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lamicroscopia de conrastedefases paral diagnéstca de enfermedades infecisas 8, Utiizacén del micascopio de urescenda paral dagnéstio de enfermedades infecciosas 9. Micrscopoeectico 1 rensesrcasusee useunoRe OR sen EHEC BEAD ry 1. Introduccién Para el estudio de las culs animales, vegetal y microorgar 2. Fundamento ‘Cuando la uz interacciona con un determinado ob- eto carbia la reacin entre las fses de las ondas que racibe,produciéndoseinteracciones complejas Estoeslo © {que hace que dos puntos muy juntos nos parezcan uno sole o que a través de un microscopic lo que pareda un ‘nico punto se separe mss. Cuando un objeto se aleja de un observador, e nau Para define un eicroscopi tendremas que conocer sucapacidad de ampificacon, es dec, nes dstnas de dos puntos stuados muy cerca uno del tro en el objeto. Depende del longi ‘ud de onde (rectamente proporcional de la apertura numérica del abjetve versamente proporcional.| _llimite de resoluciinesinversimente proporional al anteioc Esa distancia rina cue debe eit entre dos puntos, ara que puedan ser csciinades como tales. 3. Instrumentacién Tipos de microscopic: = Microscopic éptico, = Microscopio electrnico. ‘e"pepiiow ns zeniasq0"2ojed epeunanap eun ap epuasoxde|1e93199 . ep anb ours ScnBojoyou! sotep uauengo 9 ou oldeosoD{ul 9p od ais9 NURIA nos0 opuoy qos Saying Anus upsarasede ‘seus122q Of iad ‘unoso pian 2s 0p01 ava ‘opeuumy ayuawesuan Soiaqo $0) uan a8 andj 21qosoxnoso opucy un us as15u09 eO1D91 e159 40d OPEMPOIK Oa} onoso odwe ag 771 | opueny upPesojo> ap saiuosoyp seaiu3p: aiueipaus sausuodwe> so} ap soU0P> 58] o> euoppnjos as 0183 “oan ayqisodw opus ‘up}exedaid e|epor us awioyun epIsUaIU ap UOPDAUL [9p peppedo e224 Ip Se) ap upPepaide ey evaye ersey o3LDs—p sowaY anD P53 cep ode ag" sopnd sordoasonim ap sodhy aw Cones a.ogmansa ous NORDEA NSMSTHORSOHCR ous {ene>ugo aed) probs upbensosgo euaNg Eun Bie JeDU959 UO -Ipuo> eun so seulurexe e somnetgo So] ap ebnayied uppeuuny ey 79 2p a1sang ofeg seus open0jo sasouous 15 ap|Uanb 2) | aN eed "UGE eK sony ap ass eum sona(goeuied jap ound epe> us osoutun| Zey un eA>09 2p opeBieaua 9 seposvopue ps9 odeosainu esodso>Ur IND ALD] apednaN — le Band uop2eya! 9p aipu10few 2 opin un sod soperedss uerse uoDesedaid eK amnatgo fe UOIBUNN OG (@ ‘ue 10d sopesedas wnse uppevedavde| Kannafgo S005 (@ 1 eep2 eDUEISP SPU eUEN> 1 eaves @un ap Ueber e 1uapes ep 20-21 Peafrs:euurye — ‘odorson 2 eatns and sod uel6 ap eoupreus ezad eun 3 o.sede fe epg JeP 9p OpRBIEDUE-Als oon ewa e reauedos 2p uanis an say.ouodiso>sosionp auoy>qugpou a sowuauodwoy 1-1'¢ soonido sojdorson "€ ow 3.1.23, De contraste de fases ‘Como hemos dcho antes ls dstntas pares de a preparacién pueden presentardiferen- tes indies de refaccion, lo que se teaduce en diferencias de fase. En este tipo de microscopio 3.1.24 De luz ultraviolet La capacidad de resolucién de un microscopio depende de a longitud de onda dela ra- seq auesoj9 jsanb eed "Yo -ny)wai8 ap opok is auaypiou Un e>yde 9 063) easuD ap ERIN EyGe35opely ZA eu, “upe10)9 9] ap sa1Ue au fe Soptqoeuod |p 4035 fp 95 ou -2104 unos efop 95 oxnuqu | aUeINp s4s6 fe oURIBL LoD uaugrD 2s SovqoeLDd Soy, ‘Sues ap sean wera ted np Anus opuats‘ey91389 5014 Pads9ny PP SEND 52, ‘ap eGo} | edseeid 9s ue Ld ely] Jour}eu fa Ow 2pely UN op od ortqoeod jap apyiednse} anew a ely auodnsomuaquype2oid 3 ‘oquanumpardg “179 (C wei) euonare 0 joyooye uo> opera B sen uaproido|0 (+ wes6 sin 9 enjoin ‘02)59q ueI|O> fo UEID 5 seuTIDEG see seIedas ean ask xx O85 fp SOuy e wD WeRSL> Sue} 40d epeyasip ary L9DEHO|eD esa {seyanbaudsa) oyanbod én un vauon an se k(seuse}dconu sn 30 pased ap uaraie> ands (sepueP) 5920), seuarseq se -oydenxe uopul es2 Uo> asrevesqo uapand se82eq | 9p eoFeU =] ‘Seuo1Deq 5¢] 9p crdgpsoDtus pms esed ed uud EDA e| = WeID 9p U9DBOIOD E] ‘wesy ap Uppe10}0) °7'9 ‘ass oyoo|e ope Kuses5 apse] Uos SeuaIseq ap up PeNzsqo 2) eed soUOPeIOIOD SE ‘conus 9p spxe ean} e| 2p oFed js asaya! ‘evyoore pepave> eun anb upiqules ewuan> Uo OBL seba12p Japod eed soielqoeuod (9 3190s a [Pp upperedaud owed eau96 eusou ow0> o ‘Spoid e ensanus 3p od pp opusrpusdsp ayuap ‘elqoeud jo a1gos 99 E}0;y upDn|Es OenBe ap 06 kun Ve FUOSMUD as eUaIEL = ‘opps pow un ua ope ey anb on PP pepaUED evant Un ANEsUeN Jed ps9 ef ‘un renin apond 25 Soayro Wa Ua>ad end soursue6s00DIu 9p UADEIO|LD | 9p Os fH ‘e025 1d sorafqoeuod un ap apysadns e axqos ‘odosy un us 952 ensenu e e101 25 0 epinby 52 ensaMu e 9p 109 eu e2oI0> a5, 9p Sopeng 5 {ses 2p ugpetedaid &y “opeadse opin pp easanue} enuanous as fen] ua eta eun uo> oawuaped jap feuayeu fp uanuc> ants ‘03081 un ea 35 oj exec sonafGoeuod a auqos ueaojo0 as alu j2UaB seasanus Se] soussuebioo2\uap anni jp sted eue>yde jan S| Yo> ayusuiepoxp UeZyAN af UEREIO!D Bp SOP Soy sopIpuayxa 50] ap ugperedaig ‘19 eondo edorsosur ered uoperojo ap ser}wa) “9 a5 0 suaped 199 8 ow cms oteEEa DMs HeemaINoET ASHTON, “opuay ap sounap A sajeyayeuso| ap Ais nu asiepuaayp ‘ured 9] A sousvebvoosn so) ueyes0)anb Ugeroj0> 9p S129) Uo> 860 95 a18eN0> [3 S0WsIveSi00. 50 ap onkdgasomiu Uowerd fp e1ed eWaIGOXI UN se axFeALOD ap Ie aysenuoy y's “souspied AsoBuoy owe soustue6soa.iu seriosqo exed 00131 -qoetiod un ap seaiy seus U2 sensory se s22}=29) eed uBR SOU Se!0UBU! 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Tincin de microorganismos dcido-alcohol resistentes {a coloracén de bacilosScido-alcoholreitentes esa alternativa para la abservacién de 63.2. Resultado 8 extend ‘eido-aleoh reado se lee con aumento de 1000x y se observan microorgari fs tefdos de ojo. Dependiendo del colorante de conta 7. Utilizacién de la microscopia de contraste de fases para el diagndstico de enfermedades infecciosas En este microscopio no se utliza una coloracién para lograr el contraste necesa- rio para la observacién bacteriana sino otto enfoque para increment Como su nombr Ya hemos mencionado, esta microscopia es una técnica de método los haces de luz pasan a través d fespesores de las cél Cuanto mayor es el indice de reftaccién de un objeto, produciendo una disminucion en esta. Estas a contrast. lentifica ol haz de luz, intensidad provocan el fa, esta microscopia traduce las diferencias que existen en 19s) tensidad della luz, produciendo contraste entre los objetos de la m ue se observa sta microscopia permit observa microorganismos vivos, pues no se utlizan colrantes. Este smétodo.no se emples con Recuencia, per se utlza par identificarhonges. \cién del microscopio de fluorescencia para el diagnéstico de enfermedades infecciosas fendmeno de fuerescencia detecién de microorganisms. 8.1. Técnicas de coloracién para la microscopia de fluorescencia \enieas de divden en dos categoras: 1. Técnicas con uorocromos: ena que el col i200. 2. Inmunofluorescenca: en la que los colore especticos jan con ant-cuerpos ‘peyerasogm 9 us acu eun zanpoudl anb upshaya ep ovoUr un ve ens6a/€UeA 3 sae 3 815 opepen casio ap exuinb ugDsodue> Keuuose ap 9puadap een sovoDaper sess 2p pepisusul | sauanD9pe ap osaun. 188 s0puppnpoxd “awowsensod epetse> «30/4 bun aigos sops69D91 ues 2 roa apuaidsap ensonu ey uonsoje ap oupanse Anus Zey Un Uo> ease 9p 92 pea jesepesou “96 jos 9p BqUpID a UNDUE ap oMdpuud us esq a dense.5U ap oda sg ‘ouepunses s2uo/1999 SUSUR) UatUD anb “oun © Cu eroUs

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