African 

College of Health

Malariology (Week 11)
.............................

Course: Malariology.

Course code: MalariaX.

Purpose: The course is edited (source: CDC) for Health Care Professionals as an 
introduction, an update and also as a guide for those aspiring a career in Public Health / 
Tropical Medicine. 

Level: Multi.

Description: The course
presents issues related to malaria as a major public health problem. Emphasizes the 
biology of malaria parasites and factors affecting their transmission to humans by 
anopheline vectors, as well as Malaria management and policy issues in the COVID - 19 
ERA.

Course Duration: 1 Week.

Credit Hour(s): 3.

Fee: Free.

Certification(s): A digital certificate of course completion is available upon course 
completion. A score of 70% and above is required.

Starting Date: At your own pace round the year).

Tutor: Dr. 'Wale.  '  http://bit.ly/3mdgzXl '
(MPH, PhD. Trop. Med; Founder of African College of Health).

Registration:
 https://bit.ly/2KWxbm1
 Disclaimer: All contents are for educational purpose (s) only. Information contained in 
here belong(s) to African College of Health for the purpose of legality but neither does it 
represent an alternative to Physician's opinion nor a liability whatsoever.
.....................
Donations@
 https://bit.ly/2YSaG9Q / http://bit.ly/32kpcsG
........................
Objective (s): At the end of this module, candidate (s) is (are) expected to know that;

- Although progress has been made in the last decade toward developing malaria 
vaccines, there is currently no licensed malaria vaccine on the market.
....................
Module 11:
Malaria Vaccine Development 'CDC' (3 hours)

Malaria
Although progress has been made in the last decade toward developing malaria 
vaccines, there is currently no licensed malaria vaccine on the market.

Barriers to Developing a Malaria Vaccine
The development of a malaria vaccine has faced several obstacles: the lack of a 
traditional market, few developers, and the technical complexity of developing any 
vaccine against a parasite.

Malaria parasites have a complex life cycle, and there is poor understanding of the 
complex immune response to malaria infection. Malaria parasites are also genetically 
complex, producing thousands of potential antigens. Unlike the diseases for which we 
currently have effective vaccines, exposure to malaria parasites does not confer lifelong 
protection. Acquired immunity only partially protects against future disease, and malaria 
infection can persist for months without symptoms of disease.

RTS,S/AS01 Vaccine
More than a dozen vaccine candidates are now in clinical development, and one, 
GlaxoSmithKline Biologicals’ RTS,S, has completed Phase III clinical testing—the first 
malaria vaccine candidate to advance this far.
Children ages 6–12 weeks and 5–17 months were enrolled in the trial at 11 sites in 
seven African countries. CDC, in collaboration with the Kenya Medical Research 
Institute, led the trial at one site in western Kenya.

The trial’s final results, made available in 2015, are a promising advance in development 
of a malaria vaccine for African children. The RTS,S vaccine reduced clinical and severe 
cases of malaria by about one-third in 5–17-month-old children over four years who 
received the three-dose vaccine series plus a booster dose. The vaccine was less 
effective in children 'the young infant group'. The vaccine was generally found to be 
safe, but there were a few safety signals that warranted further study, including febrile 
convulsions, meningitis, and cerebral malaria.

Notably, the vaccine provided this protection in settings where there is ongoing use of 
other effective malaria prevention and treatment interventions: bed nets, antimalarial 
drugs, indoor residual insecticide spraying to prevent mosquito-borne transmission, and 
drugs to protect pregnant women and their newborns from malaria’s adverse effects.

In July 2015, the European Medicines Agency (EMA) gave a positive regulatory 
assessment of  the RTS,S/AS01 vaccine for 5–17-month-olds, but WHO recommended 
in October 2015 that the vaccine be further evaluated in large-scale pilot studies before 
recommending it. 

Whole Sporozoite (PfSPZ) Vaccines

Another promising malaria vaccine candidate includes whole sporozoites, the sexual 
form of the parasite extracted from mosquito salivary glands, which have either been 
made non-infectious through irradiation or are administered along with 
chemoprophylaxis. Recent trials have shown that the irradiated whole sporozoite PfSPZ 
Vaccine made by Sanaria® is safe and well tolerated and had promising protection 
against malaria when administered intravenously. A collaborative CDC and KEMRI trial 
in western Kenya has shown that the PfSPZ Vaccine is safe and well tolerated in infants 
and young children.  Other studies are currently evaluating the efficacy of the PfSPZ 
Vaccine in different populations in Mali, Gabon, Tanzania, and Equatorial Guinea.

Malaria Vaccines: The Way Forward

The RTS,S/AS01 vaccine and the PfSPZ vaccine products are two of the most promising 
malaria vaccine candidates to date. Other malaria vaccine candidates are in 
development or trial phases, including transmission-blocking vaccines that target the 
sexual stage of parasite development in the mosquito, The world’s leading global health 
organizations have developed the Malaria Vaccine Technology Roadmap for 
accelerating development of a highly effective malaria vaccine.

The roadmap includes the following strategic goals for malaria vaccines by 2030:

Develop and license malaria vaccines with protective efficacy of at least 75% against 
clinical malaria for areas with ongoing malaria transmission.
Develop malaria vaccines that reduce transmission and human malaria infection, 
enabling elimination in multiple settings through mass vaccination campaigns.
..............
Quiz 1 - 5: Fill in gaps;

 Strategic goals for malaria vaccines by 2030:

'Develop and license ....1....(?) vaccines with protective efficacy of at least 75% against 
clinical .....2...(?) for areas with ongoing ....3...(?) transmission.
Develop ....4...(?) vaccines that reduce transmission and human  .....5....(?) infection, 
enabling elimination in multiple settings through mass vaccination campaigns'.

................................................
African College of Health '2021' @ http://bit.ly/3mg3ooH