MS: TH12c

BỘ MÔN HÓA DƯỢC ĐỀ THI MÔN HÓA DƯỢC 1 – LẦN 1 – HỌC KỲ 2 2015 – 2016
LỚP DƯỢC 3 – LIÊN THÔNG 2
Ngày thi 10/07/2016 – thời gian làm bài: 60 phút
(70 câu trắc nghiệm + 30 câu hỏi ngắn)

Mã đề thi ….
• Phần chọn đáp án đúng nhất:
1. Rifampicin có thể gây
A. Độc với máu
B. Da có màu xanh
C. Các dịch có màu đỏ
D. Kết tinh ở thận
2. Dạng muối EDTA thường được sử dụng khi giải độc:
A. Calci C. Calci natri
B. Calci dinatri D. Natri
3. Genin của đa số các aminosid có cấu trúc là dẫn chất của
A. 1,5-Diamino cyclitol C. 1,2-Diamino cyclitol
B. 1,3-Diamino cyclitol D. 1,4-Diamino cyclitol
4. Phát biểu sau đây là chính xác cho dinh dưỡng bệnh nhân ung thư, ngoại trừ
A. Bệnh nhân ung thư nên dùng nhiều viên dầu cá
B. Bệnh nhân ung thư cần giảm lượng đạm trong khẩu phần ăn
C. Bệnh nhân ung thư cần ăn nhiều hơn người bình thường
D. Bệnh nhân ung thư cần dùng các chất điều hòa chuyển hóa như EPA
5. Nystatin là thuốc kháng nấm phổ hẹp, chỉ tác dụng trên:
A. Candida albicans C. Microsporum
B. Epidermophyton D. Trichophyton
6. Dùng chung các Cephaposlorin (CS) với thuốc có chứa NaHCO3 sẽ
A. Tăng chuyển hóa các CS C. Tăng đào thải các CS
B. Kiềm hóa nước tiểu D. Giảm đào thải các CS
7. Cephalosporin có thể gây tác dụng phụ antabuse khi sử dụng tránh dùng chung với rượu:
H3C O CH3
* CO2Na O

O O O O
O N O CH3
CH3
O H
O
N O NH2 O N
N H H S
H
N O
O
S (12)
H H
O
(11)
H3C OCH3
CO2Na N
N N
N H H H S
O O N
H N N
N S
O
H O
H
N N
H2N S O
H H S
O
(13) COOH
(14)

Page 1
 MS: TH12c

A. 11 C. 14
B. 13 D. 12
8. Rubiazol là chất nào:

Na Na
H3C SO2N SO2N
Cl Cl

1 2

COONa

H2N N N SO2NH2 H2N N N

NH2 NH2
3 4

A 1 C. 3
B 2 D. 4
9. Nguyên liệu để điều chế penicillin bán tổng hợp:

R
H2N H H H2N H H H H
H2N
S O S

N N OAc N
O COOH O
O COOH
(1) H (2)
COOH (3) H

A. 1 C. 2
B. 1 và 2 D. 2 và 3
10. Nguyên liệu điều chế Pyrazinamid:
NH2 NH2 NH2 NH2

NH2

NH2
(1)
NH2 (3) (4)

(2)

A. 1 C. 3
B. 2 D. 4

Page 2
 MS: TH12c

11. Lựa chọn nguyên liệu để bào chế thuốc tiêm fosfomycin
A. Fosfomycin natri C. Fosfomycin
B. Fosfomycin calci D. Fosfomycin trometamol
12. Kháng sinh β-lactam tạo được cặp ion nội phân tử, có thể làm tăng khả dụng đường uống

H CO2Na H CO2H
O O
N CH3 N CH3
H NH2 H
CH3
N H CH3
S N
H H S
O H H
(4) O
HO
(5)

O O
CH3 H CO2H
O
N CH3
N
H .H2O
CH3
, N
H3C S
H H
NH2 O
(6)

A. 6 C. 4 và 5
B. 4 D. 5 và 6
13. Tác dụng antabuse của các thuốc nhóm 5-nitroimidazol là do:
A. Ức chế enzyme dehydrogenase chuyển hóa acol thành aldehyde
B. Ức chế enzyme dehydrogenase chuyển hóa acid thành aldehyde
C. Ức chế enzyme oxygenase chuyển hóa aldehyde thành acid carboxylic
D. Ức chế enzyme dehydrogenase chuyển hóa aldehyde thành acid carboxylic
14. Cấu trúc acid Nalidixic nhóm chức ở vị trí nào là không thuộc quinolone:

O
5 4
3
COOH
6

2
H3C 7 N N 1
8
CH2CH3

A. (8) C. (3)
B. (5) D. (1)
15. Hướng nghiên cứu biến đổi cấu trúc: Tổng hợp cấu trúc tương tự với mục đích giảm tác dụng phụ:
A. Omeprazol → Pantoprazol C. Cimetidin → Nizatidin
B. Aid folic → Metrotrexat D. Mefloquin → Halofantrin
16. Phức tạo thành trong kiểm nghiệm Ethambutol có ion kim loại M2+ là:

Page 3
 MS: TH12c

NH CH2 CH2 NH
CH3CH2 CH2CH3
Mn+
H H
CH2OH CH2OH

A. Al3+ C. Fe2+
B. Cu2+ D. Ca2+
17. Các phát biểu sau đây đúng với đặc điểm về cấu tạo của kháng sinh macrolid, ngoại trừ:
A. Bền vững với môi trường acid do nhóm ester được che chắn tốt bởi các phân tử đường
B. Có một nhóm chức ester nội phân tử
C. Nhóm chức carbonyl (C=O) trong phần genin là điểm yếu nhất khi tiếp xúc môi trường
acid
D. Có ít nhất một phân tử đường mang nhóm amin (aminose)
18. Sản phẩm phân hủy tetracyclin trong môi trường acid đậm đặc không có tác dụng là:
A. 4-epi-5,6-anhydrotetracyclin C. 5,6-anhydrotetracyclin
B. 4-epitetracyclin D. Isotetracyclin
19. Chọn phản ứng định tính phân biệt Doxycyclin so với tetracyclin dựa trên nhóm OH/C6:
A. Phản ứng với thuốc thử chung Alkaloid tạo kết tủa, quan sát màu của tủa
B. Phản ứng với dung dịch H2SO4 đđ và pha loãng với nước, quan sát màu thay đổi
C. Phản ứng với dung dịch kiềm tạo chất phát huỳnh quang.
D. Phản ứng tạo phức màu với dung dịch FeCl3.
20. Thuốc nào sau đây dùng trị Trichomonas không phải liều duy nhất (single dose):
A. Secnidazol C. Nimorazol
B. Metronidazol D. Tinidazol
21. Sản phẩm phân hủy tetracyclin trong môi trường kiềm gọi tên là:
A. Anhydrotetracyclin C. Epitetracyclin
B. Epianhydrotetracyclin D. Isotetracyclin
22. Chất nào sau đây trong thành phần của nước Đaikin có vai trò hạn chế sự phân hủy của NaClO:
E. NaHCO3 C. Na2CO3
F. Na lactac D. Na borat
23. Độ mịn của BaSO4 liên quan đến giới hạn nào sau đây:
A. Sự lắng C. Hợp chất sulfat có thể oxy hóa
2+
B. Muối Ba hòa tan D. Chất hòa tan trong acid
24. Thể tích khí oxy được phóng thích từ 1 lít nước oxy già loại đậm đặc là
A. 100 lít C. 30 lít
B. 10 lít D. 475 lít
25. Liên quan cấu trúc và tác dụng kháng khuẩn của kháng sinh tetracyclin. Nhóm không cần thiết với
tác dụng kháng khuẩn có thể bị loại bỏ khỏi cấu trúc:
A. Nhóm dimethylamino [-N(CH3)2] ở vị trí C4
B. Nhóm CH3 (𝛼) ở vị trí C6
C. Nhóm OH (𝛽) ở vị trí C6
D. Cả 2 nhóm CH3 và OH ở vị trí số 6
26. Vị trí tác động của các thuốc điều trị ung thư thuộc nhóm kháng thể đơn dòng:

Page 4
 MS: TH12c

A. Thụ thể nhân C. Thụ thể bên trong tế bào

B. Thụ thể trên màng tế bào D. Thụ thể nằm tế bào chất
27. Enzym nào tham gia tác dụng của INH
A. Peroxydase C. Cytocrom-P450
B. AND gyrase D. Glutation reductase
28. Chất nào không có hoạt tính kháng lao:
A. Vitamin PP C. Aldehyde benzoic
B. Isoniazid D. Thisemicarbazon của aldehydbenzoic
29. Cephalosporin không bền khi vào cơ thể dễ bị thủy phân và lacton hóa giảm tác dụng:

H3C O CH3
* CO2Na O

O O O
O
O
N O CH3
CH3
O H
O
N O NH2
O N
N
H H H S
O N O
H H S (12)
O
(11)

OCH3
H3C N
CO2Na N N
N H H H S
N
O O
H N N
N S O
H O
H N
N H2N S O
H H S
O
(13) COOH
(14)

A. 11 C. 13
B. 12 D. 14

30. Giá trị T1/2 thường được áp dụng để tính:

A. Liều cần thiết để đạt hiệu quả điều trị
B. Khả năng phân bố của thuốc đến cơ quan
C. Số lần dùng thuốc trong một ngày
D. Sinh khả dụng của thuốc
31. Imatinib là thuốc điều trị ung thư theo cơ chế:
A. Chất tác động lên thụ thể tyrosin kinase
B. Kháng thể đơn dòng
C. Chất chống chuyển hóa và tương đồng nucleosid
D. Tác nhân alkyl hóa
32. Chuyển hóa chính của DDS là:
A. Liên hợp protein C. Liên hợp Glucuronic
B. Acetyl hóa D. Oxy hóa
33. Tìm các chất hóa học khác cùng gắn với hạt nhân phóng xạ này là mục đích thử nghiệm về:

Page 5
 MS: TH12c

A. Độ tinh khiết hạt nhân phóng xạ C. Độ tinh khiết hóa học

B. Độ tinh khiết phóng xạ D. Độ tinh khiết hóa phóng xạ
34. Khi dùng sulfaguanidin cần:
A. Uống vitamin K C. Uống nhiều nước
B. Uống dung dịch kiềm D. Uống thêm men tiêu hóa
35. Dược phẩm phòng xạ gồm:
I. Chất mang III. Chất đánh dấu
II. Chất phóng xạ IV. Chất phối hợp
A. I, IV C. II, IV
B. I, II D. I, III
36. Oseltamivir tác động trên virus H5N1 theo cơ chế:
A. Ức chế hemaglutinin của virus
B. Ức chế enzym neuramidase của virus
C. Ức chế cả 2 chất trên
D. Ức chế enzyme proteas của virus
37. Cho cấu trúc Mefloquin, chất này có tối đa bao nhiêu nhóm nhận liên kết hydro:

HO
N
H

N CF3

CF3

A. (6) C. (5)
B. (4) D. (3)
HẾT

Page 6
 MS: TH12c

BỘ MÔN HÓA DƯỢC BÀI THI MÔN HÓA DƯỢC 1 – LẦN 1

Ngày thi 10/07/2014

Giám khảo Số câu đúng Điểm bài thi Phách

• Phần trả lời ngắn:

Câu 1: Có sử dụng được trong lâm sàng các Penicilin có mùi tanh không?.....không, vì vòng lactam bị
mở…………………………………………………….. ...........................................................................
Câu 2: Khi đốt sulfamid trong ống nghiệm tạo .................................................
cắn có màu khác nhau ,thăng hoa .......................
Câu 3: Kể tên 2 phản ứng màu (nêu tên phản ứng) để định tính Penicilin và Cephalosporin được quy
định trong dược điển ...................................................................................................................................
TT Acid sulfuric; formandehyd trong a. sulfuric
Câu 4: Nêu tên nhóm cấu trúc quy định khả năng kháng lại β-lactam của Cephalosporin thế hệ 3, 4, 5
là……methoxyimin ..................................................................................................................................
Câu 5: Từ cấu trúc fosmycin, vẽ cấu trúc tạp liên quan được quy định trong dược điển
H H
OH
H3C O P
OH
O
Câu 6: Từ cấu trúc của Imipenem, vẽ cấu trúc của nguyên liệu Thienamycin
CO2H
O
NH
N
H3C H
S N

HO
H H

Câu 7: Kể tên chất sát khuẩn không được dùng cho tai, phẩu
thuật ở não…..clohexidin
Câu 8: Biện pháp được dùng để loại trừ Barbiturat sau khi nạn nhân bị ngộ độc khoảng 3 giờ .............
kiềm hóa nước tiểu với NaHCO3
...................................................................................................................................................................
Câu 9: Thuốc được dùng để chữa tình trạng suy gan do ngộ độ paracetamol: ……..N-acetyl cysteine
hay methionin…………………
Câu 10: 18F-fluorodesoxygluco (18FDG) là dược phẩm phóng xạ dùng cho máy….TEP .......................
Câu 11: Nêu các nguyên nhân chính dẫn đến các polymyxin chỉ được dùng tại chổ và không được chỉ
định cho các trường hợp nhiễm khuẩn thông thường ......…độc tính cao trên thận và thần kinh ..........

Page 7
 MS: TH12c

Câu 12: Cơ chế tác động của Tecoplanin:

- Ức chế sự tổng hợp thành tế bào vk gr +
..........................................................................................................................................
- Tăng tính thấm màng tế bào
..........................................................................................................................................
- Ức chế sự tổng hợp acid ribonucleic
..........................................................................................................................................
Câu 13: Giải thích vì sao không nên phối hợp các kháng sinh Erythomycin với lincosamid:
- Cùng cơ chế tác động
- Cùng vị trí tác động (cùng vị trí tác động 50S)
Câu 14: Kháng sinh nào nhóm thuộc macrolid được dùng để trị nhiễm H. pylori: ...Clarythromycin….....
Câu 15: Dẫn chất nào của erythromycin không được chỉ định cho phụ nữ có thai? Giải thích………..
.....................................................................................................................................................................
Câu 16: Ethanol có tác động kháng khuẩn tốt nhất ở nồng độ …..70o…….
Câu 17: Không được phối hợp muối thủy ngân với chất sát khuẩn có phần …iod….. do tạo thành chất
ăn mòn
Câu 18: Pharmacophore là phương pháp sử dụng trong thiết kế thuốc dựa vào……ligand ...................
và thiết kế thuốc dựa vào……cấu trúc mục tiêu ............
Câu 19: QSAR là tìm kiếm và xây dựng mối quan hệ định lượng giữa sự thay đổi hoạt tính sinh học và
sự thay đổi của……tác
thông số môcấu
dụng tả phân tử
trúc ............................
Câu 20: Quá trình tối ưu trong nghiên cứu hóa dược nhằm mục đích tạo ra các cấu trúc có khả năng sử
dụng trên lâm sàng với 3 tính chất là:

Câu 21: Khi đun chloramphenicol trong dung dịch NaOH, kể tên 2 sản phẩm phân hủy có thể dựa vào
đó để định tính kháng sinh này…..Cl- (Clo vô cơ) và NH3 ..............................
Câu 22: Điền vào chổ trống
trong N N N sơ đồ:
A..................... B.....................

C N NH2 C N N SO2 C6H5 CH

H H H
O O O

A. C6H5SO2Cl B. Na2CO3
Câu 23: Clofazimin gắn trên cặp …guanil-cystocin… ..trên chuỗi kép ADN
Câu 24: Trong cấu trúc của quinolone vị trí 1 thế nhóm ..alkyl ngắn (hay methyl, ethyl, cyclopropyl) ..
…………sẽ tăng tác dụng kháng khuẩn.

Page 8
 MS: TH12c

Câu 25: Vòng Imidazol của histamin N

NH2 được giữ nguyên ở cấu trúc cimetidine.

N
Histamin
H H
N
N N Nhưng sau đó các nhóm thế furan,
S
thiazol, phenyl được sử dụng thay thế ở Ranitidin,
N
CN
Nizatidin, Famotidin, Roxatidin các nhóm thế cùng dãy
N
đồng thể tích điện
này gọi tên là nhóm thế .................................................. ….
Cimetidin
.....................................................................................................................................................................
Câu 26: Cho 3 ví dụ các thuốc tác động theo cơ chế ức chế enzyme (3 thuốc thuộc 3 nhóm khác nhau)
- Thuốc kháng nấm
................................................................................................................................................
- Thuốc trị gout
................................................................................................................................................
- Thuốc ức chế men chuyển
................................................................................................................................................
Câu 27: Cho 3 ví dụ các thuốc tác động theo cơ chế ức chế thụ thể (3 thuốc thuộc 3 nhóm khác nhau)
- Tác động trên H1
.................................................................................................................................................
- Tác động trên H2
................................................................................................................................................
- Chẹn thụ thể alpha, beta
................................................................................................................................................
Câu 28: Cho cấu trúc: O

CH NH NO2

HO
Cl

Đây là cấu trúc của Cl

chất………niclosamid ...............................
Có thể lượng chất này bằng phương pháp .......môi trường khan với DMF ............................
Câu 29: Cho cấu trúc: H

R2
N
R5
Đây là cấu trúc của nhóm …….benzimidazol .........................................
Câu 30: Cấu trúc của mebendazol là R2 = NHCOOMe..…………….R5 = COPh .................................
HẾT

Page 9