TITULO

se observa toda una serie de perturbaciones motoras y de coordinación en el ritmo, la fluidez, la entonación, la tensión muscular,
presencia de espasmos, atonías, flaccideces, reflejos exagerados, lentitud, poca presión oral, etc.

DIAGNÓSTICO
Debe abarcar el conocimiento del trastorno
fisiopatológico responsable del defecto
fonatorio

SÍNDROMES PERIFÉRICOS

La característica esencial del síndrome miasténico es la aparición de una disminución de la

Síndrome ihiasténico
Miopatias potencia muscular, que va progresando y aumentando con el ejercicio

1. Parálisis, que generalmente afecta los músculos proximales de las extremidades, el tronco y
la musculatura facial.
Síndrome 2. Disminución del tono muscular.
miopático-paralítico 3. Atrofia intensa, que sigue el mismo grado de progresión de la parálisis.
4. Ausencia de trastornos sensitivos, de fibrilaciones musculares o de otras alteraciones
neurológicas.

Neuropatías eriféricas
Se caracteriza por una anestesia del territorio correspondiente a la inervación sensitiva del
Síndrome sensitivo
nervio.

se caracteriza por: 1º, parálisis; 2º, hipotonía; 3º, atrofia muscular y 4º, fibrilaciones o
Síndrome motor
fasciculaciones.

La atrofia no aparece en el mismo momento en que se produce la denervación, sino que se va

Atrofia muscular
produciendo lentamente. Las fibras musculares degeneran, el músculo se va adelgazando desaparen

Son contracciones aisladas y espontáneas de algunas fibras de un músculo, visibles a través de la piel
Síndrome motor o de las mucosas. Se llaman fibrilaciones cuando se contraen sólo escasas fibras, y fasciculaciones
cuando es mayor el número de ellas