Pengembangan dan Validasi Metode Analisis Sefadroksil dengan Metode Absorbansi

dan Luas Daerah di Bawah Kurva secara Spektrofotometri

Ultraviolet

Harrizul Rivai1*, Isnawati2, Sestry Misfadhila2

1*
Fakultas Farmasi, Universitas Andalas, Kampus Limau Manih, Padang 25163; Email:
harrizul@phar.unand.ac.id dan harrizul@yahoo.co.id
2
Sekolah Tinggi Ilmu Farmasi (STIFARM), Jl. Tamansiswa No. 9, Padang 25138; Email:
isna22154@gmail.com

ABSTRACT

Research on the development and validation of cefadroxil capsule analysis methods has been done by
ultraviolet spectrophotometry. This research was conducted by measuring analytical solution with hydrochloric
acid (0.1 N HCl) as the selected solvent. The linearity of cefadroxil was shown at concentrations of 8 – 16
ppm with coefficient values on the absorbance method and the area under the curves 0.9999 and 0.9974
respectively. The determination of sample rate by using absorbance method and the area under the curve
respectively on generic cefadroxil capsule were 99.31 % and 98.11 % and cefadroxil capsule with Cefat
trademark were 101.38 % and 98.54 %. The average yield of percent recovery on generic cefadroxil capsule was
obtained by absorbance method and the area under the curve was 101.91 % and 98.63 % and cefadroxil capsule
with Cefat trademark were 99.88 % and 100.28 %. The result of this study indicate that the levels of cefadroxil
sample used in capsule preparation meet the requirement according to Indonesian Pharmacopoeia 5 th edition
2014 is 90 % - 120 %. From the data above that the absorbance method and the area under the curve is valid
method.

Keywords: Analytical Method, Cefadroxil, Area Under Curve, Ultraviolet Spectrophotometry

ABSTRAK

Penelitian tentang pengembangan dan validasi metode analisis kapsul sefadroksil telah dilakukan dengan
metode absorbansi dan luas daerah di bawah kurva secara spektrofotometri ultraviolet. Penelitian ini dilakukan
dengan pengukuran larutan analit dengan pelarut asam klorida (HCl 0,1 N) sebagai pelarut terbaik. Linearitas
sefadroksil ditunjukan pada konsentrasi 8 – 16 ppm dengan nilai koefisien korelasinya pada metode absorbansi
dan luas daerah di bawah kurva masing-masing 0,9999 dan 0,9974. Hasil dari pengujian kadar sampel dengan
menggunakan metode absorbansi dan luas daerah di bawah kurva masing-masing pada kapsul sefadroksil
generik yaitu 99,31 % dan 98,11 % dan kapsul sefadroksil dengan merek dagang Cefat yaitu 100,38 % dan
98,54%. Hasil rata-rata persen perolehan kembali pada kapsul sefadroksil generik diperoleh dengan metode
absorbansi dan luas daerah di bawah kuva berturut-turut adalah 101,91 % dan 98,63 % dan pada kapsul
sefadroksil dengan merek dagang Cefat adalah 99,88 % dan 100,28 %. Hasil penelitian ini menunjukan bahwa
kadar sampel sefadroksil yang dipergunakan dalam sediaan kapsul memenuhi persyaratan menurut Farmakope
Indonesia edisi V tahun 2014 yaitu 90 % - 120 %. Dari data dapat disimpulkan bahwa metode absorbansi dan
luas daerah di bawah kurva adalah metode yang valid.

Kata Kunci: Metode analisis, Sefadroksil, Luas Daerah di Bawah Kurva, Spektrofotometri Ultraviolet

PENDAHULUAN bakterisid dalam fase pertumbuhan bakteri

Sefadroksil adalah antibiotik berdasarkan penghambatan sintesa
golongan sefalosporin generasi pertama peptidoglikan yang diperlukan bakteri
yang dapat diberikan secara oral karena untuk kekuatan dindingnya. Sefadroksil
diabsorpsi melalui saluran cerna. dianjurkan untuk pengobatan radang hulu
Sefadroksil mempunyai spektrum kerja kerongkongan (sakit tenggorokan,
yang luas dan meliputi banyak bakteri pharyngitis) dan infeksi saluran kemih
gram-positif dan gram-negatif, termasuk E. (Tjay & Rahardja, 2010). Sefadroksil
coli, Klebsiella dan Proteus (Katzung, memiliki efek samping yang jarang terjadi
1997). Sefadroksil berkhasiat sebagai anemia hemolitik, syok anafilaktik,

1
neutropenia dan leukositopenia (Istiantoro
& Gan, 2012).
Beberapa metode yang telah
dilakukan untuk analisis sefadroksil adalah
metode kromatografi cair kinerja tinggi
fase terbalik dimana telah dikembangkan
dengan tepat dan akurat untuk estimasi
sefadroksil monohidrat. Pemisahan secara
kromatografi dilakukan dengan
menggunakan fase gerak campuran dari
kalium dihidrogen fosfat: asetonitril
dengan perbandingan (65:35% v/v) (pH
3,5) pada kolom hypersil ODS C18 dengan
laju alir 1 mL/menit dan diukur pada
panjang gelombang 220 nm. Dari metode
ini diperoleh metode yang valid untuk
analisis sefadroksil secara kromatografi
cair kinerja tinggi fase terbalik (Rao, et al.,
2014).
Metode lain yang digunakan untuk
analisis sefadroksil yaitu metode
spektrofotometri ultraviolet-cahaya
tampak. Penentuan kadar sefadroksil
menggunakan metode spektrofotometri
ultraviolet menggunakan pelarut campur
metanol dengan air suling (50:50) dengan
panjang gelombang maksimun 264 nm.
Linearitas sefadroksil diamati pada kisaran
10 µg/mL sampai 50 µg/mL dengan
koefisien korelasi 0,9999. Metode ini
divalidasi untuk parameter akurasi,
presisi, linearitas, spesifisitas, ketahanan,
dan kekasaran. Dari metode ini diperoleh
analisa yang valid untuk analisis
sefadroksil secara spektrofotometri
(Dey, et al., 2010).
Metode analisis dengan
spektrofotometri ultraviolet-cahaya tampak
yang sudah ada sebelumnya yaitu
berdasarkan nilai absorban. Penggunaan
pelarut pada penelitian sebelumnya adalah
menggunakan pelarut campur metanol
dengan air suling (50:50). Berdasarkan
penelitian di atas peneliti tertarik untuk
melakukan penelitian tentang
pengembangan dengan menentukan
pelarut terbaik pada analisis sefadroksil,
selanjutnya dilakukan pengembangan
metode untuk penetapan kadar sefadroksil
secara spektofotometri ultraviolet dengan
2
metode absorbansi yang telah umum
digunakan sebelumnya dibandingkan
dengan metode luas daerah di bawah kurva
(AUC). Kedua metode ini divalidasi untuk
mengetahui validitas dan kadar
sefadroksil dalam kedua sampel.
METODE PENELITIAN
Alat dan Bahan
Alat
Spektrofotometer UV-Vis (UV-
1800 Shimadzu), timbangan analitik
(Precisa), sonikator (Branson 1800), dan
alat-alat gelas.
Bahan
Sefadroksil baku pembanding
(DSM Shinochem Pharmacheuticals Spain
S.A), sampel kapsul sefadroksil generik
500 mg (PT Indofarma NO Batch BF
16J006, exp. Juli 2020), sampel kapsul
sefadroksil dengan merek dagang Cefat®
500 mg (PT Sanbe Farma N0 Batch SJ
4641, exp. Januari 2020), natrium
hidroksida (NaOH) (Merck), hydrochloric
acid fuming 37 % (HCl 37 %) (Merck),
urea (CO(NH2)2) (Merck), asam sitrat
(C6H8O7) (Merck) dan air suling (PT
Bratachem).
Prosedur
Pembuatan pelarut
a) Pelarut NaOH 0,1 N
Larutkan 4 gram NaOH dalam air
suling, masukkan ke dalam labu ukur 1000
mL cukupkan sampai tanda batas dengan
air suling dan homogenkan.
b) Pelarut HCl 0,1 N
Encerkan 8,33 mL HCl 37 % dengan air
suling, masukkan ke dalam labu ukur 1000
mL cukupkan sampai tanda batas dengan
air suling dan homogenkan.
c) Pelarut Asam Sitrat 2 M
Larutkan 38,424 gram asam sitrat
(C6H8O7 ) dengan air suling, masukkan ke
dalam labu ukur 100 mL. Cukupkan
sampai tanda batas dengan air suling dan
homogenkan.
d) Pelarut Urea 2 M
 Larutkan sebanyak 12 gram urea
CO(NH2)2 2 M dalam air suling, masukkan
ke dalam labu ukur 100 mL. Encerkan
sampai tanda batas dengan menggunakan
air suling.
Pembuatan Larutan Baku Sefadroksil
1000 µg/mL
Buat masing-masing larutan baku
sefadroksil konsentrasi 1000 µg/mL
dengan keempat macam pelarut yaitu
NaOH 0,1 N, HCl 0,1 N, urea 2 M dan
asam sitrat 2 M , dengan cara ditimbang
seksama 100 mg sefadroksil dan
dimasukan ke dalam labu ukur 100 mL,
kemudian ditambahkan masing-masing
pelarut sampai tanda batas.
Penentuan Panjang Gelombang
Maksimum Sefadroksil
Penentuan panjang gelombang
maksimum sefadroksil dari masing-masing
larutan baku sefadroksil 1000 µg/mL
dengan berbagai macam pelarut (NaOH
0,1 N, HCl 0,1 N, urea 2 M, dan asam
sitrat 2 M), lakukan pengenceran hingga
didapat konsentrasi 100 µg/mL. Kemudian
masing-masing larutan baku sefadroksil
100 µg/mL lakukan pengenceran hingga
didapat konsentrasi 10 µg/mL. Ukur
absorban pada rentang panjang gelombang
200-400 nm dengan spektrofotometer
ultraviolet sehingga diperoleh panjang
gelombang serapan maksimum sefadroksil.
Pembuatan Kurva Kalibrasi Sefadroksil
Dari larutan baku sefadroksil 1000
µg/mL dalam pelarut terbaik, lakukan
pengenceran hingga didapat konsentrasi
100 µg/mL. Kemudian larutan induk
sefadroksil 100 µg/mL, dalam pelarut
terbaik dipipet dengan pipet ukur sebanyak
0,8 mL, 1,0 mL, 1,2 mL, 1,4 mL, dan 1,6
mL, masing- masing dimasukan ke dalam
labu ukur 10 mL, cukupkan sampai tanda
batas lalu homogenkan hingga diperoleh
konsentrasi 8 µg/mL, 10 µg/mL, 12
µg/mL, 14 µg/mL, dan 16 µg/mL.
Kemudian diukur absorbansi dan luas
daerah di bawah kurva pada panjang
3
gelombang maksimum dengan
spektrofotometri UV-Vis.
Penetapan Kadar Sefadroksil
Penetapan Kadar Sefadroksil
kapsul dilakukan dengan menggunakan 10
kapsul sefadroksil generik dan Cefat®.
Ditimbang berat total masing-masing 10
kapsul, lalu timbang masing-masing setara
dengan 100 mg serbuk sefadroksil, sampel
dilarutkan dengan pelarut terbaik dalam
labu ukur 100 mL, kocok hingga larut
kemudian cukupkan dengan pelarut terbaik
sampai tanda batas, dan disonikasi selama
20 menit. Dari larutan ini lakukan
pengenceran hingga didapat konsentrasi
100 µg/mL dalam labu 50 mL, cukupkan
dengan pelarut terbaik sampai tanda batas,
kocok homogen. Kemudian lakukan
pengenceran hingga didapat konsentrasi 10
µg/mL dalam labu 10 mL. Ukur absorban
dan luas daerah di bawah kurva dengan
spektrofotometri UV-Vis pada panjang
gelombang maksimum. Tentukan kadar
sefadroksil berdasarkan persamaan regresi
linier.
Validasi Metode Analisis
1) Uji Linearitas
Dari data pengukuran kurva kalibrasi,
kemudian dianalisis dengan regresi linear
sehingga diperoleh koefisien korelasi (r)
yang menunjukkan linearitasnya. Nilai
linearitas yang baik adalah 0,999 ≤ r ≤ 1
(Rohman, 2016).
2) Uji Batas Deteksi (BD) dan Batas
Kuantifikasi (BK)
Batas deteksi dan batas kuantifikasi
ditentukan regresi kurva baku yang
diperoleh. Nilai BD = 3,3 (SD/S) dan BK
= 10 (SD/S), standar deviasi (SD),
ditentukan berdasarkan standar deviasi
residual (simpangan baku residual)
merupakan nilai kemiringan (slope/s) garis
atau regresi linier y = a + bx (Harmita,
2006).
3) Uji Akurasi
Uji akurasi dilakukan melalui uji
perolehan kembali. Dilakukan dengan
pembacaan dengan cara menambahkan
sejumlah larutan baku sefadroksil kedalam 3. Batas Deteksi (BD) dan Batas
suatu larutan uji yang kadarnya telah Kuantifikasi (BK)
diketahui dari kosentrasi larutan baku yang Batas deteksi dan batas kuantifikasi
ditambahkan adalah 80 %, 100 %, 120 % merupakan suatu parameter yang
dan masing–masing 3 kali pengulangan. digunakan untuk menggambarkan
Kemudian dihitung nilai perolehan sensitivitas suatu metode analisis. Tujuan
kembali baku pembanding yang penentuan batas deteksi yaitu untuk
ditambahkan pada larutan uji dinyatakan menentukan konsentrasi analit terendah
dengan persen perolehan kembali. Metode dalam sampel yang masih dapat dideteksi
validasi memenuhi syarat jika persen meskipun tidak selalu dapat dikuantifikasi,
perolehan kembalinya dengan nilai rentang sedangkan batas kuantifikasi adalah
98 - 102 % (Rohman, 2016). konsentrasi analit terendah dalam sampel
4) Uji Presisi yang dapat ditentukan dengan presisi dan
Uji Presisi dilakukan pada tingkat akurasi (Rohman, 2016).
keterulangan dengan cara mengukur kadar
2
larutan uji sefadroksil konsentrasi 8
S y2. x 
Y  a  Y  b XY
µg/mL, 10 µg/mL, dan 12 µg/mL, pada n2
tiga waktu yang berbeda dalam satu hari 2
(intraday ) dengan pengulangan masing- Sy/ x  S y/ x

masing 3 kali serta pengukuran larutan uji Batas deteksi dan kuantifikasi dihitung
sefadroksil dengan konsentrasi yang sama berdasarkan rumus
pada 3 hari berturut-turut (interday) , × /
a. Batas deteksi =
dengan pengulangan masing-masing 3 × /
kali. b. Batas Kuantifikasi =
4. Akurasi
Analisis Data Akurasi diukur sebagai banyaknya
1. Penetapan Kadar analit yang diperoleh kembali.
Kadar sefadroksil ditentukan Persen perolehan kembali = ∗ x 100
berdasarkan persamaan regresi linier y =
a+bx. CF = konsentrasi total sampel yang
∑ ∑ diperoleh dari pengukuran
= CA = konsentrasi sampel sebenarnya
∑ ∑ ∑
b = C*A = konsentrasi analit yang
∑ (∑ )
ditambahkan
Keterangan: y = luas area
Metode validasi memenuhi syarat jika
a = intersep
persen perolehan kembalinya dengan nilai
x= konsentrasi
rentang 98-102 % (Harmita, 2004).
b = slope
5. Presisi (Ketelitian)
2. Linearitas
Presisi dinyatakan dengan persen
Linearitas ditentukan berdasarkan nilai
simpangan baku relatif (RSD) atau persen
koefesien korelasi (r) dari persamaan
koefisien variasi.
regresi y = a + bx. Koefisien korelasi
merupakan parameter yang menyatakan = x 100 %
seberapa besar korelasi antara dua variabel x
(sumbu x dan sumbu y) Persen RSD dinyatakan memenuhi jika
∑ −∑ ∑ nilai RSD tidak lebih dari 2 % (Rohman,
= 2016).
∑ − (∑ )² ∑ − (∑ )²
Persamaan regresi ini dapat digunakan jika Analisis Statistik
faktor korelasinya 0,999 ≤ r ≤ 1 (Rohman, Pada penelitian ini dilakukan uji
2016). statistik menggunakan SPSS 20. Analisis

4
statistik dilakukan terhadap penetapan
kadar cefadroksil generik dan sefadroksil
dengan merek dagang Cefat®.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Penentuan pelarut terbaik untuk
analisis Sefadroksil dilakukan dengan
menguji cobakan beberapa pelarut. Pelarut
yang diuji adalah pelarut NaOH 0,1 N,
HCl 0,1 N, asam sitrat 2 M dan urea 2 M.
Penentuan pelarut terbaik dapat dilihat dari
hasil panjang gelombang maksimum,
absorban, bentuk spektrum dan tidak
bersifat toksik.
Pada penentuan panjang
gelombang maksimum dengan pelarut
NaOH 0,1 N diperoleh panjang gelombang
Gambar 1. Spektrum serapan sefadroksil pembanding dalam pelarut HCl 0,1 N
Pembuatan kurva kalibrasi larutan
baku sefadroksil dilakukan dengan cara
membuat seri larutan baku dengan
konsentrasi 8 µg/mL, 10 µg/mL, 12
µg/mL, 14 µg/mL, dan 16 µg/mL dengan
menggunakan pelarut HCl 0,1 N. Larutan
tersebut diukur absorban dan luas daerah
di bawah kurva pada panjang gelombang
maksimum sefadroksil yaitu 229,40 nm
dengan spektrofotometer UV-Vis dalam
pelarut HCl 0,1 N. Pada pengukuran
maksimum 245,40 nm dengan absorban
0,416. Dengan pelarut HCl 0,1 N diperoleh
panjang gelombang maksimum 229,40 nm
dengan absorban 0,380 nm. Dengan
pelarut urea 2 M diperoleh panjang
gelombang maksimum 233,40 nm dengan
absorban 0,297, dan dengan pelarut asam
sitrat 2 M diperoleh panjang gelombang
maksimum 227,80 nm dengan absorban
0,976. Dari data di atas diperoleh pelarut
terbaik adalah HCl 0,1 N, karena absorban
yang masuk rentang, tidak bersifat toksik,
ramah lingkungan dan pada penelitian
sebelumnya belum pernah dilakukan
analisis sefadroksil dengan pelarut HCl
(Gambar 1).
diperoleh absorban masing-masing 0,274;
0,371; 0,470; 0,572 dan 0,673 sehingga
diperoleh persamaan regresi linear yaitu y
= -0,12821 + 0,05000x dengan nilai r =
0,9999. Dapat dilihat pada (Gambar 2),
sedangkan dari pengukuran luas daerah di
bawah kurva diperoleh luas daerah 1,289;
1,749; 2,041; 2,475 dan 2,941 dengan
persamaan regresi linear yaitu y = –0,319+
0,2015x dengan nilai r = 0,9974. Dapat
dilihat pada (Gambar 3)
5
 Hubungan konsentrasi dengan absorban
0.8
0.6 y = 0,05000x - 0,12821

Absorban
r = 0,99990
0.4
0.2
0
0 5 10 15 20
Konsentrasi (µg/mL)

Gambar 2. Kurva kalibrasi Sefadroksil pembanding dalam pelarut HCl 0,1 N dengan
metode absorbansi

Hubungan konsentrasi dengan metode luas

daerah di bawah kurva
luas daerah di bawah

y = 0,2015x - 0,319
4
r = 0,9974
3
kurva

2
1
0
0 5 10 15 20
Konsentrasi (µg/mL)

Gambar 3. Kurva kalibrasi sefadroksil pembanding dalam pelarut HCl 0,1 N dengan metode
luas daerah di bawah kurva

Pada penetapan kadar sampel bawah kurva juga diperoleh kadar yaitu
Sefadroksil generik 500 mg diperoleh 98,54 %±0,004. Dari hasil penelitian
kadar dengan metode absorbansi yaitu diperoleh bahwa kadar sampel sefadroksil
99,31 %±0,002, sedangkan dengan metode dalam sediaan kapsul memenuhi
luas daerah di bawah kurva diperoleh persyaratan menurut Farmakope Indonesia
98,11 %±0,002 Pada penetapan kadar Edisi V tahun 2014 yaitu 90 % - 120 %.
sampel sefadroksil dengan nama dagang (Kementrian Kesehatan Republik
Cefat® 500 mg diperoleh kadar dengan Indonesia, 2014) Dapat dilihat pada (Tabel
metode absorbansi yaitu 100,38 %±0,002, I, II, III, IV).
sedangkan dengan metode luas daerah di

Tabel I. Nilai % kadar sefadroksil generik dengan metode absorbansi

Kadar yang Kadar (mg) dalam

No Absorban diperoleh konsentrasi 10 % Kadar
(µg/mL) µg/mL
1 0,369 9,944 99,442 99,44%
2 0,369 9,944 99,442 99,44%
3 0,367 9,904 99,042 99,04%
Rata-rata 99,309 99,31%
SD 0,002

6
Tabel II. Nilai % kadar sefadroksil generik dengan metode luas daerah di bawah kurva

Kadar yang Kadar (mg) dalam

No AUC diperoleh konsentrasi 10 % Kadar
(µg/mL) µg/mL
1 1,657 9,806 98,065 98,06%
2 1,654 9,792 97,916 97,92%
3 1,663 9,836 98,362 98,36%
Rata-rata 98,114 98,11%
SD 0,002

Tabel III. Nilai % kadar Cefat dengan metode absorbansi

Kadar yang Kadar (mg) dalam

No Absorban diperoleh konsentrasi 10 % Kadar
(µg/mL) µg/mL
1 0,373 10,024 100,242 100,24%
2 0,373 10,024 100,242 100,24%
3 0,375 10,064 100,642 100,64%
Rata-rata 100,375 100,38%
SD 0,002

Tabel IV. Nilai % kadar Cefat dengan metode luas daerah di bawah kurva

Kadar yang Kadar (mg) dalam

No AUC diperoleh konsentrasi 10 % Kadar
(µg/mL) µg/mL
1 1,673 9,886 98,859 98,86%
2 1,668 9,861 98,610 98,61%
3 1,659 9,816 98,164 98,16%
Rata-rata 98,544 98,54%
SD 0,004

Linearitas ditentukan dengan cara sefadroksil antara konsentrasi dengan luas

mengolah data antara konsentrasi (x)
dengan absorban (y) dan konsentrasi (x)
dengan luas daerah di bawah kurva (y).
Hasil kurva kalibrasi antara konsentrasi
dengan absorban memberikan hasil yang
linear dengan nilai r = 0,9999 dan hasil
kurva kalibrasi antara konsentrasi dengan
luas daerah di bawah kurva memberikan
hasil yang linear dengan nilai r = 0,9974.
Nilai batas deteksi dan batas
kuantifikasi dari sefadroksil pembanding
antara konsentrasi dengan absorban
didapat hasil 0,767419 µg/mL dan
2,325511 µg/mL dan untuk nilai batas
deteksi dan batas kuantifikasi dari
daerah di bawah kurva didapat hasil
0,856950 µg/mL dan 2,596819 µg/mL.
Akurasi diukur sebagai banyaknya
analit yang diperoleh kembali. Perolehan
kembali dilakukan dengan penambahan
larutan baku sefadroksil 80 %, 100 % dan
120 %, ditambahkan pada sampel
sefadroksil generik 500 mg dan sefadroksil
dengan merek dagang Cefat. Dari
penelitian ini metode validasi memenuhi
syarat dimana persen perolehan kembali
memenuhi rentang 98-102 % (Harmita,
2004).
Penentuan presisi intraday
sefadroxil generik dan sefadroksil dengan

7
merek dagang Cefat dilakukan pada waktu perhitungannya. Majalah Ilmu
pagi, siang dan sore hari dengan tiga Kefarmasiaan, 1 (3), 117-135.
konsentrasi berbeda, sedangkan penentuan Harmita. (2006). Analisis kuantitatif bahan
presisi interday sefadroksil generik dan baku dan sediaan farmasi. (Edisi
sefadroksil dengan merek dagang Cefat Pertama). Jakarta: Departemen
dilakukan selama 3 hari berturut-turut pada Farmasi FMIPA Universitas
tiga konsentrasi berbeda. Hasil yang Indonesia.
diperoleh dari pengujian presisi intraday Istiantoro,Y, H., & Gan, V. H. S. (2012).
dan interday dengan metode absorbansi Penisilin, sefalosporin, dan
dan luas daerah di bawah kurva telah antibiotik betalaktam lainnya.
memberikan nilai yang baik dimana nilai dalam S.G. Gunawan, R.
RSD kurang dari 2 % (Rohman, 2016). Setiabudy, Nafrialdi, & Elyzabeth
(Penyunt), Farmakologi dan Terapi
KESIMPULAN (hal. 664-693). Jakarta:
Pada penelitian ini didapatkan Departemen Farmakologi dan
pelarut terbaik yang digunakan untuk Terapeutik Fakultas Kedokteran
analisis sefadroksil dengan metode Universitas Indonesia.
spektrofotometri ultraviolet yaitu HCl 0,1 Katzung, B. G. (1997). Farmakologi
N. Dari analisis sefadroksil secara Dasar dan Klinik. (Edisi 6).
spektrofotometri ultraviolet dengan Penerjemah: Staf Dosen
metode absorbansi dan metode luas daerah Farmakologi Fakultas Kedokteran
di bawah kurva menunjukkan bahwa Universitas Airlangga. Jakarta:
kedua metode tersebut adalah metode yang Buku Kedokteran (EGC).
valid untuk analisis sefadroksil. Kementerian Kesehatan Republik
Berdasarkan hasil perhitungan kadar Indonesia. (2014). Farmakope
didapatkan hasil bahwa terdapat perbedaan Indonesia (Edisi V). Jakarta:
nyata antara metode absorbansi dan Kementerian Kesehatan Republik
metode luas daerah di bawah kurva pada Indonesia.
penetapan kadar sefadroksil generik dan Rao, K. G., Shankar, B. U., Phanindra, B.,
sefadroksil dengan merek dagang Cefat®. & Naik, B. M. (2014).
Development and validation of RP-
DAFTAR PUSTAKA HPLC method for the estimation of
Dey, S., Kalyani, k., Samyuktha, B., cefadroxil monohydrate in bulk and
Sahoo, S. K., Mohaphatra, S., its tablet dosage form. Journal of
Murthy, P. N., & Kumar, D. Advanced Pharmacy Education &
(2010). Development and Research, 4 (1), 71-74
Validation of a UV-Vis Rohman, A. (2016). Validasi dan
spectrophotometric method for the penjaminan mutu metode analisis
estimation and degradation kimia. Yogyakarta: Gadjah Mada
monitoring of Cefadroxil in bulk University Press.
and pharmaceutical dosage form. Tjay, T. H., & Rahardja, K. (2007). Obat-
Journal of Chemistry Research, 1 obat penting: Khasiat,
(1), 29-34. Penggunaan, dan efek sampingnya
Harmita. (2004). Petunjuk pelaksanaan (Edisi IV). Jakarta: PT. Elex Media
validasi metode dan cara Komputindo Kelompok Kompas-
Gramedia.