COMPOSTOS NITROXENADOS DO CARBONO

1.- NITROCOMPOSTOS.
2.- AMINAS.
3.- AMIDAS.
4.- NITRILOS.
5.- ISONITRILOS.

1.- NITROCOMPOSTOS: R-NO2.

Obtéñense a partir dun hidrocarburo , substituindo un H polo grupo NO 2.

NOMENCLATURA:

Desígnanse co prefixo NITRO anteposto o nome do hidrocarburo de procedencia.

A posición do grupo NO2 indicarase mediante o nº localizador correspondente.

O grupo NITRO só ten preferencia sobre radicais.

CH3-CH2-CH2-NO2. 1-Nitropropano
CH3
CH3-CH-CH-CH2-CH3 3-metil-2-nitropentano
NO2.

CH2=CH-CH2-NO2. 3-nitro –1-propeno ( O dobre enlace ten preferencia)

2.- AMINAS: R-NH2

Proveñen do amoníaco NH3 , no que substituiu un,dous ou tres H por radicais

hidrocarbonados.

AMINAS PRIMARIAS: substituimos un H do NH3 CH3-CH2-NH2.

AMINAS SECUNDARIAS: substituimos 2 H do NH3 CH3-CH2-NH-CH3.
AMINAS TERCIARIAS: Substituimos os 3 H por radicais. CH3-CH2-N-CH2-CH3.
CH3.

NOMENCLATURA

Noméanse engadindo a terminación amina ós nomes dos radicais unidos ó nitróxeno

A veces ,para evitar confusións, noméase o radical maior e antepóñense os nomes dos
outros radicais precedidos de N.

Exemplos:

Etilamina : CH3-CH2-NH2.
N-etil-Nmetilpropilamina : CH3-CH2-CH2-N-CH2-CH3
CH3.
N,N –dimetil-3 –metoxipropilamina : CH 3-N-CH2-CH2-CH2-O-CH3.
CH3.

1
 O
3.-AMIDAS : R-C-NH2 TERMINACIÓN: AMIDA

Poden considerarse derivadas dos ácidos carboxílicos nos que se substituiu o grupo OH
por un grupo NH2. Os H do grupo NH2 poden ser substituidos por radicais.

NOMENCLATURA:

Noméanse substituindo a terminación OICO do ácido de procedencia por AMIDA.

Cando os H do NH2 son substituidos por radicais, anteponse a estes a letra N

Exemplos:
O
CH3-C-NH2. Etanamida
O
CH3-C-N-CH3. N-metiletanamida
H
NO2. O
2-metil-3-nitrobutanamida. CH3-CH-CH-C-NH2.
CH3.

Teñen preferencia sobre tódolos grupos menos ácidos e ésteres.

4.- NITRILOS (R-C≡N ) - CN

NOMENCLATURA:

Engádese o sufixo NITRILO ó nome do hidrocarburo de igual nº de átomos de carbono.

Non leva nº localizador porque sempre van nos extremos.

Poden levar dous grupos nitrilo, un en cada extremo (dinitrilo)

Como grupo secundario noméanse como CIANO

Exemplos.
CH3-CN etanonitrilo

CH3-CH-CH2-CH2-CN
CH3.

4-metil-3,5-heptadienonitrilo CH3-CH=CH-C=CH-CH2-C≡N
CH3.

4.- ISONITRILOS R-N≡C

Noméanse engadindo ó nome do hidrocarburo de igual nº de C o sufixo ISONITRILO.

Exemplo: CH3-CH2-CH2-N≡C butanoisonitrilo

2