electrode is pressed firmly
against the tissue to be cut before activating the
HF generator so that the cutting wire electrode
covers a relatively large area and is therefore in
low-resistance contact with the tissue. This is, for
example, the rule with TUR and endoscopic
polypectomy. In such cases the HF generator
has to provide an above-average level of power
on activation to ensure incision can be made
without delay. Thanks to this device the average
power can be limited to relatively low levels, thus
reducing the risk of unintentional thermal dam-
age to tissue.
Fields of application:
All cutting procedures in tissue with good elec-
tric conductivity: e.g. muscle tissue, vascular-
ized tissue. Dissection or cutting fine structures.
Suitable electrodes:
Needle electrodes, knife electrodes, spatula
electrodes, cutting loops.
Definiciones y explicaciones
para AUTOCON® II 400
Modos de corte
POWER Cut
Características:
Cortes reproducibles, regulados por tensión,
cuidadosos, máximo cuidado con el tejido,
hemostasis de baja a media.
El modo POWER Cut está equipado con PPS
(Power Peak System). El AUTOCON® II 400 está
equipado con una regulación de potencia auto-
mática, que reconoce cargas de bajo ohmiaje y
regula el generador de AF de tal manera que
suministre la potencia necesaria para que esté
garantizada la necesaria tensión de AF o intensi-
dad de arco voltaico, para la calidad de corte
ajustada, también en caso de carga de bajo
ohmiaje. Ello es especialmente importante,
cuando se aprieta firmemente el electrodo de
corte contra el tejido a cortar antes de la activa-
ción del generador de AF, de manera que el
electrodo de corte tiene un contacto de gran
superficie y por lo tanto de bajo ohmiaje con el
tejido. Eso es, p. ej. la regla en la RTU y en la
polipectomía endoscópica. En tales casos, al
activarse, debe proporcionar el generador de
AF una potencia alta, por encima de la media,
para que se pueda producir la incisión sin
demora. Gracias a ese dispositivo, se puede
limitar la potencia media a niveles relativamente
bajos, lo que mejora la seguridad contra invo-
luntarias lesiones del tejido por quemaduras.
Campos de aplicación:
Todos los procesos de corte en tejidos de buena
conductividad eléctrica, p. ej.: tejidos muscula-
res, vascularizados, disecciones o el corte de
estructuras finas.
Electrodos apropiados:
Electrodos de aguja, electrobisturíes, electrodos
de espátula, electrodos de asa.
 Begriffsbestimmungen und
Erläuterungen zum
AUTOCON® II 400
TOP Cut
Eigenschaften
Lichtbogengeregelte, reproduzierbare, gewebe-
schonende Schnitte, insbesondere auch bei
schlecht leitfähigem und wechselndem Gewebe.
PPS (Power Peak System)
Der TOP Cut Mode ist mit PPS ausgestattet.
Das AUTOCON® II 400 ist mit einer automati-
schen Leistungssteuerung ausgestattet, welche
niederohmige Belastungen erkennt und den HF-
Generator so steuert, dass er kurzzeitig so viel
Leistung zur Verfügung stellt, dass die für die
eingestellte Schnittqualität erforderliche HF-
Spannung bzw. Intensität des elektrischen
Lichtbogens auch bei niederohmiger Belastung
gewährleistet ist. Dies ist insbesondere dann
wichtig, wenn die Schneideelektrode vor dem
Aktivieren des HF-Generators fest gegen das zu
schneidende Gewebe gedrückt wird, so dass
die Schneideelektrode einen relativ großflächi-
gen und damit niederohmigen Kontakt zum
Gewebe hat. Dies ist z. B. bei der TUR und bei
der endoskopischen Polypektomie die Regel. In
derartigen Fällen muss der HF-Generator beim
Aktivieren eine überdurchschnittlich hohe
Leistung zur Verfügung stellen, damit der
Anschnitt unverzögert erfolgen kann. Dank die-
ser Einrichtung kann auch die durchschnittliche
Leistung auf relativ kleine Beträge begrenzt wer-
den, was einer Verbesserung der Sicherheit
gegen unbeabsichtigte thermische Gewebe-
schädigungen entspricht.
Einsatzgebiete
U. a. das Schneiden von fetthaltigen Strukturen,
das Schneiden unter Wasser, z. B. bei der TUR-P.
Geeignete Elektroden
Messerelektroden, Spatelelektroden,
Schlingenelektroden.
32
Definitions and explanations
for AUTOCON® II 400
TOP Cut
Properties
Arc-controlled reproducible cutting which is
atraumatic to tissue, in particular to tissue vary-
ing in nature and with poor electric conductivity.
PPS (Power Peak System)
The TOP Cut mode is equipped with PPS.
The AUTOCON® II 400 is equipped with an auto-
matic power control system that detects low-
resistance loads and controls the HF generator
so that it briefly provides sufficient power to
ensure the HF voltage or intensity of the electric
arc necessary for the cutting quality selected
even in the case of low-resistance loads. This is
particularly important when the cutting wire elec-
trode is pressed firmly against the tissue to be
cut before activating the HF generator so that
the cutting wire electrode covers a relatively
large area and is therefore in low-resistance con-
tact with the tissue. This is, for example, the rule
with TUR and endoscopic polypectomy. In such
cases the HF generator has to provide an
above-average level of power on activation to
ensure incision can be made without delay.
Thanks to this device the average power can be
limited to relatively low levels, thus reducing the
risk of unintentional thermal damage to tissue.
Fields of application
Includes the cutting of fatty structures and cut-
ting under water, e.g. with TUR-P.
Suitable electrodes
Knife electrodes, spatula electrodes, cutting
loops.
Definiciones y explicaciones
para AUTOCON® II 400
TOP Cut
Características
Cortes regulados por arco voltaico, reproduci-
bles, cuidadosos con el tejido, particularmente
en tejidos cambiantes y de mala conductividad.
PPS (Power Peak System)
El modo TOP Cut está provisto de PPS.
El AUTOCON® II 400 está provisto de un control
de potencia automático, que reconoce cargas
de bajo ohmiaje y regula el generador de AF de
tal manera que suministre la potencia necesaria
para que esté garantizada la necesaria tensión
de AF o intensidad de arco voltaico, para la cali-
dad de corte ajustada, también en caso de
carga de bajo ohmiaje. Ello es especialmente
importante, cuando se aprieta firmemente el
electrodo de corte contra el tejido a cortar antes
de la activación del generador de AF, de mane-
ra que el electrodo de corte tiene un contacto
de gran superficie y por lo tanto de bajo ohmiaje
con el tejido. Eso es, p. ej., la regla en la RTU y
en la polipectomía endoscópica. En tales casos,
al activarse, debe proporcionar el generador de
AF una potencia alta, por encima de la media,
para que se pueda producir la incisión sin
demora. Gracias a ese dispositivo, se puede
limitar la potencia media a niveles relativamente
bajos, lo que mejora la seguridad contra invo-
luntarias lesiones del tejido por quemaduras.
Campos de aplicación
Entre otros, el corte de estructuras adiposas, el
corte bajo agua, p.ej. en la RTU de próstata).
Electrodos apropiados
Electrobisturíes, electrodos de espátula, electro-
dos de asa.
 Begriffsbestimmungen und Definitions and explanations Definiciones y explicaciones
Erläuterungen zum for AUTOCON® II 400 para AUTOCON® II 400
AUTOCON® II 400

LAP-C-Cut LAP-C-Cut LAP-C-Cut

Eigenschaften
Starke Hämostase bei etwas gebremstem
Schnittverlauf.
Einsatzgebiete
Z. B. Schnitte in der Laparoskopie oder bei
endoskopischen Eingriffen, die eine sehr gute
primäre Hämostase während des Schnittes erfor-
dern und einen etwas gebremsten Schnittverlauf
tolerieren.
Geeignete Elektroden
Elektroden mit einer großen Auflagefläche,
Messer- und Spatelelektroden, Hakeneletroden.
Properties
High level of hemostasis with slightly arrested
cutting.
Fields of application
E.g. incisions during laparoscopy or endoscopic
interventions which require excellent primary
hemostasis during cutting and tolerate slightly
arrested cutting.
Suitable electrodes
Electrodes with a large contact surface, knife
and spatula electrodes, hook electrodes.
Características
Fuerte hemostasis con procedimiento de corte
ligeramente frenado.
Campos de aplicación
P. ej., cortes en la laparoscopia o en interven-
ciones endoscópicas, que precisen de una muy
buena hemostasis durante el corte y que toleren
un procedimiento de corte ligeramente frenado.
Electrodos apropiados
Electrodos con una gran superficie de aplica-
ción, electrobisturíes y electrodos de espátula,
electrodos de gancho.

C-Cut C-Cut C-Cut

Eigenschaften Properties Características
Starke Hämostase bei etwas gebremstem High level of hemostasis with slightly arrested Fuerte hemostasis con procedimiento de corte
Schnittverlauf. cutting. ligeramente frenado.
Einsatzgebiete Fields of application Campos de aplicación
Z. B. blutungsarmer Schnitt in der monopolaren E.g. cutting with low levels of bleeding during P. ej., corte con poca hemorragia en la endos-
Endoskopie bei TUR-P und TUR–B, monopolar endoscopy with TUR-P and TUR-B, copia monopolar en la RTU de próstata y de
Hysteroskopie hysteroscopy. vejiga, histeroscopia
Geeignete Elektroden Suitable electrodes Electrodos apropiados
Elektroden mit einer großen Auflagefläche: Electrodes with a large contact surface: knife Electrodos con una gran superficie de aplica-
Messer- und Spatelelektroden, Schlingen- und and spatula electrodes, cutting loops and ribbon ción: electrobisturíes y electrodos de espátula,
Bandschlingenelektroden. snare electrodes. electrodos de asa y electrodos de asa de cinta.

PAPILLO Cut PAPILLO Cut PAPILLO Cut

Eigenschaften
Der Schnitt besteht aus alternierenden
Schneide- und Koagulationsphasen. Der Schnitt
ist gut kontrollierbar und zeichnet sich durch
eine reproduzierbare, vorwählbare und speziell
auf die Papillotomie abgestimmte Koagulations-
eigenschaft während des Schnittes aus.
Einsatzgebiete
Endoskopische Eingriffe, wenn alternierendes
Schneiden und Koagulieren mit einer Aktivierung
gefordert wird.
Geeignete Elektroden
Papillotome.
Properties
Cutting consists of alternating cutting and coag-
ulation phases. Cutting is easily controlled and is
characterized by a reproducible and preselec-
table coagulation property that is specially suit-
ed to papillotomy during cutting.
Fields of application
Endoscopic interventions in which alternating
cutting and coagulation is required with a single
activation.
Suitable electrodes
Papillotomes.
Características
El corte consiste en fases de corte y coagula-
ción alternantes. El corte se controla bien y se
caracteriza por una propiedad de coagulación
durante el corte preseleccionable y reproducible
y especialmente adaptada para la papilotomía.
Campos de aplicación
Intervenciones endoscópicas, cuando se preci-
sa de corte y coagulación alternantes con una
activación.
Electrodos apropiados
Papilotomos.

33
 Begriffsbestimmungen und
Erläuterungen zum
AUTOCON® II 400
GASTRO Cut
Eigenschaften
Der Schnitt besteht aus alternierenden
Schneide- und Koagulationsphasen. Der Schnitt
ist gut kontrollierbar und zeichnet sich durch
eine reproduzierbare, vorwählbare Koagulations-
eigenschaft während des Schnittes aus.
Einsatzgebiete
Endoskopische Eingriffe, wenn alternierendes
Schneiden und Koagulieren mit einer Aktivierung
gefordert wird.
Geeignete Elektroden
Monofile und polyfile Schlingenelektroden für die
Polypektomie
SALINE-C-Cut
Eigenschaften
Saline C-Cut ist mit PPS System ausgestattet.
Schneidestrom, der unter Verwendung von leitfä-
higer NaCl-Spüllösung in Kombination mit den
bipolaren KARL STORZ-Resektoskopen zum blu-
tungsarmen Schnitt bei TUR-P u. TUR-B sowie
der operativen Hysteroskopie unter leitfähiger
NaCl Spüllösung eingesetzt wird.
PPS (Power Peak System)
Einsatzgebiete
Z. B. blutungsarmer Schnitt in der TUR-P und
TUR-B und operativen Hysteroskopie.
Geeignete Elektroden
Von KARL STORZ empfohlene Schlingenelektro-
den, Vaporisationselektroden, Nadelelektroden
für bipolare Resektoskope von KARL STORZ
unter Verwendung von NaCl-Spüllösung.
SALINE-TIME-C-Cut
Eigenschaften
Saline-Time C-Cut ist mit PPS System ausgestat-
tet. Während der Anwendung wird der Saline-
Time-C-Cut mit von 0,1 Sekunden bis 0,9 Sekun-
den zeitbedingter, automatischer Abschaltung
abgegeben. Bei vorzeitigem Deaktivieren des
Fußpedals wird die Leistungsabgabe unmittelbar
unterbrochen. Während der Aktivierungszeit wird
bei Betätigung des gelben Fußpedals der
Saline-Time-C-Cut abgegeben.
34
Definitions and explanations
for AUTOCON® II 400
GASTRO Cut
Properties
Cutting consists of alternating cutting and coag-
ulation phases. Cutting is easily controlled and is
characterized by a reproducible preselectable
coagulation property during cutting.
Fields of application
Endoscopic interventions in which alternating
cutting and coagulation is required with a single
activation.
Suitable electrodes
Mono- and polyfilament cutting loops for
polypectomy.
SALINE-C-Cut
Properties
Saline-Time C-Cut is equipped with PPS system.
Cutting current which is used with conductive
NaCl irrigation solution in combination with bipo-
lar KARL STORZ resectoscopes for cutting with
low levels of bleeding during TUR-P and TUR-B
and also surgical hysteroscopy with conductive
NaCL irrigation solution.
PPS (Power Peak System)
Fields of application
E.g. cutting with low levels of bleeding during
TUR-P and TUR-B and surgical hysteroscopy.
Suitable electrodes
Cutting loops recommended by KARL STORZ,
vaporization electrodes, needle electrodes for
bipolar resectoscopes from KARL STORZ with
NaCl irrigation solution.
SALINE-TIME-C-Cut
Properties
Saline-Time C-Cut is equipped with PPS system.
During use, the Saline-Time-C-Cut is emitted
with automatic timed switch-off from 0.1 to 0.9
seconds. With premature disabling of the footpe-
dal, the power output is immediately interrupted.
During the activation time, the Saline-Time-C-Cut
current is emitted when the yellow footpedal is
depressed.
Definiciones y explicaciones
para AUTOCON® II 400
GASTRO Cut
Características
El corte consiste en fases de corte y coagula-
ción alternantes. El corte se controla bien y se
caracteriza por una propiedad de coagulación
durante el corte preseleccionable y reproduci-
ble.
Campos de aplicación
Intervenciones endoscópicas, cuando se preci-
sa de corte y coagulación alternantes con una
activación.
Electrodos apropiados
Electrodos de asa monofilares y polifilares para
la polipectomía
SALINE-C-Cut
Características
Saline C-Cut está equipado con el sistema PPS.
Corriente de corte, que se utiliza con solución
de irrigación conductiva de NaCl en combina-
ción con los resectoscopios bipolares
KARL STORZ para el corte con poca hemorra-
gia en RTU de próstata y de vejiga, así como
para histeroscopia operativa con solución de irri-
gación conductiva de NaCL.
PPS (Power Peak System)
Campos de aplicación
P. ej., corte con poca hemorragia en la RTU de
próstata y de vejiga e histeroscopia operativa.
Electrodos apropiados
Electrodos de asa recomendados por
KARL STORZ, electrodos de vaporización, elec-
trodos de aguja para resectoscopios bipolares
de KARL STORZ con solución de irrigación NaCl.
SALINE-TIME-C-Cut
Características
Saline-Time-C-Cut está equipado con el sistema
PPS. Durante la utilización se emite el Saline-
Time-C-Cut de 0,1 hasta 0,9 seg. para la desco-
nexión automática. En caso de desactivación
prematura del interruptor de pedal se interrumpe
inmediatamente el suministro de potencia.
Durante el tiempo de activación se emite Saline-
Time-C-Cut, cuando se presiona el pedal amari-
llo.
 Begriffsbestimmungen und
Erläuterungen zum
AUTOCON® II 400
PPS (Power Peak System)
Einsatzgebiete
Z. B. Operative Hysteroskopie
Geeignete Elektroden
Von KARL STORZ empfohlene Schlingenelektro-
den, Vaporisationsektroden, Nadelelektroden für
bipolare Resektoskope von KARL STORZ unter
Verwendung von NaCl-Spüllösung.
BIPOLAR Cut
Eigenschaften
Schneidestrom, der nur unmittelbar um das dista-
le Ende des Applikators fließt. Mit den Effektstufen
kann der Grad der Hämostase am Schnittrand
variiert werden.
Der BIPOLAR CUT Mode ist mit PPS ausgestattet.
Das AUTOCON® II 400 ist mit einer automatischen
Leistungssteuerung ausgestattet, welche nieder-
ohmige Belastungen erkennt und den HF-
Generator so steuert, dass er kurzzeitig so viel
Leistung zur Verfügung stellt, dass die für die ein-
gestellte Schnittqualität erforderliche HF-
Spannung bzw. Intensität des elektrischen
Lichtbogens auch bei niederohmiger Belastung
gewährleistet ist. Dies ist insbesondere dann
wichtig, wenn die Schneideelektrode vor dem
Aktivieren des HF-Generators fest gegen das zu
schneidende Gewebe gedrückt wird, so dass die
Schneideelektrode einen relativ großflächigen und
damit niederohmigen Kontakt zum Gewebe hat.
Dies ist z. B. bei der TUR und bei der endoskopi-
schen Polypektomie die Regel. In derartigen
Fällen muss der HF-Generator beim Aktivieren
eine überdurchschnittlich hohe Leistung zur
Verfügung stellen, damit der Anschnitt unverzö-
gert erfolgen kann. Dank dieser Einrichtung kann
auch die durchschnittliche Leistung auf relativ
kleine Beträge begrenzt werden, was einer
Verbesserung der Sicherheit gegen unbeabsich-
tigte thermische Gewebeschädigungen ent-
spricht.
Geeignete Elektroden
Spezielle Applikatoren (bipolare Elektroden mit
einer starren oder versenkbaren Schneidenadel)
in der Laparoskopie, Neurochirurgie und HNO.
35
Definitions and explanations
for AUTOCON® II 400
PPS (Power Peak System)
Fields of application
E.g. surgical hysteroscopy.
Suitable electrodes
Cutting loops recommended by KARL STORZ,
vaporization electrodes, needle electrodes for
bipolar resectoscopes from KARL STORZ with
NaCl irrigation solution.
BIPOLAR Cut
Properties
Cutting current which only flows directly around
the distal end of the applicator. The effect inten-
sities can be used to vary the degree of hemo-
stasis at the incision edge.
The BIPOLAR CUT mode is equipped with PPS.
The AUTOCON® II 400 is equipped with an auto-
matic power control system that detects low-
resistance loads and controls the HF generator
so that it briefly provides sufficient power to
ensure the HF voltage or intensity of the electric
arc necessary for the cutting quality selected
even in the case of low-resistance loads. This is
particularly important when the cutting wire elec-
trode is pressed firmly against the tissue to be
cut before activating the HF generator so that
the cutting wire electrode covers a relatively
large area and is therefore in low-resistance con-
tact with the tissue. This is, for example, the rule
with TUR and endoscopic polypectomy. In such
cases the HF generator has to provide an
above-average level of power on activation to
ensure incision can be made without delay.
Thanks to this device the average power can be
limited to relatively low levels, thus reducing the
risk of unintentional thermal damage to tissue.
Suitable electrodes
Special applicators (bipolar electrodes with a
rigid or height-adjustable cutting needle) during
laparoscopy, neurosurgery and ENT.
Definiciones y explicaciones
para AUTOCON® II 400
PPS (Power Peak System)
Campos de aplicación
P. ej., Histeroscopia operativa
Electrodos apropiados
Electrodos de asa recomendados por
KARL STORZ, electrodos de vaporización, elec-
trodos de aguja para resectoscopios bipolares
de KARL STORZ utilizando solución de irriga-
ción NaCl.
BIPOLAR Cut
Características
Corriente de corte, que sólo fluye en el extremo
distal del aplicador. Con las escalas de efecto
se puede variar el grado de hemostasis en el
borde de corte.
El modo BIPOLAR CUT está equipado con PPS.
El AUTOCON® II 400 está equipado con un con-
trol de potencia automático, que reconoce car-
gas de bajo ohmiaje y controla el generador de
tal manera que suministre la potencia necesaria
para que esté garantizada la necesaria tensión
de AF o intensidad de arco voltaico, para la cali-
dad de corte ajustada, también en caso de
carga de bajo ohmiaje. Ello es especialmente
importante, cuando se aprieta firmemente el
electrodo de corte contra el tejido a cortar antes
de la activación del generador de AF, de mane-
ra que el electrodo de corte tiene un contacto
de gran superficie y por lo tanto de bajo ohmiaje
con el tejido. Eso es, p. ej., la regla en la RTU y
en la polipectomía endoscópica. En tales casos,
al activarse, debe proporcionar el generador de
AF una potencia alta, por encima de la media,
para que se pueda producir la incisión sin
demora. Gracias a ese dispositivo, se puede
limitar la potencia media a niveles relativamente
bajos, lo que mejora la seguridad contra invo-
luntarias lesiones del tejido por quemaduras.
Electrodos apropiados
Aplicadores especiales (electrodos bipolares
con una aguja de corte rígida o retráctil) en la
laparoscopia, neurocirugía y otorrinolaringología.
 Begriffsbestimmungen und
Erläuterungen zum
AUTOCON® II 400
Koagulationsmodi
STANDARD Coag
Eigenschaften
Starke Verschorfung des Gewebes wird verhin-
dert, Ankleben der Elektrode am Gewebe ist
reduziert. Möchten Sie die potentiell mögliche
große „Koagulationstiefe“ von STANDARD Coag
nutzen, wählen Sie eine kleine Effektstufe und
koagulieren über eine längere Zeit. Können Sie
nur kurz koagulieren, wählen Sie eine große
Effektstufe.
Einsatzgebiete
Bei nahezu allen Operationen, die eine schnelle
und sichere Koagulation erfordern oder bei
denen ein Ankleben der Elektrode den
Koagulationsverlauf negativ beeinflussen würde.
Geeignete Elektroden
Elektroden mit großer Kontaktfläche, z. B.
Kugelelektroden für tiefe Koagulation.
FORCED Coag
Eigenschaften
Effektive, schnelle „Standard“-Koagulation mit
erhöhter Spannung.
Einsatzgebiete
Kontaktkoagulation, Klemmenkoagulation, z. B.
über eine isolierte monopolare Pinzette.
Geeignete Elektroden
Kugelelektroden für die Kontaktkoagulation.
Isolierte monopolare Pinzetten für die
Klemmenkoagulation.
Lanzettelektroden durch seitliches Kontaktieren
mit großer Auflagefläche.
36
Definitions and explanations
for AUTOCON® II 400
Coagulation modes
STANDARD Coag
Properties
High level of slough formation in tissue is pre-
vented, adhesion of electrode to tissue is
reduced. If you wish to make use of the poten-
tially great ‘coagulation depth’ of STANDARD
Coag, select a low effect intensity and coagulate
for an extended period of time. If you can only
coagulate for a brief period, select a high effect
intensity.
Fields of application
For almost all operations which require fast and
reliable coagulation or where adhesion of the
electrode would have an adverse effect on the
coagulation process.
Suitable electrodes
Electrodes with a large contact area, e.g. ball
electrodes for deep coagulation.
FORCED Coag
Properties
Efficacious fast ‘standard’ coagulation with
increased voltage.
Fields of application
Contact coagulation, or clamp coagulation via
insulated monopolar forceps for example.
Suitable electrodes
Ball electrodes for contact coagulation. Insulated
monopolar forceps for clamp coagulation.
Lancet electrodes via lateral contact with a large
contact surface.
Definiciones y explicaciones
para AUTOCON® II 400
Modos de coagulación
STANDARD Coag
Características
Se evita la fuerte escarificación del tejido, se
reduce la adhesión del electrodo con el tejido.
Si desea aprovechar la posible gran “profundi-
dad de coagulación” de STANDARD Coag,
seleccione un nivel bajo de efecto y coagule
durante un largo periodo de tiempo. Si sólo
puede coagular durante un breve periodo de
tiempo, seleccione un gran nivel de efecto.
Campos de aplicación
Casi todas las operaciones que necesiten una
coagulación rápida y segura o en las que una
adhesión del electrodo influyera negativamente
en el proceso de coagulación.
Electrodos apropiados
Electrodos con gran superficie de contacto, p.
ej., electrodo de bola (coagulación profunda).
FORCED Coag
Características
Coagulación “estándar” efectiva, rápida, con
tensión más elevada.
Campos de aplicación
Coagulación de contacto, coagulación de pinzas,
p. ej., mediante pinzas monopolares aisladas.
Electrodos apropiados
Electrodos de bola para la coagulación de con-
tacto. Pinzas monopolares aisladas para la coa-
gulación de pinzas.
Electrodos de lanceta con contacto lateral con
gran superficie de contacto.
 Begriffsbestimmungen und
Erläuterungen zum
AUTOCON® II 400
SPRAY Coag
Eigenschaften
Kontaktlose, effiziente Flächenkoagulation mit
hoher Spannung, geringe Eindringtiefen.
Automatische Dosierung der Leistung innerhalb
der vorgewählten Grenzen.
Einsatzgebiete
Koagulation von diffusen Blutungen.
Geeignete Elektroden
Messerelektroden, lanzettenförmige Elektroden,
in der monopolaren TUR auch Schlingen- und
Bandschlingenelektroden.
Warnung: Verwenden Sie bei der
Klemmenkoagulationen nur isolierte
monopolare Metallpinzetten.
BIPOLAR SOFT Coag
Eigenschaften
Niedrige Spannung, die Verschorfung des
Gewebes wird verhindert, das Ankleben der
Elektrode am Gewebe wird stark reduziert.
Möchten Sie die potentiell große Koagulations-
tiefe von BIPOLAR SOFT Coag voll nutzen, wäh-
len Sie eine kleine Effektstufe und koagulieren
über eine längere Zeit. Können Sie nur kurz
koagulieren, wählen Sie eine große Effektstufe. Im
Vergleich zu anderen Coag Modi erreichen Sie
dann eine immer noch große Koagulationstiefe,
nutzen allerdings die potentielle Koagulationstiefe
von BIPOLAR SOFT Coag nicht voll aus.
BIPOLAR SOFT Coag mit AUTOSTART
Im Fenster Aktivierungsart können Sie für
BIPOLAR SOFT Coag die AUTOSTART-Funktion
anwählen. Diese Zusatzfunktion startet die
Koagulation nach einer definierten Zeitspanne
automatisch, wenn das Instrument das Gewebe
berührt. Ein Berühren der z. B. blanken
Pinzettenspitzen mit metallisch leitfähigem
Material löst bei Zusatzfunktion AUTO START
immer die Aktivierung des HF-Stromes aus!
Warnung: Beim Einführen von bipolaren
Instrumenten in einen metallischen Trokar
ist die Auto-Start-Funktion vorher zu
deaktivieren!
37
Definitions and explanations
for AUTOCON® II 400
SPRAY Coag
Properties
No-contact efficient surface coagulation with
increased voltage, low insertion depths.
Automatic power output within preselected limits.
Fields of application
Coagulation of various types of bleeding.
Suitable electrodes
Knife electrodes, lancet-shaped electrodes, also
cutting loops and ribbon snare electrodes with
monopolar TUR
Warning: Only insulated monopolar
metal forceps should be used with
clamp coagulation.
BIPOLAR SOFT Coag
Properties
Low voltages, slough formation of tissue is pre-
vented, adhesion of electrode to tissue is greatly
reduced. If you wish to make full use of the
potentially great coagulation depth of BIPOLAR
SOFT Coag, select a low effect intensity and
coagulate for an extended period of time. If you
can only coagulate for a brief period, select a
high effect intensity. In comparison with other
Coag modes you will still achieve a great coagu-
lation depth, although you will not make full use
of the potential coagulation depth of BIPOLAR
SOFT Coag.
BIPOLAR SOFT Coag with AUTOSTART
In the window Activation type you can
select the AUTOSTART function for BIPOLAR
SOFT Coag. This additional function starts coag-
ulation automatically after a defined time period
when the instrument touches the tissue.
Touching conductive metal material with the bare
tips of the forceps, for example, will always initi-
ate activation of the HF current with the
additional AUTO START function!
Warning: When introducing bipolar
instruments into a metal trocar, the Auto
Start function should be disabled before-
hand!
Definiciones y explicaciones
para AUTOCON® II 400
SPRAY Coag
Características
Coagulación eficiente de superficie, sin contac-
to, con tensión elevada, reducida profundidad
de introducción, dosificación automática de la
potencia dentro de los límites preseleccionados.
Campos de aplicación
Coagulación de hemorragias difusas.
Electrodos apropiados
Electrobisturíes, electrodos de forma de lanceta,
en la RTU monopolar, también electrodos de asa
y electrodos de asa de cinta.
Cuidado: Utilice en las coagulaciones
de pinzas sólo pinzas monopolares ais-
ladas de metal.
BIPOLAR SOFT Coag
Características
Tensión eléctrica reducida, se evita la escarifica-
ción del tejido, se reduce la adhesión del elec-
trodo en el tejido. Si desea aprovechar la gran
profundidad de coagulación de BIPOLAR SOFT
Coag, seleccione un nivel bajo de efecto y coa-
gule durante un largo periodo de tiempo. Si sólo
puede coagular durante un breve periodo de
tiempo, seleccione un gran nivel de efecto. En
comparación con otros Coag Modi, se alcanza
una mayor profundidad de coagulación, pero no
se aprovecha totalmente la potencial profundi-
dad de coagulación de BIPOLAR SOFT Coag.
BIPOLAR SOFT Coag con AUTOSTART
En la ventana de tipo de activación puede elegir
la función AUTOSTART para BIPOLAR SOFT
Coag. Esta función suplementaria inicia la coa-
gulación automáticamente tras un periodo de
tiempo definido, cuando el instrumento toque el
tejido. En caso de tocar material metálico con-
ductivo con, p. ej., la punta de las pinzas, se ini-
cia siempre, con la función adicional AUTO
START, la activación de la corriente de AF.
Cuidado : Al introducir instrumentos
bipolares en un trocar metálico, se debe
desactivar antes la función Autostart.
 Begriffsbestimmungen und
Erläuterungen zum
AUTOCON® II 400
BIPOLAR SOFT Coag mit AUTOSTOP
Eigenschaften
Identisch mit BIPOLAR SOFT Coag, jedoch fest
gekoppelt mit der AUTOSTOP-Funktion.
AUTOSTOP beendet die Aktivierung automa-
tisch, bevor eine Gewebeverschorfung eintritt.
Geeignete Elektroden
Bipolare Instrumente, z. B. Bipolare Pinzetten,
bipolare Hakenelektroden, bipolare laparaskopi-
sche Zangen und Scheren.
SALINE-Coag
Eigenschaften
Koagulationsmodus zur Verwendung unter leitfä-
higer NaCl-Spüllösung in Kombination mit den
KARL STORZ-Bipolar-Resektoskopen zur
Blutungsstillung bei Eingriffen in der TUR-P und
TUR-B und Hysteroskopie. Es muss dabei mit
der aktiven Resektionsschlinge das blutende
Gefäß kontaktiert und zeitgleich die HF-
Stromaktivierung durchgeführt werden.
Einsatzgebiete
z. B. Blutungsstillung bei Eingriffen in der TUR-P
u. TUR-B und Hysteroskopie.
Geeignete Elektroden
Von KARL STORZ empfohlene Schlingen-
elektroden, Vaporisationselektroden,
Nadelelektroden für bipolare Resektoskope von
KARL STORZ unter Verwendung von NaCl-
Spüllösung.
38
Definitions and explanations
for AUTOCON® II 400
BIPOLAR SOFT Coag with AUTOSTOP
Properties
Identical to BIPOLAR SOFT Coag; however, it is
firmly coupled with the AUTOSTOP function.
AUTOSTOP ends activation automatically before
the tissue adheres to the instrument or slough
formation commences.
Suitable electrodes
Bipolar instruments, e.g. bipolar forceps, bipolar
hook electrodes, bipolar laparoscopic forceps
and scissors.
SALINE-Coag
Properties
Coagulation mode for use with conductive NaCl
irrigation solution in combination with
KARL STORZ bipolar resectoscopes for hemo-
stasis with TUR-P and TUR-B interventions as
well as hysteroscopy. Here, the active resection
loop must make contact with the bleeding vessel
and the HF current activated at the same time.
Fields of application
E.g. for hemostasis with TUR-P and TUR-B inter-
ventions as well as hysteroscopy.
Suitable electrodes
Cutting loops recommended by KARL STORZ,
vaporization electrodes, needle electrodes for
bipolar resectoscopes from KARL STORZ with
NaCl irrigation solution.
Definiciones y explicaciones
para AUTOCON® II 400
BIPOLAR SOFT Coag con AUTOSTOP
Características
Idénticas a las de BIPOLAR SOFT Coag, pero
firmemente acoplada con la función AUTOSTOP.
AUTOSTOP finaliza automáticamente la activa-
ción, antes de producir una escarificación del
tejido o que el tejido se adhiera al instrumento.
Electrodos apropiados
Instrumentos bipolares, p. ej., pinzas bipolares,
electrodos de gancho bipolares, pinzas bipola-
res laparoscópicas y tijeras.
SALINE-Coag
Características
Modo de coagulación para utilizar bajo solución
conductiva de NaCl en combinación con los
resectoscopios bipolares KARL STORZ para la
hemostasis en intervenciones de RTU de prósta-
ta y de vejiga e histeroscopia. Para ello se debe
hacer contacto en el vaso sangrante con el asa
de resección activa y al mismo tiempo iniciar la
activación de corriente de AF.
Campos de aplicación
P. ej. hemostasis en intervenciones de RTU de
próstata y de vejiga e histeroscopia.
Electrodos apropiados
Electrodos de asa recomendados por
KARL STORZ, electrodos de vaporización, elec-
trodos de aguja para resectoscopios bipolares
de KARL STORZ utilizando solución de irriga-
ción de NaCl.
 Begriffsbestimmungen und
Erläuterungen zum
AUTOCON® II 400
SALINE-TIME-Coag
Eigenschaften
Dient zur zeitlich begrenzten Abgabe von 0,1 -
0,9 Sek. des Saline-Coag HF-Stromes. Kann
auch vom Anwender durch Deaktivierung früh-
zeitiger unterbrochen werden.
Einsatzgebiete
z. B. Blutungsstillung bei Eingriffen in der TUR-P
und TUR-B und Hysteroskopie
Geeignete Elektroden
Von KARL STORZ empfohlene Schlingen-
elektroden, Vaporisationsektroden,
Nadelelektroden für bipolare Resektoskope von
KARL STORZ unter Verwendung von NaCl-
Spüllösung.
Bi-VASCULAR-SAFE
Eigenschaften
Der für die Geräteversionen –113 bis –116 an
der MF-Buchse (Multi-Funktions-Buchse) zur
Verfügung stehende Modus ist für die
Koagulation von Gefäßen bis ca. 4 mm
Durchmesser vorgesehen. AutoStop beendet die
Aktivierung automatisch, bevor das Gewebe am
Instrument haften bleibt. Bei Deaktivierung
erfolgt ein kurzes Tonsignal.
Einsatzgebiete
Offene Chirurgie, Laparoskopie und Endoskopie.
Geeignete Elektroden
Spezielle bipolare KARL STORZ Instrumente mit
MF-Anschlusskabel.
39
Definitions and explanations
for AUTOCON® II 400
SALINE-TIME-Coag
Properties
Used for timed output of Saline-Coag HF current
from 0.1 - 0.9 sec. Can also be interrupted pre-
maturely by the user by being disabled.
Fields of application
E.g. for hemostasis with TUR-P and TUR-B inter-
ventions as well as hysteroscopy.
Suitable electrodes
Cutting loops recommended by KARL STORZ,
vaporization electrodes, needle electrodes for
bipolar resectoscopes from KARL STORZ with
NaCl irrigation solution.
Bi-VASCULAR-SAFE
Properties
The mode which is available for the unit versions
-113 to -116 at the MF socket (multifunction
socket) is designed for the coagulation of ves-
sels up to approx. 4 mm in diameter. AutoStop
deactivates automatically before the tissue can
adhere to the instrument. A brief audio signal is
heard when it is disabled.
Fields of application
Open surgery, laparoscopy and endoscopy.
Suitable electrodes
Special bipolar KARL STORZ instruments with
an MF connecting cable
Definiciones y explicaciones
para AUTOCON® II 400
SALINE-TIME-Coag
Características
Sirve para el suministro de tiempo limitado de
0,1 - 0,9 seg. de la corriente de AF Saline-Coag.
El usuario la puede interrumpir antes mediante
la desactivación.
Campos de aplicación
P. ej., hemostasis en intervenciones de RTU de
próstata y de vejiga e histeroscopia.
Electrodos apropiados
Electrodos de asa recomendados por
KARL STORZ, electrodos de vaporización, elec-
trodos de aguja para resectoscopios bipolares
de KARL STORZ utilizando solución de irriga-
ción de NaCl.
Bi-VASCULAR-SAFE
Características
El modo disponible para las versiones de apara-
to –113 hasta –116 en el conector MF (conector
multifuncional) está previsto para los vasos de
hasta aprox. 4 mm de diámetro. AutoStop finali-
za la activación automáticamente, antes de que
el tejido se adhiera al instrumento. Al desactivar-
se se produce una señal breve de sonido.
Campos de aplicación
Cirugía abierta, laparoscopia y endoscopia.
Electrodos apropiados
Instrumentos bipolares especiales KARL STORZ
con cable de conexión MF.
 Begriffsbestimmungen und Definitions and explanations Definiciones y explicaciones
Erläuterungen zum for AUTOCON® II 400 para AUTOCON® II 400
AUTOCON® II 400

Darstellung in
Symbole der einstellbaren Effekte Anzeige Darstellung
Buchseninfor- in der
Betriebsmodus Effekt-Stärke mation Auswahltaste
1 2 3 4 5 6 7 8

Cut /Coag aus

TOP-Cut

POWER-Cut

Bipolar-Cut

C-Cut

Lap-C-Cut

Saline-C-Cut + Saline-Time-
C-Cut

Gastro-Cut

Papillo-Cut

Standard Coag

Forced Coag

Spray Coag

Bipolar Soft Coag

Auto Stop

Auto Stop
Bi-Soft Autostop Auto Stop Auto Stop Auto Stop Auto Stop Auto Stop Auto Stop Auto Stop Auto Stop

Bi-Vascular-Save

Saline-Coag + Saline-Time-
Coag

40
 Begriffsbestimmungen und Definitions and explanations Definiciones y explicaciones
Erläuterungen zum for AUTOCON® II 400 para AUTOCON® II 400
AUTOCON® II 400

,PDJHLQ
Symbols for effects which can be set VRFNHW ,PDJHLQ
LQIRUPDWLRQ VHOHFWLRQ
2SHUDWLQJPRGH (IIHFWLQWHQVLW\ GLVSOD\ EXWWRQ
       

&XW&RDJRII

723&XW

32:(5&XW

%LSRODU&XW

&&XW

/DS&&XW

6DOLQH&&XW6DOLQH7LPH
&&XW

*DVWUR&XW

Papillo-Cut

Standard Coag

Forced Coag

Spray Coag

Bipolar Soft Coag

Auto Stop

Auto Stop
Bi-Soft Autostop Auto Stop Auto Stop Auto Stop Auto Stop Auto Stop Auto Stop Auto Stop Auto Stop

Bi-Vascular-Save

Saline-Coag + Saline-Time-
Coag

41
 Begriffsbestimmungen und Definitions and explanations Definiciones y explicaciones
Erläuterungen zum for AUTOCON® II 400 para AUTOCON® II 400
AUTOCON® II 400

5HSUHVHQWDFLyQ
Símbolos de los efectos ajustables HQODLQGLFDFLyQ 5HSUHVHQWDFLyQ
GH LQIRUPDFLyQ HQODWHFOD
0RGRGHIXQFLRQDPLHQWR ,QWHQVLGDGGHHIHFWR GHFRQH[LyQ GHVHOHFFLyQ
       

&XW&RDJRII

723&XW

32:(5&XW

%LSRODU&XW

&&XW

/DS&&XW

6DOLQH&&XW6DOLQH7LPH
&&XW

*DVWUR&XW

Papillo-Cut

Standard Coag

Forced Coag

Spray Coag

Bipolar Soft Coag

Auto Stop

Auto Stop
Bi-Soft Autostop Auto Stop Auto Stop Auto Stop Auto Stop Auto Stop Auto Stop Auto Stop Auto Stop

Bi-Vascular-Save

Saline-Coag + Saline-Time-
Coag

42
 Begriffsbestimmungen und Definitions and explanations Definiciones y explicaciones
Erläuterungen zum for AUTOCON® II 400 para AUTOCON® II 400
AUTOCON® II 400

Geräteversionen:
Für das AUTOCON® II 400 stehen folgende
Geräteversionen mit verschiedenen
Buchsenbelegungen zur Verfügung:

Buchsenplatz
AUTOCON® II 400
AUTOCON® II 400
Set 1 2 3 4

Standard
Unipolar 3-pin Neutralelektr.
Bipolar Bipolar
und Erbe 6,3 mm Klinke
20 5352 01-111 20 5352 20-111

20 5352 20-112 Bipolar Bipolar Unipolar 3-pin Neutralelektr.

US-2-pin US-2-pin und Bovie 2-pin
20 5352 01-112

Bipolar
Bipolar Blindbuchse
Bipolar Bipolar
Multifunktion
20 5352 01-113 20 5352 20-113

20 5352 20-114 Bipolar Bipolar Bipolar

Blindbuchse
US-2-pin US-2-pin Multifunktion
20 5352 01-114

High-End
Bipolar Unipolar 3-pin Neutralelektr.
Bipolar
Multifunktion und Erbe 6,3 mm Klinke
20 5352 01-115 20 5352 20-115

Bipolar Bipolar Unipolar 3-pin Neutralelektr.

US-2-pin Multifunktion und Bovie 2-pin
20 5352 01-116 20 5352 20-116

43
 Begriffsbestimmungen und Definitions and explanations Definiciones y explicaciones
Erläuterungen zum for AUTOCON® II 400 para AUTOCON® II 400
AUTOCON® II 400

Unit versions:
For the AUTOCON® II 400 the following equip-
ment versions are available with different socket
assignments.

Socket Position
AUTOCON® II 400
AUTOCON® II 400
Set 1 2 3 4

Standard
Unipolar 3-pin NE
Bipolar Bipolar
and Erbe 6.3 mm jack
20 5352 01-111 20 5352 20-111

20 5352 20-112 Bipolar Bipolar Unipolar 3-pin NE

US-2-pin US-2-pin and Bovie 2-pin
20 5352 01-112

Bipolar
Bipolar Blind Socket
Bipolar Bipolar
Multifunction
20 5352 01-113 20 5352 20-113

20 5352 20-114 Bipolar Bipolar Bipolar

Blind Socket
US-2-pin US-2-pin Multifunction
20 5352 01-114

High-End
Bipolar Unipolar 3-pin NE
Bipolar
Multifunction and Erbe 6.3 mm jack
20 5352 01-115 20 5352 20-115

Bipolar Bipolar Unipolar 3-pin NE

US-2-pin Multifunction and Bovie 2-pin
20 5352 01-116 20 5352 20-116

44
 Begriffsbestimmungen und Definitions and explanations Definiciones y explicaciones
Erläuterungen zum for AUTOCON® II 400 para AUTOCON® II 400
AUTOCON® II 400

Versiones de aparato:
Para el AUTOCON® II 400 se dispone de las
siguientes versiones de aparato con dife-
rentes asignaciones de los conectores:

Zócalo de conexión
AUTOCON® II 400
AUTOCON® II 400
Set 1 2 3 4

Estándar
Unipolar 3-pin Electrodo neutro
Bipolar Bipolar
y Erbe conector 6,3 mm
20 5352 01-111 20 5352 20-111

20 5352 20-112 Bipolar Bipolar Unipolar 3-pin Electrodo neutro

US-2-pin US-2-pin y Bovie 2-pin
20 5352 01-112

Bipolar
Bipolar Conector ciego
Bipolar Bipolar
Multifunción
20 5352 01-113 20 5352 20-113

20 5352 20-114 Bipolar Bipolar Bipolar

Conector ciego
US-2-pin US-2-pin Multifunción
20 5352 01-114

High-End
Bipolar Unipolar 3-pin Electrodo neutro
Bipolar
Multifunción y Erbe conector 6,3 mm
20 5352 01-115 20 5352 20-115

Bipolar Bipolar Unipolar 3-pin Electrodo neutro

US-2-pin Multifunción y Bovie 2-pin
20 5352 01-116 20 5352 20-116

45
 Aufstellen und
Bedienungshinweise
Auspacken des Gerätes
Entnehmen Sie das AUTOCON® II 400 und das
Zubehör vorsichtig der Verpackung.
Überprüfen Sie die Lieferung auf Vollständigkeit
und auf eventuelle Beschädigungen.
Sollte die Lieferung Anlass zur Reklamation
geben, so wenden Sie sich bitte umgehend an
den Hersteller oder Lieferanten. Wenn möglich,
bewahren Sie die Originalverpackung auf, sie
kann bei einem Transport des Gerätes nützlich
sein.
Grundausstattung
1 AUTOCON® II 400 20 5352 20-11x
1 Netzanschlusskabel 400 A (400 B)
1 SCB-Verbindungskabel 20 0901 70
1 Gebrauchsanweisung 96206215 D
Gerät aufstellen und
anschließen
Warnung: Das HF-Chirurgiegerät
AUTOCON® II 400 sowie angeschlossenes
Zubehör darf in medizinisch genutzten Räumen
nur benutzt werden, wenn diese nach den natio-
nal gültigen Vorschriften installiert sind.
Es ist nicht für den Betrieb in explosionsgefähr-
60˚ deten Bereichen bestimmt. Bei Verwendung von
explosiven Narkosegasen darf das Gerät nicht in
der dargestellten Gefahrenzone betrieben wer-
den.
Gerät auf ebene Fläche stellen.
Warnung: HF-Chirurgiegeräte erzeugen bestim-
mungsgemäß hochfrequente elektromagnetische
Felder, welche empfindliche elektronische
Geräte stören könnten. Um Störungen zu vermei-
den, sollten HF-Chirurgiegeräte und insbesonde-
re deren Kabel nicht zu nahe an störempfindli-
chen Geräten installiert werden.
46
Installation and
operating instructions
Unpacking the equipment
Carefully remove the AUTOCON® II 400 and its
accessories from their packaging.
Check for missing items and evidence of ship-
ping damage.
File any complaints with the manufacturer or
supplier immediately. If possible, retain the origi-
nal packing materials for later use; these can
come in handy if the unit has to be transported.
Basic equipment
1 AUTOCON® II 400 20 5352 20-11x
1 Power cord 400 A (400 B)
1 SCB connecting cable 20 0901 70
1 Instruction manual 96206215 D
Installing and connecting up
the unit
Warning: The AUTOCON® II 400 HF surgery unit
including the accessories connected may be
used only in medical facilities having electrical
installations conforming to the applicable natio-
nal, state, and local electrical codes.
This unit is not intended for use in hazardous
zones. Do not operate the unit within the demar-
cated hazard zone while explosive anesthetic
gases are in use.
Place the unit on a level surface.
Warning: HF surgery equipment generates
radiofrequency and electromagnetic fields that
can interfere with the operation of sensitive
electronic equipment. HF surgical equipment,
and particularly its cabling, should thus never be
installed close to any equipment sensitive to
electromagnetic interference.
Montaje e instrucciones
operativas
Desembalaje del aparato
Extraiga con precaución del embalaje el AUTO-
CON® II 400 y los accesorios.
Controle la integridad del suministro y la presen-
cia de eventuales desperfectos.
Si el suministro ofrece motivos para la reclama-
ción, diríjase por favor al fabricante o al suminis-
trador. Es recomendable guardar el embalaje
original para volver a utilizarlo en un posible
transporte posterior del equipo.
Equipamiento básico
1 AUTOCON® II 400 20 5352 20-11x
1 Cable de conexión 400 A (400 B)
1 Cable de conexión SCB 20 0901 70
1 Manual de instrucciones 96206215 D
Instalación y conexión del
aparato
Nota: El aparato quirúrgico de AF AUTOCON® II
400, así como los accesorios conectados, sólo
podrán usarse en espacios médicos cuyas ins-
talaciones cumplan las normas nacionales de
seguridad que estén vigentes.
El mismo no está previsto para ser utilizado en
zonas expuestas a posibles explosiones. Si se
usan gases anestésicos explosivos, el equipo no
deberá emplearse en las zonas señaladas como
peligrosas.
Coloque el aparato sobre una superficie plana.
Nota: Los aparatos quirúrgicos de alta frecuen-
cia generan campos electromagnéticos de alta
frecuencia, los cuales pueden interferir en otros
aparatos electrónicos. Para evitar interferencias,
los aparatos quirúrgicos de alta frecuencia, y
especialmente sus cables, no deberían instalar-
se en las cercanías de aparatos sensibles a las
interferencias.
 Aufstellen und
Bedienungshinweise
Das Gerät ist mit einer Steckvorrichtung I für
den Potentialausgleich ausgerüstet. Lassen Sie
die Erdung ggf. durch sachkundiges Personal
I durchführen.
Prüfen der eingestellten
Netzspannung (115/230 V)
Hinweis: Vor dem Öffnen des Netzsicherungs-
halters ist das Netzkabel zu entfernen.
Die AUTOCON® II 400 Geräte werden in zwei
Spannungsvarianten ausgeliefert, 115 V und
230 Volt. Die 115 V Varianten sind in der Artikel-
nummer durch ein „U“ gekennzeichnet und dür-
fen nur mit 115 V betrieben werden. Die 230 V
Varianten haben einen „-“ in der Artikelnummer
auf dem Typenschild und dürfen nur mit 230 Volt
betrieben werden. Die Prüfung, ob die
Sicherungswerte und das Spannungswahlmodul
korrekt sind ist nachfolgend beschrieben.
Ggf. die Abdeckung vom Netzsicherungshalter/
Spannungswahlmodul entfernen (siehe Abschnitt
„Sicherungswechsel“), den Netzsicherungs-
halter/Spannungswahlmodul herausnehmen; um
180° drehen bis die Anzeige (115 oder 230 V)
mit der lokalen Spannungsversorgung überein-
stimmt.
Die Einstellung 115 V ist gültig für einen Span-
nungsbereich von 100-120 VAC, die 230 V Ein-
stellung für einen Bereich von 230-240 VAC.
Darauf achten, dass die eingesetzten Sicher-
ungen für die gewählte Netzspannung geeignet
sind und den Angaben auf dem Typenschild ent-
sprechen:
20535220-11x, 230 V: T4 AH250V
(Art.-Nr. 2027690)
20535220U11x, 115 V: T8 AH250V
(Art.-Nr. 2028090)
Netzsicherungshalter/Spannungswahlmodul wie-
der ins Gerät einsetzen, Abdeckung schließen.
47
Installation and
operating instructions
The instrument is equipped with a connector I
for potential equilization. The instrument’s ground
line should be installed by a qualified electrician.
Checking selected line voltage
(115/230 V)
Note: Before you open the line fuse holder,
remove the power cord.
The AUTOCON® II 400 units are available in two
voltages: 115 V and 230 V. You can tell the
115 V variants by the ‘U’ in the article number
and they may only be operated at 115 V. The
230 V variants have a ‘-’ in the article number on
the manufacturer’s identification plate and may
only be operated at 230 V. How to check
whether the fuse ratings and the voltage selec-
tion module are correct is described below.
If necessary, remove the cover of the line fuse
holder/voltage selection module (see ‘Fuse
replacement’ section). Take out the line fuse
holder/voltage selection module. Turn through
180° until the indicator (115 or 230 V) matches
the local voltage supply.
The setting 115 V is valid for a voltage range of
100-120 24 VAC, and the setting 230 V for a
range of 230-240 VAC.
Make sure that the fuses used are suitable for
the line voltage selected and are as stated on
the manufacturer’s identification plate:
20535220-11x, 230 V: T4 AH250V
(Art. no. 2027690)
20535220U11x, 115 V: T8 AH250V
(Art. no. 2028090)
Insert line fuse holder/voltage selection module
back into unit, close cover.
Montaje e instrucciones
operativas
El aparato está equipado con una conexión I
equipotencial. La toma de tierra debe ser reali-
zada por personal cualificado.
Ajuste/supervisión de la tensión de
red (115/230 V)
Nota: Antes de abrir el portafusibles, se debe
extraer el cable de red.
El equipo AUTOCON® II 400 se suministra en dos
variantes de tensión: 115 V y 230 V. Las variantes
de 115 V pueden identificarse por una “U” en su
número de artículo, y deben utilizarse solamente
con 115 V. Las variantes de 230 V tienen un “-”
en el número de artículo indicado en la placa de
características, y deben utilizarse solamente con
230 V. El siguiente procedimiento permite verificar
que las características de los fusibles y el módulo
de selección de tensión sean adecuados.
Si es necesario, se puede abrir la tapa del porta-
fusibles/módulo de selección de tensión (véase
sección “cambio de fusible”) y extraer el portafu-
sibles/módulo de selección de tensión; girar 180°
hasta que el indicador (115 ó 230 V) coincida con
el suministro local de tensión.
El ajuste 115 V es válido para una gama de ten-
sión de 100-120 V CA, el ajuste de 230 V para
una gama de 230-240 V CA.
Compruebe que los fusibles utilizados son los
adecuados para la tensión de red seleccionada y
responden a las especificaciones de la placa de
características.
20535220-11x, 230 V: T4 AH250V
(No de art. 2027690)
20535220U11x, 115 V: T8 AH250V
(No de art. 2028090)
Coloque de nuevo el portafusibles/módulo de
selección de tensión en el aparato, cierre la tapa.
 Aufstellen und
Bedienungshinweise
Netzkabel bei ausgeschaltetem Gerät anschlie-
ßen; dazu Netzstecker bis zum Anschlag in
Netzbuchse O einschieben.
Warnung: Achten Sie immer auf die
richtige Netzspannung und den richtigen
O
Typ des Netzkabels.
Hinweis: Nur das vom Gerätehersteller geliefer-
te Netzkabel oder ein qualitativ entsprechendes,
mit nationalem Prüfzeichen ausgestattetes
Netzkabel verwenden.
Gerät nur mit der auf dem Typenschild angege-
benen Spannung betreiben.
Warnung: Verbindung des Netzsteckers
mit der Stromversorgung nur außerhalb
explosionsgefährdeter Bereiche vorneh-
men.
Verbindungskabel des Fußschalters in Buchse T
einstecken. Kabel mittels Schraubverschluss
(Überwurfmutter) sichern.
T T
SCB
Hinweis: Um ein versehentliches Herausziehen
des SCB-Verbindungskabels zu verhindern,
U besitzt der SCB-Stecker eine Schutzvorrichtung.
Die Schutzvorrichtung des SCB-Steckers zurück-
ziehen und den Stecker in eine der SCB-
Buchsen U einstecken. Das andere Ende des
Kabels mit einem KARL STORZ-SCB®-
Steuergerät (KARL STORZ Communication Bus)
oder weiteren SCB-Geräten verbinden (siehe
hierzu Gebrauchsanweisung „SCB-System“).
48
Installation and
operating instructions
Connect power cord when the unit is switched
off. Insert power cord into power cord recepta-
cle O as far as it will go.
Warning: Make sure to use the correct
line voltage and power cord type.
Note: The instrument may only be operated with
the power cord delivered by the manufacturer or
a power cord of similar quality (‘Hospital Grade
Plug’), which has a national inspection seal.
Only operate the unit with the voltage stated on
the identification plate.
Warning: Only connect the power plug
to the power supply away from areas
where there is danger of explosion.
Insert the connecting cable of the footswitch into
socket T. Secure cable using screwed connec-
tion (union nut).
SCB
Note: To prevent the SCB connecting cable
being pulled out accidentally, the SCB connector
possesses a protection device. Pull back the
protection device of the SCB connector and
insert the connector into one of the SCB
sockets U. Connect the other end of the cable
to the KARL STORZ-SCB® (KARL STORZ
Communication Bus) control unit or other SCB
units (see SCB System Instruction Manual).
Montaje e instrucciones
operativas
Conecte el cable de red con el aparato desco-
nectado; para ello introduzca el enchufe hasta el
tope en la conexión O.
Cuidado: Tenga siempre en cuenta la
tensión correcta de red y el tipo correcto
del cable de red.
Nota: Utilice sólo el cable de red suministrado
por el fabricante del aparato o uno de similar
calidad, equipado con cable de red con marca
de tipificación nacional.
Utilice el aparato sólo con la tensión indicada en
la placa de características.
Cuidado: Realice la conexión del enchu-
fe de red con el suministro de corriente
solamente fuera de zonas con peligro
de explosión.
Introduzca el cable de conexión del interruptor
de pedal en el conector T, fije el cable median-
te el cierre de rosca (tuerca de unión).
SCB
Nota: Para evitar una extracción involuntaria del
cable de conexión SCB, el enchufe SCB posee
un dispositivo protector. Retraiga el dispositivo
protector del enchufe SCB e introduzca el
enchufe en una de los conectores SCB U.
Una el otro extremo del cable con un aparato
de control KARL STORZ-SCB® (KARL STORZ
Communication Bus) u otros aparatos SCB
(véase para ello el manual de instrucciones
“SCB System”).
 Aufstellen und Installation and Montaje e instrucciones
Bedienungshinweise operating instructions operativas

Inbetriebnahme Operating the unit Puesta en funcionamiento

Erstmalige Inbetriebnahme
Der Auslieferungszustand des AUTOCON® II 400
ist wie folgt:
Sprache: englisch
Neutralelektrode: zweiflächig
Maximale Aktivierungszeit: 99 s
Vordefinierte Prozeduren:
Für jedes Gerät können 100 Anwenderproze-
duren gespeichert werden. Dafür sind die
Speicherplätze 0 bis 99 reserviert. Jedes Gerät
ist mit mehreren nicht dauerhaft veränderbaren
und nicht löschbaren vordefinierten Prozeduren
ausgestattet. Sie belegen die Speicherplätze ab
100.
Operating the unit for the first time
The AUTOCON® II 400 is delivered as follows:
Language: English
Neutral electrode: double-faced
Maximum activation time: 99 sec.
Predefined procedures:
For every unit 100 user procedures can be
saved. The memory locations 0 to 99 are
reserved for this purpose. Every unit is equipped
with several predefined procedures which can-
not be permanently modified or deleted. They
occupy memory locations as of 100.
Primera puesta en funcionamiento
El estado de suministro del AUTOCON® II 400 es
el siguiente:
Idioma: inglés
Electrodo neutro: bifacial
Máximo tiempo de activación: 99 seg.
Procedimientos predefinidos:
Para cada aparato se pueden grabar 100 proce-
dimientos de utilización. Para ello están reserva-
dos los espacios de memoria 0 hasta 99. Cada
aparato está equipado con varios procedimien-
tos no modificables de forma permanente ni
borrables, que ocupan los espacios de memoria
a partir de 100.

Default-Werte der HF-Modi:

Bezeichnung Betriebsmodus Standard-Effekt-Wert Standard-Leistungsbe- Werkseinstellung
grenzungs-Wert
Cut Aus - -
TOP-Cut 1 50
POWER-Cut 1 50
Bipolar-Cut 1 40
C-Cut 1 140
Lap-C-Cut 1 50
Saline-C-Cut 6 -
Saline-Time-C-Cut 6 - Zeit 0,2 Sek.
Gastro-Cut 3 120 ECUT-Speed = 8
ECUT-Impulse = 2
Papillo-Cut 2 100 ECUT-Speed = 8
ECUT-Impulse = 2
Coag Aus - -
Standard Coag 1 40
Forced Coag 1 40
Spray Coag 1 40
Bipolar Soft Coag 1 25
Bipolar Soft mit Auto-Stop 1 25
Bi-Vascular-Safe 1 30
Saline-Coag 1 -
Saline-Time-Coag 6 - Zeit 0,3 Sek.

49
 Aufstellen und Installation and Montaje e instrucciones
Bedienungshinweise operating instructions operativas

Default values of HF modes: Valores por defecto de los modos de AF:

Operating mode designation Default effect value Default output value Default Setting
Cut Off - -
TOP-Cut 1 50
POWER-Cut 1 50
Bipolar-Cut 1 40
C-Cut 1 140
Lap-C-Cut 1 50
Saline-C-Cut 6 -
Saline-Time-C-Cut 6 - time 0.2 sec.
Gastro-Cut 3 120 ECUT-SPEED = 8
ECUT-IMPULSE = 2
Papillo-Cut 2 100 ECUT-SPEED = 8
ECUT-IMPULSE = 2
Coag Off - -
Standard Coag 1 40
Forced Coag 1 40
Spray Coag 1 40
Bipolar Soft Coag 1 25
Bipolar Soft with Auto-Stop 1 25
Bi-Vascular-Safe 1 30
Saline-Coag 1 -
Saline-Time-Coag 6 - time 0.3 sec.

Modo de funcionamiento Valor estándar efecto Valor estándar vatios Ajuste de fábrica
Cut Off - -
TOP-Cut 1 50
POWER-Cut 1 50
Bipolar-Cut 1 40
C-Cut 1 140
Lap-C-Cut 1 50
Saline-C-Cut 6 -
Saline-Time-C-Cut 6 - tiempo 0,2 seg.
Gastro-Cut 3 120 ECUT-SPEED = 8
ECUT-IMPULSE = 2
Papillo-Cut 2 100 ECUT-SPEED = 8
ECUT-IMPULSE = 2
Coag Off - -
Standard Coag 1 40
Forced Coag 1 40
Spray Coag 1 40
Bipolar Soft Coag 1 25
Bipolar Soft con Auto-Stop 1 25
Bi-Vascular-Safe 1 30
Saline-Coag 1 -
Saline-Time-Coag 6 - tiempo 0,3 seg.

50
 Aufstellen und
Bedienungshinweise
Netzschalter einschalten.
Nach dem Einschalten erscheint zunächst für
ca. 3 Sekunden der Logo-Bildschirm, und dann
erst der weiße Bildschirm für ca. 2 Sekunden.
Das Gerät führt beim Einschalten einen Selbst-
test durch. Dabei werden wichtige System-
komponenten wie HF-Generator, Ausgangs-
buchsen, Touch-Screen, interne Speicherkom-
ponenten, etc. überprüft und eine Fehlfunktion
ggf. über eine Fehlermeldung signalisiert. Die
beiden Signalwege für Alarme, die Anzeige und
das Audiosystem, müssen vom Anwender bei
jedem Einschalten überprüft werden.
Hinweis: Beim Einschalten des Gerätes ist
zunächst die Darstellung des KARL STORZ-
Logos und dann die des weißen Bildschirms zu
beachten. Bei einem Fehler darf das Gerät nicht
weiter verwendet werden.
Warnung: Beim Einschalten des
Gerätes das akustische
Bereitschaftssignal beachten.
Q Der Einschaltmeldung folgt der Bildschirm
„Prozedur-Liste“. Hier sind die vordefinierten und
die vom Anwender selbstdefinierten Anwen-
dungsprozeduren aufgelistet. Im Routinebetrieb
wird von hier aus die Prozedurinformation aufge-
rufen. Bei Betätigen der Taste Q erscheint der
Bildschirm „Geräteeinstellungen: Auswahl
Optionen“ (Bei der ersten Inbetriebnahme ist
Englisch voreingestellt).
Einstellungen der Sprache und der
Anwendereinstellungen
Über die Taste „Anwendereinstellungen“ ]
]
gelangt man in die Auswahlliste der
Anwendereinstellungen.
51
Installation and
operating instructions
Switch on the power switch.
When the unit is switched on, the logo screen is
first displayed for approximately 3 seconds, then
a white screen appears for approx. 2 seconds.
During power-up the unit performs a self-test.
Here it checks important system components
such as the HF generator, output sockets, touch
screen, internal memory components, etc. and
indicates any malfunction via an error message.
The two signal paths for alarms, display and the
audio system must be checked by the user
whenever the unit is powered up.
Note: During power-up of the unit, the
KARL STORZ logo must firstly be displayed fol-
lowed by the white screen. In the event of any
error the unit must not be used.
Warning: When powering up the unit,
pay attention to the acustic availability
signal.
The power-up message is followed by the
‘Procedure List’ screen. This lists the predefined
user procedures and the procedures defined by
the user himself. In routine operation the proce-
dure information is called up here. If button Q is
activated, the user will see the screen ‘Device
Setup: Select Option’ (when the unit is operated
for the first time, English is preset).
Selection of language and user settings
The button ‘User Settings’ ] can be used to
access the selection list of the user settings.
Montaje e instrucciones
operativas
Conecte el interruptor de red.
Tras la activación aparece primero durante
aprox. 3 seg. la pantalla del logotipo, y después
la pantalla blanca durante 2 seg. Al activarse, el
aparato realiza un autotest, que comprueba
importantes componentes del sistema como:
generador de AF, conectores de salida, pantalla
táctil, componentes internos de grabación, etc.
y, si es el caso, muestra un mensaje de error.
Ambas vías de señal para alarmas, la indicación
y el sistema de audio, deben ser verificadas por
el usuario en cada activación. El sistema de
alarma se verifica durante los prescritos contro-
les anuales de seguridad técnica, el usuario no
debe realizar ningún control adicional para ello.
Nota: Al activar el aparato, debe aparecer en
primer lugar el logotipo KARL STORZ y después
la pantalla blanca. En caso de cualquier irregu-
laridad, no se debe utilizar el aparato.
Cuidado: Tenga en cuenta al activar el
aparato la señal acústica de estado dis-
puesto.
Tras el aviso de activación aparece la pantalla
“Lista de procedimientos”. Aquí se encuentran
enumerados los procedimientos predefinidos y
los definidos por el usuario. En funcionamiento
de rutina se llama desde aquí la información de
procedimiento. Al pulsar la tecla Q aparece la
pantalla “Ajustes de aparato: selección opcio-
nes” (En la primera puesta en funcionamiento
está preajustado el idioma inglés).
Selección del idioma y de los ajustes de
usuario
Mediante la tecla “Ajustes de usuario” ] se
llega a la lista de selección de los ajustes de
usuario.
 Aufstellen und
Bedienungshinweise
R E Mit den Pfeil-Tasten W neben dem Feld
„Sprache“ kann die Sprache ausgewählt wer-
den. Weiter können in diesem Bildschirm die
Helligkeit der Anzeige, Lautstärke des
Alarmsystems und der Aktivierungssignale,
Tastenlautstärke und das Format des Datums
eingestellt werden. Mit Betätigung der Taste E
W werden die ausgewählten Eigenschaften dauer-
haft gespeichert. Mit Betätigung der Taste R
gelangt man ohne Speicherung der Werte zum
Bildschirm „Anwendereinstellungen“ zurück.
Eine weitere Betätigung der Taste R bewirkt den
Rücksprung zur „Prozedur-Liste“.
Auswahl und Verändern einer vordefinierten
Prozedur.
In dem Bildschirm „Prozedur-Liste“ kann durch
Betätigung der jeweiligen Belegungstasten eine
der vordefinierten Prozeduren ausgewählt wer-
den.
u Es erscheint eine „Prozedurinformation“, in der
alle Parameter aller Buchsen sichtbar sind. Zur
i Veränderung der Parameter muss die entspre-
chende Buchsentaste betätigt werden, z. B. die
Taste Bipolarbuchse i.
Innerhalb der Buchse können der Modus, die
Leistungs- und Effekteinstellungen sowie die
Fußschalterfunktion eingestellt und verändert
werden.
Hinweis: Über die Prozedur-Taste u gelangt
man zurück in die Prozedur-Liste.
Es erscheint der Bildschirm „Buchseninformation“
T mit den entsprechenden Parametern.
o
Y Zum Verändern der Betriebsparameter ist die
Taste der jeweiligen Betriebsart, „Cut“ (gelb, o)
p U oder „Coag“ (blau, p) zu betätigen.
Hinweis: Über die Tasten T, Y und U kann
zwischen den einzelnen Buchsen gewechselt
werden.
52
Installation and
operating instructions
The arrow keys W next to the field ‘Language’
can be used to select the language. On this
screen the user can also select the brightness of
the display, the volume of the alarm system and
the activation signals, the keyclick volume and
the date format. If the user activates button E,
the properties selected will be permanently
saved.
If the user activates button R, he will return to
the ‘User Settings’ screen without saving the val-
ues. If the user continues to activate button R,
he will return to the ‘Procedure List’.
Selecting and modifying a predefined
procedure
One of the predefined procedures can be
selected on the ‘Procedure List’ screen by
activating the relevant assignment buttons.
A ‘Procedure information’ window will appear,
showing all parameters of all sockets. To amend
the parameters the appropriate socket button
must be activated e.g. the bipolar socket button
i.
Within the socket, the mode, the power and
effect settings as well as the footswitch function
can be set and changed.
Note: With the procedure button u the user will
return to the proedure list.
The ‘Socket information’ screen will appear with
the relevant parameters.
To modify the operating parameter, activate the
socket of the relevant operating mode, ‘Cut’
(yellow) or ‘Coag’ (blue).
Note: The buttons T, Y and U allow the user to
switch between the individual sockets.
Montaje e instrucciones
operativas
Con las teclas de flecha W junto al panel
“Idioma” se puede seleccionar el idioma. En
esta pantalla se pueden ajustar además: la clari-
dad del indicador, el volumen del sistema de
alarma, el volumen de las teclas y el formato de
la fecha. Al pulsar la tecla E se memorizan per-
manentemente las características selecciona-
das. Mediante la presión de la tecla R se retor-
na a la pantalla “Ajustes de usuario” sin memori-
zar los valores. Mediante otra pulsación de la
tecla R se retorna a la “Lista de procedimien-
tos”.
Selección y modificación de un procedimien-
to predefinido.
Se puede seleccionar uno de los procedimien-
tos predefinidos de la pantalla “Lista de procedi-
mientos” pulsando para ello la tecla correspon-
diente.
Aparece una “Información de procedimiento”, en
la que son visibles todos los parámetros de
todos los conectores. Para la modificación de
los parámetros se debe activar la tecla del
conector correspondiente, p. ej., la tecla
“Conector bipolar” i.
Dentro del conector se pueden ajustar y modifi-
car el modo, los ajustes de potencia y efecto,
así como la función de interruptor de pedal.
Nota: Mediante la tecla de procedimiento u se
retorna a la Lista de procedimientos.
Aparece la pantalla “Información de conectores”
con los parámetros correspondientes.
Para modificar los parámetros de servicio se
debe activar la tecla del modo de servicio
correspondiente “Cut” (amarillo, o) o “Coag”
(azul, p).
Nota: Mediante las teclas T, Y y U se puede
conmutar entre los diferentes conectores.
 Aufstellen und
Bedienungshinweise
u Es erscheint der Bildschirm „Parametereinstellung“.
Die Parameter können nun mit den „Plus/Minus“-
Tasten verändert werden. Die neueingestellten
Werte sind nun aktiv aber nicht fest gespeichert.
Eine feste Speicherung erfolgt über die in Punkt
„Abspeichern einer eigenen selbstdefinierten
Prozedur“ (S. 54) definierten Anweisungen.
Hinweis: Mit der Taste R gelangt man wieder
R zum Bildschirm „Buchseninformation“.
Mit der Betriebsart-Taste u gelangt man zum
Bildschirm „Modusauswahl“.
Hier ist die entsprechende Betriebsart (Modus)
auszuwählen, die für die jeweilige Buchse
gewünscht wird. Die verschiedenen Buchsen
r
bieten für die jeweiligen Betriebsarten
„Schneiden“ und „Koagulieren“ eine eigene
Auswahl an. Durch das Betätigen der Taste
wechselt das Gerät in den aktiven Modus. Dies
wird durch den grünen Indikator in der linken
Ecke der Taste gekennzeichnet. Es erfolgt ein
automatischer Wechsel zum Bildschirm
„Buchseninformation“.
In diesem Bildschirm lassen sich durch die
T Tasten T, Y und U die Ausgangsparameter
der anderen Buchsen einstellen. Die jeweils akti-
Y vierte Buchse wird durch einen grünen Indikator
P in der linken oberen Ecke der Taste gekenn-
U zeichnet. Gleichzeitig erscheint auch das
Piktogramm der zugewiesenen Aktivierungsart
P erhellt. Über die Taste I der Neutralelektrode
I
gelangt man zum Bildschirm „Neutralelektrode“.
R Hier wird die Kontaktqualität einer angelegten
Neutralelektrode in Ohm angegeben. Ein akzep-
tabler Wert wird als grüner Wert, ein inakzeptab-
ler Wert als roter Wert angezeigt.
Mit der Taste R gelangt man wieder zum
Bildschirm „Buchseninformation“. Von dort
bewirkt eine weitere Betätigung der Taste R den
Sprung zum Bildschirm Prozedurinformation.
53
Installation and
operating instructions
The ‘Parameter Settings’ screen appears.
The parameters can now be adjusted with the
Plus/Minus buttons. The newly selected values
are active but not permanently saved. They can
be permanently saved by following the instruc-
tions specified under the item ‘Saving a personal
self-defined procedure’ (p. 54).
Note: The user can return to the ‘Socket infor-
mation’ screen via button R.
The operating mode button u allows the user to
return to the ‘mode selection’ screen.
Here the user can select the operating mode as
required for the relevant socket. The different
sockets offer their own selection for the relevant
modes ‘Cutting’ and ‘Coagulation’. Activating the
button will switch the unit to Active mode. This is
indicated by the green indicator in the left-hand
corner of the button. The unit automatically
switches to the ‘Socket Information’ screen.
In this screen, the buttons Y and U can be
used to select the output parameters of the other
sockets. The socket activated in each case is
indicated by a green indicator in the top left cor-
ner of the button. At the same time, the pic-
togram showing the assigned activation type P
is also lit up. The neutral electrode button I can
be used to access the ‘Neutral Electrode’
screen.
Here the contact quality of any neutral electrode
applied is given in ohms. An acceptable value is
shown in green, an unacceptable value in red.
The button R is used to navigate back to the
‘Socket Information’ screen, and from there click-
ing R again takes you back to the ‘Procedure
Information’ screen.
Montaje e instrucciones
operativas
Aparece la pantalla “Ajuste de parámetros”.
Los parámetros se pueden modificar con las
teclas “Más/Menos”. Los nuevos valores se
encuentran entonces activos, pero no están gra-
bados. Una grabación permanente se produce
mediante el punto “Grabar un procedimiento
personal definido” (pág. 54).
Nota: Con la tecla R se retorna a la pantalla
“Información de conectores”.
Con la tecla de modo de servicio “Bipolar Cut”
u se retorna a la pantalla “selección de modo”.
Aquí se debe optar por el modo de servicio
(Modo) correspondiente, el que se desee para
el conector respectivo. Los distintos conectores
ofrecen para los modos de servicio respectivos
“Corte” y “Coagulación” una selección propia.
Mediante la activación de la tecla cambia el
aparato en el modo activo. Ello es señalizado
mediante el indicador verde en la esquina
izquierda del teclado. Se produce entonces un
cambio automático a la pantalla “Información de
conectores”.
En esa pantalla se pueden ajustar mediante las
teclas T, Y y U los parámetros de salida de
los otros conectores. El conector respectivo acti-
vado es señalizado mediante un indicador verde
en la parte superior izquierda de la tecla. Al
mismo tiempo aparece también encendido el
pictograma del modo de activación selecciona-
do P. Mediante la tecla I del electrodo neutro
se llega a la pantalla “Electrodo neutro”.
Aquí se indica la calidad del contacto del posi-
cionamiento del electrodo neutro en ohmios. Un
valor aceptable se indica de color verde, un
valor inaceptable de color rojo.
Con la tecla R se llega nuevamente a la panta-
lla “Información de conectores”. Desde allí, pul-
sando de nuevo la tecla R se salta a la pantalla
“Información de procedimiento”.
 Aufstellen und
Bedienungshinweise
{ Abspeichern einer eigenen selbst-definierten
Prozedur.
Sind in einer „Vordefinierten Prozedur“
Parameter wie unter den Anleitungsschritten zu
„Auswahl und Verändern einer vordefinierten
Prozedur“ (S. 52) verändert worden, kann man
diese für spätere Anwendungen dauerhaft spei-
chern. Dazu ist die Taste { zu betätigen.
Auf das Überschreiben und Löschen einer
Prozedur wird auf S. 66 ff eingegangen.
Mit der Taste „Speichern als neue Prozedur” e
gelangt man in das Menü zum Speichern der
Prozedur.
Es werden die Speicherplätze aufsteigend ange-
zeigt. Die bereits belegten Speicherplätze sind
„ausgegraut“ dargestellt.
Durch direkte Anwahl des Speicherplatzes oder
Navigation mit den Pfeil-Tasten und anschließen-
der Speicherplatzauswahl gelangt man in den
Editor. Die Nummer des Speicherplatz steht
rechts im Feld der Taste.
Zuerst muss ein Anwendername (erstes Feld)
E
mit mindestens einem alphanumerischen
Zeichen eingegeben werden, bevor mit der TAB
Taste in die Prozedurbeschreibung (zweites
Feld) gesprungen werden kann. Die TAB Taste
ist ausgegraut, solange kein Zeichen eingege-
ben wurde. Danach erfolgt mit Betätigung der
t Taste E die Speicherung auf den festgelegten
Speicherplatz und der Bildschirm wechselt in
die Prozedurliste.
Hinweis: Wenn die Großschreibweise aktiviert ist,
leuchtet der grüne Indikator auf der
Hochstelltaste t auf.
54
Installation and
operating instructions
Saving a personal self-defined procedure
If parameters have been amended in a ‘prede-
fined procedure’ as instructed under the steps
‘Selecting and modifying a predefined proce-
dure’ (p. 52), they can be permanently saved for
subsequent applications. The button { should
be activated for this purpose.
How to overwrite and delete a procedure is
described from p. 66 onwards.
The button ‘Save as New Procedure’ e can be
used to access the menu to save the procedure.
The memory locations are displayed in ascen-
ding order. Memory locations that are already
assigned are gray.
The Editor can be accessed by directly selecting
the memory location or navigating with the arrow
buttons and then selecting the memory location.
The number of the memory location is shown on
the right in the field for the button.
Firstly, a user name (first field) with at least one
alphanumeric character must be entered, before
you can move on to the procedure description
(second field) with the TAB button. The TAB but-
ton remains gray until you enter a character.
Once the user confirms the procedure by pres-
sing button 3, it is saved to the specified memo-
ry location, and the screen switches to the pro-
cedure list.
Note: If upper-case letters have been activated,
the green indicator on the shift button t lights
up.
Montaje e instrucciones
operativas
Grabación de un procedimiento personal pro-
pio.
Si se modifican los parámetros de “Procedimien-
to predefinido” como se describe en las instruc-
ciones de “Selección y modificación de un pro-
cedimiento predefinido” (pág. 52), se pueden
grabar éstos permanentemente para aplicacio-
nes posteriores. Para ello se debe accionar la
tecla {.
En la pág. 66 y siguientes se describe cómo se
sobreescribe y se borra un procedimiento.
Con la tecla “Guardar como nuevo procedimien-
to” e se accede al menú para memorizar el pro-
cedimiento.
Se indican los espacios de memoria de forma
ascendente. Los espacios de memoria ya ocu-
pados aparecen de color gris.
Mediante la directa selección del espacio de
memoria o navegación con las teclas de flecha
y, a continuación, la selección del espacio de
memoria se llega al Editor. El número del espa-
cio de memoria está situado a la derecha en el
panel de la tecla.
Primeramente se debe introducir un nombre de
usuario (primer campo) con un carácter alfanu-
mérico como mínimo, antes de que se pueda
saltar a la descripción del procedimiento
(segundo campo) con la tecla TAB. La tecla TAB
aparece de color gris en tanto no se haya ingre-
sado ningún carácter. Después sigue la confir-
mación con la tecla E y la grabación en el
espacio de memoria definido y la pantalla con-
muta a la Lista de procedimientos.
Nota: Si está activada la escritura en mayúscu-
las, se encuentra encendido el indicador verde
de la tecla t.
 Aufstellen und
Bedienungshinweise
Abspeichern einer Ebene „B“ einer selbstdefi-
nierten Prozedur
Mit dem optionalen Dreipedalfußschalter
20 0138 31 kann bei Bedarf zwischen zwei
Ebenen einer Prozedur hin und her geschaltet
werden. Dazu ist eine selbstdefinierte Prozedur
wie unter „Auswahl und Verändern einer vordefi-
nierten Prozedur“ (S. 52) beschrieben zu erzeu-
gen. Diese Prozedur ist durch Auswahl neuer
Parameter und Fußschalterfunktionen entspre-
chend den Bedürfnissen zu verändern. Bei der
Abspeicherung wie unter „Abspeichern einer
eigenen selbst-definierten Prozedur“ beschrie-
ben, ist im Bildschirm zum Speichern einer
Prozedur, die Taste „Prozedur-Ebene B erzeu-
gen“ zu betätigen. Dadurch gelangt man zum
Editor für die Ebene „B“ einer Prozedur.
In der Prozedurliste erscheinen fortan beide
Prozedurebenen untereinander.
55
Installation and
operating instructions
Saving a level ‘B’ with a self-defined proce-
dure
With the optional triple-pedal footswitch
20 0138 31 it is possible to switch backwards and
forwards between two levels of a procedures of
required. Here a self-defined procedure as
described under ‘Selecting and modifying a pre-
defined procedure’ (p. 52) should be created.
This procedure must be changed as required by
selecting new parameters and footswitch func-
tions. When saving as described under ‘Saving a
personal self-defined procedure’, the button
‘Create Level B of Procedure’ should be activat-
ed in the menu used to save a procedure. This
allows the user to access the Editor for level ‘B’
of a procedure.
The two levels of the procedure will now appear
one under the other in the procedure list.
Montaje e instrucciones
operativas
Grabación de un nivel “B” de un procedimien-
to personal
Con el interruptor opcional de triple pedal
20 0138 31 se puede conmutar, si es necesario,
entre dos niveles de un procedimiento. Para ello,
se debe crear un procedimiento personal como
se describe en “Selección y modificación de un
procedimiento predefinido” (pág. 52). Este pro-
cedimiento ha de modificarse seleccionando
nuevos parámetros y funciones de interruptor de
pedal conforme a los requerimientos. En la gra-
bación, como se describe en “Grabación de un
procedimiento personal propio”, se debe pulsar
la tecla “Crear nivel B de procedimiento” en la
pantalla para la grabación. Con ello, el usuario
llega al Editor para el nivel “B” de un procedi-
miento.
En la lista de procedimientos aparecen entonces
ambos niveles de procedimiento, uno debajo del
otro.
 Aufstellen und
Bedienungshinweise
Zuweisung der Aktivierungsart zu einer
Buchse
Im Bildschirm „Buchseninformation“ einer Proze-
dur ist der jeweiligen Buchse eine Fußschalter-
P aktivierung zugeordnet. Bei der Anpassung oder
Veränderung der Prozedur an die aktuellen
Bedürfnisse können die jeweiligen Fußschalter
GELB für Schneiden und BLAU für Koagulieren,
im Menü durch farbige Piktogramme neben den
Buchsentasten dargestellt, einer Buchse neu
zugeordnet oder gesperrt werden. Dazu ist die
jeweilige Taste P neben der ausgewählten
Buchsentaste zu drücken. Die aktivierbare Taste
ist hellgrau hinterlegt und gehört zu der jeweili-
gen Buchse. Es ist möglich, zwei Fußschalter an
das Gerät anzuschließen. Jeweils ein Einpedal-
fußschalter und ein Zwei- oder Dreipedalfuß-
schalter. Der Einpedalschalter und somit auch
sein Piktogramm haben nur ein blaues Pedal.
Hiermit ist nur die Aktivierung der Koagulations-
funktion möglich.
Die selektierte Fußschalteraktivierung, hier blau
für Koagulieren, ist gekennzeichnet durch den
grünen Indikator O. Nach der Auswahl wechselt
die Bildschirmansicht automatisch zurück in die
O „Buchseninformation“, wo den weiteren Buchsen
die Fußschalteraktivierung zugeordnet oder
gesperrt werden kann. Bei einer gesperrten
Fußschalteraktivierung kann die Freigabe der
R HF-Energie in monopolaren Modi über Finger-
tasten am Instrument erfolgen. Für bipolare
Anwendungen ist eine automatische Aktivierung
selektierbar. Diese ist zeitabhängig und kann im
Bildschirm „Geräteeinstellungen“ spezifiziert
werden.
Hinweis: Mit der Taste R gelangt man wieder
zum Bildschirm „Buchseninformation“.
56
Installation and
operating instructions
Assigning activation type to a socket
In the ‘Socket Information’ screen of a procedure
the relevant socket is assigned a footswitch acti-
vation. By adjusting or modifying a procedure in
line with current requirements, the relevant
footswitches, YELLOW for cutting and BLUE for
coagulation, which are shown in the menu by
colored pictograms next to the socket buttons,
can be reassigned to another socket or blocked.
To do so press button P next to the socket but-
ton. The button which can be activated has a
light gray background and is assigned to the rel-
evant socket. It is possible to connect two
footswitches to the unit: a single-pedal
footswitch and either a dual or triple-pedal
footswitch. The single-pedal switch and thus
also its pictogram only have one blue pedal.
This means that it is only possible to activate the
coagulation function.
The footswitch activation selected, here blue for
coagulation, is indicated by the green indicator
O. After selection the screen view automatically
switches back to the ‘Socket Information’ screen,
where footswitch activation can be assigned to
additional sockets or blocked. With barred
footswitch activation, HF energy can be released
in monopolar mode via the finger-operated but-
tons on the instrument. For bipolar applications
automatic activation can be selected. This is
time-dependent and can be specified in the
‘Device Setup’ screen
Hinweis: Button R navigates back to the
‘Socket Information’ screen.
Montaje e instrucciones
operativas
Asignación del modo de activación a un
conector
En la pantalla “Información de conectores” de
un procedimiento, está asignada una activación
de interruptor de pedal al respectivo conector.
Para adaptar o modificar el procedimiento a las
necesidades requeridas, se puede asignar en el
menú un nuevo conector o bloquear otro para el
interruptor de pedal correspondiente, mediante
pictogramas de color junto a las teclas de los
conectores: AMARILLO para corte y AZUL para
coagulación. Para ello se debe pulsar la tecla
correspondiente P junto a la tecla del conector
seleccionado. La tecla activable posee un fondo
gris claro y pertenece al conector respectivo. Es
posible la conexión de dos interruptores de
pedal al aparato: un interruptor monopedal y
uno de dos o de tres pedales. El interruptor de
un pedal y también su pictograma poseen sólo
un pedal azul. Eso significa que sólo es posible
activar la función de coagulación.
La activación de interruptor de pedal seleccio-
nada, aquí azul para coagulación, está caracte-
rizada por el indicador verde O. Tras la selec-
ción, la pantalla retorna automáticamente a la
“Información de conectores”, donde la activa-
ción de interruptor de pedal se puede asignar o
bloquear para los restantes conectores. En una
activación de interruptor de pedal bloqueada se
puede realizar el desbloqueo de la energía de
AF en modo monopolar mediante las teclas del
instrumento. Para aplicaciones bipolares es
seleccionable una activación automática. Ésta
depende del tiempo y puede especificarse en la
pantalla “Ajustes de aparato”.
Nota: Con la tecla R se alcanza nuevamente la
pantalla “Información de conectores”.
 Aufstellen und
Bedienungshinweise
Autostart-Funktion
Hinweis: Im Autostartbetrieb wird die abge-
gebene Leistung auf maximal 50 Watt begrenzt.
Die Autostart-Funktion ermöglicht in den
Koagulationsmodi der Bipolarbuchse eine auto-
matische Aktivierung des Koagulationsstromes,
sobald die Koagulationselektrode mit beiden
Branchen das Gewebe berührt und ein definier-
ter Impedanzbereich vorliegt. Die Autostart-
Funktion 1 erlaubt eine verzögerte Aktivierung
der Koagulation zwischen 0,1 und 1,9 Sekunden
in 0,1 Sekunden-Schritten. Die Autostart-
Funktion 2 erlaubt eine Verzögerung von
2 Sekunden bis 10,0 Sekunden in 0,5 Sekunden-
schritten. Ab Werk ist bei Autostart 1 ein Wert
von 1,0 Sekunden, bei Autostart 2 ein Wert von
2,0 Sekunden voreingestellt.
Die Autostart-Verzögerungszeiten können vom
Anwender nach eigenem Ermessen neu festge-
legt werden.
Hinweis: Die Autostart-Funktion ist anwendbar
T bei der Betriebsart
• Bipolar Soft Coag
• Bipolar Soft Coag mit Auto-Stop.
Es wird neben der piktographischen HF-Buchse
das Feld zur Auswahl der Aktivierungsart einge-
blendet.
In der Auswahlliste stehen neben der Fußpedal-
aktivierung die Autostarttasten 1 und 2 mit den
eingestellten Verzögerungszeiten zur Auswahl.
Die jeweils gültige und unter „Anwendungs-
einstellungen“ ausgewählte Zeit (siehe S. 58) ist
eingeblendet.
Warnung: Bei Kontaktierung der
Pinzettenspitzen mit Gewebe wird nun
der HF-Generator automatisch aktiviert!
57
Installation and
operating instructions
Autostart function
Note: In the Autostart mode the output power
limit is max. 50 W.
The Autostart function permits automatic activa-
tion of the coagulation current in the coagulation
modes of the bipolar socket as soon as both
branches of the coagulation electrode touch the
tissue and if there is a defined impedance
range. The Autostart function 1 allows coagula-
tion to be activated from between 0.1 and
1.9 seconds in steps of 0.1 second. The
Autostart function 2 provides for a time delay of
between 2 and 10.0 seconds in steps of
0.5 seconds.
Autostart 1 is factory-set to a value of 1.0 sec-
onds, and Autostart 2 to a value of 2.0 seconds
The user is free to reselect the time-to-activate
delays at his own discretion.
Note: The Autostart function can be used for the
operation modes
• Bipolar Soft Coag
• Bipolar Soft Coag with Auto-Stop.
The field for selection of the activation types is
now shown next to the pictographic HF socket.
The autostart buttons 1 and 2 with the pre-set
time delays are now available for selection in the
selection list next to the footpedal activator.
The permitted time selected under ‘Application
Settings’ (see p. 58) is then shown.
Warning: The HF generator is now auto-
matically activated when the tips of the
forceps come into contact with tissue!
Montaje e instrucciones
operativas
Función Autostart
Nota: En el funcionamiento Autostart está limitada
la potencia suministrada a 50 W como máximo.
La función Autostart hace posible en los modos
de coagulación de la conexión bipolar una acti-
vación automática de la corriente de coagula-
ción, tan pronto como el electrodo de coagula-
ción toque con ambas ramas el tejido y exista
un área de impedancia definida. La función
Autostart 1 permite una activación de la coagu-
lación entre 0,1 y 1,9 segundos, en pasos de
0,1 segundos. La función Autostart 2 permite
una demora de 2 segundos hasta 10,0 segun-
dos, en pasos de 0,5 segundos. De fábrica
están ajustados en Autostart 1 un valor de
1,0 segundos, en Autostart 2 un valor de
2,0 segundos. Los tiempos de demora de acti-
vación se pueden establecer de nuevo por el
usuario según sus requerimientos.
Nota: La función Autostart es utilizable para los
modos de servicio
• Bipolar Soft Coag y
• Bipolar Soft Coag con Auto-Stop.
Se muestra el campo para selección de los tipos
de activación junto al pictograma del conector
de AF.
En la lista de selección se encuentran disponi-
bles, junto a la activación del interruptor de
pedal, las teclas Autostart 1 y 2 con los tiempos
de demora ajustados para su selección.
Aparece indicado el tiempo válido y selecciona-
do bajo “Ajustes de aplicación” (véase pág. 58).
Cuidado: Al contactar el tejido con la
punta de las pinzas se activa automáti-
camente el generador AF.
 Aufstellen und
Bedienungshinweise
Q Zeiteinstellung für bipolare
Autostartaktivierung
Um die Zeit für die bipolare Autostartaktivierung
einzustellen, ist aus dem Bildschirm „Prozedur-
Liste“ die Taste Q „Geräteeinstellungen“ zu
betätigen.
Mit der Taste „Anwendungseinstellungen“ y
wechselt man zum Bildschirm
„Anwendungseinstellungen“ um ggf.
Einstellungen zu ändern.
y
R E Mit den Pfeil-Tasten neben den Feldern Auto-
start 1 und Autostart 2 sind die gewünschten
Zeiten einzustellen. Nach der Einstellung werden
mit der Taste E die Parameter gespeichert und
es erfolgt ein automatischer Rücksprung zum
Bildschirm „Geräteeinstellungen: Auswahl
Optionen“ Mit der Taste R gelangt man ohne
Speicherung einen Schritt zurück.
Q Auswahl der Neutralelektrode
Der Typ der Neutralelektrode wird für alle mono-
polaren Prozeduren des AUTOCON® II 400 ein-
gestellt. Er kann wie folgt angepasst werden.
Aus dem Start-Bildschirm „Prozedurliste“ ist die
Taste Q „Geräteeinstellungen“ zu betätigen.
58
Installation and
operating instructions
Time setting for bipolar Autostart activation
To set the time for bipolar Autostart activation,
the button Q ‘Setup Device’ should be activated
from the ‘Procedure List’ screen.
The button ‘Application Settings’ y can be used
to switch to the ‘Application Settings’ screen for
changing settings as necessary.
The required times can be set with the arrow
buttons next to the fields Autostart 1 and
Autostart 2. After selection, button E is used to
save the parameters, and the system automati-
cally returns to the ‘Device Setup screen: Select
Option’. With button R the user can move back
without saving changes.
Selecting the neutral electrode
The type of neutral electrode is selected for all
monopolar procedures of the AUTOCON® II 400.
It can be adjusted as follows.
From the start screen ‘Procedure List’ activate
the button Q ‘Setup Device’.
Montaje e instrucciones
operativas
Ajuste de tiempo para activación Autostart
bipolar
Para ajustar el tiempo de activación Autostart
bipolar, debe accionarse en la pantalla en la
“lista de procedimientos” la tecla Q “Ajustes de
aparato”.
Con la tecla “Ajustes de aplicación” y se con-
muta a la pantalla “Ajustes de aplicación”, a fin
de modificar ajustes si es necesario.
Con las teclas de flecha junto a los paneles
Autostart 1 y Autostart 2 se deben ajustar los
tiempos deseados. Tras el ajuste, se graban los
parámetros con la tecla E y se produce el retor-
no automático a la pantalla “Ajustes de aparato:
selección opciones” Con la tecla R se vuelve un
paso atrás sin grabación.
Selección del electrodo neutro
El tipo del electrodo neutro se selecciona para
todos los procedimientos monopolares del
AUTOCON® II 400. Se puede ajustar de la
siguiente manera.
De la pantalla de inicio “Lista de procedimien-
tos” se acciona la tecla Q “Ajustes de aparato”.
 Aufstellen und
Bedienungshinweise
Mit der Taste „Anwendungseinstellungen“ y
wechselt man zum Bildschirm „Anwendungsein-
stellungen“ um ggf. Einstellungen zu ändern.
Mit den Pfeil-Tasten neben den Feld NE Type ist
der gewünschte Typ einzustellen. Zur Auswahl
stehen einflächig, zweiflächig, dynamisch und
die Einstellung “beliebig“ zum Anschluss von
einflächigen und zweiflächigen
Neutralelektroden.
Der Messbereich geht von 0 - 199 Ohm (unteres
und oberes Balkenende). Größere Widerstände
werden in der numerischen Anzeige mit „---“
dargestellt.
59
Installation and
operating instructions
The button ‘Application Settings’ y can be used
to switch to the ‘Application Settings’ screen for
changing settings as necessary.
The required type can be selected with the
arrow buttons next to the field NE Type. The set-
tings single-faced, double-faced/dynamic and
‘any’ can be selected for the connection of sin-
gle-faced and double-faced neutral electrodes.
The measuring range is from 0 - 199 ohms
(lower and upper ends of bar). Greater resist-
ances are shown in the numerical display by
‘---’.
Montaje e instrucciones
operativas
Con la tecla “Ajustes de aplicación” y se con-
muta a la pantalla “Ajustes de aplicación”, a fin
de modificar ajustes si es necesario.
Con las teclas de flecha junto al campo Tipo de
NE se debe ajustar el tipo deseado. Para la
selección se dispone de electrodos neutros uni-
faciales, bifaciales/dinámicos y el ajuste “arbitra-
rio” para la conexión de electrodos neutros uni-
faciales y bifaciales.
El área de medición abarca de 0 - 199 ohmios
(extremo superior e inferior de la barra). Las
resistencias mayores se muestran en el indica-
dor numérico mediante “---”.
 Aufstellen und
Bedienungshinweise
Q Einstellung der maximalen Aktivierungszeit
Die maximale Aktivierungsdauer kann den
Bedürfnissen angepasst werden. Aus dem Start-
Bildschirm „Prozedur-Liste“ ist die Taste Q
„Geräteeinstellung“ zu betätigen. Diese
Einstellung ist Anwender-Passwort geschützt.
Warnung: Bei Änderung der maximalen
Aktivierungszeit muss dies allen
Benutzern bekannt gemacht werden.
Mit der Taste „Anwendungseinstellungen“ y
wechselt man zum Bildschirm
„Anwendungseinstellungen“ um ggf.
Einstellungen zu ändern.
y
E Mit den Pfeil-Tasten W neben dem Feld „Max.
Aktivierungszeit“ wird die gewünschte Zeit ein-
gestellt. Bei Betätigen der Pfeiltasten W
erscheint zunächst der Bildschirm zur Eingabe
des Anwender-Passwortes.
Hinweis: Das Anwender-Passwort bei Auslie-
ferung ist „12345“. Es ist nicht identisch mit dem
Service-Passwort und kann wie in Abschnitt
„Änderung des Anwender-Passworts“ (S. 64)
beschrieben geändert werden.
60
Installation and
operating instructions
Setting the maximum activation time
The maximum activation time can be adjusted
according to the user’s requirements. From the
start screen ‘Procedure List’ activate the button
Q ‘Setup Device’. This setting is protected with
a user password.
Warning: Any change to the maximum
activation time must be notified to all
users.
The button ‘Application Settings’ y can be used
to switch to the ‘Application Settings’ screen for
changing settings as necessary.
The user can use the arrow buttons W next to
the field ‘Max. Activation Time’ to set the
required time. When the arrow buttons W are
activated,the first screen to appear is that for
entering the user password.
Note: On delivery the user password is ‘12345’.
It is not identical to the service password and
can be changed as described in the section
‘Changing the user password’ (p. 64).
Montaje e instrucciones
operativas
Ajuste del tiempo máximo de activación
La máxima duración de activación se puede
adaptar a las necesidades respectivas. De la
pantalla de inicio “Lista de procedimientos” se
acciona la tecla Q “Ajustes de aparato”. Este
ajuste está protegido por una contraseña de
usuario.
Cuidado: Si se cambia el tiempo máxi-
mo de activación se deberá informar a
todos los usuarios del aparato.
Con la tecla “Ajustes de aplicación” y se con-
muta a la pantalla “Ajustes de aplicación”, a fin
de modificar ajustes si es necesario.
Con la tecla de flecha W junto al panel “Tiempo
máximo de activación” se ajusta el tiempo dese-
ado. Al accionar las teclas de flecha W aparece
en primer lugar la pantalla para la introducción
de la contraseña de usuario.
Nota: La contraseña de usuario al suministrar el
sistema es “12345”. No es idéntica a la contra-
seña de servicio y se puede modificar tal como
se describe en el apartado “Modificación de la
contraseña de usuario” (pág. 64).
 Aufstellen und
Bedienungshinweise
E Die Eingabe des Passworts erfolgt verdeckt,
d. h. in der Anzeige erscheinen statt der einge-
gebenen Zeichen nur Sternchen. Nach der
Eingabe des gültigen Passworts kann dieses mit
der Taste E bestätigt werden und es erfolgt ein
Rücksprung zum Bildschirm „Anwendungsein-
stellungen“, in dem die Tasten für die Einstellung
der maximalen Einschaltdauer freigegeben wer-
den. Nach der Festlegung der Einschaltdauer
kann mit Taste E dieser Wert dauerhaft gespei-
chert werden. Eine weitere Veränderung der
Aktivierungszeit bedarf der erneuten Eingabe
des gültigen Passworts.
Anschließen der Instrumente
Entsprechend dem Gerätetyp kann das monopo-
lare und/oder bipolare Instrumentarium an die
Buchsen an der Frontseite mit dem entsprechen-
den Kabel angeschlossen werden.
Anschließen des Fußschalters
Auf der Rückseite des Gerätes können wahlwei-
se angeschlossen werden:
• ein Einpedalfußschalter,
• ein Zweipedalfußschalter,
• ein Dreipedalfußschalter oder
• eine Kombination aus Zweipedalfußschalter
und Einpedalfußschalter sowie
• eine Kombination aus Dreipedalfußschalter
und Einpedalfußschalter.
Die „Zuweisung der Aktivierungsart zu einer
Buchse“ ist auf S. 56 beschrieben.
61
Installation and
operating instructions
Entry of the password is secret, i.e. only aster-
isks appear in the display in place of the charac-
ters entered. After entering the valid password
the user can confirm using button E and return
to the ‘Application Settings’ screen where the
buttons for selection of the maximum activation
time have been enabled. After specifying the
activation time this value can be permanently
saved with button E. To make any change to the
activation time the valid password must be reen-
tered.
Connecting instruments
Depending on the type of unit, the monopolar
and/or bipolar instruments can be connected to
the sockets on the front using the appropriate
cable.
Connecting the footswitch
At the rear of the unit the user can connect the
following as required:
• a single-pedal footswitch,
• a dual-pedal footswitch,
• a triple-pedal footswitch or
• a combination of a dual-pedal footswitch and
a single-pedal footswitch and
• a combination of a triple-pedal footswitch and
a single-pedal footswitch.
The ‘Assigning activation type to a socket’ is
described on p. 56.
Montaje e instrucciones
operativas
La introducción de la contraseña se produce de
forma invisible, es decir: en el panel aparecen
asteriscos en lugar de los símbolos introducidos.
Tras la introducción de la contraseña válida se
confirma ésta mediante la tecla E y se retorna a
la pantalla “Ajustes de aplicación”, en la que se
desbloquean entonces las teclas para el ajuste
del máximo tiempo de activación. Tras el esta-
blecimiento de la duración de activación se pue-
de guardar permanentemente este valor
mediante la tecla E. Otra modificación del tiem-
po de activación precisa de la nueva introduc-
ción de la contraseña válida.
Conexión de los instrumentos
Correspondiendo al tipo de aparato, se puede
conectar el instrumental monopolar y/o bipolar a
los conectores del panel frontal con el cable
correspondiente.
Conexión del interruptor de pedal
En la parte posterior del aparato se pueden
conectar de manera opcional:
• un interruptor de pedal,
• un interruptor de dos pedales,
• un interruptor de tres pedales o
• una combinación de interruptor de dos
pedales y de un pedal, así como
• una combinación de interruptor de tres
pedales y de un pedal.
Descrito en la sección “Asignación del modo de
activación del interruptor de pedal a un conec-
tor” pág. 56.
 Aufstellen und
Bedienungshinweise
Aktivierung der HF Energie
Die Aktivierung der HF Energie ist nur möglich,
wenn die Leistungs- und Effektparameter für den
Anwender sichtbar sind. Sie kann nur aus den
Bildschirmen „Prozededurinformation“,
„Buchseninformation“ und „Parameter-
einstellung“ erfolgen.
Fehlermeldungen
Das AUTOCON® II 400 ist mit einer Fehlerüber-
wachung ausgestattet. Anwenderfehler und
Gerätefehler werden blinkend angezeigt q. Die
Fehlercodes sind in der Tabelle auf Seite 79 auf-
gelistet.
Q Weitere Einstellmöglichkeiten:
Datum und Uhrzeit einstellen
Das AUTOCON® II 400 wird mit Datum und
Uhrzeit „Mitteleuropa“ MEZ ausgeliefert.
Aus dem Start-Bildschirm „Prozedur-Liste“ ist die
Taste Q „Geräteeinstellungen“ zu betätigen.
Hinweis: Die laufende Uhr zeigt an, dass der
Bildschirm aktualisiert wird. Steht die Uhr, ist der
Bildschirm eingefroren und vor einer weiteren
Verwendung des HF Gerätes ist dieser Fehler zu
beheben.
62
Installation and
operating instructions
Activating HF energy
It is only possible to activate HF energy when
the power and effect parameters are visible to
the user. This is only possible from the
‘Procedure Information’, ‘Socket Information’ and
‘Parameter Settings’ screens.
Error messages
The AUTOCON® II 400 is equipped with an error
control system. User errors and unit errors are
displayed flashing q. The error codes are listed
in the table on page 80.
Further setting options:
Setting date and time
The AUTOCON® II 400 is supplied with the date
and time set to ‘Central European Time’ CET.
From the start screen ‘Procedure List’ activate
the button Q Setup Device.
Note: The ticking clock shows that the screen is
being updated. If the clock has stopped, the
screen is frozen, and this error must be rectified
before using the HF unit again.
Montaje e instrucciones
operativas
Activación de la energía AF
La activación de la energía de AF sólo es posi-
ble si los parámetros de potencia y efecto son
visibles para el usuario. Sólo se puede llevar a
cabo desde las pantallas “Información de proce-
dimiento”, “Información de conectores” y “Ajuste
de parámetros”.
Mensajes de error
El AUTOCON® II 400 está equipado con un con-
trol de errores. Errores de usuario y de aparato
se muestran de manera intermitente q. Los
códigos de error están enumerados en la tabla
de la página 81.
Otras posibilidades de ajuste:
Ajustar fecha y hora
El AUTOCON® II 400 se suministra con la fecha
y la hora del “Central European Time” CET.
En la pantalla de inicio “Lista de procedimien-
tos” se debe accionar la tecla Q “Ajustes de
aparato”.
Nota: El reloj en marcha indica que se está
actualizando la pantalla. Si el reloj está detenido,
significa que la pantalla está “congelada” por lo
que se debe subsanar este error antes de conti-
nuar utilizando el aparato de AF.
 Aufstellen und
Bedienungshinweise
Mit der Taste [ „Datum und Uhrzeit“ wechselt
man zum Bildschirm, in dem Datum und Uhrzeit
eingestellt werden.
E Mit den Pfeil-Tasten unter den Feldern sind die
Einstellungen vorzunehmen. Nach der
Einstellung werden mit der Taste E die Werte
gespeichert und es erfolgt ein automatischer
Rücksprung zum Bildschirm
„Geräteeinstellungen: Auswahl Optionen“.
Hinweis: Der Wochentag errechnet sich aus
dem Kalender. Hierfür ist keine Einstellung not-
wendig.
Das Format für die Darstellung des Datums kann
ebenfalls festgelegt werden. Mit der Taste
„Anwendereinstellungen“ ] kommt man zum
]
Bildschirm „Anwendereinstellungen“.
R E Mit den Pfeil-Tasten neben dem Feld „Date
Format“ wird das Format für das Datum ausge-
wählt: TT:MM:JJ, MM:TT:JJ oder JJ:MM:TT.
Mit Betätigung der Taste E werden die ausge-
wählten Eigenschaften dauerhaft gespeichert.
Mit Betätigung der Taste R gelangt man zurück
zum Bildschirm „Anwendereinstellungen“. Eine
weitere Betätigung bewirkt den Sprung zurück
zum Bildschirm „Prozedur-Liste“.
63
Installation and
operating instructions
With the button [ ‘Date and Time’ the user can
switch to the screen used to set the date and
time.
The settings can be made using the arrow but-
tons under the fields. After selection, button E is
used to save the specifications, and the system
automatically returns to the ‘Device Setup: Select
Option’ screen.
Note: The day of the week is calculated using
the calendar. Selection is not necessary here.
The format for display of the date can also be
selected. With the button ‘User Settings’ ] the
user can access the ‘User settings’ screen.
The arrow keys next to the field ‘Date Format’
are used to select the format for the date:
DD:MM:YY MM:DD:YY or YY:MM:DD.
If the user activates button E, the properties
selected will be permanently stored. If the user
activates button R, he will return to the screen
‘User Settings’. If the user activates this button
again, he will return to the ‘Procedure List’.
Montaje e instrucciones
operativas
Con la tecla “Fecha y hora” [ se conmuta a la
pantalla, en la que se ajustan la fecha y la hora.
Con las teclas de flecha bajo los paneles se rea-
lizan los ajustes. Tras el ajuste, se graban las
especificaciones mediante la tecla E y se pro-
duce un retorno automático a la pantalla
“Ajustes de aparato: selección opciones”.
Nota: El día de la semana se calcula utilizando
el calendario. Para ello no se precisa de ningún
ajuste.
Se puede seleccionar también el formato para la
representación de la fecha. Con la tecla “Ajustes
de usuario” ] se conmuta a la pantalla “Ajustes
de usuario”.
Con las teclas de flecha junto al panel “Date
Format” se selecciona el formato para la fecha:
DD:MM:YY, MM:DD:YY o YY:MM:DD.
Al accionar la tecla E se graban permanente-
mente las características seleccionadas.
Accionando la tecla R se retorna a la pantalla
“Ajustes de usuario”. Otro accionamiento produ-
ce el retorno a la pantalla “Lista de procedimien-
tos”.
 Aufstellen und
Bedienungshinweise
Q Änderung des Anwender-Passworts
Aus dem Menü „Prozedur-Liste“ erreicht man
bei Betätigen der Taste Q den Bildschirm
„Geräteeinstellungen: Auswahl Optionen“.
Über die Taste „Änderung Passwort“ A gelangt
man zum Bildschirm „Eingabe Passwort“.
Die Eingabe des Passworts (werkseitig ist
„12345” als Passwort vorbelegt) erfolgt zur
Sicherheit verdeckt - in der Anzeige erscheinen
****** statt der eingegebenen Zeichen. Eine gül-
tige Passworteingabe führt zu einem weiteren
Eingabemenü, dass sich vom vorhergehenden
Menü nur dadurch unterscheidet, dass zwei
Eingabezeilen vorhanden sind. Der Text in der
Kopfzeile wechselt auf „Neues Passwort einge-
ben“.
Hinweis: Das Anwender-Passwort ist nicht
identisch mit dem Service-Passwort.
Nach Eingabe des neuen Passworts in Zeile 1
wechselt die Betätigung der Taste } den Cursor
in die zweite Eingabezeile.
64
Installation and
operating instructions
Changing the user password
If button Q is pressed from the menu ‘Procedure
List’ the user can access the screen ‘Device
Setup: Select Option’.
The button ‘Change User Password’ A can be
used to access the ‘Enter/Edit Password’ screen.
Entry of the password is secret for security rea-
sons - ****** appears in the display in place of
the characters entered. The password has been
factory-set to ‘12345’. The entry of a valid pass-
word takes the user to another entry menu,
which only differs from the previous menu by
having two entry lines. The text of the header
changes to ‘Input New Password’.
Note:The user password is not identical to the
service password.
After the new password has been entered in
line 1, pressing the button } will move the cur-
sor to the second input line.
Montaje e instrucciones
operativas
Modificación de la contraseña de usuario
Desde el menú “Lista de procedimientos”, al
accionar la tecla Q se cambia a la pantalla
“Ajustes de aparato: selección opciones”.
Mediante la tecla “Cambio contraseña” A se
conmuta a la pantalla “Introducción de contrase-
ña”.
La introducción de la contraseña (de fábrica, la
contraseña es “12345”) se produce de forma
invisible, es decir: en el panel aparecen asteris-
cos ****** en lugar de los símbolos introducidos.
Una introducción válida de la contraseña condu-
ce a otro menú de introducción, que sólo se
diferencia del menú anterior, en que se dispone
de sólo dos líneas de introducción. El texto del
encabezamiento cambia a “Introducir nueva
contraseña”.
Nota: La contraseña de usuario no es idéntica
con la contraseña de servicio.
Tras la introducción de la nueva contraseña en
la línea 1 se cambia el cursor a la segunda línea
de introducción mediante la tecla }.
 Aufstellen und
Bedienungshinweise
R E Der Text in der Kopfzeile wechselt zu „Passwort
bestätigen“. Nach Abschluss der Eingabe führt
die Taste E bei gültiger Eingabe zurück zu
„Geräteeinstellungen: Auswahl Optionen“; das
neue Passwort wird übernommen. Dort gelangen
Sie mit der Taste R wieder zum Bildschirm
„Prozedur-Liste“. Die Betätigung der Taste E
bei ungültiger Eingabe führt zur Meldung
„Ungültiges Passwort“, der Inhalt der beiden
Textzeilen wird gelöscht, der Cursor steht wieder
in der linken Eingabezeile. Betätigung der Rück-
Taste R führt zurück zur Set-Up Auswahlliste,
das Passwort bleibt unverändert.
Überschreiben einer Prozedur
Hier bietet sich die Möglichkeit, eine Prozedur zu
überschreiben, wenn Parameter in einer
Prozedur sich als nicht effektiv erwiesen haben
und dauerhaft verändert werden sollen.
Die zu überschreibende Prozedur ist aus der
Prozedurliste durch Tastendruck auszuwählen.
Man gelangt zum Bildschirm
„Prozedurinformation“.
{ Parameter sind wie unter „Auswahl und
Verändern einer vordefinierten Prozedur“ (S. 52)
beschrieben auszuwählen. Aus dem Bildschirm
„Prozedurinformation“ gelangt man mit Taste {
zum Bildschirm „Speicheroptionen“.
E Mit der Taste „Prozedur überschreiben“ wird die
in der Kopfzeile angezeigte Prozedur zum Über-
schreiben fixiert. Mit der Taste E wird das Über-
schreiben der Prozedur ausgeführt und es
erfolgt eine Weiterleitung zum Bildschirm
„Prozedur-Liste“.
65
Installation and
operating instructions
The text in the header changes to ‘Confirm New
Password’. After confirming the password, pressing
button E will take the user back to ‘Device Setup:
Select Option’ if the entry is valid, and the new
password will be accepted. From here you can
return to the ‘Procedure List’ screen with button R.
Activation of the button E with an invalid pass-
word will result in the message ‘Invalid password’.
The content of the two text lines is then deleted
and the cursor is again positioned in the left-hand
input line. Pressing the Back button R will take
the user back to the Set-Up selection list, with the
password remaining unchanged.
Overwriting a procedure
Here there is the option of overwriting a proce-
dure if the parameters of a procedure have not
proved to be effective and are to be permanent-
ly amended.
The procedure to be overwritten is selected from
the procedure list by pressing the appropriate
button. This accesses the ‘Procedures
Information’ screen.
Parameters are selected as described under
‘Selecting and modifying a predefined proce-
dure’ (p. 52). From the overview of procedures,
button { can be used to access the ‘Storage
Options’ screen.
The button ‘Overwrite Procedure’ is used to
determine the procedure displayed in the head-
er to be overwritten. The procedure is overwrit-
ten using button E, and the user is then taken to
the ‘Procedure List’ screen.
Montaje e instrucciones
operativas
El texto en el encabezamiento cambia a
“Confirmar contraseña”. Tras finalizar la introduc-
ción, con la tecla E se retorna a “Device Setup
Select Option”; la nueva contraseña es admitida.
Ahí se retorna de nuevo a la pantalla “Lista de
procedimientos” con la tecla R. El accionamien-
to de la tecla E tras una introducción errónea,
produce el mensaje “Contraseña incorrecta”; se
borran ambas líneas de texto y el cursor se halla
de nuevo en la línea izquierda de introducción.
Con el accionamiento de la tecla “Back” R se
retorna de nuevo a la lista de selección de Set-
Up, la contraseña permanece inalterada.
Sobreescribir un procedimiento
Aquí se ofrece la posibilidad de sobreescribir un
procedimiento, cuando haya parámetros en un
procedimiento que no se han mostrado como
efectivos y deban ser modificados permanente-
mente.
El procedimiento a sobreescribir se selecciona
de la lista de procedimientos presionando las
teclas. Se llega entonces a la pantalla
“Información de procedimiento”.
Los parámetros se deben seleccionar como se
describen en “Selección y modificación de un
procedimiento predefinido” (pág. 52). Desde la
pantalla “Información de procedimiento” se con-
muta a la pantalla “Opciones de memoria”
mediante la tecla {.
Con la tecla “Sobreescribir procedimiento” se
fija en el encabezamiento el procedimiento indi-
cado para sobreescribir. Con la tecla E se rea-
liza la sobreescritura del procedimiento y se
cambia a la pantalla “Lista de procedimiento”.
 Aufstellen und
Bedienungshinweise
Löschen einer Prozedur
Die zu löschende Prozedur ist aus der
Prozedurliste durch Tastendruck auszuwählen.
Man gelangt zum Bildschirm
„Prozedurinformation“.
Aus der „Prozedurinformation“ gelangt man mit
{
Taste { zum Bildschirm „Speicheroptionen“.
E Mit der Taste „Prozedur löschen“ S wird die in
der Kopfzeile angezeigte Prozedur zum Löschen
fixiert. Mit der Taste E wird das Löschen der
Prozedur ausgeführt und es erfolgt eine
S Weiterleitung zur Prozedurliste.
Mit der Option „Prozedur umbenennen“ D kön-
D nen Anwender- und Prozedurname geändert
werden.
Q Anzeige der Systemereignisse
Im Logbuch sind die Systemereignisse aufgelis-
tet. Aus dem Bildschirm „Prozedur-Liste“ gelangt
man mit der Taste Q zum Bildschirm „Geräteein-
stellungen: Auswahl Optionen“.
66
Installation and
operating instructions
Deleting a procedure
The procedure to be deleted is selected from the
procedure list by pressing the appropriate but-
ton. This accesses the ‘Procedure Information’
screen.
From the ‘Procedure Information’ screen button
{ can be used to access the ‘Storage options’
screen.
The button ‘Delete Procedure’ S is used to
determine the procedure displayed in the head-
er to be deleted. The procedure is deleted using
button E, and the user is then taken to the pro-
cedure list.
User and procedure names can be changed
using the option ‘Rename Procedure’ D.
Display of system events
The system events are listed in the logbook.
From the ‘Procedure List’ screen, button Q can
be used to access the ‘Device Setup: Select
Option’ screen.
Montaje e instrucciones
operativas
Borrar un procedimiento
El procedimiento a borrar se debe seleccionar
de la lista de procedimientos mediante presión
de la tecla. Se accede a la pantalla “Información
de procedimiento”.
Desde “Información de procedimiento” se acce-
de con la tecla { a la pantalla “Opciones de
memoria”.
Con la tecla “Borrar procedimiento” S se deter-
mina el borrado del procedimiento mostrado en
el encabezamiento. Con la tecla E se ejecuta el
borrado del procedimiento y el usuario accede a
la lista de procedimiento.
Con la opción “Adoptar procedimiento” D pue-
den modificarse el nombre de usuario y de pro-
cedimiento.
Indicador de los eventos del sistema
En el cuaderno de bitácora se encuentran lista-
dos los eventos del sistema. Desde la pantalla
“Lista de procedimientos” se accede mediante
la tecla Q a la pantalla “Ajustes de aparato:
selección opciones”.
 Aufstellen und
Bedienungshinweise
Mit der Taste „Systemlogbuch“ F erreicht man
das Logbuch, in dem die Systemereignisse
gespeichert sind.
F
R Über die Pfeiltasten rechts im Bild können die
Systemereignisse betrachtet werden. Mit der
Taste R gelangt man zurück zum Bildschirm
„Geräteeinstellungen: Auswahl Optionen“.
Dort gelangen Sie mit der Taste R wieder zum
Bildschirm „Prozedur-Liste“.
Q Anzeige der Geräteinformationen
Die Geräteinformationen geben Auskunft zu
Seriennummer und Softwareversionen. Aus dem
Bildschirm „Prozedur-Liste“ gelangt man mit der
Taste Q zum Bildschirm „Geräteeinstellungen:
Auswahl Optionen“.
Mit der Taste „Gerätekonfiguration“ G erreicht
man den Bildschirm „Geräteinformationen“, in
dem Konfigurationsdaten hinterlegt sind.
G figuración.
67
Installation and
operating instructions
The button ‘Show Log’ F is used to access the
logbook in which the system events are stored.
The system events can be viewed using the
arrow buttons on the right of the Fig. With button
R the user can return to the ‘Device Setup
Select: Option’ screen.
From here you can return to the ‘Procedure List’
screen using button R.
Display of device information
The device information states the serial number
and software versions. From the menu
‘Procedure List’, button Q can be activated to
access the menu ‘Device Setup Select Option’.
The button ‘Device Configuration’ G is used to
access the ‘Device Information’ screen, where
the configuration data is stored.
Montaje e instrucciones
operativas
Mediante la tecla “Cuaderno de bitácora del sis-
tema” F se accede al cuaderno de bitácora,
donde se encuentran grabados los eventos del
sistema.
Mediante las teclas de flecha a la derecha en
la imagen se pueden visualizar los eventos del
sistema. Con la tecla R se retorna a la pantalla
“Ajustes de aparato: selección opciones”.
Desde ahí se accede de nuevo mediante la
tecla R a la pantalla “Lista de procedimientos”.
Indicación de las informaciones de aparato
Las informaciones de aparato ofrecen informa-
ción sobre el número de serie y la versión de
software. Desde la pantalla “Lista de procedi-
mientos” se accede mediante la tecla Q a la
pantalla “Ajustes de aparato: selección opcio-
nes”.
Con la tecla “Configuración de aparatos” G se
accede a la pantalla “Información de aparatos”,
en las que están consignados los datos de con-
 Aufstellen und
Bedienungshinweise
R Mit der Taste R gelangt man zurück zum
Bildschirm „Geräteeinstellungen: Auswahl
Optionen“.
Dort gelangt man mit der Taste R wieder zum
Bildschirm „Prozedur-Liste“.
Serviceprogramme
Mit der Taste „Serviceprogramme“ H gelangt
man in den Passwort-geschützten Service-
bereich. Dem Technischen Service bieten sich in
den Service-Menüs Möglichkeiten, bestimmte
Systeminformationen anzuzeigen: das Datum
H der nächsten Sicherheitstechnischen Kontrolle
zurückzusetzen und ein neues Service-Passwort
zu vergeben. Das Service-Passwort ist nicht
identisch mit dem Anwender-Passwort. Weitere
Einzelheiten sind im Service Manual zu diesem
Gerät zu finden.
Moduseinstellungen
In diesem Bildschirm können für die Modi
Saline-Time-Cut und Saline-Time-Coag die
Aktivierungszeiten (0,1 s – 1 s, in 100 ms
Schritten) über die UP/DOWN-Tasten eingestellt
werden. Nach der eingestellten Zeit wird die
Aktivierung unabhängig von einer weiteren
Betätigung des Fuß- oder Fingerschalters
gestoppt.
Des weiteren können getrennt für Gastro- und
Papillo-Cut die Anzahl der Schneideimpulse
(1 – 5) und die Schnittgeschwindigkeit von
langsam bis schnell (1 – 20) eingestellt werden.
68
Installation and
operating instructions
With button R the user can return to the ‘Device
Setup: Select Option’ screen.
From here you can return to the ‘Procedure List’
screen using button R.
Service Programs
The button ‘Service Programs’ H can be used to
access the password-protected service area.
For Technical Service the service menus allow
certain system information to be displayed: to
reset the date of the next safety check and allo-
cate a new service password. The service pass-
word is not identical to the user password.
Further details can be found in the Service
Manual for this device.
Mode specific settings
In this screen it is possible to select the activa-
tion times (0.1 s -1 s, in 100 ms steps) for the
modes Saline-Time-Cut and Saline-Time-Coag
using the UP/DOWN buttons. Activation is
stopped according to the time selected regard-
less of whether the footswitch or fingerswitch is
activated again.
In addition, the number of cutting pulses
(1 - 5) and the cutting speed from slow to fast
(1 - 20) can be selected separately for Gastro-
and Papillo-Cut.
Montaje e instrucciones
operativas
Con la tecla R se retorna a la pantalla “Ajustes
de aparato: selección opciones”.
Desde ahí se retorna mediante la tecla R de
nuevo a la pantalla “Lista de procedimientos”.
Programa de servicio
Con la tecla “Programa de servicio” H se acce-
de al área de servicio protegida por contraseña.
Para el servicio técnico se ofrece la posibilidad
en el menú de servicio de mostrar determinadas
informaciones del sistema: postergar la fecha
del próximo control técnico de seguridad y asig-
nar una nueva contraseña de servicio. La con-
traseña de servicio no es idéntica con la de
usuario. Otras particularidades se encuentran en
el manual de servicio de este aparato.
Ajustes de modo
En esta pantalla se pueden ajustar para los
modos Saline-Time-Cut y Saline-Time-Coag los
tiempos de activación (0,1 – 1 seg., en pasos de
100 ms) mediante las teclas UP/DOWN. Tras el
ajuste del tiempo se detiene la activación inde-
pendientemente de otro accionamiento del
interruptor de pedal o de la tecla digital.
Adicionalmente, se pueden ajustar separada-
mente para Gastro y Papillo-Cut el número de
los impulsos de corte (1 – 5) y la velocidad de
corte, de lento hasta rápido (1 – 20).
 Instandhaltung
Sicherungswechsel
Gerät ausschalten und Netzverbindung trennen.
Es sind ausschließlich die für den auf dem Typen-
schild genannten Spannungsbereich geeignete
Sicherungen zu wählen.
Vorsicht: Nur Sicherungen mit den angegebenen
Werten verwenden. Defekte Sicherungen erset-
zen (siehe Tabelle) und Netzsicherungshalter/
Spannungswahlmodul wieder in Gerät einsetzen.
Abdeckung vom Netzsicherungshalter/
Spannungswahlmodul mit einem Schraubendreher
oder anderem geeigneten Werkzeug lösen.
Netzsicherungshalter/Spannungswahlmodul
entnehmen.
Vorsicht: Nur Sicherungen mit den ange-
gebenen Sicherungswerten verwenden.
Defekte Sicherungen ersetzen (siehe Tabelle) und
Netzsicherungshalter/Spannungswahlmodul wieder
in Gerät einsetzen.
Warnung: Darauf achten, dass die Anzeige
im Spannungswahlmodul mit der lokalen
Spannungsversorgung übereinstimmt
(115 oder 230 V).
20535220U11x 20535220-11x
100…120 230…240 V
Netzsicherung 2 x T 8 AH 2 x T 4 AH
Netzverbindung wieder herstellen.
Funktionsprüfung durchführen.
69
Maintenance
Fuse replacement
Switch off the unit and remove the power cord from
the electrical outlet.
Only use fuses suitable for the voltage range
stated on the manufacturer's identification plate.
Caution: Use only fuses of the correct rating.
Replace defective fuses (see table) and reinsert
line fuse holder/voltage selection module in the
unit.
Release cover from the line fuse holder/voltage
selection module with a screwdriver or other suit-
able tool. Remove the line fuse holder/voltage
selection module.
Caution: Only use fuses of the correct
rating.
Replace defective fuses (see table) and reinsert line
fuse holder/voltage selection module in the unit.
Warning: Ensure that the display in the
voltage selection module corresponds to
the local power supply (115 oder 230 V).
20535220U11x 20535220-11x
100…120 230…240 V
Line fuse 2 x T 8 AH 2 x T 4 AH
Reconnect the power cord.
Test the unit for proper operation.
Mantenimiento
Cambio de fusible
Desconecte el aparato y desenchúfelo de la red.
Deben utilizarse exclusivamente fusibles apropiados
para el rango de tensión especificado en la placa
de características.
Advertencia: Utilice sólo fusibles con las caracterís-
ticas indicadas. Cambie los fusibles defectuosos
por otros nuevos (véase tabla) y vuelva a colocar en
el aparato el portafusibles/módulo de selección de
tensión.
Quite la tapa del interruptor de fusible/módulo de
selección de tensión con un destornillador u otra
herramienta apropiada.
Extraiga el interruptor de fusible/módulo de selec-
ción de tensión.
Advertencia: Utilice sólo los valores de
seguridad indicados.
Reemplace los fusibles defectuosos (véase tabla)
y coloque de nuevo en el aparato el interruptor de
fusible/módulo de selección de tensión.
Cuidado: Preste atención a que coincida
la indicación en el módulo de selección de
la tensión con la alimentación local de ten-
sión (115 ó 230 V).
20535220U11x 20535220-11x
100…120 230…240 V
Fusible de red 2 x T 8 AH 2 x T 4 AH
Conecte de nuevo a la red.
Efectúe un control de funcionamiento.
 Instandhaltung
Reinigung und Sterilisation
Reinigung und Sterilisation
AUTOCON® II 400
Warnung: Vor sämtlichen Reinigungs-
arbeiten ist das Gerät vom Netz zu tren-
nen!
Vorsicht: Unbedingt vermeiden, dass
Flüssigkeit in das Gehäuse eindringt.
Die Außenflächen des Gerätes und des
Fußschalters können mit einem gängigen
Flächendesinfektionsmittel gereinigt werden.
Aufbereitung von Zubehör
Siehe Beipackinformation.
Manuelle/maschinelle Reinigung und Desinfektion
Hinweis: Zur Reinigung/Desinfektion ein von
KARL STORZ freigegebenes Reinigungs-/
Desinfektionsmittel verwenden (siehe Anhang,
S. 109). Die aktuelle Freigabeliste finden Sie auch
auf unserer Homepage (www.karlstorz.com).
Weitere Informationen entnehmen Sie bitte der all-
gemeinen Anleitung zur Instrumentenaufbereitung.
Vorsicht: Bei der Herstellung und
Anwendung der Lösungen sind die
Angaben des Herstellers über
Mischungsverhältnis oder Einlegedauer
genauestens zu beachten. Zu langes
Einlegen kann zu Korrosion bzw.
Materialschädigung führen.
70
Maintenance
Cleaning and sterilization
Cleaning and sterilization
AUTOCON® II 400
Warning: Always pull out power plug
before cleaning!
Caution: Avoid allowing fluids to enter
the unit.
The exterior of the unit and footswitch can be
cleaned with a conventional surface disinfectant.
Treatment of accessories
See accompanying instructions.
Manual/machine cleaning and disinfection
Note: Use a cleaning/disinfecting agent
approved by KARL STORZ for cleaning/disinfec-
tion (see Appendix, page 109). You will also find
the current list of approved products on our Web
site (www.karlstorz.com). Further information can
be found in the general instructions for the prepara-
tion of instruments.
Caution: Follow the solution manufactur-
er's instructions, paying close attention to
proper dilution and recommended mini-
mum exposure times. Prolonged expo-
sure may result in corrosion or material
damage.
Mantenimiento
Limpieza y esterilización
Limpieza y esterilización
AUTOCON® II 400
Cuidado: Se debe desconectar el apa-
rato de la red antes de efectuar cual-
quier tipo de trabajo de limpieza.
Advertencia: Evite a toda costa que
entre líquido en la carcasa.
Las superficies exteriores del aparato y del inte-
rruptor de pedal se pueden limpiar con un me-
dio de desinfección de superficies corriente.
Tratamiento de los accesorios
Véase las instrucciones adjuntas.
Limpieza y desinfección manual/mecánica
Nota: Utilice para la limpieza/desinfección un pro-
ducto autorizado por KARL STORZ (véase anexo,
pág. 109). La lista autorizada actual se puede
encontrar en nuestra página web oficial
(www.karlstorz.com). Otras informaciones se pue-
den encontrar en la Instrucción general para el tra-
tamiento de instrumentos.
Advertencia: Al realizar o utilizar los
productos se deben seguir las indicacio-
nes del fabricante en lo que se refiere a
proporciones de mezcla o duración de
la inmersión. Una inmersión demasiado
prolongada puede producir corrosión o
daños en el material.
 Instandhaltung
Reinigung und Sterilisation
Sterilisation von Instrumenten
Hinweis: Vor der Sterilisation müssen die
Einzelteile gereinigt werden:
– mechanisch,
– mit Ultraschall oder
– Waschmaschine (bis 93 °C)
Anschließend die Einzelteile in geeigneten
Behältern verpacken.
Warnung: Eine Sterilisation ist nur an
sauberen Oberflächen möglich.
Warnung: Die empfohlenen
Sterilisationsparameter gelten nur in
Verbindung mit einer sachgemäß gewar-
teten und validierten Sterilisierapparatur.
Warnung: Abweichungen von den emp-
fohlenen Sterilisationsparametern sind
vom Anwender zu validieren.
Dampfsterilisation
Die Behälter sind so in den Sterilisator zu stellen,
dass eine ausreichende Dampfzirkulation und
-durchdringung gegeben ist, sowie die Luft ent-
weichen und das Kondensat abfließen kann.
Den Sterilisator entsprechend dessen
Gebrauchsanweisung beladen.
Nach Beendigung der Dampfsterilisation müssen
die sterilisierten Teile langsam abkühlen.
Warnung: Verbrennungsgefahr!
Teile sind nach der Dampfsterilisation
heiß. Abkühlen lassen!
Validierte Dampfsterilisationsverfahren
Die folgenden Dampf-Sterilisationsverfahren wurden
von KARL STORZ validiert:
• Vorvakuumverfahren
• Fraktioniertes Vorvakuumverfahren
• Gravitationsverfahren
71
Maintenance
Cleaning and sterilization
Sterilization of instruments
Note: Before sterilization, the components must
be cleaned:
– mechanically,
– using ultrasound or a
– washing machine (up to 93°C)
Then pack the components into appropriate con-
tainers.
Warning: Sterilization is only possible on
clean surfaces.
Warning: The recommended sterilization
parameters are only valid with steriliza-
tion equipment that is properly main-
tained and validated.
Warning: Any deviations from the recom-
mended parameters for sterilization
should be validated by the user
Steam sterilization
Sterilization trays should be positioned in the
sterilizer so that there is adequate circulation and
penetration of steam, air removal and conden-
sate drainage.
Load the sterilizer according to its instruction
manual.
On completion of the steam sterilization cycle, all
sterilized parts should be allowed to cool down
slowly.
Warning: Risk of burns!
Parts are hot after steam sterilization.
Allow them to cool down!
Validated steam sterilization methods
KARL STORZ has validated the following steam
sterilization methods:
• Prevacuum
• Fractionated prevacuum
• Gravity displacement
Mantenimiento
Limpieza y esterilización
Esterilización de instrumentos
Nota: Antes de la esterilización se deben limpiar
los componentes individuales:
– mecánicamente,
– con ultrasonidos o
– máquina de limpieza (hasta 93°C)
A continuación, envase los componentes en
recipientes apropiados.
Cuidado: Sólo es posible una esteriliza-
ción en superficies limpias.
Cuidado: Los parámetros recomenda-
dos de esterilización sólo son válidos
con un equipamiento de esterilización
validado.
Cuidado: Las divergencias de los pará-
metros recomendados de esterilización
deben ser validados por el usuario.
Esterilización por vapor
Los recipientes se deben colocar en el esterili-
zador de tal manera que se produzca una circu-
lación y penetración de vapor suficiente, y para
que el aire pueda salir y pueda vaciarse el con-
densado. Cargue el esterilizador según las ins-
trucciones de uso.
Tras finalizar la esterilización de vapor, se deben
dejar enfriar lentamente los componentes esteri-
lizados.
Cuidado: Peligro de quemaduras. Los
componentes están calientes tras la
esterilización por vapor. Déjelos enfriar.
Métodos de esterilización por vapor validados
Los siguientes métodos de esterilización por vapor
han sido validados por KARL STORZ:
• Procedimiento de prevacío
• Procedimiento de prevacío fraccionado
• Procedimiento de gravitación
 Instandhaltung Maintenance Mantenimiento
Reinigung und Sterilisation Cleaning and sterilization Limpieza y esterilización

Vakuum-/Vorvakuumverfahren Vacuum/prevacuum method Método de vacío/prevacío

Das Vorvakuumverfahren besteht aus vier
Phasen.
• Konditionierungsphase
In der Konditionierphase wird ein Vakuum in
der Sterilisierkammer erzeugt; anschließend
werden die Instrumente durch eingeblasenen
Dampf erwärmt.
• Sterilisierphase
Die Sterilisation findet bei einer Temperatur
von 134 °C, einem Betriebsdruck (pb) von
2 bar über eine Dauer von 5-8 Minuten statt.
• Evakuierungsphase
Der Dampf wird abgelassen.
• Trocknungsphase
Die Trockung findet unter Anlegen eines
erneuten Vakuums über eine Dauer von
ca. 5-20 Minuten statt.
The prevacuum method consists of four phases.
• Conditioning phase
In the conditioning phase a vacuum is created
in the sterilizing chamber; the instruments are
then heated by injecting steam.
• Sterilization phase
Sterilization takes place at a temperature of
134°C and an operating pressure (pb) of 2 bar
over a period of 5-8 minutes.
• Evacuation phase
The steam is released.
• Drying phase
Drying takes place under renewed appli-
cation of a vacuum over a period of approx.
5-20 minutes.
El procedimiento de prevacío se compone de
cuatro fases.
• Fase de condicionamiento
En la fase de condicionamiento se crea un
vacío en la cámara de esterilización; a conti-
nuación, se calientan los instrumentos me-
diante vapor insuflado.
• Fase de esterilización
La esterilización se realiza con una tempe-
ratura de 134°C, una presión operativa (pb)
de 2 bar y una duración de 5-8 minutos.
• Fase de evacuación
Se deja salir el vapor.
• Fase de secado
El secado tiene lugar bajo una nueva aplica-
ción de vacío con una duración de
aprox. 5-20 minutos.

Validierte Parameter für das Vorvakuumverfahren: Validated parameters for the prevacuum method: Parámetros validados para el método de prevacío:
Temperatur: 134 °C (± 3 °C) Temperature: 270 to 272°F; 134°C (± 3°C) Temperatura: 134°C (±3°C)
Druck (pb): 2 bar Pressure (pb): 2 bar Presión (pb): 2 bar
Einwirkzeit: 5 Minuten Exposure time: 5 minutes Tiempo de exposición: 5 minutos

Fraktioniertes Vorvakuumverfahren Fractionated prevacuum method Método de prevacío fraccionado

Das fraktionierte Vorvakuumverfahren besteht eben-
falls aus den vier vorher bereits genannten Phasen.
In der Konditionierphase wird bis zu viermal ein
Vakuum erzeugt. Anschließend wird Dampf einge-
blasen und bei 121°C oder 134 °C in 20 bzw.
5 Minuten (Mindestzeit) sterilisiert. Vor der letzten
Trocknungsphase wird in der Evakuierphase der
Dampf aus der Kammer entfernt. Die Trocknung
findet im Vakuum statt.
The fractionated prevacuum procedure also con-
sists of the four previously mentioned phases. In the
conditioning phase, a vacuum is generated up to
four times. Steam is then blown in and sterilization
takes place at 121°C (250 to 252°F) or 134°C (270
to 272°F) in 20 or 5 minutes respectively (minimum
times). Before the final drying phase, the steam is
removed from the chamber during the evacuation
phase. Drying takes place under vacuum.
El procedimiento de prevacío fraccionado se com-
pone asimismo de las cuatro fases arriba enumera-
das. En la fase de condicionamiento se genera
hasta cuatro veces un vacío. A continuación se
insufla vapor y se esteriliza a 121°C ó 134°C
durante 20 ó 5 minutos (tiempo mínimo). Antes de
la última fase de secado se extrae en la fase de
evacuación el vapor de la cámara. El secado se
produce en vacío.

Validierte Parameter für das fraktionierte Validated parameters for the fractionated prevacu- Parámetros validados para el procedimiento de
Vorvakuumverfahren: um method: prevacío fraccionado:
Temperatur: 134 °C (± 3 °C) Temperature: 270 to 272 °F; (134 °C ± 3 °C) Temperatura: 134°C (±3°C)
Druck (pb): 2 bar Pressure (pb): 2 bar Presión (pb): 2 bar
Einwirkzeit: 5 Minuten Exposure time: 5 minutes Tiempo de exposición: 5 minutos

72
 Instandhaltung Maintenance Mantenimiento
Reinigung und Sterilisation Cleaning and sterilization Limpieza y esterilización

Gravitationsverfahren Gravity displacement method Método de gravitación

Warnung: Dieses Verfahren ist nur für
glatte und zugängliche Oberflächen
geeignet, nicht für Instrumente mit
Kanälen, Spalten oder Hähnen.
Das Gravitationsverfahren setzt sich auch aus
4 Phasen zusammen:
• Konditionierungsphase
Dampf wird in die Kammer gepresst und
erwärmt die Instrumente.
• Sterilisierphase
Die Sterilisation findet bei einer Temperatur
von 121 °C und einem Betriebsdruck (pb) von
1 bar über eine Dauer von 30 - 45 Minuten
statt.
Es kann auch bei 134 °C und 2 bar in
5 - 10 Minuten sterilisiert werden.
• Evakuierungsphase
Der Dampf wird durch den Auslass
freigegeben.
• Trocknungsphase
Die Trockung findet unter
Umgebungsluftdruck unter Aufheizung durch
den Heizmantel des Autoklav statt.
Warning: This method is only suitable for
smooth and accessible surfaces, not for
instruments with channels, gaps or stop-
cocks.
The gravity displacement method is also made
up of 4 phases:
• Conditioning phase
Steam is pressed into the chamber and heats
the instruments.
• Sterilization phase
Sterilization takes place at a temperature of
121°C and an operating pressure (pb) of 1 bar
over a period of 30 - 45 minutes.
Sterilization may also take place at 134°C and
2 bar; the time required is 5 - 10 minutes.
• Evacuation phase
Steam is released through the outlet.
• Drying phase
Drying takes place under ambient air pres-
sure by heating through the heating jacket of
the autoclave.
Cuidado: Este procedimiento es sólo
apropiado para superficies lisas y acce-
sibles, no para instrumentos con cana-
les, hendiduras o llaves.
El método de gravitación se compone de
4 fases:
• Fase de condicionamiento
El vapor se prensa en la cámara y calienta
los instrumentos.
• Fase de esterilización
La esterilización tiene lugar a una temperatu-
ra de 121°C y una presión operativa (pb) de
1 bar, durante 30 - 45 minutos.
Se puede esterilizar también a 134°C y 2 bar
durante 5 - 10 minutos.
• Fase de evacuación
El vapor se libera a través de la salida.
• Fase de secado
El secado tiene lugar bajo la presión de aire
del entorno bajo calentamiento mediante la
camisa calentadora del autoclave.

Validierte Parameter für das Gravitations- Validated parameters for the gravity displace-
verfahren: ment method: Parámetros validados para el método:
Temperatur: 121 °C Temperature: 270° to 272°F, 121°C Temperatura: 121°C
Druck (pb): 1 bar Pressure (pb): 1 bar Presión (pb): 1 bar
Einwirkzeit: 30 - 45 Minuten Required time: 30 - 45 minutes Tiempo de exposición: 30 - 45 minutos

Gassterilisation mit Ethylenoxid (EtO) Gas sterilization with ethylene oxide Esterilización por gas con óxido de
Alle Sterilisationszyklen müssen einen (EtO) etileno (EtO)
Vorkonditionierzyklus beinhalten: All sterilization cycles must include a Todos los ciclos de esterilización deben contener
Temperatur: 54 °C ± 2 °C pre-conditioning cycle: un ciclo de precondicionamiento:
Dauer: 30 min Temperature: 54°C ± 2°C Temperatura: 54°C ±2°C
Das EtO-Sterilisationsverfahren wurde von Time: 30 minutes Duración: 30 minutos
KARL STORZ mit folgenden Parametern validiert: KARL STORZ has validated ethylene oxide El método de esterilización EtO ha sido validado
Gasgemisch EtO, HCFC* (EtO) sterilization using the following parameters: por KARL STORZ con los siguientes parámetros:
Temperatur 54 °C ± 2 °C Gas mixture EtO: HCFC* Mezcla de gas EtO, HCFC*
Relative Feuchtigkeit 60 % ± 20 % Temperature 54°C ± 2°C Temperatura 54°C ±2°C
Druck 0,56 bar–0,70 bar Relative humidity 60% ± 20% Humedad relativa 60 % ± 20 %
Einwirkungszeit 120 min Pressure 0.56–0.70 bar Presión 0,56 bar–0,70 bar
EtO-Konzentration 600 mg/l ± 30 mg/l Exposure time 120 minutes Tiempo de exposición 120 minutos
EtO concentration 600mg/l ± 30mg/l Concentración EtO 600 mg/l ± 30 mg/l

73
 Instandhaltung
Reinigung und Sterilisation
* Zusammensetzung des Gasgemisches:
Ethylenoxid 10 %, Chlortetrafluorethan (HCFC-124)
90 % (Gewichtsprozent)
Die Auslüftungszeit beträgt bei einer Temperatur
von 50–55 °C 12 Stunden. Bei Raumtemperatur
(20 °C) verlängert sie sich auf 24 h.
Die maximal zulässigen Werte (gemäß 21 CFR
812.100; US-Bundesanzeiger Band 43, Nr. 122 vom
23. Juni 1978) für Rückstände nach der EtO-
Sterilisation sind folgende:
Ethylenoxid: 25 ppm* / 250 ppm**
Ethylenchlorohydrin: 25 ppm* / 250 ppm**
Ethylenglycol: 250 ppm* / 5000 ppm**
** für Instrumente die mit Haut und Schleimhaut,
* für Instrumente die mit Blut in Kontakt
kommen.
Gassterilisation mit
Formaldehyd (FO)
Vorsicht: Bei der Formaldehydsteri-
lisation darf eine Temperatur von 65 °C
nicht überschritten werden.
Bei Verwendung von Formaldehyd sind die
Instrumente nach Ablauf des Sterilisationszyklus
sofort anwendbar. Eine zusätzliche Auslüftungszeit
ist nicht notwendig.
Hinweis: Für die Gassterilisationsverfahren sind die
länderspezifischen Gesetze und Vorschriften zu
beachten.
Literatur zum Thema Reinigung und
Sterilisation
Gruendemann, B.J. and Meeker, M.H.
Alexander’s Care of the Patient in Surgery, 7th
edition. The C.V. Mosby Company, St. Louis, Mo.
1983.
Association for the Advancement of Medical
Instrumentation. Designing, Testing and Labeling
Reusable Medical Devices for Reprocessing in
Health Care Facilities: A Guide for Device
Manufacturers. AAMI TIR No. 12-1994.
Descoteaux, J-G, Poulin, E.C., Julein, M. and
Guidoin, R. Residual Organic Debris on
Processed Surgical Instruments. AORN Journal,
Vol. 62, No. 1, pp. 23-29, 1995.
74
Maintenance
Cleaning and sterilization
* Gas mixture composed of 10% ethylene oxide and
90% chlorotetrafluoroethane (HCFC-124)
(percent by weight)
Airing can be accomplished at a temperature of
50–55°C in 12 hours. This increases to 24 hours at
room temperature (20°C).
Maximum permissible levels (in accordance with 21
CFR 812.100; US Federal Register, Vol. 43, No. 122,
June 23, 1978) for residues following EtO steriliza-
tion are as follows:
Ethylene oxide: 25 ppm* / 250 ppm**
Ethylene chlorohydrine: 25 ppm* / 250 ppm**
Ethylene glycol: 250 ppm* / 5000 ppm**
** for instruments in contact with skin and
mucous membrane,
* for instruments in contact with blood.
Gas sterilization with
formaldehyde (FO)
Caution: During formaldehyde steriliza-
tion the temperature must not exceed
65°C.
When using formaldehyde the instruments can be
used immediately after the sterilization cycle has
been completed. An additional airing time is not
necessary.
Note: Observe national laws and regulations for the
gas sterilization methods.
References for Cleaning and Sterilization
Gruendemann, B.J. and Meeker, M.H. Alexander’s
Care of the Patient in Surgery, 7th edition. The C.V.
Mosby Company, St. Louis, Mo. 1983.
Association for the Advancement of Medical
Instrumentation. Designing, Testing and Labeling
Reusable Medical Devices for Reprocessing in
Health Care Facilities: A Guide for Device
Manufacturers. AAMI TIR No. 12-1994.
Descoteaux, J-G, Poulin, E.C., Julein, M. And
Guidoin, R. Residual Organic Debris on Processed
Surgical Instruments. AORN Journal Vol. 62, No. 1,
pp. 23 - 29, 1995.
Mantenimiento
Limpieza y esterilización
* Composición de la mezcla de gas: óxido de eti-
leno 10 %, clorotetrafluoretano (HCFC-124) 90 %
(proporciones del peso)
El tiempo de oreo con una temperatura de
50–55°C es de 12 horas. Con temperatura ambien-
te (20°C) se prolonga hasta 24 h.
Los valores máximos permitidos (según 21 CFR
812.100; US-Registro federal, tomo 43, No 122 del
23 de junio 1978) para residuos tras la esteriliza-
ción EtO son los siguientes:
Óxido de etileno: 25 ppm* / 250 ppm**
Clorohidrina de etileno: 25 ppm* / 250 ppm**
Glicol de etileno: 250 ppm* / 5000 ppm**
** para instrumentos que entran en contacto
con piel y y mucosa,
* en contacto con sangre.
Esterilización por gas con
formaldehído (FO)
Advertencia: En la esterilización de for-
maldehído no se debe superar una tem-
peratura de 65°C.
Al utilizar formaldehído, los instrumentos son inme-
diatamente utilizables tras finalizar el ciclo de este-
rilización. No es necesario un tiempo adicional de
oreo.
Nota: Para el método de esterilización por gas se
deben respetar las leyes y normativas especificas
de cada país.
Literatura sobre el tema limpieza
y esterilización
Gruendemann, B.J. and Meeker, M.H.
Alexander’s Care of the Patient in Surgery, 7th
edition. The C.V. Mosby Company, St. Louis, Mo.
1983.
Association for the Advancement of Medical
Instrumentation. Designing, Testing and Labeling
Reusable Medical Devices for Reprocessing in
Health Care Facilities: A Guide for Device
Manufacturers. AAMI TIR No. 12-1994.
Descoteaux, J-G, Poulin, E.C., Julein, M. and
Guidoin, R. Residual Organic Debris on
Processed Surgical Instruments. AORN Journal,
Vol. 62, No. 1, pp. 23-29, 1995.
 Instandhaltung
Wartung
Eine vorbeugende Wartung ist nicht zwingend erfor-
derlich. Regelmäßige Wartungen können aber dazu
beitragen, eventuelle Störungen frühzeitig zu erken-
nen und so die Sicherheit und Lebensdauer des
Gerätes erhöhen. Wartungsdienste können bei Ihrer
zuständigen Gebietsvertretung oder beim Hersteller
erfragt werden.
Sicherheitstechnische
Kontrollen
Um Unfälle zu vermeiden, die durch Alterung,
Verschleiß oder Funktionsausfälle medizinisch-
technischer Geräte entstehen können, wird
empfohlen, regelmäßig sicherheitstechnische
Kontrollen durchzuführen.
Das Hochfrequenz-Chirurgiegerät muss min-
destens einmal jährlich überprüft werden.
Beachten Sie die in den verschiedenen Ländern
vorgeschriebenen Unfallverhütungsvorschriften
oder Prüfintervalle.
Das Gerät gibt nach Ablauf von 12 Monaten seit
der letzten Sicherheitstechnischen Kontrolle nach
dem Einschalten eine Meldung ab. Diese
erscheint kurzfristig und dient der Erinnerung.
Warnung: Der Service darf nur durch
eine von KARL STORZ autorisierte
Fachkraft durchgeführt werden.
Werden bei den sicherheitstechnischen Kontrollen
Mängel festgestellt, durch die Patienten, Personal
oder Dritte gefährdet werden können, so darf das
Gerät so lange nicht betrieben werden, bis diese
Mängel durch fachgerechten technischen Service
behoben sind.
75
Maintenance
Maintenance
Preventive maintenance is not essential. Regular
maintenance can, however, contribute to identifying
potential problems before they become serious,
thus enhancing the instrument’s reliability and
extending its useful operating life. Maintenance
services can be obtained from your local represen-
tative or from the manufacturer.
Safety checks and
inspections
In order to prevent accidents due to aging, wear
or failure of medical equipment, regular safety
checks are recommended.
The high frequency surgical unit must be
inspected at least once a year. Please observe
the accident prevention regulations and testing
intervals applicable in the various countries.
12 months after the last safety check and inspec-
tion, a status message is displayed when the unit
is switched on. This appears briefly and serves
as a reminder.
Warning: Servicing may only be per-
formed by specialists authorized by
KARL STORZ.
If any defects or shortcomings which could endan-
ger patients, operating personnel or others are
ascertained during these safety checks, the unit
must not be operated until such time as these
defects or shortcomings have been eliminated by
qualified technical servicing.
Mantenimiento
Mantenimiento
No es necesario proceder a un mantenimiento pre-
ventivo de los componentes del aparato. Sin
embargo, un mantenimiento periódico puede con-
tribuir a reconocer a tiempo posibles averías y así
aumentar la seguridad y la duración del aparato. El
servicio de mantenimiento es ofrecido por su con-
cesionario local o por el fabricante.
Controles técnicos
de seguridad
Para evitar accidentes, que puedan originarse
por antigüedad, desgaste o averías de funciona-
miento de los aparatos técnicos para medicina,
se recomienda efectuar regularmente controles
técnicos de seguridad.
El aparato quirúrgico de alta frecuencia debe
ser verificado como mínimo una vez al año.
Observe las normativas para prevención de
accidentes prescritas en los diferentes países o
sus intervalos de control.
El aparato emite un aviso después del transcur-
so de 12 meses tras el último control técnico de
seguridad. Este aviso aparece tras la conexión
durante unos breves instantes como recordato-
rio.
Cuidado: Las tareas de servicio técnico
sólo deben ser llevadas a cabo por per-
sonal autorizado por KARL STORZ.
Si se detectan desperfectos durante los controles
técnicos de seguridad, que puedan perjudicar a
los pacientes, personal o a terceros, no se debe
utilizar el aparato hasta que no haya sido subsana-
da la avería por el personal cualificado.
 Instandhaltung
Entsprechend der Medical Device Directive
(MDD) enthält diese Gebrauchsanweisung
Informationen über Art, Umfang und Häufigkeit
von Sicherheitstechnischen Kontrollen.
Bei der Durchführung von sicherheitstechnisch-
en Kontrollen sind folgende Punkte zu prüfen:
• Sichtprüfung auf einwandfreien Zustand von
Gerät und Zubehör
• Schutzleiterprüfung, Isolationsprüfung und
Ableitstromprüfung
• Funktionsprüfung aller optischen und akustis-
chen Signale
• Prüfung der Überwachungseinrichtungen
• Prüfung der Funktionsmodi
• Prüfung des automatischen Startmodus
• Kontrolle der Aktivierung der HF-Leistung mit
dem Doppelpedal-Fußschalter
• Prüfung der HF-Leistung in den verschiede-
nen Betriebsarten
• Messung der Stromaufnahme im Leerlauf und
unter Last
Hinweis: Detaillierte Angaben zu Umfang und
Ausführung der Sicherheitstechnischen
Kontrollen entnehmen Sie bitte dem Service
Manual.
Instandsetzung
Die Instandsetzung von defekten Geräten darf nur
durch von uns autorisierte Personen und unter Ver-
wendung von KARL STORZ Originalteilen erfolgen.
Entsorgung
Dieses Gerät ist entsprechend der europäischen
Richtlinie 2002/96/EG über Elektro- und Elektronik-
Altgeräte (waste electrical and electronic equip-
ment – WEEE) gekennzeichnet.
Nach Ablauf der Lebensdauer ist das Gerät als
Elektronikschrott zu entsorgen.
Hierzu erfragen Sie bitte die für Sie zuständige
Sammelstelle bei KARL STORZ GmbH & Co. KG,
einer KARL STORZ Niederlassung oder Ihrem
Fachhändler.
Im Geltungsbereich der Richtlinie ist KARL STORZ
GmbH & Co. KG für die ordnungsgemäße
Entsorgung des Gerätes verantwortlich.
76
Maintenance
In accordance with the Medical Device Directive
(MDD) this instruction manual contains informa-
tion on the type, extent and frequency of safety
checks.
When carrying out safety checks, the following
items must be tested:
• Visual inspection of the unit and accessories
for proper condition
• Checks of protective grounding and insula-
tion, and for leakage currents
• Testing for proper operation of all visual and
acoustic signals
• Testing of the monitoring devices
• Testing of the function modes
• Testing of the automatic start mode
• Checking the activation of the HF power
using the dual-pedal footswitch
• Testing the HF power in the various operating
modes
• Measurement of power consumption when
operating at no-load and under load
Note: For detailed information on the range and
implementation of the safety checks please refer
to the Service Manual.
Servicing and repair
Defective items of equipment must be serviced and
repaired exclusively by persons authorized by us;
all repair work must employ original KARL STORZ
parts only.
Disposal
This unit has been marked in accordance with the
European Directive 2002/96/EC on waste electrical
and electronic equipment (WEEE).
At the end of its useful operating life, dispose of the
unit as electronic scrap.
Please ask either KARL STORZ GmbH & Co. KG,
a KARL STORZ subsidiary or your specialist dealer
for information on your local collection point.
Within the scope of application of this Directive,
KARL STORZ GmbH & Co. KG is responsible for
the proper disposal of this unit.
Mantenimiento
Correspondiendo a la directiva Medical Device
Directive (MDD), el presente Manual de instruc-
ciones contiene informaciones sobre el tipo,
extensión y frecuencia de los controles técnicos
de seguridad.
En la realización de controles técnicos de seguri-
dad se deben supervisar los siguientes puntos:
• Inspección visual del correcto estado de apa-
rato y accesorios
• Control del conductor de puesta a tierra, del
aislamiento y de la corriente de fuga
• Control de la función de todas las señales
ópticas y acústicas
• Inspección de los dispositivos de control
• Supervisión de los modos de función
• Control del modo de inicio automático
• Control de la activación de la potencia de AF
con el interruptor de doble pedal
• Control de la potencia de AF en los diferentes
tipos de funcionamiento
• Medición del consumo de energía de marcha
en vacío y con carga
Nota: Información detallada sobre la extensión y
realización de los controles técnicos de seguri-
dad, véase Manual de servicio.
Servicio y reparación
La puesta a punto de aparatos defectuosos debe
ser realizada sólo por personal autorizado por nos-
otros y bajo la utilización de componentes origina-
les KARL STORZ.
Gestión de desecho
Este equipo está identificado conforme a la directi-
va europea 2002/96/CE referida a aparatos eléctri-
cos y electrónicos viejos (waste electrical and elec-
tronic equipment – WEEE).
Después de concluída su vida útil, deseche el
equipo como chatarra electrónica.
Para ello, consulte a KARL STORZ GmbH & Co.
KG, a una sociedad distribuidora de KARL STORZ
o a su comercio especializado para averiguar el
centro de recogida que le corresponde.
En el área de validez de la directiva, KARL STORZ
GmbH & Co. KG es responsable de la correcta
gestión residual del aparato.
 Instandhaltung
Reparaturprogramm
Bei Fiberskopen und Geräten ist eine individuelle
Reparatur notwendig. In der Regel erhalten Sie zur
Überbrückung der Reparaturzeit ein Leihgerät, das
unmittelbar nach Erhalt des reparierten Gerätes
wieder an KARL STORZ zurückzugeben ist.
In Deutschland wenden Sie sich im Falle einer
Reparatur direkt an:
KARL STORZ GmbH & Co. KG
Abt. Reparaturservice
Dr. Karl-Storz-Str. 34
78532 Tuttlingen
In anderen Ländern wenden Sie sich bitte an die
zuständige KARL STORZ Niederlassung oder an
den zuständigen Fachhändler.
Wichtige Hinweise
Um die Ausbreitung infektiöser Krankheiten sowohl
beim Krankenhauspersonal als auch bei den
Mitarbeitern von KARL STORZ zu vermeiden, müs-
sen Optiken, Instrumente und Geräte gereinigt und
sterilisiert/desinfiziert werden, bevor sie zur
Reparatur eingeschickt werden. Wir behalten uns
das Recht vor, kontaminierte Instrumente/Geräte an
den Absender zurückzuschicken.
Reparaturen, Änderungen oder Erweiterungen,
die nicht von KARL STORZ oder durch von
KARL STORZ autorisierte Fachleute durchgeführt
werden, führen zum Verlust aller Garantie-
ansprüche.
KARL STORZ übernimmt keine Garantie für die
Funktionsfähigkeit von Geräten oder Instrumenten,
deren Reparatur durch unautorisierte Dritte durch-
geführt wurde.
77
Maintenance
Repair program
For fiberscopes and equipment, individual repair is
necessary. Usually to bridge the repair period, you
will receive a unit on loan which you then return to
KARL STORZ as soon as you receive the repaired
unit.
In Germany you can refer repairs direct to
KARL STORZ GmbH & Co. KG
Abt. Reparaturservice
Dr. Karl-Storz-Str. 34
78532 Tuttlingen
In other countries please contact your local
KARL STORZ branch or authorized dealer.
Important information
To avoid the spread of infectious illnesses among
hospital staff or among KARL STORZ employees,
telescopes, instruments and equipment must be
cleaned and sterilized/disinfected before they are
sent for repair. We reserve the right to return con-
taminated instruments/equipment to the sender.
Repairs, changes or expansions which are not car-
ried out by KARL STORZ or by experts authorized
by KARL STORZ will invalidate all guarantee rights.
KARL STORZ gives no guarantee on the correct
functioning of equipment or instruments which have
been repaired by unauthorized third parties.
Mantenimiento
Programa de reparaciones
Para fibroscopios y aparatos es necesaria una
reparación individual. Normalmente recibe usted,
durante el tiempo de reparación, un aparato pres-
tado, que deberá ser devuelto a KARL STORZ tan
pronto como reciba el suyo reparado.
En Alemania pueden ustedes dirigirse para repara-
ciones directamente a:
KARL STORZ GmbH & Co. KG
Abt. Reparaturservice
Dr. Karl-Storz-Str. 34
78532 Tuttlingen
En el extranjero les rogamos dirigirse a la sucursal
competente de KARL STORZ o bien a los distribui-
dores autorizados.
Observaciones importantes
Con el fin de evitar el contagio de enfermedades
infecciosas, tanto entre el personal de hospitales
como también de la empresa KARL STORZ, los
sistemas ópticos, instrumentos y aparatos han de
limpiarse y esterilizarse/desinfectarse, antes de ser
enviados para su reparación. Nos reservamos el
derecho de devolver a su propietario aquellos ins-
trumentos/aparatos que estuvieran contaminados.
Reparaciones, modificaciones o ampliaciones,
que no sean realizadas por KARL STORZ o por
personal autorizado por KARL STORZ, invalidan
todos los derechos de garantía.
KARL STORZ no se hace cargo de la garantía
sobre la capacidad de funcionamiento de aparatos
o instrumentos, cuya reparación haya sido efectua-
da por terceros no autorizados.
 Instandhaltung
Verantwortlichkeit
Als Hersteller dieses Gerätes betrachten wir uns für
die Sicherheit, Zuverlässigkeit und Leistung des
Gerätes nur dann als verantwortlich, wenn:
• Montage, Erweiterung, Neueinstellungen, Ände-
rungen oder Reparaturen durch von
KARL STORZ autorisierte Personen durchgeführt
werden,
• die elektrische Installation des betreffenden
Raumes den gültigen Gesetzen und Normen ent-
spricht und
• das Gerät in Übereinstimmung mit der
Gebrauchsanweisung verwendet wird.
Garantie
Für die Dauer von zwei Jahren ab Übergabe an
den Endkunden leisten wir unentgeltlich Ersatz für
nachweisbar fehlerhaftes Material oder mangelhafte
Verarbeitung. Transportkosten und Versandrisiko
können dabei nicht übernommen werden. Im übri-
gen gilt die in unseren Allgemeinen Geschäfts-
bedingungen angegebene Gewährleistung.
Bitte die anhängende Garantiekarte auf der letzten
Seite ausfüllen und möglichst umgehend zurück-
schicken an:
KARL STORZ GmbH & Co. KG
Postfach 230
78503 Tuttlingen
Hinweis: Das Gerät ist immer an die folgende
Adresse zu schicken (auch während der
Garantiezeit, ggf. mit Garantiekarte):
KARL STORZ GmbH & Co. KG
Abt. Reparaturservice
Dr. Karl-Storz-Str. 34
78532 Tuttlingen
Eigenmächtiges Öffnen, Reparaturen und Änderun-
gen am Gerät durch nicht autorisierte Personen ent-
binden uns von jeglicher Haftung für die
Betriebssicherheit des Gerätes. Während der
Garantiezeit erlischt dadurch jegliche Gewähr-
leistung.
78
Maintenance
Limitation of liability
KARL STORZ shall be liable for failure or deteriora-
tion in the safe operation, operational reliability, and
performance of this equipment only subject to the
following conditions:
• all assembly operations, system expansions,
readjustments, modifications, or repairs have
been performed by a person or persons duly
authorized by KARL STORZ;
• all electrical installations at the location of use
meet applicable national and local electrical
codes, and
• the unit has been used in accordance with its
operating instructions at all times.
Manufacturer’s warranty
For a period of two years after delivery to the end-
user, we shall replace free of charge equipment that
can be proven to have defects in material or work-
manship. In so doing we cannot accept to bear the
cost of transportation or the risk of shipment. The
warranty referred to in our Standard Conditions of
Business shall apply.
Please fill out the attached warranty card on the last
page and return it as soon as possible to:
KARL STORZ GmbH & Co. KG
Postfach 230
78503 Tuttlingen/Germany
Note: The unit must always be sent to the following
address (also during the warranty period; where
applicable, with warranty card):
KARL STORZ GmbH & Co. KG
Abt. Reparaturservice
Dr. Karl-Storz-Str. 34
78532 Tuttlingen/Germany
Opening the equipment or performance of any
repairs or modifications to the equipment by unau-
thorized persons shall relieve us of any liability for
its performance. Any such opening, repair, or modi-
fication performed during the warranty period shall
void all warranty.
Mantenimiento
Responsabilidad
Como fabricante de este aparato, nos considera-
mos responsables de la seguridad, fiabilidad y
rendimiento del aparato sólo cuando:
• se realicen el montaje, ampliación, reajuste,
modificaciones o reparaciones por personal
autorizado por KARL STORZ,
• la instalación eléctrica del área en cuestión
cumpla las leyes y normas vigentes y
• el aparato sea utilizado en consonancia con el
Manual de instrucciones.
Garantía
Durante el período de dos años, a partir de la
fecha de entrega al cliente final, procedemos a la
reposición gratuita por fallas comprobadas del
material o acabados defectuosos. No nos hace-
mos cargo de los gastos de transporte ni nos res-
ponsabilizamos de los riesgos de envío. Por lo
demás, rige la garantía especificada en nuestras
condiciones generales de entrega.
Rellene por favor la tarjeta de garantía adjunta en
la última página y envíela lo más pronto posible a:
KARL STORZ GmbH & Co. KG
Postfach 230
78503 Tuttlingen/Alemania
Nota: El aparato debe ser enviado siempre a la
siguiente dirección (también durante el tiempo de
garantía, si es necesario con tarjeta de garantía):
KARL STORZ GmbH & Co. KG
Abt. Reparaturservice
Dr. Karl-Storz-Str. 34
78532 Tuttlingen/Alemania
Si se abre el aparato o se realizan reparaciones o
modificaciones por personas no autorizadas,
KARL STORZ queda eximido de cualquier respon-
sabilidad en cuanto a la seguridad de servicio del
aparato. Cualquier manipulación no autorizada res-
cindirá la garantía.
 Technische Beschreibung Technical description Descripción técnica
Fehlersuche Troubleshooting Localización de errores

AUTOCON® II 400 Fehlermeldungen

Fehlercode Fehlerbeschreibung Fehlerbehebung Priorität Alarmbedingung

A-0B: NE Kontakt: Widerstand zu gering Neutralelektrode prüfen und ggf. neu anlegen Mittel physiologisch
A-0C: NE Kontakt: Widerstand zu hoch Neutralelektrode prüfen und ggf. neu anlegen Mittel physiologisch
A-10: Aktivierung beenden (AutoStop erreicht) Aktivierung der HF-Energie beenden Niedrig andere
A-11: Fehlendes Aktivierungssignal Gerät zum Service. Hoch technisch
A-12: Aktivierung beim Einschalten nicht erlaubt Fußschalter, Handstück sowie Kabel prüfen Mittel andere
A-17: Gleichzeitige Aktivierung nicht erlaubt Aktivierung entweder über Fußschalter oder Handstück vornehmen Mittel andere
A-19: Netzspannungsstörung aufgetreten Netzkabel, Steckdose und Spannungsversorgung prüfen Niedrig technisch
A-1C: Max. Aktivierungszeit überschritten Aktivierung aufheben Niedrig andere
A-1E: Touch-Screen beim Einschalten gedrückt Touch-Screen darf beim Einschalten nicht gedrückt werden Niedrig technisch
A-1F: NE Symmetrie kritisch (Abbruch Aktivierung) Neutralelektrode prüfen und ggf. neu anlegen Hoch technisch
A-22: AutoStop erreicht Gewebekontakt lösen Niedrig andere
A-85: Zweipedal-Fußschalter wurde getrennt Zweipedal-Fußschalter neu anschließen und Kabel prüfen Niedrig technisch
A-89: Einpedal-Fußschalter wurde getrennt Einpedal-Fußschalter neu anschließen und Kabel prüfen Niedrig technisch
A-94: Dreipedal-Fußschalter wurde getrennt Dreipedal-Fußschalter neu anschließen und Kabel prüfen Niedrig technisch
A-95: Instrument an MF-Buchse erkannt Neues MF-Instrument an Buchse Niedrig technisch
A-9F: MF-Instrument wurde getrennt MF-Instrument wurde aus Buchse entfernt Niedrig technisch
A-A3: Fußschalter ist keiner Buchse zugeordnet Fußschalter einer Buchse zuordnen (S. 56) Niedrig andere
Schließen Sie entweder einen Fußschalter oder zwei unterschiedliche Typen
A-A4: 2 Fußschalter gleichen Typs angeschlossen Niedrig andere
an
A-A9: Vor Aktivierung erst Prozedur wählen Wählen Sie eine gewünschte Prozedur aus (S. 52) Niedrig andere
A-AA Kein Modus zugeordnet Ordnen Sie der Prozedur einen Modus zu (S. 53) Niedrig andere
Aktivierungsversuch an einer Buchse, an der kein oder ein ungültiges
A-AB Kein/falsches MF-Instrument erkannt Mittel technisch
Instrument erkannt wurde
Gewebekontakt lösen, Instrumentbranchen ggf. trennen,
A-AC Autostart bei Gewebekontakt nicht möglich Mittel andere
Autostart zuordnen
A-B0 NE Symmetrie nicht optimal Neutralelektrode prüfen und ggf. neu anlegen Niedrig technisch
A-B7 Autostart nur bis 50 W Leistung erlaubt Die max. Leistung bei Autostart darf nur 50 W betragen Niedrig technisch
A-BB Termin für STK fällig Termin für die Sicherheitstechnische Kontrolle vereinbaren Mittel technisch
A-C0 Aktivierungsart für MF-Instrument fehlt Aktivierungsart festlegen Niedrig andere
A-FE Netzspannungsstörung aufgetreten Netzkabel, Steckdose und Spannungsversorgung prüfen Niedrig technisch

C-84 Kurzschluss zwischen AE und NE Während der Koagulation findet keine Impedanzänderung des Gewebes statt Niedrig technisch

alle anderen s. Service Manual

79
 Technische Beschreibung Technical description Descripción técnica
Fehlersuche Troubleshooting Localización de errores

AUTOCON® II 400 Error Messages

Error code Symptom Troubleshooting Priority Alarm condition

A-0B: NE contact: Resistance too low Check neutral electrode and reposition if necessary Medium physiological
A-0C: NE contact: Resistance too high Check neutral electrode and reposition if necessary Medium physiological
A-10: End activation (AutoStop reached) End activation of HF energy Low other
A-11: No activation signal Have unit serviced. High technical
A-12: Activation during power up not permitted Check footswitch, handle and cable Medium other
A-17: Simultaneous activation not permitted Activate either via footswitch or handle Medium other
A-19: Line voltage fault present Check power cord, power outlet and power supply Low technical
A-1C: Max. activation time exceeded Cancel activation Low other
A-1E: Touch screen pressed during power up Touch screen must not be pressed during power-up Low technical
A-1F: NE symmetry critical (cancel activation) Check neutral electrode and reposition if necessary High technical
A-22: AutoStop reached Break contact with tissue Low other
A-85: Dual-pedal footswitch disconnected Reconnect dual-pedal footswitch and check cable Low technical
A-89: Single-pedal footswitch disconnected Reconnect single-pedal footswitch and check cable Low technical
A-94: Triple-pedal footswitch disconnected Reconnect triple-pedal footswitch and check cable Low technical
A-95: Instrument detected at MF socket New MF instrument at socket Low technical
A-9F: MF instrument disconnected MF instrument removed from socket Low technical
A-A3: Footswitch not assigned to a socket Assign footswitch to a socket (p. 56) Low other
A-A4: 2 footswitches of same type connected Either connect one footswitch or two of a different type Low other
A-A9: First select procedure before activation Select the required procedure (p. 52) Low other
A-AA No mode assigned Assign a mode to the procedure (p. 53) Low other
Attempt to activate the socket where there was no or a defective MF
A-AB No/Unsuitable MF instrument detected Medium technical
instrument detected.
Release tissue contact, separate instrument tips, if necessary, assign
A-AC Autostart on tissue contact not possible Medium other
Autostart
A-B0 NE symmetry not optimal Check neutral electrode and reposition if necessary Low technical
A-B7 Autostart only permitted up to 50W output The max. output with Autostart should only be 50 W Low technical
A-BB SC due Arrange date for safety check Medium technical
A-C0 Activation type for MF-instrument missing Specify activation type Low other
A-FE Line voltage fault present Check power cord, power outlet and power supply Low technical
C-84 Short-circuit between AE and NE No impedance modification of tissue during coagulation Low technical
all others Inform Service Low

80
 Technische Beschreibung Technical description Descripción técnica
Fehlersuche Troubleshooting Localización de errores

Mensajes de error AUTOCON® II 400

Código de
Descripción del error Corrección del error Prioridad Tipo de alarma
error
A-0B: Contacto EN: Resistencia demasiado baja Comprobar el electrodo neutro y colocarlo de nuevo si es necesario Media Fisiológica
A-0C: Contacto EN: Resistencia demasiado alta Comprobar el electrodo neutro y colocarlo de nuevo si es necesario Media Fisiológica
A-10: Finalizar activación (alcanzado AutoStop) Finalizar la activación de la energía de AF Baja Otra
A-11 Señal deficiente de activación Envíe el aparato al Servicio Técnico Alta Técnica
A-12: No se permite la activación al conectar Comprobar el interruptor de pedal, mango y cable Media Otra
A-17: No se permite la activación simultánea Realizar la activación mediante el interruptor de pedal o el mango Media Otra
A-19: Se produce una perturbación de la tensión de red Comprobar cable de red, enchufe y suministro de tensión Baja Técnica
A-1C: Superado el máximo tiempo de activación Cancelar activación Baja Otra
A-1E: Pantalla táctil presionada al conectar No se debe presionar la pantalla táctil al conectar el sistema Baja Técnica
A-1F: Simetría crítica del EN (suspensión de la activación) Comprobar el electrodo neutro y colocarlo de nuevo si es necesario Alta Técnica
A-22: AutoStop alcanzado Soltar el contacto de tejido Baja Otra
A-85: Se ha desconectado el interruptor de dos pedales Conectar de nuevo el interruptor de dos pedales y comprobar el cable Baja Técnica
A-89: Se ha desconectado el interruptor de pedal Conectar de nuevo el interruptor de pedal y comprobar el cable Baja Técnica
A-94: Se ha desconectado el interruptor de tres pedales Conectar de nuevo el interruptor de tres pedales y comprobar el cable Baja Técnica
A-95: Instrumento reconocido en el conector MF Nuevo instrumento MF en el conector Baja Técnica
A-9F: Se ha desconectado el instrumento MF Se ha extraído el instrumento MF del conector Baja Técnica
El interruptor de pedal no está asignado a ningún
A-A3: Asignar el interruptor de pedal a un conector (pág. 56) Baja Otra
conector
A-A4: Conectados 2 interruptores de pedal del mismo tipo Conecte un solo interruptor de pedal o dos de diferente tipo Baja Otra
A-A9: Seleccionar el procedimiento antes de la activación Seleccione el procedimiento deseado (pág. 52) Baja Otra
A-AA No se ha asignado ningún modo Asigne un modo al procedimiento (pág. 53) Media Otra
No se reconoce/reconocimiento incorrecto del Intento de activación en un conector donde no hay instrumento reconocido o
A-AB Media Técnica
instrumento MF el instrumento reconocido no es válido
No es posible la asignación de Autostart mediante Interrumpa el contacto con el tejido, separe las ramas del instrumento, asigne
A-AC Baja Otra
contacto Autostart
A-B0 Simetría de EN no óptima Comprobar el electrodo neutro y colocarlo de nuevo si es necesario Baja Técnica
Sólo se permite el Autostart hasta una potencia de
A-B7 La máxima potencia de Autostart sólo puede ser de 50 W Media Técnica
50 W
A-BB Pendiente el control técnico de seguridad Concertar una cita para el control técnico de seguridad Baja Técnica
A-C0 Falta el tipo de activación para instrumento MF Establecer el tipo de activación Baja Otra
A-FE Se produce una perturbación de la tensión de red Comprobar cable de red, enchufe y suministro de tensión Baja Técnica
Durante la coagulación no se produce ninguna modificación de resistencia
C-84 Cortocircuito entre EA y EN Baja Técnica
del tejido.
Todos los demás
Informar al servicio técnico
códigos

81
 Technische Beschreibung
Technische Daten
POWER Cut
Form der HF-Spannung
Nennfrequenz
Crestfaktor
Bemessungslastwiderstand
Max. HF-Spitzenspannung
Anzahl der Effekte
Konstanz der Effekte
HF-Leistungsbegrenzung
Max. Ausgangsleistung am
Bemessungslastwiderstand
TOP Cut
Form der HF-Spannung
Nennfrequenz
Crestfaktor
Bemessungslastwiderstand
Max. HF-Spitzenspannung
Anzahl der Effekte
Konstanz der Effekte
HF-Leistungsbegrenzung
Max. Ausgangsleistung
am Bemessungslastwiderstand
LAP-C-Cut
Form der HF-Spannung
Nennfrequenz
Crestfaktor
Effekt 1-4:
Effekt 5+6:
Effekt 7+8:
Bemessungslastwiderstand
Max. HF-Spitzenspannung
Anzahl der Effekte
Konstanz der Effekte
HF-Leistungsbegrenzung
Max. Ausgangsleistung am
Bemessungslastwiderstand
82
Technical description Descripción técnica
Technical data Datos técnicos
unmodulierte sinusförmige Wechselspannung
350 kHz (an RL = 500 Ohm) ± 10 %
1,4 (an RL = 500 Ohm)
500 Ohm
740 Vp
8
automatische Regelung der HF-Spitzenspannung
10 Watt bis 300 Watt in 1 Watt Schritten
300 Watt ± 20 %
unmodulierte sinusförmige Wechselspannung
350 kHz (an RL = 500 Ohm) ± 10 %
1,4 (an RL = 500 Ohm)
500 Ohm
950 Vp (bei Vorhandensein eines Lichtbogens)
8
automatische Regelung der Lichtbogenintensität
10 Watt bis 300 Watt in 1 Watt Schritten
300 Watt ± 20 %
pulsmodulierte sinusförmige Wechselspannung
350 kHz (an RL = 500 Ohm) ± 10 %
3,0 (an RL = 500 Ohm)
3,2 (an RL = 500 Ohm)
3,8 (an RL = 500 Ohm)
500 Ohm
1450 Vp
8
automatische Regelung der HF-Spitzenspannung
10 Watt bis 200 Watt in 1 Watt Schritten
200 Watt ± 20 %
 Technische Beschreibung Technical description Descripción técnica
Technische Daten Technical data Datos técnicos

POWER Cut
HF voltage form unmodulated sinusoidal AC voltage
Rated frequency 350 kHz (at RL = 500 ohms) ± 10%
Crest factor 1.4 (at RL = 500 ohms)
Rated load resistance 500 ohms
Max. HF peak voltage 740 Vp
Number of effects 8
Constancy of effects automatic control of HF peak voltage
HF power limitation 10 W to 300 W in 1 W steps
Max. power output at
rated load resistance 300 W ± 20%

TOP Cut
HF voltage form unmodulated sinusoidal AC voltage
Rated frequency 350 kHz (at RL = 500 ohms) ± 10%
Crest factor 1.4 (at RL = 500 ohms)
Rated load resistance 500 ohms
Max. HF peak voltage 950 Vp (with electric arc)
Number of effects 8
Constancy of effects automatic control of arc intensity
HF power limitation 10 W to 300 W in 1 W steps
Max. power output
at rated load resistance 300 W ± 20%

LAP-C-Cut
HF voltage form pulse-modulated sinusoidal AC voltage
Rated frequency 350 kHz (at RL = 500 ohms) ± 10%
Crest factor
Effect 1-4: 3.0 (at RL = 500 ohms)
Effect 5+6: 3.2 (at RL = 500 ohms)
Effect 7+8: 3.8 (at RL = 500 ohms)
Rated load resistance 500 ohms
Max. HF peak voltage 1450 Vp
Number of effects 8
Constancy of effects automatic control of HF peak voltage
HF power limitation 10 W to 200 W in 1 W steps
Max. power output at
rated load resistance 200 W ± 20%

83
 Technische Beschreibung
Technische Daten
POWER Cut
Forma de la tensión de AF
Frecuencia nominal
Factor de cresta
Resistencia de la carga de cálculo
Tensión de cresta de AF máxima
Número de efectos
Constancia de los efectos
Limitación de potencia de AF
Máxima potencia de salida en la
resistencia de la carga de cálculo
TOP Cut
Forma de la tensión de AF
Frecuencia nominal
Factor de cresta
Resistencia de la carga de cálculo
Tensión de cresta de AF máxima
Número de efectos
Constancia de los efectos
Limitación de potencia de AF
Máxima potencia de salida en la
resistencia de la carga de cálculo
LAP-C-Cut
Forma de la tensión de AF
Frecuencia nominal
Factor de cresta
Efecto 1-4:
Efecto 5+6:
Efecto 7+8:
Resistencia de la carga de cálculo
Tensión de cresta de AF máxima
Número de efectos
Constancia de los efectos
Limitación de potencia de AF
Máxima potencia de salida en la
resistencia de la carga de cálculo
84
Technical description Descripción técnica
Technical data Datos técnicos
Tensión alterna senoidal no modulada
350 kHz (a RL = 500 Ohmios) ± 10 %
1,4 (a RL = 500 Ohmios)
500 Ohmios
740 Vp
8
Regulación automática de la tensión de cresta de AF
10 W hasta 300 W en pasos de 1 W
300 W ± 20 %
Tensión alterna senoidal no modulada
350 kHz (a RL = 500 Ohmios) ± 10 %
1,4 (a RL = 500 Ohmios)
500 Ohmios
950 Vp (con la presencia de un arco voltaico)
8
Regulación automática de la intensidad de arco voltaico
10 W hasta 300 W en pasos de 1 W
300 W ± 20 %
Tensión alterna senoidal modulada por pulsos
350 kHz (a RL = 500 Ohmios) ± 10 %
3,0 (a RL = 500 Ohmios)
3,2 (a RL = 500 Ohmios)
3,8 (a RL = 500 Ohmios)
500 Ohmios
1450 Vp
8
Regulación automática de la intensidad de arco voltaico
10 W hasta 200 W en pasos de 1 W
200 W ± 20 %
 Technische Beschreibung Technical description Descripción técnica
Technische Daten Technical data Datos técnicos

PAPILLO Cut
Form der HF-Spannung unmodulierte sinusförmige Wechselspannung
Nennfrequenz 350 kHz ± 10 %
Bemessungslastwiderstand 75 Ohm
Crestfaktor 1,4
Max. HF-Spitzenspannung 800 Vp
Anzahl der Effekte 4
Konstanz der Effekte automatische Regelung der HF-Spitzenspannung
Max. Ausgangsleistung 200 Watt ± 20 %
HF-Leistungsbegrenzung 10-200 W in 1 W-Schritten

GASTRO Cut
Form der HF-Spannung unmodulierte sinusförmige Wechselspannung
Nennfrequenz 350 kHz ± 10 %
Bemessungslastwiderstand 75 Ohm
Crestfaktor 1,4
Max. HF-Spitzenspannung 880 Vp
Anzahl der Effekte 4
Konstanz der Effekte automatische Regelung der HF-Spitzenspannung
Max. Ausgangsleistung 200 Watt ± 20 %
HF-Leistungsbegrenzung 10-200 W in 1 W-Schritten

BIPOLAR Cut
Form der HF-Spannung unmodulierte sinusförmige Wechselspannung
Nennfrequenz 350 kHz (an RL = 500 Ohm) ± 10 %
Crestfaktor 1,4 (an RL = 500 Ohm)
Bemessungslastwiderstand 500 Ohm
Max. HF-Spitzenspannung 740 Vp
Anzahl der Effekte 8
Konstanz der Effekte automatische Regelung der HF-Spitzenspannung
Max. Ausgangsleistung 100 Watt ± 20 %
HF-Leistungsbegrenzung 1-100 W in 1 W-Schritten

C-Cut
Form der HF-Spannung pulsmodulierte sinusförmige Wechselspannung
Nennfrequenz 350 kHz (an RL = 500 Ohm) ± 10 %
Crestfaktor
Effekt 1-4: 3,0 (an RL = 500 Ohm)
Bemessungslastwiderstand 500 Ohm
Max. HF-Spitzenspannung 1450 Vp
Anzahl der Effekte 4
Konstanz der Effekte automatische Regelung der HF-Spitzenspannung
Max. Ausgangsleistung 200 Watt ± 20 %
HF-Leistungsbegrenzung 10-200 W in 1 W-Schritten

85
 Technische Beschreibung Technical description Descripción técnica
Technische Daten Technical data Datos técnicos

PAPILLO Cut
HF voltage form unmodulated sinusoidal AC voltage
Rated frequency 350 kHz ± 10%
Crest factor 1.4
Rated load resistance 75 ohms
Max. HF peak voltage 800 Vp
Number of effects 4
Constancy of effects automatic control of HF peak voltage
Max. power output 200 W ± 20%
High frequency power limitation 10 W to 200 W in 1 W steps

GASTRO Cut
HF voltage form unmodulated sinusoidal AC voltage
Rated frequency 350 kHz ± 10%
Crest factor 1.4
Rated load resistance 75 ohms
Max. HF peak voltage 880 Vp
Number of effects 4
Constancy of effects automatic control of HF peak voltage
Max. power output 200 W ± 20%
High frequency power limitation 10 W to 200 W in 1 W steps

BIPOLAR Cut
HF voltage form
Rated frequency
Crest factor
Rated load resistance
Max. HF peak voltage
Number of effects
Constancy of effects
Max. power output
High frequency power limitation
unmodulated sinusoidal AC voltage
350 kHz (at RL = 500 ohms) ± 10%
1.4 (at RL = 500 ohms)
500 ohms
740 Vp
8
automatic control of HF peak voltage
100 W ± 20%
1 W to 200 W in 1 W steps

C-Cut
HF voltage form
Rated frequency
Crest factor
Effect 1-4:
Rated load resistance
Max. HF peak voltage
Number of effects
Constancy of effects
Max. power output
High frequency power limitation
pulse-modulated sinusoidal AC voltage
350 kHz (at RL = 500 ohms) ± 10%
3.0 (at RL = 500 ohms)
500 ohms
1450 Vp
4
automatic control of HF peak voltage
200 W ± 20%
10 W to 200 W in 1 W steps

86
 Technische Beschreibung Technical description Descripción técnica
Technische Daten Technical data Datos técnicos

PAPILLO Cut
Forma de la tensión de AF Tensión alterna senoidal no modulada
Frecuencia nominal 350 kHz ± 10 %
Factor de cresta 1,4
Resistencia de la carga de cálculo 75 Ohmios
Tensión de cresta de AF máxima 800 Vp
Número de efectos 4
Constancia de los efectos Regulación automática de la tensión de cresta de AF
Máxima potencia de salida 200 W ± 20 %
Limitación de potencia de AF 10-200 W en pasos de 1 W

GASTRO Cut
Forma de la tensión de AF Tensión alterna senoidal no modulada
Frecuencia nominal 350 kHz ± 10 %
Factor de cresta 1,4
Resistencia de la carga de cálculo 75 Ohmios
Tensión de cresta de AF máxima 880 Vp
Número de efectos 4
Constancia de los efectos Regulación automática de la tensión de cresta de AF
Máxima potencia de salida 200 W ± 20 %
Limitación de potencia de AF 10-200 W en pasos de 1 W

BIPOLAR Cut
Forma de la tensión de AF
Frecuencia nominal
Factor de cresta
Resistencia de la carga de cálculo
Tensión de cresta de AF máxima
Número de efectos
Constancia de los efectos
Máxima potencia de salida
Limitación de potencia de AF
Tensión alterna senoidal no modulada
350 kHz (a RL = 500 Ohmios) ± 10 %
1,4 (a RL = 500 Ohmios)
500 Ohmios
740 Vp
8
Regulación automática de la tensión de cresta de AF
100 W ± 20 %
1-100 W en pasos de 1 W

C-Cut
Forma de la tensión de AF
Frecuencia nominal
Factor de cresta
Efecto 1-4:
Resistencia de la carga de cálculo
Tensión de cresta de AF máxima
Número de efectos
Constancia de los efectos
Máxima potencia de salida
Limitación de potencia de AF
Tensión alterna senoidal modulada por pulsos
350 kHz (a RL = 500 Ohmios) ± 10 %
3,0 (a RL = 500 Ohmios)
500 Ohmios
1450 Vp
4
Regulación automática de la tensión de cresta de AF
200 W ± 20 %
10-200 W en pasos de 1 W

87
 Technische Beschreibung Technical description Descripción técnica
Technische Daten Technical data Datos técnicos

SALINE-C-Cut
Form der HF-Spannung unmodulierte sinusförmige Wechselspannung
Nennfrequenz 350 kHz (an RL = 500 Ohm) ± 10 %
Crestfaktor 1,4 (an RL = 500 Ohm)
Bemessungslastwiderstand 500 Ohm
Max. HF-Spitzenspannung 770 Vp
Anzahl der Effekte 8
Konstanz der Effekte automatische Regelung der HF-Spitzenspannung
Max. Ausgangsleistung 370 Watt +8%/- 20 %

SALINE-TIME-C-Cut
Form der HF-Spannung unmodulierte sinusförmige Wechselspannung
Nennfrequenz 350 kHz (an RL = 500 Ohm) ± 10 %
Crestfaktor 1,4 (an RL = 500 Ohm)
Bemessungslastwiderstand 500 Ohm
Max. HF-Spitzenspannung 770 Vp
Anzahl der Effekte 8 (Zeit 0,1 - 1 Sek.)
Konstanz der Effekte automatische Regelung der HF-Spitzenspannung
Max. Ausgangsleistung 370 Watt +8%/- 20 %

STANDARD Coag
Form der HF-Spannung unmodulierte sinusförmige Wechselspannung
Nennfrequenz 350 kHz (an RL = 500 Ohm) ± 10 %
Crestfaktor 1,4 (an RL = 500 Ohm)
Bemessungslastwiderstand 50 Ohm
Max. HF-Spitzenspannung 190 Vp
Anzahl der Effekte 8
Konstanz der Effekte automatische Regelung der HF-Spitzenspannung
HF-Leistungsbegrenzung 5 Watt bis 200 Watt in 1 Watt Schritten
Max. Ausgangsleistung am
Bemessungslastwiderstand 200 Watt ± 20 %

88
 Technische Beschreibung Technical description Descripción técnica
Technische Daten Technical data Datos técnicos

SALINE-C-Cut
HF voltage form unmodulated sinusoidal AC voltage
Rated frequency 350 kHz (at RL = 500 ohms) ± 10%
Crest factor 1.4 (at RL = 500 ohms)
Rated load resistance 500 ohms
Max. HF peak voltage 770 Vp
Number of effects 8
Constancy of effects automatic control of HF peak voltage
Max. power output 370 W +8%/-20%

SALINE-TIME-C-Cut
HF voltage form unmodulated sinusoidal AC voltage
Rated frequency 350 kHz (at RL = 500 ohms) ± 10%
Crest factor 1.4 (at RL = 500 ohms)
Rated load resistance 500 ohms
Max. HF peak voltage 770 Vp
Number of effects 8 (time 0.1 - 1 sec.)
Constancy of effects automatic control of HF peak voltage
Max. power output 370 W +8%/-20%

STANDARD Coag
HF voltage form unmodulated sinusoidal AC voltage
Rated frequency 350 kHz (at RL = 500 ohms) ± 10%
Crest factor 1.4 (at RL = 500 ohms)
Rated load resistance 50 ohms
Max. HF peak voltage 190 Vp
Number of effects 8
Constancy of effects automatic control of HF peak voltage
HF power limitation 5 W to 200 W in 1 W steps
Max. power output at
rated load resistance 200 W ± 20%

89
 Technische Beschreibung
Technische Daten
SALINE-C-Cut
Forma de la tensión de AF
Frecuencia nominal
Factor de cresta
Resistencia de la carga de cálculo
Tensión de cresta de AF máxima
Número de efectos
Constancia de los efectos
Máxima potencia de salida
SALINE-TIME-C-Cut
Forma de la tensión de AF
Frecuencia nominal
Factor de cresta
Resistencia de la carga de cálculo
Tensión de cresta de AF máxima
Número de efectos
Constancia de los efectos
Máxima potencia de salida
STANDARD Coag
Forma de la tensión de AF
Frecuencia nominal
Factor de cresta
Resistencia de la carga de cálculo
Tensión de cresta de AF máxima
Número de efectos
Constancia de los efectos
Límite de potencia de AF
Máxima potencia de salida en la
resistencia de la carga de cálculo
90
Technical description Descripción técnica
Technical data Datos técnicos
Tensión alterna senoidal no modulada
350 kHz (a RL = 500 Ohmios) ± 10 %
1,4 (a RL = 500 Ohmios)
500 Ohmios
770 Vp
8
Regulación automática de la tensión de cresta de AF
370 W +8 %/- 20 %
Tensión alterna senoidal no modulada
350 kHz (a RL = 500 Ohmios) ± 10 %
1,4 (a RL = 500 Ohmios)
500 Ohmios
770 Vp
8 (tiempo 0,1 - 1 seg.)
Regulación automática de la tensión de cresta de AF
370 W +8 %/- 20 %
Tensión alterna senoidal no modulada
350 kHz (a RL = 500 Ohmios) ± 10 %
1,4 (a RL = 500 Ohmios)
50 Ohmios
190 Vp
8
Regulación automática de la tensión de cresta de AF
5 W hasta 200 W en pasos de 1 W
200 W ± 20 %
 Technische Beschreibung
Technische Daten
FORCED Coag
Form der HF-Spannung
Nennfrequenz
Crestfaktor
Bemessungslastwiderstand
Max. HF-Spitzenspannung
Anzahl der Effekte
Konstanz der Effekte
HF-Leistungsbegrenzung
Max. Ausgangsleistung am
Bemessungslastwiderstand
SPRAY Coag
Form der HF-Spannung
Nennfrequenz
Crestfaktor
Bemessungslastwiderstand
Max. HF-Spitzenspannung
Anzahl der Effekte
Konstanz der Effekte
HF-Leistungsbegrenzung
Max. Ausgangsleistung am
Bemessungslastwiderstand
BIPOLAR SOFT Coag / BIPOLAR SOFT mit AUTOSTOP
Form der HF-Spannung
Nennfrequenz 350 kHz
Crestfaktor
Bemessungslastwiderstand
Max. HF-Spitzenspannung
Anzahl der Effekte
Konstanz der Effekte
HF-Leistungsbegrenzung
Max. Ausgangsleistung am
Bemessungslastwiderstand
91
Technical description Descripción técnica
Technical data Datos técnicos
pulsmodulierte sinusförmige Wechselspannung
350 kHz (an RL = 500 Ohm) ± 10 %
6,0 (an RL = 500 Ohm)
500 Ohm
1800 Vp
4
automatische Regelung der HF-Spitzenspannung
5 Watt bis 120 Watt in 1 Watt Schritten
120 Watt ± 20 %
pulsmodulierte sinusförmige Wechselspannung
350 kHz (an RL = 500 Ohm) ± 10 %
7,4 (an RL = 500 Ohm)
500 Ohm
4300 Vp
2
Begrenzung der HF-Spitzenspannung
5 Watt bis 120 Watt in 1 Watt Schritten
120 Watt ± 20 %
unmodulierte sinusförmige Wechselspannung
350 kHz (an RL = 500 Ohm) ± 10 %
1,4 (an RL = 500 Ohm)
75 Ohm
190 Vp
8
automatische Regelung der HF-Spitzenspannung
1 Watt bis 120 Watt in 1 Watt Schritten
120 Watt ± 20 %
 Technische Beschreibung
Technische Daten
FORCED Coag
HF voltage form
Rated frequency
Crest factor
Rated load resistance
Max. HF peak voltage
Number of effects
Constancy of effects
HF power limitation
Max. power output at
rated load resistance
SPRAY Coag
HF voltage form
Rated frequency
Crest factor
Rated load resistance
Max. HF peak voltage
Number of effects
Constancy of effects
HF power limitation
Max. power output at
rated load resistance
BIPOLAR SOFT Coag / BIPOLAR SOFT with AUTOSTOP
HF voltage form
Rated frequency 350 kHz
Crest factor
Rated load resistance
Max. HF peak voltage
Number of effects
Constancy of effects
HF power limitation
Max. power output at
rated load resistance
92
Technical description Descripción técnica
Technical data Datos técnicos
pulse-modulated sinusoidal AC voltage
350 kHz (at RL = 500 ohms) ± 10%
6.0 (at RL = 500 ohms)
500 ohms
1800 Vp
4
automatic control of HF peak voltage
5 W to 120 W in 1 W steps
120 W ± 20%
pulse-modulated sinusoidal AC voltage
350 kHz (at RL = 500 ohms) ± 10%
7.4 (at RL = 500 ohms)
500 ohms
4300 Vp
2
limitation of HF peak voltage
5 W to 120 W in 1 W steps
120 W ± 20%
unmodulated sinusoidal AC voltage
350 kHz (at RL = 500 ohms) ± 10%
1.4 (at RL = 500 ohms)
75 ohms
190 Vp
8
automatic control of HF peak voltage
1 W to 120 W in 1 W steps
120 W ± 20%
 Technische Beschreibung
Technische Daten
FORCED Coag
Forma de la tensión de AF
Frecuencia nominal
Factor de cresta
Resistencia de la carga de cálculo
Tensión de cresta de AF máxima
Número de efectos
Constancia de los efectos
Límite de potencia de AF
Máxima potencia de salida en la
resistencia de la carga de cálculo
SPRAY Coag
Forma de la tensión de AF
Frecuencia nominal
Factor de cresta
Resistencia de la carga de cálculo
Tensión de cresta de AF máxima
Número de efectos
Constancia de los efectos
Límite de potencia de AF
Máxima potencia de salida en la
resistencia de la carga de cálculo
BIPOLAR SOFT Coag / BIPOLAR SOFT con AUTOSTOP
Forma de la tensión de AF
Frecuencia nominal 350 kHz
Factor de cresta
Resistencia de la carga de cálculo 75 Ohmios
Tensión de cresta de AF máxima
Número de efectos
Constancia de los efectos
Límite de potencia de AF
Máxima potencia de salida en la
resistencia de la carga de cálculo 120 W ± 20 %
93
Technical description Descripción técnica
Technical data Datos técnicos
Tensión alterna senoidal modulada por pulsos
350 kHz (a RL = 500 Ohmios) ± 10 %
6,0 (a RL = 500 Ohmios)
500 Ohmios
1800 Vp
4
Regulación automática de la tensión de cresta de AF
5 W hasta 120 W en pasos de 1 W
120 W ± 20 %
Tensión alterna senoidal modulada por pulsos
350 kHz (a RL = 500 Ohmios) ± 10 %
7,4 (a RL = 500 Ohmios)
500 Ohmios
4300 Vp
2
Límite de la tensión de cresta de AF
5 W hasta 120 W en pasos de 1 W
120 W ± 20 %
Tensión alterna senoidal no modulada
350 kHz (a RL = 500 Ohmios) ± 10 %
1,4 (a RL = 500 Ohmios)
190 Vp
8
Regulación automática de la tensión de cresta de AF
1 W hasta 120 W en pasos de 1 W
 Technische Beschreibung Technical description Descripción técnica
Technische Daten Technical data Datos técnicos

BI-VASCULAR-Safe
Form der HF-Spannung unmodulierte sinusförmige Wechselspannung
Nennfrequenz 350 kHz (an RL = 500 Ohm) ± 10 %
Crestfaktor 1,4 (an RL = 500 Ohm)
Bemessungslastwiderstand 75 Ohm
Max. HF-Spitzenspannung 190 Vp
Anzahl der Effekte 8
Konstanz der Effekte automatische Regelung der HF-Spitzenspannung
HF-Leistungsbegrenzung 5 Watt bis 90 Watt in 1 Watt Schritten
Max. Ausgangsleistung am
Bemessungslastwiderstand 120 Watt ± 20 %

SALINE Coag
Form der HF-Spannung unmodulierte sinusförmige Wechselspannung
Nennfrequenz 350 kHz (an RL = 500 Ohm) ± 10 %
Crestfaktor 1,4 (an RL = 500 Ohm)
Bemessungslastwiderstand 75 Ohm
Max. HF-Spitzenspannung 190 Vp
Anzahl der Effekte 8
Konstanz der Effekte automatische Regelung der HF-Spitzenspannung
HF-Leistungsbegrenzung 5 Watt bis 90 Watt in 1 Watt Schritten
Max. Ausgangsleistung am
Bemessungslastwiderstand 200 Watt ± 20 %

94
 Technische Beschreibung Technical description Descripción técnica
Technische Daten Technical data Datos técnicos

BI-VASCULAR-Safe
HF voltage form unmodulated sinusoidal AC voltage
Rated frequency 350 kHz (at RL = 500 ohms) ± 10%
Crest factor 1.4 (at RL = 500 ohms)
Rated load resistance 75 ohms
Max. HF peak voltage 190 Vp
Number of effects 8
Constancy of effects automatic control of HF peak voltage
HF power limitation 1 W to 120 W in 1 W steps
Max. power output at
rated load resistance 120 W ± 20%

SALINE Coag
HF voltage form pulse-modulated sinusoidal AC voltage
Rated frequency 350 kHz (at RL = 500 ohms) ± 10%
Crest factor 1.4 (at RL = 500 ohms)
Rated load resistance 75 ohms
Max. HF peak voltage 190 Vp
Number of effects 8
Constancy of effects automatic control of HF peak voltage
Max. power output at
rated load resistance 200 W ± 20%

95
 Technische Beschreibung
Technische Daten
BI-VASCULAR-Safe
Forma de la tensión de AF
Frecuencia nominal
Factor de cresta
Resistencia de la carga de cálculo
Tensión de cresta de AF máxima
Número de efectos
Constancia de los efectos
Limitación de potencia de AF
Máxima potencia de salida en la
resistencia de la carga de cálculo
SALINE Coag
Forma de la tensión de AF
Frecuencia nominal
Factor de cresta
Resistencia de la carga de cálculo
Tensión de cresta de AF máxima
Número de efectos
Constancia de los efectos
Máxima potencia de salida en la
resistencia de la carga de cálculo
96
Technical description Descripción técnica
Technical data Datos técnicos
Tensión alterna senoidal no modulada
350 kHz (a RL = 500 Ohmios) ± 10 %
1,4 (a RL = 500 Ohmios)
75 Ohmios
190 Vp
8
Regulación automática de la tensión de cresta de AF
1 W hasta 120 W en pasos de 1 Watt
120 W ± 20 %
Tensión alterna senoidal modulada por pulsos
350 kHz (a RL = 500 Ohmios) ± 10 %
1,4 (a RL = 500 Ohmios)
75 Ohmios
190 Vp
8
Regulación automática de la tensión de cresta de AF
200 W ± 20 %
 Technische Beschreibung
Technische Daten
SALINE-TIME-Coag
Form der HF-Spannung
Nennfrequenz
Crestfaktor
Bemessungslastwiderstand
Max. HF-Spitzenspannung
Anzahl der Effekte
Konstanz der Effekte
Max. Ausgangsleistung am
Bemessungslastwiderstand
SALINE-TIME-Coag
HF voltage form
Rated frequency
Crest factor
Rated load resistance
Max. HF peak voltage
Number of effects
Constancy of effects
Max. power output at
rated load resistance
SALINE-TIME-Coag
Forma de la tensión de AF
Frecuencia nominal
Factor de cresta
Resistencia de la carga de cálculo
Tensión de cresta de AF máxima
Número de efectos
Constancia de los efectos
Máxima potencia de salida en la
resistencia de la carga de cálculo
97
Technical description Descripción técnica
Technical data Datos técnicos
unmodulierte sinusförmige Wechselspannung
350 kHz (an RL = 500 Ohm) ± 10 %
1,4 (an RL = 500 Ohm)
75 Ohm
190 Vp
8 (Zeit 0,1 - 1 Sek.)
automatische Regelung der HF-Spitzenspannung
200 Watt ± 20 %
pulse-modulated sinusoidal AC voltage
350 kHz (at RL = 500 ohms) ± 10%
1.4 (at RL = 500 ohms)
75 ohms
190 Vp
8 (time 0.1 - 1 sec.)
automatic control of HF peak voltage
200 W ± 20%
Tensión alterna senoidal modulada por pulsos
350 kHz (a RL = 500 Ohmios) ± 10 %
1,4 (a RL = 500 Ohmios)
75 Ohmios
190 Vp
8 (tiempo 0,1 - 1 seg.)
Regulación automática de la tensión de cresta de AF
200 W ± 20 %
 Technische Beschreibung Technical description Descripción técnica
Technische Daten Technical data Datos técnicos

Netzanschluss / Power supply/ Conexión de red

Netzspannung/Line voltage/Tensión de red/UAC
100 – 120 V, 50/60 Hz [20 5352 20U11x]
(US/CAN only: if connected to 240 V center-tapped installation
220 – 240 V, 50/60 Hz [20 5352 20-11x]
required)
Leistungsaufnahme bei max. HF-Leistung/
Power consumption at max. HF power/ 920 VA
Consumo de potencia con máx. potencia de AF
Netzsicherung/Line fuse/Fusible 100 – 120 V [20 5352 20U11x]: 2 x T8 AH 250V
220 – 240 V [20 5352 20-11x]: 2 x T4 AH 250V

Betriebsart / Operating Mode / Modo de Funcionamiento

Aussetzbetrieb/Intermittent operation/Intermitente periódico 25% relative Einschaltdauer (10 s aktiviert, 30 s deaktiviert) /
25% duty cycle (10 sec. on, 30 sec. off)/
25 % de duración relativa de la conexión
(10 seg. activada, 30 seg. desactivada)

Abmessungen / Dimensions / Dimensiones

B x H x T / w x h x d / an x al x pr 447,24 mm x 155 mm x 400 mm
Gewicht / Weight / Peso 10,1 kg

Umweltbedingungen für Lager und Transport / Environmental conditions for storage and
transportation / Condiciones ambientales para almacenamiento y transporte
Lagertemperatur / Storage temperature/ Temperatura de
0 – 60°C
almacenamiento
Relative Luftfeuchtigkeit / Relative humidity / Humedad relativa 10 – 95 %, nicht kondensierend/non-condensing/sin condensac.
Luftdruck/Atmospheric pressure/Presión atmosférica 500 – 1.080 hPa

Umweltbedingungen für den Betrieb/Environmental conditions for operation/Condiciones

ambientales para el servicio
Temperatur / Temperature/ Temperatura 10 – 40°C
Relative Luftfeuchtigkeit / Relative humidity / Humedad relativa 15 – 80 %, nicht kondensierend/non-condensing/sin condensac.
Luftdruck/Atmospheric pressure/Presión atmosférica 500 – 1.080 hPa

Akklimatisierung Acclimatization Aclimatización

Lag die Lager- oder Transporttemperatur des
Gerätes bei Temperaturen unter +10 °C,
insbesondere unter 0 °C ist eine Akklimatisie-
rungszeit von ca. 3 Stunden einzuplanen.
If the temperature during storage or
transportation was below +10°C, and
especially when it was below 0°C, plan for
an acclimatization time of around 3 hours.
Si la temperatura de almacenamiento o
de transporte del aparato era inferior a
+10°C, particularmente si era inferior a
0°C, se debe planificar un período de
aclimatización de aprox. 3 horas.

98
 Technische Beschreibung Technical description Descripción técnica
Technische Daten Technical data Datos técnicos

POWER Cut TOP Cut

RL = 500 Ohm RL = 500 Ohm

350 350

300 300
Effect 1-8

Power HF output (W)

Power HF output (W)

250 Effect 6-8 250
Effect5
200 Effect4 200
Effect3
150 150
Effect2
100 Effect1 100

50 50

0 0
0 100 200 300 400 0 100 200 300 400
Power HF max. (W) Power HF max. (W)

350 350

300 Effect8 300 Effect8

Effect7 Effect7
250 250
Effect6 Effect6
Power (W)

Effect5

Power (W)
200 Effect5
200
Effect4 Effect4
150 Effect3 150 Effect3
Effect2 Effect2
100 100
Effect1 Effect1
50 Pmax = 150W 50 Pmax = 150W

0 0
100 1000 10000 100 1000 10000
Resistance (Ohm) Resistance (Ohm)

800 800

700 700
Effect8 Effect8
600 Effect7 600 Effect7
500 Effect6 500 Effect6
U HF (Vp)

U HF (Vp)
Effect5 Effect5
400 400
Effect4 Effect4
300 Effect3 300 Effect3
Effect2 Effect2
200 200
Effect1 Effect1
100 100

0 0
0 50 100 150 200 250 300 350 0 50 100 150 200 250 300 350
Power HF max. (W) Power (W)

99
 Technische Beschreibung Technical description Descripción técnica
Technische Daten Technical data Datos técnicos

LAP-C-Cut C-Cut

RL = 500 Ohm RL = 500 Ohm

250 250

200 Effect8 200

Power HF output (W)

Power HF output (W)

Effect7
Effect6 Effect4
150 150
Effect5 Effect3
Effect4 Effect2
100 Effect3 100 Effect1
Effect2
Effect1
50 50

0 0
0 100 200 0 100 200
Power HF max. (W) Power HF max. (W)

250 250

200 200
Effect8
Effect7
150

Power (W)
150 Effect6
Power (W)

Effect5
Effect4
Effect4
100 Effect3 100 Effect3
Effect2 Effect2
Effect1 Effect1
50 Pmax = 100W 50 Pmax = 100W

0 0
100 1000 10000 100 1000 10000
Resistance (Ohm) Resistance (Ohm)

1600 1600

1400 1400
Effect8
1200 1200
Effect7
1000 Effect6 1000 Effect4

U HF (Vp)
U HF (Vp)

Effect5 Effect3
800 800
Effect4 Effect2
600 Effect3 600 Effect1
Effect2
400 Effect1 400

200 200

0 0
0 50 100 150 200 250 0 50 100 150 200 250
Power (W) Power (W)

100
 Technische Beschreibung Technical description Descripción técnica
Technische Daten Technical data Datos técnicos

FORCED Coag SPRAY Coag

RL = 500 Ohm
140

120

Power HF output (W)

100
Effect 1-2
80

60

40

20

0
0 50 100 150
Power HF max. (W)

140

120

100
Effect2, 120W

Power (W)
80 Effect1, 120W
Effect2, 60W
60
Effect1, 60W
40

20

0
10 100 1000 10000
Resistance (Ohm)

5000
4500
4000
3500
3000

U HF (Vp)
Effect2, 120W
2500
Effect1, 120W
2000
1500
1000
500
0
0 20 40 60 80 100 120 140
Power (W)

101
 Technische Beschreibung Technical description Descripción técnica
Technische Daten Technical data Datos técnicos

BIPOLAR Cut STANDARD Coag

RL = 500 Ohm RL = 50 Ohm

120 250

100 Effect8
200

Power HF output (W)

Effect 1-8 Effect7

Power HF output (W)

80 Effect6
150 Effect5
60 Effect4
100 Effect3
40 Effect2

50 Effect1
20

0 0
0 100 200
0 20 40 60 80 100 120
Power HF max. (W)
Power HF max. (W)

120 250

Effect8
100
Effect 7-8 200 Effect7
Effect6
80 Effect6
Power (W)

Effect5

Power (W)
Effect4
150 Effect5
60 Effect3 Effect4
Effect2 Effect3
100
40 Effect1
Effect2
Pmax = 50W
Effect1
20 50
Pmax = 100W
0
0
10 100 1000 10000
10 100 1000 10000
Resistance (Ohm)
Resistance (Ohm)

800 250

700
200 Effect8
600 Effect 8 Effect7
Effect 7 Effect6
500 150

U HF (Vp)
Effect6
Effect5
U HF (Vp)

Effect5
400 Effect4
Effect4 100 Effect3
300 Effect3
Effect2
Effect2
200 50 Effect1
Effect1

100
0
0 0 50 100 150 200 250
0 20 40 60 80 100 120 Power (W)
Power (W)

102
 Technische Beschreibung Technical description Descripción técnica
Technische Daten Technical data Datos técnicos

BIPOLAR SOFT Coag / BI-VASCULAR-Safe / BIPOLAR SOFT m. AUTOSTOP

Ohm

103
 Technische Beschreibung Technical description Descripción técnica
Technische Daten Technical data Datos técnicos

SALINE Coag + SALINE TIME Coag GASTRO / PAPILLO CUT

RL = 75 Ohm

250 250

200 200
Effect8
Effect7 Initial incision stage

Power (W)
150 Initial incision stage.

Power (W)
150 Effect6
Effect5 Cutting stage ..max.
Effect4 Cutting stage ..min.
100
100
Effect3 Cutting stage ..100W
Effect2
Effect1
50
50

0
0
10 100 1000 10000 10 100 1000 10000
Resistance (Ohm) Resistance (Ohm)

SALINE C-Cut + SALINE TIME C-Cut

400 1000
Effect8
350 Effect7 900
300 Effect6
Effect5 800
Power (W)

250
Effect4
200
700
Effect3
150 Effect2 600 Effect 4

U HF (Vp)
Effect1 Effect 3
100 500
Effect 2
50
400 Effect 1
0
10 100 1000 10000 300
Resistance (Ohm) 200
100
0
0 50 100 150 200 250
Power HF max. (W)

104
 Technische Beschreibung
Technische Daten
Normenkonformität (für 20 5352 20-11x)
Nach IEC 60601-1; 60601-2-2, UL 60601-1 und
CSA601.1:
• Art des Schutzes gegen elektr. Schlag:
Schutzklasse I
• Grad des Schutzes gegen elektr. Schlag:
Anwendungsteil des Typs CF
Richtlinienkonformität (für 20 5352 20-11x)
Medizinprodukt der Klasse IIb
Dieses Medizinprodukt ist nach der
Medical Device Directive (MDD) 93/42/EEC
mit CE-Kennzeichen versehen.
Ist dem CE-Kennzeichen eine Kennnummer
nachgestellt, weist diese die zuständige
Benannte Stelle aus.
Technische Unterlagen
Auf Anfrage stellt der Hersteller ihm verfügbare
Schaltpläne, ausführliche Ersatzteillisten,
Beschreibungen, Einstellanweisungen und ande-
re Unterlagen bereit, die dem entsprechend
qualifizierten und vom Hersteller autorisierten
Personal des Anwenders beim Reparieren von
Geräteteilen, die vom Hersteller als reparierbar
bezeichnet werden, von Nutzen sind.
Das Verfügen über technische Unterlagen zum
Gerät stellt auch für technisch geschultes
Personal keine Autorisierung durch den
Hersteller zum Öffnen oder Reparieren des
Gerätes dar.
Ausgenommen sind im Text der vorliegenden
Gebrauchsanweisung beschriebene Eingriffe.
Hinweis: Konstruktionsänderungen, insbesonde-
re im Zusammenhang mit der Weiterentwicklung
und Verbesserung unserer Geräte, behalten wir
uns vor.
105
Technical description
Technical data
Standard compliance (for 20 5352 20-11x)
According to IEC 60601-1; 60601-2-2,
UL 60601-1 and CSA601.1:
• Type of protection against electric shocks:
Protection Class I
• Degree of protection against electric shocks:
Applied part of type CF
Directive compliance (for 20 5352 20-11x)
This medical device belongs to Class IIb
This medical device bears the CE mark in accor-
dance with the Medical Device Directive (MDD)
93/42/EEC.
A code number after the CE mark indicates the
responsible notified body.
Technical documentation
On request, the manufacturer will provide those
circuit diagrams, itemized parts listings, descrip-
tions, sets of adjustment instructions, and other
items of available documentation to suitably
qualified user personnel duly authorized by the
manufacturer for their use in repairing those com-
ponents of the unit that have been designated by
their respective manufacturers as repairable.
Supply of such technical documentation relating
to the unit shall not be construed as constituting
manufacturer’s authorization of user’s personnel,
regardless of their level of technical training, to
open or repair the unit.
Explicitly exempted herefrom are those mainte-
nance and repair operations described in this
manual.
Note: We reserve the right to make engineering
modifications in the interest of promoting techno-
logical progress and generating performance
improvements without obligation on our part to
submit prior notice thereof.
Descripción técnica
Datos técnicos
Conformidad con las normas
(para 20 5352 20-1)
Según CEI 60601-1; 60601-2-2, UL 60601-1 y
CSA601.1:
• Tipo de protección contra descarga eléctrica:
clase de protección I
• Grado de protección contra descarga eléctrica:
pieza de aplicación del tipo CF
Conformidad con las directivas
(para 20 535220-1)
Producto médico de la clase IIb
Este producto médico está provisto del símbolo
CE según la Medical Device Directive (MDD)
93/42/CEE. Si al símbolo CE le sigue un número
de identificación, dicho número designa el orga-
nismo notificado competente.
Documentación técnica
El personal cualificado del usuario que haya
sido debidamente autorizado por el fabricante
para reparar los componentes del equipo, que
por el fabricantes sean calificados de repara-
bles, podrá pedir al fabricante los esquemas de
distribución, listas completas de piezas de
repuesto, descripciones, instrucciones de ajuste
y demás documentación útil para ese propósito.
La posesión de documentación técnica sobre el
equipo no implica, ni siquiera para el personal
con formación técnica, la autorización por parte
del fabricante para abrir o reparar el aparato.
Se excluyen las intervenciones descritas en el
texto de este Manual de instrucciones.
Nota: Nos reservamos el derecho de efectuar
modificaciones constructivas, especialmente en
relación con el desarrollo ulterior y la mejora
continua de nuestros aparatos.
 Technische Beschreibung Technical description Descripción técnica
Übersichtsschaltplan General circuit diagram Diagrama de circuitos

Low Voltage Supply

Interface

Bipolar handpiece

Bipolar output (I)

Netzversorgung /
Mains supply
Handpiece

Output (II)
Handpiece

Output (III)

NE connector (IV)
Foot switch 1
Black Box
Foot switch 2
HF Generator Low voltage supply
(General Control)

LCD Display data

display

Interface Opto-Isolation Interface Touch Touch input

Service Bus HF Generator /
General Control panel
General Control
side
side

Audible signal
Speaker

SCB
SCB node

106
 Ersatzteile, Spare parts, Piezas de repuesto,
empfohlenes Zubehör recommended accessories accesorios recomendados

Ersatzteilliste Spare parts list Lista de piezas de repuesto

Artikel Item Artículo Bestell-Nr.
Cat. no.
No de pedido
Netzsicherung T4 AH 250V (230 V) Line fuse T4 AH 250V (230 V) Fusible T4 AH 250V (230 V) 2027690
Netzsicherung T8 AH 250V (115 V) Line fuse T8 AH 250V (115 V) Fusible T8 AH 250V (115 V) 2028090
Netzkabel (Schuko) Power cord (grounded) Cable de red (Schuko) 400 A

Netzkabel “Hospital Grade” (USA) ‘Hospital Grade’ Power cord (USA) Cable de red “Hospital Grade” (EE.UU.) 400 B
Gebrauchsanweisung Instruction manual Manual de instrucciones 96206215 D

107
 Ersatzteile,
empfohlenes Zubehör
Empfohlenes Zubehör
Artikel
Dreipedal-Fußschalter, zur Aktivierung der
Koagulations und Schneidefunktion, mit
Umschaltfunktion zwischen Modus-Ebenen A und
B, zur Verwendung mit 205352 20-11x
Doppelpedal-Fußschalter, zur Aktivierung der
Koagulations und Schneidefunktion, zur
Verwendung mit 205352 20-11x
Einpedal-Fußschalter, zur Aktivierung der
Koagulationsfunktion, zur Verwendung mit
205352 20-11x
Neutralelektrode, aus leitfähigem Silikon mit
2 Gummibinden zur Befestigung, Kontaktfläche
A = 500 cm2, zur Verwendung mit Anschluss-
kabel 27806
Anschlusskabel, zum Anschluss der Neutral-
elektroden 27805 und 860021 E, Länge 300 cm
Desgleichen, Länge 500 cm
Neutralelektrode, für Einmalgebrauch,
Kontaktfläche zweigeteilt, A = 169 cm2, Packung zu vided, A = 169 cm2, (pack of 50), connecting cable
50 Stück, hierzu wird ein Anschlusskabel 27801
benötigt
Anschlusskabel, zum Anschluss der
Neutralelektrode für Einmalgebrauch 27802 und
860021 S, Länge 500 cm
Elektroden-Handgriff, mit 2 Tasten zum Aktivieren
des unipolaren Generators, gelbe Taste: unipolares
Schneiden, blaue Taste: unipolares Koagulieren
(hierzu wird Kabel 264300 45 benötigt)
Hochfrequenzkabel, für Elektroden-Handgriff
265200 43, Länge 500 cm
Elektroden-Handgriff, ohne Tasten, mit inte-
griertem Anschlusskabel, Länge 300 cm; die
Aktivierung des Hochfrequenz-Chirurgiegerätes
erfolgt über den Fußschalter
108
Spare parts,
recommended accessories
Recommended accessories
Item
Triple-pedal footswitch, for activation of coagula-
tion and cutting function, with function for swit-
ching between mode levels A and B, for use with
205352 20-11x
Dual-pedal footswitch, for activation of coagulation
and cutting function, for use with 205352 20-11x
Single-pedal footswitch, for activation of coagulati-
on function, for use with 205352 20-11x
Neutral electrode, made of conductive silicone
with 2 rubber straps for fastening, contact area
A = 500 cm2, for use with connecting cable 27806
Connecting cable, to connect neutral electrodes
27805 and 860021 E, length 300 cm
Same, length 500 cm
Neutral electrode, disposable, contact area subdi-
27801 also required
Connecting cable, to connect neutral electrode,
disposable 27802 and 860021 S, length 500 cm
Electrode handle, with 2 buttons to activate
monopolar generator, yellow button: monopolar
cutting, blue button: monopolar coagulation
(cable 264300 45 also required)
High frequency cable, for electrode handle
265200 43, length 500 cm
Electrode handle, without buttons, with built-in
connecting cable, length 300 cm The footswitch
is used to activate the high frequency surgical
unit.
* not for sale in the USA
Piezas de repuesto,
accesorios recomendados
Accesorios recomendados
Artículo Bestell-Nr.
Cat. no.
No de pedido
Interruptor de triple pedal, para activación de las 20013831
funciones de coagulación y corte, con función de
conmutación entre los modos Nivel A y B,
para utilizar con 205352 20-11x
Interruptor de doble pedal, para activación de las 20013830
funciones de coagulación y corte, para utilizar con
205352 20-11x
Interruptor de un pedal, para activación de la 20013832
función de coagulación, para utilizar con
205352 20-11x
Electrodo neutro, de silicona conductiva con 27805*
2 tiras de goma para la fijación, superficie de
contacto A = 500 cm2 , para utilizar con cable de
conexión 27806
Cable de conexión, para conectar los electrodos 27806
neutros 27805 y 860021 E, longitud 300 cm
Ídem, longitud 500 cm 27806 A
Electrodo neutro, para un solo uso, superficie de 27802
contacto subdividida, A = 169 cm2, envase de
50 unidades, para ello se precisa del cable de
conexión 27801
Cable de conexión, para conectar el electrodo 27801
neutro para un solo uso 27802 y 860021 S,
longitud 500 cm
Mango de electrodos, con 2 teclas para activar el 26520043
generador unipolar, tecla amarilla: corte unipolar,
tecla azul: coagulación unipolar (para ello se
precisa del cable 264300 45)
Cable de alta frecuencia, para mangos de 26520045
electrodo 265200 43, longitud 500 cm
Mango de electrodos, sin teclas, con cable de 26520046
conexión integrado, longitud 300 cm; la activa-
ción del aparato quirúrgico de alta frecuencia se
realiza mediante el interruptor de pedal
 Anhang Appendix Anexo
Reinigungs- und Desinfektionsmittel Cleaning agents and disinfectants Productos de limpieza y desinfección

Chemikalien für die Aufbereitung von Opti- Chemicals for preparing telescopes and Productos químicos para la preparación de
ken und endoskopischem Instrumentarium endoscopic instrument sets telescopios e instrumental endoscópico
Man. Reinigung und Desinfektion/Ultraschall Manual cleaning and disinfection / ultrasound Limpieza y desinfección manuales/ultrasonidos
Typ Folgende von KARL STORZ hergestellte Instrumente und Optiken sind The following instruments and telescopes produced by KARL STORZ Los siguientes instrumentos y telescopios fabricados por KARL STORZ
1= Reiniger nicht für ein komplettes Einlegen in Flüssigkeiten geeignet: must not be fully immersed in a liquid: HAMOU® telescopes with no son apropiados para su completa inmersión en líquidos:
2= Desinfektionsmittel Optiken mit Okularfokussierung n. HAMOU®, Lupen mit Fokussierung, ocular focusing, magnifiers with focusing, IMPERATOR drill handles, telescopios con enfoque del ocular seg. HAMOU®, lupas con enfoque,
3= geeignet für Ultraschallbäder IMPERATOR Bohrhandstücke, Prismenscheinwerfer. Bei Motoren und prismatic light deflectors. For motors and their handles the appropriate taladradoras IMPERATOR, proyectores de luz prismática. Para motores
deren Handstücken sind die Angaben in der jeweiligen instruction manual provides detailed information. y sus piezas manuales correspondientes observe el Manual de ins-
A= nicht geeignet für flexible Endoskope Gebrauchsanweisung zu beachten. trucciones pertinente.
The following instruments produced by KARL STORZ must not be
(gemäß Herstellerangaben)
Folgende von KARL STORZ hergestellte Instrumente sind nicht für placed in an ultrasound cleaning bath: rigid telescopes, flexible Los siguientes instrumentos fabricados por KARL STORZ no son
Hinweis: Die aktuelle Freigabeliste finden Sie eine Ultraschallreinigung geeignet: Starre Optiken, Flexible telescopes, other instruments with optical components made of glass. apropiados para una limpieza por ultrasonidos: telescopios rígi-
auch im Internet unter www.karlstorz.com. Optiken, sonstige Instrumente mit optischen Glasbauteilen. When preparing and using the solutions, follow the solution manufac- dos, telescopios flexibles, otros instrumentos con piezas constructivas
Beachten Sie bitte, dass bei der Herstellung und Anwendung der turer's instructions, paying close attention to proper dilution and rec- ópticas de vidrio.
Hinweis: Bei anderen als den erwähnten Mit- Lösungen die Herstellerangaben über Mischungsverhältnis und ommended immersion times. Regarding the microbiological effective- Preste atención y siga minuciosamente las indicaciones del fabricante
teln übernimmt KARL STORZ keine Garantie im Einlegedauer genauestens zu beachten sind. Bezüglich der mikrobiolo- ness please ask the manufacturer. The following cleaning and disinfec- en cuanto a relación de la mezcla y duración de la inmersión al prepa-
Falle von auftretenden Schäden. gischen Wirksamkeit wenden Sie sich bitte an den Hersteller. Folgende tant solutions have been approved regarding material compatibility rar y utilizar las soluciones. Con respecto a la eficacia microbiológica,
Mittel sind von KARL STORZ freigegeben bzgl. der (Note: For videoscopes please refer to our separate list of approved le rogamos dirigirse al fabricante. Los siguientes productos han sido
Materialkompatibilität (Hinweis: Für Videoendoskope führen wir eine chemicals.): autorizados por KARL STORZ en lo referente a compatibilidad de
Type
separate Freigabeliste.): materiales (Nota: Para videoendoscopios existe una lista separada de
1 = Cleaner productos autorizados):
Hersteller/ Handelsname/ Typ/ Sekusept forte 2, 3
2 = Disinfectant Manufacturer/ Commercial name/ Type/ Sekusept Plus 1, 2, 3
3 = Suitable for ultrasound baths Fabricante Nombre comercial Tipo Ecolab GmbH & Co. OHG Sekusept Pulver Classic 1, 2, 3
Diverse NaOH* (1 mol/l, max. 1 h!) 2 Sekusept Pulver Classic + * Vorsicht: Die Verwendung von NATRONLAUGE
1, 2, 3
A = Not suitable for flexible endoscopes Caustic soda Aktivator
(according to manufacturers' instructions) Acto GmbH Actosed Endo Terra 2 Ultradesmit AF 1, 2, 3 kann an Aluminiumteilen (auch beschichteten),
Cidezyme 1, 3 Esteer Pharma GmbH Ultraseptin Aktiv 1, 2, 3 Kunststoffen sowie an Lötverbindungen zu
Note: You will also find the current list of Advanced Sterilization
Cidex 2 Ultraseptin Classic 1, 2, 3
Oberflächenveränderungen führen und die
Afid 1, 2
approved products on our Web site Products
Cidex OPA 2
Fresenius AG Afid plus (neu) 1, 2 Lebensdauer des Instrumentariums beeinträchti-
Enzol 1, 3
(www.karlstorz.com). NU Cidex 2 Sporcid FF 1, 2 gen. Bei flexiblen Endoskopen darf nur der
Indeba Industria E Letahdeido 2
Alkapharm Peralkan 2 Untersuchungsschaft, jedoch nicht das
Note: When agents other than those named are Alpro Dental-Produkte GmbH BIB forte 1, 2, 3 Commercio LTDA
Darodor 4000 Liquido 1 Gehäuse/Griffteil eingelegt werden.
used, KARL STORZ assumes no liability for any Aniosyme P.L.A. 1, 2, 3
Jose Collado S.A. Darodor 9000 2
damage which may occur. Anios Anioxyde 1000 2
Darodor Sinaldehyd 2000 2 * Caution: The use of CAUSTIC SODA can
Octanius basique 1, 2
Antiseptica Triacid N 1, 2, 3, A Aldasan 2000 1, 2 cause changes to the surface of aluminium parts
chem.pharm.Prod. GmbH Lysoform Dr. Rosemann Almyrol 1, 2 (including coated parts), plastics and soldered
Tipo Stammopur DR 1, 2, 3 GmbH Desoform 1, 2
Lysoformin 3000 1, 2 connections, and may reduce the service life of
Stammopur DR 8 1, 2, 3
1 = producto limpiador Bandelin electronic GmbH
Stammopur GR 1, 3 Edisonite Super 3 the instrument set. For flexible endoscopes, only
Mucadont-IS 2, 3 immerse the examination shaft, not the
2 = producto desinfectante Stammopur R 1, 3 Merz+Co.
B. Braun Medical AG Stabimed 1, 2 Mucadont-Zymaktiv 1, 3
3 = apropiado para baño de ultrasonidos Mucocit-T 1, 2, 3 housing/handle part.
Bochemie s.r.o. Chirosan 2
A 10 2
A = no adecuado para endoscopios flexibles Aseptisol 2, 3 Orochemie
ID 210 2
* Advertencia: La utilización de SOSA CAUSTI-
Bode Chemie GmbH Korsolex AF 2, 3, A
(según indicaciones del fabricante) Korsolex Basic 2, 3 Promagent AB Wavacide 2 CA puede producir modificaciones superficiales
Deconex 36 Intensiv 1, 3 Gigasept 2, 3 en superficies de aluminio (también con revesti-
Nota: La lista actualizada de productos autori- Gigasept FF 2, 3
Borer Chemie AG
Deconex 50 FF 2 miento), plásticos, así como en conexiones solda-
zados la encontrará en nuestra página web Deconex 53 Plus 2 Schülke & Mayr GmbH Gigasept Instru AF 1, 2, 3, A
(former Lysetol AF) das y menoscabar la durabilidad del instrumen-
(www.karlstorz.com). Superborat 1
EndoStar 2 Lysetol V 2 tal. En el caso de endoscopios flexibles, única-
Ed: 11/2005

Descoton forte 2
Nota: Si se utilizan otros productos diferentes a Deppe, Laboratorium
InstruPlus 1, 2, 3 Schuhmacher, Dr. GmbH
Perfektan Endo 2
mente debe introducirse la vaina diagnóstica;
InstruPlus N 1, 2, 3
los indicados, KARL STORZ declina toda clase Dr. rer. nat.
InstruStar 1, 2, 3, A Steris EnzyCare 2 1, 3 nunca el recubrimiento ni el mango.
neodisher LM 2 1
de responsabilidad por los deterioros que InstruZym 2, 3
neodisher mediclean 1
Sekusept easy 2
pudieran producirse. Ecolab GmbH & Co. OHG
Sekusept extra N 1, 2, 3
Weigert, Dr. GmbH & Co.
neodisher mediclean forte 1, 3
neodisher medizym 1, 3
Whiteley Industries PTY.Ltd Aidal Plus 2

109
 Anhang Appendix Anexo
Reinigungs- und Desinfektionsmittel Cleaning agents and disinfectants Agentes de limpieza y desinfección

Typ
1 = Reiniger
2 = Desinfektionsmittel
3 = geeignet für Ultraschallbäder
4 = Neutralisator
5 = Klarspüler
Hinweis: Die aktuelle Freigabeliste finden Sie
auch im Internet unter www.karlstorz.com.
Hinweis: Bei anderen als den erwähnten Mit-
teln übernimmt KARL STORZ keine Garantie im
Falle von auftretenden Schäden.
Maschinelle Reinigung und Desinfektion
Folgende von KARL STORZ hergestellte Instrumente und Optiken
sind nicht für eine komplette maschinelle Aufbereitung
geeignet: Optiken mit Okularfokussierung n. HAMOU®, Lupen
mit Fokussierung, IMPERATOR Bohrhandstücke, Standard-,
Hartmetall- und Diamantbohrer, Prismenscheinwerfer und
Magnetrahmen. Bei Motoren und deren Handstücken sind die
Angaben in der jeweiligen Gebrauchsanweisung zu beachten.
Die Wahl des Verfahrens zur Reinigung und Desinfektion muss in
Absprache mit dem Hersteller der Maschine und dem der chemi-
schen Reagenzien erfolgen. Es dürfen nur spezielle Verfahren
Verwendung finden, die für diesen Zweck verifiziert worden sind.
Bezüglich der mikrobiologischen Wirksamkeit wenden Sie sich
bitte an den Hersteller. Die thermische Desinfektion ist zu bevor-
zugen. Folgende Mittel zur maschinellen Reinigung und
Desinfektion sind freigegeben bzgl. der Materialkompatibilität:
Machine cleaning and disinfection
The following instruments and telescopes produced by
KARL STORZ must not be prepared in a cleaning and disin-
fecting machine: HAMOU® telescopes with ocular focusing,
magnifiers with focusing, IMPERATOR drill handles, standard,
tungsten carbide and diamond-tipped drills, prismatic light
deflectors, and magnetic instrument rack. For motors and their
handles the appropriate instruction manual provides detailed
information.
Selection of a method for cleaning and disinfection must be dis-
cussed with the machine manufacturer and the manufacturer of
the chemical reagents. Only special methods must be used which
have been verified for this purpose. Regarding the microbiological
effectiveness please ask the manufacturer. Thermal disinfection is
preferable. The following agents for machine cleaning and disin-
fection have been approved regarding material compatibility:
Limpieza y desinfección mecánicas
Los siguientes instrumentos y telescopios fabricados por
KARL STORZ no son apropiados para una completa prepa-
ración mecánica: telescopios con enfoque del ocular seg.
HAMOU®; lupas con enfoque; taladradoras IMPERATOR; fresas
estándar, de metal duro y de diamante; proyectores de luz prismá-
tica, tiras magnéticas para instrumentos. Para motores y sus man-
gos correspondientes observe el Manual de instrucciones perti-
nente.
La elección del procedimiento de limpieza y desinfección ha de
coordinarse con el fabricante de la máquina y el de los reactivos
químicos utilizados. Sólo pueden aplicarse procedimientos espe-
ciales que hayan sido verificados con ese fin. Con respecto a la
eficacia microbiológica, le rogamos dirigirse al fabricante. Utilice
preferentemente la desinfección térmica. Los siguientes productos
para limpieza y desinfección mecánicas están autorizados en lo
referente a compatibilidad de materiales.

Type Hersteller/ Handelsname/ Typ/ Schuhmacher, Dr. GmbH Thermoton Endo 2

1 = Cleaner Manufacturer/ Commercial name/ Type/ Steris Instru-Klenz 1, 3
2 = Disinfectant Fabricante Nombre comercial Tipo neodisher FA 1
BHT Scope Cleaner 1 neodisher FA forte 1, 3
3 = Suitable for ultrasound baths BHT Hygiene Technik GmbH
BHT Scope Desinfectant 2 neodisher mediclean 1
4 = Neutralizer Dismoclean 24 Vario 1 neodisher mediclean forte 1
5 = Rinse aid Dismoclean 28 alka one 1 Weigert, Dr. GmbH & Co.
neodisher mediklar 5
Bode Chemie GmbH
Korsolex-Endo-Cleaner 1
Note: You will also find the current list of neodisher medizym 1
Korsolex-Endo-Disinfectant 2
approved products on our Web site neodisher Septo DA 2
Deconex 23 Neutrazym 1
(www.karlstorz.com). neodisher Septo DN 2
Borer Chemie AG Deconex 28 Alka One 1
Note: When agents other than those named are Deconex 55 endo 2
Deppe, Laboratorium Dr. rer. Endomat Plus 1, 2
used, KARL STORZ assumes no liability for any nat.
damage which may occur. DiverseyLever Sumotox E 1
Sekumatic FD 2
Sekumatic FRE 1
Tipo Ecolab GmbH & Co. OHG Sekumatic FR (only in com- 1
1 = producto limpiador bination with Sekumatic FNZ)
Sekumatic FNZ 4
2 = producto desinfectante
IMS Adaspor Ready to Use 2
3 = apropiado para baño de ultrasonidos Medisafe UK, Ltd. 3E-Zyme/HS-Zyme 1
4 = neutralizador Mucapur ED 2
Merz+Co.
5 = abrillantador Mucapur ER 1
Ruhof Corporation Endozime AW 1
Nota: La lista actualizada de productos autori- Thermosept ED 2
zados la encontrará en nuestra página web Thermosept ER 1
Schülke & Mayr GmbH
(www.karlstorz.com). Thermosept RKN-zym 1
Ed: 11/2005

Thermosept DK 2
Nota: Si se utilizan otros productos diferentes a
los indicados, KARL STORZ declina toda clase
de responsabilidad por los deterioros que
pudieran producirse.

110
 Anhang
Hinweise zur elektromagnetischen
Verträglichkeit (EMV)
WARNUNG: Medizinische elektrische Geräte
unterliegen besonderen Vorsichtsmaßnahmen
hinsichtlich der Elektromagnetischen
Verträglichkeit (EMV). Beachten Sie die in die-
sem Anhang angegebenen EMV-Hinweise bei
Installation und Betrieb.
AUTOCON® ll 400 Modell 205352 20-11x
entspricht der EN/IEC 60601-1-2 :2001
[CISPR 11 Klasse B] und erfüllt somit die EMV-
Anforderungen der Medical Device Directive
(MDD) 93/42/EEC.
Die verwendeten Grenzwerte bieten ein grundle-
gendes Maß an Sicherheit gegenüber typischen
elektromagnetischen Beeinflussungen, wie sie in
einer medizinischen Umgebung zu erwarten
sind. AUTOCON® ll 400 Modell 205352 20-11x
ist ein Gerät der Gruppe 1 (nach CISPR 11).
In die Gruppe 1 gehören „Geräte und Systeme,
die HF-Energie ausschließlich für ihre interne
Funktion erzeugen oder nutzen“.
HINWEIS: Die in diesem Anhang eingefügten
Tabellen und Richtlinien liefern dem Kunden
oder Anwender grundlegende Hinweise um zu
entscheiden, ob das Gerät oder System für die
gegebenen EMV-Umgebungsbedingungen
geeignet ist, beziehungsweise welche
Maßnahmen ergriffen werden können, um das
Gerät / System im bestimmungsgemäßen
Gebrauch zu betreiben, ohne andere medizini-
sche oder nicht medizinische Geräte zu stören.
Treten bei der Benutzung des Gerätes elektro-
magnetische Störungen auf, kann der Anwender
durch folgende Maßnahmen die Störungen
beseitigen:
• veränderte Ausrichtung oder einen andereren
Standort wählen
• den Abstand zwischen den einzelnen Geräten
vergrößern
• Geräte mit unterschiedlichen Stromkreisen
verbinden.
Bei weiteren Fragen wenden Sie sich bitte an
Ihre zuständige Gebietsvertretung oder an unse-
re Serviceabteilung.
111
Appendix
Electromagnetic Compatibility (EMC)
Information
WARNING: Medical electrical equipment needs
special precautions regarding Electromagnetic
Compatibility (EMC). Observe the EMC instruc-
tions in this appendix during installation and
operation.
The AUTOCON® ll 400 model 205352 20-11x
corresponds to EN/IEC 60601-1-2 :2001
[CISPR 11 Class B] and therefore meets the
EMC requirements of the Medical Device
Directive (MDD) 93/42/EEC.
These limits are designed to provide reasonable
protection against the typical electromagnetic
interference to be expected in a medical
environment. The AUTOCON® ll 400 model
205352 20-11x is a Group 1 unit (as per CISPR 11).
Group 1 contains all the ‘equipment and systems
which generate or use RF energy only for their
internal functioning’.
NOTE: The tables and guidelines that are includ-
ed in this Appendix provide information to the
customer or user that is essential in determining
the suitability of the equipment or system for the
electromagnetic environment of use, and in man-
aging the electromagnetic environment of use to
permit the equipment or system to perform its
intended use without disturbing other equipment
and systems or non-medical electrical equip-
ment. If this equipment does cause harmful
interference with other devices, the user is
encouraged to try to correct the interference by
one or more of the following measures:
• reorient or relocate the receiving device
• increase the separation between the equip-
ment
• connect the equipment into an outlet on a
circuit different from that to which the other
device(s) is connected.
If you have any further questions, please contact
your local representative or our service depart-
ment.
Anexo
Indicaciones sobre compatibilidad
electromagnética (CEM)
CUIDADO: Los equipos electromédicos están
sujetos a determinadas medidas de precaución
con referencia a la Compatibilidad Electromag-
nética (CEM). Observe las indicaciones sobre
CEM contenidas en este anexo durante la insta-
lación y el servicio del equipo.
El AUTOCON® ll 400 modelo 205352 20-11x
responde a la norma EN/CEI 60601-1-2 :2001
[CISPR 11 clase B] y cumple por tanto con los
requisitos CEM de la Medical Device Directive
(MDD) 93/42/CEE.
Los valores límite utilizados ofrecen una medida
básica de seguridad frente a las influencias
electromagnéticas típicas, tales como las que
cabe esperar en un entorno medicinal. El
AUTOCON® ll 400 modelo 205352 20-11x es un
equipo del grupo 1 (según CISPR 11).
Al Grupo 1 pertenecen “equipos y sistemas, que
generan o utilizan energía RF exclusivamente
para su función interna”.
NOTA: Las tablas y directivas incorporadas en
este Anexo le proporcionan al cliente o al usua-
rio indicaciones básicas para decidir si el equi-
po o sistema es adecuado para las condiciones
del entorno CEM imperantes, o adoptar las
medidas que puedan tomarse con el fin de utili-
zar el equipo / sistema conforme al uso previsto,
sin que el mismo llegue a interferir sobre otros
equipos para uso médico o no médico. Si apa-
recen interferencias electromagnéticas durante
la utilización del equipo, el usuario puede elimi-
narlas aplicando las siguientes medidas:
• modificación de la orientación o bien coloca-
ción en otro lugar
• aumento de la distancia entre cada uno de los
equipos
• conexión de los equipos a circuitos eléctricos
diferentes.
Si tiene usted otras preguntas, le rogamos diri-
girse a su representante local correspondiente o
bien a nuestro departamento de servicio técni-
co.
 Anhang
Hinweise zur elektromagnetischen
Verträglichkeit (EMV)
WARNUNG: AUTOCON® ll 400 Modell
205352 20-11x sollte nicht unmittelbar neben
oder auf anderen Geräten gestapelt werden. Ist
der Betrieb nahe oder mit anderen Geräten
gestapelt notwendig, dann sollten Sie das Gerät
bzw. das System zur Prüfung beobachten, damit
der bestimmungsgemäße Betrieb in dieser
Kombination gewährleistet ist.
WARNUNG: Der Gebrauch von tragbaren und
mobilen HF-Kommunikationsgeräten kann dieses
oder andere medizinische elektrische Geräte
beeinflussen.
WARNUNG: Werden Zubehör oder Leitungen
verwendet, die nicht in der KARL STORZ
Gebrauchsanweisung gelistet sind, kann dies zu
einer erhöhten Aussendung oder einer reduzier-
ten Störfestigkeit des AUTOCON® ll 400 Modell
205352 20-11x führen. Mit dem nachfolgend
gelisteten Zubehör und den Leitungen wurde
eine Übereinstimmung mit den Forderungen der
EN/IEC 60601-1-2 ermittelt. Bei der Verwendung
von nicht gelistetem Zubehör und Leitungen liegt
es in der Verantwortung des Betreibers, die
Übereinstimmung mit der EN/IEC 60601-1-2
nachzuprüfen.
Hinweis: Bei Aktivierung des AUTOCON® II 400
HF-Chirurgiegerätes können andere Geräte in
näherer Umgebung gestört werden. Dies kann
z. B. durch Bildartefakte bei bildgebenden
Geräten oder ungewöhnliche Schwankungen in
Messwertanzeigen erkannt werden.
Solche Störungen durch ein aktiviertes AUTO-
CON® II 400 HF-Chirurgiegerät können mittels
der Maßnahmen die im Hinweis auf S. 111
erwähnt sind, reduziert werden.
112
Appendix
Electromagnetic Compatibility (EMC)
Information
WARNING: The AUTOCON® ll 400 model
205352 20-11x should not be used adjacent to
or stacked with other equipment. If adjacent or
stacked use is necessary, the equipment or sys-
tem should be observed to verify normal opera-
tion in the configuration in which it will be used.
WARNING: The use of portable and mobile RF
equipment may have an impact on this and
other pieces of medical equipment.
WARNING: The use of accessories and cables
other than those specified in the KARL STORZ
instruction manual may result in increased emis-
sions or decreased immunity of the AUTOCON® ll
400 model 205352 20-11x. The accessories and
cables listed below have been shown to comply
with the requirements of EN/IEC 60601-1-2.
When using accessories and cables other than
those specified here, it is the responsibility of
the user to ensure that they comply with
EN/IEC 60601-1-2.
Note: When activated, the AUTOCON® II 400 HF
HF surgical unit may interfere with other devices
in the immediate vicinity. Telling signs are e.g.
image artifacts in the case of imaging devices or
unusual fluctuations in measurement displays.
Such interference by an activated AUTOCON® II
400 HF surgical unit can be reduced by taking
the measures mentioned in the note on p. 111.
Anexo
Indicaciones sobre compatibilidad
electromagnética (CEM)
CUIDADO: AUTOCON® ll 400 modelo
205352 20-11x no se debe colocar adyacente a
o apilada con otros equipos. Si el servicio
requiere su utilización adyacente a o apilada
con otros equipos, entonces el equipo o el siste-
ma deben permanecer bajo observación con el
fin de verificar su funcionamiento conforme al
uso previsto en la configuración utilizada.
CUIDADO: La utilización de equipos de RF de
comunicación portátiles y móviles puede influir
sobre los mismos o bien sobre otros equipos
electromédicos.
CUIDADO: La utilización de otros accesorios o
conexiones, diferentes a los indicados en el
Manual de instrucciones de KARL STORZ, pue-
den conllevar a una intensificación de las emi-
siones o a una reducción de la inmunidad a
perturbaciones del AUTOCON® ll 400 modelo
205352 20-11x. Para los accesorios y cables
detallados a continuación se ha comprobado
una concordancia con los requisitos de la norma
EN/IEC 60601-1-2. Si se utilizan otros accesorios
y cables diferentes a los que aquí se indican, es
responsabilidad del usuario verificar la concor-
dancia con la EN/CEI 60601-1-2.
Nota: Al activar el aparato quirúrgico de AF
AUTOCON® II 400 otros aparatos instalados en
las inmediaciones pueden sufrir interferencias.
Esto se puede reconocer, p. ej., por artefactos
de imagen en aparatos reproductores de imáge-
nes o por variaciones inusuales en las indicacio-
nes de valores medidos.
Tales interferencias provenientes de un aparato
quirúrgico de AF AUTOCON® II 400 activado
pueden reducirse adoptando las medidas men-
cionadas en la nota de la pág. 111.
 Anhang Appendix Anexo
Hinweise zur elektromagnetischen Electromagnetic Compatibility (EMC) Indicaciones sobre compatibilidad
Verträglichkeit (EMV) Information electromagnética (CEM)

Tabelle 200
Zubehör und Leitungen mit der die Übereinstimmung mit der EN/IEC 60601-1-2 nachgewiesen wurde:
Typ Schirm Länge [m] Ferrite Verwendung

Handgriff BOWA 214-03 Nein Nein Handgriff

20 5300 76 Nein Nein Neutralelektrode

Handgriff MTP Nein Nein Handgriff

Erbe 20489-100 Ja 4,5 m Nein Doppelpedalfußschalter

Erbe 20188-100 Ja 4,5 m Nein Einpedalfußschalter

20 5300 45 Nein 5,0 m Nein HF Kabel

20 5300 70 Nein 3,0 m Nein NE Kabel

20 0901 70 Ja 1,0 m Nein SCB Kabel

PA Nein 3,0 m Nein Potentialausgleich

Netzkabel Nein 3,0 m Nein Netzanschluss

Table 200
Accessories and cables which have been shown to comply with EN/IEC 60601-1-2:
Cable type Shielded Length [m] Ferrite Used for

Handle BOWA 214-03 No No Handle

20 5300 76 No No Neutral electrode

Handle MTP No No Handle

Erbe 20489-100 Yes 4.5 m No Double pedal footswitch

Erbe 20188-100 Yes 4.5 m No One pedal footswitch

20 5300 45 No 5.0 m No HF Cord

20 5300 70 No 3.0 m No NE Cord

20 0901 70 Yes 1.0 m No SCB Cord

PE No 3.0 m No Potential equalization

Power Cord No 3.0 m No Power Supply

113
 Anhang Appendix Anexo
Hinweise zur elektromagnetischen Electromagnetic Compatibility (EMC) Indicaciones sobre compatibilidad
Verträglichkeit (EMV) Information electromagnética (CEM)

Tabla 200
Accesorios y cables para los que se ha comprobado la conformidad con la norma EN/CEI 60601-1-2:
Tipo Pantalla Longitud [m] Ferrita Aplicación
Mango BOWA 214-03 No No Mango
20 5300 76 No No Electrodo neutro
Mango MTP No No Mango
Erbe 20489-100 Sí 4,5 m No Interruptor de doble pedal
Erbe 20188-100 Sí 4,5 m No Interruptor monopedal
20 5300 45 No 5,0 m No Cable AF

20 5300 70 No 3,0 m No Cable EN

20 0901 70 Sí 1,0 m No Cable SCB
PE No 3,0 m No Conexión equipotencial
Cable de red No 3,0 m No Suministro eléctrico

114
 Anhang Appendix Anexo
Hinweise zur elektromagnetischen Electromagnetic Compatibility (EMC) Indicaciones sobre compatibilidad
Verträglichkeit (EMV) Information electromagnética (CEM)

Tabelle 201
Leitlinien und Herstellererklärung - Elektromagnetische Aussendungen
AUTOCON® ll 400 Modell 20 5352 20-11x ist für den Betrieb in einer wie unten angegebenen Umgebung bestimmt. Der Anwender des Geräts sollte
sicherstellen, dass der AUTOCON® ll 400 Modell 20 5352 20-11x in einer derartigen Umgebung betrieben wird.
Störaussendungsmessungen Übereinstimmung Elektromagnetische Umgebung - Leitlinien
HF-Aussendungen Stimmt überein mit
nach CISPR 11 Gruppe 1
HF-Aussendungen Stimmt überein mit Das AUTOCON® ll 400 Modell 20 5352 20-11x ist für den Gebrauch in allen
nach CISPR 11 Klasse B Einrichtungen (z. B. Krankenhäuser und Arztpraxen) einschließlich denen im
Wohnbereich und solchen geeignet, die unmittelbar an ein öffentliches
Aussendung von Oberschwin- Stimmt überein mit Versorgungsnetz angeschlossen sind, das auch Gebäude versorgt, die zu
gungen nach IEC 61000-3-2 Klasse A Wohnzwecken benutzt werden.
Aussendungen von Spannungs- Stimmt überein
schwankungen/ Flicker nach
IEC 61000-3-3

Table 201
Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic emissions
AUTOCON® ll 400 model 20 5352 20-11x is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or user of the
AUTOCON® ll 400 model 20 5352 20-11x should ensure that it is used in such an environment.
Emissions test Compliance Electromagnetic environment - guidance
RF emissions Group 1
CISPR 11
RF missions Class B The AUTOCON® ll 400 model 20 5352 20-11x is suitable for use in all establishments
CISPR 11 (e.g. hospitals and doctors’ offices) including domestic establishments and those
directly connected to the public low-voltage power supply network that supplies
Harmonic emissions Class A buildings used for domestic purposes.
IEC 61000-3-2
Voltage fluctuations/flicker Complies
emissions
IEC 61000-3-3

115
 Anhang Appendix Anexo
Hinweise zur elektromagnetischen Electromagnetic Compatibility (EMC) Indicaciones sobre compatibilidad
Verträglichkeit (EMV) Information electromagnética (CEM)

Tabla 201
Guía y declaración del fabricante – emisiones electromagnéticas
El AUTOCON® ll 400 modelo 20 5352 20-11x está previsto para el uso en un entorno electromagnético especificado debajo. El usuario del equipo se
debería asegurar que el AUTOCON® ll 400 modelo 20 5352 20-11x se use en dicho entorno.
Ensayo de emisiones Conformidad Entorno electromagnético - Guía
®
Emisiones de RF Está conforme con el AUTOCON ll 400 modelo 20 5352 20-11x usa energía de RF sólo para su función
Norma CISPR 11 grupo 1 interna. Por ello, sus emisiones de RF son muy bajas y no es probable que causen
cualquier interferencia en los equipos electrónicos en las proximidades.
Emisiones de RF Está conforme con la AUTOCON® ll 400 modelo 20 5352 20-11x es adecuado para usarse en todos los
Norma CISPR 11 clase B establecimientos (p. ej., hospitales y consultorios médicos), incluyendo los
establecimientos domésticos y aquellos conectados directamente a la red pública de
Emisiones de armónicos Está conforme con la alimentación en baja tensión que alimenta a los edificios de viviendas.
Norma CEI 61000-3-2 clase A
Fluctuaciones de tensión/flickers Cumple
Norma CEI 61000-3-3

116
 Anhang
Hinweise zur elektromagnetischen
Verträglichkeit (EMV)
AUTOCON® ll 400 Modell 20 5352 20-11x ist für den Betrieb in der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung bestimmt. Der Anwender des
AUTOCON® ll 400 Modell 20 5352 20-11x sollte sicherstellen, dass es in einer solchen Umgebung benutzt wird.
Störfestigkeitsprüfungen
Entladung statischer
Elektrizität (ESD) nach
IEC 61000-4-2
Schnelle transiente elektrische
Störgrößen/Bursts nach
IEC 61000-4-4
Stoßspannungen (Surges)
nach IEC 61000-4-5
Spannungseinbrüche,
Kurzzeitunterbrechungen
und Schwankungen
der Versorgungsspannung
nach IEC 61000-4-11
Magnetfeld bei der
Versorgungsfrequenz
(50/60 Hz)
nach IEC 61000-4-8
* Anmerkung: UT ist die Netzwechselspannung vor der Anwendung der Prüfpegel.
117
Appendix Anexo
Electromagnetic Compatibility (EMC) Indicaciones sobre compatibilidad
Information electromagnética (CEM)
Tabelle 202
Leitlinien und Herstellererklärung – Elektromagnetische Störfestigkeit
EN/IEC 60601 Prüfpegel Übereinstimmungspegel Elektromagnetische Umgebung - Leitlinien
± 6 kV Kontaktentladung Stimmt überein Fußböden sollten aus Holz oder Beton bestehen oder
± 8 kV Luftentladung ± 6 kV Kontaktentladung mit Keramikfliesen versehen sein. Wenn der Fußboden
± 8 kV Luftentladung mit synthetischem Material versehen ist, muss die
relative Luftfeuchte mindestens 30 % betragen.
± 2 kV für Netzleitungen Stimmt überein Die Qualität der Versorgungsspannung sollte der einer
± 1 kV für Eingangs- und ± 2 kV für Netzleitungen typischen Geschäfts- oder Krankenhausumgebung
Ausgangsleitungen ± 1 kV für Eingangs- und entsprechen. Bei Auftreten von Bildstörungen kann es
Ausgangsleitungen erforderlich sein, die Qualität der Versorgungs-
spannung mit einem Netzfilter weiter zu verbessern.
± 1 kV Gegentaktspannung Stimmt überein Die Qualität der Versorgungsspannung sollte der einer
± 2 kV Gleichtaktspannung ± 1 kV Gegentaktspannung typischen Geschäfts- oder Krankenhausumgebung
± 2 kV Gleichtaktspannung entsprechen.
Stimmt überein Die Qualität der Versorgungsspannung sollte der einer
<5 % UT * <5 % UT* typischen Geschäfts- oder Krankenhausumgebung
(>95 % Einbruch der UT) (>95 % Einbruch der UT) entsprechen.
für 1/2 Periode für 1/2 Periode
Wenn der Anwender des Geräts fortgesetzte Funktion
Stimmt überein auch beim Auftreten von Unterbrechungen der
40 % UT 40 % UT Energieversorgung fordert, wird empfohlen, das Gerät
(60 % Einbruch der UT) (60 % Einbruch der UT) aus einer unterbrechungsfreien Stromversorgung zu
für 5 Perioden für 5 Perioden speisen.
Stimmt überein
70 % UT 70 % UT
(30 % Einbruch der UT) (30 % Einbruch der UT)
für 25 Perioden für 25 Perioden
Stimmt überein
<5 % UT <5 % UT
(>95 % Einbruch der UT) (>95 % Einbruch der UT)
für 5 Sekunden für 5 Sekunden
Stimmt überein Magnetfelder bei der Netzfrequenz sollten den
3 A/m 3 A/m typischen Werten, wie sie in der Geschäfts- und
Krankenhausumgebung vorzufinden sind,
entsprechen.
 Anhang Appendix Anexo
Hinweise zur elektromagnetischen Electromagnetic Compatibility (EMC) Indicaciones sobre compatibilidad
Verträglichkeit (EMV) Information electromagnética (CEM)

Table 202
Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity
AUTOCON® ll 400 model 20 5352 20-11x is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or user of the
AUTOCON® ll 400 model 20 5352 20-11x should ensure that it is used in such an environment.
Immunity test EN/IEC 60601 test level Compliance level Electromagnetic environment - guidance
Electrostatic Discharge (ESD) ± 6 kV contact Complies Floors should be wood, concrete or ceramic tile. If
IEC 61000-4-2 ± 8 kV air ± 6 kV contact floors are covered with synthetic material, the relative
± 8 kV air humidity should be at least 30%.
Electrical fast ± 2 kV for power supply lines Complies Mains power quality should be that of a typical
transient/burst ± 1 kV for input/output lines ± 2 kV for power supply commercial or hospital environment. If image
IEC 61000-4-4 lines distortion occurs it may be necessary to further filter
± 1 kV for input/output lines the power quality by using a AC line filter.
Surge ± 1 kV differential mode Complies Mains power quality should be that of a typical
IEC 61000-4-5 ± 2 kV common mode ± 1 kV differential mode commercial or hospital environment.
± 2 kV common mode
Voltage dips, short Complies Mains power quality should be that of a typical
interruptions and voltage <5% UT * <5% UT* commercial or hospital environment.
variations on power supply (>95% dip in UT) (>95% dip in UT)
input lines for 0.5 cycle for 0.5 cycle If the user of the equipment or system requires
IEC 61000-4-11 continued operation during power mains interruptions,
Complies it is recommended that the equipment or system be
40% UT 40% UT powered from an uninterruptible power supply or a
(60% dip in UT) (60% dip in UT) battery.
for 5 cycles for 5 cycles
Complies
70% UT 70% UT
(30% dip in UT) (30% dip in UT)
for 25 cycles for 25 cycles
Complies
<5% UT <5% UT
(>95% dip in UT) (>95% dip in UT)
for 5 sec for 5 sec
Power frequency Complies Power frequency magnetic fields should be at levels
(50/60 Hz) 3 A/m 3 A/m characteristic of a typical location in a typical
magnetic field commercial or hospital environment.
IEC 61000-4-8
* Note: UT is the a.c. mains voltage prior to application of the test level.

118
 Anhang Appendix Anexo
Hinweise zur elektromagnetischen Electromagnetic Compatibility (EMC) Indicaciones sobre compatibilidad
Verträglichkeit (EMV) Information electromagnética (CEM)

El AUTOCON® ll 400 modelo 20 5352 20-11x está previsto para el uso en un entorno electromagnético especificado debajo. El usuario del AUTOCON® ll 400
modelo 20 5352 20-11x se debería asegurar de que se use en dicho entorno.
Ensayo de inmunidad
Descarga electrostática (DES)
Norma CEI 61000-4-2
Transitorios/ráfagas rápidas
Norma CEI 61000-4-4
Onda de choque
Norma CEI 61000-4-5
Caídas de tensión,
interrupciones y variaciones de
tensión en las líneas de
entrada de alimentación
Norma CEI 61000-4-11
Campo magnético a
frecuencia de red (50/60 Hz)
Norma IEC 61000-4-8
* Nota: UT es la tensión de alimentación de corriente alterna antes de la aplicación del nivel de ensayo.
Guía y declaración del fabricante – inmunidad electromagnética
Nivel de ensayo de la
norma EN/CEI 60601
± 6 kV por contacto
± 8 kV por aire
± 2 kV para líneas de
alimentación de red
± 1 kV para líneas de entrada
y salida
± 1 kV en modo diferencia
± 2 kV en modo común
<5 % UT *
(caída >95 % en UT)
para 1/2 ciclo
40 % UT
(caída 60 % en UT)
para 5 ciclos
70 % UT
(caída 30 % en UT)
para 25 ciclos
<5 % UT
(caída >95 % en UT)
para 5 segundos
3 A/m
Tabla 202
Nivel de conformidad Entorno electromagnético - Guía
Cumple Los suelos deberían ser de madera, hormigón o
± 6 kV por contacto baldosa cerámica. Si los suelos están cubiertos con
± 8 kV por aire material sintético, la humedad relativa debería ser al
menos del 30 %.
Cumple La calidad de la red de alimentación debería ser la de
± 2 kV para líneas de un entorno comercial típico o la de un hospital. Si se
alimentación de red producen interferencias de imagen puede ser
± 1 kV para líneas de necesario mejorar la calidad de la tensión de
entrada y salida alimentación con un filtro de la red.
Cumple La calidad de la red de alimentación debería ser la de
± 1 kV en modo diferencia un entorno comercial típico o la de un hospital.
± 2 kV en modo común
Cumple La calidad de la red de alimentación debería ser la de
<5 % UT* un entorno comercial típico o la de un hospital.
(caída >95 % en UT)
para 1/2 ciclo Si el usuario del equipo requiere un funcionamiento
continuo durante las interrupciones de alimentación,
Cumple se recomienda que el equipo se alimente de una
40 % UT fuente de alimentación ininterrumpida.
(caída 60 % en UT)
para 5 ciclos
Cumple
70 % UT
(caída 30 % en UT)
para 25 ciclos
Cumple
<5 % UT
(caída >95 % en UT)
para 5 segundos
Cumple Los campos magnéticos a frecuencia de red deberían
3 A/m estar a niveles característicos de una localización
típica de un entorno comercial típico o de un hospital.

119
 Anhang Appendix Anexo
Hinweise zur elektromagnetischen Electromagnetic Compatibility (EMC) Indicaciones sobre compatibilidad
Verträglichkeit (EMV) Information electromagnética (CEM)

Tabelle 204
Leitlinien und Herstellererklärung - Elektromagnetische Störfestigkeit -
Für medizinische elektrische Geräte, die nicht lebenserhaltend sind
AUTOCON® ll 400 Modell 20 5352 20-11x ist für den Betrieb in der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung bestimmt. Der Anwender des
Gerätes sollte sicherstellen, dass das Gerät in einer solchen Umgebung benutzt wird.
EN/IEC 60601
Störfestigkeitsprüfungen Übereinstimmungspegel Elektromagnetische Umgebung - Leitlinien
Prüfpegel
Tragbare und mobile Funkgeräte sollten in keinem geringeren Abstand
zum AUTOCON® ll 400 Modell 20 5352 20-11x einschließlich Leitun-
gen verwendet werden als dem empfohlenen Schutzabstand, der nach
der für die Sendefrequenz zutreffenden Gleichung berechnet wird.
Empfohlene Schutzabstände:

d = [3,5 / 3] P
Geleitete HF-Störgrößen 3 Veff 3 Veff
nach IEC 61000-4-6 150 kHz bis 80 MHz
Gestrahlte HF-Störgrößen
nach IEC 61000-4-3
3 V/m 3 V/m d = [3,5 / 3] P 80 MHz bis 800 MHz
80 MHz bis 2,5 GHz
d = [7 / 3] P 800 MHz bis 2,5 GHz

Mit P als Nennleistung des Senders in Watt [W] gemäß den

Angaben des Senderherstellers und d als empfohlenem
Schutzabstand in Metern [m].
Die Feldstärke stationärer Funksender sollte bei allen Frequenzen
gemäß einer Untersuchung vor Ort a geringer als der
Übereinstimmungspegel sein. b
In der Umgebung von Geräten, die das folgende Bildzeichen
tragen, sind Störungen möglich:

Anmerkung 1: Bei 80 MHz und 800 MHz gilt der höhere Frequenzbereich
Anmerkung 2: Diese Leitlinien mögen nicht in allen Fällen anwendbar sein. Die Ausbreitung elektromagnetischer Größen wird durch Absorptionen und
Reflexionen der Gebäude, Gegenstände und Menschen beeinflusst.
a Die Feldstärke stationärer Sender, wie z. B. Basisstationen von Funktelefonen und mobilen Landfunkgeräten, Amateurfunkstationen, AM- und FM-
Rundfunk- und Fernsehsendern können theoretisch nicht genau vorbestimmt werden. Um die elektromagnetische Umgebung hinsichtlich der
stationären Sender zu ermitteln, sollte eine Studie des Standorts erwogen werden. Wenn die gemessene Feldstärke an dem Standort, an dem das Gerät
benutzt wird, die obigen Übereinstimmungspegel überschreitet, sollte das Gerät beobachtet werden, um die bestimmungsgemäße Funktion
nachzuweisen. Wenn ungewöhnliche Leistungsmerkmale beobachtet werden, können zusätzliche Maßnahmen erforderlich sein, wie z. B. eine
veränderte Ausrichtung oder ein anderer Standort des Geräts.
b Über den Frequenzbereich von 150 kHz bis 80 MHz sollte die Feldstärke geringer als 3 V/m sein.

120
 Anhang Appendix Anexo
Hinweise zur elektromagnetischen Electromagnetic Compatibility (EMC) Indicaciones sobre compatibilidad
Verträglichkeit (EMV) Information electromagnética (CEM)

Table 204
Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity –
for equipment and systems that are not life-supporting
AUTOCON® ll 400 model 20 5352 20-11x is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or user of the
AUTOCON® ll 400 model 20 5352 20-11x should ensure that it is used in such an environment.

EN/IEC 60601
Immunity test Compliance level Electromagnetic environment - guidance
test level
Portable and mobile RF communications equipment should be
used no closer to any part of the AUTOCON® ll 400 model
20 5352 20-11x, including cables, than the recommended
separation distance calculated from the equation applicable to the
frequency of the transmitter.
Recommended separation distance:

d = [3.5 / 3] P
Conducted RF 3 Vrms 3 Vrms
IEC 61000-4-6 150 kHz to 80 MHz
Radiated RF 3 V/m 3 V/m d = [3.5 / 3] P 80 MHz to 800 MHz
IEC 61000-4-3 80 MHz to 2.5 GHz
d = [7 / 3] P 800 MHz to 2.5 GHz

Where P is the maximum output power rating of the transmitter in

watts [W] according to the transmitter manufacturer and d is the
recommended separation in meters [m].
Field strengths from fixed RF transmitters, as determined by an
electromagnetic site surveya, should be less than the compliance
level in each frequency range b.
Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the
following symbol:

Note 1: At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies
Note 2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection by structures, objects and
people.
a Field strengths from fixed transmitters, such as base stations for radio [cellular/cordless] telephones and land mobile radios, amateur radio, AM and
FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy. To assess the electromagnetic environment due to fixed RF
transmitters, an electromagnetic site survey should be considered. If the measured field strength in the location in which the unit is used exceeds the
applicable RF compliance level above, the unit should be observed to verify normal operation. If abnormal performance is observed, additional
measures may be necessary, such as reorienting or relocating the unit.
b Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, field strengths should be less than 3 V/m.

121
 Anhang Appendix Anexo
Hinweise zur elektromagnetischen Electromagnetic Compatibility (EMC) Indicaciones sobre compatibilidad
Verträglichkeit (EMV) Information electromagnética (CEM)

Tabla 204
Guía y declaración del fabricante – inmunidad electromagnética -
para equipos electromédicos que no son de asistencia vital
El AUTOCON® ll 400 modelo 20 5352 20-11x está previsto para el uso en un entorno electromagnético especificado debajo. El usuario del equipo se
debería asegurar que se use en dicho entorno.
Nivel de ensayo de la
Ensayo de inmunidad Nivel de conformidad Entorno electromagnético - Guía
Norma EN/CEI 60601
Los equipos móviles y portátiles de comunicaciones de RF no se
deberían usar a menor distancia de cualquier parte del AUTOCON® ll
400 modelo 20 5352 20-11x, incluyendo los cables, que la distan-
cia de separación recomendada a la frecuencia del transmisor.
Distancia de separación recomendada:

d = [3,5 / 3] P
RF conducida 3 Ven valor eficaz 3 Ven valor eficaz
Norma CEI 61000-4-6 150 kHz a 80 MHz
RF radiada
Norma CEI 61000-4-3
3 V/m 3 V/m d = [3,5 / 3] P 80 MHz a 800 MHz
80 MHz a 2,5 GHz
d = [7 / 3] P 800 MHz a 2,5 GHz

donde P es la máxima potencia de salida asignada al transmisor en

vatios [W] conforme al fabricante del transmisor y d es la distancia
de separación recomendada en metros [m].
Las intensidades del campo desde el transmisor fijo de RF, según
se determina por un estudio electromagnético del lugara deberían
estar por debajo del nivel de conformidad en cada rango de
frecuenciab.
La interferencia puede ocurrir en la vecindad del equipo marcado
con el siguiente símbolo:

Nota 1: A 80 MHz y 800 MHz se aplica el rango de frecuencia más alto.

Nota 2: Estas directrices no se pueden aplicar en todas las situaciones. La propagación electromagnética se afecta por la absorción y reflexión desde
estructuras, objetos y personas.
a Las intensidades de campo de los transmisores fijos, tales como estaciones base para radioteléfonos y radios móviles terrestres, emisoras amateur,
emisiones de radio AM y FM y emisiones de TV no se pueden predecir teóricamente con precisión. Para valorar el entorno electromagnético debido a
los transmisores fijos de RF, se debería considerar un estudio del lugar electromagnético. Si la medida de la intensidad del campo en la localización en
la que el equipo se usa excede el nivel de conformidad anterior de RF aplicable, se debería observar el equipo para verificar el funcionamiento normal.
Si se observa un funcionamiento anormal, pueden ser necesarias medidas adicionales, tales como reorientación o relocalización del equipo.
b Sobre el rango de frecuencia de 150 kHz a 80 MHz, la intensidad del campo debería ser menor que 3 V/m.

122
 Anhang Appendix Anexo
Hinweise zur elektromagnetischen Electromagnetic Compatibility (EMC) Indicaciones sobre compatibilidad
Verträglichkeit (EMV) Information electromagnética (CEM)

Tabelle 206
Empfohlene Schutzabstände zwischen tragbaren und mobilen HF-Telekommunikationsgeräten und der
AUTOCON® ll 400 Modell 20 5352 20-11x
AUTOCON® ll 400 Modell 20 5352 20-11x ist für den Betrieb in einer elektromagnetischen Umgebung bestimmt, in der die HF-Störgrößen kontrolliert sind.
Der Anwender des Geräts kann dadurch helfen, elektromagnetische Störungen zu vermeiden, indem er den Mindestabstand zwischen tragbaren und
mobilen HF-Telekommunikationsgeräten (Sendern) und dem Gerät – abhängig von der Ausgangsleistung des Kommunikationsgeräts, wie unten
angegeben – einhält.

Schutzabstand d [m]
abhängig von der Sendefrequenz

150 kHz bis 80 MHz 80 MHz bis 800 MHz 800 MHz bis 2,5 GHz
Nennleistung des
Senders
⎡ 3,5 ⎤ ⎡ 3,5 ⎤ ⎡7 ⎤
[W] d =⎢ ⎥ P d =⎢ ⎥ P d =⎢ ⎥ P
⎣ 3 ⎦ ⎣ 3 ⎦ ⎣3⎦
0,01 0,12 0,12 0,23

0,1 0,38 0,38 0,73

1 1,2 1,2 2,3

10 3,8 3,8 7,3

100 12 12 23

Für Sender, deren maximale Nennleistung in obiger Tabelle nicht angegeben ist, kann der empfohlene Schutzabstand d in Metern [m] unter Verwendung
der Gleichung ermittelt werden, die zur jeweiligen Spalte gehört, wobei P die maximale Nennleistung des Senders in Watt [W] gemäß Angabe des
Senderherstellers ist.
Anmerkung 1: Bei 80 MHz und 800 MHz gilt der höhere Frequenzbereich.
Anmerkung 2: Diese Leitlinien mögen nicht in allen Fällen anwendbar sein. Die Ausbreitung elektromagnetischer Größen wird durch Absorptionen und
Reflexionen von Gebäuden, Gegenständen und Menschen beeinflusst.

123
 Anhang Appendix Anexo
Hinweise zur elektromagnetischen Electromagnetic Compatibility (EMC) Indicaciones sobre compatibilidad
Verträglichkeit (EMV) Information electromagnética (CEM)

Table 206
Recommended separation distances between portable and mobile RF communications equipment and the
AUTOCON® ll 400 model 20 5352 20-11x
The AUTOCON® ll 400 model 20 5352 20-11x is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled.
The customer or user of the unit can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF
communications equipment (transmitters) and the unit as recommended below, according to the maximum output power of the communications
equipment.

Separation distance d [m]

according to frequency of transmitter

150 kHz to 80 MHz 80 MHz to 800 MHz 800 MHz to 2.5 GHz
Rated maximum
output power of
⎡ 3. 5 ⎤ ⎡ 3.5 ⎤ ⎡7 ⎤
transmitter d =⎢ ⎥ P d =⎢ ⎥ P d =⎢ ⎥ P
[W] ⎣ 3 ⎦ ⎣ 3 ⎦ ⎣3⎦
0.01 0.12 0.12 0.23

0.1 0.38 0.38 0.73

1 1.2 1.2 2.3

10 3.8 3.8 7.3

100 12 12 23

For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation distance d in meters (m) can be estimated using the
equation applicable to the frequency of the transmitter, where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according to the
transmitter manufacturer.
Note 1: At 80 MHz and 800 MHz, the separation distance for the higher frequency range applies.
Note 2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures, objects
and people.

124
 Anhang Appendix Anexo
Hinweise zur elektromagnetischen Electromagnetic Compatibility (EMC) Indicaciones sobre compatibilidad
Verträglichkeit (EMV) Information electromagnética (CEM)

Tabla 206
Distancias de separación recomendadas entre los equipos portátiles y móviles de comunicaciones de RF y el
AUTOCON® ll 400 modelo 20 5352 20-11x
El AUTOCON® ll 400 model 20 5352 20-11x está previsto para el uso en un entorno electromagnético en el que se controlan las perturbaciones radiadas de
RF. El usuario del equipo puede ayudar a prevenir la interferencia electromagnética manteniendo una distancia mínima entre el equipo portátil y móvil de
comunicaciones de RF (transmisores) y el equipo según se recomienda más abajo – conforme a la máxima potencia de salida del equipo de
comunicaciones.

Distancia de separación d [m]

conforme a la frecuencia del transmisor

150 kHz a 80 MHz 80 MHz a 800 MHz 800 MHz a 2,5 GHz
Máxima potencia de
salida asignada al
⎡ 3,5 ⎤ ⎡ 3,5 ⎤ ⎡7 ⎤
transmisor d =⎢ ⎥ P d =⎢ ⎥ P d =⎢ ⎥ P
[W] ⎣ 3 ⎦ ⎣ 3 ⎦ ⎣3⎦
0,01 0,12 0,12 0,23

0,1 0,38 0,38 0,73

1 1,2 1,2 2,3

10 3,8 3,8 7,3

100 12 12 23

Para los transmisores asignados con una potencia máxima de salida no listados arriba, la distancia de separación recomendada d en metros [m] se
puede determinar usando la ecuación aplicable a la frecuencia del transmisor, donde P es la máxima potencia de salida asignada en vatios [W] conforme
al fabricante del transmisor.
Nota 1: A 80 MHz y 800 MHz se aplica la distancia de separación para el rango de frecuencia más alto.
Nota 2: Estas directrices no se pueden aplicar en todas las situaciones. La propagación electromagnética es afectada por la absorción y reflexión desde
estructuras, objetos y personas.

125

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Material oder mangelhafte
Verarbeitung.
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La Habana, Cuba Fax: +43 1 71 56 0479 80/33 (44/19) Dang Van Ngu, F.10–Q. Phu Nhuan

10.06 – 0.1
Phone: +53 72041097 Ho Chi Minh City, Vietnam KARL STORZ Endoscopy Japan K. K.
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Lago Constanza No 326 37135 Verona, Italy KARL STORZ Endoscopy (S) Pte. Ltd. Fax: +81 3 5802-3988
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96206215D
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D.F.C.P. 11520, México, Mexico Fax: +39 045 8222001 Singapore 0316, Singapore
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 AUTOCON® II 400
MODEL 205352 20-1

Chapter 2.

Physical Design

Direction Sign:
➩
1 Instruction Manual

Descriptions of Operation and Circuit Diagrams ➩ 3

Testing and Adjustments ➩ 4

Maintenance and Safety Checks ➩ 5

Modifications and Supplements ➩ 6

Appendix ➩ 7

12.06 / V1.0
 AUTOCON® II 400
MODEL 205352 20-1

Contents 2. Physical Design

Section Title Page

2. Physical Design .................................................................................................... 2-

2.1 Exploded view of the AUTOCON® II 400 .............................................................. 2-2
2.2 Spare parts list of the AUTOCON® II 400 .............................................................. 2-3

12.06 / V1.0 2-1

 AUTOCON® II 400
MODEL 205352 20-1

2.1 Exploded view of the AUTOCON® II 400

15

15

15
16

14

13 17
12 14
17

11
10
17

18
4

6 8

7
10

1
2

9
3

2-2 12.06 / V1.0

 AUTOCON® II 400
MODEL 205352 20-1

2.2 Spare parts list of the AUTOCON® II 400

Position Item description Order no.

1 Power switch 1163890

2 Front module, incl. touch screen, monitor and power switch 2715591
3 Socket modules ---
4 ESI interface board 1905191
5 Backlight inverter 1906490
6 Baseboard 1905091
7 Core module 1907591
– KARL STORZ-SCB® flash module A904-507
8 Flash for KARL STORZ-SCB® flash module 25000000043
9 Front fan 1927991
10 Side cover 2260490
11 Low-voltage power supply II, 40 W, 24 V 1905890
12 KARL STORZ-SCB® socket board 1915891
13 Line plug with filter 1929190
14 Power fuse T 4.0 AH 250 V 2027690
Power fuse T 8.0 AH 250 V 2028090
15 Black Box HF generator 1904990
16 Housing cover 2716090
17 Oval-head screw, M 3 x 16 5981402
18 Power cord (ground contact) 400A
“Hospital grade” power cord (USA) 400B

Important note:
When ordering replacement parts always provide the following data

Item description Order no.

12.06 / V1.0 2-3

 AUTOCON® II 400
MODEL 205352 20-1

Chapter 3.

Descriptions of Operation and

Circuit Diagrams

Direction Sign:
➩
1 Instruction Manual

2
➩
Physical Design

Testing and Adjustments ➩ 4

Maintenance and Safety Checks ➩ 5

Modifications and Supplements ➩ 6

Appendix ➩ 7

12.06 / V1.0
 AUTOCON® II 400
MODEL 205352 20-1

Contents 3. Descriptions of Operation and Circuit

Diagrams
Section Title Page

3. Descriptions of Operation and Circuit Diagrams .............................................. 3-

3.1 Description of AUTOCON® II 400 operation .......................................................... 3-2
3.2 Block diagram of the AUTOCON® II 400 ................................................................ 3-3
3.3 Electronics of the AUTOCON® II 400 .................................................................... 3-4
3.3.1 Power supply .......................................................................................................... 3-4
3.3.1.1 Low-voltage power supply I .................................................................................. 3-4
3.3.1.2 High-voltage power supply .................................................................................... 3-4
3.3.1.3 Low-voltage power supply II .................................................................................. 3-4
3.3.2 Black Box HF generator ........................................................................................ 3-4
3.3.2.1 HF generator .......................................................................................................... 3-4
3.3.2.2 CPU & Sensors ...................................................................................................... 3-4
3.3.2.3 Instrument interface (IIF) ........................................................................................ 3-4
3.3.2.4 NESSY2 .................................................................................................................. 3-4
3.3.2.5 Socket board .......................................................................................................... 3-5
3.3.3 Front module .......................................................................................................... 3-5
3.3.3.1 Baseboard (BABO) ................................................................................................ 3-5
3.3.3.2 Core module (COMO) ............................................................................................ 3-5
3.3.3.3 Backlight inverter .................................................................................................... 3-5
3.3.3.4 TFT display / touch screen .................................................................................... 3-5
3.3.3.5 ESI interface board ................................................................................................ 3-5
3.3.3.6 KARL STORZ-SCB® flash module .......................................................................... 3-6
3.4 Troubleshooting ...................................................................................................... 3-7
3.4.1 Error codes ............................................................................................................ 3-7
3.5 Technical data ........................................................................................................ 3-12
3.5.1 Technical data of the AUTOCON® II 400 ................................................................ 3-12

12.06 / V1.0 3-1

 AUTOCON® II 400
MODEL 205352 20-1

3.1 Description of AUTOCON® II 400 operation

The AUTOCON® II 400 HF surgical device is a universally applicable device which permits the precise
setting of various cutting and coagulation qualities as well as reliable reproducibility of these settings.
Due to automatic control of the HF voltage, the HF voltage and intensity required for achieving the
desired cutting quality are provided in each phase of the incision.
The AUTOCON® II 400 permits both monopolar and bipolar incisions and provides a suitable cutting and
coagulation mode for every application.
The bipolar coagulation mode additionally permits operation with the autostart and autostop functions.
In conjunction with automatic control of cutting and coagulation quality, the various safety devices of the
device provide an exceptionally high level of user and patient safety. Software-supported test programs
ensure easy and rapid servicing.

3-2 12.06 / V1.0

 AUTOCON® II 400
MODEL 205352 20-1

3.2 Block diagram of the AUTOCON® II 400

Power supply

PE
Low voltage supply I Low voltage supply II

Bipolar handpiece

Bipolar output (I)

Handpiece
Output (II)

Handpiece

Output (III)

NE connector (IV)
Foot switch 1

Foot switch 2
Black Box
HF Generator Display data
LCD
display

Touch Touch input

ESI interface General control panel
Service bus

Audible signal
Speaker

SCB
Opto isolation SCB node

12.06 / V1.0 3-3

 AUTOCON® II 400
MODEL 205352 20-1

3.3 Electronics of the AUTOCON® II 400

3.3.1 Power supply
The AUTOCON® II 400 can be operated with 220 V … 240 V or 100 V … 120 V line voltage. The
corresponding value (230 V for 220 V ... 240 V, or 115 V for 110 V ... 120 V line voltage) must be
displayed legibly in the window on the power input socket, and fuses with the ratings specified on the
manufacturer’s identification plate must be installed.

Note: An incorrect setting or the wrong fuses may result in damage to the device.

3.3.1.1 Low-voltage power supply I

The low-voltage power supply I generates +5 V, +15 V, -15 V and +24 V operating voltages. The range of
input voltages for this power supply is 90 V to 264 V at 50 Hz or 60 Hz. If the line voltage is switched at
the power input socket, this power supply will not be affected.

3.3.1.2 High-voltage power supply

The high-voltage power supply delivers a DC voltage of up to 450 V to the HF generator. The voltage
depends on the surgical effect that is selected, and the AC voltage that it requires.

3.3.1.3 Low-voltage power supply II

The low-voltage power supply II is a medical power supply unit which supplies the baseboard with
24 VDC voltage. The TFT display, touch screen, backlight inverter, core module, KARL STORZ-SCB®
flash module and ESI are supplied with power from the baseboard and this power supply. It delivers
40 W of power.

3.3.2 Black Box HF generator

3.3.2.1 HF generator
The high-frequency generator comprises the “HF generator” circuit board, which holds the power
components, as well as the programmable logic (CPLD) which is responsible for controlling the
transistors although it is located on the “CPU & Sensors” board.

3.3.2.2 CPU & Sensors

The “CPU & Sensors” board accommodates the processor which carries out open- and closed-loop
control for all the hardware assemblies contained in the HF device, and ensures the necessary exchange
of data with the software modules. All the relevant sensors are also accommodated on this board.

3.3.2.3 Instrument interface (IIF)

The function of the instrument interface is to communicate the essential instrument information to the
system via an electrically-isolated serial interface.

3.3.2.4 NESSY2
The NESSY2 assembly measures the electrical resistance between the two connections to the neutral
electrode. The currents in the two connecting leads are also measured.
The measured values are transferred to “CPU & Sensors” using an electrically-isolated, asynchronous
serial interface. There, they are converted to CAN, and the control panel is notified. An assessment is
then carried out here to decide whether or not the transition resistance will allow activation. The system
also checks whether or not the defined limits for current density and symmetry have been exceeded.

3-4 12.06 / V1.0

 AUTOCON® II 400
MODEL 205352 20-1

3.3.2.5 Socket board

The function of this component is to connect the footswitches with the programming cable. The three
different types of footswitch can be connected to either of the two larger sockets.
The footswitches are CAN nodes. The status of the switch is transmitted by means of CAN messages.
The footswitch side is electrically isolated from the Black Box side with optocouplers. The 5 VDC supply
voltage for the footswitches is generated from the 5 VDC on the Black Box side using a DC / DC
converter. Using plug connector J31, the socket board is connected to the internal CAN bus in the Black
Box using a ribbon cable.

3.3.3 Front module

3.3.3.1 Baseboard (BABO)
The role of the baseboard is to hold the core module. It accommodates the hardware components which
enable the core module to communicate with the other modules around it. The baseboard also holds the
KARL STORZ-SCB® flash module along with the additional auxiliary circuits which are required.
The baseboard features five green control LEDs (V1 ... V5) for the different voltages (24 VDC, 12 VDC,
5 VDC, 3.3 VDC and 1.8 VDC).

3.3.3.2 Core module (COMO)

The core module is a CPU module based on an SH7760 processor. It contains an integral flash and
64 MB of SDRAM. The user interface and / or operating system run on the core module.

3.3.3.3 Backlight inverter

The baseboard supports the NEC 65PW061 inverter for two tubes. This inverter generates the high
voltage for the background illumination of the monitor. The backlight inverter runs on 12 VDC supply
voltage from the baseboard.

3.3.3.4 TFT display / touch screen

Display
The baseboard supports the 6.5” TFT display NL6448BC20-18D. This display has a VGA resolution of
640 x 480, is controlled by means of RGB signals and requires a 3.3 V operating voltage.

Touch screen
The baseboard supports the resistive 5-wire touch screen. This enables commands to be entered by
touching the screen with a finger or other physical object.

3.3.3.5 ESI interface board

The ESI interface board connects the Black Box on plug connector X1 with the control module on the
baseboard on plug connector X3. The CAN buses on each side of the interface are electrically isolated
with optocouplers. Statuses and parameters are communicated between the two sides via the ESI.
The ESI interface board is supplied with 5 VDC from each side. The operating status is indicated with a
number of control LEDs:
V1 (green) Program start indicator on: OK
V2 (red) Communication indicator off: OK
V3 (green) 5 VDC from baseboard on: OK
V4 (green) 5 VDC from Black Box on: OK

12.06 / V1.0 3-5

 AUTOCON® II 400
MODEL 205352 20-1

The following test points are provided for servicing purposes:

P1 Ground (baseboard side)
P3 5 VDC (baseboard side)
P4 CAN0_TX (baseboard side)
P5 CAN0_RX (baseboard side)
P6 CAN3_RX (Black Box side, optically decoupled)
P7 CAN3_TX (Black Box side, optically decoupled)
P8 Ground (Black Box side)
P9 5 VDC (Black Box side)

3.3.3.6 KARL STORZ-SCB® flash module

The KARL STORZ-SCB® flash module is a universal interface which permits communication between
KARL STORZ endoscopic devices for remote indication and control purposes.
The KARL STORZ-SCB® flash module is designed as an option for existing KARL STORZ devices and
those manufactured in the future. As its intended use is in the medical field, it is designed in accordance
with the requirements of the IEC 60601 standard. The flash module allows a device to be integrated into
the KARL STORZ Communication Bus (KARL STORZ-SCB®) after customization of the module software.

The flash module comprises the following resources:

– 128 kB program memory
– 128 kB data memory
– Microcontroller 80C32
– 22.1184 MHz oscillator frequency
– Control trigger / reset during power up
– Independent CAN controller
– Optically decoupled CAN transceiver
– Automatic bus termination
– RS232 interface with hardware handshake
– 1 kB serial EPROM

latch
AD0...7 74HCT/ LSB adress
F573
FLASH
128K*8

Microcontroller

80C32

RxD
TxD
RTS
CTS

RAM
128k*8

S SCL
E SDA
A8...15 MSB adress

/RD /WR /PSEN

GAL
Isolation barrier acc. to IEC601: 4kV,8mm
16V8-10
CS-CAN
CAN
TX
Controller
82C200

LSB adress/data CAN

Transceiver
ALE
/WR
SCB
/RD RX

automatic
Bus
termination

DC

DC

3-6 12.06 / V1.0

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MODEL 205352 20-1

3.4 Troubleshooting
3.4.1 Error codes
Error code Description of error Solution Priority
A-02 Communication error during activation High
A-0A NE module not available High
Check neutral electrode and reposition
A-0B NE contact: resistance too low Medium
if necessary
Check neutral electrode and reposition
A-0C NE contact: resistance too high Medium
if necessary
A-0E Erroneous ESI communication High
A-0F 24 V supply voltage too low High
Release activation (Termination by
A-10 End activation of HF energy Low
autostop)
A-11 Missing activation signal Send instrument to service technician High
A-12 Activation during power up not allowed Check footswitch, handpiece and cable Medium
Activate either via footswitch or
A-17 Simultaneous activation not permitted Medium
handpiece
Missing deactivation signal from HF
A-18 High
module
Check power cord, power outlet and
A-19 Power fail signal detected Low
power supply
A-1C Max. activation time exceeded Cancel activation Low
Touch screen must not be pressed
A-1E Activated touch screen during power up Low
during power-up
Critical NE symmetry (activation Check neutral electrode and reposition
A-1F High
terminated) if necessary
Remove tissue contact, Autostop
A-22 Break contact with tissue Low
reached
A-23 Erroneous message from HF module High
A-25 Illegal socket module configuration Low
A-50 Incompatible ESI version Medium
A-51 Incompatible Black Box version Medium
Internal device temperature out of
A-52 High
specs (> 70 ˚C )
A-53 Low capacitance of back-up battery Low
Back-up battery empty (no data
A-55 Low
storage)
A-56 Procedure level B not existent Low
A-60 Procedure transfer not possible (SCB) Low
A-81 Illegal ESI message High
A-84 Dual-pedal footswitch recognized Low
Reconnect dual-pedal footswitch and
A-85 Dual-pedal footswitch disconnected Low
check cable
A-88 Single-pedal footswitch recognized Low
Reconnect single-pedal footswitch and
A-89 Single-pedal footswitch disconnected Low
check cable
Missing status message from HF socket
A-8E High
1
Missing status message from HF socket
A-8F High
2
Missing status message from HF socket
A-90 High
3
A-93 Triple-pedal footswitch recognized Low
Reconnect triple-pedal footswitch and
A-94 Triple-pedal footswitch disconnected Low
check cable

12.06 / V1.0 3-7

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MODEL 205352 20-1

Error code Description of error Solution Priority

A-95 Instrument recognized at MF socket New MF instrument at socket Low
A-98 CRC error at RAM self test Medium
A-9A Incompatible MF instrument Low
MF instrument disconnected from
A-9F MF instrument disconnected Low
socket
Missing status message from HF
A-A1 High
module
A-A3 Footswitch is not assigned to a socket Assign footswitch to a socket Low
Either connect one footswitch or two of
A-A4 Two identical footswitches connected Low
different types
A-A9 Select procedure prior to activation Select any procedure Low
A-AA No mode assigned Assign a mode to the procedure Low
Attempt activation at a socket at which
A-AB No/Wrong MF instrument detected either no instrument or an invalid Medium
instrument has been detected
Break tissue contact, disconnect
Autostart cannot be assigned at tissue
A-AC sections of the instrument as required, Medium
contact
assign autostart
A-AF NE monitor ceases to respond High
Check neutral electrode and reposition
A-B0 Bad NE symmetry Low
if necessary
A-B1 NE current density too high Medium
The max. output with autostart should
A-B7 Power is limited to 50 W with autostart Low
only be 50 W
A-BB Next safety check date overdue Agree date for safety check Medium
No activation type for MF socket
A-C0 Specify activation type Low
selected
A-C1 Activation not allowed Low
A-C2 Defective front panel fan Low
A-C3 Select new mode for MF instrument
A-FB Socket configuration has been changed Low
Check power cord, power outlet and
A-FE Power fail signal detected Low
power supply
A-FF Invalid password Low
Arrange for Black Box to be tested and
C-01 Missing ESI message from front panel Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-04 Internal status error Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-05 Wrong ECB message length Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-06 No parameter received Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-0D Wrong ECB message length Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-21 Erroneous power dosage Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-26 Erroneous power measurement Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-30 HF voltage too high (redundant) Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-31 HF voltage too high (OFF) Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-32 HF voltage too low (OFF) Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-33 HF voltage too high (ON) Low
replaced if necessary

3-8 12.06 / V1.0

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MODEL 205352 20-1

Error code Description of error Solution Priority

Arrange for Black Box to be tested and
C-34 HF voltage too low (ON) Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-35 HF current too high (OFF) Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-36 HF current too low (OFF) Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-37 HF current too high (ON) Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-38 HF current too low (ON) Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-41 Spark too great (OFF) Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-42 Spark too small (OFF) Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-43 Spark too great (ON) Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-44 Spark too small (ON) Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-45 Phase too great (OFF) Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-46 Phase too small (OFF) Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-47 Phase too great (ON) Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-48 Phase too small (ON) Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-51 Supply voltage too high (OFF) Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-52 Supply voltage too low (OFF) Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-53 Supply voltage too high (ON) Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-54 Supply voltage too low (ON) Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-55 Supply current too high (OFF) Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-56 Supply current too low (OFF) Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-57 Supply current too high (ON) Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-58 Supply current too low (ON) Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-5A Actuating supply voltage too high Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-5B Actuating supply voltage too low Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-61 +15 V supply incorrect Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-62 -15 V supply incorrect Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-63 +24 V supply incorrect Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-64 -5 V supply incorrect Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-70 Insufficient relay configuration Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-71 Erroneous ON relay state Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-72 Erroneous OFF relay state Low
replaced if necessary

12.06 / V1.0 3-9

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MODEL 205352 20-1

Error code Description of error Solution Priority

Check instrument and instrument cable
C-75 Defective instrument interface Low
and reconnect
Arrange for Black Box to be tested and
C-7D CRC error in program memory Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-7E EEPROM not ready to read Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-7F Multitasking error Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-81 Incorrect protocol length Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-82 SIO protocol error Low
replaced if necessary
No proper respond from instrument Arrange for Black Box to be tested and
C-83 Low
recognized replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-84 Short circuit between AE and NE Low
replaced if necessary
Erroneous redundant current Arrange for Black Box to be tested and
C-91 Low
measurement replaced if necessary
No HF current with redundant Arrange for Black Box to be tested and
C-92 Low
measurement replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-A0 Defective temperature sensor Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-A1 Erroneous EEPROM calibration Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
C-F0 Erroneous trial activation Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
I-01 Interrupt error Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
I-02 CRC error after reset Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
I-03 +5 V too low Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
I-04 +5 V too high Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
I-05 Undervoltage of ±12 V Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
I-06 Overvoltage of ±12 V Low
replaced if necessary
Current for activation recognition is too Arrange for Black Box to be tested and
I-07 Low
low replaced if necessary
Current for activation recognition is too Arrange for Black Box to be tested and
I-08 Low
high replaced if necessary
Current for instrument recognition is too Arrange for Black Box to be tested and
I-09 Low
low replaced if necessary
Current for instrument recognition is too Arrange for Black Box to be tested and
I-0A Low
high replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
I-0C Stack error Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
I-0D Error in state variable Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
I-0E CRC error during operation Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
I-0F Coag. voltage too low Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
I-70 Relay error Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
I-71 Relay error Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
I-72 Relay error Low
replaced if necessary

3-10 12.06 / V1.0

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MODEL 205352 20-1

Error code Description of error Solution Priority

Arrange for Black Box to be tested and
I-81 Short circuit in instrument interface Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
I-82 Short circuit in activation recognition Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
I-83 Cut-off in activation recognition Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
I-84 Instrument interface: R-Window Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
I-85 Short circuit in activation recognition Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
I-86 Illegal activation type Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
I-87 Framing error Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
I-88 Parity error Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
I-89 Unknown ECB identifier Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
I-8A CRC error in instrument recognition Low
replaced if necessary
Check connected instrument and
I-8B Instrument interface: R_S3 Low
replace if necessary
Non permissible socket module Arrange for Black Box to be tested and
I-8C Low
recognized replaced if necessary
Check connected instrument and
I-8D Instrument interface: R_S4 Low
replace if necessary
Check connected instrument and
I-8E Instrument interface: R_S8 Low
replace if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
I-90 EEPROM write error Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
N-01 Interrupt error Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
N-02 CRC error following a reset Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
N-03 +5 V too low Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
N-04 +5 V too high Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
N-05 Undervoltage of ±12 V Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
N-06 Overvoltage of ±12 V Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
N-07 Current for NE monitor absent Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
N-08 SPI receive error Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
N-09 Stack error Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
N-0D Error in state variable Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
N-0E CRC error during operation Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
N-10 Defective current sensor 1 Low
replaced if necessary
Arrange for Black Box to be tested and
N-11 Defective current sensor 2 Low
replaced if necessary

Caution: Always unplug the device from the power supply before carrying out any
repairs on it!

12.06 / V1.0 3-11

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MODEL 205352 20-1

3.5 Technical data

3.5.1 Technical data of the AUTOCON® II 400
AUTOCON® II 400 205352 20-1 (all equipment versions)

Line voltage 100 V … 120 V

220 V … 240 V
Line frequency 50 Hz / 60 Hz
Power consumption at max. HF power 920 VA
Power fuses 2 x T 8.0 AH 250 V (100 V … 120 V)
2 x T 4.0 AH 250 V (220 V … 240 V)
Intermittent operation 25% duty cycle (e.g. 10 sec. on, 30 sec. off)
Dimensions (w x h x d) 447.24 mm x 155 mm x 400 mm
Weight 10.1 kg
Temperature (operation) 10°C … 40 °C (50 °F … 104 °F)
Temperature (storage / transport) 0 °C … 60 °C (32 °F … 140 °F)
Rel. humidity (operation) 15% … 80%, non-condensing
Rel. humidity (storage / transport) 10% … 95%, non-condensing
Atmospheric pressure 500 hPa … 1080 hPa

Standard compliance
According to IEC 60601-1; 60601-2-2:
Type of protection against electric shocks: Protection Class I
Degree of protection against electric shocks:: Applied part of type CF

According to IEC 60601-1-2:2001:

Please read the Electromagnetic Compatibility Information in the appendix of the

instruction manual.

Directive compliance
According to Medical Device Directive (MDD):
Medical device in Class II b
This medical device bears the CE mark according to MDD 93/42/EEC. A code number after the CE mark
indicates the responsible notified body.

3-12 12.06 / V1.0

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MODEL 205352 20-1

Chapter 4.

Testing and Adjustments

Direction Sign:
➩
1 Instruction Manual

2
➩
Physical Design

3 Descriptions of Operation and Circuit Diagrams

➩

Maintenance and Safety Checks ➩ 5

Modifications and Supplements ➩ 6

Appendix ➩ 7

12.06 / V1.0
 AUTOCON® II 400
MODEL 205352 20-1

Contents 4. Testing and Adjustments

Section Title Page

4. Testing and Adjustments .................................................................................... 4-

4.1 Tools required for the individual testing and adjustment procedures .................... 4-2
4.2 Visual inspection .................................................................................................... 4-2
4.2.1 Exterior of the device ............................................................................................ 4-2
4.3 Tests for proper operation ...................................................................................... 4-3
4.3.1 Testing the KARL STORZ-SCB® bus terminator .................................................... 4-3
4.3.2 Starting the device normally .................................................................................. 4-4
4.3.3 Detecting the footswitches .................................................................................... 4-4
4.3.4 Using the touch screen to start the device ............................................................ 4-5
4.3.5 Using the footswitch to start the device ................................................................ 4-5
4.3.6 Using the handpiece to start the device ................................................................ 4-5
4.3.7 Testing the NE monitoring critical resistance (NE single-faced) ............................ 4-5
4.3.8 Testing the NE monitoring critical resistance (NE double-faced) .......................... 4-6
4.3.9 Testing the NE monitoring symmetry (NE double-faced) ...................................... 4-7
4.3.10 Bipolar mode autostart .......................................................................................... 4-8
4.3.11 Bipolar mode autostop .......................................................................................... 4-8
4.3.12 Activation using the (monopolar) 3-pin handpiece ................................................ 4-8
4.3.13 Activation using the (monopolar) ERBE-type handpiece ...................................... 4-10
4.3.14 Instrument detection with the MF socket .............................................................. 4-10
4.3.15 Measuring power .................................................................................................... 4-11
4.3.15.1 Modes to be tested ................................................................................................ 4-12
4.4 Testing electrical safety .......................................................................................... 4-12
4.4.1 Testing protective conductors ................................................................................ 4-13
4.4.1.1 Testing protective conductor contact power socket against housing .................. 4-13
4.5 Service programs .................................................................................................. 4-15
4.5.1 Calling the service programs ................................................................................ 4-15
4.5.2 System information ................................................................................................ 4-15
4.5.3 Resetting the safety checks .................................................................................. 4-16
4.5.4 Output relays on / off ............................................................................................ 4-16
4.5.5 Changing the service password ............................................................................ 4-17
4.5.6 Calibrating .............................................................................................................. 4-18

12.06 / V1.0 4-1

 AUTOCON® II 400
MODEL 205352 20-1

4.1 Tools required for the individual testing and

adjustment procedures
Note: Prior to delivery the device is completely adjusted and tested by KARL STORZ. Re-adjustment
should only be carried out by fully-qualified technical staff authorized by KARL STORZ.

Note: The results of the various tests should be recorded in a test report, see Chapter 7. Appendix.

The manufacturer’s instructions detailed below for carrying out a safety inspection of the AUTOCON® II
400 are applicable to the following versions:
– 205352 20-111 – 205352 20U111
– 205352 20-112 – 205352 20U112
– 205352 20-113 – 205352 20U113
– 205352 20-114 – 205352 20U114
– 205352 20-115 – 205352 20U115
– 205352 20-116 – 205352 20U116

KARL STORZ recommends the following measuring and test equipment for conducting safety checks on
the AUTOCON® II 400:
– Bender Unimet 1100 safety tester
– Metron QA-ES MKII HF power meter
– Test adapter KARL STORZ-SCB® bus termination Order no. W20686
– AUTOCON® II 400 test equipment Order no. SV4029
– Digital multimeter
– Dual-pedal footswitch Order no. 200138 30

4.2 Visual inspection

4.2.1 Exterior of the device
– General labeling:
 Item number / device type
 Potential equalization
– Adhesive label affixed and legible:
 Model plate
 CE mark
 Serial number on the manufacturer’s identification plate on the rear side
 Adhesive fuse label on fuse drawer
 Correctly rated fuses
– Power switch:
 lights up “GREEN” when switched on
– Socket modules, HF socket rack and housing:
 mechanically undamaged
– Display / touch screen:
 not scratched
 mechanically undamaged

4-2 12.06 / V1.0

 AUTOCON® II 400
MODEL 205352 20-1

4.3 Tests for proper operation

Caution: The device must be operated using an isolation transformer!
The device must only be operated if fitted with a hood or other type of safety
cover.
Ensure that the power supply is correct (110 VAC / 230 VAC).

4.3.1 Testing the KARL STORZ-SCB® bus terminator

Note: This test only needs to be carried out if the device is being used in a KARL STORZ-SCB®
system.

– The device must not be switched on.

– Set the digital multimeter to its Ohms measuring range () and switch it on.
– Connect the digital multimeter to the two sockets on test adapter W20686.
– Connect the KARL STORZ-SCB® plug from W20686 to one of the two KARL STORZ-SCB® sockets.
The resistance value displayed must be 97  ... 110  (100  +10% / -3%).
– Connect any KARL STORZ-SCB® cable to the other, free KARL STORZ-SCB® socket.
The resistance value displayed must switch over and show 30 k ... 40 k. The resistance value must
be stable, and must not fluctuate.

nowhere connected

AUTOCON® II 400
205352 20-1

Testing adaptor
W20686

Figure 4.1

– Disconnect the KARL STORZ-SCB® cable again.

The resistance value displayed must again be 97  ... 110  (100  +10% / -3%).
– Connect the KARL STORZ-SCB® plug from W20686 to the other KARL STORZ-SCB® socket.
The resistance value displayed must be between 97  ... 110  (100  +10% / -3%).
– Connect any KARL STORZ-SCB® cable to the other, free KARL STORZ-SCB® socket.
The resistance value displayed must switch over and show 30 k ... 40 k. The resistance value must
be stable, and must not fluctuate.
– Disconnect the KARL STORZ-SCB® cable again.
The resistance value displayed must again be 97  ... 110  (100  +10% / -3%).
– Remove all cable connections.

12.06 / V1.0 4-3

 AUTOCON® II 400
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4.3.2 Starting the device normally

– Connect a power cord to the device and switch the device on at the power switch.
The self-test routine now starts. For approx. 5 sec. the KARL STORZ welcome screen appears on the display.

Figure 4.2

– Another screen is then displayed for about 2 sec. You should check the screen for any faulty pixels,
and if necessary record them in the test report.
An audible ready signal will then be sounded and the procedure list displayed.
Note: The procedure list is dependent on the device type and the user-defined procedures!

Figure 4.3

– In the lower right-hand corner of the screen the date and time are displayed. Record the fact that the
clock is functioning (the seconds can be seen passing) as a live signal in the test record.

4.3.3 Detecting the footswitches

Footswitch detection is performed using the footswitches supplied. As an example, the test conducted
on the dual-pedal footswitch to ensure proper operation is presented below. The messages that apply to
the triple-pedal and single-pedal footswitches can be found in Chapter 3.4.1 Error codes.

– Switch the device on without the footswitch, see Chapter 4.3.2 Starting the device normally.
– Connect the dual-pedal footswitch to one of the two sockets.
The message “A-84: Dual-pedal footswitch recognized” is shown in turquoise in the status line for 3
seconds.
– Disconnect the footswitch.
The message “A-85: Dual-pedal footswitch disconnected” is shown in turquoise in the status line for 3
seconds.
– Connect the footswitch to the second socket.
The message “A-84: Dual-pedal footswitch recognized” is shown in turquoise in the status line for 3
seconds.

4-4 12.06 / V1.0

 AUTOCON® II 400
MODEL 205352 20-1

4.3.4 Using the touch screen to start the device

– Switch the device on, pressing the touch screen at the same time.
The alarm message “A-1E: Activated touch screen during power up” will appear.
The message is displayed on the screen against a turquoise background. The procedure list must be
empty and displayed on a gray background.
– It is now possible to go to “Device Setup: Select Option”.

4.3.5 Using the footswitch to start the device

– Connect whichever footswitch you prefer.
– Switch the device on, pressing the footswitch at the same time.
The alarm message “A-12: Activation during power up not allowed” will appear.
The message is displayed on the screen against a yellow / orange background. A single acoustic
signal with “Medium priority level” will be sounded. The procedure list must be empty and displayed
on a gray background.
– It is now possible to go to “Device Setup: Select Option”.

4.3.6 Using the handpiece to start the device

Note: This test item is not applicable to device versions –113 or –114 (but does also apply to U11y
versions).

– Connect a monopolar handpiece 205300 43 with cable 205300 45 to the monopolar socket.
– Press any button of the handpiece during power up.
The alarm message “A-12: Activation during power up not allowed” will appear. The message is
displayed on the screen against a yellow / orange background. A single acoustic signal with “Medium
priority level” will be sounded. The procedure list must be empty and displayed on a gray background.
– It is now possible to go to “Device Setup: Select Option”.

4.3.7 Testing the NE monitoring critical resistance (NE

single-faced)
Note: This test item is not applicable to device versions –113 or –114 (but does also apply to U11y
versions).
Note: Figures 4.4 and 4.5 show the fundamental presentation of the tests conducted subsequently.

– Switch the device off.

– Connect a dual-pedal footswitch. Alternatively, a triple-pedal footswitch can also be used.
– Prepare the testing equipment test box symmetry / resistance.
– Using an adapter cable, connect the NE cable to connections no. 6 and 7 on the symmetry /
resistance test box.
– Turn the device on.
The device will start up and the procedure list will be displayed.
– In Device Setup, set the NE type to single-faced.
– From procedure selection, move on to “Device Setup: Select Option” .
– Press the “Application Settings” button.
– In the “NE Type” field use the up / down arrows to select “single-faced”.
– Press “Enter” to confirm the selection.
You will then move one menu level up to “Device Setup: Select Option”.
– Press the “Back” button to return to procedure selection.
– Select any procedure.
– Select the monopolar socket.
– Assign the dual-pedal footswitch to the monopolar socket.
– Proceed as follows to set the operating mode:
 Power Cut
 Power: 10 W
 Effect: 1
– The NE indicator on the device must light up red.

12.06 / V1.0 4-5

 AUTOCON® II 400
MODEL 205352 20-1

– Use the footswitch to activate Power Cut.

The alarm message “A-0C: NE contact: resistance too high” will appear. The message is displayed on
the screen against a yellow / orange background. A “medium priority level” acoustic signal will be
sounded continuously until the alarm condition has been resolved. The device cannot be activated.
– Deactivate the footswitch.
– Move the symmetry / resistance test box connection from no. 7 to no. 8.
The NE indicator on the device should be lit up green.
– Use the footswitch to activate Power Cut. The device will be activated with no alarm messages.
– Use the footswitch to deactivate Power Cut.
– Leave the device switched on.

4.3.8 Testing the NE monitoring critical resistance (NE

double-faced)
– Using an adapter cable, connect the NE cable to connections no. 9 and 10 on the symmetry /
resistance test box.
– In Device Setup, set the NE type to double-faced.
Note: Testing is performed with no load.
– The NE indicator on the device must light up red.
– Use the footswitch to activate Soft Coag.
The alarm message “A-0C: NE contact: resistance too high” will appear. The message is displayed on
the screen against a yellow / orange background. A “medium priority level” acoustic signal will be
sounded continuously until the alarm condition has been resolved. The device cannot be activated.
– Deactivate the footswitch.
– Move the symmetry / resistance test box connection from no. 10 to no. 11. The NE indicator on the
device should be lit up green.
– Use the footswitch to activate Power Cut. The device will be activated with no alarm messages.
– Deactivate the footswitch.
– Leave the device switched on.
– Move the symmetry / resistance test box connection from no. 11 to no. 12. The NE indicator on the
device should light up red.
– Use the footswitch to activate Power Cut. The alarm message “A-0B: NE contact: resistance too low”
will appear. The message is displayed on the screen against a yellow / orange background. A “medium
priority level” acoustic signal will be sounded continuously until the alarm condition has been resolved.
The device cannot be activated.
– Deactivate the footswitch.
– Leave the device switched on.

Figure 4.4

4-6 12.06 / V1.0

 AUTOCON® II 400
MODEL 205352 20-1

Figure 4.5

4.3.9 Testing the NE monitoring symmetry (NE double-

faced)
– Prepare the testing equipment test box symmetry / resistance.
– Using an adapter cable, connect the NE cable to connections no. 1 and 5 on the symmetry /
resistance test box.
– Connect the active electrode monopolar handpiece 205300 43 with adapter cable 205300 45 to
connection no. 2 on the symmetry / resistance test box.
– Proceed as follows to set the operating mode:
 Standard Coag
 Power: 10 W
 Effect: 1
– Use the handpiece to activate Standard Coag for approx. 10 sec. The device will be activated with no
alarm messages.
– Deactivate the handpiece.
– Connect the active electrode monopolar handpiece 205300 43 with adapter cable to connection no. 3
on the symmetry / resistance test box.
– Use the handpiece to activate Standard Coag for approx. 10 sec.
No more than 5 ec. after it is activated the alarm message “A-B0: Bad NE symmetry” should appear.
The message is displayed on the screen against a turquoise background. The device must not
interrupt the activation process.
– Deactivate the handpiece.
– Connect the active electrode monopolar handpiece 205300 43 with adapter cable to connection no. 4
on the symmetry / resistance test box.
– Use the handpiece to activate Standard Coag for approx. 10 sec.
No more than 5 sec. after it is activated the alarm message “A-B0: Bad NE symmetry” should appear.
The message is displayed on the screen against a turquoise background. The device must not
interrupt the activation process.
After no more than 2 seconds the alarm message “A-1F: Critical NE symmetry” will appear. The
message is displayed on the screen against a red background. A “high priority level” acoustic signal
will be sounded continuously until the alarm condition has been resolved. The device must be
deactivated.
– Deactivate the handpiece.
– Leave the device switched on.

12.06 / V1.0 4-7

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4.3.10 Bipolar mode autostart

– Prepare the testing equipment test box autostart / autostop.
– Connect the bipolar cable to connections no. 1 and no. 2 on the autostart / autostop test box.
– Select the bipolar socket.
– In the “Select Activate Type” menu, activate autostart 1 mode as the footswitch function.
– Proceed as follows to set the operating mode:
 Bipolar Soft Coag
 Power: 50 W
 Effect: 1
– Press button S2 on the autostart / autostop test box and hold it down. At the end of autostart time 1
the device will be activated (its default value of 1 sec. can be changed if necessary in the “Device
Setup menu: Application Settings”).
– Proceed as follows to set the operating mode:
 Bipolar Soft Coag
 Power: 50 W
 Effect: 8
– Press button S2 on the autostart / autostop test box and hold it down. At the end of autostart time 1
the device will be activated (default value: 1 sec.).
– Change the activation mode from autostart to footswitch.

4.3.11 Bipolar mode autostop

– Connect the bipolar cable to connections no. 3 and no. 4 on the autostart / autostop test box.
– Connect the dual-pedal footswitch.
– Make the dual-pedal footswitch the active footswitch.
– Proceed as follows to set the operating mode:
 Bi-Soft Autostop
 Power: 50 W
 Effect: 4
– Press button S3 on the autostart / autostop test box.
– Activate the “Coagulation” footswitch.
– Press button S3, hold it down for approx. 4 sec. and then release it.
– The device must continue to be activated for a further 4 to 10 sec. The device must end activation
automatically. An acoustic message “Autostop reached” will be sounded.
– Keep the footswitch depressed for 10 sec. more. After 5 more seconds of activation, the alarm
message “A-10: Release activation (Termination by Autostop)” should appear. The message is
displayed on the screen against a turquoise background.
– Deactivate the footswitch.
– Leave the device switched on.

4.3.12 Activation using the (monopolar) 3-pin

handpiece
Note: This test item is not applicable to device versions –113 or –114 (but does also apply to Uxxy
versions).
Note: The user’s neutral electrodes and NE cable should be used as a rule. Alternatively you can use
your own measuring equipment. Use handpieces from manufacturers of disposable products
(e.g. mtp 010103-40) – this enables diode errors in the sockets to be detected.

– Connect the monopolar handpiece to the third HF socket (monopolar 3-pin).

– In the “Device Setup: Application Settings” menu, set NE type to “any”.
– From the procedure list, select a procedure with a monopolar application or, if necessary, create a
suitable procedure.
– As described above, plug the neutral electrode cable into the NE socket. The NE indicator on the
device should light up green.
– Select the “Monopolar Socket” button. A new window will open.

4-8 12.06 / V1.0

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Figure 4.6

– Click on the button with the yellow marking. A new window will open.

Figure 4.7

– Click on the button with the mode labeling. A new window will open.

Figure 4.8

– Click on the first mode. The display will switch to the screen shown in Figure 4.6.
– Click on the button with the blue marking. A new window will open, see Figure 4.7.
– Click on the button with the mode labeling. A new window will open, see Figure 4.8.
– Click on the first mode. The display will switch to the screen shown in Figure 4.6.

12.06 / V1.0 4-9

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– Press the yellow button of the handpiece. The device is activated and an acoustic signal sounds. At
the same time, the symbol in the field marked yellow is lit up yellow.
– Release the yellow button of the handpiece. The device is deactivated, and both the acoustic signal
and the yellow illumination go off.
– Press the blue button of the handpiece. The device is activated, an acoustic signal sounds, and at the
same time the symbol in the field marked blue is lit up blue.
– Activate the yellow button of the handpiece. The device remains activated in Coag position.
– Release the blue button of the handpiece. The device switches to Cut operating mode (audio signal
and illumination change).
– Release the yellow button of the handpiece. The device is deactivated, and both the acoustic signal
and the yellow illumination go off.

4.3.13 Activation using the (monopolar) ERBE-type

handpiece
– Connect the monopolar handpiece 265200 43 with cable 265200 45 to the monopolar HF socket.
– Connect the neutral electrode.
– Single-use double-faced electrodes should be connected for a suitably short time. The NE indicator on
the device should be lit up green.
– Press the yellow button of the handpiece. The device is activated, an acoustic signal sounds, and at
the same time the symbol in the field marked yellow is lit up yellow.
– Release the yellow button of the handpiece. The device is deactivated, and both the acoustic signal
and the yellow illumination go off.
– Press the blue button of the handpiece. The device is activated, an acoustic signal sounds, and at the
same time the symbol in the field marked blue is lit up blue.
– Also activate the yellow button of the handpiece; the device will remain activated in the Coag position.
– Release the blue button of the handpiece. The device switches to Cut operating mode (audio signal
and illumination change).
– Release the yellow button of the handpiece. The device is deactivated, and both the acoustic signal
and the yellow illumination go off.

4.3.14 Instrument detection with the MF socket

Note: Since KARL STORZ produces only one multi-function (MF) instrument, there is no need to
check for any other. For ERBE instruments, which also fit, an error message should appear if
an adapter is used for simulation.
Note: This test item is not applicable to device versions -111 or -112 (but does also apply to U111
and U112 versions). The detection of 26176LEB(L) cable for the multi-function socket is
implemented in versions –113 to –116 and U113 to U116.

When the cable is plugged into the MF socket, the following message will appear: “A-95: Instrument
recognized at MF socket”. If the cable is removed from the MF socket, the following message will
appear: “A-9F: MF instrument disconnected”.

Note: If non-compatible cables are plugged in, this will lead to the appearance of an “incompatible”
error message.

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4.3.15 Measuring power

Note: In order to measure the power, both the device and the measuring equipment must be
operated in Standby mode for at least 30 mins. beforehand.

– Connect the device to the correct supply voltage.

– Connect the dual-pedal footswitch 200138 30.
– Start the device.
– Set the NE to the value “any”.
– Select any procedure.
– Set the modes, the power settings and effects in accordance with the test report.
– Use the appropriate test cables for the HF socket modules according to the device version:
 Example 205352 20-115: Measuring cable with 4 mm lab socket for
 bipolar round
 MF socket
 monopolar socket
 NE jack
– The basic test configuration is represented in the Figure 4.9 below.

STORZ autocon II 400 205352 20

Metron QAES

F1 F2 F3 F4 F5
Foot Fixed Var.
switch load load
F
Scope

connections monopolar

connections bipolar

connections multifunctional (MF)

Figure 4.9

12.06 / V1.0 4-11

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4.3.15.1 Modes to be tested

Note: When setting the setpoints, always select the maximum effect.

Mode Power Effect

Monopolar Cut
Power Cut 300 W ±20% Effect 8 on RL 500
Top Cut 300 W ±20% Effect 8 on RL 500
C-Cut 200 W ±20% Effect 4 on RL 500
Bipolar Cut
Bipolar Cut 100 W ±20% Effect 8 on RL 500
Saline C-Cut 370 W +9% / -20% Effect 8 on RL 500
Monopolar Coagulation
Standard Coag 200 W ±20% Effect 8 on RL 50
Forced Coag 120 W ±20% Effect 4 on RL 500
Spray Coag 120 W ±20% Effect 2 on RL 500
Bipolar Coagulation
Bipolar Soft Coag 120 W ±20% Effect 8 on RL 75
Saline Coag 200 W ±20% Effect 8 on RL 500

4.4 Testing electrical safety

Note: Test electrical safety with the line voltage and frequency stated on the manufacturer’s
identification plate.

Warning: Do not touch the device during testing!

Note: Make sure that the relay contacts for the output sockets are closed for testing the leakage
currents.

To close the relay contacts, proceed as follows:

– Connect the power cord to the device.
– Turn the device on.
– Press the arrow button in the upper right-hand corner of the Procedure Overview screen .
– Press the “Service Programs: Select Option” button in the “Service Programs” menu.
– Enter the service password. The password when the device leaves the manufacturers is “Tuttlingen”.
– Use the acknowledgement button in the upper right-hand corner of the screen to confirm the
password.
– Press the “Output relays on / off” button.
The closed relays are acknowledged by a green dot on the button.

Note: When a test device is used for electrical safety, power is supplied to the device from the test
device. When selecting the program for the measurements you should make sure that the test
device enters a wait state after it has switched on the HF generator in order that the steps
listed above can be carried out.
The test device may feature an automatic or semi-automatic mode which only starts after
additional acknowledgement by the test program.

4-12 12.06 / V1.0

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Note: When the electrical safety test device is connected to the AUTOCON® II 400, an error message
will appear. This can be ignored.

The electrical safety is tested in accordance with IEC 60601-1:

– Protection class: I
– Classification: CF
– Permanently connected device: no
– Applied part with 4 function assemblies

Limit values:
– Protective ground resistance:  0.20 
(with power cord)
– Earth leakage current: – N.C.  0.50 mA
– S.F.C.  1.00 mA
– Housing leakage current: – N.C.  0.10 mA
– S.F.C.  0.50 mA
– Patient leakage current: – N.C.  0.01 mA
– S.F.C.  0.50 mA
– Patient leakage current: – S.F.C.  0.05 mA
(line voltage on applied part)

– Record all the data in the test report, see Chapter 7. Appendix.
– Remove all test cables.

4.4.1 Testing protective conductors

4.4.1.1 Testing protective conductor contact power
socket against housing
Test the following items:
– Housing base, see Figure 4.10
– Cover, see Figure 4.11
– Front panel, see Figure 4.12
– Front frame, see Figure 4.13
– PE contact feedthrough (3-pole), see Figure 4.14

Figure 4.10

12.06 / V1.0 4-13

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Figure 4.11

Figure 4.12

Figure 4.13

4-14 12.06 / V1.0

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g ...
min
co

Figure 4.14

4.5 Service programs

Caution: Make a note of the current password and make sure you don’t lose it or forget
it. If you should change the password but then forget it, you will no longer be
able to set parameters or make any changes in the service programs. In this
case you should contact the service technician.

4.5.1 Calling the service programs

– Turn the device on.
– Go to “Device Setup: Select Option”.
– Go to the “Service Programs” menu.
– Enter the password. The service password when the device leaves the manufacturers is “Tuttlingen”.
– Press “Enter” to confirm the password.
The “Service Programs” menu will be opened.

4.5.2 System information

– Open the “Service Programs” menu as described in Chapter 4.5.1 Calling the service programs.
– Press the “System Information” button.
– Press “Enter” to confirm the input.

The last 200 times that the device was activated are stored in System Information. They are shown in the
following order: Sequence number – Date – Time – Duration [s] – Socket – Effect – Power – Mode.

12.06 / V1.0 4-15

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The separate modes are indicated using numbers. These should be assigned as follows:

Number Mode (Abbreviation) Mode Socket

0 HFM_BI_CUT_OFF Cut off Bipolar
1 HFM_BI_CUT_BIPOLAR Bipolar Cut Bipolar
10 HFM_MO_CUT_OFF Cut off Monopolar
11 HFM_MO_CUT_POWER Power Cut Monopolar
12 HFM_MO_CUT_TOP Top Cut Monopolar
13 HFM_MO_CUT_LAP_C Lap C-Cut Monopolar
14 HFM_MO_CUT_C C-Cut Monopolar
15 HFM_MO_CUT_GASTRO Gastro Cut Monopolar
16 HFM_MO_CUT_PAPILLO Papillo Cut Monopolar
20 HFM_MF_CUT_OFF Cut off Multi-function
21 HFM_MF_CUT_SALINE_C Saline C-Cut Multi-function
22 HFM_MF_CUT_SALINE_TIME_C Saline Time C-Cut Multi-function
100 HFM_BI_COAG_OFF Coag off Bipolar
101 HFM_BI_COAG_SOFT Bipolar Soft Coag Bipolar
102 HFM_BI_COAG_SOFT_AUTO_STOP Bipolar Soft Auto Stop Bipolar
110 HFM_MO_COAG_OFF Coag off Monopolar
111 HFM_MO_COAG_STANDARD Standard Coag Monopolar
112 HFM_MO_COAG_FORCED Forced Coag Monopolar
113 HFM_MO_COAG_SPRAY Spray Coag Monopolar
120 HFM_MF_COAG_OFF Coag off Multi-function
121 HFM_MF_COAG_VASCULAR_SAFE Bivascular Safe Multi-function
122 HFM_MF_COAG_SALINE_COAG Saline Coag Multi-function
123 HFM_MF_COAG_SALINE_TIME Saline-Time-Coag Multi-function

4.5.3 Resetting the safety checks

– Open the “Service Programs” menu as described in Chapter 4.5.1 Calling the service programs.
– Press the “Reset Date Safety Test” button.
– Press “Enter” to confirm the input.
– Switch the device off.
– Turn the device back on.
The device is switched on without any alarm messages.

4.5.4 Output relays on / off

– Open the “Service Programs” menu as described in Chapter 4.5.1 Calling the service programs.
– Press the “Output relays on / off” button.
The output relays are closed or opened.

Note: The closed relays are acknowledged by a green dot on the button.

4-16 12.06 / V1.0

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4.5.5 Changing the service password

Caution: Make a note of the current password and make sure you don’t lose it or forget
it. If you should change the password but then forget it, you will no longer be
able to set parameters or make any changes in the service programs. In this
case you should contact the service technician.

– Open the “Service Programs” menu as described in Chapter 4.5.1 Calling the service programs.
– Press the “Change Service Password” button.
– Enter the service password. The service password when the device leaves the manufacturers is
“Tuttlingen”.

Figure 4.15

– Press “Enter” to confirm the password.

– Enter the new service password in the input field on the left.

Figure 4.16

12.06 / V1.0 4-17

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– Confirm the new service password by entering it again in the input field on the right.

Figure 4.17

– Press “Enter” to confirm the new service password.

4.5.6 Calibrating
Caution: The calibration process must be carried out with extreme care and precision.
If one of the register marks is actuated imprecisely, then the calibration data
from the touch screen will be lost.
There is no facility for recalibrating at this point, and in this event you should
contact the service technician.

– Open the “Service Programs” menu as described in Chapter 4.5.1 Calling the service programs.
– Press the “Calibration” button.
– Four register marks will appear in succession on the screen. You should touch them in the center
using a pencil / (ballpoint) pen. Once the last register mark has been pressed, the menu will jump back
to the “Service Programs” screen.
The calibration has been accepted automatically.

Figure 4.18

4-18 12.06 / V1.0

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Chapter 5.

Maintenance and Safety Checks

Direction Sign:
➩
1 Instruction Manual

2
➩
Physical Design

3 Descriptions of Operation and Circuit Diagrams

➩

4 Testing and Adjustments

➩

Modifications and Supplements ➩ 6

Appendix ➩ 7

12.06 / V1.0
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Contents 5. Maintenance and Safety Checks

Section Title Page

5. Maintenance and Safety Checks ........................................................................ 5-

5.1 Safety checks ........................................................................................................ 5-2
5.2 Safety devices ........................................................................................................ 5-4
5.3 Maintenance operations ........................................................................................ 5-4
5.4 Servicing and repair .............................................................................................. 5-4
5.5 Fuse replacement .................................................................................................. 5-4

12.06 / V1.0 5-1

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5.1 Safety checks

The safety check must be carried out once a year.

Note: The result of the safety check should be recorded in a test report, see Chapter 7. Appendix.

Work to be carried out Remarks

쐽 Visual inspection
– Housing and accessories (socket modules, No external damage
frame)
– Inscriptions, manufacturer’s identification Correct, legible, clean, wipeable, securely attached
plate data
– CE mark, Storz inspection label Fixed to the housing
– Instruction Manual Present
– Power fuses Correct values, undamaged, secure,
2 x T 8.0 AH 250V (100 V … 120 V)
2 x T 4.0 AH 250 V (220 V … 240 V)
– Fuse labels Affixed above the fuse holder, correct fuse ratings

– Internal parts of the device Free from visible faults

– Feedthrough covers Present
– Software versions Generator control, ESI, user interface,
KARL STORZ-SCB®

쐽 Test for proper operation1)

– Power switch Lights up green when on
– Device startup Procedure list, alive signal (clock)
Touch screen pressed Error message
Footswitch pressed Error message
Handpiece button pressed Error message
– Footswitch detection
– Activation signal (bipolar Cut, bipolar Coag)
– Switching between procedures A / B (triple-
pedal footswitch only)
– Handpiece detection activation signal (Cut,
Coag)
– NE monitoring critical resistance (single-
faced / double-faced)
– NE monitoring symmetry (double-faced)
– Autostart / autostop (bipolar)
– Instrument detection MF socket
– Power measurement, monopolar cut Power Cut 300W ±20%
Top Cut 300W ±20%
C-Cut 200W ±20%
– Power measurement, bipolar cut Bipolar Cut 100 W ±20%
Saline C-Cut (MF) 370 W +9% / -20%
– Power measurement, monopolar coag. Standard Coag 200 W ±20%
Forced Coag 120 W ±20%
Spray Coag 120 W ±20%
– Power measurement, bipolar coagulation Bipolar Soft Coag 120 W ±20%
Saline Coag (MF)
– KARL STORZ-SCB® bus termination

1) For test for proper operation, please see Chapter 4 Testing and Adjustments.

5-2 12.06 / V1.0

 AUTOCON® II 400
MODEL 205352 20-1

Work to be carried out Remarks

쐽 Electric safety measurements

(IEC EN 60601-1)
– Protective ground resistance:  0.20 
(with power cord)
– Earth leakage current: – N.C.  0.50 mA
– S.F.C. 1.00 mA
– Housing leakage current: – N.C.  0.10 mA
– S.F.C. 0.50 mA
– Patient leakage current: – N.C.  0.01 mA
– S.F.C. 0.05 mA
– Patient leakage current: – S.F.C. 0.05 mA
(line voltage on the applied part)

N.C. = Normal condition S.F.C. = Single fault condition

Caution: Always unplug the device from the power supply before carrying out any
repairs on it!
After servicing, a safety test according to VDE 0751 or the leakage current and
protective ground resistance measurements according to IEC 60601-1,
UL-2601.1, CAN/CSA C22.2 NO 601.1 are to be carried out.

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MODEL 205352 20-1

5.2 Safety devices

For further information about safety devices and instructions please see instruction manual.

5.3 Maintenance operations

Performance of preventive maintenance is not essential. Regular maintenance can, however, contribute
to identifying potential problems before they become serious, thus enhancing the instrument’s reliability
and extending its useful operating life.
Maintenance services can be obtained from your local representative or from the manufacturer.
Regardless of the accident prevention regulations or testing intervals for medical instruments prescribed
in different countries, we recommend a safety check of the device at least once a year.

5.4 Servicing and repair

Defective equipment should be serviced and repaired by factory trained technicians and replacement
parts must be ordered from KARL STORZ.
Third party substitutions may result in noncompliance of this product with its original specifications.
KARL STORZ maintains a repair and replacement warehouse which is normally adequate to ensure
prompt replacement of damaged telescopes and instruments. Under the repair and replacement plan,
you receive an identical as-new instrument and are only charged the repair costs for the defective
instrument. For telescopes, you receive a guarantee of 1 year, and for instruments 6 months.
For fiberscopes and equipment, individual repair is necessary. Usually to bridge the repair period, you
will receive a device on loan which you then return to KARL STORZ as soon as you receive the repaired
device.

In Germany you can refer repairs direct to

KARL STORZ GmbH & Co. KG

Repair Service Dept.
Dr. Karl-Storz-Str. 34
D-78532 Tuttlingen
Phone: +49 (0)7461 708-490
Fax: +49 (0)7461 708-404

In other countries please contact your local KARL STORZ branch or authorized dealer.

5.5 Fuse replacement

For detailed information please see instruction manual.

5-4 12.06 / V1.0

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MODEL 205352 20-1

Chapter 6.

Modifications and Supplements

Direction Sign:
➩
1 Instruction Manual

2
➩
Physical Design

3 Descriptions of Operation and Circuit Diagrams

➩

4 Testing and Adjustments

➩
➩
5 Maintenance and Safety Checks

Appendix ➩ 7

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 AUTOCON® II 400
MODEL 205352 20-1

Chapter 7.

Appendix

Direction Sign:
➩
1 Instruction Manual

2
➩
Physical Design

3 Descriptions of Operation and Circuit Diagrams

➩

4 Testing and Adjustments

➩
➩
5 Maintenance and Safety Checks

6 Modifications and Supplements

➩

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 AUTOCON® II 400
MODEL 205352 20-1

Test report – safety checks

Article number Device startup Procedure list
Device type Alive signal (clock)
Serial number
Footswitch
Message detected
Software versions recognition
Generator control Message separated

ESI Activation signal Bipolar Cut

User interface Bipolar Coag

SCB
Procedure switchover A / B3)

Visual inspections Only triple-pedal footswitch

Labeling
Handpiece detection4)
Potential equalization
Activation signal Cut
Fuse type (T 8.0 AH / T 4.0 AH)
Coag
Adhesive label
Fuse labels
Device startup – Error detection
Serial number
Touch screen
Manufacturer’s identification plate Error message
pressed
CE mark Footswitch
Error message
TÜV / NRTL pressed
Handpiece
Components Error message
pressed
Feedthrough cover
Power switch green when on NE monitoring
Socket modules undamaged Limit resistance single-faced
Frame undamaged Limit resistance double-faced
Housing undamaged Symmetry double-faced

Electrical safety
Autostart bipolar
Protective ground
 0.20  Autostop bipolar
resistance (with
power cord)
Earth leakage Instrument detection MF socket
N.C.:  0.50 mA
current
S.F.C.:  1.00 mA Power measurement cut monopolar
Housing leakage
N.C.:  0.10 mA Power Cut 300 W ±20%
current
S.F.C.:  0.50 mA Top Cut 300 W ±20%
Patient leakage C-Cut 200 W ±20%
N.C.:  0.01 mA
current
S.F.C.:  0.05 mA Power measurement cut bipolar
Patient leakage Bipolar Cut 100 W ±20%
current (with line
S.F.C.:  0.05 mA Saline C-Cut (MF) 370 W +9% / -20%
voltage on applied
part)
Power measurement, monopolar
coagulation
Protective conductor testing
Standard Coag 200 W ±20%
Protective conductor contact, power
socket against housing Forced Coag 120 W ±20%
Housing base Spray Coag 120 W ±20%
Cover
Power measurement, bipolar
Front panel
coagulation
Front frame
Bipolar Soft Coag 120 W ±20%
PE contact feedthrough (3-pole)
Saline Coag (MF)
2)
Bus termination testing SCB
Date for next safety check
Socket 1 one plug connected
both plugs
Socket 1
connected
Socket 2 one plug connected
both plugs
Socket 2
connected

2) Tested only when the device is linked up to KARL STORZ-SCB®.

3) Tested only when a triple-pedal footswitch is installed.
4) When a handpiece 205300 43 and high-frequency cable 205300 45 are used.

12.06 / V1.0
KARL STORZ GmbH & Co. KG
Mittelstrasse 8, 78532 Tuttlingen, Germany
Postfach 230, 78503 Tuttlingen, Germany
Phone: +49 (0)7461 708-0
Fax: +49 (0)7461 708-105
E-Mail: info@karlstorz.de
Web: www.karlstorz.com

KARL STORZ
Endoscopy-America, Inc.
600 Corporate Pointe
Culver City, CA 90230-7600, USA
Phone: +1 310 338-8100
+1 800 421-0837
Fax: +1 310 410-5527

KARL STORZ
Endoscopy Canada Ltd.
2345 Argentia Road, Suite 100
Mississauga, ON, L5N 8K4, Canada
Phone: +1 905 816-8100
Fax: +1 905 858-0933

KARL STORZ Endoscopia

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Fax: +1 305 262-8986