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Referencias

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Montmorillonite clay alters toxicity of silver
nanoparticles in zebrafish (Danio rerio)
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Gupta, G. S., Dhawan, A., & Shanker, R. (2016).
Montmorillonite clay alters toxicity of silver
nanoparticles in zebrafish (Danio rerio)
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Tamaño

El área de la superficie, la relación de volumen y la


reactividad de la superficie se pueden cambiar con
el tamaño de partícula

Las partículas más pequeñas pueden inducir una


mayor toxicidad

El tamaño es una propiedad importante que


influye en la absorción y el efecto de los NP. En
este sentido, los tamaños comunes de los AgNP
utilizados en aplicaciones generales oscilan entre 1
y 10 nm

-
-

La toxicidad de los AgNP generalmente está


relacionada con su tamaño, forma y agregación, lo
que resulta en interacciones distintas con las
células del organismo, como la absorción celular

-
-

Los resultados indicaron que la mayor toxicidad de


los AgNP para la reproducción de C. elegans
probablemente estaba relacionada con la
aparición de los AgNP de menor tamaño en medios
de mayor fuerza iónica.
Valores

Carlson et al. 2008 trabajó con Ag-NP recubiertas de


hidrocarburos de 15 nm y 55 nm, y descubrió que las Ag-
NP de 15 nm pueden generar más ROS en comparación
con las Ag-NP de 55 nm en una línea celular de
macrófagos

Liu et al, 2010 Encontraron que las Ag-NP de 5 nm eran


más tóxicas que las Ag-NP de 20 y 50 nm

Wang et al, 2014 Encontraron que los Ag-NP recubiertos


con citrato de 20 nm mostraban más citotoxicidad que los
Ag-NP de 110 nm y generaban una inflamación
neutrofílica aguda en los pulmones de ratones en
comparación con los Ag-NP más grandes

Yoon et al, 2014 Prepararon dos preparaciones de


diferentes tamaños de AgNP y se ensayaron para
determinar sus propiedades citotóxicas. Los AgNP de 10
nm mostraron un efecto más citotóxico en comparación
con las partículas de tamaño de 100 nm con una
composición química de superficie similar y la misma
concentración.

Segun Kong et al, 2020 En términos de tamaño de


partícula AgNP (20-40 nm y 80-100 nm), los resultados
experimentales confirman claramente que se observaron
consistentemente efectos tóxicos altos con un tamaño de
partícula pequeño para todas las actividades en
comparación con las de las grandes.
Utilizaron partículas de tres tamaños diferentes (5 nm, 25
nm y 75 nm) para investigar la toxicidad dependiente del
tamaño de los AgNP. Asumen que las partículas pequeñas
desempeñaban un papel importante en el aumento de la
toxicidad de los AgNP.
Forma

La forma de las nanopartículas muestra un efecto significativo


sobre los parámetros citotóxicos . Por ejemplo, las partículas
esféricas no mostraron efectos adversos sobre los parámetros
citotóxicos en las células A549, mientras que las de varrilla
indujeron resultados negativos

La investigación sugiere que la forma y el tamaño de los AgNP


pueden afectar la toxicidad de estas partículas. Los AgNP
investigados eran todos esféricos.
La investigación sugiere que la forma y el tamaño de los AgNP
pueden afectar la toxicidad de estas partículas. Los AgNP
investigados eran todos esféricos.

Demostraron que las nanoplacas de Ag muestran un mayor nivel


de toxicidad en comparación con las nanoesferas y los
nanocables a pesar de las menores tasas de disolución y
biodisponibilidad de esta forma de material.

-
-

La forma fue uno de los factores importantes que determinaron


el efecto tóxico de los Ag-NP. Por ejemplo, Stoehr et al. (2011)
encontraron que los alambres de Ag-NP (100-160 nm) redujeron
significativamente la viabilidad celular y aumentaron la
liberación de LDH de las células epiteliales alveolares, mientras
que los Ag-NP esféricos (30 nm) no tuvieron ningún efecto.
Recubrimientos

Se probaron los Ag-NP recubiertos con citrato y


polivinilpirrolidona (PVP) para comparar su toxicidad con los Ag-
NP sin recubrimiento utilizando macrófagos J774A.1 y células
epiteliales HT29 [117].. Tanto los Ag-NP recubiertos con citrato
como con PVP demostraron ser menos citotóxicos que los no
recubiertos en las líneas celulares probadas.

Revestimientos superficiales como el Citrato y el PVP aplicados a


los AgNP, mejoran su biocompatibilidad y estabilidad frente a la
aglomeración.

-
-

La toxicidad de los ENP disminuye o aumenta con respecto a la


química de los recubrimientos de ENP y el tipo de interacción con
el organismo probado. El Np-Ag recubierto con PEG fue menos
tóxico que el Np-Ag recubierto con PVP y citrato para las algas

Dichos recubrimientos afectan fuertemente la carga superficial, la


forma y la agregación de los AgNP ( Badawy et al., 2011 ; Foldbjerg
et al., 2009 ; Hotze et al., 2010 ), lo que indica la importancia de
estudios que comparen la toxicidad de los AgNP sin recubrimiento
y recubiertos.

La mayor estabilidad de PVP en comparación con otros agentes de


recubrimiento ( por ejemplo , citrato y polietilenglicol) hace que
PVP sea el agente de recubrimiento más adecuado para evaluar la
ecotoxicidad de los AgNP estabilizados en condiciones
experimentales

-
-
Aglomeraciones

Los resultados presentados aquí muestran una


correlación directa entre la toxicidad de los
AgNP y su carga superficial. Los Citrato-AgNP
más negativos fueron los menos tóxicos
La carga superficial afecta la tasa de
aglomeración de los NP y controla la toxicidad.
Se descubrió que la toxicidad de las
nanopartículas de plata depende de la carga
superficial

Se demuestra que los AgNPs interactúan con


partículas de arcilla y forman
heteroaglomerados
La tasa de mortalidad de eleuteroembriones de
pez cebra fue mayor en caso de exposición a
complejos AgNPs-arcilla (pH 4.0 y 7.0)

Demostraron que los AgNP exhiben una


dinámica de bioacumulación dependiente de la
carga superficial en las células de las algas. Por
lo tanto, la carga superficial de AgNP influye
principalmente en la dinámica de acumulación
de AgNP en las células de las algas, lo que es
muy útil para comprender la toxicidad y el
comportamiento de los AgNP en un medio
acuático

Los resultados obtenidos sugieren la


correlación directa entre la toxicidad de los
AgNP y su carga superficial total.
Valores

A medida que la magnitud del potencial Z disminuye, H2


−AgNPs (−22 mV) y PVP-AgNPs (−10 mV), aumentan las
posibilidades de interacciones célula-partícula y da como
resultado una mayor toxicidad. Luego para BPEI-AgNP cargados
positivamente (+40 mV) habrá un mayor grado de
interacciones lo que provoca una mayor toxicidad.
A medida que la magnitud del potencial Z disminuye, H2
−AgNPs (−22 mV) y PVP-AgNPs (−10 mV), aumentan las
posibilidades de interacciones célula-partícula y da como
resultado una mayor toxicidad. Luego para BPEI-AgNP cargados
positivamente (+40 mV) habrá un mayor grado de
interacciones lo que provoca una mayor toxicidad.

Se observó una disminución en el potencial superficial de las


partículas de arcilla después de la adición de AgNP. Su
potencial z fue -13 y -21 mV, respectivamente, generando la
heteroaglomeración.

A concentraciones más bajas de AgNP, el potencial z se


mantuvo similar a las partículas de arcilla pura (-19 mV).
Se observó una disminución en el potencial superficial de las
partículas de arcilla después de la adición de AgNP. Su
potencial z fue -13 y -21 mV, respectivamente, generando la
heteroaglomeración.

A concentraciones más bajas de AgNP, el potencial z se


mantuvo similar a las partículas de arcilla pura (-19 mV).

Los potenciales zeta (potenciales ζ ) de N-AgNP y P-AgNP en


agua fueron −10,09 mV y 31,88 mV, respectivamente, mientras
que fueron −15,34 mV y 16,10 mV, respectivamente, en
medios de cultivo.

Los potenciales zeta para Np-Ag recubiertas con citrato y PVP


fue de 39,8 mV y −4,8mV respectivamente.
Variable dependiente

Disolucion

La referencia citada trata de una revision general de


parametros que inducen la tocixidad de
nanoparticulas de plata. Solo hace refrencia a que Ag
+ liberado de las NP por disolución podría ser el
factor inicial para la inducción de toxicidad.

La referencia citada trata de una revision general de


parametros que inducen la tocixidad de
nanoparticulas de plata. Aunque demuestra que la
formación de una corona superficial , dependiendo
de la composición, interfiere con la disolución de los
AgNP en iones Ag y, por tanto, su toxicidad

Se investigaron 4 suspesiones de NP-Ag (1) H 2


-AgNP sin recubrimiento, (2) AgNP recubiertos con
citrato (Citrato-AgNP), (3) AgNP recubiertos con
polivinilpirrolidona (PVP-AgNP) y (4) AgNP
recubiertos con polietilenimina ramificada (BPEI-
AgNP).
Se investigaron 4 suspesiones de NP-Ag (1) H 2
-AgNP sin recubrimiento, (2) AgNP recubiertos con
citrato (Citrato-AgNP), (3) AgNP recubiertos con
polivinilpirrolidona (PVP-AgNP) y (4) AgNP
recubiertos con polietilenimina ramificada (BPEI-
AgNP).

La absorción dietética de Ag fue posible a partir de


formas acuosas y particuladas de Ag.

Se prepararon en agua ultrapura cinco


concentraciones de suspensiones de PVP-AgNP
(tamaño de partícula de 20 nm, PVP funcionalizado) y
uc-AgNP (tamaño de partícula <100 nm, 99,5% en
base a metales traza).

Debido a que los AgNP tienen diferentes tamaños, las


suspensiones madre contenían 2e13 partículas por
ml; para el AgNP-C de 10 nm y AgNP-PVP, pero 3e11
partículas por ml para el AgNP-PVP de 50 nm.

Nanopartículas de plata estabilizadas con


polivinilpirrolidona (PVP) (AgNPs; NNV 003;
concentración nominal 4% p / p) en forma de
suspensión acuosa en agua destilada.
Nanopartículas de plata estabilizadas con
polivinilpirrolidona (PVP) (AgNPs; NNV 003;
concentración nominal 4% p / p) en forma de
suspensión acuosa en agua destilada.
Valores de nannoparticulas de plata en rios o proveniente de depuradoras

Referencias

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nnoparticulas de plata en rios o proveniente de depuradoras

Datos

Como resultado de las amplias aplicaciones de los Ag-NP, los Ag-NP se liberan en los
ecosistemas acuáticos mediante muchos procesos, como el lavado, el transporte y la
descarga. Se habían detectado 0,1 μg / L de Ag-NP en la contaminación de lodos de
depuradora y efluentes de aguas residuales

Las plantas de tratamiento de aguas residuales son la principal fuente de liberación de


nanopartículas al medio acuático.

Una cantidad significativa de NP puede llegar a los ecosistemas de agua dulce a través
de los efluentes de EDAR. . Nanopartículas de plata (AgNP) y nanopartículas de dióxido
de titanio (TiO 2NP) se han identificado como compuestos para los que se esperan
altas concentraciones en el afluente y el efluente de STP. Las concentraciones
ambientales pronosticadas (PEC) en el agua superficial para AgNP y TiO 2 NP varían de
0.088 a 10.000 ng / L y 0.021 a 10 μg / L, respectivamente.

Calcularon la liberación de AgNP al medio acuático y estimaron que el 53% de las


partículas en el efluente de una EDAR están presentes en forma transformada, en su
mayoría Ag2 S, el 22% están disueltas y solo el 18% de las NP son liberados como
nanopartículas

Su enfoque trazó flujos de masa de plata a través de compartimentos ambientales,


teniendo en cuenta la disolución, la división con sólidos de aguas residuales y las
reacciones con componentes ambientales como azufre, para predecir el rango de
concentraciones acuáticas para efluentes de tratamiento de aguas residuales, agua de
río, sedimento de río y agua intersticial del sedimento
Especie Organismo Forma

Crustaceos Daphnia Magna Esfericas

Crustaceos Daphnia Magna Esfericas

Crustaceos Daphnia Magna No uniforme

Crustaceos Daphnia Magna Esfericas

Crustaceos Daphnia Magna Se asumen esfericas

Crustaceos Daphnia Magna Esfericas, nanoplacas,


nanocables
Peces Pez Cebra Se asumen esfericas

Peces Pez Cebra Esfericas

Peces Pez Cebra Forma Variable

Peces Pez Cebra Esfericas

Peces Pez Cebra Se asumen esfericas

Algas P. subcapitata Varilla

Algas P. subcapitata Esfericas

Esfericas, nanoplacas,
Algas Chlorococcum infusionum nanocables
Esfericas, nanoplacas,
Algas Chlorococcum infusionum nanocables

Algas P. subcapitata Se asumen esfericas

Algas Chlorella sp. Se asumen esfericas

Invertebrado C. Vulgaris Esfericas


VALORES DE TOXICIDAD
TOXICIDAD AGUDA
Tamaño (nm) Recubrimiento LC50 ug/L EC50 ug/L
40-cit-AgNP 8.90
110-cit-AgNP 17.43
40 y 110 -
40-PVP-AgNP 24.97

110-PVP-AgNP 38.35
20, 60 y 100 Citrato - 1,7 y 3

<100 Citrato - 12.4

20 - 30 Citrato - -

30 - 50 PVP 34 - 292 -

95 - 130 PVP - 44.83

5 PVP 57 -

20 y 100 Citrato y PVP 1220 - 2570 -

26 - 25000 - 40560 -

5 -50 - 142.2 -
AgNO3 PVP 60
10 - 125 -
AgNp PVP 17000
AgNO3 7.09
11 - 16 Np M ag - 9.74
NM 300K 24.18

2 - 18 Polialcoholvinílico - 1090
PVA

AgEsf PVP 100


34 - 120 -
34 - 120 AgPL PVP - 45
AgNW PVP 21
AgNp
3-8 - 30
AgNO3
Ag+ 390
<100 -
AgNp 890

22,03 y 28,98 Citrato - 70


OXICIDAD
TOXICIDAD CRONICA
NOEC ug/L LOEC ug/L Tiempo (h)

- - 24

- 26 48

5 7 48

9.6 19.2 24

- - 24

- - 48

- - 120

- - 96

- - 96

- - 96

- - 120

- - 72

- - 48

- - 72
- - 72

- - 48

- - 48

- - 72
Efectos Calculados Referencia

Los efectos tóxicos se relacionaron con los mecanismos


de unión de iones y varias vías metabólicas, como la vía Hou et al. 2017
de la “ARN polimerasa” y la vía de la “digestión y
absorción de proteínas.

Mortandad y potencial ecotoxicologico Seitz et al 2015


Disminución del nivel de ROS, aumento del nivel de Ulm et al 2015
glutacion y actividad de catalasa
Se detectaron efectos tóxicos sobre la supervivencia y Sakka et al 2016
la reproducción
Se detectaron efectos tóxicos sobre la supervivencia Conine et al 2017

efectos adversos sobre inmovilización y mortalidad Cui et al 2017

Efectos sobre la reproduccion y mortandad Obrea et al 2017


Los efectos tóxicos de los AgNP en los tejidos los peces Liu et al 2019
fueron del orden intestinos> branquias> músculos
Aumento en la mortalidad, cambios clínicos y de Caceres et al 2019
comportamiento
Se demostraron cambios citológicos y localización Krishnaraj et al 2016
intrahepática de AgNP en tejidos

Aumento en la Mortandad Boyle & Goss 2018

Este estudio mostró directamente un cambio en la


inhibición del crecimiento de las algas de prueba con Kleiven et al 2019
cambios en el comportamiento y especiación de la plata
en solución
Estas nanopartículas se impregnaron a lo largo del
Daphnia intestino y caparazón, así como en los Becaro et al 2015
apéndices, incluida la morfología alterada del ojo.

Inhibicion del crecimiento y las actividades Hwa Nam & Joo An, 2019
fotosintéticas
Inhibicion del crecimiento y las actividades Hwa Nam & Joo An, 2019
fotosintéticas

Bioconcentracion y eliminancion Ag Ribeiro et al 2015

Bioacumulación y biomagnificación Yoo-iam et al. 2014

Efectos de la carga superficial en la dinámica de


absorción y eliminación de AgNP en organismos Zhang et al 2020
acuáticos.
C part 2.80E+07 part/litro
d 16 nm 1.6E-06 cm
densidad 10.5 g/cm3
Volumen 2.1446606E-18 cm3
Masa 2.2518936E-17 g

C 6.31E-10 g/l

mili 1.00E-03 6.31E-07 mg/l


micro 1.00E-06 6.31E-04 micg/l
nano 1.00E-09 6.31E-01 ng/l
pico 1.00E-12 631 pg/l
No. Prueba de especies

1 Escherichia coli

2 Danio rerio (embriones)

Staphylococcus aureus
3 Escherichia coli

Escherichia coli MC1061
(pSLlux)
4 Escherichia coli
MC1061 (pSLcueR /
pDNcopAlux)

Escherichia coli

Bacillus
5

Staphylococcus

Escherichia coli
6 Staphylococcus aureus
Pseudomonas aeruginosa
Oryzias latipes (juveniles)
7 Daphnia magna
Pseudomonas subcapitata
Danio rerio (embriones)
8 Caenorhabditis elegans
Lolium multiflorum (planta)
Bacillus cereus
Escherichia coli. Coli
Pseudomonas aeruginosa
9 Staphylococcus aureus

Extracto de comunidad
10
microbiana natural del suelo

Pseudomonas aeruginosa

Escherichia coli
11
Material de prueba (tamaño) Medio
Nanoesferas de Ag (39 nm)
Nanorods de Ag (16/133 nm, (16/192 nm) placa de agar
Nanoplacas de Ag (40 nm)
Nanoesferas de Ag (10, 20, 40 nm)
Nanocables de Ag (65 nm / 20 μm) Líquido
Nanoplacas de Ag (45 nm / 10 nm)
Nanoesferas de Ag (área de superficie 17,8 mˆ2 / g)
Nanorods de Ag (área de superficie 38,8 mˆ2 / g) Líquido
Nanoplacas de Ag (área de superficie 121,1 mˆ2 / g)

Coloides de esferas de citrato-Ag (83 nm)

Coloides de nanocables de Ag (6100 nm / 100 nm) Líquido

Nanoesferas de Ag (17 nm)

Nanocubos de Ag (450 nm) Nanocables de


placa de agar

Ag (92 nm)

Placas de nanotriangulos de Ag (50 nm)


Nanoesferas de Ag (3 a 7 nm) Líquido y agitación
Nanoplacas triangulares de Ag (40 a 60 nm) (exposición) →
Agar
Nanoesferas de Ag (5–25 nm)
Nanocables de Ag (50–70 nm, 5–15 μm) Líquido

nanoesferas pvp-Ag (44,1 nm) Líquido

nanocables pvp-Ag (82,2 nm / 6755 nm) Papel de filtro

nanocubos pvp-Ag (36,6 nm) Liquido


nanoesferas pvp-Ag (120–180 nm)
nanoesferas pvp-Ag (40–70 nm)
nanoplacas pvp-Ag (20–60 nm) placa de agar
nanocubos pvp-Ag (140–180 nm)
nanocables pvp-Ag (10–100 nm / 1–20 μm)
nanoplacas pvp-Ag (50-80 nm) Extracto de
nanoesferas pvp-Ag (15 nm) comunidad
nanoesferas pvp-Ag (20-40 nm) microbiana del
nanobarras pvp-Ag (50 nm) suelo

Nanoesferas de TSC-Ag (30-80 nm)

nanotriángulo pvp-Ag (150 nm)


placa de agar
nanoesfera de Ag (25–70 nm)
nanoesfera de pvp-Ag (15–50 nm)
nanoesfera de pvp-Ag (30–200 nm)
Efecto trans Referencia

Toxicidad: placas triangulares> esferas> Pal et al., 2007


varillas

Toxicidad: placas> esferas> alambres


Disolución: esferas de 10 nm> placas George y otros, 2012

Toxicidad: placas> varillas> esferas Sadeghi et al., 2012

Sin efectos inducidos / relacionados con la


forma
Disolución: esferas 2,2%, cables 2,4% Visnapuu y col., 2013

Toxicidad: esferas> cubos o alambres o


placas
Toxicidad: esferas> cubos o alambres o
placas Ashkarran et al., 2013
Toxicidad: placas o esferas> alambres o
triángulos

Toxicidad: esferas> placas triangulares Gao et al., 2013

Toxicidad: esferas> alambres Sohn et al., 2015

Toxicidad: esferas> alambres


Gorka et al., 2015

Toxicidad: tendencia similar


Toxicidad: placas> esferas> varillas> Helmlinger y col., 2016
cubos

Toxicidad: placas> esferas ≒ varillas Zhai et al., 2016

Toxicidad de tamaño: tamaño pequeño>


tamaño de lager
Toxicidad de forma: placas triangulares>
esferas Raza et al., 2016
Recubrimiento

NpAg en polvo

PVP

PVP

Citrato

PVP

PVP

Citrato

PVP
PVP

PVP

PVP

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