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Informe 1 - Fisico Quimica Modificado
Informe 1 - Fisico Quimica Modificado
Fisicoquímica
(FB4M1)
Presentado por:
Profesor:
pág. 1
INDICIE
Caratula………………………………......………..……..……1
Índice…………………………………………………………...2
Objetivo general y
especifico………………………………...3
Marco teórico......................................................................4
Competencias.....................................................................5
Materiales y Equipos..........................................................5
Procedimiento....................................................................6
Resultados..........................................................................8
Discusión............................................................................9
Conclusiones....................................................................10
Cuestionario.....................................................................10
Referencias bibliográficas................................................11
ANEXO……………………………………………………………..…12
pág. 2
OBJETIVO GENERAL
Objetivo especifo
Objetivo especifico
Conocer los efectos del calor sobre los cuerpos: dilatación y cambios de estado,
diferenciado entre calor y temperatura. Relacionar las propiedades macroscópicas de un
sistema con las que describen el comportamiento de sus partículas constituyentes.
OBJETIVO ESPECIFICO
pág. 3
Comprender las leyes de la Termodinámica y su relación con la experiencia cotidiana
Marco teórico
pág. 4
especifiquen. Las leyes de la Termoquímica están basadas en el principio de
conservación de la energía - Primer Principio de la Termodinámica y pueden enunciarse
como sigue:
pág. 5
constante para un mismo par ácido-base, sino que depende de la
concentración y sólo toma un valor sensiblemente igual cuando se opera con
disoluciones diluidas. Cuando se trata de una reacción de bases fuertes (NaOH, KOH)
con ácidos fuertes (HCl,
Si la reacción química se lleva a cabo en un recipiente aislado térmicamente del exterior
(adiabático), una reacción exotérmica provoca un aumento de temperatura del sistema,
mientras que una endotérmica conduce a una disminución de la temperatura. De esta
manera, se puede determinar experimentalmente H de reacción midiendo a P
constante la variación de temperatura que la reacción produce cuando se lleva a cabo
en un recipiente adiabático. Este procedimiento se denomina calorimetría y el aparato
utilizado para determinar los cambios de temperatura es un calorímetro.
El calorímetro que se utilizará en esta práctica es muy sencillo: consta de un vaso
Dewar, un termómetro y un agitador. Las paredes externas de un vaso Dewar son
adiabáticas (es decir, no hay intercambio de calor con el exterior), por lo que todo el
calor transferido en la reacción química se absorbe dentro del calorímetro. Para que las
medidas sean correctas, la temperatura inicial de todo el sistema debe ser uniforme.
La relación entre el calor absorbido o cedido por un cuerpo de masa m y la variación de
temperatura, T, viene dada por la siguiente ecuación:
q = C m T
Si el proceso tiene lugar a presión constante, C será el calor específico a presión
constante (en Jg-1K-1 o en cal g-1K -1).
En el caso de la reacción de neutralización que se va a estudiar, el proceso es
exotérmico, y el calor cedido por la reacción es absorbido por la disolución resultante de
la neutralización y por el calorímetro (Dewar, agitador y termómetro), lo que conducirá a
un aumento de temperatura del sistema.
La ecuación calorimétrica final será:
qcedido + (md Cd T + mcal Ccal T) = 0 (y qcedido = qP = Hreacción)
Competencias
Estudiar la cantidad de calor desprendido cuando se neutraliza un mol de base fuerte
con un mol de ácido fuerte.
pág. 6
Materiales y Equipos
Método:
Calorimétrico.
1.4 Procedimiento
pág. 7
decantación el mismo número de equivalentes de solución 0,8 N de HCl, agite y anote
la temperatura cada 20 segundos hasta temperatura constante. Su temperatura antes
de la adición debe ser muy próxima a la temperatura de solución del calorímetro. Si la
base o el ácido no tienen la normalidad indicada de acuerdo con las valoraciones
previas que se realizan debe colocarse tantos mL como sean necesarios para tener
igual número de miliequivalentes de base y ácido.
Capacidad calorífica del sistema: sabemos que la cantidad de calor ganado por el agua
helada es igual a la cantidad de calor perdido por el calorímetro y los 400 mL de agua a
temperatura ambiente. De acuerdo con esto puede establecerse la ecuación siguiente:
M.CH2O(Tf-Ti) = - Cc.ΔT
vertimos al
calorímetro
pág. 8
Posteriormente determinamos la el calor molar de neutralización:
vertimos al
calorímetro
Donde:
Tf = Temperatura final del sistema
Ti = Temperatura inicial del agua helada
m = gramos de agua helada
CH2O = Capacidad calorífica del H2O
Cc = Capacidad calorífica del sistema (calorímetro + 400 mL de agua)
ΔT= Cambio de temperatura del sistema (calorímetro + 400 mL de agua)
Q = C ΔT/nNaOH
pág. 9
Resultados
Para calcular el calor molar de neutralización necesitamos saber la masa de la solución
diluida entre el HCl y NaOH.
Tº C inicial Tº C final Q
neutralización
NaOH 0,2N 20° C 21.7° C
HCl 0,8 N 20° C 21.7° C
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Discusión
Conclusiones
referencias bibliográficas
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6. Chang Raymond, Fisicoquímica para Sistemas Biológicos. México. CECSA. 8va
Edición, 2007.
ANEXO
Cuestionario
En las reacciones químicas, los enlaces entre átomos pueden romperse, reconstituirse
o experimentar ambos procesos, ya sea para absorber o liberar energía. El resultado es
un cambio de la energía potencial del sistema. El calor que absorbe o libera un sistema
sometido a presión constante se conoce como entalpía, y el cambio de entalpía que se
produce en una reacción química es la entalpía de reacción. La entalpía de reacción se
escribe a menudo como ΔH
pág. 12
Entalpía normal de reacción. La variación de la entalpía normal o estándar (denotada
como ΔHºr) es la variación de entalpía que se da en un sistema durante una reacción
química bajo condiciones normales (P = 1 atm, T = 25 ºC y c = 1 mol/L). Sus unidades
son kJ/mol en el sistema internacional de unidades.
C3H6
(g) H2(g)
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ácidos fuertes (HCl, HNO3) el calor de reacción es independiente de
la naturaleza de dichos componentes, ya que, al hallarse tanto estos
como las sales formadas disociados.
pág. 14
2 H20 => 2 H2 +O2 (por lo tanto, ha necesitado absorber la energía del exterior para
llevar a cabo esta energía química).
Con los cambios de estado
Vaporización
Evaporación
Fusión
Un líquido pasa a estado gaseoso o un sólido pasa a estado líquido, se encuentran
procesos se generan reacciones endotérmicas.
Ejercicios:
pág. 15
Hallar calor cedido del calorímetro:
pág. 16