Universidad de Oriente

Postgrado en Ingeniería de Gas Natural

Profesor Johangel Calvo García

UNIDAD III. Yacimientos de Gas

3.1 Características de los Yacimientos de Gas

Debido a que cada tipo de yacimiento requiere de

distintas técnicas de producción y esquemas de
explotación que garanticen la recuperación del mayor
volumen posible de hidrocarburos, se hace necesario el
conocimiento de la composición de la mezcla de
hidrocarburos en las primeras etapas del proceso de
desarrollo de un campo. En ocasiones es importante
obtener una determinación temprana de la composición
del gas y de la relación gas/petróleo (RGP) para decidir
si completar un pozo o no, o hasta para tomar la
decisión de desarrollar un campo petrolero. Por
ejemplo, las implicaciones económicas del desarrollo
de yacimientos que contienen gases ricos en
hidrocarburos son sustancialmente diferentes de las
correspondientes al desarrollo de yacimientos con altos
porcentajes de dióxido de carbono (CO2) en el gas. El Figura 3.1. Diagramas de fases.
CO2 es altamente corrosivo, de manera que su
presencia puede modificar los requisitos en términos de 3.1.1 Yacimientos de gas seco
líneas de flujo y equipos de superficie. Por otra parte,
quizás sea necesario evitar la mezcla de áreas Conocidos también como yacimientos de gas no
prospectivas con composiciones incompatibles. Los asociado, éstos tienen temperaturas superiores a las
problemas relacionados con acumulaciones de temperaturas cricondentérmica, término que proviene
asfaltenos, ceras, hidratos e incrustaciones orgánicas del vocablo ingles cricondentherm (critical condensation
en las líneas de flujo también inciden en el isotherm) y se define como la máxima temperatura a la
aseguramiento del flujo. La composición del fluido cual dos (2) fases pueden coexistir en equilibrio. Esta
puede restringir las caídas de presión y los gastos condición causa que el estado original del fluido en el
(velocidades o tasas de flujo, caudales, ratas) yacimiento sea monofásico (Gas), de allí la importancia
admisibles, para evitar la condensación de los fluidos. que tiene la temperatura cricondentérmica en la
definición del tipo de fluido original, así como también
Los hidrocarburos comprenden una variedad de en su estado actual como se verá más adelante. Un
componentes que abarcan desde el metano que solo diagrama de fases típico para yacimientos de gas seco
tiene un átomo de carbono hasta los compuestos de se presenta en la figura 3.2.
carbono de cadena muy larga, además de moléculas
cíclicas, aromáticas y otras moléculas complejas tales Se observa en el diagrama que la envolvente (región
como los asfáltenos y las parafinas. Estos de presión y temperatura en la cual dos fases, liquido-
componentes determinan el comportamiento de fases gas, coexisten en equilibrio) es bastante reducida
de un fluido de yacimiento determinado que suele debido a que no existen componentes pesados que
indicarse utilizando un diagrama de fases representado puedan condensarse y la condensación ocurre solo
por tres variables: presión, volumen y temperatura mediante procesos criogénicos.
(PVT), ver figura 3.1. La forma del diagrama depende
en gran medida de la composición de la mezcla de
hidrocarburos.

1

Figura 3.2. Diagramas de fases de un yacimiento de
gas seco
Un yacimiento con condiciones iniciales ubicada en el
punto A(Pi,Ty) se identifica claramente como un
yacimiento de gas. Nótese que de acuerdo al diagrama,
el fluido se encuentra en una sola fase (gas). Cuando el
yacimiento es puesto a producción se inicia un proceso
de declinación de presión isotérmica (trayectoria AB),
debido a que la temperatura en el yacimiento es
esencialmente constante. Bajo estas condiciones el
fluido sigue estando en la fase gaseosa a condiciones
de yacimiento. La trayectoria AC describe el
comportamiento del fluido cuando pasa de condiciones
de yacimiento a condiciones de superficie, se observa
que a condiciones de superficie (Punto C) el fluido
continúa en la fase gaseosa. Esto se debe a que la
mezcla es esencialmente metano, el más volátil de los
compuestos químicos de hidrocarburos. La capacidad
de permanecer en estado gaseoso tanto a condiciones
de yacimiento como a condiciones de superficie es la
que distingue a los yacimientos de gas seco de los
yacimientos de gas húmedo.
3.1.2 Yacimientos de gas húmedo
Al igual que los yacimientos de gas seco, estos
yacimientos tienen temperaturas superiores a la
temperatura cricondentérmica. Otra característica
similar al gas seco es que a condiciones de yacimiento
el fluido todo el tiempo se comporta como gas, ver
figura 3.2 (trayectoria AB).
Figura 3.3. Diagramas de fases de un yacimiento de
gas húmedo.
La envolvente del diagrama de fases es más amplia
que la de gas seco, lo que indica que existe un rango
más amplio de presión y temperatura en donde se
pueden obtener líquidos. En la trayectoria AC, que
describe el comportamiento del fluido cuando pasa de
condiciones de yacimiento a condiciones de superficie,
se observa a través del diagrama que se condensa
cierta cantidad de líquido en el separador. Este
fenómeno se debe a que en la mezcla de hidrocarburos
coexisten en equilibrio cierta cantidad de componentes
pesados (los más volátiles de los líquidos) e
intermedios que a temperaturas superiores a la
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cricondentérmica se comportan como gas, pero al
descender la temperatura a las condiciones normales
se condensan. Esta característica es lo que diferencia a
los yacimientos de gas húmedo de los yacimientos de
gas seco. La gravedad API de los líquidos obtenidos en
el separador suelen superar los 40°API.
3.1.3 Yacimientos de gas condensado
Los yacimientos de gas condensado tienen
temperaturas comprendidas entre la crítica y la
cricondentérmica. Dentro de sus características
distintivas exhiben punto de rocío (Pr) que no es más
que las condiciones de presión y temperatura a las
cuales se forman las primeras gotas de líquido. Estos
yacimientos se encuentran en fase gaseosa mientras la
presión permanece por encima de la Pr de la mezcla,
véase la trayectoria AB de la figura 3.4.
Cuando la presión declina por debajo de la Pr se inicia
un proceso de condensación retrógrada isotérmica,
llamada así porque ocurre un fenómeno contrario al
que debería ocurrir, es decir, cuando un gas es
sometido a una declinación de presión, este tiende a
permanecer en la misma fase; para lograr una
condensación debería ser comprimido. En los
yacimientos de gas condensado ocurre condensación
con declinación de presión, como se observa en la
trayectoria BC, de allí el término retrógrado.
Figura 3.4. Diagramas de fases de un yacimiento de
gas condensado.
Los componentes que se condensan corresponden a
los más pesados de la mezcla de hidrocarburos por lo
que no tienen movilidad, éstos se quedan adheridos a
las paredes de la roca, taponando los poros y
reduciendo de esta manera la permeabilidad efectiva
con consecuencia negativa para la producción. La
trayectoria CD muestra el proceso normal que es el de
vaporización del líquido con declinación de presión. Es
importante aclarar que este proceso no es
completamente reversible, es decir, no todo el líquido
que se condensa vuelve a revaporizarse debido a que,
como se dijo anteriormente, gran parte del mismo se
queda adherido a la roca. La trayectoria AE representa
el cambio de las condiciones de presión y temperatura
desde el yacimiento hasta la superficie. Se observa que
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se condensa una cantidad considerable de líquido en la
superficie, a diferencia de los yacimientos de gas
húmedo en los cuales la condensación de líquido es
moderada. Esta característica se debe a que en la
composición de la mezcla se encuentran gran cantidad
de componentes pesados e intermedios que bajo
condiciones de yacimiento se encuentran en equilibrio
termodinámico formando parte de la fase gaseosa,
pero al romperse el equilibrio, la fase líquida se separa
de la fase gaseosa ocurriendo de esta manera la
condensación retrógrada. El equilibrio se rompe cuando
la presión del yacimiento desciende por debajo de la
presión de rocío de la mezcla de hidrocarburo.
3.1.4 Comparación de las características de los
yacimientos de gas del Oriente de Venezuela
Con la premisa de que “no existen líneas divisorias
precisas para clasificar los yacimientos. Más bien, se
combinan entre sí, e incluso se superponen, creando a
veces problemas técnicos y legales” (CRAFT y
HAWKINS, 1965, Pág. 86), establecer un rango que
refleje la variación que puedan presentar las
propiedades en los yacimientos es mucho más seguro,
útil y confiable. Para los yacimientos de gas del Oriente
de Venezuela, estos rangos se resumen en la tabla 3.1
que se muestra a continuación.
Tabla 3.1. Propiedades del gas del Oriente de
Venezuela
PROPIEDADES GAS SECO GAS HÚMEDO
debe ser adquirido. Estas propiedades de fluidos
usualmente son determinadas por experimentos de
laboratorio, utilizando una muestra de fluido. En
ausencia de propiedades medidas experimentalmente,
es necesario que el ingeniero determine las
propiedades de correlaciones derivadas
empíricamente. El objetivo de esta guía es presentar
algunas correlaciones para determinar las propiedades
físicas de los yacimientos de gas.
Un gas es definido como un fluido homogéneo de baja
viscosidad y densidad que no tiene volumen definido,
pero se expande hasta rellenar completamente el
recipiente en el que se coloca. El conocimiento de la
relación presión-volumen-temperatura (PVT) y otras
propiedades físicas y químicas de los gases es
esencial para resolver problemas en ingeniería de
yacimientos de gas. Estas propiedades incluyen:
 Peso molecular aparente, Mg
 Gravedad específica, g
 Factor de compresibilidad, z
 Densidad, g
 Volumen específico, v
 Coeficiente de compresibilidad isotérmica del gas, cg
 Factor volumétrico del gas, 
 Factor de expansión del gas, Eg
 Viscosidad, g
Estas propiedades pueden ser obtenidas de
mediciones directas en laboratorio o por predicción de
GAS
CONDENSAD
expresiones matemáticas generalizadas.
O

C1 (% Molar) 82,44 - 94,66 73,54 - 80,74 59,76 - 67,6

3.2.1 Comportamiento de los gases ideas

C2 (% Molar) 1,79 - 8,09 4,79 - 7,64 8,01 - 10,08 La teoría cinética de los gases postula que los gases
C3 (% Molar) 0,55 - 2,73 2,44 - 4,51 5,18 - 7,79 están compuestos por un gran número de partículas
llamadas moléculas. Para un gas ideal, el volumen de
i-C4 (% Molar) 0,08 - 0,43 0,52 - 0,96 1,18 - 1,88
esas moléculas es insignificante comparado con el
n-C4 (% Molar) 0,03 - 0,57 0,71 - 1,3 1,77 - 2,80 volumen total ocupado por el gas. Esta teoría también
i-C5 (% Molar) 0 - 0,16 0,29 - 0,50 0,77 - 1,17 asume que las moléculas no tienen fuerzas de
atracción ni repulsión entre ellas, y que todas las
n-C5 (% Molar) 0 - 0,13 0,25 - 0,42 0,69 - 1,05
colisiones de las moléculas son perfectamente
C6 (% Molar) 0 - 0,18 0,30 - 0,51 1,03 - 1,52 elásticas.
C7+ (% Molar) 0 - 0,18 1,59 - 2,34 7,18 - 9,15 Basado en la teoría cinética de los gases, una ecuación
CO2 (% Molar) 0,67 - 7,00 6,54 - 9,68 4,36 - 6,63 llamada ecuación matemática llamada ecuación de
estado puede ser derivada para expresar la relación
N2 (% Molar) 0 - 0,41 0,09 - 0,19 0,05 - 0,11
que existe entre la presión p, el volumen V y la
g 0,59 - 0,7 0,79 - 0,88 1,2 - 1,35
temperatura T para una cantidad dada de moles de gas
°API - 46,2 - 50,7 39,9 - 43,6 n. Esta relación para gases perfectos es llamada ley
GPM (C3+) (Gal/MPCN) 0,19 - 1,01 2,4 - 3,62 8,41 - 10,68 ideal de los gases y es expresada matemáticamente
PCT (BTU/PCN) 1.002 - 1.111 1.165 - 1.292 1.903 - 2.148 por la siguiente ecuación:
PCN (BTU/PCN) 900 - 1.013 1.057 - 1.163 1.772 - 1.989
RGC (PCN/BN) - 27.727 - 49.781 4.706 - 6.810
pV = nRT (3-1)
Fuente: Navas, Reina, Pino y Calvo Donde:
p = presión absoluta, lpca
3.2 Propiedades del Gas V = volumen, p3
T = temperatura absoluta, °R
Para entender y predecir el comportamiento n = número de moles, lb-mol
volumétrico tanto de yacimientos de gas como de R = ctte universal de los gases, 10,730 lpca p3/lb-mol
petróleo en función de la presión, el conocimiento de °R
las propiedades físicas de los fluidos del yacimiento

3

El número de libras-mol de gas, n, está definido como
el peso del gas entre el peso molecular del gas, M, o:
m
n
M (3-2)
Combinando la ecuación 2-1 con la 2-2 se tiene:
(3-3)
Donde:
m = peso del gas, lb
M = peso molecular, lb/lb-mol
Ya que la densidad está definida como la masa por
unidad de volumen de una sustancia, la ecuación 2-3
puede ser reconfigurada para estimar la densidad del
gas a cualquier presión y temperatura:
(3-4)
Los ingenieros de petróleo usualmente están
interesados en el comportamiento de mezclas y
raramente tratan con compuestos gaseosos puros.
Debido a que el gas natural es una mezcla de
compuestos de hidrocarburos, las propiedades físicas y
químicas en general pueden ser determinadas de las
propiedades físicas individuales de los componentes de
la mezcla, usando las reglas apropiadas de mezclado.
3.2.2 Comportamiento de los gases reales
En el tratamiento de los gases a una presión muy baja,
la relación de los gases ideales es una herramienta
conveniente y generalmente satisfactoria. A altas
presiones, el uso de la ecuación de estado para gases
ideales puede aportar errores de más de 500%, en
comparación al rango de error de 2-3% a presiones
atmosféricas.
Básicamente, la magnitud de desviaciones de los
gases reales de las condiciones de la ley de los gases
ideales se incrementa con la presión y la temperatura y
varía ampliamente con la composición del gas. Los
gases reales se comportan de una manera diferente a
los gases ideales. La razón de esto es que la ley de los
gases perfectos fue derivada bajo la asunción de que el
volumen de moléculas es insignificante y que la
atracción o repulsión molecular no existe entre ellas.
Este no es el caso de los gases reales.
Numerosas ecuaciones de estado han sido
desarrolladas en un intento de correlacionar las
variables presión-volumen-temperatura para los gases
reales, con datos experimentales. A fin de expresar una
relación más exacta entre la p, V y T, un factor
corrección llamado el factor de compresibilidad del gas,
factor de desviación del gas, o simplemente z-factor,
puede ser introducido en la ecuación 3-1 para dar
cuenta de la desviación de los gases de la idealidad. La
ecuación tiene la siguiente forma:
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(3-5)
Donde el factor de compresibilidad del gas z es una
cantidad adimensional y está definido como la relación
del volumen actual de n moles de gas a T y p con
respecto al volumen ideal del mismo número de moles
a la misma T y p:
(3-6)
Los estudios de los factores de compresibilidad de gas
para los gases naturales de diversas composiciones
han demostrado que los factores de compresibilidad se
puede generalizar con precisión suficiente para la
mayoría de los propósitos de ingeniería cuando se
expresan en términos de las siguientes dos
propiedades adimensional:
 Presión seudoreducida
 Temperatura seudoredcida
Estos términos adimensionales están definidos por las
siguientes expresiones:
(3-7)
(3-8)
Donde:
p = presión del sistema, lpca
psr = presión seudoreducida, adimensional
T = temperatura del sistema, °R
Tsr = temperatura seudoreducida, adimensional
psc, Tsc = presión y temperatura seudocrítica
respectivamente, y estan definidas por las siguientes
relaciones:
(3-9)
(3-10)
Cabe señalar que estas propiedades seudocríticas no
representan las propiedades reales crítica de la mezcla
de gases. Estas seudo-propiedades se utilizan como
parámetros de correlación en la generación de las
propiedades del gas.
Basado en el concepto de propiedades
seudoreducidas, Standing y Katz (1.942) presentaron
una carta generalizada de factor de compresibilidad del
gas, como se muestra en el anexo A. El gráfico
representa los factores de compresibilidad del gas
natural dulce con menor cantidad de impurezas
(compuestos no hidrocarburos). Esta carta es una de
las más ampliamente aceptadas en la industria de
petróleo y gas.
En casos donde la composición de un gas natural no
está disponible, las propiedades seudocríticas se
pueden predecir solamente de la gravedad específica
del gas. Brown (1.948) presentó un método gráfico para
una aproximación de la presión y temperatura
seudocrítica de los gases cuando solamente la
gravedad específica está disponible. La correlación es
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presentada en anexo B. Standing (1.977) expreso esta Vcs 

zRTcs Vcs  379,4 p 3 lbmol
correlación gráfica en la siguiente forma matemática: Pcs ó (3-18)

Caso 1: Gas Natural Donde:

(3-11) Vcs= volumen a condiciones estándar, p3/lbmol
Tcs = temperatura a condiciones estándar, °R
(3-12) pcs = presión a condiciones estándar, lpca

Caso 2: Gas Condensado 3.2.5 Volumen estándar

(3-13) La densidad de una mezcla de gas es calculada

(3-14) reemplazando el peso molecular del gas de un
componente puro por el peso molecular aparente en la
ecuación 3-4, incluyendo además el factor de
Donde:
compresibilidad del gas para gases reales:
Tsc = temperatura seudocrítica, °R
psc = presión seudocrítica, lpca
Gas natural
g = gravedad específica de la mezcla de gas
pM g

3.2.3 Peso molecular aparente z g RT (3-19)
Una de las principales propiedades que frecuentemente Gas condensado
es de interés para los ingenieros es el peso molecular
aparente. Si xi, yi y zi representan las fracciones pM gc
g 
molares de gas, condensado y gas condensado del Z gc RT (3-20)
componente i en la mezcla de gas, el peso molecular
aparente para cada fase está definido
matemáticamente por las siguientes ecuaciones: Donde:
g , gc = densidad del gas y gas condensado, lb/p3
Gas Natural Mg, Mgc = peso molecular del gas y el gas condensado,
lb/lbmol
n zg, zgc = factor de compresibilidad del gas y gas
Mg  x M i i condensado, adimensional
i 1 (3-15)
3.2.6 Volumen específico
Condensado
n El volumen específico está definido como el volumen
Mc  y M i i
ocupado por una unidad de masa de gas. Para un gas
real, esta propiedad puede ser calculada por la
i 1 (3-16)
aplicación de la ecuación 3-5:
Gas condensado
V zRT 1
n v  
M gc  z M i i
m pM g  g (3-21)
i 1 (3-17)
Donde:
Donde: v = volumen específico, p3/ lb
Mg, Mc, Mgc,= pesos moleculares del gas natural, g = peso molecular del gas y el gas condensado,

condensado (líquido) y gas condensado, lb/lbmol lb/lbmol

Mi = peso molecular del componente i, lb/lbmol
3.2.4 Volumen estándar
En muchos cálculos de ingeniería del gas natural, es
conveniente medir el volumen ocupado por 1 lbmol de
gas a una presión y temperatura de referencia. Estas
condiciones referenciales usualmente son 14,7 lpca y
60°F, y son comúnmente llamadas condiciones
estándar. El volumen estándar está entonces definido
como el volumen de gas ocupado por 1 lbmol de gas a
condiciones estándar. Aplicando estas condiciones a la
ecuación 3-5 y resolviendo para el volumen, el volumen
estándar obtenido es:
3.2.7 Gravedad específica del gas
La gravedad específica del gas se define como la razón
de la densidad del gas con respecto a la densidad del
aire. Ambas densidades son medidas a la misma
presión y temperatura. Comúnmente, la presión y
temperatura estándar son usadas en la definición de la
gravedad específica del gas:
g
g 
 aire (3-22)

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Asumiendo que el comportamiento de ambas mezclas Asumiendo que las condiciones estándar están
de gas y el aire es descrito por la ecuación de la gas representadas por pcs = 14,7lpca y Tcs = 520°R, la
ideal, la gravedad específica puede ser expresada ecuación 2-46 puede ser reducida a la siguiente
entonces como: ecuación:

pcs M a Mg Mg zT
g    g  0,02827
RTcs M aire 28,96 p (3-26)
g 
Pcs M aire
RTcs ó (3-23) En otras unidades de campo, el factor volumétrico del
gas puede ser expresado en by/PCN y la ecuación es
Para el caso del gas condensado, si el análisis de la la siguiente:
composición no está disponible, el ingeniero debe
basarse en los datos de producción para estimar la zT
 g  0,005035
gravedad específica del fluido del yacimiento. p (3-27)
A continuación se presentaran dos métodos para
estimar la gravedad específica del gas del yacimiento a El reciproco del factor volumétrico del gas es llamado
partir de datos de producción. En el primer caso, las factor de expansión del gas y es designado por el
propiedades y cantidades de todos los separadores y/o símbolo Eg:
corrientes en la superficie son conocidas. En el
segundo caso, sólo las propiedades del gas del p  PCN 
E g  35,37  
separador primario se conocen. zT  PCY ) 
  (3-28)
3.2.8 Factor volumétrico del gas En otras unidades:
El factor volumétrico del gas es usado para relacionar p  PCN



E g  198,6  by 
el volumen de gas medido a condiciones de zT   (3-29)
yacimientos con el volumen de gas medido a
condiciones de superficie, 60°F y 14,7lpca. Esta
propiedad del gas es definida entonces como el 3.3 Ingeniería de Yacimientos de Gas
volumen actual ocupado por una cierta cantidad de gas
a unas condiciones específicas de presión y de Los yacimientos que contienen únicamente gas libre se
temperatura, dividida por el volumen ocupado por la denominan yacimientos de gas. Estos yacimientos,
misma cantidad de gas a condiciones estándar. En una como se explicó anteriormente, contiene una mezcla de
ecuación la relación es expresada de la siguiente hidrocarburos que existe por completo en estado
manera: gaseoso. La mezcla puede ser un gas seco, húmedo o
condensado, dependiendo de la composición del gas,
V p ,T
g  junto con la presión y la temperatura a la cual la
Vcs (3-24) acumulación existe.
Donde: Los yacimientos de gas pueden tener un influjo o
intrusión de agua de un acuífero contiguo asociado al
g = factor volumétrico del gas, PCY/PCN

Vp,T = volumen del gas a presión p y temperatura, PCY yacimiento o puede ser volumétrico (no tiene intrusión
Vcs = volumen de gas a condiciones estándar, PCN de agua).
Muchos cálculos de ingeniería involucran el uso del
Aplicando la ecuación de estado de los gases reales (3- factor volumétrico del gas g y el factor de expansión
5) y sustituyendo para el volumen, se obtiene: del gas Eg. Ambos factores están definidos en el punto
znRT
3.2.8 por las ecuaciones 3-26 a 3-29.
p p zT En este punto se presentan dos enfoques para la
g   cs
zcs RTcs Tcs p estimación del Gas Original en Sitio (GOES o G), las
pcs (3-25) reservas de gas, y la recuperación del gas para
depleción volumétrica y el mecanismo de intrusión de
Donde: agua:
zcs = factor de compresibilidad del gas a condiciones
normales =1,0  Método volumétrico
Pcs, Tcs = presión y temperatura a condiciones estándar,  Balance de materiales
lpca, °R
z = factor de compresibilidad del gas a p y T, 3.3.1 Método volumétrico para Yacimientos de Gas
adimensional Seco
p = presión, lpca
T = temperatura, °R El método volumétrico considera el volumen poroso del
yacimiento ocupado por hidrocarburos a una presión
inicial y a condiciones después que se producen los

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fluidos asociados a una reducción de presión. El Esta ecuación puede ser aplicada a las condiciones de
método volumétrico es utilizado en la vida temprana del abandono a fin de calcular las reservas de gas.
yacimiento antes de un desarrollo y producción
significativa. Este método, sin embargo, también puede Si se define al factor de recobro primario (FRg) como
ser utilizado en las otras etapas de la vida productiva la fracción (o porcentaje) del GOES que se recuperará
del yacimiento, frecuentemente para confirmar las del yacimiento cuando éste sea abandonado, entonces
estimaciones realizadas por balance de materiales. las reservas de gas se pueden estimar de la siguiente
manera:
Los datos utilizados para calcular el gas contenido en
el volumen poroso incluyen, pero no se limitan, a los
registros de pozos, los análisis de núcleos, presión en (3-31)
el fondo del pozo (BHP) y la información de las pruebas
PVT, junto con las pruebas de pozos. Estos datos El factor de recobro de gas puede ser calculado
normalmente se utilizan para elaborar varios mapas de empleando la ecuación 3-30, de la siguiente manera:
subsuelo. Estos mapas: estructurales, secciones
Gp
estratigráficas; ayudan a establecer la extensión areal e FRg  x100
identificar límites del yacimiento, tales como GOES (3-32)
discontinuidades estratigráficas, fallas y contactos
agua-gas. Los mapas de contornos de subsuelo, por lo El gas producido se obtiene con la siguiente relación:
general elaborados en relación con una formación
conocida o marcador, se construyen con líneas que Gas producido = Gas original en sitio – Gas
conectan puntos de igual elevación y por lo tanto remanentes
representan la estructura geológica. Los mapas
isópaco-estructural están contorneados con líneas de En términos de la ecuación 3-30 la expresión anterior
igual espesor neto para arena gasífera. Con estos se expresa de la siguiente manera:
mapas, el volumen poroso del yacimiento puede ser
estimado por planimetría de áreas entre las líneas  1 1 
Gp  43.560 Ah 1  Swi   
isópacas y utilizando técnicas de cálculo que permiten   gi  ga 
  (3-33)
obtener un aproximado del volumen del yacimiento,
tales como el método trapezoidal y el método piramidal
o utilizando software diseñados para tal fin. Donde ga es evaluado a la presión de abandono,
debido a que se desea obtener las reservas de gas.
El método volumétrico es muy usado en la estimación Sustituyendo las ecuaciones 3-30 y 3-33 en la ecuación
del gas original en sitio para cualquier estado de 3-32, se obtiene una expresión que permite estimar el
depleción. Durante el periodo de desarrollo antes de factor de recobro:
que los límites del yacimiento hayan sido definidos
correctamente, es conveniente calcular el gas original   gi 
en sitio por acre-pie de roca del yacimiento, el cual se FR g  1   x100
  ga 
le conoce como volumen unitario de gas. La   (3-34)
multiplicación de esta cifra por la mejor estimación
disponible del volumen del yacimiento da lugar a un La aplicación de la ecuación 3-34 asume que el
volumen de gas que permite tomar decisiones para el volumen poroso ocupado por el gas es constante. Si
inicio de la explotación del yacimiento. Más adelante, ocurre influjo de agua, el área, espesor y saturación
cuando el volumen ha sido ajustado y se tienen más cambiaran a lo largo de la vida productiva del
datos disponibles, el cálculo volumétrico puede ser yacimiento.
validado con estimaciones obtenidas a partir del Dependiendo de la actividad del acuífero la ecuación 3-
método de balance de materiales. 34 puede ser ajustada para obtener el FRg en las
La ecuación volumétrica para la estimación del gas nuevas condiciones. Si se trata de un empuje
original en sitio es la siguiente: hidráulico parcial, en la que la presión del yacimiento
desciende, pero luego se estabiliza a una presión
43.560 Ah 1  Swi  determinada. Bajo estas condiciones ocurrirá una
GOES 
 gi
variación de presión y de saturación de agua, producto
(3-30) de la actividad del acuífero y la ecuación 3-34 queda
expresada de la siguiente manera:
Donde:
GOES = gas original en sitio, PCN  Sg  gi 
A = área del yacimiento, área FR g  1  r x100
 Sg i  ga 
h = espesor promedio del yacimiento, pies  (3-35)
 = porosidad, fracción
Swi = Saturación de agua inicial, fracción Si se trata de un empuje hidráulico total la presión del
gi = factor volumétrico del gas inicial, PCY/PCN yacimiento no descenderá y entrara gran cantidad de
agua al yacimiento producto de la actividad del

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acuífero. Bajo estas condiciones la ecuación 3-34 En términos de la ecuación 3-30 se puede expresar
queda expresada de la siguiente manera: como sigue:

 Sg 
FRg  1  r  x100 43.560 Ah 1  S wi     S gr 1  E 
Gp  1  EV gi   V 
 Sg i  (3-36)  gi   ga  S gi EV 
   (3-39)
Desde la ecuación 3-34 hasta la 3-36 fueron derivadas En yacimientos volumétricos de gas seco es común
con la premisa implícita de que la eficiencia volumétrica obtener recuperaciones (FRg) de entre 80% y 90%,
de desplazamiento por gas es de 100%. No obstante, mientras que los factores de recobro típicos en
el desplazamiento de gas por agua en muchos casos yacimientos con empuje hidráulico varía entre 50% a
tiende a ser ineficiente. Números estudios de 70%.
laboratorio en muestras de núcleo sugieren que un
volumen significativo de gas puede ser entrampado por La ecuación 3-39 requiere la estimación previa de Sgr y
el avance de un frente de agua. Adicionalmente, debido EV. Estudios de núcleos de muestras representativas de
a la heterogeneidad del yacimiento (Ejemplo: fracturas yacimientos son el mejor método para determinar la
naturales, estratificación) y discontinuidad (Ejemplo: saturación de gas residual. En ausencia de estudios de
fallas sellantes y zonas de baja permeabilidad), la laboratorio Agarwal propuso las siguientes
invasión de agua no abarre algunas porciones del correlaciones para estimar la saturación de gas en
yacimiento de una manera efectiva, lo que resulta en yacimientos de gas con influjo de agua. Estas
una alta saturación residual de gas en aquellas áreas correlaciones, basadas en análisis de regresión
no barridas y una mayor presión de abandono que los múltiple de 320 mediciones experimentales de
yacimientos volumétricos de gas seco. Para tomar en saturación de gas residual por imbibición, son
cuenta la porción no barrida del yacimiento, se presentadas en términos de porosidad, permeabilidad
introduce una eficiencia volumétrica de barrido, Ev, en absoluta, saturación de gas inicial, y litología para
la ecuación volumétrica. arenas consolidadas, calizas y arenas no consolidadas.

Para arenas consolidadas

(3-40a)

Donde A1 = 0,80841168 y A2 = -0,0063869116

Para calizas

(3-40b)

Figura 3.5. Modelo conceptual de un yacimiento Donde A1 = -0,53482234, A2 = 3,3555165, A3 =

invadido por agua. 0,15458573 y A4 = 14,403977

Siguiendo el modelo conceptual de la figura 3.5, la Para arenas no consolidadas

expresión:
(3-40c)
Gas producido = Gas original en sitio – Gas
remanentes Donde A1 = -0,51255987, A2 = 0,026097212, A3 = -
0,26769575 y A4 = 14,796539
Se puede reescribir de la siguiente manera:
Las variables utilizadas tienen las siguientes unidades
Gp  G  EV Ga  1  EV )Gi  (3-37) de medición:

La ecuación 3-37 se puede reescribir de la siguiente k = permeabilidad absoluta, md

manera: Sgr = saturación de gas residual, fracción
Sgi = saturación de gas inicial, fracción
43.560 Ah 1  S wi   43.560 Ah 1  S wa    = porosidad, fracción
Gp    EV  ...
 gi   ga  Estas correlaciones pueden no ser precisas para todas
las situaciones y deben ser aplicadas con juicio técnico.
 43.560 Ah 1  S wi   También se puede usar la simulación numérica para
...  1  EV  
  ga  estimar la eficiencia volumétrica de barrido si se tienen
(3-38)
suficientes datos de yacimientos disponibles.

8

Otras correlaciones que pueden ser empleadas para la
estimación de la saturación de gas residual son las
siguientes:
Geffen y Cols
Sgr = 35% (promedio) (3-41)
Naar y Henderson
(3-42)
Lagatasky y Cols
(3-43)
Land
(3-44)
C = 1 para arenas consolidadas y C=4 para no
consolidadas
3.3.2 Método volumétrico para yacimientos de gas
húmedo
Al igual que el gas seco, la composición primaria del
gas húmedo es el metano, sin embargo a diferencia del
primero, este último contiene más componentes de
hidrocarburos intermedios y los más pesados entre los
volátiles. Debido a su composición la formación de
líquido en el pozo y los equipos de producción en la
superficie es acompañado por la reducción de la
presión y la temperatura durante la producción. En este
contexto “húmedo” no significa que el gas es húmedo
como el agua, sino que está referido a los
hidrocarburos líquidos que se condensan a las
condiciones de superficie. El comportamiento de un
sistema de gas húmedo fue ilustrado con diagramas de
fases en el apartado 3.1.2.
Para un yacimiento de gas húmedo, el fluido original en
sitio incluye gas y el equivalente en gas del
hidrocarburo líquido producido en la superficie. El fluido
original se le denomina Gas Húmedo Original en Sitio
(GHOES). Estas mismas condiciones son aplicables
para los yacimientos de gas condensado el fluido es
denominado Gas Condensado Original en Sitio
(GCOES). En términos de la ecuación 3-30, la ecuación
volumétrica para estos yacimientos se expresan como
sigue:
43.560 Ah 1  Swi 
GHOES 
 gi
(3-45a)
43.560 Ah 1  Swi 
GCOES 
 gi
(3-45b)
Donde se recomienda calcular el gi para ambos casos
con el factor de compresibilidad del gas a dos fases
(Z2f) por las razones de composición y comportamiento
de fluidos descritos con anterioridad. Un análisis de
laboratorio de muestras recombinadas de fluidos
producidos en la superficie es la fuente más precisa de
estas propiedades; sin embargo, en ausencia de tales
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análisis, se pueden estimar usando correlaciones con
datos de producción. Estas correlaciones se
recomiendan para fluidos en los cuales los
componentes totales de no hidrocarburos (Ejemplo:
CO2, H2S y N2) no exceden el 20%.
De acuerdo a Gold et al., para un sistema de
separación de tres etapas que consiste en un
separador de alta presión, uno de baja presión y un
tanque de almacenamiento, la gravedad específica del
gas se estima a partir de una recombinación de la
corriente de un pozo productor.
(3-46a)
Similarmente, para un sistema de separación de dos
etapas que consiste de un separador de alta presión y
un tanque de almacenamiento, la ecuación 3-46a se
reescribe como sigue:
(3-46b)
Donde el subíndice representa el estado de separación:
1 = separador de alta presión, 2 = separador de baja
presión y 3 = tanque de almacenamiento. Así mismo:
g,h,c = gravedad específica del gas húmedo o gas
condensado, adimensional
o = gravedad específica del petróleo, adimensional
Mo = peso molecular del petróleo, lb/lbmol
R = RGC = relación gas-condensado, PCN/BN
Si el peso molecular del líquido en el tanque
(condensado producido en la superficie) no se conoce,
se puede estimar usando la siguiente ecuación:
,ó (3-47a)
(3-47a)
Una estimación precisa de las propiedades del gas a
las condiciones del yacimiento requiere que todo el gas
y el líquido producido sea recombinado de acuerdo a
las ecuaciones 3-46a y 3-46b.
Una vez conocida la gravedad específica del gas a
condiciones de yacimientos, se puede usar el método
establecido previamente para estimar el factor de
desviación del gas. Usando este valor se puede estimar
los fluidos originales en sitio con las ecuaciones 3-45.
Debido a la condensación, parte del gas a condiciones
de yacimientos es producido como líquido en la
superficie. La fracción del gas total inicial en sitio que
se producirá en la fase gaseosa en la superficie se
define como fracción del gas, fg, y se calcula con la
siguiente expresión.
(3-47)
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Donde Rt es la relación gas condensado total e incluye

la producción de gas y condensado de todos los
separadores y el tanque de almacenamiento. La
fracción de los fluidos originales en sitio que puede ser
producido en la fase gaseosa en la superficie se le
conoce como Gas Seco Original en Sitio, GSOES, y se
expresa de la siguiente manera.

(3-48a)

(3-48b)

La fracción de los fluidos originales en sitio que puede Figura 3.6. Contenedor de gas idealizado.
ser producido en la fase líquida en la superficie se le
conoce como Condensado Original en Sitio, COES, y La ecuación 3-50 es esencialmente la ecuación general
se expresa de la siguiente manera. de balance de materiales (EBM). Esta ecuación puede
ser expresada de diferentes formas dependiendo del
(3-48a) tipo de aplicación y el mecanismo de empuje. En
general los yacimientos de gas pueden ser clasificados
Note que el procedimiento de cálculo es aplicable para en dos categorías:
los yacimientos de gas condensado solamente cuando
 Yacimientos de gas volumétrico
la presión del yacimiento está por encima de la presión
 Yacimientos de gas con empuje hidráulico
de rocío.
 Yacimientos volumétricos de gas seco
3.3.3 Método de balance de materiales
Para un yacimiento volumétrico y asumiendo que no
Si se tiene suficiente historia de presión y producción
hay producción de agua la ecuación 3-50, se reduce a:
disponible para un yacimiento de gas, el gas original en
sitio G, la presión inicial del yacimiento pi, y las
reservas de gas se puede calcular; sin conocer A, h,  p cs G p  p   p 
  i V  
 V
o Swi. Esto se logra mediante un balance de masa o Tcs  ziT   zT  (3-51)
molas de gas:
La ecuación 3-51 comúnmente es expresada en dos
n p  ni  n f (3-49) formas:
 En términos de p/z
Donde:  En términos de g
np = moles de gas producido, lbmol
ni = moles de gas inicial en el yacimiento, lbmol Forma 1: EBM expresada en términos de p/z
nf = moles de gas remanentes en el yacimiento, lbmol
Reconfigurando la ecuación 3-51 y resolviendo para p/z
Representando el gas del yacimiento por un se obtiene la siguiente ecuación:
contenedor de gas idealizado, como se muestra en la
figura 3.6, los moles de gas pueden ser reemplazados p p i  p cs T 
por su equivalente, utilizando la ley de los gases reales,   Gp
z z i  TcsV 
 (3-52)
como sigue:

p cs G p

p iV

 
p V  We  W p  La ecuación 3-52 es la ecuación de una línea recta con
pendiente negativa m, lo que indica que hay una
RTcs z i RT zRT (3-50) relación lineal entre p/z y la producción acumulada de
gas, como se muestra en la figura 3.7. Estos diagramas
Donde: ilustran una de las técnicas básicas en ingeniería de
pi = presión inicial del yacimiento, lpca yacimientos, la cual consiste en tratar de reducir
Gp = gas producido, PCN cualquier ecuación, sin importar cuán compleja sea, a
p= presión actual del yacimiento, lpca la ecuación de una línea recta, por la sencilla razón de
V = volumen de gas original, p3 que las funciones lineales pueden ser fácilmente
zi =factor de desviación del gas a pi extrapolables, mientras que los no lineales, en general,
z = factor de desviación del gas a p no se pueden extrapolar. La figura 3.7(a) muestra la
T = Temperatura, °R forma de determinar las reservas recuperables de gas
We = intrusión de agua, p3 (RR), las cuales se obtienen entrando al gráfico con las
Wp = agua producida, p3 condiciones de abandono (p/z)ab, e interceptando la
línea recta que define el comportamiento del
yacimiento, para luego leer en el eje de las abscisas el

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valor correspondiente; esta técnica es quizás una de c. Interceptando el eje de las abscisas a p/z=0 se
más utilizadas en la determinación de reservas de gas. obtiene el gas original en sitio G en PCN. Nótese
La figura 3-7(b). también ilustra las técnicas de "ajuste que cuando p/z=0, la ecuación 3-51 se reduce a:
histórico" y "predicción" de gran importancia en
ingeniería de yacimientos. Los puntos sobre la línea p i  p cs T 
0  Gp
recta indican el ajuste histórico y la línea punteada z i  TcsV 

representa la predicción de los valores de presión y
producción del yacimiento. Resolviendo la ecuación para Gp:

Tcs p i
V  Gp
Pcs Tz i

Esta ecuación es esencialmente EgiV y por lo tanto:

E gi V  G (3-58)

d. El gas producido acumulado o recuperación de gas

a cualquier presión como se lustra en la figura
Figura 3.7. Linealidad de la ecuación de balance de 3.7(a)
materiales.
El volumen de gas del yacimiento V puede ser
La ecuación 3-51 proporciona al ingeniero las expresado en términos del volumen de gas a
siguientes características: condiciones estándar por la siguiente ecuación:
a. La pendiente de la línea recta es igual a: P z T 
V   gi G   cs i G

p cs T  Tcs p i  (3-59)
m  
TcsV (3-53) Combinando las ecuaciones 3-51 y 3-59 se obtiene:
De la pendiente se puede obtener el volumen de gas
p p i  p i  1
inicial en el yacimiento, el cual es equivalente al     Gp
volumen poroso disponible para gas. La ecuación es la z z i  z i G
  (3-60)
siguiente:
ó
p cs T p pi
V
Tcs m   m Gp
(3-54) z zi

El volumen de gas calculado en la ecuación 3-54 se La ecuación 3-60 indica que al graficar p/z vs Gp, se
puede utilizar para determinar la extensión areal del producirá una línea recta con una pendiente de m e
yacimiento de la siguiente forma: intersección de pi/zi, con la pendiente m se definida
por:
V  43.560 Ah 1  Swi  (3-55)
p 1
m   i 
Despejando el área:  zi  G (3-61)

V La ecuación 3-60 puede ser reconfigurada para

A
43.560h 1  Swi  (3-56) obtener:

Si las reservas son calculadas pozo por pozo, el radio
de drenaje del pozo puede ser estimado de la siguiente
ecuación:
43.560 A
re 
 (3-57)
Donde A es el área del yacimiento en acres.
b. Interceptando el eje de las ordenadas a Gp=0 se
obtiene pi/zi
p pi  G p 
 1  
z z i  G 
(3-62)
Nuevamente la ecuación 3-62 muestra que para un
yacimiento volumétrico, la relación entre p/z y Gp es
esencialmente lineal. Esta ecuación también muestra
que la extrapolación de la línea recta hasta p/z=0
permite obtener el gas original en sitio como G=Gp.
La gráfica representada en las ecuaciones 3-60 y 3-62
puede ser usada para detectar la presencia de un
influjo de agua o acuífero activo, como se muestra en la

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figura 3.8. Cuando la gráfica de p/z Vs Gp se desvía de
la línea recta, indica la presencia de una invasión de
agua.
El balance de materiales para yacimientos volumétricos
es simple. El gas original en sitio puede ser calculado
con la ecuación 3-66 sustituyendo el gas producido
acumulado y el factor volumétrico del gas a la presión
de yacimiento correspondiente al período de la historia
de yacimiento que se evalúa. Si se hacen cálculos
sucesivos a varios períodos durante la historia de
producción se obtendrá un valor consistente y
constante para el gas original en sitio, si el yacimiento
produce por depleción volumétrica y el gas original en
sitio calculado es confiable, como se muestra en la
figura 3.9.

Figura 3.8. Evaluación de la actividad del acuífero a

través de balance de materiales.

La presión promedio del yacimiento a lo largo de su

vida productiva se puede obtener de las presiones que
resultan de los pozos individuales en términos de p/z
vs Gp, la relación matemática es la siguiente:
n

 p p
 G 
i i
p i
Figura 3.9. Gráfico de Campbell.

   i  n Una vez que el gas original en sitio ha sido

 z  campo z i  G p  p 
 

p i z  z 
i i
determinado y la ausencia de influjo de agua
establecido, la misma ecuación de balance de
i i (3-63)
materiales se puede utilizar para realizar predicciones
futuras del gas producido como una función de la
Forma 2: EBM expresada en términos de g
presión del yacimiento.
Por definición el factor volumétrico del gas inicial se
Cabe señalar que la aplicación sucesiva de la ecuación
puede expresar como:
3-66 puede producir aumento o disminución de los
V valores del gas inicialmente en sitio, G. Por tanto,
 gi  existen dos situaciones diferentes:
G (3-64)
Reemplazando gi en la ecuación 3-64 (1) Cuando el valor calculado del gas inicial en sitio G
parece aumentar con el tiempo, el yacimiento podría
p cs z i T V estar bajo empuje hidráulico. La invasión de agua

Tcs p i G (3-65) reduce la caída de presión para una cantidad dada
de producción, haciendo parecer que el yacimiento
Combinando ecuaciones 3-51 y 3-65, se obtiene: es más grandes a medida que transcurre el tiempo.
En este caso el yacimiento puede ser clasificado
Gpg como yacimiento con empuje hidráulico. Otra
G
 g   gi posibilidad, si se desconoce de la existencia de
(3-66) acuíferos en la zona, es que el gas de un yacimiento
de una zona distinta puede estar migrando a través
La ecuación 3-66 indica que para calcular el gas de fallas o fracturas hacia el yacimiento evaluado.
original en sitio se requiere la historia de producción y
presión, así como también el factor de desviación de (2) Si el valor calculado de G disminuye con el tiempo,
gas o en su defecto la gravedad específica del gas para la presión disminuye más rápidamente que en el
calcularlo. No obstante, temprano en la vida productiva caso de un yacimiento volumétrico. Esto implica la
del yacimiento, el denominador de la parte derecha de pérdida de gas a otras zonas, por fugas de gas a
la ecuación 3-66 es muy pequeño, mientras que el través del revestidor por malos trabajos de
numerador es relativamente grande. Un pequeño cementación, entre otras posibilidades.
cambio en el denominador se traducirá en una gran
discrepancia en el valor calculado de gas original en
 Yacimientos de gas con empuje hidráulico
sitio. Por lo tanto, la EBM no debe ser utilizada
temprano en la vida productiva del yacimiento.

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La gráfica de p/z versus el gas producido acumulado
Gp es un método ampliamente aceptado para realizar
un balance de materiales bajo condiciones de
depleción volumétrica. La extrapolación de la gráfica a
la presión atmosférica provee un estimado confiable del
gas original en sitio. Si un acuífero está presente la
tendencia a menudo parece ser lineal, pero la
extrapolación dará un valor errado alto para el gas
original en sitio. Si el yacimiento produce por empuje
hidráulico habrá dos incógnitas: el gas original en sitio y
la intrusión de agua acumulada (We). Con el fin de
utilizar la EBM para calcular el G, un método
independiente para la estimación de We debe ser
desarrollado.
La ecuación 3-66 puede ser modificada para incluir la
intrusión de agua y la producción de agua acumulada,
para obtener:
G p  g  We  Wp w 
G
 g   gi (3-67)
La ecuación 3-55 se puede reconfigura y expresar
como:
We G p  g  Wp w
G 
 g   gi  g   gi (3-68)
Donde:
g = factor volumétrico de gas, by/PCN
We = intrusión de agua acumulada, by
La ecuación 3-68 revela que para un yacimiento
volumétrico (We = 0), el lado derecho de la ecuación
será constante e igual al gas original en sitio G
indistintamente de la cantidad de agua producida, esto
es:
Figura 3.10. Método gráfico para la estimación de la
intrusión de agua.
Esta técnica gráfica puede ser usada para estimar el
valor de We, ya que a cualquier tiempo, la diferencia
entre la línea horizontal (valor verdadero de G) y la
línea recta determinada por G+[ We/(g-gi)]representa
el valor de We/(g-gi).
Debido a que el gas frecuentemente es entrampado por
el agua que invade al yacimiento, el factor de
recuperación por empuje hidráulico puede ser
significativamente inferior al de yacimientos que
producen por depleción volumétrica y producen por la
expansión libre del gas. Adicionalmente, la presencia
de yacimientos heterogéneos, como aquellos de baja
permeabilidad o estratificados, puede reducir aún más
la recuperación de gas. Factores de recuperación
definitiva de 80% a 90% son comunes en los
yacimientos volumétricos, mientras que los factores
típicos de recuperación en los yacimientos de gas con
empuje hidráulico pueden variar desde 50% a 70%.
3.3.4 Ecuación de balance de materiales general
como una línea recta
Havlena y Odeh (1.963, 1.964) expresaron la ecuación
de balance de materiales en términos del gas
producido, expansión de fluidos e intrusión de agua,
como:
 Fluidos   Expansión  Expansión _ roca   Influjo   Inyección
 producidos   del _ gas    Agua _ connata    Agua    Fluidos 
         
Y matemáticamente como:
 c S  c 
 
G p  g  W p  w  G  g   gi  G gi 
w wi
1  S wi
f  p  ...


...  We  Winy  w  Giny  giny  (3-69)
G p  g  Wp w
G0 
 g   gi Asumiendo que no hay inyección de agua y/o gas, la
EBM queda expresada como:
Para un yacimiento con empuje hidráulico, el valor del
lado derecho de la ecuación 3-68 continuara  
G p  g  W p  w  G  g   gi  G gi
cwSwi  c f  p  W
e
incrementándose debido al término We/(g-gi). Una 1  S wi (3-
gráfica a varios intervalos sucesivos se ilustra en la
figura 3.10. La extrapolación de la línea formada por los
Donde:
puntos negros hasta el punto donde Gp = 0 muestra el
valor verdadero de G. Esto se debe a que cuando Gp = p  p i  p , lpca
0, entonces We/(g-gi) = 0 es también cero (0). g = factor volumétrico de gas, by/PCN

Usando la nomenclatura de Havlena y Odeh, la

ecuación 3-70 puede rescribirse de la siguiente
manera:


F  G E g  E fw  We (3-71)
Con los términos F, Eg y Efw definidos de la siguiente
manera:

Fluidos producidos: F  G p  g  W p  w (3-72)

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Expansión del gas Eg: E g   g   gi

5. TOTAL C.F.P. Seminario de Evaluación de
(3-73)
Yacimientos Petrolíferos.
Expansión de la roca y el agua connata Efw:
c w S wi  c f 
E fw   gi p
1  S wi (3-74)
Nótese que para un yacimiento de gas volumétrico que
no tiene producción de agua o ésta es insignificante en
comparación al fluido total producido, la ecuación 3-69
se puede expresar como sigue:
c w S wi  c f 

G p  g  G  g   gi  G gi 1  S wi
p

Dividiendo ambos lados de la ecuación por G y

reconfigurando, se obtiene:

Gp  
c w S wi  c f   gi 
 1  p 
G  1  S wi   g

Insertando los valores típicos de Cw = 3x10-6 psi-1, Cf =

10x10-6 psi-1, y Swi = 0,25 y considerando una caída de
presión considerable de p  1.000 psia, el término
dentro del corchete se convierte en:

  c S  c  
  w wi f    3x0,25  10106 
1  p   1  (1.000)  1  0,014
 1  S wi   1  0,25 

 

El valor de 0,014 sugiere que la inclusión de la

reducción del volumen poroso, debido a la expansión
de la roca y el agua connata sólo altera el balance de
materiales en 1,4%, y por lo tanto el término con
frecuencia se desprecia. La principal razón de la
omisión se debe a que la compresibilidad del agua y la
formación son por lo general, aunque no siempre,
insignificante en comparación con la compresibilidad
del gas.
Asumiendo que la expansión de la formación y el agua
connata Efw es insignificante en comparación con la
expansión del gas Eg, la ecuación 3-71 se reduce a:
F  GE g  We (3-75)

Referencias Bibliográficas
1. Djebbar Tiab. Gas Reservoir Engineering.
Universidad de Oklahoma. Norman, Oklahoma,
U.S.A.
2. L.P. Dake. Fundamentals of Reservoirs Engineering.
Shell Learning and Development. Amsterdam, The
Netherlands.
3. McCain William Jr. The Properties of the Petroleum
Fluids. Second Edition. Penn Well Publishing
Company. Tulsa Oklahoma, EEUU.
4. Tarek Ahmed. Reservoir Engineering. Gulf
Professional Publishing. Segunda 2001.

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GUIA DE EJERCICIOS
YACIMIENTOS DE GAS

1. Un yacimiento de gas seco volumétrico tiene las g = 0,65 (aire=1) h = 20 pies

siguientes características:
Después de producir 300 MMPCN de gas, la presión
A = 3.000 h = 30 pies  = 0,15 del yacimiento descendió a 2.500 lpca. Estime la
acres extensión areal del yacimiento.
T = 150 °F pi = 2.600 lpc Swi = 20% 7. Un yacimiento de gas húmedo tienes las siguientes
características:
P (lpc) z A = 1.000 acres h = 50 pies  = 0,21
2.600 0,82
1.000 0,88
T = 288/°F Pi = 2.600 lpc Swi = 0,32
400 0,92
Datos de Producción Inicial en Superficie
1.1. Calcule el Gas Original en Sitio Condiciones
de
1.2. ¿Cuál será la recuperación de gas cuando el Separador
yacimiento alcance una presión de 1.000 lpc? Gravedad Producción de P T
1.3. Estime las reservas probadas de gas del Específica Campo lpca °F
Separador 0,72 59.550 200 62
yacimiento primario PCN/BN
Tanque de gas 1,230 415 PCN/BN 14,7 60
Tanque de crudo 54,5°API 1.050 BNPD 14,7 60
2. Un yacimiento de gas seco volumétrico produce 600
MMMPCN con 0,62 de gravedad específica cuando la Calcule:
presión del yacimiento declina de 3.600 a 2.600 lpc. La 7.1. Fracción del gas
temperatura del yacimiento se reportó en 140°F. 7.2. Gas Seco Original en Sitio
calcule: 7.3. Condensado Original en Sitio
2.1. Gas Original en Sitio
2.2. Reservas iniciales a una presión de abandono de 8. Calcule el Gas Seco Original en Sitio y Condensado
500 lpc Original en Sitio por acre-pie de un yacimiento de gas
2.3. Reservas probadas condensada dada la siguiente información:
pi = 2.740 Qo tanque = 242 BNPD AP = 48°
3. Calcule las reservas y factor de recobro de un lpca I
yacimiento con influjo de agua, asumiendo una T = 215°F Qg separador = g = 0,65
saturación de gas residual de 35% a una presión de 3.100MPCN
D
abandono de 750 lpca. Asuma una eficiencia  = 25% Qg tanque = g = 1,20
volumétrica de barrido de 100%. 120MPCND
pi = 2.500 lpca A = 1.000 acres  = 20% Swi = 30%
pa = 750 lpca h = 10 pies Swi = 25%
T = 180°F zi = 0,860 Sgr = 0,35 9. Un yacimiento de gas volumétrico dispone de la
za = 0,550 EV = 100% siguiente historia de producción:
P Gp z
4. Asumiendo los mismos datos del ejercicio anterior, lpca MMPCN
calcule las reservas de gas y el factor de recobro si la 4.000 0 0,80
eficiencia volumétrica de barrido es de 60%. Compare y 3.500 2.460 0,73
3.000 4.920 0.66
comente sus resultados utilizando los conocimientos 2.500 7.880 0,60
del comportamiento de yacimientos. 2.000 11.200 0,55

5. Un yacimiento de gas seco con empuje hidráulico y Calcule el gas Original en Sitio
arena no consolidada tiene las siguientes
características: 10.Un yacimiento volumétrico tiene las siguiente
historia de producción:
pi = 3.150 lpca  = 20% gi =
0,947by/PCN t p z Gp
A = 640 acres Swi = 25% ga = años lpca MMMPCN
1,48by/PCN 0,0 1.798 0.869 0.00
h = 10 pies EV = 70% 0,5 1.680 0.870 0.96
1,0 1.540 0.880 2.12
5.1. Calcule el Gas Original en Sitio 1,5 1.428 0.890 3.21
5.2. Reservas probadas 2,0 1.335 0.900 3.92

Dispone de los siguientes datos:

6. Un yacimiento de gas seco volumétrico tiene
disponible la siguiente información:  = 13% h = 54 pies  =
pi = 3.500 lpca  = 20% 164°F
T = 155 °F Swi = 25% Swi = 52% A = 1.060 acres

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 Universidad de Oriente
Postgrado en Ingeniería de Gas Natural
Profesor Johangel Calvo García

Calcule el Gas Original en Sitio por método volumétrico

y balance de materiales. Tiempo Presión z Gp
años lpca MMMPCN
11.Un yacimiento de gas cuya mezcla se compone 0,0 1.798 0,869 0,000
principalmente de gas metano (C1 = 92%) dispone 0,5 1.680 0,870 0,960
de la siguiente información: 1,0 1.540 0,880 2,120
1,5 1.428 0,890 3,210
Datos del yacimiento 2,0 1.335 0,900 3,920

= 16,1 % h= 45 pies 13.1.

Swi = 21,2 % T= 164 °F
yacimiento
13.2.
A= 1.050 acres g = 0,765
13.3.
Historia de producción calcule la intrusión de agua en cada etapa de
Tiempo Presión z Wp Gp agotamiento
(MMMPCN 13.4.
años lpca (MMBN)
) mecanismo de producción predominante
0,0 3.980 0,887
0,5 3.700 0,858 0,035 4,664
Referencias Bibliográficas
1,0 3.500 0,841 0,064 8,356
1,5 3.300 0,827 0,111 13,846 1. Djebbar Tiab. Gas Reservoir Engineering.
2,0 3.100 0,816 0,305 17,939 Universidad de Oklahoma. Norman, Oklahoma,
2,5 2.900 0,807 0,419 23,267 U.S.A.
3,0 2.700 0,802 0,561 29,251
2. L.P. Dake. Fundamentals of Reservoirs Engineering.
3,5 2.500 0,799 0,757 36,661 Shell Learning and Development. Amsterdam, The
4,0 2.300 0,799 1,533 45,045 Netherlands.
4,5 2.100 0,801 1,839 49,140
3. McCain William Jr. The Properties of the Petroleum
5,0 1.900 0,807 2,415 57,957
Fluids. Second Edition. Penn Well Publishing
Company. Tulsa Oklahoma, EEUU.
Se requiere conocer:
11.1. 4. Tarek Ahmed. Reservoir
Mecanismos Engineering.
de producción Gulf
del yacimiento
11.2. Professional
GasPublishing.
Original enSegunda
Sitio por 2001.
método volumétrico
11.3. Gas Original en Sitio por balance de materiales
5. TOTAL C.F.P. Seminario de Evaluación de
11.4. Confirmar la extensión areal del yacimiento de
Yacimientos Petrolíferos.
acuerdo al balance de materiales
11.5. Si el yacimiento produce por empuje hidráulico,
calcule la intrusión de agua en cada etapa de
agotamiento
11.6. Reservas iniciales si la presión de abandono es de
750 lpca con un factor de desviación del gas de
0,893
11.7. Reservas probadas a los 5 años

12.El yacimiento del ejercicio 11 dispone de la

siguiente información:
Pozo  (%) Swi (%) h (pies)
UDO 1 14,6 21,2 45
UDO 2 15,9 23,2 40
UDO 3 17,5 22,1 50
Se requiere conocer:
12.1. Reservas probadas (1P)
12.2. Reservas 2P y probables
12.3. Reservas 3P y posibles
12.4. Reservas desarrolladas y no desarrolladas si el
radio de drenaje de los pozos cubren el 70% del
yacimiento
12.5. Compare y comente resultados

13.Un yacimiento de gas cuya mezcla se compone

principalmente de gas metano (C1 = 91%) dispone
de la siguiente información:

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