Anl-BTH SEMINAR | —HIDROCARRURI Partea.a Ha 1 Ge produ rezuha ta urma sdijel hidrogerolul In prezenta de cataliator PAC Ia urmtor Sompugl: a) I-butena; b) 2-metil-1-pentema; c) 1J-ciclohexadiena: d) 2-pentina. Ce reeult8 in uma hidrogentrii compusulu 4) in prezenga eatalizatotitor (PulsSruri de PbYC? 3 Seve veactia pentru niin HCH 18 3.3.Jinetit-butend, demuniti produsi de reacticobjinut 3. Explicati de ce reactia d HIX Ia alchene nu este stercosclectiva? 4. Ce proatusi se obfin in wera reactilor. om ancecn, 5 ia CH= Cony 6 it Scrieti mecanismele de reactic. 5. Ce prods se objine majovitar in urma sel electrofite a Hs La corpus: a) I-hutena: b) 2+ elif, 2-butena; c) metileichopentena; dl) 2 8) L-pentina; h) 1 Jebutadiena; i) 14-penta produyii de reactie. 6. Din ce alehess se objin prin adiqia HBr urmttori compu 8) Tbromohexan; by 2+bomopentan: ¢) 2-bronto-2- Propilcietohexan; ¢) 1-bromo-t-ctieiclohexan 7 Care sunt produsii enre se objin majoritar la aditia wmitorii compugi: a) I-pentena, b) 2-hexena, ¢) -propilciclohexan; 4) 2-bromo-t- pei In prezen|§ de eatalizatori acizi la lohexena; 4) metilenciclohenan; e) 1+ hexina, 8, Prin polimerizarca totals x 2 ky stiren, x2 olin 1,4 kg polistiren. S8 se determine poritates, stirenulua 9. Raportul maxelor tolare a dou alshene omoloage este 0,666. 84 se determine formulele moleculare ale eclor doud alchene, 7 g amestec echimalecular format cele doud alchene este supus aruerii, $4 se cakuleze volumul de CO,, misurat la 27°C gi 2 atm. care se degajs in urma ander 10. S& se serie reactia de onidare a propenci cu KxCrO, 4i ILSO,, 88 se precizere in ce rapon ‘molar reactioneaza propena eu KyCrsOs4i ce volum de solutie de 11,50, de concentratic 1M sa consuri Ia oxidarea a 0,5 moli propen’. 11. Din ce alchen se pot objine urmitorii compuyi? Denumii reactanti si produ de reactie 2 Crean a augue « aLALAMCLA, foreign ht, 7 ou an, we oo oO meng oh eaves fy 1 Scanned with CamScannerAn t-BTIE x 12.Ce produs s-ar objine majoritar din resefia Hr; eu L-butena daca se lucreazd fa urmitortt volventi: a) diclorometan, b) apa, ¢) alcool etilic, d) alvool metic. Scrieyi structura intcrmediarilur de reaelic 13. S8 se determing produsuil majoritar pentru urmiktoarele resctil: Oe oe Seminar RCO Ally eM ECHO, Sine —— A otmen, «| + Mie — jh 4 cHCH em, du, M4: Mentifeatieleetofila! gi mueleofilu in reactile de mai jos. Traatisigetile pentru a arstat formarea leg urilor, ‘im —— scngien, + tr —— enon, RWC 6th — ennguenéi mn oH coud) 4 ain, — ene—ssen, by ate 15. Preckza{i produsul majoritar in reactia 2-metil-2+butenei cu urmatorii reactani: a, HBr, £10 in mediu acid b. LiBrin prezema de peroxid g DrsCH,Cl, cH bh Bra, 4. 1c1 i. BryCH,0H s. HPA J. BITE, urmat de 10,10" 16, Precizati resctantii potriviti pentru urmitoazele transform 78 ee nt OCLC. U WHAM, ony oO aucun mi.cii=c o” HCH, on - “y “ anon eget oor 17. Utilizand orice alchend gi un alt reactant propune{i o metodi de sinte2’ pentru unmitori sompusiz Scanned with CamScannerSeminar RCO Anl-BTH «. CuBr 6 CHCHCHTHCHLCH, Cy Br OW b HALenety a CHCHCH, 1. CHCHCICICHCH, cl er on bre 18. Pentru urmitearele transformiri chimice precizati configuratin produsilor objinuti. a. Iebutend + HCI d. cis-3-heptend + Bry pb. 1-butend + HBr + peroxid ¢, frans-3-heptend + Bry ¢, 3-metil-3-hexend + HBr + peroxid 19. Scrie{i reactiile de adific a BH; la urmatorii compugi: a) I-propena, b) 2-hexena; c) |-butina; Preeizati condijiile de reacic, scrie{i structura intermediarilor de reacyic si denumiti produs' de reactic. Scanned with CamScanner