Area: LABORATORIO Cédigo: PE1022262.LAB.02 DETERMINACION DE CIANURO LIBRE POR ION SELECTIVO SERVICIO MARSA Fecha: 0110372013 | Rev: 0 Pag. 1de4 4. OBJETIVO Realizar las actividades para la Determinacién de Cianuro Libre por l6n Selectivo minimizando los riesgos en seguridad, salud ocupacional, medio ambiente y asegurando la calidad 2. ALCANCE Este procedimiento aplica a todo el personal de Skanska que labora en el Laboratorio Quimico del servicio MARSA. 3. RESPONSABLES 4. PERSONAL, Lider de Servicio. Jefe de CSMA. Supervisor de laboratorio. Analista quimico. + Supervisor de Laboratorio. * Analista Quimico 5. ELEMENTOS DE PROTECCION PERSONAL. Respirador. Mameluco 0 Mandil. Protector T / jockey. Lentes de seguridad Filtros para polvos y gases. Protector auditivo T / tapon. Zapato con punta de acero Guantes N-DEX. 6. EQUIPO / HERRAMIENTAS / MATERIAL. © Equipos lonémetros * Balanza Analitica ‘+ Equipo Desionizador de Agua por Osmosis Inversa. ELABORADO POR: REVISADO POR REVISAQO P§ Bah: ae APROBAGO POR: | ZA, Noee,.awin... Hosa Trabejador Fecha: 02/03/207) PE 1022267. LAB.02-Rev.0 Conese, Fests Hourices Supervisor de Area Fecha: 02 /02/208 | Fecha: 92 /o3 /rorz | Fecha: 02/03/15 \ Liiieoe Aer Jefelde GSMA NehiedNfeve Pe Lider de ServicioNNW per: 7A 75 78 77 78 7.9 7.10 7.11 7.12 7.13 74 715 Pagina 2 de 4 Agitador Magnético. Electrodo medidor de cianuros. Varilla para retirar magnetos. Magneto. Papel Filtro N°42 Vasos de Vidri Pipeta Volumet Embudos de vidrio. Portaembudos. Botiquin de primeros auxilios. ‘Solucion Patron de Cianuro (CN-) de 1000 ppm, Solucién Ajustadora de Fuerza lénica (ISA). Agua Desionizada. Carbonato de Plomo en polvo. PROCEDIMIENTO Asegurar que el area de trabajo esté limpia, ordenada y libre de obstaculos. ‘Asegurar que el lavador de ojos y la ducha se encuentren operativos, mediante inspecciones mensuales. Asegurarse de una iluminacién de 150 LUX en el area de trabajo El PSSO realiza estas mediciones semestralmente Asegurarse que al momento de pesar los reactivos involucrados en el proceso, el ambiente de la sala de pesado debe de encontrarse cerrada y las balanzas deben contar con una base disefiada (pedestal aislado de la mesa principal de trabajo) para evitar algin tipo de vibracién Asegurarse que los materiales de vidrio se encuentren en buen estado. Asegurarse que las muestras estén preservadas y codificadas para una facil identificacién Asegurarse que los baldes de acopio de remanentes cianurados no se encuentren llenos Asegurarse que los insumos y reactivos a utilizar, se encuentren en el lugar de trabajo y con la cantidad necesaria Verificar la fecha de vencimiento de los patrones. Asegurarse del buen estado de los EPPs. Asegurarse de la disponibilidad de las hojas de seguridad (MSDS). En caso de contacto con alguna sustancia quimica, seguir las instrucciones establecidas en el documento. FILTRACION Y ACONDICIONAMIENTO. Homogenizar las muestras codificadas y filtrar con papel filtro Whatman #42, los cuales se encuentran posicionados sobre embudos que desembocan en vasos de 150 mL. hasta obtener 100 mL. Adicionar a cada muestra 1 mL. de solucién ISA, y una pizca de carbonato de plomo. Agitar constantemente con ayuda de una bagueta. Pasado un tiempo filtrar las muestras con papel de filtro Whatman #42. Hacer un duplicado y un blanco (100 mL. de agua desionizada). Seguir los pasos anteriores. LECTURA POR ION SELECTIVO PE1022262.LAB.02-Rev.07.16 TAT 7.18 7.19 7.20 7.21 7.22 7.23 82 8.3 Pagina 3 de 4 Los estandares se elaboran empleando una solucién matriz de Cianuro de 1000 ppm, y usando como soivente: solucién de hidroxido de sodio 0.04N (pesar 1.6 g, disolver y llevar a 1 L con agua desionizada) ver: An.PE102226Z.LAB.02.02- Rev.0 - Preparacién de Estandares de Cianuro para Andlisis por lon Selectivo, Fotometria y Amperometria Una vez preparado los estandares, se estructura la curva con los mismos y se verifica el slope (en mV) adecuado para la lectura de las muestras. Ver: An,PE102226Z.LAB.02.03-Rev.0 - Manejo del Equipo lonémetro Orion 920A+ 6 ‘An,PE102226Z. LAB, 02.04-Rev.0 - Manejo del equipo lonémetro Orion EA940. Luego, colocar una pastilla magnética a las muestras con solucién ISA y llevar a homogenizar con ayuda del agitador magneético. Proceder a la lectura_en el equipo de idn selectivo, registrando los resultados en el PILPE102226Z.LAB.02.01-Rev.0 - Hoja de Trabajo de Determinacién de Cianuro Libre por én Selectivo o en la Hoja de Trabajo de Determinacién de Cianuro Libre por lén Selective (electrénico) del Sistema de Integrado de Informacién Minera Extraer los magnetos con ayuda de la varilla magnética. Cuando se trata de leer patrones, evitar el contacto de la varilla con la solucion CALCULO Es el siguiente CN’ LIBRE (mg/L) = [(L..S CN) - (BK)] x fd Dénde: LIS. CN = Lectura de Cianuro en Equipo de lon Selectivo en mg/L. BK ectura del Blanco (agua desionizada) en mg/L. fd = Factor de dilucién. Realizar la limpieza del area (equipos, materiales y herramientas). Guardar y ordenar las herramientas, materiales e insumos utilizados. Descartar los residuos liquidos basicos en los recipientes: “Remanente de Soluciones Cianuradas’ RESTRICCIONES No descartar los residuos basicos después del andlisis a través de! sumidero (desagiie), se deben almacenar en un recipiente especial para su posterior traslado a Planta de Beneficio para su procesamiento. No usar trapos industriales para mitigacién en caso que ocurra un derrame acido y/o basico en el area de trabajo. Usar en estos casos pafios adsorbentes. No usar una misma pipeta graduada para diferentes reactivos. REFERENCIAS Adjuntos * PILPE102226Z.LAB.02.01-Rev.0 - Hoja de Trabajo de Determinacion de Cianuro Libre por lon Selectivo. * An.PE102226Z.LAB.02.02-Rev.0 - Preparacion de Estandares de Cianuro para Analisis por ln Selectivo, Fotometria y Amperometria. © An.PE102226Z.LAB.02.03-Rev.0 - Manejo del Equipo lonémetro Orion 920A+. * An.PE102226Z.LAB.02.04-Rev.0 - Manejo del equipo londmetro Orion EA940. PE102226Z.LAB,02-Rev.0Pagina 4 de 4 Referencias « Hoja de Trabajo de Determinacién de Cianuro Libre por lén Selectivo (electrénico) del Sistema de Integrado de Informacion Minera. PE 1022262 LAB.02-Rev.0Hoja de Trabajo de Determinacién de {£et# 21/09/2012 SKANSKA Cianuro Libre por In Selective pe Favive Guiva de Cabracion (ma/A) se cue Sd Tecra > ues arco Fecha or : Teatara | oascin qn] Samure Libre ——" cédigode muestra |W a Same T oncom ea | Snel ober Formula CN Libre = (Loy - Bk) x fd (paras E E fanart recha 7 Fivade OF baa Cia PLPE1022267.LAB.02.01-Rev.0Preparacién de Estandares de INUFO | Fecha: 01/03/2013 SKANSKA para Analisis por Ion Selectivo, Rev.: 0 | 24. i225 23) 2.3.1 23.2 Pag.: 1 de 2 Fotometria y Amperometria OBJETIVO Establecer los pasos para la elaboracién de soluciones estandar de concentracién conocida, que se emplearén en los andlisis de cianuro por los métodos de lon selectivo y fotometria. DESCRIPCION DEL INSTRUCTIVO Antes de dar inicio a la preparacién, el operador debe tener conocimiento sobre el uso y manipulacién de reactivos de caradcter t6xico MATERIALES Y REACTIVOS Fiolas de 100 y 1000 mt. Pipetas de 1, 10 y 50 mL Micropipetas Eppendorf Tubos de ensayo Vaso de 150 mL Varillas de agitacién de vidrio Bombilla de succién para pipetas Piceta Matriz de Cianuro (CN) de 1000 mg/L PREPARACION DE SOLUCIONES ESTANDAR A PARTIR DE UNA MATRIZ. Si se quiere determinar el volumen requerido de matriz para preparar un esténdar de concentracién conocida, se emplea en estos casos, la siguiente expresi6n: Cy xVi = C2 x V2 Donde: ‘oncentracién de la muestra inicial o matriz V; = Volumen de matriz que se requiere extraer C2 = Concentracién de la solucién estandar que se quiere preparar V2 = Volumen total de la solucién estandar a preparar Ejemplo: {Cuanto de volumen de matriz de 1000 ppm de cianuro se necesita para preparar 200 mL de una solucién estandar de 25 ppm? 25 ppm x 200 =SmL Rpta: Se necesitan 5 mL. 1000 ppm Este método es muy util para todas las matrices, ya sean acidas 0 basicas, de metales y/o cianuradas. PREPARACION DE ESTANDARES DE CIANURO (Anilisis lon Selectivo) Solucién de Hidréxido de Sodio (NaOH) 0.04M: En un vaso de 150 mL, pesar 1,6 g de Hidréxido de Sodio en granallas, agregar agua desionizada y disolver. Agregar la solucién a una fiola de 1000 mL y enrazar. Solucién estandar de Cianuro (CN) 10 ppm: Colocar en un tubo de ensayo un volumen determinado de la matriz de 1000 ppm de Cianuro. De ese volumen, extraer 1 mL con ayuda de una pipeta y agregar a la fiola de 100 mL. Enrazar con la solucién de NaOH 0.04MPreparacién de Estandares de Cianuro | fecha: 01/03/2013 SKANSKA para Anilisis por Ion Selectivo, | Rev.:0 Fotometria y Amperometria Pég.: 2de 2 2.3.3. Solucién estandar de Cianuro (CN’) § ppm: Extraer 50 mL de solucién estandar de 23.4. 2.35. 2.4, 24.1 2.5. 2.5.1 26. 2.6.1 2.6.2 2.6.3. 2.64. 2.6.5. 266. 2.67. 2.6.8. Cianuro 10 ppm con ayuda de una pipeta y agregarlo a una fiola de 100 mL. Enrazar con la solucién de NaOH 0.04M. Solucién estandar de Cianuro (CN) 1 ppm: Extraer 10 mL de solucién estandar de Cianuro 10 ppm con ayuda de una pipeta y agregarlo a una fiola de 100 mL. Enrazar con la solucién de NaOH 0.04M Solucién estandar de Cianuro (CN) 0.1 ppm: Extraer 1 mL de solucién estandar de Cianuro 10 ppm con ayuda de una pipeta y agregarlo a una fiola de 100 mL. Enrazar con la solucién de NaOH 0.04M. PREPARACION DEL ESTANDAR DE CIANURO (Analisis Fotométrico) Solucién estandar de Cianuro (CN) 10 ppm: Extraer 1 mL de solucién estandar de Cianuro 1000 ppm con ayuda de una pipeta y agregarlo a una fiola de 100 mL. Enrazar con la soluci6n de NaOH 0.04M. PREPARACION DEL ESTANDAR DE CIANURO (Analisis por Amperometria FS3100) Solucién esténdar de Cianuro (CN’) 100 ppm: A una fiola de 200 mL. se le adiciona 2 mL de NaOH 1M (20 gr de NaOH se disuelve con agua ultrapura y se lleva a una fiola de 500 ML, aforar). Adicionar después 20 mL de matriz de cianuro 1000 ppm. Aforar con agua ultrapura PAUTAS A TOMAR PARA LA REALIZACION DE BUENAS PRACTICAS DE LABORATORIO Antes de la elaboracién de los esténdares, enjuagar los materiales de vidrio con acido clorhidrico (unas gotas), remojar con agua de grifo y después con agua desionizada o ultrapura ‘Aimacenar tanto la matriz como los patrones de cianuro en el refrigerador para una mejor conservacién. La elaboracién de los patrones deben hacerse a temperatura ambiente. Descartar los desechos de cianuro en el recipiente: “Remanente de Soluciones Cianuradas”. Para la elaboraci6n de los estandares, usar solo pipetas volumétricas y micropipetas Eppendorf Ensebar las pipetas con la matriz o estandar antes de medir el volumen requerido. Durante el lavado de las pipetas de vidrio, enjuagar las paredes interna y externa con agua de grifo, y se colocan dichos materiales en la probeta con acido nitrico diluido. No tocar con la piceta de solvente basico (NaOH 0.04 M) la boca de la fiola que contiene la muestra, puede haber riesgo de contaminacion. Evitar el contacto de vapores de Acido con soluciones cianuradas. AB.02.02-Rev.0| MANEJO DEL EQUIPO IONOMETRO | Fecha: 01/03/2013 SKANSKA © a eas ORION 920A+ Pag.: 1de 2 A OBJETIVO Establecer los pasos para garantizar la buena operatividad y funcionamiento de! Equipo lonémetro modelo Orion 920A+ 2 DESCRIPCION DEL INSTRUCTIVO Antes de proceder a utilizar el equipo Orion 920+, el operador debe contar con la experiencia necesaria para el manejo y limpieza del equipo. 2.4, CONEXION DEL ELECTRODO 2.1.1. Conectar el equipo de ién selectivo a la fuente de energia. 2.1.2. Conectar el electrodo selectivo a una de las entradas del equipo (input 1 0 2). Si el electrodo de trabajo requiere un electrodo de referencia, conectar dicho electrodo al terminal de referencia correspondiente. 2.1.3. Identificar correctamente el electrode. Oprimir la opcién 2nd luego la pantalla muestra el mensaje: electrode id para acceder a la funcién de identificacién del electrodo. El numero de canal asi como el tipo de electrodo se muestran en la pantalla. Si es correcto, presionar yes. Presionar no para pasar a las otras opciones. 1-pH, 2-0,, 3-Cl, 4-Cl, 5-Br, 6-1, 7-NOs, 8-CN 2.1.4. Presionar yes en la opcién que corresponde al electrodo de cianuro (8-CN). La pantalla entra al modo medicién 2.2, VERIFICACION DELA CURVA 2.2.1. Para verificar el equipo se debe disponer de las soluciones patrén de cianuro de 0.1, 1.0 5.0 ppm. An.PE102226Z.LAB.02.02-Rev.0 - Preparacion de Estandares de Cianuro para Andlisis por lén Selectivo, Fotometria y Amperometria. Dichas soluciones deben encontrarse en vasos de 150 mL. 2.2.2. Ira la opcién mode para entrar al modo medici6n. Aparecerd en la pantalla el indicador CON 2.2.3. Presionar la opcién calibrate para dar inicio a la verificacién de la curva en el equipo 2.2.4, Cuando en la pantalla aparece la opcién: ENTER NO. STDS. Ingresar el nimero de estandares para ser usados en la calibracién. Presionar yes. 2.2.5. Enjuagar el electrodo y sumergirio en el primer estdndar. Introducir una pastilla magnética en la solucién, y homogenizar con ayuda de un agitador magnético. Esperar a que la pantalla muestre una lectura estable. 2.2.6. Cuando en la pantalla aparece el mensaje: READY ENTER VALUE. Digitar el valor de concentracién del estandar y presionar yes. 2.2.7, Retirar el electrodo de la solucién. Enjuagar con agua desionizada y secar el mismo con papel higiénico. 2.2.8. Si estan involucrados mas de dos esténdares en el proceso de verificacién, realizar los pasos anteriores, 2.2.9. Después de construir la curva con el titimo patron, se observa en la pantalla el slope resultante, que debe estar entre valores de 57 + 3 mV. 2.2.10. Alcanzado dicho valor, el equipo entra automaticamente al modo medicién. Lavar varias veces el electrodo con agua desionizada y secar con papel higiénico oa-RevoFecha: 01/03/2013 SKANSKA MANEJO DEL EQUIPO IONOMETRO Rev. 0 ORION 9204+ Pag: 2 de 2 234 232) 2.3.3. 234. 2.3.5. 236. ‘An PE1022267.1.AB 02. MEDICION Para comprobar la veracidad en la lectura, medir un Patron Interno QCI cuya concentracion se encuentre dentro de la curva verificada. Trasvasar el Patron de cianuro de concentracién conocida a un vaso de 150 mL, adicionar una pastilla de agitacién y homogenizar en el agitador magnético, Colocar el electrodo dentro del recipiente con el esténdar, y mantener el equipo bajo medicién hasta obtener una lectura estable. Aparecera en la pantalla el mensaje RDY cuando la lectura se estabilice. Si la lectura obtenida en el equipo es correcta, anotar dicho valor. Caso contrario realizar nuevamente la verificacién del equipo segtin lo indicado en el proceso 2.2. Si el problema persiste, realizar la limpieza de la membrana del electrodo. Enjuagar el electrodo con agua desionizada y secar con papel higiénico. Proceder la lectura de las muestras problema y blanco. Terminada la lectura de las muestras, enjuagar el electrodo con agua desionizada Aimacenar el electrodo colocandolo dentro de un recipiente conteniendo agua desionizada para su almacenamiento. Nota: La presencia de impurezas en la membrana del electrodo, inhibe la estabilidad de las lecturas por lo que es necesario la limpieza de la misma.2A. 24.4. 2.1.2 21.3. 2.4.4. 2.4.6. 2.1.6. 24.7. An PE10222 IPO IONOMETRO SKANSKA | MANEJO DEL EQUIPO 1ONOI ORION EA940 OBJETIVO Establecer los pasos para garantizar la buena operatividad y funcionamiento de! Equipo lonémetro modelo Orion EA 940. DESCRIPCION DEL INSTRUCTIVO Antes de proceder a utilizar el equipo Orion EA 940, el operador debe contar con la experiencia necesaria para el manejo y limpieza del equipo CONEXION DEL ELECTRODO Conectar el electrodo selectivo a una de las entradas del equipo (input 1 0 2). Si el electrodo de trabajo requiere un electrodo de referencia, conectar dicho electrodo al terminal correspondiente. Conectar el equipo de ién selectivo a la fuente de energia. Se leeré momentaneamente en la pantalla: ORION EA 940 9.20 COPYRIGHT 1993, Luego, aparecera en la pantalla el mensaje: OPERATOR MENU? y en la parte baja de la pantalla aparecerd la hora y la fecha que sera modificada posteriormente. Presionar (yes) si se desea chequear 0 cambiar algunos valores y aparecera el mensaje CHANGE THE ELECTRODE ID?. Dar como respuesta yes Se presentan dos posibilidades: Aparecera el siguiente mensaje: ELECTRODE 1=CN' IS THIS CORRECT?. Presionar yes si el electrodo esta conectado en el switch 1. Si se encuentra en la posicion 2 presionar la opcién 2nd function y luego 2, para cambiar el terminal en que se encuentra conectado el electrodo al switch 2 Apareceré el mensaje ELECTRODE 1=PH IS THIS CORRECT?. Presionar no cuando se esta trabajando con electrodo selectivo de cianuro. Aparecera en la pantalla varias posibilidades; ir presionando no hasta que aparezca en la pantalla la del CN-, presionar el nuimero que aparece junto a CN- Seguidamente aparece en la pantalla’ a) CN-ISO=1.0000 IS THIS CORRECT? Presionar yes. b) SET NUMBER OF SIGNIFICANT DIGITS? Se refiere al ntimero de decimales o digitos significantes. Presionar yes. ©) CN- NOW 2 ENTER 1,2,3,4, OR 5. Se refiere a cuantos nimeros de decimales se quiere programar. Escoger del 1 al 5, y presionar el numero deseado. d) SET ABSOLUTE mV OR RELATIVE mV?. Se refiere a que si los milivoltios son absolutos o relativos. Presionar no. e) CHANGE THE 1: CN- LIMITS? Se refiere si se va cambiar los limites de lectura de cianuro. Presionar yes. f) CN- HIGH LIMIT = 99000 OK?. Se refiere si el limite de lectura mayor es 99000. Presionar yes. 4g) CN- LOW LIMIT = .000017. Se refiere si el limite menor es .00001. Presionar yes h) CHANGE THE PRINT INTERVAL? Se refiere al cambio de intervalo de impresion. ‘Como no esta conectado a alguna impresora. Presionar no. i) SET THE TIMER?. Se refiere al control de tiempo de lectura. Presionar yes j) TIMER = 60.0 SEC IS THIS CORRECT? Pregunta si el tiempo de lectura de 60 seg es la correcta. Presionar yes k) SET TEMPERATURE?. Pregunta por el control de temperatura. Como en este caso no se tiene. Presionar no. |) CHANGE THE TIME AND DATE?. Pregunta si se va cambiar la hora y la fecha Presionar yes. m) TIME = HH:MM:SS. Introducir la hora del calibrado con los nlimeros que se encuentran en el panel en horas, minutos y segundos, luego nos preguntara si esta correcto. Verificar que la hora ingresada sea la correcta y luego presionar yes. LAB .02.04-Rev.0MANEJO DEL EQUIPO IONOMETRO Fecha: 01/08/2013 SKANSKA ‘ORION EA940 Pas eed 22. 224 2.2.2 nn 235. 2.3.6. 2.37. 2.3.8. 23.9. 2.3.10. 23.11 2.3.12 2.3.13 n) DATE = :YY. Introducir la fecha de calibracion con los numeros que se encuentran en el panel en mes, dia y affo, luego nos preguntara si esta correcto. Verificar que la fecha sea la correcta y luego Presionar yes. 0) ENTER STANDBY MODE?. El equipo se encuentra en modo de espera. CHEQUEO DE LA FUNCIONALIDAD DEL ELECTRODO: En un vaso de 150 ml echar 100 ml de H.0 + 1 ml ISA. Colocar el vaso en el agitador magnético y agregar 1 ml de solucién de 1000 ppm de NaCN, agitar suavemente. Presionar 2nd function luego 1 y aparecerd en la pantalla: CN'25.0 °C -X cantidad de mV. Apuntar la lectura de mV que sale en la pantalla. Esta vendra a ser la tra lectura Después, afiadir 10 mi de la solucién de 1000 ppm de NaCN. Anotar la la segunda lectura en mV obtenida La diferencia entre ambas lecturas debe de estar entre 57 mV +- 3 mV. En caso que la diferencia se encontrara fuera del rango, repetir la operacion. VERIFICACION DE LA CURVA: Presionar speed luego 0 Aparece CALIBRATE 1: CN? Se refiere si la calibracién es para lectura de cianuro. Responder (yes). CALIBRATE BY DIRECT MEASUREMENT? Se refiere si la calibracién sera para mediciones directas. Responder (yes). La otra medicién es por adicién. ENTER NUMBER STANDARDS (1-5). El equipo requiere un niimero de estandares a usar en el calibrado. Puede ser de 1 a 5 stds. Para nuestro caso usamos 3 stds. Presionar el nimero 3. DO BLANK CORRECTION? Responder (no) porque en nuestro caso el blanco reactivo se leera como una muestra mas. 4; CN- ELECTRODE PLACED IN STD 17 El equipo pregunta si el electrodo esta dentro del std 1. Colocar el vaso con el ter std elegido en el agitador magnético e introducir los electrodos. Agitar suavemente y presionar (yes) Aparecera en la pantalla STD 1: X Cantidad NOT READY Esperar un tiempo hasta que la lectura de verificacién se estabilice. Después que desaparezca NOT READY apareceré, CAL AS 1.0 Nos pregunta por el std de calibracién, poner la cantidad del er std elegido, 4: CN- ELECTRODE PLACED IN STD 2? Nos pregunta si los electrodos estan dentro del std 2. Colocar el vaso con el 2do std elegido en el agitador magnético e introducir los electrodos, agitar suavemente y presionar (yes) Aparecera en la pantalla STD 2: _X Cantidad NOT READY Esperar un tiempo hasta que la lectura de verifica Después que desaparezca NOT READY apareceré CAL AS 1.02 Nos pregunta por el std de calibracién, poner la cantidad del 2do std elegido. 4; CN- ELECTRODE PLACED IN STD 3? Nos pregunta si los electrodos estan dentro del std 3. Colocar el vaso con el 3er std elegido en el agitador magnético e introducir los electrodos, agitar suavemente y presionar (yes). Aparecera en la pantalla: STD 3: X Cantidad NOT READY Esperar un tiempo hasta que la lectura de verificacion se estabilice Nn se estabilice LAB 02.04-RevMANEJO DEL EQUIPO IONOMETRO | Fecha: 01/03/2018 SKANSKA | Ure NS ORION EA940 big 303) 2.3.14. 2.3.15. 2.3.16. 24, 244 2.4.2. 2.4.3. 2.4.4. 2.45. 246. Después que desaparezca NOT READY apareceré CAL AS 1.07 Nos pregunta por el std de calibracién, poner la cantidad del 3er std elegido. Finalmente en la pantalla se observara: SLOPE = - X mV/DEC. IS THIS CORRECT? Siel slope obtenido se encuentra en valores de 57 + 3 mV, responder (yes), de lo contrario volver a repetir los pasos anteriores. Siel problema persiste, limpiar la membrana del electrodo de medicién (polishstrips). Al finalizar la calibracién la maquina esta lista para medir. Se observaré en la pantalla: MEASURE 1: CN-? MEDICION DE MUESTRAS Una vez verificada la curva de medicién del equipo con los estandares elegidos, el Instrumento de Medicién esta listo para leer las muestras en solucién. Para ello la pantalla mostrara el mensaje: MEASURE 1: CN’? Enjuagar y secar el electrodo de medicién con agua desionizada. Sumergir el electrodo en lalmuestra o Patron Interno QCI contenida en un vaso de 150 mL con una pastilla magnética y llevar a agitacién. Cuando la lectura de la muestra se estabilice, aparecera en la pantalla 41: CN =X READY Presionar (yes), la pantalla mostrara el mensaje siguiente: MEASURE 1: CN’? Extraer el electrodo contenido en la muestra y enjuagar. Secar bien la membrana del mismo y sumergirlo a la siguiente muestra. Repetir los pasos anteriores. Realizar los mismos pasos con las muestras, estandar y blanco correspondientes al analisis establecido. Terminado el andlisis, enjuagar el electrodo con agua desionizada y sumergirlo en un recipiente con agua de la misma calidad. Presionar speed luego 2, aparecera en la pantalla OPERATOR MENU? LAB .02.04-Rev.0