A 08061181823019 Rizki Prapitasari

NAMA : Rizki Prapitasari
NIM : 08061181823019
UTS KOMPUTASI
Review Journal
Daftar Struktur
1,2,3-Cyclopentanetriol
OH
1,2,3-Cyclopentanetriol HO OH
cyclopentane-1,2,3-triol
Chemical Formula: C5H10O3
Exact Mass: 118,06
Molecular Weight: 118,13
m/z: 118.06 (100.0%), 119.07 (5.4%)
Elemental Analysis: C, 50.84; H, 8.53; O, 40.63
Boiling Point: 596,48 [K]
Melting Point: 330,49 [K]
Critical Temp: 689,25 [K]
Critical Pres: 58,45 [Bar]
Critical Vol: 311,5 [cm3/mol]
Gibbs Energy: -398,11 [kJ/mol]
Log P: -1,05
MR: 27,37 [cm3/mol]
Henry's Law: 6,7
Heat of Form: -583,42 [kJ/mol]
tPSA: 60.69
CLogP: -1.1044
CMR: 2.7783
LogS: 0.3074
pKa: 17.763, 13.835, 17.763
ChemNMR 13C Estimation
ChemNMR 1H Estimation OH
5.91 79.9
OH
HO 74.7 74.7 OH
3.61
4.4
HO 3.61 3.61 OH 4.4
29.1 29.1
1.78;1.53 1.78;1.53
Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough
7 6 5 4 3 2 1 0
PPM
80 70 60 50 40 30 20 10 0
Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz):
PPM
Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)

Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)
OH 5,91 4,20 alcohol
1,60 1 -C(CO)CO
0,11 general corrections
OH 4,4 4,20 alcohol Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)
0,20 1 -CC(O)CO
OH 4,4 4,20 alcohol CH 79,9 -11,4 cyclopentane
0,20 1 -CC(O)CO 18,2 2 alpha -C from aliphatic
CH 3,61 1,51 cyclopentane
2,10 1 alpha -O from methine 49,0 1 alpha -O from aliphatic
0,00 1 beta -O from methine 18,8 2 beta -C from aliphatic
0,00 1 beta -O from methine 20,2 2 beta -O from aliphatic
CH 3,61 1,51 cyclopentane -14,9 general corrections
2,10 1 alpha -O from methine
0,00 1 beta -O from methine
CH 74,7 -11,4 cyclopentane
CH 3,61 1,51 cyclopentane 18,2 2 alpha -C from aliphatic
CH2 1,78;1,535000 1,51 cyclopentane 10,1 1 beta -O from aliphatic
0,15 1 beta -O from methylene
CH2 1,78;1,535000 1,51 cyclopentane -6,2 1 gamma -O from aliphatic
0,15 1 beta -O from methylene -3,8 general corrections
CH 74,7 -11,4 cyclopentane
1H NMR Coupling Constant Prediction 18,2 2 alpha -C from aliphatic
shift atom index coupling partner. constant and vector
49,0 1 alpha -O from aliphatic
18,8 2 beta -C from aliphatic
5,91 7 10,1 1 beta -O from aliphatic
4,4 6 -6,2 1 gamma -O from aliphatic
4,4 8 -3,8 general corrections
3,61 2
1 7,0 H-C-C-H CH2 29,1 -11,4 cyclopentane
3 7,0 H-C-C-H 18,2 2 alpha -C from aliphatic
3,61 1 18,8 2 beta -C from aliphatic
2 7,0 H-C-C-H 10,1 1 beta -O from aliphatic
5 7,0 H-C-CH-H -12,4 2 gamma -O from aliphatic
3,61 3
2 7,0 H-C-C-H 5,8 general corrections
4 7,0 H-C-CH-H CH2 29,1 -11,4 cyclopentane
1,66 4 diastereotopic -12,4 H-C-H 18,2 2 alpha -C from aliphatic
3 7,0 H-CH-C-H 18,8 2 beta -C from aliphatic
5 7,1 H-CH-CH-H 10,1 1 beta -O from aliphatic
1,66 5 diastereotopic -12,4 H-C-H
1 7,0 H-CH-C-H -12,4 2 gamma -O from aliphatic
4 7,1 H-CH-CH-H 5,8 general corrections
2,6-Dihydroxybenzoic acid
OH O
OH
OH
2,6-Dihydroxybenzoic acid
2,6-dihydroxybenzoic acid
Exact Mass: 154,03
m/z: 154.03 (100.0%), 155.03 (7.6%)
Log P: 0,81
MR: 35,72 [cm3/mol]
Henry's Law: 13,32
tPSA: 77.76
CLogP: 2.25196
CMR: 3.6474
LogS: -2.371
pKa: 1.716, 10.585, 10.585
ChemNMR 1H Estimation
16.47
OH O
OH O
6.54 OH12.75
53.0
99.4 171.3
OH
7.39
OH16.47
6.54
2,6-Dihydroxybenzoicacid 186.5
22.4 OH
Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough 2,6-Dihydroxybenzoic acid
16 14 12 10 8 6 4 2 0
PPM

200 180 160 140 120 100 80 60 40 20 0
PPM
11,00 1 -1:C*C(C=O)*C*C*C*C*1
OH 16,47 4,20 alcohol Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)
11,00 1 -1:C*C(C=O)*C*C*C*C*1
OH 12,75 11,00 carboxylic acid
1,00 1 -C*R Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)
CH 6,54 7,26 1-benzene C 171,3 166,0 1-carboxyl
-0,44 1 -O 4,0 1 -C=C-C
-0,53 1 -O 1,3 general corrections
0,21 1 -C(=O)O C 186,5 123,3 1-ethylene
CH 6,54 7,26 1-benzene 9,4 1 -C
-0,53 1 -O 52,7 1 -O
-0,44 1 -O 9,8 1 -C(=O)-O
0,21 1 -C(=O)O -8,2 1 -C-O
0,04 general corrections -0,5 general corrections
CH 7,39 7,26 1-benzene CH2 53,0 -2,3 aliphatic
-0,17 1 -O 19,5 1 alpha -C=C
-0,17 1 -O
0,34 1 -C(=O)O 49,0 1 alpha -O
0,13 general corrections 2,0 1 beta -C(=O)-O
-2,5 1 gamma -C
1H NMR Coupling Constant Prediction -6,2 1 gamma -O
-6,5 general corrections
shift atom index coupling partner. constant and vector C 99,4 123,3 1-ethylene
16,47 10
-7,4 1 -C
16,47 11 -35,3 1 -O
12,75 9 4,6 1 -C(=O)-O
6,54 4 14,2 1 -C-O
5 7,5 H-C*C-H CH3 22,4 -2,3 aliphatic
6 1,5 H-C*CH*C-H 19,5 1 alpha -C=C
6,54 6 10,1 1 beta -O
5 7,5 H-C*C-H
4 1,5 H-C*CH*C-H -2,8 1 gamma -C(=O)-O
7,39 5 -2,5 1 gamma -C
4 7,5 H-C*C-H 0,3 1 delta -O
6 7,5 H-C*C-H 0,1 general corrections
3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-phenol
OH
3,5-di-tert-butylphenol
Chemical Formula: C14H22O
Exact Mass: 206,17
m/z: 206.17 (100.0%), 207.17 (15.1%), 208.17 (1.1%)
Gibbs Energy: 20,84 [kJ/mol]
Log P: 5,05
MR: 66,44 [cm3/mol]
Henry's Law: 3,82
tPSA: 20.23
CLogP: 5.127
CMR: 6.5521
LogS: -4.225
pKa: 9.557

1.32 1.32
1.32 1.32
7.01
31.3 31.3
1.32 1.32 31.3 31.3

34.8 117.1 34.8
153.0
6.65 6.65 31.3 153.0 31.3
107.6 107.6
OH 155.7
9.19
OH
10 8 6 4 2 0 160 140 120 100 80 60 40 20 0

PPM
PPM

C 155,7 128,5 1-benzene
28,8 1 -O
OH 9,19 4,20 alcohol -0,4 1 -C(C)(C)C
4,80 1 -C*R -0,4 1 -C(C)(C)C
CH 6,65 7,26 1-benzene C 153,0 128,5 1-benzene
-0,53 1 -O 1,4 1 -O
-0,20 1 -C(C)(C)C 18,6 1 -C(C)(C)C
0,03 1 -C(C)(C)C -0,4 1 -C(C)(C)C
0,09 general corrections 4,9 general corrections
C 153,0 128,5 1-benzene
CH 6,65 7,26 1-benzene 1,4 1 -O
-0,53 1 -O -0,4 1 -C(C)(C)C
0,03 1 -C(C)(C)C 18,6 1 -C(C)(C)C
-0,20 1 -C(C)(C)C 4,9 general corrections
0,09 general corrections CH 107,6 128,5 1-benzene
CH 7,01 7,26 1-benzene -12,8 1 -O
-0,44 1 -O -3,1 1 -C(C)(C)C
0,03 1 -C(C)(C)C -3,3 1 -C(C)(C)C
0,03 1 -C(C)(C)C -1,7 general corrections
CH 107,6 128,5 1-benzene
0,13 general corrections -12,8 1 -O
CH3 1,32 0,86 methyl -3,3 1 -C(C)(C)C
0,38 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1 -3,1 1 -C(C)(C)C
0,10 2 beta -C -1,7 general corrections
-0,02 general corrections CH 117,1 128,5 1-benzene
CH3 1,32 0,86 methyl -7,4 1 -O
0,38 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1 -3,3 1 -C(C)(C)C
0,10 2 beta -C -3,3 1 -C(C)(C)C
-0,02 general corrections C 34,8 -2,3 aliphatic
CH3 1,32 0,86 methyl 24,3 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1
0,38 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1 27,3 3 alpha -C
0,10 2 beta -C 0,3 1 delta -C
-0,02 general corrections 0,3 1 delta -O
CH3 1,32 0,86 methyl -15,1 general corrections
0,38 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1 C 34,8 -2,3 aliphatic
0,10 2 beta -C 24,3 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1
27,3 3 alpha -C
0,3 1 delta -C
CH3 1,32 0,86 methyl 0,3 1 delta -O
0,38 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1 -15,1 general corrections
0,10 2 beta -C CH3 31,3 -2,3 aliphatic
-0,02 general corrections 9,1 1 alpha -C
CH3 1,32 0,86 methyl 9,3 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1
0,38 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1 18,8 2 beta -C
-0,02 general corrections CH3 31,3 -2,3 aliphatic
9,1 1 alpha -C
9,3 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1
1H NMR Coupling Constant Prediction 18,8 2 beta -C
shift atom index coupling partner. constant and vector CH3 31,3 -2,3 aliphatic
9,1 1 alpha -C
9,19 7 9,3 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1
6,65 6 18,8 2 beta -C
2 1,5 H-C*C*C-H -3,6 general corrections
CH3 31,3 -2,3 aliphatic
4 1,5 H-C*C*C-H
9,1 1 alpha -C
6,65 2 9,3 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1
6 1,5 H-C*C*C-H 18,8 2 beta -C
7,01 4 CH3 31,3 -2,3 aliphatic
2 1,5 H-C*C*C-H 9,1 1 alpha -C
6 1,5 H-C*C*C-H 9,3 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1
1,32 13 18,8 2 beta -C
1,32 15 9,1 1 alpha -C
1,32 9 9,3 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1
1,32 10 18,8 2 beta -C
3-ethyl-2,4-dimethyl-pentane
3-ethyl-2,4-dimethylpentane
Chemical Formula: C9H20
Exact Mass: 128,16
m/z: 128.16 (100.0%), 129.16 (9.7%)
Elemental Analysis: C, 84.28; H, 15.72
Log P: 3,99
MR: 44,21 [cm3/mol]
Henry's Law: -2,21
tPSA: 0
CLogP: 5.065
CMR: 4.3516
LogS: -3.944
pKa: N/A
12.5
21.1
1
ChemNMR H Estimation
21.3 56.8 21.3
27.8 27.8
0.99
1.20
21.3 21.3
0.83
1.41
1.00
1.41
0.83
0.83 0.83
3 2 1 0
PPM 60 50 40 30 20 10 0
PPM

CH 1,00 1,50 methine

-0,20 2 beta -C Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)
-0,20 2 beta -C
-0,10 1 beta -C
CH 56,8 -2,3 aliphatic
0,20 2 alpha -C 27,3 3 alpha -C
-0,20 2 beta -C 47,0 5 beta -C
-0,09 general corrections -15,2 general corrections
0,20 2 alpha -C
-0,20 2 beta -C 27,3 3 alpha -C
-0,09 general corrections 18,8 2 beta -C
CH2 1,20 1,37 methylene -7,5 3 gamma -C
0,00 1 alpha -C
-0,12 2 beta -C -8,5 general corrections
-0,05 general corrections CH 27,8 -2,3 aliphatic
CH3 0,83 0,86 methyl 27,3 3 alpha -C
0,05 1 beta -CC 18,8 2 beta -C
0,05 1 beta -C
-0,13 general corrections -7,5 3 gamma -C
0,05 1 beta -CC CH2 21,1 -2,3 aliphatic
0,05 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
CH3 0,83 0,86 methyl 18,8 2 beta -C
0,05 1 beta -CC -10,0 4 gamma -C
CH3 0,83 0,86 methyl
0,05 1 beta -CC 9,1 1 alpha -C
0,05 1 beta -C 18,8 2 beta -C
CH3 0,99 0,86 methyl 0,9 3 delta -C
0,05 1 beta -CC
1H NMR Coupling Constant Prediction 9,1 1 alpha -C
18,8 2 beta -C
-5,0 2 gamma -C
1,00 3 0,9 3 delta -C
2 7,0 H-C-C-H -0,2 general corrections
4 7,0 H-C-C-H CH3 21,3 -2,3 aliphatic
8 7,0 H-C-CH-H
1,41 2 9,1 1 alpha -C
3 7,0 H-C-C-H 18,8 2 beta -C
1 6,8 H-C-CH2-H -5,0 2 gamma -C
7 6,8 H-C-CH2-H 0,9 3 delta -C
1,41 4
5 6,8 H-C-CH2-H CH3 21,3 -2,3 aliphatic
6 6,8 H-C-CH2-H 9,1 1 alpha -C
1,20 8 18,8 2 beta -C
3 7,0 H-CH-C-H
9 8,0 H-CH-CH2-H -5,0 2 gamma -C
0,83 1 0,9 3 delta -C
2 6,8 H-CH2-C-H -0,2 general corrections
0,83 5
4 6,8 H-CH2-C-H
0,83 6 9,1 1 alpha -C
4 6,8 H-CH2-C-H 9,4 1 beta -C
0,83 7 -5,0 2 gamma -C
2 6,8 H-CH2-C-H
0,99 9
1,2 4 delta -C
8 8,0 H-CH2-CH-H 0,1 general corrections
4-(4’-O-acetyl-∝-L-rhamnosyloxy) benzyl isothiocyanate
O O
O
N
O OH
OH
4-(4'-O-acetyl-alpha-L-rhamnosyloxy) benzyl isothiocyanate
(2S,3R,4S,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-(4-(isothiocyanatomethyl)phenoxy)-2-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl
acetate
Chemical Formula: C16H19NO6S
Exact Mass: 353,09
m/z: 353.09 (100.0%), 354.10 (17.3%), 355.09 (4.5%), 355.10 (1.4%), 355.10 (1.2%)
Elemental Analysis: C, 54.38; H, 5.42; N, 3.96; O, 27.16; S, 9.07
Melting Point:
Critical Temp:
Critical Pres:
Critical Vol:
Gibbs Energy:
Log P: 1,12
MR: 89,28 [cm3/mol]
Henry's Law: 16,55
Heat of Form:
tPSA: 97.58
CLogP: 1.78875
CMR: 9.0336
LogS: -3.396
pKa: 16.521, 12.539
17.2 116.8
O O
6.81 154.4 129.6
1.11 O
O O 70.9 105.6
7.16
O 4.29 5.80
75.2 73.6 130.5
116.8 N
170.2 69.9
4.67 4.20 N 21.0 O OH 129.6 47.5
C
6.81 128.6
4.29 S
2.02 O OH4.77 C
7.16 4.85
OH
S
OH
4.51
180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

PPM
8 7 6 5 4 3 2 1 0
PPM Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)

Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz): CH 105,6 -4,9 tetrahydropyran
9,1 1 alpha -C from aliphatic
Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) 9,3 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1 from aliphatic
OH 4,77 4,20 alcohol 10,1 1 beta -O from aliphatic
0,60 1 -1:CC(O)OCCC-1 -5,0 2 gamma -C from aliphatic
-0,03 general corrections -6,2 1 gamma -O from aliphatic
OH 4,51 4,20 alcohol 0,0 1 delta -O-C=O from aliphatic
0,20 1 -CC(O)CO -23,6 general corrections
0,11 general corrections CH 70,9 -4,9 tetrahydropyran
CH 5,80 3,60 tetrahydropyran 18,2 2 alpha -C from aliphatic
2,20 1 alpha -O-1:C*C*C*C*C*C*1 from methine 49,0 1 alpha -O from aliphatic
0,00 1 beta -O from methine 6,5 1 beta -O-C=O from aliphatic
CH 4,29 3,60 tetrahydropyran -2,5 1 gamma -C from aliphatic
0,10 1 alpha -C from methine -12,4 2 gamma -O from aliphatic
0,59 1 beta -O-C=O from methine 0,3 1 delta -1:C*C*C*C*C*C*1 from aliphatic
CH 4,67 1,60 tetrahydropyran 0,3 1 delta -C from aliphatic
3,17 1 alpha -O-C=O from methine 0,3 1 delta -O from aliphatic
-0,10 1 beta -C from methine -2,7 general corrections
0,00 1 beta -O from methine C 154,4 128,5 1-benzene
CH 4,20 1,60 tetrahydropyran 30,3 1 -OCC
2,10 1 alpha -O from methine -3,0 1 -C
0,50 1 beta -O-1:C*C*C*C*C*C*1 from methine -1,4 general corrections
0,00 1 beta -O from methine CH 75,2 -7,5 tetrahydropyran
CH 4,29 1,60 tetrahydropyran 18,2 2 alpha -C from aliphatic
2,10 1 alpha -O from methine 54,9 1 alpha -O-C=O from aliphatic
0,59 1 beta -O-C=O from methine 18,8 2 beta -C from aliphatic
20,2 2 beta -O from aliphatic
0,00 1 beta -O from methine -5,0 2 gamma -C from aliphatic
CH 6,81 7,26 1-benzene -6,2 1 gamma -O from aliphatic
-0,38 1 -O-C 0,3 1 delta -O from aliphatic
-0,05 1 -C -18,5 general corrections
-0,02 general corrections CH 73,6 -7,5 tetrahydropyran
CH 7,16 7,26 1-benzene 18,2 2 alpha -C from aliphatic
0,00 1 -O-C 49,0 1 alpha -O from aliphatic
-0,12 1 -C 9,4 1 beta -C from aliphatic
0,02 general corrections 30,3 3 beta -O from aliphatic
CH 6,81 7,26 1-benzene -2,6 1 gamma -1:C*C*C*C*C*C*1 from aliphatic
-0,38 1 -O-C -2,5 1 gamma -C from aliphatic
-0,05 1 -C -6,0 1 gamma -O-C=O from aliphatic
-0,02 general corrections 0,3 1 delta -C from aliphatic
CH 7,16 7,26 1-benzene -15,0 general corrections
CH 69,9 -5,9 tetrahydropyran
0,00 1 -O-C 18,2 2 alpha -C from aliphatic
-0,12 1 -C 49,0 1 alpha -O from aliphatic
0,02 general corrections 18,8 2 beta -C from aliphatic
CH2 4,85 1,37 methylene 6,5 1 beta -O-C=O from aliphatic
1,22 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1 10,1 1 beta -O from aliphatic
2,20 1 alpha -N=C=S -2,5 1 gamma -C from aliphatic
0,06 general corrections -12,4 2 gamma -O from aliphatic
CH3 1,11 0,86 methyl 0,3 1 delta -1:C*C*C*C*C*C*1 from aliphatic
0,25 1 beta -O-C 0,3 1 delta -C from aliphatic
0,05 1 beta -CC -12,5 general corrections
-0,05 general corrections C 130,5 128,5 1-benzene
CH3 2,02 0,86 methyl -8,4 1 -OCC
1,15 1 alpha -C(=O)OC 9,2 1 -C
CH 116,8 128,5 1-benzene
-14,3 1 -OCC
1H NMR Coupling Constant Prediction -0,1 1 -C
shift atom index coupling partner. constant and vector CH 129,6 128,5 1-benzene
0,6 1 -OCC
4,77 11 0,7 1 -C
5,80 9 CH 116,8 128,5 1-benzene
10 7,0 H-C-C-H -14,3 1 -OCC
4,29 16 -0,1 1 -C
14 7,0 H-C-C-H 2,7 general corrections
18 6,8 H-C-CH2-H CH 129,6 128,5 1-benzene
4,67 14 0,6 1 -OCC
16 7,0 H-C-C-H 0,7 1 -C
C 128,6 500,0 no substructure found
4,20 10 128,6 general corrections
9 7,0 H-C-C-H C 170,2 166,0 1-carboxyl
12 7,0 H-C-C-H 10,0 1 -C
4,29 12 -5,0 1 -C from O-carboxyl
6,81 6 24,3 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1
7 7,5 H-C*C-H 31,3 1 alpha -N=C=S
7,16 7 CH3 17,2 -2,3 aliphatic
6 7,5 H-C*C-H 9,1 1 alpha -C
3 1,5 H-C*C*C-H 9,4 1 beta -C
6,81 4 10,1 1 beta -O
3 7,5 H-C*C-H -5,0 2 gamma -C
-6,0 1 gamma -O-C=O
6 1,5 H-C*C*C-H 0,3 1 delta -C
7,16 3 0,6 2 delta -O
7 1,5 H-C*C*C-H CH3 21,0 -2,3 aliphatic
4,85 1 21,8 1 alpha -C(=O)-O
1,11 18 -2,5 1 gamma -C
16 6,8 H-CH2-C-H 0,6 2 delta -C
4,8,12,16-Tetramethylheptadecane-4-olide
O
O
4,8,12,16-Tetramethylheptadecane-4-olide
5-methyl-5-(4,8,12-trimethyltridecyl)dihydrofuran-2(3H)-one
Exact Mass: 324,30
m/z: 324.30 (100.0%), 325.31 (22.7%), 326.31 (2.5%)
Log P: 6,7
MR: 98,81 [cm3/mol]
Henry's Law: 0,28
tPSA: 26.3
CLogP: 7.78
CMR: 9.9286
LogS: -6.09
pKa: N/A
13
ChemNMR C Estimation
O
O 1.43 1.19 1.19 1.19 1.19 1.19 0.91
1.40 1.40 1.62 O
176.1 O 39.2 37.7 37.7 37.7 37.7 39.9
1.25 1.25 1.25 23.2
33.2 33.2 28.1
2.35;2.25 1.39 86.6
21.7 24.6 24.3
2.11;1.86
0.89 0.89 0.91 27.9 23.7
4,8,12,16-Tetramethylheptadecan-4-olide 33.7
21.0 21.0 23.2
4,8,12,16-Tetramethylheptadecan-4-olide
3 2 1 0 180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

PPM PPM


C 176,1 166,0 1-carboxyl
CH2 2,35;2,250000 2,30 butyrolactone 11,0 1 -C-C-C
CH2 2,11;1,855000 2,10 butyrolactone -5,0 1 -C from O-carboxyl
-0,12 2 beta -C from methylene 4,1 general corrections
CH2 1,43 1,37 methylene C 86,6 -2,3 aliphatic
0,24 1 beta -OC(=O)-C 27,3 3 alpha -C
54,9 1 alpha -O-C=O
-0,12 2 beta -C 18,8 2 beta -C
-0,06 1 beta -C -2,5 1 gamma -C
0,44 1 beta -OC(=O) -9,9 general corrections
-0,01 general corrections 21,8 1 alpha -C(=O)-O
CH 1,40 1,50 methine 9,1 1 alpha -C
0,10 1 alpha -C 9,4 1 beta -C
-0,10 1 beta -C -5,0 2 gamma -C
-0,10 1 beta -C 0,3 1 delta -C
CH 1,40 1,50 methine -5,4 general corrections
0,10 1 alpha -C CH2 33,7 -2,3 aliphatic
18,2 2 alpha -C
-0,10 1 beta -C
2,0 1 beta -C(=O)-O
-0,10 1 beta -C 18,8 2 beta -C
CH 1,62 1,50 methine -2,5 1 gamma -C
0,20 2 alpha -C 0,3 1 delta -C
0,02 general corrections CH2 39,2 -2,3 aliphatic
CH2 1,25 1,37 methylene 18,2 2 alpha -C
-0,06 1 beta -C 28,2 3 beta -C
-0,06 1 beta -C 6,5 1 beta -O-C=O
0,00 general corrections -5,0 2 gamma -C
CH2 1,19 1,37 methylene 0,6 2 delta -C
-0,06 1 beta -C CH3 23,7 -2,3 aliphatic
9,1 1 alpha -C
CH2 1,19 1,37 methylene 18,8 2 beta -C
-0,12 2 beta -C 6,5 1 beta -O-C=O
-0,06 1 beta -C -5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C CH 33,2 -2,3 aliphatic
-0,12 2 beta -C 18,8 2 beta -C
-0,06 1 beta -C -5,0 2 gamma -C
27,3 3 alpha -C
-0,06 1 beta -C -5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
CH2 1,25 1,37 methylene CH 28,1 -2,3 aliphatic
-0,06 1 beta -C 27,3 3 alpha -C
-0,06 1 beta -C 9,4 1 beta -C
CH3 0,89 0,86 methyl 18,2 2 alpha -C
18,8 2 beta -C
0,10 2 beta -CC -10,0 4 gamma -C
-0,07 general corrections -6,0 1 gamma -O-C=O
0,05 1 beta -CC 2,4 general corrections
0,05 1 beta -C CH2 37,7 -2,3 aliphatic
CH3 0,91 0,86 methyl 28,2 3 beta -C
0,05 1 beta -CC -5,0 2 gamma -C
0,05 1 beta -C 0,9 3 delta -C
-0,05 general corrections 0,0 1 delta -O-C=O
1H NMR Coupling Constant Prediction CH2 37,7 -2,3 aliphatic
18,2 2 alpha -C
28,2 3 beta -C
shift atom index coupling partner. constant and vector -5,0 2 gamma -C
0,9 3 delta -C
2,30 2 diastereotopic -12,4 H-C-H -2,3 general corrections
3 7,1 H-CH-CH-H CH2 37,7 -2,3 aliphatic
1,98 3 diastereotopic -12,4 H-C-H 18,2 2 alpha -C
2 7,1 H-CH-CH-H 28,2 3 beta -C
1,43 5 -5,0 2 gamma -C
6 7,1 H-CH-CH-H 0,9 3 delta -C
1,40 8 CH2 37,7 -2,3 aliphatic
7 7,0 H-C-CH-H 18,2 2 alpha -C
28,2 3 beta -C
9 7,0 H-C-CH-H -5,0 2 gamma -C
22 6,8 H-C-CH2-H 0,9 3 delta -C
11 7,0 H-C-CH-H CH2 39,9 -2,3 aliphatic
13 7,0 H-C-CH-H 18,2 2 alpha -C
21 6,8 H-C-CH2-H 28,2 3 beta -C
1,62 16 -2,5 1 gamma -C
15 7,0 H-C-CH-H 0,6 2 delta -C
17 6,8 H-C-CH2-H -2,3 general corrections
20 6,8 H-C-CH2-H CH2 24,6 -2,3 aliphatic
1,25 6 18,2 2 alpha -C
5 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
-10,0 4 gamma -C
8 7,0 H-CH-C-H CH2 24,3 -2,3 aliphatic
6 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
1,19 9 18,8 2 beta -C
8 7,0 H-CH-C-H -10,0 4 gamma -C
10 7,1 H-CH-CH-H 0,3 1 delta -C
10 7,1 H-CH-CH-H 9,1 1 alpha -C
1,19 13 18,8 2 beta -C
12 7,0 H-CH-C-H -5,0 2 gamma -C
0,6 2 delta -C
14 7,1 H-CH-CH-H -0,2 general corrections
1,19 15 CH3 21,0 -2,3 aliphatic
16 7,0 H-CH-C-H 9,1 1 alpha -C
14 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
1,25 10 -5,0 2 gamma -C
1,25 14 CH3 23,2 -2,3 aliphatic
13 7,1 H-CH-CH-H 9,1 1 alpha -C
15 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
0,89 22 -2,5 1 gamma -C
8 6,8 H-CH2-C-H 0,3 1 delta -C
0,89 21 CH3 23,2 -2,3 aliphatic
12 6,8 H-CH2-C-H 9,1 1 alpha -C
0,91 17 18,8 2 beta -C
16 6,8 H-CH2-C-H -2,5 1 gamma -C
0,91 20 0,3 1 delta -C
9-Octadecenoic acid
O
OH
9-octadecenoic acid
(E)-octadec-9-enoic acid
Exact Mass: 282,26
m/z: 282.26 (100.0%), 283.26 (19.5%), 284.26 (1.8%)
Log P: 6,29
MR: 87,06 [cm3/mol]
Henry's Law: 2,74
tPSA: 37.3
CLogP: 7.786
CMR: 8.6892
LogS: -4.754
pKa: 4.699
5.43
H O
1.26 1.26 1.33 2.16 1.29 1.26 1.54
0.88 1.26 1.30 1.29 2.16 1.33 1.33 2.21 22.7 29.3 29.7 33.7 130.6 29.9 29.4 24.7
9-Octadecenoic acid
H 14.1 34.0
5.43 31.9 29.7 29.9 130.6 33.7 29.7 29.0
9-Octadecenoic acid
12 10 8 6 4 2 0
PPM
180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz): PPM

0,00 1 -C
CH2 2,21 1,37 methylene Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)
0,90 1 alpha -C(=O)O
-0,06 1 beta -C C 178,4 166,0 1-carboxyl
0,00 general corrections 11,0 1 -C-C-C
CH2 2,16 1,37 methylene 1,4 general corrections
0,63 1 alpha -C=C CH 130,6 123,3 1-ethylene
-0,06 1 beta -C 17,3 1 -C-C-C-C
0,22 general corrections -8,9 1 -C-C-C-C
CH2 2,16 1,37 methylene
0,63 1 alpha -C=C
-0,06 1 beta -C CH 130,6 123,3 1-ethylene
CH2 1,54 1,37 methylene 17,3 1 -C-C-C-C
0,23 1 beta -C(=O)O -1,1 general corrections
0,00 general corrections 21,8 1 alpha -C(=O)-O
0,00 1 beta -C=C 9,4 1 beta -C
-0,06 1 beta -C
-2,5 1 gamma -C
0,00 1 beta -C=C -1,8 general corrections
-0,02 general corrections 19,5 1 alpha -C=C
-0,06 1 beta -C 9,4 1 beta -C
-0,06 1 beta -C -5,0 2 gamma -C
0,08 general corrections 0,6 2 delta -C
-0,06 1 beta -C
0,08 general corrections 19,5 1 alpha -C=C
-0,06 1 beta -C 9,4 1 beta -C
-0,06 1 beta -C -5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
CH2 1,30 1,37 methylene 2,0 1 beta -C(=O)-O
-0,06 1 beta -C 9,4 1 beta -C
-0,06 1 beta -C -2,5 1 gamma -C
CH2 1,26 1,37 methylene -0,4 general corrections
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
0,01 general corrections 6,9 1 beta -C=C
-0,06 1 beta -C
-0,06 1 beta -C -2,5 1 gamma -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
-0,05 general corrections 6,9 1 beta -C=C
CH3 0,88 0,86 methyl 9,4 1 beta -C
0,05 1 beta -CC -2,5 1 gamma -C
-0,03 general corrections 0,6 2 delta -C
H 5,43 5,25 1-ethylene
0,45 1 -C gem -0,4 general corrections
-0,22 1 -C cis CH2 29,0 -2,3 aliphatic
H 5,43 5,25 1-ethylene 18,8 2 beta -C
-0,22 1 -C cis -2,8 1 gamma -C(=O)-O
0,45 1 -C gem -2,5 1 gamma -C
1H NMR Coupling Constant Prediction CH2 29,7 -2,3 aliphatic
shift atom index coupling partner. constant and vector 18,2 2 alpha -C
18,8 2 beta -C
11,87 20 -2,1 1 gamma -C=C
2,21 2 -2,5 1 gamma -C
21 6,2 H-CH-C(sp2)-H CH2 29,7 -2,3 aliphatic
7 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
22 -1,0 H-CH>CH=C<H 18,8 2 beta -C
2,16 11
22 6,2 H-CH-C(sp2)-H
-2,1 1 gamma -C=C
12 7,1 H-CH-CH-H -2,5 1 gamma -C
21 -1,0 H-CH>CH=C<H 0,3 1 delta -C
4 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
1,29 7 18,8 2 beta -C
8 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
6 7,1 H-CH-CH-H 0,4 1 delta -C=C
1,29 12
11 7,1 H-CH-CH-H 0,0 1 delta -C(=O)-O
1,33 4 CH2 29,7 -2,3 aliphatic
3 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
5 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
1,33 6 -5,0 2 gamma -C
12 7,1 H-CH-CH-H
14 7,1 H-CH-CH-H
1,26 5 18,2 2 alpha -C
4 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
6 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
1,30 14 0,3 1 delta -C
1,26 15 18,2 2 alpha -C
14 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
16 7,1 H-CH-CH-H
-2,5 1 gamma -C
1,26 16
15 7,1 H-CH-CH-H 0,3 1 delta -C
1,26 17 CH2 22,7 -2,3 aliphatic
16 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
18 8,0 H-CH-CH2-H 9,4 1 beta -C
0,88 18 -2,5 1 gamma -C
17 8,0 H-CH2-CH-H 0,3 1 delta -C
22 15,1 H>C=C>H
8 6,2 H-C(sp2)-CH-H
11 -1,0 H>C=CH<CH-H 9,1 1 alpha -C
5,43 22 9,4 1 beta -C
21 15,1 H>C=C>H -2,5 1 gamma -C
11 6,2 H-C(sp2)-CH-H 0,3 1 delta -C
8 -1,0 H>C=CH<CH-H 0,1 general corrections
14-methyl-8-hexadecenal
(E)-14-methylhexadec-8-enal
Exact Mass: 252,25
m/z: 252.25 (100.0%), 253.25 (18.4%), 254.25 (1.6%)
Log P: 5,52
MR: 82,26 [cm3/mol]
Henry's Law: 1,3
tPSA: 17.07
CLogP: 7.097
CMR: 8.0723
LogS: -4.867
pKa: N/A
13
20.7
5.43
0.86
H
11.6 35.4 27.2 33.7 130.6 29.9 29.2 43.5
O
0.99 1.40 1.25 2.16 1.29 1.33 2.38
29.7 37.2 30.2 130.6 33.7 29.4 28.2 202.2

9.72
1.55 1.19 1.31 2.16 1.33 1.58 14-methyl-8-hexadecenal
H
5.43
10 8 6 4 2 0 220 200 180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

PPM PPM


CH 9,72 9,60 CHO
0,12 1 -C
CH 1,40 1,50 methine CH 202,2 193,0 1-carbonyl
0,10 1 alpha -C 7,6 1 -C-C
-0,10 1 beta -C 1,6 general corrections
-0,10 1 beta -C CH 130,6 123,3 1-ethylene
1,07 1 alpha -C=O -8,9 1 -C-C-C-C
CH2 2,16 1,37 methylene CH 130,6 123,3 1-ethylene
0,63 1 alpha -C=C
-0,06 1 beta -C -8,9 1 -C-C-C-C
0,22 general corrections 17,3 1 -C-C-C-C
0,63 1 alpha -C=C CH 35,4 -2,3 aliphatic
-0,06 1 beta -C 27,3 3 alpha -C
0,22 general corrections 18,8 2 beta -C
-0,12 2 beta -C 0,3 1 delta -C
-0,06 1 beta -C
-0,12 2 beta -C 29,9 1 alpha -C=O
0,30 general corrections 9,1 1 alpha -C
0,29 1 beta -C=O -2,5 1 gamma -C
-0,06 1 beta -C 0,3 1 delta -C
0,00 1 beta -C=C CH2 33,7 -2,3 aliphatic
-0,06 1 beta -C 19,5 1 alpha -C=C
0,00 1 beta -C=C 9,4 1 beta -C
-0,06 1 beta -C -5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C
-0,06 1 beta -C 9,4 1 beta -C
-0,06 1 beta -C -5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C
CH3 0,86 0,86 methyl 28,2 3 beta -C
0,10 2 beta -CC -5,0 2 gamma -C
-0,10 general corrections 0,4 1 delta -C=C
0,45 1 -C gem
18,8 2 beta -C
-0,22 1 -C cis -2,5 1 gamma -C
H 5,43 5,25 1-ethylene -2,8 general corrections
-0,22 1 -C cis CH2 28,2 -2,3 aliphatic
0,45 1 -C gem 18,2 2 alpha -C
-0,05 general corrections -0,6 1 beta -C=O
9,4 1 beta -C
1H NMR Coupling Constant Prediction
-2,5 1 gamma -C
shift atom index coupling partner. constant and vector 0,3 1 delta -C
9,72 1 CH2 30,2 -2,3 aliphatic
2 6,2 H-C(sp2)-CH-H 18,2 2 alpha -C
1,40 14 6,9 1 beta -C=C
13 7,0 H-C-CH-H 9,4 1 beta -C
15 7,0 H-C-CH-H -2,5 1 gamma -C
18 6,8 H-C-CH2-H
2,38 2 0,9 3 delta -C
1 7,0 H-CH-C-H -0,4 general corrections
2,16 10 18,2 2 alpha -C
19 6,2 H-CH-C(sp2)-H 6,9 1 beta -C=C
11 7,1 H-CH-CH-H 9,4 1 beta -C
20 -1,0 H-CH>CH=C<H -2,5 1 gamma -C
2,16 7
20 6,2 H-CH-C(sp2)-H
0,6 2 delta -C
19 -1,0 H-CH>CH=C<H CH2 27,2 -2,3 aliphatic
1,19 13 18,2 2 alpha -C
14 7,0 H-CH-C-H 18,8 2 beta -C
12 7,1 H-CH-CH-H -2,1 1 gamma -C=C
1,55 15 -5,0 2 gamma -C
14 7,0 H-CH-C-H 0,3 1 delta -C
16 8,0 H-CH-CH2-H
1,58 3
4 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
1,31 11 18,8 2 beta -C
10 7,1 H-CH-CH-H -2,7 1 gamma -C=O
12 7,1 H-CH-CH-H -2,5 1 gamma -C
1,29 6 0,4 1 delta -C=C
7 7,1 H-CH-CH-H
5 7,1 H-CH-CH-H
1,25 12 CH2 29,4 -2,3 aliphatic
13 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
11 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
1,33 4 -2,1 1 gamma -C=C
3 7,1 H-CH-CH-H -2,5 1 gamma -C
5 7,1 H-CH-CH-H 0,0 1 delta -C=O
6 7,1 H-CH-CH-H
4 7,1 H-CH-CH-H
0,86 18 9,1 1 alpha -C
14 6,8 H-CH2-C-H 18,8 2 beta -C
0,99 16 -5,0 2 gamma -C
15 8,0 H-CH2-CH-H 0,3 1 delta -C
20 15,1 H>C=C>H CH3 11,6 -2,3 aliphatic
10 6,2 H-C(sp2)-CH-H 9,1 1 alpha -C
7 -1,0 H>C=CH<CH-H
5,43 20 9,4 1 beta -C
19 15,1 H>C=C>H -5,0 2 gamma -C
7 6,2 H-C(sp2)-CH-H 0,3 1 delta -C
10 -1,0 H>C=CH<CH-H 0,1 general corrections
Bis(2-ethylhexyl)phthalate
O-
O
-
O O
3,4-bis(2-ethylhexyl)phthalate
Chemical Formula: C24H36O42-
Exact Mass: 388,26
m/z: 194.13 (100.0%), 194.63 (26.0%), 195.13 (2.7%)
Log P: 7,29
MR:
Henry's Law: 1,24
tPSA: 80.26
CLogP: 1.722
CMR: 11.2372
LogS: -6.179
pKa: 2.928, 2.932
13
14.1
0.88
23.0
29.6
1.31
25.3
1.25 32.2
41.4
11.9
1.55
1.19 11.9 131.9
1.68 38.7
0.99 25.3 127.4
141.8
0.99 7.67 29.6

2.60;2.35
14.1 41.4 140.7
O-
129.5 170.8
1.55 7.94 137.5
23.0 32.2 35.9
177.1
1.25 O
0.88 1.68
O- O O-
1.31 1.19 2.60;2.35 Bis(2-ethylhexyl)phthalate
O Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough

O O-
180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

PPM
C 137,5 128,5 1-benzene

8,2 1 -C=O
9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 -0,2 1 -C-C-C-C
PPM 1,2 1 -C=O
-0,2 1 -C-C-C-C
C 140,7 128,5 1-benzene
1,2 1 -C=O
Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz): 10,9 1 -C-C-C-C
0,5 1 -C=O
-0,2 1 -C-C-C-C
Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) C 129,5 128,5 1-benzene
1,2 1 -C=O
CH 7,94 7,26 1-benzene -0,2 1 -C-C-C-C
0,19 1 -C=O 8,2 1 -C=O
-2,8 1 -C-C-C-C
-0,10 1 -CC -5,4 general corrections
0,55 1 -C=O C 141,8 128,5 1-benzene
0,00 1 -CC 0,5 1 -C=O
CH 7,67 7,26 1-benzene 5,8 1 -C=O
0,28 1 -C=O 10,9 1 -C-C-C-C
0,00 1 -CC CH 127,4 128,5 1-benzene
0,19 1 -C=O 0,5 1 -C=O
-0,08 1 -CC -2,8 1 -C-C-C-C
0,02 general corrections 1,2 1 -C=O
CH2 2,60;2,345000 1,37 methylene -0,2 1 -C-C-C-C
1,22 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1 CH 131,9 128,5 1-benzene
-0,12 2 beta -C 5,8 1 -C=O
CH2 2,60;2,345000 1,37 methylene -0,2 1 -C-C-C-C
1,22 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1 0,5 1 -C=O
-0,12 2 beta -C -0,2 1 -C-C-C-C
CH 1,68 1,50 methine -2,5 general corrections
C 177,1 193,0 1-carbonyl
0,38 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1 -3,0 1 -1:C*C*C*C*C*C*1
-0,10 1 beta -C ? 1 unknown substituent(s)
CH 1,68 1,50 methine C 170,8 193,0 1-carbonyl
0,38 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1 -3,0 1 -1:C*C*C*C*C*C*1
-0,10 1 beta -C ? 1 unknown substituent(s)
CH2 1,19 1,37 methylene 24,3 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1
-0,12 2 beta -C 9,1 1 alpha -C
-0,06 1 beta -C 18,8 2 beta -C
CH2 1,19 1,37 methylene -2,8 1 gamma -C(=O)-R
-7,5 3 gamma -C
-0,12 2 beta -C 0,0 1 delta -C(=O)-R
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
-0,12 2 beta -C 24,3 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1
18,8 2 beta -C
0,00 1 alpha -C 0,0 1 delta -C(=O)-R
-0,12 2 beta -C 0,6 2 delta -C
CH2 1,25 1,37 methylene CH 41,4 -2,3 aliphatic
-0,06 1 beta -C 27,3 3 alpha -C
9,3 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1
-0,06 1 beta -C 18,8 2 beta -C
CH2 1,25 1,37 methylene 0,0 1 delta -C(=O)-R
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
CH2 1,31 1,37 methylene 9,3 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1
0,00 1 alpha -C 18,8 2 beta -C
-0,06 1 beta -C -2,5 1 gamma -C
0,00 1 alpha -C -9,8 general corrections
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
CH3 0,99 0,86 methyl 28,2 3 beta -C
0,05 1 beta -CC -2,6 1 gamma -1:C*C*C*C*C*C*1
18,2 2 alpha -C
CH3 0,88 0,86 methyl -2,6 1 gamma -1:C*C*C*C*C*C*1
0,05 1 beta -CC -5,0 2 gamma -C
CH3 0,88 0,86 methyl CH2 25,3 -2,3 aliphatic
18,2 2 alpha -C
0,05 1 beta -CC 18,8 2 beta -C
-0,03 general corrections -2,6 1 gamma -1:C*C*C*C*C*C*1
-2,5 1 gamma -C
1H NMR Coupling Constant Prediction 0,3 1 delta -C
18,2 2 alpha -C
18,8 2 beta -C
7,94 8 -2,6 1 gamma -1:C*C*C*C*C*C*1
7 7,5 H-C*C-H -2,5 1 gamma -C
7,67 7 0,3 1 delta -C
8 7,5 H-C*C-H -4,6 general corrections
2,47 13 diastereotopic -12,4 H-C-H CH2 29,6 -2,3 aliphatic
18,2 2 alpha -C
14 7,0 H-CH-C-H 18,8 2 beta -C
2,47 21 diastereotopic -12,4 H-C-H -5,0 2 gamma -C
22 7,0 H-CH-C-H 0,3 1 delta -1:C*C*C*C*C*C*1
1,68 14 0,3 1 delta -C
13 7,0 H-C-CH-H -0,7 general corrections
15 7,0 H-C-CH-H 18,2 2 alpha -C
19 7,0 H-C-CH-H 18,8 2 beta -C
1,68 22 -5,0 2 gamma -C
21 7,0 H-C-CH-H 0,3 1 delta -1:C*C*C*C*C*C*1
23 7,0 H-C-CH-H 0,3 1 delta -C
27 7,0 H-C-CH-H -0,7 general corrections
1,19 15 18,2 2 alpha -C
14 7,0 H-CH-C-H 9,4 1 beta -C
16 7,1 H-CH-CH-H -2,5 1 gamma -C
1,19 23 0,6 2 delta -C
18,2 2 alpha -C
1,55 19 9,4 1 beta -C
14 7,0 H-CH-C-H -2,5 1 gamma -C
20 8,0 H-CH-CH2-H 0,6 2 delta -C
9,1 1 alpha -C
28 8,0 H-CH-CH2-H 9,4 1 beta -C
1,25 16 -5,0 2 gamma -C
15 7,1 H-CH-CH-H 0,3 1 delta -1:C*C*C*C*C*C*1
17 7,1 H-CH-CH-H 0,3 1 delta -C
9,1 1 alpha -C
25 7,1 H-CH-CH-H 9,4 1 beta -C
1,31 17 -5,0 2 gamma -C
16 7,1 H-CH-CH-H 0,3 1 delta -1:C*C*C*C*C*C*1
18 8,0 H-CH-CH2-H 0,3 1 delta -C
9,1 1 alpha -C
26 8,0 H-CH-CH2-H 9,4 1 beta -C
0,99 20 -2,5 1 gamma -C
19 8,0 H-CH2-CH-H 0,3 1 delta -C
27 8,0 H-CH2-CH-H CH3 14,1 -2,3 aliphatic
0,88 18 9,1 1 alpha -C
9,4 1 beta -C
17 8,0 H-CH2-CH-H -2,5 1 gamma -C
0,88 26 0,3 1 delta -C
Benzyl isothiocynate
N
C
S
Benzyl Isothiocyanate
(isothiocyanatomethyl)benzene
Chemical Formula: C8H7NS
Exact Mass: 149,03
m/z: 149.03 (100.0%), 150.03 (8.7%), 151.03 (4.5%)
Elemental Analysis: C, 64.40; H, 4.73; N, 9.39; S, 21.49
Melting Point:
Critical Temp:
Critical Pres:
Critical Vol:
Gibbs Energy:
Log P: 2,27
MR: 45,53 [cm3/mol]
Henry's Law: 2,03
Heat of Form:
tPSA: 12.36
CLogP: 3.204
CMR: 4.6994
LogS: -2.965
pKa: N/A
ChemNMR 1H Estimation ChemNMR 13C Estimation
7.36
128.6
7.36 7.29
127.9 125.7
N 7.36
C
4.85 7.36 138.9
S N 128.6
Benzyl Isothiocyanate C
128.6 47.5 127.9
S
Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough Benzyl Isothiocyanate
8 7 6 5 4 3 2 1 0
PPM
CH 7,36 7,26 1-benzene

-0,12 1 -C
0,22 general corrections 140 120 100 80 60 40 20 0
CH 7,36 7,26
-0,12
1-benzene
1 -C
PPM
-0,05 1 -C
0,15 general corrections Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)
-0,05 1 -C
CH 7,29 7,26 1-benzene Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)
-0,10 1 -C
CH2 4,85 1,37 methylene C 138,9 128,5 1-benzene
1,22 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1 9,2 1 -C
2,20 1 alpha -N=C=S
CH 127,9 128,5 1-benzene
1H NMR Coupling Constant Prediction 0,7 1 -C
CH 127,9 128,5 1-benzene
7,36 7 0,7 1 -C
3 1,5 H-C*C*C-H
5 1,5 H-C*CH*C-H CH 128,6 128,5 1-benzene
7,36 3 -0,1 1 -C
7 1,5 H-C*C*C-H
5 1,5 H-C*CH*C-H
CH 128,6 128,5 1-benzene
7,36 4 -0,1 1 -C
5 7,5 H-C*C-H CH 125,7 128,5 1-benzene
6 1,5 H-C*CH*C-H
7,36 6 -3,0 1 -C
5 7,5 H-C*C-H C 128,6 500,0 no substructure found
4 1,5 H-C*CH*C-H
6 7,5 H-C*C-H 24,3 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1
3 1,5 H-C*CH*C-H
7 1,5 H-C*CH*C-H 31,3 1 alpha -N=C=S
Cis-Vaccenic acid
O
OH
Cis-Vaccenic acid
(Z)-octadec-11-enoic acid
Exact Mass: 282,26
m/z: 282.26 (100.0%), 283.26 (19.5%), 284.26 (1.8%)
Log P: 6,29
MR: 87,06 [cm3/mol]
Henry's Law: 3,58
tPSA: 37.3
CLogP: 7.786
CMR: 8.6892
LogS: -4.754
pKa: 4.702
0.88
1.31
1.31
1.33 ChemNMR 13C Estimation

1.29
5.34
H 2.16 O
O
14.1 31.9 29.9 130.6 130.6 29.9 29.7 29.3 24.7
1.29 1.30 1.26 1.54 178.4
22.7 29.4 27.7 27.7 29.7 29.6 29.0 34.0
OH
H OH11.87
5.34 2.16 1.33 1.26 1.33 2.21 Cis-vaccenic-acid
Cis-vaccenic-acid
Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough
12 10 8 6 4 2 0
PPM
180 160 140 120 100 80 60 40 20 0
PPM
Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)
0,00 1 -C
0,90 1 alpha -C(=O)O C 178,4 166,0 1-carboxyl
-0,06 1 beta -C 11,0 1 -C-C-C
0,63 1 alpha -C=C 17,3 1 -C-C-C-C
-0,06 1 beta -C -8,9 1 -C-C-C-C
-0,06 1 beta -C -8,9 1 -C-C-C-C
0,22 general corrections 17,3 1 -C-C-C-C
0,23 1 beta -C(=O)O CH2 34,0 -2,3 aliphatic
-0,06 1 beta -C 21,8 1 alpha -C(=O)-O
0,00 1 beta -C=C 9,4 1 beta -C
-0,06 1 beta -C -2,5 1 gamma -C
0,00 1 beta -C=C CH2 27,7 -2,3 aliphatic
-0,06 1 beta -C 19,5 1 alpha -C=C
-0,06 1 beta -C 9,4 1 beta -C
-0,06 1 beta -C -5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C 19,5 1 alpha -C=C
-0,06 1 beta -C
-0,06 1 beta -C -5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
-0,06 1 beta -C -2,5 1 gamma -C
-0,06 1 beta -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
-0,06 1 beta -C -2,5 1 gamma -C
-0,06 1 beta -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
CH3 0,88 0,86 methyl 9,4 1 beta -C
0,05 1 beta -CC -2,5 1 gamma -C
-0,28 1 -C trans CH2 29,0 -2,3 aliphatic
H 5,34 5,25 1-ethylene 18,8 2 beta -C
-0,28 1 -C trans -2,8 1 gamma -C(=O)-O
0,45 1 -C gem -2,5 1 gamma -C
18,8 2 beta -C
11,87 20 -2,1 1 gamma -C=C
2,21 2 -2,5 1 gamma -C
21 6,2 H-CH-C(sp2)-H
22 -1,0 H-CH>CH=C>H 18,2 2 alpha -C
2,16 13 18,8 2 beta -C
22 6,2 H-CH-C(sp2)-H -2,1 1 gamma -C=C
14 7,1 H-CH-CH-H -2,5 1 gamma -C
21 -1,0 H-CH>CH=C>H -0,7 general corrections
1,54 3 CH2 29,3 -2,3 aliphatic
2 7,1 H-CH-CH-H
4 7,1 H-CH-CH-H
18,2 2 alpha -C
1,29 9 18,8 2 beta -C
10 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
8 7,1 H-CH-CH-H 0,0 1 delta -C(=O)-O
1,29 14 0,3 1 delta -C
1,33 4 18,2 2 alpha -C
3 7,1 H-CH-CH-H
5 7,1 H-CH-CH-H
18,8 2 beta -C
1,33 8 -5,0 2 gamma -C
16 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
1,26 5 18,8 2 beta -C
4 7,1 H-CH-CH-H
6 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
1,30 7 0,6 2 delta -C
1,26 6 18,2 2 alpha -C
5 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
7 7,1 H-CH-CH-H -2,5 1 gamma -C
1,31 16
15 7,1 H-CH-CH-H
0,4 1 delta -C=C
1,31 17 CH2 22,7 -2,3 aliphatic
16 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
18 8,0 H-CH-CH2-H 9,4 1 beta -C
0,88 18 -2,5 1 gamma -C
17 8,0 H-CH2-CH-H 0,3 1 delta -C
22 10,9 H>C=C<H
10 6,2 H-C(sp2)-CH-H CH3 14,1 -2,3 aliphatic
13 -1,0 H>C=CH>CH-H 9,1 1 alpha -C
5,34 22 9,4 1 beta -C
21 10,9 H>C=C<H -2,5 1 gamma -C
13 6,2 H-C(sp2)-CH-H 0,3 1 delta -C
10 -1,0 H>C=CH>CH-H 0,1 general corrections
Beta-carotene
2,2'-((1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaene-1,18-diyl)bis(1,3,3-
trimethylcyclohex-1-ene)

2,2'-((1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaene- Critical Vol: 1874,5 [cm3/mol]
1,18-diyl)bis(1,3,3-trimethylcyclohex-1-ene)
Log P: 10,59
Chemical Formula: C40H56 MR: 187,19 [cm3/mol]
Exact Mass: 536,44 Henry's Law: -3,68
Molecular Weight: 536,89 Heat of Form: 391,25 [kJ/mol]
m/z: 536.44 (100.0%), 537.44 (43.3%), 538.44 (9.1%) tPSA: 0
Elemental Analysis: C, 89.49; H, 10.51 CLogP: 14.338
CMR: 18.789
LogS: -9.317
pKa: N/A
13
2,2'-((1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)3,7,12,16-tetramethyloctadeca-
1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaene-1,18-diyl)bis(1,3,3-trimethylcyclohex-1-ene)
28.0
1
ChemNMR H Estimation 21.3 13.6 13.6
40.1
28.0 34.4
135.2 136.6 127.4 136.6 130.4 132.6 137.5 130.1 137.6 137.9
108.8
2,2'-((1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)3,7,12,16- 155.5 136.6 136.6
130.3
137.6 130.1 137.5 132.6 130.4 127.4 128.5
tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaene-1,18-
34.5
diyl)bis(1,3,3-trimethylcyclohex-1-ene) 30.2
13.6 13.6 21.7
30.2
6.51 6.51 6.51 6.23 6.51 6.23 6.51 30.2
2.05 H 2.12 H 2.12 H H H H H
5.43
H
1.35
H H H H H 2.12 H 2.12
1.35 6.51 6.23 6.51 6.23 6.51 6.51
1.35
160 140 120 100 80 60 40 20 0

PPM
C 137,9 123,3 1-ethylene

17,3 1 -C-C-C-C
13,6 1 -C=C
-8,9 1 -C-C-C-C
-7,4 1 -C
C 130,3 123,3 1-ethylene
-8,9 1 -C-C-C-C
-7,0 1 -C=C
17,3 1 -C-C-C-C
7 6 5 4 3 2 1 0 9,4 1 -C
PPM -3,8 general corrections
C 34,4 -2,3 aliphatic
19,5 1 alpha -C=C
27,3 3 alpha -C
6,9 1 beta -C=C
Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz): 9,4 1 beta -C
-5,0 2 gamma -C
0,4 1 delta -C=C
Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) CH2 33,3 -2,3 aliphatic
19,5 1 alpha -C=C
CH2 1,96 1,96 cyclohexene 9,1 1 alpha -C
18,8 2 beta -C
CH2 1,53 1,65 cyclohexene -2,1 1 gamma -C=C
-0,12 2 beta -C from methylene -2,5 1 gamma -C
CH2 1,74 1,65 cyclohexene 0,6 2 delta -C
CH3 1,79 0,86 methyl 18,2 2 alpha -C
0,85 1 alpha -C=C 6,9 1 beta -C=C
CH3 1,01 0,86 methyl -2,1 1 gamma -C=C
0,3 1 delta -C
0,02 1 beta -C=C -9,1 general corrections
0,05 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
9,4 1 beta -C
CH3 1,01 0,86 methyl -7,5 3 gamma -C
0,02 1 beta -C=C 0,4 1 delta -C=C
0,05 1 beta -C CH 128,5 123,3 1-ethylene
13,6 1 -C=C
0,03 general corrections -7,0 1 -C=C
0,85 1 alpha -C=C CH3 21,7 -2,3 aliphatic
CH3 2,12 0,86 methyl 9,4 1 beta -C
-2,1 1 gamma -C=C
0,85 1 alpha -C=C -5,0 2 gamma -C
CH3 2,12 0,86 methyl 1,3 general corrections
9,1 1 alpha -C
CH3 2,12 0,86 methyl 18,8 2 beta -C
0,85 1 alpha -C=C -2,1 1 gamma -C=C
0,6 2 delta -C
CH3 1,35 0,86 methyl 6,9 1 beta -C=C
18,8 2 beta -C
0,02 1 beta -C=C -2,1 1 gamma -C=C
0,10 2 beta -C -2,5 1 gamma -C
C 155,5 123,3 1-ethylene
0,02 1 beta -C=C 26,0 1 -C(C)(C)C
0,10 2 beta -C 13,6 1 -C=C
0,37 general corrections -7,4 1 -C
CH3 1,35 0,86 methyl C 136,6 123,3 1-ethylene
13,6 1 -C=C
0,02 1 beta -C=C 9,4 1 -C
0,10 2 beta -C -7,0 1 -C=C
H 6,51 5,25 1-ethylene C 136,6 123,3 1-ethylene
13,6 1 -C=C
1,24 1 -C=C gem 9,4 1 -C
0,02 1 -C=C cis -7,0 1 -C=C
H 6,51 5,25 1-ethylene -2,7 general corrections
0,02 1 -C=C cis C 136,6 123,3 1-ethylene
1,24 1 -C=C gem 13,6 1 -C=C
9,4 1 -C
H 6,23 5,25 1-ethylene -7,0 1 -C=C
0,02 1 -C=C cis -2,7 general corrections
-0,28 1 -C trans C 136,6 123,3 1-ethylene
1,24 1 -C=C gem 13,6 1 -C=C
9,4 1 -C
H 6,23 5,25 1-ethylene -7,0 1 -C=C
-0,28 1 -C trans CH 137,6 123,3 1-ethylene
1,24 1 -C=C gem -7,0 1 -C=C
13,6 1 -C=C
H 6,23 5,25 1-ethylene 7,7 general corrections
0,02 1 -C=C cis CH 130,1 123,3 1-ethylene
-0,28 1 -C trans -7,0 1 -C=C
1,24 1 -C=C gem -7,4 1 -C
13,6 1 -C=C
-0,28 1 -C trans -7,0 1 -C=C
1,24 1 -C=C gem -7,4 1 -C
13,6 1 -C=C
-0,05 1 -C=C trans CH 132,6 123,3 1-ethylene
-0,22 1 -C cis -7,0 1 -C=C
0,45 1 -C gem -7,4 1 -C
13,6 1 -C=C
1,24 1 -C=C gem CH 132,6 123,3 1-ethylene
0,02 1 -C=C cis -7,0 1 -C=C
H 6,51 5,25 1-ethylene -7,4 1 -C
13,6 1 -C=C
0,02 1 -C=C cis 10,1 general corrections
H 6,51 5,25 1-ethylene -14,8 1 -C(C)(C)C
1,24 1 -C=C gem -7,0 1 -C=C
9,4 1 -C
H 6,51 5,25 1-ethylene CH 135,2 123,3 1-ethylene
1,24 1 -C=C gem 13,6 1 -C=C
0,02 1 -C=C cis -7,0 1 -C=C
CH 137,6 123,3 1-ethylene
0,02 1 -C=C cis -7,0 1 -C=C
1,24 1 -C=C gem 13,6 1 -C=C
13,6 1 -C=C
1,24 1 -C=C gem -7,0 1 -C=C
0,02 1 -C=C cis 13,6 1 -C=C
-7,0 1 -C=C
1,24 1 -C=C gem -7,0 1 -C=C
13,6 1 -C=C
1H NMR Coupling Constant Prediction CH 127,4 123,3 1-ethylene
-7,0 1 -C=C
shift atom index coupling partner. constant and vector 13,6 1 -C=C
1,96 28 13,6 1 -C=C
27 7,1 H-CH-CH-H -7,0 1 -C=C
27 7,1 H-CH-CH-H CH 130,4 123,3 1-ethylene
-7,0 1 -C=C
1,74 27 13,6 1 -C=C
26 7,1 H-CH-CH-H C 34,5 -2,3 aliphatic
1,79 31 19,5 1 alpha -C=C
27,3 3 alpha -C
1,01 29 6,9 1 beta -C=C
1,01 30 -2,5 1 gamma -C
2,12 22 0,4 1 delta -C=C
41 -1,0 H-CH2>C=C>H -14,8 general corrections
2,12 19 CH3 13,6 -2,3 aliphatic
19,5 1 alpha -C=C
42 -1,0 H-CH2>C=C>H 6,9 1 beta -C=C
2,12 21 -2,1 1 gamma -C=C
43 -1,0 H-CH2>C=C>H 0,4 1 delta -C=C
44 -1,0 H-CH2>C=C>H 19,5 1 alpha -C=C
2,05 38 6,9 1 beta -C=C
45 6,4 H-CH2-C(sp2)-H -2,1 1 gamma -C=C
1,35 35 0,4 1 delta -C=C
1,35 36 CH3 13,6 -2,3 aliphatic
1,35 37 19,5 1 alpha -C=C
6,51 39 6,9 1 beta -C=C
40 15,1 H>C=C>H -2,1 1 gamma -C=C
0,4 1 delta -C=C
39 15,1 H>C=C>H CH3 13,6 -2,3 aliphatic
6,23 41 19,5 1 alpha -C=C
22 -1,0 H>C=C>CH2-H 6,9 1 beta -C=C
-2,1 1 gamma -C=C
6,23 42 0,4 1 delta -C=C
19 -1,0 H>C=C>CH2-H -8,8 general corrections
6,23 43 CH3 21,3 -2,3 aliphatic
21 -1,0 H>C=C>CH2-H 19,5 1 alpha -C=C
-2,1 1 gamma -C=C
6,23 44 -2,5 1 gamma -C
20 -1,0 H>C=C>CH2-H 0,9 3 delta -C
38 6,4 H-C(sp2)-CH2-H CH3 30,2 -2,3 aliphatic
9,1 1 alpha -C
6,51 46 6,9 1 beta -C=C
47 15,1 H>C=C>H 18,8 2 beta -C
6,51 47 -2,1 1 gamma -C=C
46 15,1 H>C=C>H 0,3 1 delta -C
6,51 48 CH3 30,2 -2,3 aliphatic
50 15,1 H>C=C>H 9,1 1 alpha -C
6,51 49 6,9 1 beta -C=C
51 15,1 H>C=C>H 18,8 2 beta -C
6,51 50 -2,1 1 gamma -C=C
0,3 1 delta -C
48 15,1 H>C=C>H -0,5 general corrections
6,51 51 CH3 30,2 -2,3 aliphatic
49 15,1 H>C=C>H 9,1 1 alpha -C
6,51 52 6,9 1 beta -C=C
18,8 2 beta -C
53 15,1 H>C=C>H -2,1 1 gamma -C=C
6,51 53 0,3 1 delta -C
52 15,1 H>C=C>H -0,5 general corrections
Ethyloleate
O-
O
Ethyl-oleate
(Z)-2-ethyloctadec-9-enoate
Chemical Formula: C20H37O2-
Exact Mass: 309,28
m/z: 309.28 (100.0%), 310.28 (21.6%), 311.29 (2.2%)
Log P: 7,18
MR:
Henry's Law: 1,71
tPSA: 40.13
CLogP: 4.624
CMR: 9.5281
LogS: -5.267
pKa: 4.789
ChemNMR 1H Estimation ChemNMR 13
C Estimation
0.94
1.73
25.1
5.34 2.16 1.33 1.25

H 2.16
O-
22.7 29.3 29.7 27.7 27.7 29.7 26.8
1.29 1.25 1.54 47.1
14.1 31.9 29.7 29.9 130.6 130.6 29.9 29.7 31.0

O
5.34
Ethyl-oleate2.16
H
1.29
Ethyl-oleate
1.33

1.30
1.26
1.26
1.26
0.88
180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

PPM

6 5 4 3 2 1 0
PPM C 179,8 193,0 1-carbonyl
10,7 1 -C(C)C
? 1 unknown substituent(s)
Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz): CH 130,6 123,3 1-ethylene
17,3 1 -C-C-C-C
Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) -8,9 1 -C-C-C-C
CH 2,16 1,50 methine CH 130,6 123,3 1-ethylene
0,86 1 alpha -C=O -8,9 1 -C-C-C-C
-0,10 1 beta -C 17,3 1 -C-C-C-C
-0,10 1 beta -C
0,63 1 alpha -C=C CH 47,1 -2,3 aliphatic
-0,06 1 beta -C 22,0 1 alpha -C(=O)-R
0,63 1 alpha -C=C -2,5 1 gamma -C
-0,06 1 beta -C
0,29 1 beta -C=O CH2 27,7 -2,3 aliphatic
-0,06 1 beta -C 19,5 1 alpha -C=C
-0,06 1 beta -C 9,1 1 alpha -C
0,00 1 alpha -C
0,29 1 beta -C=O
-5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
CH2 1,29 1,37 methylene CH2 27,7 -2,3 aliphatic
0,00 1 beta -C=C 19,5 1 alpha -C=C
-0,06 1 beta -C 9,1 1 alpha -C
0,00 1 beta -C=C -5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
-0,06 1 beta -C 3,0 1 beta -C(=O)-R
-0,06 1 beta -C -5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C 0,3 1 delta -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
-0,06 1 beta -C
3,0 1 beta -C(=O)-R
-0,06 1 beta -C -2,5 1 gamma -C
-0,06 1 beta -C 0,3 1 delta -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
-0,06 1 beta -C
-0,06 1 beta -C -2,5 1 gamma -C
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
-0,06 1 beta -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
0,00 1 alpha -C -2,5 1 gamma -C
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
0,05 1 beta -CC
CH3 0,88 0,86 methyl 18,8 2 beta -C
0,05 1 beta -CC -2,8 1 gamma -C(=O)-R
H 5,34 5,25 1-ethylene 0,6 2 delta -C
-0,28 1 -C trans
H 5,34 5,25 1-ethylene 18,2 2 alpha -C
-0,28 1 -C trans 18,8 2 beta -C
0,45 1 -C gem -2,1 1 gamma -C=C
0,3 1 delta -C
18,2 2 alpha -C
2,16 2 18,8 2 beta -C
3 7,0 H-C-CH-H -2,1 1 gamma -C=C
21 7,0 H-C-CH-H -2,5 1 gamma -C
2,16 8
23 6,2 H-CH-C(sp2)-H 0,3 1 delta -C
24 -1,0 H-CH>CH=C>H CH2 29,7 -2,3 aliphatic
2,16 11 18,2 2 alpha -C
24 6,2 H-CH-C(sp2)-H 18,8 2 beta -C
12 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
23 -1,0 H-CH>CH=C>H
1,54 3
0,4 1 delta -C=C
2 7,0 H-CH-C-H 0,0 1 delta -C(=O)-R
22 8,0 H-CH-CH2-H 18,2 2 alpha -C
1,29 7 18,8 2 beta -C
8 7,1 H-CH-CH-H
6 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
1,29 12 0,4 1 delta -C=C
11 7,1 H-CH-CH-H 0,3 1 delta -C
1,25 4 CH2 29,3 -2,3 aliphatic
3 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
5 7,1 H-CH-CH-H
1,33 6 18,8 2 beta -C
7 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
14 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
1,25 5
4 7,1 H-CH-CH-H
18,8 2 beta -C
6 7,1 H-CH-CH-H -2,5 1 gamma -C
1,30 14 0,3 1 delta -C
1,26 15 18,2 2 alpha -C
14 7,1 H-CH-CH-H 9,4 1 beta -C
16 7,1 H-CH-CH-H
1,26 16 -2,5 1 gamma -C
15 7,1 H-CH-CH-H 0,3 1 delta -C
1,26 17 CH3 11,3 -2,3 aliphatic
16 7,1 H-CH-CH-H 9,1 1 alpha -C
18 8,0 H-CH-CH2-H 9,4 1 beta -C
0,94 22
21 8,0 H-CH2-CH-H -2,8 1 gamma -C(=O)-R
0,88 18 -2,5 1 gamma -C
17 8,0 H-CH2-CH-H 0,3 1 delta -C
24 10,9 H>C=C<H CH3 14,1 -2,3 aliphatic
8 6,2 H-C(sp2)-CH-H 9,1 1 alpha -C
11 -1,0 H>C=CH>CH-H
5,34 24
9,4 1 beta -C
23 10,9 H>C=C<H -2,5 1 gamma -C
11 6,2 H-C(sp2)-CH-H 0,3 1 delta -C
Kaempferol
OH
HO O
OH
OH O
Kaempferol
3,5,7-trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one
Exact Mass: 286,05
m/z: 286.05 (100.0%), 287.05 (16.2%), 288.05 (1.2%), 288.05 (1.2%)
Log P: 0,74
MR: 74,7 [cm3/mol]
Henry's Law: 21,32
tPSA: 107.22
CLogP: 2.09989
CMR: 7.2866
LogS: -3.552
pKa: 12.029, 6.882, 12.652, 8.930
6.65 9.68
OH
115.8
7.48 OH
129.2 157.7
10.18 6.02
HO O 6.65 94.0 122.9
HO O 115.8
158.8 146.9
7.48 166.4 129.2
5.94 98.3 104.5 176.1 136.5

OH10.68 161.8 OH
OH O OH O
16.47
Kaempferol Kaempferol

180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

PPM
16 14 12 10 8 6 4 2 0

C 146,9 123,3 1-ethylene
12,5 1 -1:C*C*C*C*C*C*1
Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) 26,0 1 -O-1:C*C*C*C*C*C*1
7,0 1 -C(=O)-C*R
-35,3 1 -O
OH 10,68 15,00 enol 13,4 general corrections
OH 16,47 4,20 alcohol 28,2 1 -O-C=C
11,00 1 -1:C*C(C=O)*C*C*C*C*1 1,4 1 -O
1,27 general corrections 1,4 1 -O
OH 10,18 4,20 alcohol 1,2 1 -C=O
4,80 1 -C*R -1,9 general corrections
1,18 general corrections C 176,1 193,0 1-carbonyl
-3,0 1 -1:C*C*C*C*C*C*1
OH 9,68 4,20 alcohol -3,0 1 -C=C
4,80 1 -C*R -10,9 general corrections
0,68 general corrections C 136,5 123,3 1-ethylene
CH 6,02 7,26 1-benzene -11,0 1 -1:C*C*C*C*C*C*1
-0,53 1 -O -28,4 1 -O-1:C*C*C*C*C*C*1
-0,44 1 -O 11,0 1 -C(=O)-C*R
-0,53 1 -O 52,7 1 -O
0,19 1 -C=O -11,1 general corrections
0,07 general corrections C 161,8 128,5 1-benzene
0,7 1 -O-C=C
CH 5,94 7,26 1-benzene 28,8 1 -O
-0,44 1 -O 1,4 1 -O
-0,53 1 -O 1,2 1 -C=O
-0,53 1 -O 1,2 general corrections
0,19 1 -C=O C 166,4 128,5 1-benzene
-0,01 general corrections 0,7 1 -O-C=C
CH 6,65 7,26 1-benzene 1,4 1 -O
-0,53 1 -O 28,8 1 -O
5,8 1 -C=O
-0,05 1 -C=C 1,2 general corrections
CH 7,48 7,26 1-benzene 28,8 1 -O
-0,17 1 -O -0,8 1 -C=C
0,04 1 -C=C 1,2 general corrections
0,35 general corrections C 104,5 128,5 1-benzene
CH 6,65 7,26 1-benzene -11,5 1 -O-C=C
-0,53 1 -O -12,8 1 -O
-0,05 1 -C=C -7,4 1 -O
8,2 1 -C=O
CH 7,48 7,26 1-benzene C 122,9 128,5 1-benzene
-0,17 1 -O -7,4 1 -O
0,04 1 -C=C 6,4 1 -C=C
CH 94,0 128,5 1-benzene
1H NMR Coupling Constant Prediction -11,5 1 -O-C=C
-7,4 1 -O
shift atom index coupling partner. constant and vector -12,8 1 -O
0,5 1 -C=O
10,68 3 CH 98,3 128,5 1-benzene
16,47 8 -5,8 1 -O-C=C
10,18 11 -12,8 1 -O
9,68 19 -12,8 1 -O
6,02 12 0,5 1 -C=O
9 1,5 H-C*C*C-H 0,7 general corrections
5,94 9 CH 115,8 128,5 1-benzene
-12,8 1 -O
12 1,5 H-C*C*C-H -0,1 1 -C=C
21 7,5 H-C*C-H CH 129,2 128,5 1-benzene
17 1,5 H-C*C*C-H 1,4 1 -O
7,48 21 -2,3 1 -C=C
16 1,5 H-C*C*C-H CH 115,8 128,5 1-benzene
6,65 17 -12,8 1 -O
16 7,5 H-C*C-H -0,1 1 -C=C
20 1,5 H-C*C*C-H CH 129,2 128,5 1-benzene
7,48 16 1,4 1 -O
17 7,5 H-C*C-H -2,3 1 -C=C
21 1,5 H-C*C*C-H 1,6 general corrections
Moringyne
3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl-2,6-di,ethylbenzoate
3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl 2,6-diethylbenzoate
Exact Mass: 340,15
m/z: 340.15 (100.0%), 341.16 (18.4%), 342.16 (1.6%), 342.16 (1.4%)
Melting Point: 634,91 [K] O O
Critical Temp: 966,57 [K] HO

O
HO OH
Log P: 1,56
OH
MR: 87,03 [cm3/mol]
Henry's Law: 13,06
tPSA: 116.45
CLogP: 2.06205
CMR: 8.5673
LogS: -2.645
pKa: 14.442, 16.833, 21.119, 12.742
13
18.8 128.3
7.07 130.3
2.48 133.3
7.64
61.9 134.1
O O 128.3
81.4 98.5 165.9
3.57;3.51 HO 133.3
O O 7.07
3.60 6.77
HO 71.2 73.9
3.94 O
76.7 18.8
HO OH
3.60 4.29
O 2.48
3.70
4.88
HO OH4.77 OH
3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl2,6-dimethylbenzoate
OH
4.71
3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl2,6-dimethylbenzoate Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough
180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

PPM

8 7 6 5 4 3 2 1 0
PPM

Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz): 9,1 1 alpha -C from aliphatic
54,9 1 alpha -O-C=O from aliphatic
Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) 18,8 2 beta -C from aliphatic
OH 4,77 4,20 alcohol -2,6 1 gamma -1:C*C*C*C*C*C*1 from aliphatic
0,60 1 -1:CC(O)OCCC-1 -5,0 2 gamma -C from aliphatic
-6,2 1 gamma -O from aliphatic
-0,03 general corrections 0,6 2 delta -O from aliphatic
OH 4,88 4,20 alcohol -25,3 general corrections
0,57 1 -1:CC(O)C(O)C(O)OC-1 CH 81,4 -4,9 tetrahydropyran
0,11 general corrections 18,2 2 alpha -C from aliphatic
OH 4,71 4,20 alcohol 49,0 1 alpha -O from aliphatic
0,40 1 -1:CC(O)C(O)OC(CO)C(O)-1 18,8 2 beta -C from aliphatic
OH 3,94 4,20 alcohol -2,5 1 gamma -C from aliphatic
0,20 1 -CC(O)CO -6,0 1 gamma -O-C=O from aliphatic
-0,46 general corrections -6,2 1 gamma -O from aliphatic
CH 6,77 3,60 tetrahydropyran 0,3 1 delta -O from aliphatic
3,17 1 alpha -O-C=O from methine -5,5 general corrections
0,00 1 beta -O from methine
CH 3,60 3,60 tetrahydropyran 49,0 1 alpha -O from aliphatic
0,00 1 beta -O from methine 6,5 1 beta -O-C=O from aliphatic
CH 4,29 1,60 tetrahydropyran 20,2 2 beta -O from aliphatic
2,10 1 alpha -O from methine -2,5 1 gamma -C from aliphatic
0,59 1 beta -O-C=O from methine -6,2 1 gamma -O from aliphatic
0,00 1 beta -O from methine 0,3 1 delta -1:C*C*C*C*C*C*1 from aliphatic
CH 3,60 1,60 tetrahydropyran 0,3 1 delta -C from aliphatic
2,10 1 alpha -O from methine -13,8 general corrections
-0,10 1 beta -C from methine CH 71,2 -7,5 tetrahydropyran
0,00 1 beta -O from methine 18,2 2 alpha -C from aliphatic
CH 3,70 1,60 tetrahydropyran 18,8 2 beta -C from aliphatic
2,10 1 alpha -O from methine 20,2 2 beta -O from aliphatic
0,00 1 beta -O from methine -12,4 2 gamma -O from aliphatic
CH 7,07 7,26 1-benzene 0,0 1 delta -O-C=O from aliphatic
0,11 1 -C(=O)OC -12,6 general corrections
-0,10 1 -C CH 76,7 -5,9 tetrahydropyran
-0,12 1 -C 18,2 2 alpha -C from aliphatic
-0,08 general corrections 49,0 1 alpha -O from aliphatic
CH 7,07 7,26 1-benzene 18,8 2 beta -C from aliphatic
0,11 1 -C(=O)OC 20,2 2 beta -O from aliphatic
-0,12 1 -C -2,5 1 gamma -C from aliphatic
-6,0 1 gamma -O-C=O from aliphatic
-0,10 1 -C -6,2 1 gamma -O from aliphatic
-0,08 general corrections 0,3 1 delta -O from aliphatic
0,21 1 -C(=O)OC C 134,1 128,5 1-benzene
-0,05 1 -C 2,0 1 -C(=O)-O-C
-0,05 1 -C 0,7 1 -C
0,27 general corrections 0,7 1 -C
CH2 3,57;3,510000 1,37 methylene 2,2 general corrections
2,20 1 alpha -O C 133,3 128,5 1-benzene
0,13 1 beta -O-C 1,2 1 -C(=O)-O-C
-0,06 1 beta -C 9,2 1 -C
-0,10 general corrections -0,1 1 -C
CH3 2,48 0,86 methyl C 133,3 128,5 1-benzene
1,40 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1 1,2 1 -C(=O)-O-C
0,22 general corrections -0,1 1 -C
CH3 2,48 0,86 methyl 9,2 1 -C
1,40 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1 -5,5 general corrections
0,22 general corrections CH 128,3 128,5 1-benzene
-0,1 1 -C(=O)-O-C
1H NMR Coupling Constant Prediction -3,0 1 -C
0,7 1 -C
shift atom index coupling partner. constant and vector 2,2 general corrections
CH 128,3 128,5 1-benzene
-0,1 1 -C(=O)-O-C
4,77 22
0,7 1 -C
4,88 20 -3,0 1 -C
3,94 19 CH 130,3 128,5 1-benzene
6,77 12 4,3 1 -C(=O)-O-C
13 7,0 H-C-C-H -0,1 1 -C
3,60 16 -0,1 1 -C
18 7,0 H-C-CH-H C 165,9 166,0 1-carboxyl
4,29 13 6,0 1 -1:C*C*C*C*C*C*1
12 7,0 H-C-C-H -5,0 1 -C from O-carboxyl
3,60 15 9,1 1 alpha -C
16 7,0 H-C-C-H 49,0 1 alpha -O
14 7,0 H-C-C-H 9,4 1 beta -C
3,70 14 10,1 1 beta -O
13 7,0 H-C-C-H -5,0 2 gamma -C
15 7,0 H-C-C-H -6,2 1 gamma -O
7,07 4 0,3 1 delta -C
5 7,5 H-C*C-H 0,0 1 delta -O-C=O
6 1,5 H-C*CH*C-H 0,3 1 delta -O
4 1,5 H-C*CH*C-H 24,3 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1
-2,8 1 gamma -C(=O)-O
7,64 5 0,3 1 delta -C
3,54 18 diastereotopic -12,4 H-C-H 24,3 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1
16 7,0 H-CH-C-H -2,8 1 gamma -C(=O)-O
2,48 10 0,3 1 delta -C
N-Hexadecanoic acid
O
OH
n-hexadecanoic acid
palmitic acid
Exact Mass: 256,24
m/z: 256.24 (100.0%), 257.24 (17.3%), 258.25 (1.4%)
Log P: 5,77
MR: 76,49 [cm3/mol]
Henry's Law: 3,22
tPSA: 37.3
CLogP: 7.212
CMR: 7.787
LogS: -4.329
pKa: 4.702
O
O
1.26 1.26 1.26 1.26 1.26 1.26 1.54
22.7 29.3 29.6 29.6 29.6 29.3 24.7
0.88 OH11.87 178.4
1.26 1.26 1.26 1.26 1.30 1.33 2.21
n-hexadecanoic acid 14.1 31.9 29.6 29.6 29.6 29.6 29.0 34.0
OH
n-hexadecanoic acid
12 10 8 6 4 2 0
PPM
180 160 140 120 100 80 60 40 20 0


0,00 1 -C
0,87 general corrections Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)
-0,06 1 beta -C C 178,4 166,0 1-carboxyl
-0,06 1 beta -C 21,8 1 alpha -C(=O)-O
-0,06 1 beta -C -2,5 1 gamma -C
-0,06 1 beta -C 0,3 1 delta -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
-0,06 1 beta -C -2,5 1 gamma -C
-0,06 1 beta -C 0,3 1 delta -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
-0,06 1 beta -C
18,8 2 beta -C
CH2 1,26 1,37 methylene -2,8 1 gamma -C(=O)-O
-0,06 1 beta -C -2,5 1 gamma -C
-0,06 1 beta -C 0,3 1 delta -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
-0,06 1 beta -C 18,8 2 beta -C
CH2 1,26 1,37 methylene 0,0 1 delta -C(=O)-O
-0,06 1 beta -C 0,3 1 delta -C
-0,06 1 beta -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
-0,06 1 beta -C 18,8 2 beta -C
-0,06 1 beta -C
-0,06 1 beta -C
-5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
0,05 1 beta -CC
18,2 2 alpha -C
-5,0 2 gamma -C
18,2 2 alpha -C
11,87 18 18,8 2 beta -C
2,21 2 -5,0 2 gamma -C
1,54 3
2 7,1 H-CH-CH-H
1,33 4 18,2 2 alpha -C
3 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
5 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
1,26 5 0,6 2 delta -C
1,30 6 18,2 2 alpha -C
5 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
7 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
1,26 7
1,26 8 CH2 29,3 -2,3 aliphatic
7 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
9 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
1,26 9 -5,0 2 gamma -C
1,26 10 CH2 31,9 -2,3 aliphatic
9 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
11 7,1 H-CH-CH-H
1,26 11
18,8 2 beta -C
10 7,1 H-CH-CH-H -2,5 1 gamma -C
12 7,1 H-CH-CH-H 0,3 1 delta -C
13 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
1,26 13 9,4 1 beta -C
12 7,1 H-CH-CH-H -2,5 1 gamma -C
14 7,1 H-CH-CH-H 0,3 1 delta -C
13 7,1 H-CH-CH-H
15 7,1 H-CH-CH-H
1,26 15 9,1 1 alpha -C
14 7,1 H-CH-CH-H 9,4 1 beta -C
16 8,0 H-CH-CH2-H -2,5 1 gamma -C
0,88 16 0,3 1 delta -C
Niazimisin
OH S
HO OH
N O
H
O O
O-ethyl (4-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-
yl)oxyl)benzyl)carbamothioate
O-ethyl (4-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-
yl)oxy)benzyl)carbamothioate
Chemical Formula: C16H23NO6S
Exact Mass: 357,12
m/z: 357.12 (100.0%), 358.13 (17.3%), 359.12 (4.5%), 359.13 (1.4%), 359.13 (1.2%)
Elemental Analysis: C, 53.77; H, 6.49; N, 3.92; O, 26.86; S, 8.97
Melting Point:
Critical Temp:
Critical Pres:
Critical Vol:
Gibbs Energy:
Log P: 1,39
MR: 91,54 [cm3/mol]
Henry's Law: 0
Heat of Form:
tPSA: 100.41
CLogP: 1.41685
CMR: 9.3284
LogS: -2.55
pKa: 18.998, 13.036, 16.766
13
4.51
OH S
OH S
4.88 4.77 7.12 4.40 3.58
HO 3.70
OH
130.1 47.5 67.4
6.89
N O HO OH
3.60 4.20 1.23 70.5 189.8
H 114.2 N O
16.67 73.7 73.4 129.5 14.9
H
3.70 5.80
7.12
74.2 105.9
1.11 O O 6.89 155.4 130.1
O-ethyl (4-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2- 17.0 O O 114.2

yl)oxyl)benzyl)carbamothioate O-ethyl (4-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-
yl)oxyl)benzyl)carbamothioate
18 16 14 12 10 8 6 4 2 0
PPM 200 180 160 140 120 100 80 60 40 20 0
PPM


0,60 1 -1:CC(O)OCCC-1 CH 105,9 -4,9 tetrahydropyran
-0,03 general corrections 9,1 1 alpha -C from aliphatic
OH 4,88 4,20 alcohol 98,0 2 alpha -O from aliphatic
9,3 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1 from aliphatic
0,57 1 -1:CC(O)C(O)C(O)OC-1
-5,0 2 gamma -C from aliphatic
0,20 1 -CC(O)CO
-6,2 1 gamma -O from aliphatic
0,3 1 delta -O from aliphatic
NH 16,67 1,50 sec amine -23,6 general corrections
0,84 1 -C-C*R CH 74,2 -4,9 tetrahydropyran
7,10 1 -C=S 18,2 2 alpha -C from aliphatic
7,23 general corrections 49,0 1 alpha -O from aliphatic
2,20 1 alpha -O-1:C*C*C*C*C*C*1 from methine 10,1 1 beta -O from aliphatic
CH 3,70 3,60 tetrahydropyran -12,4 2 gamma -O from aliphatic
0,10 1 alpha -C from methine 0,3 1 delta -1:C*C*C*C*C*C*1 from aliphatic
0,00 1 beta -O from methine 0,3 1 delta -O from aliphatic
CH 4,20 1,60 tetrahydropyran -2,7 general corrections
2,10 1 alpha -O from methine C 155,4 128,5 1-benzene
0,50 1 beta -O-1:C*C*C*C*C*C*1 from methine 30,3 1 -OCC
0,00 1 beta -O from methine -2,0 1 -C-N
2,10 1 alpha -O from methine CH 73,4 -7,5 tetrahydropyran
-0,10 1 beta -C from methine 18,2 2 alpha -C from aliphatic
0,00 1 beta -O from methine 49,0 1 alpha -O from aliphatic
2,10 1 alpha -O from methine 30,3 3 beta -O from aliphatic
0,00 1 beta -O from methine -2,6 1 gamma -1:C*C*C*C*C*C*1 from aliphatic
-0,38 1 -O-C 0,3 1 delta -C from aliphatic
0,03 1 -C-N -15,0 general corrections
-0,02 general corrections CH 73,7 -7,5 tetrahydropyran
0,00 1 -O-C 49,0 1 alpha -O from aliphatic
0,00 1 -C-N 18,8 2 beta -C from aliphatic
-0,14 general corrections 20,2 2 beta -O from aliphatic
CH 6,89 7,26 1-benzene -2,5 1 gamma -C from aliphatic
-0,38 1 -O-C -6,2 1 gamma -O from aliphatic
0,03 1 -C-N 0,3 1 delta -O from aliphatic
CH 7,12 7,26 1-benzene CH 70,5 -5,9 tetrahydropyran
0,00 1 -O-C 18,2 2 alpha -C from aliphatic
0,00 1 -C-N 49,0 1 alpha -O from aliphatic
-0,14 general corrections 18,8 2 beta -C from aliphatic
CH2 3,58 1,37 methylene 20,2 2 beta -O from aliphatic
0,00 1 alpha -C -2,5 1 gamma -C from aliphatic
2,20 1 alpha -O -12,4 2 gamma -O from aliphatic
0,01 general corrections 0,3 1 delta -1:C*C*C*C*C*C*1 from aliphatic
1,22 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1 C 129,5 128,5 1-benzene
1,80 1 alpha -N-C=R -8,4 1 -OCC
0,01 general corrections 13,9 1 -C-N
0,25 1 beta -O-C CH 114,2 128,5 1-benzene
0,05 1 beta -CC -14,3 1 -OCC
-0,05 general corrections -0,2 1 -C-N
CH3 1,23 0,86 methyl 0,2 general corrections
0,40 1 beta -O-C=R CH 130,1 128,5 1-benzene
-0,03 general corrections 0,6 1 -OCC
-1,4 1 -C-N
1H NMR Coupling Constant Prediction 2,4 general corrections
CH 114,2 128,5 1-benzene
shift atom index coupling partner. constant and vector -14,3 1 -OCC
-0,2 1 -C-N
4,88 20 CH 130,1 128,5 1-benzene
4,51 21 0,6 1 -OCC
16,67 2 -1,4 1 -C-N
C 189,8 191,5 1-thiocarboxyl
14 7,0 H-C-C-H
? 1 unknown substituent(s)
3,70 17
-7,5 1 -C from O-thiocarboxyl
16 7,0 H-C-C-H
? 1 unknown substituent(s) from 1-thioamide
19 6,8 H-C-CH2-H
-34,5 1 -N from 1-thiocarbonyl
15 7,0 H-C-C-H 9,1 1 alpha -C
3,60 16 49,0 1 alpha -O
17 7,0 H-C-C-H 7,7 1 beta -C(=S)-N
15 7,0 H-C-C-H 0,3 1 delta -C
16 7,0 H-C-C-H 24,3 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1
6,89 10 28,3 1 alpha -N
11 7,5 H-C*C-H 8,0 1 beta -C=S
8 1,5 H-C*C*C-H -6,2 1 gamma -O
7,12 11 0,3 1 delta -C
6,89 8 9,1 1 alpha -C
7 7,5 H-C*C-H 9,4 1 beta -C
10 1,5 H-C*C*C-H 10,1 1 beta -O
7,12 7 -5,0 2 gamma -C
8 7,5 H-C*C-H -6,2 1 gamma -O
11 1,5 H-C*C*C-H 0,3 1 delta -C
3,58 23 0,6 2 delta -O
24 8,0 H-CH-CH2-H 1,0 general corrections
4,40 5 CH3 14,9 -2,3 aliphatic
1,11 19 9,1 1 alpha -C
17 6,8 H-CH2-C-H 10,1 1 beta -O
1,23 24 -2,5 1 gamma -C(=S)-N
Niazirin
OH
HO OH
O O
2-(4-(((2S,3R,4R,5R,6S)3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)acetonitrile
2-(4-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)acetonitrile
Chemical Formula: C14H17NO5
Exact Mass: 279,11
m/z: 279.11 (100.0%), 280.11 (15.1%), 281.12 (1.1%), 281.11 (1.0%)
Elemental Analysis: C, 60.21; H, 6.14; N, 5.02; O, 28.64
Log P: 0,64
MR: 70,09 [cm3/mol]
Henry's Law: 14,33
tPSA: 102.94
CLogP: -0.0481512
CMR: 7.001
LogS: -1.326
pKa: 18.998, 13.036, 16.767
4.51
OH
OH
22.9 129.4
4.33 7.16 4.77 4.88 HO OH
HO 3.70
OH 122.9 116.9
70.5
6.81 117.8 73.4 73.7
4.20 3.60
N
N 156.7 105.9 74.2
5.80 3.70 129.4
7.16
O O 17.0
O O 1.11
116.9
6.81 2-(4-(((2s,3r,4r,5r,6s)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2h-pyran-2-
2-(4-(((2s,3r,4r,5r,6s)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2h-pyran-2-
yl)oxy)phenyl)acetonitrile
yl)oxy)phenyl)acetonitrile
160 140 120 100 80 60 40 20 0

8 7 6 5 4 3 2 1 0 PPM
PPM


0,60 1 -1:CC(O)OCCC-1
9,3 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1 from aliphatic
0,57 1 -1:CC(O)C(O)C(O)OC-1 18,8 2 beta -C from aliphatic
0,20 1 -CC(O)CO -6,2 1 gamma -O from aliphatic
0,11 general corrections 0,3 1 delta -O from aliphatic
2,20 1 alpha -O-1:C*C*C*C*C*C*1 from methine CH 74,2 -4,9 tetrahydropyran
CH 3,70 3,60 tetrahydropyran 49,0 1 alpha -O from aliphatic
0,10 1 alpha -C from methine 18,8 2 beta -C from aliphatic
0,00 1 beta -O from methine 10,1 1 beta -O from aliphatic
CH 4,20 1,60 tetrahydropyran -2,5 1 gamma -C from aliphatic
2,10 1 alpha -O from methine -12,4 2 gamma -O from aliphatic
0,50 1 beta -O-1:C*C*C*C*C*C*1 from methine 0,3 1 delta -1:C*C*C*C*C*C*1 from aliphatic
2,10 1 alpha -O from methine C 156,7 128,5 1-benzene
-0,10 1 beta -C from methine 30,3 1 -OCC
0,00 1 beta -O from methine -0,7 1 -C-C+N
2,10 1 alpha -O from methine CH 73,4 -7,5 tetrahydropyran
0,00 1 beta -O from methine 49,0 1 alpha -O from aliphatic
CH 6,81 7,26 1-benzene 9,4 1 beta -C from aliphatic
-0,38 1 -O-C 30,3 3 beta -O from aliphatic
-0,05 1 -C -2,6 1 gamma -1:C*C*C*C*C*C*1 from aliphatic
-0,02 general corrections -2,5 1 gamma -C from aliphatic
0,00 1 -O-C 0,3 1 delta -C from aliphatic
-0,12 1 -C -15,0 general corrections
0,02 general corrections CH 73,7 -7,5 tetrahydropyran
-0,38 1 -O-C 49,0 1 alpha -O from aliphatic
-0,05 1 -C 18,8 2 beta -C from aliphatic
-0,02 general corrections 20,2 2 beta -O from aliphatic
CH 7,16 7,26 1-benzene -2,5 1 gamma -C from aliphatic
0,00 1 -O-C -6,2 1 gamma -O from aliphatic
-0,12 1 -C 0,3 1 delta -O from aliphatic
CH2 4,33 1,37 methylene CH 70,5 -5,9 tetrahydropyran
1,08 1 alpha -C+N 18,2 2 alpha -C from aliphatic
1,22 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1 49,0 1 alpha -O from aliphatic
0,66 general corrections 18,8 2 beta -C from aliphatic
CH3 1,11 0,86 methyl 20,2 2 beta -O from aliphatic
0,25 1 beta -O-C -2,5 1 gamma -C from aliphatic
0,05 1 beta -CC -12,4 2 gamma -O from aliphatic
-0,05 general corrections 0,3 1 delta -1:C*C*C*C*C*C*1 from aliphatic
1H NMR Coupling Constant Prediction C 122,9 128,5 1-benzene
-8,4 1 -OCC
shift atom index coupling partner. constant and vector 1,6 1 -C-C+N
4,77 20 CH 116,9 128,5 1-benzene
4,88 18 -14,3 1 -OCC
4,51 19 -0,8 1 -C-C+N
12 7,0 H-C-C-H CH 129,4 128,5 1-benzene
3,70 15 0,6 1 -OCC
14 7,0 H-C-C-H 0,5 1 -C-C+N
4,20 12 CH 116,9 128,5 1-benzene
11 7,0 H-C-C-H -14,3 1 -OCC
13 7,0 H-C-C-H -0,8 1 -C-C+N
15 7,0 H-C-C-H CH 129,4 128,5 1-benzene
13 7,0 H-C-C-H 0,6 1 -OCC
3,70 13 0,5 1 -C-C+N
14 7,0 H-C-C-H C 117,8 117,7 1-nitrile
6,81 8 -2,8 1 -C
7,16 9 24,3 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1
8 7,5 H-C*C-H 4,3 1 alpha -C+N
6,81 6 CH3 17,0 -2,3 aliphatic
5 7,5 H-C*C-H 9,1 1 alpha -C
8 1,5 H-C*C*C-H 9,4 1 beta -C
7,16 5 10,1 1 beta -O
6 7,5 H-C*C-H -5,0 2 gamma -C
9 1,5 H-C*C*C-H -6,2 1 gamma -O
4,33 2 0,3 1 delta -C
1,11 17 0,6 2 delta -O
15 6,8 H-CH2-C-H 1,0 general corrections
Octadecamethyl-cyclononasiloxane
O
Si Si
O O
Si Si
O O
Si Si
O O O O
Si Si Si
Octadecamethyl-cyclononasiloxane
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12,14,14,16,16,18,18-octadecamethyl-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaoxa-
2,4,6,8,10,12,14,16,18-nonasilacyclooctadecane
Chemical Formula: C18H54O9Si9
Exact Mass: 666,17
m/z: 666.17 (100.0%), 667.17 (45.7%), 668.17 (30.1%), 667.17 (19.5%), 669.17 (12.2%), 668.17
(9.3%), 668.17 (4.9%), 670.16 (4.0%), 668.17 (4.0%), 669.17 (3.3%), 669.17 (2.6%), 668.17 (1.8%),
668.18 (1.8%), 670.17 (1.7%), 669.17 (1.3%), 670.17 (1.3%)
Elemental Analysis: C, 32.39; H, 8.16; O, 21.58; Si, 37.87
Melting Point:
Critical Temp:
Critical Pres:
Critical Vol:
Gibbs Energy:
Log P:
MR:
Henry's Law: 0
Heat of Form:
tPSA: 83.07
CLogP: -99.99
CMR: 16.5762
LogS: -8.582
pKa: N/A
13
5.3 5.3
ChemNMR 1H Estimation 5.3 Si

O
Si 5.3
5.3 5.3
O O
5.3 Si Si 5.3
0.14 0.14
5.3 5.3
O O O
5.3 Si Si 5.3
0.14 Si Si 0.14
O O O O
0.14 0.14
Si Si Si
O O
5.3 5.3 5.3 5.3 5.3 5.3
octadecamethyl-cyclononasiloxane
0.14 Si Si 0.14
0.14 0.14 Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough
O O
0.14 Si Si 0.14
O O O O
Si Si Si
0.14 0.140.14 0.140.14 0.14

octadecamethyl-cyclononasiloxane
6 5 4 3 2 1 0
PPM

-20,0 1 alpha -Si
9,4 1 beta -C
20,2 2 beta -O
0,2 2 gamma -Si
1,2 4 delta -C
0,6 2 delta -O
-20,0 1 alpha -Si
9,4 1 beta -C
20,2 2 beta -O
0,2 2 gamma -Si
1,2 4 delta -C
0,6 2 delta -O
-20,0 1 alpha -Si
9,4 1 beta -C
20,2 2 beta -O
0,2 2 gamma -Si
1,2 4 delta -C
0,6 2 delta -O
-20,0 1 alpha -Si
9,4 1 beta -C
20,2 2 beta -O
0,2 2 gamma -Si
3 2 1 0 1,2
0,6
4 delta -C
2 delta -O
PPM CH3 5,3
-4,0
-2,3
general corrections
aliphatic
-20,0 1 alpha -Si
9,4 1 beta -C
20,2 2 beta -O
0,2 2 gamma -Si
1,2 4 delta -C
Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz): 0,6 2 delta -O
-20,0 1 alpha -Si
9,4 1 beta -C
Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) 20,2 2 beta -O
0,2 2 gamma -Si
1,2 4 delta -C
CH3 0,14 0,86 methyl 0,6
-4,0
2 delta -O
general corrections
-0,72 1 alpha -Si-C CH3 5,3 -2,3 aliphatic
-20,0 1 alpha -Si
CH3 0,14 0,86 methyl 9,4 1 beta -C
-0,72 1 alpha -Si-C 20,2
0,2
2 beta -O
2 gamma -Si
0,6 2 delta -O
-0,72 1 alpha -Si-C -4,0 general corrections
CH3 0,14 0,86 methyl CH3 5,3 -2,3
-20,0
aliphatic
1 alpha -Si
-0,72 1 alpha -Si-C 9,4 1 beta -C
20,2 2 beta -O
CH3 0,14 0,86 methyl 0,2 2 gamma -Si
-0,72 1 alpha -Si-C 1,2
0,6
4 delta -C
2 delta -O
-0,72 1 alpha -Si-C -20,0 1 alpha -Si
CH3 0,14 0,86 methyl 9,4
20,2
1 beta -C
2 beta -O
-0,72 1 alpha -Si-C 0,2 2 gamma -Si
1,2 4 delta -C
CH3 0,14 0,86 methyl 0,6 2 delta -O
-0,72 1 alpha -Si-C CH3 5,3
-4,0
-2,3
general corrections
aliphatic
CH3 0,14 0,86 methyl -20,0 1 alpha -Si
9,4 1 beta -C
-0,72 1 alpha -Si-C 20,2 2 beta -O
CH3 0,14 0,86 methyl 0,2
1,2
2 gamma -Si
4 delta -C
-0,72 1 alpha -Si-C 0,6 2 delta -O
-0,72 1 alpha -Si-C -20,0
9,4
1 alpha -Si
1 beta -C
CH3 0,14 0,86 methyl 20,2 2 beta -O
0,2 2 gamma -Si
-0,72 1 alpha -Si-C 1,2 4 delta -C
CH3 0,14 0,86 methyl 0,6
-4,0
2 delta -O
general corrections
-0,72 1 alpha -Si-C CH3 5,3 -2,3 aliphatic
-20,0 1 alpha -Si
CH3 0,14 0,86 methyl 9,4 1 beta -C
-0,72 1 alpha -Si-C 20,2
0,2
2 beta -O
2 gamma -Si
0,6 2 delta -O
-0,72 1 alpha -Si-C -4,0 general corrections
CH3 0,14 0,86 methyl CH3 5,3 -2,3
-20,0
aliphatic
1 alpha -Si
-0,72 1 alpha -Si-C 9,4 1 beta -C
20,2 2 beta -O
CH3 0,14 0,86 methyl 0,2 2 gamma -Si
-0,72 1 alpha -Si-C 1,2
0,6
4 delta -C
2 delta -O
-0,72 1 alpha -Si-C -20,0 1 alpha -Si
9,4 1 beta -C
20,2 2 beta -O
1H NMR Coupling Constant Prediction 0,2 2 gamma -Si
1,2 4 delta -C
0,6 2 delta -O
shift atom index coupling partner. constant and vector CH3 5,3
-4,0
-2,3
general corrections
aliphatic
-20,0 1 alpha -Si
9,4 1 beta -C
0,14 19 20,2 2 beta -O
0,14 20 0,2
1,2
2 gamma -Si
4 delta -C
0,14 21 0,6 2 delta -O
0,14 22 CH3 5,3 -2,3 aliphatic
0,14 23 -20,0
9,4
1 alpha -Si
1 beta -C
0,14 24 20,2 2 beta -O
0,2 2 gamma -Si
0,14 25 1,2 4 delta -C
0,14 26 0,6
-4,0
2 delta -O
general corrections
0,14 27 CH3 5,3 -2,3 aliphatic
-20,0 1 alpha -Si
0,14 28 9,4 1 beta -C
0,14 29 20,2
0,2
2 beta -O
2 gamma -Si
0,14 30 1,2 4 delta -C
0,6 2 delta -O
0,14 32 CH3 5,3 -2,3
-20,0
aliphatic
1 alpha -Si
0,14 33 9,4 1 beta -C
20,2 2 beta -O
0,14 34 0,2 2 gamma -Si
0,14 35 1,2
0,6
4 delta -C
2 delta -O
Octadecanoic acid
O
OH
octadecanoic acid
stearic acid
Exact Mass: 284,27
m/z: 284.27 (100.0%), 285.27 (19.5%), 286.28 (1.8%)
Log P: 6,61
MR: 85,69 [cm3/mol]
Henry's Law: 2,98
tPSA: 37.3
CLogP: 8.27
CMR: 8.7146
LogS: -5.006
pKa: 4.702
O
O
1.26 1.26 1.26 1.26 1.26 1.26 1.26 1.54
22.7 29.3 29.6 29.6 29.6 29.6 29.3 24.7
0.88 OH11.87 178.4
1.26 1.26 1.26 1.26 1.26 1.30 1.33 2.21
octadecanoic acid 14.1 31.9 29.6 29.6 29.6 29.6 29.6 29.0 34.0
OH
octadecanoic acid
12 10 8 6 4 2 0
PPM
180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

OH 11,87 11,00 carboxylic acid Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)
0,00 1 -C
CH2 2,21 1,37 methylene Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)
-0,06 1 beta -C C 178,4 166,0 1-carboxyl
-0,06 1 beta -C
0,00 general corrections 21,8 1 alpha -C(=O)-O
-0,06 1 beta -C 9,4 1 beta -C
-0,06 1 beta -C -2,5 1 gamma -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
-0,06 1 beta -C
-0,06 1 beta -C -2,5 1 gamma -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
CH2 1,26 1,37 methylene -2,8 1 gamma -C(=O)-O
-0,06 1 beta -C -2,5 1 gamma -C
-0,06 1 beta -C 0,3 1 delta -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
-0,06 1 beta -C 0,0 1 delta -C(=O)-O
-0,06 1 beta -C 0,3 1 delta -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
-0,06 1 beta -C 18,8 2 beta -C
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
-0,06 1 beta -C 18,8 2 beta -C
-0,06 1 beta -C -5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C
-0,06 1 beta -C -5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
-0,06 1 beta -C 18,8 2 beta -C
0,6 2 delta -C
0,00 1 alpha -C
CH3 0,88 0,86 methyl 18,2 2 alpha -C
0,05 1 beta -CC 18,8 2 beta -C
0,6 2 delta -C
1H NMR Coupling Constant Prediction -0,7 general corrections
18,8 2 beta -C
11,87 20
2,21 2 -5,0 2 gamma -C
4 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
1,33 4 18,8 2 beta -C
3 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
6 7,1 H-CH-CH-H
1,30 6 18,2 2 alpha -C
5 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
7 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
1,26 7 0,6 2 delta -C
1,26 8 18,2 2 alpha -C
7 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
9 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
1,26 9 0,6 2 delta -C
8 7,1 H-CH-CH-H
1,26 10 CH2 29,3 -2,3 aliphatic
9 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
11 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
1,26 11 -5,0 2 gamma -C
10 7,1 H-CH-CH-H 0,3 1 delta -C
1,26 12 CH2 31,9 -2,3 aliphatic
11 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
13 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
1,26 13
12 7,1 H-CH-CH-H -2,5 1 gamma -C
14 7,1 H-CH-CH-H 0,3 1 delta -C
15 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
1,26 15 9,4 1 beta -C
14 7,1 H-CH-CH-H -2,5 1 gamma -C
16 7,1 H-CH-CH-H 0,3 1 delta -C
17 7,1 H-CH-CH-H
1,26 17 9,1 1 alpha -C
16 7,1 H-CH-CH-H 9,4 1 beta -C
18 8,0 H-CH-CH2-H -2,5 1 gamma -C
0,88 18 0,3 1 delta -C
Phytol
HO
Phytol
(E)-3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-en-1-ol
Exact Mass: 296,31
m/z: 296.31 (100.0%), 297.31 (21.6%), 298.31 (2.2%)
Log P: 6,96
MR: 97,17 [cm3/mol]
Henry's Law: 599,77
tPSA: 20.23
CLogP: 8.483
CMR: 9.5811
LogS: -5.139
pKa: 14.594
ChemNMR 1H Estimation ChemNMR 13
C Estimation
1.79 0.87 0.89 0.91

16.3 21.0 21.0 23.2
4.18 1.31 1.40 1.25 1.40 1.25 1.62 58.9 139.2 24.9 33.3 24.6 33.2 24.3 28.1
5.05
HO 0.91
1.94 1.19 1.19 1.19 1.19 1.19 HO 23.2
Phytol 123.9 39.6 37.8 37.7 37.7 37.7 39.9
Phytol
H
5.39

6 5 4 3 2 1 0
140 120 100 80 60 40 20 0
PPM PPM
Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz): Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)
Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)
OH 5,05 4,20 alcohol CH2 58,9 -2,3 aliphatic

0,75 1 -CC=C 19,5 1 alpha -C=C
0,10 general corrections 49,0 1 alpha -O
0,63 1 alpha -C=C 0,3 1 delta -C
2,20 1 alpha -O -2,6 general corrections
-0,02 general corrections C 139,2 123,3 1-ethylene
CH 1,40 1,50 methine 17,3 1 -C-C-C-C
0,10 1 alpha -C 9,4 1 -C
-0,10 1 beta -C -8,2 1 -C-O
CH 1,40 1,50 methine CH 123,9 123,3 1-ethylene
0,10 1 alpha -C -8,9 1 -C-C-C-C
-0,10 1 beta -C -7,4 1 -C
-0,10 1 beta -C 14,2 1 -C-O
0,20 2 alpha -C
0,63 1 alpha -C=C -5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C 0,4 1 delta -C=C
-0,12 2 beta -C 18,8 2 beta -C
-0,06 1 beta -C -5,0 2 gamma -C
-0,12 2 beta -C 9,4 1 beta -C
-0,06 1 beta -C -2,5 1 gamma -C
CH2 1,31 1,37 methylene 19,5 1 alpha -C=C
0,00 1 beta -C=C 9,1 1 alpha -C
-0,06 1 beta -C 18,8 2 beta -C
-5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C
0,6 2 delta -C
-0,06 1 beta -C
0,00 general corrections 0,3 1 delta -O
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
CH3 1,79 0,86 methyl -2,1 1 gamma -C=C
0,85 1 alpha -C=C -2,5 1 gamma -C
CH3 0,89 0,86 methyl 28,2 3 beta -C
0,10 2 beta -CC -5,0 2 gamma -C
0,05 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
CH3 0,91 0,86 methyl -5,0 2 gamma -C
0,05 1 beta -CC 0,9 3 delta -C
18,2 2 alpha -C
-0,50 2 -C c + t
0,64 1 -C-O gem
28,2 3 beta -C
-5,0 2 gamma -C
18,2 2 alpha -C
5,05 21 28,2 3 beta -C
4,18 1 -2,5 1 gamma -C
22 6,2 H-CH-C(sp2)-H 0,6 2 delta -C
7 7,0 H-C-CH-H CH2 24,9 -2,3 aliphatic
10 7,0 H-C-CH-H 18,2 2 alpha -C
9 6,8 H-C-CH2-H 6,9 1 beta -C=C
1,40 13 9,4 1 beta -C
12 7,0 H-C-CH-H -7,5 3 gamma -C
15 7,0 H-C-CH-H 0,6 2 delta -C
1,62 18 CH2 24,6 -2,3 aliphatic
17 7,0 H-C-CH-H 18,2 2 alpha -C
19 6,8 H-C-CH2-H 18,8 2 beta -C
20 6,8 H-C-CH2-H -10,0 4 gamma -C
1,94 5 0,6 2 delta -C
22 -1,0 H-CH>C=C<H
1,19 7
8 7,0 H-CH-C-H 18,2 2 alpha -C
6 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
1,19 10 -10,0 4 gamma -C
8 7,0 H-CH-C-H 0,3 1 delta -C
1,19 12 CH3 16,3 -2,3 aliphatic
13 7,0 H-CH-C-H 19,5 1 alpha -C=C
11 7,1 H-CH-CH-H 9,4 1 beta -C
1,19 15 -5,0 2 gamma -C
13 7,0 H-CH-C-H 0,3 1 delta -C
16 7,1 H-CH-CH-H 0,3 1 delta -O
16 7,1 H-CH-CH-H 9,1 1 alpha -C
1,31 6 18,8 2 beta -C
5 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
12 7,1 H-CH-CH-H 9,1 1 alpha -C
1,25 16 18,8 2 beta -C
15 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
17 7,1 H-CH-CH-H 0,6 2 delta -C
1,79 4
22 -1,0 H-CH2>C=C>H
0,87 9 CH3 23,2 -2,3 aliphatic
8 6,8 H-CH2-C-H 9,1 1 alpha -C
0,89 14 18,8 2 beta -C
13 6,8 H-CH2-C-H -2,5 1 gamma -C
0,91 19 0,3 1 delta -C
0,91 20 CH3 23,2 -2,3 aliphatic
18 6,8 H-CH2-C-H 9,1 1 alpha -C
5,39 22 18,8 2 beta -C
1 6,2 H-C(sp2)-CH-H -2,5 1 gamma -C
5 -1,0 H>C=C<CH-H 0,3 1 delta -C
Squalene
Squalene
(6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene
Chemical Formula: C30H50
Exact Mass: 410,39
m/z: 410.39 (100.0%), 411.39 (32.4%), 412.40 (2.7%), 412.40 (2.4%)
Elemental Analysis: C, 87.73; H, 12.27
Log P: 9,65
MR: 146,26 [cm3/mol]
Henry's Law: -4,15
tPSA: 0
CLogP: 12.88
CMR: 13.939
LogS: -7.079
pKa: N/A
1.70 1.82
5.20 5.20 1.79 1.79 13
H H ChemNMR C Estimation
2.00 2.00 2.00 2.00 16.4
5.20
H 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00
24.6 123.5 39.7 124.3 39.7 124.3 28.4 135.7 26.7
132.0 135.7 135.7 124.3

1.79 1.79
H H 26.4 26.7 28.4 124.3 39.7
squalene 5.20 5.20

18.6 16.4 16.4
squalene
140 120 100 80 60 40 20 0

PPM
6 5 4 3 2 1 0

C 135,7 123,3 1-ethylene
14,0 1 -C-C
9,4 1 -C
Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) -8,2 1 -C-C
CH2 2,00 1,37 methylene C 135,7 123,3 1-ethylene
0,63 1 alpha -C=C 14,0 1 -C-C
9,4 1 -C
0,00 1 beta -C=C -8,2 1 -C-C
0,63 1 alpha -C=C C 135,7 123,3 1-ethylene
0,00 1 beta -C=C 14,0 1 -C-C
CH2 2,00 1,37 methylene 9,4 1 -C
-8,2 1 -C-C
0,63 1 alpha -C=C -2,8 general corrections
0,00 1 beta -C=C C 135,7 123,3 1-ethylene
CH2 2,00 1,37 methylene 14,0 1 -C-C
0,63 1 alpha -C=C 9,4 1 -C
0,00 1 beta -C=C -8,2 1 -C-C
CH2 2,00 1,37 methylene C 132,0 123,3 1-ethylene
0,63 1 alpha -C=C 18,8 2 -C
0,00 1 beta -C=C -8,2 1 -C-C
0,63 1 alpha -C=C C 132,0 123,3 1-ethylene
18,8 2 -C
0,00 1 beta -C=C -8,2 1 -C-C
0,00 1 beta -C=C -8,2 1 -C-C
CH2 2,00 1,37 methylene -7,4 1 -C
14,0 1 -C-C
0,63 1 alpha -C=C 2,6 general corrections
0,00 1 beta -C=C CH 124,3 123,3 1-ethylene
CH2 2,00 1,37 methylene -8,2 1 -C-C
0,63 1 alpha -C=C -7,4 1 -C
0,00 1 beta -C=C 14,0 1 -C-C
0,63 1 alpha -C=C -8,2 1 -C-C
0,00 1 beta -C=C -7,4 1 -C
CH3 1,79 0,86 methyl 14,0 1 -C-C
0,85 1 alpha -C=C 2,6 general corrections
0,08 general corrections -8,2 1 -C-C
CH3 1,79 0,86 methyl -7,4 1 -C
0,85 1 alpha -C=C 14,0 1 -C-C
CH3 1,79 0,86 methyl -14,8 2 -C
0,85 1 alpha -C=C 14,0 1 -C-C
CH3 1,79 0,86 methyl CH 123,5 123,3 1-ethylene
0,85 1 alpha -C=C -14,8 2 -C
14,0 1 -C-C
0,85 1 alpha -C=C 19,5 1 alpha -C=C
CH3 1,82 0,86 methyl 6,9 1 beta -C=C
9,4 1 beta -C
0,85 1 alpha -C=C -2,5 1 gamma -C
-0,01 general corrections 19,5 1 alpha -C=C
9,1 1 alpha -C
CH3 1,82 0,86 methyl 6,9 1 beta -C=C
0,85 1 alpha -C=C 9,4 1 beta -C
H 5,20 5,25 1-ethylene 0,9 3 delta -C
-0,50 2 -C c + t -1,3 general corrections
0,45 1 -C gem 19,5 1 alpha -C=C
H 5,20 5,25 1-ethylene 9,1 1 alpha -C
-0,50 2 -C c + t 6,9 1 beta -C=C
0,45 1 -C gem 9,4 1 beta -C
H 5,20 5,25 1-ethylene -2,5 1 gamma -C
0,9 3 delta -C
-0,50 2 -C c + t -1,3 general corrections
0,45 1 -C gem CH2 39,7 -2,3 aliphatic
H 5,20 5,25 1-ethylene 19,5 1 alpha -C=C
-0,50 2 -C c + t 9,1 1 alpha -C
0,45 1 -C gem 6,9 1 beta -C=C
9,4 1 beta -C
H 5,20 5,25 1-ethylene -2,5 1 gamma -C
-0,50 2 -C c + t 0,9 3 delta -C
H 5,20 5,25 1-ethylene CH2 26,7 -2,3 aliphatic
-0,50 2 -C c + t 19,5 1 alpha -C=C
9,1 1 alpha -C
0,45 1 -C gem 6,9 1 beta -C=C
-7,5 3 gamma -C
19,5 1 alpha -C=C
9,1 1 alpha -C
2,00 11 6,9 1 beta -C=C
10 7,1 H-CH-CH-H -7,5 3 gamma -C
33 -1,0 H-CH>C=C<H 0,6 2 delta -C
21 7,1 H-CH-CH-H 19,5 1 alpha -C=C
34 -1,0 H-CH>C=C<H 9,1 1 alpha -C
2,00 6 6,9 1 beta -C=C
5 7,1 H-CH-CH-H -7,5 3 gamma -C
31 -1,0 H-CH>C=C<H 0,3 1 delta -C
2,00 24 CH2 26,4 -2,3 aliphatic
25 7,1 H-CH-CH-H 19,5 1 alpha -C=C
32 -1,0 H-CH>C=C<H 9,1 1 alpha -C
2,00 10 6,9 1 beta -C=C
-7,5 3 gamma -C
31 6,2 H-CH-C(sp2)-H 0,3 1 delta -C
2,00 21 CH2 28,4 -2,3 aliphatic
32 6,2 H-CH-C(sp2)-H 19,5 1 alpha -C=C
20 7,1 H-CH-CH-H 9,1 1 alpha -C
6,9 1 beta -C=C
2,00 5 -5,0 2 gamma -C
35 6,2 H-CH-C(sp2)-H 0,9 3 delta -C
2,00 25 CH2 28,4 -2,3 aliphatic
36 6,2 H-CH-C(sp2)-H 19,5 1 alpha -C=C
9,1 1 alpha -C
24 7,1 H-CH-CH-H 6,9 1 beta -C=C
2,00 15 -5,0 2 gamma -C
33 6,2 H-CH-C(sp2)-H 0,9 3 delta -C
2,00 16 CH3 16,4 -2,3 aliphatic
19,5 1 alpha -C=C
34 6,2 H-CH-C(sp2)-H 9,4 1 beta -C
15 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
1,79 8 0,4 1 delta -C=C
31 -1,0 H-CH2>C=C>H 0,3 1 delta -C
32 -1,0 H-CH2>C=C>H 19,5 1 alpha -C=C
1,79 13 9,4 1 beta -C
33 -1,0 H-CH2>C=C>H -5,0 2 gamma -C
1,79 19 0,4 1 delta -C=C
34 -1,0 H-CH2>C=C>H 0,3 1 delta -C
1,70 1 CH3 16,4 -2,3 aliphatic
35 -1,0 H-CH2>C=C>H 19,5 1 alpha -C=C
1,82 3 9,4 1 beta -C
35 -1,0 H-CH2>C=C<H -5,0 2 gamma -C
1,70 28 0,4 1 delta -C=C
0,3 1 delta -C
36 -1,0 H-CH2>C=C>H -5,9 general corrections
1,82 29 CH3 16,4 -2,3 aliphatic
36 -1,0 H-CH2>C=C<H 19,5 1 alpha -C=C
5,20 31 9,4 1 beta -C
10 6,2 H-C(sp2)-CH-H -5,0 2 gamma -C
0,4 1 delta -C=C
6 -1,0 H>C=C<CH-H 0,3 1 delta -C
5,20 32 CH3 18,6 -2,3 aliphatic
21 6,2 H-C(sp2)-CH-H 19,5 1 alpha -C=C
24 -1,0 H>C=C<CH-H 9,4 1 beta -C
-2,5 1 gamma -C
30 -1,0 H>C=C>CH2-H 0,3 1 delta -C
11 -1,0 H>C=C<CH-H 19,5 1 alpha -C=C
13 -1,0 H>C=C>CH2-H 9,4 1 beta -C
-2,5 1 gamma -C
5,20 34 0,3 1 delta -C
16 6,2 H-C(sp2)-CH-H 0,2 general corrections
20 -1,0 H>C=C<CH-H CH3 18,6 -2,3 aliphatic
19 -1,0 H>C=C>CH2-H 19,5 1 alpha -C=C
5,20 35 9,4 1 beta -C
-2,5 1 gamma -C
5 6,2 H-C(sp2)-CH-H 0,3 1 delta -C
3 -1,0 H>C=C<CH2-H CH3 24,6 -2,3 aliphatic
5,20 36 19,5 1 alpha -C=C
9,4 1 beta -C
25 6,2 H-C(sp2)-CH-H -2,5 1 gamma -C
28 -1,0 H>C=C>CH2-H 0,3 1 delta -C
29 -1,0 H>C=C<CH2-H 0,2 general corrections
Oleic acid
O
OH
oleic acid
Exact Mass: 282,26
m/z: 282.26 (100.0%), 283.26 (19.5%), 284.26 (1.8%)
Log P: 6,29
MR: 87,06 [cm3/mol]
Henry's Law: 3,58
tPSA: 37.3
CLogP: 7.786
CMR: 8.6892
LogS: -4.754
pKa: 4.699
0.88
1.26
1.26
1.26
1.30

1.33
1.29
O
5.34
H 2.16
14.1 31.9 29.7 29.9 130.6 130.6 29.9 29.4 24.7
O 178.4
1.29 1.26 1.54 22.7 29.3 29.7 27.7 27.7 29.7 29.0 34.0
H OH11.87 oleic acid

5.34 2.16 1.33 1.33 2.21
oleic acid
12 10 8 6 4 2 0
PPM 180 160 140 120 100 80 60 40 20 0
PPM

OH 11,87 11,00 carboxylic acid Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)
0,00 1 -C
0,87 general corrections C 178,4 166,0 1-carboxyl
CH2 2,21 1,37 methylene 11,0 1 -C-C-C
0,00 general corrections CH 130,6 123,3 1-ethylene
0,63 1 alpha -C=C -8,9 1 -C-C-C-C
0,22 general corrections CH 130,6 123,3 1-ethylene
CH2 2,16 1,37 methylene -8,9 1 -C-C-C-C
0,63 1 alpha -C=C
-0,06 1 beta -C 17,3 1 -C-C-C-C
0,23 1 beta -C(=O)O 21,8 1 alpha -C(=O)-O
-0,06 1 beta -C 9,1 1 alpha -C
0,00 1 beta -C=C
-0,06 1 beta -C
0,3 1 delta -C
0,00 1 beta -C=C 19,5 1 alpha -C=C
-0,06 1 beta -C 9,1 1 alpha -C
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
-0,06 1 beta -C
-0,06 1 beta -C 19,5 1 alpha -C=C
-0,06 1 beta -C 9,1 1 alpha -C
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
-0,06 1 beta -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
-0,06 1 beta -C 2,0 1 beta -C(=O)-O
-0,06 1 beta -C 0,3 1 delta -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
-0,06 1 beta -C 6,9 1 beta -C=C
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
0,00 1 alpha -C 18,2 2 alpha -C
-0,06 1 beta -C 6,9 1 beta -C=C
CH3 0,88 0,86 methyl -2,5 1 gamma -C
0,05 1 beta -CC 0,6 2 delta -C
H 5,34 5,25 1-ethylene CH2 29,0 -2,3 aliphatic
0,45 1 -C gem
-0,28 1 -C trans 18,2 2 alpha -C
H 5,34 5,25 1-ethylene -2,8 1 gamma -C(=O)-O
-0,28 1 -C trans -2,5 1 gamma -C
0,45 1 -C gem 0,3 1 delta -C
18,2 2 alpha -C
shift atom index coupling partner. constant and vector 18,8 2 beta -C
-2,1 1 gamma -C=C
11,87 20 -2,5 1 gamma -C
2,21 2 0,3 1 delta -C
2,16 8 CH2 29,7 -2,3 aliphatic
21 6,2 H-CH-C(sp2)-H 18,2 2 alpha -C
7 7,1 H-CH-CH-H
22 -1,0 H-CH>CH=C>H 18,8 2 beta -C
2,16 11 -2,1 1 gamma -C=C
22 6,2 H-CH-C(sp2)-H -2,5 1 gamma -C
12 7,1 H-CH-CH-H 0,3 1 delta -C
21 -1,0 H-CH>CH=C>H -0,7 general corrections
1,54 3 CH2 29,4 -2,3 aliphatic
2 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
4 7,1 H-CH-CH-H
1,29 7 18,8 2 beta -C
8 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
1,29 12 0,0 1 delta -C(=O)-O
1,33 4 18,2 2 alpha -C
3 7,1 H-CH-CH-H
5 7,1 H-CH-CH-H
18,8 2 beta -C
1,33 6 -5,0 2 gamma -C
14 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
1,26 5 18,8 2 beta -C
4 7,1 H-CH-CH-H
6 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
1,30 14 0,3 1 delta -C
1,26 15 18,2 2 alpha -C
14 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
16 7,1 H-CH-CH-H -2,5 1 gamma -C
1,26 16
15 7,1 H-CH-CH-H
0,3 1 delta -C
1,26 17 CH2 22,7 -2,3 aliphatic
16 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
18 8,0 H-CH-CH2-H 9,4 1 beta -C
0,88 18 -2,5 1 gamma -C
17 8,0 H-CH2-CH-H 0,3 1 delta -C
22 10,9 H>C=C<H
11 -1,0 H>C=CH>CH-H 9,1 1 alpha -C
5,34 22 9,4 1 beta -C
21 10,9 H>C=C<H -2,5 1 gamma -C
11 6,2 H-C(sp2)-CH-H 0,3 1 delta -C
Quercetin
OH
HO O
OH
OH
OH O
quercetin
2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-4H-chromen-4-one
Exact Mass: 302,04
m/z: 302.04 (100.0%), 303.05 (16.2%), 304.05 (1.4%), 304.05 (1.2%)
Log P: 0,35
MR: 76,51 [cm3/mol]
Henry's Law: 25,3
tPSA: 127.45
CLogP: 1.50375
CMR: 7.4397
LogS: -3.151
pKa: 10.882, 6.871, 12.535, 7.747, 15.260
6.82 9.48
OH
7.04
6.82 9.48
OH
10.18 6.02 7.04
HO O
6.52
OH9.48 10.18 6.02
HO O
6.52
OH9.48
5.94
OH10.68
5.94
OH10.68
OH O
16.47
quercetin
OH O
16.47
quercetin
16 14 12 10 8 6 4 2 0
PPM
16 14 12 10 8 6 4 2 0
PPM

OH 10,68 15,00 enol
-4,32 general corrections OH 10,68 15,00 enol
OH 9,48 4,20 alcohol -4,32 general corrections
4,80 1 -C*R OH 9,48 4,20 alcohol
0,48 general corrections 4,80 1 -C*R
OH 9,48 4,20 alcohol 0,48 general corrections
4,80 1 -C*R OH 9,48 4,20 alcohol
11,00 1 -1:C*C(C=O)*C*C*C*C*1 OH 16,47 4,20 alcohol
1,27 general corrections 11,00 1 -1:C*C(C=O)*C*C*C*C*1
4,80 1 -C*R OH 10,18 4,20 alcohol
CH 6,02 7,26 1-benzene 1,18 general corrections
-0,53 1 -O CH 6,02 7,26 1-benzene
-0,44 1 -O -0,53 1 -O
-0,53 1 -O -0,44 1 -O
0,19 1 -C=O -0,53 1 -O
0,07 general corrections 0,19 1 -C=O
-0,44 1 -O CH 5,94 7,26 1-benzene
-0,53 1 -O -0,44 1 -O
-0,53 1 -O -0,53 1 -O
0,19 1 -C=O -0,53 1 -O
-0,01 general corrections 0,19 1 -C=O
-0,53 1 -O CH 6,52 7,26 1-benzene
-0,17 1 -O -0,53 1 -O
0,04 1 -C=C -0,17 1 -O
-0,08 general corrections 0,04 1 -C=C
-0,17 1 -O CH 6,82 7,26 1-benzene
-0,53 1 -O -0,17 1 -O
-0,05 1 -C=C -0,53 1 -O
0,31 general corrections -0,05 1 -C=C
-0,44 1 -O CH 7,04 7,26 1-benzene
-0,17 1 -O -0,44 1 -O
0,04 1 -C=C -0,17 1 -O
0,35 general corrections 0,04 1 -C=C
shift atom index coupling partner. constant and vector shift atom index coupling partner. constant and vector
10,68 3 10,68 3
9,48 18 9,48 18
9,48 20 9,48 20
16,47 8 16,47 8
10,18 11 10,18 11
6,02 12 6,02 12
9 1,5 H-C*C*C-H 9 1,5 H-C*C*C-H
5,94 9 5,94 9
12 1,5 H-C*C*C-H 12 1,5 H-C*C*C-H
6,52 16 6,52 16
22 1,5 H-C*C*C-H 22 1,5 H-C*C*C-H
6,82 21 6,82 21
22 7,5 H-C*C-H 22 7,5 H-C*C-H
7,04 22 7,04 22
21 7,5 H-C*C-H 21 7,5 H-C*C-H
16 1,5 H-C*C*C-H 16 1,5 H-C*C*C-H
Quinic acid
O
OH (3R,5R)-1,3,4,5-tetrahydroxycyclohexane-1-carboxylic acid
HO Chemical Formula: C7H12O6
OH Exact Mass: 192,06
m/z: 192.06 (100.0%), 193.07 (7.6%), 194.07 (1.2%)
HO Elemental Analysis: C, 43.75; H, 6.29; O, 49.95
OH Melting Point: 590,59 [K]
Log P: -2,44
MR: 38,88 [cm3/mol]
Henry's Law: 13,14
tPSA: 118.22
CLogP: -3.0112
CMR: 4.0478
LogS: 0.9468
pKa: 3.597, 19.559, 13.741, 19.559, 15.028
4.62 O
OH O
4.4 2.09;1.85 OH
HO 38.0
HO
3.54 OH12.84 177.2
71.0 77.7 OH
3.54
2.09;1.85 77.1
3.54 38.0
5.91
HO 71.0
HO
OH
4.4 OH
(3R,5R)-1,3,4,5-Tetrahydroxycyclohexane-1-carboxylic acid (3R,5R)-1,3,4,5-Tetrahydroxycyclohexane-1-carboxylic acid
Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough
14 12 10 8 6 4 2 0 180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

PPM PPM


C 77,7 -7,4 cyclohexane
OH 4,62 4,20 alcohol 21,8 1 alpha -C(=O)-O from aliphatic
0,60 1 -C(C)C 18,2 2 alpha -C from aliphatic
-0,18 general corrections 49,0 1 alpha -O from aliphatic
OH 5,91 4,20 alcohol 18,8 2 beta -C from aliphatic
1,60 1 -C(CO)CO -2,5 1 gamma -C from aliphatic
0,11 general corrections -12,4 2 gamma -O from aliphatic
OH 4,4 4,20 alcohol 0,3 1 delta -O from aliphatic
0,20 1 -CC(O)CO -8,1 general corrections
OH 4,4 4,20 alcohol CH 77,1 -7,4 cyclohexane
0,20 1 -CC(O)CO 18,2 2 alpha -C from aliphatic
OH 12,84 11,00 carboxylic acid 49,0 1 alpha -O from aliphatic
0,00 1 -C 18,8 2 beta -C from aliphatic
CH 3,54 1,44 cyclohexane -2,5 1 gamma -C from aliphatic
2,10 1 alpha -O from methine 0,0 1 delta -C(=O)-O from aliphatic
0,00 1 beta -O from methine -19,5 general corrections
CH 71,0 -7,4 cyclohexane
CH 3,54 1,44 cyclohexane
CH 3,54 1,44 cyclohexane 10,1 1 beta -O from aliphatic
2,10 1 alpha -O from methine -2,8 1 gamma -C(=O)-O from aliphatic
CH2 2,09;1,845000 1,44 cyclohexane -12,4 2 gamma -O from aliphatic
0,15 1 beta -O from methylene 0,0 general corrections
0,23 1 beta -C(=O)O from methylene CH 71,0 -7,4 cyclohexane
0,15 1 beta -O from methylene 18,2 2 alpha -C from aliphatic
CH2 2,09;1,845000 1,44 cyclohexane 49,0 1 alpha -O from aliphatic
0,15 1 beta -O from methylene 18,8 2 beta -C from aliphatic
0,23 1 beta -C(=O)O from methylene 10,1 1 beta -O from aliphatic
0,15 1 beta -O from methylene -2,8 1 gamma -C(=O)-O from aliphatic
1H NMR Coupling Constant Prediction -12,4 2 gamma -O from aliphatic
shift atom index coupling partner. constant and vector CH2 38,0 -7,4 cyclohexane
4,62 13 2,0 1 beta -C(=O)-O from aliphatic
5,91 11 18,8 2 beta -C from aliphatic
4,4 10 20,2 2 beta -O from aliphatic
4,4 12 -2,5 1 gamma -C from aliphatic
12,84 9 -6,2 1 gamma -O from aliphatic
0,3 1 delta -O from aliphatic
3,54 4
3 7,0 H-C-C-H CH2 38,0 -7,4 cyclohexane
5 7,0 H-C-C-H 18,2 2 alpha -C from aliphatic
3,54 3 2,0 1 beta -C(=O)-O from aliphatic
4 7,0 H-C-C-H 18,8 2 beta -C from aliphatic
2 7,0 H-C-CH-H 20,2 2 beta -O from aliphatic
3,54 5 -2,5 1 gamma -C from aliphatic
4 7,0 H-C-C-H -6,2 1 gamma -O from aliphatic
6 7,0 H-C-CH-H 0,3 1 delta -O from aliphatic
1,97 2 diastereotopic -12,4 H-C-H -5,4 general corrections
3 7,0 H-CH-C-H C 177,2 166,0 1-carboxyl
1,97 6 diastereotopic -12,4 H-C-H 15,0 1 -C(CC)CC
Tetra decanoic acid
O
OH
Tetradecanoic acid
tetradecanoic acid
Exact Mass: 228,21
m/z: 228.21 (100.0%), 229.21 (15.1%), 230.22 (1.1%)
Log P: 4,94
MR: 67,3 [cm3/mol]
Henry's Law: 3,46
tPSA: 37.3
CLogP: 6.154
CMR: 6.8594
LogS: -3.651
pKa: 4.702
O
O
22.7 29.3 29.6 29.6 29.3 24.7
1.26 1.26 1.26 1.26 1.26 1.54 178.4
14.1 OH
31.9 29.6 29.6 29.6 29.0 34.0
0.88 OH11.87 Tetradecanoic acid
1.26 1.26 1.26 1.30 1.33 2.21
Tetradecanoic acid

12 10 8 6 4 2 0
PPM
180 160 140 120 100 80 60 40 20 0
PPM


0,00 1 -C Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)
CH2 2,21 1,37 methylene C 178,4 166,0 1-carboxyl
0,90 1 alpha -C(=O)O 11,0 1 -C-C-C
CH2 1,54 1,37 methylene 21,8 1 alpha -C(=O)-O
0,23 1 beta -C(=O)O 9,1 1 alpha -C
-0,06 1 beta -C 9,4 1 beta -C
-0,06 1 beta -C 0,3 1 delta -C
-0,06 1 beta -C 2,0 1 beta -C(=O)-O
-0,06 1 beta -C 9,4 1 beta -C
-0,06 1 beta -C
-0,06 1 beta -C
-0,06 1 beta -C 18,8 2 beta -C
-0,06 1 beta -C -2,8 1 gamma -C(=O)-O
18,2 2 alpha -C
-0,06 1 beta -C 18,8 2 beta -C
-0,06 1 beta -C -5,0 2 gamma -C
0,01 general corrections 0,0 1 delta -C(=O)-O
-0,06 1 beta -C
-0,06 1 beta -C
-5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
0,05 1 beta -CC 18,2 2 alpha -C
-5,0 2 gamma -C
18,2 2 alpha -C
11,87 16 18,8 2 beta -C
2,21 2 -5,0 2 gamma -C
3 7,1 H-CH-CH-H
1,54 3 0,6 2 delta -C
1,33 4 18,2 2 alpha -C
3 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
5 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
1,26 5 0,6 2 delta -C
1,30 6
5 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
7 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
1,26 7 -5,0 2 gamma -C
1,26 8 CH2 31,9 -2,3 aliphatic
7 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
9 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
1,26 9 -2,5 1 gamma -C
8 7,1 H-CH-CH-H
10 7,1 H-CH-CH-H
0,3 1 delta -C
11 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
1,26 11 9,4 1 beta -C
10 7,1 H-CH-CH-H -2,5 1 gamma -C
12 7,1 H-CH-CH-H 0,3 1 delta -C
13 7,1 H-CH-CH-H
1,26 13
9,1 1 alpha -C
12 7,1 H-CH-CH-H 9,4 1 beta -C
14 8,0 H-CH-CH2-H -2,5 1 gamma -C
0,88 14 0,3 1 delta -C

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NAMA : Rizki Prapitasari

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Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough

Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz):

Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)

ChemNMR 13C Estimation

1.32 1.32 31.3 31.3

10 8 6 4 2 0 160 140 120 100 80 60 40 20 0

Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)

Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough

Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)

CH 1,00 1,50 methine

Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough

180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)

3 2 1 0 180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)

Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)

1.26 1.26 1.33 2.16 1.29 1.26 1.54

180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)

29.7 37.2 30.2 130.6 33.7 29.4 28.2 202.2

10 8 6 4 2 0 220 200 180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz):

Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)

0.99 7.67 29.6

O Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough

Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough

180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)

Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)

C 137,5 128,5 1-benzene

Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough

Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz):

Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)

CH 7,36 7,26 1-benzene

1.33 ChemNMR 13C Estimation

Boiling Point: 1135,72 [K]

Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough

160 140 120 100 80 60 40 20 0

Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)

Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)

C 137,9 123,3 1-ethylene

5.34 2.16 1.33 1.25

14.1 31.9 29.7 29.9 130.6 130.6 29.9 29.7 31.0

Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough

Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough

180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)

Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)

5.94 98.3 104.5 176.1 136.5

Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough

180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)

Critical Pres: 22,42 [Bar]

Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough

180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)

CH 98,5 -4,9 tetrahydropyran

180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)

O-ethyl (4-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2- 17.0 O O 114.2

Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz):

Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)